Odluka o izmjeni i dopunama Odluke o utvrđivanju Popisa posebno skupih lijekova
NN 135/2021 (9.12.2021.), Odluka o izmjeni i dopunama Odluke o utvrđivanju Popisa posebno skupih lijekova
HRVATSKI ZAVOD ZA ZDRAVSTVENO OSIGURANJE
2235
Na osnovi članka 26. točke 22. Statuta Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (»Narodne novine«, broj 18/09., 33/10., 8/11., 18/13., 1/14., 83/15. i 108/21.) i članka 102. stavka 1. podstavka 4. Odluke o osnovama za sklapanje ugovora o provođenju zdravstvene zaštite iz obveznog zdravstvenog osiguranja (»Narodne novine«, broj 56/17., 73/17. – ispravak, 30/18., 35/18. – ispravak, 119/18., 32/19., 62/19., 94/19., 104/19., 22/20., 84/20., 123/20., 147/20., 12/21., 45/21. i 62/21.) Upravno vijeće Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje na 39. sjednici održanoj 29. studenoga 2021. godine donijelo je
ODLUKU
O IZMJENI I DOPUNAMA ODLUKE O UTVRĐIVANJU POPISA POSEBNO SKUPIH LIJEKOVA
Članak 1.
U Odluci o utvrđivanju Popisa posebno skupih lijekova (»Narodne novine«, broj 71/21., 87/21., 93/21. – Ispravak, 106/21. i 120/21.) u Popisu iz članka 1. stavka 3., »1. dio« pod šiframa anatomsko-terapijsko-kemijske (ATK) klasifikacije lijekova Svjetske zdravstvene organizacije mijenjaju se sljedeći podaci:
»
| Šifra ATK | Nezaštićeno ime lijeka | Zaštićeno ime lijeka | Oblik, jačina i pakiranje lijeka |
| L01EX03 161 | pazopanib | Votrient (samo za sarkom) | tbl. film obl. 30x200 mg |
| L01EX03 162 | pazopanib | Votrient (samo za sarkom) | tbl. film obl. 30x400 mg |
«.
Dodaju se nove šifre anatomsko-terapijsko-kemijske (ATK) klasifikacije lijekova Svjetske zdravstvene organizacije, sa sljedećim podacima:
»
| Šifra ATK | Nezaštićeno ime lijeka | Zaštićeno ime lijeka | Oblik, jačina i pakiranje lijeka |
| M09AX10 371 | risdiplam | Evrysdi | praš. za oral. otop. 1x60 mg |
| N06AX27 761 | esketamin | Spravato | sprej za nos, 1x28 mg |
«.
Brišu se šifre anatomsko-terapijsko-kemijske (ATK) klasifikacije lijekova Svjetske zdravstvene organizacije, sa sljedećim podacima:
»
| Šifra ATK | Nezaštićeno ime lijeka | Zaštićeno ime lijeka | Oblik, jačina i pakiranje lijeka |
| L01EG01 071 | temsirolimus | Torisel | konc. i otap. za inf. boč. stakl. 1x30 mg/1,2 ml+boč. stakl. 1x2,2 ml |
| L01EK01 161 | aksitinib | Inlyta | tbl. film obl. 56x1 mg |
| L01EK01 162 | aksitinib | Inlyta | tbl. film obl. 56x5 mg |
| L01EX01 164 | sunitinib | Sutent | caps. tvrda 28x12,5 mg |
| L01EX01 165 | sunitinib | Sutent | caps. tvrda 28x25 mg |
| L01EX01 166 | sunitinib | Sutent | caps. tvrda 28x50 mg |
| L01EX02 171 | sorafenib | Nexavar (samo za Ca bubrega i HCC) | tbl. film obl. 112x200 mg |
| L01EX02 172 | sorafenib | Sorafenib Mylan (samo za Ca bubrega i HCC) | tbl. film obl. 112x200 mg |
| L01EX02 173 | sorafenib | Sorafenib Stada (samo za Ca bubrega i HCC) | tbl. film obl. 112x200 mg |
| L01EX02 174 | sorafenib | Sorafenib Teva (samo za Ca bubrega i HCC) | tbl. film obl. 112x200 mg |
| L01EX02 175 | sorafenib | Sorafenib Sandoz (samo za Ca bubrega i HCC) | tbl. film obl. 112x200 mg |
| L01EX02 176 | sorafenib | Sorafenib Alvogen (samo za Ca bubrega i HCC) | tbl. film obl. 112x200 mg |
| L01EX02 177 | sorafenib | Sorafenib Pharmascience (samo za Ca bubrega i HCC) | tbl. film obl. 112x200 mg |
| L01EX03 161 | pazopanib | Votrient (za Ca bubreg) | tbl. film obl. 30x200 mg |
| L01EX03 162 | pazopanib | Votrient (za Ca bubreg) | tbl. film obl. 30x400 mg |
| L01EX05 161 | regorafenib | Stivarga (samo za HCC) | tbl. film obl. 84x40 mg |
| L01XC03 061 | trastuzumab | Herceptin | boč. 1x150 mg |
| L01XC03 062 | trastuzumab | Herceptin | otop. za supkut. inj., boč. 1x600 mg/5 ml |
| L01XC03 071 | trastuzumab | Herzuma | boč. 1x150 mg |
| L01XC03 072 | trastuzumab | Ogivri | boč. 1x150 mg |
| L01XC03 081 | trastuzumab | Kanjinti | boč. 1x150 mg |
| L01XC03 082 | trastuzumab | Kanjinti | boč. 1x420 mg |
| L01XC03 083 | trastuzumab | Trazimera | boč. 1x150 mg |
| L01XC03 084 | trastuzumab | Zercepac | boč. 1x150 mg |
| L01XC03 085 | trastuzumab | Zercepac | boč. 1x60 mg |
| L01XC03 086 | trastuzumab | Zercepac | boč. 1x420 mg |
| L01XC07 061 | bevacizumab | Avastin (samo za Ca jajnika i Ca vrata maternice) | konc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/4 ml (25 mg/ml) |
| L01XC07 062 | bevacizumab | Avastin (samo za Ca jajnika i Ca vrata maternice) | konc. otop. za inf., boč. 1x400 mg/16 ml (25 mg/ml) |
| L01XC07 071 | bevacizumab | Mvasi (samo za Ca jajnika i Ca vrata maternice) | konc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/4 ml (25 mg/ml) |
| L01XC07 072 | bevacizumab | Mvasi (samo za Ca jajnika i Ca vrata maternice) | konc. otop. za inf., boč. 1x400 mg/16 ml (25 mg/ml) |
| L01XC07 073 | bevacizumab | Alymsys (samo za Ca jajnika i Ca vrata maternice) | konc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/4 ml (25 mg/ml) |
| L01XC07 074 | bevacizumab | Alymsys (samo za Ca jajnika i Ca vrata maternice) | konc. otop. za inf., boč. 1x400 mg/16 ml (25 mg/ml) |
| L01XC07 075 | bevacizumab | Oyavas (samo za Ca jajnika i Ca vrata maternice) | konc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/4 ml (25 mg/ml) |
| L01XC07 076 | bevacizumab | Oyavas (samo za Ca jajnika i Ca vrata maternice) | konc. otop. za inf., boč. 1x400 mg/16 ml (25 mg/ml) |
| L01XC07 077 | bevacizumab | Abevmy (samo za Ca jajnika i Ca vrata maternice) | konc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/16 ml (25 mg/ml) |
| L01XC07 078 | bevacizumab | Abevmy (samo za Ca jajnika i Ca vrata maternice) | konc. otop. za inf., boč. 1x400 mg/16 ml (25 mg/ml) |
| L01XC21 061 | ramucirumab | Cyramza | konc. za otop. za inf., boč. stakl. 2x100 mg/10 ml (10 mg/ml) |
«.
Članak 2.
Ova Odluka objavljuje se u »Narodnim novinama«, a stupa na snagu 1. siječnja 2022. godine.
Klasa: 025-04/21-01/270
Urbroj: 338-01-01-21-01
Zagreb, 29. studenoga 2021.
Predsjednik Upravnog vijeća
Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje
prof. dr. sc. Drago Prgomet, dr. med. spec., v. r.