Odluka o utvrđivanju Dopunske liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje

Upute za korištenje

Početna stranica

Odluka o utvrđivanju Dopunske liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje

NN 143/2022 (8.12.2022.), Odluka o utvrđivanju Dopunske liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje

HRVATSKI ZAVOD ZA ZDRAVSTVENO OSIGURANJE

2177

Na osnovi članka 20. stavka 7. Zakona o obveznom zdravstvenom osiguranju (»Narodne novine«, broj 80/13., 137/13. i 98/19.) i članka 26. točke 10. Statuta Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (»Narodne novine«, broj 18/09., 33/10., 8/11., 18/13., 1/14., 83/15. i 108/21.), Upravno vijeće Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje na 64. sjednici održanoj 30. studenoga 2022. godine, uz prethodno pribavljeno mišljenje Hrvatske liječničke komore, donijelo je

ODLUKU

O UTVRĐIVANJU DOPUNSKE LISTE LIJEKOVA HRVATSKOG ZAVODA ZA ZDRAVSTVENO OSIGURANJE

Članak 1.

(1) Ovom Odlukom utvrđuje se Dopunska lista lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (u daljnjem tekstu: Dopunska lista lijekova) koja, u skladu s člankom 20. stavcima 4. i 5. Zakona o obveznom zdravstvenom osiguranju (»Narodne novine«, broj 80/13., 137/13. i 98/19.) sadrži popis lijekova s višom razinom cijene u odnosu na cijene lijekova utvrđene općim aktom Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (u daljnjem tekstu: zavod) kojim se utvrđuje osnovna lista lijekova Zavoda.

(2) Ovom Odlukom utvrđuje se i Dopunska lista magistralnih pripravaka.

Članak 2.

(1) Lijekovi utvrđeni Dopunskom listom lijekova primjenjuju se u okviru zdravstvene zaštite iz obveznoga zdravstvenog osiguranja koja se provodi u djelatnostima na primarnoj, sekundarnoj i tercijarnoj razini te na razini zdravstvenih zavoda.

(2) Dopunska lista lijekova sadrži sljedeće podatke: šifru anatomsko-terapijsko-kemijske (ATK) klasifikacije lijekova Svjetske zdravstvene organizacije, oznake, nezaštićeno ime lijeka (INN), definiranu dnevnu dozu (DDD) i jedinicu mjere, cijenu lijeka za definiranu dnevnu dozu, način primjene lijeka, naziv nositelja odobrenja, naziv proizvođača, zaštićeno ime lijeka, oblik, jačinu i količinu prema pakiranju lijeka, cijenu za jedinicu oblika lijeka, cijenu za originalno pakiranje, oznaku »R« i »RS«, iznos cijene za jedinicu oblika koju plaća Zavod, iznos cijene za originalno pakiranje koju plaća Zavod, iznos sudjelovanja u cijeni lijeka za jedinicu oblika lijeka, iznos sudjelovanja u cijeni lijeka za originalno pakiranje te stopu poreza na dodanu vrijednost (u daljnjem tekstu: PDV).

(3) Oznaka uz nezaštićeno ime lijeka označava medicinske indikacije osnovom kojih osigurana osoba ima pravo na korištenje pojedinog lijeka iz Dopunske liste lijekova na teret sredstava obveznoga zdravstvenog osiguranja te pravila njihove primjene prilikom korištenja zdravstvene zaštite na svim razinama zdravstvene djelatnosti.

(4) Oznaka uz »R« i »RS« označava smjernicu propisivanja lijeka osnovom kojih osigurana osoba ima pravo na korištenje pojedinog lijeka iz Dopunske liste lijekova na teret sredstava obveznoga zdravstvenog osiguranja te pravila njihovog propisivanja na recept.

(5) Dopunska lista lijekova sastavni je dio ove Odluke.

Članak 3.

(1) Dopunska lista magistralnih pripravaka sadrži sljedeće podatke: šifru anatomsko-terapijsko-kemijske (ATK) klasifikacije lijekova Svjetske zdravstvene organizacije, naziv pripravka, cijenu za originalno pakiranje lijeka, oznaku »R« ili »RS« te stopu PDV-a.

(2) Dopunska lista magistralnih pripravaka sastavni je dio ove Odluke.

Članak 4.

Na lijekove utvrđene Dopunskom listom lijekova i Dopunskom listom magistralnih pripravaka obračunava se i plaća PDV po stopi od 5 %, u skladu s propisima kojima se uređuje PDV.

Članak 5.

(1) Danom stupanja na snagu ove Odluke prestaje važiti Odluka o utvrđivanju Dopunske liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (»Narodne novine«, broj 77/22., 90/22., 112/22. 120/22 – ispravak i 132/22.).

(2) Na dan uvođenja eura kao službene valute u Republici Hrvatskoj prestaju važiti »Dopunska lista lijekova s cijenama u kunama – 1. dio«, »Dopunska lista lijekova s cijenama u kunama – 2. dio«, »Dopunska lista lijekova s cijenama u kunama – 3. dio« iz članka 2. stavka 5. ove Odluke i »Dopunska lista magistralnih pripravaka s cijenama u kunama« iz članka 3. stavka 2. ove Odluke.

Članak 6.

Ova Odluka stupa na snagu petnaestoga dana od dana objave u »Narodnim novinama«, osim »Dopunska lista lijekova s cijenama u eurima – 1. dio«, »Dopunska lista lijekova s cijenama u eurima – 2. dio«, »Dopunska lista lijekova s cijenama u eurima – 3. dio« iz članka 2. stavka 5. ove Odluke i »Dopunska lista magistralnih pripravaka s cijenama u eurima« iz članka 3. stavka 2. ove Odluke koje stupaju na snagu na dan uvođenja eura kao službene valute u Republici Hrvatskoj.

Klasa: 025-04/22-01/269

Urbroj: 338-01-01-22-01

Zagreb, 30. studenoga 2022.

Predsjednik
Upravnog vijeća Hrvatskog zavoda
za zdravstveno osiguranje
prof. dr. sc. Drago Prgomet, dr. med. spec., v. r.

Dopunska lista lijekova s cijenama u kunama – 1. dio

Šifra ATK	Oznaka	Nezaštićeno ime lijeka	DDD i jed. mj.	Cijena u kn za DDD (bez PDV-a)	Način primjene	Nositelj odobrenja	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Oblik, jačina i pakiranje lijeka	Cijena u kn za jed. obl. (bez PDV-a)	Cijena u kn za orig. pak. (bez PDV-a)	R/RS	Cijena u kn za jed. obl. koju plaća Zavod (bez PDV-a)	Cijena u kn za orig. pak. koju plaća Zavod (bez PDV-a)	Doplata u kn za jed. obl. (bez PDV-a)	Doplata u kn za orig. pak. (bez PDV-a)	Stopa PDV-a
1.	2.	3.	4.	5.	6.	7.	8.	9.	10.	11.	12.	13.	14.	15.	16.	17.	18.
A01AB09 211		mikonazol			L	Belupo d.d.	Belupo	Rojazol	gel oral. 2%, 1x40 g	27,67	27,67	R	20,75	20,75	6,92	6,92	5%
A02BC01 122		omeprazol	20 mg	1,10	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Ortanol	caps. 28x20 mg	1,10	30,80	R^RA02	1,01	28,31	0,09	2,49	5%
A02BC01 133		omeprazol	20 mg	0,89	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Ultop	caps. 14x40 mg	1,77	24,78	R^RA02	1,53	21,46	0,24	3,32	5%
A02BC02 143		pantoprazol	40 mg	1,21	O	PharmaS d.o.o.	PharmaS d.o.o.	Pantoprazol PharmaS	tbl. žel. otp. 14x40 mg	1,21	16,90	R^RA02	1,01	14,16	0,20	2,74	5%
A02BC02 161		pantoprazol	40 mg	1,89	O	Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.	Takeda	Controloc	tbl. 14x40 mg	1,89	26,41	R^RA02	1,01	14,16	0,88	12,25	5%
A02BC02 164		pantoprazol	40 mg	1,50	O	Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.	Takeda	Controloc	tbl. 28x20 mg	0,75	21,04	R^RA02	0,52	14,63	0,23	6,41	5%
A02BC02 165		pantoprazol	40 mg	1,50	O	Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.	Takeda	Controloc	tbl. 56x20 mg	0,75	42,08	R^RA02	0,47	26,34	0,28	15,74	5%
A02BC04 122		rabeprazol	20 mg	2,29	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Ares	tbl. žel. otp. 28x10 mg	1,14	32,01	R^RA02	0,52	14,63	0,62	17,38	5%
A02BC04 124		rabeprazol	20 mg	1,56	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Ares	tbl. žel. otp. 28x20 mg	1,56	43,68	R^RA02	1,01	28,31	0,55	15,37	5%
A03AA04 112		mebeverin	0,3 g	2,38	O	Belupo d.d.	Belupo lijekovi i kozmetika d.d.	Rudakol	caps. retard 60x200 mg	1,58	95,08	R	1,25	75,06	0,33	20,02	5%
A03AA04 161		mebeverin	0,3 g	2,50	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Mylan Laboratories SAS	Colospa	caps. retard 60x200 mg	1,67	100,08	R	1,25	75,06	0,42	25,02	5%
A03AB06 161		otilonijev bromid			O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Berlin-Chemie AG, AMMLS	Spasmomen	tbl. film obl. 30x40 mg	1,55	46,40	R	0,76	22,80	0,79	23,60	5%
A06AD11 312		laktuloza	6,7 g	0,78	O	Belupo d.d.	Belupo	Portalak	sirup 1x500 ml (66,7 g/100 ml)	39,01	39,01	R^RA12	28,33	28,33	10,68	10,68	5%
A06AD65 361		makrogol 3350, natrijev sulfat bezvodni, natrijev klorid, kalijev klorid, askorbatna kiselina, natrijev askorbat			O	Norgine B.V.	Norgine Limited	Moviprep	praš. za oral. otop. za jednokratnu prim., 2 vreć.	82,49	82,49	RS	17,21	17,21	65,28	65,28	5%
A06AD65 362		makrogol 3350, natrijev askorbat, natrijev sulfat bezvodni, askorbatna kiselina, natrijev klorid, kalijev klorid			O	Norgine B.V.	Norgine Limited	Plenvu	praš. za oral. otop. za jednokratnu prim., 3 vreć.	82,49	82,49	RS	17,21	17,21	65,28	65,28	5%
A06AX05 161		prukaloprid	2 mg	23,22	O	Shire Pharmaceuticals Ireland Limited	Sanico N.V., Janssen Cilag S.P.A.	Resolor	tbl. film obl. 28x1 mg	11,61	325,08	RS^pa17	1,13	31,61	10,48	293,47	5%
A06AX05 162		prukaloprid	2 mg	16,15	O	Shire Pharmaceuticals Ireland Limited	Sanico N.V., Janssen Cilag S.P.A.	Resolor	tbl. film obl. 28x2 mg	16,15	452,20	RS^pa17	2,26	63,22	13,89	388,98	5%
A07EA06 171		budesonid	9 mg	18,73	O	Dr. Falk Pharma GmbH	Dr. Falk Pharma GmbH	Budosan	caps. 100x3 mg	6,24	624,33	RS^pa02	5,68	568,26	0,56	56,07	5%
A07EA06 172		budesonid	9 mg	21,57	O	Ferring GmbH	Cosmo S.p.A.	Cortiment MMX	tbl. s prod. oslob. 30x9 mg	21,57	647,00	RS^pa25	17,05	511,43	4,52	135,57	5%
A07EA06 181		budesonid			O	Dr. Falk Pharma GmbH	Dr. Falk Pharma GmbH	Jorveza	tbl. rasp. za usta 30x1 mg	27,64	829,20	RS^pa32	24,88	746,28	2,76	82,92	5%
A07EA06 571		budesonid			R	Dr. Falk Pharma GmbH	Dr. Falk Pharma GmbH	Budosan	pjena za rektum, limenka 1x14 doza (14 aplik. + 14 vreć. za hig. odlag.)	34,94	489,11	RS^pa24	33,05	462,70	1,89	26,41	5%
A07EC02 161		mesalazin	1,5 g	6,72	O	Ferring GmbH	Ferring	Pentasa	tbl. s prod. oslob. 100x500 mg	2,24	224,10	RSpa03	2,02	201,69	0,22	22,41	5%
A07EC02 162		mesalazin	1,5 g	6,24	O	Ferring GmbH	Ferring	Pentasa	gran. s prod. oslob., 60x2000 mg (60 vrećica)	8,32	499,40	RS^pa03	8,04	482,40	0,28	17,00	5%
A07EC02 163		mesalazin	1,5 g	6,57	O	Ferring GmbH	Ferring	Pentasa	tbl. s prod. oslob. 60x1000 mg	4,38	262,60	RS^pa03	4,02	241,20	0,36	21,40	5%
A07EC02 171		mesalazin	1,5 g	5,88	O	Dr. Falk Pharma GmbH	Dr. Falk Pharma GmbH	Salofalk	tbl. 100x250 mg	0,98	98,00	RS^pa03	0,96	96,32	0,02	1,68	5%
A07EC02 174		mesalazin	1,5 g	7,32	O	Dr. Falk Pharma GmbH	Dr. Falk Pharma GmbH	Salofalk	gran. žel. otp. s prod. oslob., 100x1000 mg (100 vrećica)	4,88	487,67	RS^pa03	4,02	402,00	0,86	85,67	5%
A07EC02 562		mesalazin	1,5 g	13,16	R	Ferring GmbH	Ferring	Pentasa	supp. 28x1 g	8,77	245,58	RS^pa26	7,10	198,92	1,67	46,66	5%
A07EC02 564		mesalazin	1,5 g	11,84	R	Dr. Falk Pharma GmbH	Dr. Falk Pharma GmbH	Salofalk	supp. 30x1 g	7,89	236,81	RS^pa26	7,10	213,13	0,79	23,68	5%
A07EC02 571		mesalazin	1,5 g	20,83	R	Dr. Falk Pharma GmbH	Dr. Falk Pharma GmbH	Salofalk	supp. 30x250 mg	3,47	104,13	RS^pa03	3,12	93,72	0,35	10,41	5%
A07EC02 572		mesalazin	1,5 g	13,44	R	Dr. Falk Pharma GmbH	Dr. Falk Pharma GmbH	Salofalk	supp. 30x500 mg	4,48	134,37	RS^pa03	4,03	120,93	0,45	13,44	5%
A07EC02 573		mesalazin	1,5 g	11,50	R	Dr. Falk Pharma GmbH	Dr. Falk Pharma GmbH	Salofalk	klizme 7x4 g/60 ml	30,66	214,61	RS^pa03	27,59	193,15	3,07	21,46	5%
A07EC02 574		mesalazin	1,5 g	31,30	R	Ferring GmbH	Ferring-Lečiva a.s.	Pentasa	susp. za rektum 7x100 ml (1g/100 ml)	20,87	146,07	RS^pa24	18,78	131,46	2,09	14,61	5%
A07XA04 161		racekadotril			O	Bioprojet Pharma	Sophartex	Hidrasec	gran. za oral. susp., vreć. 16x10 mg	3,26	52,21	R^pa14	1,63	26,11	1,63	26,10	5%
A07XA04 162		racekadotril			O	Bioprojet Pharma	Sophartex	Hidrasec	gran. za oral. susp., vreć. 16x30 mg	3,19	50,99	R^pa22	0,80	12,75	2,39	38,24	5%
A08AB01 171		orlistat	0,36 g	13,55	O	Cheplapharm Arzneimittel GmbH	CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH	Xenical	caps. 42x120 mg	4,52	189,75	RS^pa04	0,45	18,98	4,07	170,77	5%
A09AA02 972		enzimi gušterače (visoko dozirani)			O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Abbott	Kreon 10.000	caps. 100x1 kom.	0,76	75,93	RS^pa05	0,57	56,95	0,19	18,98	5%
A09AA02 973		enzimi gušterače (visoko dozirani)			O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Abbott	Kreon 25.000	caps. 100x1 kom.	2,02	202,00	RS^pa05	1,52	151,50	0,51	50,50	5%
A09AA02 975		enzimi gušterače (visoko dozirani)			O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Abbott Laboratories GmbH	Kreon 35.000	caps. 50x1 kom.	3,46	172,90	RS^pa05	2,59	129,68	0,86	43,22	5%
A10AB05 075		inzulin aspart	40 U	6,79	P	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk A/S	Fiasp	otop. za inj., brizg. napunj. FlexTouch 5x3 ml (100 U/ml)	50,92	254,60	R	48,29	241,45	2,63	13,15	5%
A10AD05 074		inzulin aspart	40 U	6,00	P	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk	NovoMix 30	uložak stakl. Penfil 5x3 ml (100 U/ml)	45,00	225,00	R	44,20	221,00	0,80	4,00	5%
A10AD05 075		inzulin aspart	40 U	6,66	P	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk	NovoMix 50	susp. za inj., brizg. napunj. FlexPen 5x3 ml (100 U/ml)	49,95	249,75	R	49,42	247,08	0,53	2,67	5%
A10AE04 071		inzulin glargin	40 U	8,73	P	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH	Toujeo	otop. za inj., brizg. napunj. SoloStar 3x1,5 ml (300 U/ml)	98,16	294,48	R^RA08	94,59	283,77	3,57	10,71	5%
A10AE04 962		inzulin glargin	40 U	8,41	P	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH	Sanofi-Aventis GmbH	Lantus	otop. za inj., brizg. napunj. SoloStar 5x3 ml (100 U/ml)	63,06	315,30	R^pa20	39,47	197,37	23,59	117,93	5%
A10AE04 971		inzulin glargin	40 U	8,73	P	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH	Toujeo	otop. za inj., brizg. napunj. SoloStar 3x1,5 ml (300 U/ml)	98,16	294,48	R^pa20	59,21	177,63	38,95	116,85	5%
A10AE04 982		inzulin glargin	40 U	7,04	P	Eli Lilly Nederland B.V.	Lilly France S.A.S.	Abasaglar	otop. za inj., brizg. napunj. KwikPen 5x3 ml (100 U/ml)	52,77	263,87	R^pa20	39,47	197,37	13,30	66,50	5%
A10AE04 991		inzulin glargin	40 U	7,04	P	Viatris Limited	McDermott Laboratories t/a Mylan Dublin Biologics	Semglee	otop. za inj., brizg. napunj. 5x3 ml (100 U/ml)	52,77	263,87	R^pa20	39,47	197,37	13,30	66,50	5%
A10AE05 971		inzulin detemir	40 U	9,95	P	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk	Levemir	otop. za inj., brizg. napunj. FlexPen 5x3 ml (100 U/ml)	74,60	373,00	R^pa20	39,47	197,37	35,13	175,63	5%
A10AE06 961		degludek inzulin	40 U	10,40	P	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk	Tresiba	otop. za inj., brizg. napunj. FlexTouch 5x3 ml (100 U/ml)	78,00	390,00	R^pa20	51,33	256,65	26,67	133,35	5%
A10AE54 071		inzulin glargin + liksisenatid	40 U	25,10	P	sanofi-aventis groupe	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH	Suliqua	otop. za inj., brizg. napunj. SoloStar 3x3 ml (100 U+33 mcg/ml)	188,25	564,76	RS^pa30	176,40	529,21	11,85	35,55	5%
A10AE54 072		inzulin glargin + liksisenatid	40 U	25,10	P	sanofi-aventis groupe	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH	Suliqua	otop. za inj., brizg. napunj. SoloStar 3x3 ml (100 U+50 mcg/ml)	188,25	564,76	RS^pa30	176,40	529,21	11,85	35,55	5%
A10AE56 071		inzulin degludek + liraglutid	40 U	27,98	P	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk A/S	Xultophy	otop. za inj., brizg. napunj. 3x3 mL (100 U+3,6 mg/mL)	209,87	629,61	RS^pa30	176,40	529,21	33,47	100,40	5%
A10BA02 106		metformin	2 g	1,60	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Gluformin ER	tbl. s prod. oslob. 90x500 mg	0,40	36,00	R	0,18	15,95	0,22	20,05	5%
A10BA02 161		metformin	2 g	0,89	O	MERCK d.o.o.	Merck	Glucophage	tbl. film obl. 30x850 mg	0,38	11,40	R	0,24	7,20	0,14	4,20	5%
A10BA02 162		metformin	2 g	0,88	O	MERCK d.o.o.	Merck	Glucophage	tbl. film obl. 100x500 mg	0,22	21,88	R	0,18	17,72	0,04	4,16	5%
A10BA02 163		metformin	2 g	0,76	O	MERCK d.o.o.	Merck	Glucophage	tbl. film obl. 30x1000 mg	0,38	11,40	R	0,29	8,64	0,09	2,76	5%
A10BA02 164		metformin	2 g	0,75	O	MERCK d.o.o.	Merck	Glucophage	tbl. film obl. 100x850 mg	0,32	32,00	R	0,24	24,00	0,08	8,00	5%
A10BA02 165		metformin	2 g	0,69	O	MERCK d.o.o.	Merck	Glucophage	tbl. film obl. 120x1000 mg	0,34	41,20	R	0,27	32,19	0,08	9,01	5%
A10BA02 168		metformin	2 g	2,01	O	MERCK d.o.o.	Merck	Glucophage XR	tbl. s prod. oslob. 30x750 mg	0,76	22,65	R	0,21	6,35	0,54	16,30	5%
A10BA02 169		metformin	2 g	1,86	O	MERCK d.o.o.	Merck	Glucophage XR	tbl. s prod. oslob. 30x1000 mg	0,93	27,90	R	0,29	8,64	0,64	19,26	5%
A10BA02 170		metformin	2 g	2,49	O	MERCK d.o.o.	Merck	Glucophage XR	tbl. s prod. oslob. 30x500 mg	0,62	18,70	R	0,16	4,86	0,46	13,84	5%
A10BA02 182		metformin	2 g	0,72	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Berlin-Chemie AG	Siofor 850	tbl. film obl. 120x850 mg	0,30	36,50	R	0,24	28,80	0,06	7,70	5%
A10BA02 183		metformin	2 g	0,67	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Berlin-Chemie AG	Siofor 1000	tbl. film obl. 120x1000 mg	0,34	40,25	R	0,27	32,19	0,07	8,06	5%
A10BA02 184		metformin	2 g	1,52	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Berlin-Chemie AG	Siofor SR	tbl. s prod. oslob. 60x500 mg	0,38	22,79	R	0,15	9,23	0,23	13,56	5%
A10BA02 185		metformin	2 g	1,41	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Berlin-Chemie AG	Siofor SR	tbl. s prod. oslob. 60x750 mg	0,53	31,71	R	0,19	11,34	0,34	20,37	5%
A10BA02 186		metformin	2 g	1,42	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Berlin-Chemie AG	Siofor SR	tbl. s prod. oslob. 60x1000 mg	0,71	42,56	R	0,25	15,12	0,46	27,44	5%
A10BB01 162		glibenklamid-mikrokrist.	7 mg	0,96	O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Genericon Pharma G.m.b.H	Glibenclamid Genericon	tbl. 120x3,5 mg	0,48	57,46	R	0,38	45,82	0,10	11,64	5%
A10BB08 171		glikvidon	60 mg	0,96	O	Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.	Boehringer Ingelheim	Glurenorm	tbl. 60x30 mg	0,48	28,73	R	0,38	22,91	0,10	5,82	5%
A10BB09 132		gliklazid	60 mg	0,62	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., TAD Pharma GmbH	Gliclada	tbl. s prilag. oslob. 30x60 mg	0,62	18,70	R	0,55	16,61	0,07	2,09	5%
A10BB09 133		gliklazid	60 mg	0,62	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., TAD Pharma GmbH	Gliclada	tbl. s prilag. oslob. 60x60 mg	0,62	37,10	R	0,55	33,22	0,06	3,88	5%
A10BB09 171		gliklazid	60 mg	1,09	O	Servier Pharma d.o.o.	LLS, SII	Diaprel MR	tbl. s prilag. osl. 30x60 mg	1,09	32,60	R	0,55	16,61	0,53	15,99	5%
A10BD02 172		metformin + glibenklamid			O	MERCK d.o.o.	Merck	Glucovance	tbl. film obl. 30x(500 mg +2,5 mg)	0,56	16,65	R	0,54	16,20	0,02	0,45	5%
A10BD06 162		pioglitazon + glimepirid			O	Cheplapharm Arzneimittel GmbH	Takeda	Tandemact	tbl. 28x(30 mg+2 mg)	5,49	153,75	R	4,21	117,88	1,28	35,87	5%
A10BD07 162		sitagliptin + metformin			O	Merck Sharp & Dohme B.V.	Frosst Iberica	Janumet	tbl. film obl. 56x(50 mg +1000 mg)	3,23	180,70	R	1,47	82,26	1,76	98,44	5%
A10BD08 161		vildagliptin + metformin			O	Novartis Europharm Limited Irska	Lek d.d, PE PROIZVODNJA LENDAVA, Novartis Pharma GmbH	Eucreas	tbl. film obl. 60x(50 mg +1000 mg)	2,85	170,83	R	1,47	88,14	1,38	82,69	5%
A10BD09 161		alogliptin + pioglitazon			O	Takeda Pharma A/S	Takeda Ireland Ltd.	Incresync	tbl. film obl. 28x(25 mg + 30 mg)	9,62	269,45	R	6,04	169,12	3,58	100,33	5%
A10BD10 161		saksagliptin + metformin			O	AstraZeneca AB	AstraZeneca AB, AstraZeneca UK Limited	Komboglyze	tbl. film obl. 60x(2,5 mg + 1000 mg)	4,37	262,44	R	1,47	88,14	2,91	174,30	5%
A10BD11 171		linagliptin + metformin			O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Jentadueto	tbl. film obl. 60x(2,5 mg + 850 mg)	4,37	262,44	R	1,47	88,14	2,91	174,30	5%
A10BD11 172		linagliptin + metformin			O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Jentadueto	tbl. film obl. 60x(2,5 mg + 1000 mg)	4,37	262,44	R	1,47	88,14	2,91	174,30	5%
A10BD13 161		alogliptin + metformin			O	Takeda Pharma A/S	Takeda Ireland Ltd.	Vipdomet	tbl. film obl. 56x(12,5 mg + 850 mg)	3,82	213,64	R	1,47	82,26	2,35	131,38	5%
A10BD13 162		alogliptin + metformin			O	Takeda Pharma A/S	Takeda Ireland Ltd.	Vipdomet	tbl. film obl. 56x(12,5 mg + 1000 mg)	3,82	213,64	R	1,47	82,26	2,35	131,38	5%
A10BD15 161		dapagliflozin + metformin			O	AstraZeneca AB	AstraZeneca AB	Xigduo	tbl. film obl. 56x(5 mg+1000 mg)	4,47	250,23	R	2,61	146,05	1,86	104,18	5%
A10BD20 161		empagliflozin + metformin			O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Synjardy	tbl. film obl. 60x(5 mg+850 mg)	4,62	277,00	R	2,61	156,48	2,01	120,52	5%
A10BD20 162		empagliflozin + metformin			O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Synjardy	tbl. film obl. 60x(5 mg+1000 mg)	4,62	277,00	R	2,61	156,48	2,01	120,52	5%
A10BD20 163		empagliflozin + metformin			O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Synjardy	tbl. film obl. 60x(12,5 mg+850 mg)	4,62	277,00	R	2,61	156,48	2,01	120,52	5%
A10BD20 164		empagliflozin + metformin			O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Synjardy	tbl. film obl. 60x(12,5 mg+1000 mg)	4,62	277,00	R	2,61	156,48	2,01	120,52	5%
A10BF01 141		akarboza	0,3 g	3,96	O	Bayer d.o.o.	Bayer AG	Glucobay	tbl. 30x50 mg	0,66	19,80	R	0,17	5,24	0,49	14,56	5%
A10BF01 142		akarboza	0,3 g	2,63	O	Bayer d.o.o.	Bayer AG	Glucobay	tbl. 30x100 mg	0,88	26,30	R	0,35	10,48	0,53	15,82	5%
A10BH01 161		sitagliptin	0,1 g	6,92	O	Merck Sharp & Dohme B.V.	Merck Sharp&Dohme	Januvia	tbl. film obl. 28x100 mg	6,92	193,73	R	2,38	66,64	4,54	127,09	5%
A10BH01 162		sitagliptin	0,1 g	25,08	O	Merck Sharp & Dohme B.V.	Merck Sharp&Dohme	Januvia	tbl. film obl. 28x25 mg	6,27	175,55	R	2,38	66,64	3,89	108,91	5%
A10BH01 163		sitagliptin	0,1 g	12,66	O	Merck Sharp & Dohme B.V.	Merck Sharp&Dohme	Januvia	tbl. film obl. 28x50 mg	6,33	177,23	R	2,38	66,64	3,95	110,59	5%
A10BH02 161		vildagliptin	0,1 g	4,77	O	Novartis Europharm Limited Irska	Lek d.d., Novartis Farmaceutica S.A.	Galvus	tbl. 60x50 mg	2,38	142,95	R	1,19	71,40	1,19	71,55	5%
A10BH02 171		vildagliptin	0,1 g	2,62	O	Medochemie Ltd.	Medochemie Ltd.	Dalmevin	tbl. 60x50 mg	1,31	78,60	R	1,19	71,40	0,12	7,20	5%
A10BH03 162		saksagliptin	5 mg	8,21	O	AstraZeneca AB	AstraZeneca AB, AstraZeneca UK Limited	Onglyza	tbl. film obl. 30x5 mg	8,21	246,26	R	2,38	71,40	5,83	174,86	5%
A10BH04 161		alogliptin			O	Takeda Pharma A/S	Takeda Ireland Ltd.	Vipidia	tbl. film obl. 28x12,5 mg	6,42	179,85	R	2,38	66,64	4,04	113,21	5%
A10BH04 162		alogliptin			O	Takeda Pharma A/S	Takeda Ireland Ltd.	Vipidia	tbl. film obl. 28x25 mg	7,31	204,67	R	2,38	66,64	4,93	138,03	5%
A10BH05 171		linagliptin			O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Trajenta	tbl. film obl. 30x5 mg	8,59	257,58	R	2,38	71,40	6,21	186,18	5%
A10BJ01 064		eksenatid	0.286 mg	22,84	P	AstraZeneca AB	AstraZeneca UK Limited, Swords Laboratories T/A Lawrence Laboratories	Bydureon	praš. i otap. za susp. za inj. s prod. oslob., brizg. napunj. 4x2 mg	159,72	638,88	RS^RA11	124,25	496,98	35,48	141,90	5%
A10BJ02 061		liraglutid	1.5 mg	24,75	P	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk A/S	Victoza	otop. za inj., brizg. napunj. 2x3 ml (6 mg/ml)	297,00	594,00	RS^RA11	266,24	532,48	30,76	61,52	5%
A10BJ06 171		semaglutid	10.5 mg	77,64	O	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk A/S	Rybelsus	tbl. 30x3 mg	22,18	665,51	RS^RA11	19,02	570,51	3,17	95,00	5%
A10BJ06 172		semaglutid	10.5 mg	33,28	O	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk A/S	Rybelsus	tbl. 30x7 mg	22,18	665,51	RS^RA11	19,02	570,51	3,17	95,00	5%
A10BJ06 173		semaglutid	10.5 mg	16,64	O	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk A/S	Rybelsus	tbl. 30x14 mg	22,18	665,51	RS^RA11	19,02	570,51	3,17	95,00	5%
A10BK01 161		dapagliflozin	10 mg	8,78	O	AstraZeneca AB	AstraZeneca GmbH	Forxiga	tbl. film obl. 28x10 mg	8,78	245,87	R^pa09	5,22	146,05	3,57	99,82	5%
A10BK01 961		dapagliflozin	10 mg	8,78	O	AstraZeneca AB	AstraZeneca GmbH	Forxiga	tbl. film obl. 28x10 mg	8,78	245,87	RS^pc14	5,22	146,05	3,57	99,82	5%
A10BK03 161		empagliflozin	17.5 mg	16,16	O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boerhinger Ingelheim	Jardiance	tbl. film obl. 30x10 mg	9,23	277,00	R^pa09	5,22	156,48	4,02	120,52	5%
A10BK03 162		empagliflozin	17.5 mg	6,46	O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boerhinger Ingelheim	Jardiance	tbl. film obl. 30x25 mg	9,23	277,00	R^pa09	5,22	156,48	4,02	120,52	5%
A10BK03 961		empagliflozin	17.5 mg	16,16	O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boerhinger Ingelheim	Jardiance	tbl. film obl. 30x10 mg	9,23	277,00	RS^pc14	5,22	156,48	4,02	120,52	5%
A10BX02 111		repaglinid	4 mg	1,51	O	Belupo d.d.	Belupo	Reglinid	tbl. 90x0,5 mg	0,19	17,00	R	0,12	10,88	0,07	6,12	5%
A10BX02 125		repaglinid	4 mg	1,81	O	PharmaS d.o.o.	PharmaS d.o.o.	Repaglinid PharmaS	tbl. 90x0,5 mg	0,23	20,40	R	0,12	10,88	0,11	9,52	5%
A10BX02 126		repaglinid	4 mg	1,39	O	PharmaS d.o.o.	PharmaS d.o.o.	Repaglinid PharmaS	tbl. 90x1 mg	0,35	31,34	R	0,24	21,75	0,11	9,59	5%
A10BX02 171		repaglinid	4 mg	5,33	O	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk	Novonorm	tbl. 90x0,5 mg	0,67	60,00	R	0,12	10,88	0,55	49,12	5%
A10BX02 172		repaglinid	4 mg	2,69	O	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk	Novonorm	tbl. 90x1 mg	0,67	60,60	R	0,24	21,75	0,43	38,85	5%
A10BX02 173		repaglinid	4 mg	1,37	O	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk	Novonorm	tbl. 90x2 mg	0,69	61,80	R	0,46	41,21	0,23	20,59	5%
A11CC03 101		alfakalcidol	1 mcg	4,17	O	Zentiva k.s.	Pliva Hrvatska d.o.o	Alpha D3	caps. meka 30x0,25 mcg	1,04	31,30	R^pa21	0,08	2,48	0,96	28,82	5%
A11CC03 103		alfakalcidol	1 mcg	2,45	O	Zentiva k.s.	Pliva Hrvatska d.o.o	Alpha D3	caps. meka 30x1 mcg	2,45	73,50	R^pa21	0,33	9,90	2,12	63,60	5%
A11CC04 161		kalcitriol	1 mcg	4,49	O	Atnahs Pharma Netherlands B.V.	Roche	Rocaltrol	caps. 100x0,25 mcg	1,12	112,26	RS^pa10	0,84	84,19	0,28	28,07	5%
A11CC04 162		kalcitriol	1 mcg	4,20	O	Atnahs Pharma Netherlands B.V.	Roche	Rocaltrol	caps. 100x0,50 mcg	2,10	210,00	RS^pa10	1,28	127,80	0,82	82,20	5%
B01AC04 161		klopidogrel	75 mg	2,69	O	sanofi-aventis groupe	Sanofi Winthrop Ambares,Sanofi Winthrop Quetigny, Sanofi-Synthelabo Ltd	Plavix	tbl. film obl. 28x75 mg	2,69	75,23	RS^RB01	2,26	63,40	0,42	11,83	5%
B01AC22 901		prasugrel	10 mg	7,59	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Prasugrel Pliva	tbl. film obl. 28x10 mg	7,59	212,61	RS^pb04	4,69	131,41	2,90	81,20	5%
B01AC22 931		prasugrel	10 mg	7,40	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Eliskardia	tbl. film obl. 28x10 mg	7,40	207,24	RS^pb04	4,69	131,41	2,71	75,83	5%
B01AC22 941		prasugrel	10 mg	7,17	O	Alkaloid-INT d.o.o.	Alkaloid - INT d.o.o.	Tosynal	tbl. film obl. 30x10 mg	7,17	215,20	RS^pb04	4,38	131,41	2,79	83,79	5%
B01AC22 971		prasugrel	10 mg	7,03	O	Mylan Pharmaceuticals Limited	McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories t/a Mylan Dublin, Mylan Hungary Kft./Mylan Hungary Ltd.	Prasugrel Mylan	tbl. film obl. 28x10 mg	7,03	196,88	RS^pb04	4,69	131,41	2,34	65,47	5%
B01AC24 161		tikagrelor	0,18 g	9,04	O	AstraZeneca AB	AstraZeneca	Brilique	tbl. film obl. 56x90 mg	4,52	253,03	RS^pb04	2,35	131,41	2,17	121,62	5%
B01AC24 162		tikagrelor	0,18 g	22,49	O	AstraZeneca AB	AstraZeneca AB	Brilique	tbl. film obl. 56x60 mg	7,50	419,88	RS^pb08	2,35	131,41	5,15	288,47	5%
B01AC24 172		tikagrelor	0,18 g	15,75	O	Sandoz d.o.o.	Lek Pharmaceuticals d.d.	Tilobrastil	tbl. film obl. 56x60 mg	5,25	293,92	RS^pb08	2,35	131,41	2,90	162,51	5%
B01AC24 173		tikagrelor	0,18 g	14,96	O	PharmaS d.o.o.	S.C Labormed - Pharma SA, AdAlvo Limited	Tikagrelor PharmaS	tbl. film obl. 56x60 mg	4,99	279,22	RS^pb08	2,35	131,41	2,64	147,81	5%
B01AC24 911		tikagrelor	0,18 g	7,59	O	Belupo d.d.	Belupo lijekovi i kozmetika d.d.	Greccas	tbl. film obl. 56x90 mg	3,80	212,61	RS^pb04	2,35	131,41	1,45	81,20	5%
B01AC24 961		tikagrelor	0,18 g	9,04	O	AstraZeneca AB	AstraZeneca	Brilique	tbl. film obl. 56x90 mg	4,52	253,03	RS^RB02	3,80	212,61	0,72	40,42	5%
B01AC24 971		tikagrelor	0,18 g	7,59	O	Sandoz d.o.o.	Lek Pharmaceuticals d.d.	Tilobrastil	tbl. film obl. 56x90 mg	3,80	212,61	RS^pb04	2,35	131,41	1,45	81,20	5%
B01AC24 974		tikagrelor	0,18 g	7,59	O	PharmaS d.o.o.	S.C Labormed - Pharma SA., AdAlvo Limited	Tikagrelor PharmaS	tbl. film obl. 56x90 mg	3,80	212,61	RS^pb04	2,35	131,41	1,45	81,20	5%
B01AC24 981		tikagrelor	0,18 g	7,59	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Atixarso	tbl. film obl. 56x90 mg	3,80	212,61	RS^pb04	2,35	131,41	1,45	81,20	5%
B01AC24 982		tikagrelor	0,18 g	7,59	O	Abdi Farma Unipessoal Ltd.	Interpharma Services Ltd., Pharmadox Healthcare Limited	Tikagrelor Abdi	tbl. film obl. 56x90 mg	3,80	212,61	RS^pb04	2,35	131,41	1,45	81,20	5%
B01AC24 991		tikagrelor	0,18 g	7,59	O	Mylan Ireland Limited	PharOS MT Ltd	Igzelym	tbl. film obl. 56x90 mg	3,80	212,61	RS^pb04	2,35	131,41	1,45	81,20	5%
B01AC24 992		tikagrelor	0,18 g	7,59	O	STADA d.o.o.	STADA Arzneimittel AG	Tigrix	tbl. film obl. 60x90 mg	3,80	227,80	RS^pb04	2,35	140,80	1,45	87,00	5%
B01AC30 161		klopidogrel + acetilsalicilna kiselina			O	sanofi-aventis groupe	Sanofi Winthrop Industrie	DuoPlavin	tbl. film obl. 28x(75 mg+100 mg)	4,20	117,60	RS^pb05	2,26	63,40	1,94	54,20	5%
B01AE07 165		dabigatran eteksilat	0,22 g	15,13	O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Pradaxa	caps. tvrda 60x110 mg	7,57	454,00	RS^pb07	3,78	227,00	3,78	227,00	5%
B01AE07 166		dabigatran eteksilat	0,22 g	11,09	O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Pradaxa	caps. tvrda 60x150 mg	7,56	453,60	RS^pb07	3,78	226,80	3,78	226,80	5%
B01AF01 163		rivaroksaban	20 mg	20,18	O	Bayer AG	Bayer AG	Xarelto	film obl. tbl. 28x15 mg	15,14	423,86	RS^pb07	7,57	211,93	7,57	211,93	5%
B01AF01 164		rivaroksaban	20 mg	20,18	O	Bayer AG	Bayer AG	Xarelto	film obl.tbl. 42x15 mg	15,14	635,80	RS^pb07	7,57	317,90	7,57	317,90	5%
B01AF01 165		rivaroksaban	20 mg	15,14	O	Bayer AG	Bayer AG	Xarelto	film obl.tbl. 28x20 mg	15,14	423,86	RS^pb07	7,57	211,93	7,57	211,93	5%
B01AF01 166		rivaroksaban	20 mg	60,55	O	Bayer AG	Bayer AG	Xarelto	tbl. film obl. 56x2,5 mg	7,57	423,86	RS^pb11	3,78	211,93	3,78	211,93	5%
B01AF01 962		rivaroksaban	20 mg	30,28	O	Bayer AG	Bayer AG	Xarelto	tbl. film obl. 30x10 mg	15,14	454,14	RS^pb09	7,57	227,07	7,57	227,07	5%
B01AF02 162		apiksaban	10 mg	30,28	O	Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG	Bristol-Myers Squibb S.r.l.	Eliquis	tbl. film obl. 60x2,5 mg	7,57	454,14	RS^pb07	3,78	227,07	3,78	227,07	5%
B01AF02 163		apiksaban	10 mg	15,14	O	Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG	Bristol-Myers Squibb S.r.l.	Eliquis	tbl. film obl. 60x5 mg	7,57	454,14	RS^pb07	3,78	227,07	3,78	227,07	5%
B01AF03 161		edoksaban	60 mg	28,57	O	Berlin Chemie AG	Daiichi Sankyo Europe GmbH	Roteas	tbl. film obl. 30x30 mg	14,29	428,57	RS^pb07	7,14	214,29	7,14	214,28	5%
B01AF03 162		edoksaban	60 mg	14,29	O	Berlin Chemie AG	Daiichi Sankyo Europe GmbH	Roteas	tbl. film obl. 30x60 mg	14,29	428,57	RS^pb07	7,14	214,29	7,14	214,28	5%
B03AB05 121		željezo III-hidroksi polimaltozat	90 mg	1,20	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Ferrum	tbl. 30x100 mg	1,33	39,90	R	0,55	16,39	0,78	23,51	5%
B03AB05 222		željezo III-hidroksi polimaltozat	90 mg	2,22	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Ferrum	boč. 1x100 ml (50 mg/5 ml)	24,63	24,63	R	17,56	17,56	7,07	7,07	5%
B03BB01 112		folatna kiselina	10 mg	2,33	O	Jadran - Galenski Laboratorij d.d.	JGL d.d.	Folacin	tbl. 30x5 mg	1,17	34,98	R	0,82	24,48	0,35	10,50	5%
C01BC03 171		propafenon	0,3 g	1,44	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	AbbVie Deutschland GmbH & Co.KG, Famar Lyon	Rytmonorm	tbl. 50x150 mg	0,72	36,10	R	0,49	24,70	0,23	11,40	5%
C01BC03 172		propafenon	0,3 g	1,39	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	AbbVie Deutschland GmbH & Co.KG, Famar Lyon	Rytmonorm	tbl. 50x300 mg	1,39	69,44	R	1,10	54,82	0,29	14,62	5%
C01BC04 141		flekainid	0,2 g	3,92	O	Alkaloid-INT d.o.o.	Alkaloid - INT d.o.o.	Felkarid	tbl. 30x50 mg	0,98	29,40	R	0,74	22,05	0,25	7,35	5%
C01BC04 142		flekainid	0,2 g	4,00	O	Alkaloid-INT d.o.o.	Alkaloid - INT d.o.o.	Felkarid	tbl. 30x100 mg	2,00	60,00	R	1,47	44,10	0,53	15,90	5%
C01BD07 101		dronedaron	0,8 g	4,32	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Teva UK Ltd., Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.	Dronedaron Pliva	tbl. film obl. 60x400 mg	2,16	129,60	RS^pc09	0,61	36,60	1,55	93,00	5%
C01BD07 161		dronedaron	0,8 g	13,63	O	sanofi-aventis groupe	Sanofi Winthrop Industrie; Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd.	Multaq	tbl. film obl. 60x400 mg	6,82	409,00	RS^pc09	0,61	36,60	6,21	372,40	5%
C01EB15 171		trimetazidin	40 mg	0,89	O	Servier Pharma d.o.o.	LLS, SII, Anpharm	Preductal MR	tbl. s prilag. otp. 60x35 mg	0,78	46,80	RS	0,42	25,23	0,36	21,57	5%
C01EB17 141		ivabradin	10 mg	5,71	O	Accord Healthcare S.L.U.	Accord Healthcare Limited, Wessling Hungary Kft.	Ivabradin Accord	tbl. film obl. 56x5 mg	2,86	159,97	RS^pc02	0,47	26,47	2,38	133,50	5%
C01EB17 142		ivabradin	10 mg	4,10	O	Accord Healthcare S.L.U.	Accord Healthcare Limited, Wessling Hungary Kft.	Ivabradin Accord	tbl. film obl. 56x7,5 mg	3,08	172,29	RS^pc02	0,71	39,76	2,37	132,53	5%
C01EB17 171		ivabradin	10 mg	5,71	O	Les Laboratoires Servier	LLS, SII, Anpharm	Corlentor	tbl. film obl. 56x5 mg	2,86	159,97	RS^pc02	0,77	43,31	2,08	116,66	5%
C01EB17 172		ivabradin	10 mg	4,10	O	Les Laboratoires Servier	LLS, SII, Anpharm	Corlentor	tbl. film obl. 56x7,5 mg	3,08	172,29	RS^pc02	1,16	64,96	1,92	107,33	5%
C01EB18 161		ranolazin	1,5 g	24,73	O	Menarini International Operations Luxembourg S.A.	Brecon Pharmaceuticals Ltd., Fine Foods NTM SpA, Menarini – Von Heyden GmbH, Berlin-Chemie AG	Ranexa	tbl. s prod. oslob. 60x375 mg	6,18	370,98	RS^pc01	0,39	23,10	5,80	347,88	5%
C01EB18 162		ranolazin	1,5 g	18,55	O	Menarini International Operations Luxembourg S.A.	Brecon Pharmaceuticals Ltd., Fine Foods NTM SpA, Menarini – Von Heyden GmbH, Berlin-Chemie AG	Ranexa	tbl. s prod. oslob. 60x500 mg	6,18	370,98	RS^pc01	0,39	23,10	5,80	347,88	5%
C01EB18 163		ranolazin	1,5 g	12,37	O	Menarini International Operations Luxembourg S.A.	Brecon Pharmaceuticals Ltd., Fine Foods NTM SpA, Menarini – Von Heyden GmbH, Berlin-Chemie AG	Ranexa	tbl. s prod. oslob. 60x750 mg	6,18	370,98	RS^pc01	0,39	23,10	5,80	347,88	5%
C02AC05 161		moksonidin	0,3 mg	1,59	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Mylan Laboratories SAS	Physiotens	tbl. film obl. 28x0,2 mg	1,06	29,59	R^RC07	0,94	26,20	0,12	3,39	5%
C02CA04 101		doksazosin	4 mg	2,01	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Tonocardin	tbl. 20x2 mg	1,00	20,07	R	0,75	15,00	0,25	5,07	5%
C02CA04 102		doksazosin	4 mg	1,47	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Tonocardin	tbl. 20x4 mg	1,47	29,33	R	1,31	26,20	0,16	3,13	5%
C02CA06 161		urapidil	0,12 g	3,86	O	Cheplapharm Arzneimittel GmbH	Takeda	Ebrantil retard	caps. 50x30 mg	0,97	48,25	R	0,62	31,00	0,35	17,25	5%
C02CA06 162		urapidil	0,12 g	3,22	O	Cheplapharm Arzneimittel GmbH	Takeda	Ebrantil retard	caps. 50x60 mg	1,61	80,41	R	1,24	62,00	0,37	18,41	5%
C02CA06 163		urapidil	0,12 g	2,75	O	Cheplapharm Arzneimittel GmbH	Takeda	Ebrantil retard	caps. 50x90 mg	2,06	103,20	R	1,86	93,00	0,20	10,20	5%
C03CA01 116		furosemid	40 mg	0,56	O	Belupo d.d.	Belupo	Fursemid	tbl. 20x40 mg	0,56	11,20	R	0,44	8,80	0,12	2,40	5%
C03CA04 103		torasemid	15 mg	1,37	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Diuver	tbl. 20x5 mg	0,46	9,16	R	0,17	3,40	0,29	5,76	5%
C03CA04 104		torasemid	15 mg	1,13	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Diuver	tbl. 20x10 mg	0,75	15,08	R	0,34	6,80	0,41	8,28	5%
C03CA04 111		torasemid	15 mg	1,48	O	Belupo d.d.	Belupo	Tomid	tbl. 30x5 mg	0,49	14,76	R	0,17	5,10	0,32	9,66	5%
C03CA04 112		torasemid	15 mg	1,20	O	Belupo d.d.	Belupo	Tomid	tbl. 30x10 mg	0,80	23,91	R	0,34	10,20	0,46	13,71	5%
C03DA01 161		spironolakton	75 mg	1,40	O	Esteve Pharmaceuticals GmbH	Kern Pharma S.L., Riemser Pharma GmbH	Aldactone	tbl. obl. 20x50 mg	0,94	18,72	R	0,70	14,00	0,24	4,72	5%
C03DA01 162		spironolakton	75 mg	1,16	O	Esteve Pharmaceuticals GmbH	Kern Pharma S.L., Riemser Pharma GmbH	Aldactone	caps. 20x100 mg	1,54	30,89	R	1,40	28,00	0,14	2,89	5%
C03DA04 101		eplerenon	50 mg	6,26	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Diuron	tbl. film obl. 30x25 mg	3,13	93,86	R	0,94	28,16	2,19	65,70	5%
C03DA04 102		eplerenon	50 mg	3,56	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Diuron	tbl. film obl. 30x50 mg	3,56	106,85	R	0,71	21,37	2,85	85,48	5%
C03DA04 131		eplerenon	50 mg	4,23	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Apleria	tbl. film obl. 30x25 mg	2,12	63,48	R	0,53	15,87	1,59	47,61	5%
C03DA04 132		eplerenon	50 mg	3,02	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Apleria	tbl. film obl. 30x50 mg	3,02	90,60	R	0,76	22,65	2,27	67,95	5%
C03DA04 171		eplerenon	50 mg	5,49	O	Upjohn EESV	Pfizer	Inspra	tbl. film obl. 30x25 mg	2,75	82,35	R	0,79	23,69	1,96	58,66	5%
C03DA04 172		eplerenon	50 mg	3,03	O	Upjohn EESV	Pfizer	Inspra	tbl. film obl. 30x50 mg	3,03	90,90	R	0,79	23,69	2,24	67,21	5%
C03DA04 181		eplerenon	50 mg	3,58	O	ALPHA-MEDICAL d.o.o.	Adamed Pharma S.A.	Xapla	tbl. film obl. 30x25 mg	1,79	53,73	R	0,45	13,43	1,34	40,30	5%
C03DA04 182		eplerenon	50 mg	2,64	O	ALPHA-MEDICAL d.o.o.	Adamed Pharma S.A.	Xapla	tbl. film obl. 30x50 mg	2,64	79,12	R	0,66	19,78	1,98	59,34	5%
C07AA07 171		sotalol	0,16 g	1,19	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	AbbVie Deutschland GmbH	Darob mite	tbl. 50x80 mg	0,59	29,67	RS^RC01	0,58	29,00	0,01	0,67	5%
C07AB02 161		metoprolol	150 mg	4,68	O	Recordati Ireland Ltd	AstraZeneca AB, Savio Industrial S.r.L.	Betaloc ZOK	tbl. s prod. oslob. 14x25 mg	0,78	10,92	R	0,24	3,31	0,54	7,61	5%
C07AB02 162		metoprolol	150 mg	1,71	O	Recordati Ireland Ltd	AstraZeneca AB, Savio Industrial S.r.L.	Betaloc ZOK	tbl. s prod. oslob. 28x50 mg	0,57	15,96	R	0,28	7,73	0,29	8,23	5%
C07AB02 163		metoprolol	150 mg	1,26	O	Recordati Ireland Ltd	AstraZeneca AB, Savio Industrial S.r.L.	Betaloc ZOK	tbl. s prod. oslob. 28x100 mg	0,84	23,43	R	0,62	17,36	0,22	6,07	5%
C07AB03 114		atenolol	75 mg	1,20	O	Belupo d.d.	Belupo	Ormidol	tbl. 30x25 mg	0,40	12,00	R	0,22	6,47	0,18	5,53	5%
C07AB07 160		bisoprolol	10 mg	1,15	O	MERCK d.o.o.	Merck	Concor	tbl. film obl. 60x5 mg	0,58	34,58	R	0,41	24,84	0,16	9,74	5%
C07AB07 161		bisoprolol	10 mg	1,30	O	MERCK d.o.o.	Merck	Concor	tbl. 30x5 mg	0,65	19,44	R	0,41	12,42	0,23	7,02	5%
C07AB07 162		bisoprolol	10 mg	1,45	O	MERCK d.o.o.	Merck	Concor	tbl. 50x5 mg	0,72	36,17	R	0,41	20,70	0,31	15,47	5%
C07AB07 164		bisoprolol	10 mg	3,82	O	MERCK d.o.o.	Merck	Concor COR	tbl. 20x1,25 mg	0,48	9,55	R	0,22	4,40	0,26	5,15	5%
C07AB07 165		bisoprolol	10 mg	2,30	O	MERCK d.o.o.	Merck	Concor COR	tbl. 30x2,5 mg	0,58	17,27	R	0,38	11,33	0,20	5,94	5%
C07AB12 161		nebivolol	5 mg	0,94	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Berlin-Chemie AG	Nebilet	tbl. 28x5 mg	0,94	26,32	R	0,93	26,04	0,01	0,28	5%
C07BB07 161		bisoprolol + hidroklorotiazid			O	MERCK d.o.o.	Merck	Lodoz	tbl. film obl. 30x(2,5 mg +6,25 mg)	1,06	31,80	R	0,38	11,33	0,68	20,47	5%
C07BB07 162		bisoprolol + hidroklorotiazid			O	MERCK d.o.o.	Merck	Lodoz	tbl. film obl. 30x(5 mg +6,25 mg)	1,11	33,40	R	0,41	12,42	0,70	20,98	5%
C07BB07 163		bisoprolol + hidroklorotiazid			O	MERCK d.o.o.	Merck	Lodoz	tbl. film obl. 30x(10 mg +6,25 mg)	1,18	35,40	R	0,80	24,10	0,38	11,30	5%
C07BB12 161		nebivolol + hidroklorotiazid			O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Berlin-Chemie AG, Menarini - Von Heyden GmbH	Nebilet Plus	tbl. film obl. 28x(5 mg +12,5 mg)	1,43	40,10	R	0,80	22,49	0,63	17,61	5%
C07BB12 162		nebivolol + hidroklorotiazid			O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Berlin-Chemie AG, Menarini - Von Heyden GmbH	Nebilet Plus	tbl. film obl. 28x(5 mg +25 mg)	1,37	38,46	R	0,80	22,49	0,57	15,97	5%
C07FB07 161		bisoprolol + amlodipin			O	MERCK d.o.o.	Merck	Concor AM	tbl. 30x(5 mg +5 mg)	1,44	43,10	R	0,89	26,70	0,55	16,40	5%
C07FB07 162		bisoprolol + amlodipin			O	MERCK d.o.o.	Merck	Concor AM	tbl. 30x(5 mg +10 mg)	1,82	54,60	R	0,99	29,70	0,83	24,90	5%
C08CA02 161		felodipin	5 mg	0,86	O	AstraZeneca d.o.o.	AstraZeneca	Plendil	tbl. s prod. oslob. 28x5 mg	0,86	24,00	R	0,48	13,57	0,37	10,43	5%
C08CA02 162		felodipin	5 mg	0,46	O	AstraZeneca d.o.o.	AstraZeneca	Plendil	tbl. s prod. oslob. 28x10 mg	0,93	26,00	R	0,58	16,11	0,35	9,89	5%
C08CA09 101		lacidipin	4 mg	0,91	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Monopin	tbl. film obl. 30x4 mg	0,91	27,27	R	0,48	14,54	0,42	12,73	5%
C08CA09 111		lacidipin	4 mg	0,73	O	Belupo d.d.	Belupo	Lacidipin Belupo	tbl. film obl. 28x4 mg	0,73	20,57	R	0,44	12,29	0,30	8,28	5%
C08CA09 112		lacidipin	4 mg	0,91	O	Belupo d.d.	Belupo	Lacidipin Belupo	tbl. film obl. 28x6 mg	1,37	38,42	R	0,43	12,08	0,94	26,34	5%
C08CA09 161		lacidipin	4 mg	1,25	O	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	GlaxoWellcome S.A.	Lacipil	tbl. 28x6 mg	1,88	52,64	R	0,43	12,08	1,45	40,56	5%
C08CA09 162		lacidipin	4 mg	1,39	O	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	GlaxoWellcome S.A. GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA	Lacipil	tbl. 28x4 mg	1,39	38,92	R	0,48	13,57	0,91	25,35	5%
C08CA09 171		lacidipin	4 mg	0,64	O	DOUBLE-E-PHARMA Limited	Laboratories BTT	Lacydyna	tbl. film obl. 28x4 mg	0,64	17,89	R	0,44	12,29	0,20	5,60	5%
C08CA09 172		lacidipin	4 mg	0,62	O	DOUBLE-E-PHARMA Limited	Laboratories BTT	Lacydyna	tbl. film obl. 28x6 mg	0,93	26,08	R	0,43	12,08	0,50	14,00	5%
C08CA13 171		lerkanidipin	10 mg	1,15	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Berlin-Chemie AG, Recordati	Lercanil	tbl. film obl. 28x10 mg	1,15	32,29	R	0,48	13,57	0,67	18,72	5%
C08CA13 172		lerkanidipin	10 mg	0,80	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Berlin-Chemie AG, Recordati	Lercanil	tbl. film obl. 60x10 mg	0,80	47,97	R	0,36	21,60	0,44	26,37	5%
C08CA13 173		lerkanidipin	10 mg	0,50	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Berlin-Chemie AG, Recordati	Lercanil	tbl. film obl. 60x20 mg	1,00	60,00	R	0,54	32,40	0,46	27,60	5%
C08DA01 101		verapamil	0,24 g	2,82	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Isoptin	tbl. 30x40 mg	0,47	14,10	R	0,25	7,60	0,22	6,50	5%
C08DA01 102		verapamil	0,24 g	2,19	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Isoptin	tbl. 50x80 mg	0,73	36,50	R	0,53	26,50	0,20	10,00	5%
C08DA01 103		verapamil	0,24 g	2,54	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Isoptin	tbl. 20x120 mg	1,27	25,40	R	0,52	10,40	0,75	15,00	5%
C08DA51 161		verapamil + trandolapril			O	Mylan Hrvatska d.o.o.	AbbVie Deutschland GmbH & Co.KG	Tarka	tbl. s prilag. osl. 28x(180 mg +2 mg)	2,36	66,00	R	1,50	42,00	0,86	24,00	5%
C08DA51 162		verapamil + trandolapril			O	Mylan Hrvatska d.o.o.	AbbVie Deutschland GmbH & Co.KG	Tarka	tbl. s prilag. osl. 28x(240 mg +4 mg)	2,89	80,92	R	2,03	56,84	0,86	24,08	5%
C08DB01 141		diltiazem	0,24 g	2,60	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Aldizem	tbl. 30x60 mg	0,65	19,50	R	0,54	16,12	0,11	3,38	5%
C08DB01 142		diltiazem	0,24 g	3,66	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Aldizem	tbl. 30x90 mg	1,37	41,18	R	0,81	24,18	0,57	17,00	5%
C08GA02 161		indapamid + amlodipin			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratories Servier, Servier (Ireland) Industries Ltd., Anpharm	Natrixam	tbl. s prilag. oslob. 30x(1,5 mg + 5 mg)	1,23	36,89	R	0,93	28,01	0,30	8,88	5%
C08GA02 162		indapamid + amlodipin			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratories Servier, Servier (Ireland) Industries Ltd., Anpharm	Natrixam	tbl. s prilag. oslob. 30x(1,5 mg + 10 mg)	1,31	39,34	R	1,00	30,03	0,31	9,31	5%
C09AA02 133		enalapril	10 mg	0,39	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Enap	tbl. 20x20 mg	0,77	15,40	R	0,63	12,66	0,14	2,74	5%
C09AA03 111		lizinopril	10 mg	1,07	O	Belupo d.d.	Belupo	Irumed	tbl. 30x2,5 mg	0,27	8,05	R	0,12	3,61	0,15	4,44	5%
C09AA03 112		lizinopril	10 mg	1,20	O	Belupo d.d.	Belupo	Irumed	tbl. 60x2,5 mg	0,30	18,00	R	0,12	7,21	0,18	10,79	5%
C09AA04 101		perindopril	4 mg	0,48	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o	Articel	tbl. film obl. 30x2,5 mg	0,30	9,02	R	0,20	6,00	0,10	3,02	5%
C09AA04 102		perindopril	4 mg	0,48	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o	Articel	tbl. film obl. 30x5 mg	0,60	18,04	R	0,35	10,50	0,25	7,54	5%
C09AA04 103		perindopril	4 mg	0,48	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o	Articel	tbl. film obl. 30x10 mg	1,20	35,91	R	0,63	19,00	0,56	16,91	5%
C09AA04 172		perindopril	4 mg	1,29	O	Servier Pharma d.o.o.	LLS, SII, Anpharm	Prexanil A	tbl. 30x5 mg	1,62	48,50	R	0,35	10,50	1,27	38,00	5%
C09AA04 173		perindopril	4 mg	0,69	O	Servier Pharma d.o.o.	LLS, SII, Anpharm	Prexanil A	tbl. 30x10 mg	1,73	52,04	R	0,63	19,00	1,10	33,04	5%
C09AA05 162		ramipril	2,5 mg	0,48	O	sanofi-aventis groupe	Sanofi-Aventis S.p.A., Sanofi-Aventis GmbH, Sanofi Winthrop Quetigny	Tritace	tbl. 28x2,5 mg	0,48	13,47	R	0,35	9,80	0,13	3,67	5%
C09AA05 163		ramipril	2,5 mg	0,94	O	sanofi-aventis groupe	Sanofi-Aventis S.p.A., Sanofi-Aventis GmbH, Sanofi Winthrop Quetigny	Tritace	tbl. 28x1,25 mg	0,47	13,16	R	0,20	5,60	0,27	7,56	5%
C09AA09 115		fosinopril	15 mg	1,33	O	Bausch Health Ireland Limited	PharmaSwiss d.o.o., Bausch Health Poland sp. z o.o.	Monopril	tbl. 28x10 mg	0,89	24,92	R	0,23	6,53	0,66	18,39	5%
C09AA09 116		fosinopril	15 mg	0,94	O	Bausch Health Ireland Limited	PharmaSwiss d.o.o., Bausch Health Poland sp. z o.o.	Monopril	tbl. 28x20 mg	1,25	35,01	R	0,42	11,82	0,83	23,19	5%
C09AA10 125		trandolapril	2 mg	1,25	O	PharmaS d.o.o.	PharmaS d.o.o.	Trandolapril PharmaS	caps. 56x0,5 mg	0,63	35,05	R	0,12	6,73	0,51	28,32	5%
C09AA10 126		trandolapril	2 mg	0,67	O	PharmaS d.o.o.	PharmaS d.o.o.	Trandolapril PharmaS	caps. 28x2 mg	1,33	37,33	R	0,35	9,80	0,98	27,53	5%
C09AA10 127		trandolapril	2 mg	0,28	O	PharmaS d.o.o.	PharmaS d.o.o.	Trandolapril PharmaS	caps. 28x4 mg	1,12	31,27	R	0,63	17,73	0,48	13,54	5%
C09AA10 161		trandolapril	2 mg	1,40	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Famar Italia S.p.A.	Gopten	caps. 50x0,5 mg	0,70	35,05	R	0,12	6,01	0,58	29,04	5%
C09AA10 162		trandolapril	2 mg	0,56	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Famar Italia S.p.A.	Gopten	caps. 28x2 mg	1,12	31,29	R	0,35	9,80	0,77	21,49	5%
C09AA10 163		trandolapril	2 mg	0,28	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Famar Italia S.p.A.	Gopten	caps. 28x4 mg	1,12	31,27	R	0,63	17,73	0,48	13,54	5%
C09AA15 161		zofenopril	30 mg	3,32	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Menarini-Von Heyden, A. Menarini Manufacturing Logistics And Services S.r.l.	Zofecard	tbl. film obl. 28x7,5 mg	0,83	23,25	R	0,12	3,37	0,71	19,88	5%
C09AA15 162		zofenopril	30 mg	1,87	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Menarini-Von Heyden, A. Menarini Manufacturing Logistics And Services S.r.l.	Zofecard	tbl. film obl. 28x30 mg	1,87	52,27	R	0,35	9,80	1,52	42,47	5%
C09BA02 131		enalapril + hidroklorotiazid			O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Enap HL	tbl. 20x(10 mg +12,5 mg)	0,67	13,47	R	0,64	12,74	0,04	0,73	5%
C09BA02 133		enalapril + hidroklorotiazid			O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Enap HL 20	tbl. 20x(20 mg +12,5 mg)	1,09	21,83	R	0,93	18,53	0,17	3,30	5%
C09BA04 104		perindopril + indapamid			O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Teva UK Ltd., Merckle GmbH	Co-Articel	tbl. film obl. 30x(10 mg + 2,5 mg)	1,91	57,39	R	1,09	32,75	0,82	24,64	5%
C09BA04 173		perindopril + indapamid			O	Servier Pharma d.o.o.	LLS, SII	Prexanil Combi A	tbl. film obl. 30x(5 mg+1,25 mg)	1,69	50,67	R	0,67	20,21	1,02	30,46	5%
C09BA04 174		perindopril + indapamid			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratories Servier Industrie, Servier (Ireland) Industries Ltd.	Prexanil Combi A	tbl. film obl. 30x(10 mg+2,5 mg)	2,11	63,21	R	1,09	32,75	1,02	30,46	5%
C09BA05 162		ramipril + hidroklorotiazid			O	sanofi-aventis groupe	Aventis Pharma S.p.A	Tritazide	tbl. 28x(5 mg +25 mg)	1,60	44,84	R	0,93	25,95	0,67	18,89	5%
C09BA09 121		fosinopril + hidroklorotiazid			O	Bausch Health Ireland Limited	PharmaSwiss d.o.o., Bausch Health Poland sp. z o.o.	Monopril plus	tbl. 28x(20 mg +12,5 mg)	1,38	38,73	R	0,85	23,77	0,53	14,96	5%
C09BA15 161		zofenopril + hidroklorotiazid			O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Menarini-Von Heyden, A. Menarini Manufacturing Logistics And Services S.r.l.	Zofecard Plus	tbl. film obl. 28x(30 mg+12,5 mg)	2,13	59,52	R	0,64	17,83	1,49	41,69	5%
C09BB04 102		perindopril + amlodipin			O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Teva Czech Industries s.r.o., Teva Pharma S.L.U., Teva UK Ltd., Teva Operations Poland Sp. z o.o., Teva Pharmaceuticals, Teva Pharma B.V.	Articel-Am	tbl. 30x(5 mg + 10 mg)	1,18	35,40	R	0,67	20,21	0,51	15,19	5%
C09BB04 103		perindopril + amlodipin			O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Teva Czech Industries s.r.o., Teva Pharma S.L.U., Teva UK Ltd., Teva Operations Poland Sp. z o.o., Teva Pharmaceuticals, Teva Pharma B.V.	Articel-Am	tbl. 30x(10 mg + 5 mg)	1,28	38,29	R	1,11	33,30	0,17	4,99	5%
C09BB04 104		perindopril + amlodipin			O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Teva Czech Industries s.r.o., Teva Pharma S.L.U., Teva UK Ltd., Teva Operations Poland Sp. z o.o., Teva Pharmaceuticals, Teva Pharma B.V.	Articel-Am	tbl. 30x(10 mg + 10 mg)	1,37	41,01	R	1,18	35,32	0,19	5,69	5%
C09BB04 161		perindopril + amlodipin			O	Servier Pharma d.o.o.	LLS, SII, Anpharm	Norprexanil	tbl. 30x(5 mg +5 mg)	1,44	43,07	R	0,67	20,21	0,76	22,86	5%
C09BB04 162		perindopril + amlodipin			O	Servier Pharma d.o.o.	LLS, SII, Anpharm	Norprexanil	tbl. 30x(5 mg +10 mg)	1,44	43,07	R	0,67	20,21	0,76	22,86	5%
C09BB04 163		perindopril + amlodipin			O	Servier Pharma d.o.o.	LLS, SII, Anpharm	Norprexanil	tbl. 30x(10 mg +5 mg)	1,87	56,16	R	1,11	33,30	0,76	22,86	5%
C09BB04 164		perindopril + amlodipin			O	Servier Pharma d.o.o.	LLS, SII, Anpharm	Norprexanil	tbl. 30x(10 mg +10 mg)	1,94	58,18	R	1,18	35,32	0,76	22,86	5%
C09BB05 161		ramipril + felodipin			O	sanofi-aventis groupe	Sanofi-Aventis GmbH, Chinoin Veresegyhaz	Triapin	tbl. s prod. oslob. 28x(2,5 mg +2,5 mg)	1,32	36,92	R	0,59	16,52	0,73	20,40	5%
C09BB05 162		ramipril + felodipin			O	sanofi-aventis groupe	Sanofi-Aventis GmbH, Chinoin Veresegyhaz	Triapin	tbl. s prod. oslob. 28x(5 mg +5 mg)	2,43	68,04	R	1,11	31,08	1,32	36,96	5%
C09BX01 161		perindopril + indapamid + amlodipin			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Egis Pharmaceuticals Public Limited Company, Servier Industries Ltd	Triplixam	tbl. film obl. 30x(5 mg+1,25 mg+5 mg)	1,62	48,66	R	0,83	24,85	0,79	23,81	5%
C09BX01 162		perindopril + indapamid + amlodipin			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Egis Pharmaceuticals Public Limited Company, Servier Industries Ltd	Triplixam	tbl. film obl. 30x(5 mg+1,25 mg+10 mg)	1,68	50,31	R	0,88	26,50	0,79	23,81	5%
C09BX01 163		perindopril + indapamid + amlodipin			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Egis Pharmaceuticals Public Limited Company, Servier Industries Ltd	Triplixam	tbl. film obl. 30x(10 mg+2,5 mg+5 mg)	2,44	73,20	R	1,65	49,39	0,79	23,81	5%
C09BX01 164		perindopril + indapamid + amlodipin			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Egis Pharmaceuticals Public Limited Company, Servier Industries Ltd	Triplixam	tbl. film obl. 30x(10 mg+2,5 mg+10 mg)	2,50	74,86	R	1,70	51,05	0,79	23,81	5%
C09BX02 161		bisoprolol + perindopril			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Servier (Ireland) Industries Ltd., Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Egis Pharmaceuticals Private Limited Company	Prestilol	tbl. film obl. 30x(5 mg+5 mg)	1,39	41,80	R	0,76	22,80	0,63	19,00	5%
C09BX02 162		bisoprolol + perindopril			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Servier (Ireland) Industries Ltd., Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Egis Pharmaceuticals Private Limited Company	Prestilol	tbl. film obl. 30x(5 mg+10 mg)	1,58	47,30	R	1,04	31,20	0,54	16,10	5%
C09CA01 161		losartan	50 mg	1,17	O	Organon Pharma d.o.o.	Merck Sharp&Dohme	Cozaar	tbl. film obl. 28x50 mg	1,17	32,76	R^RC02	0,55	15,40	0,62	17,36	5%
C09CA01 162		losartan	50 mg	0,74	O	Organon Pharma d.o.o.	Merck Sharp&Dohme	Cozaar	tbl. film obl. 28x100 mg	1,47	41,25	R^RC02	1,15	32,29	0,32	8,96	5%
C09CA03 161		valsartan	80 mg	0,84	O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Farmacéutica S.A., Novartis Farma S.p.A.	Diovan	tbl. film obl. 28x80 mg	0,84	23,43	R^RC02	0,55	15,40	0,29	8,03	5%
C09CA06 121		kandesartan	8 mg	0,97	O	Jadran - Galenski Laboratorij d.d.	JGL d.d.	Kandepres	tbl. 28x8 mg	0,97	27,25	R^RC02	0,55	15,40	0,42	11,85	5%
C09CA08 171		olmesartan medoksomil	20 mg	2,11	O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Genericon Pharma GmbH, Actavis Limited	Olmesartan Genericon	tbl. film obl. 30x10 mg	1,06	31,70	R^RC02	0,28	8,25	0,78	23,45	5%
C09CA08 172		olmesartan medoksomil	20 mg	1,61	O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Genericon Pharma GmbH, Actavis Limited	Olmesartan Genericon	tbl. film obl. 30x20 mg	1,61	48,40	R^RC02	0,55	16,50	1,06	31,90	5%
C09CA08 173		olmesartan medoksomil	20 mg	1,29	O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Genericon Pharma GmbH, Actavis Limited	Olmesartan Genericon	tbl. film obl. 30x40 mg	2,58	77,30	R^RC02	1,10	33,00	1,48	44,30	5%
C09DA03 161		valsartan + hidroklorotiazid			O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Farma S.p.A., Novartis Pharma GmbH	Co-Diovan	tbl. film obl. 28x(80 mg +12,5 mg)	1,18	33,04	R^RC02	0,95	26,60	0,23	6,44	5%
C09DA03 162		valsartan + hidroklorotiazid			O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Farma S.p.A., Novartis Pharma GmbH	Co-Diovan	tbl. film obl. 28x(160 mg +12,5 mg)	1,32	36,87	R^RC02	1,28	35,75	0,04	1,12	5%
C09DA03 165		valsartan + hidroklorotiazid			O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Farma S.p.A., Novartis Pharma GmbH	Co-Diovan	tbl. film obl. 28x(320 mg +25 mg)	3,88	108,64	R^RC02	2,72	76,25	1,16	32,39	5%
C09DA06 121		kandesartan + hidroklorotiazid			O	Jadran - Galenski Laboratorij d.d.	JGL d.d.	Kandepres Plus	tbl. 28x(16 mg +12,5 mg)	1,36	38,08	R^RC02	1,28	35,75	0,08	2,33	5%
C09DA07 101		telmisartan + hidroklorotiazid			O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o	Osan Plus	tbl. 28x(80 mg +12,5 mg)	1,82	50,87	R^RC02	1,28	35,75	0,54	15,12	5%
C09DA08 171		olmesartan + hidroklorotiazid			O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Balkanpharma Dupnitsa AD	Olmesartan/hidroklorotiazid Genericon	tbl. film obl. 30x(20 mg+12,5 mg)	1,71	51,15	R^RC02	0,55	16,50	1,16	34,65	5%
C09DA08 172		olmesartan + hidroklorotiazid			O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Balkanpharma Dupnitsa AD	Olmesartan/hidroklorotiazid Genericon	tbl. film obl. 30x(20 mg+25 mg)	1,70	51,00	R^RC02	0,55	16,50	1,15	34,50	5%
C09DA08 173		olmesartan + hidroklorotiazid			O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Balkanpharma Dupnitsa AD	Olmesartan/hidroklorotiazid Genericon	tbl. film obl. 30x(40 mg+12,5 mg)	2,60	77,85	R^RC02	1,10	33,00	1,50	44,85	5%
C09DA08 174		olmesartan + hidroklorotiazid			O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Balkanpharma Dupnitsa AD	Olmesartan/hidroklorotiazid Genericon	tbl. film obl. 30x(40 mg+25 mg)	2,60	77,85	R^RC02	1,10	33,00	1,50	44,85	5%
C09DB01 171		amlodipin + valsartan			O	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Farma S.p.A., Novartis Farmaceutica S.A.	Exforge	tbl. film obl. 28x(5 mg+80 mg)	1,70	47,69	R^RC02	0,55	15,37	1,15	32,32	5%
C09DB01 172		amlodipin + valsartan			O	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Farma S.p.A., Novartis Farmaceutica S.A.	Exforge	tbl. film obl. 28x(5 mg+160 mg)	2,33	65,33	R^RC02	1,01	28,36	1,32	36,97	5%
C09DB01 173		amlodipin + valsartan			O	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Farma S.p.A., Novartis Farmaceutica S.A.	Exforge	tbl. film obl. 28x(10 mg+160 mg)	2,49	69,81	R^RC02	1,07	29,86	1,43	39,95	5%
C09DX01 121		amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid			O	Jadran - Galenski Laboratorij d.d.	Genepharm S.A., JGL d.d.	Magnolicomb HCT	tbl. film obl. 28x(5 mg+160 mg+12,5 mg)	1,89	53,03	R^RC02	1,17	32,73	0,73	20,30	5%
C09DX01 122		amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid			O	Jadran - Galenski Laboratorij d.d.	Genepharm S.A., JGL d.d.	Magnolicomb HCT	tbl. film obl. 28x(5 mg+160 mg+25 mg)	1,89	53,03	R^RC02	1,17	32,73	0,73	20,30	5%
C09DX01 123		amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid			O	Jadran - Galenski Laboratorij d.d.	Genepharm S.A., JGL d.d.	Magnolicomb HCT	tbl. film obl. 28x(10 mg+160 mg+12,5 mg)	2,16	60,56	R^RC02	1,18	32,96	0,99	27,60	5%
C09DX01 161		amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid			O	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Farma S.p.A.	Exforge HCT	tbl. film obl. 28x(5 mg+160 mg+12,5 mg)	2,68	74,92	R^RC02	1,17	32,73	1,51	42,19	5%
C09DX01 162		amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid			O	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Farma S.p.A.	Exforge HCT	tbl. film obl. 28x(5 mg+160 mg+25 mg)	2,20	61,73	R^RC02	1,17	32,73	1,04	29,00	5%
C09DX01 163		amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid			O	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Farma S.p.A.	Exforge HCT	tbl. film obl. 28x(10 mg+160 mg+12,5 mg)	3,06	85,72	R^RC02	1,18	32,96	1,88	52,76	5%
C09DX03 161		olmesartan + amlodipin + hidroklorotiazid			O	STADA d.o.o.	STADA Arzneimittel AG	Omelia	tbl. film obl. 28x(20 mg+5mg+12,5 mg)	2,14	59,87	R^RC02	0,98	27,53	1,16	32,34	5%
C09DX03 162		olmesartan + amlodipin + hidroklorotiazid			O	STADA d.o.o.	STADA Arzneimittel AG	Omelia	tbl. film obl. 28x(40 mg+5mg+12,5 mg)	3,03	84,79	R^RC02	1,17	32,73	1,86	52,06	5%
C09DX03 163		olmesartan + amlodipin + hidroklorotiazid			O	STADA d.o.o.	STADA Arzneimittel AG	Omelia	tbl. film obl. 28x(40 mg+5mg+25 mg)	3,03	84,79	R^RC02	1,17	32,73	1,86	52,06	5%
C09DX03 164		olmesartan + amlodipin + hidroklorotiazid			O	STADA d.o.o.	STADA Arzneimittel AG	Omelia	tbl. film obl. 28x(40 mg+10mg+12,5 mg)	3,10	86,89	R^RC02	1,18	32,96	1,93	53,93	5%
C09DX03 165		olmesartan + amlodipin + hidroklorotiazid			O	STADA d.o.o.	STADA Arzneimittel AG	Omelia	tbl. film obl. 28x(40 mg+10mg+25 mg)	3,10	86,89	R^RC02	1,18	32,96	1,93	53,93	5%
C09DX04 161		sakubitril + valsartan			O	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma GmbH	Entresto	tbl. film obl. 28x(24 mg+26 mg)	17,24	482,81	RS^pc11	15,52	434,53	1,72	48,28	5%
C09DX04 162		sakubitril + valsartan			O	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma GmbH	Entresto	tbl. film obl. 56x(49 mg+51 mg)	17,07	955,73	RS^pc11	15,36	860,16	1,71	95,57	5%
C09DX04 163		sakubitril + valsartan			O	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma GmbH	Entresto	tbl. film obl. 56x(97 mg+103 mg)	17,07	955,73	RS^pc11	15,36	860,16	1,71	95,57	5%
C10AA01 164		simvastatin	30 mg	0,98	O	Organon Pharma d.o.o.	Merck Sharp&Dohme	Lipex	tbl. 28x40 mg	1,31	36,77	R^RC03	1,05	29,33	0,27	7,44	5%
C10AA01 165		simvastatin	30 mg	1,04	O	Organon Pharma d.o.o.	Merck Sharp&Dohme	Lipex	tbl. 28x20 mg	0,69	19,40	R^RC03	0,50	14,03	0,19	5,37	5%
C10AA04 141		fluvastatin	60 mg	1,04	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Salutas	Fluvascol	tbl. s prod. oslob. 28x80 mg	1,39	38,92	R^RC03	0,50	14,03	0,89	24,89	5%
C10AA04 162		fluvastatin	60 mg	1,05	O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Pharma GmbH	Lescol XL 80	tbl. s prod. djel. 28x80 mg	1,40	39,11	R^RC03	0,50	14,03	0,90	25,08	5%
C10AB05 161		fenofibrat	200 mg	1,93	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Recipharm	Tricor	tbl. film obl. 30x160 mg	1,55	46,40	R^RC04	1,17	35,23	0,37	11,17	5%
C10AB05 162		fenofibrat	200 mg	2,11	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Recipharm	Tricor	tbl. film obl. 30x215 mg	2,27	67,97	R^RC04	1,58	47,34	0,69	20,63	5%
C10AX06 101		etilni esteri omega-3 kiselina	4000 mg	8,68	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Corprotect	caps. meka 30x1000 mg	2,17	65,07	R^RC04	0,53	15,75	1,64	49,32	5%
C10AX06 161		etilni esteri omega-3 kiselina	4000 mg	9,96	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Abbott	Omacor	caps. 28x1000 mg	2,49	69,72	R^RC04	0,53	14,70	1,97	55,02	5%
C10AX06 162		etilni esteri omega-3 kiselina	4000 mg	8,68	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Abbott	Dualtis	caps. meka 28x1000 mg	2,17	60,73	R^RC04	0,53	14,70	1,64	46,03	5%
C10AX09 121		ezetimib	10 mg	3,53	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz	Elanix	tbl. 28x10 mg	3,53	98,96	RS^RC08	2,50	69,96	1,04	29,00	5%
C10BA02 161		ezetimib+simvastatin			O	Organon Pharma d.o.o.	Merck Sharp&Dohme	Inegy	tbl. 28x(10 mg +10 mg)	5,69	159,32	RS^pc08	2,88	80,60	2,81	78,72	5%
C10BA02 162		ezetimib+simvastatin			O	Organon Pharma d.o.o.	Merck Sharp&Dohme	Inegy	tbl. 28x(10 mg +20 mg)	4,10	114,89	RS^pc08	2,50	69,96	1,60	44,93	5%
C10BA02 163		ezetimib+simvastatin			O	Organon Pharma d.o.o.	Merck Sharp&Dohme	Inegy	tbl. 28x(10 mg +40 mg)	5,21	145,88	RS^pc08	2,69	75,26	2,52	70,62	5%
C10BA04 161		fenofibrat + simvastatin			O	Mylan IRE Healthcare Ltd	Mylan Laboratories	Cholib	tbl. film obl. 30x(145 mg+20 mg)	1,93	57,90	R^RC06	1,56	46,80	0,37	11,10	5%
C10BA04 162		fenofibrat + simvastatin			O	Mylan IRE Healthcare Ltd	Mylan Laboratories	Cholib	tbl. film obl. 30x(145 mg+40 mg)	2,76	82,80	R^RC06	2,11	63,30	0,65	19,50	5%
C10BX03 161		amlodipin + atorvastatin			O	Upjohn EESV	Pfizer	Caduet	tbl. film obl. 30x(5 mg +10 mg)	1,43	42,75	R^RC03	0,54	16,09	0,89	26,66	5%
C10BX03 162		amlodipin + atorvastatin			O	Upjohn EESV	Pfizer	Caduet	tbl. film obl. 30x(10 mg +10 mg)	1,43	42,75	R^RC03	0,54	16,09	0,89	26,66	5%
C10BX05 111		rosuvastatin + acetilsalicilatna kiselina			O	Belupo d.d.	Belupo d.d.	Rosix Duo	caps. tvrda 30x(5 mg+100 mg)	0,92	27,49	R^pc13	0,50	15,00	0,42	12,49	5%
C10BX05 112		rosuvastatin + acetilsalicilatna kiselina			O	Belupo d.d.	Belupo d.d.	Rosix Duo	caps. tvrda 30x(10mg+100mg)	1,41	42,19	R^pc13	0,96	28,77	0,45	13,42	5%
C10BX05 113		rosuvastatin + acetilsalicilatna kiselina			O	Belupo d.d.	Belupo d.d.	Rosix Duo	caps. tvrda 30x(20mg+100mg)	2,04	61,28	R^pc13	1,34	40,20	0,70	21,08	5%
C10BX11 161		atorvastatin + perindopril + amlodipin			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Servier (Ireland) Industries Ltd., Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Egis Pharmaceuticals Public Limited Company	Lipertance	tbl. film obl. 30x(20 mg+5 mg+5 mg)	2,51	75,40	R^RC03	1,88	56,40	0,63	19,00	5%
C10BX11 162		atorvastatin + perindopril + amlodipin			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Servier (Ireland) Industries Ltd., Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Egis Pharmaceuticals Public Limited Company	Lipertance	tbl. film obl. 30x(20 mg+10 mg+5 mg)	2,79	83,80	R^RC03	2,16	64,80	0,63	19,00	5%
C10BX11 163		atorvastatin + perindopril + amlodipin			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Servier (Ireland) Industries Ltd., Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Egis Pharmaceuticals Public Limited Company	Lipertance	tbl. film obl. 30x(20 mg+10 mg+10 mg)	2,89	86,80	R^RC03	2,26	67,80	0,63	19,00	5%
C10BX11 164		atorvastatin + perindopril + amlodipin			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Servier (Ireland) Industries Ltd., Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Egis Pharmaceuticals Public Limited Company	Lipertance	tbl. film obl. 30x(40 mg+10 mg+10 mg)	3,55	106,60	R^RC03	2,55	76,50	1,00	30,10	5%
C10BX15 161		atorvastatin + perindopril			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A.	Euvascor	caps. tvrda 30x(20 mg+5 mg)	2,12	63,55	R^RC03	1,40	42,00	0,72	21,55	5%
C10BX15 162		atorvastatin + perindopril			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A.	Euvascor	caps. tvrda 30x(40 mg+5 mg)	2,78	83,43	R^RC03	1,69	50,70	1,09	32,73	5%
C10BX15 163		atorvastatin + perindopril			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A.	Euvascor	caps. tvrda 30x(20 mg+10 mg)	2,47	74,17	R^RC03	1,68	50,40	0,79	23,77	5%
C10BX15 164		atorvastatin + perindopril			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A.	Euvascor	caps. tvrda 30x(40 mg+10 mg)	3,14	94,05	R^RC03	1,97	59,10	1,17	34,95	5%
D01AA01 402		nistatin			L	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Nistatin	mast 1x20 g (100.000 i.j./g)	19,90	19,90	R	9,55	9,55	10,35	10,35	5%
D01AC01 405		klotrimazol			L	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Klotrimazol Pliva	krema 1x20 g (10 mg/g)	17,10	17,10	R	9,55	9,55	7,55	7,55	5%
D01AC01 761		klotrimazol			L	Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimitell	Dr. August Wolff	Canifug	otop. za kožu, sprej 1%, 1x30 ml (0,01 g/ml)	29,00	29,00	R	10,80	10,80	18,20	18,20	5%
D01AC02 411		mikonazol			L	Belupo d.d.	Belupo	Rojazol	krema 2%, 1x30 g	19,07	19,07	R	14,32	14,32	4,75	4,75	5%
D01AC20 471		izokonazol, diflukortolon			L	LEO Pharma A/S	LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l.	Travocort	krema 1x15 g (10 mg/g+1mg/g)	35,00	35,00	R	15,22	15,22	19,78	19,78	5%
D01AE14 471		ciklopiroksolamin			L	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH Arzneimittel	Oxolam	otop. za kožu, boč. 1x20 ml (10 mg/ml)	21,20	21,20	R	7,20	7,20	14,00	14,00	5%
D01AE14 472		ciklopiroksolamin			L	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH Arzneimittel	Oxolam	ljekoviti lak za nokte, boč. 1x3 g (80 mg/g) + 10 pl. špatula	70,37	70,37	R	6,98	6,98	63,39	63,39	5%
D01AE15 441		terbinafin			L	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH Arzneimittel	Atere	krema 15 g (10 mg/g)	17,00	17,00	R	8,61	8,61	8,39	8,39	5%
D01AE15 461		terbinafin			L	GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd.	GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co.	Lamisil	krema 1%, 1x15 g	17,00	17,00	R	8,61	8,61	8,39	8,39	5%
D01AE16 421		amorolfin			L	Jadran - Galenski Laboratorij d.d.	JGL d.d.	Fungilac	ljekoviti lak za nokte, boč. 1x2,5 ml (50 mg/ml) + 10 pl. špatula	75,00	75,00	R	6,98	6,98	68,02	68,02	5%
D02AC00 461		nezasićene masne kiseline (C18 : 2)			L	Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimitell	Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel	Linola Derm	krema, 1x50 g (8,15 mg/g)	39,14	39,14	RS^pd09	11,74	11,74	27,40	27,40	5%
D05AX52 441		kalcipotriol + betametazon			L	LEO Pharma A/S	LEO Pharma A/S, LEO Laboratories Ltd.	Daivobet	gel 30 g (50 mcg/g+0,5 mg/g)	127,00	127,00	R	76,44	76,44	50,56	50,56	5%
D05AX52 442		kalcipotriol + betametazon			L	LEO Pharma A/S	Colep Laupheim GmbH & Co. KG, LEO Laboratories Ltd.	Enstilar	pjena za kožu 60 g (50 mcg/g+0,5 mg/g)	305,40	305,40	R	152,88	152,88	152,52	152,52	5%
D05AX52 443		kalcipotriol + betametazon			L	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH Arzneimittel	Psotriol	gel 30 g (50 mcg/g+0,5 mg/g)	94,36	94,36	R	76,44	76,44	17,92	17,92	5%
D06BA01 421		sulfadiazin-srebro			L	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Salutas	Dermazin	krema 1%, 1x50 g	40,17	40,17	R	15,22	15,22	24,95	24,95	5%
D06BB03 413		aciklovir			L	Belupo d.d.	Belupo	Herplexim	krema 5%, 1x5 g	33,16	33,16	R	23,53	23,53	9,63	9,63	5%
D06BB03 414		aciklovir			L	Belupo d.d.	Belupo	Herplexim	krema 5%, 1x10 g	62,74	62,74	R	47,05	47,05	15,69	15,69	5%
D06BB10 461		imikvimod			L	Meda AB	3M Health Care Limited	Aldara	krema 5%, vreć. 12x250 mg	29,66	355,92	R^pd05	7,60	91,17	22,06	264,75	5%
D06BX01 411		metronidazol			L	Jadran - Galenski Laboratorij d.d.	JGL d.d.	Rozamet	krema 1%, 1x25 g	27,80	27,80	R^pd04	20,85	20,85	6,95	6,95	5%
D06BX01 461		metronidazol			L	Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimitell	Dr. August Wolf	Metrosa	gel, 7,5 mg/g, 1x25 g	27,80	27,80	R^pd04	20,85	20,85	6,95	6,95	5%
D07AC01 411		betametazon			L	Belupo d.d.	Belupo	Beloderm	mast 1x15 g (0,5 mg/g)	14,77	14,77	R	8,86	8,86	5,91	5,91	5%
D07AC01 413		betametazon			L	Belupo d.d.	Belupo	Beloderm	krema 1x15 g (0,5 mg/g)	14,77	14,77	R	8,86	8,86	5,91	5,91	5%
D07AC01 416		betametazon			L	Belupo d.d.	Belupo	Beloderm	krema 1x100 g (0,5 mg/g)	67,57	67,57	R	59,08	59,08	8,49	8,49	5%
D07AC01 433		betametazon			L	Jadran - Galenski Laboratorij d.d.	JGL d.d.	Betazon	krema 1x100 g (0,5 mg/g)	67,57	67,57	R	59,08	59,08	8,49	8,49	5%
D07AC13 464		mometazon			L	Organon Pharma d.o.o.	Schering- Plough	Elocom	krema 0,1%, 1x30 g	32,50	32,50	R	17,72	17,72	14,78	14,78	5%
D07AC13 465		mometazon			L	Organon Pharma d.o.o.	Schering- Plough	Elocom	mast 0,1%, 1x30 g	35,10	35,10	R	17,72	17,72	17,38	17,38	5%
D07AC13 471		mometazon			L	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH Arzneimittel	Momecutan	krema 1x30 g (1 mg/g)	26,99	26,99	R	12,40	12,40	14,59	14,59	5%
D07AC13 472		mometazon			L	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH Arzneimittel	Momecutan	mast 1x30 g (1 mg/g)	25,20	25,20	R	12,40	12,40	12,80	12,80	5%
D07AC13 766		mometazon			L	Organon Pharma d.o.o.	Schering- Plough	Elocom	losion 0,1%, 1x30 ml	33,21	33,21	R	19,93	19,93	13,28	13,28	5%
D07AC13 771		mometazon			L	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH Arzneimittel	Momecutan	otop. za kožu 1x30 ml (1 mg/g)	23,25	23,25	R	13,95	13,95	9,30	9,30	5%
D07AC14 461		metilprednizolon aceponat			L	LEO Pharma A/S	LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l.	Advantan	krema, 1x15 g (1 mg/g)	20,60	20,60	R	7,97	7,97	12,63	12,63	5%
D07AC14 462		metilprednizolon aceponat			L	LEO Pharma A/S	LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l.	Advantan	mast, 1x15 g (1 mg/g)	20,65	20,65	R	7,97	7,97	12,68	12,68	5%
D07CC01 471		fusidatna kiselina + betametazon			L	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH Arzneimittel	Fusicutan Plus	krema 1x15 g (20 mg/g+1 mg/g)	37,58	37,58	R	9,59	9,59	27,99	27,99	5%
D07XA02 761		estradiolbenzoat + prednizolon + salicilna kiselina			L	Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimitell	Dr. August Wolff	Alpicort F	otop. za kožu vlasišta, 1x100 ml (0,005 g+0,2 g+0,4 g)	76,00	76,00	R	35,00	35,00	41,00	41,00	5%
D07XA02 762		prednizolon + salicilna kiselina			L	Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimitell	Dr. August Wolff	Alpicort	otop. za kožu vlasišta, 1x100 ml (0,2 g+0,4 g)	56,03	56,03	R	49,00	49,00	7,03	7,03	5%
D07XC01 711		betametazon + salicilna kiselina			L	Belupo d.d.	Belupo	Belosalic	losion 1x50 ml (0,5 mg/g+20 mg/g)	50,90	50,90	R	43,88	43,88	7,02	7,02	5%
D08AG02 441		povidon-jod			L	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Betadine	mast 1x20 g (100 mg/1g)	28,62	28,62	R	24,09	24,09	4,53	4,53	5%
D10AD03 411		adapalen			L	Belupo d.d.	Belupo	Sona	krema 0,1%, 1x30 g	50,35	50,35	R	25,18	25,18	25,17	25,17	5%
D10AD03 412		adapalen			L	Belupo d.d.	Belupo	Sona	gel 0,1%, 1x30 g	50,35	50,35	R	25,18	25,18	25,17	25,17	5%
D10AD53 411		adapalen + benzoilperoksid			L	Belupo d.d.	Belupo lijekovi i kozmetika d.d.	Sona Duo	gel 30 g (0,1 mg/g + 2,5 mg/g)	85,58	85,58	R	20,40	20,40	65,18	65,18	5%
D10AD53 461		adapalen + benzoilperoksid			L	Galderma International	Laboratoires Galderma, Alby-sur-Cheran	Epiduo	gel 30 g (0,1% + 2,5%)	122,25	122,25	R	20,40	20,40	101,85	101,85	5%
D10AE01 461		benzoil peroksid			L	Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimitell	Wolff	Dercome Clear	susp. za kožu, 40 mg/g, 1x100 g	57,58	57,58	R	26,37	26,37	31,21	31,21	5%
D10AF51 463		klindamicin + benzoilperoksid			L	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	Stiefel Laboratories (Ireland) Ltd., Glaxo Operations UK Ltd.	Duac	gel 30 g (10 mg/g + 50 mg/g)	139,00	139,00	R	20,40	20,40	118,60	118,60	5%
D10AX03 471		azelatna kiselina			L	LEO Pharma A/S	LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l.	Skinoren	krema 1x30 g (200 mg/g)	60,00	60,00	R	25,18	25,18	34,82	34,82	5%
D10BA01 161		izotretinoin	30 mg	7,16	O	Roche d.o.o.	Roche	Roaccutane	caps. 30x10 mg	2,39	71,60	RS^pd03	1,79	53,70	0,60	17,90	5%
D11AH01 461		takrolimus hidrat			L	LEO Pharma A/S	Astellas Ireland Co. Ltd.	Protopic 0,1%	mast, 1x30 g	166,70	166,70	R	31,89	31,89	134,81	134,81	5%
D11AH01 462		takrolimus hidrat			L	LEO Pharma A/S	Astellas Ireland Co. Ltd.	Protopic 0,03%	mast, 1x30 g	169,60	169,60	R	31,89	31,89	137,71	137,71	5%
D11AH01 471		takrolimus hidrat			L	Bausch Health Ireland Limited	Laboratori Fundacio Dau	Dermitopic 0,1 %	mast, 1x30 g	131,04	131,04	R	31,89	31,89	99,15	99,15	5%
D11AX15 461		pimekrolimus			L	Mylan Hrvatska d.o.o.	Meda Pharma GmbH, MEDA Manufacturing Merignac	Elidel	krema 1x30 g (10 mg/g)	165,03	165,03	R	17,72	17,72	147,31	147,31	5%
G01AA10 661		klindamicin	0,1 g		V	Pfizer Croatia d.o.o.	Pharmacia & Upjohn	Dalacin	krema za rodnicu 20 mg/g, 1x40 g	62,00	62,00	R	31,39	31,39	30,61	30,61	5%
G01AA51 602		nistatin + oksitetraciklin			V	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Geonistin	vag. tbl. 6x(100 mg+100.000 i.j.)	5,25	31,49	R	2,48	14,88	2,77	16,61	5%
G01AA51 631		neomicin + polimiksin B + nistatin			V	Laboratorie INNOTECH INTERNATIONAL	Innothera Chouzy	Polygynax	vag. caps, meka 12x(35000 IU + 35000 IU + 100 000 IU)	3,77	45,24	Rpg07	1,24	14,88	2,53	30,36	5%
G01AA51 661		nifuratel + nistatin			V	Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.	Doppel Farmaceutici S.r.l.	Macmiror Complex	vag. caps, meka 12x(500 mg + 200 000 IU)	5,68	68,10	R^pg07	1,24	14,88	4,44	53,22	5%
G01AA51 662		nifuratel + nistatin			V	Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.	Doppel Farmaceutici S.r.l.	Macmiror Complex	vag. krema 1x30 g (100 mg/g + 40 000 IU/g)	61,43	61,43	R^pg07	31,39	31,39	30,04	30,04	5%
G01AF01 611		metronidazol	0,5 g	1,66	V	Belupo d.d.	Belupo	Medazol	vag. tbl. 10x500 mg	1,66	16,59	R	0,76	7,59	0,90	9,00	5%
G01AF01 661		metronidazol	0,5 g	8,00	V	Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimitell	Wolff	Arilin rapid	vag. 2x1000 mg	16,00	32,00	R	3,80	7,59	12,21	24,41	5%
G01AF02 604		klotrimazol	0,1 g	3,56	V	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Klotrimazol Pliva	vag. tbl. 3x200 mg	7,13	21,38	R	2,53	7,59	4,60	13,79	5%
G01AF02 662		klotrimazol			V	Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimitell	Dr. August Wolff	Vagisan Myko Kombi	vag. 1x500 mg + krema 20 g (10 mg/g)	42,44	42,44	R	16,74	16,74	25,70	25,70	5%
G01AF04 611		mikonazol	0,1 g	2,53	V	Belupo d.d.	Belupo	Rojazol	vag. tbl. 7x200 mg	5,06	35,42	R	2,53	17,71	2,53	17,71	5%
G01AX11 641		povidon-jod	0,2 g	2,50	V	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Betadine	vag. 14x200 mg	2,50	34,94	R	1,24	17,42	1,25	17,52	5%
G03AA07 141		etinilestradiol + levonorgestrel			O	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH Arzneimittel	Adexa	tbl. film obl. 21x(0,03 mg+0,15 mg)	1,19	25,03	R	0,11	2,35	1,08	22,68	5%
G03AA07 142		etinilestradiol + levonorgestrel			O	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH Arzneimittel	Adexa	tbl. film obl. 63x(0,03 mg+0,15 mg)	1,19	74,97	R	0,11	6,93	1,08	68,04	5%
G03AA07 161		etinilestradiol + levonorgestrel			O	Zentiva k.s.	Teva Operations Poland Sp. z o.o., Teva Pharmaceutical Europe BV	Seasonique	tbl. film obl. 84x0,03 mg/0,15 mg + 7x0,01 mg	1,70	154,56	R	0,08	6,93	1,62	147,63	5%
G03AA10 101		gestoden + etinilestradiol			O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Naelia	tbl. film obl. 24x(0,06 mg+0.015 mg)+4xplacebo	1,09	26,12	R	0,18	4,24	0,91	21,88	5%
G03AA10 161		gestoden + etinilestradiol			O	Gedeon Richter Plc.	Gedeon Richter Plc.	Lindynette 20	tbl. obl. 21x(75 mcg +20 mcg)	1,38	29,03	R	0,20	4,24	1,18	24,79	5%
G03AA10 162		gestoden + etinilestradiol			O	Gedeon Richter Plc.	Gedeon Richter Plc.	Lindynette 30	tbl. obl. 21x(75 mcg +30 mcg)	1,69	35,49	R	0,20	4,24	1,49	31,25	5%
G03AA10 165		gestoden + etinilestradiol			O	Bayer d.o.o.	Bayer AG	Logest	tbl. obl. 21x(0,075 mg gestoden+0,02 mg etinilestradiol)	1,43	30,03	R	0,20	4,24	1,23	25,79	5%
G03AA12 121		etinilestradiol + drospirenon			O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Leon Farma	Rosanne	tbl. film obl. 21x(0,03 mg+3 mg)	3,15	66,08	R	0,20	4,24	2,94	61,84	5%
G03AA12 122		etinilestradiol + drospirenon			O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Leon Farma	Rosanelle	tbl. film obl. 21x(0,02 mg+3 mg)+7xplacebo	2,87	60,34	R	0,20	4,24	2,67	56,10	5%
G03AA12 131		etinilestradiol + drospirenon			O	Jadran - Galenski Laboratorij d.d.	JGL d.d., Laboratorios Leon Farma S.A.	Adrienne	tbl. film obl. 72x(0,02 mg +3 mg) + 12xplacebo	1,84	132,68	R	0,10	6,93	1,75	125,75	5%
G03AA12 166		etinilestradiol + drospirenon			O	Bayer d.o.o.	Bayer AG	Yaz	tbl. film obl. 24x(0,02 mg +3 mg) + 4xplacebo	2,52	60,56	R	0,18	4,24	2,35	56,32	5%
G03AA12 167		etinilestradiol + drospirenon			O	Bayer d.o.o.	Bayer AG	Yasmin	tbl. film obl. 21x(0,03 mg +3 mg)	3,15	66,08	R	0,20	4,24	2,94	61,84	5%
G03AA12 171		etinilestradiol + drospirenon			O	Gedeon Richter Plc.	Gedeon Richter Plc.	Daylla	tbl. film obl. 21x(0,02 mg+3 mg)+7xplacebo	2,55	53,50	R	0,20	4,24	2,35	49,26	5%
G03AA12 172		etinilestradiol + drospirenon			O	Gedeon Richter Plc.	Gedeon Richter Plc.	Midiana	tbl. film obl. 21x(0,03 mg+3 mg)+7xplacebo	2,55	53,50	R	0,20	4,24	2,35	49,26	5%
G03AA12 181		etinilestradiol + drospirenon			O	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH Arzneimittel	Drospifem M	tbl. film obl. 24x(0,02 mg+3 mg)+4xplacebo	2,01	48,15	R	0,16	3,82	1,85	44,33	5%
G03AA12 191		etinilestradiol + drospirenon			O	Gedeon Richter Plc.	Gedeon Richter Plc.	Daylette	tbl. film obl. 24x(0,02 mg+3 mg)+4xplacebo	1,91	45,74	R	0,16	3,82	1,75	41,92	5%
G03AA12 192		etinilestradiol + drospirenon			O	Alkaloid-INT d.o.o.	Alkaloid - INT d.o.o.	Cricea	tbl. film obl. 24x(0,02 mg+3 mg)+4xplacebo	1,81	43,44	R	0,16	3,82	1,65	39,62	5%
G03AA12 193		etinilestradiol + drospirenon			O	Alkaloid-INT d.o.o.	Alkaloid - INT d.o.o.	Crypineo	tbl. film obl. 21x(0,03 mg+3 mg)	2,42	50,83	R	0,20	4,24	2,22	46,59	5%
G03AA14 101		nomegestrolacetat + estradiol			O	Theramex Ireland Limited	Teva Operations Poland	Zoely	tbl. film obl. 24x(2,5 mg+1,5 mg)+4xplacebo	3,30	79,08	R	0,08	1,99	3,21	77,09	5%
G03AA15 161		etinilestradiol + klormadinon			O	Gedeon Richter Plc.	Grünenthal GmbH, Gedeon Richter Plc.	Belara	tbl. obl. 21x(0,03 mg +2 mg)	3,05	64,00	R	0,20	4,24	2,85	59,76	5%
G03AA15 171		etinilestradiol + klormadinon			O	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH Arzneimittel	Estal	tbl. film obl. 21x(0,03 mg+2 mg)	2,13	44,80	R	0,14	2,97	1,99	41,83	5%
G03AA16 101		etinilestradiol+dienogest			O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Claxi	tbl. film obl. 21x(0,03 mg + 2 mg)	2,36	49,46	R	0,11	2,21	2,25	47,25	5%
G03AA16 201		etinilestradiol + dienogest			O	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH Arzneimittel	Donella	tbl. film obl. 21x(0,03 mg+2 mg)	1,65	34,62	R	0,07	1,55	1,57	33,07	5%
G03AB08 161		estradiol + dienogest			O	Bayer d.o.o.	Bayer AG	Qlaira	tbl. film obl. 1x28	2,63	73,73	R	0,15	4,24	2,48	69,49	5%
G03CA03 662		estradiol	25 mcg	0,47	V	Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimitell	Wolff	Linoladiol	krema za rodnicu, 100 mcg/g, 1x25 g	46,50	46,50	R	34,50	34,50	12,00	12,00	5%
G03CA03 673		estradiol	25 mcg	17,49	V	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk	Vagifem	vag. tbl. 18x10 mcg	7,00	125,94	R	1,92	34,50	5,08	91,44	5%
G03DB01 161		didrogesteron	10 mg	2,20	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Abbott	Duphaston	tbl. film obl. 42x10 mg	2,20	92,54	R	1,62	67,94	0,59	24,60	5%
G03DB01 162		didrogesteron	10 mg	2,20	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Abbott	Duphaston	tbl. film obl. 20x10 mg	2,20	44,07	R	1,62	32,35	0,59	11,72	5%
G03DB08 161		dienogest	2 mg	7,31	O	Bayer d.o.o.	Bayer Weimar GmbH und Co. KG.	Visanne	tbl. 28x2 mg	7,31	204,77	RS^pg05	1,54	43,09	5,77	161,68	5%
G03FA01 184		estradiol + noretisteron			O	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk	Activelle	tbl. 1x28 (1 mg +0,5 mg)	1,54	43,03	R	0,88	24,64	0,66	18,39	5%
G03FA17 161		drospirenon + estradiol			O	Bayer d.o.o.	Bayer AG	Angeliq	tbl. film obl. 28x(2 mg +1 mg)	2,69	75,23	R	0,88	24,64	1,81	50,59	5%
G03FB05 183		estradiol + noretisteron			O	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk	Trisequens	tbl. 1x28	1,49	41,72	R	0,88	24,64	0,61	17,08	5%
G03FB05 184		estradiol + noretisteron			O	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk	Novofem	tbl. film obl. 1x28	1,45	40,51	R	0,88	24,64	0,57	15,87	5%
G03FB08 161		estradiol + didrogesteron			O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Abbott	Femoston 2/10	tbl. 1x28	1,45	40,47	R	0,88	24,64	0,57	15,83	5%
G03FB08 162		estradiol + didrogesteron			O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Abbott	Femoston 1/10	tbl. 1x28	1,36	38,10	R	0,88	24,64	0,48	13,46	5%
G03FB08 163		estradiol + didrogesteron			O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Abbott	Femoston conti 1/5	tbl. 1x28	1,46	40,88	R	0,88	24,64	0,58	16,24	5%
G03FB08 164		estradiol + didrogesteron			O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Abbott	Femoston conti mini 0,5/2,5	tbl. film obl. 1x28	1,46	40,75	R	0,79	22,18	0,66	18,57	5%
G03HB01 164		ciproteron-acetat+etinilestradiol			O	Bayer d.o.o.	Bayer AG	Diane-35	drag. 3x21	1,31	82,74	RS^RG02	1,06	66,71	0,25	16,03	5%
G03XB02 161		ulipristal acetat	5 mg	32,05	O	Gedeon Richter Plc.	Cenexi, Gedeon Richter Plc.	Esmya	tbl. 28x5 mg	32,05	897,40	RS^pg08	18,17	508,72	13,88	388,68	5%
G03XC01 961		raloksifen	60 mg	3,48	O	DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH	Lilly S.A.	Evista	tbl. 28x60 mg	3,48	97,35	RS^pg01	2,75	77,00	0,73	20,35	5%
G04BD06 161		propiverin klorid	30 mg	5,84	O	Apogepha Arzneimittel GmbH	Apogepha	Detrunorm	drag. 30x15 mg	2,92	87,60	R^RG04	1,92	57,60	1,00	30,00	5%
G04BD06 162		propiverin klorid	30 mg	6,27	O	Apogepha Arzneimittel GmbH	Apogepha	Detrunorm XR	caps. s prilag. oslob. 28x30 mg	6,27	175,55	R^RG04	2,22	62,04	4,05	113,51	5%
G04BD09 122		trospij	40 mg	13,07	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Spasmex	tbl. 30x5 mg	1,63	49,00	R	0,48	14,40	1,15	34,60	5%
G04BD10 171		darifenacin hidrobromid	7,5 mg	3,55	O	Merus Labs Luxco S.à.R.L	Novartis Pharma	Emselex	tbl. s prod. oslob. 28x7,5 mg	3,55	99,44	R^RG04	2,22	62,04	1,34	37,40	5%
G04BD10 172		darifenacin hidrobromid	7,5 mg	2,61	O	Merus Labs Luxco S.à.R.L	Novartis Pharma	Emselex	tbl. s prod. oslob. 28x15 mg	5,23	146,32	R^RG04	4,87	136,27	0,36	10,05	5%
G04CA02 162		tamsulozin	0,4 mg	1,48	O	Astellas d.o.o.	Astellas Pharma Europe B.V.	Omnic Ocas	tbl. film obl. s prod. oslob. 30x0,4 mg	1,48	44,30	RS^RG05	1,05	31,49	0,43	12,81	5%
G04CA04 161		silodosin	8 mg	2,43	O	Recordati Ireland Ltd	Recordati Industria Chimica E Farmaceutica S.p.A.	Urorec	caps. tvrda 30x4 mg	1,21	36,40	RS^pg02	0,72	21,60	0,49	14,80	5%
G04CA04 162		silodosin	8 mg	2,33	O	Recordati Ireland Ltd	Recordati Industria Chimica E Farmaceutica S.p.A.	Urorec	caps. tvrda 30x8 mg	2,33	70,00	RS^pg02	1,05	31,49	1,28	38,51	5%
G04CA04 171		silodosin	8 mg	1,70	O	ALPHA-MEDICAL d.o.o.	Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.	Niksol	caps. tvrda 30x4 mg	0,85	25,48	RS^pg02	0,72	21,60	0,13	3,88	5%
G04CA04 172		silodosin	8 mg	3,27	O	ALPHA-MEDICAL d.o.o.	Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.	Niksol	caps. tvrda 30x8 mg	1,63	49,00	RS^pg02	1,05	31,49	0,58	17,51	5%
G04CA52 161		dutasterid + tamsulozin			O	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	Catalent Germany Schorndorf GmbH	Duodart	caps. tvrda 30x(0,5 mg+0,4 mg)	3,39	101,70	RS^pg03	1,82	54,72	1,57	46,98	5%
G04CA53 161		solifenacin + tamsulozin			O	Astellas d.o.o.	Astellas Pharma Europe B.V.	Vesomni	tbl. s prilag. oslob. 30x(6 mg+0,4 mg)	9,11	273,30	RS^pg09	8,14	244,20	0,97	29,10	5%
G04CB01 101		finasterid	5 mg	1,35	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Mostrafin	tbl. film obl. 28x5 mg	1,35	37,80	RSRG06	0,86	24,00	0,49	13,80	5%
G04CB01 161		finasterid	5 mg	0,88	O	Organon Pharma d.o.o.	Merck Sharp&Dohme	Proscar	tbl. film obl. 28x5 mg	0,88	24,74	RSRG06	0,86	24,00	0,03	0,74	5%
G04CB02 102		dutasterid	0,5 mg	2,27	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o., Laboratorios Alcala Farma S.L., Cyndea Pharma S.L., Galenicum Health S.L., Pharmadox Healthcare Ltd.	Duster	caps. meka 30x0,5 mg	2,27	68,04	RS^pg04	0,86	25,71	1,41	42,33	5%
G04CB02 131		dutasterid	0,5 mg	2,03	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., Laboratorios Leon Farma S.A.	Dutrys	caps. meka 30x0,5 mg	2,03	60,90	RS^pg04	0,79	23,70	1,24	37,20	5%
G04CB02 141		dutasterid	0,5 mg	1,48	O	Alkaloid-INT d.o.o.	Laboratorios Leon Farma S.A.	Lestedon	caps. meka 30x0,5 mg	1,48	44,40	RS^pg04	0,58	17,28	0,90	27,12	5%
G04CB02 161		dutasterid	0,5 mg	2,42	O	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.	Avodart	caps. meka 30x0,5 mg	2,42	72,70	RS^pg04	0,86	25,71	1,57	46,99	5%
G04CB02 171		dutasterid	0,5 mg	1,64	O	STADA d.o.o.	Stada Arzneimittel AG, Galenicum Health S.L.	Dutasterid Stada	caps. meka 30x0,5 mg	1,64	49,33	RS^pg04	0,64	19,20	1,00	30,13	5%
G04CB02 181		dutasterid	0,5 mg	1,41	O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Laboratorios Leon Farma S.A.	Dutasterid Genericon	caps. meka 30x0,5 mg	1,41	42,18	RS^pg04	0,58	17,28	0,83	24,90	5%
G04CB02 191		dutasterid	0,5 mg	1,41	O	Zentiva k.s.	Laboratorios Leon Farma S.A.	Dupro	caps. meka 30x0,5 mg	1,41	42,18	RS^pg04	0,58	17,28	0,83	24,90	5%
H01BA02 165		dezmopresin	0,4 mg	89,28	O	Ferring GmbH	Ferring GmbH	Nocdurna	liofilizat oral., 30x25 mcg	5,58	167,40	RS^ph02	3,55	106,64	2,03	60,76	5%
H01BA02 166		dezmopresin	0,4 mg	46,12	O	Ferring GmbH	Ferring GmbH	Nocdurna	liofilizat oral., 30x50 mcg	5,77	172,95	RS^ph03	3,55	106,64	2,21	66,31	5%
H02AB04 160		metilprednizolon-acetat	7,5 mg	1,19	O	Pfizer Croatia d.o.o.	Pfizer	Medrol	tbl. 30x4 mg	0,63	18,96	R	0,37	11,11	0,26	7,85	5%
H02AB04 162		metilprednizolon-acetat	7,5 mg	0,72	O	Pfizer Croatia d.o.o.	Pfizer	Medrol	tbl. 20x32 mg	3,08	61,60	R	2,96	59,27	0,12	2,33	5%
H02AB07 171		prednizon	10 mg	1,01	O	MERCK d.o.o.	Merck	Decortin	tbl. 20x5 mg	0,50	10,07	R	0,32	6,33	0,19	3,74	5%
H02AB07 173		prednizon	10 mg	0,94	O	MERCK d.o.o.	Merck	Decortin	tbl. 100x5 mg	0,47	47,00	R	0,29	29,00	0,18	18,00	5%
H03AA01 141		levotiroksin	0,15 mg	1,02	O	MERCK d.o.o.	Merck	Euthyrox 25	tbl. 50x25 mcg	0,17	8,50	R	0,07	3,50	0,10	5,00	5%
H03AA01 142		levotiroksin	0,15 mg	0,63	O	MERCK d.o.o.	Merck	Euthyrox 50	tbl. 50x50 mcg	0,21	10,50	R	0,12	6,00	0,09	4,50	5%
H03AA01 143		levotiroksin	0,15 mg	0,41	O	MERCK d.o.o.	Merck	Euthyrox 75	tbl. 50x75 mcg	0,20	10,17	R	0,15	7,50	0,05	2,67	5%
H03AA01 144		levotiroksin	0,15 mg	0,44	O	MERCK d.o.o.	Merck	Euthyrox 88	tbl. 50x88 mcg	0,26	12,83	R	0,18	9,00	0,08	3,83	5%
H03AA01 145		levotiroksin	0,15 mg	0,43	O	MERCK d.o.o.	Merck	Euthyrox 100	tbl. 50x100 mcg	0,29	14,33	R	0,19	9,29	0,10	5,04	5%
H03AA01 146		levotiroksin	0,15 mg	0,40	O	MERCK d.o.o.	Merck	Euthyrox 112	tbl. 50x112 mcg	0,30	15,00	R	0,19	9,50	0,11	5,50	5%
H03AA01 147		levotiroksin	0,15 mg	0,30	O	MERCK d.o.o.	Merck	Euthyrox 125	tbl. 50x125 mcg	0,25	12,50	R	0,22	11,00	0,03	1,50	5%
H03AA01 148		levotiroksin	0,15 mg	0,35	O	MERCK d.o.o.	Merck	Euthyrox 150	tbl. 50x150 mcg	0,35	17,67	R	0,23	11,50	0,12	6,17	5%
J01CR02 121		amoksicilin + klavulanska kiselina	1.5 g	7,22	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Klavocin DT	tbl. rasp. za oral. susp. 14x1 g (875 mg+125 mg)	4,21	58,95	R^RJ04	1,80	25,20	2,41	33,75	5%
J01DC02 161		cefuroksim	0,5 g	7,49	O	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	Glaxo Operations UK Limited, GlaxoSmithKline Trading Services Limited	Zinnat	tbl. film obl. 10x125 mg	1,87	18,72	R^RJ06	1,17	11,70	0,70	7,02	5%
J01DD13 141		cefpodoksim	0,4 g	11,91	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Rexocef	tbl. film obl. 10x100 mg	2,98	29,77	R^RJ19	1,00	10,00	1,98	19,77	5%
J01DD13 142		cefpodoksim	0,4 g	11,91	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Rexocef	tbl. film obl. 20x100 mg	2,98	59,54	R^RJ19	1,00	20,00	1,98	39,54	5%
J01DD13 143		cefpodoksim	0,4 g	11,91	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Rexocef	tbl. film obl. 10x200 mg	5,95	59,54	R^RJ19	2,00	20,00	3,95	39,54	5%
J01DD13 144		cefpodoksim	0,4 g	11,91	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Rexocef	tbl. film obl. 20x200 mg	5,95	119,07	R^RJ19	2,00	40,00	3,95	79,07	5%
J01DD13 241		cefpodoksim	0,4 g	21,00	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Rexocef	praš. za oral. susp. 1x100 ml (40 mg/5 ml)	42,00	42,00	R^RJ19	31,60	31,60	10,40	10,40	5%
J01FA10 102		azitromicin	0,3 g	8,66	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Sumamed	caps. 6x250 mg	7,22	43,30	R^RJ12	2,12	12,70	5,10	30,60	5%
J01FA10 103		azitromicin	0,3 g	5,80	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Sumamed	tbl. 3x500 mg	9,66	28,99	R^RJ12	4,23	12,70	5,43	16,29	5%
J01FA10 104		azitromicin	0,3 g	5,80	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Sumamed	tbl. za oral. susp. 3x500 mg	9,66	28,99	R^RJ12	4,23	12,70	5,43	16,29	5%
J01FF01 165		klindamicin	1.2 g	8,31	O	MIP Pharma Croatia d.o.o.	Chephasaar Chem.-pharm. Fabrik GmbH	Clindamycin MIP/Klindamicin-MIP	tbl. film obl. 16x600 mg	4,15	66,44	R	3,09	49,50	1,06	16,94	5%
J01FF01 166		klindamicin	1.2 g	8,09	O	MIP Pharma Croatia d.o.o.	Chephasaar Chem.-pharm. Fabrik GmbH	Clindamycin MIP/Klindamicin-MIP	tbl. film obl. 32x600 mg	4,04	129,36	R	2,92	93,28	1,13	36,08	5%
J01MA12 122		levofloksacin	0,5 g	7,68	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Flexid	tbl. film obl. 10x500 mg	7,68	76,83	RS^RJ15	5,26	52,60	2,42	24,23	5%
J01XX01 141		fosfomicin	3 g	31,41	O	PharmaS d.o.o.	Labiana Pharmaceuticals S.L.U.	Urifos	gran. za oral. otop., vreć. 1x3 g	31,41	31,41	R	14,71	14,71	16,70	16,70	5%
J01XX01 142		fosfomicin	3 g	29,51	O	PharmaS d.o.o.	Labiana Pharmaceuticals S.L.U.	Urifos	gran. za oral. otop., vreć. 2x3 g	29,51	59,01	R	14,71	29,42	14,80	29,59	5%
J05AB14 171		valganciklovir	0,9 g	167,67	O	Roche d.o.o.	Roche	Valcyte	tbl. film obl. 60x450 mg	83,83	5.030,08	R^RJ51	83,12	4.987,20	0,71	42,88	5%
J05AH02 163		oseltamivir	0,15 g	28,92	O	Roche Registration GmbH	Roche	Tamiflu	caps. 10x30 mg	5,78	57,83	R^RJ52	5,12	51,17	0,67	6,66	5%
J05AH02 164		oseltamivir	0,15 g	28,92	O	Roche Registration GmbH	Roche	Tamiflu	caps. 10x45 mg	8,68	86,75	R^RJ52	7,68	76,76	1,00	9,99	5%
L01BC06 162		kapecitabin			O	Cheplapharm Arzneimittel GmbH	Roche	Xeloda	tbl. 120x500 mg	8,47	1.016,20	RS^RL02	5,13	615,60	3,34	400,60	5%
L02AB01 163		megestrol-acetat	0,16 g	9,67	O	Bausch Health Ireland Limited	Bausch Health Poland sp. z o.o.	Megostat	susp. za oral. primj. 1x240 ml (40 mg/ml)	580,00	580,00	RS^RL22	486,50	486,50	93,50	93,50	5%
L02BG04 131		letrozol	2,5 mg	6,00	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., TAD Pharma Gmbh	Lortanda	tbl. film obl. 30x2,5 mg	6,00	180,00	RS^RL25	5,07	152,14	0,93	27,86	5%
L02BG06 122		eksemestan	25 mg	5,96	O	Jadran - Galenski Laboratorij d.d.	JGL d.d.	Eksemestan JGL	tbl. film obl. 30x25 mg	5,96	178,94	RS^RL26	5,07	152,14	0,89	26,80	5%
L02BG06 181		eksemestan	25 mg	10,05	O	Pfizer Croatia d.o.o.	Pfizer	Aromasin	tbl. 30x25 mg	10,05	301,38	RS^RL26	5,07	152,14	4,97	149,24	5%
L04AX03 161		metotreksat	2,5 mg	1,04	O	Cipla Europe NV	S&D Pharma CZ, Cipla (EU) Limited	Metotreksat Cipla	tbl. 30x2,5 mg	1,04	31,17	RS^RL48	0,78	23,31	0,26	7,86	5%
M01AB05 101		diklofenak	0,1 g	1,05	O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Pharma GmbH	Voltaren forte	tbl. 20x50 mg	0,53	10,51	R	0,43	8,58	0,10	1,93	5%
M01AB05 102		diklofenak	0,1 g	0,84	O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Farma S.p.A., Novartis Pharma GmbH	Voltaren retard	tbl. 20x100 mg	0,84	16,73	R	0,78	15,53	0,06	1,20	5%
M01AB05 103		diklofenak	0,1 g	1,76	O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Pharma GmbH, Novartis Farmaceutica S.A.	Voltaren rapid	drag. 10x50 mg	0,88	8,80	R	0,43	4,29	0,45	4,51	5%
M01AB05 161		diklofenak	0,1 g	1,19	O	Bausch Health Ireland Limited	Swiss Caps GmbH, Bausch Health Poland sp. z o.o.	Diclorapid	caps. žel. otp. tvrda 10x75 mg	0,89	8,90	R	0,60	6,00	0,29	2,90	5%
M01AB05 162		diklofenak	0,1 g	1,10	O	Bausch Health Ireland Limited	Swiss Caps GmbH, Bausch Health Poland sp. z o.o.	Diclorapid	caps. žel. otp. tvrda 20x75 mg	0,82	16,45	R	0,60	12,00	0,22	4,45	5%
M01AB05 163		diklofenak	0,1 g	0,97	O	Bausch Health Ireland Limited	Swiss Caps GmbH, PharmaSwiss d.o.o., Bausch Health Poland sp. z o.o.	Diclo Duo	caps. s prilag. oslob. tvrda 20x75 mg	0,73	14,54	R	0,60	12,00	0,13	2,54	5%
M01AB05 507		diklofenak	0,1 g	15,34	R	Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Pharma GmbH	Voltaren	supp. 10x50 mg	7,67	76,72	R	0,72	7,19	6,95	69,53	5%
M01AB11 161		acemetacin	120 mg	2,48	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Meda Manufacturing GmbH	Rantudil forte	caps. tvrda 20x60 mg	1,24	24,80	R	0,43	8,58	0,81	16,22	5%
M01AC01 111		piroksikam	20 mg	0,86	O	Belupo d.d.	Belupo	Lubor	caps. tvrda 20x10 mg	0,43	8,58	R	0,36	7,10	0,07	1,48	5%
M01AC01 112		piroksikam	20 mg	0,80	O	Belupo d.d.	Belupo	Lubor	caps. tvrda 20x20 mg	0,80	16,00	R	0,78	15,53	0,02	0,47	5%
M01AC06 162		meloksikam	15 mg	1,14	O	Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.	Boehringer Ingelheim	Movalis	tbl. 20x15 mg	1,14	22,75	R	0,78	15,53	0,36	7,22	5%
M01AE01 101		ibuprofen	1,2 g	1,39	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Ibuprofen Pliva	tbl. film obl. 30x400 mg	0,46	13,89	R	0,27	8,17	0,19	5,72	5%
M01AE01 112		ibuprofen	1,2 g	1,54	O	Belupo d.d.	Belupo	Ibuprofen Belupo	tbl. film obl. 30x400 mg	0,51	15,43	R	0,27	8,17	0,24	7,26	5%
M01AE01 113		ibuprofen	1,2 g	1,05	O	Belupo d.d.	Belupo	Ibuprofen Belupo	tbl. film obl. 30x600 mg	0,53	15,77	R	0,43	12,87	0,10	2,90	5%
M01AE01 116		ibuprofen	1,2 g	1,54	O	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH	Ibuprofen Mibe	tbl. film obl. 30x400 mg	0,51	15,43	R	0,27	8,17	0,24	7,26	5%
M01AE01 119		ibuprofen	1,2 g	1,05	O	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH	Ibuprofen Mibe	tbl. 30x600 mg	0,53	15,77	R	0,43	12,87	0,10	2,90	5%
M01AE01 171		ibuprofen	1,2 g	1,54	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Famar S.A.	Brufen	tbl. film obl. 30x400 mg	0,51	15,43	R	0,27	8,17	0,24	7,26	5%
M01AE01 172		ibuprofen	1,2 g	1,05	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Famar S.A.	Brufen	tbl. film obl. 30x600 mg	0,53	15,77	R	0,43	12,87	0,10	2,90	5%
M01AE01 175		ibuprofen	1,2 g	0,98	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Famar S.A.	Brufen SR	tbl. film obl. 30x800 mg	0,65	19,63	R	0,53	16,00	0,12	3,63	5%
M01AE01 376		ibuprofen	1,2 g	1,96	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	AbbVie S.r.l.	Brufen	vreć. 30x600 mg (šum. granule)	0,98	29,43	R	0,43	12,87	0,55	16,56	5%
M01AE01 377		ibuprofen	1,2 g	2,39	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	AbbVie S.r.l.	Brufen	vreć. 30x400 mg (šum. granule)	0,80	23,91	R	0,25	7,35	0,55	16,56	5%
M01AE02 131		naproksen	0,5 g	0,98	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Nalgesin forte	tbl. film obl. 10x550 mg	1,08	10,80	R	0,80	8,00	0,28	2,80	5%
M01AE02 132		naproksen	0,5 g	0,93	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Nalgesin forte	tbl. film obl. 20x550 mg	1,02	20,47	R	0,72	14,36	0,31	6,11	5%
M01AE02 133		naproksen	0,5 g	0,83	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Nalgesin forte	tbl. film obl. 30x550 mg	0,92	27,50	R	0,69	20,72	0,23	6,78	5%
M01AE03 125		ketoprofen	0,15 g	0,91	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Ketonal	caps. 30x50 mg	0,30	9,08	R	0,27	8,17	0,03	0,91	5%
M01AE03 126		ketoprofen	0,15 g	0,90	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Ketonal forte	tbl. film obl. 30x100 mg	0,60	18,00	R	0,53	16,00	0,07	2,00	5%
M01AE03 129		ketoprofen	0,15 g	3,51	O	Sandoz d.o.o.	Fine Foods & Pharmaceuticals NTM S.p.A., Lek Pharmaceuticals d.d.	Ketonal Rapid	gran. za oral. otop., vreć. 30x50 mg	1,17	35,10	R	0,27	8,17	0,90	26,93	5%
M01AE03 513		ketoprofen	0,15 g	2,36	R	Belupo d.d.	Belupo	Knavon	supp. 12x100 mg	1,58	18,90	R	0,96	11,50	0,62	7,40	5%
M01AE03 524		ketoprofen	0,15 g	2,63	R	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Ketonal	supp. 12x100 mg	1,75	21,03	R	0,96	11,50	0,79	9,53	5%
M01AE17 122		deksketoprofen	75 mg	3,76	O	Jadran - Galenski Laboratorij d.d.	Kern Pharma S.L., Toll Manufacturing Services S.L.	Deksketoprofen JGL	tbl. film obl. 20x25 mg	1,25	25,06	R	0,18	3,64	1,07	21,42	5%
M01AE17 161		deksketoprofen	75 mg	5,12	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Laboratorios Menarini S.A., A. Menarini Manufacturing Logistics And Services S.r.l.	Dexomen	tbl. film obl. 10x25 mg	1,71	17,05	R	0,27	2,72	1,43	14,33	5%
M01AE17 162		deksketoprofen	75 mg	5,11	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Laboratorios Menarini S.A., A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l.	Dexomen	tbl. film obl. 20x25 mg	1,71	34,10	R	0,26	5,20	1,44	28,90	5%
M01AE17 361		deksketoprofen	75 mg	5,37	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Laboratorios Menarini S.A.	Dexomen	gran. za oral. otop., vreć. 10x25 mg	1,79	17,91	R	0,27	2,72	1,52	15,19	5%
M01AE17 362		deksketoprofen	75 mg	5,37	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Laboratorios Menarini S.A.	Dexomen	gran. za oral. otop., vreć. 20x25 mg	1,79	35,82	R	0,26	5,20	1,53	30,62	5%
M01AH01 101		celekoksib	0,2 g	2,55	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Celixib	caps, tvrda 20x100 mg	1,28	25,53	R	0,32	6,32	0,96	19,21	5%
M01AH01 102		celekoksib	0,2 g	1,99	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Celixib	caps, tvrda 10x200 mg	1,99	19,90	R	0,45	4,50	1,54	15,40	5%
M01AH01 141		celekoksib	0,2 g	2,55	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.	Aclexa	caps. tvrda 20x100 mg	1,28	25,53	R	0,32	6,32	0,96	19,21	5%
M01AH01 142		celekoksib	0,2 g	2,63	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.	Aclexa	caps, tvrda 30x100 mg	1,31	39,40	R	0,32	9,48	1,00	29,92	5%
M01AH01 143		celekoksib	0,2 g	1,99	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.	Aclexa	caps. tvrda 10x200 mg	1,99	19,90	R	0,45	4,50	1,54	15,40	5%
M01AH01 144		celekoksib	0,2 g	2,00	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.	Aclexa	caps, tvrda 30x200 mg	2,00	60,10	R	0,45	13,50	1,55	46,60	5%
M01AH05 121		etorikoksib	60 mg	2,92	O	Sandoz d.o.o.	Salutas Pharma GmbH, Pharmacare Premium Ltd.	Kostarox	tbl. film obl. 14x60 mg	2,92	40,88	R	0,45	6,30	2,47	34,58	5%
M01AH05 122		etorikoksib	60 mg	2,33	O	Sandoz d.o.o.	Salutas Pharma GmbH, Pharmacare Premium Ltd.	Kostarox	tbl. film obl. 14x90 mg	3,49	48,86	R	0,69	9,70	2,80	39,16	5%
M01AH05 123		etorikoksib	60 mg	2,63	O	Jadran - Galenski Laboratorij d.d.	JGL d.d., Chanelle Medical	Etorikoksib JGL	tbl. film obl. 14x60 mg	2,63	36,79	R	0,45	6,30	2,18	30,49	5%
M01AH05 124		etorikoksib	60 mg	2,09	O	Jadran - Galenski Laboratorij d.d.	JGL d.d., Chanelle Medical	Etorikoksib JGL	tbl. film obl. 14x90 mg	3,14	43,96	R	0,69	9,70	2,45	34,26	5%
M01AH05 161		etorikoksib	60 mg	4,95	O	Organon Pharma d.o.o.	Merck Sharp & Dohme	Arcoxia	tbl. film obl. 28x30 mg	2,47	69,25	R	0,32	8,85	2,16	60,40	5%
M01AH05 162		etorikoksib	60 mg	3,21	O	Organon Pharma d.o.o.	Merck Sharp & Dohme	Arcoxia	tbl. film obl. 14x60 mg	3,21	44,99	R	0,45	6,30	2,76	38,69	5%
M01AH05 163		etorikoksib	60 mg	3,12	O	Organon Pharma d.o.o.	Merck Sharp & Dohme	Arcoxia	tbl. film obl. 14x90 mg	4,67	65,43	R	0,69	9,70	3,98	55,73	5%
M03BX01 161		baklofen	50 mg	4,41	O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Farma S.p.A., Novartis Pharma GmbH	Lioresal	tbl. 50x10 mg	0,88	44,10	RS^RM03	0,47	23,33	0,42	20,77	5%
M03BX01 162		baklofen	50 mg	3,15	O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Pharma GmbH	Lioresal	tbl. 50x25 mg	1,57	78,67	RS^RM03	1,17	58,33	0,41	20,34	5%
M03BX02 161		tizanidin	12 mg	9,76	O	Altamedics d.o.o.	Niche Generics Ltd.	Tizanidin Altamedics	tbl 30x2 mg	1,63	48,80	RS^RM03	1,03	30,76	0,60	18,04	5%
M04AA03 102		febuksostat	80 mg	1,94	O	Teva B.V.	Teva Gyogyszergyar Zrt.	Febuksostat Teva	tbl. film obl. 28x120 mg	2,91	81,48	R^pm02	0,81	22,75	2,10	58,73	5%
M04AA03 111		febuksostat	80 mg	2,85	O	Belupo d.d.	Belupo d.d.	Abuxar	tbl. film obl. 28x80 mg	2,85	79,80	R^pm02	0,73	20,48	2,12	59,32	5%
M04AA03 112		febuksostat	80 mg	1,94	O	Belupo d.d.	Belupo d.d.	Abuxar	tbl. film obl. 28x120 mg	2,91	81,48	R^pm02	0,73	20,48	2,18	61,00	5%
M04AA03 121		febuksostat	80 mg	2,85	O	Sandoz d.o.o.	Salutas Pharma GmbH	Druniler	tbl. film obl. 28x80 mg	2,85	79,80	R^pm02	0,73	20,48	2,12	59,32	5%
M04AA03 122		febuksostat	80 mg	1,94	O	Sandoz d.o.o.	Salutas Pharma GmbH	Druniler	tbl. film obl. 28x120 mg	2,91	81,48	R^pm02	0,73	20,48	2,18	61,00	5%
M04AA03 161		febuksostat	80 mg	2,85	O	Menarini International Operations Luxembourg S.A.	Patheon France, Menarini-Von Heyden	Adenuric	tbl. film obl. 28x80 mg	2,85	79,80	R^pm02	1,29	36,12	1,56	43,68	5%
M04AA03 162		febuksostat	80 mg	1,94	O	Menarini International Operations Luxembourg S.A.	Patheon France, Menarini-Von Heyden	Adenuric	tbl. film obl. 28x120 mg	2,91	81,48	R^pm02	1,29	36,12	1,62	45,36	5%
M04AA03 171		febuksostat	80 mg	2,85	O	STADA d.o.o.	STADA Arzneimittel AG	Febuksostat STADA	tbl. film obl. 28x80 mg	2,85	79,80	R^pm02	0,90	25,28	1,95	54,52	5%
M04AA03 172		febuksostat	80 mg	1,94	O	STADA d.o.o.	STADA Arzneimittel AG	Febuksostat STADA	tbl. film obl. 28x120 mg	2,91	81,48	R^pm02	0,90	25,28	2,01	56,20	5%
M05BA06 101		ibandronatna kiselina	5 mg	2,27	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Bonnedra	tbl. film obl. 1x150 mg	68,04	68,04	RS^RM02	44,79	44,79	23,25	23,25	5%
M05BA07 161		risedronat natrij	5 mg	2,52	O	Zentiva k.s.	Warner Chilchott GmbH	Actonel	tbl. film obl. 4x35 mg	17,67	70,69	RS^RM02	15,03	60,13	2,64	10,56	5%
M05BB03 161		alendronat natrij + kolekalciferol			O	Organon N.V.	Merck Sharp&Dohme	Fosavance	tbl. 4x(70 mg +2.800 i.j.)	24,38	97,52	RS^RM02	15,03	60,13	9,35	37,39	5%
M05BB03 162		alendronat natrij + kolekalciferol			O	Organon N.V.	Merck Sharp&Dohme	Fosavance	tbl. 4x(70 mg +5.600 IU)	15,48	61,91	RS^RM02	15,03	60,13	0,44	1,78	5%
M05BB04 161		risedronat natrij + kalcij + kolekalciferol			O	Zentiva k.s.	Warner Chilchott GmbH	Actonel Combi D	tbl. film obl. +gran. šum. 4x1 tbl. /35 mg +6 vreć. gran. 1000 mg kalcija i 880 IU (22 mcg) kolekalciferola-vit. D3/	29,38	117,50	RS^RM02	15,03	60,13	14,34	57,37	5%
M05BX04 061		denosumab	0,33 mg	7,59	P	Amgen Europe B.V.	Amgen Europe B.V.	Prolia	otop. za inj., štrc. napunj. 1x60 mg	1.379,84	1.379,84	RS^RM02	374,22	374,22	1.005,62	1.005,62	5%
N02AA01 171		morfin	0,1 g	15,80	O	Mundipharma Gesellschaft m.b.H	Mundipharma	MST Continus	tbl. obl. s post. oslob. 60x10 mg	1,58	94,80	R	0,88	52,51	0,70	42,29	5%
N02AA01 172		morfin	0,1 g	9,94	O	Mundipharma Gesellschaft m.b.H	Mundipharma	MST Continus	tbl. obl. s post. oslob. 60x30 mg	2,98	179,00	R	2,63	157,52	0,36	21,48	5%
N02AA05 973		oksikodon	75 mg	11,76	O	Mundipharma Gesellschaft m.b.H	Mundipharma	OxyContin	tbl. s prod. oslob. 60x10 mg	1,57	94,08	R	1,33	79,97	0,24	14,11	5%
N02AA05 974		oksikodon	75 mg	14,90	O	Mundipharma Gesellschaft m.b.H	Mundipharma	OxyContin	tbl. s prod. oslob. 60x20 mg	3,97	238,40	R	3,83	229,80	0,14	8,60	5%
N02AA05 981		oksikodon	75 mg	11,76	O	ALPHA-MEDICAL d.o.o.	G.L. Pharma GmbH	Oxygerolan	tbl. s prod. oslob. 60x10 mg	1,57	94,08	R	1,33	79,97	0,24	14,11	5%
N02AA05 982		oksikodon	75 mg	11,02	O	ALPHA-MEDICAL d.o.o.	G.L. Pharma GmbH	Oxygerolan	tbl. s prod. oslob. 60x20 mg	2,94	176,26	R	2,79	167,45	0,15	8,81	5%
N02AA55 131		oksikodon + nalokson	75 mg	27,29	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., TAD Pharma GmbH	Adolax	tbl. s prod. oslob. 30x(10 mg+5 mg)	3,64	109,16	R	2,70	81,00	0,94	28,16	5%
N02AA55 132		oksikodon + nalokson	75 mg	24,60	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., TAD Pharma GmbH	Adolax	tbl. s prod. oslob. 30x(20 mg+10 mg)	6,56	196,83	R	5,41	162,16	1,16	34,67	5%
N02AA55 133		oksikodon + nalokson	75 mg	23,07	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., TAD Pharma GmbH	Adolax	tbl. s prod. oslob. 30x(40 mg+20 mg)	12,30	369,09	R	10,81	324,27	1,49	44,82	5%
N02AA55 161		oksikodon + nalokson	75 mg	26,53	O	Mundipharma Gesellschaft m.b.H	Bard Pharmaceuticals Ltd., Mundipharma GmbH	Targinact	tbl. s prod. oslob. 30x(5 mg+2,5 mg)	1,77	53,05	R	1,50	45,00	0,27	8,05	5%
N02AA55 162		oksikodon + nalokson	75 mg	29,25	O	Mundipharma Gesellschaft m.b.H	Bard Pharmaceuticals Ltd., Mundipharma GmbH	Targinact	tbl. s prod. oslob. 30x(10 mg+5 mg)	3,90	117,00	R	3,00	90,00	0,90	27,00	5%
N02AB03 801		fentanil	1,2 mg	11,16	TD	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Fentagesic	flaster transd. 5x 4,125 mg (25 mcg/h)	11,16	55,80	R	8,37	41,85	2,79	13,95	5%
N02AB03 802		fentanil	1,2 mg	22,32	TD	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Fentagesic	flaster transd. 5x 8,25 mg (50 mcg/h)	22,32	111,60	R	16,74	83,70	5,58	27,90	5%
N02AB03 803		fentanil	1,2 mg	44,64	TD	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Fentagesic	flaster transd. 5x 16,50 mg (100 mcg/h)	44,64	223,20	R	38,17	190,84	6,47	32,36	5%
N02AB03 804		fentanil	1,2 mg	3,25	TD	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Fentagesic	flaster transd. 5x 12,375 mg (75 mcg/h)	33,48	167,40	R	28,63	143,13	4,85	24,27	5%
N02AB03 861		fentanil	1,2 mg	3,19	TD	Johnson & Johnson S.E.d.o.o.	Janssen Pharmaceutica NV	Durogesic	flaster transd. 5x4,2 mg (25 mcg/h)	11,16	55,80	R	8,37	41,85	2,79	13,95	5%
N02AB03 862		fentanil	1,2 mg	3,19	TD	Johnson & Johnson S.E.d.o.o.	Janssen Pharmaceutica NV	Durogesic	flaster transd. 5x8,4 mg (50 mcg/h)	22,32	111,60	R	16,74	83,70	5,58	27,90	5%
N02AB03 863		fentanil	1,2 mg	44,64	TD	Johnson & Johnson S.E.d.o.o.	Janssen Pharmaceutica NV	Durogesic	flaster transd. 5x16,8 mg (100 mcg/h)	44,64	223,20	R	38,17	190,84	6,47	32,36	5%
N02AB03 865		fentanil	1,2 mg	33,48	TD	Johnson & Johnson S.E.d.o.o.	Janssen Pharmaceutica NV	Durogesic	flaster transd. 5x12,6 mg (75 mcg/h)	33,48	167,40	R	28,63	143,13	4,85	24,27	5%
N02AB03 874		fentanil	1,2 mg	11,00	TD	Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.	Takeda	Matrifen	flaster transd. 5x8,25 mg (75 mcg/h)	49,48	247,41	R	28,63	143,13	20,86	104,28	5%
N02AB03 974		fentanil	1,2 mg	11,00	TD	Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.	Takeda	Matrifen	flaster transd. 5x8,25 mg (75 mcg/h)	49,48	247,41	R^RN02	33,48	167,40	16,00	80,01	5%
N02AE01 801		buprenorfin	1,2 mg	1,66	TD	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Tesa Labtec GmbH	Laribon	flaster transd. 4x20 mg (35 mcg/h)	27,64	110,57	R	24,88	99,51	2,77	11,06	5%
N02AE01 802		buprenorfin	1,2 mg	1,61	TD	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Tesa Labtec GmbH	Laribon	flaster transd. 4x30 mg (52,50 mcg/h)	40,24	160,97	R	36,22	144,87	4,03	16,10	5%
N02AE01 803		buprenorfin	1,2 mg	1,52	TD	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Tesa Labtec GmbH	Laribon	flaster transd. 4x40 mg (70 mcg/h)	50,63	202,51	R	45,57	182,26	5,06	20,25	5%
N02AE01 841		buprenorfin	1,2 mg	1,71	TD	Grünenthal GmbH	Grunenthal GmbH	Transtec	flaster transd. 4x20 mg (35 mcg/h)	28,58	114,30	R	25,72	102,87	2,86	11,43	5%
N02AE01 842		buprenorfin	1,2 mg	1,71	TD	Grünenthal GmbH	Grunenthal GmbH	Transtec	flaster transd. 8x20 mg (35 mcg/h)	28,58	228,61	R	25,72	205,75	2,86	22,86	5%
N02AE01 843		buprenorfin	1,2 mg	1,63	TD	Grünenthal GmbH	Grünenthal	Transtec	flaster transd. 4x30 mg (52,50 mcg/h)	40,71	162,82	R	36,64	146,54	4,07	16,28	5%
N02AE01 844		buprenorfin	1,2 mg	1,63	TD	Grünenthal GmbH	Grünenthal	Transtec	flaster transd. 8x30 mg (52,50 mcg/h)	40,70	325,63	R	36,63	293,07	4,07	32,56	5%
N02AE01 845		buprenorfin	1,2 mg	1,52	TD	Grünenthal GmbH	Grunenthal GmbH	Transtec	flaster transd. 4x40 mg (70 mcg/h)	50,63	202,51	R	45,57	182,26	5,06	20,25	5%
N02AE01 846		buprenorfin	1,2 mg	1,52	TD	Grünenthal GmbH	Grunenthal GmbH	Transtec	flaster transd. 8x40 mg (70 mcg/h)	50,63	405,01	R	45,56	364,51	5,06	40,50	5%
N02AJ13 131		tramadol + paracetamol			O	KRKA-FARMA d.o.o.	KRKA-FARMA d.o.o.	Doreta	tbl. film obl. 10x(37,5 mg +325 mg)	0,49	4,90	R	0,40	3,95	0,10	0,95	5%
N02AJ13 143		tramadol + paracetamol			O	STADA d.o.o.	STADA Arzneimittel AG	Zaldiar	tbl. film obl. 50x(37,5 mg +325 mg)	0,44	22,05	R	0,40	19,77	0,05	2,28	5%
N02AJ13 144		tramadol + paracetamol			O	STADA d.o.o.	STADA Arzneimittel AG	Zaldiar	tbl. šum. 30x(37,5 mg +325 mg)	1,43	42,90	R	0,40	11,86	1,03	31,04	5%
N02AJ14 171		tramadol + deksketoprofen			O	Menarini International Operations Luxembourg S.A.	Menarini-Von Heyden GmbH	Skudexa	tbl. film obl. 20x(75 mg+25 mg)	1,90	38,00	R	0,86	17,25	1,04	20,75	5%
N02AJ14 172		tramadol + deksketoprofen			O	Menarini International Operations Luxembourg S.A.	E-Pharma Trento S.p.A.	Skudexa	gran. za oral. otop. 20x(75 mg+25 mg)	1,90	38,00	R	0,86	17,25	1,04	20,75	5%
N02AX06 161		tapentadol	0,4 g	35,47	O	Grünenthal GmbH	Grünenthal GmbH	Palexia retard	tbl. s prod. oslob. 30x50 mg	4,43	133,00	R^RN02	2,02	60,47	2,42	72,53	5%
N02AX06 162		tapentadol	0,4 g	34,65	O	Grünenthal GmbH	Grünenthal GmbH	Palexia retard	tbl. s prod. oslob. 30x100 mg	8,66	259,90	R^RN02	3,73	111,75	4,94	148,15	5%
N02AX06 163		tapentadol	0,4 g	33,16	O	Grünenthal GmbH	Grünenthal GmbH	Palexia retard	tbl. s prod. oslob. 30x150 mg	12,43	373,00	R^RN02	5,81	174,24	6,63	198,76	5%
N02AX06 961		tapentadol	0,4 g	35,47	O	Grünenthal GmbH	Grünenthal GmbH	Palexia retard	tbl. s prod. oslob. 30x50 mg	4,43	133,00	R	1,25	37,49	3,18	95,51	5%
N02AX06 962		tapentadol	0,4 g	34,65	O	Grünenthal GmbH	Grünenthal GmbH	Palexia retard	tbl. s prod. oslob. 30x100 mg	8,66	259,90	R	3,59	107,72	5,07	152,18	5%
N02AX06 963		tapentadol	0,4 g	33,16	O	Grünenthal GmbH	Grünenthal GmbH	Palexia retard	tbl. s prod. oslob. 30x150 mg	12,43	373,00	R	5,61	168,20	6,83	204,80	5%
N02AX06 964		tapentadol	0,4 g	32,42	O	Grünenthal GmbH	Grünenthal GmbH	Palexia	tbl. film obl. 30x50 mg	4,05	121,59	R	3,74	112,10	0,32	9,49	5%
N02AX06 965		tapentadol	0,4 g	29,87	O	Grünenthal GmbH	Grünenthal GmbH	Palexia	tbl. film obl. 30x75 mg	5,60	168,00	R	5,16	154,90	0,44	13,10	5%
N02AX06 966		tapentadol	0,4 g	28,67	O	Grünenthal GmbH	Grünenthal GmbH	Palexia	tbl. film obl. 30x100 mg	7,17	215,00	R	6,61	198,20	0,56	16,80	5%
N02AX06 967		tapentadol	0,4 g	29,88	O	Grünenthal GmbH	Grünenthal GmbH	Palexia	oralna otop., boč. 1x100 ml (20 mg/ml)	149,40	149,40	R	137,60	137,60	11,80	11,80	5%
N02BB02 103		metamizol	3 g	6,69	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Analgin	tbl. 10x500 mg	1,12	11,15	R^pn25	0,23	2,31	0,88	8,84	5%
N02CC03 161		zolmitriptan	2,5 mg	11,94	O	AstraZeneca d.o.o.	AstraZeneca	Zomig	tbl. 3x2,5 mg	11,94	35,81	RS^RN03	9,35	28,06	2,58	7,75	5%
N02CC03 162		zolmitriptan	2,5 mg	12,00	O	AstraZeneca d.o.o.	AstraZeneca	Zomig Rapimelt	tbl. rasp. za usta 6x2,5 mg	12,00	72,02	RS^RN03	9,35	56,12	2,65	15,90	5%
N02CC04 162		rizatriptan	10 mg	15,07	O	Organon Pharma d.o.o.	Merck Sharp & Dohme	Maxalt RPD	liofilizat oral. 6x10 mg	15,07	90,40	RS^RN03	9,35	56,12	5,71	34,28	5%
N02CC06 171		eletriptan	40 mg	18,17	O	Upjohn EESV	R-Pharma Germany GmbH	Relpax	tbl. film obl. 6x40 mg	18,17	109,00	RS^RN03	9,35	56,12	8,81	52,88	5%
N02CD01 061		erenumab	2.5 mg	111,95	P	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma GmbH	Aimovig	otop. za inj., brizg. napunj. 1x70 mg	3.134,72	3.134,72	RS^pr11	2.821,25	2.821,25	313,47	313,47	5%
N02CD01 062		erenumab	2.5 mg	54,92	P	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma GmbH	Aimovig	otop. za inj., brizg. napunj. 1x140 mg	3.075,74	3.075,74	RS^pr11	2.768,17	2.768,17	307,57	307,57	5%
N02CD02 061		galkanezumab	4 mg	95,67	P	Eli Lilly Nederland B.V.	Eli Lilly Italia S.p.A.	Emgality	otop. za inj., brizg. napunj. 1x120 mg	2.869,95	2.869,95	RS^pr11	2.718,90	2.718,90	151,05	151,05	5%
N02CD03 002		fremanezumab	7.5 mg	101,12	P	Teva GmbH	Merckle GmbH, Teva Pharmaceuticals Europe B.V	Ajovy	otop. za inj., briz. napunj. 1x225 mg	3.033,58	3.033,58	RS^pr11	2.873,92	2.873,92	159,66	159,66	5%
N03AF02 162		okskarbazepin	1g	4,56	O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Farma S.p.A., Novartis Pharma GmbH	Trileptal	tbl. film obl. 50x300 mg	1,37	68,33	R	1,18	59,12	0,18	9,21	5%
N03AX09 161		lamotrigin	0,3 g	7,68	O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Genericon Pharma GmbH, Specifar S.A.	Lamotrigin Genericon	tbl. za žvak./oral. susp. 30x25 mg	0,64	19,20	RS^RN22	0,57	17,10	0,07	2,10	5%
N03AX09 179		lamotrigin	0,3 g	98,25	O	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.	Lamictal	tbl. za žvak./tbl. za oral. susp. 30x2 mg	0,66	19,65	RS^RN22	0,33	9,90	0,33	9,75	5%
N03AX14 111		levetiracetam	1,5 g	4,63	O	Belupo d.d.	Belupo d.d.	Levetiracetam Belupo	tbl. film obl. 60x250 mg	0,77	46,30	RS^RN15	0,63	37,50	0,15	8,80	5%
N03AX14 122		levetiracetam	1,5 g	4,57	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Lyvam	tbl. film obl. 60x500 mg	1,52	91,49	RS^RN15	1,24	74,11	0,29	17,38	5%
N03AX14 161		levetiracetam	1,5 g	11,72	O	UCB Pharma S.A.	UCB Pharma	Keppra	tbl. film obl. 60x250 mg	1,95	117,20	RS^RN15	0,63	37,50	1,33	79,70	5%
N03AX14 162		levetiracetam	1,5 g	8,10	O	UCB Pharma S.A.	UCB Pharma	Keppra	tbl. film obl. 60x500 mg	2,70	162,00	RS^RN15	1,24	74,11	1,46	87,89	5%
N03AX14 163		levetiracetam	1,5 g	7,26	O	UCB Pharma S.A.	UCB Pharma	Keppra	tbl. film obl. 60x1000 mg	4,84	290,20	RS^RN15	3,39	203,61	1,44	86,59	5%
N03AX14 164		levetiracetam	1,5 g	15,78	O	UCB Pharma S.A.	NextPharma	Keppra	otop. oral. 300 ml (100 mg/ml)	315,52	315,52	RS^RN15	265,33	265,33	50,19	50,19	5%
N03AX16 131		pregabalin	0,3 g	6,00	O	KRKA-FARMA d.o.o.	KRKA d.d., TAD Pharma GmbH	Pragiola	caps. tvrda 56x25 mg	0,50	28,00	RS^pn21	0,36	20,11	0,14	7,89	5%
N03AX16 161		pregabalin	0,3 g	6,99	O	Pfizer Europe MA EEIG	Pfizer	Lyrica	caps. 56x25 mg	0,58	32,62	RS^pn21	0,36	20,11	0,22	12,51	5%
N03AX16 162		pregabalin	0,3 g	4,79	O	Pfizer Europe MA EEIG	Pfizer	Lyrica	caps. 56x75 mg	1,20	67,08	RS^pn21	0,86	48,13	0,34	18,95	5%
N03AX16 163		pregabalin	0,3 g	3,22	O	Pfizer Europe MA EEIG	Pfizer	Lyrica	caps. 56x150 mg	1,61	90,15	RS^pn21	1,32	73,89	0,29	16,26	5%
N03AX16 181		pregabalin	0,3 g	6,05	O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Genericon Pharma GmbH, GE Pharmaceuticals Ltd., Bluepharma Industria Farmaceutica S.A.	Pregabalin Genericon	caps. tvrda 60x25 mg	0,50	30,24	RS^pn21	0,26	15,66	0,24	14,58	5%
N03AX18 161		lakozamid	0,3 g	20,04	O	UCB Pharma S.A.	UCB Pharma SA	Vimpat	tbl. film obl. 56x50 mg	3,34	187,06	RS^pn22	1,03	57,59	2,31	129,47	5%
N03AX18 162		lakozamid	0,3 g	19,35	O	UCB Pharma S.A.	UCB Pharma SA	Vimpat	tbl. film obl. 56x100 mg	6,45	361,29	RS^pn22	2,31	129,43	4,14	231,86	5%
N03AX18 163		lakozamid	0,3 g	19,15	O	UCB Pharma S.A.	UCB Pharma SA	Vimpat	tbl. film obl. 56x150 mg	9,57	536,06	RS^pn22	3,47	194,14	6,11	341,92	5%
N03AX18 164		lakozamid	0,3 g	19,04	O	UCB Pharma S.A.	UCB Pharma SA	Vimpat	tbl. film obl. 56x200 mg	12,69	710,83	RS^pn22	4,62	258,85	8,07	451,98	5%
N04BA02 191		levodopa + benzerazid	0,6 g	4,50	O	Roche d.o.o.	Roche	Madopar 125	tbl. 100x(100 mg+25 mg)	0,75	75,00	RS^pn04	0,36	35,94	0,39	39,06	5%
N04BC05 161		pramipeksol	2,5 mg	8,70	O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Mirapexin	tbl. 30x0,18 mg	0,87	26,10	R	0,69	20,61	0,18	5,49	5%
N04BC05 162		pramipeksol	2,5 mg	9,23	O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Mirapexin	tbl. 30x0,7 mg	3,69	110,80	R	2,69	80,56	1,01	30,24	5%
N04BC05 163		pramipeksol	2,5 mg	13,43	O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Mirapexin	tbl. s prod. oslob. 30x0,26 mg	1,40	41,90	R	1,03	30,92	0,37	10,98	5%
N04BC05 164		pramipeksol	2,5 mg	13,61	O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Mirapexin	tbl. s prod. oslob. 30x0,52 mg	2,83	84,92	R	2,06	61,83	0,77	23,09	5%
N04BC05 165		pramipeksol	2,5 mg	12,83	O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Mirapexin	tbl. s prod. oslob. 30x1,05 mg	5,39	161,60	R	4,03	120,83	1,36	40,77	5%
N04BC05 166		pramipeksol	2,5 mg	13,48	O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Mirapexin	tbl. s prod. oslob. 30x2,1 mg	11,32	339,63	R	7,66	229,77	3,66	109,86	5%
N04BC09 961		rotigotin	6 mg	42,84	TD	UCB Pharma S.A.	UCB Manufacturing Ireland Ltd.	Neupro	flaster transderm. 28x2 mg/24 h	14,28	399,84	R	2,06	57,71	12,22	342,13	5%
N04BC09 962		rotigotin	6 mg	25,77	TD	UCB Pharma S.A.	UCB Manufacturing Ireland Ltd.	Neupro	flaster transderm. 28x4 mg/24 h	17,18	481,13	R	4,03	112,78	13,16	368,35	5%
N04BC09 963		rotigotin	6 mg	22,30	TD	UCB Pharma S.A.	UCB Manufacturing Ireland Ltd.	Neupro	flaster transderm. 28x6 mg/24 h	22,30	624,49	R	6,09	170,49	16,21	454,00	5%
N04BC09 964		rotigotin	6 mg	20,46	TD	UCB Pharma S.A.	UCB Manufacturing Ireland Ltd.	Neupro	flaster transderm. 28x8 mg/24 h	27,28	763,84	R	7,66	214,45	19,62	549,39	5%
N04BD03 161		safinamid	75 mg	17,12	O	Zambon S.p.A.	Zambon S.p.A.	Xadago	tbl. film obl. 30x50 mg	11,41	342,40	R^pn05	6,41	192,40	5,00	150,00	5%
N04BD03 162		safinamid	75 mg	9,38	O	Zambon S.p.A.	Zambon S.p.A.	Xadago	tbl. film obl. 30x100 mg	12,50	375,00	R^pn05	7,50	225,00	5,00	150,00	5%
N05AD01 138		haloperidol	8 mg	4,74	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Haloperidol Krka	tbl. 25x2 mg	1,19	29,63	R	0,84	21,00	0,35	8,63	5%
N05AH04 161		kvetiapin	0,4 g	6,80	O	AstraZeneca d.o.o.	AstraZeneca	Seroquel	tbl. 60x100 mg	1,70	102,00	RS^RN06	1,66	99,69	0,04	2,31	5%
N05AH04 162		kvetiapin	0,4 g	5,90	O	AstraZeneca d.o.o.	AstraZeneca	Seroquel	tbl. 60x200 mg	2,95	177,00	RS^RN06	2,91	174,35	0,04	2,65	5%
N05AH04 163		kvetiapin	0,4 g	7,76	O	AstraZeneca d.o.o.	AstraZeneca	Seroquel XR	tbl. s prod. oslob. 60x200 mg	3,88	232,80	RS^RN06	3,81	228,45	0,07	4,35	5%
N05AH04 166		kvetiapin	0,4 g	12,26	O	AstraZeneca d.o.o.	AstraZeneca	Seroquel XR	tbl. film obl. s prod. oslob. 60x150 mg	4,60	275,90	RS^RN06	3,01	180,31	1,59	95,59	5%
N05AL01 113		sulpirid	0,8 g	7,95	O	Belupo d.d.	Belupo	Sulpirid Belupo	caps. tvrda 30x50 mg	0,50	14,91	R	0,35	10,64	0,14	4,27	5%
N05AL01 140		sulpirid	0,8 g	7,95	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid-int d.o.o.	Eglonyl	caps. tvrda 30x50 mg	0,50	14,91	R	0,35	10,64	0,14	4,27	5%
N05AX12 111		aripiprazol	15 mg	10,31	O	Belupo d.d.	Belupo	Azolar	tbl. 30x10 mg	6,87	206,10	RS^RN06	4,33	129,84	2,54	76,26	5%
N05AX12 112		aripiprazol	15 mg	9,60	O	Belupo d.d.	Belupo	Azolar	tbl. 30x15 mg	9,60	288,00	RS^RN06	6,87	205,99	2,73	82,01	5%
N05AX12 113		aripiprazol	15 mg	7,32	O	Belupo d.d.	Belupo	Azolar	tbl. 30x30 mg	14,63	439,04	RS^RN06	10,26	307,80	4,37	131,24	5%
N05BA01 112		diazepam	10 mg	0,69	O	Belupo d.d.	Belupo	Normabel	tbl. 30x5 mg	0,35	10,40	R	0,28	8,40	0,07	2,00	5%
N05BA01 131		diazepam	10 mg	0,51	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Apaurin	tbl. 30x10 mg	0,51	15,30	R	0,48	14,31	0,03	0,99	5%
N05BA04 101		oksazepam	50 mg	2,17	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Praxiten 15	tbl. 30x15 mg	0,65	19,53	R	0,23	6,90	0,42	12,63	5%
N05BA04 115		oksazepam	50 mg	1,53	O	Belupo d.d.	Belupo	Oksazepam Belupo	tbl. 30x10 mg	0,31	9,20	R	0,15	4,39	0,16	4,81	5%
N05BA04 116		oksazepam	50 mg	1,45	O	Belupo d.d.	Belupo	Oksazepam Belupo	tbl. 20x30 mg	0,87	17,40	R	0,25	5,06	0,62	12,34	5%
N05BA04 117		oksazepam	50 mg	1,89	O	Belupo d.d.	Belupo	Oksazepam Belupo	tbl. 30x15 mg	0,57	16,97	R	0,23	6,90	0,34	10,07	5%
N05BA06 116		lorazepam	2,5 mg	1,27	O	Belupo d.d.	Belupo	Lorsilan	tbl. 30x1 mg	0,51	15,20	R	0,28	8,40	0,23	6,80	5%
N05BA06 117		lorazepam	2,5 mg	0,87	O	Belupo d.d.	Belupo	Lorsilan	tbl. 20x2,5 mg	0,87	17,37	R	0,48	9,54	0,39	7,83	5%
N05BA06 121		lorazepam	2,5 mg	0,86	O	Medochemie Ltd.	Farmaceutisch Analytisch Laboratorium Duiver B.V.	Temelor	tbl. 30x1 mg	0,34	10,34	R	0,28	8,40	0,06	1,94	5%
N05BA06 122		lorazepam	2,5 mg	0,58	O	Medochemie Ltd.	Farmaceutisch Analytisch Laboratorium Duiver B.V.	Temelor	tbl. 20x2,5 mg	0,58	11,53	R	0,48	9,54	0,10	1,99	5%
N05BA08 131		bromazepam	10 mg	3,13	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid-int d.o.o.	Lexilium	tbl. 30x1.5 mg	0,47	14,10	R	0,04	1,33	0,43	12,77	5%
N05BA08 132		bromazepam	10 mg	1,89	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid-int d.o.o.	Lexilium	tbl. 30x3 mg	0,57	17,00	R	0,13	3,79	0,44	13,21	5%
N05BA08 133		bromazepam	10 mg	1,81	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid-int d.o.o.	Lexilium	tbl. 30x6 mg	1,09	32,60	R	0,25	7,59	0,83	25,01	5%
N05BA12 112		alprazolam	1 mg	0,67	O	Belupo d.d.	Belupo	Misar	tbl. 30x0,5 mg	0,33	9,99	R	0,28	8,40	0,05	1,59	5%
N05BA12 113		alprazolam	1 mg	0,51	O	Belupo d.d.	Belupo	Misar	tbl. 30x1 mg	0,51	15,30	R	0,48	14,31	0,03	0,99	5%
N05BA12 114		alprazolam	1 mg	0,67	O	Belupo d.d.	Belupo	Misar SR	tbl. 30x0,5 mg	0,33	9,99	R	0,28	8,40	0,05	1,59	5%
N05BA12 115		alprazolam	1 mg	0,51	O	Belupo d.d.	Belupo	Misar SR	tbl. 30x1 mg	0,51	15,30	R	0,48	14,31	0,03	0,99	5%
N05BA12 133		alprazolam	1 mg	0,67	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Helex	tbl. 30x0,5 mg	0,33	9,99	R	0,28	8,40	0,05	1,59	5%
N05BA12 134		alprazolam	1 mg	0,51	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Helex	tbl. 30x1 mg	0,51	15,30	R	0,48	14,31	0,03	0,99	5%
N05BA12 143		alprazolam	1 mg	0,60	O	Alkaloid-INT d.o.o.	Alkaloid - INT d.o.o.	Maprazax	tbl. 30x0,5 mg	0,30	8,99	R	0,25	7,56	0,05	1,43	5%
N05BA12 144		alprazolam	1 mg	0,54	O	Alkaloid-INT d.o.o.	Alkaloid - INT d.o.o.	Maprazax	tbl. 90x0,5 mg	0,27	24,27	R	0,23	20,41	0,04	3,86	5%
N05BA12 145		alprazolam	1 mg	0,46	O	Alkaloid-INT d.o.o.	Alkaloid - INT d.o.o.	Maprazax	tbl. 30x1 mg	0,46	13,77	R	0,43	12,87	0,03	0,90	5%
N05BA12 161		alprazolam	1 mg	1,13	O	Upjohn EESV	Pfizer Italia s.r.l., Genera d.d.	Xanax	tbl. 30x0,25 mg	0,28	8,45	R	0,19	5,70	0,09	2,75	5%
N05BA12 162		alprazolam	1 mg	0,88	O	Upjohn EESV	Pfizer Italia s.r.l., Genera d.d.	Xanax	tbl. 30x0,5 mg	0,44	13,27	R	0,28	8,40	0,16	4,87	5%
N05BA12 163		alprazolam	1 mg	0,48	O	Upjohn EESV	Pfizer Italia s.r.l., Genera d.d.	Xanax SR	tbl. s prod. oslob. 30x2 mg	0,95	28,62	R	0,86	25,76	0,10	2,86	5%
N05BA12 164		alprazolam	1 mg	0,51	O	Upjohn EESV	Pfizer Italia s.r.l., Genera d.d.	Xanax SR	tbl. s prod. oslob. 30x1 mg	0,51	15,30	R	0,48	14,31	0,03	0,99	5%
N05CF01 171		zopiklon	7.5 mg	1,40	O	Makpharm d.o.o.	PharmaS d.o.o.	Zonotte	tbl. 30x7,5 mg	1,40	42,00	R	0,48	14,25	0,93	27,75	5%
N05CF02 121		zolpidem	10 mg	1,01	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Sanval	tbl. 20x5 mg	0,50	10,05	R	0,27	5,40	0,23	4,65	5%
N05CF02 122		zolpidem	10 mg	0,85	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Sanval	tbl. 20x10 mg	0,85	16,93	R	0,50	10,00	0,35	6,93	5%
N05CF02 123		zolpidem	10 mg	0,85	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Sanval	tbl. 30x5 mg	0,43	12,76	R	0,27	8,10	0,16	4,66	5%
N05CF02 124		zolpidem	10 mg	0,82	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Sanval	tbl. 30x10 mg	0,82	24,53	R	0,50	15,00	0,32	9,53	5%
N06AA09 121		amitriptilin	75 mg	2,42	O	Sandoz d.o.o.	Salutas Pharma GmbH	Amitriptilin Sandoz	tbl. 100x10 mg	0,32	32,33	R	0,08	8,21	0,24	24,12	5%
N06AA09 122		amitriptilin	75 mg	1,32	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Amyzol	tbl. 30x25 mg	0,44	13,20	R	0,21	6,16	0,23	7,04	5%
N06AB03 122		fluoksetin	20 mg	1,28	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Salutas	Portal	caps. 28x20 mg	1,28	35,83	R	0,64	18,00	0,64	17,83	5%
N06AB04 123		citalopram	20 mg	1,69	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Salutas	Citalon	tbl. film obl. 28x20 mg	1,69	47,38	R	0,64	18,00	1,05	29,38	5%
N06AB05 112		paroksetin	20 mg	1,68	O	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.	Seroxat	tbl. 30x30 mg	2,52	75,61	R	1,92	57,61	0,60	18,00	5%
N06AB08 161		fluvoksamin	100 mg	1,96	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Mylan Laboratories SAS	Fevarin	tbl. 15x100 mg	1,96	29,40	R	0,64	9,64	1,32	19,76	5%
N06AB08 162		fluvoksamin	100 mg	1,96	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Mylan Laboratories SAS	Fevarin	tbl. film obl. 30x100 mg	1,96	58,80	R	0,64	19,29	1,32	39,51	5%
N06AB10 161		escitalopram	10 mg	1,60	O	Lundbeck Croatia d.o.o.	H. Lundbeck A/S	Cipralex	tbl. film obl. 28x10 mg	1,60	44,80	R	0,64	18,00	0,96	26,80	5%
N06AX05 161		trazodon	0,3 g	4,21	O	Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.	ACRAF S.p.A., Istituto de Angeli S.r.L.	Trittico	tbl. s prod. oslob. 30x75 mg	1,05	31,60	R	0,68	20,29	0,38	11,31	5%
N06AX05 162		trazodon	0,3 g	3,95	O	Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.	ACRAF S.p.A., Istituto de Angeli S.r.L.	Trittico	tbl. s prod. oslob. 20x150 mg	1,98	39,53	R	0,99	19,76	0,99	19,77	5%
N06AX12 161		bupropion	300 mg	4,53	O	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	Aspen Bad Oldesloe GmbH	Wellbutrin XR150 mg	tbl. s prilag. oslob. 30x150 mg	2,27	68,00	R	0,68	20,41	1,59	47,59	5%
N06AX12 162		bupropion	300 mg	3,89	O	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	Aspen Bad Oldesloe GmbH	Wellbutrin XR300 mg	tbl. s prilag. oslob. 30x300 mg	3,89	116,59	R	1,51	45,20	2,38	71,39	5%
N06AX12 171		bupropion	300 mg	3,76	O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Balkanpharma - Dupnitsa AD	Bupropion Genericon	tbl. s prilag. oslob. 30x150 mg	1,88	56,35	R	0,68	20,41	1,20	35,94	5%
N06AX14 141		tianeptin	37,5 mg	2,39	O	PharmaS d.o.o.	PharmaS d.o.o.	Neptika	tbl. film obl. 90x12,5 mg	0,80	71,75	R	0,43	39,06	0,36	32,69	5%
N06AX14 163		tianeptin	37,5 mg	2,89	O	Servier Pharma d.o.o.	LLS	Coaxil	tbl. 90x12,5 mg	0,96	86,68	R	0,43	39,06	0,53	47,62	5%
N06AX18 161		reboksetin	8 mg	4,58	O	Pfizer Croatia d.o.o.	Pfizer	Edronax	tbl. 60x4 mg	2,29	137,26	R	0,68	40,82	1,61	96,44	5%
N06AX22 161		agomelatin	25 mg	8,54	O	Les Laboratoires Servier	LLSI	Valdoxan	tbl. film obl. 28x25 mg	8,54	239,00	R^pn10	5,00	140,00	3,54	99,00	5%
N06BA04 141		metilfenidatklorid	30 mg	6,97	O	Makpharm d.o.o.	Balkanpharma - Dupnitsa AD	Mefeda	tbl. s prod. oslob. 30x18 mg	4,18	125,50	RS^RN27	2,09	62,75	2,09	62,75	5%
N06BA09 141		atomoksetin	80 mg	124,54	O	Makpharm d.o.o.	Pharmathen International S.A.	Attoxem	caps. tvrda 7x10 mg	15,57	108,97	RS^RN28	7,78	54,49	7,78	54,48	5%
N06BA09 142		atomoksetin	80 mg	69,19	O	Makpharm d.o.o.	Pharmathen International S.A.	Attoxem	caps. tvrda 7x18 mg	15,57	108,97	RS^RN28	7,78	54,49	7,78	54,48	5%
N06BA09 143		atomoksetin	80 mg	47,97	O	Makpharm d.o.o.	Pharmathen International S.A.	Attoxem	caps. tvrda 28x25 mg	14,99	419,70	RS^RN28	7,49	209,85	7,49	209,85	5%
N06BA09 144		atomoksetin	80 mg	29,98	O	Makpharm d.o.o.	Pharmathen International S.A.	Attoxem	caps. tvrda 28x40 mg	14,99	419,70	RS^RN28	7,49	209,85	7,49	209,85	5%
N06BA09 145		atomoksetin	80 mg	19,99	O	Makpharm d.o.o.	Pharmathen International S.A.	Attoxem	caps. tvrda 28x60 mg	14,99	419,70	RS^RN28	7,49	209,85	7,49	209,85	5%
N06BA09 146		atomoksetin	80 mg	20,69	O	Makpharm d.o.o.	Pharmathen International S.A.	Attoxem	caps. tvrda 28x80 mg	20,69	579,45	RS^RN28	10,35	289,73	10,35	289,72	5%
N06BA09 147		atomoksetin	80 mg	16,56	O	Makpharm d.o.o.	Pharmathen International S.A.	Attoxem	caps. tvrda 28x100 mg	20,69	579,45	RS^RN28	10,35	289,73	10,35	289,72	5%
N06DA02 101		donepezil	7,5 mg	5,28	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Donepezil Pliva	tbl. film obl. 28x5 mg	3,52	98,56	RS^pn11	0,70	19,71	2,82	78,85	5%
N06DA02 102		donepezil	7,5 mg	3,80	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Donepezil Pliva	tbl. film obl. 28x10 mg	5,06	141,68	RS^pn11	1,01	28,34	4,05	113,34	5%
N06DA02 132		donepezil	7,5 mg	3,80	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Yasnal	tbl. film obl. 28x10 mg	5,06	141,68	RS^pn11	1,01	28,34	4,05	113,34	5%
N06DA02 161		donepezil	7.5 mg	5,28	O	Pfizer Croatia d.o.o.	Pfizer	Aricept	tbl. film obl. 28x5 mg	3,52	98,56	RS^pn11	0,70	19,71	2,82	78,85	5%
N06DA02 162		donepezil	7.5 mg	3,80	O	Pfizer Croatia d.o.o.	Pfizer	Aricept	tbl. film obl. 28x10 mg	5,06	141,68	RS^pn11	1,01	28,34	4,05	113,34	5%
N06DX01 101		memantin	20 mg	5,94	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o	Memantin Pliva	tbl. film obl. 30x10 mg	2,97	89,10	RS^pn12	0,59	17,82	2,38	71,28	5%
N06DX01 131		memantin	20 mg	7,00	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., TAD Pharma GmbH	Memando	tbl. film obl. 28x10 mg	3,50	98,00	RS^pn12	0,63	17,60	2,87	80,40	5%
N06DX01 132		memantin	20 mg	7,50	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., TAD Pharma GmbH	Memando	tbl. film obl. 28x20 mg	7,50	209,91	RS^pn12	1,50	41,98	6,00	167,93	5%
N06DX01 144		memantin	20 mg	7,97	O	PharmaS d.o.o.	PharmaS d.o.o.	Memantin PharmaS	tbl. film obl. 28x10 mg	3,99	111,63	RS^pn12	0,63	17,60	3,36	94,03	5%
N06DX01 145		memantin	20 mg	7,77	O	PharmaS d.o.o.	PharmaS d.o.o.	Memantin PharmaS	tbl. film obl. 56x10 mg	3,88	217,47	RS^pn12	0,63	35,20	3,25	182,27	5%
N06DX01 146		memantin	20 mg	6,29	O	Alkaloid-INT d.o.o.	Alkaloid-INT d.o.o.	Ymana	tbl. film obl. 28x10 mg	3,14	88,00	RS^pn12	0,63	17,60	2,51	70,40	5%
N06DX01 147		memantin	20 mg	6,29	O	Alkaloid-INT d.o.o.	Alkaloid-INT d.o.o.	Ymana	tbl. film obl. 28x20 mg	6,29	176,00	RS^pn12	1,26	35,20	5,03	140,80	5%
N06DX01 161		memantin	20 mg	7,97	O	H. Lundbeck A/S	H. Lundbeck A/S	Ebixa	tbl. film obl. 28x10 mg	3,99	111,63	RS^pn12	0,63	17,60	3,36	94,03	5%
N06DX01 171		memantin	20 mg	7,20	O	Medochemie Ltd.	Medochemie Ltd.	Mantomed	tbl. film obl. 30x10 mg	3,60	108,00	RS^pn12	0,63	18,86	2,97	89,14	5%
N06DX01 181		memantin	20 mg	6,30	O	Mylan Pharmaceuticals Limited	McDermott Laboratories Ltd. T/A Gerard Laboratories, Mylan Hungary Kft	Memantin Mylan	tbl. film obl. 28x10 mg	3,15	88,20	RS^pn12	0,63	17,60	2,52	70,60	5%
N06DX01 191		memantin	20 mg	5,66	O	Mylan Pharmaceuticals Limited	McDermott Laboratories Ltd. T/A Gerard Laboratories, Mylan Hungary Kft	Memantin Mylan	tbl. film obl. 28x20 mg	5,66	158,40	RS^pn12	1,13	31,68	4,53	126,72	5%
N07CA01 114		betahistin	24 mg	1,02	O	Belupo d.d.	Belupo d.d.	Urutal	tbl. 20x24 mg	1,02	20,34	RS^pn17	0,25	5,08	0,76	15,26	5%
N07CA01 115		betahistin	24 mg	1,02	O	Belupo d.d.	Belupo d.d.	Urutal	tbl. 50x24 mg	1,02	50,85	RS^pn17	0,25	12,71	0,76	38,14	5%
N07CA01 116		betahistin	24 mg	1,01	O	Belupo d.d.	Belupo d.d.	Urutal	tbl. 60x16 mg	0,67	40,48	RS^pn17	0,17	10,12	0,51	30,36	5%
N07CA01 117		betahistin	24 mg	1,01	O	Belupo d.d.	Belupo d.d.	Urutal	tbl. 100x8 mg	0,34	33,71	RS^pn17	0,08	8,43	0,25	25,28	5%
N07CA01 162		betahistin	24 mg	1,54	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Mylan Laboratories SAS	Betaserc	tbl. 20x24 mg	1,54	30,80	RS^pn17	0,25	5,08	1,29	25,72	5%
N07CA01 163		betahistin	24 mg	1,54	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Mylan Laboratories SAS	Betaserc	tbl. 50x24 mg	1,54	77,00	RS^pn17	0,25	12,71	1,29	64,29	5%
N07CA01 164		betahistin	24 mg	1,61	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Mylan Laboratories SAS	Betaserc	tbl. 60x16 mg	1,07	64,26	RS^pn17	0,17	10,12	0,90	54,14	5%
N07CA52 121		cinarizin + dimenhidrinat	90 mg	9,00	O	Medochemie Ltd.	Medochemie Ltd.	Azalonum	tbl. 20x(20 mg+40 mg)	2,00	40,00	RS^pn17	0,17	3,39	1,83	36,61	5%
N07CA52 122		cinarizin + dimenhidrinat	90 mg	9,00	O	Medochemie Ltd.	Medochemie Ltd.	Azalonum	tbl. 50x(20 mg+40 mg)	2,00	100,00	RS^pn17	0,17	8,47	1,83	91,53	5%
N07XX06 161		tetrabenazin	0,1 g	31,64	O	AOP Orphan Pharmaceuticals AG	Trommsdorff GmbH & Co KG Arzneimittel	Tetmodis	tbl. 112x25 mg	7,91	885,92	RS^pn19	2,41	269,92	5,50	616,00	5%
R01AB06 722		ksilometazolin + ipratropij bromid			N	Jadran - Galenski Laboratorij d.d.	JGL d.d.	Nasoryl M	sprej za nos, otop., boč. 1x10 ml (0,5 mg/ml+0,6 mg/ml)	31,06	31,06	R	8,91	8,91	22,15	22,15	5%
R01AD05 721		budesonid	0,2 mg	6,40	N	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Tafen nasal	aerosol za nos 1x200 doza (50 mcg po dozi)	32,00	32,00	R	13,75	13,75	18,25	18,25	5%
R01AD08 701		flutikazon	0,2 mg	1,71	N	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Rinoco	sprej za nos, boč. stakl. 1x120 doza (50 mcg/100 mcl)	51,41	51,41	R	8,25	8,25	43,16	43,16	5%
R01AD08 775		flutikazon	0,2 mg	1,67	N	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Glaxo Operations UK Ltd.	Flixonase	kapi za nos, susp. 28x400 mcg (1 mg/ml) u (4x7) spremnika	3,35	93,73	R	0,58	16,24	2,77	77,49	5%
R01AD08 776		flutikazon	0,2 mg	2,28	N	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	GlaxoWellcome S.A.	Flixonase	rasprš. za nos 1x120 inhal. (50 mcg/inhal)	68,25	68,25	R	8,25	8,25	60,00	60,00	5%
R01AD09 721		mometazon	0,2 mg	1,33	N	Sandoz d.o.o.	Lek Pharmaceuticals d.d.	Momanose	sprej za nos, susp. boč. 1x140 doza(50 mcg/doza)	46,60	46,60	R	9,63	9,63	36,97	36,97	5%
R01AD09 762		mometazon	0,2 mg	1,68	N	Organon Pharma d.o.o.	Schering- Plough	Nasonex spray	boč. plast. s nast. za nazal. primj. 140 doza(50 mcg/doza)	58,63	58,63	R	9,63	9,63	49,00	49,00	5%
R01AD09 763		mometazon	0,2 mg	1,40	N	Cipla Europe NV	Cipla (EU) Limited	Mometazonfuroat Cipla	sprej za nos, susp. boč. 1x140 doza(50 mcg/doza)	49,05	49,05	R	9,63	9,63	39,42	39,42	5%
R01AD09 771		mometazon	0,2 mg	1,42	N	ACTAVIS GROUP PTC ehf.	Farmea	Bloctimo	boč. plast. s nast. za nazal. primj. 140 doza(50 mcg/doza)	49,55	49,55	R	9,63	9,63	39,92	39,92	5%
R01AD12 777		flutikazon furoat	0,11 mg	2,57	N	GlaxoSmithKline (Ireland) Limited	Glaxo Operations UK Ltd., Glaxo Wellcome S.A.	Avamys	sprej za nos, boč. 1x120 doza (27,5 mcg/doza), susp.	77,20	77,20	R	8,25	8,25	68,95	68,95	5%
R01AD58 778		azelastin hidroklorid + flutikazon propionat			N	Mylan Hrvatska d.o.o.	Meda Pharma GmbH, Haupt Pharma Amareg GmbH	Dymista	sprej za nos, susp. boč. 1x120 doza (137 mcg + 50 mcg)	100,27	100,27	R	25,77	25,77	74,50	74,50	5%
R03AC12 361		salmeterol	0,1 mg	5,18	I	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	Glaxo Wellcome Production	Serevent Diskus	praš. za inhal. 60x50 mcg	2,59	155,34	R	2,30	138,00	0,29	17,34	5%
R03AK06 364		salmeterol + flutikazon			I	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	Glaxo Wellcome Production, GlaxoWellcome S.A.	Seretide inhaler	inhalat stlač., susp. 120x(25 mcg+50 mcg)	1,21	145,60	R^pr01	0,93	111,72	0,28	33,88	5%
R03AK06 366		salmeterol + flutikazon			I	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	Glaxo Wellcome Production, GlaxoWellcome S.A.	Seretide inhaler	inhalat stlač., susp. 120x(25 mcg+250 mcg)	1,73	207,60	R^RR02	1,43	171,61	0,30	35,99	5%
R03AK07 374		budesonid + formoterol			I	AstraZeneca d.o.o.	AstraZeneca	Symbicort Turbuhaler	praš. za inhal. 120x(80+4,5 mcg) +nastavak za usta	1,73	207,00	R^RR02	1,39	166,20	0,34	40,80	5%
R03AK10 361		flutikazonfuorat + vilanterol			I	GlaxoSmithKline (Ireland) Limited	Glaxo Wellcome Production, Glaxo Operations UK Ltd.	Relvar Ellipta	prašak inhalata 30x(92+22 mcg)/doza	6,70	200,95	R^pr05	6,36	190,68	0,34	10,27	5%
R03AK11 762		flutikazon+ formoterol			I	Mundipharma Gesellschaft m.b.H	Bard Pharmaceuticals Ltd., Mundipharma DC B.V.	Flutiform	inhalat stlač. susp. 120x(125 mcg+5 mcg)	1,76	211,10	R	1,43	171,61	0,33	39,49	5%
R03AK11 763		flutikazon+ formoterol			I	Mundipharma Gesellschaft m.b.H	Bard Pharmaceuticals Ltd., Mundipharma DC B.V.	Flutiform	inhalat stlač. susp. 120x(250 mcg+10 mcg)	2,53	303,85	R	1,80	216,43	0,73	87,42	5%
R03AL02 361		ipratropijev bromid/salbutamol			I	Cipla Europe NV	S & D Pharma CZ spol. s r.o., Cipla (EU) Limited	Ipratropijev bromid/salbutamol Cipla	otop. za atomizator, 60x0,5 mg/2,5 mg	2,81	168,50	R	2,61	156,60	0,20	11,90	5%
R03AL03 361		umeklidinij + vilanterol			I	GlaxoSmithKline (Ireland) Limited	Glaxo Wellcome Production, Glaxo Operations UK Ltd.	Anoro Ellipta	prašak inhalata 30x(55+22 mcg)/doza	9,51	285,18	R^pr08	7,51	225,18	2,00	60,00	5%
R03AL04 361		indakaterol + glikopironij			I	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma GmbH	Ultibro Breezhaler	prašak inhalata, caps. tvrda 30x(85 mcg+43 mcg)	9,67	290,18	R^pr08	7,51	225,18	2,17	65,00	5%
R03AL05 361		aklidinij + formoterol			I	AstraZeneca AB	Industrias Farmaceuticas Almirall, S.A.	Brimica Genuair	prašak inhalata, 60x340 mcg/12 mcg	4,63	277,69	R^pr08	3,75	225,18	0,88	52,51	5%
R03AL06 761		tiotropij bromid + olodaterol klorid			I	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Spiolto Respimat	otop. za inhal., 2,5 mcg/2,5 mcg, inhalator + 1 uložak	4,91	294,80	R^pr08	3,75	225,18	1,16	69,62	5%
R03AL06 762		tiotropij bromid + olodaterol klorid			I	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Spiolto Respimat	otop. za inhal. 2,5 mcg/2,5 mcg, 1 uložak	4,69	281,31	R^pr08	3,75	225,18	0,94	56,13	5%
R03AL08 761		flutikazonfuroat + umeklidinij + vilanterol			I	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	Glaxo Operations UK Ltd., Glaxo Wellcome Production	Trelegy Ellipta	prašak inhalata 30x(92+55+22 mcg)/doza	11,68	350,35	R^RR11	9,36	280,76	2,32	69,59	5%
R03AL11 761		formoterol + glikopironij + budezonid			I	AstraZeneca AB	AstraZeneca Dunkerque Production	Trixeo Aerosphere	inhalat stlač., susp. 120x(5 mcg+7,2 mcg+160 mcg)	2,85	342,32	R^RR11	2,34	280,76	0,51	61,56	5%
R03BA02 723		budesonid	0,8 mg	2,20	I	Mylan Hrvatska d.o.o.	Meda Pharma GmbH, MEDA Manufacturing GmbH	Budelin Novolizer	praš. za inhal. 200x200 mcg, inhalator+umetak	0,55	110,13	R^pr02	0,51	101,00	0,05	9,13	5%
R03BA02 724		budesonid	0,8 mg	2,20	I	Mylan Hrvatska d.o.o.	Meda Pharma GmbH, MEDA Manufacturing GmbH	Budelin Novolizer	praš. za inhal. 200x200 mcg, umetak od 200 doza	0,55	110,13	R	0,51	101,00	0,05	9,13	5%
R03BA05 774		flutikazon	0,6 mg	4,29	I	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	GlaxoWellcome S.A., Glaxo Wellcome Production	Flixotide 125 inhaler	stlač. inhalat, susp. 60x125 mcg	0,89	53,64	R	0,56	33,60	0,33	20,04	5%
R03BA05 775		flutikazon	0,6 mg	38,16	I	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	GlaxoWellcome S.A., Glaxo Wellcome Production	Flixotide 250 inhaler	stlač. inhalat, susp. 60x250 mcg	1,59	95,40	R	1,12	67,20	0,47	28,20	5%
R03BB04 761		tiotropij bromid	10 mcg	3,68	I	Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.	Boehringer Ingelheim	Spiriva	prašak za inhal. u caps. tvrdoj, 30x18 mcg +uređaj za inhal.	6,62	198,60	R^pr03	5,10	153,09	1,52	45,51	5%
R03BB04 762		tiotropij bromid	5 mcg	7,09	I	Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.	Boehringer Ingelheim	Spiriva Respimat	otop. za inhal., 2,5 mcg, inhalator + 1 uložak	3,54	212,60	R^pr09	3,15	189,00	0,39	23,60	5%
R03BB04 763		tiotropij bromid	5 mcg	6,74	I	Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.	Boehringer Ingelheim	Spiriva Respimat	otop. za inhal., 2,5 mcg, 1 uložak	3,37	202,20	R^pr09	3,15	189,00	0,22	13,20	5%
R03BB05 361		aklidinij (aklidinijev bromid)	0,644 mg	7,03	I	AstraZeneca AB	Industrias Farmaceuticas Almirall, S.L.	Bretaris Genuair	prašak inhalata, 60x322 mcg	3,52	211,00	R^pr03	2,55	153,09	0,97	57,91	5%
R03BB06 361		glikopironij	44 mcg	6,43	I	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma GmbH	Seebri Breezhaler	prašak inhalata, caps. tvrda 30x44 mcg	6,43	192,80	R^pr03	4,59	137,78	1,83	55,02	5%
R03BB07 361		umeklidinij bromid			I	GlaxoSmithKline (Ireland) Limited	Glaxo Wellcome Production, Glaxo Operations UK Ltd.	Incruse Ellipta	prašak inhalata, dozirani 30x55 mcg	5,80	174,00	R^pr03	4,13	124,00	1,67	50,00	5%
R03DA04 131		teofilin	0,4 g	1,06	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Teotard	caps. retard 40x200 mg	0,53	21,20	R	0,23	9,07	0,30	12,13	5%
R03DA04 132		teofilin	0,4 g	0,86	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Teotard	caps. retard 40x350 mg	0,75	30,00	R	0,40	15,87	0,35	14,13	5%
R03DC03 181		montelukast	10 mg	6,02	O	Organon Pharma d.o.o.	Merck Sharp & Dohme	Singulair junior	tbl. za žvak. 28x5 mg	3,01	84,34	R^RR08	1,71	48,00	1,30	36,34	5%
R03DC03 182		montelukast	10 mg	2,55	O	Organon Pharma d.o.o.	Merck Sharp & Dohme	Singulair	tbl. film obl. 28x10 mg	2,55	71,49	R^RR08	1,78	49,94	0,77	21,55	5%
R03DX07 161		roflumilast	0,5 mg	9,68	O	AstraZeneca AB	Takeda	Daxas	tbl. film obl. 30×500 mcg	9,68	290,40	RSpr04	5,67	170,10	4,01	120,30	5%
R05DA08 142		folkodin	50 mg	8,50	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Pholcodin	caps. 20x10 mg	1,70	34,00	R	1,10	22,09	0,60	11,91	5%
R05DB13 131		butamirat	25 mg	2,49	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Panatus	tbl. 10x20 mg	2,00	19,95	R	1,50	15,00	0,50	4,95	5%
R05DB13 132		butamirat	25 mg	1,19	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Panatus forte	tbl. 10x50 mg	2,39	23,85	R	1,79	17,92	0,59	5,93	5%
R05DB13 333		butamirat	25 mg	4,83	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Panatus sirup	sirup 1x200 ml (4 mg/5 ml)	30,92	30,92	R	12,40	12,40	18,52	18,52	5%
R05DB13 372		butamirat	25 mg	2,39	O	GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd.	GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co.	Sinecod sirup	sirup 1x200 ml (1,5 mg/ml)	28,73	28,73	R	23,25	23,25	5,48	5,48	5%
R06AE09 161		levocetirizin	5 mg	0,98	O	UCB Pharma S.A.	UCB Pharma	Xyzal	tbl. film obl. 30x5 mg	0,98	29,40	R	0,68	20,38	0,30	9,02	5%
R06AE09 262		levocetirizin	5 mg	3,04	O	UCB Pharma S.A.	UCB Pharma	Xyzal	boč. stakl. 200 ml (0,5 mg/ml)	60,86	60,86	R	27,70	27,70	33,16	33,16	5%
R06AX13 123		loratadin	10 mg	0,99	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Flonidan	tbl. 30x10 mg	0,99	29,58	R	0,68	20,38	0,31	9,20	5%
R06AX13 162		loratadin	10 mg	1,15	O	Bayer d.o.o.	Bayer Bitterfeld GmbH	Claritine	tbl. 30x10 mg	1,15	34,46	R	0,68	20,38	0,47	14,08	5%
R06AX26 182		feksofenadin	0,12 g	1,31	O	Opella Healthcare France SAS	Opella Healthcare International SAS	Telfast	tbl. 30x120 mg	1,31	39,40	R	0,68	20,38	0,63	19,02	5%
R06AX26 184		feksofenadin	0,12 g	0,92	O	Opella Healthcare France SAS	Opella Healthcare International SAS	Telfast	tbl. 30x180 mg	1,38	41,30	R	0,68	20,38	0,70	20,92	5%
R06AX27 112		desloratadin	5 mg	1,47	O	Belupo d.d.	Belupo	Alerdin	tbl. rasp. za usta 10x5 mg	1,47	14,65	R	0,68	6,79	0,79	7,86	5%
R06AX27 161		desloratadin	5 mg	2,38	O	Organon N.V.	Schering- Plough	Aerius	tbl. film obl. 10x5 mg	2,38	23,77	R	0,68	6,79	1,70	16,98	5%
R06AX27 162		desloratadin	5 mg	1,17	O	Organon N.V.	Schering- Plough	Aerius	tbl. film obl. 30x5 mg	1,17	35,00	R	0,68	20,38	0,49	14,62	5%
R06AX27 311		desloratadin	5 mg	2,84	O	Belupo d.d.	Belupo	Alerdin	otop. oral. 60 ml (0,5 mg/ml)	17,01	17,01	R	7,49	7,49	9,52	9,52	5%
R06AX27 321		desloratadin	5 mg	2,84	O	Jadran - Galenski Laboratorij d.d.	JGL d.d.	Escontral	otop. oral. 60 ml (0,5 mg/ml)	17,01	17,01	R	5,50	5,50	11,51	11,51	5%
R06AX27 322		desloratadin	5 mg	2,84	O	Jadran - Galenski Laboratorij d.d.	JGL d.d.	Escontral	otop. oral. 120 ml (0,5 mg/ml)	34,02	34,02	R	11,00	11,00	23,02	23,02	5%
R06AX27 363		desloratadin	5 mg	4,50	O	Organon N.V.	Schering- Plough	Aerius	otop. oral. 60 ml (0,5 mg/ml)	27,00	27,00	R	8,31	8,31	18,69	18,69	5%
R06AX27 364		desloratadin	5 mg	4,47	O	Organon N.V.	Schering- Plough	Aerius	otop. oral. 120 ml (0,5 mg/ml)	53,60	53,60	R	16,62	16,62	36,98	36,98	5%
R06AX29 161		bilastin	20 mg	1,51	O	Menarini International Operations Luxembourg S.A.	Menarini-Von Heyden GmbH, Faes Farma S.A., A. Menarini Manufacturing Logistics And Services S.r.l.	Nixar	tbl. 10x20 mg	1,51	15,10	R	0,68	6,79	0,83	8,31	5%
R06AX29 162		bilastin	20 mg	1,51	O	Menarini International Operations Luxembourg S.A.	Menarini-Von Heyden GmbH, Faes Farma S.A., A. Menarini Manufacturing Logistics And Services S.r.l.	Nixar	tbl. 20x20 mg	1,51	30,20	R	0,68	13,59	0,83	16,61	5%
R06AX29 171		bilastin	20 mg	1,06	O	STADA d.o.o.	J. Uriach y Compania, S.A.	Selbixo	tbl. 20x20 mg	1,06	21,14	R	0,68	13,59	0,38	7,55	5%
R06AX29 172		bilastin	20 mg	1,06	O	STADA d.o.o.	J. Uriach y Compania, S.A.	Selbixo	tbl. 30x20 mg	1,06	31,71	R	0,68	20,39	0,38	11,32	5%
S01AA12 472		tobramicin			L	Novartis Hrvatska d.o.o.	S.A. Alcon-Couvreur N.V., Novartis Farmaceutica S.A.	Tobrex	mast za oči 3,5 g (3 mg/1 g masti)	17,84	17,84	R	9,67	9,67	8,17	8,17	5%
S01AA12 771		tobramicin			L	Novartis Hrvatska d.o.o.	S.A. Alcon-Couvreur N.V., Novartis Farmaceutica S.A.	Tobrex	kapi za oči 1x5 ml (3 mg/ml)	16,82	16,82	R	10,19	10,19	6,63	6,63	5%
S01AA26 761		azitromicin			L	Laboratoires THEA	Laboratoires Thea, Laboratoire Unither	Azyter	kapi za oči, otop. u jednodoznom spremniku 6x15 mg/g	7,83	46,98	R	1,38	8,25	6,46	38,73	5%
S01AD03 461		aciklovir			L	Agepha Pharma s.r.o.	Agepha Pharma s.r.o.	Xorox	mast za oči 4,5 g (30 mg/g)	107,48	107,48	R	68,25	68,25	39,23	39,23	5%
S01AE01 761		ofloksacin			L	UNIMED PHARMA spol s.r.o.	Unimed Pharma spol s.r.o.	Uniflox	kapi za oči 1x10 ml (3 mg/ml)	30,43	30,43	R	8,25	8,25	22,18	22,18	5%
S01AE07 721		moksifloksacin			L	Jadran - Galenski Laboratorij d.d.	JGL d.d.	Moksacin	kapi za oči, otop. 1x5 ml	37,50	37,50	R	9,17	9,17	28,33	28,33	5%
S01BA01 461		deksametazon			L	Bausch + Lomb Ireland Limited	Dr. Gerhard Mann, chem.-pharm. Fabrik GmbH	Dexagel	gel za oko, 1x5 g (0,985 mg/g)	10,19	10,19	R	8,70	8,70	1,49	1,49	5%
S01BA01 462		deksametazon			L	Novartis Hrvatska d.o.o.	S.A. Alcon-Couvreur N.V., Novartis Farmaceutica S.A.	Maxidex	mast za oči 0,1% 3,5 g	21,16	21,16	R	8,70	8,70	12,46	12,46	5%
S01BA01 761		deksametazon			L	Novartis Hrvatska d.o.o.	S.A. Alcon-Couvreur N.V., Novartis Pharma GmbH	Maxidex	kapi za oči 0,1%, 1x5 ml	12,60	12,60	R	10,19	10,19	2,41	2,41	5%
S01BA02 761		natrijev hidrokortizonfosfat			L	Laboratoires THEA	Laboratoire Unither, Laboratoires Thea	Softacort	kapi za oči, otop. u jednodoznom spremniku 30x0,4 ml (3,35 mg/ml)	2,45	73,40	RS	0,34	10,19	2,11	63,21	5%
S01BC11 762		bromfenak			L	Bausch + Lomb Ireland Limited	Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik GmbH	Yellox	kapi za oči, 1x5 ml (0,9 mg/ml)	53,67	53,67	R	9,17	9,17	44,50	44,50	5%
S01CA01 461		tobramicin + deksametazon			L	Novartis Hrvatska d.o.o.	S.A. Alcon-Couvreur N.V., Novartis Farmaceutica S.A.	Tobradex	mast za oči 3,5 g	26,55	26,55	R	9,67	9,67	16,88	16,88	5%
S01CA01 462		deksametazon + neomicin + polimiksin B			L	Novartis Hrvatska d.o.o.	Siegfried El Masnou S.A., Novartis Pharma GmbH	Maxitrol	mast za oči 3,5 g (1 mg +3.500 i.j. +6.000 i.j./ml)	10,98	10,98	R	9,64	9,64	1,34	1,34	5%
S01CA01 761		deksametazon + neomicin + polimiksin B			L	Novartis Hrvatska d.o.o.	Siegfried El Masnou S.A., Novartis Pharma GmbH	Maxitrol	kapi za oči 1x5 ml (1 mg +3.500 i.j. +6.000 i.j./ml)	16,94	16,94	R	10,19	10,19	6,75	6,75	5%
S01CA01 771		tobramicin + deksametazon			L	Novartis Hrvatska d.o.o.	S.A. Alcon-Couvreur N.V., Novartis Farmaceutica S.A.	Tobradex	kapi za oči, 5 ml (3 mg/ml + 1 mg/ml)	26,67	26,67	R	9,17	9,17	17,50	17,50	5%
S01CA01 781		deksametazon + levofloksacin			L	Santen Oy	Santen Oy	Ducressa	kapi za oči 1x5 ml (1 mg/ml + 5 mg/ml)	57,83	57,83	R	9,17	9,17	48,66	48,66	5%
S01EC01 162		acetazolamid	0,75 g	3,32	O	Amdipharm Limited	Customs Pharmaceuticals Limited, Millmount Healthcare Ltd.	Diamox	tbl. 30x250 mg	1,11	33,20	R	0,64	19,31	0,46	13,89	5%
S01EC04 761		brinzolamid			L	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma GmbH, S.A. Alcon-Couvreur N.V.	Azopt	kapi za oči 1x5 ml	46,97	46,97	RS^RS03	37,25	37,25	9,72	9,72	5%
S01EC54 761		brinzolamid + brimonidin tartarat			L	Novartis Europharm Limited Irska	Alcon-Couvreur N.V.	Simbrinza	kapi za oči 1x5 ml (10 mg/ml+2 mg/ml)	83,82	83,82	RS^RS03	40,27	40,27	43,55	43,55	5%
S01ED02 761		betaksolol			L	Novartis Hrvatska d.o.o.	Alcon	Betoptic	kapi za oči 1x5 ml (5 mg/ml)	19,72	19,72	R	14,31	14,31	5,41	5,41	5%
S01ED51 761		timolol + dorzolamid			L	Santen Oy	Merck Sharp & Dohme B.V., Laboratories Merck Sharp & Dohme - Chibret	Cosopt	kapi za oči 1x5 ml (5 mg +20 mg/ml)	46,00	46,00	RS^RS03	36,20	36,20	9,80	9,80	5%
S01ED51 762		brinzolamid + timolol			L	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma GmbH, S.A. Alcon Couvreur N.V.	Azarga	kapi za oči, 1x5 ml (10 mg/ml+5 mg/ml), susp.	76,62	76,62	RS^RS03	36,20	36,20	40,42	40,42	5%
S01ED51 763		timolol + dorzolamid			L	Santen Oy	Santen Oy, Tubilux Pharma S.p.A.	Cosopt iMulti	kapi za oči 1x10 ml (5 mg +20 mg/ml) (dvomjesečna terapija)	139,19	139,19	RS^RS03	61,90	61,90	77,29	77,29	5%
S01ED51 773		timolol + dorzolamid			L	Bausch + Lomb Ireland Limited	Excelvision, Pharmathen S.A.	Oftidorix PF	kapi za oči, 1x5 ml (5 mg+20 mg/ml)	67,93	67,93	RS^RS03	32,58	32,58	35,35	35,35	5%
S01ED51 774		tafluprost + timolol			L	Santen Oy	SANTEN Oy, Laboratoire Unither	Taptiqom	kapi za oči, otop. u jednodoznom spremniku 30x0,3 ml (15 mcg/ml + 5 mg/ml)	4,37	131,04	RS^RS03	1,34	40,27	3,03	90,77	5%
S01ED51 775		timolol + dorzolamid			L	Laboratoires THEA	Delpharm Tours, Laboratoires Thea	Duokopt	kapi za oči 1x10 ml (5 mg +20 mg/ml)	130,17	130,17	RS^RS03	61,90	61,90	68,27	68,27	5%
S01ED51 776		travoprost + timolol			L	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma GmbH, S.A. Alcon Couvreur N.V.	Duotrav	boč. plast. 1x2,5 ml (40 mcg/ml+5 mg/ml)	101,56	101,56	RS^RS03	36,24	36,24	65,32	65,32	5%
S01ED51 777		bimatoprost + timolol			L	AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG	Allergan	Ganfort	kapi za oči 1x3 ml (0,3 mg+5 mg)	99,66	99,66	RS^RS03	40,27	40,27	59,39	59,39	5%
S01ED51 791		latanoprost + timolol			L	Laboratoires THEA	Excelvision, Laboratoires Thea	Fixalpost	kapi za oči, 30 x 0,2 ml (50 mcg/ml+5 mg/ml), 5 vrećica sa po 6 jednodoznih spremnika	3,83	115,00	RS^RS03	1,15	34,43	2,69	80,57	5%
S01ED51 793		timolol + brimonidin			L	Allergan Pharm. Ireland	Allergan	Combigan	kapi za oči boč. 1x5 ml (5 mg + 2 mg)	75,98	75,98	RS^RS03	40,27	40,27	35,71	35,71	5%
S01EE03 762		bimatoprost			L	AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG	Allergan	Lumigan	kapi za oči 1x3 ml (0,1 mg/ml)	57,38	57,38	RS^RS03	40,27	40,27	17,11	17,11	5%
S01EE03 763		bimatoprost			L	AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG	Allergan	Lumigan	kapi za oči, otop. u jednodoznom spremniku 30x0,4 ml (0,3 mg/ml)	3,45	103,50	RS^RS03	1,34	40,27	2,11	63,23	5%
S01EE04 761		travoprost			L	Novartis Europharm Limited Irska	S.A. Alcon-Couvreur N.V.	Travatan	kapi za oči 1x2,5 ml (40 mcg/ml)	59,12	59,12	RS^RS03	40,27	40,27	18,85	18,85	5%
S01EE04 762		travoprost			L	Zentiva k.s.	Rafarm S.A.	Protravis	kapi za oči, 1x2,5 ml (40 mcg/ml)	51,92	51,92	RS^RS03	36,29	36,29	15,63	15,63	5%
S01EE04 763		travoprost			L	Bausch + Lomb Ireland Limited	Pharmathen S.A., Jadran Galenski laboratorij d.d.	Vizitrav	kapi za oči 1x2,5 ml (40 mcg/ml)	58,05	58,05	RS^RS03	36,29	36,29	21,76	21,76	5%
S01EE05 771		tafluprost			L	Santen Oy	Merck Sharp & Dohme B.V., Laboratoire Unither	Saflutan	kapi za oči, otop. u jednodoznom spremniku 30x0,3 ml (15 mcg/ml)	3,49	104,55	RS^RS03	1,34	40,27	2,14	64,28	5%
S01EE05 772		tafluprost			L	Santen Oy	Santen Oy, Tampere, Tubilux Pharma S.p.A.	Saflutan	kapi za oči, 1x3 ml (15 mcg/ml)	97,58	97,58	RS^RS03	40,27	40,27	57,31	57,31	5%
S01GX07 761		azelastin			L	Mylan Hrvatska d.o.o.	Meda Pharma GmbH	Allergodil	kapi za oči 1x6 ml (0,5 mg/ml)	28,19	28,19	R	9,17	9,17	19,02	19,02	5%
S01GX09 761		olopatadin			L	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Farmacéutica S.A., Novartis Pharma GmbH	Opatanol	kapi za oči 1x5 ml (1 mg/ml)	39,95	39,95	R	9,17	9,17	30,78	30,78	5%
S01GX09 771		olopatadin			L	UNIMED PHARMA spol s.r.o.	Unimed Pharma spol. s r.o.	Olopatadin UNIMED PHARMA	kapi za oči 1x5 ml (1 mg/ml)	35,96	35,96	R	9,17	9,17	26,79	26,79	5%
S01XA18 771		ciklosporin			L	Santen Oy	SANTEN Oy, EXCELVISION	Ikervis	kapi za oči, otop. u jednodoznom spremniku 30x0,3 ml (1 mg/ml)	22,67	680,00	RSps02	18,59	557,60	4,08	122,40	5%

Dopunska lista lijekova s cijenama u kunama – 2. dio

Šifra ATK	Oznaka	Nezaštićeno ime lijeka	DDD i jed. mj.	Cijena u kn za DDD (bez PDV-a)	Način primjene	Nositelj odobrenja	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Oblik, jačina i pakiranje lijeka	Cijena u kn za jed. obl. (bez PDV-a)	Cijena u kn za orig. pak. (bez PDV-a)	R/RS	Cijena u kn za jed. obl. koju plaća Zavod (bez PDV-a)	Cijena u kn za orig. pak. koju plaća Zavod (bez PDV-a)	Doplata u kn za jed. obl. (bez PDV-a)	Doplata u kn za orig. pak. (bez PDV-a)	Stopa PDV-a
1.	2.	3.	4.	5.	6.	7.	8.	9.	10.	11.	12.	13.	14.	15.	16.	17.	18.
V06DX01 369		dijetetski preparat			O	Oktal Pharma d.o.o.	Nestle	Alfare	limenka 1x400 g	130,00	130,00	RS^VP03	52,19	52,19	77,81	77,81	5%
V06DX01 371		dijetetski preparatmv601			O	G-M Pharma Zagreb d.o.o.	Hammermuehle Diaet GmbH	Mješavina brašna s malo proteina i malo fenilalanina	prašak 10x1 kg	23,89	238,90	RS^pv01	21,50	215,01	2,39	23,89	5%
V06DX01 373		dijetetski preparat			O	Pharmacia laboratorij d.o.o.	Nutricia Cuijk B.V.	Aptamil Pregomin Allergy Digestive Care	prašak limenka 1x400 g	87,90	87,90	RS^VP03	51,98	51,98	35,92	35,92	5%
V06DX01 374		dijetetski preparat			O	Oktal Pharma d.o.o.	Nestle	Althera prašak	limenka 1x400 g	130,00	130,00	RS^VP05	53,14	53,14	76,86	76,86	5%
V06DX01 380		dijetetski preparat			O	G-M Pharma Zagreb d.o.o.	SHS International Ltd.	Neocate Junior	limenka 1x400 g	220,07	220,07	RS^VP08	200,07	200,07	20,00	20,00	5%
V06DX01 384		dijetetski preparatNV611			O	G-M Pharma Zagreb d.o.o.	Milupa GmbH	Zamjena za mlijeko u prahu lp-drink	prašak 1x400 g	59,34	59,34	RS^fRV17	49,80	49,80	9,54	9,54	5%
V06DX01 387		dijetetski preparatNV611			O	G-M Pharma Zagreb d.o.o.	SHS International Ltd.	Loprofin niskoproteinska tjestenina	kutija 1x500 g	38,15	38,15	RS^fRV17	29,65	29,65	8,50	8,50	5%
V06DX01 388		dijetetski preparatNV611			O	G-M Pharma Zagreb d.o.o.	SHS International Ltd.	Loprofin niskoproteinska tjestenina	kutija 1x250 g	21,14	21,14	RS^fRV17	16,05	16,05	5,09	5,09	5%
V06DX01 390		dijetetski preparat			O	Medis Adria d.o.o.	UP Medi-Europa SA	Allernova AR	limenka/kutija 1x400 g	88,08	88,08	RS^VP03	52,30	52,30	35,78	35,78	5%
V06DX01 395		dijetetski preparatNV611			O	G-M Pharma Zagreb d.o.o.	Hammermuehle Diaet GmbH	Zamjena za jaja Hammermuehle	prašak 1x250 g	38,75	38,75	RS^fRV17	13,48	13,48	25,27	25,27	5%
V06DX01 467		dijetetski preparat			O	Abbott Laboratories d.o.o.	Abbott	Similac Alimentum	limenka 1x400 g	83,41	83,41	RS^VP03	49,92	49,92	33,49	33,49	5%
V06DX02 366		namirnice bez glutena			O	G-M Pharma Zagreb d.o.o.	Hammermuehle Diaet GmbH	Brašno mix svijetlo	prašak 1x1 kg	20,75	20,75	R^VS16	15,44	15,44	5,31	5,31	5%
V06DX02 367		namirnice bez glutena			O	G-M Pharma Zagreb d.o.o.	Mantler Muhle	Bezglutensko brašno	prašak 1x1 kg	19,06	19,06	R^VS16	15,44	15,44	3,62	3,62	5%
V06DX02 368		namirnice bez glutena			O	Salvia d.o.o.	Dr. Schaer	Mix B prašak	praš. 1x1 kg	19,00	19,00	R^VS16	15,44	15,44	3,56	3,56	5%
V06DX02 369		namirnice bez glutena			O	Sanum grupa d.o.o.	Nutrifree	Nutrifree mix bezglutensko brašno	praš. 1x1 kg	19,06	19,06	R^VS16	15,44	15,44	3,62	3,62	5%
V06DX02 370		namirnice bez glutena			O	A1 d.o.o.	Rue Flambee Italy srl	Bakin Mix bread & pizza	praš. 1x1 kg	16,24	16,24	R^VS16	15,44	15,44	0,80	0,80	5%
V06DX03 374		namirnice za enteralnu primjenu			O	Fresenius Kabi d.o.o.	Fresenius Kabi	Reconvan	vreć. plast. 1x500 ml	42,36	42,36	RS^VS03b	38,12	38,12	4,24	4,24	5%
V06DX03 377		namirnice za enteralnu primjenu			O	G-M Pharma Zagreb d.o.o.	N.V. Nutricia	Nutrison	vreć. plast./kolapsibilna boca 1X500 ml	19,65	19,65	RS^VO01b	15,94	15,94	3,71	3,71	5%
V06DX03 419		namirnice za enteralnu primjenu			O	G-M Pharma Zagreb d.o.o.	Milupa GmbH, Nutricia	Nutilis	prašak 1x300 g	44,30	44,30	RS^VS14	23,30	23,30	21,00	21,00	5%
V06DX03 449		namirnice za enteralnu primjenu			O	G-M Pharma Zagreb d.o.o.	N.V. Nutricia	Infatrini	boč. plast. 1x125 ml	10,75	10,75	RS^VP09	8,75	8,75	2,00	2,00	5%
V06DX03 468		namirnice za enteralnu primjenu			O	Fresenius Kabi d.o.o.	Diamond Crystal Brands, Inc	Thick & Easy	prašak 1x225 g	41,94	41,94	RS^VS14	17,48	17,48	24,46	24,46	5%
V06DX03 477		namirnice za enteralnu primjenu			O	Oktal Pharma d.o.o.	Nestle Clinical Nutrition France	Nestle Resource diabet	boč. 4x200 ml	7,96	31,84	RS^VS13a	4,78	19,11	3,18	12,73	5%
V06DX03 482		namirnice za enteralnu primjenu			O	Abbott Laboratories d.o.o.	Abbott	Glucerna 1,5 kcal	boca 4x220 ml	8,66	34,63	RS^VS13a	7,86	31,43	0,80	3,20	5%

Dopunska lista lijekova s cijenama u kunama – 3. dio

Šifra ATK	Oznaka	Nezaštićeno ime lijeka	DDD i jed. mj.	Cijena u kn za DDD (bez PDV-a)	Način primjene	Nositelj odobrenja	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Oblik, jačina i pakiranje lijeka	Cijena u kn za jed. obl. (bez PDV-a)	Cijena u kn za orig. pak. (bez PDV-a)	R/RS	Cijena u kn za jed. obl. koju plaća Zavod (bez PDV-a)	Cijena u kn za orig. pak. koju plaća Zavod (bez PDV-a)	Doplata u kn za jed. obl. (bez PDV-a)	Doplata u kn za orig. pak. (bez PDV-a)	Stopa PDV-a
1.	2.	3.	4.	5.	6.	7.	8.	9.	10.	11.	12.	13.	14.	15.	16.	17.	18.
V20AB02 934	RZ	komprese			L	PAUL HARTMANN d.o.o.	Paul Hartmann AG	Sterilux ES	1 vr. x (7,5 x 7,5) cm, 2 kom., 8 sl.	0,52	0,52	R^RZ01	0,41	0,41	0,11	0,11	5%
V20AB02 944	RZ	komprese			L	PAUL HARTMANN d.o.o.	Paul Hartmann AG	Sterilux ES	1 vr. x (10 x 10) cm, 2 kom., 8 sl.	0,86	0,86	R^RZ01	0,75	0,75	0,11	0,11	5%
V20AC03 915	RZ	zavoj utkani			L	Lohmann & Rauscher d.o.o.	Lohmann & Rauscher	Geka	1 x (8 cm x 4 m)	1,08	1,08	R^RZ01	0,86	0,86	0,22	0,22	5%
V20AC03 926	RZ	zavoj kaliko utkani			L	Lola Ribar d.d.	Lola Ribar	Lola care kaliko zavoj 8 cm x 5 m	1 x (8 cm x 5 m)	1,57	1,57	R^RZ01	1,08	1,08	0,49	0,49	5%
V20AC03 934	RZ	zavoj elastični			L	PAUL HARTMANN d.o.o.	Paul Hartmann AG	Peha-Fix	1 x (8 cm x 4 m)	1,13	1,13	R^RZ01	0,86	0,86	0,27	0,27	5%
V20AC03 935	RZ	zavoj elastični			L	Lohmann & Rauscher d.o.o.	Lohmann & Rauscher	Raucolast	1 x (8 cm x 4 m)	1,08	1,08	R^RZ01	0,86	0,86	0,22	0,22	5%
V20AC03 936	RZ	zavoj elastični			L	Lola Ribar d.d.	Lola Ribar	Lola care lolalast 8 cm x 4 m	1 x (8 cm x 4 m)	1,40	1,40	R^RZ01	0,86	0,86	0,54	0,54	5%
V20AC03 937	RZ	zavoj utkani			L	InMEDIC d.o.o.	Tosama	Vivanorm	1 x (8 cm x 4 m)	1,10	1,10	R^RZ01	0,86	0,86	0,24	0,24	5%
V20AC03 945	RZ	zavoj utkani			L	Lohmann & Rauscher d.o.o.	Lohmann & Rauscher	Geka	1 x (12 cm x 4 m)	1,45	1,45	R^RZ01	1,16	1,16	0,29	0,29	5%
V20AC03 956	RZ	zavoj kaliko utkani			L	Lola Ribar d.d.	Lola Ribar	Lola care kaliko zavoj 12 cm x 5 m	1 x (12 cm x 5 m)	1,87	1,87	R^RZ01	1,45	1,45	0,42	0,42	5%
V20AC03 964	RZ	zavoj elastični			L	PAUL HARTMANN d.o.o.	Paul Hartmann AG	Peha-Fix	1 x (12 cm x 4 m)	1,65	1,65	R^RZ01	1,16	1,16	0,49	0,49	5%
V20AC03 965	RZ	zavoj elastični			L	Lohmann & Rauscher d.o.o.	Lohmann & Rauscher	Raucolast	1 x (12 cm x 4 m)	1,45	1,45	R^RZ01	1,16	1,16	0,29	0,29	5%
V20AC03 966	RZ	zavoj elastični			L	Lola Ribar d.d.	Lola Ribar	Lola care Lolalast	1x (12 cm x 4 m)	2,92	2,92	R^RZ01	1,16	1,16	1,76	1,76	5%
V20AC03 976	RZ	zavoj elastični			L	Lola Ribar d.d.	Lola Ribar	Krep zavoj	1 x (8 cm x 4,5 m)	1,12	1,12	R^RZ01	0,97	0,97	0,15	0,15	5%
V20AC03 977	RZ	zavoj utkani			L	InMEDIC d.o.o.	Tosama	Vivanorm	1 x (12 cm x 4 m)	1,47	1,47	R^RZ01	1,16	1,16	0,31	0,31	5%
V20AC03 986	RZ	zavoj elastični			L	Lola Ribar d.d.	Lola Ribar	Krep zavoj	1 x (12 cm x 4,5 m)	3,00	3,00	R^RZ01	1,31	1,31	1,69	1,69	5%
V20AC03 987	RZ	zavoj elastični			L	InMEDIC d.o.o.	Tosama	Vivasoft extra	1 x (8 cm x 4,5 m)	1,10	1,10	R^RZ01	0,97	0,97	0,13	0,13	5%
V20AC03 997	RZ	zavoj elastični			L	InMEDIC d.o.o.	Tosama	Vivasoft extra	1 x (12 cm x 4,5 m)	1,47	1,47	R^RZ01	1,31	1,31	0,16	0,16	5%
V20AD04 914	RZ	mikropore			L	PAUL HARTMANN d.o.o.	Paul Hartmann AG	Omnipor	1x (1,25 cm x 9,2 m)	3,30	3,30	R^RZ01	1,39	1,39	1,91	1,91	5%
V20AD04 918	RZ	mikropore			L	3M (East) AG	3M(East)AG	3M Papirnata kirurška traka	1x (1,25 cm x 9,1 m)	1,65	1,65	R^RZ01	1,39	1,39	0,26	0,26	5%
V20AD04 924	RZ	mikropore			L	PAUL HARTMANN d.o.o.	Paul Hartmann AG	Omnipor	1x (2,5 cm x 9,2m)	4,00	4,00	R^RZ01	2,58	2,58	1,42	1,42	5%
V20AD04 928	RZ	mikropore			L	3M (East) AG	3M(East)AG	3M Papirnata kirurška traka	1x (2,5 cm x 9,1m)	3,30	3,30	R^RZ01	2,58	2,58	0,72	0,72	5%
V20AD04 934	RZ	mikropore			L	PAUL HARTMANN d.o.o.	Paul Hartmann AG	Omnipor	1x (5 cm x 9,2 m)	7,00	7,00	R^RZ01	5,03	5,03	1,97	1,97	5%
V20AD04 938	RZ	mikropore			L	3M (East) AG	3M(East)AG	3M Papirnata kirurška traka	1x (5 cm x 9,1 m)	6,30	6,30	R^RZ01	5,03	5,03	1,27	1,27	5%
V20AE05 915	RZ	staničevina			L	Lohmann & Rauscher d.o.o.	Lohmann & Rauscher	Zellstoff	1 x 1 kg	22,40	22,40	R^RZ01	17,85	17,85	4,55	4,55	5%
V20AF06 914	RZ	vata			L	PAUL HARTMANN d.o.o.	Paul Hartmann AG	HARTMANN cotton wool	1 x 50 g	3,80	3,80	R^RZ01	3,35	3,35	0,45	0,45	5%

Dopunska lista lijekova s cijenama u eurima – 1. dio

Šifra ATK	Oznaka	Nezaštićeno ime lijeka	DDD i jed. mj.	Cijena u EUR za DDD (bez PDV-a)	Način primjene	Nositelj odobrenja	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Oblik, jačina i pakiranje lijeka	Cijena u EUR za jed. obl. (bez PDV-a)	Cijena u EUR za orig. pak. (bez PDV-a)	R/RS	Cijena u EUR za jed. obl. koju plaća Zavod (bez PDV-a)	Cijena u EUR za orig. pak. koju plaća Zavod (bez PDV-a)	Doplata u EUR za jed. obl. (bez PDV-a)	Doplata u EUR za orig. pak. (bez PDV-a)	Stopa PDV-a
1.	2.	3.	4.	5.	6.	7.	8.	9.	10.	11.	12.	13.	14.	15.	16.	17.	18.
A01AB09 211		mikonazol			L	Belupo d.d.	Belupo	Rojazol	gel oral. 2%, 1x40 g	3,6724	3,67	R	2,7500	2,75	0,9200	0,92	5%
A02BC01 122		omeprazol	20 mg	0,1461	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Ortanol	caps. 28x20 mg	0,1460	4,09	R^RA02	0,1300	3,76	3,9600	0,33	5%
A02BC01 133		omeprazol	20 mg	0,1175	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Ultop	caps. 14x40 mg	0,2349	3,29	R^RA02	0,2000	2,85	3,0900	0,44	5%
A02BC02 143		pantoprazol	40 mg	0,1600	O	PharmaS d.o.o.	PharmaS d.o.o.	Pantoprazol PharmaS	tbl. žel. otp. 14x40 mg	0,1602	2,24	R^RA02	0,1300	1,88	2,1100	0,36	5%
A02BC02 161		pantoprazol	40 mg	0,2507	O	Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.	Takeda	Controloc	tbl. 14x40 mg	0,2504	3,51	R^RA02	0,1300	1,88	3,3800	1,63	5%
A02BC02 164		pantoprazol	40 mg	0,1993	O	Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.	Takeda	Controloc	tbl. 28x20 mg	0,0997	2,79	R^RA02	0,0700	1,94	2,7200	0,85	5%
A02BC02 165		pantoprazol	40 mg	0,1993	O	Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.	Takeda	Controloc	tbl. 56x20 mg	0,0997	5,58	R^RA02	0,0600	3,50	5,5200	2,08	5%
A02BC04 122		rabeprazol	20 mg	0,3036	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Ares	tbl. žel. otp. 28x10 mg	0,1517	4,25	R^RA02	0,0700	1,94	4,1800	2,31	5%
A02BC04 124		rabeprazol	20 mg	0,2071	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Ares	tbl. žel. otp. 28x20 mg	0,2070	5,80	R^RA02	0,1300	3,76	5,6700	2,04	5%
A03AA04 112		mebeverin	0,3 g	0,3155	O	Belupo d.d.	Belupo lijekovi i kozmetika d.d.	Rudakol	caps. retard 60x200 mg	0,2103	12,62	R	0,1700	9,96	12,4500	2,66	5%
A03AA04 161		mebeverin	0,3 g	0,3320	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Mylan Laboratories SAS	Colospa	caps. retard 60x200 mg	0,2214	13,28	R	0,1700	9,96	13,1100	3,32	5%
A03AB06 161		otilonijev bromid			O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Berlin-Chemie AG, AMMLS	Spasmomen	tbl. film obl. 30x40 mg	0,2053	6,16	R	0,1000	3,03	6,0600	3,13	5%
A06AD11 312		laktuloza	6,7 g	0,1041	O	Belupo d.d.	Belupo	Portalak	sirup 1x500 ml (66,7 g/100 ml)	5,1775	5,18	R^RA12	3,7600	3,76	1,4200	1,42	5%
A06AD65 361		makrogol 3350, natrijev sulfat bezvodni, natrijev klorid, kalijev klorid, askorbatna kiselina, natrijev askorbat			O	Norgine B.V.	Norgine Limited	Moviprep	praš. za oral. otop. za jednokratnu prim., 2 vreć.	10,9483	10,95	RS	2,2800	2,28	8,6700	8,67	5%
A06AD65 362		makrogol 3350, natrijev askorbat, natrijev sulfat bezvodni, askorbatna kiselina, natrijev klorid, kalijev klorid			O	Norgine B.V.	Norgine Limited	Plenvu	praš. za oral. otop. za jednokratnu prim., 3 vreć.	10,9483	10,95	RS	2,2800	2,28	8,6700	8,67	5%
A06AX05 161		prukaloprid	2 mg	3,0821	O	Shire Pharmaceuticals Ireland Limited	Sanico N.V., Janssen Cilag S.P.A.	Resolor	tbl. film obl. 28x1 mg	1,5409	43,15	RS^pa17	0,1500	4,20	43,0000	38,95	5%
A06AX05 162		prukaloprid	2 mg	2,1436	O	Shire Pharmaceuticals Ireland Limited	Sanico N.V., Janssen Cilag S.P.A.	Resolor	tbl. film obl. 28x2 mg	2,1435	60,02	RS^pa17	0,3000	8,39	59,7200	51,63	5%
A07EA06 171		budesonid	9 mg	2,4858	O	Dr. Falk Pharma GmbH	Dr. Falk Pharma GmbH	Budosan	caps. 100x3 mg	0,8286	82,86	RS^pa02	0,7500	75,42	82,1100	7,44	5%
A07EA06 172		budesonid	9 mg	2,8623	O	Ferring GmbH	Cosmo S.p.A.	Cortiment MMX	tbl. s prod. oslob. 30x9 mg	2,8624	85,87	RS^pa25	2,2600	67,88	83,6100	17,99	5%
A07EA06 181		budesonid			O	Dr. Falk Pharma GmbH	Dr. Falk Pharma GmbH	Jorveza	tbl. rasp. za usta 30x1 mg	3,6685	110,05	RS^pa32	3,3000	99,05	106,7500	11,00	5%
A07EA06 571		budesonid			R	Dr. Falk Pharma GmbH	Dr. Falk Pharma GmbH	Budosan	pjena za rektum, limenka 1x14 doza (14 aplik. + 14 vreć. za hig. odlag.)	4,6369	64,92	RS^pa24	4,3900	61,41	60,5300	3,51	5%
A07EC02 161		mesalazin	1,5 g	0,8922	O	Ferring GmbH	Ferring	Pentasa	tbl. s prod. oslob. 100x500 mg	0,2974	29,74	RS^pa03	0,2700	26,77	29,4700	2,97	5%
A07EC02 162		mesalazin	1,5 g	0,8285	O	Ferring GmbH	Ferring	Pentasa	gran. s prod. oslob., 60x2000 mg (60 vrećica)	1,1047	66,28	RS^pa03	1,0700	64,03	65,2100	2,25	5%
A07EC02 163		mesalazin	1,5 g	0,8713	O	Ferring GmbH	Ferring	Pentasa	tbl. s prod. oslob. 60x1000 mg	0,5809	34,85	RS^pa03	0,5300	32,01	34,3200	2,84	5%
A07EC02 171		mesalazin	1,5 g	0,7806	O	Dr. Falk Pharma GmbH	Dr. Falk Pharma GmbH	Salofalk	tbl. 100x250 mg	0,1301	13,01	RS^pa03	0,1300	12,78	12,8800	0,23	5%
A07EC02 174		mesalazin	1,5 g	0,9708	O	Dr. Falk Pharma GmbH	Dr. Falk Pharma GmbH	Salofalk	gran. žel. otp. s prod. oslob., 100x1000 mg (100 vrećica)	0,6472	64,72	RS^pa03	0,5300	53,35	64,1900	11,37	5%
A07EC02 562		mesalazin	1,5 g	1,7459	R	Ferring GmbH	Ferring	Pentasa	supp. 28x1 g	1,1641	32,59	RS^pa26	0,9400	26,40	31,6500	6,19	5%
A07EC02 564		mesalazin	1,5 g	1,5715	R	Dr. Falk Pharma GmbH	Dr. Falk Pharma GmbH	Salofalk	supp. 30x1 g	1,0477	31,43	RS^pa26	0,9400	28,29	30,4900	3,14	5%
A07EC02 571		mesalazin	1,5 g	2,7640	R	Dr. Falk Pharma GmbH	Dr. Falk Pharma GmbH	Salofalk	supp. 30x250 mg	0,4607	13,82	RS^pa03	0,4100	12,44	13,4100	1,38	5%
A07EC02 572		mesalazin	1,5 g	1,7830	R	Dr. Falk Pharma GmbH	Dr. Falk Pharma GmbH	Salofalk	supp. 30x500 mg	0,5945	17,83	RS^pa03	0,5400	16,05	17,3000	1,78	5%
A07EC02 573		mesalazin	1,5 g	1,5257	R	Dr. Falk Pharma GmbH	Dr. Falk Pharma GmbH	Salofalk	klizme 7x4 g/60 ml	4,0691	28,48	RS^pa03	3,6600	25,64	24,8200	2,84	5%
A07EC02 574		mesalazin	1,5 g	4,1550	R	Ferring GmbH	Ferring-Lečiva a.s.	Pentasa	susp. za rektum 7x100 ml (1g/100 ml)	2,7695	19,39	RS^pa24	2,4900	17,45	16,9000	1,94	5%
A07XA04 161		racekadotril			O	Bioprojet Pharma	Sophartex	Hidrasec	gran. za oral. susp., vreć. 16x10 mg	0,4331	6,93	R^pa14	0,2200	3,47	6,7100	3,46	5%
A07XA04 162		racekadotril			O	Bioprojet Pharma	Sophartex	Hidrasec	gran. za oral. susp., vreć. 16x30 mg	0,4230	6,77	R^pa22	0,1100	1,69	6,6600	5,08	5%
A08AB01 171		orlistat	0,36 g	1,7986	O	Cheplapharm Arzneimittel GmbH	CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH	Xenical	caps. 42x120 mg	0,5996	25,18	RS^pa04	0,0600	2,52	25,1200	22,66	5%
A09AA02 972		enzimi gušterače (visoko dozirani)			O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Abbott	Kreon 10.000	caps. 100x1 kom.	0,1008	10,08	RS^pa05	0,0800	7,56	10,0000	2,52	5%
A09AA02 973		enzimi gušterače (visoko dozirani)			O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Abbott	Kreon 25.000	caps. 100x1 kom.	0,2681	26,81	RS^pa05	0,2000	20,11	26,6100	6,70	5%
A09AA02 975		enzimi gušterače (visoko dozirani)			O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Abbott Laboratories GmbH	Kreon 35.000	caps. 50x1 kom.	0,4590	22,95	RS^pa05	0,3400	17,21	22,6100	5,74	5%
A10AB05 075		inzulin aspart	40 U	0,9011	P	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk A/S	Fiasp	otop. za inj., brizg. napunj. FlexTouch 5x3 ml (100 U/ml)	6,7582	33,79	R	6,4100	32,05	27,3800	1,74	5%
A10AD05 074		inzulin aspart	40 U	0,7963	P	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk	NovoMix 30	uložak stakl. Penfil 5x3 ml (100 U/ml)	5,9725	29,86	R	5,8700	29,33	23,9900	0,53	5%
A10AD05 075		inzulin aspart	40 U	0,8840	P	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk	NovoMix 50	susp. za inj., brizg. napunj. FlexPen 5x3 ml (100 U/ml)	6,6295	33,15	R	6,5600	32,79	26,5900	0,36	5%
A10AE04 071		inzulin glargin	40 U	1,1579	P	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH	Toujeo	otop. za inj., brizg. napunj. SoloStar 3x1,5 ml (300 U/ml)	13,0281	39,08	R^RA08	12,5500	37,66	26,5300	1,42	5%
A10AE04 962		inzulin glargin	40 U	1,1160	P	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH	Sanofi-Aventis GmbH	Lantus	otop. za inj., brizg. napunj. SoloStar 5x3 ml (100 U/ml)	8,3695	41,85	R^pa20	5,2400	26,20	36,6100	15,65	5%
A10AE04 971		inzulin glargin	40 U	1,1579	P	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH	Toujeo	otop. za inj., brizg. napunj. SoloStar 3x1,5 ml (300 U/ml)	13,0281	39,08	R^pa20	7,8600	23,58	31,2200	15,50	5%
A10AE04 982		inzulin glargin	40 U	0,9339	P	Eli Lilly Nederland B.V.	Lilly France S.A.S.	Abasaglar	otop. za inj., brizg. napunj. KwikPen 5x3 ml (100 U/ml)	7,0043	35,02	R^pa20	5,2400	26,20	29,7800	8,82	5%
A10AE04 991		inzulin glargin	40 U	0,9339	P	Viatris Limited	McDermott Laboratories t/a Mylan Dublin Biologics	Semglee	otop. za inj., brizg. napunj. 5x3 ml (100 U/ml)	7,0043	35,02	R^pa20	5,2400	26,20	29,7800	8,82	5%
A10AE05 971		inzulin detemir	40 U	1,3203	P	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk	Levemir	otop. za inj., brizg. napunj. FlexPen 5x3 ml (100 U/ml)	9,9011	49,51	R^pa20	5,2400	26,20	44,2700	23,31	5%
A10AE06 961		degludek inzulin	40 U	1,3803	P	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk	Tresiba	otop. za inj., brizg. napunj. FlexTouch 5x3 ml (100 U/ml)	10,3524	51,76	R^pa20	6,8100	34,06	44,9500	17,70	5%
A10AE54 071		inzulin glargin + liksisenatid	40 U	3,3316	P	sanofi-aventis groupe	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH	Suliqua	otop. za inj., brizg. napunj. SoloStar 3x3 ml (100 U+33 mcg/ml)	24,9855	74,96	RS^pa30	23,4100	70,24	51,5500	4,72	5%
A10AE54 072		inzulin glargin + liksisenatid	40 U	3,3316	P	sanofi-aventis groupe	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH	Suliqua	otop. za inj., brizg. napunj. SoloStar 3x3 ml (100 U+50 mcg/ml)	24,9855	74,96	RS^pa30	23,4100	70,24	51,5500	4,72	5%
A10AE56 071		inzulin degludek + liraglutid	40 U	3,7138	P	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk A/S	Xultophy	otop. za inj., brizg. napunj. 3x3 mL (100 U+3,6 mg/mL)	27,8545	83,56	RS^pa30	23,4100	70,24	60,1500	13,32	5%
A10BA02 106		metformin	2 g	0,2124	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Gluformin ER	tbl. s prod. oslob. 90x500 mg	0,0531	4,78	R	0,0200	2,12	4,7600	2,66	5%
A10BA02 161		metformin	2 g	0,1184	O	MERCK d.o.o.	Merck	Glucophage	tbl. film obl. 30x850 mg	0,0504	1,51	R	0,0300	0,96	1,4800	0,55	5%
A10BA02 162		metformin	2 g	0,1160	O	MERCK d.o.o.	Merck	Glucophage	tbl. film obl. 100x500 mg	0,0290	2,90	R	0,0200	2,35	2,8800	0,55	5%
A10BA02 163		metformin	2 g	0,1007	O	MERCK d.o.o.	Merck	Glucophage	tbl. film obl. 30x1000 mg	0,0504	1,51	R	0,0400	1,15	1,4700	0,36	5%
A10BA02 164		metformin	2 g	0,1000	O	MERCK d.o.o.	Merck	Glucophage	tbl. film obl. 100x850 mg	0,0425	4,25	R	0,0300	3,19	4,2200	1,06	5%
A10BA02 165		metformin	2 g	0,0912	O	MERCK d.o.o.	Merck	Glucophage	tbl. film obl. 120x1000 mg	0,0456	5,47	R	0,0400	4,27	5,4300	1,20	5%
A10BA02 168		metformin	2 g	0,2676	O	MERCK d.o.o.	Merck	Glucophage XR	tbl. s prod. oslob. 30x750 mg	0,1002	3,01	R	0,0300	0,84	2,9800	2,17	5%
A10BA02 169		metformin	2 g	0,2467	O	MERCK d.o.o.	Merck	Glucophage XR	tbl. s prod. oslob. 30x1000 mg	0,1234	3,70	R	0,0400	1,15	3,6600	2,55	5%
A10BA02 170		metformin	2 g	0,3307	O	MERCK d.o.o.	Merck	Glucophage XR	tbl. s prod. oslob. 30x500 mg	0,0827	2,48	R	0,0200	0,65	2,4600	1,83	5%
A10BA02 182		metformin	2 g	0,0949	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Berlin-Chemie AG	Siofor 850	tbl. film obl. 120x850 mg	0,0404	4,84	R	0,0300	3,82	4,8100	1,02	5%
A10BA02 183		metformin	2 g	0,0890	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Berlin-Chemie AG	Siofor 1000	tbl. film obl. 120x1000 mg	0,0445	5,34	R	0,0400	4,27	5,3000	1,07	5%
A10BA02 184		metformin	2 g	0,2013	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Berlin-Chemie AG	Siofor SR	tbl. s prod. oslob. 60x500 mg	0,0504	3,02	R	0,0200	1,23	3,0000	1,79	5%
A10BA02 185		metformin	2 g	0,1871	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Berlin-Chemie AG	Siofor SR	tbl. s prod. oslob. 60x750 mg	0,0701	4,21	R	0,0300	1,51	4,1800	2,70	5%
A10BA02 186		metformin	2 g	0,1883	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Berlin-Chemie AG	Siofor SR	tbl. s prod. oslob. 60x1000 mg	0,0941	5,65	R	0,0300	2,01	5,6200	3,64	5%
A10BB01 162		glibenklamid-mikrokrist.	7 mg	0,1272	O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Genericon Pharma G.m.b.H	Glibenclamid Genericon	tbl. 120x3,5 mg	0,0636	7,63	R	0,0500	6,08	7,5800	1,55	5%
A10BB08 171		glikvidon	60 mg	0,1270	O	Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.	Boehringer Ingelheim	Glurenorm	tbl. 60x30 mg	0,0636	3,81	R	0,0500	3,04	3,7600	0,77	5%
A10BB09 132		gliklazid	60 mg	0,0827	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., TAD Pharma GmbH	Gliclada	tbl. s prilag. oslob. 30x60 mg	0,0827	2,48	R	0,0700	2,20	2,4100	0,28	5%
A10BB09 133		gliklazid	60 mg	0,0820	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., TAD Pharma GmbH	Gliclada	tbl. s prilag. oslob. 60x60 mg	0,0821	4,92	R	0,0700	4,41	4,8500	0,51	5%
A10BB09 171		gliklazid	60 mg	0,1443	O	Servier Pharma d.o.o.	LLS, SII	Diaprel MR	tbl. s prilag. osl. 30x60 mg	0,1442	4,33	R	0,0700	2,20	4,2600	2,13	5%
A10BD02 172		metformin + glibenklamid			O	MERCK d.o.o.	Merck	Glucovance	tbl. film obl. 30x(500 mg +2,5 mg)	0,0737	2,21	R	0,0700	2,15	2,1400	0,06	5%
A10BD06 162		pioglitazon + glimepirid			O	Cheplapharm Arzneimittel GmbH	Takeda	Tandemact	tbl. 28x(30 mg+2 mg)	0,7288	20,41	R	0,5600	15,65	19,8500	4,76	5%
A10BD07 162		sitagliptin + metformin			O	Merck Sharp & Dohme B.V.	Frosst Iberica	Janumet	tbl. film obl. 56x(50 mg +1000 mg)	0,4283	23,98	R	0,2000	10,92	23,7900	13,06	5%
A10BD08 161		vildagliptin + metformin			O	Novartis Europharm Limited Irska	Lek d.d, PE PROIZVODNJA LENDAVA, Novartis Pharma GmbH	Eucreas	tbl. film obl. 60x(50 mg +1000 mg)	0,3779	22,67	R	0,2000	11,70	22,4800	10,97	5%
A10BD09 161		alogliptin + pioglitazon			O	Takeda Pharma A/S	Takeda Ireland Ltd.	Incresync	tbl. film obl. 28x(25 mg + 30 mg)	1,2772	35,76	R	0,8000	22,45	34,9600	13,31	5%
A10BD10 161		saksagliptin + metformin			O	AstraZeneca AB	AstraZeneca AB, AstraZeneca UK Limited	Komboglyze	tbl. film obl. 60x(2,5 mg + 1000 mg)	0,5805	34,83	R	0,2000	11,70	34,6400	23,13	5%
A10BD11 171		linagliptin + metformin			O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Jentadueto	tbl. film obl. 60x(2,5 mg + 850 mg)	0,5805	34,83	R	0,2000	11,70	34,6400	23,13	5%
A10BD11 172		linagliptin + metformin			O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Jentadueto	tbl. film obl. 60x(2,5 mg + 1000 mg)	0,5805	34,83	R	0,2000	11,70	34,6400	23,13	5%
A10BD13 161		alogliptin + metformin			O	Takeda Pharma A/S	Takeda Ireland Ltd.	Vipdomet	tbl. film obl. 56x(12,5 mg + 850 mg)	0,5063	28,35	R	0,2000	10,92	28,1600	17,43	5%
A10BD13 162		alogliptin + metformin			O	Takeda Pharma A/S	Takeda Ireland Ltd.	Vipdomet	tbl. film obl. 56x(12,5 mg + 1000 mg)	0,5063	28,35	R	0,2000	10,92	28,1600	17,43	5%
A10BD15 161		dapagliflozin + metformin			O	AstraZeneca AB	AstraZeneca AB	Xigduo	tbl. film obl. 56x(5 mg+1000 mg)	0,5931	33,21	R	0,3500	19,38	32,8600	13,83	5%
A10BD20 161		empagliflozin + metformin			O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Synjardy	tbl. film obl. 60x(5 mg+850 mg)	0,6127	36,76	R	0,3500	20,77	36,4100	15,99	5%
A10BD20 162		empagliflozin + metformin			O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Synjardy	tbl. film obl. 60x(5 mg+1000 mg)	0,6127	36,76	R	0,3500	20,77	36,4100	15,99	5%
A10BD20 163		empagliflozin + metformin			O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Synjardy	tbl. film obl. 60x(12,5 mg+850 mg)	0,6127	36,76	R	0,3500	20,77	36,4100	15,99	5%
A10BD20 164		empagliflozin + metformin			O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Synjardy	tbl. film obl. 60x(12,5 mg+1000 mg)	0,6127	36,76	R	0,3500	20,77	36,4100	15,99	5%
A10BF01 141		akarboza	0,3 g	0,5260	O	Bayer d.o.o.	Bayer AG	Glucobay	tbl. 30x50 mg	0,0876	2,63	R	0,0200	0,70	2,6100	1,93	5%
A10BF01 142		akarboza	0,3 g	0,3490	O	Bayer d.o.o.	Bayer AG	Glucobay	tbl. 30x100 mg	0,1164	3,49	R	0,0500	1,39	3,4400	2,10	5%
A10BH01 161		sitagliptin	0,1 g	0,9182	O	Merck Sharp & Dohme B.V.	Merck Sharp&Dohme	Januvia	tbl. film obl. 28x100 mg	0,9183	25,71	R	0,3200	8,84	25,3900	16,87	5%
A10BH01 162		sitagliptin	0,1 g	3,3286	O	Merck Sharp & Dohme B.V.	Merck Sharp&Dohme	Januvia	tbl. film obl. 28x25 mg	0,8321	23,30	R	0,3200	8,84	22,9800	14,46	5%
A10BH01 163		sitagliptin	0,1 g	1,6800	O	Merck Sharp & Dohme B.V.	Merck Sharp&Dohme	Januvia	tbl. film obl. 28x50 mg	0,8401	23,52	R	0,3200	8,84	23,2000	14,68	5%
A10BH02 161		vildagliptin	0,1 g	0,6323	O	Novartis Europharm Limited Irska	Lek d.d., Novartis Farmaceutica S.A.	Galvus	tbl. 60x50 mg	0,3162	18,97	R	0,1600	9,48	18,8100	9,49	5%
A10BH02 171		vildagliptin	0,1 g	0,3477	O	Medochemie Ltd.	Medochemie Ltd.	Dalmevin	tbl. 60x50 mg	0,1739	10,43	R	0,1600	9,48	10,2700	0,95	5%
A10BH03 162		saksagliptin	5 mg	1,0893	O	AstraZeneca AB	AstraZeneca AB, AstraZeneca UK Limited	Onglyza	tbl. film obl. 30x5 mg	1,0895	32,68	R	0,3200	9,48	32,3600	23,20	5%
A10BH04 161		alogliptin			O	Takeda Pharma A/S	Takeda Ireland Ltd.	Vipidia	tbl. film obl. 28x12,5 mg	0,8525	23,87	R	0,3200	8,84	23,5500	15,03	5%
A10BH04 162		alogliptin			O	Takeda Pharma A/S	Takeda Ireland Ltd.	Vipidia	tbl. film obl. 28x25 mg	0,9702	27,16	R	0,3200	8,84	26,8400	18,32	5%
A10BH05 171		linagliptin			O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Trajenta	tbl. film obl. 30x5 mg	1,1396	34,19	R	0,3200	9,48	33,8700	24,71	5%
A10BJ01 064		eksenatid	0.286 mg	3,0312	P	AstraZeneca AB	AstraZeneca UK Limited, Swords Laboratories T/A Lawrence Laboratories	Bydureon	praš. i otap. za susp. za inj. s prod. oslob., brizg. napunj. 4x2 mg	21,1985	84,79	RS^RA11	16,4900	65,96	68,3000	18,83	5%
A10BJ02 061		liraglutid	1.5 mg	3,2850	P	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk A/S	Victoza	otop. za inj., brizg. napunj. 2x3 ml (6 mg/ml)	39,4187	78,84	RS^RA11	35,3400	70,67	43,5100	8,17	5%
A10BJ06 171		semaglutid	10.5 mg	10,3052	O	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk A/S	Rybelsus	tbl. 30x3 mg	2,9443	88,33	RS^RA11	2,5200	75,72	85,8100	12,61	5%
A10BJ06 172		semaglutid	10.5 mg	4,4165	O	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk A/S	Rybelsus	tbl. 30x7 mg	2,9443	88,33	RS^RA11	2,5200	75,72	85,8100	12,61	5%
A10BJ06 173		semaglutid	10.5 mg	2,2083	O	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk A/S	Rybelsus	tbl. 30x14 mg	2,9443	88,33	RS^RA11	2,5200	75,72	85,8100	12,61	5%
A10BK01 161		dapagliflozin	10 mg	1,1654	O	AstraZeneca AB	AstraZeneca GmbH	Forxiga	tbl. film obl. 28x10 mg	1,1654	32,63	R^pa09	0,6900	19,38	31,9400	13,25	5%
A10BK01 961		dapagliflozin	10 mg	1,1654	O	AstraZeneca AB	AstraZeneca GmbH	Forxiga	tbl. film obl. 28x10 mg	1,1654	32,63	RS^pc14	0,6900	19,38	31,9400	13,25	5%
A10BK03 161		empagliflozin	17.5 mg	2,1443	O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boerhinger Ingelheim	Jardiance	tbl. film obl. 30x10 mg	1,2255	36,76	R^pa09	0,6900	20,77	36,0700	15,99	5%
A10BK03 162		empagliflozin	17.5 mg	0,8577	O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boerhinger Ingelheim	Jardiance	tbl. film obl. 30x25 mg	1,2255	36,76	R^pa09	0,6900	20,77	36,0700	15,99	5%
A10BK03 961		empagliflozin	17.5 mg	2,1443	O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boerhinger Ingelheim	Jardiance	tbl. film obl. 30x10 mg	1,2255	36,76	RS^pc14	0,6900	20,77	36,0700	15,99	5%
A10BX02 111		repaglinid	4 mg	0,2009	O	Belupo d.d.	Belupo	Reglinid	tbl. 90x0,5 mg	0,0251	2,26	R	0,0200	1,44	2,2400	0,82	5%
A10BX02 125		repaglinid	4 mg	0,2409	O	PharmaS d.o.o.	PharmaS d.o.o.	Repaglinid PharmaS	tbl. 90x0,5 mg	0,0301	2,71	R	0,0200	1,44	2,6900	1,27	5%
A10BX02 126		repaglinid	4 mg	0,1849	O	PharmaS d.o.o.	PharmaS d.o.o.	Repaglinid PharmaS	tbl. 90x1 mg	0,0462	4,16	R	0,0300	2,89	4,1300	1,27	5%
A10BX02 171		repaglinid	4 mg	0,7076	O	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk	Novonorm	tbl. 90x0,5 mg	0,0885	7,96	R	0,0200	1,44	7,9400	6,52	5%
A10BX02 172		repaglinid	4 mg	0,3573	O	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk	Novonorm	tbl. 90x1 mg	0,0894	8,04	R	0,0300	2,89	8,0100	5,15	5%
A10BX02 173		repaglinid	4 mg	0,1822	O	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk	Novonorm	tbl. 90x2 mg	0,0911	8,20	R	0,0600	5,47	8,1400	2,73	5%
A11CC03 101		alfakalcidol	1 mcg	0,5533	O	Zentiva k.s.	Pliva Hrvatska d.o.o	Alpha D3	caps. meka 30x0,25 mcg	0,1385	4,15	R^pa21	0,0100	0,33	4,1400	3,82	5%
A11CC03 103		alfakalcidol	1 mcg	0,3253	O	Zentiva k.s.	Pliva Hrvatska d.o.o	Alpha D3	caps. meka 30x1 mcg	0,3252	9,76	R^pa21	0,0400	1,31	9,7200	8,45	5%
A11CC04 161		kalcitriol	1 mcg	0,5960	O	Atnahs Pharma Netherlands B.V.	Roche	Rocaltrol	caps. 100x0,25 mcg	0,1490	14,90	RS^pa10	0,1100	11,17	14,7900	3,73	5%
A11CC04 162		kalcitriol	1 mcg	0,5574	O	Atnahs Pharma Netherlands B.V.	Roche	Rocaltrol	caps. 100x0,50 mcg	0,2787	27,87	RS^pa10	0,1700	16,96	27,7000	10,91	5%
B01AC04 161		klopidogrel	75 mg	0,3564	O	sanofi-aventis groupe	Sanofi Winthrop Ambares,Sanofi Winthrop Quetigny, Sanofi-Synthelabo Ltd	Plavix	tbl. film obl. 28x75 mg	0,3566	9,98	RS^RB01	0,3000	8,41	9,6800	1,57	5%
B01AC22 901		prasugrel	10 mg	1,0079	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Prasugrel Pliva	tbl. film obl. 28x10 mg	1,0078	28,22	RS ^pb04	0,6200	17,44	27,6000	10,78	5%
B01AC22 931		prasugrel	10 mg	0,9825	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Eliskardia	tbl. film obl. 28x10 mg	0,9823	27,51	RS ^pb04	0,6200	17,44	26,8900	10,07	5%
B01AC22 941		prasugrel	10 mg	0,9520	O	Alkaloid-INT d.o.o.	Alkaloid – INT d.o.o.	Tosynal	tbl. film obl. 30x10 mg	0,9521	28,56	RS ^pb04	0,5800	17,44	27,9800	11,12	5%
B01AC22 971		prasugrel	10 mg	0,9332	O	Mylan Pharmaceuticals Limited	McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories t/a Mylan Dublin, Mylan Hungary Kft./Mylan Hungary Ltd.	Prasugrel Mylan	tbl. film obl. 28x10 mg	0,9332	26,13	RS ^pb04	0,6200	17,44	25,5100	8,69	5%
B01AC24 161		tikagrelor	0,18 g	1,1993	O	AstraZeneca AB	AstraZeneca	Brilique	tbl. film obl. 56x90 mg	0,5997	33,58	RS ^pb04	0,3100	17,44	33,2700	16,14	5%
B01AC24 162		tikagrelor	0,18 g	2,9855	O	AstraZeneca AB	AstraZeneca AB	Brilique	tbl. film obl. 56x60 mg	0,9951	55,73	RS ^pb08	0,3100	17,44	55,4200	38,29	5%
B01AC24 172		tikagrelor	0,18 g	2,0898	O	Sandoz d.o.o.	Lek Pharmaceuticals d.d.	Tilobrastil	tbl. film obl. 56x60 mg	0,6966	39,01	RS ^pb08	0,3100	17,44	38,7000	21,57	5%
B01AC24 173		tikagrelor	0,18 g	1,9854	O	PharmaS d.o.o.	S.C Labormed – Pharma SA, AdAlvo Limited	Tikagrelor PharmaS	tbl. film obl. 56x60 mg	0,6618	37,06	RS ^pb08	0,3100	17,44	36,7500	19,62	5%
B01AC24 911		tikagrelor	0,18 g	1,0079	O	Belupo d.d.	Belupo lijekovi i kozmetika d.d.	Greccas	tbl. film obl. 56x90 mg	0,5039	28,22	RS ^pb04	0,3100	17,44	27,9100	10,78	5%
B01AC24 961		tikagrelor	0,18 g	1,1993	O	AstraZeneca AB	AstraZeneca	Brilique	tbl. film obl. 56x90 mg	0,5997	33,58	RS ^RB02	0,5000	28,22	33,0800	5,36	5%
B01AC24 971		tikagrelor	0,18 g	1,0079	O	Sandoz d.o.o.	Lek Pharmaceuticals d.d.	Tilobrastil	tbl. film obl. 56x90 mg	0,5039	28,22	RS ^pb04	0,3100	17,44	27,9100	10,78	5%
B01AC24 974		tikagrelor	0,18 g	1,0079	O	PharmaS d.o.o.	S.C Labormed – Pharma SA., AdAlvo Limited	Tikagrelor PharmaS	tbl. film obl. 56x90 mg	0,5039	28,22	RS ^pb04	0,3100	17,44	27,9100	10,78	5%
B01AC24 981		tikagrelor	0,18 g	1,0079	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Atixarso	tbl. film obl. 56x90 mg	0,5039	28,22	RS ^pb04	0,3100	17,44	27,9100	10,78	5%
B01AC24 982		tikagrelor	0,18 g	1,0079	O	Abdi Farma Unipessoal Ltd.	Interpharma Services Ltd., Pharmadox Healthcare Limited	Tikagrelor Abdi	tbl. film obl. 56x90 mg	0,5039	28,22	RS ^pb04	0,3100	17,44	27,9100	10,78	5%
B01AC24 991		tikagrelor	0,18 g	1,0079	O	Mylan Ireland Limited	PharOS MT Ltd	Igzelym	tbl. film obl. 56x90 mg	0,5039	28,22	RS ^pb04	0,3100	17,44	27,9100	10,78	5%
B01AC24 992		tikagrelor	0,18 g	1,0077	O	STADA d.o.o.	STADA Arzneimittel AG	Tigrix	tbl. film obl. 60x90 mg	0,5039	30,23	RS ^pb04	0,3100	18,69	29,9200	11,54	5%
B01AC30 161		klopidogrel + acetilsalicilna kiselina			O	sanofi-aventis groupe	Sanofi Winthrop Industrie	DuoPlavin	tbl. film obl. 28x(75 mg+100 mg)	0,5574	15,61	RS^pb05	0,3000	8,41	15,3100	7,20	5%
B01AE07 165		dabigatran eteksilat	0,22 g	2,0087	O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Pradaxa	caps. tvrda 60x110 mg	1,0043	60,26	RS^pb07	0,5000	30,13	59,7600	30,13	5%
B01AE07 166		dabigatran eteksilat	0,22 g	1,4716	O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Pradaxa	caps. tvrda 60x150 mg	1,0034	60,20	RS^pb07	0,5000	30,10	59,7000	30,10	5%
B01AF01 163		rivaroksaban	20 mg	2,6790	O	Bayer AG	Bayer AG	Xarelto	film obl. tbl. 28x15 mg	2,0091	56,26	RS^pb07	1,0000	28,13	55,2600	28,13	5%
B01AF01 164		rivaroksaban	20 mg	2,6790	O	Bayer AG	Bayer AG	Xarelto	film obl.tbl. 42x15 mg	2,0092	84,39	RS^pb07	1,0000	42,19	83,3900	42,20	5%
B01AF01 165		rivaroksaban	20 mg	2,0093	O	Bayer AG	Bayer AG	Xarelto	film obl.tbl. 28x20 mg	2,0091	56,26	RS^pb07	1,0000	28,13	55,2600	28,13	5%
B01AF01 166		rivaroksaban	20 mg	8,0371	O	Bayer AG	Bayer AG	Xarelto	tbl. film obl. 56x2,5 mg	1,0046	56,26	RS^pb11	0,5000	28,13	55,7600	28,13	5%
B01AF01 962		rivaroksaban	20 mg	4,0180	O	Bayer AG	Bayer AG	Xarelto	tbl. film obl. 30x10 mg	2,0092	60,27	RS^pb09	1,0000	30,14	59,2700	30,13	5%
B01AF02 162		apiksaban	10 mg	4,0180	O	Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG	Bristol-Myers Squibb S.r.l.	Eliquis	tbl. film obl. 60x2,5 mg	1,0046	60,27	RS^pb07	0,5000	30,14	59,7700	30,13	5%
B01AF02 163		apiksaban	10 mg	2,0090	O	Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG	Bristol-Myers Squibb S.r.l.	Eliquis	tbl. film obl. 60x5 mg	1,0046	60,27	RS^pb07	0,5000	30,14	59,7700	30,13	5%
B01AF03 161		edoksaban	60 mg	3,7920	O	Berlin Chemie AG	Daiichi Sankyo Europe GmbH	Roteas	tbl. film obl. 30x30 mg	1,8960	56,88	RS^pb07	0,9500	28,44	55,9300	28,44	5%
B01AF03 162		edoksaban	60 mg	1,8960	O	Berlin Chemie AG	Daiichi Sankyo Europe GmbH	Roteas	tbl. film obl. 30x60 mg	1,8960	56,88	RS^pb07	0,9500	28,44	55,9300	28,44	5%
B03AB05 121		željezo III-hidroksi polimaltozat	90 mg	0,1590	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Ferrum	tbl. 30x100 mg	0,1765	5,30	R	0,0700	2,18	5,2300	3,12	5%
B03AB05 222		željezo III-hidroksi polimaltozat	90 mg	0,2943	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Ferrum	boč. 1x100 ml (50 mg/5 ml)	3,2690	3,27	R	2,3300	2,33	0,9400	0,94	5%
B03BB01 112		folatna kiselina	10 mg	0,3093	O	Jadran – Galenski Laboratorij d.d.	JGL d.d.	Folacin	tbl. 30x5 mg	0,1548	4,64	R	0,1100	3,25	4,5300	1,39	5%
C01BC03 171		propafenon	0,3 g	0,1916	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	AbbVie Deutschland GmbH & Co.KG, Famar Lyon	Rytmonorm	tbl. 50x150 mg	0,0958	4,79	R	0,0700	3,28	4,7200	1,51	5%
C01BC03 172		propafenon	0,3 g	0,1844	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	AbbVie Deutschland GmbH & Co.KG, Famar Lyon	Rytmonorm	tbl. 50x300 mg	0,1843	9,22	R	0,1500	7,28	9,0700	1,94	5%
C01BC04 141		flekainid	0,2 g	0,5200	O	Alkaloid-INT d.o.o.	Alkaloid – INT d.o.o.	Felkarid	tbl. 30x50 mg	0,1301	3,90	R	0,1000	2,93	3,8000	0,97	5%
C01BC04 142		flekainid	0,2 g	0,5307	O	Alkaloid-INT d.o.o.	Alkaloid – INT d.o.o.	Felkarid	tbl. 30x100 mg	0,2654	7,96	R	0,2000	5,85	7,7700	2,11	5%
C01BD07 101		dronedaron	0,8 g	0,5733	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Teva UK Ltd., Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.	Dronedaron Pliva	tbl. film obl. 60x400 mg	0,2867	17,20	RS^pc09	0,0800	4,86	17,1200	12,34	5%
C01BD07 161		dronedaron	0,8 g	1,8093	O	sanofi-aventis groupe	Sanofi Winthrop Industrie; Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd.	Multaq	tbl. film obl. 60x400 mg	0,9047	54,28	RS^pc09	0,0800	4,86	54,2000	49,42	5%
C01EB15 171		trimetazidin	40 mg	0,1183	O	Servier Pharma d.o.o.	LLS, SII, Anpharm	Preductal MR	tbl. s prilag. otp. 60x35 mg	0,1035	6,21	RS	0,0600	3,35	6,1500	2,86	5%
C01EB17 141		ivabradin	10 mg	0,7582	O	Accord Healthcare S.L.U.	Accord Healthcare Limited, Wessling Hungary Kft.	Ivabradin Accord	tbl. film obl. 56x5 mg	0,3791	21,23	RS^pc02	0,0600	3,51	21,1700	17,72	5%
C01EB17 142		ivabradin	10 mg	0,5445	O	Accord Healthcare S.L.U.	Accord Healthcare Limited, Wessling Hungary Kft.	Ivabradin Accord	tbl. film obl. 56x7,5 mg	0,4083	22,87	RS^pc02	0,0900	5,28	22,7800	17,59	5%
C01EB17 171		ivabradin	10 mg	0,7582	O	Les Laboratoires Servier	LLS, SII, Anpharm	Corlentor	tbl. film obl. 56x5 mg	0,3791	21,23	RS^pc02	0,1000	5,75	21,1300	15,48	5%
C01EB17 172		ivabradin	10 mg	0,5445	O	Les Laboratoires Servier	LLS, SII, Anpharm	Corlentor	tbl. film obl. 56x7,5 mg	0,4083	22,87	RS^pc02	0,1500	8,62	22,7200	14,25	5%
C01EB18 161		ranolazin	1,5 g	3,2827	O	Menarini International Operations Luxembourg S.A.	Brecon Pharmaceuticals Ltd., Fine Foods NTM SpA, Menarini – Von Heyden GmbH, Berlin-Chemie AG	Ranexa	tbl. s prod. oslob. 60x375 mg	0,8206	49,24	RS^pc01	0,0500	3,07	49,1900	46,17	5%
C01EB18 162		ranolazin	1,5 g	2,4620	O	Menarini International Operations Luxembourg S.A.	Brecon Pharmaceuticals Ltd., Fine Foods NTM SpA, Menarini – Von Heyden GmbH, Berlin-Chemie AG	Ranexa	tbl. s prod. oslob. 60x500 mg	0,8206	49,24	RS^pc01	0,0500	3,07	49,1900	46,17	5%
C01EB18 163		ranolazin	1,5 g	1,6413	O	Menarini International Operations Luxembourg S.A.	Brecon Pharmaceuticals Ltd., Fine Foods NTM SpA, Menarini – Von Heyden GmbH, Berlin-Chemie AG	Ranexa	tbl. s prod. oslob. 60x750 mg	0,8206	49,24	RS^pc01	0,0500	3,07	49,1900	46,17	5%
C02AC05 161		moksonidin	0,3 mg	0,2105	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Mylan Laboratories SAS	Physiotens	tbl. film obl. 28x0,2 mg	0,1403	3,93	R^RC07	0,1200	3,48	3,8100	0,45	5%
C02CA04 101		doksazosin	4 mg	0,2660	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Tonocardin	tbl. 20x2 mg	0,1332	2,66	R	0,1000	1,99	2,5600	0,67	5%
C02CA04 102		doksazosin	4 mg	0,1945	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Tonocardin	tbl. 20x4 mg	0,1946	3,89	R	0,1700	3,48	3,7200	0,41	5%
C02CA06 161		urapidil	0,12 g	0,5120	O	Cheplapharm Arzneimittel GmbH	Takeda	Ebrantil retard	caps. 50x30 mg	0,1281	6,40	R	0,0800	4,11	6,3200	2,29	5%
C02CA06 162		urapidil	0,12 g	0,4268	O	Cheplapharm Arzneimittel GmbH	Takeda	Ebrantil retard	caps. 50x60 mg	0,2134	10,67	R	0,1600	8,23	10,5100	2,44	5%
C02CA06 163		urapidil	0,12 g	0,3653	O	Cheplapharm Arzneimittel GmbH	Takeda	Ebrantil retard	caps. 50x90 mg	0,2739	13,70	R	0,2500	12,34	13,4500	1,36	5%
C03CA01 116		furosemid	40 mg	0,0745	O	Belupo d.d.	Belupo	Fursemid	tbl. 20x40 mg	0,0743	1,49	R	0,0600	1,17	1,4300	0,32	5%
C03CA04 103		torasemid	15 mg	0,1830	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Diuver	tbl. 20x5 mg	0,0608	1,22	R	0,0200	0,45	1,2000	0,77	5%
C03CA04 104		torasemid	15 mg	0,1500	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Diuver	tbl. 20x10 mg	0,1001	2,00	R	0,0500	0,90	1,9600	1,10	5%
C03CA04 111		torasemid	15 mg	0,1960	O	Belupo d.d.	Belupo	Tomid	tbl. 30x5 mg	0,0653	1,96	R	0,0200	0,68	1,9400	1,28	5%
C03CA04 112		torasemid	15 mg	0,1585	O	Belupo d.d.	Belupo	Tomid	tbl. 30x10 mg	0,1058	3,17	R	0,0500	1,35	3,1300	1,82	5%
C03DA01 161		spironolakton	75 mg	0,1860	O	Esteve Pharmaceuticals GmbH	Kern Pharma S.L., Riemser Pharma GmbH	Aldactone	tbl. obl. 20x50 mg	0,1242	2,48	R	0,0900	1,86	2,3900	0,62	5%
C03DA01 162		spironolakton	75 mg	0,1537	O	Esteve Pharmaceuticals GmbH	Kern Pharma S.L., Riemser Pharma GmbH	Aldactone	caps. 20x100 mg	0,2050	4,10	R	0,1900	3,72	3,9100	0,38	5%
C03DA04 101		eplerenon	50 mg	0,8307	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Diuron	tbl. film obl. 30x25 mg	0,4152	12,46	R	0,1200	3,74	12,3400	8,72	5%
C03DA04 102		eplerenon	50 mg	0,4727	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Diuron	tbl. film obl. 30x50 mg	0,4727	14,18	R	0,0900	2,84	14,0900	11,34	5%
C03DA04 131		eplerenon	50 mg	0,5620	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Apleria	tbl. film obl. 30x25 mg	0,2808	8,43	R	0,0700	2,11	8,3600	6,32	5%
C03DA04 132		eplerenon	50 mg	0,4007	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Apleria	tbl. film obl. 30x50 mg	0,4008	12,02	R	0,1000	3,01	11,9200	9,01	5%
C03DA04 171		eplerenon	50 mg	0,7287	O	Upjohn EESV	Pfizer	Inspra	tbl. film obl. 30x25 mg	0,3643	10,93	R	0,1000	3,14	10,8300	7,79	5%
C03DA04 172		eplerenon	50 mg	0,4020	O	Upjohn EESV	Pfizer	Inspra	tbl. film obl. 30x50 mg	0,4022	12,06	R	0,1000	3,14	11,9600	8,92	5%
C03DA04 181		eplerenon	50 mg	0,4753	O	ALPHA-MEDICAL d.o.o.	Adamed Pharma S.A.	Xapla	tbl. film obl. 30x25 mg	0,2377	7,13	R	0,0600	1,78	7,0700	5,35	5%
C03DA04 182		eplerenon	50 mg	0,3500	O	ALPHA-MEDICAL d.o.o.	Adamed Pharma S.A.	Xapla	tbl. film obl. 30x50 mg	0,3500	10,50	R	0,0900	2,63	10,4100	7,87	5%
C07AA07 171		sotalol	0,16 g	0,1576	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	AbbVie Deutschland GmbH	Darob mite	tbl. 50x80 mg	0,0788	3,94	RS^RC01	0,0800	3,85	3,8600	0,09	5%
C07AB02 161		metoprolol	150 mg	0,6214	O	Recordati Ireland Ltd	AstraZeneca AB, Savio Industrial S.r.L.	Betaloc ZOK	tbl. s prod. oslob. 14x25 mg	0,1035	1,45	R	0,0300	0,44	1,4200	1,01	5%
C07AB02 162		metoprolol	150 mg	0,2271	O	Recordati Ireland Ltd	AstraZeneca AB, Savio Industrial S.r.L.	Betaloc ZOK	tbl. s prod. oslob. 28x50 mg	0,0757	2,12	R	0,0400	1,03	2,0800	1,09	5%
C07AB02 163		metoprolol	150 mg	0,1666	O	Recordati Ireland Ltd	AstraZeneca AB, Savio Industrial S.r.L.	Betaloc ZOK	tbl. s prod. oslob. 28x100 mg	0,1111	3,11	R	0,0800	2,30	3,0300	0,81	5%
C07AB03 114		atenolol	75 mg	0,1590	O	Belupo d.d.	Belupo	Ormidol	tbl. 30x25 mg	0,0531	1,59	R	0,0300	0,86	1,5600	0,73	5%
C07AB07 160		bisoprolol	10 mg	0,1530	O	MERCK d.o.o.	Merck	Concor	tbl. film obl. 60x5 mg	0,0765	4,59	R	0,0500	3,30	4,5400	1,29	5%
C07AB07 161		bisoprolol	10 mg	0,1720	O	MERCK d.o.o.	Merck	Concor	tbl. 30x5 mg	0,0860	2,58	R	0,0500	1,65	2,5300	0,93	5%
C07AB07 162		bisoprolol	10 mg	0,1920	O	MERCK d.o.o.	Merck	Concor	tbl. 50x5 mg	0,0960	4,80	R	0,0500	2,75	4,7500	2,05	5%
C07AB07 164		bisoprolol	10 mg	0,5080	O	MERCK d.o.o.	Merck	Concor COR	tbl. 20x1,25 mg	0,0634	1,27	R	0,0300	0,58	1,2400	0,69	5%
C07AB07 165		bisoprolol	10 mg	0,3053	O	MERCK d.o.o.	Merck	Concor COR	tbl. 30x2,5 mg	0,0764	2,29	R	0,0500	1,50	2,2400	0,79	5%
C07AB12 161		nebivolol	5 mg	0,1246	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Berlin-Chemie AG	Nebilet	tbl. 28x5 mg	0,1248	3,49	R	0,1200	3,46	3,3700	0,03	5%
C07BB07 161		bisoprolol + hidroklorotiazid			O	MERCK d.o.o.	Merck	Lodoz	tbl. film obl. 30x(2,5 mg +6,25 mg)	0,1407	4,22	R	0,0500	1,50	4,1700	2,72	5%
C07BB07 162		bisoprolol + hidroklorotiazid			O	MERCK d.o.o.	Merck	Lodoz	tbl. film obl. 30x(5 mg +6,25 mg)	0,1478	4,43	R	0,0500	1,65	4,3800	2,78	5%
C07BB07 163		bisoprolol + hidroklorotiazid			O	MERCK d.o.o.	Merck	Lodoz	tbl. film obl. 30x(10 mg +6,25 mg)	0,1566	4,70	R	0,1100	3,20	4,5900	1,50	5%
C07BB12 161		nebivolol + hidroklorotiazid			O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Berlin-Chemie AG, Menarini – Von Heyden GmbH	Nebilet Plus	tbl. film obl. 28x(5 mg +12,5 mg)	0,1901	5,32	R	0,1100	2,98	5,2100	2,34	5%
C07BB12 162		nebivolol + hidroklorotiazid			O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Berlin-Chemie AG, Menarini – Von Heyden GmbH	Nebilet Plus	tbl. film obl. 28x(5 mg +25 mg)	#N/A	#N/A	R	#N/A	#N/A	#N/A	#N/A	5%
C07FB07 161		bisoprolol + amlodipin			O	MERCK d.o.o.	Merck	Concor AM	tbl. 30x(5 mg +5 mg)	0,1907	5,72	R	0,1200	3,54	5,6000	2,18	5%
C07FB07 162		bisoprolol + amlodipin			O	MERCK d.o.o.	Merck	Concor AM	tbl. 30x(5 mg +10 mg)	0,2416	7,25	R	0,1300	3,94	7,1200	3,31	5%
C08CA02 161		felodipin	5 mg	0,1139	O	AstraZeneca d.o.o.	AstraZeneca	Plendil	tbl. s prod. oslob. 28x5 mg	0,1138	3,19	R	0,0600	1,80	3,1300	1,39	5%
C08CA02 162		felodipin	5 mg	0,0616	O	AstraZeneca d.o.o.	AstraZeneca	Plendil	tbl. s prod. oslob. 28x10 mg	0,1232	3,45	R	0,0800	2,14	3,3700	1,31	5%
C08CA09 101		lacidipin	4 mg	0,1207	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Monopin	tbl. film obl. 30x4 mg	0,1206	3,62	R	0,0600	1,93	3,5600	1,69	5%
C08CA09 111		lacidipin	4 mg	0,0975	O	Belupo d.d.	Belupo	Lacidipin Belupo	tbl. film obl. 28x4 mg	0,0975	2,73	R	0,0600	1,63	2,6700	1,10	5%
C08CA09 112		lacidipin	4 mg	0,1214	O	Belupo d.d.	Belupo	Lacidipin Belupo	tbl. film obl. 28x6 mg	0,1821	5,10	R	0,0600	1,60	5,0400	3,50	5%
C08CA09 161		lacidipin	4 mg	0,1664	O	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	GlaxoWellcome S.A.	Lacipil	tbl. 28x6 mg	0,2495	6,99	R	0,0600	1,60	6,9300	5,39	5%
C08CA09 162		lacidipin	4 mg	0,1846	O	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	GlaxoWellcome S. A. GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA	Lacipil	tbl. 28x4 mg	0,1845	5,17	R	0,0600	1,80	5,1100	3,37	5%
C08CA09 171		lacidipin	4 mg	0,0846	O	DOUBLE-E-PHARMA Limited	Laboratories BTT	Lacydyna	tbl. film obl. 28x4 mg	0,0848	2,37	R	0,0600	1,63	2,3100	0,74	5%
C08CA09 172		lacidipin	4 mg	0,0824	O	DOUBLE-E-PHARMA Limited	Laboratories BTT	Lacydyna	tbl. film obl. 28x6 mg	0,1236	3,46	R	0,0600	1,60	3,4000	1,86	5%
C08CA13 171		lerkanidipin	10 mg	0,1532	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Berlin-Chemie AG, Recordati	Lercanil	tbl. film obl. 28x10 mg	0,1531	4,29	R	0,0600	1,80	4,2300	2,49	5%
C08CA13 172		lerkanidipin	10 mg	0,1062	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Berlin-Chemie AG, Recordati	Lercanil	tbl. film obl. 60x10 mg	0,1061	6,37	R	0,0500	2,87	6,3200	3,50	5%
C08CA13 173		lerkanidipin	10 mg	0,0663	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Berlin-Chemie AG, Recordati	Lercanil	tbl. film obl. 60x20 mg	0,1327	7,96	R	0,0700	4,30	7,8900	3,66	5%
C08DA01 101		verapamil	0,24 g	0,3740	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Isoptin	tbl. 30x40 mg	0,0624	1,87	R	0,0300	1,01	1,8400	0,86	5%
C08DA01 102		verapamil	0,24 g	0,2904	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Isoptin	tbl. 50x80 mg	0,0969	4,84	R	0,0700	3,52	4,7700	1,32	5%
C08DA01 103		verapamil	0,24 g	0,3370	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Isoptin	tbl. 20x120 mg	0,1686	3,37	R	0,0700	1,38	3,3000	1,99	5%
C08DA51 161		verapamil + trandolapril			O	Mylan Hrvatska d.o.o.	AbbVie Deutschland GmbH & Co.KG	Tarka	tbl. s prilag. osl. 28x(180 mg +2 mg)	0,3128	8,76	R	0,2000	5,57	8,5600	3,19	5%
C08DA51 162		verapamil + trandolapril			O	Mylan Hrvatska d.o.o.	AbbVie Deutschland GmbH & Co.KG	Tarka	tbl. s prilag. osl. 28x(240 mg +4 mg)	0,3836	10,74	R	0,2700	7,54	10,4700	3,20	5%
C08DB01 141		diltiazem	0,24 g	0,3453	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Aldizem	tbl. 30x60 mg	0,0863	2,59	R	0,0700	2,14	2,5200	0,45	5%
C08DB01 142		diltiazem	0,24 g	0,4862	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Aldizem	tbl. 30x90 mg	0,1822	5,47	R	0,1100	3,21	5,3600	2,26	5%
C08GA02 161		indapamid + amlodipin			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratories Servier, Servier (Ireland) Industries Ltd., Anpharm	Natrixam	tbl. s prilag. oslob. 30x(1,5 mg + 5 mg)	0,1632	4,90	R	0,1200	3,72	4,7800	1,18	5%
C08GA02 162		indapamid + amlodipin			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratories Servier, Servier (Ireland) Industries Ltd., Anpharm	Natrixam	tbl. s prilag. oslob. 30x(1,5 mg + 10 mg)	0,1740	5,22	R	0,1300	3,99	5,0900	1,23	5%
C09AA02 133		enalapril	10 mg	0,0510	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Enap	tbl. 20x20 mg	0,1022	2,04	R	0,0800	1,68	1,9600	0,36	5%
C09AA03 111		lizinopril	10 mg	0,1427	O	Belupo d.d.	Belupo	Irumed	tbl. 30x2,5 mg	0,0356	1,07	R	0,0200	0,48	1,0500	0,59	5%
C09AA03 112		lizinopril	10 mg	0,1593	O	Belupo d.d.	Belupo	Irumed	tbl. 60x2,5 mg	0,0398	2,39	R	0,0200	0,96	2,3700	1,43	5%
C09AA04 101		perindopril	4 mg	0,0640	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o	Articel	tbl. film obl. 30x2,5 mg	0,0399	1,20	R	0,0300	0,80	1,1700	0,40	5%
C09AA04 102		perindopril	4 mg	0,0637	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o	Articel	tbl. film obl. 30x5 mg	0,0798	2,39	R	0,0500	1,39	2,3400	1,00	5%
C09AA04 103		perindopril	4 mg	0,0636	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o	Articel	tbl. film obl. 30x10 mg	0,1589	4,77	R	0,0800	2,52	4,6900	2,25	5%
C09AA04 172		perindopril	4 mg	0,1717	O	Servier Pharma d.o.o.	LLS, SII, Anpharm	Prexanil A	tbl. 30x5 mg	0,2146	6,44	R	0,0500	1,39	6,3900	5,05	5%
C09AA04 173		perindopril	4 mg	0,0921	O	Servier Pharma d.o.o.	LLS, SII, Anpharm	Prexanil A	tbl. 30x10 mg	0,2302	6,91	R	0,0800	2,52	6,8300	4,39	5%
C09AA05 162		ramipril	2,5 mg	0,0639	O	sanofi-aventis groupe	Sanofi-Aventis S.p.A., Sanofi-Aventis GmbH, Sanofi Winthrop Quetigny	Tritace	tbl. 28x2,5 mg	0,0638	1,79	R	0,0500	1,30	1,7400	0,49	5%
C09AA05 163		ramipril	2,5 mg	0,1250	O	sanofi-aventis groupe	Sanofi-Aventis S.p.A., Sanofi-Aventis GmbH, Sanofi Winthrop Quetigny	Tritace	tbl. 28x1,25 mg	0,0624	1,75	R	0,0300	0,74	1,7200	1,01	5%
C09AA09 115		fosinopril	15 mg	0,1773	O	Bausch Health Ireland Limited	PharmaSwiss d.o.o., Bausch Health Poland sp. z o.o.	Monopril	tbl. 28x10 mg	0,1181	3,31	R	0,0300	0,87	3,2800	2,44	5%
C09AA09 116		fosinopril	15 mg	0,1246	O	Bausch Health Ireland Limited	PharmaSwiss d.o.o., Bausch Health Poland sp. z o.o.	Monopril	tbl. 28x20 mg	0,1660	4,65	R	0,0600	1,57	4,5900	3,08	5%
C09AA10 125		trandolapril	2 mg	0,1661	O	PharmaS d.o.o.	PharmaS d.o.o.	Trandolapril PharmaS	caps. 56x0,5 mg	0,0831	4,65	R	0,0200	0,89	4,6300	3,76	5%
C09AA10 126		trandolapril	2 mg	0,0884	O	PharmaS d.o.o.	PharmaS d.o.o.	Trandolapril PharmaS	caps. 28x2 mg	0,1769	4,95	R	0,0500	1,30	4,9000	3,65	5%
C09AA10 127		trandolapril	2 mg	0,0371	O	PharmaS d.o.o.	PharmaS d.o.o.	Trandolapril PharmaS	caps. 28x4 mg	0,1482	4,15	R	0,0800	2,35	4,0700	1,80	5%
C09AA10 161		trandolapril	2 mg	0,1860	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Famar Italia S.p.A.	Gopten	caps. 50x0,5 mg	0,0930	4,65	R	0,0200	0,80	4,6300	3,85	5%
C09AA10 162		trandolapril	2 mg	0,0741	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Famar Italia S.p.A.	Gopten	caps. 28x2 mg	0,1483	4,15	R	0,0500	1,30	4,1000	2,85	5%
C09AA10 163		trandolapril	2 mg	0,0371	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Famar Italia S.p.A.	Gopten	caps. 28x4 mg	0,1482	4,15	R	0,0800	2,35	4,0700	1,80	5%
C09AA15 161		zofenopril	30 mg	0,4414	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Menarini-Von Heyden, A. Menarini Manufacturing Logistics And Services S.r.l.	Zofecard	tbl. film obl. 28x7,5 mg	0,1102	3,09	R	0,0200	0,45	3,0700	2,64	5%
C09AA15 162		zofenopril	30 mg	0,2479	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Menarini-Von Heyden, A. Menarini Manufacturing Logistics And Services S.r.l.	Zofecard	tbl. film obl. 28x30 mg	0,2478	6,94	R	0,0500	1,30	6,8900	5,64	5%
C09BA02 131		enalapril + hidroklorotiazid			O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Enap HL	tbl. 20x(10 mg +12,5 mg)	0,0894	1,79	R	0,0800	1,69	1,7100	0,10	5%
C09BA02 133		enalapril + hidroklorotiazid			O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Enap HL 20	tbl. 20x(20 mg +12,5 mg)	0,1449	2,90	R	0,1200	2,46	2,7800	0,44	5%
C09BA04 104		perindopril + indapamid			O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Teva UK Ltd., Merckle GmbH	Co-Articel	tbl. film obl. 30x(10 mg + 2,5 mg)	0,2539	7,62	R	0,1400	4,35	7,4800	3,27	5%
C09BA04 173		perindopril + indapamid			O	Servier Pharma d.o.o.	LLS, SII	Prexanil Combi A	tbl. film obl. 30x(5 mg+1,25 mg)	0,2242	6,73	R	0,0900	2,68	6,6400	4,05	5%
C09BA04 174		perindopril + indapamid			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratories Servier Industrie, Servier (Ireland) Industries Ltd.	Prexanil Combi A	tbl. film obl. 30x(10 mg+2,5 mg)	0,2796	8,39	R	0,1400	4,35	8,2500	4,04	5%
C09BA05 162		ramipril + hidroklorotiazid			O	sanofi-aventis groupe	Aventis Pharma S.p.A	Tritazide	tbl. 28x(5 mg +25 mg)	0,2125	5,95	R	0,1200	3,44	5,8300	2,51	5%
C09BA09 121		fosinopril + hidroklorotiazid			O	Bausch Health Ireland Limited	PharmaSwiss d.o.o., Bausch Health Poland sp. z o.o.	Monopril plus	tbl. 28x(20 mg +12,5 mg)	0,1836	5,14	R	0,1100	3,15	5,0300	1,99	5%
C09BA15 161		zofenopril + hidroklorotiazid			O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Menarini-Von Heyden, A. Menarini Manufacturing Logistics And Services S.r.l.	Zofecard Plus	tbl. film obl. 28x(30 mg+12,5 mg)	0,2821	7,90	R	0,0800	2,37	7,8200	5,53	5%
C09BB04 102		perindopril + amlodipin			O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Teva Czech Industries s.r.o., Teva Pharma S.L.U., Teva UK Ltd., Teva Operations Poland Sp. z o.o., Teva Pharmaceuticals, Teva Pharma B.V.	Articel-Am	tbl. 30x(5 mg + 10 mg)	0,1566	4,70	R	0,0900	2,68	4,6100	2,02	5%
C09BB04 103		perindopril + amlodipin			O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Teva Czech Industries s.r.o., Teva Pharma S.L.U., Teva UK Ltd., Teva Operations Poland Sp. z o.o., Teva Pharmaceuticals, Teva Pharma B.V.	Articel-Am	tbl. 30x(10 mg + 5 mg)	0,1694	5,08	R	0,1500	4,42	4,9300	0,66	5%
C09BB04 104		perindopril + amlodipin			O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Teva Czech Industries s.r.o., Teva Pharma S.L.U., Teva UK Ltd., Teva Operations Poland Sp. z o.o., Teva Pharmaceuticals, Teva Pharma B.V.	Articel-Am	tbl. 30x(10 mg + 10 mg)	0,1814	5,44	R	0,1600	4,69	5,2800	0,75	5%
C09BB04 161		perindopril + amlodipin			O	Servier Pharma d.o.o.	LLS, SII, Anpharm	Norprexanil	tbl. 30x(5 mg +5 mg)	0,1905	5,72	R	0,0900	2,68	5,6300	3,04	5%
C09BB04 162		perindopril + amlodipin			O	Servier Pharma d.o.o.	LLS, SII, Anpharm	Norprexanil	tbl. 30x(5 mg +10 mg)	0,1905	5,72	R	0,0900	2,68	5,6300	3,04	5%
C09BB04 163		perindopril + amlodipin			O	Servier Pharma d.o.o.	LLS, SII, Anpharm	Norprexanil	tbl. 30x(10 mg +5 mg)	0,2485	7,45	R	0,1500	4,42	7,3000	3,03	5%
C09BB04 164		perindopril + amlodipin			O	Servier Pharma d.o.o.	LLS, SII, Anpharm	Norprexanil	tbl. 30x(10 mg +10 mg)	0,2574	7,72	R	0,1600	4,69	7,5600	3,03	5%
C09BB05 161		ramipril + felodipin			O	sanofi-aventis groupe	Sanofi-Aventis GmbH, Chinoin Veresegyhaz	Triapin	tbl. s prod. oslob. 28x(2,5 mg +2,5 mg)	0,1750	4,90	R	0,0800	2,19	4,8200	2,71	5%
C09BB05 162		ramipril + felodipin			O	sanofi-aventis groupe	Sanofi-Aventis GmbH, Chinoin Veresegyhaz	Triapin	tbl. s prod. oslob. 28x(5 mg +5 mg)	0,3225	9,03	R	0,1500	4,13	8,8800	4,90	5%
C09BX01 161		perindopril + indapamid + amlodipin			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Egis Pharmaceuticals Public Limited Company, Servier Industries Ltd	Triplixam	tbl. film obl. 30x(5 mg+1,25 mg+5 mg)	0,2153	6,46	R	0,1100	3,30	6,3500	3,16	5%
C09BX01 162		perindopril + indapamid + amlodipin			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Egis Pharmaceuticals Public Limited Company, Servier Industries Ltd	Triplixam	tbl. film obl. 30x(5 mg+1,25 mg+10 mg)	0,2226	6,68	R	0,1200	3,52	6,5600	3,16	5%
C09BX01 163		perindopril + indapamid + amlodipin			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Egis Pharmaceuticals Public Limited Company, Servier Industries Ltd	Triplixam	tbl. film obl. 30x(10 mg+2,5 mg+5 mg)	0,3238	9,72	R	0,2200	6,56	9,5000	3,16	5%
C09BX01 164		perindopril + indapamid + amlodipin			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Egis Pharmaceuticals Public Limited Company, Servier Industries Ltd	Triplixam	tbl. film obl. 30x(10 mg+2,5 mg+10 mg)	0,3312	9,94	R	0,2300	6,78	9,7100	3,16	5%
C09BX02 161		bisoprolol + perindopril			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Servier (Ireland) Industries Ltd., Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Egis Pharmaceuticals Private Limited Company	Prestilol	tbl. film obl. 30x(5 mg+5 mg)	0,1849	5,55	R	0,1000	3,03	5,4500	2,52	5%
C09BX02 162		bisoprolol + perindopril			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Servier (Ireland) Industries Ltd., Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Egis Pharmaceuticals Private Limited Company	Prestilol	tbl. film obl. 30x(5 mg+10 mg)	0,2093	6,28	R	0,1400	4,14	6,1400	2,14	5%
C09CA01 161		losartan	50 mg	0,1554	O	Organon Pharma d.o.o.	Merck Sharp&Dohme	Cozaar	tbl. film obl. 28x50 mg	0,1553	4,35	R^RC02	0,0700	2,04	4,2800	2,31	5%
C09CA01 162		losartan	50 mg	0,0977	O	Organon Pharma d.o.o.	Merck Sharp&Dohme	Cozaar	tbl. film obl. 28x100 mg	0,1955	5,47	R^RC02	0,1500	4,29	5,3200	1,18	5%
C09CA03 161		valsartan	80 mg	0,1111	O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Farmacéutica S.A., Novartis Farma S.p.A.	Diovan	tbl. film obl. 28x80 mg	0,1111	3,11	R^RC02	0,0700	2,04	3,0400	1,07	5%
C09CA06 121		kandesartan	8 mg	0,1293	O	Jadran – Galenski Laboratorij d.d.	JGL d.d.	Kandepres	tbl. 28x8 mg	0,1292	3,62	R^RC02	0,0700	2,04	3,5500	1,58	5%
C09CA08 171		olmesartan medoksomil	20 mg	0,2807	O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Genericon Pharma GmbH, Actavis Limited	Olmesartan Genericon	tbl. film obl. 30x10 mg	0,1402	4,21	R^RC02	0,0400	1,09	4,1700	3,12	5%
C09CA08 172		olmesartan medoksomil	20 mg	0,2140	O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Genericon Pharma GmbH, Actavis Limited	Olmesartan Genericon	tbl. film obl. 30x20 mg	0,2141	6,42	R^RC02	0,0700	2,19	6,3500	4,23	5%
C09CA08 173		olmesartan medoksomil	20 mg	0,1710	O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Genericon Pharma GmbH, Actavis Limited	Olmesartan Genericon	tbl. film obl. 30x40 mg	0,3420	10,26	R^RC02	0,1500	4,38	10,1100	5,88	5%
C09DA03 161		valsartan + hidroklorotiazid			O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Farma S.p.A., Novartis Pharma GmbH	Co-Diovan	tbl. film obl. 28x(80 mg +12,5 mg)	0,1566	4,39	R^RC02	0,1300	3,53	4,2600	0,86	5%
C09DA03 162		valsartan + hidroklorotiazid			O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Farma S.p.A., Novartis Pharma GmbH	Co-Diovan	tbl. film obl. 28x(160 mg +12,5 mg)	0,1748	4,89	R^RC02	0,1700	4,74	4,7200	0,15	5%
C09DA03 165		valsartan + hidroklorotiazid			O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Farma S.p.A., Novartis Pharma GmbH	Co-Diovan	tbl. film obl. 28x(320 mg +25 mg)	0,5150	14,42	R^RC02	0,3600	10,12	14,0600	4,30	5%
C09DA06 121		kandesartan + hidroklorotiazid			O	Jadran – Galenski Laboratorij d.d.	JGL d.d.	Kandepres Plus	tbl. 28x(16 mg +12,5 mg)	0,1805	5,05	R^RC02	0,1700	4,74	4,8800	0,31	5%
C09DA07 101		telmisartan + hidroklorotiazid			O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o	Osan Plus	tbl. 28x(80 mg +12,5 mg)	0,2411	6,75	R^RC02	0,1700	4,74	6,5800	2,01	5%
C09DA08 171		olmesartan + hidroklorotiazid			O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Balkanpharma Dupnitsa AD	Olmesartan/hidroklorotiazid Genericon	tbl. film obl. 30x(20 mg+12,5 mg)	0,2263	6,79	R^RC02	0,0700	2,19	6,7200	4,60	5%
C09DA08 172		olmesartan + hidroklorotiazid			O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Balkanpharma Dupnitsa AD	Olmesartan/hidroklorotiazid Genericon	tbl. film obl. 30x(20 mg+25 mg)	0,2256	6,77	R^RC02	0,0700	2,19	6,7000	4,58	5%
C09DA08 173		olmesartan + hidroklorotiazid			O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Balkanpharma Dupnitsa AD	Olmesartan/hidroklorotiazid Genericon	tbl. film obl. 30x(40 mg+12,5 mg)	0,3444	10,33	R^RC02	0,1500	4,38	10,1800	5,95	5%
C09DA08 174		olmesartan + hidroklorotiazid			O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Balkanpharma Dupnitsa AD	Olmesartan/hidroklorotiazid Genericon	tbl. film obl. 30x(40 mg+25 mg)	0,3444	10,33	R^RC02	0,1500	4,38	10,1800	5,95	5%
C09DB01 171		amlodipin + valsartan			O	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Farma S.p.A., Novartis Farmaceutica S.A.	Exforge	tbl. film obl. 28x(5 mg+80 mg)	0,2261	6,33	R^RC02	0,0700	2,04	6,2600	4,29	5%
C09DB01 172		amlodipin + valsartan			O	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Farma S.p.A., Novartis Farmaceutica S.A.	Exforge	tbl. film obl. 28x(5 mg+160 mg)	0,3097	8,67	R^RC02	0,1300	3,76	8,5400	4,91	5%
C09DB01 173		amlodipin + valsartan			O	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Farma S.p.A., Novartis Farmaceutica S.A.	Exforge	tbl. film obl. 28x(10 mg+160 mg)	0,3309	9,27	R^RC02	0,1400	3,96	9,1300	5,31	5%
C09DX01 121		amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid			O	Jadran – Galenski Laboratorij d.d.	Genepharm S.A., JGL d.d.	Magnolicomb HCT	tbl. film obl. 28x(5 mg+160 mg+12,5 mg)	0,2514	7,04	R^RC02	0,1600	4,34	6,8900	2,70	5%
C09DX01 122		amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid			O	Jadran – Galenski Laboratorij d.d.	Genepharm S.A., JGL d.d.	Magnolicomb HCT	tbl. film obl. 28x(5 mg+160 mg+25 mg)	0,2514	7,04	R^RC02	0,1600	4,34	6,8900	2,70	5%
C09DX01 123		amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid			O	Jadran – Galenski Laboratorij d.d.	Genepharm S.A., JGL d.d.	Magnolicomb HCT	tbl. film obl. 28x(10 mg+160 mg+12,5 mg)	0,2871	8,04	R^RC02	0,1600	4,37	7,8800	3,67	5%
C09DX01 161		amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid			O	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Farma S.p.A.	Exforge HCT	tbl. film obl. 28x(5 mg+160 mg+12,5 mg)	0,3551	9,94	R^RC02	0,1600	4,34	9,7900	5,60	5%
C09DX01 162		amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid			O	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Farma S.p.A.	Exforge HCT	tbl. film obl. 28x(5 mg+160 mg+25 mg)	0,2926	8,19	R^RC02	0,1600	4,34	8,0400	3,85	5%
C09DX01 163		amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid			O	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Farma S.p.A.	Exforge HCT	tbl. film obl. 28x(10 mg+160 mg+12,5 mg)	0,4063	11,38	R^RC02	0,1600	4,37	11,2200	7,01	5%
C09DX03 161		olmesartan + amlodipin + hidroklorotiazid			O	STADA d.o.o.	STADA Arzneimittel AG	Omelia	tbl. film obl. 28x(20 mg+5mg+12,5 mg)	0,2838	7,95	R^RC02	0,1300	3,65	7,8200	4,30	5%
C09DX03 162		olmesartan + amlodipin + hidroklorotiazid			O	STADA d.o.o.	STADA Arzneimittel AG	Omelia	tbl. film obl. 28x(40 mg+5mg+12,5 mg)	0,4019	11,25	R^RC02	0,1600	4,34	11,1000	6,91	5%
C09DX03 163		olmesartan + amlodipin + hidroklorotiazid			O	STADA d.o.o.	STADA Arzneimittel AG	Omelia	tbl. film obl. 28x(40 mg+5mg+25 mg)	0,4019	11,25	R^RC02	0,1600	4,34	11,1000	6,91	5%
C09DX03 164		olmesartan + amlodipin + hidroklorotiazid			O	STADA d.o.o.	STADA Arzneimittel AG	Omelia	tbl. film obl. 28x(40 mg+10mg+12,5 mg)	0,4119	11,53	R^RC02	0,1600	4,37	11,3700	7,16	5%
C09DX03 165		olmesartan + amlodipin + hidroklorotiazid			O	STADA d.o.o.	STADA Arzneimittel AG	Omelia	tbl. film obl. 28x(40 mg+10mg+25 mg)	0,4119	11,53	R^RC02	0,1600	4,37	11,3700	7,16	5%
C09DX04 161		sakubitril + valsartan			O	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma GmbH	Entresto	tbl. film obl. 28x(24 mg+26 mg)	2,2886	64,08	RS^pc11	2,0600	57,67	62,0200	6,41	5%
C09DX04 162		sakubitril + valsartan			O	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma GmbH	Entresto	tbl. film obl. 56x(49 mg+51 mg)	2,2651	126,85	RS^pc11	2,0400	114,16	124,8100	12,69	5%
C09DX04 163		sakubitril + valsartan			O	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma GmbH	Entresto	tbl. film obl. 56x(97 mg+103 mg)	2,2651	126,85	RS^pc11	2,0400	114,16	124,8100	12,69	5%
C10AA01 164		simvastatin	30 mg	0,1307	O	Organon Pharma d.o.o.	Merck Sharp&Dohme	Lipex	tbl. 28x40 mg	0,1743	4,88	R^RC03	0,1400	3,89	4,7400	0,99	5%
C10AA01 165		simvastatin	30 mg	0,1377	O	Organon Pharma d.o.o.	Merck Sharp&Dohme	Lipex	tbl. 28x20 mg	0,0920	2,57	R^RC03	0,0700	1,86	2,5000	0,71	5%
C10AA04 141		fluvastatin	60 mg	0,1385	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Salutas	Fluvascol	tbl. s prod. oslob. 28x80 mg	0,1845	5,17	R^RC03	0,0700	1,86	5,1000	3,31	5%
C10AA04 162		fluvastatin	60 mg	0,1390	O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Pharma GmbH	Lescol XL 80	tbl. s prod. djel. 28x80 mg	0,1854	5,19	R^RC03	0,0700	1,86	5,1200	3,33	5%
C10AB05 161		fenofibrat	200 mg	0,2567	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Recipharm	Tricor	tbl. film obl. 30x160 mg	0,2053	6,16	R^RC04	0,1600	4,68	6,0000	1,48	5%
C10AB05 162		fenofibrat	200 mg	0,2797	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Recipharm	Tricor	tbl. film obl. 30x215 mg	0,3007	9,02	R^RC04	0,2100	6,28	8,8100	2,74	5%
C10AX06 101		etilni esteri omega-3 kiselina	4000 mg	1,1520	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Corprotect	caps. meka 30x1000 mg	0,2879	8,64	R^RC04	0,0700	2,09	8,5700	6,55	5%
C10AX06 161		etilni esteri omega-3 kiselina	4000 mg	1,3214	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Abbott	Omacor	caps. 28x1000 mg	0,3305	9,25	R^RC04	0,0700	1,95	9,1800	7,30	5%
C10AX06 162		etilni esteri omega-3 kiselina	4000 mg	1,1514	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Abbott	Dualtis	caps. meka 28x1000 mg	0,2879	8,06	R^RC04	0,0700	1,95	7,9900	6,11	5%
C10AX09 121		ezetimib	10 mg	0,4689	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz	Elanix	tbl. 28x10 mg	0,4691	13,13	RS^RC08	0,3300	9,29	12,8000	3,84	5%
C10BA02 161		ezetimib+simvastatin			O	Organon Pharma d.o.o.	Merck Sharp&Dohme	Inegy	tbl. 28x(10 mg +10 mg)	0,7552	21,15	RS^pc08	0,3800	10,70	20,7700	10,45	5%
C10BA02 162		ezetimib+simvastatin			O	Organon Pharma d.o.o.	Merck Sharp&Dohme	Inegy	tbl. 28x(10 mg +20 mg)	0,5446	15,25	RS^pc08	0,3300	9,29	14,9200	5,96	5%
C10BA02 163		ezetimib+simvastatin			O	Organon Pharma d.o.o.	Merck Sharp&Dohme	Inegy	tbl. 28x(10 mg +40 mg)	0,6915	19,36	RS^pc08	0,3600	9,99	19,0000	9,37	5%
C10BA04 161		fenofibrat + simvastatin			O	Mylan IRE Healthcare Ltd	Mylan Laboratories	Cholib	tbl. film obl. 30x(145 mg+20 mg)	0,2562	7,68	R^RC06	0,2100	6,21	7,4700	1,47	5%
C10BA04 162		fenofibrat + simvastatin			O	Mylan IRE Healthcare Ltd	Mylan Laboratories	Cholib	tbl. film obl. 30x(145 mg+40 mg)	0,3663	10,99	R^RC06	0,2800	8,40	10,7100	2,59	5%
C10BX03 161		amlodipin + atorvastatin			O	Upjohn EESV	Pfizer	Caduet	tbl. film obl. 30x(5 mg +10 mg)	0,1891	5,67	R^RC03	0,0700	2,14	5,6000	3,53	5%
C10BX03 162		amlodipin + atorvastatin			O	Upjohn EESV	Pfizer	Caduet	tbl. film obl. 30x(10 mg +10 mg)	0,1891	5,67	R^RC03	0,0700	2,14	5,6000	3,53	5%
C10BX05 111		rosuvastatin + acetilsalicilatna kiselina			O	Belupo d.d.	Belupo d.d.	Rosix Duo	caps. tvrda 30x(5 mg+100 mg)	0,1216	3,65	R^pc13	0,0700	1,99	3,5800	1,66	5%
C10BX05 112		rosuvastatin + acetilsalicilatna kiselina			O	Belupo d.d.	Belupo d.d.	Rosix Duo	caps. tvrda 30x(10mg+100mg)	0,1867	5,60	R^pc13	0,1300	3,82	5,4700	1,78	5%
C10BX05 113		rosuvastatin + acetilsalicilatna kiselina			O	Belupo d.d.	Belupo d.d.	Rosix Duo	caps. tvrda 30x(20mg+100mg)	0,2711	8,13	R^pc13	0,1800	5,34	7,9500	2,79	5%
C10BX11 161		atorvastatin + perindopril + amlodipin			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Servier (Ireland) Industries Ltd., Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Egis Pharmaceuticals Public Limited Company	Lipertance	tbl. film obl. 30x(20 mg+5 mg+5 mg)	0,3336	10,01	R^RC03	0,2500	7,49	9,7600	2,52	5%
C10BX11 162		atorvastatin + perindopril + amlodipin			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Servier (Ireland) Industries Ltd., Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Egis Pharmaceuticals Public Limited Company	Lipertance	tbl. film obl. 30x(20 mg+10 mg+5 mg)	0,3707	11,12	R^RC03	0,2900	8,60	10,8300	2,52	5%
C10BX11 163		atorvastatin + perindopril + amlodipin			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Servier (Ireland) Industries Ltd., Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Egis Pharmaceuticals Public Limited Company	Lipertance	tbl. film obl. 30x(20 mg+10 mg+10 mg)	0,3840	11,52	R^RC03	0,3000	9,00	11,2200	2,52	5%
C10BX11 164		atorvastatin + perindopril + amlodipin			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Servier (Ireland) Industries Ltd., Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Egis Pharmaceuticals Public Limited Company	Lipertance	tbl. film obl. 30x(40 mg+10 mg+10 mg)	0,4716	14,15	R^RC03	0,3400	10,15	13,8100	4,00	5%
C10BX15 161		atorvastatin + perindopril			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A.	Euvascor	caps. tvrda 30x(20 mg+5 mg)	0,2812	8,43	R^RC03	0,1900	5,57	8,2400	2,86	5%
C10BX15 162		atorvastatin + perindopril			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A.	Euvascor	caps. tvrda 30x(40 mg+5 mg)	0,3691	11,07	R^RC03	0,2200	6,73	10,8500	4,34	5%
C10BX15 163		atorvastatin + perindopril			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A.	Euvascor	caps. tvrda 30x(20 mg+10 mg)	0,3281	9,84	R^RC03	0,2200	6,69	9,6200	3,15	5%
C10BX15 164		atorvastatin + perindopril			O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A.	Euvascor	caps. tvrda 30x(40 mg+10 mg)	0,4161	12,48	R^RC03	0,2600	7,84	12,2200	4,64	5%
D01AA01 402		nistatin			L	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Nistatin	mast 1x20 g (100.000 i.j./g)	2,6412	2,64	R	1,2700	1,27	1,3700	1,37	5%
D01AC01 405		klotrimazol			L	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Klotrimazol Pliva	krema 1x20 g (10 mg/g)	2,2696	2,27	R	1,2700	1,27	1,0000	1,00	5%
D01AC01 761		klotrimazol			L	Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimitell	Dr. August Wolff	Canifug	otop. za kožu, sprej 1%, 1x30 ml (0,01 g/ml)	3,8490	3,85	R	1,4300	1,43	2,4200	2,42	5%
D01AC02 411		mikonazol			L	Belupo d.d.	Belupo	Rojazol	krema 2%, 1x30 g	2,5310	2,53	R	1,9000	1,90	0,6300	0,63	5%
D01AC20 471		izokonazol, diflukortolon			L	LEO Pharma A/S	LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l.	Travocort	krema 1x15 g (10 mg/g+1mg/g)	4,6453	4,65	R	2,0200	2,02	2,6300	2,63	5%
D01AE14 471		ciklopiroksolamin			L	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH Arzneimittel	Oxolam	otop. za kožu, boč. 1x20 ml (10 mg/ml)	2,8137	2,81	R	0,9600	0,96	1,8500	1,85	5%
D01AE14 472		ciklopiroksolamin			L	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH Arzneimittel	Oxolam	ljekoviti lak za nokte, boč. 1x3 g (80 mg/g) + 10 pl. špatula	9,3397	9,34	R	0,9300	0,93	8,4100	8,41	5%
D01AE15 441		terbinafin			L	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH Arzneimittel	Atere	krema 15 g (10 mg/g)	2,2563	2,26	R	1,1400	1,14	1,1200	1,12	5%
D01AE15 461		terbinafin			L	GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd.	GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co.	Lamisil	krema 1%, 1x15 g	2,2563	2,26	R	1,1400	1,14	1,1200	1,12	5%
D01AE16 421		amorolfin			L	Jadran – Galenski Laboratorij d.d.	JGL d.d.	Fungilac	ljekoviti lak za nokte, boč. 1x2,5 ml (50 mg/ml) + 10 pl. špatula	9,9542	9,95	R	0,9300	0,93	9,0200	9,02	5%
D02AC00 461		nezasićene masne kiseline (C18 : 2)			L	Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimitell	Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel	Linola Derm	krema, 1x50 g (8,15 mg/g)	5,1948	5,19	RS^pd09	1,5600	1,56	3,6300	3,63	5%
D05AX52 441		kalcipotriol + betametazon			L	LEO Pharma A/S	LEO Pharma A/S, LEO Laboratories Ltd.	Daivobet	gel 30 g (50 mcg/g+0,5 mg/g)	16,8558	16,86	R	10,1500	10,15	6,7100	6,71	5%
D05AX52 442		kalcipotriol + betametazon			L	LEO Pharma A/S	Colep Laupheim GmbH & Co. KG, LEO Laboratories Ltd.	Enstilar	pjena za kožu 60 g (50 mcg/g+0,5 mg/g)	40,5335	40,53	R	20,2900	20,29	20,2400	20,24	5%
D05AX52 443		kalcipotriol + betametazon			L	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH Arzneimittel	Psotriol	gel 30 g (50 mcg/g+0,5 mg/g)	12,5237	12,52	R	10,1500	10,15	2,3700	2,37	5%
D06BA01 421		sulfadiazin-srebro			L	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Salutas	Dermazin	krema 1%, 1x50 g	5,3315	5,33	R	2,0200	2,02	3,3100	3,31	5%
D06BB03 413		aciklovir			L	Belupo d.d.	Belupo	Herplexim	krema 5%, 1x5 g	4,4011	4,40	R	3,1200	3,12	1,2800	1,28	5%
D06BB03 414		aciklovir			L	Belupo d.d.	Belupo	Herplexim	krema 5%, 1x10 g	8,3270	8,33	R	6,2400	6,24	2,0900	2,09	5%
D06BB10 461		imikvimod			L	Meda AB	3M Health Care Limited	Aldara	krema 5%, vreć. 12x250 mg	3,9366	47,24	R^pd05	1,0100	12,10	46,2300	35,14	5%
D06BX01 411		metronidazol			L	Jadran – Galenski Laboratorij d.d.	JGL d.d.	Rozamet	krema 1%, 1x25 g	3,6897	3,69	R^pd04	2,7700	2,77	0,9200	0,92	5%
D06BX01 461		metronidazol			L	Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimitell	Dr. August Wolf	Metrosa	gel, 7,5 mg/g, 1x25 g	3,6897	3,69	R^pd04	2,7700	2,77	0,9200	0,92	5%
D07AC01 411		betametazon			L	Belupo d.d.	Belupo	Beloderm	mast 1x15 g (0,5 mg/g)	1,9603	1,96	R	1,1800	1,18	0,7800	0,78	5%
D07AC01 413		betametazon			L	Belupo d.d.	Belupo	Beloderm	krema 1x15 g (0,5 mg/g)	1,9603	1,96	R	1,1800	1,18	0,7800	0,78	5%
D07AC01 416		betametazon			L	Belupo d.d.	Belupo	Beloderm	krema 1x100 g (0,5 mg/g)	8,9681	8,97	R	7,8400	7,84	1,1300	1,13	5%
D07AC01 433		betametazon			L	Jadran – Galenski Laboratorij d.d.	JGL d.d.	Betazon	krema 1x100 g (0,5 mg/g)	8,9681	8,97	R	7,8400	7,84	1,1300	1,13	5%
D07AC13 464		mometazon			L	Organon Pharma d.o.o.	Schering – Plough	Elocom	krema 0,1%, 1x30 g	4,3135	4,31	R	2,3500	2,35	1,9600	1,96	5%
D07AC13 465		mometazon			L	Organon Pharma d.o.o.	Schering – Plough	Elocom	mast 0,1%, 1x30 g	4,6586	4,66	R	2,3500	2,35	2,3100	2,31	5%
D07AC13 471		mometazon			L	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH Arzneimittel	Momecutan	krema 1x30 g (1 mg/g)	3,5822	3,58	R	1,6500	1,65	1,9300	1,93	5%
D07AC13 472		mometazon			L	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH Arzneimittel	Momecutan	mast 1x30 g (1 mg/g)	3,3446	3,34	R	1,6500	1,65	1,6900	1,69	5%
D07AC13 766		mometazon			L	Organon Pharma d.o.o.	Schering – Plough	Elocom	losion 0,1%, 1x30 ml	4,4077	4,41	R	2,6500	2,65	1,7600	1,76	5%
D07AC13 771		mometazon			L	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH Arzneimittel	Momecutan	otop. za kožu 1x30 ml (1 mg/g)	3,0858	3,09	R	1,8500	1,85	1,2400	1,24	5%
D07AC14 461		metilprednizolon aceponat			L	LEO Pharma A/S	LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l.	Advantan	krema, 1x15 g (1 mg/g)	2,7341	2,73	R	1,0600	1,06	1,6700	1,67	5%
D07AC14 462		metilprednizolon aceponat			L	LEO Pharma A/S	LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l.	Advantan	mast, 1x15 g (1 mg/g)	2,7407	2,74	R	1,0600	1,06	1,6800	1,68	5%
D07CC01 471		fusidatna kiselina + betametazon			L	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH Arzneimittel	Fusicutan Plus	krema 1x15 g (20 mg/g+1 mg/g)	4,9877	4,99	R	1,2700	1,27	3,7200	3,72	5%
D07XA02 761		estradiolbenzoat + prednizolon + salicilna kiselina			L	Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimitell	Dr. August Wolff	Alpicort F	otop. za kožu vlasišta, 1x100 ml (0,005 g+0,2 g+0,4 g)	10,0869	10,09	R	4,6500	4,65	5,4400	5,44	5%
D07XA02 762		prednizolon + salicilna kiselina			L	Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimitell	Dr. August Wolff	Alpicort	otop. za kožu vlasišta, 1x100 ml (0,2 g+0,4 g)	7,4365	7,44	R	6,5000	6,50	0,9400	0,94	5%
D07XC01 711		betametazon + salicilna kiselina			L	Belupo d.d.	Belupo	Belosalic	losion 1x50 ml (0,5 mg/g+20 mg/g)	6,7556	6,76	R	5,8200	5,82	0,9400	0,94	5%
D08AG02 441		povidon-jod			L	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Betadine	mast 1x20 g (100 mg/1g)	3,7985	3,80	R	3,2000	3,20	0,6000	0,60	5%
D10AD03 411		adapalen			L	Belupo d.d.	Belupo	Sona	krema 0,1%, 1x30 g	6,6826	6,68	R	3,3400	3,34	3,3400	3,34	5%
D10AD03 412		adapalen			L	Belupo d.d.	Belupo	Sona	gel 0,1%, 1x30 g	6,6826	6,68	R	3,3400	3,34	3,3400	3,34	5%
D10AD53 411		adapalen + benzoilperoksid			L	Belupo d.d.	Belupo lijekovi i kozmetika d.d.	Sona Duo	gel 30 g (0,1 mg/g + 2,5 mg/g)	11,3584	11,36	R	2,7100	2,71	8,6500	8,65	5%
D10AD53 461		adapalen + benzoilperoksid			L	Galderma International	Laboratoires Galderma, Alby-sur-Cheran	Epiduo	gel 30 g (0,1% + 2,5%)	16,2254	16,23	R	2,7100	2,71	13,5200	13,52	5%
D10AE01 461		benzoil peroksid			L	Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimitell	Wolff	Dercome Clear	susp. za kožu, 40 mg/g, 1x100 g	7,6422	7,64	R	3,5000	3,50	4,1400	4,14	5%
D10AF51 463		klindamicin + benzoilperoksid			L	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	Stiefel Laboratories (Ireland) Ltd., Glaxo Operations UK Ltd.	Duac	gel 30 g (10 mg/g + 50 mg/g)	18,4485	18,45	R	2,7100	2,71	15,7400	15,74	5%
D10AX03 471		azelatna kiselina			L	LEO Pharma A/S	LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l.	Skinoren	krema 1x30 g (200 mg/g)	7,9634	7,96	R	3,3400	3,34	4,6200	4,62	5%
D10BA01 161		izotretinoin	30 mg	0,9500	O	Roche d.o.o.	Roche	Roaccutane	caps. 30x10 mg	0,3168	9,50	RS^pd03	0,2400	7,13	9,2600	2,37	5%
D11AH01 461		takrolimus hidrat			L	LEO Pharma A/S	Astellas Ireland Co. Ltd.	Protopic 0,1%	mast, 1x30 g	22,1249	22,12	R	4,2300	4,23	17,8900	17,89	5%
D11AH01 462		takrolimus hidrat			L	LEO Pharma A/S	Astellas Ireland Co. Ltd.	Protopic 0,03%	mast, 1x30 g	22,5098	22,51	R	4,2300	4,23	18,2800	18,28	5%
D11AH01 471		takrolimus hidrat			L	Bausch Health Ireland Limited	Laboratori Fundacio Dau	Dermitopic 0,1 %	mast, 1x30 g	17,3920	17,39	R	4,2300	4,23	13,1600	13,16	5%
D11AX15 461		pimekrolimus			L	Mylan Hrvatska d.o.o.	Meda Pharma GmbH, MEDA Manufacturing Merignac	Elidel	krema 1x30 g (10 mg/g)	21,9032	21,90	R	2,3500	2,35	19,5500	19,55	5%
G01AA10 661		klindamicin	0,1 g	0,2058	V	Pfizer Croatia d.o.o.	Pharmacia & Upjohn	Dalacin	krema za rodnicu 20 mg/g, 1x40 g	8,2288	8,23	R	4,1700	4,17	4,0600	4,06	5%
G01AA51 602		nistatin + oksitetraciklin			V	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Geonistin	vag. tbl. 6x(100 mg+100.000 i.j.)	0,6966	4,18	R	0,3300	1,97	3,8500	2,21	5%
G01AA51 631		neomicin + polimiksin B + nistatin			V	Laboratorie INNOTECH INTERNATIONAL	Innothera Chouzy	Polygynax	vag. caps, meka 12x(35000 IU + 35000 IU + 100 000 IU)	0,5004	6,00	R^pg07	0,1600	1,97	5,8400	4,03	5%
G01AA51 661		nifuratel + nistatin			V	Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.	Doppel Farmaceutici S.r.l.	Macmiror Complex	vag. caps, meka 12x(500 mg + 200 000 IU)	0,7532	9,04	R^pg07	0,1600	1,97	8,8800	7,07	5%
G01AA51 662		nifuratel + nistatin			V	Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.	Doppel Farmaceutici S.r.l.	Macmiror Complex	vag. krema 1x30 g (100 mg/g + 40 000 IU/g)	8,1532	8,15	R^pg07	4,1700	4,17	3,9800	3,98	5%
G01AF01 611		metronidazol	0,5 g	0,2200	V	Belupo d.d.	Belupo	Medazol	vag. tbl. 10x500 mg	0,2202	2,20	R	0,1000	1,01	2,1000	1,19	5%
G01AF01 661		metronidazol	0,5 g	1,0625	V	Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimitell	Wolff	Arilin rapid	vag. 2x1000 mg	2,1236	4,25	R	0,5000	1,01	3,7500	3,24	5%
G01AF02 604		klotrimazol	0,1 g	0,4733	V	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Klotrimazol Pliva	vag. tbl. 3x200 mg	0,9459	2,84	R	0,3400	1,01	2,5000	1,83	5%
G01AF02 662		klotrimazol			V	Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimitell	Dr. August Wolff	Vagisan Myko Kombi	vag. 1x500 mg + krema 20 g (10 mg/g)	5,6328	5,63	R	2,2200	2,22	3,4100	3,41	5%
G01AF04 611		mikonazol	0,1 g	0,3357	V	Belupo d.d.	Belupo	Rojazol	vag. tbl. 7x200 mg	0,6716	4,70	R	0,3400	2,35	4,3600	2,35	5%
G01AX11 641		povidon-jod	0,2 g	0,3314	V	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Betadine	vag. 14x200 mg	0,3312	4,64	R	0,1700	2,31	4,4800	2,33	5%
G03AA07 141		etinilestradiol + levonorgestrel			O	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH Arzneimittel	Adexa	tbl. film obl. 21x(0,03 mg+0,15 mg)	0,1582	3,32	R	0,0100	0,31	3,3100	3,01	5%
G03AA07 142		etinilestradiol + levonorgestrel			O	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH Arzneimittel	Adexa	tbl. film obl. 63x(0,03 mg+0,15 mg)	0,1579	9,95	R	0,0100	0,92	9,9400	9,03	5%
G03AA07 161		etinilestradiol + levonorgestrel			O	Zentiva k.s.	Teva Operations Poland Sp. z o.o., Teva Pharmaceutical Europe BV	Seasonique	tbl. film obl. 84x0,03 mg/0,15 mg + 7x0,01 mg	0,2254	20,51	R	0,0100	0,92	20,5000	19,59	5%
G03AA10 101		gestoden + etinilestradiol			O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Naelia	tbl. film obl. 24x(0,06 mg+0.015 mg)+4xplacebo	0,1444	3,47	R	0,0200	0,56	3,4500	2,91	5%
G03AA10 161		gestoden + etinilestradiol			O	Gedeon Richter Plc.	Gedeon Richter Plc.	Lindynette 20	tbl. obl. 21x(75 mcg +20 mcg)	0,1835	3,85	R	0,0300	0,56	3,8200	3,29	5%
G03AA10 162		gestoden + etinilestradiol			O	Gedeon Richter Plc.	Gedeon Richter Plc.	Lindynette 30	tbl. obl. 21x(75 mcg +30 mcg)	0,2243	4,71	R	0,0300	0,56	4,6800	4,15	5%
G03AA10 165		gestoden + etinilestradiol			O	Bayer d.o.o.	Bayer AG	Logest	tbl. obl. 21x(0,075 mg gestoden+0,02 mg etinilestradiol)	0,1898	3,99	R	0,0300	0,56	3,9600	3,43	5%
G03AA12 121		etinilestradiol + drospirenon			O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Leon Farma	Rosanne	tbl. film obl. 21x(0,03 mg+3 mg)	0,4176	8,77	R	0,0300	0,56	8,7400	8,21	5%
G03AA12 122		etinilestradiol + drospirenon			O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Leon Farma	Rosanelle	tbl. film obl. 21x(0,02 mg+3 mg)+7xplacebo	0,3814	8,01	R	0,0300	0,56	7,9800	7,45	5%
G03AA12 131		etinilestradiol + drospirenon			O	Jadran – Galenski Laboratorij d.d.	JGL d.d., Laboratorios Leon Farma S.A.	Adrienne	tbl. film obl. 72x(0,02 mg +3 mg) + 12xplacebo	0,2446	17,61	R	0,0100	0,92	17,6000	16,69	5%
G03AA12 166		etinilestradiol + drospirenon			O	Bayer d.o.o.	Bayer AG	Yaz	tbl. film obl. 24x(0,02 mg +3 mg) + 4xplacebo	0,3349	8,04	R	0,0200	0,56	8,0200	7,48	5%
G03AA12 167		etinilestradiol + drospirenon			O	Bayer d.o.o.	Bayer AG	Yasmin	tbl. film obl. 21x(0,03 mg +3 mg)	0,4176	8,77	R	0,0300	0,56	8,7400	8,21	5%
G03AA12 171		etinilestradiol + drospirenon			O	Gedeon Richter Plc.	Gedeon Richter Plc.	Daylla	tbl. film obl. 21x(0,02 mg+3 mg)+7xplacebo	0,3381	7,10	R	0,0300	0,56	7,0700	6,54	5%
G03AA12 172		etinilestradiol + drospirenon			O	Gedeon Richter Plc.	Gedeon Richter Plc.	Midiana	tbl. film obl. 21x(0,03 mg+3 mg)+7xplacebo	0,3381	7,10	R	0,0300	0,56	7,0700	6,54	5%
G03AA12 181		etinilestradiol + drospirenon			O	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH Arzneimittel	Drospifem M	tbl. film obl. 24x(0,02 mg+3 mg)+4xplacebo	0,2663	6,39	R	0,0200	0,51	6,3700	5,88	5%
G03AA12 191		etinilestradiol + drospirenon			O	Gedeon Richter Plc.	Gedeon Richter Plc.	Daylette	tbl. film obl. 24x(0,02 mg+3 mg)+4xplacebo	0,2529	6,07	R	0,0200	0,51	6,0500	5,56	5%
G03AA12 192		etinilestradiol + drospirenon			O	Alkaloid-INT d.o.o.	Alkaloid – INT d.o.o.	Cricea	tbl. film obl. 24x(0,02 mg+3 mg)+4xplacebo	0,2402	5,77	R	0,0200	0,51	5,7500	5,26	5%
G03AA12 193		etinilestradiol + drospirenon			O	Alkaloid-INT d.o.o.	Alkaloid – INT d.o.o.	Crypineo	tbl. film obl. 21x(0,03 mg+3 mg)	0,3213	6,75	R	0,0300	0,56	6,7200	6,19	5%
G03AA14 101		nomegestrolacetat + estradiol			O	Theramex Ireland Limited	Teva Operations Poland	Zoely	tbl. film obl. 24x(2,5 mg+1,5 mg)+4xplacebo	0,4373	10,50	R	0,0100	0,26	10,4900	10,24	5%
G03AA15 161		etinilestradiol + klormadinon			O	Gedeon Richter Plc.	Grünenthal GmbH, Gedeon Richter Plc.	Belara	tbl. obl. 21x(0,03 mg +2 mg)	0,4045	8,49	R	0,0300	0,56	8,4600	7,93	5%
G03AA15 171		etinilestradiol + klormadinon			O	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH Arzneimittel	Estal	tbl. film obl. 21x(0,03 mg+2 mg)	0,2831	5,95	R	0,0200	0,39	5,9300	5,56	5%
G03AA16 101		etinilestradiol+dienogest			O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Claxi	tbl. film obl. 21x(0,03 mg + 2 mg)	0,3126	6,56	R	0,0100	0,29	6,5500	6,27	5%
G03AA16 201		etinilestradiol + dienogest			O	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH Arzneimittel	Donella	tbl. film obl. 21x(0,03 mg+2 mg)	0,2188	4,59	R	0,0100	0,21	4,5800	4,38	5%
G03AB08 161		estradiol + dienogest			O	Bayer d.o.o.	Bayer AG	Qlaira	tbl. film obl. 1x28	0,3495	9,79	R	0,0200	0,56	9,7700	9,23	5%
G03CA03 662		estradiol	25 mcg	0,0617	V	Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimitell	Wolff	Linoladiol	krema za rodnicu, 100 mcg/g, 1x25 g	6,1716	6,17	R	4,5800	4,58	1,5900	1,59	5%
G03CA03 673		estradiol	25 mcg	2,3222	V	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk	Vagifem	vag. tbl. 18x10 mcg	0,9286	16,72	R	0,2500	4,58	16,4700	12,14	5%
G03DB01 161		didrogesteron	10 mg	0,2924	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Abbott	Duphaston	tbl. film obl. 42x10 mg	0,2924	12,28	R	0,2100	9,02	12,0700	3,26	5%
G03DB01 162		didrogesteron	10 mg	0,2925	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Abbott	Duphaston	tbl. film obl. 20x10 mg	0,2925	5,85	R	0,2100	4,29	5,6400	1,56	5%
G03DB08 161		dienogest	2 mg	0,9707	O	Bayer d.o.o.	Bayer Weimar GmbH und Co. KG.	Visanne	tbl. 28x2 mg	0,9706	27,18	RS^pg05	0,2000	5,72	26,9800	21,46	5%
G03FA01 184		estradiol + noretisteron			O	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk	Activelle	tbl. 1x28 (1 mg +0,5 mg)	0,2040	5,71	R	0,1200	3,27	5,5900	2,44	5%
G03FA17 161		drospirenon + estradiol			O	Bayer d.o.o.	Bayer AG	Angeliq	tbl. film obl. 28x(2 mg +1 mg)	0,3566	9,98	R	0,1200	3,27	9,8600	6,71	5%
G03FB05 183		estradiol + noretisteron			O	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk	Trisequens	tbl. 1x28	0,1978	5,54	R	0,1200	3,27	5,4200	2,27	5%
G03FB05 184		estradiol + noretisteron			O	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk	Novofem	tbl. film obl. 1x28	0,1920	5,38	R	0,1200	3,27	5,2600	2,11	5%
G03FB08 161		estradiol + didrogesteron			O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Abbott	Femoston 2/10	tbl. 1x28	0,1918	5,37	R	0,1200	3,27	5,2500	2,10	5%
G03FB08 162		estradiol + didrogesteron			O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Abbott	Femoston 1/10	tbl. 1x28	0,1806	5,06	R	0,1200	3,27	4,9400	1,79	5%
G03FB08 163		estradiol + didrogesteron			O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Abbott	Femoston conti 1/5	tbl. 1x28	0,1938	5,43	R	0,1200	3,27	5,3100	2,16	5%
G03FB08 164		estradiol + didrogesteron			O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Abbott	Femoston conti mini 0,5/2,5	tbl. film obl. 1x28	0,1932	5,41	R	0,1100	2,94	5,3100	2,47	5%
G03HB01 164		ciproteron-acetat+etinilestradiol			O	Bayer d.o.o.	Bayer AG	Diane-35	drag. 3x21	0,1743	10,98	RS^RG02	0,1400	8,85	10,8400	2,13	5%
G03XB02 161		ulipristal acetat	5 mg	4,2539	O	Gedeon Richter Plc.	Cenexi, Gedeon Richter Plc.	Esmya	tbl. 28x5 mg	4,2538	119,11	RS^pg08	2,4100	67,52	116,7000	51,59	5%
G03XC01 961		raloksifen	60 mg	0,4614	O	DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH	Lilly S.A.	Evista	tbl. 28x60 mg	0,4614	12,92	RS^pg01	0,3700	10,22	12,5600	2,70	5%
G04BD06 161		propiverin klorid	30 mg	0,7753	O	Apogepha Arzneimittel GmbH	Apogepha	Detrunorm	drag. 30x15 mg	0,3876	11,63	R^RG04	0,2500	7,64	11,3800	3,99	5%
G04BD06 162		propiverin klorid	30 mg	0,8321	O	Apogepha Arzneimittel GmbH	Apogepha	Detrunorm XR	caps. s prilag. oslob. 28x30 mg	0,8321	23,30	R^RG04	0,2900	8,23	23,0100	15,07	5%
G04BD09 122		trospij	40 mg	1,7333	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Spasmex	tbl. 30x5 mg	0,2168	6,50	R	0,0600	1,91	6,4400	4,59	5%
G04BD10 171		darifenacin hidrobromid	7,5 mg	0,4714	O	Merus Labs Luxco S.à.R.L	Novartis Pharma	Emselex	tbl. s prod. oslob. 28x7,5 mg	0,4714	13,20	R^RG04	0,2900	8,23	12,9100	4,97	5%
G04BD10 172		darifenacin hidrobromid	7,5 mg	0,3468	O	Merus Labs Luxco S.à.R.L	Novartis Pharma	Emselex	tbl. s prod. oslob. 28x15 mg	0,6936	19,42	R^RG04	0,6500	18,09	18,7700	1,33	5%
G04CA02 162		tamsulozin	0,4 mg	0,1960	O	Astellas d.o.o.	Astellas Pharma Europe B.V.	Omnic Ocas	tbl. film obl. s prod. oslob. 30x0,4 mg	0,1960	5,88	RS^RG05	0,1400	4,18	5,7400	1,70	5%
G04CA04 161		silodosin	8 mg	0,3220	O	Recordati Ireland Ltd	Recordati Industria Chimica E Farmaceutica S.p.A.	Urorec	caps. tvrda 30x4 mg	0,1610	4,83	RS^pg02	0,1000	2,87	4,7300	1,96	5%
G04CA04 162		silodosin	8 mg	0,3097	O	Recordati Ireland Ltd	Recordati Industria Chimica E Farmaceutica S.p.A.	Urorec	caps. tvrda 30x8 mg	0,3097	9,29	RS^pg02	0,1400	4,18	9,1500	5,11	5%
G04CA04 171		silodosin	8 mg	0,2253	O	ALPHA-MEDICAL d.o.o.	Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.	Niksol	caps. tvrda 30x4 mg	0,1127	3,38	RS^pg02	0,1000	2,87	3,2800	0,51	5%
G04CA04 172		silodosin	8 mg	0,4333	O	ALPHA-MEDICAL d.o.o.	Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.	Niksol	caps. tvrda 30x8 mg	0,2168	6,50	RS^pg02	0,1400	4,18	6,3600	2,32	5%
G04CA52 161		dutasterid + tamsulozin			O	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	Catalent Germany Schorndorf GmbH	Duodart	caps. tvrda 30x(0,5 mg+0,4 mg)	0,4499	13,50	RS^pg03	0,2400	7,26	13,2600	6,24	5%
G04CA53 161		solifenacin + tamsulozin			O	Astellas d.o.o.	Astellas Pharma Europe B.V.	Vesomni	tbl. s prilag. oslob. 30x(6 mg+0,4 mg)	1,2091	36,27	RS^pg09	1,0800	32,41	35,1900	3,86	5%
G04CB01 101		finasterid	5 mg	0,1793	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Mostrafin	tbl. film obl. 28x5 mg	0,1792	5,02	RS^RG06	0,1100	3,19	4,9100	1,83	5%
G04CB01 161		finasterid	5 mg	0,1171	O	Organon Pharma d.o.o.	Merck Sharp&Dohme	Proscar	tbl. film obl. 28x5 mg	0,1173	3,28	RS^RG06	0,1100	3,19	3,1700	0,09	5%
G04CB02 102		dutasterid	0,5 mg	0,3010	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o., Laboratorios Alcala Farma S.L., Cyndea Pharma S.L., Galenicum Health S.L., Pharmadox Healthcare Ltd.	Duster	caps. meka 30x0,5 mg	0,3010	9,03	RS^pg04	0,1100	3,41	8,9200	5,62	5%
G04CB02 131		dutasterid	0,5 mg	0,2693	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., Laboratorios Leon Farma S.A.	Dutrys	caps. meka 30x0,5 mg	0,2694	8,08	RS^pg04	0,1000	3,15	7,9800	4,93	5%
G04CB02 141		dutasterid	0,5 mg	0,1963	O	Alkaloid-INT d.o.o.	Laboratorios Leon Farma S.A.	Lestedon	caps. meka 30x0,5 mg	0,1964	5,89	RS^pg04	0,0800	2,29	5,8100	3,60	5%
G04CB02 161		dutasterid	0,5 mg	0,3217	O	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.	Avodart	caps. meka 30x0,5 mg	0,3216	9,65	RS^pg04	0,1100	3,41	9,5400	6,24	5%
G04CB02 171		dutasterid	0,5 mg	0,2183	O	STADA d.o.o.	Stada Arzneimittel AG, Galenicum Health S.L.	Dutasterid Stada	caps. meka 30x0,5 mg	0,2182	6,55	RS^pg04	0,0800	2,55	6,4700	4,00	5%
G04CB02 181		dutasterid	0,5 mg	0,1867	O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Laboratorios Leon Farma S.A.	Dutasterid Genericon	caps. meka 30x0,5 mg	0,1866	5,60	RS^pg04	0,0800	2,29	5,5200	3,31	5%
G04CB02 191		dutasterid	0,5 mg	0,1867	O	Zentiva k.s.	Laboratorios Leon Farma S.A.	Dupro	caps. meka 30x0,5 mg	0,1866	5,60	RS^pg04	0,0800	2,29	5,5200	3,31	5%
H01BA02 165		dezmopresin	0,4 mg	11,8507	O	Ferring GmbH	Ferring GmbH	Nocdurna	liofilizat oral., 30x25 mcg	0,7406	22,22	RS^ph02	0,4700	14,15	21,7500	8,07	5%
H01BA02 166		dezmopresin	0,4 mg	6,1200	O	Ferring GmbH	Ferring GmbH	Nocdurna	liofilizat oral., 30x50 mcg	0,7651	22,95	RS^ph03	0,4700	14,15	22,4800	8,80	5%
H02AB04 160		metilprednizolon-acetat	7,5 mg	0,1575	O	Pfizer Croatia d.o.o.	Pfizer	Medrol	tbl. 30x4 mg	0,0839	2,52	R	0,0500	1,47	2,4700	1,05	5%
H02AB04 162		metilprednizolon-acetat	7,5 mg	0,0959	O	Pfizer Croatia d.o.o.	Pfizer	Medrol	tbl. 20x32 mg	0,4088	8,18	R	0,3900	7,87	7,7900	0,31	5%
H02AB07 171		prednizon	10 mg	0,1340	O	MERCK d.o.o.	Merck	Decortin	tbl. 20x5 mg	0,0668	1,34	R	0,0400	0,84	1,3000	0,50	5%
H02AB07 173		prednizon	10 mg	0,1248	O	MERCK d.o.o.	Merck	Decortin	tbl. 100x5 mg	0,0624	6,24	R	0,0400	3,85	6,2000	2,39	5%
H03AA01 141		levotiroksin	0,15 mg	0,1356	O	MERCK d.o.o.	Merck	Euthyrox 25	tbl. 50x25 mcg	0,0226	1,13	R	0,0100	0,46	1,1200	0,67	5%
H03AA01 142		levotiroksin	0,15 mg	0,0834	O	MERCK d.o.o.	Merck	Euthyrox 50	tbl. 50x50 mcg	0,0279	1,39	R	0,0200	0,80	1,3700	0,59	5%
H03AA01 143		levotiroksin	0,15 mg	0,0540	O	MERCK d.o.o.	Merck	Euthyrox 75	tbl. 50x75 mcg	0,0270	1,35	R	0,0200	1,00	1,3300	0,35	5%
H03AA01 144		levotiroksin	0,15 mg	0,0580	O	MERCK d.o.o.	Merck	Euthyrox 88	tbl. 50x88 mcg	0,0341	1,70	R	0,0200	1,19	1,6800	0,51	5%
H03AA01 145		levotiroksin	0,15 mg	0,0570	O	MERCK d.o.o.	Merck	Euthyrox 100	tbl. 50x100 mcg	0,0380	1,90	R	0,0200	1,23	1,8800	0,67	5%
H03AA01 146		levotiroksin	0,15 mg	0,0533	O	MERCK d.o.o.	Merck	Euthyrox 112	tbl. 50x112 mcg	0,0398	1,99	R	0,0300	1,26	1,9600	0,73	5%
H03AA01 147		levotiroksin	0,15 mg	0,0398	O	MERCK d.o.o.	Merck	Euthyrox 125	tbl. 50x125 mcg	0,0332	1,66	R	0,0300	1,46	1,6300	0,20	5%
H03AA01 148		levotiroksin	0,15 mg	0,0470	O	MERCK d.o.o.	Merck	Euthyrox 150	tbl. 50x150 mcg	0,0469	2,35	R	0,0300	1,53	2,3200	0,82	5%
J01CR02 121		amoksicilin + klavulanska kiselina	1.5 g	0,9575	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Klavocin DT	tbl. rasp. za oral. susp. 14x1 g (875 mg+125 mg)	0,5589	7,82	R^RJ04	0,2400	3,34	7,5800	4,48	5%
J01DC02 161		cefuroksim	0,5 g	0,9920	O	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	Glaxo Operations UK Limited, GlaxoSmithKline Trading Services Limited	Zinnat	tbl. film obl. 10x125 mg	0,2485	2,48	R^RJ06	0,1600	1,55	2,3300	0,93	5%
J01DD13 141		cefpodoksim	0,4 g	#N/A	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Rexocef	tbl. film obl. 10x100 mg	#N/A	#N/A	R^RJ19	#N/A	#N/A	#N/A	#N/A	5%
J01DD13 142		cefpodoksim	0,4 g	1,5800	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Rexocef	tbl. film obl. 20x100 mg	0,3951	7,90	R^RJ19	0,1300	2,65	7,7700	5,25	5%
J01DD13 143		cefpodoksim	0,4 g	1,5800	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Rexocef	tbl. film obl. 10x200 mg	0,7902	7,90	R^RJ19	0,2700	2,65	7,6400	5,25	5%
J01DD13 144		cefpodoksim	0,4 g	1,5800	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Rexocef	tbl. film obl. 20x200 mg	0,7902	15,80	R^RJ19	0,2700	5,31	15,5300	10,49	5%
J01DD13 241		cefpodoksim	0,4 g	2,7850	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Rexocef	praš. za oral. susp. 1x100 ml (40 mg/5 ml)	5,5744	5,57	R^RJ19	4,1900	4,19	1,3800	1,38	5%
J01FA10 102		azitromicin	0,3 g	1,1500	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Sumamed	caps. 6x250 mg	0,9578	5,75	R^RJ12	0,2800	1,69	5,4700	4,06	5%
J01FA10 103		azitromicin	0,3 g	0,7700	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Sumamed	tbl. 3x500 mg	1,2825	3,85	R^RJ12	0,5600	1,69	3,2900	2,16	5%
J01FA10 104		azitromicin	0,3 g	0,7700	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Sumamed	tbl. za oral. susp. 3x500 mg	1,2825	3,85	R^RJ12	0,5600	1,69	3,2900	2,16	5%
J01FF01 165		klindamicin	1.2 g	1,1025	O	MIP Pharma Croatia d.o.o.	Chephasaar Chem.-pharm. Fabrik GmbH	Clindamycin MIP/Klindamicin-MIP	tbl. film obl. 16x600 mg	0,5511	8,82	R	0,4100	6,57	8,4100	2,25	5%
J01FF01 166		klindamicin	1.2 g	1,0731	O	MIP Pharma Croatia d.o.o.	Chephasaar Chem.-pharm. Fabrik GmbH	Clindamycin MIP/Klindamicin-MIP	tbl. film obl. 32x600 mg	0,5365	17,17	R	0,3900	12,38	16,7800	4,79	5%
J01MA12 122		levofloksacin	0,5 g	1,0200	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Flexid	tbl. film obl. 10x500 mg	1,0197	10,20	RS^RJ15	0,7000	6,98	9,5000	3,22	5%
J01XX01 141		fosfomicin	3 g	4,1700	O	PharmaS d.o.o.	Labiana Pharmaceuticals S.L.U.	Urifos	gran. za oral. otop., vreć. 1x3 g	4,1688	4,17	R	1,9500	1,95	2,2200	2,22	5%
J01XX01 142		fosfomicin	3 g	3,9150	O	PharmaS d.o.o.	Labiana Pharmaceuticals S.L.U.	Urifos	gran. za oral. otop., vreć. 2x3 g	3,9160	7,83	R	1,9500	3,90	5,8800	3,93	5%
J05AB14 171		valganciklovir	0,9 g	22,2537	O	Roche d.o.o.	Roche	Valcyte	tbl. film obl. 60x450 mg	11,1268	667,61	R^RJ51	11,0300	661,92	656,5800	5,69	5%
J05AH02 163		oseltamivir	0,15 g	3,8400	O	Roche Registration GmbH	Roche	Tamiflu	caps. 10x30 mg	0,7675	7,68	R ^RJ52	0,6800	6,79	7,0000	0,89	5%
J05AH02 164		oseltamivir	0,15 g	3,8367	O	Roche Registration GmbH	Roche	Tamiflu	caps. 10x45 mg	1,1514	11,51	R^RJ52	1,0200	10,19	10,4900	1,32	5%
L01BC06 162		kapecitabin			O	Cheplapharm Arzneimittel GmbH	Roche	Xeloda	tbl. 120x500 mg	1,1239	134,87	RS^RL02	0,6800	81,70	134,1900	53,17	5%
L02AB01 163		megestrol-acetat	0,16 g	1,2830	O	Bausch Health Ireland Limited	Bausch Health Poland sp. z o.o.	Megostat	susp. za oral. primj. 1x240 ml (40 mg/ml)	76,9792	76,98	RS^RL22	64,5700	64,57	12,4100	12,41	5%
L02BG04 131		letrozol	2,5 mg	0,7963	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., TAD Pharma Gmbh	Lortanda	tbl. film obl. 30x2,5 mg	0,7963	23,89	RS^RL25	0,6700	20,19	23,2200	3,70	5%
L02BG06 122		eksemestan	25 mg	0,7917	O	Jadran – Galenski Laboratorij d.d.	JGL d.d.	Eksemestan JGL	tbl. film obl. 30x25 mg	0,7916	23,75	RS^RL26	0,6700	20,19	23,0800	3,56	5%
L02BG06 181		eksemestan	25 mg	1,3333	O	Pfizer Croatia d.o.o.	Pfizer	Aromasin	tbl. 30x25 mg	1,3333	40,00	RS^RL26	0,6700	20,19	39,3300	19,81	5%
L04AX03 161		metotreksat	2,5 mg	0,1380	O	Cipla Europe NV	S&D Pharma CZ, Cipla (EU) Limited	Metotreksat Cipla	tbl. 30x2,5 mg	0,1379	4,14	RS^RL48	0,1000	3,09	4,0400	1,05	5%
M01AB05 101		diklofenak	0,1 g	0,1390	O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Pharma GmbH	Voltaren forte	tbl. 20x50 mg	0,0697	1,39	R	0,0600	1,14	1,3300	0,25	5%
M01AB05 102		diklofenak	0,1 g	0,1110	O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Farma S.p.A., Novartis Pharma GmbH	Voltaren retard	tbl. 20x100 mg	0,1110	2,22	R	0,1000	2,06	2,1200	0,16	5%
M01AB05 103		diklofenak	0,1 g	0,2340	O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Pharma GmbH, Novartis Farmaceutica S.A.	Voltaren rapid	drag. 10x50 mg	0,1168	1,17	R	0,0600	0,57	1,1100	0,60	5%
M01AB05 161		diklofenak	0,1 g	0,1573	O	Bausch Health Ireland Limited	Swiss Caps GmbH, Bausch Health Poland sp. z o.o.	Diclorapid	caps. žel. otp. tvrda 10x75 mg	0,1181	1,18	R	0,0800	0,80	1,1000	0,38	5%
M01AB05 162		diklofenak	0,1 g	0,1453	O	Bausch Health Ireland Limited	Swiss Caps GmbH, Bausch Health Poland sp. z o.o.	Diclorapid	caps. žel. otp. tvrda 20x75 mg	0,1092	2,18	R	0,0800	1,59	2,1000	0,59	5%
M01AB05 163		diklofenak	0,1 g	0,1287	O	Bausch Health Ireland Limited	Swiss Caps GmbH, PharmaSwiss d.o.o., Bausch Health Poland sp. z o.o.	Diclo Duo	caps. s prilag. oslob. tvrda 20x75 mg	0,0965	1,93	R	0,0800	1,59	1,8500	0,34	5%
M01AB05 507		diklofenak	0,1 g	2,0360	R	Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Pharma GmbH	Voltaren	supp. 10x50 mg	1,0182	10,18	R	0,1000	0,95	10,0900	9,23	5%
M01AB11 161		acemetacin	120 mg	0,3290	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Meda Manufacturing GmbH	Rantudil forte	caps. tvrda 20x60 mg	0,1646	3,29	R	0,0600	1,14	3,2300	2,15	5%
M01AC01 111		piroksikam	20 mg	0,1140	O	Belupo d.d.	Belupo	Lubor	caps. tvrda 20x10 mg	0,0569	1,14	R	0,0500	0,94	1,0900	0,20	5%
M01AC01 112		piroksikam	20 mg	0,1060	O	Belupo d.d.	Belupo	Lubor	caps. tvrda 20x20 mg	0,1062	2,12	R	0,1000	2,06	2,0200	0,06	5%
M01AC06 162		meloksikam	15 mg	0,1510	O	Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.	Boehringer Ingelheim	Movalis	tbl. 20x15 mg	0,1510	3,02	R	0,1000	2,06	2,9200	0,96	5%
M01AE01 101		ibuprofen	1,2 g	0,1840	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Ibuprofen Pliva	tbl. film obl. 30x400 mg	0,0615	1,84	R	0,0400	1,08	1,8000	0,76	5%
M01AE01 112		ibuprofen	1,2 g	0,2050	O	Belupo d.d.	Belupo	Ibuprofen Belupo	tbl. film obl. 30x400 mg	0,0683	2,05	R	0,0400	1,08	2,0100	0,97	5%
M01AE01 113		ibuprofen	1,2 g	0,1393	O	Belupo d.d.	Belupo	Ibuprofen Belupo	tbl. film obl. 30x600 mg	0,0698	2,09	R	0,0600	1,71	2,0300	0,38	5%
M01AE01 116		ibuprofen	1,2 g	0,2050	O	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH	Ibuprofen Mibe	tbl. film obl. 30x400 mg	0,0683	2,05	R	0,0400	1,08	2,0100	0,97	5%
M01AE01 119		ibuprofen	1,2 g	0,1393	O	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH	Ibuprofen Mibe	tbl. 30x600 mg	0,0698	2,09	R	0,0600	1,71	2,0300	0,38	5%
M01AE01 171		ibuprofen	1,2 g	0,2050	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Famar S.A.	Brufen	tbl. film obl. 30x400 mg	0,0683	2,05	R	0,0400	1,08	2,0100	0,97	5%
M01AE01 172		ibuprofen	1,2 g	0,1393	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Famar S.A.	Brufen	tbl. film obl. 30x600 mg	0,0698	2,09	R	0,0600	1,71	2,0300	0,38	5%
M01AE01 175		ibuprofen	1,2 g	0,1305	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Famar S.A.	Brufen SR	tbl. film obl. 30x800 mg	0,0868	2,61	R	0,0700	2,12	2,5400	0,49	5%
M01AE01 376		ibuprofen	1,2 g	0,2607	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	AbbVie S.r.l.	Brufen	vreć. 30x600 mg (šum. granule)	0,1302	3,91	R	0,0600	1,71	3,8500	2,20	5%
M01AE01 377		ibuprofen	1,2 g	0,3170	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	AbbVie S.r.l.	Brufen	vreć. 30x400 mg (šum. granule)	0,1058	3,17	R	0,0300	0,98	3,1400	2,19	5%
M01AE02 131		naproksen	0,5 g	#N/A	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Nalgesin forte	tbl. film obl. 10x550 mg	#N/A	#N/A	R	#N/A	#N/A	#N/A	#N/A	5%
M01AE02 132		naproksen	0,5 g	#N/A	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Nalgesin forte	tbl. film obl. 20x550 mg	#N/A	#N/A	R	#N/A	#N/A	#N/A	#N/A	5%
M01AE02 133		naproksen	0,5 g	#N/A	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Nalgesin forte	tbl. film obl. 30x550 mg	#N/A	#N/A	R	#N/A	#N/A	#N/A	#N/A	5%
M01AE03 125		ketoprofen	0,15 g	0,1210	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Ketonal	caps. 30x50 mg	0,0402	1,21	R	0,0400	1,08	1,1700	0,13	5%
M01AE03 126		ketoprofen	0,15 g	0,1195	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Ketonal forte	tbl. film obl. 30x100 mg	0,0796	2,39	R	0,0700	2,12	2,3200	0,27	5%
M01AE03 129		ketoprofen	0,15 g	0,4660	O	Sandoz d.o.o.	Fine Foods & Pharmaceuticals NTM S.p.A., Lek Pharmaceuticals d.d.	Ketonal Rapid	gran. za oral. otop., vreć. 30x50 mg	0,1553	4,66	R	0,0400	1,08	4,6200	3,58	5%
M01AE03 513		ketoprofen	0,15 g	0,3138	R	Belupo d.d.	Belupo	Knavon	supp. 12x100 mg	0,2090	2,51	R	0,1300	1,53	2,3800	0,98	5%
M01AE03 524		ketoprofen	0,15 g	0,3488	R	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Ketonal	supp. 12x100 mg	0,2326	2,79	R	0,1300	1,53	2,6600	1,26	5%
M01AE17 122		deksketoprofen	75 mg	0,4995	O	Jadran – Galenski Laboratorij d.d.	Kern Pharma S.L., Toll Manufacturing Services S.L.	Deksketoprofen JGL	tbl. film obl. 20x25 mg	0,1663	3,33	R	0,0200	0,48	3,3100	2,85	5%
M01AE17 161		deksketoprofen	75 mg	0,6780	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Laboratorios Menarini S.A., A. Menarini Manufacturing Logistics And Services S.r.l.	Dexomen	tbl. film obl. 10x25 mg	0,2263	2,26	R	0,0400	0,36	2,2200	1,90	5%
M01AE17 162		deksketoprofen	75 mg	0,6795	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Laboratorios Menarini S.A., A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l.	Dexomen	tbl. film obl. 20x25 mg	0,2263	4,53	R	0,0300	0,69	4,5000	3,84	5%
M01AE17 361		deksketoprofen	75 mg	0,7140	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Laboratorios Menarini S.A.	Dexomen	gran. za oral. otop., vreć. 10x25 mg	0,2377	2,38	R	0,0400	0,36	2,3400	2,02	5%
M01AE17 362		deksketoprofen	75 mg	0,7125	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Laboratorios Menarini S.A.	Dexomen	gran. za oral. otop., vreć. 20x25 mg	0,2377	4,75	R	0,0300	0,69	4,7200	4,06	5%
M01AH01 101		celekoksib	0,2 g	0,3390	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Celixib	caps, tvrda 20x100 mg	0,1694	3,39	R	0,0400	0,84	3,3500	2,55	5%
M01AH01 102		celekoksib	0,2 g	0,2640	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Celixib	caps, tvrda 10x200 mg	0,2641	2,64	R	0,0600	0,60	2,5800	2,04	5%
M01AH01 141		celekoksib	0,2 g	0,3390	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.	Aclexa	caps. tvrda 20x100 mg	0,1694	3,39	R	0,0400	0,84	3,3500	2,55	5%
M01AH01 142		celekoksib	0,2 g	0,3487	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.	Aclexa	caps, tvrda 30x100 mg	0,1743	5,23	R	0,0400	1,26	5,1900	3,97	5%
M01AH01 143		celekoksib	0,2 g	0,2640	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.	Aclexa	caps. tvrda 10x200 mg	0,2641	2,64	R	0,0600	0,60	2,5800	2,04	5%
M01AH01 144		celekoksib	0,2 g	0,2660	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.	Aclexa	caps, tvrda 30x200 mg	0,2659	7,98	R	0,0600	1,79	7,9200	6,19	5%
M01AH05 121		etorikoksib	60 mg	0,3879	O	Sandoz d.o.o.	Salutas Pharma GmbH, Pharmacare Premium Ltd.	Kostarox	tbl. film obl. 14x60 mg	0,3876	5,43	R	0,0600	0,84	5,3700	4,59	5%
M01AH05 122		etorikoksib	60 mg	0,3086	O	Sandoz d.o.o.	Salutas Pharma GmbH, Pharmacare Premium Ltd.	Kostarox	tbl. film obl. 14x90 mg	0,4632	6,48	R	0,0900	1,29	6,3900	5,19	5%
M01AH05 123		etorikoksib	60 mg	0,3486	O	Jadran – Galenski Laboratorij d.d.	JGL d.d., Chanelle Medical	Etorikoksib JGL	tbl. film obl. 14x60 mg	0,3488	4,88	R	0,0600	0,84	4,8200	4,04	5%
M01AH05 124		etorikoksib	60 mg	0,2776	O	Jadran – Galenski Laboratorij d.d.	JGL d.d., Chanelle Medical	Etorikoksib JGL	tbl. film obl. 14x90 mg	0,4167	5,83	R	0,0900	1,29	5,7400	4,54	5%
M01AH05 161		etorikoksib	60 mg	0,6564	O	Organon Pharma d.o.o.	Merck Sharp & Dohme	Arcoxia	tbl. film obl. 28x30 mg	0,3283	9,19	R	0,0400	1,17	9,1500	8,02	5%
M01AH05 162		etorikoksib	60 mg	0,4264	O	Organon Pharma d.o.o.	Merck Sharp & Dohme	Arcoxia	tbl. film obl. 14x60 mg	0,4265	5,97	R	0,0600	0,84	5,9100	5,13	5%
M01AH05 163		etorikoksib	60 mg	0,4133	O	Organon Pharma d.o.o.	Merck Sharp & Dohme	Arcoxia	tbl. film obl. 14x90 mg	0,6203	8,68	R	0,0900	1,29	8,5900	7,39	5%
M03BX01 161		baklofen	50 mg	0,5850	O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Farma S.p.A., Novartis Pharma GmbH	Lioresal	tbl. 50x10 mg	0,1171	5,85	RS^RM03	0,0600	3,10	5,7900	2,75	5%
M03BX01 162		baklofen	50 mg	0,4176	O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Pharma GmbH	Lioresal	tbl. 50x25 mg	0,2088	10,44	RS^RM03	0,1500	7,74	10,2900	2,70	5%
M03BX02 161		tizanidin	12 mg	1,2960	O	Altamedics d.o.o.	Niche Generics Ltd.	Tizanidin Altamedics	tbl 30x2 mg	0,2159	6,48	RS^RM03	0,1400	4,08	6,3400	2,40	5%
M04AA03 102		febuksostat	80 mg	0,2574	O	Teva B.V.	Teva Gyogyszergyar Zrt.	Febuksostat Teva	tbl. film obl. 28x120 mg	0,3862	10,81	R^pm02	0,1100	3,02	10,7000	7,79	5%
M04AA03 111		febuksostat	80 mg	0,3782	O	Belupo d.d.	Belupo d.d.	Abuxar	tbl. film obl. 28x80 mg	0,3783	10,59	R^pm02	0,1000	2,72	10,4900	7,87	5%
M04AA03 112		febuksostat	80 mg	0,2574	O	Belupo d.d.	Belupo d.d.	Abuxar	tbl. film obl. 28x120 mg	0,3862	10,81	R^pm02	0,1000	2,72	10,7100	8,09	5%
M04AA03 121		febuksostat	80 mg	0,3782	O	Sandoz d.o.o.	Salutas Pharma GmbH	Druniler	tbl. film obl. 28x80 mg	0,3783	10,59	R^pm02	0,1000	2,72	10,4900	7,87	5%
M04AA03 122		febuksostat	80 mg	0,2574	O	Sandoz d.o.o.	Salutas Pharma GmbH	Druniler	tbl. film obl. 28x120 mg	0,3862	10,81	R^pm02	0,1000	2,72	10,7100	8,09	5%
M04AA03 161		febuksostat	80 mg	0,3782	O	Menarini International Operations Luxembourg S.A.	Patheon France, Menarini-Von Heyden	Adenuric	tbl. film obl. 28x80 mg	0,3783	10,59	R^pm02	0,1700	4,79	10,4200	5,80	5%
M04AA03 162		febuksostat	80 mg	0,2574	O	Menarini International Operations Luxembourg S.A.	Patheon France, Menarini-Von Heyden	Adenuric	tbl. film obl. 28x120 mg	0,3862	10,81	R^pm02	0,1700	4,79	10,6400	6,02	5%
M04AA03 171		febuksostat	80 mg	0,3782	O	STADA d.o.o.	STADA Arzneimittel AG	Febuksostat STADA	tbl. film obl. 28x80 mg	0,3783	10,59	R^pm02	0,1200	3,36	10,4700	7,23	5%
M04AA03 172		febuksostat	80 mg	0,2574	O	STADA d.o.o.	STADA Arzneimittel AG	Febuksostat STADA	tbl. film obl. 28x120 mg	0,3862	10,81	R^pm02	0,1200	3,36	10,6900	7,45	5%
M05BA06 101		ibandronatna kiselina	5 mg	0,3010	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Bonnedra	tbl. film obl. 1x150 mg	9,0305	9,03	RS^RM02	5,9400	5,94	3,0900	3,09	5%
M05BA07 161		risedronat natrij	5 mg	0,3350	O	Zentiva k.s.	Warner Chilchott GmbH	Actonel	tbl. film obl. 4x35 mg	2,3455	9,38	RS^RM02	2,0000	7,98	7,3900	1,40	5%
M05BB03 161		alendronat natrij + kolekalciferol			O	Organon N.V.	Merck Sharp&Dohme	Fosavance	tbl. 4x(70 mg +2.800 i.j.)	3,2358	12,94	RS^RM02	2,0000	7,98	10,9500	4,96	5%
M05BB03 162		alendronat natrij + kolekalciferol			O	Organon N.V.	Merck Sharp&Dohme	Fosavance	tbl. 4x(70 mg +5.600 IU)	2,0542	8,22	RS^RM02	2,0000	7,98	6,2300	0,24	5%
M05BB04 161		risedronat natrij + kalcij + kolekalciferol			O	Zentiva k.s.	Warner Chilchott GmbH	Actonel Combi D	tbl. film obl. +gran. šum. 4x1 tbl. /35 mg +6 vreć. gran. 1000 mg kalcija i 880 IU (22 mcg) kolekalciferola-vit. D3/	3,8987	15,59	RS^RM02	2,0000	7,98	13,6000	7,61	5%
M05BX04 061		denosumab	0,33 mg	1,0073	P	Amgen Europe B.V.	Amgen Europe B.V.	Prolia	otop. za inj., štrc. napunj. 1x60 mg	183,1362	183,14	RS^RM02	49,6700	49,67	133,4700	133,47	5%
N02AA01 171		morfin	0,1 g	2,0967	O	Mundipharma Gesellschaft m.b.H	Mundipharma	MST Continus	tbl. obl. s post. oslob. 60x10 mg	0,2097	12,58	R	0,1200	6,97	12,4600	5,61	5%
N02AA01 172		morfin	0,1 g	1,3200	O	Mundipharma Gesellschaft m.b.H	Mundipharma	MST Continus	tbl. obl. s post. oslob. 60x30 mg	0,3960	23,76	R	0,3500	20,91	23,4100	2,85	5%
N02AA05 973		oksikodon	75 mg	1,5613	O	Mundipharma Gesellschaft m.b.H	Mundipharma	OxyContin	tbl. s prod. oslob. 60x10 mg	0,2081	12,49	R	0,1800	10,61	12,3100	1,88	5%
N02AA05 974		oksikodon	75 mg	1,9775	O	Mundipharma Gesellschaft m.b.H	Mundipharma	OxyContin	tbl. s prod. oslob. 60x20 mg	0,5274	31,64	R	0,5100	30,50	31,1300	1,14	5%
N02AA05 981		oksikodon	75 mg	1,5613	O	ALPHA-MEDICAL d.o.o.	G.L. Pharma GmbH	Oxygerolan	tbl. s prod. oslob. 60x10 mg	0,2081	12,49	R	0,1800	10,61	12,3100	1,88	5%
N02AA05 982		oksikodon	75 mg	1,4619	O	ALPHA-MEDICAL d.o.o.	G.L. Pharma GmbH	Oxygerolan	tbl. s prod. oslob. 60x20 mg	0,3899	23,39	R	0,3700	22,22	23,0200	1,17	5%
N02AA55 131		oksikodon + nalokson	75 mg	3,6225	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., TAD Pharma GmbH	Adolax	tbl. s prod. oslob. 30x(10 mg+5 mg)	0,4829	14,49	R	0,3600	10,75	14,1300	3,74	5%
N02AA55 132		oksikodon + nalokson	75 mg	3,2650	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., TAD Pharma GmbH	Adolax	tbl. s prod. oslob. 30x(20 mg+10 mg)	0,8708	26,12	R	0,7200	21,52	25,4000	4,60	5%
N02AA55 133		oksikodon + nalokson	75 mg	3,0619	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., TAD Pharma GmbH	Adolax	tbl. s prod. oslob. 30x(40 mg+20 mg)	1,6329	48,99	R	1,4300	43,04	47,5600	5,95	5%
N02AA55 161		oksikodon + nalokson	75 mg	3,5200	O	Mundipharma Gesellschaft m.b.H	Bard Pharmaceuticals Ltd., Mundipharma GmbH	Targinact	tbl. s prod. oslob. 30x(5 mg+2,5 mg)	0,2347	7,04	R	0,2000	5,97	6,8400	1,07	5%
N02AA55 162		oksikodon + nalokson	75 mg	3,8825	O	Mundipharma Gesellschaft m.b.H	Bard Pharmaceuticals Ltd., Mundipharma GmbH	Targinact	tbl. s prod. oslob. 30x(10 mg+5 mg)	0,5176	15,53	R	0,4000	11,95	15,1300	3,58	5%
N02AB03 801		fentanil	1,2 mg	1,4820	TD	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Fentagesic	flaster transd. 5x 4,125 mg (25 mcg/h)	1,4812	7,41	R	1,1100	5,55	6,3000	1,86	5%
N02AB03 802		fentanil	1,2 mg	2,9620	TD	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Fentagesic	flaster transd. 5x 8,25 mg (50 mcg/h)	2,9624	14,81	R	2,2200	11,11	12,5900	3,70	5%
N02AB03 803		fentanil	1,2 mg	5,9240	TD	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Fentagesic	flaster transd. 5x 16,50 mg (100 mcg/h)	5,9247	29,62	R	5,0700	25,33	24,5500	4,29	5%
N02AB03 804		fentanil	1,2 mg	0,4309	TD	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Fentagesic	flaster transd. 5x 12,375 mg (75 mcg/h)	4,4436	22,22	R	3,8000	19,00	18,4200	3,22	5%
N02AB03 861		fentanil	1,2 mg	0,4234	TD	Johnson&Johnson S.E.d.o.o.	Janssen Pharmaceutica NV	Durogesic	flaster transd. 5x4,2 mg (25 mcg/h)	1,4812	7,41	R	1,1100	5,55	6,3000	1,86	5%
N02AB03 862		fentanil	1,2 mg	0,4231	TD	Johnson&Johnson S.E.d.o.o.	Janssen Pharmaceutica NV	Durogesic	flaster transd. 5x8,4 mg (50 mcg/h)	2,9624	14,81	R	2,2200	11,11	12,5900	3,70	5%
N02AB03 863		fentanil	1,2 mg	5,9240	TD	Johnson&Johnson S.E.d.o.o.	Janssen Pharmaceutica NV	Durogesic	flaster transd. 5x16,8 mg (100 mcg/h)	5,9247	29,62	R	5,0700	25,33	24,5500	4,29	5%
N02AB03 865		fentanil	1,2 mg	4,4440	TD	Johnson&Johnson S.E.d.o.o.	Janssen Pharmaceutica NV	Durogesic	flaster transd. 5x12,6 mg (75 mcg/h)	4,4436	22,22	R	3,8000	19,00	18,4200	3,22	5%
N02AB03 874		fentanil	1,2 mg	1,4596	TD	Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.	Takeda	Matrifen	flaster transd. 5x8,25 mg (75 mcg/h)	6,5674	32,84	R	3,8000	19,00	29,0400	13,84	5%
N02AB03 974		fentanil	1,2 mg	1,4596	TD	Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.	Takeda	Matrifen	flaster transd. 5x8,25 mg (75 mcg/h)	6,5674	32,84	R^RN02	4,4400	22,22	28,4000	10,62	5%
N02AE01 801		buprenorfin	1,2 mg	0,2202	TD	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Tesa Labtec GmbH	Laribon	flaster transd. 4x20 mg (35 mcg/h)	3,6688	14,68	R	3,3000	13,21	11,3800	1,47	5%
N02AE01 802		buprenorfin	1,2 mg	0,2136	TD	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Tesa Labtec GmbH	Laribon	flaster transd. 4x30 mg (52,50 mcg/h)	5,3411	21,36	R	4,8100	19,23	16,5500	2,13	5%
N02AE01 803		buprenorfin	1,2 mg	0,2016	TD	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Tesa Labtec GmbH	Laribon	flaster transd. 4x40 mg (70 mcg/h)	6,7194	26,88	R	6,0500	24,19	20,8300	2,69	5%
N02AE01 841		buprenorfin	1,2 mg	0,2275	TD	Grünenthal GmbH	Grunenthal GmbH	Transtec	flaster transd. 4x20 mg (35 mcg/h)	3,7926	15,17	R	3,4100	13,65	11,7600	1,52	5%
N02AE01 842		buprenorfin	1,2 mg	0,2276	TD	Grünenthal GmbH	Grunenthal GmbH	Transtec	flaster transd. 8x20 mg (35 mcg/h)	3,7927	30,34	R	3,4100	27,31	26,9300	3,03	5%
N02AE01 843		buprenorfin	1,2 mg	0,2161	TD	Grünenthal GmbH	Grünenthal	Transtec	flaster transd. 4x30 mg (52,50 mcg/h)	5,4025	21,61	R	4,8600	19,45	16,7500	2,16	5%
N02AE01 844		buprenorfin	1,2 mg	0,2161	TD	Grünenthal GmbH	Grünenthal	Transtec	flaster transd. 8x30 mg (52,50 mcg/h)	5,4023	43,22	R	4,8600	38,90	38,3600	4,32	5%
N02AE01 845		buprenorfin	1,2 mg	0,2016	TD	Grünenthal GmbH	Grunenthal GmbH	Transtec	flaster transd. 4x40 mg (70 mcg/h)	6,7194	26,88	R	6,0500	24,19	20,8300	2,69	5%
N02AE01 846		buprenorfin	1,2 mg	0,2016	TD	Grünenthal GmbH	Grunenthal GmbH	Transtec	flaster transd. 8x40 mg (70 mcg/h)	6,7193	53,75	R	6,0500	48,38	47,7000	5,37	5%
N02AJ13 131		tramadol + paracetamol			O	KRKA-FARMA d.o.o.	KRKA-FARMA d.o.o.	Doreta	tbl. film obl. 10x(37,5 mg +325 mg)	0,0650	0,65	R	0,0500	0,52	0,6000	0,13	5%
N02AJ13 143		tramadol + paracetamol			O	STADA d.o.o.	STADA Arzneimittel AG	Zaldiar	tbl. film obl. 50x(37,5 mg +325 mg)	0,0585	2,93	R	0,0500	2,62	2,8800	0,31	5%
N02AJ13 144		tramadol + paracetamol			O	STADA d.o.o.	STADA Arzneimittel AG	Zaldiar	tbl. šum. 30x(37,5 mg +325 mg)	0,1898	5,69	R	0,0500	1,57	5,6400	4,12	5%
N02AJ14 171		tramadol + deksketoprofen			O	Menarini International Operations Luxembourg S.A.	Menarini-Von Heyden GmbH	Skudexa	tbl. film obl. 20x(75 mg+25 mg)	0,2522	5,04	R	0,1100	2,29	4,9300	2,75	5%
N02AJ14 172		tramadol + deksketoprofen			O	Menarini International Operations Luxembourg S.A.	E-Pharma Trento S.p.A.	Skudexa	gran. za oral. otop. 20x(75 mg+25 mg)	0,2522	5,04	R	0,1100	2,29	4,9300	2,75	5%
N02AX06 161		tapentadol	0,4 g	4,7067	O	Grünenthal GmbH	Grünenthal GmbH	Palexia retard	tbl. s prod. oslob. 30x50 mg	0,5884	17,65	R^RN02	0,2700	8,03	17,3800	9,62	5%
N02AX06 162		tapentadol	0,4 g	4,5987	O	Grünenthal GmbH	Grünenthal GmbH	Palexia retard	tbl. s prod. oslob. 30x100 mg	1,1498	34,49	R^RN02	0,4900	14,83	34,0000	19,66	5%
N02AX06 163		tapentadol	0,4 g	4,4009	O	Grünenthal GmbH	Grünenthal GmbH	Palexia retard	tbl. s prod. oslob. 30x150 mg	1,6502	49,51	R^RN02	0,7700	23,13	48,7400	26,38	5%
N02AX06 961		tapentadol	0,4 g	4,7067	O	Grünenthal GmbH	Grünenthal GmbH	Palexia retard	tbl. s prod. oslob. 30x50 mg	0,5884	17,65	R	0,1700	4,98	17,4800	12,67	5%
N02AX06 962		tapentadol	0,4 g	4,5987	O	Grünenthal GmbH	Grünenthal GmbH	Palexia retard	tbl. s prod. oslob. 30x100 mg	1,1498	34,49	R	0,4800	14,30	34,0100	20,19	5%
N02AX06 963		tapentadol	0,4 g	4,4009	O	Grünenthal GmbH	Grünenthal GmbH	Palexia retard	tbl. s prod. oslob. 30x150 mg	1,6502	49,51	R	0,7400	22,32	48,7700	27,19	5%
N02AX06 964		tapentadol	0,4 g	4,3040	O	Grünenthal GmbH	Grünenthal GmbH	Palexia	tbl. film obl. 30x50 mg	0,5379	16,14	R	0,5000	14,88	15,6400	1,26	5%
N02AX06 965		tapentadol	0,4 g	3,9644	O	Grünenthal GmbH	Grünenthal GmbH	Palexia	tbl. film obl. 30x75 mg	0,7432	22,30	R	0,6900	20,56	21,6100	1,74	5%
N02AX06 966		tapentadol	0,4 g	3,8053	O	Grünenthal GmbH	Grünenthal GmbH	Palexia	tbl. film obl. 30x100 mg	0,9512	28,54	R	0,8800	26,31	27,6600	2,23	5%
N02AX06 967		tapentadol	0,4 g	3,9660	O	Grünenthal GmbH	Grünenthal GmbH	Palexia	oralna otop., boč. 1x100 ml (20 mg/ml)	19,8288	19,83	R	18,2600	18,26	1,5700	1,57	5%
N02BB02 103		metamizol	3 g	0,8880	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Analgin	tbl. 10x500 mg	0,1480	1,48	R^pn25	0,0300	0,31	1,4500	1,17	5%
N02CC03 161		zolmitriptan	2,5 mg	1,5833	O	AstraZeneca d.o.o.	AstraZeneca	Zomig	tbl. 3x2,5 mg	1,5843	4,75	RS^RN03	1,2400	3,72	3,5100	1,03	5%
N02CC03 162		zolmitriptan	2,5 mg	1,5933	O	AstraZeneca d.o.o.	AstraZeneca	Zomig Rapimelt	tbl. rasp. za usta 6x2,5 mg	1,5931	9,56	RS^RN03	1,2400	7,45	8,3200	2,11	5%
N02CC04 162		rizatriptan	10 mg	2,0000	O	Organon Pharma d.o.o.	Merck Sharp&Dohme	Maxalt RPD	liofilizat oral. 6x10 mg	1,9997	12,00	RS^RN03	1,2400	7,45	10,7600	4,55	5%
N02CC06 171		eletriptan	40 mg	2,4117	O	Upjohn EESV	R-Pharma Germany GmbH	Relpax	tbl. film obl. 6x40 mg	2,4111	14,47	RS^RN03	1,2400	7,45	13,2300	7,02	5%
N02CD01 061		erenumab	2.5 mg	14,8589	P	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma GmbH	Aimovig	otop. za inj., brizg. napunj. 1x70 mg	416,0488	416,05	RS^pr11	374,4400	374,44	41,6100	41,61	5%
N02CD01 062		erenumab	2.5 mg	7,2896	P	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma GmbH	Aimovig	otop. za inj., brizg. napunj. 1x140 mg	408,2209	408,22	RS^pr11	367,4000	367,40	40,8200	40,82	5%
N02CD02 061		galkanezumab	4 mg	12,6970	P	Eli Lilly Nederland B.V.	Eli Lilly Italia S.p.A.	Emgality	otop. za inj., brizg. napunj. 1x120 mg	380,9078	380,91	RS^pr11	360,8600	360,86	20,0500	20,05	5%
N02CD03 002		fremanezumab	7.5 mg	13,4210	P	Teva GmbH	Merckle GmbH, Teva Pharmaceuticals Europe B.V	Ajovy	otop. za inj., briz. napunj. 1x225 mg	402,6253	402,63	RS^pr11	381,4300	381,43	21,2000	21,20	5%
N03AF02 162		okskarbazepin	1g	0,6047	O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Farma S.p.A., Novartis Pharma GmbH	Trileptal	tbl. film obl. 50x300 mg	0,1814	9,07	R	0,1600	7,85	8,9100	1,22	5%
N03AX09 161		lamotrigin	0,3 g	1,0200	O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Genericon Pharma GmbH, Specifar S.A.	Lamotrigin Genericon	tbl. za žvak./oral. susp. 30x25 mg	0,0849	2,55	RS^RN22	0,0800	2,27	2,4700	0,28	5%
N03AX09 179		lamotrigin	0,3 g	13,0500	O	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.	Lamictal	tbl. za žvak./tbl. za oral. susp. 30x2 mg	0,0869	2,61	RS^RN22	0,0400	1,31	2,5700	1,30	5%
N03AX14 111		levetiracetam	1,5 g	0,6150	O	Belupo d.d.	Belupo d.d.	Levetiracetam Belupo	tbl. film obl. 60x250 mg	0,1024	6,15	RS^RN15	0,0800	4,98	6,0700	1,17	5%
N03AX14 122		levetiracetam	1,5 g	0,6070	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Lyvam	tbl. film obl. 60x500 mg	0,2024	12,14	RS^RN15	0,1600	9,84	11,9800	2,30	5%
N03AX14 161		levetiracetam	1,5 g	1,5560	O	UCB Pharma S.A.	UCB Pharma	Keppra	tbl. film obl. 60x250 mg	0,2593	15,56	RS^RN15	0,0800	4,98	15,4800	10,58	5%
N03AX14 162		levetiracetam	1,5 g	1,0750	O	UCB Pharma S.A.	UCB Pharma	Keppra	tbl. film obl. 60x500 mg	0,3584	21,50	RS^RN15	0,1600	9,84	21,3400	11,66	5%
N03AX14 163		levetiracetam	1,5 g	0,9630	O	UCB Pharma S.A.	UCB Pharma	Keppra	tbl. film obl. 60x1000 mg	0,6419	38,52	RS^RN15	0,4500	27,02	38,0700	11,50	5%
N03AX14 164		levetiracetam	1,5 g	2,0940	O	UCB Pharma S.A.	NextPharma	Keppra	otop. oral. 300 ml (100 mg/ml)	41,8767	41,88	RS^RN15	35,2200	35,22	6,6600	6,66	5%
N03AX16 131		pregabalin	0,3 g	0,7971	O	KRKA-FARMA d.o.o.	KRKA d.d., TAD Pharma GmbH	Pragiola	caps. tvrda 56x25 mg	0,0664	3,72	RS^pn21	0,0500	2,67	3,6700	1,05	5%
N03AX16 161		pregabalin	0,3 g	0,9279	O	Pfizer Europe MA EEIG	Pfizer	Lyrica	caps. 56x25 mg	0,0773	4,33	RS^pn21	0,0500	2,67	4,2800	1,66	5%
N03AX16 162		pregabalin	0,3 g	0,6357	O	Pfizer Europe MA EEIG	Pfizer	Lyrica	caps. 56x75 mg	0,1590	8,90	RS^pn21	0,1100	6,39	8,7900	2,51	5%
N03AX16 163		pregabalin	0,3 g	0,4271	O	Pfizer Europe MA EEIG	Pfizer	Lyrica	caps. 56x150 mg	0,2137	11,96	RS^pn21	0,1800	9,81	11,7800	2,15	5%
N03AX16 181		pregabalin	0,3 g	0,8020	O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Genericon Pharma GmbH, GE Pharmaceuticals Ltd., Bluepharma Industria Farmaceutica S.A.	Pregabalin Genericon	caps. tvrda 60x25 mg	0,0669	4,01	RS^pn21	0,0300	2,08	3,9800	1,93	5%
N03AX18 161		lakozamid	0,3 g	2,6604	O	UCB Pharma S.A.	UCB Pharma SA	Vimpat	tbl. film obl. 56x50 mg	0,4433	24,83	RS^pn22	0,1400	7,64	24,6900	17,19	5%
N03AX18 162		lakozamid	0,3 g	2,5687	O	UCB Pharma S.A.	UCB Pharma SA	Vimpat	tbl. film obl. 56x100 mg	0,8563	47,95	RS^pn22	0,3100	17,18	47,6400	30,77	5%
N03AX18 163		lakozamid	0,3 g	2,5411	O	UCB Pharma S.A.	UCB Pharma SA	Vimpat	tbl. film obl. 56x150 mg	1,2705	71,15	RS^pn22	0,4600	25,77	70,6900	45,38	5%
N03AX18 164		lakozamid	0,3 g	2,5270	O	UCB Pharma S.A.	UCB Pharma SA	Vimpat	tbl. film obl. 56x200 mg	1,6847	94,34	RS^pn22	0,6100	34,36	93,7300	59,98	5%
N04BA02 191		levodopa + benzerazid	0,6 g	0,5970	O	Roche d.o.o.	Roche	Madopar 125	tbl. 100x(100 mg+25 mg)	0,0995	9,95	RS^pn04	0,0500	4,77	9,9000	5,18	5%
N04BC05 161		pramipeksol	2,5 mg	1,1533	O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Mirapexin	tbl. 30x0,18 mg	0,1155	3,46	R	0,0900	2,74	3,3700	0,72	5%
N04BC05 162		pramipeksol	2,5 mg	1,2258	O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Mirapexin	tbl. 30x0,7 mg	0,4902	14,71	R	0,3600	10,69	14,3500	4,02	5%
N04BC05 163		pramipeksol	2,5 mg	1,7821	O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Mirapexin	tbl. s prod. oslob. 30x0,26 mg	0,1854	5,56	R	0,1400	4,10	5,4200	1,46	5%
N04BC05 164		pramipeksol	2,5 mg	1,8061	O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Mirapexin	tbl. s prod. oslob. 30x0,52 mg	0,3757	11,27	R	0,2700	8,21	11,0000	3,06	5%
N04BC05 165		pramipeksol	2,5 mg	1,7024	O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Mirapexin	tbl. s prod. oslob. 30x1,05 mg	0,7149	21,45	R	0,5300	16,04	20,9200	5,41	5%
N04BC05 166		pramipeksol	2,5 mg	1,7889	O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Mirapexin	tbl. s prod. oslob. 30x2,1 mg	1,5026	45,08	R	1,0200	30,50	44,0600	14,58	5%
N04BC09 961		rotigotin	6 mg	5,6861	TD	UCB Pharma S.A.	UCB Manufacturing Ireland Ltd.	Neupro	flaster transderm. 28x2 mg/24 h	1,8953	53,07	R	0,2700	7,66	52,8000	45,41	5%
N04BC09 962		rotigotin	6 mg	3,4211	TD	UCB Pharma S.A.	UCB Manufacturing Ireland Ltd.	Neupro	flaster transderm. 28x4 mg/24 h	2,2806	63,86	R	0,5300	14,97	63,3300	48,89	5%
N04BC09 963		rotigotin	6 mg	2,9600	TD	UCB Pharma S.A.	UCB Manufacturing Ireland Ltd.	Neupro	flaster transderm. 28x6 mg/24 h	2,9601	82,88	R	0,8100	22,63	82,0700	60,25	5%
N04BC09 964		rotigotin	6 mg	2,7155	TD	UCB Pharma S.A.	UCB Manufacturing Ireland Ltd.	Neupro	flaster transderm. 28x8 mg/24 h	3,6207	101,38	R	1,0200	28,46	100,3600	72,92	5%
N04BD03 161		safinamid	75 mg	2,2720	O	Zambon S.p.A.	Zambon S.p.A.	Xadago	tbl. film obl. 30x50 mg	1,5148	45,44	R^pn05	0,8500	25,54	44,5900	19,90	5%
N04BD03 162		safinamid	75 mg	1,2443	O	Zambon S.p.A.	Zambon S.p.A.	Xadago	tbl. film obl. 30x100 mg	1,6590	49,77	R^pn05	1,0000	29,86	48,7700	19,91	5%
N05AD01 138		haloperidol	8 mg	0,6288	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Haloperidol Krka	tbl. 25x2 mg	0,1573	3,93	R	0,1100	2,79	3,8200	1,14	5%
N05AH04 161		kvetiapin	0,4 g	0,9027	O	AstraZeneca d.o.o.	AstraZeneca	Seroquel	tbl. 60x100 mg	0,2256	13,54	RS^RN06	0,2200	13,23	13,3200	0,31	5%
N05AH04 162		kvetiapin	0,4 g	0,7830	O	AstraZeneca d.o.o.	AstraZeneca	Seroquel	tbl. 60x200 mg	0,3915	23,49	RS^RN06	0,3900	23,14	23,1000	0,35	5%
N05AH04 163		kvetiapin	0,4 g	1,0300	O	AstraZeneca d.o.o.	AstraZeneca	Seroquel XR	tbl. s prod. oslob. 60x200 mg	0,5150	30,90	RS^RN06	0,5100	30,32	30,3900	0,58	5%
N05AH04 166		kvetiapin	0,4 g	1,6276	O	AstraZeneca d.o.o.	AstraZeneca	Seroquel XR	tbl. film obl. s prod. oslob. 60x150 mg	0,6103	36,62	RS^RN06	0,4000	23,93	36,2200	12,69	5%
N05AL01 113		sulpirid	0,8 g	1,0560	O	Belupo d.d.	Belupo	Sulpirid Belupo	caps. tvrda 30x50 mg	0,0660	1,98	R	0,0500	1,41	1,9300	0,57	5%
N05AL01 140		sulpirid	0,8 g	1,0560	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid-int d.o.o.	Eglonyl	caps. tvrda 30x50 mg	0,0660	1,98	R	0,0500	1,41	1,9300	0,57	5%
N05AX12 111		aripiprazol	15 mg	1,3675	O	Belupo d.d.	Belupo	Azolar	tbl. 30x10 mg	0,9118	27,35	RS^RN06	0,5700	17,23	26,7800	10,12	5%
N05AX12 112		aripiprazol	15 mg	1,2740	O	Belupo d.d.	Belupo	Azolar	tbl. 30x15 mg	1,2741	38,22	RS^RN06	0,9100	27,34	37,3100	10,88	5%
N05AX12 113		aripiprazol	15 mg	0,9712	O	Belupo d.d.	Belupo	Azolar	tbl. 30x30 mg	1,9424	58,27	RS^RN06	1,3600	40,85	56,9100	17,42	5%
N05BA01 112		diazepam	10 mg	0,0920	O	Belupo d.d.	Belupo	Normabel	tbl. 30x5 mg	0,0460	1,38	R	0,0400	1,11	1,3400	0,27	5%
N05BA01 131		diazepam	10 mg	0,0677	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Apaurin	tbl. 30x10 mg	0,0677	2,03	R	0,0600	1,90	1,9700	0,13	5%
N05BA04 101		oksazepam	50 mg	0,2878	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Praxiten 15	tbl. 30x15 mg	0,0864	2,59	R	0,0300	0,92	2,5600	1,67	5%
N05BA04 115		oksazepam	50 mg	0,2033	O	Belupo d.d.	Belupo	Oksazepam Belupo	tbl. 30x10 mg	0,0407	1,22	R	0,0200	0,58	1,2000	0,64	5%
N05BA04 116		oksazepam	50 mg	0,1925	O	Belupo d.d.	Belupo	Oksazepam Belupo	tbl. 20x30 mg	0,1155	2,31	R	0,0300	0,67	2,2800	1,64	5%
N05BA04 117		oksazepam	50 mg	0,2500	O	Belupo d.d.	Belupo	Oksazepam Belupo	tbl. 30x15 mg	0,0751	2,25	R	0,0300	0,92	2,2200	1,33	5%
N05BA06 116		lorazepam	2,5 mg	0,1683	O	Belupo d.d.	Belupo	Lorsilan	tbl. 30x1 mg	0,0672	2,02	R	0,0400	1,11	1,9800	0,91	5%
N05BA06 117		lorazepam	2,5 mg	0,1155	O	Belupo d.d.	Belupo	Lorsilan	tbl. 20x2,5 mg	0,1153	2,31	R	0,0600	1,27	2,2500	1,04	5%
N05BA06 121		lorazepam	2,5 mg	0,1142	O	Medochemie Ltd.	Farmaceutisch Analytisch Laboratorium Duiver B.V.	Temelor	tbl. 30x1 mg	0,0457	1,37	R	0,0400	1,11	1,3300	0,26	5%
N05BA06 122		lorazepam	2,5 mg	0,0765	O	Medochemie Ltd.	Farmaceutisch Analytisch Laboratorium Duiver B.V.	Temelor	tbl. 20x2,5 mg	0,0765	1,53	R	0,0600	1,27	1,4700	0,26	5%
N05BA08 131		bromazepam	10 mg	0,4156	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid-int d.o.o.	Lexilium	tbl. 30x1.5 mg	0,0624	1,87	R	0,0100	0,18	1,8600	1,69	5%
N05BA08 132		bromazepam	10 mg	0,2511	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid-int d.o.o.	Lexilium	tbl. 30x3 mg	0,0752	2,26	R	0,0200	0,50	2,2400	1,76	5%
N05BA08 133		bromazepam	10 mg	0,2406	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid-int d.o.o.	Lexilium	tbl. 30x6 mg	0,1442	4,33	R	0,0300	1,01	4,3000	3,32	5%
N05BA12 112		alprazolam	1 mg	0,0887	O	Belupo d.d.	Belupo	Misar	tbl. 30x0,5 mg	0,0442	1,33	R	0,0400	1,11	1,2900	0,22	5%
N05BA12 113		alprazolam	1 mg	0,0677	O	Belupo d.d.	Belupo	Misar	tbl. 30x1 mg	0,0677	2,03	R	0,0600	1,90	1,9700	0,13	5%
N05BA12 114		alprazolam	1 mg	0,0887	O	Belupo d.d.	Belupo	Misar SR	tbl. 30x0,5 mg	0,0442	1,33	R	0,0400	1,11	1,2900	0,22	5%
N05BA12 115		alprazolam	1 mg	0,0677	O	Belupo d.d.	Belupo	Misar SR	tbl. 30x1 mg	0,0677	2,03	R	0,0600	1,90	1,9700	0,13	5%
N05BA12 133		alprazolam	1 mg	0,0887	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Helex	tbl. 30x0,5 mg	0,0442	1,33	R	0,0400	1,11	1,2900	0,22	5%
N05BA12 134		alprazolam	1 mg	0,0677	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Helex	tbl. 30x1 mg	0,0677	2,03	R	0,0600	1,90	1,9700	0,13	5%
N05BA12 143		alprazolam	1 mg	0,0793	O	Alkaloid-INT d.o.o.	Alkaloid – INT d.o.o.	Maprazax	tbl. 30x0,5 mg	0,0398	1,19	R	0,0300	1,00	1,1600	0,19	5%
N05BA12 144		alprazolam	1 mg	0,0716	O	Alkaloid-INT d.o.o.	Alkaloid – INT d.o.o.	Maprazax	tbl. 90x0,5 mg	0,0358	3,22	R	0,0300	2,71	3,1900	0,51	5%
N05BA12 145		alprazolam	1 mg	0,0610	O	Alkaloid-INT d.o.o.	Alkaloid – INT d.o.o.	Maprazax	tbl. 30x1 mg	0,0609	1,83	R	0,0600	1,71	1,7700	0,12	5%
N05BA12 161		alprazolam	1 mg	0,1493	O	Upjohn EESV	Pfizer Italia s.r.l., Genera d.d.	Xanax	tbl. 30x0,25 mg	0,0374	1,12	R	0,0300	0,76	1,0900	0,36	5%
N05BA12 162		alprazolam	1 mg	0,1173	O	Upjohn EESV	Pfizer Italia s.r.l., Genera d.d.	Xanax	tbl. 30x0,5 mg	0,0587	1,76	R	0,0400	1,11	1,7200	0,65	5%
N05BA12 163		alprazolam	1 mg	0,0633	O	Upjohn EESV	Pfizer Italia s.r.l., Genera d.d.	Xanax SR	tbl. s prod. oslob. 30x2 mg	0,1266	3,80	R	0,1100	3,42	3,6900	0,38	5%
N05BA12 164		alprazolam	1 mg	0,0677	O	Upjohn EESV	Pfizer Italia s.r.l., Genera d.d.	Xanax SR	tbl. s prod. oslob. 30x1 mg	0,0677	2,03	R	0,0600	1,90	1,9700	0,13	5%
N05CF01 171		zopiklon	7.5 mg	0,1857	O	Makpharm d.o.o.	PharmaS d.o.o.	Zonotte	tbl. 30x7,5 mg	0,1858	5,57	R	0,0600	1,89	5,5100	3,68	5%
N05CF02 121		zolpidem	10 mg	0,1330	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Sanval	tbl. 20x5 mg	0,0667	1,33	R	0,0400	0,72	1,2900	0,61	5%
N05CF02 122		zolpidem	10 mg	0,1125	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Sanval	tbl. 20x10 mg	0,1123	2,25	R	0,0700	1,33	2,1800	0,92	5%
N05CF02 123		zolpidem	10 mg	0,1127	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Sanval	tbl. 30x5 mg	0,0565	1,69	R	0,0400	1,08	1,6500	0,61	5%
N05CF02 124		zolpidem	10 mg	0,1087	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Sanval	tbl. 30x10 mg	0,1085	3,26	R	0,0700	1,99	3,1900	1,27	5%
N06AA09 121		amitriptilin	75 mg	0,3218	O	Sandoz d.o.o.	Salutas Pharma GmbH	Amitriptilin Sandoz	tbl. 100x10 mg	0,0429	4,29	R	0,0100	1,09	4,2800	3,20	5%
N06AA09 122		amitriptilin	75 mg	0,1750	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Amyzol	tbl. 30x25 mg	0,0584	1,75	R	0,0300	0,82	1,7200	0,93	5%
N06AB03 122		fluoksetin	20 mg	0,1700	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Salutas	Portal	caps. 28x20 mg	0,1698	4,76	R	0,0900	2,39	4,6700	2,37	5%
N06AB04 123		citalopram	20 mg	0,2246	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Salutas	Citalon	tbl. film obl. 28x20 mg	0,2246	6,29	R	0,0900	2,39	6,2000	3,90	5%
N06AB05 112		paroksetin	20 mg	0,2231	O	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.	Seroxat	tbl. 30x30 mg	0,3345	10,04	R	0,2500	7,65	9,7900	2,39	5%
N06AB08 161		fluvoksamin	100 mg	0,2600	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Mylan Laboratories SAS	Fevarin	tbl. 15x100 mg	0,2601	3,90	R	0,0900	1,28	3,8100	2,62	5%
N06AB08 162		fluvoksamin	100 mg	0,2600	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Mylan Laboratories SAS	Fevarin	tbl. film obl. 30x100 mg	0,2601	7,80	R	0,0900	2,56	7,7100	5,24	5%
N06AB10 161		escitalopram	10 mg	0,2125	O	Lundbeck Croatia d.o.o.	H. Lundbeck A/S	Cipralex	tbl. film obl. 28x10 mg	0,2124	5,95	R	0,0900	2,39	5,8600	3,56	5%
N06AX05 161		trazodon	0,3 g	0,5587	O	Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.	ACRAF S.p.A., Istituto de Angeli S.r.L.	Trittico	tbl. s prod. oslob. 30x75 mg	0,1398	4,19	R	0,0900	2,69	4,1000	1,50	5%
N06AX05 162		trazodon	0,3 g	0,5250	O	Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.	ACRAF S.p.A., Istituto de Angeli S.r.L.	Trittico	tbl. s prod. oslob. 20x150 mg	0,2623	5,25	R	0,1300	2,62	5,1200	2,63	5%
N06AX12 161		bupropion	300 mg	0,6020	O	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	Aspen Bad Oldesloe GmbH	Wellbutrin XR150 mg	tbl. s prilag. oslob. 30x150 mg	0,3008	9,03	R	0,0900	2,71	8,9400	6,32	5%
N06AX12 162		bupropion	300 mg	0,5157	O	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	Aspen Bad Oldesloe GmbH	Wellbutrin XR300 mg	tbl. s prilag. oslob. 30x300 mg	0,5158	15,47	R	0,2000	6,00	15,2700	9,47	5%
N06AX12 171		bupropion	300 mg	0,4987	O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Balkanpharma – Dupnitsa AD	Bupropion Genericon	tbl. s prilag. oslob. 30x150 mg	0,2493	7,48	R	0,0900	2,71	7,3900	4,77	5%
N06AX14 141		tianeptin	37,5 mg	0,3173	O	PharmaS d.o.o.	PharmaS d.o.o.	Neptika	tbl. film obl. 90x12,5 mg	0,1058	9,52	R	0,0600	5,18	9,4600	4,34	5%
N06AX14 163		tianeptin	37,5 mg	0,3833	O	Servier Pharma d.o.o.	LLS	Coaxil	tbl. 90x12,5 mg	0,1278	11,50	R	0,0600	5,18	11,4400	6,32	5%
N06AX18 161		reboksetin	8 mg	0,6073	O	Pfizer Croatia d.o.o.	Pfizer	Edronax	tbl. 60x4 mg	0,3036	18,22	R	0,0900	5,42	18,1300	12,80	5%
N06AX22 161		agomelatin	25 mg	1,1329	O	Les Laboratoires Servier	LLSI	Valdoxan	tbl. film obl. 28x25 mg	1,1329	31,72	R^pn10	0,6600	18,58	31,0600	13,14	5%
N06BA04 141		metilfenidatklorid	30 mg	0,9256	O	Makpharm d.o.o.	Balkanpharma – Dupnitsa AD	Mefeda	tbl. s prod. oslob. 30x18 mg	0,5552	16,66	RS^RN27	0,2800	8,33	16,3800	8,33	5%
N06BA09 141		atomoksetin	80 mg	16,5257	O	Makpharm d.o.o.	Pharmathen International S.A.	Attoxem	caps. tvrda 7x10 mg	2,0661	14,46	RS^RN28	1,0300	7,23	13,4300	7,23	5%
N06BA09 142		atomoksetin	80 mg	9,1810	O	Makpharm d.o.o.	Pharmathen International S.A.	Attoxem	caps. tvrda 7x18 mg	2,0661	14,46	RS^RN28	1,0300	7,23	13,4300	7,23	5%
N06BA09 143		atomoksetin	80 mg	6,3657	O	Makpharm d.o.o.	Pharmathen International S.A.	Attoxem	caps. tvrda 28x25 mg	1,9894	55,70	RS^RN28	0,9900	27,85	54,7100	27,85	5%
N06BA09 144		atomoksetin	80 mg	3,9786	O	Makpharm d.o.o.	Pharmathen International S.A.	Attoxem	caps. tvrda 28x40 mg	1,9894	55,70	RS^RN28	0,9900	27,85	54,7100	27,85	5%
N06BA09 145		atomoksetin	80 mg	2,6524	O	Makpharm d.o.o.	Pharmathen International S.A.	Attoxem	caps. tvrda 28x60 mg	1,9894	55,70	RS^RN28	0,9900	27,85	54,7100	27,85	5%
N06BA09 146		atomoksetin	80 mg	2,7468	O	Makpharm d.o.o.	Pharmathen International S.A.	Attoxem	caps. tvrda 28x80 mg	2,7467	76,91	RS^RN28	1,3700	38,45	75,5400	38,46	5%
N06BA09 147		atomoksetin	80 mg	2,1974	O	Makpharm d.o.o.	Pharmathen International S.A.	Attoxem	caps. tvrda 28x100 mg	2,7467	76,91	RS^RN28	1,3700	38,45	75,5400	38,46	5%
N06DA02 101		donepezil	7,5 mg	0,7007	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Donepezil Pliva	tbl. film obl. 28x5 mg	0,4672	13,08	RS^pn11	0,0900	2,62	12,9900	10,46	5%
N06DA02 102		donepezil	7,5 mg	0,5036	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Donepezil Pliva	tbl. film obl. 28x10 mg	0,6716	18,80	RS^pn11	0,1300	3,76	18,6700	15,04	5%
N06DA02 132		donepezil	7,5 mg	0,5036	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Yasnal	tbl. film obl. 28x10 mg	0,6716	18,80	RS^pn11	0,1300	3,76	18,6700	15,04	5%
N06DA02 161		donepezil	7.5 mg	0,7007	O	Pfizer Croatia d.o.o.	Pfizer	Aricept	tbl. film obl. 28x5 mg	0,4672	13,08	RS^pn11	0,0900	2,62	12,9900	10,46	5%
N06DA02 162		donepezil	7.5 mg	0,5036	O	Pfizer Croatia d.o.o.	Pfizer	Aricept	tbl. film obl. 28x10 mg	0,6716	18,80	RS^pn11	0,1300	3,76	18,6700	15,04	5%
N06DX01 101		memantin	20 mg	0,7887	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o	Memantin Pliva	tbl. film obl. 30x10 mg	0,3942	11,83	RS^pn12	0,0800	2,37	11,7500	9,46	5%
N06DX01 131		memantin	20 mg	0,9293	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., TAD Pharma GmbH	Memando	tbl. film obl. 28x10 mg	0,4645	13,01	RS^pn12	0,0800	2,34	12,9300	10,67	5%
N06DX01 132		memantin	20 mg	0,9950	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., TAD Pharma GmbH	Memando	tbl. film obl. 28x20 mg	0,9950	27,86	RS^pn12	0,2000	5,57	27,6600	22,29	5%
N06DX01 144		memantin	20 mg	1,0586	O	PharmaS d.o.o.	PharmaS d.o.o.	Memantin PharmaS	tbl. film obl. 28x10 mg	0,5291	14,82	RS^pn12	0,0800	2,34	14,7400	12,48	5%
N06DX01 145		memantin	20 mg	1,0307	O	PharmaS d.o.o.	PharmaS d.o.o.	Memantin PharmaS	tbl. film obl. 56x10 mg	0,5154	28,86	RS^pn12	0,0800	4,67	28,7800	24,19	5%
N06DX01 146		memantin	20 mg	0,8343	O	Alkaloid-INT d.o.o.	Alkaloid-INT d.o.o.	Ymana	tbl. film obl. 28x10 mg	0,4171	11,68	RS^pn12	0,0800	2,34	11,6000	9,34	5%
N06DX01 147		memantin	20 mg	0,8343	O	Alkaloid-INT d.o.o.	Alkaloid-INT d.o.o.	Ymana	tbl. film obl. 28x20 mg	0,8343	23,36	RS^pn12	0,1700	4,67	23,1900	18,69	5%
N06DX01 161		memantin	20 mg	1,0586	O	H. Lundbeck A/S	H. Lundbeck A/S	Ebixa	tbl. film obl. 28x10 mg	0,5291	14,82	RS^pn12	0,0800	2,34	14,7400	12,48	5%
N06DX01 171		memantin	20 mg	0,9553	O	Medochemie Ltd.	Medochemie Ltd.	Mantomed	tbl. film obl. 30x10 mg	0,4778	14,33	RS^pn12	0,0800	2,50	14,2500	11,83	5%
N06DX01 181		memantin	20 mg	0,8364	O	Mylan Pharmaceuticals Limited	McDermott Laboratories Ltd. T/A Gerard Laboratories, Mylan Hungary Kft	Memantin Mylan	tbl. film obl. 28x10 mg	0,4181	11,71	RS^pn12	0,0800	2,34	11,6300	9,37	5%
N06DX01 191		memantin	20 mg	0,7507	O	Mylan Pharmaceuticals Limited	McDermott Laboratories Ltd. T/A Gerard Laboratories, Mylan Hungary Kft	Memantin Mylan	tbl. film obl. 28x20 mg	0,7508	21,02	RS^pn12	0,1500	4,20	20,8700	16,82	5%
N07CA01 114		betahistin	24 mg	0,1350	O	Belupo d.d.	Belupo d.d.	Urutal	tbl. 20x24 mg	0,1350	2,70	RS^pn17	0,0300	0,67	2,6700	2,03	5%
N07CA01 115		betahistin	24 mg	0,1350	O	Belupo d.d.	Belupo d.d.	Urutal	tbl. 50x24 mg	0,1350	6,75	RS^pn17	0,0300	1,69	6,7200	5,06	5%
N07CA01 116		betahistin	24 mg	0,1343	O	Belupo d.d.	Belupo d.d.	Urutal	tbl. 60x16 mg	0,0895	5,37	RS^pn17	0,0200	1,34	5,3500	4,03	5%
N07CA01 117		betahistin	24 mg	0,1341	O	Belupo d.d.	Belupo d.d.	Urutal	tbl. 100x8 mg	0,0447	4,47	RS^pn17	0,0100	1,12	4,4600	3,35	5%
N07CA01 162		betahistin	24 mg	0,2045	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Mylan Laboratories SAS	Betaserc	tbl. 20x24 mg	0,2044	4,09	RS^pn17	0,0300	0,67	4,0600	3,42	5%
N07CA01 163		betahistin	24 mg	0,2044	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Mylan Laboratories SAS	Betaserc	tbl. 50x24 mg	0,2044	10,22	RS^pn17	0,0300	1,69	10,1900	8,53	5%
N07CA01 164		betahistin	24 mg	0,2133	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Mylan Laboratories SAS	Betaserc	tbl. 60x16 mg	0,1421	8,53	RS^pn17	0,0200	1,34	8,5100	7,19	5%
N07CA52 121		cinarizin + dimenhidrinat	90 mg	1,1948	O	Medochemie Ltd.	Medochemie Ltd.	Azalonum	tbl. 20x(20 mg+40 mg)	0,2654	5,31	RS^pn17	0,0200	0,45	5,2900	4,86	5%
N07CA52 122		cinarizin + dimenhidrinat	90 mg	1,1943	O	Medochemie Ltd.	Medochemie Ltd.	Azalonum	tbl. 50x(20 mg+40 mg)	0,2654	13,27	RS^pn17	0,0200	1,12	13,2500	12,15	5%
N07XX06 161		tetrabenazin	0,1 g	4,1993	O	AOP Orphan Pharmaceuticals AG	Trommsdorff GmbH & Co KG Arzneimittel	Tetmodis	tbl. 112x25 mg	1,0498	117,58	RS^pn19	0,3200	35,82	117,2600	81,76	5%
R01AB06 722		ksilometazolin + ipratropij bromid			N	Jadran – Galenski Laboratorij d.d.	JGL d.d.	Nasoryl M	sprej za nos, otop., boč. 1x10 ml (0,5 mg/ml+0,6 mg/ml)	4,1224	4,12	R	1,1800	1,18	2,9400	2,94	5%
R01AD05 721		budesonid	0,2 mg	0,8500	N	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Tafen nasal	aerosol za nos 1x200 doza (50 mcg po dozi)	4,2471	4,25	R	1,8200	1,82	2,4300	2,43	5%
R01AD08 701		flutikazon	0,2 mg	0,2273	N	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Rinoco	sprej za nos, boč. stakl. 1x120 doza (50 mcg/100 mcl)	6,8233	6,82	R	1,1000	1,09	5,7300	5,73	5%
R01AD08 775		flutikazon	0,2 mg	0,2221	N	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Glaxo Operations UK Ltd.	Flixonase	kapi za nos, susp. 28x400 mcg (1 mg/ml) u (4x7) spremnika	0,4443	12,44	R	0,0800	2,16	12,3600	10,28	5%
R01AD08 776		flutikazon	0,2 mg	0,3020	N	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	GlaxoWellcome S.A.	Flixonase	rasprš. za nos 1x120 inhal. (50 mcg/inhal)	9,0583	9,06	R	1,1000	1,09	7,9700	7,97	5%
R01AD09 721		mometazon	0,2 mg	0,1766	N	Sandoz d.o.o.	Lek Pharmaceuticals d.d.	Momanose	sprej za nos, susp. boč. 1x140 doza(50 mcg/doza)	6,1849	6,18	R	1,2800	1,28	4,9000	4,90	5%
R01AD09 762		mometazon	0,2 mg	0,2223	N	Organon Pharma d.o.o.	Schering – Plough	Nasonex spray	boč. plast. s nast. za nazal. primj. 140 doza(50 mcg/doza)	7,7815	7,78	R	1,2800	1,28	6,5000	6,50	5%
R01AD09 763		mometazon	0,2 mg	0,1860	N	Cipla Europe NV	Cipla (EU) Limited	Mometazonfuroat Cipla	sprej za nos, susp. boč. 1x140 doza(50 mcg/doza)	6,5101	6,51	R	1,2800	1,28	5,2300	5,23	5%
R01AD09 771		mometazon	0,2 mg	0,1880	N	ACTAVIS GROUP PTC ehf.	Farmea	Bloctimo	boč. plast. s nast. za nazal. primj. 140 doza(50 mcg/doza)	6,5764	6,58	R	1,2800	1,28	5,3000	5,30	5%
R01AD12 777		flutikazon furoat	0,11 mg	0,3417	N	GlaxoSmithKline (Ireland) Limited	Glaxo Operations UK Ltd., Glaxo Wellcome S.A.	Avamys	sprej za nos, boč. 1x120 doza (27,5 mcg/doza), susp.	10,2462	10,25	R	1,1000	1,09	9,1600	9,16	5%
R01AD58 778		azelastin hidroklorid + flutikazon propionat			N	Mylan Hrvatska d.o.o.	Meda Pharma GmbH, Haupt Pharma Amareg GmbH	Dymista	sprej za nos, susp. boč. 1x120 doza (137 mcg + 50 mcg)	13,3081	13,31	R	3,4200	3,42	9,8900	9,89	5%
R03AC12 361		salmeterol	0,1 mg	0,6873	I	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	Glaxo Wellcome Production	Serevent Diskus	praš. za inhal. 60x50 mcg	0,3436	20,62	R	0,3100	18,32	20,3100	2,30	5%
R03AK06 364		salmeterol + flutikazon			I	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	Glaxo Wellcome Production, GlaxoWellcome S.A.	Seretide inhaler	inhalat stlač., susp. 120x(25 mcg+50 mcg)	0,1610	19,32	R^pr01	0,1200	14,83	19,2000	4,49	5%
R03AK06 366		salmeterol + flutikazon			I	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	Glaxo Wellcome Production, GlaxoWellcome S.A.	Seretide inhaler	inhalat stlač., susp. 120x(25 mcg+250 mcg)	0,2296	27,55	R^RR02	0,1900	22,78	27,3600	4,77	5%
R03AK07 374		budesonid + formoterol			I	AstraZeneca d.o.o.	AstraZeneca	Symbicort Turbuhaler	praš. za inhal. 120x(80+4,5 mcg) +nastavak za usta	0,2289	27,47	R^RR02	0,1800	22,06	27,2900	5,41	5%
R03AK10 361		flutikazonfuorat + vilanterol			I	GlaxoSmithKline (Ireland) Limited	Glaxo Wellcome Production, Glaxo Operations UK Ltd.	Relvar Ellipta	prašak inhalata 30x(92+22 mcg)/doza	0,8890	26,67	R^pr05	0,8400	25,31	25,8300	1,36	5%
R03AK11 762		flutikazon+ formoterol			I	Mundipharma Gesellschaft m.b.H	Bard Pharmaceuticals Ltd., Mundipharma DC B.V.	Flutiform	inhalat stlač. susp. 120x(125 mcg+5 mcg)	0,2335	28,02	R	0,1900	22,78	27,8300	5,24	5%
R03AK11 763		flutikazon+ formoterol			I	Mundipharma Gesellschaft m.b.H	Bard Pharmaceuticals Ltd., Mundipharma DC B.V.	Flutiform	inhalat stlač. susp. 120x(250 mcg+10 mcg)	0,3361	40,33	R	0,2400	28,73	40,0900	11,60	5%
R03AL02 361		ipratropijev bromid/salbutamol			I	Cipla Europe NV	S&D Pharma CZ spol. s r.o., Cipla (EU) Limited	Ipratropijev bromid/salbutamol Cipla	otop. za atomizator, 60x0,5 mg/2,5 mg	0,3727	22,36	R	0,3500	20,78	22,0100	1,58	5%
R03AL03 361		umeklidinij + vilanterol			I	GlaxoSmithKline (Ireland) Limited	Glaxo Wellcome Production, Glaxo Operations UK Ltd.	Anoro Ellipta	prašak inhalata 30x(55+22 mcg)/doza	1,2617	37,85	R^pr08	1,0000	29,89	36,8500	7,96	5%
R03AL04 361		indakaterol + glikopironij			I	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma GmbH	Ultibro Breezhaler	prašak inhalata, caps. tvrda 30x(85 mcg+43 mcg)	1,2838	38,51	R^pr08	1,0000	29,89	37,5100	8,62	5%
R03AL05 361		aklidinij + formoterol			I	AstraZeneca AB	Industrias Farmaceuticas Almirall, S.A.	Brimica Genuair	prašak inhalata, 60x340 mcg/12 mcg	0,6143	36,86	R^pr08	0,5000	29,89	36,3600	6,97	5%
R03AL06 761		tiotropij bromid + olodaterol klorid			I	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Spiolto Respimat	otop. za inhal., 2,5 mcg/2,5 mcg, inhalator + 1 uložak	0,6521	39,13	R^pr08	0,5000	29,89	38,6300	9,24	5%
R03AL06 762		tiotropij bromid + olodaterol klorid			I	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Spiolto Respimat	otop. za inhal. 2,5 mcg/2,5 mcg, 1 uložak	0,6223	37,34	R^pr08	0,5000	29,89	36,8400	7,45	5%
R03AL08 761		flutikazonfuroat + umeklidinij + vilanterol			I	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	Glaxo Operations UK Ltd., Glaxo Wellcome Production	Trelegy Ellipta	prašak inhalata 30x(92+55+22 mcg)/doza	1,5500	46,50	R^RR11	1,2400	37,26	45,2600	9,24	5%
R03AL11 761		formoterol + glikopironij + budezonid			I	AstraZeneca AB	AstraZeneca Dunkerque Production	Trixeo Aerosphere	inhalat stlač., susp. 120x(5 mcg+7,2 mcg+160 mcg)	0,3786	45,43	R^RR11	0,3100	37,26	45,1200	8,17	5%
R03BA02 723		budesonid	0,8 mg	0,2924	I	Mylan Hrvatska d.o.o.	Meda Pharma GmbH, MEDA Manufacturing GmbH	Budelin Novolizer	praš. za inhal. 200x200 mcg, inhalator+umetak	0,0731	14,62	R^pr02	0,0700	13,41	14,5500	1,21	5%
R03BA02 724		budesonid	0,8 mg	0,2924	I	Mylan Hrvatska d.o.o.	Meda Pharma GmbH, MEDA Manufacturing GmbH	Budelin Novolizer	praš. za inhal. 200x200 mcg, umetak od 200 doza	0,0731	14,62	R	0,0700	13,41	14,5500	1,21	5%
R03BA05 774		flutikazon	0,6 mg	0,5696	I	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	GlaxoWellcome S.A., Glaxo Wellcome Production	Flixotide 125 inhaler	stlač. inhalat, susp. 60x125 mcg	0,1187	7,12	R	0,0700	4,46	7,0500	2,66	5%
R03BA05 775		flutikazon	0,6 mg	5,0640	I	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	GlaxoWellcome S.A., Glaxo Wellcome Production	Flixotide 250 inhaler	stlač. inhalat, susp. 60x250 mcg	0,2110	12,66	R	0,1500	8,92	12,5100	3,74	5%
R03BB04 761		tiotropij bromid	10 mcg	0,4881	I	Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.	Boehringer Ingelheim	Spiriva	prašak za inhal. u caps. tvrdoj, 30x18 mcg +uređaj za inhal.	0,8786	26,36	R^pr03	0,6800	20,32	25,6800	6,04	5%
R03BB04 762		tiotropij bromid	5 mcg	0,9407	I	Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.	Boehringer Ingelheim	Spiriva Respimat	otop. za inhal., 2,5 mcg, inhalator + 1 uložak	0,4703	28,22	R^pr09	0,4200	25,08	27,8000	3,14	5%
R03BB04 763		tiotropij bromid	5 mcg	0,8947	I	Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.	Boehringer Ingelheim	Spiriva Respimat	otop. za inhal., 2,5 mcg, 1 uložak	0,4473	26,84	R^pr09	0,4200	25,08	26,4200	1,76	5%
R03BB05 361		aklidinij (aklidinijev bromid)	0,644 mg	0,9333	I	AstraZeneca AB	Industrias Farmaceuticas Almirall, S.L.	Bretaris Genuair	prašak inhalata, 60x322 mcg	0,4667	28,00	R^pr03	0,3400	20,32	27,6600	7,68	5%
R03BB06 361		glikopironij	44 mcg	0,8530	I	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma GmbH	Seebri Breezhaler	prašak inhalata, caps. tvrda 30x44 mcg	0,8530	25,59	R^pr03	0,6100	18,29	24,9800	7,30	5%
R03BB07 361		umeklidinij bromid			I	GlaxoSmithKline (Ireland) Limited	Glaxo Wellcome Production, Glaxo Operations UK Ltd.	Incruse Ellipta	prašak inhalata, dozirani 30x55 mcg	0,7698	23,09	R^pr03	0,5500	16,46	22,5400	6,63	5%
R03DA04 131		teofilin	0,4 g	0,1405	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Teotard	caps. retard 40x200 mg	0,0703	2,81	R	0,0300	1,20	2,7800	1,61	5%
R03DA04 132		teofilin	0,4 g	0,1137	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Teotard	caps. retard 40x350 mg	0,0995	3,98	R	0,0500	2,11	3,9300	1,87	5%
R03DC03 181		montelukast	10 mg	0,7993	O	Organon Pharma d.o.o.	Merck Sharp&Dohme	Singulair junior	tbl. za žvak. 28x5 mg	0,3998	11,19	R^RR08	0,2300	6,37	10,9600	4,82	5%
R03DC03 182		montelukast	10 mg	0,3389	O	Organon Pharma d.o.o.	Merck Sharp&Dohme	Singulair	tbl. film obl. 28x10 mg	0,3389	9,49	R^RR08	0,2400	6,63	9,2500	2,86	5%
R03DX07 161		roflumilast	0,5 mg	1,2847	O	AstraZeneca AB	Takeda	Daxas	tbl. film obl. 30×500 mcg	1,2848	38,54	RS^pr04	0,7500	22,58	37,7900	15,96	5%
R05DA08 142		folkodin	50 mg	1,1275	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Pholcodin	caps. 20x10 mg	0,2256	4,51	R	0,1500	2,93	4,3600	1,58	5%
R05DB13 131		butamirat	25 mg	0,3313	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Panatus	tbl. 10x20 mg	0,2648	2,65	R	0,2000	1,99	2,4500	0,66	5%
R05DB13 132		butamirat	25 mg	0,1585	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Panatus forte	tbl. 10x50 mg	0,3165	3,17	R	0,2400	2,38	2,9300	0,79	5%
R05DB13 333		butamirat	25 mg	0,6406	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Panatus sirup	sirup 1x200 ml (4 mg/5 ml)	4,1038	4,10	R	1,6500	1,65	2,4500	2,45	5%
R05DB13 372		butamirat	25 mg	0,3175	O	GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd.	GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co.	Sinecod sirup	sirup 1x200 ml (1,5 mg/ml)	3,8131	3,81	R	3,0900	3,09	0,7200	0,72	5%
R06AE09 161		levocetirizin	5 mg	0,1300	O	UCB Pharma S.A.	UCB Pharma	Xyzal	tbl. film obl. 30x5 mg	0,1301	3,90	R	0,0900	2,70	3,8100	1,20	5%
R06AE09 262		levocetirizin	5 mg	0,4040	O	UCB Pharma S.A.	UCB Pharma	Xyzal	boč. stakl. 200 ml (0,5 mg/ml)	8,0775	8,08	R	3,6800	3,68	4,4000	4,40	5%
R06AX13 123		loratadin	10 mg	0,1310	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Flonidan	tbl. 30x10 mg	0,1309	3,93	R	0,0900	2,70	3,8400	1,23	5%
R06AX13 162		loratadin	10 mg	0,1523	O	Bayer d.o.o.	Bayer Bitterfeld GmbH	Claritine	tbl. 30x10 mg	0,1525	4,57	R	0,0900	2,70	4,4800	1,87	5%
R06AX26 182		feksofenadin	0,12 g	0,1743	O	Opella Healthcare France SAS	Opella Healthcare International SAS	Telfast	tbl. 30x120 mg	0,1743	5,23	R	0,0900	2,70	5,1400	2,53	5%
R06AX26 184		feksofenadin	0,12 g	0,1218	O	Opella Healthcare France SAS	Opella Healthcare International SAS	Telfast	tbl. 30x180 mg	0,1827	5,48	R	0,0900	2,70	5,3900	2,78	5%
R06AX27 112		desloratadin	5 mg	0,1940	O	Belupo d.d.	Belupo	Alerdin	tbl. rasp. za usta 10x5 mg	0,1944	1,94	R	0,0900	0,90	1,8500	1,04	5%
R06AX27 161		desloratadin	5 mg	0,3150	O	Organon N.V.	Schering – Plough	Aerius	tbl. film obl. 10x5 mg	0,3155	3,15	R	0,0900	0,90	3,0600	2,25	5%
R06AX27 162		desloratadin	5 mg	0,1550	O	Organon N.V.	Schering – Plough	Aerius	tbl. film obl. 30x5 mg	0,1548	4,65	R	0,0900	2,70	4,5600	1,95	5%
R06AX27 311		desloratadin	5 mg	0,3767	O	Belupo d.d.	Belupo	Alerdin	otop. oral. 60 ml (0,5 mg/ml)	2,2576	2,26	R	0,9900	0,99	1,2700	1,27	5%
R06AX27 321		desloratadin	5 mg	0,3767	O	Jadran – Galenski Laboratorij d.d.	JGL d.d.	Escontral	otop. oral. 60 ml (0,5 mg/ml)	2,2576	2,26	R	0,7300	0,73	1,5300	1,53	5%
R06AX27 322		desloratadin	5 mg	0,3767	O	Jadran – Galenski Laboratorij d.d.	JGL d.d.	Escontral	otop. oral. 120 ml (0,5 mg/ml)	4,5152	4,52	R	1,4600	1,46	3,0600	3,06	5%
R06AX27 363		desloratadin	5 mg	0,5967	O	Organon N.V.	Schering – Plough	Aerius	otop. oral. 60 ml (0,5 mg/ml)	3,5835	3,58	R	1,1000	1,10	2,4800	2,48	5%
R06AX27 364		desloratadin	5 mg	0,5925	O	Organon N.V.	Schering – Plough	Aerius	otop. oral. 120 ml (0,5 mg/ml)	7,1139	7,11	R	2,2100	2,21	4,9000	4,90	5%
R06AX29 161		bilastin	20 mg	0,2000	O	Menarini International Operations Luxembourg S.A.	Menarini-Von Heyden GmbH, Faes Farma S.A., A. Menarini Manufacturing Logistics And Services S.r.l.	Nixar	tbl. 10x20 mg	0,2004	2,00	R	0,0900	0,90	1,9100	1,10	5%
R06AX29 162		bilastin	20 mg	0,2005	O	Menarini International Operations Luxembourg S.A.	Menarini-Von Heyden GmbH, Faes Farma S.A., A. Menarini Manufacturing Logistics And Services S.r.l.	Nixar	tbl. 20x20 mg	0,2004	4,01	R	0,0900	1,80	3,9200	2,21	5%
R06AX29 171		bilastin	20 mg	0,1405	O	STADA d.o.o.	J. Uriach y Compania, S.A.	Selbixo	tbl. 20x20 mg	0,1403	2,81	R	0,0900	1,80	2,7200	1,01	5%
R06AX29 172		bilastin	20 mg	0,1403	O	STADA d.o.o.	J. Uriach y Compania, S.A.	Selbixo	tbl. 30x20 mg	0,1403	4,21	R	0,0900	2,71	4,1200	1,50	5%
S01AA12 472		tobramicin			L	Novartis Hrvatska d.o.o.	S.A. Alcon-Couvreur N.V., Novartis Farmaceutica S.A.	Tobrex	mast za oči 3,5 g (3 mg/1 g masti)	2,3678	2,37	R	1,2800	1,28	1,0900	1,09	5%
S01AA12 771		tobramicin			L	Novartis Hrvatska d.o.o.	S.A. Alcon-Couvreur N.V., Novartis Farmaceutica S.A.	Tobrex	kapi za oči 1x5 ml (3 mg/ml)	2,2324	2,23	R	1,3500	1,35	0,8800	0,88	5%
S01AA26 761		azitromicin			L	Laboratoires THEA	Laboratoires Thea, Laboratoire Unither	Azyter	kapi za oči, otop. u jednodoznom spremniku 6x15 mg/g	1,0392	6,24	R	0,1800	1,09	6,0600	5,15	5%
S01AD03 461		aciklovir			L	Agepha Pharma s.r.o.	Agepha Pharma s.r.o.	Xorox	mast za oči 4,5 g (30 mg/g)	14,2650	14,27	R	9,0600	9,06	5,2100	5,21	5%
S01AE01 761		ofloksacin			L	UNIMED PHARMA spol s.r.o.	Unimed Pharma spol s.r.o.	Uniflox	kapi za oči 1x10 ml (3 mg/ml)	4,0388	4,04	R	1,1000	1,09	2,9500	2,95	5%
S01AE07 721		moksifloksacin			L	Jadran – Galenski Laboratorij d.d.	JGL d.d.	Moksacin	kapi za oči, otop. 1x5 ml	4,9771	4,98	R	1,2200	1,22	3,7600	3,76	5%
S01BA01 461		deksametazon			L	Bausch + Lomb Ireland Limited	Dr. Gerhard Mann, chem.-pharm. Fabrik GmbH	Dexagel	gel za oko, 1x5 g (0,985 mg/g)	1,3524	1,35	R	1,1500	1,15	0,2000	0,20	5%
S01BA01 462		deksametazon			L	Novartis Hrvatska d.o.o.	S.A. Alcon-Couvreur N.V., Novartis Farmaceutica S.A.	Maxidex	mast za oči 0,1% 3,5 g	2,8084	2,81	R	1,1500	1,15	1,6600	1,66	5%
S01BA01 761		deksametazon			L	Novartis Hrvatska d.o.o.	S.A. Alcon-Couvreur N.V., Novartis Pharma GmbH	Maxidex	kapi za oči 0,1%, 1x5 ml	1,6723	1,67	R	1,3500	1,35	0,3200	0,32	5%
S01BA02 761		natrijev hidrokortizonfosfat			L	Laboratoires THEA	Laboratoire Unither, Laboratoires Thea	Softacort	kapi za oči, otop. u jednodoznom spremniku 30x0,4 ml (3,35 mg/ml)	0,3247	9,74	RS	0,0500	1,35	9,7000	8,39	5%
S01BC11 762		bromfenak			L	Bausch + Lomb Ireland Limited	Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik GmbH	Yellox	kapi za oči, 1x5 ml (0,9 mg/ml)	7,1232	7,12	R	1,2200	1,22	5,9000	5,90	5%
S01CA01 461		tobramicin + deksametazon			L	Novartis Hrvatska d.o.o.	S.A. Alcon-Couvreur N.V., Novartis Farmaceutica S.A.	Tobradex	mast za oči 3,5 g	3,5238	3,52	R	1,2800	1,28	2,2400	2,24	5%
S01CA01 462		deksametazon + neomicin + polimiksin B			L	Novartis Hrvatska d.o.o.	Siegfried El Masnou S.A., Novartis Pharma GmbH	Maxitrol	mast za oči 3,5 g (1 mg +3.500 i.j. +6.000 i.j./ml)	1,4573	1,46	R	1,2800	1,28	0,1800	0,18	5%
S01CA01 761		deksametazon + neomicin + polimiksin B			L	Novartis Hrvatska d.o.o.	Siegfried El Masnou S.A., Novartis Pharma GmbH	Maxitrol	kapi za oči 1x5 ml (1 mg +3.500 i.j. +6.000 i.j./ml)	2,2483	2,25	R	1,3500	1,35	0,9000	0,90	5%
S01CA01 771		tobramicin + deksametazon			L	Novartis Hrvatska d.o.o.	S.A. Alcon-Couvreur N.V., Novartis Farmaceutica S.A.	Tobradex	kapi za oči, 5 ml (3 mg/ml + 1 mg/ml)	3,5397	3,54	R	1,2200	1,22	2,3200	2,32	5%
S01CA01 781		deksametazon + levofloksacin			L	Santen Oy	Santen Oy	Ducressa	kapi za oči 1x5 ml (1 mg/ml + 5 mg/ml)	7,6754	7,68	R	1,2200	1,22	6,4600	6,46	5%
S01EC01 162		acetazolamid	0,75 g	0,4410	O	Amdipharm Limited	Customs Pharmaceuticals Limited, Millmount Healthcare Ltd.	Diamox	tbl. 30x250 mg	0,1469	4,41	R	0,0900	2,56	4,3200	1,85	5%
S01EC04 761		brinzolamid			L	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma GmbH, S.A. Alcon-Couvreur N.V.	Azopt	kapi za oči 1x5 ml	6,2340	6,23	RS^RS03	4,9400	4,94	1,2900	1,29	5%
S01EC54 761		brinzolamid + brimonidin tartarat			L	Novartis Europharm Limited Irska	Alcon-Couvreur N.V.	Simbrinza	kapi za oči 1x5 ml (10 mg/ml+2 mg/ml)	11,1248	11,12	RS^RS03	5,3400	5,34	5,7800	5,78	5%
S01ED02 761		betaksolol			L	Novartis Hrvatska d.o.o.	Alcon	Betoptic	kapi za oči 1x5 ml (5 mg/ml)	2,6173	2,62	R	1,9000	1,90	0,7200	0,72	5%
S01ED51 761		timolol + dorzolamid			L	Santen Oy	Merck Sharp&Dohme B.V., Laboratories Merck Sharp & Dohme – Chibret	Cosopt	kapi za oči 1x5 ml (5 mg +20 mg/ml)	6,1052	6,11	RS^RS03	4,8000	4,80	1,3100	1,31	5%
S01ED51 762		brinzolamid + timolol			L	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma GmbH, S.A. Alcon Couvreur N.V.	Azarga	kapi za oči, 1x5 ml (10 mg/ml+5 mg/ml), susp.	10,1692	10,17	RS^RS03	4,8000	4,80	5,3700	5,37	5%
S01ED51 763		timolol + dorzolamid			L	Santen Oy	Santen Oy, Tubilux Pharma S.p.A.	Cosopt iMulti	kapi za oči 1x10 ml (5 mg +20 mg/ml) (dvomjesečna terapija)	18,4737	18,47	RS^RS03	8,2200	8,22	10,2500	10,25	5%
S01ED51 773		timolol + dorzolamid			L	Bausch + Lomb Ireland Limited	Excelvision, Pharmathen S.A.	Oftidorix PF	kapi za oči, 1x5 ml (5 mg+20 mg/ml)	9,0159	9,02	RS^RS03	4,3200	4,32	4,7000	4,70	5%
S01ED51 774		tafluprost + timolol			L	Santen Oy	SANTEN Oy, Laboratoire Unither	Taptiqom	kapi za oči, otop. u jednodoznom spremniku 30x0,3 ml (15 mcg/ml + 5 mg/ml)	0,5797	17,39	RS^RS03	0,1800	5,34	17,2100	12,05	5%
S01ED51 775		timolol + dorzolamid			L	Laboratoires THEA	Delpharm Tours, Laboratoires Thea	Duokopt	kapi za oči 1x10 ml (5 mg +20 mg/ml)	17,2765	17,28	RS^RS03	8,2200	8,22	9,0600	9,06	5%
S01ED51 776		travoprost + timolol			L	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma GmbH, S.A. Alcon Couvreur N.V.	Duotrav	boč. plast. 1x2,5 ml (40 mcg/ml+5 mg/ml)	13,4793	13,48	RS^RS03	4,8100	4,81	8,6700	8,67	5%
S01ED51 777		bimatoprost + timolol			L	AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG	Allergan	Ganfort	kapi za oči 1x3 ml (0,3 mg+5 mg)	13,2272	13,23	RS^RS03	5,3400	5,34	7,8900	7,89	5%
S01ED51 791		latanoprost + timolol			L	Laboratoires THEA	Excelvision, Laboratoires Thea	Fixalpost	kapi za oči, 30 x 0,2 ml (50 mcg/ml+5 mg/ml), 5 vrećica sa po 6 jednodoznih spremnika	0,5088	15,26	RS^RS03	0,1500	4,57	15,1100	10,69	5%
S01ED51 793		timolol + brimonidin			L	Allergan Pharm. Ireland	Allergan	Combigan	kapi za oči boč. 1x5 ml (5 mg + 2 mg)	10,0843	10,08	RS^RS03	5,3400	5,34	4,7400	4,74	5%
S01EE03 762		bimatoprost			L	AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG	Allergan	Lumigan	kapi za oči 1x3 ml (0,1 mg/ml)	7,6156	7,62	RS^RS03	5,3400	5,34	2,2800	2,28	5%
S01EE03 763		bimatoprost			L	AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG	Allergan	Lumigan	kapi za oči, otop. u jednodoznom spremniku 30x0,4 ml (0,3 mg/ml)	0,4579	13,74	RS^RS03	0,1800	5,34	13,5600	8,40	5%
S01EE04 761		travoprost			L	Novartis Europharm Limited Irska	S.A. Alcon-Couvreur N.V.	Travatan	kapi za oči 1x2,5 ml (40 mcg/ml)	7,8466	7,85	RS^RS03	5,3400	5,34	2,5100	2,51	5%
S01EE04 762		travoprost			L	Zentiva k.s.	Rafarm S.A.	Protravis	kapi za oči, 1x2,5 ml (40 mcg/ml)	6,8910	6,89	RS^RS03	4,8200	4,82	2,0700	2,07	5%
S01EE04 763		travoprost			L	Bausch + Lomb Ireland Limited	Pharmathen S.A., Jadran Galenski laboratorij d.d.	Vizitrav	kapi za oči 1x2,5 ml (40 mcg/ml)	7,7046	7,70	RS^RS03	4,8200	4,82	2,8800	2,88	5%
S01EE05 771		tafluprost			L	Santen Oy	Merck Sharp & Dohme B.V., Laboratoire Unither	Saflutan	kapi za oči, otop. u jednodoznom spremniku 30x0,3 ml (15 mcg/ml)	0,4625	13,88	RS^RS03	0,1800	5,34	13,7000	8,54	5%
S01EE05 772		tafluprost			L	Santen Oy	Santen Oy, Tampere, Tubilux Pharma S.p.A.	Saflutan	kapi za oči, 1x3 ml (15 mcg/ml)	12,9511	12,95	RS^RS03	5,3400	5,34	7,6100	7,61	5%
S01GX07 761		azelastin			L	Mylan Hrvatska d.o.o.	Meda Pharma GmbH	Allergodil	kapi za oči 1x6 ml (0,5 mg/ml)	3,7415	3,74	R	1,2200	1,22	2,5200	2,52	5%
S01GX09 761		olopatadin			L	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Farmacéutica S.A., Novartis Pharma GmbH	Opatanol	kapi za oči 1x5 ml (1 mg/ml)	5,3023	5,30	R	1,2200	1,22	4,0800	4,08	5%
S01GX09 771		olopatadin			L	UNIMED PHARMA spol s.r.o.	Unimed Pharma spol. s r.o.	Olopatadin UNIMED PHARMA	kapi za oči 1x5 ml (1 mg/ml)	4,7727	4,77	R	1,2200	1,22	3,5500	3,55	5%
S01XA18 771		ciklosporin			L	Santen Oy	SANTEN Oy, EXCELVISION	Ikervis	kapi za oči, otop. u jednodoznom spremniku 30x0,3 ml (1 mg/ml)	3,0084	90,25	RS^ps02	2,4700	74,01	87,7800	16,24	5%

Dopunska lista lijekova s cijenama u eurima – 2. dio

Šifra ATK	Oznaka	Nezaštićeno ime lijeka	DDD i jed. mj.	Cijena u EUR za DDD (bez PDV-a)	Način primjene	Nositelj odobrenja	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Oblik, jačina i pakiranje lijeka	Cijena u EUR za jed. obl. (bez PDV-a)	Cijena u EUR za orig. pak. (bez PDV-a)	R/RS	Cijena u EUR za jed. obl. koju plaća Zavod (bez PDV-a)	Cijena u EUR za orig. pak. koju plaća Zavod (bez PDV-a)	Doplata u EUR za jed. obl. (bez PDV-a)	Doplata u EUR za orig. pak. (bez PDV-a)	Stopa PDV-a
1.	2.	3.	4.	5.	6.	7.	8.	9.	10.	11.	12.	13.	14.	15.	16.	17.	18.
V06DX01 369		dijetetski preparat			O	Oktal Pharma d.o.o.	Nestle	Alfare	limenka 1x400 g	17,2540	17,25	RS^VP03	6,9300	6,93	10,3200	10,32	5%
V06DX01 371		dijetetski preparat^mv601			O	G-M Pharma Zagreb d.o.o.	Hammermuehle Diaet GmbH	Mješavina brašna s malo proteina i malo fenilalanina	prašak 10x1 kg	3,1707	31,71	RS^pv01	2,8500	28,54	28,8600	3,17	5%
V06DX01 373		dijetetski preparat			O	Pharmacia laboratorij d.o.o.	Nutricia Cuijk B.V.	Aptamil Pregomin Allergy Digestive Care	prašak limenka 1x400 g	11,6663	11,67	RS^VP03	6,9000	6,90	4,7700	4,77	5%
V06DX01 374		dijetetski preparat			O	Oktal Pharma d.o.o.	Nestle	Althera prašak	limenka 1x400 g	17,2540	17,25	RS^VP05	7,0500	7,05	10,2000	10,20	5%
V06DX01 380		dijetetski preparat			O	G-M Pharma Zagreb d.o.o.	SHS International Ltd.	Neocate Junior	limenka 1x400 g	29,2083	29,21	RS^VP08	26,5500	26,55	2,6600	2,66	5%
V06DX01 384		dijetetski preparat^NV611			O	G-M Pharma Zagreb d.o.o.	Milupa GmbH	Zamjena za mlijeko u prahu lp-drink	prašak 1x400 g	7,8758	7,88	RSf^RV17	6,6100	6,61	1,2700	1,27	5%
V06DX01 387		dijetetski preparat^NV611			O	G-M Pharma Zagreb d.o.o.	SHS International Ltd.	Loprofin niskoproteinska tjestenina	kutija 1x500 g	5,0634	5,06	RSf^RV17	3,9400	3,94	1,1200	1,12	5%
V06DX01 388		dijetetski preparat^NV611			O	G-M Pharma Zagreb d.o.o.	SHS International Ltd.	Loprofin niskoproteinska tjestenina	kutija 1x250 g	2,8058	2,81	RSf^RV17	2,1300	2,13	0,6800	0,68	5%
V06DX01 390		dijetetski preparat			O	Medis Adria d.o.o.	UP Medi-Europa SA	Allernova AR	limenka/kutija 1x400 g	11,6902	11,69	RS^VP03	6,9400	6,94	4,7500	4,75	5%
V06DX01 395		dijetetski preparat^NV611			O	G-M Pharma Zagreb d.o.o.	Hammermuehle Diaet GmbH	Zamjena za jaja Hammermuehle	prašak 1x250 g	5,1430	5,14	RSf^RV17	1,7900	1,79	3,3500	3,35	5%
V06DX01 467		dijetetski preparat			O	Abbott Laboratories d.o.o.	Abbott	Similac Alimentum	limenka 1x400 g	11,0704	11,07	RS^VP03	6,6300	6,63	4,4400	4,44	5%
V06DX02 366		namirnice bez glutena			O	G-M Pharma Zagreb d.o.o.	Hammermuehle Diaet GmbH	Brašno mix svijetlo	prašak 1x1 kg	2,7540	2,75	R^VS16	2,0500	2,05	0,7000	0,70	5%
V06DX02 367		namirnice bez glutena			O	G-M Pharma Zagreb d.o.o.	Mantler Muhle	Bezglutensko brašno	prašak 1x1 kg	2,5297	2,53	R^VS16	2,0500	2,05	0,4800	0,48	5%
V06DX02 368		namirnice bez glutena			O	Salvia d.o.o.	Dr. Schaer	Mix B prašak	praš. 1x1 kg	2,5217	2,52	R^VS16	2,0500	2,05	0,4700	0,47	5%
V06DX02 369		namirnice bez glutena			O	Sanum grupa d.o.o.	Nutrifree	Nutrifree mix bezglutensko brašno	praš. 1x1 kg	2,5297	2,53	R^VS16	2,0500	2,05	0,4800	0,48	5%
V06DX02 370		namirnice bez glutena			O	A1 d.o.o.	Rue Flambee Italy srl	Bakin Mix bread & pizza	praš. 1x1 kg	2,1554	2,16	R^VS16	2,0500	2,05	0,1100	0,11	5%
V06DX03 374		namirnice za enteralnu primjenu			O	Fresenius Kabi d.o.o.	Fresenius Kabi	Reconvan	vreć. plast. 1x500 ml	5,6221	5,62	RS^VS03b	5,0600	5,06	0,5600	0,56	5%
V06DX03 377		namirnice za enteralnu primjenu			O	G-M Pharma Zagreb d.o.o.	N.V. Nutricia	Nutrison	vreć. plast./kolapsibilna boca 1X500 ml	2,6080	2,61	RS^VO01b	2,1200	2,12	0,4900	0,49	5%
V06DX03 419		namirnice za enteralnu primjenu			O	G-M Pharma Zagreb d.o.o.	Milupa GmbH, Nutricia	Nutilis	prašak 1x300 g	5,8796	5,88	RS^VS14	3,0900	3,09	2,7900	2,79	5%
V06DX03 449		namirnice za enteralnu primjenu			O	G-M Pharma Zagreb d.o.o.	N.V. Nutricia	Infatrini	boč. plast. 1x125 ml	1,4268	1,43	RS^VP09	1,1600	1,16	0,2700	0,27	5%
V06DX03 468		namirnice za enteralnu primjenu			O	Fresenius Kabi d.o.o.	Diamond Crystal Brands, Inc	Thick & Easy	prašak 1x225 g	5,5664	5,57	RS^VS14	2,3200	2,32	3,2500	3,25	5%
V06DX03 477		namirnice za enteralnu primjenu			O	Oktal Pharma d.o.o.	Nestle Clinical Nutrition France	Nestle Resource diabet	boč. 4x200 ml	1,0565	4,23	RS^VS13a	0,6300	2,54	3,6000	1,69	5%
V06DX03 482		namirnice za enteralnu primjenu			O	Abbott Laboratories d.o.o.	Abbott	Glucerna 1,5 kcal	boca 4x220 ml	1,1490	4,60	RS^VS13a	1,0400	4,17	3,5600	0,43	5%

Dopunska lista lijekova s cijenama u eurima – 3. dio

Šifra ATK	Oznaka	Nezaštićeno ime lijeka	DDD i jed. mj.	Cijena u EUR za DDD (bez PDV-a)	Način primjene	Nositelj odobrenja	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Oblik, jačina i pakiranje lijeka	Cijena u EUR za jed. obl. (bez PDV-a)	Cijena u EUR za orig. pak. (bez PDV-a)	R/RS	Cijena u EUR za jed. obl. koju plaća Zavod (bez PDV-a)	Cijena u EUR za orig. pak. koju plaća Zavod (bez PDV-a)	Doplata u EUR za jed. obl. (bez PDV-a)	Doplata u EUR za orig. pak. (bez PDV-a)	Stopa PDV-a
1.	2.	3.	4.	5.	6.	7.	8.	9.	10.	11.	12.	13.	14.	15.	16.	17.	18.
V20AB02 934	RZ	komprese			L	PAUL HARTMANN d.o.o.	Paul Hartmann AG	Sterilux ES	1 vr. x (7,5 x 7,5) cm, 2 kom., 8 sl.	0,0690	0,07	R^RZ01	0,0500	0,05	0,0200	0,02	5%
V20AB02 944	RZ	komprese			L	PAUL HARTMANN d.o.o.	Paul Hartmann AG	Sterilux ES	1 vr. x (10 x 10) cm, 2 kom., 8 sl.	0,1141	0,11	R^RZ01	0,1000	0,10	0,0100	0,01	5%
V20AC03 915	RZ	zavoj utkani			L	Lohmann & Rauscher d.o.o.	Lohmann & Rauscher	Geka	1 x (8 cm x 4 m)	0,1433	0,14	R^RZ01	0,1100	0,11	0,0300	0,03	5%
V20AC03 926	RZ	zavoj kaliko utkani			L	Lola Ribar d.d.	Lola Ribar	Lola care kaliko zavoj 8 cm x 5 m	1 x (8 cm x 5 m)	0,2084	0,21	R^RZ01	0,1400	0,14	0,0700	0,07	5%
V20AC03 934	RZ	zavoj elastični			L	PAUL HARTMANN d.o.o.	Paul Hartmann AG	Peha-Fix	1 x (8 cm x 4 m)	0,1500	0,15	R^RZ01	0,1100	0,11	0,0400	0,04	5%
V20AC03 935	RZ	zavoj elastični			L	Lohmann & Rauscher d.o.o.	Lohmann & Rauscher	Raucolast	1 x (8 cm x 4 m)	0,1433	0,14	R^RZ01	0,1100	0,11	0,0300	0,03	5%
V20AC03 936	RZ	zavoj elastični			L	Lola Ribar d.d.	Lola Ribar	Lola care lolalast 8 cm x 4 m	1 x (8 cm x 4 m)	0,1858	0,19	R^RZ01	0,1100	0,11	0,0800	0,08	5%
V20AC03 937	RZ	zavoj utkani			L	InMEDIC d.o.o.	Tosama	Vivanorm	1 x (8 cm x 4 m)	0,1460	0,15	R^RZ01	0,1100	0,11	0,0400	0,04	5%
V20AC03 945	RZ	zavoj utkani			L	Lohmann & Rauscher d.o.o.	Lohmann & Rauscher	Geka	1 x (12 cm x 4 m)	0,1924	0,19	R^RZ01	0,1500	0,15	0,0400	0,04	5%
V20AC03 956	RZ	zavoj kaliko utkani			L	Lola Ribar d.d.	Lola Ribar	Lola care kaliko zavoj 12 cm x 5 m	1 x (12 cm x 5 m)	0,2482	0,25	R^RZ01	0,1900	0,19	0,0600	0,06	5%
V20AC03 964	RZ	zavoj elastični			L	PAUL HARTMANN d.o.o.	Paul Hartmann AG	Peha-Fix	1 x (12 cm x 4 m)	0,2190	0,22	R^RZ01	0,1500	0,15	0,0700	0,07	5%
V20AC03 965	RZ	zavoj elastični			L	Lohmann & Rauscher d.o.o.	Lohmann & Rauscher	Raucolast	1 x (12 cm x 4 m)	0,1924	0,19	R^RZ01	0,1500	0,15	0,0400	0,04	5%
V20AC03 966	RZ	zavoj elastični			L	Lola Ribar d.d.	Lola Ribar	Lola care Lolalast	1x (12 cm x 4 m)	0,3876	0,39	R^RZ01	0,1500	0,15	0,2400	0,24	5%
V20AC03 976	RZ	zavoj elastični			L	Lola Ribar d.d.	Lola Ribar	Krep zavoj	1 x (8 cm x 4,5 m)	0,1486	0,15	R^RZ01	0,1300	0,13	0,0200	0,02	5%
V20AC03 977	RZ	zavoj utkani			L	InMEDIC d.o.o.	Tosama	Vivanorm	1 x (12 cm x 4 m)	0,1951	0,20	R^RZ01	0,1500	0,15	0,0500	0,05	5%
V20AC03 986	RZ	zavoj elastični			L	Lola Ribar d.d.	Lola Ribar	Krep zavoj	1 x (12 cm x 4,5 m)	0,3982	0,40	R^RZ01	0,1700	0,17	0,2300	0,23	5%
V20AC03 987	RZ	zavoj elastični			L	InMEDIC d.o.o.	Tosama	Vivasoft extra	1 x (8 cm x 4,5 m)	0,1460	0,15	R^RZ01	0,1300	0,13	0,0200	0,02	5%
V20AC03 997	RZ	zavoj elastični			L	InMEDIC d.o.o.	Tosama	Vivasoft extra	1 x (12 cm x 4,5 m)	0,1951	0,20	R^RZ01	0,1700	0,17	0,0300	0,03	5%
V20AD04 914	RZ	mikropore			L	PAUL HARTMANN d.o.o.	Paul Hartmann AG	Omnipor	1x (1,25 cm x 9,2 m)	0,4380	0,44	R^RZ01	0,1800	0,18	0,2600	0,26	5%
V20AD04 918	RZ	mikropore			L	3M (East) AG	3M(East)AG	3M Papirnata kirurška traka	1x (1,25 cm x 9,1 m)	0,2190	0,22	R^RZ01	0,1800	0,18	0,0400	0,04	5%
V20AD04 924	RZ	mikropore			L	PAUL HARTMANN d.o.o.	Paul Hartmann AG	Omnipor	1x (2,5 cm x 9,2m)	0,5309	0,53	R^RZ01	0,3400	0,34	0,1900	0,19	5%
V20AD04 928	RZ	mikropore			L	3M (East) AG	3M(East)AG	3M Papirnata kirurška traka	1x (2,5 cm x 9,1m)	0,4380	0,44	R^RZ01	0,3400	0,34	0,1000	0,10	5%
V20AD04 934	RZ	mikropore			L	PAUL HARTMANN d.o.o.	Paul Hartmann AG	Omnipor	1x (5 cm x 9,2 m)	0,9291	0,93	R^RZ01	0,6700	0,67	0,2600	0,26	5%
V20AD04 938	RZ	mikropore			L	3M (East) AG	3M(East)AG	3M Papirnata kirurška traka	1x (5 cm x 9,1 m)	0,8362	0,84	R^RZ01	0,6700	0,67	0,1700	0,17	5%
V20AE05 915	RZ	staničevina			L	Lohmann & Rauscher d.o.o.	Lohmann & Rauscher	Zellstoff	1 x 1 kg	2,9730	2,97	R^RZ01	2,3700	2,37	0,6000	0,60	5%
V20AF06 914	RZ	vata			L	PAUL HARTMANN d.o.o.	Paul Hartmann AG	HARTMANN cotton wool	1 x 50 g	0,5043	0,50	R^RZ01	0,4400	0,44	0,0600	0,06	5%

Lohmann & Rauscher

Legenda

Oznake skraćenica:
g	gram
mg	miligram
mcg	mikrogram
UI (i.j.)	internacionalna jedinica
TUI (Ti.j.)	tisuću internacionalnih jedinica
MUI (Mi.j.)	milijun internacionalnih jedinica
mmol	milimol
ml	mililitar
l	litra

Oznaka ograničenja primjene lijeka:
KL	Lijekovi koji se primjenjuju samo u visoko specijaliziranim zdravstvenim ustanovama (klinikama).
KS	Lijekovi koji se mogu u nastavku obrade i liječenja u klinici primjenjivati u drugim stacionarnim zdravstvenim ustanovama.
DS	Lijekovi koji se primjenjuju u drugim stacionarnim ustanovama.
PR	Lijekovi koji se mogu primjenjivati i na razini primarne zdravstvene zaštite.
PO	Lijekovi koji se mogu upotrebljavati na razini primarne zdravstvene zaštite i koji se mogu posebice obračunavati Hrvatskom zavodu za zdravstveno osiguranje.
RL	Izdaje se isključivo na ruke liječnika.
XX	Izdaje se na ruke liječnika ovisno o indikaciji.
RZ	Isključivo za zavojni materijal koji se može propisati na recept Zavoda za potrebe kućnog liječenja i zdravstvene njege u kući osigurane osobe.
DSPO	Lijekovi koji se primjenjuju u drugim stacionarnim ustanovama, a koji se mogu upotrebljavati i na razini primarne zdravstvene zaštite i koji se mogu posebice obračunavati Hrvatskom zavodu za zdravstveno osiguranje
DSPR	Lijekovi koji se primjenjuju u drugim stacionarnim ustanovama, a koji se mogu upotrebljavati i na razini primarne zdravstvene zaštite.
Oznaka načina primjene lijeka:
O	oralno
P	parenteralno
R	rektalno
N	nazalno
L	lokalno
SL	sublingvalno
TD	transdermalno
V	vaginalno
I	inhalacija

Oznaka izdavanja lijeka:
R	izdavanje na recept
RS	izdavanje na recept po preporuci specijalista
RSf	izdavanje pripravaka za potrebe liječenja fenilketonurije, po preporuci bolničkog specijalista

Indikacije i smjernice

Oznaka indikacije	Indikacija
mv601	Za bolesnike s fenilketonurijom.
NA101	Stomatitis stupnja III i IV uzrokovan sistemnom ili lokalnom onkološkom terapijom.
NA201	Samo u jedinicama intenzivnog liječenja te u jedinicama koje zbrinjavaju akutna krvarenja iz gornjeg gastrointestinalnog sustava, u uvjetima akutnog krvarenja iz ulkusa i erozija gornjeg probavnog sustava kada nije moguća oralna primjena.
NA401	Samo za suzbijanje povraćanja uzrokovanog emetogenim lijekovima (citostaticima).
NA402	Samo za suzbijanje povraćanja uzrokovanog visokoemetogenom kemoterapijom.
NA501	Za liječenje hiperamonijemije uzrokovane primarnom deficijencijom N-acetilglutamat sintaze (NAGS), izovaleričnom acidemijom (IVA), metilmaloničnom acidemijom (MMA) ili propionskom acidemijom (PA). Uz laboratorijski potvrđenu hiperamonijemu, uzročna bolest mora biti potvrđena na temelju kliničke slike i odgovarajućih laboratorijskih nalaza. Početak liječenja i nastavak liječenja za razdoblje od 6 mjeseci odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog bolničkog specijaliste pedijatra iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove. Učinak liječenja se procjenjuje najmanje svaka 3 mjeseca. Liječenje se može nastaviti ako je došlo do laboratorijski potvrđene metaboličke stabilizacije bolesti te do značajnog smanjenja broja i intenziteta hiperamonijemijskih kriza. Liječenje se prekida ako je došlo do teških i ireverzibilnih multiorganskih oštećenja.
NA700	Kod rekurirajućeg kolitisa uzrokovanog Clostridium difficile (više od 2 recidiva) kod kojeg je prethodno provedena terapija peroralnim metronidazolom i/ili peroralnim vankomicinom. Propisuje se kao rezervni antibiotik.
NA901	Samo za kongenitalnu kolestazu u djece.
NA903	Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza Gaucherove bolesti. Početak i svaki nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Bolničko povjerenstvo za lijekove Klinike za dječje bolesti Zagreb na prijedlog bolničkog specijaliste koji liječi oboljelog uz prethodno pribavljenu pisanu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva. Prvo odobrenje za početak liječenja se izdaje na 6 mjeseci, a svako sljedeće, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i uz suglasnost Referentnog centra, najmanje jedanput godišnje.
NA904	Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza Fabry-eve bolesti. Početak i svaki nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Bolničko povjerenstvo za lijekove Klinike za dječje bolesti Zagreb na prijedlog bolničkog specijaliste koji liječi oboljelog uz prethodno pribavljenu pisanu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva. Prvo odobrenje za početak liječenja se izdaje na 6 mjeseci, a svako sljedeće, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i uz suglasnost Referentnog centra, najmanje jedanput godišnje.
NA905	Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza nasljedne tirozinemije tip I. Početak i svaki nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Bolničko povjerenstvo za lijekove Klinike za dječje bolesti Zagreb na prijedlog bolničkog specijaliste koji liječi oboljelog uz prethodno pribavljenu pisanu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva. Prvo odobrenje za početak liječenja se izdaje na 6 mjeseci, a svako sljedeće, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i uz suglasnost Referentnog centra, najmanje jedanput godišnje.
NA906	Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza mukopolisaharidoze tipa I. Početak i svaki nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Bolničko povjerenstvo za lijekove Klinike za dječje bolesti Zagreb na prijedlog bolničkog specijaliste koji liječi oboljelog uz prethodno pribavljenu pisanu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva. Prvo odobrenje za početak liječenja se izdaje na 6 mjeseci, a svako sljedeće, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i uz suglasnost Referentnog centra, najmanje jedanput godišnje.
NA907	Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza Pompeove bolesti. Početak i svaki nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Bolničko povjerenstvo za lijekove Klinike za dječje bolesti Zagreb na prijedlog bolničkog specijaliste koji liječi oboljelog uz prethodno pribavljenu pisanu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva. Prvo odobrenje za početak liječenja se izdaje na 6 mjeseci, a svako sljedeće, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i uz suglasnost Referentnog centra, najmanje jedanput godišnje.
NA908	Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza mukopolisaharidoze tipa VI (Maroteaux-Lamy sindrom). Početak i svaki nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Bolničko povjerenstvo za lijekove Klinike za dječje bolesti Zagreb na prijedlog bolničkog specijaliste koji liječi oboljelog uz prethodno pribavljenu pisanu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva. Prvo odobrenje za početak liječenja se izdaje na 6 mjeseci, a svako sljedeće, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i uz suglasnost Referentnog centra, najmanje jedanput godišnje.
NA909	Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza mukopolisaharidoze tipa II (Hunterov sindrom). Početak i svaki nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Bolničko povjerenstvo za lijekove Klinike za dječje bolesti Zagreb na prijedlog bolničkog specijaliste koji liječi oboljelog uz prethodno pribavljenu pisanu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva. Prvo odobrenje za početak liječenja se izdaje na 6 mjeseci, a svako sljedeće, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i uz suglasnost Referentnog centra, najmanje jedanput godišnje.
NA910	Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza Gaucherove bolesti tipa 1 koji su spori metabolizatori (SM), intermedijarni metabolizatori (IM) ili ekstenzivni metabolizatori (EM) CYP2D6. Početak i svaki nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Bolničko povjerenstvo za lijekove Klinike za dječje bolesti Zagreb na prijedlog bolničkog specijaliste koji liječi oboljelog uz prethodno pribavljenu pisanu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva. Prvo odobrenje za početak liječenja se izdaje na 6 mjeseci, a svako sljedeće, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i uz suglasnost Referentnog centra, najmanje jedanput godišnje.
NA911	Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika odraslih i adolescenata u dobi od 16 godina i starijih kojima je potvrđena dijagnoza Fabryeve bolesti (nedostatak alfa-galaktozidaze A) koji imaju određene genske mutacije koje omogućuju odgovor na liječenje. Početak i svaki nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Bolničko povjerenstvo za lijekove Klinike za dječje bolesti Zagreb na prijedlog bolničkog specijaliste koji liječi oboljelog uz prethodno pribavljenu pisanu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva. Prvo odobrenje za početak liječenja se izdaje na 6 mjeseci, a svako sljedeće, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i uz suglasnost Referentnog centra, najmanje jedanput godišnje.
NA912	Za liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi od jedne i više godina.
NA913	Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza mukopolisaharidoze tip IV (Morquio A sindrom). Početak i svaki nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Bolničko povjerenstvo za lijekove Klinike za dječje bolesti Zagreb na prijedlog bolničkog specijaliste koji liječi oboljelog uz prethodno pribavljenu pisanu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva. Prvo odobrenje za početak liječenja se izdaje na 6 mjeseci, a svako sljedeće, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i uz suglasnost Referentnog centra, najmanje jedanput godišnje.
NA914	1. Za liječenje djece sa sindromom kratkog crijeva od navršene 1 godine po preporuci specijalista pedijatra. Procjena učinka liječenja i prekidanje liječenja – preporučuje se liječenje u trajanju od 12 tjedana, a nakon toga je potrebno procijeniti učinak liječenja. Ukoliko klinički učinak u smislu povišenja enteralnog unosa i/ili smanjenja parenteralnog izostane, potrebno je razmotriti primjenu daljnje terapije. Započinjanje liječenja moguće je samo u Klinici za dječje bolesti Zagreb – u Referentnom centru Ministarstva zdravstva Republike Hrvatske za dječju gastroenterologiju i poremećaje prehrane. 2. Za liječenje odraslih sa sindromom kratkog crijeva koji su stabilni nakon razdoblja adaptacije crijeva poslije operacije, po poreporuci specijalista gastroenterologa. Procjena učinka terapije treba biti učinjena nakon 6 mjeseci te ponovno nakon 12 mjeseci od započinjanja liječenja. Nastavak liječenja nakon 12 mjeseci moguć je isključivo ukoliko je postignuta poboljšana adaptacija crijevne sluznice na način da je smanjena potreba za parenteralnom prehranom (PP redukcija volumena ≥ 20% bazalnog PP* volumena) ili je ona potpuno ukinuta. Započinjanje terapije moguće je samo u Klinici za unutarnje bolesti KBC Zagreb, Zavodu za gastroenterologiju, Jedinica za liječenje kroničnog intestinalnog zatajenja. *PP= parenteralna prehrana.
NA915	Za dugotrajnu enzimsku nadomjesnu terapiju u bolesnika s potvrđenom dijagnozom neuronalne ceroidne lipofuscinoze tipa 2 (CLN2), bolesti poznate i kao nedostatak tripeptidil-peptidaze 1 (TPP1) – Battenova bolest. Kriteriji za početak primjene lijeka – a) Prije početka liječenja, bolesnik mora imati potvrđenu dijagnozu CLN2 na temelju kliničkih pokazatelja i snižene enzimatske aktivnosti enzima tripeptidil-peptidaze 1 (TPP1), a dijagnozu je tijekom liječenja potrebno dodatno potvrditi genskim testiranjem, odnosno mutacijom CLN2 gena. b) Bolesnik ne smije bolovati od drugih progresivno životno ugrožavajućih bolesti. c) Prije početka liječenja, bolesnik mora imati klinički stupanj bolesti veći ili jednak 2 boda prema CLN2 ljestvici kliničke procjene motoričke (M) i govorne (G) domene-M/G. Početak i nastavak liječenja odobrava svakih 6 mjeseci Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC Rijeka, gdje se liječenje i provodi, temeljem preporuke Referentnog centra Ministarstva zdravstva Republike Hrvatske za epilepsije i konvulzivne bolesti razvojne dobi, Klinike za pedijatriju, KBC Rijeka. Prva reevaluacija primjene se provodi nakon prvih 18 mjeseci primjene lijeka, a potom se svaka sljedeća reevaluacija provodi nakon završene 12-mjesečne primjene lijeka. Svaka procjena progresije odnosno zaustavljanja progresije bolesti provodi se bodovanjem prema CLN2 ljestvici kliničke procjene motoričke (M) i govorne (G) domene-M/G u odnosu na početne vrijednosti prije i nakon započinjanja terapije. Kriteriji za prekid liječenja – a) Bolesnik ne surađuje u svezi potrebe primjene kontinuirane terapije (nesuradljivost se definira kao najviše dva izostanka za primjenu i/ili procjenu u bilo kojem 12 mjesečnom razdoblju, isključujući medicinske razloge za propuštene doze). b) Bolesnik ne podnosi intracerebroventrikularne infuzije zbog nuspojava (ozbiljnih štetnih događaja povezanih s infuzijom) ili drugih kliničkih problema koji se ne mogu otkloniti. c) Bolesniku se tijekom liječenja i primjene ovog lijeka dijagnosticira dodatna progresivna bolest ili stanje koje mu ograničava život. d) Liječenje se prekida zbog neučinkovitosti kod bolesnika koji su započeli liječenje u dobi od 3 ili više godina ako je utvrđen gubitak za više od dva boda (tj. 3 ili više bodova) prema CNL2 kliničkoj M/G ljestvici u odnosu na početne vrijednosti tijekom prvih 18 mjeseci liječenja, a koje perzistira tijekom minimalno 3 infuzije (tj. i nakon 6 tjedana). (U slučaju privremene bolesti, bolesnike treba ponovno testirati 2x u roku od 12 tjedana kako bi se osiguralo da gubitak na ljestvici nije posljedica privremene i prolazne bolesti). e) Kod bolesnika koji se već liječe (i oni koji se liječe duže od 18 mjeseci), liječenje se prekida zbog neučinkovitosti ako je utvrđen gubitak za više od jednog boda (tj. 2 ili više bodova) prema CNL2 kliničkoj M/G ljestvici u odnosu na procjenu u prethodnom dvanaestomjesečnom razdoblju liječenja, a koje perzistira tijekom minimalno 3 infuzije (tj. i nakon 6 tjedana). f) Liječenje se prekida ukoliko se utvrdi napredovanje bolesti do ireverzibilne procjene 0 prema CLN2 kliničkoj M/G ljestvici. Pacijenti s ocjenom 0 trebaju se ponovno procijeniti 2x u roku od 12 tjedana kako bi se osiguralo da pad nije posljedica privremene bolesti.
NB101	Samo kod izmjerenog manjka (manje od 70% antitrombina III), po preporuci specijalista hematologa ili transfuziologa.
NB102	1. Prije i poslijeoperacijska profilaksa tromboembolije u visokorizičnih bolesnika u općoj kirurgiji te kod operacije kuka i totalne zamjene koljena u ortopediji (svi niskomolekularni heparini), 2. Liječenje tromboembolijskih incidenata i prevencija zgrušavanja tijekom hemodijalize (nadroparin, dalteparin i enoksaparin), 3. Liječenje nestabilne angine pektoris i ne-Q infarkta miokarda (enoksaparin, dalteparin i nadroparin), 4. PO Za ambulantne bolesnike kojima je postavljena dijagnoza tromboze potkoljeničnih dubokih vena, a nisu hospitalizirani, s najdužom primjenom do sedam dana. Istovremeno s primjenom niskomolekularnih heparina započeti s primjenom peroralnih antikoagulantnih lijekova.
NB103	Za bolesnike poslije ugradnje premosnice ili stenta, po preporuci bolničkog specijalista.
NB104	Za postavljanje dijagnoze koronarne bolesti.
NB105	Za liječenje bolesnika s primarnom plućnom hipertenzijom u kojih postoji insuficijencija srca stupnja III prema NYHA/WHO klasifikaciji, a koji više ne reagiraju na dotadašnju terapiju, koja je uključivala blokatore kalcijevih kanala i sildenafil. Obavezno se primjenjuje u kombinaciji sa sildenafilom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NB106	Za bolesnike nakon dilatacije i uvođenja stenta.
NB107	Za liječenje akutnog ishemijskog moždanog udara ako su zadovoljeni propisani kriteriji (indikacije i kontraindikacije prema preporukama) i ukoliko se liječenje započne unutar tri sata od nastupa simptoma moždanog udara i nakon prethodnog isključivanja intrakranijalnog krvarenja odgovarajućim dijagnostičkim tehnikama.
NB108	Prije i poslijeoperacijska profilaksa tromboembolije u visokorizičnih bolesnika kod operacije kuka i totalne zamjene koljena u ortopediji.
NB109	1. Liječenje nestabilne angine pektoris ili infarkta miokarda bez elevacije ST-segmenta (UA/NSTEMI) u bolesnika u kojih nije indicirano hitno (<120 minuta) invazivno liječenje perkutanom koronarnom intervencijom, 2. Liječenje infarkta miokarda s elevacijom ST-segmenta (STEMI) u bolesnika koji se liječe tromboliticima ili u onih koji u početku neće primati nijedan drugi oblik reperfuzijskog liječenja, 3. Prije i poslijeoperacijska profilaksa tromboembolije u visokorizičnih bolesnika kod operacije kuka i totalne zamjene koljena u ortopediji te kod abdominalnih kirurških zahvata.
NB201	Za liječenje bolesnika s hemofilijom A i B, s von Willenbrandovom bolesti i bolesnika s drugim nasljednim koagulopatijama.
NB202	Samo kirurška indikacija kao antifibrinolitik, ne za akutni pankreatitis.
NB203	Za bolničko liječenje po preporuci specijalista hematologa.
NB204	1. Za bolničko liječenje po preporuci specijalista hematologa. 2. Za kućno liječenje kroničnih bolesnika liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za hemofiliju i uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
NB205	Hemofilija HBV i HCV negativna, 1. Za bolničko liječenje po preporuci specijalista hematologa. 2. Za kućno liječenje kroničnih bolesnika liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za hemofiliju i Klinike za pedijatriju Zavoda za hematologiju uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
NB206	1. Za bolničko liječenje oboljelih od von Willebrandove bolesti po preporuci specijalista hematologa. 2. Za kućno liječenje kroničnih bolesnika liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za hemofiliju i uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
NB207	Liječenje i profilaksa krvarenja u bolesnika s hemofilijom A koji imaju 12 i više godina. Hemofilija HBV i HCV negativna, 1. Za bolničko liječenje po preporuci specijalista hematologa. 2. Za kućno liječenje kroničnih bolesnika liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za hemofiliju i Klinike za pedijatriju Zavoda za hematologiju uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
NB301	1. Primjenjuje se u svim centrima gdje se provodi dijaliza za bubrežnu anemiju s hemoglobinom nižim od 90 g/L za početak terapije, a za održavanje 110g/L, 2. Oznaka PO samo za bolesnike na peritonejskoj dijalizi.
NB400	Za parenteralnu prehranu odraslih i djece starije od 2 godine kod kojih oralna ili enteralna prehrana nije moguća, nije dovoljna ili je kontraindicirana, tijekom kataboličke faze kritičnog stanja (od 2. do 5. dana u jedinicama intenzivnog liječenja).
NB501	Nadoknada volumena, druga linija terapije (kada je primjena artificijelnih koloida kontraindicirana ili kada je postignuta maksimalna doza za koloide), opekline, hiperbilirubinemija u neonatusa i terapijska izmjena plazme.
NB502	Hipoalbuminemija <20 g/L uz generalizirane edeme.
NB504	Za liječenje odraslih splenektomiranih bolesnika s kroničnom imunom (idiopatskom) trombocitopeničnom purpurom (ITP), koji ne reagiraju na uobičajenu terapiju (primjerice – kortikosteroide, imunoglobuline), kao i u drugoj liniji liječenja odraslih nesplenektomiranih bolesnika kod kojih je splenektomija kontraindicirana. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa.
NB506	1. Prije i poslijeoperacijska profilaksa tromboembolije u visokorizičnih bolesnika u općoj kirurgiji te kod operacije kuka i totalne zamjene koljena u ortopediji (svi niskomolekularni heparini), 2. Liječenje tromboembolijskih incidenata i prevencija zgrušavanja tijekom hemodijalize (nadroparin, dalteparin i enoksaparin), 3. Liječenje nestabilne angine pektoris i ne-Q infarkta miokarda (enoksaparin, dalteparin i nadroparin), 4. Za profilaksu venske tromboembolijske bolesti u trajanju do 4 tjedna kod umjerenorizičnih i visokorizičnih bolesnika koji se podvrgavaju onkološkom kirurškom zahvatu gastrointestinalnih i genitourinarnih tumora, 5. PO Za ambulantne bolesnike kojima je postavljena dijagnoza tromboze potkoljeničnih dubokih vena, a nisu hospitalizirani, s najdužom primjenom do sedam dana. Istovremeno s primjenom niskomolekularnih heparina započeti s primjenom peroralnih antikoagulantnih lijekova.
NB507	Za kućno liječenje kroničnih bolesnika s hemofilijom A i inhibitorima faktora VIII. Liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za hemofiliju i uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
NB509	Za liječenje akutnih napada angioedema u odraslih bolesnika, adolescenata i djece od navršene 2. godine, s nasljednim angioedemom (HAE) zbog nedostatka inhibitora C1 esteraze, po preporuci specijalista. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NB510	Za kućno liječenje kroničnih bolesnika s teškom hemofilijom A bez inhibitora faktora VIII. Liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za hemofiliju i uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
NC101	Za hipotenziju tijekom epiduralne i subduralne anestezije.
NC102	Samo za bolesnike s akutnim srčanim zatajenjem koji nisu hipotenzivni (sistolički arterijski tlak >= 100 mm Hg), u kojih se ne može postići dovoljan terapijski učinak primjenom adekvatnih doza diuretika i vazodilatatora i za bolesnike s kontraindikacijom za primjenu beta-1 agonista, a uz to imaju hemodinamske kriterije LOS-a (CI<1,7 L/min/m2, PCWP>20 mmHg), u jedinicama intenzivnog liječenja. Trajanje liječenja najviše do 24 sata.
NC103	Samo za održavanje prohodnosti Ductus Botalli u novorođenčadi s urođenom srčanom greškom prije operacije.
NC201	Za liječenje bolesnika s primarnom plućnom hipertenzijom u kojih postoji insuficijencija srca stupnja III prema NYHA/WHO klasifikaciji, a koji više ne reagiraju na dotadašnju terapiju koja je uključivala blokatore kalcijevih kanala i sildenafil. Liječenje se provodi u bolnici na temelju odobrenja Bolničkog Povjerenstva za lijekove.
NC801	Samo za liječenje bolesnika sa subarahnoidalnim krvarenjem.
NC991	Samo za izrazito refrakternu hipertenziju, po preporuci specijalista internista.
ND991	Za bolesnike na PUVA terapiji.
NG201	Za odgađanje prijetećeg prijevremenog poroda u rizičnih skupina trudnica koje boluju od šećerne bolesti, kardiovaskularnih bolesti i bolesti štitnjače.
NG301	Terapija menoragije, preobilna menstrualna krvarenja u više uzastopnih ciklusa u žena starijih od 35 godina. Odobrava se 1 puta u 5 godina.
NG302	Samo za bolesnike s kliničkim simptomima muškog hipogonadizma kod kojih je izmjeren manjak testosterona u krvi (koncentracija ukupnog testosterona manja od 12 nmol/L), po preporuci specijalista endokrinologa ili pedijatra.
NG303	Po preporuci specijalista ginekologa ili endokrinologa.
NG304	Do šest pokušaja stimulacije, a nakon svakog poroda ostvaruje se pravo na dodatnih 6 pokušaja.
NG305	Stimuliranje razvoja folikula u odraslih žena s teškim nedostatkom LH i FSH. Do šest pokušaja stimulacije, a nakon svakog poroda ostvaruje se pravo na dodatnih 6 pokušaja.
NG306	Poticanje zrenja cerviksa u trudnica koje su iznijele trudnoću do termina (nakon 37. tjedna trudnoće).
NG307	Za poticanje porođaja.
NG401	Za liječenje bolesnika s uznapredovalom plućnom hipertenzijom u kojih postoji insuficijencija srca stupnja III prema NYHA/WHO klasifikaciji, a koji više ne reagiraju na dotadašnju terapiju koja je uključivala blokatore kalcijevih kanala, po preporuci specijalista pulmologa.
NH101	1. U bolesnika kod kojih se endogenom stimulacijom ne može postići zadovoljavajući nivo TSH čiji je porast potreban za dijagnostiku i terapiju pomoću J-131, te određivanje tumorskog biljega tireoglobulina u serumu – 2. U bolesnika kod kojih ukidanje hormonske supresijske terapije tiroksinom može izazvati teže komplikacije i na taj način ugroziti život bolesnika – 3. U bolesnika kod kojih ukidanje hormonske supresijske terapije tiroksinom može uzrokovati kompresiju zbog pritiska metastaza tumora na vitalne strukture. Liječenje indicira specijalist nuklearne medicine, a provodi se u kliničkim zavodima ili klinikama za nuklearnu medicinu.
NH104	Karcinoid i endokrini tumori ili za krvarenja iz gornjeg dijela probavnog trakta, koja ne reagiraju na endoskopsku hemostazu.
NH105	1. Za neuroendokrine tumore, po preporuci bolničkog specijalista, 2. Za akromegaliju, po preporuci bolničkog specijalista internista endokrinologa.
NH106	Za krvarenja iz gornjeg dijela probavnog trakta, koja nisu adekvatno kontrolirana dostupnim endoskopskim tehnikama hemostaze.
NH502	Liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega na intermitentnoj dijalizi. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NH503	Samo za liječenje sekundarog hiperparatireoidizma u bolesnika na hemodijalizi.
NH504	Za liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma (SHPT) u odraslih bolesnika s kroničnom bubrežnom bolesti na terapiji hemodijalizom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijalista nefrologa bolničke zdravstvene ustanove koja provodi hemodijalizu. Liječenje se može provoditi i u dijaliznim središtima.
NH505	1. Poremećaj u rastu niske djece rođene premale za gestacijsku dob (SGA), tjelesne težine i/ili dužine ispod -2 SD, koja zaostajanje u rastu nisu nadoknadila do dobi od 4 godine ili kasnije, a po preporuci pedijatra endokrinologa, 2. Za liječenje Prader-Willi sindroma. Liječenje pod točkom 1. i 2. odobrava se iz sredstava bolničkog proračuna. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NH506	Poremećaj u rastu niske djece rođene premale za gestacijsku dob (SGA), tjelesne težine i/ili dužine ispod -2 SD, koja zaostajanje u rastu nisu nadoknadila do dobi od 4 godine ili kasnije, a po preporuci pedijatra endokrinologa, Liječenje se odobrava iz sredstava bolničkog proračuna. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NH507	Za liječenje bolesnika s akromegalijom – 1. Ako remisija bolesti nije postignuta nakon kirurškog liječenja i primjene lijeka prve linije farmakoterapije (analog somatostatina prve generacije). 2. Ako je kirurški zahvat kontraindiciran, a uz primjenu lijeka prve linije farmakoterapije (analog somatostatina prve generacije) nije postignuta remisija bolesti. 3. Ako je primjena lijeka prve linije farmakoterapije (analog somatostatina prve generacije) izazvala nuspojave koje su zahtijevale prekid liječenja.
NJ101	Samo kao rezervni antibiotik.
NJ102	Druga linija liječenja infekcija respiratornog i genitourinarnog sustava te kože i mekih tkiva izazvane uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E.coli, H. influenzae, Proteus).
NJ103	Atipična pneumonija i urogenitalne infekcije s Chlamydia trachomatis ili N. gonorrhoeae u bolesnika koji zahtijevaju inicijalno parenteralno liječenje.
NJ104	Kronična plućna infekcija uzrokovana s Pseudomonas aeruginosa u bolesnika s cističnom fibrozom u dobi od 6 godina i starijih, po preporuci specijalista pedijatra ili pulmologa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ105	Isključivo kod bolesnika koji ne mogu uzimati lijek na usta i dokazane infekcije osjetljivim uzročnicima.
NJ106	Samo kao rezervni antibiotik u slučaju nepodnošenja ili rezistencije na glikopeptide.
NJ107	Samo kao rezervni antibiotik, za liječenje bolesnika s dokazanim multiplorezistentnim uzročnicima kada primjena drugih antibiotika nije moguća niti opravdana.
NJ108	Rezervni antibiotik kao terapija spašavanja u liječenju teških infekcija uzrokovanih rezistentnim gram-pozitivnim bakterijama (MRSA, penicilin rezistentni pneumokoki), nakon neuspjeha liječenja vankomicinom, teikoplaninom i/ili linezolidom.
NJ110	Samo kao rezervni antibiotik. PO jednokratna profilaksa kod meningokokne sepse prema Provedbenom Programu imunizacije, seroprofilakse i kemoprofilakse za posebne skupine stanovništva i pojedince.
NJ111	Rezervni antibiotik za liječenje teških bolničkih infekcija uzrokovanih gram-negativnim bakterijama koje produciraju beta-laktamaze (KPC, ESBL-producirajuće bakterije, PDC) i koje su rezistentne na sve druge antibiotike. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po uvidu u antibiogram izolata.
NJ201	Za sustavne gljivične infekcije u imunokompromitiranih bolesnika u stacionarnim ustanovama. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ202	Za liječenje refraktornih invazivnih gljivičnih infekcija te profilaksu invazivnih gljivičnih infekcija u bolesnika s AML/MDS i u bolesnika s GVHD nakon transplantacije alogenih matičnih stanica. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ401	Za rezistentnu TBC.
NJ501	Za liječenje oboljelih od HIV-infekcija. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ503	Indikacije za primjenu – 1. Kronični B hepatitis, HBsAg poz (bez obzira na HBeAg status), uz slijedeće kriterije – HBV DNA veći od 2000 IU/ml (10000 kopija/ml seruma), povišene vrijednosti ALT u dva uzastopna mjerenja – uz dokaz histološke aktivnosti fibroza >= od F2 ( po Ishak Knodellovom indexu) ili vrijednosti fibroelastografskog mjerenja (fibroscan) više od 8 kPa. Bolesnici s viremijom manjom od 2000 IU/ml i normalnim vrijednostima ALT liječe se ukoliko imaju histološki ili fibroelastografski pokazatelj uznapredovale fibroze (F >= od 4, odnosno fibroscan veći od 14 kPa). Terapija uključuje i bolesnike s dekompenziranom cirozom i transplantiranom jetrom. Terapija se provodi u dozi od 100 mg dnevno, do nastanka konverzije HBsAg u anti HBs ili do pojave rezistencije na lijek (povišenje viremije nakon prethodnog dobrog učinka). Učinak terapije procjenjuje se svakih 6 mjeseci određivanjem HBV DNA u serumu te HBV markera 1x godišnje. Terapiju odobrava Bolničko povjerenstvo uz reevaluaciju 1x godišnje. 2. Akutni fulminantni hepatitis B. Terapija se provodi u dozi od 100 mg dnevno još tri mjeseca nakon postignute HBsAg serokonverzije. 3. Prevencija vertikalne transmisije. Terapija se provodi u dozi od 100 mg dnevno u zadnjem trimestru trudnoće ako je viremija veća od 106 kopija/ml, te 3 mjeseca nakon poroda, a tada slijedi evaluacija kronične bolesti trudnice. 4. Prevencija reaktivacije bolesti u HBsAg pozitivnih bolesnika na imunosupresivnoj ili antitumorskoj terapiji. Terapija se započinje 2 tjedna prije planiranog liječenja osnovne bolesti u dozi od 100 mg dnevno, te nastavlja najmanje 12 mjeseci po prekidu, ili duže ako je riječ o aktivnosti hepatitisa B. Kod HBsAg negativnih, a anti HBc pozitivnih bolesnika terapije se započinje ako imaju mjerljivu HBV DNA u serumu.
NJ504	Indikacije za primjenu – 1. Kronični B hepatitis, HBsAg poz (bez obzira na HBeAg status), uz HBV DNA veći od 2000 IU/ml (10000 kopija/ml seruma), povišene vrijednosti ALT u dva uzastopna mjerenja te dokaz histološke aktivnosti – fibroza >= od F2 ( po Ishak Knodellovom indexu) ili vrijednosti fibroelastografskog mjerenja (fibroscan) više od 8 kPa. Bolesnici s viremijom manjom od 2000 IU/ml i normalnim vrijednostima ALT liječe se ukoliko imaju histološki ili fibroelastografski pokazatelj uznapredovale fibroze po Ishak Knodellu >= od F4, odnosno fibroscan veći od 14 kPa). Liječenje se provodi u bolesnika starijih od 12 godina. Uključuje i bolesnike s dekompenziranom cirozom i transplantiranom jetrom. Terapija se provodi do nastanka konverzije HBsAg u anti HBs ili do pojave rezistencije na lijek (povišenje viremije nakon prethodnog dobrog učinka). Učinak terapije procjenjuje se svakih 6 mjeseci određivanjem HBV DNA u serumu te HBV markera 1x godišnje. Terapiju odobrava Bolničko povjerenstvo uz reevaluaciju 1x godišnje. Tenofovir je lijek izbora za liječenje bolesnika s kroničnim hepatitisom B koji nisu prikladni za liječenje pegiliranim interferonom alfa-2a, kao i bolesnika koji su prethodno liječeni drugim analozima nukleozida uz razvoj rezistencije. 2. Akutni fulminantni hepatitis B. Terapija se provodi u dozi od 100 mg dnevno još tri mjeseca nakon postignute HBsAg serokonverzije. 3. Prevencija vertikalne transmisije. Terapija se provodi u dozi od 100 mg dnevno u zadnjem trimestru trudnoće ako je viremija veća od (10)6 kopija/ml te 3 mjeseca nakon poroda, a tada slijedi evaluacija kronične bolesti trudnice. 4. Prevencija reaktivacije bolesti u HBsAg pozitivnih bolesnika na imunosupresivnoj ili antitumorskoj terapiji može se provoditi tenofovirom u slučaju razvoja ili postojanja rezistencije na lamivudin. Terapija se započinje 2 tjedna prije planiranog liječenja osnovne bolesti u dozi od 100 mg dnevno te nastaviti najmanje 12 mj po prekidu ili duže ako je riječ o aktivnosti hepatitisa B. Kod HBsAg negativnih, a anti HBc pozitivnih bolesnika terapija se započinje ako imaju mjerljivu HBV DNA u serumu.
NJ506	Koristi se u slučaju pandemije gripe, ako je ista proglašena po odluci Kriznog stožera Ministarstva zdravstva i socijalne skrbi.
NJ507	Za liječenje oboljelih od HIV-infekcija koji su rezistentni ili razvijaju nuspojave na standardnu antivirusnu terapiju. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ510	1. Kronični B hepatitis, HBsAg poz (bez obzira na HBeAg status), uz HBV DNA veći od 2000 IU/ml (10000 kopija/ml seruma), povišene vrijednosti ALT u dva uzastopna mjerenja te dokaz histološke aktivnosti – fibroza >= od F2 po Ishak Knodellovom indexu, (što odgovara F1 stadiju po Metaviru) ili vrijednosti fibroelastografskog mjerenja (fibroscan) adekvatan tom stadiju fibroze. Bolesnici s viremijom manjom od 2000 IU/ml i normalnim vrijednostima ALT liječe se ukoliko imaju histološki ili fibroelastografski pokazatelj uznapredovale fibroze po Ishak Knodellu >= od F4 (ili po Metavir skali F3 stadij fibroze) ili nalaz elastografije adekvatan tom stadiju fibroze. Liječenje se provodi u bolesnika starijih od 2 godina. Uključuje i bolesnike s dekompenziranom cirozom i transplantiranom jetrom. Terapija se provodi do nastanka konverzije HBsAg u anti HBs ili do pojave rezistencije na lijek (povišenje viremije nakon prethodnog dobrog učinka). Učinak terapije procjenjuje se svakih 6 mjeseci određivanjem HBV DNA u serumu te HBV markera 1x godišnje. Terapiju odobrava Bolničko povjerenstvo. 2. Entekavir je preporučena terapija za bolesnike s kroničnim hepatitisom B koji su stariji od 60 godina, bolesnike s osteoporozom, patološkim frakturama ili one na kroničnoj terapiji kortikosteroidima, za bolesnike s glomerularnom filtracijom <60 ml/min/1.73m2, albuminurijom >30 mg, bolesnike na dijalizi ili nakon transplantacije bubrega, za bolesnike s konkomitantnom nefrotoksičnom kroničnom terapijom te nekontroloranim dijabetesom i hipertenzijom kao potencijalnim čimbenicima razvoja bubrežne bolesti. 3. Prevencija reaktivacije bolesti u HBsAg pozitivnih bolesnika na imunosupresivnoj ili antitumorskoj terapiji može se provoditi entekavirom, osim u slučaju razvoja ili postojanja rezistencije na lamivudin.
NJ511	Za bolesnike s kroničnim hepatitisom B, koji ispunjavaju jedan ili više slijedećih kriterija, a kod kojih je kontraindicirana upotreba entekavira, 1) osobe starije od 60 godina, 2) osobe koje imaju bolesti kostiju a. Kronična uporaba steroida ili drugih lijekova koji smanjuju gustoću kostiju, b. Povijest fraktura zbog slabosti koštane strukture, c. Osteoporoza, 3) osobe s oštećenom bubrežnom funkcijom – a. eGFR<60 ml/min/1.73 m2, b. Albuminurija >30 mg/24 h ili umjerenom dipstick proteinurijom, c. Smanjeni fosfati (<2.5 mg/dl), d. Kod dijaliziranih pacijenata (hemodijaliza). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ601	Primarna imunodeficijencija, sekundarna imunodeficijencija u bolesnika s kroničnom limfatičnom leukemijom i rekurentnim bakterijskim infekcijama, imunotrombocitopenija refrakterna na kortikosteroide, Kawasaki sindrom, HIV infekcija u djece s rekurentnim bakterijskim infekcijama.
NJ602	Sepsa uz sniženu koncentraciju imunoglobulina.
NJ603	Prevencija Rh(D) imunizacije u Rh(D) negativnih trudnica, u kojih nisu dokazana anti-Rh(D) protutijela nakon poroda, nakon prekida trudnoće i tijekom trudnoće nakon medicinskog zahvata koji može uzrokovati krvarenje.
NJ604	Samo na odjelima s imunokompromitiranim bolesnicima (ako postoji zaraza s dokazanom infekcijom varicellom-zoster).
NJ606	Samo za reinfekcije virusom hepatitisa B nakon transplantacije jetre zbog zatajenja jetre uzrokovanog virusom hepatitisa B.
NJ707	Prema važećem Provedbenom programu obveznog cijepljenja i Programu imunizacije, seroprofilakse i kemoprofilakse za posebne skupine stanovništva i pojedince pod povećanim rizikom Ministarstva zdravstva Republike Hrvatske.
NJ708	Za liječenje primarne kongenitalne agamaglobulinemije i teške kombinirane imunodeficijencije, kod bolesnika s ranije klinički značajnom preosjetljivosti pri primjeni IVIG-a, uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove koje se može izdati za razdoblje liječenja do najviše 12 mjeseci, nakon čega Bolničko povjerenstvo za lijekove mora donijeti svoju novu odluku.
NJ711	Za liječenje kroničnog hepatitisa C kod bolesnika u dobi >=18 godina, kojima je potvrđena dijagnoza kroničnog hepatitisa C i koji imaju pozitivan nalaz HCV RNA. Potrebna je apstinencija od i.v. droga i abuzusa alkohola unatrag 6 mjeseci. Bolesnici koji su ovisnici o drogama moraju imati dokaz da apstiniraju najmanje 6 mjeseci, a dokaz su dokumentirani nalaz psihijatra i rezultati toksikoloških ispitivanja tijekom tretmana svaka 3 mjeseca. Na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove, bolesnicima koji zadovoljavaju kriterije i kojima je terapija preporučena u skladu sa smjernicama Referentnog centra za dijagnostiku i liječenje virusnih hepatitisa Ministarstva zdravstva, terapijski protokol i trajanje liječenja odobrava Stručno povjerenstvo Zavoda. Na teret sredstava namijenjenih za financiranje posebno skupih lijekova mogu se odobriti lijekovi za liječenje kroničnog C hepatitisa za potrebe liječenja bolesnika koji do sada nisu liječeni ili je prethodno liječenje bilo neuspješno 1) za G1 i G4 – ledipasvir + sofosbuvir, elbasvir + grazoprevir, glekaprevir + pibrentasvir, sofosbuvir + velpatasvir 2) za G2 i G3 – sofosbuvir + velpatasvir, glekaprevir + pibrentasvir 3) za HCV s dekompenziranom cirozom – sofosbuvir + velpatasvir. 4) za bolesnike u dobi od 6 i više godina i tjelesne težine ≥ 30 kg lijek sofosbuvir + velpatasvir.
NJ712	Za liječenje komplicirane intraabdominalne infekcije i komplicirane infekcije mokraćnog sustava (uključujući pijelonefritis) uzrokovane osjetljivim gram negativnim uzročnicima koji prema antibiogramu ne reagiraju na druge antibiotike. Samo kao rezervni antibiotik.
NJ713	Za liječenje HIV-infekcija u osoba koje imaju procjenjenu glomerularnu filtraciju <60 ml/min/1.73 m2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ714	Za liječenje kroničnog hepatitisa C kod bolesnika u dobi >=18 godina bez ciroze ili s kompenziranom cirozom koji su prethodno bili liječeni direktno djelujućim antivirusnim lijekovima. Potrebna je apstinencija od i.v. droga i abuzusa alkohola unatrag 6 mjeseci. Bolesnici koji su ovisnici o drogama moraju imati dokaz da apstiniraju najmanje 6 mjeseci, a dokaz su dokumentirani nalaz psihijatra i rezultati toksikoloških ispitivanja tijekom tretmana svaka 3 mjeseca. Na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove, bolesnicima koji zadovoljavaju kriterije i kojima je terapija preporučena u skladu sa smjernicama Referentnog centra za dijagnostiku i liječenje virusnih hepatitisa Ministarstva zdravstva, terapijski protokol i trajanje liječenja odobrava Stručno povjerenstvo Zavoda.
NJ715	Kod sindroma primarnih imunodeficijencija s nedovoljnom proizvodnjom antitijela.
NJ716	Primarna imunodeficijencija, sekundarna imunodeficijencija u bolesnika s kroničnom limfatičnom leukemijom i rekurentnim bakterijskim infekcijama, imunotrombocitopenija refrakterna na kortikosteroide, Kawasaki sindrom, HIV infekcija u djece s rekurentnim bakterijskim infekcijama, Guillian-Barre sindrom, kronične upalne demijelinizirajuće poliradikuloneuropatije (KUDP).
NJ717	Za liječenje odraslih osoba zaraženih virusom humane imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1) bez dokaza o sadašnjoj ili prošloj rezistenciji virusa na skupinu inhibitora integraze, emtricitabin ili tenofovir. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ718	Za liječenje oboljelih od HIV-infekcija u kojih je postignuta virološka supresija (HIV 1 RNK <50 kopija/ml). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ719	Invazivna aspergiloza u odraslih bolesnika. Mukormikoza u odraslih bolesnika koji ne mogu uzimati amfotericin B. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ720	Za profilaksu reaktivacije citomegalovirusa (CMV) i CMV bolesti u odraslih CMV-seropozitivnih primatelja [R+] alogenih transplantata hematopoetskih matičnih stanica. Liječenje treba početi unutar 28 dana od dana transplantacije. Primjena lijeka se odobrava za razdoblje od 100 dana od dana transplantacije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima specijaliziranog za transplantacije krvotvornih matičnih stanica. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima ili kliničkim bolnicama u kojima se provode transplantacije alogenih krvotvornih matičnih stanica.
NL101	Novo dijagnosticirani glioblastoma multiforme u prvoj liniji liječenja – konkomitantna primjena sa zračenjem. Nastavak liječenja u monoterapiji moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Po preporuci interniste onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL102	1. Za liječenje bolesnika s inoperabilnim IIIB ili IV stadijem neskvamoznog karcinoma pluća nemalih stanica, kao monoterapija u drugoj kemoterapijskoj liniji, do pojave neprihvatljive toksičnosti ili progresije bolesti. 2. Za liječenje bolesnika s inoperabilnim zloćudnim pleuralnim mezoteliomom u kombinaciji sa cisplatinom, a koji prethodno nisu primali drugu kemoterapiju, do pojave neprihvatljive toksičnosti ili progresije bolesti. Liječenje lijekom pemetreksed dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni sljedeći kriteriji – a. opće stanje ECOG 0-2, b. razina bilirubina, AST, ALT < 5x gornja granica uredne vrijednosti, kreatinin < 1.5x gornja granica urednih vrijednosti, razina neutrofila > 1.5x(10)9/L, razina trombocita >100x(10)9/L. Odobravaju se dva ciklusa liječenja lijekom pemetreksed , nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja je moguć isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest).
NL103	Samo za leukemiju vlasastih stanica.
NL104	Za B-kroničnu limfocitnu leukemiju rezistentnu na prvu liniju terapije (klorambucil).
NL106	Za liječenje odraslih bolesnika kod kojih nije moguće transplantirati hematopoetsku matičnu stanicu, a koji boluju od – 1. mijelodisplastičnog sindroma (MDS), srednjeg 2 ili visokog rizika prema međunarodnome prognostičkom numeričkom sustavu rangiranja (IPSS), 2. kronične mijelomonocitne leukemije (CMML) s 10-29% blasta u koštanoj srži bez mijeloproliferativnog poremećaja, 3. akutne mijeloidne leukemije (AML) s 20-30% blasta i displazije više loza, prema klasifikaciji Svjetske zdravstvene organizacije (WHO). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL111	1. Prva linija liječenja agresivnih non-Hodgkin limfoma, koji su prema nalazu imunohistokemije, imunocitokemije ili protočne citometrije CD20 pozitivni, u kliničkom stadiju II-IV ili stadiju I s povišenim LDH ili velikom tumorskom masom, odobrava se 4 ciklusa liječenja u kombinaciji s kemoterapijom u dozi od 375 mg/(m)2 po ciklusu. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još 4 ciklusa terapije. 2. Prva linija liječenja bolesnika s neliječenim CD20 pozitivnim indolentnim non-Hodgkin limfomom. Odobrava se primjena osam ciklusa liječenja u dozi od 375 mg/(m)2 po ciklusu. 3. Liječenje bolesnika sa indolentnim B-staničnim non-Hodgkinovim limfomom u relapsu odnosno u bolesnika sa kemorezistentnim tipom B-staničnog non-Hodgkinovog limfoma niskog stupnja malignosti u kojih je imunohistokemijski i/ili protočnom citometrijom dokazano da stanice na sebi imaju CD20 biljeg. Odobrava se primjena tri ciklusa liječenja uz obveznu reevaluaciju učinka nakon trećeg ciklusa terapije. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još tri ciklusa terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. 4. Za liječenje reumatoidnog artritisa 4.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >= 5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status – HAQ 0,5-2,5. 4.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno i jedan TNF blokator ili lijek tocilizumab kroz 12 tjedana. 4.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 4.d. Zadani učinak liječenja nakon 16 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >= 1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 4.e. Trajanje liječenja, reekspozicija lijeku rituksimab nakon dvije infuzije dolazi u obzir nakon 24 tjedna ukoliko je prisutna rezidualna upalna aktivnost DAS28 >= 3,2 ili je došlo do egzacerbacije RA s porastom DAS28 za >= 0.6. 4.f. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, po preporuci reumatologa, za prve dvije infuzije, a kasnije najranije 24 tjedna od prve aplikacije s dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.d. Liječenje pod 1., 2. i 4. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 3. iz sredstava bolničkog proračuna.
NL112	I. Za liječenje HER2-pozitivnog raka dojke (IHC 3+ ili CISH/FISH+) u slijedećim indikacijama 1. adjuvantno liječenje – 1.1 rani stadij raka dojke nakon provedenog primarnog liječenja (operacija). Liječenje se provodi sekvencijski ili konkomitantno s primjenom taksana i/ili zračenja, ukupno do godinu dana. 1.2 neoadjuvantno liječenje, prije operativnog zahvata, ukoliko je indicirana neoadjuvantna sistemska terapija, s adjuvantnim liječenjem do ukupno godinu dana. Način primjene – a) i.v. primjena – početna doza je 8 mg/kg tjelesne težine, a zatim 6 mg/kg tjelesne težine za trotjedni ciklus. b) s.c. primjena – 600 mg za trotjedni ciklus. Adjuvantno liječenje se može provoditi i sa hormonskom terapijom. Kriteriji za primjenu – ECOG 0-1, EFLV (ejekciona frakcija lijevog ventrikla) >50%, uredni laboratorijski nalazi (AST, ALT do 5x gornje granice, bilirubin do 3x gornje granice referentne vrijednosti). 2. metastatski rak dojke – 2.1. prva linija kemoterapije – 2.1.1. u kombinaciji s taksanima, 2.1.2. u kombinaciji s hormonskom terapijom kod istovremeno HER2+ i hormonski pozitivnih tumora (HER2+++, ER+). Liječenje se provodi do progresije bolesti. 2.2. u monoterapiji kao treća linija nakon prethodno provedene najmanje dvije linije kemoterapije za metastatsku bolesti, koja je sadržavala antracikline i taksane. Kriteriji za primjenu – ECOG 0-1, nepostojanje presadnica u CNS-u (ili postojanje stabilnih/kontroliranih moždanih presadnica, uz očekivano trajanje života više od godine dana), uredni laboratorijski nalazi (AST, ALT do 5x gornje granice, bilirubin do 3x gornje granice referentne vrijednosti. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu reevaluaciju učinka nakon četiri ciklusa liječenja. Svaka slijedeća evaluacija učinka liječenja se radi nakon provedenih šest ciklusa liječenja. II. U kombinaciji s kemoterapijom za liječenje odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim metastatskim adenokarcinomom želuca ili gastroezofagealnog spoja, koji nisu prethodno primali kemoterapiju za metastatsku bolest. Liječenje pod 1. i 2.1. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 2.2. i II. iz sredstava bolničkog proračuna. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL113	1. Prva linija liječenja bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva kod kojih je potvrđeno nepostojanje RAS mutacija (‘divlji tip’ RAS statusa 2, 3 i 4 ekson KRAS-a, odnosno NRAS-a) što se određuje u laboratorijjima sa validiranom metodom određivanja. Primjenjuje se u kombinaciji sa kemoterapijom na bazi irinotekana ili u prvoj liniji u kemoterapiji sa FOLFOX kemoterapijskim protokolom, kao monoterapija nakon neuspjeha terapije na bazi irinotekana i oksaliplatine i kod onih koji ne podnose irinotekan. Kriteriji za primjenu – 1. tjelesni status 0 i 1 po ECOG (Karnofsky 80-100), 2. nepostojanje presadnica u CNS-u, 3. razina bilirubina <1,5 x gornja granica normalne vrijednosti, 4. razina AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti, 5. razina kreatinina <1.25x gornja granica normalne vrijednosti, 6. razina granulocita > 1.5x(10)9/L, 7. razina trombocita >100x(10)9/L. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa (specijalista radioterapije i onkologije, specijalista radioterapije ili subspecijalista internističke onkologije). Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). 2. Za liječenje bolesnika s karcinomom pločastih stanica glave i vrata (osim karcinoma epifarinksa) u kombinaciji sa zračenjem za lokalno uznapredovalu bolest koji ne podnose preporučene visoke doze platine (punu terapijsku dozu) ili je njena primjena kontraindicirana. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove u trajanju do najviše 8 tjedana. 3. Za liječenje bolesnika s karcinomom pločastih stanica glave i vrata, u kombinaciji s kemoterapijom na bazi platine za recidivirajuću i/ili metastatsku bolest, koju slijedi terapija održavanja do progresije bolesti ili neprihvatljive toksičnosti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL115	Kronična mijeloična leukemija s pozitivnim Philadelphia(Ph+) kromosomom i/ili bcr-abl1 prijepisom. Potrebna je citogenetska potvrda postojanja Ph+ kromosoma i/ili nalaz molekularnog bcr-abl1 prijepisa. I. Bolesnici u prvoj kroničnoj fazi bolesti – 1. Kriteriji za prekid liječenja zbog primarne rezistencije – a) nakon 3 mjeseca liječenja – nije postignut kompletan hematološki odgovori/ili Ph+ >95% b) nakon 3 mjeseca liječenja – bcr-abl1 >10% i/ili Ph+ >35% c) nakon 12 mjeseci liječenja – bcr-abl1 >1% i/ili Ph+ >0 2. Kriteriji za prekid liječenja zbog sekundarne rezistencije, zbog jednog ili više od navedenog bilo kada tijekom liječenja – a) gubitak kompletnog hematološkog odgovora b) gubitak kompletnog citogenetskog odgovora c) potvrđen gubitak velikog molekularnog odgovora u dva uzastopna testa, od kojih je u jednom bcr-abl1 >=1% d) pojava mutacije 3. Kriteriji za prekid liječenja zbog nuspojava – a) teške nuspojave gradusa 3 ili 4 b) perzistentne nuspojave gradusa 2, koje nereagiraju na terapiju (citopenija u prva tri mjeseca liječenja ne smatra se razlogom za promjenu terapije). Po preporuci specijalista internista hematologa za početak i nastavak liječenja. II. Bolesnici kojima je dijagnoza postavljena u ubrzanoj fazi ili blastičnoj transformaciji – a) ubrzana faza se definira prisutnošću bilo kojeg od sljedećih kriterija – blasti >=15%, ali <30% u krvi ili koštanoj srži, blasti plus promijelociti >=30% u krvi ili koštanoj srži (od čega blasta <30%), bazofili u perifernoj krvi >=20%, trombociti <100x(10)9/L (osim ukoliko trombocitopenija nije uzrokovana prethodnom terapijom) b) blastična transformacija se definira kao – blasti >=30% u krvi ili koštanoj srži ili postojanje ekstramedularne bolesti, osim splenomegalije Kriteriji za prekid liječenja – a) nakon 3 mjeseca liječenja nije postignut hematološki odgovor (L>10x(10)12/L ili prisustvo blasta u perifernoj krvi Po preporuci specijalista internista hematologa za početak i nastavak liječenja. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s neoperabilnim i/ili metastazirajućim malignim gastrointestinalnim stromalnim tumorima (GIST). Po preporuci internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije u KBC i KB do najdulje 6 mjeseci (ova indikacija ne odnosi se na lijek Imatinib Sandoz).
NL117	1. Prva linija liječenja metastatskog raka bubrega svijetlih stanica, primijenjen kao monoterapija. Kriteriji za primjenu – ECOG 0-1, nepostojanje CNS presadnica, AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti, klirens kreatinina >= 30 ml/min. Odobrava se primjena dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 2. Za liječenje bolesnika s inoperabilnim i/ili metastatskim gastrointestinalnim stromalnim tumorom nakon prethodnog liječenja imatinibom u dozi od 800 mg dnevno u slučaju progresije bolesti ili nepodnošenja lijeka. Kriteriji za primjenu – 1. funkcija bubrega – klirens kreatinina >30 ml/min. 2. nepostojanje CNS presadnica 3. AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti 4. status ECOG 0-2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (remisija kompletna ili parcijalna ili stabilna bolest).
NL118	1. Za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom bubrega u drugoj liniji liječenja. Kriteriji za primjenu – 1. nepostojanje CNS presadnica. 2. status ECOG 0-2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. 2. Za liječenje uznapredovalog hepatocelularnog karcinoma jetre. Kriteriji za primjenu – 1. Child-Pugh stadij jetrene bolesti A. 2. Uredna bubrežna funkcija (kreatinin klirens > 50 ml/min). 3. Uredna funkcija hematopoetskog sustava (trombociti > 1000 000, neutrofili > 1500, hemoglobin > 110 g/l. 4. Nepostojanje CNS presadnica. 5. ECOG 0-1. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Odobrava se primjena terapije za 2 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. 3. Za liječenje brzoprogredirajućeg (progresija bolesti prema RECIST-kriterijima u manje od 12 mjeseci) ili agresivnog simptomatskog diferenciranog karcinoma štitnjače refraktornog na radioaktivni jod u bolesnika s metastatskom ili lokalno/lokoregionalno uznapredovalom neresektabilnom bolešću. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC-a, po preporuci specijalista internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Liječenje se odobrava iz sredstava bolničkog proračuna. Oznaka KL samo za liječenje pod 2. i 3.
NL119	Za liječenje bolesnika s Philadelphia pozitivnom kroničnom mijeloičnom leukemijom, u kojih se razvila rezistencija ili intolerancija na lijek imatinib. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL120	Druga linija liječenja bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom dojke, koji pokazuje prekomjernu ekspresiju ErbB2 (HER2) kod progresije bolesti nakon ranijeg liječenja taksanima, antraciklinima i lijekom trastuzumab, a u kombinaciji s lijekom kapecitabin. Kriteriji za primjenu – 1. EFLV (ejekciona frakcija lijevog ventrikla) >50%. 2 Uredna jetrena funkcija (razina AST, ALT < 5 x gornja granica uredne vrijednosti). 3. Uredna bubrežna funkcija (kreatinin klirens >50 ml/min). 4. Uredna funkcija hematopoetskog sustava (trombociti >100 000, neutrofili >1500). 5. ECOG status bolesnika 0-2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL121	Za terapiju kronične mijeloične leukemije u bolesnika u kojih se razvila rezistencija ili intolerancija na lijek imatinib. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL122	Za terapiju metastatskog karcinoma bubrega (neovisno o histološkom podtipu). Kriteriji primjene, prva linija liječenja metastatskog karcinoma bubrega ukoliko su prisutna 3 ili više nepovoljna prognostička čimbenika (koji uključuju – 1. vrijeme od dijagnoze raka bubrega manje od 1 godine, 2. Karnoffsky status 60-70%, 3. hemoglobin niži od donje granice, 4. koncentracija kalcija >2.5 mmol/L, 5. LDH >1.5x gornja granica normale, 6. prisutnost 2 ili više sijela metastaza) te ukoliko su laboratorijski parametri – AST i ALT <= 3x gornja granica normale, bilirubin <= 2x gornja granica normale. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Odobrava se primjena terapije za 2 mjeseca, nakon čega se provodi provjera učinka terapije.
NL123	Indiciran je u monoterapiji kao II. linija kemoterapije karcinoma malih stanica pluća. Liječenje lijekom topotekan dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji – 1. rezistencija/refrakternost na derivate platine (tj. slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-2, 3. razina bilirubina, AST, ALT <5x iznad gornje granice urednih vrijednosti, 4. kreatinin < 1.5x gornja granica urednih vrijednosti, 5. razina neutrofila >1.5 x (10)9/L, razina trombocita >100 x (10)9/L. Odobrava se primjena dva ciklusa terapije, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL124	1. U monoterapiji kao II. linija kemoterapije karcinoma malih stanica pluća. Liječenje lijekom topotekan dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji – 1. rezistencija/refrakternost na derivate platine (tj. slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-2, 3. razina bilirubina, AST, ALT <5x iznad gornje granice urednih vrijednosti, 4. kreatinin < 1.5x gornja granica urednih vrijednosti, 5. razina neutrofila >1.5 x (10)9/L, razina trombocita >100 x (10)9/L. Odobrava se primjena dva ciklusa terapije, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. U I. liniji liječenja uznapredovalog, metastatskog i recidivirajućeg karcinoma vrata maternice. 3. U monoterapiji kao II. linija kemoterapije metastatskog raka jajnika nakon neuspjeha I. linije liječenja. Liječenje lijekom topotekan u indikacijama pod 2. i 3. dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji – 1. rezistencija na derivate platine (tj. slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-2, 3. nepostojanje presadnica u CNS-u, 4. očekivano trajanje života dulje od 3 mjeseca, 5. zadovoljavajuća bubrežna i jetrena funkcija (AST, ALT <5x iznad gornje granice urednih vrijednosti, kreatinin klirens >20 ml/min), 6. zadovoljavajuća funkcija hematopoetskog sustava (trombociti >100 x(10)9/L, neutrofili >1.5 x (10)9/L, hemoglobin >100g/L). Odobrava se primjena dva ciklusa kemoterapije, nakon kojih je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove.
NL126	Za bolesnike sa diseminiranim multiplim mijelomom. Odobrava se 4 ciklusa liječenja te, u slučaju povoljnog učinka, odobrava se primjena još 4 ciklusa terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest).
NL128	1. Prva linija liječenja bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva u kombinaciji s kemoterapijom kod bolesnika općeg tjelesnog statusa ECOG 0-1. Liječenje bevacizumabom se provodi dok traje pozitivni tumorski odgovor (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove. 2. Za liječenje odraslih bolesnica s uznapredovalim (stadiji IIIB, IIIC i IV) epitelnim karcinomom jajnika, karcinomom jajovoda i primarnim peritonealnim karcinomom, koje prethodno nisu bile liječene lijekom bevacizumab drugim VEGF inhibitorima niti lijekovima koji djeluju na VEGF receptore i to – a. Prva linija liječenja visokorizičnih bolesnica (FIGO IIIB i IIIC s rezidualnom bolešću i sve FIGO IV bolesnice) u kombinaciji s odgovarajućom kemoterapijom. b. Druga linija liječenja bolesnica s karcinomom osjetljivim na platinu u kombinaciji s odgovarajućom kemoterapijom. c. Druga linija liječenja bolesnica s karcinomom rezistentnim na platinu u kombinaciji s odgovarajućom kemoterapijom. Odobrava se primjena 3 ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Početnih 6-8 ciklusa bevacizumabom se provodi u kombinaciji s navedenom kemoterapijom, dok se ostatak liječenja provodi kao monoterapija bevacizumabom. Liječenje bevacizumabom iz točke 2.a ove smjernice se treba prekinuti nakon 15 mjeseci. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje odraslih bolesnica s perzistentnim, recidivirajućim ili metastatskim karcinomom cerviksa u kombinaciji s odgovarajućom kemoterapijom. Odobrava se primjena 3 ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 4. a. U kombinaciji sa standardnom kemoterapijom, u 2. liniji liječenja metastatskog kolorektalnog karcinoma, a nakon progresije bolesti u 1. liniji liječenja gdje je već primjenjen s odgovarajućom kemoterapijom. b. U kombinaciji sa standardnom kemoterapijom, u 2. liniji liječenja metastatskog kolorektalnog karcinoma, a nakon progresije bolesti u 1. liniji liječenja koje nije sadržavalo bevacizumab. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL201	Karcinom prostate, po preporuci specijalista urologa ili onkologa.
NL202	Za liječenje raka dojke u žena s pozitivnim estrogenskim receptorima u postmenopauzi, lokalno uznapredovalog ili s metastazama i to zbog recidiva bolesti tijekom ili nakon adjuvantne antiestrogenske terapije, odnosno zbog napredovanja bolesti tijekom antiestrogenske terapije. Po preporuci internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije, na period od 3 mjeseca, nakon čega slijedi provjera rezultata liječenja.
NL203	Za liječenje postmenopauzalnih bolesnica s hormonski ovisnim metastatskim karcinomom dojke, u kojih je došlo do progresije bolesti nakon liječenja antiestrogenom i inhibitorom aromataze, uz dokazanu prisutnost presadnica. Po preporuci specijalista radioterapije i onkologije ili specijalista internista onkologa, na period od 3 mjeseca, nakon kojega slijedi provjera rezultata liječenja.
NL301	Za skraćenje trajanja neutropenije i smanjenje učestalosti febrilne neutropenije u bolesnika s malignom bolesti, koji se liječe citiotoksičnom kemoterapijom (izuzev kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastičkih sindroma).
NL303	Za prvu liniju liječenja bolesnika s relaps remitentnim oblikom multiple skleroze. Indikacije za početak liječenja – a. 2 relapsa (u relaps se ubraja i anamnestički relaps za kojega se naknadno ustanovi da je posljedica demijelinizacijskih lezija, a zbog kojega se bolesnik javio svom liječniku obiteljske medicine ili neurologu te kod kojega je došlo do spontanog oporavka. Relaps ne mora biti liječen pulsnom kortikosteroidnom terapijom ako dođe do spontanog oporavka simptoma) ili b. 1 relaps uz dokaz diseminacije u prostoru – ≥1 T2 lezije u 2 od 4 tipične regije za multiplu sklerozu unutar središnjeg živčanog sustava (periventrikularna, jukstakortikalna, infratentorijska ili leđna moždina) te diseminacija u vremenu – istovremena prisutnost demijelinizacijske lezije koja se imbibira kontrastom i neimbibirajuće demijelinizacijske lezije ili nova T2 i/ili gadolinijumom imbibirana demijelinizacijska lezija na kontrolnom MR-u bez obzira u kojem vremenskom razmaku se učini ili pozitivne oligoklonske IgG vrpce u likvoru. c. EDSS ≤6 Prvo odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove izdaje se za razdoblje od 6 mjeseci od kojih se prvih mjesec dana lijek primjenjuje na teret sredstva bolničkog proračuna, a u nastavku se za preostalih 5 odobrenih mjeseci liječenja lijek može propisivati na recept Zavoda. Svako sljedeće odobrenje za nastavak liječenja, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijalista neurologa, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci. Lijek se može propisivati na recept Zavoda isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Kriteriji za promjenu lijeka ili prekid 1. linije terapije relapsno-remitirajuće multiple skleroze – a. ≥4 nove T2 lezije na MR-u nakon početka liječenja ili b. ≥2 relapsa nakon početka liječenja c. Ozbiljne nuspojave (dokumentirane i prijavljene).
NL305	I. Kronični hepatitis C kod bolesnika u dobi >=18 godina, uz pozitivan nalaz anti-HCV protutijela, te pozitivne HCV RNK u serumu u 2 navrata unutar 3 mjeseca, apstinenciju od iv uzimanja psihoaktivnih droga dulje od 6 mjeseci, apstinenciju od abuzusa alkohola dulje od 6 mjeseci. Za osobe koje u anamnezi imaju ovisnost o psihoaktivnim drogama i/ili alkoholu potrebno je mišljenje psihijatara o podobnosti za liječenje. Liječenje se provodi prema preporuci liječnika specijalista infektologa ili gastroenterologa uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove u skladu s preporukama Referentnog centra za dijagnostiku i liječenje virusnih hepatitisa Ministarstva zdravstva. II. Kronični HEPATITIS B – peginterferon alfa-2a HBsAg poz (bez obzira na HBeAg status), uz slijedeće kriterije – HBV DNA veći od 2000 IU/ml (10000 kopija/ml seruma), povišene vrijednosti ALT u dva uzastopna mjerenja, uz dokaz histološke aktivnosti fibroza >= od F2 (po Ishak Knodellovom indexu) ili vrijednosti fibroelastografskog mjerenja (fibroscan) više od 8 kPa. Bolesnici s viremijom manjom od 2000 IU/ml i normalnim vrijednostima ALT liječe se ukoliko imaju histološki ili fibroelastografski pokazatelj uznapredovale fibroze pod Ishak Knodellu F >= od 4, odnosno fibroscan veći od 14 kPa. Terapija se primjenjuje u bolesnika koji 12 mjeseci apstiniraju od i.v. droga i abuzusa alkohola te nemaju dekompenziranu cirozu i druge poznate kontraindikacije za primjenu pegiliranog interferona. Bolesnici koji su ovisnici o drogama moraju imati dokaz da apstiniraju najmanje 1 godinu, a dokaz su dokumentirani nalaz psihijatra i rezultati toksikoloških ispitivanja tijekom tretmana svaka 3 mjeseca. Terapija uključuje bolesnike u dobi od 18 do 70 godina. Terapijske smjernice – Liječenje se provodi u dozi 180 mcg 1x tjedno sc. kroz 48 tjedana uz provjeru HBV DNA nakon 24 tjedna (ukoliko se ne postigne redukcija viremije za 100x od početne vrijednosti terapija se prekida). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL306	Lijek je indiciran za dugotrajno enzimsko nadomjesno liječenje bolesti povezanih s potvrđenim nedostatkom adenozin deaminaze. Početak i svaki nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Bolničko povjerenstvo za lijekove Klinike za dječje bolesti Zagreb na prijedlog bolničkog specijaliste koji liječi oboljelog uz prethodno pribavljenu pisanu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva. Prvo odobrenje za početak liječenja se izdaje na 6 mjeseci, a svako sljedeće, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i uz suglasnost Referentnog centra, najmanje jedanput godišnje.
NL308	Za liječenje odraslih bolesnika s relapsno-remitentnom multiplom sklerozom uz EDSS <=6 i odsutnost trudnoće – I. kod bolesnika kod kojih je bolest aktivna i koji nisu odgovorili na potpuni i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (interferon beta, glatiramer acetat, teriflunomid, dimetil fumarat), odnosno kada su ispunjeni kriteriji za prekid navedene terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova. Bolest se smatra aktivnom usprkos provedenoj prethodnoj terapiji uz – a) >= 4 nove T2 hiperintenzivne lezije na MR-u ili b) >= 2 relapsa. II. Bolesnici s teškom, visokoaktivnom RRMS – definiranom s 2 ili više onesposobljavajućih relapsa u 1 godini (onesposobljavajući relaps definira se kao porast EDSS-a u relapsu za jednako ili više od 2 boda). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Prvi ciklus liječenja sastoji se od 2 tjedna liječenja, jednog na početku prvog mjeseca i jednog na početku drugog mjeseca prve godine liječenja, a drugi ciklus jednako je raspodijeljen 12 mjeseci nakon prvog ciklusa liječenja. Nije potrebno daljnje liječenje lijekom tijekom 3 i 4. godine. Na preporuku specijalista neurologa, u bolesnika sa znakovima umjerene aktivnosti bolesti (1 relaps ili 2-4 nove lezije na kontrolnim MR-ima mozga i vratne kralježnice), po završetku četverogodišnjeg ciklusa liječenja (dva ciklusa liječenja kladribin tabletama) može se nastaviti liječenje novim ciklusom kladribin tableta. Doziranje lijeka sukladno je važećem Sažetku opisa svojstava lijeka.
NL401	Za prvu liniju koristi se konjski serum, a za drugu liniju zečji serum.
NL402	Samo za liječenje aplastične anemije, po preporuci specijalista internista hematologa.
NL403	Profilaksa akutnog odbacivanja srca nakon transplantacije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL404	Za bolesnike s transplantiranim organima.
NL405	Za bolesnike sa transplantiranim bubregom.
NL406	Kao monoterapija u visoko aktivnoj relapsno-remitentnoj multiploj sklerozi s fazama relapsa i remisije uz EDSS <=6 i odsutnost trudnoće (samo bolesnici s negativnim protutijelima na JCV ili niskim titrom JCV protutijela (indeks < 0.9) mogu biti kandidati za terapiju natalizumabom): I. kod bolesnika kod kojih je bolest aktivna i koji nisu odgovorili na potpuni i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (interferon beta, glatiramer acetat, teriflunomid, dimetil fumarat), odnosno kada su ispunjeni kriteriji za prekid navedene terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova. Bolest se smatra aktivnom usprkos provedenoj prethodnoj terapiji uz: a) >= 4 nove T2 hiperintenzivne lezije na MR-u ili b) >= 2 relapsa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. II. kod bolesnika kod kojih se očituje teška brzonapredujuća relapsno-remitentna multipla skleroza. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava bolničkog proračuna.
NL408	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji – reumatologa/kliničkog imunologa, dermatovenerologa, pedijatra odgovarajuće subspecijalizacije), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda.) 1. Za bolesnike kojima je postavljena dijagnoza juvenilnog idiopatskog artritisa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje reumatoidnog artritisa, 2.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest – DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 2.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 2.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 2.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 2.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. e. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa – 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 3.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira – aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je – 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 3.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d. 4. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa – 4.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka – lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 4.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 4.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira – aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 4.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je – 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 4.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka kao što je navedeno u 4.e. 4.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 4.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 4.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.e. 5. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr – lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Preporučena doza je 25 mg s.c. 2x tjedno ili 50 mg 1x tjedno. Liječenje se mora nastaviti dok se ne postigne remisija, najdulje do 24 tjedna. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 12. i 24., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL409	1. a. Liječenje fistulirajućeg oblika Crohnove bolesti, b. Liječenje umjerenog do teškog oblika aktivne Crohnove bolesti koja je refraktorna na terapiju kortikosteroidima i imunomodulatorima, odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraindikacija za njihovu primjenu, c. Liječenje Crohnove bolesti u djece (6-17 godina) koji nisu reagirali na konvencionalnu terapiju kortikosteroidima i imunomdulatorima odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Liječenje umjerenog do teškog oblika ulceroznog kolitisa u bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na konvencionalno liječene kortikosteroidima i 6-merkatopurinom ili azatioprinom odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraindikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje reumatoidnog artritisa 3.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest, DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 3.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 3.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 3.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 3.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d. 4. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa 4.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 4.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira – aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 4.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je – 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 4.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 4.f. Liječenje
	odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.d. 5. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 5.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 5.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka, lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi 5.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 5.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira – aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 5.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 5.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 5.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 5.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 5.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 5.e. 6. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr – lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 5 mg/kg u tjednu 0 (nultom), nakon čega slijedi doza od 5 mg/kg u tjednu 2 i 6, a nakon toga doza od 5 mg/kg svakih 8 tjedana. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 14., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 14 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL410	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji – reumatologa/kliničkog imunologa, gastroenterologa, dermatovenerologa, pedijatra odgovarajuće subspecijalizacije, oftalmologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda.) 1. Za bolesnike kojima je postavljena dijagnoza juvenilnog idiopatskog artritisa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje reumatoidnog artritisa 2.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest – DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 2.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 2.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 2.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 2.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 3.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira – aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je – 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 3.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d. 4. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 4.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka – lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 4.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 4.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira – aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 4.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je – 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 4.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 4.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 4.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 4.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.e. 5. a. Liječenje fistulirajućeg oblika Crohnove bolesti, b. Liječenje teške aktivne Cronhove bolesti koja je refraktorna na terapiju kortikosteroidima i imunomodulatorima, odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 6. Liječenje teškog oblika ulceroznog kolitisa u odraslih bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na knovencionalno liječene kortikosteroidima i 6-merkatopurinom ili azatioprinom odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 7. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr – lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 80 mg s.c. u tjednu 0 (nultom), nakon čega slijedi doza od 40 mg u tjednu 1, a nakon toga doza od 40 mg svaka 2 tjedana. Primjena adalimumaba odnosno procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 4., 12. i 28., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 8. Za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog gnojnog hidradenitisa (acne inversa) u odraslih bolesnika u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor na konvencionalno sistemsko liječenje gnojnog hidradenitisa. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebno je zbrojiti apscese, upalne nodule i drenirajuće fistule. Liječenje započinje primjenom početne doze lijeka od 160 mg (ili 4x40 mg u 1 danu ili 2x80 mg u 1 danu ili 80 mg dnevno kroz 2 uzastopna dana). Liječenje se nastavlja 15. dan s dozom od 80 mg (ili 2x40 mg ili 1x80 mg), a 2 tjedna kasnije (29. dan) liječenje se nastavlja s dozom od 40 mg tjedno ili 80 mg svaki drugi tjedan. Primjena adalimumaba odnosno procjena učinka terapije i aktivnosti bolesti treba biti evaluirana nakon 12 tjedana. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog kliničkog odgovora , odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignut HiSCR (engl. Hidradenitis Suppurativa Clinical Response) tj. smanjenje ukupnog broja apscesa i upalnih nodula za 50%, bez povećanja broja apscesa i bez povećanja broja drenirajućih fistula u odnosu na vrijednost prije početka liječenja. Ukoliko je postignut djelomični klinički odgovor (najmanje AN >= 25, odnosno ako je nakon 12 tjedana liječenja zbroj apscesa i upalnih nodula manji za 25% u odnosu na početnu vrijednost prije početka liječenja), liječenje se nastavlja još dodatnih 24. tjedana (ukupno 36 tjedana). Liječenje se nastavlja ukoliko je tada postignut HiSCR u odnosu na početne vrijednosti prije početka liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 9. Za liječenje neifekcijskog intermedijarnog i stražnjeg uveitisa i panuveitisa kod odraslih bolesnika kod kojih nije postignut zadovoljavajući učinak liječenjem konvencionalnom imunosupresijskom terapijom ako – a) nema smanjenja upale unatoč 6 mjeseci liječenjem imunosupresivima (bez aktivnih upalnih lezija na fundusu oka, stanice u prednjoj sobici 0,5+ ili manje, zamućenje staklovine 0,5+ ili manje po kriterijima SUN working group) ili b) kod pogoršanja bolesti koje se po kriterijima SUN working group manifestira povećanjem razine inflamacije (stanice u prednjoj očnoj sobici i zamućenja staklovine) za dva stupnja ili sa stupnja 3+ na 4+, perzistiranje aktivne inflamacije i nastanak novih upalnih lezija na fundusu te smanjenje vidne oštrine za >=15 znakova od najbolje dostignute po ETDRS sustavu ili c) kronična supresija uz imunosupresive zahtijeva dnevnu dozu kortikosteroida više od 10 mg prednisona. Prije uvođenja lijeka potrebno je klasificirati uveitis po klasifikaciji međunarodne skupine za proučavanje uveitisa (IUSG) te radne skupine za uveitis (SUN working group). Procjena učinka terapije i aktivnosti bolesti evaluira se nakon 16 tjedana. Nastavak liječenja je isključivo kod pozitivnog kliničkog odgovora. Liječenje započinje primjenom doze od 80 mg s.c. kao početne doze te dalje 40 mg s.c. svaka 2 tjedna počevši od prvog tjedna nakon inicijalne doze. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL411	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu na prijedlog bolničkog specijaliste pedijatra odgovarajuće subspecijalizacije odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda.) 1. Liječenje aktivnog poliartikularnog juvenilnog idiopatskog artritisa, u kombinaciji s lijekom metotreksat, kod djece i adolescenata u dobi od 2 do 17 godina u kojih prethodnim liječenjem jednim ili više antireumatika koji modificiraju tijek bolesti nije postignut zadovoljavajući odgovor, te kao monoterapija u slučajevima nepodnošenja lijeka metotreksat ili kada nastavak terapije lijekom metotreksat nije prikladan. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. a. Liječenje fistulirajućeg oblika Crohnove bolesti, b. Liječenje teške aktivne Cronhove bolesti koja je refraktorna na terapiju kortikosteroidima i imunomodulatorima, odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje teške kronične plak psorijaze u djece i adolescenata u dobi od 4 ili više godina u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor ili koji nisu prikladni kandidati za topikalnu terapiju i fototerapije, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL412	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji – reumatologa/kliničkog imunologa, gastroenterologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za liječenje reumatoidnog artritisa, 1.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest, DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 1.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 1.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d. 2. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa – 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 2.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira – aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je – 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 2.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa, 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka – lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 3.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 3.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira – aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je – 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 3.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 3.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 3.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 3.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.e. 4. Za liječenje teškog oblika ulceroznog kolitisa u odraslih bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na konvencionalno liječenje kortikosteroidima i 6-merkatopurinom ili azatioprinom odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL413	Prevencija akutnog odbacivanja organa u de novo alogeničnoj transplantaciji bubrega u odraslih i pedijatrijskih bolesnika. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL414	1. Za liječenje sistemskog juvenilnog idiopatskog artritisa u dobi od dvije godine i više. Liječenje odobrava Bolničko Povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje juvenilnog idiopatskog poliartritisa. Liječenje odobrava Bolničko Povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje reumatoidnog artritisa 3.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 3.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 3.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 3.d.Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 3.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d.
NL415	1. Samo za bolesnike nakon transplantacije i isključivo za najteže bolesnike s reumatoidnim artritisom, rezistentne na sve načine liječenja u nadležnosti Klinike za reumatske bolesti i rehabilitaciju i Zavoda za kliničku imunologiju KBC i KB te u bolesnika s idiopatskim nefrotskim sindromom nakon započetog bolničkog liječenja. 2. Za liječenje endogenog uveitisa po preporuci specijalista oftalmologa.
NL416	1. Primarna imunosupresija kod primatelja presatka jetre, 2. prva linija imunosupresivnog liječenja nakon transplantacije bubrega, po preporuci specijalista internista, kirurga ili urologa u KBC i KB nakon započetog bolničkog liječenja, 3. Primarna imunosupresija kod primatelja presatka srca.
NL417	Za liječenje akutne limfoblastične leukemije (ALL) u pedijatrijskih bolesnika kod kojih je bolest u relapsu ili je refraktorna nakon najmanje dva prethodna liječenje i kod kojih nema druge mogućnosti liječenja koje bi dovelo do trajnijeg odgovora. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL418	Za liječenje odraslih bolesnika s uznapredovalim sarkomom mekih tkiva, nakon neuspješnog liječenja antraciklinima i ifosfamidom ili za liječenje bolesnika, koji ne mogu primiti te lijekove. Liječenje uznapredovalog sarkoma mekih tkiva potrebno je provesti u skladu sa podacima navedenim u Sažetku opisa svojstava lijeka. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL419	Prva i druga linija liječenja lokalno uznapredovalog ili metastatskog raka pluća ne-malih stanica s aktivirajućom mutacijom tirozin kinaze receptora za epidermalni faktor rasta (EGFR-TK). Kriteriji za primjenu, 1. dokazan lokalno uznapredovali ili metastatski rak pluća ne-malih stanica, 2. dokazana EGFR-TK mutacija u stanicama tumora ili presadnica, 3. odobrava se primjena terapije za dva mjeseca nakon koje slijedi provjera rezultata liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija, stabilna bolest) do progresije bolesti, 4. liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL420	1. Za liječenje bolesnika s uznapredovalim karcinomom bubrežnih stanica u 2. liniji liječenja u kojih je bolest napredovala tijekom ili nakon liječenja lijekovima koji ciljano djeluju protiv čimbenika rasta vaskularnog endotela (VEGF-ciljana terapija). Kriteriji za primjenu – 1. ECOG 0-2, 2. Nepostojanje CNS presadnica, 3. AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti, 4. Klirens kreatinina >= 30 ml/min. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 2. Za liječenje neresektabilnih ili metastatskih, dobro ili umjereno diferenciranih neuroendokrinih tumora s primarnim sijelom u gušterači, u odraslih bolesnika s progresivnom bolešću. Odobrava se 3 mjeseca liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti po RECIST kriterijima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL421	1. Prva linija liječenja metastatskog raka bubrega svijetlih stanica, primijenjen kao monoterapija. Kriteriji za primjenu – 1. ECOG 0-1, 2. Nepostojanje CNS presadnica, 3. AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti, 4. Klirens kreatinina >= 30 ml/min. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s određenim podtipovima uznapredovalog sarkoma mekih tkiva koji su prethodno primili kemoterapiju za metastatsku bolest ili kod kojih je došlo do progresije bolesti u roku od 12 mjeseci nakon (neo) adjuvantne terapije. Liječenje uznapredovalog sarkoma mekih tkiva potrebno je provesti u skladu sa podacima navedenim u Sažetku opisa svojstava lijeka. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Oznaka KL samo za liječenje pod 2.
NL422	1. Za liječenje bolesnika s metastatskim ili neoperabilnim melanomom stadija IIIc u kojih je dokazana BRAF V600 mutacija. ECOG 0-2. Odobrava se primjena dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Klinička i dijagnostička obrada u cilju procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 2 mjeseca. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima u čijem je sastavu obvezno internistički onkolog. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje. 2. Trametinib u kombinaciji s dabrafenibom za adjuvantno liječenje odraslih bolesnika s melanomom stadija III u kojih je dokazana BRAF V600 mutacija, nakon potpune resekcije. ECOG 0-1. Odobrava se primjena tri ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene postojanja recidiva bolesti i podnošljivosti liječenja. Liječenje se provodi do znakova recidiva bolesti ili nepodnošenja liječenja a najviše u trajanju od godinu dana. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima u čijem je sastavu obvezno internistički onkolog. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje.
NL423	Za mobilizaciju matičnih stanica u bolesnika s limfomima i multiplim mijelomom u kojih se nije uspjelo konvencionalnim načinom mobilizacije sakupiti dovoljan broj matičnih stanica za transplantaciju. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL424	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji – reumatologa/kliničkog imunologa, dermatovenerologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr – lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 45 mg u tjednu 0 (nultom), nakon čega slijedi doza od 45 mg u tjednu 4, a nakon toga doza od 45 mg svakih 12 tjedana. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 4., 12. i 28., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka, lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira – aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 2.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 2.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.e.
NL425	1. U monoterapiji kao II. linija kemoterapije karcinoma malih stanica pluća. Liječenje lijekom topotekan dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji – 1. rezistencija/refrakternost na derivate platine (tj. slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-2, 3. razina bilirubina, AST, ALT <5x iznad gornje granice urednih vrijednosti, 4. kreatinin < 1.5x gornja granica urednih vrijednosti, 5. razina neutrofila >1.5 x (10)9/L, razina trombocita >100 x (10)9/L. Odobrava se primjena dva ciklusa terapije, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. U I. liniji liječenja uznapredovalog, metastatskog i recidivirajućeg karcinoma vrata maternice. Liječenje lijekom topotekan dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji – 1. rezistencija na derivate platine (tj. slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-2, 3. nepostojanje presadnica u CNS-u, 4. očekivano trajanje života dulje od 3 mjeseca, 5. zadovoljavajuća bubrežna i jetrena funkcija (AST, ALT <5x iznad gornje granice urednih vrijednosti, kreatinin klirens >20 ml/min), 6. zadovoljavajuća funkcija hematopoetskog sustava (trombociti >100 x(10)9/L, neutrofili >1.5 x (10)9/L, hemoglobin >100g/L). Odobrava se primjena dva ciklusa kemoterapije, nakon kojih je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove.
NL427	Za liječenje multiplog mijeloma, u 2. i 3. liniji liječenja, u kombinaciji s deksametazonom u odraslih bolesnika koji su prethodno liječeni lijekom bortezomib. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL428	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti, odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest – DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 1.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 1.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje, e. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d. 2. Za liječenje aktivnog ankilozantnog
	spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 2.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira – aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je – 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 2.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka – lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 3.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 3.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira – aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je – 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 3.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 3.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 3.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 3.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.e.
NL429	1. Prva linija liječenja agresivnih non-Hodgkin limfoma, koji su prema nalazu imunohistokemije, imunocitokemije ili protočne citometrije CD20 pozitivni, u kliničkom stadiju II-IV ili stadiju I s povišenim LDH ili velikom tumorskom masom, odobrava se 4 ciklusa liječenja (1 i.v. + 3 s.c.) u kombinaciji s kemoterapijom. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još 4 ciklusa terapije (s.c.). 2. Prva linija liječenja bolesnika s neliječenim CD20 pozitivnim indolentnim non-Hodgkin limfomom. Odobrava se primjena 8 ciklusa liječenja (1 i.v. + 7 s.c.). 3. Liječenje bolesnika sa indolentnim B-staničnim non-Hodgkinovim limfomom u relapsu odnosno u bolesnika sa kemorezistentnim tipom B-staničnog non-Hodgkinovog limfoma niskog stupnja malignosti u kojih je imunohistokemijski i/ili protočnom citometrijom dokazano da stanice na sebi imaju CD20 biljeg. Odobrava se primjena 3 ciklusa liječenja (1 i.v. + 2 s.c.) uz obveznu reevaluaciju učinka nakon trećeg ciklusa terapije. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još 3 ciklusa terapije (s.c.). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. Lijek se primjenjuje u fiksnoj dozi od 1400 mg po ciklusu. Prije početka primjene s.c. injekcija, svi bolesnici uvijek moraju najprije intravenskom infuzijom primiti cijelu dozu lijeka rituksimab u formulaciji za intravensku primjenu u 1. ciklusu liječenja. Liječenje pod 1. i 2. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 3. iz sredstava bolničkog proračuna.
NL430	Za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom bubrega u drugoj liniji, nakon prethodnog neuspješnog liječenja tirozin kinaznim inhibitorom ili citokinom. Kriteriji za primjenu – 1. funkcija bubrega – klirens kreatinina >30 ml/min, 2. nepostojanje CNS presadnica, 3. status ECOG 0-2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologije i radioterapije ili inetrnističke onkologije. Odobrava se primjena terapije na 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je samo u slučaju postojanja kliničkog odgovora (kompletan odgovor, parcijalna remisija ili stabilna bolest).
NL431	Prva linija liječenja bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva kod kojih je potvrđeno nepostojanje RAS mutacija (‘divlji tip’ RAS statusa 2, 3 i 4 ekson KRAS-a, odnosno NRAS-a) što se određuje u laboratorijjima sa validiranom metodom određivanja. Primjenjuje se u prvoj liniji liječenja u kombinaciji sa kemoterapijom po FOLFOX ili FOLFIRI-protokolu ili kao monoterapija nakon progresije bolesti, a nakon prethodnog liječenja kemoterapijom irinotekanom, oksaliplatinom i fluoropirimidinima. Kriteriji za primjenu – 1. tjelesni status 0 i 1 po ECOG (Karnofsky 80-100), 2. nepostojanje presadnica u CNS-u, 3. razina bilirubina <1,5 x gornja granica normalne vrijednosti, 4. razina AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti, 5. Klirens kreatinina >50 ml/min, 6. razina granulocita > 1.5x(10)9/L, 7. razina trombocita >100x(10)9/L. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa (specijalista radioterapije i onkologije, specijalista radioterapije ili subspecijalista internističke onkologije). Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest).
NL432	Za liječenje odraslih bolesnika s relapsno-remitentnom multiplom sklerozom uz EDSS <=6 i odsutnost trudnoće – I. kod bolesnika kod kojih je bolest aktivna i koji nisu odgovorili na potpuni i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (interferon beta, glatiramer acetat, teriflunomid, dimetil fumarat), odnosno kada su ispunjeni kriteriji za prekid navedene terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova. Bolest se smatra aktivnom usprkos provedenoj prethodnoj terapiji uz – a) >= 4 nove T2 hiperintenzivne lezije na MR-u ili b) >= 2 relapsa. II. Bolesnici s teškom, visokoaktivnom RRMS – definiranom s 2 ili više onesposobljavajućih relapsa u 1 godini (onesposobljavajući relaps definira se kao porast EDSS-a u relapsu za jednako ili više od 2 boda), Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se ukupno dva ciklusa liječenja – prvi ciklus tijekom 5 uzastopnih dana prve godine, a drugi ciklus 3 uzastopna dana 12 mjeseci nakon prvog ciklusa liječenja.
NL433	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji – reumatologa/kliničkog imunologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 1.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 1.d.Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa/kliničkog imunologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d.
NL434	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu na prijedlog bolničkog specijaliste pedijatra odgovarajuće subspecijalizacije odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda.) Za liječenje 1. Juvenilnog idiopatskog artritisa. 2. Poliartritisa (s pozitivnim i negativnim reumatoidnim faktorom) i produljenog oligoartritisa u djece i adolescenata starijih od 2 godine u kojih postoji neadekvatan odgovor na metotreksat ili ga dokazano ne podnose. 3. Psorijatičnog artritisa u adolescenata starijih od 12 godina u kojih postoji neadekvatan odgovor na metotreksat ili ga dokazano ne podnose. 4. Artritisa povezanog s entezitisom u adolescenata starijih od 12 godina u kojih postoji neadekvatan odgovor na konvencionalnu terapiju ili je dokazano ne podnose. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL436	Prva linija liječenja odraslih bolesnika s metastatskim adenokarcinomom gušterače, u kombinaciji s gemcitabinom. Kriteriji za primjenu – 1. ECOG 0-1, 2. razina bilirubina <1,5x gornja granica normalne vrijednosti, 3. AST i ALT <3x gornja granica normalne vrijednosti, 4. Klirens kreatinina >50 ml/min. 5. razina granulocita >1,5 X(10)9/L, razina trombocita >100X (10)9/L. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL437	1. Za liječenje odraslih bolesnika s umjereno do izrazito aktivnom Crohnovom bolesti koji nisu postigli odgovarajući odgovor ili su izgubili odgovor ili na standardnu terapiju ili na antagoniste faktora nekroze tumora alfa (TNFα), te u slučaju dokumentiranog nepodnošenja takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s umjereno do izrazito aktivnim ulceroznim kolitisom koji nisu postigli odgovarajući odgovor ili su izgubili odgovor ili na standardnu terapiju ili na antagoniste faktora nekroze tumora alfa (TNFα), te u slučaju dokumentiranog nepodnošenja takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL438	Za drugu liniju liječenja bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju (kod bolesnika kod kojih je bolest napredovala tijekom ili nakon kemoterapijskog protokola temeljenog na docetakselu, u kumulativnoj/ukupnoj dozi od barem 225 mg/m2). Lijek se primjenjuje u kombinaciji s prednizonom ili prednizolonom, kod bolesnika koji imaju tjelesni status 0 ili 1 po ECOG. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL439	1. Za liječenje bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju koji su asimptomatski ili imaju blage simptome nakon neuspješnog liječenja androgenom deprivacijom te u kojih kemoterapija još nije klinički indicirana. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Liječenje se odobrava iz sredstava bolničkog proračuna. 2. Za drugu liniju liječenja bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju, kod kojih je bolest napredovala tijekom ili nakon kemoterapijskog protokola temeljenog na docetakselu u kumulativnoj/ukupnoj dozi od barem 225 mg/m2. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Liječenje se odobrava iz sredstava bolničkog proračuna. 3. Za liječenje bolesnika s nemetastatskim, kastracijski rezistentnim karcinomom prostate (nmCRPC) koji zadovoljavaju kriterij definicije visokog rizika odnosno u kojih je vrijeme udvostručenja PSA ≤ 10 mjeseci (PSA-DT ≤10 mjeseci), ECOG statusa 0-1. Potrebna je klinička i dijagnostička obrada svaka 3 mjeseca radi procjene učinka terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti, a kojom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Liječenje se odobrava iz sredstava posebno skupih lijekova. 4. Za liječenje odraslih muškaraca s hormonski osjetljivim metastatskim karcinomom prostate u kombinaciji s terapijom deprivacije androgena. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Liječenje se odobrava iz sredstava bolničkog proračuna.
NL440	1. Za liječenje bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju koji su asimptomatski ili imaju blage simptome nakon neuspješnog liječenja androgenom deprivacijom te u kojih kemoterapija još nije klinički indicirana. Lijek se primjenjuje u kombinaciji s prednizonom ili prednizolonom. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za drugu liniju liječenja bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju, kod kojih je bolest napredovala tijekom ili nakon kemoterapijskog protokola temeljenog na docetakselu u kumulativnoj/ukupnoj dozi od barem 225 mg/m2. Lijek se primjenjuje u kombinaciji s prednizonom ili prednizolonom. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje odraslih muškaraca s novodijagnosticiranim hormonski osjetljivim metastatskim karcinomom prostate visokog rizika u kombinaciji s terapijom deprivacije androgena, koji nisu kandidati za primjenu kemoterapije ili koji nisu odgovorili ili ne podnose započetu terapiju docetakselom. Lijek se primjenjuje u kombinaciji s prednizonom ili prednizolonom. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL441	Za liječenje kronične limfocitne leukemije i indolentnih non-Hodgkin limfoma po preporuci specijalista internista hematologa.
NL442	1. Za liječenje odraslih bolesnika s relapsom ili refraktornim oblikom CD30+ Hodgkinovog limfoma, nakon transplantacije autolognih matičnih stanica (ASCT). 2. Za liječenje odraslih bolesnika s relapsom ili refraktornim oblikom CD30+ Hodgkinovog limfoma nakon najmanje dvije prethodne linije liječenja, kad transplantacija autolognih matičnih stanica (ASCT) ili kombinirana kemoterapija nisu terapijska opcija. 3. Za liječenje odraslih bolesnika s relapsom ili refraktornim oblikom sistemskog anaplastičnog velikostaničnog limfoma (sALCL). 4. Za liječenje odraslih bolesnika sa CD30+ Hodgkinovim limfomom s povećanim rizikom relapsa ili progresije bolesti nakon ASCT. 5. Za liječenje odraslih bolesnika sa CD30+ kožnim limfomom T-stanica nakon najmanje 1 prethodne sistemske terapije. 6. Za liječenje odraslih bolesnika s prethodno neliječenim CD30+ Hodgkinovim limfomom u četvrtom stadiju, u kombinaciji s doksorubicinom, vinblastinom i dakarbazinom (AVD). Odobrava se šest ciklusa liječenja uz obveznu procjenu učinka nakon četvrtog ciklusa terapije. Liječenje se prekida ako se pri procjeni učinka zabilježi progresija bolesti ili izostanak odgovora, u slučaju nepodnošljive toksičnosti ili preosjetljivosti na djelatnu tvar. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista hematologa. Liječenje se odobrava iz sredstava posebno skupih lijekova. 7. Za liječenje odraslih bolesnika s prethodno neliječenim sistemskim anaplastičnim velikostaničnim limfomom u kombinaciji s ciklofosfamidom, doksorubicinom i prednizonom (CHP). Odobrava se šest do osam ciklusa liječenja uz obveznu procjenu učinka nakon četvrtog ciklusa terapije. Liječenje se prekida ako se pri procjeni učinka zabilježi progresija bolesti ili izostanak odgovora, u slučaju nepodnošljive toksičnosti ili preosjetljivosti na djelatnu tvar. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista hematologa. Liječenje se odobrava iz sredstava posebno skupih lijekova.
NL443	1. Za liječenje u kombinaciji s trastuzumabom i kemoterapijom odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim lokalno recidivirajućim, neresektabilnim ili metastatskim rakom dojke koji prethodno za liječenje metastatske bolesti nisu primali anti – HER2 terapiju ni kemoterapiju. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu reevaluaciju učinka nakon četiri ciklusa liječenja. Nakon prestanka kemoterapije, a prema odluci nadležnog onkologa, liječenje kombinacijom pertuzumaba i trastuzumaba (s ili bez hormonske terapije) se nastavlja do progresije bolesti ili do pojave neprihvatljive toksičnosti. Svaka slijedeća evaluacija učinka liječenja se radi nakon provedenih šest ciklusa liječenja. 2. Za neoadjuvantno liječenje u kombinaciji s trastuzumabom i kemoterapijom odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim, lokalno uznapredovalim, upalnim ili rakom dojke u ranom stadiju s velikim rizikom od recidiva. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 3. Za adjuvantno liječenje bolesnica s HER2 pozitivnim rakom dojke s visokim rizikom povrata bolesti, u kombinaciji s lijekom trastuzumab, a koje imaju barem jedno od obilježja – 1. Pozitivni limfni čvorovi, 2. Negativni hormonski receptori (tumori veličine T2 i veći). Lijek pertuzumab treba primjenjivati u kombinaciji s lijekom trastuzumab (supkutano ili intravenski) tijekom ukupno godinu dana, odnosno do recidiva bolesti ili do pojave toksičnosti koja se ne može zbrinuti, kao dio cjelovitog protokola za liječenje ranog raka dojke, neovisno o vremenu kirurškog zahvata. Ukupno trajanje liječenja (neoadjuvantno+adjuvantno) može trajati ukupno do godinu dana. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava posebno skupih lijekova na prijedlog multidisciplinarnog tima za tumore dojke.
NL444	Za liječenje bolesnika s uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica pozitivnim na kinazu anaplastičnog limfoma (ALK) u prvoj ili drugoj liniji liječenja i za liječenje bolesnika s ROS1-pozitivnim uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica (NSCLC). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja, od kojih 2. ciklus liječenja može teretiti sredstva posebno skupih lijekova. Nastavak liječenja je moguć na teret sredstava posebno skupih lijekova isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti.
NL446	Prva linija liječenja metastatskog karcinoma dojke u odraslih žena, u kombinaciji s ciklofosfamidom.
NL449	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji – reumatologa/kliničkog imunologa, dermatovenerologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa – 1.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 1.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 1.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira – aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 1.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je – 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 1.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 1.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka – lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira – aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je – 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 2.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 2.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.e. 3. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr – lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sistemska lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebno je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 300 mg u tjednu 0 (nultom), 1., 2. i 3. tjednu, nakon čega slijedi mjesečna doza održavanja počevši od 4. tjedna u dozi od 300 mg (15 aplikacija u prvoj godini liječenja i 12 aplikacija u drugoj i svakoj slijedećoj godini). Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 4., 12. i 28., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL450	1. Adjuvantno liječenje odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim ranim rakom dojke koji imaju rezidualnu invazivnu bolest u dojci i/ili limfnim čvorovima nakon neoadjuvantne terapije utemeljene na taksanu i ciljanoj HER2 terapiji. Liječenje lijekom Kacyla traje 14 ciklusa, osim u slučaju nepodnošljive toksičnosti kada se bolesnici mogu vratiti na liječenje ciljanom antiHER2 terapijom, monoterapijom trastuzumabom ili kombinacijom lijekova trastuzumab i pertuzumab. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 2. Druga linija liječenja odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim, neoperabilnim lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom dojke, u monoterapiji, koji su prethodno primali trastuzumab i taksan, odvojeno ili u kombinaciji. Bolesnici su trebali ili a. prethodno primati terapiju za lokalno uznapredovalu ili metastatsku bolest, ili b. imati povrat bolesti tijekom ili unutar 6 mjeseci od završetka adjuvantne terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). uz obveznu prvu procjenu terapijskog učinka liječenja nakon 4 ciklusa liječenja. Svaka slijedeća procjena se radi nakon provedenih 6 ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL451	1. U kombinaciji s klorambucilom za liječenje odraslih bolesnika s prethodno neliječenom kroničnom limfocitnom leukemijom (KLL) i komorbiditetima, zbog kojih kod istih nije prikladno liječenje temeljeno na punoj dozi fludarabina. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa, ukupno do najviše 6 ciklusa. 2. U kombinaciji s bendamustinom, nakon čega slijedi terapija održavanja lijekom obinutuzumab, za liječenje bolesnika s folikularnim limfomom (FL) koji nisu odgovorili na liječenje rituksimabom ili protokolom koji sadrži rituksimab ili su doživjeli progresiju tijekom ili do 6 mjeseci nakon takvog liječenja. Odobrava se primjena tri ciklusa liječenja uz obveznu reevaluaciju učinka nakon trećeg ciklusa terapije. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još tri ciklusa terapije. Nakon 6 ciklusa liječenja potrebno je učiniti reevaluaciju učinka terapije. Ukoliko je postignuta kompletna remisija bolesti slijedi terapija održavanja lijekom obinutuzumab do najviše 24 mjeseca uz obveznu reevaluaciju učinka terapije nakon 12 mjeseci liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. 3. Obintuzumab je u kombinaciji s kemoterapijom ili kao monoterapija indiciran za liječenje bolesnika s prethodno neliječenim uznapredovalim folikularnim limfomom stadija II-IV i jednom od slijedećih karakteristika bolesti – masivna bolest, simptomatska bolest, vrijeme podvostručenja tumorske mase <1 godine, citopenija, uz napomenu za provođenje terapije – a.) Uvodno liječenje obintuzumabom u kombinaciji s bendamustinom (6 ciklusa uz kemoterapiju + 2 ciklusa monoterapija) ili alternativno osobito za FL stadija 3a CHOP-om (6 ciklusa uz kemoterapiju + 2 ciklusa monoterapija). Za bolesnike kod kojih je važno smanjiti toksičnost obintuzumab se kombinira s CVP ili Clb (8 ciklusa). b.) Terapija održavanja obIntuzumabom kao monoterapijom svaka 2 mjeseca, tijekom dvije godine ukoliko je postignut potpun ili djelomičan odgovor nakon provedenog uvodnog liječenje. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa.
NL452	1.1 Za liječenje bolesnika s metastatskim ili neoperabilnim melanomom stadija IIIc, osim uvealnog melanoma. ECOG status 0-1. Procjena uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do sljedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju slijedeće kriterije – 1. odsutnost simptoma koji ukazuju na progresiju bolesti, 2. nema pogoršanja ECOG statusa, 3. odsutnost brze progresije bolesti ili progresije bolesti na kritičnim anatomskim mjestima koja bi zahtijevala hitnu medicinsku intervenciju. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima u čijem je sastavu obvezno internistički onkolog. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje. 1.2 Za adjuvantno liječenje operabilnog melanoma stadija III u odraslih kod kojih je bolest zahvatila limfne čvorove i koji su podvrgnuti potpunoj resekciji. ECOG status 0-1. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca. Liječenje se provodi do znakova recidiva bolesti ili nepodnošenja liječenja, a najviše u trajanju od godinu dana. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima u čijem je sastavu obvezno internistički onkolog. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje. 2.1 Prva linija liječenja metastatskog karcinoma pluća nemalih stanica u odraslih čiji tumori eksprimiraju PD-L1 uz udio tumorskih stanica s ekspresijom >=50% i koji nisu pozitivni na tumorske mutacije gena EGFR ili ALK ili ROS1 (napomena: mutacije je potrebno isključiti samo u neskvamoznom karcinomu pluća nemalih stanica), a imaju ECOG status 0-1. 2.2. Prva linija liječenja metatastatskog neskvamoznog karcinoma pluća nemalih stanica u kombinaciji s kemoterapijom koja sadrži platinu za liječenje odraslih čiji tumori eksprimiraju PD-L1 uz udio tumorskih stanica s ekspresijom 1-49% i koji nisu pozitivni na tumorske mutacije gena EGFR ili ALK ili ROS1, a imaju ECOG status 0-1. 2.3 U l. liniji liječenja metastatskog skvamoznog karcinoma pluća nemalih stanica u kombinaciji sa karboplatinom i paklitakselom za liječenje odraslih čiji tumori eksprimiraju PD-L1 uz udio tumorskih stanica s ekspresijom 1-49%, a imaju ECOG status 0-l. 2.4. Prva linija liječenja metatastatskog neskvamoznog karcinoma pluća nemalih stanica u kombinaciji s kemoterapijom koja sadrži platinu za liječenje odraslih čiji tumori eksprimiraju PD-L1 <1% i koji nisu pozitivni na tumorske mutacije gena EGFR ili ALK ili ROS1, a imaju ECOG status 0-1. 2.5. U l. liniji liječenja metastatskog skvamoznog karcinoma pluća nemalih stanica u kombinaciji sa karboplatinom i paklitakselom za liječenje odraslih čiji tumori eksprimiraju PD-L1 <1%, a imaju ECOG status 0-l. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja pod točkom 2.1, 2.2, 2.3, 2.4 i 2.5 obvezna je svaka 2 mjeseca, a nakon provedenih 6 mjeseci liječenja klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za tumore torakalnih organa iz Kliničkog bolničkog centra. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje. 3.1. Monoterapija u prvoj liniji liječenja odraslih bolesnika sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim urotelnim karcinomom, koji se ne smatraju pogodnima za liječenje cisplatinom (što podrazumijeva – WHO ili ECOG status >=2 ili klirens kreatinina <55 ml/min ili zatajenje srca NYHA III ili perifernu neuropatiju stupnja >=2) i čiji tumor pokazuju razinu ekspresije CPS >=10 potvrđene validiranim testom, samo ako su ECOG-statusa 0-1, uz laboratorijske nalaze AST, ALT < 2,5x GGN, odnosno bilirubin do 1,5x GGN, klirens kreatinina >30 ml/min, a očekivano preživljenje najmanje 6 mjeseci, 3.2. Druga linija liječenja odraslih bolesnika sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim urotelnim karcinomom koji su prethodno primali kemoterapiju koja je sadržavala platinu, samo ako su ECOG-statusa 0-1, uz laboratorijske nalaze AST, ALT < 2,5x GGN, bilirubin do 1,5x GGN, odnosno klirens kreatinina >30 ml/min, a očekivano preživljenje najmanje 6 mjeseci. Klinička i dijagnostička obrada radi procjene uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguće je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), a sve do progresije bolesti ili pojave nepodnošljive toksičnosti. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do slijedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju slijedeće kriterije – 1. odsutnost simptoma koji ukazuju na neupitnu progresiju bolesti, 2. nema daljnjeg pogoršanja ECOG-statusa, 3. izostanak tumorske progresije na kritičnim anatomskim mjestima koja se ne može jednostavno zbrinuti i stabilizirati medicinskim intervencijama dopuštenima prema protokolu prije ponovljenog doziranja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za urogenitalne tumore. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje. 4. Prva linija liječenja metastatskog kolorektalnog karcinoma s visokom mikrosatelitskom nestabilnosti ili s nedostatkom mehanizma popravka pogrešno spojenih baza u odraslih s ECOG statusom 0-1. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca. Liječenje se provodi do potvrđenog recidiva bolesti ili znakova nepodnošenja liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima. Liječenje je potrebno započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje.
NL453	Za liječenje splenomegalije kod odraslih bolesnika s primarnom mijelofibrozom (koja se naziva i kronična idiopatska mijelofibroza) i sekundarne mijelofibroze nakon policitemije rubre vere ili nakon esencijalne trombocitemije. Kriteriji za primjenu lijeka – Liječe se bolesnici koji imaju bolest srednjeg i visokog rizika (International prognostic scoring system IPSS 2 i viši ) Liječenje se odobrava inicijalno na 3 mjeseca. Reevaluacija liječenja se inicijalno vrši nakon 3 mjeseca kliničkim pregledom i dijagnostičkom obradom s ciljem provjere duljine slezene. Liječenje se prekida – a) ako nakon 3 mjeseca od početka liječenja nije UZV-om dokazano smanjenje slezene ili kliničkim pregledom nije došlo do poboljšanja statusa b) ako nakon 6 mjeseci od početka liječenja mjereno MR-om ili CT-om nije došlo do smanjenja volumena slezene od 25 % u odnosu na početni volumen ili 30 % smanjenja duljine slezene mjereno UZV-om ili CT-om ili MR-om (dovoljno je da je zadovoljen jedan od navedena dva kriterija) te ako nije postignuto daljnje poboljšanje simptoma bolesti uz terapiju (kliničkim pregledom nije došlo do poboljšanja statusa bolesnika od >= 20% po Karnofsky skali u usporedbi s početnom vrijednosti) Daljnje se reevaluacije vrše svakih 6 mjeseci, a liječene se prekida ako je u nekoj od sljedećih reevaluacija utvrđeno povećanje slezene. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijaliste hematologa.
NL454	1. Za liječenje odraslih bolesnika s kroničnom limfocitnom leukemijom (KLL) s delecijom kromosoma 17p odnosno mutacijom p53 ili kod prethodno liječenih bolesnika koji su refrakterni na terapiju ili su u ranom relapsu, a koji se definira kao relaps unutar 24 mjeseca od završetka prethodne terapije. Kriteriji za primjenu lijeka – Prije početka terapije obvezno je učiniti citogenetsko testiranje, FISH iz koštane srži/periferne krvi te radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno infiltraciju organa. Liječe se bolesnici s prisutnim simptomima bolesti koji imaju jedan od kriterija – a) visok rizik – po RAI-u III-IV b) TTM veći ili jednako 15 c) masivnu tumorsku bolest (jedan čvor ili konglomerat > 10 cm ili progresivna ili simptomatska limfadenopetija) d) imaju značajne B simptome koji ometaju kvalitetu života (jedan ili više navedenih simptoma – nenamjerni gubitak tjelesne težine >= 10% u zadnjih 6 mjeseci, temperatura > 38 stupnjeva C u trajanju 2 ili više tjedna bez dokaza infekcije, noćno znojenje duže od mjesec dana bez dokaza infekcije). ECOG 0-2. (Lijek idelalisib se odobrava u kombinaciji s lijekom rituksimab). Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja, a nastavak liječenja je moguć ako bolesnici zadovoljavaju jedan od kriterija a) ako je došlo do smanjenja tumorske mase >=50% u odnosu na početne vrijednosti mjerenja po TTM-u (u reevaluaciji obavezno učiniti UZV ili CT koji potvrđuje smanjenje >=50%) b) ako je došlo do poboljšanja RAI statusa sa stupnja III-IV na I-II-III (učiniti laboratorijsku obradu koja potvrđuje smanjenje RAI-a III-IV na RAI I-II-III) c) ako je došlo do poboljšanja anemije (ako inicijalno hemoglobin 80-100 g/l porast >100 g/l, ako inicijalno <80 g/l bolesnik je postao neovisan o transfuzijama) ili trombocitopenije (trombociti iznad 100x109/L ili porast za >50% od inicijalne vrijednosti ili neovisnost bolesnika o transfuzijama) d) značajno smanjenje B simptoma. Nakon toga liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa.
NL455	Lijek se može primijeniti kod bolesnika koji boluju od idiopatske plućne fibroze ukoliko im FVC iznosi između 50% i 80% od očekivane vrijednosti. Terapija lijekom se treba ukinuti ukoliko je pogoršanje FVC >=10% u bilo kojem 12-mjesečnom razdoblju. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista pulmologa.
NL456	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji – reumatologa/kliničkog imunologa, dermatovenerologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr – lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Nakon početne titracije lijeka dozom od 160 mg supkutanom injekcijom u 0. tjednu, potom 80 mg u 2., 4., 6., 8., 10. i 12. tjednu, slijedi doza od 80 mg svaka 4 tjedna. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu nakon 12 tjedana izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka – lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira – aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je – 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 2.h. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.e. 3. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa. 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 3.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira – aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je -50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 3.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d.
NL457	Kao monoterapija u visoko aktivnoj relapsno-remitentnoj multiploj sklerozi s fazama relapsa i remisije uz EDSS <=6 i odsutnost trudnoće – I. kod bolesnika kod kojih je bolest aktivna i koji nisu odgovorili na potpuni i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (interferon beta, glatiramer acetat, teriflunomid, dimetil fumarat), odnosno kada su ispunjeni kriteriji za prekid navedene terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova. Bolest se smatra aktivnom usprkos provedenoj prethodnoj terapiji uz – a) >= 4 nove T2 hiperintenzivne lezije na MR-u ili b) >= 2 relapsa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. II. kod bolesnika kod kojih se očituje teška brzonapredujuća relapsno-remitentna multipla skleroza. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava bolničkog proračuna.
NL459	Kod bolesnika sa esencijalnom trombocitemijom u stanjima nepotpunog odgovora na hidroksikarbamid te kod bolesnika bez simptoma koji su mlađi od 60 godina, a trombociti >1000x(10)9/L. Po preporuci specijalista hematologa.
NL463	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji – reumatologa/kliničkog imunologa, gastroenterologa, dermatovenerologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr – lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 90 mg u tjednu 0 (nultom), nakon čega slijedi doza od 90 mg u tjednu 4, a nakon toga doza od 90 mg svakih 12 tjedana (kod bolesnika TT > 100 kg). Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 4., 12. i 28., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka, lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira – aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 2.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 2.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.e. 3. Za liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do teškim oblikom aktivne Crohnove bolesti, koji su imali neadekvatan odgovor ili su izgubili odgovor ili nisu podnosili bilo konvencionalnu terapiju ili terapiju antagonistom TNF-a ili su imali medicinske kontraindikacije za takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 4. Za liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do teškim oblikom ulceroznog kolitisa, koji nisu postigli odgovarajući odgovor ili su izgubili odgovor ili nisu podnosili konvencionalnu terapiju ili biološku terapiju ili koji imaju medicinske kontraindikacije za takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL464	1. Za liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do teškim oblikom aktivne Crohnove bolesti, koji su imali neadekvatan odgovor ili su izgubili odgovor ili nisu podnosili bilo konvencionalnu terapiju ili terapiju antagonistom TNF-a ili su imali medicinske kontraindikacije za takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do teškim oblikom ulceroznog kolitisa, koji nisu postigli odgovarajući odgovor ili su izgubili odgovor ili nisu podnosili konvencionalnu terapiju ili biološku terapiju ili koji imaju medicinske kontraindikacije za takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL466	1. Za liječenje bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva nakon neuspjeha prethodne terapije (na bazi fluoropirimidina, s irinotekanom i/oksaliplatinom, te anti-VEGF terapije ili anti-EGFR terapije (ili se ne smatraju kandidatima za liječenje dostupnim terapijama), a koji su još uvijek dobrog stanja (ECOG 0-2). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest). 2. Kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s metastatskim karcinomom želuca uključujući adenokarcinom gastroezofagealnog spoja koji su prethodno bili liječeni s najmanje dva režima sistemskog liječenja uznapredovale bolesti, a koji su još uvijek dobrog stanja (ECOG 0-2). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest).
NL467	1. Za liječenje bolesnika s metastatskim ili neoperabilnim melanomom stadija IIIc, osim uvealnog melanoma. ECOG status 0-1. Procjena uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do sljedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju slijedeće kriterije – 1. odsutnost simptoma koji ukazuju na progresiju bolesti, 2. nema pogoršanja ECOG statusa, 3. odsutnost brze progresije bolesti ili progresije bolesti na kritičnim anatomskim mjestima koja bi zahtijevala hitnu medicinsku intervenciju. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima u čijem je sastavu obvezno internistički onkolog. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje. 2. Druga linija liječenja uznapredovalog karcinoma bubrežnih stanica (RCC), u monoterapiji, u odraslih osoba nakon prethodne terapije. Kriteriji za primjenu – a. ECOG status 0-1, b. nepostojanje stanja koje zahtjeva sistemsko liječenje kortikosteroidima (ekvivalentno dozi prednizona > 10 mg dnevno) ili drugim imunosupresivnim lijekovima unutar 14 dana prije prve doze lijeka. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za urogenitalne tumore. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje. 3. Druga linija liječenja odraslih bolesnika sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim urotelnim karcinomom koji su prethodno primali kemoterapiju koja je sadržavala platinu, samo ako su ECOG-statusa 0-1, uz laboratorijske nalaze AST, ALT do 5x GGN, bilirubin do 3x GGN, odnosno klirens kreatinina >30 ml/min, a očekivano preživljenje najmanje 6 mjeseci. Klinička i dijagnostička obrada radi procjene uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguće je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), a sve do progresije bolesti ili pojave nepodnošljive toksičnosti. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do slijedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju slijedeće kriterije – 1. odsutnost simptoma koji ukazuju na neupitnu progresiju bolesti, 2. nema daljnjeg pogoršanja ECOG-statusa, 3. izostanak tumorske progresije na kritičnim anatomskim mjestima koja se ne može jednostavno zbrinuti i stabilizirati medicinskim intervencijama dopuštenima prema protokolu prije ponovljenog doziranja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za urogenitalne tumore. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje. 4. U monoterapiji za drugu liniju liječenja odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica nakon prethodno provedene kemoterapije. Kriteriji za primjenu – a. histološki ili citološki dokazan lokalno uznapredovali ili metastatski rak pluća nemalih stanica (neskvamozni tumori koji nisu pozitivni na tumorske mutacije gena EGFR ili ALK) b. ECOG status 0-1 c. nepostojanje stanja koje zahtijeva sistemsko liječenje kortikosteroidima (ekvivalentno dozi prednizona >10mg dnevno) ili drugim imunosupresivnim lijekovima unutar 14 dana prije prve doze lijeka. d) nepostojanje bilo koje aktivne poznate autoimune bolesti ili sumnje na istu. Diabetes mellitus Tip I, rezidualni hipotireoidizam zbog autoimunog stanja koje zahtijeva HNT, psorijaza za koju nije potrebna sistemska terapija, ili stanja za koja se ne očekuje da se ponovno pojavljuju u odsutnosti vanjskoj aktivatora, mogu se uključiti e) Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obavezna je svaka 2 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti ili pojave nepodnošljive toksičnosti. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do radiološke progresije bolesti terapija se do slijedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji nemaju simptoma koji ukazuju na progresiju bolesti i nemaju daljnjeg pogoršanja ECOG statusa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za tumore torakalnih organa. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje. 5. U kombinaciji s ipilimumabom za prvu liniju liječenja odraslih bolesnika s uznapredovalim karcinomom bubrežnih stanica umjerenog/visokog rizika. Kriteriji za primjenu – a. Histološki potvrđen uznapredovali karcinom bubrega svijetlih stanica bez prethodne sistemske terapije, uz iznimku jedne prethodne adjuvantne ili neoadjuvantne terapije (koja ne uključuje VEGF-ciljane lijekove) za potpuno odstranjen karcinom bubrežnih stanica, ukoliko je povrat bolesti uslijedio najmanje šest mjeseci nakon posljednje doze, b. ECOG status 0-1, c. Nepostojanje stanja koje zahtjeva sistemsko liječenje kortikosteroidima (ekvivalentno dozi prednizona > 10 mg dnevno) ili drugim imunosupresivnim lijekovima unutar 14 dana prije prve doze lijeka, d. Uredna funkcija hematopoetskog sustava (leukociti > 2.000 stanica/mm3, neutrofili > 1.500 stanica/mm3, trombociti > 100.000/mm3), e. Uredna funkcija jetre (razina AST ili ALT < 3 x gornja granica uredne vrijednosti (ili < 5 x gornja granica uredne vrijednosti ukoliko su prisutne presadnice u jetri), ukupni bilirubin < 1,5 x gornja granica uredne vrijednosti (osim u bolesnika s Gilbertovim sindromom u kojih je dozvoljena razina ukupnog bilirubina <3,0 mg/dL), f. Uredna funkcija bubrega (razina serumskog kreatinina < 1,5 x gornje granice uredne vrijednosti, ili klirens kreatinina > 40 mL/min). Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog multidisciplinarnog tima specijaliziranog za liječenje urogenitalnih tumora. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje. 6. U monoterapiji, kao druga linija liječenja, za liječenje planocelularnog raka glave i vrata (SCCHN) u odraslih bolesnika u kojih je došlo do progresije bolesti tijekom ili nakon terapije na bazi platine. Kriteriji za primjenu: a. Histološki dokazan rekurentan ili metastatski planocelularni rak glave i vrata b. Progresija bolesti tijekom ili nakon terapije na bazi platine (neovisno da li je bila primijenjena u adjuvantnom, neoadjuvantnom, primarnom, rekurentnom ili metastatskom setingu) uključujući progresiju unutar šest mjeseci nakon završetka liječenja režimom EXTREME c. ECOG status 0-1; d. Nepostojanje aktivnih moždanih metastaza e. Nepostojanje medicinskog stanja koje zahtijeva dugotrajnu imunosupresivnu terapiju f. Nepostojanje druge aktivne maligne bolesti koja zahtijeva istovremenu intervenciju g. Nepostojanje rekurentnog ili metastatskog karcinoma epifarinksa h. Liječnici trebaju uzeti u obzir odgođeni odgovor na učinak nivolumaba prije započinjanja liječenja u bolesnika s lošijim prognostičkim obilježjima i/ili agresivnom bolesti. Odobrava se primjena terapije za tri mjeseca nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje.
NL469	Liječenje uznapredovalog raka želuca ili adenokarcinoma gastroezofagealnog spoja u odraslih bolesnika kod kojih je došlo do progresije bolesti nakon prethodne kemoterapije platinom ili fluoropirimidinom. Cyramza se primjenjuje u kombinaciji s paklitakselom. Lijek se primjenjuje kod bolesnika koji imaju ECOG status 0-1. Nastavak liječenja moguć je kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje nakon 3 mjeseca terapije do progresije bolesti ili do klinički neprihvatljive toksičnosti ramucirumaba. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL470	1. Za liječenje bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva nakon neuspjeha prethodne terapije (na bazi fluoropirimidina, s irinotekanom i/oksaliplatinom, te anti-VEGF terapije ili anti-EGFR terapije (ili se ne smatraju kandidatima za liječenje dostupnim terapijama). Kriteriji za primjenu – 1. ECOG 0-2, 2. Bez teškog oštećenja funkcije jetre (Child-Pugh C), 3. Klirens kreatinina >30 ml/min/1,73 m2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili parcijalna remisija, stabilna bolest). 2. Za liječenje bolesnika s inoperabilnim ili metastatskim gastrointestinalnim stromalnim tumorima nakon prethodne dvije linije liječenja. Kriteriji za primjenu – 1. tjelesni status 0-2 po ECOG-u, 2. bez teškog oštećenja funkcije jetre (Child-Pugh C), 3. Klirens kreatinina >30 ml/min/1,73m2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). 3. Za liječenje odraslih bolesnika s hepatocelularnim karcinomom (HCC) u drugoj liniji, nakon prethodno neuspješnog liječenja sorafenibom. Kriteriji za primjenu – 1. ECOG 0-2, 2. Child-Pugh stadij jetrene bolesti A, 3. klirens kreatinina > 30 ml/min/1,73 m2. Obvezna procjena učinka nakon 3 mjeseca. Liječenje se provodi dok traje pozitivni tumorski odgovor (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa.
NL471	Za bolesnike s limfomom plaštenih stanica (MCL) koji su refraktorni ili u relapsu nakon terapije koja je uključivala bendamustin i monoklonsko protu – CD 20 protutijelo. Kriterij za primjenu lijeka – Prije započinjanja liječenja potrebno je radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno postojanje infiltracije organa. Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja. Liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti ili pojave neprihvatljive toksičnosti. Nastavak liječenja je moguć ako bolesnici zadovoljavaju jedan od kriterija, a) smanjenje veličine limfnih čvorova ili infiltracije organa u odnosu na nalaz prije početka liječenja, ili b) klinički, radiološki i laboratorijski nema znakova progresije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista hematologa.
NL472	U kombinaciji s docetakselom za liječenje odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim, metastatskim ili lokalno rekurentnim karcinomom pluća ne-malih stanica (NSCLC) s histološkim nalazom adenokarcinoma, nakon kemoterapije kao prve linije liječenja. Odobrava se primjena tri ciklusa terapije, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL473	Za liječenje odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća ne-malih stanica s pozitivnim T790M mutacijom receptora epidermalnog faktora rasta, koji su prethodno liječeni i razvili su progresiju na inhibitore tirozin kinaze (EGFR-TKI – erlotinib, gefitinib, afatinib). Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Liječenje na teret sredstava posebno skupih lijekova odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na period od 3 mjeseca, nakon čega slijedi provjera rezultata liječenja. U slučaju pozitivnog odgovora na liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest), liječenje se, do progresije bolesti, može nastaviti u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama, uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove ustanove u kojoj se liječenje nastavlja.
NL474	Kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica pozitivnim na kinazu anaplastičnog limfoma u prvoj liniji liječenja ili u drugoj liniji liječenja kod bolesnika prethodno liječenih krizotinibom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja, od kojih 2. ciklus liječenja može teretiti sredstva posebno skupih lijekova. Nastavak liječenja je moguć na teret sredstava posebno skupih lijekova isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti.
NL475	Za liječenje odraslih osoba s metastatskim kolorektalnim karcinomom (MKRK), u kombinaciji s kemoterapijom irinotekanom/5-fluorouracilom/folnom kiselinom (FOLFIRI) kod kojih je bolest rezistentna na ili je napredovala nakon liječenja protokolom koji sadrži oksaliplatin, u bolesnika dobrog općeg stanja (ECOG 0-1), do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa.
NL476	I. Venetoklaks je indiciran u kombinaciji s obinutuzumabom za liječenje prethodno neliječenih bolesnika s kroničnom limfocitnom leukemijom bez del 17p ili mutacije TP53 kod kojih nije prikladno liječenje temeljeno na punoj dozi fludarabina. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa. II. Venetoklaks je indiciran u kombinaciji s rituksimabom za liječenje odraslih bolesnika s kroničnom limfocitnom leukemijom koji su primili najmanje jednu prethodnu terapiju, a koji su refraktorni na terapiju ili su u ranom relapsu. Rani relaps se definira kao relaps unutar 24 mjeseca od završetka prethodne terapije. U kombinaciji s rituksimabom venetoklaks je potrebno uzimati tijekom 24 mjeseca od 1. dana 1. ciklusa primjene rituksimaba. III. Kao monoterapija – 1. Za liječenje KLL s delecijom 17p ili mutacijom gena TP53 u bolesnika koji nisu pogodni za liječenje inhibitorom signalnog puta B staničnog receptora ili nisu na njega odgovorili. 2. Za liječenje KLL u bolesnika u ranom relapsu ili refraktornih na kemoimunoterapiju i inhibitor signalnog puta B-staničnog receptora. Kriteriji za primjenu lijeka – Prije početka terapije obvezno je učiniti citogenetsko testiranje, FISH iz koštane srži/periferne krvi te radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno infiltraciju organa. Liječe se bolesnici s prisutnim simptomima bolesti koji imaju jedan od kriterija – a) visok rizik po Rai-u (III-IV) b) TTM veći ili jednako 15 c) masivnu tumorsku bolest (jedan čvor ili konglomerat > 10 cm ili progresivnu ili simptomatsku limfadenopatiju) d) imaju značajne B simptome koji ometaju kvalitetu života (jedan ili više navedenih simptoma – nenamjerni gubitak tjelesne težine ≥10% u zadnjih 6 mjeseci, temperatura > 38 stupnjeva C u trajanju 2 ili više tjedna bez dokaza infekcije, noćno znojenje duže od mjesec dana bez dokaza infekcije). ECOG 0-2. Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja, a nastavak liječenja je moguć ako bolesnici zadovoljavaju jedan od kriterija. a) ako je došlo do smanjenja tumorske mase ≥50% u odnosu na početne vrijednosti mjerenja po TTM-u (u reevaluaciji obavezno učiniti UZV ili CT koji potvrđuje smanjenje ≥50%). b) ako je došlo do poboljšanja RAI statusa sa stupnja III-IV na I-II-III (učiniti laboratorijsku obradu koja potvrđuje smanjenje RAI-a III-IV na RAI I-II-III) c) ako je došlo do poboljšanja anemije (ako inicijalno hemoglobin 80-100 g/l porast >100 g/l, ako inicijalno <80 g/l bolesnik je postao neovisan o transfuzijama) ili trombocitopenije (trombociti iznad 100x109/L ili porast za >50% od inicijalne vrijednosti ili neovisnost bolesnika o transfuzijama) d) značajno smanjenje B simptoma. Liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa. IV Venetoklaks je u kombinaciji s hipometilirajućim lijekom indiciran za liječenje novodijagnosticirane akutne mijeloične leukemije (AML) u odraslih bolesnika koji nisu podobni za intenzivnu kemoterapiju. Predviđena reevalaucija je najviše nakon 3 mjeseca od početka primjene terapije. Uspješnost terapije utvrđuje se procjenom odgovora na terapiju ( CR, CRi i SD) iz koštane srži. Liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti ili neprihvatljive toksičnosti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa.
NL477	Za treću liniju liječenja odraslih bolesnika s relapsim ili refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su prije toga primili barem dvije linije liječenja, uključujući i lenalidomid i bortezomib, a kod kojih je bolest uznapredovala tijekom zadnje terapije, u kombinaciji s deksametazonom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL478	Za liječenje lokalno uznapredovalog ili metastatskog raka dojke pozitivnog na hormonski receptor (HR), negativnog na receptor humanog epidermalnog faktora rasta 2 (HER2) – a. u kombinaciji s inhibitorom aromataze u bolesnica koje prethodno nisu primile sistemsko liječenje za svoju uznapredovalu bolest, b. u kombinaciji s fulvestrantom u žena kod kojih je bolest napredovala tijekom ili unutar 12 mjeseci od završetka adjuvantne endokrine terapije, ili tijekom ili unutar 1 mjesec od prethodne endokrine terapije za uznapredovalu bolest. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu procjenu terapijskog učinka liječenja nakon 3 ciklusa liječenja. Svaka slijedeća procjena se radi nakon provedenih 3 ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL479	Za liječenje lokalno uznapredovalog ili metastatskog raka dojke pozitivnog na hormonski receptor (HR), negativnog na receptor humanog epidermalnog faktora rasta 2 (HER2) – a. u kombinaciji s inhibitorom aromataze ili fulvestrantom u bolesnika kao početna endokrina terapija za uznapredovalu bolest, b. u kombinaciji s fulvestrantom u bolesnika kod kojih je bolest napredovala tijekom ili unutar 12 mjeseci od završetka adjuvantne endokrine terapije, ili tijekom ili unutar 1 mjesec od prethodne endokrine terapije za uznapredovalu bolest. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu procjenu terapijskog učinka liječenja nakon 3 ciklusa liječenja. Svaka slijedeća procjena se radi nakon provedenih 3 ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL480	Kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s histološki potvrđenim višekratno relapsirajućim ili refraktornim agresivnim B-staničnim ne-Hodgkinovim limfomom koji je u relapsu nakon 2 ili više linija kemoterapije, općeg tjelesnog stanja prema ECOG ljestvici od 0 do 2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci specijalista hematologa.
NL481	Za liječenje agresivnog i simptomatskog medularnog karcinoma štitnjače u bolesnika (odrasli, djeca i adolescenti u dobi od 5 godina i stariji) s neoperabilnom lokalno uznapredovalom ili metastatskom bolešću. Liječenje mora započeti i nadzirati liječnik specijalist internističke onkologije ili specijalist radioterapije i onkologije ili specijalist nuklearne medicine s iskustvom u liječenju medularnog karcinoma štitnjače i/ili primjeni lijekova protiv raka. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 3 mjeseca od početka liječenja, a nadalje svakih 6 mjeseci. Nastavak liječenja nije moguć ukoliko je došlo do – 1. podvostručenja vrijednosti karcinoembrionskog antigena (CEA) i/ili kalcitonina (CTN) i/ili 2. progresije bolesti po RECIST kriterijima.
NL482	1. Za bolesnike s dokazanim aHUS-om ili s opravdanom kliničkom sumnjom na aHUS, a koji su životno ugroženi i/ili im prijeti ili je nastupilo bubrežno zatajenje koje zahtijeva nadomještanje bubrežne funkcije. Za nastavak terapije potrebno je dokazati klinički značajno poboljšanje (hemolize – normalizacija broja trombocita, laktatdehidrogenaze, i ev. poboljšanje bubrežne funkcije) i imati dokazanu bolest (genski). Evaluacija je potrebna nakon prva 2 mjeseca (klinički i genski) liječenja te nakon svaka 3 mjeseca (klinički). Ukoliko se bolest ne dokaže genski, liječenje treba prekinuti, ali i ponovo uvesti u slučaju prethodnog klinički dobrog odgovora, a recidiva nakon ukidanja ekulizumaba. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog pedijatra nefrologa ili bolničkog nefrologa. 2. Za bolesnike s dokazanom PNH i intravaskularnom hemolizom, s velikom aktivnošću bolesti (laktatdehidrogenaza više od 1,5 x iznad gornje referentne vrijednosti). Za nastavak terapije potrebno je imati klinički značajno poboljšanje (hemolize, uz smanjenje incidencije ili nestanak trombotičkih događaja), a isto je potrebno evaluirati nakon mjesec dana terapije pa nakon svaka 3 mjeseca. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog hematologa ili bolničkog nefrologa.
NL483	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji – dermatovenerologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr – lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doza lijeka Tremfya od 100 mg supkutanom injekcijom u 0. i 4. tjednu, nakon čega se primjenjuje doza održavanja svakih 8 tjedana. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 16 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka, lijek metotreksat (20 mg/tjedan) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 2.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 2.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.e.
NL484	I. Kao monoterapija u visoko aktivnoj relapsno-remitentnoj multiploj sklerozi s fazama relapsa i remisije uz EDSS <=6 i odsutnost trudnoće – 1. kod bolesnika kod kojih je bolest aktivna i koji nisu odgovorili na potpuni i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (interferon beta, glatiramer acetat, teriflunomid, dimetil fumarat), odnosno kada su ispunjeni kriteriji za prekid navedene terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova. Bolest se smatra aktivnom usprkos provedenoj prethodnoj terapiji uz – a) >= 4 nove T2 hiperintenzivne lezije na MR-u ili b) >= 2 relapsa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. kod bolesnika kod kojih se očituje teška brzonapredujuća relapsno-remitentna multipla skleroza. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava bolničkog proračuna. II. Za liječenje odraslih bolesnika s ranom primarno progresivnom multiplom sklerozom (PPMS). Kriteriji za primjenu – a. progresija onesposobljenosti u trajanju od 1 godine (utvrđena retrospektivno ili prospektivno) neovisno o kliničkim relapsima, ukoliko su zadovoljena još 2 od slijedećih 3 kriterija – b. jedna ili više T2-hiperintenzivnih lezija karakterističnih za MS u jednoj ili više slijedećih struktura – periventrikularno, kortikalno ili jukstakortikalno ili infratentorijalna, c. dvije ili više T2 – hiperintenzivne lezije u kralježničnoj moždini, d. prisutnost specifičnih oligoklonalnih traka u cerebrospinalnom likvoru. e. EDSS manje ili jednako 6, f. odsutnost trudnoće. Kriterij za isključivanje iz terapijskog postupka lijekom je porast EDSS za 2 ili više. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL485	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji – reumatologa/kliničkog imunologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 1.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 1.d.Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d. 2. Za liječenje arteritisa divovskih stanica (engl. giant cell arteritis, GCA) u odraslih bolesnika – 2.a. Evidentirane ozbiljne nuspojave na primjenu glukokortikoida. 2.b. Liječenje bolesnika s refraktornom bolešću kod kojih se nakon 4 – 6 tjedana ne može sniziti inicijalna doza glukokortikoida, u bolesnika kod kojih je nakon 6 mjeseci liječenja potrebna doza prednizona > 0,2 mg/kg/dan, u bolesnika kod kojih je nakon 12 mjeseci liječenja potrebna doza prednizona > 0,1 mg/kg/dan. 2.c. Liječenje bolesnika s pogoršanjem kliničke slike i/ili upalnih parametara nakon postignute remisije sukladno liječnikovoj prosudbi. Preporučena doza iznosi 162 mg supkutano jedanput tjedno u kombinaciji s glukokortikoidom čija se doza postupno smanjuje. RoActemra se nakon prekida primjene glukokortikoida može primjenjivati u monoterapiji, ali se kao monoterapija ne smije primjenjivati za liječenje bolesnika s akutnim relapsima. S obzirom na kroničnu prirodu GCA, liječenje lijekom Roactemra je dugotrajno, a može se prekinuti nakon potpunog prestanka liječenja glukokortikoidima (postignuto postupnim smanjenjem doze glukokortikoida), ali samo ukoliko je postignuta trajna i potpuna remisija koja se prema kliničkoj procjeni liječnika definira kao odsutnost svih simptoma i pogoršanja u posljednjih najmanje tri mjeseca aktivnog liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, a traje do pojave toksičnosti koja se ne može zbrinuti ili do gubitka kliničke koristi. 3. Za liječenje juvenilnog idiopatskog poliartritisa. Liječenje odobrava Bolničko Povjerenstvo za lijekove.
NL486	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji – reumatologa/kliničkog imunologa, pedijatra odgovarajuće subspecijalizacije), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za liječenje juvenilnog idiopatskog poliartritisa. Liječenje odobrava Bolničko Povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje reumatoidnog artritisa 2.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 2.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 2.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 2.d.Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 2.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA,
	a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje arteritisa divovskih stanica (engl. giant cell arteritis, GCA) u odraslih bolesnika – 3.a. Evidentirane ozbiljne nuspojave na primjenu glukokortikoida. 3.b. Liječenje bolesnika s refraktornom bolešću kod kojih se nakon 4 – 6 tjedana ne može sniziti inicijalna doza glukokortikoida, u bolesnika kod kojih je nakon 6 mjeseci liječenja potrebna doza prednizona > 0,2 mg/kg/dan, u bolesnika kod kojih je nakon 12 mjeseci liječenja potrebna doza prednizona > 0,1 mg/kg/dan. 3.c. Liječenje bolesnika s pogoršanjem kliničke slike i/ili upalnih parametara nakon postignute remisije sukladno liječnikovoj prosudbi. Preporučena doza iznosi 162 mg supkutano jedanput tjedno u kombinaciji s glukokortikoidom čija se doza postupno smanjuje. RoActemra se nakon prekida primjene glukokortikoida može primjenjivati u monoterapiji, ali se kao monoterapija ne smije primjenjivati za liječenje bolesnika s akutnim relapsima. S obzirom na kroničnu prirodu GCA, liječenje lijekom Roactemra je dugotrajno, a može se prekinuti nakon potpunog prestanka liječenja glukokortikoidima (postignuto postupnim smanjenjem doze glukokortikoida), ali samo ukoliko je postignuta trajna i potpuna remisija koja se prema kliničkoj procjeni liječnika definira kao odsutnost svih simptoma i pogoršanja u posljednjih najmanje tri mjeseca aktivnog liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, a traje do pojave toksičnosti koja se ne može zbrinuti ili do gubitka kliničke koristi. 4. Za liječenje sistemskog juvenilnog idiopatskog artritisa u dobi od 1 godine ili više. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL487	Za liječenje HER2-pozitivnog raka dojke (IHC 3+ ili CISH/FISH+) u slijedećim indikacijama 1. adjuvantno liječenje – 1.1 rani stadij raka dojke nakon provedenog primarnog liječenja (operacija). Liječenje se provodi sekvencijski ili konkomitantno s primjenom taksana i/ili zračenja, ukupno do godinu dana. 1.2 neoadjuvantno liječenje, prije operativnog zahvata, ukoliko je indicirana neoadjuvantna sistemska terapija, s adjuvantnim liječenjem do ukupno godinu dana. Način primjene s.c. primjena – 600 mg za trotjedni ciklus. Adjuvantno liječenje se može provoditi i sa hormonskom terapijom. Kriteriji za primjenu – ECOG 0-1, EFLV (ejekciona frakcija lijevog ventrikla) >50%, uredni laboratorijski nalazi (AST, ALT do 5x gornje granice, bilirubin do 3x gornje granice referentne vrijednosti). 2. metastatski rak dojke – 2.1. prva linija kemoterapije – 2.1.1. u kombinaciji s taksanima, 2.1.2. u kombinaciji s hormonskom terapijom kod istovremeno HER2+ i hormonski pozitivnih tumora (HER2+++, ER+). Liječenje se provodi do progresije bolesti. 2.2. u monoterapiji kao treća linija nakon prethodno provedene najmanje dvije linije kemoterapije za metastatsku bolesti, koja je sadržavala antracikline i taksane. Kriteriji za primjenu – ECOG 0-1, nepostojanje presadnica u CNS-u (ili postojanje stabilnih/kontroliranih moždanih presadnica, uz očekivano trajanje života više od godine dana), uredni laboratorijski nalazi (AST, ALT do 5x gornje granice, bilirubin do 3x gornje granice referentne vrijednosti. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu reevaluaciju učinka nakon četiri ciklusa liječenja. Svaka slijedeća evaluacija učinka liječenja se radi nakon provedenih šest ciklusa liječenja. Liječenje pod 1. i 2.1. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 2.2. iz sredstava bolničkog proračuna. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL489	Za odrasle bolesnike s novodijagnosticiranom akutnom mijeloičnom leukemijom (AML) koji su pozitivni na FLT3 mutaciju, u kombinaciji sa standardnom indukcijskom kemoterapijom daunorubicinom i citarabinom i konsolidacijskom kemoterapijom visokom dozom citarabina te za bolesnike s potpunim terapijskim odgovorom na te kombinacije nakon kojih se midostaurin koristi kao monoterapija održavanja. Za početak liječenja potreban je dokaz o dijagnozi akutne mijeloične leukemije i FLT3 mutacije. Odobrava se kao dodatak citostatskoj terapiji tijekom ciklusa indukcije i konsolidacije te kao monoterapija u terapiji održavanja, uz sljedeće uvjete – Liječenje započinje indukcijskom kemoterapijom uz dodatak midostaurina od 8. do 21. dana cikusa u dozi 2 x 50 mg na dan (jedan do dva ciklusa indukcijske terapije). U slučaju postizanja remisije nastavlja se terapija konsolidacijama (2 do 4 ciklusa kemoterapije u dodatak midostaurina 2 x 50 mg na dan od 8. do 21. dana ciklusa). Ako je terapijski učinak povoljan, nastavlja se terapija održavanja u trajanju od 12 mjeseci u kontinuitetu. Evaluacija odgovora na liječenje provodi se citomorfološkom analizom koštane srži nakon svakog ciklusa intenzivne terapije, a tijekom terapije održavanja svaka 2 mjeseca. Nepovoljni terapijski odgovor podrazumijeva prisustvo >5% blasta u koštanoj srži nakon 2 ciklusa indukcijske terapije, tijekom terapije konsolidacije ili terapije održavanja. Kod nepovoljnog terapijskog odgovora terapiju midostaurinom treba prekinuti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa.
NL490	1. Za liječenje multiplog mijeloma, u 2. i 3. liniji liječenja, u kombinaciji s deksametazonom u odraslih bolesnika koji su prethodno liječeni lijekom bortezomib. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje bolesnika s MDS-om (niskog i intermedijarnog rizika) koji imaju sindrom 5q – te koji imaju vrijednost serumskog eritropoetina 500 mU/ml ili više i koji zahtijevaju više od dvije transfuzije na mjesec. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL491	1. Za bolesnike kojima je postavljena dijagnoza juvenilnog idiopatskog artritisa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje reumatoidnog artritisa, 2.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest – DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 2.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 2.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 2.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 2.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. e. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa – 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 3.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira – aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je – 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 3.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d. 4. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa – 4.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka – lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 4.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 4.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira – aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 4.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je – 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 4.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka kao što je navedeno u 4.e. 4.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 4.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 4.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.e. 5. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr – lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Preporučena doza je 25 mg s.c. 2x tjedno ili 50 mg 1x tjedno. Liječenje se mora nastaviti dok se ne postigne remisija, najdulje do 24 tjedna. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 12. i 24., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL492	U kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom ili bortezomibom i deksametazonom, za liječenje odraslih bolesnika s multiplim mijelomom koji su primili barem jednu prethodnu terapiju. Odobrava se 4 ciklusa liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (potpuni odgovor, vrlo dobar djelomičan odgovor, djelomičan odgovor ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog hematologa.
NL493	U kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom ili samo s deksametazonom za liječenje odraslih bolesnika s multiplim mijelomom koji su prethodno primili najmanje jednu liniju liječenja. a) u kombinaciji s deksametazonom u odraslih bolesnika s multiplim mijelomom u kojih je došlo do relapsa nakon prethodne linije liječenja ili nije postignut zadovoljavajući terapijski odgovor. Odobrava se 4 ciklusa liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (potpuni odgovor, vrlo dobar djelomičan odgovor, djelomičan odgovor ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog hematologa. b) u kombinaciji s lenadilomidom i deksametazonom u odraslih osoba koje imaju recidivirajući ili refraktorni oblik bolesti unatoč standardnom liječenju. Odobrava se 4 ciklusa liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (potpuni odgovor, vrlo dobar djelomičan odgovor, djelomičan odgovor ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog hematologa.
NL494	U kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom za liječenje odraslih bolesnika s multiplim mijelomom koji su primili barem jednu prethodnu terapiju. Odobrava se četiri ciklusa liječenja. Nastavak liječenja moguć isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (potpuni odgovor, vrlo dobar djelomičan odgovor, djelomičan odgovor ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog hematologa.
NL497	Indiciran kao dio antineoplastične kombinirane terapije u akutnoj limfoblastičnoj leukemiji (ALL).
NL498	1. Za liječenje lokalno uznapredovalog ili metastatskog raka dojke pozitivnog na hormonski receptor (HR), negativnog na receptor humanog epidermalnog faktora rasta 2 (HER2) – a. u kombinaciji s inhibitorom aromataze u bolesnica koje prethodno nisu primile sistemsko liječenje za svoju uznapredovalu bolest, b. u kombinaciji s fulvestrantom u žena kod kojih je bolest napredovala tijekom neo(adjuvantne) endokrine terapije ili unutar 12 mjeseci od završetka adjuvantne endokrine terapije, ili tijekom prethodne endokrine terapije za uznapredovalu bolest. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu procjenu terapijskog učinka liječenja nakon 3 ciklusa liječenja. Svaka slijedeća procjena se radi nakon provedenih 3 ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 2. Za adjuvantno liječenje odraslih bolesnika s ranim rakom dojke pozitivnim na hormonski receptor (HR) i negativnim na receptor humanog epidermalnog faktora rasta 2 (HER2) s visokim rizikom povrata bolesti, a koje imaju jedno od obilježja – a. ≥4 pozitivna pazušna limfna čvora ili b. 1-3 pozitivna pazušna limfna čvora uz najmanje jedan od sljedećih kriterija – veličina tumora ≥5 cm ili histološki gradus 3. Liječenje se provodi u kombinaciji s hormonskom terapijom, do ukupno 2 godine, odnosno do povrata bolesti ili do pojave toksičnosti koja se ne može zbrinuti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL499	Za liječenje pedijatrijskih i mladih odraslih bolesnika u dobi do 25 godina s akutnom limfoblastičnom leukemijom B stanica (ALL) koja je refraktorna, u recidivu nakon transplantacije ili u drugom ili kasnijem recidivu. Za liječenje odraslih bolesnika s difuznim B-velikostaničnim limfomom koji zadovoljavaju sljedeće kriterije – • histološki ili citološki dokazan DLBCL, • aktivna bolest nakon najmanje dvije linije sustavnog liječenja standardnim protokolima od kojih je najmanje jedna sadržavala polikemoterapiju i protu-CD20 monoklonsko protutijelo, • opće stanje po ECOG skali 0-2 (ECOG, Eastern Cooperative Oncology Group), • bez medicinskih kontraindikacija za intenzivno liječenje. Liječenje se provodi u KBC Zagreb. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima u čijem je sastavu obvezno hematolog/pedijatar hematolog, iz sredstava posebno skupih lijekova.
NL500	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji – dermatovenerologa, reumatologa/kliničkog imunologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr – lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doza lijeka Skyrizi od 150 mg supkutanom injekcijom (dvije injekcije od 75 mg) u 0. i 4. tjednu, nakon čega se primjenjuje doza održavanja od 150 mg supkutanom injekcijom (dvije injekcije od 75 mg) svakih 12 tjedana. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 16 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka, lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira – aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 16 tjedana primjene očekivani učinak je 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 2.h. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjesec odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.e.
NL501	Za liječenje odraslih bolesnika s uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica pozitivnim na kinazu anaplastičnog limfoma kao monoterapija u prvoj liniji liječenja ili kao monoterapija u drugoj liniji liječenja (prethodno liječenih krizotinibom). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja, od kojih 2. ciklus liječenja može teretiti sredstva posebno skupih lijekova. Nastavak liječenja je moguć na teret sredstava posebno skupih lijekova isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti.
NL502	1. Za liječenje odraslih bolesnika s kroničnim limfocitnom leukemijom (KLL) – a) s delecijom kromosoma 17p odnosno mutacijom p53 b) kod prethodno neliječenih bolesnika dobrog općeg stanja (ECOG 0-2), visokog rizika, a koji se definira prisustvom nemutiranih gena za teški lanac imunoglubulina (uIGHV) ili delecijom kromosoma 11q kao i za liječenje prethodno neliječenih bolesnika kod kojih nije prikladno liječenje temeljeno na punoj dozi fludarabina c) kod prethodno liječenih bolesnika koji su refrakterni na terapiju ili su u ranom relapsu, a koji se definira kao relaps unutar 24 mjeseca od završetka prethodne terapije Kriteriji za primjenu lijeka – Prije početka terapije obvezno je učiniti citogenetsko testiranje, FISH iz koštane srži/periferne krvi te radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno infiltraciju organa. Liječe se bolesnici s prisutnim simptomima bolesti koji imaju jedan od kriterija – a) visok rizik – po RAI-u III-IV b) TTM veći ili jednako 15 c) masivnu tumorsku bolest (jedan čvor ili konglomerat > 10 cm ili progresivna ili simptomatska limfadenopatija) d) imaju značajne B simptome koji ometaju kvalitetu života (jedan ili više navedenih simptoma – nenamjerni gubitak tjelesne težine >= 10% u zadnjih 6 mjeseci, temperatura > 38 stupnjeva C u trajanju 2 ili više tjedna bez dokaza infekcije, noćno znojenje duže od mjesec dana bez dokaza infekcije). ECOG 0-2. Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja, a nastavak liječenja je moguć ako bolesnici zadovoljavaju jedan od kriterija a) ako je došlo do smanjenja tumorske mase >=50% u odnosu na početne vrijednosti mjerenja po TTM-u (u reevaluaciji obavezno učiniti UZV ili CT koji potvrđuje smanjenje >=50%) b) ako je došlo do poboljšanja RAI statusa sa stupnja III-IV na I-II-III (učiniti laboratorijsku obradu koja potvrđuje smanjenje RAI-a III-IV na RAI I-II-III) c) ako je došlo do poboljšanja anemije (ako inicijalno hemoglobin 80-100 g/l porast >100 g/l, ako inicijalno <80 g/l bolesnik je postao neovisan o transfuzijama) ili trombocitopenije (trombociti iznad 100x109/L ili porast za >50% od inicijalne vrijednosti ili neovisnost bolesnika o transfuzijama) d) značajno smanjenje B simptoma. Nakon toga liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s Waldenströmovom makroglobulinemijom (WM) koji su prethodno primili najmanje jednu terapiju. Kriteriji za primjenu lijeka – Liječe se bolesnici s povišenom koncentracijom imunoglobulina IgM, koji imaju jedan ili više simptoma ili znakova bolesti – hemoglobin ≤ 100g/l, trombociti ≤ 100 x 109 /l, simptomatska limfadenopatija, simptomatska organomegalija, amiloidoza uzrokovana Waldenstromovom makroglobulinemijom, nefropatija uzrokovana Waldenstromovom makroglobulinemijom, simptomatska krioglobulinemija, hiperviskoznost, ponavljajuće povišene temperature, noćno znojenje, gubitak tjelesne težine, umor. Prvu procjenu terapijskog učinka je potrebno provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja, a nastavak liječenja je moguć ako je došlo do smanjenja koncentracije IgM u odnosu na nalaz prije početka liječenja i poboljšanja simptoma ili znaka zbog kojeg je liječenje započeto. Nakon toga se liječenje nastavlja do progresije bolesti ili pojave neprihvatljive toksičnosti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa.
NL503	1. Za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa u odraslih bolesnika koji nisu dovoljno dobro odgovorili na jedan ili više anti-reumatskih lijekova koji modificiraju tijek bolesti ili koji ne podnose takve lijekove. Olumiant se može primjenjivati u monoterapiji ili u kombinaciji s metotreksatom. 1. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek meto-treksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 1.c Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 1.d Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz JAK inhibitor. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija JAK inhibitoru bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se JAK inhibitorom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju liječenje JAK inhibitorom. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f Olumiant 2 mg smije se primijenjivati isključivo kod bolesnika kod kojih je preporučena dnevna doza maksimalno 2 mg, odnosno za bolesnike u dobi od ≥ 75 godina ili za bolesnike koji u anamnezi imaju kronične ili rekurentne infekcije ili u bolesnika koji su kandidati za postupno smanjivanje doze nakon što su dozom od 4 mg jedanput na dan postigli održanu kontrolu aktivnosti bolesti. 1.g Procjena učinka lijeka obavezna je nakon 12 tjedana od početka liječenja, a kasnije najmanje jedanput tijekom godine. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka specijalista reumatologa/kliničkog imunologa iz
	ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Početak i nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje teškog atopijskog dermatitisa (EASI >=21 i/ili SCORAD >50 i DLQI>13) u odraslih bolesnika u kojih nije postignut zadovoljavajući terapijski odgovor nakon najmanje 12 tjedana primjene barem jednog imunosupresivnog lijeka (uključujući ciklosporin, metotreksat, azatioprin i mikofenolat mofetil) ili su na isti razvili nuspojave koje zahtijevaju prekid terapije ili imaju kontraindikacije za uvođenje gore navedenih imunosupresivnih lijekova. Liječenje može započeti i provoditi samo liječnik specijalist dermatovenereologije. Prije uvođenja lijeka potrebno je odrediti EASI i/ili SCORAD i DLQI te probir na latentnu TBC i određivanje markera hepatitisa B i C. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana nakon 8 tjedana od početka liječenja, određivanjem vrijednosti EASI i/ili SCORAD te DLQI. Nastavak liječenja moguć je ukoliko je nakon 8 tjedana postignuto najmanje 50 % poboljšanje EASI i/ili SCORAD vrijednosti i poboljšanje DLQI vrijednosti više od 4 boda, prema procjeni nadležnog liječnika. Procjena učinka terapije se potom evaluira najmanje jedanput tijekom godine izračunavanjem vrijednosti EASI i/ili SCORAD i DLQI prema procjeni nadležnog liječnika – održavanje postignutog učinka liječenja. Liječenje se prekida kod izostanka očekivanog učinka prema zadanim kriterijima – a) nakon 8 tjedana ukoliko nije postignuto najmanje 50 % poboljšanje EASI i/ili SCORAD vrijednosti i poboljšanje DLQI vrijednosti više od 4 boda ili b) ukoliko nakon svake naknadne evaluacije (najmanje jedanput tijekom godine) nije postignut očekivan učinak održavanja terapijskog odgovora prema procjeni nadležnog liječnika ili c) u slučaju ozbiljnih nuspojava, teške interkurentne infekcije (privremeni/trajni prekid), trudnoće. Olumiant 2 mg smije se prim-jenjivati isključivo kod bolesnika kod kojih je preporučena dnevna doza maksimalno 2 mg, odnosno za bolesnike u dobi od ≥ 75 godina ili za bolesnike koji u anamnezi imaju kronične ili rekurentne infekcije ili u bolesnika koji su kandidati za postupno smanjivanje doze nakon što su dozom od 4 mg jedanput na dan postigli održanu kontrolu aktivnosti bolesti. Početak i nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL504	1. Liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa u odraslih bolesnika koji nisu dovoljno dobro odgovorili na jedan ili više antireumatskih lijekova koji modificiraju tijek bolesti ili koji ne podnose takve lijekove. Olumiant se primjenjuje u monoterapiji ili u kombinaciji s metotreksatom. 1. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek meto-treksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 1.c Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 1.d Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz JAK inhibitor. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija JAK inhibitoru bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se JAK inhibitorom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju liječenje JAK inhibitorom. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f Procjena učinka lijeka obavezna je nakon 12 tjedana od početka liječenja, a kasnije najmanje jedanput tijekom godine. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka specijalista reumatologa/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Početak i nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje teškog atopijskog dermatitisa (EASI >=21 i/ili SCORAD >50 i DLQI>13) u odraslih bolesnika u kojih nije postignut zadovoljavajući terapijski odgovor nakon najmanje 12 tjedana primjene barem jednog imunosupresivnog lijeka (uključujući ciklosporin, metotreksat, azatioprin i mikofenolat mofetil) ili su na isti razvili nuspojave koje zahtijevaju prekid terapije ili imaju kontraindikacije za uvođenje gore navedenih imunosupresivnih lijekova. Liječenje može započeti i provoditi samo liječnik specijalist dermatovenereologije. Prije uvođenja lijeka potrebno je odrediti EASI i/ili SCORAD i DLQI te probir na latentnu TBC i određivanje markera hepatitisa B i C. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana nakon 8 tjedana od početka liječenja, određivanjem vrijednosti EASI i/ili SCORAD te DLQI. Nastavak liječenja moguć je ukoliko je nakon 8 tjedana postignuto najmanje 50 % poboljšanje EASI i/ili SCORAD vrijednosti i poboljšanje DLQI vrijednosti više od 4 boda, prema procjeni nadležnog liječnika. Procjena učinka terapije se potom evaluira najmanje jedanput tijekom godine izračunavanjem vrijednosti EASI i/ili SCORAD i DLQI prema procjeni nadležnog liječnika – održavanje postignutog učinka liječenja. Liječenje se prekida kod izostanka očekivanog učinka prema zadanim kriterijima – a) nakon 8 tjedana ukoliko nije postignuto najmanje 50 % poboljšanje EASI i/ili SCORAD vrijednosti i poboljšanje DLQI vrijednosti više od 4 boda ili b) ukoliko nakon svake naknadne evaluacije (najmanje jedanput tijekom godine) nije postignut očekivan učinak održavanja terapijskog odgovora prema procjeni nadležnog liječnika ili c) u slučaju ozbiljnih nuspojava, teške interkurentne infekcije (privremeni/trajni prekid), trudnoće. Početak i nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL505	1. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka – lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda, a koja respektira – aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). Nakon najmanje 16 tjedana primjene očekivani učinak je – 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda (skala 0-10). Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. Procjena učinka lijeka obavezna je nakon 16 tjedana od početka liječenja, a kasnije najmanje jedanput tijekom godine. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka subspecijalista reumatologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. 2. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr – lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Nakon početne titracije lijeka preporučena doza je 30 mg dvaput na dan. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana nakon 16 tjedana izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 16 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Procjena učinka lijeka obavezna je nakon 16 tjedana od početka liječenja, a kasnije najmanje jedanput tijekom godine. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka specijalista dermatovenerologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Početak i nastavak liječenja pod točkom 1. i pod točkom 2. odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL506	1. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 1.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 1.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz JAK inhibitor. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija JAK inhibitoru bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se JAK inhibitorom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju liječenje JAK inhibitorom. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka reumatologa ili kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka – lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda, a koja respektira – aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je – 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 2.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 2.i. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka reumatologa ili kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. 3. Liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog ulceroznog kolitisa u odraslih bolesnika koji su na liječenje konvencionalnom terapijom ili biološkim lijekom imali neadekvatan odgovor, izgubili odgovor ili ta liječenja nisu podnosili. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka gastroenterologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Početak i nastavak liječenja pod točkom 1., pod točkom 2. i pod točkom 3. odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL507	Liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog ulceroznog kolitisa u odraslih bolesnika koji su na liječenje konvencionalnom terapijom ili biološkim lijekom imali neadekvatan odgovor, izgubili odgovor ili ta liječenja nisu podnosili. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka gastroenterologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Početak i nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL508	Za liječenje bolesnika s neuroblastomom visokog rizika u dobi od 12 mjeseci i starijih, koji su prethodno primali indukcijsku kemoterapiju i postigli barem djelomični odgovor, nakon čega su slijedile mijeloablacijska terapija i transplantacija matičnih stanica te bolesnika koji imaju povijest recidiva neuroblastoma ili refraktornog neuroblastoma, sa ili bez rezidualne bolesti. Prije liječenja recidiva neuroblastoma svaku bolest koja aktivno napreduje potrebno je stabilizirati primjenom drugih odgovarajućih mjera. Odobrava se liječenje kroz 5 ciklusa. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima te Klinici za dječje bolesti Zagreb. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima.
NL509	Za liječenje reumatoidnog artritisa a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz JAK inhibitor. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija JAK inhibitoru bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se JAK inhibitorom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju liječenje JAK inhibitorom. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. f. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka reumatologa ili kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Početak i nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL510	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji – reumatologa/kliničkog imunologa, gastroenterologa, dermatovenerologa, pedijatra odgovarajuće subspecijalizacije, oftalmologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda.) 1. Za bolesnike kojima je postavljena dijagnoza juvenilnog idiopatskog artritisa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje reumatoidnog artritisa 2.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest – DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 2.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 2.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 2.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 2.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 3.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira – aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je – 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 3.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d. 4. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 4.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka – lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 4.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 4.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira – aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 4.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je – 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 4.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 4.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 4.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 4.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.e. 5. a. Liječenje fistulirajućeg oblika Crohnove bolesti, b. Liječenje teške aktivne Cronhove bolesti koja je refraktorna na terapiju kortikosteroidima i imunomodulatorima, odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 6. Liječenje teškog oblika ulceroznog kolitisa u odraslih bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na knovencionalno liječene kortikosteroidima i 6-merkatopurinom ili azatioprinom odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 7. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr – lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 80 mg s.c. u tjednu 0 (nultom), nakon čega slijedi doza od 40 mg u tjednu 1, a nakon toga doza od 40 mg svaka 2 tjedana. Primjena adalimumaba odnosno procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 4., 12. i 28., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 8. Za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog gnojnog hidradenitisa (acne inversa) u odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i starijih u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor na konvencionalno sistemsko liječenje gnojnog hidradenitisa. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebno je zbrojiti apscese, upalne nodule i drenirajuće fistule. Liječenje započinje primjenom početne doze lijeka od 160 mg (ili 4x40 mg u 1 danu ili 2x80 mg u 1 danu ili 80 mg dnevno kroz 2 uzastopna dana). Liječenje se nastavlja 15. dan s dozom od 80 mg (ili 2x40 mg ili 1x80 mg), a 2 tjedna kasnije (29. dan) liječenje se nastavlja s dozom od 40 mg tjedno ili 80 mg svaki drugi tjedan. Primjena adalimumaba odnosno procjena učinka terapije i aktivnosti bolesti treba biti evaluirana nakon 12 tjedana. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog kliničkog odgovora , odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignut HiSCR (engl. Hidradenitis Suppurativa Clinical Response) tj. smanjenje ukupnog broja apscesa i upalnih nodula za 50%, bez povećanja broja apscesa i bez povećanja broja drenirajućih fistula u odnosu na vrijednost prije početka liječenja. Ukoliko je postignut djelomični klinički odgovor (najmanje AN >= 25, odnosno ako je nakon 12 tjedana liječenja zbroj apscesa i upalnih nodula manji za 25% u odnosu na početnu vrijednost prije početka liječenja), liječenje se nastavlja još dodatnih 24. tjedana (ukupno 36 tjedana). Liječenje se nastavlja ukoliko je tada postignut HiSCR u odnosu na početne vrijednosti prije početka liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 9. Za liječenje neifekcijskog intermedijarnog i stražnjeg uveitisa i panuveitisa kod odraslih bolesnika kod kojih nije postignut zadovoljavajući učinak liječenjem konvencionalnom imunosupresijskom terapijom ako – a) nema smanjenja upale unatoč 6 mjeseci liječenjem imunosupresivima (bez aktivnih upalnih lezija na fundusu oka, stanice u prednjoj sobici 0,5+ ili manje, zamućenje staklovine 0,5+ ili manje po kriterijima SUN working group) ili b) kod pogoršanja bolesti koje se po kriterijima SUN working group manifestira povećanjem razine inflamacije (stanice u prednjoj očnoj sobici i zamućenja staklovine) za dva stupnja ili sa stupnja 3+ na 4+, perzistiranje aktivne inflamacije i nastanak novih upalnih lezija na fundusu te smanjenje vidne oštrine za >=15 znakova od najbolje dostignute po ETDRS sustavu ili c) kronična supresija uz imunosupresive zahtijeva dnevnu dozu kortikosteroida više od 10 mg prednisona. Prije uvođenja lijeka potrebno je klasificirati uveitis po klasifikaciji međunarodne skupine za proučavanje uveitisa (IUSG) te radne skupine za uveitis (SUN working group). Procjena učinka terapije i aktivnosti bolesti evaluira se nakon 16 tjedana. Nastavak liječenja je isključivo kod pozitivnog kliničkog odgovora. Liječenje započinje primjenom doze od 80 mg s.c. kao početne doze te dalje 40 mg s.c. svaka 2 tjedna počevši od prvog tjedna nakon inicijalne doze. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL511	Kao monoterapija u drugoj liniji liječenja odraslih bolesnika s uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica pozitivnim na kinazu anaplastičnog limfoma. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja, od kojih 2. ciklus liječenja može teretiti sredstva posebno skupih lijekova. Nastavak liječenja je moguć na teret sredstava posebno skupih lijekova isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti.
NL512	1. Liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa u odraslih bolesnika koji nisu dovoljno dobro odgovorili na jedan ili više antireumatskih lijekova koji modificiraju tijek bolesti ili koji ne podnose takve lijekove. Primjenjuje se u monoterapiji ili u kombinaciji s metotreksatom. a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz JAK inhibitor. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija JAK inhibitoru bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se JAK inhibitorom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju liječenje JAK inhibitorom. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. f. Procjena učinka lijeka obavezna je nakon 12 tjedana od početka liječenja, a kasnije najmanje jedanput tijekom godine. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka specijalista reumatologa/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Početak i nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa. Primjenjuje se u monoterapiji ili kombinaciji s metotreksatom. a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka – lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda, a koja respektira – aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena) e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je – 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda (skala 0-10). f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. i. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka specijalista reumatologa/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Početak i nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa. a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu (0-10) >= 4 ili prema ASDAS indeksu >=1,1. c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti (na ljestvici 0-10) >= 4, a koja respektira – aktivni koksitis, sinovitis/entezitis i/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). d. Nakon najmanje 16 tjedana primjene očekivani učinak je -50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog cilja. f. Procjena učinka lijeka obavezna je nakon 16 tjedana od početka liječenja, a kasnije najmanje jedanput tijekom godine. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka specijalista reumatologa/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Početak i nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 4. Za liječenje teškog atopijskog dermatitisa (EASI >=21 i/ili SCORAD >50 i DLQI>13) u bolesnika starijih od 12 godina u kojih nije postignut zadovoljavajući terapijski odgovor nakon najmanje 12 tjedana primjene barem jednog imunosupresivnog lijeka (uključujući ciklosporin, metotreksat, azatioprin i mikofenolat mofetil) ili su na isti razvili nuspojave koje zahtijevaju prekid terapije ili imaju kontraindikacije za uvođenje gore navedenih imunosupresivnih lijekova. Liječenje može započeti i provoditi samo liječnik specijalist dermatovenerologije. Prije uvođenja lijeka potrebno je odrediti EASI i/ili SCORAD i DLQI te probir na latentnu TBC i određivanje markera hepatitisa B i C. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana nakon 12 tjedana od početka liječenja, određivanjem vrijednosti EASI i/ili SCORAD te DLQI. Nastavak liječenja moguć je ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50 % poboljšanje EASI i/ili SCORAD vrijednosti i poboljšanje DLQI vrijednosti više od 4 boda, prema procjeni nadležnog liječnika. Procjena učinka terapije se potom evaluira najmanje jedanput tijekom godine izračunavanjem vrijednosti EASI i/ili SCORAD i DLQI prema procjeni nadležnog liječnika – održavanje postignutog učinka liječenja. Liječenje se prekida kod izostanka očekivanog učinka prema zadanim kriterijima – a) nakon 12 tjedana ukoliko nije postignuto najmanje 50 % poboljšanje EASI i/ili SCORAD vrijednosti i poboljšanje DLQI vrijednosti više od 4 boda ili b) ukoliko nakon svake naknadne evaluacije (najmanje jedanput tijekom godine) nije postignut očekivan učinak održavanja terapijskog odgovora prema procjeni nadležnog liječnika ili c) u slučaju ozbiljnih nuspojava, teške interkurentne infekcije (privremeni/trajni prekid), trudnoće. Početak i nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Preporučena doza upadacitiniba je 15 mg ili 30 mg jedanput na dan na temelju kliničke slike pojedinog bolesnika. Doza od 30 mg jedanput na dan može biti prikladna za bolesnike s visokim opterećenjem bolešću (engl. disease burden). Doza od 30 mg jedanput na dan može biti prikladna za bolesnike s neadekvatnim odgovorom na liječenje dozom od 15 mg jedanput na dan. Za bolesnike u dobi od ≥ 65 godina, preporučena doza je 15 mg jedanput na dan. Adolescentima (u dobi od 12 do 17 godina) je preporučena doza upadacitiniba je 15 mg jedanput na dan za adolescente tjelesne težine od najmanje 30 kg.
NL513	Kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika sa sekundarno progresivnom multiplom sklerozom uz zadovoljene navedene kriterije – a. Zadovoljeni Lublinovi kriteriji za sekundarno progresivnu multiplu sklerozu – progresivno nakupljanje onesposobljenosti nakon inicijalnog relapsnog remitirajućeg tijeka bolesti. b. Progresija EDSS-a za 1 za EDSS do 5.5, a za 0.5 za EDSS veći ili jednako od 5.5, u odsustvu relapsa. c. EDSS 3,0 – 7,5. d. Broj bodova na skali piramidnog funkcionalnog sustava (FS) veći ili jednak od 2. e. Odsutnost trudnoće. Kriterij za isključivanje iz terapijskog postupka lijekom je porast EDSS vrijednosti ≥ 3 u odnosu na početnu vrijednost u trenutku početka liječenja siponimodom. Liječenje odobrava bolničko povjerenstvo za lijekove iz sredstava posebno skupih lijekova.
NL514	Za liječenje bolesnika s nemetastatskim, kastracijski rezistentnim karcinomom prostate (nmCRPC) koji zadovoljavaju kriterij definicije visokog rizika odnosno u kojih je vrijeme udvostručenja PSA ≤ 10 mjeseci (PSA-DT ≤10 mjeseci), ECOG statusa 0-1. Potrebna je klinička i dijagnostička obrada svaka 3 mjeseca radi procjene učinka terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti, a kojom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Liječenje se odobrava iz sredstava posebno skupih lijekova.
NL515	Monoterapija za liječenje lokalno uznapredovalog, neresektabilnog raka pluća nemalih stanica (engl. non small cell lung cancer, NSCLC) kod odraslih osoba čiji tumori pokazuju ekspresiju PD L1 na ≥ 1% tumorskih stanica i kojima bolest nije uznapredovala nakon kemoradioterapije temeljene na platini. Kriteriji za primjenu lijeka durvalumaba su – a. ECOG status 0-1, b. bolesnici nisu prethodno bili izloženi bilo kojem protutijelu na PD 1 ili PD L1. Liječenje treba započeti unutar 6 tjedana nakon što su dovršena najmanje dva ciklusa definitivne kemoterapije temeljene na platini u kombinaciji s radioterapijom. Procjena uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti, pojave neprihvatljive toksičnosti ili do najduže 12 mjeseci. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do sljedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju slijedeće kriterije – 1. odsutnost simptoma koji ukazuju na progresiju bolesti, 2. nema pogoršanja ECOG statusa, 3. odsutnost brze progresije bolesti ili progresije bolesti na kritičnim anatomskim mjestima koja bi zahtijevala hitnu medicinsku intervenciju. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima specijaliziranog za tumore torakalnih organa. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje.
NL517	1. Za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom bubrega u drugoj liniji liječenja. Kriteriji za primjenu – 1. nepostojanje CNS presadnica. 2. status ECOG 0-2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. 2. Za liječenje uznapredovalog hepatocelularnog karcinoma jetre. Kriteriji za primjenu – 1. Child-Pugh stadij jetrene bolesti A. 2. Uredna bubrežna funkcija (kreatinin klirens > 50 ml/min). 3. Uredna funkcija hematopoetskog sustava (trombociti > 1000 000, neutrofili > 1500, hemoglobin > 110 g/l. 4. Nepostojanje CNS presadnica. 5. ECOG 0-1. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Odobrava se primjena terapije za 2 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Oznaka KL samo za liječenje pod 2.
NL518	1. Prva linija liječenja agresivnih non-Hodgkin limfoma, koji su prema nalazu imunohistokemije, imunocitokemije ili protočne citometrije CD20 pozitivni, u kliničkom stadiju II-IV ili stadiju I s povišenim LDH ili velikom tumorskom masom, odobrava se 4 ciklusa liječenja u kombinaciji s kemoterapijom u dozi od 375 mg/(m)2 po ciklusu. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još 4 ciklusa terapije. 2. Prva linija liječenja bolesnika s neliječenim CD20 pozitivnim indolentnim non-Hodgkin limfomom. Odobrava se primjena osam ciklusa liječenja u dozi od 375 mg/(m)2 po ciklusu. 3. Liječenje bolesnika sa indolentnim B-staničnim non-Hodgkinovim limfomom u relapsu odnosno u bolesnika sa kemorezistentnim tipom B-staničnog non-Hodgkinovog limfoma niskog stupnja malignosti u kojih je imunohistokemijski i/ili protočnom citometrijom dokazano da stanice na sebi imaju CD20 biljeg. Odobrava se primjena tri ciklusa liječenja uz obveznu reevaluaciju učinka nakon trećeg ciklusa terapije. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još tri ciklusa terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. 4. Za liječenje reumatoidnog artritisa 4.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >= 5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status – HAQ 0,5-2,5. 4.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno i jedan TNF blokator ili lijek tocilizumab kroz 12 tjedana. 4.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 4.d. Zadani učinak liječenja nakon 16 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >= 1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 4.e. Trajanje liječenja, reekspozicija lijeku rituksimab nakon dvije infuzije dolazi u obzir nakon 24 tjedna ukoliko je prisutna rezidualna upalna aktivnost DAS28 >= 3,2 ili je došlo do egzacerbacije RA s porastom DAS28 za >= 0.6. 4.f. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, po preporuci reumatologa, za prve dvije infuzije, a kasnije najranije 24 tjedna od prve aplikacije s dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.d. 5. Za liječenje bolesnika s umjerenim do teškim oblikom običnog pemfigusa (PV). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Liječenje pod 1., 2. i 4. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 3. i 5. iz sredstava bolničkog proračuna.
NL519	I. Za liječenje odraslih bolesnika s metastatskim karcinomom Merkelovih stanica. Kriteriji za primjenu: a. ECOG status 0-1, b. Procjena uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do sljedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju sljedeće kriterije – 1. odsutnost simptoma koji ukazuju na progresiju bolesti, 2. nema pogoršanja ECOG statusa, 3. odsutnost brze progresije bolesti ili progresije bolesti na kritičnim anatomskim mjestima koja bi zahtijevala hitnu medicinsku intervenciju. c. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. d. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. II. Monoterapija u prvoj liniji liječenja terapijom održavanja kod odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim urotelnim karcinomom u kojih nije došlo do progresije nakon kemoterapije na bazi platine. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za urogenitalne tumore na period od 3 mjeseca, nakon čega slijedi provjera rezultata liječenja – nastavak liječenja samo u slučaju pozitivnog odgovora na liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija, stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje. Oznaka KL samo za liječenje pod I.
NL520	1. Za liječenje u kombinaciji s kemoterapijom odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim lokalno recidivirajućim, neresektabilnim ili metastatskim rakom dojke koji prethodno za liječenje metastatske bolesti nisu primali anti – HER2 terapiju ni kemoterapiju. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu reevaluaciju učinka nakon četiri ciklusa liječenja. Nakon prestanka kemoterapije, a prema odluci nadležnog onkologa, liječenje se nastavlja (s ili bez hormonske terapije) do progresije bolesti ili do pojave neprihvatljive toksičnosti. Svaka slijedeća evaluacija učinka liječenja se radi nakon provedenih šest ciklusa liječenja. 2. Za neoadjuvantno liječenje u kombinaciji s kemoterapijom odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim, lokalno uznapredovalim, upalnim ili rakom dojke u ranom stadiju s velikim rizikom od recidiva. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 3. Za adjuvantno liječenje bolesnica s HER2 pozitivnim rakom dojke s visokim rizikom povrata bolesti, a koje imaju barem jedno od obilježja – 1. Pozitivni limfni čvorovi, 2. Negativni hormonski receptori (tumori veličine T2 i veći). Fiksnu supkutanu kombinaciju lijekova pertuzumab+trastuzumab treba primjenjivati tijekom ukupno godinu dana ili 18 ciklusa, odnosno do recidiva bolesti ili do pojave toksičnosti koja se ne može zbrinuti, kao dio cjelovitog protokola za liječenje ranog raka dojke, neovisno o vremenu kirurškog zahvata. Ukupno trajanje liječenja (neoadjuvantno+adjuvantno) može trajati ukupno do godinu dana ili 18 ciklusa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava posebno skupih lijekova na prijedlog multidisciplinarnog tima za tumore dojke.
NL521	1. Monoterapija u terapiji održavanja kod odraslih bolesnica s recidivom na platinu osjetljivog seroznog epitelnog karcinoma jajnika visokog stupnja nediferenciranosti, karcinoma jajovoda ili primarnog peritonealnog karcinoma s mutacijom (germinativnom i/ili somatskom) BRCA gena koje su ostvarile odgovor (potpun ili djelomičan) na kemoterapiju temeljenu na platini. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na period od 3 mjeseca, nakon čega slijedi provjera rezultata liječenja – nastavak liječenja samo u slučaju pozitivnog odgovora na liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija, stabilna bolest) do progresije bolesti. 2. Monoterapija za terapiju održavanja kod odraslih bolesnica s uznapredovalim (stadiji III i IV prema FIGO klasifikaciji) epitelnim karcinomom jajnika visokog stupnja nediferenciranosti, karcinomom jajovoda ili primarnim peritonealnim karcinomom pozitivnim na mutacije gena BRCA1/2 (germinativne i/ili somatske) koje su ostvarile odgovor (potpun ili djelomičan) nakon završetka prve linije kemoterapije temeljene na platini. Kriteriji za primjenu lijeka su a. dokazane mutacije gena BRCA1 i/ili BRCA2 (germinativne i/ili somatske), b. ostvaren odgovor (potpun ili djelomičan) na prvu liniju kemoterapije temeljene na platini. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima specijaliziranog za ginekološke karcinome, na period od 3 mjeseca, nakon čega slijedi provjera rezultata liječenja – nastavak liječenja samo u slučaju pozitivnog odgovora na liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) do radiološke progresije bolesti, pojave neprihvatljive toksičnosti ili do 2 godine. Kod bolesnica koje nakon 2 godine liječenja nemaju radioloških dokaza progresije bolesti, ali je bolest i dalje prisutna, i koje prema mišljenju nadležnog onkologa mogu ostvariti daljnju korist od nastavka liječenja, mogu nastaviti liječenje i dulje od 2 godine. 3. Monoterapija za liječenje odraslih bolesnika sa zametnim mutacijama gena BRCA1 i BRCA2 koji boluju od lokalno uznapredovalog ili metastatskog trostruko-negativnog raka dojke. Bolesnici su prethodno trebali biti liječeni antraciklinom i/ili taksanom u (neo)adjuvantnom, lokalno uznapredovalom ili metastatskom okruženju osim ako ta liječenja nisu bila prikladna za bolesnike. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu procjenu terapijskog učinka liječenja nakon 3 ciklusa liječenja. Svaka sljedeća procjena se radi nakon provedenih 3 ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Oznaka DS samo za liječenje pod točkom 3.
NL522	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste gastroenterologa, odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek vedolizumab se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ako nakon prvih 4 mjeseca primjene lijeka vedolizumab (prije početka primjene lijeka supkutanim oblikom, a sve sukladno odobrenom sažetku opisa svojstava lijeka, primjenjuju se najmanje 2 doze intravenskim putem, a dalje svaka 2 tjedna se lijek primjenjuje supkutanim putem), bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka supkutanim putem za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za liječenje odraslih bolesnika s umjereno do izrazito aktivnom Crohnovom bolesti koji nisu postigli odgovarajući odgovor ili su izgubili odgovor ili na standardnu terapiju ili na antagoniste faktora nekroze tumora alfa (TNFα), te u slučaju dokumentiranog nepodnošenja takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s umjereno do izrazito aktivnim ulceroznim kolitisom koji nisu postigli odgovarajući odgovor ili su izgubili odgovor ili na standardnu terapiju ili na antagoniste faktora nekroze tumora alfa (TNFα), te u slučaju dokumentiranog nepodnošenja takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Prije početka primjene lijeka supkutanim oblikom, a sve sukladno odobrenom sažetku opisa svojstava lijeka, primjenjuju se najmanje 2 doze intravenskim putem, a dalje svaka 2 tjedna se lijek primjenjuje supkutanim putem.
NL523	U kombinaciji s nivolumabom za prvu liniju liječenja odraslih bolesnika s uznapredovalim karcinomom bubrežnih stanica umjerenog/visokog rizika. Kriteriji za primjenu – a. Histološki potvrđen uznapredovali karcinom bubrega svijetlih stanica bez prethodne sistemske terapije, uz iznimku jedne prethodne adjuvantne ili neoadjuvantne terapije (koja ne uključuje VEGF-ciljane lijekove) za potpuno odstranjen karcinom bubrežnih stanica, ukoliko je povrat bolesti uslijedio najmanje šest mjeseci nakon posljednje doze, b. ECOG status 0-1, c. Nepostojanje stanja koje zahtjeva sistemsko liječenje kortikosteroidima (ekvivalentno dozi prednizona > 10 mg dnevno) ili drugim imunosupresivnim lijekovima unutar 14 dana prije prve doze lijeka, d. Uredna funkcija hematopoetskog sustava (leukociti > 2.000 stanica/mm3, neutrofili > 1.500 stanica/mm3, trombociti > 100.000/mm3), e. Uredna funkcija jetre (razina AST ili ALT < 3 x gornja granica uredne vrijednosti (ili < 5 x gornja granica uredne vrijednosti ukoliko su prisutne presadnice u jetri), ukupni bilirubin < 1,5 x gornja granica uredne vrijednosti (osim u bolesnika s Gilbertovim sindromom u kojih je dozvoljena razina ukupnog bilirubina <3,0 mg/dL), f. Uredna funkcija bubrega (razina serumskog kreatinina < 1,5 x gornje granice uredne vrijednosti, ili klirens kreatinina > 40 mL/min). Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog multidisciplinarnog tima specijaliziranog za liječenje urogenitalnih tumora. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje.
NL524	1. Za bolesnike s dokazanim aHUS-om ili s opravdanom kliničkom sumnjom na aHUS, a koji su životno ugroženi i/ili im prijeti ili je nastupilo bubrežno zatajenje koje zahtijeva nadomještanje bubrežne funkcije. Za nastavak terapije potrebno je dokazati klinički značajno poboljšanje (hemolize – normalizacija broja trombocita, laktatdehidrogenaze, i ev. poboljšanje bubrežne funkcije) i imati dokazanu bolest (genski). Evaluacija je potrebna nakon prva 2 mjeseca (klinički i genski) liječenja te nakon svaka 3 mjeseca (klinički). Ukoliko se bolest ne dokaže genski, liječenje treba prekinuti, ali i ponovo uvesti u slučaju prethodnog klinički dobrog odgovora, a recidiva nakon ukidanja ekulizumaba. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog pedijatra nefrologa ili bolničkog nefrologa. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s PNH. Kriteriji za primjenu u bolesnika s hemolizom s jednim ili više kliničkih simptoma koji ukazuju na bolest visoke aktivnosti – a) bolesnici starosti ≥ 18 godina koji prethodno nisu primali inhibitor sustava komplementa, b) dijagnosticirana PNH dokumentirana protočnom (flow) citometrijom, c) veličina klona bijelih krvnih stanica ≥ 5%, LDH ≥ 1,5 gornje granice normale, d) prisutnost ≥ 1 znaka ili simptoma povezanih s PNH unutar 3 mjeseca, e) primljeno meningokokno cjepivo barem 2 tjedna prije početka liječenja, ako je cjepivo primljeno unutar 2 tjedna od početka liječenja obavezna je antibiotska profilaksa do dva tjedna nakon cijepljenja, f) Za nastavak terapije potrebno je imati klinički značajno poboljšanje (hemolize, uz smanjenje incidencije ili nestanak trombotičkih događaja), a isto je potrebno evaluirati nakon mjesec dana terapije pa nakon svaka 3 mjeseca. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog hematologa ili bolničkog nefrologa. Kriteriji za primjenu u bolesnika koji su klinički stabilni nakon liječenja ekulizumabom najmanje proteklih 6 mjeseci – a) bolesnici starosti ≥ 18 godina koji su prethodno najmanje 6 mjeseci primali ekulizumab za liječenje PNH, b) dijagnosticirana PNH dokumentirana visoko senzitivnom protočnom (flow) citometrijom, c) veličina klona bijelih krvnih stanica ≥ 5%, LDL ≤ 1,5 gornje referentne vrijednosti, d) primljeno meningokokno cjepivo barem 2 tjedna prije početka liječenja, ako je cjepivo primljeno unutar 2 tjedna od početka liječenja obavezna je antibiotska profilaksa do dva tjedna nakon cijepljenja, e) Za nastavak terapije potrebno je barem ostati klinički stabilno, a isto je potrebno evaluirati nakon mjesec dana terapije pa nakon svaka 3 mjeseca. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog hematologa ili bolničkog nefrologa.
NL525	Liječenje u kombinaciji sa standardnom uvodnom terapijom i terapijom konsolidacije daunorubicinom (DNR) i citarabinom (AraC) bolesnika starijih od 15 godina s prethodno neliječenom, de novo CD-33 pozitivnom akutnom mijeloičnom leukemijom (AML), povoljnog i intermedijarnog rizika po ELN kriterijima, osim akutne promijelocitne leukemije (APL). Liječenje se odobrava za 1 ciklus uvodne terapije i do 2 ciklusa konsolidacije. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim zdravstvenim ustanovama. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL526	1. liječenje odraslih bolesnika s kroničnom mijeloičnom leukemijom u kroničnoj, ubrzanoj ili blastičnoj fazi bolesti koji su rezistentni na 2 inhibitora tirozin kinaze (imatinib i jedan inhibitor tirozin kinaze 2. generacije), 2. liječenje odraslih bolesnika s kroničnom mijeloičnom leukemijom u kroničnoj, ubrzanoj ili blastičnoj fazi bolesti koji imaju T315I mutaciju. Liječenje pod 1. i 2. odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL527	1. Za liječenje odraslih bolesnika s kroničnim limfocitnom leukemijom (KLL) – a) s delecijom kromosoma 17p odnosno mutacijom p53 b) kod prethodno neliječenih bolesnika dobrog općeg stanja (ECOG 0-2), visokog rizika, a koji se definira prisustvom nemutiranih gena za teški lanac imunoglubulina (uIGHV) ili delecijom kromosoma 11q kao i za liječenje prethodno neliječenih bolesnika kod kojih nije prikladno liječenje temeljeno na punoj dozi fludarabina c) kod prethodno liječenih bolesnika koji su refrakterni na terapiju ili su u ranom relapsu, a koji se definira kao relaps unutar 24 mjeseca od završetka prethodne terapije Kriteriji za primjenu lijeka – Prije početka terapije obvezno je učiniti citogenetsko testiranje, FISH iz koštane srži/periferne krvi te radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno infiltraciju organa. Liječe se bolesnici s prisutnim simptomima bolesti koji imaju jedan od kriterija – a) visok rizik – po RAI-u III-IV b) TTM veći ili jednako 15 c) masivnu tumorsku bolest (jedan čvor ili konglomerat > 10 cm ili progresivna ili simptomatska limfadenopatija) d) imaju značajne B simptome koji ometaju kvalitetu života (jedan ili više navedenih simptoma – nenamjerni gubitak tjelesne težine >= 10% u zadnjih 6 mjeseci, temperatura > 38 stupnjeva C u trajanju 2 ili više tjedna bez dokaza infekcije, noćno znojenje duže od mjesec dana bez dokaza infekcije). ECOG 0-2. Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja, a nastavak liječenja je moguć ako bolesnici zadovoljavaju jedan od kriterija a) ako je došlo do smanjenja tumorske mase >=50% u odnosu na početne vrijednosti mjerenja po TTM-u (u reevaluaciji obavezno učiniti UZV ili CT koji potvrđuje smanjenje >=50%) b) ako je došlo do poboljšanja RAI statusa sa stupnja III-IV na I-II-III (učiniti laboratorijsku obradu koja potvrđuje smanjenje RAI-a III-IV na RAI I-II-III) c) ako je došlo do poboljšanja anemije (ako inicijalno hemoglobin 80-100 g/l porast >100 g/l, ako inicijalno <80 g/l bolesnik je postao neovisan o transfuzijama) ili trombocitopenije (trombociti iznad 100x109/L ili porast za >50% od inicijalne vrijednosti ili neovisnost bolesnika o transfuzijama) d) značajno smanjenje B simptoma. Nakon toga liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s Waldenströmovom makroglobulinemijom (WM) koji su prethodno primili najmanje jednu terapiju. Kriteriji za primjenu lijeka – Liječe se bolesnici s povišenom koncentracijom imunoglobulina IgM, koji imaju jedan ili više simptoma ili znakova bolesti – hemoglobin ≤ 100g/l, trombociti ≤ 100 x 109 /l, simptomatska limfadenopatija, simptomatska organomegalija, amiloidoza uzrokovana Waldenstromovom makroglobulinemijom, nefropatija uzrokovana Waldenstromovom makroglobulinemijom, simptomatska krioglobulinemija, hiperviskoznost, ponavljajuće povišene temperature, noćno znojenje, gubitak tjelesne težine, umor. Prvu procjenu terapijskog učinka je potrebno provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja, a nastavak liječenja je moguć ako je došlo do smanjenja koncentracije IgM u odnosu na nalaz prije početka liječenja i poboljšanja simptoma ili znaka zbog kojeg je liječenje započeto. Nakon toga se liječenje nastavlja do progresije bolesti ili pojave neprihvatljive toksičnosti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa. 3. Za bolesnike s limfomom plaštenih stanica (MCL) koji su refraktorni ili u relapsu nakon terapije koja je uključivala bendamustin i monoklonsko protu – CD 20 protutijelo. Kriterij za primjenu lijeka – Prije započinjanja liječenja potrebno je radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno postojanje infiltracije organa. Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja. Liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti ili pojave neprihvatljive toksičnosti. Nastavak liječenja je moguć ako bolesnici zadovoljavaju jedan od kriterija, a) smanjenje veličine limfnih čvorova ili infiltracije organa u odnosu na nalaz prije početka liječenja, ili b) klinički, radiološki i laboratorijski nema znakova progresije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista hematologa.
NL528	Lijek je u monoterapiji indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ROS1-pozitivnim uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica (engl. non-small cell lung cancer, NSCLC) koji prethodno nisu bili liječeni inhibitorima ROS1. Prije početka liječenja lijekom Rozlytrek mora se utvrditi pozitivan nalaz na ROS1 validiranim testom. Bolesnici moraju biti ECOG statusa 0-1 s očekivanim preživljenjem od najmanje 6 (šest) mjeseci. Klinička i dijagnostička obrada radi procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 2 (dva) mjeseca. Uspješnost terapije se utvrđuje odgovorom bolesnika na liječenje (kompletna ili djelomična remisija te stabilna bolest). Prekid liječenja entrektinibom indiciran je u slučaju pojave neprihvatljive toksičnosti ili neupitne progresije bolesti i pogoršanja općeg stanja bolesnika prema ocjeni specijalista onkologa ili pulmoonkologa. Terapiju indicira nadležni specijalist onkolog/pulmolog, a odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL529	1. Monoterapija u prvoj liniji liječenja odraslih bolesnika sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim urotelnim karcinomom, koji se ne smatraju pogodnima za liječenje cisplatinom (što podrazumijeva: WHO ili ECOG status >=2 ili klirens kreatinina <55 ml/min ili zatajenje srca NYHA III ili perifernu neuropatiju stupnja >=2) i čiji tumor pokazuju razinu ekspresije PD-L1 >=5%, potvrđene validiranim testom, samo ako su ECOG-statusa 0-1, uz laboratorijske nalaze AST, ALT < 5x GGN, odnosno bilirubin do 3x GGN, klirens kreatinina >30 ml/min, a očekivano preživljenje najmanje 6 mjeseci, 2. Druga linija liječenja odraslih bolesnika sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim urotelnim karcinomom koji su prethodno primali kemoterapiju koja je sadržavala platinu, samo ako su ECOG-statusa 0-1, uz laboratorijske nalaze AST, ALT < 5x GGN, bilirubin do 3x GGN, odnosno klirens kreatinina >30 ml/min, a očekivano preživljenje najmanje 6 mjeseci. Klinička i dijagnostička obrada radi procjene uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguće je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), a sve do progresije bolesti ili pojave nepodnošljive toksičnosti. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do slijedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju slijedeće kriterije: 1. odsutnost simptoma koji ukazuju na neupitnu progresiju bolesti, 2. nema daljnjeg pogoršanja ECOG-statusa, 3. izostanak tumorske progresije na kritičnim anatomskim mjestima koja se ne može jednostavno zbrinuti i stabilizirati medicinskim intervencijama dopuštenima prema protokolu prije ponovljenog doziranja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za urogenitalne tumore. Liječenje se može započeti isključivo u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje. 3. U monoterapiji za drugu liniju liječenja odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica nakon prethodno provedene kemoterapije. Kriteriji za primjenu: a. histološki ili citološki dokazan lokalno uznapredovali ili metastatski rak pluća nemalih stanica (neskvamozni tumori koji nisu pozitivni na tumorske mutacije gena EGFR ili ALK) b. ECOG status 0-1 c. nepostojanje stanja koje zahtijeva sistemsko liječenje kortikosteroidima (ekvivalentno dozi prednizona >10mg dnevno) ili drugim imunosupresivnim lijekovima unutar 14 dana prije prve doze lijeka. d) nepostojanje bilo koje aktivne poznate autoimune bolesti ili sumnje na istu. Diabetes mellitus Tip I, rezidualni hipotireoidizam zbog autoimunog stanja koje zahtijeva HNT, psorijaza za koju nije potrebna sistemska terapija, ili stanja za koja se ne očekuje da se ponovno pojavljuju u odsutnosti vanjskoj aktivatora, mogu se uključiti e) Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obavezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti ili pojave nepodnošljive toksičnosti. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do radiološke progresije bolesti terapija se do slijedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji nemaju simptoma koji ukazuju na progresiju bolesti i nemaju daljnjeg pogoršanja ECOG statusa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za tumore torakalnih organa. Liječenje se može započeti isključivo u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje. 4. Prva linija liječenja metastatskog karcinoma pluća nemalih stanica u odraslih čiji tumori eksprimiraju PD-L1 uz udio tumorskih stanica s ekspresijom >=50% i koji nisu pozitivni na tumorske mutacije gena EGFR, ALK ili ROS1 (napomena – mutacije je potrebno isključiti samo u neskvamoznom karcinomu pluća nemalih stanica), a imaju ECOG status 0-1. 5. U kombinaciji s kemoterapijom koja sadrži platinu kao l. linija liječenja odraslih bolesnika s metastatskim neplanocelularnim rakom pluća nemalih stanica s negativnim nalazom EGFR, ALK i ROS1 promjena, te imaju ECOG status 0-1, a pokazuju izraženost PD-L1 1-49%. 6. U kombinaciji s bevacizumabom, paklitakselom i karboplatinom indiciran je u l. liniji liječenja odraslih bolesnika s metastatskim (stadij IV) neplanocelularnim rakom pluća nemalih stanica s jetrenim presadnicama u trenutku postavljanja dijagnoze, a s negativnim nalazom EGFR , ALK i ROS1 promjena, te imaju ECOG status 0-1. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja pod točkama 4., 5. i 6. obvezna je svaka 2 mjeseca, a nakon 6 mjeseci klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za tumore torakalnih organa iz Kliničkog bolničkog centra. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje.
	7. U kombinaciji s bevacizumabom za prvu liniju sustavnog liječenja odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim, neresektabilnim ili metastatskim hepatocelularnim karcinomom, a koji zadovoljavaju sljedeće kriterije: a) bolesnici sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim HCC-om čija bolest nije pogodna za kirurške ili lokoregionalne metode liječenja ili je došlo do progresije bolesti nakon primjene neke od tih metoda liječenja, b) ECOG funkcionalni status 0 – 1, c) jetrena bolest stadija A prema Child-Pugh klasifikaciji. Klinička i dijagnostička obrada radi procjene uspješnosti liječenja obvezna je nakon 3 mjeseca od početka liječenja te potom svaka 3 mjeseca tijekom trajanja liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest). Klinička i dijagnostička obrada radi se prema RECIST1.1, mRECIST ili iRECIST kriterijima. Prekid liječenja kombinacijom atezolizumaba s bevacizumabom indicirano je u slučaju gubitka kliničke koristi (neupitna progresija bolesti) ili pojave neprihvatljive toksičnosti koja se ne može zbrinuti, prema procjeni specijaliste internističkog onkologa odnosno onkologa i radioterapeuta. Liječenje atezolizumabom ili bevacizumabom se može prekinuti (npr. zbog štetnih događaja) i nastaviti liječenje samo jednim lijekom do gubitka kliničke koristi ili pojave neprihvatljive toksičnosti povezane s lijekom koji se nastavio primjenjivati. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima. Liječenje se može započeti isključivo u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje. 8. U kombinaciji s nab-paklitakselom za liječenje neresektabilnog lokalno uznapredovalog ili metastatskog trostruko negativnog raka dojke u odraslih bolesnika čiji tumori pokazuju razinu ekspresije PD-L1 ≥ 1% i koji prethodno nisu primali kemoterapiju za metastatsku bolest, ako zadovoljavaju slijedeće kriterije: a) ECOG 0-2, b) nepostojanje simptomatskih ili o kortikosteroidima ovisnih presadnica c) nepostojanje autoimune bolesti u anamnezi. Klinička i dijagnostička obrada radi procjene uspješnosti liječenja primjenom RECIST i/ili irRECIST kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, a na prijedlog specijalista internističke onkologije ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL530	Monoterapija za liječenje odraslih bolesnika sa zametnim mutacijama gena BRCA1 i BRCA2 koji boluju od lokalno uznapredovalog ili metastatskog trostruko-negativnog raka dojke. Bolesnici su prethodno trebali biti liječeni antraciklinom i/ili taksanom u (neo)adjuvantnom, lokalno uznapredovalom ili metastatskom okruženju osim ako ta liječenja nisu bila prikladna za bolesnike. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu procjenu terapijskog učinka liječenja nakon 3 ciklusa liječenja. Svaka sljedeća procjena se radi nakon provedenih 3 ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL531	U kombinaciji s fulvestrantom za liječenje odraslih bolesnika s uznapredovalim ili metastatskim rakom dojke pozitivnim na hormonski receptor (HR) i negativnim na receptor za humani epidermalni čimbenik rasta 2 (HER2) i potvrđenom PIK3CA mutacijom, u liječenju – 1. kao početna terapija u metastatskoj bolesti kod bolesnika koji su progredirali tijekom adjuvantnog liječenja baziranog na endokrinoj terapiji ili unutar godine dana od završetka istog, 2. kao 2. linija liječenja, neposredno nakon progresije bolesti na prvu liniju liječenja endokrinom terapijom (koja se primjenjivala kao monoterapija) ili u kombinaciji s CDK4/6 inhibitorom. Kriteriji za propisivanje – – Potvrđena PIK3CA mutacija u tumorskom tkivu ili plazmi – Progresija nakon endokrine terapije i/ili CDK4/6 inhibitora – ECOG status ≤ 2 Procjena prvog terapijskog odgovora liječenja nakon tri ciklusa liječenja kod pozitivnog tumorskog odgovora na liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Svaka sljedeća procjena se radi nakon provedena tri ciklusa liječenja. Odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista internističke onkologije ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL532	1. Za liječenje bolesnika s nemetastatskim, kastracijski rezistentnim karcinomom prostate (nmCRPC) koji zadovoljavaju kriterij definicije visokog rizika odnosno u kojih je vrijeme udvostručenja PSA ≤ 10 mjeseci (PSA-DT ≤10 mjeseci), ECOG statusa 0-1. Potrebna je klinička i dijagnostička obrada svaka 3 mjeseca radi procjene učinka terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti, a kojom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Liječenje se odobrava iz sredstava posebno skupih lijekova. 2. Za liječenje odraslih muškaraca s hormonski osjetljivim metastatskim karcinomom prostate u kombinaciji s terapijom deprivacije androgena. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Liječenje se odobrava iz sredstava bolničkog proračuna.
NL533	Za liječenje odraslih bolesnika s kroničnim limfocitnom leukemijom (KLL) – a) s delecijom kromosoma 17p odnosno mutacijom p53 b) kod prethodno neliječenih bolesnika dobrog općeg stanja (ECOG 0-2), visokog rizika, a koji se definira prisustvom nemutiranih gena za teški lanac imunoglubulina (uIGHV) ili delecijom kromosoma 11q kao i za liječenje prethodno neliječenih bolesnika kod kojih nije prikladno liječenje temeljeno na punoj dozi fludarabina c) kod prethodno liječenih bolesnika koji su refrakterni na terapiju ili su u ranom relapsu, a koji se definira kao relaps unutar 24 mjeseca od završetka prethodne terapije. Kriteriji za primjenu lijeka – Prije početka terapije obvezno je učiniti citogenetsko testiranje, FISH iz koštane srži/periferne krvi te radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno infiltraciju organa. Liječe se bolesnici s prisutnim simptomima bolesti koji imaju jedan od kriterija – a) visok rizik – po RAI-u III-IV b) TTM veći ili jednako 15 c) masivnu tumorsku bolest (jedan čvor ili konglomerat > 10 cm ili progresivna ili simptomatska limfadenopatija) d) imaju značajne B simptome koji ometaju kvalitetu života (jedan ili više navedenih simptoma – nenamjerni gubitak tjelesne težine >= 10% u zadnjih 6 mjeseci, temperatura > 38 stupnjeva C u trajanju 2 ili više tjedna bez dokaza infekcije, noćno znojenje duže od mjesec dana bez dokaza infekcije). ECOG 0-2. Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja, a nastavak liječenja je moguć ako bolesnici zadovoljavaju jedan od kriterija a) ako je došlo do smanjenja tumorske mase >=50% u odnosu na početne vrijednosti mjerenja po TTM-u (u reevaluaciji obavezno učiniti UZV ili CT koji potvrđuje smanjenje >=50%) b) ako je došlo do poboljšanja RAI statusa sa stupnja III-IV na I-II-III (učiniti laboratorijsku obradu koja potvrđuje smanjenje RAI-a III-IV na RAI I-II-III) c) ako je došlo do poboljšanja anemije (ako inicijalno hemoglobin 80-100 g/l porast >100 g/l, ako inicijalno <80 g/l bolesnik je postao neovisan o transfuzijama) ili trombocitopenije (trombociti iznad 100x109/L ili porast za >50% od inicijalne vrijednosti ili neovisnost bolesnika o transfuzijama) d) značajno smanjenje B simptoma. Nakon toga liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa.
NL534	1. Prva linija liječenja osoba s RRMS-om s visokim rizikom od napredovanja neurološke onesposobljenosti kod postavljanja dijagnoze RRMS-e. Kriteriji započinjanja terapije – Zadovoljeni revidirani McDonaldovi dijagnostički kriteriji za RRMS-u, uz još jedan od dolje navedenih kriterija – a. ≥ 9 T2 ili FLAIR lezija na inicijalnom MR-u mozga i vratne kralježnice b. ≥ 3 lezija koje se imbibiraju na primjenu kontrastnog sredstva na inicijalnom MR-u mozga i vratne kralježnice c. EDSS nakon liječenja prvog simptoma ≥ 3 Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijalista neurologa. Prvo odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove izdaje se za razdoblje od 6 mjeseci od kojih se prvih mjesec dana lijek primjenjuje na teret sredstva bolničkog proračuna, a u nastavku se za preostalih 5 odobrenih mjeseci liječenja lijek može propisivati na recept Zavoda. Svako sljedeće odobrenje za nastavak liječenja, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijalista neurologa, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci. Lijek se može propisivati na recept Zavoda isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. 2. Druga linija liječenja osoba s RRMS. Kriteriji započinjanja terapije – 1. Bolesnici kod kojih je bolest aktivna usprkos 1. liniji liječenja – a. ≥4 nove T2 ili T1 lezije koje se imbibiraju na primjenu kontrasta na MR-u nakon početka liječenja lijekovima 1. linije ili b. ≥2 relapsa nakon početka liječenja lijekovima 1. linije 2. EDSS ≤ 6,0 3. Odsutnost trudnoće 4. Odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove na prijedlog specijalista neurologa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava namijenjenih za posebno skupe lijekove. 3. Liječenje teške brzonapredujuće multiple skleroze. Kriteriji započinjanja terapije – a. Bolesnici s teškom brzonapredujućom relapsno-remitirajućom multiplom sklerozom definiranom s 2 ili više onesposobljavajućih relapsa (motorički relaps, ataksija, moždano deblo) u trajanju manje od jedne godine neovisno o trajanju bolesti i prethodnoj terapiji b. EDSS ≤ 6,0 c. Odsutnost trudnoće d. Odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove na prijedlog specijalista neurologa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava bolničkog proračuna.
NL535	Za liječenje teškog atopijskog dermatitisa (EASI >=21 i/ili SCORAD >50 i DLQI>13) u bolesnika starijih od 12 godina u kojih nije postignut zadovoljavajući terapijski odgovor nakon najmanje 12 tjedana primjene barem jednog imunosupresivnog lijeka (uključujući ciklosporin, metotreksat, azatioprin i mikofenolat mofetil) ili su na isti razvili nuspojave koje zahtijevaju prekid terapije ili imaju kontraindikacije za uvođenje gore navedenih imunosupresivnih lijekova. Liječenje može započeti i provoditi samo liječnik specijalist dermatovenerologije. Prije uvođenja lijeka potrebno je odrediti EASI i/ili SCORAD i DLQI te probir na latentnu TBC i određivanje markera hepatitisa B i C. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana nakon 12 tjedana od početka liječenja, određivanjem vrijednosti EASI i/ili SCORAD te DLQI. Nastavak liječenja moguć je ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50 % poboljšanje EASI i/ili SCORAD vrijednosti i poboljšanje DLQI vrijednosti više od 4 boda, prema procjeni nadležnog liječnika. Procjena učinka terapije se potom evaluira najmanje jedanput tijekom godine izračunavanjem vrijednosti EASI i/ili SCORAD i DLQI prema procjeni nadležnog liječnika – održavanje postignutog učinka liječenja. Liječenje se prekida kod izostanka očekivanog učinka prema zadanim kriterijima – a) nakon 12 tjedana ukoliko nije postignuto najmanje 50 % poboljšanje EASI i/ili SCORAD vrijednosti i poboljšanje DLQI vrijednosti više od 4 boda ili b) ukoliko nakon svake naknadne evaluacije (najmanje jedanput tijekom godine) nije postignut očekivan učinak održavanja terapijskog odgovora prema procjeni nadležnog liječnika ili c) u slučaju ozbiljnih nuspojava, teške interkurentne infekcije (privremeni/trajni prekid), trudnoće. Početak i nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Preporučena doza upadacitiniba je 15 mg ili 30 mg jedanput na dan na temelju kliničke slike pojedinog bolesnika. Doza od 30 mg jedanput na dan može biti prikladna za bolesnike s visokim opterećenjem bolešću (engl. disease burden). Doza od 30 mg jedanput na dan može biti prikladna za bolesnike s neadekvatnim odgovorom na liječenje dozom od 15 mg jedanput na dan. Za bolesnike u dobi od ≥ 65 godina, preporučena doza je 15 mg jedanput na dan. Adolescentima (u dobi od 12 do 17 godina) je preporučena doza upadacitiniba je 15 mg jedanput na dan za adolescente tjelesne težine od najmanje 30 kg.
NL536	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji – gastroenterologa, reumatologa/kliničkog imunologa i dermatovenerologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek Remsima (i.v. ili s.c.) se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. a. Liječenje fistulirajućeg oblika Crohnove bolesti, b. Liječenje umjerene do teške aktivne Crohnove bolesti koja je refraktorna na terapiju kortikosteroidima i imunomodulatorima, odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraindikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Liječenje umjerenog do teškog oblika ulceroznog kolitisa u bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na konvencionalno liječene kortikosteroidima i 6-merkatopurinom ili azatioprinom odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraindikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje reumatoidnog artritisa 3.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest, DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 3.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 3.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 3.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 3.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d. 4. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa 4.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 4.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira – aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 4.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je – 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 4.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 4.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.d. 5. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 5.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 5.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka, lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi 5.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 5.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira – aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 5.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 5.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 5.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 5.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 5.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 5.e. 6. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr – lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 5 mg/kg u tjednu 0 (nultom), nakon čega slijedi doza od 5 mg/kg u tjednu 2 i 6, a nakon toga doza od 5 mg/kg svakih 8 tjedana. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 14., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 14 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL537	Za liječenje bolesnika s metastatskim ili lokalno uznapredovalim planocelularnim karcinomom kože koji nisu kandidati za kurativno kirurško liječenje ili kurativnu radioterapiju. Lijek se primjenjuje do progresije bolesti ili do pojave neprihvatljivih nuspojava. ECOG status 0-1. Procjena uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili radioterapijskog onkologa i uz suglasnost multidisplinarnog tima za kožne tumore. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje.
NL538	Za prvu liniju liječenja bolesnika s relaps remitentnim oblikom multiple skleroze. Indikacije za početak liječenja – a. 2 relapsa (u relaps se ubraja i anamnestički relaps za kojega se naknadno ustanovi da je posljedica demijelinizacijskih lezija, a zbog kojega se bolesnik javio svom liječniku obiteljske medicine ili neurologu te kod kojega je došlo do spontanog oporavka. Relaps ne mora biti liječen pulsnom kortikosteroidnom terapijom ako dođe do spontanog oporavka simptoma) ili b. 1 relaps uz dokaz diseminacije u prostoru – ≥1 T2 lezije u 2 od 4 tipične regije za multiplu sklerozu unutar središnjeg živčanog sustava (periventrikularna, jukstakortikalna, infratentorijska ili leđna moždina) te diseminacija u vremenu – istovremena prisutnost demijelinizacijske lezije koja se imbibira kontrastom i neimbibirajuće demijelinizacijske lezije ili nova T2 i/ili gadolinijumom imbibirana demijelinizacijska lezija na kontrolnom MR-u bez obzira u kojem vremenskom razmaku se učini ili pozitivne oligoklonske IgG vrpce u likvoru. c. EDSS ≤6 d. Odsutnost trudnoće kod primjene teriflunomida i dimetilfumarata Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste neurologa. Prvo odobrenje za primjenu lijeka izdaje se za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje za nastavak liječenja, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste neurologa, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci. Kriteriji za promjenu lijeka ili prekid 1. linije terapije relapsno-remitirajuće multiple skleroze – a. ≥4 nove T2 lezije na MR-u nakon početka liječenja ili b. ≥2 relapsa nakon početka liječenja c. Trudnoća* d. Ozbiljne nuspojave (dokumentirane i prijavljene).
NL539	Kao monoterapija u bolesnika s metastatskim karcinomom dojke kod kojih postoji povećani rizik od srčanih poremećaja.
NL541	Lijek je indiciran kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s relapsnom ili refraktornom akutnom mijeloičnom leukemijom (AML) koja je pozitivna na FLT3 mutaciju. Za početak liječenja potreban je dokaz o dijagnozi relapsne ili refraktorne AML i mutacije FLT3. Liječenje se započinje u dozi od 120 mg, a u slučaju izostanka odgovora nakon 4 tjedna doza se može povećati na 200 mg ako je bolesnik podnosi. Evaluacija odgovora na liječenje provodi se citomorfološkom analizom koštane srži nakon 4 tjedana terapije, potom najmanje nakon svakih 8 tjedana terapije. Liječenje treba nastaviti sve dok bolesnik ima povoljan terapijski odgovor ili do pojave neprihvatljive toksičnosti. Liječenje treba obustaviti ukoliko imamo nepovoljan terapijski odgovor što podrazumijeva porast postotka blasta u koštanoj srži u odnosu na vrijednosti prije početka terapije ili prisustvo više od 5% blasta u koštanoj srži nakon 6 mjeseci terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista hematologa.
NL542	Za liječenje brzoprogredirajućeg (progresija bolesti prema RECIST-kriterijima u manje od 12 mjeseci) ili agresivnog simptomatskog diferenciranog karcinoma štitnjače refraktornog na radioaktivni jod u bolesnika s metastatskom ili lokalno/lokoregionalno uznapredovalom neresektabilnom bolešću. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC-a, po preporuci specijalista internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Liječenje se odobrava iz sredstava bolničkog proračuna.
NL543	Lijek je indiciran za indukciju remisije i konsolidaciju u odraslih bolesnika s novodijagnosticiranom akutnom promijelocitnom leukemijom (APL) niskog do srednjeg rizika (broj bijelih krvnih stanica ≤ 10 x 103/µl) u kombinaciji sa sve-trans-retinoatnom kiselinom (engl. all-trans-retinoic acid, ATRA).
NL544	I. Venetoklaks je indiciran u kombinaciji s obinutuzumabom za liječenje prethodno neliječenih bolesnika s kroničnom limfocitnom leukemijom bez del 17p ili mutacije TP53 kod kojih nije prikladno liječenje temeljeno na punoj dozi fludarabina. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa. II. Venetoklaks je indiciran u kombinaciji s rituksimabom za liječenje odraslih bolesnika s kroničnom limfocitnom leukemijom koji su primili najmanje jednu prethodnu terapiju, a koji su refraktorni na terapiju ili su u ranom relapsu. Rani relaps se definira kao relaps unutar 24 mjeseca od završetka prethodne terapije. U kombinaciji s rituksimabom venetoklaks je potrebno uzimati tijekom 24 mjeseca od 1. dana 1. ciklusa primjene rituksimaba. III. Kao monoterapija – 1. Za liječenje KLL s delecijom 17p ili mutacijom gena TP53 u bolesnika koji nisu pogodni za liječenje inhibitorom signalnog puta B staničnog receptora ili nisu na njega odgovorili. 2. Za liječenje KLL u bolesnika u ranom relapsu ili refraktornih na kemoimunoterapiju i inhibitor signalnog puta B-staničnog receptora. Kriteriji za primjenu lijeka – Prije početka terapije obvezno je učiniti citogenetsko testiranje, FISH iz koštane srži/periferne krvi te radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno infiltraciju organa. Liječe se bolesnici s prisutnim simptomima bolesti koji imaju jedan od kriterija – a) visok rizik po Rai-u (III-IV) b) TTM veći ili jednako 15 c) masivnu tumorsku bolest (jedan čvor ili konglomerat > 10 cm ili progresivnu ili simptomatsku limfadenopatiju) d) imaju značajne B simptome koji ometaju kvalitetu života (jedan ili više navedenih simptoma – nenamjerni gubitak tjelesne težine ≥10% u zadnjih 6 mjeseci, temperatura > 38 stupnjeva C u trajanju 2 ili više tjedna bez dokaza infekcije, noćno znojenje duže od mjesec dana bez dokaza infekcije). ECOG 0-2. Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja, a nastavak liječenja je moguć ako bolesnici zadovoljavaju jedan od kriterija. a) ako je došlo do smanjenja tumorske mase ≥50% u odnosu na početne vrijednosti mjerenja po TTM-u (u reevaluaciji obavezno učiniti UZV ili CT koji potvrđuje smanjenje ≥50%). b) ako je došlo do poboljšanja RAI statusa sa stupnja III-IV na I-II-III (učiniti laboratorijsku obradu koja potvrđuje smanjenje RAI-a III-IV na RAI I-II-III) c) ako je došlo do poboljšanja anemije (ako inicijalno hemoglobin 80-100 g/l porast >100 g/l, ako inicijalno <80 g/l bolesnik je postao neovisan o transfuzijama) ili trombocitopenije (trombociti iznad 100x109/L ili porast za >50% od inicijalne vrijednosti ili neovisnost bolesnika o transfuzijama) d) značajno smanjenje B simptoma. Liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa.
NM301	1. Samo za blefarospazam, hemifacijalni spazam i cervikalnu distoniju (tortikolis) po preporuci specijalista neurologa uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove te za cerebralnu paralizu u djece s dinamičkim ekvinusom i urednim mentalnim statusom, uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove, a na prijedlog stručne skupine koju sačinjavaju specijalista neuropedijatar, ortoped, fizijatar i psiholog. 2. Za liječenje spasticiteta (ako nisu nastale kontrakture) kao posljedica moždanog udara koji je uzrokovao teški invaliditet, sa posljedičnim spasticitetom ručnog zgloba i šake i/ili gležnja kod bolesnika sa MAS (eng. Modified Ashford Scale) rezultatom 3 ili 4. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, po preporuci specijalista neurologa ili fizijatra, do ukupno 3 puta godišnje. 3. Profilaktičko liječenje migrene u odraslih osoba koji ispunjavaju kriterije za kroničnu migrenu (glavobolje ≥ 15 dana u mjesecu, od kojih je najmanje 8 dana s migrenom), a u kojih nema adekvatnog odgovora na prethodne lijekove za profilaksu migrene ili koji ne podnose takve lijekove (u slučaju neučinkovitosti ili nepodnošljivosti najmanje dva profilaktička lijeka ili je uporaba drugih profilaktičkih terapija kontraindicirana zbog komorbiditeta). Nakon evaluacije od najmanje dva ciklusa od tri mjeseca, liječenje se provodi dok se ne postigne frekvencija glavobolja manje od 10 dana mjesečno tijekom 3 mjeseca. Lijek se primjenjuje u bolničkim ustanovama pod nadzorom neurologa koji se bavi užim područjem liječenja glavobolja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Oznaka DS samo za liječenje pod točkom 3.
NM302	Samo za malignu hipertermiju i maligni neuroleptički sindrom.
NM502	Po preporuci specijalista onkologa ili hematologa.
NM503	1. Za liječenje odraslih i koštano sazrelih adolescenata s gigantocelularnim tumorom kosti koji je neresektabilan ili gdje kirurška resekcija može rezultirati teškim morbiditetom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Prevencija koštanih događaja (patološke frakture, zračenje kosti, kompresija leđne moždine ili operacija kosti) u odraslih s a) koštanim metastazama solidnih tumora ili b) koštanim lezijama multiplog mijeloma. Liječenje denosumabom je dozvoljeno za bolesnike s – oštećenom bubrežnom funkcijom (klirens kreatinina <=50 ml/min) ili akutnim reakcijama preosjetljivosti na prethodnu primjenu bisfosfonata uz ECOG status 0-2 i očekivano preživljenje duže od 6 mjeseci. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NM504	1. Za simptomatsko liječenje blefarospazma i prevladavajuće rotacijskog oblika cervikalne distonije (spazmodični tortikolis) po preporuci specijalista neurologa uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove. 2. Za liječenje spasticiteta (ako nisu nastale kontrakture) kao posljedica moždanog udara koji je uzrokovao teški invaliditet, sa posljedičnim spasticitetom ručnog zgloba i šake kod bolesnika sa MAS (eng. Modified Ashford Scale) rezultatom 3 ili 4. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, po preporuci specijalista neurologa ili fizijatra, do ukupno 3 puta godišnje.
NM600	Za liječenje spinalne mišićne atrofije uzrokovane mutacijom na kromosomu 5q uz minimalno dvije kopije gena, kod bolesnika s potvrđenom dijagnozom SMA tipa 1, 2 ili 3. Liječenje se može započeti samo u Kliničkom bolničkom centru Zagreb. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog Povjerenstva Referentnih centara Ministarstva zdravstva za neuromuskularne bolesti (za djecu – Referentni centar za pedijatrijske neuromuskularne bolesti Klinike za pedijatriju KBC Zagreb, za odrasle – Referentni centar za neuromuskularne bolesti Klinike za neurologiju KBC Zagreb). Povjerenstvo Referentnih centara postavlja medicinsku indikaciju za početak primjene lijeka te provodi prvu procjenu učinka primijenjenog lijeka obavezno nakon 6 mjeseci liječenja (prije 5. doze) i dalje svaka 4 mjeseca odnosno prije primjene iduće doze lijeka, temeljem čega donosi ocjenu i daje preporuku za nastavak ili prekid primjene lijeka, a sve sukladno smjernicama Nacionalnog povjerenstva za evaluaciju učinka lijeka nusinersen i Referentnih centara. Liječenje se odobrava iz sredstava namijenjenih za posebno skupe lijekove.
NM601	Za bolesnike s Duchennovom mišićnom distrofijom (DMD) uzrokovanom besmislenom (nonsense) mutacijom gena za distrofin, u dobi od 2 godine i starija, samostalno pokretna, na terapiji kortikosteroidnom terapijom najmanje 6 mjeseci prije uvođenja terapije atalurenom. Dijagnoza postavljena temeljem rezultata molekularne genetike. Procjena uspjeha liječenja provodi se svakih 12 mjeseci, 6-minutnim testom hoda. Indikacije za prekid liječenja su – 1. prestanak samostalne pokretnosti – nemogućnost samostalnog stajanja i hodanja, uz izuzetak interkurentnih bolesti koje mogu uzrokovati motoričko pogoršanje ili nesretnog slučaja, 2. potpuna ovisnost o invalidskim kolicima 3. liječenje se provodi maksimalno 6 mjeseci nakon potpunog prestanka samostalne pokretljivosti. Po prekidu liječenja bolesnici će biti uključeni u postupak uobičajenih za standarde zbrinjavanja bolesnika sa DMD. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NM602	Za primjenu u liječenju djece, u dobi do dvije godine života i tjelesne težine od 2,6 do 13,5 kg, kod bolesnika s 5q spinalnom mišićnom atrofijom (SMA) s utvrđenom bialelnom mutacijom gena SMN1 i s kliničkom dijagnozom SMA tipa 1 ili kod bolesnika s 5q SMA s utvrđenom bialelnom mutacijom gena SMN1 i do 2 kopije gena SMN2. Lijek se primjenjuje jednokratno (jedna doza) i može se primijeniti isključivo u Kliničkom bolničkom centru Zagreb, pod nadzorom liječnika s iskustvom u liječenju bolesnika s SMA. Prije infuzije lijeka potrebno je dokazati odsutnost protutijela na AA9 virus. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na temelju prijedloga Povjerenstva Referentnog centra za pedijatrijske neuromuskularne bolesti Klinike za pedijatriju KBC Zagreb, koje postavlja medicinsku indikaciju za primjenu lijeka i provodi procjenu učinka primijenjenog lijeka najmanje jednom godišnje te o učinku lijeka jednom godišnje izvješćuje Zavod. Nakon jednokratne primjene lijeka onasemnogen abeparvovek nije primjenjiva druga ciljana terapija za SMA na teret sredstava za posebno skupe lijekove.
NM603	Za liječenje spinalne mišićne atrofije uzrokovane mutacijom na kromosomu 5q u bolesnika u dobi od 2 mjeseca i starijih bolesnika, uz minimalno dvije kopije gena kod bolesnika s potvrđenom dijagnozom SMA tipa 1, 2 ili 3. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog Povjerenstva Referentnih centara za neuromuskularne bolesti (za djecu – Referentni centar za pedijatrijske neuromuskularne bolesti Klinike za pedijatriju KBC Zagreb, za odrasle – Referentni centar za neuromuskularne bolesti Klinike za neurologiju KBC Zagreb). Povjerenstvo Referentnih centara postavlja medicinsku indikaciju za početak primjene lijeka i daje preporuku za nastavak ili prekid primjene lijeka, a sve sukladno smjernicama Nacionalnog povjerenstva za evaluaciju učinka lijeka i Referentnih centara. Lijek se odobrava na razdoblje od 6 (šest) mjeseci kada se radi reevaluacija radi nastavka liječenja. Liječenje se odobrava iz sredstava namijenjenih za posebno skupe lijekove.
NN101	Samo za bolesnike koji ne mogu uzimati peroralnu terapiju, uz uvjet da vrijednosti ALT i AST ne smiju biti > 3x u odnosu na normalne vrijednosti. PR Za bolesnike u izvanbolničkoj hitnoj medicinskoj službi.
NN300	Za liječenje genetski dokazane Leberove hereditarne optičke neuropatije (LHON) u adolescenata i odraslih bolesnika. Kriteriji za početak terapije – liječenje započeti za vrijeme subakutne/dinamičke faze u roku do maksimalno 2 godine od početka simptoma. Procjena uspješnosti liječenja provodi se svakih 6 mjeseci, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje (klinički značajan odgovor – poboljšanje vida/stabilna bolest), do maksimalno 2 godine. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, po preporuci specijalista oftalmologa i/ili neurologa.
NN401	Samo za liječenje uznapredovalog stadija Parkinsonove bolesti, kad više nije moguće stabilizirati klinički status dostupnom kombiniranom peroralnom terapijom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NN502	Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim olanzapinom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
NN503	Samo za akutno psihotične bolesnike.
NN504	Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim risperidonom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
NN506	Za sedaciju u jedinicama intenzivnog liječenja odraslih bolesnika kojima je potrebna sedacija ne dublja od one za buđenje verbalnom stimulacijom, što odgovara stupnju 0-3 po RASS (Richmond Agitation-Sedation Scale) skali, za liječenje najduljeg trajanja 14 dana.
NN507	Za liječenje odraslih bolesnika s velikim depresivnim poremećajem rezistentnim na liječenje u kombinaciji sa selektivnim inhibitorima ponovne pohrane serotonina (SSRI) ili inhibitorima ponovne pohrane serotonina i noradrenalina (SNRI) koji nisu odgovorili na najmanje dvije različite terapije antidepresivima tijekom trenutne teške depresivne epizode s rezultatom na MADRS skali ≥ 34 i rezultatom na CGI-S skali ≥ 5. Uspješnost terapije utvrđuje se nakon 4 tjedna uvodnog liječenja, a liječenje se nastavlja u slučaju postizanja pozitivnog terapijskog odgovora definiranog kao smanjenje rezultata na MADRS skali za ≥ 50% od inicijalne vrijednosti. Daljnje evaluacije uspješnosti liječenja utvrđuju se u 8. i 24. tjednu liječenja. Liječenje se nastavlja u slučaju postizanja kliničkog poboljšanja, a koje se definira kao rezultat na CGI-I skali 1-3 u odnosu na inicijalno stanje. Liječenje se prekida zbog pogoršanja simptoma depresije potvrđenim rezultatom na MADRS skali >22 na dva uzastopna mjerenja u razmaku 5 do 15 dana ili zbog hospitalizacije uslijed pogoršanja simptoma depresije ili pokušaja suicida. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista psihijatra.
NN700	Za liječenje narkolepsije s katapleksijom. Lijek se primjenjuje u bolničkim zdravstvenim ustanovama, po preporuci specijalista neurologa iz Klinike, nakon dijagnostičke obrade (polisomnografija, MSLT, HLA tipizacija).
NN991	Lijek se primjenjuje u bolničkim zdravstvenim ustanovama, po preporuci specijalista u centrima za poremećaj spavanja (narkolepsija), nakon dijagnostičke obrade (polisomnografija, MSLT, HLA tipizacija).
NN992	Za liječenje apneje nedonoščadi.
NN994	Za bolesnike s amiotrofičnom lateralnom sklerozom, za produljenje razdoblja bez intubacije za mehaničku ventilaciju i bez traheotomije. Po preporuci specijalista neurologa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NN995	Liječenje odraslih bolesnika s kardiomiopatijom uzrokovanom transtiretinskom amiloidozom (ATTR-CM), divljeg tipa ili nasljednom, dokazanom scintigrafijom kostiju uz SPECT primjenom jednog od radiofarmaka – 99mTc-PYP, 99mTc-DPD ili 99mTc-HMDP (ocjena nakupljanja 2 ili 3) uz isključivanje amiloidoze lakih lanaca (AL) metodom određivanja slobodnih lakih lanaca u serumu te elektroforezom serumskih i urinskih proteina uz imunofiksaciju, u slučaju nejasnog nalaza scintigrafije (ocjena nakupljanja 1) za dokazivanje bolesti radi se histološka potvrda biopsijom, anamneza zatajivanja srca klase NYHA l ili ll, ≥1 hospitalizacija zbog zatajivanja srca ili klinički dokazano zatajivanje srca (simptomi ili znakovi kongestije ili potreba za diuretskom terapijom), zahvaćanje srca potvrđeno ehokardiografijom (debljina stijenke lijeve klijetke ≥ 12 mm), eGFR>25ml/min, povišene vrijednosti NT-proBNP ≥600 pg/mL i udaljenost prijeđena 6-minutnim testom hoda >100 m. Liječenje se odobrava na period od 6 mjeseci, nakon čega slijedi reevaluacija primjene lijeka. Klinička i dijagnostička kontrolna obrada obvezna je svakih 6 mjeseci. Nastavak liječenja odobrava se samo u slučaju povoljnog odgovora na liječenje utvrđenog od strane ekspertnog tima na temelju procjene funkcijskih testova te kliničkih, slikovnih i laboratorijskih parametara. Liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti u zatajivanje srca NYHA klase IV. Liječenje se provodi u Kliničkom bolničkom centru Zagreb. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog kardiologa.
NR301	Za medikamentozno liječenje bradikardije, ne kao bronhodilatator, jer je neselektivan – izaziva tahikardiju!
NR501	Samo za cističnu fibrozu s forsiranim vitalnim kapacitetom većim od 40%.
NR502	1. Za liječenje teške perzistentne IgE-om posredovane alergijske astme u bolesnika starijih od 6 godina koji trebaju trajnu ili čestu terapiju peroralnim kortkosteroidima (definirano kao 4 ili više ciklusa tijekom prethodne godine) uz optimalnu standardnu terapiju (visoke doze inhalacijskih kortikosteroida, dugodjelujućih beta-2 agonista, antagonista leukotrijenskih receptora, teofilina. Bolesnici trebaju ispuniti slijedeće uvjete – pozitivan kožni ili laboratorijski test na bar jedan od inhalacijskih alergena, povišena razina IgE, FEV1 <60%, dnevni simptomi unatoč optimalnoj standardnoj terapiji. Obvezna je reevaluacija učinka nakon 12 tjedana liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Dodatna terapija za liječenje teške kronične spontane urtikarije (UAS7>=28) u odraslih bolesnika i adolescenata (12 godina starosti i više), s neodgovarajućim odgovorom na liječenje antagonistima leukotrienskih receptora i antagonistima H1 histaminskih receptora u standardnim i povišenim dozama. Odobrava se 4 ciklusa liječenja (300 mg supkutanom injekcijom svaka četiri) uz 2 dodatna ciklusa liječenja samo u bolesnika koji su postigli terapijski odgovor (UAS7<16). Nakon toga terapija se ukida. Za bolesnike sa odgovorom na omalizumab koji dožive relaps (UAS7>=28) nakon završetka prethodnog ciklusa liječenja, odobrava se dodatnih 6 ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NR503	Za liječenje teške perzistentne refraktorne eozinofilne astme u bolesnika starijih od 18 godina koji trebaju trajnu ili čestu terapiju kortikosteroidima uz optimalnu standardnu terapiju (visoke doze inhalacijskih kortikosteroida, dugodjelujućih beta-2 agonista, antagonista leukotrijenskih receptora, teofilina). Bolesnici trebaju ispuniti slijedeće uvjete – 1. vrijednost eozinofila u perifernoj krvi je >150 stanica/μl na početku terapije te >300 stanica/μl u zadnjih 12 mjeseci, 2. FEV1<60%, 3. bolesnici su imali >=4 egzacerbacija koje su zahtijevale primjenu sistemskih kortikosteroida ili su tijekom posljednjih 6 mjeseci kontinuirano liječeni oralnim kortikosteroidima u dozi ekvivalentnoj >=5 mg prednizolona. Liječenje se odobrava na 12 mjeseci nakon čega je obvezna procjena terapijskog odgovora, a nastavak terapije moguć je samo uz pozitivan terapijski odgovor koji se definira kao redukcija od najmanje 50% u broju astmatskih napadaja (u bolesnika koji su imali >=4 egzacerbacije u 12 mjeseci prije početka liječenja) ili klinički značajno smanjenje razdoblja uzimanja peroralnih kortikosteroida uz održavanje ili poboljšanje simptoma astme. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NR504	Za liječenje teške perzistentne refraktorne eozinofilne astme u djece u dobi 6 i više godina, adolescenata te odraslih bolesnika starijih od 18 godina koji trebaju trajnu ili čestu terapiju kortikosteroidima uz optimalnu standardnu terapiju (visoke doze inhalacijskih kortikosteroida, dugodjelujućih beta-2 agonista, antagonista leukotrijenskih receptora, teofilina – GINA stupanj težine IV i V). Bolesnici trebaju ispuniti slijedeće uvjete – 1. vrijednost eozinofila u perifernoj krvi je >150 stanica/μl na početku terapije te >300 stanica/μl u zadnjih 12 mjeseci, 2. FEV1 <60% (za odrasle) te FEV1 <90% (za djecu i adolescente), 3. bolesnici su imali >=4 pogoršanja koja su zahtijevala primjenu sistemskih kortikosteroida ili su tijekom posljednjih 6 mjeseci kontinuirano liječeni oralnim kortikosteroidima u dozi ekvivalentnoj >=5 mg prednizolona. Liječenje se odobrava na 12 mjeseci nakon čega je obvezna procjena terapijskog odgovora, a nastavak terapije moguć je samo uz pozitivan terapijski odgovor koji se definira kao redukcija od najmanje 50% u broju astmatskih napadaja (u bolesnika koji su imali >=4 pogoršanja u 12 mjeseci prije početka liječenja) ili klinički značajno smanjenje razdoblja uzimanja peroralnih kortikosteroida uz održavanje ili poboljšanje simptoma astme. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NR505	Za liječenje teške perzistentne refraktorne eozinofilne astme u bolesnika starijih od 12 godina koji trebaju trajnu ili čestu terapiju kortikosteroidima uz optimalnu standardnu terapiju (visoke doze inhalacijskih kortikosteroida, dugodjelujućih beta-2 agonista, antikolinergika, antagonista leukotrijenskih receptora, teofilina). Bolesnici trebaju ispuniti sljedeće uvjete – 1. vrijednost eozinofila u perifernoj krvi je >150 stanica/μl na početku terapije te >300 stanica/μl u zadnjih 12 mjeseci, 2. FEV1 <90% kod bolesnika starosti >= 12 do 18 godina, te FEV1<60% u bolesnika starosti >= 18 godina, 3. bolesnici su imali >=4 egzacerbacija koje su zahtijevale primjenu sistemskih kortikosteroida ili su tijekom posljednjih 6 mjeseci kontinuirano liječeni oralnim kortikosteroidima u dozi ekvivalentnoj >=5 mg prednizolona. Liječenje se odobrava na 12 mjeseci nakon čega je obvezna procjena terapijskog odgovora, a nastavak terapije moguć je samo uz pozitivan terapijski odgovor koji se definira kao redukcija od najmanje 50% u broju astmatskih napadaja (u bolesnika koji su imali >=4 egzacerbacije u 12 mjeseci prije početka liječenja) ili klinički značajno smanjenje razdoblja uzimanja peroralnih kortikosteroida uz održavanje ili poboljšanje simptoma astme. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NR506	Za liječenje cistične fibroze (CF) kod bolesnika, u obliku granula za dob od 2 i više godina, u obliku tableta za dob od 6 i više godina, koji su homozigoti za mutaciju F508del gena koji je transmembranski regulator provodljivosti za ione klora u cističnoj fibrozi (engl. Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, CFTR). Indikacija za početak liječenja postavlja se timski nakon što se uvidom u dokumentaciju, nalaze genskog testiranja (potvrda mutacija) i drugih učinjenih pretraga i testova te klinički status bolesnika definitivno potvrdi dijagnoza cistične fibroze. Prije postavljanja indikacije odnosno početka liječenja, ali isto i tako kod svake procjene djelotvornosti primijenjenog lijeka, potrebno je procijeniti plućnu funkciju (spirometrija, ppFEV1), izmjeriti koncentraciju klorida u znoju i parametre važne za praćenje funkcije jetre i gušterače. Radi praćenja učinka lijeka mora se bilježiti broj plućnih egzacerbacija (PE) i vrijeme između dvije PE, zatim broj hospitalizacija (broj dana bolničkog liječenja) i potrošnja antibiotske terapije zbog PE (stopa kolonizacije s karakterističnim bakterijama). Potrebno je pratiti i bilježiti nutritivni status bolesnika (Indeks tjelesne mase) te sve neželjene događaje i eventualne nuspojave lijeka ili razloge i vrijeme zbog kojih je terapija bila prekinuta. Liječenje se može započeti isključivo u stabilnoj fazi bolesti (izvan PE odnosno barem tjedan dana po završetku antibiotske terapije zbog PE). Liječenje se može započeti samo u Kliničkom bolničkom centru Zagreb (KBC Zagreb). Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC Zagreb na prijedlog Multidisciplinarnog tima iz Centra za cističnu fibrozu djece i odraslih s Klinike za plućne bolesti Jordanovac KBC Zagreb (CF Centar) za one bolesnike koji zadovoljavaju kriterije za primjenu lijeka i kojima je terapija preporučena u skladu sa stručnim smjernicama. Prva dva odobrenja se izdaju za liječenje u trajanju od po 6 mjeseci. Prvih 12 mjeseci terapije se u CF Centru nadziru provedba i učinci terapije te se centralizirano prate moguće nuspojave temeljem čega se timski donosi ocjena i daje preporuka za nastavak ili prekid primjene lijeka. Nakon toga redoviti nadzor nad terapijom može preuzeti liječnik koji inače skrbi za bolesnika, a najmanje jedanput godišnje bolesnik obvezno mora obaviti kontrolu u CF Centru. Za one bolesnike kojima je Multidisciplinarni tim CF Centra, nakon kontrolne obrade nakon 12 mjeseci liječenja preporučio nastavak liječenja u skladu sa stručnim smjernicama, nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove one bolničke zdravstvene ustanove u kojoj bolesnik nastavlja liječenje. Odobrenje za nastavak liječenja se mora obnoviti svakih 12 mjeseci uz prethodno pribavljenu preporuku Multidisciplinarnog tima CF Centra. Liječenje se odobrava iz sredstava namijenjenih za posebno skupe lijekove.
NR507	U kombiniranom režimu s tabletama ivakaftor za liječenje cistične fibroze (CF) u bolesnika u dobi od 12 i više godina koji su homozigoti za mutaciju F508del gena koji je transmembranski regulator provodljivosti za ione klora u cističnoj fibrozi (engl. Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, CFTR) ili heterozigoti za mutaciju F508del u genu CFTR s mutacijom koja dovodi do minimalne funkcije (MF) gena. Indikacija za početak liječenja postavlja se timski nakon što se uvidom u dokumentaciju, nalaze genskog testiranja (potvrda mutacija) i drugih učinjenih pretraga i testova te klinički status bolesnika definitivno potvrdi dijagnoza cistične fibroze. Prije postavljanja indikacije odnosno početka liječenja, ali isto i tako kod svake procjene djelotvornosti primijenjenog lijeka, potrebno je procijeniti plućnu funkciju (spirometrija, ppFEV1), izmjeriti koncentraciju klorida u znoju i parametre važne za praćenje funkcije jetre i gušterače. Radi praćenja učinka lijeka mora se bilježiti broj plućnih egzacerbacija (PE) i vrijeme između dvije PE, zatim broj hospitalizacija (broj dana bolničkog liječenja) i potrošnja antibiotske terapije zbog PE (stopa kolonizacije s karakterističnim bakterijama). Potrebno je pratiti i bilježiti nutritivni status bolesnika (Indeks tjelesne mase) te sve neželjene događaje i eventualne nuspojave lijeka ili razloge i vrijeme zbog kojih je terapija bila prekinuta. Liječenje se može započeti isključivo u stabilnoj fazi bolesti (izvan PE odnosno barem tjedan dana po završetku antibiotske terapije zbog PE). Liječenje se može započeti samo u Kliničkom bolničkom centru Zagreb (KBC Zagreb). Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC Zagreb na prijedlog Multidisciplinarnog tima iz Centra za cističnu fibrozu djece i odraslih s Klinike za plućne bolesti Jordanovac KBC Zagreb (CF Centar) za one bolesnike koji zadovoljavaju kriterije za primjenu lijeka i kojima je terapija preporučena u skladu sa stručnim smjernicama. Prva dva odobrenja se izdaju za liječenje u trajanju od po 6 mjeseci. Prvih 12 mjeseci terapije se u CF Centru nadziru provedba i učinci terapije te se centralizirano prate moguće nuspojave temeljem čega se timski donosi ocjena i daje preporuka za nastavak ili prekid primjene lijeka. Nakon toga redoviti nadzor nad terapijom može preuzeti liječnik koji inače skrbi za bolesnika, a najmanje jedanput godišnje bolesnik obvezno mora obaviti kontrolu u CF Centru. Za one bolesnike kojima je Multidisciplinarni tim CF Centra, nakon kontrolne obrade nakon 12 mjeseci liječenja preporučio nastavak liječenja u skladu sa stručnim smjernicama, nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove one bolničke zdravstvene ustanove u kojoj bolesnik nastavlja liječenje. Odobrenje za nastavak liječenja se mora obnoviti svakih 12 mjeseci uz prethodno pribavljenu preporuku Multidisciplinarnog tima CF Centra. Liječenje se odobrava iz sredstava namijenjenih za posebno skupe lijekove.
NR508	U kombiniranom režimu s tabletama ivakaftor/tezakaftor/eleksakaftor za liječenje cistične fibroze (CF) u bolesnika u dobi od 12 i više godina koji su homozigoti za mutaciju F508del gena koji je transmembranski regulator provodljivosti za ione klora u cističnoj fibrozi (engl. Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, CFTR) ili heterozigoti za F508del u genu CFTR s mutacijom koja dovodi do minimalne funkcije (MF) gena. Indikacija za početak liječenja postavlja se timski nakon što se uvidom u dokumentaciju, nalaze genskog testiranja (potvrda mutacija) i drugih učinjenih pretraga i testova te klinički status bolesnika definitivno potvrdi dijagnoza cistične fibroze. Prije postavljanja indikacije odnosno početka liječenja, ali isto i tako kod svake procjene djelotvornosti primijenjenog lijeka, potrebno je procijeniti plućnu funkciju (spirometrija, ppFEV1), izmjeriti koncentraciju klorida u znoju i parametre važne za praćenje funkcije jetre i gušterače. Radi praćenja učinka lijeka mora se bilježiti broj plućnih egzacerbacija (PE) i vrijeme između dvije PE, zatim broj hospitalizacija (broj dana bolničkog liječenja) i potrošnja antibiotske terapije zbog PE (stopa kolonizacije s karakterističnim bakterijama). Potrebno je pratiti i bilježiti nutritivni status bolesnika (Indeks tjelesne mase) te sve neželjene događaje i eventualne nuspojave lijeka ili razloge i vrijeme zbog kojih je terapija bila prekinuta. Liječenje se može započeti isključivo u stabilnoj fazi bolesti (izvan PE odnosno barem tjedan dana po završetku antibiotske terapije zbog PE). Liječenje se može započeti samo u Kliničkom bolničkom centru Zagreb (KBC Zagreb). Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC Zagreb na prijedlog Multidisciplinarnog tima iz Centra za cističnu fibrozu djece i odraslih s Klinike za plućne bolesti Jordanovac KBC Zagreb (CF Centar) za one bolesnike koji zadovoljavaju kriterije za primjenu lijeka i kojima je terapija preporučena u skladu sa stručnim smjernicama. Prva dva odobrenja se izdaju za liječenje u trajanju od po 6 mjeseci. Prvih 12 mjeseci terapije se u CF Centru nadziru provedba i učinci terapije te se centralizirano prate moguće nuspojave temeljem čega se timski donosi ocjena i daje preporuka za nastavak ili prekid primjene lijeka. Nakon toga redoviti nadzor nad terapijom može preuzeti liječnik koji inače skrbi za bolesnika, a najmanje jedanput godišnje bolesnik obvezno mora obaviti kontrolu u CF Centru. Za one bolesnike kojima je Multidisciplinarni tim CF Centra, nakon kontrolne obrade nakon 12 mjeseci liječenja preporučio nastavak liječenja u skladu sa stručnim smjernicama, nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove one bolničke zdravstvene ustanove u kojoj bolesnik nastavlja liječenje. Odobrenje za nastavak liječenja se mora obnoviti svakih 12 mjeseci uz prethodno pribavljenu preporuku Multidisciplinarnog tima CF Centra. Liječenje se odobrava iz sredstava namijenjenih za posebno skupe lijekove.
NR509	Za liječenje teške perzistentne astme s upalom tipa 2 u bolesnika starijih od 12 godina koji trebaju trajnu ili čestu terapiju kortikosteroidima uz optimalnu standardnu terapiju (visoke doze inhalacijskih kortikosteroida, dugodjelujućih beta-2 agonista, antagonista leukotrijenskih receptora, teofilina). Bolesnici trebaju ispuniti slijedeće uvjete – 1. vrijednost eozinofila u perifernoj krvi je >150 stanica/μl na početku terapije te >300 stanica/μl u zadnjih 12 mjeseci i/ili povišene razine FeNO (frakcija izdahnutog dušikovog oksida) > 25 ppb , 2. FEV1<60% za bolesnike iznad 18 godina, te FEV1<90% za bolesnike od 12 do 18 godina, 3. bolesnici su imali >=4 egzacerbacija koje su zahtijevale primjenu sistemskih kortikosteroida ili su tijekom posljednjih 6 mjeseci kontinuirano liječeni oralnim kortikosteroidima u dozi ekvivalentnoj >=5 mg prednizolona. Liječenje se odobrava na 12 mjeseci nakon čega je obvezna procjena terapijskog odgovora, a nastavak terapije moguć je samo uz pozitivan terapijski odgovor koji se definira kao redukcija od najmanje 50% u broju astmatskih napadaja (u bolesnika koji su imali >=4 egzacerbacije u 12 mjeseci prije početka liječenja) ili klinički značajno smanjenje razdoblja uzimanja peroralnih kortikosteroida uz održavanje ili poboljšanje simptoma astme. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NS101	Lijek odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci specijaliste oftalmologa.
NS104	Za liječenje odraslih i pedijatrijskih bolesnika s gubitkom vida zbog naslijeđene distrofije mrežnice uzrokovane potvrđenim bialelnim RPE65 mutacijama, koji imaju dovoljno vijabilnih stanica mrežnice. Lijek se može primijeniti isključivo u osposobljenom centru KB ‘’Sveti Duh’’. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima u čijem je sastavu obvezno subspecijalista retinolog oftalmolog ili dječji oftalmolog.
NV101	Za dermatophagoides pteronyssinus, peludi trave i stabala te otrov insekata.
NV301	U slučaju potrebe broj lijekova se može proširiti.
NV302	Samo za liječenje otrovanja s paracetamolom.
NV303	1. Neposredna reverzija blokade izazvane lijekom rokuronij. 2. Rutinska reverzija duboke ili umjerene blokade izazvane lijekovima rokuronij ili vekuronij u bolesnika u kojih je kontraindicirana primjena lijekova neostigmin i atropin.
NV601	Za bolesnike s fenilketonurijom.
NV605	Za dijetalnu prehranu bolesnika na umjetnoj ventilaciji, kojima je potrebna enteralna prehrana.
NV611	Za liječenje 1. fenilketonurije, 2. organske acidurije, 3. bolesti iz skupine poremećaja ciklusa ureje, 4. leucinoze, 4. tirozinemije, 5. klasične homocistinurije i ostalih poremećaja metabolizma metionina, 6. sindroma hiperamonijemija/hiperinzulinizam.
NV612	Za preoperativnu primjenu.
NV613	Za enteralno hranjenje putem sonde postoperativnih i posttraumatskih bolesnika u kritičnom stanju kod kojih se normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne dnevne potrebe te je potrebno postići anabolički učinak primjenom specifičnih farmakonutrijenata, a po preporuci specijalista iz ugovorne zdravstvene ustanove kada na osnovu medicinske dokumentacije ustanovi potrebu za enteralnom nutritivnom potporom.
NV701	Prema preporukama za primjenu krvi i krvnih pripravaka u kliničkoj medicini.
NV801	Za dijagnostiku perforacije, ileus, poslijeoperativnu kontrolu nakon zahvata na probavnom traktu, CT pretrage.
NV802	Za mijelografiju za rizične skupine – a) alergija u anamnezi (posebno na RTG kontraste), b) mala djeca, c) dijabetičari.
NV803	Za angiografiju udova i selektivnu angiografiju malih krvnih žila.
NV804	Za rizične skupine – a) alergija u anamnezi (posebno na RTG kontraste), b) mala djeca, c) dijabetičari.
NV805	Samo za dijagnostiku karcinoma jetre.
NV806	Za detekciju gubitka funkcije završetaka dopaminergičkih neurona u striatumu – kao pomoć u diferencijaciji esencijalnog tremora od Parkinsonovih sindroma povezanih s idopatskom Parkinsonovom bolešću, multiplom sistemskom atrofijom i progresivnom supranuklearnom paralizom.
NV808	1. Za liječenje odraslih bolesnika s metastatskim rakom prostate rezistentnim na kastraciju u monoterapiji ili u kombinaciji s analogom hormona koji oslobađa luteinizirajući hormon (LHRH), a sa simptomatskim koštanim metastazama i bez poznatih visceralnih metastaza, koji je u progresiji nakon najmanje dvije prethodne linije sistemske terapije za metastatski kastracijski rezistentni rak prostate (osim analoga LHRH) s ECOG statusom 0-2. Odobrava se šest ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC-a uz prethodno mišljenje multidisciplinarnog tima. 2. Kod bolesnika s metastatskim rakom prostate rezistentnim na kastraciju u monoterapiji ili u kombinaciji s analogom hormona koji oslobađa luteinizirajući hormon (LHRH), sa simptomatskim koštanim metastazama i bez poznatih visceralnih metastaza, a koji nisu pogodni za liječenje dostupnom sistemskom terapijom (kemoterapijski protokol temeljen na docetakselu / kabazitakselu ili novom hormonskom terapijom abirateron acetat / enzalutamid protokol) s ECOG statusom 0-2. Odobrava se šest ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC-a uz prethodno mišljenje multidisciplinarnog tima.
Oznaka smjernice	Smjernica
GO01	Samo za bolesnike koji su na terapiji inzulina i kućnoj dijalizi.
pa02	1. Indukcija remisije u bolesnika s blagom do umjerenom Crohnovom bolešću koja zahvaća ileum i/ili uzlazni kolon, po preporuci specijalista internista ili pedijatra. 2. Indukcija remisije u bolesnika s mikroskopskim kolitisom po preporuci specijalista internista ili pedijatra. 3. Za liječenje autoimunog hepatitisa kod ne-cirotičnih bolesnika s novodijagnosticiranom bolešću i/ili u bolesnika kod kojih treba izbjegavati kortikosteroidne nuspojave, po preporuci specijalista gastroenterologa.
pa03	Za liječenje ulceroznog kolitisa ili Crohnove bolesti po preporuci specijalista internista ili pedijatra.
pa04	Samo za pretile bolesnike sa šećernom bolesti tipa 2, s ITM >35 kg/m2, po preporuci specijalista endokrinologa ili dijabetologa.
pa05	Kod dokazane insuficijencije gušterače, po preporuci specijalista internista gastroenterologa te po preporuci specijalista abdominalnog kirurga.
pa09	Za liječenje šećerne bolesti tipa 2.
pa10	Za bolesnike s hipokalcemijom u kojih terapija kolekalciferolom nema terapijski učinak, po preporuci specijalista internista.
pa14	Dopunsko, simptomatsko liječenje akutnog proljeva u dojenčadi (starije od 3 mjeseca) i djece do 30 mjeseci starosti, zajedno s oralnom rehidracijom i uobičajenim potpornim mjerama kada te mjere same nisu dovoljne za nadzor kliničkog stanja.
pa17	Za simptomatsko liječenje kronične konstipacije u odraslih koji su prethodno bili neuspješno liječeni s barem dvije različite vrste laksativa u najvećim preporučenim dozama i u periodu od najmanje 6 mjeseci, po preporuci specijalista gastroenterologa. Nakon 4 tjedna terapije potrebno je napraviti procjenu učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog terapijskog odgovora na započeto liječenje.
pa20	U kombinaciji s oralnim hipoglikemizantnim lijekovima za skupinu bolesnika sa šećernom bolesti tipa 2, koji nakon 6 mjeseci kombinirane terapije maksimalnim dozama oralnih hipoglikemizantnih lijekova nisu postigli ciljne vrijednosti HbA1c < 7 %.
pa21	Za liječenje osteoporoze u postmenopauzi i osteoporoze povezane s liječenjem glukokortikoidima.
pa22	Dopunsko, simptomatsko liječenje akutnog proljeva u djece od 30 mjeseci do 5 godina starosti, zajedno s oralnom rehidracijom i uobičajenim potpornim mjerama kada te mjere same nisu dovoljne za nadzor kliničkog stanja.
pa24	Za liječenje akutnih epizoda ulceroznog kolitisa koji je ograničen na rektum i sigmoidni kolon, po preporuci specijalista internista ili pedijatra.
pa25	1. Za indukciju remisije u odraslih bolesnika s blagim do umjereno aktivnim ulceroznim kolitisom (UC) u slučajevima kada liječenje 5-aminosalicilatima (5-ASA) nije dovoljno, u trajanju do osam tjedana, po preporuci specijalista internista. 2. Za indukciju remisije u pacijenata s aktivnim mikroskopskim kolitisom (MC), po preporuci specijalista internista.
pa26	Za liječenje ulceroznog kolitisa po preporuci specijalista internista.
PA29	Za liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi od jedne i više godina koji koriste inzulinske pumpe.
pa30	Za bolesnike sa šećernom bolešću tipa 2 s nereguliranom glikemijom nakon primjene kombinirane terapije s oralnim antidijabeticima i inzulinom ili kombinirane terapije sa oralnim antidijabeticima i agonista GLP-1 receptora, koji ne uspijevaju postići HbA1c<7%, te koji uz to imaju indeks tjelesne mase ≥30 kg/m2. Po preporuci specijalista internista ili endokrinologa. Nakon šestomjesečnog liječenja potrebno je procijeniti učinak liječenja, a nastavak liječenja moguć je isključivo ukoliko postoji pozitivan odgovor na liječenje (smanjenje HbA1c za najmanje 0,5%) i/ili gubitak na tjelesnoj težini od 3%.
pa32	Za liječenje patohistološki potvrđenog eozinofilnog ezofagitisa u odraslih osoba. Preporučena dnevna doza je 2 mg dnevno u obliku jedne tablete od 1 mg ujutro i jedne tablete od 1 mg navečer u trajanju od 6 tjedana. Kod bolesnika bez odgovarajućeg terapijskog odgovora sa nadalje prisutnim simptomima bolesti tijekom prvih 6 tjedana, liječenje se može produžiti još 6 tjedana do ukupno 12 tjedana. Po preporuci specijaliste gastroenterologa.
pb04	Primijenjen istodobno s acetilsalicilnom kiselinom (ASA), za prevenciju aterotrombotičnih događaja, u trajanju do 12 mjeseci – – kod odraslih bolesnika s akutnim koronarnim sindromima (nestabilnom anginom, infarktom miokarda bez ST elevacije (NSTEMI) ili – infarktom miokarda sa ST elevacijom (STEMI), uključujući bolesnike koji su medikamentozno tretirani kao i one koji su liječeni perkutanom koronarnom intervencijom (PCI) ili aortokoronarnom premosnicom (CABG).
pb05	Za liječenje bolesnika poslije ugradnje premosnice ili stenta, koji već uzimaju klopidogrel i acetilsalicilnu kiselinu, po preporuci bolničkog specijalista, u trajanju od 3 do najviše 12 mjeseci, ovisno o vrsti stenta.
pb07	1. Prevencija moždanog udara i sistemske embolije u odraslih osoba s nevalvularnom atrijskom fibrilacijom s jednim ili više sljedećih čimbenika rizika – 1. prethodni moždani udar, tranzitorna ishemična ataka ili sistemska embolija, 2. ejekcijska frakcija lijevog ventrikula < 40%, 3. simptomatsko zatajenje srca, stupanj ≥ 2 prema klasifikaciji NYHA, 4. dob ≥ 75 godina, 5. dob ≥ 65 godina povezana s jednim od sljedećeg – dijabetes melitus, koronarna bolest srca ili hipertenzija, a koji ne postižu s varfarinom ciljnu vrijednost INR-a (INR 2-3). 2. a. za liječenje duboke venske tromboze najduže do 6 mjeseci i liječenje plućne embolije najduže do 12 mjeseci. b. za prevenciju kod bolesnika nakon ponovljene epizode (nakon druge ili više epizoda) duboke venske tromboze i/ili plućne embolije. c. Za prevenciju kod bolesnika s prvom epizodom duboke venske tromboze i/ili plućne embolije kojima je dijagnosticirana trombofilija.
pb08	Za prevenciju aterotrombotičnih događaja kod odraslih bolesnika s infarktom miokarda u anamnezi i visokim rizikom za razvoj aterotrombotskog događaja (dijabetes, višežilna koronarna bolest, dva prethodna infarkta miokarda u anamnezi, kronična bolest bubrega), primijenjen istodobno s acetilsalicilnom kiselinom (ASA) kao nastavak terapije nakon početnog jednogodišnjeg liječenja lijekom tikagrelor od 90 mg ili drugim inhibitorom receptora adenozin difosfata (ADP), bez prekida ili unutar jedne godine nakon prekida prethodnog liječenja inhibitorom ADP, po preporuci specijalista kardiologa, a u trajanju do najviše 12 mjeseci.
pb09	Produljena prevencija nakon završetka liječenja ponovljene epizode (nakon druge ili više epizoda) duboke venske tromboze i/ili plućne embolije u odraslih bolesnika.
pb11	Za prevenciju, primijenjen istodobno s acetilsalicilatnom kiselinom (ASK), aterotrombotskih događaja u odraslih bolesnika koji imaju – •simptomatsku bolest perifernih arterija (BPA) ili •bolest koronarnih arterija (BKA) uz 1 ili više sljedećih čimbenika ishemijskog rizika – 1. Ateroskleroza prisutna u dvije ili više koronarnih arterija, 2. Šećerna bolest, 3. Preboljeli srčani udar, 4. Bolest perifernih arterija, 5. Srčano zatajivanje (NYHA 1-2, uz LVEF >30%), 6. Kroničnu bubrežnu bolest s eGFR 15-59 ml/min po tjelesnoj površini.
pc01	Za bolesnike s koronarografski dokazanom koronarnom arterijskom bolešću kod kojih nije moguć revaskularizacijski ili ponovni revaskularizacijski postupak, a kod kojih nije postignuta stabilizacija koronarne bolesti drugom medikamentoznom terapijom, po preporuci specijalista internista kardiologa.
pc02	1. Za bolesnike sa stabilnom anginom pektoris nakon revaskularizacije u slučaju nepodnošljivosti ili kontraindikacije za blokatore beta-adrenergičkih receptora i srčane frekvencije više od 70 otkucaja u minuti, po preporuci specijalista internista kardiologa. 2. Za liječenje kroničnog zatajenja srca stupnja III do IV NYHA klasifikacije sa sistoličkom disfunkcijom (LVEF<35%), kod bolesnika u sinusnom ritmu sa srčanom fekvencijom >= 75 otkucaja u minuti u mirovanju u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući terapiju s beta-blokatorom ili kada je primjena beta-blokatora kontraindicirana ili se ne podnosi, po preporuci specijalista internista kardiologa.
pc08	Za liječenje primarne hiperkolesterolemije umjesto statina u bolesnika s vrlo visokim ili visokim kardiovaskularnim rizikom u kojih je, na terapiju statinom, razina LDL-kolesterola >= 2,5 mmol/L, po preporuci specijalista internista, kardiologa ili endokrinologa.
pc09	Za bolesnike s paroksizmalnom ili perzistentnom fibrilacijom atrija koji imaju očuvanu sistoličku funkciju lijevog ventrikula, nemaju akutno ili srčano zatajivanje u povijesti bolesti i imaju barem jedan od navedenih rizičnih faktora – 1. hipertenziju koja zahtijeva barem dva antihipertenzivna lijeka, 2. dijabetes, 3. prethodna TIA, moždani udar ili sistemska embolija, 4. >70 godina starosti bolesnika, nakon nezadovoljavajućeg liječenja (nedovoljna učinkovitost/nepodnošljivost terapije) beta blokatorima i/ili ostalim antiaritmicima, po preporuci specijalista internista kardiologa uz priloženu dokumentaciju.
pc11	Druga linija liječenja simptomatskog kroničnog zatajenja srca u bolesnika sa smanjenom ejekcijskom frakcijom EF<=35%, NYHA klasa II ili III, koji imaju razine BNP ≥150 pg/ml (ili pro-BNP ≥ 600 pg/ml) odnosno razine BNP >=100 pg/ml (ili pro-BNP >=400 pg/ml) ako su zbog zatajenja srca bili hospitalizirani zadnjih 12 mjeseci. Temeljem preporuke specijaliste kardiologa, lijek se može propisati samo u bolesnika koji su bez simptomatskog poboljšanja liječeni >=3 mjeseca maksimalno podnošljivom dozom ACE inhbitora ili blokatora angiotenzinskih receptora te primaju ostalu standardnu terapiju koja uključuje beta-blokator, diuretik i blokator mineralokortikoidnih receptora. Lijek se propisuje na 6 mjeseci. Nastavak liječenja moguć je samo uz dokumentirano simptomatsko poboljšanje.
pc13	Za sekundarnu prevenciju u bolesnika koji su preboljeli infarkt miokarda, ishemični cerebralni infarkt, tranzitornu ishemičnu ataku, ultrazvučno dokazani plak na karotidi ili ultrazvučno dokazanu perifernu arterijsku okluzivnu bolest ili boluju od koronarne bolesti dokazane koronarografijom ili testom opterećenja te za bolesnike koji boluju od šećerne bolesti uz vrijednosti ukupnog kolesterola iznad 5 mmol/L.
pc14	Liječenje simptomatskog kroničnog zatajivanja srca u bolesnika sa smanjenom ejekcijskom frakcijom (EF 40% ili niža), NYHA klasa II ili III. Temeljem preporuke specijalista kardiologa, lijek se može propisati samo u bolesnika koji su bez simptomatskog poboljšanja liječeni barem tri mjeseca maksimalno podnošljivom dozom ACE inhibitora ili blokatora angiotenzinskih receptora ili sakubitril-valsartana te primaju ostalu standardnu terapiju koja uključuje beta-blokator, diuretik i blokator mineralokortikoidnih receptora.
pd01	Onihomikoze, mikoze vlasišta i dermatomikoze stopala, a što mora biti utvrđeno dokazom uzročnika u nativnom preparatu ili u kulturi na gljive.
pd03	Samo po preporuci specijalista dermatologa.
pd04	Rozacea, dermatitis rosaceiformis steroidica i tumori s neugodnim mirisom.
pd05	1. Za topikalno liječenje vanjskih genitalnih i perianalnih bradavica (condylomata acuminata) u odraslih bolesnika.
pd09	Dodatno liječenje blagih do umjerenih oblika atopijskog dermatitisa u subakutnoj i u kroničnoj fazi bolesti kod djece do 6 godina života u čijem je liječenju indicirana primjena lokalnih kortikosteroida ili lokalnih imunomodulatora. Po preporuci specijaliste dermatovenerologa ili specijalist pedijatar.
pg01	U bolesnika nakon osteoporotične frakture i za liječenje osteoporoze (DXA T vrijednosti u L1-4 <= – 2,5 ili <= od -2,5 u Total/Neck), po preporuci specijalista internista, fizijatra, ortopeda ili ginekologa.
pg02	Za liječenje funkcionalnih simptoma donjeg urinaranog trakta kod dokazanog postojanja benigne hiperplazije prostate, po preporuci specijalista urologa.
pg03	Kod pacijenata s kliničkom dijagnozom benigne hiperplazije prostate, IPSS (International Prostate Symptom Score) s kliničkim zbrojem ≥ 12, volumenom prostate ≥ 30 cm(3), PSA (prostatični specifični antigen) vrijednošću 1,5 – 10 ug/L, po preporuci specijaliste urologa.
pg04	Za liječenje funkcionalnih simptoma donjeg urinaranog trakta kod dokazanog postojanja benigne hiperplazije prostate, po preporuci specijalista urologa. Ne može se propisivati nakon prostatektomije.
pg05	Za liječenje endometrioze po preporuci bolničkog specijalista ginekologa.
pg07	Za liječenje dokazane vulvovaginalne miješane infekcije.
pg08	Lijek je indiciran za intermitentno liječenje umjerenih do teških simptoma fibroida maternice u odraslih žena koje nisu u menopauzi, kada embolizacija fibroida maternice i/ili kirurško liječenje nisu prikladni ili nisu bili uspješni. Po preporuci bolničkog specijalista ginekologa iz ugovorne zdravstvene ustanove. Primjenjuje se u terapijskim ciklusima u trajanju od 3 mjeseca. Nakon 1. ciklusa se prekida ukoliko izostane smanjenje krvarenja. Nakon 2. ciklusa se prekida ukoliko izostane smanjenje veličine mioma. Može se primijeniti u najviše 4 ciklusa tijekom dvije godine. Između tih ciklusa su pauze u trajanju od po 2 mjeseca. Nakon 4. ciklusa potrebna je pauza od najmanje 6 mjeseci.
pg09	Za liječenje simptoma donjeg urinarnog trakta udruženih s benignom hiperplazijom prostate, kod muškaraca koji nemaju adekvatan odgovor na monoterapiju.
ph02	Za liječenje idiopatske noćne poliurije u odraslih žena. Najmanje 2 dana prije početka liječenja mora se odrediti odnos učestalosti mokrenja i volumena urina. Količina urina proizvedenog tijekom noći treba iznositi više od 1/3 mokraće proizvedene u razdoblju od 24 sata. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca nakon čega je obvezna klinička ocjena odgovora. Nastavak liječenja moguć je kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje, po preporuci specijalista internista, urologa ili ginekologa.
ph03	Za liječenje idiopatske noćne poliurije u odraslih muškaraca. Najmanje 2 dana prije početka liječenja mora se odrediti odnos učestalosti mokrenja i volumena urina. Količina urina proizvedenog tijekom noći treba iznositi više od 1/3 mokraće proizvedene u razdoblju od 24 sata. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca nakon čega je obvezna klinička ocjena odgovora. Nastavak liječenja moguć je kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje, po preporuci specijalista internista ili urologa.
pm02	Za liječenje bolesnika s kroničnom hiperuricemijom, u stanjima kada je već došlo do taloženja urata (uključujući prisutnost tofa i/ili uložnog artritisa, trenutačno ili u anamnezi), a kod kojih prethodno provedena terapija lijekom alopurinol nije dovoljno učinkovita ili se razvila intoleracije na lijek alopurinol te kod oštećene bubrežne funkcije.
pn04	1. Za liječenje Parkinsonove bolesti. 2. Za simptomatsko liječenje sindroma nemirnih nogu.
pn05	Samo za liječenje uznapredovalog stadija Parkinsonove bolesti sa razvojem jenjavanja učinka levodope i/ili pojave oscilacija.
pn06	1. Kao monoterapija u ranoj fazi Parkinsonove bolesti, 2. Za liječenje uznapredovalog stadija Parkinsonove bolesti sa razvojem jenjavanja učinka levodope i/ili pojave oscilacija.
pn10	Za liječenje velikih depresivnih epizoda u odraslih.
pn11	Za liječenje bolesnika s blagom do umjerenom Alzheimerovom bolesti, po preporuci specijalista neurologa ili psihijatra.
pn12	Za liječenje bolesnika s umjerenom ili teškom Alzheimerovom bolesti, po preporuci specijalista neurologa ili psihijatra.
pn17	Samo za liječenje dijagnosticirane Menierove bolesti, po preporuci specijalista neurologa ili otorinolaringologa, najviše do 3 mjeseca.
pn19	Samo za liječenje bolesnika s uznapredovalom Huntingtonovom bolesti, refrakterne na prethodnu terapiju antipsihoticima i dopaminergicima, po preporuci specijalista neurologa.
pn21	1. Druga ili kasnija linija liječenja epilepsije, po preporuci specijaliste neurologa ili psihijatra. 2. Za liječenje generaliziranog anksioznog poremećaja (GAP) u odraslih osoba.
pn22	Druga ili kasnija linija liječenja epilepsija kao dodatna ili monoterapija u liječenju žarišnih napada sa ili bez sekundarne generalizacije kod bolesnika s epilepsijom starijih od 4 godine, po preporuci specijaliste neurologa ili pedijatra.
pn25	Za kratkotrajno liječenje jake boli različitog podrijetla i za snižavanje povišene tjelesne temperature kada ostale terapijske mjere ne pomažu.
pr01	1. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora, 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog djelovanja ili 1.b. u bolesnika koji su već postigli kontrolu astme kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i beta-2-agonista dugog djelovanja, radi održavanja kontrole bolesti.
pr02	Kod prvog propisivanja odobrava se inhalator, a zatim po potrebi 1 puta godišnje.
pr03	Za bolesnike s umjerenom, teškom i vrlo teškom KOPB.
pr04	Za liječenje bolesnika s teškom i vrlo teškom kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (FEV1<50%) povezane s kroničnim bronhitisom i čestim egzacerbacijama (dvije ili više godišnje), kao dodatak bronhodilatatorima, inhalacijskim kortikosteroidima i dugodjelujućim antagonistima muskarinskih receptora, po preporuci specijalista pulmologa.
pr05	1. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora, 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog djelovanja. 2. Za liječenje bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB) s FEV1<60% i učestalim egzacerbacijama bolesti unatoč terapiji bronhodilatatorima.
pr06	1. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora, 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog djelovanja.
pr07	Za liječenje djece s bronhijalnom astmom od 6 mjeseci do navršenih 6 godina.
pr08	Za bolesnike s umjerenom, teškom i vrlo teškom KOPB kod kojih terapija jednim bronhodilatatorom ne daje zadovoljavajući učinak.
pr09	Kao dodatni bronhodilatator u liječenju održavanja kod odraslih bolesnika s astmom, kod kojih se primjenjuje liječenje održavanja kombinacijom inhalacijskih kortikosteroida (>=800 μg budesonida dnevno ili ekvivalentna terapija) i ß2 agonista dugog djelovanja, te koji su u protekloj godini doživjeli jednu ili više ozbiljnjih egzacerbacija.
pr11	Za profilaksu migrene u odraslih osoba koje imaju migrenu najmanje 4 dana mjesečno, po preporuci specijalista neurologa.
ps02	Za pacijente sa stupnjem 4 bolesti suhog oka, određenim prema DEWS smjernicama iz 2007. koje uključuje određivanje stupnja bolesti pomoću TBUT (Tear break up test), Schimmerovog testa i bojanja površine oka flouresceinom (CFS). Odobrava se primjena terapije za 6 mjeseci, po preporuci oftalmologa.
pv01	Po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista u bolnici.
RA01	Stomatitis stupnja III i IV uzrokovan sistemnom ili lokalnom onkološkom terapijom.
RA02	Gastroezofagealna refluksna bolest i prateći simptomi, želučani i duodenalni vrijed, profilaksa gastropatije u bolesnika na kontinuiranoj terapiji s NSAR i povišenim rizikom GI komplikacija, Zollinger-Ellisonov sindrom i druga patološka hipersekretorna stanja te za eradikaciju Helicobacter pylori, pri čemu se terapija može provoditi samo ako je učinjen jedan od tri testa – urea-izdisajni test, test Helicobacter pylori na stolicu ili dokaz u tijeku biopsije. Nakon neuspješne primarne terapije obvezna je mikrobiološka analiza s antibiogramom.
RA03	Primarna bilijarna ciroza, primarni sklerozirajući kolangitis, intrahepatalna kolestaza u trudnoći, graft versus host bolest jetre, bolesnici s totalnom parenteralnom terapijom i kolestazom, progresivna intrahepatalna familijarna kolestaza, bolest jetre u sklopu cistične fibroze, po preporuci specijalista internista ili pedijatra.
RA08	Za bolesnike na intenziviranoj terapiji inzulinom (dnevno 1 ili 2 injekcije bazalnog inzulina +3 injekcije kratkodjelujućeg inzulina uz glavne obroke), koji tijekom posljednjih 6 mjeseci, unatoč promjenama terapijske sheme, ne uspijevaju postići zadovoljavajuću glukoregulaciju (HbA1c <6,5%), koji imaju više od jedne hipoglikemije tjedno, a kod kojih se s ostalim vrstama inzulina ne može postići dobra regulacija glikemije.
RA11	Za bolesnike sa šećernom bolešću tipa 2 s nereguliranom glikemijom nakon primjene dva oralna antidijabetika ili kombinirane terapije oralnim antidijabeticima i inzulinom, koji ne uspijevaju postići HbA1c<7%, te koji uz to imaju – a) indeks tjelesne mase ≥30 kg/m2 (odnosi se na sve lijekove obuhvaćene smjernicom) ili b) indeks tjelesne mase ≥28 kg/m2 i dokazanu kardiovaskularnu bolest (odnosi se samo za primjenu liraglutida, dulaglutida i semaglutida). Po preporuci specijalista internista ili endokrinologa. Nakon šestomjesečnog liječenja potrebno je procijeniti učinak liječenja, a nastavak liječenja moguć je isključivo ukoliko postoji pozitivan odgovor na liječenje (smanjenje HbA1c za najmanje 0,5%) i/ili gubitak na tjelesnoj težini od 3%.
RA12	1. Prevencija i liječenje hepatičke encefalopatije, 2. Za liječenje opstipacije uzrokovane opijatima kod onkoloških bolesnika, 3. Za liječenje djece u dobi do 7 godina koja dokazano boluju od Mb Hirschprung.
RA15	1. Za bolesnike s cističnom fibrozom, po preporuci bolničkog specijalista. 2. Za bolesnike nakon pankreatektomije uslijed karcinoma gušterače, po preporuci bolničkog specijalista.
RA16	Samo kao druga linija liječenja Helicobacter pylori infekcije u sklopu četverostruke terapije s bizmutom u slučaju neuspjeha liječenja prvom linijom terapije.
RA17	Za suzbijanje povraćanja uzrokovanog visoko i srednje emetogenim lijekovima za vrijeme trajanja terapije i 5 dana nakon zadnje doze ciklusa terapije, po preporuci bolničkog specijaliste koji sudjeluje u onkološkom liječenju bolesnika.
RA31	Liječenje manjka vitamina D po preporuci bolničkog specijaliste. Nakon početka terapije potrebno je pratiti razine 25(OH)D i kalcija u serumu.
RB01	Za liječenje bolesnika poslije ugradnje premosnice ili stenta, po preporuci bolničkog specijalista, u trajanju od 3 do najviše 12 mjeseci, ovisno o vrsti stenta.
RB02	1. Za liječenje bolesnika s akutnim infarktom miokarda sa ST elevacijom (STEMI) kod kojih je učinjena primarna (urgentna) PCI s implantacijom stenta, po preporuci nadležnog kardiologa, a u trajanju do 12 mjeseci. 2. Za liječenje bolesnika s akutnim infarktom miokarda bez ST elevacije (NSTEMI) koji su u nastavku koronarografije liječeni perkutanom koronarnom intervencijom (PCI) s implantacijom stenta tijekom inicijalne hospitalizacije, po preporuci nadležnog kardiologa, a u trajanju do 12 mjeseci.
RB10	Za liječenje akutne duboke venske tromboze i plućne embolije te za produljenu sekundarnu tromboprofilaksu kod bolesnika s karcinomom, a u trajanju do najviše 6 mjeseci, po preporuci specijalista internista.
RB11	Za profilaksu venske tromboembolijske bolesti u trajanju do najviše 35 dana kod operacije kuka i totalne zamjene koljena u ortopediji, po preporuci specijalista ortopeda.
RB13	Liječenje venske tromboembolije (VTE) i prevencija ponavljajućeg VTE-a u donošene novorođenčadi, dojenčadi i male djece te djece i adolescenata u dobi manjoj od 18 godina nakon najmanje 5 dana početnog liječenja parenteralnim antikoagulansima.
RB14	Liječenje venske tromboembolije (VTE) i prevencija ponavljajućeg VTE-a u djece i adolescenata u dobi manjoj od 18 godina i tjelesne težine od 30 kg do 50 kg nakon najmanje 5 dana početnog liječenja parenteralnim antikoagulansom.
RB15	Liječenje venske tromboembolije (VTE) i prevencija ponavljajućeg VTE-a u djece i adolescenata u dobi manjoj od 18 godina i tjelesne težine veće od 50 kg nakon najmanje 5 dana početnog liječenja parenteralnim antikoagulansom.
RC01	Samo kao antiaritmik, po preporuci specijalista internista.
RC02	Samo za bolesnike koji ne podnose ACE-inhibitore nakon 4 mjeseca primjene terapije.
RC03	1. Za sekundarnu prevenciju u bolesnika koji su preboljeli infarkt miokarda, ishemični cerebralni infarkt, tranzitornu ishemičnu ataku, ultrazvučno dokazani plak na karotidi ili ultrazvučno dokazanu perifernu arterijsku okluzivnu bolest ili boluju od koronarne bolesti dokazane koronarografijom ili testom opterećenja te za bolesnike koji boluju od šećerne bolesti uz vrijednosti ukupnog kolesterola iznad 5 mmol/L. 2. U primarnoj prevenciji u bolesnika kojima je, nakon tromjesečnog pridržavanja dijete, vrijednost ukupnog kolesterola iznad 7 mmol/L i to u dva laboratorijska nalaza u razmaku od tri mjeseca. Primarna prevencija bolesnika može se započeti u bolesnika mlađih od 70 godina.
RC04	Propisuje se samo ako, nakon tri mjeseca dijete, trigliceridi u krvi nisu manji od 2 mmol/L.
RC06	Kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi, odraslim bolesnicima s miješanom dislipidemijom i visokim kardiovaskularnim rizikom (bolesnici koji su preboljeli infarkt miokarda, ishemični cerebralni inafrkt, tranzitornu ishemičnu ataku, ultrazvučno dokazani plak na karotidi ili ultrazvučno dokazanu perifernu arterijsku okluzivnu bolest ili boluju od koronarne bolesti dokazane koronarografijom ili testom opterećenja te za bolesnike koji boluju od šećerne bolesti) radi smanjivanja razina triglicerida ispod 2,0 mmol/l i povećavanja razine HDL-kolesterola iznad 1,0 mmol/l kod muškaraca i iznad 1,2 mmol/l kod žena, kada su razine LDL-kolesterola odgovarajuće kontrolirane.
RC07	Za bolesnike s hipertenzijom u kojih, uz primjenu bar jedne glavne skupine antihipertenziva nije postignuta odgovarajuća kontrola arterijskog tlaka.
RC08	Za liječenje primarne hiperkolesterolemije uz statine u bolesnika s vrlo visokim ili visokim kardiovaskularnim rizikom u kojih je, na terapiju statinom, razina LDL-kolesterola >= 2,5 mmol/L, po preporuci specijalista internista, kardiologa ili endokrinologa.
RC09	Za bolesnike s prethodno dokumentiranim anafilaktičkim šokom ili teškom alergijskom reakcijom na alergene, npr. ubode ili ugrize kukaca, hranu ili lijekove, po preporuci bolničkog specijalista.
RC10	Za liječenje proliferirajućeg infantilnog hemangioma koji zahtijeva sistemsku terapiju – 1. hemangiom koji ugrožava život ili funkciju, 2. ulcerirani hemangiom s bolovima i/ili izostankom odgovora na jednostavne mjere njege rane, 3. hemangiom s opasnošću od trajnih ožiljaka ili izobličavanja. Primjenu treba započeti kod dojenčadi u dobi od 5 tjedana do 5 mjeseci, po preporuci bolničkog specijaliste pedijatra.
RC11	1. Za bolesnike s heterozigotnom porodičnom hiperkolesterolemijom (koji imaju 6 ili više bodova prema kriterijima za postavljanje kliničke dijagnoze porodične hiperkolesterolemije prema »Dutch Lipid Clinic Network«) bez aterosklerotske KVB kod kojih su vrijednosti LDL-K više od 5 mmol/l unatoč liječenju maksimalno podnošljivom dozom potentnog statina (rosuvastatin/ atorvastatin) i ezetimibom u dozi od 10 mg, i za bolesnike s heterozigotnom porodičnom hiperkolesterolemijom, koji imaju aterosklerotsku KV bolest koji unatoč liječenju maksimalno podnošljivom dozom potentnog statina (rosuvastatina/ atorvastatina) i ezetimibom u dozi od 10 mg imaju vrijednosti LDL-K više od 2,6 mmol/l po preporuci specijalista endokrinologa, kardiologa ili internista. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove svakih 6 mjeseci kroz prvu godinu dana, a nakon toga svakih 12 mjeseci liječenja. 2. Za bolesnike s preboljenim akutnim koronarnim sindromom kod kojih su vrijednosti LDL kolesterola više od 2,6 mmol/l unatoč liječenju maksimalno podnošljivom dozom potentnog statina (rosuvastatin/ atorvastatin) i ezetimibom u dozi od 10 mg, po preporuci specijalista, kardiologa, internista ili endokrinologa. Liječenje se može započeti unutar 12 mjeseci od akutnog događaja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove svakih 6 mjeseci kroz prvu godinu dana, a nakon toga svakih 12 mjeseci liječenja.
RC91	Samo za izrazito refrakternu hipertenziju, po preporuci specijalista internista.
RD01	Onihomikoze, mikoze vlasišta i dermatomikoze stopala, a što prethodno mora biti utvrđeno dokazom uzročnika u nativnom preparatu ili u kulturi na gljive.
RD02	Za nastavak liječenja atopijskog dermatitisa zbog sprječavanje rasplamsavanja i produljenja razdoblja bez rasplamsavanja u djece do navršenih šest godina života koji su imali početni odgovor na liječenje lokalnim metilprednizolonaceponatom. Terapija održavanja u trajanju od 12 mjeseci, primjena jedanput na dan dvaput tjedno. Po preporuci specijalista dermatovenerologa ili specijalista pedijatra.
RD03	Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom koji se liječe sustavnim lijekovima uključujući PUVA terapiju, ciklosporin, metotreksat i retinoide, a na iste nisu zadovoljavajuće odgovorili (što znači da nakon najmanje 16 tjedana terapije nije postignut PASI 75 i DLQI manji od 5), dodatno se uvodi topička terapija s lijekom Enstilar u svrhu kombinacijskog liječenja, te za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom koji na liječenje apremilastom nisu zadovoljavajuće odgovorili (što znači da nakon najmanje 16 tjedana terapije nije postignut PASI 75 i DLQI manji od 5), dodatno se uvodi topička terapija s lijekom Enstilar u svrhu kombinacijskog liječenja, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Procjena učinka lijeka obavezna je nakon 4 tjedana od početka liječenja, a nakon toga najmanje dvaput tijekom godine. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka specijalista dermatovenerologa. U slučaju negativnog odgovora na liječenje ili u slučaju uključivanja sljedećih bioloških lijekova-ustekinumab, sekukinumab, iksekizumab, guselkumab i risankizumab u liječenje bolesnika, lijek Enstilar ne može se više primjenjivati prema ovoj smjernici za Osnovnu listu lijekova.
RG01	Samo za bolesnike s kliničkim simptomima muškog hipogonadizma u kojih je izmjeren manjak testosterona u krvi (koncentracija ukupnog testosterona manja od 12 nmol/L), po preporuci specijalista endokrinologa ili urologa.
RG02	1. Idiopatski hirzutizam uz dismenoreju u žena generativne dobi, po preporuci specijalista endokrinologa i ginekologa, 2. Ozbiljne akne koje ne reagiraju na antimikrobnu terapiju, po preporuci specijalista dermatologa.
RG03	U prevenciji i liječenju osteoporoze u bolesnica s povećanim rizikom za razvoj karcinoma dojke (obiteljska opterećenost, mastopatija), po preporuci specijalista endokrinologa, ginekologa ili onkologa.
RG04	Samo za bolesnike s urinarnom inkontinencijom i neurogenim mokraćnim mjehurom.
RG05	Za liječenje funkcionalnih simptoma donjeg urinarnog trakta kod dokazanog postojanja benigne hiperplazije prostate, po preporuci specijalista urologa.
RG06	Za liječenje funkcionalnih simptoma donjeg urinaranog trakta kod dokazanog postojanja benigne hiperplazije prostate. Ne može se propisivati nakon prostatektomije, po preporuci specijalista urologa.
RG07	Druga linija liječenja sindroma prekomjerno aktivnog mokraćnog mjehura (PAMM) samo u bolesnika u kojih su antimuskarinski lijekovi kontraindicirani ili klinički neučinkoviti nakon 3 mjeseca primjene, po preporuci specijalista urologa ili ginekologa.
RG08	Liječenje adenoma hipofize u kojih dolazi do sekrecije prolaktina (mikroprolaktinomi i makroprolaktinomi), idiopatske hiperprolaktinemije ili sindroma praznog turskog sedla s popratnom hiperprolaktinemijom. Po preporuci specijalista endokrinologa.
RG09	Samo za djecu s urinarnom inkontinencijom i neurogenim mokraćnim mjehurom.
RG91	Za liječenje hereditarnog angioedema, po preporuci bolničkog specijalista.
RH01	1. U slučajevima kongestije nosne sluznice, ozljede ili anomalija nosa, nakon operativnog zahvata tumora hipotalamo-hipofizne regije ili epistakse, 2. Za liječenje primarnog noćnog mokrenja. Po preporuci specijalista internista endokrinologa ili pedijatra.
RH02	Samo za liječenje centralnog dijabetes insipidusa, po preporuci specijalista internista endokrinologa ili pedijatra.
RH05	Za liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma u bolesnika s kroničnom bubrežnom bolesti koji se liječe dijalizom (hemodijalizom ili peritonejskom dijalizom) te u bolesnika s kroničnom bubrežnom bolesti od stupnja 3b do stupnja 5 koji se još ne liječe dijalizom, sa serumskom koncentracijom PTH > 2 x iznad referentnih vrijednosti, po preporuci bolničkog liječnika specijalista nefrologa.
RH06	Lijek je indiciran za primjenu u liječenju utvrđenog deficita hormona rasta i Turnerovog sindroma, samo za djecu do navršenih 18 godina života. Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste endokrinologa. Lijek se može započeti propisivati na recept Zavoda samo temeljem odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, a u nastavku liječenja se lijek može propisivati na recept temeljem preporuke bolničkog specijaliste endokrinologa.
RH07	Za liječenje žena u postmenopauzi sa multiplim osteoporotičnim frakturama i za liječenje muškaraca sa multiplim osteoporotičnim frakturama, po preporuci specijalista internista ili fizijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
RH08	Za liječenje teške hipoglikemije u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 4 ili više godina sa šećernom bolešću.
RH91	Retencija testisa u djece do navršene 3 godine života pod kontrolom Klinike za pedijatriju.
RH92	Za liječenje adrenalne insuficijencije u dojenčadi i djece kao nadomjesna terapija kad ukupna propisana dnevna doza hidrokortizona ne prelazi 10 mg. Po preporuci specijalista pedijatra endokrinologa.
RJ01	Infekcije dišnog sustava (akutni i recidivirajući bronhitis, bronhopneumonija), sinusitis, otitis i urinarne infekcije te infekcije želuca i dvanaesnika s Helicobacter pylori.
RJ02	Liječenje streptokoknih i odontogenih (aerobnih i anaerobnih) infekcija i profilaksa reumatske groznice.
RJ04	Infekcije uzrokovane H. influenzae, M. catarrhalis, E. coli i S. aureus koji stvaraju beta-laktamaze, a empirijski samo u sredinama gdje je njihova rezistencija prema aminopenicilinima > 20% i za blaže oblike dijabetičkog stopala.
RJ05	Infekcije respiratornog i urinarnog sustava, s uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E. coli, H. influenze, Proteus).
RJ06	Druga linija liječenja infekcija respiratornog i genitourinarnog sustava te kože i mekih tkiva izazvane uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E. coli, H. influenze, Proteus).
RJ07	Druga linija liječenja infekcija respiratornog, urinarnog i bilijarnog sustava uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E. coli, H. influenze, Proteus).
RJ09	Nekomplicirane infekcije urinarnog ili respiratornog sustava, profilaksa i liječenje infekcija s Pneumocystis carinii u imunosuprimiranih.
RJ10	Infekcije respiratornog sustava atipičnim uzročnima, infekcije gram + uzročnicima u bolesnika preosjetljivih na penicilin, profilaksa reumatske groznice u preosjetljivih na penicilin.
RJ11	Infekcije respiratornog sustava atipičnim uzročnicima ili gram+ uzročnicima u bolesnika preosjetljivih na penicilin i kao dio trojne terapije za eradikaciju Helicobacter pylori.
RJ12	Infekcije respiratornog sustava atipičnim uzročnicima, nespecifični uretritis, infekcije Chlamydiom, infekcije gram+ uzročnicima u bolesnika preosjetljivih na penicilin.
RJ14	Druga linija liječenja infekcija mokraćnog sustava.
RJ15	Druga linija liječenja infekcija mokraćnog i respiratornog sustava, po preporuci specijalista ili nastavak bolnički započetog liječenja parenteralnim oblikom lijeka levofloksacin, po preporuci bolničkog specijalista.
RJ16	Druga linija liječenja infekcija respiratornog sustava, po preporuci specijalista.
RJ18	Infekcije respiratornog sustava atipičnim uzročnicima, nespecifični uretritis, infekcije Chlamydiom, infekcije gram+ uzročnicima u bolesnika preosjetljivih na penicilin. Primjena samo kod djece do 14 kg tjelesne težine.
RJ19	Druga linija liječenja infekcija respiratornog i urinarnog sustava, uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E. coli, H. influenzae, P. mirabilis), kao i u slučaju neuspjeha terapije amoksicilinom ili nekim drugim antibiotikom koji je korišten kao prvi lijek izbora. Primjena cefpodoksima kao izbora prve linije liječenja je moguća i u bolesnika u sljedećim indikacijama – 1. u djece i odraslih kod preosjetljivosti na penicilin koja nije anafilaktičkog tipa, 2. rekurentne infekcije i/ili sumnje na antibiotsku rezistenciju, 3. kao nastavak terapije nakon bolničkog liječenja parenteralnim antibiotikom.
RJ51	1. Za prevenciju CMV bolesti u osoba rizičnih za razvoj CMV bolesti, osoba u kojih je izvršena transplantacija solidnog organa te osoba oboljelih od HIV-infekcije. 2. Za održavanje liječenja CMV bolesti nakon, parenteralnom terapijom postignute, stabilizacije bolesti.
RJ52	1. Za liječenje skupina s povećanim rizikom od komplikacija gripe koje obuhvaćaju slijedeće osobe – a) osobe starije od 65 godina, b) trudnice te žene unutar 2 tjedna po porodu, c) osobe s kroničnim plućnim, kardiovaskularnim, jetrenim, bubrežnim metaboličkim, neurološkim, mišićnim bolestima neovisno o dobi, e) imunosuprimirane osobe te d) osobe smještene u domovima za starije i nemoćne i sličnim ustanovama. Lijek treba primijeniti odmah pri postavljanju kliničke sumnje na gripu, najbolje u prvih 48 sati bolesti. 2. Postekspozicijska profilaksa oseltamivirom provodi se u slučaju izbijanja epidemije u domovima za starije i nemoćne, bolničkim odjelima i sličnim kolektivima.
RJ53	Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije „NJ708“. Prije prvog propisivanja lijeka na recept Zavoda, bolesnik mora lijek dobivati najmanje 3 mjeseca na teret sredstava bolničkog proračuna. Lijek se može propisivati na recept Zavoda samo temeljem odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove za razdoblje na koje je odobren.
RJ54	Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije „NJ715“. Prije prvog propisivanja lijeka na recept Zavoda, bolesnik mora lijek dobivati najmanje 3 mjeseca na teret sredstava bolničkog proračuna. Lijek se može propisivati na recept Zavoda samo temeljem odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove za razdoblje na koje je odobren.
RL01	Po preporuci bolničkog specijalista hematologa, internista reumatologa ili onkologa.
RL02	Po preporuci specijalista onkologa.
RL03	Po preporuci specijalista hematologa, onkologa (specijalist radioterapije i onkologije, specijalist radioterapije ili subspecijalist internističke onkologije) ili pulmologa.
RL04	Po preporuci specijalista hematologa ili onkologa.
RL05	Po preporuci specijalista urologa ili onkologa.
RL22	Po preporuci bolničkog specijalista, očekivano preživljenje više od 6 mjeseci, mogućnost peroralne prehrane (isključuju se bolesnici s tumorima jednjaka ili želuca kod kojih je peroralna prehrana nemoguća), dijagnoza kaheksije u bolesnika sa zloćudnom bolesti, primjena terapije tijekom 8 tjedana te nakon navedenog perioda obvezatna reevaluacija statusa težine bolesnika. Samo bolesnici sa zaustavljenim gubitkom ili porastom tjelesne mase smiju nastaviti započeto liječenje, primjena nije dozvoljena u bolesnika s presadnicama u CNS-u.
RL23	1. Za liječenje bolesnika s metastatskim karcinomom prostate, u dozi od 50 mg/dnevno, u kombinaciji s LHRH analogom ili orhidektomijom u kompletnoj androgenoj blokadi, 2. Kod oštećenja jetre uzrokovanog preegzistentnom jetrenom bolešću ili prethodnim uzimanjem drugih antiandrogena, s time da vrijednost AST i ALT bude >2-4x normalne vrijednosti, a bilirubin >2x normalne vrijednosti, 3. U dozi od 150 mg/dnevno (samo jačina od 150 mg), umjesto kastracije, kod lokalno uznapredovale bolesti (obradom moraju biti isključene udaljene metastaze, koštane ili visceralne). Po preporuci specijalista internista onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije ili urologije.
RL24	1. Adjuvantno hormonsko liječenje raka dojke postmenopauzalnih bolesnica s pozitivnim hormonskim receptorima. 2. Prva linija hormonskog liječenja metastatskog raka dojke postmenopauzalnih bolesnica. 3. Druga linija hormonskog liječenja raka dojke postmenopauzalnih bolesnica, u kojih je bolest napredovala tijekom ili nakon provedenog liječenja tamoksifenom (Nolvadexom) u prvoj liniji hormonskog liječenja. Liječenje je dozvoljeno ukoliko su ispunjeni kriteriji za hormonski ovisnu bolest – ECOG 0-3 i nepostojanje CNS presadnica. U bolesnica s metastatskom bolesti odobrava se dvomjesečno liječenje, a po završetku liječenja onkolog je dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje preporučuje specijalost internistički onkolog ili specijalist radioterapije i onkologije.
RL25	1. Adjuvantno hormonsko liječenje raka dojke postmenopauzalnih bolesnica s pozitivnim hormonskim receptorima. 2. Produženo adjuvantno hormonsko liječenje raka dojke postmenopauzalnih bolesnica pozitivnih hormonskih receptora nakon 5 godina adjuvantne primjene tamoksifena. 3. Metastatski rak dojke postmenopauzalnih bolesnica, pozitivnih hormonskih receptora. Liječenje je dozvoljeno ukoliko su ispunjeni kriteriji – hormonski ovisna bolest, ECOG 0-3, nepostojanje CNS presadnica. U bolesnica s metastatskom bolesti odobrava se dvomjesečno liječenje, a po završetku liječenja onkolog je dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje preporuča specijalist internistički onkolog ili specijalist radioterapije i onkologije.
RL26	1. Adjuvantno hormonsko liječenje postmenopauzalnih bolesnica s estrogen-receptor pozitivnim ranim rakom dojke, nakon 2-3 godine početnog adjuvantnog liječenja tamoksifenom, do ukupno 5 godina adjuvantnog hormonskog liječenja, 2. Metastatski/uznapredovali rak dojke postmenopauzalnih bolesnica hormonski pozitivnih receptora, nakon neuspjeha liječenja lijekom tamoksifen. Liječenje je dozvoljeno ukoliko su ispunjeni kriteriji – hormonski ovisna bolest, ECOG 0-3, nepostojanje CNS presadnica. U bolesnica s metastatskom bolesti odobrava se dvomjesečno liječenje, a po završetku liječenja onkolog je dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje preporuča specijalist internistički onkolog ili specijalist radioterapije i onkologije.
RL41	Za bolesnike s transplantiranim organima.
RL42	Za bolesnike s transplantiranim bubregom.
RL43	Samo za bolesnike nakon transplantacije bubrega, po preporuci specijalista internista ili specijalista pedijatra u transplantacijskim centrima.
RL44	Prevencija odbacivanja organa u alogenoj transplantaciji bubrega ili srca u odraslih bolesnika s niskim do umjerenim imunološkim rizikom, po preporuci specijalista.
RL45	1. Samo za bolesnike nakon transplantacije i isključivo za najteže bolesnike s reumatoidnim artritisom rezistentne na sve načine liječenja u nadležnosti Klinike za reumatske bolesti i rehabilitaciju i Zavoda za kliničku imunologiju KBC i KB i u bolesnika s idiopatskim nefrotskim sindromom nakon započetog bolničkog liječenja. 2. Za liječenje endogenog uveitisa po preporuci specijalista oftalmologa.
RL46	1. Primarna imunosupresija kod primatelja presatka jetre, 2. prva linija imunosupresivnog liječenja nakon transplantacije bubrega, po preporuci specijalista internista, kirurga ili urologa u KBC i KB nakon započetog bolničkog liječenja, 3. Primarna imunosupresija kod primatelja presatka srca.
RL48	Po preporuci specijaliste odgovarajuće specijalnosti.
RL50	Za liječenje bolesnika koji nisu u mogućnosti primijeniti lijek oralnim putem, koji zbog nuspojava na peroralni oblik odustaju od terapije ili kod kojih je peroralna primjena pokazala manjak učinkovitosti, po preporuci specijalista.
RL75	1. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 505, po preporuci subspecijalista reumatologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda, 2. Za liječenje umjereno-teške do teške psorijaze, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 505, po preporuci specijalista dermatovenerologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda.
RL92	Po preporuci specijalista hematologa.
RL93	Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije (ovisno o obliku i pakiranju lijeka – za lijek etanercept NL408 ili NL434, za lijek adalimumab NL410, NL411 ili NL510, za lijek certolizumab pegol NL428, za lijek golimumab NL412, za lijek tocilizumab NL485 ili NL486, a za lijek sarilumab NL433). Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna, a tek se nakon isteka tog perioda može početi propisivati na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. U slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste ovisno o indikaciji u kojoj se lijek primjenjuje, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati odobrenje za nastavak primjene lijeka – drugo odobrenje Bolničko povjerenstvo za lijekove može dati za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci.
RL94	Lijek je indiciran za primjenu u 1. liniji liječenja kod bolesnika s relapsno-remitirajućom multiplom sklerozom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste neurologa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije „NL303“. Prvo odobrenje za primjenu lijeka izdaje se za razdoblje od 6 mjeseci, od kojih se prvih mjesec dana lijek primjenjuje na teret sredstva bolničkog proračuna, a u nastavku se za preostalih 5 odobrenih mjeseci liječenja lijek može propisivati na recept Zavoda. Svako sljedeće odobrenje za nastavak liječenja, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste neurologa, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci. Lijek se može propisivati na recept Zavoda samo temeljem odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove za razdoblje na koje je odobren.
RL95	Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije (NL456). Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna, a tek se nakon isteka tog perioda može početi propisivati na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. U slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste ovisno o indikaciji u kojoj se lijek primjenjuje, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati odobrenje za nastavak primjene lijeka – drugo odobrenje Bolničko povjerenstvo za lijekove može dati za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci.
RL96	1. Za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 503, po preporuci specijalista reumatolo-ga/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. 2. Za liječenje teškog atopijskog dermatitisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 503, po preporuci specijalista dermatovener-ologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda.
RL97	1. Za liječenja umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 504, po preporuci specijalista reumatolo-ga/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. 2. Za liječenje teškog atopijskog dermatitisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 504, po preporuci specijalista dermatovener-ologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda.
RL99	Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije (NL424). Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna, a tek se nakon isteka tog perioda može početi propisivati na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. U slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste ovisno o indikaciji u kojoj se lijek primjenjuje, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati odobrenje za nastavak primjene lijeka – drugo odobrenje Bolničko povjerenstvo za lijekove može dati za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci.
RL100	Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije (NL463). Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna, a tek se nakon isteka tog perioda može početi propisivati na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. U slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste ovisno o indikaciji u kojoj se lijek primjenjuje, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati odobrenje za nastavak primjene lijeka – drugo odobrenje Bolničko povjerenstvo za lijekove može dati za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci.
RL102	Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije (NL483). Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna, a tek se nakon isteka tog perioda može početi propisivati na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. U slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste ovisno o indikaciji u kojoj se lijek primjenjuje, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati odobrenje za nastavak primjene lijeka – drugo odobrenje Bolničko povjerenstvo za lijekove može dati za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci.
RL103	Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije (NL449). Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna, a tek se nakon isteka tog perioda može početi propisivati na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. U slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste ovisno o indikaciji u kojoj se lijek primjenjuje, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati odobrenje za nastavak primjene lijeka – drugo odobrenje Bolničko povjerenstvo za lijekove može dati za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci.
RL104	Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije (NL500). Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna, a tek se nakon isteka tog perioda može početi propisivati na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. U slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste ovisno o indikaciji u kojoj se lijek primjenjuje, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati odobrenje za nastavak primjene lijeka – drugo odobrenje Bolničko povjerenstvo za lijekove može dati za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci.
RL105	1. Za liječenje reumatoidnog artritisa i aktivnog psorijatičnog artritisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 506, po preporuci specijalista reumatologa/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda, 2. Za liječenje umjerenog do teškog oblika ulceroznog kolitisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 506, po preporuci specijalista gastroenterologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda.
RL106	Za liječenje umjerenog do teškog oblika ulceroznog kolitisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 507, po preporuci specijalista gastroenterologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda.
RL107	1. Za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa, aktivnog psorijatičnog artritisa i aktivnog ankilozantnog spondilitisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 512, po preporuci specijalista reumatologa/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. 2. Za liječenje teškog atopijskog dermatitisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 512, po preporuci specijalista dermatovenerologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda.
RL109	Za liječenje reumatoidnog artritisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL509, po preporuci specijalista reumatologa/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda.
RL110	Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL522. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se do 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna (prije početka primjene lijeka supkutanim oblikom, a sve sukladno odobrenom sažetku opisa svojstava lijeka, primjenjuju se najmanje 2 doze intravenskim putem, a dalje svaka 2 tjedna se lijek primjenjuje supkutanim putem), a tek se nakon isteka tog perioda može početi propisivati na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. U slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste ovisno o indikaciji u kojoj se lijek primjenjuje, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati odobrenje za nastavak primjene lijeka – drugo odobrenje Bolničko povjerenstvo za lijekove može dati za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci.
RL111	Prva linija liječenja bolesnika s relapsno-remitirajućom multiplom sklerozom (RRMS) s visokim rizikom od napredovanja neurološke onesposobljenosti kod postavljanja dijagnoze RRMS-e. Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijalista neurologa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije „NL534“. Prvo odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove izdaje se za razdoblje od 6 mjeseci od kojih se prvih mjesec dana lijek primjenjuje na teret sredstva bolničkog proračuna, a u nastavku se za preostalih 5 odobrenih mjeseci liječenja lijek može propisivati na recept Zavoda. Svako sljedeće odobrenje za nastavak liječenja, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijalista neurologa, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci. Lijek se može propisivati na recept Zavoda isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Lijek se, nakon početnog doziranja koje tereti bolnički proračun primjenjuje jedanput mjesečno. Za razdoblje od 12 mjeseci liječenja može se propisati najviše 12 pakiranja lijeka.
RL112	Za liječenje teškog atopijskog dermatitisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 535, po preporuci specijalista dermatovenerologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda.
RL113	Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL536. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek Remsima (i.v. ili s.c.) se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna, a tek se nakon isteka tog perioda može početi propisivati na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. U slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste ovisno o indikaciji u kojoj se lijek primjenjuje, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati odobrenje za nastavak primjene lijeka – drugo odobrenje Bolničko povjerenstvo za lijekove može dati za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci.
RL114	Lijek je indiciran za primjenu u 1. liniji liječenja kod bolesnika s relapsno-remitirajućom multiplom sklerozom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste neurologa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije „NL538“. Prvo odobrenje za primjenu lijeka izdaje se za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje za nastavak liječenja, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste neurologa, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci. Lijek se može propisivati na recept Zavoda samo temeljem odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove za razdoblje na koje je odobren.
RM01	Po preporuci specijalista onkologa ili hematologa.
RM02	1. U bolesnika nakon osteoporotične frakture, 2. Za liječenje osteoporoze (DXA T vrijednosti u L1-4 <= – 2,5 ili <= od -2,5 u Total/Neck), po preporuci specijalista internista, fizijatra, ortopeda ili ginekologa.
RM03	Samo po preporuci specijalista neurologa.
RM04	Za liječenje žena u postmenopauzi sa multiplim osteoporotičnim frakturama i za liječenje muškaraca sa multiplim osteoporotičnim frakturama, po preporuci specijalista internista ili fizijatra. Liječenje prvih šest mjeseci tereti sredstva bolničkog proračuna, a u nastavku liječenja lijek se izdaje na ruke liječnika.
RN01	Samo za titriranje doze opijata.
RN02	Samo za liječenje boli kod bolesnika s malignom bolesti.
RN03	Za liječenje migrene, po preporuci specijalista neurologa.
RN04	Druga ili kasnija linija liječenja epilepsije, po preporuci specijaliste neurologa ili psihijatra.
RN06	Samo za shizofrene i bolesnike s psihotičnim poremećajima, po preporuci specijalista psihijatra.
RN08	Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim olanzapinom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
RN09	Samo za shizofrene i bolesnike s psihotičnim poremećajima i poremećajima raspoloženja, po preporuci specijalista psihijatra.
RN10	Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim risperidonom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
RN11	Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofrenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim risperidonom ili paliperidonom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
RN13	Za primjenu u farmakoterapiji opijatskih ovisnika na preporuku ovlaštenih specijalista psihijatrije ili ovlaštenog liječnika službe za prevenciju i liječenje ovisnosti Zavoda za javno zdravstvo, a izdaje se na recept, na ruke pacijenta u količini dostatnoj za 7 dana terapije.
RN14	1. Za liječenje kronične boli u terminalnih bolesnika, 2. Za primjenu u farmakoterapiji opijatskih ovisnika na preporuku ovlaštenih specijalista psihijatrije ili ovlaštenog liječnika službe za prevenciju i liječenje ovisnosti Zavoda za javno zdravstvo, a izdaje se na ruke liječnika.
RN15	Za liječenje epilepsije, po preporuci specijaliste neurologa ili pedijatra.
RN16	Za liječenje bolesnika u postherpetičnoj neuralgiji.
RN17	Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim aripiprazolom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
RN18	Za liječenje velikih depresivnih epizoda i generaliziranog anksioznog poremećaja.
RN20	3-mjesečna injekcija, za terapiju održavanja u liječenju shizofrenije kod odraslih bolesnika koji su klinički stabilni na paliperidonpalmitatu u obliku 1-mjesečne injekcije, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
RN21	Za liječenje prekomjerne pospanosti u odraslih udružene s narkolepsijom sa ili bez katapleksije, po preporuci specijalista neurologa ili psihijatra s Klinike.
RN22	1. Za liječenje epilepsije, po preporuci specijalista neurologa ili pedijatra, 2. Za bipolarni afektivni poremećaj u bolesnika kod kojih su dominantne depresivne epizode, po preporuci specijalista psihijatra.
RN23	Samo za bolesnike s epilepsijom refrakternom na druge antiepileptike (N03AA, N03AB, N03AD, N03AE, N03AF i N03AG), po preporuci specijalista neurologa ili pedijatra.
RN25	Za bolesnike s amiotrofičnom lateralnom sklerozom. Lijek se može propisivati na recept Zavoda samo temeljem odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove za razdoblje na koje je odobren, a nakon što je liječenje započeto u bolnici.
RN26	Treća linija liječenja epilepsije, kod liječenja žarišnih napada sa ili bez sekundarne generalizacije kod bolesnika s epilepsijom starijih od 4 godine, po preporuci specijalista neurologa ili pedijatra.
RN27	Za liječenje poremećaja hiperaktivnosti i deficita pažnje (ADHD) u djece i odraslih koji su započeli s primjenom lijeka u dobi između 6 i 18 godina, nakon pokušaja liječenja koji uključuje nefarmakološke mjere (poput savjetovanja ili bihevioralnog liječenja). Bolesnici moraju imati 6 ili više simptoma iz područja nepažnje i/ili hiperaktivnosti i impulzivnosti sukladno DSM-V kriterijima, tijekom posljednjih 6 mjeseci te moraju uzrokovati probleme u funkcioniranju na barem dva polja (škola, rekreacija, posao, obitelj i dr.). Terapija se odobrava na inicijalni period od 3 mjeseca, nakon kojeg se vrši procjena učinkovitosti. Nastavak liječenja odobrava se u bolesnika s poboljšanjem simptoma u domenama hiperaktivnosti/impulzivnosti ili nepažnje. Po preporuci specijalista dječje i adolescentne psihijatrije, specijalista psihijatra ili pedijatra s užom subspecijalizacijom iz neuropedijatrije, a nakon isključenja psihijatrijskih te cerebrovaskularnih i kardiovaskularnih rizika.
RN28	Za liječenje poremećaja hiperaktivnosti i deficita pažnje (ADHD) u djece dobi 6 godina i više, u adolescenata te u odraslih, nakon pokušaja liječenja koji uključuje nefarmakološke mjere (poput savjetovanja ili bihevioralnog liječenja) te primjene metilfenidata, osim u posebnim skupinama bolesnika kod kojih atomoksetin ima prednost, poput bolesnika s tikovima, Touretteovim sindromom, epilepsijom, bipolarno afektivnim poremećajem, anskioznošću ili kada postoji opasnost od zlouporabe stimulansa te u odraslih bolesnika. Bolesnici moraju imati 6 ili više simptoma iz područja nepažnje i/ili hiperaktivnosti i impulzivnosti sukladno DSM-V kriterijima, tijekom posljednjih 6 mjeseci te moraju uzrokovati probleme u funkcioniranju na barem dva polja (škola, rekreacija, posao, obitelj i dr.). Terapija se odobrava na inicijalni period od 3 mjeseca, nakon kojeg se vrši procjena učinkovitosti. Nastavak liječenja odobrava se u bolesnika s poboljšanjem simptoma u domenama hiperaktivnosti/impulzivnosti ili nepažnje. Po preporuci specijalista dječje i adolescentne psihijatrije, specijalista psihijatra ili pedijatra s užom subspecijalizacijom iz neuropedijatrije.
RN91	Samo za liječenje alkoholizma (delirantna i predelirantna stanja).
RR02	1. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora, 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog djelovanja ili 1.b. u bolesnika koji su već postigli kontrolu astme kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i beta-2-agonista dugog djelovanja, radi održavanja kontrole bolesti.
RR03	1. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora, 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog djelovanja ili 1.b. u bolesnika koji su već postigli kontrolu astme kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i beta-2-agonista dugog djelovanja, radi održavanja kontrole bolesti. 2. Za liječenje bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB) s FEV1<60% i učestalim egzacerbacijama bolesti unatoč terapiji bronhodilatatorima.
RR05	1. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora, 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog djelovanja ili 1.b. u bolesnika koji su već postigli kontrolu astme kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i beta-2-agonista dugog djelovanja, radi održavanja kontrole bolesti. 2. Za liječenje bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB) s FEV1<50% i učestalim egzacerbacijama bolesti unatoč terapiji bronhodilatatorima.
RR07	Samo za djecu do navršenih 6 godina života.
RR08	Kao dodatna terapija inhalacijskim kortikosteroidima ili beta-2 agonistima u blagoj ili umjereno teškoj astmi, aspirinskoj astmi i naporom uzrokovanoj astmi, 4 mg tablete za žvakanje za djecu u dobi od 2 do 5 godina, 5 mg tablete za žvakanje za djecu u dobi od 6 do 14 godina, 10 mg tableta ili 10 mg filmom obložena tableta za odrasle bolesnike i adolescente u dobi od 15 godina nadalje.
RR09	Kao dodatna terapija inhalacijskim kortikosteroidima ili beta-2 agonistima u blagoj ili umjereno teškoj astmi, aspirinskoj astmi i naporom uzrokovanoj astmi, za djecu od 6 mjeseci do 5 godina, po preporuci specijalista pedijatra.
RR10	Za liječenje odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB), koji imaju forsirani ekspiracijski volumen u prvoj sekundi FEV1<60% od predviđene normale (nakon primjene bronhodilatatora) i anamnezom egzacerbacija bolesti unatoč redovitoj terapiji bronhodilatatorima.
RR11	Za liječenje bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću (KOPB) s FEV1<60% i učestalim egzacerbacijama, koji nisu odgovarajuće liječeni kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i dugodjelujućeg beta-2 agonista.
RR12	1. Za liječenje bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću (KOPB) s FEV1<60% i učestalim egzacerbacijama, koji nisu odgovarajuće liječeni kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i dugodjelujućeg beta-2 agonista. 2. Terapija održavanja u odraslih s astmom koja nije odgovarajuće kontrolirana kombiniranom terapijom održavanja dugodjelujućim beta-2 agonistom i srednjom dozom inhalacijskog kortikosteroida i koji su u prethodnih godinu dana imali jednu ili više egzacerbacija astme.
RR51	Umjereno jaka bol kod malignih bolesti u kombinaciji sa blagim analgeticima, supresija podražajnog kašlja kod zloćudnih bolesti dišnih organa po preporuci specijalista.
RS02	Samo za najteži oblik suhog oka.
RS03	1. Druga linija liječenja – Za slučajeve refrakterne na uobičajenu antiglaukomsku terapiju, po preporuci specijalista oftalmologa. Nije opravdano mijenjati terapiju beta blokatora kada se postigao ciljni očni tlak te zaustavilo napredovanje bolesti (stabilno vidno polje) kod primarnog glaukoma otvorenog kuta i okularne hipertenzije. 2. Prva linija liječenja isključivo za – a) primarni glaukom otvorenog kuta s početnom vrijednosti očnog tlaka > = od 30 mm Hg izmjerenog Goldmannovom aplanacijskom metodom, b) hitnog stanja, kao što je akutno stanje glaukoma zatvorenog kuta, c) sekundarni refraktorni glaukomi, d) pacijenti kod kojih su beta blokatori kontraindicirani zbog komorbiditetnih kardiorespiratornih bolesti, e) uznapredovali stadij glaukoma (oštećenje vidnog polja i/ili živčanih niti vidnog živca) u trenutku postavljanja dijagnoze zbog postizanja nižeg ciljnog tlaka.
RV01	Regulacija/sniženje hiperfosfatemije u bolesnika s uremijskim sindromom koji su liječeni dijalizom (hemodijaliza i peritonejska dijaliza), u kojih se i drugim mjerama, koje uključuju dijetu siromašnu fosfatima, dijalizu pomoću otopine s niskom koncentracijom kalcija (1,25 mmol/L) i maksimalno moguću primjenu vezača s kalcijem (kalcijev karbonat), nije postigla zadovoljavajuća razina fosfata u serumu (umnožak kalcija i fosfata veći od 4,4 mmol2/L2), ili u slučaju dokazanih izvankoštanih kalcifikacija, po preporuci specijalista internista nefrologa.
RV02	Po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista u bolnici.
RV03	Po preporuci bolničkog specijalista.
RV12	Za liječenje hiperfosfatemije povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom, u bolesnika na dijalizi (hemodijalizi, peritonejskoj dijalizi) po preporuci bolničkog specijalista.
RV17	Izdaje se na recept Zavoda po preporuci bolničkog specijalista za potrebe liječenja fenilketonurije.
RV18	Za dijetalnu prehranu djece u dobi od 6 mjeseci do 5 godina, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista u bolnici.
RV19	Za dijetalnu prehranu djece u dobi od 1 do 10 godina, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista u bolnici.
RV20	Za dijetalnu prehranu dojenčadi oboljelih od fenilketonurije, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista.
RV21	Za dijetalnu prehranu djece iznad 1 godine starosti oboljelih od fenilketonurije, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista.
RV22	Za dijetalnu prehranu djece iznad 8 godina, adolescenata i odraslih oboljelih od fenilketonurije, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista.
RV24	Regulacija/sniženje hiperfosfatemije u bolesnika na dijalizi kod kojih prethodno liječenje sevelamerom nije dalo željene rezultate nakon najmanje 3 mjeseca primjene ili u bolesnika koji sevelamer ne podnose, po preporuci specijalista internista nefrologa.
RV25	Za bolesnike s preopterećenjem željezom koje zbog anemije nije moguće liječiti venepunkcijama kada razina serumskog feritina iznosi više od 1000 mikrograma/L te u bolesnika ovisnih o transfuzijama eritrocita za koje se očekuje da će primati 2 ili više doza eritrocita mjesečno tijekom najmanje 1 godine. Liječenje treba prekinuti kada razina serumskog feritina padne ispod 1000 mikrograma/L i više nije potrebno liječenje transfuzijama eritrocita ili ako feritin padne ispod 500 mikrograma/L neovisno o tome hoće li se bolesnik u budućnosti transfuzijski liječiti. Po preporuci specijalista hematologa.
RV28	Za dijetalnu prehranu djece u dobi od 6 mjeseci do 10 godina, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista u bolnici.
RZ01	U slučaju kućnog liječenja i zdravstvene njege u kući osigurane osobe, doktor primarne zdravstvene zaštite može na jedan recept propisati zavojni materijal najviše za potrebe liječenja do 7 dana.
VO01a	Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s pothranjenošću kod kojih je zbog bolesti došlo do nenamjernog gubitka tjelesne težine većeg od 5% u mjesec dana ili većeg od 10% u tri mjeseca ili koji zbog bolesti normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne potrebe, a kojima je potrebna hiperkalorijska (1,25 kcal/ml) enteralna prehrana s vlaknima. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje izabrani doktor medicine koji je obvezan svaka 3 mjeseca procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene te navedeno upisati u osobni zdravstveni karton bolesnika.
VO01b	Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s pothranjenošću kod kojih je zbog bolesti došlo do nenamjernog gubitka tjelesne težine većeg od 5% u mjesec dana ili većeg od 10% u tri mjeseca ili koji zbog bolesti normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne potrebe, a kojima je potrebna izokalorijska enteralna prehrana bez vlakana. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje izabrani doktor medicine koji je obvezan svaka 3 mjeseca procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene te navedeno upisati u osobni zdravstveni karton bolesnika. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
VO02b	Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s pothranjenošću kod kojih je zbog bolesti došlo do nenamjernog gubitka tjelesne težine većeg od 5% u mjesec dana ili većeg od 10% u tri mjeseca ili koji zbog bolesti normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne potrebe, a kojima je potrebna izokalorijska enteralna prehrana s vlaknima. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje izabrani doktor medicine koji je obvezan svaka 3 mjeseca procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene te navedeno upisati u osobni zdravstveni karton bolesnika. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
VO03a	Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s pothranjenošću kod kojih je zbog bolesti došlo do nenamjernog gubitka tjelesne težine većeg od 5% u mjesec dana ili većeg od 10% u tri mjeseca ili koji zbog bolesti normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne potrebe, a kojima je potrebna hiperkalorijska (1,5 kcal/ml) enteralna prehrana bez vlakana. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje izabrani doktor medicine koji je obvezan svaka 3 mjeseca procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene te navedeno upisati u osobni zdravstveni karton bolesnika.
VO03b	Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s pothranjenošću kod kojih je zbog bolesti došlo do nenamjernog gubitka tjelesne težine većeg od 5% u mjesec dana ili većeg od 10% u tri mjeseca ili koji zbog bolesti normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne potrebe, a kojima je potrebna hiperkalorijska (1,5 kcal/ml) enteralna prehrana bez vlakana. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje izabrani doktor medicine koji je obvezan svaka 3 mjeseca procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene te navedeno upisati u osobni zdravstveni karton bolesnika. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
VO04a	Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s pothranjenošću kod kojih je zbog bolesti došlo do nenamjernog gubitka tjelesne težine većeg od 5% u mjesec dana ili većeg od 10% u tri mjeseca ili koji zbog bolesti normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne potrebe, a kojima je potrebna hiperkalorijska (1,5 kcal/ml) enteralna prehrana s vlaknima. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje izabrani doktor medicine koji je obvezan svaka 3 mjeseca procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene te navedeno upisati u osobni zdravstveni karton bolesnika.
VO04b	Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s pothranjenošću kod kojih je zbog bolesti došlo do nenamjernog gubitka tjelesne težine većeg od 5% u mjesec dana ili većeg od 10% u tri mjeseca ili koji zbog bolesti normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne potrebe, a kojima je potrebna hiperkalorijska (1,5 kcal/ml) enteralna prehrana s vlaknima. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje izabrani doktor medicine koji je obvezan svaka 3 mjeseca procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene te navedeno upisati u osobni zdravstveni karton bolesnika. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
VO05a	Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s pothranjenošću kod kojih je zbog bolesti došlo do nenamjernog gubitka tjelesne težine većeg od 5% u mjesec dana ili većeg od 10% u tri mjeseca ili koji zbog bolesti normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne potrebe, a kojima je potrebna enteralna prehrana bez vlakana s 2,0 kcal/ml. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje izabrani doktor medicine koji je obvezan svaka 3 mjeseca procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene te navedeno upisati u osobni zdravstveni karton bolesnika.
VO05b	Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s pothranjenošću kod kojih je zbog bolesti došlo do nenamjernog gubitka tjelesne težine većeg od 5% u mjesec dana ili većeg od 10% u tri mjeseca ili koji zbog bolesti normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne potrebe, a kojima je potrebna enteralna prehrana bez vlakana s 2,0 kcal/ml. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje izabrani doktor medicine koji je obvezan svaka 3 mjeseca procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene te navedeno upisati u osobni zdravstveni karton bolesnika. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
VO06a	Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s pothranjenošću kod kojih je zbog bolesti došlo do nenamjernog gubitka tjelesne težine većeg od 5% u mjesec dana ili većeg od 10% u tri mjeseca ili koji zbog bolesti normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne potrebe, a kojima je potrebna enteralna prehrana s vlaknima s 2,0 kcal/ml. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje izabrani doktor medicine koji je obvezan svaka 3 mjeseca procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene te navedeno upisati u osobni zdravstveni karton bolesnika.
VO06b	Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s pothranjenošću kod kojih je zbog bolesti došlo do nenamjernog gubitka tjelesne težine većeg od 5% u mjesec dana ili većeg od 10% u tri mjeseca ili koji zbog bolesti normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne potrebe, a kojima je potrebna enteralna prehrana s vlaknima s 2,0 kcal/ml. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje izabrani doktor medicine koji je obvezan svaka 3 mjeseca procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene te navedeno upisati u osobni zdravstveni karton bolesnika. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
VO07a	Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s pothranjenošću kod kojih je zbog bolesti došlo do nenamjernog gubitka tjelesne težine većeg od 5% u mjesec dana ili većeg od 10% u tri mjeseca ili koji zbog bolesti normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne potrebe, a kod kojih je indiciran unos energije i proteina u malom volumenu, odnosno kojima je potrebna enteralna prehrana bez vlakana koja sadrži cjeloviti dnevni unos makro i mikronutrijenata u smanjenom volumenu. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje izabrani doktor medicine koji je obvezan svaka 3 mjeseca procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene te navedeno upisati u osobni zdravstveni karton bolesnika.
VP02	Elementarne se formule mogu primjenjivati za dijetalnu prehranu dojenčadi i male djece (do 3 godine starosti) – 1. kao primarno nutritivno liječenje teških oblika alergije na bjelančevine kravljeg mlijeka koje su zahtijevale bolničko liječenje, kao što su eozinofilni ezofagitis, anafilaksija, životno ugrožavajuća alergijska reakcija, protein gubeća enteropatija, teški malapsorpcijski sindrom. 2. kao druga linija nutritivnog liječenja kada semielementarni mliječni pripravak nije bio terapijski uspješan, u sljedećim indikacijama – alergija na bjelančevine kravljeg mlijeka, teške multiple nutritivne alergije, teški malapsorpcijski sindrom. Za prvu i drugu liniju liječenja potrebna je preporuka specijalista pedijatra ili dermatologa iz ugovorne bolničke ustanove. Vremensko ograničenje preporuke je 6 mjeseci.
VP03	Semielementarne formule bez laktoze mogu se primjenjivati za dijetalnu prehranu kod dojenčadi (0-12 mjeseci, sve namirnice) i kod male djece (1-3 godine, sve namirnice, osim namirnice Aptamil Pregomin Allergy Digestive Care) kod alergija na bjelančevine kravljeg mlijeka i kod malapsorpcijskog sindroma (kronični dojenački proljev). Potrebna je preporuka specijalista pedijatra ili dermatologa iz ugovorne bolničke ustanove. Vremensko ograničenje preporuke je 6 mjeseci. Iznimno, s primjenom ove namirnice može započeti i liječnik specijalist iz primarne zdravstvene zaštite u svrhu provođenja eliminacijskog dijagnostičkog testa kod dojenčadi, s time da trajanje takve primjene namirnice ne smije biti dulje od 4 tjedna.
VP05	Semielementarne formule s laktozom mogu se primjenjivati za dijetalnu prehranu kod dojenčadi (0-12 mjeseci) i kod male djece (1-3 godine) kod alergije na bjelančevine kravljeg mlijeka. Potrebna je preporuka specijalista pedijatra ili dermatologa iz ugovorne bolničke ustanove. Vremensko ograničenje preporuke je 6 mjeseci. Iznimno, s primjenom ove namirnice može započeti i liječnik specijalist iz primarne zdravstvene zaštite u svrhu provođenja eliminacijskog dijagnostičkog testa kod dojenčadi, s time da trajanje takve primjene namirnice ne smije biti dulje od 4 tjedna.
VP08	Elementarne se formule mogu primjenjivati za dijetalnu prehranu djece starije od 1 godine – 1. kao primarno nutritivno liječenje teških oblika alergije na bjelančevine kravljeg mlijeka koje su zahtijevale bolničko liječenje, kao što su eozinofilni ezofagitis, anafilaksija, životno ugrožavajuća alergijska reakcija, protein gubeća enteropatija, teški malapsorpcijski sindrom. 2. kao druga linija nutritivnog liječenja kada semielementarni mliječni pripravak nije bio terapijski uspješan, u sljedećim indikacijama – alergija na bjelančevine kravljeg mlijeka, teške multiple nutritivne alergije, teški malapsorpcijski sindrom. Za prvu i drugu liniju liječenja potrebna je preporuka specijalista pedijatra ili dermatologa iz ugovorne bolničke ustanove. Vremensko ograničenje preporuke je 6 mjeseci.
VP09	Za liječenje dojenčadi od rođenja do 18 mjeseci (ili do 9 kg tjelesne mase) koja normalnom prehranom i/ili peroralnim unosom ne mogu zadovoljiti ili nadoknaditi energetske i nutritivne potrebe. Po preporuci specijalista pedijatra iz ugovorne bolničke ustanove. Vremensko ograničenje preporuke je 6 mjeseci.
VP10	Za djecu stariju od 1 godine koja normalnom prehranom i/ili peroralnim unosom ne mogu zadovoljiti ili nadoknaditi energetske i nutritivne potrebe, u liječenju Crohnove bolesti i kao potpora prehrani prije ili nakon operativnih zahvata. Po preporuci specijalista pedijatra iz ugovorne bolničke ustanove. Vremensko ograničenje preporuke je 6 mjeseci.
VP11	Za djecu stariju od 1 godine s povećanim energijskim potrebama i/ili ograničenim unosom ili ograničenim volumenom tekućine kod koje se normalnom prehranom i/ili peroralnim unosom ne mogu zadovoljiti ili nadoknaditi energetske i nutritivne potrebe, kao pripravak za enteralnu prehranu u liječenju Crohnove bolesti i kao potpora prehrani prije ili nakon operativnih zahvata. Po preporuci specijalista pedijatra iz ugovorne bolničke ustanove. Vremensko ograničenje preporuke je 6 mjeseci.
VP12	Za djecu stariju od 1 godine za primjenu preko sonde ili peroralno u sljedećim indikacijama – – malapsorpcijski sindrom – za pedijatrijske bolesnike u kojih je poželjno unošenje dijela masnoća u formi srednjelančanih triglicerida (MCT) – Crohnova bolest. Po preporuci specijalista pedijatra iz ugovorne bolničke ustanove. Vremensko ograničenje preporuke je 6 mjeseci.
VS01a	Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje onkoloških bolesnika s tumorskom kaheksijom u kojih je indicirana primjena EPA (eikozapentaenske kiseline) u učinkovitoj dozi od 2g/dan. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist koji sudjeluje u onkološkom liječenju iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene utvrđuje specijalist koji sudjeluje u onkološkom liječenju iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene.
VS01b	Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje onkoloških bolesnika s tumorskom kaheksijom u kojih je indicirana primjena EPA (eikozapentaenske kiseline) u učinkovitoj dozi od 2g/dan. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist koji sudjeluje u onkološkom liječenju iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene utvrđuje specijalist koji sudjeluje u onkološkom liječenju iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
VS02b	Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika u kritičnom stanju s ograničenom tolerancijom enteralnog volumena i velikom potrebom za glutaminom i antioksidansima. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene duljem od 3 mjeseca utvrđuje specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
VS03b	Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za prehranu bolesnika s povećanim rizikom od infekcija u postoperativnim i posttraumatskim stanjima. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene duljem od 3 mjeseca utvrđuje specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
VS04a	Kao hrana za posebne medicinske potrebe za liječenje bolesnika s gubitkom mase, snage i funkcije mišića kod kojih se normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne dnevne potrebe te je potrebno postići anabolički učinak primjenom specifičnih farmakonutrijenata, a po preporuci specijalista iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove kada na osnovu medicinske dokumentacije ustanovi potrebu za enteralnom nutritivnom potporom. Za pokretne bolesnike potrebno je provesti procjenu funkcionalne sposobnosti bolesnika korištenjem jednostavnih validiranih testova (test brzine hoda ili test ustajanja sa stolca ili SARC-F upitnik) te propisati nutritivnu potporu ako rezultati ukazuju na smanjenu funkcionalnu sposobnost. Za nepokretne bolesnike dovoljna je klinička procjena. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge (ovisno o tome radi li se o pokretnom ili nepokretnom bolesniku) zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore . Potrebu za nastavkom primjene utvrđuje specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene.
VS04b	Kao hrana za posebne medicinske potrebe za liječenje bolesnika s gubitkom mase, snage i funkcije mišića kod kojih se normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne dnevne potrebe te je potrebno postići anabolički učinak primjenom specifičnih farmakonutrijenata, a po preporuci specijalista iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove kada na osnovu medicinske dokumentacije ustanovi potrebu za enteralnom nutritivnom potporom. Za pokretne bolesnike potrebno je provesti procjenu funkcionalne sposobnosti bolesnika korištenjem jednostavnih validiranih testova (test brzine hoda ili test ustajanja sa stolca ili SARC-F upitnik) te propisati nutritivnu potporu ako rezultati ukazuju na smanjenu funkcionalnu sposobnost. Za nepokretne bolesnike dovoljna je klinička procjena. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge (ovisno o tome radi li se o pokretnom ili nepokretnom bolesniku) zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore . Potrebu za nastavkom primjene utvrđuje specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
VS05a	Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za nadopunu dijetalnoj prehrani kod bolesnika s proteinsko-energetskom malnutricijom uz NRS 2002 3 ili više, a koji imaju kronične rane različite etiologije. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist koji sudjeluje u liječenju kroničnih rana iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan u nalazu jasno klinički opisati kroničnu ranu ili dekubitalni ulkus. Za nastavak propisivanja na recept Zavoda mora postojati dokumentirani nalaz tijeka cijeljenja rane. Potrebu za nastavkom primjene duljem od 3 mjeseca utvrđuje specijalist koji sudjeluje u liječenju kroničnih rana iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove.
VS05b	Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za nadopunu dijetalnoj prehrani kod bolesnika s proteinsko-energetskom malnutricijom uz NRS 2002 3 ili više, a koji imaju kronične rane različite etiologije. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist koji sudjeluje u liječenju kroničnih rana iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan u nalazu jasno klinički opisati kroničnu ranu ili dekubitalni ulkus. Za nastavak propisivanja na recept Zavoda mora postojati dokumentirani nalaz tijeka cijeljena rane. Potrebu za nastavkom primjene duljem od 3 mjeseca utvrđuje bolnički specijalist koji sudjeluje u liječenju kroničnih rana iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
VS06a	Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s kroničnim zatajenjem jetre kod kojih se normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne dnevne potrebe kada se na osnovu medicinske dokumentacije ustanovi potreba za enteralnom nutritivnom potporom (primjerice, kod bolesnika s nenamjernim gubitkom tjelesne težine većim od 5% u mjesec dana ili većim od 10% u tri mjeseca). Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist gastroenterolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje specijalist gastroenterolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene.
VS07a	Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje proteinsko-energetske pothranjenosti u bolesnika s renalnom insuficijencijom (KBB stadij 3-5) koji nisu na dijalizi i koji normalnom prehranom ne mogu unijeti zadovoljavajuću preporučenu količinu proteina i energije. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist nefrolog i/ili urolog i/ili endokrinolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje specijalist nefrolog i/ili urolog i/ili endokrinolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene.
VS08a	Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje proteinsko-energetske pothranjenosti u bolesnika s renalnom insuficijencijom koji su na dijalizi i koji normalnom prehranom ne mogu unijeti zadovoljavajuću preporučenu količinu proteina i energije. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist nefrolog i/ili urolog i/ili endokrinolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje specijalist nefrolog i/ili urolog i/ili endokrinolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene.
VS09a	Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s malapsorpcijskim sindromom, teškim oblicima Crohnove bolesti, sindromom kratkog crijeva, teškom insuficijencijom funkcije gušterače i jetre, enteropatijama te svim oblicima zatajenja crijevne funkcije, a kod kojih se normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne dnevne potrebe. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati bolnički specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje bolnički specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene.
VS09b	Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s malapsorpcijskim sindromom, teškim oblicima Crohnove bolesti, sindromom kratkog crijeva, teškom insuficijencijom funkcije gušterače i jetre, enteropatijama te svim oblicima zatajenja crijevne funkcije, a kod kojih se normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne dnevne potrebe. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati bolnički specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje bolnički specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
VS10a	Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s upalnim bolestima crijeva kod kojih se normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne dnevne potrebe. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist gastroenterolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje specijalist gastroenterolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene.
VS11a	Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s teškom kroničnom respiracijskom insuficijencijom kod kojih se normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne dnevne potrebe i kojima je potrebna enteralna prehrana s visokim udjelom masti. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist pulmolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore (primjerice, nenamjerni gubitak tjelesne težine veći od 5% u mjesec dana ili veći od 10% u tri mjeseca). Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje specijalist pulmolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene.
VS12a	Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s dijabetesom koji uz redovitu terapiju nemaju uredno reguliranu šećernu bolest (HbA1c>7,5%) i kod kojih postoji rizik za razvoj komplikacija, u svrhu poboljšanja glikemijske kontrole, glikiranog hemoglobina i metaboličkih parametara. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist endokrinolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje specijalist endokrinolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene.
VS12b	Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s dijabetesom koji uz redovitu terapiju nemaju uredno reguliranu šećernu bolest (HbA1c>7,5%) i kod kojih postoji rizik za razvoj komplikacija, u svrhu poboljšanja glikemijske kontrole, glikiranog hemoglobina i metaboličkih parametara. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist endokrinolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje specijalist endokrinolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
VS13a	Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje pothranjenosti bolesnika s dijabetesom kod kojih se normalnim putem zbog bolesti ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne dnevne potrebe. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist endokrinolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore (primjerice, nenamjerni gubitak tjelesne težine veći od 5% u mjesec dana ili veći od 10% u tri mjeseca). Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje specijalist endokrinolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene.
VS13b	Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje pothranjenosti bolesnika s dijabetesom kod kojih se normalnim putem zbog bolesti ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne dnevne potrebe. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist endokrinolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore (primjerice, nenamjerni gubitak tjelesne težine veći od 5% u mjesec dana ili veći od 10% u tri mjeseca). Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje specijalist endokrinolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
VS14	Za ugušćivanje tekućina i hrane kod bolesnika s disfagijom. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu mora dati bolnički specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene utvrđuje bolnički specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene.
VS15	Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za bolesnike s disfagijom kojima je indicirana dijeta promijenjene konzistencije. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati bolnički specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene utvrđuje bolnički specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene.
VS16	Za bolesnike s celijakijom.

Dopunska lista magistralnih pripravaka s cijenama u kunama

Šifra ATK	Naziv pripravka	Cijena u kn za orig. pak. (bez PDV-a)	R/RS	Cijena u kn za orig. pak. koju plaća Zavod (bez PDV-a)	Doplata u kn za orig. pak. (bez PDV-a)	Stopa PDV-a
1.	2.	3.	5.	6.	8.	9.
D07BC01 421	Rp. Acidi salicilici 3,0 Betametazon unguenti 30,0 Unguenti emollientis ad 100,0 M.D.S. mast	52,99	R	39,74	13,25	5%
D07BC01 422	Rp. Acidi salicilici 4,0 Betametazon unguenti 30,0 Unguenti emollientis ad 100,0 M.D.S. mast	52,95	R	39,71	13,24	5%
D07BC01 423	Rp. Acidi salicilici 5,0 Betametazon unguenti 30,0 Unguenti emollientis ad 100,0 M.D.S. mast	52,92	R	39,69	13,23	5%
D07BC01 424	Rp. Acidi salicilici 1,5 Betametazon unguenti 15,0 Unguenti emollientis ad 50,0 M.D.S. mast	36,27	R	27,20	9,07	5%
D07BC01 425	Rp. Acidi salicilici 2,0 Betametazon unguenti 15,0 Unguenti emollientis ad 50,0 M.D.S. mast	36,25	R	27,19	9,06	5%
D07BC01 426	Rp. Acidi salicilici 2,5 Betametazon unguenti 15,0 Unguenti emollientis ad 50,0 M.D.S. mast	36,23	R	27,17	9,06	5%
D07XD01 424	Rp. Betametazon krema 20,0 Belobaza ad 100,0 M.D.S. krema	39,18	R	29,38	9,80	5%
D07XD01 425	Rp. Betametazon krema 40,0 Belobaza ad 100,0 M.D.S. krema	51,50	R	38,62	12,88	5%
D07XD01 426	Rp. Betametazon krema 60,0 Belobaza ad 100,0 M.D.S. krema	63,81	R	47,86	15,95	5%
D07XD01 427	Rp. Betametazon krema 6,0 Belobaza ad 30,0 M.D.S. krema	25,15	R	18,86	6,29	5%
D07XD01 428	Rp. Betametazon krema 12,0 Belobaza ad 30,0 M.D.S. krema	28,85	R	21,64	7,21	5%
D07XD01 429	Rp. Betametazon krema 18,0 Belobaza ad 30,0 M.D.S. krema	32,54	R	24,40	8,14	5%
D07XD02 427	Rp. Afloderm krema 20,0 Belobaza ad 100,0 M.D.S. krema	46,57	R	34,93	11,64	5%
D07XD02 428	Rp. Afloderm krema 40,0 Belobaza ad 100,0 M.D.S. krema	67,47	R	50,60	16,87	5%
D07XD02 429	Rp. Afloderm krema 60,0 Belobaza ad 100,0 M.D.S. krema	85,97	R	64,48	21,49	5%
D07XD02 430	Rp. Afloderm krema 6,0 Belobaza ad 30,0 M.D.S. krema	27,37	R	20,53	6,84	5%
D07XD02 431	Rp. Afloderm krema 12,0 Belobaza ad 30,0 M.D.S. krema	33,28	R	24,96	8,32	5%
D07XD02 432	Rp. Afloderm krema 18,0 Belobaza ad 30,0 M.D.S. krema	39,19	R	29,39	9,80	5%
D07XD03 424	Rp. Elocom krema 6,0 g Belobaza ad 30,0 g M.D. S. krema	28,81	R	21,61	7,20	5%
D07XD03 425	Rp. Elocom krema 12,0 g Belobaza ad 30,0 g M.D. S. krema	36,16	R	27,12	9,04	5%
D07XD03 426	Rp. Elocom krema 18,0 g Belobaza ad 30,0 g M.D. S. krema	43,51	R	32,63	10,88	5%
D07XD03 427	Rp. Elocom krema 20,0 g Belobaza ad 100,0 g M.D. S. krema	51,37	R	38,53	12,84	5%
D07XD03 428	Rp. Elocom krema 40,0 g Belobaza ad 100,0 g M.D. S. krema	75,87	R	55,90	19,97	5%
D07XD03 429	Rp. Elocom krema 60,0 g Belobaza ad 100,0 g M.D. S. krema	100,37	R	75,28	25,09	5%
D07XD03 433	Rp. Elocom losion 20,0 Excipial in Lipolotio ad 100,0 M.D.S. tekuća emulzija	46,11	R	34,58	11,53	5%
D07XD03 434	Rp. Elocom losion 40,0 Excipial in Lipolotio ad 100,0 M.D.S. tekuća emulzija	64,48	R	48,36	16,12	5%
D07XD03 435	Rp. Elocom losion 20,0 Excipial in Hydrolotio ad 100,0 M.D.S. tekuća emulzija	44,91	R	33,68	11,23	5%
D07XD03 436	Rp. Elocom losion 40,0 Excipial in Hydrolotio ad 100,0 M.D.S. tekuća emulzija	63,58	R	47,68	15,90	5%
D07XD03 437	Momecutan krema 6,0 g Belobaza ad 30,0 g M.D. S. krema	27,75	R	20,55	7,20	5%
D07XD03 438	Momecutan krema 12,0 g Belobaza ad 30,0 g M.D. S. krema	34,03	R	24,99	9,04	5%
D07XD03 439	Momecutan krema 20,0 g Belobaza ad 100,0 g M.D. S. krema	47,83	R	34,99	12,84	5%
D07XD03 440	Rp. Momecutan otopina za kožu 20,0 Excipial in Lipolotio ad 100,0 M.D.S. tekuća emulzija	42,11	R	30,58	11,53	5%
D07XD03 441	Rp. Momecutan otopina za kožu 40,0 Excipial in Lipolotio ad 100,0 M.D.S. tekuća emulzija	56,48	R	40,36	16,12	5%
D07XD03 442	Rp. Momecutan otopina za kožu 20,0 Excipial in Hydrolotio ad 100,0 M.D.S. tekuća emulzija	40,91	R	29,68	11,23	5%
D07XD03 443	Rp. Momecutan otopina za kožu 40,0 Excipial in Hydrolotio ad 100,0 M.D.S. tekuća emulzija	55,58	R	39,68	15,90	5%

Dopunska lista magistralnih pripravaka s cijenama u eurima

Šifra ATK	Naziv pripravka	Cijena u EUR za orig. pak. (bez PDV-a)	R/RS	Cijena u EUR za orig. pak. koju plaća Zavod (bez PDV-a)	Doplata u EUR za orig. pak. (bez PDV-a)	Stopa PDV-a
1.	2.	3.	5.	6.	8.	9.
D07BC01 421	Rp. Acidi salicilici 3,0 Betametazon unguenti 30,0 Unguenti emollientis ad 100,0 M.D.S. mast	7,03	R	5,27	1,76	5%
D07BC01 422	Rp. Acidi salicilici 4,0 Betametazon unguenti 30,0 Unguenti emollientis ad 100,0 M.D.S. mast	7,03	R	5,27	1,76	5%
D07BC01 423	Rp. Acidi salicilici 5,0 Betametazon unguenti 30,0 Unguenti emollientis ad 100,0 M.D.S. mast	7,02	R	5,27	1,75	5%
D07BC01 424	Rp. Acidi salicilici 1,5 Betametazon unguenti 15,0 Unguenti emollientis ad 50,0 M.D.S. mast	4,81	R	3,61	1,20	5%
D07BC01 425	Rp. Acidi salicilici 2,0 Betametazon unguenti 15,0 Unguenti emollientis ad 50,0 M.D.S. mast	4,81	R	3,61	1,20	5%
D07BC01 426	Rp. Acidi salicilici 2,5 Betametazon unguenti 15,0 Unguenti emollientis ad 50,0 M.D.S. mast	4,81	R	3,61	1,20	5%
D07XD01 424	Rp. Betametazon krema 20,0 Belobaza ad 100,0 M.D.S. krema	5,20	R	3,90	1,30	5%
D07XD01 425	Rp. Betametazon krema 40,0 Belobaza ad 100,0 M.D.S. krema	6,84	R	5,13	1,71	5%
D07XD01 426	Rp. Betametazon krema 60,0 Belobaza ad 100,0 M.D.S. krema	8,47	R	6,35	2,12	5%
D07XD01 427	Rp. Betametazon krema 6,0 Belobaza ad 30,0 M.D.S. krema	3,34	R	2,50	0,84	5%
D07XD01 428	Rp. Betametazon krema 12,0 Belobaza ad 30,0 M.D.S. krema	3,83	R	2,87	0,96	5%
D07XD01 429	Rp. Betametazon krema 18,0 Belobaza ad 30,0 M.D.S. krema	4,32	R	3,24	1,08	5%
D07XD02 427	Rp. Afloderm krema 20,0 Belobaza ad 100,0 M.D.S. krema	6,18	R	4,64	1,54	5%
D07XD02 428	Rp. Afloderm krema 40,0 Belobaza ad 100,0 M.D.S. krema	8,95	R	6,72	2,23	5%
D07XD02 429	Rp. Afloderm krema 60,0 Belobaza ad 100,0 M.D.S. krema	11,41	R	8,56	2,85	5%
D07XD02 430	Rp. Afloderm krema 6,0 Belobaza ad 30,0 M.D.S. krema	3,63	R	2,72	0,91	5%
D07XD02 431	Rp. Afloderm krema 12,0 Belobaza ad 30,0 M.D.S. krema	4,42	R	3,31	1,11	5%
D07XD02 432	Rp. Afloderm krema 18,0 Belobaza ad 30,0 M.D.S. krema	5,20	R	3,90	1,30	5%
D07XD03 424	Rp. Elocom krema 6,0 g Belobaza ad 30,0 g M.D. S. krema	3,82	R	2,87	0,95	5%
D07XD03 425	Rp. Elocom krema 12,0 g Belobaza ad 30,0 g M.D. S. krema	4,80	R	3,60	1,20	5%
D07XD03 426	Rp. Elocom krema 18,0 g Belobaza ad 30,0 g M.D. S. krema	5,77	R	4,33	1,44	5%
D07XD03 427	Rp. Elocom krema 20,0 g Belobaza ad 100,0 g M.D. S. krema	6,82	R	5,11	1,71	5%
D07XD03 428	Rp. Elocom krema 40,0 g Belobaza ad 100,0 g M.D. S. krema	10,07	R	7,42	2,65	5%
D07XD03 429	Rp. Elocom krema 60,0 g Belobaza ad 100,0 g M.D. S. krema	13,32	R	9,99	3,33	5%
D07XD03 433	Rp. Elocom losion 20,0 Excipial in Lipolotio ad 100,0 M.D.S. tekuća emulzija	6,12	R	4,59	1,53	5%
D07XD03 434	Rp. Elocom losion 40,0 Excipial in Lipolotio ad 100,0 M.D.S. tekuća emulzija	8,56	R	6,42	2,14	5%
D07XD03 435	Rp. Elocom losion 20,0 Excipial in Hydrolotio ad 100,0 M.D.S. tekuća emulzija	5,96	R	4,47	1,49	5%
D07XD03 436	Rp. Elocom losion 40,0 Excipial in Hydrolotio ad 100,0 M.D.S. tekuća emulzija	8,44	R	6,33	2,11	5%
D07XD03 437	Momecutan krema 6,0 g Belobaza ad 30,0 g M.D. S. krema	3,68	R	2,73	0,95	5%
D07XD03 438	Momecutan krema 12,0 g Belobaza ad 30,0 g M.D. S. krema	4,52	R	3,32	1,20	5%
D07XD03 439	Momecutan krema 20,0 g Belobaza ad 100,0 g M.D. S. krema	6,35	R	4,64	1,71	5%
D07XD03 440	Rp. Momecutan otopina za kožu 20,0 Excipial in Lipolotio ad 100,0 M.D.S. tekuća emulzija	5,59	R	4,06	1,53	5%
D07XD03 441	Rp. Momecutan otopina za kožu 40,0 Excipial in Lipolotio ad 100,0 M.D.S. tekuća emulzija	7,50	R	5,36	2,14	5%
D07XD03 442	Rp. Momecutan otopina za kožu 20,0 Excipial in Hydrolotio ad 100,0 M.D.S. tekuća emulzija	5,43	R	3,94	1,49	5%
D07XD03 443	Rp. Momecutan otopina za kožu 40,0 Excipial in Hydrolotio ad 100,0 M.D.S. tekuća emulzija	7,38	R	5,27	2,11	5%

Odluka, NN 143/2022-2177

Više

Dio NN: Službeni

Vrsta dokumenta: Odluka

Izdanje: NN 143/2022

Broj dokumenta u izdanju: 2177

Stranica tiskanog izdanja: 255

Donositelj:Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje

Datum tiskanog izdanja: 8.12.2022.

ELI: /eli/sluzbeni/2022/143/2177

Odluka o utvrđivanju Dopunske liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje

NN 143/2022 (8.12.2022.), Odluka o utvrđivanju Dopunske liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje

Opći uvjeti korištenja

Zaštita privatnosti