Odluka o izmjeni i dopuni Odluke o utvrđivanju Osnovne liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje

NN 153/2022 (27.12.2022.), Odluka o izmjeni i dopuni Odluke o utvrđivanju Osnovne liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje

HRVATSKI ZAVOD ZA ZDRAVSTVENO OSIGURANJE

2407

Na osnovi članka 20. stavka 7. Zakona o obveznom zdravstvenom osiguranju (»Narodne novine«, broj 80/13., 137/13. i 98/19.) i članka 26. točke 10. Statuta Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (»Narodne novine«, broj 18/09., 33/10., 08/11., 18/13., 1/14., 83/15. i 108/21.) Upravno vijeće Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje na 66. izvanrednoj sjednici održanoj 20. prosinca 2022. godine, uz prethodno pribavljeno mišljenje Hrvatske liječničke komore, donijelo je

ODLUKU

O IZMJENI I DOPUNI ODLUKE O UTVRĐIVANJU OSNOVNE LISTE LIJEKOVA HRVATSKOG ZAVODA ZA ZDRAVSTVENO OSIGURANJE

Članak 1.

U Odluci o utvrđivanju Osnovne liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (»Narodne novine«, broj 143/22.), Osnovna lista lijekova iz članka 2. stavka 5., s cijenama u eurima, mijenja se i čini sastavni dio ove Odluke.

U tablici: »Indikacije i smjernice« dodaje se nova smjernica pod oznakom: »’RN29« koja glasi:

»RN29: Samo za liječenje uznapredovalog stadija Parkinsonove bolesti, kad više nije moguće stabilizirati klinički status dostupnom kombiniranom peroralnom terapijom, po preporuci bolničkog specijaliste neurologa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci. Prvih 14 dana lijek se primjenjuje na teret sredstva bolničkog proračuna (2 pakiranja lijeka), a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda. Lijek se može propisivati na recept Zavoda isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove.«.

Članak 2.

Ova Odluka objavljuje se u »Narodnim novinama«, a stupa na snagu 1. siječnja 2023. godine.

Klasa: 025-04/22-01/336

Urbroj: 338-01-01-22-01

Zagreb, 20. prosinca 2022.

Predsjednik
Upravnog vijeća Hrvatskog zavoda
za zdravstveno osiguranje
prof. dr. sc. Drago Prgomet, dr. med. spec., v. r.

Osnovna lista lijekova u eurima – 1. dio

Šifra ATKOznakaNezaštićeno ime lijekaDDD i jed. mj.Cijena u EUR za DDD (bez PDV-a)Način primjeneNositelj odobrenjaProizvođačZaštićeno ime lijekaOblik, jačina i pakiranje lijekaCijena u EUR za jed. obl. (bez PDV-a)Cijena u EUR za orig. pak. (bez PDV-a)R/RSStopa PDV-a
1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.
A01AB12 451DSheksetidin 
 
O 
 
 
 
 
 
 
5%
A01AD11 263 
polivinil-pirolidon + natrij-hijalurat + gliciretinična kiselinaNA101 
 
LHelsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.Helsinn Healthcare SAGelclairgel oralni konc., boč. 1x180 ml30,081630,08RSRA015%
A02BA02 051DSranitidin0,3 g 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
A02BA03 141 
famotidin40 mg0,2469OAlkaloid d.o.o.AlkaloidFamosantbl. 20x20 mg0,12342,47R5%
A02BA03 142 
famotidin40 mg0,2398OAlkaloid d.o.o.AlkaloidFamosantbl. 10x40 mg0,23982,40R5%
A02BC01 112 
omeprazol20 mg0,1342OBelupo d.d.BelupoTarget pluscaps. 28x20 mg0,13423,76RRA025%
A02BC01 118 
omeprazol20 mg0,1342OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Ortaloxcaps. 28x20 mg0,13423,76RRA025%
A02BC01 131 
omeprazol20 mg0,1342OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ultopcaps. 14x20 mg0,13421,88RRA025%
A02BC01 134 
omeprazol20 mg0,1018OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ultopcaps. 28x40 mg0,20355,70RRA025%
A02BC01 135 
omeprazol20 mg0,1342OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ultopcaps. 28x20 mg0,13423,76RRA025%
A02BC02 011DSpantoprazolNA20140 mg2,3943PBelupo d.d.BelupoZoltexpraš. za otop. za inj., boč. stakl. 1x40 mg2,39432,39 
5%
A02BC02 021DSpantoprazolNA20140 mg3,2836PSandoz d.o.o.Sandoz-LekPantoprazol Sandozpraš. za otop. za inj., boč. stakl. 1x40 mg3,28363,28 
5%
A02BC02 030DSpantoprazolNA20140 mg3,2836PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Nolpazapraš. za otop. za inj., boč. 1x40 mg3,28363,28 
5%
A02BC02 072DSpantoprazolNA20140 mg1,9394PApta Medica International d.o.o.Sofarimex Indústria Quimica e Farmaceutica S.A.Pantoprazol AptaPharmapraš. za otop. za inj., boč. stakl. 10x40 mg1,939419,39 
5%
A02BC02 101 
pantoprazol40 mg0,1387OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Zipantolatbl. 28x20 mg0,06941,94RRA025%
A02BC02 102 
pantoprazol40 mg0,1249OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Zipantolatbl. 56x20 mg0,06243,50RRA025%
A02BC02 103 
pantoprazol40 mg0,1342OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Zipantolatbl. 14x40 mg0,13421,88RRA025%
A02BC02 104 
pantoprazol40 mg0,1342OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Zipantolatbl. 28x40 mg0,13423,76RRA025%
A02BC02 111 
pantoprazol40 mg0,1387OBelupo d.d.BelupoZoltextbl. 28x20 mg0,06941,94RRA025%
A02BC02 112 
pantoprazol40 mg0,1249OBelupo d.d.BelupoZoltextbl. 56x20 mg0,06243,50RRA025%
A02BC02 114 
pantoprazol40 mg0,1342OBelupo d.d.BelupoZoltextbl. 28x40 mg0,13423,76RRA025%
A02BC02 121 
pantoprazol40 mg0,1387OSandoz d.o.o.Sandoz-LekAcipantbl. žel. otp. 28x20 mg0,06941,94RRA025%
A02BC02 122 
pantoprazol40 mg0,1249OSandoz d.o.o.Sandoz-LekAcipantbl. žel. otp. 56x20 mg0,06243,50RRA025%
A02BC02 123 
pantoprazol40 mg0,1342OSandoz d.o.o.Sandoz-LekAcipantbl. žel. otp. 14x40 mg0,13421,88RRA025%
A02BC02 124 
pantoprazol40 mg0,1342OSandoz d.o.o.Sandoz-LekAcipantbl. žel. otp. 28x40 mg0,13423,76RRA025%
A02BC02 126 
pantoprazol40 mg0,1387OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Zopraxtbl. žel. otp. 28x20 mg0,06941,94RRA025%
A02BC02 127 
pantoprazol40 mg0,1249OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Zopraxtbl. žel. otp. 56x20 mg0,06243,50RRA025%
A02BC02 128 
pantoprazol40 mg0,1342OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Zopraxtbl. žel. otp. 28x40 mg0,13423,76RRA025%
A02BC02 129 
pantoprazol40 mg0,1208OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Zopraxtbl. žel. otp. 56x40 mg0,12086,76RRA025%
A02BC02 131 
pantoprazol40 mg0,1387OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Nolpazatbl. film obl. žel. otp. 28x20 mg0,06941,94RRA025%
A02BC02 132 
pantoprazol40 mg0,1249OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Nolpazatbl. film obl. žel. otp. 56x20 mg0,06243,50RRA025%
A02BC02 133 
pantoprazol40 mg0,1387OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Nolpazatbl. film obl. žel. otp. 30x20 mg0,06942,08RRA025%
A02BC02 134 
pantoprazol40 mg0,1249OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Nolpazatbl. film obl. žel. otp. 60x20 mg0,06243,75RRA025%
A02BC02 135 
pantoprazol40 mg0,1342OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Nolpazatbl. film obl. žel. otp. 14x40 mg0,13421,88RRA025%
A02BC02 136 
pantoprazol40 mg0,1342OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Nolpazatbl. film obl. žel. otp. 28x40 mg0,13423,76RRA025%
A02BC02 137 
pantoprazol40 mg0,1387OAlkaloid d.o.o.Atlantic Pharma – Produçoes Farmaceuticas, S.A.Pantoprazol Alkaloidtbl. žel. otp. 28x20 mg0,06941,94RRA025%
A02BC02 138 
pantoprazol40 mg0,1301OAlkaloid d.o.o.West Pharma, Atlantic PharmaPantoprazol Alkaloidtbl. žel. otp. 28x40 mg0,13013,64RRA025%
A02BC02 141 
pantoprazol40 mg0,1387OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Pantoprazol PharmaStbl. žel. otp. 28x20 mg0,06941,94RRA025%
A02BC02 142 
pantoprazol40 mg0,1140OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Pantoprazol PharmaStbl. žel. otp. 56x20 mg0,05703,19RRA025%
A02BC02 144 
pantoprazol40 mg0,1187OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Pantoprazol PharmaStbl. žel. otp. 28x40 mg0,11873,32RRA025%
A02BC02 162 
pantoprazol40 mg0,1342OTakeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.TakedaControloctbl. 28x40 mg0,13423,76RRA025%
A02BC02 181 
pantoprazol40 mg0,1249OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelApazol Atbl. žel. otp. 28x20 mg0,06241,75RRA025%
A02BC02 182 
pantoprazol40 mg0,1176OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelApazol Atbl. žel. otp. 56x20 mg0,05883,29RRA025%
A02BC02 183 
pantoprazol40 mg0,1208OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelApazol Atbl. žel. otp. 28x40 mg0,12083,38RRA025%
A02BC03 111 
lanzoprazol30 mg0,1387OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Laronacaps. žel. otp. tvrde 28x15 mg0,06941,94RRA025%
A02BC03 112 
lanzoprazol30 mg0,1342OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Laronacaps. žel. otp. tvrde 28x30 mg0,13423,76RRA025%
A02BC03 131 
lanzoprazol30 mg0,1342OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Lanzulcaps. 14x30 mg0,13421,88RRA025%
A02BC03 132 
lanzoprazol30 mg0,1387OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Lanzul Scaps. 28x15 mg0,06941,94RRA025%
A02BC03 133 
lanzoprazol30 mg0,1342OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Lanzulcaps. 28x30 mg0,13423,76RRA025%
A02BC05 061DSesomeprazolNA20130 mg2,9715PAstraZeneca d.o.o.AstraZenecaNexiumboč. 10x40 mg3,862938,63 
5%
A02BC05 131 
esomeprazol30 mg0,0924OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Emaneracaps. žel. otp. 14x20 mg0,09241,29RRA025%
A02BC05 132 
esomeprazol30 mg0,0925OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Emaneracaps. žel. otp. 28x20 mg0,09252,59RRA025%
A02BC05 133 
esomeprazol30 mg0,0895OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Emaneracaps. žel. otp. 14x40 mg0,17892,50RRA025%
A02BC05 134 
esomeprazol30 mg0,0895OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Emaneracaps. žel. otp. 28x40 mg0,17895,01RRA025%
A02BC05 135 
esomeprazol30 mg0,1249OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Emaneracaps. žel. otp. 56x20 mg0,08324,66RRA025%
A02BC05 136 
esomeprazol30 mg0,1208OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Emaneracaps. žel. otp. 56x40 mg0,16109,02RRA025%
A02BC05 163 
esomeprazol30 mg0,0925OAstraZeneca d.o.o.AstraZenecaNexiumtbl. 28x20 mg0,09252,59RRA025%
A02BX05 131 
bizmut oksid0,48 g0,5362OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ulcamedtbl. film obl. 56x120 mg0,13417,51RRA165%
A03AA04 111 
mebeverin0,3 g2,9806OBelupo d.d.BelupoRudakolobl. tbl. 50x135 mg0,07033,52R5%
A03AX04 161 
pinaverij bromid0,15 g0,1513OMylan Hrvatska d.o.o.Mylan Laboratories SASDiceteltbl. film obl. 30x100 mg0,10093,03R5%
A03BA01 051PRatropin1,5 mg 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
A03BB01 051DShioscin-butilbromid60 mg 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
A03BB01 551 
hioscin-butilbromid60 mg 
R 
 
 
 
 
 
R5%
A03BB01 563DShioscin-butilbromid60 mg 
O 
 
 
 
 
 
 
5%
A03FA01 051PRmetoklopramid30 mg 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
A03FA01 111 
metoklopramid30 mg0,1793OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Metoprantbl. 40x10 mg0,05982,39R5%
A03FA01 142 
metoklopramid30 mg0,1793OAlkaloid d.o.o.AlkaloidReglantbl. 40x10 mg0,05982,39R5%
A03FA01 241 
metoklopramid30 mg0,3292OAlkaloid d.o.o.AlkaloidReglanotop. oral. 120 ml (5mg/5ml)1,31661,32R5%
A04AA01 071DSondansetronNA40116 mg15,8206PFresenius Kabi d.o.o.Labesfal-Laboratorios AlmiroOndanzetron Kabiotop. za inj., boč. stakl. 5x2 ml (2 mg/ml)3,164115,82 
5%
A04AA01 072DSondansetronNA40116 mg14,9114PFresenius Kabi d.o.o.Labesfal-Laboratorios AlmiroOndanzetron Kabiotop. za inj., boč. stakl. 5x4 ml (2 mg/ml)5,964629,82 
5%
A04AA01 122 
ondansetron16 mg4,0096OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasOndantortbl. film obl. 10x8 mg2,004820,05RSRA175%
A04AA02 086DSgranisetronNA4013 mg11,0314PFresenius Kabi d.o.o.Labesfal – Laboratorios Almiro S.A.Granizetron Kabiotop. za inj., amp. 5x1 mg/ml3,677218,39 
5%
A04AA02 087DSgranisetronNA4013 mg5,8207PFresenius Kabi d.o.o.Labesfal – Laboratorios Almiro S.A.Granizetron Kabiotop. za inj., amp. 5x3 mg/3 ml5,820729,10 
5%
A04AA05 041DSpalonosetronNA4020,25 mg39,0935PAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare LtdPalonosetron Accordotop. za inj. boč. stakl. 1x250 mcg/5 ml39,093539,09 
5%
A04AA05 071DSpalonosetronNA4020,25 mg39,0935PMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Ferantotop. za inj., amp. 1x250 mcg/5 ml39,093539,09 
5%
A04AA55 131DSnetupitant + palonozetronNA402 
 
OHelsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.Akynzeocaps. tvrda 1x(300 mg+0,5 mg)72,473372,47 
5%
A04AD12 101DSaprepitantNA402165 mg20,6941OTeva B.V.Merckle GmbHAprepitant Tevacaps. tvrda 1x125 mg +2x80 mg11,915035,74 
5%
A04AD12 161DSaprepitantNA402165 mg20,6941OMerck Sharp & Dohme B.V.Merck Sharp & DohmeEmendcaps. tvrda 1x125 mg +2x80 mg11,915035,74 
5%
A04AD12 171DSaprepitantNA402165 mg20,6941OALPHA-MEDICAL d.o.o.Pharmathen International S.A., Pharmathen S.A.Aprepitant Alpha-Medicalcaps. tvrda 1x125 mg +2x80 mg11,915035,74 
5%
A05AA02 161 
ursodeoksikolna kiselina0,75 g0,7751ODr. Falk Pharma GmbHDr. Falk Pharma GmbHUrsofalkcaps. 100x250 mg0,258425,84RSRA035%
A05AA02 171 
ursodeoksikolna kiselina0,75 g0,5997OAS GRINDEKSAS GrindeksUrsogrixcaps. 100x250 mg0,199919,99RSRA035%
A06AD11 361 
laktuloza6,7 g0,0755OMylan Hrvatska d.o.o.AbbottDuphalac sirupboč. plast. s čaš. mjern. plast. 1x500 ml (66,7 g/100 ml)3,76003,76RRA125%
A06AD11 365 
laktuloza6,7 g0,0775OMIP Pharma Croatia d.o.o.Chephasaar Chem.-pharm. Fabrik GmbHLactulose-MIP sirupboč. plast. 1x500 ml (65 g/100 ml)3,76003,76RRA125%
A07AA12 161DSfidaksomicinNA7000,4 g147,7859OTillotts Pharma GmbHTillotts Pharma GmbHDificlirtbl. film obl. 20x200 mg73,89301.477,86 
5%
A07BA01 111DSaktivni (medicinski) ugljen5 g4,0554OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Carbomedtbl. 30x150 mg0,12173,65 
5%
A07BA01 312DSaktivni (medicinski) ugljen5 g1,7030OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Carbomedgranule 1x50 g (19,25 g u 50 g)6,55656,56 
5%
A07CA01 351 
natrij-klorid + kalij-klorid + natrij-citrat 
 
O 
 
 
 
 
 
R5%
A07EC01 131 
sulfasalazin2 g0,3498OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Sulfasalazin Krka ENtbl. žel. otp. 50x500 mg0,08744,37R5%
A07EC01 182 
sulfasalazin2 g0,3497OPfizer Croatia d.o.o.KemwellSalazopyrintbl. 100x500 mg0,08748,74R5%
A07EC02 172 
mesalazin1,5 g0,7465ODr. Falk Pharma GmbHDr. Falk Pharma GmbHSalofalktbl. 100x500 mg0,248824,88RSpa035%
A09AA02 172 
enzimi gušterače (visoko dozirani) 
 
OMylan Hrvatska d.o.o.AbbottKreon 10.000caps. 100x1 kom.0,100810,08RSRA155%
A09AA02 173 
enzimi gušterače (visoko dozirani) 
 
OMylan Hrvatska d.o.o.AbbottKreon 25.000caps. 100x1 kom.0,268126,81RSRA155%
A09AA02 175 
enzimi gušterače (visoko dozirani) 
 
OMylan Hrvatska d.o.o.Abbott Laboratories GmbHKreon 35.000caps. 50x1 kom.0,459022,95RSRA155%
A10AB01 061 
inzulin40 IU0,5900PEli Lilly Hrvatska d.o.o.Lilly FranceHumulin Rotop. za inj., uložak 5x3 ml (100 IU/ml), susp.4,425022,12R5%
A10AB01 072 
inzulin40 IU0,4653PNovo Nordisk A/SNovo NordiskActrapidotop. za inj., boč. 1x10 ml (100 IU/ml)11,631811,63R5%
A10AB04 082 
inzulin lispro40 U0,8546PEli Lilly Nederland B.V.Lilly France S.A.S.Humalogotop. za inj., brizg. napunj. Junior KwikPen 5x3 ml (100 U/ml)6,409232,05R5%
A10AB04 083 
inzulin lispro40 U0,7822PEli Lilly Nederland B.V.Lilly FranceHumalogotop. za inj., uložak 5x3 ml (100 U/ml)5,866429,33R5%
A10AB04 084 
inzulin lispro40 U0,8546PEli Lilly Nederland B.V.Lilly FranceHumalogotop. za inj., brizg. napunj. KwikPen 5x3 ml (100 U/ml)6,409232,05R5%
A10AB04 085 
inzulin lispro40 U0,8546PEli Lilly Nederland B.V.Lilly FranceHumalogotop. za inj., brizg. napunj. KwikPen 5x3 ml (200 U/ml)12,818464,09R5%
A10AB05 071 
inzulin aspart40 U0,8546PNovo Nordisk A/SNovo NordiskNovoRapidotop. za inj., brizg. napunj. FlexPen 5x3 ml (100 U/ml)6,409232,05R5%
A10AB05 072 
inzulin aspart40 U0,7822PNovo Nordisk A/SNovo NordiskNovoRapidotop. za inj., uložak stakl. Penfil 5x3 ml (100 U/ml)5,866429,33R5%
A10AB05 076 
inzulin aspartNA91240 U0,6852PNovo Nordisk A/SNovo Nordisk A/SNovoRapidotop. za inj., boč. 1x10 ml (100 U/ml)17,129217,13RPA295%
A10AB05 077 
inzulin aspart40 U0,7822PNovo Nordisk A/SNovo Nordisk A/SFiaspotop. za inj., uložak stakl. Penfil 5x3 ml (100 U/ml)5,866429,33R5%
A10AB06 061 
inzulin glulizin40 U0,8065PSanofi-Aventis Deutschland GmbHSanofi-Aventis GmbHApidraotop. za inj., brizg. napunj. SoloStar 5x3 ml (100 U/ml)6,049030,24R5%
A10AC01 066 
inzulin40 IU0,5900PEli Lilly Hrvatska d.o.o.Lilly FranceHumulin Nsusp. za inj. uložak 5x3 ml (100 IU/ml)4,425022,12R5%
A10AC01 077 
inzulin human40 IU0,6455PSanofi-Aventis Deutschland GmbHSanofi-Aventis Deutchland GmbHInsuman Basalsusp. za inj., brizg. napunj. SoloStar 5x3 ml (100 IU/ml)4,840924,20R5%
A10AD01 083 
inzulin40 IU0,5900PEli Lilly Hrvatska d.o.o.Lilly FranceHumulin M3susp. za inj., uložak 5x3 ml (100 IU/ml)4,425022,12R5%
A10AD04 081 
inzulin lispro40 U0,7822PEli Lilly Nederland B.V.Lilly FranceHumalog Mix 25susp. za inj., uložak 5x3 ml (100 U/ml)5,866429,33R5%
A10AD04 083 
inzulin lispro40 U0,7822PEli Lilly Nederland B.V.Lilly FranceHumalog Mix 50susp. za inj., uložak 5x3 ml (100 U/ml)5,866429,33R5%
A10AD04 085 
inzulin lispro40 U0,8782PEli Lilly Nederland B.V.Lilly FranceHumalog Mix 25susp. za inj., brizg, napunj. KwikPen 5x3 ml (100 U/ml)6,586532,93R5%
A10AD04 086 
inzulin lispro40 U0,8745PEli Lilly Nederland B.V.Lilly FranceHumalog Mix 50susp. za inj., brizg. napunj. KwikPen 5x3 ml (100 U/ml)6,558632,79R5%
A10AD05 073 
inzulin aspart40 U0,8760PNovo Nordisk A/SNovo NordiskNovoMix 30susp. za inj., brizg. napunj. FlexPen 5x3 ml (100 U/ml)6,569832,85R5%
A10AD06 071 
inzulin degludek + inzulin aspart40 U1,0224PNovo Nordisk A/SNovo Nordisk A/SRyzodegotop. za inj., brizg. napunj. 5x3 mL (100 U/mL)7,667738,34R5%
A10AE04 062 
inzulin glargin40 U1,1159PSanofi-Aventis Deutschland GmbHSanofi-Aventis GmbHLantusotop. za inj., brizg. napunj. SoloStar 5x3 ml (100 U/ml)8,369541,85RRA085%
A10AE04 071 
inzulin glargin40 U1,1159PSanofi-Aventis Deutschland GmbHSanofi-Aventis Deutschland GmbHToujeootop. za inj., brizg. napunj. SoloStar 3x1,5 ml (300 U/ml)12,554337,66RRA085%
A10AE04 082 
inzulin glargin40 U0,9339PEli Lilly Nederland B.V.Lilly France S.A.S.Abasaglarotop. za inj., brizg. napunj. KwikPen 5x3 ml (100 U/ml)7,004335,02RRA085%
A10AE04 091 
inzulin glargin40 U0,9339PViatris LimitedMcDermott Laboratories t/a Mylan Dublin BiologicsSemgleeotop. za inj., brizg. napunj. 5x3 ml (100 U/ml)7,004335,02RRA085%
A10AE05 071 
inzulin detemir40 U1,3202PNovo Nordisk A/SNovo NordiskLevemirotop. za inj., brizg. napunj. FlexPen 5x3 ml (100 U/ml)9,901149,51RRA085%
A10AE06 061 
degludek inzulin40 U1,3803PNovo Nordisk A/SNovo NordiskTresibaotop. za inj., brizg. napunj. FlexTouch 5x3 ml (100 U/ml)10,352451,76RRA085%
A10BA02 101 
metformin2 g0,0750OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Gluformintbl. film obl. 80x850 mg0,03192,55R5%
A10BA02 102 
metformin2 g0,0712OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Gluformintbl. film obl. 80x1000 mg0,03562,85R5%
A10BA02 103 
metformin2 g0,0750OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Gluformintbl. film obl. 30x850 mg0,03190,96R5%
A10BA02 104 
metformin2 g0,0765OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Gluformintbl. film obl. 30x1000 mg0,03821,15R5%
A10BA02 111 
metformin2 g0,0941OBelupo d.d.BelupoBelformintbl. film obl. 100x500 mg0,02352,35R5%
A10BA02 112 
metformin2 g0,0750OBelupo d.d.BelupoBelformintbl. film obl. 30x850 mg0,03190,96R5%
A10BA02 113 
metformin2 g0,0765OBelupo d.d.BelupoBelformintbl. film obl. 30x1000 mg0,03821,15R5%
A10BA02 114 
metformin2 g0,0750OBelupo d.d.BelupoBelformintbl. film obl. 120x850 mg0,03193,82R5%
A10BA02 115 
metformin2 g0,0712OBelupo d.d.BelupoBelformintbl. film obl. 120x1000 mg0,03564,27R5%
A10BA02 122 
metformin2 g0,0941OSandoz d.o.o.Sandoz-LekMeglucontbl. film obl. 120x500 mg0,02352,82R5%
A10BA02 124 
metformin2 g0,0750OSandoz d.o.o.Sandoz-LekMeglucontbl. film obl. 120x850 mg0,03193,82R5%
A10BA02 125 
metformin2 g0,0712OSandoz d.o.o.Sandoz-LekMeglucontbl. film obl. 120x1000 mg0,03564,27R5%
A10BA02 173 
metformin2 g0,0941OMedis Adria d.o.o.WeifaAglurabtbl. film obl. 100x500 mg0,02352,35R5%
A10BA02 174 
metformin2 g0,0750OMedis Adria d.o.o.WeifaAglurabtbl. film obl. 100x850 mg0,03193,19R5%
A10BA02 175 
metformin2 g0,0712OMedis Adria d.o.o.WeifaAglurabtbl. film obl. 60x1000 mg0,03562,14R5%
A10BA02 181 
metformin2 g0,0941OBerlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.Berlin-Chemie AGSiofor 500tbl. film obl. 120x500 mg0,02352,82R5%
A10BB01 161 
glibenklamid-mikrokrist.7 mg0,1394OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HGlibenclamid Genericontbl. 30x3,5 mg0,06972,09R5%
A10BB09 111 
gliklazid60 mg0,1014OBelupo d.d.Belupo d.d.Glikatbl. s prod. oslob. 60x30 mg0,05073,04R5%
A10BB09 112 
gliklazid60 mg0,0735OBelupo d.d.Belupo d.d.Glikatbl. s prilag. oslob. 30x60 mg0,07352,20R5%
A10BB09 113 
gliklazid60 mg0,0735OBelupo d.d.Belupo d.d.Glikatbl. s prilag. oslob. 60x60 mg0,07354,41R5%
A10BB09 114 
gliklazid60 mg0,0735OBelupo d.d.Belupo d.d.Glikatbl. s prilag. oslob. 90x60 mg0,07356,61R5%
A10BB09 131 
gliklazid60 mg0,1014OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Glicladatbl. s prilag. osl. 60x30 mg0,05073,04R5%
A10BB09 134 
gliklazid60 mg0,0657OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Glicladatbl. s prilag. osl. 30x90 mg0,09862,96R5%
A10BB12 111 
glimepirid2 mg0,0735OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Betaglidtbl. 30x2 mg0,07352,20R5%
A10BB12 112 
glimepirid2 mg0,0657OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Betaglidtbl. 30x3 mg0,09862,96R5%
A10BB12 145 
glimepirid2 mg0,0730OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Glimepirid PharmaStbl. 30x2 mg0,07302,19R5%
A10BB12 146 
glimepirid2 mg0,0735OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Glimepirid PharmaStbl. 60x2 mg0,07354,41R5%
A10BB12 147 
glimepirid2 mg0,0648OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Glimepirid PharmaStbl. 30x3 mg0,09722,92R5%
A10BB12 148 
glimepirid2 mg0,0657OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Glimepirid PharmaStbl. 60x3 mg0,09865,91R5%
A10BB12 161 
glimepirid2 mg0,0735Osanofi-aventis groupeSanofi-Aventis GmbH, Sanofi-Aventis S.p.A., Sanofi Winthrop ToursAmaryltbl. 30x2 mg0,07352,20R5%
A10BB12 162 
glimepirid2 mg0,0657Osanofi-aventis groupeSanofi-Aventis GmbHSanofi-Aventis S.p.A.Sanofi Winthrop ToursAmaryltbl. 30x3 mg0,09862,96R5%
A10BD02 171 
metformin + glibenklamid 
 
OMERCK d.o.o.MerckGlucovancetbl. film obl. 30x(500 mg +5 mg)0,07902,37R5%
A10BD05 161 
pioglitazon + metformin 
 
OCheplapharm Arzneimittel GmbHTakedaCompetacttbl. film obl. 56x(15 mg+850 mg)0,331518,56R5%
A10BD07 101 
sitagliptin + metformin 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Merckle GmbH, Adamed Pharma S.A.Gluformin Combitbl. s prod. oslob. 56x(50 mg +1000 mg)0,195510,95R5%
A10BD07 111 
sitagliptin + metformin 
 
OTeva GmbHLaboratorios Liconsa S.A.Sitagliptin/metforminklorid Tevatbl. film obl. 56x(50 mg +1000 mg)0,195010,92R5%
A10BD07 125 
sitagliptin + metformin 
 
OSandoz d.o.o.Lek Pharmaceuticals d.d.Eproclivtbl. film obl. 56x(50 mg +1000 mg)0,195010,92R5%
A10BD07 131 
sitagliptin + metformin 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHMaymetsitbl. film obl. 56x(50 mg +1000 mg)0,195010,92R5%
A10BD07 171 
sitagliptin + metformin 
 
OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AGFordiabtbl. film obl. 56x(50 mg +1000 mg)0,195010,92R5%
A10BD07 181 
sitagliptin + metformin 
 
OViatris LimitedMylan Hungary Kft, Medis International A.S.Glerovatbl. film obl. 56x(50 mg +1000 mg)0,184910,35R5%
A10BD07 182 
sitagliptin + metformin 
 
OZentiva k.s.Laboratorios Liconsa S.A.Jamesitbl. film obl. 56x(50 mg +1000 mg)0,185710,40R5%
A10BD07 183 
sitagliptin + metformin 
 
ONovatin LimitedSAG Manufacturing S.L.U.Zaxorantbl. film obl. 56x(50 mg +850 mg)0,17569,83R5%
A10BD07 184 
sitagliptin + metformin 
 
ONovatin LimitedSAG Manufacturing S.L.U.Zaxorantbl. film obl. 56x(50 mg +1000 mg)0,17569,83R5%
A10BD07 185 
sitagliptin + metformin 
 
OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Polska Sp. z.o.o., Accord Healthcare B.V.Sitagliptin/metforminklorid Accordtbl. film obl. 56x(50 mg +1000 mg)0,16699,34R5%
A10BD08 111 
vildagliptin + metformin 
 
OBelupo d.d.BelupoAgnis Combitbl. film obl. 60x(50 mg+850 mg)0,185211,11R5%
A10BD08 112 
vildagliptin + metformin 
 
OBelupo d.d.BelupoAgnis Combitbl. film obl. 60x(50 mg+1000 mg)0,185211,11R5%
A10BD08 121 
vildagliptin + metformin 
 
OSandoz d.o.o.Sandoz-LekVilspoxtbl. film obl. 60x(50 mg +1000 mg)0,195011,70R5%
A10BD08 141 
vildagliptin + metformin 
 
OAccord Healthcare S.L.U.LABORATORI FUNDACIÓ DAU, Pharmadox Healthcare Ltd.Vildagliptin/metforminklorid Accordtbl. film obl. 60x(50 mg+1000 mg)0,167110,03R5%
A10BD08 171 
vildagliptin + metformin 
 
OMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Daltextbl. film obl. 60x(50 mg +1000 mg)0,195011,70R5%
A10BD08 181 
vildagliptin + metformin 
 
OZentiva k.s.Pharmathen S.A., Pharmathen International S.A.Ipinzantbl. film obl. 60x(50 mg+1000 mg)0,176010,56R5%
A10BD08 191 
vildagliptin + metformin 
 
OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AGVilbacotbl. film obl. 60x(50 mg+1000 mg)0,176010,56R5%
A10BD08 192 
vildagliptin + metformin 
 
OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.SAG Manufacturing S.L.U., Galenicum Health S.L.Vildagliptin/metforminklorid Genericontbl. film obl. 60x(50 mg+1000 mg)0,15889,53R5%
A10BG03 101 
pioglitazon30 mg0,6464OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Pioglitazon Pliva tbl. 15 mgtbl. 30x15 mg0,32329,70R5%
A10BG03 102 
pioglitazon30 mg0,4853OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Pioglitazon Pliva tbl. 30 mgtbl. 30x30 mg0,485314,56R5%
A10BG03 133 
pioglitazon30 mg0,4854OACTAVIS GROUP PTC ehf.Actavis Ltd.Pioglitazon Actavistbl. 28x45 mg0,728020,38R5%
A10BG03 181 
pioglitazon30 mg0,6464OCheplapharm Arzneimittel GmbHTakedaActostbl. 28x15 mg0,32329,05R5%
A10BG03 182 
pioglitazon30 mg0,4853OCheplapharm Arzneimittel GmbHTakedaActostbl. 28x30 mg0,485313,59R5%
A10BG03 183 
pioglitazon30 mg0,6141ONovatin LimitedLaboratori Fundacio DauNovapiotbl. 30x15 mg0,30709,21R5%
A10BG03 184 
pioglitazon30 mg0,4611ONovatin LimitedLaboratori Fundacio DauNovapiotbl. 30x30 mg0,461113,83R5%
A10BG03 185 
pioglitazon30 mg0,4611ONovatin LimitedLaboratori Fundacio DauNovapiotbl. 30x45 mg0,691620,75R5%
A10BH01 101 
sitagliptin0,1 g0,3159OTeva B.V.Teva Gyogyszergyar Zrt., Teva Operations Poland Sp. z o.o.Sitagliptin Tevatbl. film obl. 28x100 mg0,31598,84R5%
A10BH01 122 
sitagliptin0,1 g0,5701OJadran – Galenski Laboratorij d.d.Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A., Pharmacare Premium Ltd.Sigazixtbl. film obl. 28x50 mg0,28517,98R5%
A10BH01 123 
sitagliptin0,1 g0,2851OJadran – Galenski Laboratorij d.d.Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A., Pharmacare Premium Ltd.Sigazixtbl. film obl. 28x100 mg0,28517,98R5%
A10BH01 124 
sitagliptin0,1 g1,1403OSandoz d.o.o.Lek Pharmaceuticals d.d.Adimuplantbl. film obl. 28x25 mg0,28517,98R5%
A10BH01 125 
sitagliptin0,1 g0,5701OSandoz d.o.o.Lek Pharmaceuticals d.d.Adimuplantbl. film obl. 28x50 mg0,28517,98R5%
A10BH01 126 
sitagliptin0,1 g0,2851OSandoz d.o.o.Lek Pharmaceuticals d.d.Adimuplantbl. film obl. 28x100 mg0,28517,98R5%
A10BH01 131 
sitagliptin0,1 g1,2635OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHMaysiglutbl. film obl. 28x25 mg0,31598,84R5%
A10BH01 132 
sitagliptin0,1 g0,6318OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHMaysiglutbl. film obl. 28x50 mg0,31598,84R5%
A10BH01 133 
sitagliptin0,1 g0,3159OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHMaysiglutbl. film obl. 28x100 mg0,31598,84R5%
A10BH01 164 
sitagliptin0,1 g1,1403OALPHA-MEDICAL d.o.o.Adamed Pharma S.A.Dowimtbl. film obl. 28x25 mg0,28517,98R5%
A10BH01 165 
sitagliptin0,1 g0,5701OALPHA-MEDICAL d.o.o.Adamed Pharma S.A.Dowimtbl. film obl. 28x50 mg0,28517,98R5%
A10BH01 166 
sitagliptin0,1 g0,2851OALPHA-MEDICAL d.o.o.Adamed Pharma S.A.Dowimtbl. film obl. 28x100 mg0,28517,98R5%
A10BH01 167 
sitagliptin0,1 g1,0832OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Polska Sp. z.o.o.Sitagliptin Accordtbl. film obl. 28x25 mg0,27087,58R5%
A10BH01 168 
sitagliptin0,1 g0,5416OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Polska Sp. z.o.o.Sitagliptin Accordtbl. film obl. 28x50 mg0,27087,58R5%
A10BH01 169 
sitagliptin0,1 g0,2708OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Polska Sp. z.o.o.Sitagliptin Accordtbl. film obl. 28x100 mg0,27087,58R5%
A10BH01 175 
sitagliptin0,1 g0,2708ONovatin LimitedSAG Manufacturing S.L.U.Zaxiviatbl. film obl. 28x100 mg0,27087,58R5%
A10BH01 181 
sitagliptin0,1 g1,0290OMylan Ireland LimitedMylan Hungary Kft, Medis International A.S.Jaglixtbl. film obl. 28x25 mg0,25737,20R5%
A10BH01 182 
sitagliptin0,1 g0,5145OMylan Ireland LimitedMylan Hungary Kft, Medis International A.S.Jaglixtbl. film obl. 28x50 mg0,25737,20R5%
A10BH01 183 
sitagliptin0,1 g0,2573OMylan Ireland LimitedMylan Hungary Kft, Medis International A.S.Jaglixtbl. film obl. 28x100 mg0,25737,20R5%
A10BH02 111 
vildagliptin0,1 g0,3159OBelupo d.d.Belupo d.d.Agnistbl. 60x50 mg0,15799,48R5%
A10BH02 121 
vildagliptin0,1 g0,3159OSandoz d.o.o.Sandoz-LekSaxotintbl. 56x50 mg0,15798,84R5%
A10BH02 131 
vildagliptin0,1 g0,3154OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbhGlypvilotbl. 60x50 mg0,15779,46R5%
A10BJ01 062 
eksenatid15 mcg1,7668PAstraZeneca ABAstraZeneca ABByettaotop. za inj., brizg. napunj. 1x2,4 ml, 10 mcg/40 mcl, (0,25 mg/ml)70,672270,67RSRA115%
A10BJ03 061 
liksisenatid20 mcg5,0480Psanofi-aventis groupeSanofi-Aventis Deutchland GmbHLyxumiaotop. za inj., brizg. napunj. 1x3 ml (10 mcg/doza)35,336135,34RSRA115%
A10BJ03 062 
liksisenatid20 mcg2,5240Psanofi-aventis groupeSanofi-Aventis Deutchland GmbHLyxumiaotop. za inj., brizg. napunj. 2x3 ml (20 mcg/doza)35,336170,67RSRA115%
A10BJ05 061 
dulaglutid0.16 mg3,7692PEli Lilly Nederland B.V.Eli Lilly Italia S.p.A.Trulicityotop. za inj., brizg. napunj. 2x0,75 mg/0,5 ml17,668135,34RSRA115%
A10BJ05 062 
dulaglutid0.16 mg1,8846PEli Lilly Nederland B.V.Eli Lilly Italia S.p.A.Trulicityotop. za inj., brizg. napunj. 2x1,5 mg/0,5 ml17,668135,34RSRA115%
A10BJ05 063 
dulaglutid0.16 mg0,9423PEli Lilly Nederland B.V.Eli Lilly Italia S.p.A.Trulicityotop. za inj., brizg. napunj. 2x3,0 mg/0,5 ml17,668135,34RSRA115%
A10BJ05 064 
dulaglutid0.16 mg0,6282PEli Lilly Nederland B.V.Eli Lilly Italia S.p.A.Trulicityotop. za inj., brizg. napunj. 2x4,5 mg/0,5 ml17,668135,34RSRA115%
A10BJ06 071 
semaglutid0.11 mg7,7740PNovo Nordisk A/SNovo Nordisk A/SOzempicotop. za inj., brizg. napunj., 1x1,5 ml (0,25 mg/doza)70,672270,67RSRA115%
A10BJ06 072 
semaglutid0.11 mg3,8870PNovo Nordisk A/SNovo Nordisk A/SOzempicotop. za inj., brizg. napunj., 1x1,5 ml (0,5 mg/doza)70,672270,67RSRA115%
A10BJ06 073 
semaglutid0.11 mg1,9435PNovo Nordisk A/SNovo Nordisk A/SOzempicotop. za inj., brizg. napunj., 1x3 ml (1 mg/doza)70,672270,67RSRA115%
A10BX02 101 
repaglinid4 mg0,1284ODOUBLE-E-PHARMA LimitedPliva Hrvatska d.o.o.Reodontbl. 90x0,5 mg0,01601,44R5%
A10BX02 102 
repaglinid4 mg0,1283ODOUBLE-E-PHARMA LimitedPliva Hrvatska d.o.o.Reodontbl. 90x1 mg0,03212,89R5%
A10BX02 103 
repaglinid4 mg0,1215ODOUBLE-E-PHARMA LimitedPliva Hrvatska d.o.o.Reodontbl. 90x2 mg0,06085,47R5%
A10BX02 112 
repaglinid4 mg0,1283OBelupo d.d.BelupoReglinidtbl. 90x1 mg0,03212,89R5%
A10BX02 113 
repaglinid4 mg0,1215OBelupo d.d.BelupoReglinidtbl. 90x2 mg0,06085,47R5%
A10BX02 127 
repaglinid4 mg0,1215OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Repaglinid PharmaStbl. 90x2 mg0,06085,47R5%
A11CC02 251 
dihidrotahisterol1 mg 
O 
 
 
 
 
 
R5%
A11CC04 051DSkalcitriol1 mcg 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
A11CC05 161 
kolekalciferol20 mcg0,0252OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelDekristolcaps. meka 14x20 000 IU (0,5 mg)0,62958,81R5%
A11CC05 201 
kolekalciferol20 mcg0,0444OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Plivit D3boč. 1x10 ml (4.000 i.j./ml)2,22052,22R5%
A11CC05 261 
kolekalciferol20 mcg0,0311OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiOleovit D3oralne kapi, boč. 1x12,5 ml (14400 i.j./ml)6,99456,99R5%
A11CC05 271 
kolekalciferol20 mcg0,0280OPROXIMUM d.o.o.SMB Technology S.A.D-VITALoralna otop., amp. 4x1 ml (25 000 IU/ml)0,87433,50R5%
A11CC05 272 
kolekalciferol20 mcg0,0266OPROXIMUM d.o.o.SMB Technology S.A.D-VITALoralna otop., amp. 3x1 ml (100 000 IU/ml)3,32259,97RSRA315%
A11EA01 051DSvitamini B kompleksa 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
A12AA02 051PRkalcij-glukobionat 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
A12AA04 131 
kalcij-karbonat3 g0,3902OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Kalcijev karbonattbl. 50x1 g0,13016,50R5%
A12BA01 111 
kalij-klorid3 g0,6055OBelupo d.d.BelupoKalijev klorid Belupotbl. za oral. otop. 30x500 mg0,10093,03R5%
A12BA01 112 
kalij-klorid3 g0,6055OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Kalijev klorid Jadrantbl. 30x500 mg0,10093,03R5%
A12BA02 321 
kalijev citrat 
 
OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Kalijev citrat JGLpraš. za oral. otop., vreć. 15x1 (20,5 mg/ml)0,23893,58R5%
A12BA30 161 
kalij-citrat + kalij-hidrogenkarbonat 
 
ODesma GmbHE-Pharma Trento S.p.A.Kalinortbl. šum. 15x1 tbl. (2,17 g+2 g/tbl.)0,26553,98R5%
A16AA01 051DSlevokarnitin2 g 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
A16AA01 151DSlevokarnitin2 g 
O 
 
 
 
 
 
 
5%
A16AA05 161DSkarglumatna kiselinaNA501200 mg60,1664ORecordati Rare DiseasesRecordati Rare DiseasesCarbaglutbl. za oral. susp. 60x200 mg60,16643.609,98 
5%
A16AB02 062KSimiglucerazaNA903300 j.1.004,5035PGenzyme Europe B.V.GenzymeCerezymepraš. za konc. za otop. za inf., stakl. boč. 1x400 j.1.339,30451.339,30 
5%
A16AB03 062KSagalzidaza alfaNA9041 mg453,0224PTakeda Pharmaceuticals International AG Ireland BranchShire Pharmaceuticals Ireland LimitedReplagalkonc. za inf., boč. 1x3,5 mg/3,5 ml1.585,57831.585,58 
5%
A16AB04 061KSagalzidaza betaNA9045 mg440,9444PGenzyme Europe B.V.GenzymeFabrazymepraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x35 mg3.086,61093.086,61 
5%
A16AB04 062KSagalzidaza betaNA9045 mg481,9112PGenzyme Europe B.V.GenzymeFabrazymepraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x5 mg481,9112481,91 
5%
A16AB05 061KSlaronidazaNA9061 T j.1.285,9062PGenzyme Europe B.V.GenzymeAldurazymepraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x500 j./5 ml (100j./ml)642,9531642,95 
5%
A16AB07 061KSalglukozidaza alfaNA9070,1 g983,0725PGenzyme Europe B.V.GenzymeMyozymepraš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x50 mg491,5363491,54 
5%
A16AB08 061KSgalsulfazaNA908 
 
PBioMarin International LimitedBioMarin International LimitedNaglazymekonc. otop. za inf., boč. 1x5 mg/5 ml1.373,68901.373,69 
5%
A16AB09 071KSidursulfaza NA909 
 
PTakeda Pharmaceuticals International AG Ireland BranchShire Pharmaceuticals Ireland LimitedElapraseboč. stakl. 1x6 mg/3 ml (2 mg/ml)2.655,20612.655,21 
5%
A16AB10 061KSvelagluceraza alfaNA903300 U1.038,4154PTakeda Pharmaceuticals International AG Ireland BranchShire Pharmaceuticals Ireland LimitedVprivpraš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x400 U/20 ml (nakon rekonstitucije 100 U/1ml)1.384,51921.384,52 
5%
A16AB12 071KSelosulfaza alfaNA91320 mg3.327,0051PBioMarin International LimitedBioMarin International Ltd.Vimizimkonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x5 ml (1 mg/ml)831,7513831,75 
5%
A16AB17 071KLcerliponaza alfaNA91521 mg1.706,5773PBioMarin International LimitedBioMarin International LimitedBrineuraotop. za inf., boč. 2x150 mg/5 ml (30mg/ml)12.189,825524.379,65 
5%
A16AX04 151KSnitizinonNA90520 mg 
O 
 
 
 
 
 
 
5%
A16AX08 072KLteduglutidNA9145 mg1.158,1472PTakeda Pharmaceuticals International AG Ireland BranchShire Pharmaceuticals Ireland LimitedRevestivepraš. boč. 28x1,25 mg+0,5 ml otap. za otop. za inj. u štrc. napunj. (2,5 mg/ml)289,53688.107,03 
5%
A16AX08 073KLteduglutidNA9145 mg596,2603PTakeda Pharmaceuticals International AG Ireland BranchShire Pharmaceuticals Ireland LimitedRevestivepraš. boč. 28x5 mg+0,5 ml otap. za otop. za inj. u štrc. napunj. (10 mg/ml)596,260316.695,29 
5%
A16AX10 161KSeliglustatNA910 
 
OGenzyme Europe B.V.Genzyme Ireland Ltd.Cerdelgacaps. tvrda 56x84 mg341,037019.098,07 
5%
A16AX14 161KSmigalastatNA911 
 
OAmicus Therapeutics Europe LimitedAlmac Pharma Services (Ireland) LimitedGalafoldcaps. tvrde 14x123 mg1.036,470314.510,58 
5%
B01AA03 162 
varfarin7,5 mg0,1383OOrion CorporationOrionMartefarintbl. 100x3 mg0,05535,53R5%
B01AB01 011DSheparin10 T i.j.1,9378PBelupo d.d.BelupoHeparin Belupootop. za inj., lio amp. 10x25.000 i.j./5 ml4,844448,44 
5%
B01AB01 061DSheparinnatrij10 T i.j.1,7555PPanpharmaPanpharma GmbHHeparin Panpharmaotop. za inj./inf., 5.000 i.j./ml (10x5 ml)4,388843,89 
5%
B01AB02 061DSantitrombin IIINB1012.1 T i.j.526,7663PCSL Behring GmbHCSL Behring GmbHKyberninlio boč. 1x500 i.j./10ml125,4231125,42 
5%
B01AB02 071DSantitrombin IIINB1012.1 T i.j.526,7663PJana Pharm d.o.o.OctapharmaATenativlio boč. 1x500 i.j./10ml125,4231125,42 
5%
B01AB02 082DSantitrombin IIINB1012.1 T i.j.526,7663PBaxalta Innovations GmbHTakeda Manufacturing Austria AGAntithrombin III Baxalta 50 IU/mlpraš. i otap. za otop. za inj./inf., boč. 1x500 IU/10 ml (50 IU/ml)125,4231125,42 
5%
B01AB04 071DSPOdalteparinNB1022.5 T i.j.9,0271PPfizer Croatia d.o.o.PfizerFragminštrc. 10x2.500 i.j./0,2ml1,805418,05 
5%
B01AB04 072DSPOdalteparinNB1022.5 T i.j.8,5981PPfizer Croatia d.o.o.PfizerFragminštrc. 10x5.000 i.j./0,2ml3,439334,39 
5%
B01AB04 073DSPOdalteparinNB1022.5 T i.j.1,3958PPfizer Croatia d.o.o.PfizerFragminštrc. 10x7.500 i.j./0,3ml4,187441,87RSRB105%
B01AB04 080 
dalteparin2.5 T i.j.1,3360PPfizer Croatia d.o.o.Pfizer Manufacturing Belgium N.V.Fragminotop. za inj., štrc. napunj. 5x10.000 i.j./0,4 ml5,344026,72RSRB105%
B01AB04 081 
dalteparin2.5 T i.j.1,2105PPfizer Croatia d.o.o.Pfizer Manufacturing Belgium N.V.Fragminotop. za inj., štrc. napunj. 5x12.500 i.j./0,5 ml6,052730,26RSRB105%
B01AB04 082 
dalteparin2.5 T i.j.1,1338PPfizer Croatia d.o.o.Pfizer Manufacturing Belgium N.V.Fragminotop. za inj., štrc. napunj. 5x15.000 i.j./0,6 ml6,802834,01RSRB105%
B01AB05 061DSPOenoksaparinNB5062.0 T i.j.1,3949PTechdow Europe ABHealth-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.Inhixašprica 10x20 mg/0,2 ml1,394913,95RSRB115%
B01AB05 062DSPOenoksaparinNB5062.0 T i.j.1,3129PTechdow Europe ABHealth-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.Inhixašprica 6x40 mg/0,4 ml2,625715,75RSRB115%
B01AB05 063DSPOenoksaparinNB5062.0 T i.j.1,3129PTechdow Europe ABHealth-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.Inhixašprica 10x40 mg/0,4 ml2,625826,26RSRB115%
B01AB05 064DSPOenoksaparinNB1022.0 T i.j.1,1599PTechdow Europe ABHealth-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.Inhixašprica 6x60 mg/0,6 ml3,479620,88 
5%
B01AB05 065DSPOenoksaparinNB1022.0 T i.j.1,1598PTechdow Europe ABHealth-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.Inhixašprica 10x60 mg/0,6 ml3,479534,79 
5%
B01AB05 066DSPOenoksaparinNB1022.0 T i.j.1,0270PTechdow Europe ABHealth-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.Inhixašprica 10x80 mg/0,8 ml4,108241,08 
5%
B01AB05 067DSPOenoksaparinNB1022.0 T i.j.0,8408PTechdow Europe ABHealth-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.Inhixašprica 10x100 mg/1 ml4,203742,04 
5%
B01AB05 085DSPOenoksaparinNB5062.0 T i.j.0,1502Psanofi-aventis groupeSanofi Winthrop Maisons Alfort, Sanofi Winthrop Le Trait, Sanofi Aventis AlcorconClexanešprica 10x20 mg/0,2 ml1,502015,02RSRB115%
B01AB05 086DSPOenoksaparinNB5062.0 T i.j.0,1449Psanofi-aventis groupeSanofi Winthrop Maisons Alfort, Sanofi Winthrop Le Trait, Sanofi Aventis AlcorconClexanešprica 10x40 mg/0,4 ml2,897728,98RSRB115%
B01AB05 087DSPOenoksaparinNB1022.0 T i.j.0,1326Psanofi-aventis groupeSanofi Winthrop Maisons Alfort, Sanofi Winthrop Le Trait, Sanofi Aventis AlcorconClexanešprica 10x60 mg/0,6 ml3,977739,78 
5%
B01AB05 088DSPOenoksaparinNB1022.0 T i.j.0,1176Psanofi-aventis groupeSanofi Winthrop Maisons Alfort, Sanofi Winthrop Le Trait, Sanofi Aventis AlcorconClexanešprica 10x80 mg/0,8 ml4,702847,03 
5%
B01AB05 089DSPOenoksaparinNB1022.0 T i.j.0,1051Psanofi-aventis groupeSanofi Winthrop Maisons Alfort, Sanofi Winthrop Le Trait, Sanofi Aventis AlcorconClexanešprica 10x100 mg/1 ml5,254652,55 
5%
B01AB06 021DSPOnadroparinNB1022.85 T i.j.1,8909PMylan Hrvatska d.o.o.Aspen Notre Dame de BondevilleFraxiparineštrc. 10x2850 i.j. anti Xa/0,3 ml1,890918,91RSRB115%
B01AB06 022DSPOnadroparinNB1022.85 T i.j.1,7178PMylan Hrvatska d.o.o.Aspen Notre Dame de BondevilleFraxiparineštrc. 10x5.700 i.j. anti Xa/0,6 ml3,435534,36RSRB115%
B01AB06 023DSPOnadroparinNB1022.85 T i.j.1,2460PMylan Hrvatska d.o.o.Aspen Notre Dame de BondevilleFraxiparineštrc. 10x7.600 i.j. anti Xa/0,8 ml3,322733,23 
5%
B01AB06 024DSPOnadroparinNB1022.85 T i.j.1,8973PMylan Hrvatska d.o.o.Aspen Notre Dame de BondevilleFraxiparineštrc. 10x3.800 i.j. anti Xa/0,4 ml2,529725,30RSRB115%
B01AC04 111 
klopidogrel75 mg0,3005OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Pigreltbl. film obl. 28x75 mg0,30058,41RSRB015%
B01AC04 115 
klopidogrel75 mg0,2871OBelupo d.d.BelupoKlopidextbl. film obl. 30x75 mg0,28718,61RSRB015%
B01AC04 125 
klopidogrel75 mg0,2871OSandoz d.o.o.Sandoz-LekKogreltbl. film obl. 30x75 mg0,28718,61RSRB015%
B01AC04 126 
klopidogrel75 mg0,2637OSandoz d.o.o.Sandoz-LekKogreltbl. film obl. 60x75 mg0,263715,82RSRB015%
B01AC04 131 
klopidogrel75 mg0,3005OKrka d.d., Novo mestoKRKA-FARMA d.o.o.Zyllttbl. film obl. 28x75 mg0,30058,41RSRB015%
B01AC04 135 
klopidogrel75 mg0,3005OMylan Hrvatska d.o.o.Phamathen International SAGardintbl. film obl. 28x75 mg0,30058,41RSRB015%
B01AC04 145 
klopidogrel75 mg0,3005OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Klopidogrel PharmaStbl. film obl. 28x75 mg0,30058,41RSRB015%
B01AC04 163DSklopidogrelNB10375 mg0,4539Osanofi-aventis groupeSanofi Winthrop IndustriePlavixtbl. film obl. 30x300 mg1,815754,47 
5%
B01AC06 151DSacetilsalicilna kiselina100 mg 
O 
 
 
 
 
 
 
5%
B01AC07 051DSdipiridamolNB1040,2 g 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
B01AC11 062KSiloprostNB1050,15 mg183,9671IBayer AGBerlimed S.A.Ventavisotop. za atomizator, amp. stakl. 90x2 ml (10 mcg/ml)24,52892.207,61 
5%
B01AC16 062DSeptifibatidNB106 
 
PGlaxoSmithKline (Ireland) LimitedGlaxo Operations UK Ltd., GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A.Integrilinboč. 1x100 ml (0,75 mg/ml)55,775455,78 
5%
B01AC16 071DSeptifibatidNB106 
 
PAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare LtdEptifibatid Accordotop. za inj., boč. stakl. 1x10 ml (2 mg/ml)12,689612,69 
5%
B01AC16 072DSeptifibatidNB106 
 
PAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare LtdEptifibatid Accordotop. za inj., boč. stakl. 1x100 ml (0,75 mg/ml)39,956239,96 
5%
B01AC22 101 
prasugrel10 mg1,0078OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Prasugrel Plivatbl. film obl. 28x10 mg1,007828,22RS RB025%
B01AC22 131 
prasugrel10 mg0,9823OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Eliskardiatbl. film obl. 28x10 mg0,982327,51RS RB025%
B01AC22 141 
prasugrel10 mg0,9521OAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid – INT d.o.o.Tosynaltbl. film obl. 30x10 mg0,952128,56RS RB025%
B01AC22 171 
prasugrel10 mg0,9332OMylan Pharmaceuticals LimitedMcDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories t/a Mylan Dublin, Mylan Hungary Kft./Mylan Hungary Ltd.Prasugrel Mylantbl. film obl. 28x10 mg0,933226,13RS RB025%
B01AC24 111 
tikagrelor0,18 g1,0078OBelupo d.d.Belupo lijekovi i kozmetika d.d.Greccastbl. film obl. 56x90 mg0,503928,22RS RB025%
B01AC24 171 
tikagrelor0,18 g1,0078OSandoz d.o.o.Lek Pharmaceuticals d.d.Tilobrastiltbl. film obl. 56x90 mg0,503928,22RS RB025%
B01AC24 174 
tikagrelor0,18 g1,0078OPharmaS d.o.o.S.C Labormed – Pharma SA, AdAlvo LimitedTikagrelor PharmaStbl. film obl. 56x90 mg0,503928,22RS RB025%
B01AC24 181 
tikagrelor0,18 g1,0078OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Atixarsotbl. film obl. 56x90 mg0,503928,22RS RB025%
B01AC24 182 
tikagrelor0,18 g1,0078OAbdi Farma Unipessoal Ltd.Interpharma Services Ltd., Pharmadox Healthcare LimitedTikagrelor Abditbl. film obl. 56x90 mg0,503928,22RS RB025%
B01AC24 191 
tikagrelor0,18 g1,0078OMylan Ireland LimitedPharOS MT LtdIgzelymtbl. film obl. 56x90 mg0,503928,22RS RB025%
B01AC24 192 
tikagrelor0,18 g1,0078OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AGTigrixtbl. film obl. 60x90 mg0,503930,23RS RB025%
B01AD02 061DSalteplazaNB1070,1 g824,2485PBoehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.Boehringer IngelheimActilyselio boč. 1x50 mg412,1242412,12 
5%
B01AE07 162DSdabigatran eteksilat NB1080,22 g3,0094OBoehringer Ingelheim International GmbHBoehringer IngelheimPradaxacaps. tvrda 30x75 mg1,026030,78 
5%
B01AE07 164DSdabigatran eteksilat NB1080,22 g2,0448OBoehringer Ingelheim International GmbHBoehringer IngelheimPradaxacaps. tvrda 30x110 mg1,022430,67 
5%
B01AF01 161DSrivaroksaban NB10820 mg4,2400OBayer AGBayer AGXareltotbl. film obl. 10x10 mg2,120021,20 
5%
B01AF01 162DSrivaroksaban NB10820 mg4,0183OBayer AGBayer AGXareltotbl. film obl. 30x10 mg2,009260,27 
5%
B01AF01 361 
rivaroksaban20 mg2,1899OBayer AGBayer AGXareltogran. za oral. susp. 1 mg/ml, 100 ml boca10,949610,95RSRB135%
B01AF01 362 
rivaroksaban20 mg1,7519OBayer AGBayer AGXareltogran. za oral. susp. 1 mg/ml, 250 ml boca21,899321,90RSRB135%
B01AF01 964 
rivaroksaban20 mg2,6789OBayer AGBayer AGXareltofilm obl. tbl. 28x15 mg2,009156,26RSRB145%
B01AF01 965 
rivaroksaban20 mg2,6789OBayer AGBayer AGXareltofilm obl.tbl. 42x15 mg2,009284,39RSRB145%
B01AF01 966 
rivaroksaban20 mg2,0091OBayer AGBayer AGXareltofilm obl.tbl. 28x20 mg2,009156,26RSRB155%
B01AF02 161DSapiksabanNB10810 mg4,0183OBristol-Myers Squibb/Pfizer EEIGBristol-Myers Squibb S.r.l.Eliquistbl. film obl. 20x2,5 mg1,004620,09 
5%
B01AX05 061DSfondaparinuksNB1092,5 mg4,3179PMylan IRE Healthcare LtdAspen Notre Dame de BondevilleArixtraotop. za inj., štrc. napunj. 10x2,5 mg/0,5 ml4,317943,18 
5%
B02AA01 052DSaminokapronska kiselina16 g 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
B02AA02 051DStraneksamična kiselinaNB2012 g 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
B02AA02 061DStraneksamatna kiselina2 g7,0354PMakpharm d.o.o.Bioindustria Lim SPATrenolkamp. 5x5 ml (100 mg/ml)1,75888,79 
5%
B02AA02 151DStraneksamična kiselinaNB2012 g 
O 
 
 
 
 
 
 
5%
B02AB01 051DSaprotinin NB202500 T i.j. 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
B02BA01 062PRfitomenadion20 mg1,0299PCheplapharm Arzneimittel GmbHCheplapharm Arzneimittel GmbHKonakionamp. 5x10 mg/ml0,51502,57 
5%
B02BA01 151 
fitomenadion20 mg 
O 
 
 
 
 
 
R5%
B02BB01 071DSfibrinogen5 g1.949,6981PJana Pharm d.o.o.Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H., Octapharma ABFibrygapraš. i otap. za otop. za inj./inf., stak. boč. 1x1 g389,9396389,94 
5%
B02BC30 962DSljudski fibrinogen, ljudski trombin 
 
LCorza Medical GmbHTakedaTachoSil1 matrica tkivnog ljepila 9,5 cm x 4,8 cm247,6847247,68 
5%
B02BC30 963DSljudski fibrinogen, ljudski trombin 
 
LCorza Medical GmbHTakedaTachoSil1 matrica tkivnog ljepila 3,0 cm x 2,5 cm47,198947,20 
5%
B02BC30 964DSljudski fibrinogen, ljudski trombin 
 
LCorza Medical GmbHTakeda Austria GmbHTachoSil2 matrice tkivnog ljepila od 4,8 x 4,8 cm168,6164337,23 
5%
B02BC30 965DSljudski fibrinogen, ljudski trombin 
 
LCorza Medical GmbHTakeda Austria GmbHTachoSil1 prethodno zarolana matrica tkivnog ljepila od 4,8 x 4,8 cm205,0236205,02 
5%
B02BD01 071DSljudski protrombinski kompleksNB203 
 
PJana Pharm d.o.o.OctapharmaOctaplex 500 IUpraš. i otap. za otop. za inf. boč. stakl. boč. s praš., boč. stakl. 1x500 i.j., s 20 ml otap. i 1 set za prijenos (igla za filtraciju i dvostrana igla)210,3365210,34 
5%
B02BD01 081DSljudski protrombinski kompleksNB203 
 
PCSL Behring GmbHCSL Behring GmbHBeriplexpraš. i otap. za otop. za inf. boč. stakl. boč. s praš., boč. stakl. 1x500 i.j., s 20 ml otap. i 1 set za prijenos s filterom219,1333219,13 
5%
B02BD01 082DSljudski protrombinski kompleksNB203 
 
PCSL Behring GmbHCSL Behring GmbHBeriplexpraš. i otap. za otop. za inf. boč. stakl. boč. s praš., boč. stakl. 1x1000 i.j., s 40 ml otap. i 1 set za prijenos s filterom442,4195442,42 
5%
B02BD02 001DSrekombinantni čimbenik VIIIFc (efmoroktokog alfa)NB205 
 
PSwedish Orphan Biovitrum AB (publ)Swedish Orphan Biovitrum ABEloctapraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x250 i.j.167,7643167,76 
5%
B02BD02 002DSrekombinantni čimbenik VIIIFc (efmoroktokog alfa)NB205 
 
PSwedish Orphan Biovitrum AB (publ)Swedish Orphan Biovitrum ABEloctapraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j.335,5299335,53 
5%
B02BD02 003DSrekombinantni čimbenik VIIIFc (efmoroktokog alfa)NB205 
 
PSwedish Orphan Biovitrum AB (publ)Swedish Orphan Biovitrum ABEloctapraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x750 i.j.503,2955503,30 
5%
B02BD02 004DSrekombinantni čimbenik VIIIFc (efmoroktokog alfa)NB205 
 
PSwedish Orphan Biovitrum AB (publ)Swedish Orphan Biovitrum ABEloctapraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1000 i.j.671,0598671,06 
5%
B02BD02 005DSrekombinantni čimbenik VIIIFc (efmoroktokog alfa)NB205 
 
PSwedish Orphan Biovitrum AB (publ)Swedish Orphan Biovitrum ABEloctapraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1500 i.j.1.006,58971.006,59 
5%
B02BD02 006DSrekombinantni čimbenik VIIIFc (efmoroktokog alfa)NB205 
 
PSwedish Orphan Biovitrum AB (publ)Swedish Orphan Biovitrum ABEloctapraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x2000 i.j.1.342,11961.342,12 
5%
B02BD02 007DSrekombinantni čimbenik VIIIFc (efmoroktokog alfa)NB205 
 
PSwedish Orphan Biovitrum AB (publ)Swedish Orphan Biovitrum ABEloctapraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x3000 i.j.2.013,18072.013,18 
5%
B02BD02 008DSrekombinantni čimbenik VIII (lonoktokog alfa)NB205 
 
PCSL Behring GmbHCSL Behring GmbHAfstylapraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x250 i.j.153,6267153,63 
5%
B02BD02 009DSrekombinantni čimbenik VIII (lonoktokog alfa)NB205 
 
PCSL Behring GmbHCSL Behring GmbHAfstylapraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j.307,2533307,25 
5%
B02BD02 010DSrekombinantni čimbenik VIII (lonoktokog alfa)NB205 
 
PCSL Behring GmbHCSL Behring GmbHAfstylapraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1000 i.j.614,5066614,51 
5%
B02BD02 011DSrekombinantni čimbenik VIII (damoktokog alfa pegol)NB207 
 
PBayer AGBayer AGJivi 500 IUpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j.404,1410404,14 
5%
B02BD02 012DSrekombinantni čimbenik VIII (damoktokog alfa pegol)NB207 
 
PBayer AGBayer AGJivi 1000 IUpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1000 i.j.808,2819808,28 
5%
B02BD02 013DSrekombinantni čimbenik VIII (damoktokog alfa pegol)NB207 
 
PBayer AGBayer AGJivi 2000 IUpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x2000 i.j.1.616,56381.616,56 
5%
B02BD02 014DSrekombinantni čimbenik VIII (damoktokog alfa pegol)NB207 
 
PBayer AGBayer AGJivi 3000 IUpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x3000 i.j.2.424,84572.424,85 
5%
B02BD02 021DSrekombinantni čimbenik VIII (rurioktokog alfa pegol)NB207 
 
PBaxalta Innovations GmbHBaxalta Belgium Manufacturing SAAdynovipraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j.374,4376374,44 
5%
B02BD02 022DSrekombinantni čimbenik VIII (rurioktokog alfa pegol)NB207 
 
PBaxalta Innovations GmbHBaxalta Belgium Manufacturing SAAdynovipraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1000 i.j.736,6726736,67 
5%
B02BD02 023DSrekombinantni čimbenik VIII (turoktokog alfa pegol)NB207 
 
PNovo Nordisk A/SNovo Nordisk A/SEsperoctpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j.327,8253327,83 
5%
B02BD02 024DSrekombinantni čimbenik VIII (turoktokog alfa pegol)NB207 
 
PNovo Nordisk A/SNovo Nordisk A/SEsperoctpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1000 i.j.655,6507655,65 
5%
B02BD02 025DSrekombinantni čimbenik VIII (turoktokog alfa pegol)NB207 
 
PNovo Nordisk A/SNovo Nordisk A/SEsperoctpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x3000 i.j.1.966,95201.966,95 
5%
B02BD02 031DSrekombinantni čimbenik VIII (turoktokog alfa)NB205 
 
PNovo Nordisk A/SNovo Nordisk A/SNovoEightpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x250 i.j.157,8857157,89 
5%
B02BD02 033DSrekombinantni čimbenik VIII (turoktokog alfa)NB205 
 
PNovo Nordisk A/SNovo Nordisk A/SNovoEightpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1.000 i.j.619,8806619,88 
5%
B02BD02 034DSrekombinantni čimbenik VIII (turoktokog alfa)NB205 
 
PNovo Nordisk A/SNovo Nordisk A/SNovoEightpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1.500 i.j.918,9422918,94 
5%
B02BD02 035DSrekombinantni čimbenik VIII (turoktokog alfa)NB205 
 
PNovo Nordisk A/SNovo Nordisk A/SNovoEightpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x2.000 i.j.1.239,76111.239,76 
5%
B02BD02 036DSrekombinantni čimbenik VIII (turoktokog alfa)NB205 
 
PNovo Nordisk A/SNovo Nordisk A/SNovoEightpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x3.000 i.j.1.837,88441.837,88 
5%
B02BD02 061DSčimbenik VIIINB204 
 
PKedrion S.p.A.Kedrion S.p.A.Emoclotpraš. i otap. za otop. za inf., boč. stakl. 1x500 i.j. (50 IU/ml)170,5329170,53 
5%
B02BD02 062DSčimbenik VIIINB204 
 
PKedrion S.p.A.Kedrion S.p.A.Emoclotpraš. i otap. za otop. za inf., boč. stakl. 1x1000 i.j. (100 IU/ml)315,0176315,02 
5%
B02BD02 072DSčimbenik VIIINB204 
 
PJana Pharm d.o.o.OctapharmaOctanatelio. boč. 500 i.j.189,4817189,48 
5%
B02BD02 073DSčimbenik VIIINB204 
 
PJana Pharm d.o.o.OctapharmaOctanatelio. boč. 1.000 i.j.350,0206350,02 
5%
B02BD02 079DSrekombinantni čimbenik VIII (oktokog alfa)NB205 
 
PTakeda Manufacturing Austria AGBaxalta Belgium Manufacturing SAAdvatepraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 IU/5 ml339,1758339,18 
5%
B02BD02 080DSrekombinantni čimbenik VIII (oktokog alfa)NB205 
 
PTakeda Manufacturing Austria AGBaxalta Belgium Manufacturing SAAdvatepraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1.000 IU/5 ml678,8745678,87 
5%
B02BD02 082DSrekombinantni čimbenik VIII (moroktokog alfa)NB205 
 
PPfizer Europe MA EEIGWyeth Farma S.A.ReFacto AFpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x250 i.j.161,1573161,16 
5%
B02BD02 083DSrekombinantni čimbenik VIII (moroktokog alfa)NB205 
 
PPfizer Europe MA EEIGWyeth Farma S.A.ReFacto AFpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j.305,2585305,26 
5%
B02BD02 084DSrekombinantni čimbenik VIII (moroktokog alfa)NB205 
 
PPfizer Europe MA EEIGWyeth Farma S.A.ReFacto AFpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1.000 i.j.632,7255632,73 
5%
B02BD02 085DSrekombinantni čimbenik VIII (moroktokog alfa)NB205 
 
PPfizer Europe MA EEIGWyeth Farma S.A.ReFacto AFpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x2.000 i.j.1.265,45091.265,45 
5%
B02BD02 086DSrekombinantni čimbenik VIII (simoktokog alfa)NB205 
 
POctapharma ABOctapharma ABNuwiqpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x250 i.j.157,8857157,89 
5%
B02BD02 087DSrekombinantni čimbenik VIII (simoktokog alfa)NB205 
 
POctapharma ABOctapharma ABNuwiqpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j.299,0617299,06 
5%
B02BD02 088DSrekombinantni čimbenik VIII (simoktokog alfa)NB205 
 
POctapharma ABOctapharma ABNuwiqpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1.000 i.j.619,8806619,88 
5%
B02BD02 095DSrekombinantni čimbenik VIII (oktokog alfa)NB205 
 
PBayer AGBayer AGKovaltrypraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j.335,5299335,53 
5%
B02BD02 096DSrekombinantni čimbenik VIII (oktokog alfa)NB205 
 
PBayer AGBayer AGKovaltrypraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1000 i.j.671,0598671,06 
5%
B02BD02 097DSrekombinantni čimbenik VIII (oktokog alfa)NB205 
 
PBayer AGBayer AGKovaltrypraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x2000 i.j.1.342,11961.342,12 
5%
B02BD03 063DSaktivirani koncentrat čimbenika protrombinskog kompleksaNB204 
 
PBaxalta Innovations GmbHTakeda Manufacturing Austria AGFeiba 50 U/mlpraš. i otap. za otop. za inf., boč. 1x500 U/10 ml (50 U/ml)386,4039386,40 
5%
B02BD04 063DSčimbenik IX NB204 
 
PJana Pharm d.o.o.OctapharmaOctanine Fpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j.+5 ml otap.+set185,9831185,98 
5%
B02BD04 072DSčimbenik IX NB204 
 
PBaxalta Innovations GmbHTakeda Manufacturing Austria AGImmunine 600 IUpraš. i otap. za otop. za inj./inf., boč. 1x600 IU/5 ml212,4892212,49 
5%
B02BD04 074DSrekombinantni čimbenik IXFc (eftrenonakog alfa)NB205 
 
PSwedish Orphan Biovitrum AB (publ)Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)Alprolixpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x250 i.j.252,0074252,01 
5%
B02BD04 075DSrekombinantni čimbenik IXFc (eftrenonakog alfa)NB205 
 
PSwedish Orphan Biovitrum AB (publ)Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)Alprolixpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j.504,0149504,01 
5%
B02BD04 076DSrekombinantni čimbenik IXFc (eftrenonakog alfa)NB205 
 
PSwedish Orphan Biovitrum AB (publ)Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)Alprolixpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1000 i.j.1.008,02971.008,03 
5%
B02BD04 077DSrekombinantni čimbenik IXFc (eftrenonakog alfa)NB205 
 
PSwedish Orphan Biovitrum AB (publ)Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)Alprolixpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x2000 i.j.2.016,05952.016,06 
5%
B02BD04 078DSrekombinantni čimbenik IXFc (eftrenonakog alfa)NB205 
 
PSwedish Orphan Biovitrum AB (publ)Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)Alprolixpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x3000 i.j.3.024,08923.024,09 
5%
B02BD04 091DSrekombinantni humani faktor IX (nonakog beta pegol)NB205 
 
PNovo Nordisk A/SNovo Nordisk A/SRefixiapraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j.629,7697629,77 
5%
B02BD04 092DSrekombinantni humani faktor IX (nonakog beta pegol)NB205 
 
PNovo Nordisk A/SNovo Nordisk A/SRefixiapraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1000 i.j.1.259,53951.259,54 
5%
B02BD04 093DSrekombinantni humani faktor IX (nonakog beta pegol)NB205 
 
PNovo Nordisk A/SNovo Nordisk A/SRefixiapraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x2000 i.j.2.519,07892.519,08 
5%
B02BD04 095DSrekombinantni čimbenik IX (nonakog alfa)NB205 
 
PPfizer Europe MA EEIGWyeth Farma S.A.BeneFIXpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x250 i.j.118,2812118,28 
5%
B02BD04 096DSrekombinantni čimbenik IX (nonakog alfa)NB205 
 
PPfizer Europe MA EEIGWyeth Farma S.A.BeneFIXpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j.236,5625236,56 
5%
B02BD04 097DSrekombinantni čimbenik IX (nonakog alfa)NB205 
 
PPfizer Europe MA EEIGWyeth Farma S.A.BeneFIXpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1.000 i.j.473,1250473,12 
5%
B02BD04 098DSrekombinantni čimbenik IX (nonakog alfa)NB205 
 
PPfizer Europe MA EEIGWyeth Farma S.A.BeneFIXpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x2.000 i.j.946,2499946,25 
5%
B02BD06 075DSkoagulacijski faktor VIII, ljudski, von Willebrandov faktor, ljudskiNB206 
 
PJana Pharm d.o.o.OctapharmaWilate 500, 500 IU FVIII i 500 IU vWFpraš. i otap. za otop. za inj., boč. 1x500 IU i 500 IU267,3674267,37 
5%
B02BD06 076DSkonc. čimbenik VIII s von Willebrandovim čimbenikomNB204 
 
PBaxalta Innovations GmbHTakeda Manufacturing Austria AGImmunate 500 IU FVIII/375 IU vWFpraš. i otap. za otop. za inj., boč. 1x500 IU FVIII/375 IU vWF/5 ml194,8676194,87 
5%
B02BD06 077DSkoagulacijski faktor VIII, ljudski, von Willebrandov faktor, ljudskiNB206 
 
PCSL Behring GmbHCSL Behring GmbHHaemate P 1200 IU VWF/500 IU FVIIIpraš. i otap. za otop. za inj., boč. 1x1.200 IU vWF/500 IU FVIII241,8648241,86 
5%
B02BD07 051DSčimbenik ugrušavanja krvi XIIINB204 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
B02BD08 084DSaktivirani rekombinantni čimbenik VII A NB204 
 
PNovo Nordisk A/SNovo NordiskNovoSevenpraš. i otap. za otop. za inj., 1x1 mg (50 KIU)591,2430591,24 
5%
B02BD08 088DSaktivirani rekombinantni čimbenik VII A NB204 
 
PNovo Nordisk A/SNovo NordiskNovoSevenpraš. i otap. za otop. za inj., 1x2 mg (100 KIU)1.171,45001.171,45 
5%
B02BD08 089DSaktivirani rekombinantni čimbenik VII A NB204 
 
PNovo Nordisk A/SNovo NordiskNovoSevenpraš. i otap. za otop. za inj., 1x5 mg (250 KIU)2.910,76652.910,77 
5%
B02BX04 063KSromiplostimNB50430 mcg65,6028PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Nplatepraš. i otap. za otop. za inj., štrc. napunj. 1x250 mcg546,6879546,69 
5%
B02BX04 064KSromiplostimNB50430 mcg66,0358PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Nplatepraš. i otap. za otop. za inj., štrc. napunj. 1x500 mcg1.100,59861.100,60 
5%
B02BX05 161KSeltrombopagNB50450 mg64,3474ONovartis Europharm Limited IrskaLek d.d., Novartis Pharma GmbHRevoladetbl. film obl. 28x25 mg32,1737900,86 
5%
B02BX05 162KSeltrombopagNB50450 mg64,3475ONovartis Europharm Limited IrskaLek d.d., Novartis Pharma GmbHRevoladetbl. film obl. 28x50 mg64,34751.801,73 
5%
B02BX06 071DSemicizumabNB50715 mg1.069,1413PRoche Registration GmbHRoche Austria GmbHHemlibraotop. za inj., boč. stakl. 1x1 ml (30 mg/ml)2.138,28262.138,28 
5%
B02BX06 072DSemicizumabNB50715 mg1.065,2120PRoche Registration GmbHRoche Austria GmbHHemlibraotop. za inj., boč. stakl. 1x0,4 ml (150 mg/ml)4.260,84814.260,85 
5%
B02BX06 073DSemicizumabNB50715 mg1.063,1228PRoche Registration GmbHRoche Austria GmbHHemlibraotop. za inj., boč. stakl. 1x0,7 ml (150 mg/ml)7.441,85957.441,86 
5%
B02BX06 074DSemicizumabNB50715 mg1.062,2877PRoche Registration GmbHRoche Austria GmbHHemlibraotop. za inj., boč. stakl. 1x1 ml (150 mg/ml)10.622,877410.622,88 
5%
B02BX06 971DSemicizumabNB51015 mg1.069,1413PRoche Registration GmbHRoche Austria GmbHHemlibraotop. za inj., boč. stakl. 1x1 ml (30 mg/ml)2.138,28262.138,28 
5%
B02BX06 972DSemicizumabNB51015 mg1.065,2120PRoche Registration GmbHRoche Austria GmbHHemlibraotop. za inj., boč. stakl. 1x0,4 ml (150 mg/ml)4.260,84814.260,85 
5%
B02BX06 973DSemicizumabNB51015 mg1.063,1228PRoche Registration GmbHRoche Austria GmbHHemlibraotop. za inj., boč. stakl. 1x0,7 ml (150 mg/ml)7.441,85957.441,86 
5%
B02BX06 974DSemicizumabNB51015 mg1.062,2877PRoche Registration GmbHRoche Austria GmbHHemlibraotop. za inj., boč. stakl. 1x1 ml (150 mg/ml)10.622,877410.622,88 
5%
B02BX08 171KSavatrombopagNB50420 mg64,3480OSwedish Orphan Biovitrum AB (publ)Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)Doptelettbl. film obl. 10x20 mg64,3480643,48 
5%
B02BX08 172KSavatrombopagNB50420 mg64,3480OSwedish Orphan Biovitrum AB (publ)Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)Doptelettbl. film obl. 15x20 mg64,3480965,22 
5%
B02BX08 173KSavatrombopagNB50420 mg64,3480OSwedish Orphan Biovitrum AB (publ)Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)Doptelettbl. film obl. 30x20 mg64,34801.930,44 
5%
B03AA02 141 
željezo II -fumarat0,2 g0,0653OAlkaloid d.o.o.AlkaloidHeferolcaps. 30x350 mg0,11423,43R5%
B03AC01 021DSželjezo karboksimaltoza100 mg19,7813PVifor France S.A.Vifor France S.A.Ferinjectotop. za inj. ili inf. , boč. 1x10 ml (50 mg/ml)98,906498,91 
5%
B03AC01 022DSželjezo karboksimaltoza100 mg18,7921PVifor France S.A.Vifor France S.A.Ferinjectotop. za inj. ili inf. , boč. 1x20 ml (50 mg/ml)187,9209187,92 
5%
B03AC02 051DSželjezo III-oksid saharat100 mg5,8876P 
 
 
1x100 mg5,8876 
 
5%
B03AC05 051POželjezo III-sorbitol glukonska kiselina 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
B03AC06 062DSželjezova(III) derizomaltoza100 mg19,7813PPharmacosmos A/SPharmacosmos A/SMonoferotop. za inj./inf., amp./boč. 5x5 ml (100 mg/ml)98,9064494,53 
5%
B03BA01 051PRcijanokobalamin20 mcg 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
B03BB01 161 
folatna kiselina10 mg0,2166OMakpharm d.o.o.G.L. Pharma GmbHFolbellatbl. 30x5 mg0,10833,25R5%
B03XA01 001DSPOeritropoetin thetaNB3011 T i.j.5,0231Pratiopharm GmbHPliva Hrvatska d.o.oEporatiootop. za inj., štrc. napunj. 6x2.000 i.j./0,5 ml10,046260,28 
5%
B03XA01 002DSPOeritropoetin thetaNB3011 T i.j.5,0194Pratiopharm GmbHPliva Hrvatska d.o.oEporatiootop. za inj., štrc. napunj. 6x3.000 i.j./0,5 ml15,058390,35 
5%
B03XA01 003DSPOeritropoetin thetaNB3011 T i.j.4,9787Pratiopharm GmbHPliva Hrvatska d.o.oEporatiootop. za inj. štrc. napunj. 6x4.000 i.j./0,5 ml19,9146119,49 
5%
B03XA01 004DSPOeritropoetin thetaNB3011 T i.j.4,6439Pratiopharm GmbHPliva Hrvatska d.o.oEporatiootop. za inj., štrc. napunj. 6x10.000 i.j./ml46,4388278,63 
5%
B03XA01 005DSPOeritropoetin thetaNB3011 T i.j.4,6152Pratiopharm GmbHPliva Hrvatska d.o.oEporatiootop. za inj., štrc. napunj. 1x20.000 i.j./ml92,303492,30 
5%
B03XA01 021DSPOepoetin alfaNB3011 T i.j.4,5208PSandoz GmbHSandozBinocritotop. za inj., štrc. napunj. 6x2.000 i.j/ml9,041554,25 
5%
B03XA01 023DSPOepoetin alfaNB3011 T i.j.4,4808PSandoz GmbHSandozBinocritotop. za inj., štrc. napunj. 6x4.000 i.j/0,4 ml17,9231107,54 
5%
B03XA01 075DSPOepoetin betaNB3011 T i.j.4,5418PRoche Registration GmbHRocheNeoRecormonšprica 6x2.000 i.j/0,3 ml9,083654,50 
5%
B03XA01 077DSPOepoetin betaNB3011 T i.j.4,4137PRoche Registration GmbHRocheNeoRecormonšprica 6x4.000 i.j/0,3 ml17,6548105,93 
5%
B03XA01 078DSPOepoetin betaNB3011 T i.j.4,3430PRoche Registration GmbHRocheNeoRecormonšprica 6x10.000 i.j/0,6 ml43,4300260,58 
5%
B03XA01 081DSPOeritropoetin zetaNB3011 T i.j.5,0231PPfizer Europe MA EEIGSTADA Arzneimittel AG, Hospira Enterprises B.V.Retacritotop. za inj., štrc. napunj. 6x2.000 i.j/0,6 ml10,046260,28 
5%
B03XA01 082DSPOeritropoetin zetaNB3011 T i.j.4,9787PPfizer Europe MA EEIGSTADA Arzneimittel AG, Hospira Enterprises B.V.Retacritotop. za inj., štrc. napunj. 6x4.000 i.j/0,4 ml19,9146119,49 
5%
B03XA01 083DSPOeritropoetin zetaNB3011 T i.j.4,4448PPfizer Europe MA EEIGSTADA Arzneimittel AG, Hospira Enterprises B.V.Retacritotop. za inj., štrc. napunj. 6x10.000 i.j/ml44,4480266,69 
5%
B03XA02 061DSPOdarbepoetin alfaNB3014,5 mcg7,0315PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Aranespotop. za inj., štrc. stakl. 1x10 mcg/0,4 ml (25 mcg/ml)15,625515,63 
5%
B03XA02 062DSPOdarbepoetin alfaNB3014,5 mcg6,8544PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Aranespotop. za inj., štrc. stakl. 1x30 mcg/0,3ml (100 mcg/ml)45,696545,70 
5%
B03XA02 063DSPOdarbepoetin alfaNB3014,5 mcg7,6624PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Aranespotop. za inj., štrc. stakl. 1x20 mcg/0,5 ml (40 mcg/ml)30,649730,65 
5%
B03XA02 064DSPOdarbepoetin alfaNB3014,5 mcg6,8959PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Aranespotop. za inj., štrc. stakl. 1x40 mcg/0,4 ml (100 mcg/ml)61,296761,30 
5%
B03XA02 065DSPOdarbepoetin alfaNB3014,5 mcg6,8959PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Aranespotop. za inj., štrc. stakl. 1x50 mcg/0,5 ml (100 mcg/ml)76,620976,62 
5%
B03XA02 066DSPOdarbepoetin alfaNB3014,5 mcg6,8959PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Aranespotop. za inj., štrc. stakl. 1x60 mcg/0,3 ml (200 mcg/ml)91,945191,95 
5%
B03XA02 067DSPOdarbepoetin alfaNB3014,5 mcg6,8959PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Aranespotop. za inj., štrc. stakl. 1x80 mcg/0,4 ml (200 mcg/ml)122,5934122,59 
5%
B03XA03 062DSPOmetoksi polietilenglikol-epoetin betaNB3014 mcg6,1667PRoche Registration GmbHRocheMirceraotop. za inj., štrc. napunj. 1x50 mcg/0,3 ml77,084177,08 
5%
B03XA03 063DSPOmetoksi polietilenglikol-epoetin betaNB3014 mcg6,0464PRoche Registration GmbHRocheMirceraotop. za inj., štrc. napunj. 1x75 mcg/0,3 ml113,3705113,37 
5%
B03XA03 064DSPOmetoksi polietilenglikol-epoetin betaNB3014 mcg6,0464PRoche Registration GmbHRocheMirceraotop. za inj., štrc. napunj. 1x100 mcg/0,3ml151,1593151,16 
5%
B03XA03 065DSPOmetoksi polietilenglikol-epoetin betaNB3014 mcg6,0464PRoche Registration GmbHRocheMirceraotop. za inj., štrc. napunj. 1x120 mcg/0,3ml181,3909181,39 
5%
B03XA03 066DSPOmetoksi polietilenglikol-epoetin betaNB3014 mcg6,0464PRoche Registration GmbHRocheMirceraotop. za inj., štrc. napunj. 1x150 mcg/0,3ml226,7383226,74 
5%
B03XA03 067DSPOmetoksi polietilenglikol-epoetin betaNB3014 mcg6,0464PRoche Registration GmbHRocheMirceraotop. za inj. štrc. napunj. 1x200 mcg/0,3ml302,3187302,32 
5%
B05AA01 011DSljudski albumin 5%NB501 
 
PImunološki zavodImunološki zavodAlbumin ljudski 50 g/lotop. za inf., boca stakl. 1x250 ml34,242534,24 
5%
B05AA01 012DSljudski albumin 20%NB502 
 
PImunološki zavodImunološki zavodAlbumin (ljudski) 20%otop. za inf., boca stakl. 1x50 ml26,646826,65 
5%
B05AA01 013DSljudski albumin 20%NB502 
 
PImunološki zavodImunološki zavodAlbumin (ljudski) 20%otop. za inf., boca stakl. 1x100 ml54,229254,23 
5%
B05AA01 064DSljudski albumin 20%NB502 
 
PJana Pharm d.o.o.OctapharmaAlbunorm 20% (non HR)otop. za inf., boč. stakl. 1x100 ml54,229254,23 
5%
B05AA01 065DSljudski albumin 5%NB501 
 
PJana Pharm d.o.o.Octapharma Pharmazeutika Octapharma S.A.S., Octapharma AB, Octapharma Produktionsgesellschaft, Octapharma GmbHAlbunorm 5%otop. za inf., boca stakl. 1x250 ml34,242534,24 
5%
B05AA01 066DSljudski albumin 20%NB502 
 
PJana Pharm d.o.o.OctapharmaAlbunorm 20%otop. za inf., boca stakl. 1x50 ml26,646826,65 
5%
B05AA01 067DSljudski albumin 5%NB501 
 
PJana Pharm d.o.o.Octapharma Pharmazeutika Octapharma S.A.S., Octapharma AB, Octapharma Produktionsgesellschaft, Octapharma GmbHAlbunorm 5%otop. za inf., boca stakl. 1x100 ml16,238616,24 
5%
B05AA01 075DSljudski albumin 20%NB502 
 
PKedrion S.p.A.Kedrion S.p.A.Human albumin Kedrionotop. za inf., stakl. boč. 1x50 ml (200 g/l)26,646826,65 
5%
B05AA01 076DSljudski albumin 20%NB502 
 
PKedrion S.p.A.Kedrion S.p.A.Human albumin Kedrionotop. za inf., stakl. boč. 1x100 ml (200 g/l)54,229254,23 
5%
B05AA01 081DSljudski albumin 20%NB502 
 
PCSL Behring GmbHCSL Behring GmbHAlbumeon 200 g/lboč. 1x50 ml26,646826,65 
5%
B05AA01 083DSljudski albumin 20%NB502 
 
PBaxalta Innovations GmbHTakeda Manufacturing Austria AGFlexbuminotop. za inf. (200 g/l), vreć. 1x50 ml/kutija26,646826,65 
5%
B05AA01 084DSljudski albumin 20%NB502 
 
PBaxalta Innovations GmbHTakeda Manufacturing Austria AGFlexbuminotop. za inf. (200 g/l), vreć. 12x50 ml/kutija, 2 kutije26,6468639,52 
5%
B05AA01 085DSljudski albumin 20%NB502 
 
PBaxalta Innovations GmbHTakeda Manufacturing Austria AGFlexbuminotop. za inf. (200 g/l), vreć. 1x50 ml/kutija, 24 kutije26,6468639,52 
5%
B05AA01 086DSljudski albumin 20%NB502 
 
PBaxalta Innovations GmbHTakeda Manufacturing Austria AGFlexbuminotop. za inf. (200 g/l), vreć. 1x100 ml/kutija54,229254,23 
5%
B05AA01 087DSljudski albumin 20%NB502 
 
PBaxalta Innovations GmbHTakeda Manufacturing Austria AGFlexbuminotop. za inf. (200 g/l), vreć. 6x100 ml/kutija, 2 kutije54,2292650,75 
5%
B05AA01 088DSljudski albumin 20%NB502 
 
PBaxalta Innovations GmbHTakeda Manufacturing Austria AGFlexbuminotop. za inf. (200 g/l), vreć. 1x100 ml/kutija, 12 kutija54,2292650,75 
5%
B05AA01 089DSljudski albumin 20%NB502 
 
PCSL Behring GmbHCSL Behring GmbHAlbumeon 200 g/lboč. 1x100 ml51,517751,52 
5%
B05AA01 964DSljudski albumin 20%NB502 
 
PJana Pharm d.o.o.OctapharmaAlbunorm 20% (HR)otop. za inf., boč. stakl. 1x100 ml43,383143,38 
5%
B05AA02 061DSproteini ljudske plazmeNV701 
 
POctapharma (IP) SPRLOctapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H., Octapharma ABoctaplasLGotop. za inf., vreć. 1x200 ml (45-70 mg/ml)86,000486,00 
5%
B05AA05 002PRdekstran 40 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Soludeks 40otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (100 mg/ml)5,660656,61 
5%
B05AA06 051DSželatina 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
B05AA07 063DShidroksietil škrob 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiVoluven 6%boca 10x500 ml6,557865,58 
5%
B05AA07 064DShidroksietil škrob 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiVoluven 6%vreć. plast. 20x500 ml6,5578131,16 
5%
B05AA07 081DShidroksietil škrob (poli-o-2-hidroksietil škrob) 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiVolulyte 6%otop. za inf., vreć. poliolef. 20x500 ml5,3118106,24 
5%
B05BA01 081DSinfuzije aminokiselina (N (2)-L-alanin-L-glutamin) 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiDipeptivenboč. 10x100 ml31,0486310,49 
5%
B05BA01 091DSinfuzije aminokiselina 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiNephrotect 10%boč. 10x500 ml14,7123147,12 
5%
B05BA02 065DSotopine masti i masnih kiselina 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiSMOFlipid 20% emulzija za infuzijuboca stakl. 10x100 ml4,677246,77 
5%
B05BA02 066DSotopine masti i masnih kiselina 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiSMOFlipid 20% emulzija za infuzijuboca stakl. 10x500 ml12,4454124,45 
5%
B05BA03 008POglukoza 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Glukoza HZTM 5% otopina za infuzijuotop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (50 mg/ml)0,90929,09 
5%
B05BA03 010POglukoza 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Glukoza HZTM 10% otopina za infuzijuotop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (100 mg/ml)1,175911,76 
5%
B05BA03 012DSglukoza 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Glukoza HZTM 10% otopina za infuzijuotop. za inf., boca stakl. 10x250 ml (100 mg/ml)1,007410,07 
5%
B05BA03 021POglukoza 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Glukoza 5%otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (50 mg/ml)0,90929,09 
5%
B05BA03 022PRglukoza 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Glukoza HZTM 5% otopina za infuzijuotop. za inf., boca stakl. 10x250 ml (50 mg/ml)0,82298,23 
5%
B05BA03 023DSglukoza 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Glukoza HZTM 5% otopina za infuzijuotop. za inf., boč. stakl. 20x100 ml (50 mg/ml)0,777815,56 
5%
B05BA03 024POglukoza 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Glukoza 10%otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (100 mg/ml)1,175911,76 
5%
B05BA03 026DSglukoza 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Glukoza HZTM 10% otopina za infuzijuotop. za inf., boč. stakl. 20x100 ml (100 mg/ml)0,858717,17 
5%
B05BA03 061DSglukoza 
 
PBaxter d.o.o.Baxter, Bieffe MeditalGlukoza 5% Viaflootop. za inf.,vreć. plast. 50x100 ml (50mg/ml)0,866743,33 
5%
B05BA03 062PRglukoza 
 
PBaxter d.o.o.Baxter, Bieffe MeditalGlukoza 5% Viaflootop. za inf., vreć. plast. 30x250 ml (50mg/ml)0,919827,59 
5%
B05BA03 063POglukoza 
 
PBaxter d.o.o.Baxter, Bieffe MeditalGlukoza 5% Viaflootop. za inf., vreć. plast. 20x500 ml (50mg/ml)1,015320,31 
5%
B05BA03 067DSglukoza 
 
PBaxter d.o.o.Baxter, Bieffe MeditalGlukoza 5% Viaflootop. za inf., vreć. plast. 60x100 ml (50mg/ml)0,740644,44 
5%
B05BA03 071DSglukoza 
 
PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Glukoza B. Braun 50 mg/mlotop. za inf., 50 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 20x100 ml0,780015,60 
5%
B05BA03 072PRglukoza 
 
PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Glukoza B. Braun 50 mg/mlotop. za inf., 50 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 10x250 ml0,82788,28 
5%
B05BA03 073POglukoza 
 
PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Glukoza B. Braun 50 mg/mlotop. za inf., 50 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 10x500 ml0,91389,14 
5%
B05BA03 074DSglukoza 
 
PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Glukoza B. Braun 50 mg/mlotop. za inf., 50 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 10x1000 ml1,581715,82 
5%
B05BA03 075POglukoza 
 
PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Glukoza B. Braun 100 mg/mlotop. za inf., 100 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 10x500 ml1,179911,80 
5%
B05BA03 076DSglukoza 
 
PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Glukoza B. Braun 100 mg/mlotop. za inf., 100 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 10x1000 ml1,636216,36 
5%
B05BA03 077DSglukoza 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiGlukoza Fresenius Kabi 5%otop. za inf., boca plast. 40x100 ml0,702128,08 
5%
B05BA03 078POglukoza 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiGlukoza Fresenius Kabi 10%otop. za inf., boca plast. 10x500 ml1,061810,62 
5%
B05BA03 079PRglukoza 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiGlukoza Fresenius Kabi 5%otop. za inf., boca plast. 20x250 ml0,745414,91 
5%
B05BA03 080POglukoza 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiGlukoza Fresenius Kabi 5%otop. za inf., boca plast. 10x500 ml0,82258,22 
5%
B05BA03 081DSglukoza 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiGlukoza Fresenius Kabi 5%otop. za inf., vreć. plast. 60x50 ml0,703642,21 
5%
B05BA03 084POglukoza 
 
PBaxter d.o.o.Bieffe Medital S.A.Glukoza 10% Viaflootop. za inf., vreć. plast. 20x500 ml, (100 mg/ml)0,955619,11 
5%
B05BA03 086DSglukoza 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiGlukoza Fresenius Kabi 5%otop. za inf., vreć. plast. 50x100 ml0,780039,00 
5%
B05BA03 087PRglukoza 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiGlukoza Fresenius Kabi 5%otop. za inf., vreć. plast. 30x250 ml0,827824,83 
5%
B05BA03 088POglukoza 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiGlukoza Fresenius Kabi 5%otop. za inf., vreć. plast. 20x500 ml0,913818,28 
5%
B05BA03 089DSglukoza 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiGlukoza Fresenius Kabi 5%otop. za inf., vreć. plast. 10x1000 ml1,736317,36 
5%
B05BA10 025DSotopina aminokiselina s elektrolitima + otopina glukoze + lipidna emulzija 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi ABSmofKabiven Nutribasevreć. plast. 4x1026 ml25,5000102,00 
5%
B05BA10 026DSotopina aminokiselina s elektrolitima + otopina glukoze + lipidna emulzija 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi ABSmofKabiven Nutribasevreć. plast. 4x1539 ml32,1242128,50 
5%
B05BA10 031DSglukoza + otopina aminokiselina s elektrolitima + masna emulzija 
 
PB. Braun Melsungen AGB. Braun Melsungen AGNutriflex Omega periemulzija za infuziju, vreć. 5x1250 ml27,3807136,90 
5%
B05BA10 032DSglukoza + otopina aminokiselina s elektrolitima + masna emulzija 
 
PB. Braun Melsungen AGB. Braun Melsungen AGNutriflex Omega periemulzija za infuziju, vreć. 5x1875 ml34,4827172,41 
5%
B05BA10 033DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid 
 
PB. Braun Melsungen AGB. Braun Melsungen AGNutriflex Omega 56/144 specijalemulzija za infuziju, vreć. 5x625 ml15,660078,30 
5%
B05BA10 034DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid 
 
PB. Braun Melsungen AGB. Braun Melsungen AGNutriflex Omega 38/120 plusemulzija za infuziju, vreć. 5x1250 ml23,2026116,01 
5%
B05BA10 047DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid 
 
PB. Braun Melsungen AGB. Braun Melsungen AGNutriflex Omega 56/144 specijalemulzija za infuziju, vreć. 5x1250 ml27,0595135,30 
5%
B05BA10 048DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid 
 
PB. Braun Melsungen AGB. Braun Melsungen AGNutriflex Omega 56/144 specijalemulzija za infuziju, vreć. 5x1875 ml36,9208184,60 
5%
B05BA10 049DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid 
 
PB. Braun Melsungen AGB. Braun Melsungen AGNutriflex Omega 38/120 plusemulzija za infuziju, vreć. 5x1875 ml31,6836158,42 
5%
B05BA10 060DSglukoza + otopina aminokiselina + emulzija lipidaNB400 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi ABSmofKabiven extra Nitrogen bez elektrolitaemulz. za inf., vreć. 4x2025 ml80,7393322,96 
5%
B05BA10 061DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid 
 
PBaxter d.o.o.Baxter S.A.OliClinomel N4-550Eemulz. za inf., vreć. plast. 6x1000 ml21,3890128,33 
5%
B05BA10 062DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid 
 
PBaxter d.o.o.Baxter S.A.OliClinomel N4-550Eemulz. za inf., vreć. plast. 4x2000 ml29,1227116,49 
5%
B05BA10 064DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid 
 
PBaxter d.o.o.Baxter S.A.OliClinomel N7-1000Eemulz. za inf., vreć. plast. 6x1000 ml22,4660134,80 
5%
B05BA10 065DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid 
 
PBaxter d.o.o.Baxter S.A.OliClinomel N7-1000Eemulz. za inf., vreć. plast. 4x2000 ml33,6482134,59 
5%
B05BA10 066DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiKabivenvreć. plast. 4x1026 ml22,276589,11 
5%
B05BA10 067DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiKabivenvreć. plast. 4x1540 ml24,656998,63 
5%
B05BA10 068DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiKabiven Peripheralvreć. plast. 4x1440 ml24,430397,72 
5%
B05BA10 069DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiKabiven Peripheralvreć. plast. 4x1920 ml25,8650103,46 
5%
B05BA10 070DSglukoza + otopina aminokiselina s elektrolitima + emulzija lipidaNB400 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi ABSmofKabiven extra Nitrogenemulz. za inf., vreć. 4x1518 ml65,4111261,64 
5%
B05BA10 075DSinfuzije aminokiselina 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiAminoven Infant 10%boč. 10x250 ml7,372873,73 
5%
B05BA10 076DSinfuzije aminokiselina 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiAminosteril N hepa 8%boca 10x500 ml9,258792,59 
5%
B05BA10 079DSinfuzije aminokiselina 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiAminoven 10%boca 10x500 ml7,478974,79 
5%
B05BA10 080DSglukoza + otopina aminokiselina s elektrolitima + emulzija lipidaNB400 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi ABSmofKabiven extra Nitrogenemulz. za inf., vreć. 4x2025 ml88,8314355,33 
5%
B05BA10 084DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid 
 
PBaxter d.o.o.Baxter S.A.Periolimel N4Eemulz. za inf., vreć. plast. 6x1000 ml37,8260226,96 
5%
B05BA10 085DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid 
 
PBaxter d.o.o.Baxter S.A.Periolimel N4Eemulz. za inf., vreć. plast. 4x2000 ml48,7504195,00 
5%
B05BA10 086DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid 
 
PBaxter d.o.o.Baxter S.A.Olimel N7Eemulz. za inf., vreć. plast. 4x2000 ml50,4347201,74 
5%
B05BA10 087DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid 
 
PBaxter d.o.o.Baxter S.A.Olimel N9Eemulz. za inf., vreć. plast. 6x1000 ml43,8680263,21 
5%
B05BA10 088DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid 
 
PBaxter d.o.o.Baxter S.A.Olimel N9Eemulz. za inf., vreć. plast. 4x2000 ml54,6420218,57 
5%
B05BA10 089DSglukoza + otopina aminokiselina s elektrolitima + emulzija lipida 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi ABSmofKabiven Low Osmo Peripheralemulz. za inf., vreć. 4x1400 ml52,9564211,83 
5%
B05BA10 090DSglukoza + otopina aminokiselina + emulzija lipidaNB400 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi ABSmofKabiven extra Nitrogen bez elektrolitaemulz. za inf., vreć. 4x1518 ml64,7687259,07 
5%
B05BA10 092DSglukoza + otopina aminokiselina s elektrolitima + masna emulzija 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiSmofKabiven Peripheralemulzija za infuziju, vreć. 4x1206 ml28,0510112,20 
5%
B05BA10 093DSglukoza + otopina aminokiselina s elektrolitima + masna emulzija 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiSmofKabiven Peripheralemulzija za infuziju, vreć. 4x1448 ml30,1798120,72 
5%
B05BA10 094DSglukoza + otopina aminokiselina s elektrolitima + masna emulzija 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiSmofKabiven Peripheralemulzija za infuziju, vreć. 4x1904 ml32,8834131,53 
5%
B05BA10 095DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiSmofKabiven bez elektrolitaemulz. za inf., plast. vreć. (Excel) 4x986 ml24,505998,02 
5%
B05BA10 096DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiSmofKabivenemulz. za inf., plast. vreć. (Excel) 4x986 ml24,505998,02 
5%
B05BA10 097DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiSmofKabivenemulz. za inf., plast. vreć. (Excel) 4x1477 ml30,8979123,59 
5%
B05BA10 098DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiSmofKabivenemulz. za inf., plast. vreć. (Excel) 4x1970 ml38,6184154,47 
5%
B05BA10 099DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiSmofKabivenemulz. za inf., plast. vreć. (Excel) 3x2463 ml44,8815134,64 
5%
B05BB01 014POnatrij-klorid 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Natrijev klorid HZTM 9 mg/ml (0,9%) otopina za infuzijuotop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (9 mg/ml)1,008710,09 
5%
B05BB01 018POnatrij-klorid 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Natrijev klorid HZTM 9 mg/ml (0,9%) otopina za infuzijuotop. za inf., boca stakl. 10x250 ml (9 mg/ml)0,87608,76 
5%
B05BB01 029POnatrij-klorid 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Natrijev klorid HZTM 9 mg/ml (0,9%) otopina za infuzijuotop. za inf., boca polietil. 20x500 ml (9 mg/ml)1,011420,23 
5%
B05BB01 031POnatrij-klorid 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Natrijev klorid HZTM 9 mg/ml (0,9%) otopina za infuzijuotop. za inf., boč. stakl. 20x100 ml (9 mg/ml)0,849416,99 
5%
B05BB01 032DSnatrij-klorid 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Natrijev klorid HZTM 10% koncentrat za otopinu za infuzijukonc. za otop. za inf. 10%, boč. stakl. 40x50 ml (100 mg/ml)0,939737,59 
5%
B05BB01 033DSnatrij-klorid 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Natrijev klorid HZTM 9 mg/ml (0,9%) otopina za infuzijuotop. za inf. 0,9%, vreć. PP 12x1000 ml1,645819,75 
5%
B05BB01 034DSnatrij-klorid 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Natrijev klorid HZTM 9 mg/ml (0,9%) otopina za infuzijuotop. za inf. 0,9%, vreć. PP 6x2000 ml2,631915,79 
5%
B05BB01 042POnatrij-klorid 
 
PBaxter d.o.o.Baxter/Bieffe MeditalNatrijev klorid Viaflo 9 mg/mlotop. za inf., 9 mg/ml, vreć. plast. 30x250 ml0,882626,48 
5%
B05BB01 043POnatrij-klorid 
 
PBaxter d.o.o.Baxter/Bieffe MeditalNatrijev klorid Viaflo 9 mg/mlotop. za inf., 9 mg/ml, vreć. plast. 20x500 ml1,015320,31 
5%
B05BB01 044DSnatrij-klorid 
 
PBaxter d.o.o.Baxter/Bieffe MeditalNatrijev klorid Viaflo 9 mg/mlotop. za inf., 9 mg/ml, vreć. plast. 10x1000 ml1,828918,29 
5%
B05BB01 046POnatrij-klorid 
 
PBaxter d.o.o.Baxter, Bieffe MeditalNatrijev klorid Viaflo 9 mg/mlotop. za inf., 9 mg/ml, vreć. plast. 60x100 ml0,728743,72 
5%
B05BB01 047POnatrij-klorid 
 
PAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid – INT d.o.o.Natrijev klorid Alkaloid 9 mg/mlotop. za inf., boca plast. 20x500 ml (9 mg/ml)0,868717,37 
5%
B05BB01 051DSnatrij-klorid 
 
P 
 
 
amp. 10%, 1x10 ml 
 
 
5%
B05BB01 052DSnatrij-klorid + kalcij-klorid + kalij-klorid 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Ringerova otopina HZTM otopina za infuzijuotop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (8,6 mg/ml+0,34 mg/ml+0,30 mg/ml)1,011410,11 
5%
B05BB01 053DSnatrij-klorid + natrij-acetat + natrij-laktat + kalcij-klorid + kalij-klorid + magnezij klorid 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Infusolotop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (5,723 mg/ml+5,305 mg/ml+0,56 mg/ml+0,294 mg/ml+0,372 mg/ml+0,305 mg/ml))1,148111,48 
5%
B05BB01 054DSnatrij-klorid + kalcij-klorid + kalij-klorid 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Ringerova otopinaotop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (8,6 mg/ml+0,33 mg/ml+0,30 mg/ml)1,011410,11 
5%
B05BB01 055DSnatrij-klorid + kalcij-klorid + kalij-klorid 
 
PBaxter d.o.o.Baxter, Bieffe MeditalRingerova otopina Viaflootop. za inf., vreć. plast. 20x500 ml1,015320,31 
5%
B05BB01 056DSnatrij-klorid + kalcij-klorid + kalij-klorid 
 
PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Ringerova otopina B. Braunotop. za inf., polietil. Ecoflac plus boca, 10x500 ml1,015310,15 
5%
B05BB01 057DSnatrij-klorid + kalcij-klorid + kalij-klorid 
 
PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Ringerova otopina B.Braunotop. za inf., polietil. Ecoflac plus boca, 10x1000 ml1,572815,73 
5%
B05BB01 058DSnatrij-klorid + kalij-klorid + kalcij-klorid-dihidrat + natrij-laktat 
 
PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Slož. otop. natrijevog laktata (Hartmannova otopina)otop. za inf., polietil. Ecoflac plus boca, 10x500 ml0,90049,00 
5%
B05BB01 059DSnatrij-klorid + kalij-klorid + kalcij-klorid-dihidrat + natrij-laktat 
 
PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Slož. otop. natrijevog laktata (Hartmannova otopina) otopina za infuzijuotop. za inf., polietil. Ecoflac plus boca, 10x1000 ml1,257212,57 
5%
B05BB01 060DSnatrij-klorid + kalij- klorid + kalcij-klorid-dihidrat + natrij-laktat 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiRingerov laktat Fresenius Kabiotop. za inf., boca plast. 10x500 ml0,80968,10 
5%
B05BB01 068DSnatrij-klorid + kalcij-klorid + kalij-klorid 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiRingerova otopina Fresenius Kabiotop. za inf., boca plast. 10x500 ml0,91389,14 
5%
B05BB01 071POnatrij-klorid 
 
PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Natrijev klorid B. Braun 9 mg/mlotop. za inf., 9 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 20x100 ml0,853417,07 
5%
B05BB01 072POnatrij-klorid 
 
PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Natrijev klorid B. Braun 9 mg/mlotop. za inf., 9 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 10x250 ml0,88268,83 
5%
B05BB01 073POnatrij-klorid 
 
PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Natrijev klorid B. Braun 9 mg/mlotop. za inf., 9 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 10x500 ml1,015310,15 
5%
B05BB01 074DSnatrij-klorid 
 
PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Natrijev klorid B. Braun 9 mg/mlotop. za inf., 9 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 10x1000 ml1,828918,29 
5%
B05BB01 077DSnatrij-klorid 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiNatrijev klorid Fresenius Kabi 9 mg/mlotop. za inf., PE boca, 10x1000 ml (9 mg/ml)1,645816,46 
5%
B05BB01 078POnatrij-klorid 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiNatrijev klorid Fresenius Kabi 9 mg/mlotop. za inf., vreć. plast. 50x100 ml (9 mg/ml)0,768138,40 
5%
B05BB01 079POnatrij-klorid 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiNatrijev klorid Fresenius Kabi 9 mg/mlotop. za inf., vreć. plast. 30x250 ml (9 mg/ml)0,794423,83 
5%
B05BB01 085DSnatrij-klorid + kalij-klorid + magnezij-klorid heksahidrat + kalcij-klorid dihidrat + natrij-acetat trihidrat + L-malatna kiselina 
 
PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Sterofundin Iso B. Braunotop. za inf., polietil. Ecoflac plus boca, 10x500 ml1,352513,52 
5%
B05BB01 086DSnatrij-klorid + kalij-klorid + magnezij-klorid heksahidrat + kalcij-klorid dihidrat + natrij-acetat trihidrat + L-malatna kiselina 
 
PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Sterofundin Iso B. Braunotop. za inf., polietil. Ecoflac plus boca, 10x1000 ml1,664516,64 
5%
B05BB01 087DSnatrij-klorid + kalij-klorid + magnezij-klorid heksahidrat + natrij-acetat trihidrat 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiIonolyteotop. za inf., vreć. plast. 20x500 ml1,217224,34 
5%
B05BB01 088DSnatrij-klorid + kalij-klorid + magnezij-klorid heksahidrat + natrij-acetat trihidrat 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiIonolyteotop. za inf., vreć. plast. 10x1000 ml1,498014,98 
5%
B05BB01 091DSnatrij-klorid + kalij-klorid + magnezij-klorid heksahidrat + natrij-acetat-trihidrat + natrij-glukonat 
 
PBaxter d.o.o.Baxter, Bieffe MeditalPlasma-Lyte 148 Viaflootop. za inf., vreć. plast. 20x500 ml1,503830,07 
5%
B05BB01 092DSnatrij-klorid + kalij-klorid + magnezij-klorid heksahidrat + natrij-acetat-trihidrat + natrij-glukonat 
 
PBaxter d.o.o.Baxter, Bieffe MeditalPlasma-Lyte 148 Viaflootop. za inf., vreć. plast. 10x1000 ml1,850218,50 
5%
B05BB01 093POnatrij-klorid 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiNatrijev klorid Fresenius Kabi 9 mg/mlotop. za inf., vreć. plast. 20x500 ml (9 mg/ml)0,913818,28 
5%
B05BB01 094DSnatrij-klorid 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiNatrijev klorid Fresenius Kabi 9 mg/mlotop. za inf., vreć. plast. 60x50 ml (9 mg/ml)0,692841,57 
5%
B05BB01 095POnatrij-klorid 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiNatrijev klorid Fresenius Kabi 9 mg/mlotop. za inf., boca plast. 40x100 ml (9 mg/ml)0,768130,72 
5%
B05BB01 096POnatrij-klorid 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiNatrijev klorid Fresenius Kabi 9 mg/mlotop. za inf., boca plast. 20x250 ml (9 mg/ml)0,794415,89 
5%
B05BB01 097POnatrij-klorid 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiNatrijev klorid Fresenius Kabi 9 mg/mlotop. za inf., boca plast. 10x500 ml (9 mg/ml)0,91389,14 
5%
B05BB01 098DSnatrij-klorid 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiNatrijev klorid Fresenius Kabi 9 mg/mlotop. za inf., vreć. plast. 10x1000 ml (9 mg/ml)1,481214,81 
5%
B05BB01 099DSnatrij-klorid 
 
PBaxter d.o.o.Baxter, Bieffe MeditalNatrijev klorid Viaflo 9 mg/mlotop. za inf. 9 mg/ml, vreć. plast. 75x50 ml0,692851,96 
5%
B05BB02 021DSglukoza + natrij-klorid 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Glukosalina I 50 mg/ml + 9 mg/ml otopina za infuzijuotop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (50 mg/ml+9 mg/ml)1,162711,63 
5%
B05BB02 022DSglukoza + natrij-klorid 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Glukosalina I 50 mg/ml + 9 mg/ml otopina za infuzijuotop. za inf., boca stakl. 10x250 ml (50 mg/ml+9 mg/ml)1,027310,27 
5%
B05BB02 024DSglukoza + natrij-klorid 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Glukosalina III 25 mg/ml + 4,5 mg/ml otopina za infuzijuotop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (25 mg/ml+4,5 mg/ml)1,221112,21 
5%
B05BB02 061DSglukoza + natrij-klorid 
 
PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Natrijev klorid 9 mg/ml + Glukoza 50 mg/ml B. Braunotop. za inf., (9 mg/ml+50 mg/ml), polietil. Ecoflac plus boca, 10x500 ml1,045910,46 
5%
B05BB02 062DSglukoza + natrij-klorid 
 
PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Natrijev klorid 9 mg/ml + Glukoza 50 mg/ml B. Braunotop. za inf., (9 mg/ml+50 mg/ml), polietil. Ecoflac plus boca, 10x1000 ml1,824918,25 
5%
B05BB02 071DSglukoza (kao hidrat) + natrij-klorid + natrij-acetat-trihidrat + kalij-klorid + magnezij-klorid heksahidrat 
 
PBaxter d.o.o.Bieffe Medital S.A.GNAK 50 mg/mlotop. za inf., vreć. plast. 10x1000 ml1,757317,57 
5%
B05BC01 006DSmanitol + natrij-klorid + natrij-acetat 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Manitol 10% + elektroliti HZTM otopina za infuzijuotop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (100 mg/ml+2,6 mg/ml+2,7 mg/ml)1,794217,94 
5%
B05BC01 007DSmanitol 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Manitol HZTM 20% otopina za infuzijuotop. za inf., boca stakl. 10x250 ml (200 mg/ml)1,755917,56 
5%
B05CX10 961DSotopine za ispiranje mokraćnog mjehura 
 
LFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiPurisole SMvreć. plast. 1x3000 ml7,40467,40 
5%
B05CX10 963DSotopina za ispiranje kod endoskopskih pretraga i operativnih zahvata 
 
LB. Braun Adria d.o.o.B.BraunSorbitol/Manitol 3% B. Braunecobag/ecobag Click 4x3.000 ml6,664026,66 
5%
B05CX10 964DSotopina za ispiranje 
 
LAgmar d.o.o.Baxter, Bieffe MeditalManitol i sorbitolotop. za ispir., vreć. Clear-Flex 4x3.000 ml5,996423,99 
5%
B05XA01 027DSkalij-klorid 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.1 M Kalijev klorid HZTM 7,45% koncentrat za otopinu za infuzijukonc. za otop. za inf., boč. stakl. 40x50 ml (74,5 mg/ml)0,901236,05 
5%
B05XA01 061DSkalij-klorid 
 
PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AGKalijev klorid B. Braun 74,5 mg/mlkonc. za otop. za inf., 74,5 mg/ml, boca stakl. 20x100 ml1,467929,36 
5%
B05XA02 052DSnatrij-hidrogenkarbonat 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
B05XA05 051DSmagnezij-sulfat 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
B05XA07 017DSkalcij-klorid 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Kalcijev klorid 100 mg/ml (10%) HZTM otopina za injekcijuotop. za inj., boč. stakl. 40x30 ml (100 mg/ml)1,064442,58 
5%
B06AC02 001DSikatibantNB50930 mg1.092,7613PTeva B.V.Merckle GmbHIkatibant Tevaštrc. napunj. 1x30 mg1.092,76131.092,76 
5%
B06AC02 041DSikatibantNB50930 mg1.092,7613PAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Polska Sp.z.o.o., Accord Healthcare B.V.Icatibant Accordštrc. napunj. 1x30 mg1.092,76131.092,76 
5%
B06AC02 061DSikatibantNB50930 mg1.216,8239PTakeda Pharmaceuticals International AG Ireland BranchShire Pharmaceuticals Ireland LimitedFirazyrštrc. napunj. 1x30 mg1.216,82391.216,82 
5%
B06AC02 071DSikatibantNB50930 mg1.038,1233PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi Austria GmbHIkatibant Freseniusštrc. napunj. 1x30 mg1.038,12331.038,12 
5%
B06AC04 061DSkonestat alfaNB5093500 U1.238,7462PPharming Group N.V.Pharming Technologies B.V.Ruconestpraš. za otop. za inj., boč. stakl. 1x2100 U743,2477743,25 
5%
C01AA08 051PRmetildigoksin0,2 mg 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
C01AA08 101 
metildigoksin0,2 mg0,1314OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Lanitoptbl. 50x0,1 mg0,06573,28R5%
C01BB01 051PRlidokain3 g 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
C01BC03 073PRpropafenon0,3 g5,2346PMylan Hrvatska d.o.o.Famar Health Care Services Madrid S.A.U.Rytmonormamp. 5x70 mg/20 ml1,04695,23 
5%
C01BC03 142 
propafenon0,3 g0,1311OAlkaloid d.o.o.AlkaloidPropafenon Alkaloidtbl. 50x150 mg0,06563,28R5%
C01BD01 022DSamjodaron0,2 g1,5691Psanofi-aventis groupeSanofi Winthrop AmbaresCordaroneamp. 6x150 mg/3 ml1,17687,06 
5%
C01BD01 061DSamjodaron0,2 g1,0988Phameln pharma gmbhHBM Pharma s.r.o.Amiodaronklorid Hamelnamp. 10x150 mg/3 ml0,82418,24 
5%
C01BD01 112 
amjodaron0,2 g0,1619OBelupo d.d.BelupoAmiodaronklorid Belupotbl. 60x200 mg0,16199,72R5%
C01BD01 121 
amjodaron0,2 g0,1619Osanofi-aventis groupeSanofi Winthrop AmbaresCordaronetbl. 60x200 mg0,16199,72R5%
C01BD01 133 
amjodaron0,2 g0,1619OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Amiokordintbl. 60x200 mg0,16199,72R5%
C01CA01 052DSetiladrianolNC10150 mg 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
C01CA03 071PRnorepinefrin6 mg6,2272PSintetica GmbHSirton Pharmaceuticals S.p.A., Sintetica GmbHSinorakonc. za otop. za inf., 1 mg/ml, amp. 10x1 ml1,037910,38 
5%
C01CA03 072PRnorepinefrin6 mg2,1445PSintetica GmbHSirton Pharmaceuticals S.p.A., Sintetica GmbHSinorakonc. za otop. za inf., 1 mg/ml, amp. 10x10 ml3,574235,74 
5%
C01CA03 073PRnorepinefrin6 mg2,0374PSintetica GmbHSirton Pharmaceuticals S.p.A., Sintetica GmbHSinorakonc. za otop. za inf., 1 mg/ml, amp. 10x5 ml1,697816,98 
5%
C01CA03 081PRnorepinefrin6 mg2,3039PLigula Pharma d.o.o.Laboratorios Normon S.A.Noradrenalin Ligula Pharmakonc. za otop. za inf., 0,5 mg/ml, amp. 100x10 ml1,9199191,99 
5%
C01CA04 061DSdopamin0,5 g9,8825PMedicuspharma d.o.o.Wuelfing PharmaDopamin Admedaamp. 5x50 mg/5 ml0,98834,94 
5%
C01CA07 061DSdobutamin0,5 g7,6979PPanpharmaPanpharma GmbHDobutamin Panpharmakonc. za otop. za inf., boč. stakl. 10x250 mg/20 ml3,849038,49 
5%
C01CA07 071DSdobutamin0,5 g8,4279PMedicuspharma d.o.o.Haupt Pharma Wülfing GmbHDobutamin Admedaotop. za inf., amp. 1x250 mg/50 ml4,21404,21 
5%
C01CA07 082DSdobutamin0,5 g8,0058Phameln pharma gmbhSiegfried Hameln GmbH, Hameln rdsDobutamin Hamelnotop. za inf., boč. 1x250 mg/50 ml4,00294,00 
5%
C01CA07 083DSdobutamin0,5 g8,0058Phameln pharma gmbhSiegfried Hameln GmbH, Hameln rdsDobutamin Hamelnkonc. za otop. za inf., amp. 5x250 mg/20 ml4,002920,01 
5%
C01CA24 051PRadrenalin (epinefrin)0,5 mg 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
C01CA24 071 
adrenalin (epinefrin)0,5 mg17,2633PMylan Hrvatska d.o.o.Meda Pharma GmbHEpiPen Jrotop. za inj., autoinjektor 1x1 mg/2 ml (doza 0,15 mg/0,3 ml)34,526534,53RSRC095%
C01CA24 072 
adrenalin (epinefrin)0,5 mg8,6316PMylan Hrvatska d.o.o.Meda Pharma GmbHEpiPenotop. za inj., autoinjektor 1x2 mg/2 ml (doza 0,3 mg/0,3 ml)34,526534,53RSRC095%
C01CX08 061DSlevosimendanNC10211 mg657,6927POrion CorporationOrionSimdaxkonc. otop. za inf., boč. stak. 1x5ml (2,5mg/1ml)747,4020747,40 
5%
C01CX08 071DSlevosimendanNC10211 mg472,8898PALPHA-MEDICAL d.o.o.Sabiedriba Ar Ierobezotu Atbildibu »Pharmidea«Levosimendan Alpha-Medicalkonc. otop. za inf., boč. stak. 1x5ml (2,5mg/1ml)537,3920537,39 
5%
C01DA02 764 
gliceriltrinitrat2,5 mg0,1523OMedis Adria d.o.o.G. Pohl-BoskampNitrolingualrasprš. oral. boč. 1x14,4 ml (0,4 mg/doza, 200 doza)4,87494,87R5%
C01DA08 101 
izosorbid-dinitrat20 mg0,0909SLPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Tinidiltbl. sublingv. 40x5 mg0,02270,91R5%
C01DA14 111 
izosorbid-5-mononitrat40 mg0,0796OMylan Hrvatska d.o.o.Temmler PharmaOlicard 40caps. retard 50x40 mg0,07963,98R5%
C01DA14 112 
izosorbid-5-mononitrat40 mg0,0840OMylan Hrvatska d.o.o.Temmler PharmaOlicard 60caps. retard 50x60 mg0,12606,30R5%
C01DA14 113 
izosorbid-5-mononitrat40 mg0,0796OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelCardox retardtbl. retard 50x40 mg0,07963,98R5%
C01DA14 115 
izosorbid mononitrat40 mg0,0796OBelupo d.d.BelupoIsocard 40 mgtbl. s prod. oslob. 50x40 mg0,07963,98R5%
C01DA14 116 
izosorbid mononitrat40 mg0,0840OBelupo d.d.BelupoIsocard 60 mgtbl. s prod. osl. 50x60 mg0,12606,30R5%
C01DA14 121 
izosorbid-5-mononitrat40 mg0,0841OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.ISMN Jadran 20tbl. 60x20 mg0,04212,52R5%
C01DA14 122 
izosorbid-5-mononitrat40 mg0,0796OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.ISMN Jadran 40tbl. 60x40 mg0,07964,78R5%
C01DA14 161 
izosorbid-5-mononitrat40 mg0,0841OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HISMN Genericontbl. 60x20 mg0,04212,52R5%
C01DA14 162 
izosorbid-5-mononitrat40 mg0,0796OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HISMN Genericontbl. 60x40 mg0,07964,78R5%
C01EA01 061DSalprostadilNC1030,5 mg20,1923PPfizer Croatia d.o.o.PfizerProstin VRamp. 5x1 ml (0,5 mg/ml)40,3846201,92 
5%
C01EB15 145 
trimetazidin40 mg0,0638OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Trimetazidin PharmaStbl. s prilag. oslob. 60x35 mg0,05583,35RS5%
C02AB01 151 
l-metildopa1g 
O 
 
 
 
 
 
R5%
C02AC05 112 
moksonidin0,3 mg0,1863OBelupo d.d.Belupo d.d.Moksonidin Belupotbl. film obl. 28x0,2 mg0,12423,48RRC075%
C02AC05 113 
moksonidin0,3 mg0,1642OBelupo d.d.Belupo d.d.Moksonidin Belupotbl. film obl. 28x0,4 mg0,21906,13RRC075%
C02AC05 121 
moksonidin0,3 mg0,1863OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasMoxavivtbl. film obl. 28x0,2 mg0,12423,48RRC075%
C02AC05 122 
moksonidin0,3 mg0,1642OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasMoxavivtbl. film obl. 28x0,4 mg0,21906,13RRC075%
C02AC05 123 
moksonidin0,3 mg0,1681OSandoz d.o.o.Salutas PharmaMoxavivtbl. film obl. 60x0,2 mg0,11216,72RRC075%
C02AC05 124 
moksonidin0,3 mg0,1482OSandoz d.o.o.Salutas PharmaMoxavivtbl. film obl. 60x0,4 mg0,197711,86RRC075%
C02AC05 162 
moksonidin0,3 mg0,1642OMylan Hrvatska d.o.o.Mylan Laboratories SASPhysiotenstbl. film obl. 28x0,4 mg0,21906,13RRC075%
C02AC05 163 
moksonidin0,3 mg0,1652OMylan Hrvatska d.o.o.Mylan Laboratories SASCynttbl. film obl. 28x0,2 mg0,11023,08RRC075%
C02AC05 164 
moksonidin0,3 mg0,1473OMylan Hrvatska d.o.o.Mylan Laboratories SASCynttbl. film obl. 28x0,4 mg0,19645,50RRC075%
C02CA04 111 
doksazosin4 mg0,1991OBelupo d.d.BelupoDoxatbl. 20x2 mg0,09951,99R5%
C02CA04 112 
doksazosin4 mg0,1739OBelupo d.d.BelupoDoxatbl. 20x4 mg0,17393,48R5%
C02CA04 123 
doksazosin4 mg0,1991OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Doxazintbl. 30x2 mg0,09952,99R5%
C02CA04 124 
doksazosin4 mg0,1739OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Doxazintbl. 30x4 mg0,17395,22R5%
C02CA04 131 
doksazosin4 mg0,1991OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Kamirentbl. 20x2 mg0,09951,99R5%
C02CA04 134 
doksazosin4 mg0,1739OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Kamirentbl. 20x4 mg0,17393,48R5%
C02CA04 137 
doksazosin4 mg0,1739OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Kamiren XLtbl. s prilag. osl. 30x4 mg0,17395,22R5%
C02CA04 138 
doksazosin4 mg0,1756OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Kamiren XLtbl. s prilag. osl. 60x4 mg0,175610,54R5%
C02CA06 064POurapidil50 mg4,4537PCheplapharm Arzneimittel GmbHTakedaEbrantilamp. 5x50 mg/10 ml4,453722,27 
5%
C02CA06 065POurapidil50 mg6,1291PCheplapharm Arzneimittel GmbHTakedaEbrantilamp. 5x25 mg/5 ml3,064615,32 
5%
C02DA01 051DSdiazoksid0,3g 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
C02DC01 151DSminoksidilNC99120 mg 
O 
 
 
 
 
 
RSRC915%
C02DD01 051DSnitroprusid-natrij50 mg 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
C02KX01 131KSbosentanNC2010,25 g45,7734OMakpharm d.o.o.Pharmascience International Limited, Kern Pharma S.L.Bosentan Makpharmtbl. film obl. 56x62,5 mg11,4434640,83 
5%
C02KX01 132KSbosentanNC2010,25 g31,5447OMakpharm d.o.o.Pharmascience International Limited, Kern Pharma S.L.Bosentan Makpharmtbl. film obl. 56x125 mg15,7723883,25 
5%
C02KX01 141KSbosentanNC2010,25 g45,7734OCipla Europe NVCipla (EU) Limited, Cipla Europe NVBosentan Ciplatbl. film obl. 56x62,5 mg11,4434640,83 
5%
C02KX01 142KSbosentanNC2010,25 g31,5447OCipla Europe NVCipla (EU) Limited, Cipla Europe NVBosentan Ciplatbl. film obl. 56x125 mg15,7723883,25 
5%
C02KX01 181KSbosentanNC2010,25 g45,7734OALPHA-MEDICAL d.o.o.Pharmadox Healthcare LimitedPhantbl. film obl. 56x62,5 mg11,4434640,83 
5%
C02KX01 182KSbosentanNC2010,25 g31,5447OALPHA-MEDICAL d.o.o.Pharmadox Healthcare LimitedPhantbl. film obl. 56x125 mg15,7723883,25 
5%
C02KX02 061KSambrisentanNC2017,5 mg69,5979OGlaxoSmithKline (Ireland) LimitedAspen Bad Oldesloe, GlaxoSmithKline Trading Services LimitedVolibristbl. film obl. 30x5 mg46,39861.391,96 
5%
C02KX02 062KSambrisentanNC2017,5 mg27,7988OGlaxoSmithKline (Ireland) LimitedAspen Bad Oldesloe, GlaxoSmithKline Trading Services LimitedVolibristbl. film obl. 30x10 mg37,06511.111,95 
5%
C02KX02 101KSambrisentanNC2017,5 mg69,5979OTeva B.V.Teva UK Ltd.Ambrisentan Tevatbl. film obl. 30x5 mg46,39861.391,96 
5%
C02KX02 102KSambrisentanNC2017,5 mg27,7988OTeva B.V.Teva UK Ltd.Ambrisentan Tevatbl. film obl. 30x10 mg37,06511.111,95 
5%
C03BA04 151 
klortalidon25 mg 
O 
 
 
 
 
 
R5%
C03BA11 101 
indapamid2,5 mg0,1505OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Indapamid SR Plivadrag. 30x1,5 mg0,09032,71R5%
C03BA11 111 
indapamid2,5 mg0,1505OBelupo d.d.BelupoIndamid SRdrag. 30x1,5 mg0,09032,71R5%
C03BA11 131 
indapamid2,5 mg0,1505OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Rawel SRtbl. film obl. 30x1,5 mg0,09032,71R5%
C03BA11 132 
indapamid2,5 mg0,1505OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Rawel SRtbl. film obl. 60x1,5 mg0,09035,42R5%
C03BA11 145 
indapamid2,5 mg0,1203OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelDipam retardtbl. s prod. oslob. 30x1,5 mg0,07222,16R5%
C03BA11 172 
indapamid2,5 mg0,1505OServier Pharma d.o.o.LLS, SII, AnpharmTertensif SRtbl. 30x1,5 mg0,09032,71R5%
C03CA01 014PRfurosemid40 mg0,7130PBelupo d.d.BelupoFursemidamp. 5x20 mg/2 ml0,35651,78 
5%
C03CA01 023PRfurosemid40 mg0,5423PSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasEdemidotop. za inj., amp. 5x40 mg/4 ml0,54232,71 
5%
C03CA01 061PRfurosemid40 mg0,6774Phameln pharma gmbhHameln rds, Siegfried Hameln GmbHFurosemid Hamelnamp. 10x20 mg/2 ml0,33873,39 
5%
C03CA01 112 
furosemid40 mg0,0297OBelupo d.d.BelupoFursemid fortetbl. 20x500 mg0,37157,43R5%
C03CA01 122 
furosemid40 mg0,0297OSandoz d.o.o.Sandoz-LekEdemid fortetbl. 30x500 mg0,371511,14R5%
C03CA01 171 
furosemid40 mg0,0584Osanofi-aventis groupeSanofi Winthrop IndustrieLasixtbl. 20x40 mg0,05841,17R5%
C04AB01 051DSfentolamin1 mg 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
C05BA01 404DSheparin 
 
LPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Heparin kremakrema 30g (250 i.j./g)3,72423,72 
5%
C07AA05 121 
propranolol0,16 g0,2218OSandoz d.o.o.Sandoz-LekPropranolol Sandoztbl. 50x40 mg0,05552,77R5%
C07AA05 270 
propranolol0,16 g60,8147OPierre Fabre DermatologieFarmea, PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION – CHATEAURENARDHemangioloral. otop., boca 1x120 ml (3,75 mg/ml)171,0412171,04RSRC105%
C07AB03 101 
atenolol75 mg0,0859OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Atenololtbl. 30x50 mg0,05731,72R5%
C07AB03 112 
atenolol75 mg0,0859OBelupo d.d.BelupoOrmidoltbl. 30x50 mg0,05731,72R5%
C07AB03 113 
atenolol75 mg0,0859OBelupo d.d.BelupoOrmidoltbl. 28x100 mg0,11453,21R5%
C07AB07 101 
bisoprolol10 mg0,2336OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Kordobistbl. 20x1,25 mg0,02920,58R5%
C07AB07 102 
bisoprolol10 mg0,2005OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Kordobistbl. 30x2,5 mg0,05011,50R5%
C07AB07 103 
bisoprolol10 mg0,1099OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Kordobistbl. 30x5 mg0,05501,65R5%
C07AB07 111 
bisoprolol10 mg0,1099OBelupo d.d.BelupoBisobeltbl. 30x5 mg0,05501,65R5%
C07AB07 112 
bisoprolol10 mg0,0717OBelupo d.d.BelupoBisobeltbl. 30x10 mg0,07172,15R5%
C07AB07 114 
bisoprolol10 mg0,1099OBelupo d.d.BelupoBisobeltbl. 60x5 mg0,05503,30R5%
C07AB07 115 
bisoprolol10 mg0,1099OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelBiproltbl. 30x5 mg0,05501,65R5%
C07AB07 117 
bisoprolol10 mg0,2005OBelupo d.d.BelupoBisobeltbl. 30x2,5 mg0,05011,50R5%
C07AB07 118 
bisoprolol10 mg0,2005OBelupo d.d.BelupoBisobeltbl. 60x2,5 mg0,05013,01R5%
C07AB07 119 
bisoprolol10 mg0,2005OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelBiproltbl. 30x2,5 mg0,05011,50R5%
C07AB07 121 
bisoprolol10 mg0,1099OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasByoltbl. film obl. 30x5 mg0,05501,65R5%
C07AB07 122 
bisoprolol10 mg0,0717OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasByoltbl. film obl. 30x10 mg0,07172,15R5%
C07AB07 125 
bisoprolol10 mg0,2005OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasByol Cortbl. film obl. 30x2,5 mg0,05011,50R5%
C07AB07 126 
bisoprolol10 mg0,2005OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasByol Cortbl. film obl. 50x2,5 mg0,05012,51R5%
C07AB07 127 
bisoprolol10 mg0,2336OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasByol Cortbl. film obl. 30x1,25 mg0,02920,88R5%
C07AB07 128 
bisoprolol10 mg0,1099OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasByoltbl. film obl. 60x5 mg0,05503,30R5%
C07AB07 136 
bisoprolol10 mg0,2005OAlkaloid d.o.o.AlkaloidTyreztbl. film obl. 30x2,5 mg0,05011,50R5%
C07AB07 137 
bisoprolol10 mg0,1099OAlkaloid d.o.o.AlkaloidTyreztbl. film obl. 30x5 mg0,05501,65R5%
C07AB07 138 
bisoprolol10 mg0,0717OAlkaloid d.o.o.AlkaloidTyreztbl. film obl. 30x10 mg0,07172,15R5%
C07AB07 141 
bisoprolol10 mg0,2336OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Lybroltbl. 20x1,25 mg0,02920,58R5%
C07AB07 142 
bisoprolol10 mg0,2005OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Lybroltbl. 30x2,5 mg0,05011,50R5%
C07AB07 144 
bisoprolol10 mg0,1099OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Lybroltbl. 30x5 mg0,05501,65R5%
C07AB07 163 
bisoprolol10 mg0,1230OMERCK d.o.o.MerckConcortbl. 30x10 mg0,12303,69R5%
C07AB07 181 
bisoprolol10 mg0,2005OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Sobycortbl. film obl. 30x2,5 mg0,05011,50R5%
C07AB07 182 
bisoprolol10 mg0,1099OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Sobycortbl. film obl. 30x5 mg0,05501,65R5%
C07AB07 183 
bisoprolol10 mg0,0717OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Sobycortbl. film obl. 30x10 mg0,07172,15R5%
C07AB07 184 
bisoprolol10 mg0,1804OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Sobycortbl. film obl. 60x2,5 mg0,04512,71R5%
C07AB07 185 
bisoprolol10 mg0,0989OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Sobycortbl. film obl. 60x5 mg0,04952,97R5%
C07AB07 186 
bisoprolol10 mg0,0645OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Sobycortbl. film obl. 60x10 mg0,06453,87R5%
C07AB12 101 
nebivolol5 mg0,1234OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Balkanpharma – Dupnitsa AD, Actavis LimitedNebivolol Plivatbl. 28x5 mg0,12343,46R5%
C07AB12 111 
nebivolol5 mg0,1190OBelupo d.d.BelupoNibeltbl. 14x5 mg0,11901,67R5%
C07AB12 112 
nebivolol5 mg0,1234OBelupo d.d.BelupoNibeltbl. 28x5 mg0,12343,46R5%
C07AB12 121 
nebivolol5 mg0,1234OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasNebyoltbl. 30x5 mg0,12343,70R5%
C07AB12 122 
nebivolol5 mg0,1118OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasNebyoltbl. 60x5 mg0,11186,71R5%
C07AB12 141 
nebivolol5 mg0,1111OAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid – int d.o.o.Massidotbl. 28x5 mg0,11113,11R5%
C07AG02 101 
karvedilol37,5 mg0,1863OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Carvetrendtbl. 28x25 mg0,12423,48R5%
C07AG02 102 
karvedilol37,5 mg0,2483OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Carvetrendtbl. 28x12,5mg0,08282,32R5%
C07AG02 103 
karvedilol37,5 mg0,4582OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Carvetrendtbl. 28x6,25 mg0,07642,14R5%
C07AG02 104 
karvedilol37,5 mg0,4778OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Carvetrendtbl. 28x3,125 mg0,03981,11R5%
C07AG02 114 
karvedilol37,5 mg0,4778OBelupo d.d.BelupoCarveloltbl. 30x3,125 mg0,03981,19R5%
C07AG02 115 
karvedilol37,5 mg0,4582OBelupo d.d.BelupoCarveloltbl. 30x6,25 mg0,07642,29R5%
C07AG02 116 
karvedilol37,5 mg0,2483OBelupo d.d.BelupoCarveloltbl. 30x12,5 mg0,08282,48R5%
C07AG02 117 
karvedilol37,5 mg0,1863OBelupo d.d.BelupoCarveloltbl. 30x25 mg0,12423,73R5%
C07AG02 131 
karvedilol37,5 mg0,4778OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Coryoltbl. 28x3,125 mg0,03981,11R5%
C07AG02 132 
karvedilol37,5 mg0,4582OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Coryoltbl. 28x6,25 mg0,07642,14R5%
C07AG02 133 
karvedilol37,5 mg0,2483OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Coryoltbl. 28x12,5 mg0,08282,32R5%
C07AG02 134 
karvedilol37,5 mg0,1863OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Coryoltbl. 28x25 mg0,12423,48R5%
C08CA01 101 
amlodipin5 mg0,0643OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Vilpintbl. 30x5 mg0,06431,93R5%
C08CA01 102 
amlodipin5 mg0,0382OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Vilpintbl. 30x10 mg0,07642,29R5%
C08CA01 111 
amlodipin5 mg0,0643OBelupo d.d.BelupoAmonextbl. 30x5 mg0,06431,93R5%
C08CA01 112 
amlodipin5 mg0,0382OBelupo d.d.BelupoAmonextbl. 30x10 mg0,07642,29R5%
C08CA01 113 
amlodipin5 mg0,0478OBelupo d.d.BelupoAmonextbl. 60x5 mg0,04782,87R5%
C08CA01 114 
amlodipin5 mg0,0478OBelupo d.d.BelupoAmonextbl. 90x5 mg0,04784,30R5%
C08CA01 115 
amlodipin5 mg0,0358OBelupo d.d.BelupoAmonextbl. 60x10 mg0,07174,30R5%
C08CA01 116 
amlodipin5 mg0,0358OBelupo d.d.BelupoAmonextbl. 90x10 mg0,07176,45R5%
C08CA01 123 
amlodipin5 mg0,0643OSandoz d.o.o.Sandoz-LekAmlopintbl. 30x5 mg0,06431,93R5%
C08CA01 124 
amlodipin5 mg0,0478OSandoz d.o.o.Sandoz-LekAmlopintbl. 60x5 mg0,04782,87R5%
C08CA01 125 
amlodipin5 mg0,0478OSandoz d.o.o.Sandoz-LekAmlopintbl. 90x5 mg0,04784,30R5%
C08CA01 126 
amlodipin5 mg0,0382OSandoz d.o.o.Sandoz-LekAmlopintbl. 30x10 mg0,07642,29R5%
C08CA01 127 
amlodipin5 mg0,0358OSandoz d.o.o.Sandoz-LekAmlopintbl. 60x10 mg0,07174,30R5%
C08CA01 128 
amlodipin5 mg0,0358OSandoz d.o.o.Sandoz-LekAmlopintbl. 90x10 mg0,07176,45R5%
C08CA01 131 
amlodipin5 mg0,0643OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Tenoxtbl. 30x5 mg0,06431,93R5%
C08CA01 132 
amlodipin5 mg0,0382OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Tenoxtbl. 30x10 mg0,07642,29R5%
C08CA01 133 
amlodipin5 mg0,0478OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Tenoxtbl. 60x5 mg0,04782,87R5%
C08CA01 134 
amlodipin5 mg0,0358OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Tenoxtbl. 60x10 mg0,07174,30R5%
C08CA01 141 
amlodipin5 mg0,0643OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelLopintbl. 30x5 mg0,06431,93R5%
C08CA01 142 
amlodipin5 mg0,0382OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelLopintbl. 30x10 mg0,07642,29R5%
C08CA01 143 
amlodipin5 mg0,0358OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Amlodipin PharmaStbl. 30x10 mg0,07162,15R5%
C08CA01 145 
amlodipin5 mg0,0597OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Amlodipin PharmaStbl. 30x5 mg0,05971,79R5%
C08CA01 146 
amlodipin5 mg0,0460OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Amlodipin PharmaStbl. 60x5 mg0,04602,76R5%
C08CA01 147 
amlodipin5 mg0,0643OAlkaloid d.o.o.AlkaloidCapreztbl. 30x5 mg0,06431,93R5%
C08CA01 148 
amlodipin5 mg0,0382OAlkaloid d.o.o.AlkaloidCapreztbl. 30x10 mg0,07642,29R5%
C08CA01 149 
amlodipin5 mg0,0323OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Amlodipin PharmaStbl. 60x10 mg0,06463,88R5%
C08CA01 171 
amlodipin5 mg0,0643OUpjohn EESVHeinrich MackNorvasctbl. 30x5 mg0,06431,93R5%
C08CA01 172 
amlodipin5 mg0,0382OUpjohn EESVHeinrich MackNorvasctbl. 30x10 mg0,07642,29R5%
C08CA01 181 
amlodipin5 mg0,0575OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HAmlodipin Genericontbl. 30x5 mg0,05751,73R5%
C08CA01 182 
amlodipin5 mg0,0337OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HAmlodipin Genericontbl. 30x10 mg0,06752,02R5%
C08CA01 183 
amlodipin5 mg0,0430OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HAmlodipin Genericontbl. 90x5 mg0,04303,87R5%
C08CA05 132 
nifedipin dugodjelujući30 mg0,1125OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Cordipin XLtbl. 20x40 mg0,15003,00R5%
C08CA06 041DSnimodipinNC80150 mg56,7523PBayer d.o.o.Bayer AGNimotop Sboč. inf. 1x10 mg/50 ml11,350511,35 
5%
C08CA13 111 
lerkanidipin10 mg0,0643OBelupo d.d.BelupoPinoxtbl. film obl. 28x10 mg0,06431,80R5%
C08CA13 112 
lerkanidipin10 mg0,0478OBelupo d.d.BelupoPinoxtbl. film obl. 56x10 mg0,04782,68R5%
C08DA01 105 
verapamil0,24 g0,1863OMylan Hrvatska d.o.o.AbbVie Deutschland GmbH & Co.KGIsoptin RRtbl. s prod. oslob. 30x240 mg0,18635,59R5%
C09AA02 131 
enalapril10 mg0,0531OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Enaptbl. 20x5 mg0,02650,53R5%
C09AA02 132 
enalapril10 mg0,0465OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Enaptbl. 20x10 mg0,04650,93R5%
C09AA03 101 
lizinopril10 mg0,0504OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Optimontbl. 30x5 mg0,02520,76R5%
C09AA03 102 
lizinopril10 mg0,0385OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Optimontbl. 30x10 mg0,03851,15R5%
C09AA03 103 
lizinopril10 mg0,0420OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Optimontbl. 30x20 mg0,08412,52R5%
C09AA03 104 
lizinopril10 mg0,0531OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Amicortbl. 30x5 mg0,02650,80R5%
C09AA03 113 
lizinopril10 mg0,0531OBelupo d.d.BelupoIrumedtbl. 60x5 mg0,02651,59R5%
C09AA03 114 
lizinopril10 mg0,0531OBelupo d.d.BelupoIrumedtbl. 30x5 mg0,02650,80R5%
C09AA03 115 
lizinopril10 mg0,0465OBelupo d.d.BelupoIrumedtbl. 30x10 mg0,04651,39R5%
C09AA03 116 
lizinopril10 mg0,0420OBelupo d.d.BelupoIrumedtbl. 30x20 mg0,08412,52R5%
C09AA03 124 
lizinopril10 mg0,0465OBelupo d.d.BelupoIrumedtbl. 60x10 mg0,04652,79R5%
C09AA03 125 
lizinopril10 mg0,0332OBelupo d.d.BelupoIrumedtbl. 60x20 mg0,06643,98R5%
C09AA03 127 
lizinopril10 mg0,0465OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Amicortbl. 30x10 mg0,04651,39R5%
C09AA03 129 
lizinopril10 mg0,0420OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Amicortbl. 30x20 mg0,08412,52R5%
C09AA03 130 
lizinopril10 mg0,0332OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Amicortbl. 60x20 mg0,06643,98R5%
C09AA03 143 
lizinopril10 mg0,0385OAlkaloid d.o.o.AlkaloidSkopryltbl. 30x10 mg0,03851,15R5%
C09AA03 144 
lizinopril10 mg0,0420OAlkaloid d.o.o.AlkaloidSkopryltbl. 30x20 mg0,08412,52R5%
C09AA04 130 
perindopril4 mg0,0531OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Perinevatbl. 30x2 mg0,02650,80R5%
C09AA04 131 
perindopril4 mg0,0465OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Perinevatbl. 30x4 mg0,04651,39R5%
C09AA04 132 
perindopril4 mg0,0465OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Perinevatbl. 60x4 mg0,04652,79R5%
C09AA04 133 
perindopril4 mg0,0420OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Perinevatbl. 30x8 mg0,08412,52R5%
C09AA05 104 
ramipril2,5 mg0,0465OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Prilentbl. 30x2,5 mg0,04651,39R5%
C09AA05 105 
ramipril2,5 mg0,0420OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Prilentbl. 30x5 mg0,08412,52R5%
C09AA05 106 
ramipril2,5 mg0,0322OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Prilentbl. 30x10 mg0,12873,86R5%
C09AA05 107 
ramipril2,5 mg0,0465OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Prilentbl. 60x2,5 mg0,04652,79R5%
C09AA05 108 
ramipril2,5 mg0,0332OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Prilentbl. 60x5 mg0,06643,98R5%
C09AA05 109 
ramipril2,5 mg0,0322OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Prilentbl. 60x10 mg0,12877,72R5%
C09AA05 111 
ramipril2,5 mg0,0531OBelupo d.d.BelupoRamedtbl. 28x1,25 mg0,02650,74R5%
C09AA05 112 
ramipril2,5 mg0,0465OBelupo d.d.BelupoRamedtbl. 28x2,5 mg0,04651,30R5%
C09AA05 113 
ramipril2,5 mg0,0420OBelupo d.d.BelupoRamedtbl. 28x5 mg0,08402,35R5%
C09AA05 114 
ramipril2,5 mg0,0322OBelupo d.d.BelupoRamedtbl. 28x10 mg0,12873,60R5%
C09AA05 115 
ramipril2,5 mg0,0465OBelupo d.d.BelupoRamedtbl. 56x2,5 mg0,04652,60R5%
C09AA05 116 
ramipril2,5 mg0,0332OBelupo d.d.BelupoRamedtbl. 56x5 mg0,06643,72R5%
C09AA05 117 
ramipril2,5 mg0,0465OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Blocartbl. 28x2,5 mg0,04651,30R5%
C09AA05 118 
ramipril2,5 mg0,0420OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Blocartbl. 28x5 mg0,08402,35R5%
C09AA05 119 
ramipril2,5 mg0,0322OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Blocartbl. 28x10 mg0,12873,60R5%
C09AA05 121 
ramipril2,5 mg0,0531OSandoz d.o.o.Sandoz-LekPiramiltbl. 28x1,25 mg0,02650,74R5%
C09AA05 122 
ramipril2,5 mg0,0465OSandoz d.o.o.Sandoz-LekPiramiltbl. 28x2,5 mg0,04651,30R5%
C09AA05 123 
ramipril2,5 mg0,0465OSandoz d.o.o.Sandoz-LekPiramiltbl. 50x2,5 mg0,04652,32R5%
C09AA05 124 
ramipril2,5 mg0,0420OSandoz d.o.o.Sandoz-LekPiramiltbl. 28x5 mg0,08402,35R5%
C09AA05 125 
ramipril2,5 mg0,0332OSandoz d.o.o.Sandoz-LekPiramiltbl. 50x5 mg0,06643,32R5%
C09AA05 126 
ramipril2,5 mg0,0322OSandoz d.o.o.Sandoz-LekPiramiltbl. 28x10 mg0,12873,60R5%
C09AA05 127 
ramipril2,5 mg0,0322OSandoz d.o.o.Sandoz-LekPiramiltbl. 50x10 mg0,12876,44R5%
C09AA05 131 
ramipril2,5 mg0,0531OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ampriltbl. 30x1,25 mg0,02650,80R5%
C09AA05 133 
ramipril2,5 mg0,0465OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ampriltbl. 30x2,5 mg0,04651,39R5%
C09AA05 134 
ramipril2,5 mg0,0465OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ampriltbl. 60x2,5 mg0,04652,79R5%
C09AA05 135 
ramipril2,5 mg0,0420OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ampriltbl. 30x5 mg0,08412,52R5%
C09AA05 136 
ramipril2,5 mg0,0332OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ampriltbl. 60x5 mg0,06643,98R5%
C09AA05 137 
ramipril2,5 mg0,0322OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ampriltbl. 30x10 mg0,12873,86R5%
C09AA05 138 
ramipril2,5 mg0,0322OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ampriltbl. 60x10 mg0,12877,72R5%
C09AA05 141 
ramipril2,5 mg0,0465OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbHRamipril Mibetbl. 28x2,5 mg0,04651,30R5%
C09AA05 142 
ramipril2,5 mg0,0420OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbHRamipril Mibetbl. 28x5 mg0,08402,35R5%
C09AA05 143 
ramipril2,5 mg0,0322OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbHRamipril Mibetbl. 28x10 mg0,12873,60R5%
C09AA05 161 
ramipril2,5 mg0,0420Osanofi-aventis groupeSanofi-Aventis S.p.A., Sanofi-Aventis GmbH, Sanofi Winthrop QuetignyTritacetbl. 28x5 mg0,08402,35R5%
C09AA05 164 
ramipril2,5 mg0,0322Osanofi-aventis groupeSanofi-Aventis S.p.A., Sanofi-Aventis GmbH, Sanofi Winthrop QuetignyTritacetbl. 28x10 mg0,12873,60R5%
C09AA05 171 
ramipril2,5 mg0,0465OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HRamipril Genericontbl. 30x2,5 mg0,04651,39R5%
C09AA05 172 
ramipril2,5 mg0,0420OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HRamipril Genericontbl. 30x5 mg0,08412,52R5%
C09AA05 173 
ramipril2,5 mg0,0322OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HRamipril Genericontbl. 30x10 mg0,12873,86R5%
C09AA05 175 
ramipril2,5 mg0,0332OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HRamipril Genericontbl. 90x5 mg0,06645,97R5%
C09BA02 132 
enalapril + hidroklorotiazid 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Enap Htbl. 20x(10 mg +25 mg)0,07901,58R5%
C09BA02 134 
enalapril + hidroklorotiazid 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Enap HL 20tbl. 30x(20 mg +12,5 mg)0,11863,56R5%
C09BA02 135 
enalapril + hidroklorotiazid 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Enap HL 20tbl. 60x(20 mg +12,5 mg)0,11196,72R5%
C09BA03 101 
lizinopril + hidroklorotiazid 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Optimon Plustbl. 30x(20 mg +12,5 mg)0,12303,69R5%
C09BA03 112 
lizinopril + hidroklorotiazid 
 
OBelupo d.d.BelupoIruzidtbl. 30x(20 mg +12,5 mg)0,12303,69R5%
C09BA03 113 
lizinopril + hidroklorotiazid 
 
OBelupo d.d.BelupoIruzidtbl. 60x(20 mg +12,5 mg)0,12307,38R5%
C09BA03 114 
lizinopril + hidroklorotiazid 
 
OBelupo d.d.BelupoIruzidtbl. 30x(10 mg +12,5 mg)0,08452,54R5%
C09BA03 115 
lizinopril + hidroklorotiazid 
 
OBelupo d.d.BelupoIruzidtbl. 60x(10 mg +12,5 mg)0,08455,07R5%
C09BA03 116 
lizinopril + hidroklorotiazid 
 
OBelupo d.d.BelupoIruzidtbl. 30x(20 mg +25 mg)0,12303,69R5%
C09BA03 117 
lizinopril + hidroklorotiazid 
 
OBelupo d.d.BelupoIruzidtbl. 60x(20 mg +25 mg)0,11106,66R5%
C09BA03 122 
lizinopril + hidroklorotiazid 
 
OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Amicor Htbl. 20x(20 mg +12,5 mg)0,12302,46R5%
C09BA03 123 
lizinopril + hidroklorotiazid 
 
OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Amicor Htbl. 30x(10 mg +12,5 mg)0,08452,54R5%
C09BA03 124 
lizinopril + hidroklorotiazid 
 
OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Amicor Htbl. 30x(20 mg +12,5 mg)0,12303,69R5%
C09BA03 141 
lizinopril + hidroklorotiazid 
 
OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbHLizinopril H Mibetbl. 30x(10 mg +12,5 mg)0,08452,54R5%
C09BA03 142 
lizinopril + hidroklorotiazid 
 
OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbHLizinopril H Mibetbl. 30x(20 mg +12,5 mg)0,12303,69R5%
C09BA03 145 
lizinopril + hidroklorotiazid 
 
OAlkaloid d.o.o.AlkaloidSkopryl Plustbl. 30x(20 mg +12,5 mg)0,12303,69R5%
C09BA03 146 
lizinopril + hidroklorotiazid 
 
OAlkaloid d.o.o.AlkaloidSkopryl Plustbl. 60x(20 mg +12,5 mg)0,11506,90R5%
C09BA04 102 
perindopril + indapamid 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oCo-Articeltbl. film obl. 30x(5 mg + 1,25 mg)0,08942,68R5%
C09BA04 131 
perindopril + indapamid 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Co-Perinevatbl. 60x(2 mg +0,625 mg)0,04472,68R5%
C09BA04 132 
perindopril + indapamid 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Co-Perinevatbl. 30x(4 mg +1,25 mg)0,08942,68R5%
C09BA04 134 
perindopril + indapamid 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Co-Perinevatbl. 30x(8 mg +2,5 mg)0,14494,35R5%
C09BA04 136 
perindopril + indapamid 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Co-Perinevatbl. 30x(2 mg +0,625 mg)0,04471,34R5%
C09BA05 103 
ramipril + hidroklorotiazid 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Prilen Plustbl. 30x(2,5 mg +12,5 mg)0,08452,54R5%
C09BA05 104 
ramipril + hidroklorotiazid 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Prilen Plustbl. 30x(5 mg +25 mg)0,12303,69R5%
C09BA05 105 
ramipril + hidroklorotiazid 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Prilen Plustbl. 60x(2,5 mg +12,5 mg)0,08455,07R5%
C09BA05 106 
ramipril + hidroklorotiazid 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Prilen Plustbl. 60x(5 mg +25 mg)0,11106,66R5%
C09BA05 111 
ramipril + hidroklorotiazid 
 
OBelupo d.d.BelupoRamzidtbl. 28x(2,5mg +12,5 mg)0,08452,37R5%
C09BA05 112 
ramipril + hidroklorotiazid 
 
OBelupo d.d.BelupoRamzidtbl. 28x(5 mg +25 mg)0,12303,44R5%
C09BA05 113 
ramipril + hidroklorotiazid 
 
OBelupo d.d.BelupoRamzidtbl. 56x(2,5 mg +12,5 mg)0,08454,73R5%
C09BA05 114 
ramipril + hidroklorotiazid 
 
OBelupo d.d.BelupoRamzidtbl. 56x(5 mg +25 mg) mg0,11106,22R5%
C09BA05 121 
ramipril + hidroklorotiazid 
 
OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasPiramil HLtbl. 28x(2,5 mg +12,5 mg)0,08452,37R5%
C09BA05 123 
ramipril + hidroklorotiazid 
 
OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasPiramil Htbl. 28x(5mg +25 mg)0,12303,44R5%
C09BA05 128 
ramipril + hidroklorotiazid 
 
OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Blocar Plustbl. 28x(2,5mg +12,5 mg)0,07402,07R5%
C09BA05 129 
ramipril + hidroklorotiazid 
 
OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Blocar Plustbl. 28x(5 mg +25 mg)0,12063,38R5%
C09BA05 131 
ramipril + hidroklorotiazid 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ampril HLtbl. 30x(2,5 mg +12,5 mg)0,08452,54R5%
C09BA05 132 
ramipril + hidroklorotiazid 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ampril HLtbl. 60x(2,5 mg +12,5 mg)0,08455,07R5%
C09BA05 133 
ramipril + hidroklorotiazid 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ampril HDtbl. 30x(5 mg +25 mg)0,12303,69R5%
C09BA05 134 
ramipril + hidroklorotiazid 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ampril HDtbl. 60x(5 mg +25 mg)0,11106,66R5%
C09BA05 141 
ramipril + hidroklorotiazid 
 
OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbHRamipril H Mibetbl. 28x(2,5 mg +12,5 mg)0,08452,37R5%
C09BA05 142 
ramipril + hidroklorotiazid 
 
OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbHRamipril H Mibetbl. 28x(5 mg +25 mg)0,12303,44R5%
C09BA05 161 
ramipril + hidroklorotiazid 
 
Osanofi-aventis groupeAventis Pharma S.p.ATritazidetbl. 28x(2,5 mg +12,5 mg)0,08452,37R5%
C09BA05 171 
ramipril + hidroklorotiazid 
 
OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HRamicomp Genericon 2,5 mg/12,5 mgtbl. 30x(2,5 mg +12,5 mg)0,08232,47R5%
C09BA05 172 
ramipril + hidroklorotiazid 
 
OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HRamicomp Genericon 5 mg/25 mgtbl. 30x(5 mg +25 mg)0,12303,69R5%
C09BB04 101 
perindopril + amlodipin 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Czech Industries s.r.o., Teva Pharma S.L.U., Teva UK Ltd., Teva Operations Poland Sp. z o.o., Teva Pharmaceuticals, Teva Pharma B.V.Articel-Amtbl. 30x(5 mg + 5 mg)0,08942,68R5%
C09BB04 111 
perindopril + amlodipin 
 
OJadran – Galenski Laboratorij d.d.Adamed Pharma S.A., Jadran Galenski laboratorij d.d.Almirincombtbl. 30x(4 mg+5 mg)0,06261,88R5%
C09BB04 112 
perindopril + amlodipin 
 
OJadran – Galenski Laboratorij d.d.Adamed Pharma S.A., Jadran Galenski laboratorij d.d.Almirincombtbl. 30x(4 mg+10 mg)0,06261,88R5%
C09BB04 113 
perindopril + amlodipin 
 
OJadran – Galenski Laboratorij d.d.Adamed Pharma S.A., Jadran Galenski laboratorij d.d.Almirincombtbl. 30x(8 mg+5 mg)0,10313,09R5%
C09BB04 114 
perindopril + amlodipin 
 
OJadran – Galenski Laboratorij d.d.Adamed Pharma S.A., Jadran Galenski laboratorij d.d.Almirincombtbl. 30x(8 mg+10 mg)0,10943,28R5%
C09BB04 131 
perindopril + amlodipin 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Dalnevatbl. 30x(4 mg +5 mg)0,08942,68R5%
C09BB04 132 
perindopril + amlodipin 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Dalnevatbl. 30x(4 mg +10 mg)0,08942,68R5%
C09BB04 133 
perindopril + amlodipin 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Dalnevatbl. 30x(8 mg +5 mg)0,14734,42R5%
C09BB04 134 
perindopril + amlodipin 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Dalnevatbl. 30x(8 mg +10 mg)0,15634,69R5%
C09BB04 135 
perindopril + amlodipin 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Predalnevatbl. 30x(2,85 mg +2,5 mg)0,05111,53R5%
C09BB07 101 
ramipril + amlodipin 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva-Hrvatska d.o.o.Prilen-Amcaps. tvrda 30x(5 mg+5 mg)0,12663,80R5%
C09BB07 102 
ramipril + amlodipin 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva-Hrvatska d.o.o.Prilen-Amcaps. tvrda 60x(5 mg+5 mg)0,11396,84R5%
C09BB07 103 
ramipril + amlodipin 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva-Hrvatska d.o.o.Prilen-Amcaps. tvrda 30x(5 mg+10 mg)0,12663,80R5%
C09BB07 104 
ramipril + amlodipin 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva-Hrvatska d.o.o.Prilen-Amcaps. tvrda 60x(5 mg+10 mg)0,11396,84R5%
C09BB07 105 
ramipril + amlodipin 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva-Hrvatska d.o.o.Prilen-Amcaps. tvrda 30x(10 mg+5 mg)0,15024,51R5%
C09BB07 106 
ramipril + amlodipin 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva-Hrvatska d.o.o.Prilen-Amcaps. tvrda 30x(10 mg+10 mg)0,15024,51R5%
C09BB07 110 
ramipril + amlodipin 
 
OBelupo d.d.BelupoAmoracaps. tvrda 60x(10 mg+10 mg)0,13528,11R5%
C09BB07 111 
ramipril + amlodipin 
 
OBelupo d.d.BelupoAmoracaps. tvrda 30x(2,5 mg+5 mg)0,09362,81R5%
C09BB07 112 
ramipril + amlodipin 
 
OBelupo d.d.BelupoAmoracaps. tvrda 60x(2,5 mg+5 mg)0,08425,05R5%
C09BB07 113 
ramipril + amlodipin 
 
OBelupo d.d.BelupoAmoracaps. tvrda 30x(5 mg+5 mg)0,12663,80R5%
C09BB07 114 
ramipril + amlodipin 
 
OBelupo d.d.BelupoAmoracaps. tvrda 60x(5 mg+5 mg)0,11396,84R5%
C09BB07 115 
ramipril + amlodipin 
 
OBelupo d.d.BelupoAmoracaps. tvrda 30x(5 mg+10 mg)0,12663,80R5%
C09BB07 116 
ramipril + amlodipin 
 
OBelupo d.d.BelupoAmoracaps. tvrda 60x(5 mg+10 mg)0,11396,84R5%
C09BB07 117 
ramipril + amlodipin 
 
OBelupo d.d.BelupoAmoracaps. tvrda 30x(10 mg+5 mg)0,15024,51R5%
C09BB07 118 
ramipril + amlodipin 
 
OBelupo d.d.BelupoAmoracaps. tvrda 60x(10 mg+5 mg)0,13528,11R5%
C09BB07 119 
ramipril + amlodipin 
 
OBelupo d.d.BelupoAmoracaps. tvrda 30x(10 mg+10 mg)0,15024,51R5%
C09BB07 122 
ramipril + amlodipin 
 
OSandoz d.o.o.Sandoz-LekPrylarcaps. tvrda 30x(5 mg+5 mg)0,12663,80R5%
C09BB07 123 
ramipril + amlodipin 
 
OSandoz d.o.o.Sandoz-LekPrylarcaps. tvrda 30x(10 mg+5 mg)0,15024,51R5%
C09BB07 124 
ramipril + amlodipin 
 
OSandoz d.o.o.Sandoz-LekPrylarcaps. tvrda 30x(5 mg+10 mg)0,12663,80R5%
C09BB07 125 
ramipril + amlodipin 
 
OSandoz d.o.o.Sandoz-LekPrylarcaps. tvrda 30x(10 mg+10 mg)0,15024,51R5%
C09BB07 131 
ramipril + amlodipin 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHRameamcaps. tvrda 30x(5 mg+5 mg)0,12663,80R5%
C09BB07 181 
ramipril + amlodipin 
 
OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Adamed Pharma S.A.Pinmirolcaps. tvrda 30x(5 mg+5 mg)0,12033,61R5%
C09BB07 182 
ramipril + amlodipin 
 
OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Adamed Pharma S.A.Pinmirolcaps. tvrda 30x(5 mg+10 mg)0,12033,61R5%
C09BB07 183 
ramipril + amlodipin 
 
OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Adamed Pharma S.A.Pinmirolcaps. tvrda 30x(10 mg+5 mg)0,14274,28R5%
C09BB07 184 
ramipril + amlodipin 
 
OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Adamed Pharma S.A.Pinmirolcaps. tvrda 30x(10 mg+10 mg)0,14274,28R5%
C09BX01 131 
perindopril + indapamid + amlodipin 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Co-Dalnevatbl. film obl. 30x(4 mg+1,25 mg+5 mg)0,10993,30R5%
C09BX01 132 
perindopril + indapamid + amlodipin 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Co-Dalnevatbl. film obl. 30x(4 mg+1,25 mg+10 mg)0,11723,52R5%
C09BX01 133 
perindopril + indapamid + amlodipin 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Co-Dalnevatbl. film obl. 30x(8 mg+2,5 mg+5 mg)0,21856,56R5%
C09BX01 134 
perindopril + indapamid + amlodipin 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Co-Dalnevatbl. film obl. 30x(8 mg+2,5 mg+10 mg)0,22596,78R5%
C09BX03 121 
ramipril + amlodipin + hidroklorotiazid 
 
OSandoz d.o.o.Lek Pharmaceuticals d.d.Prylar Hcaps. tvrda 30x(5 mg+5 mg+12,5 mg)0,09912,97R5%
C09BX03 122 
ramipril + amlodipin + hidroklorotiazid 
 
OSandoz d.o.o.Lek Pharmaceuticals d.d.Prylar Hcaps. tvrda 30x(5 mg+5 mg+25 mg)0,09912,97R5%
C09BX03 123 
ramipril + amlodipin + hidroklorotiazid 
 
OSandoz d.o.o.Lek Pharmaceuticals d.d.Prylar Hcaps. tvrda 30x(10 mg+5 mg+25 mg)0,13223,97R5%
C09BX03 124 
ramipril + amlodipin + hidroklorotiazid 
 
OSandoz d.o.o.Lek Pharmaceuticals d.d.Prylar Hcaps. tvrda 30x(10 mg+10 mg+25 mg)0,13924,18R5%
C09BX03 171 
ramipril + amlodipin + hidroklorotiazid 
 
OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Adamed Pharma S.A.Pinmirol Pluscaps. tvrda 30x(5 mg+5 mg+12,5 mg)0,09912,97R5%
C09BX03 172 
ramipril + amlodipin + hidroklorotiazid 
 
OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Adamed Pharma S.A.Pinmirol Pluscaps. tvrda 30x(5 mg+5 mg+25 mg)0,09912,97R5%
C09BX03 173 
ramipril + amlodipin + hidroklorotiazid 
 
OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Adamed Pharma S.A.Pinmirol Pluscaps. tvrda 30x(10 mg+5 mg+25 mg)0,13223,97R5%
C09BX03 174 
ramipril + amlodipin + hidroklorotiazid 
 
OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Adamed Pharma S.A.Pinmirol Pluscaps. tvrda 30x(10 mg+10 mg+25 mg)0,13924,18R5%
C09CA01 101 
losartan50 mg0,0730OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Losartictbl. 28x50 mg0,07302,04RRC025%
C09CA01 121 
losartan50 mg0,0730OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelLotantbl. film obl. 28x50 mg0,07302,04RRC025%
C09CA01 125 
losartan50 mg0,0730OAlkaloid d.o.o.AlkaloidLotartbl. film obl. 30x50 mg0,07302,19RRC025%
C09CA01 126 
losartan50 mg0,0765OAlkaloid d.o.o.AlkaloidLotartbl. film obl. 30x100 mg0,15314,59RRC025%
C09CA01 131 
losartan50 mg0,0730OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Loristatbl. 28 x 50 mg0,07302,04RRC025%
C09CA01 132 
losartan50 mg0,0765OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Loristatbl. 28x100 mg0,15314,29RRC025%
C09CA03 111 
valsartan80 mg0,0730OBelupo d.d.BelupoValtbl. film obl. 28x80 mg0,07302,04RRC025%
C09CA03 112 
valsartan80 mg0,0765OBelupo d.d.BelupoValtbl. film obl. 28x160 mg0,15314,29RRC025%
C09CA03 113 
valsartan80 mg0,0730OBelupo d.d.BelupoValtbl. film obl. 56x80 mg0,07304,09RRC025%
C09CA03 114 
valsartan80 mg0,0768OBelupo d.d.BelupoValtbl. film obl. 56x160 mg0,15358,60RRC025%
C09CA03 121 
valsartan80 mg0,0730OSandoz d.o.o.Sandoz-LekValnormtbl. film obl. 30x80 mg0,07302,19RRC025%
C09CA03 122 
valsartan80 mg0,0765OSandoz d.o.o.Sandoz-LekValnormtbl. film obl. 30x160 mg0,15314,59RRC025%
C09CA03 124 
valsartan80 mg0,0702OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Desarttbl. film obl. 28x80 mg0,07021,96RRC025%
C09CA03 125 
valsartan80 mg0,0765OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Desarttbl. film obl. 28x160 mg0,15314,29RRC025%
C09CA03 132 
valsartan80 mg0,0730OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Valsacortbl. film obl. 28x80 mg0,07302,04RRC025%
C09CA03 133 
valsartan80 mg0,0765OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Valsacortbl. film obl. 28x160 mg0,15314,29RRC025%
C09CA03 134 
valsartan80 mg0,0773OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Valsacortbl. film obl. 28x320 mg0,30928,66RRC025%
C09CA06 122 
kandesartan8 mg0,0765OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Kandeprestbl. 28x16 mg0,15314,29RRC025%
C09CA07 131 
telmisartan40 mg0,0730OKrka d.d., Novo mestoKrka d.d., Krka PolskaToluratbl. 30x40 mg0,07302,19RRC025%
C09CA07 132 
telmisartan40 mg0,0765OKrka d.d., Novo mestoKrka d.d., Krka PolskaToluratbl. 30x80 mg0,15314,59RRC025%
C09DA01 101 
losartan + hidroklorotiazid 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Losartic plustbl. 28x(50 mg +12,5 mg)0,12613,53RRC025%
C09DA01 121 
losartan + hidroklorotiazid 
 
OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelLotan Htbl. 28x(50 mg +12,5 mg)0,12613,53RRC025%
C09DA01 131 
losartan + hidroklorotiazid 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Lorista Htbl. film obl. 28x(50 mg +12,5 mg)0,12613,53RRC025%
C09DA01 132 
losartan + hidroklorotiazid 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Lorista HDtbl. film obl. 30x(100 mg +25 mg)0,15314,59RRC025%
C09DA01 134 
losartan + hidroklorotiazid 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA d.d.Lorista Htbl. film obl. 28x(100 mg+12,5 mg)0,16334,57RRC025%
C09DA01 161 
losartan + hidroklorotiazid 
 
OOrganon Pharma d.o.o.Merck Sharp & DohmeHyzaartbl. 28x(50 mg +12,5 mg)0,12613,53RRC025%
C09DA01 162 
losartan + hidroklorotiazid 
 
OOrganon Pharma d.o.o.Merck Sharp & DohmeFortzaartbl. 28x(100 mg +25 mg)0,16594,65RRC025%
C09DA01 163 
losartan + hidroklorotiazid 
 
OOrganon Pharma d.o.o.Merck Sharp & DohmeHyzaartbl. film obl. 28x(100 mg+12,5 mg)0,16334,57RRC025%
C09DA03 111 
valsartan + hidroklorotiazid 
 
OBelupo d.d.BelupoVal Plustbl. film obl. 28x(80 mg +12,5 mg)0,12613,53RRC025%
C09DA03 112 
valsartan + hidroklorotiazid 
 
OBelupo d.d.BelupoVal Plustbl. film obl. 28x(160 mg +12,5 mg)0,16954,74RRC025%
C09DA03 113 
valsartan + hidroklorotiazid 
 
OBelupo d.d.BelupoVal Plustbl. film obl. 56x(80 mg +12,5 mg)0,12617,06RRC025%
C09DA03 114 
valsartan + hidroklorotiazid 
 
OBelupo d.d.BelupoVal Plustbl. film obl. 56x(160 mg +12,5 mg)0,16959,49RRC025%
C09DA03 121 
valsartan + hidroklorotiazid 
 
OSandoz d.o.o.Sandoz-LekValnorm Htbl. film obl. 30x(80 mg +12,5 mg)0,12613,78RRC025%
C09DA03 122 
valsartan + hidroklorotiazid 
 
OSandoz d.o.o.Sandoz-LekValnorm Htbl. film obl. 30x(160 mg +12,5 mg)0,16945,08RRC025%
C09DA03 124 
valsartan + hidroklorotiazid 
 
OSandoz d.o.o.Sandoz-LekValnorm Htbl. film obl. 30x(160 mg +25 mg)0,16945,08RRC025%
C09DA03 131 
valsartan + hidroklorotiazid 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Valsacombitbl. film obl. 28x(80 mg +12,5 mg)0,12613,53RRC025%
C09DA03 132 
valsartan + hidroklorotiazid 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Valsacombitbl. film obl. 56x(80 mg +12,5 mg)0,12617,06RRC025%
C09DA03 133 
valsartan + hidroklorotiazid 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Valsacombitbl. film obl. 28x(160 mg +12,5 mg)0,16954,74RRC025%
C09DA03 134 
valsartan + hidroklorotiazid 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Valsacombitbl. film obl. 56x(160 mg +12,5 mg)0,16959,49RRC025%
C09DA03 135 
valsartan + hidroklorotiazid 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Valsacombitbl. film obl. 28x(160 mg +25 mg)0,16954,74RRC025%
C09DA03 136 
valsartan + hidroklorotiazid 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Valsacombitbl. film obl. 56x(160 mg +25 mg)0,16959,49RRC025%
C09DA03 137 
valsartan + hidroklorotiazid 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Valsacombitbl. film obl. 28x(320 mg+12,5 mg)0,361410,12RRC025%
C09DA03 139 
valsartan + hidroklorotiazid 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Valsacombitbl. film obl. 28x(320 mg+25 mg)0,361410,12RRC025%
C09DA03 163 
valsartan + hidroklorotiazid 
 
ONovartis Hrvatska d.o.o.Novartis Farma S.p.A., Novartis Pharma GmbHCo-Diovantbl. film obl. 28x(160 mg +25 mg)0,16954,74RRC025%
C09DA03 164 
valsartan + hidroklorotiazid 
 
ONovartis Hrvatska d.o.o.Novartis Farma S.p.A., Novartis Pharma GmbHCo-Diovantbl. film obl. 28x(320 mg +12,5 mg)0,361410,12RRC025%
C09DA07 137 
telmisartan + hidroklorotiazid 
 
OKrka d.d., Novo mestoKrka d.d., Krka Polska Sp. zo. o., TAD Pharma GmbHTolucombitbl. 28x(40 mg+12,5 mg)0,12613,53RRC025%
C09DA07 138 
telmisartan + hidroklorotiazid 
 
OKrka d.d., Novo mestoKrka d.d., Krka Polska Sp. zo. o., TAD Pharma GmbHTolucombitbl. 28x(80 mg+12,5 mg)0,16954,74RRC025%
C09DA07 139 
telmisartan + hidroklorotiazid 
 
OKrka d.d., Novo mestoKrka d.d., Krka Polska Sp. zo. o., TAD Pharma GmbHTolucombitbl. 28x(80 mg+25 mg)0,16954,74RRC025%
C09DB01 111 
amlodipin + valsartan 
 
OBelupo d.d.Belupo lijekovi i kozmetika d.d.Vainastbl. film obl. 30x(5 mg+80 mg)0,06922,08RRC025%
C09DB01 112 
amlodipin + valsartan 
 
OBelupo d.d.Belupo lijekovi i kozmetika d.d.Vainastbl. film obl. 30x(5 mg+160 mg)0,13454,03RRC025%
C09DB01 113 
amlodipin + valsartan 
 
OBelupo d.d.Belupo lijekovi i kozmetika d.d.Vainastbl. film obl. 30x(10 mg+160 mg)0,13454,03RRC025%
C09DB01 121 
amlodipin + valsartan 
 
OSandoz d.o.o.Novartis Pharma GmbHAmlodipin/valsartan Sandoztbl. film obl. 28x(5 mg+80 mg)0,07292,04RRC025%
C09DB01 122 
amlodipin + valsartan 
 
OSandoz d.o.o.Novartis Pharma GmbHAmlodipin/valsartan Sandoztbl. film obl. 28x(5 mg+160 mg)0,13443,76RRC025%
C09DB01 123 
amlodipin + valsartan 
 
OSandoz d.o.o.Novartis Pharma GmbHAmlodipin/valsartan Sandoztbl. film obl. 28x(10 mg+160 mg)0,14153,96RRC025%
C09DB01 141 
amlodipin + valsartan 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., Krka-farma d.o.o.Wamloxtbl. film obl. 30x(5 mg+160 mg)0,13454,03RRC025%
C09DB01 142 
amlodipin + valsartan 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., Krka-farma d.o.o.Wamloxtbl. film obl. 30x(10 mg+160 mg)0,14154,25RRC025%
C09DB01 143 
amlodipin + valsartan 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbhWamloxtbl. film obl. 30x(5 mg+80 mg)0,07292,19RRC025%
C09DX01 111 
amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid 
 
OBelupo d.d.Belupo lijekovi i kozmetika d.d.Vainas HCTtbl. film obl. 30x(5 mg+160 mg+12,5 mg)0,14744,42RRC025%
C09DX01 112 
amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid 
 
OBelupo d.d.Belupo lijekovi i kozmetika d.d.Vainas HCTtbl. film obl. 30x(5 mg+160 mg+25 mg)0,14744,42RRC025%
C09DX01 113 
amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid 
 
OBelupo d.d.Belupo lijekovi i kozmetika d.d.Vainas HCTtbl. film obl. 30x(10 mg+160 mg+12,5 mg)0,15624,69RRC025%
C09DX01 114 
amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid 
 
OBelupo d.d.Belupo lijekovi i kozmetika d.d.Vainas HCTtbl. film obl. 30x(10 mg+160 mg+25 mg)0,15624,69RRC025%
C09DX01 124 
amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid 
 
OSandoz d.o.o.Salutas Pharma GmbHDipperam HCTtbl. film obl. 28x(5 mg+160 mg+12,5 mg)0,15514,34RRC025%
C09DX01 125 
amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid 
 
OSandoz d.o.o.Salutas Pharma GmbHDipperam HCTtbl. film obl. 28x(5 mg+160 mg+25 mg)0,15514,34RRC025%
C09DX01 126 
amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid 
 
OSandoz d.o.o.Salutas Pharma GmbHDipperam HCTtbl. film obl. 28x(10 mg+160 mg+12,5 mg)0,15624,37RRC025%
C09DX01 131 
amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GMBHValtricomtbl. film obl. 30x(5 mg+160 mg+12,5 mg)0,15524,65RRC025%
C09DX01 132 
amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GMBHValtricomtbl. film obl. 30x(10 mg+160 mg+12,5 mg)0,15624,69RRC025%
C09DX01 133 
amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GMBHValtricomtbl. film obl. 30x(5 mg+160 mg+25 mg)0,15524,65RRC025%
C09DX01 134 
amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GMBHValtricomtbl. film obl. 30x(10 mg+320 mg+25 mg)0,29488,84RRC025%
C10AA01 106 
simvastatin30 mg0,1513OAlkaloid d.o.o.AlkaloidLipterratbl. film obl. 28x10 mg0,05041,41RRC035%
C10AA01 108 
simvastatin30 mg0,0998OAlkaloid d.o.o.AlkaloidLipterratbl. film obl. 28x20 mg0,06651,86RRC035%
C10AA01 109 
simvastatin30 mg0,1043OAlkaloid d.o.o.AlkaloidLipterratbl. film obl. 28x40 mg0,13903,89RRC035%
C10AA01 112 
simvastatin30 mg0,1513OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Simvaxtbl. film obl. 28x10 mg0,05041,41RRC035%
C10AA01 114 
simvastatin30 mg0,0998OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Simvaxtbl. film obl. 28x20 mg0,06651,86RRC035%
C10AA01 116 
simvastatin30 mg0,1043OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Simvaxtbl. film obl. 28x40 mg0,13903,89RRC035%
C10AA01 131 
simvastatin30 mg0,1513OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Vasiliptbl. film obl. 20x10 mg0,05041,01RRC035%
C10AA01 132 
simvastatin30 mg0,1513OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Vasiliptbl. film obl. 28x10 mg0,05041,41RRC035%
C10AA01 133 
simvastatin30 mg0,0997OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Vasiliptbl. film obl. 20x20 mg0,06651,33RRC035%
C10AA01 134 
simvastatin30 mg0,0998OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Vasiliptbl. film obl. 28x20 mg0,06651,86RRC035%
C10AA01 135 
simvastatin30 mg0,1043OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Vasiliptbl. film obl. 28x40 mg0,13903,89RRC035%
C10AA01 136 
simvastatin30 mg0,1513OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Vasiliptbl. film obl. 60x10 mg0,05043,03RRC035%
C10AA01 137 
simvastatin30 mg0,0997OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Vasiliptbl. film obl. 60x20 mg0,06653,99RRC035%
C10AA01 138 
simvastatin30 mg0,1042OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Vasiliptbl. film obl. 60x40 mg0,13898,33RRC035%
C10AA01 141 
simvastatin30 mg0,1513OBelupo d.d.BelupoProtectatbl. film obl. 28x10 mg0,05041,41RRC035%
C10AA01 142 
simvastatin30 mg0,0998OBelupo d.d.BelupoProtectatbl. film obl. 28x20 mg0,06651,86RRC035%
C10AA01 143 
simvastatin30 mg0,1043OBelupo d.d.BelupoProtectatbl. film obl. 28x40 mg0,13903,89RRC035%
C10AA01 144 
simvastatin30 mg0,0998OBelupo d.d.BelupoProtectatbl. film obl. 56x20 mg0,06653,72RRC035%
C10AA01 166 
simvastatin30 mg0,0997OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HSimvastatin Genericontbl. film obl. 30x20 mg0,06651,99RRC035%
C10AA01 167 
simvastatin30 mg0,1043OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HSimvastatin Genericontbl. film obl. 30x40 mg0,13904,17RRC035%
C10AA05 101 
atorvastatin20 mg0,1330OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Atorvoxtbl. film obl. 30x10 mg0,06651,99RRC035%
C10AA05 102 
atorvastatin20 mg0,1330OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Atorvoxtbl. film obl. 60x10 mg0,06653,99RRC035%
C10AA05 103 
atorvastatin20 mg0,1390OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Atorvoxtbl. film obl. 30x20 mg0,13904,17RRC035%
C10AA05 104 
atorvastatin20 mg0,1390OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Atorvoxtbl. film obl. 60x20 mg0,13908,34RRC035%
C10AA05 105 
atorvastatin20 mg0,0892OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Atorvoxtbl. film obl. 30x40 mg0,17835,35RRC035%
C10AA05 106 
atorvastatin20 mg0,0892OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Atorvoxtbl. film obl. 60x40 mg0,178310,70RRC035%
C10AA05 107 
atorvastatin20 mg0,0697OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Atorvoxtbl. film obl. 30x80 mg0,27878,36RRC035%
C10AA05 111 
atorvastatin20 mg0,1330OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelLiptintbl. film obl. 30x10 mg0,06651,99RRC035%
C10AA05 112 
atorvastatin20 mg0,1330OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelLiptintbl. film obl. 60x10 mg0,06653,99RRC035%
C10AA05 113 
atorvastatin20 mg0,1390OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelLiptintbl. film obl. 30x20 mg0,13904,17RRC035%
C10AA05 114 
atorvastatin20 mg0,1390OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelLiptintbl. film obl. 60x20 mg0,13908,34RRC035%
C10AA05 115 
atorvastatin20 mg0,0892OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelLiptintbl. film obl. 30x40 mg0,17835,35RRC035%
C10AA05 121 
atorvastatin20 mg0,1330OSandoz d.o.o.Sandoz-LekTuliptbl. film obl. 30x10 mg0,06651,99RRC035%
C10AA05 122 
atorvastatin20 mg0,1390OSandoz d.o.o.Sandoz-LekTuliptbl. film obl. 30x20 mg0,13904,17RRC035%
C10AA05 123 
atorvastatin20 mg0,1330OSandoz d.o.o.Sandoz-LekTuliptbl. film obl. 60x10 mg0,06653,99RRC035%
C10AA05 124 
atorvastatin20 mg0,1390OSandoz d.o.o.Sandoz-LekTuliptbl. film obl. 60x20 mg0,13908,34RRC035%
C10AA05 125 
atorvastatin20 mg0,0892OSandoz d.o.o.Sandoz-LekTuliptbl. film obl. 30x40 mg0,17835,35RRC035%
C10AA05 126 
atorvastatin20 mg0,0892OSandoz d.o.o.Sandoz-LekTuliptbl. film obl. 60x40 mg0,178310,70RRC035%
C10AA05 127 
atorvastatin20 mg0,1330OMylan Hrvatska d.o.o.Pharmathen International SASynordiatbl. film obl. 30x10 mg0,06651,99RRC035%
C10AA05 129 
atorvastatin20 mg0,1390OMylan Hrvatska d.o.o.Pharmathen International SASynordiatbl. film obl. 30x20 mg0,13904,17RRC035%
C10AA05 131 
atorvastatin20 mg0,1330OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Atoristbl. film obl. 30x10 mg0,06651,99RRC035%
C10AA05 132 
atorvastatin20 mg0,1390OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.,KRKA-FARMA d.o.o.Atoristbl. film obl. 30x20 mg0,13904,17RRC035%
C10AA05 133 
atorvastatin20 mg0,0892OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Atoristbl. film obl. 30x40 mg0,17835,35RRC035%
C10AA05 134 
atorvastatin20 mg0,0892OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Atoristbl. film obl. 60x40 mg0,178310,70RRC035%
C10AA05 136 
atorvastatin20 mg0,1330OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Atoristbl. film obl. 60x10 mg0,06653,99RRC035%
C10AA05 137 
atorvastatin20 mg0,1390OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Atoristbl. film obl. 60x20 mg0,13908,34RRC035%
C10AA05 138 
atorvastatin20 mg0,0892OMylan Hrvatska d.o.o.Pharmathen International SASynordiatbl. film obl. 30x40 mg0,17835,35RRC035%
C10AA05 139 
atorvastatin20 mg0,0697OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Atoristbl. film obl. 30x80 mg0,27878,36RRC035%
C10AA05 141 
atorvastatin20 mg0,1330OBelupo d.d.BelupoTorvastbl. film obl. 30x10 mg0,06651,99RRC035%
C10AA05 142 
atorvastatin20 mg0,1330OBelupo d.d.BelupoTorvastbl. film obl. 60x10 mg0,06653,99RRC035%
C10AA05 143 
atorvastatin20 mg0,1390OBelupo d.d.BelupoTorvastbl. film obl. 30x20 mg0,13904,17RRC035%
C10AA05 144 
atorvastatin20 mg0,1390OBelupo d.d.BelupoTorvastbl. film obl. 60x20 mg0,13908,34RRC035%
C10AA05 145 
atorvastatin20 mg0,0892OBelupo d.d.BelupoTorvastbl. film obl. 30x40 mg0,17835,35RRC035%
C10AA05 146 
atorvastatin20 mg0,0892OBelupo d.d.BelupoTorvastbl. film obl. 60x40 mg0,178310,70RRC035%
C10AA05 171 
atorvastatin20 mg0,1330OUpjohn EESVGoedecke GmbH za PfizerSortistbl. film obl. 30x10 mg0,06651,99RRC035%
C10AA05 172 
atorvastatin20 mg0,1390OUpjohn EESVGoedecke GmbH za PfizerSortistbl. film obl. 30x20 mg0,13904,17RRC035%
C10AA05 173 
atorvastatin20 mg0,0892OUpjohn EESVGoedecke GmbH za PfizerSortistbl. film obl. 30x40 mg0,17835,35RRC035%
C10AA05 174 
atorvastatin20 mg0,0697OUpjohn EESVGoedecke GmbH za PfizerSortistbl. film obl. 30x80 mg0,27878,36RRC035%
C10AA05 175 
atorvastatin20 mg0,1330OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Atorvastatin PharmaStbl. film obl. 30x10 mg0,06651,99RRC035%
C10AA05 176 
atorvastatin20 mg0,1330OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Atorvastatin PharmaStbl. film obl. 60x10 mg0,06653,99RRC035%
C10AA05 177 
atorvastatin20 mg0,1390OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Atorvastatin PharmaStbl. film obl. 30x20 mg0,13904,17RRC035%
C10AA05 178 
atorvastatin20 mg0,1390OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Atorvastatin PharmaStbl. film obl. 60x20 mg0,13908,34RRC035%
C10AA05 179 
atorvastatin20 mg0,0892OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Atorvastatin PharmaStbl. film obl. 30x40 mg0,17835,35RRC035%
C10AA05 180 
atorvastatin20 mg0,0892OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Atorvastatin PharmaStbl. film obl. 60x40 mg0,178310,70RRC035%
C10AA05 181 
atorvastatin20 mg0,1330OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Artastbl. film obl. 28x10 mg0,06651,86RRC035%
C10AA05 183 
atorvastatin20 mg0,1225OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Artastbl. film obl. 28x20 mg0,12253,43RRC035%
C10AA05 184 
atorvastatin20 mg0,1390OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Artastbl. film obl. 56x20 mg0,13907,78RRC035%
C10AA05 185 
atorvastatin20 mg0,0843OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Artastbl. film obl. 28x40 mg0,16864,72RRC035%
C10AA05 191 
atorvastatin20 mg0,1015OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Atoristbl. film obl. 30x30 mg0,15224,57RRC035%
C10AA05 192 
atorvastatin20 mg0,1015OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Atoristbl. film obl. 60x30 mg0,15229,13RRC035%
C10AA05 193 
atorvastatin20 mg0,0690OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Atoristbl. film obl. 30x60 mg0,20716,21RRC035%
C10AA05 195 
atorvastatin20 mg0,1330OAlkaloid d.o.o.AlkaloidCalipratbl. film obl. 30x10 mg0,06651,99RRC035%
C10AA05 196 
atorvastatin20 mg0,1390OAlkaloid d.o.o.AlkaloidCalipratbl. film obl. 30x20 mg0,13904,17RRC035%
C10AA05 197 
atorvastatin20 mg0,0892OAlkaloid d.o.o.AlkaloidCalipratbl. film obl. 30x40 mg0,17835,35RRC035%
C10AA05 198 
atorvastatin20 mg0,0697OAlkaloid d.o.o.AlkaloidCalipratbl. film obl. 30x80 mg0,27878,36RRC035%
C10AA07 105 
rosuvastatin10 mg0,1015OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.; Merckle GmbH; HBM Pharma s.r.o.; Teva Pharma B.V.; Teva Operations PolandEpritbl. film obl. 30x15 mg0,15224,57RRC035%
C10AA07 106 
rosuvastatin10 mg0,0690OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.; Merckle GmbH; HBM Pharma s.r.o.; Teva Pharma B.V.; Teva Operations PolandEpritbl. film obl. 30x30 mg0,20716,21RRC035%
C10AA07 107 
rosuvastatin10 mg0,1330OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Epritbl. film obl. 30x5 mg0,06651,99RRC035%
C10AA07 108 
rosuvastatin10 mg0,1354OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Epritbl. film obl. 30x10 mg0,13544,06RRC035%
C10AA07 109 
rosuvastatin10 mg0,0892OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Epritbl. film obl. 30x20 mg0,17835,35RRC035%
C10AA07 110 
rosuvastatin10 mg0,0576OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Epritbl. film obl. 30x40 mg0,23056,91RRC035%
C10AA07 112 
rosuvastatin10 mg0,1390OBelupo d.d.BelupoRosixtbl. film obl. 28x10 mg0,13903,89RRC035%
C10AA07 113 
rosuvastatin10 mg0,0891OBelupo d.d.BelupoRosixtbl. film obl. 28x20 mg0,17834,99RRC035%
C10AA07 114 
rosuvastatin10 mg0,0697OBelupo d.d.BelupoRosixtbl. film obl. 28x40 mg0,27877,80RRC035%
C10AA07 121 
rosuvastatin10 mg0,1390OSandoz d.o.o.Sandoz-LekCoupettbl. film obl. 28x10 mg0,13903,89RRC035%
C10AA07 122 
rosuvastatin10 mg0,0891OSandoz d.o.o.Sandoz-LekCoupettbl. film obl. 28x20 mg0,17834,99RRC035%
C10AA07 123 
rosuvastatin10 mg0,0697OSandoz d.o.o.Sandoz-LekCoupettbl. film obl. 28x40 mg0,27877,80RRC035%
C10AA07 128 
rosuvastatin10 mg0,1149OSandoz d.o.o.Lek Pharmaceuticals d.d.Coupettbl. film obl. 60x10 mg0,11496,89RRC035%
C10AA07 129 
rosuvastatin10 mg0,0892OSandoz d.o.o.Lek Pharmaceuticals d.d.Coupettbl. film obl. 60x20 mg0,178310,70RRC035%
C10AA07 130 
rosuvastatin10 mg0,0534OSandoz d.o.o.Lek Pharmaceuticals d.d.Coupettbl. film obl. 60x40 mg0,213712,82RRC035%
C10AA07 131 
rosuvastatin10 mg0,1330OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Rosweratbl. film obl. 28x5 mg0,06651,86RRC035%
C10AA07 132 
rosuvastatin10 mg0,1390OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Rosweratbl. film obl. 28x10 mg0,13903,89RRC035%
C10AA07 133 
rosuvastatin10 mg0,0891OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Rosweratbl. film obl. 28x20 mg0,17834,99RRC035%
C10AA07 134 
rosuvastatin10 mg0,0697OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Rosweratbl. film obl. 28x40 mg0,27877,80RRC035%
C10AA07 135 
rosuvastatin10 mg0,1015OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Rosweratbl. film obl. 28x15 mg0,15224,26RRC035%
C10AA07 136 
rosuvastatin10 mg0,0690OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Rosweratbl. film obl. 28x30 mg0,20715,80RRC035%
C10AA07 141 
rosuvastatin10 mg0,0892OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Pharmaceutical Works Polpharma S.A.; Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Rosuvastatin Genericontbl. film obl. 30x20 mg0,17835,35RRC035%
C10AA07 142 
rosuvastatin10 mg0,1340OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Pharmaceutical Works Polpharma S.A.; Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Rosuvastatin Genericontbl. film obl. 30x10 mg0,13404,02RRC035%
C10AA07 143 
rosuvastatin10 mg0,0576OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Pharmaceutical Works Polpharma S.A.; Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Rosuvastatin Genericontbl. film obl. 30x40 mg0,23056,91RRC035%
C10AA07 144 
rosuvastatin10 mg0,1330OAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid – INTRopuidotbl. film obl. 30x5 mg0,06651,99RRC035%
C10AA07 145 
rosuvastatin10 mg0,1273OAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid – INTRopuidotbl. film obl. 30x10 mg0,12733,82RRC035%
C10AA07 146 
rosuvastatin10 mg0,0892OAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid – INTRopuidotbl. film obl. 30x20 mg0,17835,35RRC035%
C10AA07 147 
rosuvastatin10 mg0,0576OAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid – INTRopuidotbl. film obl. 30x40 mg0,23056,91RRC035%
C10AA07 165 
rosuvastatin10 mg0,1286OJadran – Galenski Laboratorij d.d.Teva Pharma S.L.U.Rosuvastatin JGLtbl. film obl. 28x5 mg0,06431,80RRC035%
C10AA07 166 
rosuvastatin10 mg0,1209OJadran – Galenski Laboratorij d.d.Teva Pharma S.L.U.Rosuvastatin JGLtbl. film obl. 28x10 mg0,12093,39RRC035%
C10AA07 167 
rosuvastatin10 mg0,0891OJadran – Galenski Laboratorij d.d.Teva Pharma S.L.U.Rosuvastatin JGLtbl. film obl. 28x20 mg0,17834,99RRC035%
C10AA07 168 
rosuvastatin10 mg0,0658OJadran – Galenski Laboratorij d.d.Teva Pharma S.L.U.Rosuvastatin JGLtbl. film obl. 28x40 mg0,26317,37RRC035%
C10AA07 181 
rosuvastatin10 mg0,1330OViatris LimitedMcDermott Laboratories Limited, t/a Gerard Laboratories, Generics [UK] LimitedRosacoltbl. film obl. 28x5 mg0,06651,86RRC035%
C10AA07 182 
rosuvastatin10 mg0,1273OViatris LimitedMcDermott Laboratories Limited, t/a Gerard Laboratories, Generics [UK] LimitedRosacoltbl. film obl. 28x10 mg0,12733,56RRC035%
C10AA07 183 
rosuvastatin10 mg0,0891OViatris LimitedMcDermott Laboratories Limited, t/a Gerard Laboratories, Generics [UK] LimitedRosacoltbl. film obl. 28x20 mg0,17834,99RRC035%
C10AA07 184 
rosuvastatin10 mg0,0697OViatris LimitedMcDermott Laboratories Limited, t/a Gerard Laboratories, Generics [UK] LimitedRosacoltbl. film obl. 28x40 mg0,27877,80RRC035%
C10AB05 101 
fenofibrat200 mg0,1948OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Operations Poland Sp.z.o.o.Zigotrigtbl. film obl. 30x160 mg0,15594,68RRC045%
C10AB05 141 
fenofibrat200 mg0,1948OAlkaloid d.o.o.AlkaloidZigliptbl. 30x145 mg0,14134,24RRC045%
C10AB05 171 
fenofibrat200 mg0,1948OBausch Health Ireland LimitedSMB Technology S.A.Fenolipcaps. 30x160 mg0,15594,68RRC045%
C10AC01 354 
kolestiramin14 g 
O 
 
 
 
 
 
R5%
C10AX09 161 
ezetimib10 mg0,3316OOrganon Pharma d.o.o.Merck Sharp & DohmeEzetroltbl. 28x10 mg0,33169,29RSRC085%
C10AX13 061 
evolokumab 
 
PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Repathaotop. za inj., brizg. napunj. 2x1 ml (140 mg/ml)190,3922380,78RS RC115%
C10AX14 061 
alirokumab5,4 mg13,7082Psanofi-aventis groupeSanofi-Aventis Deutschland GmbHPraluentotop. za inj., brizg. napunj. 2x1 ml (75 mg/ml)190,3922380,78RSRC115%
C10AX14 062 
alirokumab5,4 mg6,8541Psanofi-aventis groupeSanofi-Aventis Deutschland GmbHPraluentotop. za inj., brizg. napunj. 2x1 ml (150 mg/ml)190,3922380,78RSRC115%
C10AX14 063 
alirokumab5,4 mg6,8541Psanofi-aventis groupeSanofi-Aventis Deutschland GmbHPraluentotop. za inj., brizg. napunj. 1x2 ml (150 mg/ml)380,7844380,78RSRC115%
C10AX16 071 
inklisiran 
 
PNovartis Europharm Limited IrskaAPO-CARE Pharma GmbHLeqviootop. za inj., štrc. napunj. 1,5 ml (189 mg/ml)2.099,79832.099,80RSRC115%
C10BA05 121 
ezetimib + atorvastatin 
 
OSandoz d.o.o.Sandoz-LekTulip Combitbl. film obl. 30x(10 mg+10 mg)0,31509,45RSpc085%
C10BA05 122 
ezetimib + atorvastatin 
 
OSandoz d.o.o.Sandoz-LekTulip Combitbl. film obl. 30x(10 mg+20 mg)0,338910,17RSpc085%
C10BA05 123 
ezetimib + atorvastatin 
 
OSandoz d.o.o.Sandoz-LekTulip Combitbl. film obl. 30x(10 mg+40 mg)0,383811,51RSpc085%
C10BA05 124 
ezetimib + atorvastatin 
 
OSandoz d.o.o.Sandoz-LekTulip Combitbl. film obl. 30x(10 mg+80 mg)0,578217,35RSpc085%
C10BA05 161 
ezetimib + atorvastatin 
 
OOrganon Pharma d.o.o.Merck Sharp & Dohme B.V.Atozettbl. film obl. 30x(10 mg+10 mg)0,33169,95RSpc085%
C10BA05 162 
ezetimib + atorvastatin 
 
OOrganon Pharma d.o.o.Merck Sharp & Dohme B.V.Atozettbl. film obl. 30x(10 mg+20 mg)0,356810,70RSpc085%
C10BA05 163 
ezetimib + atorvastatin 
 
OOrganon Pharma d.o.o.Merck Sharp & Dohme B.V.Atozettbl. film obl. 30x(10 mg+40 mg)0,403912,12RSpc085%
C10BA05 171 
ezetimib + atorvastatin 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Merckle GmbH, Elpen Pharmaceutical Co. Inc.Co-Atorvoxtbl. film obl. 30x(10 mg+10 mg)0,33169,95RSpc085%
C10BA05 172 
ezetimib + atorvastatin 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Merckle GmbH, Elpen Pharmaceutical Co. Inc.Co-Atorvoxtbl. film obl. 30x(10 mg+20 mg)0,356810,70RSpc085%
C10BA05 173 
ezetimib + atorvastatin 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Merckle GmbH, Elpen Pharmaceutical Co. Inc.Co-Atorvoxtbl. film obl. 30x(10 mg+40 mg)0,403912,12RSpc085%
C10BA05 174 
ezetimib + atorvastatin 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Merckle GmbH, Elpen Pharmaceutical Co. Inc.Co-Atorvoxtbl. film obl. 30x(10 mg+80 mg)0,610518,32RSpc085%
C10BA06 101 
rosuvastatin + ezetimib 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Operations Poland Sp. z o.o.Eprizettbl. 30x(10 mg+10 mg)0,356810,70RSpc085%
C10BA06 102 
rosuvastatin + ezetimib 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Operations Poland Sp. z o.o.Eprizettbl. 30x(20 mg+10 mg)0,403912,12RSpc085%
C10BA06 111 
rosuvastatin + ezetimib 
 
OBelupo d.d.Adamed Sp. z o.o.Rosix Combitbl. 30x(5 mg+10 mg)0,33169,95RSpc085%
C10BA06 112 
rosuvastatin + ezetimib 
 
OBelupo d.d.Adamed Sp. z o.o.Rosix Combitbl. 30x(10 mg+10 mg)0,356810,70RSpc085%
C10BA06 113 
rosuvastatin + ezetimib 
 
OBelupo d.d.Adamed Sp. z o.o.Rosix Combitbl. 30x(20 mg+10 mg)0,403912,12RSpc085%
C10BA06 122 
rosuvastatin + ezetimib 
 
OJadran – Galenski Laboratorij d.d.Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A., JGL d.d.Ezoteratbl. 28x(10 mg+10 mg)0,35679,99RSpc085%
C10BA06 123 
rosuvastatin + ezetimib 
 
OJadran – Galenski Laboratorij d.d.Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A., JGL d.d.Ezoteratbl. 28x(20 mg+10 mg)0,403911,31RSpc085%
C10BA06 131 
rosuvastatin + ezetimib 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Co-Rosweratbl. 30x(10 mg+10 mg)0,356810,70RSpc085%
C10BA06 132 
rosuvastatin + ezetimib 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Co-Rosweratbl. 30x(20 mg+10 mg)0,403912,12RSpc085%
C10BA06 133 
rosuvastatin + ezetimib 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Co-Rosweratbl. 30x(40 mg+10 mg)0,610518,32RSpc085%
C10BA06 171 
rosuvastatin + ezetimib 
 
OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.Rosuvastatin/Ezetimib Genericontbl. 30x(5 mg+10 mg)0,33169,95RSpc085%
C10BA06 172 
rosuvastatin + ezetimib 
 
OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.Rosuvastatin/Ezetimib Genericontbl. 30x(10 mg+10 mg)0,356810,70RSpc085%
C10BA06 173 
rosuvastatin + ezetimib 
 
OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.Rosuvastatin/Ezetimib Genericontbl. 30x(20 mg+10 mg)0,403912,12RSpc085%
C10BX03 131 
amlodipin + atorvastatin 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Atordapintbl. film obl. 30x(5 mg+10 mg)0,07122,14RRC035%
C10BX03 133 
amlodipin + atorvastatin 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Atordapintbl. film obl. 30x(10 mg+10 mg)0,07122,14RRC035%
C10BX09 111 
rosuvastatin + amlodipin 
 
OBelupo d.d.Adamed Sp. z o.o.Rosix-Amcaps. tvrda 30x(10 mg+5 mg)0,18575,57RRC035%
C10BX09 112 
rosuvastatin + amlodipin 
 
OBelupo d.d.Adamed Sp. z o.o.Rosix-Amcaps. tvrda 30x(10 mg+10 mg)0,19475,84RRC035%
C10BX09 113 
rosuvastatin + amlodipin 
 
OBelupo d.d.Adamed Sp. z o.o.Rosix-Amcaps. tvrda 30x(20 mg+5 mg)0,21836,55RRC035%
C10BX09 114 
rosuvastatin + amlodipin 
 
OBelupo d.d.Adamed Sp. z o.o.Rosix-Amcaps. tvrda 30x(20 mg+10 mg)0,23827,15RRC035%
C10BX13 131 
rosuvastatin + perindopril + indapamid 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Roxipertbl. 30 x (10 mg+ 4 mg+ 1.25 mg)0,21676,50RRC035%
C10BX13 132 
rosuvastatin + perindopril + indapamid 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Roxipertbl. 30 x (10 mg+ 8 mg+ 2.5 mg)0,27228,17RRC035%
C10BX13 133 
rosuvastatin + perindopril + indapamid 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Roxipertbl. 30 x (20 mg+ 4 mg+ 1.25 mg)0,29968,99RRC035%
C10BX13 134 
rosuvastatin + perindopril + indapamid 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Roxipertbl. 30 x (20 mg+ 8 mg+ 2.5 mg)0,355110,65RRC035%
D01BA02 111 
terbinafin0,25 g0,6160OBelupo d.d.BelupoTerbinaxtbl. 14x250 mg0,61608,62RRD015%
D01BA02 112 
terbinafin0,25 g0,6160OBelupo d.d.BelupoTerbinaxtbl. 42x250 mg0,616025,87RRD015%
D01BA02 162 
terbinafin0,25 g0,6160ONovartis Hrvatska d.o.o.Lek d.d, PE PROIZVODNJA LENDAVA, Novartis Pharma GmbHLamisiltbl. 14x250 mg0,61608,62Rpd015%
D05AX52 444 
kalcipotriol + betametazon 
 
LMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelPsotriolmast 60 g (50 mcg/g+0,5 mg/g)19,275319,28R5%
D05AX52 445 
kalcipotriol + betametazon 
 
LLEO Pharma A/SColep Laupheim GmbH & Co. KG, LEO Laboratories Ltd.Enstilarpjena za kožu 60 g (50 mcg/g+0,5 mg/g)40,533640,53RSRD035%
D05BA02 151DSmetoksalen (metoksipsoralen)ND99110 mg 
O 
 
 
 
 
 
 
5%
D05BB02 161 
acitretin35 mg1,6894OACTAVIS GROUP PTC ehf.CenexiNeotigasoncaps. 30x10 mg0,482714,48RSpd035%
D05BB02 162 
acitretin35 mg1,4326OACTAVIS GROUP PTC ehf.CenexiNeotigasoncaps. 30x25 mg1,023330,70RSpd035%
D06AX01 461 
fusidatna kiselina 
 
LMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelFusicutankrema 15 g (20 mg/g)2,75272,75R5%
D06AX01 462 
fusidatna kiselina 
 
LMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelFusicutanmast 15 g (20 mg/g)2,75272,75R5%
D06AX02 451DSkloramfenikol 
 
L 
 
 
 
 
 
 
5%
D06AX09 402 
mupirocin 
 
LPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Betrionmast 2%, 1x15 g3,85293,85R5%
D06AX09 411 
mupirocin 
 
LBelupo d.d.BelupoMirobactmast 2%, 1x15 g3,85293,85R5%
D06AX09 415 
mupirocin 
 
LJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Mupironmast 1x15 g (20 mg/1g)3,85293,85R5%
D07AB10 411 
alklometazon 
 
LBelupo d.d.BelupoAflodermmast 1x20 g (0,5 mg/g)2,86682,87R5%
D07AB10 413 
alklometazon 
 
LBelupo d.d.BelupoAflodermkrema 1x20 g (0,5 mg/g)2,86682,87R5%
D07AB10 414 
alklometazon 
 
LBelupo d.d.BelupoAflodermkrema 1x40 g (0,5 mg/g)5,54785,55R5%
D07AC01 412 
betametazon 
 
LBelupo d.d.BelupoBelodermmast 1x30 g (0,5 mg/g)2,35192,35R5%
D07AC01 414 
betametazon 
 
LBelupo d.d.BelupoBelodermkrema 1x30 g (0,5 mg/g)2,35192,35R5%
D07AC01 418 
betametazon 
 
LBelupo d.d.BelupoBeloderm losionboč. polietil. 1x50 ml (0,5 mg/1g)4,40774,41R5%
D07AC01 431 
betametazon 
 
LJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Betazonkrema 1x25 g (0,5 mg/g)1,96031,96R5%
D07AC01 432 
betametazon 
 
LJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Betazonmast 1x25 g (0,5 mg/g)1,96031,96R5%
D07CC01 401 
betametazon + gentamicin 
 
LBelupo d.d.BelupoBelogentmast 1x15 g (0,5+1 mg/g)2,12222,12R5%
D07CC01 402 
betametazon + gentamicin 
 
LBelupo d.d.BelupoBelogentkrema 1x15 g (0,5+1 mg/g)2,12222,12R5%
D07CC01 441 
betametazon + gentamicin 
 
LMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelCazalmast 1x20 g (0,5+1 mg/g)2,68762,69R5%
D07CC01 442 
betametazon + gentamicin 
 
LMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelCazalkrema 1x20 g (0,5+1 mg/g)2,68762,69R5%
D07CC01 461 
betametazon + gentamicin 
 
LOrganon Pharma d.o.o.Schering- PloughDiprogentakrema 1x15 g (0,5+1 mg/g)2,12222,12R5%
D07CC01 462 
betametazon + gentamicin 
 
LOrganon Pharma d.o.o.Schering- PloughDiprogentamast 1x15 g (0,5+1 mg/g)2,12222,12R5%
D07XC01 411 
betametazon + salicilna kiselina 
 
LBelupo d.d.BelupoBelosalicmast 1x30 g (0,5 mg/g+30 mg/g)3,84373,84R5%
D07XC01 712 
betametazon + salicilna kiselina 
 
LBelupo d.d.BelupoBelosaliclosion 1x100 ml (0,5 mg/g+20 mg/g)11,646411,65R5%
D07XC01 761 
betametazon + salicilna kiselina 
 
LMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelSoderm plusotop. za kožu 1x50 ml (0,64 mg/g +20 mg/g)5,24125,24R5%
D07XC01 762 
betametazon + salicilna kiselina 
 
LMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelSoderm plusotop. za kožu 1x100 ml (0,64 mg/g +20 mg/g)10,482510,48R5%
D08AC02 901DSklorheksidin 
 
LPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Plivasept pjenušavi 4,5%boca 1x500 ml7,54807,55 
5%
D08AC02 902DSklorheksidin 
 
LPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Plivasept glukonat 5%boca 1x1000 ml8,20368,20 
5%
D08AC02 903DSklorheksidin 
 
LPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Plivasept pjenušavi 4,5%boca 1x3.000 ml29,652929,65 
5%
D08AC02 905DSklorheksidin 
 
LPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Plivasept blue 0,8%boca 1x200 ml2,44212,44 
5%
D08AC02 906DSklorheksidin 
 
LPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Plivasept blue 0,8%boca 1x500 ml3,66323,66 
5%
D08AC02 907DSklorheksidin 
 
LPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Plivasept blue 0,8%boca 1x3.000 ml14,652614,65 
5%
D08AC02 909DSklorheksidin 
 
LPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Plivasept tinkt. 0,5%boca 1x1.000 ml3,96843,97 
5%
D08AC02 910DSklorheksidin 
 
LPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Plivasept tinkt. 0,5%boca 1x3.000 ml10,989510,99 
5%
D08AG02 943 
povidon-jod 
 
LAlkaloid d.o.o.AlkaloidBetadineotop. 10%, 1x100 ml2,92652,93R5%
D08AG02 944DSpovidon-jod 
 
LAlkaloid d.o.o.AlkaloidBetadineotop. 10%, 1x1000 ml8,23418,23 
5%
D08AG02 946DSpovidon-jod 
 
LAlkaloid d.o.o.AlkaloidBetadineotop. 7,5%, 1x1000 ml7,96077,96 
5%
D08AJ57 961DSoktenidin + fenoksietanol 
 
LSchülke & Mayr GmbHSchulkeOctenisept otopinaboca plast. 1x1000 ml (0,1%+2%)7,61837,62 
5%
D08AX08 963DSetanol + bifenilol 
 
LOktal Pharma d.o.o.SchulkeDesderman pureboca 1x500 ml2,88542,89 
5%
D08AX08 964DSetanol + bifenilol 
 
LOktal Pharma d.o.o.SchulkeDesderman pureboca 1x1000 ml5,24395,24 
5%
D08AX08 965DSetanol + bifenilol 
 
LOktal Pharma d.o.o.SchulkeDesderman purekanister 1x5000 ml18,270618,27 
5%
D08AX08 966DSetanol 
 
LOktal Pharma d.o.o.SchulkeDesderman Careboca 1x500 ml2,88542,89 
5%
D08AX08 967DSetanol 
 
LOktal Pharma d.o.o.SchulkeDesderman Careboca 1x1000 ml5,24395,24 
5%
D08AX54 901DSizopropanol + butandiol 
 
LAntiseptica d.o.o.Antiseptica PulheimManorapid rfuboč. 1x150 ml1,80501,81 
5%
D08AX54 902DSizopropanol + butandiol 
 
LAntiseptica d.o.o.Antiseptica PulheimManorapid rfuboca 1x500 ml3,58223,58 
5%
D08AX54 903DSizopropanol + butandiol 
 
LAntiseptica d.o.o.Antiseptica PulheimManorapid rfukanister 1x5 L23,823723,82 
5%
D08AX54 904DSizopropanol + butandiol 
 
LAntiseptica d.o.o.Antiseptica PulheimSkindes obojeniboč. rasprš. 1x200 ml3,43753,44 
5%
D08AX54 905DSizopropanol + butandiol 
 
LAntiseptica d.o.o.Antiseptica PulheimSkindes obojeniboca 1x1000 ml6,62296,62 
5%
D08AX54 906DSizopropanol + butandiol 
 
LAntiseptica d.o.o.Antiseptica PulheimSkindes neobojeniboč. rasprš. 1x200 ml3,30483,30 
5%
D08AX54 907DSizopropanol + butandiol 
 
LAntiseptica d.o.o.Antiseptica PulheimSkindes neobojeniboca 1x1000 ml5,29565,30 
5%
D08AX54 911DSizopropanol + etanol 
 
LPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Plivasept lucidboca 1x200 ml2,40762,41 
5%
D08AX54 912DSizopropanol + etanol 
 
LPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Plivasept lucidboca 1x500 ml3,22383,22 
5%
D08AX54 913DSizopropanol + etanol 
 
LPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Plivasept lucidboca 1x3000 ml14,294314,29 
5%
D11AH01 962 
takrolimus hidrat 
 
LLEO Pharma A/SAstellas Ireland Co. Ltd.Protopic 0,03%mast, 1x30 g22,509822,51RSRD025%
D11AH05 061DSdupilumabNR50921,4 mg61,5558Psanofi-aventis groupeSanofi-Aventis Deutschland GmbHDupixentotop. za inj., štrc. napunj. 2x200 mg/1,14 ml575,28831.150,58 
5%
D11AH05 062DSdupilumabNR50921,4 mg41,0372Psanofi-aventis groupeSanofi-Aventis Deutschland GmbHDupixentotop. za inj., brizg. napunj. 2x300 mg/2 ml575,28831.150,58 
5%
G01AA01 651 
nistatin0,1 M i.j. 
V 
 
 
 
 
 
R5%
G02AB01 051PRmetilergometrin0,2 mg 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
G02AB01 251 
metilergometrin0,2 mg 
O 
 
 
 
 
 
R5%
G02AB03 051PRergometrin0,2 mg 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
G02AD02 664DSdinoproston0,5 mg9,0660VPfizer Croatia d.o.o.PfizerProstin E2vag. gel 1x2 mg/3 g36,263936,26 
5%
G02AD02 665DSdinoproston0,5 mg16,9872VPfizer Croatia d.o.o.PfizerPrepidilgel 1x0,5 mg/3 g16,987216,99 
5%
G02AD02 671DSdinoprostonNG3060,5 mg4,1799VFerring GmbHFerring GmbHPropesssust. za isporuku u rodnicu, vreć. 5x10 mg83,5973417,99 
5%
G02AD04 066DSkarboprost2,5 mg146,6322PPfizer Croatia d.o.o.PfizerProstin 15Mamp. 1x0,25 mg/ml14,663214,66 
5%
G02AD06 161DSmizoprostolNG3070,2 mg92,4176ONorgine B.V.Azanta Danmark A/S, Norgine B.V.Angustatbl. 8x25 mcg11,552292,42 
5%
G02BA03 671POlevonorgestrelNG301 
 
VGedeon Richter Plc.Odyssea Pharma S.P.R.L.Levosertsustav intrauter. 1x52 mg (20 mcg/24h)78,228278,23 
5%
G02BA03 861POlevonorgestrelNG301 
 
VBayer d.o.o.Bayer OyMirenasustav intrauter. 1x52 mg (20 mcg/24h)101,4706101,47 
5%
G02CA03 051DSfenoterol 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
G02CB01 151 
bromokriptin5 mg 
O 
 
 
 
 
 
R5%
G02CB03 171 
kabergolin0.5 mg2,8010OPfizer Croatia d.o.o.Pfizer Italia S.r.l.Dostinextbl. 8x0,5 mg2,801022,41RSRG085%
G02CX01 061DSatosibanNG201165 mg576,3220PFerring Pharmaceuticals A/SFerringTractocileboč. 1x6,75 mg/0,9 ml (7,5 mg/ml)23,571623,57 
5%
G02CX01 062DSatosibanNG201165 mg315,5977PFerring Pharmaceuticals A/SFerringTractocileboč. 1x37,5 mg/5 ml (7,5 mg /ml)71,735471,74 
5%
G02CX01 071DSatosibanNG201165 mg403,4254PALPHA-MEDICAL d.o.o.PharmIdea SIAAtosiban Alpha-Medicalboč. 1x6,75 mg/0,9 ml16,500116,50 
5%
G02CX01 072DSatosibanNG201165 mg246,7196PALPHA-MEDICAL d.o.o.PharmIdea SIAAtosiban Alpha-Medicalboč. 1x37,5 mg/5 ml56,079456,08 
5%
G03BA03 052PRtestosteron18 mg 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
G03BA03 071POtestosteronNG30218 mg1,7677PBayer d.o.o.Bayer AGNebidootop. za inj., boč.1x1000 mg/4 ml98,205698,21 
5%
G03BA03 151 
testosteron0,12 g 
O 
 
 
 
 
 
R5%
G03BA03 961 
testosteron50 mg1,4418TDBesins Healthcare S.A.Besins Manufacturing BelgiumAndrogel gelvreć. 30x50 mg/5 g1,441843,25RSRG015%
G03CA03 051DSestradiol1 mg 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
G03CA03 171 
estradiol2 mg0,1274ONovo Nordisk A/SNovo NordiskEstrofemtbl. 1x28/2 mg0,12743,57R5%
G03CA03 172 
estradiol2 mg0,2797ONovo Nordisk A/SNovo NordiskEstrofemtbl. 1x28/1 mg0,13983,92R5%
G03DA02 161 
medroksiprogesteron5 mg0,0796OPfizer Croatia d.o.o.PfizerProveratbl. 24x5 mg0,07961,91R5%
G03DA02 162 
medroksiprogesteron5 mg0,0491OPfizer Croatia d.o.o.PfizerProveratbl. 30x10 mg0,09822,95R5%
G03DA04 051DSprogesteron5 mg 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
G03DA04 161 
progesteron0,3 g0,5296OBesins Healthcare S.A.Cyndea Pharma S.L., Besins Manufacturing BelgiumUtrogestancaps. 30x100 mg0,17655,30R5%
G03DA04 671 
progesteron90 mg0,1840VBesins Healthcare Ireland LimitedCyndea Pharma S.L., Besins Manufacturing BelgiumUtrogestanmeke caps. za rodnicu 15x200 mg0,40886,13R5%
G03DA04 861 
progesteron90 mg2,6813VMERCK d.o.o.Central PharmaCrinonegel za rodnicu 8%, aplik. plast. napunj. 15x1 doza (90 mg/1,125g)2,681340,22R5%
G03DA04 871 
progesteron90 mg0,1870VGedeon Richter Plc.Actavis UK Limited, Gedeon Richter Plc.Cyclogestvag. 15x400 mg0,831312,47R5%
G03GA01 051DSkoriogonadotropinNG303250 i.j. 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
G03GA02 063DSmenotropin (FSH + LH)NG30475 i.j.20,1877PFerring GmbHFerringMenopurpraš. i otap. za otop. za inj., boč. 1x1200 IU323,0035323,00 
5%
G03GA02 064DSmenotropin (FSH + LH)NG30475 i.j.17,2978PFerring GmbHFerringMenopurpraš. i otap. za otop. za inj., boč. 10x75 IU17,2978172,98 
5%
G03GA02 065DSmenotropin (FSH + LH)NG30475 i.j.17,5123PFerring GmbHFerring GmbHMenopurpraš. i otap. za otop. za inj., boč. 1x600 IU140,0982140,10 
5%
G03GA05 001DSfolitropin alfaNG30475 i.j.20,9062PTheramex Ireland LimitedMerckle Biotec GmbH, Teva Pharmaceuticals Europe B.V.Ovaleapotop. za inj., pen-štrcaljka 1x300 IU (22 mcg)/0,5 ml83,624783,62 
5%
G03GA05 002DSfolitropin alfaNG30475 i.j.19,7034PTheramex Ireland LimitedMerckle Biotec GmbH, Teva Pharmaceuticals Europe B.V.Ovaleapotop. za inj., pen-štrcaljka 1x450 IU (33 mcg)/0,75 ml118,2202118,22 
5%
G03GA05 003DSfolitropin alfaNG30475 i.j.20,7061PTheramex Ireland LimitedMerckle Biotec GmbH, Teva Pharmaceuticals Europe B.V.Ovaleapotop. za inj., pen-štrcaljka 1x900 IU (66 mcg)/1,5 ml248,4730248,47 
5%
G03GA05 071DSfolitropin alfaNG30475 i.j.23,4866PMerck Europe B.V.MerckGonal-famp. 1x75 i.j.23,486623,49 
5%
G03GA05 072DSfolitropin alfaNG30475 i.j.21,2157PMerck Europe B.V.MerckGonal-fotop. za inj., pen-štrcaljka 1x300 IU (22 mcg)/0,5 ml84,863084,86 
5%
G03GA05 073DSfolitropin alfaNG30475 i.j.20,2225PMerck Europe B.V.MerckGonal-fotop. za inj., pen-štrcaljka 1x450 IU (33 mcg)/0,75 ml121,3352121,34 
5%
G03GA05 074DSfolitropin alfaNG30475 i.j.22,2260PMerck Europe B.V.MerckGonal-fotop. za inj., pen-štrcaljka 1x900 IU (66 mcg)/1,5 ml266,7118266,71 
5%
G03GA05 081DSfolitropin alfaNG30475 i.j.18,7936PGedeon Richter Plc.Finox Biotech AGBemfolaotop. za inj., brizg. napunj.1x75 IU/0,125 ml18,793618,79 
5%
G03GA05 082DSfolitropin alfaNG30475 i.j.18,9050PGedeon Richter Plc.Finox Biotech AGBemfolaotop. za inj., brizg. napunj. 1x150 IU/0,25 ml37,810137,81 
5%
G03GA05 083DSfolitropin alfaNG30475 i.j.18,2012PGedeon Richter Plc.Finox Biotech AGBemfolaotop. za inj., brizg. napunj. 1x225 IU/0,375 ml54,603554,60 
5%
G03GA05 084DSfolitropin alfaNG30475 i.j.21,2157PGedeon Richter Plc.Finox Biotech AGBemfolaotop. za inj., brizg. napunj. 1x300 IU/0,50 ml84,863084,86 
5%
G03GA05 085DSfolitropin alfaNG30475 i.j.20,2225PGedeon Richter Plc.Finox Biotech AGBemfolaotop. za inj., brozg. napunj. 1x450 IU/0,75 ml121,3352121,34 
5%
G03GA06 076DSfolitropin betaNG30475 i.j.23,1913POrganon N.V.N.V. OrganonPuregonotop. za inj. 1x300 IU/0,36 ml, uložak i 6 igala92,765392,77 
5%
G03GA06 077DSfolitropin betaNG30475 i.j.23,6401POrganon N.V.N.V. OrganonPuregonotop. za inj. u ulošku i 9 igala (1 uložak, 900 IU/1,08 ml)283,6817283,68 
5%
G03GA08 073DSkoriogonadotropinNG303250 mcg27,1325PMerck Europe B.V.SeronoOvitrelleotop. za inj., brizg. napunj. 1x250 mcg27,132527,13 
5%
G03GA09 061DSkorifolitropin alfaNG3040,15 mg637,6906POrganon N.V.OrganonElonvaotop. za inj., štrc. napunj. 1x100 mcg/0,5 ml425,1483425,15 
5%
G03GA09 062DSkorifolitropin alfaNG3040,15 mg466,7237POrganon N.V.OrganonElonvaotop. za inj., štrc. napunj. 1x150 mcg/0,5 ml466,7237466,72 
5%
G03GA10 074DSfolitropin deltaNG30412 mcg80,4844PFerring Pharmaceuticals A/SFerring GmbHRekovelleotop. za inj. 1x12 mcg/0,36 ml, napunjena brizgalica i 3 igle80,484480,48 
5%
G03GA10 075DSfolitropin deltaNG30412 mcg81,1489PFerring Pharmaceuticals A/SFerring GmbHRekovelleotop. za inj. 1x36 mcg/1,08 ml, napunjena brizgalica i 6 igala243,4468243,45 
5%
G03GA10 076DSfolitropin deltaNG30412 mcg77,4690PFerring Pharmaceuticals A/SFerring GmbHRekovelleotop. za inj. 1x72 mcg/2,16 ml, napunjena brizgalica i 9 igala464,8139464,81 
5%
G03GA30 061DSfolitropin alfa + lutropin alfaNG305 
 
PMerck Europe B.V.Merck Serono S.p.A.Pergoverispraš. i otap. za otop. za inj., 1 x (150 IU+75 IU)68,376168,38 
5%
G03GA30 062DSfolitropin alfa + lutropin alfaNG305 
 
PMerck Europe B.V.Merck Serono S.A.Pergoverisotop. za inj., brizg. napunj., (300 IU+150 IU)/0,48 ml137,3270137,33 
5%
G03GA30 063DSfolitropin alfa + lutropin alfaNG305 
 
PMerck Europe B.V.Merck Serono S.A.Pergoverisotop. za inj., brizg. napunj., (450 IU+225 IU)/0,72 ml204,2670204,27 
5%
G03GA30 064DSfolitropin alfa + lutropin alfaNG305 
 
PMerck Europe B.V.Merck Serono S.A.Pergoverisotop. za inj., brizg. napunj., (900 IU+450 IU)/1,44 ml399,2700399,27 
5%
G03GB02 151 
klomifen9 mg 
O 
 
 
 
 
 
R5%
G03HA01 161 
ciproteron-acetat0,1 g0,9361OBayer d.o.o.Delpharm Lille SAS., Bayer Weimar GmbH und Co. KG.Androcurtbl. 50x50 mg0,468123,40R5%
G03HB01 141 
ciproteron-acetat + etinilestradiol 
 
OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelAxira 35tbl. film obl. 63x(2 mg+0,035 mg)0,14058,85RSRG025%
G03XA01 151 
danazol0,6 g 
O 
 
 
 
 
 
RSRG915%
G03XC01 161 
raloksifen60 mg0,4615ODAIICHI SANKYO EUROPE GmbHLilly S.A.Evistatbl. 28x60 mg0,461512,92RSRG035%
G04BD04 151 
oksibutinin15 mg 
O 
 
 
 
 
 
RRG095%
G04BD08 101 
solifenacin5 mg0,2941OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Urotrimtbl. film obl. 30x5 mg0,29418,82RRG045%
G04BD08 102 
solifenacin5 mg0,3230OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Urotrimtbl. film obl. 30x10 mg0,645919,38RRG045%
G04BD08 111 
solifenacin5 mg0,2941OBelupo d.d.Belupo d.d.Belofluxtbl. film obl. 30x5 mg0,29418,82RRG045%
G04BD08 112 
solifenacin5 mg0,2400OBelupo d.d.Belupo d.d.Belofluxtbl. film obl. 30x10 mg0,480014,40RRG045%
G04BD08 121 
solifenacin5 mg0,2941OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Spazurtbl. film obl. 30x5 mg0,29418,82RRG045%
G04BD08 122 
solifenacin5 mg0,2807OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Spazurtbl. film obl. 30x10 mg0,561416,84RRG045%
G04BD08 141 
solifenacin5 mg0,2941OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelSolinetbl. film obl. 30x5 mg0,29418,82RRG045%
G04BD08 142 
solifenacin5 mg0,3230OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelSolinetbl. film obl. 30x10 mg0,645919,38RRG045%
G04BD08 161 
solifenacin5 mg0,2941OAstellas d.o.o.Astellas Pharma Europe B.V.Vesicaretbl. film obl. 30x5 mg0,29418,82RRG045%
G04BD08 162 
solifenacin5 mg0,3230OAstellas d.o.o.Astellas Pharma Europe B.V.Vesicaretbl. film obl. 30x10 mg0,645919,38RRG045%
G04BD08 181 
solifenacin5 mg0,2941OViatris LimitedMylan Hungary Kft, McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories, Mylan Dublin B.V.Solventbl. film obl. 30x5 mg0,29418,82RRG045%
G04BD08 182 
solifenacin5 mg0,3121OViatris LimitedMylan Hungary Kft, McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories, Mylan B.V.Solventbl. film obl. 30x10 mg0,624218,73RRG045%
G04BD08 183 
solifenacin5 mg0,2941OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel GmbHSolifenacin STADAtbl. film obl. 30x5 mg0,29418,82RRG045%
G04BD08 184 
solifenacin5 mg0,2526OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel GmbHSolifenacin STADAtbl. film obl. 30x10 mg0,505315,16RRG045%
G04BD08 185 
solifenacin5 mg0,2794OBE Pharma d.o.o.Genepharm S.A.Solifenacin Be Pharmatbl. film obl. 30x5 mg0,27948,38RRG045%
G04BD08 186 
solifenacin5 mg0,2280OBE Pharma d.o.o.Genepharm S.A.Solifenacin Be Pharmatbl. film obl. 30x10 mg0,456013,68RRG045%
G04BD09 022PRtrospij 
 
PSandoz d.o.o.Sandoz-LekSpasmexamp. 50x0,2 mg/5 ml0,359717,98 
5%
G04BD12 161 
mirabegron50 mg2,2359OAstellas Pharma Europe B.V.Astellas Pharma Europe B.V.Betmigatbl. s prod. otpušt. 30x25 mg1,118033,54RSRG075%
G04BD12 162 
mirabegron50 mg1,1180OAstellas Pharma Europe B.V.Astellas Pharma Europe B.V.Betmigatbl. s prod. otpušt. 30x50 mg1,118033,54RSRG075%
G04BD13 101 
desfesoterodin3.5 mg0,2941OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Tovedesotbl. s prod. oslob. 28x3,5 mg0,29418,23RRG045%
G04BD13 102 
desfesoterodin3.5 mg0,2809OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Tovedesotbl. s prod. oslob. 28x7 mg0,561815,73RRG045%
G04BE03 101DSsildenafilNG40150 mg7,9280OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Operations Poland Sp. z o.o.Sildenafil Plivatbl. film obl. 90x20 mg3,1712285,41 
5%
G04BE03 161DSsildenafilNG40150 mg7,9280OPfizer Europe MA EEIGPfizerRevatiotbl. film obl. 90x20 mg3,1712285,41 
5%
G04BE03 171DSsildenafilNG40150 mg7,9280OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare LimitedGranpidamtbl. film obl. 90x20 mg3,1712285,41 
5%
G04BE03 172DSsildenafilNG40150 mg7,9280OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare LimitedGranpidamtbl. film obl. 300x20 mg3,1712951,36 
5%
G04BE03 173DSsildenafilNG40150 mg7,9280OALPHA-MEDICAL d.o.o.Mawdsley Brooks & Co. Ltd.Sildenafil Alpha-Medicaltbl. film obl. 90x20 mg3,1712285,41 
5%
G04CA02 103 
tamsulozin0,4 mg0,1393OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Bazethamtbl. s prod. oslob. 30x0,4 mg0,13934,18RSRG055%
G04CA02 111 
tamsulozin0,4 mg0,1393OBelupo d.d.BelupoTamosincaps. s prod. oslob. tvrda 30x0,4 mg0,13934,18RSRG055%
G04CA02 112 
tamsulozin0,4 mg0,0914OBelupo d.d.Belupo lijekovi i kozmetika d.d.Tamosincaps. s prilag. oslob. tvrda 100x0,4 mg0,09149,14RSRG055%
G04CA02 131 
tamsulozin0,4 mg0,1393OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Tanyzcaps. s prod. oslob. tvrda 30x0,4 mg0,13934,18RSRG055%
G04CA02 132 
tamsulozin0,4 mg0,1128OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Tanyzcaps. s prod. oslob. tvrda 60x0,4 mg0,11286,77RSRG055%
G04CA02 133 
tamsulozin0,4 mg0,1254OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHTanyz ERAStbl. s prod. oslob. 30x0,4 mg0,12543,76RSRG055%
G04CA02 134 
tamsulozin0,4 mg0,1128OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHTanyz ERAStbl. s prod. oslob. 60x0,4 mg0,11286,77RSRG055%
G04CA02 145 
tamsulozin0,4 mg0,1393OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Tamsulozin PharmaScaps. s prod. oslob. tvrda 30x0,4 mg0,13934,18RSRG055%
G04CA02 146 
tamsulozin0,4 mg0,1128OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Tamsulozin PharmaScaps. tvrda s prod. oslob. 60x0,4 mg0,11286,77RSRG055%
G04CA02 147 
tamsulozin0,4 mg0,1015OAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid-INT d.o.o.Tamalizcaps. s prilag. oslob., tvrda 30x0,4 mg0,10153,05RSRG055%
G04CA02 148 
tamsulozin0,4 mg0,0963OAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid-INT d.o.o.Tamalizcaps. s prilag. oslob., tvrda 100x0,4 mg0,09639,63RSRG055%
G04CA02 161 
tamsulozin0,4 mg0,1393OAstellas d.o.o.Astellas Pharma Europe B.V.Omniccaps. s prod. otp. 30x0,4 mg0,13934,18RSRG055%
G04CA02 163 
tamsulozin0,4 mg0,1393OMenarini International Operations Luxembourg S.A.Menarini-Von Heyden GmbH; Synthon Hispania S.L.Flosincaps. s prilag. oslob. tvrda 30x0,4 mg0,13934,18RSRG055%
G04CA02 164 
tamsulozin0,4 mg0,1128OMenarini International Operations Luxembourg S.A.Menarini-Von Heyden GmbH; Synthon Hispania S.L.Flosincaps. s prilag. oslob. tvrda 100x0,4 mg0,112811,28RSRG055%
G04CA02 172 
tamsulozin0,4 mg0,1393OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HTamsu Genericoncaps. s prod. oslob. tvrda 30x0,4 mg0,13934,18RSRG055%
G04CA02 181 
tamsulozin0,4 mg0,1284OZentiva k.s.Synthon BV, Synthon Hispania S.L.Tamsichcaps. s prilag. oslob. tvrda 30x0,4 mg0,12843,85RSRG055%
G04CA52 101 
dutasterid + tamsulozin 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Laboratorios Leon Farma S.A.Duster Duocaps. tvrda 30x(0,5 mg+0,4 mg)0,24217,26RSpg035%
G04CA52 102 
dutasterid + tamsulozin 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Laboratorios Leon Farma S.A.Duster Duocaps. tvrda 90x(0,5 mg+0,4 mg)0,218519,66RSpg035%
G04CA52 111 
dutasterid + tamsulozin 
 
OBelupo d.d.BelupoKllotascaps. tvrda 30x(0,5 mg+0,4 mg)0,24217,26RSpg035%
G04CA52 121 
dutasterid + tamsulozin 
 
OJadran – Galenski Laboratorij d.d.Laboratorios Leon Farma S.A.Dulmodcaps. tvrda 30x(0,5 mg+0,4 mg)0,24217,26RSpg035%
G04CA52 141 
dutasterid + tamsulozin 
 
OPharmaS d.o.o.Laboratorios Leon Farma S.A.Atekagocaps. tvrda 30x(0,5 mg+0,4 mg)0,24217,26RSpg035%
G04CA52 142 
dutasterid + tamsulozin 
 
OAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid – INT d.o.o.Tamaliz Duocaps. tvrda 30x(0,5 mg+0,4 mg)0,24217,26RSpg035%
G04CA52 162 
dutasterid + tamsulozin 
 
OMylan Ireland LimitedLaboratorios Leon Farma S.A.Vasgarcaps. tvrda 30x(0,5 mg+0,4 mg)0,24217,26RSpg035%
G04CA52 163 
dutasterid + tamsulozin 
 
OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Laboratorios Leon Farma S.A.Duitamcaps. tvrda 30x(0,5 mg+0,4 mg)0,24217,26RSpg035%
G04CA52 171 
dutasterid + tamsulozin 
 
OALPHA-MEDICAL d.o.o.Laboratorios Leon Farma S.A.Duostincaps. tvrda 30x(0,5 mg+0,4 mg)0,24217,26RSpg035%
G04CA52 181 
dutasterid + tamsulozin 
 
OZentiva k.s.Laboratorios Leon Farma S.A.Dupro pluscaps. tvrda 30x(0,5 mg+0,4 mg)0,24217,26RSpg035%
G04CA52 191 
dutasterid + tamsulozin 
 
OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AGDutasterid/tamsulozin Stadacaps. tvrda 30x(0,5 mg+0,4 mg)0,24217,26RSpg035%
G04CB01 141 
finasterid5 mg0,1138OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Finasterid PharmaStbl. film obl. 28x5 mg0,11383,19RSRG065%
G04CB01 171 
finasterid5 mg0,1138OPharmaS d.o.o.CiplaFincartbl. film obl. 28x5 mg0,11383,19RSRG065%
G04CB01 181 
finasterid5 mg0,1137OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma GmbHFinasterid Genericontbl. film obl. 30x5 mg0,11373,41RSRG065%
H01AA02 051KLtetrakozaktid (tetracosactrin)0,25 mg 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
H01AB01 061KLtirotropin alfaNH1010,9 mg321,7214PGenzyme Europe B.V.GenzymeThyrogenpraš. za otop. za inj., boč. 2x0,9 mg321,7214643,44 
5%
H01AC01 021 
somatropinNH5052 i.j.9,8707PSandoz GmbHSandozOmnitropeuložak stakl. 1x5 mg/1,5 ml (1 mg =3 i.j.)74,030174,03RSRH065%
H01AC01 022 
somatropinNH5052 i.j.9,8706PSandoz GmbHSandozOmnitropeuložak stakl. 1x10 mg/1,5 ml (1 mg =3 i.j.)148,0589148,06RSRH065%
H01AC01 023 
somatropinNH5052 i.j.9,8706PSandoz GmbHSandozOmnitropeuložak stakl. 1x15 mg/1,5 ml (1 mg =3 i.j.)222,0891222,09RSRH065%
H01AC01 062 
somatropinNH5052 i.j.9,8706PPfizer Croatia d.o.o.PfizerGenotropinpraš. i otap. za otop. za inj., uložak dvodijelni stakl. 5x5,3 mg/ml (5x16 i.j.)78,9648394,82RSRH065%
H01AC01 065 
somatropinNH5052 i.j.88,8354PPfizer Croatia d.o.o.PfizerGenotropinpraš. i otap. za otop. za inj., uložak dvodijelni stakl. 5x12 mg/ml (5x36 i.j.)177,6707888,35RSRH065%
H01AC01 066 
somatropinNH5052 i.j.9,8706PPfizer Croatia d.o.o.PfizerGenotropinpraš. i otap. za otop. za inj., uložak dvodijelni stakl. u višedoznoj napunj. brizg. GoQuick 5x5,3 mg/ml (5x16 i.j.)78,9648394,82RSRH065%
H01AC01 067 
somatropinNH5052 i.j.9,8706PPfizer Croatia d.o.o.PfizerGenotropinpraš. i otap. za otop. za inj., uložak dvodijelni stakl. u višedoznoj napunj. brizg. GoQuick 5x12 mg/ml (5x36 i.j.)177,6707888,35RSRH065%
H01AC01 086 
somatropinNH5062 i.j.15,9234PNovo Nordisk A/SNovo Nordisk A/SNorditropin NordiFlexotop. za inj., napunj. brizg. 1x5 mg/1,5 ml (1 mg =3 i.j.)119,4253119,43RSRH065%
H01AC01 087 
somatropinNH5062 i.j.15,8521PNovo Nordisk A/SNovo Nordisk A/SNorditropin NordiFlexotop. za inj., napunj. brizg. 1x10 mg/1,5 ml (1 mg =3 i.j.)237,7809237,78RSRH065%
H01AC01 088 
somatropinNH5062 i.j.16,0455PNovo Nordisk A/SNovo Nordisk A/SNorditropin NordiFlexotop. za inj., napunj. brizg. 1x15 mg/1,5 ml (1 mg =3 i.j.)361,0233361,02RSRH065%
H01AX01 081DSpegvisomantNH507 
 
PPfizer Europe MA EEIGPfizer Manufacturing Belgium NVSomavertpraš. i otap. za otop. za inj., 30x10 mg64,42681.932,80 
5%
H01AX01 082DSpegvisomantNH507 
 
PPfizer Europe MA EEIGPfizer Manufacturing Belgium NVSomavertpraš. i otap. za otop. za inj., 30x20 mg128,42443.852,73 
5%
H01BA02 052PRdezmopresin4 mcg 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
H01BA02 163 
dezmopresin0,4 mg3,8944OFerring GmbHFerringMinirin Meltliofilizat oral. 30x60 mcg0,584217,52RSRH015%
H01BA02 164 
dezmopresin0,4 mg3,8944OFerring GmbHFerringMinirin Meltliofilizat oral. 30x120 mcg1,168335,05RSRH015%
H01BA02 751 
dezmopresin25 mcg1,0550N 
 
 
 
21,100321,10RSRH025%
H01BA02 761 
dezmopresin25 mcg1,0550NFerring GmbHFerringMinirinrasprš. za nos 1x5 ml (0,1 mg/ml, 50 doza)21,100321,10RSRH025%
H01BA04 071DSterlipresinNH10612 mg342,1586PFerring GmbHFerring GmbHGlypressinpraš. i otap. za otop. za inj. štrc. 5x1 mg28,5155142,58 
5%
H01BB02 062PRoksitocin15 i.j.1,0683PMylan Hrvatska d.o.o.Mylan S.A.S.Syntocinonamp. 10x5 i.j./ ml.0,35613,56 
5%
H01BB02 763PRoksitocin15 i.j.0,3335NMylan Hrvatska d.o.o.Delpharm Huningue S. A. S.Syntocinonrasprš. 1x5 ml (40 i.j./ml)4,44624,45 
5%
H01CA01 751 
gonadorelin 
 
N 
 
 
 
 
 
RSRH915%
H01CB02 001DSoktreotidNH1050,7 mg21,6324PTeva B.V.Pliva Hrvatska d.o.o., Merckle GmbHOktreotid Tevaboč. 1x20 mg618,0689618,07 
5%
H01CB02 002DSoktreotidNH1050,7 mg18,4583PTeva B.V.Pliva Hrvatska d.o.o., Merckle GmbHOktreotid Tevaboč. 1x30 mg791,0678791,07 
5%
H01CB02 065DSoktreotidNH1040,7 mg35,3686PNovartis Hrvatska d.o.o.Novartis Farmacéutica S.A., Novartis Pharma GmbHSandostatinamp. 5x0,10 mg5,052825,26 
5%
H01CB02 066DSoktreotidNH1040,7 mg31,9685PNovartis Hrvatska d.o.o.Novartis Farmacéutica S.A., Novartis Pharma GmbHSandostatinamp. 5x0,50 mg22,8344114,17 
5%
H01CB02 068DSoktreotidNH1050,7 mg23,8607PNovartis Hrvatska d.o.o.Novartis Farmacéutica S.A., Novartis Pharma GmbHSandostatin Larboč. 1x20 mg691,9610691,96 
5%
H01CB02 069DSoktreotidNH1050,7 mg20,3459PNovartis Hrvatska d.o.o.Novartis Farma S.p.A., Novartis Pharma GmbHSandostatin Larboč. 1x30 mg874,8743874,87 
5%
H01CB05 061DSpasireotidNH5071,2 mg87,4429PRecordati Rare DiseasesNovartis Pharma GmbHSigniforpraš. i otap. za susp. za inj., 1x40 mg2.914,76012.914,76 
5%
H01CB05 062DSpasireotidNH5071,2 mg64,3730PRecordati Rare DiseasesNovartis Pharma GmbHSigniforpraš. i otap. za susp. za inj., 1x60 mg3.218,65153.218,65 
5%
H01CC01 061DSganireliks0.25 mg26,7450POrganon N.V.OrganonOrgalutranotop. za inj., štrc. napunj. 1x0,25 mg/0,5 ml26,745026,74 
5%
H01CC02 071DScetroreliks0,25 mg34,7256PMerck Europe B.V.BaxterCetrotidepraš. i otap. za otop. za inj. boč. 1x0,25 mg+napunj. štrc.34,725634,73 
5%
H02AA02 151 
fludrokortizon0,1 mg 
O 
 
 
 
 
 
R5%
H02AB02 021PRdeksametazon1,5 mg0,1725PSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasDeksametazon Sandozotop. za inj., amp. 10x4 mg/ml0,45994,60 
5%
H02AB02 032PRdeksametazon1,5 mg0,2659PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Dexamethason/Deksametazon Krkaamp. 25x4 mg/ml / otop. za inj./inf., 25x4 mg/ml0,712717,82 
5%
H02AB02 071PRdeksametazon1,5 mg0,1639Phameln pharma gmbhhameln rds s.r.o., Siegfried Hameln GmbHDeksametazon hamelnotop. za inj., amp. 10x4 mg/1 ml0,43694,37 
5%
H02AB02 101 
deksametazon1,5 mg0,2012OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Merckle GmbHDeksametazon Plivatbl. 20x4 mg0,536610,73R5%
H02AB02 102 
deksametazon1,5 mg0,1323OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Merckle GmbHDeksametazon Plivatbl. 20x8 mg0,705414,11R5%
H02AB02 131 
deksametazon1,5 mg0,5893OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Dexamethason/Deksametazon Krkatbl. 10x0,5 mg0,19641,96R5%
H02AB02 132 
deksametazon1,5 mg0,2119OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHDeksametazon Krkatbl. 20x4 mg0,564911,30R5%
H02AB02 133 
deksametazon1,5 mg0,1542OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHDeksametazon Krkatbl. 20x20 mg2,056241,12RSRV035%
H02AB04 064POmetilprednizolon-sukcinat-natrij20 mg0,7293PPfizer Croatia d.o.o.PfizerSolu Medrolamp. 1x40 mg/ml1,45861,46 
5%
H02AB04 065DSmetilprednizolon-acetat20 mg0,5953PPfizer Croatia d.o.o.PfizerDepo Medrolamp. 1x40 mg/ml1,19051,19 
5%
H02AB04 066POmetilprednizolon-sukcinat-natrij20 mg0,4856PPfizer Croatia d.o.o.PfizerSolu Medrolamp. 1x125 mg/2 ml2,91332,91 
5%
H02AB04 067DSmetilprednizolon-sukcinat-natrij20 mg0,3681PPfizer Croatia d.o.o.PfizerSolu Medrolamp. 1x500 mg/8 ml9,20309,20 
5%
H02AB04 068DSmetilprednizolon-sukcinat-natrij20 mg0,3350PPfizer Croatia d.o.o.PfizerSolu Medrolamp. 1x250 mg4,18744,19 
5%
H02AB04 069DSmetilprednizolon-sukcinat-natrij20 mg0,1981PPfizer Croatia d.o.o.PfizerSolu Medrolamp. 1x1.000 mg/16 ml9,90389,90 
5%
H02AB04 161 
metilprednizolon-acetat7,5 mg0,0850OPfizer Croatia d.o.o.PfizerMedroltbl. 50x16 mg0,18149,07R5%
H02AB07 172 
prednizon10 mg0,0823OMERCK d.o.o.MerckDecortintbl. 10x20 mg0,16461,65R5%
H02AB07 174 
prednizon10 mg0,0770OMERCK d.o.o.MerckDecortintbl. 50x20 mg0,15407,70R5%
H02AB07 551DSprednizon 
 
R 
 
 
 
 
 
 
5%
H02AB09 083PRhidrokortizon30 mg0,4951PPfizer Croatia d.o.o.PfizerSolu Cortefamp. 1x100 mg /2 ml1,48521,49 
5%
H02AB09 161 
hidrokortizon30 mg46,3487ODiurnal Europe B.V.Delpharm Lille SASAlkindigran. u caps. za otvaranje 50x0,5 mg0,772538,62RSRH925%
H02AB09 162 
hidrokortizon30 mg46,3459ODiurnal Europe B.V.Delpharm Lille SASAlkindigran. u caps. za otvaranje 50x1 mg1,544977,24RSRH925%
H02AB09 163 
hidrokortizon30 mg35,1188ODiurnal Europe B.V.Delpharm Lille SASAlkindigran. u caps. za otvaranje 50x2 mg2,3412117,06RSRH925%
H02AB09 182 
hidrokortizon30 mg0,2230OPfizer Croatia d.o.o.Pharmacia & UpjohnCorteftbl. 100x10 mg0,07437,43R5%
H03AA01 051DSlevotiroksin0,15 mg 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
H03AA01 171 
levotiroksin0,15 mg0,0547OBerlin Chemie AGBerlin-Chemie AGLetrox 50tbl. 100x50 mcg0,01821,82R5%
H03AA01 172 
levotiroksin0,15 mg0,0370OBerlin Chemie AGBerlin-Chemie AGLetrox 100tbl. 100x100 mcg0,02472,46R5%
H03AA01 173 
levotiroksin0,15 mg0,0310OBerlin Chemie AGBerlin-Chemie AGLetrox 150tbl. 100x150 mcg0,03103,10R5%
H03AA02 051DSliotironin60 mcg 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
H03BA02 142 
propiltiouracil0,1 g0,3716OAlkaloid d.o.o.AlkaloidPropiltiouracil Alkaloidtbl. 60x50 mg0,185811,15R5%
H03BB02 051DStiamazol 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
H03BB02 111 
tiamazol10 mg0,1858OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Athyrazoltbl. 30x10 mg0,18585,57R5%
H04AA01 061PRglukagon1 mg14,3341PNovo Nordisk A/SNovo NordiskGlucaGen Hypokitlio boč. 1x1 mg+štrcaljka14,334114,33R5%
H04AA01 761 
glukagon3 mg57,7742NEli Lilly Nederland B.V.Lilly France S.A.S.Baqsimipraš. za nos, 3 mg (1 monodoza)57,774257,77RRH085%
H05AA02 001RLteriparatid20 mcg6,6059PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Pharma B.V.Teriparatid Plivaotop. za inj., brizg. napunj. 1x600 mcg/2,4 ml (250 mcg/ml)198,1777198,18RSRH075%
H05AA02 071RLteriparatid20 mcg6,6059PEli Lilly Nederland B.V.Lilly FranceForsteootop. za inj., brizg. napunj. 1x600 mcg/2,4 ml (250 mcg/ml)198,1777198,18RSRH075%
H05AA02 072RLteriparatid20 mcg5,9598PSTADA Arzneimittel AGGedeon Richter Plc.Movymiaotop. za inj., uložak 1x600 mcg/2,4 ml (250 mcg/ml)178,7949178,79RSRH075%
H05AA02 073RLteriparatid20 mcg6,6059PSTADA Arzneimittel AGGedeon Richter PlcMovymia starter kitotop. za inj., brizgalica i uložak 1x600 mcg/2,4 ml (250 mcg/ml)198,1777198,18RSRH075%
H05AA02 074RLteriparatid20 mcg5,5955PSTADA Arzneimittel AGGedeon Richter Plc.Movymiaotop. za inj., uložak 3x600 mcg/2,4 ml (250 mcg/ml)167,8638503,59RSRH075%
H05AA02 081RLteriparatid20 mcg6,6059PGedeon Richter Plc.Richter-Helm BioLogics GmbH & Co. KGTerrosaotop. za inj., brizgalica Terrosa Pen i uložak 1x600 mcg/2,4 ml (250 mcg/ml)198,1777198,18RSRH075%
H05AA02 082RLteriparatid20 mcg5,9598PGedeon Richter Plc.Richter-Helm BioLogics GmbH & Co. KGTerrosaotop. za inj., uložak 1x600 mcg/2,4 ml (250 mcg/ml)178,7949178,79RSRH075%
H05AA02 083RLteriparatid20 mcg6,6059PZentiva k.s.GP Pharm S.A.Teriparatid Zentivaotop. za inj., brizg. napunj. 1x600 mcg/2,4 ml (250 mcg/ml)198,1777198,18RSRH075%
H05AA02 084RLteriparatid20 mcg6,6059PAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare BV, Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.Sondelbayotop. za inj., brizg. napunj. 1x600 mcg/2,4 ml (250 mcg/ml)198,1777198,18RSRH075%
H05BX01 141DSsinakalcetNH50260 mg6,3574OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Limited, Laboratori Fundacio DauCinakalcet Accordpharmatbl. film obl. 28x30 mg3,178789,00 
5%
H05BX01 142DSsinakalcetNH50260 mg6,3574OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Limited, Laboratori Fundacio DauCinakalcet Accordpharmatbl. film obl. 28x60 mg6,3574178,01 
5%
H05BX01 161DSsinakalcetNH50260 mg7,4437OAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Mimparatbl. film obl. 28x30 mg3,7218104,21 
5%
H05BX01 162DSsinakalcetNH50260 mg6,9538OAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Mimparatbl. film obl. 28x60 mg6,9538194,71 
5%
H05BX01 181DSsinakalcetNH50260 mg6,6993OALPHA-MEDICAL d.o.o.Remedica Ltd.Cinettbl. film obl. 28x30 mg3,349693,79 
5%
H05BX01 182DSsinakalcetNH50260 mg6,6993OALPHA-MEDICAL d.o.o.Remedica Ltd.Cinettbl. film obl. 28x60 mg6,6993187,58 
5%
H05BX02 061DSparikalcitolNH5032 mcg5,4775PAbbVie d.o.o.AbbVie S.r.l.Zemplarboč. 5x5 mcg/ml13,693868,47 
5%
H05BX02 161 
parikalcitol2 mcg5,1922OAbbVie d.o.o.Aesica Queenborough Limited, AbbVie Deutschland GmbH & Co.KGZemplarcaps. meke 28x1 mcg2,596172,69RSRH055%
H05BX02 162 
parikalcitol2 mcg5,4268OAbbVie d.o.o.Aesica Queenborough Limited, AbbVie Deutschland GmbH & Co.KGZemplarcaps. meke 28x2 mcg5,4268151,95RSRH055%
H05BX02 171 
parikalcitol2 mcg3,6345OALPHA-MEDICAL d.o.o.Yasenka d.o.o.Parkolcaps. meke 28x1 mcg1,817350,88RSRH055%
H05BX02 172 
parikalcitol2 mcg3,7987OALPHA-MEDICAL d.o.o.Yasenka d.o.o.Parkolcaps. meke 28x2 mcg3,7987106,36RSRH055%
H05BX04 061DSetelkalcetidNH504 
 
PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Parsabivotop. za inj., boč. stakl. 6x2,5 mg/0,5 ml (5 mg/ml)16,299097,79 
5%
H05BX04 062DSetelkalcetidNH504 
 
PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Parsabivotop. za inj., boč. stakl. 6x5 mg/1 ml (5 mg/ml)32,5324195,19 
5%
J01AA02 112 
doksiciklin0,1 g0,1327OBelupo d.d.BelupoDoksiciklin Belupocaps. 25x100 mg0,13273,32R5%
J01AA12 061DStigeciklinNJ1010,1 g77,6800PPfizer Europe MA EEIGWyethTygacilpraš. za otop. za inf., boč. stakl. 10x50 mg (10 mg/ml)38,8400388,40 
5%
J01AA12 071DStigeciklinNJ1010,1 g54,3739PAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Limited, Accord Healthcare Polska Sp.z.o.o.Tigeciklin Accordpraš. za otop. za inf., boč. stakl. 10x50 mg (10 mg/ml)27,1869271,87 
5%
J01BA01 052DSkloramfenikolNJ1013 g 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J01CA01 051PRampicilin6 g 
P 
 
 
500 mg 
 
 
5%
J01CA01 052DSampicilin6 g 
P 
 
 
1 g 
 
 
5%
J01CA04 118 
amoksicilin1.5 g0,2270OBelupo d.d.BelupoAmoksicilin Belupotbl. za oral. susp. 16x500 mg0,07571,21RRJ015%
J01CA04 119 
amoksicilin1.5 g0,2302OBelupo d.d.BelupoAmoksicilin Belupotbl. za oral. susp. 16x1000 mg0,15352,46RRJ015%
J01CA04 121 
amoksicilin1.5 g0,2302OSandoz d.o.o.Sandoz GmbHOspamoxtbl. za oral. susp. 16x1 g0,15352,46RRJ015%
J01CA04 141 
amoksicilin1.5 g0,2270OAlkaloid d.o.o.AlkaloidAlmacincaps. 16x500 mg0,07571,21RRJ015%
J01CA04 311 
amoksicilin1.5 g0,4778OBelupo d.d.BelupoAmoksicilin Beluposirup 1x100 ml (250 mg/5 ml)1,59271,59RRJ015%
J01CA04 342 
amoksicilin1.5 g0,4778OAlkaloid d.o.o.AlkaloidAlmacinpraš. za oral susp. 100 ml (250 mg/5 ml)1,59271,59RRJ015%
J01CE01 051PObenzilpenicilin3,6 g 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J01CE02 116 
fenoksimetilpenicilin2 g0,5795OBelupo d.d.Belupo d.d.Silapen Ktbl. film obl. 30x1.500.000 i.j.0,26087,82RRJ025%
J01CE02 117 
fenoksimetilpenicilin2 g0,6045OSandoz d.o.o.SandozOspen Ktbl. film obl. 30x1.000.000 i.j.0,18135,44RRJ025%
J01CE02 118 
fenoksimetilpenicilin2 g0,5795OSandoz d.o.o.SandozOspen Ktbl. film obl. 30x1.500.000 i.j.0,26087,82RRJ025%
J01CE02 171 
fenoksimetilpenicilin2 g0,6147OALPHA-MEDICAL d.o.o.Remedica Ltd.Penontbl. film obl. 30x800 mg0,24597,38RRJ025%
J01CE02 172 
fenoksimetilpenicilin2 g0,5893OALPHA-MEDICAL d.o.o.Remedica Ltd.Penontbl. film obl. 30x1000 mg0,29468,84RRJ025%
J01CE02 313 
fenoksimetilpenicilin2 g5,4268OBelupo d.d.BelupoSilapen Kpraš. za oral. otop. 1x100 ml (250 mg/5 ml)13,566913,57RRJ025%
J01CE02 363 
fenoksimetilpenicilin2 g5,1555OALPHA-MEDICAL d.o.o.Laboratorios Atral S.A.Penonpraš. za oral. otop. 1x100 ml (250 mg/5 ml)12,888712,89RRJ025%
J01CE08 051PObenzatin benzilpenicilin3,6 g 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J01CE09 051POprokain benzilpenicilin 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J01CE30 051PObenzilpenicilin prokainpenicilin (depo-bipenicilin) 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J01CF05 061DSflukloksacilinnatrij2 g4,7409PAltamedics d.o.o.MITIM S.r.l.Flukloksacilin Altamedicspraš. za otop. za inj./inf., boč. stakl. 10x1 g2,370423,70 
5%
J01CF05 063DSflukloksacilin2 g4,9612PAltamedics d.o.o.MITIM S.r.l.Flukloksacilin Altamedicspraš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x2 g4,961249,61 
5%
J01CF05 171 
flukloksacilin2 g2,0413OAltamedics d.o.o.Athlone Laboratories Limited, Co. RoscommonFlukloksacilin Altamedicscaps. tvrda 20x500 mg0,510310,21R5%
J01CR01 051DSampicilin + sulbaktamNJ1016 g 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J01CR01 071DSampicilin + sulbaktamNJ1016 g11,5068PApta Medica International d.o.o.MITIM S.r.l.Ampicilin/sulbaktam AptaPharmapraš. za otop. za inj./inf., boč. 10x(1 g + 0,5 g)1,917919,18 
5%
J01CR01 072DSampicilin + sulbaktamNJ1016 g11,5072PApta Medica International d.o.o.MITIM S.r.l.Ampicilin/sulbaktam AptaPharmapraš. za otop. za inj./inf., boč. 10x(2 g + 1 g)3,835738,36 
5%
J01CR02 005POamoksicilin + klavulanska kiselina3 g19,9220PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Klavocinboč. 5x(500 +100 mg)3,320216,60 
5%
J01CR02 006PRamoksicilin + klavulanska kiselina3 g9,8123PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Klavocinboč. 5x(1.000 + 200 mg)3,270816,35 
5%
J01CR02 061PRamoksicilin + klavulanska kiselina3 g6,8685PMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Medoclavboč. 10x(1.000 mg+200 mg)2,289522,89 
5%
J01CR02 071PRamoksicilin + klavulanska kiselina3 g6,5061PApta Medica International d.o.o.Laboratorio Reig Jofre S.A.Amoksicilin/klavulanska kiselina AptaPharmaboč. 10x(1.000 mg+200 mg)2,168721,69 
5%
J01CR02 108 
amoksicilin + klavulanska kiselina1.5 g0,5363OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Klavocin bidtbl. film obl. 14x1 g (875 mg +125 mg)0,31294,38RRJ045%
J01CR02 111 
amoksicilin + klavulanska kiselina1.5 g0,4095OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelKlavax bidtbl. film obl. 14x1 g (875 mg +125 mg)0,23893,34RRJ045%
J01CR02 115 
amoksicilin + klavulanska kiselina1.5 g0,5363OBelupo d.d.BelupoKlavobel BIDtbl. film obl. 14x1 g (875 mg +125 mg)0,31294,38RRJ045%
J01CR02 131 
amoksicilin + klavulanska kiselina1.5 g0,3686OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHBetaklavtbl. film obl. 14x1 g (875 mg +125 mg)0,21503,01RRJ045%
J01CR02 141 
amoksicilin + klavulanska kiselina1.5 g0,3605OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.KlavoPhartbl. film obl. 14x1 g (875 mg +125 mg)0,21032,94RRJ045%
J01CR02 161 
amoksicilin + klavulanska kiselina1.5 g0,3603OMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Medoclavtbl. film obl. 14x1 g (875 mg +125 mg)0,21022,94RRJ045%
J01CR02 171 
amoksicilin + klavulanska kiselina1.5 g0,5363OGlaxoSmithKline Trading Services LimitedSmithKline Beecham Pharmaceuticals, Glaxo Wellcome ProductionAugmentintbl. film obl. 14x1 g (875 mg +125 mg)0,31294,38RRJ045%
J01CR02 209 
amoksicilin + klavulanska kiselina1.5 g0,7981OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Klavocin bid sirupsusp. 70 ml (400 mg +57 mg)/5 ml2,97962,98RRJ045%
J01CR02 212 
amoksicilin + klavulanska kiselina1.5 g0,7981OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelKlavax bid sirupsusp. 70 ml (400 mg +57 mg)/5 ml2,97962,98RRJ045%
J01CR02 231 
amoksicilin + klavulanska kiselina1.5 g0,7185OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHBetaklavpraš. za oral. susp. 1x70 ml (400 mg +57 mg/5 ml)2,68232,68RRJ045%
J01CR02 273 
amoksicilin + klavulanska kiselina1.5 g0,7981OGlaxoSmithKline Trading Services LimitedSmithKline Beecham Pharmaceuticals, Glaxo Wellcome ProductionAugmentinsusp. 70 ml(400 mg +57 mg)/5 ml2,97962,98RRJ045%
J01CR05 001DSpiperacilin + tazobaktamNJ10114 g28,2485PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Acipirinpraš. za inj. ili inf. 10x4,5 g8,070980,71 
5%
J01CR05 041DSpiperacilin + tazobaktamNJ10114 g28,7191PSandoz d.o.o.SandozPiperacilin/tazobaktam Sandozpraš. za otop. za inf., boč. 10x(4,0 g+0,5 g)/100ml8,205382,05 
5%
J01CR05 074DSpiperacilin + tazobaktamNJ10114 g57,5553PFresenius Kabi d.o.o.Laboratorio Farmaceutico, Labesfal-Laboratorios AlmiroPiperacilin/Tazobactam Fresenius Kabipraš. za otop. za inf., boč. 10x(2,0 g+0,25 g)/50 ml5,755557,56 
5%
J01CR05 075DSpiperacilin + tazobaktamNJ10114 g28,2485PFresenius Kabi d.o.o.Laboratorio Farmaceutico, Labesfal-Laboratorios AlmiroPiperacilin/Tazobactam Fresenius Kabipraš. za otop. za inf., boč. 10x(4,0 g+0,5 g)/50 ml8,070980,71 
5%
J01DB01 111 
cefaleksin2 g0,6955OBelupo d.d.BelupoCefaleksin Belupocaps. 16x500 mg0,17392,78RRJ055%
J01DB01 142 
cefaleksin2 g0,6955OAlkaloid d.o.o.AlkaloidCefalexin Alkaloidcaps. 16x500 mg0,17392,78RRJ055%
J01DB01 313 
cefaleksin2 g1,0639OBelupo d.d.BelupoCefaleksin Belupopraš. za oral. susp. 1x100 ml (250 mg/5 ml)2,65982,66RRJ055%
J01DB01 343 
cefaleksin2 g1,0639OAlkaloid d.o.o.AlkaloidCefalexin Alkaloidpraš. za oral. susp. 1x100 ml (250 mg/5 ml)2,65982,66RRJ055%
J01DB04 061PRcefazolin3 g3,3800PMedochemie Ltd.Medochemie LtdZepilenpraš. za otop. za inj. ili inf. boč. stakl. 10x1 g/10 ml1,014010,14 
5%
J01DB04 082PRcefazolin3 g2,8910PALPHA-MEDICAL d.o.o.PJSC SIC Borshchahivskiy CPPCefazolin Alpha-Medicalpraš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x1 g/10 ml0,96360,96 
5%
J01DB04 083PRcefazolin3 g2,7462PApta Medica International d.o.o.ACS Dobfar S.p.A.Cefazolin AptaPharmapraš. za otop. za inj. ili inf. boč. 10x1 g/10 ml0,91549,15 
5%
J01DC02 061DScefuroksim NJ1023 g3,4508PMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Axetinepraš. za otop. za inj. ili inf. boč. 10x750 mg0,86278,63 
5%
J01DC02 062DScefuroksim NJ1023 g2,6545PMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Axetinepraš. za otop. za inj. ili inf. boč. 10x1,5 g1,327213,27 
5%
J01DC02 076DScefuroksim NJ1023 g3,4508PApta Medica International d.o.o.ACS Dobfar S.p.A.Cefuroksim AptaPharmapraš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x750 mg0,86278,63 
5%
J01DC02 077DScefuroksim NJ1023 g2,5217PApta Medica International d.o.o.ACS Dobfar S.p.A.Cefuroksim AptaPharmapraš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x1500 mg1,260912,61 
5%
J01DC02 081DScefuroksim NJ1023 g5,7926PMIP Pharma Croatia d.o.o.Chephasaar Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbHCefuroxim-MIPpraš. za otop. za inj., boč. stakl. 10x750 mg1,448114,48 
5%
J01DC02 082DScefuroksimNJ1023 g3,4574PMIP Pharma Croatia d.o.o.Chephasaar Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbHCefuroxim-MIPpraš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x1500 mg1,728717,29 
5%
J01DC02 111 
cefuroksimNJ1020,5 g0,3544OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelEfoxtbl. film obl. 10x500 mg0,35443,54RRJ065%
J01DC02 113 
cefuroksimNJ1020,5 g0,5543OBelupo d.d.Belupo d.d.Beloximtbl. film obl. 10x250 mg0,27712,77RRJ065%
J01DC02 114 
cefuroksimNJ1020,5 g0,3544OBelupo d.d.Belupo d.d.Beloximtbl. film obl. 10x500 mg0,35443,54RRJ065%
J01DC02 123 
cefuroksimNJ1020,5 g0,3544OSandoz d.o.o.SandozXorimaxtbl. film obl. 10x500 mg0,35443,54RRJ065%
J01DC02 124 
cefuroksimNJ1020,5 g0,3544OSandoz d.o.o.SandozXorimaxtbl. film obl. 16x500 mg0,35445,67RRJ065%
J01DC02 144 
cefuroksimNJ1020,5 g0,3544OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Furoceftbl. film obl. 14x500 mg0,35444,96RRJ065%
J01DC02 162 
cefuroksimNJ1020,5 g0,5543OGlaxoSmithKline d.o.o.Glaxo Operations UK Ltd., GlaxoSmithKline Trading Services LimitedZinnattbl. film obl. 10x250 mg0,27712,77RRJ065%
J01DC02 163 
cefuroksimNJ1020,5 g0,3544OGlaxoSmithKline d.o.o.Glaxo Operations UK Ltd., GlaxoSmithKline Trading Services LimitedZinnattbl. film obl. 10x500 mg0,35443,54RRJ065%
J01DC02 262 
cefuroksimNJ1020,5 g1,6458OGlaxoSmithKline d.o.o.Glaxo Operations UK Ltd., GlaxoSmithKline Trading Services LimitedZinnatsuspenzija 1x100 ml (125 mg/5 ml)8,22888,23RRJ065%
J01DD01 051DScefotaksimNJ1014 g 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J01DD01 061DScefotaksimNJ1014 g11,6053PApta Medica International d.o.o.ACS Dobfar S.p.A.Cefotaksim AptaPharmapraš. za otop. za inj/inf., boč. 10x1 g2,901329,01 
5%
J01DD01 062DScefotaksimNJ1014 g11,5843PApta Medica International d.o.o.ACS Dobfar S.p.A.Cefotaksim AptaPharmapraš. za otop. za inj/inf., boč. 10x2 g5,792257,92 
5%
J01DD02 042DSceftazidimNJ1014 g18,3189PAlkaloid d.o.o.AlkaloidCefazpraš. za otop. za inj., boč. 5x1000 mg/10 ml4,579722,90 
5%
J01DD02 043DSceftazidimNJ1014 g15,5896PAlkaloid d.o.o.Alkaloid – INT d.o.o.Cefazpraš. za otop. za inj./inf., boč. 10x1000 mg/10 ml3,897438,97 
5%
J01DD02 071DSceftazidimNJ1014 g20,0358PFresenius Kabi d.o.o.Labesfal-Laboratorios Almiro S.ACeftazidim Kabipraš. za otop. za inj., boč. 1x500 mg/10 ml2,50452,50 
5%
J01DD02 072DSceftazidimNJ1014 g20,0358PFresenius Kabi d.o.o.Labesfal-Laboratorios Almiro S.ACeftazidim Kabipraš. za otop. za inj., boč. 10x500 mg/10 ml2,504525,04 
5%
J01DD02 073DSceftazidimNJ1014 g22,9451PFresenius Kabi d.o.o.Labesfal-Laboratorios Almiro S.ACeftazidim Kabipraš. za otop. za inj., boč. 1x1000 mg/10 ml5,73635,74 
5%
J01DD02 074DSceftazidimNJ1014 g16,4099PFresenius Kabi d.o.o.Labesfal-Laboratorios Almiro S.ACeftazidim Kabipraš. za otop. za inj., boč. 10x1000 mg/10 ml4,102541,02 
5%
J01DD02 077DSceftazidimNJ1014 g16,4099PApta Medica International d.o.o.ACS Dobfar S.p.A.Ceftazidim AptaPharmapraš. za otop. za inj./inf., boč. 10x1000 mg/10 ml4,102541,02 
5%
J01DD02 078DSceftazidimNJ1014 g15,5894PApta Medica International d.o.o.ACS Dobfar S.p.A.Ceftazidim AptaPharmapraš. za otop. za inj./inf., boč. 10x2000 mg/10 ml7,794777,95 
5%
J01DD04 065DSPOceftriakson NJ1102 g4,7685PFresenius Kabi d.o.o.Labesfal, Laboratorios Almiro, S.A.Ceftriaxone Kabipraš. za otop. za inj., boč 10x1 g2,384223,84 
5%
J01DD04 066DSPOceftriaksonNJ1102 g7,1670PFresenius Kabi d.o.o.Labesfal, Laboratorios Almiro, S.A.Ceftriaxone Kabipraš. za otop. za inj., boč 10x2 g7,167071,67 
5%
J01DD04 071DSPOceftriaksonNJ1102 g3,1708PMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Medaxonepraš. za otop. za inj. ili inf. boč. 10x1 g1,585415,85 
5%
J01DD04 075DSPOceftriaksonNJ1102 g4,7685PMIP Pharma Croatia d.o.o.Chephasaar Chem.-pharm. Fabrik GmbHCeftriaxon MIPpraš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x1 g2,384223,84 
5%
J01DD04 076DSPOceftriaksonNJ1102 g5,0169PMIP Pharma Croatia d.o.o.Chephasaar Chem.-pharm. Fabrik GmbHCeftriaxon MIPpraš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x2 g5,016950,17 
5%
J01DD04 085DSPOceftriaksonNJ1102 g3,1708PApta Medica International d.o.o.ACS Dobfar S.p.ACeftriakson AptaPharmapraš. za otop. za inj./inf. boč. 10x1 g1,585415,85 
5%
J01DD04 086DSPOceftriaksonNJ1102 g4,7661PApta Medica International d.o.o.ACS Dobfar S.p.ACeftriakson AptaPharmapraš. za otop. za inj./inf. boč. 5x2 g4,766123,83 
5%
J01DD04 087DSPOceftriaksonNJ1102 g4,5278PApta Medica International d.o.o.ACS Dobfar S.p.ACeftriakson AptaPharmapraš. za otop. za inj./inf. boč. 10x2 g4,527845,28 
5%
J01DD08 141 
cefiksim0,4 g0,5809OALPHA-MEDICAL d.o.o.Medika d.d.Cefiksim CLNtbl. film obl. 10x400 mg0,58095,81RRJ075%
J01DD08 142 
cefiksim0,4 g0,5811OALPHA-MEDICAL d.o.o.Medika d.d.Cefiksim CLNtbl. film obl. 5x400 mg0,58112,91RRJ075%
J01DD08 241 
cefiksim0,4 g2,0970OAlkaloid d.o.o.AlkaloidCefiksim Alkaloidpraš. za oral. susp. 1x60 ml (100 mg/5 ml)6,29116,29RRJ075%
J01DD08 242 
cefiksim0,4 g2,0970OAlkaloid d.o.o.AlkaloidCefiksim Alkaloidpraš. za oral. susp. 1x100 ml (100 mg/5 ml)10,485110,49RRJ075%
J01DD52 071DSceftazidim + avibaktamNJ107 
 
PPfizer Ireland PharmaceuticalsGlaxoSmithKline Manufacturing S.p.AZaviceftapraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 10x(2 g+0,5 g)104,09031.040,90 
5%
J01DE01 041DScefepimNJ1014 g13,5484PAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.Laboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l.Cefepim Accordpraš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x1 g3,38713,39 
5%
J01DE01 042DScefepimNJ1014 g14,3022PAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.Laboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l.Cefepim Accordpraš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x2 g7,15117,15 
5%
J01DE01 071DScefepimNJ1014 g19,3558PFresenius Kabi d.o.o.Labesfal – Laboratorios Almiro S.A.Cefepime Kabipraš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x1 g4,838948,39 
5%
J01DE01 072DScefepimNJ1014 g20,4308PFresenius Kabi d.o.o.Labesfal – Laboratorios Almiro S.A.Cefepime Kabipraš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x2 g10,2154102,15 
5%
J01DH02 073DSmeropenemNJ1013 g34,9665PApta Medica International d.o.o.ACS Dobfar S.p.A.Meropenem AptaPharmapraš. za otop. za inj. ili inf., boč. 10x500 mg5,827958,28 
5%
J01DH02 074DSmeropenemNJ1013 g31,9135PApta Medica International d.o.o.ACS Dobfar S.p.A.Meropenem AptaPharmapraš. za otop. za inj. ili inf., boč. 10x1000 mg10,6377106,38 
5%
J01DH02 075DSmeropenemNJ1013 g28,8009PApta Medica International d.o.o.ACS Dobfar S.p.A.Meropenem AptaPharmapraš. za otop. za inf., boč. 6x2000 mg19,2006115,20 
5%
J01DH02 081DSmeropenemNJ1013 g36,8052PFresenius Kabi d.o.o.ACS Dobfar S.p.A.Meropenem Kabipraš. za otop. za inj. ili inf., boč. 10x500 mg/20 ml6,134361,34 
5%
J01DH02 082DSmeropenemNJ1013 g33,5938PFresenius Kabi d.o.o.ACS Dobfar S.p.A.Meropenem Kabipraš. za otop. za inj. ili inf., boč. 10x1000 mg/20 ml11,1978111,98 
5%
J01DH02 083DSmeropenemNJ1013 g36,8052PMedochemie Ltd.Medochemie LtdArchifarpraš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x500 mg/20 ml6,134361,34 
5%
J01DH02 084DSmeropenemNJ1013 g33,5938PMedochemie Ltd.Medochemie LtdArchifarpraš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x1000 mg/30 ml11,1978111,98 
5%
J01DH02 085DSmeropenemNJ1013 g33,2145PLigula Pharma d.o.o.Venus Pharma GmbHMeropenem Ligula Pharmapraš. za otop. za inj. ili inf., boč. 10x500 mg5,535955,36 
5%
J01DH02 086DSmeropenemNJ1013 g30,3169PLigula Pharma d.o.o.Venus Pharma GmbHMeropenem Ligula Pharmapraš. za otop. za inj. ili inf., boč. 10x1000 mg10,1055101,06 
5%
J01DH03 061DSertapenemNJ1011 g33,8403PMerck Sharp & Dohme B.V.Merck Sharp & DohmeInvanzpraš. za konc.za otop. za inf., boč. stakl. 1x1g/20ml33,840333,84 
5%
J01DH03 071DSertapenemNJ1011 g30,3484PFresenius Kabi d.o.o.ACS Dobfar S.p.A.Ertapenem Fresenius Kabipraš. za konc.za otop. za inf., boč. stakl. 10x1g/20 ml30,3484303,48 
5%
J01DH03 072DSertapenemNJ1011 g27,3136PApta Medica International d.o.o.ACS Dobfar S.p.A.Ertapenem AptaPharmapraš. za konc.za otop. za inf., boč. 10x1g27,3136273,14 
5%
J01DH51 068DSimipenem + cilastatinNJ1012 g18,2977PFresenius Kabi d.o.o.Facta FarmaceuticiImipenem/Cilastatin Kabipraš. za otop. za inf., boč. stakl. 10x(500 mg+500 mg)4,574445,74 
5%
J01DH51 072DSimipenem + cilastatinNJ1012 g14,7588PApta Medica International d.o.o.ACS Dobfar S.p.A.Imipenem/cilastatin AptaPharmapraš. za otop. za inf., boč. 10x(500 mg+500 mg)3,689736,90 
5%
J01DH56 061DSimipenem + cilastatin + relebaktamNJ1112 g693,1051PMerck Sharp & Dohme B.V.FAREVA MirabelRecarbriopraš. za otop. za inf., boč. 25x(500 mg+500 mg+250 mg)173,27634.331,91 
5%
J01DI02 061DSceftarolin fosamilNJ1081,2 g107,9198PPfizer Ireland PharmaceuticalsFacta Farmaceutici S.p.AZinforopraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 10x600 mg53,9599539,60 
5%
J01DI54 061DSceftolozan + tazobaktamNJ712 
 
PMerck Sharp & Dohme B.V.Cubist Pharmaceuticals Italia s.r.l.Zerbaxapraš. za konc. za otop. za inf., boč. 10x1 g/0,5 g91,5841915,84 
5%
J01EA01 151 
trimetoprim0,4 g 
O 
 
 
 
 
 
R5%
J01EE01 051DSsulfametoksazol + trimetoprim 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J01EE01 111 
sulfametoksazol + trimetoprim 
 
OBelupo d.d.BelupoSulotrimtbl. 20x120 mg0,03720,74RRJ095%
J01EE01 112 
sulfametoksazol + trimetoprim 
 
OBelupo d.d.BelupoSulotrimtbl. 20x480 mg0,11162,23RRJ095%
J01EE01 114 
sulfametoksazol + trimetoprim 
 
OBelupo d.d.BelupoSulotrim fortetbl. 20x960 mg0,16903,38RRJ095%
J01FA01 051DSeritromicin1 g 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J01FA01 111 
eritromicin1 g0,9715OBelupo d.d.BelupoEritromicincaps. 16x250 mg0,24293,89RRJ105%
J01FA09 112 
klaritromicin0,5 g0,4772OBelupo d.d.BelupoMakcin SRtbl. 7x500 mg0,47723,34RRJ115%
J01FA09 114 
klaritromicin0,5 g0,4772OBelupo d.d.BelupoMakcintbl. 14x500 mg0,47726,68RRJ115%
J01FA09 131 
klaritromicin0,5 g0,4628OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Fromilidtbl. film obl. 14x250 mg0,23143,24RRJ115%
J01FA09 132 
klaritromicin0,5 g0,4772OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Fromilidtbl. film obl. 14x500 mg0,47726,68RRJ115%
J01FA09 133 
klaritromicin0,5 g0,4772OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Fromilid unotbl. s prod. otp. 7x500 mg0,47723,34RRJ115%
J01FA09 134 
klaritromicin0,5 g0,4772OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Fromilid unotbl. s prod. otp. 14x500 mg0,47726,68RRJ115%
J01FA09 143 
klaritromicin0,5 g0,4772OSandoz d.o.o.SandozLekoklar XLtbl. film obl. 7x500 mg0,47723,34RRJ115%
J01FA09 144 
klaritromicin0,5 g0,4772OSandoz d.o.o.SandozLekoklar XLtbl. film obl. 14x500 mg0,47726,68RRJ115%
J01FA09 335 
klaritromicin0,5 g1,0905OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Fromilidsusp. oral. 60 ml (125 mg/5 ml)3,27163,27RRJ115%
J01FA10 007DSazitromicinNJ1030,5 g13,7618PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Sumamedpraš. za inf. otop. boč. 5x500 mg13,761868,81 
5%
J01FA10 041DSazitromicinNJ1030,5 g9,6330PPharmaS d.o.o.Anfarm Hellas S.A.Azitromicin PharmaSpraš. za konc. za inf. otop; boč. 1x500 mg9,63309,63 
5%
J01FA10 101 
azitromicin0,3 g1,7551OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Sumamedtbl. 6x125 mg0,73134,39RRJ125%
J01FA10 111 
azitromicin0,3 g0,3371OBelupo d.d.BelupoAzitromicin Belupotbl. film obl. 6x250 mg0,28091,69RRJ125%
J01FA10 112 
azitromicin0,3 g0,3371OBelupo d.d.BelupoAzitromicin Belupotbl. film obl. 3x500 mg0,56191,69RRJ125%
J01FA10 125 
azitromicin0,3 g0,3371OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Makromicintbl. film obl. 3x500 mg0,56191,69RRJ125%
J01FA10 131 
azitromicin0,3 g0,3371OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Azimedcaps. 6x250 mg0,28091,69RRJ125%
J01FA10 132 
azitromicin0,3 g0,3371OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Azimedtbl. film obl. 3x500 mg0,56191,69RRJ125%
J01FA10 133 
azitromicin0,3 g0,3371OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Azibiottbl. film obl. 3x500 mg0,56191,69RRJ125%
J01FA10 141 
azitromicin0,3 g0,3371OSandoz d.o.o.SandozAzitromicin Sandoztbl. film obl. 6x250 mg0,28091,69RRJ125%
J01FA10 142 
azitromicin0,3 g0,3371OSandoz d.o.o.SandozAzitromicin Sandoztbl. film obl. 3x500 mg0,56191,69RRJ125%
J01FA10 143 
azitromicin0,3 g0,3371OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Azitromicin PharmaStbl. film obl. 3x500 mg0,56191,69RRJ125%
J01FA10 304 
azitromicin0,3 g2,1004OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Sumamedpraš. za oral. susp., 1x20 ml (100 mg/5 ml)2,80052,80RRJ185%
J01FA10 306 
azitromicin0,3 g1,4633OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Sumamed 1.200praš. za oral. susp., 1x30 ml (200 mg/5 ml)5,85315,85RRJ125%
J01FA10 308 
azitromicin0,3 g1,4633OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Sumamed fortepraš. za oral. susp., 1x15 ml (200 mg/5 ml)2,92652,93RRJ125%
J01FA10 309 
azitromicin0,3 g1,4634OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Sumamed 1.500praš. za oral. susp., 1x37,5 ml (200 mg/5 ml)7,31707,32RRJ125%
J01FA10 343 
azitromicin0,3 g1,3365OSandoz d.o.o.SandozAzitromicin Sandoz fortepraš. za oral. susp., boč. 1x15 ml (200 mg/5 ml)2,67302,67RRJ125%
J01FF01 022DSklindamicin1,8 g7,9156PSandoz d.o.o.Sandoz-LekKlimicinamp. 10x300 mg/2 ml1,583115,83 
5%
J01FF01 065DSklindamicin1,8 g4,6204PMIP Pharma Croatia d.o.o.Chephasaar Chem.-pharm. Fabrik GmbHClindamycin MIP/Klindamicin-MIPotop. za inj., amp. 5x900 mg/6 ml2,310211,55 
5%
J01FF01 071DSklindamicin1,8 g5,4365PMIP Pharma Croatia d.o.o.Chephasaar Chem.-pharm. Fabrik GmbHClindamycin MIP/Klindamicin-MIPotop. za inj., amp. 5x600 mg/4 ml1,81229,06 
5%
J01FF01 081DSklindamicin1,8 g9,0239Phameln pharma gmbhhameln rds, Siegfried Hameln GmbHKlindamicin hamelnotop. za inj./inf., amp. 10x300 mg/2 ml1,504015,04 
5%
J01FF01 082DSklindamicin1,8 g5,1635Phameln pharma gmbhhameln rds, Siegfried Hameln GmbHKlindamicin hamelnotop. za inj./inf., amp. 10x600 mg/4 ml1,721217,21 
5%
J01FF01 121 
klindamicin1,2 g1,0903OSandoz d.o.o.Sandoz-LekKlimicincaps. 16x150 mg0,13632,18R5%
J01FF01 122 
klindamicin1,2 g0,7963OSandoz d.o.o.Sandoz-LekKlimicincaps. 16x300 mg0,19913,19R5%
J01FF01 162 
klindamicin1,2 g0,7963OPfizer Croatia d.o.o.PfizerDalacin Ccaps. 16x300 mg0,19913,19R5%
J01GA01 051DSstreptomicin1 g 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J01GB01 961DStobramicinNJ1040,3 g30,1900IChiesi Pharmaceuticals GmbHChiesiBramitobotop. za nebulizator, spremnik jednodozni, 56x300 mg/4 ml30,19001.690,64 
5%
J01GB01 962DStobramicinNJ1040.112g35,0306IMylan IRE Healthcare LtdNovartis Pharma GmbHTobi Podhalerprašak inhalata, caps. tvrde 4x56x28 mg8,75771.961,72 
5%
J01GB03 013POgentamicin0,24 g2,4814PBelupo d.d.BelupoGentamicin Belupoamp. 10x80 mg0,82718,27 
5%
J01GB03 014POgentamicin0,24 g2,2218PBelupo d.d.BelupoGentamicin Belupoamp. 10x120 mg1,110911,11 
5%
J01GB03 032POgentamicin0,24 g2,4814PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Garamycinamp. 10x80 mg0,82718,27 
5%
J01GB03 033POgentamicin0,24 g2,2218PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Garamycinamp. 10x120 mg1,110911,11 
5%
J01GB06 051DSamikacinNJ1011 g 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J01GB07 051DSnetilmicin0,35 g 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J01MA01 052DSofloksacin0,4 g 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J01MA02 022DSciprofloksacinNJ1050.8 g23,8328PSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasCiprofloksacin Lekotop. za inf., boč. stakl. 5x200 mg/100 ml5,958229,79 
5%
J01MA02 031DSciprofloksacinNJ1050.8 g23,8317PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ciprinolboč. inf. 1x200 mg/100 ml5,95795,96 
5%
J01MA02 033DSciprofloksacinNJ1050.8 g21,9853PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ciprinolboč. inf. 5x10 ml (100 mg/10 ml)2,748213,74 
5%
J01MA02 034DSciprofloksacinNJ1050.8 g21,4507PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ciprinolboč. inf. 1x400 mg/200 ml10,725310,73 
5%
J01MA02 061DSciprofloksacinNJ1050.8 g21,9853PAlkaloid d.o.o.AlkaloidCiteralkonc. otop. za inf., amp. 5x10 ml (100 mg/10 ml)2,748213,74 
5%
J01MA02 066DSciprofloksacin NJ1050.8 g21,4480PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiCiprofloxacin Kabiotop. za inf., boč. 1x200 mg/100 ml5,36205,36 
5%
J01MA02 067DSciprofloksacin NJ1050.8 g19,3032PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiCiprofloxacin Kabiotop. za inf., boč. 10x200 mg/100 ml4,825848,26 
5%
J01MA02 068DSciprofloksacin NJ1050.8 g19,3059PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiCiprofloxacin Kabiotop. za inf., boč. 1x400 mg/200 ml9,65299,65 
5%
J01MA02 069DSciprofloksacin NJ1050.8 g17,3753PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiCiprofloxacin Kabiotop. za inf., boč. 10x400 mg/200 ml8,687686,88 
5%
J01MA02 102 
ciprofloksacin1 g1,1343OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Cipromedtbl. 10x500 mg0,56715,67RSRV035%
J01MA02 111 
ciprofloksacin1 g1,0655OBelupo d.d.BelupoCifloxtbl. film obl. 10x250 mg0,26642,66RSRV035%
J01MA02 112 
ciprofloksacin1 g1,1343OBelupo d.d.BelupoCifloxtbl. film obl. 10x500 mg0,56715,67RSRV035%
J01MA02 116 
ciprofloksacin1 g1,1343OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Ciprofloksacin JGLtbl. film obl. 10x500 mg0,56715,67RSRV035%
J01MA02 122 
ciprofloksacin1 g1,1343OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasCiprofloksacin Sandoztbl. film obl. 10x500 mg0,56715,67RSRV035%
J01MA02 131 
ciprofloksacin1 g1,0655OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ciprinoltbl. 10x250 mg0,26642,66RSRV035%
J01MA02 132 
ciprofloksacin1 g1,1343OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ciprinoltbl. 10x500 mg0,56715,67RSRV035%
J01MA02 161 
ciprofloksacin1 g1,0655OAlkaloid d.o.o.AlkaloidCiteraltbl. 10x250 mg0,26642,66RSRV035%
J01MA02 162 
ciprofloksacin1 g1,1343OAlkaloid d.o.o.AlkaloidCiteraltbl. 10x500 mg0,56715,67RSRV035%
J01MA03 051DSpefloksacin0,8 mg 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J01MA03 151DSpefloksacin0,8 mg 
O 
 
 
 
 
 
 
5%
J01MA06 111 
norfloksacin0,8 g0,4075OBelupo d.d.BelupoNofloxtbl. film obl. 20x400 mg0,20374,07RRJ145%
J01MA06 134 
norfloksacin0,8 g0,4075OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Nolicintbl. 20x400 mg0,20374,07RRJ145%
J01MA06 161 
norfloksacin0,8 g0,4075OALPHA-MEDICAL d.o.o.Remedica Ltd.Trizolin UROtbl. film obl. 20x400 mg0,20374,07RRJ145%
J01MA12 021DSlevofloksacinNJ1050,5 g17,5898PSandoz d.o.o.Lek Pharmaceuticals d.d.Levofloksacin Sandozotop. za inf., vreć. 1x100 ml (5 mg/ml)17,589817,59 
5%
J01MA12 031DSlevofloksacinNJ1050,5 g12,3127PKRKA-FARMA d.o.o.Pharmathen S.A., Krka d.d., Anfarm Hellas S.A.Levaloxotop. za inf., boč. 1x100 ml (5 mg/ml)12,312712,31 
5%
J01MA12 032DSlevofloksacinNJ1050,5 g12,3127PKRKA-FARMA d.o.o.Pharmathen S.A., Krka d.d., Anfarm Hellas S.A.Levaloxotop. za inf., boč. 5x100 ml (5 mg/ml)12,312761,56 
5%
J01MA12 132 
levofloksacin0,5 g0,6981OKRKA-FARMA d.o.o.Pharmathen S.A., Krka d.d.Levaloxtbl. film obl. 10x500 mg0,69816,98RSRJ155%
J01MA12 133 
levofloksacin0,5 g0,6981OAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid – INT d.o.o.Fovelidtbl. film obl. 10x500 mg0,69816,98RSRJ155%
J01MA14 031DSmoksifloksacinNJ105400 mg14,5199PKRKA-FARMA d.o.o.Krka dd, TAD Pharma GmbHMoloxinotop. za inf., boca 1x400 mg/250 ml14,519914,52 
5%
J01MA14 044DSmoksifloksacinNJ105400 mg16,1338PPharmaS d.o.o.Pharmathen S.A.Moksifloksacin PharmaSotop. za inf., boč. 1x400 mg/250 ml16,133816,13 
5%
J01MA14 061DSmoksifloksacinNJ105400 mg16,1338PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiMoxifloxacin Kabiotop. za inf., boč. (KabiPac) 10x400 mg/250 ml16,1338161,34 
5%
J01MA14 072DSmoksifloksacinNJ105400 mg13,7939PZentiva k.s.Pharmathen S.A.Moksifloksacin Zentivaotop. za inf., boč. 1x400 mg/250 ml13,793913,79 
5%
J01MA14 131 
moksifloksacin0,4 g0,6981OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbH, KRKA-FARMA d.o.o.Moloxintbl. film obl. 5x400 mg0,69813,49RSRJ165%
J01MA14 132 
moksifloksacin0,4 g0,6981OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbH, KRKA-FARMA d.o.o.Moloxintbl. film obl. 7x400 mg0,69814,89RSRJ165%
J01XA01 021DSvankomicinNJ1012 g23,6512PSandoz d.o.o.Sandoz-LekEdicinboč. 1x500 mg5,91285,91 
5%
J01XA01 022DSvankomicinNJ1012 g21,9577PSandoz d.o.o.Sandoz-LekEdicinboč. 1x1.000 mg10,978810,98 
5%
J01XA01 071DSvankomicinNJ1012 g13,4103PFresenius Kabi d.o.o.Xellia Pharmaceuticals ApSVancomycin Kabipraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x500 mg3,35263,35 
5%
J01XA01 072DSvankomicinNJ1012 g12,4494PFresenius Kabi d.o.o.Xellia Pharmaceuticals ApSVancomycin Kabipraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x1000 mg6,22476,22 
5%
J01XA01 081DSvankomicinNJ1012 g12,7403PMIP Pharma Croatia d.o.o.Chephasaar Chem.-Pharm. Fabrik GmbHVankomicin MIP 500 mgpraš. za otop. za inf., boč. 5x500 mg3,185115,93 
5%
J01XA01 082DSvankomicinNJ1012 g11,8272PMIP Pharma Croatia d.o.o.Chephasaar Chem.-Pharm. Fabrik GmbHVankomicin MIP 1000 mgpraš. za otop. za inf., boč. 5x1000 mg5,913629,57 
5%
J01XA01 083DSvankomicinNJ1012 g12,1043PApta Medica International d.o.o.Laboratorio Reig Jofre S.A.Vankomicin AptaPharmapraš. za otop. za inf., boč. 10x500 mg3,026130,26 
5%
J01XA01 084DSvankomicinNJ1012 g11,2368PApta Medica International d.o.o.Laboratorio Reig Jofre S.A.Vankomicin AptaPharmapraš. za otop. za inf., boč. 10x1000 mg5,618456,18 
5%
J01XA01 151DSvankomicinNJ1012 g 
O 
 
 
 
 
 
 
5%
J01XA02 061DSteikoplaninNJ1010,4g34,4310Psanofi-aventis groupeGruppo LepetitTargocidboč. 1x200 mg +otap.17,215517,22 
5%
J01XA02 062DSteikoplaninNJ1010,4g33,7780Psanofi-aventis groupeGruppo LepetitTargocidboč. 1x400 mg+otap.33,778033,78 
5%
J01XB01 001DSkolistimetat-natrijNJ1043 MU31,1511ITeva B.V.Penn Pharmaceutical Services Ltd, Forest-Tosara LtdColobreathepraš. za inh., caps. tvrda 56x125 mg (1,662,500 IU) + inhalator Turbospin17,2629966,72 
5%
J01XB01 071DSkolistinNJ1019 MU52,9768PAltamedics d.o.o.Xellia Pharmaceuticals ApSColixinpraš. za otop. za inj./inf., boč. stakl. 30x1.000.000 IU (80 mg)5,8863176,59 
5%
J01XB01 072DSkolistinNJ1019 MU52,9768PZentiva k.s.Xellia Pharmaceuticals ApSKolistin Zentivapraš. za otop. za inj., inf. ili inh., boč. 10x1.000.000 IU (80 mg)5,886358,86 
5%
J01XB01 073DSkolistinNJ1019 MU52,9768PZentiva k.s.Xellia Pharmaceuticals ApSKolistin Zentivapraš. za otop. za inj., inf. ili inh., boč. 10x2.000.000 IU (160 mg)11,7725117,73 
5%
J01XB01 074DSkolistinNJ1019 MU50,3272PAltamedics d.o.o.Xellia Pharmaceuticals ApSColixinpraš. za otop. za inj./inf., boč. stakl. 30x2.000.000 IU (160 mg)11,1839335,52 
5%
J01XD01 031DSmetronidazol1,5 g6,5505PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Efloranboč. inf. 0,5% 100 ml2,18332,18 
5%
J01XD01 065DSmetronidazol1.5 g4,8497PB. Braun Adria d.o.o.Braun Melsungen AG, Braun Medical S.A.Metronidazol B. Braun 5 mg/mlotop. za inf., 5 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 20x100 ml1,616632,33 
5%
J01XD01 071DSmetronidazol1.5 g5,3072PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiMetronidazol Freseniusotop. za inf., boč. plast. (KabiPac) 10x100 ml (5 mg/ml)1,769117,69 
5%
J01XE01 111 
nitrofurantoin0,2 g0,6530OBelupo d.d.BelupoNinurcaps. 30x50 mg0,16334,90R5%
J01XE01 171 
nitrofurantoin0,2 g0,4571OMylan Ireland LimitedIASIS Pharmaceticals Hellas S.A.Prevurocaps. 30x50 mg0,11433,43R5%
J01XX01 051DSfosfomicinNJ1018 g 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J01XX08 041DSlinezolidNJ1061,2 g40,0876PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Linezolid Krkaotop. za inf., vreć. 1x600 mg/300 ml20,043820,04 
5%
J01XX08 060DSlinezolidNJ1061,2 g49,4913PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiLinezolid Kabiotop. za inf., vreć. 10x600 mg/300 ml24,7456247,46 
5%
J01XX08 061DSlinezolidNJ1061,2 g49,4913PPfizer Croatia d.o.o.Fresenius KabiZyvoxidotop. za inf., vreć. plast. 10x600 mg/300 ml24,7456247,46 
5%
J01XX08 062DSlinezolidNJ1061,2 g49,4923PSandoz d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVLinezolid Sandozotop. za inf., vreć. 1x600 mg/300 ml24,746224,75 
5%
J01XX08 063DSlinezolidNJ1061,2 g49,4913PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiLinezolid Kabiotop. za inf., boč. 10x600 mg/300 ml24,7456247,46 
5%
J01XX08 091DSlinezolidNJ1061,2 g36,0794PAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.Accord Healthcare Limited, Demo S.A. Pharmaceutical IndustryLinezolid Accordotop. za inf., vreć. plast. 10x600 mg/300 ml18,0397180,40 
5%
J01XX08 101DSlinezolidNJ1061,2 g60,8439OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Linezolid Plivatbl. film obl. 10x600 mg30,4219304,22 
5%
J01XX08 121DSlinezolidNJ1061,2 g65,3094OSandoz d.o.o.SandozLynztbl. film obl. 10x600 mg32,6547326,55 
5%
J01XX08 131DSlinezolidNJ1061,2 g54,7585OKRKA-FARMA d.o.o.Krka dd, TAD Pharma GmbHLinezolid Krkatbl. film obl. 10x600 mg27,3793273,79 
5%
J01XX08 161DSlinezolidNJ1061,2 g65,3094OPfizer Croatia d.o.o.Pharmacia & UpjohnZyvoxidtbl. film obl. 10x600 mg32,6547326,55 
5%
J02AA01 051DSamfotericin B35 mg 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J02AC01 066DSflukonazol0,2 g8,0933PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiFlukonazol Kabiotop. za inf., boč. 10x100 ml (2 mg/ml)8,093380,93 
5%
J02AC01 113 
flukonazol0,2 g1,3140OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Fluconaxcaps. 7x100 mg0,65704,60R5%
J02AC01 114 
flukonazol0,2 g3,0349OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Fluconaxcaps. 1x150 mg2,27622,28R5%
J02AC01 161 
flukonazol0,2 g1,3310OPfizer Croatia d.o.o.PfizerDiflucancaps. 7x50 mg0,33282,33R5%
J02AC01 162 
flukonazol0,2 g1,3140OPfizer Croatia d.o.o.PfizerDiflucancaps. 7x100 mg0,65704,60R5%
J02AC01 163 
flukonazol0,2 g3,0349OPfizer Croatia d.o.o.PfizerDiflucancaps. 1x150 mg2,27622,28R5%
J02AC01 205 
flukonazol0,2 g4,7932OPfizer Croatia d.o.o.PfizerDiflucansirup 1x35 ml (50 mg/5 ml)8,38818,39R5%
J02AC02 131 
itrakonazol0,2 g1,3943OBelupo d.d.BelupoItrac 3caps. 4x100 mg0,69712,79R5%
J02AC02 132 
itrakonazol0,2 g1,3140OBelupo d.d.BelupoItrac 3caps. 28x100 mg0,657018,40R5%
J02AC03 041DSvorikonazolNJ2010,4 g154,5026PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Vorikonazol Plivapraš. za otop. za inf., boč. 1x200 mg77,251377,25 
5%
J02AC03 042DSvorikonazolNJ2010,4 g154,5026PPharmaS d.o.o.Anfarm Hellas S.A., Pharmathen S.A.Vorikonazol PharmaSpraš. za otop. za inf., boč. 1x200 mg77,251377,25 
5%
J02AC03 061DSvorikonazolNJ2010,4 g154,5026PPfizer Europe MA EEIGPfizerVfendpraš. za otop. za inf. boč. 1x200 mg/20 ml (10 mg/1ml)77,251377,25 
5%
J02AC03 071DSvorikonazolNJ2010,4 g139,0537PZentiva k.s.Anfarm Hellas S.A., Pharmathen S.A., Pharmathen International S.A.Voramolpraš. za otop. za inf., boč. 1x200 mg/20 ml (10 mg/ml)69,526869,53 
5%
J02AC03 081DSvorikonazolNJ2010,4 g125,1496PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi Deutschland GmbHVorikonazol Fresenius Kabipraš. za otop. za inf., boč. 1x200 mg62,574862,57 
5%
J02AC03 101DSvorikonazolNJ2010,4 g38,9913OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Vorikonazol Plivatbl. film obl. 28x200 mg19,4957545,88 
5%
J02AC03 131DSvorikonazolNJ2010,4 g35,0922OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare LtdVorikonazol Accordtbl. film obl. 28x200 mg17,5461491,29 
5%
J02AC03 142DSvorikonazolNJ2010,4 g31,5830OMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Verriatbl. film obl. 28x200 mg15,7915442,16 
5%
J02AC03 161DSvorikonazolNJ2010,4 g35,6228OPfizer Europe MA EEIGPfizerVfendtbl. film obl. 28x50 mg4,4529124,68 
5%
J02AC03 162DSvorikonazolNJ2010,4 g38,9913OPfizer Europe MA EEIGPfizerVfendtbl. film obl. 28x200 mg19,4957545,88 
5%
J02AC03 171DSvorikonazolNJ2010,4 g38,9913OZentiva k.s.Pharmathen S.A., Pharmathen International S.A.Voramoltbl. film obl. 30x200 mg19,4957584,87 
5%
J02AC03 361DSvorikonazolNJ2010,4 g68,7717OPfizer Europe MA EEIGPfizerVfendpraš. za oral. susp. 1x70 ml (40 mg/ml)481,4016481,40 
5%
J02AC04 101KSposakonazolNJ2020,3 g54,1858OTeva B.V.Delorbis Pharmaceuticals LtdPosakonazol Tevatbl. žel. otp. 24x100 mg18,0619433,49 
5%
J02AC04 141KSposakonazolNJ2020,3 g54,1858OMylan Pharmaceuticals LimitedMedis International A.S., Delorbis Pharmaceuticals LtdPosakonazol Mylantbl. žel. otp. 24x100 mg18,0619433,49 
5%
J02AC04 171KSposakonazolNJ2020,3 g59,8514OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Limited, Delorbis Pharmaceutical Ltd.Posakonazol Accordtbl. žel. otp. 24x100 mg19,9505478,81 
5%
J02AC04 172KSposakonazolNJ2020,3 g51,4765OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Limited, Delorbis Pharmaceuticals Ltd.Posakonazol Accordtbl. žel. otp. 96x100 mg17,15881.647,25 
5%
J02AC04 181KSposakonazolNJ2020,3 g57,0376OAbdi Farma Unipessoal Ltd.Interpharma Services Ltd.Posakonazol Abditbl. žel. otp. 24x100 mg19,0125456,30 
5%
J02AC04 191KSposakonazolNJ2020,3 g57,0376OZentiva k.s.Delorbis Pharmaceuticals LtdPosakonazol Zentivatbl. žel. otp. 24x100 mg19,0125456,30 
5%
J02AC04 192KSposakonazolNJ2020,3 g51,4765OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AG, STADA Arzneimittel GmbHPosakonazol STADAtbl. žel. otp. 24x100 mg17,1589411,81 
5%
J02AC04 361KSposakonazolNJ2020,3 g32,0028OMerck Sharp & Dohme B.V.Schering- PloughNoxafilsusp. oral., boč. stakl. 1x105 ml (40 mg/ml)448,0390448,04 
5%
J02AC05 071DSizavukonazolNJ7190,2 g357,3163PBasilea Pharmaceutica Deutschland GmbHAlmac Pharma Services (Ireland) LimitedCresembapraš. za otop. za inf., boč. 1x200 mg357,3163357,32 
5%
J02AC05 171DSizavukonazolNJ7190,2 g87,3104OBasilea Pharmaceutica Deutschland GmbHAlmac Pharma Services (Ireland) LimitedCresembacaps. tvrda 14x100 mg43,6552611,17 
5%
J02AX04 011DSkaspofunginNJ20150 mg241,8223PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Kaspofungin Plivapraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x50 mg241,8223241,82 
5%
J02AX04 012DSkaspofunginNJ20150 mg257,7913PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Kaspofungin Plivapraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x70 mg360,9078360,91 
5%
J02AX04 041DSkaspofunginNJ20150 mg241,8223PPharmaS d.o.o.Pharmadox Healthcare Ltd., Galenicum Health S.L.Kaspofungin PharmaSpraš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x50 mg241,8223241,82 
5%
J02AX04 042DSkaspofunginNJ20150 mg195,8750PAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Limited, Xellia Pharmaceuticals ApSCaspofungin Accordpraš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x50 mg195,8750195,87 
5%
J02AX04 071DSkaspofunginNJ20150 mg217,6402PZentiva k.s.Pharmaten S.A., Pharmadox Healthcare LtdDalvocanspraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x50 mg217,6402217,64 
5%
J02AX04 072DSkaspofunginNJ20150 mg257,7913PZentiva k.s.Pharmaten S.A., Pharmadox Healthcare LtdDalvocanspraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x70 mg360,9078360,91 
5%
J02AX04 082DSkaspofunginNJ20150 mg257,7913PAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Limited, Xellia Pharmaceuticals ApSCaspofungin Accordpraš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x70 mg360,9078360,91 
5%
J02AX05 001DSmikafunginNJ2010,1 g293,5138PTeva B.V.S.C. Sindan-Pharma S.R.L.Mikafungin Tevapraš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x50 mg146,7569146,76 
5%
J02AX05 002DSmikafunginNJ2010,1 g265,0169PTeva B.V.S.C. Sindan-Pharma S.R.L.Mikafungin Tevapraš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg265,0169265,02 
5%
J02AX05 021DSmikafunginNJ2010,1 g293,5138PSandoz d.o.o.Lek Pharmaceuticals d.d.Mikafungin Sandozpraš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x50 mg146,7569146,76 
5%
J02AX05 022DSmikafunginNJ2010,1 g251,7659PSandoz d.o.o.Lek Pharmaceuticals d.d.Mikafungin Sandozpraš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg251,7659251,77 
5%
J02AX05 061DSmikafunginNJ2010,1 g293,5138PAstellas Pharma Europe B.V.Astellas Ireland Co. LtdMycaminepraš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x50 mg146,7569146,76 
5%
J02AX05 062DSmikafunginNJ2010,1 g325,6394PAstellas Pharma Europe B.V.Astellas Ireland Co. LtdMycaminepraš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg325,6394325,64 
5%
J02AX06 001DSanidulafunginNJ2010,1 g265,0846PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Anidulafungin Plivapraš. i otap. za konc. za otop. za inf., boč. 1×100 mg265,0846265,08 
5%
J02AX06 041DSanidulafunginNJ2010,1 g251,8309PAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.Accord Healthcare LimitedAnidulafungin Accordpraš. za konc. za otop. za inf., stakl. boč. 1×100 mg251,8309251,83 
5%
J02AX06 061DSanidulafunginNJ2010,1 g9,9016PPfizer Europe MA EEIGPfizerEcaltapraš. i otap. za konc. za otop. za inf., boč. 1×100 mg/30 ml297,0469297,05 
5%
J02AX06 071DSanidulafunginNJ2010,1 g239,2395PFresenius Kabi d.o.o.Laboratori Fundacio DauAnidulafungin Fresenius Kabipraš. za konc. za otop. za inf., stakl. boč. 1×100 mg239,2395239,24 
5%
J04AB02 051DSrifampicin0,6 g 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J04AB02 101 
rifampicin0,6 g0,8441OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Rimactancaps. 16x300 mg0,42216,75R5%
J04AB02 102 
rifampicin0,6 g0,7831OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Rimactancaps. 100x300 mg0,391539,15R5%
J04AB04 151DSrifabutinNJ4010,15 g 
O 
 
 
 
 
 
 
5%
J04AC51 052DSizoniazid + piridoksin 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J04AC51 151 
izoniazid + piridoksin 
 
O 
 
 
 
 
 
R5%
J04AD01 151DSprotionamidNJ4010,75 g 
O 
 
 
 
 
 
 
5%
J04AK01 131 
pirazinamid1,5 g0,7339OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Pyrazinamidtbl. 100x500 mg0,244724,46R5%
J04AK02 051DSetambutol1,2 g 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J04AK02 151 
etambutol1,2 g 
O 
 
 
 
 
 
R5%
J05AB01 032DSaciklovir4 g113,9208PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Virolexboč. inf. 5x250 mg7,120135,60 
5%
J05AB01 071DSaciklovir4 g81,9484PALPHA-MEDICAL d.o.o.Laboratorio Reig Jofre S.A., Alpha-Medical d.o.o.Aciklovir Alpha-Medicalboč. inf. 5x250 mg5,121825,61 
5%
J05AB01 113 
aciklovir4 g5,0037OBelupo d.d.BelupoHerpleximtbl. film obl. 35x400 mg0,500417,51R5%
J05AB01 131 
aciklovir4 g7,2467OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Virolextbl. film obl. 20x200 mg0,36237,25R5%
J05AB06 071KSganciklovir0,5 g29,9874PCheplapharm Arzneimittel GmbHCheplapharm Arzneimittel GmbH, Prestige Promotion Verkaufsförderung & Werbeservice GmbHCymeveneboč. 1x500 mg/10 ml29,987429,99 
5%
J05AB14 101 
valganciklovir0,9 g22,0638OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Valganciklovir Plivatbl. film obl. 60x450 mg11,0319661,92RRJ515%
J05AB14 181 
valganciklovir0,9 g22,0638OZentiva k.s.Pharmadox Healthcare Ltd., SC Labormed – Pharma SAAlvanocyttbl. film obl. 60x450 mg11,0319661,92RRJ515%
J05AB14 182 
valganciklovir0,9 g20,0282OSTADA d.o.o.Stada Arzneimittel AG, Pharmadox Healthcare Ltd, Centrafarm Services BVValganciklovir Stadatbl. film obl. 60x450 mg10,0141600,85RRJ515%
J05AE03 151KLritonavirNJ5011,2 g 
O 
 
 
 
 
 
 
5%
J05AE10 121KLdarunavirNJ5011,2 g11,7068OSandoz d.o.o.Lek Pharmaceuticals d.d., Salutas Pharma GmbHDarunavir Sandoztbl. film obl. 30x800 mg7,8045234,14 
5%
J05AE10 131KLdarunavirNJ5011,2 g10,8258OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbhDarunavir Krkatbl. film obl. 30x800 mg7,2172216,52 
5%
J05AE10 141KLdarunavirNJ5011,2 g10,2845OAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.Pharmathen International S.A.Darunavir Accordtbl. film obl. 30x800 mg6,8563205,69 
5%
J05AF01 252KLzidovudinNJ5010,6 g 
O 
 
 
 
 
 
 
5%
J05AF05 101KLlamivudinNJ5010,3 g2,2935OTeva B.V.Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company, TEVA UK LtdLamivudin Teva Pharma B.V.tbl. film obl. 30x300 mg2,293568,80 
5%
J05AF05 161KLlamivudinNJ5010,3 g2,2474OViiV Healthcare B.V.Glaxo Operations UK Ltd., GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.Epivirtbl. film obl. 60x150 mg1,123767,42 
5%
J05AF05 163DSlamivudinNJ5030,3 g4,4821OGlaxoSmithKline (Ireland) LimitedGlaxoWellcome Operations UK Limited, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.Zeffixtbl. film obl. 28x100 mg1,494041,83 
5%
J05AF05 165DSlamivudinNJ5030,3 g3,3121OALPHA-MEDICAL d.o.o.Pharmadox Healthcare LimitedLamivudin Alpha-Medicaltbl. film obl. 28x100 mg1,104030,91 
5%
J05AF05 262KLlamivudinNJ5010,3 g3,0083OViiV Healthcare B.V.Aspen Bad Oldesloe GmbH, Glaxo Operations UK LtdEpivirotop. za oral. primj. 240 ml (10 mg/1 ml)24,066624,07 
5%
J05AF06 161KLabakavirNJ5010,6 g6,3742OViiV Healthcare B.V.Glaxo Operations UK Ltd., GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.Ziagentbl. film obl. 60x300 mg3,1871191,23 
5%
J05AF07 101DStenofovirNJ5040,245 g4,9015OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Pharmaceutical Works, Teva UK Ltd., Pharmachemie B.V., Teva Operations, Merckle GmbH, Teva Pharma B.V.Tenofovirdizoproksil Plivatbl. film obl. 30x245 mg4,9015147,04 
5%
J05AF07 161DStenofovirNJ5040,245 g4,9015OGilead Sciences Ireland UCNycomed, GileadVireadtbl. film obl. 30x245 mg4,9015147,04 
5%
J05AF07 171DStenofovirNJ5040,245 g4,9015OALPHA-MEDICAL d.o.o.Remedica Ltd.Tenofovirdizoproksil Alpha-Medicaltbl. film obl. 30x245 mg4,9015147,04 
5%
J05AF07 181DStenofovirNJ5040,245 g4,9015OMylan Pharmaceuticals LimitedMcDermott Laboratories Limited, Mylan Hungary KftTenofovirdizoproksil Mylantbl. film obl. 30x245 mg4,9015147,04 
5%
J05AF10 171DSentekavirNJ5100,5 mg5,4368OMylan Pharmaceuticals LimitedMylan Hungary Kft., McDermott Laboratories Limited trading as Gerard LaboratoriesEntekavir Mylantbl. film obl. 30x0,5 mg5,4368163,10 
5%
J05AF10 172DSentekavirNJ5100,5 mg2,7184OMylan Pharmaceuticals LimitedMylan Hungary Kft., McDermott Laboratories Limited trading as Gerard LaboratoriesEntekavir Mylantbl. film obl. 30x1 mg5,4368163,10 
5%
J05AF10 181DSentekavirNJ5100,5 mg3,8052OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Limited, Accord Healthcare Polska Sp.z.o.o.Entekavir Accordtbl. film obl. 30x0,5 mg3,8052114,15 
5%
J05AF10 182DSentekavirNJ5100,5 mg1,9026OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Limited, Accord Healthcare Polska Sp.z.o.o.Entekavir Accordtbl. film obl. 30x1 mg3,8052114,15 
5%
J05AF13 161DStenofovir alafenamidNJ511 
 
OGilead Sciences Ireland UCGilead Sciences Ireland UCVemlidytbl. film obl. 30x25 mg9,6087288,26 
5%
J05AG01 171KLnevirapinNJ5010,4 g2,5085OBoehringer Ingelheim International GmbHBoehringer IngelheimViramunetbl. 60x200 mg1,254275,25 
5%
J05AG03 101KLefavirenzNJ5010,6 g4,0817OTeva B.V.Teva Pharmaceutical Works Private Limited CompanyEfavirenz Tevatbl. film obl. 30x600 mg4,0817122,45 
5%
J05AG03 171KLefavirenzNJ5010,6 g4,0817OALPHA-MEDICAL d.o.o.Pharmadox Healthcare Ltd.Efavirenz Alpha-Medicaltbl. film obl. 30x600 mg4,0817122,45 
5%
J05AG24 161KLdoravirin + lamivudin + tenofovir dizoproksilNJ501 
 
OMerck Sharp & Dohme B.V.Merck Sharp & Dohme B.V.Delstrigotbl. film obl. 30 x (100 mg + 300 mg + 245 mg)19,3196579,59 
5%
J05AH01 771DSzanamivirNJ50620 mg3,0508IGlaxoSmithKline Trading Services LimitedGlaxo Wellcome Production, Glaxo Operations UK LimitedRelenzapraš. za inhal. 20x5 mg (5 rotadisk blist. po 4 doze +diskhaler)0,762715,25 
5%
J05AH02 101 
oseltamivir0,15 g3,3612OACTAVIS GROUP PTC ehf.Balkanpharma-Dupnitsa ADEbilfumintvrde caps. 10x30 mg0,67226,72R RJ525%
J05AH02 102 
oseltamivir0,15 g3,0814OACTAVIS GROUP PTC ehf.Balkanpharma-Dupnitsa ADEbilfumintvrde caps. 10x45 mg0,92449,24R RJ525%
J05AH02 103 
oseltamivir0,15 g2,6863OACTAVIS GROUP PTC ehf.Balkanpharma-Dupnitsa ADEbilfumintvrde caps. 10x75 mg1,343213,43R RJ525%
J05AH02 161 
oseltamivir0,15 g3,3959ORoche Registration GmbHRocheTamiflucaps. 10x75 mg1,697916,98RRJ525%
J05AJ01 161KLraltegravirNJ501800 mg18,0415OMerck Sharp & Dohme B.V.Merck Sharp & DohmeIsentresstbl. film obl. 60x400 mg9,0207541,24 
5%
J05AJ01 162KLraltegravirNJ501800 mg12,0276OMerck Sharp & Dohme B.V.Merck Sharp & DohmeIsentresstbl. film obl. 60x600 mg9,0207541,24 
5%
J05AJ03 161KLdolutegravirNJ50150 mg19,1922OViiV Healthcare B.V.Glaxo Wellcome S.A., GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.Tivicaytbl. film obl. 30x50 mg19,1922575,76 
5%
J05AJ03 162KLdolutegravirNJ50150 mg18,6807OViiV Healthcare B.V.Glaxo Wellcome S.A., GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.Tivicaytbl. film obl. 30x10 mg3,7362112,08 
5%
J05AJ03 163KLdolutegravirNJ50150 mg18,5608OViiV Healthcare B.V.Glaxo Wellcome S.A., GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.Tivicaytbl. film obl. 30x25 mg9,2804278,41 
5%
J05AP51 161DSledipasvir + sofosbuvirNJ711 
 
OGilead Sciences Ireland UCGilead Sciences Ltd.Harvonitbl. film obl. 28x(90 mg + 400 mg)529,810014.834,68 
5%
J05AP51 162DSledipasvir + sofosbuvirNJ711 
 
OGilead Sciences Ireland UCGilead Sciences Ltd.Harvonitbl. film obl. 28x(90 mg + 400 mg)529,810014.834,68 
5%
J05AP54 161DSelbasvir + grazoprevirNJ711 
 
OMerck Sharp & Dohme B.V.Schering-Plough Labo N.V.Zepatiertbl. film obl. 28x(50 mg+100 mg)330,29449.248,24 
5%
J05AP54 162DSelbasvir + grazoprevirNJ711 
 
OMerck Sharp & Dohme B.V.Schering-Plough Labo N.V.Zepatiertbl. film obl. 28x(50 mg+100 mg)330,29449.248,24 
5%
J05AP55 161DSsofosbuvir + velpatasvirNJ711 
 
OGilead Sciences Ireland UCGilead Sciences Ireland UCEpclusatbl film obl. 28x(400 mg + 100 mg)395,156911.064,39 
5%
J05AP55 162DSsofosbuvir + velpatasvirNJ711 
 
OGilead Sciences Ireland UCGilead Sciences Ireland UCEpclusatbl film obl. 28x(400 mg + 100 mg)395,156911.064,39 
5%
J05AP56 161DSsofosbuvir + velpatasvir + voksilaprevirNJ714 
 
OGilead Sciences Ireland UCGilead Sciences Ireland UCVosevitbl. film obl. 28x(400 mg+100 mg+100 mg)496,813813.910,79 
5%
J05AP57 161DSglekaprevir + pibrentasvirNJ711 
 
OAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGAbbvie Deutschland GmBH & Co. KGMavirettbl. film obl. 84x(100 mg+40 mg)151,287612.708,16 
5%
J05AP57 162DSglekaprevir + pibrentasvirNJ711 
 
OAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGAbbvie Deutschland GmBH & Co. KGMavirettbl. film obl. 84x(100 mg+40 mg)151,287612.708,16 
5%
J05AR02 001KLabakavir + lamivudinNJ501 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Pharma B.V., Merckle GmbHAbakavir/lamivudin Plivatbl. film obl. 30x(600 mg+300 mg)4,9952149,86 
5%
J05AR02 121KLabakavir + lamivudinNJ501 
 
OSandoz d.o.o.Lupin (Europe) LtdAbakavir/lamivudin Sandoztbl. film obl. 30x(600 mg+300 mg)4,9952149,86 
5%
J05AR02 171KLabakavir + lamivudinNJ501 
 
ORemedica Ltd.Remedica Ltd.Abakavir/Lamivudin Remedicatbl. film obl. 30x(600 mg+300 mg)4,9952149,86 
5%
J05AR02 181KLabakavir + lamivudinNJ501 
 
OMylan Pharmaceuticals LimitedMylan S.A.S., Gerard LaboratoriesAbakavir/Lamivudin Mylantbl. film obl. 30x(600 mg+300 mg)4,9952149,86 
5%
J05AR03 101KLemtricitabin + tenofovir NJ501 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Operations Poland Sp. z o.o.Emtricitabin/tenofovirdizoproksil Plivatbl. film obl. 30x(200 mg +245 mg)4,0534121,60 
5%
J05AR03 121KLemtricitabin + tenofovir NJ501 
 
OKrka d.d., Novo mestoKrka d.d.Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krkatbl. film obl. 30x(200 mg +245 mg)4,0534121,60 
5%
J05AR03 171KLemtricitabin + tenofovir NJ501 
 
ORemedica Ltd.Remedica Ltd.Emtricitabin/tenofovirdizoproksil Remedicatbl. film obl. 30x(200 mg +245 mg)4,0534121,60 
5%
J05AR03 181KLemtricitabin + tenofovir NJ501 
 
OMylan Pharmaceuticals LimitedMylan Hungary Kft, McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories t/a Mylan DublinEmtricitabin/tenofovirdizoproksil Mylantbl. film obl. 30x(200 mg +245 mg)4,0534121,60 
5%
J05AR06 171KLefavirenz + emtricitabin + tenofovir dizoproksilNJ501 
 
OMylan Pharmaceuticals LimitedMylan Hungary Kft, McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories t/a Mylan DublinEfavirenz/emtricitabin/tenofovirdizoproksil Mylantbl. film obl. 30 x (600 mg + 200 mg + 245 mg)10,8676326,03 
5%
J05AR06 172KLefavirenz + emtricitabin + tenofovir dizoproksilNJ501 
 
OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AGEmteneftbl. film obl. 30 x (600 mg + 200 mg + 245 mg)7,6073228,22 
5%
J05AR10 141KLlopinavir + ritonavirNJ501 
 
OAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.Accord Healthcare Limited, Pharmadox Healthcare LimitedLopinavir/Ritonavir Accordtbl. film obl. 120x(200 mg +50 mg)2,1498257,98 
5%
J05AR10 171KLlopinavir + ritonavirNJ501 
 
OMylan Pharmaceuticals LimitedMcDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories, Mylan Hungary KftLopinavir/Ritonavir Mylantbl. film obl. 120x(200 mg +50 mg)1,9349232,18 
5%
J05AR10 284KLlopinavir + ritonavirNJ501 
 
OAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGAesica Queenborough Limited, AbbVie Logistics B.V.Kaletraotop. boč. plast. 5x60 ml+5 štrc. 5 ml65,7243328,62 
5%
J05AR13 161KLdolutegravir + abakavir + lamivudinNJ501 
 
OViiV Healthcare B.V.Glaxo Wellcome S.A., GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.Triumeqtbl. film obl. 30x(50 mg + 600 mg + 300 mg)24,7041741,12 
5%
J05AR14 161KLdarunavir + kobicistatNJ501 
 
OJanssen-Cilag International N.V.Janssen – Cilag SpARezolstatbl. film obl. 30x(800 mg+150 mg)15,2601457,80 
5%
J05AR17 161KLemtricitabin + tenofovir alafenamidNJ713 
 
OGilead Sciences Ireland UCGilead Sciences Ireland UCDescovytbl. film obl. 30x(200 mg+10 mg)14,7013441,04 
5%
J05AR17 162KLemtricitabin + tenofovir alafenamidNJ713 
 
OGilead Sciences Ireland UCGilead Sciences Ireland UCDescovytbl. film obl. 30x(200 mg+25 mg)14,7013441,04 
5%
J05AR19 161KLemtricitabin + rilpivirin + tenofovir alafenamidNJ507 
 
OGilead Sciences Ireland UCGilead Sciences Ireland UCOdefseytbl. film obl. 30x(200 mg+25 mg+25 mg)18,3905551,72 
5%
J05AR20 171KLbiktegravir + emtricitabin + tenofovir alafenamidNJ717 
 
OGilead Sciences Ireland UCGilead Sciences Ireland UCBiktarvytbl. film obl. 30x(50 mg+200 mg+25 mg)23,5822707,47 
5%
J05AR21 171KLdolutegravir + rilpivirinNJ718 
 
OViiV Healthcare B.V.Glaxo Wellcome S.A.Julucatbl. film obl. 30x(50 mg+25 mg)25,5589766,77 
5%
J05AR25 171KLdolutegravir + lamivudinNJ501 
 
OViiV Healthcare B.V.Glaxo Wellcome, S.A.Dovatotbl. film obl. 30x(50 mg+300 mg)20,4114612,34 
5%
J05AX18 071KLletermovirNJ720480 mg334,6446PMerck Sharp & Dohme B.V.Schering-Plough Labo NVPrevymiskonc. za otop. za inf., boč. 1x240 mg/12 ml167,3223167,32 
5%
J05AX18 171KLletermovirNJ720480 mg307,5763OMerck Sharp & Dohme B.V.Schering-Plough Labo NVPrevymistbl. film obl. 28x240 mg153,78824.306,07 
5%
J06AA03 013POimunoglobulin-antitoksin protiv otrova zmija (purificiran i koncentriran) 
 
PImunološki zavodImunološki zavodAntitoksin za otrov europskih zmija (konjski)boč. 1x10 ml99,542199,54 
5%
J06AA03 051POimunoglobulin-antitoksin protiv otrova zmija (purificiran i koncentriran) 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J06AA04 051DSimunoglobulin-antitoksin botulinum 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J06AA05 052DSimunoglobulin-antitoksin protiv plinske gangrene 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J06AA07 053PRimunoglobulin-antitoksin protiv otrova pauka (crna udovica) 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J06BA01 061 
imunoglobulin, ljudskiNJ708 
 
PJana Pharm d.o.o.Octapharma ABGammanormotop. za inj., boč. 1x10 ml (165 mg/ml)96,591796,59RSRJ535%
J06BA01 063 
imunoglobulin, ljudskiNJ708 
 
PJana Pharm d.o.o.Octapharma ABGammanormotop. za inj., boč. 1x12 ml (165 mg/ml)115,9068115,91RSRJ535%
J06BA01 071 
imunoglobulin za subkutanu primjenu NJ715 
 
PBaxalta Innovations GmbHBaxalta Belgium Manufacturing SAHyQviaotop. za inf. za potkožnu primjenu, boč. 1x25 ml (100 mg/ml) + 1,25 ml (rHuPH20)140,7114140,71RSRJ545%
J06BA01 072 
imunoglobulin za subkutanu primjenu NJ715 
 
PBaxalta Innovations GmbHBaxalta Belgium Manufacturing SAHyQviaotop. za inf. za potkožnu primjenu, boč. 1x50 ml (100 mg/ml) + 2,5 ml (rHuPH20)285,3779285,38RSRJ545%
J06BA01 073 
imunoglobulin za subkutanu primjenu NJ715 
 
PBaxalta Innovations GmbHBaxalta Belgium Manufacturing SAHyQviaotop. za inf. za potkožnu primjenu, boč. 1x100 ml (100 mg/ml) + 5 ml (rHuPH20)561,2197561,22RSRJ545%
J06BA01 081 
imunoglobulin, ljudskiNJ708 
 
PCSL Behring GmbHCSL Behring GmbHHizentraotop. za inj., boč. 1x5 ml (200 mg/ml)53,475453,48RSRJ535%
J06BA01 082 
imunoglobulin, ljudskiNJ708 
 
PCSL Behring GmbHCSL Behring GmbHHizentraotop. za inj., boč. 1x10 ml (200 mg/ml)106,9507106,95RSRJ535%
J06BA02 016DSimunoglobulin za intraven. primjenu 7 SNJ601 
 
PImunološki zavodImunološki zavodIZ IVIG 50 mg/mlboč. 1x2,5 g/50 ml84,147684,15 
5%
J06BA02 017DSimunoglobulin za intraven. primjenu 7 SNJ601 
 
PImunološki zavodImunološki zavodIZ IVIG 50 mg/mlboč. 1x5 g/100 ml159,2833159,28 
5%
J06BA02 018DSimunoglobulin za intraven. primjenu7 SNJ601 
 
PImunološki zavodImunološki zavodIZ IVIG 50 mg/mlboč. 1x500 mg/10 ml13,642613,64 
5%
J06BA02 051DSimunoglobulin za intraven. primjenu 5 SNJ602 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J06BA02 060DSimunoglobulin za intraven. primjenu 7 SNJ716 
 
PJana Pharm d.o.o.OctapharmaOctagam (HR)boč. 1x10 g/200 ml446,6255446,63 
5%
J06BA02 061DSimunoglobulin za intraven. primjenu 7 SNJ716 
 
PJana Pharm d.o.o.OctapharmaOctagamboč. 1x2,5 g/50 ml120,4606120,46 
5%
J06BA02 062DSimunoglobulin za intraven. primjenu 7 SNJ716 
 
PJana Pharm d.o.o.OctapharmaOctagam (HR)boč. 1x5 g/100 ml231,2164231,22 
5%
J06BA02 065DSimunoglobulin za intraven. primjenu 7 SNJ716 
 
PKedrion S.p.A.Kedrion S.p.A.Ig Venaotop. za inf., boč. stakl. 1x20 ml (50 g/l)49,565349,57 
5%
J06BA02 066DSimunoglobulin za intraven. primjenu 7 S NJ716 
 
PKedrion S.p.A.Kedrion S.p.A.Ig Venaotop. za inf., boč. stakl. 1x50 ml (50 g/l)146,3508146,35 
5%
J06BA02 067DSimunoglobulin za intraven. primjenu 7 S NJ716 
 
PKedrion S.p.A.Kedrion S.p.A.Ig Venaotop. za inf., boč. stakl. 1x100 ml (50 g/l)310,7970310,80 
5%
J06BA02 068DSimunoglobulin za intraven. primjenu 7 S NJ716 
 
PKedrion S.p.A.Kedrion S.p.A.Ig Venaotop. za inf., boč. stakl. 1x200 ml (50 g/l)573,9545573,95 
5%
J06BA02 076DSimunoglobulin za intraven. primjenu 7 S NJ601 
 
PTakeda Manufacturing Austria AGBaxalta Belgium Manufacturing SAKiovigotop. za inf., boč. 1x2,5 g/25 ml (100 mg/ml)122,4116122,41 
5%
J06BA02 077DSimunoglobulin za intraven. primjenu 7 S NJ601 
 
PTakeda Manufacturing Austria AGBaxalta Belgium Manufacturing SAKiovigotop. za inf., boč. 1x5 g/50 ml (100 mg/ml)252,4613252,46 
5%
J06BA02 078DSimunoglobulin za intraven. primjenu 7 S NJ601 
 
PTakeda Manufacturing Austria AGBaxalta Belgium Manufacturing SAKiovigotop. za inf., boč. 1x10 g/100 ml (100 mg/ml)480,0199480,02 
5%
J06BA02 091DSimunoglobulin za intraven. primjenu 7 SNJ716 
 
PCSL Behring GmbHCSL Behring AG, CSL Behring GmbHPrivigenotop. za inf., boč. stakl. 1x25 ml (100 mg/ml)146,3508146,35 
5%
J06BA02 092DSimunoglobulin za intraven. primjenu 7 SNJ716 
 
PCSL Behring GmbHCSL Behring AG, CSL Behring GmbHPrivigenotop. za inf., boč. stakl. 1x50 ml (100 mg/ml)284,5086284,51 
5%
J06BA02 093DSimunoglobulin za intraven. primjenu 7 SNJ716 
 
PCSL Behring GmbHCSL Behring AG, CSL Behring GmbHPrivigenotop. za inf., boč. stakl. 1x100 ml (100 mg/ml)559,3536559,35 
5%
J06BA02 094DSimunoglobulin za intraven. primjenu 7 SNJ716 
 
PCSL Behring GmbHCSL Behring AG, CSL Behring GmbHPrivigenotop. za inf., boč. stakl. 1x200 ml (100 mg/ml)1.107,80941.107,81 
5%
J06BA02 960DSimunoglobulin za intraven. primjenu 7 SNJ716 
 
PJana Pharm d.o.o.OctapharmaOctagam (non HR)boč. 1x10 g/200 ml621,5940621,59 
5%
J06BA02 962DSimunoglobulin za intraven. primjenu 7 SNJ716 
 
PJana Pharm d.o.o.OctapharmaOctagam (non HR)boč. 1x5 g/100 ml310,7970310,80 
5%
J06BB01 081DSimunoglobulin anti-D-(Rho) (ljudski)NJ603 
 
PJana Pharm d.o.o.OctapharmaRhesonativotop. za inj. amp. 1x2 ml (625 IU/125 mcg/ml)44,929344,93 
5%
J06BB02 018POimunoglobulin antitetanus – TIG (ljudski) 
 
PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodImunoglobulin protiv tetanusa, ljudskiotop. za inj. amp. 1x250 IU9,01989,02 
5%
J06BB02 051POimunoglobulin antitetanus – TIG (ljudski)NJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J06BB02 054DSimunoglobulin antitetanus hiperimuni (5000i.j.) 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J06BB03 051DSimunoglobulin Varicella/zosterNJ604 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J06BB04 019DSimunoglobulin anti-HBs (ljudski) 
 
PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodImunoglobulin protiv hepatitisa B, ljudskiboč. stakl. 250 IU46,453046,45 
5%
J06BB04 051DSimunoglobulin anti-HBs (ljudski)NJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J06BB04 061KLimunoglobulin protiv hepatitisa B (ljudski)NJ606 
 
PKedrion S.p.A.Kedrion S.p.A.Venbigpraš. i otap. za otop. za inf., boč. stakl. 1x500 i.j.196,6952196,70 
5%
J06BB04 062KLimunoglobulin protiv hepatitisa B (ljudski)NJ606 
 
PKedrion S.p.A.Kedrion S.p.A.Venbigpraš. i otap. za otop. za inf., boč. stakl. 1x2500 i.j.972,7971972,80 
5%
J06BB05 020PRimunoglobulin protiv bjesnoće (ljudski) 
 
PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodIZ HRIG 500 Imunoglobulin protiv bjesnoće, ljudskiotop. za inj., boč. stakl. 500 IU100,8481100,85 
5%
J06BB05 051PRimunoglobulin protiv bjesnoće (ljudski)NJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J06BB09 051KLhiperimuni anti-citomegalo virus (ljudski) 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J06BB12 051DSimunoglobulin protiv krpeljnog meningoencefalitisa (ljudski) 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J06BD01 051DSpalivizumabNJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J06BD01 084DSpalivizumabNJ707 
 
PAstraZeneca ABAbbVie S.r.l.Synagisotop. za inj., boč. stakl. 1x1 ml (100 mg/mL)805,4098805,41 
5%
J07AG01 051PRcjepivo protiv Haemophilusa influenzae tipa BNJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J07AG51 051PRcjepivo protiv Haemophilus influenzae tipBNJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J07AH04 051 
cjepivo protiv meningokokne bolesti, tetravalentno (A, C, W-135, Y)NJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J07AH08 051 
cjepivo protiv meningokokne bolesti, tetravalentno (A, C, W-135, Y)NJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J07AH09 051 
cjepivo protiv meningokoka grupe B (rDNK, komponentno, adsorbirano)NJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J07AJ51 051PRcjepivo protiv difterije, tetanusa i pertusisa NJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J07AJ52 051PRcjepivo protiv difterije, tetanusa i pertusisa NJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J07AL01 051PRcjepivo protiv pneumokokne bolestiNJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J07AL01 071PRcjepivo protiv pneumokokne bolesti, polisaharidno, 23-valentnoNJ707 
 
PMerck Sharp & Dohme d.o.o.Merck Sharp & Dohme B.V.Pneumovax 23štrc. napunj. 1x0,5 ml22,079822,08 
5%
J07AL02 051PRcjepivo protiv pneumokokne bolestiNJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J07AL02 062PRcjepivo protiv pneumokoka, polisaharidno, konjugirano, 13-valentno, adsorbiranoNJ707 
 
PPfizer Europe MA EEIGJohn Wyeth & Brother Ltd.Prevenar 13štrc. napunj. 1x1 doza (0,5 ml), susp.47,619647,62 
5%
J07AL52 071PRcjepivo protiv pneumokoka, polisaharidno, konjugirano, adsorbiranoNJ707 
 
PGlaxoSmithKline Biologicals S.A.GlaxoSmithKline Biologicals S.A.Synflorixštrc. napunj. 1x0,5 ml, susp.45,068745,07 
5%
J07AL52 072PRcjepivo protiv pneumokoka, polisaharidno, konjugirano, adsorbiranoNJ707 
 
PGlaxoSmithKline Biologicals S.A.GlaxoSmithKline Biologicals S.A.Synflorixštrc. napunj. 10x0,5 ml, susp.45,0683450,68 
5%
J07AM01 013POtetanus anatoksin (ANA-TE) 
 
PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodCjepivo protiv tetanusa, adsorbirano, Imunološki zavodsusp. za inj., boč. stakl. 1x10 doza2,94652,95 
5%
J07AM01 014POtetanus anatoksin (ANA-TE) 
 
PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodCjepivo protiv tetanusa, adsorbirano, Imunološki zavodsusp. za inj., amp 10x1 doza1,152411,52 
5%
J07AM01 051POtetanus anatoksin NJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J07AM51 015PRcjepivo protiv difterije-tetanusa pro adultis (ANA-DI-TE pro adultis) 
 
PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodCjepivo protiv difterije i tetanusa sa smanjenim sadržajem antigena, adsorbirano, Imunološki zavodsusp. za inj., amp. stakl. 10x1 doza1,061810,62 
5%
J07AM51 016PRcjepivo protiv difterije-tetanusa pro adultis (ANA-DI-TE pro adultis) 
 
PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodCjepivo protiv difterije i tetanusa sa smanjenim sadržajem antigena, adsorbirano, Imunološki zavodsusp. za inj., boč. stakl. 1x10 doza7,20157,20 
5%
J07AM51 051PRcjepivo protiv difterije i tetanusa NJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J07AN01 051PRBCG-cjepivo protiv tuberkuloze-živo, atenuiranoNJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J07AP03 051PRcjepivo protiv tifusa, polisaharidno 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J07BB01 051PRcjepivo protiv gripeNJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J07BB02 051PRcjepivo protiv gripeNJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J07BB03 051PRcjepivo protiv gripeNJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J07BC01 051DScjepivo protiv hepatitisa BNJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J07BC01 074DScjepivo protiv hepatitisa B 
 
PGlaxoSmithKline Biologicals S.A.GlaxoSmithKline Biologicals S.A.Engerix -B dosis adulta1x20 mcg/1 ml susp. za inj. u napunj. štrc.10,467910,47 
5%
J07BC01 075DScjepivo protiv hepatitisa B 
 
PGlaxoSmithKline Biologicals S.A.GlaxoSmithKline Biologicals S.A.Engerix -B dosis pediatrica1x10 mcg/0,5 ml susp. za inj. u napunj. štrc.6,37076,37 
5%
J07BC02 051 
cjepivo protiv hepatitisa ANJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J07BD01 011PRcjepivo protiv morbila (MO) 
 
PImunološki zavodImunološki zavodCjepivo protiv morbila, živo, liofilizirano, Edmonston-Zagreb, HDSpraš. boč. + otap. za susp. za inj. boč. 0,5 ml3,05663,06 
5%
J07BD01 051PRcjepivo protiv ospicaNJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J07BD52 018PRcjepivo protiv morbila-parotitisa-rubele (MO-PA-RU) 
 
PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodCjepivo protiv morbila, rubele i parotitisa, živo, liofilizirano »Edmonston-Zgb«lio boč. 1x1 doza8,95488,95 
5%
J07BD52 051PRcjepivo protiv ospica, mumpsa i rubeleNJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J07BD52 061PRcjepivo protiv morbila-parotitisa-rubele (MO-PA-RU) 
 
PGlaxoSmithKline Biologicals S.A.GlaxoSmithKline Biologicals S.A.Priorixcjepivo kombinirano, liof., boč. 1x1 doza +štrc. napunj. s 0,5 ml vode za injekcije+2 igle sa zaštitom8,80228,80 
5%
J07BD52 062PRcjepivo protiv morbila-parotitisa-rubele, živo 
 
PMerck Sharp & Dohme B.V.Merck Sharp & DohmeM-M-RVAXPROštrc. napunj. 1x0,5 ml +1 boč. stakl. s praškom, +2 priložene igle, susp.7,91827,92 
5%
J07BE01 012PRcjepivo protiv parotitisa (PA) 
 
PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodCjepivo protiv parotitisa živo, liofil. »L-Zgb«lio boč. 1x1 doza4,91474,91 
5%
J07BF03 051PRcjepivo protiv dječje paralize, inaktiviranoNJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J07BG01 051DScjepivo protiv bjesnoćeNJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J07BH01 051PRmonovalentno cjepivo protiv rotavirusaNJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J07BH02 051PR5- valentno cjepivo protiv rotavirusaNJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J07BJ01 019PRcjepivo protiv rubele (RU ) 
 
PImunološki zavodImunološki zavodCjepivo protiv rubele, živo, Imunološki zavodpraš. boč. + otap. za susp. za inj. boč. 0,5 ml3,28363,28 
5%
J07BJ01 051PRcjepivo protiv rubele NJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J07BK01 051 
cjepivo protiv varičelaNJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J07BK01 061 
cjepivo protiv varičelaNJ707 
 
PMerck Sharp & Dohme d.o.o.Merck Sharp & Dohme B.V.Varivaxštrc. napunj. 1x0,5 ml + 1 boč. s praškom42,967742,97 
5%
J07BM01 051 
cjepivo protiv humanog papilomavirusaNJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J07BM02 051 
2- valentno cjepivo protiv humanog papilomavirusaNJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J07BM03 051 
9-valentno cjepivo protiv humanog papilomavirusa (rekombinantno, adsorbirano)NJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J07BM03 061 
9-valentno cjepivo protiv humanog papilomavirusa (rekombinantno, adsorbirano)NJ707 
 
PMerck Sharp & Dohme B.V.Merck Sharp & Dohme B.V.Gardasil 9susp. za inj., štrc. napunj. 1×0,5 ml119,8593119,86 
5%
J07CA01 051PRcjepivo protiv difterije, tetanusa i dječje paralize (Td-IPV)NJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J07CA06 051PRcjepivo protiv difterije, tetanusa, pertusisa, dječje paralize i Haemophilusa influenzae tipa BNJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
J07CA06 071PRcjepivo protiv difterije, tetanusa-DT, pertusisa-(acelularno), poliomijelitisa-IPV (inaktivirano), adsorbirano i Haemophilus influenzae tip b (konjugirano)NJ707 
 
PGlaxoSmithKline Biologicals S.A.GlaxoSmithKline Biologicals S.A.Infanrix-IPV+Hibštrc. stakl. 1x0,5 ml +1 stakl.boč. s praškom +2 igle sa zaštitom, susp.18,752418,75 
5%
J07CA09 051PRcjepivo protiv difterije, tetanusa, pertusisa (acelularno), dječje paralize (inaktivirano),H. influenzae tipa B i hepatitisa BNJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
L01AA01 051DSciklofosfamid 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
L01AA01 161 
ciklofosfamid 
 
OBaxter d.o.o.Baxter Oncology GmbHEndoxantbl. obl. 50x50 mg0,216310,82RSRL015%
L01AA02 151 
klorambucil 
 
O 
 
 
 
 
 
RSRL015%
L01AA03 051DSmelfalan 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
L01AA03 151 
melfalan 
 
O 
 
 
 
 
 
RSRL015%
L01AA05 052DSklormetin 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
L01AA06 051DSifosfamid 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
L01AA09 001DSbendamustinNL441 
 
PTeva B.V.S.C. Sindan-Pharma S.R.L.Bendamustin Tevapraš. za konc. za otop. za inf., boč. 5x25 mg (2,5 mg/ml)36,5781182,89 
5%
L01AA09 002DSbendamustinNL441 
 
PTeva B.V.S.C. Sindan-Pharma S.R.L.Bendamustin Tevapraš. za konc. za otop. za inf., boč. 5x100 mg (2,5 mg/ml)161,7934808,97 
5%
L01AA09 040DSbendamustinNL441 
 
PPharmaS d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon s.r.o.Bendamustin PharmaSpraš. za konc. za otop. za inf., boč. 5x25 mg (2,5 mg/ml)45,1579225,79 
5%
L01AA09 041DSbendamustinNL441 
 
PPharmaS d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon s.r.o.Bendamustin PharmaSpraš. za konc. za otop. za inf., boč. 5x100 mg (2,5 mg/ml)199,7454998,73 
5%
L01AA09 061DSbendamustinNL441 
 
PMakpharm d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon s.r.o.Benmakpraš. za konc. za otop. za inf., boč. 5x100 mg (2,5 mg/ml)199,7454998,73 
5%
L01AA09 062DSbendamustinNL441 
 
PMakpharm d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon s.r.o.Benmakpraš. za konc. za otop. za inf., boč. 5x25 mg (2,5 mg/ml)45,1579225,79 
5%
L01AA09 071DSbendamustinNL441 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi Oncology Plc.Bendamustin Kabipraš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x25 mg (2,5 mg/ml)40,642440,64 
5%
L01AA09 072DSbendamustinNL441 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi Oncology Plc.Bendamustin Kabipraš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x100 mg (2,5 mg/ml)179,7704179,77 
5%
L01AB01 051DSbusulfan 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
L01AB01 151 
busulfan 
 
O 
 
 
 
 
 
RSRL015%
L01AD01 051DSkarmustin 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
L01AD02 151DSlomustin 
 
O 
 
 
 
 
 
 
5%
L01AX03 101DStemozolomidNL101 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Temazolcaps. tvrda 5x5 mg2,121710,61 
5%
L01AX03 102DStemozolomidNL101 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Temazolcaps. tvrda 5x20 mg8,580542,90 
5%
L01AX03 103DStemozolomidNL101 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Temazolcaps. tvrda 5x100 mg42,4514212,26 
5%
L01AX03 104DStemozolomidNL101 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Temazolcaps. tvrda 5x140 mg60,8003304,00 
5%
L01AX03 105DStemozolomidNL101 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Temazolcaps. tvrda 5x180 mg78,0604390,30 
5%
L01AX03 106DStemozolomidNL101 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Temazolcaps. tvrda 5x250 mg104,8112524,06 
5%
L01AX03 181DStemozolomidNL101 
 
OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare LimitedTemozolomid Accordcaps. tvrda 5x5 mg1,90969,55 
5%
L01AX03 182DStemozolomidNL101 
 
OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare LimitedTemozolomid Accordcaps. tvrda 5x20 mg8,157940,79 
5%
L01AX03 183DStemozolomidNL101 
 
OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare LimitedTemozolomid Accordcaps. tvrda 5x100 mg38,6770193,39 
5%
L01AX03 184DStemozolomidNL101 
 
OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare LimitedTemozolomid Accordcaps. tvrda 5x140 mg54,8238274,12 
5%
L01AX03 185DStemozolomidNL101 
 
OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare LimitedTemozolomid Accordcaps. tvrda 5x180 mg70,2539351,27 
5%
L01AX03 186DStemozolomidNL101 
 
OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare LimitedTemozolomid Accordcaps. tvrda 5x250 mg97,9001489,50 
5%
L01AX04 051DSdakarbazin 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
L01BA01 006DSmetotreksat 
 
PZentiva k.s.Pliva Hrvatska d.o.o.Metotreksat Zentivaotop. za inj., boč. stakl. 1x50 mg/2 ml (25 mg/1 ml)3,58753,59 
5%
L01BA01 007DSmetotreksat 
 
PZentiva k.s.Pliva Hrvatska d.o.o.Metotreksat Zentivaotop. za inj., boč. stakl. 1x1000 mg/10 ml (100 mg/1 ml)34,352634,35 
5%
L01BA01 012 
metotreksat 
 
PACTAVIS GROUP PTC ehf.Actavis Italy S.p.A.; S.C. Sindan-Pharma S.R.L.Namaxirotop. za inj., štrc. napunj. 1x7,5 mg/0,30 ml4,01224,01RSRL505%
L01BA01 013 
metotreksat 
 
PACTAVIS GROUP PTC ehf.Actavis Italy S.p.A.; S.C. Sindan-Pharma S.R.L.Namaxirotop. za inj., štrc. napunj. 1x10 mg/0,40 ml7,44847,45RSRL505%
L01BA01 014 
metotreksat 
 
PACTAVIS GROUP PTC ehf.Actavis Italy S.p.A.; S.C. Sindan-Pharma S.R.L.Namaxirotop. za inj., štrc. napunj. 1x15 mg/0,38 ml11,172611,17RSRL505%
L01BA01 015 
metotreksat 
 
PACTAVIS GROUP PTC ehf.Actavis Italy S.p.A.; S.C. Sindan-Pharma S.R.L.Namaxirotop. za inj., štrc. napunj. 1x20 mg/0,50 ml13,301513,30RSRL505%
L01BA01 016 
metotreksat 
 
PACTAVIS GROUP PTC ehf.Actavis Italy S.p.A.; S.C. Sindan-Pharma S.R.L.Namaxirotop. za inj., štrc. napunj. 1x25 mg/0,63 ml15,149015,15RSRL505%
L01BA01 018 
metotreksat 
 
PACTAVIS GROUP PTC ehf.Actavis Italy S.p.A., S.C. Sindan-Pharma S.R.L.Namaxirotop. za inj., štrc. napunj. 1x12,5 mg/0,31 ml9,31059,31RSRL505%
L01BA01 019 
metotreksat 
 
PACTAVIS GROUP PTC ehf.Actavis Italy S.p.A.; S.C. Sindan-Pharma S.R.L.Namaxirotop. za inj., štrc. napunj. 1x17,5 mg/0,44 ml11,460611,46RSRL505%
L01BA01 081 
metotreksat 
 
PSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasEbetrexatotop. za inj., štrc. napunj. 1x7,5 mg/0,375 ml (20 mg/ml)4,01224,01RSRL505%
L01BA01 082 
metotreksat 
 
PSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasEbetrexatotop. za inj., štrc. napunj. 1x10 mg/0,5 ml (20 mg/ml)7,44847,45RSRL505%
L01BA01 083 
metotreksat 
 
PSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasEbetrexatotop. za inj., štrc. napunj. 1x15 mg/0,75 ml (20 mg/ml)11,172611,17RSRL505%
L01BA01 084 
metotreksat 
 
PSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasEbetrexatotop. za inj., štrc. napunj. 1x20 mg/1 ml (20 mg/ml)13,301513,30RSRL505%
L01BA01 085 
metotreksat 
 
PSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasEbetrexatotop. za inj., štrc. napunj. 1x25 mg/1,25 ml (20 mg/ml)15,149015,15RSRL505%
L01BA04 001DSpemetreksedNL102 
 
PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pharmachemie B.V., Teva Pharmaceutical Works, Pliva Hrvatska d.o.o., Teva OperationsPemetreksed Plivapraš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x500 mg407,1339407,13 
5%
L01BA04 002DSpemetreksedNL102 
 
PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Pharmaceutical WorksPemetreksed Plivapraš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x1000 mg814,2677814,27 
5%
L01BA04 003DSpemetreksedNL102 
 
PACTAVIS GROUP PTC ehf.Pliva Hrvatska d.o.o., S.C. Sindan-Pharma S.R.L.Armisartekonc. za otop. za inf., boč. 1x20 ml (25 mg/ml)367,4391367,44 
5%
L01BA04 004DSpemetreksedNL102 
 
PACTAVIS GROUP PTC ehf.Pliva Hrvatska d.o.o., S.C. Sindan-Pharma S.R.L.Armisartekonc. za otop. za inf., boč. 1x40 ml (25 mg/ml)734,8769734,88 
5%
L01BA04 023DSpemetreksedNL102 
 
PSandoz d.o.o.Ebewe Pharma GmbH Nfg. KGPemetreksed Sandozkonc. otop. za inf., boč. 1x20 ml (25 mg/ml)407,1339407,13 
5%
L01BA04 024DSpemetreksedNL102 
 
PSandoz d.o.o.Ebewe Pharma GmbH Nfg. KGPemetreksed Sandozkonc. otop. za inf., boč. 1x40 ml (25 mg/ml)814,2677814,27 
5%
L01BA04 031DSpemetreksedNL102 
 
PKrka d.d., Novo mestoKRKA d.d.Pemetrexed Krkapraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg81,426881,43 
5%
L01BA04 032DSpemetreksedNL102 
 
PKrka d.d., Novo mestoKRKA d.d.Pemetrexed Krkapraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x500 mg407,1339407,13 
5%
L01BA04 041DSpemetreksedNL102 
 
PPharmaS d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon s.r.o., Adamed Sp. z.o.o.Pemetreksed PharmaSpraš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x500 mg407,1339407,13 
5%
L01BA04 044DSpemetreksedNL102 
 
PAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Limited, Wessling Hungary Kft.Pemetrexed Accordpraš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x500 mg386,7782386,78 
5%
L01BA04 045DSpemetreksedNL102 
 
PAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Limited, Wessling Hungary KftPemetrexed Accordkonc. za otop. za inf., boč. 1x1000 mg773,5550773,55 
5%
L01BA04 071DSpemetreksedNL102 
 
PFresenius Kabi Deutschland GmbHFresenius Kabi Oncology Plc., Fresenius Kabi Deutschland GmbHPemetrexed Fresenius Kabipraš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x500 mg407,1339407,13 
5%
L01BA04 081DSpemetreksedNL102 
 
PEVER Valinject GmbHEver Pharma Jena GmbHPemetrexed EVER Pharmakonc. za otop. za inf., boč. 1x4 ml (25 mg/ml)81,426881,43 
5%
L01BA04 082DSpemetreksedNL102 
 
PEVER Valinject GmbHEver Pharma Jena GmbHPemetrexed EVER Pharmakonc. za otop. za inf., boč. 1x20 ml (25 mg/ml)407,1339407,13 
5%
L01BA04 083DSpemetreksedNL102 
 
PEVER Valinject GmbHEver Pharma Jena GmbHPemetrexed EVER Pharmakonc. za otop. za inf., boč. 1x40 ml (25 mg/ml)814,2677814,27 
5%
L01BB02 151 
merkaptopurin 
 
O 
 
 
 
 
 
RSRL925%
L01BB03 151 
tioguanin 
 
O 
 
 
 
 
 
RSRL925%
L01BB04 061DSkladribinNL103 
 
PLipomed GmbHLipomedLitakotop. za inj. boč. 1x5 ml (2 mg /ml)295,8272295,83 
5%
L01BB05 071DSfludarabinNL104 
 
PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Fludarabine Plivakonc. otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x2 ml75,016375,02 
5%
L01BB05 081DSfludarabinNL104 
 
PACTAVIS GROUP PTC ehf.S.C. Sindan-Pharma S.R.L.Sindarabinpraš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x50 mg72,068572,07 
5%
L01BB05 091DSfludarabinNL104 
 
PAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.Accord Healthcare LimitedFludarabin Accordkonc. za otop.za inj.ili inf., boč. stakl. 1x50 mg/2 mL64,861664,86 
5%
L01BB05 092DSfludarabinNL104 
 
PAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.Accord Healthcare LimitedFludarabin Accordkonc. za otop.za inj.ili inf., boč. stakl. 5x50 mg/2 mL64,8616324,31 
5%
L01BB06 061KLklofarabinNL417 
 
PGenzyme Europe B.V.Pharmachemie B.V., Genzyme LimitedEvoltrakonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x20 mg/20 ml943,0141943,01 
5%
L01BB06 071KLklofarabinNL417 
 
PMakpharm d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVKlofarabin Makpharmkonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x20 mg/20 ml943,0141943,01 
5%
L01BC01 063DScitarabin 
 
PPfizer Croatia d.o.o.PfizerCytosaramp. 1x1.000 mg/10 ml22,001522,00 
5%
L01BC02 002DS5-fluorouracil 
 
PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Fluorouracil Plivaotop. za inj./inf., boč. stak. 1x500 mg/10 ml (50 mg/ml)2,22582,23 
5%
L01BC02 022DS5-fluorouracil 
 
PSandoz d.o.o.Ebewe PharmaFluorouracil Sandozotop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x50 mg/ml (20 ml)4,80324,80 
5%
L01BC02 023DS5-fluorouracil 
 
PSandoz d.o.o.Ebewe PharmaFluorouracil Sandozotop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x50 mg/ml (100 ml)15,796715,80 
5%
L01BC02 451 
5-fluorouracil 
 
L 
 
 
 
 
 
R5%
L01BC05 011DSgemcitabin 
 
PTeva B.V.S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Actavis Italy S.p.A.Gitrabinpraš. za otop. za inf., boč. 1x2000 mg62,138262,14 
5%
L01BC05 041DSgemcitabin 
 
PAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.PharmaS d.o.o., Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.Gemcitabin Accordkonc. za otop. za inf., boč. 1x200 mg/2 ml5,91415,91 
5%
L01BC05 042DSgemcitabin 
 
PAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.PharmaS d.o.o., Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.Gemcitabin Accordkonc. za otop. za inf., boč. 1x1000 mg/10 ml31,069131,07 
5%
L01BC05 043DSgemcitabin 
 
PAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.PharmaS d.o.o., Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.Gemcitabin Accordkonc. za otop. za inf., boč. 1x2000 mg/20 ml59,031159,03 
5%
L01BC05 068DSgemcitabin 
 
PSandoz d.o.o.Ebewe Pharma GmbHGemcitabin Sandozkonc. za otop. za inf., boč. 1x200 mg/5 ml6,22606,23 
5%
L01BC05 069DSgemcitabin 
 
PSandoz d.o.o.Ebewe Pharma GmbH Nfg. KGGemcitabin Sandozkonc. za otop. za inf., boč. 1x1000 mg/25 ml32,704232,70 
5%
L01BC05 073DSgemcitabin 
 
PSandoz d.o.o.Ebewe Pharma GmbH Nfg. KGGemcitabin Sandozkonc. za otop. za inf., boč. 1x2000 mg/50 ml56,079456,08 
5%
L01BC05 081DSgemcitabin 
 
PTeva B.V.S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Actavis Italy S.p.A.Gitrabinpraš. za otop. za inf., boč. 1x200 mg7,68607,69 
5%
L01BC05 082DSgemcitabin 
 
PTeva B.V.S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Actavis Italy S.p.A.Gitrabinpraš. za otop. za inf., boč. 1x1 g36,338236,34 
5%
L01BC05 083DSgemcitabin 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi Oncology Plc.Gemcitabin Kabipraš. za otop. za inf., boč. 1x200 mg/10 ml7,68607,69 
5%
L01BC05 084DSgemcitabin 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi Oncology Plc.Gemcitabin Kabipraš. za otop. za inf., boč. 1x1000 mg/50 ml36,338236,34 
5%
L01BC06 101 
kapecitabin 
 
OTeva B.V.Teva Czech Industries s.r.o., Pharmachemie B.V., Merckle GmbHKapecitabin Tevatbl. film obl. 60x150 mg0,259115,54RSRL025%
L01BC06 102 
kapecitabin 
 
OTeva B.V.Teva Czech Industries s.r.o., Pharmachemie B.V., Merckle GmbHKapecitabin Tevatbl. film obl. 120x500 mg0,680981,70RSRL025%
L01BC06 122 
kapecitabin 
 
OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasKapecitabin Sandoztbl. film obl. 120x500 mg0,680981,70RSRL025%
L01BC06 142 
kapecitabin 
 
OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Kapecitabin JGLtbl. film obl. 120x500 mg0,680981,70RSRL025%
L01BC06 143 
kapecitabin 
 
OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Limited, Pharmacare Premium LtdKapecitabin Accordtbl. film obl. 60x150 mg0,259115,54RSRL025%
L01BC06 144 
kapecitabin 
 
OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Limited, Pharmacare Premium LtdKapecitabin Accordtbl. film obl. 60x300 mg0,518231,09RSRL025%
L01BC06 172 
kapecitabin 
 
OZentiva k.s.Remedica Ltd.Xalvobintbl. film obl. 120x500 mg0,680981,70RSRL025%
L01BC06 173 
kapecitabin 
 
OALPHA-MEDICAL d.o.o.Remedica Ltd.Kapetraltbl. film obl. 60x150 mg0,259115,54RSRL025%
L01BC06 174 
kapecitabin 
 
OALPHA-MEDICAL d.o.o.Remedica Ltd.Kapetraltbl. film obl. 120x500 mg0,680981,70RSRL025%
L01BC06 175 
kapecitabin 
 
OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare LimitedKapecitabin Accordtbl. film obl. 120x500 mg0,680981,70RSRL025%
L01BC06 176 
kapecitabin 
 
OKrka d.d., Novo mestoAccord Healthcare Ltd., Pharmacare Premium LtdEcansyatbl. film obl. 120x500 mg0,680981,70RSRL025%
L01BC07 061DSazacitidinNL106 
 
PBristol-Myers Squibb Pharma EEIGCelgene Distribution B.V.Vidazapraš. za susp. za inj., boč. stakl. 1x100 mg220,8454220,85 
5%
L01BC07 071DSazacitidinNL106 
 
PAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Limited, Accord Healthcare Polska Sp.z.o.o.Azacitidin Accordpraš. za susp. za inj., boč. stakl. 1x100 mg220,8454220,85 
5%
L01BC07 081DSazacitidinNL106 
 
PMylan Ireland LimitedDrehm Pharma GmbHAzacitidin Mylanpraš. za susp. za inj., boč. stakl. 1x100 mg220,8454220,85 
5%
L01BC07 092DSazacitidinNL106 
 
PSandoz d.o.o.Lek Pharmaceuticals d.d.Azacitidin Sandozpraš. za susp. za inj., boč. stakl. 1x100 mg211,0319211,03 
5%
L01BC07 093DSazacitidinNL106 
 
PZentiva k.s.AqVida GmbHZassidapraš. za susp. za inj., boč. stakl. 1x100 mg200,4805200,48 
5%
L01BC59 161DStrifluridin + tipiracilNL466 
 
OLes Laboratoires ServierLes Laboratoires Servier IndustrieLonsurftbl. film obl. 20x(15 mg+6,14 mg)29,5547591,09 
5%
L01BC59 162DStrifluridin + tipiracilNL466 
 
OLes Laboratoires ServierLes Laboratoires Servier IndustrieLonsurftbl. film obl. 20x(20 mg+8,19 mg)35,0220700,44 
5%
L01CA01 051DSvinblastin 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
L01CA02 061DSvinkristin 
 
PPfizer Croatia d.o.o.PfizerVincristineamp. 1x1 mg5,28245,28 
5%
L01CA03 051KLvindesin 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
L01CA04 061DSvinorelbin 
 
PACTAVIS GROUP PTC ehf.S.C. Sindan-PharmaVinorelsinkonc. za otop. za inf., boč. stakl. 10x1 ml (10 mg/ml)12,3830123,83 
5%
L01CA04 161DSvinorelbin 
 
OZentiva k.s.Pharmadox Healthcare LimitedLavibcaps. meka 4x20 mg15,661362,65 
5%
L01CA04 162DSvinorelbin 
 
OZentiva k.s.Pharmadox Healthcare LimitedLavibcaps. meka 4x80 mg46,9839187,94 
5%
L01CB01 022DSetopozid 
 
PSandoz d.o.o.Ebewe PharmaEtoposide Sandozkonc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/5 ml7,17637,18 
5%
L01CB01 025DSetopozid 
 
PSandoz d.o.o.Ebewe PharmaEtoposide Sandozkonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x1000 mg/50 ml58,135258,14 
5%
L01CB01 151 
etopozid 
 
O 
 
 
 
 
 
RSRL035%
L01CD01 006DSpaklitaksel 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiPaklitaksel Kabikonc. za otop.za inf., boč. stakl. 1x5 ml (6 mg/ml)22,576222,58 
5%
L01CD01 007DSpaklitaksel 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiPaklitaksel Kabikonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x16,7 ml (6 mg/ml)71,491171,49 
5%
L01CD01 008DSpaklitaksel 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiPaklitaksel Kabikonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x25 ml (6 mg/ml)105,8650105,87 
5%
L01CD01 009DSpaklitaksel 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiPaklitaksel Kabikonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x50 ml (6 mg/ml)207,5679207,57 
5%
L01CD01 071DSpaklitaksel 
 
PSandoz d.o.o.Ebewe PharmaPaklitaksel Sandozboč. 1x30 mg/5 ml31,106231,11 
5%
L01CD01 072DSpaklitaksel 
 
PSandoz d.o.o.Ebewe PharmaPaklitaksel Sandozboč. 1x150 mg/25 ml145,2187145,22 
5%
L01CD01 074DSpaklitaksel 
 
PSandoz d.o.o.Ebewe PharmaPaklitaksel Sandozkonc. za otop. za inf., boč. 1x100 mg/16,7 ml (6 mg/ml)98,891898,89 
5%
L01CD01 075DSpaklitaksel 
 
PSandoz d.o.o.Ebewe PharmaPaklitaksel Sandozkonc. za otop. za inf., boč. 1x300 mg/50 ml (6 mg/ml)284,7302284,73 
5%
L01CD01 081DSpaklitaksel 
 
PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Paclitaxel Plivakonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x30 mg/5 ml (6 mg/ml)50,398850,40 
5%
L01CD01 082DSpaklitaksel 
 
PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Paclitaxel Plivakonc. za otop. za inf., boč. stak. 1x100 mg/16,7 ml (6 mg/ml)161,9125161,91 
5%
L01CD01 083DSpaklitaksel 
 
PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Paclitaxel Plivakonc. otop. za inf., boč. stakl. 1x150 mg/25 ml (6 mg/ml)290,4373290,44 
5%
L01CD01 084DSpaklitaksel 
 
PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Paclitaxel Plivakonc. za otop. za inf., boč. stak. 1x300 mg/50 ml (6 mg/ml)504,8829504,88 
5%
L01CD01 086DSpaklitaksel 
 
PACTAVIS GROUP PTC ehf.Actavis/ Sindan-PharmaSindaxelkonc. otop. za inf., boč. 1x5 ml (30 mg/5 ml)27,871827,87 
5%
L01CD01 087DSpaklitaksel 
 
PACTAVIS GROUP PTC ehf.Actavis/ Sindan-PharmaSindaxelkonc. otop. za inf., boč. 1x16,7 ml (100 mg/16,7 ml)88,260788,26 
5%
L01CD01 088DSpaklitaksel 
 
PACTAVIS GROUP PTC ehf.Actavis/ Sindan-PharmaSindaxelkonc. otop. za inf., boč. 1x25 ml (150 mg/25 ml)130,6975130,70 
5%
L01CD01 089DSpaklitaksel 
 
PACTAVIS GROUP PTC ehf.Actavis/ Sindan-PharmaSindaxelkonc. otop. za inf., boč. 1x50 ml (300 mg/50 ml)256,2572256,26 
5%
L01CD01 095DSpaklitaksel (nab)NL436 
 
PBristol-Myers Squibb Pharma EEIGCelgene Europe LimitedAbraxanepraš. za susp. za inf., boč. stakl. 1x100 mg (5 mg/ml)259,8726259,87 
5%
L01CD01 096DSpaklitaksel (nab)NL436 
 
Pratiopharm GmbHPharmachemie B.V., Merckle GmbHPazenirpraš. za disp. za inf., boč. stakl. 1x100 mg (5 mg/ml)195,0959195,10 
5%
L01CD02 031DSdocetaksel 
 
PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHTolnexakonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x20 mg/ml52,570252,57 
5%
L01CD02 032DSdocetaksel 
 
PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHTolnexakonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x80 mg/4 ml183,3566183,36 
5%
L01CD02 033DSdocetaksel 
 
PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHTolnexakonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x160 mg/8 ml330,2568330,26 
5%
L01CD02 061DSdocetaksel 
 
PAventis Pharma S.A.Aventis Pharma DagenhamTaxoterekonc. otop. za inf., boč. 1x20 mg/1 ml52,570252,57 
5%
L01CD02 062DSdocetaksel 
 
PAventis Pharma S.A.Aventis Pharma DagenhamTaxoterekonc. za otop. za inf., boč. 1x80 mg/4 ml183,3566183,36 
5%
L01CD02 063DSdocetaksel 
 
PAventis Pharma S.A.Aventis Pharma DagenhamTaxoterekonc. otop. za inf., boč. 1x160 mg/8 ml330,2568330,26 
5%
L01CD02 077DSdocetaksel 
 
PFresenius Kabi Deutschland GmbHFresenius Kabi Oncology Plc., Fresenius Kabi Deutschland GmbHDocetaxel Kabikonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x80 mg/4 ml183,3566183,36 
5%
L01CD02 078DSdocetaksel 
 
PFresenius Kabi Deutschland GmbHFresenius Kabi Oncology Plc., Fresenius Kabi Deutschland GmbHDocetaxel Kabikonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x160 mg/8 ml330,2568330,26 
5%
L01CD02 079DSdocetaksel 
 
PFresenius Kabi Deutschland GmbHFresenius Kabi Oncology Plc., Fresenius Kabi Deutschland GmbHDocetaxel Kabikonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x20 mg/ml52,570252,57 
5%
L01CD02 081DSdocetaksel 
 
PTeva B.V.S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Actavis Italy S.p.A.Docetaksel Tevakonc. za otop. za inf., boč. 1x20 mg/ml52,570252,57 
5%
L01CD02 082DSdocetaksel 
 
PTeva B.V.S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Actavis Italy S.p.A.Docetaksel Tevakonc. za otop. za inf., boč. 1x80 mg/4 ml183,3566183,36 
5%
L01CD02 083DSdocetaksel 
 
PTeva B.V.S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Actavis Italy S.p.A.Docetaksel Tevakonc. za otop. za inf., boč. 1x140 mg/7 ml245,5425245,54 
5%
L01CD02 084DSdocetaksel 
 
PAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare LimitedDocetaxel Accordkonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x20 mg/ml42,581542,58 
5%
L01CD02 085DSdocetaksel 
 
PAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare LimitedDocetaxel Accordkonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x80 mg/4 ml148,5195148,52 
5%
L01CD02 086DSdocetaksel 
 
PAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare LimitedDocetaxel Accordkonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x160 mg/8 ml267,5081267,51 
5%
L01CD04 011DSkabazitakselNL438 
 
PTeva B.V.Pliva Hrvatska d.o.o., S.C. Sindan-Pharma S.R.L.Kabazitaksel Tevakonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x60 mg2.275,90022.275,90 
5%
L01CD04 061DSkabazitakselNL438 
 
Psanofi-aventis groupeAventis Pharma, Sanofi-Aventis Deutschland GmbHJevtanakonc. i otap. za otop. za inf., boč. stakl. 1x60 mg2.521,77192.521,77 
5%
L01CD04 071DSkabazitakselNL438 
 
PAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Limited, Accord Healthcare Polska Sp.z.o.o.Kabazitaksel Accordkonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x60 mg2.521,77192.521,77 
5%
L01CD04 081DSkabazitakselNL438 
 
PEVER Valinject GmbHEver Pharma Jena GmbHKabazitaksel EVER Pharmakonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x60 mg2.521,77192.521,77 
5%
L01CD04 082DSkabazitakselNL438 
 
PEVER Valinject GmbHEver Pharma Jena GmbHKabazitaksel EVER Pharmakonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x50 mg1.823,21321.823,21 
5%
L01CD04 083DSkabazitakselNL438 
 
PEVER Valinject GmbHEver Pharma Jena GmbHKabazitaksel EVER Pharmakonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x45 mg1.640,94371.640,94 
5%
L01CD04 084DSkabazitakselNL438 
 
PZentiva k.s.Pharmadox Healthcare LimitedEleberkonc. i otap. za otop. za inf., boč. stakl. 1x60 mg2.521,77192.521,77 
5%
L01CD04 085DSkabazitakselNL438 
 
PViatris LimitedAqVida GmbHKabazitaksel Viatriskonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x60 mg2.395,68392.395,68 
5%
L01CE01 061DStopotekanNL123 
 
ONovartis Europharm Limited IrskaGlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.Hycamtincaps. tvrda 10x0,25 mg9,252192,52 
5%
L01CE01 062DStopotekanNL123 
 
ONovartis Europharm Limited IrskaGlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.Hycamtincaps. tvrda 10x1 mg35,5441355,44 
5%
L01CE01 081DStopotekanNL124 
 
PALPHA-MEDICAL d.o.o.Venus Pharma GmbHTopotecan Alpha-medicalpraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 5x4 mg131,4606657,30 
5%
L01CE01 083DStopotekanNL124 
 
PPfizer Europe MA EEIGHospira UK Limited, Hospira Enterprises B.V.Topotecan Hospirakonc. za otop. za inf., boč. stakl. 5x4 mg/4 ml109,7296548,65 
5%
L01CE01 091DStopotekanNL425 
 
PACTAVIS GROUP PTC ehf.S.C. Sindan-Pharma S.R.L.Potactasolpraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x4 mg98,756498,76 
5%
L01CE02 041DSirinotekan 
 
PAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.Accord Healthcare LimitedIrinotekan Accordkonc. za otop. za inf., boč. 1x40 mg/2 ml23,124323,12 
5%
L01CE02 042DSirinotekan 
 
PAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.Accord Healthcare Limited, Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.Irinotekan Accordkonc. za otop. za inf, boč. 1x1000 mg/50 ml471,4978471,50 
5%
L01CE02 063DSirinotekan 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi Oncology Plc, Fresenius Kabi Deutschland GmbHIrinotekan Kabikonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x40 mg/2 ml25,693825,69 
5%
L01CE02 064DSirinotekan 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi Oncology Plc, Fresenius Kabi Deutschland GmbHIrinotekan Kabikonc. za otop. za inf, boč. stakl. 1x100 mg/5 ml58,053058,05 
5%
L01CE02 065DSirinotekan 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi Oncology Plc, Fresenius Kabi Deutschland GmbHIrinotekan Kabikonc. za otop. za inf, boč. stakl. 1x300 mg/15 ml174,1589174,16 
5%
L01CE02 066DSirinotekan 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi Oncology Plc, Fresenius Kabi Deutschland GmbHIrinotekan Kabikonc. za otop. za inf, boč. stakl. 1x500 mg/25 ml290,2648290,26 
5%
L01CE02 067DSirinotekan 
 
PAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.Accord Healthcare LimitedIrinotekan Accordkonc. za otop. za inf, boč. 1x100 mg/5 ml52,247752,25 
5%
L01CE02 068DSirinotekan 
 
PAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.Accord Healthcare LimitedIrinotekan Accordkonc. za otop. za inf, boč. 1x300 mg/15 ml156,7430156,74 
5%
L01CE02 069DSirinotekan 
 
PAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.Accord Healthcare LimitedIrinotekan Accordkonc. za otop. za inf, boč. 1x500 mg/25 ml261,2383261,24 
5%
L01CE02 071DSirinotekan 
 
PTeva B.V.Actavis/ Sindan-PharmaIrinotesinkonc. otop. za inf., boč. stakl. 1x2 ml (20 mg/ml)31,720831,72 
5%
L01CE02 072DSirinotekan 
 
PTeva B.V.Actavis/ Sindan-PharmaIrinotesinkonc. otop. za inf. boč. stakl. 1x5 ml (20 mg/ml)71,670371,67 
5%
L01CE02 073DSirinotekan 
 
PTeva B.V.Actavis Italy S.p.A., S.C. Sindan-Pharma S.R.L.Irinotesinkonc. za otop. za inf, boč. 1x300 mg/15 ml148,9057148,91 
5%
L01CE02 074DSirinotekan 
 
PTeva B.V.Actavis Italy S.p.A., S.C. Sindan-Pharma S.R.L.Irinotesinkonc. za otop. za inf, boč. 1x500 mg/25 ml248,1771248,18 
5%
L01CE02 091DSirinotekan 
 
PPfizer Croatia d.o.o.Aventis Pharma, Actavis , PfizerCamptoboč. inf. 1x100 mg/5 ml71,670371,67 
5%
L01CX01 001KLtrabektedinNL418 
 
PTeva B.V.Pliva Hrvatska d.o.o.Trabektedin Tevapraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x0,25 mg331,0094331,01 
5%
L01CX01 002KLtrabektedinNL418 
 
PTeva B.V.Pliva Hrvatska d.o.o.Trabektedin Tevapraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x1 mg1.324,03881.324,04 
5%
L01CX01 061KLtrabektedinNL418 
 
PPHARMA MAR, S.A.Pharma Mar S.A.Yondelispraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x0,25 mg509,8759509,88 
5%
L01CX01 062KLtrabektedinNL418 
 
PPHARMA MAR, S.A.Pharma Mar S.A.Yondelispraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x1 mg1.891,48451.891,48 
5%
L01DA01 051KLdaktinomicin (aktinomicin-D) 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
L01DB01 008DSdoksorubicin liposomalniNL446 
 
PTeva B.V.GP-Pharm, Teva Operations Poland Sp. z o.o.Myocetpraš., disp. i otap. za konc. za disp. za inf. 2x50 mg454,4117908,82 
5%
L01DB01 063DSdoksorubicin 
 
PACTAVIS GROUP PTC ehf.Sindan-PharmaSindroxocinpraš. za otop. za inj. ili inf., boč. 1x10 mg5,22535,23 
5%
L01DB01 064DSdoksorubicin 
 
PACTAVIS GROUP PTC ehf.Sindan-PharmaSindroxocinpraš. za otop. za inj. ili inf., boč. 1x50 mg26,123826,12 
5%
L01DB01 081DSdoksorubicin 
 
PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Doxorubicin Plivaboč. 1x10 mg/5 ml5,80535,81 
5%
L01DB01 082DSdoksorubicin 
 
PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Doxorubicin Plivaboč. 1x50 mg/25 ml29,026529,03 
5%
L01DB01 091DSdoksorubicin pegilirani liposomalni NL539 
 
PAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.Zolsketilkonc. za disp. za inf., boč. 1x25 ml (2 mg/ml)318,0888318,09 
5%
L01DB01 092DSdoksorubicin pegilirani liposomalni NL539 
 
PAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.Zolsketilkonc. za disp. za inf., boč. 1x10 ml (2 mg/ml)127,2361127,24 
5%
L01DB02 063DSdaunorubicin 
 
PPfizer Croatia d.o.o.PfizerDaunoblastinaamp. 1x20 mg9,43269,43 
5%
L01DB03 064DSepirubicin 
 
PPfizer Croatia d.o.o.PfizerFarmorubicin PFSamp. 1x10 mg11,984911,98 
5%
L01DB03 065DSepirubicin 
 
PPfizer Croatia d.o.o.PfizerFarmorubicin PFSamp. 1x50 mg50,434750,43 
5%
L01DB03 081DSepirubicin 
 
PTeva B.V.Sindan-PharmaEpisindanpraš. za otop. za inj., boč. 1x10 mg10,624510,62 
5%
L01DB03 082DSepirubicin 
 
PTeva B.V.Sindan-PharmaEpisindanpraš. za otop. za inj., boč. 1x50 mg58,160558,16 
5%
L01DB06 067DSidarubicin 
 
PPfizer Croatia d.o.o.PfizerZavedoslio amp. 1x10 mg116,1484116,15 
5%
L01DB07 051DSmitoksantron 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
L01DB11 061DSpiksantronNL480 
 
PLes Laboratoires ServierLes Laboratoires Servier IndustriePixuvripraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x29 mg693,0533693,05 
5%
L01DC01 051DSbleomicin 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
L01DC03 051DSmitomicin-D 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
L01EA01 101DSimatinibNL115400 mg27,9851OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Plivatinibtbl. film obl. 60x100 mg6,9963419,78 
5%
L01EA01 102DSimatinibNL115400 mg25,3439OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Plivatinibtbl. film obl. 30x400 mg25,3439760,32 
5%
L01EA01 135DSimatinib NL115400 mg27,9851OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o., Krka d.d.Meaxintbl. film obl. 60x100 mg6,9963419,78 
5%
L01EA01 136DSimatinib NL115400 mg28,5743OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o., Krka d.d.Meaxintbl. film obl. 90x100 mg7,1436642,92 
5%
L01EA01 137DSimatinibNL115400 mg25,3439OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o., Krka d.d.Meaxintbl. film obl. 30x400 mg25,3439760,32 
5%
L01EA01 138DSimatinib NL115400 mg24,8652OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o., Krka d.d.Meaxintbl. film obl. 60x400 mg24,86521.491,91 
5%
L01EA01 141DSimatinibNL115400 mg21,5903OAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid – INT d.o.o.Imatinib Alkaloid-INTtbl. film obl. 60x100 mg5,3976323,85 
5%
L01EA01 142DSimatinibNL115400 mg21,4167OAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid – INT d.o.o.Imatinib Alkaloid-INTtbl. film obl. 30x400 mg21,4167642,50 
5%
L01EA01 161DSimatinibNL115400 mg27,9851OZentiva k.s.Remedica Ltd., Pharmadox Healthcare Ltd.Imakrebintbl. film obl. 60x100 mg6,9963419,78 
5%
L01EA01 162DSimatinibNL115400 mg25,3439OZentiva k.s.Remedica Ltd., Pharmadox Healthcare Ltd.Imakrebintbl. film obl. 30x400 mg25,3439760,32 
5%
L01EA01 193DSimatinibNL115400 mg25,2518OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare LimitedImatinib Accordtbl. film obl. 60x100 mg6,3130378,78 
5%
L01EA01 194DSimatinibNL115400 mg25,0488OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare LimitedImatinib Accordtbl. film obl. 30x400 mg25,0488751,46 
5%
L01EA02 101DSdasatinibNL119100 mg84,0572OTeva B.V.Merckle GmbH, Pliva Hrvatska d.o.o.Dasatinib Tevatbl. film obl. 60x20 mg16,81151.008,69 
5%
L01EA02 102DSdasatinibNL119100 mg50,5949OTeva B.V.Merckle GmbH, Pliva Hrvatska d.o.o.Dasatinib Tevatbl. film obl. 30x100 mg50,59491.517,85 
5%
L01EA02 141DSdasatinibNL119100 mg88,4813OAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid – INT d.o.o.Nodrigatbl. film obl. 60x20 mg17,69631.061,78 
5%
L01EA02 142DSdasatinibNL119100 mg53,2578OAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid – INT d.o.o.Nodrigatbl. film obl. 30x100 mg53,25781.597,73 
5%
L01EA02 161DSdasatinibNL119100 mg133,0546OBristol-Myers Squibb Pharma EEIGBristol-Myers SquibbSpryceltbl. film obl. 60x20 mg26,61091.596,66 
5%
L01EA02 163DSdasatinibNL119100 mg80,0876OBristol-Myers Squibb Pharma EEIGBristol-Myers SquibbSpryceltbl. film obl. 30x100 mg80,08762.402,63 
5%
L01EA02 173DSdasatinibNL119100 mg79,8543OZentiva k.s.Synthon Hispania S.L., Synthon BVDasatinib Zentivatbl. film obl. 60x20 mg15,9709958,25 
5%
L01EA02 174DSdasatinibNL119100 mg48,0651OZentiva k.s.Synthon Hispania S.L., Synthon BVDasatinib Zentivatbl. film obl. 30x100 mg48,06511.441,95 
5%
L01EA02 181DSdasatinibNL119100 mg84,0572OALPHA-MEDICAL d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVDasatinib Alpha-Medicaltbl. film obl. 60x20 mg16,81151.008,69 
5%
L01EA02 182DSdasatinibNL119100 mg50,5949OALPHA-MEDICAL d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVDasatinib Alpha-Medicaltbl. film obl. 30x100 mg50,59491.517,85 
5%
L01EA03 171DSnilotinibNL121600 mg87,0463ONovartis Europharm Limited IrskaLek d.d, PE PROIZVODNJA LENDAVA, Novartis Pharma GmbHTasignacaps. tvrda 112x200 mg29,01543.249,73 
5%
L01EA04 161DSbosutinibNL119400 mg93,5582OPfizer Europe MA EEIGPfizer Manufacturing Deutschland GmbHBosuliftbl. film obl. 28x100 mg23,3896654,91 
5%
L01EA04 162DSbosutinibNL119400 mg93,7289OPfizer Europe MA EEIGPfizer Manufacturing Deutschland GmbHBosuliftbl. film obl. 28x500 mg117,16113.280,51 
5%
L01EA05 161DSponatinibNL52645 mg277,9083OIncyte Biosciences Distribution B.V.Incyte Biosciences Distribution B.V.Iclusigtbl. film obl. 60x15 mg92,63615.558,17 
5%
L01EA05 162DSponatinibNL52645 mg168,8677OIncyte Biosciences Distribution B.V.Incyte Biosciences Distribution B.V.Iclusigtbl. film obl. 30x45 mg168,86775.066,03 
5%
L01EB01 101DSgefitinibNL419250 mg32,9604OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Gefitinib Plivatbl. film obl. 30x250 mg32,9604988,81 
5%
L01EB01 141DSgefitinibNL419250 mg31,3124OAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid – INT d.o.o.Phrompotbl. film obl. 30x250 mg31,3124939,37 
5%
L01EB01 191DSgefitinibNL419250 mg36,6235OZentiva k.s.Pharmadox Healthcare Limited, S.C Labormed – Pharma SAGefitinib Zentivatbl. film obl. 30x250 mg36,62351.098,71 
5%
L01EB02 161DSerlotinib150 mg26,1291ORoche Registration GmbHRocheTarcevatbl. film obl. 30x150 mg26,1291783,87 
5%
L01EB02 162DSerlotinib150 mg26,1291OZentiva k.s.Remedica Ltd.Varlotatbl. film obl. 30x150 mg26,1291783,87 
5%
L01EB02 163DSerlotinib150 mg26,1291ORemedica Ltd.Remedica Ltd.Erlotinib Remedicatbl. film obl. 30x150 mg26,1291783,87 
5%
L01EB02 164DSerlotinib150 mg26,1291OPharmaS d.o.o.Remedica Ltd.Erlotinib PharmaStbl. film obl. 30x150 mg26,1291783,87 
5%
L01EB02 165DSerlotinib150 mg26,1291OACTAVIS GROUP PTC ehf.S.C. Sindan-Pharma S.R.L.Erlotinib Actavistbl. film obl. 30x150 mg26,1291783,87 
5%
L01EB02 166DSerlotinib150 mg26,1291OSandoz d.o.o.Lek Pharmaceuticals d.d., Remedica Ltd.Erlotinib Sandoztbl. film obl. 30x150 mg26,1291783,87 
5%
L01EB02 167DSerlotinib150 mg26,1291OMylan Pharmaceuticals LimitedRemedica Ltd.Erlotinib Mylantbl. film obl. 30x150 mg26,1291783,87 
5%
L01EB02 168DSerlotinib150 mg24,8226OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Erlotinib Krkatbl. film obl. 30x150 mg24,8226744,68 
5%
L01EB02 169DSerlotinib150 mg23,5815OAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid-INT d.o.o.Foklerostbl. film obl. 30x150 mg23,5815707,44 
5%
L01EB03 161DSafatinibNL41940 mg132,4945OBoehringer Ingelheim International GmbHBoehringer IngelheimGiotriftbl. film obl. 28x20 mg66,24731.854,92 
5%
L01EB03 162DSafatinibNL41940 mg87,6366OBoehringer Ingelheim International GmbHBoehringer IngelheimGiotriftbl. film obl. 28x30 mg65,72741.840,37 
5%
L01EB03 163DSafatinibNL41940 mg65,7274OBoehringer Ingelheim International GmbHBoehringer IngelheimGiotriftbl. film obl. 28x40 mg65,72741.840,37 
5%
L01EB04 161KSosimertinibNL47380 mg403,1721OAstraZeneca ABAstraZeneca ABTagrissotbl. film obl. 28x40 mg201,58605.644,41 
5%
L01EB04 162KSosimertinibNL47380 mg201,5860OAstraZeneca ABAstraZeneca ABTagrissotbl. film obl. 28x80 mg201,58605.644,41 
5%
L01EC01 061KSvemurafenibNL4221920 mg227,1011ORoche Registration GmbHRoche Pharma AGZelboraftbl. film obl. 56x240 mg28,38761.589,71 
5%
L01EC02 162KSdabrafenibNL422300 mg209,2057ONovartis Europharm Limited IrskaGlaxo Wellcome S.A.Tafinlarcaps. tvrda 120x50 mg34,86764.184,11 
5%
L01EC02 163KSdabrafenibNL422300 mg210,2843ONovartis Europharm Limited IrskaGlaxo Wellcome S.A.Tafinlarcaps. tvrda 120x75 mg52,57116.308,53 
5%
L01ED01 161DSkrizotinibNL444500 mg181,3286OPfizer Europe MA EEIGPfizerXalkoricaps. tvrda 60x200 mg72,53144.351,89 
5%
L01ED01 162DSkrizotinibNL444500 mg145,0629OPfizer Europe MA EEIGPfizerXalkoricaps. tvrda 60x250 mg72,53144.351,89 
5%
L01ED03 161DSalektinibNL4741200 mg188,3001ORoche Registration GmbHRoche Pharma AGAlecensacaps. tvrda 224x150 mg23,53755.272,40 
5%
L01ED04 071DSbrigatinibNL501180 mg182,8854OTakeda Pharma A/STakeda Austria GmbH, Penn Pharmaceutical Services LimitedAlunbrigtbl. film obl. 28x30 mg30,4811853,47 
5%
L01ED04 072DSbrigatinibNL501180 mg180,0111OTakeda Pharma A/STakeda Austria GmbH, Penn Pharmaceutical Services LimitedAlunbrigtbl. film obl. 28x90 mg90,00562.520,16 
5%
L01ED04 073DSbrigatinibNL501180 mg149,2910OTakeda Pharma A/STakeda Austria GmbH, Penn Pharmaceutical Services LimitedAlunbrigtbl. film obl. 28x180 mg149,29104.180,15 
5%
L01ED04 074DSbrigatinibNL501180 mg170,6183OTakeda Pharma A/STakeda Austria GmbH, Penn Pharmaceutical Services LimitedAlunbrigtbl. film obl. (7x90 mg+21x180 mg)149,29104.180,15 
5%
L01ED05 161DSlorlatinibNL511100 mg188,7929OPfizer Europe MA EEIGPfizer Manufacturing Deutschland GmbHLorviquatbl. film obl. 90x25 mg47,19824.247,84 
5%
L01ED05 162DSlorlatinibNL511100 mg188,9004OPfizer Europe MA EEIGPfizer Manufacturing Deutschland GmbHLorviquatbl. film obl. 120x25 mg47,22515.667,01 
5%
L01ED05 163DSlorlatinibNL511100 mg139,8058OPfizer Europe MA EEIGPfizer Manufacturing Deutschland GmbHLorviquatbl. film obl. 30x100 mg139,80584.194,17 
5%
L01EE01 161KStrametinibNL4222 mg143,1884ONovartis Europharm Limited IrskaLek Pharmaceuticals d.d., Novartis Pharma GmbHMekinisttbl. film obl. 30x0,5 mg35,79711.073,91 
5%
L01EE01 162KStrametinibNL4222 mg141,3140ONovartis Europharm Limited IrskaLek Pharmaceuticals d.d., Novartis Pharma GmbHMekinisttbl. film obl. 30x2 mg141,31404.239,42 
5%
L01EE02 161KSkobimetinibNL42245 mg180,8531ORoche Registration GmbHRoche Pharma AGCotellictbl. film obl. 63x20 mg80,37915.063,89 
5%
L01EF01 161DSpalbociklibNL47894 mg161,8010OPfizer Europe MA EEIGPfizer Manufacturing Deutschland GmbHIbrancecaps. tvrda 21x75 mg129,09642.711,02 
5%
L01EF01 162DSpalbociklibNL47894 mg122,0344OPfizer Europe MA EEIGPfizer Manufacturing Deutschland GmbHIbrancecaps. tvrda 21x100 mg129,82372.726,30 
5%
L01EF01 163DSpalbociklibNL47894 mg97,6275OPfizer Europe MA EEIGPfizer Manufacturing Deutschland GmbHIbrancecaps. tvrda 21x125 mg129,82372.726,30 
5%
L01EF01 164DSpalbociklibNL47894 mg160,7929OPfizer Europe MA EEIGPfizer Manufacturing Deutschland GmbHIbrancetbl. film obl. 21x75 mg128,29212.694,13 
5%
L01EF01 165DSpalbociklibNL47894 mg120,5947OPfizer Europe MA EEIGPfizer Manufacturing Deutschland GmbHIbrancetbl. film obl. 21x100 mg128,29212.694,13 
5%
L01EF01 166DSpalbociklibNL47894 mg96,4758OPfizer Europe MA EEIGPfizer Manufacturing Deutschland GmbHIbrancetbl. film obl. 21x125 mg128,29212.694,13 
5%
L01EF02 161DSribociklibNL479450 mg106,9680ONovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma GmbHKisqalitbl. film obl. 63x200 mg47,54132.995,10 
5%
L01EF03 171DSabemaciklibNL498300 mg263,8922OEli Lilly Nederland B.V.Lilly S.A.Verzeniostbl. film obl. 28x50 mg43,98241.231,51 
5%
L01EF03 172DSabemaciklibNL498300 mg131,9475OEli Lilly Nederland B.V.Lilly S.A.Verzeniostbl. film obl. 28x100 mg43,98241.231,51 
5%
L01EF03 173DSabemaciklibNL498300 mg87,9647OEli Lilly Nederland B.V.Lilly S.A.Verzeniostbl. film obl. 28x150 mg43,98241.231,51 
5%
L01EG01 071DStemsirolimusNL1223.57 mg101,4800PPfizer Europe MA EEIGWyethToriselkonc. i otap. za inf. boč. stakl. 1x30 mg/1,2 ml+boč. stakl. 1x2,2 ml852,7772852,78 
5%
L01EG01 081DStemsirolimusNL1223.57 mg71,0361PAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.Accord Healthcare Polska Sp. z o.o., Accord Healthcare B.V.Temsirolimus Accordkonc. i otap. za otop. za inf. boč. stakl. 30 mg, 1 boč. s konc. i 1 boč. s otap.596,9447596,94 
5%
L01EG02 101DSeverolimusNL42010 mg75,4519OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Gyogyszergyar Zrt.Everolimus Plivatbl. 30x5 mg37,72601.131,78 
5%
L01EG02 102DSeverolimusNL42010 mg51,5384OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Gyogyszergyar Zrt.Everolimus Plivatbl. 30x10 mg51,53841.546,15 
5%
L01EG02 131DSeverolimusNL42010 mg67,9068OKRKA-FARMA d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVEverolimus Krkatbl. 30x2,5 mg16,9767509,30 
5%
L01EG02 132DSeverolimusNL42010 mg61,1161OKRKA-FARMA d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVEverolimus Krkatbl. 90x2,5 mg15,27901.375,11 
5%
L01EG02 133DSeverolimusNL42010 mg67,9067OKRKA-FARMA d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVEverolimus Krkatbl. 30x5 mg33,95341.018,60 
5%
L01EG02 134DSeverolimusNL42010 mg61,1161OKRKA-FARMA d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVEverolimus Krkatbl. 90x5 mg30,55802.750,22 
5%
L01EG02 135DSeverolimusNL42010 mg46,3845OKRKA-FARMA d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVEverolimus Krkatbl. 30x10 mg46,38451.391,53 
5%
L01EG02 136DSeverolimusNL42010 mg41,7460OKRKA-FARMA d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVEverolimus Krkatbl. 90x10 mg41,74603.757,14 
5%
L01EG02 171DSeverolimusNL42010 mg75,4519OZentiva k.s.Genepharm S.A., Pharmadox Healthcare LimitedEverolimus Zentivatbl. 30x5 mg37,72601.131,78 
5%
L01EG02 172DSeverolimusNL42010 mg51,5384OZentiva k.s.Genepharm S.A., Pharmadox Healthcare LimitedEverolimus Zentivatbl. 30x10 mg51,53841.546,15 
5%
L01EG02 181DSeverolimusNL42010 mg75,4519OSTADA d.o.o.Stada ArzneimittelEverolimus STADAtbl. 30x5 mg37,72601.131,78 
5%
L01EG02 182DSeverolimusNL42010 mg51,5384OSTADA d.o.o.Stada ArzneimittelEverolimus STADAtbl. 30x10 mg51,53841.546,15 
5%
L01EG02 183DSeverolimusNL42010 mg75,4519OMylan Pharmaceuticals LimitedSynthon Hispania S.L., Synthon BVEverolimus Mylantbl. 30x5 mg37,72601.131,78 
5%
L01EG02 184DSeverolimusNL42010 mg51,5384OMylan Pharmaceuticals LimitedSynthon Hispania S.L., Synthon BVEverolimus Mylantbl. 30x10 mg51,53841.546,15 
5%
L01EG02 185DSeverolimusNL42010 mg75,4519OALPHA-MEDICAL d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVEverolimus Alpha-Medicaltbl. 30x5 mg37,72601.131,78 
5%
L01EG02 186DSeverolimusNL42010 mg51,5384OALPHA-MEDICAL d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVEverolimus Alpha-Medicaltbl. 30x10 mg51,53841.546,15 
5%
L01EH01 161DSlapatinibNL1201250 mg77,2181ONovartis Europharm Limited IrskaGlaxo Wellcome S.A., Novartis Pharma GmbHTyverbtbl. film obl. 70x250 mg15,44361.081,05 
5%
L01EJ01 161DSruksolitinibNL45330 mg195,2174ONovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma GmbHJakavitbl. 56x5 mg32,53611.822,02 
5%
L01EJ01 162DSruksolitinibNL45330 mg129,1384ONovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma GmbHJakavitbl. 56x15 mg64,56923.615,87 
5%
L01EJ01 163DSruksolitinibNL45330 mg96,8539ONovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma GmbHJakavitbl. 56x20 mg64,56923.615,87 
5%
L01EK01 161DSaksitinibNL43010 mg106,0721OPfizer Europe MA EEIGPfizerInlytatbl. film obl. 56x1 mg10,6072594,00 
5%
L01EK01 162DSaksitinibNL43010 mg106,0721OPfizer Europe MA EEIGPfizerInlytatbl. film obl. 56x5 mg53,03602.970,02 
5%
L01EL01 161DSibrutinibNL502420 mg179,2276OJanssen-Cilag International N.V.Janssen Pharmaceutica NVImbruvicacaps. tvrda 90x140 mg59,74255.376,83 
5%
L01EL01 162DSibrutinibNL471420 mg179,1493OJanssen-Cilag International N.V.Janssen Pharmaceutica NVImbruvicacaps. tvrda 120x140 mg59,71647.165,97 
5%
L01EL01 163DSibrutinibNL527420 mg179,1498OJanssen-Cilag International N.V.Janssen-Cilag SpAImbruvicatbl. film obl. 28x140 mg59,71641.672,06 
5%
L01EL01 164DSibrutinibNL527420 mg179,1490OJanssen-Cilag International N.V.Janssen-Cilag SpAImbruvicatbl. film obl. 28x280 mg119,43293.344,12 
5%
L01EL01 165DSibrutinibNL527420 mg179,1493OJanssen-Cilag International N.V.Janssen-Cilag SpAImbruvicatbl. film obl. 28x420 mg179,14935.016,18 
5%
L01EL01 166DSibrutinibNL471420 mg179,1494OJanssen-Cilag International N.V.Janssen-Cilag SpAImbruvicatbl. film obl. 28x560 mg238,86576.688,24 
5%
L01EL02 161DSakalabrutinib NL5330.2 g170,1918OAstraZeneca ABAstraZeneca ABCalquencecaps. tvrda 56x100 mg85,09594.765,37 
5%
L01EM01 161DSidelalisibNL454300 mg182,0267OGilead Sciences Ireland UCGilead Sciences Ireland UCZydeligtbl. film obl. 60x100 mg60,67563.640,53 
5%
L01EM01 162DSidelalisibNL454300 mg121,3511OGilead Sciences Ireland UCGilead Sciences Ireland UCZydeligtbl. film obl. 60x150 mg60,67563.640,53 
5%
L01EM03 171DSalpelisibNL531300 mg138,7412ONovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma GmbHPiqraytbl. film obl. 28x50 mg + 28x200 mg57,80883.237,29 
5%
L01EM03 172DSalpelisibNL531300 mg115,6175ONovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma GmbHPiqraytbl. film obl. 56x150 mg57,80883.237,29 
5%
L01EM03 173DSalpelisibNL531300 mg173,4259ONovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma GmbHPiqraytbl. film obl. 28x200 mg115,61753.237,29 
5%
L01EX01 101DSsunitinibNL11733 mg63,4647OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Operations Poland Sp. z o.o.Sunitinib Plivacaps. tvrda 28x12,5 mg24,0398673,11 
5%
L01EX01 102DSsunitinibNL11733 mg63,1750OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Operations Poland Sp. z o.o.Sunitinib Plivacaps. tvrda 28x25 mg47,85981.340,07 
5%
L01EX01 103DSsunitinibNL11733 mg62,9191OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Operations Poland Sp. z o.o.Sunitinib Plivacaps. tvrda 28x50 mg95,33192.669,29 
5%
L01EX01 131DSsunitinibNL11733 mg63,4660OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d, Krka – farma d.o.o.Sunitinib Krkacaps. tvrda 30x12,5 mg24,0401721,20 
5%
L01EX01 132DSsunitinibNL11733 mg63,1749OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d, Krka – farma d.o.o.Sunitinib Krkacaps. tvrda 30x25 mg47,85981.435,80 
5%
L01EX01 133DSsunitinibNL11733 mg62,9193OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d, Krka – farma d.o.o.Sunitinib Krkacaps. tvrda 30x50 mg95,33212.859,96 
5%
L01EX01 141DSsunitinibNL11733 mg60,2915OAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid – INT d.o.o.Sunitinib Alkaloid-INTcaps. tvrda 28x12,5 mg22,8378639,46 
5%
L01EX01 142DSsunitinibNL11733 mg60,0162OAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid – INT d.o.o.Sunitinib Alkaloid-INTcaps. tvrda 28x25 mg45,46681.273,07 
5%
L01EX01 143DSsunitinibNL11733 mg59,7732OAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid – INT d.o.o.Sunitinib Alkaloid-INTcaps. tvrda 28x50 mg90,56532.535,83 
5%
L01EX01 164DSsunitinibNL11733 mg63,4647OPfizer Europe MA EEIGPfizerSutentcaps. tvrda 28x12,5 mg24,0398673,11 
5%
L01EX01 165DSsunitinibNL11733 mg63,1750OPfizer Europe MA EEIGPfizerSutentcaps. tvrda 28x25 mg47,85981.340,07 
5%
L01EX01 166DSsunitinibNL11733 mg62,9191OPfizer Europe MA EEIGPfizerSutentcaps. tvrda 28x50 mg95,33192.669,29 
5%
L01EX01 171DSsunitinibNL11733 mg63,4647OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AG, STADA Arzneimittel GmbHSunitinib Stadacaps. tvrda 28x12,5 mg24,0398673,11 
5%
L01EX01 172DSsunitinibNL11733 mg63,1750OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AG, STADA Arzneimittel GmbHSunitinib Stadacaps. tvrda 28x25 mg47,85981.340,07 
5%
L01EX01 173DSsunitinibNL11733 mg62,9191OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AG, STADA Arzneimittel GmbHSunitinib Stadacaps. tvrda 28x50 mg95,33192.669,29 
5%
L01EX01 174DSsunitinibNL11733 mg63,4660OAccord Healthcare S.L.U.Remedica Ltd., Pharmacare Premium Ltd.Sunitinib Accordcaps. tvrda 30x12,5 mg24,0401721,20 
5%
L01EX01 175DSsunitinibNL11733 mg63,1749OAccord Healthcare S.L.U.Remedica Ltd., Pharmacare Premium Ltd.Sunitinib Accordcaps. tvrda 30x25 mg47,85981.435,80 
5%
L01EX01 176DSsunitinibNL11733 mg62,9193OAccord Healthcare S.L.U.Remedica Ltd., Pharmacare Premium Ltd.Sunitinib Accordcaps. tvrda 30x50 mg95,33212.859,96 
5%
L01EX01 177DSsunitinibNL11733 mg63,4647OSandoz d.o.o.Remedica Ltd., Lek Pharmaceuticals d.d.Sunitinib Sandozcaps. tvrda 28x12,5 mg24,0398673,11 
5%
L01EX01 178DSsunitinibNL11733 mg63,1750OSandoz d.o.o.Remedica Ltd., Lek Pharmaceuticals d.d.Sunitinib Sandozcaps. tvrda 28x25 mg47,85981.340,07 
5%
L01EX01 179DSsunitinibNL11733 mg62,9191OSandoz d.o.o.Remedica Ltd., Lek Pharmaceuticals d.d.Sunitinib Sandozcaps. tvrda 28x50 mg95,33192.669,29 
5%
L01EX01 181DSsunitinibNL11733 mg63,4647OMylan Ireland LimitedRemedica Ltd., Pharmacare Premium Ltd.Sunitinib Mylancaps. tvrda 28x12,5 mg24,0398673,11 
5%
L01EX01 182DSsunitinibNL11733 mg63,1750OMylan Ireland LimitedRemedica Ltd., Pharmacare Premium Ltd.Sunitinib Mylancaps. tvrda 28x25 mg47,85981.340,07 
5%
L01EX01 183DSsunitinibNL11733 mg62,9191OMylan Ireland LimitedRemedica Ltd., Pharmacare Premium Ltd.Sunitinib Mylancaps. tvrda 28x50 mg95,33192.669,29 
5%
L01EX01 184DSsunitinibNL11733 mg63,4647OALPHA-MEDICAL d.o.o.Synthon s.r.o., Synthon BVSunitinib Alpha-Medicalcaps. tvrda 28x12,5 mg24,0398673,11 
5%
L01EX01 185DSsunitinibNL11733 mg63,1750OALPHA-MEDICAL d.o.o.Synthon s.r.o., Synthon BVSunitinib Alpha-Medicalcaps. tvrda 28x25 mg47,85981.340,07 
5%
L01EX01 186DSsunitinibNL11733 mg62,9191OALPHA-MEDICAL d.o.o.Synthon s.r.o., Synthon BVSunitinib Alpha-Medicalcaps. tvrda 28x50 mg95,33192.669,29 
5%
L01EX01 187DSsunitinibNL11733 mg63,4647OZentiva k.s.Remedica Ltd., Pharmacare Premium Ltd.Zesuvacaps. tvrda 28x12,5 mg24,0398673,11 
5%
L01EX01 188DSsunitinibNL11733 mg63,1750OZentiva k.s.Remedica Ltd., Pharmacare Premium Ltd.Zesuvacaps. tvrda 28x25 mg47,85981.340,07 
5%
L01EX01 189DSsunitinibNL11733 mg62,9191OZentiva k.s.Remedica Ltd., Pharmacare Premium Ltd.Zesuvacaps. tvrda 28x50 mg95,33192.669,29 
5%
L01EX01 191DSsunitinibNL11733 mg60,2915OPharmascience International LimitedBluepharma Industria Farmaceutica S.A.Sunitinib Pharmasciencecaps. tvrda 28x12,5 mg22,8378639,46 
5%
L01EX01 192DSsunitinibNL11733 mg60,0162OPharmascience International LimitedBluepharma Industria Farmaceutica S.A.Sunitinib Pharmasciencecaps. tvrda 28x25 mg45,46681.273,07 
5%
L01EX01 193DSsunitinibNL11733 mg59,7732OPharmascience International LimitedBluepharma Industria Farmaceutica S.A.Sunitinib Pharmasciencecaps. tvrda 28x50 mg90,56532.535,83 
5%
L01EX01 194DSsunitinibNL11733 mg57,2769OFarmex d.o.o.Genepharm S.A., Pharmacare Premium Ltd.Nibufarcaps. tvrda 28x12,5 mg21,6959607,48 
5%
L01EX01 195DSsunitinibNL11733 mg57,0152OFarmex d.o.o.Genepharm S.A., Pharmacare Premium Ltd.Nibufarcaps. tvrda 28x25 mg43,19331.209,41 
5%
L01EX01 196DSsunitinibNL11733 mg56,7840OFarmex d.o.o.Genepharm S.A., Pharmacare Premium Ltd.Nibufarcaps. tvrda 28x50 mg86,03622.409,01 
5%
L01EX02 171KLDSsorafenibNL118800 mg77,7834OBayer AGBayer AGNexavartbl. film obl. 112x200 mg19,44592.177,93 
5%
L01EX02 172KLDSsorafenibNL517800 mg70,1995OMylan Ireland LimitedRemedica Ltd.Sorafenib Mylantbl. film obl. 112x200 mg17,54991.965,59 
5%
L01EX02 173KLDSsorafenibNL517800 mg77,7834OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AG, STADA Arzneimittel GmbHSorafenib Stadatbl. film obl. 112x200 mg19,44592.177,93 
5%
L01EX02 174KLDSsorafenibNL517800 mg77,7834OTeva B.V.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Operations Poland Sp. z o.o.Sorafenib Tevatbl. film obl. 112x200 mg19,44592.177,93 
5%
L01EX02 175KLDSsorafenibNL517800 mg73,8942OSandoz d.o.o.Remedica Ltd., Lek Pharmaceuticals d.d.Sorafenib Sandoztbl. film obl. 112x200 mg18,47362.069,04 
5%
L01EX02 176KLDSsorafenibNL517800 mg73,8942OZentiva k.s.Remedica Ltd.Fenesatbl. film obl. 112x200 mg18,47362.069,04 
5%
L01EX02 177KLDSsorafenibNL517800 mg70,1995OPharmascience International LimitedRemedica Ltd., PharOS MT Ltd.Sorafenib Pharmasciencetbl. film obl. 112x200 mg17,54991.965,59 
5%
L01EX02 178KLDSsorafenibNL517800 mg70,1995OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AGSorafenib Stadatbl. film obl. 56x400 mg35,09981.965,59 
5%
L01EX03 101KLDSpazopanibNL421800 mg63,9943OTeva B.V.PharOS MT Ltd, Remedica Ltd.Pazopanib Tevatbl. film obl. 30x200 mg15,9986479,96 
5%
L01EX03 102KLDSpazopanibNL421800 mg63,9943OTeva B.V.PharOS MT Ltd, Remedica Ltd.Pazopanib Tevatbl. film obl. 30x400 mg31,9971959,91 
5%
L01EX03 161KLDSpazopanibNL421800 mg92,8670ONovartis Europharm Limited IrskaLek Pharmaceuticals d.d., Novartis Pharma GmbHVotrienttbl. film obl. 30x200 mg23,2168696,50 
5%
L01EX03 162KLDSpazopanibNL421800 mg91,4204ONovartis Europharm Limited IrskaLek Pharmaceuticals d.d., Novartis Pharma GmbHVotrienttbl. film obl. 30x400 mg45,71021.371,31 
5%
L01EX03 171KLDSpazopanibNL421800 mg63,9943OZentiva k.s.PharOS MT Ltd, Remedica Ltd.Pazopanib Zentivatbl. film obl. 30x200 mg15,9986479,96 
5%
L01EX03 172KLDSpazopanibNL421800 mg63,9943OZentiva k.s.PharOS MT Ltd, Remedica Ltd.Pazopanib Zentivatbl. film obl. 30x400 mg31,9971959,91 
5%
L01EX03 181KLDSpazopanibNL421800 mg63,9943OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AGPyzypitbl. film obl. 30x200 mg15,9986479,96 
5%
L01EX03 182KLDSpazopanibNL421800 mg63,9943OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AGPyzypitbl. film obl. 30x400 mg31,9971959,91 
5%
L01EX03 191KLDSpazopanibNL421800 mg60,7947OPharmascience International LimitedRemedica Ltd., PharOS MT LtdPazopanib Pharmasciencetbl. film obl. 30x200 mg15,1987455,96 
5%
L01EX03 192KLDSpazopanibNL421800 mg57,7548OPharmascience International LimitedRemedica Ltd., PharOS MT LtdPazopanib Pharmasciencetbl. film obl. 60x400 mg28,87741.732,64 
5%
L01EX04 161KSvandetanibNL481 
 
OGenzyme Europe B.V.AstraZeneca UK Ltd.Caprelsatbl. film obl. 30x100 mg55,00231.650,07 
5%
L01EX04 162KSvandetanibNL481 
 
OGenzyme Europe B.V.AstraZeneca UK Ltd.Caprelsatbl. film obl. 30x300 mg156,21484.686,44 
5%
L01EX05 161DSregorafenibNL470120 mg79,1771OBayer AGBayer AGStivargatbl. film obl. 84x40 mg26,39242.216,96 
5%
L01EX08 161KLlenvatinibNL54218 mg222,9334OEisai GmbHEisai GmbHLenvimacaps. tvrda 30x4 mg49,54101.486,23 
5%
L01EX08 162KLlenvatinibNL54218 mg92,2953OEisai GmbHEisai GmbHLenvimacaps. tvrda 30x10 mg51,27531.538,26 
5%
L01EX09 161KSnintedanibNL455380 mg106,3077OBoehringer Ingelheim International GmbHBoehringer Ingelheim Pharma GmbHOfevcaps. meka 60x100 mg27,97581.678,55 
5%
L01EX09 162KSnintedanibNL455380 mg98,0574OBoehringer Ingelheim International GmbHBoehringer Ingelheim Pharma GmbHOfevcaps. meka 60x150 mg38,70682.322,41 
5%
L01EX09 171DSnintedanibNL472380 mg71,5217OBoehringer Ingelheim International GmbHBoerhinger IngelheimVargatefcaps. meka 120x100 mg18,82152.258,58 
5%
L01EX09 172DSnintedanibNL472380 mg95,3621OBoehringer Ingelheim International GmbHBoerhinger IngelheimVargatefcaps. meka 60x150 mg37,64292.258,58 
5%
L01EX10 171KLmidostaurinNL489100 mg452,0273ONovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma GmbHRydaptcaps. meka 112x25 mg113,006812.656,77 
5%
L01EX13 161DSgilteritinibNL541120 mg623,8012OAstellas Pharma Europe B.V.Astellas Pharma Europe B.V.Xospatatbl. film obl. 84x40 mg207,933717.466,43 
5%
L01EX14 161DSentrektinibNL528 
 
PRoche Registration GmbHRoche Pharma AGRozlytrekcaps. tvrda 90x200 mg79,20857.128,77 
5%
L01FA01 061DSrituksimabNL518 
 
PRoche Registration GmbHRocheMabtheraboč. 2x100 mg/10 ml183,8510367,70 
5%
L01FA01 062DSrituksimabNL518 
 
PRoche Registration GmbHRocheMabtheraboč. 1x500 mg/50 ml896,8651896,87 
5%
L01FA01 063DSrituksimabNL429 
 
PRoche Registration GmbHRocheMabtheraotop. za supkut. inj., boč. 1x1400 mg1.394,15361.394,15 
5%
L01FA01 071DSrituksimabNL518 
 
PCelltrion Healthcare Hungary Kft.Biotec Services International Ltd.Truximakonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x500 mg/50 ml896,8651896,87 
5%
L01FA01 072DSrituksimabNL518 
 
PCelltrion Healthcare Hungary Kft.Biotec Services International Ltd.Truximakonc. za otop. za inf., boč. stakl. 2x100 mg/10 ml183,8510367,70 
5%
L01FA01 081DSrituksimabNL518 
 
PSandoz GmbHSandoz GmbHRixathonkonc. za otop. za inf., boč. stakl. 2x100 mg/10 ml181,5741363,15 
5%
L01FA01 082DSrituksimabNL518 
 
PSandoz GmbHSandoz GmbHRixathonkonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x500 mg/50 ml891,5894891,59 
5%
L01FA01 083DSrituksimabNL111 
 
PPfizer Europe MA EEIGPfizer Manufacturing Belgium NVRuxiencekonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg/10 ml172,4959172,50 
5%
L01FA01 084DSrituksimabNL111 
 
PPfizer Europe MA EEIGPfizer Manufacturing Belgium NVRuxiencekonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x500 mg/50 ml847,0104847,01 
5%
L01FA03 061DSobinutuzumabNL451 
 
PRoche Registration GmbHRoche Pharma AGGazyvarokonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x1000 mg/40 ml2.993,86162.993,86 
5%
L01FC01 071KSdaratumumabNL492 
 
PJanssen-Cilag International N.V.Janssen Biologics B.VDarzalexkonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg/5 ml421,1799421,18 
5%
L01FC01 072KSdaratumumabNL492 
 
PJanssen-Cilag International N.V.Janssen Biologics B.VDarzalexkonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x400 mg/20 ml1.651,75921.651,76 
5%
L01FC01 073KSdaratumumabNL492 
 
PJanssen-Cilag International N.V.Janssen Biologics B.VDarzalexotop. za supkut. inj., boč. 1x1800 mg/15 ml5.070,98025.070,98 
5%
L01FD01 061DStrastuzumab NL112 
 
PRoche Registration GmbHRocheHerceptinboč. 1x150 mg389,5959389,60 
5%
L01FD01 062DStrastuzumab NL487 
 
PRoche Registration GmbHRocheHerceptinotop. za supkut. inj., boč. 1x600 mg/5 ml1.168,78761.168,79 
5%
L01FD01 071DStrastuzumab NL112 
 
PCelltrion Healthcare Hungary Kft.Biotec Services International LtdHerzumaboč. 1x150 mg389,5959389,60 
5%
L01FD01 072DStrastuzumab NL112 
 
PViatris LimitedMcDermott Laboratories Limited T/A Mylan Dublin BiologicsOgivriboč. 1x150 mg370,1161370,12 
5%
L01FD01 081DStrastuzumab NL112 
 
PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Kanjintiboč. 1x150 mg389,5959389,60 
5%
L01FD01 082DStrastuzumab NL112 
 
PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Kanjintiboč. 1x420 mg1.055,67461.055,67 
5%
L01FD01 083DStrastuzumab NL112 
 
PPfizer Europe MA EEIGWyeth Pharmaceuticals, Pfizer Manufacturing Belgium NVTrazimeraboč. 1x150 mg389,5959389,60 
5%
L01FD01 084DStrastuzumab NL112 
 
PAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Limited, Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.Zercepacboč. 1x150 mg351,6106351,61 
5%
L01FD01 085DStrastuzumab NL112 
 
PAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Limited, Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.Zercepacboč. 1x60 mg133,6121133,61 
5%
L01FD01 086DStrastuzumab NL112 
 
PAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Limited, Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.Zercepacboč. 1x420 mg970,4453970,45 
5%
L01FD02 061DSpertuzumabNL443 
 
PRoche Registration GmbHRoche Pharma AGPerjetakonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x420 mg2.538,05562.538,06 
5%
L01FD03 061DStrastuzumab emtanzinNL450 
 
PRoche Registration GmbHRoche Pharma AGKadcylapraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg1.690,75591.690,76 
5%
L01FD03 062DStrastuzumab emtanzinNL450 
 
PRoche Registration GmbHRoche Pharma AGKadcylapraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x160 mg2.704,35992.704,36 
5%
L01FE01 061DScetuksimabNL113 
 
PMerck Europe B.V.Merck Healthcare KGaAErbituxotop. za inf., boč. 1x20 ml (5 mg/ml)178,3237178,32 
5%
L01FE02 061DSpanitumumabNL431 
 
PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Vectibixkonc. za otop. za inf., boč. 1x5 ml (20 mg/ml)366,7755366,78 
5%
L01FF01 061KSnivolumabNL467 
 
PBristol-Myers Squibb Pharma EEIGBristol – Myers Squibb S.r.l.Opdivokonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x4 ml (10 mg/ml)497,2234497,22 
5%
L01FF01 062KSnivolumabNL467 
 
PBristol-Myers Squibb Pharma EEIGBristol – Myers Squibb S.r.l.Opdivokonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x10 ml (10 mg/ml)1.225,26381.225,26 
5%
L01FF01 063KSnivolumabNL467 
 
PBristol-Myers Squibb Pharma EEIGBristol – Myers Squibb S.r.l.Opdivokonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x24 ml (10 mg/ml)2.925,33682.925,34 
5%
L01FF02 062KSpembrolizumabNL452 
 
PMerck Sharp & Dohme B.V.Schering – Plough Labo NVKeytrudakonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg/4 ml (25 mg/ml)3.010,57273.010,57 
5%
L01FF03 061KSdurvalumabNL515 
 
PAstraZeneca ABAstraZeneca Pharmaceuticals LPImfinzikonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x120 mg/2,4 ml (50mg/ml)653,9744653,97 
5%
L01FF03 062KSdurvalumabNL515 
 
PAstraZeneca ABAstraZeneca Pharmaceuticals LPImfinzikonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x500 mg/10 ml (50mg/ml)2.684,24712.684,25 
5%
L01FF04 061KLKSavelumabNL519 
 
PMerck Europe B.V.Merck Serono S.p.A.Bavenciokonc. za otop. za inf. 10 ml, boč. stakl. 1x20 mg/ml882,8124882,81 
5%
L01FF05 071KSatezolizumabNL529 
 
PRoche Registration GmbHRoche Pharma AGTecentriqkonc. otop. za inf., boč. 1x1200 mg/20 ml4.049,74194.049,74 
5%
L01FF05 072KSatezolizumabNL529 
 
PRoche Registration GmbHRoche Pharma AGTecentriqkonc. otop. za inf., boč. 1x840 mg/14 ml2.838,80682.838,81 
5%
L01FF06 071KScemiplimabNL537 
 
PRegeneron Ireland Designed Activity Company (DAC)Regeneron Ireland DACLibtayokonc. za otop. za inf., boč. 1x350 mg/7 ml6.010,99876.011,00 
5%
L01FG01 061DSbevacizumab NL128 
 
PRoche Registration GmbHRocheAvastinkonc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/4 ml (25 mg/ml)227,8041227,80 
5%
L01FG01 062DSbevacizumabNL128 
 
PRoche Registration GmbHRocheAvastinkonc. otop. za inf., boč. 1x400 mg/16 ml (25 mg/ml)859,2329859,23 
5%
L01FG01 071DSbevacizumab NL128 
 
PAmgen Technology (Ireland) UCAmgen Technology (Ireland) UCMvasikonc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/4 ml (25 mg/ml)227,8041227,80 
5%
L01FG01 072DSbevacizumab NL128 
 
PAmgen Technology (Ireland) UCAmgen Technology (Ireland) UCMvasikonc. otop. za inf., boč. 1x400 mg/16 ml (25 mg/ml)859,2329859,23 
5%
L01FG01 073DSbevacizumab NL128 
 
PMabxience Research S.L.GH Genhelix S.A.Alymsyskonc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/4 ml (25 mg/ml)227,8041227,80 
5%
L01FG01 074DSbevacizumab NL128 
 
PMabxience Research S.L.GH Genhelix S.A.Alymsyskonc. otop. za inf., boč. 1x400 mg/16 ml (25 mg/ml)859,2329859,23 
5%
L01FG01 075DSbevacizumab NL128 
 
PSTADA Arzneimittel AGGH GENHELIX S.A.Oyavaskonc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/4 ml (25 mg/ml)227,8041227,80 
5%
L01FG01 076DSbevacizumab NL128 
 
PSTADA Arzneimittel AGGH GENHELIX S.A.Oyavaskonc. otop. za inf., boč. 1x400 mg/16 ml (25 mg/ml)859,2329859,23 
5%
L01FG01 077DSbevacizumab NL128 
 
PMylan IRE Healthcare LtdMcDermott Laboratories Limited t/a Mylan Dublin Biologics, Mylan Germany GmbHAbevmykonc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/4 ml (25 mg/ml)219,8806219,88 
5%
L01FG01 078DSbevacizumab NL128 
 
PMylan IRE Healthcare LtdMcDermott Laboratories Limited t/a Mylan Dublin Biologics, Mylan Germany GmbHAbevmykonc. otop. za inf., boč. 1x400 mg/16 ml (25 mg/ml)840,3451840,35 
5%
L01FG02 061KSramucirumabNL469 
 
PEli Lilly Nederland B.V.Lilly, S.A.Cyramzakonc. za otop. za inf., boč. stakl. 2x10 ml (10 mg/ml)507,35821.014,72 
5%
L01FX02 061KSgemtuzumab ozogamicinNL525 
 
PPfizer Europe MA EEIGPfizer Ireland PharmaceuticalsMylotargpraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x5 mg7.658,08757.658,09 
5%
L01FX04 061KSipilimumabNL523 
 
PBristol-Myers Squibb Pharma EEIGCATALENT ANAGNI S.R.L., Swords Laboratories T/A Bristol-Myers Squibb Cruiserath BiologicsYervoykonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x10 ml (5 mg/ml)3.448,35763.448,36 
5%
L01FX05 061DSbrentuksimab vedotinNL442 
 
PTakeda Pharma A/STakeda Italia S.p.A.Adcetrispraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x50 mg2.939,00192.939,00 
5%
L01FX06 061KLdinutuksimab betaNL508 
 
PEUSA Pharma (Netherlands) B.V.Millmount Healthcare LtdQarzibakonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x20 mg (4,5 mg/ml)9.219,47849.219,48 
5%
L01XA01 001DScisplatin 
 
PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Cisplatinboč. 1x10 mg/20 ml3,03013,03 
5%
L01XA01 002DScisplatin 
 
PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Cisplatinboč. 1x50 mg/100 ml14,665914,67 
5%
L01XA01 063DScisplatin 
 
PPfizer Croatia d.o.o.PfizerCisplatinamp. 1x50 mg/50 ml14,081914,08 
5%
L01XA02 072DSkarboplatin 
 
PPfizer Croatia d.o.o.PfizerCarboplatinamp. 1x150 mg/15 ml25,283725,28 
5%
L01XA03 066DSoksaliplatin 
 
PACTAVIS GROUP PTC ehf.Sindan-PharmaSinoxalpraš. za otop. za inf., boč. 1x50 mg/10 ml89,151289,15 
5%
L01XA03 067DSoksaliplatin 
 
PACTAVIS GROUP PTC ehf.Sindan-PharmaSinoxalpraš. za otop. za inf., boč. 1x100 mg/20 ml187,0808187,08 
5%
L01XA03 075DSoksaliplatin 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiOxaliplatin Kabikonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x10 ml (5 mg/ml)65,567765,57 
5%
L01XA03 076DSoksaliplatin 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiOxaliplatin Kabikonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x20 ml (5 mg/ml)128,6124128,61 
5%
L01XA03 077DSoksaliplatin 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiOxaliplatin Kabikonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x40 ml (5 mg/ml)257,2248257,22 
5%
L01XA03 081DSoksaliplatin 
 
PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Oxaliplatin Plivakonc. otop. za inf., boč. stakl. 1x50 mg/10 ml97,830097,83 
5%
L01XA03 082DSoksaliplatin 
 
PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Oxaliplatin Plivakonc. otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg/20 ml191,8973191,90 
5%
L01XB01 151 
prokarbazin 
 
O 
 
 
 
 
 
RSRL045%
L01XG01 002DSbortezomibNL126 
 
PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Operations Poland Sp. z o.o., Teva Gyogyszergyar Zrt.Bortezomib Plivapraš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg470,1029470,10 
5%
L01XG01 003DSbortezomibNL126 
 
PACTAVIS GROUP PTC ehf.S.C. Sindan-Pharma S.R.L.Bortezomib Actavispraš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg423,0924423,09 
5%
L01XG01 032DSbortezomibNL126 
 
PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Bortezomib Krkapraš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg401,9378401,94 
5%
L01XG01 041DSbortezomibNL126 
 
PPharmaS d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon s.r.o.Bortezomib PharmaSpraš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg/10 ml470,1029470,10 
5%
L01XG01 042DSbortezomibNL126 
 
PAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Limited, WESSLING Hungary Kft.Bortezomib Accordpraš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg470,1029470,10 
5%
L01XG01 043DSbortezomibNL126 
 
PAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid – INT d.o.o.Gloftrinidpraš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg362,7487362,75 
5%
L01XG01 061DSbortezomibNL126 
 
PZentiva k.s.Synthon Hispania S.L., Synthon s.r.o.Vortemyelpraš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg/10 ml613,4833613,48 
5%
L01XG01 062DSbortezomibNL126 
 
PALPHA-MEDICAL d.o.o.Pharmidea LLCBortezomib Alpha-Medicalpraš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg470,1029470,10 
5%
L01XG01 081DSbortezomibNL126 
 
PFresenius Kabi Deutschland GmbHFresenius Kabi Deutchland GmbHBortezomib Fresenius Kabipraš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg381,8409381,84 
5%
L01XG02 071KSkarfilzomibNL493 
 
PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Kyprolispraš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x10 mg/5 ml (2 mg/ml)191,8429191,84 
5%
L01XG02 072KSkarfilzomibNL493 
 
PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Kyprolispraš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x30 mg/15 ml (2 mg/ml)575,5286575,53 
5%
L01XG02 073KSkarfilzomibNL493 
 
PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Kyprolispraš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x60 mg/30 ml (2 mg/ml)1.073,55901.073,56 
5%
L01XG03 171KSiksazomibNL494 
 
OTakeda Pharma A/STakeda Pharma A/SNinlarocaps. tvrde 3x2,3 mg1.609,98434.829,95 
5%
L01XG03 172KSiksazomibNL494 
 
OTakeda Pharma A/STakeda Pharma A/SNinlarocaps. tvrde 3x3 mg1.609,98434.829,95 
5%
L01XG03 173KSiksazomibNL494 
 
OTakeda Pharma A/STakeda Pharma A/SNinlarocaps. tvrde 3x4 mg1.609,98434.829,95 
5%
L01XK01 162KSDSolaparibNL521 
 
OAstraZeneca ABAstraZeneca ABLynparzatbl. film obl. 56x100 mg43,39332.430,02 
5%
L01XK01 163KSDSolaparibNL521 
 
OAstraZeneca ABAstraZeneca ABLynparzatbl. film obl. 56x150 mg43,39332.430,02 
5%
L01XK04 161DStalazoparibNL530 
 
OPfizer Europe MA EEIGExcella GmbH & Co. KGTalzennacaps. 30x0,25 mg55,98201.679,46 
5%
L01XK04 162DStalazoparibNL530 
 
OPfizer Europe MA EEIGExcella GmbH & Co. KGTalzennacaps. 30x1 mg165,65364.969,61 
5%
L01XX01 051KSamsakrin 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
L01XX02 051KSL-asparaginaza 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
L01XX05 183 
hidroksikarbamid 
 
OCheplapharm Arzneimittel GmbHCorden Pharma Latina S.p.A.,Litalircaps. 100x500 mg0,302630,26RSRL045%
L01XX05 184 
hidroksikarbamid 
 
OMakpharm d.o.o.PharmaS d.o.o.Xybaidcaps. 100x500 mg0,302630,26RSRL045%
L01XX24 071KSpegaspergazaNL497 
 
PLes Laboratoires ServierLes Laboratoires Servier IndustrieOncasparpraš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x3750 U (750 U/ml)1.655,27511.655,28 
5%
L01XX27 011DSarsenov trioksidNL543 
 
PTeva B.V.Almac Pharma Services (Ireland) Limited, Almac Pharma Services LimitedTrisenoxkonc. za otop. za inf., 10x6 ml (2 mg/ml)330,47983.304,80 
5%
L01XX35 171DSanagrelidNL459 
 
OAOP Orphan Pharmaceuticals AGAOP Orphan Pharmaceuticals AGThromboreductincaps. tvrda 100x0,5 mg2,4244242,44 
5%
L01XX35 172DSanagrelidNL459 
 
OZentiva k.s.Synthon BV, Synthon Hispania S.L.Grenalvoncaps. tvrda 100x0,5 mg2,4244242,44 
5%
L01XX35 173DSanagrelidNL459 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Synthon Hispania S.L.Atremiacaps. tvrda 100x0,5 mg2,3062230,62 
5%
L01XX35 174DSanagrelidNL459 
 
OALPHA-MEDICAL d.o.o.Synthon Hispania, Synthon BVAnagrelid Alpha-Medicalcaps. tvrda 100x0,5 mg2,4244242,44 
5%
L01XX35 175DSanagrelidNL459 
 
OSTADA d.o.o.Stada Arzneimittel AGAnagrelid Stadacaps. tvrda 100x0,5 mg2,4244242,44 
5%
L01XX44 061DSafliberceptNL475 
 
Psanofi-aventis groupeSanofi – aventis Deutschland GmbHZaltrapkonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg/4 ml (25 mg/ml)337,8459337,85 
5%
L01XX44 062DSafliberceptNL475 
 
Psanofi-aventis groupeSanofi – aventis Deutschland GmbHZaltrapkonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x200 mg/8 ml (25 mg/ml)666,1265666,13 
5%
L01XX52 161DSvenetoklaksNL544 
 
OAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGAbbVie Deutschland GmbHVenclyxtotbl. film obl. 14x10 mg5,271373,80 
5%
L01XX52 162DSvenetoklaksNL544 
 
OAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGAbbVie Deutschland GmbHVenclyxtotbl. film obl. 7x50 mg26,2114183,48 
5%
L01XX52 163DSvenetoklaksNL544 
 
OAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGAbbVie Deutschland GmbHVenclyxtotbl. film obl. 7x100 mg51,7845362,49 
5%
L01XX52 164DSvenetoklaksNL544 
 
OAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGAbbVie Deutschland GmbHVenclyxtotbl. film obl. 112x100 mg50,54005.660,48 
5%
L01XX71 071KLtisagenlekleucelNL499 
 
PNovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma GmbHKymriah1,2 x 106 – 6 x 108 stanica disperzija za infuziju, 1-3 vrećice za infuziju314.704,5365314.704,54 
5%
L01XY02 061DSpertuzumab + trastuzumabNL520 
 
PRoche Registration GmbHRoche Pharma AGPhesgootop. za inj., boč. stakl. 1x(600 mg+600 mg)/10 ml3.848,32843.848,33 
5%
L01XY02 062DSpertuzumab + trastuzumabNL520 
 
PRoche Registration GmbHRoche Pharma AGPhesgootop. za inj., boč. stakl. 1x(1200 mg+600 mg)/15 ml6.527,86916.527,87 
5%
L02AB01 161 
megestrol-acetat0,16 g1,3673OBausch Health Ireland LimitedHaupt Pharma Amareg GmbHMegacetbl. 30x160 mg1,367341,02RSRL025%
L02AE02 041DSleuprorelinNL2010,134 mg1,3072PPharmaS d.o.o.GP-PHARM, S.A.Lutrate depopraš. i otap. za susp. za inj. s prod. osl. 1x22,5 mg219,4877219,49 
5%
L02AE02 042DSleuprorelinNL2010,134 mg2,6663PPharmaS d.o.o.GP-PHARM, S.A.Lutrate depopraš. i otap. za susp. za inj. s prod. osl. 1x3,75 mg74,616874,62 
5%
L02AE02 043DSleuprorelinNL2010,134 mg1,2418PAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Polska Sp. z.o.o.Camcevisusp. za inj. s prod. osl., štrc. napunj. 1x42 mg389,2242389,22 
5%
L02AE02 062DSleuprorelinNL2010,134 mg1,4409PRecordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.Astellas Pharma Europe B.V.Eligardpraš. i otap. za otop. za inj. štrc. 1x22,5 mg241,9484241,95 
5%
L02AE02 063DSleuprorelinNL2010,134 mg1,3521PRecordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.Astellas Pharma Europe B.V.Eligardpraš. i otap. za otop. za inj., štrc. napunj. 1x45 mg454,0461454,05 
5%
L02AE02 802DSleuprorelinNL20160 mcg2,2432PSandoz d.o.o.Sandoz – Ever PharmaLerinimplantat 1x5 mg186,9308186,93 
5%
L02AE03 061DSgoserelin0,129 mg3,0552PAstraZeneca d.o.o.AstraZenecaZoladeximplantat 1x3,6 mg, štap. u plast. aplik.85,262585,26 
5%
L02AE03 062DSgoserelin0,129 mg3,1020PAstraZeneca d.o.o.AstraZenecaZoladex LAimplantat 1x10,8 mg, štap. u plast. aplik.259,7054259,71 
5%
L02AE03 071DSgoserelin0,129 mg2,7304PAlvogen IPCo S.ar.l.AMW GmbHReseligoimplantat u štrc. napunj. 1x3,6 mg76,196276,20 
5%
L02AE03 072DSgoserelin0,129 mg2,7600PAlvogen IPCo S.ar.l.AMW GmbHReseligoimplantat u štrc. napunj. 1x10,8 mg231,0704231,07 
5%
L02AE04 072DStriptorelin0,134 mg7,8715PFerring GmbHFerringDecapeptylamp. 7x0,1 mg/ml5,622539,36 
5%
L02AE04 073DStriptorelin0,134 mg3,4336PFerring GmbHFerringDecapeptyl Depotprašak i otap. za susp. za inj., štrc. 1x3,75 mg/2 ml96,088796,09 
5%
L02BA01 161 
tamoksifen20 mg0,1955OAstraZeneca d.o.o.AstraZenecaNolvadextbl. 30x10 mg0,09782,93RS RL025%
L02BA03 001DSfulvestrantNL2028,3 mg6,0254PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Fulvestrant Plivaotop. za inj., štrc. napunj. 2x250 mg/5 ml181,4878362,98 
5%
L02BA03 022DSfulvestrantNL2028,3 mg6,0254PSandoz d.o.o.Sandoz-Lek, Ebewe Pharma GmbHFulvestrant Sandozotop. za inj., štrc. napunj. 2x250 mg/5 ml181,4878362,98 
5%
L02BA03 073DSfulvestrantNL2028,3 mg6,0254PMylan Pharmaceuticals LimitedMylan TeorantaFulvestrant Mylanotop. za inj., štrc. napunj. 2x250 mg/5 ml181,4885362,98 
5%
L02BA03 081DSfulvestrantNL2028,3 mg5,7241PAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.Actavis Italy S.p.A.Fulvestrant Accordotop. za inj., štrc. napunj. 2x250 mg/5 ml172,4136344,83 
5%
L02BA03 082DSfulvestrantNL2028,3 mg5,1657PEVER Valinject GmbHEver Pharma Jena GmbHFulvestrant EVER Pharmaotop. za inj., štrc. napunj. 2x250 mg/5 ml155,5936311,19 
5%
L02BA03 091DSfulvestrantNL2028,3 mg5,4376PApta Medica International d.o.o.Laboratorios FarmalánFulvestrant AptaPharmaotop. za inj., štrc. napunj. 2x250 mg/5 ml163,7826327,57 
5%
L02BB01 101 
flutamid0,75 g1,0260OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Prostandriltbl. 100x250 mg0,342034,20RSRL055%
L02BB03 103 
bikalutamid50 mg0,7455OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oBilumidtbl. film obl. 28x50 mg0,745520,87RSRL235%
L02BB03 104 
bikalutamid50 mg0,9313OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oBilumidtbl. film obl. 28x150 mg2,793878,23RSRL235%
L02BB03 111 
bikalutamid50 mg0,7455OBelupo d.d.BelupoBixalantbl. film obl. 28x50 mg0,745520,87RSRL235%
L02BB03 112 
bikalutamid50 mg0,9313OBelupo d.d.BelupoBixalantbl. film obl. 28x150 mg2,793878,23RSRL235%
L02BB03 115 
bikalutamid50 mg0,7455OFarmex d.o.o.Genepharm S.A.Kalufartbl. film obl. 28x50 mg0,745520,87RSRL235%
L02BB03 116 
bikalutamid50 mg0,9313OFarmex d.o.o.Genepharm S.A.Kalufartbl. film obl. 28x150 mg2,793878,23RSRL235%
L02BB03 117 
bikalutamid50 mg0,7455OSTADA d.o.o.Genepharm S.A.Bikalistbl. film obl. 28x50 mg0,745520,87RSRL235%
L02BB03 118 
bikalutamid50 mg0,9313OSTADA d.o.o.Genepharm S.A.Bikalistbl. film obl. 28x150 mg2,793878,23RSRL235%
L02BB03 121 
bikalutamid50 mg0,7455OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Bikalutamid JGLtbl. film obl. 28x50 mg0,745520,87RSRL235%
L02BB03 122 
bikalutamid50 mg0,9313OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Bikalutamid JGLtbl. film obl. 28x150 mg2,793878,23RSRL235%
L02BB03 161 
bikalutamid50 mg0,7455OLaboratoires Juvisé PharmaceuticalsAstraZenecaCasodextbl. 28x50 mg0,745520,87RSRL235%
L02BB03 162 
bikalutamid50 mg0,9313OLaboratoires Juvisé PharmaceuticalsAstraZenecaCasodextbl. film obl. 28x150 mg2,793878,23RSRL235%
L02BB03 163 
bikalutamid50 mg0,7197OAltamedics d.o.o.Genepharm S.A.Bicaproxtbl. film obl. 28x50 mg0,719720,15RSRL235%
L02BB03 164 
bikalutamid50 mg0,8669OAltamedics d.o.o.Genepharm S.A.Bicaproxtbl. film obl. 28x150 mg2,600672,82RSRL235%
L02BB04 162DSenzalutamidNL4390,16 g109,9582OAstellas Pharma Europe B.V.Astellas Pharma Europe B.V.Xtanditbl. film obl. 112x40 mg27,48963.078,83 
5%
L02BB05 161DSapalutamidNL5320,24 g105,6863OJanssen-Cilag International N.V.Janssen-Cilag S.p.A.Erleadatbl. film obl. 112x60 mg26,42162.959,22 
5%
L02BB06 161DSdarolutamidNL514120 mg10,7022OBayer AGOrion Corporation, Orion PharmaNubeqatbl. film obl. 112x300 mg26,75562.996,63 
5%
L02BG03 101 
anastrozol1 mg0,6731OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Anastrozol Plivatbl. film obl. 28x1 mg0,673118,85RSRL245%
L02BG03 111 
anastrozol1 mg0,6731OFarmex d.o.o.Genepharm S.A., Rottendorf Pharma GmbHAnastristbl. film obl. 28x1 mg0,673118,85RSRL245%
L02BG03 113 
anastrozol1 mg0,6731OBelupo d.d.Genepharm S.A.Strazolantbl. film obl. 28x1 mg0,673118,85RSRL245%
L02BG03 121 
anastrozol1 mg0,6731OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasAnastrozol Sandoztbl. film obl. 28x1 mg0,673118,85RSRL245%
L02BG03 122 
anastrozol1 mg0,6731OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Anastrozol JGLtbl. film obl. 28x1 mg0,673118,85RSRL245%
L02BG03 142 
anastrozol1 mg0,6731OMylan Hrvatska d.o.o.McDermott Laboratories Limited t/a GerardIveltbl. film obl. 28x1 mg0,673118,85RSRL245%
L02BG03 161 
anastrozol1 mg0,6481OPharmaS d.o.o.CiplaArmotraztbl. film obl. 30x1 mg0,648119,44RSRL245%
L02BG03 163 
anastrozol1 mg0,6731OSTADA d.o.o.Genepharm S.A.Astralistbl. film obl. 28x1 mg0,673118,85RSRL245%
L02BG03 171 
anastrozol1 mg0,6731OLaboratoires Juvisé PharmaceuticalsAstraZenecaArimidextbl. film obl. 28x1 mg0,673118,85RSRL245%
L02BG03 181 
anastrozol1 mg0,6731OALPHA-MEDICAL d.o.o.Remedica Ltd.Aremedtbl. film obl. 28x1 mg0,673118,85RSRL245%
L02BG04 101 
letrozol2,5 mg0,6731OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oAvomittbl. film obl. 30x2,5 mg0,673120,19RSRL255%
L02BG04 111 
letrozol2,5 mg0,6731OBelupo d.d.Genepharm S.A.Letrilantbl. film obl. 30x2,5 mg0,673120,19RSRL255%
L02BG04 122 
letrozol2,5 mg0,6731OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasLetrozol Sandoztbl. film obl. 30x2,5 mg0,673120,19RSRL255%
L02BG04 124 
letrozol2,5 mg0,6731OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Letrozol JGLtbl. film obl. 30x2,5 mg0,673120,19RSRL255%
L02BG04 161 
letrozol2,5 mg0,6731ONovartis Hrvatska d.o.o.Novartis Farma S.p.A., Novartis Pharma GmbHFemaratbl. film obl. 30x2,5 mg0,673120,19RSRL255%
L02BG04 164 
letrozol2,5 mg0,6731OZentiva k.s.Vipharm S.A.Lamettatbl. film obl. 30x2,5 mg0,673120,19RSRL255%
L02BG04 165 
letrozol2,5 mg0,6731OSTADA d.o.o.Genepharm S.A.Siletristbl. film obl. 30x2,5 mg0,673120,19RSRL255%
L02BG04 171 
letrozol2,5 mg0,6731OFarmex d.o.o.Genepharm S.A.Letrofartbl. film obl. 30x2,5 mg0,673120,19RSRL255%
L02BX03 111DSabirateronNL4401 g63,6525OTeva B.V.Teva Operations Poland Sp. z o.o., Merckle GmbHAbirateron Tevatbl. film obl. 60x500 mg31,82621.909,57 
5%
L02BX03 121DSabirateronNL4401 g67,0026OSandoz d.o.o.Remedica Ltd., Lek Pharmaceuticals d.d.Abirateron Sandoztbl. film obl. 60x500 mg33,50132.010,08 
5%
L02BX03 131DSabirateronNL4401 g67,0026OKrka d.d., Novo mestoKRKA, d.d., Novo mesto, TAD Pharma GmbHAbiraterone Krkatbl. film obl. 60x500 mg33,50132.010,08 
5%
L02BX03 141DSabirateronNL4401 g67,0026OALPHA-MEDICAL d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVAbirateron Alpha-Medicaltbl. film obl. 60x500 mg33,50132.010,08 
5%
L02BX03 142DSabirateronNL4401 g67,0026OAccord Healthcare S.L.U.Synthon Hispania S.L., Accord Healthcare Polska Sp. z.o.o.Abiraterone Accordtbl. film obl. 60x500 mg33,50132.010,08 
5%
L02BX03 162DSabirateronNL4401 g67,0026OJanssen-Cilag International N.V.Janssen-Cilag S.p.A.Zytigatbl. film obl. 60x500 mg33,50132.010,08 
5%
L02BX03 171DSabirateronNL4401 g67,0026OSTADA d.o.o.Remedica Ltd.Abirateron STADAtbl. film obl. 60x500 mg33,50132.010,08 
5%
L02BX03 181DSabirateronNL4401 g67,0026OZentiva k.s.Synthon BV, Synthon Hispania S.L.Abirateron Zentivatbl. film obl. 60x500 mg33,50132.010,08 
5%
L02BX03 191DSabirateronNL4401 g67,0026OMylan Ireland LimitedRemedica Ltd.Abirateron Mylantbl. film obl. 60x500 mg33,50132.010,08 
5%
L02BX03 192DSabirateronNL4401 g60,4699OPharmascience International LimitedBluepharma Industria Farmaceutica S.A.Abirateron Pharmasciencetbl. film obl. 60x500 mg30,23491.814,10 
5%
L03AA02 001DSfilgrastim0,35 mg48,8973PTeva GmbHPliva Hrvatska d.o.o.Tevagrastimotop. za inj. ili inf., štrc. stakl. napunj. 1x300 mcg/0,5 ml41,909941,91 
5%
L03AA02 002DSfilgrastim0,35 mg49,6041PTeva GmbHPliva Hrvatska d.o.o.Tevagrastimotop. za inj. ili inf., štrc. stakl. napunj. 1x480 mcg/0,8 ml68,027168,03 
5%
L03AA02 071DSfilgrastim0,35 mg47,1625PPfizer Europe MA EEIGHospira Zagreb, Hospira EnterprisesNivestimotop. za inj. i inf., napunj. stakl. štrc. 12 MU, 5x0,2 ml (0,6 mg/ml)16,170280,85 
5%
L03AA02 072DSfilgrastim0,35 mg48,8953PPfizer Europe MA EEIGHospira Zagreb d.o.o., Hospira Enterprises B.V.Nivestimotop. za inj. i inf., napunj. stakl. štrc. 30 MU, 5x0,5 ml (0,6 mg/ml)41,9102209,55 
5%
L03AA02 081DSfilgrastim0,35 mg48,8973PSandoz GmbHSandozZarziootop. za inj. ili inf., štrc. stakl. napunj. 1x30 MU/0,5 ml41,909941,91 
5%
L03AA02 082DSfilgrastim0,35 mg50,1083PSandoz GmbHSandozZarziootop. za inj. ili inf., štrc. stakl. napunj. 1x48 MU/0,5 ml68,718668,72 
5%
L03AA02 085DSfilgrastim0,35 mg40,5870PAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare LimitedAccofilotop. za inj. ili inf., štrc. stakl. napunj. 5x30 MU/0,5 ml (0,6 mg/ml)34,7888173,94 
5%
L03AA02 086DSfilgrastim0,35 mg40,5872PAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare LimitedAccofilotop. za inj. ili inf., štrc. stakl. napunj. 5x48 MU/0,5 ml (0,96 mg/ml)55,6621278,31 
5%
L03AA02 087DSfilgrastim0,35 mg47,1625PAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Ltd., Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.Accofilotop. za inj. ili inf., štrc. stakl. napunj. 5x12 MU/0,2 ml (0,6 mg/ml)16,170280,85 
5%
L03AA03 051DSmolgramostim0,35 mg 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
L03AA13 021DSpegfilgrastimNL3010,3 mg28,1805PSandoz GmbHSandoz GmbHZiextenzootop. za inj., štrc. napunj. 1x6 mg/0,6 ml563,6101563,61 
5%
L03AA13 071DSpegfilgrastimNL3010,3 mg28,1805PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Neulastaotop. za inj., štrc. napunj. 1x6 mg/0,6 ml563,6101563,61 
5%
L03AA13 072DSpegfilgrastimNL3010,3 mg29,1322PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Neulastaotop. za inj., štrc. napunj. 1x6 mg/0,6 ml s on-body injektorom (Onpro pribor)582,6438582,64 
5%
L03AA13 073DSpegfilgrastimNL3010,3 mg28,1805PAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare LimitedPelgrazotop. za inj., štrc. napunj. 1x6 mg/0,6 ml563,6101563,61 
5%
L03AA13 074DSpegfilgrastimNL3010,3 mg28,1805PViatris LimitedMcDermott Laboratories t/a Mylan Dublin BiologicsFulphilaotop. za inj., štrc. napunj. 1x6 mg/0,6 ml563,6101563,61 
5%
L03AA13 075DSpegfilgrastimNL3010,3 mg27,6756PJuta Pharma GmbHJuta Pharma GmbHGrasustekotop. za inj., štrc. napunj. 1x6 mg/0,6 ml553,5112553,51 
5%
L03AA13 081DSpegfilgrastimNL3010,3 mg28,1805PMundipharma Corporation (Ireland) Limited3P BIOPHARMACEUTICALS SLPelmegotop. za inj., štrc. napunj. 1x6 mg/0,6 ml563,6101563,61 
5%
L03AA13 085DSpegfilgrastimNL3010,3 mg19,4087PAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Limited, Accord Healthcare Polska Sp.z.o.o.Pelgrazotop. za inj., napunj. injektor 1x6 mg/0,6 ml388,1731388,17 
5%
L03AA14 001DSlipegfilgrastimNL3010,3 mg30,4036PTeva Pharma B.V.Merckle Biotec GmbH, Teva Pharmaceuticals Europe B.V.Lonquexotop. za inj., štrc. napunj. 1x6 mg/0,6 ml608,0722608,07 
5%
L03AA14 002DSlipegfilgrastimNL3010,3 mg28,8834PTeva B.V.Merckle GmbH, Teva Biotec GmbHLonquexotop. za inj., boč. stakl. 6x6 mg/0,6 ml577,66853.466,01 
5%
L03AB07 062 
interferon beta-1aNL3034,3 mcg24,2767PBiogen Netherlands B.V.Biogen (Denmark) Manufacturing ApSAvonexotop. za inj., 4x0,5 ml (30 mcg/0,5 ml), štrc. napunj. i 4 igle169,3722677,49RSRL945%
L03AB07 072 
interferon beta-1aNL3034,3 mcg10,1289PMerck Europe B.V.MerckRebifšprica 3x22 mcg (6 mil. i.j.)/0,5 ml51,8221155,47RSRL945%
L03AB07 073 
interferon beta-1aNL3034,3 mcg6,4931PMerck Europe B.V.MerckRebifštrc. napunj. 12x44 mcg/0,5 ml66,4406797,29RSRL945%
L03AB07 074 
interferon beta-1aNL3034,3 mcg6,4543PMerck Europe B.V.MerckRebifotop. za inj. u ulošku, 4x132 mcg/1,5 ml (44 mcg/0,5 ml)198,1319792,53RSRL945%
L03AB08 092 
interferon beta-1bNL3034 M i.j.17,8289PBayer AGBayer AGBetaferonpraš. i otap. štrc. napunj. 15x1,2 ml/300 mcg (250 mcg/ml)42,7894641,84RSRL945%
L03AB11 061DSpeginterferon alfa-2aNL30526 mcg25,8608PRoche Registration GmbHRochePegasysštrc. 1x135 mcg/0,5 ml i igla134,2770134,28 
5%
L03AB11 065DSpeginterferon alfa-2aNL30526 mcg23,0984PRoche Registration GmbHRoche Pharma AGPegasysštrc. 1x180 mcg/0,5 ml i igla159,9124159,91 
5%
L03AB13 071 
peginterferon beta-1aNL3038.9 mcg15,5711PBiogen Netherlands B.V.Biogen (Denmark) Manufacturing ApSPlegridyotop. za inj., napunj. brizg. 1x63 mcg/0,5 ml + 1x94 mcg/0,5 ml274,6805549,36RSRL945%
L03AB13 072 
peginterferon beta-1aNL3038.9 mcg25,3132PBiogen Netherlands B.V.Biogen (Denmark) Manufacturing ApSPlegridyotop. za inj., napunj. brizg. 2x125 mcg/0,5 ml355,5226711,05RSRL945%
L03AX03 051DSBCG vaccinum1,8 mg 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
L03AX13 062 
glatiramer acetat (kopolimer-1)NL30320 mg23,2009PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Pharmaceuticals Europe B.V.Copaxoneotop. za inj., štrc. napunj. 28x20 mg/ml23,2009649,62RSRL945%
L03AX13 063 
glatiramer acetat (kopolimer-1)NL30320 mg23,3727PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Pharmaceuticals Europe B.V.Copaxoneotop. za inj., štrc. napunj. 12x40 mg/ml46,7454560,94RSRL945%
L03AX13 071 
glatirameracetatNL30320 mg17,4577PZentiva k.s.Synthon Hispania S.L., Synthon BVRemurelotop. za inj., štrc. napunj. 28x20 mg/ml17,4577488,81RSRL945%
L03AX13 072 
glatirameracetatNL30320 mg23,3727PZentiva k.s.Synthon Hispania S.L., Synthon BVRemurelotop. za inj., štrc. napunj. 12x40 mg/ml46,7454560,94RSRL945%
L03AX16 061KLpleriksaforNL42316,8 mg3.906,6242PGenzyme Europe B.V.Genzyme Ltd.Mozobilotop. za inj., boč. stakl. 1x24 mg/1,2 ml (20 mg/ml)5.581,00345.581,00 
5%
L03AX21 051KLelapegademaza-lvlrNL306 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
L04AA02 051KLmuromonab (CD3)5 mg 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
L04AA03 051KLimunoglobulin-antilimfocitniALGNL401 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
L04AA04 073KLimunoglobulin protiv T limfocita, kunićiji za humanu primj.NL402 
 
PNeovii Biotech GmbHNeovii Biotech GmbHGrafalonboč. 1x5 ml (20 mg/ml)256,6594256,66 
5%
L04AA04 074KLimunoglobulin protiv T limfocita, kunićiji za humanu primj.NL402 
 
PNeovii Biotech GmbHNeovii Biotech GmbHGrafalonboč. 10x5 ml (20 mg/ml)256,65942.566,59 
5%
L04AA04 161KLkunićji imunoglobulin protiv timocita, za ljudeNL403 
 
Psanofi-aventis groupeGenzyme Polyclonals S.A.S.Thymoglobulinepraš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x25 mg182,5324182,53 
5%
L04AA06 062DSmikofenolat mofetilNL4042 g39,3098PRoche Registration GmbHRocheCellCeptpraš. za konc. za otop. za inf. boč. stakl. 4x500 mg/20 ml9,827539,31 
5%
L04AA06 101 
mikofenolat mofetilNL4042 g5,0275OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Trixintbl. film obl. 50x500 mg1,256962,84RSRL415%
L04AA06 102 
mikofenolat mofetilNL4042 g5,2437OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Trixincaps. tvrda 100x250 mg0,655565,55RSRL415%
L04AA06 161 
mikofenolat mofetilNL4042 g5,6133ORoche Registration GmbHRocheCellCeptcaps. 100x250 mg0,701770,17RSRL415%
L04AA06 162 
mikofenolat mofetilNL4042 g5,0275ORoche Registration GmbHRocheCellCepttbl. 50x500 mg1,256962,84RSRL415%
L04AA06 171 
mikofenolat-natrijNL4052 g10,3032ONovartis Hrvatska d.o.o.Novartis Pharma GmbH, Lek d.d., PE PROIZVODNJA LENDAVAMyfortictbl. žel. otp. 120x180 mg0,9273111,27RSRL425%
L04AA06 172 
mikofenolat-natrijNL4052 g9,9395ONovartis Hrvatska d.o.o.Novartis Pharma GmbH, Lek d.d., PE PROIZVODNJA LENDAVAMyfortictbl. žel. otp. 120x360 mg1,7891214,69RSRL425%
L04AA06 181 
mikofenolat-natrijNL4052 g7,9680OAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.PharmaS d.o.o., Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.Mikofenolatna kiselina Accordtbl. žel. otp. 120x180 mg0,717186,05RSRL425%
L04AA06 182 
mikofenolat-natrijNL4052 g7,9680OAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.PharmaS d.o.o., Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.Mikofenolatna kiselina Accordtbl. žel. otp. 120x360 mg1,4342172,11RSRL425%
L04AA10 161 
sirolimus3 mg10,6988OPfizer Europe MA EEIGWyethRapamunetbl. obl. 30x1 mg3,5663106,99RSRL435%
L04AA13 161 
leflunomid20 mg1,8608OSanofi-Aventis Deutschland GmbHAventis IntercontinentalAravatbl. film obl. 30x10 mg0,930427,91RSRL485%
L04AA13 162 
leflunomid20 mg1,1224OSanofi-Aventis Deutschland GmbHAventis IntercontinentalAravatbl. film obl. 30x20 mg1,122433,67RSRL485%
L04AA18 161 
everolimus1,5 mg9,5932ONovartis Hrvatska d.o.o.Novartis Farmacéutica S.A., Novartis Pharma GmbHCerticantbl. 60x0,25 mg1,598995,93RSRL445%
L04AA18 162 
everolimus1,5 mg8,5128ONovartis Hrvatska d.o.o.Novartis Farmacéutica S.A., Novartis Pharma GmbHCerticantbl. 60x0,50 mg2,8376170,26RSRL445%
L04AA23 061DSnatalizumabNL40610 mg49,5475PBiogen Netherlands B.V.Biogen (Denmark) Manufacturing ApSTysabrikonc. otop. za inf., boč. stakl. 1x15 ml (20 mg/1 ml)1.486,42511.486,43 
5%
L04AA23 062DSnatalizumabNL40610 mg50,5286PBiogen Netherlands B.V.FUJIFILM Diosynth Biotechnologies Denmark ApS, Biogen Netherlands B.VTysabriotop. za inj., štrc. napunj. 2x150 mg757,92821.515,86 
5%
L04AA25 061KLekulizumabNL48264 mg917,6086PAlexion Europe SASAlmac Pharma Services, Patheon Italia S.p.ASoliriskonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x300 mg (30 ml, 10 mg/ml)4.301,29014.301,29 
5%
L04AA27 161DSfingolimodNL4570,5 mg35,4321ONovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma GmbHGilenyacaps. tvrda 28x0,5 mg35,4321992,10 
5%
L04AA27 162DSfingolimodNL4570,5 mg35,4321OKRKA-FARMA d.o.o.Idifarma Desarrollo Farmaceutico S.L., Krka d.d.Efigalocaps. tvrda 28x0,5 mg35,4321992,10 
5%
L04AA27 163DSfingolimodNL4570,5 mg35,4321OALPHA-MEDICAL d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVFingolimod Alpha-Medicalcaps. tvrda 28x0,5 mg35,4321992,10 
5%
L04AA27 164DSfingolimodNL4570,5 mg35,4321OTeva GmbHTeva Operations Poland Sp. z o.o., Merckle GmbHFingolimod Tevacaps. tvrda 28x0,5 mg35,4321992,10 
5%
L04AA27 165DSfingolimodNL4570,5 mg35,4321OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AG, STADA Arzneimittel GmbHFingolimod Stadacaps. tvrda 28x0,5 mg35,4321992,10 
5%
L04AA27 166DSfingolimodNL4570,5 mg35,4321OSandoz d.o.o.Novartis Pharma GmbHInzolficaps. tvrda 28x0,5 mg35,4321992,10 
5%
L04AA27 167DSfingolimodNL4570,5 mg35,4321OAccord Healthcare S.L.U.LABORATORI FUNDACIÓ DAU, Accord Healthcare Polska Sp. z.o.o.Fingolimod Accordcaps. tvrda 28x0,5 mg35,4321992,10 
5%
L04AA27 168DSfingolimodNL4570,5 mg35,4321OMylan Ireland LimitedMylan Hungary KftFingolimod Mylancaps. tvrda 28x0,5 mg35,4321992,10 
5%
L04AA27 169DSfingolimodNL4570,5 mg33,6605OPharmascience International LimitedPharmascience International LimitedFingolimod Pharmasciencecaps. tvrda 28x0,5 mg33,6605942,49 
5%
L04AA27 171DSfingolimodNL4570,5 mg31,9774OJadran – Galenski Laboratorij d.d.Genepharm S.A.Arlesiascaps. tvrda 28x0,5 mg31,9774895,37 
5%
L04AA29 171 
tofacitinibNL50610 mg1,2513OPfizer Europe MA EEIGPfizer Manufacturing Deutschland GmbHXeljanztbl. film obl. 56x5 mg12,5127700,71RSRL1055%
L04AA29 172 
tofacitinibNL50710 mg1,1885OPfizer Europe MA EEIGPfizer Manufacturing Deutschland GmbHXeljanztbl. film obl. 56x10 mg23,76981.331,11RSRL1065%
L04AA29 173 
tofacitinibNL50910 mg1,1104OPfizer Europe MA EEIGPfizer Manufacturing Deutschland GmbHXeljanztbl. s prod. oslob. 28x11 mg24,4290684,01RSRL1095%
L04AA31 161 
teriflunomidNL53814 mg23,7694Osanofi-aventis groupeSanofi Winthrop IndustrieAubagiotbl. film obl. 28x14 mg23,7694665,54RSRL1145%
L04AA32 161 
apremilastNL505 
 
OAmgen Europe B.V.Celgene Distribution B.V.Otezlatbl. film obl. (4x10 mg) + (4x20 mg) + (19x30 mg)13,1338354,61RSRL755%
L04AA32 162 
apremilastNL505 
 
OAmgen Europe B.V.Celgene Distribution B.V.Otezlatbl. film obl. 56x30 mg13,0834732,67RSRL755%
L04AA33 061DSvedolizumabNL437 
 
PTakeda Pharma A/STakeda Italia S.p.A.Entyviopraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x300 mg1.897,29781.897,30 
5%
L04AA33 064 
vedolizumabNL522 
 
PTakeda Pharma A/STakeda Austria GmbHEntyviootop. za inj., štrc. napunj. 2x108 mg441,8515883,70RSRL1105%
L04AA33 065 
vedolizumabNL522 
 
PTakeda Pharma A/STakeda Austria GmbHEntyviootop. za inj., brizg. napunj. 2x108 mg441,8515883,70RSRL1105%
L04AA34 061DSalemtuzumabNL4320,13 mg84,1506PSanofi BelgiumGenzyme LimitedLemtradakonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x12 mg/1,2 ml7.767,74847.767,75 
5%
L04AA36 061DSokrelizumabNL4843.29 mg58,1965PRoche Registration GmbHRoche Pharma AGOcrevuskonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x300 mg/10 ml (30 mg/ml)5.306,66675.306,67 
5%
L04AA37 161 
baricitinibNL5034 mg54,0677OEli Lilly Nederland B.V.Lilly S.A.Olumianttbl. film obl. 35x2 mg27,0339946,18RSRL965%
L04AA37 162 
baricitinibNL5044 mg24,7630OEli Lilly Nederland B.V.Lilly S.A.Olumianttbl. film obl. 35x4 mg24,7630866,70RSRL975%
L04AA40 161DSkladribinNL3080.34 mg61,9980OMerck Europe B.V.NerPharMa S.R.L., R-Pharm Germany GmbHMavencladtbl. 1x10 mg1.823,47201.823,47 
5%
L04AA40 162DSkladribinNL3080.34 mg61,5591OMerck Europe B.V.NerPharMa S.R.L., R-Pharm Germany GmbHMavencladtbl. 4x10 mg1.810,56187.242,25 
5%
L04AA42 161DSsiponimodNL513 
 
ONovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma GmbHMayzenttbl. film obl. 12x0,25 mg16,3594196,31 
5%
L04AA42 162DSsiponimodNL513 
 
ONovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma GmbHMayzenttbl. film obl. 120x0,25 mg12,49321.499,18 
5%
L04AA42 163DSsiponimodNL513 
 
ONovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma GmbHMayzenttbl. film obl. 28x2 mg57,87291.620,44 
5%
L04AA43 061KLravulizumab NL52458.9 mg845,8180PAlexion Europe SASAlexion Pharma International Operations Unlimited CompanyUltomiriskonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x300 mg (30 ml, 10 mg/ml)4.308,08954.308,09 
5%
L04AA43 062KLravulizumab NL52458.9 mg845,8180PAlexion Europe SASAlexion Pharma International Operations Unlimited CompanyUltomiriskonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x300 mg (3 ml, 100 mg/ml)4.308,08954.308,09 
5%
L04AA43 063KLravulizumab NL52458.9 mg845,8225PAlexion Europe SASAlexion Pharma International Operations Unlimited CompanyUltomiriskonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x1100 mg (11 ml, 100 mg/ml)15.796,327615.796,33 
5%
L04AA44 161 
upadacitinibNL51215 mg23,9237OAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGAbbVie S.r.l.Rinvoqtbl. s prod. oslob. 28x15 mg23,9237669,86RSRL1075%
L04AA44 162 
upadacitinibNL53515 mg14,3542OAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGAbbVie S.r.l.Rinvoqtbl. s prod. oslob. 28x30 mg28,7084803,84RSRL1125%
L04AA52 071DSofatumumabNL534 
 
PNovartis Ireland LimitedNovartis Pharma GmbHKesimptaotop. za inj., brizg. napunj. 1x20 mg1.342,57621.342,58RSRL1115%
L04AB01 060 
etanerceptNL4087 mg25,9458PPfizer Europe MA EEIGWyethEnbrelpraš. i otap. za otop. za inj., boč. 4x25 mg+4 napunj. štrc. s otap.92,6634370,65RSRL935%
L04AB01 061 
etanerceptNL4087 mg22,0172PPfizer Europe MA EEIGWyethEnbrelotop. za inj., štrc. napunj. 4x50 mg/ml + 4 jast.157,2656629,06RSRL935%
L04AB01 063 
etanerceptNL4087 mg21,8811PPfizer Europe MA EEIGWyethEnbrel (MyClick)otop. za inj., brizg. napunj. 4x50 mg/ml + 4 jast. natop. alkoholom156,2934625,17RSRL935%
L04AB01 064 
etanerceptNL4347 mg26,8760PPfizer Europe MA EEIGWyethEnbrelpraš. i otap. za otop. za inj. za ped. upor., boč. 4x10 mg+4 štrc. napunj. s otap.+8 jast.38,3944153,58RSRL935%
L04AB01 065 
etanerceptNL4087 mg22,0172PSamsung Bioepis NL B.V.Biogen Netherlands B.V.Benepaliotop. za inj., štrc. napunj. 4x50 mg/ml157,2656629,06RSRL935%
L04AB01 066 
etanerceptNL4087 mg21,8811PSamsung Bioepis NL B.V.Biogen Netherlands B.V.Benepaliotop. za inj., brizg. napunj. 4x50 mg/ml156,2934625,17RSRL935%
L04AB01 067 
etanerceptNL4087 mg23,7736PPfizer Europe MA EEIGWyethEnbrel (MyClick)otop. za inj., brizg. napunj. 4x25 mg/ml + 4 jast. natop. alkoholom84,9054339,62RSRL935%
L04AB01 073 
etanerceptNL4087 mg21,8811PSandoz GmbHSandoz GmbHErelziotop. za inj., brizg. napunj. 4x50 mg/ml156,2934625,17RSRL935%
L04AB01 074 
etanerceptNL4087 mg23,9570PMylan IRE Healthcare LtdMcDermott Laboratories Ltd T/A Mylan Dublin BiologicsNepextootop. za inj., štrc. napunj. 4x25 mg/0.5 ml85,5608342,24RSRL935%
L04AB01 075 
etanerceptNL4087 mg22,0172PMylan IRE Healthcare LtdMcDermott Laboratories Ltd T/A Mylan Dublin BiologicsNepextootop. za inj., štrc. napunj. 4x50 mg/ml157,2656629,06RSRL935%
L04AB01 076 
etanerceptNL4087 mg21,8811PMylan IRE Healthcare LtdMcDermott Laboratories Ltd T/A Mylan Dublin BiologicsNepextootop. za inj., brizg. napunj. 4x50 mg/ml156,2934625,17RSRL935%
L04AB02 021DSinfliksimabNL4093,75 mg12,3493PSandoz GmbHSandoz GmbHZesslypraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg329,3158329,32 
5%
L04AB02 061DSinfliksimabNL4093,75 mg12,5113PJanssen Biologics B.V.Janssen Biologics B.V.Remicadelio boč. za inf. 1x100 mg333,6346333,63 
5%
L04AB02 071DSinfliksimabNL4093,75 mg12,5113PPfizer Europe MA EEIGHOSPIRA Enterprises B.V.Inflectrapraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg333,6346333,63 
5%
L04AB02 079 
infliksimabNL5363,75 mg9,6431PCelltrion Healthcare Hungary Kft.Millmount Healthcare Ltd., Nuvisan GmbHRemsimaotop. za inj., brizg. napunj. 2x120 mg308,5805617,16RSRL1135%
L04AB02 081DSinfliksimabNL4093,75 mg12,5113PCelltrion Healthcare Hungary Kft.Biotec Services International Ltd.Remsimapraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg333,6346333,63 
5%
L04AB02 082DSinfliksimabNL4093,75 mg12,5113PSamsung Bioepis NL B.V.Biogen Netherlands B.V.Flixabipraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg333,6346333,63 
5%
L04AB04 063 
adalimumabNL5102,9 mg21,0830PAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGAbbVie Biotechnology GmbHHumiraotop. za inj., štrc. stakl. 2x40 mg/0,4 ml290,8003581,60RSRL935%
L04AB04 064 
adalimumabNL5102,9 mg21,0830PAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGAbbVie Biotechnology GmbHHumiraotop. za inj., brizg. napunj. 2x40 mg/0,4 ml290,8003581,60RSRL935%
L04AB04 066 
adalimumabNL4112,9 mg21,0831PAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGAbbVie Biotechnology GmbHHumiraotop. za inj., štrc. stakl. 2x20 mg/0,2 ml145,4005290,80RSRL935%
L04AB04 067 
adalimumabNL5102,9 mg21,0830PAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGAbbVie Biotechnology GmbHHumiraotop. za inj., brizg. napunj. 1x80 mg/0,8 ml581,6006581,60RSRL935%
L04AB04 071 
adalimumabNL4112.9 mg21,0829PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Amgevitaotop. za inj. štrc. stakl., 1x20 mg/0,4 ml (50 mg/ml)145,4005145,40RSRL935%
L04AB04 072 
adalimumabNL4102,9 mg21,0830PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Amgevitaotop. za inj., štrc. stakl. 2x40 mg/0,8 ml (50 mg/ml)290,8003581,60RSRL935%
L04AB04 073 
adalimumabNL4102,9 mg21,0830PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Amgevitaotop. za inj., brizg. napunj. 2x40 mg/0,8 ml (50 mg/ml)290,8003581,60RSRL935%
L04AB04 074 
adalimumabNL4102,9 mg21,0830PFresenius Kabi Deutschland GmbHMerck Serono S.p.a.Idaciootop. za inj., brizg. napunj. 2x40 mg/0,8 ml (50 mg/ml)290,8003581,60RSRL935%
L04AB04 081 
adalimumabNL4102,9 mg21,0830PSamsung Bioepis NL B.V.Biogen Netherlands B.V.Imraldiotop. za inj., štrc. stakl. 2x40 mg/0,8 ml (50 mg/ml)290,8003581,60RSRL935%
L04AB04 082 
adalimumabNL4102,9 mg21,0830PSamsung Bioepis NL B.V.Biogen Netherlands B.V.Imraldiotop. za inj., brizg. napunj. 2x40 mg/0,8 ml (50 mg/ml)290,8003581,60RSRL935%
L04AB04 085 
adalimumabNL4102,9 mg21,0830PSandoz GmbHSandoz GmbHHyrimozotop. za inj., štrc. stakl. 2x40 mg/0,8 ml (50 mg/ml)290,8003581,60RSRL935%
L04AB04 086 
adalimumabNL4102,9 mg21,0830PSandoz GmbHSandoz GmbHHyrimozotop. za inj., brizg. napunj. 2x40 mg/0,8 ml (50 mg/ml)290,8003581,60RSRL935%
L04AB04 090 
adalimumabNL5102,9 mg21,0830PViatris LimitedMcDermott laboratories T/A Mylan Dublin Biologics, Mylan Germany GmbHHuliootop. za inj., brizg. napunj. 2x40 mg/0,8 ml (50 mg/ml)290,8003581,60RSRL935%
L04AB04 091 
adalimumabNL5102,9 mg20,0289PSTADA Arzneimittel AGIvers-Lee CSMHukyndraotop. za inj., brizg. napunj. 2x40 mg/0,4 ml276,2605552,52RSRL935%
L04AB05 061 
certolizumab pegolNL42814 mg28,9927PUCB Pharma S.A.UCB Pharma S.A.Cimziaotop. za inj., štrc. napunj. 2x200 mg/ml414,1814828,36RSRL935%
L04AB06 061 
golimumabNL412 
 
PJanssen Biologics B.V.Janssen Biologics B.V.Simponiotop. za inj., brzig. napunj. 1x50 mg/0,5 ml859,2634859,26RSRL935%
L04AB06 062 
golimumabNL412 
 
PJanssen Biologics B.V.Janssen Biologics B.V.Simponiotop. za inj., brizg. napunj. 1x100 mg/ml1.358,55071.358,55RSRL935%
L04AC02 061KSbaziliksimabNL41340 mg2.174,7057PNovartis Europharm Limited IrskaNovartis Farmacéutica S.A., Novartis Pharma GmbHSimulectpraš. za inj. boč. 1x20 mg/5 ml1.087,35281.087,35 
5%
L04AC05 061 
ustekinumabNL4240,54 mg30,2588PJanssen-Cilag International N.V.Janssen Biologics B.V.Stelaraotop. za inj. štrc. napunj. 1x45 mg/0,5 ml2.521,56352.521,56RSRL995%
L04AC05 062 
ustekinumabNL4630,54 mg15,1722PJanssen-Cilag International N.V.Janssen Biologics B.V.Stelaraotop. za inj. štrc. napunj. 1x90 mg/1 ml2.528,70402.528,70RSRL1005%
L04AC05 063DSustekinumabNL4640,54 mg10,5039PJanssen-Cilag International N.V.Janssen Biologics B.V.Stelarakonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x130 mg/26 ml2.528,70402.528,70 
5%
L04AC07 061DStocilizumab NL414 
 
PRoche Registration GmbHRocheRoActemrakonc. otop. za inf., boč. 1x80 mg/4 ml130,7864130,79 
5%
L04AC07 062DStocilizumabNL414 
 
PRoche Registration GmbHRocheRoActemrakonc. otop. za inf., boč. 1x200 mg/10 ml327,0290327,03 
5%
L04AC07 063DStocilizumabNL414 
 
PRoche Registration GmbHRocheRoActemrakonc. otop. za inf., boč. 1x400 mg/20 ml598,3197598,32 
5%
L04AC07 064 
tocilizumabNL48620 mg26,1478PRoche Registration GmbHRocheRoActemraotop. za inj., štrc. napunj. 4x162 mg/0,9 ml211,7967847,19RSRL935%
L04AC07 065 
tocilizumabNL48520 mg26,1478PRoche Registration GmbHRoche Pharma AGRoActemraotop. za inj., brizg. napunj. 4x162 mg/0,9 ml (ACTPen)211,7967847,19RSRL935%
L04AC10 061 
sekukinumabNL449 
 
PNovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma GmbHCosentyxotop. za inj., brizg. napunj. 2x150 mg476,7529953,51RSRL1035%
L04AC10 062 
sekukinumabNL449 
 
PNovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma GmbHCosentyxotop. za inj., brizg. napunj. 1x300 mg953,5059953,51RSRL1035%
L04AC13 061 
iksekizumabNL456 
 
PEli Lilly and Company (Ireland) LimitedEli Lilly Italia S.p.A.Taltzotop. za inj., brizg. napunj. 1x80 mg/ml986,9441986,94RSRL955%
L04AC14 071 
sarilumabNL43314.3 mg42,0093Psanofi-aventis groupeSanofi Winthrop IndustrieKevzaraotop. za inj., štrc. napunj. 2x150 mg440,6563881,31RSRL935%
L04AC14 072 
sarilumabNL43314.3 mg40,7794Psanofi-aventis groupeSanofi Winthrop IndustrieKevzaraotop. za inj., brizg. napunj. 2x150 mg427,7557855,51RSRL935%
L04AC14 073 
sarilumabNL43314.3 mg31,0702Psanofi-aventis groupeSanofi Winthrop IndustrieKevzaraotop. za inj., štrc. napunj. 2x200 mg434,5484869,10RSRL935%
L04AC14 074 
sarilumabNL43314.3 mg30,5846Psanofi-aventis groupeSanofi Winthrop IndustrieKevzaraotop. za inj., brizg. napunj. 2x200 mg427,7557855,51RSRL935%
L04AC16 062 
guselkumabNL4831.79 mg34,0205PJanssen-Cilag International N.V.Janssen Biologics B.V.Tremfyaotop. za inj., brizg. napunj. 1x100 mg/ml1.900,58531.900,59RSRL1025%
L04AC18 071 
risankizumabNL5001,67 mg31,6759PAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGAbbVie S.r.l.Skyriziotop. za inj., štrc. napunj. 2x75 mg/0,83 ml1.422,56952.845,14RSRL1045%
L04AC18 072 
risankizumabNL5001,67 mg31,6759PAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGAbbVie S.r.l.Skyriziotop. za inj., brizg. napunj. 1x150 mg2.845,13902.845,14RSRL1045%
L04AD01 065KSciklosporinNL4150,25 g8,7734PNovartis Hrvatska d.o.o.Novartis Pharma GmbHSandimmunamp. 10x250 mg/5 ml8,773487,73 
5%
L04AD01 141 
ciklosporinNL4150,25 g5,3044OAlkaloid d.o.o.AlkaloidCiklosporin Alkaloidcaps. meke 50x25 mg0,530426,52RSRL455%
L04AD01 142 
ciklosporinNL4150,25 g4,7831OAlkaloid d.o.o.AlkaloidCiklosporin Alkaloidcaps. 50x50 mg0,956647,83RSRL455%
L04AD01 143 
ciklosporinNL4150,25 g4,7448OAlkaloid d.o.o.AlkaloidCiklosporin Alkaloidcaps. meke 50x100 mg1,897994,90RSRL455%
L04AD01 161 
ciklosporinNL4150,25 g5,3044ONovartis Hrvatska d.o.o.Novartis Pharma GmbH, Lek Pharmaceuticals d.d.Sandimmun Neoralcaps. 50x25 mg0,530426,52RSRL455%
L04AD01 162 
ciklosporinNL4150,25 g5,0789ONovartis Hrvatska d.o.o.Novartis Pharma GmbH, Lek Pharmaceuticals d.d.Sandimmun Neoralcaps. 50x50 mg1,015850,79RSRL455%
L04AD01 163 
ciklosporinNL4150,25 g4,7448ONovartis Hrvatska d.o.o.Novartis Pharma GmbH, Lek Pharmaceuticals d.d.Sandimmun Neoralcaps. 50x100 mg1,897994,90RSRL455%
L04AD01 171 
ciklosporinNL4150,25 g5,3044OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Equoralcaps. 50x25 mg0,530426,52RSRL455%
L04AD01 172 
ciklosporinNL4150,25 g4,7831OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Equoralcaps. 50x50 mg0,956647,83RSRL455%
L04AD01 173 
ciklosporinNL4150,25 g4,7448OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Equoralcaps. 50x100 mg1,897994,90RSRL455%
L04AD01 264 
ciklosporinNL4150,25 g5,6267ONovartis Hrvatska d.o.o.Novartis Pharma GmbHSandimmun Neoralotop. 10% 1x50 ml (100 mg/ml)112,5330112,53RSRL455%
L04AD02 052KStakrolimusNL4165 mg 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
L04AD02 104 
takrolimusNL4165 mg6,3269OTeva B.V.Teva Pharmaceutical Works Private Limited CompanyTacforiuscaps. s prod. oslob. tvrda 30x0,5 mg0,632718,98RSRL465%
L04AD02 105 
takrolimusNL4165 mg6,5963OTeva B.V.Teva Pharmaceutical Works Private Limited CompanyTacforiuscaps. s prod. oslob. tvrda 30x1 mg1,319339,58RSRL465%
L04AD02 106 
takrolimusNL4165 mg6,0038OTeva B.V.Teva Pharmaceutical Works Private Limited CompanyTacforiuscaps. s prod. oslob. tvrda 30x3 mg3,6023108,07RSRL465%
L04AD02 107 
takrolimusNL4165 mg5,8630OTeva B.V.Teva Pharmaceutical Works Private Limited CompanyTacforiuscaps. s prod. oslob. tvrda 30x5 mg5,8630175,89RSRL465%
L04AD02 121 
takrolimusNL4165 mg6,0389OSandoz d.o.o.Sandoz-LekTacrocelcaps. tvrda 30x0,5 mg0,603918,12RSRL465%
L04AD02 122 
takrolimusNL4165 mg6,6494OSandoz d.o.o.Sandoz-LekTacrocelcaps. tvrda 60x1 mg1,329979,79RSRL465%
L04AD02 161 
takrolimusNL4165 mg6,6494OAstellas d.o.o.Astellas Ireland Co. Ltd.Prografcaps. 60x1 mg1,329979,79RSRL465%
L04AD02 162 
takrolimusNL4165 mg5,3987OAstellas d.o.o.Astellas Ireland Co. Ltd.Prografcaps. 30x5 mg5,3987161,96RSRL465%
L04AD02 163 
takrolimusNL4165 mg7,1184OAstellas d.o.o.Astellas Ireland Co. Ltd.Prografcaps. 30x0,5 mg0,711821,36RSRL465%
L04AD02 165 
takrolimusNL4165 mg7,4148OAstellas Pharma Europe B.V.Astellas Ireland Co., Ltd.Advagrafcaps. s prod. oslob. tvrda 30x0,5 mg0,741522,24RSRL465%
L04AD02 166 
takrolimusNL4165 mg7,3086OAstellas Pharma Europe B.V.Astellas Ireland Co., Ltd.Advagrafcaps. s prod. oslob. tvrda 30x1 mg1,461743,85RSRL465%
L04AD02 167 
takrolimusNL4165 mg6,1878OAstellas Pharma Europe B.V.Astellas Ireland Co., Ltd.Advagrafcaps. s prod. oslob. tvrda 30x3 mg3,7127111,38RSRL465%
L04AD02 168 
takrolimusNL4165 mg6,5180OAstellas Pharma Europe B.V.Astellas Ireland Co., Ltd.Advagrafcaps. s prod. oslob. tvrda 30x5 mg6,5180195,54RSRL465%
L04AD02 181 
takrolimusNL416 
 
OChiesi Faramaceutici S.p.A.Chiesi Farmaceutici S.p.A.Envarsustbl. s prod. oslob. 30x0,75 mg1,623248,70RSRL465%
L04AD02 182 
takrolimusNL416 
 
OChiesi Faramaceutici S.p.A.Chiesi Farmaceutici S.p.A.Envarsustbl. s prod. oslob. 60x1 mg2,0342122,05RSRL465%
L04AD02 183 
takrolimusNL416 
 
OChiesi Faramaceutici S.p.A.Chiesi Farmaceutici S.p.A.Envarsustbl. s prod. oslob. 30x4 mg8,4876254,63RSRL465%
L04AX01 195 
azatioprin0,15 g0,5189OAspen Pharma Trading LimitedExcellaImurantbl. film obl. 100x50 mg0,173017,30R5%
L04AX03 131 
metotreksat2,5 mg0,1031OSandoz d.o.o.Salutas Pharma GmbHMetotreksat Sandoztbl. 30x2,5 mg0,10313,09RSRL485%
L04AX04 101DSlenalidomidNL49010 mg292,2709OTeva B.V.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Operations Poland Sp. z o.o.Lenalidomid Tevacaps. tvrda 21x5 mg146,13553.068,84 
5%
L04AX04 102DSlenalidomidNL49010 mg151,1902OTeva B.V.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Operations Poland Sp. z o.o.Lenalidomid Tevacaps. tvrda 21x10 mg151,19023.175,00 
5%
L04AX04 103DSlenalidomidNL42710 mg106,0943OTeva B.V.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Operations Poland Sp. z o.o.Lenalidomid Tevacaps. tvrda 21x15 mg159,14143.341,97 
5%
L04AX04 104DSlenalidomidNL42710 mg69,7260OTeva B.V.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Operations Poland Sp. z o.o.Lenalidomid Tevacaps. tvrda 21x25 mg174,31503.660,62 
5%
L04AX04 121DSlenalidomidNL42710 mg236,7394OSandoz d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVLenalidomid Sandozcaps. tvrda 21x5 mg118,36972.485,76 
5%
L04AX04 122DSlenalidomidNL42710 mg122,4641OSandoz d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVLenalidomid Sandozcaps. tvrda 21x10 mg122,46412.571,75 
5%
L04AX04 124DSlenalidomidNL42710 mg56,4781OSandoz d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVLenalidomid Sandozcaps. tvrda 21x25 mg141,19522.965,10 
5%
L04AX04 141DSlenalidomidNL49010 mg202,9736OAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid – INT d.o.o.Lenalidomid Alkaloid-INTcaps. tvrda 21x5 mg101,48682.131,22 
5%
L04AX04 142DSlenalidomidNL49010 mg104,9971OAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid – INT d.o.o.Lenalidomid Alkaloid-INTcaps. tvrda 21x10 mg104,99712.204,94 
5%
L04AX04 143DSlenalidomidNL42710 mg73,6797OAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid – INT d.o.o.Lenalidomid Alkaloid-INTcaps. tvrda 21x15 mg110,51962.320,91 
5%
L04AX04 144DSlenalidomidNL42710 mg48,4223OAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid – INT d.o.o.Lenalidomid Alkaloid-INTcaps. tvrda 21x25 mg121,05572.542,17 
5%
L04AX04 161DSlenalidomidNL49010 mg297,5583OBristol-Myers Squibb Pharma EEIGCelgene Europe LimitedRevlimidcaps. tvrda 21x5 mg148,77923.124,36 
5%
L04AX04 162DSlenalidomidNL49010 mg154,5106OBristol-Myers Squibb Pharma EEIGCelgene Europe LimitedRevlimidcaps. tvrda 21x10 mg154,51063.244,72 
5%
L04AX04 163DSlenalidomidNL42710 mg108,8634OBristol-Myers Squibb Pharma EEIGCelgene Europe LimitedRevlimidcaps. tvrda 21x15 mg163,29513.429,20 
5%
L04AX04 164DSlenalidomidNL42710 mg71,5905OBristol-Myers Squibb Pharma EEIGCelgene Europe LimitedRevlimidcaps. tvrda 21x25 mg178,97633.758,50 
5%
L04AX04 165DSlenalidomidNL49010 mg213,6564OKrka d.d., Novo mestoKRKA, d.d., Novo mesto, KRKA – FARMA d.o.o.Lenalidomid Krkacaps. tvrda 21x5 mg106,82822.243,39 
5%
L04AX04 166DSlenalidomidNL49010 mg110,5238OKrka d.d., Novo mestoKRKA, d.d., Novo mesto, KRKA – FARMA d.o.o.Lenalidomid Krkacaps. tvrda 21x10 mg110,52382.321,00 
5%
L04AX04 167DSlenalidomidNL42710 mg77,5576OKrka d.d., Novo mestoKRKA, d.d., Novo mesto, KRKA – FARMA d.o.o.Lenalidomid Krkacaps. tvrda 21x15 mg116,33632.443,06 
5%
L04AX04 168DSlenalidomidNL42710 mg50,9708OKrka d.d., Novo mestoKRKA, d.d., Novo mesto, KRKA – FARMA d.o.o.Lenalidomid Krkacaps. tvrda 21x25 mg127,42702.675,97 
5%
L04AX04 171DSlenalidomidNL42710 mg297,5583OZentiva k.s.Pharmadox Healthcare Limited, Pharmacare Premium Ltd.Lenalidomid Zentivacaps. tvrda 21x5 mg148,77923.124,36 
5%
L04AX04 172DSlenalidomidNL42710 mg154,5106OZentiva k.s.Pharmadox Healthcare Limited, Pharmacare Premium Ltd.Lenalidomid Zentivacaps. tvrda 21x10 mg154,51063.244,72 
5%
L04AX04 173DSlenalidomidNL42710 mg108,8634OZentiva k.s.Pharmadox Healthcare Limited, Pharmacare Premium Ltd.Lenalidomid Zentivacaps. tvrda 21x15 mg163,29513.429,20 
5%
L04AX04 174DSlenalidomidNL42710 mg71,5905OZentiva k.s.Pharmadox Healthcare Limited, Pharmacare Premium Ltd.Lenalidomid Zentivacaps. tvrda 21x25 mg178,97633.758,50 
5%
L04AX04 175DSlenalidomidNL42710 mg224,9015OAS GRINDEKSAS GrindeksLenalidomid Grindekscaps. tvrda 21x5 mg112,45072.361,47 
5%
L04AX04 176DSlenalidomidNL42710 mg47,1644OAS GRINDEKSAS GrindeksLenalidomid Grindekscaps. tvrda 21x7,5 mg35,3733742,84 
5%
L04AX04 177DSlenalidomidNL42710 mg116,3408OAS GRINDEKSAS GrindeksLenalidomid Grindekscaps. tvrda 21x10 mg116,34082.443,16 
5%
L04AX04 178DSlenalidomidNL42710 mg81,6395OAS GRINDEKSAS GrindeksLenalidomid Grindekscaps. tvrda 21x15 mg122,45932.571,65 
5%
L04AX04 179DSlenalidomidNL42710 mg64,1487OAS GRINDEKSAS GrindeksLenalidomid Grindekscaps. tvrda 21x20 mg128,29742.694,25 
5%
L04AX04 180DSlenalidomidNL42710 mg53,6535OAS GRINDEKSAS GrindeksLenalidomid Grindekscaps. tvrda 21x25 mg134,13372.816,81 
5%
L04AX04 181DSlenalidomidNL42710 mg136,0712OALPHA-MEDICAL d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVLenalidomid Alpha-Medicalcaps. tvrda 21x10 mg136,07122.857,50 
5%
L04AX04 182DSlenalidomidNL42710 mg62,7534OALPHA-MEDICAL d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVLenalidomid Alpha-Medicalcaps. tvrda 21x25 mg156,88353.294,55 
5%
L04AX04 183DSlenalidomidNL42710 mg236,7396OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Limited, Pharmadox Healthcare LimitedLenalidomid Accordcaps. tvrda 21x2,5 mg59,18491.242,88 
5%
L04AX04 184DSlenalidomidNL49010 mg236,7394OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Limited, Pharmadox Healthcare LimitedLenalidomid Accordcaps. tvrda 21x5 mg118,36972.485,76 
5%
L04AX04 185DSlenalidomidNL42710 mg47,1644OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Limited, Pharmadox Healthcare LimitedLenalidomid Accordcaps. tvrda 21x7,5 mg35,3733742,84 
5%
L04AX04 186DSlenalidomidNL49010 mg122,4641OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Limited, Pharmadox Healthcare LimitedLenalidomid Accordcaps. tvrda 21x10 mg122,46412.571,75 
5%
L04AX04 187DSlenalidomidNL42710 mg85,9363OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Limited, Pharmadox Healthcare LimitedLenalidomid Accordcaps. tvrda 21x15 mg128,90452.706,99 
5%
L04AX04 188DSlenalidomidNL42710 mg67,5249OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Limited, Pharmadox Healthcare LimitedLenalidomid Accordcaps. tvrda 21x20 mg135,04992.836,05 
5%
L04AX04 189DSlenalidomidNL42710 mg56,4781OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Limited, Pharmadox Healthcare LimitedLenalidomid Accordcaps. tvrda 21x25 mg141,19522.965,10 
5%
L04AX04 191DSlenalidomidNL42710 mg224,9025OPharmascience International LimitedPharmadox Healthcare Limited, Alvogen Malta (Out-Licensing) Ltd.Lenalidomid Pharmasciencecaps. tvrda 21x5 mg112,45122.361,48 
5%
L04AX04 192DSlenalidomidNL42710 mg116,3409OPharmascience International LimitedPharmadox Healthcare Limited, Alvogen Malta (Out-Licensing) Ltd.Lenalidomid Pharmasciencecaps. tvrda 21x10 mg116,34092.443,16 
5%
L04AX04 193DSlenalidomidNL42710 mg81,6395OPharmascience International LimitedPharmadox Healthcare Limited, Alvogen Malta (Out-Licensing) Ltd.Lenalidomid Pharmasciencecaps. tvrda 21x15 mg122,45932.571,65 
5%
L04AX04 194DSlenalidomidNL42710 mg53,6542OPharmascience International LimitedPharmadox Healthcare Limited, Alvogen Malta (Out-Licensing) Ltd.Lenalidomid Pharmasciencecaps. tvrda 21x25 mg134,13542.816,84 
5%
L04AX04 195DSlenalidomidNL42710 mg213,6573OMylan Ireland LimitedMcDermott Laboratories Ltd trading as Gerard Laboratories, Mylan Hungary KftLenalidomid Mylancaps. tvrda 21x5 mg106,82872.243,40 
5%
L04AX04 196DSlenalidomidNL42710 mg110,5238OMylan Ireland LimitedMcDermott Laboratories Ltd trading as Gerard Laboratories, Mylan Hungary KftLenalidomid Mylancaps. tvrda 21x10 mg110,52382.321,00 
5%
L04AX04 197DSlenalidomidNL42710 mg77,5576OMylan Ireland LimitedMcDermott Laboratories Ltd trading as Gerard Laboratories, Mylan Hungary KftLenalidomid Mylancaps. tvrda 21x15 mg116,33632.443,06 
5%
L04AX04 198DSlenalidomidNL42710 mg50,9715OMylan Ireland LimitedMcDermott Laboratories Ltd trading as Gerard Laboratories, Mylan Hungary KftLenalidomid Mylancaps. tvrda 21x25 mg127,42862.676,00 
5%
L04AX05 111KSpirfenidonNL4552,4 g50,2975OTeva GmbHActavis LimitedPirfenidon Tevatbl. film obl. 252x267 mg5,59561.410,09 
5%
L04AX05 112KSpirfenidonNL4552,4 g50,2975OTeva GmbHActavis LimitedPirfenidon Tevatbl. film obl. 84x801 mg16,78681.410,09 
5%
L04AX05 121KSpirfenidonNL4552,4 g52,9469OSandoz d.o.o.Lek Pharmaceuticals d.d.Pirfenidon Sandoztbl. film obl. 252x267 mg5,89031.484,37 
5%
L04AX05 122KSpirfenidonNL4552,4 g52,9469OSandoz d.o.o.Lek Pharmaceuticals d.d.Pirfenidon Sandoztbl. film obl. 84x801 mg17,67101.484,37 
5%
L04AX05 162KSpirfenidonNL4552,4 g75,6384ORoche Registration GmbHRoche Pharma AGEsbriettbl. film obl. 252x267 mg8,41482.120,52 
5%
L04AX05 163KSpirfenidonNL4552,4 g75,6384ORoche Registration GmbHRoche Pharma AGEsbriettbl. film obl. 84x801 mg25,24432.120,52 
5%
L04AX05 164KSpirfenidonNL4552,4 g50,2996OZentiva k.s.PharOS MT Ltd, Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.Pirfenidon Zentivatbl. film obl. 252x267 mg5,59581.410,15 
5%
L04AX05 165KSpirfenidonNL4552,4 g50,2996OZentiva k.s.PharOS MT Ltd, Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.Pirfenidon Zentivatbl. film obl. 84x801 mg16,78751.410,15 
5%
L04AX06 161KSpomalidomidNL4773 mg388,2363OBristol-Myers Squibb Pharma EEIGCelgene Distribution B.V.Imnovidcaps. tvrda 21x3 mg388,23638.152,96 
5%
L04AX06 162KSpomalidomidNL4773 mg294,7867OBristol-Myers Squibb Pharma EEIGCelgene Distribution B.V.Imnovidcaps. tvrda 21x4 mg393,04898.254,03 
5%
L04AX07 161DSdimetil fumaratNL5380,48 g34,7063OBiogen Netherlands B.V.Biogen (Denmark) Manufacturing ApSTecfideracaps. žel. otp. tvrda 14x120 mg8,6766121,47 
5%
L04AX07 162 
dimetil fumaratNL5380,48 g32,3277OBiogen Netherlands B.V.Biogen (Denmark) Manufacturing ApSTecfideracaps. žel. otp. tvrda 56x240 mg16,1639905,18RSRL1145%
L04AX07 171DSdimetil fumaratNL5380,48 g24,2943OMylan Ireland LimitedMylan Hungary Kft, McDermott Laboratories Limited t/a Gerard LaboratoriesDimetilfumarat Mylancaps. žel. otp. tvrda 14x120 mg6,073685,03 
5%
L04AX07 172 
dimetil fumaratNL5380,48 g22,6294OMylan Ireland LimitedMylan Hungary Kft, McDermott Laboratories Limited t/a Gerard LaboratoriesDimetilfumarat Mylancaps. žel. otp. tvrda 56x240 mg11,3147633,62RSRL1145%
M01AB01 051DSindometacin0,1 g 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
M01AB01 111 
indometacin0,1 g0,1840OBelupo d.d.BelupoIndometacin Belupocaps. tvrda 30x25 mg0,04601,38R5%
M01AB05 021PRdiklofenak0,1 g0,2541PSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasDiclacotop. za inj., amp. 5x75 mg/3 ml0,19060,95 
5%
M01AB05 033PRdiklofenak0,1 g0,2648PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Naklofenamp. 5x75 mg/3 ml0,21181,06 
5%
M01AB05 111 
diklofenak0,1 g0,1031OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbHDiklofenak Mibetbl. retard 20x100 mg0,10312,06R5%
M01AB05 121 
diklofenak0,1 g0,1062OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasDiclac DUOtbl. s prilag. oslob. 20x75 mg0,07961,59R5%
M01AB05 122 
diklofenak0,1 g0,1062OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasDiclac DUOtbl. s prilag. oslob. 30x75 mg0,07962,39R5%
M01AB05 505 
diklofenak0,1 g2,1554RNovartis Hrvatska d.o.o.Novartis Pharma GmbHVoltarensupp. 10x12,5 mg0,26942,69R5%
M01AB05 506 
diklofenak0,1 g1,4647RNovartis Hrvatska d.o.o.Novartis Pharma GmbHVoltarensupp. 10x25 mg0,36623,66R5%
M01AC06 141 
meloksikam15 mg0,1031OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelMeliamtbl. 20x15 mg0,10312,06R5%
M01AE01 118 
ibuprofen1,2 g0,1062OBelupo d.d.BelupoIbuprofen Belupotbl. film obl. 30x800 mg0,07082,12R5%
M01AE01 274 
ibuprofen1,2 g0,9659OMylan Hrvatska d.o.o.AbbVie S.r.L.Dalsysirup 1x100 ml (100 mg/5 ml)1,60991,61R5%
M01AE01 314 
ibuprofen1,2 g0,9659OBelupo d.d.BelupoIbuprofen Belupooral. susp. 1x100 ml (20 mg/ml)1,60991,61R5%
M01AE01 342 
ibuprofen1,2 g0,7844OAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid – INT d.o.o.Ibuprofen Alkaloidoral. susp. 1x100 ml (20 mg/ml)1,30731,31R5%
M01AE01 361 
ibuprofen1,2 g0,7565OMylan Hrvatska d.o.o.Farmasierra Manufacturing S.L.Dalsy forteoral. susp. 1x200 ml (40 mg/ml)5,04355,04R5%
M01AE01 371 
ibuprofen1,2 g0,8258OJadran – Galenski Laboratorij d.d.Farmasierra Manufacturing S.L., JGL d.d.Ibuprofen JGLoral. susp. 1x100 ml (20 mg/ml)1,37631,38R5%
M01AE01 372 
ibuprofen1,2 g0,5296OJadran – Galenski Laboratorij d.d.Farmasierra Manufacturing S.L., JGL d.d.Ibuprofen JGLoral. susp. 1x100 ml (40 mg/ml)1,76521,77R5%
M01AE03 021PRketoprofen0,15 g0,7205PSandoz d.o.o.Sandoz-LekKetonalamp. 10x100 mg/2ml0,50445,04 
5%
M01AE03 111 
ketoprofen0,15 g0,1085OBelupo d.d.BelupoKnavoncaps. 25x50 mg0,03620,90R5%
M01AE03 112 
ketoprofen0,15 g0,1062OBelupo d.d.BelupoKnavon fortetbl. 20x100 mg0,07081,42R5%
M01AE03 113 
ketoprofen0,15 g0,1031OBelupo d.d.BelupoKnavontbl. retard 20x150 mg0,10312,06R5%
M01AE03 122 
ketoprofen0,15 g0,1062OSandoz d.o.o.Sandoz-LekKetonal fortetbl. film obl. 20x100 mg0,07081,42R5%
M01AE03 128 
ketoprofen0,15 g0,1031OSandoz d.o.o.Sandoz-LekKetonal DUOcaps. s prilag. oslob. tvrda 30x150 mg0,10313,09R5%
M01CB01 051DSnatrij-aurotiomalat2,4 mg 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
M01CC01 151 
penicilamin0,5 g 
O 
 
 
 
 
 
R5%
M03AB01 051DSsuksametonij 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
M03AC01 051DSpankuronij 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
M03AC03 051DSvekuronij 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
M03AC04 051DSatrakurij 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
M03AC09 063DSrokuronij 
 
PMerck Sharp & Dohme d.o.o.Organon i Schering-PloughEsmeronboč. 10x50 mg/5 ml2,839728,40 
5%
M03AC09 069DSrokuronij 
 
Phameln pharma gmbhHameln rds, Siegfried Hameln GmbHRokuronijev bromid Hamelnotop za inj./inf., amp. 10x50 mg/5 ml2,434124,34 
5%
M03AC09 071DSrokuronij 
 
Phameln pharma gmbhHameln rds, Hameln Pharmaceuticals GmbHRokuronijev bromid Hamelnotop za inj./inf., boč. 10x50 mg/5 ml2,839728,40 
5%
M03AC09 072DSrokuronij 
 
PAS KalceksAS KalceksRokuronijev bromid Kalceks 10 mg/mlotop za inj./inf., boč. 10x50 mg/5 ml2,697726,98 
5%
M03AC09 073DSrokuronij 
 
PMylan Pharmaceuticals LimitedMylan S.A.S.Rokuronijev bromid Mylanotop za inj./inf., boč. 10x50 mg/5 ml2,697726,98 
5%
M03AC09 074DSrokuronij 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi Austria GmbHRokuronijev bromid Fresenius Kabiotop za inj./inf., boč. 10x50 mg/5 ml2,562925,63 
5%
M03AC09 075DSrokuronij 
 
PB. Braun Melsungen AGB. Braun Melsungen AGRokuronijev bromid B. Braunotop za inj./inf., amp. 20x50 mg/5 ml2,434148,68 
5%
M03AC11 061DScisatrakurij 
 
PAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.B. Braun Medical S.A.Cisatrakurij Accordpharmaotop za inj./inf., boč. 5x5 ml (2 mg/ml)3,105715,53 
5%
M03AC11 062DScisatrakurij 
 
PAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.B. Braun Medical S.A.Cisatrakurij Accordpharmaotop za inj./inf., boč. 1x30 ml (5 mg/ml)46,585746,59 
5%
M03AX01 061KSDSC. botulinum toxin tip A-hemaglutinin kompleksNM301 
 
PAllergan Pharm. IrelandAllerganBotoxlio. boč. 10 ml (1,4 mg/100 i.j.)185,3660185,37 
5%
M03AX01 071KSclostridium botulinum neurotoksin tip A (150 kD)NM504 
 
PMerz Pharmaceuticals GmbhMerz Pharma GmbH & Co. KgaAXeominpraš. za otop. za inj., boč. 1x50 IU82,001582,00 
5%
M03AX01 072KSclostridium botulinum neurotoksin tip A (150 kD)NM504 
 
PMerz Pharmaceuticals GmbhMerz Pharma GmbH & Co. KgaAXeominpraš. za otop. za inj., boč. 1x100 IU164,0016164,00 
5%
M03BX01 051DSbaklofen0,55 mg 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
M03BX02 162 
tizanidin12 mg0,8164OAltamedics d.o.o.Niche Generics Ltd.Tizanidin Altamedicstbl 30x4 mg0,27218,16RSRM035%
M03CA01 151DSdantrolenNM302 
 
OP 
 
 
 
 
 
 
5%
M04AA01 111 
alopurinol0,4 g0,1320OBelupo d.d.BelupoAlopurinol Belupotbl. 100x100mg0,03303,30R5%
M04AA01 112 
alopurinol0,4 g0,1051OBelupo d.d.Belupo d.d.Alopurinol Belupotbl. 100x200 mg0,05265,26R5%
M04AA01 121 
alopurinol0,4 g0,1320OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasAlopurinol Sandoztbl. 100x100 mg0,03303,30R5%
M04AA01 141 
alopurinol0,4 g0,1320OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Alopurinol PharmaStbl. 100x100 mg0,03303,30R5%
M04AC01 152 
kolhicin1 mg 
O 
 
 
 
 
 
R5%
M05BA04 121 
alendronat natrij10 mg0,2850OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Pharma S.L.U.,Alendortbl. 4x70 mg1,99527,98RSRM025%
M05BA04 141 
alendronat natrij10 mg0,2850OSandoz d.o.o.Sandoz-LekForosatbl. film obl. 4x70 mg1,99527,98RSRM025%
M05BA04 162 
alendronat natrij10 mg0,2850OOrganon Pharma d.o.o.Merck Sharp & DohmeFosamax Ttbl. 4x70 mg1,99527,98RSRM025%
M05BA06 121 
ibandronatna kiselina5 mg0,1947OSandoz d.o.o.Sandoz-PharmatenIbandronat Sandoztbl. film obl. 1x150 mg5,83985,84RSRM025%
M05BA06 122 
ibandronatna kiselina5 mg0,1982OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Osteatbl. film obl. 1x150 mg5,94475,94RSRM025%
M05BA06 141 
ibandronatna kiselina5 mg0,1982OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Ibandronat PharmaStbl. film obl. 1x150 mg5,94475,94RSRM025%
M05BA06 161 
ibandronatna kiselina5 mg0,1982OAtnahs Pharma Netherlands B.V.RocheBonvivatbl. film obl. 1x150 mg5,94475,94RSRM025%
M05BA06 162 
ibandronatna kiselinaNM5025 mg0,3855OAtnahs Pharma Netherlands B.V.RocheBondronattbl. film obl. 28x50 mg3,8553107,95RS RM015%
M05BA06 163 
ibandronatna kiselina5 mg0,1757OAtnahs Pharma Netherlands B.V.Waymade PLCBonvivatbl. film obl. 3x150 mg5,270415,81RSRM025%
M05BA06 165 
ibandronatna kiselinaNM5025 mg0,3855OMakpharm d.o.o.Synthon BV, Synthon HispaniaIbadrontbl. film obl. 30x50 mg3,8553115,66RS RM015%
M05BA06 171 
ibandronatna kiselina5 mg0,1982OMakpharm d.o.o.Synthon BV, Synthon Hispania SLBonostatbl. film obl. 1x150 mg5,94475,94RSRM025%
M05BA06 172 
ibandronatna kiselinaNM5025 mg0,3855OZentiva k.s.Synthon Hispania, Synthon BVIbattbl. film obl. 30x50 mg3,8553115,66RS RM015%
M05BA06 181 
ibandronatna kiselinaNM5025 mg0,3855OPharmathen S.A.Pharmathen S.A.Iasibontbl. film obl. 28x50 mg3,8553107,95RS RM015%
M05BA07 101 
risedronat natrij5 mg0,2483OAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Risbontbl. film obl. 2x75 mg3,72497,45RSRM025%
M05BA07 112 
risedronat natrij5mg0,2850OBelupo d.d.BelupoBonnatbl. film obl. 4x35 mg1,99527,98RSRM025%
M05BA07 113 
risedronat natrij5 mg0,2483OBelupo d.d.BelupoBonnatbl. film obl. 2x75 mg3,72497,45RSRM025%
M05BA07 114 
risedronat natrij5 mg0,2235OBelupo d.d.BelupoBonnatbl. film obl. 6x75 mg3,352620,12RSRM025%
M05BA07 145 
risedronat natrij5 mg0,2850OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Risedronat PharmaStbl. film obl. 4x35 mg1,99527,98RSRM025%
M05BA08 001DSzoledronatna kiselina4 mg87,0675PTeva B.V.Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company, Pharmachemie B.V., Teva Operations Poland Sp. Z.o.o.Zoledronatna kiselina Tevakonc. za otop. za inf., boč. 1x4 mg/5 ml87,067587,07 
5%
M05BA08 062DSzoledronatna kiselina4 mg87,0675PALPHA-MEDICAL d.o.o.Pharmidea LLCZolenatkonc. za otop. za inf., boč. 1x4 mg/5 ml87,067587,07 
5%
M05BA08 071DSzoledronatna kiselina4 mg86,8074PPfizer Europe MA EEIGHospira UK Limited, Hospira Enterprises B.V.Zoledronatna kiselina Hospirakonc. za otop. za inf., boč. 1x4 mg/5 ml86,807486,81 
5%
M05BA08 081DSzoledronatna kiselina4 mg87,0675PACTAVIS GROUP PTC ehf.Actavis Italy S.p.AZoledronatna kiselina Actaviskonc. za otop. za inf., boč. 1x4 mg/5 ml87,067587,07 
5%
M05BA08 082DSzoledronatna kiselina4 mg87,0675PAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare LimitedZoledronatna kiselina Accordkonc. za otop. za inf., boč. 1x4 mg/5 ml87,067587,07 
5%
M05BX04 071DSdenosumabNM5030,33 mg0,7589PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Xgevaotop. za inj., boč. stakl. 1x120 mg/1,7 ml (70 mg/ml)275,9506275,95 
5%
M05BX04 961DS/RLdenosumab0,33 mg1,0073PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Proliaotop. za inj., štrc. napunj. 1x60 mg183,1362183,14RSRM045%
M09AX03 171KLatalurenNM6012.8 g2,3398PPTC Therapeutics International LimitedPTC Therapeutics International Limited, Almac Pharma Services Ltd.Translarnagran. za oral. susp., 30x125 mg104,45623.133,69 
5%
M09AX03 172KLatalurenNM6012.8 g2,3336PPTC Therapeutics International LimitedPTC Therapeutics International Limited, Almac Pharma Services Ltd.Translarnagran. za oral. susp., 30x250 mg208,35696.250,71 
5%
M09AX03 173KLatalurenNM6012.8 g2,3289PPTC Therapeutics International LimitedPTC Therapeutics International Limited, Almac Pharma Services Ltd.Translarnagran. za oral. susp., 30x1000 mg831,743324.952,30 
5%
M09AX07 061KLnusinersenNM6000.1 mg586,2819PBiogen Netherlands B.V.Biogen (Denmark) Manufacturing ApSSpinrazaotop. za inj., boč. stakl. 1x12 mg/5 ml (2,4 mg/ml)70.353,831070.353,83 
5%
M09AX09 061KLonasemnogen abeparvovekNM602 
 
PNovartis Gene Therapies EU LimitedAlmac Pharma Services (Ireland) LimitedZolgensmaotop. za inf., 1 doza1.947.022,47931.947.022,48 
5%
M09AX10 371KLrisdiplamNM603 
 
ORoche Registration GmbHRoche Pharma AGEvrysdipraš. za oral. otop. 1x60 mg6.964,38656.964,39 
5%
N01AB08 061DSsevofluran 
 
IPiramal Critical Care B.V.Piramal Healthcare UK Ltd.Sojournpara inhalata, tekućina, boca 1x250 ml114,3792114,38 
5%
N01AB08 063DSsevofluran 
 
PBaxter d.o.o.Baxter S.A.Sevofluran Baxterpara inhalata, tekućina, boca 1x250 ml109,8945109,89 
5%
N01AB08 064DSsevofluran 
 
PBaxter d.o.o.Baxter S.A.Sevofluran Baxterpara inhalata, tekućina, boca 6x250 ml98,9050593,43 
5%
N01AB08 072DSsevofluran 
 
PAbbVie d.o.o.AbbVie S.r.L.Sevoraneboč. 1x250 ml114,3792114,38 
5%
N01AF03 051DStiopental-natrij 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
N01AH01 082DSfentanil 
 
PPiramal Critical Care B.V.Piramal Critical Care B.V.Fentanylamp. 50x10 ml (0,05 mg/ml)1,384669,23 
5%
N01AH02 051DSalfentanil 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
N01AH03 061DSsufentanil 
 
PAltamedics d.o.o.Laboratoire RenaudinSufentanil Altamedicsotop. za inj./inf., 5 mcg/ml, amp., 10x10 ml1,173911,74 
5%
N01AH03 071DSsufentanil 
 
Phameln pharma gmbhhameln rds a.s., Siegfried Hameln GmbHSufentanil hamelnotop. za inj./inf., 5 mcg/ml, amp., 10x10 ml0,82188,22 
5%
N01AH51 051DSfentanil + droperidol 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
N01AX03 051DSketamin-klorid 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
N01AX07 089DSetomidat 
 
PPiramal Critical Care B.V.Piramal Critical Care B.V.Hypnomidateamp. 5x10 ml0,93384,67 
5%
N01AX10 071DSpropofol 
 
PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AGPropofol-Lipuro 10 mg/mlemulz. za inj. ili inf., 10 mg/ml, amp., 5x20 ml2,563412,82 
5%
N01AX10 072DSpropofol 
 
PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AGPropofol-Lipuro 10 mg/mlemulz. za inj. ili inf., 10 mg/ml, boč., 10x50 ml6,471664,72 
5%
N01AX10 074DSpropofol 
 
PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AGPropofol-Lipuro 20 mg/mlemulz. za inj. ili inf., 20 mg/ml, boč., 10x50 ml10,4336104,34 
5%
N01AX10 083DSpropofol 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiPropofol 1% MCT Freseniusemulz. za inj./inf., amp. 1%, 5x20 ml (10 mg/ml)2,307011,53 
5%
N01AX10 084DSpropofol 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiPropofol 1% MCT Freseniusemulz. za inj./inf., boč. 1%, 10x50 ml (10 mg/ml)6,471664,72 
5%
N01AX10 085DSpropofol 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiPropofol 1% MCT Freseniusemulz. za inj./inf., boč. 1%, 10x100 ml (10 mg/ml)10,1566101,57 
5%
N01AX10 086DSpropofol 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiPropofol 2% MCT Freseniusemulz. za inj./inf., boč. 2%, 10x50 ml (20 mg/ml)9,390393,90 
5%
N01AX13 951DSdušik-oksidul 
 
I 
 
 
 
 
 
 
5%
N01AX14 061DSesketaminklorid 
 
PMakpharm d.o.o.G.L. Pharma GmbHEsgamdaotop. za inj. ili inf., amp., 10x25 mg/ml (2 ml)3,424334,24 
5%
N01BB01 051DSbupivakain 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
N01BB02 012PRlidokain 
 
PBelupo d.d.BelupoLidokainklorid Belupoamp. 100x40 mg/2 ml0,276227,62 
5%
N01BB02 013PRlidokain 
 
PBelupo d.d.BelupoLidokainklorid Belupoamp. 5x100 mg/5 ml0,78333,92 
5%
N01BB02 071PRlidokain 
 
PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AGLidokainklorid B. Braun 20 mg/mlotop. za inj./inf., 20 mg/ml, polietil. amp. 20x5 ml0,33116,62 
5%
N01BB02 072PRlidokain 
 
PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AGLidokainklorid B. Braun 20 mg/mlotop. za inj./inf., 20 mg/ml, polietil. amp. 20x10 ml0,584011,68 
5%
N01BB02 411DSlidokain 
 
LJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Dolokain gelgel 1x25 g (20 mg/1 g)5,72435,72 
5%
N01BB02 714PRlidokain 
 
LBelupo d.d.BelupoLidokain Belupootop. za rasprš. 50 ml (100 mg/1 ml)12,608712,61 
5%
N01BB02 941 
lidokain 
 
LGrünenthal GmbHGrünenthal GmbHVersatisflaster med. 5%, 5x(10 cmx14 cm)/700 mg2,316011,58RRN165%
N01BB02 942 
lidokain 
 
LGrünenthal GmbHGrünenthal GmbHVersatisflaster med. 5%, 10x(10 cmx14 cm)/700 mg2,316023,16RRN165%
N01BB02 943 
lidokain 
 
LGrünenthal GmbHGrünenthal GmbHVersatisflaster med. 5%, 30x(10 cmx14 cm)/700 mg2,316069,48RRN165%
N01BB08 051DSartikain 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
N01BB09 061DSropivakain 
 
PL.Molteni & C. dei F.lli Alitti Soc. di Esercizio S.p.A.L. MolteniRopivacaine Molteniotop. za inf., 5x100 ml (2 mg/ml)9,025245,13 
5%
N01BB09 062DSropivakain 
 
PL.Molteni & C. dei F.lli Alitti Soc. di Esercizio S.p.A.L. MolteniRopivacaine Molteniotop. za inj., amp. 5x10 ml (7,5 mg/ml)3,344616,72 
5%
N01BB10 061DSlevobupivakain 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiLevobupivakain Kabiotop. za inj ili inf., amp. 5x10 ml (5 mg/ml)2,601413,01 
5%
N01BB52 014PRlidokain + adrenalin 
 
PBelupo d.d.BelupoLidokainklorid – adrenalin Belupoamp. 100x2 ml (40 mg+0,025 mg)0,276227,62 
5%
N01BB55 052DSbutanilkain + noradrenalin 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
N01BB58 053DSartikain + adrenalin 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
N01BX01 454DSkloretil (etil-klorid) 
 
L 
 
 
 
 
 
 
5%
N02AA01 041POmorfin30 mg1,1139PAlkaloid d.o.o.AlkaloidMorfinklorid Alkaloidotop. za inj./inf. 10x20 mg/ml0,74267,43 
5%
N02AA01 161 
morfin0,1 g1,8913OMundipharma Gesellschaft m.b.HMundipharmaSevredoltbl. film obl. 60x10 mg0,189111,35RRN015%
N02AA01 162 
morfin0,1 g1,7011OMundipharma Gesellschaft m.b.HMundipharmaSevredoltbl. film obl. 60x20 mg0,340220,41RRN015%
N02AA01 173 
morfin0,1 g1,0905OMundipharma Gesellschaft m.b.HMundipharmaMST Continustbl. obl. s post. oslob. 60x60 mg0,654339,26R5%
N02AA01 174 
morfin0,1 g1,0392OMundipharma Gesellschaft m.b.HMundipharmaMST Continustbl. obl. s post. oslob. 60x100 mg1,039262,35R5%
N02AA05 173 
oksikodon75 mg1,5608OMundipharma Gesellschaft m.b.HMundipharmaOxyContintbl. s prod. oslob. 60x10 mg0,208112,49RRN025%
N02AA05 174 
oksikodon75 mg1,9776OMundipharma Gesellschaft m.b.HMundipharmaOxyContintbl. s prod. oslob. 60x20 mg0,527431,64RRN025%
N02AA05 181 
oksikodon75 mg1,5608OALPHA-MEDICAL d.o.o.G.L. Pharma GmbHOxygerolantbl. s prod. oslob. 60x10 mg0,208112,49RRN025%
N02AA05 182 
oksikodon75 mg1,4621OALPHA-MEDICAL d.o.o.G.L. Pharma GmbHOxygerolantbl. s prod. oslob. 60x20 mg0,389923,39RRN025%
N02AA55 101 
oksikodon + nalokson75 mg2,9863OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Develco Pharma GmbHOksikodon/nalokson Plivatbl. s prod. oslob. 50x(5 mg+2,5 mg)0,19919,95R5%
N02AA55 102 
oksikodon + nalokson75 mg2,9863OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Develco Pharma GmbHOksikodon/nalokson Plivatbl. s prod. oslob. 50x(10 mg+5 mg)0,398219,91R5%
N02AA55 103 
oksikodon + nalokson75 mg2,9913OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Develco Pharma GmbHOksikodon/nalokson Plivatbl. s prod. oslob. 50x(20 mg+10 mg)0,797739,88R5%
N02AA55 104DSoksikodon + nalokson75 mg2,9888OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Develco Pharma GmbHOksikodon/nalokson Plivatbl. s prod. oslob. 50x(40 mg+20 mg)1,594079,70 
5%
N02AA55 105 
oksikodon + nalokson75 mg2,5554OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Develco Pharma GmbHOksikodon/nalokson Plivatbl. s prod. oslob. 30x(40 mg+20 mg)1,362940,89R5%
N02AA55 163 
oksikodon + nalokson75 mg2,9912OMundipharma Gesellschaft m.b.HBard Pharmaceuticals Ltd., Mundipharma GmbHTarginacttbl. s prod. oslob. 30x(20 mg+10 mg)0,797723,93R5%
N02AA55 164 
oksikodon + nalokson75 mg2,6899OMundipharma Gesellschaft m.b.HBard Pharmaceuticals Ltd., Mundipharma GmbHTarginacttbl. s prod. oslob. 30x(40 mg+20 mg)1,434643,04R5%
N02AB02 051DSpetidin0,4 g 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
N02AB03 901 
fentanil1,2 mg1,4812TDPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Fentagesicflaster transd. 5x 4,125 mg (25 mcg/h)1,48127,41RRN025%
N02AB03 902 
fentanil1,2 mg2,9624TDPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Fentagesicflaster transd. 5x 8,25 mg (50 mcg/h)2,962414,81RRN025%
N02AB03 903 
fentanil1,2 mg5,9248TDPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Fentagesicflaster transd. 5x 16,50 mg (100 mcg/h)5,924829,62RRN025%
N02AB03 904 
fentanil1,2 mg0,4309TDPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Fentagesicflaster transd. 5x 12,375 mg (75 mcg/h)4,443622,22RRN025%
N02AB03 961 
fentanil1,2 mg0,4232TDJohnson & Johnson S.E.d.o.o.Janssen Pharmaceutica NVDurogesicflaster transd. 5x4,2 mg (25 mcg/h)1,48127,41RRN025%
N02AB03 962 
fentanil1,2 mg0,4232TDJohnson & Johnson S.E.d.o.o.Janssen Pharmaceutica NVDurogesicflaster transd. 5x8,4 mg (50 mcg/h)2,962414,81RRN025%
N02AB03 963 
fentanil1,2 mg5,9248TDJohnson & Johnson S.E.d.o.o.Janssen Pharmaceutica NVDurogesicflaster transd. 5x16,8 mg (100 mcg/h)5,924829,62RRN025%
N02AB03 965 
fentanil1,2 mg4,4436TDJohnson & Johnson S.E.d.o.o.Janssen Pharmaceutica NVDurogesicflaster transd. 5x12,6 mg (75 mcg/h)4,443622,22RRN025%
N02AE01 901 
buprenorfin1,2 mg0,2201TDPLIVA HRVATSKA d.o.o.Tesa Labtec GmbHLaribonflaster transd. 4x20 mg (35 mcg/h)3,668814,68RRN025%
N02AE01 902 
buprenorfin1,2 mg0,2136TDPLIVA HRVATSKA d.o.o.Tesa Labtec GmbHLaribonflaster transd. 4x30 mg (52,50 mcg/h)5,341121,36RRN025%
N02AE01 903 
buprenorfin1,2 mg0,2016TDPLIVA HRVATSKA d.o.o.Tesa Labtec GmbHLaribonflaster transd. 4x40 mg (70 mcg/h)6,719426,88RRN025%
N02AE01 941 
buprenorfin1,2 mg0,2276TDGrünenthal GmbHGrunenthal GmbHTranstecflaster transd. 4x20 mg (35 mcg/h)3,792615,17RRN025%
N02AE01 942 
buprenorfin1,2 mg0,2276TDGrünenthal GmbHGrunenthal GmbHTranstecflaster transd. 8x20 mg (35 mcg/h)3,792730,34RRN025%
N02AE01 943 
buprenorfin1,2 mg0,2161TDGrünenthal GmbHGrunenthal GmbHTranstecflaster transd. 4x30 mg (52,50 mcg/h)5,402521,61RRN025%
N02AE01 944 
buprenorfin1,2 mg0,2161TDGrünenthal GmbHGrunenthal GmbHTranstecflaster transd. 8x30 mg (52,50 mcg/h)5,402343,22RRN025%
N02AE01 945 
buprenorfin1,2 mg0,2016TDGrünenthal GmbHGrunenthal GmbHTranstecflaster transd. 4x40 mg (70 mcg/h)6,719426,88RRN025%
N02AE01 946 
buprenorfin1,2 mg0,2016TDGrünenthal GmbHGrunenthal GmbHTranstecflaster transd. 8x40 mg (70 mcg/h)6,719353,75RRN025%
N02AJ13 102 
tramadol + paracetamol 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Zotramidtbl. film obl. 60x(37,5 mg +325 mg)0,05253,15R5%
N02AJ13 103 
tramadol + paracetamol 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Zotramidtbl. film obl. 30x(37,5 mg+325 mg)0,05251,57R5%
N02AJ13 104 
tramadol + paracetamol 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Zotramidtbl. film obl. 50x(37,5 mg +325 mg)0,04842,42R5%
N02AJ13 105 
tramadol + paracetamol 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Zotramidtbl. 30x(75 mg+650 mg)0,13554,06R5%
N02AJ13 106 
tramadol + paracetamol 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Zotramidtbl. 50x(75 mg+650 mg)0,09894,95R5%
N02AJ13 111 
tramadol + paracetamol 
 
OBelupo d.d.BelupoZaracettbl. film obl. 10x(37,5 mg +325 mg)0,05240,52R5%
N02AJ13 112 
tramadol + paracetamol 
 
OBelupo d.d.BelupoZaracettbl. film obl. 20x(37,5 mg +325 mg)0,05251,05R5%
N02AJ13 113 
tramadol + paracetamol 
 
OBelupo d.d.BelupoZaracettbl. film obl. 30x(37,5 mg +325 mg)0,05251,57R5%
N02AJ13 114 
tramadol + paracetamol 
 
OBelupo d.d.BelupoZaracettbl. film obl. 100x(37,5 mg +325 mg)0,05255,25R5%
N02AJ13 126 
tramadol + paracetamol 
 
OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Tramadoxtbl. film obl. 30x(37,5 mg+325 mg)0,05251,57R5%
N02AJ13 127 
tramadol + paracetamol 
 
OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Tramadoxtbl. film obl. 60x(37,5 mg+325 mg)0,05253,15R5%
N02AJ13 132 
tramadol + paracetamol 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Doretatbl. film obl. 20x(37,5 mg +325 mg)0,05251,05R5%
N02AJ13 133 
tramadol + paracetamol 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Doretatbl. film obl. 30x(37,5 mg +325 mg)0,05251,57R5%
N02AJ13 134 
tramadol + paracetamol 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Doretatbl. film obl. 50x(37,5 mg +325 mg)0,05252,62R5%
N02AJ13 135 
tramadol + paracetamol 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o., Krka d.d.Doretatbl. film obl. 30x(75 mg + 650 mg)0,13554,06R5%
N02AJ13 136 
tramadol + paracetamol 
 
OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o., Krka d.d.Doretatbl. film obl. 50x(75 mg + 650 mg)0,10995,49R5%
N02AJ13 142 
tramadol + paracetamol 
 
OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AGZaldiartbl. film obl. 30x(37,5 mg +325 mg)0,05251,57R5%
N02AJ13 181 
tramadol + paracetamol 
 
OBelupo d.d.Belupo d.d.Zaracettbl. film obl. 30x(75 mg+650 mg)0,13554,06R5%
N02AJ13 182 
tramadol + paracetamol 
 
OBelupo d.d.Belupo d.d.Zaracettbl. film obl. 50x(75 mg+650 mg)0,10995,49R5%
N02AX02 013PRtramadol0,3 g1,9802PBelupo d.d.BelupoLumidolamp. 5x50 mg/ml0,39601,98 
5%
N02AX02 014PRtramadol0,3 g1,2383PBelupo d.d.BelupoLumidolamp. 5x100 mg/2 ml0,49532,48 
5%
N02AX02 023PRtramadol0,3 g1,7281PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Tramadol Krkaamp. 5x50 mg/ml0,28801,44 
5%
N02AX02 024PRtramadol0,3 g1,0790PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Tramadol Krkaamp. 5x100 mg/2 ml0,35971,80 
5%
N02AX02 043PRtramadol0,3 g1,9802PSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AGTramalamp. 5x50 mg/ml0,39601,98 
5%
N02AX02 044PRtramadol0,3 g1,2383PSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AGTramalamp. 5x100 mg/2 ml0,49532,48 
5%
N02AX02 111 
tramadol0,3 g0,6530OBelupo d.d.BelupoLumidolcaps. 20x50 mg0,10882,18R5%
N02AX02 112 
tramadol0,3 g0,4746OBelupo d.d.BelupoLumidol retardtbl. s prod. oslob. 30x100 mg0,15824,75R5%
N02AX02 113 
tramadol0,3 g0,4746OBelupo d.d.BelupoLumidol retardtbl. s prod. oslob. 50x100 mg0,15827,91R5%
N02AX02 116 
tramadol0,3 g0,4843OBelupo d.d.BelupoLumidol retardtbl. 30x200 mg0,32299,69R5%
N02AX02 117 
tramadol0,3 g0,4746OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbHTramadol Mibetbl. s prod. oslob. 30x100 mg0,15824,75R5%
N02AX02 121 
tramadol0,3 g0,4746OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasTramadolor retardtbl. s prod. oslob. 30x100 mg0,15824,75R5%
N02AX02 123 
tramadol0,3 g0,4274OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasTramadolor retardtbl. s prod. oslob. 30x150 mg0,21376,41R5%
N02AX02 125 
tramadol0,3 g0,4843OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasTramadolor retardtbl. s prod. oslob. 30x200 mg0,32299,69R5%
N02AX02 131 
tramadol0,3 g0,4444OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Tramadol Krkacaps. tvrda 20x50 mg0,07411,48R5%
N02AX02 132 
tramadol0,3 g0,4509OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Tramadol Krkatbl. s prod. oslob. 30x100 mg0,15034,51R5%
N02AX02 133 
tramadol0,3 g0,4060OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Tramadol Krkatbl. s prod. oslob. 30x150 mg0,20306,09R5%
N02AX02 134 
tramadol0,3 g0,4601OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Tramadol Krkatbl. s prod. oslob. 30x200 mg0,30679,20R5%
N02AX02 140 
tramadol0,3 g0,6530OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelToramcaps. 20x50 mg0,10882,18R5%
N02AX02 141 
tramadol0,3 g0,6530OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AGTramalcaps. 20x50 mg0,10882,18R5%
N02AX02 142 
tramadol0,3 g0,4911OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AGTramal retardtbl. film obl. 30x50 mg0,08192,46R5%
N02AX02 143 
tramadol0,3 g0,4910OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AGTramal retardtbl. film obl. 50x50 mg0,08184,09R5%
N02AX02 146 
tramadol0,3 g0,4746OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AGTramal retardtbl. film obl. 30x100 mg0,15824,75R5%
N02AX02 148 
tramadol0,3 g0,4746OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AGTramal retardtbl. film obl. 50x100 mg0,15827,91R5%
N02AX02 149 
tramadol0,3 g0,4274OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AGTramal retardtbl. film obl. 30x150 mg0,21376,41R5%
N02AX02 161 
tramadol0,3 g0,4746OMundipharma Gesellschaft m.b.HMundipharmaTramundin retardtbl. film obl. 50x100 mg0,15827,91R5%
N02AX02 162 
tramadol0,3 g0,4274OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AGTramal retardtbl. film obl. 50x150 mg0,213710,68R5%
N02AX02 163 
tramadol0,3 g0,4843OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AGTramal retardtbl. film obl. 30x200 mg0,32299,69R5%
N02AX02 164 
tramadol0,3 g0,4779OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AGTramal retardtbl. film obl. 50x200 mg0,318615,93R5%
N02AX02 212 
tramadol0,3 g0,7239OBelupo d.d.BelupoLumidolkapi, oralne, boč. 1x10 ml (100 mg/ml)2,41292,41R5%
N02AX02 242 
tramadol0,3 g0,7239OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AGTramalkapi, oralne, boč. 1x10 ml (100 mg/ml)2,41292,41R5%
N02AX02 247 
tramadol0,3 g0,5495OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AGTramalkapi, oralne,boč. 1x96 ml (100 mg/ml)17,583117,58R5%
N02AX06 164 
tapentadol0,4 g4,3034OGrünenthal GmbHGrünenthal GmbHPalexiatbl. film obl. 30x50 mg0,537916,14RRN025%
N02AX06 165 
tapentadol0,4 g3,9640OGrünenthal GmbHGrünenthal GmbHPalexiatbl. film obl. 30x75 mg0,743322,30RRN025%
N02AX06 166 
tapentadol0,4 g3,8047OGrünenthal GmbHGrünenthal GmbHPalexiatbl. film obl. 30x100 mg0,951228,54RRN025%
N02AX06 267 
tapentadol0,4 g3,9658OGrünenthal GmbHGrünenthal GmbHPalexiaoralna otop., boč. 1x100 ml (20 mg/ml)19,828819,83RRN025%
N02BA01 151DSacetilsalicilna kiselina3 g 
O 
 
 
 
 
 
 
5%
N02BB02 042PRmetamizol3 g0,5054PAlkaloid d.o.o.AlkaloidAlkaginotop. za inj. 50x2,5 g/5 ml0,424521,23 
5%
N02BE01 042DSPRparacetamolNN1013 g4,1210PAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.Paracetamol Accordotop. za inf., boč. stakl. 20x100 ml (10 mg/ml)1,373727,47 
5%
N02BE01 061DSPRparacetamolNN1013 g5,0898PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiParacetamol Kabiotop. za inf., boč. stakl. 10x100 ml (10 mg/ml)1,696616,97 
5%
N02BE01 071DSPRparacetamolNN1013 g4,5790PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Medical S.A.Paracetamol B. Braun 10 mg/mlotop. za inf., 10 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 10x100 ml1,526315,26 
5%
N02BE01 151DSparacetamol3 g 
O 
 
 
 
 
 
 
5%
N02BE01 312 
paracetamol3 g1,8581OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Paracetamol JGLsirup 1x150 ml (120 mg/5 ml)2,22972,23R5%
N02BE01 551DSparacetamol3 g 
R 
 
 
 
 
 
 
5%
N02CC01 122 
sumatriptan50 mg1,2414OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasSumigratbl. 6x50 mg1,24147,45RSRN035%
N02CC01 162 
sumatriptan50 mg1,2416OGlaxoSmithKline Trading Services LimitedGlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.Imigrantbl. 2x50 mg1,24162,48RSRN035%
N02CC04 171 
rizatriptan10 mg1,2414OALPHA-MEDICAL d.o.o.Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.Emalttbl. rasp. za usta 6x10 mg1,24147,45RSRN035%
N03AA01 102 
metilfenobarbital0,5 g0,9546OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Phemitontbl. 50x200 mg0,381819,09R5%
N03AA02 051PRfenobarbiton-natrij0,1 g 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
N03AA02 103 
fenobarbital0,1 g0,6114OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Phenobarbitontbl. 30x15 mg0,09172,75R5%
N03AA02 104 
fenobarbital0,1 g0,2725OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Phenobarbitontbl. 10x100 mg0,27252,72R5%
N03AA03 151 
primidon1,25 g 
O 
 
 
 
 
 
R5%
N03AB02 051DSfenitoin0,3 g 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
N03AB02 151 
fenitoin0,3 g 
O 
 
 
 
 
 
R5%
N03AD01 351 
etosuksimid1,25 g 
O 
 
 
 
 
 
R5%
N03AE01 052PRklonazepam8 mg 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
N03AE01 161 
klonazepam8 mg0,6511OCheplapharm Arzneimittel GmbHRocheRivotriltbl. 50x0,5 mg0,04072,03R5%
N03AE01 162 
klonazepam8 mg0,3504OCheplapharm Arzneimittel GmbHRocheRivotriltbl. 30x2 mg0,08762,63R5%
N03AF01 109 
karbamazepin1 g0,2528ONovartis Hrvatska d.o.o.Novartis Pharma GmbH, Novartis Farma S.p.A.Tegretoltbl. 50x200 mg0,05062,53R5%
N03AF01 110 
karbamazepin1 g0,2950ONovartis Hrvatska d.o.o.Novartis Pharma GmbH, Novartis Farma S.p.A.Tegretol CRtbl. 30x400 mg0,11803,54R5%
N03AF02 163 
okskarbazepin1g0,5073ONovartis Hrvatska d.o.o.Novartis Farma S.p.A., Novartis Pharma GmbHTrileptaltbl. film obl. 50x600 mg0,304415,22R5%
N03AF02 364 
okskarbazepin1g1,0474ONovartis Hrvatska d.o.o.Novartis Farmaceutica S.A., Novartis Pharma GmbHTrileptalboč. 1x250 ml (60 mg/ml), susp.15,710415,71R5%
N03AG01 121 
natrij-valproat1,5 g0,4141Osanofi-aventis groupeSanofi Winthrop AmbaresDepakine Chronotbl. 100x300 mg0,08288,28R5%
N03AG01 122 
natrij-valproat1,5 g0,4831Osanofi-aventis groupeSanofi Winthrop AmbaresDepakine Chronotbl. 30x500 mg0,16104,83R5%
N03AG01 251 
natrij-valproat1,5 g 
O 
 
 
oralna otopina/granule 
 
R5%
N03AG04 151 
vigabatrin2 g 
O 
 
 
 
 
 
RSRN235%
N03AX09 111 
lamotrigin0,3 g0,9078OBelupo d.d.BelupoArvindtbl. 30x25 mg0,07572,27RSRN225%
N03AX09 112 
lamotrigin0,3 g1,0060OBelupo d.d.BelupoArvindtbl. 30x50 mg0,16775,03RSRN225%
N03AX09 113 
lamotrigin0,3 g0,8587OBelupo d.d.BelupoArvindtbl. 30x100 mg0,28628,59RSRN225%
N03AX09 121 
lamotrigin0,3 g0,9078OAlkaloid d.o.o.AlkaloidLamaltbl. 30x25 mg0,07572,27RSRN225%
N03AX09 122 
lamotrigin0,3 g1,0060OAlkaloid d.o.o.AlkaloidLamaltbl. 30x50 mg0,16775,03RSRN225%
N03AX09 123 
lamotrigin0,3 g0,8587OAlkaloid d.o.o.AlkaloidLamaltbl. 30x100 mg0,28628,59RSRN225%
N03AX09 124 
lamotrigin0,3 g0,7320OAlkaloid d.o.o.AlkaloidLamaltbl. 30x200 mg0,488014,64RSRN225%
N03AX09 144 
lamotrigin0,3 g0,8887OAlkaloid d.o.o.AlkaloidLamaltbl. 60x50 mg0,14818,89RSRN225%
N03AX09 145 
lamotrigin0,3 g0,7764OAlkaloid d.o.o.AlkaloidLamaltbl. 60x100 mg0,258815,53RSRN225%
N03AX09 162 
lamotrigin0,3 g0,9078OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma GmbH, Specifar S.A.Lamotrigin Genericontbl. za žvak./oral. susp. 30x50 mg0,15134,54RSRN225%
N03AX09 163 
lamotrigin0,3 g0,7764OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma GmbH, Specifar S.A.Lamotrigin Genericontbl. za žvak./oral. susp. 60x100 mg0,258815,53RSRN225%
N03AX09 175 
lamotrigin0,3 g0,5719OGlaxoSmithKline Trading Services LimitedGlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.Lamictaltbl. 56x25 mg0,04772,67RSRN225%
N03AX09 176 
lamotrigin0,3 g0,8888OGlaxoSmithKline Trading Services LimitedGlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.Lamictaltbl. 56x50 mg0,14818,30RSRN225%
N03AX09 177 
lamotrigin0,3 g0,7764OGlaxoSmithKline Trading Services LimitedGlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.Lamictaltbl. 56x100 mg0,258814,49RSRN225%
N03AX09 180 
lamotrigin0,3 g7,3263OGlaxoSmithKline Trading Services LimitedGlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.Lamictaltbl. za žvak./oral. susp. 60x5 mg0,12217,33RSRN225%
N03AX11 111 
topiramat0,3 g0,5720OBelupo d.d.BelupoTiramattbl. film obl. 60x25 mg0,04772,86RSRN155%
N03AX11 112 
topiramat0,3 g1,1945OBelupo d.d.BelupoTiramattbl. film obl. 60x50 mg0,199111,95RSRN155%
N03AX11 113 
topiramat0,3 g0,8627OBelupo d.d.BelupoTiramattbl. film obl. 60x100 mg0,287617,25RSRN155%
N03AX11 181 
topiramat0,3 g0,5720OJohnson & Johnson S.E.d.o.o.Janssen Pharmaceutica NV, Lusomedicamenta-Sociedade Tecnica, Farmaceutica S.A.Topamaxtbl. 60x25 mg0,04772,86RSRN155%
N03AX11 182 
topiramat0,3 g1,1945OJohnson & Johnson S.E.d.o.o.Janssen Pharmaceutica NV, Lusomedicamenta-Sociedade Tecnica, Farmaceutica S.A.Topamaxtbl. 60x50 mg0,199111,95RSRN155%
N03AX11 183 
topiramat0,3 g0,8627OJohnson & Johnson S.E.d.o.o.Janssen Pharmaceutica NV, Lusomedicamenta-Sociedade Tecnica, Farmaceutica S.A.Topamaxtbl. 60x100 mg0,287617,25RSRN155%
N03AX11 184 
topiramat0,3 g0,7320OJohnson & Johnson S.E.d.o.o.Janssen Pharmaceutica NV, Lusomedicamenta-Sociedade Tecnica, Farmaceutica S.A.Topamaxtbl. 60x200 mg0,488029,28RSRN155%
N03AX12 111 
gabapentin1,8 g1,0189OBelupo d.d.BelupoKatenacaps. 20x100 mg0,05661,13RSRN045%
N03AX12 112 
gabapentin1,8 g1,1945OBelupo d.d.BelupoKatenacaps. 50x300 mg0,19919,95RSRN045%
N03AX12 113 
gabapentin1,8 g0,9936OBelupo d.d.BelupoKatenacaps. 50x400 mg0,220811,04RSRN045%
N03AX12 162 
gabapentin1,8 g1,1945OUpjohn EESVPfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Genera d.d.Neurontincaps. 50x300 mg0,19919,95RSRN045%
N03AX12 163 
gabapentin1,8 g0,9936OUpjohn EESVPfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Genera d.d.Neurontincaps. 50x400 mg0,220811,04RSRN045%
N03AX14 061DSlevetiracetam1,5 g21,8995PPharmathen S.A.Pharmathen S.A.Mateverkonc. za otop. za inf., boč. 10x5 ml (100 mg/ml)7,299873,00 
5%
N03AX14 071DSlevetiracetam1,5 g15,3296PSun Pharmaceutical Industries Europe BVSun Pharmaceutical Industries Europe B.VLevetiracetam Sunkonc. za otop. za inf., boč. 10x5 ml (100 mg/ml)5,109851,10 
5%
N03AX14 101 
levetiracetam1,5 g0,4977OACTAVIS GROUP PTC ehf.Teva Operations Poland Sp. z o.oLevetiracetam Actavistbl. film obl. 60x250 mg0,08304,98RSRN155%
N03AX14 102 
levetiracetam1,5 g0,4918OACTAVIS GROUP PTC ehf.Teva Operations Poland Sp. z o.oLevetiracetam Actavistbl. film obl. 60x500 mg0,16399,84RSRN155%
N03AX14 103 
levetiracetam1,5 g0,6080OACTAVIS GROUP PTC ehf.Teva Operations Poland Sp. z o.oLevetiracetam Actavistbl. film obl. 60x1000 mg0,405424,32RSRN155%
N03AX14 112 
levetiracetam1,5 g0,4918OBelupo d.d.Belupo d.d.Levetiracetam Belupotbl. film obl. 60x500 mg0,16399,84RSRN155%
N03AX14 113 
levetiracetam1,5 g0,6756OBelupo d.d.Belupo d.d.Levetiracetam Belupotbl. film obl. 60x1000 mg0,450427,02RSRN155%
N03AX14 121 
levetiracetam1,5 g0,4977OAlkaloid d.o.o.AlkaloidLyvamtbl. film obl. 60x250 mg0,08304,98RSRN155%
N03AX14 123 
levetiracetam1,5 g0,7525OAlkaloid d.o.o.AlkaloidLyvamtbl. film obl. 60x750 mg0,376322,58RSRN155%
N03AX14 124 
levetiracetam1,5 g0,6756OAlkaloid d.o.o.AlkaloidLyvamtbl. film obl. 60x1000 mg0,450427,02RSRN155%
N03AX14 184 
levetiracetam1,5 g0,4977OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare LimitedLevetiracetam Accordtbl. film obl. 60x250 mg0,08304,98RSRN155%
N03AX14 185 
levetiracetam1,5 g0,4918OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare LimitedLevetiracetam Accordtbl. film obl. 60x500 mg0,16399,84RSRN155%
N03AX14 186 
levetiracetam1,5 g0,5472OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare LimitedLevetiracetam Accordtbl. film obl. 60x1000 mg0,364821,89RSRN155%
N03AX15 161 
zonisamid0,2 g1,6226OMakpharm d.o.o.Chanelle MedicalZonisamid Makpharmcaps. tvrda 28x25 mg0,20285,68RSRN155%
N03AX15 162 
zonisamid0,2 g1,6232OMakpharm d.o.o.Chanelle MedicalZonisamid Makpharmcaps. tvrda 28x50 mg0,405811,36RSRN155%
N03AX15 163 
zonisamid0,2 g1,3458OMakpharm d.o.o.Chanelle MedicalZonisamid Makpharmcaps. tvrda 98x100 mg0,672965,94RSRN155%
N03AX16 101 
pregabalin0,3 g0,5719OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva UK Ltd., Merckle GmbH, Pliva Hrvatska d.o.o.Pregabalin Plivacaps. tvrda 56x25 mg0,04772,67RSpn215%
N03AX16 102 
pregabalin0,3 g0,4563OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva UK Ltd., Merckle GmbH, Pliva Hrvatska d.o.o.Pregabalin Plivacaps. tvrda 56x75 mg0,11416,39RSpn215%
N03AX16 103 
pregabalin0,3 g0,3503OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva UK Ltd., Merckle GmbH, Pliva Hrvatska d.o.o.Pregabalin Plivacaps. tvrda 56x150 mg0,17519,81RSpn215%
N03AX16 104 
pregabalin0,3 g0,3892OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva UK Ltd., Merckle GmbH, Pliva Hrvatska d.o.o.Pregabalin Plivacaps. tvrda 56x300 mg0,389221,79RSpn215%
N03AX16 121 
pregabalin0,3 g0,4563OSandoz GmbHSandoz-KundlPregabalin Sandozcaps. tvrda 56x75 mg0,11416,39RSpn215%
N03AX16 122 
pregabalin0,3 g0,3503OSandoz GmbHSandoz-KundlPregabalin Sandozcaps. tvrda 56x150 mg0,17519,81RSpn215%
N03AX16 125 
pregabalin0,3 g0,4563OBelupo d.d.BelupoPregabalin Belupocaps. tvrda 56x75 mg0,11416,39RSpn215%
N03AX16 126 
pregabalin0,3 g0,3503OBelupo d.d.BelupoPregabalin Belupocaps. tvrda 56x150 mg0,17519,81RSpn215%
N03AX16 127 
pregabalin0,3 g0,3892OBelupo d.d.BelupoPregabalin Belupocaps. tvrda 56x300 mg0,389221,79RSpn215%
N03AX16 132 
pregabalin0,3 g0,4563OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA d.d., TAD Pharma GmbHPragiolacaps. tvrda 56x75 mg0,11416,39RSpn215%
N03AX16 133 
pregabalin0,3 g0,3503OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA d.d., TAD Pharma GmbHPragiolacaps. tvrda 56x150 mg0,17519,81RSpn215%
N03AX16 134 
pregabalin0,3 g0,3892OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA d.d., TAD Pharma GmbHPragiolacaps. tvrda 56x300 mg0,389221,79RSpn215%
N03AX16 141 
pregabalin0,3 g0,4107OMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Siranalencaps. tvrda 56x75 mg0,10275,75RSpn215%
N03AX16 142 
pregabalin0,3 g0,3152OMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Siranalencaps. tvrda 56x150 mg0,15768,83RSpn215%
N03AX16 143 
pregabalin0,3 g0,3503OMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Siranalencaps. tvrda 56x300 mg0,350319,61RSpn215%
N03AX16 164 
pregabalin0,3 g0,3892OPfizer Europe MA EEIGPfizerLyricacaps. 56x300 mg0,389221,79RSpn215%
N03AX16 182 
pregabalin0,3 g0,4088OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma GmbH, GE Pharmaceuticals Ltd., Bluepharma Industria Farmaceutica S.A.Pregabalin Genericoncaps. tvrda 60x75 mg0,10226,13RSpn215%
N03AX16 183 
pregabalin0,3 g0,3503OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma GmbH, GE Pharmaceuticals Ltd., Bluepharma Industria Farmaceutica S.A.Pregabalin Genericoncaps. tvrda 60x150 mg0,175110,51RSpn215%
N03AX16 184 
pregabalin0,3 g0,3892OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma GmbH, GE Pharmaceuticals Ltd., Bluepharma Industria Farmaceutica S.A.Pregabalin Genericoncaps. tvrda 60x300 mg0,389223,35RSpn215%
N03AX16 185 
pregabalin0,3 g0,3726OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare LimitedPregabalin Accordcaps. tvrda 56x25 mg0,03111,74RSpn215%
N03AX16 186 
pregabalin0,3 g0,4106OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare LimitedPregabalin Accordcaps. tvrda 56x75 mg0,10275,75RSpn215%
N03AX16 187 
pregabalin0,3 g0,3152OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare LimitedPregabalin Accordcaps. tvrda 56x150 mg0,15768,82RSpn215%
N03AX18 101 
lakozamid0,3 g0,8190OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Gyogyszergyar Zrt.Lakozamid Plivatbl. film obl. 56x50 mg0,13657,64RSpn225%
N03AX18 102 
lakozamid0,3 g0,9203OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Gyogyszergyar Zrt.Lakozamid Plivatbl. film obl. 56x100 mg0,306817,18RSpn225%
N03AX18 103 
lakozamid0,3 g0,9202OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Gyogyszergyar Zrt.Lakozamid Plivatbl. film obl. 56x150 mg0,460125,77RSpn225%
N03AX18 104 
lakozamid0,3 g0,9202OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Gyogyszergyar Zrt.Lakozamid Plivatbl. film obl. 56x200 mg0,613534,36RSpn225%
N03AX18 111 
lakozamid0,3 g0,8190OBelupo d.d.Belupo d.d.Midzatbl. film obl. 56x50 mg0,13657,64RSpn225%
N03AX18 112 
lakozamid0,3 g0,9203OBelupo d.d.Belupo d.d.Midzatbl. film obl. 56x100 mg0,306817,18RSpn225%
N03AX18 113 
lakozamid0,3 g0,9202OBelupo d.d.Belupo d.d.Midzatbl. film obl. 56x150 mg0,460125,77RSpn225%
N03AX18 114 
lakozamid0,3 g0,9202OBelupo d.d.Belupo d.d.Midzatbl. film obl. 56x200 mg0,613534,36RSpn225%
N03AX18 141 
lakozamid0,3 g0,8190OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Ltd, Wessling Hungary Kft.Lakozamid Accordtbl. film obl. 56x50 mg0,13657,64RSpn225%
N03AX18 142 
lakozamid0,3 g0,9203OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Ltd, Wessling Hungary Kft.Lakozamid Accordtbl. film obl. 56x100 mg0,306817,18RSpn225%
N03AX18 143 
lakozamid0,3 g0,9202OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Ltd, Wessling Hungary Kft.Lakozamid Accordtbl. film obl. 56x150 mg0,460125,77RSpn225%
N03AX18 144 
lakozamid0,3 g0,9202OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Ltd, Wessling Hungary Kft.Lakozamid Accordtbl. film obl. 56x200 mg0,613534,36RSpn225%
N03AX18 172 
lakozamid0,3 g0,9203OMylan Ireland LimitedHBM Pharma s.r.o., Mylan Hungary KftSeizpattbl. film obl. 56x100 mg0,306817,18RSpn225%
N03AX18 173 
lakozamid0,3 g0,9202OMylan Ireland LimitedHBM Pharma s.r.o., Mylan Hungary KftSeizpattbl. film obl. 56x200 mg0,613534,36RSpn225%
N03AX23 171 
brivaracetam0.1 g2,7919OUCB Pharma S.A.UCB Pharma S.A.Briviacttbl. film obl. 56x50 mg1,396078,17RSRN265%
N03AX23 172 
brivaracetam0.1 g1,3960OUCB Pharma S.A.UCB Pharma S.A.Briviacttbl. film obl. 56x100 mg1,396078,17RSRN265%
N03AX23 271 
brivaracetam0.1 g2,7907OUCB Pharma S.A.UCB Pharma S.A.Briviactotop. oral. 300 ml (10 mg/ml)83,721683,72RSRN265%
N04AA01 151DStriheksifenidil10 mg 
O 
 
 
 
 
 
 
5%
N04AA02 072PRbiperiden10 mg1,0071PDesma GmbHSirton Pharmaceuticals S.p.A.Akinetonamp. 5x5 mg/ml0,50362,52 
5%
N04AA02 171 
biperiden10 mg0,1538ODesma GmbHLaboratorio Farmaceutico S.I.T. SrlAkinetontbl. 50x2 mg0,03081,54R5%
N04BA02 121 
levodopa + karbidopa0,6 g0,4322OSandoz d.o.o.Sandoz-LekNakomtbl. 100x(250 mg+25 mg)0,180118,01R5%
N04BA02 571 
levodopa + karbidopaNN401 
 
PAbbVie d.o.o.Fresenius Kabi Norge AS, AbbVie Logistics B.V.Duodopa intestinalni gelvreć. plast., kazeta 7x100 ml (20 mg/ml levodope + 5 mg/ml karbidope)95,7830670,48RSRN295%
N04BA03 061 
levodopa + karbidopa + entakaponNN401 
 
PLobSor Pharmaceuticals ABBioglan ABLecigonintestinalni gel u ulošku, 7x47 ml (20 mg/ml levodope + 5 mg/ml karbidope + 20mg/ml entakapona)95,7830670,48RSRN295%
N04BA03 161 
levodopa + karbidopa + entakapon0,45 g3,5796OOrion CorporationOrion PharmaStalevotbl. film obl. 100x(50 mg +12,5 mg +200 mg)0,397739,77Rpn055%
N04BA03 162 
levodopa + karbidopa + entakapon0,45 g1,7898OOrion CorporationOrion PharmaStalevotbl. film obl. 100x(100 mg +25 mg +200 mg)0,397739,77Rpn055%
N04BA03 163 
levodopa + karbidopa + entakapon0,45 g1,1932OOrion CorporationOrion PharmaStalevotbl. film obl. 100x(150 mg +37,5 mg +200 mg)0,397739,77Rpn055%
N04BA03 164 
levodopa + karbidopa + entakapon0,45 g0,8949OOrion CorporationOrion PharmaStalevotbl. film obl. 100x(200mg +50 mg +200 mg)0,397739,77Rpn055%
N04BB01 161 
amantadin200 mg0,2862OMerz Pharmaceuticals GmbhMerzPK-Merztbl. film obl. 30x100 mg0,14314,29R5%
N04BC04 101 
ropinirol6 mg0,9118OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oLirona XLtbl. s prod. oslob. 28x2 mg0,30398,51R5%
N04BC04 102 
ropinirol6 mg0,8910OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oLirona XLtbl. s prod. oslob. 28x4 mg0,594016,63R5%
N04BC04 103 
ropinirol6 mg0,8471OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oLirona XLtbl. s prod. oslob. 28x8 mg1,129531,63R5%
N04BC04 115 
ropinirol6 mg0,9118OBelupo d.d.BelupoEminens SRtbl. s prod. oslob. 28x2 mg0,30398,51R5%
N04BC04 116 
ropinirol6 mg0,8910OBelupo d.d.BelupoEminens SRtbl. s prod. oslob. 28x4 mg0,594016,63R5%
N04BC04 117 
ropinirol6 mg0,8471OBelupo d.d.BelupoEminens SRtbl. s prod. oslob. 28x8 mg1,129531,63R5%
N04BC04 131 
ropinirol6 mg0,9118OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA d.d.Rolpryna SRtbl. s prod. oslob. 28x2 mg0,30398,51R5%
N04BC04 132 
ropinirol6 mg0,8910OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA d.d.Rolpryna SRtbl. s prod. oslob. 28x4 mg0,594016,63R5%
N04BC04 133 
ropinirol6 mg0,8471OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA d.d.Rolpryna SRtbl. s prod. oslob. 28x8 mg1,129531,63R5%
N04BC04 176 
ropinirol6 mg0,9118OGlaxoSmithKline Trading Services LimitedGlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Glaxo Wellcome GmbH & Co.KG, Glaxo Wellcome S.A., SmithKline Beecham PlcRequip Modutabtbl. s prod. oslob. 28x2 mg0,30398,51R5%
N04BC04 177 
ropinirol6 mg0,8910OGlaxoSmithKline Trading Services LimitedGlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Glaxo Wellcome GmbH & Co.KG, Glaxo Wellcome S.A., SmithKline Beecham PlcRequip Modutabtbl. s prod. oslob. 28x4 mg0,594016,63R5%
N04BC04 178 
ropinirol6 mg0,8471OGlaxoSmithKline Trading Services LimitedGlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Glaxo Wellcome GmbH & Co.KG, Glaxo Wellcome S.A., SmithKline Beecham PlcRequip Modutabtbl. s prod. oslob. 28x8 mg1,129531,63R5%
N04BC05 103 
pramipeksol2,5 mg1,3153OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Pharma B.V.Pramipeksol Plivatbl. s prod. oslob. 30x0,26 mg0,13684,10R5%
N04BC05 104 
pramipeksol2,5 mg1,3151OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Pharma B.V.Pramipeksol Plivatbl. s prod. oslob. 30x0,52 mg0,27358,21R5%
N04BC05 105 
pramipeksol2,5 mg1,2728OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Pharma B.V.Pramipeksol Plivatbl. s prod. oslob. 30x1,05 mg0,534616,04R5%
N04BC05 106 
pramipeksol2,5 mg1,2102OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Pharma B.V.Pramipeksol Plivatbl. s prod. oslob. 30x2,1 mg1,016530,50R5%
N04BC05 107 
pramipeksol2,5 mg1,2102OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Pharma B.V.Pramipeksol Plivatbl. s prod. oslob. 30x3,15 mg1,524845,74R5%
N04BC05 187 
pramipeksol2,5 mg1,2729OKrka d.d., Novo mestoKrka d.d., TAD Pharma GmbHOprymeatbl. 30x0,7 mg0,356410,69R5%
N04BD02 111 
razagilin1 mg0,7489OBelupo d.d.Belupo d.d.Razagilin Belupotbl. 28x1 mg0,748920,97Rpn065%
N04BD02 112 
razagilin1 mg0,6783OBelupo d.d.Belupo d.d.Razagilin Belupotbl. 56x1 mg0,678337,98Rpn065%
N04BD02 161 
razagilin1 mg0,7489OTeva B.V.Teva PharmaceuticalsAzilecttbl. 28x1 mg0,748920,97Rpn065%
N04BD02 162 
razagilin1 mg0,7489OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Pharmaceuticals Europe B.V.Razagilin Tevatbl. 28x1 mg0,748920,97Rpn065%
N04BD02 171 
razagilin1 mg0,7489OMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Sagiliatbl. 28x1 mg0,748920,97Rpn065%
N04BD02 181 
razagilin1 mg0,7489OALPHA-MEDICAL d.o.o.Remedica Ltd.Aziprontbl. 28x1 mg0,748920,97Rpn065%
N04BD02 191 
razagilin1 mg0,7489OMakpharm d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon s.r.o., Synthon BV,Razagilin Makpharmtbl. 28x1 mg0,748920,97Rpn065%
N04BD02 192 
razagilin1 mg0,7489OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel GmbHRazagilin Stadatbl. 28x1 mg0,748920,97Rpn065%
N04BX02 171 
entakapon1 g1,5190OHEC Pharma GmbHFormula Pharmazeutische und chemische Entwicklungs GmbHEntakapon HECtbl. film obl. 30x200 mg0,30389,11Rpn055%
N05AA02 191 
levomepromazin0,3 g1,0193Osanofi-aventis groupeSanofi S.p.ANozinantbl. film obl. 20x25 mg0,08491,70R5%
N05AA02 192 
levomepromazin0,3 g0,5401Osanofi-aventis groupeSanofi S.p.ANozinantbl. film obl. 20x100 mg0,18003,60R5%
N05AA03 051PRpromazin0,1 g 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
N05AA03 101 
promazin0,3 g1,4809OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Prazinedrag. 50x25 mg0,12346,17R5%
N05AA03 102 
promazin0,3 g0,6483OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Prazinedrag. 50x100 mg0,216110,80R5%
N05AA03 111 
promazin0,3 g1,4809OBelupo d.d.BelupoPromazin Belupotbl. obl. 50x25 mg0,12346,17R5%
N05AA03 112 
promazin0,3 g0,6483OBelupo d.d.BelupoPromazin Belupotbl. obl. 50x100 mg0,216110,80R5%
N05AB02 035POflufenazin-dekanoat1 mg0,1497PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Moditen depoamp. 5x25 mg/ml3,742318,71 
5%
N05AB02 131 
flufenazin10 mg1,2810OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Moditendrag. 25x1 mg0,12813,20R5%
N05AB02 132 
flufenazin10 mg0,4460OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Moditendrag. 100x2,5 mg0,111511,15R5%
N05AB02 133 
flufenazin10 mg0,4460OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Moditendrag. 100x5 mg0,223022,30R5%
N05AD01 031PRhaloperidol8 mg0,8793PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Haldol/Haloperidol Krkaamp. 10x5 mg/ml / otop. za inj., 10x5 mg/ml0,52765,28 
5%
N05AD01 032POhaloperidol-dekanoat3,3 mg0,2702PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Haldol depo/Haloperidol depo Krkaamp. 5x50 mg/ml / otop. za inj. s prod. oslob., 5x50 mg/ml4,107220,54 
5%
N05AD01 137 
haloperidol8 mg0,1516OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Haldol/Haloperidol Krkatbl. 30x10 mg0,18955,68R5%
N05AD01 251 
haloperidol8 mg 
O 
 
 
oralne kapi 
 
R5%
N05AE03 171 
sertindol16 mg2,7010OLundbeck Croatia d.o.o.H. Lundbeck A/SSerdolecttbl. film obl. 30x4 mg0,675320,26RSRN065%
N05AE03 172 
sertindol16 mg2,7009OLundbeck Croatia d.o.o.H. Lundbeck A/SSerdolecttbl. film obl. 28x12 mg2,025756,72RSRN065%
N05AE04 161 
ziprazidon80 mg1,8236OUpjohn EESVPfizerZeldoxcaps. 30x40 mg0,911827,35RSRN065%
N05AE04 162 
ziprazidon80 mg1,3520OUpjohn EESVPfizerZeldoxcaps. 30x60 mg1,014030,42RSRN065%
N05AE04 163 
ziprazidon80 mg1,6072OUpjohn EESVPfizerZeldoxcaps. 30x80 mg1,607248,22RSRN065%
N05AE05 161 
lurasidon60 mg2,8539OAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco ACRAF SPA, Millmount Healthcare Ltd.Latudatbl. film obl. 28x37 mg1,759949,28RSRN065%
N05AE05 162 
lurasidon60 mg1,4270OAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco ACRAF SPA, Millmount Healthcare Ltd.Latudatbl. film obl. 28x74 mg1,759949,28RSRN065%
N05AH02 051DSklozapin0,3 g 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
N05AH02 101 
klozapin0,3 g0,9231OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Accord Healthcare LimitedSanosentbl. 50x25 mg0,07693,85RSRN065%
N05AH02 161 
klozapin0,3 g0,8210OALPHA-MEDICAL d.o.o.Remedica Ltd.Klozapin Alpha-Medicaltbl. 50x100 mg0,273713,68RSRN065%
N05AH02 162 
klozapin0,3 g1,0257OALPHA-MEDICAL d.o.o.Remedica Ltd.Klozapin Alpha-Medicaltbl. 50x25 mg0,08554,27RSRN065%
N05AH02 163 
klozapin0,3 g0,8323OAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.Accord Healthcare Limited, Wessling Hungary Kft.Klozapin Accordtbl. 50x25 mg0,06943,47RSRN065%
N05AH02 164 
klozapin0,3 g0,6657OAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.Accord Healthcare Limited, Wessling Hungary Kft.Klozapin Accordtbl. 50x100 mg0,221911,10RSRN065%
N05AH02 171 
klozapin0,3 g0,9645OMakpharm d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVZaniqtbl. rasp. za usta 100x12,5 mg0,04024,02RSRN065%
N05AH02 172 
klozapin0,3 g0,8769OMakpharm d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVZaniqtbl. rasp. za usta 100x25 mg0,07317,31RSRN065%
N05AH02 173 
klozapin0,3 g0,7020OMakpharm d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVZaniqtbl. rasp. za usta 100x100 mg0,234023,40RSRN065%
N05AH02 174 
klozapin0,3 g1,0257OMylan Hrvatska d.o.o.Novartis PharmaLeponextbl. 50x25 mg0,08554,27RSRN065%
N05AH02 175 
klozapin0,3 g0,8210OMylan Hrvatska d.o.o.Novartis PharmaLeponextbl. 50x100 mg0,273713,68RSRN065%
N05AH03 061RLolanzapinNN50210 mg8,4675PEli Lilly Nederland B.V.Lilly S.A.Zypadherapraš. i otap. za susp. za inj. s prod. osl. 1x210 mg177,8167177,82RSRN085%
N05AH03 062RLolanzapinNN50210 mg7,4072PEli Lilly Nederland B.V.Lilly S.A.Zypadherapraš. i otap. za susp. za inj. s prod. osl. 1x300 mg222,2151222,22RSRN085%
N05AH03 063RLolanzapinNN50210 mg6,9214PEli Lilly Nederland B.V.Lilly S.A.Zypadherapraš. i otap. za susp. za inj. s prod. osl. 1x405 mg280,3159280,32RSRN085%
N05AH03 065DSolanzapinNN50310 mg3,4906PEli Lilly Nederland B.V.Lilly S.A.Zyprexapraš. za otop. za inj. boč. 1x10 mg3,49063,49 
5%
N05AH03 101 
olanzapin10 mg0,5361OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Olandixtbl. rasp. za usta 28x5 mg0,26817,51RSRN065%
N05AH03 102 
olanzapin10 mg0,5176OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Olandixtbl. rasp. za usta 28x10 mg0,517614,49RSRN065%
N05AH03 111 
olanzapin10 mg0,5361OBelupo d.d.BelupoVairatbl. film obl. 28x5 mg0,26817,51RSRN065%
N05AH03 112 
olanzapin10 mg0,5176OBelupo d.d.BelupoVairatbl. film obl. 28x10 mg0,517614,49RSRN065%
N05AH03 113 
olanzapin10 mg0,5361OBelupo d.d.BelupoVaira -Vtbl. rasp. za usta 28x5 mg0,26817,51RSRN065%
N05AH03 114 
olanzapin10 mg0,5176OBelupo d.d.BelupoVaira -Vtbl. rasp. za usta 28x10 mg0,517614,49RSRN065%
N05AH03 123 
olanzapin10 mg0,5336OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Zioratbl. rasp. za usta 30x5 mg0,26688,00RSRN065%
N05AH03 124 
olanzapin10 mg0,5163OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Zioratbl. rasp. za usta 30x10 mg0,516315,49RSRN065%
N05AH03 126 
olanzapin10 mg0,5361OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasOlanzaluxtbl. film obl. 28x5 mg0,26817,51RSRN065%
N05AH03 127 
olanzapin10 mg0,5079OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasOlanzaluxtbl. film obl. 28x10 mg0,507914,22RSRN065%
N05AH03 131 
olanzapin10 mg0,5361OKrka d.d., Novo mestoKrka d.d.Zalastatbl. rasp. za usta 28x5 mg0,26817,51RSRN065%
N05AH03 132 
olanzapin10 mg0,5176OKrka d.d., Novo mestoKrka d.d.Zalastatbl. rasp. za usta 28x10 mg0,517614,49RSRN065%
N05AH03 133 
olanzapin10 mg0,9706OKrka d.d., Novo mestoKrka d.d.Zalastatbl. rasp. za usta 28x15 mg1,455840,76RSRN065%
N05AH03 145 
olanzapin10 mg0,5278OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Olanzapin PharmaStbl. rasp. za usta 28x5 mg0,26397,39RSRN065%
N05AH03 146 
olanzapin10 mg0,4972OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Olanzapin PharmaStbl. rasp. za usta 28x10 mg0,497213,92RSRN065%
N05AH03 163 
olanzapin10 mg0,5361OEli Lilly Nederland B.V.Lilly S.A.Zyprexa Velotabtbl. rasp. za usta 28x5 mg0,26817,51RSRN065%
N05AH03 164 
olanzapin10 mg0,5176OEli Lilly Nederland B.V.Lilly S.A.Zyprexa Velotabtbl. rasp. za usta 28x10 mg0,517614,49RSRN065%
N05AH04 100 
kvetiapin0,4 g2,2439OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Loquentbl. film obl. 60x25 mg0,14028,41RSRN065%
N05AH04 101 
kvetiapin0,4 g0,8821OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Loquentbl. film obl. 60x100 mg0,220513,23RSRN065%
N05AH04 102 
kvetiapin0,4 g0,7713OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Loquentbl. film obl. 60x200 mg0,385723,14RSRN065%
N05AH04 103 
kvetiapin0,4 g1,0107OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oLoquen XRtbl. film obl. s prod. oslob. 60x200 mg0,505330,32RSRN065%
N05AH04 104 
kvetiapin0,4 g0,9497OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oLoquen XRtbl. film obl. s prod. oslob. 60x300 mg0,712342,74RSRN065%
N05AH04 105 
kvetiapin0,4 g0,9693OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oLoquen XRtbl. film obl. s prod. oslob. 60x400 mg0,969358,16RSRN065%
N05AH04 106 
kvetiapin0,4 g1,0636OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Pharma S.L.U.Loquen XRtbl. film obl. s prod. oslob. 60x150 mg0,398923,93RSRN065%
N05AH04 111 
kvetiapin0,4 g2,2439OBelupo d.d.BelupoQ-pintbl. film obl. 60x25 mg0,14028,41RSRN065%
N05AH04 112 
kvetiapin0,4 g0,8821OBelupo d.d.BelupoQ-pintbl. film obl. 60x100 mg0,220513,23RSRN065%
N05AH04 113 
kvetiapin0,4 g0,7713OBelupo d.d.BelupoQ-pintbl. film obl. 60x200 mg0,385723,14RSRN065%
N05AH04 114 
kvetiapin0,4 g0,9016OBelupo d.d.Belupo d.d.Q-Pin SRtbl. s prod. oslob. 60x50 mg0,11276,76RSRN065%
N05AH04 115 
kvetiapin0,4 g1,0636OBelupo d.d.Belupo d.d.Q-Pin SRtbl. s prod. oslob. 60x150 mg0,398923,93RSRN065%
N05AH04 121 
kvetiapin0,4 g2,2439OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Quelapintbl. film obl. 60x25 mg0,14028,41RSRN065%
N05AH04 122 
kvetiapin0,4 g0,8821OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Quelapintbl. film obl. 60x100 mg0,220513,23RSRN065%
N05AH04 124 
kvetiapin0,4 g0,7713OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Quelapintbl. film obl. 60x200 mg0,385723,14RSRN065%
N05AH04 129 
kvetiapin0,4 g0,8800OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Kventiax SRtbl. s prod. oslob. 60x400 mg0,880052,80RSRN065%
N05AH04 130 
kvetiapin0,4 g0,9016OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Kventiax SRtbl. s prod. oslob. 60x50 mg0,11276,76RSRN065%
N05AH04 131 
kvetiapin0,4 g2,2439OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Kventiaxtbl. film obl. 60x25 mg0,14028,41RSRN065%
N05AH04 132 
kvetiapin0,4 g0,8821OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Kventiaxtbl. film obl. 60x100 mg0,220513,23RSRN065%
N05AH04 133 
kvetiapin0,4 g0,7713OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Kventiaxtbl. film obl. 60x200 mg0,385723,14RSRN065%
N05AH04 134 
kvetiapin0,4 g0,8836OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Kventiaxtbl. film obl. 60x300 mg0,662739,76RSRN065%
N05AH04 135 
kvetiapin0,4 g1,0107OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Kvetiapin XR PharmaStbl. s prod. oslob. 60x200 mg0,505330,32RSRN065%
N05AH04 136 
kvetiapin0,4 g0,9497OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Kvetiapin XR PharmaStbl. s prod. oslob. 60x300 mg0,712342,74RSRN065%
N05AH04 137 
kvetiapin0,4 g0,9693OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Kvetiapin XR PharmaStbl. s prod. oslob. 60x400 mg0,969358,16RSRN065%
N05AH04 138 
kvetiapin0,4 g0,9016OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Kvetiapin XR PharmaStbl. s prod. oslob. 60x50 mg0,11276,76RSRN065%
N05AH04 146 
kvetiapin0,4 g2,2439OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Kvetiapin PharmaStbl. film obl. 60x25 mg0,14028,41RSRN065%
N05AH04 147 
kvetiapin0,4 g0,8821OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Kvetiapin PharmaStbl. film obl. 60x100 mg0,220513,23RSRN065%
N05AH04 148 
kvetiapin0,4 g0,7713OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Kvetiapin PharmaStbl. film obl. 60x200 mg0,385723,14RSRN065%
N05AH04 164 
kvetiapin0,4 g0,9497OAstraZeneca d.o.o.AstraZenecaSeroquel XRtbl. s prod. oslob. 60x300 mg0,712342,74RSRN065%
N05AH04 165 
kvetiapin0,4 g0,9693OAstraZeneca d.o.o.AstraZenecaSeroquel XRtbl. s prod. oslob. 60x400 mg0,969358,16RSRN065%
N05AH04 181 
kvetiapin0,4 g1,0107OBelupo d.d.Belupo d.d.Q-Pin SRtbl. s prod. oslob. 60x200 mg0,505330,32RSRN065%
N05AH04 182 
kvetiapin0,4 g0,9497OBelupo d.d.Belupo d.d.Q-Pin SRtbl. s prod. oslob. 60x300 mg0,712342,74RSRN065%
N05AH04 183 
kvetiapin0,4 g0,9693OBelupo d.d.Belupo d.d.Q-Pin SRtbl. s prod. oslob. 60x400 mg0,969358,16RSRN065%
N05AH04 184 
kvetiapin0,4 g1,0636OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Kventiax SRtbl. s prod. oslob. 60x150 mg0,398923,93RSRN065%
N05AH04 185 
kvetiapin0,4 g1,0107OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Kventiax SRtbl. s prod. oslob. 60x200 mg0,505330,32RSRN065%
N05AH04 186 
kvetiapin0,4 g0,9497OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Kventiax SRtbl. s prod. oslob. 60x300 mg0,712342,74RSRN065%
N05AL01 112 
sulpirid0,8 g0,8375OBelupo d.d.BelupoSulpirid Belupocaps. tvrda 12x200 mg0,20942,51R5%
N05AL01 143 
sulpirid0,8 g0,8378OAlkaloid d.o.o.Alkaloid-int d.o.o.Eglonyl fortetbl. 10x200 mg0,20942,09R5%
N05AL01 144 
sulpirid0,8 g0,7362OAlkaloid d.o.o.Alkaloid-int d.o.o.Eglonyl fortetbl. 30x200 mg0,18405,52R5%
N05AL05 162 
amisulprid0,4 g0,8763Osanofi-aventis groupeSanofi Winthrop QuetignySoliantbl. 30x200 mg0,438213,14RSRN095%
N05AL05 172 
amisulprid0,4 g0,8763OMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Aktiproltbl. 30x200 mg0,438213,14RSRN095%
N05AL05 173 
amisulprid0,4 g0,8763OMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Aktiproltbl. 30x400 mg0,876326,29RSRN095%
N05AN01 115 
litij-karbonat24 mmol0,0080OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Litijev karbonat Jadrantbl. 100x300 mg0,100110,00R5%
N05AX08 081RLrisperidonNN5042,7 mg8,7331PJohnson & Johnson S.E.d.o.o.Janssen Pharmaceutica NVRispolept Constasusp. s prod. djel. za i.m. primj. 1x25 mg80,862780,86RSRN105%
N05AX08 082RLrisperidonNN5042,7 mg7,6848PJohnson & Johnson S.E.d.o.o.Janssen Pharmaceutica NVRispolept Constasusp. s prod. djel. za i.m. primj. 1x37,5 mg106,7330106,73RSRN105%
N05AX08 083RLrisperidonNN5042,7 mg7,0755PJohnson & Johnson S.E.d.o.o.Janssen Pharmaceutica NVRispolept Constasusp. s prod. djel. za i.m. primj. 1x50 mg131,0279131,03RSRN105%
N05AX08 101 
risperidon5 mg0,8007OTeva B.V.Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company, Merckle GmbHRissettbl. film obl. 20x1 mg0,16013,20RSRN065%
N05AX08 102 
risperidon5 mg0,6360OTeva B.V.Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company, Merckle GmbHRissettbl. film obl. 60x2 mg0,254415,26RSRN065%
N05AX08 103 
risperidon5 mg0,6526OTeva B.V.Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company, Merckle GmbHRissettbl. film obl. 60x3 mg0,391523,49RSRN065%
N05AX08 104 
risperidon5 mg0,8721OTeva B.V.Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company, Merckle GmbHRissettbl. film obl. 60x4 mg0,697741,86RSRN065%
N05AX08 111 
risperidon5 mg0,8007OBelupo d.d.BelupoProsperatbl. film obl. 20x1 mg0,16013,20RSRN065%
N05AX08 112 
risperidon5 mg0,6360OBelupo d.d.BelupoProsperatbl. film obl. 60x2 mg0,254415,26RSRN065%
N05AX08 122 
risperidon5 mg0,6360OSandoz d.o.o.Sandoz-LekRispoluxtbl. film obl. 60x2 mg0,254415,26RSRN065%
N05AX08 131 
risperidon5 mg0,8007OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Torendotbl. film obl. 20x1 mg0,16013,20RSRN065%
N05AX08 141 
risperidon5 mg0,8007OAlkaloid d.o.o.AlkaloidRisdonaltbl. film obl. 20x1 mg0,16013,20RSRN065%
N05AX08 142 
risperidon5 mg0,6360OAlkaloid d.o.o.AlkaloidRisdonaltbl. film obl. 60x2 mg0,254415,26RSRN065%
N05AX08 143 
risperidon5 mg0,6526OAlkaloid d.o.o.AlkaloidRisdonaltbl. film obl. 60x3 mg0,391523,49RSRN065%
N05AX08 185 
risperidon5 mg0,6360OJohnson & Johnson S.E.d.o.o.Janssen-Cilag S.p.A.Rispolepttbl. film obl. 60x2 mg0,254415,26RSRN065%
N05AX08 186 
risperidon5 mg0,6526OJohnson & Johnson S.E.d.o.o.Janssen-Cilag S.p.A.Rispolepttbl. film obl. 60x3 mg0,391523,49RSRN065%
N05AX08 187 
risperidon5 mg0,8721OJohnson & Johnson S.E.d.o.o.Janssen-Cilag S.p.A.Rispolepttbl. film obl. 60x4 mg0,697741,86RSRN065%
N05AX08 288 
risperidon5 mg1,2321OJohnson & Johnson S.E.d.o.o.Janssen Pharmaceutica NVRispoleptotop. oral. 100 ml (1 mg/ml)24,642624,64RSRN065%
N05AX12 061RLaripiprazol15 mg9,7123POtsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.H. Lundbeck A/SAbilify Maintenapraš. i otap. za susp. za inj. s prod. oslob. za i.m. primj. 1x400 mg258,9940258,99RSRN175%
N05AX12 101 
aripiprazol15 mg1,0638OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Pharma B.V., Teva Operations Poland, Merckle GmbHAripiprazol Plivatbl. 30x5 mg0,354610,64RSRN065%
N05AX12 102 
aripiprazol15 mg0,8616OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Pharma B.V., Teva Operations Poland, Merckle GmbHAripiprazol Plivatbl. 30x10 mg0,574417,23RSRN065%
N05AX12 103 
aripiprazol15 mg0,9113OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Pharma B.V., Teva Operations Poland, Merckle GmbHAripiprazol Plivatbl. 30x15 mg0,911327,34RSRN065%
N05AX12 104 
aripiprazol15 mg0,6809OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Pharma B.V., Teva Operations Poland, Merckle GmbHAripiprazol Plivatbl. 30x30 mg1,361740,85RSRN065%
N05AX12 111 
aripiprazol15 mg0,8616OBelupo d.d.BelupoAzolartbl. 30x10 mg0,574417,23RSRN065%
N05AX12 112 
aripiprazol15 mg0,9113OBelupo d.d.BelupoAzolartbl. 30x15 mg0,911327,34RSRN065%
N05AX12 113 
aripiprazol15 mg0,6809OBelupo d.d.BelupoAzolartbl. 30x30 mg1,361740,85RSRN065%
N05AX12 131 
aripiprazol15 mg0,8616OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHArisppatbl. 30x10 mg0,574417,23RSRN065%
N05AX12 132 
aripiprazol15 mg0,8202OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHArisppatbl. 30x15 mg0,820224,61RSRN065%
N05AX12 133 
aripiprazol15 mg0,6809OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHArisppatbl. 30x30 mg1,361740,85RSRN065%
N05AX12 141 
aripiprazol15 mg0,5660OMylan Pharmaceuticals LimitedPharmathenAripiprazole Mylan Pharmatbl. 28x10 mg0,377410,57RSRN065%
N05AX12 142 
aripiprazol15 mg0,5375OMylan Pharmaceuticals LimitedPharmathenAripiprazole Mylan Pharmatbl. 28x15 mg0,537515,05RSRN065%
N05AX12 143 
aripiprazol15 mg0,5513OMylan Pharmaceuticals LimitedPharmathenAripiprazole Mylan Pharmatbl. 28x30 mg1,102630,87RSRN065%
N05AX12 161 
aripiprazol15 mg0,6977OMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Zykalortbl. 30x10 mg0,465213,95RSRN065%
N05AX12 162 
aripiprazol15 mg0,6629OMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Zykalortbl. 30x15 mg0,662919,89RSRN065%
N05AX12 171 
aripiprazol15 mg0,6988OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AG, Centrafarm Services BV, STADA Arzneimittel GmbHAripiprazol STADAtbl. 28x10 mg0,465913,04RSRN065%
N05AX12 172 
aripiprazol15 mg0,6641OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AG, Centrafarm Services BV, STADA Arzneimittel GmbHAripiprazol STADAtbl. 28x15 mg0,664118,60RSRN065%
N05AX12 173 
aripiprazol15 mg0,6809OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AG, Centrafarm Services BV, STADA Arzneimittel GmbHAripiprazol STADAtbl. 28x30 mg1,361738,13RSRN065%
N05AX12 181 
aripiprazol15 mg0,6289OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare LtdAripiprazole Accordtbl. 28x10 mg0,419311,74RSRN065%
N05AX12 183 
aripiprazol15 mg0,6128OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare LtdAripiprazole Accordtbl. 28x30 mg1,225634,32RSRN065%
N05AX13 001RLpaliperidon2,5 mg6,4262PTeva B.V.Actavis Group PTC ehf.Paliperidon Tevasusp. za inj. s prod. oslob. za i.m. primj. 1x50 mg128,5248128,52RSRN115%
N05AX13 002RLpaliperidon2,5 mg5,5027PTeva B.V.Actavis Group PTC ehf.Paliperidon Tevasusp. za inj. s prod. oslob. za i.m. primj. 1x75 mg165,0806165,08RSRN115%
N05AX13 003RLpaliperidon2,5 mg5,0880PTeva B.V.Actavis Group PTC ehf.Paliperidon Tevasusp. za inj. s prod. oslob. za i.m. primj. 1x100 mg203,5211203,52RSRN115%
N05AX13 004RLpaliperidon2,5 mg4,6781PTeva B.V.Actavis Group PTC ehf.Paliperidon Tevasusp. za inj. s prod. oslob. za i.m. primj. 1x150 mg280,6835280,68RSRN115%
N05AX13 061RLpaliperidon2,5 mg9,1804PJanssen-Cilag International N.V.Janssen Pharmaceutica NVXeplionsusp. za inj. s prod. oslob. za i.m. primj. 1x50 mg183,6074183,61RSRN115%
N05AX13 062RLpaliperidon2,5 mg7,8610PJanssen-Cilag International N.V.Janssen Pharmaceutica NVXeplionsusp. za inj. s prod. oslob. za i.m. primj. 1x75 mg235,8299235,83RSRN115%
N05AX13 063RLpaliperidon2,5 mg7,2686PJanssen-Cilag International N.V.Janssen Pharmaceutica NVXeplionsusp. za inj. s prod. oslob. za i.m. primj. 1x100 mg290,7452290,75RSRN115%
N05AX13 064RLpaliperidon2,5 mg6,6829PJanssen-Cilag International N.V.Janssen Pharmaceutica NVXeplionsusp. za inj. s prod. oslob. za i.m. primj. 1x150 mg400,9755400,98RSRN115%
N05AX13 065RLpaliperidon2,5 mg7,6525PJanssen-Cilag International N.V.Janssen Pharmaceutica NVTrevictasusp. za inj. s prod. oslob. za i.m. primj. 1x175 mg535,6759535,68RSRN205%
N05AX13 066RLpaliperidon2,5 mg6,5673PJanssen-Cilag International N.V.Janssen Pharmaceutica NVTrevictasusp. za inj. s prod. oslob. za i.m. primj. 1x263 mg690,8780690,88RSRN205%
N05AX13 067RLpaliperidon2,5 mg6,0977PJanssen-Cilag International N.V.Janssen Pharmaceutica NVTrevictasusp. za inj. s prod. oslob. za i.m. primj. 1x350 mg853,6837853,68RSRN205%
N05AX13 068RLpaliperidon2,5 mg5,6285PJanssen-Cilag International N.V.Janssen Pharmaceutica NVTrevictasusp. za inj. s prod. oslob. za i.m. primj. 1x525 mg1.181,99351.181,99RSRN205%
N05BA01 011PRdiazepam10 mg0,2474PBelupo d.d.BelupoNormabelamp. 10x10 mg/2 ml0,24742,47 
5%
N05BA01 031PRdiazepam10 mg0,2474PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Apaurinamp. 10x10 mg/2 ml0,24742,47 
5%
N05BA01 043PRdiazepam10 mg0,2474PAlkaloid d.o.o.AlkaloidDiazepam Alkaloidotop. za inj. 10x10 mg/2 ml0,24742,47 
5%
N05BA01 111 
diazepam10 mg0,1520OBelupo d.d.BelupoNormabeltbl. 30x2 mg0,03040,91R5%
N05BA01 113 
diazepam10 mg0,0743OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Diazepam JGLtbl. 30x5 mg0,03721,11R5%
N05BA01 114 
diazepam10 mg0,0633OBelupo d.d.BelupoNormabeltbl. 30x10 mg0,06331,90R5%
N05BA01 117 
diazepam10 mg0,1520OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Diazepam JGLtbl. 30x2 mg0,03040,91R5%
N05BA01 118 
diazepam10 mg0,0633OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Diazepam JGLtbl. 30x10 mg0,06331,90R5%
N05BA01 141 
diazepam10 mg0,1520OAlkaloid d.o.o.AlkaloidDiazepam Alkaloidtbl. obl. 30x2 mg0,03040,91R5%
N05BA01 142 
diazepam10 mg0,0743OAlkaloid d.o.o.AlkaloidDiazepam Alkaloidtbl. obl. 30x5 mg0,03721,11R5%
N05BA01 551 
diazepam10 mg 
R 
 
 
 
 
 
R5%
N05BA06 071DSlorazepam20 mg4,8178PMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Temelorotop. za inj., amp. 10 x 4 mg/ml0,96369,64 
5%
N05BA09 151DSklobazam20 mg 
O 
 
 
 
 
 
 
5%
N05BA12 111 
alprazolam1 mg0,1009OBelupo d.d.BelupoMisartbl. 30x0,25 mg0,02520,76R5%
N05BA12 132 
alprazolam1 mg0,1009OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Helextbl. 30x0,25 mg0,02520,76R5%
N05BA12 141 
alprazolam1 mg0,0908OAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid – INT d.o.o.Maprazaxtbl. 30x0,25 mg0,02270,68R5%
N05BA12 142 
alprazolam1 mg0,0817OAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid – INT d.o.o.Maprazaxtbl. 90x0,25 mg0,02041,84R5%
N05BC01 151 
meprobamat1,2 g 
O 
 
 
 
 
 
RRN915%
N05CD01 131DSflurazepam30 mg0,4393OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Fluzepamcaps. 10x15 mg0,21972,20 
5%
N05CD01 132DSflurazepam30 mg0,2579OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Fluzepamcaps. 10x30 mg0,25792,58 
5%
N05CD02 111 
nitrazepam5 mg0,1171OBelupo d.d.BelupoCersontbl. 10x5 mg0,11711,17R5%
N05CD02 112 
nitrazepam5 mg0,1171OBelupo d.d.BelupoCersontbl. 30x5 mg0,11713,51R5%
N05CD02 161 
nitrazepam5 mg0,0819OAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.PharmaS d.o.o., Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.Nitrazepam Accordtbl. 30x5 mg0,08192,46R5%
N05CD08 062DSmidazolam15 mg1,6245PCheplapharm Arzneimittel GmbHCenexiDormicumamp. 5x15 mg/3 ml1,62458,12 
5%
N05CD08 075DSmidazolam15 mg1,1953PAS KalceksAS KalceksMidazolam Kalceks 5 mg/mlotop. za inj./inf., 5 mg/ml, amp., 10x3 ml1,195311,95 
5%
N05CD08 076DSmidazolam15 mg1,1356Phameln pharma gmbhhameln rds a.s., Siegfried Hameln GmbHMidazolam hamelnotop. za inj./inf., 5 mg/ml, amp., 10x3 ml1,135611,36 
5%
N05CD08 077DSmidazolam15 mg1,0970Phameln pharma gmbhhameln rds a.s., Siegfried Hameln GmbHMidazolam hamelnotop. za inj./inf., 5 mg/ml, amp., 10x10 ml3,656536,57 
5%
N05CD08 081DSmidazolam15 mg1,0066PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Midazolam B. Braun 1 mg/mlotop. za inj./inf., 1 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 10x100 ml6,710567,10 
5%
N05CD08 082DSmidazolam15 mg1,2582PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Midazolam B. Braun 5 mg/mlotop. za inj./inf., 5 mg/ml, amp., 10x3 ml1,258212,58 
5%
N05CD08 083DSmidazolam15 mg1,1547PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Midazolam B. Braun 5 mg/mlotop. za inj./inf., 5 mg/ml, polietil. amp., 10x10 ml3,849038,49 
5%
N05CD08 161DSmidazolam15 mg0,2519OCheplapharm Arzneimittel GmbHRecipharm Leganés S.L.U.Dormicumtbl. 10x15 mg0,25192,52 
5%
N05CF02 141 
zolpidem10 mg0,0717OAlkaloid d.o.o.AlkaloidLunatatbl. film obl. 20x5 mg0,03580,72R5%
N05CF02 142 
zolpidem10 mg0,0664OAlkaloid d.o.o.AlkaloidLunatatbl. film obl. 20x10 mg0,06641,33R5%
N05CF02 143 
zolpidem10 mg0,0717OAlkaloid d.o.o.ALKALOID-INT d.o.o.Lunatatbl. film obl. 30x5 mg0,03581,08R5%
N05CF02 144 
zolpidem10 mg0,0664OAlkaloid d.o.o.ALKALOID-INT d.o.o.Lunatatbl. film obl. 30x10 mg0,06641,99R5%
N05CM18 001DSdeksmedetomidinNN5061 mg78,0269PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Operations Poland Sp. z o.o.Deksmedetomidin Plivakonc. za otop. za inf., boč. 25x2 ml (100 mcg/ml)15,6054390,13 
5%
N05CM18 002DSdeksmedetomidinNN5061 mg6,6898PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Pharma B.V.Deksmedetomidin Plivakonc. za otop. za inf., boč. 4x4 ml (100 mcg/ml)26,7592107,04 
5%
N05CM18 003DSdeksmedetomidinNN5061 mg6,6899PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Pharma B.V.Deksmedetomidin Plivakonc. za otop. za inf., boč. 4x10 ml (100 mcg/ml)66,8986267,59 
5%
N05CM18 041DSdeksmedetomidinNN5061 mg74,1257PAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Limited, Accord Healthcare Polska Sp.z.o.o.Dexmedetomidine Accordkonc. za otop. za inf., boč. 5x10 ml (100 mcg/ml)74,1257370,63 
5%
N05CM18 061DSdeksmedetomidin NN5061 mg78,0269PMylan Ireland LimitedMylan TeorantaDeksmedetomidin Mylankonc. za otop. za inf., boč. 25x2 ml (100 mcg/ml)15,6054390,13 
5%
N05CM18 062DSdeksmedetomidinNN5061 mg78,0269PAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Limited, Accord Healthcare Polska Sp.z.o.o.Dexmedetomidine Accordkonc. za otop. za inf., boč. 25x2 ml (100 mcg/ml)15,6054390,13 
5%
N05CM18 071DSdeksmedetomidin NN5061 mg78,0269POrion CorporationOrion CorporationDexdorkonc. za otop. za inf., boč. 25x2 ml (100 mcg/ml)15,6054390,13 
5%
N05CM18 082DSdeksmedetomidinNN5061 mg70,4195PEVER Valinject GmbHEver Pharma Jena GmbHDeksmedetomidin EVER Pharmakonc. za otop. za inf., amp. 25x2 ml (100 mcg/ml)14,0839352,10 
5%
N05CM18 083DSdeksmedetomidinNN5061 mg70,4194PEVER Valinject GmbHEver Pharma Jena GmbHDeksmedetomidin EVER Pharmakonc. za otop. za inf., boč. 4x4 ml (100 mcg/ml)28,1678112,67 
5%
N05CM18 084DSdeksmedetomidinNN5061 mg70,4194PEVER Valinject GmbHEver Pharma Jena GmbHDeksmedetomidin EVER Pharmakonc. za otop. za inf., boč. 4x10 ml (100 mcg/ml)70,4194281,68 
5%
N05CM18 085DSdeksmedetomidin NN5061 mg63,5535PAS KalceksAS KalceksDeksmedetomidin Kalcekskonc. za otop. za inf., boč. 25x2 ml (100 mcg/ml)12,7107317,77 
5%
N05CM18 086DSdeksmedetomidinNN5061 mg60,3756PEVER Valinject GmbHEver Pharma Jena GmbHDeksmedetomidin EVER Pharmakonc. za otop. za inf., amp. 5x4 ml (100 mcg/ml)24,1502120,75 
5%
N05CM18 087DSdeksmedetomidinNN5061 mg60,3759PEVER Valinject GmbHEver Pharma Jena GmbHDeksmedetomidin EVER Pharmakonc. za otop. za inf., amp. 5x10 ml (100 mcg/ml)60,3759301,88 
5%
N05CM18 088DSdeksmedetomidinNN5061 mg60,3756PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi Austria GmbHDeksmedetomidin Kabikonc. za otop. za inf., boč. 10x2 ml (100 mcg/ml)12,0751120,75 
5%
N06AA04 051DSklomipramin0,1 g 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
N06AA04 151 
klomipramin0,1 g 
O 
 
 
 
 
 
R5%
N06AA09 051DSamitriptilin75 mg 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
N06AA21 103 
maprotilin0,1 g0,3876OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Ladiomiltbl. 30x25 mg0,09692,91R5%
N06AB05 111 
paroksetin20 mg0,0853OGlaxoSmithKline Trading Services LimitedGlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.Seroxattbl. 30x20 mg0,08532,56R5%
N06AB05 115 
paroksetin20 mg0,0852OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Paroksetin PharmaStbl. film obl. 30x20 mg0,08522,55R5%
N06AB05 116 
paroksetin20 mg0,1699OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Paroksetin PharmaStbl. film obl. 30x30 mg0,25497,65R5%
N06AB06 102 
sertralin50 mg0,0853OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Luxetatbl. 30x50 mg0,08532,56R5%
N06AB06 121 
sertralin50 mg0,0853OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Sonaliatbl. film obl. 28x50 mg0,08532,39R5%
N06AB06 131 
sertralin50 mg0,0853OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Asentratbl. 28x50 mg0,08532,39R5%
N06AB06 132 
sertralin50 mg0,1111OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Asentratbl. 28x100 mg0,22226,22R5%
N06AB06 171 
sertralin50 mg0,0853OUpjohn EESVHaupt PharmaZolofttbl. 28x50 mg0,08532,39R5%
N06AB10 101 
escitalopram10 mg0,0853OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Serpentiltbl. film obl. 28x10 mg0,08532,39R5%
N06AB10 111 
escitalopram10 mg0,0853OBelupo d.d.BelupoCitramtbl. film obl. 28x10 mg0,08532,39R5%
N06AB10 128 
escitalopram10 mg0,0853OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Escitaltbl. rasp. za usta 28x10 mg0,08532,39R5%
N06AB10 132 
escitalopram10 mg0,0853OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Eliceatbl. film obl. 28x10 mg0,08532,39R5%
N06AB10 133 
escitalopram10 mg0,1111OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Eliceatbl. film obl. 28x20 mg0,22226,22R5%
N06AB10 136 
escitalopram10 mg0,1290OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Elicea Q-Tabtbl. rasp. za usta 28x5 mg0,06451,81R5%
N06AB10 137 
escitalopram10 mg0,0813OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Elicea Q-Tabtbl. rasp. za usta 28x10 mg0,08132,28R5%
N06AB10 138 
escitalopram10 mg0,1111OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Elicea Q-Tabtbl. rasp. za usta. 28x20 mg0,22226,22R5%
N06AX11 111 
mirtazapin30 mg0,1806OBelupo d.d.BelupoCalixtatbl. film obl. 30x15 mg0,09032,71R5%
N06AX11 112 
mirtazapin30 mg0,2000OBelupo d.d.BelupoCalixtatbl. film obl. 30x30 mg0,20006,00R5%
N06AX11 113 
mirtazapin30 mg0,1806OBelupo d.d.BelupoCalixtatbl. film obl. 30x45 mg0,27098,13R5%
N06AX11 131 
mirtazapin30 mg0,2000OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Mirzatentbl. film obl. 30x30 mg0,20006,00R5%
N06AX11 132 
mirtazapin30 mg0,1806OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Mirzatentbl. film obl. 30x45 mg0,27098,13R5%
N06AX11 137 
mirtazapin30 mg0,1806OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Mirzaten Q-Tabtbl. rasp. za usta 30x15 mg0,09032,71R5%
N06AX11 138 
mirtazapin30 mg0,2000OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Mirzaten Q-Tabtbl. rasp. za usta 30x30 mg0,20006,00R5%
N06AX11 139 
mirtazapin30 mg0,1806OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Mirzaten Q-Tabtbl. rasp. za usta 30x45 mg0,27098,13R5%
N06AX16 101 
venlafaksin0,1 g0,2007OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Velafaxtbl. 28x37,5 mg0,07532,11R5%
N06AX16 102 
venlafaksin0,1 g0,2007OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Velafaxtbl. 28x75 mg0,15054,21R5%
N06AX16 103 
venlafaksin0,1 g0,2357OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Velafax XLcaps. s prod. oslob. 28x75 mg0,17684,95R5%
N06AX16 104 
venlafaksin0,1 g0,1806OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Velafax XLcaps. s prod. oslob. 28x150 mg0,27097,59R5%
N06AX16 126 
venlafaksin0,1 g0,1806OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Faxivencaps. s prod. oslob., tvrda 28x150 mg0,27097,59R5%
N06AX16 131 
venlafaksin0,1 g0,2612OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Alventacaps. s prilag. oslob. 28x37,5 mg0,09792,74R5%
N06AX16 132 
venlafaksin0,1 g0,2357OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Alventacaps. s prilag. oslob. 28x75 mg0,17684,95R5%
N06AX16 133 
venlafaksin0,1 g0,2357OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Alventacaps. s prilag. oslob. 60x75 mg0,176810,61R5%
N06AX16 134 
venlafaksin0,1 g0,1806OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Alventacaps. s prilag. oslob. 28x150 mg0,27097,59R5%
N06AX21 101 
duloksetin60 mg0,5457OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Balkanpharma – Dupnitsa ADDuloksetin Plivacaps. žel. otp. tvrda 28x30 mg0,27287,64RRN185%
N06AX21 102 
duloksetin60 mg0,4955OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Balkanpharma – Dupnitsa ADDuloksetin Plivacaps. žel. otp. tvrda 28x60 mg0,495513,87RRN185%
N06AX21 111 
duloksetin60 mg0,4199OBelupo d.d.Belupo lijekovi i kozmetika d.d.Dolyxancaps. žel. otp. tvrda 28x30 mg0,20995,88RRN185%
N06AX21 112 
duloksetin60 mg0,4198OBelupo d.d.Belupo lijekovi i kozmetika d.d.Dolyxancaps. žel. otp. tvrda 28x60 mg0,419811,76RRN185%
N06AX21 131 
duloksetin60 mg0,5457OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHDulseviacaps. žel. otp. tvrda 28x30 mg0,27287,64RRN185%
N06AX21 132 
duloksetin60 mg0,4955OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHDulseviacaps. žel. otp. tvrda 28x60 mg0,495513,87RRN185%
N06AX21 133 
duloksetin60 mg0,2823OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHDulseviacaps. žel. otp. tvrda 28x90 mg0,423411,85RRN185%
N06AX21 161 
duloksetin60 mg0,5457OMylan Pharmaceuticals LimitedMcDermott Laboratories Ltd t/a Gerard Laboratories t/a Mylan, Mylan Hungary KftDuloxetine Mylancaps. žel. otp. tvrda 28x30 mg0,27287,64RRN185%
N06AX21 162 
duloksetin60 mg0,4955OMylan Pharmaceuticals LimitedMcDermott Laboratories Ltd t/a Gerard Laboratories t/a Mylan, Mylan Hungary KftDuloxetine Mylancaps. žel. otp. tvrda 28x60 mg0,495513,87RRN185%
N06AX21 171 
duloksetin60 mg0,5457OEli Lilly Nederland B.V.Lilly S.A.Cymbaltacaps. žel. otp. tvrda 28x30 mg0,27287,64RRN185%
N06AX21 172 
duloksetin60 mg0,4955OEli Lilly Nederland B.V.Lilly S.A.Cymbaltacaps. žel. otp. tvrda 28x60 mg0,495513,87RRN185%
N06AX21 181 
duloksetin60 mg0,4911OSTADA d.o.o.Stada Arzneimittel AG; Centrafarm Services BV, Stada Arzneimittel GmbH, Clonmel Healthcare Ltd., Stada Nordic ApSDuloksetin STADAcaps. žel. otp. tvrda 28x30 mg0,24556,88RRN185%
N06AX21 182 
duloksetin60 mg0,4910OSTADA d.o.o.Stada Arzneimittel AG; Centrafarm Services BV, Stada Arzneimittel GmbH, Clonmel Healthcare Ltd., Stada Nordic ApSDuloksetin STADAcaps. žel. otp. tvrda 28x60 mg0,491013,75RRN185%
N06AX21 183 
duloksetin60 mg0,4420OMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Onelarcaps. žel. otp. tvrda 28x30 mg0,22106,19RRN185%
N06AX21 184 
duloksetin60 mg0,4419OMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Onelarcaps. žel. otp. tvrda 28x60 mg0,441912,37RRN185%
N06AX26 161 
vortioksetin10 mg0,8441OH. Lundbeck A/SH. Lundbeck A/SBrintellixtbl. film obl. 28x5 mg0,422111,82R5%
N06AX26 162 
vortioksetin10 mg0,8251OH. Lundbeck A/SH. Lundbeck A/SBrintellixtbl. film obl. 28x10 mg0,825123,10R5%
N06AX27 761DSesketaminNN5078 mg65,3459NJanssen-Cilag International N.V.Janssen Pharmaceutica NVSpravatosprej za nos, 1x28 mg228,7106228,71 
5%
N06BA07 151DSmodafinilNN9910,3 g 
O 
 
 
 
 
 
 
5%
N06BA07 161 
modafinil0,3 g4,3971OMakpharm d.o.o.Chanelle MedicalVigifiniltbl. 30x100 mg1,465743,97RSRN215%
N06BC01 051DSkofein citratNN9920,4 g 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
N06BX13 161KLidebenonNN300900 mg139,8227OSanthera Pharmaceuticals GmbHSanthera Pharmaceuticals (Deutschland) GmbHRaxonetbl. film obl. 180x150 mg23,30384.194,68 
5%
N07AA01 051DSneostigminij2 mg 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
N07AA01 151 
neostigminij60 mg 
O 
 
 
 
 
 
R5%
N07AA02 052DSpiridostigminij10 mg 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
N07AA02 152 
piridostigminij0,18 g 
O 
 
 
100x10 mg 
 
R5%
N07AA02 161 
piridostigminij0,18 g0,6052OMylan Hrvatska d.o.o.ICN Polfa Rzeszow S.A, Labiana PharmaceuticalsMestinontbl. obl. 150x60 mg0,201730,26R5%
N07BB01 151 
disulfiram0,2 g 
O 
 
 
 
 
 
R5%
N07BC01 121 
buprenorfin8 mg1,6814SLSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasBuprenorfin Sandoztbl. sublingv. 7x2 mg0,42042,94RSRN135%
N07BC01 122 
buprenorfin8 mg1,4763SLSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasBuprenorfin Sandoztbl. subllingv. 7x8 mg1,476310,33RSRN135%
N07BC01 142 
buprenorfin8 mg1,6814SLAlkaloid d.o.o.AlkaloidBuprenorfin Alkaloidtbl. sublingv. 7x2 mg0,42042,94RSRN135%
N07BC01 143 
buprenorfin8 mg1,4763SLAlkaloid d.o.o.AlkaloidBuprenorfin Alkaloidtbl. subllingv. 7x8 mg1,476310,33RSRN135%
N07BC01 162 
buprenorfin8 mg1,6814SLINDIVIOR EUROPE LIMITEDRBSubutextbl. sublingv. 7x2 mg0,42042,94RSRN135%
N07BC01 163 
buprenorfin8 mg1,4763SLINDIVIOR EUROPE LIMITEDRBSubutextbl. sublingv. 7x8 mg1,476310,33RSRN135%
N07BC02 101XXmetadon25 mg0,6437OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Heptanontbl. 20x5 mg0,12872,57RSRN145%
N07BC02 202XXmetadon25 mg0,5409OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Heptanonotop. 1x10 ml (10 mg/ml)2,16342,16RSRN145%
N07BC02 241XXmetadon25 mg0,5409OAlkaloid d.o.o.AlkaloidMetadon Alkaloidotop. oral. 10 ml (10 mg/1ml)2,16342,16RSRN145%
N07BC02 242DSmetadon25 mg0,2867OAlkaloid d.o.o.AlkaloidMetadon Alkaloidotop. oral. 100 ml (10 mg/1ml)11,468611,47 
5%
N07BC02 262XXmetadon25 mg0,5409OL.Molteni & C. dei F.lli Alitti Soc. di Esercizio S.p.A.L. MolteniMetadon Molteniotop. oral., boč. plast. 1x20 ml (5 mg/ml)2,16342,16RSRN145%
N07BC02 263DSmetadon25 mg0,2581OL.Molteni & C. dei F.lli Alitti Soc. di Esercizio S.p.A.L. MolteniMetadon Molteniotop. oral., boca plast. 1x1000 ml (5 mg/ml)51,609351,61 
5%
N07BC51 141 
buprenorfin + nalokson8 mg1,5517SLAlkaloid-INT d.o.o.EthypharmBulnexotbl. sublingv. 7x(2 mg+0,5 mg)0,38792,72RSRN135%
N07BC51 142 
buprenorfin + nalokson8 mg1,6308SLAlkaloid-INT d.o.o.EthypharmBulnexotbl. sublingv. 7x(8 mg+2 mg)1,630811,42RSRN135%
N07BC51 161 
buprenorfin + nalokson8 mg1,5517SLINDIVIOR EUROPE LIMITEDRBSuboxonetbl. sublingv. 7x(2 mg+0,5mg)0,38792,72RSRN135%
N07BC51 162 
buprenorfin + nalokson8 mg1,8869SLINDIVIOR EUROPE LIMITEDRBSuboxonetbl. sublingv. 7x(8 mg+2mg)1,886913,21RSRN135%
N07BC51 171 
buprenorfin + nalokson8 mg1,5517SLG.L. Pharma GmbHG.L. Pharma GmbHBupensanduotbl. sublingv. 7x(2 mg+0,5mg)0,38792,72RSRN135%
N07BC51 172 
buprenorfin + nalokson8 mg1,5028SLG.L. Pharma GmbHG.L. Pharma GmbHBupensanduotbl. sublingv. 7x(4 mg+1 mg)0,75145,26RSRN135%
N07BC51 173 
buprenorfin + nalokson8 mg1,3223SLG.L. Pharma GmbHG.L. Pharma GmbHBupensanduotbl. sublingv. 7x(8 mg+2 mg)1,32239,26RSRN135%
N07XX02 171DSriluzolNN994100mg4,5055OMakpharm d.o.o.Glenmark Pharmaceuticals Europe Ltd., Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.Alsemoltbl. film obl. 56x50 mg2,2528126,15RSRN255%
N07XX02 181DSriluzolNN994100mg3,2561OALPHA-MEDICAL d.o.o.Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.Yulirtbl. film obl. 56x50 mg1,628091,17RSRN255%
N07XX04 361DSnatrijev oksibatNN7007,5 g23,9830OUCB Pharma S.A.UCB Pharma Ltd.Xyremotop. oral. 180 ml (500 mg/ml)287,7961287,80 
5%
N07XX08 161KLtafamidisNN99520 mg124,3447OPfizer Europe MA EEIGMillmount Healthcare LimitedVyndaqelcaps. meka 30x61 mg379,251411.377,54 
5%
P01AB01 111 
metronidazol2 g1,2067OBelupo d.d.BelupoMedazoltbl. 20x250 mg0,15083,02R5%
P01AB01 112 
metronidazol2 g1,3319OBelupo d.d.BelupoMedazoltbl. 10x400 mg0,26642,66R5%
P01AB01 113 
metronidazol2 g1,3199OBelupo d.d.BelupoMedazoltbl. 20x400 mg0,26405,28R5%
P01BA01 151 
klorokin0,5 g 
O 
 
 
 
 
 
R5%
P01BA02 161 
hidroksiklorokin0,516 g0,5079OMakpharm d.o.o.PharmaS d.o.o.Hyplaxytbl. film obl. 30x200 mg0,19695,91RSRV035%
P01BC01 151 
kinin-sulfat1,5 g 
O 
 
 
 
 
 
R5%
P01BD01 152DSpirimetamin75 mg 
O 
 
 
 
 
 
 
5%
P02BA01 151DSprazikvantel3 g 
O 
 
 
 
 
 
 
5%
P02CA01 151 
mebendazol0,2 g 
O 
 
 
 
 
 
R5%
P02CA03 151 
albendazol0,4 g 
O 
 
 
 
 
 
R5%
P03AC01 451 
piretrin 
 
L 
 
 
 
 
 
R5%
P03AX05 451 
krotamiton (krema) 
 
L 
 
 
 
 
 
R5%
P03AX05 752 
krotamiton (losion) 
 
L 
 
 
 
 
 
R5%
R02AA15 442 
povidon-jod 
 
LAlkaloid d.o.o.AlkaloidBetadinegrgljača 1%, 1x100 ml2,30672,31R5%
R03AC02 701 
salbutamol10 mg0,7892IPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Salbutamol Plivaotop. 10 ml (5 mg/ml)3,94593,95R5%
R03AC02 705 
salbutamol0,8 mg0,2449IPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Ventolinaerosol za inhal. 200x100 mcg0,03066,12R5%
R03AC12 763 
salmeterol0,1 mg0,6105IGlaxoSmithKline Trading Services LimitedGlaxo Wellcome ProductionSerevent inhalerstlač. inhalat, susp., 120x25 mcg0,152618,32R5%
R03AC18 771 
indakaterol0,15 mg0,6105INovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma GmbH, Novartis Farmaceutica S.A.Onbrez Breezhalerprašak inhalata, caps. tvrde 30x150 mcg+1 inhalator0,610518,32R5%
R03AK06 321 
salmeterol + flutikazon 
 
ISandoz d.o.o.Sandoz – AeropharmAirFluSal Forspiropraš. za inhal. 60x(50+250 mcg)/doza0,320519,23RRR025%
R03AK06 322 
salmeterol + flutikazon 
 
ISandoz d.o.o.Sandoz – AeropharmAirFluSal Forspiropraš. za inhal. 60x(50+500 mcg)/doza0,421825,31RRR035%
R03AK06 361 
salmeterol + flutikazon 
 
IGlaxoSmithKline Trading Services LimitedGlaxo Wellcome Production, Glaxo Operations UK Ltd.Seretide 100 Diskuspraš. za inhal. 60x(50+100 mcg)/doza0,247114,83RRR025%
R03AK06 362 
salmeterol + flutikazon 
 
IGlaxoSmithKline Trading Services LimitedGlaxo Wellcome Production, Glaxo Operations UK Ltd.Seretide 250 Diskuspraš. za inhal. 60x(50+250 mcg)/doza0,320519,23RRR025%
R03AK06 363 
salmeterol + flutikazon 
 
IGlaxoSmithKline Trading Services LimitedGlaxo Wellcome Production, Glaxo Operations UK Ltd.Seretide 500 Diskuspraš. za inhal. 60x(50+500 mcg)/doza0,421825,31RRR035%
R03AK06 371 
salmeterol + flutikazon 
 
ISalvus d.o.o.Celon Pharma S.A.Saldiskpraš. za inhal. 60x(50+100 mcg)/doza0,247114,83RRR025%
R03AK06 372 
salmeterol + flutikazon 
 
ISalvus d.o.o.Celon Pharma S.A.Saldiskpraš. za inhal. 60x(50+250 mcg)/doza0,320519,23RRR025%
R03AK06 373 
salmeterol + flutikazon 
 
ISalvus d.o.o.Celon Pharma S.A.Saldiskpraš. za inhal. 60x(50+500 mcg)/doza0,421825,31RRR035%
R03AK06 781 
salmeterol + flutikazon 
 
ICipla Europe NVS & D Pharma CZ, Cipla (EU) LimitedSalmeterol/flutikazon Ciplainhalat stlač. susp. 120x(25 mcg+125 mcg)0,160319,23RRR025%
R03AK06 782 
salmeterol + flutikazon 
 
ICipla Europe NVS & D Pharma CZ, Cipla (EU) LimitedSalmeterol/flutikazon Ciplainhalat stlač. susp. 120x(25 mcg+250 mcg)0,189822,78RRR025%
R03AK06 791 
salmeterol + flutikazon 
 
IMylan Hrvatska d.o.o.3M Health Care Limited, McDermott Laboratories Limited trading as Gerard LaboratoriesSerzylinhalat stlač. susp. 120x(25 mcg+125 mcg)0,146717,60RRR025%
R03AK06 792 
salmeterol + flutikazon 
 
IMylan Hrvatska d.o.o.3M Health Care Limited, McDermott Laboratories Limited trading as Gerard LaboratoriesSerzylinhalat stlač. susp. 120x(25 mcg+250 mcg)0,189822,78RRR025%
R03AK07 301 
budesonid + formoterol 
 
ITeva Pharma B.V.Norton (Waterford) Limited T/A Teva Pharmaceuticals Ireland, Teva Pharmaceuticals Europe B.V.DuoResp Spiromaxpraš. za inhal. 120x(160+4,5 mcg)/doza0,271232,54RRR025%
R03AK07 302 
budesonid + formoterol 
 
ITeva Pharma B.V.Norton (Waterford) Limited T/A Teva Pharmaceuticals Ireland, Teva Pharmaceuticals Europe B.V.DuoResp Spiromaxpraš. za inhal. 60x(320+9 mcg)/doza0,478828,73R RR055%
R03AK07 321 
budesonid + formoterol 
 
ISandoz d.o.o.Lek Pharmaceuticals d.d.; Salutas Pharma GmbHAirBuFo Forspiropraš. za inhal. 120x(160+4,5 mcg)0,244029,28RRR025%
R03AK07 322 
budesonid + formoterol 
 
ISandoz d.o.o.Lek Pharmaceuticals d.d., Salutas Pharma GmbHAirBuFo Forspiropraš. za inhal. 60x(320+9 mcg)0,454827,29R RR055%
R03AK07 373 
budesonid + formoterol 
 
IAstraZeneca d.o.o.AstraZenecaSymbicort Turbuhalerpraš. za inhal. 60x(320+9 mcg) +nastavak za usta0,478828,73R RR055%
R03AK07 375 
budesonid + formoterol 
 
IAstraZeneca d.o.o.AstraZenecaSymbicort Turbuhalerpraš. za inhal. 120x(160+4,5 mcg)+nastavak za usta0,271232,54RRR025%
R03AK07 376 
budesonid + formoterol 
 
IAstraZeneca d.o.o.AstraZenecaSymbicortinhal. stlač., susp., 120x(160+4,5 mcg)0,271232,54RRR105%
R03AK08 362 
beklometazon + formoterol 
 
IChiesi Pharmaceuticals GmbHChiesiFosterinhalat stlač. 180x(100 mcg+6mcg)0,239443,09RRR055%
R03AK08 363 
beklometazon + formoterol 
 
IChiesi Pharmaceuticals GmbHChiesi Pharmaceuticals GmbHFoster NEXThalerpraš. inh. 180x(100 mcg+6 mcg)0,239443,09RRR055%
R03AK10 362 
flutikazonfuorat + vilanterol 
 
IGlaxoSmithKline (Ireland) LimitedGlaxo Wellcome Production, Glaxo Operations UK Ltd.Relvar Elliptaprašak inhalata 30x(184+22 mcg)/doza1,084632,54Rpr065%
R03AK11 761 
flutikazon + formoterol 
 
IMundipharma Gesellschaft m.b.HBard Pharmaceuticals Ltd., Mundipharma DC B.V.Flutiforminhalat stlač. susp. 120x(50 mcg+5 mcg)0,183822,06R5%
R03AL09 761 
beklometazon + formoterol + glikopironij 
 
IChiesi Faramaceutici S.p.A.Chiesi Farmaceutici S.p.A., Chiesi SASTrimbowinhalat stlač., otop. 180x(87 mcg+5 mcg+9 mcg)0,310555,89RRR125%
R03BA01 704 
beklometazon1,5 mg1,0054IPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Qvar Autohalerinhal. stlač. 1x10 ml, 200 doza (100 mcg/doza)0,067013,41R5%
R03BA02 761 
budesonid0,8 mg0,5394IAstraZeneca d.o.o.AstraZenecaPulmicort Respulessusp. za atomizator 0,5 mg/ml (20x2 ml)0,674213,48Rpr075%
R03BA05 773 
flutikazon0,6 mg0,7963IGlaxoSmithKline Trading Services LimitedGlaxo Wellcome Production, GlaxoWellcome S.A.Flixotide inhalerstlač. inhalat, susp. 120x50 mcg0,06647,96RRR075%
R03BA08 362 
ciklezonid160 mcg0,2973ICovis Pharma Europe B.V.Takeda GmbH, AstraZeneca ABAlvescoaerosol za inhal. 120x160 mcg0,297335,68R5%
R03BB01 761 
ipratropij-bromid0,12 mg0,1155IBoehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.Instituto De Angeli S.r.l.Atrovent Naerosol za inhal. 200x20 mcg0,01923,85R5%
R03BB01 962 
ipratropij-bromid0,3 mg0,1869IBoehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.Instituto De Angeli S.r.l.Atroventotop. za atomizator 1x20 ml (0,25 mg/1 ml)3,11503,12R5%
R03BB04 701 
tiotropij bromid10 mcg0,6773IPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Pharma B.V.Braltusprašak inhal., caps. tvrda 30x10 mcg (isporučena doza)+Zonda uređaj za inhal.0,677320,32Rpr035%
R03BB04 764 
tiotropij bromid10 mcg0,3763IZentiva k.s.Helm AGPlubirprašak za inhal. u caps. tvrdoj, 30x18 mcg +uređaj za inhal.0,677320,32Rpr035%
R03BB04 771 
tiotropij bromid10 mcg0,3763IViatris LimitedFerrer Internacional S.A.Acopairprašak za inhal. u caps. tvrdoj, 30x18 mcg +uređaj za inhal. (NeumoHaler)0,677320,32Rpr035%
R03CB03 083PRorciprenalinNR30160 mg 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
R03CB04 952DSkisik 
 
N 
 
 
 
 
 
 
5%
R03DA05 051POaminofilin0,6 g 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
R03DC03 101 
montelukast10 mg0,2367OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Melarthtbl. film obl. 28x10 mg0,23676,63RRR085%
R03DC03 102 
montelukast10 mg0,4551OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Melarthtbl. za žvak. 28x5 mg0,22756,37RRR085%
R03DC03 103 
montelukast10 mg1,0429OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Melarthvreć. alum. 28x4 mg (u 500 mg granula)0,417211,68RSRR095%
R03DC03 112 
montelukast10 mg0,2367OBelupo d.d.BelupoMonlasttbl. film obl. 28x10 mg0,23676,63RRR085%
R03DC03 122 
montelukast10 mg0,2367OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Monteluxtbl. film obl. 28x10 mg0,23676,63RRR085%
R03DC03 131 
montelukast10 mg0,7521OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Monkastatbl. za žvak. 28x4 mg0,30098,42RRR085%
R03DC03 133 
montelukast10 mg0,4551OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Monkastatbl. za žvak. 28x5 mg0,22756,37RRR085%
R03DC03 135 
montelukast10 mg0,2367OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Monkastatbl. film obl. 28x10 mg0,23676,63RRR085%
R03DC03 183 
montelukast10 mg1,0429OOrganon Pharma d.o.o.Merck Sharp & DohmeSingulair minivreć. alum. 28x4 mg (u 500 mg granula)0,417211,68RSRR095%
R03DX05 061DSomalizumabNR50216 mg34,9196PNovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma GmbHXolairotop. za inj., štrc. napunj. 1x150 mg/ml327,3714327,37 
5%
R03DX08 061DSreslizumabNR5037.1 mg36,8360PTeva B.V.Sicor Biotech UABCinqaerokonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x2,5 ml (10 mg/ml)129,7034129,70 
5%
R03DX08 062DSreslizumabNR5037.1 mg34,1104PTeva B.V.Sicor Biotech UABCinqaerokonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x10 ml (10 mg/ml)480,4274480,43 
5%
R03DX09 071DSmepolizumabNR5043,6 mg36,6915PGlaxoSmithKline Trading Services LimitedGlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A., Glaxo Operations UK LtdNucalapraš. za otop. za supkut. inj., boč. stakl. 1x100 mg1.019,20761.019,21 
5%
R03DX09 072DSmepolizumabNR5053,6 mg35,4168PGlaxoSmithKline Trading Services LimitedGlaxoSmithKline Manufacturing S.P.ANucalaotop. za inj., brizg. napunj. 1x100 mg983,8012983,80 
5%
R03DX10 061DSbenralizumabNR5030.54 mg39,4799PAstraZeneca ABMedImmune UK Ltd, MedImmune Pharma B.V.Fasenraotop. za inj., štrc. napunj. 1x30 mg2.193,32802.193,33 
5%
R03DX10 062DSbenralizumabNR5030.54 mg39,4799PAstraZeneca ABMedImmune Pharma B.V.Fasenraotop. za inj., brizg. napunj. 1x30 mg2.193,32802.193,33 
5%
R05CB13 961 
dornaze alfa (dezoksiribonukleaza)NR5012,5 mg17,7063IRoche d.o.o.RochePulmozymeamp. za inhal. 6x2,5 mg/2,5 ml17,7063106,24R5%
R05DA04 141 
kodein0,1 g0,9981OAlkaloid d.o.o.AlkaloidKodeinfosfat Alkaloidtbl. 10x30 mg0,29942,99RSRR515%
R06AB03 271 
dimetinden4 mg0,4927OGlaxoSmithKline Dungarvan Ltd.GlaxoSmithKline Consumer Healtcare GmbH & Co.Fenistil 0,1%kapi za oral. primj. 1x20 ml (1mg/ml)2,46332,46R5%
R06AC03 003POkloropiramin20 mg1,2524PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Synopenamp. 10x20mg/2 ml1,252412,52 
5%
R06AD03 032PRtietilperazin13 mg1,0301PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Torecanamp. 50x6,5 mg0,515025,75 
5%
R06AE07 132 
cetirizin10 mg0,0902OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Letizentbl. 20x10 mg0,09021,80R5%
R06AX13 102 
loratadin10 mg0,0902OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Rinolantbl. 30x10 mg0,09022,70R5%
R06AX13 111 
loratadin10 mg0,0901OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Contraltbl. 10x10 mg0,09010,90R5%
R06AX13 112 
loratadin10 mg0,0902OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Contraltbl. 30x10 mg0,09022,70R5%
R06AX13 116 
loratadin10 mg0,0902OBelupo d.d.BelupoBelodintbl. 30x10 mg0,09022,70R5%
R06AX13 303 
loratadin10 mg0,1838OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Rinolansirup 1x100 ml (5 mg/5 ml)1,83821,84R5%
R06AX26 161 
feksofenadin0,12 g0,0601OCipla Europe NVS & D Pharma CZ,spol. s.r.o., Cipla (EU) LimitedFeksofenadinklorid Ciplatbl. film obl. 30x180 mg0,09022,70R5%
R06AX27 113 
desloratadin5 mg0,0902OBelupo d.d.BelupoAlerdintbl. rasp. za usta 30x5 mg0,09022,70R5%
R06AX27 122 
desloratadin5 mg0,0902OJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Escontral direkttbl. rasp. za usta 30x5 mg0,09022,70R5%
R06AX27 123 
desloratadin5 mg0,0769OJadran – Galenski Laboratorij d.d.Genepharm S.A., Jadran Galenski laboratorij d.d.Escontraltbl. film obl. 30x5 mg0,07692,31R5%
R06AX27 131 
desloratadin5 mg0,0902OKrka d.d., Novo mestoKRKA-FARMA d.o.o., Krka d.d.Dasseltatbl. film obl. 30x5 mg0,09022,70R5%
R06AX27 132 
desloratadin5 mg0,0901OKrka d.d., Novo mestoKRKA-FARMA d.o.o., Krka d.d.Dasseltatbl. film obl. 10x5 mg0,09010,90R5%
R06AX27 165 
desloratadin5 mg0,0811OTeva B.V.TEVA Pharmaceutical Works Private Limited CompanyDesloratadin Tevatbl. film obl. 10x5 mg0,08110,81R5%
R06AX27 171 
desloratadin5 mg0,0811OTeva B.V.TEVA Pharmaceutical Works Private Limited CompanyDesloratadin Tevatbl. film obl. 30x5 mg0,08112,43R5%
R07AA02 051DSsurfaktant, prirodni (goveđi) 
 
I 
 
 
 
 
 
 
5%
R07AA02 361DSsurfaktant, prirodni (svinjski)0,16 g517,4588IChiesi Pharmaceuticals GmbHChiesi Farmaceutici S.p.A., Chiesi Pharmaceuticals GmbHCurosurfukapna tekuć. za dušnik i pluća, susp., boč. stakl. 2x120 mg/1,5 ml388,0941776,19 
5%
R07AA02 362DSsurfaktant, prirodni (svinjski)0,16 g528,2899IChiesi Pharmaceuticals GmbHChiesi Farmaceutici S.p.A., Chiesi Pharmaceuticals GmbHCurosurfukapna tekuć. za dušnik i pluća, susp., boč. stakl. 1x120 mg/1,5 ml396,2174396,22 
5%
R07AX02 171KSivakaftorNR508 
 
OVertex Pharmaceuticals (Ireland) LimitedAlmac Pharma Services Ltd.Kalydecofilm. obl. tbl., 28x150 mg264,94137.418,36 
5%
R07AX30 171KSlumakaftor + ivakaftorNR506 
 
OVertex Pharmaceuticals (Ireland) LimitedAlmac Pharma Services Ltd.Orkambigranule 56x(100 mg+125 mg)195,468010.946,21 
5%
R07AX30 172KSlumakaftor + ivakaftorNR506 
 
OVertex Pharmaceuticals (Ireland) LimitedAlmac Pharma Services Ltd.Orkambigranule 56x(150 mg+188 mg)195,468010.946,21 
5%
R07AX30 173KSlumakaftor + ivakaftorNR506 
 
OVertex Pharmaceuticals (Ireland) LimitedAlmac Pharma Services Ltd.Orkambifilm. obl. tbl., 112x(100 mg+125 mg)109,405612.253,43 
5%
R07AX30 174KSlumakaftor + ivakaftorNR506 
 
OVertex Pharmaceuticals (Ireland) LimitedAlmac Pharma Services Ltd.Orkambifilm. obl. tbl., 112x(200 mg+125 mg)97,730910.945,86 
5%
R07AX32 171KSivakaftor + tezakaftor + eleksakaftorNR507 
 
OVertex Pharmaceuticals (Ireland) LimitedAlmac Pharma Services Ltd.Kaftriofilm. obl. tbl., 56 x (75 mg+ 50 mg+ 100 mg)182,838510.238,96 
5%
S01BA01 071DSdeksametazonNS101 
 
PAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGAllergan Pharmaceuticals IrelandOzurdexintravitrealni implantat u aplikatoru 1x700 mcg916,1683916,17 
5%
S01EA05 772 
brimonidin 
 
LAllergan Pharm. IrelandAllerganAlphagankapi za oči 1x5 ml4,44624,45RSRS035%
S01EA05 775 
brimonidin 
 
LBausch + Lomb Ireland LimitedPharma Stulln GmbH, UAB SantonikaLuxfenkapi za oči, otop. 1x5 ml (2 mg/ml)4,44624,45RSRS035%
S01EA05 777 
brimonidin 
 
LJadran – Galenski Laboratorij d.d.Jadran Galenski laboratorij d.d.Bimanoxkapi za oči, otop. 1x5 ml (2 mg/ml)4,00164,00RSRS035%
S01EB02 751DSkarbakol 
 
L 
 
 
 
 
 
 
5%
S01EC01 051DSacetazolamid0,75 g 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
S01EC03 721 
dorzolamid0,3 ml0,8892LJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Dorzolkapi za oči 1x5 ml (20 mg/ml)4,44624,45RSRS035%
S01EC03 761 
dorzolamid0,3 ml0,2668LSanten OyMerck Sharp & Dohme B.V., Laboratories Merck Sharp & Dohme – ChibretTrusoptkapi za oči 1x5 ml (20 mg/ml)4,44624,45RSRS035%
S01EC03 771 
dorzolamid0,3 ml0,2668LBausch + Lomb Ireland LimitedS.C. RompharmOftidorkapi za oči 1x5 ml (20 mg/ml)4,44624,45RSRS035%
S01EC03 781 
dorzolamid0,3 ml0,2668LZentiva k.s.Rafarm S.A.Dorviskapi za oči 1x5 ml (20 mg/ml)4,44624,45RSRS035%
S01EC04 763 
brinzolamid 
 
LZentiva k.s.Famar S.A., Balkanpharma-Razgrad ADBraviskapi za oči 1x5 ml4,36394,36RSRS035%
S01ED01 711 
timolol 
 
LJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Timalen 0,25%kapi za oči 1x5 ml (2,5 mg/ml)3,01553,02R5%
S01ED01 712 
timolol 
 
LJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Timalen 0,5%kapi za oči 1x5 ml (5 mg/ml)3,51583,52R5%
S01ED51 721 
timolol + dorzolamid 
 
LJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Glaumaxkapi za oči 1x5 ml (5 mg+20 mg/ml)4,80464,80RSRS035%
S01ED51 725 
timolol + dorzolamid 
 
LBausch + Lomb Ireland LimitedFAMAR S.A., PHARMATHEN S.A.Oftidorixkapi za oči, otop. 1x5 ml (5 mg+20 mg/ml)4,80464,80RSRS035%
S01ED51 771 
timolol + dorzolamid 
 
LZentiva k.s.Rafarm S.A.Dorvis pluskapi za oči, 1x5 ml (5 mg+20 mg/ml)4,80464,80RSRS035%
S01ED51 772 
latanoprost + timolol 
 
LBausch + Lomb Ireland LimitedS.C. RompharmTimlatankapi za oči boč. 1x2,5 ml (50 mcg/ml + 5 mg/ml)4,80994,81RSRS035%
S01ED51 782 
latanoprost + timolol 
 
LZentiva k.s.Rafarm S.A.Lapovis pluskapi za oči, boč. 1x2,5 ml (50 mcg/ml + 5 mg/ml)4,80994,81RSRS035%
S01ED51 783 
latanoprost + timolol 
 
LUpjohn EESVPfizerXalacomkapi za oči boč. 1x2,5 ml (50 mcg/ml + 5 mg/ml)4,80994,81RSRS035%
S01EE01 721 
latanoprost 
 
LJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Latanoxkapi za oči 1x2,5 ml (50 mcg/ml)5,34485,34RSRS035%
S01EE01 722 
latanoprost 
 
LJadran – Galenski Laboratorij d.d.JGL d.d.Latanoxkapi za oči, boč. plast. 3x2,5 ml5,344816,03RSRS035%
S01EE01 761 
latanoprost 
 
LUpjohn EESVPfizerXalatankapi za oči 1x2,5 ml (50 mcg/ml)5,34485,34RSRS035%
S01EE01 771 
latanoprost 
 
LBausch + Lomb Ireland LimitedS.C. RompharmLatapreskapi za oči 1x2,5 ml (50 mcg/ml)5,34485,34RSRS035%
S01EE01 772 
latanoprost 
 
LZentiva k.s.Bruschettini S.R.L.Lapoviskapi za oči 1x2,5 ml (50 mcg/ml)5,09665,10RSRS035%
S01EE01 791 
latanoprost 
 
LUNIMED PHARMA spol s.r.o.Unimed Pharma spol s.r.o.Unilatkapi za oči, boč. 1x2,5 ml (50 mcg/ml)4,58694,59RSRS035%
S01FB01 751DSfenilefrin 
 
L 
 
 
 
 
 
 
5%
S01JA01 751DSfluorescein 
 
L 
 
 
 
 
 
 
5%
S01KA02 751DShipromeloza 
 
L 
 
 
 
 
 
 
5%
S01LA04 061DSranibizumabNS101 
 
PNovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma GmbHLucentisotop. za inj., boč. stak. 1x2,3 mg/0,23 ml (10 mg/ml)630,5010630,50 
5%
S01LA04 062DSranibizumabNS101 
 
PNovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma GmbHLucentisotop. za inj., štrc. napunj. 1x1,65 mg/0,165 ml (10 mg/ml)627,4351627,44 
5%
S01LA04 063DSranibizumabNS101 
 
PMidas Pharma GmbHMidas Pharma GmbHRanivisiootop. za inj., boč. stak. 1x2,3 mg/0,23 ml (10 mg/ml)504,4011504,40 
5%
S01LA05 061DSafliberceptNS101 
 
PBayer AGBayer AGEyleaotop. za inj., boč. stak. 1x40 mg/ml640,3822640,38 
5%
S01LA05 062DSafliberceptNS101 
 
PBayer AGBayer AGEyleaotop. za inj., štrc. napunj. 1x40 mg/ml640,3822640,38 
5%
S01LA06 061DSbrolucizumabNS101 
 
PNovartis Europharm Limited IrskaS.A. Alcon-Couvreur N.V.Beovuotop. za inj., štrc. napunj. 1x0,165 ml (120 mg/ml)616,1935616,19 
5%
S01XA20 762 
hipromeloza 
 
LAlcon Farmaceutika d.o.o.AlconIsopto Tearskapi za oči 1x15 ml (5 mg/ml)1,80501,81RRS025%
S01XA27 071KLvoretigen neparvovekNS104 
 
PNovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma GmbHLuxturna1x boč. konc. (5x1012 vg/ml) + 2x boč. otap.339.272,2543339.272,25 
5%
V01AA01 011DSalergeni za specifičnu imunoterapijuNV101 
 
PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodAlergeni za specifičnu imunoterapijuboč. 1x10 ml8,89248,89 
5%
V01AA01 012DSalergeni za specifičnu imunoterapijuNV101 
 
PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodAlergeni za specifičnu imunoterapijuboč. 1x10 ml8,89248,89 
5%
V01AA01 013DSalergeni za specifičnu imunoterapijuNV101 
 
PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodAlergeni za specifičnu imunoterapijuboč. 1x10 ml8,89248,89 
5%
V01AA01 014DSalergeni za specifičnu imunoterapijuNV101 
 
PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodAlergeni za specifičnu imunoterapijuboč. 1x10 ml12,482612,48 
5%
V03AB03 052DSnatrij-kalcij-edetatNV301 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
V03AB04 054PRpralidoksim NV301 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
V03AB04 153DSpralidoksim NV301 
 
O 
 
 
 
 
 
 
5%
V03AB14 051DSprotamin-sulfatNV301 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
V03AB15 055PRnalokson 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
V03AB23 051PRacetilcisteinNV302 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
V03AB25 061PRflumazenilNV301 
 
PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AGFlumazenil B. Braun 0,1 mg/mlotopina za inj./inf., 0,1 mg/ml, amp. 5x5 ml5,471427,36 
5%
V03AB25 062PRflumazenilNV301 
 
PCheplapharm Arzneimittel GmbHCheplapharm Arzneimittel GmbHAnexateamp. 5x0,5 mg/5 ml7,816339,08 
5%
V03AB35 001DSsugamadeksNV303 
 
PTeva B.V.Pliva Hrvatska d.o.o.Sugamadeks Tevaotop. za inj., boč. stakl. 10x200 mg/2 ml (100 mg/ml)50,7386507,39 
5%
V03AB35 002DSsugamadeksNV303 
 
PTeva B.V.Pliva Hrvatska d.o.o.Sugamadeks Tevaotop. za inj., boč. stakl. 10x500 mg/5 ml (100 mg/ml)126,84651.268,47 
5%
V03AB35 041DSsugamadeksNV303 
 
PPharmazac S.A.Medichem S.A., Sant Joan Despí, Barcelona, ŠpanjolskaSugamadeks Pharmazac 100 mg/ml otopina za injekcijuotop. za inj., boč. stakl. 10x200 mg/2 ml (100 mg/ml)56,2199562,20 
5%
V03AB35 042DSsugamadeksNV303 
 
PPharmazac S.A.Medichem S.A., Sant Joan Despí, Barcelona, ŠpanjolskaSugamadeks Pharmazac 100 mg/ml otopina za injekcijuotop. za inj., boč. stakl. 10x500 mg/5 ml (100 mg/ml)140,54991.405,50 
5%
V03AB35 081DSsugamadeksNV303 
 
PSandoz d.o.o.Lek Pharmaceuticals d.d.Sugamadeks Sandozotop. za inj., boč. stakl. 10x200 mg/2 ml (100 mg/ml)53,4090534,09 
5%
V03AB37 061DSidarucizumab 
 
PBoehringer Ingelheim International GmbHBoehringer IngelheimPraxbindotop. za inj./inf., boč. stakl. 2x2,5 g/50 ml1.319,92832.639,86 
5%
V03AC01 051PRdeferoksaminNV301 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
V03AC03 101 
deferasiroks 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oDeferasiroks Plivatbl. za oral. susp. 30x500 mg11,6572349,72RSRV255%
V03AC03 161 
deferasiroks 
 
OMakpharm d.o.o.Pharmascience International LimitedZilarttbl. za oral. susp. 28x125 mg3,231590,48RSRV255%
V03AC03 163 
deferasiroks 
 
OMakpharm d.o.o.Pharmascience International LimitedZilarttbl. za oral. susp. 28x500 mg11,6572326,40RSRV255%
V03AC03 171 
deferasiroks 
 
OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Polska Sp.z.o.o., Pharmadox Healthcare LimitedDeferasiroks Accordtbl. film obl. 30x90 mg3,069992,10RSRV255%
V03AC03 172 
deferasiroks 
 
OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Polska Sp.z.o.o., Pharmadox Healthcare LimitedDeferasiroks Accordtbl. film obl. 30x180 mg5,8250174,75RSRV255%
V03AC03 173 
deferasiroks 
 
OAccord Healthcare S.L.U.Accord Healthcare Polska Sp.z.o.o., Pharmadox Healthcare LimitedDeferasiroks Accordtbl. film obl. 30x360 mg11,6557349,67RSRV255%
V03AC03 174 
deferasiroks 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.PharOS MT Ltd, Teva UK Ltd.Deferasiroks Plivatbl. film obl. 30x180 mg5,8250174,75RSRV255%
V03AC03 175 
deferasiroks 
 
OPLIVA HRVATSKA d.o.o.PharOS MT Ltd, Teva UK Ltd.Deferasiroks Plivatbl. film obl. 30x360 mg11,6572349,72RSRV255%
V03AC03 181 
deferasiroks 
 
OALPHA-MEDICAL d.o.o.Pharmadox Healthcare LimitedDeferasiroks Alpha-Medicaltbl. film obl. 30x180 mg5,8250174,75RSRV255%
V03AC03 182 
deferasiroks 
 
OALPHA-MEDICAL d.o.o.Pharmadox Healthcare LimitedDeferasiroks Alpha-Medicaltbl. film obl. 30x360 mg11,6572349,72RSRV255%
V03AC03 191 
deferasiroks 
 
OZentiva k.s.Synthon Hispania S.L., Synthon BVZeokstbl. film obl. 30x360 mg11,6572349,72RSRV255%
V03AE01 361 
kalcijev polistirensulfonat45 g2,8984OMakpharm d.o.o.Laboratorios Rubió, S.A.Xavioxpraš. za oral. susp., vreć. 26x14,96 g0,963625,05RSRV035%
V03AE02 101 
sevelamer-karbonat6,4 g3,2703OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.; Synthon Hispania S.L.; Merckle GmbHSevelamerkarbonat Plivatbl. film obl. 180x800 mg0,408873,58RSRV015%
V03AE02 121 
sevelamer-karbonat6,4 g3,2703OSandoz d.o.o.Synthon Hispania S.L.Sevelamer Sandoztbl. film obl. 180x800 mg0,408873,58RSRV015%
V03AE02 162 
sevelamer-karbonat6,4 g3,2703OGenzyme Europe B.V.GenzymeRenvelatbl. film obl. 180x800 mg0,408873,58RSRV015%
V03AE02 163 
sevelamer-karbonat6,4 g4,2436OGenzyme Europe B.V.GenzymeRenvelapraš. za oral. susp. 60x2,4 g1,591495,48RSRV015%
V03AE03 171 
lantan2,25 g3,2703OMylan Ireland LimitedMcDermott Laboratories Limited, t/a Gerard Laboratories, Mylan Hungary KftLantan Mylantbl. za žvak. 90x500 mg0,726765,41RSRV015%
V03AE03 172 
lantan2,25 g3,2703OMylan Ireland LimitedMcDermott Laboratories Limited, t/a Gerard Laboratories, Mylan Hungary KftLantan Mylantbl. za žvak. 90x750 mg1,090198,11RSRV015%
V03AE03 173 
lantan2,25 g3,2703OMylan Ireland LimitedMcDermott Laboratories Limited, t/a Gerard Laboratories, Mylan Hungary KftLantan Mylantbl. za žvak. 90x1000 mg1,4535130,81RSRV015%
V03AE04 161 
kalcijev acetat + magnezijev subkarbonat teški 
 
OFresenius Medical Care Hrvatska d.o.o.Fresenius Medical Care Deutschland GmbHOsvaRentbl. film obl. 180x(435 mg + 235 mg)0,115520,78RSRV125%
V03AE05 171 
saharoželjezov (III) oksihidroksid1.5 g5,1802OVifor Fresenius Medical Care Renal Pharma FranceVifor FranceVelphorotbl. za žvak. 90x500 mg1,7267155,41RSRV245%
V03AF01 051DSmesna (merkaptoetan-sulfonska kiselina) 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
V03AF03 001DSkalcij-folinat60 mg4,2830PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Kalcijev folinat Plivaotop. za inj./inf., boč. stakl. 1x100 mg/10 ml (10 mg/ml)8,56598,57 
5%
V03AF03 003DSkalcij-folinat60 mg3,4321PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Kalcijev folinat Plivaotop. za inj./inf., boč. stakl. 1x500 mg/50 ml (10 mg/1 ml)27,456427,46 
5%
V03AF03 004DSkalcij-folinat60 mg4,9709PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Kalcijev folinat Plivaotop. za inj., boč. stakl. 1x50 mg/5 ml (10 mg/1 ml)4,14234,14 
5%
V03AF03 005DSkalcij-folinat60 mg3,5602PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Kalcijev folinat Plivaotop. za inj., boč. stakl. boč. 1x300 mg/30 ml (10 mg/1 ml)17,800817,80 
5%
V03AF03 064DSkalcij-folinat60 mg4,5041PSandoz d.o.o.Ebewe PharmaKalcijev folinat Sandozotop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x20 ml (10 mg/ml)15,013615,01 
5%
V03AF03 065DSkalcij-folinat60 mg3,5467PSandoz d.o.o.Ebewe PharmaKalcijev folinat Sandozotop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x35 ml (10 mg/ml)20,688820,69 
5%
V03AF03 067DSkalcij-folinat60 mg5,1395PSandoz d.o.o.Ebewe PharmaKalcijev folinat Sandozotop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x10 ml (10 mg/ml)8,56598,57 
5%
V03AF03 069DSkalcij-folinat60 mg6,7044PSandoz d.o.o.Ebewe Pharma GmbH Nfg. KGKalcijev folinat Sandozotop. za inj./inf., boč. stakl. 1x1000 mg/100 ml (10 mg/1 ml)111,7407111,74 
5%
V03AF03 151DSkalcij-folinat60 mg 
O 
 
 
 
 
 
 
5%
V04CD01 051KLmetirapon 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
V04CF01 051PRtuberkulinNJ707 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
V04CJ02 051KLprotirelin (TRH) 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
V04CL01 011DSalergeni grupni za testiranje 
 
PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodAlergeni za PRICK testboč. 1x2 ml7,09407,09 
5%
V04CL01 012DSalergeni grupni za testiranje 
 
PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodAlergeni za intradermalno testiranje-ID testboč. 1x10 ml7,09407,09 
5%
V04CL02 011DSalergeni pojedinačni za testiranje 
 
PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodAlergeni za PRICK testboč. 1x2 ml7,09407,09 
5%
V04CL02 012DSalergeni pojedinačni za testiranje 
 
PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodAlergeni za intradermalno testiranje-ID testboč. 1x10 ml7,09407,09 
5%
V06DC01 024PRglukoza 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Glukoza 20% HZTM otopina za infuzijuotop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (200 mg/ml)1,341813,42 
5%
V06DC01 051PRglukoza (amp. 37 %) 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
V06DC01 052PRglukoza (amp. 50 %) 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
V07AB01 911PRvoda redestilirana 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Aqua pro injectione HZTMotap. za parent. upor., boca stakl. 20x100 ml0,745914,92 
5%
V07AB01 912PRvoda redestilirana 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Aqua pro injectione HZTMotap. za parent. upor., boca stakl. 10x500 ml0,86008,60 
5%
V07AB01 941PRvoda redestilirana 
 
PAlkaloid d.o.o.AlkaloidVoda za injekcije Alkaloidotap. za parent. upor., amp. stakl. 50x5 ml0,13546,77 
5%
V07AB01 962PRvoda redestilirana 
 
PBaxter d.o.o.Baxter, Bieffe MeditalVoda za injekcije Viaflootop. za parent. prim., vreć. plast. 20x500 ml0,904318,09 
5%
V07AB01 963PRvoda redestilirana 
 
PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Voda za injekcije B.Braunotap. za parent. prim., polietil. Ecoflac plus boca, 20x100 ml0,745914,92 
5%
V07AB01 964PRvoda redestilirana 
 
PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Voda za injekcije B. Braunotap. za parent. prim., polietil. Ecoflac plus boca, 10x500 ml0,86238,62 
5%
V07AB01 965PRvoda redestilirana 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiVoda za injekcije Fresenius Kabiotap. za parent. upor., amp. polietil. 20x5 ml0,16793,36 
5%
V07AB01 966PRvoda redestilirana 
 
PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiVoda za injekcije Fresenius Kabiotap. za parent. upor., amp. polietil. 20x10 ml0,16643,33 
5%
V07AB02 971DSirigacijske otopine 
 
LB. Braun Adria d.o.o.B.BraunIzotonična otopina NaCl 0,9% B.Braunecotainer 1x1.000 ml1,68691,69 
5%
V07AB02 972DSirigacijske otopine 
 
LB. Braun Adria d.o.o.B.BraunIzotonična otopina NaCl 0,9% B.Braunecobag 1x3.000 ml4,82054,82 
5%
V07AB02 973DSirigacijske otopine 
 
LAgmar d.o.o.Baxter S.A.Natrijev klorid 0,9 %otop. za ispir., vreć. Clear-Flex 4x3.000 ml4,338417,35 
5%
V07AB02 974DSirigacijske otopine 
 
LFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi France S.A.S.NaCl 0,9% Fresenius 1000 mlboca plast. Plastipur 6x1000 ml1,51819,11 
5%
V07AB02 975DSirigacijske otopine 
 
LFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi AGNaCl 0,9% Fresenius 3000 mlvreć. plast. 4x3000 ml3,904715,62 
5%
V07AZ01 421DSgel za ultrazvuk 
 
LCERACARTA S.p.a.CERACARTAEko gelboca plast. 1x250 ml1,06181,06 
5%
V07AZ01 422DSgel za EKG, EEG, EMG i defibrilator 
 
LCERACARTA S.p.a.CERACARTAZero gelboca plast. 1x260 g, gel1,06181,06 
5%
V07AZ01 423DSgel za ultrazvuk 
 
LCERACARTA S.p.a.CERACARTAEko gelecotainer 1x5.000 ml11,281411,28 
5%
V07AZ01 424DSgel za ultrazvuk 
 
LCERACARTA S.p.a.CERACARTAEko gelboč. plast. 1x300 ml1,19451,19 
5%
V08AA11 051DSmeglumin-amidotrizoat-65%NV801 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
V08AA12 076DSnatrijev amidotrizoat + meglumin amidotrizoat 
 
PBayer d.o.o.Berlimed S.A.Gastrografin 0,1 g/ml+0,66 g/ml oralna/rektalna otopinaoralna/rektalna otopina, boč. stakl. 1x100 ml (10 g natrijevog amidotrizoata + 66 g meglumin amidotrizoata)8,12668,13 
5%
V08AB02 089DSjoheksolNV802 
 
PGE HEALTHCARE ASGE HealthcareOmnipaque 300boč. polipropil. 10x50 ml (300 mg I/ml)12,7324127,32 
5%
V08AB02 090DSjoheksolNV802 
 
PGE HEALTHCARE ASGE HealthcareOmnipaque 300boč. polipropil. 10x100 ml (300 mg I/ml)27,9765279,77 
5%
V08AB02 092DSjoheksolNV802 
 
PGE HEALTHCARE ASGE HealthcareOmnipaque 350boč. polipropil. 10x50 ml (350 mg I/ml)16,1124161,12 
5%
V08AB02 093DSjoheksolNV802 
 
PGE HEALTHCARE ASGE HealthcareOmnipaque 350boč. polipropil. 10x100 ml (350 mg I/ml)28,2820282,82 
5%
V08AB02 094DSjoheksolNV802 
 
PGE HEALTHCARE ASGE HealthcareOmnipaque 350boč. polipropil. 10x200 ml (350 mg I/ml)50,0737500,74 
5%
V08AB02 095DSjoheksolNV802 
 
PGE HEALTHCARE ASGE HealthcareOmnipaque 350boč. polipropil. 6x500 ml (350 mg I/ml)128,1346768,81 
5%
V08AB03 052DSjoksaglikanska kiselinaNV803 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
V08AB04 063DSjopamidolNV804 
 
PBracco Imaging s.p.a.BraccoIopamiro 300boč. 1x30 ml9,88659,89 
5%
V08AB04 064DSjopamidolNV804 
 
PBracco Imaging s.p.a.BraccoIopamiro 300boč. 1x50 ml (300 mg I/ml)14,737514,74 
5%
V08AB04 065DSjopamidolNV804 
 
PBracco Imaging s.p.a.BraccoIopamiro 300boč. 1x100 ml (300 mg I/ml)30,349730,35 
5%
V08AB04 066DSjopamidolNV804 
 
PBracco Imaging s.p.a.BraccoIopamiro 370boč. 1x30 ml (370 mg/ml)9,84279,84 
5%
V08AB04 067DSjopamidolNV804 
 
PBracco Imaging s.p.a.BraccoIopamiro 370boč. 1x50 ml (370 mg/ml)16,806716,81 
5%
V08AB04 068DSjopamidolNV804 
 
PBracco Imaging s.p.a.BraccoIopamiro 370boč. 1x100 ml (370 mg/ml)32,754732,75 
5%
V08AB04 069DSjopamidolNV804 
 
PBracco Imaging s.p.a.BraccoIopamiro 370boč. 1x200 ml (370 mg/ml)62,366562,37 
5%
V08AB05 073DSjopromid 
 
PBayer d.o.o.Bayer AGUltravist 300amp. 10x50 ml16,8980168,98 
5%
V08AB05 074DSjopromid 
 
PBayer d.o.o.Bayer AGUltravist 300amp. 10x100 ml33,1915331,91 
5%
V08AB05 076DSjopromid 
 
PBayer d.o.o.Bayer AGUltravist 370amp. 10x50 ml18,9507189,51 
5%
V08AB05 077DSjopromid 
 
PBayer d.o.o.Bayer AGUltravist 370amp. 10x100 ml37,8022378,02 
5%
V08AB05 078DSjopromid 
 
PBayer d.o.o.Bayer AGUltravist 370amp. 10x200 ml73,1348731,35 
5%
V08AB05 079DSjopromid 
 
PBayer d.o.o.Bayer AGUltravist 370boca 8x500 ml184,63391.477,07 
5%
V08AB07 061DSjoversol 
 
PPharmacol d.o.o.Guerbet Ireland ULCOptirayotop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x50 ml (300 mg/ml)12,8965128,97 
5%
V08AB07 062DSjoversol 
 
PPharmacol d.o.o.Guerbet Ireland ULCOptirayotop. za inj. ili inf. boč. stakl. 10x100 ml (300 mg/ml)25,2386252,39 
5%
V08AB07 063DSjoversol 
 
PPharmacol d.o.o.Guerbet Ireland ULCOptirayotop. za inj. ili inf. boč. stakl. 10x100 ml (320 mg/ml)31,3355313,35 
5%
V08AB07 064DSjoversol 
 
PPharmacol d.o.o.Guerbet Ireland ULCOptirayotop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x50 ml (350 mg/ml)14,8727148,73 
5%
V08AB07 065DSjoversol 
 
PPharmacol d.o.o.Guerbet Ireland ULCOptirayotop. za inj. ili inf. boč. stakl. 10x100 ml (350 mg/ml)28,7325287,32 
5%
V08AB07 066DSjoversol 
 
PPharmacol d.o.o.Guerbet Ireland ULCOptirayotop. za inj. ili inf. boč. stakl. 10x200 ml (350 mg/ml)45,9991459,99 
5%
V08AB07 067DSjoversol 
 
PPharmacol d.o.o.Guerbet Ireland ULCOptirayotop. za inj. ili inf. boč. stakl. 5x500 ml (350 mg/ml)138,9236694,62 
5%
V08AB07 069DSjoversol 
 
PPharmacol d.o.o.Guerbet Ireland ULCOptirayotop. za inj. ili inf., boč. stakl. 25x50 ml (350 mg/ml)14,8729371,82 
5%
V08AB07 070DSjoversol 
 
PPharmacol d.o.o.Guerbet Ireland ULCOptirayotop. za inj. ili inf. boč. stakl. 10x500 ml (350 mg/ml)138,92361.389,24 
5%
V08AB07 071DSjoversol 
 
PPharmacol d.o.o.Guerbet Ireland ULCOptirayotop. za inj. ili inf. boč. stakl. 10x500 ml (320 mg/ml)140,95161.409,52 
5%
V08AB09 082DSjodiksanol 
 
PGE HEALTHCARE ASGE HealthcareVisipaque 270boč. plast. 10x100 ml (270 mgI/ml)30,8672308,67 
5%
V08AB09 083DSjodiksanol 
 
PGE HEALTHCARE ASGE HealthcareVisipaque 320boč. plast. 10x50 ml (320 mgI/ml)18,7637187,64 
5%
V08AB09 084DSjodiksanol 
 
PGE HEALTHCARE ASGE HealthcareVisipaque 320boč. plast. 10x100 ml (320 mgI/ml)37,5226375,23 
5%
V08AB09 085DSjodiksanol 
 
PGE HEALTHCARE ASGE HealthcareVisipaque 320boč. 10x200 ml (320 mgI/ml)70,6218706,22 
5%
V08AB09 087DSjodiksanol 
 
PGE HEALTHCARE ASGE HealthcareVisipaque 320boč. plast. 6x500 ml (320 mgI/ml)167,52431.005,15 
5%
V08AB10 061DSiomeprol 
 
PBracco Imaging s.p.a.Patheon Italia S.p.A.Iomeron 300otop. za inj., stakl. boca 1x50 ml (300 mg I/ml)13,845613,85 
5%
V08AB10 062DSiomeprol 
 
PBracco Imaging s.p.a.Patheon Italia S.p.A.Iomeron 300otop. za inj., boca stakl. 1x100 ml (300 mg I/ml)27,314427,31 
5%
V08AB10 063DSiomeprol 
 
PBracco Imaging s.p.a.Patheon Italia S.p.A.Iomeron 300otop. za inj., stakl. boca 1x200 ml (300 mg I/ml)49,739249,74 
5%
V08AB10 064DSiomeprol 
 
PBracco Imaging s.p.a.Patheon Italia S.p.A.Iomeron 300otop. za inj., stakl. boca 1x500 ml (300 mg I/ml)126,7928126,79 
5%
V08AB10 065DSiomeprol 
 
PBracco Imaging s.p.a.Patheon Italia S.p.A.Iomeron 350otop. za inj., stakl. boca 1x50 ml (350 mg I/ml)16,125816,13 
5%
V08AB10 066DSiomeprol 
 
PBracco Imaging s.p.a.Patheon Italia S.p.A.Iomeron 350otop. za inj., boca stakl. 1x100 ml (350 mg I/ml)31,654431,65 
5%
V08AB10 067DSiomeprol 
 
PBracco Imaging s.p.a.Patheon Italia S.p.A.Iomeron 350otop. za inj., stakl. boca 1x200 ml (350 mg I/ml)55,711755,71 
5%
V08AB10 068DSiomeprol 
 
PBracco Imaging s.p.a.Patheon Italia S.p.A.Iomeron 350otop. za inj., stakl. boca 1x500 ml (350 mg I/ml)143,0778143,08 
5%
V08AB10 069DSiomeprol 
 
PBracco Imaging s.p.a.Patheon Italia S.p.A.Iomeron 400otop. za inj., stakl. boca 1x50 ml (400 mg I/ml)19,775719,78 
5%
V08AB10 070DSiomeprol 
 
PBracco Imaging s.p.a.Patheon Italia S.p.A.Iomeron 400otop. za inj., stakl. boca 1x100 ml (400 mg I/ml)37,427837,43 
5%
V08AB10 071DSiomeprol 
 
PBracco Imaging s.p.a.Patheon Italia S.p.A.Iomeron 400otop. za inj., stakl. boca 1x200 ml (400 mg I/ml)74,324874,32 
5%
V08AB10 072DSiomeprol 
 
PBracco Imaging s.p.a.Patheon Italia S.p.A.Iomeron 400otop. za inj., stakl. boca 1x500 ml (400 mg I/ml)184,4847184,48 
5%
V08AB11 062DSjobitridol 
 
PPharmacol d.o.o.GuerbetXenetix 300boč. 1x50 ml (300 mgI/ml)14,185414,19 
5%
V08AB11 063DSjobitridol 
 
PPharmacol d.o.o.GuerbetXenetix 300boč. 1x100 ml (300 mgI/ml)28,729228,73 
5%
V08AB11 064DSjobitridol 
 
PPharmacol d.o.o.GuerbetXenetix 350boč. 1x50 ml (350 mgI/ml)15,318915,32 
5%
V08AB11 065DSjobitridol 
 
PPharmacol d.o.o.GuerbetXenetix 350boč. 1x100 ml (350 mgI/ml)30,071030,07 
5%
V08AB11 066DSjobitridol 
 
PPharmacol d.o.o.GuerbetXenetix 300otop. za inj., boč. 1x200 ml (300 mgI/ml)55,265855,27 
5%
V08AB11 067DSjobitridol 
 
PPharmacol d.o.o.GuerbetXenetix 350otop. za inj., boč. 1x200 ml (350 mgI/ml)61,901961,90 
5%
V08AC01 053DSjodoksaminska kiselina meglumin-jodoksamat 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
V08AD02 055DSsmjesa etilnih estera jodiranih masnih kiselina (lipiodol-ultrafluid) 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
V08BA01 251DSbarij-sulfat 
 
O 
 
 
 
 
 
 
5%
V08CA02 061DSgadoteratna kiselina 
 
PPharmacol d.o.o.GuerbetDotaremotop. za inj., boč.stakl. 1x15 ml (279,32 mg/ml)33,146233,15 
5%
V08CA02 062DSgadoteratna kiselina 
 
PPharmacol d.o.o.GuerbetDotaremotop. za inj., boč.stakl. 1x20 ml (279,32 mg/ml)41,404241,40 
5%
V08CA02 063DSgadoteratna kiselina 
 
PPharmacol d.o.o.GuerbetDotaremotop. za inj., štrc. napunj. 1x10 ml (279,32 mg/ml)21,433421,43 
5%
V08CA02 064DSgadoteratna kiselina 
 
PPharmacol d.o.o.GuerbetDotaremotop. za inj., štrc. napunj. 1x15 ml (279,32 mg/ml)31,975631,98 
5%
V08CA02 065DSgadoteratna kiselina 
 
PPharmacol d.o.o.GuerbetDotaremotop. za inj., štrc. napunj. 1x20 ml (279,32 mg/ml)41,404241,40 
5%
V08CA02 066DSgadoteratna kiselina 
 
PPharmacol d.o.o.GuerbetDotaremotop. za inj., boč. stakl. 1x10 ml (279,32 mg/ml)21,433421,43 
5%
V08CA02 067DSgadoteratna kiselina 
 
PPharmacol d.o.o.GuerbetDotaremotop. za inj., boč. stakl. 1x60 ml (279,32 mg/ml)82,601482,60 
5%
V08CA02 068DSgadoteratna kiselina 
 
PPharmacol d.o.o.GuerbetDotaremotop. za inj., boč. stakl. 1x100 ml (279,32 mg/ml)137,6694137,67 
5%
V08CA02 071DSgadoteratna kiselina 
 
PGE HEALTHCARE ASGE Healthcare ASClariscanotop. za inj., boč. 10x10 ml (1 ml otopine za injekciju sadrži 279,3 mg gadoteratne kiseline što odgovara 0,5 mmol)15,0030150,03 
5%
V08CA02 072DSgadoteratna kiselina 
 
PGE HEALTHCARE ASGE Healthcare ASClariscanotop. za inj., boč. 10x15 ml (1 ml otopine za injekciju sadrži 279,3 mg gadoteratne kiseline što odgovara 0,5 mmol)23,2023232,02 
5%
V08CA02 073DSgadoteratna kiselina 
 
PGE HEALTHCARE ASGE Healthcare ASClariscanotop. za inj., boč. 10x20 ml (1 ml otopine za injekciju sadrži 279,3 mg gadoteratne kiseline što odgovara 0,5 mmol)28,9830289,83 
5%
V08CA02 074DSgadoteratna kiselina 
 
PGE HEALTHCARE ASGE Healthcare ASClariscanotop. za inj., boč. 10x50 ml (1 ml otopine za injekciju sadrži 279,3 mg gadoteratne kiseline što odgovara 0,5 mmol)72,4574724,57 
5%
V08CA02 075DSgadoteratna kiselina 
 
PGE HEALTHCARE ASGE Healthcare ASClariscanotop. za inj., boč. 10x100 ml (1 ml otopine za injekciju sadrži 279,3 mg gadoteratne kiseline što odgovara 0,5 mmol)144,91471.449,15 
5%
V08CA02 076DSgadoteratna kiselina 
 
PGE HEALTHCARE ASGE Healthcare ASClariscanotop. za inj., štrc. napunj. 10x10 ml (1 ml otopine za injekciju sadrži 279,3 mg gadoteratne kiseline što odgovara 0,5 mmol)15,0030150,03 
5%
V08CA02 077DSgadoteratna kiselina 
 
PGE HEALTHCARE ASGE Healthcare ASClariscanotop. za inj., štrc. napunj. 10x15 ml (1 ml otopine za injekciju sadrži 279,3 mg gadoteratne kiseline što odgovara 0,5 mmol)22,3829223,83 
5%
V08CA02 078DSgadoteratna kiselina 
 
PGE HEALTHCARE ASGE Healthcare ASClariscanotop. za inj., štrc. napunj. 10x20 ml (1 ml otopine za injekciju sadrži 279,3 mg gadoteratne kiseline što odgovara 0,5 mmol)28,9830289,83 
5%
V08CA02 081DSgadoteratna kiselina 
 
PBayer d.o.o.Sanochemia Pharmazeutika GmbHDotagrafotop. za inj., boč. 1x10 ml (0,5 mmol/ml)13,503213,50 
5%
V08CA02 082DSgadoteratna kiselina 
 
PBayer d.o.o.Sanochemia Pharmazeutika GmbHDotagrafotop. za inj., boč.1x15 ml (0,5 mmol/ml)20,882620,88 
5%
V08CA02 083DSgadoteratna kiselina 
 
PBayer d.o.o.Sanochemia Pharmazeutika GmbHDotagrafotop. za inj., boč. 1x20 ml (0,5 mmol/ml)26,084026,08 
5%
V08CA04 061DSgadoteridol 
 
PBracco Imaging s.p.a.Bipso GmbH, Bracco Imaging s.p.a.ProHanceotop. za inj., boč. stakl. 1x20 ml (0,5 mmol/ml)39,153239,15 
5%
V08CA08 061DSgadobenična kiselina 
 
PBracco Imaging s.p.a.Patheon Italia S.p.A.MultiHanceotop. za inj., boč. stakl. 1x10 ml (0,5 mmol/ml)32,541032,54 
5%
V08CA08 062DSgadobenična kiselina 
 
PBracco Imaging s.p.a.Patheon Italia S.p.A.MultiHanceotop. za inj., boč. stakl. 1x15 ml (0,5 mmol/ml)44,241844,24 
5%
V08CA08 063DSgadobenična kiselina 
 
PBracco Imaging s.p.a.Patheon Italia S.p.A.MultiHanceotop. za inj., boč. stakl. 1x20 ml (0,5 mmol/ml)53,320153,32 
5%
V08CA09 071DSgadobutrol 
 
PBayer d.o.o.Bayer AGGadovistotop. za inj. u napunj. štrc./ulošku 5x7,5 ml (604,72 mg/1 mmol/ml)48,9530244,76 
5%
V08CA09 073DSgadobutrol 
 
PBayer d.o.o.Bayer AGGadovistotop. za inj., boč. 1x15 ml (604,72 mg/1 mmol/ml)95,825995,83 
5%
V08CA10 074DSgadoksetična kiselinaNV805 
 
PBayer d.o.o.Bayer AGPrimovistotop. za inj., štrc. napunj. 1x10 ml (0,25 mmol/ml)167,9488167,95 
5%
V09AB03 061DSioflupanNV806 
 
PGE Healthcare B.V.GE Healthcare B.V.DaTSCANotop. za inj., boč. stakl. 1x10 ml s 2,5 ml otop. (74 MBq/ml)813,3970813,40 
5%
V09AB03 062DSioflupanNV806 
 
PGE Healthcare B.V.GE Healthcare B.V.DaTSCANotop. za inj., boč. stakl. 1x10 ml s 5 ml otop. (74 MBq/ml)849,4180849,42 
5%
V09IX04 051DSfludeoksiglukoza (18F) 
 
P 
 
 
 
 
 
 
5%
V10XX03 061KLradij-223 dikloridNV808 
 
PBayer AGBayer ASXofigootop. za inj., boč. stakl. 1x6 ml (1000 kBq/ml)4.509,10744.509,11 
5%


Osnovna lista lijekova u eurima – 2. dio

Šifra ATKOznakaNezaštićeno ime lijekaDDD i jed. mj.Cijena u EUR za DDD (bez PDV-a)Način primjeneNositelj odobrenjaProizvođačZaštićeno ime lijekaOblik, jačina i pakiranje lijekaCijena u EUR za jed. obl. (bez PDV-a)Cijena u EUR za orig. pak. (bez PDV-a)R/RSStopa PDV-a
1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.
V06CA01 362 
dijetetski preparat 
 
OG-M Pharma Zagreb d.o.o.SHS International Ltd.PKU Anamix Infantprašak 1x400 g33,093133,09RSRV025%
V06CA01 363 
dijetetski preparat 
 
OINSPHARMA d.o.o.Vitaflo International LtdPKU Startprašak 4x400 g34,3148137,26RSRV025%
V06CA01 371 
dijetetski preparatNV601 
 
OINSPHARMA d.o.o.Vitaflo International LtdPKU Cooler 10napitak, 30 vreć.x87 ml/kutija5,8031174,09RSfRV175%
V06CA01 372 
dijetetski preparatNV601 
 
OINSPHARMA d.o.o.Vitaflo International LtdPKU Cooler 15napitak, 30 vreć.x130 ml/kutija8,7047261,14RSfRV175%
V06CA01 373 
dijetetski preparatNV601 
 
OINSPHARMA d.o.o.Vitaflo International LtdPKU Cooler 20napitak, 30 vreć.x174 ml/kutija11,6063348,19RSfRV175%
V06CA01 383 
dijetetski preparatNV601 
 
OINSPHARMA d.o.o.Vitaflo International LtdPKU Expressprah, 30x25 g7,8240234,72RSfRV175%
V06CA01 384 
dijetetski preparatNV601 
 
OINSPHARMA d.o.o.Vitaflo International LtdPKU Expressprah, 30x34 g10,4320312,96RSfRV175%
V06CA01 391 
dijetetski preparatNV601 
 
OG-M Pharma Zagreb d.o.o.SHS International Ltd.PKU Lophlex LQ 20tetrapak 30x125 ml12,2171366,51RSfRV175%
V06CA01 392 
dijetetski preparatNV601 
 
OG-M Pharma Zagreb d.o.o.SHS International Ltd.PKU Lophlexprah, vreć. 30x27,8 g10,9954329,86RSfRV175%
V06CA01 394 
dijetetski preparat 
 
OG-M Pharma Zagreb d.o.o.SHS International Ltd.PKU Nutri 2prašak 1x500 g99,771799,77RSRV215%
V06CA01 395 
dijetetski preparat 
 
OG-M Pharma Zagreb d.o.o.SHS International Ltd.PKU Nutri 3prašak 1x500 g116,3992116,40RSRV225%
V06CA01 396 
dijetetski preparat 
 
OG-M Pharma Zagreb d.o.o.SHS International Ltd.PKU Anamix First Spoonprašak 30x12,5 g3,157794,73RSRV185%
V06CA01 397 
dijetetski preparat 
 
OG-M Pharma Zagreb d.o.o.SHS International Ltd.PKU Anamix Juniorprašak 30x36 g6,3155189,46RSRV195%
V06CA01 398 
dijetetski preparat 
 
OINSPHARMA d.o.o.Vitaflo International LtdPKU Gelprašak 30x24 g5,9991179,97RSRV285%
V06DX01 381 
dijetetski preparat 
 
OG-M Pharma Zagreb d.o.o.SHS International Ltd.Neocate LCPlimenka 1x400 g27,559927,56RSVP025%
V06DX01 383 
dijetetski preparatNV611 
 
OG-M Pharma Zagreb d.o.o.SHS International Ltd.Zamjena za mlijeko PKU Loprofintetrepak 1x200 ml0,94230,94RSfRV175%
V06DX01 389 
dijetetski preparatNV611 
 
OG-M Pharma Zagreb d.o.o.SHS International Ltd.Zamjena za rižu Loprofinkutija 1x500 g7,16707,17RSfRV175%
V06DX01 391 
dijetetski preparat 
 
OMedis Adria d.o.o.UP Medi-Europa SANovalac Aminovalimenka 1x400 g27,281227,28RSVP025%
V06DX01 392 
dijetetski preparat 
 
OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottSimilac Elecarelimenka 1x400 g26,553926,55RSVP025%
V06DX01 466 
dijetetski preparat 
 
OOktal Pharma d.o.o.Nestle Suisse S.A.Alfaminolimenka 1x400 g27,951427,95RSVP025%
V06DX03 345 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottEnsure Two Calboca 1x200 ml1,16931,17RSVO06a5%
V06DX03 350DSnamirnice za enteralnu primjenuNV605 
 
OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottOxepaboca 1x500 ml9,95429,95 
5%
V06DX03 357 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OG-M Pharma Zagreb d.o.o.N.V. NutriciaNutrisonvreć. plast./kolapsibilna boca 1x1000 ml4,23124,23RSVO01b5%
V06DX03 360 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OOktal Pharma d.o.o.NestleModulen IBDkutija 1x400 g/1800 ml14,292914,29RSVS10a5%
V06DX03 361 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottGlucernalimenka 1x250 ml1,12951,13RSVS13b5%
V06DX03 362 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottGlucerna SRtetrapak 1x230 ml1,21441,21RSVS12a5%
V06DX03 372 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiDibenvreć. plast. 1x500 ml2,34922,35RSVS13b5%
V06DX03 380 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OOktal Pharma d.o.o.NestlePeptamen Juniorkutija 1x400 g/1800 ml8,51688,52RSVP125%
V06DX03 384 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OG-M Pharma Zagreb d.o.o.N.V. NutriciaNutrini Drink Multi Fibreboca. plast. 1x200 ml1,09361,09RSVP115%
V06DX03 387 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottEnsure Plus Fiberboca 1x200 ml1,08171,08RSVO04a5%
V06DX03 389 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottJevityspremnik plast. 1x1.000 ml3,25173,25RSVO02b5%
V06DX03 390 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottOsmolitespremnik plast. 1x1.000 ml3,25173,25RSVO01b5%
V06DX03 391 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottPulmocare RTHboca 1x250 ml1,18391,18RSVS11a5%
V06DX03 394 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiFresubin HP Energyvreć. plast. 1x500 ml2,38902,39RSVO03b5%
V06DX03 395 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiSupportanvreć. plast. 1x500 ml3,97903,98RSVS01b5%
V06DX03 396 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottPediasuretetrapak/boca 1x200 ml0,87200,87RSVP105%
V06DX03 399 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiSurvimed OPDvreć. plast. 1x500 ml3,58093,58RSVS09b5%
V06DX03 400 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OG-M Pharma Zagreb d.o.o.NutriciaNutrison Energy Multi Fibrevreć. plast. 1x1000 ml4,86834,87RSVO04b5%
V06DX03 421 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OG-M Pharma Zagreb d.o.o.N.V. NutriciaNutrison Advanced Diasonvreć. plast. 1x1000 ml4,89754,90RSVS12b5%
V06DX03 432 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottNepro HPboca 1x220 ml2,26822,27RSVS08a5%
V06DX03 437 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottNepro LPboč. 1x220 ml2,04132,04RSVS07a5%
V06DX03 438 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi Deutschland GmbHFRESUBIN 2 kcal HPvreć. plast. 1x500 ml2,55362,55RSVO05b5%
V06DX03 439 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi Deutschland GmbHFRESUBIN 2 kcal HP fibrevreć. plast. 1x500 ml2,64122,64RSVO06b5%
V06DX03 440 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiIntestaminvreć. plast. 1x500 ml24,951924,95RSVS02b5%
V06DX03 443 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottVital 1,5 kcalboč. 1x200 ml1,83821,84RSVS09a5%
V06DX03 444 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OG-M Pharma Zagreb d.o.o.NutriciaNutridrink Multi Fibreboca plast. 4x200 ml1,08174,33RSVO04a5%
V06DX03 445 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OG-M Pharma Zagreb d.o.o.N.V. NutriciaRenilon 7,5boč. 4x125 ml1,42485,70RSVS08a5%
V06DX03 446 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OG-M Pharma Zagreb d.o.o.N. V. NutriciaForticareboč. 4x125 ml1,49555,98RSVS01a5%
V06DX03 451 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiFresubin Protein Energy Drinkboč. plast. 4x200 ml1,04594,18RSVO03a5%
V06DX03 452 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiDiben drinkboč. plast. 4x200 ml0,95103,80RSVS13a5%
V06DX03 453 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiFresubin Energy Drinkboč. plast. 4x200 ml1,04594,18RSVO03a5%
V06DX03 454 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiSupportanboč. plast. 4x200 ml2,24308,97RSVS01a5%
V06DX03 455 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiFrebini Energy Drinkplast. boč. 4x200 ml1,07944,32RSVP115%
V06DX03 456 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiFRESUBIN 2 kcal fibre DRINKboč. plast. 4x200 ml1,17194,69RSVO06a5%
V06DX03 457 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiFRESUBIN 2 kcal DRINKboč. plast. 4x200 ml1,13484,54RSVO05a5%
V06DX03 458 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiFRESUBIN HEPA DRINKboč. plast. 4x200 ml1,43215,73RSVS06a5%
V06DX03 460 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiFRESUBIN RENALboč. plast. 4x200 ml2,06198,25RSVS07a5%
V06DX03 461DSnamirnice za enteralnu primjenu NV612 
 
OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiProvideXtra Drinkplast. boč. 4x200 ml1,79187,17 
5%
V06DX03 462 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiFrebini Energy fibre Drinkplast. boč. 4x200 ml1,07214,29RSVP115%
V06DX03 463 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiFRESUBIN 2 kcal CREMEkrema, plast. posudica 4x125 g1,64386,58RSVS155%
V06DX03 464 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiFresubin DB Cremekrema, plast. posudica 4x125 g1,64386,58RSVS155%
V06DX03 465 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OBelupo d.d.Belupo d.d.Nutrixatetrapak 1x200 ml0,97420,97RSVO01a5%
V06DX03 467 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottEnsure Plus Advanceboca 4x220 ml2,26969,08RSVS04a5%
V06DX03 469 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OG-M Pharma Zagreb d.o.o.Milupa GmbHFortiFitlimenka, prah 1x280 g15,886915,89RSVS04a5%
V06DX03 470 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottProsureboca 4x220 ml2,24308,97RSVS01a5%
V06DX03 472 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiFRESUBIN 3,2 kcal DRINKboč. plast. 4x125 ml2,26969,08RSVS04a5%
V06DX03 473 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OBelupo d.d.Immergut GmbH&Co.KGNutribel Complextetrapak 1x200 ml2,24302,24RSVS01a5%
V06DX03 474 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottEnsure Compactboca 4x125 ml1,16904,68RSVO07a5%
V06DX03 475 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OOktal Pharma d.o.o.Nestle Health ScienceResource Senior Active/Resource Activeboca 4x200 ml2,26969,08RSVS04a5%
V06DX03 476 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OOktal Pharma d.o.o.Nestle Clinical Nutrition FranceNestle Resource 2.0.+fibreboč. 4x200 ml1,17194,69RSVO06a5%
V06DX03 478 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OOktal Pharma d.o.o.Even Sante IndustrieNestle Resource Juniorboč. 4x200 ml1,09364,37RSVP115%
V06DX03 479 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OOktal Pharma d.o.o.Nestle Clinical Nutrition FranceNestle Resource 2.0.boč. 4x200 ml1,13484,54RSVO05a5%
V06DX03 480 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottEnsure Plus Advance RTHspremnik plast. 1x500 ml5,15765,16RSVS04b5%
V06DX03 481 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottGlucerna 1,5 kcal/500 mlspremnik plast. 1x500 ml3,35523,36RSVS13b5%
V06DX03 483 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottJevity Plus HPspremnik plast. 1x500 ml1,99081,99RSVO02b5%
V06DX03 484 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OBelupo d.d.Belupo d.d.Nutribel Diabettetrapak 1x200 ml1,00341,00RSVS12a5%
V06DX03 485 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OG-M Pharma Zagreb d.o.o.NutriciaNutrison Advanced Cubisonvreć. plast./ kolapsibilna boca 1x1000 ml6,38266,38RSVS05b5%
V06DX03 486 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OG-M Pharma Zagreb d.o.o.NutriciaCubitanboca plast. 4x200 mL2,05858,23RSVS05a5%
V06DX03 487 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottAboundkutija 30x24 g2,058561,76RSVS05a5%
V06DX03 488 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OPROXIMUM d.o.o.Biodue S.p.A.PRONUTIMvrećice, 30x20g2,231666,95RSVS04a5%
V06DX03 490 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi Deutschland GmbHSurvimed OPD 1.5 kcal DRINKplast. boč. 4x200 ml1,83827,35RSVS09a5%
V06DX03 491 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottEnsure Plusboca 4x220 ml1,15074,60RSVO03a5%
V06DX03 492 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OG-M Pharma Zagreb d.o.o.NutriciaNutridrink Compact Proteinboca 4x125 ml2,15688,63RSVS04a5%
V06DX03 493 
namirnice za enteralnu primjenu 
 
OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottEnsure Compact Protein HMBboca 4x125 ml2,15618,62RSVS04a5%
V06DX03 494DSnamirnica za enteralnu primjenuNV613 
 
OG-M Pharma Zagreb d.o.o.NutriciaNutrison Protein Intensekolapsibilna boca 1x500 ml8,31778,32 
5%



Osnovna lista lijekova u eurima – 3. dio

Šifra ATKOznakaNezaštićeno ime lijekaDDD i jed. mj.Cijena u EUR za DDD (bez PDV-a)Način primjeneNositelj odobrenjaProizvođačZaštićeno ime lijekaOblik, jačina i pakiranje lijekaCijena u EUR za jed. obl. (bez PDV-a)Cijena u EUR za orig. pak. (bez PDV-a)R/RSStopa PDV-a
1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.
V20AA01 916RZsterilna gaza 
 
LLola Ribar d.d.Lola RibarLola care sterilna gaza 1/4 m1 x 1/4 m0,18450,18RRZ015%
V20AA01 925RZsterilna gaza 
 
LLohmann & Rauscher d.o.o.Lohmann&RauscherGaza Swab 1/2 m L&R1 x 1/2 m0,24420,24RRZ015%
V20AA01 926RZsterilna gaza 
 
LLola Ribar d.d.Lola RibarLola care sterilna gaza 1/2 m1 x 1/2 m0,24420,24RRZ015%
V20AA01 935RZsterilna gaza 
 
LLohmann & Rauscher d.o.o.Lohmann&RauscherGaza Swab 1/1 m L&R1 x 1 m0,41010,41RRZ015%
V20AA01 936RZsterilna gaza 
 
LLola Ribar d.d.Lola RibarLola care sterilna gaza 1 m1 x 1 m0,41010,41RRZ015%
V20AA01 947RZsterilna gaza 
 
LInMEDIC d.o.o.TosamaUpojna gaza 1/4 m Tosama1 x 1/4 m0,18580,19RRZ015%
V20AA01 957RZsterilna gaza 
 
LInMEDIC d.o.o.TosamaUpojna gaza 1/2 m Tosama1 x 1/2 m0,24420,24RRZ015%
V20AA01 967RZsterilna gaza 
 
LInMEDIC d.o.o.TosamaUpojna gaza 1/1 m Tosama1 x 1 m0,41010,41RRZ015%
V20AB02 926RZkomprese 
 
LLola Ribar d.d.Lola RibarLola care Loli gauze komprese sterilne 5 cm x 8 cm, 16 sl a11 vr. (8 x 5) cm, 1 kom., 16 sl.0,05310,05RRZ015%
V20AB02 928RZkomprese 
 
LLola Ribar d.d.Lola Ribar d.d.Lola care Loli gauze komprese sterilne 5 cm x 8 cm, 16 sl a51 vr. (8 x 5) cm, 5 kom., 16 sl.0,04780,24RRZ015%
V20AB02 935RZkomprese 
 
LLohmann & Rauscher d.o.o.Lohmann&RauscherGazin1 vr. x (7,5 x 7,5) cm, 2 kom., 8 sl.0,05440,05RRZ015%
V20AB02 936RZkomprese 
 
LLola Ribar d.d.Lola RibarLola care Loli gauze komprese sterilne 7,5 cm x 7,5 cm, 8 sl a21 vr. x (7,5 x 7,5) cm, 2 kom., 8 sl.0,05440,05RRZ015%
V20AB02 945RZkomprese 
 
LLohmann & Rauscher d.o.o.Lohmann&RauscherGazin1 vr. x (10 x 10) cm, 2 kom., 8 sl.0,09950,10RRZ015%
V20AB02 946RZkomprese 
 
LLola Ribar d.d.Lola RibarLola care Loli gauze komprese sterilne 10 cm x 10 cm, 8 sl a21 vr. x (10 x 10) cm, 2 kom., 8 sl.0,09950,10RRZ015%
V20AD04 916RZmikropore 
 
LLola Ribar d.d.Lola RibarLola care lolapora medicinska / kirurška traka 1,25 cm x 9,1 m1x (1,25 cm x 9,1 m)0,18450,18RRZ015%
V20AD04 917RZmikropore 
 
LInMEDIC d.o.o.TosamaMicrotape1x (2,5 cm x 9,1m)0,34110,34RRZ015%
V20AD04 926RZmikropore 
 
LLola Ribar d.d.Lola RibarLola care lolapora medicinska / kirurška traka 2,5 cm x 9,1 m1x (2,5 cm x 9,1m)0,33980,34RRZ015%
V20AD04 936RZmikropore 
 
LLola Ribar d.d.Lola RibarLola care lolapora medicinska / kirurška traka 5 cm x 9,1 m1x (5 cm x 9,1 m)0,66630,67RRZ015%
V20AD04 947RZmikropore 
 
LInMEDIC d.o.o.TosamaMicrotape1x (5 cm x 9,1 m)0,66760,67RRZ015%
V20AD04 949RZmikropore 
 
LLohmann & Rauscher d.o.o.Jiangsu Nanfang Medical Co., Ltd.Microporous Tape1x (1,25 cm x 9,15 m)0,18450,18RRZ015%
V20AD04 959RZmikropore 
 
LLohmann & Rauscher d.o.o.Jiangsu Nanfang Medical Co., Ltd.Microporous Tape1x (2,5 cm x 9,15m)0,34240,34RRZ015%
V20AD04 969RZmikropore 
 
LLohmann & Rauscher d.o.o.Jiangsu Nanfang Medical Co., Ltd.Microporous Tape1x (5 cm x 9,15 m)0,66760,67RRZ015%
V20AE05 916RZstaničevina 
 
LLola Ribar d.d.Lola RibarLola celulozna vata 1 kg1 x 1 kg2,91992,92RRZ015%
V20AF06 916RZvata 
 
LLola Ribar d.d.Lola RibarLola sensitive vata za osjetljivu kožu 50 g1 x 50 g0,44460,44RRZ015%
V20AF06 917RZvata 
 
LInMEDIC d.o.o.TosamaCik cak vata Tosama1 x 50 g0,44460,44RRZ015%


Osnovna lista lijekova u eurima – 4. dio

Šifra ATKOznakaNezaštićeno ime lijekaDDD i jed. mj.Cijena u EUR za DDD (bez PDV-a)Način primjeneNositelj odobrenjaProizvođačZaštićeno ime lijekaOblik, jačina i pakiranje lijekaCijena u EUR za jed. obl. (bez PDV-a)Cijena u EUR za orig. pak. (bez PDV-a)R/RSStopa PDV-a
1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.
V07AC01 911DSpuna krv NV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza (525 ml)42,504542,50 
0%
V07AC01 912DS+ puna krv za autolognu transfuzijuNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza69,277369,28 
0%
V07AC03 912DSpuna krv sa smanjenim brojem leukocita NV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza (500 ml)72,333972,33 
5%
V07AC04 913DSsvježe zamrznuta plazmaNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza (260 ml)24,500624,50 
5%
V07AC04 915DSSvježe zamrznuta plazma – COVID-19 kovalenscentna plazmaNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza24,500624,50 
5%
V07AC04 930DSsvježe zamrznuta plazma dobivena aferezom NV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza (480 ml)70,077670,08 
5%
V07AC04 931DS+ svježe zamrznuta plazma – inaktivacija patogenaNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza75,462275,46 
5%
V07AC04 932DS+ svježe zamrznuta plazma dobivena aferezom – inaktivacija patogenaNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza121,0392121,04 
5%
V07AC04 933DS+ svježe zamrznuta plazma dobivena aferezom sa smanjenim sadržajem krioprecipitataNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza100,2933100,29 
5%
V07AC04 934DS+ svježe zamrznuta plazma sa smanjenim brojem leukocita – filtrirana plazmaNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza66,240666,24 
5%
V07AC04 935DS+ svježe zamrznuta plazma za autolognu transfuzijuNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza56,854556,85 
5%
V07AC04 936DS+ svježe zamrznuta plazma dobivena aferezom – COVID-19 kovalenscentna plazmaNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza70,077670,08 
5%
V07AC04 937DS+ svježe zamrznuta plazma sa smanjenim sadržajem krioprecipitataNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza54,716354,72 
5%
V07AC06 915DSkoncentrat eritrocitaNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza (280 ml)48,499648,50 
5%
V07AC06 931DSkoncentrat eritrocita u hranjivoj otopiniNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza (280 ml)48,499648,50 
5%
V07AC06 932DSkoncentrat eritrocita bez sloja leukocita i trombocita NV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza (280 ml)48,499648,50 
5%
V07AC06 933DSkoncentrat eritrocita bez sloja leukocita i trombocita, u hranjivoj otopiniNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza (280 ml)48,499648,50 
5%
V07AC06 934DS+ koncentrat eritrocita bez sloja leukocita i trombocita – ozračenNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza60,618560,62 
5%
V07AC06 935DS+koncentrat eritrocita za autolognu transfuzijuNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza74,222674,22 
5%
V07AC07 916DSkoncentrat eritrocita sa smanjenim brojem leukocita NV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza (265 ml)76,238676,24 
5%
V07AC07 934DSkoncentrat eritrocita sa smanjenim brojem leukocita, u hranjivoj otopini NV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza (265 ml)76,238676,24 
5%
V07AC07 935DSkoncentrat eritocita sa smanjenim brojem leukocita, u hranjivoj otopini – ozračenNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza88,357688,36 
5%
V07AC07 936DS+ koncentrat eritrocita sa smanjenim brojem leukocita – ozračenNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza88,357688,36 
5%
V07AC08 917DSkoncentrat opranih eritrocita NV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza (280 ml)42,365142,37 
5%
V07AC09 918DSkoncentrat opranih eritrocita sa smanjenim brojem leukocita NV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza (250 ml)72,333972,33 
5%
V07AC09 919DS+ koncentrat opranih eritrocita sa smanjenim brojem leukocita – ozračenNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza84,452984,45 
5%
V07AC10 919DSkoncentrat eritrocita u plazmi NV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza (550 ml)57,668157,67 
5%
V07AC10 920DS+ koncentrat eritrocita u plazmi sa smanjenim brijem leukocita – ozračenNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza125,8464125,85 
5%
V07AC10 921DS+ koncentrat eritrocita u plazmi sa smanjenim brojem leukocitaNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza113,7275113,73 
5%
V07AC11 920DSkoncentrat trombocita dobiven trombaferezom NV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza45,042145,04 
5%
V07AC12 922DSkoncentrat trombocita dobiven tromboferezom, sa smanjenim brojem leukocita NV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza64,474164,47 
5%
V07AC12 923DS+ koncentrat trombocita dobiven trombaferezom sa smanjenim brojem leukocita – inaktivacija patogenaNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza81,174681,17 
5%
V07AC12 924DS+ koncentrat trombocita dobiven trombaferezom sa smanjenim brojem leukocita u smanjenom volumenu plazme – inaktivacija patogenaNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza82,220582,22 
5%
V07AC12 925DS+ koncentrat opranih trombocita dobiven trombaferezom sa smanjenim brojem leukocita – inaktivacija patogenaNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza86,876486,88 
5%
V07AC12 926DS+ koncentrat trombocita dobiven trombaferezom sa smanjenim brojem leukocita – ozračenNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza66,494166,49 
5%
V07AC12 927DS+ koncentrat trombocita dobiven trombaferezom sa smanjenim brojem leukocita u smanjenom volumenu plazme – ozračenNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza67,540067,54 
5%
V07AC12 928DS+ koncentrat opranih trombocita dobiven trombaferezom sa smanjenim brojem leukocita – ozračenNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza72,195972,20 
5%
V07AC12 929DS+ koncentrat trombocita dobiven trombaferezom sa smanjenim brojem leukocita u smanjenom volumenu plazmeNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza65,519965,52 
5%
V07AC12 930DS+ koncentrat opranih trombocita sa smanjenim brojem leukocita – trombaferezaNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza70,177270,18 
5%
V07AC12 931DSkoncentrat trombocita dobiven tromboferezom u hranjivoj otopini sa smanjenim brojem leukocita NV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza64,474164,47 
5%
V07AC12 932DS+ koncentrat trombocita dobiven trombaferezom u hranjivoj otopini sa smanjenim brojem leukocita – ozračenNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza66,494166,49 
5%
V07AC12 934DS+ koncentrat trombocita dobiven trombaferezom u hranjivoj otopini sa smanjenim brojem leukocita – inaktivacija patogenaNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza81,174681,17 
5%
V07AC12 935DS+ koncentrat trombocita dobiven trombaferezom u hranjivoj otopini sa smanjenim brojem leukocita u smanjenom volumenu – ozračenNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza67,540067,54 
5%
V07AC12 936DS+ koncentrat trombocita dobiven trombaferezom u hranjivoj otopini sa smanjenim brojem leukocita u smanjenom volumenuNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza65,519965,52 
5%
V07AC12 937DS+ koncentrat trombocita dobiven trombaferezom u hranjivoj otopini sa smanjenim brojem leukocita u smanjenom volumenu – inaktivacija patogenaNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza81,174681,17 
5%
V07AC13 923DSkoncentrat trombocita NV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza29,654329,65 
5%
V07AC13 935DSkoncentrat trombocita-više doza NV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza33,616033,62 
5%
V07AC13 936DSkoncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita NV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza29,654329,65 
5%
V07AC13 937DSkoncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita-više doza NV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza33,616033,62 
5%
V07AC13 938DS+ koncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita sa smanjenim brojem leukocita pool više doza u smanjenom volumenu plazme – inaktivacija patogenaNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza68,530168,53 
5%
V07AC13 939DS+koncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita sa smanjenim brojem leukocita pool više doza u smanjenom volumenu plazme – ozračenNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza46,510146,51 
5%
V07AC13 940DS+ koncentrat trombocita u smanjenom volumenu plazme – 1 dozaNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza35,932135,93 
5%
V07AC13 941DS+ koncentrat trombocita u smanjenom volumenu plazme – više dozaNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza35,934735,93 
5%
V07AC13 942DS+ koncentrat trombocita sa smanjenim brojem leukocita u smanjenom volumenu plazme – više davateljaNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza43,480043,48 
5%
V07AC13 943DS+koncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita u hranjivoj otopini sa smanjenim brojem leukocita pool više doza u smanjenom volumenu – ozračenNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza46,510146,51 
5%
V07AC13 944DS+ koncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita u hranjivoj otopini sa smanjenim brojem leukocita, pool više doza u smanjenom volumenu NV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza43,480043,48 
5%
V07AC14 925DSkoncentrat trombocita sa smanjenim brojem leukocita više davatelja NV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza41,909941,91 
5%
V07AC14 938DSkoncentrat trombocita sa smanjenim brojem leukocita NV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza75,037575,04 
5%
V07AC14 940DS+ koncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita sa smanjenim brojem leukocita pool više doza – inaktivacija patogenaNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza66,960066,96 
5%
V07AC14 941DS+ koncentrat opranih trombocita iz sloja leukocita i trombocita sa smanjenim brojem leukocita pool više doza – inaktivacija patogenaNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza75,514075,51 
5%
V07AC14 942DS+ koncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita sa smanjenim brojem leukocita pool više davatelja – ozračenNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza54,028854,03 
5%
V07AC14 943DS+ koncentrat opranih trombocita iz sloja leukocita i trombocita sa smanjenim brojem leukocita pool više doza – ozračenNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza59,017959,02 
5%
V07AC14 944DS+ koncentrat opranih trombocita sa smanjenim brojem leukocita – više dozaNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza50,463950,46 
5%
V07AC14 945DSkoncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita u hranjivoj otopini sa smanjenim brojem leukocita, pool više doza NV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza41,909941,91 
5%
V07AC14 946DS+ koncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita u hranjivoj otopini sa smanjenim brojem leukocita pool više doza – inaktivacija patogena NV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza66,960066,96 
5%
V07AC14 947DS+ koncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita u hranjivoj otopini sa smanjenim brojem leukocita pool više davatelja – ozračenNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza54,028854,03 
5%
V07AC14 948DS+ koncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita u hranjivoj otopini sa smanjenim brojem leukocita pool više doza u smanjenom volumenu – inaktivacija patogenaNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza66,960066,96 
5%
V07AC15 926DSkoncentrat leukocita dobiven leukoforezom NV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza45,042145,04 
5%
V07AC16 927DSkoncentrat leukocita NV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza29,654329,65 
5%
V07AC16 939DSkoncentrat leukocitia-više doza NV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza33,616033,62 
5%
V07AC16 940DSkoncentrat trombocita i leukocita NV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza29,654329,65 
5%
V07AC16 941DSkoncentrat trombocita i leukocita-više doza NV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza33,616033,62 
5%
V07AC16 942DS+ koncentrat leukocita i trombocita pool više doza – ozračenNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza45,735045,73 
5%
V07AC16 943DS+ koncentrat leukocita i trombocita – ozračenNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza41,773241,77 
5%
V07AC17 928DSkrioprecipitat univerzalni-deset dozaNV701 
 
PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med. 
doza (200 ml)333,8297333,83 
5%
V07AC17 929DSkrioprecipitat liofiliziran iz 1500 ml plazme NV701 
 
PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodKrioprecipitatboč. 1x50 ml (550-650 i.j F-VIII) s priborom za infuziju143,3406143,34 
5%



Legenda

Oznake skraćenica:
ggram
mgmiligram
mcgmikrogram
UI (i.j.)internacionalna jedinica
TUI (Ti.j.)tisuću internacionalnih jedinica
MUI (Mi.j.)milijun internacionalnih jedinica
mmolmilimol
mlmililitar
llitra
  
Oznaka ograničenja primjene lijeka:
KLLijekovi koji se primjenjuju samo u visoko specijaliziranim zdravstvenim ustanovama (klinikama).
KSLijekovi koji se mogu u nastavku obrade i liječenja u klinici primjenjivati u drugim stacionarnim zdravstvenim ustanovama.
DSLijekovi koji se primjenjuju u drugim stacionarnim ustanovama.
PRLijekovi koji se mogu primjenjivati i na razini primarne zdravstvene zaštite.
POLijekovi koji se mogu upotrebljavati na razini primarne zdravstvene zaštite i koji se mogu posebice obračunavati Hrvatskom zavodu za zdravstveno osiguranje.
RLIzdaje se isključivo na ruke liječnika.
XXIzdaje se na ruke liječnika ovisno o indikaciji.
RZIsključivo za zavojni materijal koji se može propisati na recept Zavoda za potrebe kućnog liječenja i zdravstvene njege u kući osigurane osobe.
DSPOLijekovi koji se primjenjuju u drugim stacionarnim ustanovama, a koji se mogu upotrebljavati i na razini primarne zdravstvene zaštite i koji se mogu posebice obračunavati Hrvatskom zavodu za zdravstveno osiguranje
DSPRLijekovi koji se primjenjuju u drugim stacionarnim ustanovama, a koji se mogu upotrebljavati i na razini primarne zdravstvene zaštite.
  
Oznaka načina primjene lijeka:
Ooralno
Pparenteralno
Rrektalno
Nnazalno
Llokalno
SLsublingvalno
TDtransdermalno
Vvaginalno
Iinhalacija
  
Oznaka izdavanja lijeka:
Rizdavanje na recept
RSizdavanje na recept po preporuci specijalista
RSfizdavanje pripravaka za potrebe liječenja fenilketonurije, po preporuci bolničkog specijalista

Indikacije i smjernice

Oznaka indikacijeIndikacija
mv601Za bolesnike s fenilketonurijom.
NA101Stomatitis stupnja III i IV uzrokovan sistemnom ili lokalnom onkološkom terapijom.
NA201Samo u jedinicama intenzivnog liječenja te u jedinicama koje zbrinjavaju akutna krvarenja iz gornjeg gastrointestinalnog sustava, u uvjetima akutnog krvarenja iz ulkusa i erozija gornjeg probavnog sustava kada nije moguća oralna primjena.
NA401Samo za suzbijanje povraćanja uzrokovanog emetogenim lijekovima (citostaticima).
NA402Samo za suzbijanje povraćanja uzrokovanog visokoemetogenom kemoterapijom.
NA501Za liječenje hiperamonijemije uzrokovane primarnom deficijencijom N-acetilglutamat sintaze (NAGS), izovaleričnom acidemijom (IVA), metilmaloničnom acidemijom (MMA) ili propionskom acidemijom (PA). Uz laboratorijski potvrđenu hiperamonijemu, uzročna bolest mora biti potvrđena na temelju kliničke slike i odgovarajućih laboratorijskih nalaza. Početak liječenja i nastavak liječenja za razdoblje od 6 mjeseci odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog bolničkog specijaliste pedijatra iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove. Učinak liječenja se procjenjuje najmanje svaka 3 mjeseca. Liječenje se može nastaviti ako je došlo do laboratorijski potvrđene metaboličke stabilizacije bolesti te do značajnog smanjenja broja i intenziteta hiperamonijemijskih kriza. Liječenje se prekida ako je došlo do teških i ireverzibilnih multiorganskih oštećenja.
NA700Kod rekurirajućeg kolitisa uzrokovanog Clostridium difficile (više od 2 recidiva) kod kojeg je prethodno provedena terapija peroralnim metronidazolom i/ili peroralnim vankomicinom. Propisuje se kao rezervni antibiotik.
NA901Samo za kongenitalnu kolestazu u djece.
NA903Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza Gaucherove bolesti. Početak i svaki nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Bolničko povjerenstvo za lijekove Klinike za dječje bolesti Zagreb na prijedlog bolničkog specijaliste koji liječi oboljelog uz prethodno pribavljenu pisanu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva. Prvo odobrenje za početak liječenja se izdaje na 6 mjeseci, a svako sljedeće, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i uz suglasnost Referentnog centra, najmanje jedanput godišnje.
NA904Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza Fabry-eve bolesti. Početak i svaki nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Bolničko povjerenstvo za lijekove Klinike za dječje bolesti Zagreb na prijedlog bolničkog specijaliste koji liječi oboljelog uz prethodno pribavljenu pisanu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva. Prvo odobrenje za početak liječenja se izdaje na 6 mjeseci, a svako sljedeće, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i uz suglasnost Referentnog centra, najmanje jedanput godišnje.
NA905Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza nasljedne tirozinemije tip I. Početak i svaki nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Bolničko povjerenstvo za lijekove Klinike za dječje bolesti Zagreb na prijedlog bolničkog specijaliste koji liječi oboljelog uz prethodno pribavljenu pisanu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva. Prvo odobrenje za početak liječenja se izdaje na 6 mjeseci, a svako sljedeće, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i uz suglasnost Referentnog centra, najmanje jedanput godišnje.
NA906Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza mukopolisaharidoze tipa I. Početak i svaki nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Bolničko povjerenstvo za lijekove Klinike za dječje bolesti Zagreb na prijedlog bolničkog specijaliste koji liječi oboljelog uz prethodno pribavljenu pisanu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva. Prvo odobrenje za početak liječenja se izdaje na 6 mjeseci, a svako sljedeće, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i uz suglasnost Referentnog centra, najmanje jedanput godišnje.
NA907Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza Pompeove bolesti. Početak i svaki nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Bolničko povjerenstvo za lijekove Klinike za dječje bolesti Zagreb na prijedlog bolničkog specijaliste koji liječi oboljelog uz prethodno pribavljenu pisanu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva. Prvo odobrenje za početak liječenja se izdaje na 6 mjeseci, a svako sljedeće, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i uz suglasnost Referentnog centra, najmanje jedanput godišnje.
NA908Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza mukopolisaharidoze tipa VI (Maroteaux-Lamy sindrom). Početak i svaki nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Bolničko povjerenstvo za lijekove Klinike za dječje bolesti Zagreb na prijedlog bolničkog specijaliste koji liječi oboljelog uz prethodno pribavljenu pisanu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva. Prvo odobrenje za početak liječenja se izdaje na 6 mjeseci, a svako sljedeće, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i uz suglasnost Referentnog centra, najmanje jedanput godišnje.
NA909Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza mukopolisaharidoze tipa II (Hunterov sindrom). Početak i svaki nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Bolničko povjerenstvo za lijekove Klinike za dječje bolesti Zagreb na prijedlog bolničkog specijaliste koji liječi oboljelog uz prethodno pribavljenu pisanu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva. Prvo odobrenje za početak liječenja se izdaje na 6 mjeseci, a svako sljedeće, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i uz suglasnost Referentnog centra, najmanje jedanput godišnje.
NA910Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza Gaucherove bolesti tipa 1 koji su spori metabolizatori (SM), intermedijarni metabolizatori (IM) ili ekstenzivni metabolizatori (EM) CYP2D6. Početak i svaki nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Bolničko povjerenstvo za lijekove Klinike za dječje bolesti Zagreb na prijedlog bolničkog specijaliste koji liječi oboljelog uz prethodno pribavljenu pisanu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva. Prvo odobrenje za početak liječenja se izdaje na 6 mjeseci, a svako sljedeće, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i uz suglasnost Referentnog centra, najmanje jedanput godišnje.
NA911Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika odraslih i adolescenata u dobi od 16 godina i starijih kojima je potvrđena dijagnoza Fabryeve bolesti (nedostatak alfa-galaktozidaze A) koji imaju određene genske mutacije koje omogućuju odgovor na liječenje. Početak i svaki nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Bolničko povjerenstvo za lijekove Klinike za dječje bolesti Zagreb na prijedlog bolničkog specijaliste koji liječi oboljelog uz prethodno pribavljenu pisanu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva. Prvo odobrenje za početak liječenja se izdaje na 6 mjeseci, a svako sljedeće, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i uz suglasnost Referentnog centra, najmanje jedanput godišnje.
NA912Za liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi od jedne i više godina.
NA913Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza mukopolisaharidoze tip IV (Morquio A sindrom). Početak i svaki nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Bolničko povjerenstvo za lijekove Klinike za dječje bolesti Zagreb na prijedlog bolničkog specijaliste koji liječi oboljelog uz prethodno pribavljenu pisanu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva. Prvo odobrenje za početak liječenja se izdaje na 6 mjeseci, a svako sljedeće, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i uz suglasnost Referentnog centra, najmanje jedanput godišnje.
NA9141. Za liječenje djece sa sindromom kratkog crijeva od navršene 1 godine po preporuci specijalista pedijatra. Procjena učinka liječenja i prekidanje liječenja- preporučuje se liječenje u trajanju od 12 tjedana, a nakon toga je potrebno procijeniti učinak liječenja. Ukoliko klinički učinak u smislu povišenja enteralnog unosa i/ili smanjenja parenteralnog izostane, potrebno je razmotriti primjenu daljnje terapije. Započinjanje liječenja moguće je samo u Klinici za dječje bolesti Zagreb – u Referentnom centru Ministarstva zdravstva Republike Hrvatske za dječju gastroenterologiju i poremećaje prehrane. 2. Za liječenje odraslih sa sindromom kratkog crijeva koji su stabilni nakon razdoblja adaptacije crijeva poslije operacije, po poreporuci specijalista gastroenterologa. Procjena učinka terapije treba biti učinjena nakon 6 mjeseci te ponovno nakon 12 mjeseci od započinjanja liječenja. Nastavak liječenja nakon 12 mjeseci moguć je isključivo ukoliko je postignuta poboljšana adaptacija crijevne sluznice na način da je smanjena potreba za parenteralnom prehranom (PP redukcija volumena ≥ 20% bazalnog PP* volumena) ili je ona potpuno ukinuta. Započinjanje terapije moguće je samo u Klinici za unutarnje bolesti KBC Zagreb, Zavodu za gastroenterologiju, Jedinica za liječenje kroničnog intestinalnog zatajenja. *PP = parenteralna prehrana.
NA915Za dugotrajnu enzimsku nadomjesnu terapiju u bolesnika s potvrđenom dijagnozom neuronalne ceroidne lipofuscinoze tipa 2 (CLN2), bolesti poznate i kao nedostatak tripeptidil-peptidaze 1 (TPP1) – Battenova bolest. Kriteriji za početak primjene lijeka- a) Prije početka liječenja, bolesnik mora imati potvrđenu dijagnozu CLN2 na temelju kliničkih pokazatelja i snižene enzimatske aktivnosti enzima tripeptidil-peptidaze 1 (TPP1), a dijagnozu je tijekom liječenja potrebno dodatno potvrditi genskim testiranjem, odnosno mutacijom CLN2 gena. b) Bolesnik ne smije bolovati od drugih progresivno životno ugrožavajućih bolesti. c) Prije početka liječenja, bolesnik mora imati klinički stupanj bolesti veći ili jednak 2 boda prema CLN2 ljestvici kliničke procjene motoričke (M) i govorne (G) domene-M/G. Početak i nastavak liječenja odobrava svakih 6 mjeseci Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC Rijeka, gdje se liječenje i provodi, temeljem preporuke Referentnog centra Ministarstva zdravstva Republike Hrvatske za epilepsije i konvulzivne bolesti razvojne dobi, Klinike za pedijatriju, KBC Rijeka. Prva reevaluacija primjene se provodi nakon prvih 18 mjeseci primjene lijeka, a potom se svaka sljedeća reevaluacija provodi nakon završene 12-mjesečne primjene lijeka. Svaka procjena progresije odnosno zaustavljanja progresije bolesti provodi se bodovanjem prema CLN2 ljestvici kliničke procjene motoričke (M) i govorne (G) domene-M/G u odnosu na početne vrijednosti prije i nakon započinjanja terapije. Kriteriji za prekid liječenja- a) Bolesnik ne surađuje u svezi potrebe primjene kontinuirane terapije (nesuradljivost se definira kao najviše dva izostanka za primjenu i/ili procjenu u bilo kojem 12 mjesečnom razdoblju, isključujući medicinske razloge za propuštene doze). b) Bolesnik ne podnosi intracerebroventrikularne infuzije zbog nuspojava (ozbiljnih štetnih događaja povezanih s infuzijom) ili drugih kliničkih problema koji se ne mogu otkloniti. c) Bolesniku se tijekom liječenja i primjene ovog lijeka dijagnosticira dodatna progresivna bolest ili stanje koje mu ograničava život. d) Liječenje se prekida zbog neučinkovitosti kod bolesnika koji su započeli liječenje u dobi od 3 ili više godina ako je utvrđen gubitak za više od dva boda (tj. 3 ili više bodova) prema CNL2 kliničkoj M/G ljestvici u odnosu na početne vrijednosti tijekom prvih 18 mjeseci liječenja, a koje perzistira tijekom minimalno 3 infuzije (tj. i nakon 6 tjedana). (U slučaju privremene bolesti, bolesnike treba ponovno testirati 2x u roku od 12 tjedana kako bi se osiguralo da gubitak na ljestvici nije posljedica privremene i prolazne bolesti). e) Kod bolesnika koji se već liječe (i oni koji se liječe duže od 18 mjeseci), liječenje se prekida zbog neučinkovitosti ako je utvrđen gubitak za više od jednog boda (tj. 2 ili više bodova) prema CNL2 kliničkoj M/G ljestvici u odnosu na procjenu u prethodnom dvanaestomjesečnom razdoblju liječenja, a koje perzistira tijekom minimalno 3 infuzije (tj. i nakon 6 tjedana). f) Liječenje se prekida ukoliko se utvrdi napredovanje bolesti do ireverzibilne procjene 0 prema CLN2 kliničkoj M/G ljestvici. Pacijenti s ocjenom 0 trebaju se ponovno procijeniti 2x u roku od 12 tjedana kako bi se osiguralo da pad nije posljedica privremene bolesti.
NB101Samo kod izmjerenog manjka (manje od 70% antitrombina III), po preporuci specijalista hematologa ili transfuziologa.
NB1021. Prije i poslijeoperacijska profilaksa tromboembolije u visokorizičnih bolesnika u općoj kirurgiji te kod operacije kuka i totalne zamjene koljena u ortopediji (svi niskomolekularni heparini), 2. Liječenje tromboembolijskih incidenata i prevencija zgrušavanja tijekom hemodijalize (nadroparin, dalteparin i enoksaparin), 3. Liječenje nestabilne angine pektoris i ne-Q infarkta miokarda (enoksaparin, dalteparin i nadroparin), 4. PO Za ambulantne bolesnike kojima je postavljena dijagnoza tromboze potkoljeničnih dubokih vena, a nisu hospitalizirani, s najdužom primjenom do sedam dana. Istovremeno s primjenom niskomolekularnih heparina započeti s primjenom peroralnih antikoagulantnih lijekova.
NB103Za bolesnike poslije ugradnje premosnice ili stenta, po preporuci bolničkog specijalista.
NB104Za postavljanje dijagnoze koronarne bolesti.
NB105Za liječenje bolesnika s primarnom plućnom hipertenzijom u kojih postoji insuficijencija srca stupnja III prema NYHA/WHO klasifikaciji, a koji više ne reagiraju na dotadašnju terapiju, koja je uključivala blokatore kalcijevih kanala i sildenafil. Obavezno se primjenjuje u kombinaciji sa sildenafilom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NB106Za bolesnike nakon dilatacije i uvođenja stenta.
NB107Za liječenje akutnog ishemijskog moždanog udara ako su zadovoljeni propisani kriteriji (indikacije i kontraindikacije prema preporukama) i ukoliko se liječenje započne unutar tri sata od nastupa simptoma moždanog udara i nakon prethodnog isključivanja intrakranijalnog krvarenja odgovarajućim dijagnostičkim tehnikama.
NB108Prije i poslijeoperacijska profilaksa tromboembolije u visokorizičnih bolesnika kod operacije kuka i totalne zamjene koljena u ortopediji.
NB1091. Liječenje nestabilne angine pektoris ili infarkta miokarda bez elevacije ST-segmenta (UA/NSTEMI) u bolesnika u kojih nije indicirano hitno (<120 minuta) invazivno liječenje perkutanom koronarnom intervencijom, 2. Liječenje infarkta miokarda s elevacijom ST-segmenta (STEMI) u bolesnika koji se liječe tromboliticima ili u onih koji u početku neće primati nijedan drugi oblik reperfuzijskog liječenja, 3. Prije i poslijeoperacijska profilaksa tromboembolije u visokorizičnih bolesnika kod operacije kuka i totalne zamjene koljena u ortopediji te kod abdominalnih kirurških zahvata.
NB201Za liječenje bolesnika s hemofilijom A i B, s von Willenbrandovom bolesti i bolesnika s drugim nasljednim koagulopatijama.
NB202Samo kirurška indikacija kao antifibrinolitik, ne za akutni pankreatitis.
NB203Za bolničko liječenje po preporuci specijalista hematologa.
NB2041. Za bolničko liječenje po preporuci specijalista hematologa. 2. Za kućno liječenje kroničnih bolesnika liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za hemofiliju i uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
NB205Hemofilija HBV i HCV negativna, 1. Za bolničko liječenje po preporuci specijalista hematologa. 2. Za kućno liječenje kroničnih bolesnika liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za hemofiliju i Klinike za pedijatriju Zavoda za hematologiju uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
NB2061. Za bolničko liječenje oboljelih od von Willebrandove bolesti po preporuci specijalista hematologa. 2. Za kućno liječenje kroničnih bolesnika liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za hemofiliju i uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
NB207Liječenje i profilaksa krvarenja u bolesnika s hemofilijom A koji imaju 12 i više godina. Hemofilija HBV i HCV negativna, 1. Za bolničko liječenje po preporuci specijalista hematologa. 2. Za kućno liječenje kroničnih bolesnika liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za hemofiliju i Klinike za pedijatriju Zavoda za hematologiju uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
NB3011. Primjenjuje se u svim centrima gdje se provodi dijaliza za bubrežnu anemiju s hemoglobinom nižim od 90 g/L za početak terapije, a za održavanje 110g/L, 2. Oznaka PO samo za bolesnike na peritonejskoj dijalizi.
NB400Za parenteralnu prehranu odraslih i djece starije od 2 godine kod kojih oralna ili enteralna prehrana nije moguća, nije dovoljna ili je kontraindicirana, tijekom kataboličke faze kritičnog stanja (od 2. do 5. dana u jedinicama intenzivnog liječenja).
NB501Nadoknada volumena, druga linija terapije (kada je primjena artificijelnih koloida kontraindicirana ili kada je postignuta maksimalna doza za koloide), opekline, hiperbilirubinemija u neonatusa i terapijska izmjena plazme.
NB502Hipoalbuminemija <20 g/L uz generalizirane edeme.
NB504Za liječenje odraslih splenektomiranih bolesnika s kroničnom imunom (idiopatskom) trombocitopeničnom purpurom (ITP), koji ne reagiraju na uobičajenu terapiju (primjerice- kortikosteroide, imunoglobuline), kao i u drugoj liniji liječenja odraslih nesplenektomiranih bolesnika kod kojih je splenektomija kontraindicirana. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa.
NB5061. Prije i poslijeoperacijska profilaksa tromboembolije u visokorizičnih bolesnika u općoj kirurgiji te kod operacije kuka i totalne zamjene koljena u ortopediji (svi niskomolekularni heparini), 2. Liječenje tromboembolijskih incidenata i prevencija zgrušavanja tijekom hemodijalize (nadroparin, dalteparin i enoksaparin), 3. Liječenje nestabilne angine pektoris i ne-Q infarkta miokarda (enoksaparin, dalteparin i nadroparin), 4. Za profilaksu venske tromboembolijske bolesti u trajanju do 4 tjedna kod umjerenorizičnih i visokorizičnih bolesnika koji se podvrgavaju onkološkom kirurškom zahvatu gastrointestinalnih i genitourinarnih tumora, 5. PO Za ambulantne bolesnike kojima je postavljena dijagnoza tromboze potkoljeničnih dubokih vena, a nisu hospitalizirani, s najdužom primjenom do sedam dana. Istovremeno s primjenom niskomolekularnih heparina započeti s primjenom peroralnih antikoagulantnih lijekova.
NB507Za kućno liječenje kroničnih bolesnika s hemofilijom A i inhibitorima faktora VIII. Liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za hemofiliju i uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
NB509Za liječenje akutnih napada angioedema u odraslih bolesnika, adolescenata i djece od navršene 2. godine, s nasljednim angioedemom (HAE) zbog nedostatka inhibitora C1 esteraze, po preporuci specijalista. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NB510Za kućno liječenje kroničnih bolesnika s teškom hemofilijom A bez inhibitora faktora VIII. Liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za hemofiliju i uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
NC101Za hipotenziju tijekom epiduralne i subduralne anestezije.
NC102Samo za bolesnike s akutnim srčanim zatajenjem koji nisu hipotenzivni (sistolički arterijski tlak >= 100 mm Hg), u kojih se ne može postići dovoljan terapijski učinak primjenom adekvatnih doza diuretika i vazodilatatora i za bolesnike s kontraindikacijom za primjenu beta-1 agonista, a uz to imaju hemodinamske kriterije LOS-a (CI<1,7 L/min/m2, PCWP>20 mmHg), u jedinicama intenzivnog liječenja. Trajanje liječenja najviše do 24 sata.
NC103Samo za održavanje prohodnosti Ductus Botalli u novorođenčadi s urođenom srčanom greškom prije operacije.
NC201Za liječenje bolesnika s primarnom plućnom hipertenzijom u kojih postoji insuficijencija srca stupnja III prema NYHA/WHO klasifikaciji, a koji više ne reagiraju na dotadašnju terapiju koja je uključivala blokatore kalcijevih kanala i sildenafil. Liječenje se provodi u bolnici na temelju odobrenja Bolničkog Povjerenstva za lijekove.
NC801Samo za liječenje bolesnika sa subarahnoidalnim krvarenjem.
NC991Samo za izrazito refrakternu hipertenziju, po preporuci specijalista internista.
ND991Za bolesnike na PUVA terapiji.
NG201Za odgađanje prijetećeg prijevremenog poroda u rizičnih skupina trudnica koje boluju od šećerne bolesti, kardiovaskularnih bolesti i bolesti štitnjače.
NG301Terapija menoragije, preobilna menstrualna krvarenja u više uzastopnih ciklusa u žena starijih od 35 godina. Odobrava se 1 puta u 5 godina.
NG302Samo za bolesnike s kliničkim simptomima muškog hipogonadizma kod kojih je izmjeren manjak testosterona u krvi (koncentracija ukupnog testosterona manja od 12 nmol/L), po preporuci specijalista endokrinologa ili pedijatra.
NG303Po preporuci specijalista ginekologa ili endokrinologa.
NG304Do šest pokušaja stimulacije, a nakon svakog poroda ostvaruje se pravo na dodatnih 6 pokušaja.
NG305Stimuliranje razvoja folikula u odraslih žena s teškim nedostatkom LH i FSH. Do šest pokušaja stimulacije, a nakon svakog poroda ostvaruje se pravo na dodatnih 6 pokušaja.
NG306Poticanje zrenja cerviksa u trudnica koje su iznijele trudnoću do termina (nakon 37. tjedna trudnoće).
NG307Za poticanje porođaja.
NG401Za liječenje bolesnika s uznapredovalom plućnom hipertenzijom u kojih postoji insuficijencija srca stupnja III prema NYHA/WHO klasifikaciji, a koji više ne reagiraju na dotadašnju terapiju koja je uključivala blokatore kalcijevih kanala, po preporuci specijalista pulmologa.
NH1011. U bolesnika kod kojih se endogenom stimulacijom ne može postići zadovoljavajući nivo TSH čiji je porast potreban za dijagnostiku i terapiju pomoću J-131, te određivanje tumorskog biljega tireoglobulina u serumu- 2. U bolesnika kod kojih ukidanje hormonske supresijske terapije tiroksinom može izazvati teže komplikacije i na taj način ugroziti život bolesnika- 3. U bolesnika kod kojih ukidanje hormonske supresijske terapije tiroksinom može uzrokovati kompresiju zbog pritiska metastaza tumora na vitalne strukture. Liječenje indicira specijalist nuklearne medicine, a provodi se u kliničkim zavodima ili klinikama za nuklearnu medicinu.
NH104Karcinoid i endokrini tumori ili za krvarenja iz gornjeg dijela probavnog trakta, koja ne reagiraju na endoskopsku hemostazu.
NH1051. Za neuroendokrine tumore, po preporuci bolničkog specijalista, 2. Za akromegaliju, po preporuci bolničkog specijalista internista endokrinologa.
NH106Za krvarenja iz gornjeg dijela probavnog trakta, koja nisu adekvatno kontrolirana dostupnim endoskopskim tehnikama hemostaze.
NH502Liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega na intermitentnoj dijalizi. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NH503Samo za liječenje sekundarog hiperparatireoidizma u bolesnika na hemodijalizi.
NH504Za liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma (SHPT) u odraslih bolesnika s kroničnom bubrežnom bolesti na terapiji hemodijalizom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijalista nefrologa bolničke zdravstvene ustanove koja provodi hemodijalizu. Liječenje se može provoditi i u dijaliznim središtima.
NH5051. Poremećaj u rastu niske djece rođene premale za gestacijsku dob (SGA), tjelesne težine i/ili dužine ispod -2 SD, koja zaostajanje u rastu nisu nadoknadila do dobi od 4 godine ili kasnije, a po preporuci pedijatra endokrinologa, 2. Za liječenje Prader-Willi sindroma. Liječenje pod točkom 1. i 2. odobrava se iz sredstava bolničkog proračuna. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NH506Poremećaj u rastu niske djece rođene premale za gestacijsku dob (SGA), tjelesne težine i/ili dužine ispod -2 SD, koja zaostajanje u rastu nisu nadoknadila do dobi od 4 godine ili kasnije, a po preporuci pedijatra endokrinologa, Liječenje se odobrava iz sredstava bolničkog proračuna. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NH507Za liječenje bolesnika s akromegalijom- 1. Ako remisija bolesti nije postignuta nakon kirurškog liječenja i primjene lijeka prve linije farmakoterapije (analog somatostatina prve generacije). 2. Ako je kirurški zahvat kontraindiciran, a uz primjenu lijeka prve linije farmakoterapije (analog somatostatina prve generacije) nije postignuta remisija bolesti. 3. Ako je primjena lijeka prve linije farmakoterapije (analog somatostatina prve generacije) izazvala nuspojave koje su zahtijevale prekid liječenja.
NJ101Samo kao rezervni antibiotik.
NJ102Druga linija liječenja infekcija respiratornog i genitourinarnog sustava te kože i mekih tkiva izazvane uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E.coli, H. influenzae, Proteus).
NJ103Atipična pneumonija i urogenitalne infekcije s Chlamydia trachomatis ili N. gonorrhoeae u bolesnika koji zahtijevaju inicijalno parenteralno liječenje.
NJ104Kronična plućna infekcija uzrokovana s Pseudomonas aeruginosa u bolesnika s cističnom fibrozom u dobi od 6 godina i starijih, po preporuci specijalista pedijatra ili pulmologa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ105Isključivo kod bolesnika koji ne mogu uzimati lijek na usta i dokazane infekcije osjetljivim uzročnicima.
NJ106Samo kao rezervni antibiotik u slučaju nepodnošenja ili rezistencije na glikopeptide.
NJ107Samo kao rezervni antibiotik, za liječenje bolesnika s dokazanim multiplorezistentnim uzročnicima kada primjena drugih antibiotika nije moguća niti opravdana.
NJ108Rezervni antibiotik kao terapija spašavanja u liječenju teških infekcija uzrokovanih rezistentnim gram-pozitivnim bakterijama (MRSA, penicilin rezistentni pneumokoki), nakon neuspjeha liječenja vankomicinom, teikoplaninom i/ili linezolidom.
NJ110Samo kao rezervni antibiotik. PO jednokratna profilaksa kod meningokokne sepse prema Provedbenom Programu imunizacije, seroprofilakse i kemoprofilakse za posebne skupine stanovništva i pojedince.
NJ111Rezervni antibiotik za liječenje teških bolničkih infekcija uzrokovanih gram-negativnim bakterijama koje produciraju beta-laktamaze (KPC, ESBL-producirajuće bakterije, PDC) i koje su rezistentne na sve druge antibiotike. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po uvidu u antibiogram izolata.
NJ201Za sustavne gljivične infekcije u imunokompromitiranih bolesnika u stacionarnim ustanovama. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ202Za liječenje refraktornih invazivnih gljivičnih infekcija te profilaksu invazivnih gljivičnih infekcija u bolesnika s AML/MDS i u bolesnika s GVHD nakon transplantacije alogenih matičnih stanica. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ401Za rezistentnu TBC.
NJ501Za liječenje oboljelih od HIV-infekcija. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ503Indikacije za primjenu- 1. Kronični B hepatitis, HBsAg poz (bez obzira na HBeAg status), uz slijedeće kriterije- HBV DNA veći od 2000 IU/ml (10000 kopija/ml seruma), povišene vrijednosti ALT u dva uzastopna mjerenja - uz dokaz histološke aktivnosti fibroza >= od F2 ( po Ishak Knodellovom indexu) ili vrijednosti fibroelastografskog mjerenja (fibroscan) više od 8 kPa. Bolesnici s viremijom manjom od 2000 IU/ml i normalnim vrijednostima ALT liječe se ukoliko imaju histološki ili fibroelastografski pokazatelj uznapredovale fibroze (F >= od 4, odnosno fibroscan veći od 14 kPa). Terapija uključuje i bolesnike s dekompenziranom cirozom i transplantiranom jetrom. Terapija se provodi u dozi od 100 mg dnevno, do nastanka konverzije HBsAg u anti HBs ili do pojave rezistencije na lijek (povišenje viremije nakon prethodnog dobrog učinka). Učinak terapije procjenjuje se svakih 6 mjeseci određivanjem HBV DNA u serumu te HBV markera 1x godišnje. Terapiju odobrava Bolničko povjerenstvo uz reevaluaciju 1x godišnje. 2. Akutni fulminantni hepatitis B. Terapija se provodi u dozi od 100 mg dnevno još tri mjeseca nakon postignute HBsAg serokonverzije. 3. Prevencija vertikalne transmisije. Terapija se provodi u dozi od 100 mg dnevno u zadnjem trimestru trudnoće ako je viremija veća od 106 kopija/ml, te 3 mjeseca nakon poroda, a tada slijedi evaluacija kronične bolesti trudnice. 4. Prevencija reaktivacije bolesti u HBsAg pozitivnih bolesnika na imunosupresivnoj ili antitumorskoj terapiji. Terapija se započinje 2 tjedna prije planiranog liječenja osnovne bolesti u dozi od 100 mg dnevno, te nastavlja najmanje 12 mjeseci po prekidu, ili duže ako je riječ o aktivnosti hepatitisa B. Kod HBsAg negativnih, a anti HBc pozitivnih bolesnika terapije se započinje ako imaju mjerljivu HBV DNA u serumu.
NJ504Indikacije za primjenu- 1. Kronični B hepatitis, HBsAg poz (bez obzira na HBeAg status), uz HBV DNA veći od 2000 IU/ml (10000 kopija/ml seruma), povišene vrijednosti ALT u dva uzastopna mjerenja te dokaz histološke aktivnosti - fibroza >= od F2 ( po Ishak Knodellovom indexu) ili vrijednosti fibroelastografskog mjerenja (fibroscan) više od 8 kPa. Bolesnici s viremijom manjom od 2000 IU/ml i normalnim vrijednostima ALT liječe se ukoliko imaju histološki ili fibroelastografski pokazatelj uznapredovale fibroze po Ishak Knodellu >= od F4, odnosno fibroscan veći od 14 kPa). Liječenje se provodi u bolesnika starijih od 12 godina. Uključuje i bolesnike s dekompenziranom cirozom i transplantiranom jetrom. Terapija se provodi do nastanka konverzije HBsAg u anti HBs ili do pojave rezistencije na lijek (povišenje viremije nakon prethodnog dobrog učinka). Učinak terapije procjenjuje se svakih 6 mjeseci određivanjem HBV DNA u serumu te HBV markera 1x godišnje. Terapiju odobrava Bolničko povjerenstvo uz reevaluaciju 1x godišnje. Tenofovir je lijek izbora za liječenje bolesnika s kroničnim hepatitisom B koji nisu prikladni za liječenje pegiliranim interferonom alfa-2a, kao i bolesnika koji su prethodno liječeni drugim analozima nukleozida uz razvoj rezistencije. 2. Akutni fulminantni hepatitis B. Terapija se provodi u dozi od 100 mg dnevno još tri mjeseca nakon postignute HBsAg serokonverzije. 3. Prevencija vertikalne transmisije. Terapija se provodi u dozi od 100 mg dnevno u zadnjem trimestru trudnoće ako je viremija veća od (10)6 kopija/ml te 3 mjeseca nakon poroda, a tada slijedi evaluacija kronične bolesti trudnice. 4. Prevencija reaktivacije bolesti u HBsAg pozitivnih bolesnika na imunosupresivnoj ili antitumorskoj terapiji može se provoditi tenofovirom u slučaju razvoja ili postojanja rezistencije na lamivudin. Terapija se započinje 2 tjedna prije planiranog liječenja osnovne bolesti u dozi od 100 mg dnevno te nastaviti najmanje 12 mj po prekidu ili duže ako je riječ o aktivnosti hepatitisa B. Kod HBsAg negativnih, a anti HBc pozitivnih bolesnika terapija se započinje ako imaju mjerljivu HBV DNA u serumu.
NJ506Koristi se u slučaju pandemije gripe, ako je ista proglašena po odluci Kriznog stožera Ministarstva zdravstva i socijalne skrbi.
NJ507Za liječenje oboljelih od HIV-infekcija koji su rezistentni ili razvijaju nuspojave na standardnu antivirusnu terapiju. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ5101. Kronični B hepatitis, HBsAg poz (bez obzira na HBeAg status), uz HBV DNA veći od 2000 IU/ml (10000 kopija/ml seruma), povišene vrijednosti ALT u dva uzastopna mjerenja te dokaz histološke aktivnosti - fibroza >= od F2 po Ishak Knodellovom indexu, (što odgovara F1 stadiju po Metaviru) ili vrijednosti fibroelastografskog mjerenja (fibroscan) adekvatan tom stadiju fibroze. Bolesnici s viremijom manjom od 2000 IU/ml i normalnim vrijednostima ALT liječe se ukoliko imaju histološki ili fibroelastografski pokazatelj uznapredovale fibroze po Ishak Knodellu >= od F4 (ili po Metavir skali F3 stadij fibroze) ili nalaz elastografije adekvatan tom stadiju fibroze. Liječenje se provodi u bolesnika starijih od 2 godina. Uključuje i bolesnike s dekompenziranom cirozom i transplantiranom jetrom. Terapija se provodi do nastanka konverzije HBsAg u anti HBs ili do pojave rezistencije na lijek (povišenje viremije nakon prethodnog dobrog učinka). Učinak terapije procjenjuje se svakih 6 mjeseci određivanjem HBV DNA u serumu te HBV markera 1x godišnje. Terapiju odobrava Bolničko povjerenstvo. 2. Entekavir je preporučena terapija za bolesnike s kroničnim hepatitisom B koji su stariji od 60 godina, bolesnike s osteoporozom, patološkim frakturama ili one na kroničnoj terapiji kortikosteroidima, za bolesnike s glomerularnom filtracijom <60 ml/min/1.73m2, albuminurijom >30 mg, bolesnike na dijalizi ili nakon transplantacije bubrega, za bolesnike s konkomitantnom nefrotoksičnom kroničnom terapijom te nekontroloranim dijabetesom i hipertenzijom kao potencijalnim čimbenicima razvoja bubrežne bolesti. 3. Prevencija reaktivacije bolesti u HBsAg pozitivnih bolesnika na imunosupresivnoj ili antitumorskoj terapiji može se provoditi entekavirom, osim u slučaju razvoja ili postojanja rezistencije na lamivudin.
NJ511Za bolesnike s kroničnim hepatitisom B, koji ispunjavaju jedan ili više slijedećih kriterija, a kod kojih je kontraindicirana upotreba entekavira, 1) osobe starije od 60 godina, 2) osobe koje imaju bolesti kostiju a. Kronična uporaba steroida ili drugih lijekova koji smanjuju gustoću kostiju, b. Povijest fraktura zbog slabosti koštane strukture, c. Osteoporoza, 3) osobe s oštećenom bubrežnom funkcijom- a. eGFR<60 ml/min/1.73 m2, b. Albuminurija >30 mg/24 h ili umjerenom dipstick proteinurijom, c. Smanjeni fosfati (<2.5 mg/dl), d. Kod dijaliziranih pacijenata (hemodijaliza). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ601Primarna imunodeficijencija, sekundarna imunodeficijencija u bolesnika s kroničnom limfatičnom leukemijom i rekurentnim bakterijskim infekcijama, imunotrombocitopenija refrakterna na kortikosteroide, Kawasaki sindrom, HIV infekcija u djece s rekurentnim bakterijskim infekcijama.
NJ602Sepsa uz sniženu koncentraciju imunoglobulina.
NJ603Prevencija Rh(D) imunizacije u Rh(D) negativnih trudnica, u kojih nisu dokazana anti-Rh(D) protutijela nakon poroda, nakon prekida trudnoće i tijekom trudnoće nakon medicinskog zahvata koji može uzrokovati krvarenje.
NJ604Samo na odjelima s imunokompromitiranim bolesnicima (ako postoji zaraza s dokazanom infekcijom varicellom-zoster).
NJ606Samo za reinfekcije virusom hepatitisa B nakon transplantacije jetre zbog zatajenja jetre uzrokovanog virusom hepatitisa B.
NJ707Prema važećem Provedbenom programu obveznog cijepljenja i Programu imunizacije, seroprofilakse i kemoprofilakse za posebne skupine stanovništva i pojedince pod povećanim rizikom Ministarstva zdravstva Republike Hrvatske.
NJ708Za liječenje primarne kongenitalne agamaglobulinemije i teške kombinirane imunodeficijencije, kod bolesnika s ranije klinički značajnom preosjetljivosti pri primjeni IVIG-a, uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove koje se može izdati za razdoblje liječenja do najviše 12 mjeseci, nakon čega Bolničko povjerenstvo za lijekove mora donijeti svoju novu odluku.
NJ711Za liječenje kroničnog hepatitisa C kod bolesnika u dobi >=18 godina, kojima je potvrđena dijagnoza kroničnog hepatitisa C i koji imaju pozitivan nalaz HCV RNA. Potrebna je apstinencija od i.v. droga i abuzusa alkohola unatrag 6 mjeseci. Bolesnici koji su ovisnici o drogama moraju imati dokaz da apstiniraju najmanje 6 mjeseci, a dokaz su dokumentirani nalaz psihijatra i rezultati toksikoloških ispitivanja tijekom tretmana svaka 3 mjeseca. Na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove, bolesnicima koji zadovoljavaju kriterije i kojima je terapija preporučena u skladu sa smjernicama Referentnog centra za dijagnostiku i liječenje virusnih hepatitisa Ministarstva zdravstva, terapijski protokol i trajanje liječenja odobrava Stručno povjerenstvo Zavoda. Na teret sredstava namijenjenih za financiranje posebno skupih lijekova mogu se odobriti lijekovi za liječenje kroničnog C hepatitisa za potrebe liječenja bolesnika koji do sada nisu liječeni ili je prethodno liječenje bilo neuspješno 1) za G1 i G4- ledipasvir + sofosbuvir, elbasvir + grazoprevir, glekaprevir + pibrentasvir, sofosbuvir + velpatasvir 2) za G2 i G3- sofosbuvir + velpatasvir, glekaprevir + pibrentasvir 3) za HCV s dekompenziranom cirozom- sofosbuvir + velpatasvir. 4) za bolesnike u dobi od 6 i više godina i tjelesne težine ≥ 30 kg lijek sofosbuvir + velpatasvir.
NJ712Za liječenje komplicirane intraabdominalne infekcije i komplicirane infekcije mokraćnog sustava (uključujući pijelonefritis) uzrokovane osjetljivim gram negativnim uzročnicima koji prema antibiogramu ne reagiraju na druge antibiotike. Samo kao rezervni antibiotik.
NJ713Za liječenje HIV-infekcija u osoba koje imaju procjenjenu glomerularnu filtraciju <60 ml/min/1.73 m2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ714Za liječenje kroničnog hepatitisa C kod bolesnika u dobi >=18 godina bez ciroze ili s kompenziranom cirozom koji su prethodno bili liječeni direktno djelujućim antivirusnim lijekovima. Potrebna je apstinencija od i.v. droga i abuzusa alkohola unatrag 6 mjeseci. Bolesnici koji su ovisnici o drogama moraju imati dokaz da apstiniraju najmanje 6 mjeseci, a dokaz su dokumentirani nalaz psihijatra i rezultati toksikoloških ispitivanja tijekom tretmana svaka 3 mjeseca. Na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove, bolesnicima koji zadovoljavaju kriterije i kojima je terapija preporučena u skladu sa smjernicama Referentnog centra za dijagnostiku i liječenje virusnih hepatitisa Ministarstva zdravstva, terapijski protokol i trajanje liječenja odobrava Stručno povjerenstvo Zavoda.
NJ715Kod sindroma primarnih imunodeficijencija s nedovoljnom proizvodnjom antitijela.
NJ716Primarna imunodeficijencija, sekundarna imunodeficijencija u bolesnika s kroničnom limfatičnom leukemijom i rekurentnim bakterijskim infekcijama, imunotrombocitopenija refrakterna na kortikosteroide, Kawasaki sindrom, HIV infekcija u djece s rekurentnim bakterijskim infekcijama, Guillian-Barre sindrom, kronične upalne demijelinizirajuće poliradikuloneuropatije (KUDP).
NJ717Za liječenje odraslih osoba zaraženih virusom humane imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1) bez dokaza o sadašnjoj ili prošloj rezistenciji virusa na skupinu inhibitora integraze, emtricitabin ili tenofovir. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ718Za liječenje oboljelih od HIV-infekcija u kojih je postignuta virološka supresija (HIV 1 RNK <50 kopija/ml). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ719Invazivna aspergiloza u odraslih bolesnika. Mukormikoza u odraslih bolesnika koji ne mogu uzimati amfotericin B. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ720Za profilaksu reaktivacije citomegalovirusa (CMV) i CMV bolesti u odraslih CMV-seropozitivnih primatelja [R+] alogenih transplantata hematopoetskih matičnih stanica. Liječenje treba početi unutar 28 dana od dana transplantacije. Primjena lijeka se odobrava za razdoblje od 100 dana od dana transplantacije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima specijaliziranog za transplantacije krvotvornih matičnih stanica. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima ili kliničkim bolnicama u kojima se provode transplantacije alogenih krvotvornih matičnih stanica.
NL101Novo dijagnosticirani glioblastoma multiforme u prvoj liniji liječenja - konkomitantna primjena sa zračenjem. Nastavak liječenja u monoterapiji moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Po preporuci interniste onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL1021. Za liječenje bolesnika s inoperabilnim IIIB ili IV stadijem neskvamoznog karcinoma pluća nemalih stanica, kao monoterapija u drugoj kemoterapijskoj liniji, do pojave neprihvatljive toksičnosti ili progresije bolesti. 2. Za liječenje bolesnika s inoperabilnim zloćudnim pleuralnim mezoteliomom u kombinaciji sa cisplatinom, a koji prethodno nisu primali drugu kemoterapiju, do pojave neprihvatljive toksičnosti ili progresije bolesti. Liječenje lijekom pemetreksed dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni sljedeći kriteriji- a. opće stanje ECOG 0-2, b. razina bilirubina, AST, ALT < 5x gornja granica uredne vrijednosti, kreatinin < 1.5x gornja granica urednih vrijednosti, razina neutrofila > 1.5x(10)9/L, razina trombocita >100x(10)9/L. Odobravaju se dva ciklusa liječenja lijekom pemetreksed , nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja je moguć isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest).
NL103Samo za leukemiju vlasastih stanica.
NL104Za B-kroničnu limfocitnu leukemiju rezistentnu na prvu liniju terapije (klorambucil).
NL106Za liječenje odraslih bolesnika kod kojih nije moguće transplantirati hematopoetsku matičnu stanicu, a koji boluju od- 1. mijelodisplastičnog sindroma (MDS), srednjeg 2 ili visokog rizika prema međunarodnome prognostičkom numeričkom sustavu rangiranja (IPSS), 2. kronične mijelomonocitne leukemije (CMML) s 10-29% blasta u koštanoj srži bez mijeloproliferativnog poremećaja, 3. akutne mijeloidne leukemije (AML) s 20 – 30 % blasta i displazije više loza, prema klasifikaciji Svjetske zdravstvene organizacije (WHO). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL1111. Prva linija liječenja agresivnih non-Hodgkin limfoma, koji su prema nalazu imunohistokemije, imunocitokemije ili protočne citometrije CD20 pozitivni, u kliničkom stadiju II-IV ili stadiju I s povišenim LDH ili velikom tumorskom masom, odobrava se 4 ciklusa liječenja u kombinaciji s kemoterapijom u dozi od 375 mg/(m)2 po ciklusu. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još 4 ciklusa terapije. 2. Prva linija liječenja bolesnika s neliječenim CD20 pozitivnim indolentnim non-Hodgkin limfomom. Odobrava se primjena osam ciklusa liječenja u dozi od 375 mg/(m)2 po ciklusu. 3. Liječenje bolesnika sa indolentnim B-staničnim non-Hodgkinovim limfomom u relapsu odnosno u bolesnika sa kemorezistentnim tipom B-staničnog non-Hodgkinovog limfoma niskog stupnja malignosti u kojih je imunohistokemijski i/ili protočnom citometrijom dokazano da stanice na sebi imaju CD20 biljeg. Odobrava se primjena tri ciklusa liječenja uz obveznu reevaluaciju učinka nakon trećeg ciklusa terapije. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još tri ciklusa terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. 4. Za liječenje reumatoidnog artritisa 4.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >= 5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status- HAQ 0,5-2,5. 4.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno i jedan TNF blokator ili lijek tocilizumab kroz 12 tjedana. 4.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 4.d. Zadani učinak liječenja nakon 16 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >= 1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 4.e. Trajanje liječenja, reekspozicija lijeku rituksimab nakon dvije infuzije dolazi u obzir nakon 24 tjedna ukoliko je prisutna rezidualna upalna aktivnost DAS28 >= 3,2 ili je došlo do egzacerbacije RA s porastom DAS28 za >= 0.6. 4.f. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, po preporuci reumatologa, za prve dvije infuzije, a kasnije najranije 24 tjedna od prve aplikacije s dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.d. Liječenje pod 1., 2. i 4. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 3. iz sredstava bolničkog proračuna.
NL112I. Za liječenje HER2-pozitivnog raka dojke (IHC 3+ ili CISH/FISH+) u slijedećim indikacijama 1. adjuvantno liječenje- 1.1 rani stadij raka dojke nakon provedenog primarnog liječenja (operacija). Liječenje se provodi sekvencijski ili konkomitantno s primjenom taksana i/ili zračenja, ukupno do godinu dana. 1.2 neoadjuvantno liječenje, prije operativnog zahvata, ukoliko je indicirana neoadjuvantna sistemska terapija, s adjuvantnim liječenjem do ukupno godinu dana. Način primjene- a) i.v. primjena- početna doza je 8 mg/kg tjelesne težine, a zatim 6 mg/kg tjelesne težine za trotjedni ciklus. b) s.c. primjena- 600 mg za trotjedni ciklus. Adjuvantno liječenje se može provoditi i sa hormonskom terapijom. Kriteriji za primjenu- ECOG 0-1, EFLV (ejekciona frakcija lijevog ventrikla) >50%, uredni laboratorijski nalazi (AST, ALT do 5x gornje granice, bilirubin do 3x gornje granice referentne vrijednosti). 2. metastatski rak dojke- 2.1. prva linija kemoterapije- 2.1.1. u kombinaciji s taksanima, 2.1.2. u kombinaciji s hormonskom terapijom kod istovremeno HER2+ i hormonski pozitivnih tumora (HER2+++, ER+). Liječenje se provodi do progresije bolesti. 2.2. u monoterapiji kao treća linija nakon prethodno provedene najmanje dvije linije kemoterapije za metastatsku bolesti, koja je sadržavala antracikline i taksane. Kriteriji za primjenu- ECOG 0-1, nepostojanje presadnica u CNS-u (ili postojanje stabilnih/kontroliranih moždanih presadnica, uz očekivano trajanje života više od godine dana), uredni laboratorijski nalazi (AST, ALT do 5x gornje granice, bilirubin do 3x gornje granice referentne vrijednosti. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu reevaluaciju učinka nakon četiri ciklusa liječenja. Svaka slijedeća evaluacija učinka liječenja se radi nakon provedenih šest ciklusa liječenja. II. U kombinaciji s kemoterapijom za liječenje odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim metastatskim adenokarcinomom želuca ili gastroezofagealnog spoja, koji nisu prethodno primali kemoterapiju za metastatsku bolest. Liječenje pod 1. i 2.1. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 2.2. i II. iz sredstava bolničkog proračuna. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL1131. Prva linija liječenja bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva kod kojih je potvrđeno nepostojanje RAS mutacija (‘divlji tip’ RAS statusa 2, 3 i 4 ekson KRAS-a, odnosno NRAS-a) što se određuje u laboratorijjima sa validiranom metodom određivanja. Primjenjuje se u kombinaciji sa kemoterapijom na bazi irinotekana ili u prvoj liniji u kemoterapiji sa FOLFOX kemoterapijskim protokolom, kao monoterapija nakon neuspjeha terapije na bazi irinotekana i oksaliplatine i kod onih koji ne podnose irinotekan. Kriteriji za primjenu- 1. tjelesni status 0 i 1 po ECOG (Karnofsky 80-100), 2. nepostojanje presadnica u CNS-u, 3. razina bilirubina <1,5 x gornja granica normalne vrijednosti, 4. razina AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti, 5. razina kreatinina <1.25x gornja granica normalne vrijednosti, 6. razina granulocita > 1.5x(10)9/L, 7. razina trombocita >100x(10)9/L. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa (specijalista radioterapije i onkologije, specijalista radioterapije ili subspecijalista internističke onkologije). Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). 2. Za liječenje bolesnika s karcinomom pločastih stanica glave i vrata (osim karcinoma epifarinksa) u kombinaciji sa zračenjem za lokalno uznapredovalu bolest koji ne podnose preporučene visoke doze platine (punu terapijsku dozu) ili je njena primjena kontraindicirana. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove u trajanju do najviše 8 tjedana. 3. Za liječenje bolesnika s karcinomom pločastih stanica glave i vrata, u kombinaciji s kemoterapijom na bazi platine za recidivirajuću i/ili metastatsku bolest, koju slijedi terapija održavanja do progresije bolesti ili neprihvatljive toksičnosti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL115Kronična mijeloična leukemija s pozitivnim Philadelphia(Ph+) kromosomom i/ili bcr-abl1 prijepisom. Potrebna je citogenetska potvrda postojanja Ph+ kromosoma i/ili nalaz molekularnog bcr-abl1 prijepisa. I. Bolesnici u prvoj kroničnoj fazi bolesti- 1. Kriteriji za prekid liječenja zbog primarne rezistencije- a) nakon 3 mjeseca liječenja- nije postignut kompletan hematološki odgovori/ili Ph+ >95% b) nakon 3 mjeseca liječenja- bcr-abl1 >10% i/ili Ph+ >35% c) nakon 12 mjeseci liječenja- bcr-abl1 >1% i/ili Ph+ >0 2. Kriteriji za prekid liječenja zbog sekundarne rezistencije, zbog jednog ili više od navedenog bilo kada tijekom liječenja- a) gubitak kompletnog hematološkog odgovora b) gubitak kompletnog citogenetskog odgovora c) potvrđen gubitak velikog molekularnog odgovora u dva uzastopna testa, od kojih je u jednom bcr-abl1 >=1% d) pojava mutacije 3. Kriteriji za prekid liječenja zbog nuspojava- a) teške nuspojave gradusa 3 ili 4 b) perzistentne nuspojave gradusa 2, koje nereagiraju na terapiju (citopenija u prva tri mjeseca liječenja ne smatra se razlogom za promjenu terapije). Po preporuci specijalista internista hematologa za početak i nastavak liječenja. II. Bolesnici kojima je dijagnoza postavljena u ubrzanoj fazi ili blastičnoj transformaciji- a) ubrzana faza se definira prisutnošću bilo kojeg od sljedećih kriterija- blasti >=15%, ali <30% u krvi ili koštanoj srži, blasti plus promijelociti >=30% u krvi ili koštanoj srži (od čega blasta <30%), bazofili u perifernoj krvi >=20%, trombociti <100x(10)9/L (osim ukoliko trombocitopenija nije uzrokovana prethodnom terapijom) b) blastična transformacija se definira kao- blasti >=30% u krvi ili koštanoj srži ili postojanje ekstramedularne bolesti, osim splenomegalije Kriteriji za prekid liječenja- a) nakon 3 mjeseca liječenja nije postignut hematološki odgovor (L>10x(10)12/L ili prisustvo blasta u perifernoj krvi Po preporuci specijalista internista hematologa za početak i nastavak liječenja. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s neoperabilnim i/ili metastazirajućim malignim gastrointestinalnim stromalnim tumorima (GIST). Po preporuci internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije u KBC i KB do najdulje 6 mjeseci (ova indikacija ne odnosi se na lijek Imatinib Sandoz).
NL1171. Prva linija liječenja metastatskog raka bubrega svijetlih stanica, primijenjen kao monoterapija. Kriteriji za primjenu- ECOG 0-1, nepostojanje CNS presadnica, AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti, klirens kreatinina >= 30 ml/min. Odobrava se primjena dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 2. Za liječenje bolesnika s inoperabilnim i/ili metastatskim gastrointestinalnim stromalnim tumorom nakon prethodnog liječenja imatinibom u dozi od 800 mg dnevno u slučaju progresije bolesti ili nepodnošenja lijeka. Kriteriji za primjenu- 1. funkcija bubrega - klirens kreatinina >30 ml/min. 2. nepostojanje CNS presadnica 3. AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti 4. status ECOG 0-2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (remisija kompletna ili parcijalna ili stabilna bolest).
NL1181. Za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom bubrega u drugoj liniji liječenja. Kriteriji za primjenu- 1. nepostojanje CNS presadnica. 2. status ECOG 0-2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. 2. Za liječenje uznapredovalog hepatocelularnog karcinoma jetre. Kriteriji za primjenu- 1. Child-Pugh stadij jetrene bolesti A. 2. Uredna bubrežna funkcija (kreatinin klirens > 50 ml/min). 3. Uredna funkcija hematopoetskog sustava (trombociti > 1000 000, neutrofili > 1500, hemoglobin > 110 g/l. 4. Nepostojanje CNS presadnica. 5. ECOG 0-1. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Odobrava se primjena terapije za 2 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. 3. Za liječenje brzoprogredirajućeg (progresija bolesti prema RECIST-kriterijima u manje od 12 mjeseci) ili agresivnog simptomatskog diferenciranog karcinoma štitnjače refraktornog na radioaktivni jod u bolesnika s metastatskom ili lokalno/lokoregionalno uznapredovalom neresektabilnom bolešću. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC-a, po preporuci specijalista internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Liječenje se odobrava iz sredstava bolničkog proračuna. Oznaka KL samo za liječenje pod 2. i 3.
NL119Za liječenje bolesnika s Philadelphia pozitivnom kroničnom mijeloičnom leukemijom, u kojih se razvila rezistencija ili intolerancija na lijek imatinib. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL120Druga linija liječenja bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom dojke, koji pokazuje prekomjernu ekspresiju ErbB2 (HER2) kod progresije bolesti nakon ranijeg liječenja taksanima, antraciklinima i lijekom trastuzumab, a u kombinaciji s lijekom kapecitabin. Kriteriji za primjenu- 1. EFLV (ejekciona frakcija lijevog ventrikla) >50%. 2 Uredna jetrena funkcija (razina AST, ALT < 5 x gornja granica uredne vrijednosti). 3. Uredna bubrežna funkcija (kreatinin klirens >50 ml/min). 4. Uredna funkcija hematopoetskog sustava (trombociti >100 000, neutrofili >1500). 5. ECOG status bolesnika 0-2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL121Za terapiju kronične mijeloične leukemije u bolesnika u kojih se razvila rezistencija ili intolerancija na lijek imatinib. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL122Za terapiju metastatskog karcinoma bubrega (neovisno o histološkom podtipu). Kriteriji primjene, prva linija liječenja metastatskog karcinoma bubrega ukoliko su prisutna 3 ili više nepovoljna prognostička čimbenika (koji uključuju- 1. vrijeme od dijagnoze raka bubrega manje od 1 godine, 2. Karnoffsky status 60-70%, 3. hemoglobin niži od donje granice, 4. koncentracija kalcija >2.5 mmol/L, 5. LDH >1.5x gornja granica normale, 6. prisutnost 2 ili više sijela metastaza) te ukoliko su laboratorijski parametri- AST i ALT <= 3x gornja granica normale, bilirubin <= 2x gornja granica normale. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Odobrava se primjena terapije za 2 mjeseca, nakon čega se provodi provjera učinka terapije.
NL123Indiciran je u monoterapiji kao II. linija kemoterapije karcinoma malih stanica pluća. Liječenje lijekom topotekan dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1. rezistencija/refrakternost na derivate platine (tj. slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-2, 3. razina bilirubina, AST, ALT <5x iznad gornje granice urednih vrijednosti, 4. kreatinin < 1.5x gornja granica urednih vrijednosti, 5. razina neutrofila >1.5 x (10)9/L, razina trombocita >100 x (10)9/L. Odobrava se primjena dva ciklusa terapije, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL1241. U monoterapiji kao II. linija kemoterapije karcinoma malih stanica pluća. Liječenje lijekom topotekan dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1. rezistencija/refrakternost na derivate platine (tj. slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-2, 3. razina bilirubina, AST, ALT <5x iznad gornje granice urednih vrijednosti, 4. kreatinin < 1.5x gornja granica urednih vrijednosti, 5. razina neutrofila >1.5 x (10)9/L, razina trombocita >100 x (10)9/L. Odobrava se primjena dva ciklusa terapije, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. U I. liniji liječenja uznapredovalog, metastatskog i recidivirajućeg karcinoma vrata maternice. 3. U monoterapiji kao II. linija kemoterapije metastatskog raka jajnika nakon neuspjeha I. linije liječenja. Liječenje lijekom topotekan u indikacijama pod 2. i 3. dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1. rezistencija na derivate platine (tj. slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-2, 3. nepostojanje presadnica u CNS-u, 4. očekivano trajanje života dulje od 3 mjeseca, 5. zadovoljavajuća bubrežna i jetrena funkcija (AST, ALT <5x iznad gornje granice urednih vrijednosti, kreatinin klirens >20 ml/min), 6. zadovoljavajuća funkcija hematopoetskog sustava (trombociti >100 x(10)9/L, neutrofili >1.5 x (10)9/L, hemoglobin >100g/L). Odobrava se primjena dva ciklusa kemoterapije, nakon kojih je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove.
NL126Za bolesnike sa diseminiranim multiplim mijelomom. Odobrava se 4 ciklusa liječenja te, u slučaju povoljnog učinka, odobrava se primjena još 4 ciklusa terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest).
NL1281. Prva linija liječenja bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva u kombinaciji s kemoterapijom kod bolesnika općeg tjelesnog statusa ECOG 0-1. Liječenje bevacizumabom se provodi dok traje pozitivni tumorski odgovor (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove. 2. Za liječenje odraslih bolesnica s uznapredovalim (stadiji IIIB, IIIC i IV) epitelnim karcinomom jajnika, karcinomom jajovoda i primarnim peritonealnim karcinomom, koje prethodno nisu bile liječene lijekom bevacizumab drugim VEGF inhibitorima niti lijekovima koji djeluju na VEGF receptore i to- a. Prva linija liječenja visokorizičnih bolesnica (FIGO IIIB i IIIC s rezidualnom bolešću i sve FIGO IV bolesnice) u kombinaciji s odgovarajućom kemoterapijom. b. Druga linija liječenja bolesnica s karcinomom osjetljivim na platinu u kombinaciji s odgovarajućom kemoterapijom. c. Druga linija liječenja bolesnica s karcinomom rezistentnim na platinu u kombinaciji s odgovarajućom kemoterapijom. Odobrava se primjena 3 ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Početnih 6-8 ciklusa bevacizumabom se provodi u kombinaciji s navedenom kemoterapijom, dok se ostatak liječenja provodi kao monoterapija bevacizumabom. Liječenje bevacizumabom iz točke 2.a ove smjernice se treba prekinuti nakon 15 mjeseci. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje odraslih bolesnica s perzistentnim, recidivirajućim ili metastatskim karcinomom cerviksa u kombinaciji s odgovarajućom kemoterapijom. Odobrava se primjena 3 ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 4. a. U kombinaciji sa standardnom kemoterapijom, u 2. liniji liječenja metastatskog kolorektalnog karcinoma, a nakon progresije bolesti u 1. liniji liječenja gdje je već primjenjen s odgovarajućom kemoterapijom. b. U kombinaciji sa standardnom kemoterapijom, u 2. liniji liječenja metastatskog kolorektalnog karcinoma, a nakon progresije bolesti u 1. liniji liječenja koje nije sadržavalo bevacizumab. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL201Karcinom prostate, po preporuci specijalista urologa ili onkologa.
NL202Za liječenje raka dojke u žena s pozitivnim estrogenskim receptorima u postmenopauzi, lokalno uznapredovalog ili s metastazama i to zbog recidiva bolesti tijekom ili nakon adjuvantne antiestrogenske terapije, odnosno zbog napredovanja bolesti tijekom antiestrogenske terapije. Po preporuci internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije, na period od 3 mjeseca, nakon čega slijedi provjera rezultata liječenja.
NL203Za liječenje postmenopauzalnih bolesnica s hormonski ovisnim metastatskim karcinomom dojke, u kojih je došlo do progresije bolesti nakon liječenja antiestrogenom i inhibitorom aromataze, uz dokazanu prisutnost presadnica. Po preporuci specijalista radioterapije i onkologije ili specijalista internista onkologa, na period od 3 mjeseca, nakon kojega slijedi provjera rezultata liječenja.
NL301Za skraćenje trajanja neutropenije i smanjenje učestalosti febrilne neutropenije u bolesnika s malignom bolesti, koji se liječe citiotoksičnom kemoterapijom (izuzev kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastičkih sindroma).
NL303Za prvu liniju liječenja bolesnika s relaps remitentnim oblikom multiple skleroze. Indikacije za početak liječenja- a. 2 relapsa (u relaps se ubraja i anamnestički relaps za kojega se naknadno ustanovi da je posljedica demijelinizacijskih lezija, a zbog kojega se bolesnik javio svom liječniku obiteljske medicine ili neurologu te kod kojega je došlo do spontanog oporavka. Relaps ne mora biti liječen pulsnom kortikosteroidnom terapijom ako dođe do spontanog oporavka simptoma) ili b. 1 relaps uz dokaz diseminacije u prostoru- ≥1 T2 lezije u 2 od 4 tipične regije za multiplu sklerozu unutar središnjeg živčanog sustava (periventrikularna, jukstakortikalna, infratentorijska ili leđna moždina) te diseminacija u vremenu - istovremena prisutnost demijelinizacijske lezije koja se imbibira kontrastom i neimbibirajuće demijelinizacijske lezije ili nova T2 i/ili gadolinijumom imbibirana demijelinizacijska lezija na kontrolnom MR-u bez obzira u kojem vremenskom razmaku se učini ili pozitivne oligoklonske IgG vrpce u likvoru. c. EDSS ≤6 Prvo odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove izdaje se za razdoblje od 6 mjeseci od kojih se prvih mjesec dana lijek primjenjuje na teret sredstva bolničkog proračuna, a u nastavku se za preostalih 5 odobrenih mjeseci liječenja lijek može propisivati na recept Zavoda. Svako sljedeće odobrenje za nastavak liječenja, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijalista neurologa, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci. Lijek se može propisivati na recept Zavoda isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Kriteriji za promjenu lijeka ili prekid 1. linije terapije relapsno-remitirajuće multiple skleroze- a. ≥4 nove T2 lezije na MR-u nakon početka liječenja ili b. ≥2 relapsa nakon početka liječenja c. Ozbiljne nuspojave (dokumentirane i prijavljene).
NL305I. Kronični hepatitis C kod bolesnika u dobi >=18 godina, uz pozitivan nalaz anti-HCV protutijela, te pozitivne HCV RNK u serumu u 2 navrata unutar 3 mjeseca, apstinenciju od iv uzimanja psihoaktivnih droga dulje od 6 mjeseci, apstinenciju od abuzusa alkohola dulje od 6 mjeseci. Za osobe koje u anamnezi imaju ovisnost o psihoaktivnim drogama i/ili alkoholu potrebno je mišljenje psihijatara o podobnosti za liječenje. Liječenje se provodi prema preporuci liječnika specijalista infektologa ili gastroenterologa uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove u skladu s preporukama Referentnog centra za dijagnostiku i liječenje virusnih hepatitisa Ministarstva zdravstva. II. Kronični HEPATITIS B - peginterferon alfa-2a HBsAg poz (bez obzira na HBeAg status), uz slijedeće kriterije- HBV DNA veći od 2000 IU/ml (10000 kopija/ml seruma), povišene vrijednosti ALT u dva uzastopna mjerenja, uz dokaz histološke aktivnosti fibroza >= od F2 (po Ishak Knodellovom indexu) ili vrijednosti fibroelastografskog mjerenja (fibroscan) više od 8 kPa. Bolesnici s viremijom manjom od 2000 IU/ml i normalnim vrijednostima ALT liječe se ukoliko imaju histološki ili fibroelastografski pokazatelj uznapredovale fibroze pod Ishak Knodellu F >= od 4, odnosno fibroscan veći od 14 kPa. Terapija se primjenjuje u bolesnika koji 12 mjeseci apstiniraju od i.v. droga i abuzusa alkohola te nemaju dekompenziranu cirozu i druge poznate kontraindikacije za primjenu pegiliranog interferona. Bolesnici koji su ovisnici o drogama moraju imati dokaz da apstiniraju najmanje 1 godinu, a dokaz su dokumentirani nalaz psihijatra i rezultati toksikoloških ispitivanja tijekom tretmana svaka 3 mjeseca. Terapija uključuje bolesnike u dobi od 18 do 70 godina. Terapijske smjernice- Liječenje se provodi u dozi 180 mcg 1x tjedno sc. kroz 48 tjedana uz provjeru HBV DNA nakon 24 tjedna (ukoliko se ne postigne redukcija viremije za 100x od početne vrijednosti terapija se prekida). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL306Lijek je indiciran za dugotrajno enzimsko nadomjesno liječenje bolesti povezanih s potvrđenim nedostatkom adenozin deaminaze. Početak i svaki nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Bolničko povjerenstvo za lijekove Klinike za dječje bolesti Zagreb na prijedlog bolničkog specijaliste koji liječi oboljelog uz prethodno pribavljenu pisanu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva. Prvo odobrenje za početak liječenja se izdaje na 6 mjeseci, a svako sljedeće, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i uz suglasnost Referentnog centra, najmanje jedanput godišnje.
NL308Za liječenje odraslih bolesnika s relapsno-remitentnom multiplom sklerozom uz EDSS <=6 i odsutnost trudnoće- I. kod bolesnika kod kojih je bolest aktivna i koji nisu odgovorili na potpuni i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (interferon beta, glatiramer acetat, teriflunomid, dimetil fumarat), odnosno kada su ispunjeni kriteriji za prekid navedene terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova. Bolest se smatra aktivnom usprkos provedenoj prethodnoj terapiji uz- a) >= 4 nove T2 hiperintenzivne lezije na MR-u ili b) >= 2 relapsa. II. Bolesnici s teškom, visokoaktivnom RRMS - definiranom s 2 ili više onesposobljavajućih relapsa u 1 godini (onesposobljavajući relaps definira se kao porast EDSS-a u relapsu za jednako ili više od 2 boda). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Prvi ciklus liječenja sastoji se od 2 tjedna liječenja, jednog na početku prvog mjeseca i jednog na početku drugog mjeseca prve godine liječenja, a drugi ciklus jednako je raspodijeljen 12 mjeseci nakon prvog ciklusa liječenja. Nije potrebno daljnje liječenje lijekom tijekom 3 i 4. godine. Na preporuku specijalista neurologa, u bolesnika sa znakovima umjerene aktivnosti bolesti (1 relaps ili 2-4 nove lezije na kontrolnim MR-ima mozga i vratne kralježnice), po završetku četverogodišnjeg ciklusa liječenja (dva ciklusa liječenja kladribin tabletama) može se nastaviti liječenje novim ciklusom kladribin tableta. Doziranje lijeka sukladno je važećem Sažetku opisa svojstava lijeka.
NL401Za prvu liniju koristi se konjski serum, a za drugu liniju zečji serum.
NL402Samo za liječenje aplastične anemije, po preporuci specijalista internista hematologa.
NL403Profilaksa akutnog odbacivanja srca nakon transplantacije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL404Za bolesnike s transplantiranim organima.
NL405Za bolesnike sa transplantiranim bubregom.
NL406

Kao monoterapija u visoko aktivnoj relapsno-remitentnoj multiploj sklerozi s fazama relapsa i remisije uz EDSS <=6 i odsutnost trudnoće (samo bolesnici s negativnim protutijelima na JCV ili niskim titrom JCV protutijela (indeks < 0.9) mogu biti kandidati za terapiju natalizumabom):

I. kod bolesnika kod kojih je bolest aktivna i koji nisu odgovorili na potpuni i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (interferon beta, glatiramer acetat, teriflunomid, dimetil fumarat), odnosno kada su ispunjeni kriteriji za prekid navedene terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova.

Bolest se smatra aktivnom usprkos provedenoj prethodnoj terapiji uz:

a) >= 4 nove T2 hiperintenzivne lezije na MR-u ili

b) >= 2 relapsa.

Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.

II. kod bolesnika kod kojih se očituje teška brzonapredujuća relapsno-remitentna multipla skleroza.

Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava bolničkog proračuna.

NL408Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji- reumatologa/kliničkog imunologa, dermatovenerologa, pedijatra odgovarajuće subspecijalizacije), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda.) 1. Za bolesnike kojima je postavljena dijagnoza juvenilnog idiopatskog artritisa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje reumatoidnog artritisa, 2.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest- DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 2.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 2.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 2.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 2.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. e. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa- 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 3.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 3.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d. 4. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa- 4.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 4.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 4.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 4.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 4.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka kao što je navedeno u 4.e. 4.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 4.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 4.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.e. 5. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Preporučena doza je 25 mg s.c. 2x tjedno ili 50 mg 1x tjedno. Liječenje se mora nastaviti dok se ne postigne remisija, najdulje do 24 tjedna. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 12. i 24., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL4091. a. Liječenje fistulirajućeg oblika Crohnove bolesti, b. Liječenje umjerenog do teškog oblika aktivne Crohnove bolesti koja je refraktorna na terapiju kortikosteroidima i imunomodulatorima, odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraindikacija za njihovu primjenu, c. Liječenje Crohnove bolesti u djece (6-17 godina) koji nisu reagirali na konvencionalnu terapiju kortikosteroidima i imunomdulatorima odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Liječenje umjerenog do teškog oblika ulceroznog kolitisa u bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na konvencionalno liječene kortikosteroidima i 6-merkatopurinom ili azatioprinom odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraindikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje reumatoidnog artritisa 3.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest, DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 3.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 3.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 3.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 3.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek.
U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d. 4. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa 4.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 4.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 4.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 4.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 4.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.d. 5. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 5.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 5.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka, lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi 5.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 5.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 5.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 5.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 5.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 5.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 5.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 5.e. 6. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 5 mg/kg u tjednu 0 (nultom), nakon čega slijedi doza od 5 mg/kg u tjednu 2 i 6, a nakon toga doza od 5 mg/kg svakih 8 tjedana. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 14., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 14 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL410Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji- reumatologa/kliničkog imunologa, gastroenterologa, dermatovenerologa, pedijatra odgovarajuće subspecijalizacije, oftalmologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda.) 1. Za bolesnike kojima je postavljena dijagnoza juvenilnog idiopatskog artritisa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje reumatoidnog artritisa 2.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest- DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 2.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 2.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 2.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 2.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 3.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 3.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d. 4. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 4.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 4.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 4.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 4.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 4.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 4.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 4.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 4.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.e. 5. a. Liječenje fistulirajućeg oblika Crohnove bolesti, b. Liječenje teške aktivne Cronhove bolesti koja je refraktorna na terapiju kortikosteroidima i imunomodulatorima, odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 6. Liječenje teškog oblika ulceroznog kolitisa u odraslih bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na knovencionalno liječene kortikosteroidima i 6-merkatopurinom ili azatioprinom odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 7. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 80 mg s.c. u tjednu 0 (nultom), nakon čega slijedi doza od 40 mg u tjednu 1, a nakon toga doza od 40 mg svaka 2 tjedana. Primjena adalimumaba odnosno procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 4., 12. i 28.,
izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 8. Za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog gnojnog hidradenitisa (acne inversa) u odraslih bolesnika u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor na konvencionalno sistemsko liječenje gnojnog hidradenitisa. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebno je zbrojiti apscese, upalne nodule i drenirajuće fistule. Liječenje započinje primjenom početne doze lijeka od 160 mg (ili 4x40 mg u 1 danu ili 2x80 mg u 1 danu ili 80 mg dnevno kroz 2 uzastopna dana). Liječenje se nastavlja 15. dan s dozom od 80 mg (ili 2x40 mg ili 1x80 mg), a 2 tjedna kasnije (29. dan) liječenje se nastavlja s dozom od 40 mg tjedno ili 80 mg svaki drugi tjedan. Primjena adalimumaba odnosno procjena učinka terapije i aktivnosti bolesti treba biti evaluirana nakon 12 tjedana. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog kliničkog odgovora , odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignut HiSCR (engl. Hidradenitis Suppurativa Clinical Response) tj. smanjenje ukupnog broja apscesa i upalnih nodula za 50%, bez povećanja broja apscesa i bez povećanja broja drenirajućih fistula u odnosu na vrijednost prije početka liječenja. Ukoliko je postignut djelomični klinički odgovor (najmanje AN >= 25, odnosno ako je nakon 12 tjedana liječenja zbroj apscesa i upalnih nodula manji za 25% u odnosu na početnu vrijednost prije početka liječenja), liječenje se nastavlja još dodatnih 24. tjedana (ukupno 36 tjedana). Liječenje se nastavlja ukoliko je tada postignut HiSCR u odnosu na početne vrijednosti prije početka liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 9. Za liječenje neifekcijskog intermedijarnog i stražnjeg uveitisa i panuveitisa kod odraslih bolesnika kod kojih nije postignut zadovoljavajući učinak liječenjem konvencionalnom imunosupresijskom terapijom ako- a) nema smanjenja upale unatoč 6 mjeseci liječenjem imunosupresivima (bez aktivnih upalnih lezija na fundusu oka, stanice u prednjoj sobici 0,5+ ili manje, zamućenje staklovine 0,5+ ili manje po kriterijima SUN working group) ili b) kod pogoršanja bolesti koje se po kriterijima SUN working group manifestira povećanjem razine inflamacije (stanice u prednjoj očnoj sobici i zamućenja staklovine) za dva stupnja ili sa stupnja 3+ na 4+, perzistiranje aktivne inflamacije i nastanak novih upalnih lezija na fundusu te smanjenje vidne oštrine za >=15 znakova od najbolje dostignute po ETDRS sustavu ili c) kronična supresija uz imunosupresive zahtijeva dnevnu dozu kortikosteroida više od 10 mg prednisona. Prije uvođenja lijeka potrebno je klasificirati uveitis po klasifikaciji međunarodne skupine za proučavanje uveitisa (IUSG) te radne skupine za uveitis (SUN working group). Procjena učinka terapije i aktivnosti bolesti evaluira se nakon 16 tjedana. Nastavak liječenja je isključivo kod pozitivnog kliničkog odgovora. Liječenje započinje primjenom doze od 80 mg s.c. kao početne doze te dalje 40 mg s.c. svaka 2 tjedna počevši od prvog tjedna nakon inicijalne doze. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL411Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu na prijedlog bolničkog specijaliste pedijatra odgovarajuće subspecijalizacije odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda.) 1. Liječenje aktivnog poliartikularnog juvenilnog idiopatskog artritisa, u kombinaciji s lijekom metotreksat, kod djece i adolescenata u dobi od 2 do 17 godina u kojih prethodnim liječenjem jednim ili više antireumatika koji modificiraju tijek bolesti nije postignut zadovoljavajući odgovor, te kao monoterapija u slučajevima nepodnošenja lijeka metotreksat ili kada nastavak terapije lijekom metotreksat nije prikladan. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. a. Liječenje fistulirajućeg oblika Crohnove bolesti, b. Liječenje teške aktivne Cronhove bolesti koja je refraktorna na terapiju kortikosteroidima i imunomodulatorima, odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje teške kronične plak psorijaze u djece i adolescenata u dobi od 4 ili više godina u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor ili koji nisu prikladni kandidati za topikalnu terapiju i fototerapije, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL412Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji- reumatologa/kliničkog imunologa, gastroenterologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za liječenje reumatoidnog artritisa, 1.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest, DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 1.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 1.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d. 2. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa- 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 2.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 2.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa, 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 3.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 3.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 3.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 3.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 3.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 3.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.e. 4. Za liječenje teškog oblika ulceroznog kolitisa u odraslih bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na konvencionalno liječenje kortikosteroidima i 6-merkatopurinom ili azatioprinom odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL413Prevencija akutnog odbacivanja organa u de novo alogeničnoj transplantaciji bubrega u odraslih i pedijatrijskih bolesnika. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL4141. Za liječenje sistemskog juvenilnog idiopatskog artritisa u dobi od dvije godine i više. Liječenje odobrava Bolničko Povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje juvenilnog idiopatskog poliartritisa. Liječenje odobrava Bolničko Povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje reumatoidnog artritisa 3.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 3.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 3.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 3.d.Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 3.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d.
NL4151. Samo za bolesnike nakon transplantacije i isključivo za najteže bolesnike s reumatoidnim artritisom, rezistentne na sve načine liječenja u nadležnosti Klinike za reumatske bolesti i rehabilitaciju i Zavoda za kliničku imunologiju KBC i KB te u bolesnika s idiopatskim nefrotskim sindromom nakon započetog bolničkog liječenja. 2. Za liječenje endogenog uveitisa po preporuci specijalista oftalmologa.
NL4161. Primarna imunosupresija kod primatelja presatka jetre, 2. prva linija imunosupresivnog liječenja nakon transplantacije bubrega, po preporuci specijalista internista, kirurga ili urologa u KBC i KB nakon započetog bolničkog liječenja, 3. Primarna imunosupresija kod primatelja presatka srca.
NL417Za liječenje akutne limfoblastične leukemije (ALL) u pedijatrijskih bolesnika kod kojih je bolest u relapsu ili je refraktorna nakon najmanje dva prethodna liječenje i kod kojih nema druge mogućnosti liječenja koje bi dovelo do trajnijeg odgovora. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL418Za liječenje odraslih bolesnika s uznapredovalim sarkomom mekih tkiva, nakon neuspješnog liječenja antraciklinima i ifosfamidom ili za liječenje bolesnika, koji ne mogu primiti te lijekove. Liječenje uznapredovalog sarkoma mekih tkiva potrebno je provesti u skladu sa podacima navedenim u Sažetku opisa svojstava lijeka. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL419Prva i druga linija liječenja lokalno uznapredovalog ili metastatskog raka pluća ne-malih stanica s aktivirajućom mutacijom tirozin kinaze receptora za epidermalni faktor rasta (EGFR-TK). Kriteriji za primjenu, 1. dokazan lokalno uznapredovali ili metastatski rak pluća ne-malih stanica, 2. dokazana EGFR-TK mutacija u stanicama tumora ili presadnica, 3. odobrava se primjena terapije za dva mjeseca nakon koje slijedi provjera rezultata liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija, stabilna bolest) do progresije bolesti, 4. liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL4201. Za liječenje bolesnika s uznapredovalim karcinomom bubrežnih stanica u 2. liniji liječenja u kojih je bolest napredovala tijekom ili nakon liječenja lijekovima koji ciljano djeluju protiv čimbenika rasta vaskularnog endotela (VEGF-ciljana terapija). Kriteriji za primjenu- 1. ECOG 0-2, 2. Nepostojanje CNS presadnica, 3. AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti, 4. Klirens kreatinina >= 30 ml/min. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 2. Za liječenje neresektabilnih ili metastatskih, dobro ili umjereno diferenciranih neuroendokrinih tumora s primarnim sijelom u gušterači, u odraslih bolesnika s progresivnom bolešću. Odobrava se 3 mjeseca liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti po RECIST kriterijima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL4211. Prva linija liječenja metastatskog raka bubrega svijetlih stanica, primijenjen kao monoterapija. Kriteriji za primjenu- 1. ECOG 0-1, 2. Nepostojanje CNS presadnica, 3. AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti, 4. Klirens kreatinina >= 30 ml/min. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s određenim podtipovima uznapredovalog sarkoma mekih tkiva koji su prethodno primili kemoterapiju za metastatsku bolest ili kod kojih je došlo do progresije bolesti u roku od 12 mjeseci nakon (neo) adjuvantne terapije. Liječenje uznapredovalog sarkoma mekih tkiva potrebno je provesti u skladu sa podacima navedenim u Sažetku opisa svojstava lijeka. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Oznaka KL samo za liječenje pod 2.
NL4221. Za liječenje bolesnika s metastatskim ili neoperabilnim melanomom stadija IIIc u kojih je dokazana BRAF V600 mutacija. ECOG 0-2. Odobrava se primjena dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Klinička i dijagnostička obrada u cilju procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 2 mjeseca. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima u čijem je sastavu obvezno internistički onkolog. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje. 2. Trametinib u kombinaciji s dabrafenibom za adjuvantno liječenje odraslih bolesnika s melanomom stadija III u kojih je dokazana BRAF V600 mutacija, nakon potpune resekcije. ECOG 0-1. Odobrava se primjena tri ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene postojanja recidiva bolesti i podnošljivosti liječenja. Liječenje se provodi do znakova recidiva bolesti ili nepodnošenja liječenja a najviše u trajanju od godinu dana. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima u čijem je sastavu obvezno internistički onkolog. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje.
NL423Za mobilizaciju matičnih stanica u bolesnika s limfomima i multiplim mijelomom u kojih se nije uspjelo konvencionalnim načinom mobilizacije sakupiti dovoljan broj matičnih stanica za transplantaciju. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL424Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji- reumatologa/kliničkog imunologa, dermatovenerologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka
na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 45 mg u tjednu 0 (nultom), nakon čega slijedi doza od 45 mg u tjednu 4, a nakon toga doza od 45 mg svakih 12 tjedana. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 4., 12. i 28., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka, lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 2.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 2.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.e.
NL4251. U monoterapiji kao II. linija kemoterapije karcinoma malih stanica pluća. Liječenje lijekom topotekan dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1. rezistencija/refrakternost na derivate platine (tj. slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-2, 3. razina bilirubina, AST, ALT <5x iznad gornje granice urednih vrijednosti, 4. kreatinin < 1.5x gornja granica urednih vrijednosti, 5. razina neutrofila >1.5 x (10)9/L, razina trombocita >100 x (10)9/L. Odobrava se primjena dva ciklusa terapije, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. U I. liniji liječenja uznapredovalog, metastatskog i recidivirajućeg karcinoma vrata maternice. Liječenje lijekom topotekan dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1. rezistencija na derivate platine (tj. slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-2, 3. nepostojanje presadnica u CNS-u, 4. očekivano trajanje života dulje od 3 mjeseca, 5. zadovoljavajuća bubrežna i jetrena funkcija (AST, ALT <5x iznad gornje granice urednih vrijednosti, kreatinin klirens >20 ml/min), 6. zadovoljavajuća funkcija hematopoetskog sustava (trombociti >100 x(10)9/L, neutrofili >1.5 x (10)9/L, hemoglobin >100g/L). Odobrava se primjena dva ciklusa kemoterapije, nakon kojih je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove.
NL427Za liječenje multiplog mijeloma, u 2. i 3. liniji liječenja, u kombinaciji s deksametazonom u odraslih bolesnika koji su prethodno liječeni lijekom bortezomib. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL428Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti, odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest- DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 1.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 1.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje, e. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d. 2. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 2.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 2.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 3.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 3.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 3.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 3.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 3.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 3.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.e.
NL4291. Prva linija liječenja agresivnih non-Hodgkin limfoma, koji su prema nalazu imunohistokemije, imunocitokemije ili protočne citometrije CD20 pozitivni, u kliničkom stadiju II-IV ili stadiju I s povišenim LDH ili velikom tumorskom masom, odobrava se 4 ciklusa liječenja (1 i.v. + 3 s.c.) u kombinaciji s kemoterapijom. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još 4 ciklusa terapije (s.c.). 2. Prva linija liječenja bolesnika s neliječenim CD20 pozitivnim indolentnim non-Hodgkin limfomom. Odobrava se primjena 8 ciklusa liječenja (1 i.v. + 7 s.c.). 3. Liječenje bolesnika sa indolentnim B-staničnim non-Hodgkinovim limfomom u relapsu odnosno u bolesnika sa kemorezistentnim tipom B-staničnog non-Hodgkinovog limfoma niskog stupnja malignosti u kojih je imunohistokemijski i/ili protočnom citometrijom dokazano da stanice na sebi imaju CD20 biljeg. Odobrava se primjena 3 ciklusa liječenja (1 i.v. + 2 s.c.) uz obveznu reevaluaciju učinka nakon trećeg ciklusa terapije. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još 3 ciklusa terapije (s.c.). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. Lijek se primjenjuje u fiksnoj dozi od 1400 mg po ciklusu. Prije početka primjene s.c. injekcija, svi bolesnici uvijek moraju najprije intravenskom infuzijom primiti cijelu dozu lijeka rituksimab u formulaciji za intravensku primjenu u 1. ciklusu liječenja. Liječenje pod 1. i 2. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 3. iz sredstava bolničkog proračuna.
NL430Za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom bubrega u drugoj liniji, nakon prethodnog neuspješnog liječenja tirozin kinaznim inhibitorom ili citokinom. Kriteriji za primjenu- 1. funkcija bubrega - klirens kreatinina >30 ml/min, 2. nepostojanje CNS presadnica, 3. status ECOG 0-2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologije i radioterapije ili inetrnističke onkologije. Odobrava se primjena terapije na 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je samo u slučaju postojanja kliničkog odgovora (kompletan odgovor, parcijalna remisija ili stabilna bolest).
NL431Prva linija liječenja bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva kod kojih je potvrđeno nepostojanje RAS mutacija (‘divlji tip’ RAS statusa 2, 3 i 4 ekson KRAS-a, odnosno NRAS-a) što se određuje u laboratorijjima sa validiranom metodom određivanja. Primjenjuje se u prvoj liniji liječenja u kombinaciji sa kemoterapijom po FOLFOX ili FOLFIRI-protokolu ili kao monoterapija nakon progresije bolesti, a nakon prethodnog liječenja kemoterapijom irinotekanom, oksaliplatinom i fluoropirimidinima. Kriteriji za primjenu- 1. tjelesni status 0 i 1 po ECOG (Karnofsky 80-100), 2. nepostojanje presadnica u CNS-u, 3. razina bilirubina <1,5 x gornja granica normalne vrijednosti, 4. razina AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti, 5. Klirens kreatinina >50 ml/min, 6. razina granulocita > 1.5x(10)9/L, 7. razina trombocita >100x(10)9/L. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa (specijalista radioterapije i onkologije, specijalista radioterapije ili subspecijalista internističke onkologije). Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest).
NL432Za liječenje odraslih bolesnika s relapsno-remitentnom multiplom sklerozom uz EDSS <=6 i odsutnost trudnoće- I. kod bolesnika kod kojih je bolest aktivna i koji nisu odgovorili na potpuni i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (interferon beta, glatiramer acetat, teriflunomid, dimetil fumarat), odnosno kada su ispunjeni kriteriji za prekid navedene terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova. Bolest se smatra aktivnom usprkos provedenoj prethodnoj terapiji uz- a) >= 4 nove T2 hiperintenzivne lezije na MR-u ili b) >= 2 relapsa. II. Bolesnici s teškom, visokoaktivnom RRMS - definiranom s 2 ili više onesposobljavajućih relapsa u 1 godini (onesposobljavajući relaps definira se kao porast EDSS-a u relapsu za jednako ili više od 2 boda), Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se ukupno dva ciklusa liječenja- prvi ciklus tijekom 5 uzastopnih dana prve godine, a drugi ciklus 3 uzastopna dana 12 mjeseci nakon prvog ciklusa liječenja.
NL433Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji- reumatologa/kliničkog imunologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 1.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 1.d.Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa/kliničkog imunologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d.
NL434Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu na prijedlog bolničkog specijaliste pedijatra odgovarajuće subspecijalizacije odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda.) Za liječenje 1. Juvenilnog idiopatskog artritisa. 2. Poliartritisa (s pozitivnim i negativnim reumatoidnim faktorom) i produljenog oligoartritisa u djece i adolescenata starijih od 2 godine u kojih postoji neadekvatan odgovor na metotreksat ili ga dokazano ne podnose. 3. Psorijatičnog artritisa u adolescenata starijih od 12 godina u kojih postoji neadekvatan odgovor na metotreksat ili ga dokazano ne podnose. 4. Artritisa povezanog s entezitisom u adolescenata starijih od 12 godina u kojih postoji neadekvatan odgovor na konvencionalnu terapiju ili je dokazano ne podnose. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL436Prva linija liječenja odraslih bolesnika s metastatskim adenokarcinomom gušterače, u kombinaciji s gemcitabinom. Kriteriji za primjenu- 1. ECOG 0-1, 2. razina bilirubina <1,5x gornja granica normalne vrijednosti, 3. AST i ALT <3x gornja granica normalne vrijednosti, 4. Klirens kreatinina >50 ml/min. 5. razina granulocita >1,5 X(10)9/L, razina trombocita >100X (10)9/L. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL4371. Za liječenje odraslih bolesnika s umjereno do izrazito aktivnom Crohnovom bolesti koji nisu postigli odgovarajući odgovor ili su izgubili odgovor ili na standardnu terapiju ili na antagoniste faktora nekroze tumora alfa (TNFα), te u slučaju dokumentiranog nepodnošenja takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s umjereno do izrazito aktivnim ulceroznim kolitisom koji nisu postigli odgovarajući odgovor ili su izgubili odgovor ili na standardnu terapiju ili na antagoniste faktora nekroze tumora alfa (TNFα), te u slučaju dokumentiranog nepodnošenja takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL438Za drugu liniju liječenja bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju (kod bolesnika kod kojih je bolest napredovala tijekom ili nakon kemoterapijskog protokola temeljenog na docetakselu, u kumulativnoj/ukupnoj dozi od barem 225 mg/m2). Lijek se primjenjuje u kombinaciji s prednizonom ili prednizolonom, kod bolesnika koji imaju tjelesni status 0 ili 1 po ECOG. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL4391. Za liječenje bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju koji su asimptomatski ili imaju blage simptome nakon neuspješnog liječenja androgenom deprivacijom te u kojih kemoterapija još nije klinički indicirana. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Liječenje se odobrava iz sredstava bolničkog proračuna. 2. Za drugu liniju liječenja bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju, kod kojih je bolest napredovala tijekom ili nakon kemoterapijskog protokola temeljenog na docetakselu u kumulativnoj/ukupnoj dozi od barem 225 mg/m2. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Liječenje se odobrava iz sredstava bolničkog proračuna. 3. Za liječenje bolesnika s nemetastatskim, kastracijski rezistentnim karcinomom prostate (nmCRPC) koji zadovoljavaju kriterij definicije visokog rizika odnosno u kojih je vrijeme udvostručenja PSA ≤ 10 mjeseci (PSA-DT ≤10 mjeseci), ECOG statusa 0-1. Potrebna je klinička i dijagnostička obrada svaka 3 mjeseca radi procjene učinka terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti, a kojom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Liječenje se odobrava iz sredstava posebno skupih lijekova. 4. Za liječenje odraslih muškaraca s hormonski osjetljivim metastatskim karcinomom prostate u kombinaciji s terapijom deprivacije androgena. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Liječenje se odobrava iz sredstava bolničkog proračuna.
NL4401. Za liječenje bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju koji su asimptomatski ili imaju blage simptome nakon neuspješnog liječenja androgenom deprivacijom te u kojih kemoterapija još nije klinički indicirana. Lijek se primjenjuje u kombinaciji s prednizonom ili prednizolonom. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za drugu liniju liječenja bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju, kod kojih je bolest napredovala tijekom ili nakon kemoterapijskog protokola temeljenog na docetakselu u kumulativnoj/ukupnoj dozi od barem 225 mg/m2. Lijek se primjenjuje u kombinaciji s prednizonom ili prednizolonom. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje odraslih muškaraca s novodijagnosticiranim hormonski osjetljivim metastatskim karcinomom prostate visokog rizika u kombinaciji s terapijom deprivacije androgena, koji nisu kandidati za primjenu kemoterapije ili koji nisu odgovorili ili ne podnose započetu terapiju docetakselom. Lijek se primjenjuje u kombinaciji s prednizonom ili prednizolonom. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL441Za liječenje kronične limfocitne leukemije i indolentnih non-Hodgkin limfoma po preporuci specijalista internista hematologa.
NL4421. Za liječenje odraslih bolesnika s relapsom ili refraktornim oblikom CD30+ Hodgkinovog limfoma, nakon transplantacije autolognih matičnih stanica (ASCT). 2. Za liječenje odraslih bolesnika s relapsom ili refraktornim oblikom CD30+ Hodgkinovog limfoma nakon najmanje dvije prethodne linije liječenja, kad transplantacija autolognih matičnih stanica (ASCT) ili kombinirana kemoterapija nisu terapijska opcija. 3. Za liječenje odraslih bolesnika s relapsom ili refraktornim oblikom sistemskog anaplastičnog velikostaničnog limfoma (sALCL). 4. Za liječenje odraslih bolesnika sa CD30+ Hodgkinovim limfomom s povećanim rizikom relapsa ili progresije bolesti nakon ASCT. 5. Za liječenje odraslih bolesnika sa CD30+ kožnim limfomom T-stanica nakon najmanje 1 prethodne sistemske terapije. 6. Za liječenje odraslih bolesnika s prethodno neliječenim CD30+ Hodgkinovim limfomom u četvrtom stadiju, u kombinaciji s doksorubicinom, vinblastinom i dakarbazinom (AVD). Odobrava se šest ciklusa liječenja uz obveznu procjenu učinka nakon četvrtog ciklusa terapije. Liječenje se prekida ako se pri procjeni učinka zabilježi progresija bolesti ili izostanak odgovora, u slučaju nepodnošljive toksičnosti ili preosjetljivosti na djelatnu tvar. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista hematologa. Liječenje se odobrava iz sredstava posebno skupih lijekova. 7. Za liječenje odraslih bolesnika s prethodno neliječenim sistemskim anaplastičnim velikostaničnim limfomom u kombinaciji s ciklofosfamidom, doksorubicinom i prednizonom (CHP). Odobrava se šest do osam ciklusa liječenja uz obveznu procjenu učinka nakon četvrtog ciklusa terapije. Liječenje se prekida ako se pri procjeni učinka zabilježi progresija bolesti ili izostanak odgovora, u slučaju nepodnošljive toksičnosti ili preosjetljivosti na djelatnu tvar. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista hematologa. Liječenje se odobrava iz sredstava posebno skupih lijekova.
NL4431. Za liječenje u kombinaciji s trastuzumabom i kemoterapijom odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim lokalno recidivirajućim, neresektabilnim ili metastatskim rakom dojke koji prethodno za liječenje metastatske bolesti nisu primali anti - HER2 terapiju ni kemoterapiju. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu reevaluaciju učinka nakon četiri ciklusa liječenja. Nakon prestanka kemoterapije, a prema odluci nadležnog onkologa, liječenje kombinacijom pertuzumaba i trastuzumaba (s ili bez hormonske terapije) se nastavlja do progresije bolesti ili do pojave neprihvatljive toksičnosti. Svaka slijedeća evaluacija učinka liječenja se radi nakon provedenih šest ciklusa liječenja. 2. Za neoadjuvantno liječenje u kombinaciji s trastuzumabom i kemoterapijom odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim, lokalno uznapredovalim, upalnim ili rakom dojke u ranom stadiju s velikim rizikom od recidiva. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 3. Za adjuvantno liječenje bolesnica s HER2 pozitivnim rakom dojke s visokim rizikom povrata bolesti, u kombinaciji s lijekom trastuzumab, a koje imaju barem jedno od obilježja- 1. Pozitivni limfni čvorovi, 2. Negativni hormonski receptori (tumori veličine T2 i veći). Lijek pertuzumab treba primjenjivati u kombinaciji s lijekom trastuzumab (supkutano ili intravenski) tijekom ukupno godinu dana, odnosno do recidiva bolesti ili do pojave toksičnosti koja se ne može zbrinuti, kao dio cjelovitog protokola za liječenje ranog raka dojke, neovisno o vremenu kirurškog zahvata. Ukupno trajanje liječenja (neoadjuvantno+adjuvantno) može trajati ukupno do godinu dana. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava posebno skupih lijekova na prijedlog multidisciplinarnog tima za tumore dojke.
NL444Za liječenje bolesnika s uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica pozitivnim na kinazu anaplastičnog limfoma (ALK) u prvoj ili drugoj liniji liječenja i za liječenje bolesnika s ROS1-pozitivnim uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica (NSCLC). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja, od kojih 2. ciklus liječenja može teretiti sredstva posebno skupih lijekova. Nastavak liječenja je moguć na teret sredstava posebno skupih lijekova isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti.
NL446Prva linija liječenja metastatskog karcinoma dojke u odraslih žena, u kombinaciji s ciklofosfamidom.
NL449Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji- reumatologa/kliničkog imunologa, dermatovenerologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa- 1.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 1.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 1.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 1.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 1.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 1.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 2.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 2.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.e. 3. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr - lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sistemska lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebno je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 300 mg u tjednu 0 (nultom), 1., 2. i 3. tjednu, nakon čega slijedi mjesečna doza održavanja počevši od 4. tjedna u dozi od 300 mg (15 aplikacija u prvoj godini liječenja i 12 aplikacija u drugoj i svakoj slijedećoj godini). Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 4., 12. i 28., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL4501. Adjuvantno liječenje odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim ranim rakom dojke koji imaju rezidualnu invazivnu bolest u dojci i/ili limfnim čvorovima nakon neoadjuvantne terapije utemeljene na taksanu i ciljanoj HER2 terapiji. Liječenje lijekom Kacyla traje 14 ciklusa, osim u slučaju nepodnošljive toksičnosti kada se bolesnici mogu vratiti na liječenje ciljanom antiHER2 terapijom, monoterapijom trastuzumabom ili kombinacijom lijekova trastuzumab i pertuzumab. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 2. Druga linija liječenja odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim, neoperabilnim lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom dojke, u monoterapiji, koji su prethodno primali trastuzumab i taksan, odvojeno ili u kombinaciji. Bolesnici su trebali ili a. prethodno primati terapiju za lokalno uznapredovalu ili metastatsku bolest, ili b. imati povrat bolesti tijekom ili unutar 6 mjeseci od završetka adjuvantne terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). uz obveznu prvu procjenu terapijskog učinka liječenja nakon 4 ciklusa liječenja. Svaka slijedeća procjena se radi nakon provedenih 6 ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL4511. U kombinaciji s klorambucilom za liječenje odraslih bolesnika s prethodno neliječenom kroničnom limfocitnom leukemijom (KLL) i komorbiditetima, zbog kojih kod istih nije prikladno liječenje temeljeno na punoj dozi fludarabina. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa, ukupno do najviše 6 ciklusa. 2. U kombinaciji s bendamustinom, nakon čega slijedi terapija održavanja lijekom obinutuzumab, za liječenje bolesnika s folikularnim limfomom (FL) koji nisu odgovorili na liječenje rituksimabom ili protokolom koji sadrži rituksimab ili su doživjeli progresiju tijekom ili do 6 mjeseci nakon takvog liječenja. Odobrava se primjena tri ciklusa liječenja uz obveznu reevaluaciju učinka nakon trećeg ciklusa terapije. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još tri ciklusa terapije. Nakon 6 ciklusa liječenja potrebno je učiniti reevaluaciju učinka terapije. Ukoliko je postignuta kompletna remisija bolesti slijedi terapija održavanja lijekom obinutuzumab do najviše 24 mjeseca uz obveznu reevaluaciju učinka terapije nakon 12 mjeseci liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. 3. Obintuzumab je u kombinaciji s kemoterapijom ili kao monoterapija indiciran za liječenje bolesnika s prethodno neliječenim uznapredovalim folikularnim limfomom stadija II-IV i jednom od slijedećih karakteristika bolesti- masivna bolest, simptomatska bolest, vrijeme podvostručenja tumorske mase <1 godine, citopenija, uz napomenu za provođenje terapije- a.) Uvodno liječenje obintuzumabom u kombinaciji s bendamustinom (6 ciklusa uz kemoterapiju + 2 ciklusa monoterapija) ili alternativno osobito za FL stadija 3a CHOP-om (6 ciklusa uz kemoterapiju + 2 ciklusa monoterapija). Za bolesnike kod kojih je važno smanjiti toksičnost obintuzumab se kombinira s CVP ili Clb (8 ciklusa). b.) Terapija održavanja obIntuzumabom kao monoterapijom svaka 2 mjeseca, tijekom dvije godine ukoliko je postignut potpun ili djelomičan odgovor nakon provedenog uvodnog liječenje. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa.
NL452

1.1 Za liječenje bolesnika s metastatskim ili neoperabilnim melanomom stadija IIIc, osim uvealnog melanoma. ECOG status 0-1. Procjena uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do sljedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju slijedeće kriterije- 1. odsutnost simptoma koji ukazuju na progresiju bolesti, 2. nema pogoršanja ECOG statusa, 3. odsutnost brze progresije bolesti ili progresije bolesti na kritičnim anatomskim mjestima koja bi zahtijevala hitnu medicinsku intervenciju. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti.

Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima u čijem je sastavu obvezno internistički onkolog. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima.

Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje. 1.2 Za adjuvantno liječenje operabilnog melanoma stadija III u odraslih kod kojih je bolest zahvatila limfne čvorove i koji su podvrgnuti potpunoj resekciji. ECOG status 0-1. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca. Liječenje se provodi do znakova recidiva bolesti ili nepodnošenja liječenja, a najviše u trajanju od godinu dana. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima u čijem je sastavu obvezno internistički onkolog. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje.

2.1 Prva linija liječenja metastatskog karcinoma pluća nemalih stanica u odraslih čiji tumori eksprimiraju PD-L1 uz udio tumorskih stanica s ekspresijom >=50% i koji nisu pozitivni na tumorske mutacije gena EGFR ili ALK ili ROS1 (napomena: mutacije je potrebno isključiti samo u neskvamoznom karcinomu pluća nemalih stanica), a imaju ECOG status 0-1. 2.2. Prva linija liječenja metatastatskog neskvamoznog karcinoma pluća nemalih stanica u kombinaciji s kemoterapijom koja sadrži platinu za liječenje odraslih čiji tumori eksprimiraju PD-L1 uz udio tumorskih stanica s ekspresijom 1-49% i koji nisu pozitivni na tumorske mutacije gena EGFR ili ALK ili ROS1, a imaju ECOG status 0-1. 2.3 U l. liniji liječenja metastatskog skvamoznog karcinoma pluća nemalih stanica u kombinaciji sa karboplatinom i paklitakselom za liječenje odraslih čiji tumori eksprimiraju PD-L1 uz udio tumorskih stanica s ekspresijom 1-49%, a imaju ECOG status 0-l.

2.4. Prva linija liječenja metatastatskog neskvamoznog karcinoma pluća nemalih stanica u kombinaciji s kemoterapijom koja sadrži platinu za liječenje odraslih čiji tumori eksprimiraju PD-L1 <1% i koji nisu pozitivni na tumorske mutacije gena EGFR ili ALK ili ROS1, a imaju ECOG status 0-1.

2.5. U l. liniji liječenja metastatskog skvamoznog karcinoma pluća nemalih stanica u kombinaciji sa karboplatinom i paklitakselom za liječenje odraslih čiji tumori eksprimiraju PD-L1 <1%, a imaju ECOG status 0-l.

Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja pod točkom 2.1, 2.2, 2.3, 2.4 i 2.5 obvezna je svaka 2 mjeseca, a nakon provedenih 6 mjeseci liječenja klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za tumore torakalnih organa iz Kliničkog bolničkog centra. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje.

3.1. Monoterapija u prvoj liniji liječenja odraslih bolesnika sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim urotelnim karcinomom, koji se ne smatraju pogodnima za liječenje cisplatinom (što podrazumijeva- WHO ili ECOG status >=2 ili klirens kreatinina <55 ml/min ili zatajenje srca NYHA III ili perifernu neuropatiju stupnja >=2) i čiji tumor pokazuju razinu ekspresije CPS >=10 potvrđene validiranim testom, samo ako su ECOG-statusa 0-1, uz laboratorijske nalaze AST, ALT < 2,5x GGN, odnosno bilirubin do 1,5x GGN, klirens kreatinina >30 ml/min, a očekivano preživljenje najmanje 6 mjeseci,

3.2. Druga linija liječenja odraslih bolesnika sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim urotelnim karcinomom koji su prethodno primali kemoterapiju koja je sadržavala platinu, samo ako su ECOG-statusa 0-1, uz laboratorijske nalaze AST, ALT < 2,5x GGN, bilirubin do 1,5x GGN, odnosno klirens kreatinina >30 ml/min, a očekivano preživljenje najmanje 6 mjeseci.

Klinička i dijagnostička obrada radi procjene uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguće je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), a sve do progresije bolesti ili pojave nepodnošljive toksičnosti. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do slijedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju slijedeće kriterije- 1. odsutnost simptoma koji ukazuju na neupitnu progresiju bolesti, 2. nema daljnjeg pogoršanja ECOG-statusa, 3. izostanak tumorske progresije na kritičnim anatomskim mjestima koja se ne može jednostavno zbrinuti i stabilizirati medicinskim intervencijama dopuštenima prema protokolu prije ponovljenog doziranja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za urogenitalne tumore. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje.

4. Prva linija liječenja metastatskog kolorektalnog karcinoma s visokom mikrosatelitskom nestabilnosti ili s nedostatkom mehanizma popravka pogrešno spojenih baza u odraslih s ECOG statusom 0-1. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca. Liječenje se provodi do potvrđenog recidiva bolesti ili znakova nepodnošenja liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima. Liječenje je potrebno započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje.

NL453Za liječenje splenomegalije kod odraslih bolesnika s primarnom mijelofibrozom (koja se naziva i kronična idiopatska mijelofibroza) i sekundarne mijelofibroze nakon policitemije rubre vere ili nakon esencijalne trombocitemije. Kriteriji za primjenu lijeka- Liječe se bolesnici koji imaju bolest srednjeg i visokog rizika (International prognostic scoring system IPSS 2 i viši ) Liječenje se odobrava inicijalno na 3 mjeseca. Reevaluacija liječenja se inicijalno vrši nakon 3 mjeseca kliničkim pregledom i dijagnostičkom obradom s ciljem provjere duljine slezene. Liječenje se prekida- a) ako nakon 3 mjeseca od početka liječenja nije UZV-om dokazano smanjenje slezene ili kliničkim pregledom nije došlo do poboljšanja statusa b) ako nakon 6 mjeseci od početka liječenja mjereno MR-om ili CT-om nije došlo do smanjenja volumena slezene od 25 % u odnosu na početni volumen ili 30 % smanjenja duljine slezene mjereno UZV-om ili CT-om ili MR-om (dovoljno je da je zadovoljen jedan od navedena dva kriterija) te ako nije postignuto daljnje poboljšanje simptoma bolesti uz terapiju (kliničkim pregledom nije došlo do poboljšanja statusa bolesnika od >= 20% po Karnofsky skali u usporedbi s početnom vrijednosti) Daljnje se reevaluacije vrše svakih 6 mjeseci, a liječene se prekida ako je u nekoj od sljedećih reevaluacija utvrđeno povećanje slezene. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijaliste hematologa.
NL4541. Za liječenje odraslih bolesnika s kroničnom limfocitnom leukemijom (KLL) s delecijom kromosoma 17p odnosno mutacijom p53 ili kod prethodno liječenih bolesnika koji su refrakterni na terapiju ili su u ranom relapsu, a koji se definira kao relaps unutar 24 mjeseca od završetka prethodne terapije. Kriteriji za primjenu lijeka- Prije početka terapije obvezno je učiniti citogenetsko testiranje, FISH iz koštane srži/periferne krvi te radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno infiltraciju organa. Liječe se bolesnici s prisutnim simptomima bolesti koji imaju jedan od kriterija- a) visok rizik- po RAI-u III-IV b) TTM veći ili jednako 15 c) masivnu tumorsku bolest (jedan čvor ili konglomerat > 10 cm ili progresivna ili simptomatska limfadenopetija) d) imaju značajne B simptome koji ometaju kvalitetu života (jedan ili više navedenih simptoma- nenamjerni gubitak tjelesne težine >= 10% u zadnjih 6 mjeseci, temperatura > 38 stupnjeva C u trajanju 2 ili više tjedna bez dokaza infekcije, noćno znojenje duže od mjesec dana bez dokaza infekcije). ECOG 0-2. (Lijek idelalisib se odobrava u kombinaciji s lijekom rituksimab). Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja, a nastavak liječenja je moguć ako bolesnici zadovoljavaju jedan od kriterija a) ako je došlo do smanjenja tumorske mase >=50% u odnosu na početne vrijednosti mjerenja po TTM-u (u reevaluaciji obavezno učiniti UZV ili CT koji potvrđuje smanjenje >=50%) b) ako je došlo do poboljšanja RAI statusa sa stupnja III-IV na I-II-III (učiniti laboratorijsku obradu koja potvrđuje smanjenje RAI-a III-IV na RAI I-II-III) c) ako je došlo do poboljšanja anemije (ako inicijalno hemoglobin 80-100 g/l porast >100 g/l, ako inicijalno <80 g/l bolesnik je postao neovisan o transfuzijama) ili trombocitopenije (trombociti iznad 100x109/L ili porast za >50% od inicijalne vrijednosti ili neovisnost bolesnika o transfuzijama) d) značajno smanjenje B simptoma. Nakon toga liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa.
NL455Lijek se može primijeniti kod bolesnika koji boluju od idiopatske plućne fibroze ukoliko im FVC iznosi između 50% i 80% od očekivane vrijednosti. Terapija lijekom se treba ukinuti ukoliko je pogoršanje FVC >=10% u bilo kojem 12-mjesečnom razdoblju. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista pulmologa.
NL456Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji- reumatologa/kliničkog imunologa, dermatovenerologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Nakon početne titracije lijeka dozom od 160 mg supkutanom injekcijom u 0. tjednu, potom 80 mg u 2., 4., 6., 8., 10. i 12. tjednu, slijedi doza od 80 mg svaka 4 tjedna. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu nakon 12 tjedana izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 2.h. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.e. 3. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa. 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 3.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je -50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 3.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d.
NL457Kao monoterapija u visoko aktivnoj relapsno-remitentnoj multiploj sklerozi s fazama relapsa i remisije uz EDSS <=6 i odsutnost trudnoće- I. kod bolesnika kod kojih je bolest aktivna i koji nisu odgovorili na potpuni i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (interferon beta, glatiramer acetat, teriflunomid, dimetil fumarat), odnosno kada su ispunjeni kriteriji za prekid navedene terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova. Bolest se smatra aktivnom usprkos provedenoj prethodnoj terapiji uz- a) >= 4 nove T2 hiperintenzivne lezije na MR-u ili b) >= 2 relapsa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. II. kod bolesnika kod kojih se očituje teška brzonapredujuća relapsno-remitentna multipla skleroza. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava bolničkog proračuna.
NL459Kod bolesnika sa esencijalnom trombocitemijom u stanjima nepotpunog odgovora na hidroksikarbamid te kod bolesnika bez simptoma koji su mlađi od 60 godina, a trombociti >1000x(10)9/L. Po preporuci specijalista hematologa.
NL463Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji- reumatologa/kliničkog imunologa, gastroenterologa, dermatovenerologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 90 mg u tjednu 0 (nultom), nakon čega slijedi doza od 90 mg u tjednu 4, a nakon toga doza od 90 mg svakih 12 tjedana (kod bolesnika TT > 100 kg). Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 4., 12. i 28., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka, lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 2.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 2.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.e. 3. Za liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do teškim oblikom aktivne Crohnove bolesti, koji su imali neadekvatan odgovor ili su izgubili odgovor ili nisu podnosili bilo konvencionalnu terapiju ili terapiju antagonistom TNF-a ili su imali medicinske kontraindikacije za takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 4. Za liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do teškim oblikom ulceroznog kolitisa, koji nisu postigli odgovarajući odgovor ili su izgubili odgovor ili nisu podnosili konvencionalnu terapiju ili biološku terapiju ili koji imaju medicinske kontraindikacije za takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL4641. Za liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do teškim oblikom aktivne Crohnove bolesti, koji su imali neadekvatan odgovor ili su izgubili odgovor ili nisu podnosili bilo konvencionalnu terapiju ili terapiju antagonistom TNF-a ili su imali medicinske kontraindikacije za takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do teškim oblikom ulceroznog kolitisa, koji nisu postigli odgovarajući odgovor ili su izgubili odgovor ili nisu podnosili konvencionalnu terapiju ili biološku terapiju ili koji imaju medicinske kontraindikacije za takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL4661. Za liječenje bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva nakon neuspjeha prethodne terapije (na bazi fluoropirimidina, s irinotekanom i/oksaliplatinom, te anti-VEGF terapije ili anti-EGFR terapije (ili se ne smatraju kandidatima za liječenje dostupnim terapijama), a koji su još uvijek dobrog stanja (ECOG 0-2). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest). 2. Kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s metastatskim karcinomom želuca uključujući adenokarcinom gastroezofagealnog spoja koji su prethodno bili liječeni s najmanje dva režima sistemskog liječenja uznapredovale bolesti, a koji su još uvijek dobrog stanja (ECOG 0-2). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest).
NL467

1. Za liječenje bolesnika s metastatskim ili neoperabilnim melanomom stadija IIIc, osim uvealnog melanoma. ECOG status 0-1. Procjena uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do sljedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju slijedeće kriterije- 1. odsutnost simptoma koji ukazuju na progresiju bolesti, 2. nema pogoršanja ECOG statusa, 3. odsutnost brze progresije bolesti ili progresije bolesti na kritičnim anatomskim mjestima koja bi zahtijevala hitnu medicinsku intervenciju. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima u čijem je sastavu obvezno internistički onkolog. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje. 2. Druga linija liječenja uznapredovalog karcinoma bubrežnih stanica (RCC), u monoterapiji, u odraslih osoba nakon prethodne terapije. Kriteriji za primjenu- a. ECOG status 0-1, b. nepostojanje stanja koje zahtjeva sistemsko liječenje kortikosteroidima (ekvivalentno dozi prednizona > 10 mg dnevno) ili drugim imunosupresivnim lijekovima unutar 14 dana prije prve doze lijeka. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za urogenitalne tumore. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje. 3. Druga linija liječenja odraslih bolesnika sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim urotelnim karcinomom koji su prethodno primali kemoterapiju koja je sadržavala platinu, samo ako su ECOG-statusa 0-1, uz laboratorijske nalaze AST, ALT do 5x GGN, bilirubin do 3x GGN, odnosno klirens kreatinina >30 ml/min, a očekivano preživljenje najmanje 6 mjeseci. Klinička i dijagnostička obrada radi procjene uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguće je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), a sve do progresije bolesti ili pojave nepodnošljive toksičnosti. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do slijedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju slijedeće kriterije- 1. odsutnost simptoma koji ukazuju na neupitnu progresiju bolesti, 2. nema daljnjeg pogoršanja ECOG-statusa, 3. izostanak tumorske progresije na kritičnim anatomskim mjestima koja se ne može jednostavno zbrinuti i stabilizirati medicinskim intervencijama dopuštenima prema protokolu prije ponovljenog doziranja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za urogenitalne tumore. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje. 4. U monoterapiji za drugu liniju liječenja odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica nakon prethodno provedene kemoterapije. Kriteriji za primjenu- a. histološki ili citološki dokazan lokalno uznapredovali ili metastatski rak pluća nemalih stanica (neskvamozni tumori koji nisu pozitivni na tumorske mutacije gena EGFR ili ALK) b. ECOG status 0-1 c. nepostojanje stanja koje zahtijeva sistemsko liječenje kortikosteroidima (ekvivalentno dozi prednizona >10mg dnevno) ili drugim imunosupresivnim lijekovima unutar 14 dana prije prve doze lijeka. d) nepostojanje bilo koje aktivne poznate autoimune bolesti ili sumnje na istu. Diabetes mellitus Tip I, rezidualni hipotireoidizam zbog autoimunog stanja koje zahtijeva HNT, psorijaza za koju nije potrebna sistemska terapija, ili stanja za koja se ne očekuje da se ponovno pojavljuju u odsutnosti vanjskoj aktivatora, mogu se uključiti e) Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obavezna je svaka 2 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti ili pojave nepodnošljive toksičnosti. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do radiološke progresije bolesti terapija se do slijedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji nemaju simptoma koji ukazuju na progresiju bolesti i nemaju daljnjeg pogoršanja ECOG statusa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za tumore torakalnih organa. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje. 5. U kombinaciji s ipilimumabom za prvu liniju liječenja odraslih bolesnika s uznapredovalim karcinomom bubrežnih stanica umjerenog/visokog rizika. Kriteriji za primjenu- a. Histološki potvrđen uznapredovali karcinom bubrega svijetlih stanica bez prethodne sistemske terapije, uz iznimku jedne prethodne adjuvantne ili neoadjuvantne terapije (koja ne uključuje VEGF-ciljane lijekove) za potpuno odstranjen karcinom bubrežnih stanica, ukoliko je povrat bolesti uslijedio najmanje šest mjeseci nakon posljednje doze, b. ECOG status 0-1, c. Nepostojanje stanja koje zahtjeva sistemsko liječenje kortikosteroidima (ekvivalentno dozi prednizona > 10 mg dnevno) ili drugim imunosupresivnim lijekovima unutar 14 dana prije prve doze lijeka, d. Uredna funkcija hematopoetskog sustava (leukociti > 2.000 stanica/mm3, neutrofili > 1.500 stanica/mm3, trombociti > 100.000/mm3), e. Uredna funkcija jetre (razina AST ili ALT < 3 x gornja granica uredne vrijednosti (ili < 5 x gornja granica uredne vrijednosti ukoliko su prisutne presadnice u jetri), ukupni bilirubin < 1,5 x gornja granica uredne vrijednosti (osim u bolesnika s Gilbertovim sindromom u kojih je dozvoljena razina ukupnog bilirubina <3,0 mg/dL), f. Uredna funkcija bubrega (razina serumskog kreatinina < 1,5 x gornje granice uredne vrijednosti, ili klirens kreatinina > 40 mL/min). Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog multidisciplinarnog tima specijaliziranog za liječenje urogenitalnih tumora. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje. 6. U monoterapiji, kao druga linija liječenja, za liječenje planocelularnog raka glave i vrata (SCCHN) u odraslih bolesnika u kojih je došlo do progresije bolesti tijekom ili nakon terapije na bazi platine.

h. Liječnici trebaju uzeti u obzir odgođeni odgovor na učinak nivolumaba prije započinjanja liječenja u bolesnika s lošijim prognostičkim obilježjima i/ili agresivnom bolesti.

Odobrava se primjena terapije za tri mjeseca nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest) do progresije bolesti.

Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje.

Kriteriji za primjenu:

a. Histološki dokazan rekurentan ili metastatski planocelularni rak glave i vrata

b. Progresija bolesti tijekom ili nakon terapije na bazi platine (neovisno da li je bila primijenjena u adjuvantnom, neoadjuvantnom, primarnom, rekurentnom ili metastatskom setingu) uključujući progresiju unutar šest mjeseci nakon završetka liječenja režimom EXTREME

c. ECOG status 0-1;

d. Nepostojanje aktivnih moždanih metastaza

e. Nepostojanje medicinskog stanja koje zahtijeva dugotrajnu imunosupresivnu terapiju

f. Nepostojanje druge aktivne maligne bolesti koja zahtijeva istovremenu intervenciju

g. Nepostojanje rekurentnog ili metastatskog karcinoma epifarinksa

NL469Liječenje uznapredovalog raka želuca ili adenokarcinoma gastroezofagealnog spoja u odraslih bolesnika kod kojih je došlo do progresije bolesti nakon prethodne kemoterapije platinom ili fluoropirimidinom. Cyramza se primjenjuje u kombinaciji s paklitakselom. Lijek se primjenjuje kod bolesnika koji imaju ECOG status 0-1. Nastavak liječenja moguć je kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje nakon 3 mjeseca terapije do progresije bolesti ili do klinički neprihvatljive toksičnosti ramucirumaba. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL4701. Za liječenje bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva nakon neuspjeha prethodne terapije (na bazi fluoropirimidina, s irinotekanom i/oksaliplatinom, te anti-VEGF terapije ili anti-EGFR terapije (ili se ne smatraju kandidatima za liječenje dostupnim terapijama). Kriteriji za primjenu- 1. ECOG 0-2, 2. Bez teškog oštećenja funkcije jetre (Child-Pugh C), 3. Klirens kreatinina >30 ml/min/1,73 m2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili parcijalna remisija, stabilna bolest). 2. Za liječenje bolesnika s inoperabilnim ili metastatskim gastrointestinalnim stromalnim tumorima nakon prethodne dvije linije liječenja. Kriteriji za primjenu- 1. tjelesni status 0-2 po ECOG-u, 2. bez teškog oštećenja funkcije jetre (Child-Pugh C), 3. Klirens kreatinina >30 ml/min/1,73m2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). 3. Za liječenje odraslih bolesnika s hepatocelularnim karcinomom (HCC) u drugoj liniji, nakon prethodno neuspješnog liječenja sorafenibom. Kriteriji za primjenu- 1. ECOG 0-2, 2. Child-Pugh stadij jetrene bolesti A, 3. klirens kreatinina > 30 ml/min/1,73 m2. Obvezna procjena učinka nakon 3 mjeseca. Liječenje se provodi dok traje pozitivni tumorski odgovor (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa.
NL471Za bolesnike s limfomom plaštenih stanica (MCL) koji su refraktorni ili u relapsu nakon terapije koja je uključivala bendamustin i monoklonsko protu - CD 20 protutijelo. Kriterij za primjenu lijeka - Prije započinjanja liječenja potrebno je radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno postojanje infiltracije organa. Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja. Liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti ili pojave neprihvatljive toksičnosti. Nastavak liječenja je moguć ako bolesnici zadovoljavaju jedan od kriterija, a) smanjenje veličine limfnih čvorova ili infiltracije organa u odnosu na nalaz prije početka liječenja, ili b) klinički, radiološki i laboratorijski nema znakova progresije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista hematologa.
NL472U kombinaciji s docetakselom za liječenje odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim, metastatskim ili lokalno rekurentnim karcinomom pluća ne-malih stanica (NSCLC) s histološkim nalazom adenokarcinoma, nakon kemoterapije kao prve linije liječenja. Odobrava se primjena tri ciklusa terapije, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL473Za liječenje odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća ne-malih stanica s pozitivnim T790M mutacijom receptora epidermalnog faktora rasta, koji su prethodno liječeni i razvili su progresiju na inhibitore tirozin kinaze (EGFR-TKI- erlotinib, gefitinib, afatinib). Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Liječenje na teret sredstava posebno skupih lijekova odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na period od 3 mjeseca, nakon čega slijedi provjera rezultata liječenja. U slučaju pozitivnog odgovora na liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest), liječenje se, do progresije bolesti, može nastaviti u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama, uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove ustanove u kojoj se liječenje nastavlja.
NL474Kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica pozitivnim na kinazu anaplastičnog limfoma u prvoj liniji liječenja ili u drugoj liniji liječenja kod bolesnika prethodno liječenih krizotinibom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja, od kojih 2. ciklus liječenja može teretiti sredstva posebno skupih lijekova. Nastavak liječenja je moguć na teret sredstava posebno skupih lijekova isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti.
NL475Za liječenje odraslih osoba s metastatskim kolorektalnim karcinomom (MKRK), u kombinaciji s kemoterapijom irinotekanom/5-fluorouracilom/folnom kiselinom (FOLFIRI) kod kojih je bolest rezistentna na ili je napredovala nakon liječenja protokolom koji sadrži oksaliplatin, u bolesnika dobrog općeg stanja (ECOG 0-1), do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa.
NL476I. Venetoklaks je indiciran u kombinaciji s obinutuzumabom za liječenje prethodno neliječenih bolesnika s kroničnom limfocitnom leukemijom bez del 17p ili mutacije TP53 kod kojih nije prikladno liječenje temeljeno na punoj dozi fludarabina. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa. II. Venetoklaks je indiciran u kombinaciji s rituksimabom za liječenje odraslih bolesnika s kroničnom limfocitnom leukemijom koji su primili najmanje jednu prethodnu terapiju, a koji su refraktorni na terapiju ili su u ranom relapsu. Rani relaps se definira kao relaps unutar 24 mjeseca od završetka prethodne terapije. U kombinaciji s rituksimabom venetoklaks je potrebno uzimati tijekom 24 mjeseca od 1. dana 1. ciklusa primjene rituksimaba. III. Kao monoterapija- 1. Za liječenje KLL s delecijom 17p ili mutacijom gena TP53 u bolesnika koji nisu pogodni za liječenje inhibitorom signalnog puta B staničnog receptora ili nisu na njega odgovorili. 2. Za liječenje KLL u bolesnika u ranom relapsu ili refraktornih na kemoimunoterapiju i inhibitor signalnog puta B-staničnog receptora. Kriteriji za primjenu lijeka- Prije početka terapije obvezno je učiniti citogenetsko testiranje, FISH iz koštane srži/periferne krvi te radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno infiltraciju organa. Liječe se bolesnici s prisutnim simptomima bolesti koji imaju jedan od kriterija- a) visok rizik po Rai-u (III-IV) b) TTM veći ili jednako 15 c) masivnu tumorsku bolest (jedan čvor ili konglomerat > 10 cm ili progresivnu ili simptomatsku limfadenopatiju) d) imaju značajne B simptome koji ometaju kvalitetu života (jedan ili više navedenih simptoma- nenamjerni gubitak tjelesne težine ≥10% u zadnjih 6 mjeseci, temperatura > 38 stupnjeva C u trajanju 2 ili više tjedna bez dokaza infekcije, noćno znojenje duže od mjesec dana bez dokaza infekcije). ECOG 0-2. Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja, a nastavak liječenja je moguć ako bolesnici zadovoljavaju jedan od kriterija. a) ako je došlo do smanjenja tumorske mase ≥50% u odnosu na početne vrijednosti mjerenja po TTM-u (u reevaluaciji obavezno učiniti UZV ili CT koji potvrđuje smanjenje ≥50%). b) ako je došlo do poboljšanja RAI statusa sa stupnja III-IV na I-II-III (učiniti laboratorijsku obradu koja potvrđuje smanjenje RAI-a III-IV na RAI I-II-III) c) ako je došlo do poboljšanja anemije (ako inicijalno hemoglobin 80-100 g/l porast >100 g/l, ako inicijalno <80 g/l bolesnik je postao neovisan o transfuzijama) ili trombocitopenije (trombociti iznad 100x109/L ili porast za >50% od inicijalne vrijednosti ili neovisnost bolesnika o transfuzijama) d) značajno smanjenje B simptoma. Liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa. IV Venetoklaks je u kombinaciji s hipometilirajućim lijekom indiciran za liječenje novodijagnosticirane akutne mijeloične leukemije (AML) u odraslih bolesnika koji nisu podobni za intenzivnu kemoterapiju. Predviđena reevalaucija je najviše nakon 3 mjeseca od početka primjene terapije. Uspješnost terapije utvrđuje se procjenom odgovora na terapiju ( CR, CRi i SD) iz koštane srži. Liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti ili neprihvatljive toksičnosti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa.
NL477Za treću liniju liječenja odraslih bolesnika s relapsim ili refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su prije toga primili barem dvije linije liječenja, uključujući i lenalidomid i bortezomib, a kod kojih je bolest uznapredovala tijekom zadnje terapije, u kombinaciji s deksametazonom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL478Za liječenje lokalno uznapredovalog ili metastatskog raka dojke pozitivnog na hormonski receptor (HR), negativnog na receptor humanog epidermalnog faktora rasta 2 (HER2)- a. u kombinaciji s inhibitorom aromataze u bolesnica koje prethodno nisu primile sistemsko liječenje za svoju uznapredovalu bolest, b. u kombinaciji s fulvestrantom u žena kod kojih je bolest napredovala tijekom ili unutar 12 mjeseci od završetka adjuvantne endokrine terapije, ili tijekom ili unutar 1 mjesec od prethodne endokrine terapije za uznapredovalu bolest. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu procjenu terapijskog učinka liječenja nakon 3 ciklusa liječenja. Svaka slijedeća procjena se radi nakon provedenih 3 ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL479Za liječenje lokalno uznapredovalog ili metastatskog raka dojke pozitivnog na hormonski receptor (HR), negativnog na receptor humanog epidermalnog faktora rasta 2 (HER2)- a. u kombinaciji s inhibitorom aromataze ili fulvestrantom u bolesnika kao početna endokrina terapija za uznapredovalu bolest, b. u kombinaciji s fulvestrantom u bolesnika kod kojih je bolest napredovala tijekom ili unutar 12 mjeseci od završetka adjuvantne endokrine terapije, ili tijekom ili unutar 1 mjesec od prethodne endokrine terapije za uznapredovalu bolest. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu procjenu terapijskog učinka liječenja nakon 3 ciklusa liječenja. Svaka slijedeća procjena se radi nakon provedenih 3 ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL480Kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s histološki potvrđenim višekratno relapsirajućim ili refraktornim agresivnim B-staničnim ne-Hodgkinovim limfomom koji je u relapsu nakon 2 ili više linija kemoterapije, općeg tjelesnog stanja prema ECOG ljestvici od 0 do 2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci specijalista hematologa.
NL481Za liječenje agresivnog i simptomatskog medularnog karcinoma štitnjače u bolesnika (odrasli, djeca i adolescenti u dobi od 5 godina i stariji) s neoperabilnom lokalno uznapredovalom ili metastatskom bolešću. Liječenje mora započeti i nadzirati liječnik specijalist internističke onkologije ili specijalist radioterapije i onkologije ili specijalist nuklearne medicine s iskustvom u liječenju medularnog karcinoma štitnjače i/ili primjeni lijekova protiv raka. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 3 mjeseca od početka liječenja, a nadalje svakih 6 mjeseci. Nastavak liječenja nije moguć ukoliko je došlo do- 1. podvostručenja vrijednosti karcinoembrionskog antigena (CEA) i/ili kalcitonina (CTN) i/ili 2. progresije bolesti po RECIST kriterijima.
NL4821. Za bolesnike s dokazanim aHUS-om ili s opravdanom kliničkom sumnjom na aHUS, a koji su životno ugroženi i/ili im prijeti ili je nastupilo bubrežno zatajenje koje zahtijeva nadomještanje bubrežne funkcije. Za nastavak terapije potrebno je dokazati klinički značajno poboljšanje (hemolize - normalizacija broja trombocita, laktatdehidrogenaze, i ev. poboljšanje bubrežne funkcije) i imati dokazanu bolest (genski). Evaluacija je potrebna nakon prva 2 mjeseca (klinički i genski) liječenja te nakon svaka 3 mjeseca (klinički). Ukoliko se bolest ne dokaže genski, liječenje treba prekinuti, ali i ponovo uvesti u slučaju prethodnog klinički dobrog odgovora, a recidiva nakon ukidanja ekulizumaba. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog pedijatra nefrologa ili bolničkog nefrologa. 2. Za bolesnike s dokazanom PNH i intravaskularnom hemolizom, s velikom aktivnošću bolesti (laktatdehidrogenaza više od 1,5 x iznad gornje referentne vrijednosti). Za nastavak terapije potrebno je imati klinički značajno poboljšanje (hemolize, uz smanjenje incidencije ili nestanak trombotičkih događaja), a isto je potrebno evaluirati nakon mjesec dana terapije pa nakon svaka 3 mjeseca. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog hematologa ili bolničkog nefrologa.
NL483Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji- dermatovenerologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doza lijeka Tremfya od 100 mg supkutanom injekcijom u 0. i 4. tjednu, nakon čega se primjenjuje doza održavanja svakih 8 tjedana. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 16 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka, lijek metotreksat (20 mg/tjedan) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 2.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 2.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.e.
NL484I. Kao monoterapija u visoko aktivnoj relapsno-remitentnoj multiploj sklerozi s fazama relapsa i remisije uz EDSS <=6 i odsutnost trudnoće- 1. kod bolesnika kod kojih je bolest aktivna i koji nisu odgovorili na potpuni i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (interferon beta, glatiramer acetat, teriflunomid, dimetil fumarat), odnosno kada su ispunjeni kriteriji za prekid navedene terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova. Bolest se smatra aktivnom usprkos provedenoj prethodnoj terapiji uz- a) >= 4 nove T2 hiperintenzivne lezije na MR-u ili b) >= 2 relapsa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. kod bolesnika kod kojih se očituje teška brzonapredujuća relapsno-remitentna multipla skleroza. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava bolničkog proračuna. II. Za liječenje odraslih bolesnika s ranom primarno progresivnom multiplom sklerozom (PPMS). Kriteriji za primjenu- a. progresija onesposobljenosti u trajanju od 1 godine (utvrđena retrospektivno ili prospektivno) neovisno o kliničkim relapsima, ukoliko su zadovoljena još 2 od slijedećih 3 kriterija- b. jedna ili više T2-hiperintenzivnih lezija karakterističnih za MS u jednoj ili više slijedećih struktura- periventrikularno, kortikalno ili jukstakortikalno ili infratentorijalna, c. dvije ili više T2- hiperintenzivne lezije u kralježničnoj moždini, d. prisutnost specifičnih oligoklonalnih traka u cerebrospinalnom likvoru. e. EDSS manje ili jednako 6, f. odsutnost trudnoće. Kriterij za isključivanje iz terapijskog postupka lijekom je porast EDSS za 2 ili više. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL485Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji- reumatologa/kliničkog imunologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 1.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 1.d.Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d. 2. Za liječenje arteritisa divovskih stanica (engl. giant cell arteritis, GCA) u odraslih bolesnika- 2.a. Evidentirane ozbiljne nuspojave na primjenu glukokortikoida. 2.b. Liječenje bolesnika s refraktornom bolešću kod kojih se nakon 4 – 6 tjedana ne može sniziti inicijalna doza glukokortikoida, u bolesnika kod kojih je nakon 6 mjeseci liječenja potrebna doza prednizona > 0,2 mg/kg/dan, u bolesnika kod kojih je nakon 12 mjeseci liječenja potrebna doza prednizona > 0,1 mg/kg/dan. 2.c. Liječenje bolesnika s pogoršanjem kliničke slike i/ili upalnih parametara nakon postignute remisije sukladno liječnikovoj prosudbi. Preporučena doza iznosi 162 mg supkutano jedanput tjedno u kombinaciji s glukokortikoidom čija se doza postupno smanjuje. RoActemra se nakon prekida primjene glukokortikoida može primjenjivati u monoterapiji, ali se kao monoterapija ne smije primjenjivati za liječenje bolesnika s akutnim relapsima. S obzirom na kroničnu prirodu GCA, liječenje lijekom Roactemra je dugotrajno, a može se prekinuti nakon potpunog prestanka liječenja glukokortikoidima (postignuto postupnim smanjenjem doze glukokortikoida), ali samo ukoliko je postignuta trajna i potpuna remisija koja se prema kliničkoj procjeni liječnika definira kao odsutnost svih simptoma i pogoršanja u posljednjih najmanje tri mjeseca aktivnog liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, a traje do pojave toksičnosti koja se ne može zbrinuti ili do gubitka kliničke koristi. 3. Za liječenje juvenilnog idiopatskog poliartritisa. Liječenje odobrava Bolničko Povjerenstvo za lijekove.
NL486Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji- reumatologa/kliničkog imunologa, pedijatra odgovarajuće subspecijalizacije), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za liječenje juvenilnog idiopatskog poliartritisa. Liječenje odobrava Bolničko Povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje reumatoidnog artritisa 2.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 2.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 2.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 2.d.Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 2.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje arteritisa divovskih stanica (engl. giant cell arteritis, GCA) u odraslih bolesnika- 3.a. Evidentirane ozbiljne nuspojave na primjenu glukokortikoida. 3.b. Liječenje bolesnika s refraktornom bolešću kod kojih se nakon 4 – 6 tjedana ne može sniziti inicijalna doza glukokortikoida, u bolesnika kod kojih je nakon 6 mjeseci liječenja potrebna doza prednizona > 0,2 mg/kg/dan, u bolesnika kod kojih je nakon 12 mjeseci liječenja potrebna doza prednizona > 0,1 mg/kg/dan. 3.c. Liječenje bolesnika s pogoršanjem kliničke slike i/ili upalnih parametara nakon postignute remisije sukladno liječnikovoj prosudbi. Preporučena doza iznosi 162 mg supkutano jedanput tjedno u kombinaciji s glukokortikoidom čija se doza postupno smanjuje. RoActemra se nakon prekida primjene glukokortikoida može primjenjivati u monoterapiji, ali se kao monoterapija ne smije primjenjivati za liječenje bolesnika s akutnim relapsima. S obzirom na kroničnu prirodu GCA, liječenje lijekom Roactemra je dugotrajno, a može se prekinuti nakon potpunog prestanka liječenja glukokortikoidima (postignuto postupnim smanjenjem doze glukokortikoida), ali samo ukoliko je postignuta trajna i potpuna remisija koja se prema kliničkoj procjeni liječnika definira kao odsutnost svih simptoma i pogoršanja u posljednjih najmanje tri mjeseca aktivnog liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, a traje do pojave toksičnosti koja se ne može zbrinuti ili do gubitka kliničke koristi. 4. Za liječenje sistemskog juvenilnog idiopatskog artritisa u dobi od 1 godine ili više. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL487Za liječenje HER2-pozitivnog raka dojke (IHC 3+ ili CISH/FISH+) u slijedećim indikacijama 1. adjuvantno liječenje- 1.1 rani stadij raka dojke nakon provedenog primarnog liječenja (operacija). Liječenje se provodi sekvencijski ili konkomitantno s primjenom taksana i/ili zračenja, ukupno do godinu dana. 1.2 neoadjuvantno liječenje, prije operativnog zahvata, ukoliko je indicirana neoadjuvantna sistemska terapija, s adjuvantnim liječenjem do ukupno godinu dana. Način primjene s.c. primjena- 600 mg za trotjedni ciklus. Adjuvantno liječenje se može provoditi i sa hormonskom terapijom. Kriteriji za primjenu- ECOG 0-1, EFLV (ejekciona frakcija lijevog ventrikla) >50%, uredni laboratorijski nalazi (AST, ALT do 5x gornje granice, bilirubin do 3x gornje granice referentne vrijednosti). 2. metastatski rak dojke- 2.1. prva linija kemoterapije- 2.1.1. u kombinaciji s taksanima, 2.1.2. u kombinaciji s hormonskom terapijom kod istovremeno HER2+ i hormonski pozitivnih tumora (HER2+++, ER+). Liječenje se provodi do progresije bolesti. 2.2. u monoterapiji kao treća linija nakon prethodno provedene najmanje dvije linije kemoterapije za metastatsku bolesti, koja je sadržavala antracikline i taksane. Kriteriji za primjenu- ECOG 0-1, nepostojanje presadnica u CNS-u (ili postojanje stabilnih/kontroliranih moždanih presadnica, uz očekivano trajanje života više od godine dana), uredni laboratorijski nalazi (AST, ALT do 5x gornje granice, bilirubin do 3x gornje granice referentne vrijednosti. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu reevaluaciju učinka nakon četiri ciklusa liječenja. Svaka slijedeća evaluacija učinka liječenja se radi nakon provedenih šest ciklusa liječenja. Liječenje pod 1. i 2.1. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 2.2. iz sredstava bolničkog proračuna. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL489Za odrasle bolesnike s novodijagnosticiranom akutnom mijeloičnom leukemijom (AML) koji su pozitivni na FLT3 mutaciju, u kombinaciji sa standardnom indukcijskom kemoterapijom daunorubicinom i citarabinom i konsolidacijskom kemoterapijom visokom dozom citarabina te za bolesnike s potpunim terapijskim odgovorom na te kombinacije nakon kojih se midostaurin koristi kao monoterapija održavanja. Za početak liječenja potreban je dokaz o dijagnozi akutne mijeloične leukemije i FLT3 mutacije. Odobrava se kao dodatak citostatskoj terapiji tijekom ciklusa indukcije i konsolidacije te kao monoterapija u terapiji održavanja, uz sljedeće uvjete- Liječenje započinje indukcijskom kemoterapijom uz dodatak midostaurina od 8. do 21. dana cikusa u dozi 2 x 50 mg na dan (jedan do dva ciklusa indukcijske terapije). U slučaju postizanja remisije nastavlja se terapija konsolidacijama (2 do 4 ciklusa kemoterapije u dodatak midostaurina 2 x 50 mg na dan od 8. do 21. dana ciklusa). Ako je terapijski učinak povoljan, nastavlja se terapija održavanja u trajanju od 12 mjeseci u kontinuitetu. Evaluacija odgovora na liječenje provodi se citomorfološkom analizom koštane srži nakon svakog ciklusa intenzivne terapije, a tijekom terapije održavanja svaka 2 mjeseca. Nepovoljni terapijski odgovor podrazumijeva prisustvo >5% blasta u koštanoj srži nakon 2 ciklusa indukcijske terapije, tijekom terapije konsolidacije ili terapije održavanja. Kod nepovoljnog terapijskog odgovora terapiju midostaurinom treba prekinuti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa.
NL4901. Za liječenje multiplog mijeloma, u 2. i 3. liniji liječenja, u kombinaciji s deksametazonom u odraslih bolesnika koji su prethodno liječeni lijekom bortezomib. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje bolesnika s MDS-om (niskog i intermedijarnog rizika) koji imaju sindrom 5q- te koji imaju vrijednost serumskog eritropoetina 500 mU/ml ili više i koji zahtijevaju više od dvije transfuzije na mjesec. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL4911. Za bolesnike kojima je postavljena dijagnoza juvenilnog idiopatskog artritisa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje reumatoidnog artritisa, 2.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest- DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 2.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 2.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 2.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 2.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. e. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa- 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 3.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 3.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d. 4. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa- 4.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 4.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 4.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 4.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 4.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka kao što je navedeno u 4.e. 4.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 4.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 4.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.e. 5. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Preporučena doza je 25 mg s.c. 2x tjedno ili 50 mg 1x tjedno. Liječenje se mora nastaviti dok se ne postigne remisija, najdulje do 24 tjedna. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 12. i 24., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL492U kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom ili bortezomibom i deksametazonom, za liječenje odraslih bolesnika s multiplim mijelomom koji su primili barem jednu prethodnu terapiju. Odobrava se 4 ciklusa liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (potpuni odgovor, vrlo dobar djelomičan odgovor, djelomičan odgovor ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog hematologa.
NL493U kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom ili samo s deksametazonom za liječenje odraslih bolesnika s multiplim mijelomom koji su prethodno primili najmanje jednu liniju liječenja. a) u kombinaciji s deksametazonom u odraslih bolesnika s multiplim mijelomom u kojih je došlo do relapsa nakon prethodne linije liječenja ili nije postignut zadovoljavajući terapijski odgovor. Odobrava se 4 ciklusa liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (potpuni odgovor, vrlo dobar djelomičan odgovor, djelomičan odgovor ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog hematologa. b) u kombinaciji s lenadilomidom i deksametazonom u odraslih osoba koje imaju recidivirajući ili refraktorni oblik bolesti unatoč standardnom liječenju. Odobrava se 4 ciklusa liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (potpuni odgovor, vrlo dobar djelomičan odgovor, djelomičan odgovor ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog hematologa.
NL494U kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom za liječenje odraslih bolesnika s multiplim mijelomom koji su primili barem jednu prethodnu terapiju. Odobrava se četiri ciklusa liječenja. Nastavak liječenja moguć isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (potpuni odgovor, vrlo dobar djelomičan odgovor, djelomičan odgovor ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog hematologa.
NL497Indiciran kao dio antineoplastične kombinirane terapije u akutnoj limfoblastičnoj leukemiji (ALL).
NL4981. Za liječenje lokalno uznapredovalog ili metastatskog raka dojke pozitivnog na hormonski receptor (HR), negativnog na receptor humanog epidermalnog faktora rasta 2 (HER2)- a. u kombinaciji s inhibitorom aromataze u bolesnica koje prethodno nisu primile sistemsko liječenje za svoju uznapredovalu bolest, b. u kombinaciji s fulvestrantom u žena kod kojih je bolest napredovala tijekom neo(adjuvantne) endokrine terapije ili unutar 12 mjeseci od završetka adjuvantne endokrine terapije, ili tijekom prethodne endokrine terapije za uznapredovalu bolest. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu procjenu terapijskog učinka liječenja nakon 3 ciklusa liječenja. Svaka slijedeća procjena se radi nakon provedenih 3 ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 2. Za adjuvantno liječenje odraslih bolesnika s ranim rakom dojke pozitivnim na hormonski receptor (HR) i negativnim na receptor humanog epidermalnog faktora rasta 2 (HER2) s visokim rizikom povrata bolesti, a koje imaju jedno od obilježja- a. ≥4 pozitivna pazušna limfna čvora ili b. 1-3 pozitivna pazušna limfna čvora uz najmanje jedan od sljedećih kriterija- veličina tumora ≥5 cm ili histološki gradus 3. Liječenje se provodi u kombinaciji s hormonskom terapijom, do ukupno 2 godine, odnosno do povrata bolesti ili do pojave toksičnosti koja se ne može zbrinuti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL499Za liječenje pedijatrijskih i mladih odraslih bolesnika u dobi do 25 godina s akutnom limfoblastičnom leukemijom B stanica (ALL) koja je refraktorna, u recidivu nakon transplantacije ili u drugom ili kasnijem recidivu. Za liječenje odraslih bolesnika s difuznim B-velikostaničnim limfomom koji zadovoljavaju sljedeće kriterije- • histološki ili citološki dokazan DLBCL, • aktivna bolest nakon najmanje dvije linije sustavnog liječenja standardnim protokolima od kojih je najmanje jedna sadržavala polikemoterapiju i protu-CD20 monoklonsko protutijelo, • opće stanje po ECOG skali 0-2 (ECOG, Eastern Cooperative Oncology Group), • bez medicinskih kontraindikacija za intenzivno liječenje. Liječenje se provodi u KBC Zagreb. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima u čijem je sastavu obvezno hematolog/pedijatar hematolog, iz sredstava posebno skupih lijekova.
NL500Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji- dermatovenerologa, reumatologa/kliničkog imunologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doza lijeka Skyrizi od 150 mg supkutanom injekcijom (dvije injekcije od 75 mg) u 0. i 4. tjednu, nakon čega se primjenjuje doza održavanja od 150 mg supkutanom injekcijom (dvije injekcije od 75 mg) svakih 12 tjedana. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 16 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka, lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 16 tjedana primjene očekivani učinak je 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 2.h. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjesec odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.e.
NL501Za liječenje odraslih bolesnika s uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica pozitivnim na kinazu anaplastičnog limfoma kao monoterapija u prvoj liniji liječenja ili kao monoterapija u drugoj liniji liječenja (prethodno liječenih krizotinibom). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja, od kojih 2. ciklus liječenja može teretiti sredstva posebno skupih lijekova. Nastavak liječenja je moguć na teret sredstava posebno skupih lijekova isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti.
NL5021. Za liječenje odraslih bolesnika s kroničnim limfocitnom leukemijom (KLL)- a) s delecijom kromosoma 17p odnosno mutacijom p53 b) kod prethodno neliječenih bolesnika dobrog općeg stanja (ECOG 0-2), visokog rizika, a koji se definira prisustvom nemutiranih gena za teški lanac imunoglubulina (uIGHV) ili delecijom kromosoma 11q kao i za liječenje prethodno neliječenih bolesnika kod kojih nije prikladno liječenje temeljeno na punoj dozi fludarabina c) kod prethodno liječenih bolesnika koji su refrakterni na terapiju ili su u ranom relapsu, a koji se definira kao relaps unutar 24 mjeseca od završetka prethodne terapije Kriteriji za primjenu lijeka - Prije početka terapije obvezno je učiniti citogenetsko testiranje, FISH iz koštane srži/periferne krvi te radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno infiltraciju organa. Liječe se bolesnici s prisutnim simptomima bolesti koji imaju jedan od kriterija- a) visok rizik- po RAI-u III-IV b) TTM veći ili jednako 15 c) masivnu tumorsku bolest (jedan čvor ili konglomerat > 10 cm ili progresivna ili simptomatska limfadenopatija) d) imaju značajne B simptome koji ometaju kvalitetu života (jedan ili više navedenih simptoma- nenamjerni gubitak tjelesne težine >= 10% u zadnjih 6 mjeseci, temperatura > 38 stupnjeva C u trajanju 2 ili više tjedna bez dokaza infekcije, noćno znojenje duže od mjesec dana bez dokaza infekcije). ECOG 0-2. Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja, a nastavak liječenja je moguć ako bolesnici zadovoljavaju jedan od kriterija a) ako je došlo do smanjenja tumorske mase >=50% u odnosu na početne vrijednosti mjerenja po TTM-u (u reevaluaciji obavezno učiniti UZV ili CT koji potvrđuje smanjenje >=50%) b) ako je došlo do poboljšanja RAI statusa sa stupnja III-IV na I-II-III (učiniti laboratorijsku obradu koja potvrđuje smanjenje RAI-a III-IV na RAI I-II-III) c) ako je došlo do poboljšanja anemije (ako inicijalno hemoglobin 80-100 g/l porast >100 g/l, ako inicijalno <80 g/l bolesnik je postao neovisan o transfuzijama) ili trombocitopenije (trombociti iznad 100x109/L ili porast za >50% od inicijalne vrijednosti ili neovisnost bolesnika o transfuzijama) d) značajno smanjenje B simptoma. Nakon toga liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s Waldenströmovom makroglobulinemijom (WM) koji su prethodno primili najmanje jednu terapiju. Kriteriji za primjenu lijeka- Liječe se bolesnici s povišenom koncentracijom imunoglobulina IgM, koji imaju jedan ili više simptoma ili znakova bolesti- hemoglobin ≤ 100g/l, trombociti ≤ 100 x 109 /l, simptomatska limfadenopatija, simptomatska organomegalija, amiloidoza uzrokovana Waldenstromovom makroglobulinemijom, nefropatija uzrokovana Waldenstromovom makroglobulinemijom, simptomatska krioglobulinemija, hiperviskoznost, ponavljajuće povišene temperature, noćno znojenje, gubitak tjelesne težine, umor. Prvu procjenu terapijskog učinka je potrebno provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja, a nastavak liječenja je moguć ako je došlo do smanjenja koncentracije IgM u odnosu na nalaz prije početka liječenja i poboljšanja simptoma ili znaka zbog kojeg je liječenje započeto. Nakon toga se liječenje nastavlja do progresije bolesti ili pojave neprihvatljive toksičnosti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa.
NL5031. Za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa u odraslih bolesnika koji nisu dovoljno dobro odgovorili na jedan ili više anti-reumatskih lijekova koji modificiraju tijek bolesti ili koji ne podnose takve lijekove. Olumiant se može primjenjivati u monoterapiji ili u kombinaciji s metotreksatom. 1. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek meto-treksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 1.c Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 1.d Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz JAK inhibitor. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija JAK inhibitoru bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se JAK inhibitorom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju liječenje JAK inhibitorom. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f Olumiant 2 mg smije se primijenjivati isključivo kod bolesnika kod kojih je preporučena dnevna doza maksimalno 2 mg, odnosno za bolesnike u dobi od ≥ 75 godina ili za bolesnike koji u anamnezi imaju kronične ili rekurentne infekcije ili u bolesnika koji su kandidati za postupno smanjivanje doze
nakon što su dozom od 4 mg jedanput na dan postigli održanu kontrolu aktivnosti bolesti. 1.g Procjena učinka lijeka obavezna je nakon 12 tjedana od početka liječenja, a kasnije najmanje jedanput tijekom godine. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka specijalista reumatologa/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Početak i nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje teškog atopijskog dermatitisa (EASI >=21 i/ili SCORAD >50 i DLQI>13) u odraslih bolesnika u kojih nije postignut zadovoljavajući terapijski odgovor nakon najmanje 12 tjedana primjene barem jednog imunosupresivnog lijeka (uključujući ciklosporin, metotreksat, azatioprin i mikofenolat mofetil) ili su na isti razvili nuspojave koje zahtijevaju prekid terapije ili imaju kontraindikacije za uvođenje gore navedenih imunosupresivnih lijekova. Liječenje može započeti i provoditi samo liječnik specijalist dermatovenereologije. Prije uvođenja lijeka potrebno je odrediti EASI i/ili SCORAD i DLQI te probir na latentnu TBC i određivanje markera hepatitisa B i C. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana nakon 8 tjedana od početka liječenja, određivanjem vrijednosti EASI i/ili SCORAD te DLQI. Nastavak liječenja moguć je ukoliko je nakon 8 tjedana postignuto najmanje 50 % poboljšanje EASI i/ili SCORAD vrijednosti i poboljšanje DLQI vrijednosti više od 4 boda, prema procjeni nadležnog liječnika. Procjena učinka terapije se potom evaluira najmanje jedanput tijekom godine izračunavanjem vrijednosti EASI i/ili SCORAD i DLQI prema procjeni nadležnog liječnika – održavanje postignutog učinka liječenja. Liječenje se prekida kod izostanka očekivanog učinka prema zadanim kriterijima- a) nakon 8 tjedana ukoliko nije postignuto najmanje 50 % poboljšanje EASI i/ili SCORAD vrijednosti i poboljšanje DLQI vrijednosti više od 4 boda ili b) ukoliko nakon svake naknadne evaluacije (najmanje jedanput tijekom godine) nije postignut očekivan učinak održavanja terapijskog odgovora prema procjeni nadležnog liječnika ili c) u slučaju ozbiljnih nuspojava, teške interkurentne infekcije (privremeni/trajni prekid), trudnoće. Olumiant 2 mg smije se prim-jenjivati isključivo kod bolesnika kod kojih je preporučena dnevna doza maksimalno 2 mg, odnosno za bolesnike u dobi od ≥ 75 godina ili za bolesnike koji u anamnezi imaju kronične ili rekurentne infekcije ili u bolesnika koji su kandidati za postupno smanjivanje doze nakon što su dozom od 4 mg jedanput na dan postigli održanu kontrolu aktivnosti bolesti. Početak i nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL5041. Liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa u odraslih bolesnika koji nisu dovoljno dobro odgovorili na jedan ili više antireumatskih lijekova koji modificiraju tijek bolesti ili koji ne podnose takve lijekove. Olumiant se primjenjuje u monoterapiji ili u kombinaciji s metotreksatom. 1. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek meto-treksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 1.c Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 1.d Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz JAK inhibitor. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija JAK inhibitoru bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se JAK inhibitorom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju liječenje JAK inhibitorom. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f Procjena učinka lijeka obavezna je nakon 12 tjedana od početka liječenja, a kasnije najmanje jedanput tijekom godine. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka specijalista reumatologa/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Početak i nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje teškog atopijskog dermatitisa (EASI >=21 i/ili SCORAD >50 i DLQI>13) u odraslih bolesnika u kojih nije postignut zadovoljavajući terapijski odgovor nakon najmanje 12 tjedana primjene barem jednog imunosupresivnog lijeka (uključujući ciklosporin, metotreksat, azatioprin i mikofenolat mofetil) ili su na isti razvili nuspojave koje zahtijevaju prekid terapije ili imaju kontraindikacije za uvođenje gore navedenih imunosupresivnih lijekova. Liječenje može započeti i provoditi samo liječnik specijalist dermatovenereologije. Prije uvođenja lijeka potrebno je odrediti EASI i/ili SCORAD i DLQI te probir na latentnu TBC i određivanje markera hepatitisa B i C. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana nakon 8 tjedana od početka liječenja, određivanjem vrijednosti EASI i/ili SCORAD te DLQI. Nastavak liječenja moguć je ukoliko je nakon 8 tjedana postignuto najmanje 50 % poboljšanje EASI i/ili SCORAD vrijednosti i poboljšanje DLQI vrijednosti više od 4 boda, prema procjeni nadležnog liječnika. Procjena učinka terapije se potom evaluira najmanje jedanput tijekom godine izračunavanjem vrijednosti EASI i/ili SCORAD i DLQI prema procjeni nadležnog liječnika – održavanje postignutog učinka liječenja. Liječenje se prekida kod izostanka očekivanog učinka prema zadanim kriterijima- a) nakon 8 tjedana ukoliko nije postignuto najmanje 50 % poboljšanje EASI i/ili SCORAD vrijednosti i poboljšanje DLQI vrijednosti više od 4 boda ili b) ukoliko nakon svake naknadne evaluacije (najmanje jedanput tijekom godine) nije postignut očekivan učinak održavanja terapijskog odgovora prema procjeni nadležnog liječnika ili c) u slučaju ozbiljnih nuspojava, teške interkurentne infekcije (privremeni/trajni prekid), trudnoće. Početak i nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL5051. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). Nakon najmanje 16 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda (skala 0-10). Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. Procjena učinka lijeka obavezna je nakon 16 tjedana od početka liječenja, a kasnije najmanje jedanput tijekom godine. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka subspecijalista reumatologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. 2. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Nakon početne titracije lijeka preporučena doza je 30 mg dvaput na dan. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana nakon 16 tjedana izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 16 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Procjena učinka lijeka obavezna je nakon 16 tjedana od početka liječenja, a kasnije najmanje jedanput tijekom godine. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka specijalista dermatovenerologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Početak i nastavak liječenja pod točkom 1. i pod točkom 2. odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL5061. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 1.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 1.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz JAK inhibitor. U slučaju apsolutnog
pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija JAK inhibitoru bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se JAK inhibitorom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju liječenje JAK inhibitorom. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka reumatologa ili kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 2.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 2.i. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka reumatologa ili kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. 3. Liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog ulceroznog kolitisa u odraslih bolesnika koji su na liječenje konvencionalnom terapijom ili biološkim lijekom imali neadekvatan odgovor, izgubili odgovor ili ta liječenja nisu podnosili. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka gastroenterologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Početak i nastavak liječenja pod točkom 1., pod točkom 2. i pod točkom 3. odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL507Liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog ulceroznog kolitisa u odraslih bolesnika koji su na liječenje konvencionalnom terapijom ili biološkim lijekom imali neadekvatan odgovor, izgubili odgovor ili ta liječenja nisu podnosili. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka gastroenterologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Početak i nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL508Za liječenje bolesnika s neuroblastomom visokog rizika u dobi od 12 mjeseci i starijih, koji su prethodno primali indukcijsku kemoterapiju i postigli barem djelomični odgovor, nakon čega su slijedile mijeloablacijska terapija i transplantacija matičnih stanica te bolesnika koji imaju povijest recidiva neuroblastoma ili refraktornog neuroblastoma, sa ili bez rezidualne bolesti. Prije liječenja recidiva neuroblastoma svaku bolest koja aktivno napreduje potrebno je stabilizirati primjenom drugih odgovarajućih mjera. Odobrava se liječenje kroz 5 ciklusa. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima te Klinici za dječje bolesti Zagreb. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima.
NL509Za liječenje reumatoidnog artritisa a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz JAK inhibitor. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija JAK inhibitoru bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se JAK inhibitorom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju liječenje JAK inhibitorom. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. f. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka reumatologa ili kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Početak i nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL510Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji- reumatologa/kliničkog imunologa, gastroenterologa, dermatovenerologa, pedijatra odgovarajuće subspecijalizacije, oftalmologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda.) 1. Za bolesnike kojima je postavljena dijagnoza juvenilnog idiopatskog artritisa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje reumatoidnog artritisa 2.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest- DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 2.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 2.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 2.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 2.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 3.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 3.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d. 4. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 4.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 4.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 4.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 4.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani
učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 4.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 4.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 4.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 4.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.e. 5. a. Liječenje fistulirajućeg oblika Crohnove bolesti, b. Liječenje teške aktivne Cronhove bolesti koja je refraktorna na terapiju kortikosteroidima i imunomodulatorima, odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 6. Liječenje teškog oblika ulceroznog kolitisa u odraslih bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na knovencionalno liječene kortikosteroidima i 6-merkatopurinom ili azatioprinom odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 7. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 80 mg s.c. u tjednu 0 (nultom), nakon čega slijedi doza od 40 mg u tjednu 1, a nakon toga doza od 40 mg svaka 2 tjedana. Primjena adalimumaba odnosno procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 4., 12. i 28., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 8. Za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog gnojnog hidradenitisa (acne inversa) u odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i starijih u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor na konvencionalno sistemsko liječenje gnojnog hidradenitisa. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebno je zbrojiti apscese, upalne nodule i drenirajuće fistule. Liječenje započinje primjenom početne doze lijeka od 160 mg (ili 4x40 mg u 1 danu ili 2x80 mg u 1 danu ili 80 mg dnevno kroz 2 uzastopna dana). Liječenje se nastavlja 15. dan s dozom od 80 mg (ili 2x40 mg ili 1x80 mg), a 2 tjedna kasnije (29. dan) liječenje se nastavlja s dozom od 40 mg tjedno ili 80 mg svaki drugi tjedan. Primjena adalimumaba odnosno procjena učinka terapije i aktivnosti bolesti treba biti evaluirana nakon 12 tjedana. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog kliničkog odgovora , odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignut HiSCR (engl. Hidradenitis Suppurativa Clinical Response) tj. smanjenje ukupnog broja apscesa i upalnih nodula za 50%, bez povećanja broja apscesa i bez povećanja broja drenirajućih fistula u odnosu na vrijednost prije početka liječenja. Ukoliko je postignut djelomični klinički odgovor (najmanje AN >= 25, odnosno ako je nakon 12 tjedana liječenja zbroj apscesa i upalnih nodula manji za 25% u odnosu na početnu vrijednost prije početka liječenja), liječenje se nastavlja još dodatnih 24. tjedana (ukupno 36 tjedana). Liječenje se nastavlja ukoliko je tada postignut HiSCR u odnosu na početne vrijednosti prije početka liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 9. Za liječenje neifekcijskog intermedijarnog i stražnjeg uveitisa i panuveitisa kod odraslih bolesnika kod kojih nije postignut zadovoljavajući učinak liječenjem konvencionalnom imunosupresijskom terapijom ako- a) nema smanjenja upale unatoč 6 mjeseci liječenjem imunosupresivima (bez aktivnih upalnih lezija na fundusu oka, stanice u prednjoj sobici 0,5+ ili manje, zamućenje staklovine 0,5+ ili manje po kriterijima SUN working group) ili b) kod pogoršanja bolesti koje se po kriterijima SUN working group manifestira povećanjem razine inflamacije (stanice u prednjoj očnoj sobici i zamućenja staklovine) za dva stupnja ili sa stupnja 3+ na 4+, perzistiranje aktivne inflamacije i nastanak novih upalnih lezija na fundusu te smanjenje vidne oštrine za >=15 znakova od najbolje dostignute po ETDRS sustavu ili c) kronična supresija uz imunosupresive zahtijeva dnevnu dozu kortikosteroida više od 10 mg prednisona. Prije uvođenja lijeka potrebno je klasificirati uveitis po klasifikaciji međunarodne skupine za proučavanje uveitisa (IUSG) te radne skupine za uveitis (SUN working group). Procjena učinka terapije i aktivnosti bolesti evaluira se nakon 16 tjedana. Nastavak liječenja je isključivo kod pozitivnog kliničkog odgovora. Liječenje započinje primjenom doze od 80 mg s.c. kao početne doze te dalje 40 mg s.c. svaka 2 tjedna počevši od prvog tjedna nakon inicijalne doze. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL511Kao monoterapija u drugoj liniji liječenja odraslih bolesnika s uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica pozitivnim na kinazu anaplastičnog limfoma. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja, od kojih 2. ciklus liječenja može teretiti sredstva posebno skupih lijekova. Nastavak liječenja je moguć na teret sredstava posebno skupih lijekova isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti.
NL5121. Liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa u odraslih bolesnika koji nisu dovoljno dobro odgovorili na jedan ili više antireumatskih lijekova koji modificiraju tijek bolesti ili koji ne podnose takve lijekove. Primjenjuje se u monoterapiji ili u kombinaciji s metotreksatom. a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz JAK inhibitor. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija JAK inhibitoru bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se JAK inhibitorom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju liječenje JAK inhibitorom. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. f. Procjena učinka lijeka obavezna je nakon 12 tjedana od početka liječenja, a kasnije najmanje jedanput tijekom godine. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka specijalista reumatologa/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Početak i nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa. Primjenjuje se u monoterapiji ili kombinaciji s metotreksatom. a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka – lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena) e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda (skala 0-10). f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. i. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka specijalista reumatologa/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Početak i nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa. a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu (0-10) >= 4 ili prema ASDAS indeksu >=1,1. c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti (na ljestvici 0-10) >= 4, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitis i/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). d. Nakon najmanje 16 tjedana primjene očekivani učinak je -50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog cilja. f. Procjena učinka lijeka obavezna je nakon 16 tjedana od početka liječenja, a kasnije najmanje jedanput tijekom godine. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka specijalista reumatologa/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Početak i nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 4. Za liječenje teškog atopijskog dermatitisa (EASI >=21 i/ili SCORAD >50 i DLQI>13) u bolesnika starijih od 12 godina u kojih nije postignut zadovoljavajući terapijski odgovor nakon najmanje 12 tjedana primjene barem jednog imunosupresivnog lijeka (uključujući ciklosporin,
metotreksat, azatioprin i mikofenolat mofetil) ili su na isti razvili nuspojave koje zahtijevaju prekid terapije ili imaju kontraindikacije za uvođenje gore navedenih imunosupresivnih lijekova. Liječenje može započeti i provoditi samo liječnik specijalist dermatovenerologije. Prije uvođenja lijeka potrebno je odrediti EASI i/ili SCORAD i DLQI te probir na latentnu TBC i određivanje markera hepatitisa B i C. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana nakon 12 tjedana od početka liječenja, određivanjem vrijednosti EASI i/ili SCORAD te DLQI. Nastavak liječenja moguć je ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50 % poboljšanje EASI i/ili SCORAD vrijednosti i poboljšanje DLQI vrijednosti više od 4 boda, prema procjeni nadležnog liječnika. Procjena učinka terapije se potom evaluira najmanje jedanput tijekom godine izračunavanjem vrijednosti EASI i/ili SCORAD i DLQI prema procjeni nadležnog liječnika – održavanje postignutog učinka liječenja. Liječenje se prekida kod izostanka očekivanog učinka prema zadanim kriterijima- a) nakon 12 tjedana ukoliko nije postignuto najmanje 50 % poboljšanje EASI i/ili SCORAD vrijednosti i poboljšanje DLQI vrijednosti više od 4 boda ili b) ukoliko nakon svake naknadne evaluacije (najmanje jedanput tijekom godine) nije postignut očekivan učinak održavanja terapijskog odgovora prema procjeni nadležnog liječnika ili c) u slučaju ozbiljnih nuspojava, teške interkurentne infekcije (privremeni/trajni prekid), trudnoće. Početak i nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Preporučena doza upadacitiniba je 15 mg ili 30 mg jedanput na dan na temelju kliničke slike pojedinog bolesnika. Doza od 30 mg jedanput na dan može biti prikladna za bolesnike s visokim opterećenjem bolešću (engl. disease burden). Doza od 30 mg jedanput na dan može biti prikladna za bolesnike s neadekvatnim odgovorom na liječenje dozom od 15 mg jedanput na dan. Za bolesnike u dobi od ≥ 65 godina, preporučena doza je 15 mg jedanput na dan. Adolescentima (u dobi od 12 do 17 godina) je preporučena doza upadacitiniba je 15 mg jedanput na dan za adolescente tjelesne težine od najmanje 30 kg.
NL513Kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika sa sekundarno progresivnom multiplom sklerozom uz zadovoljene navedene kriterije- a. Zadovoljeni Lublinovi kriteriji za sekundarno progresivnu multiplu sklerozu – progresivno nakupljanje onesposobljenosti nakon inicijalnog relapsnog remitirajućeg tijeka bolesti. b. Progresija EDSS-a za 1 za EDSS do 5.5, a za 0.5 za EDSS veći ili jednako od 5.5, u odsustvu relapsa. c. EDSS 3,0 - 7,5. d. Broj bodova na skali piramidnog funkcionalnog sustava (FS) veći ili jednak od 2. e. Odsutnost trudnoće. Kriterij za isključivanje iz terapijskog postupka lijekom je porast EDSS vrijednosti ≥ 3 u odnosu na početnu vrijednost u trenutku početka liječenja siponimodom. Liječenje odobrava bolničko povjerenstvo za lijekove iz sredstava posebno skupih lijekova.
NL514Za liječenje bolesnika s nemetastatskim, kastracijski rezistentnim karcinomom prostate (nmCRPC) koji zadovoljavaju kriterij definicije visokog rizika odnosno u kojih je vrijeme udvostručenja PSA ≤ 10 mjeseci (PSA-DT ≤10 mjeseci), ECOG statusa 0-1. Potrebna je klinička i dijagnostička obrada svaka 3 mjeseca radi procjene učinka terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti, a kojom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Liječenje se odobrava iz sredstava posebno skupih lijekova.
NL515Monoterapija za liječenje lokalno uznapredovalog, neresektabilnog raka pluća nemalih stanica (engl. non small cell lung cancer, NSCLC) kod odraslih osoba čiji tumori pokazuju ekspresiju PD L1 na ≥ 1% tumorskih stanica i kojima bolest nije uznapredovala nakon kemoradioterapije temeljene na platini. Kriteriji za primjenu lijeka durvalumaba su- a. ECOG status 0-1, b. bolesnici nisu prethodno bili izloženi bilo kojem protutijelu na PD 1 ili PD L1. Liječenje treba započeti unutar 6 tjedana nakon što su dovršena najmanje dva ciklusa definitivne kemoterapije temeljene na platini u kombinaciji s radioterapijom. Procjena uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti, pojave neprihvatljive toksičnosti ili do najduže 12 mjeseci. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do sljedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju slijedeće kriterije- 1. odsutnost simptoma koji ukazuju na progresiju bolesti, 2. nema pogoršanja ECOG statusa, 3. odsutnost brze progresije bolesti ili progresije bolesti na kritičnim anatomskim mjestima koja bi zahtijevala hitnu medicinsku intervenciju. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima specijaliziranog za tumore torakalnih organa. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje.
NL5171. Za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom bubrega u drugoj liniji liječenja. Kriteriji za primjenu- 1. nepostojanje CNS presadnica. 2. status ECOG 0-2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. 2. Za liječenje uznapredovalog hepatocelularnog karcinoma jetre. Kriteriji za primjenu- 1. Child-Pugh stadij jetrene bolesti A. 2. Uredna bubrežna funkcija (kreatinin klirens > 50 ml/min). 3. Uredna funkcija hematopoetskog sustava (trombociti > 1000 000, neutrofili > 1500, hemoglobin > 110 g/l. 4. Nepostojanje CNS presadnica. 5. ECOG 0-1. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Odobrava se primjena terapije za 2 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Oznaka KL samo za liječenje pod 2.
NL5181. Prva linija liječenja agresivnih non-Hodgkin limfoma, koji su prema nalazu imunohistokemije, imunocitokemije ili protočne citometrije CD20 pozitivni, u kliničkom stadiju II-IV ili stadiju I s povišenim LDH ili velikom tumorskom masom, odobrava se 4 ciklusa liječenja u kombinaciji s kemoterapijom u dozi od 375 mg/(m)2 po ciklusu. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još 4 ciklusa terapije. 2. Prva linija liječenja bolesnika s neliječenim CD20 pozitivnim indolentnim non-Hodgkin limfomom. Odobrava se primjena osam ciklusa liječenja u dozi od 375 mg/(m)2 po ciklusu. 3. Liječenje bolesnika sa indolentnim B-staničnim non-Hodgkinovim limfomom u relapsu odnosno u bolesnika sa kemorezistentnim tipom B-staničnog non-Hodgkinovog limfoma niskog stupnja malignosti u kojih je imunohistokemijski i/ili protočnom citometrijom dokazano da stanice na sebi imaju CD20 biljeg. Odobrava se primjena tri ciklusa liječenja uz obveznu reevaluaciju učinka nakon trećeg ciklusa terapije. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još tri ciklusa terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. 4. Za liječenje reumatoidnog artritisa 4.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >= 5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status- HAQ 0,5-2,5. 4.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno i jedan TNF blokator ili lijek tocilizumab kroz 12 tjedana. 4.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 4.d. Zadani učinak liječenja nakon 16 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >= 1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 4.e. Trajanje liječenja, reekspozicija lijeku rituksimab nakon dvije infuzije dolazi u obzir nakon 24 tjedna ukoliko je prisutna rezidualna upalna aktivnost DAS28 >= 3,2 ili je došlo do egzacerbacije RA s porastom DAS28 za >= 0.6. 4.f. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, po preporuci reumatologa, za prve dvije infuzije, a kasnije najranije 24 tjedna od prve aplikacije s dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.d. 5. Za liječenje bolesnika s umjerenim do teškim oblikom običnog pemfigusa (PV). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Liječenje pod 1., 2. i 4. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 3. i 5. iz sredstava bolničkog proračuna.
NL519

I. Za liječenje odraslih bolesnika s metastatskim karcinomom Merkelovih stanica.

Kriteriji za primjenu: a. ECOG status 0-1, b. Procjena uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do sljedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju sljedeće kriterije- 1. odsutnost simptoma koji ukazuju na progresiju bolesti, 2. nema pogoršanja ECOG statusa, 3. odsutnost brze progresije bolesti ili progresije bolesti na kritičnim anatomskim mjestima koja bi zahtijevala hitnu medicinsku intervenciju. c. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. d. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.

II. Monoterapija u prvoj liniji liječenja terapijom održavanja kod odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim urotelnim karcinomom u kojih nije došlo do progresije nakon kemoterapije na bazi platine. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za urogenitalne tumore na period od 3 mjeseca, nakon čega slijedi provjera rezultata liječenja - nastavak liječenja samo u slučaju pozitivnog odgovora na liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija, stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima.

Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje. Oznaka KL samo za liječenje pod I.

NL5201. Za liječenje u kombinaciji s kemoterapijom odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim lokalno recidivirajućim, neresektabilnim ili metastatskim rakom dojke koji prethodno za liječenje metastatske bolesti nisu primali anti - HER2 terapiju ni kemoterapiju. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu reevaluaciju učinka nakon četiri ciklusa liječenja. Nakon prestanka kemoterapije, a prema odluci nadležnog onkologa, liječenje se nastavlja (s ili bez hormonske terapije) do progresije bolesti ili do pojave neprihvatljive toksičnosti. Svaka slijedeća evaluacija učinka liječenja se radi nakon provedenih šest ciklusa liječenja. 2. Za neoadjuvantno liječenje u kombinaciji s kemoterapijom odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim, lokalno uznapredovalim, upalnim ili rakom dojke u ranom stadiju s velikim rizikom od recidiva. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 3. Za adjuvantno liječenje bolesnica s HER2 pozitivnim rakom dojke s visokim rizikom povrata bolesti, a koje imaju barem jedno od obilježja- 1. Pozitivni limfni čvorovi, 2. Negativni hormonski receptori (tumori veličine T2 i veći). Fiksnu supkutanu kombinaciju lijekova pertuzumab+trastuzumab treba primjenjivati tijekom ukupno godinu dana ili 18 ciklusa, odnosno do recidiva bolesti ili do pojave toksičnosti koja se ne može zbrinuti, kao dio cjelovitog protokola za liječenje ranog raka dojke, neovisno o vremenu kirurškog zahvata. Ukupno trajanje liječenja (neoadjuvantno+adjuvantno) može trajati ukupno do godinu dana ili 18 ciklusa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava posebno skupih lijekova na prijedlog multidisciplinarnog tima za tumore dojke.
NL5211. Monoterapija u terapiji održavanja kod odraslih bolesnica s recidivom na platinu osjetljivog seroznog epitelnog karcinoma jajnika visokog stupnja nediferenciranosti, karcinoma jajovoda ili primarnog peritonealnog karcinoma s mutacijom (germinativnom i/ili somatskom) BRCA gena koje su ostvarile odgovor (potpun ili djelomičan) na kemoterapiju temeljenu na platini. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na period od 3 mjeseca, nakon čega slijedi provjera rezultata liječenja - nastavak liječenja samo u slučaju pozitivnog odgovora na liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija, stabilna bolest) do progresije bolesti. 2. Monoterapija za terapiju održavanja kod odraslih bolesnica s uznapredovalim (stadiji III i IV prema FIGO klasifikaciji) epitelnim karcinomom jajnika visokog stupnja nediferenciranosti, karcinomom jajovoda ili primarnim peritonealnim karcinomom pozitivnim na mutacije gena BRCA1/2 (germinativne i/ili somatske) koje su ostvarile odgovor (potpun ili djelomičan) nakon završetka prve linije kemoterapije temeljene na platini. Kriteriji za primjenu lijeka su a. dokazane mutacije gena BRCA1 i/ili BRCA2 (germinativne i/ili somatske), b. ostvaren odgovor (potpun ili djelomičan) na prvu liniju kemoterapije temeljene na platini. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima specijaliziranog za ginekološke karcinome, na period od 3 mjeseca, nakon čega slijedi provjera rezultata liječenja - nastavak liječenja samo u slučaju pozitivnog odgovora na liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) do radiološke progresije bolesti, pojave neprihvatljive toksičnosti ili do 2 godine. Kod bolesnica koje nakon 2 godine liječenja nemaju radioloških dokaza progresije bolesti, ali je bolest i dalje prisutna, i koje prema mišljenju nadležnog onkologa mogu ostvariti daljnju korist od nastavka liječenja, mogu nastaviti liječenje i dulje od 2 godine. 3. Monoterapija za liječenje odraslih bolesnika sa zametnim mutacijama gena BRCA1 i BRCA2 koji boluju od lokalno uznapredovalog ili metastatskog trostruko-negativnog raka dojke. Bolesnici su prethodno trebali biti liječeni antraciklinom i/ili taksanom u (neo)adjuvantnom, lokalno uznapredovalom ili metastatskom okruženju osim ako ta liječenja nisu bila prikladna za bolesnike. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu procjenu terapijskog učinka liječenja nakon 3 ciklusa liječenja. Svaka sljedeća procjena se radi nakon provedenih 3 ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Oznaka DS samo za liječenje pod točkom 3.
NL522Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste gastroenterologa, odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek vedolizumab se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ako nakon prvih 4 mjeseca primjene lijeka vedolizumab (prije početka primjene lijeka supkutanim oblikom, a sve sukladno odobrenom sažetku opisa svojstava lijeka, primjenjuju se najmanje 2 doze intravenskim putem, a dalje svaka 2 tjedna se lijek primjenjuje supkutanim putem), bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka supkutanim putem za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za liječenje odraslih bolesnika s umjereno do izrazito aktivnom Crohnovom bolesti koji nisu postigli odgovarajući odgovor ili su izgubili odgovor ili na standardnu terapiju ili na antagoniste faktora nekroze tumora alfa (TNFα), te u slučaju dokumentiranog nepodnošenja takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s umjereno do izrazito aktivnim ulceroznim kolitisom koji nisu postigli odgovarajući odgovor ili su izgubili odgovor ili na standardnu terapiju ili na antagoniste faktora nekroze tumora alfa (TNFα), te u slučaju dokumentiranog nepodnošenja takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Prije početka primjene lijeka supkutanim oblikom, a sve sukladno odobrenom sažetku opisa svojstava lijeka, primjenjuju se najmanje 2 doze intravenskim putem, a dalje svaka 2 tjedna se lijek primjenjuje supkutanim putem.
NL523U kombinaciji s nivolumabom za prvu liniju liječenja odraslih bolesnika s uznapredovalim karcinomom bubrežnih stanica umjerenog/visokog rizika. Kriteriji za primjenu- a. Histološki potvrđen uznapredovali karcinom bubrega svijetlih stanica bez prethodne sistemske terapije, uz iznimku jedne prethodne adjuvantne ili neoadjuvantne terapije (koja ne uključuje VEGF-ciljane lijekove) za potpuno odstranjen karcinom bubrežnih stanica, ukoliko je povrat bolesti uslijedio najmanje šest mjeseci nakon posljednje doze, b. ECOG status 0-1, c. Nepostojanje stanja koje zahtjeva sistemsko liječenje kortikosteroidima (ekvivalentno dozi prednizona > 10 mg dnevno) ili drugim imunosupresivnim lijekovima unutar 14 dana prije prve doze lijeka, d. Uredna funkcija hematopoetskog sustava (leukociti > 2.000 stanica/mm3, neutrofili > 1.500 stanica/mm3, trombociti > 100.000/mm3), e. Uredna funkcija jetre (razina AST ili ALT < 3 x gornja granica uredne vrijednosti (ili < 5 x gornja granica uredne vrijednosti ukoliko su prisutne presadnice u jetri), ukupni bilirubin < 1,5 x gornja granica uredne vrijednosti (osim u bolesnika s Gilbertovim sindromom u kojih je dozvoljena razina ukupnog bilirubina <3,0 mg/dL), f. Uredna funkcija bubrega (razina serumskog kreatinina < 1,5 x gornje granice uredne vrijednosti, ili klirens kreatinina > 40 mL/min). Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog multidisciplinarnog tima specijaliziranog za liječenje urogenitalnih tumora. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje.
NL5241. Za bolesnike s dokazanim aHUS-om ili s opravdanom kliničkom sumnjom na aHUS, a koji su životno ugroženi i/ili im prijeti ili je nastupilo bubrežno zatajenje koje zahtijeva nadomještanje bubrežne funkcije. Za nastavak terapije potrebno je dokazati klinički značajno poboljšanje (hemolize - normalizacija broja trombocita, laktatdehidrogenaze, i ev. poboljšanje bubrežne funkcije) i imati dokazanu bolest (genski). Evaluacija je potrebna nakon prva 2 mjeseca (klinički i genski) liječenja te nakon svaka 3 mjeseca (klinički). Ukoliko se bolest ne dokaže genski, liječenje treba prekinuti, ali i ponovo uvesti u slučaju prethodnog klinički dobrog odgovora, a recidiva nakon ukidanja ekulizumaba. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog pedijatra nefrologa ili bolničkog nefrologa. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s PNH. Kriteriji za primjenu u bolesnika s hemolizom s jednim ili više kliničkih simptoma koji ukazuju na bolest visoke aktivnosti- a) bolesnici starosti ≥ 18 godina koji prethodno nisu primali inhibitor sustava komplementa, b) dijagnosticirana PNH dokumentirana protočnom (flow) citometrijom, c) veličina klona bijelih krvnih stanica ≥ 5%, LDH ≥ 1,5 gornje granice normale, d) prisutnost ≥ 1 znaka ili simptoma povezanih s PNH unutar 3 mjeseca, e) primljeno meningokokno cjepivo barem 2 tjedna prije početka liječenja, ako je cjepivo primljeno unutar 2 tjedna od početka liječenja obavezna je antibiotska profilaksa do dva tjedna nakon cijepljenja, f) Za nastavak terapije potrebno je imati klinički značajno poboljšanje (hemolize, uz smanjenje incidencije ili nestanak trombotičkih događaja), a isto je potrebno evaluirati nakon mjesec dana terapije pa nakon svaka 3 mjeseca. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog hematologa ili bolničkog nefrologa. Kriteriji za primjenu u bolesnika koji su klinički stabilni nakon liječenja ekulizumabom najmanje proteklih 6 mjeseci- a) bolesnici starosti ≥ 18 godina koji su prethodno najmanje 6 mjeseci primali ekulizumab za liječenje PNH, b) dijagnosticirana PNH dokumentirana visoko senzitivnom protočnom (flow) citometrijom, c) veličina klona bijelih krvnih stanica ≥ 5%, LDL ≤ 1,5 gornje referentne vrijednosti, d) primljeno meningokokno cjepivo barem 2 tjedna prije početka liječenja, ako je cjepivo primljeno unutar 2 tjedna od početka liječenja obavezna je antibiotska profilaksa do dva tjedna nakon cijepljenja, e) Za nastavak terapije potrebno je barem ostati klinički stabilno, a isto je potrebno evaluirati nakon mjesec dana terapije pa nakon svaka 3 mjeseca. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog hematologa ili bolničkog nefrologa.
NL525Liječenje u kombinaciji sa standardnom uvodnom terapijom i terapijom konsolidacije daunorubicinom (DNR) i citarabinom (AraC) bolesnika starijih od 15 godina s prethodno neliječenom, de novo CD-33 pozitivnom akutnom mijeloičnom leukemijom (AML), povoljnog i intermedijarnog rizika po ELN kriterijima, osim akutne promijelocitne leukemije (APL). Liječenje se odobrava za 1 ciklus uvodne terapije i do 2 ciklusa konsolidacije. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim zdravstvenim ustanovama. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL5261. liječenje odraslih bolesnika s kroničnom mijeloičnom leukemijom u kroničnoj, ubrzanoj ili blastičnoj fazi bolesti koji su rezistentni na 2 inhibitora tirozin kinaze (imatinib i jedan inhibitor tirozin kinaze 2. generacije), 2. liječenje odraslih bolesnika s kroničnom mijeloičnom leukemijom u kroničnoj, ubrzanoj ili blastičnoj fazi bolesti koji imaju T315I mutaciju. Liječenje pod 1. i 2. odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL5271. Za liječenje odraslih bolesnika s kroničnim limfocitnom leukemijom (KLL)- a) s delecijom kromosoma 17p odnosno mutacijom p53 b) kod prethodno neliječenih bolesnika dobrog općeg stanja (ECOG 0-2), visokog rizika, a koji se definira prisustvom nemutiranih gena za teški lanac imunoglubulina (uIGHV) ili delecijom kromosoma 11q kao i za liječenje prethodno neliječenih bolesnika kod kojih nije prikladno liječenje temeljeno na punoj dozi fludarabina c) kod prethodno liječenih bolesnika koji su refrakterni na terapiju ili su u ranom relapsu, a koji se definira kao relaps unutar 24 mjeseca od završetka prethodne terapije Kriteriji za primjenu lijeka - Prije početka terapije obvezno je učiniti citogenetsko testiranje, FISH iz koštane srži/periferne krvi te radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno infiltraciju organa. Liječe se bolesnici s prisutnim simptomima bolesti koji imaju jedan od kriterija- a) visok rizik- po RAI-u III-IV b) TTM veći ili jednako 15 c) masivnu tumorsku bolest (jedan čvor ili konglomerat > 10 cm ili progresivna ili simptomatska limfadenopatija) d) imaju značajne B simptome koji ometaju kvalitetu života (jedan ili više navedenih simptoma- nenamjerni gubitak tjelesne težine >= 10% u zadnjih 6 mjeseci, temperatura > 38 stupnjeva C u trajanju 2 ili više tjedna bez dokaza infekcije, noćno znojenje duže od mjesec dana bez dokaza infekcije). ECOG 0-2. Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja, a nastavak liječenja je moguć ako bolesnici zadovoljavaju jedan od kriterija a) ako je došlo do smanjenja tumorske mase >=50% u odnosu na početne vrijednosti mjerenja po TTM-u (u reevaluaciji obavezno učiniti UZV ili CT koji potvrđuje smanjenje >=50%) b) ako je došlo do poboljšanja RAI statusa sa stupnja III-IV na I-II-III (učiniti laboratorijsku obradu koja potvrđuje smanjenje RAI-a III-IV na RAI I-II-III) c) ako je došlo do poboljšanja anemije (ako inicijalno hemoglobin 80-100 g/l porast >100 g/l, ako inicijalno <80 g/l bolesnik je postao neovisan o transfuzijama) ili trombocitopenije (trombociti iznad 100x109/L ili porast za >50% od inicijalne vrijednosti ili neovisnost bolesnika o transfuzijama) d) značajno smanjenje B simptoma. Nakon toga liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s Waldenströmovom makroglobulinemijom (WM) koji su prethodno primili najmanje jednu terapiju. Kriteriji za primjenu lijeka- Liječe se bolesnici s povišenom koncentracijom imunoglobulina IgM, koji imaju jedan ili više simptoma ili znakova bolesti- hemoglobin ≤ 100g/l, trombociti ≤ 100 x 109 /l, simptomatska limfadenopatija, simptomatska organomegalija, amiloidoza uzrokovana Waldenstromovom makroglobulinemijom, nefropatija uzrokovana Waldenstromovom makroglobulinemijom, simptomatska krioglobulinemija, hiperviskoznost, ponavljajuće povišene temperature, noćno znojenje, gubitak tjelesne težine, umor. Prvu procjenu terapijskog učinka je potrebno provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja, a nastavak liječenja je moguć ako je došlo do smanjenja koncentracije IgM u odnosu na nalaz prije početka liječenja i poboljšanja simptoma ili znaka zbog kojeg je liječenje započeto. Nakon toga se liječenje nastavlja do progresije bolesti ili pojave neprihvatljive toksičnosti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa. 3. Za bolesnike s limfomom plaštenih stanica (MCL) koji su refraktorni ili u relapsu nakon terapije koja je uključivala bendamustin i monoklonsko protu - CD 20 protutijelo. Kriterij za primjenu lijeka - Prije započinjanja liječenja potrebno je radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno postojanje infiltracije organa. Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja. Liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti ili pojave neprihvatljive toksičnosti. Nastavak liječenja je moguć ako bolesnici zadovoljavaju jedan od kriterija, a) smanjenje veličine limfnih čvorova ili infiltracije organa u odnosu na nalaz prije početka liječenja, ili b) klinički, radiološki i laboratorijski nema znakova progresije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista hematologa.
NL528Lijek je u monoterapiji indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ROS1-pozitivnim uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica (engl. non-small cell lung cancer, NSCLC) koji prethodno nisu bili liječeni inhibitorima ROS1. Prije početka liječenja lijekom Rozlytrek mora se utvrditi pozitivan nalaz na ROS1 validiranim testom. Bolesnici moraju biti ECOG statusa 0-1 s očekivanim preživljenjem od najmanje 6 (šest) mjeseci. Klinička i dijagnostička obrada radi procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 2 (dva) mjeseca. Uspješnost terapije se utvrđuje odgovorom bolesnika na liječenje (kompletna ili djelomična remisija te stabilna bolest). Prekid liječenja entrektinibom indiciran je u slučaju pojave neprihvatljive toksičnosti ili neupitne progresije bolesti i pogoršanja općeg stanja bolesnika prema ocjeni specijalista onkologa ili pulmoonkologa. Terapiju indicira nadležni specijalist onkolog/pulmolog, a odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL529

1. Monoterapija u prvoj liniji liječenja odraslih bolesnika sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim urotelnim karcinomom, koji se ne smatraju pogodnima za liječenje cisplatinom (što podrazumijeva: WHO ili ECOG status >=2 ili klirens kreatinina <55 ml/min ili zatajenje srca NYHA III ili perifernu neuropatiju stupnja >=2) i čiji tumor pokazuju razinu ekspresije PD-L1 >=5%, potvrđene validiranim testom, samo ako su ECOG-statusa 0-1, uz laboratorijske nalaze AST, ALT < 5x GGN, odnosno bilirubin do 3x GGN, klirens kreatinina >30 ml/min, a očekivano preživljenje najmanje 6 mjeseci,

2. Druga linija liječenja odraslih bolesnika sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim urotelnim karcinomom koji su prethodno primali kemoterapiju koja je sadržavala platinu, samo ako su ECOG-statusa 0-1, uz laboratorijske nalaze AST, ALT < 5x GGN, bilirubin do 3x GGN, odnosno klirens kreatinina >30 ml/min, a očekivano preživljenje najmanje 6 mjeseci.

Klinička i dijagnostička obrada radi procjene uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguće je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), a sve do progresije bolesti ili pojave nepodnošljive toksičnosti. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do slijedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju slijedeće kriterije: 1. odsutnost simptoma koji ukazuju na neupitnu progresiju bolesti, 2. nema daljnjeg pogoršanja ECOG-statusa, 3. izostanak tumorske progresije na kritičnim anatomskim mjestima koja se ne može jednostavno zbrinuti i stabilizirati medicinskim intervencijama dopuštenima prema protokolu prije ponovljenog doziranja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za urogenitalne tumore. Liječenje se može započeti isključivo u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje.

3. U monoterapiji za drugu liniju liječenja odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica nakon prethodno provedene kemoterapije. Kriteriji za primjenu: a. histološki ili citološki dokazan lokalno uznapredovali ili metastatski rak pluća nemalih stanica (neskvamozni tumori koji nisu pozitivni na tumorske mutacije gena EGFR ili ALK) b. ECOG status 0-1 c. nepostojanje stanja koje zahtijeva sistemsko liječenje kortikosteroidima (ekvivalentno dozi prednizona >10mg dnevno) ili drugim imunosupresivnim lijekovima unutar 14 dana prije prve doze lijeka. d) nepostojanje bilo koje aktivne poznate autoimune bolesti ili sumnje na istu. Diabetes mellitus Tip I, rezidualni hipotireoidizam zbog autoimunog stanja koje zahtijeva HNT, psorijaza za koju nije potrebna sistemska terapija, ili stanja za koja se ne očekuje da se ponovno pojavljuju u odsutnosti vanjskoj aktivatora, mogu se uključiti e) Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obavezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti ili pojave nepodnošljive toksičnosti. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do radiološke progresije bolesti terapija se do slijedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji nemaju simptoma koji ukazuju na progresiju bolesti i nemaju daljnjeg pogoršanja ECOG statusa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za tumore torakalnih organa. Liječenje se može započeti isključivo u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje.

4. Prva linija liječenja metastatskog karcinoma pluća nemalih stanica u odraslih čiji tumori eksprimiraju PD-L1 uz udio tumorskih stanica s ekspresijom >=50% i koji nisu pozitivni na tumorske mutacije gena EGFR, ALK ili ROS1 (napomena - mutacije je potrebno isključiti samo u neskvamoznom karcinomu pluća nemalih stanica), a imaju ECOG status 0-1.

5. U kombinaciji s kemoterapijom koja sadrži platinu kao l. linija liječenja odraslih bolesnika s metastatskim neplanocelularnim rakom pluća nemalih stanica s negativnim nalazom EGFR, ALK i ROS1 promjena, te imaju ECOG status 0-1, a pokazuju izraženost PD-L1 1-49%.

6. U kombinaciji s bevacizumabom, paklitakselom i karboplatinom indiciran je u l. liniji liječenja odraslih bolesnika s metastatskim (stadij IV) neplanocelularnim rakom pluća nemalih stanica s jetrenim presadnicama u trenutku postavljanja dijagnoze, a s negativnim nalazom EGFR , ALK i ROS1 promjena, te imaju ECOG status 0-1.

Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja pod točkama 4., 5. i 6. obvezna je svaka 2 mjeseca, a nakon 6 mjeseci klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za tumore torakalnih organa iz Kliničkog bolničkog centra. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje.

7. U kombinaciji s bevacizumabom za prvu liniju sustavnog liječenja odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim, neresektabilnim ili metastatskim hepatocelularnim karcinomom, a koji zadovoljavaju sljedeće kriterije: a) bolesnici sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim HCC-om čija bolest nije pogodna za kirurške ili lokoregionalne metode liječenja ili je došlo do progresije bolesti nakon primjene neke od tih metoda liječenja, b) ECOG funkcionalni status 0 - 1, c) jetrena bolest stadija A prema Child-Pugh klasifikaciji. Klinička i dijagnostička obrada radi procjene uspješnosti liječenja obvezna je nakon 3 mjeseca od početka liječenja te potom svaka 3 mjeseca tijekom trajanja liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest). Klinička i dijagnostička obrada radi se prema RECIST1.1, mRECIST ili iRECIST kriterijima. Prekid liječenja kombinacijom atezolizumaba s bevacizumabom indicirano je u slučaju gubitka kliničke koristi (neupitna progresija bolesti) ili pojave neprihvatljive toksičnosti koja se ne može zbrinuti, prema procjeni specijaliste internističkog onkologa odnosno onkologa i radioterapeuta. Liječenje atezolizumabom ili bevacizumabom se može prekinuti (npr. zbog štetnih događaja) i nastaviti liječenje samo jednim lijekom do gubitka kliničke koristi ili pojave neprihvatljive toksičnosti povezane s lijekom koji se nastavio primjenjivati. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima. Liječenje se može započeti isključivo u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje.

8. U kombinaciji s nab-paklitakselom za liječenje neresektabilnog lokalno uznapredovalog ili metastatskog trostruko negativnog raka dojke u odraslih bolesnika čiji tumori pokazuju razinu ekspresije PD-L1 ≥ 1% i koji prethodno nisu primali kemoterapiju za metastatsku bolest, ako zadovoljavaju slijedeće kriterije: a) ECOG 0-2, b) nepostojanje simptomatskih ili o kortikosteroidima ovisnih presadnica c) nepostojanje autoimune bolesti u anamnezi. Klinička i dijagnostička obrada radi procjene uspješnosti liječenja primjenom RECIST i/ili irRECIST kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, a na prijedlog specijalista internističke onkologije ili specijalista radioterapije i onkologije.

NL530Monoterapija za liječenje odraslih bolesnika sa zametnim mutacijama gena BRCA1 i BRCA2 koji boluju od lokalno uznapredovalog ili metastatskog trostruko-negativnog raka dojke. Bolesnici su prethodno trebali biti liječeni antraciklinom i/ili taksanom u (neo)adjuvantnom, lokalno uznapredovalom ili metastatskom okruženju osim ako ta liječenja nisu bila prikladna za bolesnike. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu procjenu terapijskog učinka liječenja nakon 3 ciklusa liječenja. Svaka sljedeća procjena se radi nakon provedenih 3 ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL531U kombinaciji s fulvestrantom za liječenje odraslih bolesnika s uznapredovalim ili metastatskim rakom dojke pozitivnim na hormonski receptor (HR) i negativnim na receptor za humani epidermalni čimbenik rasta 2 (HER2) i potvrđenom PIK3CA mutacijom, u liječenju- 1. kao početna terapija u metastatskoj bolesti kod bolesnika koji su progredirali tijekom adjuvantnog liječenja baziranog na endokrinoj terapiji ili unutar godine dana od završetka istog, 2. kao 2. linija liječenja, neposredno nakon progresije bolesti na prvu liniju liječenja endokrinom terapijom (koja se primjenjivala kao monoterapija) ili u kombinaciji s CDK4/6 inhibitorom. Kriteriji za propisivanje- - Potvrđena PIK3CA mutacija u tumorskom tkivu ili plazmi - Progresija nakon endokrine terapije i/ili CDK4/6 inhibitora - ECOG status ≤ 2 Procjena prvog terapijskog odgovora liječenja nakon tri ciklusa liječenja kod pozitivnog tumorskog odgovora na liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Svaka sljedeća procjena se radi nakon provedena tri ciklusa liječenja. Odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista internističke onkologije ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL5321. Za liječenje bolesnika s nemetastatskim, kastracijski rezistentnim karcinomom prostate (nmCRPC) koji zadovoljavaju kriterij definicije visokog rizika odnosno u kojih je vrijeme udvostručenja PSA ≤ 10 mjeseci (PSA-DT ≤10 mjeseci), ECOG statusa 0-1. Potrebna je klinička i dijagnostička obrada svaka 3 mjeseca radi procjene učinka terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti, a kojom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Liječenje se odobrava iz sredstava posebno skupih lijekova. 2. Za liječenje odraslih muškaraca s hormonski osjetljivim metastatskim karcinomom prostate u kombinaciji s terapijom deprivacije androgena. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Liječenje se odobrava iz sredstava bolničkog proračuna.
NL533Za liječenje odraslih bolesnika s kroničnim limfocitnom leukemijom (KLL)- a) s delecijom kromosoma 17p odnosno mutacijom p53 b) kod prethodno neliječenih bolesnika dobrog općeg stanja (ECOG 0-2), visokog rizika, a koji se definira prisustvom nemutiranih gena za teški lanac imunoglubulina (uIGHV) ili delecijom kromosoma 11q kao i za liječenje prethodno neliječenih bolesnika kod kojih nije prikladno liječenje temeljeno na punoj dozi fludarabina c) kod prethodno liječenih bolesnika koji su refrakterni na terapiju ili su u ranom relapsu, a koji se definira kao relaps unutar 24 mjeseca od završetka prethodne terapije. Kriteriji za primjenu lijeka - Prije početka terapije obvezno je učiniti citogenetsko testiranje, FISH iz koštane srži/periferne krvi te radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno infiltraciju organa. Liječe se bolesnici s prisutnim simptomima bolesti koji imaju jedan od kriterija- a) visok rizik- po RAI-u III-IV b) TTM veći ili jednako 15 c) masivnu tumorsku bolest (jedan čvor ili konglomerat > 10 cm ili progresivna ili simptomatska limfadenopatija) d) imaju značajne B simptome koji ometaju kvalitetu života (jedan ili više navedenih simptoma- nenamjerni gubitak tjelesne težine >= 10% u zadnjih 6 mjeseci, temperatura > 38 stupnjeva C u trajanju 2 ili više tjedna bez dokaza infekcije, noćno znojenje duže od mjesec dana bez dokaza infekcije). ECOG 0-2. Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja, a nastavak liječenja je moguć ako bolesnici zadovoljavaju jedan od kriterija a) ako je došlo do smanjenja tumorske mase >=50% u odnosu na početne vrijednosti mjerenja po TTM-u (u reevaluaciji obavezno učiniti UZV ili CT koji potvrđuje smanjenje >=50%) b) ako je došlo do poboljšanja RAI statusa sa stupnja III-IV na I-II-III (učiniti laboratorijsku obradu koja potvrđuje smanjenje RAI-a III-IV na RAI I-II-III) c) ako je došlo do poboljšanja anemije (ako inicijalno hemoglobin 80-100 g/l porast >100 g/l, ako inicijalno <80 g/l bolesnik je postao neovisan o transfuzijama) ili trombocitopenije (trombociti iznad 100x109/L ili porast za >50% od inicijalne vrijednosti ili neovisnost bolesnika o transfuzijama) d) značajno smanjenje B simptoma. Nakon toga liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa.
NL5341. Prva linija liječenja osoba s RRMS-om s visokim rizikom od napredovanja neurološke onesposobljenosti kod postavljanja dijagnoze RRMS-e. Kriteriji započinjanja terapije- Zadovoljeni revidirani McDonaldovi dijagnostički kriteriji za RRMS-u, uz još jedan od dolje navedenih kriterija- a. ≥ 9 T2 ili FLAIR lezija na inicijalnom MR-u mozga i vratne kralježnice b. ≥ 3 lezija koje se imbibiraju na primjenu kontrastnog sredstva na inicijalnom MR-u mozga i vratne kralježnice c. EDSS nakon liječenja prvog simptoma ≥ 3 Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijalista neurologa. Prvo odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove izdaje se za razdoblje od 6 mjeseci od kojih se prvih mjesec dana lijek primjenjuje na teret sredstva bolničkog proračuna, a u nastavku se za preostalih 5 odobrenih mjeseci liječenja lijek može propisivati na recept Zavoda. Svako sljedeće odobrenje za nastavak liječenja, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijalista neurologa, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci. Lijek se može propisivati na recept Zavoda isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. 2. Druga linija liječenja osoba s RRMS. Kriteriji započinjanja terapije- 1. Bolesnici kod kojih je bolest aktivna usprkos 1. liniji liječenja- a. ≥4 nove T2 ili T1 lezije koje se imbibiraju na primjenu kontrasta na MR-u nakon početka liječenja lijekovima 1. linije ili b. ≥2 relapsa nakon početka liječenja lijekovima 1. linije 2. EDSS ≤ 6,0 3. Odsutnost trudnoće 4. Odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove na prijedlog specijalista neurologa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava namijenjenih za posebno skupe lijekove. 3. Liječenje teške brzonapredujuće multiple skleroze. Kriteriji započinjanja terapije- a. Bolesnici s teškom brzonapredujućom relapsno-remitirajućom multiplom sklerozom definiranom s 2 ili više onesposobljavajućih relapsa (motorički relaps, ataksija, moždano deblo) u trajanju manje od jedne godine neovisno o trajanju bolesti i prethodnoj terapiji b. EDSS ≤ 6,0 c. Odsutnost trudnoće d. Odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove na prijedlog specijalista neurologa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava bolničkog proračuna.
NL535Za liječenje teškog atopijskog dermatitisa (EASI >=21 i/ili SCORAD >50 i DLQI>13) u bolesnika starijih od 12 godina u kojih nije postignut zadovoljavajući terapijski odgovor nakon najmanje 12 tjedana primjene barem jednog imunosupresivnog lijeka (uključujući ciklosporin, metotreksat, azatioprin i mikofenolat mofetil) ili su na isti razvili nuspojave koje zahtijevaju prekid terapije ili imaju kontraindikacije za uvođenje gore navedenih imunosupresivnih lijekova. Liječenje može započeti i provoditi samo liječnik specijalist dermatovenerologije. Prije uvođenja lijeka potrebno je odrediti EASI i/ili SCORAD i DLQI te probir na latentnu TBC i određivanje markera hepatitisa B i C. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana nakon 12 tjedana od početka liječenja, određivanjem vrijednosti EASI i/ili SCORAD te DLQI. Nastavak liječenja moguć je ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50 % poboljšanje EASI i/ili SCORAD vrijednosti i poboljšanje DLQI vrijednosti više od 4 boda, prema procjeni nadležnog liječnika. Procjena učinka terapije se potom evaluira najmanje jedanput tijekom godine izračunavanjem vrijednosti EASI i/ili SCORAD i DLQI prema procjeni nadležnog liječnika – održavanje postignutog učinka liječenja. Liječenje se prekida kod izostanka očekivanog učinka prema zadanim kriterijima- a) nakon 12 tjedana ukoliko nije postignuto najmanje 50 % poboljšanje EASI i/ili SCORAD vrijednosti i poboljšanje DLQI vrijednosti više od 4 boda ili b) ukoliko nakon svake naknadne evaluacije (najmanje jedanput tijekom godine) nije postignut očekivan učinak održavanja terapijskog odgovora prema procjeni nadležnog liječnika ili c) u slučaju ozbiljnih nuspojava, teške interkurentne infekcije (privremeni/trajni prekid), trudnoće. Početak i nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Preporučena doza upadacitiniba je 15 mg ili 30 mg jedanput na dan na temelju kliničke slike pojedinog bolesnika. Doza od 30 mg jedanput na dan može biti prikladna za bolesnike s visokim opterećenjem bolešću (engl. disease burden). Doza od 30 mg jedanput na dan može biti prikladna za bolesnike s neadekvatnim odgovorom na liječenje dozom od 15 mg jedanput na dan. Za bolesnike u dobi od ≥ 65 godina, preporučena doza je 15 mg jedanput na dan. Adolescentima (u dobi od 12 do 17 godina) je preporučena doza upadacitiniba je 15 mg jedanput na dan za adolescente tjelesne težine od najmanje 30 kg.
NL536Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji- gastroenterologa, reumatologa/kliničkog imunologa i dermatovenerologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek Remsima (i.v. ili s.c.) se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. a. Liječenje fistulirajućeg oblika Crohnove bolesti, b. Liječenje umjerene do teške aktivne Crohnove bolesti koja je refraktorna na terapiju kortikosteroidima i imunomodulatorima, odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraindikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Liječenje umjerenog do teškog oblika ulceroznog kolitisa u bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na konvencionalno liječene kortikosteroidima i 6-merkatopurinom ili azatioprinom odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraindikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje reumatoidnog artritisa 3.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest, DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 3.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 3.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 3.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 3.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d. 4. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa 4.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 4.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 4.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 4.e. Terapija se
prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 4.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.d. 5. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 5.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 5.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka, lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi 5.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 5.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 5.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 5.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 5.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 5.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 5.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 5.e. 6. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 5 mg/kg u tjednu 0 (nultom), nakon čega slijedi doza od 5 mg/kg u tjednu 2 i 6, a nakon toga doza od 5 mg/kg svakih 8 tjedana. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 14., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 14 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL537

Za liječenje bolesnika s metastatskim ili lokalno uznapredovalim planocelularnim karcinomom kože koji nisu kandidati za kurativno kirurško liječenje ili kurativnu radioterapiju. Lijek se primjenjuje do progresije bolesti ili do pojave neprihvatljivih nuspojava. ECOG status 0-1. Procjena uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili radioterapijskog onkologa i uz suglasnost multidisplinarnog tima za kožne tumore.

Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje.

NL538Za prvu liniju liječenja bolesnika s relaps remitentnim oblikom multiple skleroze. Indikacije za početak liječenja- a. 2 relapsa (u relaps se ubraja i anamnestički relaps za kojega se naknadno ustanovi da je posljedica demijelinizacijskih lezija, a zbog kojega se bolesnik javio svom liječniku obiteljske medicine ili neurologu te kod kojega je došlo do spontanog oporavka. Relaps ne mora biti liječen pulsnom kortikosteroidnom terapijom ako dođe do spontanog oporavka simptoma) ili b. 1 relaps uz dokaz diseminacije u prostoru- ≥1 T2 lezije u 2 od 4 tipične regije za multiplu sklerozu unutar središnjeg živčanog sustava (periventrikularna, jukstakortikalna, infratentorijska ili leđna moždina) te diseminacija u vremenu - istovremena prisutnost demijelinizacijske lezije koja se imbibira kontrastom i neimbibirajuće demijelinizacijske lezije ili nova T2 i/ili gadolinijumom imbibirana demijelinizacijska lezija na kontrolnom MR-u bez obzira u kojem vremenskom razmaku se učini ili pozitivne oligoklonske IgG vrpce u likvoru. c. EDSS ≤6 d. Odsutnost trudnoće kod primjene teriflunomida i dimetilfumarata Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste neurologa. Prvo odobrenje za primjenu lijeka izdaje se za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje za nastavak liječenja, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste neurologa, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci. Kriteriji za promjenu lijeka ili prekid 1. linije terapije relapsno-remitirajuće multiple skleroze- a. ≥4 nove T2 lezije na MR-u nakon početka liječenja ili b. ≥2 relapsa nakon početka liječenja c. Trudnoća* d. Ozbiljne nuspojave (dokumentirane i prijavljene).
NL539Kao monoterapija u bolesnika s metastatskim karcinomom dojke kod kojih postoji povećani rizik od srčanih poremećaja.
NL541Lijek je indiciran kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s relapsnom ili refraktornom akutnom mijeloičnom leukemijom (AML) koja je pozitivna na FLT3 mutaciju. Za početak liječenja potreban je dokaz o dijagnozi relapsne ili refraktorne AML i mutacije FLT3. Liječenje se započinje u dozi od 120 mg, a u slučaju izostanka odgovora nakon 4 tjedna doza se može povećati na 200 mg ako je bolesnik podnosi. Evaluacija odgovora na liječenje provodi se citomorfološkom analizom koštane srži nakon 4 tjedana terapije, potom najmanje nakon svakih 8 tjedana terapije. Liječenje treba nastaviti sve dok bolesnik ima povoljan terapijski odgovor ili do pojave neprihvatljive toksičnosti. Liječenje treba obustaviti ukoliko imamo nepovoljan terapijski odgovor što podrazumijeva porast postotka blasta u koštanoj srži u odnosu na vrijednosti prije početka terapije ili prisustvo više od 5% blasta u koštanoj srži nakon 6 mjeseci terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista hematologa.
NL542Za liječenje brzoprogredirajućeg (progresija bolesti prema RECIST-kriterijima u manje od 12 mjeseci) ili agresivnog simptomatskog diferenciranog karcinoma štitnjače refraktornog na radioaktivni jod u bolesnika s metastatskom ili lokalno/lokoregionalno uznapredovalom neresektabilnom bolešću. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC-a, po preporuci specijalista internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Liječenje se odobrava iz sredstava bolničkog proračuna.
NL543Lijek je indiciran za indukciju remisije i konsolidaciju u odraslih bolesnika s novodijagnosticiranom akutnom promijelocitnom leukemijom (APL) niskog do srednjeg rizika (broj bijelih krvnih stanica ≤ 10 x 103/µl) u kombinaciji sa sve-trans-retinoatnom kiselinom (engl. all-trans-retinoic acid, ATRA).
NL544I. Venetoklaks je indiciran u kombinaciji s obinutuzumabom za liječenje prethodno neliječenih bolesnika s kroničnom limfocitnom leukemijom bez del 17p ili mutacije TP53 kod kojih nije prikladno liječenje temeljeno na punoj dozi fludarabina. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa. II. Venetoklaks je indiciran u kombinaciji s rituksimabom za liječenje odraslih bolesnika s kroničnom limfocitnom leukemijom koji su primili najmanje jednu prethodnu terapiju, a koji su refraktorni na terapiju ili su u ranom relapsu. Rani relaps se definira kao relaps unutar 24 mjeseca od završetka prethodne terapije. U kombinaciji s rituksimabom venetoklaks je potrebno uzimati tijekom 24 mjeseca od 1. dana 1. ciklusa primjene rituksimaba. III. Kao monoterapija- 1. Za liječenje KLL s delecijom 17p ili mutacijom gena TP53 u bolesnika koji nisu pogodni za liječenje inhibitorom signalnog puta B staničnog receptora ili nisu na njega odgovorili. 2. Za liječenje KLL u bolesnika u ranom relapsu ili refraktornih na kemoimunoterapiju i inhibitor signalnog puta B-staničnog receptora. Kriteriji za primjenu lijeka- Prije početka terapije obvezno je učiniti citogenetsko testiranje, FISH iz koštane srži/periferne krvi te radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno infiltraciju organa. Liječe se bolesnici s prisutnim simptomima bolesti koji imaju jedan od kriterija- a) visok rizik po Rai-u (III-IV) b) TTM veći ili jednako 15 c) masivnu tumorsku bolest (jedan čvor ili konglomerat > 10 cm ili progresivnu ili simptomatsku limfadenopatiju) d) imaju značajne B simptome koji ometaju kvalitetu života (jedan ili više navedenih simptoma- nenamjerni gubitak tjelesne težine ≥10% u zadnjih 6 mjeseci, temperatura > 38 stupnjeva C u trajanju 2 ili više tjedna bez dokaza infekcije, noćno znojenje duže od mjesec dana bez dokaza infekcije). ECOG 0-2. Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja, a nastavak liječenja je moguć ako bolesnici zadovoljavaju jedan od kriterija. a) ako je došlo do smanjenja tumorske mase ≥50% u odnosu na početne vrijednosti mjerenja po TTM-u (u reevaluaciji obavezno učiniti UZV ili CT koji potvrđuje smanjenje ≥50%). b) ako je došlo do poboljšanja RAI statusa sa stupnja III-IV na I-II-III (učiniti laboratorijsku obradu koja potvrđuje smanjenje RAI-a III-IV na RAI I-II-III) c) ako je došlo do poboljšanja anemije (ako inicijalno hemoglobin 80-100 g/l porast >100 g/l, ako inicijalno <80 g/l bolesnik je postao neovisan o transfuzijama) ili trombocitopenije (trombociti iznad 100x109/L ili porast za >50% od inicijalne vrijednosti ili neovisnost bolesnika o transfuzijama) d) značajno smanjenje B simptoma. Liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa.
NM3011. Samo za blefarospazam, hemifacijalni spazam i cervikalnu distoniju (tortikolis) po preporuci specijalista neurologa uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove te za cerebralnu paralizu u djece s dinamičkim ekvinusom i urednim mentalnim statusom, uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove, a na prijedlog stručne skupine koju sačinjavaju specijalista neuropedijatar, ortoped, fizijatar i psiholog. 2. Za liječenje spasticiteta (ako nisu nastale kontrakture) kao posljedica moždanog udara koji je uzrokovao teški invaliditet, sa posljedičnim spasticitetom ručnog zgloba i šake i/ili gležnja kod bolesnika sa MAS (eng. Modified Ashford Scale) rezultatom 3 ili 4. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, po preporuci specijalista neurologa ili fizijatra, do ukupno 3 puta godišnje. 3. Profilaktičko liječenje migrene u odraslih osoba koji ispunjavaju kriterije za kroničnu migrenu (glavobolje ≥ 15 dana u mjesecu, od kojih je najmanje 8 dana s migrenom), a u kojih nema adekvatnog odgovora na prethodne lijekove za profilaksu migrene ili koji ne podnose takve lijekove (u slučaju neučinkovitosti ili nepodnošljivosti najmanje dva profilaktička lijeka ili je uporaba drugih profilaktičkih terapija kontraindicirana zbog komorbiditeta). Nakon evaluacije od najmanje dva ciklusa od tri mjeseca, liječenje se provodi dok se ne postigne frekvencija glavobolja manje od 10 dana mjesečno tijekom 3 mjeseca. Lijek se primjenjuje u bolničkim ustanovama pod nadzorom neurologa koji se bavi užim područjem liječenja glavobolja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Oznaka DS samo za liječenje pod točkom 3.
NM302Samo za malignu hipertermiju i maligni neuroleptički sindrom.
NM502Po preporuci specijalista onkologa ili hematologa.
NM5031. Za liječenje odraslih i koštano sazrelih adolescenata s gigantocelularnim tumorom kosti koji je neresektabilan ili gdje kirurška resekcija može rezultirati teškim morbiditetom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Prevencija koštanih događaja (patološke frakture, zračenje kosti, kompresija leđne moždine ili operacija kosti) u odraslih s a) koštanim metastazama solidnih tumora ili b) koštanim lezijama multiplog mijeloma. Liječenje denosumabom je dozvoljeno za bolesnike s- oštećenom bubrežnom funkcijom (klirens kreatinina <=50 ml/min) ili akutnim reakcijama preosjetljivosti na prethodnu primjenu bisfosfonata uz ECOG status 0-2 i očekivano preživljenje duže od 6 mjeseci. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NM5041. Za simptomatsko liječenje blefarospazma i prevladavajuće rotacijskog oblika cervikalne distonije (spazmodični tortikolis) po preporuci specijalista neurologa uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove. 2. Za liječenje spasticiteta (ako nisu nastale kontrakture) kao posljedica moždanog udara koji je uzrokovao teški invaliditet, sa posljedičnim spasticitetom ručnog zgloba i šake kod bolesnika sa MAS (eng. Modified Ashford Scale) rezultatom 3 ili 4. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, po preporuci specijalista neurologa ili fizijatra, do ukupno 3 puta godišnje.
NM600Za liječenje spinalne mišićne atrofije uzrokovane mutacijom na kromosomu 5q uz minimalno dvije kopije gena, kod bolesnika s potvrđenom dijagnozom SMA tipa 1, 2 ili 3. Liječenje se može započeti samo u Kliničkom bolničkom centru Zagreb. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog Povjerenstva Referentnih centara Ministarstva zdravstva za neuromuskularne bolesti (za djecu - Referentni centar za pedijatrijske neuromuskularne bolesti Klinike za pedijatriju KBC Zagreb, za odrasle - Referentni centar za neuromuskularne bolesti Klinike za neurologiju KBC Zagreb). Povjerenstvo Referentnih centara postavlja medicinsku indikaciju za početak primjene lijeka te provodi prvu procjenu učinka primijenjenog lijeka obavezno nakon 6 mjeseci liječenja (prije 5. doze) i dalje svaka 4 mjeseca odnosno prije primjene iduće doze lijeka, temeljem čega donosi ocjenu i daje preporuku za nastavak ili prekid primjene lijeka, a sve sukladno smjernicama Nacionalnog povjerenstva za evaluaciju učinka lijeka nusinersen i Referentnih centara. Liječenje se odobrava iz sredstava namijenjenih za posebno skupe lijekove.
NM601Za bolesnike s Duchennovom mišićnom distrofijom (DMD) uzrokovanom besmislenom (nonsense) mutacijom gena za distrofin, u dobi od 2 godine i starija, samostalno pokretna, na terapiji kortikosteroidnom terapijom najmanje 6 mjeseci prije uvođenja terapije atalurenom. Dijagnoza postavljena temeljem rezultata molekularne genetike. Procjena uspjeha liječenja provodi se svakih 12 mjeseci, 6-minutnim testom hoda. Indikacije za prekid liječenja su- 1. prestanak samostalne pokretnosti- nemogućnost samostalnog stajanja i hodanja, uz izuzetak interkurentnih bolesti koje mogu uzrokovati motoričko pogoršanje ili nesretnog slučaja, 2. potpuna ovisnost o invalidskim kolicima 3. liječenje se provodi maksimalno 6 mjeseci nakon potpunog prestanka samostalne pokretljivosti. Po prekidu liječenja bolesnici će biti uključeni u postupak uobičajenih za standarde zbrinjavanja bolesnika sa DMD. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NM602Za primjenu u liječenju djece, u dobi do dvije godine života i tjelesne težine od 2,6 do 13,5 kg, kod bolesnika s 5q spinalnom mišićnom atrofijom (SMA) s utvrđenom bialelnom mutacijom gena SMN1 i s kliničkom dijagnozom SMA tipa 1 ili kod bolesnika s 5q SMA s utvrđenom bialelnom mutacijom gena SMN1 i do 2 kopije gena SMN2. Lijek se primjenjuje jednokratno (jedna doza) i može se primijeniti isključivo u Kliničkom bolničkom centru Zagreb, pod nadzorom liječnika s iskustvom u liječenju bolesnika s SMA. Prije infuzije lijeka potrebno je dokazati odsutnost protutijela na AA9 virus. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na temelju prijedloga Povjerenstva Referentnog centra za pedijatrijske neuromuskularne bolesti Klinike za pedijatriju KBC Zagreb, koje postavlja medicinsku indikaciju za primjenu lijeka i provodi procjenu učinka primijenjenog lijeka najmanje jednom godišnje te o učinku lijeka jednom godišnje izvješćuje Zavod. Nakon jednokratne primjene lijeka onasemnogen abeparvovek nije primjenjiva druga ciljana terapija za SMA na teret sredstava za posebno skupe lijekove.
NM603Za liječenje spinalne mišićne atrofije uzrokovane mutacijom na kromosomu 5q u bolesnika u dobi od 2 mjeseca i starijih bolesnika, uz minimalno dvije kopije gena kod bolesnika s potvrđenom dijagnozom SMA tipa 1, 2 ili 3. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog Povjerenstva Referentnih centara za neuromuskularne bolesti (za djecu - Referentni centar za pedijatrijske neuromuskularne bolesti Klinike za pedijatriju KBC Zagreb, za odrasle - Referentni centar za neuromuskularne bolesti Klinike za neurologiju KBC Zagreb). Povjerenstvo Referentnih centara postavlja medicinsku indikaciju za početak primjene lijeka i daje preporuku za nastavak ili prekid primjene lijeka, a sve sukladno smjernicama Nacionalnog povjerenstva za evaluaciju učinka lijeka i Referentnih centara. Lijek se odobrava na razdoblje od 6 (šest) mjeseci kada se radi reevaluacija radi nastavka liječenja. Liječenje se odobrava iz sredstava namijenjenih za posebno skupe lijekove.
NN101Samo za bolesnike koji ne mogu uzimati peroralnu terapiju, uz uvjet da vrijednosti ALT i AST ne smiju biti > 3x u odnosu na normalne vrijednosti. PR Za bolesnike u izvanbolničkoj hitnoj medicinskoj službi.
NN300Za liječenje genetski dokazane Leberove hereditarne optičke neuropatije (LHON) u adolescenata i odraslih bolesnika. Kriteriji za početak terapije- liječenje započeti za vrijeme subakutne/dinamičke faze u roku do maksimalno 2 godine od početka simptoma. Procjena uspješnosti liječenja provodi se svakih 6 mjeseci, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje (klinički značajan odgovor – poboljšanje vida/stabilna bolest), do maksimalno 2 godine. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, po preporuci specijalista oftalmologa i/ili neurologa.
NN401Samo za liječenje uznapredovalog stadija Parkinsonove bolesti, kad više nije moguće stabilizirati klinički status dostupnom kombiniranom peroralnom terapijom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NN502Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim olanzapinom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
NN503Samo za akutno psihotične bolesnike.
NN504Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim risperidonom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
NN506Za sedaciju u jedinicama intenzivnog liječenja odraslih bolesnika kojima je potrebna sedacija ne dublja od one za buđenje verbalnom stimulacijom, što odgovara stupnju 0-3 po RASS (Richmond Agitation-Sedation Scale) skali, za liječenje najduljeg trajanja 14 dana.
NN507Za liječenje odraslih bolesnika s velikim depresivnim poremećajem rezistentnim na liječenje u kombinaciji sa selektivnim inhibitorima ponovne pohrane serotonina (SSRI) ili inhibitorima ponovne pohrane serotonina i noradrenalina (SNRI) koji nisu odgovorili na najmanje dvije različite terapije antidepresivima tijekom trenutne teške depresivne epizode s rezultatom na MADRS skali ≥ 34 i rezultatom na CGI-S skali ≥ 5. Uspješnost terapije utvrđuje se nakon 4 tjedna uvodnog liječenja, a liječenje se nastavlja u slučaju postizanja pozitivnog terapijskog odgovora definiranog kao smanjenje rezultata na MADRS skali za ≥ 50% od inicijalne vrijednosti. Daljnje evaluacije uspješnosti liječenja utvrđuju se u 8. i 24. tjednu liječenja. Liječenje se nastavlja u slučaju postizanja kliničkog poboljšanja, a koje se definira kao rezultat na CGI-I skali 1-3 u odnosu na inicijalno stanje. Liječenje se prekida zbog pogoršanja simptoma depresije potvrđenim rezultatom na MADRS skali >22 na dva uzastopna mjerenja u razmaku 5 do 15 dana ili zbog hospitalizacije uslijed pogoršanja simptoma depresije ili pokušaja suicida. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista psihijatra.
NN700Za liječenje narkolepsije s katapleksijom. Lijek se primjenjuje u bolničkim zdravstvenim ustanovama, po preporuci specijalista neurologa iz Klinike, nakon dijagnostičke obrade (polisomnografija, MSLT, HLA tipizacija).
NN991Lijek se primjenjuje u bolničkim zdravstvenim ustanovama, po preporuci specijalista u centrima za poremećaj spavanja (narkolepsija), nakon dijagnostičke obrade (polisomnografija, MSLT, HLA tipizacija).
NN992Za liječenje apneje nedonoščadi.
NN994Za bolesnike s amiotrofičnom lateralnom sklerozom, za produljenje razdoblja bez intubacije za mehaničku ventilaciju i bez traheotomije. Po preporuci specijalista neurologa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NN995Liječenje odraslih bolesnika s kardiomiopatijom uzrokovanom transtiretinskom amiloidozom (ATTR-CM), divljeg tipa ili nasljednom, dokazanom scintigrafijom kostiju uz SPECT primjenom jednog od radiofarmaka- 99mTc-PYP, 99mTc-DPD ili 99mTc-HMDP (ocjena nakupljanja 2 ili 3) uz isključivanje amiloidoze lakih lanaca (AL) metodom određivanja slobodnih lakih lanaca u serumu te elektroforezom serumskih i urinskih proteina uz imunofiksaciju, u slučaju nejasnog nalaza scintigrafije (ocjena nakupljanja 1) za dokazivanje bolesti radi se histološka potvrda biopsijom, anamneza zatajivanja srca klase NYHA l ili ll, ≥1 hospitalizacija zbog zatajivanja srca ili klinički dokazano zatajivanje srca (simptomi ili znakovi kongestije ili potreba za diuretskom terapijom), zahvaćanje srca potvrđeno ehokardiografijom (debljina stijenke lijeve klijetke ≥ 12 mm), eGFR>25ml/min, povišene vrijednosti NT-proBNP ≥600 pg/mL i udaljenost prijeđena 6-minutnim testom hoda >100 m. Liječenje se odobrava na period od 6 mjeseci, nakon čega slijedi reevaluacija primjene lijeka. Klinička i dijagnostička kontrolna obrada obvezna je svakih 6 mjeseci. Nastavak liječenja odobrava se samo u slučaju povoljnog odgovora na liječenje utvrđenog od strane ekspertnog tima na temelju procjene funkcijskih testova te kliničkih, slikovnih i laboratorijskih parametara. Liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti u zatajivanje srca NYHA klase IV. Liječenje se provodi u Kliničkom bolničkom centru Zagreb. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog kardiologa.
NR301Za medikamentozno liječenje bradikardije, ne kao bronhodilatator, jer je neselektivan - izaziva tahikardiju!
NR501Samo za cističnu fibrozu s forsiranim vitalnim kapacitetom većim od 40%.
NR5021. Za liječenje teške perzistentne IgE-om posredovane alergijske astme u bolesnika starijih od 6 godina koji trebaju trajnu ili čestu terapiju peroralnim kortkosteroidima (definirano kao 4 ili više ciklusa tijekom prethodne godine) uz optimalnu standardnu terapiju (visoke doze inhalacijskih kortikosteroida, dugodjelujućih beta-2 agonista, antagonista leukotrijenskih receptora, teofilina. Bolesnici trebaju ispuniti slijedeće uvjete- pozitivan kožni ili laboratorijski test na bar jedan od inhalacijskih alergena, povišena razina IgE, FEV1 <60%, dnevni simptomi unatoč optimalnoj standardnoj terapiji. Obvezna je reevaluacija učinka nakon 12 tjedana liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Dodatna terapija za liječenje teške kronične spontane urtikarije (UAS7>=28) u odraslih bolesnika i adolescenata (12 godina starosti i više), s neodgovarajućim odgovorom na liječenje antagonistima leukotrienskih receptora i antagonistima H1 histaminskih receptora u standardnim i povišenim dozama. Odobrava se 4 ciklusa liječenja (300 mg supkutanom injekcijom svaka četiri) uz 2 dodatna ciklusa liječenja samo u bolesnika koji su postigli terapijski odgovor (UAS7<16). Nakon toga terapija se ukida. Za bolesnike sa odgovorom na omalizumab koji dožive relaps (UAS7>=28) nakon završetka prethodnog ciklusa liječenja, odobrava se dodatnih 6 ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NR503Za liječenje teške perzistentne refraktorne eozinofilne astme u bolesnika starijih od 18 godina koji trebaju trajnu ili čestu terapiju kortikosteroidima uz optimalnu standardnu terapiju (visoke doze inhalacijskih kortikosteroida, dugodjelujućih beta-2 agonista, antagonista leukotrijenskih receptora, teofilina). Bolesnici trebaju ispuniti slijedeće uvjete- 1. vrijednost eozinofila u perifernoj krvi je >150 stanica/μl na početku terapije te >300 stanica/μl u zadnjih 12 mjeseci, 2. FEV1<60%, 3. bolesnici su imali >=4 egzacerbacija koje su zahtijevale primjenu sistemskih kortikosteroida ili su tijekom posljednjih 6 mjeseci kontinuirano liječeni oralnim kortikosteroidima u dozi ekvivalentnoj >=5 mg prednizolona. Liječenje se odobrava na 12 mjeseci nakon čega je obvezna procjena terapijskog odgovora, a nastavak terapije moguć je samo uz pozitivan terapijski odgovor koji se definira kao redukcija od najmanje 50% u broju astmatskih napadaja (u bolesnika koji su imali >=4 egzacerbacije u 12 mjeseci prije početka liječenja) ili klinički značajno smanjenje razdoblja uzimanja peroralnih kortikosteroida uz održavanje ili poboljšanje simptoma astme. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NR504Za liječenje teške perzistentne refraktorne eozinofilne astme u djece u dobi 6 i više godina, adolescenata te odraslih bolesnika starijih od 18 godina koji trebaju trajnu ili čestu terapiju kortikosteroidima uz optimalnu standardnu terapiju (visoke doze inhalacijskih kortikosteroida, dugodjelujućih beta-2 agonista, antagonista leukotrijenskih receptora, teofilina – GINA stupanj težine IV i V). Bolesnici trebaju ispuniti slijedeće uvjete- 1. vrijednost eozinofila u perifernoj krvi je >150 stanica/μl na početku terapije te >300 stanica/μl u zadnjih 12 mjeseci, 2. FEV1 <60% (za odrasle) te FEV1 <90% (za djecu i adolescente), 3. bolesnici su imali >=4 pogoršanja koja su zahtijevala primjenu sistemskih kortikosteroida ili su tijekom posljednjih 6 mjeseci kontinuirano liječeni oralnim kortikosteroidima u dozi ekvivalentnoj >=5 mg prednizolona. Liječenje se odobrava na 12 mjeseci nakon čega je obvezna procjena terapijskog odgovora, a nastavak terapije moguć je samo uz pozitivan terapijski odgovor koji se definira kao redukcija od najmanje 50% u broju astmatskih napadaja (u bolesnika koji su imali >=4 pogoršanja u 12 mjeseci prije početka liječenja) ili klinički značajno smanjenje razdoblja uzimanja peroralnih kortikosteroida uz održavanje ili poboljšanje simptoma astme. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NR505Za liječenje teške perzistentne refraktorne eozinofilne astme u bolesnika starijih od 12 godina koji trebaju trajnu ili čestu terapiju kortikosteroidima uz optimalnu standardnu terapiju (visoke doze inhalacijskih kortikosteroida, dugodjelujućih beta-2 agonista, antikolinergika, antagonista leukotrijenskih receptora, teofilina). Bolesnici trebaju ispuniti sljedeće uvjete- 1. vrijednost eozinofila u perifernoj krvi je >150 stanica/μl na početku terapije te >300 stanica/μl u zadnjih 12 mjeseci, 2. FEV1 <90% kod bolesnika starosti >= 12 do 18 godina, te FEV1<60% u bolesnika starosti >= 18 godina, 3. bolesnici su imali >=4 egzacerbacija koje su zahtijevale primjenu sistemskih kortikosteroida ili su tijekom posljednjih 6 mjeseci kontinuirano liječeni oralnim kortikosteroidima u dozi ekvivalentnoj >=5 mg prednizolona. Liječenje se odobrava na 12 mjeseci nakon čega je obvezna procjena terapijskog odgovora, a nastavak terapije moguć je samo uz pozitivan terapijski odgovor koji se definira kao redukcija od najmanje 50% u broju astmatskih napadaja (u bolesnika koji su imali >=4 egzacerbacije u 12 mjeseci prije početka liječenja) ili klinički značajno smanjenje razdoblja uzimanja peroralnih kortikosteroida uz održavanje ili poboljšanje simptoma astme. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NR506Za liječenje cistične fibroze (CF) kod bolesnika, u obliku granula za dob od 2 i više godina, u obliku tableta za dob od 6 i više godina, koji su homozigoti za mutaciju F508del gena koji je transmembranski regulator provodljivosti za ione klora u cističnoj fibrozi (engl. Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, CFTR). Indikacija za početak liječenja postavlja se timski nakon što se uvidom u dokumentaciju, nalaze genskog testiranja (potvrda mutacija) i drugih učinjenih pretraga i testova te klinički status bolesnika definitivno potvrdi dijagnoza cistične fibroze. Prije postavljanja indikacije odnosno početka liječenja, ali isto i tako kod svake procjene djelotvornosti primijenjenog lijeka, potrebno je procijeniti plućnu funkciju (spirometrija, ppFEV1), izmjeriti koncentraciju klorida u znoju i parametre važne za praćenje funkcije jetre i gušterače. Radi praćenja učinka lijeka mora se bilježiti broj plućnih egzacerbacija (PE) i vrijeme između dvije PE, zatim broj hospitalizacija (broj dana bolničkog liječenja) i potrošnja antibiotske terapije zbog PE (stopa kolonizacije s karakterističnim bakterijama). Potrebno je pratiti i bilježiti nutritivni status bolesnika (Indeks tjelesne mase) te sve neželjene događaje i eventualne nuspojave lijeka ili razloge i vrijeme zbog kojih je terapija bila prekinuta. Liječenje se može započeti isključivo u stabilnoj fazi bolesti (izvan PE odnosno barem tjedan dana po završetku antibiotske terapije zbog PE). Liječenje se može započeti samo u Kliničkom bolničkom centru Zagreb (KBC Zagreb). Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC Zagreb na prijedlog Multidisciplinarnog tima iz Centra za cističnu fibrozu djece i odraslih s Klinike za plućne bolesti Jordanovac KBC Zagreb (CF Centar) za one bolesnike koji zadovoljavaju kriterije za primjenu lijeka i kojima je terapija preporučena u skladu sa stručnim smjernicama. Prva dva odobrenja se izdaju za liječenje u trajanju od po 6 mjeseci. Prvih 12 mjeseci terapije se u CF Centru nadziru provedba i učinci terapije te se centralizirano prate moguće nuspojave temeljem čega se timski donosi ocjena i daje preporuka za nastavak ili prekid primjene lijeka. Nakon toga redoviti nadzor nad terapijom može preuzeti liječnik koji inače skrbi za bolesnika, a najmanje jedanput godišnje bolesnik obvezno mora obaviti kontrolu u CF Centru. Za one bolesnike kojima je Multidisciplinarni tim CF Centra, nakon kontrolne obrade nakon 12 mjeseci liječenja preporučio nastavak liječenja u skladu sa stručnim smjernicama, nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove one bolničke zdravstvene ustanove u kojoj bolesnik nastavlja liječenje. Odobrenje za nastavak liječenja se mora obnoviti svakih 12 mjeseci uz prethodno pribavljenu preporuku Multidisciplinarnog tima CF Centra. Liječenje se odobrava iz sredstava namijenjenih za posebno skupe lijekove.
NR507U kombiniranom režimu s tabletama ivakaftor za liječenje cistične fibroze (CF) u bolesnika u dobi od 12 i više godina koji su homozigoti za mutaciju F508del gena koji je transmembranski regulator provodljivosti za ione klora u cističnoj fibrozi (engl. Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, CFTR) ili heterozigoti za mutaciju F508del u genu CFTR s mutacijom koja dovodi do minimalne funkcije (MF) gena. Indikacija za početak liječenja postavlja se timski nakon što se uvidom u dokumentaciju, nalaze genskog testiranja (potvrda mutacija) i drugih učinjenih pretraga i testova te klinički status bolesnika definitivno potvrdi dijagnoza cistične fibroze. Prije postavljanja indikacije odnosno početka liječenja, ali isto i tako kod svake procjene djelotvornosti primijenjenog lijeka, potrebno je procijeniti plućnu funkciju (spirometrija, ppFEV1), izmjeriti koncentraciju klorida u znoju i parametre važne za praćenje funkcije jetre i gušterače. Radi praćenja učinka lijeka mora se bilježiti broj plućnih egzacerbacija (PE) i vrijeme između dvije PE, zatim broj hospitalizacija (broj dana bolničkog liječenja) i potrošnja antibiotske terapije zbog PE (stopa kolonizacije s karakterističnim bakterijama). Potrebno je pratiti i bilježiti nutritivni status bolesnika (Indeks tjelesne mase) te sve neželjene događaje i eventualne nuspojave lijeka ili razloge i vrijeme zbog kojih je terapija bila prekinuta. Liječenje se može započeti isključivo u stabilnoj fazi bolesti (izvan PE odnosno barem tjedan dana po završetku antibiotske terapije zbog PE). Liječenje se može započeti samo u Kliničkom bolničkom centru Zagreb (KBC Zagreb). Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC Zagreb na prijedlog Multidisciplinarnog tima iz Centra za cističnu fibrozu djece i odraslih s Klinike za plućne bolesti Jordanovac KBC Zagreb (CF Centar) za one bolesnike koji zadovoljavaju kriterije za primjenu lijeka i kojima je terapija preporučena u skladu sa stručnim smjernicama. Prva dva odobrenja se izdaju za liječenje u trajanju od po 6 mjeseci. Prvih 12 mjeseci terapije se u CF Centru nadziru provedba i učinci terapije te se centralizirano prate moguće nuspojave temeljem čega se timski donosi ocjena i daje preporuka za nastavak ili prekid primjene lijeka. Nakon toga redoviti nadzor nad terapijom može preuzeti liječnik koji inače skrbi za bolesnika, a najmanje jedanput godišnje bolesnik obvezno mora obaviti kontrolu u CF Centru. Za one bolesnike kojima je Multidisciplinarni tim CF Centra, nakon kontrolne obrade nakon 12 mjeseci liječenja preporučio nastavak liječenja u skladu sa stručnim smjernicama, nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove one bolničke zdravstvene ustanove u kojoj bolesnik nastavlja liječenje. Odobrenje za nastavak liječenja se mora obnoviti svakih 12 mjeseci uz prethodno pribavljenu preporuku Multidisciplinarnog tima CF Centra. Liječenje se odobrava iz sredstava namijenjenih za posebno skupe lijekove.
NR508U kombiniranom režimu s tabletama ivakaftor/tezakaftor/eleksakaftor za liječenje cistične fibroze (CF) u bolesnika u dobi od 12 i više godina koji su homozigoti za mutaciju F508del gena koji je transmembranski regulator provodljivosti za ione klora u cističnoj fibrozi (engl. Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, CFTR) ili heterozigoti za F508del u genu CFTR s mutacijom koja dovodi do minimalne funkcije (MF) gena. Indikacija za početak liječenja postavlja se timski nakon što se uvidom u dokumentaciju, nalaze genskog testiranja (potvrda mutacija) i drugih učinjenih pretraga i testova te klinički status bolesnika definitivno potvrdi dijagnoza cistične fibroze. Prije postavljanja indikacije odnosno početka liječenja, ali isto i tako kod svake procjene djelotvornosti primijenjenog lijeka, potrebno je procijeniti plućnu funkciju (spirometrija, ppFEV1), izmjeriti koncentraciju klorida u znoju i parametre važne za praćenje funkcije jetre i gušterače. Radi praćenja učinka lijeka mora se bilježiti broj plućnih egzacerbacija (PE) i vrijeme između dvije PE, zatim broj hospitalizacija (broj dana bolničkog liječenja) i potrošnja antibiotske terapije zbog PE (stopa kolonizacije s karakterističnim bakterijama). Potrebno je pratiti i bilježiti nutritivni status bolesnika (Indeks tjelesne mase) te sve neželjene događaje i eventualne nuspojave lijeka ili razloge i vrijeme zbog kojih je terapija bila prekinuta. Liječenje se može započeti isključivo u stabilnoj fazi bolesti (izvan PE odnosno barem tjedan dana po završetku antibiotske terapije zbog PE). Liječenje se može započeti samo u Kliničkom bolničkom centru Zagreb (KBC Zagreb). Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC Zagreb na prijedlog Multidisciplinarnog tima iz Centra za cističnu fibrozu djece i odraslih s Klinike za plućne bolesti Jordanovac KBC Zagreb (CF Centar) za one bolesnike koji zadovoljavaju kriterije za primjenu lijeka i kojima je terapija preporučena u skladu sa stručnim smjernicama. Prva dva odobrenja se izdaju za liječenje u trajanju od po 6 mjeseci. Prvih 12 mjeseci terapije se u CF Centru nadziru provedba i učinci terapije te se centralizirano prate moguće nuspojave temeljem čega se timski donosi ocjena i daje preporuka za nastavak ili prekid primjene lijeka. Nakon toga redoviti nadzor nad terapijom može preuzeti liječnik koji inače skrbi za bolesnika, a najmanje jedanput godišnje bolesnik obvezno mora obaviti kontrolu u CF Centru. Za one bolesnike kojima je Multidisciplinarni tim CF Centra, nakon kontrolne obrade nakon 12 mjeseci liječenja preporučio nastavak liječenja u skladu sa stručnim smjernicama, nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove one bolničke zdravstvene ustanove u kojoj bolesnik nastavlja liječenje. Odobrenje za nastavak liječenja se mora obnoviti svakih 12 mjeseci uz prethodno pribavljenu preporuku Multidisciplinarnog tima CF Centra. Liječenje se odobrava iz sredstava namijenjenih za posebno skupe lijekove.
NR509Za liječenje teške perzistentne astme s upalom tipa 2 u bolesnika starijih od 12 godina koji trebaju trajnu ili čestu terapiju kortikosteroidima uz optimalnu standardnu terapiju (visoke doze inhalacijskih kortikosteroida, dugodjelujućih beta-2 agonista, antagonista leukotrijenskih receptora, teofilina). Bolesnici trebaju ispuniti slijedeće uvjete- 1. vrijednost eozinofila u perifernoj krvi je >150 stanica/μl na početku terapije te >300 stanica/μl u zadnjih 12 mjeseci i/ili povišene razine FeNO (frakcija izdahnutog dušikovog oksida) > 25 ppb , 2. FEV1<60% za bolesnike iznad 18 godina, te FEV1<90% za bolesnike od 12 do 18 godina, 3. bolesnici su imali >=4 egzacerbacija koje su zahtijevale primjenu sistemskih kortikosteroida ili su tijekom posljednjih 6 mjeseci kontinuirano liječeni oralnim kortikosteroidima u dozi ekvivalentnoj >=5 mg prednizolona. Liječenje se odobrava na 12 mjeseci nakon čega je obvezna procjena terapijskog odgovora, a nastavak terapije moguć je samo uz pozitivan terapijski odgovor koji se definira kao redukcija od najmanje 50% u broju astmatskih napadaja (u bolesnika koji su imali >=4 egzacerbacije u 12 mjeseci prije početka liječenja) ili klinički značajno smanjenje razdoblja uzimanja peroralnih kortikosteroida uz održavanje ili poboljšanje simptoma astme. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NS101Lijek odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci specijaliste oftalmologa.
NS104Za liječenje odraslih i pedijatrijskih bolesnika s gubitkom vida zbog naslijeđene distrofije mrežnice uzrokovane potvrđenim bialelnim RPE65 mutacijama, koji imaju dovoljno vijabilnih stanica mrežnice. Lijek se može primijeniti isključivo u osposobljenom centru KB ‘’Sveti Duh’’. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima u čijem je sastavu obvezno subspecijalista retinolog oftalmolog ili dječji oftalmolog.
NV101Za dermatophagoides pteronyssinus, peludi trave i stabala te otrov insekata.
NV301U slučaju potrebe broj lijekova se može proširiti.
NV302Samo za liječenje otrovanja s paracetamolom.
NV3031. Neposredna reverzija blokade izazvane lijekom rokuronij. 2. Rutinska reverzija duboke ili umjerene blokade izazvane lijekovima rokuronij ili vekuronij u bolesnika u kojih je kontraindicirana primjena lijekova neostigmin i atropin.
NV601Za bolesnike s fenilketonurijom.
NV605Za dijetalnu prehranu bolesnika na umjetnoj ventilaciji, kojima je potrebna enteralna prehrana.
NV611Za liječenje 1. fenilketonurije, 2. organske acidurije, 3. bolesti iz skupine poremećaja ciklusa ureje, 4. leucinoze, 4. tirozinemije, 5. klasične homocistinurije i ostalih poremećaja metabolizma metionina, 6. sindroma hiperamonijemija/hiperinzulinizam.
NV612Za preoperativnu primjenu.
NV613Za enteralno hranjenje putem sonde postoperativnih i posttraumatskih bolesnika u kritičnom stanju kod kojih se normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne dnevne potrebe te je potrebno postići anabolički učinak primjenom specifičnih farmakonutrijenata, a po preporuci specijalista iz ugovorne zdravstvene ustanove kada na osnovu medicinske dokumentacije ustanovi potrebu za enteralnom nutritivnom potporom.
NV701Prema preporukama za primjenu krvi i krvnih pripravaka u kliničkoj medicini.
NV801Za dijagnostiku perforacije, ileus, poslijeoperativnu kontrolu nakon zahvata na probavnom traktu, CT pretrage.
NV802Za mijelografiju za rizične skupine- a) alergija u anamnezi (posebno na RTG kontraste), b) mala djeca, c) dijabetičari.
NV803Za angiografiju udova i selektivnu angiografiju malih krvnih žila.
NV804Za rizične skupine- a) alergija u anamnezi (posebno na RTG kontraste), b) mala djeca, c) dijabetičari.
NV805Samo za dijagnostiku karcinoma jetre.
NV806Za detekciju gubitka funkcije završetaka dopaminergičkih neurona u striatumu- kao pomoć u diferencijaciji esencijalnog tremora od Parkinsonovih sindroma povezanih s idopatskom Parkinsonovom bolešću, multiplom sistemskom atrofijom i progresivnom supranuklearnom paralizom.
NV8081. Za liječenje odraslih bolesnika s metastatskim rakom prostate rezistentnim na kastraciju u monoterapiji ili u kombinaciji s analogom hormona koji oslobađa luteinizirajući hormon (LHRH), a sa simptomatskim koštanim metastazama i bez poznatih visceralnih metastaza, koji je u progresiji nakon najmanje dvije prethodne linije sistemske terapije za metastatski kastracijski rezistentni rak prostate (osim analoga LHRH) s ECOG statusom 0-2. Odobrava se šest ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC-a uz prethodno mišljenje multidisciplinarnog tima. 2. Kod bolesnika s metastatskim rakom prostate rezistentnim na kastraciju u monoterapiji ili u kombinaciji s analogom hormona koji oslobađa luteinizirajući hormon (LHRH), sa simptomatskim koštanim metastazama i bez poznatih visceralnih metastaza, a koji nisu pogodni za liječenje dostupnom sistemskom terapijom (kemoterapijski protokol temeljen na docetakselu / kabazitakselu ili novom hormonskom terapijom abirateron acetat / enzalutamid protokol) s ECOG statusom 0-2. Odobrava se šest ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC-a uz prethodno mišljenje multidisciplinarnog tima.
Oznaka smjerniceSmjernica
GO01Samo za bolesnike koji su na terapiji inzulina i kućnoj dijalizi.
pa021. Indukcija remisije u bolesnika s blagom do umjerenom Crohnovom bolešću koja zahvaća ileum i/ili uzlazni kolon, po preporuci specijalista internista ili pedijatra. 2. Indukcija remisije u bolesnika s mikroskopskim kolitisom po preporuci specijalista internista ili pedijatra. 3. Za liječenje autoimunog hepatitisa kod ne-cirotičnih bolesnika s novodijagnosticiranom bolešću i/ili u bolesnika kod kojih treba izbjegavati kortikosteroidne nuspojave, po preporuci specijalista gastroenterologa.
pa03Za liječenje ulceroznog kolitisa ili Crohnove bolesti po preporuci specijalista internista ili pedijatra.
pa04Samo za pretile bolesnike sa šećernom bolesti tipa 2, s ITM >35 kg/m2, po preporuci specijalista endokrinologa ili dijabetologa.
pa05Kod dokazane insuficijencije gušterače, po preporuci specijalista internista gastroenterologa te po preporuci specijalista abdominalnog kirurga.
pa09Za liječenje šećerne bolesti tipa 2.
pa10Za bolesnike s hipokalcemijom u kojih terapija kolekalciferolom nema terapijski učinak, po preporuci specijalista internista.
pa14Dopunsko, simptomatsko liječenje akutnog proljeva u dojenčadi (starije od 3 mjeseca) i djece do 30 mjeseci starosti, zajedno s oralnom rehidracijom i uobičajenim potpornim mjerama kada te mjere same nisu dovoljne za nadzor kliničkog stanja.
pa17Za simptomatsko liječenje kronične konstipacije u odraslih koji su prethodno bili neuspješno liječeni s barem dvije različite vrste laksativa u najvećim preporučenim dozama i u periodu od najmanje 6 mjeseci, po preporuci specijalista gastroenterologa. Nakon 4 tjedna terapije potrebno je napraviti procjenu učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog terapijskog odgovora na započeto liječenje.
pa20U kombinaciji s oralnim hipoglikemizantnim lijekovima za skupinu bolesnika sa šećernom bolesti tipa 2, koji nakon 6 mjeseci kombinirane terapije maksimalnim dozama oralnih hipoglikemizantnih lijekova nisu postigli ciljne vrijednosti HbA1c < 7 %.
pa21Za liječenje osteoporoze u postmenopauzi i osteoporoze povezane s liječenjem glukokortikoidima.
pa22Dopunsko, simptomatsko liječenje akutnog proljeva u djece od 30 mjeseci do 5 godina starosti, zajedno s oralnom rehidracijom i uobičajenim potpornim mjerama kada te mjere same nisu dovoljne za nadzor kliničkog stanja.
pa24Za liječenje akutnih epizoda ulceroznog kolitisa koji je ograničen na rektum i sigmoidni kolon, po preporuci specijalista internista ili pedijatra.
pa251. Za indukciju remisije u odraslih bolesnika s blagim do umjereno aktivnim ulceroznim kolitisom (UC) u slučajevima kada liječenje 5-aminosalicilatima (5-ASA) nije dovoljno, u trajanju do osam tjedana, po preporuci specijalista internista. 2. Za indukciju remisije u pacijenata s aktivnim mikroskopskim kolitisom (MC), po preporuci specijalista internista.
pa26Za liječenje ulceroznog kolitisa po preporuci specijalista internista.
PA29Za liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi od jedne i više godina koji koriste inzulinske pumpe.
pa30Za bolesnike sa šećernom bolešću tipa 2 s nereguliranom glikemijom nakon primjene kombinirane terapije s oralnim antidijabeticima i inzulinom ili kombinirane terapije sa oralnim antidijabeticima i agonista GLP-1 receptora, koji ne uspijevaju postići HbA1c<7%, te koji uz to imaju indeks tjelesne mase ≥30 kg/m2. Po preporuci specijalista internista ili endokrinologa. Nakon šestomjesečnog liječenja potrebno je procijeniti učinak liječenja, a nastavak liječenja moguć je isključivo ukoliko postoji pozitivan odgovor na liječenje (smanjenje HbA1c za najmanje 0,5%) i/ili gubitak na tjelesnoj težini od 3%.
pa32Za liječenje patohistološki potvrđenog eozinofilnog ezofagitisa u odraslih osoba. Preporučena dnevna doza je 2 mg dnevno u obliku jedne tablete od 1 mg ujutro i jedne tablete od 1 mg navečer u trajanju od 6 tjedana. Kod bolesnika bez odgovarajućeg terapijskog odgovora sa nadalje prisutnim simptomima bolesti tijekom prvih 6 tjedana, liječenje se može produžiti još 6 tjedana do ukupno 12 tjedana. Po preporuci specijaliste gastroenterologa.
pb04Primijenjen istodobno s acetilsalicilnom kiselinom (ASA), za prevenciju aterotrombotičnih događaja, u trajanju do 12 mjeseci- - kod odraslih bolesnika s akutnim koronarnim sindromima (nestabilnom anginom, infarktom miokarda bez ST elevacije (NSTEMI) ili - infarktom miokarda sa ST elevacijom (STEMI), uključujući bolesnike koji su medikamentozno tretirani kao i one koji su liječeni perkutanom koronarnom intervencijom (PCI) ili aortokoronarnom premosnicom (CABG).
pb05Za liječenje bolesnika poslije ugradnje premosnice ili stenta, koji već uzimaju klopidogrel i acetilsalicilnu kiselinu, po preporuci bolničkog specijalista, u trajanju od 3 do najviše 12 mjeseci, ovisno o vrsti stenta.
pb071. Prevencija moždanog udara i sistemske embolije u odraslih osoba s nevalvularnom atrijskom fibrilacijom s jednim ili više sljedećih čimbenika rizika- 1. prethodni moždani udar, tranzitorna ishemična ataka ili sistemska embolija, 2. ejekcijska frakcija lijevog ventrikula < 40%, 3. simptomatsko zatajenje srca, stupanj ≥ 2 prema klasifikaciji NYHA, 4. dob ≥ 75 godina, 5. dob ≥ 65 godina povezana s jednim od sljedećeg- dijabetes melitus, koronarna bolest srca ili hipertenzija, a koji ne postižu s varfarinom ciljnu vrijednost INR-a (INR 2-3). 2. a. za liječenje duboke venske tromboze najduže do 6 mjeseci i liječenje plućne embolije najduže do 12 mjeseci. b. za prevenciju kod bolesnika nakon ponovljene epizode (nakon druge ili više epizoda) duboke venske tromboze i/ili plućne embolije. c. Za prevenciju kod bolesnika s prvom epizodom duboke venske tromboze i/ili plućne embolije kojima je dijagnosticirana trombofilija.
pb08Za prevenciju aterotrombotičnih događaja kod odraslih bolesnika s infarktom miokarda u anamnezi i visokim rizikom za razvoj aterotrombotskog događaja (dijabetes, višežilna koronarna bolest, dva prethodna infarkta miokarda u anamnezi, kronična bolest bubrega), primijenjen istodobno s acetilsalicilnom kiselinom (ASA) kao nastavak terapije nakon početnog jednogodišnjeg liječenja lijekom tikagrelor od 90 mg ili drugim inhibitorom receptora adenozin difosfata (ADP), bez prekida ili unutar jedne godine nakon prekida prethodnog liječenja inhibitorom ADP, po preporuci specijalista kardiologa, a u trajanju do najviše 12 mjeseci.
pb09Produljena prevencija nakon završetka liječenja ponovljene epizode (nakon druge ili više epizoda) duboke venske tromboze i/ili plućne embolije u odraslih bolesnika.
pb11Za prevenciju, primijenjen istodobno s acetilsalicilatnom kiselinom (ASK), aterotrombotskih događaja u odraslih bolesnika koji imaju- •simptomatsku bolest perifernih arterija (BPA) ili •bolest koronarnih arterija (BKA) uz 1 ili više sljedećih čimbenika ishemijskog rizika- 1. Ateroskleroza prisutna u dvije ili više koronarnih arterija, 2. Šećerna bolest, 3. Preboljeli srčani udar, 4. Bolest perifernih arterija, 5. Srčano zatajivanje (NYHA 1-2, uz LVEF >30%), 6. Kroničnu bubrežnu bolest s eGFR 15-59 ml/min po tjelesnoj površini.
pc01Za bolesnike s koronarografski dokazanom koronarnom arterijskom bolešću kod kojih nije moguć revaskularizacijski ili ponovni revaskularizacijski postupak, a kod kojih nije postignuta stabilizacija koronarne bolesti drugom medikamentoznom terapijom, po preporuci specijalista internista kardiologa.
pc021. Za bolesnike sa stabilnom anginom pektoris nakon revaskularizacije u slučaju nepodnošljivosti ili kontraindikacije za blokatore beta-adrenergičkih receptora i srčane frekvencije više od 70 otkucaja u minuti, po preporuci specijalista internista kardiologa. 2. Za liječenje kroničnog zatajenja srca stupnja III do IV NYHA klasifikacije sa sistoličkom disfunkcijom (LVEF<35%), kod bolesnika u sinusnom ritmu sa srčanom fekvencijom >= 75 otkucaja u minuti u mirovanju u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući terapiju s beta-blokatorom ili kada je primjena beta-blokatora kontraindicirana ili se ne podnosi, po preporuci specijalista internista kardiologa.
pc08Za liječenje primarne hiperkolesterolemije umjesto statina u bolesnika s vrlo visokim ili visokim kardiovaskularnim rizikom u kojih je, na terapiju statinom, razina LDL-kolesterola >= 2,5 mmol/L, po preporuci specijalista internista, kardiologa ili endokrinologa.
pc09Za bolesnike s paroksizmalnom ili perzistentnom fibrilacijom atrija koji imaju očuvanu sistoličku funkciju lijevog ventrikula, nemaju akutno ili srčano zatajivanje u povijesti bolesti i imaju barem jedan od navedenih rizičnih faktora- 1. hipertenziju koja zahtijeva barem dva antihipertenzivna lijeka, 2. dijabetes, 3. prethodna TIA, moždani udar ili sistemska embolija, 4. >70 godina starosti bolesnika, nakon nezadovoljavajućeg liječenja (nedovoljna učinkovitost/nepodnošljivost terapije) beta blokatorima i/ili ostalim antiaritmicima, po preporuci specijalista internista kardiologa uz priloženu dokumentaciju.
pc11Druga linija liječenja simptomatskog kroničnog zatajenja srca u bolesnika sa smanjenom ejekcijskom frakcijom EF<=35%, NYHA klasa II ili III, koji imaju razine BNP ≥150 pg/ml (ili pro-BNP ≥ 600 pg/ml) odnosno razine BNP >=100 pg/ml (ili pro-BNP >=400 pg/ml) ako su zbog zatajenja srca bili hospitalizirani zadnjih 12 mjeseci. Temeljem preporuke specijaliste kardiologa, lijek se može propisati samo u bolesnika koji su bez simptomatskog poboljšanja liječeni >=3 mjeseca maksimalno podnošljivom dozom ACE inhbitora ili blokatora angiotenzinskih receptora te primaju ostalu standardnu terapiju koja uključuje beta-blokator, diuretik i blokator mineralokortikoidnih receptora. Lijek se propisuje na 6 mjeseci. Nastavak liječenja moguć je samo uz dokumentirano simptomatsko poboljšanje.
pc13Za sekundarnu prevenciju u bolesnika koji su preboljeli infarkt miokarda, ishemični cerebralni infarkt, tranzitornu ishemičnu ataku, ultrazvučno dokazani plak na karotidi ili ultrazvučno dokazanu perifernu arterijsku okluzivnu bolest ili boluju od koronarne bolesti dokazane koronarografijom ili testom opterećenja te za bolesnike koji boluju od šećerne bolesti uz vrijednosti ukupnog kolesterola iznad 5 mmol/L.
pc14Liječenje simptomatskog kroničnog zatajivanja srca u bolesnika sa smanjenom ejekcijskom frakcijom (EF 40% ili niža), NYHA klasa II ili III. Temeljem preporuke specijalista kardiologa, lijek se može propisati samo u bolesnika koji su bez simptomatskog poboljšanja liječeni barem tri mjeseca maksimalno podnošljivom dozom ACE inhibitora ili blokatora angiotenzinskih receptora ili sakubitril-valsartana te primaju ostalu standardnu terapiju koja uključuje beta-blokator, diuretik i blokator mineralokortikoidnih receptora.
pd01Onihomikoze, mikoze vlasišta i dermatomikoze stopala, a što mora biti utvrđeno dokazom uzročnika u nativnom preparatu ili u kulturi na gljive.
pd03Samo po preporuci specijalista dermatologa.
pd04Rozacea, dermatitis rosaceiformis steroidica i tumori s neugodnim mirisom.
pd051. Za topikalno liječenje vanjskih genitalnih i perianalnih bradavica (condylomata acuminata) u odraslih bolesnika.
pd09Dodatno liječenje blagih do umjerenih oblika atopijskog dermatitisa u subakutnoj i u kroničnoj fazi bolesti kod djece do 6 godina života u čijem je liječenju indicirana primjena lokalnih kortikosteroida ili lokalnih imunomodulatora. Po preporuci specijaliste dermatovenerologa ili specijalist pedijatar.
pg01U bolesnika nakon osteoporotične frakture i za liječenje osteoporoze (DXA T vrijednosti u L1-4 <= - 2,5 ili <= od -2,5 u Total/Neck), po preporuci specijalista internista, fizijatra, ortopeda ili ginekologa.
pg02Za liječenje funkcionalnih simptoma donjeg urinaranog trakta kod dokazanog postojanja benigne hiperplazije prostate, po preporuci specijalista urologa.
pg03Kod pacijenata s kliničkom dijagnozom benigne hiperplazije prostate, IPSS (International Prostate Symptom Score) s kliničkim zbrojem ≥ 12, volumenom prostate ≥ 30 cm(3), PSA (prostatični specifični antigen) vrijednošću 1,5 - 10 ug/L, po preporuci specijaliste urologa.
pg04Za liječenje funkcionalnih simptoma donjeg urinaranog trakta kod dokazanog postojanja benigne hiperplazije prostate, po preporuci specijalista urologa. Ne može se propisivati nakon prostatektomije.
pg05Za liječenje endometrioze po preporuci bolničkog specijalista ginekologa.
pg07Za liječenje dokazane vulvovaginalne miješane infekcije.
pg08Lijek je indiciran za intermitentno liječenje umjerenih do teških simptoma fibroida maternice u odraslih žena koje nisu u menopauzi, kada embolizacija fibroida maternice i/ili kirurško liječenje nisu prikladni ili nisu bili uspješni. Po preporuci bolničkog specijalista ginekologa iz ugovorne zdravstvene ustanove. Primjenjuje se u terapijskim ciklusima u trajanju od 3 mjeseca. Nakon 1. ciklusa se prekida ukoliko izostane smanjenje krvarenja. Nakon 2. ciklusa se prekida ukoliko izostane smanjenje veličine mioma. Može se primijeniti u najviše 4 ciklusa tijekom dvije godine. Između tih ciklusa su pauze u trajanju od po 2 mjeseca. Nakon 4. ciklusa potrebna je pauza od najmanje 6 mjeseci.
pg09Za liječenje simptoma donjeg urinarnog trakta udruženih s benignom hiperplazijom prostate, kod muškaraca koji nemaju adekvatan odgovor na monoterapiju.
ph02Za liječenje idiopatske noćne poliurije u odraslih žena. Najmanje 2 dana prije početka liječenja mora se odrediti odnos učestalosti mokrenja i volumena urina. Količina urina proizvedenog tijekom noći treba iznositi više od 1/3 mokraće proizvedene u razdoblju od 24 sata. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca nakon čega je obvezna klinička ocjena odgovora. Nastavak liječenja moguć je kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje, po preporuci specijalista internista, urologa ili ginekologa.
ph03Za liječenje idiopatske noćne poliurije u odraslih muškaraca. Najmanje 2 dana prije početka liječenja mora se odrediti odnos učestalosti mokrenja i volumena urina. Količina urina proizvedenog tijekom noći treba iznositi više od 1/3 mokraće proizvedene u razdoblju od 24 sata. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca nakon čega je obvezna klinička ocjena odgovora. Nastavak liječenja moguć je kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje, po preporuci specijalista internista ili urologa.
pm02Za liječenje bolesnika s kroničnom hiperuricemijom, u stanjima kada je već došlo do taloženja urata (uključujući prisutnost tofa i/ili uložnog artritisa, trenutačno ili u anamnezi), a kod kojih prethodno provedena terapija lijekom alopurinol nije dovoljno učinkovita ili se razvila intoleracije na lijek alopurinol te kod oštećene bubrežne funkcije.
pn041. Za liječenje Parkinsonove bolesti. 2. Za simptomatsko liječenje sindroma nemirnih nogu.
pn05Samo za liječenje uznapredovalog stadija Parkinsonove bolesti sa razvojem jenjavanja učinka levodope i/ili pojave oscilacija.
pn061. Kao monoterapija u ranoj fazi Parkinsonove bolesti, 2. Za liječenje uznapredovalog stadija Parkinsonove bolesti sa razvojem jenjavanja učinka levodope i/ili pojave oscilacija.
pn10Za liječenje velikih depresivnih epizoda u odraslih.
pn11Za liječenje bolesnika s blagom do umjerenom Alzheimerovom bolesti, po preporuci specijalista neurologa ili psihijatra.
pn12Za liječenje bolesnika s umjerenom ili teškom Alzheimerovom bolesti, po preporuci specijalista neurologa ili psihijatra.
pn17Samo za liječenje dijagnosticirane Menierove bolesti, po preporuci specijalista neurologa ili otorinolaringologa, najviše do 3 mjeseca.
pn19Samo za liječenje bolesnika s uznapredovalom Huntingtonovom bolesti, refrakterne na prethodnu terapiju antipsihoticima i dopaminergicima, po preporuci specijalista neurologa.
pn211. Druga ili kasnija linija liječenja epilepsije, po preporuci specijaliste neurologa ili psihijatra. 2. Za liječenje generaliziranog anksioznog poremećaja (GAP) u odraslih osoba.
pn22Druga ili kasnija linija liječenja epilepsija kao dodatna ili monoterapija u liječenju žarišnih napada sa ili bez sekundarne generalizacije kod bolesnika s epilepsijom starijih od 4 godine, po preporuci specijaliste neurologa ili pedijatra.
pn25Za kratkotrajno liječenje jake boli različitog podrijetla i za snižavanje povišene tjelesne temperature kada ostale terapijske mjere ne pomažu.
pr011. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora, 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog djelovanja ili 1.b. u bolesnika koji su već postigli kontrolu astme kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i beta-2-agonista dugog djelovanja, radi održavanja kontrole bolesti.
pr02Kod prvog propisivanja odobrava se inhalator, a zatim po potrebi 1 puta godišnje.
pr03Za bolesnike s umjerenom, teškom i vrlo teškom KOPB.
pr04Za liječenje bolesnika s teškom i vrlo teškom kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (FEV1<50%) povezane s kroničnim bronhitisom i čestim egzacerbacijama (dvije ili više godišnje), kao dodatak bronhodilatatorima, inhalacijskim kortikosteroidima i dugodjelujućim antagonistima muskarinskih receptora, po preporuci specijalista pulmologa.
pr051. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora, 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog djelovanja. 2. Za liječenje bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB) s FEV1<60% i učestalim egzacerbacijama bolesti unatoč terapiji bronhodilatatorima.
pr061. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora, 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog djelovanja.
pr07Za liječenje djece s bronhijalnom astmom od 6 mjeseci do navršenih 6 godina.
pr08Za bolesnike s umjerenom, teškom i vrlo teškom KOPB kod kojih terapija jednim bronhodilatatorom ne daje zadovoljavajući učinak.
pr09Kao dodatni bronhodilatator u liječenju održavanja kod odraslih bolesnika s astmom, kod kojih se primjenjuje liječenje održavanja kombinacijom inhalacijskih kortikosteroida (>=800 μg budesonida dnevno ili ekvivalentna terapija) i ß2 agonista dugog djelovanja, te koji su u protekloj godini doživjeli jednu ili više ozbiljnjih egzacerbacija.
pr11Za profilaksu migrene u odraslih osoba koje imaju migrenu najmanje 4 dana mjesečno, po preporuci specijalista neurologa.
ps02Za pacijente sa stupnjem 4 bolesti suhog oka, određenim prema DEWS smjernicama iz 2007. koje uključuje određivanje stupnja bolesti pomoću TBUT (Tear break up test), Schimmerovog testa i bojanja površine oka flouresceinom (CFS). Odobrava se primjena terapije za 6 mjeseci, po preporuci oftalmologa.
pv01Po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista u bolnici.
RA01Stomatitis stupnja III i IV uzrokovan sistemnom ili lokalnom onkološkom terapijom.
RA02Gastroezofagealna refluksna bolest i prateći simptomi, želučani i duodenalni vrijed, profilaksa gastropatije u bolesnika na kontinuiranoj terapiji s NSAR i povišenim rizikom GI komplikacija, Zollinger-Ellisonov sindrom i druga patološka hipersekretorna stanja te za eradikaciju Helicobacter pylori, pri čemu se terapija može provoditi samo ako je učinjen jedan od tri testa- urea-izdisajni test, test Helicobacter pylori na stolicu ili dokaz u tijeku biopsije. Nakon neuspješne primarne terapije obvezna je mikrobiološka analiza s antibiogramom.
RA03Primarna bilijarna ciroza, primarni sklerozirajući kolangitis, intrahepatalna kolestaza u trudnoći, graft versus host bolest jetre, bolesnici s totalnom parenteralnom terapijom i kolestazom, progresivna intrahepatalna familijarna kolestaza, bolest jetre u sklopu cistične fibroze, po preporuci specijalista internista ili pedijatra.
RA08Za bolesnike na intenziviranoj terapiji inzulinom (dnevno 1 ili 2 injekcije bazalnog inzulina +3 injekcije kratkodjelujućeg inzulina uz glavne obroke), koji tijekom posljednjih 6 mjeseci, unatoč promjenama terapijske sheme, ne uspijevaju postići zadovoljavajuću glukoregulaciju (HbA1c <6,5%), koji imaju više od jedne hipoglikemije tjedno, a kod kojih se s ostalim vrstama inzulina ne može postići dobra regulacija glikemije.
RA11Za bolesnike sa šećernom bolešću tipa 2 s nereguliranom glikemijom nakon primjene dva oralna antidijabetika ili kombinirane terapije oralnim antidijabeticima i inzulinom, koji ne uspijevaju postići HbA1c<7%, te koji uz to imaju- a) indeks tjelesne mase ≥30 kg/m2 (odnosi se na sve lijekove obuhvaćene smjernicom) ili b) indeks tjelesne mase ≥28 kg/m2 i dokazanu kardiovaskularnu bolest (odnosi se samo za primjenu liraglutida, dulaglutida i semaglutida). Po preporuci specijalista internista ili endokrinologa. Nakon šestomjesečnog liječenja potrebno je procijeniti učinak liječenja, a nastavak liječenja moguć je isključivo ukoliko postoji pozitivan odgovor na liječenje (smanjenje HbA1c za najmanje 0,5%) i/ili gubitak na tjelesnoj težini od 3%.
RA121. Prevencija i liječenje hepatičke encefalopatije, 2. Za liječenje opstipacije uzrokovane opijatima kod onkoloških bolesnika, 3. Za liječenje djece u dobi do 7 godina koja dokazano boluju od Mb Hirschprung.
RA151. Za bolesnike s cističnom fibrozom, po preporuci bolničkog specijalista. 2. Za bolesnike nakon pankreatektomije uslijed karcinoma gušterače, po preporuci bolničkog specijalista.
RA16Samo kao druga linija liječenja Helicobacter pylori infekcije u sklopu četverostruke terapije s bizmutom u slučaju neuspjeha liječenja prvom linijom terapije.
RA17Za suzbijanje povraćanja uzrokovanog visoko i srednje emetogenim lijekovima za vrijeme trajanja terapije i 5 dana nakon zadnje doze ciklusa terapije, po preporuci bolničkog specijaliste koji sudjeluje u onkološkom liječenju bolesnika.
RA31Liječenje manjka vitamina D po preporuci bolničkog specijaliste. Nakon početka terapije potrebno je pratiti razine 25(OH)D i kalcija u serumu.
RB01Za liječenje bolesnika poslije ugradnje premosnice ili stenta, po preporuci bolničkog specijalista, u trajanju od 3 do najviše 12 mjeseci, ovisno o vrsti stenta.
RB021. Za liječenje bolesnika s akutnim infarktom miokarda sa ST elevacijom (STEMI) kod kojih je učinjena primarna (urgentna) PCI s implantacijom stenta, po preporuci nadležnog kardiologa, a u trajanju do 12 mjeseci. 2. Za liječenje bolesnika s akutnim infarktom miokarda bez ST elevacije (NSTEMI) koji su u nastavku koronarografije liječeni perkutanom koronarnom intervencijom (PCI) s implantacijom stenta tijekom inicijalne hospitalizacije, po preporuci nadležnog kardiologa, a u trajanju do 12 mjeseci.
RB10Za liječenje akutne duboke venske tromboze i plućne embolije te za produljenu sekundarnu tromboprofilaksu kod bolesnika s karcinomom, a u trajanju do najviše 6 mjeseci, po preporuci specijalista internista.
RB11Za profilaksu venske tromboembolijske bolesti u trajanju do najviše 35 dana kod operacije kuka i totalne zamjene koljena u ortopediji, po preporuci specijalista ortopeda.
RB13Liječenje venske tromboembolije (VTE) i prevencija ponavljajućeg VTE-a u donošene novorođenčadi, dojenčadi i male djece te djece i adolescenata u dobi manjoj od 18 godina nakon najmanje 5 dana početnog liječenja parenteralnim antikoagulansima.
RB14Liječenje venske tromboembolije (VTE) i prevencija ponavljajućeg VTE-a u djece i adolescenata u dobi manjoj od 18 godina i tjelesne težine od 30 kg do 50 kg nakon najmanje 5 dana početnog liječenja parenteralnim antikoagulansom.
RB15Liječenje venske tromboembolije (VTE) i prevencija ponavljajućeg VTE-a u djece i adolescenata u dobi manjoj od 18 godina i tjelesne težine veće od 50 kg nakon najmanje 5 dana početnog liječenja parenteralnim antikoagulansom.
RC01Samo kao antiaritmik, po preporuci specijalista internista.
RC02Samo za bolesnike koji ne podnose ACE-inhibitore nakon 4 mjeseca primjene terapije.
RC031. Za sekundarnu prevenciju u bolesnika koji su preboljeli infarkt miokarda, ishemični cerebralni infarkt, tranzitornu ishemičnu ataku, ultrazvučno dokazani plak na karotidi ili ultrazvučno dokazanu perifernu arterijsku okluzivnu bolest ili boluju od koronarne bolesti dokazane koronarografijom ili testom opterećenja te za bolesnike koji boluju od šećerne bolesti uz vrijednosti ukupnog kolesterola iznad 5 mmol/L. 2. U primarnoj prevenciji u bolesnika kojima je, nakon tromjesečnog pridržavanja dijete, vrijednost ukupnog kolesterola iznad 7 mmol/L i to u dva laboratorijska nalaza u razmaku od tri mjeseca. Primarna prevencija bolesnika može se započeti u bolesnika mlađih od 70 godina.
RC04Propisuje se samo ako, nakon tri mjeseca dijete, trigliceridi u krvi nisu manji od 2 mmol/L.
RC06Kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi, odraslim bolesnicima s miješanom dislipidemijom i visokim kardiovaskularnim rizikom (bolesnici koji su preboljeli infarkt miokarda, ishemični cerebralni inafrkt, tranzitornu ishemičnu ataku, ultrazvučno dokazani plak na karotidi ili ultrazvučno dokazanu perifernu arterijsku okluzivnu bolest ili boluju od koronarne bolesti dokazane koronarografijom ili testom opterećenja te za bolesnike koji boluju od šećerne bolesti) radi smanjivanja razina triglicerida ispod 2,0 mmol/l i povećavanja razine HDL-kolesterola iznad 1,0 mmol/l kod muškaraca i iznad 1,2 mmol/l kod žena, kada su razine LDL-kolesterola odgovarajuće kontrolirane.
RC07Za bolesnike s hipertenzijom u kojih, uz primjenu bar jedne glavne skupine antihipertenziva nije postignuta odgovarajuća kontrola arterijskog tlaka.
RC08Za liječenje primarne hiperkolesterolemije uz statine u bolesnika s vrlo visokim ili visokim kardiovaskularnim rizikom u kojih je, na terapiju statinom, razina LDL-kolesterola >= 2,5 mmol/L, po preporuci specijalista internista, kardiologa ili endokrinologa.
RC09Za bolesnike s prethodno dokumentiranim anafilaktičkim šokom ili teškom alergijskom reakcijom na alergene, npr. ubode ili ugrize kukaca, hranu ili lijekove, po preporuci bolničkog specijalista.
RC10Za liječenje proliferirajućeg infantilnog hemangioma koji zahtijeva sistemsku terapiju- 1. hemangiom koji ugrožava život ili funkciju, 2. ulcerirani hemangiom s bolovima i/ili izostankom odgovora na jednostavne mjere njege rane, 3. hemangiom s opasnošću od trajnih ožiljaka ili izobličavanja. Primjenu treba započeti kod dojenčadi u dobi od 5 tjedana do 5 mjeseci, po preporuci bolničkog specijaliste pedijatra.
RC111. Za bolesnike s heterozigotnom porodičnom hiperkolesterolemijom (koji imaju 6 ili više bodova prema kriterijima za postavljanje kliničke dijagnoze porodične hiperkolesterolemije prema »Dutch Lipid Clinic Network«) bez aterosklerotske KVB kod kojih su vrijednosti LDL-K više od 5 mmol/l unatoč liječenju maksimalno podnošljivom dozom potentnog statina (rosuvastatin/ atorvastatin) i ezetimibom u dozi od 10 mg, i za bolesnike s heterozigotnom porodičnom hiperkolesterolemijom, koji imaju aterosklerotsku KV bolest koji unatoč liječenju maksimalno podnošljivom dozom potentnog statina (rosuvastatina/ atorvastatina) i ezetimibom u dozi od 10 mg imaju vrijednosti LDL-K više od 2,6 mmol/l po preporuci specijalista endokrinologa, kardiologa ili internista. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove svakih 6 mjeseci kroz prvu godinu dana, a nakon toga svakih 12 mjeseci liječenja. 2. Za bolesnike s preboljenim akutnim koronarnim sindromom kod kojih su vrijednosti LDL kolesterola više od 2,6 mmol/l unatoč liječenju maksimalno podnošljivom dozom potentnog statina (rosuvastatin/ atorvastatin) i ezetimibom u dozi od 10 mg, po preporuci specijalista, kardiologa, internista ili endokrinologa. Liječenje se može započeti unutar 12 mjeseci od akutnog događaja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove svakih 6 mjeseci kroz prvu godinu dana, a nakon toga svakih 12 mjeseci liječenja.
RC91Samo za izrazito refrakternu hipertenziju, po preporuci specijalista internista.
RD01Onihomikoze, mikoze vlasišta i dermatomikoze stopala, a što prethodno mora biti utvrđeno dokazom uzročnika u nativnom preparatu ili u kulturi na gljive.
RD02Za nastavak liječenja atopijskog dermatitisa zbog sprječavanje rasplamsavanja i produljenja razdoblja bez rasplamsavanja u djece do navršenih šest godina života koji su imali početni odgovor na liječenje lokalnim metilprednizolonaceponatom. Terapija održavanja u trajanju od 12 mjeseci, primjena jedanput na dan dvaput tjedno. Po preporuci specijalista dermatovenerologa ili specijalista pedijatra.
RD03Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom koji se liječe sustavnim lijekovima uključujući PUVA terapiju, ciklosporin, metotreksat i retinoide, a na iste nisu zadovoljavajuće odgovorili (što znači da nakon najmanje 16 tjedana terapije nije postignut PASI 75 i DLQI manji od 5), dodatno se uvodi topička terapija s lijekom Enstilar u svrhu kombinacijskog liječenja, te za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom koji na liječenje apremilastom nisu zadovoljavajuće odgovorili (što znači da nakon najmanje 16 tjedana terapije nije postignut PASI 75 i DLQI manji od 5), dodatno se uvodi topička terapija s lijekom Enstilar u svrhu kombinacijskog liječenja, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Procjena učinka lijeka obavezna je nakon 4 tjedana od početka liječenja, a nakon toga najmanje dvaput tijekom godine. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka specijalista dermatovenerologa. U slučaju negativnog odgovora na liječenje ili u slučaju uključivanja sljedećih bioloških lijekova-ustekinumab, sekukinumab, iksekizumab, guselkumab i risankizumab u liječenje bolesnika, lijek Enstilar ne može se više primjenjivati prema ovoj smjernici za Osnovnu listu lijekova.
RG01Samo za bolesnike s kliničkim simptomima muškog hipogonadizma u kojih je izmjeren manjak testosterona u krvi (koncentracija ukupnog testosterona manja od 12 nmol/L), po preporuci specijalista endokrinologa ili urologa.
RG021. Idiopatski hirzutizam uz dismenoreju u žena generativne dobi, po preporuci specijalista endokrinologa i ginekologa, 2. Ozbiljne akne koje ne reagiraju na antimikrobnu terapiju, po preporuci specijalista dermatologa.
RG03U prevenciji i liječenju osteoporoze u bolesnica s povećanim rizikom za razvoj karcinoma dojke (obiteljska opterećenost, mastopatija), po preporuci specijalista endokrinologa, ginekologa ili onkologa.
RG04Samo za bolesnike s urinarnom inkontinencijom i neurogenim mokraćnim mjehurom.
RG05Za liječenje funkcionalnih simptoma donjeg urinarnog trakta kod dokazanog postojanja benigne hiperplazije prostate, po preporuci specijalista urologa.
RG06Za liječenje funkcionalnih simptoma donjeg urinaranog trakta kod dokazanog postojanja benigne hiperplazije prostate. Ne može se propisivati nakon prostatektomije, po preporuci specijalista urologa.
RG07Druga linija liječenja sindroma prekomjerno aktivnog mokraćnog mjehura (PAMM) samo u bolesnika u kojih su antimuskarinski lijekovi kontraindicirani ili klinički neučinkoviti nakon 3 mjeseca primjene, po preporuci specijalista urologa ili ginekologa.
RG08Liječenje adenoma hipofize u kojih dolazi do sekrecije prolaktina (mikroprolaktinomi i makroprolaktinomi), idiopatske hiperprolaktinemije ili sindroma praznog turskog sedla s popratnom hiperprolaktinemijom. Po preporuci specijalista endokrinologa.
RG09Samo za djecu s urinarnom inkontinencijom i neurogenim mokraćnim mjehurom.
RG91Za liječenje hereditarnog angioedema, po preporuci bolničkog specijalista.
RH011. U slučajevima kongestije nosne sluznice, ozljede ili anomalija nosa, nakon operativnog zahvata tumora hipotalamo-hipofizne regije ili epistakse, 2. Za liječenje primarnog noćnog mokrenja. Po preporuci specijalista internista endokrinologa ili pedijatra.
RH02Samo za liječenje centralnog dijabetes insipidusa, po preporuci specijalista internista endokrinologa ili pedijatra.
RH05Za liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma u bolesnika s kroničnom bubrežnom bolesti koji se liječe dijalizom (hemodijalizom ili peritonejskom dijalizom) te u bolesnika s kroničnom bubrežnom bolesti od stupnja 3b do stupnja 5 koji se još ne liječe dijalizom, sa serumskom koncentracijom PTH > 2 x iznad referentnih vrijednosti, po preporuci bolničkog liječnika specijalista nefrologa.
RH06Lijek je indiciran za primjenu u liječenju utvrđenog deficita hormona rasta i Turnerovog sindroma, samo za djecu do navršenih 18 godina života. Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste endokrinologa. Lijek se može započeti propisivati na recept Zavoda samo temeljem odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, a u nastavku liječenja se lijek može propisivati na recept temeljem preporuke bolničkog specijaliste endokrinologa.
RH07Za liječenje žena u postmenopauzi sa multiplim osteoporotičnim frakturama i za liječenje muškaraca sa multiplim osteoporotičnim frakturama, po preporuci specijalista internista ili fizijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
RH08Za liječenje teške hipoglikemije u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 4 ili više godina sa šećernom bolešću.
RH91Retencija testisa u djece do navršene 3 godine života pod kontrolom Klinike za pedijatriju.
RH92Za liječenje adrenalne insuficijencije u dojenčadi i djece kao nadomjesna terapija kad ukupna propisana dnevna doza hidrokortizona ne prelazi 10 mg. Po preporuci specijalista pedijatra endokrinologa.
RJ01Infekcije dišnog sustava (akutni i recidivirajući bronhitis, bronhopneumonija), sinusitis, otitis i urinarne infekcije te infekcije želuca i dvanaesnika s Helicobacter pylori.
RJ02Liječenje streptokoknih i odontogenih (aerobnih i anaerobnih) infekcija i profilaksa reumatske groznice.
RJ04Infekcije uzrokovane H. influenzae, M. catarrhalis, E. coli i S. aureus koji stvaraju beta-laktamaze, a empirijski samo u sredinama gdje je njihova rezistencija prema aminopenicilinima > 20% i za blaže oblike dijabetičkog stopala.
RJ05Infekcije respiratornog i urinarnog sustava, s uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E. coli, H. influenze, Proteus).
RJ06Druga linija liječenja infekcija respiratornog i genitourinarnog sustava te kože i mekih tkiva izazvane uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E. coli, H. influenze, Proteus).
RJ07Druga linija liječenja infekcija respiratornog, urinarnog i bilijarnog sustava uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E. coli, H. influenze, Proteus).
RJ09Nekomplicirane infekcije urinarnog ili respiratornog sustava, profilaksa i liječenje infekcija s Pneumocystis carinii u imunosuprimiranih.
RJ10Infekcije respiratornog sustava atipičnim uzročnima, infekcije gram + uzročnicima u bolesnika preosjetljivih na penicilin, profilaksa reumatske groznice u preosjetljivih na penicilin.
RJ11Infekcije respiratornog sustava atipičnim uzročnicima ili gram+ uzročnicima u bolesnika preosjetljivih na penicilin i kao dio trojne terapije za eradikaciju Helicobacter pylori.
RJ12Infekcije respiratornog sustava atipičnim uzročnicima, nespecifični uretritis, infekcije Chlamydiom, infekcije gram+ uzročnicima u bolesnika preosjetljivih na penicilin.
RJ14Druga linija liječenja infekcija mokraćnog sustava.
RJ15Druga linija liječenja infekcija mokraćnog i respiratornog sustava, po preporuci specijalista ili nastavak bolnički započetog liječenja parenteralnim oblikom lijeka levofloksacin, po preporuci bolničkog specijalista.
RJ16Druga linija liječenja infekcija respiratornog sustava, po preporuci specijalista.
RJ18Infekcije respiratornog sustava atipičnim uzročnicima, nespecifični uretritis, infekcije Chlamydiom, infekcije gram+ uzročnicima u bolesnika preosjetljivih na penicilin. Primjena samo kod djece do 14 kg tjelesne težine.
RJ19Druga linija liječenja infekcija respiratornog i urinarnog sustava, uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E. coli, H. influenzae, P. mirabilis), kao i u slučaju neuspjeha terapije amoksicilinom ili nekim drugim antibiotikom koji je korišten kao prvi lijek izbora. Primjena cefpodoksima kao izbora prve linije liječenja je moguća i u bolesnika u sljedećim indikacijama- 1. u djece i odraslih kod preosjetljivosti na penicilin koja nije anafilaktičkog tipa, 2. rekurentne infekcije i/ili sumnje na antibiotsku rezistenciju, 3. kao nastavak terapije nakon bolničkog liječenja parenteralnim antibiotikom.
RJ511. Za prevenciju CMV bolesti u osoba rizičnih za razvoj CMV bolesti, osoba u kojih je izvršena transplantacija solidnog organa te osoba oboljelih od HIV-infekcije. 2. Za održavanje liječenja CMV bolesti nakon, parenteralnom terapijom postignute, stabilizacije bolesti.
RJ521. Za liječenje skupina s povećanim rizikom od komplikacija gripe koje obuhvaćaju slijedeće osobe- a) osobe starije od 65 godina, b) trudnice te žene unutar 2 tjedna po porodu, c) osobe s kroničnim plućnim, kardiovaskularnim, jetrenim, bubrežnim metaboličkim, neurološkim, mišićnim bolestima neovisno o dobi, e) imunosuprimirane osobe te d) osobe smještene u domovima za starije i nemoćne i sličnim ustanovama. Lijek treba primijeniti odmah pri postavljanju kliničke sumnje na gripu, najbolje u prvih 48 sati bolesti. 2. Postekspozicijska profilaksa oseltamivirom provodi se u slučaju izbijanja epidemije u domovima za starije i nemoćne, bolničkim odjelima i sličnim kolektivima.
RJ53Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije „NJ708“. Prije prvog propisivanja lijeka na recept Zavoda, bolesnik mora lijek dobivati najmanje 3 mjeseca na teret sredstava bolničkog proračuna. Lijek se može propisivati na recept Zavoda samo temeljem odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove za razdoblje na koje je odobren.
RJ54Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije „NJ715“. Prije prvog propisivanja lijeka na recept Zavoda, bolesnik mora lijek dobivati najmanje 3 mjeseca na teret sredstava bolničkog proračuna. Lijek se može propisivati na recept Zavoda samo temeljem odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove za razdoblje na koje je odobren.
RL01Po preporuci bolničkog specijalista hematologa, internista reumatologa ili onkologa.
RL02Po preporuci specijalista onkologa.
RL03Po preporuci specijalista hematologa, onkologa (specijalist radioterapije i onkologije, specijalist radioterapije ili subspecijalist internističke onkologije) ili pulmologa.
RL04Po preporuci specijalista hematologa ili onkologa.
RL05Po preporuci specijalista urologa ili onkologa.
RL22Po preporuci bolničkog specijalista, očekivano preživljenje više od 6 mjeseci, mogućnost peroralne prehrane (isključuju se bolesnici s tumorima jednjaka ili želuca kod kojih je peroralna prehrana nemoguća), dijagnoza kaheksije u bolesnika sa zloćudnom bolesti, primjena terapije tijekom 8 tjedana te nakon navedenog perioda obvezatna reevaluacija statusa težine bolesnika. Samo bolesnici sa zaustavljenim gubitkom ili porastom tjelesne mase smiju nastaviti započeto liječenje, primjena nije dozvoljena u bolesnika s presadnicama u CNS-u.
RL231. Za liječenje bolesnika s metastatskim karcinomom prostate, u dozi od 50 mg/dnevno, u kombinaciji s LHRH analogom ili orhidektomijom u kompletnoj androgenoj blokadi, 2. Kod oštećenja jetre uzrokovanog preegzistentnom jetrenom bolešću ili prethodnim uzimanjem drugih antiandrogena, s time da vrijednost AST i ALT bude >2-4x normalne vrijednosti, a bilirubin >2x normalne vrijednosti, 3. U dozi od 150 mg/dnevno (samo jačina od 150 mg), umjesto kastracije, kod lokalno uznapredovale bolesti (obradom moraju biti isključene udaljene metastaze, koštane ili visceralne). Po preporuci specijalista internista onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije ili urologije.
RL241. Adjuvantno hormonsko liječenje raka dojke postmenopauzalnih bolesnica s pozitivnim hormonskim receptorima. 2. Prva linija hormonskog liječenja metastatskog raka dojke postmenopauzalnih bolesnica. 3. Druga linija hormonskog liječenja raka dojke postmenopauzalnih bolesnica, u kojih je bolest napredovala tijekom ili nakon provedenog liječenja tamoksifenom (Nolvadexom) u prvoj liniji hormonskog liječenja. Liječenje je dozvoljeno ukoliko su ispunjeni kriteriji za hormonski ovisnu bolest- ECOG 0-3 i nepostojanje CNS presadnica. U bolesnica s metastatskom bolesti odobrava se dvomjesečno liječenje, a po završetku liječenja onkolog je dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje preporučuje specijalost internistički onkolog ili specijalist radioterapije i onkologije.
RL251. Adjuvantno hormonsko liječenje raka dojke postmenopauzalnih bolesnica s pozitivnim hormonskim receptorima. 2. Produženo adjuvantno hormonsko liječenje raka dojke postmenopauzalnih bolesnica pozitivnih hormonskih receptora nakon 5 godina adjuvantne primjene tamoksifena. 3. Metastatski rak dojke postmenopauzalnih bolesnica, pozitivnih hormonskih receptora. Liječenje je dozvoljeno ukoliko su ispunjeni kriteriji- hormonski ovisna bolest, ECOG 0-3, nepostojanje CNS presadnica. U bolesnica s metastatskom bolesti odobrava se dvomjesečno liječenje, a po završetku liječenja onkolog je dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje preporuča specijalist internistički onkolog ili specijalist radioterapije i onkologije.
RL261. Adjuvantno hormonsko liječenje postmenopauzalnih bolesnica s estrogen-receptor pozitivnim ranim rakom dojke, nakon 2-3 godine početnog adjuvantnog liječenja tamoksifenom, do ukupno 5 godina adjuvantnog hormonskog liječenja, 2. Metastatski/uznapredovali rak dojke postmenopauzalnih bolesnica hormonski pozitivnih receptora, nakon neuspjeha liječenja lijekom tamoksifen. Liječenje je dozvoljeno ukoliko su ispunjeni kriteriji- hormonski ovisna bolest, ECOG 0-3, nepostojanje CNS presadnica. U bolesnica s metastatskom bolesti odobrava se dvomjesečno liječenje, a po završetku liječenja onkolog je dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje preporuča specijalist internistički onkolog ili specijalist radioterapije i onkologije.
RL41Za bolesnike s transplantiranim organima.
RL42Za bolesnike s transplantiranim bubregom.
RL43Samo za bolesnike nakon transplantacije bubrega, po preporuci specijalista internista ili specijalista pedijatra u transplantacijskim centrima.
RL44Prevencija odbacivanja organa u alogenoj transplantaciji bubrega ili srca u odraslih bolesnika s niskim do umjerenim imunološkim rizikom, po preporuci specijalista.
RL451. Samo za bolesnike nakon transplantacije i isključivo za najteže bolesnike s reumatoidnim artritisom rezistentne na sve načine liječenja u nadležnosti Klinike za reumatske bolesti i rehabilitaciju i Zavoda za kliničku imunologiju KBC i KB i u bolesnika s idiopatskim nefrotskim sindromom nakon započetog bolničkog liječenja. 2. Za liječenje endogenog uveitisa po preporuci specijalista oftalmologa.
RL461. Primarna imunosupresija kod primatelja presatka jetre, 2. prva linija imunosupresivnog liječenja nakon transplantacije bubrega, po preporuci specijalista internista, kirurga ili urologa u KBC i KB nakon započetog bolničkog liječenja, 3. Primarna imunosupresija kod primatelja presatka srca.
RL48Po preporuci specijaliste odgovarajuće specijalnosti.
RL50Za liječenje bolesnika koji nisu u mogućnosti primijeniti lijek oralnim putem, koji zbog nuspojava na peroralni oblik odustaju od terapije ili kod kojih je peroralna primjena pokazala manjak učinkovitosti, po preporuci specijalista.
RL751. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 505, po preporuci subspecijalista reumatologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda, 2. Za liječenje umjereno-teške do teške psorijaze, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 505, po preporuci specijalista dermatovenerologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda.
RL92Po preporuci specijalista hematologa.
RL93Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije (ovisno o obliku i pakiranju lijeka- za lijek etanercept NL408 ili NL434, za lijek adalimumab NL410, NL411 ili NL510, za lijek certolizumab pegol NL428, za lijek golimumab NL412, za lijek tocilizumab NL485 ili NL486, a za lijek sarilumab NL433). Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna, a tek se nakon isteka tog perioda može početi propisivati na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. U slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste ovisno o indikaciji u kojoj se lijek primjenjuje, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati odobrenje za nastavak primjene lijeka- drugo odobrenje Bolničko povjerenstvo za lijekove može dati za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci.
RL94Lijek je indiciran za primjenu u 1. liniji liječenja kod bolesnika s relapsno-remitirajućom multiplom sklerozom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste neurologa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije „NL303“. Prvo odobrenje za primjenu lijeka izdaje se za razdoblje od 6 mjeseci, od kojih se prvih mjesec dana lijek primjenjuje na teret sredstva bolničkog proračuna, a u nastavku se za preostalih 5 odobrenih mjeseci liječenja lijek može propisivati na recept Zavoda. Svako sljedeće odobrenje za nastavak liječenja, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste neurologa, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci. Lijek se može propisivati na recept Zavoda samo temeljem odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove za razdoblje na koje je odobren.
RL95Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije (NL456). Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna, a tek se nakon isteka tog perioda može početi propisivati na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. U slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste ovisno o indikaciji u kojoj se lijek primjenjuje, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati odobrenje za nastavak primjene lijeka- drugo odobrenje Bolničko povjerenstvo za lijekove može dati za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci.
RL961. Za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 503, po preporuci specijalista reumatolo-ga/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. 2. Za liječenje teškog atopijskog dermatitisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 503, po preporuci specijalista dermatovener-ologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda.
RL971. Za liječenja umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 504, po preporuci specijalista reumatolo-ga/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. 2. Za liječenje teškog atopijskog dermatitisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 504, po preporuci specijalista dermatovener-ologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda.
RL99Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije (NL424). Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna, a tek se nakon isteka tog perioda može početi propisivati na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. U slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste ovisno o indikaciji u kojoj se lijek primjenjuje, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati odobrenje za nastavak primjene lijeka- drugo odobrenje Bolničko povjerenstvo za lijekove može dati za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci.
RL100Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije (NL463). Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna, a tek se nakon isteka tog perioda može početi propisivati na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. U slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste ovisno o indikaciji u kojoj se lijek primjenjuje, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati odobrenje za nastavak primjene lijeka- drugo odobrenje Bolničko povjerenstvo za lijekove može dati za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci.
RL102Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije (NL483). Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna, a tek se nakon isteka tog perioda može početi propisivati na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. U slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste ovisno o indikaciji u kojoj se lijek primjenjuje, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati odobrenje za nastavak primjene lijeka- drugo odobrenje Bolničko povjerenstvo za lijekove može dati za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci.
RL103Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije (NL449). Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna, a tek se nakon isteka tog perioda može početi propisivati na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. U slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste ovisno o indikaciji u kojoj se lijek primjenjuje, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati odobrenje za nastavak primjene lijeka- drugo odobrenje Bolničko povjerenstvo za lijekove može dati za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci.
RL104Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije (NL500). Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna, a tek se nakon isteka tog perioda može početi propisivati na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. U slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste ovisno o indikaciji u kojoj se lijek primjenjuje, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati odobrenje za nastavak primjene lijeka- drugo odobrenje Bolničko povjerenstvo za lijekove može dati za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci.
RL1051. Za liječenje reumatoidnog artritisa i aktivnog psorijatičnog artritisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 506, po preporuci specijalista reumatologa/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda, 2. Za liječenje umjerenog do teškog oblika ulceroznog kolitisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 506, po preporuci specijalista gastroenterologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda.
RL106Za liječenje umjerenog do teškog oblika ulceroznog kolitisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 507, po preporuci specijalista gastroenterologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda.
RL1071. Za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa, aktivnog psorijatičnog artritisa i aktivnog ankilozantnog spondilitisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 512, po preporuci specijalista reumatologa/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. 2. Za liječenje teškog atopijskog dermatitisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 512, po preporuci specijalista dermatovenerologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda.
RL109Za liječenje reumatoidnog artritisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL509, po preporuci specijalista reumatologa/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda.
RL110Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL522. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se do 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna (prije početka primjene lijeka supkutanim oblikom, a sve sukladno odobrenom sažetku opisa svojstava lijeka, primjenjuju se najmanje 2 doze intravenskim putem, a dalje svaka 2 tjedna se lijek primjenjuje supkutanim putem), a tek se nakon isteka tog perioda može početi propisivati na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. U slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste ovisno o indikaciji u kojoj se lijek primjenjuje, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati odobrenje za nastavak primjene lijeka- drugo odobrenje Bolničko povjerenstvo za lijekove može dati za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci.
RL111Prva linija liječenja bolesnika s relapsno-remitirajućom multiplom sklerozom (RRMS) s visokim rizikom od napredovanja neurološke onesposobljenosti kod postavljanja dijagnoze RRMS-e. Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijalista neurologa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije „NL534“. Prvo odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove izdaje se za razdoblje od 6 mjeseci od kojih se prvih mjesec dana lijek primjenjuje na teret sredstva bolničkog proračuna, a u nastavku se za preostalih 5 odobrenih mjeseci liječenja lijek može propisivati na recept Zavoda. Svako sljedeće odobrenje za nastavak liječenja, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijalista neurologa, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci. Lijek se može propisivati na recept Zavoda isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Lijek se, nakon početnog doziranja koje tereti bolnički proračun primjenjuje jedanput mjesečno. Za razdoblje od 12 mjeseci liječenja može se propisati najviše 12 pakiranja lijeka.
RL112Za liječenje teškog atopijskog dermatitisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 535, po preporuci specijalista dermatovenerologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda.
RL113Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL536. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek Remsima (i.v. ili s.c.) se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna, a tek se nakon isteka tog perioda može početi propisivati na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. U slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste ovisno o indikaciji u kojoj se lijek primjenjuje, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati odobrenje za nastavak primjene lijeka- drugo odobrenje Bolničko povjerenstvo za lijekove može dati za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci.
RL114Lijek je indiciran za primjenu u 1. liniji liječenja kod bolesnika s relapsno-remitirajućom multiplom sklerozom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste neurologa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije „NL538“. Prvo odobrenje za primjenu lijeka izdaje se za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje za nastavak liječenja, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste neurologa, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci. Lijek se može propisivati na recept Zavoda samo temeljem odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove za razdoblje na koje je odobren.
RM01Po preporuci specijalista onkologa ili hematologa.
RM021. U bolesnika nakon osteoporotične frakture, 2. Za liječenje osteoporoze (DXA T vrijednosti u L1-4 <= - 2,5 ili <= od -2,5 u Total/Neck), po preporuci specijalista internista, fizijatra, ortopeda ili ginekologa.
RM03Samo po preporuci specijalista neurologa.
RM04Za liječenje žena u postmenopauzi sa multiplim osteoporotičnim frakturama i za liječenje muškaraca sa multiplim osteoporotičnim frakturama, po preporuci specijalista internista ili fizijatra. Liječenje prvih šest mjeseci tereti sredstva bolničkog proračuna, a u nastavku liječenja lijek se izdaje na ruke liječnika.
RN01Samo za titriranje doze opijata.
RN02Samo za liječenje boli kod bolesnika s malignom bolesti.
RN03Za liječenje migrene, po preporuci specijalista neurologa.
RN04Druga ili kasnija linija liječenja epilepsije, po preporuci specijaliste neurologa ili psihijatra.
RN06Samo za shizofrene i bolesnike s psihotičnim poremećajima, po preporuci specijalista psihijatra.
RN08Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim olanzapinom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
RN09Samo za shizofrene i bolesnike s psihotičnim poremećajima i poremećajima raspoloženja, po preporuci specijalista psihijatra.
RN10Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim risperidonom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
RN11Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofrenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim risperidonom ili paliperidonom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
RN13Za primjenu u farmakoterapiji opijatskih ovisnika na preporuku ovlaštenih specijalista psihijatrije ili ovlaštenog liječnika službe za prevenciju i liječenje ovisnosti Zavoda za javno zdravstvo, a izdaje se na recept, na ruke pacijenta u količini dostatnoj za 7 dana terapije.
RN141. Za liječenje kronične boli u terminalnih bolesnika, 2. Za primjenu u farmakoterapiji opijatskih ovisnika na preporuku ovlaštenih specijalista psihijatrije ili ovlaštenog liječnika službe za prevenciju i liječenje ovisnosti Zavoda za javno zdravstvo, a izdaje se na ruke liječnika.
RN15Za liječenje epilepsije, po preporuci specijaliste neurologa ili pedijatra.
RN16Za liječenje bolesnika u postherpetičnoj neuralgiji.
RN17Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim aripiprazolom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
RN18Za liječenje velikih depresivnih epizoda i generaliziranog anksioznog poremećaja.
RN203-mjesečna injekcija, za terapiju održavanja u liječenju shizofrenije kod odraslih bolesnika koji su klinički stabilni na paliperidonpalmitatu u obliku 1-mjesečne injekcije, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
RN21Za liječenje prekomjerne pospanosti u odraslih udružene s narkolepsijom sa ili bez katapleksije, po preporuci specijalista neurologa ili psihijatra s Klinike.
RN221. Za liječenje epilepsije, po preporuci specijalista neurologa ili pedijatra, 2. Za bipolarni afektivni poremećaj u bolesnika kod kojih su dominantne depresivne epizode, po preporuci specijalista psihijatra.
RN23Samo za bolesnike s epilepsijom refrakternom na druge antiepileptike (N03AA, N03AB, N03AD, N03AE, N03AF i N03AG), po preporuci specijalista neurologa ili pedijatra.
RN25Za bolesnike s amiotrofičnom lateralnom sklerozom. Lijek se može propisivati na recept Zavoda samo temeljem odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove za razdoblje na koje je odobren, a nakon što je liječenje započeto u bolnici.
RN26Treća linija liječenja epilepsije, kod liječenja žarišnih napada sa ili bez sekundarne generalizacije kod bolesnika s epilepsijom starijih od 4 godine, po preporuci specijalista neurologa ili pedijatra.
RN27Za liječenje poremećaja hiperaktivnosti i deficita pažnje (ADHD) u djece i odraslih koji su započeli s primjenom lijeka u dobi između 6 i 18 godina, nakon pokušaja liječenja koji uključuje nefarmakološke mjere (poput savjetovanja ili bihevioralnog liječenja). Bolesnici moraju imati 6 ili više simptoma iz područja nepažnje i/ili hiperaktivnosti i impulzivnosti sukladno DSM-V kriterijima, tijekom posljednjih 6 mjeseci te moraju uzrokovati probleme u funkcioniranju na barem dva polja (škola, rekreacija, posao, obitelj i dr.). Terapija se odobrava na inicijalni period od 3 mjeseca, nakon kojeg se vrši procjena učinkovitosti. Nastavak liječenja odobrava se u bolesnika s poboljšanjem simptoma u domenama hiperaktivnosti/impulzivnosti ili nepažnje. Po preporuci specijalista dječje i adolescentne psihijatrije, specijalista psihijatra ili pedijatra s užom subspecijalizacijom iz neuropedijatrije, a nakon isključenja psihijatrijskih te cerebrovaskularnih i kardiovaskularnih rizika.
RN28Za liječenje poremećaja hiperaktivnosti i deficita pažnje (ADHD) u djece dobi 6 godina i više, u adolescenata te u odraslih, nakon pokušaja liječenja koji uključuje nefarmakološke mjere (poput savjetovanja ili bihevioralnog liječenja) te primjene metilfenidata, osim u posebnim skupinama bolesnika kod kojih atomoksetin ima prednost, poput bolesnika s tikovima, Touretteovim sindromom, epilepsijom, bipolarno afektivnim poremećajem, anskioznošću ili kada postoji opasnost od zlouporabe stimulansa te u odraslih bolesnika. Bolesnici moraju imati 6 ili više simptoma iz područja nepažnje i/ili hiperaktivnosti i impulzivnosti sukladno DSM-V kriterijima, tijekom posljednjih 6 mjeseci te moraju uzrokovati probleme u funkcioniranju na barem dva polja (škola, rekreacija, posao, obitelj i dr.). Terapija se odobrava na inicijalni period od 3 mjeseca, nakon kojeg se vrši procjena učinkovitosti. Nastavak liječenja odobrava se u bolesnika s poboljšanjem simptoma u domenama hiperaktivnosti/impulzivnosti ili nepažnje. Po preporuci specijalista dječje i adolescentne psihijatrije, specijalista psihijatra ili pedijatra s užom subspecijalizacijom iz neuropedijatrije.
RN29Samo za liječenje uznapredovalog stadija Parkinsonove bolesti, kad više nije moguće stabilizirati klinički status dostupnom kombiniranom peroralnom terapijom, po preporuci bolničkog specijaliste neurologa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci. Prvih 14 dana lijek se primjenjuje na teret sredstva bolničkog proračuna (2 pakiranja lijeka), a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda. Lijek se može propisivati na recept Zavoda isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove.
RN91Samo za liječenje alkoholizma (delirantna i predelirantna stanja).
RR021. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora, 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog djelovanja ili 1.b. u bolesnika koji su već postigli kontrolu astme kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i beta-2-agonista dugog djelovanja, radi održavanja kontrole bolesti.
RR031. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora, 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog djelovanja ili 1.b. u bolesnika koji su već postigli kontrolu astme kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i beta-2-agonista dugog djelovanja, radi održavanja kontrole bolesti. 2. Za liječenje bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB) s FEV1<60% i učestalim egzacerbacijama bolesti unatoč terapiji bronhodilatatorima.
RR051. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora, 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog djelovanja ili 1.b. u bolesnika koji su već postigli kontrolu astme kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i beta-2-agonista dugog djelovanja, radi održavanja kontrole bolesti. 2. Za liječenje bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB) s FEV1<50% i učestalim egzacerbacijama bolesti unatoč terapiji bronhodilatatorima.
RR07Samo za djecu do navršenih 6 godina života.
RR08Kao dodatna terapija inhalacijskim kortikosteroidima ili beta-2 agonistima u blagoj ili umjereno teškoj astmi, aspirinskoj astmi i naporom uzrokovanoj astmi, 4 mg tablete za žvakanje za djecu u dobi od 2 do 5 godina, 5 mg tablete za žvakanje za djecu u dobi od 6 do 14 godina, 10 mg tableta ili 10 mg filmom obložena tableta za odrasle bolesnike i adolescente u dobi od 15 godina nadalje.
RR09Kao dodatna terapija inhalacijskim kortikosteroidima ili beta-2 agonistima u blagoj ili umjereno teškoj astmi, aspirinskoj astmi i naporom uzrokovanoj astmi, za djecu od 6 mjeseci do 5 godina, po preporuci specijalista pedijatra.
RR10Za liječenje odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB), koji imaju forsirani ekspiracijski volumen u prvoj sekundi FEV1<60% od predviđene normale (nakon primjene bronhodilatatora) i anamnezom egzacerbacija bolesti unatoč redovitoj terapiji bronhodilatatorima.
RR11Za liječenje bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću (KOPB) s FEV1<60% i učestalim egzacerbacijama, koji nisu odgovarajuće liječeni kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i dugodjelujućeg beta-2 agonista.
RR12

1. Za liječenje bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću (KOPB) s FEV1<60% i učestalim egzacerbacijama, koji nisu odgovarajuće liječeni kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i dugodjelujućeg beta-2 agonista.

2. Terapija održavanja u odraslih s astmom koja nije odgovarajuće kontrolirana kombiniranom terapijom

održavanja dugodjelujućim beta-2 agonistom i srednjom dozom inhalacijskog kortikosteroida i koji su

u prethodnih godinu dana imali jednu ili više egzacerbacija astme.

RR51Umjereno jaka bol kod malignih bolesti u kombinaciji sa blagim analgeticima, supresija podražajnog kašlja kod zloćudnih bolesti dišnih organa po preporuci specijalista.
RS02Samo za najteži oblik suhog oka.
RS031. Druga linija liječenja- Za slučajeve refrakterne na uobičajenu antiglaukomsku terapiju, po preporuci specijalista oftalmologa. Nije opravdano mijenjati terapiju beta blokatora kada se postigao ciljni očni tlak te zaustavilo napredovanje bolesti (stabilno vidno polje) kod primarnog glaukoma otvorenog kuta i okularne hipertenzije. 2. Prva linija liječenja isključivo za- a) primarni glaukom otvorenog kuta s početnom vrijednosti očnog tlaka > = od 30 mm Hg izmjerenog Goldmannovom aplanacijskom metodom, b) hitnog stanja, kao što je akutno stanje glaukoma zatvorenog kuta, c) sekundarni refraktorni glaukomi, d) pacijenti kod kojih su beta blokatori kontraindicirani zbog komorbiditetnih kardiorespiratornih bolesti, e) uznapredovali stadij glaukoma (oštećenje vidnog polja i/ili živčanih niti vidnog živca) u trenutku postavljanja dijagnoze zbog postizanja nižeg ciljnog tlaka.
RV01Regulacija/sniženje hiperfosfatemije u bolesnika s uremijskim sindromom koji su liječeni dijalizom (hemodijaliza i peritonejska dijaliza), u kojih se i drugim mjerama, koje uključuju dijetu siromašnu fosfatima, dijalizu pomoću otopine s niskom koncentracijom kalcija (1,25 mmol/L) i maksimalno moguću primjenu vezača s kalcijem (kalcijev karbonat), nije postigla zadovoljavajuća razina fosfata u serumu (umnožak kalcija i fosfata veći od 4,4 mmol2/L2), ili u slučaju dokazanih izvankoštanih kalcifikacija, po preporuci specijalista internista nefrologa.
RV02Po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista u bolnici.
RV03Po preporuci bolničkog specijalista.
RV12Za liječenje hiperfosfatemije povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom, u bolesnika na dijalizi (hemodijalizi, peritonejskoj dijalizi) po preporuci bolničkog specijalista.
RV17Izdaje se na recept Zavoda po preporuci bolničkog specijalista za potrebe liječenja fenilketonurije.
RV18Za dijetalnu prehranu djece u dobi od 6 mjeseci do 5 godina, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista u bolnici.
RV19Za dijetalnu prehranu djece u dobi od 1 do 10 godina, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista u bolnici.
RV20Za dijetalnu prehranu dojenčadi oboljelih od fenilketonurije, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista.
RV21Za dijetalnu prehranu djece iznad 1 godine starosti oboljelih od fenilketonurije, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista.
RV22Za dijetalnu prehranu djece iznad 8 godina, adolescenata i odraslih oboljelih od fenilketonurije, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista.
RV24Regulacija/sniženje hiperfosfatemije u bolesnika na dijalizi kod kojih prethodno liječenje sevelamerom nije dalo željene rezultate nakon najmanje 3 mjeseca primjene ili u bolesnika koji sevelamer ne podnose, po preporuci specijalista internista nefrologa.
RV25Za bolesnike s preopterećenjem željezom koje zbog anemije nije moguće liječiti venepunkcijama kada razina serumskog feritina iznosi više od 1000 mikrograma/L te u bolesnika ovisnih o transfuzijama eritrocita za koje se očekuje da će primati 2 ili više doza eritrocita mjesečno tijekom najmanje 1 godine. Liječenje treba prekinuti kada razina serumskog feritina padne ispod 1000 mikrograma/L i više nije potrebno liječenje transfuzijama eritrocita ili ako feritin padne ispod 500 mikrograma/L neovisno o tome hoće li se bolesnik u budućnosti transfuzijski liječiti. Po preporuci specijalista hematologa.
RV28Za dijetalnu prehranu djece u dobi od 6 mjeseci do 10 godina, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista u bolnici.
RZ01U slučaju kućnog liječenja i zdravstvene njege u kući osigurane osobe, doktor primarne zdravstvene zaštite može na jedan recept propisati zavojni materijal najviše za potrebe liječenja do 7 dana.
VO01aNamirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s pothranjenošću kod kojih je zbog bolesti došlo do nenamjernog gubitka tjelesne težine većeg od 5% u mjesec dana ili većeg od 10% u tri mjeseca ili koji zbog bolesti normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne potrebe, a kojima je potrebna hiperkalorijska (1,25 kcal/ml) enteralna prehrana s vlaknima. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje izabrani doktor medicine koji je obvezan svaka 3 mjeseca procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene te navedeno upisati u osobni zdravstveni karton bolesnika.
VO01bNamirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s pothranjenošću kod kojih je zbog bolesti došlo do nenamjernog gubitka tjelesne težine većeg od 5% u mjesec dana ili većeg od 10% u tri mjeseca ili koji zbog bolesti normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne potrebe, a kojima je potrebna izokalorijska enteralna prehrana bez vlakana. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje izabrani doktor medicine koji je obvezan svaka 3 mjeseca procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene te navedeno upisati u osobni zdravstveni karton bolesnika. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
VO02bNamirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s pothranjenošću kod kojih je zbog bolesti došlo do nenamjernog gubitka tjelesne težine većeg od 5% u mjesec dana ili većeg od 10% u tri mjeseca ili koji zbog bolesti normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne potrebe, a kojima je potrebna izokalorijska enteralna prehrana s vlaknima. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje izabrani doktor medicine koji je obvezan svaka 3 mjeseca procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene te navedeno upisati u osobni zdravstveni karton bolesnika. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
VO03aNamirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s pothranjenošću kod kojih je zbog bolesti došlo do nenamjernog gubitka tjelesne težine većeg od 5% u mjesec dana ili većeg od 10% u tri mjeseca ili koji zbog bolesti normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne potrebe, a kojima je potrebna hiperkalorijska (1,5 kcal/ml) enteralna prehrana bez vlakana. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje izabrani doktor medicine koji je obvezan svaka 3 mjeseca procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene te navedeno upisati u osobni zdravstveni karton bolesnika.
VO03bNamirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s pothranjenošću kod kojih je zbog bolesti došlo do nenamjernog gubitka tjelesne težine većeg od 5% u mjesec dana ili većeg od 10% u tri mjeseca ili koji zbog bolesti normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne potrebe, a kojima je potrebna hiperkalorijska (1,5 kcal/ml) enteralna prehrana bez vlakana. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje izabrani doktor medicine koji je obvezan svaka 3 mjeseca procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene te navedeno upisati u osobni zdravstveni karton bolesnika. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
VO04aNamirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s pothranjenošću kod kojih je zbog bolesti došlo do nenamjernog gubitka tjelesne težine većeg od 5% u mjesec dana ili većeg od 10% u tri mjeseca ili koji zbog bolesti normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne potrebe, a kojima je potrebna hiperkalorijska (1,5 kcal/ml) enteralna prehrana s vlaknima. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje izabrani doktor medicine koji je obvezan svaka 3 mjeseca procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene te navedeno upisati u osobni zdravstveni karton bolesnika.
VO04bNamirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s pothranjenošću kod kojih je zbog bolesti došlo do nenamjernog gubitka tjelesne težine većeg od 5% u mjesec dana ili većeg od 10% u tri mjeseca ili koji zbog bolesti normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne potrebe, a kojima je potrebna hiperkalorijska (1,5 kcal/ml) enteralna prehrana s vlaknima. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje izabrani doktor medicine koji je obvezan svaka 3 mjeseca procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene te navedeno upisati u osobni zdravstveni karton bolesnika. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
VO05aNamirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s pothranjenošću kod kojih je zbog bolesti došlo do nenamjernog gubitka tjelesne težine većeg od 5% u mjesec dana ili većeg od 10% u tri mjeseca ili koji zbog bolesti normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne potrebe, a kojima je potrebna enteralna prehrana bez vlakana s 2,0 kcal/ml. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje izabrani doktor medicine koji je obvezan svaka 3 mjeseca procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene te navedeno upisati u osobni zdravstveni karton bolesnika.
VO05bNamirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s pothranjenošću kod kojih je zbog bolesti došlo do nenamjernog gubitka tjelesne težine većeg od 5% u mjesec dana ili većeg od 10% u tri mjeseca ili koji zbog bolesti normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne potrebe, a kojima je potrebna enteralna prehrana bez vlakana s 2,0 kcal/ml. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje izabrani doktor medicine koji je obvezan svaka 3 mjeseca procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene te navedeno upisati u osobni zdravstveni karton bolesnika. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
VO06aNamirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s pothranjenošću kod kojih je zbog bolesti došlo do nenamjernog gubitka tjelesne težine većeg od 5% u mjesec dana ili većeg od 10% u tri mjeseca ili koji zbog bolesti normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne potrebe, a kojima je potrebna enteralna prehrana s vlaknima s 2,0 kcal/ml. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje izabrani doktor medicine koji je obvezan svaka 3 mjeseca procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene te navedeno upisati u osobni zdravstveni karton bolesnika.
VO06bNamirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s pothranjenošću kod kojih je zbog bolesti došlo do nenamjernog gubitka tjelesne težine većeg od 5% u mjesec dana ili većeg od 10% u tri mjeseca ili koji zbog bolesti normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne potrebe, a kojima je potrebna enteralna prehrana s vlaknima s 2,0 kcal/ml. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje izabrani doktor medicine koji je obvezan svaka 3 mjeseca procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene te navedeno upisati u osobni zdravstveni karton bolesnika. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
VO07aNamirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s pothranjenošću kod kojih je zbog bolesti došlo do nenamjernog gubitka tjelesne težine većeg od 5% u mjesec dana ili većeg od 10% u tri mjeseca ili koji zbog bolesti normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne potrebe, a kod kojih je indiciran unos energije i proteina u malom volumenu, odnosno kojima je potrebna enteralna prehrana bez vlakana koja sadrži cjeloviti dnevni unos makro i mikronutrijenata u smanjenom volumenu. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje izabrani doktor medicine koji je obvezan svaka 3 mjeseca procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene te navedeno upisati u osobni zdravstveni karton bolesnika.
VP02Elementarne se formule mogu primjenjivati za dijetalnu prehranu dojenčadi i male djece (do 3 godine starosti)- 1. kao primarno nutritivno liječenje teških oblika alergije na bjelančevine kravljeg mlijeka koje su zahtijevale bolničko liječenje, kao što su eozinofilni ezofagitis, anafilaksija, životno ugrožavajuća alergijska reakcija, protein gubeća enteropatija, teški malapsorpcijski sindrom. 2. kao druga linija nutritivnog liječenja kada semielementarni mliječni pripravak nije bio terapijski uspješan, u sljedećim indikacijama- alergija na bjelančevine kravljeg mlijeka, teške multiple nutritivne alergije, teški malapsorpcijski sindrom. Za prvu i drugu liniju liječenja potrebna je preporuka specijalista pedijatra ili dermatologa iz ugovorne bolničke ustanove. Vremensko ograničenje preporuke je 6 mjeseci.
VP03Semielementarne formule bez laktoze mogu se primjenjivati za dijetalnu prehranu kod dojenčadi (0-12 mjeseci, sve namirnice) i kod male djece (1-3 godine, sve namirnice, osim namirnice Aptamil Pregomin Allergy Digestive Care) kod alergija na bjelančevine kravljeg mlijeka i kod malapsorpcijskog sindroma (kronični dojenački proljev). Potrebna je preporuka specijalista pedijatra ili dermatologa iz ugovorne bolničke ustanove. Vremensko ograničenje preporuke je 6 mjeseci. Iznimno, s primjenom ove namirnice može započeti i liječnik specijalist iz primarne zdravstvene zaštite u svrhu provođenja eliminacijskog dijagnostičkog testa kod dojenčadi, s time da trajanje takve primjene namirnice ne smije biti dulje od 4 tjedna.
VP05Semielementarne formule s laktozom mogu se primjenjivati za dijetalnu prehranu kod dojenčadi (0-12 mjeseci) i kod male djece (1-3 godine) kod alergije na bjelančevine kravljeg mlijeka. Potrebna je preporuka specijalista pedijatra ili dermatologa iz ugovorne bolničke ustanove. Vremensko ograničenje preporuke je 6 mjeseci. Iznimno, s primjenom ove namirnice može započeti i liječnik specijalist iz primarne zdravstvene zaštite u svrhu provođenja eliminacijskog dijagnostičkog testa kod dojenčadi, s time da trajanje takve primjene namirnice ne smije biti dulje od 4 tjedna.
VP08Elementarne se formule mogu primjenjivati za dijetalnu prehranu djece starije od 1 godine- 1. kao primarno nutritivno liječenje teških oblika alergije na bjelančevine kravljeg mlijeka koje su zahtijevale bolničko liječenje, kao što su eozinofilni ezofagitis, anafilaksija, životno ugrožavajuća alergijska reakcija, protein gubeća enteropatija, teški malapsorpcijski sindrom. 2. kao druga linija nutritivnog liječenja kada semielementarni mliječni pripravak nije bio terapijski uspješan, u sljedećim indikacijama- alergija na bjelančevine kravljeg mlijeka, teške multiple nutritivne alergije, teški malapsorpcijski sindrom. Za prvu i drugu liniju liječenja potrebna je preporuka specijalista pedijatra ili dermatologa iz ugovorne bolničke ustanove. Vremensko ograničenje preporuke je 6 mjeseci.
VP09Za liječenje dojenčadi od rođenja do 18 mjeseci (ili do 9 kg tjelesne mase) koja normalnom prehranom i/ili peroralnim unosom ne mogu zadovoljiti ili nadoknaditi energetske i nutritivne potrebe. Po preporuci specijalista pedijatra iz ugovorne bolničke ustanove. Vremensko ograničenje preporuke je 6 mjeseci.
VP10Za djecu stariju od 1 godine koja normalnom prehranom i/ili peroralnim unosom ne mogu zadovoljiti ili nadoknaditi energetske i nutritivne potrebe, u liječenju Crohnove bolesti i kao potpora prehrani prije ili nakon operativnih zahvata. Po preporuci specijalista pedijatra iz ugovorne bolničke ustanove. Vremensko ograničenje preporuke je 6 mjeseci.
VP11Za djecu stariju od 1 godine s povećanim energijskim potrebama i/ili ograničenim unosom ili ograničenim volumenom tekućine kod koje se normalnom prehranom i/ili peroralnim unosom ne mogu zadovoljiti ili nadoknaditi energetske i nutritivne potrebe, kao pripravak za enteralnu prehranu u liječenju Crohnove bolesti i kao potpora prehrani prije ili nakon operativnih zahvata. Po preporuci specijalista pedijatra iz ugovorne bolničke ustanove. Vremensko ograničenje preporuke je 6 mjeseci.
VP12Za djecu stariju od 1 godine za primjenu preko sonde ili peroralno u sljedećim indikacijama- - malapsorpcijski sindrom - za pedijatrijske bolesnike u kojih je poželjno unošenje dijela masnoća u formi srednjelančanih triglicerida (MCT) - Crohnova bolest. Po preporuci specijalista pedijatra iz ugovorne bolničke ustanove. Vremensko ograničenje preporuke je 6 mjeseci.
VS01aNamirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje onkoloških bolesnika s tumorskom kaheksijom u kojih je indicirana primjena EPA (eikozapentaenske kiseline) u učinkovitoj dozi od 2g/dan. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist koji sudjeluje u onkološkom liječenju iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene utvrđuje specijalist koji sudjeluje u onkološkom liječenju iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene.
VS01bNamirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje onkoloških bolesnika s tumorskom kaheksijom u kojih je indicirana primjena EPA (eikozapentaenske kiseline) u učinkovitoj dozi od 2g/dan. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist koji sudjeluje u onkološkom liječenju iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene utvrđuje specijalist koji sudjeluje u onkološkom liječenju iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
VS02bNamirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika u kritičnom stanju s ograničenom tolerancijom enteralnog volumena i velikom potrebom za glutaminom i antioksidansima. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene duljem od 3 mjeseca utvrđuje specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
VS03bNamirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za prehranu bolesnika s povećanim rizikom od infekcija u postoperativnim i posttraumatskim stanjima. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene duljem od 3 mjeseca utvrđuje specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
VS04aKao hrana za posebne medicinske potrebe za liječenje bolesnika s gubitkom mase, snage i funkcije mišića kod kojih se normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne dnevne potrebe te je potrebno postići anabolički učinak primjenom specifičnih farmakonutrijenata, a po preporuci specijalista iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove kada na osnovu medicinske dokumentacije ustanovi potrebu za enteralnom nutritivnom potporom. Za pokretne bolesnike potrebno je provesti procjenu funkcionalne sposobnosti bolesnika korištenjem jednostavnih validiranih testova (test brzine hoda ili test ustajanja sa stolca ili SARC-F upitnik) te propisati nutritivnu potporu ako rezultati ukazuju na smanjenu funkcionalnu sposobnost. Za nepokretne bolesnike dovoljna je klinička procjena. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge (ovisno o tome radi li se o pokretnom ili nepokretnom bolesniku) zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore . Potrebu za nastavkom primjene utvrđuje specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene.
VS04bKao hrana za posebne medicinske potrebe za liječenje bolesnika s gubitkom mase, snage i funkcije mišića kod kojih se normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne dnevne potrebe te je potrebno postići anabolički učinak primjenom specifičnih farmakonutrijenata, a po preporuci specijalista iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove kada na osnovu medicinske dokumentacije ustanovi potrebu za enteralnom nutritivnom potporom. Za pokretne bolesnike potrebno je provesti procjenu funkcionalne sposobnosti bolesnika korištenjem jednostavnih validiranih testova (test brzine hoda ili test ustajanja sa stolca ili SARC-F upitnik) te propisati nutritivnu potporu ako rezultati ukazuju na smanjenu funkcionalnu sposobnost. Za nepokretne bolesnike dovoljna je klinička procjena. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge (ovisno o tome radi li se o pokretnom ili nepokretnom bolesniku) zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore . Potrebu za nastavkom primjene utvrđuje specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
VS05aNamirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za nadopunu dijetalnoj prehrani kod bolesnika s proteinsko-energetskom malnutricijom uz NRS 2002 3 ili više, a koji imaju kronične rane različite etiologije. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist koji sudjeluje u liječenju kroničnih rana iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan u nalazu jasno klinički opisati kroničnu ranu ili dekubitalni ulkus. Za nastavak propisivanja na recept Zavoda mora postojati dokumentirani nalaz tijeka cijeljenja rane. Potrebu za nastavkom primjene duljem od 3 mjeseca utvrđuje specijalist koji sudjeluje u liječenju kroničnih rana iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove.
VS05bNamirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za nadopunu dijetalnoj prehrani kod bolesnika s proteinsko-energetskom malnutricijom uz NRS 2002 3 ili više, a koji imaju kronične rane različite etiologije. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist koji sudjeluje u liječenju kroničnih rana iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan u nalazu jasno klinički opisati kroničnu ranu ili dekubitalni ulkus. Za nastavak propisivanja na recept Zavoda mora postojati dokumentirani nalaz tijeka cijeljena rane. Potrebu za nastavkom primjene duljem od 3 mjeseca utvrđuje bolnički specijalist koji sudjeluje u liječenju kroničnih rana iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
VS06aNamirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s kroničnim zatajenjem jetre kod kojih se normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne dnevne potrebe kada se na osnovu medicinske dokumentacije ustanovi potreba za enteralnom nutritivnom potporom (primjerice, kod bolesnika s nenamjernim gubitkom tjelesne težine većim od 5% u mjesec dana ili većim od 10% u tri mjeseca). Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist gastroenterolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje specijalist gastroenterolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene.
VS07aNamirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje proteinsko-energetske pothranjenosti u bolesnika s renalnom insuficijencijom (KBB stadij 3-5) koji nisu na dijalizi i koji normalnom prehranom ne mogu unijeti zadovoljavajuću preporučenu količinu proteina i energije. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist nefrolog i/ili urolog i/ili endokrinolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje specijalist nefrolog i/ili urolog i/ili endokrinolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene.
VS08aNamirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje proteinsko-energetske pothranjenosti u bolesnika s renalnom insuficijencijom koji su na dijalizi i koji normalnom prehranom ne mogu unijeti zadovoljavajuću preporučenu količinu proteina i energije. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist nefrolog i/ili urolog i/ili endokrinolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje specijalist nefrolog i/ili urolog i/ili endokrinolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene.
VS09aNamirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s malapsorpcijskim sindromom, teškim oblicima Crohnove bolesti, sindromom kratkog crijeva, teškom insuficijencijom funkcije gušterače i jetre, enteropatijama te svim oblicima zatajenja crijevne funkcije, a kod kojih se normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne dnevne potrebe. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati bolnički specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje bolnički specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene.
VS09bNamirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s malapsorpcijskim sindromom, teškim oblicima Crohnove bolesti, sindromom kratkog crijeva, teškom insuficijencijom funkcije gušterače i jetre, enteropatijama te svim oblicima zatajenja crijevne funkcije, a kod kojih se normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne dnevne potrebe. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati bolnički specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje bolnički specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
VS10aNamirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s upalnim bolestima crijeva kod kojih se normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne dnevne potrebe. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist gastroenterolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje specijalist gastroenterolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene.
VS11aNamirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s teškom kroničnom respiracijskom insuficijencijom kod kojih se normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne dnevne potrebe i kojima je potrebna enteralna prehrana s visokim udjelom masti. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist pulmolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore (primjerice, nenamjerni gubitak tjelesne težine veći od 5% u mjesec dana ili veći od 10% u tri mjeseca). Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje specijalist pulmolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene.
VS12aNamirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s dijabetesom koji uz redovitu terapiju nemaju uredno reguliranu šećernu bolest (HbA1c>7,5%) i kod kojih postoji rizik za razvoj komplikacija, u svrhu poboljšanja glikemijske kontrole, glikiranog hemoglobina i metaboličkih parametara. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist endokrinolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje specijalist endokrinolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene.
VS12bNamirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s dijabetesom koji uz redovitu terapiju nemaju uredno reguliranu šećernu bolest (HbA1c>7,5%) i kod kojih postoji rizik za razvoj komplikacija, u svrhu poboljšanja glikemijske kontrole, glikiranog hemoglobina i metaboličkih parametara. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist endokrinolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje specijalist endokrinolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
VS13aNamirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje pothranjenosti bolesnika s dijabetesom kod kojih se normalnim putem zbog bolesti ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne dnevne potrebe. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist endokrinolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore (primjerice, nenamjerni gubitak tjelesne težine veći od 5% u mjesec dana ili veći od 10% u tri mjeseca). Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje specijalist endokrinolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene.
VS13bNamirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje pothranjenosti bolesnika s dijabetesom kod kojih se normalnim putem zbog bolesti ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne dnevne potrebe. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist endokrinolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore (primjerice, nenamjerni gubitak tjelesne težine veći od 5% u mjesec dana ili veći od 10% u tri mjeseca). Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje specijalist endokrinolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
VS14Za ugušćivanje tekućina i hrane kod bolesnika s disfagijom. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu mora dati bolnički specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene utvrđuje bolnički specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene.
VS15Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za bolesnike s disfagijom kojima je indicirana dijeta promijenjene konzistencije. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati bolnički specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene utvrđuje bolnički specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene.
VS16Za bolesnike s celijakijom.