MINISTARSTVO ZDRAVSTVA

Na temelju članka 112. Zakona o zdravstvenoj zaštiti (»Narodne novine«, broj 1/97 - pročišćeni tekst) ministar zdravstva donosi

PRAVILNIK

O IZMJENI PRAVILNIKA O PRIPRAVNIČKOM STAŽU ZDRAVSTVENIH DJELATNIKA

U Pravilniku o pripravničkom stažu zdravstvenih djelatnika (»Narodne novine«, broj 18/94, 20/94, 21/95, 47/95, 39/96, 62/96 i 58/99) u Prilogu br. 1. Plana i programa pripravničkog staža za zdravstvene djelatnike visoke stručne spreme poglavlje III. MAGISTRI FARMACIJE mijenja se i glasi:

»III. MAGISTRI FARMACIJE

Magistar farmacije provodi pripravnički staž u ljekarni.

Na početku staža obvezno ga je upoznati:

- s prostorijama i opremom ljekarne, te sa zakonskim propisima koji reguliraju ljekarničku djelatnost,

- s organizacijom rada u ljekarni, obvezama i odgovornošću zdravstvenih djelatnika, te s osnovnim načelima etike i deontologije,

- sa zakonskim propisima koji reguliraju stavljanje lijekova u promet.

Nakon uvodnog dijela pripravnički staž obuhvaća sljedeće stručne cjeline:

1. Izrada magistralnih pripravaka i izdavanje lijekova - 9,5 mjeseci

sastoji se iz:

- upoznavanja sa smjernicama Dobre ljekarničke prakse,

- upoznavanja s farmakoterapijom (farmakoterapijskim skupinama lijekova, farmaceutskim ekvivalentima, farmaceutskim alternativama, njihovim farmaceutskim oblicima), te čuvanjem i skladištenjem lijekova,

- upoznavanja s farmakografijom i zakonskim propisima koji reguliraju način propisivanja i izdavanja lijekova, s kontrolom ispravnosti recepta i njegovom obradom,

- izdavanja lijekova na recept i upoznavanja s obvezom davanja upute vezane uz propisani lijek,

- izdavanja lijekova koji se mogu izdati i bez liječničkog recepta,

- kontrola doze i izračunavanja dječje doze,

- upoznavanja sa inkompatibilnostima i interakcijama koje mogu nastati pri zajedničkom uzimanju lijekova, te praćenjem nuspojava i prijavljivanjem istih referentnom centru,

- izrade svih oblika magistralnih pripravaka, kontrole doza i kompatibilnosti promijenjenih tvari kao i opravdanosti primijenjenih kombinacija, izbora ambalaže, signiranja, taksiranja prema farmaceutskoj taksi i izdavanja izrađenih pripravaka,

- izrade i izdavanja lijekova koji sadrže tvari jakog i vrlo jakog djelovanja,

- vođenje laboratorijskog dnevnika,

- izdavanja lijekova propisanih na privatni recept i vođenje knjige kopije recepata ili putem računala,

- upoznavanja sa zakonskim propisima koji reguliraju proizvodnju i promet lijekova koji sadrže opojne droge, načinom na koji se propisuju, naručuju i vode knjige evidencije lijekova koji sadrže opojne droge, kao i njihovim izdavanjem (putem računala ili kroz knjigu evidencija),

- izdavanja lakohlapljivih i lakozapaljivih tvari, te upoznavanja s propisima o njihovom čuvanju i skladištenju,

- upoznavanja sa zakonskim propisima koji reguliraju proizvodnju i promet otrova, čuvanjem, skladištenjem i načinom vođenja njihove evidencije kao i izdavanjem,

- upoznavanja i izdavanja lijekova koji se primjenjuju u veterini,

- upoznavanja i izdavanja ljekovitih sredstava i ostalih proizvoda koji su propisani Zakonom kao predmet poslovanja ljekarne, (medicinski proizvodi, homeopatski proizvodi, dječja hrana, dijabetski proizvodi i sl.), a mogu se izdati i bez liječničkog recepta,

- upoznavanja s ulogom magistra farmacije kao savjetodavca pri izboru navedenih lijekova i sredstava u ručnoj prodaji,

- naručivanje lijekova kao i ostalih proizvoda koji su predmet poslovanja ljekarne,

- upoznavanja i vođenja rokovnika u ljekarni,

- upoznavanja s prijavljivanjem zamijećenih pojava neispravnosti kakvoće lijeka nadležnom tijelu,

- upoznavanja s administrativnim poslovima u ljekarni, vođenjem obveznih knjiga evidencije prometa i poslovanja u ljekarni, kao i s primjenom računala,

- upoznavanja sa farmakoinformatikom,

- upoznavanja obveznih stručnih knjiga u ljekarni kao i praćenja stručne literature.

2. Izrada galenskih pripravaka - 1 mjesec

sastoji se iz:

- upoznavanja sa smjernicama Dobre proizvođačke prakse,

- upoznavanja s prostorom i organizacijom rada u galenskom laboratoriju u skladu sa važećim zakonskim propisima,

- upoznavanja s priborom, aparaturom i tehnikom rada kod oblikovanja lijekova,

- pripreme pročišćene vode i vode za injekcije, ukoliko laboratorij raspolaže odgovarajućom aparaturom,

- izrade svih oblika galenskih pripravaka prema propisima farmakopeje ili drugim važećim propisima,

- izbora ambalaže za izrađene pripravke,

- upoznavanja sa čuvanjem, skladištenjem i izdavanjem izrađenih pripravaka,

- vođenja proizvodne dokumentacije prema opsegu rada (laboratorijski dnevnik, proizvodni list, propis),

- upoznavanja s administrativnim poslovima galenskog laboratorija,

- služenje s literaturom iz farmaceutske tehnologije.

3. Ispitivanje kakvoće lijekova - 1 mjesec

sastoji se iz:

- upoznavanja sa smjernicama Dobre laboratorijske prakse,

- upoznavanja s organizacijom rada, te s priborom i opremom u analitičkom laboratoriju ljekarne,

- upoznavanja sa farmakopejskim metodama koje se primjenjuju u kontroli kakvoće lijekova, te sa značenjem i primjenom poredbenih tvari u analitici lijekova,

- izrade reagensa, indikatora i titrimetrijskih otopina,

- kontrole kakvoće ljekovitih tvari,

- kontrole kakvoće pripravaka izrađenih u ljekarni i galenskom laboratoriju,

- vođenja evidencija uzoraka za ispitivanje i izvršenih analiza sukladno važećim propisima,

- praćenja stručne literature iz područja analitike lijekova.

4. Izrada magistralih i galenskih pripravaka i izrađivanje lijekova u bolničkoj ljekarni - 15 dana

sastoji se iz:

- upoznavanja s prostorom i organizacijom rada u bolničkoj ljekarni,

- upoznavanja s ulogom bolničkog magistra farmacije kao konzultanta u pogledu farmakoterapije u bolnici,

- upoznavanja s farmakoterapijskim skupinama lijekova koji se najčešće ili isključivo primjenjuju u bolničkom liječenju, njihovim farmaceutskim oblicima, ljekovitim tvarima, zavojnim i laboratorijskim materijalom, te sa načinom čuvanja i skladištenja u bolničkoj ljekarni,

- naručivanje lijekova i izdavanje na zahtjev bolničkih odjela,

- izrade svih oblika magistralnih i galenskih pripravaka prema propisima farmakopeje ili drugim priznatim i važećim propisima za potrebe bolnice, uključujući izradu pripravaka aseptičkim postupkom ili sterilizacijom, te izradu otopina za infuziju ukoliko ih ljekarna izrađuje;

- izdavanja na zahtjevnice bolničkih odjela,

- vođenje propisanih knjiga evidencije,

- vođenje laboratorijskog dnevnika,

- upoznavanja s farmakoinformatikom i primjenom u bolničkoj ljekarni,

- upoznavanja s administrativnim poslovima vezanim za poslovanje bolničke ljekarne,

- upoznavanje i služenje sa stručnim knjigama i literaturom.«

Ovaj Pravilnik stupa na snagu osmog dana od dana objave u »Narodnim novinama«.

Klasa: 011-01/99-01/0020
Urbroj: 534-02-30-99-0002
Zagreb, 15. studenoga 1999.