Odluka o utvrđivanju Osnovne liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje

NN 83/2019 (5.9.2019.), Odluka o utvrđivanju Osnovne liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje

Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje

1719

Na osnovi članka 20. stavka 7. Zakona o obveznom zdravstvenom osiguranju (»Narodne novine«, broj 80/13. i 137/13.) i članka 26. točke 10. Statuta Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (»Narodne novine«, broj 18/09., 33/10., 8/11., 18/13., 1/14. i 83/15.), Upravno vijeće Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje na 44. sjednici održanoj 2. rujna 2019. godine, uz prethodno pribavljeno mišljenje Hrvatske liječničke komore, donijelo je

ODLUKU

O UTVRĐIVANJU OSNOVNE LISTE LIJEKOVA HRVATSKOG ZAVODA ZA ZDRAVSTVENO OSIGURANJE

Članak 1.

Ovom Odlukom utvrđuje se Osnovna lista lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (u daljnjem tekstu: Osnovna lista lijekova) koja, u skladu s člankom 20. stavkom 3. Zakona o obveznom zdravstvenom osiguranju (»Narodne novine«, broj 80/13. i 137/13.) sadrži popis lijekova koji se osiguranim osobama Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (u daljnjem tekstu: Zavod) u cijelosti osiguravaju u okviru prava na zdravstvenu zaštitu iz obveznoga zdravstvenog osiguranja.

Ovom Odlukom utvrđuje se i Osnovna lista magistralnih pripravaka.

Članak 2.

Lijekovi utvrđeni Osnovnom listom lijekova primjenjuju se u okviru zdravstvene zaštite iz obveznoga zdravstvenog osiguranja koja se provodi u djelatnosti na primarnoj, sekundarnoj i tercijarnoj razini te na razini zdravstvenih zavoda.

Osnovna lista lijekova sadrži sljedeće podatke: šifru anatomsko-
-terapijsko-kemijske (ATK) klasifikacije lijekova Svjetske zdravstvene organizacije, oznake, nezaštićeno ime lijeka (INN), definiranu dnevnu dozu (DDD) i jedinicu mjere, cijenu lijeka u kunama za definiranu dnevnu dozu (bez i s PDV-om), način primjene lijeka, naziv nositelja odobrenja, naziv proizvođača, zaštićeno ime lijeka, oblik, jačinu i količinu prema pakiranju lijeka, cijenu u kunama za jedinicu oblika lijeka (bez i s PDV-om), cijenu u kunama za originalno pakiranje lijeka (bez i s PDV-om) te oznaku »R« i »RS«.

Oznaka uz nezaštićeno ime lijeka označava medicinske indikacije osnovom kojih osigurana osoba zavoda ima pravo na korištenje pojedinog lijeka iz Osnovne liste lijekova na teret sredstava obveznoga zdravstvenog osiguranja te pravila njihove primjene prilikom korištenja zdravstvene zaštite na svim razinama zdravstvene djelatnosti.

Oznaka uz »R« i »RS« označava smjernicu propisivanja lijeka osnovom kojih osigurana osoba ima pravo na korištenje pojedinog lijeka iz Osnovne liste lijekova na teret sredstava obveznoga zdravstvenog osiguranja te pravila njihovog propisivanja na recept.

Osnovna lista lijekova sastavni je dio ove Odluke.

Članak 3.

Osnovna lista magistralnih pripravaka sadrži sljedeće podatke: šifru anatomsko-terapijsko-kemijske (ATK) klasifikacije lijekova Svjetske zdravstvene organizacije, naziv pripravka, cijenu u kunama za originalno pakiranje lijeka (bez i s PDV-om), te oznaku »R« ili »RS«.

Osnovna lista magistralnih pripravaka sastavni je dio ove Odluke.

Članak 4.

Danom stupanja na snagu ove Odluke prestaje važiti Odluka o utvrđivanju Osnovne liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (»Narodne novine«, broj 63/18., 71/18. – ispravak, 98/18., 102/18. – ispravak, 119/18. – ispravak, 106/18., 15/19., 26/19., 51/19., 55/19. – ispravak, 69/19. i 78/19 – ispravak).

Članak 5.

Ova Odluka objavljuje se u »Narodnim novinama«, a stupa na snagu 23. rujna 2019. godine.

Klasa: 025-04/19-01/199

Urbroj: 338-01-01-19-01

Zagreb, 2. rujna 2019.

Predsjednik
Upravnog vijeća Hrvatskog zavoda
za zdravstveno osiguranje
prof. dr. sc. Drago Prgomet, dr. med. spec., v. r.

Osnovna lista lijekova

Šifra ATKOznakaNezaštićeno ime lijeka – INNDDD i jed. mj.Cijena u kn za DDDCijena u kn za DDD (s PDV-om)Način primjeneNositelj odobrenjaProizvođačZaštićeno ime lijekaOblik, jačina i pak. lijekaCijena u kn za jed. oblik lijekaCijena u kn za jed. oblik lijeka (s PDV-om)Cijena u kn za orig. pakiranje lijekaCijena u kn za orig. pakiranje lijeka (s PDV-om)R/RS
1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.
A01AA01 151
natrij-fluorid1,1 mg

O








A01AB12 451DSheksetidin


O








A01AD11 262DSpolivinil-pirolidon + natrij-hijalurat + gliciretinična kiselinaNA101


LHelsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.Helsinn Birex PharmaceuticalsGelclairgel oralni konc., vreć. 21x15 ml19,5520,53410,55431,08
A01AD11 263
polivinil-pirolidon + natrij-hijalurat + gliciretinična kiselinaNA101


LHelsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.Helsinn Birex PharmaceuticalsGelclairgel oralni konc., boč. 1x180 ml226,65237,98226,65237,98RSRA01
A02BA02 051DSranitidin0,3 g

P








A02BA02 101
ranitidin0,3 g2,032,13OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Peptorantbl. 20x150 mg1,021,0720,3321,35R
A02BA02 111
ranitidin0,3 g2,032,13OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Ranixtbl. film obl. 20x150 mg1,021,0720,3321,35R
A02BA02 113
ranitidin0,3 g2,032,14OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Ranixtbl. film obl. 30x150 mg1,021,0730,5032,03R
A02BA02 114
ranitidin0,3 g1,811,90OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Ranixtbl. film obl. 30x300 mg1,811,9054,2056,91R
A02BA02 115
ranitidin0,3 g2,032,13OSandoz d.o.o.Sandoz-LekRanitaltbl. film obl. 20x150 mg1,021,0720,3321,35R
A02BA02 116
ranitidin0,3 g1,811,90OSandoz d.o.o.Sandoz-LekRanitaltbl. film obl. 30x300 mg1,811,9054,2056,91R
A02BA02 117
ranitidin0,3 g2,032,14OSandoz d.o.o.Sandoz-LekRanitaltbl. film obl. 30x150 mg1,021,0730,5032,03R
A02BA02 118
ranitidin0,3 g2,032,13OFarmal d.d.Farmal d.d.Rantintbl. film obl. 20x150 mg1,021,0720,3321,35R
A02BA03 131
famotidin40 mg1,982,08OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ulfamidtbl. 20x20 mg0,991,0419,8020,79R
A02BA03 132
famotidin40 mg1,811,90OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ulfamidtbl. 10x40 mg1,811,9018,0718,97R
A02BA03 141
famotidin40 mg1,982,08OAlkaloid d.o.o.AlkaloidFamosantbl. 20x20 mg0,991,0419,8020,79R
A02BA03 142
famotidin40 mg1,811,90OAlkaloid d.o.o.AlkaloidFamosantbl. 10x40 mg1,811,9018,0718,97R
A02BC01 111
omeprazol20 mg1,011,06OBelupo d.d.BelupoTarget pluscaps. 14x20 mg1,011,0614,1614,87RRA02
A02BC01 112
omeprazol20 mg1,011,06OBelupo d.d.BelupoTarget pluscaps. 28x20 mg1,011,0628,3129,73RRA02
A02BC01 116
omeprazol20 mg1,051,10OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Ortaloxcaps. 28x10 mg0,520,5514,6315,36RRA02
A02BC01 118
omeprazol20 mg1,011,06OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Ortaloxcaps. 28x20 mg1,011,0628,3129,73RRA02
A02BC01 131
omeprazol20 mg1,501,58OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ultopcaps. 14x20 mg1,011,0614,1614,87RRA02
A02BC01 132
omeprazol20 mg1,501,57OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ultop Scaps. 28x10 mg0,520,5514,6315,36RRA02
A02BC01 134
omeprazol20 mg0,870,91OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ultopcaps. 28x40 mg1,731,8248,5350,96RRA02
A02BC01 135
omeprazol20 mg1,501,58OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ultopcaps. 28x20 mg1,011,0628,3129,73RRA02
A02BC01 142
omeprazol20 mg1,501,58OFarmal d.d.Farmal d.d.Omezolcaps. žel. otp. 28x20 mg1,011,0628,3129,73RRA02
A02BC02 011DSpantoprazolNA20140 mg18,0418,94PBelupo d.d.BelupoZoltexpraš. za otop. za inj., boč. stakl. 1x40 mg18,0418,9418,0418,94
A02BC02 021DSpantoprazolNA20140 mg24,7425,98PSandoz d.o.o.Sandoz-LekAcipanpraš. za otop. za inj., boč. stakl. 1x40 mg24,7425,9824,7425,98
A02BC02 022DSpantoprazolNA20140 mg16,2417,05PSandoz d.o.o.Sandoz-LekAcipanpraš. za otop. za inj., boč. stakl. 10x40 mg16,2417,05162,36170,48
A02BC02 030DSpantoprazolNA20140 mg27,4928,86PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Nolpazapraš. za otop. za inj., boč. 1x40 mg27,4928,8627,4928,86
A02BC02 071DSpantoprazolNA20140 mg14,6115,34PApta Medica International d.o.o.Sofarimex Indústria Quimica e Farmaceutica S.A.Pantoprazol AptaPharmapraš. za otop. za inj., boč. stakl. 1x40 mg14,6115,3414,6115,34
A02BC02 072DSpantoprazolNA20140 mg14,6115,34PApta Medica International d.o.o.Sofarimex Indústria Quimica e Farmaceutica S.A.Pantoprazol AptaPharmapraš. za otop. za inj., boč. stakl. 10x40 mg14,6115,34146,12153,43
A02BC02 101
pantoprazol40 mg1,051,10OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Zipantolatbl. 28x20 mg0,520,5514,6315,36RRA02
A02BC02 102
pantoprazol40 mg0,981,03OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Zipantolatbl. 56x20 mg0,490,5227,5528,93RRA02
A02BC02 103
pantoprazol40 mg1,151,20OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Zipantolatbl. 14x40 mg1,011,0614,1614,87RRA02
A02BC02 104
pantoprazol40 mg1,011,06OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Zipantolatbl. 28x40 mg1,011,0628,3129,73RRA02
A02BC02 111
pantoprazol40 mg1,501,58OBelupo d.d.BelupoZoltextbl. 28x20 mg0,520,5514,6315,36RRA02
A02BC02 112
pantoprazol40 mg2,252,36OBelupo d.d.BelupoZoltextbl. 56x20 mg0,490,5227,5528,93RRA02
A02BC02 113
pantoprazol40 mg1,501,58OBelupo d.d.BelupoZoltextbl. 14x40 mg1,011,0614,1614,87RRA02
A02BC02 114
pantoprazol40 mg1,491,56OBelupo d.d.BelupoZoltextbl. 28x40 mg1,011,0628,3129,73RRA02
A02BC02 121
pantoprazol40 mg1,051,10OSandoz d.o.o.Sandoz-LekAcipantbl. žel. otp. 28x20 mg0,520,5514,6315,36RRA02
A02BC02 122
pantoprazol40 mg0,981,03OSandoz d.o.o.Sandoz-LekAcipantbl. žel. otp. 56x20 mg0,490,5227,5528,93RRA02
A02BC02 123
pantoprazol40 mg1,151,20OSandoz d.o.o.Sandoz-LekAcipantbl. žel. otp. 14x40 mg1,011,0614,1614,87RRA02
A02BC02 124
pantoprazol40 mg1,011,06OSandoz d.o.o.Sandoz-LekAcipantbl. žel. otp. 28x40 mg1,011,0628,3129,73RRA02
A02BC02 126
pantoprazol40 mg1,051,10OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Zopraxtbl. žel. otp. 28x20 mg0,520,5514,6315,36RRA02
A02BC02 127
pantoprazol40 mg0,981,03OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Zopraxtbl. žel. otp. 56x20 mg0,490,5227,5528,93RRA02
A02BC02 128
pantoprazol40 mg1,011,06OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Zopraxtbl. žel. otp. 28x40 mg1,011,0628,3129,73RRA02
A02BC02 129
pantoprazol40 mg1,011,06OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Zopraxtbl. žel. otp. 56x40 mg1,011,0656,6259,45RRA02
A02BC02 131
pantoprazol40 mg1,051,10OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Nolpazatbl. film obl. žel. otp. 28x20 mg0,520,5514,6315,36RRA02
A02BC02 132
pantoprazol40 mg0,981,03OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Nolpazatbl. film obl. žel. otp. 56x20 mg0,490,5227,5528,93RRA02
A02BC02 133
pantoprazol40 mg1,201,26OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Nolpazatbl. film obl. žel. otp. 30x20 mg0,520,5515,6816,46RRA02
A02BC02 134
pantoprazol40 mg1,241,30OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Nolpazatbl. film obl. žel. otp. 60x20 mg0,490,5229,5231,00RRA02
A02BC02 135
pantoprazol40 mg1,151,20OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Nolpazatbl. film obl. žel. otp. 14x40 mg1,011,0614,1614,87RRA02
A02BC02 136
pantoprazol40 mg1,011,06OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Nolpazatbl. film obl. žel. otp. 28x40 mg1,011,0628,3129,73RRA02
A02BC02 137
pantoprazol40 mg1,051,10OAlkaloid d.o.o.Atlantic Pharma – Produçoes Farmaceuticas, S.A.Pantoprazol Alkaloidtbl. žel. otp. 28x20 mg0,520,5514,6315,36RRA02
A02BC02 138
pantoprazol40 mg0,981,03OAlkaloid d.o.o.West Pharma, Atlantic PharmaPantoprazol Alkaloidtbl. žel. otp. 28x40 mg0,981,0327,4428,81RRA02
A02BC02 141
pantoprazol40 mg1,101,16OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Pantoprazol PharmaStbl. žel. otp. 28x20 mg0,520,5514,6315,36RRA02
A02BC02 142
pantoprazol40 mg0,860,90OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Pantoprazol PharmaStbl. žel. otp. 56x20 mg0,430,4524,0425,24RRA02
A02BC02 144
pantoprazol40 mg0,890,94OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Pantoprazol PharmaStbl. žel. otp. 28x40 mg0,890,9425,0426,29RRA02
A02BC02 146
pantoprazol40 mg1,051,10OMylan Hrvatska d.o.o.McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories t/a Mylan DublinProtizoletbl. žel. otp. 28x20 mg0,520,5514,6315,36RRA02
A02BC02 147
pantoprazol40 mg0,981,03OMylan Hrvatska d.o.o.McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories t/a Mylan DublinProtizoletbl. žel. otp. 56x20 mg0,490,5227,5528,93RRA02
A02BC02 148
pantoprazol40 mg1,011,06OMylan Hrvatska d.o.o.McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories t/a Mylan DublinProtizoletbl. žel. otp. 14x40 mg1,011,0614,1614,87RRA02
A02BC02 149
pantoprazol40 mg1,011,06OMylan Hrvatska d.o.o.McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories t/a Mylan DublinProtizoletbl. žel. otp. 28x40 mg1,011,0628,3129,73RRA02
A02BC02 162
pantoprazol40 mg1,011,06OTakeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.TakedaControloctbl. 28x40 mg1,011,0628,3129,73RRA02
A02BC02 171
pantoprazol40 mg1,201,26OSTADA d.o.o.STADAPeptixtbl. žel. otp. 30x20 mg0,520,5515,6816,46RRA02
A02BC02 172
pantoprazol40 mg1,231,30OSTADA d.o.o.STADAPeptixtbl. žel. otp. 60x20 mg0,490,5229,5231,00RRA02
A02BC02 173
pantoprazol40 mg1,161,22OSTADA d.o.o.STADAPeptixtbl. žel. otp. 15x40 mg1,011,0615,1715,93RRA02
A02BC02 174
pantoprazol40 mg1,061,12OSTADA d.o.o.STADAPeptixtbl. žel. otp. 30x40 mg1,011,0630,3331,85RRA02
A02BC02 181
pantoprazol40 mg0,940,99OFarmal d.d.mibe GmbHApazol Atbl. žel. otp. 28x20 mg0,470,4913,1713,83RRA02
A02BC02 182
pantoprazol40 mg0,890,93OFarmal d.d.mibe GmbHApazol Atbl. žel. otp. 56x20 mg0,440,4724,8026,04RRA02
A02BC02 183
pantoprazol40 mg0,910,96OFarmal d.d.mibe GmbHApazol Atbl. žel. otp. 28x40 mg0,910,9625,4826,75RRA02
A02BC03 111
lanzoprazol30 mg1,051,10OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Laronacaps. žel. otp. tvrde 28x15 mg0,520,5514,6315,36RRA02
A02BC03 112
lanzoprazol30 mg1,011,06OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Laronacaps. žel. otp. tvrde 28x30 mg1,011,0628,3129,73RRA02
A02BC03 131
lanzoprazol30 mg1,501,58OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Lanzulcaps. 14x30 mg1,011,0614,1614,87RRA02
A02BC03 132
lanzoprazol30 mg1,501,58OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Lanzul Scaps. 28x15 mg0,520,5514,6315,36RRA02
A02BC03 133
lanzoprazol30 mg1,501,58OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Lanzulcaps. 28x30 mg1,011,0628,3129,73RRA02
A02BC05 061DSesomeprazolNA20130 mg22,8323,97PAstraZeneca d.o.o.AstraZenecaNexiumboč. 10x40 mg30,4431,96304,37319,59
A02BC05 131
esomeprazol30 mg1,942,03OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Emaneracaps. žel. otp. 14x20 mg0,700,739,7510,24RRA02
A02BC05 132
esomeprazol30 mg1,881,97OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Emaneracaps. žel. otp. 28x20 mg0,700,7319,5120,49RRA02
A02BC05 133
esomeprazol30 mg1,221,28OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Emaneracaps. žel. otp. 14x40 mg1,351,4218,8719,81RRA02
A02BC05 134
esomeprazol30 mg1,591,67OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Emaneracaps. žel. otp. 28x40 mg1,351,4237,7539,64RRA02
A02BC05 135
esomeprazol30 mg0,940,99OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Emaneracaps. žel. otp. 56x20 mg0,630,6635,1236,88RRA02
A02BC05 136
esomeprazol30 mg0,910,96OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Emaneracaps. žel. otp. 56x40 mg1,211,2767,9571,35RRA02
A02BC05 147
esomeprazol30 mg1,041,10OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Esomeprazol PharmaStbl. žel. otp. 28x20 mg0,700,7319,4920,46RRA02
A02BC05 149
esomeprazol30 mg0,670,71OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Esomeprazol PharmaStbl. žel. otp. 28x40 mg1,351,4137,7339,62RRA02
A02BC05 163
esomeprazol30 mg1,501,58OAstraZeneca d.o.o.AstraZenecaNexiumtbl. 28x20 mg0,700,7319,5120,49RRA02
A02BX05 131
bizmut oksid0,48 g4,044,24OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ulcamedtbl. film obl. 56x120 mg1,011,0656,5659,39RRA16
A03BA01 051PRatropin1,5 mg

P








A03BB01 051DShioscin-butilbromid60 mg

P








A03BB01 551
hioscin-butilbromid60 mg

R







R
A03BB01 563DShioscin-butilbromid60 mg

O








A03FA01 051PRmetoklopramid30 mg

P








A03FA01 111
metoklopramid30 mg1,351,42OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Metoprantbl. 40x10 mg0,450,4718,0118,91R
A03FA01 142
metoklopramid30 mg1,351,42OAlkaloid d.o.o.AlkaloidReglantbl. 40x10 mg0,450,4718,0118,91R
A03FA01 241
metoklopramid30 mg2,482,60OAlkaloid d.o.o.AlkaloidReglanotop. oral. 120 ml (5mg/5ml)9,9210,429,9210,42R
A04AA01 067DSondansetronNA40116 mg105,43110,70PNovartis Hrvatska d.o.o.GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.Zofranamp. 5x2 ml (2mg/ml)26,3627,68131,79138,38
A04AA01 068DSondansetronNA40116 mg92,5397,16PNovartis Hrvatska d.o.o.GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.Zofranamp. 5x4 ml (2mg/ml)46,2748,58231,33242,90
A04AA01 071DSondansetronNA40116 mg95,36100,13PFresenius Kabi d.o.o.Labesfal-Laboratorios AlmiroOndanzetron Kabiotop. za inj., boč. stakl. 5x2 ml (2 mg/ml)23,8425,03119,20125,16
A04AA01 072DSondansetronNA40116 mg89,8894,37PFresenius Kabi d.o.o.Labesfal-Laboratorios AlmiroOndanzetron Kabiotop. za inj., boč. stakl. 5x4 ml (2 mg/ml)44,9447,19224,70235,94
A04AA01 122DSondansetronNA40116 mg31,8033,39OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasOndantortbl. film obl. 10x8 mg15,9016,70159,00166,95
A04AA02 001DSgranisetronNA4013 mg74,8178,55PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oGraftorkonc. za otop. za inj. ili inf., amp. 5x1 mg/1 ml24,9426,19124,68130,91
A04AA02 002DSgranisetronNA4013 mg39,4741,44PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oGraftorkonc. za otop. za inj. ili inf., amp. 5x3 mg/3 ml39,4741,44197,35207,22
A04AA02 061DSgranisetronNA4013 mg67,3370,69PB. Braun Adria d.o.o.Hameln Pharmaceuticals GmbH, B. Braun Medical S.A.Granizetron B. Braun 1 mg/mlotop. za inj., 1 mg/ml, amp. 5x1 ml22,4423,56112,21117,82
A04AA02 062DSgranisetronNA4013 mg35,5237,30PB. Braun Adria d.o.o.Hameln Pharmaceuticals GmbH, B. Braun Medical S.A.Granizetron B. Braun 1 mg/mlotop. za inj., 1 mg/ml, amp. 5x3 ml35,5237,30177,60186,48
A04AA02 084DSgranisetronNA4013 mg83,1287,28PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiGranisetron Kabikonc. otop. za inj. ili inf., amp. 5x1 mg/ml27,7129,10138,53145,46
A04AA02 085DSgranisetronNA4013 mg43,8646,05PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiGranisetron Kabikonc. otop. za inj. ili inf., amp. 5x3 mg/3 ml43,8646,05219,28230,24
A04AA02 086DSgranisetronNA4013 mg83,1287,28PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiGranizetron Kabiotop. za inj., amp. 5x1 mg/ml27,7129,10138,53145,46
A04AA02 087DSgranisetronNA4013 mg43,8646,05PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiGranizetron Kabiotop. za inj., amp. 5x3 mg/3 ml43,8646,05219,28230,24
A04AA05 001DSpalonosetronNA4020,25 mg363,64381,82PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Palonozetron Plivaotop. za inj. boč. 1x250 mcg/5 ml363,64381,82363,64381,82
A04AA05 021DSpalonosetronNA4020,25 mg265,10278,36PSandoz d.o.o.Salutas Pharma GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen GmbHPalonozetron Sandozotop. za inj., boč. stakl. 1x250 mcg/5 ml265,10278,36265,10278,36
A04AA05 041DSpalonosetronNA4020,25 mg294,55309,28PAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LtdPalonosetron Accordotop. za inj. boč. stakl. 1x250 mcg/5 ml294,55309,28294,55309,28
A04AA05 061DSpalonosetronNA4020,25 mg427,59448,97PHelsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.Helsinn Birex PharmaceuticalsAloxiotop. za inj. boč., 1x250 mcg/5 ml427,59448,97427,59448,97
A04AA05 071DSpalonosetronNA4020,25 mg327,28343,64PMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Ferantotop. za inj., amp. 1x250 mcg/5 ml327,28343,64327,28343,64
A04AA05 072DSpalonosetronNA4020,25 mg327,28343,64PMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Ferantotop. za inj., amp. 5x250 mcg/5 ml327,28343,641.636,401.718,22
A04AA05 081DSpalonosetronNA4020,25 mg238,59250,52PAlvogen Malta Operations (ROW) Ltd.Haupt Pharma Wolfrathausen GmbHPalonozetron Alvogenotop. za inj., boč. 1x250 mcg/5 ml238,59250,52238,59250,52
A04AA55 131DSnetupitant + palonozetronNA402



Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.Akynzeocaps. tvrda 1x(300 mg + 0,5 mg)563,89592,08563,89592,08
A04AD12 101DSaprepitantNA402165 mg165,23173,49OTeva B.V.Merckle GmbHAprepitant Tevacaps. tvrda 1x125 mg + 2x80 mg95,1399,89285,40299,67
A04AD12 161DSaprepitantNA402165 mg232,57244,20OMerck Sharp & Dohme B.V.Merck Sharp & DohmeEmendcaps. tvrda 1x125 mg + 2x80 mg133,91140,60401,72421,81
A04AD12 162DSaprepitantNA402165 mg161,46169,54OMerck Sharp & Dohme B.V.Merck Sharp & DohmeEmendcaps. tvrda 5x125 mg122,32128,44611,60642,18
A05AA02 161
ursodeoksikolna kiselina0,75 g6,446,76OWürth d.o.o.Dr. Falk PharmaUrsofalkcaps. 100x250 mg2,152,25214,67225,40RSRA03
A06AD11 361
laktuloza6,7 g0,570,60OMylan Hrvatska d.o.o.AbbottDuphalac sirupboč. plast. s čaš. mjern. plast. 1x500 ml (66,7 g/100 ml)28,3329,7528,3329,75RRA12
A06AD11 365
laktuloza6,7 g0,580,61OMIP Pharma Croatia d.o.o.Chephasaar Chem.-pharm. Fabrik GmbHLactulose-MIP sirupboč. plast. 1x500 ml (65 g/100 ml)28,3329,7528,3329,75RRA12
A07AA12 161DSfidaksomicinNA7000,4 g1.113,491.169,17OAstellas Pharma Europe B.V.Astellas Pharma Europe B.V.Dificlirtbl. film obl. 20x200 mg556,75584,5811.134,9311.691,68
A07BA01 111DSaktivni (medicinski) ugljen5 g30,5632,08OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Carbomedtbl. 30x150 mg0,920,9627,5028,88
A07BA01 312DSaktivni (medicinski) ugljen5 g12,8313,47OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Carbomedgranule 1x50 g (19,25 g u 50 g)49,4051,8749,4051,87
A07CA01 351
natrij-klorid + kalij-klorid + natrij-citrat


O







R
A07EC01 131
sulfasalazin2 g2,642,77OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Sulfasalazin Krka ENtbl. žel. otp. 50x500 mg0,660,6932,9434,59R
A07EC01 182
sulfasalazin2 g2,642,77OPfizer Croatia d.o.o.KemwellSalazopyrintbl. 100x500 mg0,660,6965,8769,16R
A09AA02 172
enzimi gušterače (visoko dozirani)


OMylan Hrvatska d.o.o.AbbottKreon 10.000caps. 100x1 kom.0,760,8075,9379,73RSRA15
A09AA02 173
enzimi gušterače (visoko dozirani)


OMylan Hrvatska d.o.o.AbbottKreon 25.000caps. 100x1 kom.2,022,12202,00212,10RSRA15
A09AA02 174
enzimi gušterače (visoko dozirani)


OMylan Hrvatska d.o.o.AbbottKreon 40.000caps. 50x1 kom.3,643,82182,00191,10RSRA15
A09AA02 182
enzimi gušterače (visoko dozirani)


OBerlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.Berlin-Chemie AGPangrol 10 000caps. tvrde žel. otp. 100x1 kom.0,530,5653,1555,81RSRA15
A09AA02 183
enzimi gušterače (visoko dozirani)


OBerlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.Berlin-Chemie AGPangrol 25 000caps. tvrde žel. otp. 100x1 kom.1,411,48141,40148,47RSRA15
A10AB01 061
inzulin40 i.j.4,454,67PEli Lilly Hrvatska d.o.o.Lilly FranceHumulin Rotop. za inj., uložak 5x3 ml (100 IU/ml), susp.33,3435,01166,70175,04R
A10AB01 072
inzulin40 i.j.3,513,68PNovo Nordisk A/SNovo NordiskActrapid HMotop. za inj., boč. 1x10 ml (100 i.j./ml)87,6492,0287,6492,02R
A10AB04 082
inzulin lispro40 i.j.6,456,77PEli Lilly Nederland B.V.Lilly France S.A.S.Humalogotop. za inj., brizg. napunj. Junior KwikPen 5x3 ml (100 IU/ml)48,3550,77241,77253,86RRA06
A10AB04 083
inzulin lispro40 i.j.5,896,18PEli Lilly Nederland B.V.Lilly FranceHumalogotop. za inj., uložak 5x3 ml (100 IU/ml)44,2046,41221,00232,05RRA06
A10AB04 084
inzulin lispro40 i.j.6,456,77PEli Lilly Nederland B.V.Lilly FranceHumalogotop. za inj., brizg. napunj. KwikPen 5x3 ml (100 IU/ml)48,3550,77241,77253,86RRA06
A10AB04 085
inzulin lispro40 i.j.6,596,92PEli Lilly Nederland B.V.Lilly FranceHumalogotop. za inj., brizg. napunj. KwikPen 5x3 ml (200 IU/ml)98,79103,73493,95518,65RRA06
A10AB05 071
inzulin aspart40 i.j.6,837,17PNovo Nordisk A/SNovo NordiskNovoRapidotop. za inj., brizg. napunj. FlexPen 5x3 ml (100 i.j./ml)51,2553,81256,23269,04RRA06
A10AB05 072
inzulin aspart40 i.j.5,896,18PNovo Nordisk A/SNovo NordiskNovoRapidotop. za inj., uložak stakl. Penfil 5x3 ml (100 i.j./ml)44,2046,41221,00232,05RRA06
A10AB05 075
inzulin aspart40 i.j.6,837,17PNovo Nordisk A/SNovo Nordisk A/SFiaspotop. za inj., brizg. napunj. FlexTouch 5x3 ml (100 i.j./ml)51,2553,81256,23269,04RRA06
A10AB05 076
inzulin aspartNA91240 i.j.5,165,42PNovo Nordisk A/SNovo Nordisk A/SNovoRapidotop. za inj., boč. 1x10 ml (100 i.j./ml)129,06135,51129,06135,51RPA29
A10AB06 061
inzulin glulizin40 i.j.6,086,38PSanofi-Aventis Deutschland GmbHSanofi-Aventis GmbHApidraotop. za inj., brizg. napunj. SoloStar 5x3 ml (100 i.j./ml)45,5847,85227,88239,27RRA06
A10AC01 066
inzulin40 i.j.4,454,67PEli Lilly Hrvatska d.o.o.Lilly FranceHumulin Nsusp. za inj. uložak 5x3 ml (100 IU/ml)33,3435,01166,70175,04R
A10AC01 077
inzulin human40 i.j.4,955,20PSanofi-Aventis Deutschland GmbHSanofi-Aventis Deutchland GmbHInsuman Basalsusp. za inj., brizg. napunj. SoloStar 5x3 ml (100 IU/ml)37,1138,97185,57194,85R
A10AD01 083
inzulin40 i.j.4,454,67PEli Lilly Hrvatska d.o.o.Lilly FranceHumulin M3susp. za inj., uložak 5x3 ml (100 IU/ml)33,3435,01166,70175,04R
A10AD04 081
inzulin lispro40 i.j.5,896,18PEli Lilly Nederland B.V.Lilly FranceHumalog Mix 25susp. za inj., uložak 5x3 ml (100 IU/ml)44,2046,41221,00232,05RRA07
A10AD04 083
inzulin lispro40 i.j.5,896,18PEli Lilly Nederland B.V.Lilly FranceHumalog Mix 50susp. za inj., uložak 5x3 ml (100 IU/ml)44,2046,41221,00232,05RRA07
A10AD04 085
inzulin lispro40 i.j.6,626,95PEli Lilly Nederland B.V.Lilly FranceHumalog Mix 25susp. za inj., brizg, napunj. KwikPen 5x3 ml (100 IU/ml)49,6352,11248,13260,54RRA07
A10AD04 086
inzulin lispro40 i.j.6,626,95PEli Lilly Nederland B.V.Lilly FranceHumalog Mix 50susp. za inj., brizg. napunj. KwikPen 5x3 ml (100 IU/ml)49,6352,11248,13260,54RRA07
A10AD05 073
inzulin aspart40 i.j.6,847,19PNovo Nordisk A/SNovo NordiskNovoMix 30susp. za inj., brizg. napunj. FlexPen 5x3 ml (100 i.j./ml)51,3353,90256,65269,48RRA07
A10AD05 075
inzulin aspart40 i.j.6,666,99PNovo Nordisk A/SNovo NordiskNovoMix 50susp. za inj., brizg. napunj. FlexPen 5x3 ml (100 i.j./ml)49,9552,45249,75262,24RRA07
A10AE04 061
inzulin glargin40 U9,309,76PSanofi-Aventis Deutschland GmbHSanofi-Aventis GmbHLantusotop. za inj., uložak stakl. 5x3 ml (100 U/ml)69,7473,23348,70366,14RRA08
A10AE04 062
inzulin glargin40 U9,309,76PSanofi-Aventis Deutschland GmbHSanofi-Aventis GmbHLantusotop. za inj., brizg. napunj. SoloStar 5x3 ml (100 U/ml)69,7473,23348,70366,14RRA08
A10AE04 071
inzulin glargin40 i.j.9,149,59PSanofi-Aventis Deutschland GmbHSanofi-Aventis Deutschland GmbHToujeootop. za inj., brizg. napunj. SoloStar 3x1,5 ml (300 U/ml)102,77107,91308,32323,74RRA08
A10AE04 082
inzulin glargin40 i.j.7,908,30PEli Lilly Nederland B.V.Lilly France S.A.S.Abasaglarotop. za inj., brizg. napunj. KwikPen 5x3 ml (100 U/ml)59,2862,24296,39311,21RRA08
A10AE04 091
inzulin glargin40 i.j.7,117,47PMylan S.A.SMcDermott Laboratories t/a Mylan Dublin BiologicsSemgleeotop. za inj., brizg. napunj. 5x3 ml (100 U/ml)53,3556,02266,75280,09RRA08
A10AE05 071
inzulin detemir40 i.j.9,9510,44PNovo Nordisk A/SNovo NordiskLevemirotop. za inj., brizg. napunj. FlexPen 5x3 ml (100 i.j./ml)74,6078,33373,00391,65RRA08
A10AE54 071
inzulin glargin + liksisenatid40 U26,1627,47Psanofi-aventis groupeSanofi-Aventis Deutschland GmbHSuliquaotop. za inj., brizg. napunj. SoloStar 3x3 ml (100 U + 33 mcg/ml)196,20206,01588,60618,03Rpa30
A10AE54 072
inzulin glargin + liksisenatid40 U26,1627,47Psanofi-aventis groupeSanofi-Aventis Deutschland GmbHSuliquaotop. za inj., brizg. napunj. SoloStar 3x3 ml (100 U + 50 mcg/ml)196,20206,01588,60618,03Rpa30
A10BA02 101
metformin2 g0,570,60OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Gluformintbl. film obl. 80x850 mg0,240,2619,4620,43R
A10BA02 102
metformin2 g0,540,56OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Gluformintbl. film obl. 80x1000 mg0,270,2821,4622,53R
A10BA02 103
metformin2 g0,560,59OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Gluformintbl. film obl. 30x850 mg0,240,257,207,56R
A10BA02 104
metformin2 g0,580,60OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Gluformintbl. film obl. 30x1000 mg0,290,308,649,07R
A10BA02 111
metformin2 g0,710,75OBelupo d.d.BelupoBelformintbl. film obl. 100x500 mg0,180,1917,7218,61R
A10BA02 112
metformin2 g0,710,75OBelupo d.d.BelupoBelformintbl. film obl. 30x850 mg0,300,329,009,45R
A10BA02 113
metformin2 g0,720,76OBelupo d.d.BelupoBelformintbl. film obl. 30x1000 mg0,360,3810,8011,34R
A10BA02 114
metformin2 g0,720,76OBelupo d.d.BelupoBelformintbl. film obl. 120x850 mg0,300,3236,5038,33R
A10BA02 115
metformin2 g0,670,70OBelupo d.d.BelupoBelformintbl. film obl. 120x1000 mg0,340,3540,2542,26R
A10BA02 121
metformin2 g0,650,68OSandoz d.o.o.Sandoz-LekMeglucontbl. film obl. 30x500 mg0,160,174,865,10R
A10BA02 122
metformin2 g0,720,76OSandoz d.o.o.Sandoz-LekMeglucontbl. film obl. 120x500 mg0,180,1921,2622,32R
A10BA02 124
metformin2 g0,660,69OSandoz d.o.o.Sandoz-LekMeglucontbl. film obl. 120x850 mg0,280,3033,7535,44R
A10BA02 125
metformin2 g0,670,70OSandoz d.o.o.Sandoz-LekMeglucontbl. film obl. 120x1000 mg0,340,3540,2542,26R
A10BA02 173
metformin2 g0,750,78OMedis Adria d.o.o.WeifaAglurabtbl. film obl. 100x500 mg0,180,1917,7218,61R
A10BA02 174
metformin2 g0,720,75OMedis Adria d.o.o.WeifaAglurabtbl. film obl. 100x850 mg0,300,3230,4231,94R
A10BA02 175
metformin2 g0,750,79OMedis Adria d.o.o.WeifaAglurabtbl. film obl. 60x1000 mg0,340,3520,1221,13R
A10BA02 181
metformin2 g0,750,78OBerlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.Berlin-Chemie AGSiofor 500tbl. film obl. 120x500 mg0,180,1921,2622,32R
A10BA02 182
metformin2 g0,720,75OBerlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.Berlin-Chemie AGSiofor 850tbl. film obl. 120x850 mg0,300,3236,5038,33R
A10BA02 183
metformin2 g0,750,79OBerlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.Berlin-Chemie AGSiofor 1000tbl. film obl. 120x1000 mg0,340,3540,2542,26R
A10BB01 161
glibenklamid-mikrokrist.7 mg1,051,10OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HGlibenclamid Genericontbl. 30x3,5 mg0,530,5515,7516,54R
A10BB01 162
glibenklamid-mikrokrist.7 mg0,961,01OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HGlibenclamid Genericontbl. 120x3,5 mg0,480,5057,4660,33R
A10BB09 102
gliklazid60 mg0,620,65OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o., Merckle GmbHDiglical MRtbl. s prilag. osl. 30x60 mg0,620,6518,4519,37R
A10BB09 111
gliklazid60 mg0,760,80OBelupo d.d.Belupo d.d.Glikatbl. s prod. oslob. 60x30 mg0,380,4022,9124,06R
A10BB09 112
gliklazid60 mg0,550,58OBelupo d.d.Belupo d.d.Glikatbl. s prilag. oslob. 30x60 mg0,550,5816,6117,44R
A10BB09 113
gliklazid60 mg0,550,58OBelupo d.d.Belupo d.d.Glikatbl. s prilag. oslob. 60x60 mg0,550,5833,2234,88R
A10BB09 114
gliklazid60 mg0,550,58OBelupo d.d.Belupo d.d.Glikatbl. s prilag. oslob. 90x60 mg0,550,5849,8352,32R
A10BB09 131
gliklazid60 mg0,760,80OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Glicladatbl. s prilag. osl. 60x30 mg0,380,4022,9124,06R
A10BB09 132
gliklazid60 mg0,620,65OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHGlicladatbl. s prilag. oslob. 30x60 mg0,620,6518,7019,64R
A10BB09 133
gliklazid60 mg0,620,65OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHGlicladatbl. s prilag. oslob. 60x60 mg0,620,6537,1038,96R
A10BB09 134
gliklazid60 mg0,500,52OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Glicladatbl. s prilag. osl. 30x90 mg0,740,7822,2823,39R
A10BB09 182
gliklazid60 mg0,690,72OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma GmbHGliclazid Genericontbl. s prod. oslob. 60x30 mg0,340,3620,6221,65R
A10BB09 183
gliklazid60 mg0,620,65OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma GmbHGliclazid Genericontbl. s prod. oslob. 120x30 mg0,310,3237,1238,98R
A10BB12 111
glimepirid2 mg0,620,65OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Betaglidtbl. 30x2 mg0,620,6518,7019,64R
A10BB12 112
glimepirid2 mg0,560,59OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Betaglidtbl. 30x3 mg0,840,8825,1026,36R
A10BB12 116
glimepirid2 mg0,810,85OBelupo d.d.BelupoDiapiridtbl. 30x1 mg0,410,4312,1512,76R
A10BB12 117
glimepirid2 mg0,620,65OBelupo d.d.BelupoDiapiridtbl. 30x2 mg0,620,6518,6019,53R
A10BB12 118
glimepirid2 mg0,560,59OBelupo d.d.BelupoDiapiridtbl. 30x3 mg0,840,8825,1026,36R
A10BB12 121
glimepirid2 mg0,610,64OSandoz d.o.o.Sandoz-LekDibiglimtbl. 30x2 mg0,610,6418,4019,32R
A10BB12 122
glimepirid2 mg0,560,59OSandoz d.o.o.Sandoz-LekDibiglimtbl. 30x3 mg0,840,8825,1026,36R
A10BB12 131
glimepirid2 mg0,810,85OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Meglimidtbl. 30x1 mg0,410,4312,1512,76R
A10BB12 132
glimepirid2 mg0,870,91OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Meglimidtbl. 60x1 mg0,380,4022,9124,06R
A10BB12 133
glimepirid2 mg0,610,64OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Meglimidtbl. 30x2 mg0,610,6418,4019,32R
A10BB12 134
glimepirid2 mg0,620,65OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Meglimidtbl. 60x2 mg0,620,6537,1038,96R
A10BB12 135
glimepirid2 mg0,560,59OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Meglimidtbl. 30x3 mg0,840,8825,1026,36R
A10BB12 136
glimepirid2 mg0,540,57OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Meglimidtbl. 60x3 mg0,810,8548,8051,24R
A10BB12 137
glimepirid2 mg0,460,48OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Meglimidtbl. 30x4 mg0,920,9727,7029,09R
A10BB12 138
glimepirid2 mg0,450,47OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Meglimidtbl. 60x4 mg0,900,9554,0056,70R
A10BB12 145
glimepirid2 mg0,610,64OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Glimepirid PharmaStbl. 30x2 mg0,610,6418,4019,32R
A10BB12 146
glimepirid2 mg0,620,65OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Glimepirid PharmaStbl. 60x2 mg0,620,6537,1038,96R
A10BB12 147
glimepirid2 mg0,560,59OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Glimepirid PharmaStbl. 30x3 mg0,840,8825,1026,36R
A10BB12 148
glimepirid2 mg0,540,57OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Glimepirid PharmaStbl. 60x3 mg0,810,8548,8051,24R
A10BB12 161
glimepirid2 mg0,620,65OSANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.Sanofi-Aventis GmbH, Sanofi-Aventis S.p.A., Sanofi Winthrop ToursAmaryltbl. 30x2 mg0,620,6518,7019,64R
A10BB12 162
glimepirid2 mg0,560,59OSANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.Sanofi-Aventis GmbHSanofi-Aventis S.p.A.Sanofi Winthrop ToursAmaryltbl. 30x3 mg0,840,8825,1026,36R
A10BD02 171
metformin + glibenklamid2 tbl.

OMERCK d.o.o.MerckGlucovancetbl. film obl. 30x(500 mg + 5 mg)0,600,6217,8518,74R
A10BD02 172
metformin + glibenklamid2 tbl.

OMERCK d.o.o.MerckGlucovancetbl. film obl. 30x(500 mg + 2,5 mg)0,560,5816,6517,48R
A10BD05 161
pioglitazon + metformin


OTakeda Pharma A/STakedaCompetacttbl. film obl. 56x(15 mg + 850 mg)2,502,62139,86146,85R
A10BD08 111
vildagliptin + metformin


OBelupo d.d.BelupoAgnis Combitbl. film obl. 60x(50 mg + 850 mg)1,401,4783,7387,92R
A10BD08 112
vildagliptin + metformin


OBelupo d.d.BelupoAgnis Combitbl. film obl. 60x(50 mg + 1000 mg)1,401,4783,7387,92R
A10BD08 121
vildagliptin + metformin


OSandoz d.o.o.Sandoz-LekVilspoxtbl. film obl. 60x(50 mg + 1000 mg)1,631,7197,93102,83R
A10BD08 171
vildagliptin + metformin


OMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Daltextbl. film obl. 60x(50 mg + 1000 mg)1,471,5488,1492,55R
A10BG03 101
pioglitazon30 mg4,875,11OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Pioglitazon Pliva tbl. 15 mgtbl. 30x15 mg2,442,5673,0576,70R
A10BG03 102
pioglitazon30 mg3,663,84OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Pioglitazon Pliva tbl. 30 mgtbl. 30x30 mg3,663,84109,70115,19R
A10BG03 133
pioglitazon30 mg3,663,84OTeva B.V.Teva Pharmaceutical Works Private Limited CompanyPioglitazon Tevatbl. 28x45 mg5,495,76153,59161,27R
A10BG03 181
pioglitazon30 mg4,875,11OTakeda Pharma A/STakedaActostbl. 28x15 mg2,442,5668,1871,59R
A10BG03 182
pioglitazon30 mg3,663,84OTakeda Pharma A/STakedaActostbl. 28x30 mg3,663,84102,39107,51R
A10BH02 111
vildagliptin0,1 g2,642,77OBelupo d.d.Belupo d.d.Agnistbl. 60x50 mg1,321,3979,2283,18R
A10BH02 121
vildagliptin0,1 g2,382,50OSandoz d.o.o.Sandoz-LekSaxotintbl. 56x50 mg1,191,2566,6469,97R
A10BH02 131
vildagliptin0,1 g2,382,49OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbhGlypvilotbl. 60x50 mg1,191,2571,2874,84R
A10BH02 171
vildagliptin0,1 g2,933,08OMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Dalmevintbl. 60x50 mg1,471,5488,0292,42R
A10BJ01 061
eksenatid15 mcg26,4727,80PAstraZeneca ABLilly PharmaByettaotop. za inj., brzig. napunj. 1x1,2 ml, 5 mcg/20 mcl (0,25 mg/ml)529,47555,94529,47555,94RSRA11
A10BJ01 062
eksenatid15 mcg17,7518,64PAstraZeneca ABLilly PharmaByettaotop. za inj., brizg. napunj. 1x2,4 ml, 10 mcg/40 mcl, (0,25 mg/ml)532,48559,10532,48559,10RSRA11
A10BJ03 061
liksisenatid20 mcg177,49186,37Psanofi-aventis groupeSanofi-Aventis Deutchland GmbHLyxumiaotop. za inj., brizg. napunj. 1x3 ml (10 mcg/doza)266,24279,55266,24279,55RSRA11
A10BJ03 062
liksisenatid20 mcg88,7593,18Psanofi-aventis groupeSanofi-Aventis Deutchland GmbHLyxumiaotop. za inj., brizg. napunj. 2x3 ml (20 mcg/doza)266,24279,55532,48559,10RSRA11
A10BJ05 061
dulaglutid0.16 mg30,4331,95PEli Lilly Nederland B.V.Eli Lilly Italia S.p.A.Trulicityotop. za inj., brizg. napunj. 2x0,75 mg/0,5 ml142,65149,78285,29299,55RSRA11
A10BJ05 062
dulaglutid0.16 mg15,2215,98PEli Lilly Nederland B.V.Eli Lilly Italia S.p.A.Trulicityotop. za inj., brizg. napunj. 2x1,5 mg/0,5 ml142,65149,78285,29299,55RSRA11
A10BX02 103
repaglinid4 mg0,971,02OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Reodontbl. 90x2 mg0,480,5043,5045,68RRA10
A10BX02 111
repaglinid4 mg0,971,02OBelupo d.d.BelupoReglinidtbl. 90x0,5 mg0,120,1310,8811,42RRA10
A10BX02 112
repaglinid4 mg0,971,02OBelupo d.d.BelupoReglinidtbl. 90x1 mg0,240,2521,7522,84RRA10
A10BX02 113
repaglinid4 mg0,971,02OBelupo d.d.BelupoReglinidtbl. 90x2 mg0,480,5043,5045,68RRA10
A10BX02 127
repaglinid4 mg0,920,96OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Repaglinid PharmaStbl. 90x2 mg0,460,4841,2143,27RRA10
A10BX02 181
repaglinid4 mg0,870,91OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LimitedRepaglinid Accordtbl. 90x0,5 mg0,110,119,7910,28RRA10
A10BX02 182
repaglinid4 mg0,870,91OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LimitedRepaglinid Accordtbl. 90x1 mg0,220,2319,5820,56RRA10
A10BX02 183
repaglinid4 mg0,870,91OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LimitedRepaglinid Accordtbl. 90x2 mg0,440,4639,1541,11RRA10
A11CC02 251
dihidrotahisterol1 mg

O







R
A11CC04 051DSkalcitriol1 mcg

P








A11CC05 161
kolekalciferol20 mcg0,190,20OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelDekristolcaps. meka 14x20 000 IU (0,5 mg)4,744,9866,4069,72R
A11CC05 201
kolekalciferol20 mcg

OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Plivit D3boč. 1x10 ml (4.000 i.j./ml)16,7317,5716,7317,57R
A11CC05 261
kolekalciferol20 mcg

OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiOleovit D3oralne kapi, boč. 1x12,5 ml (14400 i.j./ml)52,7055,3452,7055,34R
A11CC05 271
kolekalciferol20 mcg0,210,22OPROXIMUM d.o.o.SMB Technology S.A.D-VITALoralna otop., amp. 4x0,625 mg/ml (25000 i.j./ml)6,596,9226,3527,67R
A11EA01 051DSvitamini B kompleksa


P








A11HA03 052DStokoferolNA9010,2 g

P








A12AA02 051PRkalcij-glukobionat


P








A12AA04 131
kalcij-karbonat3 g2,782,92OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Kalcijev karbonattbl. 50x1 g0,930,9746,3348,65R
A12BA01 111
kalij-klorid3 g4,564,79OBelupo d.d.BelupoKalijev klorid Belupotbl. za oral. otop. 30x500 mg0,760,8022,8123,95R
A12BA01 112
kalij-klorid3 g4,564,79OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Kalijev klorid Jadrantbl. 30x500 mg0,760,8022,8123,95R
A12BA02 321
kalijev citrat


OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Kalijev citrat JGLpraš. za oral. otop., vreć. 15x1 (20,5 mg/ml)1,801,8927,0028,35R
A12BA30 161
kalij-citrat + kalij-hidrogenkarbonat


ODESMA d.o.o.Nordmark Arzneimittel GmbHKalinortbl. šum. 15x1 tbl. (2,17 g + 2 g/tbl.)2,002,1030,0031,50R
A16AA01 051DSlevokarnitin2 g

P








A16AA01 151DSlevokarnitin2 g

O








A16AB02 062KLimiglucerazaNA903300 j.7.877,128.270,97PGenzyme Europe B.V.GenzymeCerezymepraš. za konc. za otop. za inf., stakl. boč. 1x400 j.10.502,8211.027,9610.502,8211.027,96
A16AB03 062KLagalzidaza alfaNA9041 mg3.536,193.713,00PShire Human Genetic Therapies ABShire HGTReplagalkonc. za inf., boč. 1x3,5 mg/3,5 ml12.376,6512.995,4812.376,6512.995,48
A16AB04 061KLagalzidaza betaNA9045 mg3.501,843.676,93PGenzyme Europe B.V.GenzymeFabrazymepraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x35 mg24.512,8625.738,5024.512,8625.738,50
A16AB04 062KLagalzidaza betaNA9045 mg3.630,963.812,51PGenzyme Europe B.V.GenzymeFabrazymepraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x5 mg3.630,963.812,513.630,963.812,51
A16AB05 061KLlaronidazaNA9061 T j.9.688,6610.173,09PGenzyme Europe B.V.GenzymeAldurazymepraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x500 j./5 ml (100j./ml)4.844,335.086,554.844,335.086,55
A16AB07 061KLalglukozidaza alfaNA9070,1 g7.487,247.861,60PGenzyme Europe B.V.GenzymeMyozymepraš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x50 mg3.743,623.930,803.743,623.930,80
A16AB08 061KLgalsulfazaNA908


PBioMarin Europe Ltd.CatalentNaglazymekonc. otop. za inf., boč. 1x5 mg/5 ml10.350,0610.867,5610.350,0610.867,56
A16AB09 071KLidursulfaza NA909


PShire Human Genetic Therapies ABShire HGTElapraseboč. stakl. 1x6 mg/3 ml (2 mg/ml)20.405,5121.425,7920.405,5121.425,79
A16AB10 061KLvelagluceraza alfaNA903300 U8.238,438.650,35PShire Pharmaceuticals Ireland LimitedShire HGTVprivpraš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x400 U/20 ml (nakon rekonstitucije 100 U/1ml)10.984,5711.533,8010.984,5711.533,80
A16AB12 071KLelosulfaza alfaNA91320 mg25.067,3226.320,69PBioMarin International LimitedBioMarin International Ltd.Vimizimkonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x5 ml (1 mg/ml)6.266,836.580,176.266,836.580,17
A16AX04 151KLnitizinonNA90520 mg

O








A16AX10 161KLeliglustatNA910


OGenzyme Europe B.V.Genzyme Ireland Ltd.Cerdelgacaps. tvrda 56x84 mg2.667,532.800,91149.381,87156.850,96
A16AX14 161KLmigalastatNA911


OAmicus Therapeutics UK LimitedAlmac Pharma Services LimitedGalafoldcaps. tvrde 14x123 mg7.809,298.199,75109.330,00114.796,50
B01AA03 162
varfarin7,5 mg0,750,79OOrion CorporationOrionMartefarintbl. 100x3 mg0,300,3229,6631,14R
B01AB01 011DSheparin10 T i.j.11,6812,26PBelupo d.d.BelupoHeparin Belupootop. za inj., lio amp. 10x25.000 i.j./5 ml29,2030,66292,00306,60
B01AB01 061DSheparinnatrij10 T i.j.8,188,58PPanpharmaRotexmedica GmbH ArzneimittelwerkHeparin Panpharmaotop. za inj. ili inf., 5.000 i.j./ml (10x5 ml)20,4421,46204,40214,62
B01AB02 061DSantitrombin IIINB1012.1 T i.j.3.969,004.167,45PCSL Behring GmbHCSL Behring GmbHKyberninlio boč. 1x500 i.j./10ml945,00992,25945,00992,25
B01AB02 071DSantitrombin IIINB1012.1 T i.j.3.969,004.167,45PJana Pharm d.o.o.OctapharmaATenativlio boč. 1x500 i.j./10ml945,00992,25945,00992,25
B01AB02 081DSantitrombin IIINB1012.1 T i.j.3.969,004.167,45PAgmar d.o.o.BaxterAnithrombin III Immuno 500 i.j.lio. praš. i otap. inj. ili inf. 1x500 i.j./10 ml945,00992,25945,00992,25
B01AB02 082DSantitrombin IIINB1012.1 T i.j.3.969,004.167,45PAgmar d.o.o.Baxter AGAntithrombin III Baxter 50 IU/mlpraš. i otap. za otop. za inj./inf., boč. 1x10 ml (50 IU/ml)945,00992,25945,00992,25
B01AB04 071DSPOdalteparinNB1022.5 T i.j.10,7711,31PPfizer Croatia d.o.o.PfizerFragminštrc. 10x2.500 i.j./0,2ml10,7711,31107,69113,07
B01AB04 072DSPOdalteparinNB1022.5 T i.j.9,9810,48PPfizer Croatia d.o.o.PfizerFragminštrc. 10x5.000 i.j./0,2ml19,9520,95199,53209,51
B01AB04 073DSPOdalteparinNB1022.5 T i.j.8,338,75PPfizer Croatia d.o.o.PfizerFragminštrc. 10x7.500 i.j./0,3ml25,0026,25249,97262,47RSRB10
B01AB04 074DSPOdalteparinNB1022.5 T i.j.7,768,15PPfizer Croatia d.o.o.PfizerFragminamp.10x10.000 i.j./1 ml31,0332,58310,25325,76
B01AB04 080
dalteparin2.5 T i.j.10,3110,82PPfizer Croatia d.o.o.Pfizer Manufacturing Belgium N.V.Fragminotop. za inj., štrc. napunj. 5x10.000 i.j./0,4 ml41,2343,30206,17216,48RSRB10
B01AB04 081
dalteparin2.5 T i.j.10,3710,89PPfizer Croatia d.o.o.Pfizer Manufacturing Belgium N.V.Fragminotop. za inj., štrc. napunj. 5x12.500 i.j./0,5 ml51,8554,45259,27272,23RSRB10
B01AB04 082
dalteparin2.5 T i.j.10,0310,53PPfizer Croatia d.o.o.Pfizer Manufacturing Belgium N.V.Fragminotop. za inj., štrc. napunj. 5x15.000 i.j./0,6 ml60,1963,20300,93315,98RSRB10
B01AB05 061DSPOenoksaparinNB5062.0 T i.j.10,5111,04PTechdow Europe ABHealth-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.Inhixašprica 10x20 mg/0,2 ml10,5111,04105,10110,36RSRB11
B01AB05 062DSPOenoksaparinNB5062.0 T i.j.9,8910,39PTechdow Europe ABHealth-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.Inhixašprica 6x40 mg/0,4 ml19,7820,77118,70124,64RSRB11
B01AB05 063DSPOenoksaparinNB5062.0 T i.j.9,8910,39PTechdow Europe ABHealth-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.Inhixašprica 10x40 mg/0,4 ml19,7820,77197,84207,73RSRB11
B01AB05 064DSPOenoksaparinNB1022.0 T i.j.8,749,18PTechdow Europe ABHealth-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.Inhixašprica 6x60 mg/0,6 ml26,2227,53157,30165,17
B01AB05 065DSPOenoksaparinNB1022.0 T i.j.8,749,18PTechdow Europe ABHealth-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.Inhixašprica 10x60 mg/0,6 ml26,2227,53262,16275,27
B01AB05 066DSPOenoksaparinNB1022.0 T i.j.7,748,13PTechdow Europe ABHealth-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.Inhixašprica 10x80 mg/0,8 ml30,9532,50309,53325,01
B01AB05 067DSPOenoksaparinNB1022.0 T i.j.6,336,65PTechdow Europe ABHealth-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.Inhixašprica 10x100 mg/1 ml31,6733,26316,73332,57
B01AB05 085DSPOenoksaparinNB5062.0 T i.j.1,181,24PSANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.Sanofi Winthrop Maisons Alfort, Sanofi Winthrop Le Trait, Sanofi Aventis AlcorconClexanešprica 10x20 mg/0,2 ml11,7812,37117,80123,69RSRB11
B01AB05 086DSPOenoksaparinNB5062.0 T i.j.1,111,16PSANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.Sanofi Winthrop Maisons Alfort, Sanofi Winthrop Le Trait, Sanofi Aventis AlcorconClexanešprica 10x40 mg/0,4 ml22,1323,23221,27232,33RSRB11
B01AB05 087DSPOenoksaparinNB1022.0 T i.j.1,021,08PSANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.Sanofi Winthrop Maisons Alfort, Sanofi Winthrop Le Trait, Sanofi Aventis AlcorconClexanešprica 10x60 mg/0,6 ml30,7332,27307,30322,67
B01AB05 088DSPOenoksaparinNB1022.0 T i.j.0,930,98PSANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.Sanofi Winthrop Maisons Alfort, Sanofi Winthrop Le Trait, Sanofi Aventis AlcorconClexanešprica 10x80 mg/0,8 ml37,2539,12372,53391,16
B01AB05 089DSPOenoksaparinNB1022.0 T i.j.7,928,32PSANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.Sanofi Winthrop Maisons Alfort, Sanofi Winthrop Le Trait, Sanofi Aventis AlcorconClexanešprica 10x100 mg/1 ml39,5941,57395,91415,71
B01AB06 021DSPOnadroparinNB1022.85 T i.j.11,5012,08PAspen Pharma Trading LimitedGlaxo Wellcome ProductionFraxiparineštrc. 10x2850 i.j. anti Xa/0,3 ml11,5012,08115,00120,75
B01AB06 022DSPOnadroparinNB1022.85 T i.j.9,199,65PAspen Pharma Trading LimitedGlaxo Wellcome ProductionFraxiparineštrc. 10x5.700 i.j. anti Xa/0,6 ml18,3819,30183,81193,00
B01AB06 023DSPOnadroparinNB1022.85 T i.j.9,399,86PAspen Pharma Trading LimitedGlaxo Wellcome ProductionFraxiparineštrc. 10x7.600 i.j. anti Xa/0,8 ml25,0426,29250,35262,87
B01AB06 024DSPOnadroparinNB1022.85 T i.j.9,499,96PAspen Pharma Trading LimitedGlaxo Wellcome ProductionFraxiparineštrc. 10x3.800 i.j. anti Xa/0,4 ml12,6513,28126,49132,81
B01AC04 102
klopidogrel75 mg2,302,42OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oAngiclodtbl. film obl. 30x75 mg2,302,4269,0072,45RSRB01
B01AC04 111
klopidogrel75 mg2,302,42OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Pigreltbl. film obl. 28x75 mg2,302,4264,4067,62RSRB01
B01AC04 115
klopidogrel75 mg2,302,42OBelupo d.d.BelupoKlopidextbl. film obl. 30x75 mg2,302,4269,0072,45RSRB01
B01AC04 125
klopidogrel75 mg2,302,42OSandoz d.o.o.Sandoz-LekKogreltbl. film obl. 30x75 mg2,302,4269,0072,45RSRB01
B01AC04 126
klopidogrel75 mg1,992,09OSandoz d.o.o.Sandoz-LekKogreltbl. film obl. 60x75 mg1,992,09119,20125,16RSRB01
B01AC04 131
klopidogrel75 mg2,302,42OKrka, Tovarna zdravil d.d.KRKA-FARMA d.o.o.Zyllttbl. film obl. 28x75 mg2,302,4264,4067,62RSRB01
B01AC04 132
klopidogrel75 mg1,992,09OKrka, Tovarna zdravil d.d.KRKA-FARMA d.o.o.Zyllttbl. film obl. 56x75 mg1,992,09111,25116,81RSRB01
B01AC04 135
klopidogrel75 mg2,302,42OMylan Hrvatska d.o.o.Phamathen International SAGardintbl. film obl. 28x75 mg2,302,4264,4067,62RSRB01
B01AC04 145
klopidogrel75 mg2,282,39OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Klopidogrel PharmaStbl. film obl. 28x75 mg2,282,3963,8066,99RSRB01
B01AC04 163DSklopidogrelNB10375 mg3,423,59OSanofi Clir SNCSanofi Winthrop IndustriePlavixtbl. film obl. 30x300 mg13,6814,36410,40430,92
B01AC06 151DSacetilsalicilna kiselina100 mg

O








B01AC07 051DSdipiridamolNB1040,2 g

P








B01AC11 062KSiloprostNB1050,15 mg1.403,951.474,15IBayer AGBerlimed S.A.Ventavisotop. za atomizator, amp. stakl. 90x2 ml (10 mcg/ml)187,19196,5516.847,4017.689,77
B01AC16 061DSeptifibatidNB106


PGlaxo Group LimitedGlaxo Operations UK Ltd., Schering-Plough Labo N.V.Integrilinboč. 1x10 ml (2 mg/ml)136,58143,41136,58143,41
B01AC16 062DSeptifibatidNB106


PGlaxo Group LimitedGlaxo Operations UK Ltd., Schering-Plough Labo N.V.Integrilinboč. 1x100 ml (0,75 mg/ml)420,24441,25420,24441,25
B01AC16 071DSeptifibatidNB106


PAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LtdEptifibatid Accordotop. za inj., boč. stakl. 1x10 ml (2 mg/ml)95,61100,3995,61100,39
B01AC16 072DSeptifibatidNB106


PAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LtdEptifibatid Accordotop. za inj., boč. stakl. 1x100 ml (0,75 mg/ml)301,05316,10301,05316,10
B01AC24 961
tikagrelor0,18 g16,3417,15OAstraZeneca ABAstraZenecaBriliquetbl. film obl. 56x90 mg8,178,58457,40480,27RS RB02
B01AD02 061DSalteplazaNB1070,1 g6.210,306.520,82PBoehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.Boehringer IngelheimActilyselio boč. 1x50 mg3.105,153.260,413.105,153.260,41
B01AE07 162DSdabigatran eteksilat NB1080,22 g24,6725,90OBoehringer Ingelheim International GmbHBoehringer IngelheimPradaxacaps. tvrda 30x75 mg8,418,83252,30264,92
B01AE07 164DSdabigatran eteksilat NB1080,22 g16,8217,66OBoehringer Ingelheim International GmbHBoehringer IngelheimPradaxacaps. tvrda 30x110 mg8,418,83252,30264,92
B01AF01 161DSrivaroksaban 21NB10810 mg16,8217,66OBayer AGBayer Schering Pharma AGXareltotbl. film obl. 10x10 mg16,8217,66168,17176,58
B01AF01 162DSrivaroksaban 21NB10810 mg16,4017,22OBayer AGBayer AGXareltotbl. film obl. 30x10 mg16,4017,22492,10516,71
B01AF02 161DSapiksabanNB1085 mg15,1415,89OBristol-Myers Squibb/Pfizer EEIGBristol-Myers Squibb S.r.l.Eliquistbl. film obl. 20x2,5 mg7,577,95151,38158,95
B01AX05 061DSfondaparinuksNB1092,5 mg32,5334,16PAspen Pharma Trading LimitedGlaxo Wellcome ProductionArixtraotop. za inj., štrc. napunj. 10x2,5 mg/0,5 ml32,5334,16325,33341,60
B02AA01 052DSaminokapronska kiselina16 g

P








B02AA02 051DStraneksamična kiselinaNB2012 g

P








B02AA02 151DStraneksamična kiselinaNB2012 g

O








B02AB01 051DSaprotinin NB202500 T i.j.

P








B02BA01 062PRfitomenadion20 mg7,768,15PRoche d.o.o.RocheKonakionamp. 5x10 mg/ml3,884,0719,4020,37
B02BA01 151
fitomenadion20 mg

O







R
B02BB01 051DSfibrinogen (humani)5 g

P








B02BC30 962DSljudski fibrinogen, ljudski trombin


LTakeda Austria GmbHTakedaTachoSil1 matrica tkivnog ljepila 9,5 cm x 4,8 cm1.866,181.959,491.866,181.959,49
B02BC30 963DSljudski fibrinogen, ljudski trombin


LTakeda Austria GmbHTakedaTachoSil1 matrica tkivnog ljepila 3,0 cm x 2,5 cm355,62373,40355,62373,40
B02BC30 964DSljudski fibrinogen, ljudski trombin


LTakeda Austria GmbHTakeda Austria GmbHTachoSil2 matrice tkivnog ljepila od 4,8 x 4,8 cm1.270,441.333,962.540,882.667,92
B02BC30 965DSljudski fibrinogen, ljudski trombin


LTakeda Austria GmbHTakeda Austria GmbHTachoSil1 prethodno zarolana matrica tkivnog ljepila od 4,8 x 4,8 cm1.589,311.668,781.589,311.668,78
B02BD01 071DSljudski protrombinski kompleksNB203350 i.j.1.568,001.646,40PJana Pharm d.o.o.OctapharmaOctaplex 500 IUpraš. i otap. za otop. za inf. boč. stakl. boč. s praš., boč. stakl. 1x500 i.j., s 20 ml otap. i 1 set za prijenos (igla za filtraciju i dvostrana igla)2.240,002.352,002.240,002.352,00
B02BD02 001DSrekombinantni čimbenik VIIIFc (efmoroktokog alfa)NB205500 i.j.2.528,042.654,44PSwedish Orphan Biovitrum AB (publ)Swedish Orphan Biovitrum ABEloctapraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x250 i.j.1.264,021.327,221.264,021.327,22
B02BD02 002DSrekombinantni čimbenik VIIIFc (efmoroktokog alfa)NB205500 i.j.2.528,052.654,45PSwedish Orphan Biovitrum AB (publ)Swedish Orphan Biovitrum ABEloctapraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j.2.528,052.654,452.528,052.654,45
B02BD02 003DSrekombinantni čimbenik VIIIFc (efmoroktokog alfa)NB205500 i.j.2.528,052.654,46PSwedish Orphan Biovitrum AB (publ)Swedish Orphan Biovitrum ABEloctapraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x750 i.j.3.792,083.981,683.792,083.981,68
B02BD02 004DSrekombinantni čimbenik VIIIFc (efmoroktokog alfa)NB205500 i.j.2.528,052.654,45PSwedish Orphan Biovitrum AB (publ)Swedish Orphan Biovitrum ABEloctapraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1000 i.j.5.056,105.308,915.056,105.308,91
B02BD02 005DSrekombinantni čimbenik VIIIFc (efmoroktokog alfa)NB205500 i.j.2.528,052.654,45PSwedish Orphan Biovitrum AB (publ)Swedish Orphan Biovitrum ABEloctapraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1500 i.j.7.584,157.963,367.584,157.963,36
B02BD02 006DSrekombinantni čimbenik VIIIFc (efmoroktokog alfa)NB205500 i.j.2.528,052.654,45PSwedish Orphan Biovitrum AB (publ)Swedish Orphan Biovitrum ABEloctapraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x2000 i.j.10.112,2010.617,8110.112,2010.617,81
B02BD02 007DSrekombinantni čimbenik VIIIFc (efmoroktokog alfa)NB205500 i.j.2.528,052.654,45PSwedish Orphan Biovitrum AB (publ)Swedish Orphan Biovitrum ABEloctapraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x3000 i.j.15.168,3115.926,7315.168,3115.926,73
B02BD02 021DSrekombinantni čimbenik VIII (rurioktokog alfa pegol)NB207500 i.j.3.120,773.276,81PBaxalta Innovations GmbHBaxalta Belgium Manufacturing SAAdynovipraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j.3.120,773.276,813.120,773.276,81
B02BD02 022DSrekombinantni čimbenik VIII (rurioktokog alfa pegol)NB207500 i.j.3.047,443.199,81PBaxalta Innovations GmbHBaxalta Belgium Manufacturing SAAdynovipraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1000 i.j.6.094,886.399,626.094,886.399,62
B02BD02 031DSrekombinantni čimbenik VIII (turoktokog alfa)NB205500 i.j.2.379,182.498,14PNovo Nordisk A/SNovo Nordisk A/SNovoEightpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x250 i.j.1.189,591.249,071.189,591.249,07
B02BD02 033DSrekombinantni čimbenik VIII (turoktokog alfa)NB205500 i.j.2.335,252.452,01PNovo Nordisk A/SNovo Nordisk A/SNovoEightpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1.000 i.j.4.670,494.904,014.670,494.904,01
B02BD02 034DSrekombinantni čimbenik VIII (turoktokog alfa)NB205500 i.j.2.307,922.423,32PNovo Nordisk A/SNovo Nordisk A/SNovoEightpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1.500 i.j.6.923,777.269,966.923,777.269,96
B02BD02 035DSrekombinantni čimbenik VIII (turoktokog alfa)NB205500 i.j.2.335,252.452,01PNovo Nordisk A/SNovo Nordisk A/SNovoEightpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x2.000 i.j.9.340,989.808,039.340,989.808,03
B02BD02 036DSrekombinantni čimbenik VIII (turoktokog alfa)NB205500 i.j.2.307,922.423,32PNovo Nordisk A/SNovo Nordisk A/SNovoEightpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x3.000 i.j.13.847,5414.539,9213.847,5414.539,92
B02BD02 061DSčimbenik VIIINB204500 i.j.1.284,881.349,12PKedrion S.p.A.Kedrion S.p.A.Emoclotpraš. i otap. za otop. za inf., boč. stakl. 1x500 i.j. (50 IU/ml)1.284,881.349,121.284,881.349,12
B02BD02 062DSčimbenik VIIINB204500 i.j.1.186,751.246,09PKedrion S.p.A.Kedrion S.p.A.Emoclotpraš. i otap. za otop. za inf., boč. stakl. 1x1000 i.j. (100 IU/ml)2.373,502.492,182.373,502.492,18
B02BD02 071DSčimbenik VIIINB204500 i.j.1.318,601.384,53PJana Pharm d.o.o.OctapharmaOctanatelio. boč. 250 i.j.659,30692,27659,30692,27
B02BD02 072DSčimbenik VIIINB204500 i.j.1.427,651.499,03PJana Pharm d.o.o.OctapharmaOctanatelio. boč. 500 i.j.1.427,651.499,031.427,651.499,03
B02BD02 073DSčimbenik VIIINB204500 i.j.1.318,621.384,55PJana Pharm d.o.o.OctapharmaOctanatelio. boč. 1.000 i.j.2.637,232.769,092.637,232.769,09
B02BD02 078DSrekombinantni čimbenik VIII (oktokog alfa)NB205500 i.j.2.686,182.820,49PBaxter AGBaxterAdvatepraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x250 i.j.1.343,091.410,241.343,091.410,24
B02BD02 079DSrekombinantni čimbenik VIII (oktokog alfa)NB205500 i.j.2.555,522.683,30PBaxter AGBaxterAdvatepraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j.2.555,522.683,302.555,522.683,30
B02BD02 080DSrekombinantni čimbenik VIII (oktokog alfa)NB205500 i.j.2.581,022.710,07PBaxter AGBaxterAdvatepraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1.000 i.j.5.162,035.420,135.162,035.420,13
B02BD02 081DSrekombinantni čimbenik VIII (oktokog alfa)NB205500 i.j.2.581,332.710,40PBayer AGBayer HealthCare Manufacturing S.r.l.Kogenate Bayer 500 i.jpraš. i otap. za otop. za inj., boč. 500 i.j. + štrc. napunj. s 2,5 ml vode za inj. + Bio-Set2.581,332.710,402.581,332.710,40
B02BD02 082DSrekombinantni čimbenik VIII (moroktokog alfa)NB205500 i.j.2.428,482.549,90PPfizer Europe MA EEIGWyeth Farma S.A.ReFacto AFpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x250 i.j.1.214,241.274,951.214,241.274,95
B02BD02 083DSrekombinantni čimbenik VIII (moroktokog alfa)NB205500 i.j.2.299,972.414,97PPfizer Europe MA EEIGWyeth Farma S.A.ReFacto AFpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j.2.299,972.414,972.299,972.414,97
B02BD02 084DSrekombinantni čimbenik VIII (moroktokog alfa)NB205500 i.j.2.383,642.502,82PPfizer Europe MA EEIGWyeth Farma S.A.ReFacto AFpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1.000 i.j.4.767,275.005,634.767,275.005,63
B02BD02 085DSrekombinantni čimbenik VIII (moroktokog alfa)NB205500 i.j.2.383,642.502,82PPfizer Europe MA EEIGWyeth Farma S.A.ReFacto AFpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x2.000 i.j.9.534,5410.011,279.534,5410.011,27
B02BD02 086DSrekombinantni čimbenik VIII (simoktokog alfa)NB205500 i.j.2.379,182.498,14POctapharma ABOctapharma ABNuwiqpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x250 i.j.1.189,591.249,071.189,591.249,07
B02BD02 087DSrekombinantni čimbenik VIII (simoktokog alfa)NB205500 i.j.2.253,282.365,94POctapharma ABOctapharma ABNuwiqpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j.2.253,282.365,942.253,282.365,94
B02BD02 088DSrekombinantni čimbenik VIII (simoktokog alfa)NB205500 i.j.2.335,252.452,01POctapharma ABOctapharma ABNuwiqpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1.000 i.j.4.670,494.904,014.670,494.904,01
B02BD02 089DSrekombinantni čimbenik VIII (simoktokog alfa)NB205500 i.j.2.335,252.452,01POctapharma ABOctapharma ABNuwiqpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x2.000 i.j.9.340,989.808,039.340,989.808,03
B02BD02 090DSrekombinantni čimbenik VIII (oktokog alfa)NB205500 i.j.2.569,142.697,60PBayer AGBayer HealthCare Manufacturing S.r.l.Kogenate Bayer 1000 i.jpraš. i otap. za otop. za inj., boč. 1000 i.j. + boč. s otap. 2,5 ml + Bio-Set5.138,285.395,195.138,285.395,19
B02BD02 094DSrekombinantni čimbenik VIII (oktokog alfa)NB205500 i.j.2.528,042.654,44PBayer AGBayer AGKovaltrypraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x250 i.j.1.264,021.327,221.264,021.327,22
B02BD02 095DSrekombinantni čimbenik VIII (oktokog alfa)NB205500 i.j.2.528,052.654,45PBayer AGBayer AGKovaltrypraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j.2.528,052.654,452.528,052.654,45
B02BD02 096DSrekombinantni čimbenik VIII (oktokog alfa)NB205500 i.j.2.528,052.654,45PBayer AGBayer AGKovaltrypraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1000 i.j.5.056,105.308,915.056,105.308,91
B02BD02 097DSrekombinantni čimbenik VIII (oktokog alfa)NB205500 i.j.2.528,052.654,45PBayer AGBayer AGKovaltrypraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x2000 i.j.10.112,2010.617,8110.112,2010.617,81
B02BD02 098DSrekombinantni čimbenik VIII (oktokog alfa)NB205500 i.j.2.528,052.654,45PBayer AGBayer AGKovaltrypraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x3000 i.j15.168,3115.926,7315.168,3115.926,73
B02BD03 061DSaktivirani koncentrat čimbenika protrombinskog kompleksaNB204350 i.j.2.112,732.218,36PBaxalta Innovations GmbHBaxter AGFeiba 25 U/mlpraš. i otap. za otop. za inf., boč. 25 U/ml (500 U/20 ml)3.018,183.169,093.018,183.169,09
B02BD03 063DSaktivirani koncentrat čimbenika protrombinskog kompleksaNB204350 i.j.2.151,442.259,01PBaxalta Innovations GmbHBaxter AGFeiba 50 U/mlpraš. i otap. za otop. za inf., boč. 50 U/ml (500 U/10 ml)3.073,483.227,153.073,483.227,15
B02BD04 063DSčimbenik IX NB204350 i.j.980,901.029,95PJana Pharm d.o.o.OctapharmaOctanine Fpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j. + 5 ml otap. + set1.401,291.471,351.401,291.471,35
B02BD04 064DSčimbenik IX NB204350 i.j.841,73883,82PJana Pharm d.o.o.OctapharmaOctanine Fpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1.000 i.j. + 10 ml otap. + set2.404,932.525,182.404,932.525,18
B02BD04 072DSčimbenik IX NB204350 i.j.933,92980,62PAgmar d.o.o.BaxterImmunine 600 IUpraš. i otap. za otop. za inj. ili inf., boč. 600 IU/5 ml1.601,001.681,051.601,001.681,05
B02BD04 073DSčimbenik IX NB204350 i.j.729,17765,63PAgmar d.o.o.BaxterImmunine 1200 IUpraš. i otap. za otop. za inj. ili inf., boč. 1x1200 IU/10 ml2.500,002.625,002.500,002.625,00
B02BD04 074DSrekombinantni čimbenik IXFc (eftrenonakog alfa)NB205


PSwedish Orphan Biovitrum AB (publ)Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)Alprolixpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x250 i.j.1.898,751.993,691.898,751.993,69
B02BD04 075DSrekombinantni čimbenik IXFc (eftrenonakog alfa)NB205


PSwedish Orphan Biovitrum AB (publ)Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)Alprolixpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j.3.797,503.987,383.797,503.987,38
B02BD04 076DSrekombinantni čimbenik IXFc (eftrenonakog alfa)NB205


PSwedish Orphan Biovitrum AB (publ)Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)Alprolixpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1000 i.j.7.595,007.974,757.595,007.974,75
B02BD04 077DSrekombinantni čimbenik IXFc (eftrenonakog alfa)NB205


PSwedish Orphan Biovitrum AB (publ)Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)Alprolixpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x2000 i.j.15.190,0015.949,5015.190,0015.949,50
B02BD04 078DSrekombinantni čimbenik IXFc (eftrenonakog alfa)NB205


PSwedish Orphan Biovitrum AB (publ)Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)Alprolixpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x3000 i.j.22.785,0023.924,2522.785,0023.924,25
B02BD06 075KLkoagulacijski faktor VIII, ljudski, von Willebrandov faktor, ljudskiNB2067.2 T i.j14.504,2615.229,47PJana Pharm d.o.o.OctapharmaWilate 500, 500 IU FVIII i 500 IU vWFpraš. i otap. za otop. za inj., boč. 1x500 IU i 500 IU2.014,482.115,202.014,482.115,20
B02BD06 076DSkonc. čimbenik VIII s von Willebrandovim čimbenikomNB2047.2 T i.j.22.334,4023.451,12PAgmar d.o.o.BaxterImmunate 500 IU FVIII/375 IU vWFpraš. i otap. za otop. za inj., boč. 1x500 IU FVIII/375 IU vWF1.551,001.628,551.551,001.628,55
B02BD07 051DSčimbenik ugrušavanja krvi XIIINB2043.5 T i.j.

P








B02BD08 084DSaktivirani rekombinantni čimbenik VII A NB2046 T i.j.569,34597,81PNovo Nordisk A/SNovo NordiskNovoSevenpraš. i otap. za otop. za inj., 1x1 mg (50 KIU)4.744,544.981,774.744,544.981,77
B02BD08 088DSaktivirani rekombinantni čimbenik VII A NB2046 T i.j.565,46593,74PNovo Nordisk A/SNovo NordiskNovoSevenpraš. i otap. za otop. za inj., 1x2 mg (100 KIU)9.424,389.895,609.424,389.895,60
B02BD08 089DSaktivirani rekombinantni čimbenik VII A NB2046 T i.j.557,26585,13PNovo Nordisk A/SNovo NordiskNovoSevenpraš. i otap. za otop. za inj., 1x5 mg (250 KIU)23.219,3124.380,2823.219,3124.380,28
B02BD09 061DSrekombinantni čimbenik IX (nonakog alfa)NB205450 i.j.1.604,141.684,35PPfizer Europe MA EEIGWyeth Farma S.A.BeneFIXpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x250 i.j.891,19935,75891,19935,75
B02BD09 062DSrekombinantni čimbenik IX (nonakog alfa)NB205450 i.j.1.604,141.684,35PPfizer Europe MA EEIGWyeth Farma S.A.BeneFIXpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j.1.782,381.871,501.782,381.871,50
B02BD09 063DSrekombinantni čimbenik IX (nonakog alfa)NB205450 i.j.1.604,141.684,35PPfizer Europe MA EEIGWyeth Farma S.A.BeneFIXpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1.000 i.j.3.564,763.743,003.564,763.743,00
B02BD09 064DSrekombinantni čimbenik IX (nonakog alfa)NB205450 i.j.1.604,141.684,35PPfizer Europe MA EEIGWyeth Farma S.A.BeneFIXpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x2.000 i.j.7.129,527.486,007.129,527.486,00
B02BX04 063KLromiplostimNB50430 mcg494,28519,00PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V., Amgen Technology IrelandNplatepraš. i otap. za otop. za inj., štrc. napunj. 1x250 mcg4.119,024.324,974.119,024.324,97
B02BX04 064KLromiplostimNB50430 mcg497,55522,42PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V., Amgen Technology IrelandNplatepraš. i otap. za otop. za inj., štrc. napunj. 1x500 mcg8.292,468.707,088.292,468.707,08
B02BX05 161KLeltrombopagNB50450 mg484,83509,07ONovartis Europharm Limited IrskaGlaxo Operations UK Ltd.Revoladetbl. film obl. 28x25 mg242,41254,536.787,567.126,94
B02BX05 162KLeltrombopagNB50450 mg484,83509,07ONovartis Europharm Limited IrskaGlaxo Operations UK Ltd.Revoladetbl. film obl. 28x50 mg484,83509,0713.575,1314.253,89
B02BX06 071DSemicizumabNB50715 mg8.572,359.000,97PRoche Registration GmbHRoche Austria GmbHHemlibraotop. za inj., boč. stakl. 1x1 ml (30 mg/ml)17.144,7018.001,9417.144,7018.001,94
B02BX06 072DSemicizumabNB50715 mg8.572,359.000,97PRoche Registration GmbHRoche Austria GmbHHemlibraotop. za inj., boč. stakl. 1x0,4 ml (150 mg/ml)34.289,4036.003,8734.289,4036.003,87
B02BX06 073DSemicizumabNB50715 mg8.572,359.000,97PRoche Registration GmbHRoche Austria GmbHHemlibraotop. za inj., boč. stakl. 1x0,7 ml (150 mg/ml)60.006,4563.006,7760.006,4563.006,77
B02BX06 074DSemicizumabNB50715 mg8.572,359.000,97PRoche Registration GmbHRoche Austria GmbHHemlibraotop. za inj., boč. stakl. 1x1 ml (150 mg/ml)85.723,5090.009,6885.723,5090.009,68
B03AA02 141
željezo II -fumarat0,2 g0,490,51OAlkaloid d.o.o.AlkaloidHeferolcaps. 30x350 mg0,860,9025,8227,11R
B03AC01 021DSželjezo karboksimaltoza


PVifor France S.A.Vifor France S.A.Ferinjectotop. za inj. ili inf., boč. 1x10 ml (50 mg/ml)745,21782,47745,21782,47
B03AC02 051DSželjezo III-oksid saharat100 mg

P








B03AC05 051POželjezo III-sorbitol glukonska kiselina


P








B03AC06 061DSželjezov (III) izomaltozid 1000


PPharmacosmos A/SPharmacosmos A/SMonoferotop. za inj./inf., amp./boč. 5x1 ml (100 mg/ml)149,04156,49745,21782,47
B03AC06 062DSželjezov (III) izomaltozid 1000


PPharmacosmos A/SPharmacosmos A/SMonoferotop. za inj./inf., amp./boč. 5x5 ml (100 mg/ml)745,21782,473.726,053.912,35
B03BA01 051PRcijanokobalamin20 mcg

P








B03BB01 112
folatna kiselina10 mg2,332,45OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Folacintbl. 30x5 mg1,171,2234,9836,73R
B03XA01 001DSPOeritropoetin thetaNB3011 T i.j.37,8539,74Pratiopharm GmbHPliva Hrvatska d.o.oEporatiootop. za inj., štrc. napunj. 6x2.000 i.j./0,5 ml75,6979,47454,16476,87
B03XA01 002DSPOeritropoetin thetaNB3011 T i.j.37,8239,71Pratiopharm GmbHPliva Hrvatska d.o.oEporatiootop. za inj., štrc. napunj. 6x3.000 i.j./0,5 ml113,46119,13680,74714,78
B03XA01 003DSPOeritropoetin thetaNB3011 T i.j.37,5139,39Pratiopharm GmbHPliva Hrvatska d.o.oEporatiootop. za inj. štrc. napunj. 6x4.000 i.j./0,5 ml150,05157,55900,28945,29
B03XA01 004DSPOeritropoetin thetaNB3011 T i.j.34,9936,74Pratiopharm GmbHPliva Hrvatska d.o.oEporatiootop. za inj., štrc. napunj. 6x10.000 i.j./ml349,89367,382.099,362.204,33
B03XA01 005DSPOeritropoetin thetaNB3011 T i.j.38,0539,95Pratiopharm GmbHPliva Hrvatska d.o.oEporatiootop. za inj., štrc. napunj. 1x20.000 i.j./ml760,92798,97760,92798,97
B03XA01 021DSPOepoetin alfaNB3011 T i.j.34,0635,76PSandoz GmbHSandozBinocritotop. za inj., štrc. napunj. 6x2.000 i.j/ml68,1271,53408,74429,18
B03XA01 022DSPOepoetin alfaNB3011 T i.j.34,0435,74PSandoz GmbHSandozBinocritotop. za inj., štrc. napunj. 6x3.000 i.j/0,3 ml102,11107,22612,67643,30
B03XA01 023DSPOepoetin alfaNB3011 T i.j.33,7635,45PSandoz GmbHSandozBinocritotop. za inj., štrc. napunj. 6x4.000 i.j/0,4 ml135,04141,79810,25850,76
B03XA01 075DSPOepoetin betaNB3011 T i.j.34,2235,93PRoche Registration GmbHRocheNeoRecormonšprica 6x2.000 i.j/0,3 ml68,4471,86410,64431,17
B03XA01 077DSPOepoetin betaNB3011 T i.j.33,2634,92PRoche Registration GmbHRocheNeoRecormonšprica 6x4.000 i.j/0,3 ml133,02139,67798,12838,03
B03XA01 078DSPOepoetin betaNB3011 T i.j.32,7234,36PRoche Registration GmbHRocheNeoRecormonšprica 6x10.000 i.j/0,6 ml327,22343,581.963,342.061,51
B03XA01 081DSPOeritropoetin zetaNB3011 T i.j.37,8539,74PPfizer Europe MA EEIGSTADA Arzneimittel AG, Hospira Enterprises B.V.Retacritotop. za inj., štrc. napunj. 6x2.000 i.j/0,6 ml75,6979,48454,16476,87
B03XA01 082DSPOeritropoetin zetaNB3011 T i.j.37,5139,39PPfizer Europe MA EEIGSTADA Arzneimittel AG, Hospira Enterprises B.V.Retacritotop. za inj., štrc. napunj. 6x4.000 i.j/0,4 ml150,05157,55900,28945,29
B03XA01 083DSPOeritropoetin zetaNB3011 T i.j.33,4935,16PPfizer Europe MA EEIGSTADA Arzneimittel AG, Hospira Enterprises B.V.Retacritotop. za inj., štrc. napunj. 6x10.000 i.j/ml334,89351,642.009,362.109,83
B03XA02 061DSPOdarbepoetin alfaNB3014,5 mcg52,9855,63PAmgen Europe B.V.AMGAranespotop. za inj., štrc. stakl. 1x10 mcg/0,4 ml (25 mcg/ml)117,73123,62117,73123,62
B03XA02 062DSPOdarbepoetin alfaNB3014,5 mcg51,6554,23PAmgen Europe B.V.AMGAranespotop. za inj., štrc. stakl. 1x30 mcg/0,3ml (100 mcg/ml)344,30361,52344,30361,52
B03XA02 063DSPOdarbepoetin alfaNB3014,5 mcg51,9654,56PAmgen Europe B.V.AMGAranespotop. za inj., štrc. stakl. 1x20 mcg/0,5 ml (40 mcg/ml)230,93242,48230,93242,48
B03XA02 064DSPOdarbepoetin alfaNB3014,5 mcg51,9654,56PAmgen Europe B.V.AMGAranespotop. za inj., štrc. stakl. 1x40 mcg/0,4 ml (100 mcg/ml)461,84484,93461,84484,93
B03XA02 065DSPOdarbepoetin alfaNB3014,5 mcg51,9654,56PAmgen Europe B.V.AMGAranespotop. za inj., štrc. stakl. 1x50 mcg/0,5 ml (100 mcg/ml)577,30606,17577,30606,17
B03XA02 066DSPOdarbepoetin alfaNB3014,5 mcg51,9654,56PAmgen Europe B.V.AMGAranespotop. za inj., štrc. stakl. 1x60 mcg/0,3 ml (200 mcg/ml)692,76727,40692,76727,40
B03XA02 067DSPOdarbepoetin alfaNB3014,5 mcg51,9654,56PAmgen Europe B.V.AMGAranespotop. za inj., štrc. stakl. 1x80 mcg/0,4 ml (200 mcg/ml)923,68969,86923,68969,86
B03XA03 061DSPOmetoksi polietilenglikol-epoetin betaNB3014 mcg46,4648,79PRoche Registration GmbHRocheMirceraotop. za inj., štrc. napunj. 1x30 mcg/0,3 ml348,47365,89348,47365,89
B03XA03 062DSPOmetoksi polietilenglikol-epoetin betaNB3014 mcg46,4648,79PRoche Registration GmbHRocheMirceraotop. za inj., štrc. napunj. 1x50 mcg/0,3 ml580,79609,83580,79609,83
B03XA03 063DSPOmetoksi polietilenglikol-epoetin betaNB3014 mcg45,5647,83PRoche Registration GmbHRocheMirceraotop. za inj., štrc. napunj. 1x75 mcg/0,3 ml854,19896,90854,19896,90
B03XA03 064DSPOmetoksi polietilenglikol-epoetin betaNB3014 mcg45,5647,83PRoche Registration GmbHRocheMirceraotop. za inj., štrc. napunj. 1x100 mcg/0,3ml1.138,911.195,861.138,911.195,86
B03XA03 065DSPOmetoksi polietilenglikol-epoetin betaNB3014 mcg45,5647,83PRoche Registration GmbHRocheMirceraotop. za inj., štrc. napunj. 1x120 mcg/0,3ml1.366,691.435,021.366,691.435,02
B03XA03 066DSPOmetoksi polietilenglikol-epoetin betaNB3014 mcg45,5647,83PRoche Registration GmbHRocheMirceraotop. za inj., štrc. napunj. 1x150 mcg/0,3ml1.708,361.793,781.708,361.793,78
B03XA03 067DSPOmetoksi polietilenglikol-epoetin betaNB3014 mcg45,5647,83PRoche Registration GmbHRocheMirceraotop. za inj. štrc. napunj. 1x200 mcg/0,3ml2.277,822.391,712.277,822.391,71
B03XA03 068DSPOmetoksi polietilenglikol-epoetin betaNB3014 mcg45,5647,83PRoche Registration GmbHRocheMirceraotop. za inj., štrc. napunj. 1x250 mcg/0,3ml2.847,282.989,642.847,282.989,64
B05AA01 011DSljudski albumin 5%NB501


PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodAlbumin ljudski 50 g/lotop. za inf., boca stakl. 1x250 ml258,00270,90258,00270,90
B05AA01 012DSljudski albumin 20%NB502


PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodAlbumin (ljudski) 20%otop. za inf., boca stakl. 1x50 ml200,77210,81200,77210,81
B05AA01 013DSljudski albumin 20%NB502


PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodAlbumin (ljudski) 20%otop. za inf., boca stakl. 1x100 ml408,59429,02408,59429,02
B05AA01 061DSljudski albumin 5%NB501


PJana Pharm d.o.o.OctapharmaAlbunorm 5%otop. za inf., boč. stakl. 1x100 ml123,50129,68123,50129,68
B05AA01 064DSljudski albumin 20%NB502


PJana Pharm d.o.o.OctapharmaAlbunorm 20%otop. za inf., boč. stakl. 1x100 ml408,59429,02408,59429,02
B05AA01 065DSljudski albumin 5%NB501


PJana Pharm d.o.o.Octapharma Pharmazeutika Octapharma S.A.S., Octapharma AB, Octapharma Produktionsgesellschaft, Octapharma GmbHAlbunorm 5%otop. za inf., boca stakl. 1x250 ml258,00270,90258,00270,90
B05AA01 066DSljudski albumin 20%NB502


PJana Pharm d.o.o.OctapharmaAlbunorm 20%otop. za inf., boca stakl. 1x50 ml200,77210,81200,77210,81
B05AA01 075DSljudski albumin 20%NB502


PKedrion S.p.A.Kedrion S.p.A.Human albumin Kedrionotop. za inf., stakl. boč. 1x50 ml (200 g/l)200,77210,81200,77210,81
B05AA01 076DSljudski albumin 20%NB502


PKedrion S.p.A.Kedrion S.p.A.Human albumin Kedrionotop. za inf., stakl. boč. 1x100 ml (200 g/l)408,59429,02408,59429,02
B05AA01 081DSljudski albumin 20%NB502


PCSL Behring GmbHCSL Behring GmbHAlbumeon 200 g/lboč. 1x50 ml200,77210,81200,77210,81
B05AA01 083DSljudski albumin 20%NB502


PAgmar d.o.o.BaxterFlexbuminotop. za inf. (200 g/l), vreć. 1x50 ml/kutija200,77210,81200,77210,81
B05AA01 084DSljudski albumin 20%NB502


PAgmar d.o.o.BaxterFlexbuminotop. za inf. (200 g/l), vreć. 12x50 ml/kutija, 2 kutije200,77210,814.818,485.059,40
B05AA01 085DSljudski albumin 20%NB502


PAgmar d.o.o.BaxterFlexbuminotop. za inf. (200 g/l), vreć. 1x50 ml/kutija, 24 kutije200,77210,814.818,485.059,40
B05AA01 086DSljudski albumin 20%NB502


PAgmar d.o.o.BaxterFlexbuminotop. za inf. (200 g/l), vreć. 1x100 ml/kutija408,59429,02408,59429,02
B05AA01 087DSljudski albumin 20%NB502


PAgmar d.o.o.BaxterFlexbuminotop. za inf. (200 g/l), vreć. 6x100 ml/kutija, 2 kutije408,59429,024.903,085.148,23
B05AA01 088DSljudski albumin 20%NB502


PAgmar d.o.o.BaxterFlexbuminotop. za inf. (200 g/l), vreć. 1x100 ml/kutija, 12 kutija408,59429,024.903,085.148,23
B05AA02 061DSproteini ljudske plazmeNV701


POCTAPHARMA (IP) LimitedOctapharma Pharmazeutika Produktionsges m.b.H., Octapharma ABoctaplasLGotop. za inf., vreć. 1x200 ml (45-70 mg/ml)704,57739,80704,57739,80
B05AA05 002PRdekstran 40


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Soludeks 40otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (100 mg/ml)42,6544,78426,50447,83
B05AA06 051DSželatina


P








B05AA07 063DShidroksietil škrob


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiVoluven 6%boca 10x500 ml49,4151,88494,10518,81
B05AA07 064DShidroksietil škrob


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiVoluven 6%vreć. plast. 20x500 ml49,4151,88988,201.037,61
B05AA07 081DShidroksietil škrob (poli-o-2-hidroksietil škrob)


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiVolulyte 6%otop. za inf., vreć. poliolef. 20x500 ml40,0242,02800,44840,46
B05BA01 081DSinfuzije aminokiselina (N (2)-L-alanin-L-glutamin)


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiDipeptivenboč. 10x100 ml233,94245,642.339,362.456,33
B05BA02 065DSotopine masti i masnih kiselina


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiSMOFlipid 20% emulzija za infuzijuboca stakl. 10x100 ml35,2437,00352,40370,02
B05BA02 066DSotopine masti i masnih kiselina


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiSMOFlipid 20% emulzija za infuzijuboca stakl. 10x500 ml93,7798,46937,70984,59
B05BA03 008POglukoza


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Glukoza HZTM 5% otopina za infuzijuotop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (50 mg/ml)6,857,1968,5071,93
B05BA03 010POglukoza


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Glukoza HZTM 10% otopina za infuzijuotop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (100 mg/ml)8,869,3088,6093,03
B05BA03 012DSglukoza


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Glukoza HZTM 10% otopina za infuzijuotop. za inf., boca stakl. 10x250 ml (100 mg/ml)7,597,9775,9079,70
B05BA03 021POglukoza


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Glukoza 5%otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (50 mg/ml)6,857,1968,5071,93
B05BA03 022PRglukoza


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Glukoza HZTM 5% otopina za infuzijuotop. za inf., boca stakl. 10x250 ml (50 mg/ml)6,206,5162,0065,10
B05BA03 023DSglukoza


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Glukoza HZTM 5% otopina za infuzijuotop. za inf., boč. stakl. 20x100 ml (50 mg/ml)5,866,15117,20123,06
B05BA03 024POglukoza


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Glukoza 10%otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (100 mg/ml)8,869,3088,6093,03
B05BA03 026DSglukoza


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Glukoza HZTM 10% otopina za infuzijuotop. za inf., boč. stakl. 20x100 ml (100 mg/ml)6,476,79129,40135,87
B05BA03 061DSglukoza


PAgmar d.o.o.BaxterGlukoza 5% Viaflovreć. plast. 50x100 ml6,536,86326,50342,83
B05BA03 062PRglukoza


PAgmar d.o.o.BaxterGlukoza 5% Viaflovreć. plast. 30x250 ml6,937,28207,90218,30
B05BA03 063POglukoza


PAgmar d.o.o.BaxterGlukoza 5% Viaflovreć. plast. 20x500 ml7,658,03153,00160,65
B05BA03 064DSglukoza


PAgmar d.o.o.BaxterGlukoza 5% Viaflovreć. plast. 10x1000 ml14,5415,27145,35152,62
B05BA03 065DSglukoza


PAgmar d.o.o.BaxterGlukoza 5% Viaflovreć. plast. 50x50 ml5,896,18294,50309,23
B05BA03 071DSglukoza


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Glukoza B. Braun 50 mg/mlotop. za inf., 50 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 20x100 ml5,886,17117,54123,42
B05BA03 072PRglukoza


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Glukoza B. Braun 50 mg/mlotop. za inf., 50 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 10x250 ml6,246,5562,3765,49
B05BA03 073POglukoza


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Glukoza B. Braun 50 mg/mlotop. za inf., 50 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 10x500 ml6,897,2368,8572,29
B05BA03 074DSglukoza


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Glukoza B. Braun 50 mg/mlotop. za inf., 50 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 10x1000 ml11,9212,51119,17125,13
B05BA03 075POglukoza


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Glukoza B. Braun 100 mg/mlotop. za inf., 100 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 10x500 ml8,899,3388,9093,35
B05BA03 076DSglukoza


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Glukoza B. Braun 100 mg/mlotop. za inf., 100 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 10x1000 ml12,3312,94123,28129,44
B05BA03 077DSglukoza


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiGlukoza Fresenius Kabi 5%otop. za inf., boca plast. 40x100 ml5,295,55211,60222,18
B05BA03 078POglukoza


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiGlukoza Fresenius Kabi 10%otop. za inf., boca plast. 10x500 ml8,008,4080,0084,00
B05BA03 079PRglukoza


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiGlukoza Fresenius Kabi 5%otop. za inf., boca plast. 20x250 ml5,625,90112,32117,94
B05BA03 080POglukoza


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiGlukoza Fresenius Kabi 5%otop. za inf., boca plast. 10x500 ml6,206,5161,9765,07
B05BA03 081DSglukoza


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiGlukoza 5% Fresenius Kabiotop. za inf., vreć. plast. 60x50 ml5,305,57318,06333,96
B05BA03 082DSglukoza


PAgmar d.o.o.Bieffe Medital S.A.Glukoza 10% Viaflootop. za inf., vreć. plast. 30x250 ml, (100 mg/ml)6,606,93198,00207,90
B05BA03 083DSglukoza


PAgmar d.o.o.Bieffe Medital S.A.Glukoza 10% Viaflootop. za inf., vreć. plast. 36x250 ml, (100 mg/ml)6,606,93237,60249,48
B05BA03 084POglukoza


PAgmar d.o.o.Bieffe Medital S.A.Glukoza 10%Viaflootop. za inf., vreć. plast. 20x500 ml (100 mg/ml)7,207,56144,00151,20
B05BA03 085POglukoza


PAgmar d.o.o.Bieffe Medital S.A.Glukoza 10% Viaflootop. za inf., vreć. plast. 24x500 ml (100 mg/ml)7,207,56172,80181,44
B05BA03 086DSglukoza


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiGlukoza 5% Fresenius Kabiotop. za inf., vreć. plast. 50x100 ml5,886,17293,85308,54
B05BA03 087PRglukoza


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiGlukoza 5% Fresenius Kabiotop. za inf., vreć. plast. 30x250 ml6,246,55187,11196,47
B05BA03 088POglukoza


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiGlukoza 5% Fresenius Kabiotop. za inf., vreć. plast. 20x500 ml6,897,23137,70144,59
B05BA03 089DSglukoza


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiGlukoza 5% Fresenius Kabiotop. za inf., vreć. plast. 10x1000 ml13,0813,74130,82137,36
B05BA10 031DSglukoza + otopina aminokiselina s elektrolitima + masna emulzija


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AGNuTRIflex Omega Specijal B.Braunemulzija za infuziju, vreć. 5x625 ml111,78117,37558,90586,85
B05BA10 032DSglukoza + otopina aminokiselina s elektrolitima + masna emulzija


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AGNuTRIflex Omega Specijal B.Braunemulzija za infuziju, vreć. 5x1250 ml193,14202,80965,701.013,99
B05BA10 033DSglukoza + otopina aminokiselina s elektrolitima + masna emulzija


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AGNuTRIflex Omega Specijal B.Braunemulzija za infuziju, vreć. 5x1875 ml263,65276,831.318,251.384,16
B05BA10 034DSglukoza + otopina aminokiselina s elektrolitima + masna emulzija


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AGNuTRIflex Omega Specijal B.Braunemulzija za infuziju, vreć. 5x2500 ml321,22337,281.606,081.686,38
B05BA10 092DSglukoza + otopina aminokiselina s elektrolitima + masna emulzija


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiSmofKabiven Peripheralemulzija za infuziju, vreć. 4x1206 ml211,35221,92845,40887,67
B05BA10 093DSglukoza + otopina aminokiselina s elektrolitima + masna emulzija


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiSmofKabiven Peripheralemulzija za infuziju, vreć. 4x1448 ml227,39238,76909,56955,04
B05BA10 094DSglukoza + otopina aminokiselina s elektrolitima + masna emulzija


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiSmofKabiven Peripheralemulzija za infuziju, vreć. 4x1904 ml247,76260,15991,041.040,59
B05BA10 035DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AGNuTRIflex Lipid peri B. Braunemulzija za infuziju, vreć. 5x1250 ml158,21166,12791,05830,60
B05BA10 036DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AGNuTRIflex Lipid peri B. Braunemulzija za infuziju, vreć. 5x1875 ml179,79188,78898,95943,90
B05BA10 037DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AGNuTRIflex Lipid peri B. Braunemulzija za infuziju, vreć. 5x2500 ml215,35226,121.076,751.130,59
B05BA10 038DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AGNuTRIflex Lipid specijal B. Braunemulzija za infuziju, vreć. 5x1250 ml223,58234,761.117,901.173,80
B05BA10 039DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AGNuTRIflex Lipid specijal B. Braunemulzija za infuziju, vreć. 5x1875 ml233,97245,671.169,851.228,34
B05BA10 040DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AGNuTRIflex Lipid specijal B. Braunemulzija za infuziju, vreć. 5x2500 ml280,44294,461.402,201.472,31
B05BA10 041DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AGNuTRIflex Lipid plus B. Braunemulzija za infuziju, vreć. 5x1250 ml151,08158,63755,40793,17
B05BA10 042DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AGNuTRIflex Lipid plus B. Braunemulzija za infuziju, vreć. 5x1875 ml253,92266,621.269,601.333,08
B05BA10 043DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AGNuTRIflex Lipid plus B. Braunemulzija za infuziju, vreć. 5x2500 ml304,28319,491.521,401.597,47
B05BA10 044DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AGNuTRIflex Omega Plus B.Braunemulzija za infuziju, vreć. 5x1250 ml165,64173,92828,20869,61
B05BA10 045DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AGNuTRIflex Omega Plus B.Braunemulzija za infuziju, vreć. 5x1875 ml226,17237,481.130,851.187,39
B05BA10 046DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AGNuTRIflex Omega Plus B.Braunemulzija za infuziju, vreć. 5x2500 ml290,00304,501.450,001.522,50
B05BA10 060DSglukoza + otopina aminokiselina + emulzija lipidaNB400


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi ABSmofKabiven extra Nitrogen bez elektrolitaemulz. za inf., vreć. 4x2025 ml669,30702,772.677,202.811,06
B05BA10 061DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid


PAgmar d.o.o.BaxterOliClinomel N4-550Evreć. plast. 6x1000 ml161,16169,21966,931.015,28
B05BA10 062DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid


PAgmar d.o.o.BaxterOliClinomel N4-550Evreć. plast. 4x2000 ml219,43230,40877,70921,59
B05BA10 064DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid


PAgmar d.o.o.BaxterOliClinomel N7-1000Evreć. plast. 6x1000 ml169,27177,731.015,621.066,40
B05BA10 065DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid


PAgmar d.o.o.BaxterOliClinomel N7-1000Evreć. plast. 4x2000 ml253,52266,201.014,091.064,79
B05BA10 066DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiKabivenvreć. plast. 4x1026 ml167,84176,23671,37704,94
B05BA10 067DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiKabivenvreć. plast. 4x1540 ml185,78195,07743,11780,27
B05BA10 068DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiKabiven Peripheralvreć. plast. 4x1440 ml184,07193,27736,28773,09
B05BA10 069DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiKabiven Peripheralvreć. plast. 4x1920 ml194,88204,62779,52818,50
B05BA10 070DSglukoza + otopina aminokiselina s elektrolitima + emulzija lipidaNB400


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi ABSmofKabiven extra Nitrogenemulz. za inf., vreć. 4x1518 ml501,73526,822.006,922.107,27
B05BA10 075DSinfuzije aminokiselina


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiAminoven Infant 10%boč. 10x250 ml55,5558,33555,50583,28
B05BA10 076DSinfuzije aminokiselina


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiAminosteril N hepa 8%boca 1x500 ml69,7673,2569,7673,25
B05BA10 078DSinfuzije aminokiselina


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiAminoven 10%boca 1x500 ml56,3559,1756,3559,17
B05BA10 080DSglukoza + otopina aminokiselina s elektrolitima + emulzija lipidaNB400


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi ABSmofKabiven extra Nitrogenemulz. za inf., vreć. 4x2025 ml669,30702,772.677,202.811,06
B05BA10 081DSinfuzije aminokiselina


PB. Braun Adria d.o.o.B. BraunAminoplasmal B. Braun 5% Eotop. za inf., boca 10x500 ml35,1736,93351,70369,29
B05BA10 082DSinfuzije aminokiselina


PB. Braun Adria d.o.o.B. BraunAminoplasmal B. Braun 10% Eotop. za inf., boca 10x500 ml48,1150,51481,05505,10
B05BA10 084DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid


PAgmar d.o.o.BaxterPeriolimel N4Evreć. plast. 6x1000 ml285,00299,251.710,001.795,50
B05BA10 085DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid


PAgmar d.o.o.BaxterPeriolimel N4Evreć. plast. 4x2000 ml367,31385,681.469,241.542,70
B05BA10 086DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid


PAgmar d.o.o.BaxterOlimel N7Evreć. plast. 4x2000 ml380,00399,001.520,001.596,00
B05BA10 087DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid


PAgmar d.o.o.BaxterOlimel N9Evreć. plast. 6x1000 ml330,52347,051.983,142.082,30
B05BA10 088DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid


PAgmar d.o.o.BaxterOlimel N9Evreć. plast. 4x2000 ml411,70432,291.646,801.729,14
B05BA10 090DSglukoza + otopina aminokiselina + emulzija lipidaNB400


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi ABSmofKabiven extra Nitrogen bez elektrolitaemulz. za inf., vreć. 4x1518 ml501,73526,822.006,922.107,27
B05BA10 091DSinfuzije aminokiselina


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiNephrotect 10%boč. 10x500 ml110,85116,391.108,501.163,93
B05BA10 095DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiSmofKabiven bez elektrolitaemulz. za inf., plast. vreć. (Excel) 4x986 ml184,64193,87738,56775,49
B05BA10 096DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiSmofKabivenemulz. za inf., plast. vreć. (Excel) 4x986 ml184,64193,87738,56775,49
B05BA10 097DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiSmofKabivenemulz. za inf., plast. vreć. (Excel) 4x1477 ml232,80244,44931,20977,76
B05BA10 098DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiSmofKabivenemulz. za inf., plast. vreć. (Excel) 4x1970 ml290,97305,521.163,881.222,07
B05BA10 099DSemulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiSmofKabivenemulz. za inf., plast. vreć. (Excel) 3x2463 ml338,16355,071.014,481.065,20
B05BB01 014POnatrij-klorid


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Natrijev klorid HZTM 9 mg/ml (0,9%) otopina za infuzijuotop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (9 mg/ml)7,607,9876,0079,80
B05BB01 018PRnatrij-klorid


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Natrijev klorid HZTM 9 mg/ml (0,9%) otopina za infuzijuotop. za inf., boca stakl. 10x250 ml (9 mg/ml)6,606,9366,0069,30
B05BB01 029POnatrij-klorid


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Natrijev klorid HZTM 9 mg/ml (0,9%) otopina za infuzijuotop. za inf., boca polietil. 20x500 ml (9 mg/ml)7,628,00152,40160,02
B05BB01 031DSnatrij-klorid


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Natrijev klorid HZTM 9 mg/ml (0,9%) otopina za infuzijuotop. za inf., boč. stakl. 20x100 ml (9 mg/ml)6,406,72128,00134,40
B05BB01 032DSnatrij-klorid


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Natrijev klorid HZTM 10% koncentrat za otopinu za infuzijukonc. za otop. za inf. 10%, boč. stakl. 40x50 ml (100 mg/ml)7,087,43283,20297,36
B05BB01 033DSnatrij-klorid


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Natrijev klorid HZTM 9 mg/ml (0,9%) otopina za infuzijuotop. za inf. 0,9%, vreć. PP 12x1000 ml12,4013,02148,80156,24
B05BB01 034DSnatrij-klorid


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Natrijev klorid HZTM 9 mg/ml (0,9%) otopina za infuzijuotop. za inf. 0,9%, vreć. PP 6x2000 ml19,8320,82118,98124,93
B05BB01 041DSnatrij-klorid


PAgmar d.o.o.Baxter/Bieffe MeditalNatrijev klorid Viaflo 9 mg/mlotop. za inf., 9 mg/ml, vreć. plast. 50x100 ml6,436,75321,50337,58
B05BB01 042PRnatrij-klorid


PAgmar d.o.o.Baxter/Bieffe MeditalNatrijev klorid Viaflo 9 mg/mlotop. za inf., 9 mg/ml, vreć. plast. 30x250 ml6,656,98199,50209,48
B05BB01 043POnatrij-klorid


PAgmar d.o.o.Baxter/Bieffe MeditalNatrijev klorid Viaflo 9 mg/mlotop. za inf., 9 mg/ml, vreć. plast. 20x500 ml7,658,03153,00160,65
B05BB01 044DSnatrij-klorid


PAgmar d.o.o.Baxter/Bieffe MeditalNatrijev klorid Viaflo 9 mg/mlotop. za inf., 9 mg/ml, vreć. plast. 10x1000 ml13,7814,47137,80144,69
B05BB01 045DSnatrij-klorid


PAgmar d.o.o.Baxter/Bieffe MeditalNatrijev klorid Viaflo 9 mg/mlotop. za inf., 9 mg/ml, vreć. plast. 50x50 ml5,806,09290,00304,50
B05BB01 051DSnatrij-klorid


P


amp. 10%, 1x10 ml




B05BB01 061DSnatrij-klorid


PAgmar d.o.o.BaxterNatrij-klorid 0,9% Viaflootop. za inf. 0,9 %, vreć. plast. 50x100 ml6,436,75321,50337,58
B05BB01 062PRnatrij-klorid


PAgmar d.o.o.BaxterNatrij-klorid 0,9% Viaflootop. za inf. 0,9 %, vreć. plast. 30x250 ml6,656,98199,50209,48
B05BB01 063POnatrij-klorid


PAgmar d.o.o.BaxterNatrij-klorid 0,9% Viaflootop. za inf. 0,9 %, vreć. plast. 20x500 ml7,658,03153,00160,65
B05BB01 064DSnatrij-klorid


PAgmar d.o.o.BaxterNatrij-klorid 0,9% Viaflootop. za inf. 0,9 %, vreć. plast. 10x1000 ml13,7814,47137,80144,69
B05BB01 067DSnatrij-klorid


PAgmar d.o.o.BaxterNatrij-klorid 0,9% Viaflootop. za inf. 0,9 %, vreć. plast. 50x50 ml5,806,09290,00304,50
B05BB01 071DSnatrij-klorid


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Natrijev klorid B. Braun 9 mg/mlotop. za inf., 9 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 20x100 ml6,436,75128,60135,03
B05BB01 072PRnatrij-klorid


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Natrijev klorid B. Braun 9 mg/mlotop. za inf., 9 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 10x250 ml6,656,9866,5069,83
B05BB01 073POnatrij-klorid


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Natrijev klorid B. Braun 9 mg/mlotop. za inf., 9 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 10x500 ml7,658,0376,5080,33
B05BB01 074DSnatrij-klorid


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Natrijev klorid B. Braun 9 mg/mlotop. za inf., 9 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 10x1000 ml13,7814,47137,80144,69
B05BB01 078DSnatrij-klorid


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiNatrijev klorid 9 mg/ml Fresenius Kabiotop. za inf., vreć. plast. 50x100 ml (9 mg/ml)5,796,08289,35303,82
B05BB01 079PRnatrij-klorid


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiNatrijev klorid 9 mg/ml Fresenius Kabiotop. za inf., vreć. plast. 30x250 ml (9 mg/ml)5,996,28179,55188,53
B05BB01 081DSnatrij-klorid + kalij-klorid + magnezij-klorid heksahidrat + kalcij-klorid dihidrat + natrij-acetat trihidrat + L-malatna kiselina


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Sterofundin Iso B. Braunotop. za inf., vreć. plast. 20x250 ml8,058,45161,00169,05
B05BB01 082DSnatrij-klorid + kalij-klorid + magnezij-klorid heksahidrat + kalcij-klorid dihidrat + natrij-acetat trihidrat + L-malatna kiselina


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Sterofundin Iso B. Braunotop. za inf., vreć. plast. 20x500 ml10,1910,70203,80213,99
B05BB01 083DSnatrij-klorid + kalij-klorid + magnezij-klorid heksahidrat + kalcij-klorid dihidrat + natrij-acetat trihidrat + L-malatna kiselina


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Sterofundin Iso B. Braunotop. za inf., vreć. plast. 10x1000 ml12,5413,17125,41131,68
B05BB01 084DSnatrij-klorid + kalij-klorid + magnezij-klorid heksahidrat + kalcij-klorid dihidrat + natrij-acetat trihidrat + L-malatna kiselina


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Sterofundin Iso B. Braunotop. za inf., polietil. Ecoflac plus boca, 10x250 ml8,058,4580,5084,53
B05BB01 085DSnatrij-klorid + kalij-klorid + magnezij-klorid heksahidrat + kalcij-klorid dihidrat + natrij-acetat trihidrat + L-malatna kiselina


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Sterofundin Iso B. Braunotop. za inf., polietil. Ecoflac plus boca, 10x500 ml10,1910,70101,90107,00
B05BB01 086DSnatrij-klorid + kalij-klorid + magnezij-klorid heksahidrat + kalcij-klorid dihidrat + natrij-acetat trihidrat + L-malatna kiselina


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Sterofundin Iso B. Braunotop. za inf., polietil. Ecoflac plus boca, 10x1000 ml12,5413,17125,41131,68
B05BB01 087DSnatrij-klorid + kalij-klorid + magnezij-klorid heksahidrat + natrij-acetat trihidrat


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiIonolyteotop. za inf., vreć. plast. 20x500 ml9,179,63183,42192,59
B05BB01 088DSnatrij-klorid + kalij-klorid + magnezij-klorid heksahidrat + natrij-acetat trihidrat


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiIonolyteotop. za inf., vreć. plast. 10x1000 ml11,2911,85112,87118,51
B05BB01 091DSnatrij-klorid + kalij-klorid + magnezij-klorid heksahidrat + natrij-acetat-trihidrat + natrij-glukonat


PAgmar d.o.o.BaxterPlasma-Lyte 148 Viaflootop. za inf., vreć. 20x500 ml11,3311,90226,60237,93
B05BB01 092DSnatrij-klorid + kalij-klorid + magnezij-klorid heksahidrat + natrij-acetat-trihidrat + natrij-glukonat


PAgmar d.o.o.BaxterPlasma-Lyte 148 Viaflootop. za inf., vreć. 10x1000 ml13,9414,64139,40146,37
B05BB01 093POnatrij-klorid


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiNatrijev klorid 9 mg/ml Fresenius Kabiotop. za inf., vreć. plast. 20x500 ml (9 mg/ml)6,897,23137,70144,59
B05BB01 094DSnatrij-klorid


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiNatrijev klorid 9 mg/ml Fresenius Kabiotop. za inf., vreć. plast. 60x50 ml (9 mg/ml)5,225,48313,20328,86
B05BB01 095DSnatrij-klorid


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiNatrijev klorid 9 mg/ml Fresenius Kabiotop. za inf., boca plast. 40x100 ml (9 mg/ml)5,796,08231,48243,05
B05BB01 096PRnatrij-klorid


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiNatrijev klorid 9 mg/ml Fresenius Kabiotop. za inf., boca plast. 20x250 ml (9 mg/ml)5,996,29119,70125,69
B05BB01 097POnatrij-klorid


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiNatrijev klorid 9 mg/ml Fresenius Kabiotop. za inf., boca plast. 10x500 ml (9 mg/ml)6,897,2368,8572,29
B05BB01 098DSnatrij-klorid


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiNatrijev klorid 9 mg/ml Fresenius Kabiotop. za inf., vreć. plast. 10x1000 ml (9 mg/ml)11,1611,72111,60117,18
B05BB01 099DSnatrij-klorid


PAgmar d.o.o.BaxterNatrij-klorid 0,9% Viaflootop. za inf. 0,9 %, vreć. plast. 75x50 ml5,225,48391,50411,08
B05BB02 021DSglukoza + natrij-klorid


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Glukosalina I 50 mg/ml + 9 mg/ml otopina za infuzijuotop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (50 mg/ml + 9 mg/ml)8,769,2087,6091,98
B05BB02 022DSglukoza + natrij-klorid


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Glukosalina I 50 mg/ml + 9 mg/ml otopina za infuzijuotop. za inf., boca stakl. 10x250 ml (50 mg/ml + 9 mg/ml)7,748,1377,4081,27
B05BB02 024DSglukoza + natrij-klorid


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Glukosalina III 25 mg/ml + 4,5 mg/ml otopina za infuzijuotop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (25 mg/ml + 4,5 mg/ml)9,209,6692,0096,60
B05BB02 061DSglukoza + natrij-klorid


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Natrijev klorid 9 mg/ml + Glukoza 50 mg/ml B. Braunotop. za inf., (9 mg/ml + 50 mg/ml), polietil. Ecoflac plus boca, 10x500 ml7,888,2778,8082,74
B05BB02 062DSglukoza + natrij-klorid


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Natrijev klorid 9 mg/ml + Glukoza 50 mg/ml B. Braunotop. za inf., (9 mg/ml + 50 mg/ml), polietil. Ecoflac plus boca, 10x1000 ml13,7514,44137,50144,38
B05BC01 006DSmanitol + natrij-klorid + natrij-acetat


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Manitol 10% + elektroliti HZTM otopina za infuzijuotop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (100 mg/ml + 2,6 mg/ml + 2,7 mg/ml)13,5214,19135,18141,94
B05BC01 007DSmanitol


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Manitol HZTM 20% otopina za infuzijuotop. za inf., boca stakl. 10x250 ml (200 mg/ml)13,2313,89132,30138,92
B05CX10 961DSotopine za ispiranje mokraćnog mjehura


LFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiPurisole SMvreć. plast. 1x3000 ml55,7958,5855,7958,58
B05CX10 963DSotopina za ispiranje kod endoskopskih pretraga i operativnih zahvata


LB. Braun Adria d.o.o.B.BraunSorbitol/Manitol 3% B. Braunecobag/ecobag Click 4x3.000 ml50,2152,72200,84210,88
B05CX10 964DSotopina za ispiranje


LAgmar d.o.o.Baxter S.A.Manitol i sorbitolotop. za ispir., vreć. Clear-Flex 4x3.000 ml45,1847,44180,72189,76
B05XA01 027DSkalij-klorid


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.1 M Kalijev klorid HZTM 7,45% koncentrat za otopinu za infuzijukonc. za otop. za inf., boč. stakl. 40x50 ml (74,5 mg/ml)8,619,04344,40361,62
B05XA01 061DSkalij-klorid


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AGKalijev klorid B. Braun 74,5 mg/mlkonc. za otop. za inf., 74,5 mg/ml, boca stakl. 20x100 ml15,4916,26309,80325,29
B05XA02 052DSnatrij-hidrogenkarbonat


P








B05XA05 051DSmagnezij-sulfat


P








B05XA07 017DSkalcij-klorid


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Kalcijev klorid 100 mg/ml (10%) HZTM otopina za injekcijuotop. za inj., boč. stakl. 40x30 ml (100 mg/ml)8,028,42320,80336,84
B05XA30 001DSnatrij-klorid + kalcij-klorid + kalij-klorid


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Ringerova otopina HZTM otopina za infuzijuotop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (8,6 mg/ml + 0,34 mg/ml + 0,30 mg/ml)7,628,0076,2080,01
B05XA30 002DSnatrij-klorid + natrij-acetat + natrij-laktat + kalcij-klorid + kalij-klorid + magnezij klorid


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Infusolotop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (5,723 mg/ml + 5,305 mg/ml + 0,56 mg/ml + 0,294 mg/ml + 0,372 mg/ml + 0,305 mg/ml))8,659,0886,5090,83
B05XA30 011DSnatrij-klorid + kalcij-klorid + kalij-klorid


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Ringerova otopinaotop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (8,6 mg/ml + 0,33 mg/ml + 0,30 mg/ml)7,628,0076,2080,01
B05XA30 061DSnatrij-klorid + kalij- klorid + kalcij-klorid-dihidrat + natrij-laktat


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiRingerov laktat Fresenius Kabiotop. za inf., boca plast. 10x500 ml6,106,4161,0064,05
B05XA30 065DSnatrij-klorid + kalcij-klorid + kalij-klorid


PAgmar d.o.o.BaxterRingerova otopina Viaflovreć. plast. 20x500 ml7,658,03153,00160,65
B05XA30 066DSnatrij-klorid + kalcij-klorid + kalij-klorid


PAgmar d.o.o.BaxterRingerova otopina Viaflovreć. plast. 10x1000 ml11,8512,44118,50124,43
B05XA30 075DSnatrij-klorid + kalcij-klorid + kalij-klorid


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Ringerova otopina B. Braunotop. za inf., polietil. Ecoflac plus boca, 10x500 ml7,658,0376,5080,33
B05XA30 076DSnatrij-klorid + kalcij-klorid + kalij-klorid


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Ringerova otopina B.Braunotop. za inf., polietil. Ecoflac plus boca, 10x1000 ml11,8512,44118,50124,43
B05XA30 077DSnatrij-klorid + kalij-klorid + kalcij-klorid-dihidrat + natrij-laktat


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Slož. otop. natrijevog laktata (Hartmannova otopina)otop. za inf., polietil. Ecoflac plus boca, 10x500 ml6,787,1267,8471,23
B05XA30 078DSnatrij-klorid + kalij-klorid + kalcij-klorid-dihidrat + natrij-laktat


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Slož. otop. natrijevog laktata (Hartmannova otopina) otopina za infuzijuotop. za inf., polietil. Ecoflac plus boca, 10x1000 ml9,479,9594,7299,46
B05XA30 091DSnatrij-klorid + kalcij-klorid + kalij-klorid


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiRinger Fresenius Kabiotop. za inf., boca plast. 10x500 ml6,897,2368,8572,29
B06AC02 061DSikatibantNB50530 mg11.845,7812.438,07PShire Orphan Therapies GmbHShireFirazyrštrc. napunj. 1x30 mg11.845,7812.438,0711.845,7812.438,07
B06AC04 061DSkonestat alfaNB5053,5 TU9,8710,37PPharming Group N.V.Pharming Technologies B.V.Ruconestpraš. za otop. za inj., boč. stakl. 1x2100 U5.922,896.219,035.922,896.219,03
C01AA08 051PRmetildigoksin0,2 mg

P








C01AA08 101
metildigoksin0,2 mg0,991,04OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Lanitoptbl. 50x0,1 mg0,500,5224,7525,99R
C01BB01 051PRlidokain3 g

P








C01BC03 073PRpropafenon0,3 g33,8135,50PMylan Hrvatska d.o.o.Famar Health Care Services Madrid S.A.U.Rytmonormamp. 5x70 mg/20 ml7,898,2839,4441,41
C01BC03 142
propafenon0,3 g0,991,04OAlkaloid d.o.o.AlkaloidPropafenon Alkaloidtbl. 50x150 mg0,490,5124,7025,94R
C01BD01 022DSamjodaron0,2 g11,8312,42PSANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.Sanofi Winthrop AmbaresCordaroneamp. 6x150 mg/3 ml8,879,3153,2055,86
C01BD01 112
amjodaron0,2 g1,221,28OBelupo d.d.BelupoAmiodaron Belupotbl. 60x200 mg1,221,2873,2076,86R
C01BD01 121
amjodaron0,2 g1,221,28OSANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.Sanofi Winthrop AmbaresCordaronetbl. 60x200 mg1,221,2873,2076,86R
C01BD01 133
amjodaron0,2 g1,221,28OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Amiokordintbl. 60x200 mg1,221,2873,2076,86R
C01CA01 052DSetiladrianolNC10150 mg

P








C01CA01 151DSetiladrianolNC10150 mg

O








C01CA03 051PRnoradrenalin (norepinefrin)6 mg

P








C01CA04 061DSdopamin0,5 g175,36184,13PMedicuspharma d.o.o.Wuelfing PharmaDopamin Admedaamp. 5x50 mg/5 ml17,5418,4287,6892,06
C01CA07 051DSdobutamin0,5 g

P








C01CA24 051PRadrenalin (epinefrin)0,5 mg

P








C01CA24 071
adrenalin (epinefrin)0,5 mg130,07136,57PMylan Hrvatska d.o.o.Meda Pharma GmbHEpiPen Jrotop. za inj., autoinjektor 1x1 mg/2 ml (doza 0,15 mg/0,3 ml)260,14273,15260,14273,15RSRC09
C01CA24 072
adrenalin (epinefrin)0,5 mg65,0468,29PMylan Hrvatska d.o.o.Meda Pharma GmbHEpiPenotop. za inj., autoinjektor 1x2 mg/2 ml (doza 0,3 mg/0,3 ml)260,14273,15260,14273,15RSRC09
C01CX08 061DSlevosimendanNC10211 mg5.090,145.344,65POrion CorporationOrionSimdaxkonc. otop. za inf., boč. stak. 1x5ml (2,5mg/1ml)5.784,256.073,465.784,256.073,46
C01DA02 764
gliceriltrinitrat2,5 mg1,151,21OMedis Adria d.o.o.G. Pohl-BoskampNitrolingualrasprš. oral. boč. 1x12,2 ml (0,4 mg/doza, 200 doza)36,7338,5736,7338,57R
C01DA08 101
izosorbid-dinitrat20 mg0,680,71SLPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Tinidiltbl. sublingv. 40x5 mg0,170,186,857,19R
C01DA14 111
izosorbid-5-mononitrat40 mg0,630,66OMylan Hrvatska d.o.o.Temmler PharmaOlicard 40caps. retard 50x40 mg0,630,6631,6933,27R
C01DA14 112
izosorbid-5-mononitrat40 mg0,630,66OMylan Hrvatska d.o.o.Temmler PharmaOlicard 60caps. retard 50x60 mg0,951,0047,4549,82R
C01DA14 113
izosorbid-5-mononitrat40 mg0,630,66OFarmal d.d.Farmal d.d.Cardox retardtbl. retard 50x40 mg0,630,6631,6933,27R
C01DA14 115
izosorbid mononitrat40 mg0,630,66OBelupo d.d.BelupoIsocard 40 mgtbl. s prod. oslob. 50x40 mg0,630,6631,6933,27R
C01DA14 116
izosorbid mononitrat40 mg0,630,66OBelupo d.d.BelupoIsocard 60 mgtbl. s prod. osl. 50x60 mg0,951,0047,4549,82R
C01DA14 121
izosorbid-5-mononitrat40 mg0,630,66OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.ISMN Jadran 20tbl. 60x20 mg0,320,3419,0119,96R
C01DA14 122
izosorbid-5-mononitrat40 mg0,630,66OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.ISMN Jadran 40tbl. 60x40 mg0,630,6638,0339,93R
C01DA14 161
izosorbid-5-mononitrat40 mg0,630,67OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HISMN Genericontbl. 60x20 mg0,320,3319,0119,96R
C01DA14 162
izosorbid-5-mononitrat40 mg0,630,67OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HISMN Genericontbl. 60x40 mg0,630,6738,0339,93R
C01EA01 061DSalprostadilNC1030,5 mg304,28319,49PPfizer Croatia d.o.o.PfizerProstin VRamp. 5x1 ml (0,5 mg/ml)304,28319,491.521,391.597,46
C01EB15 145
trimetazidin40 mg0,480,50OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Trimetazidin PharmaStbl. s prilag. oslob. 60x35 mg0,420,4425,2326,49RSpc01
C02AB01 151
l-metildopa1g

O







R
C02AC05 112
moksonidin0,3 mg1,401,47OBelupo d.d.Belupo d.d.Moksonidin Belupotbl. film obl. 28x0,2 mg0,940,9826,2027,51Rpc03
C02AC05 113
moksonidin0,3 mg1,241,30OBelupo d.d.Belupo d.d.Moksonidin Belupotbl. film obl. 28x0,4 mg1,651,7346,2048,51RRC07
C02AC05 121
moksonidin0,3 mg1,401,47OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasMoxavivtbl. film obl. 28x0,2 mg0,940,9826,2027,51Rpc03
C02AC05 122
moksonidin0,3 mg1,241,30OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasMoxavivtbl. film obl. 28x0,4 mg1,651,7346,2048,51RRC07
C02AC05 162
moksonidin0,3 mg1,241,30OMylan Hrvatska d.o.o.Mylan Laboratories SASPhysiotenstbl. film obl. 28x0,4 mg1,651,7346,2048,51RRC07
C02AC05 163
moksonidin0,3 mg1,401,47OMylan Hrvatska d.o.o.Mylan Laboratories SASCynttbl. film obl. 28x0,2 mg0,940,9826,2027,51RRC07
C02AC05 164
moksonidin0,3 mg1,241,30OMylan Hrvatska d.o.o.Mylan Laboratories SASCynttbl. film obl. 28x0,4 mg1,651,7346,2048,51RRC07
C02CA04 111
doksazosin4 mg1,501,58OBelupo d.d.BelupoDoxatbl. 20x2 mg0,750,7915,0015,75R
C02CA04 112
doksazosin4 mg1,501,58OBelupo d.d.BelupoDoxatbl. 20x4 mg1,501,5830,0031,50R
C02CA04 123
doksazosin4 mg2,012,11OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Doxazintbl. 30x2 mg0,750,7922,5023,63R
C02CA04 124
doksazosin4 mg2,002,10OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Doxazintbl. 30x4 mg1,501,5845,0047,25R
C02CA04 131
doksazosin4 mg1,501,58OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Kamirentbl. 20x2 mg0,750,7915,0015,75R
C02CA04 132
doksazosin4 mg1,671,75OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Kamirentbl. 30x2 mg0,750,7922,5023,63R
C02CA04 133
doksazosin4 mg1,501,58OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Kamirentbl. 90x2 mg0,750,7967,4770,84R
C02CA04 134
doksazosin4 mg1,501,58OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Kamirentbl. 20x4 mg1,501,5830,0031,50R
C02CA04 135
doksazosin4 mg1,721,81OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Kamirentbl. 30x4 mg1,501,5845,0047,25R
C02CA04 136
doksazosin4 mg1,501,58OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Kamirentbl. 90x4 mg1,501,58134,95141,70R
C02CA04 137
doksazosin4 mg1,761,85OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Kamiren XLtbl. s prilag. osl. 30x4 mg1,761,8552,8055,44R
C02CA04 138
doksazosin4 mg1,751,84OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Kamiren XLtbl. s prilag. osl. 60x4 mg1,751,84105,20110,46R
C02CA06 064PRurapidil50 mg33,5635,24PTakeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.TakedaEbrantilamp. 5x50 mg/10 ml33,5635,23167,78176,17
C02CA06 065PRurapidil50 mg46,1848,49PTakeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.TakedaEbrantilamp. 5x25 mg/5 ml23,0924,24115,45121,22
C02DA01 051DSdiazoksid0,3g

P








C02DC01 151DSminoksidilNC99120 mg

O







RSRC91
C02DD01 051DSnitroprusid-natrij50 mg

P








C02KX01 131KLbosentanNC2010,25 g452,79475,43OMakpharm d.o.o.Pharmascience International Limited, Kern Pharma S.L.Bosentan Makpharmtbl. film obl. 56x62,5 mg113,20118,866.339,016.655,96
C02KX01 132KLbosentanNC2010,25 g272,57286,19OMakpharm d.o.o.Pharmascience International Limited, Kern Pharma S.L.Bosentan Makpharmtbl. film obl. 56x125 mg136,28143,107.631,828.013,41
C02KX01 141KLbosentanNC2010,25 g509,14534,60OCipla(EU) limitedCipla (EU) Limited, Cipla Europe NVBosentan Ciplatbl. film obl. 56x62,5 mg127,29133,657.128,007.484,40
C02KX01 142KLbosentanNC2010,25 g302,85317,99OCipla(EU) limitedCipla (EU) Limited, Cipla Europe NVBosentan Ciplatbl. film obl. 56x125 mg151,43159,008.479,808.903,79
C02KX01 163KLbosentanNC2010,25 g556,40584,22OMarklas Nederland B.V.Haupt Pharma Wülfing GmbHStayveertbl. film obl. 56x62,5 mg139,10146,067.789,608.179,08
C02KX01 164KLbosentanNC2010,25 g343,79360,98OMarklas Nederland B.V.Haupt Pharma Wülfing GmbHStayveertbl. film obl. 56x125 mg171,90180,499.626,2110.107,52
C02KX01 171KLbosentanNC2010,25 g556,40584,22OALPHA-MEDICAL d.o.o.APL Swift Services Ltd., Milpharm LimitedBosentan Alpha-Medicaltbl. film obl. 56x62,5 mg139,10146,067.789,608.179,08
C02KX01 172KLbosentanNC2010,25 g336,50353,33OALPHA-MEDICAL d.o.o.APL Swift Services Ltd., Milpharm LimitedBosentan Alpha-Medicaltbl. film obl. 56x125 mg168,25176,669.422,009.893,10
C02KX01 181KLbosentanNC2010,25 g412,41433,03OALPHA-MEDICAL d.o.o.Pharmadox Healthcare LimitedPhantbl. film obl. 56x62,5 mg103,10108,265.773,686.062,36
C02KX01 182KLbosentanNC2010,25 g245,31257,57OALPHA-MEDICAL d.o.o.Pharmadox Healthcare LimitedPhantbl. film obl. 56x125 mg122,65128,796.868,647.212,07
C02KX02 061KLambrisentanNC2017,5 mg854,26896,97OGlaxo Group LimitedAspen Bad OldesloeVolibris 5 mgtbl. film obl. 30x5 mg569,50597,9817.085,1017.939,36
C02KX02 062KLambrisentanNC2017,5 mg429,04450,49OGlaxo Group LimitedAspen Bad OldesloeVolibris 10 mgtbl. film obl. 30x10 mg572,05600,6517.161,5718.019,65
C03BA04 151
klortalidon25 mg

O







R
C03BA11 101
indapamid2,5 mg1,261,32OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Indapamid SR Plivadrag. 30x1,5 mg0,680,7120,4121,43R
C03BA11 111
indapamid2,5 mg1,131,19OBelupo d.d.BelupoIndamid SRdrag. 30x1,5 mg0,680,7120,4121,43R
C03BA11 131
indapamid2,5 mg1,131,19OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Rawel SRtbl. film obl. 30x1,5 mg0,680,7120,4121,43R
C03BA11 132
indapamid2,5 mg1,131,19OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Rawel SRtbl. film obl. 60x1,5 mg0,680,7140,8242,86R
C03BA11 145
indapamid2,5 mg0,910,95OFarmal d.d.Farmal d.d.Dipam retardtbl. s prod. oslob. 30x1,5 mg0,540,5716,3117,13R
C03BA11 147
indapamid2,5 mg0,910,95OAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid-INT d.o.o.Tond SRtbl. s prod. oslob. 30x1,5 mg0,540,5716,3117,13R
C03BA11 172
indapamid2,5 mg1,261,32OServier Pharma d.o.o.LLS, SII, AnpharmTertensif SRtbl. 30x1,5 mg0,680,7120,4121,43R
C03CA01 014PRfurosemid40 mg5,375,64PBelupo d.d.BelupoFursemidamp. 5x20 mg/2 ml2,692,8213,4314,10
C03CA01 023PRfurosemid40 mg4,094,29PSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasEdemidotop. za inj., amp. 5x40 mg/4 ml4,094,2920,4321,45
C03CA01 112
furosemid40 mg

OBelupo d.d.BelupoFursemid fortetbl. 20x500 mg2,802,9455,9858,78R
C03CA01 122
furosemid40 mg

OSandoz d.o.o.Sandoz-LekEdemid fortetbl. 30x500 mg2,802,9483,9788,17R
C03CA01 171
furosemid40 mg0,440,46OSANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.Sanofi Winthrop IndustrieLasixtbl. 20x40 mg0,440,468,809,24R
C04AB01 051DSfentolamin1 mg

P








C05BA01 404DSheparin


LPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Heparin kremakrema 30g (250 i.j./g)28,0629,4628,0629,46
C05BA01 411DSheparin


LJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Hepan gel 50.000gel 1x50 g (500 i.j./g)29,5030,9829,5030,98
C05BA01 421DSheparin


LJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Hepan krema 50.000krema 1x50 g (500 i.j./g)29,5030,9829,5030,98
C07AA05 121
propranolol0,16 g1,671,75OSandoz d.o.o.Sandoz-LekPropranolol Sandoztbl. 50x40 mg0,420,4420,8921,93R
C07AA05 270
propranolol0,16 g458,21481,12OPierre Fabre DermatologieFarmea, PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION – CHATEAURENARDHemangioloral. otop., boca 1x120 ml (3,75 mg/ml)1.288,711.353,151.288,711.353,15RSRC10
C07AB02 163
metoprolol150 mg1,261,32OAstraZeneca d.o.o.AstraZenecaBetaloc ZOKtbl. s prod. oslob. 28x100 mg0,840,8823,4324,60R
C07AB03 101
atenolol75 mg0,650,68OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Atenololtbl. 30x50 mg0,430,4512,9513,60R
C07AB03 112
atenolol75 mg0,650,68OBelupo d.d.BelupoOrmidoltbl. 30x50 mg0,430,4512,9513,60R
C07AB03 113
atenolol75 mg0,650,68OBelupo d.d.BelupoOrmidoltbl. 28x100 mg0,860,9124,1625,37R
C07AB07 101
bisoprolol10 mg1,922,02OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Kordobistbl. 20x1,25 mg0,220,234,404,62R
C07AB07 102
bisoprolol10 mg1,511,59OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Kordobistbl. 30x2,5 mg0,380,4011,3311,90R
C07AB07 103
bisoprolol10 mg0,830,87OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Kordobistbl. 30x5 mg0,410,4312,4213,04R
C07AB07 111
bisoprolol10 mg1,041,09OBelupo d.d.BelupoBisobeltbl. 30x5 mg0,410,4312,4213,04R
C07AB07 112
bisoprolol10 mg0,670,70OBelupo d.d.BelupoBisobeltbl. 30x10 mg0,540,5716,2017,01R
C07AB07 114
bisoprolol10 mg0,830,87OBelupo d.d.BelupoBisobeltbl. 60x5 mg0,410,4324,8426,08R
C07AB07 115
bisoprolol10 mg0,830,87OFarmal d.d.Farmal d.d.Biproltbl. 30x5 mg0,410,4312,4213,04R
C07AB07 117
bisoprolol10 mg1,681,76OBelupo d.d.BelupoBisobeltbl. 30x2,5 mg0,380,4011,3311,90R
C07AB07 118
bisoprolol10 mg1,511,59OBelupo d.d.BelupoBisobeltbl. 60x2,5 mg0,380,4022,6623,79R
C07AB07 119
bisoprolol10 mg1,511,59OFarmal d.d.Farmal d.d.Biproltbl. 30x2,5 mg0,380,4011,3311,90R
C07AB07 121
bisoprolol10 mg0,920,97OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasByoltbl. film obl. 30x5 mg0,410,4312,4213,04R
C07AB07 122
bisoprolol10 mg0,600,63OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasByoltbl. film obl. 30x10 mg0,540,5716,2017,01R
C07AB07 125
bisoprolol10 mg1,681,76OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasByol Cortbl. film obl. 30x2,5 mg0,380,4011,3311,90R
C07AB07 126
bisoprolol10 mg1,511,59OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasByol Cortbl. film obl. 50x2,5 mg0,380,4018,8819,82R
C07AB07 127
bisoprolol10 mg1,761,85OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasByol Cortbl. film obl. 30x1,25 mg0,220,236,606,93R
C07AB07 128
bisoprolol10 mg0,830,87OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasByoltbl. film obl. 60x5 mg0,410,4324,8426,08R
C07AB07 136
bisoprolol10 mg1,511,59OAlkaloid d.o.o.AlkaloidTyreztbl. film obl. 30x2,5 mg0,380,4011,3311,90R
C07AB07 137
bisoprolol10 mg0,830,87OAlkaloid d.o.o.AlkaloidTyreztbl. film obl. 30x5 mg0,410,4312,4213,04R
C07AB07 138
bisoprolol10 mg0,540,57OAlkaloid d.o.o.AlkaloidTyreztbl. film obl. 30x10 mg0,540,5716,2017,01R
C07AB07 141
bisoprolol10 mg2,082,18OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Lybroltbl. 20x1,25 mg0,220,234,404,62R
C07AB07 142
bisoprolol10 mg1,511,59OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Lybroltbl. 30x2,5 mg0,380,4011,3311,90R
C07AB07 143
bisoprolol10 mg1,161,22OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Lybroltbl. 30x3,75 mg0,440,4613,0513,70R
C07AB07 144
bisoprolol10 mg0,830,87OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Lybroltbl. 30x5 mg0,410,4312,4213,04R
C07AB07 163
bisoprolol10 mg0,930,97OMERCK d.o.o.MerckConcortbl. 30x10 mg0,930,9727,8029,19R
C07AB07 174
bisoprolol10 mg0,600,63OSTADA d.o.o.STADATensectbl. film obl. 30x10 mg0,600,6318,0018,90R
C07AB07 181
bisoprolol10 mg1,511,59OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Sobycortbl. film obl. 30x2,5 mg0,380,4011,3311,90R
C07AB07 182
bisoprolol10 mg0,830,87OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Sobycortbl. film obl. 30x5 mg0,410,4312,4213,04R
C07AB07 183
bisoprolol10 mg0,540,57OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Sobycortbl. film obl. 30x10 mg0,540,5716,2017,01R
C07AB07 184
bisoprolol10 mg1,361,43OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Sobycortbl. film obl. 60x2,5 mg0,340,3620,3921,41R
C07AB07 185
bisoprolol10 mg0,750,78OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Sobycortbl. film obl. 60x5 mg0,370,3922,3623,48R
C07AB07 186
bisoprolol10 mg0,490,51OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Sobycortbl. film obl. 60x10 mg0,490,5129,1630,62R
C07AB12 101
nebivolol5 mg1,161,22OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Nebivolol Plivatbl. 28x5 mg0,930,9826,0427,34R
C07AB12 111
nebivolol5 mg0,900,94OBelupo d.d.BelupoNibeltbl. 14x5 mg0,900,9412,5513,18R
C07AB12 112
nebivolol5 mg0,940,99OBelupo d.d.BelupoNibeltbl. 28x5 mg0,930,9826,0427,34R
C07AB12 121
nebivolol5 mg0,930,98OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasNebyoltbl. 30x5 mg0,930,9827,9029,30R
C07AB12 122
nebivolol5 mg0,840,88OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasNebyoltbl. 60x5 mg0,840,8850,5453,07R
C07AB12 141
nebivolol5 mg0,840,88OAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid – int d.o.o.Massidotbl. 28x5 mg0,840,8823,4424,61R
C07AG02 101
karvedilol37,5 mg1,791,88OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Carvetrendtbl. 28x25 mg0,940,9826,2027,51R
C07AG02 102
karvedilol37,5 mg2,132,24OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Carvetrendtbl. 28x12,5mg0,620,6517,4618,33R
C07AG02 103
karvedilol37,5 mg4,564,79OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Carvetrendtbl. 28x6,25 mg0,580,6016,1116,92R
C07AG02 104
karvedilol37,5 mg3,603,78OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Carvetrendtbl. 28x3,125 mg0,300,328,408,82R
C07AG02 114
karvedilol37,5 mg4,885,12OBelupo d.d.BelupoCarveloltbl. 30x3,125 mg0,300,329,009,45R
C07AG02 115
karvedilol37,5 mg4,224,43OBelupo d.d.BelupoCarveloltbl. 30x6,25 mg0,580,6017,2618,12R
C07AG02 116
karvedilol37,5 mg2,132,24OBelupo d.d.BelupoCarveloltbl. 30x12,5 mg0,620,6518,7119,65R
C07AG02 117
karvedilol37,5 mg1,671,75OBelupo d.d.BelupoCarveloltbl. 30x25 mg0,940,9828,0729,47R
C07AG02 123
karvedilol37,5 mg4,564,79OFarmal d.d.Farmal d.d.Cadiltbl. 28x6,25 mg0,580,6016,1116,92R
C07AG02 131
karvedilol37,5 mg3,603,78OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Coryoltbl. 28x3,125 mg0,300,328,408,82R
C07AG02 132
karvedilol37,5 mg3,453,62OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Coryoltbl. 28x6,25 mg0,580,6016,1116,92R
C07AG02 133
karvedilol37,5 mg1,871,96OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Coryoltbl. 28x12,5 mg0,620,6517,4618,33R
C07AG02 134
karvedilol37,5 mg1,401,47OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Coryoltbl. 28x25 mg0,940,9826,2027,51R
C08CA01 101
amlodipin5 mg0,480,51OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Vilpintbl. 30x5 mg0,480,5114,5415,27R
C08CA01 102
amlodipin5 mg0,290,30OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Vilpintbl. 30x10 mg0,580,6017,2618,12R
C08CA01 111
amlodipin5 mg0,480,51OBelupo d.d.BelupoAmonextbl. 30x5 mg0,480,5114,5415,27R
C08CA01 112
amlodipin5 mg0,340,36OBelupo d.d.BelupoAmonextbl. 30x10 mg0,580,6017,2618,12R
C08CA01 113
amlodipin5 mg0,460,48OBelupo d.d.BelupoAmonextbl. 60x5 mg0,360,3821,6022,68R
C08CA01 114
amlodipin5 mg0,460,48OBelupo d.d.BelupoAmonextbl. 90x5 mg0,360,3832,4034,02R
C08CA01 115
amlodipin5 mg0,330,35OBelupo d.d.BelupoAmonextbl. 60x10 mg0,540,5732,4034,02R
C08CA01 116
amlodipin5 mg0,340,36OBelupo d.d.BelupoAmonextbl. 90x10 mg0,540,5748,6051,03R
C08CA01 123
amlodipin5 mg0,480,51OSandoz d.o.o.Sandoz-LekAmlopintbl. 30x5 mg0,480,5114,5415,27R
C08CA01 124
amlodipin5 mg0,360,38OSandoz d.o.o.Sandoz-LekAmlopintbl. 60x5 mg0,360,3821,6022,68R
C08CA01 125
amlodipin5 mg0,450,47OSandoz d.o.o.Sandoz-LekAmlopintbl. 90x5 mg0,360,3832,4034,02R
C08CA01 126
amlodipin5 mg0,290,30OSandoz d.o.o.Sandoz-LekAmlopintbl. 30x10 mg0,580,6017,2618,12R
C08CA01 127
amlodipin5 mg0,270,28OSandoz d.o.o.Sandoz-LekAmlopintbl. 60x10 mg0,540,5732,4034,02R
C08CA01 128
amlodipin5 mg0,330,34OSandoz d.o.o.Sandoz-LekAmlopintbl. 90x10 mg0,540,5748,6051,03R
C08CA01 131
amlodipin5 mg0,480,51OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Tenoxtbl. 30x5 mg0,480,5114,5415,27R
C08CA01 132
amlodipin5 mg0,290,30OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Tenoxtbl. 30x10 mg0,580,6017,2618,12R
C08CA01 133
amlodipin5 mg0,360,38OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Tenoxtbl. 60x5 mg0,360,3821,6022,68R
C08CA01 134
amlodipin5 mg0,270,28OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Tenoxtbl. 60x10 mg0,540,5732,4034,02R
C08CA01 135
amlodipin5 mg0,480,51OMylan Hrvatska d.o.o.McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories t/a Mylan DublinLeonistbl. 30x5 mg0,480,5114,5415,27R
C08CA01 136
amlodipin5 mg0,360,38OMylan Hrvatska d.o.o.McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories t/a Mylan DublinLeonistbl. 60x5 mg0,360,3821,6022,68R
C08CA01 137
amlodipin5 mg0,290,30OMylan Hrvatska d.o.o.McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories t/a Mylan DublinLeonistbl. 30x10 mg0,580,6017,2618,12R
C08CA01 138
amlodipin5 mg0,270,28OMylan Hrvatska d.o.o.McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories t/a Mylan DublinLeonistbl. 60x10 mg0,540,5732,4034,02R
C08CA01 141
amlodipin5 mg0,480,51OFarmal d.d.Farmal d.d.Lopintbl. 30x5 mg0,480,5114,5415,27R
C08CA01 142
amlodipin5 mg0,380,40OFarmal d.d.Farmal d.d.Lopintbl. 30x10 mg0,580,6017,2618,12R
C08CA01 143
amlodipin5 mg0,270,28OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Amlodipin PharmaStbl. 30x10 mg0,540,5716,1816,99R
C08CA01 145
amlodipin5 mg0,450,47OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Amlodipin PharmaStbl. 30x5 mg0,450,4713,4914,16R
C08CA01 146
amlodipin5 mg0,350,36OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Amlodipin PharmaStbl. 60x5 mg0,350,3620,7921,83R
C08CA01 147
amlodipin5 mg0,480,51OAlkaloid d.o.o.AlkaloidCapreztbl. 30x5 mg0,480,5114,5415,27R
C08CA01 148
amlodipin5 mg0,290,30OAlkaloid d.o.o.AlkaloidCapreztbl. 30x10 mg0,580,6017,2618,12R
C08CA01 149
amlodipin5 mg0,240,26OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Amlodipin PharmaStbl. 60x10 mg0,490,5129,2130,67R
C08CA01 161
amlodipin5 mg0,480,51OJadran – Galenski laboratorij d.d.CiplaAlmirintbl. 30x5 mg0,480,5114,5415,27R
C08CA01 162
amlodipin5 mg0,290,30OJadran – Galenski laboratorij d.d.CiplaAlmirintbl. 30x10 mg0,580,6017,2618,12R
C08CA01 171
amlodipin5 mg0,480,51OPfizer Croatia d.o.o.Heinrich MackNorvasctbl. 30x5 mg0,480,5114,5415,27R
C08CA01 172
amlodipin5 mg0,460,49OPfizer Croatia d.o.o.Heinrich MackNorvasctbl. 30x10 mg0,580,6017,2618,12R
C08CA01 175
amlodipin5 mg0,480,51OSTADA d.o.o.HemofarmDoremistbl. 30x5 mg0,480,5114,5415,27R
C08CA01 176
amlodipin5 mg0,300,31OSTADA d.o.o.HemofarmDoremistbl. 30x10 mg0,580,6017,2618,12R
C08CA01 181
amlodipin5 mg0,430,46OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HAmlodipin Genericontbl. 30x5 mg0,430,4613,0013,65R
C08CA01 182
amlodipin5 mg0,250,27OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HAmlodipin Genericontbl. 30x10 mg0,510,5315,2516,01R
C08CA01 183
amlodipin5 mg0,320,34OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HAmlodipin Genericontbl. 90x5 mg0,320,3429,1630,62R
C08CA01 184
amlodipin5 mg0,240,26OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HAmlodipin Genericontbl. 90x10 mg0,490,5143,7445,93R
C08CA05 131
nifedipin srednje dugodjelujući30 mg0,710,75OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Cordipin Rtbl. 30x20 mg0,470,4914,1114,82R
C08CA05 132
nifedipin dugodjelujući30 mg0,760,80OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Cordipin XLtbl. 20x40 mg1,011,0620,2021,21R
C08CA06 041DSnimodipinNC80150 mg427,60448,98PBayer d.o.o.Bayer HealthCare AGNimotop Sboč. inf. 1x10 mg/50 ml85,5289,8085,5289,80
C08CA09 171
lacidipin4 mg0,440,46ODOUBLE-E-PHARMA LimitedLaboratories BTTLacydynatbl. film obl. 28x4 mg0,440,4612,2912,90R
C08CA13 101
lerkanidipin10 mg0,480,51OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oBrunoqtbl. film obl. 30x10 mg0,480,5114,5415,27R
C08CA13 102
lerkanidipin10 mg0,360,38OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oBrunoqtbl. film obl. 60x10 mg0,360,3821,6022,68R
C08CA13 103
lerkanidipin10 mg0,290,30OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oBrunoqtbl. film obl. 30x20 mg0,580,6017,2618,12R
C08CA13 111
lerkanidipin10 mg0,480,51OBelupo d.d.BelupoPinoxtbl. film obl. 28x10 mg0,480,5113,5714,25R
C08CA13 112
lerkanidipin10 mg0,360,38OBelupo d.d.BelupoPinoxtbl. film obl. 56x10 mg0,360,3820,1621,17R
C08CA13 141
lerkanidipin10 mg0,470,50OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Lerkanidipin PharmaStbl. film obl. 28x10 mg0,470,5013,2113,87R
C08CA13 142
lerkanidipin10 mg0,350,37OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Lerkanidipin PharmaStbl. film obl. 56x10 mg0,350,3719,5920,57R
C08DB01 141
diltiazem0,24 g2,152,26OAlkaloid d.o.o.AlkaloidAldizemtbl. 30x60 mg0,540,5616,1216,93R
C09AA02 131
enalapril10 mg0,480,50OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Enaptbl. 20x5 mg0,200,214,004,20R
C09AA02 132
enalapril10 mg0,480,50OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Enaptbl. 20x10 mg0,350,377,007,35R
C09AA03 101
lizinopril10 mg0,380,40OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Optimontbl. 30x5 mg0,190,205,705,99R
C09AA03 102
lizinopril10 mg0,290,30OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Optimontbl. 30x10 mg0,290,308,709,14R
C09AA03 103
lizinopril10 mg0,320,33OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Optimontbl. 30x20 mg0,630,6719,0019,95R
C09AA03 104
lizinopril10 mg0,400,42OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Amicortbl. 30x5 mg0,200,216,006,30R
C09AA03 113
lizinopril10 mg0,480,50OBelupo d.d.BelupoIrumedtbl. 60x5 mg0,200,2112,0012,60R
C09AA03 114
lizinopril10 mg0,480,50OBelupo d.d.BelupoIrumedtbl. 30x5 mg0,200,216,006,30R
C09AA03 115
lizinopril10 mg0,350,37OBelupo d.d.BelupoIrumedtbl. 30x10 mg0,350,3710,5011,03R
C09AA03 116
lizinopril10 mg0,320,33OBelupo d.d.BelupoIrumedtbl. 30x20 mg0,630,6719,0019,95R
C09AA03 117
lizinopril10 mg0,480,50OFarmal d.d.Farmal d.d.Lizinopril Farmaltbl. 30x5 mg0,200,216,006,30R
C09AA03 118
lizinopril10 mg0,340,35OFarmal d.d.Farmal d.d.Lizinopril Farmaltbl. 30x10 mg0,340,3510,0510,55R
C09AA03 119
lizinopril10 mg0,320,33OFarmal d.d.Farmal d.d.Lizinopril Farmaltbl. 30x20 mg0,630,6719,0019,95R
C09AA03 120
lizinopril10 mg0,480,50OFarmal d.d.Farmal d.d.Lizinopril Farmaltbl. 60x5 mg0,200,2112,0012,60R
C09AA03 124
lizinopril10 mg0,350,37OBelupo d.d.BelupoIrumedtbl. 60x10 mg0,350,3721,0022,05R
C09AA03 125
lizinopril10 mg0,300,31OBelupo d.d.BelupoIrumedtbl. 60x20 mg0,590,6235,4037,17R
C09AA03 126
lizinopril10 mg0,400,42OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Amicortbl. 60x5 mg0,200,2112,0012,60R
C09AA03 127
lizinopril10 mg0,350,37OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Amicortbl. 30x10 mg0,350,3710,5011,03R
C09AA03 128
lizinopril10 mg0,350,37OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Amicortbl. 60x10 mg0,350,3721,0022,05R
C09AA03 129
lizinopril10 mg0,320,33OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Amicortbl. 30x20 mg0,630,6719,0019,95R
C09AA03 130
lizinopril10 mg0,300,31OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Amicortbl. 60x20 mg0,590,6235,4037,17R
C09AA03 134
lizinopril10 mg0,380,40OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Laaventbl. 30x5 mg0,190,205,705,99R
C09AA03 135
lizinopril10 mg0,400,42OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Laaventbl. 60x5 mg0,200,2112,0012,60R
C09AA03 137
lizinopril10 mg0,290,30OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Laaventbl. 30x10 mg0,290,308,709,14R
C09AA03 138
lizinopril10 mg0,350,37OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Laaventbl. 60x10 mg0,350,3721,0022,05R
C09AA03 140
lizinopril10 mg0,320,33OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Laaventbl. 30x20 mg0,630,6719,0019,95R
C09AA03 141
lizinopril10 mg0,300,31OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Laaventbl. 60x20 mg0,590,6235,4037,17R
C09AA03 143
lizinopril10 mg0,290,30OAlkaloid d.o.o.AlkaloidSkopryltbl. 30x10 mg0,290,308,709,14R
C09AA03 144
lizinopril10 mg0,320,33OAlkaloid d.o.o.AlkaloidSkopryltbl. 30x20 mg0,630,6719,0019,95R
C09AA03 165
lizinopril10 mg0,350,37OFarmal d.d.Farmal d.d.Lizinopril Farmaltbl. 60x10 mg0,350,3721,0022,05R
C09AA03 166
lizinopril10 mg0,300,31OFarmal d.d.Farmal d.d.Lizinopril Farmaltbl. 60x20 mg0,590,6235,4037,17R
C09AA03 185
lizinopril10 mg0,400,42OMylan Hrvatska d.o.o.Genera d.d.Lizinopril Mylantbl. 30x5 mg0,200,216,006,30R
C09AA03 186
lizinopril10 mg0,400,42OMylan Hrvatska d.o.o.Genera d.d.Lizinopril Mylantbl. 60x5 mg0,200,2112,0012,60R
C09AA03 187
lizinopril10 mg0,290,30OMylan Hrvatska d.o.o.Genera d.d.Lizinopril Mylantbl. 30x10 mg0,290,308,709,14R
C09AA03 188
lizinopril10 mg0,350,37OMylan Hrvatska d.o.o.Genera d.d.Lizinopril Mylantbl. 60x10 mg0,350,3721,0022,05R
C09AA04 101
perindopril4 mg0,480,50OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oArticeltbl. film obl. 30x2,5 mg0,300,329,029,47R
C09AA04 102
perindopril4 mg0,480,50OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oArticeltbl. film obl. 30x5 mg0,600,6318,0418,94R
C09AA04 103
perindopril4 mg0,480,50OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oArticeltbl. film obl. 30x10 mg1,201,2635,9137,71R
C09AA04 130
perindopril4 mg0,400,42OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Perinevatbl. 30x2 mg0,200,216,006,30R
C09AA04 131
perindopril4 mg0,480,50OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Perinevatbl. 30x4 mg0,350,3710,5011,03R
C09AA04 132
perindopril4 mg0,480,50OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Perinevatbl. 60x4 mg0,350,3721,0022,05R
C09AA04 133
perindopril4 mg0,320,33OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Perinevatbl. 30x8 mg0,630,6719,0019,95R
C09AA05 104
ramipril2,5 mg0,480,50OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Prilentbl. 30x2,5 mg0,350,3710,5011,03R
C09AA05 105
ramipril2,5 mg0,320,33OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Prilentbl. 30x5 mg0,630,6719,0019,95R
C09AA05 106
ramipril2,5 mg0,250,26OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Prilentbl. 30x10 mg0,991,0429,7031,19R
C09AA05 107
ramipril2,5 mg0,480,50OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Prilentbl. 60x2,5 mg0,350,3721,0022,05R
C09AA05 108
ramipril2,5 mg0,280,29OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Prilentbl. 60x5 mg0,550,5833,0034,65R
C09AA05 109
ramipril2,5 mg0,250,26OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Prilentbl. 60x10 mg1,001,0560,0063,00R
C09AA05 111
ramipril2,5 mg0,480,50OBelupo d.d.BelupoRamedtbl. 28x1,25 mg0,200,215,605,88R
C09AA05 112
ramipril2,5 mg0,350,37OBelupo d.d.BelupoRamedtbl. 28x2,5 mg0,350,379,8010,29R
C09AA05 113
ramipril2,5 mg0,320,33OBelupo d.d.BelupoRamedtbl. 28x5 mg0,630,6617,7318,62R
C09AA05 114
ramipril2,5 mg0,250,26OBelupo d.d.BelupoRamedtbl. 28x10 mg1,001,0527,9129,31R
C09AA05 115
ramipril2,5 mg0,480,50OBelupo d.d.BelupoRamedtbl. 56x2,5 mg0,350,3719,6020,58R
C09AA05 116
ramipril2,5 mg0,300,31OBelupo d.d.BelupoRamedtbl. 56x5 mg0,590,6233,0434,69R
C09AA05 117
ramipril2,5 mg0,350,37OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Blocartbl. 28x2,5 mg0,350,379,8010,29R
C09AA05 118
ramipril2,5 mg0,320,33OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Blocartbl. 28x5 mg0,630,6617,7318,62R
C09AA05 119
ramipril2,5 mg0,250,26OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Blocartbl. 28x10 mg1,001,0527,9129,31R
C09AA05 121
ramipril2,5 mg0,400,42OSandoz d.o.o.Sandoz-LekPiramiltbl. 28x1,25 mg0,200,215,605,88R
C09AA05 122
ramipril2,5 mg0,420,44OSandoz d.o.o.Sandoz-LekPiramiltbl. 28x2,5 mg0,350,379,8010,29R
C09AA05 123
ramipril2,5 mg0,470,49OSandoz d.o.o.Sandoz-LekPiramiltbl. 50x2,5 mg0,350,3717,5018,38R
C09AA05 124
ramipril2,5 mg0,320,33OSandoz d.o.o.Sandoz-LekPiramiltbl. 28x5 mg0,630,6617,7318,62R
C09AA05 125
ramipril2,5 mg0,300,31OSandoz d.o.o.Sandoz-LekPiramiltbl. 50x5 mg0,590,6229,5030,98R
C09AA05 126
ramipril2,5 mg0,250,26OSandoz d.o.o.Sandoz-LekPiramiltbl. 28x10 mg1,001,0527,9129,31R
C09AA05 127
ramipril2,5 mg0,250,26OSandoz d.o.o.Sandoz-LekPiramiltbl. 50x10 mg0,991,0449,5051,98R
C09AA05 131
ramipril2,5 mg0,430,45OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ampriltbl. 30x1,25 mg0,200,216,006,30R
C09AA05 132
ramipril2,5 mg0,430,45OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ampriltbl. 60x1,25 mg0,200,2112,0012,60R
C09AA05 133
ramipril2,5 mg0,420,44OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ampriltbl. 30x2,5 mg0,350,3710,5011,03R
C09AA05 134
ramipril2,5 mg0,470,49OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ampriltbl. 60x2,5 mg0,350,3721,0022,05R
C09AA05 135
ramipril2,5 mg0,320,33OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ampriltbl. 30x5 mg0,630,6719,0019,95R
C09AA05 136
ramipril2,5 mg0,280,29OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ampriltbl. 60x5 mg0,550,5833,0034,65R
C09AA05 137
ramipril2,5 mg0,250,26OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ampriltbl. 30x10 mg0,991,0429,7031,19R
C09AA05 138
ramipril2,5 mg0,250,26OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ampriltbl. 60x10 mg1,001,0560,0063,00R
C09AA05 141
ramipril2,5 mg0,430,45OFarmal d.d.Farmal d.d.Ramipril Farmaltbl. 28x2,5 mg0,350,379,8010,29R
C09AA05 142
ramipril2,5 mg0,320,33OFarmal d.d.Farmal d.d.Ramipril Farmaltbl. 28x5 mg0,630,6617,7318,62R
C09AA05 143
ramipril2,5 mg0,250,26OFarmal d.d.Farmal d.d.Ramipril Farmaltbl. 28x10 mg1,001,0527,9129,31R
C09AA05 164
ramipril2,5 mg0,250,26OSANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.Sanofi-Aventis S.p.A., Sanofi-Aventis GmbH, Sanofi Winthrop QuetignyTritacetbl. 28x10 mg1,001,0527,9129,31R
C09AA05 172
ramipril2,5 mg0,320,33OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HRamipril Genericontbl. 30x5 mg0,630,6719,0019,95R
C09AA05 173
ramipril2,5 mg0,250,26OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HRamipril Genericontbl. 30x10 mg0,991,0429,7031,19R
C09AA05 174
ramipril2,5 mg0,320,33OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HRamipril Genericontbl. 90x2,5 mg0,320,3328,3529,77R
C09AA05 175
ramipril2,5 mg0,300,31OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HRamipril Genericontbl. 90x5 mg0,590,6253,1055,76R
C09AA05 176
ramipril2,5 mg0,250,26OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HRamipril Genericontbl. 90x10 mg1,001,0590,0094,50R
C09AA08 133
cilazapril2,5 mg0,480,50OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Cazaproltbl. film obl. 30x2,5 mg0,350,3710,5011,03R
C09AA08 134
cilazapril2,5 mg0,480,50OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Cazaproltbl. film obl. 60x2,5 mg0,350,3721,0022,05R
C09BA02 132
enalapril + hidroklorotiazid


OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Enap Htbl. 20x(10 mg + 25 mg)0,600,6211,9012,50R
C09BA03 101
lizinopril + hidroklorotiazid


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Optimon Plustbl. 30x(20 mg + 12,5 mg)0,930,9727,8029,19R
C09BA03 112
lizinopril + hidroklorotiazid


OBelupo d.d.BelupoIruzidtbl. 30x(20 mg + 12,5 mg)0,930,9727,8029,19R
C09BA03 113
lizinopril + hidroklorotiazid


OBelupo d.d.BelupoIruzidtbl. 60x(20 mg + 12,5 mg)0,930,9755,6058,38R
C09BA03 114
lizinopril + hidroklorotiazid


OBelupo d.d.BelupoIruzidtbl. 30x(10 mg + 12,5 mg)0,670,7120,2121,22R
C09BA03 115
lizinopril + hidroklorotiazid


OBelupo d.d.BelupoIruzidtbl. 60x(10 mg + 12,5 mg)0,670,7140,4042,42R
C09BA03 116
lizinopril + hidroklorotiazid


OBelupo d.d.BelupoIruzidtbl. 30x(20 mg + 25 mg)1,091,1532,7534,39R
C09BA03 117
lizinopril + hidroklorotiazid


OBelupo d.d.BelupoIruzidtbl. 60x(20 mg + 25 mg)1,091,1565,5068,78R
C09BA03 121
lizinopril + hidroklorotiazid


OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Amicor Htbl. 20x(10 mg + 12,5 mg)0,650,6813,0013,65R
C09BA03 122
lizinopril + hidroklorotiazid


OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Amicor Htbl. 20x(20 mg + 12,5 mg)0,930,9718,5319,46R
C09BA03 123
lizinopril + hidroklorotiazid


OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Amicor Htbl. 30x(10 mg + 12,5 mg)0,650,6819,5020,48R
C09BA03 124
lizinopril + hidroklorotiazid


OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Amicor Htbl. 30x(20 mg + 12,5 mg)0,930,9727,8029,19R
C09BA03 131
lizinopril + hidroklorotiazid


OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Laaven HLtbl. 30x(10 mg + 12,5 mg)0,590,6217,7018,59R
C09BA03 132
lizinopril + hidroklorotiazid


OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Laaven HLtbl. 60x(10 mg + 12,5 mg)0,590,6235,4037,17R
C09BA03 134
lizinopril + hidroklorotiazid


OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Laaven HL 20tbl. 30x(20 mg + 12,5 mg)0,930,9727,8029,19R
C09BA03 135
lizinopril + hidroklorotiazid


OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Laaven HL 20tbl. 60x(20 mg + 12,5 mg)0,930,9755,6058,38R
C09BA03 137
lizinopril + hidroklorotiazid


OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Laaven HDtbl. 30x(20 mg + 25 mg)0,920,9727,7329,12R
C09BA03 138
lizinopril + hidroklorotiazid


OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Laaven HDtbl. 60x(20 mg + 25 mg)1,091,1465,3468,61R
C09BA03 141
lizinopril + hidroklorotiazid


OFarmal d.d.Farmal d.d.Lizinopril Htbl. 30x(10 mg + 12,5 mg)0,640,6719,2020,16R
C09BA03 142
lizinopril + hidroklorotiazid


OFarmal d.d.Farmal d.d.Lizinopril Htbl. 30x(20 mg + 12,5 mg)0,930,9727,8029,19R
C09BA03 145
lizinopril + hidroklorotiazid


OAlkaloid d.o.o.AlkaloidSkopryl Plustbl. 30x(20 mg + 12,5 mg)0,930,9727,8029,19R
C09BA03 146
lizinopril + hidroklorotiazid


OAlkaloid d.o.o.AlkaloidSkopryl Plustbl. 60x(20 mg + 12,5 mg)0,870,9152,0054,60R
C09BA03 161
lizinopril + hidroklorotiazid


OMerck Sharp & Dohme d.o.o.Merck Sharp & DohmePrinzidetbl. 28x(20 mg + 12,5 mg)0,930,9725,9527,25R
C09BA03 165
lizinopril + hidroklorotiazid


OSTADA d.o.o.STADAVitozidtbl. 30x(10 mg + 12,5 mg)0,590,6217,7018,59R
C09BA03 166
lizinopril + hidroklorotiazid


OSTADA d.o.o.STADAVitozidtbl. 60x(10 mg + 12,5 mg)0,590,6235,4037,17R
C09BA03 167
lizinopril + hidroklorotiazid


OSTADA d.o.o.STADAVitozidtbl. 30x(20 mg + 12,5 mg)0,930,9727,8029,19R
C09BA03 168
lizinopril + hidroklorotiazid


OSTADA d.o.o.STADAVitozidtbl. 60x(20 mg + 12,5 mg)0,870,9152,0054,60R
C09BA04 102
perindopril + indapamid


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oCo-Articeltbl. film obl. 30x(5 mg + 1,25 mg)0,830,8724,8126,05R
C09BA04 104
perindopril + indapamid


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva UK Ltd., Merckle GmbHCo-Articeltbl. film obl. 30x(10 mg + 2,5 mg)1,912,0157,3960,26R
C09BA04 131
perindopril + indapamid


OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Co-Perinevatbl. 60x(2 mg + 0,625 mg)0,340,3520,2221,23R
C09BA04 132
perindopril + indapamid


OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Co-Perinevatbl. 30x(4 mg + 1,25 mg)0,670,7120,2121,22R
C09BA04 133
perindopril + indapamid


OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Co-Perinevatbl. 60x(4 mg + 1,25 mg)0,670,7140,4242,44R
C09BA04 134
perindopril + indapamid


OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Co-Perinevatbl. 30x(8 mg + 2,5 mg)1,091,1532,7534,39R
C09BA04 135
perindopril + indapamid


OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Co-Perinevatbl. 60x(8 mg + 2,5 mg)1,091,1565,5068,78R
C09BA04 136
perindopril + indapamid


OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Co-Perinevatbl. 30x(2 mg + 0,625 mg)0,340,3510,1110,62R
C09BA05 103
ramipril + hidroklorotiazid


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Prilen Plustbl. 30x(2,5 mg + 12,5 mg)0,640,6719,1020,06R
C09BA05 104
ramipril + hidroklorotiazid


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Prilen Plustbl. 30x(5 mg + 25 mg)0,930,9727,8029,19R
C09BA05 105
ramipril + hidroklorotiazid


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Prilen Plustbl. 60x(2,5 mg + 12,5 mg)0,640,6738,2040,11R
C09BA05 106
ramipril + hidroklorotiazid


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Prilen Plustbl. 60x(5 mg + 25 mg)0,840,8850,4052,92R
C09BA05 111
ramipril + hidroklorotiazid


OBelupo d.d.BelupoRamzidtbl. 28x(2,5mg + 12,5 mg)0,640,6717,8318,72R
C09BA05 112
ramipril + hidroklorotiazid


OBelupo d.d.BelupoRamzidtbl. 28x(5 mg + 25 mg)1,091,1530,5732,10R
C09BA05 113
ramipril + hidroklorotiazid


OBelupo d.d.BelupoRamzidtbl. 56x(2,5 mg + 12,5 mg)0,640,6735,6537,43R
C09BA05 114
ramipril + hidroklorotiazid


OBelupo d.d.BelupoRamzidtbl. 56x(5 mg + 25 mg) mg0,840,8847,0449,39R
C09BA05 121
ramipril + hidroklorotiazid


OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasPiramil HLtbl. 28x(2,5 mg + 12,5 mg)0,640,6717,8318,72R
C09BA05 123
ramipril + hidroklorotiazid


OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasPiramil Htbl. 28x(5mg + 25 mg)0,930,9725,9527,25R
C09BA05 128
ramipril + hidroklorotiazid


OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Blocar Plustbl. 28x(2,5mg + 12,5 mg)0,560,5915,6216,40R
C09BA05 129
ramipril + hidroklorotiazid


OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Blocar Plustbl. 28x(5 mg + 25 mg)0,910,9525,4526,72R
C09BA05 131
ramipril + hidroklorotiazid


OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ampril HLtbl. 30x(2,5 mg + 12,5 mg)0,640,6719,1020,06R
C09BA05 132
ramipril + hidroklorotiazid


OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ampril HLtbl. 60x(2,5 mg + 12,5 mg)0,640,6738,2040,11R
C09BA05 133
ramipril + hidroklorotiazid


OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ampril HDtbl. 30x(5 mg + 25 mg)0,930,9727,8029,19R
C09BA05 134
ramipril + hidroklorotiazid


OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ampril HDtbl. 60x(5 mg + 25 mg)0,840,8850,4052,92R
C09BA05 141
ramipril + hidroklorotiazid


OFarmal d.d.Farmal d.d.Ramipril H Farmaltbl. 28x(2,5 mg + 12,5 mg)0,640,6717,8318,72R
C09BA05 142
ramipril + hidroklorotiazid


OFarmal d.d.Farmal d.d.Ramipril H Farmaltbl. 28x(5 mg + 25 mg)0,930,9725,9527,25R
C09BA05 161
ramipril + hidroklorotiazid


OSANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.Aventis Pharma S.p.ATritazidetbl. 28x(2,5 mg + 12,5 mg)0,640,6717,8318,72R
C09BA05 171
ramipril + hidroklorotiazid


OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HRamicomp Genericon 2,5 mg/12,5 mgtbl. 30x(2,5 mg + 12,5 mg)0,620,6518,6019,53R
C09BA05 172
ramipril + hidroklorotiazid


OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HRamicomp Genericon 5 mg/25 mgtbl. 30x(5 mg + 25 mg)0,930,9727,8029,19R
C09BA05 173
ramipril + hidroklorotiazid


OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HRamicomp Genericon 2,5 mg/12,5 mgtbl. 90x(2,5 mg + 12,5 mg)0,610,6454,5757,30R
C09BA05 174
ramipril + hidroklorotiazid


OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HRamicomp Genericon 5 mg/25 mgtbl. 90x(5 mg + 25 mg)0,870,9177,9981,89R
C09BA08 131
cilazapril + hidroklorotiazid


OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Co-Cazaproltbl. film obl. 30x(5 mg + 12,5 mg)0,930,9727,8029,19R
C09BA08 132
cilazapril + hidroklorotiazid


OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Co-Cazaproltbl. film obl. 60x(5 mg + 12,5 mg)0,870,9152,0054,60R
C09BB04 101
perindopril + amlodipin


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Czech Industries s.r.o., Teva Pharma S.L.U., Teva UK Ltd., Teva Operations Poland Sp. z o.o., Teva Pharmaceuticals, Teva Pharma B.V.Articel-Amtbl. 30x(5 mg + 5 mg)1,081,1332,4034,02R
C09BB04 102
perindopril + amlodipin


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Czech Industries s.r.o., Teva Pharma S.L.U., Teva UK Ltd., Teva Operations Poland Sp. z o.o., Teva Pharmaceuticals, Teva Pharma B.V.Articel-Amtbl. 30x(5 mg + 10 mg)1,181,2435,4037,17R
C09BB04 103
perindopril + amlodipin


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Czech Industries s.r.o., Teva Pharma S.L.U., Teva UK Ltd., Teva Operations Poland Sp. z o.o., Teva Pharmaceuticals, Teva Pharma B.V.Articel-Amtbl. 30x(10 mg + 5 mg)1,681,7650,4052,92R
C09BB04 104
perindopril + amlodipin


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Czech Industries s.r.o., Teva Pharma S.L.U., Teva UK Ltd., Teva Operations Poland Sp. z o.o., Teva Pharmaceuticals, Teva Pharma B.V.Articel-Amtbl. 30x(10 mg + 10 mg)1,781,8753,4056,07R
C09BB04 131
perindopril + amlodipin


OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Dalnevatbl. 30x(4 mg + 5 mg)0,670,7120,2121,22R
C09BB04 132
perindopril + amlodipin


OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Dalnevatbl. 30x(4 mg + 10 mg)0,670,7120,2121,22R
C09BB04 133
perindopril + amlodipin


OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Dalnevatbl. 30x(8 mg + 5 mg)1,111,1733,3034,97R
C09BB04 134
perindopril + amlodipin


OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Dalnevatbl. 30x(8 mg + 10 mg)1,181,2435,3237,09R
C09BB07 101
ramipril + amlodipin


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva-Hrvatska d.o.o.Prilen-Amcaps. tvrda 30x(5 mg + 5 mg)1,181,2435,3237,09R
C09BB07 102
ramipril + amlodipin


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva-Hrvatska d.o.o.Prilen-Amcaps. tvrda 60x(5 mg + 5 mg)0,951,0057,0059,85R
C09BB07 103
ramipril + amlodipin


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva-Hrvatska d.o.o.Prilen-Amcaps. tvrda 30x(5 mg + 10 mg)1,181,2435,3237,09R
C09BB07 104
ramipril + amlodipin


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva-Hrvatska d.o.o.Prilen-Amcaps. tvrda 60x(5 mg + 10 mg)1,061,1163,5866,76R
C09BB07 105
ramipril + amlodipin


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva-Hrvatska d.o.o.Prilen-Amcaps. tvrda 30x(10 mg + 5 mg)1,401,4741,9244,02R
C09BB07 106
ramipril + amlodipin


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva-Hrvatska d.o.o.Prilen-Amcaps. tvrda 30x(10 mg + 10 mg)1,401,4741,9244,02R
C09BB07 110
ramipril + amlodipin


OBelupo d.d.BelupoAmoracaps. tvrda 60x(10 mg + 10 mg)1,021,0761,1364,19R
C09BB07 111
ramipril + amlodipin


OBelupo d.d.BelupoAmoracaps. tvrda 30x(2,5 mg + 5 mg)0,710,7421,1522,21R
C09BB07 112
ramipril + amlodipin


OBelupo d.d.BelupoAmoracaps. tvrda 60x(2,5 mg + 5 mg)0,630,6738,0739,97R
C09BB07 113
ramipril + amlodipin


OBelupo d.d.BelupoAmoracaps. tvrda 30x(5 mg + 5 mg)0,951,0028,6130,04R
C09BB07 114
ramipril + amlodipin


OBelupo d.d.BelupoAmoracaps. tvrda 60x(5 mg + 5 mg)0,860,9051,5054,08R
C09BB07 115
ramipril + amlodipin


OBelupo d.d.BelupoAmoracaps. tvrda 30x(5 mg + 10 mg)0,951,0028,6130,04R
C09BB07 116
ramipril + amlodipin


OBelupo d.d.BelupoAmoracaps. tvrda 60x(5 mg + 10 mg)0,860,9051,5054,08R
C09BB07 117
ramipril + amlodipin


OBelupo d.d.BelupoAmoracaps. tvrda 30x(10 mg + 5 mg)1,131,1933,9635,66R
C09BB07 118
ramipril + amlodipin


OBelupo d.d.BelupoAmoracaps. tvrda 60x(10 mg + 5 mg)1,021,0761,1364,19R
C09BB07 119
ramipril + amlodipin


OBelupo d.d.BelupoAmoracaps. tvrda 30x(10 mg + 10 mg)1,131,1933,9635,66R
C09BB07 122
ramipril + amlodipin


OSandoz d.o.o.Sandoz-LekPrylarcaps. tvrda 30x(5 mg + 5 mg)1,181,2435,3237,09R
C09BB07 123
ramipril + amlodipin


OSandoz d.o.o.Sandoz-LekPrylarcaps. tvrda 30x(10 mg + 5 mg)1,401,4741,9244,02R
C09BB07 124
ramipril + amlodipin


OSandoz d.o.o.Sandoz-LekPrylarcaps. tvrda 30x(5 mg + 10 mg)1,181,2435,3237,09R
C09BB07 125
ramipril + amlodipin


OSandoz d.o.o.Sandoz-LekPrylarcaps. tvrda 30x(10 mg + 10 mg)1,401,4741,9244,02R
C09BB07 131
ramipril + amlodipin


OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHRameamcaps. tvrda 30x(5 mg + 5 mg)1,061,1131,7933,38R
C09BB07 132
ramipril + amlodipin


OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHRameamcaps. tvrda 30x(5 mg + 10 mg)1,061,1131,7933,38R
C09BB07 133
ramipril + amlodipin


OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHRameamcaps. tvrda 30x(10 mg + 5 mg)1,261,3237,7339,62R
C09BB07 134
ramipril + amlodipin


OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHRameamcaps. tvrda 30x(10 mg + 10 mg)1,261,3237,7339,62R
C09BX01 131
perindopril + indapamid + amlodipin


OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Co-Dalnevatbl. film obl. 30x(4 mg + 1,25 mg + 5 mg)0,830,8724,8526,09R
C09BX01 132
perindopril + indapamid + amlodipin


OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Co-Dalnevatbl. film obl. 30x(4 mg + 1,25 mg + 10 mg)0,880,9326,5027,83R
C09BX01 133
perindopril + indapamid + amlodipin


OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Co-Dalnevatbl. film obl. 30x(8 mg + 2,5 mg + 5 mg)1,651,7349,3951,86R
C09BX01 134
perindopril + indapamid + amlodipin


OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Co-Dalnevatbl. film obl. 30x(8 mg + 2,5 mg + 10 mg)1,701,7951,0553,60R
C09CA01 101
losartan50 mg0,730,77OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Losartictbl. 28x50 mg0,550,5815,4016,17RRC02
C09CA01 121
losartan50 mg0,730,77OFarmal d.d.Farmal d.d.Lotantbl. film obl. 28x50 mg0,550,5815,4016,17RRC02
C09CA01 125
losartan50 mg0,550,58OAlkaloid d.o.o.AlkaloidLotartbl. film obl. 30x50 mg0,550,5816,5017,33RRC02
C09CA01 126
losartan50 mg0,590,62OAlkaloid d.o.o.AlkaloidLotartbl. film obl. 30x100 mg1,191,2535,6037,38RRC02
C09CA01 131
losartan50 mg0,550,58OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Loristatbl. 28 x 50 mg0,550,5815,4016,17RRC02
C09CA01 132
losartan50 mg0,590,62OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Loristatbl. 28x100 mg1,191,2533,2334,89RRC02
C09CA01 135
losartan50 mg0,550,58OMylan Hrvatska d.o.o.Genera d.d.Losidartbl. film obl. 28x50 mg0,550,5815,4016,17RRC02
C09CA03 111
valsartan80 mg0,660,69OBelupo d.d.BelupoValtbl. film obl. 28x80 mg0,550,5815,4016,17RRC02
C09CA03 112
valsartan80 mg0,590,62OBelupo d.d.BelupoValtbl. film obl. 28x160 mg1,191,2533,2334,89RRC02
C09CA03 113
valsartan80 mg0,740,78OBelupo d.d.BelupoValtbl. film obl. 56x80 mg0,550,5830,8032,34RRC02
C09CA03 114
valsartan80 mg0,590,62OBelupo d.d.BelupoValtbl. film obl. 56x160 mg1,191,2566,4569,77RRC02
C09CA03 121
valsartan80 mg0,550,58OSandoz d.o.o.Sandoz-LekValnormtbl. film obl. 30x80 mg0,550,5816,5017,33RRC02
C09CA03 122
valsartan80 mg0,590,62OSandoz d.o.o.Sandoz-LekValnormtbl. film obl. 30x160 mg1,191,2535,6037,38RRC02
C09CA03 123
valsartan80 mg0,540,57OSandoz d.o.o.Sandoz-LekValnormtbl. film obl. 30x320 mg2,172,2865,2468,50RRC02
C09CA03 124
valsartan80 mg0,530,56OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Desarttbl. film obl. 28x80 mg0,530,5614,8015,54RRC02
C09CA03 125
valsartan80 mg0,590,62OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Desarttbl. film obl. 28x160 mg1,191,2533,2334,89RRC02
C09CA03 131
valsartan80 mg0,820,86OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Valsacortbl. film obl. 28x40 mg0,410,4311,4812,05RRC02
C09CA03 132
valsartan80 mg0,550,58OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Valsacortbl. film obl. 28x80 mg0,550,5815,4016,17RRC02
C09CA03 133
valsartan80 mg0,590,62OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Valsacortbl. film obl. 28x160 mg1,191,2533,2334,89RRC02
C09CA03 134
valsartan80 mg0,580,61OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Valsacortbl. film obl. 28x320 mg2,332,4565,2468,50RRC02
C09CA03 135
valsartan80 mg0,790,83OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Valsacortbl. film obl. 56x320 mg2,332,45130,48137,00RRC02
C09CA03 148
valsartan80 mg0,590,62OAlkaloid d.o.o.AlkaloidWalzeratbl. film obl. 30x160 mg1,191,2535,6037,38RRC02
C09CA06 122
kandesartan8 mg0,590,62OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Kandeprestbl. 28x16 mg1,191,2533,2334,89Rpc04
C09CA07 101
telmisartan40 mg0,820,86OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Osantbl. 30x40 mg0,550,5816,5017,33RRC02
C09CA07 102
telmisartan40 mg0,590,62OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Osantbl. 30x80 mg1,191,2535,6037,38RRC02
C09CA07 131
telmisartan40 mg0,690,72OKrka, Tovarna zdravil d.d.Krka d.d., Krka PolskaToluratbl. 30x40 mg0,550,5816,5017,33RRC02
C09CA07 132
telmisartan40 mg0,590,62OKrka, Tovarna zdravil d.d.Krka d.d., Krka PolskaToluratbl. 30x80 mg1,191,2535,6037,38RRC02
C09DA01 101
losartan + hidroklorotiazid


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Losartic plustbl. 28x(50 mg + 12,5 mg)0,951,0026,6027,93RRC02
C09DA01 121
losartan + hidroklorotiazid


OFarmal d.d.Farmal d.d.Lotan Htbl. 28x(50 mg + 12,5 mg)0,951,0026,6027,93RRC02
C09DA01 131
losartan + hidroklorotiazid


OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Lorista Htbl. film obl. 28x(50 mg + 12,5 mg)0,951,0026,6027,93RRC02
C09DA01 132
losartan + hidroklorotiazid


OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Lorista HDtbl. film obl. 30x(100 mg + 25 mg)1,171,2335,2036,96RRC02
C09DA01 133
losartan + hidroklorotiazid


OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Lorista HDtbl. film obl. 60x(100 mg + 25 mg)1,171,2370,4073,92RRC02
C09DA01 134
losartan + hidroklorotiazid


OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA d.d.Lorista Htbl. film obl. 28x(100 mg + 12,5 mg)1,271,3335,5637,34RRC02
C09DA01 135
losartan + hidroklorotiazid


OMylan Hrvatska d.o.o.Genera d.d.Losidar HCTtbl. film obl. 28x(50 mg + 12,5 mg)0,951,0026,6027,93RRC02
C09DA01 161
losartan + hidroklorotiazid


OMerck Sharp & Dohme d.o.o.Merck Sharp & DohmeHyzaartbl. 28x(50 mg + 12,5 mg)0,951,0026,6027,93Rpc04
C09DA01 162
losartan + hidroklorotiazid


OMerck Sharp & Dohme d.o.o.Merck Sharp & DohmeFortzaartbl. 28x(100 mg + 25 mg)1,331,4037,3339,20RRC02
C09DA01 163
losartan + hidroklorotiazid


OMerck Sharp & Dohme d.o.o.Merck Sharp & DohmeHyzaartbl. film obl. 28x(100 mg + 12,5 mg)1,271,3335,5637,34RRC02
C09DA03 111
valsartan + hidroklorotiazid


OBelupo d.d.BelupoVal Plustbl. film obl. 28x(80 mg + 12,5 mg)0,951,0026,6027,93RRC02
C09DA03 112
valsartan + hidroklorotiazid


OBelupo d.d.BelupoVal Plustbl. film obl. 28x(160 mg + 12,5 mg)1,361,4338,0839,98RRC02
C09DA03 113
valsartan + hidroklorotiazid


OBelupo d.d.BelupoVal Plustbl. film obl. 56x(80 mg + 12,5 mg)0,951,0053,2055,86RRC02
C09DA03 114
valsartan + hidroklorotiazid


OBelupo d.d.BelupoVal Plustbl. film obl. 56x(160 mg + 12,5 mg)1,922,02107,53112,91RRC02
C09DA03 121
valsartan + hidroklorotiazid


OSandoz d.o.o.Sandoz-LekValnorm Htbl. film obl. 30x(80 mg + 12,5 mg)0,951,0028,5029,93RRC02
C09DA03 122
valsartan + hidroklorotiazid


OSandoz d.o.o.Sandoz-LekValnorm Htbl. film obl. 30x(160 mg + 12,5 mg)1,361,4340,8042,84RRC02
C09DA03 123
valsartan + hidroklorotiazid


OSandoz d.o.o.Sandoz-LekValnorm Htbl. film obl. 30x(320 mg + 12,5 mg)2,722,8681,7085,79RRC02
C09DA03 124
valsartan + hidroklorotiazid


OSandoz d.o.o.Sandoz-LekValnorm Htbl. film obl. 30x(160 mg + 25 mg)1,361,4340,8042,84RRC02
C09DA03 125
valsartan + hidroklorotiazid


OSandoz d.o.o.Sandoz-LekValnorm Htbl. film obl. 30x(320 mg + 25 mg)2,722,8681,7085,79RRC02
C09DA03 131
valsartan + hidroklorotiazid


OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Valsacombitbl. film obl. 28x(80 mg + 12,5 mg)0,951,0026,6027,93RRC02
C09DA03 132
valsartan + hidroklorotiazid


OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Valsacombitbl. film obl. 56x(80 mg + 12,5 mg)0,951,0053,2055,86RRC02
C09DA03 133
valsartan + hidroklorotiazid


OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Valsacombitbl. film obl. 28x(160 mg + 12,5 mg)1,361,4338,0839,98RRC02
C09DA03 134
valsartan + hidroklorotiazid


OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Valsacombitbl. film obl. 56x(160 mg + 12,5 mg)1,922,02107,53112,91RRC02
C09DA03 135
valsartan + hidroklorotiazid


OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Valsacombitbl. film obl. 28x(160 mg + 25 mg)1,361,4338,0839,98RRC02
C09DA03 136
valsartan + hidroklorotiazid


OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Valsacombitbl. film obl. 56x(160 mg + 25 mg)1,361,4376,1679,97RRC02
C09DA03 137
valsartan + hidroklorotiazid


OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Valsacombitbl. film obl. 28x(320 mg + 12,5 mg)2,722,8676,2580,06RRC02
C09DA03 138
valsartan + hidroklorotiazid


OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Valsacombitbl. film obl. 56x(320 mg + 12,5 mg)2,722,86152,50160,13RRC02
C09DA03 139
valsartan + hidroklorotiazid


OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Valsacombitbl. film obl. 28x(320 mg + 25 mg)2,722,8676,2580,06RRC02
C09DA03 164
valsartan + hidroklorotiazid


ONovartis Hrvatska d.o.o.Novartis PharmaCo-Diovantbl. film obl. 28x(320 mg + 12,5 mg)2,722,8676,2580,06RRC02
C09DA06 121
kandesartan + hidroklorotiazid


OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Kandepres Plustbl. 28x(16 mg + 12,5 mg)1,361,4338,0839,98Rpc04
C09DA07 131
telmisartan + hidroklorotiazid


OKrka, Tovarna zdravil d.d.Krka d.d., Krka Polska Sp. zo. o., TAD Pharma GmbHTolucombitbl. 30x(40 mg + 12,5 mg)0,951,0028,5029,93RRC02
C09DA07 132
telmisartan + hidroklorotiazid


OKrka, Tovarna zdravil d.d.Krka d.d., Krka Polska Sp. zo. o., TAD Pharma GmbHTolucombitbl. 30x(80 mg + 12,5 mg)1,361,4340,8042,84RRC02
C09DA07 133
telmisartan + hidroklorotiazid


OKrka, Tovarna zdravil d.d.Krka d.d., Krka Polska Sp. zo. o., TAD Pharma GmbHTolucombitbl. 30x(80 mg + 25 mg)1,361,4340,8042,84RRC02
C09DA07 134
telmisartan + hidroklorotiazid


OKrka, Tovarna zdravil d.d.Krka d.d., Krka Polska Sp. zo. o., TAD Pharma GmbHTolucombitbl. 60x(40 mg + 12,5 mg)0,930,9755,7158,50RRC02
C09DA07 135
telmisartan + hidroklorotiazid


OKrka, Tovarna zdravil d.d.Krka d.d., Krka Polska Sp. zo. o., TAD Pharma GmbHTolucombitbl. 60x(80 mg + 12,5 mg)1,581,6694,8099,54RRC02
C09DA07 136
telmisartan + hidroklorotiazid


OKrka, Tovarna zdravil d.d.Krka d.d., Krka Polska Sp. zo. o., TAD Pharma GmbHTolucombitbl. 60x(80 mg + 25 mg)1,751,84105,00110,25RRC02
C09DB01 101
amlodipin + valsartan


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Amlodipin/valsartan Plivatbl. film obl. 28x(5 mg + 80 mg)0,610,6417,1518,01Rpc04
C09DB01 102
amlodipin + valsartan


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Amlodipin/valsartan Plivatbl. film obl. 28x(5 mg + 160 mg)1,071,1229,9231,42Rpc04
C09DB01 103
amlodipin + valsartan


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Amlodipin/valsartan Plivatbl. film obl. 28x(10 mg + 160 mg)1,071,1229,9231,42Rpc04
C09DB01 121
amlodipin + valsartan


OSandoz d.o.o.Novartis Pharma GmbHAmlodipin/valsartan Sandoztbl. film obl. 28x(5 mg + 80 mg)0,610,6417,1518,01Rpc04
C09DB01 122
amlodipin + valsartan


OSandoz d.o.o.Novartis Pharma GmbHAmlodipin/valsartan Sandoztbl. film obl. 28x(5 mg + 160 mg)1,071,1229,9231,42Rpc04
C09DB01 123
amlodipin + valsartan


OSandoz d.o.o.Novartis Pharma GmbHAmlodipin/valsartan Sandoztbl. film obl. 28x(10 mg + 160 mg)1,071,1229,9231,42Rpc04
C09DB01 131
amlodipin + valsartan


OMylan S.A.SMcDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories, Mylan Hungary Kft.Amlodipin/Valsartan Mylantbl. film obl. 28x(5 mg + 80 mg)0,610,6417,1518,01Rpc04
C09DB01 132
amlodipin + valsartan


OMylan S.A.SMcDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories, Mylan Hungary Kft.Amlodipin/Valsartan Mylantbl. film obl. 28x(5 mg + 160 mg)1,071,1229,9231,42Rpc04
C09DB01 133
amlodipin + valsartan


OMylan S.A.SMcDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories, Mylan Hungary Kft.Amlodipin/Valsartan Mylantbl. film obl. 28x(10 mg + 160 mg)1,071,1229,9231,42Rpc04
C09DB01 141
amlodipin + valsartan


OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., Krka-farma d.o.o.Wamloxtbl. film obl. 30x(5 mg + 160 mg)1,071,1231,9933,59Rpc04
C09DB01 142
amlodipin + valsartan


OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., Krka-farma d.o.o.Wamloxtbl. film obl. 30x(10 mg + 160 mg)1,071,1231,9933,59Rpc04
C09DB01 143
amlodipin + valsartan


OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbhWamloxtbl. film obl. 30x(5 mg + 80 mg)0,550,5816,4717,29Rpc04
C10AA01 106
simvastatin30 mg1,141,20OAlkaloid d.o.o.AlkaloidLipterratbl. film obl. 28x10 mg0,380,4010,6411,17RRC03
C10AA01 108
simvastatin30 mg1,041,09OAlkaloid d.o.o.AlkaloidLipterratbl. film obl. 28x20 mg0,690,7319,4020,37RRC03
C10AA01 109
simvastatin30 mg1,041,09OAlkaloid d.o.o.AlkaloidLipterratbl. film obl. 28x40 mg1,391,4638,9240,87RRC03
C10AA01 112
simvastatin30 mg1,141,20OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Simvaxtbl. film obl. 28x10 mg0,380,4010,6411,17RRC03
C10AA01 114
simvastatin30 mg1,041,09OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Simvaxtbl. film obl. 28x20 mg0,690,7319,4020,37RRC03
C10AA01 116
simvastatin30 mg1,041,09OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Simvaxtbl. film obl. 28x40 mg1,391,4638,9240,87RRC03
C10AA01 122
simvastatin30 mg1,171,23OFarmal d.d.Farmal d.d.Astaxtbl. film obl. 28x10 mg0,380,4010,6411,17RRC03
C10AA01 124
simvastatin30 mg1,041,09OFarmal d.d.Farmal d.d.Astaxtbl. film obl. 28x20 mg0,690,7319,4020,37RRC03
C10AA01 125
simvastatin30 mg1,041,09OFarmal d.d.Farmal d.d.Astaxtbl. film obl. 28x40 mg1,391,4638,9240,87RRC03
C10AA01 126
simvastatin30 mg1,141,20OMylan Hrvatska d.o.o.Genera d.d.Simvastatin Mylantbl. film obl. 28x10 mg0,380,4010,6411,17RRC03
C10AA01 127
simvastatin30 mg1,021,07OMylan Hrvatska d.o.o.Genera d.d.Simvastatin Mylantbl. film obl. 28x20 mg0,680,7119,0019,95RRC03
C10AA01 128
simvastatin30 mg1,041,09OMylan Hrvatska d.o.o.Genera d.d.Simvastatin Mylantbl. film obl. 28x40 mg1,391,4638,9240,87RRC03
C10AA01 131
simvastatin30 mg1,171,23OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Vasiliptbl. film obl. 20x10 mg0,380,407,607,98RRC03
C10AA01 132
simvastatin30 mg1,141,20OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Vasiliptbl. film obl. 28x10 mg0,380,4010,6411,17RRC03
C10AA01 133
simvastatin30 mg1,041,09OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Vasiliptbl. film obl. 20x20 mg0,690,7313,8614,55RRC03
C10AA01 134
simvastatin30 mg1,041,09OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Vasiliptbl. film obl. 28x20 mg0,690,7319,4020,37RRC03
C10AA01 135
simvastatin30 mg1,041,09OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Vasiliptbl. film obl. 28x40 mg1,391,4638,9240,87RRC03
C10AA01 136
simvastatin30 mg1,171,23OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Vasiliptbl. film obl. 60x10 mg0,380,4022,8023,94RRC03
C10AA01 137
simvastatin30 mg1,041,09OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Vasiliptbl. film obl. 60x20 mg0,690,7341,5743,65RRC03
C10AA01 138
simvastatin30 mg0,780,82OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Vasiliptbl. film obl. 60x40 mg1,051,1062,8065,94RRC03
C10AA01 141
simvastatin30 mg1,421,49OBelupo d.d.BelupoProtectatbl. film obl. 28x10 mg0,380,4010,6411,17RRC03
C10AA01 142
simvastatin30 mg1,421,49OBelupo d.d.BelupoProtectatbl. film obl. 28x20 mg0,690,7319,4020,37RRC03
C10AA01 143
simvastatin30 mg1,041,09OBelupo d.d.BelupoProtectatbl. film obl. 28x40 mg1,391,4638,9240,87RRC03
C10AA01 144
simvastatin30 mg1,041,09OBelupo d.d.BelupoProtectatbl. film obl. 56x20 mg0,690,7338,8040,74RRC03
C10AA01 146
simvastatin30 mg1,011,06OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Simvastatin PharmaStbl. film obl. 28x20 mg0,670,7118,8919,83RRC03
C10AA01 148
simvastatin30 mg1,011,06OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Simvastatin PharmaStbl. film obl. 28x40 mg1,351,4137,6739,55RRC03
C10AA01 164
simvastatin30 mg1,041,09OMerck Sharp & Dohme d.o.o.Merck Sharp & DohmeLipextbl. 28x40 mg1,391,4638,9240,87RRC03
C10AA01 165
simvastatin30 mg1,041,09OMerck Sharp & Dohme d.o.o.Merck Sharp & DohmeLipextbl. 28x20 mg0,690,7319,4020,37RRC03
C10AA01 166
simvastatin30 mg1,041,09OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HSimvastatin Genericontbl. film obl. 30x20 mg0,690,7320,7921,83RRC03
C10AA01 167
simvastatin30 mg0,950,99OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HSimvastatin Genericontbl. film obl. 30x40 mg1,261,3337,9039,80RRC03
C10AA05 101
atorvastatin20 mg1,101,15OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Atorvoxtbl. film obl. 30x10 mg0,540,5616,0916,89RRC03
C10AA05 102
atorvastatin20 mg1,211,27OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Atorvoxtbl. film obl. 60x10 mg0,540,5632,1833,79RRC03
C10AA05 103
atorvastatin20 mg1,151,21OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Atorvoxtbl. film obl. 30x20 mg1,121,1833,6435,32RRC03
C10AA05 104
atorvastatin20 mg1,241,30OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Atorvoxtbl. film obl. 60x20 mg1,121,1867,2970,65RRC03
C10AA05 105
atorvastatin20 mg0,961,01OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Atorvoxtbl. film obl. 30x40 mg1,851,9555,5858,36RRC03
C10AA05 106
atorvastatin20 mg1,041,09OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Atorvoxtbl. film obl. 60x40 mg1,851,95111,15116,71RRC03
C10AA05 107
atorvastatin20 mg0,930,98OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Atorvoxtbl. film obl. 30x80 mg2,642,7779,2683,22RRC03
C10AA05 111
atorvastatin20 mg1,211,27OFarmal d.d.Farmal d.d.Liptintbl. film obl. 30x10 mg0,540,5616,0916,89RRC03
C10AA05 112
atorvastatin20 mg1,261,32OFarmal d.d.Farmal d.d.Liptintbl. film obl. 60x10 mg0,540,5632,1833,79RRC03
C10AA05 113
atorvastatin20 mg1,271,33OFarmal d.d.Farmal d.d.Liptintbl. film obl. 30x20 mg1,121,1833,6435,32RRC03
C10AA05 114
atorvastatin20 mg1,281,34OFarmal d.d.Farmal d.d.Liptintbl. film obl. 60x20 mg1,121,1867,2970,65RRC03
C10AA05 115
atorvastatin20 mg1,031,09OFarmal d.d.Farmal d.d.Liptintbl. film obl. 30x40 mg1,851,9555,5858,36RRC03
C10AA05 116
atorvastatin20 mg1,101,15OFarmal d.d.Farmal d.d.Liptintbl. film obl. 60x40 mg1,851,95111,15116,71RRC03
C10AA05 121
atorvastatin20 mg1,071,13OSandoz d.o.o.Sandoz-LekTuliptbl. film obl. 30x10 mg0,540,5616,0916,89RRC03
C10AA05 122
atorvastatin20 mg1,151,21OSandoz d.o.o.Sandoz-LekTuliptbl. film obl. 30x20 mg1,121,1833,6435,32RRC03
C10AA05 123
atorvastatin20 mg1,211,27OSandoz d.o.o.Sandoz-LekTuliptbl. film obl. 60x10 mg0,540,5632,1833,79RRC03
C10AA05 124
atorvastatin20 mg1,241,30OSandoz d.o.o.Sandoz-LekTuliptbl. film obl. 60x20 mg1,121,1867,2970,65RRC03
C10AA05 125
atorvastatin20 mg0,961,01OSandoz d.o.o.Sandoz-LekTuliptbl. film obl. 30x40 mg1,851,9555,5858,36RRC03
C10AA05 126
atorvastatin20 mg1,041,09OSandoz d.o.o.Sandoz-LekTuliptbl. film obl. 60x40 mg1,851,95111,15116,71RRC03
C10AA05 127
atorvastatin20 mg1,071,13OMylan Hrvatska d.o.o.Pharmathen International SASynordiatbl. film obl. 30x10 mg0,540,5616,0916,89RRC03
C10AA05 128
atorvastatin20 mg1,071,13OMylan Hrvatska d.o.o.Pharmathen International SASynordiatbl. film obl. 60x10 mg0,540,5632,1833,79RRC03
C10AA05 129
atorvastatin20 mg1,121,18OMylan Hrvatska d.o.o.Pharmathen International SASynordiatbl. film obl. 30x20 mg1,121,1833,6435,32RRC03
C10AA05 130
atorvastatin20 mg1,121,18OMylan Hrvatska d.o.o.Pharmathen International SASynordiatbl. film obl. 60x20 mg1,121,1867,2970,65RRC03
C10AA05 131
atorvastatin20 mg1,071,13OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Atoristbl. film obl. 30x10 mg0,540,5616,0916,89RRC03
C10AA05 132
atorvastatin20 mg1,151,21OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.,KRKA-FARMA d.o.o.Atoristbl. film obl. 30x20 mg1,121,1833,6435,32RRC03
C10AA05 133
atorvastatin20 mg0,961,01OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Atoristbl. film obl. 30x40 mg1,851,9555,5858,36RRC03
C10AA05 134
atorvastatin20 mg1,041,09OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Atoristbl. film obl. 60x40 mg1,851,95111,15116,71RRC03
C10AA05 135
atorvastatin20 mg0,640,67OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Atoristbl. film obl. 90x40 mg1,281,35115,50121,28RRC03
C10AA05 136
atorvastatin20 mg1,211,27OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Atoristbl. film obl. 60x10 mg0,540,5632,1833,79RRC03
C10AA05 137
atorvastatin20 mg1,241,30OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Atoristbl. film obl. 60x20 mg1,121,1867,2970,65RRC03
C10AA05 138
atorvastatin20 mg0,930,97OMylan Hrvatska d.o.o.Pharmathen International SASynordiatbl. film obl. 30x40 mg1,851,9555,5858,36RRC03
C10AA05 139
atorvastatin20 mg0,940,98OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Atoristbl. film obl. 30x80 mg2,642,7779,2683,22RRC03
C10AA05 140
atorvastatin20 mg0,940,99OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Atoristbl. film obl. 60x80 mg2,642,77158,53166,46RRC03
C10AA05 141
atorvastatin20 mg1,411,48OBelupo d.d.BelupoTorvastbl. film obl. 30x10 mg0,540,5616,0916,89RRC03
C10AA05 142
atorvastatin20 mg1,421,49OBelupo d.d.BelupoTorvastbl. film obl. 60x10 mg0,540,5632,1833,79RRC03
C10AA05 143
atorvastatin20 mg1,421,49OBelupo d.d.BelupoTorvastbl. film obl. 30x20 mg1,121,1833,6435,32RRC03
C10AA05 144
atorvastatin20 mg1,421,49OBelupo d.d.BelupoTorvastbl. film obl. 60x20 mg1,121,1867,2970,65RRC03
C10AA05 145
atorvastatin20 mg1,151,21OBelupo d.d.BelupoTorvastbl. film obl. 30x40 mg1,851,9555,5858,36RRC03
C10AA05 146
atorvastatin20 mg1,151,21OBelupo d.d.BelupoTorvastbl. film obl. 60x40 mg1,851,95111,15116,71RRC03
C10AA05 171
atorvastatin20 mg1,001,05OPfizer Croatia d.o.o.Goedecke GmbH za PfizerSortistbl. film obl. 30x10 mg0,500,5315,0315,78RRC03
C10AA05 172
atorvastatin20 mg1,051,10OPfizer Croatia d.o.o.Goedecke GmbH za PfizerSortistbl. film obl. 30x20 mg1,051,1031,4232,99RRC03
C10AA05 173
atorvastatin20 mg0,870,91OPfizer Croatia d.o.o.Goedecke GmbH za PfizerSortistbl. film obl. 30x40 mg1,731,8251,9154,51RRC03
C10AA05 174
atorvastatin20 mg0,620,65OPfizer Croatia d.o.o.Goedecke GmbH za PfizerSortistbl. film obl. 30x80 mg2,472,5974,0377,73RRC03
C10AA05 175
atorvastatin20 mg1,071,12OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Atorvastatin PharmaStbl. film obl. 30x10 mg0,530,5615,9916,79RRC03
C10AA05 176
atorvastatin20 mg1,421,49OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Atorvastatin PharmaStbl. film obl. 60x10 mg0,540,5632,1833,79RRC03
C10AA05 177
atorvastatin20 mg1,061,12OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Atorvastatin PharmaStbl. film obl. 30x20 mg1,061,1231,9133,51RRC03
C10AA05 178
atorvastatin20 mg1,101,15OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Atorvastatin PharmaStbl. film obl. 60x20 mg1,101,1565,8769,16RRC03
C10AA05 179
atorvastatin20 mg0,920,97OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Atorvastatin PharmaStbl. film obl. 30x40 mg1,841,9455,3058,07RRC03
C10AA05 180
atorvastatin20 mg0,930,97OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Atorvastatin PharmaStbl. film obl. 60x40 mg1,851,94111,11116,67RRC03
C10AA05 181
atorvastatin20 mg1,071,13OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Artastbl. film obl. 28x10 mg0,540,5615,0215,77RRC03
C10AA05 182
atorvastatin20 mg1,071,13OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Artastbl. film obl. 56x10 mg0,540,5630,0331,53RRC03
C10AA05 183
atorvastatin20 mg1,121,18OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Artastbl. film obl. 28x20 mg1,121,1831,4032,97RRC03
C10AA05 184
atorvastatin20 mg1,121,18OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Artastbl. film obl. 56x20 mg1,121,1862,8065,94RRC03
C10AA05 185
atorvastatin20 mg0,930,97OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Artastbl. film obl. 28x40 mg1,851,9551,8754,46RRC03
C10AA05 191
atorvastatin20 mg1,031,08OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Atoristbl. film obl. 30x30 mg1,541,6246,1748,48RRC03
C10AA05 192
atorvastatin20 mg1,031,08OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Atoristbl. film obl. 60x30 mg1,541,6292,3496,96RRC03
C10AA05 193
atorvastatin20 mg0,730,77OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Atoristbl. film obl. 30x60 mg2,202,3165,8869,17RRC03
C10AA05 195
atorvastatin20 mg1,071,13OAlkaloid d.o.o.AlkaloidCalipratbl. film obl. 30x10 mg0,540,5616,0916,89RRC03
C10AA05 196
atorvastatin20 mg1,151,21OAlkaloid d.o.o.AlkaloidCalipratbl. film obl. 30x20 mg1,121,1833,6435,32RRC03
C10AA05 197
atorvastatin20 mg0,961,01OAlkaloid d.o.o.AlkaloidCalipratbl. film obl. 30x40 mg1,851,9555,5858,36RRC03
C10AA05 198
atorvastatin20 mg0,930,98OAlkaloid d.o.o.AlkaloidCalipratbl. film obl. 30x80 mg2,642,7779,2683,22RRC03
C10AA07 105
rosuvastatin10 mg1,031,08OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.; Merckle GmbH; HBM Pharma s.r.o.; Teva Pharma B.V.; Teva Operations PolandEpritbl. film obl. 30x15 mg1,541,6246,1748,48RRC03
C10AA07 106
rosuvastatin10 mg0,730,77OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.; Merckle GmbH; HBM Pharma s.r.o.; Teva Pharma B.V.; Teva Operations PolandEpritbl. film obl. 30x30 mg2,202,3165,8869,17RRC03
C10AA07 107
rosuvastatin10 mg1,111,17OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Epritbl. film obl. 30x5 mg0,540,5616,0916,89RRC03
C10AA07 108
rosuvastatin10 mg1,121,18OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Epritbl. film obl. 30x10 mg1,121,1833,6435,32RRC03
C10AA07 109
rosuvastatin10 mg0,930,97OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Epritbl. film obl. 30x20 mg1,851,9555,5858,36RRC03
C10AA07 110
rosuvastatin10 mg0,660,69OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Epritbl. film obl. 30x40 mg2,642,7779,2683,22RRC03
C10AA07 112
rosuvastatin10 mg1,121,18OBelupo d.d.BelupoRosixtbl. film obl. 28x10 mg1,121,1831,4032,97RRC03
C10AA07 113
rosuvastatin10 mg0,930,97OBelupo d.d.BelupoRosixtbl. film obl. 28x20 mg1,851,9551,8754,46RRC03
C10AA07 114
rosuvastatin10 mg0,660,69OBelupo d.d.BelupoRosixtbl. film obl. 28x40 mg2,642,7773,9877,68RRC03
C10AA07 121
rosuvastatin10 mg1,151,21OSandoz d.o.o.Sandoz-LekCoupettbl. film obl. 28x10 mg1,121,1831,4032,97RRC03
C10AA07 122
rosuvastatin10 mg0,951,00OSandoz d.o.o.Sandoz-LekCoupettbl. film obl. 28x20 mg1,851,9551,8754,46RRC03
C10AA07 123
rosuvastatin10 mg0,680,71OSandoz d.o.o.Sandoz-LekCoupettbl. film obl. 28x40 mg2,642,7773,9877,68RRC03
C10AA07 131
rosuvastatin10 mg1,111,17OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Rosweratbl. film obl. 28x5 mg0,540,5615,0215,77RRC03
C10AA07 132
rosuvastatin10 mg1,121,18OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Rosweratbl. film obl. 28x10 mg1,121,1831,4032,97RRC03
C10AA07 133
rosuvastatin10 mg0,930,97OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Rosweratbl. film obl. 28x20 mg1,851,9551,8754,46RRC03
C10AA07 134
rosuvastatin10 mg0,660,69OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Rosweratbl. film obl. 28x40 mg2,642,7773,9877,68RRC03
C10AA07 135
rosuvastatin10 mg1,031,08OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Rosweratbl. film obl. 28x15 mg1,541,6243,0945,24RRC03
C10AA07 136
rosuvastatin10 mg0,730,77OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Rosweratbl. film obl. 28x30 mg2,202,3161,4964,56RRC03
C10AA07 141
rosuvastatin10 mg0,830,88OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Pharmaceutical Works Polpharma S.A.; Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Rosuvastatin Genericontbl. film obl. 30x20 mg1,671,7550,0252,52RRC03
C10AA07 142
rosuvastatin10 mg1,011,06OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Pharmaceutical Works Polpharma S.A.; Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Rosuvastatin Genericontbl. film obl. 30x10 mg1,011,0630,2831,79RRC03
C10AA07 143
rosuvastatin10 mg0,590,62OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Pharmaceutical Works Polpharma S.A.; Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Rosuvastatin Genericontbl. film obl. 30x40 mg2,382,5071,3374,90RRC03
C10AA07 181
rosuvastatin10 mg1,021,07OMylan S.A.SMcDermott Laboratories Limited, t/a Gerard Laboratories, Generics [UK] LimitedRosacoltbl. film obl. 28x5 mg0,510,5414,2714,98RRC03
C10AA07 182
rosuvastatin10 mg0,961,01OMylan S.A.SMcDermott Laboratories Limited, t/a Gerard Laboratories, Generics [UK] LimitedRosacoltbl. film obl. 28x10 mg0,961,0126,8528,19RRC03
C10AA07 183
rosuvastatin10 mg0,790,83OMylan S.A.SMcDermott Laboratories Limited, t/a Gerard Laboratories, Generics [UK] LimitedRosacoltbl. film obl. 28x20 mg1,581,6644,3546,57RRC03
C10AA07 184
rosuvastatin10 mg0,560,59OMylan S.A.SMcDermott Laboratories Limited, t/a Gerard Laboratories, Generics [UK] LimitedRosacoltbl. film obl. 28x40 mg2,262,3763,2566,41RRC03
C10AB05 101
fenofibrat200 mg1,481,55OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Operations Poland Sp.z.o.o.Zigotrigtbl. film obl. 30x160 mg1,181,2435,4837,25RRC04
C10AB05 141
fenofibrat200 mg1,471,54OAlkaloid d.o.o.AlkaloidZigliptbl. 30x145 mg1,061,1231,9333,53RRC04
C10AB05 171
fenofibrat200 mg1,481,55OPharmaSwiss Česka republika s.r.oSMB Technology S.A.Fenolipcaps. 30x160 mg1,181,2435,4837,25RRC04
C10AB05 181
fenofibrat200 mg1,311,38OMylan Hrvatska d.o.o.Recipharm FontaineLipidiltbl. film obl. 30x160 mg1,051,1031,5033,08RRC04
C10AC01 354
kolestiramin14 g

O







R
C10AX06 101
etilni esteri omega-3 kiselina


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Corprotectcaps. meka 30x1000 mg2,172,2865,0768,32RRC05
C10AX06 162
etilni esteri omega-3 kiselina


OMylan Hrvatska d.o.o.AbbottDualtiscaps. meka 28x1000 mg2,172,2860,7363,77RRC05
C10AX09 121
ezetimib10 mg3,984,17OSandoz d.o.o.SandozElanixtbl. 28x10 mg3,984,17111,31116,88RSRC08
C10AX13 061DSevolokumabNC992


PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Repathaotop. za inj., brizg. napunj. 2x1 ml (140 mg/ml)1.434,511.506,242.869,023.012,47
C10AX14 061DSalirokumabNC9925,4 mg109,04114,49Psanofi-aventis groupeSanofi-Aventis Deutschland GmbHPraluentotop. za inj., brizg. napunj. 2x1 ml (75 mg/ml)1.514,441.590,163.028,883.180,32
C10AX14 062DSalirokumabNC9925,4 mg54,5257,25Psanofi-aventis groupeSanofi-Aventis Deutschland GmbHPraluentotop. za inj., brizg. napunj. 2x1 ml (150 mg/ml)1.514,441.590,163.028,883.180,32
C10BA06 101
rosuvastatin + ezetimib


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Operations Poland Sp. z o.o.Eprizettbl. 30x(10 mg + 10 mg)4,494,72134,73141,47RSpc08
C10BA06 102
rosuvastatin + ezetimib


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Operations Poland Sp. z o.o.Eprizettbl. 30x(20 mg + 10 mg)5,095,34152,55160,18RSpc08
C10BA06 111
rosuvastatin + ezetimib


OBelupo d.d.Adamed Sp. z o.o.Rosix Combitbl. 30x(5 mg + 10 mg)2,502,6274,9678,71RSpc08
C10BA06 112
rosuvastatin + ezetimib


OBelupo d.d.Adamed Sp. z o.o.Rosix Combitbl. 30x(10 mg + 10 mg)2,832,9784,8889,12RSpc08
C10BA06 113
rosuvastatin + ezetimib


OBelupo d.d.Adamed Sp. z o.o.Rosix Combitbl. 30x(20 mg + 10 mg)3,203,3696,11100,92RSpc08
C10BA06 121
rosuvastatin + ezetimib


OJadran – Galenski laboratorij d.d.Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A., JGL d.d.Ezoteratbl. 28x(5 mg + 10 mg)2,372,4966,4669,78RSpc08
C10BA06 122
rosuvastatin + ezetimib


OJadran – Galenski laboratorij d.d.Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A., JGL d.d.Ezoteratbl. 28x(10 mg + 10 mg)2,692,8275,2679,02RSpc08
C10BA06 123
rosuvastatin + ezetimib


OJadran – Galenski laboratorij d.d.Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A., JGL d.d.Ezoteratbl. 28x(20 mg + 10 mg)3,043,2085,2289,48RSpc08
C10BA06 171
rosuvastatin + ezetimib


OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.Rosuvastatin/Ezetimib Genericontbl. 30x(5 mg + 10 mg)2,782,9283,2987,45RSpc08
C10BA06 172
rosuvastatin + ezetimib


OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.Rosuvastatin/Ezetimib Genericontbl. 30x(10 mg + 10 mg)3,143,3094,3199,03RSpc08
C10BA06 173
rosuvastatin + ezetimib


OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.Rosuvastatin/Ezetimib Genericontbl. 30x(20 mg + 10 mg)3,563,74106,79112,13RSpc08
C10BX03 131
amlodipin + atorvastatin


OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Atordapintbl. film obl. 30x(5 mg + 10 mg)0,540,5616,0916,89RRC03
C10BX03 132
amlodipin + atorvastatin


OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Atordapintbl. film obl. 60x(5 mg + 10 mg)0,540,5632,1833,79RRC03
C10BX03 133
amlodipin + atorvastatin


OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Atordapintbl. film obl. 30x(10 mg + 10 mg)0,540,5616,0916,89RRC03
C10BX03 134
amlodipin + atorvastatin


OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.Atordapintbl. film obl. 60x(10 mg + 10 mg)0,540,5632,1833,79RRC03
C10BX09 111
rosuvastatin + amlodipin


OBelupo d.d.Adamed Sp. z o.o.Rosix-Amcaps. tvrda 30x(10 mg + 5 mg)1,401,4741,9844,08RRC03
C10BX09 112
rosuvastatin + amlodipin


OBelupo d.d.Adamed Sp. z o.o.Rosix-Amcaps. tvrda 30x(10 mg + 10 mg)1,471,5444,0146,21RRC03
C10BX09 113
rosuvastatin + amlodipin


OBelupo d.d.Adamed Sp. z o.o.Rosix-Amcaps. tvrda 30x(20 mg + 5 mg)2,062,1661,7264,81RRC03
C10BX09 114
rosuvastatin + amlodipin


OBelupo d.d.Adamed Sp. z o.o.Rosix-Amcaps. tvrda 30x(20 mg + 10 mg)2,132,2363,7566,94RRC03
D01AC08 432DSketokonazol


LJohnson & Johnson S.E.d.o.o.JanssenOronazol 2%šampon 2% 1x100 ml64,4967,7164,4967,71
D01BA02 111
terbinafin0,25 g4,644,87OBelupo d.d.BelupoTerbinaxtbl. 14x250 mg4,644,8764,9868,23RRD01
D01BA02 112
terbinafin0,25 g4,644,87OBelupo d.d.BelupoTerbinaxtbl. 42x250 mg4,644,87194,94204,69RRD01
D01BA02 162
terbinafin0,25 g4,644,87ONovartis Hrvatska d.o.o.Novartis PharmaLamisiltbl. 14x250 mg4,644,8764,9868,23Rpd01
D04AB01 411DSlidokain


LJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Dolokain gelgel 1x25 g (20 mg/1 g)43,1345,2943,1345,29
D05BA02 151DSmetoksalen (metoksipsoralen)ND99110 mg

O








D05BB02 161
acitretin35 mg13,7014,38OACTAVIS GROUP PTC ehfCenexiNeotigasoncaps. 30x10 mg3,914,11117,40123,27RSpd03
D05BB02 162
acitretin35 mg12,0812,69OACTAVIS GROUP PTC ehfCenexiNeotigasoncaps. 30x25 mg8,639,06258,90271,85RSpd03
D06AX01 461
fusidatna kiselina


LMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH Arzneimittel, Farmal d.d.Fusicutankrema 15 g (20 mg/g)20,9522,0020,9522,00R
D06AX01 462
fusidatna kiselina


LMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH Arzneimittel, Farmal d.d.Fusicutanmast 15 g (20 mg/g)22,2023,3122,2023,31R
D06AX02 451DSkloramfenikol


L








D06AX09 402
mupirocin


LPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Betrionmast 2%, 1x15 g29,0330,4829,0330,48R
D06AX09 411
mupirocin


LBelupo d.d.BelupoMirobactmast 2%, 1x15 g29,0330,4829,0330,48R
D06AX09 415
mupirocin


LJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Mupironmast 1x15 g (20 mg/1g)29,0330,4829,0330,48R
D06AX09 461
mupirocin


LGlaxoSmithKline d.o.o.Glaxo Operations UK LimitedBactrobanmast 1x15 g (20 mg/g)26,1327,4426,1327,44R
D06BA01 422DSsulfadiazin-srebro


LSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasDermazinkrema 1%, 1x250 g88,3392,7588,3392,75
D07AB10 411
alklometazon


LBelupo d.d.BelupoAflodermmast 1x20 g (0,5 mg/g)21,6022,6821,6022,68R
D07AB10 413
alklometazon


LBelupo d.d.BelupoAflodermkrema 1x20 g (0,5 mg/g)21,6022,6821,6022,68R
D07AB10 414
alklometazon


LBelupo d.d.BelupoAflodermkrema 1x40 g (0,5 mg/g)41,8043,8941,8043,89R
D07AC01 412
betametazon


LBelupo d.d.BelupoBelodermmast 1x30 g (0,5 mg/g)17,7218,6117,7218,61R
D07AC01 414
betametazon


LBelupo d.d.BelupoBelodermkrema 1x30 g (0,5 mg/g)17,7218,6117,7218,61R
D07AC01 418
betametazon


LBelupo d.d.BelupoBeloderm losionboč. polietil. 1x50 ml (0,5 mg/1g)33,2134,8733,2134,87R
D07AC01 431
betametazon


LJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Betazonkrema 1x25 g (0,5 mg/g)14,7715,5114,7715,51R
D07AC01 432
betametazon


LJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Betazonmast 1x25 g (0,5 mg/g)14,7715,5114,7715,51R
D07CC01 401
betametazon + gentamicin


LBelupo d.d.BelupoBelogentmast 1x15 g (0,5 + 1 mg/g)15,9916,7915,9916,79R
D07CC01 402
betametazon + gentamicin


LBelupo d.d.BelupoBelogentkrema 1x15 g (0,5 + 1 mg/g)15,9916,7915,9916,79R
D07CC01 461
betametazon + gentamicin


LMerck Sharp & Dohme d.o.o.Schering- PloughDiprogentakrema 1x15 g (0,5 + 1 mg/g)15,9916,7915,9916,79R
D07CC01 462
betametazon + gentamicin


LMerck Sharp & Dohme d.o.o.Schering- PloughDiprogentamast 1x15 g (0,5 + 1 mg/g)15,9916,7915,9916,79R
D07XC01 411
betametazon + salicilna kiselina


LBelupo d.d.BelupoBelosalicmast 1x30 g (0,5 mg/g + 30 mg/g)28,9630,4128,9630,41R
D07XC01 712
betametazon + salicilna kiselina


LBelupo d.d.BelupoBelosaliclosion 1x100 ml (0,5 mg/g + 20 mg/g)87,7592,1487,7592,14R
D07XC01 761
betametazon + salicilna kiselina


LMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelSoderm plusotop. za kožu 1x50 ml (0,64 mg/g + 20 mg/g)39,4941,4639,4941,46R
D07XC01 762
betametazon + salicilna kiselina


LMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH ArzneimittelSoderm plusotop. za kožu 1x100 ml (0,64 mg/g + 20 mg/g)78,9882,9378,9882,93R
D08AC02 901DSklorheksidin


LPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Plivasept pjenušavi 4,5%boca 1x500 ml56,8759,7156,8759,71
D08AC02 902DSklorheksidin


LPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Plivasept glukonat 5%boca 1x1000 ml61,8164,9061,8164,90
D08AC02 903DSklorheksidin


LPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Plivasept pjenušavi 4,5%boca 1x3.000 ml223,42234,59223,42234,59
D08AC02 905DSklorheksidin


LPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Plivasept blue 0,8%boca 1x200 ml18,4019,3218,4019,32
D08AC02 906DSklorheksidin


LPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Plivasept blue 0,8%boca 1x500 ml27,6028,9827,6028,98
D08AC02 907DSklorheksidin


LPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Plivasept blue 0,8%boca 1x3.000 ml110,40115,92110,40115,92
D08AC02 909DSklorheksidin


LPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Plivasept tinkt. 0,5%boca 1x1.000 ml29,9031,4029,9031,40
D08AC02 910DSklorheksidin


LPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Plivasept tinkt. 0,5%boca 1x3.000 ml82,8086,9482,8086,94
D08AG02 943
povidon-jod


LAlkaloid d.o.o.AlkaloidBetadineotop. 10%, 1x100 ml22,0523,1522,0523,15R
D08AG02 944DSpovidon-jod


LAlkaloid d.o.o.AlkaloidBetadineotop. 10%, 1x1000 ml62,0465,1462,0465,14
D08AG02 946DSpovidon-jod


LAlkaloid d.o.o.AlkaloidBetadineotop. 7,5%, 1x1000 ml59,9862,9859,9862,98
D08AJ57 961DSoktenidin + fenoksietanol


LSchülke & Mayr GmbHSchulkeOctenisept otopinaboca plast. 1x1000 ml (0,1% + 2%)57,4060,2757,4060,27
D08AX08 963DSetanol + bifenilol


LOktal Pharma d.o.o.SchulkeDesderman pureboca 1x500 ml21,7422,8321,7422,83
D08AX08 964DSetanol + bifenilol


LOktal Pharma d.o.o.SchulkeDesderman pureboca 1x1000 ml39,5141,4939,5141,49
D08AX08 965DSetanol + bifenilol


LOktal Pharma d.o.o.SchulkeDesderman purekanister 1x5000 ml137,66144,54137,66144,54
D08AX53 961DSizopropanol + propanol + bifenilol


LOktal Pharma d.o.o.SchulkeKodan forte bezbojniboca plast. 1x1000 ml (45% + 10% + 0,2%)32,3233,9432,3233,94
D08AX53 962DSizopropanol + propanol + bifenilol


LOktal Pharma d.o.o.SchulkeKodan forte obojeniboca plast. 1x1000 ml (45% + 10% + 0,2%)39,9241,9239,9241,92
D08AX54 901DSizopropanol + butandiol


LAntiseptica d.o.o.Antiseptica PulheimManorapid rfuboč. 1x150 ml13,6014,2813,6014,28
D08AX54 902DSizopropanol + butandiol


LAntiseptica d.o.o.Antiseptica PulheimManorapid rfuboca 1x500 ml26,9928,3426,9928,34
D08AX54 903DSizopropanol + butandiol


LAntiseptica d.o.o.Antiseptica PulheimManorapid rfukanister 1x5 L179,50188,48179,50188,48
D08AX54 904DSizopropanol + butandiol


LAntiseptica d.o.o.Antiseptica PulheimSkindes obojeniboč. rasprš. 1x200 ml25,9027,2025,9027,20
D08AX54 905DSizopropanol + butandiol


LAntiseptica d.o.o.Antiseptica PulheimSkindes obojeniboca 1x1000 ml49,9052,4049,9052,40
D08AX54 906DSizopropanol + butandiol


LAntiseptica d.o.o.Antiseptica PulheimSkindes neobojeniboč. rasprš. 1x200 ml24,9026,1524,9026,15
D08AX54 907DSizopropanol + butandiol


LAntiseptica d.o.o.Antiseptica PulheimSkindes neobojeniboca 1x1000 ml39,9041,9039,9041,90
D08AX54 911DSizopropanol + etanol


LPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Plivasept lucidboca 1x200 ml18,1419,0518,1419,05
D08AX54 912DSizopropanol + etanol


LPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Plivasept lucidboca 1x500 ml24,2925,5024,2925,50
D08AX54 913DSizopropanol + etanol


LPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Plivasept lucidboca 1x3000 ml107,70113,09107,70113,09
G01AA01 651
nistatin0,1 M i.j.

V







R
G02AB01 051PRmetilergometrin0,2 mg

P








G02AB01 251
metilergometrin0,2 mg

O







R
G02AB03 051PRergometrin0,2 mg

P








G02AD02 061DSdinoproston


PPfizer Croatia d.o.o.Pharmacia & UpjohnProstin E2amp. 1x0,75 mg/0,75 ml103,25108,41103,25108,41
G02AD02 664DSdinoproston0,5 mg68,3171,73VPfizer Croatia d.o.o.PfizerProstin E2vag. gel 1x2 mg/3 g273,23286,89273,23286,89
G02AD02 665DSdinoproston0,5 mg127,99134,39VPfizer Croatia d.o.o.PfizerPrepidilgel 1x0,5 mg/3 g127,99134,39127,99134,39
G02AD02 671DSdinoprostonNG3060,5 mg33,2234,88VFerring GmbHFerring GmbHPropesssust. za isporuku u rodnicu, vreć. 5x10 mg664,40697,623.322,003.488,10
G02AD04 066DSkarboprost2,5 mg1.104,801.160,04PPfizer Croatia d.o.o.PfizerProstin 15Mamp. 1x0,25 mg/ml110,48116,00110,48116,00
G02CA03 051DSfenoterol


P








G02CX01 061DSatosibanNG201165 mg4.341,334.558,40PFerring Pharmaceuticals A/SFerringTractocileboč. 1x6,75 mg/0,9 ml (7,5 mg/ml)177,60186,48177,60186,48
G02CX01 062DSatosibanNG201165 mg2.655,932.788,72PFerring Pharmaceuticals A/SFerringTractocileboč. 1x37,5 mg/5 ml (7,5 mg /ml)603,62633,80603,62633,80
G03AC03 861POlevonorgestrelNG301


VBayer d.o.o.Bayer Schering Pharma OyMirenasustav intrauter. 1x52 mg (20 mcg/24h)842,01884,11842,01884,11
G03BA03 052PRtestosteron18 mg

P








G03BA03 071POtestosteronNG30218 mg13,3213,98PBayer d.o.o.Bayer AGNebidootop. za inj., boč.1x1000 mg/4 ml739,93776,93739,93776,93
G03BA03 151
testosteron0,12 g

O







R
G03BA03 961
testosteron50 mg10,8611,41TDBesins Healthcare S.A.Besins Manufacturing BelgiumAndrogel gelvreć. 30x50 mg/5 g10,8611,41325,90342,20RSRG01
G03CA03 051DSestradiol1 mg

P








G03CA03 171
estradiol2 mg0,961,01ONovo Nordisk A/SNovo NordiskEstrofemtbl. 1x28/2 mg0,961,0126,8828,22R
G03CA03 172
estradiol2 mg2,112,22ONovo Nordisk A/SNovo NordiskEstrofemtbl. 1x28/1 mg1,051,1029,5030,98R
G03DA02 161
medroksiprogesteron5 mg0,600,63OPfizer Croatia d.o.o.PfizerProveratbl. 24x5 mg0,600,6314,4015,12R
G03DA02 162
medroksiprogesteron5 mg0,370,39OPfizer Croatia d.o.o.PfizerProveratbl. 30x10 mg0,740,7822,2023,31R
G03DA04 051DSprogesteron5 mg

P








G03DA04 161
progesteron0,3 g3,994,19OBesins Healthcare S.A.Cyndea Pharma S.L., Besins Manufacturing BelgiumUtrogestancaps. 30x100 mg1,331,4039,9041,90R
G03DA04 861
progesteron90 mg20,2021,21VMERCK d.o.o.Central PharmaCrinonegel za rodnicu 8%, aplik. plast. napunj. 15x1 doza (90 mg/1,125g)20,2021,21303,03318,18R
G03DA04 871
progesteron90 mg1,982,08VACTAVIS GROUP PTC ehfActavis UK LimitedCyclogestvag. 15x400 mg8,809,24132,00138,60R
G03GA01 051DSkoriogonadotropinNG303250 i.j.

P








G03GA02 063DSmenotropin (FSH + LH)NG30475 i.j.152,10159,71PFerring GmbHFerringMenopurpraš. i otap. za otop. za inj., boč. 1x1200 IU2.433,672.555,352.433,672.555,35
G03GA02 064DSmenotropin (FSH + LH)NG30475 i.j.130,33136,85PFerring GmbHFerringMenopurpraš. i otap. za otop. za inj., boč. 10x75 IU130,33136,851.303,301.368,47
G03GA05 001DSfolitropin alfaNG30475 i.j.165,35173,61PTeva Pharma B.V.Merckle Biotec GmbH, Teva Pharmaceuticals Europe B.V.Ovaleapotop. za inj., pen-štrcaljka 1x300 IU (22 mcg)/0,5 ml661,39694,46661,39694,46
G03GA05 002DSfolitropin alfaNG30475 i.j.163,90172,10PTeva Pharma B.V.Merckle Biotec GmbH, Teva Pharmaceuticals Europe B.V.Ovaleapotop. za inj., pen-štrcaljka 1x450 IU (33 mcg)/0,75 ml983,411.032,58983,411.032,58
G03GA05 003DSfolitropin alfaNG30475 i.j.169,98178,48PTeva Pharma B.V.Merckle Biotec GmbH, Teva Pharmaceuticals Europe B.V.Ovaleapotop. za inj., pen-štrcaljka 1x900 IU (66 mcg)/1,5 ml2.039,782.141,772.039,782.141,77
G03GA05 071DSfolitropin alfaNG30475 i.j.185,55194,83PMerck Europe B.V.MerckGonal-famp. 1x75 i.j.185,55194,83185,55194,83
G03GA05 072DSfolitropin alfaNG30475 i.j.169,99178,49PMerck Europe B.V.MerckGonal-fotop. za inj., pen-štrcaljka 1x300 IU (22 mcg)/0,5 ml679,95713,95679,95713,95
G03GA05 073DSfolitropin alfaNG30475 i.j.168,57177,00PMerck Europe B.V.MerckGonal-fotop. za inj., pen-štrcaljka 1x450 IU (33 mcg)/0,75 ml1.011,431.062,001.011,431.062,00
G03GA05 074DSfolitropin alfaNG30475 i.j.175,20183,96PMerck Europe B.V.MerckGonal-fotop. za inj., pen-štrcaljka 1x900 IU (66 mcg)/1,5 ml2.102,352.207,472.102,352.207,47
G03GA05 081DSfolitropin alfaNG30475 i.j.157,72165,61PGedeon Richter Plc.Finox Biotech AGBemfolaotop. za inj., brizg. napunj.1x75 IU/0,125 ml157,72165,61157,72165,61
G03GA05 082DSfolitropin alfaNG30475 i.j.158,08165,98PGedeon Richter Plc.Finox Biotech AGBemfolaotop. za inj., brizg. napunj. 1x150 IU/0,25 ml316,15331,96316,15331,96
G03GA05 083DSfolitropin alfaNG30475 i.j.156,92164,76PGedeon Richter Plc.Finox Biotech AGBemfolaotop. za inj., brizg. napunj. 1x225 IU/0,375 ml470,75494,29470,75494,29
G03GA05 084DSfolitropin alfaNG30475 i.j.165,35173,61PGedeon Richter Plc.Finox Biotech AGBemfolaotop. za inj., brizg. napunj. 1x300 IU/0,50 ml661,39694,46661,39694,46
G03GA05 085DSfolitropin alfaNG30475 i.j.163,90172,10PGedeon Richter Plc.Finox Biotech AGBemfolaotop. za inj., brozg. napunj. 1x450 IU/0,75 ml983,411.032,58983,411.032,58
G03GA06 075DSfolitropin betaNG30475 i.j.184,03193,23PMerck Sharp & Dohme B.V.N.V. OrganonPuregonotop. za inj., boč. 5x0,5 ml (50 IU/0,5 ml)122,68128,82613,42644,09
G03GA06 076DSfolitropin betaNG30475 i.j.183,94193,14PMerck Sharp & Dohme B.V.N.V. OrganonPuregonotop. za inj. 1x300 IU/0,36 ml, uložak i 6 igala735,76772,55735,76772,55
G03GA06 077DSfolitropin betaNG30475 i.j.182,19191,30PMerck Sharp & Dohme B.V.N.V. OrganonPuregonotop. za inj. u ulošku i 9 igala (1 uložak, 900 IU/1,08 ml)2.186,282.295,592.186,282.295,59
G03GA08 073DSkoriogonadotropinNG303250 mcg204,43214,65PMerck Europe B.V.SeronoOvitrelleotop. za inj., brizg. napunj. 1x250 mcg204,43214,65204,43214,65
G03GA09 061DSkorifolitropin alfaNG3040,15 mg4.804,925.045,17PMerck Sharp & Dohme B.V.OrganonElonvaotop. za inj., štrc. napunj. 1x100 mcg/0,5 ml3.203,283.363,443.203,283.363,44
G03GA09 062DSkorifolitropin alfaNG3040,15 mg3.698,363.883,28PMerck Sharp & Dohme B.V.OrganonElonvaotop. za inj., štrc. napunj. 1x150 mcg/0,5 ml3.698,363.883,283.698,363.883,28
G03GA10 071DSfolitropin deltaNG30412 mcg682,82716,96PFerring Pharmaceuticals A/SFerring GmbHRekovelleotop. za inj. 1x12 mcg/0,36 ml, uložak i 3 igle682,82716,96682,82716,96
G03GA10 072DSfolitropin deltaNG30412 mcg682,82716,96PFerring Pharmaceuticals A/SFerring GmbHRekovelleotop. za inj. 1x36 mcg/1,08 ml, uložak i 6 igala2.048,472.150,892.048,472.150,89
G03GA10 073DSfolitropin deltaNG30412 mcg682,82716,96PFerring Pharmaceuticals A/SFerring GmbHRekovelleotop. za inj. 1x72 mcg/2,16 ml, uložak i 9 igala4.096,944.301,794.096,944.301,79
G03GA10 074DSfolitropin deltaNG30412 mcg682,82716,96PFerring Pharmaceuticals A/SFerring GmbHRekovelleotop. za inj. 1x12 mcg/0,36 ml, napunjena brizgalica i 3 igle682,82716,96682,82716,96
G03GA10 075DSfolitropin deltaNG30412 mcg682,82716,96PFerring Pharmaceuticals A/SFerring GmbHRekovelleotop. za inj. 1x36 mcg/1,08 ml, napunjena brizgalica i 6 igala2.048,472.150,892.048,472.150,89
G03GA10 076DSfolitropin deltaNG30412 mcg682,82716,96PFerring Pharmaceuticals A/SFerring GmbHRekovelleotop. za inj. 1x72 mcg/2,16 ml, napunjena brizgalica i 9 igala4.096,944.301,794.096,944.301,79
G03GA30 061DSfolitropin alfa + lutropin alfaNG305


PMerck Europe B.V.Merck Serono S.p.A.Pergoverispraš. i otap. za otop. za inj., 1 x (150 IU + 75 IU)569,92598,42569,92598,42
G03GB02 151
klomifen9 mg

O







R
G03HA01 051DSciproteron-acetat0,1 g

P








G03HA01 161
ciproteron-acetat0,1 g7,167,52OBayer d.o.o.Delpharm Lille SAS., Schering GmbH und Co.Productions KGAndrocurtbl. 50x50 mg3,583,76179,00187,95R
G03HB01 141
ciproteron-acetat + etinilestradiol


OMibe Pharmaceuticals d.o.o.mibe GmbH Arzneimittel, Farmal d.d.Axira 35tbl. film obl. 63x(2 mg + 0,035 mg)1,061,1166,7170,05RSRG02
G03XA01 151
danazol0,6 g

O







RSRG91
G03XC01 161
raloksifen60 mg3,713,90ODAIICHI SANKYO EUROPE GmbHLilly S.A.Evistatbl. 28x60 mg3,713,90103,97109,17RSRG03
G04BD04 161
oksibutinin15 mg3,003,15OMylan Hrvatska d.o.o.Recipharm FontaineDriptanetbl. 60x5 mg1,001,0559,8062,79RRG04
G04BD08 101
solifenacin5 mg3,553,73OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Urotrimtbl. film obl. 30x5 mg3,553,73106,54111,87RRG04
G04BD08 102
solifenacin5 mg2,903,05OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Urotrimtbl. film obl. 30x10 mg5,235,49156,77164,61RRG04
G04BD08 121
solifenacin5 mg2,592,72OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Spazurtbl. film obl. 30x5 mg2,592,7277,7481,63RRG04
G04BD08 122
solifenacin5 mg2,122,22OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Spazurtbl. film obl. 30x10 mg4,234,44126,90133,25RRG04
G04BD08 141
solifenacin5 mg3,553,73OFarmal d.d.Farmal d.d.Solinetbl. film obl. 30x5 mg3,553,73106,54111,87RRG04
G04BD08 142
solifenacin5 mg2,612,74OFarmal d.d.Farmal d.d.Solinetbl. film obl. 30x10 mg5,235,49156,77164,61RRG04
G04BD08 143
solifenacin5 mg3,553,73OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.SoliPhartbl. film obl. 30x5 mg3,553,73106,54111,87RRG04
G04BD08 144
solifenacin5 mg2,612,74OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.SoliPhartbl. film obl. 30x10 mg5,235,49156,77164,61RRG04
G04BD08 171
solifenacin5 mg3,203,36OMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Folinartbl. film obl. 30x5 mg3,203,3695,98100,78RRG04
G04BD08 181
solifenacin5 mg2,883,02OMylan S.A.SMylan Hungary Kft, McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories, Mylan Dublin B.V.Solventbl. film obl. 30x5 mg2,883,0286,3890,70RRG04
G04BD08 182
solifenacin5 mg2,352,47OMylan S.A.SMylan Hungary Kft, McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories, Mylan B.V.Solventbl. film obl. 30x10 mg4,704,94141,09148,14RRG04
G04BD08 183
solifenacin5 mg2,332,45OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel GmbHSolifenacin STADAtbl. film obl. 30x5 mg2,332,4569,9773,47RRG04
G04BD08 184
solifenacin5 mg1,902,00OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel GmbHSolifenacin STADAtbl. film obl. 30x10 mg3,814,00114,21119,92RRG04
G04BD09 022PRtrospij


PSandoz d.o.o.Sandoz-LekSpasmexamp. 50x0,2 mg/5 ml2,712,85135,50142,28
G04BD10 171
darifenacin hidrobromid7,5 mg3,553,73OMerus Labs Luxco S.à.R.LNovartis PharmaEmselextbl. s prod. oslob. 28x7,5 mg3,553,7399,44104,41Rpg06
G04BD10 172
darifenacin hidrobromid7,5 mg2,612,74OMerus Labs Luxco S.à.R.LNovartis PharmaEmselextbl. s prod. oslob. 28x15 mg5,235,49146,32153,64RRG04
G04BD12 161
mirabegron50 mg16,8517,69OAstellas Pharma Europe B.V.Astellas Pharma Europe B.V.Betmigatbl. s prod. otpušt. 30x25 mg8,428,84252,70265,34RSRG07
G04BD12 162
mirabegron50 mg8,428,84OAstellas Pharma Europe B.V.Astellas Pharma Europe B.V.Betmigatbl. s prod. otpušt. 30x50 mg8,428,84252,70265,34RSRG07
G04BD13 101
desfesoterodin3.5 mg2,582,71OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Tovedesotbl. s prod. oslob. 28x3,5 mg2,582,7172,1975,80RRG04
G04BD13 102
desfesoterodin3.5 mg2,122,22OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Tovedesotbl. s prod. oslob. 28x7 mg4,234,44118,51124,44RRG04
G04BE03 101DSsildenafilNG40150 mg75,3379,10OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Operations Poland Sp. z o.o.Sildenafil Plivatbl. film obl. 90x20 mg30,1331,642.712,002.847,60
G04BE03 161DSsildenafilNG40150 mg75,3379,10OPfizer Europe MA EEIGPfizerRevatiotbl. film obl. 90x20 mg30,1331,642.712,002.847,60
G04BE03 171DSsildenafilNG40150 mg69,3572,82OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LimitedGranpidamtbl. film obl. 90x20 mg27,7429,132.496,602.621,43
G04BE03 172DSsildenafilNG40150 mg62,4265,54OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LimitedGranpidamtbl. film obl. 300x20 mg24,9726,217.489,807.864,29
G04BE03 173DSsildenafilNG40150 mg62,4265,54OALPHA-MEDICAL d.o.o.Mawdsley Brooks & Co. Ltd.Sildenafil Alpha-Medicaltbl. film obl. 90x20 mg24,9726,212.246,942.359,29
G04CA02 103
tamsulozin0,4 mg1,051,10OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Bazethamtbl. s prod. oslob. 30x0,4 mg1,051,1031,4933,06RSRG05
G04CA02 111
tamsulozin0,4 mg1,051,10OBelupo d.d.BelupoTamosincaps. s prod. oslob. tvrda 30x0,4 mg1,051,1031,4933,06RSRG05
G04CA02 121
tamsulozin0,4 mg1,051,10OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Modiarcaps. s prilag. oslob. 30x0,4 mg1,051,1031,4933,06RSRG05
G04CA02 122
tamsulozin0,4 mg0,760,80OCipla Croatia d.o.o.CiplaUrimaxcaps. s prilag. oslob. 30x0,4 mg0,760,8022,9024,05RSRG05
G04CA02 131
tamsulozin0,4 mg1,051,10OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Tanyzcaps. s prod. oslob. tvrda 30x0,4 mg1,051,1031,4933,06RSRG05
G04CA02 132
tamsulozin0,4 mg0,850,89OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Tanyzcaps. s prod. oslob. tvrda 60x0,4 mg0,850,8951,0153,56RSRG05
G04CA02 133
tamsulozin0,4 mg0,940,99OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHTanyz ERAStbl. s prod. oslob. 30x0,4 mg0,940,9928,3429,76RSRG05
G04CA02 134
tamsulozin0,4 mg0,850,89OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHTanyz ERAStbl. s prod. oslob. 60x0,4 mg0,850,8951,0153,56RSRG05
G04CA02 145
tamsulozin0,4 mg1,051,10OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Tamsulozin PharmaScaps. s prod. oslob. tvrda 30x0,4 mg1,051,1031,4933,06RSRG05
G04CA02 146
tamsulozin0,4 mg0,850,89OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Tamsulozin PharmaScaps. tvrda s prod. oslob. 60x0,4 mg0,850,8951,0153,56RSRG05
G04CA02 147
tamsulozin0,4 mg0,770,80OAlkaloid-INT d.o.o.Synthon Hispania S.L.Tamalizcaps. s prilag. oslob., tvrda 30x0,4 mg0,770,8022,9524,10RSRG05
G04CA02 161
tamsulozin0,4 mg1,051,10OAstellas d.o.o.Astellas Pharma Europe B.V.Omniccaps. s prod. otp. 30x0,4 mg1,051,1031,4933,06RSRG05
G04CA02 163
tamsulozin0,4 mg1,051,10OMenarini International Operations Luxembourg S.A.Menarini-Von Heyden GmbH; Synthon Hispania S.L.Flosincaps. s prilag. oslob. tvrda 30x0,4 mg1,051,1031,4933,06RSRG05
G04CA02 164
tamsulozin0,4 mg0,850,89OMenarini International Operations Luxembourg S.A.Menarini-Von Heyden GmbH; Synthon Hispania S.L.Flosincaps. s prilag. oslob. tvrda 100x0,4 mg0,850,8985,0289,27RSRG05
G04CA02 172
tamsulozin0,4 mg1,051,10OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma G.m.b.HTamsu Genericoncaps. s prod. oslob. tvrda 30x0,4 mg1,051,1031,4933,06RSRG05
G04CA02 181
tamsulozin0,4 mg0,971,02OAlvogen Malta Operations (ROW) Ltd.Synthon BV, Synthon Hispania S.L.Tamsichcaps. s prilag. oslob. tvrda 30x0,4 mg0,971,0229,0230,47RSRG05
G04CA53 161
solifenacin + tamsulozin


OAstellas d.o.o.Astellas Pharma Europe B.V.Vesomnitbl. s prilag. oslob. 30x(6 mg + 0,4 mg)9,119,57273,30286,97RSpg09
G04CB01 141
finasterid5 mg0,880,93OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Finasterid PharmaStbl. film obl. 28x5 mg0,880,9324,7425,98RSRG06
G04CB01 161
finasterid5 mg0,880,93OMerck Sharp & Dohme d.o.o.Merck Sharp & DohmeProscartbl. film obl. 28x5 mg0,880,9324,7425,98RSRG06
G04CB01 171
finasterid5 mg0,860,90OPharmaS d.o.o.CiplaFincartbl. film obl. 28x5 mg0,860,9024,0025,20RSRG06
G04CB01 181
finasterid5 mg0,880,93OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma GmbHFinasterid Genericontbl. film obl. 30x5 mg0,880,9326,5127,84RSRG06
H01AA02 051KLtetrakozaktid (tetracosactrin)0,25 mg

P








H01AB01 061KLtirotropin alfaNH1010,9 mg2.695,982.830,77PGenzyme Europe B.V.GenzymeThyrogenpraš. za otop. za inj., boč. 2x0,9 mg2.695,982.830,775.391,955.661,55
H01AC01 021
somatropinNH5052 i.j.74,3778,09PSandoz GmbHSandozOmnitropeuložak stakl. 1x5 mg/1,5 ml (1 mg =3 i.j.)557,78585,67557,78585,67RSRH06
H01AC01 022
somatropinNH5052 i.j.74,3778,09PSandoz GmbHSandozOmnitropeuložak stakl. 1x10 mg/1,5 ml (1 mg =3 i.j.)1.115,551.171,331.115,551.171,33RSRH06
H01AC01 023
somatropinNH5052 i.j.74,3778,09PSandoz GmbHSandozOmnitropeuložak stakl. 1x15 mg/1,5 ml (1 mg =3 i.j.)1.673,331.757,001.673,331.757,00RSRH06
H01AC01 062
somatropinNH5052 i.j.82,6386,76PPfizer Croatia d.o.o.PfizerGenotropinpraš. i otap. za otop. za inj., uložak dvodijelni stakl. 5x5,3 mg/ml (5x16 i.j.)661,07694,123.305,353.470,62RSRH06
H01AC01 065
somatropinNH5052 i.j.74,3778,09PPfizer Croatia d.o.o.PfizerGenotropinpraš. i otap. za otop. za inj., uložak dvodijelni stakl. 5x12 mg/ml (5x36 i.j.)1.338,661.405,596.693,307.027,97RSRH06
H01AC01 066
somatropinNH5052 i.j.82,6386,77PPfizer Croatia d.o.o.PfizerGenotropinpraš. i otap. za otop. za inj., uložak dvodijelni stakl. u višedoznoj napunj. brizg. GoQuick 5x5,3 mg/ml (5x16 i.j.)661,07694,123.305,353.470,62RSRH06
H01AC01 067
somatropinNH5052 i.j.74,3778,09PPfizer Croatia d.o.o.PfizerGenotropinpraš. i otap. za otop. za inj., uložak dvodijelni stakl. u višedoznoj napunj. brizg. GoQuick 5x12 mg/ml (5x36 i.j.)1.338,661.405,596.693,307.027,97RSRH06
H01AC01 083
somatropinNH5062 i.j.119,97125,97PNovo Nordisk A/SNovo NordiskNorditropin SimpleXxuložak stakl. 1x5 mg/1,5 ml (1 mg =3 i.j.)899,81944,80899,81944,80RSRH06
H01AC01 084
somatropinNH5062 i.j.124,64130,87PNovo Nordisk A/SNovo NordiskNorditropin SimpleXxuložak stakl. 1x10 mg/1,5 ml (1 mg =3 i.j.)1.869,551.963,031.869,551.963,03RSRH06
H01AC01 085
somatropinNH5062 i.j.124,23130,44PNovo Nordisk A/SNovo NordiskNorditropin SimpleXxuložak stakl. 1x15 mg/1,5 ml (1 mg =3 i.j.)2.795,082.934,832.795,082.934,83RSRH06
H01BA02 052PRdezmopresin4 mcg

P








H01BA02 163
dezmopresin0,4 mg29,3330,80OFerring GmbHFerringMinirin Meltliofilizat oral. 30x60 mcg4,404,62132,04138,64RSRH01
H01BA02 164
dezmopresin0,4 mg29,3330,80OFerring GmbHFerringMinirin Meltliofilizat oral. 30x120 mcg8,809,24264,08277,28RSRH01
H01BA02 761
dezmopresin25 mcg7,958,35NFerring GmbHFerringMinirinrasprš. za nos 1x5 ml (0,1 mg/ml, 50 doza)158,98166,93158,98166,93RSRH02
H01BA04 071DSterlipresinNH10612 mg2.578,202.707,11PFerring GmbHFerring GmbHGlypressinpraš. i otap. za otop. za inj. štrc. 5x1 mg214,85225,591.074,251.127,96
H01BB02 062PRoksitocin15 i.j.8,909,34PMylan Hrvatska d.o.o.Mylan S.A.S.Syntocinonamp. 10x5 i.j./ ml.2,973,1129,6631,14
H01BB02 763PRoksitocin15 i.j.2,512,64NMylan Hrvatska d.o.o.Delpharm Huningue S. A. S.Syntocinonrasprš. 1x5 ml (40 i.j./ml)33,5035,1833,5035,18
H01CA01 751
gonadorelin


N







RSRH91
H01CB02 065DSoktreotidNH1040,7 mg266,49279,81PNovartis Hrvatska d.o.o.Novartis PharmaSandostatinamp. 5x0,10 mg38,0739,97190,35199,87
H01CB02 066DSoktreotidNH1040,7 mg240,86252,91PNovartis Hrvatska d.o.o.Novartis PharmaSandostatinamp. 5x0,50 mg172,05180,65860,23903,24
H01CB02 068DSoktreotidNH1050,7 mg222,36233,48PNovartis Hrvatska d.o.o.Novartis PharmaSandostatin Larboč. 1x20 mg6.353,086.670,736.353,086.670,73
H01CB02 069DSoktreotidNH1050,7 mg191,90201,49PNovartis Hrvatska d.o.o.Novartis PharmaSandostatin Larboč. 1x30 mg8.224,208.635,418.224,208.635,41
H01CC01 061DSganireliks0.25 mg256,68269,51PMerck Sharp & Dohme B.V.OrganonOrgalutranotop. za inj., štrc. napunj. 1x0,25 mg/0,5 ml256,68269,51256,68269,51
H01CC02 071DScetroreliks0,25 mg261,64274,72PMerck Europe B.V.BaxterCetrotidepraš. i otap. za otop. za inj. boč. 1x0,25 mg + napunj. štrc.261,64274,72261,64274,72
H02AA02 151
fludrokortizon0,1 mg

O







R
H02AB02 021PRdeksametazon1,5 mg1,301,37PSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasDeksametazon Sandozotop. za inj., amp. 10x4 mg/ml3,473,6434,6536,38
H02AB02 032PRdeksametazon1,5 mg1,751,84PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Dexamethasonamp. 25x4 mg/ml4,684,91116,92122,77
H02AB02 131
deksametazon1,5 mg4,444,66OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Dexamethasontbl. 10x0,5 mg1,481,5514,8015,54R
H02AB02 132
deksametazon1,5 mg1,601,68OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHDeksametazon Krkatbl. 20x4 mg4,264,4785,1389,39R
H02AB02 133
deksametazon1,5 mg1,091,14OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHDeksametazon Krkatbl. 20x20 mg14,5015,23290,00304,50RSRL91
H02AB04 064POmetilprednizolon-sukcinat-natrij20 mg5,505,77PPfizer Croatia d.o.o.PfizerSolu Medrolamp. 1x40 mg/ml10,9911,5410,9911,54
H02AB04 065DSmetilprednizolon-acetat20 mg4,494,71PPfizer Croatia d.o.o.PfizerDepo Medrolamp. 1x40 mg/ml8,979,428,979,42
H02AB04 066PRmetilprednizolon-sukcinat-natrij20 mg3,513,69PPfizer Croatia d.o.o.PfizerSolu Medrolamp. 1x125 mg/2 ml21,9523,0521,9523,05
H02AB04 067DSmetilprednizolon-sukcinat-natrij20 mg2,772,91PPfizer Croatia d.o.o.PfizerSolu Medrolamp. 1x500 mg/8 ml69,3472,8169,3472,81
H02AB04 068DSmetilprednizolon-sukcinat-natrij20 mg2,522,65PPfizer Croatia d.o.o.PfizerSolu Medrolamp. 1x250 mg31,5533,1331,5533,13
H02AB04 069DSmetilprednizolon-sukcinat-natrij20 mg1,501,58PPfizer Croatia d.o.o.PfizerSolu Medrolamp. 1x1.000 mg/16 ml75,2378,9975,2378,99
H02AB04 161
metilprednizolon-acetat7,5 mg0,660,69OPfizer Croatia d.o.o.PfizerMedroltbl. 50x16 mg1,411,4870,5074,03R
H02AB07 172
prednizon10 mg0,620,65OMERCK d.o.o.MerckDecortintbl. 10x20 mg1,241,3012,4013,02R
H02AB07 174
prednizon10 mg0,580,61OMERCK d.o.o.MerckDecortintbl. 50x20 mg1,161,2258,0060,90R
H02AB07 551DSprednizon


R








H02AB09 083PRhidrokortizon30 mg3,363,52PPfizer Croatia d.o.o.PfizerSolu Cortefamp. 1x100 mg /2 ml11,1911,7511,1911,75
H02AB09 182
hidrokortizon30 mg1,681,76OPfizer Croatia d.o.o.Pharmacia & UpjohnCorteftbl. 100x10 mg0,560,5956,0058,80R
H03AA01 051DSlevotiroksin0,15 mg

P








H03AA01 171
levotiroksin0,15 mg0,410,43OBerlin Chemie AGBerlin-Chemie AGLetrox 50tbl. 100x50 mcg0,140,1413,7414,43R
H03AA01 172
levotiroksin0,15 mg0,290,30OBerlin Chemie AGBerlin-Chemie AGLetrox 100tbl. 100x100 mcg0,190,2018,5719,50R
H03AA01 173
levotiroksin0,15 mg0,230,25OBerlin Chemie AGBerlin-Chemie AGLetrox 150tbl. 100x150 mcg0,230,2523,3824,55R
H03AA02 051DSliotironin60 mcg

P








H03BA02 141
propiltiouracil0,1 g2,802,94OAlkaloid d.o.o.AlkaloidPropiltiouracil Alkaloidtbl. 20x50 mg1,401,4728,0029,40R
H03BA02 142
propiltiouracil0,1 g2,802,94OAlkaloid d.o.o.AlkaloidPropiltiouracil Alkaloidtbl. 60x50 mg1,401,4784,0088,20R
H03BB02 051DStiamazol


P








H03BB02 111
tiamazol10 mg1,211,27OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Athyrazoltbl. 30x10 mg1,211,2736,3038,12R
H04AA01 061PRglukagon1 mg108,00113,40PNovo Nordisk A/SNovo NordiskGlucaGen Hypokitlio boč. 1x1 mg + štrcaljka108,00113,40108,00113,40R
H05AA02 071DS/RLteriparatid20 mcg81,8985,99PEli Lilly Nederland B.V.Lilly FranceForsteootop. za inj., brizg. napunj. 1x600 mcg/2,4 ml (250 mcg/ml)2.456,802.579,642.456,802.579,64RSRM04
H05BX01 161DSsinakalcetNH50260 mg80,1284,13OAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Mimparatbl. film obl. 28x30 mg40,0642,061.121,681.177,76
H05BX01 162DSsinakalcetNH50260 mg77,5381,41OAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Mimparatbl. film obl. 28x60 mg77,5381,412.170,932.279,48
H05BX01 171DSsinakalcetNH50260 mg56,0858,89OAccord Healthcare LtdGE Pharmaceuticals Ltd., S.C. Polisano Pharmaceuticals S.R.L.Sinakalcet Accordtbl. film obl. 28x30 mg28,0429,44785,18824,44
H05BX01 172DSsinakalcetNH50260 mg56,0858,89OAccord Healthcare LtdGE Pharmaceuticals Ltd., S.C. Polisano Pharmaceuticals S.R.L.Sinakalcet Accordtbl. film obl. 28x60 mg56,0858,891.570,351.648,87
H05BX01 181DSsinakalcetNH50260 mg50,4853,00OALPHA-MEDICAL d.o.o.Remedica Ltd.Cinettbl. film obl. 28x30 mg25,2426,50706,66741,99
H05BX01 182DSsinakalcetNH50260 mg50,4853,00OALPHA-MEDICAL d.o.o.Remedica Ltd.Cinettbl. film obl. 28x60 mg50,4853,001.413,321.483,99
H05BX01 183DSsinakalcetNH50260 mg50,4853,00OALPHA-MEDICAL d.o.o.Remedica Ltd.Cinettbl. film obl. 28x90 mg75,7179,502.119,982.225,98
H05BX02 071DSparikalcitolNH5032 mcg42,7644,90PAbbVie d.o.o.AbbVie S.r.l.Zemplaramp. 5x5 mcg/ml106,90112,25534,50561,23
H05BX02 161
parikalcitol2 mcg39,1241,08OAbbVie d.o.o.Aesica Queenborough LimitedZemplarcaps. meke 28x1 mcg19,5620,54547,69575,07RSRH05
H05BX02 162
parikalcitol2 mcg40,8942,93OAbbVie d.o.o.Aesica Queenborough LimitedZemplarcaps. meke 28x2 mcg40,8942,931.144,861.202,10RSRH05
H05BX04 061DSetelkalcetidNH504


PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Parsabivotop. za inj., boč. stakl. 6x2,5 mg/0,5 ml (5 mg/ml)122,81128,95736,83773,67
H05BX04 062DSetelkalcetidNH504


PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Parsabivotop. za inj., boč. stakl. 6x5 mg/1 ml (5 mg/ml)245,12257,371.470,691.544,22
J01AA02 101
doksiciklin0,1 g1,001,05OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Hiramicincaps. 5x100 mg1,001,055,005,25R
J01AA02 111
doksiciklin0,1 g1,171,23OBelupo d.d.BelupoDoksiciklin Belupocaps. 6x100 mg1,001,056,006,30R
J01AA02 112
doksiciklin0,1 g1,101,16OBelupo d.d.BelupoDoksiciklin Belupocaps. 25x100 mg1,001,0525,0026,25R
J01AA12 061DStigeciklinNJ1010,1 g585,28614,54PPfizer Europe MA EEIGWyethTygacilpraš. za otop. za inf., boč. stakl. 10x50 mg (10 mg/ml)292,64307,272.926,403.072,72
J01BA01 052DSkloramfenikolNJ1013 g

P








J01BA01 151
kloramfenikolNJ1013 g

O








J01CA01 051PRampicilin6 g

P


500 mg




J01CA01 052DSampicilin6 g
0,00P


1 g




J01CA04 113
amoksicilin1.5 g4,004,20OBelupo d.d.BelupoAmoksicilincaps. 12x375 mg1,001,0512,0012,60RRJ01
J01CA04 115
amoksicilin1.5 g1,711,80OBelupo d.d.BelupoAmoksicilin Belupotbl. film obl. 16x500 mg0,570,609,129,58RRJ01
J01CA04 117
amoksicilin1.5 g1,751,84OBelupo d.d.BelupoAmoksicilin Belupotbl. film obl. 16x1000 mg1,171,2318,6719,60RRJ01
J01CA04 121
amoksicilin1.5 g1,751,84OSandoz d.o.o.Sandoz-LekOspamox bidtbl. za oral. susp. 16x1 g1,171,2318,6719,60RRJ01
J01CA04 141
amoksicilin1.5 g1,711,80OAlkaloid d.o.o.AlkaloidAlmacincaps. 16x500 mg0,570,609,129,58RRJ01
J01CA04 145
amoksicilin1.5 g1,711,80OSandoz d.o.o.SandozAmoksicilin Sandoztbl. za oral. susp. 16x500 mg0,570,609,129,58RRJ01
J01CA04 311
amoksicilin1.5 g2,542,66OBelupo d.d.BelupoAmoksicilin Beluposirup 1x100 ml (250 mg/5 ml)8,458,878,458,87RRJ01
J01CA04 342
amoksicilin1.5 g2,542,66OAlkaloid d.o.o.AlkaloidAlmacinpraš. za oral susp. 100 ml (250 mg/5 ml)8,458,878,458,87RRJ01
J01CE01 051PObenzilpenicilin3,6 g

P








J01CE02 115
fenoksimetilpenicilin2 g5,155,40OBelupo d.d.Belupo d.d.Silapen Ktbl. film obl. 30x1.000.000 i.j.1,541,6246,3148,63RRJ02
J01CE02 116
fenoksimetilpenicilin2 g5,155,40OBelupo d.d.Belupo d.d.Silapen Ktbl. film obl. 30x1.500.000 i.j.2,322,4369,4772,94RRJ02
J01CE02 117
fenoksimetilpenicilin2 g5,155,40OSandoz d.o.o.SandozOspen Ktbl. film obl. 30x1.000.000 i.j.1,541,6246,3148,63RRJ02
J01CE02 118
fenoksimetilpenicilin2 g4,935,18OSandoz d.o.o.SandozOspen Ktbl. film obl. 30x1.500.000 i.j.2,222,3366,6069,93RRJ02
J01CE02 313
fenoksimetilpenicilin2 g40,8942,93OBelupo d.d.BelupoSilapen Kpraš. za oral. otop. 1x100 ml (250 mg/5 ml)102,22107,33102,22107,33RRJ02
J01CE02 711
fenoksimetilpenicilin2 g4,634,86OALPHA-MEDICAL d.o.o.Remedica Ltd.Penontbl. film obl. 30x800 mg1,851,9555,5858,36RRJ02
J01CE02 712
fenoksimetilpenicilin2 g4,634,86OALPHA-MEDICAL d.o.o.Remedica Ltd.Penontbl. film obl. 30x1000 mg2,322,4369,4772,94RRJ02
J01CE08 051PObenzatin benzilpenicilin3,6 g

P








J01CE09 051POprokain benzilpenicilin


P








J01CE10 351
fenoksimetilpenicilin2 g

O


sirup



RRJ02
J01CE30 051PObenzilpenicilin prokainpenicilin (depo-bipenicilin)


P








J01CF05 061DSflukloksacilin2 g40,0942,09PAltamedics d.o.o.MITIM S.r.l.Flukloksacilin Altamedicspraš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x1 g20,0521,05200,45210,47
J01CF05 151
flukloksacilin2 g

O







RRJ03
J01CR01 051DSampicilin + sulbaktamNJ1012 g

P








J01CR02 005POamoksicilin + klavulanska kiselina3 g150,10157,61PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Klavocinboč. 5x(500 + 100 mg)25,0226,27125,08131,33
J01CR02 006PRamoksicilin + klavulanska kiselina3 g78,8282,76PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Klavocinboč. 5x(1.000 + 200 mg)26,2727,59131,37137,94
J01CR02 061PRamoksicilin + klavulanska kiselina3 g37,6639,54PMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Medoclavboč. 10x(1.000 mg + 200 mg)12,5513,18125,52131,80
J01CR02 075PRamoksicilin + klavulanska kiselina3 g41,8443,93PGlaxoSmithKline d.o.o.SmithKline Beecham PharmaceuticalsAugmentinboč. 10x (1.000 mg + 200 mg)13,9514,65139,47146,44
J01CR02 108
amoksicilin + klavulanska kiselina1.5 g4,044,24OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Klavocin bidtbl. film obl. 14x1 g (875 mg + 125 mg)2,362,4833,0034,65RRJ04
J01CR02 111
amoksicilin + klavulanska kiselina1.5 g3,093,24OFarmal d.d.Farmal d.d.Klavax bidtbl. film obl. 14x1 g (875 mg + 125 mg)1,801,8925,2026,46RRJ04
J01CR02 115
amoksicilin + klavulanska kiselina1.5 g4,044,24OBelupo d.d.BelupoKlavobel BIDtbl. film obl. 14x1 g (875 mg + 125 mg)2,362,4833,0034,65RRJ04
J01CR02 122
amoksicilin + klavulanska kiselina1.5 g3,093,24OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Claviustbl. film obl. 12x1 g (875 mg + 125 mg)1,801,8921,6022,68RRJ04
J01CR02 131
amoksicilin + klavulanska kiselina1.5 g2,782,92OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHBetaklavtbl. film obl. 14x1 g (875 mg + 125 mg)1,621,7022,6823,81RRJ04
J01CR02 141
amoksicilin + klavulanska kiselina1.5 g2,722,85OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.KlavoPhartbl. film obl. 14x1 g (875 mg + 125 mg)1,581,6622,1823,29RRJ04
J01CR02 161
amoksicilin + klavulanska kiselina1.5 g3,083,23OMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Medoclavtbl. film obl. 14x1 g (875 mg + 125 mg)1,801,8925,1526,41RRJ04
J01CR02 171
amoksicilin + klavulanska kiselina1.5 g4,044,24OGlaxoSmithKline d.o.o.SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Glaxo Wellcome Production, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.AAugmentin BDtbl. film obl. 14x1 g (875 mg + 125 mg)2,362,4833,0034,65RRJ04
J01CR02 209
amoksicilin + klavulanska kiselina1.5 g6,016,31OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Klavocin bid sirupsusp. 70 ml (400 mg + 57 mg)/5 ml22,4523,5722,4523,57RRJ04
J01CR02 212
amoksicilin + klavulanska kiselina1.5 g6,016,31OFarmal d.d.Farmal d.d.Klavax bid sirupsusp. 70 ml (400 mg + 57 mg)/5 ml22,4523,5722,4523,57RRJ04
J01CR02 231
amoksicilin + klavulanska kiselina1.5 g5,415,68OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHBetaklavpraš. za oral. susp. 1x70 ml (400 mg + 57 mg/5 ml)20,2121,2220,2121,22RRJ04
J01CR02 273
amoksicilin + klavulanska kiselina1.5 g6,016,31OGlaxoSmithKline d.o.o.SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Glaxo Wellcome Production, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.AAugmentinsusp. 70 ml(400 mg + 57 mg)/5 ml22,4523,5722,4523,57RRJ04
J01CR05 001DSpiperacilin + tazobaktamNJ10114 g218,48229,40PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Acipirinpraš. za inj. ili inf. 10x4,5 g62,4265,54624,23655,44
J01CR05 041DSpiperacilin + tazobaktamNJ10114 g218,48229,40PSandoz d.o.o.SandozPipertazotop. za inj. ili inf., boč. 10x4,5 g62,4265,54624,23655,44
J01CR05 062DSpiperacilin + tazobaktamNJ10114 g251,71264,30PPfizer Croatia d.o.o.WyethTazocinpraš. za inj. ili inf. 12x4,5 g71,9275,52863,00906,15
J01CR05 074DSpiperacilin + tazobaktamNJ10114 g303,56318,73PFresenius Kabi d.o.o.Laboratorio Farmaceutico, Labesfal-Laboratorios AlmiroPiperacilin/Tazobactam Fresenius Kabipraš. za otop. za inf., boč. 10x(2,0 g + 0,25 g)/50 ml43,3745,53433,65455,33
J01CR05 075DSpiperacilin + tazobaktamNJ10114 g218,48229,40PFresenius Kabi d.o.o.Laboratorio Farmaceutico, Labesfal-Laboratorios AlmiroPiperacilin/Tazobactam Fresenius Kabipraš. za otop. za inf., boč. 10x(4,0 g + 0,5 g)/50 ml62,4265,54624,23655,44
J01CR05 081DSpiperacilin + tazobaktamNJ10114 g198,43208,35PAltamedics d.o.o.PanpharmaTazoproxpraš. za otop. za inf., boč. stakl. 10x(4,0 g + 0,5 g)56,7059,53566,95595,30
J01DB01 103
cefaleksin2 g5,846,13OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Operations Poland Sp. z o.o., Farmalyse B.V., Merckle GmbHCefalintbl. film obl. 16x1 g2,923,0746,7249,06RRJ05
J01DB01 111
cefaleksin2 g5,265,52OBelupo d.d.BelupoCefaleksin Belupocaps. 16x500 mg1,311,3820,9622,01RRJ05
J01DB01 142
cefaleksin2 g5,245,50OAlkaloid d.o.o.AlkaloidCefalexin Alkaloidcaps. 16x500 mg1,311,3820,9622,01RRJ05
J01DB01 313
cefaleksin2 g6,396,71OBelupo d.d.BelupoCefaleksin Belupopraš. za oral. susp. 1x100 ml (250 mg/5 ml)15,9816,7815,9816,78RRJ05
J01DB01 343
cefaleksin2 g6,396,71OAlkaloid d.o.o.AlkaloidCefalexin Alkaloidpraš. za oral. susp. 1x100 ml (250 mg/5 ml)15,9816,7815,9816,78RRJ05
J01DB04 021PRcefazolin3 g24,1225,33PSandoz d.o.o.SandozCefazolin Sandozpraš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x1 g/15 ml8,048,4480,4084,42
J01DB04 061PRcefazolin3 g25,4726,74PMedochemie Ltd.Medochemie LtdZepilenpraš. za otop. za inj. ili inf. boč. stakl. 10x1 g/10 ml7,648,0276,4080,22
J01DB04 071PRcefazolin3 g29,7831,27PPanpharmaPanpharma Fougeres, BiopharmaAltazolinpraš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x1 g9,9310,4299,26104,22
J01DB04 081PRcefazolin3 g24,1125,32PALPHA-MEDICAL d.o.o.PJSC SIC Borshchahivskiy CPPCefazolin-BCPPpraš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 5x1 g/10 ml8,048,4440,1942,20
J01DC02 042DScefuroksimNJ1023 g53,8856,57PAlkaloid d.o.o.AlkaloidFurexapraš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 5x750 mg13,4714,1467,3570,72
J01DC02 043DScefuroksimNJ1023 g32,1633,77PAlkaloid d.o.o.AlkaloidFurexapraš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 5x1,5 g16,0816,8880,4084,42
J01DC02 061DScefuroksim NJ1023 g26,0027,30PMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Axetinepraš. za otop. za inj. ili inf. boč. 10x750 mg6,506,8365,0068,25
J01DC02 062DScefuroksim NJ1023 g20,0021,00PMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Axetinepraš. za otop. za inj. ili inf. boč. 10x1,5 g10,0010,50100,00105,00
J01DC02 081DScefuroksim NJ1023 g43,6445,82PMIP Pharma Croatia d.o.o.Chephasaar Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbHCefuroxim-MIPpraš. za otop. za inj., boč. stakl. 10x750 mg10,9111,46109,11114,57
J01DC02 082DScefuroksimNJ1023 g26,0527,35PMIP Pharma Croatia d.o.o.Chephasaar Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbHCefuroxim-MIPpraš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x1500 mg13,0313,68130,25136,76
J01DC02 111
cefuroksimNJ1020,5 g2,973,12OFarmal d.d.Farmal d.d.Efoxtbl. film obl. 10x500 mg2,973,1229,7031,19RRJ06
J01DC02 112
cefuroksimNJ1020,5 g4,184,38OFarmal d.d.Farmal d.d.Efoxtbl. film obl. 10x250 mg2,092,1920,8821,92RRJ06
J01DC02 113
cefuroksimNJ1020,5 g4,184,38OBelupo d.d.Belupo d.d.Beloximtbl. film obl. 10x250 mg2,092,1920,8821,92RRJ06
J01DC02 114
cefuroksimNJ1020,5 g2,973,12OBelupo d.d.Belupo d.d.Beloximtbl. film obl. 10x500 mg2,973,1229,7031,19RRJ06
J01DC02 122
cefuroksimNJ1020,5 g4,184,38OSandoz d.o.o.SandozXorimaxtbl. film obl. 10x250 mg2,092,1920,8821,92RRJ06
J01DC02 123
cefuroksimNJ1020,5 g2,973,12OSandoz d.o.o.SandozXorimaxtbl. film obl. 10x500 mg2,973,1229,7031,19RRJ06
J01DC02 124
cefuroksimNJ1020,5 g2,973,12OSandoz d.o.o.SandozXorimaxtbl. film obl. 16x500 mg2,973,1247,5249,90RRJ06
J01DC02 125
cefuroksimNJ1020,5 g4,184,38OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Cefuroksim JGLtbl. film obl. 10x250 mg2,092,1920,8821,92RRJ06
J01DC02 141
cefuroksimNJ1020,5 g2,943,09OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Cefuroksim PharmaStbl. 10x500 mg2,943,0929,4030,87RRJ06
J01DC02 143
cefuroksimNJ1020,5 g3,763,95OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Furoceftbl. film obl. 14x250 mg1,881,9726,3227,64RRJ06
J01DC02 144
cefuroksimNJ1020,5 g2,672,80OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Furoceftbl. film obl. 14x500 mg2,672,8037,3839,25RRJ06
J01DC02 162
cefuroksimNJ1020,5 g4,184,38OGlaxoSmithKline d.o.o.Glaxo OperationsZinnattbl. film obl. 10x250 mg2,092,1920,8821,92RRJ06
J01DC02 163
cefuroksimNJ1020,5 g2,973,12OGlaxoSmithKline d.o.o.Glaxo OperationsZinnattbl. film obl. 10x500 mg2,973,1229,7031,19RRJ06
J01DC02 262
cefuroksimNJ1020,5 g12,4013,02OGlaxoSmithKline d.o.o.Glaxo Wellcome OperationsZinnatsuspenzija 1x100 ml (125 mg/5 ml)62,0065,1062,0065,10RRJ06
J01DD01 051DScefotaksimNJ1014 g

P








J01DD02 041DSceftazidimNJ1014 g153,97161,67PAlkaloid d.o.o.AlkaloidCefazpraš. za otop. za inj., boč. 5x500 mg/10 ml19,2520,2196,23101,04
J01DD02 042DSceftazidimNJ1014 g138,02144,92PAlkaloid d.o.o.AlkaloidCefazpraš. za otop. za inj., boč. 5x1000 mg/10 ml34,5136,23172,53181,16
J01DD02 071DSceftazidimNJ1014 g154,00161,70PFresenius Kabi d.o.o.Labesfal-Laboratorios Almiro S.ACeftazidim Kabipraš. za otop. za inj., boč. 1x500 mg/10 ml19,2520,2119,2520,21
J01DD02 072DSceftazidimNJ1014 g153,98161,67PFresenius Kabi d.o.o.Labesfal-Laboratorios Almiro S.ACeftazidim Kabipraš. za otop. za inj., boč. 10x500 mg/10 ml19,2520,21192,47202,09
J01DD02 073DSceftazidimNJ1014 g172,88181,52PFresenius Kabi d.o.o.Labesfal-Laboratorios Almiro S.ACeftazidim Kabipraš. za otop. za inj., boč. 1x1000 mg/10 ml43,2245,3843,2245,38
J01DD02 074DSceftazidimNJ1014 g158,17166,08PFresenius Kabi d.o.o.Labesfal-Laboratorios Almiro S.ACeftazidim Kabipraš. za otop. za inj., boč. 10x1000 mg/10 ml39,5441,52395,43415,20
J01DD04 022DSceftriaksonNJ1012 g39,9441,94PSandoz d.o.o.SandozLendacinboč. 10x1 g19,9720,97199,70209,69
J01DD04 023DSceftriaksonNJ1012 g42,0044,10PSandoz d.o.o.SandozLendacinboč. 5x2 g42,0044,10210,00220,50
J01DD04 065DSceftriakson NJ1012 g39,9241,92PFresenius Kabi d.o.o.Labesfal, Laboratorios Almiro, S.A.Ceftriaxone Kabipraš. za otop. za inj., boč 10x1 g19,9620,96199,60209,58
J01DD04 066DSceftriaksonNJ1012 g54,0056,70PFresenius Kabi d.o.o.Labesfal, Laboratorios Almiro, S.A.Ceftriaxone Kabipraš. za otop. za inj., boč 10x2 g54,0056,70540,00567,00
J01DD04 071DSceftriaksonNJ1012 g17,0017,85PMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Medaxonepraš. za otop. za inj. ili inf. boč. 10x1 g8,508,9385,0089,25
J01DD04 075DSceftriaksonNJ1012 g35,9337,73PMIP Pharma Croatia d.o.o.Chephasaar Chem.-pharm. Fabrik GmbHCeftriaxon MIPpraš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x1 g17,9618,86179,64188,62
J01DD04 076DSceftriaksonNJ1012 g37,8039,69PMIP Pharma Croatia d.o.o.Chephasaar Chem.-pharm. Fabrik GmbHCeftriaxon MIPpraš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x2 g37,8039,69378,00396,90
J01DD04 077DSceftriaksonNJ1012 g34,0235,72PPanpharmaPanpharmaAltaxonpraš. za otop. za inf., boč. stakl. 5x2 g34,0235,72170,10178,61
J01DD04 081DSceftriaksonNJ1012 g54,0056,70PMakpharm d.o.o.GalenikaLongacephpraš. za otop. za inj. boč. 10x1 g27,0028,35270,00283,50
J01DD04 082DSceftriaksonNJ1012 g29,0930,54PPanpharmaPanpharma, BiopharmaAltaxonpraš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x1 g14,5415,27145,44152,71
J01DD08 111
cefiksim0,4 g3,723,91OBelupo d.d.BelupoCefiksim Belupotbl. film obl. 10x400 mg3,713,9037,1038,96RRJ07
J01DD08 141
cefiksim0,4 g4,594,82OCLINRES FARMACIJA d.o.o.Medika d.d.Cefixim CLNtbl. film obl. 10x400 mg3,713,9037,1038,96RRJ07
J01DD08 142
cefiksim0,4 g4,584,81OCLINRES FARMACIJA d.o.o.Medika d.d.Cefixim CLNtbl. film obl. 5x400 mg3,713,9018,5519,48RRJ07
J01DD08 241
cefiksim0,4 g12,4013,02OAlkaloid d.o.o.AlkaloidCefixim Alkaloidpraš. za oral. susp. 1x60 ml (100 mg/5 ml)37,2039,0637,2039,06RRJ07
J01DD08 242
cefiksim0,4 g12,4013,02OAlkaloid d.o.o.AlkaloidCefixim Alkaloidpraš. za oral. susp. 1x100 ml (100 mg/5 ml)62,0065,1062,0065,10RRJ07
J01DD13 241
cefpodoksim0,4 g16,0016,80OAlkaloid d.o.o.AlkaloidRexocefpraš. za oral. susp. 1x100 ml (40 mg/5 ml)32,0033,6032,0033,60RRJ08
J01DD52 071DSceftazidim + avibaktamNJ107


PPfizer Ireland PharmaceuticalsGlaxoSmithKline Manufacturing S.p.AZaviceftapraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 10x(2 g + 0,5 g)784,27823,487.842,688.234,81
J01DE01 071DScefepimNJ1014 g145,84153,13PFresenius Kabi d.o.o.Labesfal – Laboratorios Almiro S.A.Cefepime Kabipraš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x1 g36,4638,28364,59382,82
J01DE01 072DScefepimNJ1014 g153,94161,63PFresenius Kabi d.o.o.Labesfal – Laboratorios Almiro S.A.Cefepime Kabipraš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x2 g76,9780,82769,68808,16
J01DH02 065DSmeropenemNJ1013 g342,36359,48PHospira UK LimitedHospira UKMeropenem Hospirapraš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x500 mg57,0659,91570,60599,13
J01DH02 066DSmeropenemNJ1013 g312,48328,10PHospira UK LimitedHospira UKMeropenem Hospirapraš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x1000 mg104,16109,371.041,601.093,68
J01DH02 073DSmeropenemNJ1013 g181,94191,04PApta Medica International d.o.o.Facta Farmaceutici S.p.A.Meropenem AptaPharmapraš. za otop. za inj. ili inf., boč. 10x500 mg30,3231,84303,24318,40
J01DH02 074DSmeropenemNJ1013 g166,07174,37PApta Medica International d.o.o.Facta Farmaceutici S.p.A.Meropenem AptaPharmapraš. za otop. za inj. ili inf., boč. 10x1000 mg55,3658,12553,55581,23
J01DH02 081DSmeropenemNJ1013 g308,12323,53PFresenius Kabi d.o.o.Facta Farmaceutici S.p.A., Fresenius Kabi Deutschland, Labesfal-Laboratorios Almiro S.A.Meropenem Kabipraš. za otop. za inj. ili inf., boč. 10x500 mg/20 ml51,3553,92513,54539,22
J01DH02 082DSmeropenemNJ1013 g281,23295,29PFresenius Kabi d.o.o.Facta Farmaceutici S.p.A., Fresenius Kabi Deutschland, Labesfal-Laboratorios Almiro S.A.Meropenem Kabipraš. za otop. za inj. ili inf., boč. 10x1000 mg/20 ml93,7498,43937,44984,31
J01DH02 083DSmeropenemNJ1013 g277,31291,18PMedochemie Ltd.Medochemie LtdArchifarpraš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x500 mg/20 ml46,2248,53462,19485,30
J01DH02 084DSmeropenemNJ1013 g253,11265,77PMedochemie Ltd.Medochemie LtdArchifarpraš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x1000 mg/30 ml84,3788,59843,70885,89
J01DH02 091DSmeropenemNJ1013 g202,16212,27PSandoz d.o.o.Facta Farmaceutici S.p.A.Meropenem Sandozpraš. za otop. za inj. ili inf., boč. 10x500 mg33,6935,38336,93353,78
J01DH02 092DSmeropenemNJ1013 g184,52193,74PSandoz d.o.o.Facta Farmaceutici S.p.A.Meropenem Sandozpraš. za otop. za inj. ili inf., boč. 10x1000 mg61,5164,58615,06645,81
J01DH03 061DSertapenemNJ1011 g326,65342,98PMerck Sharp & Dohme B.V.Merck Sharp & DohmeInvanzpraš. za konc.za otop. za inf., boč. stakl. 1x1g/20ml326,65342,98326,65342,98
J01DH03 071DSertapenemNJ1011 g228,66240,09PFresenius Kabi d.o.o.Facta Farmaceutici S.p.A.Ertapenem Fresenius Kabipraš. za konc.za otop. za inf., boč. stakl. 10x1g/20 ml228,66240,092.286,602.400,93
J01DH03 072DSertapenemNJ1011 g205,79216,08PApta Medica International d.o.o.Facta Farmaceutici S.p.A.Ertapenem AptaPharmapraš. za konc.za otop. za inf., boč. 10x1g205,79216,082.057,942.160,84
J01DH51 068DSimipenem + cilastatinNJ1012 g137,86144,75PFresenius Kabi d.o.o.Facta FarmaceuticiImipenem/Cilastatin Kabipraš. za otop. za inf., boč. stakl. 10x(500 mg + 500 mg)34,4736,19344,66361,89
J01DH51 071DSimipenem + cilastatinNJ1012 g124,00130,20PHospira UK LimitedHospira UKImipenem/Cilastatin Hospirapraš. za otop. za inf., boč. 5x(500 mg + 500 mg)31,0032,55155,00162,75
J01DH51 072DSimipenem + cilastatinNJ1012 g111,20116,76PApta Medica International d.o.o.Facta Farmaceutici S.p.A.Imipenem/cilastatin AptaPharmapraš. za otop. za inf., boč. 10x(500 mg + 500 mg)27,8029,19278,00291,90
J01DI02 061DSceftarolin fosamilNJ1081,2 g813,12853,78PPfizer Ireland PharmaceuticalsFacta Farmaceutici S.p.AZinforopraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 10x600 mg406,56426,894.065,614.268,89
J01DI54 061DSceftolozan + tazobaktamNJ712


PMerck Sharp & Dohme B.V.Cubist Pharmaceuticals Italia s.r.l.Zerbaxapraš. za konc. za otop. za inf., boč. 10x1 g/0,5 g690,04724,546.900,407.245,42
J01EA01 151
trimetoprim0,4 g

O







R
J01EE01 051DSsulfametoksazol + trimetoprim


P








J01EE01 111
sulfametoksazol + trimetoprim


OBelupo d.d.BelupoSulotrimtbl. 20x120 mg0,280,295,615,89RRJ09
J01EE01 112
sulfametoksazol + trimetoprim


OBelupo d.d.BelupoSulotrimtbl. 20x480 mg0,840,8816,8217,66RRJ09
J01EE01 114
sulfametoksazol + trimetoprim


OBelupo d.d.BelupoSulotrim fortetbl. 20x960 mg1,271,3425,4626,73RRJ09
J01EE01 315
sulfametoksazol + trimetoprim


OBelupo d.d.BelupoSulotrimsirup 1x100 ml (200 mg + 40 mg/5 ml)17,0017,8517,0017,85RRJ09
J01FA01 051DSeritromicin1 g

P








J01FA01 111
eritromicin1 g7,327,69OBelupo d.d.BelupoEritromicincaps. 16x250 mg1,831,9229,2830,74RRJ10
J01FA09 112
klaritromicin0,5 g4,614,84OBelupo d.d.BelupoMakcin SRtbl. 7x500 mg3,603,7825,1726,43RRJ11
J01FA09 114
klaritromicin0,5 g3,603,78OBelupo d.d.BelupoMakcintbl. 14x500 mg3,603,7850,3452,86RRJ11
J01FA09 131
klaritromicin0,5 g3,493,66OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Fromilidtbl. film obl. 14x250 mg1,741,8324,4125,63RRJ11
J01FA09 132
klaritromicin0,5 g3,603,78OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Fromilidtbl. film obl. 14x500 mg3,603,7850,3452,86RRJ11
J01FA09 133
klaritromicin0,5 g4,594,82OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Fromilid unotbl. s prod. otp. 7x500 mg3,603,7825,1726,43RRJ11
J01FA09 134
klaritromicin0,5 g4,594,82OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Fromilid unotbl. s prod. otp. 14x500 mg3,603,7850,3452,86RRJ11
J01FA09 143
klaritromicin0,5 g4,594,82OSandoz d.o.o.SandozLekoklar XLtbl. film obl. 7x500 mg3,603,7825,1726,43RRJ11
J01FA09 144
klaritromicin0,5 g4,594,82OSandoz d.o.o.SandozLekoklar XLtbl. film obl. 14x500 mg3,603,7850,3452,86RRJ11
J01FA09 335
klaritromicin0,5 g8,228,63OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Fromilidsusp. oral. 60 ml (125 mg/5 ml)24,6525,8824,6525,88RRJ11
J01FA10 007DSazitromicinNJ1030,5 g103,69108,87PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Sumamedpraš. za inf. otop. boč. 5x500 mg103,69108,87518,44544,36
J01FA10 041DSazitromicinNJ1030,5 g72,5876,21PPharmaS d.o.o.Anfarm Hellas S.A.Azitromicin PharmaSpraš. za konc. za inf. otop; boč. 1x500 mg72,5876,2172,5876,21
J01FA10 101
azitromicin0,3 g13,2213,89OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Sumamedtbl. 6x125 mg5,515,7933,0634,71RRJ12
J01FA10 111
azitromicin0,3 g2,682,81OBelupo d.d.BelupoAzitromicin Belupotbl. film obl. 6x250 mg2,232,3413,3914,06RRJ12
J01FA10 112
azitromicin0,3 g2,682,81OBelupo d.d.BelupoAzitromicin Belupotbl. film obl. 3x500 mg4,464,6913,3914,06RRJ12
J01FA10 125
azitromicin0,3 g2,682,81OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Makromicintbl. film obl. 3x500 mg4,464,6913,3914,06RRJ12
J01FA10 131
azitromicin0,3 g2,682,81OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Azimedcaps. 6x250 mg2,232,3413,3914,06RRJ12
J01FA10 132
azitromicin0,3 g2,682,81OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Azimedtbl. film obl. 3x500 mg4,464,6913,3914,06RRJ12
J01FA10 133
azitromicin0,3 g2,682,81OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Azibiottbl. film obl. 3x500 mg4,464,6913,3914,06RRJ12
J01FA10 141
azitromicin0,3 g2,682,81OSandoz d.o.o.SandozAzitromicin Sandoztbl. film obl. 6x250 mg2,232,3413,3914,06RRJ12
J01FA10 142
azitromicin0,3 g2,682,81OSandoz d.o.o.SandozAzitromicin Sandoztbl. film obl. 3x500 mg4,464,6913,3914,06RRJ12
J01FA10 143
azitromicin0,3 g2,562,69OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Azitromicin PharmaStbl. film obl. 3x500 mg4,274,4812,8013,44RRJ12
J01FA10 304
azitromicin0,3 g11,0311,58OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Sumamedpraš. za oral. susp., 1x20 ml (100 mg/5 ml)14,7015,4414,7015,44RRJ12
J01FA10 306
azitromicin0,3 g11,0311,58OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Sumamed 1.200praš. za oral. susp., 1x30 ml (200 mg/5 ml)44,1046,3144,1046,31RRJ12
J01FA10 308
azitromicin0,3 g11,0311,58OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Sumamed fortepraš. za oral. susp., 1x15 ml (200 mg/5 ml)22,0523,1522,0523,15RRJ12
J01FA10 309
azitromicin0,3 g11,0311,58OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Sumamed 1.500praš. za oral. susp., 1x37,5 ml (200 mg/5 ml)55,1357,8955,1357,89RRJ12
J01FA10 343
azitromicin0,3 g10,0710,57OSandoz d.o.o.SandozAzitromicin Sandoz fortepraš. za oral. susp., boč. 1x15 ml (200 mg/5 ml)20,1421,1520,1421,15RRJ12
J01FF01 022DSklindamicin1,8 g71,5875,16PSandoz d.o.o.Sandoz-LekKlimicinamp. 10x300 mg/2 ml11,9312,53119,28125,24
J01FF01 023DSklindamicin1,8 g46,9249,27PSandoz d.o.o.Sandoz-LekKlimicinamp. 10x600 mg/4 ml15,6416,42156,44164,26
J01FF01 063DSklindamicin1,8 g69,1272,58PPfizer Croatia d.o.o.PfizerDalacin Camp. 1x300 mg/2 ml11,5212,1011,5212,10
J01FF01 064DSklindamicin1,8 g45,5147,79PPfizer Croatia d.o.o.PfizerDalacin Camp. 1x600 mg/4 ml15,1715,9315,1715,93
J01FF01 065DSklindamicin1,8 g34,8136,55PMIP Pharma Croatia d.o.o.Chephasaar Chem.-pharm. Fabrik GmbHClindamycin MIP/Klindamicin-MIPotop. za inj., amp. 5x900 mg/6 ml17,4118,2887,0391,38
J01FF01 071DSklindamicin1,8 g40,9643,01PMIP Pharma Croatia d.o.o.Chephasaar Chem.-pharm. Fabrik GmbHClindamycin MIP/Klindamicin-MIPotop. za inj., amp. 5x600 mg/4 ml13,6514,3368,2771,68
J01FF01 121
klindamicin1,2 g8,228,63OSandoz d.o.o.Sandoz-LekKlimicincaps. 16x150 mg1,031,0816,4317,25R
J01FF01 122
klindamicin1,2 g6,006,30OSandoz d.o.o.Sandoz-LekKlimicincaps. 16x300 mg1,501,5824,0025,20R
J01FF01 162
klindamicin1,2 g6,006,30OPfizer Croatia d.o.o.PfizerDalacin Ccaps. 16x300 mg1,501,5824,0025,20R
J01GA01 051DSstreptomicin1 g

P








J01GB01 961DStobramicinNJ1040,3 g237,66249,54IChiesi Pharmaceuticals GmbHChiesiBramitobotop. za atomizator, spremnik jednodozni, 56x300 mg/4 ml237,66249,5413.308,7713.974,21
J01GB03 032POgentamicin0,24 g18,6919,62PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Garamycinamp. 10x80 mg6,236,5462,3265,44
J01GB03 033POgentamicin0,24 g16,7417,58PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Garamycinamp. 10x120 mg8,378,7983,7087,89
J01GB03 013POgentamicin0,24 g18,7019,64PBelupo d.d.BelupoGentamicin Belupoamp. 10x80 mg6,236,5462,3265,44
J01GB03 014POgentamicin0,24 g16,7417,58PBelupo d.d.BelupoGentamicin Belupoamp. 10x120 mg8,378,7983,7087,89
J01GB06 051DSamikacinNJ1011 g

P








J01GB07 051DSnetilmicin0,35 g

P








J01MA01 052DSofloksacin0,4 g

P








J01MA01 151DSofloksacin0,4 g

O







R
J01MA02 002DSciprofloksacinNJ1050.8 g130,90137,44PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Cipromedotop. za inf., vreć. plast. 10x200 mg/100 ml32,7234,36327,24343,60
J01MA02 003DSciprofloksacinNJ1050.8 g117,82123,71PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Cipromedotop. za inf., vreć. plast. 10x400 mg/200 ml58,9161,86589,11618,57
J01MA02 022DSciprofloksacinNJ1050.8 g179,57188,55PSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasCiprofloksacin Lekotop. za inf., boč. stakl. 5x200 mg/100 ml44,8947,14224,46235,68
J01MA02 031DSciprofloksacinNJ1050.8 g179,56188,54PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ciprinolboč. inf. 1x200 mg/100 ml44,8947,1344,8947,13
J01MA02 033DSciprofloksacinNJ1050.8 g165,65173,93PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ciprinolboč. inf. 5x10 ml (100 mg/10 ml)20,7121,74103,53108,71
J01MA02 034DSciprofloksacinNJ1050.8 g161,62169,70PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ciprinolboč. inf. 1x400 mg/200 ml80,8184,8580,8184,85
J01MA02 061DSciprofloksacinNJ1050.8 g165,65173,93PAlkaloid d.o.o.AlkaloidCiteralkonc. otop. za inf., amp. 5x10 ml (100 mg/10 ml)20,7121,74103,53108,71
J01MA02 066DSciprofloksacin NJ1050.8 g161,60169,68PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiCiprofloxacin Kabiotop. za inf., boč. 1x200 mg/100 ml40,4042,4240,4042,42
J01MA02 067DSciprofloksacin NJ1050.8 g145,44152,71PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiCiprofloxacin Kabiotop. za inf., boč. 10x200 mg/100 ml36,3638,18363,60381,78
J01MA02 068DSciprofloksacin NJ1050.8 g145,46152,73PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiCiprofloxacin Kabiotop. za inf., boč. 1x400 mg/200 ml72,7376,3772,7376,37
J01MA02 069DSciprofloksacin NJ1050.8 g130,91137,46PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiCiprofloxacin Kabiotop. za inf., boč. 10x400 mg/200 ml65,4668,73654,57687,30
J01MA02 101
ciprofloksacin1 g8,448,86OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Cipromedtbl. 10x250 mg2,112,2221,1022,16RSRJ13
J01MA02 102
ciprofloksacin1 g9,159,60OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Cipromedtbl. 10x500 mg4,574,8045,7348,02RSRJ13
J01MA02 111
ciprofloksacin1 g8,448,86OBelupo d.d.BelupoCifloxtbl. film obl. 10x250 mg2,112,2221,1022,16RSRJ13
J01MA02 112
ciprofloksacin1 g9,159,60OBelupo d.d.BelupoCifloxtbl. film obl. 10x500 mg4,574,8045,7348,02RSRJ13
J01MA02 116
ciprofloksacin1 g9,159,60OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Ciprofloksacin JGLtbl. film obl. 10x500 mg4,574,8045,7348,02RSRJ13
J01MA02 122
ciprofloksacin1 g9,159,60OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasCiprofloksacin Sandoztbl. film obl. 10x500 mg4,574,8045,7348,02RSRJ13
J01MA02 131
ciprofloksacin1 g8,448,86OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ciprinoltbl. 10x250 mg2,112,2221,1022,16RSRJ13
J01MA02 132
ciprofloksacin1 g9,159,60OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Ciprinoltbl. 10x500 mg4,574,8045,7348,02RSRJ13
J01MA02 161
ciprofloksacin1 g8,448,86OAlkaloid d.o.o.AlkaloidCiteraltbl. 10x250 mg2,112,2221,1022,16RSRJ13
J01MA02 162
ciprofloksacin1 g9,159,60OAlkaloid d.o.o.AlkaloidCiteraltbl. 10x500 mg4,574,8045,7348,02RSRJ13
J01MA03 051DSpefloksacin0,8 mg

P








J01MA03 151DSpefloksacin0,8 mg

O








J01MA06 111
norfloksacin0,8 g3,073,22OBelupo d.d.BelupoNofloxtbl. film obl. 20x400 mg1,541,6130,7032,24RRJ14
J01MA06 134
norfloksacin0,8 g3,073,22OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Nolicintbl. 20x400 mg1,541,6130,7032,24RRJ14
J01MA06 161
norfloksacin0,8 g3,083,23OALPHA-MEDICAL d.o.o.Remedica Ltd.Trizolin UROtbl. film obl. 20x400 mg1,541,6130,7032,24RRJ14
J01MA12 021DSlevofloksacinNJ1050,5 g132,53139,16PSandoz d.o.o.Pharmaceutical Works Polpharma, S.A.Flexidotop. za inf., vreć. 1x100 ml (5 mg/ml)132,53139,16132,53139,16
J01MA12 031DSlevofloksacinNJ1050,5 g92,7797,41PKRKA-FARMA d.o.o.Pharmathen S.A., Krka d.d., Anfarm Hellas S.A.Levaloxotop. za inf., boč. 1x100 ml (5 mg/ml)92,7797,4192,7797,41
J01MA12 032DSlevofloksacinNJ1050,5 g92,7797,41PKRKA-FARMA d.o.o.Pharmathen S.A., Krka d.d., Anfarm Hellas S.A.Levaloxotop. za inf., boč. 5x100 ml (5 mg/ml)92,7797,41463,85487,04
J01MA12 131
levofloksacin0,5 g6,847,18OKRKA-FARMA d.o.o.Pharmathen S.A., Krka d.d.Levaloxtbl. film obl. 10x250 mg3,423,5934,2035,91RSRJ15
J01MA12 132
levofloksacin0,5 g6,166,46OKRKA-FARMA d.o.o.Pharmathen S.A., Krka d.d.Levaloxtbl. film obl. 10x500 mg6,166,4661,5564,63RSRJ15
J01MA14 031DSmoksifloksacinNJ105400 mg109,40114,87PKRKA-FARMA d.o.o.Krka dd, TAD Pharma GmbHMoloxinotop. za inf., boca 1x400 mg/250 ml109,40114,87109,40114,87
J01MA14 044DSmoksifloksacinNJ105400 mg121,56127,64PPharmaS d.o.o.Pharmathen S.A.Moksifloksacin PharmaSotop. za inf., boč. 1x400 mg/250 ml121,56127,64121,56127,64
J01MA14 061DSmoksifloksacinNJ105400 mg150,08157,58PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiMoxifloxacin Kabiotop. za inf., boč. (KabiPac) 10x400 mg/250 ml150,08157,581.500,801.575,84
J01MA14 071DSmoksifloksacinNJ105400 mg135,07141,82PAlvogen IPCo S.ar.l.Pharmathen S.A.Moksifloksacin Alvogenotop. za inf., boč. 5x400 mg/250 ml135,07141,82675,35709,12
J01MA14 101
moksifloksacin0,4 g5,595,87OPLIVA HRVATSKA d.o.o.PLIVA Hrvatska d.o.o.Plivamoxtbl. film obl. 5x400 mg5,595,8727,9529,35RSRJ16
J01MA14 102
moksifloksacin0,4 g5,595,87OPLIVA HRVATSKA d.o.o.PLIVA Hrvatska d.o.o.Plivamoxtbl. film obl. 7x400 mg5,595,8739,1341,09RSRJ16
J01MA14 121
moksifloksacin0,4 g5,595,87OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Moksacintbl. film obl. 5x400 mg5,595,8727,9529,35RSpj05
J01MA14 131
moksifloksacin0,4 g5,265,52OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbH, KRKA-FARMA d.o.o.Moloxintbl. film obl. 5x400 mg5,265,5226,3027,62RSRJ16
J01MA14 132
moksifloksacin0,4 g5,265,52OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbH, KRKA-FARMA d.o.o.Moloxintbl. film obl. 7x400 mg5,265,5236,8238,66RSRJ16
J01MA14 143
moksifloksacin0,4 g4,294,51OAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid – int d.o.o.Melvedoktbl. film obl. 5x400 mg4,294,5121,4722,54RSpj05
J01MA14 144
moksifloksacin0,4 g4,374,59OAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid – int d.o.o.Melvedoktbl. film obl. 7x400 mg4,374,5930,6232,15RSpj05
J01MA14 173
moksifloksacin0,4 g4,775,01ODOUBLE-E-PHARMA LimitedLaboratoires BTTRivoxintbl. film obl. 5x400 mg4,775,0123,8525,04RSpj05
J01MA14 174
moksifloksacin0,4 g4,865,10ODOUBLE-E-PHARMA LimitedLaboratories BTTRivoxintbl. film obl. 7x400 mg4,865,1034,0235,72RSpj05
J01XA01 021DSvankomicinNJ1012 g178,20187,11PSandoz d.o.o.Sandoz-LekEdicinboč. 1x500 mg44,5546,7844,5546,78
J01XA01 022DSvankomicinNJ1012 g165,44173,71PSandoz d.o.o.Sandoz-LekEdicinboč. 1x1.000 mg82,7286,8682,7286,86
J01XA01 071DSvankomicinNJ1012 g101,04106,09PFresenius Kabi d.o.o.Xellia Pharmaceuticals ApSVancomycin Kabipraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x500 mg25,2626,5225,2626,52
J01XA01 072DSvankomicinNJ1012 g93,8098,49PFresenius Kabi d.o.o.Xellia Pharmaceuticals ApSVancomycin Kabipraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x1000 mg46,9049,2546,9049,25
J01XA01 151DSvankomicinNJ1012 g

O








J01XA02 061DSteikoplaninNJ1010,4g259,42272,39PSANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.Gruppo LepetitTargocidboč. 1x200 mg + otap.129,71136,20129,71136,20
J01XA02 062DSteikoplaninNJ1010,4g254,50267,23PSANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.Gruppo LepetitTargocidboč. 1x400 mg + otap.254,50267,23254,50267,23
J01XB01 001DSkolistimetat-natrijNJ1043 MU234,71246,44ITeva B.V.Penn Pharmaceutical Services Ltd, Forest-Tosara LtdColobreathepraš. za inh., caps. tvrda 56x125 mg (1,662,500 IU) + inhalator Turbospin130,07136,577.283,767.647,95
J01XB01 071DSkolistinNJ1019 MU399,15419,11PAltamedics d.o.o.Labesfal – Laboratórios Almiro S.A.Colixinpraš. za konc. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 30x1.000.000 IU (80 mg)44,3546,571.330,501.397,03
J01XB01 072DSkolistinNJ1019 MU399,15419,11PAlvogen IPCo S.ar.l.Xellia Pharmaceuticals ApSKolistin Alvogenpraš. za otop. za inj., inf. ili inh., boč. 10x1.000.000 IU (80 mg)44,3546,57443,50465,68
J01XB01 073DSkolistinNJ1019 MU399,15419,11PAlvogen IPCo S.ar.l.Xellia Pharmaceuticals ApSKolistin Alvogenpraš. za otop. za inj., inf. ili inh., boč. 10x2.000.000 IU (160 mg)88,7093,14887,00931,35
J01XD01 031DSmetronidazol1,5 g49,3551,82PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Efloranboč. inf. 0,5% 100 ml16,4517,2716,4517,27
J01XD01 065DSmetronidazol1.5 g37,6139,49PB. Braun Adria d.o.o.Braun Melsungen AG, Braun Medical S.A.Metronidazol B. Braun 5 mg/mlotop. za inf., 5 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 20x100 ml12,5413,16250,73263,27
J01XD01 071DSmetronidazol1.5 g39,9941,99PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiMetronidazol Freseniusotop. za inf., boč. plast. (KabiPac) 10x100 ml (5 mg/ml)13,3314,00133,29139,95
J01XE01 111
nitrofurantoin0,2 g4,925,17OBelupo d.d.BelupoNinurcaps. 30x50 mg1,231,2936,9038,75R
J01XX01 051DSfosfomicin8 g

P








J01XX01 121
fosfomicin3 g14,7115,45OJadran – Galenski laboratorij d.d.Labiana Pharmaceuticals, S.L.U., JGL d.d.Fosfomicin JGLgran. za oral. otop., vreć. 1x3 g14,7115,4514,7115,45R
J01XX01 141
fosfomicin3 g21,0222,07OPharmaS d.o.o.Labiana Pharmaceuticals S.L.U.Urifosgran. za oral. otop., vreć. 1x3 g21,0222,0721,0222,07R
J01XX01 142
fosfomicin3 g20,3921,40OPharmaS d.o.o.Labiana Pharmaceuticals S.L.U.Urifosgran. za oral. otop., vreć. 2x3 g20,3921,4040,7742,81R
J01XX01 143
fosfomicin3 g30,3631,88OPharmaS d.o.o.Labiana Pharmaceuticals S.L.U.Urifosgran. za oral. otop., vreć. 1x2 g20,2421,2520,2421,25R
J01XX08 041DSlinezolidNJ1061,2 g302,04317,14PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Linezolid Krkaotop. za inf., vreć. 1x600 mg/300 ml151,02158,57151,02158,57
J01XX08 060DSlinezolidNJ1061,2 g414,32435,04PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiLinezolid Kabiotop. za inf., vreć. 10x600 mg/300 ml207,16217,522.071,622.175,20
J01XX08 061DSlinezolidNJ1061,2 g634,98666,73PPfizer Croatia d.o.o.Fresenius KabiZyvoxidotop. za inf., vreć. plast. 10x600 mg/300 ml317,49333,363.174,903.333,65
J01XX08 062DSlinezolidNJ1061,2 g460,36483,38PSandoz d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVLinezolid Sandozotop. za inf., vreć. 1x600 mg/300 ml230,18241,69230,18241,69
J01XX08 063DSlinezolidNJ1061,2 g372,89391,54PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiLinezolid Kabiotop. za inf., boč. 10x600 mg/300 ml186,45195,771.864,461.957,68
J01XX08 071DSlinezolidNJ1061,2 g511,50537,08PAlvogen IPCo S.ar.l.Synthon Hispania S.L., Synthon BVPneumolidotop. za inf., vreć. 10x600 mg/300 ml255,75268,542.557,512.685,39
J01XX08 072DSlinezolidNJ1061,2 g511,50537,08PAlvogen IPCo S.ar.l.Synthon Hispania S.L., Synthon BVPneumolidotop. za inf., vreć. 1x600 mg/300 ml255,75268,54255,75268,54
J01XX08 091DSlinezolidNJ1061,2 g271,84285,43PAccord Healthcare LtdAccord Healthcare Limited, Demo S.A. Pharmaceutical IndustryLinezolid Accordotop. za inf., vreć. plast. 10x600 mg/300 ml135,92142,721.359,201.427,16
J01XX08 101DSlinezolidNJ1061,2 g458,43481,35OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Linezolid Plivatbl. film obl. 10x600 mg229,21240,672.292,142.406,75
J01XX08 121DSlinezolidNJ1061,2 g509,36534,83OSandoz d.o.o.SandozLynztbl. film obl. 10x600 mg254,68267,422.546,822.674,16
J01XX08 131DSlinezolidNJ1061,2 g412,58433,21OKRKA-FARMA d.o.o.Krka dd, TAD Pharma GmbHLinezolid Krkatbl. film obl. 10x600 mg206,29216,602.062,892.166,03
J01XX08 161DSlinezolidNJ1061,2 g557,64585,52OPfizer Croatia d.o.o.Pharmacia & UpjohnZyvoxidtbl. film obl. 10x600 mg278,82292,762.788,202.927,61
J02AA01 051DSamfotericin B35 mg

P








J02AC01 064DSflukonazol0,2 g79,5583,53PPfizer Croatia d.o.o.PfizerDiflucanboč. inf. 100 ml (2 mg/ml)79,5583,5379,5583,53
J02AC01 066DSflukonazol0,2 g60,9864,03PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiFlukonazol Kabiotop. za inf., boč. 10x100 ml (2 mg/ml)60,9864,03609,79640,28
J02AC01 112
flukonazol0,2 g25,1126,36OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Fluconaxcaps. 7x50 mg6,286,5943,9446,14R
J02AC01 113
flukonazol0,2 g10,0310,53OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Fluconaxcaps. 7x100 mg5,015,2635,0936,84R
J02AC01 114
flukonazol0,2 g22,8824,02OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Fluconaxcaps. 1x150 mg17,1618,0217,1618,02R
J02AC01 161
flukonazol0,2 g25,1126,36OPfizer Croatia d.o.o.PfizerDiflucancaps. 7x50 mg6,286,5943,9446,14R
J02AC01 162
flukonazol0,2 g10,0310,53OPfizer Croatia d.o.o.PfizerDiflucancaps. 7x100 mg5,015,2635,0936,84R
J02AC01 163
flukonazol0,2 g26,8328,17OPfizer Croatia d.o.o.PfizerDiflucancaps. 1x150 mg17,1618,0217,1618,02R
J02AC01 205
flukonazol0,2 g45,5647,84OPfizer Croatia d.o.o.PfizerDiflucansirup 1x35 ml (50 mg/5 ml)79,7383,7279,7383,72R
J02AC02 101
itrakonazol0,2 g10,0310,53OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva-Hrvatska d.o.o.Itrakonazol Plivacaps. tvrda 28x100 mg5,015,26140,37147,39R
J02AC02 131
itrakonazol0,2 g13,0613,71OBelupo d.d.BelupoItrac 3caps. 4x100 mg6,536,8626,1227,43R
J02AC02 132
itrakonazol0,2 g10,0310,53OBelupo d.d.BelupoItrac 3caps. 28x100 mg5,015,26140,37147,39R
J02AC02 142
itrakonazol0,2 g9,8610,36OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Itrakonazol PharmaScaps. tvrda 28x100 mg4,935,18138,10145,01R
J02AC03 041DSvorikonazolNJ2010,4 g1.164,101.222,31PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Vorikonazol Plivapraš. za otop. za inf., boč. 1x200 mg582,05611,15582,05611,15
J02AC03 061DSvorikonazolNJ2010,4 g1.438,301.510,22PPfizer Europe MA EEIGPfizerVfendpraš. za otop. za inf. boč. 1x200 mg/20 ml (10 mg/1ml)719,15755,11719,15755,11
J02AC03 062DSvorikonazolNJ2010,4 g1.293,441.358,11PSandoz d.o.o.Sandoz-LekVorikonazol Sandozpraš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x200 mg646,72679,06646,72679,06
J02AC03 071DSvorikonazolNJ2010,4 g1.047,701.100,09PAlvogen IPCo S.ar.l.Anfarm Hellas S.A., Pharmathen S.A., Pharmathen International S.A.Voramolpraš. za otop. za inf., boč. 1x200 mg/20 ml (10 mg/ml)523,85550,04523,85550,04
J02AC03 081DSvorikonazolNJ2010,4 g942,94990,09PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi Deutschland GmbHVorikonazol Fresenius Kabipraš. za otop. za inf., boč. 1x200 mg471,47495,04471,47495,04
J02AC03 101DSvorikonazolNJ2010,4 g334,27350,99OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Vorikonazol Plivatbl. film obl. 28x200 mg167,14175,494.679,834.913,82
J02AC03 121DSvorikonazolNJ2010,4 g305,76321,05OSandoz d.o.o.Sandoz-LekVornaltbl. film obl. 30x50 mg38,2240,131.146,601.203,93
J02AC03 122DSvorikonazolNJ2010,4 g326,44342,76OSandoz d.o.o.Sandoz-LekVornaltbl. film obl. 30x200 mg163,22171,384.896,615.141,44
J02AC03 131DSvorikonazolNJ2010,4 g264,40277,62OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LtdVorikonazol Accordtbl. film obl. 28x200 mg132,20138,813.701,633.886,71
J02AC03 141DSvorikonazolNJ2010,4 g316,58332,41OMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Verriatbl. film obl. 28x50 mg39,5741,551.108,041.163,44
J02AC03 142DSvorikonazolNJ2010,4 g237,96249,86OMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Verriatbl. film obl. 28x200 mg118,98124,933.331,473.498,04
J02AC03 161DSvorikonazolNJ2010,4 g284,45298,68OPfizer Europe MA EEIGPfizerVfendtbl. film obl. 28x50 mg35,5637,33995,591.045,37
J02AC03 162DSvorikonazolNJ2010,4 g334,27350,99OPfizer Europe MA EEIGPfizerVfendtbl. film obl. 28x200 mg167,14175,494.679,834.913,82
J02AC03 171DSvorikonazolNJ2010,4 g293,78308,47OAlvogen IPCo S.ar.l.Pharmathen S.A., Pharmathen International S.A.Voramoltbl. film obl. 30x200 mg146,89154,234.406,704.627,04
J02AC03 361DSvorikonazolNJ2010,4 g518,16544,07OPfizer Europe MA EEIGPfizerVfendpraš. za oral. susp. 1x70 ml (40 mg/ml)3.627,123.808,483.627,123.808,48
J02AC03 902DSvorikonazolNJ2010,4 g1.164,101.222,31PPharmaS d.o.o.Anfarm Hellas S.A., Pharmathen S.A.Vorikonazol PharmaSpraš. za otop. za inf., boč. 1x200 mg582,05611,15582,05611,15
J02AC04 161KLposakonazolNJ2020,3 g646,25678,56OMerck Sharp & Dohme B.V.Schering- PloughNoxafiltbl. žel. otp. 24x100 mg215,42226,195.169,975.428,47
J02AC04 361KLposakonazolNJ2020,3 g323,12339,28OMerck Sharp & Dohme B.V.Schering- PloughNoxafilsusp. oral., boč. stakl. 1x105 ml (40 mg/ml)4.523,724.749,914.523,724.749,91
J02AX01 051DSflucitozin10 g

P








J02AX04 011DSkaspofunginNJ20150 mg2.024,452.125,67PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Kaspofungin Plivapraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x50 mg2.024,452.125,672.024,452.125,67
J02AX04 012DSkaspofunginNJ20150 mg2.141,652.248,73PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Kaspofungin Plivapraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x70 mg2.998,313.148,232.998,313.148,23
J02AX04 041DSkaspofunginNJ20150 mg1.822,011.913,11PPharmaS d.o.o.Pharmadox Healthcare Ltd., Galenicum Health S.L.Kaspofungin PharmaSpraš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x50 mg1.822,011.913,111.822,011.913,11
J02AX04 042DSkaspofunginNJ20150 mg1.475,821.549,61PAccord Healthcare LtdAccord Healthcare Limited, Xellia Pharmaceuticals ApSCaspofungin Accordpraš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x50 mg1.475,821.549,611.475,821.549,61
J02AX04 061DSkaspofunginNJ20150 mg2.399,202.519,16PMerck Sharp & Dohme B.V.Merck Sharp & DohmeCancidaspraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x50 mg2.399,202.519,162.399,202.519,16
J02AX04 062DSkaspofunginNJ20150 mg2.141,652.248,73PMerck Sharp & Dohme B.V.Merck Sharp & DohmeCancidaspraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x70 mg2.998,313.148,232.998,313.148,23
J02AX04 071DSkaspofunginNJ20150 mg1.639,811.721,80PAlvogen Malta Operations (ROW) Ltd.Pharmaten S.A.; Pharmadox Healthcare LtdDalvocanspraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x50 mg1.639,811.721,801.639,811.721,80
J02AX04 072DSkaspofunginNJ20150 mg2.141,652.248,73PAlvogen Malta Operations (ROW) Ltd.Pharmaten S.A.; Pharmadox Healthcare LtdDalvocanspraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x70 mg2.998,313.148,232.998,313.148,23
J02AX04 082DSkaspofunginNJ20150 mg2.127,322.233,69PAccord Healthcare LtdAccord Healthcare Limited, Xellia Pharmaceuticals ApSCaspofungin Accordpraš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x70 mg2.978,253.127,162.978,253.127,16
J02AX05 061DSmikafunginNJ2010,1 g3.609,683.790,16PAstellas Pharma Europe B.V.Astellas Ireland Co. LtdMycaminepraš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x50 mg1.804,841.895,081.804,841.895,08
J02AX05 062DSmikafunginNJ2010,1 g2.852,532.995,16PAstellas Pharma Europe B.V.Astellas Ireland Co. LtdMycaminepraš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg2.852,532.995,162.852,532.995,16
J02AX06 001DSanidulafunginNJ2010,1 g1.997,282.097,14PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Anidulafungin Plivapraš. i otap. za konc. za otop. za inf., boč. 1×100 mg1.997,282.097,141.997,282.097,14
J02AX06 041DSanidulafunginNJ2010,1 g1.897,421.992,29PAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.Accord Healthcare LimitedAnidulafungin Accordpraš. za konc. za otop. za inf., stakl. boč. 1×100 mg1.897,421.992,291.897,421.992,29
J02AX06 061DSanidulafunginNJ2010,1 g2.656,692.789,52PPfizer Europe MA EEIGPfizerEcaltapraš. i otap. za konc. za otop. za inf., boč. 1×100 mg/30 ml2.656,692.789,522.656,692.789,52
J04AA01 151DSaminosalicilna kiselina (PAS)NJ40112 g

O








J04AB01 151DScikloserinNJ4010,75 g

O








J04AB02 051DSrifampicin0,6 g

P








J04AB02 101
rifampicin0,6 g6,646,97OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Rimactancaps. 16x300 mg3,323,4953,1255,78R
J04AB02 102
rifampicin0,6 g5,906,20OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Rimactancaps. 100x300 mg2,953,10295,00309,75R
J04AB04 151DSrifabutinNJ4010,15 g

O








J04AC51 052DSizoniazid + piridoksin


P








J04AC51 151
izoniazid + piridoksin


O







R
J04AD01 151DSprotionamidNJ4010,75 g

O








J04AK01 131
pirazinamid1,5 g5,535,81OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Pyrazinamidtbl. 100x500 mg1,841,94184,33193,55R
J04AK02 051DSetambutol1,2 g

P








J04AK02 151
etambutol1,2 g

O







R
J05AB01 032DSaciklovir4 g882,05926,15PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Virolexboč. inf. 5x250 mg55,1357,89275,64289,42
J05AB01 113
aciklovir4 g37,7039,59OBelupo d.d.BelupoHerpleximtbl. film obl. 35x400 mg3,773,96131,95138,55R
J05AB01 131
aciklovir4 g57,3460,21OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Virolextbl. film obl. 20x200 mg2,873,0157,3460,21R
J05AB04 171DSribavirin1 g81,4885,56ORoche d.o.o.RocheCopegustbl. film obl. 42x200 mg16,3017,11684,46718,68
J05AB06 071KLganciklovir0,5 g225,94237,24PCheplapharm Arzneimittel GmbHRocheCymeveneboč. 1x500 mg/10 ml225,94237,24225,94237,24
J05AB14 101
valganciklovir0,9 g167,67176,05OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Valganciklovir Plivatbl. film obl. 60x450 mg83,8388,035.030,085.281,58RRJ51
J05AB14 131
valganciklovir0,9 g135,81142,60OCipla(EU) limitedCipla (EU) Limited, Cipla Europe NVValganciklovir Ciplatbl. film obl. 60x450 mg67,9171,304.074,364.278,08RRJ51
J05AB14 171
valganciklovir0,9 g167,67176,05ORoche d.o.o.RocheValcytetbl. film obl. 60x450 mg83,8388,035.030,085.281,58RRJ51
J05AB14 181
valganciklovir0,9 g167,67176,05OAlvogen IPCo S.ar.l.Pharmadox Healthcare Ltd., SC Labormed – Pharma SAAlvanocyttbl. film obl. 60x450 mg83,8388,035.030,085.281,58RRJ51
J05AB14 182
valganciklovir0,9 g150,90158,45OSTADA d.o.o.Stada Arzneimittel AG, Pharmadox Healthcare Ltd, Centrafarm Services BVValganciklovir Stadatbl. film obl. 60x450 mg75,4579,224.527,074.753,42RRJ51
J05AE03 151DSritonavirNJ5011,2 g

O








J05AE03 251DSritonavirNJ5011,2 g

O








J05AE10 101DSdarunavirNJ5011,2 g90,6395,16OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Operations Poland Sp. z o.o.Darunavir Plivatbl. film obl. 30x800 mg60,4263,441.812,651.903,28
J05AE10 121DSdarunavirNJ5011,2 g100,70105,74OSandoz d.o.o.Lek Pharmaceuticals d.d., Salutas Pharma GmbHDarunavir Sandoztbl. film obl. 30x800 mg67,1470,492.014,052.114,75
J05AE10 131DSdarunavirNJ5011,2 g81,5785,65OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbhDarunavir Krkatbl. film obl. 30x800 mg54,3857,101.631,341.712,91
J05AE10 141DSdarunavirNJ5011,2 g77,4981,36OAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.Pharmathen International S.A.Darunavir Accordtbl. film obl. 30x800 mg51,6654,241.549,771.627,26
J05AE10 162DSdarunavirNJ5011,2 g141,67148,75OJanssen-Cilag International N.V.JanssenPrezistatbl. film obl. 30x800 mg94,4499,172.833,302.974,97
J05AE10 163DSdarunavirNJ5011,2 g144,41151,63OJanssen-Cilag International N.V.JanssenPrezistatbl. film obl. 60x600 mg72,2175,824.332,404.549,02
J05AE10 171DSdarunavirNJ5011,2 g111,89117,49OMylan S.A.SMylan Hungary Kft; McDermott Laboratories Limited T/A Gerard LaboratoriesDarunavir Mylantbl. film obl. 30x800 mg74,5978,322.237,832.349,72
J05AE14 161DSsimeprevirNJ711


OJanssen-Cilag International N.V.JanssenOlysiocaps. tvrda 28x150 mg1.998,332.098,2555.953,2558.750,91
J05AF01 051KLzidovudinNJ5010,6 g

P








J05AF01 262DSzidovudinNJ5010,6 g32,4734,09OGlaxoSmithKline d.o.o.GlaxoWellcome Operations, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.Retrovirsirup 1x200 ml (50 mg/5 ml)108,23113,64108,23113,64
J05AF05 101DSlamivudinNJ5010,3 g17,2818,14OTeva Pharma B.V.Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company, TEVA UK LtdLamivudin Teva Pharma B.V.tbl. film obl. 30x300 mg17,2818,14518,40544,32
J05AF05 161DSlamivudinNJ5010,3 g17,3918,26OViiV Healthcare UK LimitedGlaxoWellcomeEpivirtbl. 60x150 mg8,699,13521,60547,68
J05AF05 163DSlamivudinNJ5030,3 g45,0447,29OGlaxo Group LimitedGlaxoWellcome Operations UK Limited, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.Zeffixtbl. 28x100 mg14,4815,20405,35425,62
J05AF05 262DSlamivudinNJ5010,3 g22,6723,80OViiV Healthcare UK LimitedGlaxoWellcomeEpivirotop. za oral. primj. 240 ml (10 mg/1 ml)181,33190,40181,33190,40
J05AF06 161DSabakavirNJ5010,6 g54,6357,37OViiV Healthcare UK LimitedGlaxo Operations UK Ltd., GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.Ziagentbl. film obl. 60x300 mg27,3228,681.639,001.720,95
J05AF07 101DStenofovirNJ5040,245 g40,3842,40OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Pharmaceutical Works, Teva UK Ltd., Pharmachemie B.V., Teva Operations, Merckle GmbH, Teva Pharma B.V.Tenofovirdizoproksil Plivatbl. film obl. 30x245 mg40,3842,401.211,401.271,97
J05AF07 131DStenofovirNJ5040,245 g34,4036,12OSandoz d.o.o.Salutas Pharma GmbH, Pharmadox Healthcare Ltd.Tenofovirdizoproksil Sandoztbl. film obl. 30x245 mg34,4036,121.031,981.083,58
J05AF07 161DStenofovirNJ5040,245 g40,3842,40OGilead Sciences International LimitedNycomed, GileadVireadtbl. film obl. 30x245 mg40,3842,401.211,401.271,97
J05AF07 171DStenofovirNJ5040,245 g40,3842,40OALPHA-MEDICAL d.o.o.Remedica Ltd.Tenofovirdizoproksil Alpha-Medicaltbl. film obl. 30x245 mg40,3842,401.211,401.271,97
J05AF07 181DStenofovirNJ5040,245 g38,2240,13OMylan S.A.SMcDermott Laboratories Limited, Mylan Hungary KftTenofovirdizoproksil Mylantbl. film obl. 30x245 mg38,2240,131.146,641.203,97
J05AF10 171DSentekavirNJ5100,5 mg40,9643,01OMylan S.A.SMylan Hungary Kft., McDermott Laboratories Limited trading as Gerard LaboratoriesEntekavir Mylantbl. film obl. 30x0,5 mg40,9643,011.228,901.290,35
J05AF10 172DSentekavirNJ5100,5 mg20,4821,51OMylan S.A.SMylan Hungary Kft., McDermott Laboratories Limited trading as Gerard LaboratoriesEntekavir Mylantbl. film obl. 30x1 mg40,9643,011.228,901.290,35
J05AF11 161DStelbivudinNJ5050,6 g102,27107,39ONovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma Stein AGSebivotbl. film obl. 28x600 mg102,27107,392.863,653.006,83
J05AF13 161DStenofovir alafenamidNJ511


OGilead Sciences International LimitedGilead Sciences Ireland UCVemlidytbl. film obl. 30x25 mg93,4798,142.804,102.944,31
J05AG01 161DSnevirapinNJ5010,4 g20,6721,71OALPHA-MEDICAL d.o.o.Pharmadox Healthcare Ltd.Nevirantbl. 60x200 mg10,3410,85620,20651,21
J05AG01 171DSnevirapinNJ5010,4 g21,4322,50OBoehringer Ingelheim International GmbHBoehringer IngelheimViramunetbl. 60x200 mg10,7111,25642,80674,94
J05AG03 101DSefavirenzNJ5010,6 g34,5036,23OTeva B.V.Teva Pharmaceutical Works Private Limited CompanyEfavirenz Tevatbl. film obl. 30x600 mg34,5036,231.035,101.086,86
J05AG03 171DSefavirenzNJ5010,6 g34,5036,23OALPHA-MEDICAL d.o.o.Pharmadox Healthcare Ltd.Efavirenz Alpha-Medicaltbl. film obl. 30x600 mg34,5036,231.035,101.086,86
J05AH01 771DSzanamivirNJ50620 mg22,9924,14IGlaxoSmithKline d.o.o.Glaxo Wellcome ProductionRelenzapraš. za inhal. 20x5 mg (5 rotadisk blist. po 4 doze + diskhaler)5,756,03114,93120,68
J05AH02 161DSoseltamivirNJ5060,15 g28,9230,36ORoche Registration GmbHRocheTamiflucaps. 10x75 mg14,4615,18144,58151,81
J05AH02 163DSoseltamivirNJ5060,15 g36,1837,99ORoche Registration GmbHRocheTamiflucaps. 10x30 mg7,247,6072,3675,98
J05AH02 164DSoseltamivirNJ5060,15 g33,1734,83ORoche Registration GmbHRocheTamiflucaps. 10x45 mg9,9510,4599,50104,48
J05AH02 362DSoseltamivirNJ5060,15 g34,7536,49ORoche Registration GmbHRocheTamiflupraš. za oral. susp. 1x30 g/52 ml (12 mg/ml)144,58151,81144,58151,81
J05AP51 161DSledipasvir + sofosbuvirNJ711


OGilead Sciences International LimitedGilead Sciences Ltd.Harvonitbl. film obl. 28x(90 mg + 400 mg)4.279,314.493,28119.820,77125.811,81
J05AP56 161DSsofosbuvir + velpatasvir + voksilaprevirNJ714


OGilead Sciences International LimitedGilead Sciences Ireland UCVosevitbl. film obl. 28x(400 mg + 100 mg + 100 mg)4.391,804.611,39122.970,49129.119,01
J05AP57 161DSglekaprevir + pibrentasvirNJ711


OAbbVie LtdAbbvie Deutschland GmBH & Co. KGMavirettbl. film obl. 84x(100 mg + 40 mg)1.249,681.312,16104.973,09110.221,74
J05AP57 162DSglekaprevir + pibrentasvirNJ711


OAbbVie LtdAbbvie Deutschland GmBH & Co. KGMavirettbl. film obl. 84x(100 mg + 40 mg)1.249,681.312,16104.973,09110.221,74
J05AR01 161DSlamivudin + zidovudinNJ5012 tbl.0,270,28OViiV Healthcare UK LimitedGlaxoWellcome Operations, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.Combivirtbl. 60x(150 mg + 300 mg)19,9120,911.194,601.254,33
J05AR01 171DSlamivudin + zidovudinNJ501


OALPHA-MEDICAL d.o.o.Pharmadox Healthcare Ltd.Lamivudin/Zidovudin Alpha Medicaltbl. film obl. 60x(150 mg + 300 mg)19,9120,911.194,601.254,33
J05AR02 001DSabakavir + lamivudinNJ501


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Pharma B.V., Merckle GmbHAbakavir/lamivudin Plivatbl. film obl. 30x(600 mg + 300 mg)59,8762,861.796,101.885,91
J05AR02 121DSabakavir + lamivudinNJ501


OSandoz d.o.o.Lupin (Europe) LtdAbakavir/lamivudin Sandoztbl. film obl. 30x(600 mg + 300 mg)54,5957,321.637,691.719,57
J05AR02 161DSabakavir + lamivudinNJ501


OViiV Healthcare UK LimitedGlaxo OperationsKivexatbl. film obl. 30x(600 mg + 300 mg)59,8762,861.796,101.885,91
J05AR02 171DSabakavir + lamivudinNJ501


OALPHA-MEDICAL d.o.o.Remedica Ltd.Abakavir/Lamivudin Alpha-Medicaltbl. film obl. 30x(600 mg + 300 mg)49,1351,591.473,921.547,62
J05AR02 181DSabakavir + lamivudinNJ501


OMylan S.A.SMylan S.A.S., Gerard LaboratoriesAbakavir/Lamivudin Mylantbl. film obl. 30x(600 mg + 300 mg)44,2246,431.326,531.392,86
J05AR03 101DSemtricitabin + tenofovir NJ501


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Operations Poland Sp. z o.o.Emtricitabin/tenofovirdizoproksil Plivatbl. film obl. 30x(200 mg + 245 mg)61,1064,161.833,101.924,76
J05AR03 121DSemtricitabin + tenofovir NJ501


OKrka, Tovarna zdravil d.d.Krka d.d.Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krkatbl. film obl. 30x(200 mg + 245 mg)59,0161,961.770,391.858,91
J05AR03 122DSemtricitabin + tenofovir NJ501


OSandoz d.o.o.Pharmadox Healthcare Ltd.Emtricitabin/Tenofovirdizoproksil Sandoztbl. film obl. 30x(200 mg + 245 mg)53,1155,771.593,351.673,02
J05AR03 171DSemtricitabin + tenofovir NJ501


OALPHA-MEDICAL d.o.o.Remedica Ltd.Emtricitabin/tenofovirdizoproksil Alpha-Medicaltbl. film obl. 30x(200 mg + 245 mg)61,1064,161.833,101.924,76
J05AR03 181DSemtricitabin + tenofovir NJ501


OMylan S.A.SMcDermott Laboratories Limited, Medis International a.s.Emtricitabin/tenofovirdizoproksil Mylantbl. film obl. 30x(200 mg + 245 mg)61,1064,161.833,101.924,76
J05AR06 171KLefavirenz + emtricitabin + tenofovir dizoproksilNJ501


OMylan S.A.SMylan Hungary Kft, McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories t/a Mylan DublinEfavirenz/emtricitabin/tenofovirdizoproksil Mylantbl. film obl. 30 x (600 mg + 200 mg + 245 mg)81,8885,982.456,462.579,28
J05AR06 172KLefavirenz + emtricitabin + tenofovir dizoproksilNJ501


OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AGEmteneftbl. film obl. 30 x (600 mg + 200 mg + 245 mg)57,3260,181.719,521.805,50
J05AR10 141DSlopinavir + ritonavirNJ501


OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare Limited, Pharmadox Healthcare LimitedLopinavir/Ritonavir Accordtbl. film obl. 120x(200 mg + 50 mg)16,2017,011.943,762.040,95
J05AR10 171DSlopinavir + ritonavirNJ501


OMylan S.A.SMcDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories, Mylan Hungary KftLopinavir/Ritonavir Mylantbl. film obl. 120x(200 mg + 50 mg)14,5815,311.749,381.836,85
J05AR10 183DSlopinavir + ritonavirNJ501


OAbbVie LtdAesica Queenborough Limited, AbbVie GmbH, Fournier Laboratories Ireland Ltd.Kaletratbl. film obl. 120x(200 mg + 50 mg)22,5023,632.700,002.835,00
J05AR10 284DSlopinavir + ritonavirNJ501


OAbbVie LtdAesica Queenborough Limited, AbbVie GmbH, Fournier Laboratories Ireland Ltd.Kaletraotop. boč. plast. 5x60 ml + 5 štrc. 5 ml495,20519,962.476,002.599,80
J05AR13 161KLdolutegravir + abakavir + lamivudinNJ501


OViiV Healthcare UK LimitedGlaxo Wellcome S.A.Triumeqtbl. film obl. 30x(50 mg + 600 mg + 300 mg)206,61216,946.198,306.508,22
J05AR14 161DSdarunavir + kobicistatNJ501



Janssen-Cilag International N.V.Janssen – Cilag SpARezolstatbl. film obl. 30x(800 mg + 150 mg)114,98120,733.449,323.621,79
J05AR17 161DSemtricitabin + tenofovir alafenamidNJ713


OGilead Sciences International LimitedGilead Sciences Ireland UCDescovytbl. film obl. 30x(200 mg + 10 mg)123,43129,603.702,903.888,05
J05AR17 162DSemtricitabin + tenofovir alafenamidNJ713


OGilead Sciences International LimitedGilead Sciences Ireland UCDescovytbl. film obl. 30x(200 mg + 25 mg)123,43129,603.702,903.888,05
J05AR18 161DSelvitegravir + kobicistat + emtricitabin + tenofovir alafenamid NJ509


OGilead Sciences International LimitedGileadGenvoyatbl. film obl. 30x(150 mg + 150 mg + 200 mg + 10 mg)239,88251,887.196,457.556,27
J05AR19 161DSemtricitabin + rilpivirin + tenofovir alafenamidNJ507


OGilead Sciences International LimitedGilead Sciences Ireland UCOdefseytbl. film obl. 30x(200 mg + 25 mg + 25 mg)173,97182,675.219,005.479,95
J05AR20 171DSbiktegravir + emtricitabin + tenofovir alafenamidNJ717


OGilead Sciences Ireland UCGilead Sciences Ireland UCBiktarvytbl. film obl. 30x(50 mg + 200 mg + 25 mg)177,68186,565.330,405.596,92
J05AR21 171DSdolutegravir + rilpivirinNJ718


OViiV Healthcare UK LimitedGlaxo Wellcome S.A.Julucatbl. film obl. 30x(50 mg + 25 mg)193,32202,985.799,456.089,42
J05AX08 161DSraltegravirNJ501800 mg138,44145,36OMerck Sharp & Dohme B.V.Merck Sharp & DohmeIsentresstbl. film obl. 60x400 mg69,2272,684.153,204.360,86
J05AX08 162DSraltegravirNJ501800 mg93,9398,63OMerck Sharp & Dohme B.V.Merck Sharp & DohmeIsentresstbl. film obl. 60x600 mg70,4573,974.226,804.438,14
J05AX09 161KLmaravirokNJ7090,6 g358,00375,90OViiV Healthcare UK LimitedPfizer Manufacturing Deutschland GmbHCelsentritbl. film obl. 60x150 mg89,5093,985.370,005.638,50
J05AX09 162KLmaravirokNJ7090,6 g179,00187,95OViiV Healthcare UK LimitedPfizer Manufacturing Deutschland GmbHCelsentritbl. film obl. 60x300 mg89,5093,985.370,005.638,50
J05AX12 161DSdolutegravirNJ50150 mg144,60151,83OViiV Healthcare UK LimitedGlaxo Wellcome S.A.Tivicaytbl. film obl. 30x50 mg144,60151,834.338,104.555,01
J05AX12 162DSdolutegravirNJ50150 mg144,60151,83OViiV Healthcare UK LimitedGlaxo Wellcome S.A.Tivicaytbl. film obl. 30x10 mg28,9230,37867,62911,00
J05AX12 163DSdolutegravirNJ50150 mg144,60151,83OViiV Healthcare UK LimitedGlaxo Wellcome S.A.Tivicaytbl. film obl. 30x25 mg72,3075,922.169,052.277,50
J05AX68 161DSelbasvir + grazoprevirNJ711


OMerck Sharp & Dohme B.V.Schering-Plough Labo N.V.Zepatiertbl. film obl. 28x(50 mg + 100 mg)3.375,923.544,7194.525,6799.251,95
J05AX69 161DSsofosbuvir + velpatasvirNJ711


OGilead Sciences International LimitedGilead Sciences Ireland UCEpclusatbl film obl. 28x(400 mg + 100 mg)3.711,133.896,69103.911,64109.107,22
J05AX69 162DSsofosbuvir + velpatasvirNJ711


OGilead Sciences International LimitedGilead Sciences Ireland UCEpclusatbl film obl. 28x(400 mg + 100 mg)4.413,864.634,55123.587,99129.767,39
J06AA03 013POimunoglobulin-antitoksin protiv otrova zmija (purificiran i koncentriran)


PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodAntitoksin protiv otrova europskih zmija (konjski)boč. 1x10 ml750,00787,50750,00787,50
J06AA04 051DSimunoglobulin-antitoksin botulinum


P








J06AA05 052DSimunoglobulin-antitoksin protiv plinske gangrene


P








J06AA07 053PRimunoglobulin-antitoksin protiv otrova pauka (crna udovica)


P








J06BA01 061DSimunoglobulin, ljudskiNJ708


PJana Pharm d.o.o.Octapharma ABGammanormotop. za inj., boč. 1x10 ml (165 mg/ml)587,98617,38587,98617,38
J06BA01 062DSimunoglobulin, ljudskiNJ708


PJana Pharm d.o.o.Octapharma ABGammanormotop. za inj., boč. 1x20 ml (165 mg/ml)1.162,611.220,741.162,611.220,74
J06BA01 071DSimunoglobulin za subkutanu primjenu NJ715


PBaxalta Innovations GmbHBaxaltaHyQviaotop. za inf. za potkožnu primjenu, boč. 1x25 ml (100 mg/ml) + 1,25 ml (rHuPH20)1.060,191.113,201.060,191.113,20
J06BA01 072DSimunoglobulin za subkutanu primjenu NJ715


PBaxalta Innovations GmbHBaxaltaHyQviaotop. za inf. za potkožnu primjenu, boč. 1x50 ml (100 mg/ml) + 2,5 ml (rHuPH20)2.150,182.257,692.150,182.257,69
J06BA01 073DSimunoglobulin za subkutanu primjenu NJ715


PBaxalta Innovations GmbHBaxaltaHyQviaotop. za inf. za potkožnu primjenu, boč. 1x100 ml (100 mg/ml) + 5 ml (rHuPH20)4.228,514.439,944.228,514.439,94
J06BA01 074DSimunoglobulin za subkutanu primjenu NJ715


PBaxalta Innovations GmbHBaxaltaHyQviaotop. za inf. za potkožnu primjenu, boč. 1x200 ml (100 mg/ml) + 10 ml (rHuPH20)9.018,009.468,909.018,009.468,90
J06BA01 075DSimunoglobulin za subkutanu primjenu NJ715


PBaxalta Innovations GmbHBaxaltaHyQviaotop. za inf. za potkožnu primjenu, boč. 1x300 ml (100 mg/ml) + 15 ml (rHuPH20)13.082,0013.736,1013.082,0013.736,10
J06BA02 016DSimunoglobulin za intraven. primjenu 7 SNJ601


PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodImunoglobulin (ljudski)boč. 1x2,5 g/50 ml634,01665,71634,01665,71
J06BA02 017DSimunoglobulin za intraven. primjenu 7 SNJ601


PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodImunoglobulin (ljudski)boč. 1x5 g/100 ml1.200,121.260,131.200,121.260,13
J06BA02 018DSimunoglobulin za intraven. primjenu7 SNJ601


PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodImunoglobulin (ljudski)boč. 1x500 mg/10 ml102,79107,93102,79107,93
J06BA02 051DSimunoglobulin za intraven. primjenu 5 SNJ602


P








J06BA02 060DSimunoglobulin za intraven. primjenu 7 SNJ716


PJana Pharm d.o.o.OctapharmaOctagamboč. 1x10 g/200 ml3.365,103.533,363.365,103.533,36
J06BA02 061DSimunoglobulin za intraven. primjenu 7 SNJ716


PJana Pharm d.o.o.OctapharmaOctagamboč. 1x2,5 g/50 ml907,61952,99907,61952,99
J06BA02 062DSimunoglobulin za intraven. primjenu 7 SNJ716


PJana Pharm d.o.o.OctapharmaOctagamboč. 1x5 g/100 ml1.742,101.829,211.742,101.829,21
J06BA02 065DSimunoglobulin za intraven. primjenu 7 SNJ601


PKedrion S.p.A.Kedrion S.p.A.Ig Venaotop. za inf., boč. stakl. 1x20 ml (50 g/l)373,45392,12373,45392,12
J06BA02 066DSimunoglobulin za intraven. primjenu 7 S NJ601


PKedrion S.p.A.Kedrion S.p.A.Ig Venaotop. za inf., boč. stakl. 1x50 ml (50 g/l)907,61952,99907,61952,99
J06BA02 067DSimunoglobulin za intraven. primjenu 7 S NJ601


PKedrion S.p.A.Kedrion S.p.A.Ig Venaotop. za inf., boč. stakl. 1x100 ml (50 g/l)1.793,321.882,991.793,321.882,99
J06BA02 068DSimunoglobulin za intraven. primjenu 7 S NJ601


PKedrion S.p.A.Kedrion S.p.A.Ig Venaotop. za inf., boč. stakl. 1x200 ml (50 g/l)3.560,073.738,073.560,073.738,07
J06BA02 076DSimunoglobulin za intraven. primjenu 7 S NJ601


PBaxter AGBaxterKiovigotop. za inf., boč. 1x25 ml (100 mg/ml)922,31968,43922,31968,43
J06BA02 077DSimunoglobulin za intraven. primjenu 7 S NJ601


PBaxter AGBaxterKiovigotop. za inf., boč. 1x50 ml (100 mg/ml)1.902,171.997,281.902,171.997,28
J06BA02 078DSimunoglobulin za intraven. primjenu 7 S NJ601


PBaxter AGBaxterKiovigotop. za inf., boč. 1x100 ml (100 mg/ml)3.616,713.797,553.616,713.797,55
J06BB01 081DSimunoglobulin anti-D-(Rho) (ljudski)NJ603


PJana Pharm d.o.o.OctapharmaRhesonativotop. za inj. amp. 1x2 ml (625 IU/125 mcg/ml)275,48289,25275,48289,25
J06BB01 082DSimunoglobulin anti-D-(Rho) (ljudski)NJ603


PJana Pharm d.o.o.OctapharmaRhesonativotop. za inj. amp. 1x1 ml (625 IU/125 mcg/ml)137,74144,63137,74144,63
J06BB02 018POimunoglobulin antitetanus – TIG (ljudski)


PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodImunoglobulin protiv tetanusa, ljudskiotop. za inj. amp. 1x250 IU67,9671,3667,9671,36
J06BB02 051POimunoglobulin antitetanus – TIG (ljudski)NJ707


P








J06BB02 054DSimunoglobulin antitetanus hiperimuni (5000i.j.)


P








J06BB03 051DSimunoglobulin Varicella/zosterNJ604


P








J06BB04 019DSimunoglobulin anti-HBs (ljudski)


PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodImunoglobulin protiv hepatitisa B, ljudskiboč. stakl. 250 IU350,00367,50350,00367,50
J06BB04 051DSimunoglobulin anti-HBs (ljudski)NJ707


P








J06BB04 061KLimunoglobulin protiv hepatitisa B (ljudski)NJ606


PKedrion S.p.A.Kedrion S.p.A.Venbigpraš. i otap. za otop. za inf., boč. stakl. 1x500 i.j.1.482,001.556,101.482,001.556,10
J06BB04 062KLimunoglobulin protiv hepatitisa B (ljudski)NJ606


PKedrion S.p.A.Kedrion S.p.A.Venbigpraš. i otap. za otop. za inf., boč. stakl. 1x2500 i.j.7.329,547.696,027.329,547.696,02
J06BB05 020PRimunoglobulin protiv bjesnoće (ljudski)


PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodIZ HRIG 500 Imunoglobulin protiv bjesnoće, ljudskiotop. za inj., boč. stakl. 500 IU759,84797,83759,84797,83
J06BB05 051PRimunoglobulin protiv bjesnoće (ljudski)NJ707


P








J06BB09 051KLhiperimuni anti-citomegalo virus (ljudski)


P








J06BB12 051DSimunoglobulin protiv krpeljnog meningoencefalitisa (ljudski)


P








J06BB16 051DSpalivizumabNJ605


P








J06BB16 083DSpalivizumabNJ605


PAbbVie LtdAbbVie S.r.l.Synagisotop. za inj., boč. stakl. 1x0,5 ml (100 mg/mL)3.931,874.128,463.931,874.128,46
J06BB16 084DSpalivizumabNJ605


PAbbVie LtdAbbVie S.r.l.Synagisotop. za inj., boč. stakl. 1x1 ml (100 mg/mL)6.461,596.784,676.461,596.784,67
J07AG01 051PRcjepivo protiv Haemophilusa influenzae tipa BNJ701


P








J07AG51 051PRcjepivo protiv Haemophilus influenzae tipBNJ701


P








J07AH04 051
cjepivo protiv meningokokne bolesti, tetravalentno (A, C, W-135, Y)NJ707


P








J07AH08 051
cjepivo protiv meningokokne bolesti, tetravalentno (A, C, W-135, Y)NJ707


P








J07AJ51 051PRcjepivo protiv difterije, tetanusa i pertusisa NJ707


P








J07AJ52 051PRcjepivo protiv difterije, tetanusa i pertusisa NJ707


P








J07AL01 051PRcjepivo protiv pneumokokne bolestiNJ703


P








J07AL02 051PRcjepivo protiv pneumokokne bolestiNJ702


P








J07AL02 062PRcjepivo protiv pneumokoka, polisaharidno, konjugirano, 13-valentno, adsorbiranoNJ702


PPfizer Europe MA EEIGJohn Wyeth & Brother Ltd.Prevenar 13štrc. napunj. 1x1 doza (0,5 ml), susp.358,79376,73358,79376,73
J07AL02 071PRcjepivo protiv pneumokoka, polisaharidno, konjugirano, adsorbiranoNJ702


PGlaxoSmithKline Biologicals S.A.GlaxoSmithKline Biologicals S.A.Synflorixštrc. napunj. 1x0,5 ml, susp.339,57356,55339,57356,55
J07AL02 072PRcjepivo protiv pneumokoka, polisaharidno, konjugirano, adsorbiranoNJ702


PGlaxoSmithKline Biologicals S.A.GlaxoSmithKline Biologicals S.A.Synflorixštrc. napunj. 10x0,5 ml, susp.339,57356,553.395,673.565,45
J07AM01 013POtetanus anatoksin (ANA-TE)


PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodCjepivo protiv tetanusa, adsorbirano, Imunološki zavodsusp. za inj., boč. stakl. 1x10 doza22,2023,3122,2023,31
J07AM01 014POtetanus anatoksin (ANA-TE)


PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodCjepivo protiv tetanusa, adsorbirano, Imunološki zavodsusp. za inj., amp 10x1 doza8,689,1286,8391,17
J07AM01 051POtetanus anatoksin NJ707


P








J07AM51 015PRcjepivo protiv difterije-tetanusa pro adultis (ANA-DI-TE pro adultis)


PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodCjepivo protiv difterije i tetanusa sa smanjenim sadržajem antigena, adsorbirano, Imunološki zavodsusp. za inj., amp. stakl. 10x1 doza8,008,4080,0084,00
J07AM51 016PRcjepivo protiv difterije-tetanusa pro adultis (ANA-DI-TE pro adultis)


PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodCjepivo protiv difterije i tetanusa sa smanjenim sadržajem antigena, adsorbirano, Imunološki zavodsusp. za inj., boč. stakl. 1x10 doza54,2656,9754,2656,97
J07AM51 051PRcjepivo protiv difterije i tetanusa NJ707


P








J07AN01 011PRcjepivo (BCG) protiv tuberkuloze, živo atenuirano


PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodBCG VACCINE SSI, Cjepivo protiv tuberkuloze (BCG), liofiliziranopraš. boč. + otap. za susp. za inj. boč., 10 doza30,4832,01304,81320,05
J07AN01 051PRBCG-cjepivo protiv tuberkuloze-živo, atenuiranoNJ707


P








J07AR01 051PRcjepivo protiv trbušnog tifusa


P








J07BB01 051PRcjepivo protiv gripeNJ705


P








J07BB02 051PRcjepivo protiv gripeNJ705


P








J07BB03 051PRcjepivo protiv gripeNJ705


P








J07BC01 051DScjepivo protiv hepatitisa BNJ707


P








J07BC01 072DScjepivo protiv hepatitisa B


PGlaxoSmithKline d.o.o.GlaxoSmithKline BiologicalsEngerix -B dosis adultaboč. 25x20 mcg/ml58,5661,491.463,961.537,16
J07BC01 073DScjepivo protiv hepatitisa B


PGlaxoSmithKline d.o.o.GlaxoSmithKline BiologicalsEngerix- B dosis pediatricaboč. 25x10 mcg/0,5 ml38,3040,22957,521.005,40
J07BC01 074DScjepivo protiv hepatitisa B


PGlaxoSmithKline d.o.o.GlaxoSmithKline BiologicalsEngerix -B dosis adultaboč. 1x20 mcg/ml + štrcaljka78,8782,8178,8782,81
J07BC01 075DScjepivo protiv hepatitisa B


PGlaxoSmithKline d.o.o.GlaxoSmithKline BiologicalsEngerix -B dosis pediatricaboč. 1x10 mcg/0,5ml + štrcaljka48,0050,4048,0050,40
J07BC01 081DScjepivo protiv hepatitisa B (rDNA)


PMSD VACCINSMerck Sharp & DohmeHBVAXPROsusp. za inj., štrc. napunj. 10x5 mcg/0,5 ml43,2045,36432,00453,60
J07BC01 082DScjepivo protiv hepatitisa B (rDNA)


PMSD VACCINSMerck Sharp & DohmeHBVAXPROsusp. za inj., štrc. napunj. 1x10 mcg/ml70,9874,5370,9874,53
J07BC02 051
cjepivo protiv hepatitisa ANJ707


P








J07BD01 011PRcjepivo protiv morbila (MO)


PImunološki zavodImunološki zavodCjepivo protiv morbila, živo, liofilizirano, Edmonston-Zagreb, HDSpraš. boč. + otap. za susp. za inj. boč. 0,5 ml23,0324,1823,0324,18
J07BD01 051PRcjepivo protiv ospicaNJ707


P








J07BD52 018PRcjepivo protiv morbila-parotitisa-rubele (MO-PA-RU)


PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodCjepivo protiv morbila, rubele i parotitisa, živo, liofilizirano "Edmonston-Zgb"lio boč. 1x1 doza67,4770,8467,4770,84
J07BD52 051PRcjepivo protiv ospica, mumpsa i rubeleNJ707


P








J07BD52 061PRcjepivo protiv morbila-parotitisa-rubele (MO-PA-RU)


PGlaxoSmithKline d.o.o.GlaxoSmithKlinePriorixcjepivo kombinirano, liof., boč. 1x1 doza + štrc. napunj. s 0,5 ml vode za injekcije + 2 igle sa zaštitom66,3269,6466,3269,64
J07BD52 062PRcjepivo protiv morbila-parotitisa-rubele, živo


PMSD VACCINSMerck Sharp & DohmeM-M-RVAXPROštrc. napunj. 1x0,5 ml + 1 boč. stakl. s praškom, + 2 priložene igle, susp.59,6662,6459,6662,64
J07BE01 012PRcjepivo protiv parotitisa (PA)


PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodCjepivo protiv parotitisa živo, liofil. "L-Zgb"lio boč. 1x1 doza37,0338,8837,0338,88
J07BF03 051PRcjepivo protiv dječje paralize, inaktiviranoNJ707


P








J07BG01 051DScjepivo protiv bjesnoćeNJ707


P








J07BH01 051PRcjepivo protiv rotavirusaNJ706


P








J07BJ01 019PRcjepivo protiv rubele (RU )


PImunološki zavodImunološki zavodCjepivo protiv rubele, živo, Imunološki zavodpraš. boč. + otap. za susp. za inj. boč. 0,5 ml24,7425,9824,7425,98
J07BJ01 051PRcjepivo protiv rubele NJ707


P








J07BK01 051
cjepivo protiv varičelaNJ707


P








J07BM01 051
cjepivo protiv humanog papilomavirusaNJ701


P








J07CA06 051PRcjepivo protiv difterije, tetanusa, pertusisa, dječje paralize i Haemophilusa influenzae tipa BNJ701


P








J07CA06 071PRcjepivo protiv difterije, tetanusa-DT, pertusisa-(acelularno), poliomijelitisa-IPV (inaktivirano), adsorbirano i Haemophilus influenzae tip b (konjugirano)NJ701


PGlaxoSmithKline d.o.o.GlaxoSmithKline Biologicals S.A.Infanrix-IPV + Hibštrc. stakl. 1x0,5 ml + 1 stakl.boč. s praškom + 2 igle sa zaštitom, susp.141,29148,35141,29148,35
J07CA09 051PRcjepivo protiv difterije, tetanusa, pertusisa (acelularno), dječje paralize (inaktivirano),H. influenzae tipa B i hepatitisa BNJ710


P








L01AA01 051DSciklofosfamid


P








L01AA01 161
ciklofosfamid


OAgmar d.o.o.BaxterEndoxantbl. obl. 50x50 mg1,681,7683,8388,02RSRL01
L01AA02 151
klorambucil


O







RSRL01
L01AA03 051DSmelfalan


P








L01AA03 151
melfalan


O







RSRL01
L01AA05 052DSklormetin


P








L01AA06 051DSifosfamid


P








L01AA09 001DSbendamustinNL441


PACTAVIS GROUP PTC ehfS.C. Sindan-Pharma S.R.L.Bendamustin Actavispraš. za konc. za otop. za inf., boč. 5x25 mg (2,5 mg/ml)275,60289,381.377,991.446,89
L01AA09 002DSbendamustinNL441


PACTAVIS GROUP PTC ehfS.C. Sindan-Pharma S.R.L.Bendamustin Actavispraš. za konc. za otop. za inf., boč. 5x100 mg (2,5 mg/ml)1.219,031.279,986.095,166.399,92
L01AA09 040DSbendamustinNL441


PPharmaS d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon s.r.o.Bendamustin PharmaSpraš. za konc. za otop. za inf., boč. 5x25 mg (2,5 mg/ml)340,24357,251.701,211.786,27
L01AA09 041DSbendamustinNL441


PPharmaS d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon s.r.o.Bendamustin PharmaSpraš. za konc. za otop. za inf., boč. 5x100 mg (2,5 mg/ml)1.504,981.580,237.524,917.901,16
L01AA09 061DSbendamustinNL441


PMakpharm d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon s.r.o.Benmakpraš. za konc. za otop. za inf., boč. 5x100 mg (2,5 mg/ml)1.641,051.723,108.205,258.615,51
L01AA09 062DSbendamustinNL441


PMakpharm d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon s.r.o.Benmakpraš. za konc. za otop. za inf., boč. 5x25 mg (2,5 mg/ml)364,02382,231.820,121.911,13
L01AA09 071DSbendamustinNL441


PFresenius Kabi Oncology Plc.Fresenius Kabi Oncology Plc.Bendamustin Kabipraš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x25 mg (2,5 mg/ml)306,22321,53306,22321,53
L01AA09 072DSbendamustinNL441


PFresenius Kabi Oncology Plc.Fresenius Kabi Oncology Plc.Bendamustin Kabipraš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x100 mg (2,5 mg/ml)1.354,481.422,201.354,481.422,20
L01AB01 051DSbusulfan


P








L01AB01 151
busulfan


O







RSRL01
L01AD01 051DSkarmustin


P








L01AD02 151DSlomustin


O








L01AX03 101DStemozolomidNL101


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Temazolcaps. tvrda 5x5 mg15,9916,7979,9383,93
L01AX03 102DStemozolomidNL101


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Temazolcaps. tvrda 5x20 mg68,3071,71341,48358,55
L01AX03 103DStemozolomidNL101


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Temazolcaps. tvrda 5x100 mg323,79339,981.618,951.699,90
L01AX03 104DStemozolomidNL101


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Temazolcaps. tvrda 5x140 mg458,97481,912.294,832.409,57
L01AX03 105DStemozolomidNL101


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Temazolcaps. tvrda 5x180 mg588,15617,552.940,733.087,77
L01AX03 106DStemozolomidNL101


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Temazolcaps. tvrda 5x250 mg829,28870,744.146,384.353,70
L01AX03 171DStemozolomidNL101


OAlvogen Malta Operations (ROW) Ltd.EirGen Pharma Ltd., Genepharm S.A., Millmount Haelthcare LimitedBlastomatcaps. tvrda 5x5 mg15,9916,7979,9383,93
L01AX03 172DStemozolomidNL101


OAlvogen Malta Operations (ROW) Ltd.EirGen Pharma Ltd., Genepharm S.A., Millmount Haelthcare LimitedBlastomatcaps. tvrda 5x20 mg68,3071,71341,48358,55
L01AX03 173DStemozolomidNL101


OAlvogen Malta Operations (ROW) Ltd.EirGen Pharma Ltd., Genepharm S.A., Millmount Haelthcare LimitedBlastomatcaps. tvrda 5x100 mg323,79339,981.618,951.699,90
L01AX03 174DStemozolomidNL101


OAlvogen Malta Operations (ROW) Ltd.EirGen Pharma Ltd., Genepharm S.A., Millmount Haelthcare LimitedBlastomatcaps. tvrda 5x140 mg458,97481,912.294,832.409,57
L01AX03 175DStemozolomidNL101


OAlvogen Malta Operations (ROW) Ltd.EirGen Pharma Ltd., Genepharm S.A., Millmount Haelthcare LimitedBlastomatcaps. tvrda 5x180 mg588,14617,552.940,713.087,75
L01AX03 176DStemozolomidNL101


OAlvogen Malta Operations (ROW) Ltd.EirGen Pharma Ltd., Genepharm S.A., Millmount Haelthcare LimitedBlastomatcaps. tvrda 5x250 mg819,59860,574.097,934.302,83
L01AX03 181DStemozolomidNL101


OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LimitedTemozolomid Accordcaps. tvrda 5x5 mg14,3915,1171,9475,54
L01AX03 182DStemozolomidNL101


OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LimitedTemozolomid Accordcaps. tvrda 5x20 mg61,4764,54307,33322,70
L01AX03 183DStemozolomidNL101


OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LimitedTemozolomid Accordcaps. tvrda 5x100 mg291,41305,981.457,061.529,91
L01AX03 184DStemozolomidNL101


OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LimitedTemozolomid Accordcaps. tvrda 5x140 mg413,07433,722.065,352.168,62
L01AX03 185DStemozolomidNL101


OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LimitedTemozolomid Accordcaps. tvrda 5x180 mg529,33555,792.646,642.778,97
L01AX03 186DStemozolomidNL101


OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LimitedTemozolomid Accordcaps. tvrda 5x250 mg737,63774,513.688,143.872,55
L01AX04 051DSdakarbazin


P








L01BA01 005DSmetotreksat


PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Metotreksat Plivaotop. za inj., boč. stakl. 1x5 mg/2 ml (2,5 mg/1 ml)12,7913,4312,7913,43
L01BA01 006DSmetotreksat


PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Metotreksat Plivaotop. za inj., boč. stakl. 1x50 mg/2 ml (25 mg/1 ml)27,0328,3827,0328,38
L01BA01 007DSmetotreksat


PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Metotreksat Plivaotop. za inj., boč. stakl. 1x1000 mg/10 ml (100 mg/1 ml)258,83271,77258,83271,77
L01BA01 011
metotreksat


PACTAVIS GROUP PTC ehfActavis Italy S.p.A.; S.C. Sindan-Pharma S.R.L.Namaxirotop. za inj., štrc. napunj. 1x2,5 mg/0,33 ml14,0314,7314,0314,73RSRL50
L01BA01 012
metotreksat


PACTAVIS GROUP PTC ehfActavis Italy S.p.A.; S.C. Sindan-Pharma S.R.L.Namaxirotop. za inj., štrc. napunj. 1x7,5 mg/0,30 ml42,0844,1842,0844,18RSRL50
L01BA01 013
metotreksat


PACTAVIS GROUP PTC ehfActavis Italy S.p.A.; S.C. Sindan-Pharma S.R.L.Namaxirotop. za inj., štrc. napunj. 1x10 mg/0,40 ml56,1258,9356,1258,93RSRL50
L01BA01 014
metotreksat


PACTAVIS GROUP PTC ehfActavis Italy S.p.A.; S.C. Sindan-Pharma S.R.L.Namaxirotop. za inj., štrc. napunj. 1x15 mg/0,38 ml84,1888,3984,1888,39RSRL50
L01BA01 015
metotreksat


PACTAVIS GROUP PTC ehfActavis Italy S.p.A.; S.C. Sindan-Pharma S.R.L.Namaxirotop. za inj., štrc. napunj. 1x20 mg/0,50 ml100,22105,23100,22105,23RSRL50
L01BA01 016
metotreksat


PACTAVIS GROUP PTC ehfActavis Italy S.p.A.; S.C. Sindan-Pharma S.R.L.Namaxirotop. za inj., štrc. napunj. 1x25 mg/0,63 ml116,90122,75116,90122,75RSRL50
L01BA01 017
metotreksat


PACTAVIS GROUP PTC ehfActavis Italy S.p.A.; S.C. Sindan-Pharma S.R.L.Namaxirotop. za inj., štrc. napunj. 1x27,5 mg/0,69 ml128,59135,02128,59135,02RSRL50
L01BA01 081
metotreksat


PSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasEbetrexatotop. za inj., štrc. napunj. 1x7,5 mg/0,375 ml (20 mg/ml)30,2331,7430,2331,74RSRL50
L01BA01 082
metotreksat


PSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasEbetrexatotop. za inj., štrc. napunj. 1x10 mg/0,5 ml (20 mg/ml)62,3565,4762,3565,47RSRL50
L01BA01 083
metotreksat


PSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasEbetrexatotop. za inj., štrc. napunj. 1x15 mg/0,75 ml (20 mg/ml)93,5398,2193,5398,21RSRL50
L01BA01 084
metotreksat


PSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasEbetrexatotop. za inj., štrc. napunj. 1x20 mg/1 ml (20 mg/ml)111,35116,92111,35116,92RSRL50
L01BA01 085
metotreksat


PSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasEbetrexatotop. za inj., štrc. napunj. 1x25 mg/1,25 ml (20 mg/ml)114,14119,85114,14119,85RSRL50
L01BA04 001DSpemetreksedNL102


PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pharmachemie B.V., Teva Pharmaceutical Works, Pliva Hrvatska d.o.o., Teva OperationsPemetreksed Plivapraš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x500 mg4.921,575.167,654.921,575.167,65
L01BA04 002DSpemetreksedNL102


PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Pharmaceutical WorksPemetreksed Plivapraš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x1000 mg8.786,089.225,388.786,089.225,38
L01BA04 021DSpemetreksedNL102


PSandoz GmbHSandoz-EbewePemetrexed Sandozpraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x500 mg6.247,956.560,356.247,956.560,35
L01BA04 022DSpemetreksedNL102


PSandoz GmbHSandoz-EbewePemetrexed Sandozpraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x1000 mg9.762,1310.250,249.762,1310.250,24
L01BA04 031DSpemetreksedNL102


PKrka, Tovarna zdravil d.d.KRKA d.d.Pemetrexed Krkapraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg645,80678,09645,80678,09
L01BA04 032DSpemetreksedNL102


PKrka, Tovarna zdravil d.d.KRKA d.d.Pemetrexed Krkapraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x500 mg3.229,043.390,493.229,043.390,49
L01BA04 041DSpemetreksedNL102


PPharmaS d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon s.r.o., Adamed Sp. z.o.o.Pemetreksed PharmaSpraš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x500 mg6.076,016.379,816.076,016.379,81
L01BA04 042DSpemetreksedNL102


PAlvogen IPCo S.ar.l.Synthon Hispania S.L., Synthon s.r.o.Pemetreksed Alvogenpraš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x500 mg5.468,415.741,835.468,415.741,83
L01BA04 044DSpemetreksedNL102


PAccord Healthcare LtdAccord Healthcare Limited, Wessling Hungary Kft.Pemetrexed Accordpraš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x500 mg3.587,823.767,213.587,823.767,21
L01BA04 071DSpemetreksedNL102


PFresenius Kabi Oncology Plc.Fresenius Kabi OncologyPemetrexed Fresenius Kabipraš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x500 mg3.986,474.185,793.986,474.185,79
L01BB02 151
merkaptopurin


O







RSRL92
L01BB03 151
tioguanin


O







RSRL92
L01BB04 061DSkladribinNL103


PLipomed GmbHLipomedLitakotop. za inj. boč. 1x5 ml (2 mg /ml)2.228,912.340,362.228,912.340,36
L01BB05 061DSfludarabinNL104


PSANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.Bayer Schering Pharma AGFludaraboč. 5x50 mg679,72713,713.398,623.568,55
L01BB05 071DSfludarabinNL104


PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Fludarabine Plivakonc. otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x2 ml587,87617,26587,87617,26
L01BB05 081DSfludarabinNL104


PACTAVIS GROUP PTC ehfS.C. Sindan-Pharma S.R.L.Sindarabinpraš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x50 mg543,00570,15543,00570,15
L01BB05 091DSfludarabinNL104


PAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LimitedFludarabin Accordkonc. za otop.za inj.ili inf., boč. stakl. 1x50 mg/2 mL488,70513,14488,70513,14
L01BB05 092DSfludarabinNL104


PAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LimitedFludarabin Accordkonc. za otop.za inj.ili inf., boč. stakl. 5x50 mg/2 mL488,70513,142.443,502.565,68
L01BB06 061KLklofarabinNL417


PGenzyme Europe B.V.Pharmachemie B.V., Genzyme LimitedEvoltrakonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x20 mg/20 ml7.108,647.464,077.108,647.464,07
L01BB06 071KLklofarabinNL417


PMakpharm d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVKlofarabin Makpharmkonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x20 mg/20 ml7.108,647.464,077.108,647.464,07
L01BC01 063DScitarabin


PPfizer Croatia d.o.o.PfizerCytosaramp. 1x1.000 mg/10 ml165,77174,06165,77174,06
L01BC02 002DS5-fluorouracil


PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Fluorouracil Plivaotop. za inj./inf., boč. stak. 1x500 mg/10 ml (50 mg/ml)17,1518,0117,1518,01
L01BC02 003DS5-fluorouracil


PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Fluorouracil Plivaotop. za inj./inf., boč. stakl. 1x250 mg/5 ml (50 mg/ml)14,9015,6514,9015,65
L01BC02 021DS5-fluorouracil


PSandoz d.o.o.Ebewe PharmaFluorouracil Sandozotop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x50 mg/ml (10 ml)17,1518,0117,1518,01
L01BC02 022DS5-fluorouracil


PSandoz d.o.o.Ebewe PharmaFluorouracil Sandozotop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x50 mg/ml (20 ml)36,5238,3536,5238,35
L01BC02 023DS5-fluorouracil


PSandoz d.o.o.Ebewe PharmaFluorouracil Sandozotop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x50 mg/ml (100 ml)149,16156,62149,16156,62
L01BC02 451
5-fluorouracil


L







R
L01BC05 068DSgemcitabin


PSandoz d.o.o.Ebewe Pharma GmbHGemcitabin Sandozkonc. za otop. za inf., boč. 1x200 mg/5 ml46,9149,2646,9149,26
L01BC05 069DSgemcitabin


PSandoz d.o.o.Ebewe Pharma GmbH Nfg. KGGemcitabin Sandozkonc. za otop. za inf., boč. 1x1000 mg/25 ml246,41258,73246,41258,73
L01BC05 081DSgemcitabin


PACTAVIS GROUP PTC ehfSindan-PharmaGitrabinpraš. za otop. za inf., boč. 1x200 mg/10 ml120,90126,95120,90126,95
L01BC05 082DSgemcitabin


PACTAVIS GROUP PTC ehfSindan-PharmaGitrabinpraš. za otop. za inf., boč. 1x1 g/50 ml575,10603,86575,10603,86
L01BC05 083DSgemcitabin


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi Oncology Plc.Gemcitabin Kabipraš. za otop. za inf., boč. 1x200 mg/10 ml57,9160,8157,9160,81
L01BC05 084DSgemcitabin


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi Oncology Plc.Gemcitabin Kabipraš. za otop. za inf., boč. 1x1000 mg/50 ml273,79287,48273,79287,48
L01BC06 101
kapecitabin


OTeva Pharma B.V.Teva Czech Industries s.r.o., Pharmachemie B.V., Merckle GmbHKapecitabin Tevatbl. film obl. 60x150 mg2,152,26129,16135,62RSRL02
L01BC06 102
kapecitabin


OTeva Pharma B.V.Teva Czech Industries s.r.o., Pharmachemie B.V., Merckle GmbHKapecitabin Tevatbl. film obl. 120x500 mg5,585,86669,77703,26RSRL02
L01BC06 121
kapecitabin


OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasKapecitabin Sandoztbl. film obl. 60x150 mg2,172,28130,14136,65RSRL02
L01BC06 122
kapecitabin


OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasKapecitabin Sandoztbl. film obl. 120x500 mg5,585,86669,77703,26RSRL02
L01BC06 131
kapecitabin


OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Cansatatbl. film obl. 60x150 mg2,172,28130,14136,65RSRL02
L01BC06 132
kapecitabin


OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Cansatatbl. film obl. 120x500 mg5,605,88671,65705,23RSRL02
L01BC06 141
kapecitabin


OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Kapecitabin JGLtbl. film obl. 60x150 mg2,172,28130,14136,65RSRL02
L01BC06 142
kapecitabin


OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Kapecitabin JGLtbl. film obl. 120x500 mg5,605,88671,65705,23RSRL02
L01BC06 143
kapecitabin


OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare Limited, Pharmacare Premium LtdKapecitabin Accordtbl. film obl. 60x150 mg1,952,05117,12122,98RSRL02
L01BC06 144
kapecitabin


OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare Limited, Pharmacare Premium LtdKapecitabin Accordtbl. film obl. 60x300 mg3,904,10234,24245,95RSRL02
L01BC06 172
kapecitabin


OAlvogen Malta Operations (ROW) Ltd.Remedica Ltd.Xalvobintbl. film obl. 120x500 mg5,605,88671,65705,23RSRL02
L01BC06 173
kapecitabin


OALPHA-MEDICAL d.o.o.Remedica Ltd.Kapetraltbl. film obl. 60x150 mg2,172,28130,14136,65RSRL02
L01BC06 174
kapecitabin


OALPHA-MEDICAL d.o.o.Remedica Ltd.Kapetraltbl. film obl. 120x500 mg5,605,88671,65705,23RSRL02
L01BC06 175
kapecitabin


OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LimitedKapecitabin Accordtbl. film obl. 120x500 mg5,575,85668,00701,40RSRL02
L01BC07 061DSazacitidinNL106


PCelgene Europe LtdBaxter Oncology GmbH, Catalent UK Packaging LimitedVidazapraš. za susp. za inj., boč. stakl. 1x100 mg2.516,872.642,712.516,872.642,71
L01BC59 161DStrifluridin + tipiracilNL466


OLes Laboratoires ServierAndersonBrecon (UK) Ltd.Lonsurftbl. film obl. 20x(15 mg + 6,14 mg)224,45235,674.488,934.713,38
L01BC59 162DStrifluridin + tipiracilNL466


OLes Laboratoires ServierAndersonBrecon (UK) Ltd.Lonsurftbl. film obl. 20x(20 mg + 8,19 mg)267,14280,495.342,735.609,87
L01CA01 051DSvinblastin


P








L01CA02 062DSvinkristin


PPfizer Croatia d.o.o.PfizerVincristineamp. 5x1 mg39,8041,79198,99208,94
L01CA03 051KLvindesin


P








L01CA04 061DSvinorelbin


PACTAVIS GROUP PTC ehfS.C. Sindan-PharmaVinorelsinkonc. za otop. za inf., boč. stakl. 10x1 ml (10 mg/ml)93,3097,97933,00979,65
L01CA04 062DSvinorelbin


PACTAVIS GROUP PTC ehfS.C. Sindan-PharmaVinorelsinkonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x5 ml (10 mg/ml)419,85440,84419,85440,84
L01CB01 021DSetopozid


PSandoz d.o.o.Ebewe PharmaEtoposide Sandozkonc. otop. za inf., boč. 1x50 mg/2,5 ml29,7431,2329,7431,23
L01CB01 022DSetopozid


PSandoz d.o.o.Ebewe PharmaEtoposide Sandozkonc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/5 ml54,0756,7754,0756,77
L01CB01 023DSetopozid


PSandoz d.o.o.Ebewe PharmaEtoposide Sandozkonc. otop. za inf., boč. 1x200 mg/10 ml97,34102,2197,34102,21
L01CB01 025DSetopozid


PSandoz d.o.o.Ebewe PharmaEtoposide Sandozkonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x1000 mg/50 ml438,02459,92438,02459,92
L01CB01 071DSetopozid


PPfizer Croatia d.o.o.PfizerEtoposide Pfizeramp. 1x100 mg/5 ml56,0058,8056,0058,80
L01CB01 183
etopozid


OBristol-Myers Squibb spol.s.r.o.Corden Pharma Latina S.p.A.Vepesidcaps. 10x100 mg99,04103,99990,401.039,92RSRL03
L01CD01 006DSpaklitaksel


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiPaclitaxel Kabikonc. za otop.za inf., boč. stakl. 1x5 ml (6 mg/ml)170,10178,61170,10178,61
L01CD01 007DSpaklitaksel


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiPaclitaxel Kabikonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x16,7 ml (6 mg/ml)538,65565,58538,65565,58
L01CD01 008DSpaklitaksel


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiPaclitaxel Kabikonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x25 ml (6 mg/ml)797,64837,52797,64837,52
L01CD01 009DSpaklitaksel


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiPaclitaxel Kabikonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x50 ml (6 mg/ml)1.563,921.642,121.563,921.642,12
L01CD01 071DSpaklitaksel


PSandoz d.o.o.Ebewe PharmaPaclitaxel Ebeweboč. 1x30 mg/5 ml234,37246,09234,37246,09
L01CD01 072DSpaklitaksel


PSandoz d.o.o.Ebewe PharmaPaclitaxel Ebeweboč. 1x150 mg/25 ml1.094,151.148,861.094,151.148,86
L01CD01 074DSpaklitaksel


PSandoz d.o.o.Ebewe PharmaPaclitaxel Ebewekonc. za otop. za inf., boč. 1x100 mg/16,7 ml (6 mg/ml)745,10782,36745,10782,36
L01CD01 075DSpaklitaksel


PSandoz d.o.o.Ebewe PharmaPaclitaxel Ebewekonc. za otop. za inf., boč. 1x300 mg/50 ml (6 mg/ml)2.145,302.252,572.145,302.252,57
L01CD01 081DSpaklitaksel


PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Paclitaxel Plivakonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x30 mg/5 ml (6 mg/ml)424,31445,53424,31445,53
L01CD01 082DSpaklitaksel


PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Paclitaxel Plivakonc. za otop. za inf., boč. stak. 1x100 mg/16,7 ml (6 mg/ml)1.350,001.417,501.350,001.417,50
L01CD01 083DSpaklitaksel


PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Paclitaxel Plivakonc. otop. za inf., boč. stakl. 1x150 mg/25 ml (6 mg/ml)2.188,302.297,722.188,302.297,72
L01CD01 084DSpaklitaksel


PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Paclitaxel Plivakonc. za otop. za inf., boč. stak. 1x300 mg/50 ml (6 mg/ml)3.804,043.994,243.804,043.994,24
L01CD01 086DSpaklitaksel


PACTAVIS GROUP PTC ehfActavis/ Sindan-PharmaSindaxelkonc. otop. za inf., boč. 1x5 ml (30 mg/5 ml)210,00220,50210,00220,50
L01CD01 087DSpaklitaksel


PACTAVIS GROUP PTC ehfActavis/ Sindan-PharmaSindaxelkonc. otop. za inf., boč. 1x16,7 ml (100 mg/16,7 ml)665,00698,25665,00698,25
L01CD01 088DSpaklitaksel


PACTAVIS GROUP PTC ehfActavis/ Sindan-PharmaSindaxelkonc. otop. za inf., boč. 1x25 ml (150 mg/25 ml)984,741.033,98984,741.033,98
L01CD01 089DSpaklitaksel


PACTAVIS GROUP PTC ehfActavis/ Sindan-PharmaSindaxelkonc. otop. za inf., boč. 1x50 ml (300 mg/50 ml)1.930,772.027,311.930,772.027,31
L01CD01 095DSpaklitaksel (nab)NL436


PCelgene Europe LtdCelgene Europe LimitedAbraxanepraš. za susp. za inf., boč. stakl. 1x100 mg (5 mg/ml)2.099,932.204,932.099,932.204,93
L01CD02 001DSdocetaksel


PPLIVA HRVATSKA d.o.o.S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Actavis Italy S.p.A.Finaxelkonc. za otop. za inf., boč. 1x20 mg/ml356,48374,30356,48374,30
L01CD02 002DSdocetaksel


PPLIVA HRVATSKA d.o.o.S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Actavis Italy S.p.A.Finaxelkonc. za otop. za inf., boč. 1x80 mg/4 ml1.243,351.305,521.243,351.305,52
L01CD02 003DSdocetaksel


PPLIVA HRVATSKA d.o.o.S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Actavis Italy S.p.A.Finaxelkonc. za otop. za inf., boč. 1x140 mg/7 ml1.850,041.942,541.850,041.942,54
L01CD02 004DSdocetaksel


PPLIVA HRVATSKA d.o.o.S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Actavis Italy S.p.A.Finaxelkonc. za otop. za inf., boč. 1x160 mg/8 ml2.239,492.351,462.239,492.351,46
L01CD02 031DSdocetaksel


PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHTolnexakonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x20 mg/ml440,10462,11440,10462,11
L01CD02 032DSdocetaksel


PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHTolnexakonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x80 mg/4 ml1.381,501.450,581.381,501.450,58
L01CD02 033DSdocetaksel


PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHTolnexakonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x160 mg/8 ml2.488,322.612,742.488,322.612,74
L01CD02 061DSdocetaksel


PAventis Pharma S.A.Aventis Pharma DagenhamTaxoterekonc. otop. za inf., boč. 1x20 mg/1 ml626,37657,69626,37657,69
L01CD02 062DSdocetaksel


PAventis Pharma S.A.Aventis Pharma DagenhamTaxoterekonc. za otop. za inf., boč. 1x80 mg/4 ml2.140,382.247,402.140,382.247,40
L01CD02 063DSdocetaksel


PAventis Pharma S.A.Aventis Pharma DagenhamTaxoterekonc. otop. za inf., boč. 1x160 mg/8 ml5.616,685.897,515.616,685.897,51
L01CD02 067DSdocetaksel


PHospira UK LimitedHospira UK, Hospira S.p.A.Docetaxel Hospirakonc. za otop. za inf., boč. 1x20 mg/2 ml453,32475,99453,32475,99
L01CD02 068DSdocetaksel


PHospira UK LimitedHospira UK, Hospira S.p.A.Docetaxel Hospirakonc. za otop. za inf., boč. 1x80 mg/8 ml1.765,191.853,451.765,191.853,45
L01CD02 069DSdocetaksel


PHospira UK LimitedHospira UK, Hospira S.p.A.Docetaxel Hospirakonc. za otop. za inf., boč 1x160 mg/16 ml2.336,992.453,842.336,992.453,84
L01CD02 077DSdocetaksel


PFresenius Kabi Oncology Plc.Fresenius KabiDocetaxel Kabikonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x80 mg/4 ml1.706,401.791,721.706,401.791,72
L01CD02 078DSdocetaksel


PFresenius Kabi Oncology Plc.Fresenius KabiDocetaxel Kabikonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x160 mg/8 ml3.072,603.226,233.072,603.226,23
L01CD02 079DSdocetaksel


PFresenius Kabi Oncology Plc.Fresenius Kabi Oncology Plc.Docetaxel Kabikonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x20 mg/ml396,09415,89396,09415,89
L01CD02 081DSdocetaksel


PACTAVIS GROUP PTC ehfS.C. Sindan-Pharma S.R.L., Actavis Italy S.p.A.Docetaksel Actaviskonc. za otop. za inf., boč. 1x20 mg/ml489,00513,45489,00513,45
L01CD02 082DSdocetaksel


PACTAVIS GROUP PTC ehfS.C. Sindan-Pharma S.R.L., Actavis Italy S.p.A.Docetaksel Actaviskonc. za otop. za inf., boč. 1x80 mg/4 ml1.535,001.611,751.535,001.611,75
L01CD02 083DSdocetaksel


PACTAVIS GROUP PTC ehfS.C. Sindan-Pharma S.R.L., Actavis Italy S.p.A.Docetaksel Actaviskonc. za otop. za inf., boč. 1x140 mg/7 ml1.850,041.942,541.850,041.942,54
L01CD02 084DSdocetaksel


PAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LimitedDocetaxel Accordkonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x20 mg/ml320,83336,87320,83336,87
L01CD02 085DSdocetaksel


PAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LimitedDocetaxel Accordkonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x80 mg/4 ml1.119,021.174,971.119,021.174,97
L01CD02 086DSdocetaksel


PAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LimitedDocetaxel Accordkonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x160 mg/8 ml2.015,542.116,322.015,542.116,32
L01CD04 061DSkabazitakselNL438


Psanofi-aventis groupeAventis Pharma, Sanofi-Aventis Deutschland GmbHJevtanakonc. i otap. za otop. za inf., boč. stakl. 1x60 mg28.571,8630.000,4528.571,8630.000,45
L01CX01 061KLtrabektedinNL418


PPHARMA MAR, S.A.Pharma Mar S.A.Yondelispraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x0,25 mg3.841,664.033,743.841,664.033,74
L01CX01 062KLtrabektedinNL418


PPHARMA MAR, S.A.Pharma Mar S.A.Yondelispraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x1 mg14.251,3914.963,9614.251,3914.963,96
L01DA01 051KLdaktinomicin (aktinomicin-D)


P








L01DB01 008DSdoksorubicin liposomalniNL446


PTeva B.V.GP-Pharm, Teva Operations Poland Sp. z o.o.Myocetpraš., disp. i otap. za konc. za disp. za inf. 2x50 mg4.379,184.598,138.758,359.196,27
L01DB01 063DSdoksorubicin


PACTAVIS GROUP PTC ehfSindan-PharmaSindroxocinpraš. za otop. za inj. ili inf., boč. 1x10 mg39,3741,3439,3741,34
L01DB01 064DSdoksorubicin


PACTAVIS GROUP PTC ehfSindan-PharmaSindroxocinpraš. za otop. za inj. ili inf., boč. 1x50 mg196,83206,67196,83206,67
L01DB01 081DSdoksorubicin


PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Doxorubicin Plivaboč. 1x10 mg/5 ml43,7445,9343,7445,93
L01DB01 082DSdoksorubicin


PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Doxorubicin Plivaboč. 1x50 mg/25 ml218,70229,64218,70229,64
L01DB02 063DSdaunorubicin


PPfizer Croatia d.o.o.PfizerDaunoblastinaamp. 1x20 mg71,0774,6271,0774,62
L01DB03 064DSepirubicin


PPfizer Croatia d.o.o.PfizerFarmorubicin PFSamp. 1x10 mg90,3094,8290,3094,82
L01DB03 065DSepirubicin


PPfizer Croatia d.o.o.PfizerFarmorubicin PFSamp. 1x50 mg380,00399,00380,00399,00
L01DB03 071DSepirubicin


PSandoz d.o.o.Ebewe PharmaEpirubicin Sandozotop. za inj. i inf., boč. stakl. 1x10 mg/5 ml72,5876,2172,5876,21
L01DB03 072DSepirubicin


PSandoz d.o.o.Ebewe PharmaEpirubicin Sandozotop. za inj. i inf., boč. stakl. 1x50 mg/25 ml304,88320,12304,88320,12
L01DB03 073DSepirubicin


PSandoz d.o.o.Ebewe PharmaEpirubicin Sandozotop. za inj. i inf., boč. stakl. 1x100 mg/50 ml702,41737,53702,41737,53
L01DB03 074DSepirubicin


PSandoz d.o.o.Ebewe PharmaEpirubicin Sandozotop. za inj. i inf., boč. stakl. 1x200 mg/100 ml1.404,821.475,061.404,821.475,06
L01DB03 081DSepirubicin


PACTAVIS GROUP PTC ehfSindan-PharmaEpisindanpraš. za otop. za inj., boč. 1x10 mg90,7295,2690,7295,26
L01DB03 082DSepirubicin


PACTAVIS GROUP PTC ehfSindan-PharmaEpisindanpraš. za otop. za inj., boč. 1x50 mg438,21460,12438,21460,12
L01DB06 067DSidarubicin


PPfizer Croatia d.o.o.PfizerZavedoslio amp. 1x10 mg875,12918,88875,12918,88
L01DB07 051DSmitoksantron


P








L01DB11 061DSpiksantronNL480



CTI Life Sciences LimitedCatalent UK Packaging Ltd.Pixuvripraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x29 mg5.221,815.482,905.221,815.482,90
L01DC01 051DSbleomicin


P








L01DC03 051DSmitomicin-D


P








L01XA01 001DScisplatin


PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Cisplatinboč. 1x10 mg/20 ml22,8323,9722,8323,97
L01XA01 002DScisplatin


PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Cisplatinboč. 1x50 mg/100 ml110,50116,03110,50116,03
L01XA01 063DScisplatin


PPfizer Croatia d.o.o.PfizerCisplatinamp. 1x50 mg/50 ml106,10111,41106,10111,41
L01XA02 072DSkarboplatin


PPfizer Croatia d.o.o.PfizerCarboplatinamp. 1x150 mg/15 ml190,50200,03190,50200,03
L01XA03 063DSoksaliplatinNL110


PSANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.Aventis Pharma Dagenham, Sanofi Winthrop QuetignyEloxatinkonc. otop. za inf., boč.1x200 mg/40 ml (5 mg/ml)2.840,852.982,892.840,852.982,89
L01XA03 066DSoksaliplatinNL110


PACTAVIS GROUP PTC ehfSindan-PharmaSinoxalpraš. za otop. za inf., boč. 1x50 mg/10 ml737,10773,96737,10773,96
L01XA03 067DSoksaliplatinNL110


PACTAVIS GROUP PTC ehfSindan-PharmaSinoxalpraš. za otop. za inf., boč. 1x100 mg/20 ml1.445,851.518,141.445,851.518,14
L01XA03 075DSoksaliplatinNL110


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiOxaliplatin Kabikonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x10 ml (5 mg/ml)494,02518,72494,02518,72
L01XA03 076DSoksaliplatinNL110


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiOxaliplatin Kabikonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x20 ml (5 mg/ml)969,031.017,48969,031.017,48
L01XA03 077DSoksaliplatinNL110


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiOxaliplatin Kabikonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x40 ml (5 mg/ml)1.938,062.034,961.938,062.034,96
L01XA03 081DSoksaliplatinNL110


PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Oxaliplatin Plivakonc. otop. za inf., boč. stakl. 1x50 mg/10 ml737,10773,96737,10773,96
L01XA03 082DSoksaliplatinNL110


PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Oxaliplatin Plivakonc. otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg/20 ml1.445,851.518,141.445,851.518,14
L01XB01 151
prokarbazin


O







RSRL04
L01XC02 061DSrituksimabNL111


PRoche Registration GmbHRocheMabtheraboč. 2x100 mg/10 ml1.569,151.647,603.138,293.295,20
L01XC02 062DSrituksimabNL111


PRoche Registration GmbHRocheMabtheraboč. 1x500 mg/50 ml7.833,658.225,337.833,658.225,33
L01XC02 063DSrituksimabNL429


PRoche Registration GmbHRocheMabtheraotop. za supkut. inj., boč. 1x1400 mg12.206,9812.817,3312.206,9812.817,33
L01XC02 071DSrituksimabNL465


PCelltrion Healthcare Hungary Kft.Biotec Services International Ltd.Truximakonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x500 mg/50 ml7.464,097.837,297.464,097.837,29
L01XC02 072DSrituksimabNL465


PCelltrion Healthcare Hungary Kft.Biotec Services International Ltd.Truximakonc. za otop. za inf., boč. stakl. 2x100 mg/10 ml1.520,081.596,083.040,163.192,17
L01XC02 081DSrituksimabNL111


PSandoz GmbHSandoz GmbHRixathonkonc. za otop. za inf., boč. stakl. 2x100 mg/10 ml1.368,071.436,472.736,142.872,95
L01XC02 082DSrituksimabNL111


PSandoz GmbHSandoz GmbHRixathonkonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x500 mg/50 ml6.717,687.053,566.717,687.053,56
L01XC03 061DStrastuzumab NL112


PRoche Registration GmbHRocheHerceptinboč. 1x150 mg3.261,573.424,653.261,573.424,65
L01XC03 062DStrastuzumab NL487


PRoche Registration GmbHRocheHerceptinotop. za supkut. inj., boč. 1x600 mg/5 ml9.784,7110.273,959.784,7110.273,95
L01XC03 071DStrastuzumab NL112


PCelltrion Healthcare Hungary Kft.Biotec Services International LtdHerzumaboč. 1x150 mg3.261,573.424,653.261,573.424,65
L01XC03 072DStrastuzumab NL112


PMylan S.A.SMcDermott Laboratories Limited T/A Mylan Dublin BiologicsOgivriboč. 1x150 mg2.788,642.928,072.788,642.928,07
L01XC03 081DStrastuzumab NL112


PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Kanjintiboč. 1x150 mg3.261,573.424,653.261,573.424,65
L01XC03 082DStrastuzumab NL112


PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Kanjintiboč. 1x420 mg9.132,409.589,029.132,409.589,02
L01XC03 083DStrastuzumab NL112


PPfizer Europe MA EEIGWyeth Pharmaceuticals, Pfizer Manufacturing Belgium NVTrazimeraboč. 1x150 mg2.935,413.082,182.935,413.082,18
L01XC06 061DScetuksimabNL113


PMerck KGaAMerckErbituxotop. za inf., boč. 1x20 ml (5 mg/ml)1.393,691.463,371.393,691.463,37
L01XC07 061DSbevacizumab NL114


PRoche Registration GmbHRocheAvastinkonc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/4 ml (25 mg/ml)2.307,702.423,092.307,702.423,09
L01XC07 062DSbevacizumabNL114


PRoche Registration GmbHRocheAvastinkonc. otop. za inf., boč. 1x400 mg/16 ml (25 mg/ml)8.769,519.207,998.769,519.207,99
L01XC08 061DSpanitumumabNL431


PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Vectibixkonc. za otop. za inf., boč. 1x5 ml (20 mg/ml)2.830,912.972,462.830,912.972,46
L01XC12 061DSbrentuksimab vedotinNL442


PTakeda Pharma A/STakeda Italia S.p.A.Adcetrispraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x50 mg24.292,3025.506,9224.292,3025.506,92
L01XC13 061DSpertuzumabNL443


PRoche Registration GmbHRoche Pharma AGPerjetakonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x420 mg20.189,0021.198,4520.189,0021.198,45
L01XC14 061DStrastuzumab emtanzinNL450


PRoche Registration GmbHRoche Pharma AGKadcylapraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg12.739,0013.375,9512.739,0013.375,95
L01XC14 062DStrastuzumab emtanzinNL450


PRoche Registration GmbHRoche Pharma AGKadcylapraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x160 mg20.376,0021.394,8020.376,0021.394,80
L01XC15 061DSobinutuzumabNL451


PRoche Registration GmbHRoche Pharma AGGazyvarokonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x1000 mg/40 ml27.589,2728.968,7327.589,2728.968,73
L01XC17 061KLnivolumabNL467


PBristol-Myers Squibb Pharma EEIGBristol – Myers Squibb S.r.l.Opdivokonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x4 ml (10 mg/ml)3.953,054.150,703.953,054.150,70
L01XC17 062KLnivolumabNL467


PBristol-Myers Squibb Pharma EEIGBristol – Myers Squibb S.r.l.Opdivokonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x10 ml (10 mg/ml)9.759,6010.247,589.759,6010.247,58
L01XC18 062KLpembrolizumabNL452


PMerck Sharp & Dohme B.V.Schering – Plough Labo NVKeytrudakonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg/4 ml (25 mg/ml)24.947,1426.194,5024.947,1426.194,50
L01XC21 061KSramucirumabNL469


PEli Lilly Nederland B.V.Lilly, S.A.Cyramzakonc. za otop. za inf., boč. stakl. 2x10 ml (10 mg/ml)3.822,694.013,827.645,388.027,65
L01XC24 071KSdaratumumabNL492


PJanssen-Cilag International N.V.Janssen Biologics B.VDarzalexkonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg/5 ml3.723,553.909,733.723,553.909,73
L01XC24 072KSdaratumumabNL492


PJanssen-Cilag International N.V.Janssen Biologics B.VDarzalexkonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x400 mg/20 ml14.894,2015.638,9114.894,2015.638,91
L01XC32 071KLatezolizumabNL488


PRoche Registration GmbHRoche Pharma AGTecentriqkonc. otop. za inf., boč. 1x1200 mg/20 ml35.894,4237.689,1435.894,4237.689,14
L01XE01 101DSimatinibNL115


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Plivatinibtbl. film obl. 60x100 mg58,7361,663.523,503.699,68
L01XE01 102DSimatinibNL115


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Plivatinibtbl. film obl. 30x400 mg221,64232,726.649,206.981,66
L01XE01 121DSimatinibNL458


OSandoz d.o.o.Lek Pharmaceuticals d.d., Salutas Pharma GmbHImatinib Sandoztbl. film obl. 60x100 mg42,8144,952.568,512.696,94
L01XE01 122DSimatinibNL458


OSandoz d.o.o.Lek Pharmaceuticals d.d., Salutas Pharma GmbHImatinib Sandoztbl. film obl. 30x400 mg169,86178,355.095,715.350,50
L01XE01 135DSimatinib NL115


OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o., Krka d.d.Meaxintbl. film obl. 60x100 mg58,9061,853.534,203.710,91
L01XE01 136DSimatinib NL115


OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o., Krka d.d.Meaxintbl. film obl. 90x100 mg61,3264,395.518,805.794,74
L01XE01 137DSimatinibNL115


OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o., Krka d.d.Meaxintbl. film obl. 30x400 mg221,64232,726.649,206.981,66
L01XE01 138DSimatinib NL115


OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o., Krka d.d.Meaxintbl. film obl. 60x400 mg217,41228,2813.044,4013.696,62
L01XE01 161DSimatinibNL115


OAlvogen Malta Operations (ROW) Ltd.Remedica Ltd., Pharmadox Healthcare Ltd.Imakrebintbl. film obl. 60x100 mg58,9061,853.534,203.710,91
L01XE01 162DSimatinibNL115


OAlvogen Malta Operations (ROW) Ltd.Remedica Ltd., Pharmadox Healthcare Ltd.Imakrebintbl. film obl. 30x400 mg221,64232,726.649,206.981,66
L01XE01 172DSimatinibNL115


ONovartis Europharm Limited IrskaNovartis PharmaGlivectbl. film obl. 60x100 mg58,9061,853.534,203.710,91
L01XE01 173DSimatinibNL115


ONovartis Europharm Limited IrskaNovartis PharmaGlivectbl. film obl. 30x400 mg221,64232,726.649,206.981,66
L01XE01 181DSimatinibNL115


OALPHA-MEDICAL d.o.o.Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.Nibixcaps. tvrda 60x100 mg60,2663,273.615,603.796,38
L01XE01 182DSimatinibNL115


OALPHA-MEDICAL d.o.o.Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.Nibixcaps. tvrda 30x400 mg287,67302,058.630,009.061,50
L01XE01 193DSimatinibNL115


OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LimitedImatinib Accordtbl. film obl. 60x100 mg47,5749,942.853,902.996,60
L01XE01 194DSimatinibNL115


OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LimitedImatinib Accordtbl. film obl. 30x400 mg188,73198,175.661,905.945,00
L01XE02 101DSgefitinibNL419


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Gefitinib Plivatbl. film obl. 30x250 mg248,34260,767.450,207.822,71
L01XE02 161DSgefitinibNL419


OAstraZeneca ABAstraZenecaIressatbl. film obl. 30x250 mg486,67511,0014.600,0015.330,00
L01XE02 171DSgefitinibNL419


OALPHA-MEDICAL d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVGefitinib Alpha-Medicaltbl. film obl. 30x250 mg340,67357,7010.220,0010.731,00
L01XE02 181DSgefitinibNL419


OSandoz d.o.o.Remedica Ltd., Lek Pharmaceuticals d.d.Gefitinib Sandoztbl. film obl. 30x250 mg306,60321,939.198,009.657,90
L01XE02 191DSgefitinibNL419


OAlvogen Malta Operations (ROW) Ltd.Pharmadox Healthcare Limited, S.C Labormed – Pharma SAGefitinib Alvogentbl. film obl. 30x250 mg275,94289,748.278,208.692,11
L01XE03 161DSerlotinibNL116


ORoche Registration GmbHRocheTarcevatbl. film obl. 30x150 mg468,42491,8414.052,6014.755,23
L01XE03 162DSerlotinibNL116


OAlvogen Malta Operations (ROW) Ltd.Remedica Ltd.Varlotatbl. film obl. 30x150 mg333,40350,0710.002,0010.502,10
L01XE03 163DSerlotinibNL116


OALPHA-MEDICAL d.o.o.Remedica Ltd.Erlotinib Alpha-Medicaltbl. film obl. 30x150 mg300,06315,069.001,809.451,89
L01XE03 164DSerlotinibNL116


OPharmaS d.o.o.Remedica Ltd.Erlotinib PharmaStbl. film obl. 30x150 mg270,05283,568.101,628.506,70
L01XE03 165DSerlotinibNL116


OACTAVIS GROUP PTC ehfS.C. Sindan-Pharma S.R.L.Erlotinib Actavistbl. film obl. 30x150 mg243,05255,207.291,467.656,03
L01XE03 166DSerlotinibNL116


OSandoz d.o.o.Lek Pharmaceuticals d.d., Remedica Ltd.Erlotinib Sandoztbl. film obl. 30x150 mg218,74229,686.562,316.890,43
L01XE03 167DSerlotinibNL116


OMylan S.A.SRemedica Ltd.Erlotinib Mylantbl. film obl. 30x150 mg196,87206,715.906,086.201,38
L01XE04 164DSsunitinibNL117


OPfizer Europe MA EEIGPfizerSutentcaps. tvrda 28x12,5 mg301,80316,898.450,318.872,83
L01XE04 165DSsunitinibNL117


OPfizer Europe MA EEIGPfizerSutentcaps. tvrda 28x25 mg600,84630,8816.823,4317.664,60
L01XE04 166DSsunitinibNL117


OPfizer Europe MA EEIGPfizerSutentcaps. tvrda 28x50 mg1.196,811.256,6533.510,5935.186,12
L01XE05 171KLDSsorafenibNL118


OBayer AGBayer HealthCare AGNexavartbl. film obl. 112x200 mg209,31219,7723.442,3524.614,47
L01XE06 161DSdasatinibNL119


OBristol-Myers Squibb Pharma EEIGBristol-Myers SquibbSpryceltbl. film obl. 60x20 mg204,03214,2412.242,0012.854,10
L01XE06 163DSdasatinibNL119


OBristol-Myers Squibb Pharma EEIGBristol-Myers SquibbSpryceltbl. film obl. 30x100 mg898,27943,1826.948,0028.295,40
L01XE07 161DSlapatinibNL120


ONovartis Europharm Limited IrskaGlaxo Operations UK Ltd; Glaxo Wellcome S.A., Novartis Pharmaceuticals UK Limited, Novartis Pharma GmbHTyverbtbl. film obl. 70x250 mg116,36122,188.145,208.552,46
L01XE08 171DSnilotinibNL121


ONovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma Stein AGTasignacaps. tvrda 112x200 mg222,86234,0024.960,3226.208,34
L01XE09 071DStemsirolimusNL122


PPfizer Europe MA EEIGWyethToriselkonc. i otap. za inf. boč. stakl. 1x30 mg/1,2 ml + boč. stakl. 1x2,2 ml6.425,256.746,516.425,256.746,51
L01XE10 101DSeverolimusNL420


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Gyogyszergyar Zrt.Everolimus Plivatbl. 30x5 mg389,91409,4111.697,3812.282,25
L01XE10 102DSeverolimusNL420


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Gyogyszergyar Zrt.Everolimus Plivatbl. 30x10 mg532,67559,3015.980,0616.779,06
L01XE10 131DSeverolimusNL420


OKRKA-FARMA d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVEverolimus Krkatbl. 30x2,5 mg127,91134,313.837,334.029,20
L01XE10 132DSeverolimusNL420


OKRKA-FARMA d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVEverolimus Krkatbl. 90x2,5 mg115,12120,8810.360,7810.878,82
L01XE10 133DSeverolimusNL420


OKRKA-FARMA d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVEverolimus Krkatbl. 30x5 mg255,82268,617.674,658.058,38
L01XE10 134DSeverolimusNL420


OKRKA-FARMA d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVEverolimus Krkatbl. 90x5 mg230,24241,7520.721,5621.757,64
L01XE10 135DSeverolimusNL420


OKRKA-FARMA d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVEverolimus Krkatbl. 30x10 mg349,48366,9610.484,5211.008,75
L01XE10 136DSeverolimusNL420


OKRKA-FARMA d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVEverolimus Krkatbl. 90x10 mg314,54330,2628.308,2029.723,61
L01XE10 161DSeverolimusNL420


ONovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma GmbHAfinitortbl. 30x5 mg560,91588,9516.827,2017.668,56
L01XE10 162DSeverolimusNL420


ONovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma GmbHAfinitortbl. 30x10 mg762,00800,1022.860,1024.003,11
L01XE10 171DSeverolimusNL420


OAlvogen Malta Operations (ROW) Ltd.Genepharm S.A., Pharmadox Healthcare LimitedEverolimus Alvogentbl. 30x5 mg433,24454,9012.997,0913.646,94
L01XE10 172DSeverolimusNL420


OAlvogen Malta Operations (ROW) Ltd.Genepharm S.A., Pharmadox Healthcare LimitedEverolimus Alvogentbl. 30x10 mg591,85621,4517.755,6218.643,40
L01XE10 181DSeverolimusNL420


OSTADA d.o.o.Stada ArzneimittelEverolimus STADAtbl. 30x5 mg350,92368,4710.527,6411.054,02
L01XE10 182DSeverolimusNL420


OSTADA d.o.o.Stada ArzneimittelEverolimus STADAtbl. 30x10 mg479,40503,3714.382,0515.101,15
L01XE10 183DSeverolimusNL420


OMylan S.A.SSynthon Hispania S.L., Synthon BVEverolimus Mylantbl. 30x5 mg315,83331,629.474,889.948,62
L01XE10 184DSeverolimusNL420


OMylan S.A.SSynthon Hispania S.L., Synthon BVEverolimus Mylantbl. 30x10 mg431,46453,0312.943,8513.591,04
L01XE10 185DSeverolimusNL420


OALPHA-MEDICAL d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVEverolimus Alpha-Medicaltbl. 30x5 mg284,25298,468.527,398.953,76
L01XE10 186DSeverolimusNL420


OALPHA-MEDICAL d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVEverolimus Alpha-Medicaltbl. 30x10 mg388,32407,7311.649,4712.231,94
L01XE11 161KLDSpazopanibNL421


ONovartis Europharm Limited IrskaGlaxo Operations UK Ltd, Glaxo Wellcome, S.A.Votrienttbl. film obl. 30x200 mg180,47189,495.414,105.684,81
L01XE11 162KLDSpazopanibNL421


ONovartis Europharm Limited IrskaGlaxo Operations UK Ltd, Glaxo Wellcome, S.A.Votrienttbl. film obl. 30x400 mg350,60368,1310.517,9011.043,80
L01XE12 161KSvandetanibNL481



Genzyme Europe B.V.AstraZeneca UK Ltd.Caprelsatbl. film obl. 30x100 mg414,42435,1412.432,4513.054,07
L01XE12 162KSvandetanibNL481



Genzyme Europe B.V.AstraZeneca UK Ltd.Caprelsatbl. film obl. 30x300 mg1.177,001.235,8535.310,0037.075,50
L01XE13 161DSafatinibNL419


OBoehringer Ingelheim International GmbHBoehringer IngelheimGiotriftbl. film obl. 28x20 mg516,75542,5914.469,0915.192,54
L01XE13 162DSafatinibNL419


OBoehringer Ingelheim International GmbHBoehringer IngelheimGiotriftbl. film obl. 28x30 mg516,75542,5914.469,0915.192,54
L01XE13 163DSafatinibNL419


OBoehringer Ingelheim International GmbHBoehringer IngelheimGiotriftbl. film obl. 28x40 mg516,75542,5914.469,0915.192,54
L01XE14 161DSbosutinibNL119


OPfizer Europe MA EEIGPfizer Manufacturing Deutschland GmbHBosuliftbl. film obl. 28x100 mg176,23185,044.934,405.181,12
L01XE14 162DSbosutinibNL119


OPfizer Europe MA EEIGPfizer Manufacturing Deutschland GmbHBosuliftbl. film obl. 28x500 mg882,75926,8924.717,0025.952,85
L01XE15 061KLvemurafenibNL422


ORoche Registration GmbHRoche Pharma AGZelboraftbl. film obl. 56x240 mg214,53225,2612.013,6812.614,36
L01XE16 161DSkrizotinibNL444


OPfizer Europe MA EEIGPfizerXalkoricaps. tvrda 60x200 mg546,49573,8132.789,2934.428,75
L01XE16 162DSkrizotinibNL444


OPfizer Europe MA EEIGPfizerXalkoricaps. tvrda 60x250 mg546,49573,8132.789,2934.428,75
L01XE17 161DSaksitinibNL430


OPfizer Europe MA EEIGPfizerInlytatbl. film obl. 56x1 mg79,9283,924.475,524.699,30
L01XE17 162DSaksitinibNL430


OPfizer Europe MA EEIGPfizerInlytatbl. film obl. 56x5 mg399,60419,5822.377,6023.496,48
L01XE18 161DSruksolitinibNL453


ONovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma GmbHJakavitbl. 56x5 mg253,03265,6914.169,8714.878,36
L01XE18 162DSruksolitinibNL453


ONovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma GmbHJakavitbl. 56x15 mg497,41522,2827.855,0029.247,75
L01XE18 163DSruksolitinibNL453


ONovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma GmbHJakavitbl. 56x20 mg497,41522,2827.855,0029.247,75
L01XE21 161DSregorafenibNL470


OBayer AGBayer AGStivargatbl. film obl. 84x40 mg201,31211,3716.909,7617.755,25
L01XE23 161KLdabrafenibNL422


ONovartis Europharm Limited IrskaGlaxo Wellcome S.A.Tafinlarcaps. tvrda 28x50 mg284,35298,577.961,808.359,89
L01XE23 162KLdabrafenibNL422


ONovartis Europharm Limited IrskaGlaxo Wellcome S.A.Tafinlarcaps. tvrda 120x50 mg262,71275,8531.525,2033.101,46
L01XE23 163KLdabrafenibNL422


ONovartis Europharm Limited IrskaGlaxo Wellcome S.A.Tafinlarcaps. tvrda 120x75 mg396,10415,9047.531,6049.908,18
L01XE25 161KLtrametinibNL422


ONovartis Europharm Limited IrskaGlaxo Wellcome, S.A., Novartis Pharmaceuticals UK Limited, Novartis Pharma GmbHMekinisttbl. film obl. 30x0,5 mg284,46298,688.533,708.960,39
L01XE25 162KLtrametinibNL422


ONovartis Europharm Limited IrskaGlaxo Wellcome, S.A., Novartis Pharmaceuticals UK Limited, Novartis Pharma GmbHMekinisttbl. film obl. 30x2 mg1.128,511.184,9433.855,3035.548,07
L01XE27 161DSibrutinibNL454


OJanssen-Cilag International N.V.JanssenImbruvicacaps. tvrda 90x140 mg450,13472,6440.511,7042.537,29
L01XE27 162DSibrutinibNL471


OJanssen-Cilag International N.V.JanssenImbruvicacaps. tvrda 120x140 mg516,58542,4053.992,0065.088,45
L01XE31 161KSnintedanibNL455


OBoehringer Ingelheim International GmbHBoehringer Ingelheim Pharma GmbHOfevcaps. meka 60x100 mg210,78221,3212.647,0013.279,35
L01XE31 162KSnintedanibNL455


OBoehringer Ingelheim International GmbHBoehringer Ingelheim Pharma GmbHOfevcaps. meka 60x150 mg291,64306,2217.498,2018.373,11
L01XE31 171DSnintedanibNL472


OBoehringer Ingelheim International GmbHBoerhinger IngelheimVargatefcaps. meka 120x100 mg141,81148,9017.017,2417.868,10
L01XE31 172DSnintedanibNL472


OBoehringer Ingelheim International GmbHBoerhinger IngelheimVargatefcaps. meka 60x150 mg283,62297,8017.017,2417.868,10
L01XE33 161DSpalbociklibNL478


OPfizer Europe MA EEIGPfizer Manufacturing Deutschland GmbHIbrancecaps. tvrda 21x75 mg1.337,771.404,6628.093,1029.497,76
L01XE33 162DSpalbociklibNL478


OPfizer Europe MA EEIGPfizer Manufacturing Deutschland GmbHIbrancecaps. tvrda 21x100 mg1.337,771.404,6628.093,1029.497,76
L01XE33 163DSpalbociklibNL478


OPfizer Europe MA EEIGPfizer Manufacturing Deutschland GmbHIbrancecaps. tvrda 21x125 mg1.337,771.404,6628.093,1029.497,76
L01XE35 161KLosimertinibNL473


OAstraZeneca ABAstraZeneca ABTagrissotbl. film obl. 28x40 mg1.586,061.665,3644.409,6846.630,16
L01XE35 162KLosimertinibNL473


OAstraZeneca ABAstraZeneca ABTagrissotbl. film obl. 28x80 mg1.586,061.665,3644.409,6846.630,16
L01XE36 161DSalektinibNL474


ORoche Registration GmbHRoche Pharma AGAlecensacaps. tvrda 224x150 mg187,27196,6441.949,0044.046,45
L01XE38 161KLkobimetinibNL422


ORoche Registration GmbHRoche Pharma AGCotellictbl. film obl. 63x20 mg625,47656,7439.404,6141.374,84
L01XE39 171KLmidostaurinNL489


ONovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma GmbHRydaptcaps. meka 112x25 mg887,30931,6799.377,85104.346,74
L01XE42 161DSribociklibNL479


ONovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma GmbHKisqalitbl. film obl. 63x200 mg521,43547,5032.850,0034.492,50
L01XX01 051KSamsakrin


P








L01XX02 051KSL-asparaginaza


P








L01XX05 183
hidroksiureja


OBristol-Myers Squibb spol.s.r.o.Corden Pharma Latina S.p.A.,Litalircaps. 100x500 mg3,733,92372,97391,62RSRL04
L01XX11 051KSestramustin


P








L01XX11 101
estramustin


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Estracytcaps. 40x140 mg15,8816,67635,00666,75RSRL05
L01XX17 061DStopotekanNL123


ONovartis Europharm Limited IrskaGlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.Hycamtincaps. tvrda 10x0,25 mg69,7173,20697,10731,96
L01XX17 062DStopotekanNL123


ONovartis Europharm Limited IrskaGlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.Hycamtincaps. tvrda 10x1 mg267,81281,202.678,072.811,97
L01XX17 081DStopotekanNL124


PALPHA-MEDICAL d.o.o.Venus Pharma GmbHTopotecan Alpha-medicalpraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 5x4 mg990,491.040,014.952,455.200,07
L01XX17 083DStopotekanNL124


PHospira UK LimitedHospira UK Limited, Hospira Enterprises B.V.Topotecan Hospirakonc. za otop. za inf., boč. stakl. 5x4 mg/4 ml826,76868,104.133,794.340,48
L01XX17 091DStopotekanNL425


PACTAVIS GROUP PTC ehfS.C. Sindan-Pharma S.R.L.Potactasolpraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x4 mg744,08781,28744,08781,28
L01XX19 041DSirinotekanNL125


PAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LimitedIrinotekan Accordkonc. za otop. za inf., boč. 1x40 mg/2 ml174,23182,94174,23182,94
L01XX19 063DSirinotekanNL125


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi Oncology Plc, Cemelog-BRS Ltd.Irinotecan Kabikonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x40 mg/2 ml193,59203,27193,59203,27
L01XX19 064DSirinotekanNL125


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi Oncology Plc, Cemelog-BRS Ltd.Irinotecan Kabikonc. za otop. za inf, boč. stakl. 1x100 mg/5 ml437,40459,27437,40459,27
L01XX19 065DSirinotekanNL125


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi Oncology Plc, Cemelog-BRS Ltd.Irinotecan Kabikonc. za otop. za inf, boč. stakl. 1x300 mg/15 ml1.312,201.377,811.312,201.377,81
L01XX19 066DSirinotekanNL125


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi Oncology Plc, Cemelog-BRS Ltd.Irinotecan Kabikonc. za otop. za inf, boč. stakl. 1x500 mg/25 ml2.187,002.296,352.187,002.296,35
L01XX19 067DSirinotekanNL125


PAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LimitedIrinotekan Accordkonc. za otop. za inf, boč. 1x100 mg/5 ml393,66413,34393,66413,34
L01XX19 068DSirinotekanNL125


PAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LimitedIrinotekan Accordkonc. za otop. za inf, boč. 1x300 mg/15 ml1.180,981.240,031.180,981.240,03
L01XX19 069DSirinotekanNL125


PAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LimitedIrinotekan Accordkonc. za otop. za inf, boč. 1x500 mg/25 ml1.968,302.066,721.968,302.066,72
L01XX19 071DSirinotekanNL125


PACTAVIS GROUP PTC ehfActavis/ Sindan-PharmaIrinotesin 20 mg/mlkonc. otop. za inf., boč. stakl. 1x2 ml (20 mg/ml)239,00250,95239,00250,95
L01XX19 072DSirinotekanNL125


PACTAVIS GROUP PTC ehfActavis/ Sindan-PharmaIrinotesin 20 mg/mlkonc. otop. za inf. boč. stakl. 1x5 ml (20 mg/ml)546,00573,30546,00573,30
L01XX19 091DSirinotekanNL125


PPfizer Croatia d.o.o.Aventis Pharma, Actavis , PfizerCamptoboč. inf. 1x100 mg/5 ml540,00567,00540,00567,00
L01XX24 071KSpegaspergazaNL497


PLes Laboratoires ServierShire Pharmaceuticals Ireland Limited.Oncasparpraš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x3750 U (750 U/ml)12.471,6713.095,2512.471,6713.095,25
L01XX32 002DSbortezomibNL126


PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Operations Poland Sp. z o.o., Teva Gyogyszergyar Zrt.Bortezomib Plivapraš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg4.372,834.591,474.372,834.591,47
L01XX32 003DSbortezomibNL126


PACTAVIS GROUP PTC ehfS.C. Sindan-Pharma S.R.L.Bortezomib Actavispraš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg3.187,793.347,183.187,793.347,18
L01XX32 031DSbortezomibNL126


PSandoz d.o.o.Lek Pharmaceuticals d.d., Ebewe Pharma GmbHBortezomib Sandozpraš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg3.935,554.132,333.935,554.132,33
L01XX32 041DSbortezomibNL126


PPharmaS d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon s.r.o.Bortezomib PharmaSpraš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg/10 ml5.998,396.298,315.998,396.298,31
L01XX32 042DSbortezomibNL126


PAccord Healthcare LtdAccord Healthcare Limited, WESSLING Hungary Kft.Bortezomib Accordpraš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg3.541,993.719,093.541,993.719,09
L01XX32 061DSbortezomibNL126


PAlvogen IPCo S.ar.l.Synthon Hispania S.L., Synthon s.r.o.Vortemyelpraš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg/10 ml5.398,555.668,485.398,555.668,48
L01XX32 062DSbortezomibNL126


PALPHA-MEDICAL d.o.o.Pharmidea LLCBortezomib Alpha-Medicalpraš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg4.858,005.100,904.858,005.100,90
L01XX32 071DSbortezomibNL126


PJanssen-Cilag International N.V.JanssenVelcadepraš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg/10 ml6.789,847.129,336.789,847.129,33
L01XX35 171DSanagrelidNL459


OAOP Orphan Pharmaceuticals AGAOP Orphan Pharmaceuticals AGThromboreductincaps. tvrda 100x0,5 mg21,1522,212.115,332.221,10
L01XX35 172DSanagrelidNL459


OAlvogen Malta Operations (ROW) Ltd.Synthon BV, Synthon Hispania S.L.Grenalvoncaps. tvrda 100x0,5 mg19,3120,271.930,682.027,21
L01XX35 173DSanagrelidNL459


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Synthon Hispania S.L.Atremiacaps. tvrda 100x0,5 mg17,3818,241.737,611.824,49
L01XX35 174DSanagrelidNL459


OALPHA-MEDICAL d.o.o.Synthon Hispania, Synthon BVAnagrelid Alpha-Medicalcaps. tvrda 100x0,5 mg19,3120,271.930,682.027,21
L01XX35 175DSanagrelidNL459


OSTADA d.o.o.Stada Arzneimittel AGAnagrelid Stadacaps. tvrda 100x0,5 mg19,3120,271.930,682.027,21
L01XX44 061DSafliberceptNL475


Psanofi-aventis groupeSanofi – aventis Deutschland GmbHZaltrapkonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg/4 ml (25 mg/ml)2.643,962.776,162.643,962.776,16
L01XX44 062DSafliberceptNL475


Psanofi-aventis groupeSanofi – aventis Deutschland GmbHZaltrapkonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x200 mg/8 ml (25 mg/ml)5.226,065.487,365.226,065.487,36
L01XX45 071KSkarfilzomibNL493


PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Kyprolispraš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x10 mg/5 ml (2 mg/ml)1.445,441.517,711.445,441.517,71
L01XX45 072KSkarfilzomibNL493


PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Kyprolispraš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x30 mg/15 ml (2 mg/ml)4.336,324.553,144.336,324.553,14
L01XX45 073KSkarfilzomibNL493


PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Kyprolispraš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x60 mg/30 ml (2 mg/ml)8.429,598.851,078.429,598.851,07
L01XX46 161KLolaparibNL445


OAstraZeneca ABAstraZeneca UK LimitedLynparzacaps. tvrda 448x50 mg81,4985,5636.507,5238.332,90
L01XX46 162KLolaparibNL445


OAstraZeneca ABAstraZeneca UK LimitedLynparzatbl. film obl. 56x100 mg344,72361,9619.304,3220.269,54
L01XX46 163KLolaparibNL445


OAstraZeneca ABAstraZeneca UK LimitedLynparzatbl. film obl. 56x150 mg344,72361,9619.304,3220.269,54
L01XX47 161DSidelalisibNL454


OGilead Sciences International LimitedGilead Sciences Ireland UCZydeligtbl. film obl. 60x100 mg459,10482,0627.546,2028.923,51
L01XX47 162DSidelalisibNL454


OGilead Sciences International LimitedGilead Sciences Ireland UCZydeligtbl. film obl. 60x150 mg459,10482,0627.546,2028.923,51
L01XX50 171KSiksazomibNL494


OTakeda Pharma A/STakeda Pharma A/SNinlarocaps. tvrde 3x2,3 mg20.096,5721.101,4060.289,7163.304,20
L01XX50 172KSiksazomibNL494


OTakeda Pharma A/STakeda Pharma A/SNinlarocaps. tvrde 3x3 mg20.096,5721.101,4060.289,7163.304,20
L01XX50 173KSiksazomibNL494


OTakeda Pharma A/STakeda Pharma A/SNinlarocaps. tvrde 3x4 mg20.096,5721.101,4060.289,7163.304,20
L01XX52 161DSvenetoklaksNL476


OAbbVie LtdAbbVie Deutschland GmbHVenclyxtotbl. film obl. 14x10 mg41,1543,21576,08604,88
L01XX52 162DSvenetoklaksNL476


OAbbVie LtdAbbVie Deutschland GmbHVenclyxtotbl. film obl. 7x50 mg204,57214,801.431,971.503,57
L01XX52 163DSvenetoklaksNL476


OAbbVie LtdAbbVie Deutschland GmbHVenclyxtotbl. film obl. 7x100 mg409,22429,682.864,533.007,76
L01XX52 164DSvenetoklaksNL476


OAbbVie LtdAbbVie Deutschland GmbHVenclyxtotbl. film obl. 112x100 mg399,33419,3044.725,0646.961,31
L02AB01 161
megestrol-acetat0,16 g10,3010,82OPharmaSwiss Česka republika s.r.oLawrence LaboratoriesMegacetbl. 30x160 mg10,3010,82309,06324,51RSRL21
L02AB01 163
megestrol-acetat0,16 g10,5111,04OPharmaSwiss Česka republika s.r.oAndersonBrecon (UK) LimitedMegostatsusp. za oral. primj. 1x240 ml (40 mg/ml)630,63662,16630,63662,16RSRL22
L02AB01 171
megestrol-acetat0,16 g8,118,51OPharmaSwiss Česka republika s.r.oPolfarmex S.A.Megoxisusp. za oral. primj. 1x240 ml (40 mg/ml)486,50510,83486,50510,83RSRL22
L02AE01 051DSbuserelinNL2010,11 mg

P








L02AE02 041DSleuprorelinNL2010,134 mg9,8510,34PPharmaS d.o.o.GP-PHARM, S.A.Lutrate depopraš. i otap. za susp. za inj. s prod. osl. 1x22,5 mg1.653,731.736,421.653,731.736,42
L02AE02 042DSleuprorelinNL2010,134 mg20,0921,09PPharmaS d.o.o.GP-PHARM, S.A.Lutrate depopraš. i otap. za susp. za inj. s prod. osl. 1x3,75 mg562,20590,31562,20590,31
L02AE02 062DSleuprorelinNL2010,134 mg10,9411,49PAstellas d.o.o.Medigene AG, Astellas Pharma Europe B.V.Eligardpraš. i otap. za otop. za inj. štrc. 1x22,5 mg1.837,481.929,351.837,481.929,35
L02AE02 063DSleuprorelinNL2010,134 mg10,6811,21PAstellas d.o.o.Astellas Pharma Europe B.V.Eligardpraš. i otap. za otop. za inj., štrc. napunj. 1x45 mg3.585,723.765,013.585,723.765,01
L02AE02 065DSleuprorelinNL2040,134 mg21,8022,89PAbbVie d.o.o.AbbottLupron depopraš. i otap. za susp. za inj., štrc. napunj. 1x11,25 mg1.829,981.921,481.829,981.921,48
L02AE02 071DSleuprorelinNL2040,134 mg21,7922,88PAbbVie d.o.o.AbbottLupron depopraš. i otap. za susp. za inj. štrc. napunj. 1x3,75 mg609,87640,36609,87640,36
L02AE02 801DSleuprorelinNL20160 mcg9,269,72PSandoz d.o.o.Sandoz – Ever PharmaLerinimplantat 1x3,6 mg555,65583,43555,65583,43
L02AE02 802DSleuprorelinNL20160 mcg17,4318,30PSandoz d.o.o.Sandoz – Ever PharmaLerinimplantat 1x5 mg1.452,571.525,201.452,571.525,20
L02AE03 061DSgoserelin0,129 mg23,5324,71PAstraZeneca d.o.o.AstraZenecaZoladeximplantat 1x3,6 mg, štap. u plast. aplik.656,73689,57656,73689,57
L02AE03 062DSgoserelin0,129 mg23,8325,03PAstraZeneca d.o.o.AstraZenecaZoladex LAimplantat 1x10,8 mg, štap. u plast. aplik.1.995,412.095,181.995,412.095,18
L02AE03 071DSgoserelin0,129 mg20,5721,60PAlvogen IPCo S.ar.l.AMW GmbHReseligoimplantat u štrc. napunj. 1x3,6 mg574,10602,81574,10602,81
L02AE03 072DSgoserelin0,129 mg20,8021,84PAlvogen IPCo S.ar.l.AMW GmbHReseligoimplantat u štrc. napunj. 1x10,8 mg1.741,001.828,051.741,001.828,05
L02AE04 072DStriptorelin0,134 mg56,7759,60PFerring GmbHFerringDecapeptylamp. 7x0,1 mg/ml42,3644,48296,54311,37
L02AE04 073DStriptorelin0,134 mg25,8727,16PFerring GmbHFerringDecapeptyl Depotprašak i otap. za susp. za inj., štrc. 1x3,75 mg/2 ml723,98760,18723,98760,18
L02BA01 161
tamoksifen20 mg1,471,54OAstraZeneca d.o.o.AstraZenecaNolvadextbl. 30x10 mg0,740,7822,1023,21RS RL21
L02BA03 001DSfulvestrantNL2028,3 mg50,4452,96PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Fulvestrant Plivaotop. za inj., štrc. napunj. 2x250 mg/5 ml1.519,361.595,333.038,723.190,66
L02BA03 021DSfulvestrantNL2038,3 mg60,7163,74PSandoz d.o.o.Sandoz-Lek, Ebewe Pharma GmbHFulvestrant Sandozotop. za inj., štrc. napunj. 1x250 mg/5 ml1.828,511.919,941.828,511.919,94
L02BA03 022DSfulvestrantNL2028,3 mg56,0558,85PSandoz d.o.o.Sandoz-Lek, Ebewe Pharma GmbHFulvestrant Sandozotop. za inj., štrc. napunj. 2x250 mg/5 ml1.688,181.772,583.376,353.545,17
L02BA03 061DSfulvestrantNL2028,3 mg66,2869,60PAstraZeneca ABAstraZenecaFaslodexotop. za inj., štrc. napunj. 2x250 mg/5 ml1.996,442.096,263.992,884.192,52
L02BA03 072DSfulvestrantNL2038,3 mg45,4047,67PMylan S.A.SMylan TeorantaFulvestrant Mylanotop. za inj., štrc. napunj. 1x250 mg/5 ml1.367,421.435,791.367,421.435,79
L02BA03 073DSfulvestrantNL2028,3 mg45,4047,67PMylan S.A.SMylan TeorantaFulvestrant Mylanotop. za inj., štrc. napunj. 2x250 mg/5 ml1.367,431.435,802.734,852.871,59
L02BB01 101
flutamid0,75 g12,4913,11OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Prostandriltbl. 100x250 mg4,164,37416,33437,15RSRL05
L02BB02 151
nilutamid0,3 g

O







RSRL05
L02BB03 103
bikalutamid50 mg6,076,37OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oBilumidtbl. film obl. 28x50 mg6,076,37169,91178,41RSRL23
L02BB03 104
bikalutamid50 mg7,688,07OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oBilumidtbl. film obl. 28x150 mg23,0524,20645,39677,66RSRL23
L02BB03 111
bikalutamid50 mg6,076,37OBelupo d.d.BelupoBixalantbl. film obl. 28x50 mg6,076,37169,91178,41RSRL23
L02BB03 112
bikalutamid50 mg7,688,07OBelupo d.d.BelupoBixalantbl. film obl. 28x150 mg23,0524,20645,39677,66RSRL23
L02BB03 115
bikalutamid50 mg6,076,37OFarmex d.o.o.Genepharm S.A.Kalufartbl. film obl. 28x50 mg6,076,37169,91178,41RSRL23
L02BB03 116
bikalutamid50 mg7,688,07OFarmex d.o.o.Genepharm S.A.Kalufartbl. film obl. 28x150 mg23,0524,20645,39677,66RSRL23
L02BB03 117
bikalutamid50 mg6,076,37OSTADA d.o.o.Genepharm S.A.Bikalistbl. film obl. 28x50 mg6,076,37169,91178,41RSRL23
L02BB03 118
bikalutamid50 mg7,688,07OSTADA d.o.o.Genepharm S.A.Bikalistbl. film obl. 28x150 mg23,0524,20645,39677,66RSRL23
L02BB03 121
bikalutamid50 mg6,076,37OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Bikalutamid JGLtbl. film obl. 28x50 mg6,076,37169,91178,41RSRL23
L02BB03 122
bikalutamid50 mg7,688,07OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Bikalutamid JGLtbl. film obl. 28x150 mg23,0524,20645,39677,66RSRL23
L02BB03 141
bikalutamid50 mg6,076,37OMylan Hrvatska d.o.o.Genera d.d.Bikalutamid Mylantbl. film obl. 28x50 mg6,076,37169,91178,41RSRL23
L02BB03 161
bikalutamid50 mg6,076,37OAstraZeneca d.o.o.AstraZenecaCasodextbl. 28x50 mg6,076,37169,91178,41RSRL23
L02BB03 162
bikalutamid50 mg7,688,07OAstraZeneca d.o.o.AstraZenecaCasodextbl. film obl. 28x150 mg23,0524,20645,39677,66RSRL23
L02BB03 163
bikalutamid50 mg5,425,69OAltamedics d.o.o.Genepharm S.A.Bicaproxtbl. film obl. 28x50 mg5,425,69151,83159,42RSRL23
L02BB03 164
bikalutamid50 mg6,536,86OAltamedics d.o.o.Genepharm S.A.Bicaproxtbl. film obl. 28x150 mg19,5920,57548,63576,06RSRL23
L02BB04 161DSenzalutamidNL4390,16 g828,48869,90OAstellas Pharma Europe B.V.Astellas Pharma Europe B.V.Xtandicaps. meka 112x40 mg207,12217,4823.197,4424.357,31
L02BG03 101
anastrozol1 mg5,205,46OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Anastrozol Plivatbl. film obl. 28x1 mg5,205,46145,55152,83RSRL24
L02BG03 111
anastrozol1 mg5,235,49OFarmex d.o.o.Genepharm S.A., Rottendorf Pharma GmbHAnastristbl. film obl. 28x1 mg5,235,49146,50153,83RSRL24
L02BG03 113
anastrozol1 mg5,235,49OBelupo d.d.Genepharm S.A.Strazolantbl. film obl. 28x1 mg5,235,49146,50153,83RSRL24
L02BG03 121
anastrozol1 mg5,205,46OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasAnastrozol Sandoztbl. film obl. 28x1 mg5,205,46145,50152,78RSRL24
L02BG03 122
anastrozol1 mg5,235,49OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Anastrozol JGLtbl. film obl. 28x1 mg5,235,49146,50153,83RSRL24
L02BG03 142
anastrozol1 mg5,235,49OMylan Hrvatska d.o.o.McDermott Laboratories Limited t/a GerardIveltbl. film obl. 28x1 mg5,235,49146,50153,83RSRL24
L02BG03 161
anastrozol1 mg4,885,13OPharmaS d.o.o.CiplaArmotraztbl. film obl. 30x1 mg4,885,13146,50153,83RSRL24
L02BG03 163
anastrozol1 mg5,235,49OSTADA d.o.o.Genepharm S.A.Astralistbl. film obl. 28x1 mg5,235,49146,50153,83RSRL24
L02BG03 171
anastrozol1 mg5,235,49OAstraZeneca d.o.o.AstraZenecaArimidextbl. film obl. 28x1 mg5,235,49146,50153,83RSRL24
L02BG03 181
anastrozol1 mg5,235,49OALPHA-MEDICAL d.o.o.Remedica Ltd.Aremedtbl. film obl. 28x1 mg5,235,49146,50153,83RSRL24
L02BG04 101
letrozol2,5 mg5,235,49OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oAvomittbl. film obl. 30x2,5 mg5,235,49156,96164,81RSRL25
L02BG04 111
letrozol2,5 mg5,235,49OBelupo d.d.Genepharm S.A.Letrilantbl. film obl. 30x2,5 mg5,235,49156,96164,81RSRL25
L02BG04 122
letrozol2,5 mg5,235,49OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasLetrozol Sandoztbl. film obl. 30x2,5 mg5,235,49156,96164,81RSRL25
L02BG04 124
letrozol2,5 mg5,235,49OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Letrozol JGLtbl. film obl. 30x2,5 mg5,235,49156,96164,81RSRL25
L02BG04 141
letrozol2,5 mg5,235,49OMylan Hrvatska d.o.o.Genera d.d.Lezelantbl. film obl. 30x2,5 mg5,235,49156,96164,81RSRL25
L02BG04 161
letrozol2,5 mg5,235,49ONovartis Hrvatska d.o.o.Novartis Pharma Serv.Femaratbl. film obl. 30x2,5 mg5,235,49156,96164,81RSRL25
L02BG04 164
letrozol2,5 mg5,235,49OAlvogen Malta Operations (ROW) Ltd.Vipharm S.A.Lamettatbl. film obl. 30x2,5 mg5,235,49156,96164,81RSRL25
L02BG04 165
letrozol2,5 mg5,235,49OSTADA d.o.o.Genepharm S.A.Siletristbl. film obl. 30x2,5 mg5,235,49156,96164,81RSRL25
L02BG04 171
letrozol2,5 mg5,235,49OFarmex d.o.o.Genepharm S.A.Letrofartbl. film obl. 30x2,5 mg5,235,49156,96164,81RSRL25
L02BG06 101
eksemestan25 mg5,966,26OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oPeramittbl. film obl. 30x25 mg5,966,26178,94187,89RSRL26
L02BG06 122
eksemestan25 mg5,966,26OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Eksemestan Jadrantbl. film obl. 30x25 mg5,966,26178,94187,89RSRL26
L02BG06 132
eksemestan25 mg5,405,67OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Etadrontbl. film obl. 90x25 mg5,405,67485,84510,13RSRL26
L02BG06 164
eksemestan25 mg5,966,26OMylan Hrvatska d.o.o.Genera d.d.Eksemestan Mylantbl. film obl. 30x25 mg5,966,26178,94187,89RSRL26
L02BX03 162DSabirateronNL4401 g804,43844,65OJanssen-Cilag International N.V.Janssen-Cilag S.p.A.Zytigatbl. film obl. 60x500 mg402,21422,3224.132,8025.339,44
L03AA02 001DSfilgrastim0,35 mg419,49440,46PTeva GmbHPliva Hrvatska d.o.o.Tevagrastimotop. za inj. ili inf., štrc. stakl. napunj. 1x300 mcg/0,5 ml359,56377,54359,56377,54
L03AA02 002DSfilgrastim0,35 mg419,48440,45PTeva GmbHPliva Hrvatska d.o.o.Tevagrastimotop. za inj. ili inf., štrc. stakl. napunj. 1x480 mcg/0,8 ml575,29604,05575,29604,05
L03AA02 071DSfilgrastim0,35 mg466,08489,39PPfizer Europe MA EEIGHospira Zagreb, Hospira EnterprisesNivestimotop. za inj. i inf., napunj. stakl. štrc. 12 MU, 5x0,2 ml (0,6 mg/ml)159,80167,79799,00838,95
L03AA02 072DSfilgrastim0,35 mg368,40386,82PPfizer Europe MA EEIGHospira Zagreb d.o.o., Hospira Enterprises B.V.Nivestimotop. za inj. i inf., napunj. stakl. štrc. 30 MU, 5x0,5 ml (0,6 mg/ml)315,77331,561.578,861.657,80
L03AA02 073DSfilgrastim0,35 mg363,57381,75PPfizer Europe MA EEIGHospira Zagreb d.o.o., Hospira Enterprises B.V.Nivestimotop. za inj. i inf., napunj. stakl. štrc. 48 MU, 5x0,5 ml (0,96 mg/ml)498,61523,542.493,062.617,71
L03AA02 081DSfilgrastim0,35 mg377,53396,41PSandoz GmbHSandozZarziootop. za inj. ili inf., štrc. stakl. napunj. 1x30 MU/0,5 ml323,60339,78323,60339,78
L03AA02 082DSfilgrastim0,35 mg377,53396,41PSandoz GmbHSandozZarziootop. za inj. ili inf., štrc. stakl. napunj. 1x48 MU/0,5 ml517,76543,65517,76543,65
L03AA02 083DSfilgrastim0,35 mg339,78356,77PApotex Europe B.V.Apotex Nederland B.V.Grastofilotop. za inj. ili inf., štrc. stakl. napunj. 5x30 MU/0,5 ml (0,6 mg/ml)291,24305,801.456,201.529,01
L03AA02 084DSfilgrastim0,35 mg339,78356,77PApotex Europe B.V.Apotex Nederland B.V.Grastofilotop. za inj. ili inf., štrc. stakl. napunj. 5x48 MU/0,5 ml (0,96 mg/ml)465,98489,282.329,922.446,42
L03AA02 085DSfilgrastim0,35 mg305,80321,09PAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LimitedAccofilotop. za inj. ili inf., štrc. stakl. napunj. 5x30 MU/0,5 ml (0,6 mg/ml)262,12275,221.310,581.376,11
L03AA02 086DSfilgrastim0,35 mg305,80321,09PAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LimitedAccofilotop. za inj. ili inf., štrc. stakl. napunj. 5x48 MU/0,5 ml (0,96 mg/ml)419,39440,362.096,932.201,78
L03AA03 051DSmolgramostim0,35 mg

P








L03AA10 051DSlenograstim0,35 mg

P








L03AA13 021DSpegfilgrastimNL3010,3 mg243,21255,37PSandoz GmbHSandoz GmbHZiextenzootop. za inj., štrc. napunj. 1x6 mg/0,6 ml4.864,195.107,404.864,195.107,40
L03AA13 071DSpegfilgrastimNL3010,3 mg285,44299,71PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Neulastaotop. za inj., štrc. napunj. 1x6 mg/0,6 ml5.708,755.994,195.708,755.994,19
L03AA13 072DSpegfilgrastimNL3010,3 mg289,46303,93PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Neulastaotop. za inj., štrc. napunj. 1x6 mg/0,6 ml s on-body injektorom (Onpro pribor)5.789,146.078,605.789,146.078,60
L03AA13 073DSpegfilgrastimNL3010,3 mg270,23283,74PAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LimitedPelgrazotop. za inj., štrc. napunj. 1x6 mg/0,6 ml5.404,665.674,895.404,665.674,89
L03AA13 074DSpegfilgrastimNL3010,3 mg231,05242,60PMylan S.A.SMcDermott Laboratories t/a Mylan Dublin BiologicsFulphilaotop. za inj., štrc. napunj. 1x6 mg/0,6 ml4.620,984.852,034.620,984.852,03
L03AA14 001DSlipegfilgrastimNL3010,3 mg299,67314,65PSicor Biotech UABMerckle Biotec GmbH, Teva Pharmaceuticals Europe B.V.Lonquexotop. za inj., štrc. napunj. 1x6 mg/0,6 ml5.993,316.292,985.993,316.292,98
L03AB04 062DSinterferon alfa-2aNL3022 M i.j.62,1165,22PRoche d.o.o.RocheRoferon Aboč. 1x3 M.i.j.93,1697,8293,1697,82
L03AB07 062
interferon beta-1aNL3034,3 mcg10.974,7611.523,50PBiogen Netherlands B.V.Biogen B.V.Avonexpraš. i otap. za otop. za inj., 4x0,5 ml (30 mcg/0,5 ml), 4 štrc. napunj. i 4 igle1.276,141.339,945.104,545.359,77RSRL94
L03AB07 072
interferon beta-1aNL3034,3 mcg86,3990,70PMerck Europe B.V.MerckRebifšprica 3x22 mcg (6 mil. i.j.)/0,5 ml441,97464,071.325,921.392,22RSRL94
L03AB07 073
interferon beta-1aNL3034,3 mcg50,6953,23PMerck Europe B.V.MerckRebifštrc. napunj. 12x44 mcg/0,5 ml518,70544,646.224,406.535,62RSRL94
L03AB07 074
interferon beta-1aNL3034,3 mcg50,6953,23PMerck Europe B.V.MerckRebifotop. za inj. u ulošku, 4x132 mcg/1,5 ml (44 mcg/0,5 ml)1.556,111.633,916.224,426.535,64RSRL94
L03AB08 092
interferon beta-1bNL3034 M i.j.

PBayer AGBayer Schering Pharma AGBetaferonpraš. i otap. štrc. napunj. 15x1,2 ml/300 mcg (250 mcg/ml)358,18376,095.372,705.641,34RSRL94
L03AB11 061DSpeginterferon alfa-2aNL30526 mcg194,85204,59PRoche Registration GmbHRochePegasysštrc. 1x135 mcg/0,5 ml i igla1.011,711.062,301.011,711.062,30
L03AB11 064DSpeginterferon alfa-2aNL30526 mcg181,91191,01PRoche Registration GmbHRochePegasysotop. za inj., štrc. napunj. 1x180 mcg/0,5 ml s pričvršćenom iglom1.259,391.322,361.259,391.322,36
L03AB11 065DSpeginterferon alfa-2aNL30526 mcg174,04182,74PRoche Registration GmbHRoche Pharma AGPegasysštrc. 1x180 mcg/0,5 ml i igla1.204,861.265,101.204,861.265,10
L03AB13 071
peginterferon beta-1aNL3038.9 mcg125,21131,47PBiogen Netherlands B.V.Biogen (Denmark) Manufacturing ApSPlegridyotop. za inj., napunj. brizg. 1x63 mcg/0,5 ml + 1x94 mcg/0,5 ml2.208,742.319,184.417,484.638,35RSRL94
L03AB13 072
peginterferon beta-1aNL3038.9 mcg197,27207,13PBiogen Netherlands B.V.Biogen (Denmark) Manufacturing ApSPlegridyotop. za inj., napunj. brizg. 2x125 mcg/0,5 ml2.770,652.909,185.541,305.818,37RSRL94
L03AX03 051DSBCG vaccinum1,8 mg

P








L03AX04 051KLpegademazaNL306


P








L03AX13 062
glatiramer acetat (kopolimer-1)NL30320 mg174,81183,55PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Pharmaceuticals Europe B.V.Copaxoneotop. za inj., štrc. napunj. 28x20 mg/ml174,81183,554.894,595.139,32RSRL94
L03AX13 063
glatiramer acetat (kopolimer-1)NL30320 mg228,57240,00PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Pharmaceuticals Europe B.V.Copaxoneotop. za inj., štrc. napunj. 12x40 mg/ml457,14480,005.485,685.759,96RSRL94
L03AX13 071
glatirameracetatNL30320 mg131,53138,11PAlvogen IPCo S.ar.l.Synthon Hispania S.L., Synthon BVRemurelotop. za inj., štrc. napunj. 28x20 mg/ml131,53138,113.682,973.867,12RSRL94
L03AX13 072
glatirameracetatNL30320 mg184,06193,26PAlvogen IPCo S.ar.l.Synthon Hispania S.L., Synthon BVRemurelotop. za inj., štrc. napunj. 12x40 mg/ml368,11386,524.417,344.638,21RSRL94
L03AX16 061KLpleriksaforNL42316,8 mg29.435,0530.906,80PGenzyme Europe B.V.Genzyme Ltd.Mozobilotop. za inj., boč. stakl. 1x24 mg/1,2 ml (20 mg/ml)42.050,0744.152,5742.050,0744.152,57
L03AX21 051KLelapegademaza-lvlrNL306


P




0,000,000,00
L04AA02 051KLmuromonab (CD3)5 mg

P








L04AA03 051KLimunoglobulin-antilimfocitniALGNL401


P








L04AA04 073KLimunoglobulin protiv T limfocita, kunićiji za humanu primj.NL402


PNeovii Biotech GmbHNeovii Biotech GmbHGrafalonboč. 1x5 ml (20 mg/ml)1.933,802.030,491.933,802.030,49
L04AA04 074KLimunoglobulin protiv T limfocita, kunićiji za humanu primj.NL402


PNeovii Biotech GmbHNeovii Biotech GmbHGrafalonboč. 10x5 ml (20 mg/ml)1.933,802.030,4919.338,0020.304,90
L04AA04 161KLkunićji imunoglobulin protiv timocita, za ljudeNL403


PSANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.Genzyme Polyclonals S.A.S.Thymoglobulinepraš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x25 mg1.398,651.468,581.398,651.468,58
L04AA06 062DSmikofenolat mofetilNL4042 g296,18310,99PRoche Registration GmbHRocheCellCeptpraš. za konc. za otop. za inf. boč. stakl. 4x500 mg/20 ml74,0577,75296,18310,99
L04AA06 101
mikofenolat mofetilNL4042 g37,8839,77OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Trixintbl. film obl. 50x500 mg9,479,94473,50497,18RSRL41
L04AA06 102
mikofenolat mofetilNL4042 g39,5141,49OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Trixincaps. tvrda 100x250 mg4,945,19493,86518,55RSRL41
L04AA06 131
mikofenolat mofetilNL4042 g32,0033,60OMylan Hrvatska d.o.o.Genera d.d.Mofylancaps. tvrda 100x250 mg4,004,20399,98419,98RSRL41
L04AA06 132
mikofenolat mofetilNL4042 g28,5129,94OMylan Hrvatska d.o.o.Genera d.d.Mofylantbl. film obl. 50x500 mg7,137,48356,38374,20RSRL41
L04AA06 161
mikofenolat mofetilNL4042 g42,2944,41ORoche Registration GmbHRocheCellCeptcaps. 100x250 mg5,295,55528,67555,10RSRL41
L04AA06 162
mikofenolat mofetilNL4042 g37,8839,77ORoche Registration GmbHRocheCellCepttbl. 50x500 mg9,479,94473,50497,18RSRL41
L04AA06 171
mikofenolat-natrijNL4052 g85,7890,07ONovartis Hrvatska d.o.o.Novartis PharmaMyfortictbl. žel. otp. 120x180 mg7,728,11926,25972,56RSRL42
L04AA06 172
mikofenolat-natrijNL4052 g85,7890,07ONovartis Hrvatska d.o.o.Novartis PharmaMyfortictbl. žel. otp. 120x360 mg15,4416,211.852,501.945,13RSRL42
L04AA10 161
sirolimus3 mg81,7785,86OPfizer Europe MA EEIGWyethRapamunetbl. obl. 30x1 mg27,2628,62817,70858,59RSRL43
L04AA13 161
leflunomid20 mg14,0214,72OSanofi-Aventis Deutschland GmbHAventis IntercontinentalAravatbl. film obl. 30x10 mg7,017,36210,30220,82RSRL48
L04AA13 162
leflunomid20 mg9,089,53OSanofi-Aventis Deutschland GmbHAventis IntercontinentalAravatbl. film obl. 30x20 mg9,089,53272,30285,92RSRL48
L04AA18 161
everolimus1,5 mg74,7678,50ONovartis Hrvatska d.o.o.Novartis PharmaCerticantbl. 60x0,25 mg12,4613,08747,60784,98RSRL44
L04AA18 162
everolimus1,5 mg68,2571,66ONovartis Hrvatska d.o.o.Novartis PharmaCerticantbl. 60x0,50 mg22,7523,891.365,191.433,45RSRL44
L04AA23 061DSnatalizumabNL40610 mg380,71399,74PBiogen Netherlands B.V.Biogen IdecTysabrikonc. otop. za inf., boč. stakl. 1x15 ml (20 mg/1 ml)11.421,2211.992,2811.421,2211.992,28
L04AA25 061KLekulizumabNL48264 mg6.913,727.259,41PAlexion Europe SASAlmac Pharma Services, Patheon Italia S.p.ASoliriskonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x300 mg (30 ml, 10 mg/ml)32.408,0734.028,4732.408,0734.028,47
L04AA27 161DSfingolimodNL4570,5 mg438,03459,93ONovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma Stein AGGilenyacaps. tvrda 28x0,5 mg438,03459,9312.264,7512.877,99
L04AA29 171DStofacitinibNL46010 mg9,499,96OPfizer Europe MA EEIGPfizer Manufacturing Deutschland GmbHXeljanztbl. film obl. 56x5 mg94,8799,615.312,725.578,36
L04AA29 172DStofacitinibNL49510 mg8,959,40OPfizer Europe MA EEIGPfizer Manufacturing Deutschland GmbHXeljanztbl. film obl. 56x10 mg179,09188,0510.029,2310.530,69
L04AA31 161
teriflunomidNL30314 mg221,03232,08Osanofi-aventis groupeSanofi Winthrop IndustrieAubagiotbl. film obl. 28x14 mg221,03232,086.188,936.498,38RSRL94
L04AA32 161
apremilast


OCelegene Europe B.V.Celgene Europe LimitedOtezlatbl. film obl. (4x10 mg) + (4x20 mg) + (19x30 mg)99,92104,912.697,752.832,64RSRL75
L04AA32 162
apremilast


OCelegene Europe B.V.Celgene Europe LimitedOtezlatbl. film obl. 56x30 mg98,58103,515.520,295.796,30RSRL75
L04AA32 163
apremilast


OCelegene Europe B.V.Celgene Europe LimitedOtezlatbl. film obl. 168x30 mg98,55103,4816.556,9617.384,81RSRL75
L04AA33 061DSvedolizumabNL437


PTakeda Pharma A/STakeda Italia S.p.A.Entyviopraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x300 mg14.295,1915.009,9514.295,1915.009,95
L04AA34 061DSalemtuzumabNL4320,13 mg649,35681,82PGenzyme Therapeutics LtdGenzyme LimitedLemtradakonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x12 mg/1,2 ml59.940,4462.937,4659.940,4462.937,46
L04AA36 061DSokrelizumabNL4843.29 mg438,48460,41PRoche Registration GmbHRoche Pharma AGOcrevuskonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x300 mg/10 ml (30 mg/ml)39.983,0841.982,2339.983,0841.982,23
L04AA37 161DSbaricitinibNL4614 mg407,37427,74OEli Lilly Nederland B.V.Lilly S.A.Olumianttbl. film obl. 35x2 mg203,69213,877.129,037.485,48
L04AA37 162DSbaricitinibNL4624 mg205,62215,90OEli Lilly Nederland B.V.Lilly S.A.Olumianttbl. film obl. 35x4 mg205,62215,907.196,587.556,41
L04AA40 161DSkladribinNL3080.34 mg542,23569,34OMerck Europe B.V.NerPharMa S.R.L., R-Pharm Germany GmbHMavencladtbl. 1x10 mg15.947,8616.745,2515.947,8616.745,25
L04AA40 162DSkladribinNL3080.34 mg537,94564,83OMerck Europe B.V.NerPharMa S.R.L., R-Pharm Germany GmbHMavencladtbl. 4x10 mg15.821,6416.612,7263.286,5666.450,89
L04AB01 060
etanerceptNL4087 mg202,50212,62PPfizer Europe MA EEIGWyethEnbrelpraš. i otap. za otop. za inj., boč. 4x25 mg + 4 napunj. štrc. s otap.723,21759,372.892,833.037,47RSRL93
L04AB01 061
etanerceptNL4087 mg190,68200,22PPfizer Europe MA EEIGWyethEnbrelotop. za inj., štrc. napunj. 4x50 mg/ml + 4 jast.1.362,011.430,115.448,035.720,43RSRL93
L04AB01 063
etanerceptNL4087 mg190,68200,22PPfizer Europe MA EEIGWyethEnbrel (MyClick)otop. za inj., brizg. napunj. 4x50 mg/ml + 4 jast. natop. alkoholom1.362,011.430,115.448,035.720,43RSRL93
L04AB01 064
etanerceptNL4347 mg229,46240,93PPfizer Europe MA EEIGWyethEnbrelpraš. i otap. za otop. za inj. za ped. upor., boč. 4x10 mg + 4 štrc. napunj. s otap. + 8 jast.289,28303,751.157,131.214,99RSRL93
L04AB01 065
etanerceptNL4087 mg190,68200,22PSamsung Bioepis UK LimitedBiogen (Denmark) Manufacturing ApSBenepaliotop. za inj., štrc. napunj. 4x50 mg/ml1.362,011.430,115.448,035.720,43RSRL93
L04AB01 066
etanerceptNL4087 mg190,68200,22PSamsung Bioepis UK LimitedBiogen (Denmark) Manufacturing ApSBenepaliotop. za inj., brizg. napunj. 4x50 mg/ml1.362,011.430,115.448,035.720,43RSRL93
L04AB01 067
etanerceptNL4087 mg202,50212,62PPfizer Europe MA EEIGWyethEnbrel (MyClick)otop. za inj., brizg. napunj. 4x25 mg/ml + 4 jast. natop. alkoholom723,21759,372.892,833.037,47RSRL93
L04AB01 068DSetanerceptNL4917 mg171,98180,58PSamsung Bioepis UK LimitedBiogen (Denmark) Manufacturing ApSBenepaliotop. za inj., štrc. napunj. 4x25 mg/ml614,20644,912.456,812.579,65
L04AB01 071DSetanerceptNL4917 mg191,09200,64PSandoz GmbHSandoz GmbHErelziotop. za inj., štrc. napunj. 4x25 mg/ml682,45716,572.729,792.866,28
L04AB01 072DSetanerceptNL4917 mg182,25191,36PSandoz GmbHSandoz GmbHErelziotop. za inj., štrc. napunj. 4x50 mg/ml1.301,771.366,865.207,095.467,44
L04AB01 073DSetanerceptNL4917 mg182,25191,36PSandoz GmbHSandoz GmbHErelziotop. za inj., brizg. napunj. 4x50 mg/ml1.301,771.366,865.207,095.467,44
L04AB02 021DSinfliksimabNL4093,75 mg93,0597,70PSandoz GmbHSandoz GmbHZesslypraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg2.481,232.605,292.481,232.605,29
L04AB02 061DSinfliksimabNL4093,75 mg97,52102,39PJanssen Biologics B.V.Janssen Biologics B.V.Remicadelio boč. za inf. 1x100 mg2.600,442.730,462.600,442.730,46
L04AB02 071DSinfliksimabNL4093,75 mg97,52102,39PPfizer Europe MA EEIGHOSPIRA Enterprises B.V.Inflectrapraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg2.600,442.730,462.600,442.730,46
L04AB02 081DSinfliksimabNL4093,75 mg97,52102,39PCelltrion Healthcare Hungary Kft.Biotec Services International Ltd.Remsimapraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg2.600,442.730,462.600,442.730,46
L04AB02 082DSinfliksimabNL4093,75 mg97,52102,39PSamsung Bioepis UK LimitedBiogen (Denmark) Manufacturing ApSFlixabipraš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg2.600,442.730,462.600,442.730,46
L04AB04 063
adalimumabNL4102,9 mg248,73261,17PAbbVie LtdAbbVie Biotechnology GmbHHumiraotop. za inj., štrc. stakl. 2x40 mg/0,4 ml2.362,112.480,214.724,214.960,42RSRL93
L04AB04 064
adalimumabNL4102,9 mg171,25179,82PAbbVie LtdAbbVie Biotechnology GmbHHumiraotop. za inj., brizg. napunj. 2x40 mg/0,4 ml2.362,112.480,214.724,214.960,42RSRL93
L04AB04 065
adalimumabNL4102,9 mg171,25179,82PAbbVie LtdAbbVie Biotechnology GmbHHumiraotop. za inj., štrc. stakl. 1x80 mg/0,8 ml4.724,214.960,424.724,214.960,42RSRL93
L04AB04 066
adalimumabNL4112,9 mg171,25179,82PAbbVie LtdAbbVie Biotechnology GmbHHumiraotop. za inj., štrc. stakl. 2x20 mg/0,2 ml1.181,061.240,112.362,112.480,22RSRL93
L04AB04 071
adalimumabNL4112.9 mg171,25179,81PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Amgevitaotop. za inj. štrc. stakl., 1x20 mg/0,4 ml (50 mg/ml)1.181,051.240,101.181,051.240,10RSRL93
L04AB04 072
adalimumabNL4102,9 mg171,25179,82PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Amgevitaotop. za inj., štrc. stakl. 2x40 mg/0,8 ml (50 mg/ml)2.362,112.480,214.724,214.960,42RSRL93
L04AB04 073
adalimumabNL4102,9 mg171,25179,82PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Amgevitaotop. za inj., brizg. napunj. 2x40 mg/0,8 ml (50 mg/ml)2.362,112.480,214.724,214.960,42RSRL93
L04AB04 074
adalimumabNL4102,9 mg158,85166,79PFresenius Kabi Deutschland GmbHMerck Serono S.p.a.Idaciootop. za inj., brizg. napunj. 2x40 mg/0,8 ml (50 mg/ml)2.191,042.300,594.382,074.601,17RSRL93
L04AB04 081
adalimumabNL4102,9 mg171,25179,82PSamsung Bioepis UK LimitedBiogen (Denmark) Manufacturing ApSImraldiotop. za inj., štrc. stakl. 2x40 mg/0,8 ml (50 mg/ml)2.362,112.480,214.724,214.960,42RSRL93
L04AB04 082
adalimumabNL4102,9 mg171,25179,82PSamsung Bioepis UK LimitedBiogen (Denmark) Manufacturing ApSImraldiotop. za inj., brizg. napunj. 2x40 mg/0,8 ml (50 mg/ml)2.362,112.480,214.724,214.960,42RSRL93
L04AB04 085
adalimumabNL4102,9 mg171,25179,82PSandoz GmbHSandoz GmbHHyrimozotop. za inj., štrc. stakl. 2x40 mg/0,8 ml (50 mg/ml)2.362,112.480,214.724,214.960,42RSRL93
L04AB04 086
adalimumabNL4102,9 mg171,25179,82PSandoz GmbHSandoz GmbHHyrimozotop. za inj., brizg. napunj. 2x40 mg/0,8 ml (50 mg/ml)2.362,112.480,214.724,214.960,42RSRL93
L04AB04 089
adalimumabNL4102,9 mg171,25179,82PMylan S.A.SAndersonBrecon (UK) LimitedHuliootop. za inj., štrc. stakl. 2x40 mg/0,8 ml (50 mg/ml)2.362,112.480,214.724,214.960,42RSRL93
L04AB04 090
adalimumabNL4102,9 mg171,25179,82PMylan S.A.SAndersonBrecon (UK) LimitedHuliootop. za inj., brizg. napunj. 2x40 mg/0,8 ml (50 mg/ml)2.362,112.480,214.724,214.960,42RSRL93
L04AB05 061DScertolizumab pegolNL42814 mg218,45229,37PUCB Pharma S.A.UCB Pharma S.A.Cimziaotop. za inj., štrc. napunj. 2x200 mg/ml3.120,653.276,686.241,306.553,37
L04AB06 061DSgolimumabNL412


PJanssen Biologics B.V.Janssen Biologics B.V.Simponiotop. za inj., brzig. napunj. 1x50 mg/0,5 ml6.889,137.233,596.889,137.233,59
L04AB06 062DSgolimumabNL412


PJanssen Biologics B.V.Janssen Biologics B.V.Simponiotop. za inj., brizg. napunj. 1x100 mg/ml10.236,0010.747,8010.236,0010.747,80
L04AC02 061KSbaziliksimabNL41340 mg16.385,3217.204,59PNovartis Europharm Limited IrskaNovartis PharmaSimulectpraš. za inj. boč. 1x20 mg/5 ml8.192,668.602,298.192,668.602,29
L04AC05 061DSustekinumabNL4240,54 mg240,16252,16PJanssen-Cilag International N.V.Janssen Biologics B.V.Stelaraotop. za inj. štrc. napunj. 1x45 mg/0,5 ml20.013,0121.013,6620.013,0121.013,66
L04AC05 062DSustekinumabNL4630,54 mg117,85123,74PJanssen-Cilag International N.V.Janssen Biologics B.V.Stelaraotop. za inj. štrc. napunj. 1x90 mg/1 ml19.641,1120.623,1719.641,1120.623,17
L04AC05 063DSustekinumabNL4640,54 mg88,8093,24PJanssen-Cilag International N.V.Janssen Biologics B.V.Stelarakonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x130 mg/26 ml21.377,8922.446,7821.377,8922.446,78
L04AC07 061DStocilizumab NL414


PRoche Registration GmbHRocheRoActemrakonc. otop. za inf., boč. 1x80 mg/4 ml985,411.034,68985,411.034,68
L04AC07 062DStocilizumabNL414


PRoche Registration GmbHRocheRoActemrakonc. otop. za inf., boč. 1x200 mg/10 ml2.464,002.587,202.464,002.587,20
L04AC07 063DStocilizumabNL414


PRoche Registration GmbHRocheRoActemrakonc. otop. za inf., boč. 1x400 mg/20 ml4.928,005.174,404.928,005.174,40
L04AC07 064DStocilizumabNL48620 mg216,14226,94PRoche Registration GmbHRocheRoActemraotop. za inj., štrc. napunj. 4x162 mg/0,9 ml1.750,701.838,247.002,807.352,94
L04AC07 065DStocilizumabNL48520 mg216,14226,94PRoche Registration GmbHRoche Pharma AGRoActemraotop. za inj., brizg. napunj. 4x162 mg/0,9 ml (ACTPen)1.750,701.838,247.002,807.352,94
L04AC10 061DSsekukinumabNL449


PNovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma GmbHCosentyxotop. za inj., brizg. napunj. 2x150 mg4.010,274.210,788.020,538.421,56
L04AC13 061DSiksekizumabNL456


PEli Lilly Nederland B.V.Eli Lilly Italia S.p.A.Taltzotop. za inj., brizg. napunj. 1x80 mg/ml7.488,227.862,637.488,227.862,63
L04AC14 071DSsarilumabNL43314.3 mg333,80350,49Psanofi-aventis groupeSanofi Winthrop IndustrieKevzaraotop. za inj., štrc. napunj. 2x150 mg3.501,403.676,477.002,807.352,94
L04AC14 072DSsarilumabNL43314.3 mg333,80350,49Psanofi-aventis groupeSanofi Winthrop IndustrieKevzaraotop. za inj., brizg. napunj. 2x150 mg3.501,403.676,477.002,807.352,94
L04AC14 073DSsarilumabNL43314.3 mg250,35262,87Psanofi-aventis groupeSanofi Winthrop IndustrieKevzaraotop. za inj., štrc. napunj. 2x200 mg3.501,403.676,477.002,807.352,94
L04AC14 074DSsarilumabNL43314.3 mg250,35262,87Psanofi-aventis groupeSanofi Winthrop IndustrieKevzaraotop. za inj., brizg. napunj. 2x200 mg3.501,403.676,477.002,807.352,94
L04AC16 061DSguselkumabNL4831.79 mg274,08287,79PJanssen-Cilag International N.V.Janssen Biologics B.V.Tremfyaotop. za inj., štrc. napunj. 1x100 mg/ml15.311,9216.077,5215.311,9216.077,52
L04AD01 065KSciklosporinNL4150,25 g66,1069,41PNovartis Hrvatska d.o.o.Novartis PharmaSandimmunamp. 10x250 mg/5 ml66,1069,41661,03694,08
L04AD01 101
ciklosporinNL4150,25 g40,6842,71OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Czech Industries s.r.o.Ciqorincaps. meka 50x10 mg1,631,7181,3685,43RSRL45
L04AD01 102
ciklosporinNL4150,25 g32,5534,17OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Czech Industries s.r.o.Ciqorincaps. meka 50x25 mg3,253,42162,73170,87RSRL45
L04AD01 103
ciklosporinNL4150,25 g29,1930,65OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Czech Industries s.r.o.Ciqorincaps. meka 50x50 mg5,846,13291,91306,51RSRL45
L04AD01 104
ciklosporinNL4150,25 g30,3731,89OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Czech Industries s.r.o.Ciqorincaps. meka 50x100 mg12,1512,76607,47637,84RSRL45
L04AD01 141
ciklosporinNL4150,25 g39,9741,96OAlkaloid d.o.o.AlkaloidCiklosporin Alkaloidcaps. meke 50x25 mg4,004,20199,83209,82RSRL45
L04AD01 142
ciklosporinNL4150,25 g36,0437,84OAlkaloid d.o.o.AlkaloidCiklosporin Alkaloidcaps. 50x50 mg7,217,57360,38378,40RSRL45
L04AD01 143
ciklosporinNL4150,25 g36,0837,88OAlkaloid d.o.o.AlkaloidCiklosporin Alkaloidcaps. meke 50x100 mg14,4315,15721,50757,58RSRL45
L04AD01 161
ciklosporinNL4150,25 g39,9741,96ONovartis Hrvatska d.o.o.Novartis PharmaSandimmun Neoralcaps. 50x25 mg4,004,20199,83209,82RSRL45
L04AD01 162
ciklosporinNL4150,25 g38,2740,18ONovartis Hrvatska d.o.o.Novartis PharmaSandimmun Neoralcaps. 50x50 mg7,658,04382,67401,80RSRL45
L04AD01 163
ciklosporinNL4150,25 g36,0837,88ONovartis Hrvatska d.o.o.Novartis PharmaSandimmun Neoralcaps. 50x100 mg14,4315,15721,50757,58RSRL45
L04AD01 171
ciklosporinNL4150,25 g39,9741,96OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Equoralcaps. 50x25 mg4,004,20199,83209,82RSRL45
L04AD01 172
ciklosporinNL4150,25 g36,0437,84OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Equoralcaps. 50x50 mg7,217,57360,38378,40RSRL45
L04AD01 173
ciklosporinNL4150,25 g36,0837,88OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Equoralcaps. 50x100 mg14,4315,15721,50757,58RSRL45
L04AD01 264
ciklosporinNL4150,25 g42,3944,51ONovartis Hrvatska d.o.o.Novartis PharmaSandimmun Neoralotop. 10% 1x50 ml (100 mg/ml)847,88890,27847,88890,27RSRL45
L04AD02 052KStakrolimusNL4165 mg

P








L04AD02 104
takrolimusNL4165 mg47,6750,05OTeva B.V.Teva Pharmaceutical Works Private Limited CompanyTacforiuscaps. s prod. oslob. tvrda 30x0,5 mg4,775,01143,01150,16RSRL46
L04AD02 105
takrolimusNL4165 mg49,7052,19OTeva B.V.Teva Pharmaceutical Works Private Limited CompanyTacforiuscaps. s prod. oslob. tvrda 30x1 mg9,9410,44298,20313,11RSRL46
L04AD02 106
takrolimusNL4165 mg45,2447,50OTeva B.V.Teva Pharmaceutical Works Private Limited CompanyTacforiuscaps. s prod. oslob. tvrda 30x3 mg27,1428,50814,24854,95RSRL46
L04AD02 107
takrolimusNL4165 mg44,1746,38OTeva B.V.Teva Pharmaceutical Works Private Limited CompanyTacforiuscaps. s prod. oslob. tvrda 30x5 mg44,1746,381.325,241.391,50RSRL46
L04AD02 121
takrolimusNL4165 mg45,5047,78OSandoz d.o.o.Sandoz-LekTacrocelcaps. tvrda 30x0,5 mg4,554,78136,50143,33RSRL46
L04AD02 122
takrolimusNL4165 mg50,1052,61OSandoz d.o.o.Sandoz-LekTacrocelcaps. tvrda 60x1 mg10,0210,52601,20631,26RSRL46
L04AD02 123
takrolimusNL4165 mg41,3943,46OSandoz d.o.o.Sandoz-LekTacrocelcaps. tvrda 30x5 mg41,3943,461.241,661.303,74RSRL46
L04AD02 144
takrolimusNL4165 mg54,5057,23OMylan Hrvatska d.o.o.Genera d.d.Direnilcaps. tvrda 30x0,5 mg5,455,72163,50171,68RSRL46
L04AD02 145
takrolimusNL4165 mg50,1052,61OMylan Hrvatska d.o.o.Genera d.d.Direnilcaps. tvrda 60x1 mg10,0210,52601,20631,26RSRL46
L04AD02 161
takrolimusNL4165 mg50,1052,61OAstellas d.o.o.AstellasPrografcaps. 60x1 mg10,0210,52601,20631,26RSRL46
L04AD02 162
takrolimusNL4165 mg41,4543,52OAstellas d.o.o.AstellasPrografcaps. 30x5 mg41,4543,521.243,401.305,57RSRL46
L04AD02 163
takrolimusNL4165 mg54,5057,23OAstellas d.o.o.Astellas Ireland Co. Ltd.Prografcaps. 30x0,5 mg5,455,72163,50171,68RSRL46
L04AD02 165
takrolimusNL4165 mg68,1071,51OAstellas Pharma Europe B.V.Astellas Ireland Co., Ltd.Advagrafcaps. s prod. oslob. tvrda 30x0,5 mg6,817,15204,30214,52RSRL46
L04AD02 166
takrolimusNL4165 mg70,4073,92OAstellas Pharma Europe B.V.Astellas Ireland Co., Ltd.Advagrafcaps. s prod. oslob. tvrda 30x1 mg14,0814,78422,40443,52RSRL46
L04AD02 167
takrolimusNL4165 mg64,6267,85OAstellas Pharma Europe B.V.Astellas Ireland Co., Ltd.Advagrafcaps. s prod. oslob. tvrda 30x3 mg38,7740,711.163,201.221,36RSRL46
L04AD02 168
takrolimusNL4165 mg62,5965,72OAstellas Pharma Europe B.V.Astellas Ireland Co., Ltd.Advagrafcaps. s prod. oslob. tvrda 30x5 mg62,5965,721.877,701.971,59RSRL46
L04AD02 181
takrolimusNL4165 mg81,5385,61OChiesi Faramaceutici S.p.A.Chiesi Farmaceutici S.p.A.Envarsustbl. s prod. oslob. 30x0,75 mg12,2312,84366,90385,25RSRL46
L04AD02 182
takrolimusNL4165 mg76,6380,47OChiesi Faramaceutici S.p.A.Chiesi Farmaceutici S.p.A.Envarsustbl. s prod. oslob. 60x1 mg15,3316,09919,60965,58RSRL46
L04AD02 183
takrolimusNL4165 mg79,9483,93OChiesi Faramaceutici S.p.A.Chiesi Farmaceutici S.p.A.Envarsustbl. s prod. oslob. 30x4 mg63,9567,151.918,502.014,43RSRL46
L04AX01 161
azatioprin0,15 g2,762,90OPharmaSwiss Česka republika s.r.oAqVida GmbH, PharmaSwiss d.o.o.Atsimutintbl. film obl. 100x50 mg0,920,9792,0296,62R
L04AX01 195
azatioprin0,15 g3,944,14OAspen Pharma Trading LimitedExcellaImurantbl. film obl. 100x50 mg1,311,38131,46138,03R
L04AX03 131
metotreksat2,5 mg0,780,82OSandoz d.o.o.Salutas Pharma GmbHMetotreksat Sandoztbl. 30x2,5 mg0,780,8223,3124,48RSRL91
L04AX03 161
metotreksat2,5 mg1,111,17OCipla Europe NVS & D Pharma CZ, Cipla (EU) LimitedMetotreksat Ciplatbl. 30x2,5 mg1,111,1733,3034,97RSRL91
L04AX04 101KSlenalidomidNL42710 mg2.202,122.312,22OTeva B.V.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Operations Poland Sp. z o.o.Lenalidomid Tevacaps. tvrda 21x5 mg1.101,061.156,1123.122,2124.278,32
L04AX04 102KSlenalidomidNL42710 mg1.139,141.196,10OTeva B.V.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Operations Poland Sp. z o.o.Lenalidomid Tevacaps. tvrda 21x10 mg1.139,141.196,1023.922,0025.118,10
L04AX04 103KSlenalidomidNL42710 mg799,37839,34OTeva B.V.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Operations Poland Sp. z o.o.Lenalidomid Tevacaps. tvrda 21x15 mg1.199,051.259,0025.180,0726.439,07
L04AX04 104KSlenalidomidNL42710 mg525,35551,62OTeva B.V.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Operations Poland Sp. z o.o.Lenalidomid Tevacaps. tvrda 21x25 mg1.313,381.379,0527.580,9128.959,96
L04AX04 121KSlenalidomidNL42710 mg1.783,711.872,90OSandoz d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVLenalidomid Sandozcaps. tvrda 21x5 mg891,86936,4518.728,9919.665,44
L04AX04 122KSlenalidomidNL42710 mg922,71968,84OSandoz d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVLenalidomid Sandozcaps. tvrda 21x10 mg922,71968,8419.376,8220.345,66
L04AX04 123KSlenalidomidNL42710 mg647,49679,86OSandoz d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVLenalidomid Sandozcaps. tvrda 21x15 mg971,231.019,7920.395,8521.415,64
L04AX04 124KSlenalidomidNL42710 mg425,53446,81OSandoz d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVLenalidomid Sandozcaps. tvrda 21x25 mg1.063,841.117,0322.340,5423.457,57
L04AX04 161KSlenalidomidNL49010 mg3.414,613.585,34OCelgene Europe LtdCelgene Europe LimitedRevlimidcaps. tvrda 21x5 mg1.707,311.792,6735.853,4437.646,11
L04AX04 162KSlenalidomidNL49010 mg1.794,311.884,03OCelgene Europe LtdCelgene Europe LimitedRevlimidcaps. tvrda 21x10 mg1.794,311.884,0337.680,5139.564,54
L04AX04 163KSlenalidomidNL42710 mg1.258,171.321,08OCelgene Europe LtdCelgene Europe LimitedRevlimidcaps. tvrda 21x15 mg1.887,251.981,6239.632,3241.613,94
L04AX04 164KSlenalidomidNL42710 mg831,46873,04OCelgene Europe LtdCelgene Europe LimitedRevlimidcaps. tvrda 21x25 mg2.078,662.182,5943.651,8645.834,45
L04AX04 171KSlenalidomidNL42710 mg2.446,792.569,13OAlvogen Malta Operations (ROW) Ltd.Pharmadox Healthcare Limited, Pharmacare Premium Ltd.Lenalidomid Alvogencaps. tvrda 21x5 mg1.223,401.284,5725.691,3426.975,91
L04AX04 172KSlenalidomidNL42710 mg1.265,711.329,00OAlvogen Malta Operations (ROW) Ltd.Pharmadox Healthcare Limited, Pharmacare Premium Ltd.Lenalidomid Alvogencaps. tvrda 21x10 mg1.265,711.329,0026.580,0027.909,00
L04AX04 173KSlenalidomidNL42710 mg888,19932,60OAlvogen Malta Operations (ROW) Ltd.Pharmadox Healthcare Limited, Pharmacare Premium Ltd.Lenalidomid Alvogencaps. tvrda 21x15 mg1.332,281.398,8927.977,8629.376,75
L04AX04 174KSlenalidomidNL42710 mg583,72612,91OAlvogen Malta Operations (ROW) Ltd.Pharmadox Healthcare Limited, Pharmacare Premium Ltd.Lenalidomid Alvogencaps. tvrda 21x25 mg1.459,311.532,2730.645,4632.177,73
L04AX04 181KSlenalidomidNL42710 mg1.025,231.076,49OALPHA-MEDICAL d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVLenalidomid Alpha-Medicalcaps. tvrda 21x10 mg1.025,231.076,4921.529,8022.606,29
L04AX04 182KSlenalidomidNL42710 mg472,82496,46OALPHA-MEDICAL d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVLenalidomid Alpha-Medicalcaps. tvrda 21x25 mg1.182,041.241,1424.822,8226.063,96
L04AX04 183KSlenalidomidNL42710 mg1.783,711.872,90OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare Limited, Pharmadox Healthcare LimitedLenalidomid Accordcaps. tvrda 21x2,5 mg445,93468,239.364,509.832,73
L04AX04 184KSlenalidomidNL42710 mg1.783,711.872,90OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare Limited, Pharmadox Healthcare LimitedLenalidomid Accordcaps. tvrda 21x5 mg891,86936,4518.728,9919.665,44
L04AX04 185KSlenalidomidNL42710 mg1.209,711.270,19OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare Limited, Pharmadox Healthcare LimitedLenalidomid Accordcaps. tvrda 21x7,5 mg907,28952,6519.052,9120.005,56
L04AX04 186KSlenalidomidNL42710 mg922,71968,84OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare Limited, Pharmadox Healthcare LimitedLenalidomid Accordcaps. tvrda 21x10 mg922,71968,8419.376,8220.345,66
L04AX04 187KSlenalidomidNL42710 mg647,49679,86OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare Limited, Pharmadox Healthcare LimitedLenalidomid Accordcaps. tvrda 21x15 mg971,231.019,7920.395,8521.415,64
L04AX04 188KSlenalidomidNL42710 mg508,77534,21OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare Limited, Pharmadox Healthcare LimitedLenalidomid Accordcaps. tvrda 21x20 mg1.017,531.068,4121.368,2022.436,61
L04AX04 189KSlenalidomidNL42710 mg425,53446,81OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare Limited, Pharmadox Healthcare LimitedLenalidomid Accordcaps. tvrda 21x25 mg1.063,841.117,0322.340,5423.457,57
L04AX05 161KSpirfenidonNL4552,4 g575,25604,01ORoche Registration GmbHRoche Pharma AGEsbrietcaps. tvrda 252x267 mg64,0067,2016.127,1616.933,52
L04AX05 162KSpirfenidonNL4552,4 g575,25604,01ORoche Registration GmbHRoche Pharma AGEsbriettbl. film obl. 252x267 mg64,0067,2016.127,1616.933,52
L04AX05 163KSpirfenidonNL4552,4 g569,90598,39ORoche Registration GmbHRoche Pharma AGEsbriettbl. film obl. 84x801 mg190,20199,7115.977,0816.775,93
L04AX06 161KSpomalidomidNL4773 mg3.052,623.205,25OCelgene Europe LtdCelgene Europe LimitedImnovidcaps. tvrda 21x3 mg3.052,623.205,2564.104,9567.310,20
L04AX06 162KSpomalidomidNL4773 mg2.315,982.431,78OCelgene Europe LtdCelgene Europe LimitedImnovidcaps. tvrda 21x4 mg3.087,983.242,3864.847,5168.089,89
L04AX07 161DSdimetil fumaratNL3030,48 g279,03292,98OBiogen Netherlands B.V.Biogen (Denmark) Manufacturing ApSTecfideracaps. žel. otp. tvrda 14x120 mg69,7673,24976,591.025,42
L04AX07 162DSdimetil fumaratNL3030,48 g253,32265,99OBiogen Netherlands B.V.Biogen (Denmark) Manufacturing ApSTecfideracaps. žel. otp. tvrda 56x240 mg126,66132,997.092,967.447,61
M01AB01 051DSindometacin0,1 g

P








M01AB01 111
indometacin0,1 g1,391,46OBelupo d.d.BelupoIndometacin Belupocaps. tvrda 30x25 mg0,350,3710,4010,92R
M01AB01 112
indometacin0,1 g1,151,21OBelupo d.d.BelupoIndometacincaps. 30x75 mg0,860,9025,8227,11R
M01AB05 021PRdiklofenak0,1 g1,912,01PSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasDiclacotop. za inj., amp. 5x75 mg/3 ml1,441,517,187,54
M01AB05 033PRdiklofenak0,1 g2,132,24PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Naklofenamp. 5x75 mg/3 ml1,601,687,988,38
M01AB05 111
diklofenak0,1 g0,780,82OFarmal d.d.Farmal d.d.Diklofenak retardtbl. retard 20x100 mg0,780,8215,5316,31R
M01AB05 121
diklofenak0,1 g0,800,84OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasDiclac DUOtbl. s prilag. oslob. 20x75 mg0,600,6312,0012,60R
M01AB05 122
diklofenak0,1 g0,800,84OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasDiclac DUOtbl. s prilag. oslob. 30x75 mg0,600,6318,0018,90R
M01AB05 131
diklofenak0,1 g0,860,90OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Naklofentbl. 20x50 mg0,430,458,589,01R
M01AB05 132
diklofenak0,1 g0,780,82OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Naklofen SRtbl. s prod. oslob. 20x100 mg0,780,8215,5316,31R
M01AB05 505
diklofenak0,1 g22,3123,43RNovartis Hrvatska d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Voltarensupp. 10x12,5 mg2,792,9327,8929,28R
M01AB05 506
diklofenak0,1 g11,0411,59RNovartis Hrvatska d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Voltarensupp. 10x25 mg2,762,9027,5928,97R
M01AC06 141
meloksikam15 mg0,780,82OFarmal d.d.Farmal d.d.Meliamtbl. 20x15 mg0,780,8215,5316,31R
M01AE01 117
ibuprofen1,2 g0,900,95OFarmal d.d.Farmal d.d.Ibuprofentbl. retard 30x800 mg0,530,5616,0016,80R
M01AE01 118
ibuprofen1,2 g0,900,95OBelupo d.d.BelupoIbuprofen Belupotbl. film obl. 30x800 mg0,530,5616,0016,80R
M01AE01 274
ibuprofen1,2 g7,287,64OMylan Hrvatska d.o.o.AbbVie S.r.L.Dalsysirup 1x100 ml (100 mg/5 ml)12,1312,7412,1312,74R
M01AE01 314
ibuprofen1,2 g7,287,64OBelupo d.d.BelupoIbuprofen Belupooral. susp. 1x100 ml (20 mg/ml)12,1312,7412,1312,74R
M01AE01 341
ibuprofen1,2 g6,556,88OAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid – int d.o.o.BlokMax za djecuoral. susp. 1x100 ml (20 mg/ml)10,9211,4710,9211,47R
M01AE01 361
ibuprofen1,2 g5,705,99OMylan Hrvatska d.o.o.Farmasierra Manufacturing S.L.Dalsy forteoral. susp. 1x200 ml (40 mg/ml)38,0039,9038,0039,90R
M01AE03 021PRketoprofen0,15 g3,543,72PSandoz d.o.o.Sandoz-LekKetonalamp. 10x100 mg/2ml2,362,4823,6024,78
M01AE03 111
ketoprofen0,15 g0,820,86OBelupo d.d.BelupoKnavoncaps. 25x50 mg0,270,296,817,15R
M01AE03 112
ketoprofen0,15 g0,810,85OBelupo d.d.BelupoKnavon fortetbl. 20x100 mg0,530,5610,6711,20R
M01AE03 113
ketoprofen0,15 g0,780,82OBelupo d.d.BelupoKnavontbl. retard 20x150 mg0,780,8215,5316,31R
M01AE03 122
ketoprofen0,15 g0,810,85OSandoz d.o.o.Sandoz-LekKetonal fortetbl. film obl. 20x100 mg0,530,5610,6711,20R
M01AE03 128
ketoprofen0,15 g0,780,82OSandoz d.o.o.Sandoz-LekKetonal DUOcaps. s prilag. oslob. tvrda 30x150 mg0,780,8223,3024,47R
M01AE03 143
ketoprofen0,15 g0,820,86OMibe Pharmaceuticals d.o.o.Farmal d.d., mibe GmbHKedoloncaps. tvrda 30x50 mg0,270,298,178,58R
M01AE03 144
ketoprofen0,15 g0,800,84OMibe Pharmaceuticals d.o.o.Farmal d.d., mibe GmbHKedoloncaps. tvrda 20x100 mg0,530,5610,6711,20R
M01CB01 051DSnatrij-aurotiomalat2,4 mg

P








M01CC01 151
penicilamin0,5 g

O







R
M03AB01 051DSsuksametonij


P








M03AC01 051DSpankuronij


P








M03AC03 051DSvekuronij


P








M03AC04 051DSatrakurij


P








M03AC09 063DSrokuronij


PMerck Sharp & Dohme d.o.o.Organon i Schering-PloughEsmeronboč. 10x50 mg/5 ml27,6829,07276,83290,67
M03AC09 071DSrokuronij


Phameln pharma plus gmbhHameln rds, Hameln Pharmaceuticals GmbHRokuronijev bromid Hamelnotop za inj./inf., boč. 10x50 mg/5 ml21,4022,47213,96224,66
M03AX01 061KSC. botulinum toxin tip A-hemaglutinin kompleksNM301


PAllergan Pharm. IrelandAllerganBotoxlio. boč. 10 ml (1,4 mg/100 i.j.)1.396,641.466,471.396,641.466,47
M03AX01 071KSclostridium botulinum neurotoksin tip A (150 kD)NM504


PMerz Pharmaceuticals GmbhMerz Pharma GmbH & Co. KgaAXeominpraš. za otop. za inj., boč. 1x50 IU617,84648,73617,84648,73
M03AX01 072KSclostridium botulinum neurotoksin tip A (150 kD)NM504


PMerz Pharmaceuticals GmbhMerz Pharma GmbH & Co. KgaAXeominpraš. za otop. za inj., boč. 1x100 IU1.235,671.297,451.235,671.297,45
M03BX01 051DSbaklofen0,55 mg

P








M03BX02 161
tizanidin12 mg9,7610,25OAltamedics d.o.o.Niche Generics Ltd.Tizanidin Altamedicstbl 30x2 mg1,631,7148,8051,24RSRM03
M03BX02 162
tizanidin12 mg6,156,46OAltamedics d.o.o.Niche Generics Ltd.Tizanidin Altamedicstbl 30x4 mg2,052,1561,5164,59RSRM03
M03CA01 151DSdantrolenNM302


OP








M04AA01 111
alopurinol0,4 g1,071,12OBelupo d.d.BelupoAlopurinol Belupotbl. 100x100mg0,270,2826,6728,00R
M04AA01 112
alopurinol0,4 g0,790,83OBelupo d.d.Belupo d.d.Alopurinol Belupotbl. 100x200 mg0,400,4239,6041,58R
M04AA01 121
alopurinol0,4 g1,071,12OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasAlopurinol Sandoztbl. 100x100 mg0,270,2826,6728,00R
M04AA01 141
alopurinol0,4 g0,991,04OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Alopurinol PharmaStbl. 100x100 mg0,250,2624,8726,11R
M04AC01 152
kolhicin1 mg

O







R
M05BA02 171
klodronat-dinatrijNM5021,6 g34,5936,32OBayer d.o.o.Bayer Schering Pharma OyBonefoscaps. 100x400 mg8,659,08864,73907,97RSRM01
M05BA03 071DSpamidronatNM50260 mg479,00502,95PChiesi Pharmaceuticals GmbHChiesiPamitorkonc. otop. za inf. 1x2 ml (15 mg/ml)239,50251,48239,50251,48
M05BA03 072DSpamidronatNM50260 mg479,00502,95PChiesi Pharmaceuticals GmbHChiesiPamitorkonc. otop. za inf. 1x4 ml (15 mg/ml)479,00502,95479,00502,95
M05BA03 073DSpamidronatNM50260 mg479,00502,95PChiesi Pharmaceuticals GmbHChiesiPamitorkonc. otop. za inf. 1x6 ml (15 mg/ml)718,50754,43718,50754,43
M05BA04 102
alendronat natrij10 mg2,312,43OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Alendortbl. 4x70 mg15,5916,3762,3765,49RSRM02
M05BA04 111
alendronat natrij10 mg2,312,43OBelupo d.d.BelupoAledoxtbl. 4x70 mg15,5916,3762,3765,49RSRM02
M05BA04 112
alendronat natrij10 mg2,112,21OBelupo d.d.BelupoAledoxtbl. 12x70 mg14,7615,50177,12185,98RSRM02
M05BA04 121
alendronat natrij10 mg2,232,34OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Pharma S.L.U.,Alendortbl. 4x70 mg15,5916,3762,3765,49RSRM02
M05BA04 141
alendronat natrij10 mg2,212,32OSandoz d.o.o.Sandoz-LekForosatbl. film obl. 4x70 mg15,4716,2461,8864,97RSRM02
M05BA04 162
alendronat natrij10 mg2,312,43OMerck Sharp & Dohme d.o.o.Merck Sharp & DohmeFosamax Ttbl. 4x70 mg15,5916,3762,3765,49RSRM02
M05BA06 121
ibandronatna kiselina5 mg1,501,57OSandoz d.o.o.Sandoz-PharmatenIbandronat Sandoztbl. film obl. 1x150 mg44,8647,1044,8647,10RSRM02
M05BA06 122
ibandronatna kiselina5 mg1,501,57OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Osteatbl. film obl. 1x150 mg44,8647,1044,8647,10RSRM02
M05BA06 141
ibandronatna kiselina5 mg1,491,57OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Ibandronat PharmaStbl. film obl. 1x150 mg44,8247,0644,8247,06RSRM02
M05BA06 162
ibandronatna kiselinaNM5025 mg3,233,39OAtnahs Pharma UK LimitedRocheBondronattbl. film obl. 28x50 mg32,3133,92904,59949,82RS RM01
M05BA06 165
ibandronatna kiselinaNM5025 mg3,233,39OMakpharm d.o.o.Synthon BV, Synthon HispaniaIbadrontbl. film obl. 30x50 mg32,2833,90968,501.016,93RS RM01
M05BA06 171
ibandronatna kiselina5 mg1,501,57OMakpharm d.o.o.Synthon BV, Synthon Hispania SLBonostatbl. film obl. 1x150 mg44,8647,1044,8647,10RSRM02
M05BA06 172
ibandronatna kiselinaNM5025 mg3,233,39OAlvogen Malta Operations (ROW) Ltd.Synthon Hispania, Synthon BVIbattbl. film obl. 30x50 mg32,3133,92969,201.017,66RS RM01
M05BA06 181
ibandronatna kiselinaNM5025 mg2,913,05O
Pharmathen S.A.Iasibontbl. film obl. 28x50 mg29,0530,50813,40854,07RS RM01
M05BA07 101
risedronat natrij5 mg1,871,96OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Risbontbl. film obl. 2x75 mg28,0729,4756,1358,94RSRM02
M05BA07 112
risedronat natrij5mg2,232,34OBelupo d.d.BelupoBonnatbl. film obl. 4x35 mg15,5916,3762,3765,49RSRM02
M05BA07 113
risedronat natrij5 mg1,871,96OBelupo d.d.BelupoBonnatbl. film obl. 2x75 mg28,0729,4756,1358,94RSRM02
M05BA07 114
risedronat natrij5 mg1,681,77OBelupo d.d.BelupoBonnatbl. film obl. 6x75 mg25,2626,52151,56159,14RSRM02
M05BA07 145
risedronat natrij5 mg2,232,34OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Risedronat PharmaStbl. film obl. 4x35 mg15,5916,3762,3765,49RSRM02
M05BA08 001DSzoledronatna kiselinaNM5014 mg656,01688,81PTeva B.V.Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company, Pharmachemie B.V., Teva Operations Poland Sp. Z.o.o.Zoledronatna kiselina Tevakonc. za otop. za inf., boč. 1x4 mg/5 ml656,01688,81656,01688,81
M05BA08 062DSzoledronatna kiselinaNM5014 mg656,01688,81PALPHA-MEDICAL d.o.o.Pharmidea LLCZolenatkonc. za otop. za inf., boč. 1x4 mg/5 ml656,01688,81656,01688,81
M05BA08 071DSzoledronatna kiselinaNM5014 mg654,05686,75PHospira UK LimitedHospira UK Limited, Hospira Enterprises B.V.Zoledronatna kiselina Hospirakonc. za otop. za inf., boč. 1x4 mg/5 ml654,05686,75654,05686,75
M05BA08 081DSzoledronatna kiselinaNM5014 mg656,01688,81PACTAVIS GROUP PTC ehfActavis Italy S.p.AZoledronatna kiselina Actaviskonc. za otop. za inf., boč. 1x4 mg/5 ml656,01688,81656,01688,81
M05BA08 082DSzoledronatna kiselinaNM5014 mg656,01688,81PAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LimitedZoledronatna kiselina Accordkonc. za otop. za inf., boč. 1x4 mg/5 ml656,01688,81656,01688,81
M05BX04 071DSdenosumabNM5030,33 mg5,876,17PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Xgevaotop. za inj., boč. stakl. 1x120 mg/1,7 ml (70 mg/ml)2.135,572.242,352.135,572.242,35
M05BX04 961DS/RLdenosumab0,33 mg7,728,10PAmgen Europe B.V.Amgen Europe B.V.Proliaotop. za inj., štrc. napunj. 1x60 mg1.403,041.473,191.403,041.473,19RSRM04
M09AX07 061KLnusinersenNM6000.1 mg4.719,364.955,33PBiogen Netherlands B.V.Biogen (Denmark) Manufacturing ApSSpinrazaotop. za inj., boč. stakl. 1x12 mg/5 ml (2,4 mg/ml)566.323,14594.639,30566.323,14594.639,30
N01AB08 061DSsevofluran


IMarkomed d.o.o.Piramal Healthcare UK Ltd.Sojournpara inhalata, tekućina, boca 1x250 ml920,50966,53920,50966,53
N01AB08 063DSsevofluran


PAgmar d.o.o.BaxterSevofluran Baxterpara inhalata, tekućina, boca 1x250 ml828,00869,40828,00869,40
N01AB08 072DSsevofluran


PAbbVie d.o.o.Aesica Queenborough LimitedSevoraneboč. 1x250 ml948,10995,51948,10995,51
N01AF03 051DStiopental-natrij


P








N01AH01 082DSfentanil


PJohnson & Johnson S.E.d.o.o.JanssenFentanylamp. 50x10 ml (0,05 mg/ml)10,4310,95521,60547,68
N01AH02 051DSalfentanil


P








N01AH03 051DSsufentanil


P








N01AH51 051DSfentanil + droperidol


P








N01AX03 051DSketamin-klorid


P








N01AX07 089DSetomidat


PJohnson & Johnson S.E.d.o.o.JanssenHypnomidateamp. 5x10 ml7,347,7136,7138,55
N01AX10 071DSpropofol


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AGPropofol-Lipuro 10 mg/mlemulz. za inj. ili inf., 10 mg/ml, amp., 5x20 ml19,3120,2896,57101,40
N01AX10 072DSpropofol


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AGPropofol-Lipuro 10 mg/mlemulz. za inj. ili inf., 10 mg/ml, boč., 10x50 ml48,7651,20487,60511,98
N01AX10 073DSpropofol


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AGPropofol-Lipuro 10 mg/mlemulz. za inj. ili inf., 10 mg/ml, boč., 10x100 ml85,0389,28850,28892,79
N01AX10 074DSpropofol


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AGPropofol-Lipuro 20 mg/mlemulz. za inj. ili inf., 20 mg/ml, boč., 10x50 ml78,6182,54786,12825,43
N01AX10 083DSpropofol


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiPropofol 1% MCT Freseniusemulz. za inj./inf., amp. 1%, 5x20 ml (10 mg/ml)17,3818,2586,9191,26
N01AX10 084DSpropofol


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiPropofol 1% MCT Freseniusemulz. za inj./inf., boč. 1%, 10x50 ml (10 mg/ml)48,7651,20487,60511,98
N01AX10 085DSpropofol


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiPropofol 1% MCT Freseniusemulz. za inj./inf., boč. 1%, 10x100 ml (10 mg/ml)76,5380,36765,25803,51
N01AX10 086DSpropofol


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiPropofol 2% MCT Freseniusemulz. za inj./inf., boč. 2%, 10x50 ml (20 mg/ml)70,7574,29707,51742,89
N01AX13 951DSdušik-oksidul


I








N01BA02 051DSprokain


P








N01BB01 051DSbupivakain


P








N01BB02 012PRlidokain


PBelupo d.d.BelupoLidokain Belupoamp. 100x40 mg/2 ml1,982,08198,00207,90
N01BB02 013PRlidokain


PBelupo d.d.BelupoLidokain Belupoamp. 5x100 mg/5 ml5,906,2029,5130,99
N01BB02 071PRlidokain


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AGLidokainklorid B. Braun 20 mg/mlotop. za inj./inf., 20 mg/ml, polietil. amp. 20x5 ml2,502,6249,9052,40
N01BB02 072PRlidokain


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AGLidokainklorid B. Braun 20 mg/mlotop. za inj./inf., 20 mg/ml, polietil. amp. 20x10 ml4,404,6288,0092,40
N01BB02 714PRlidokain


LBelupo d.d.BelupoLidokain Belupootop. za rasprš. 50 ml (100 mg/1 ml)95,0099,7595,0099,75
N01BB02 941
lidokain


LGrünenthal GmbHGrünenthal GmbHVersatisflaster med. 5%, 5x(10 cmx14 cm)/700 mg18,7719,7193,8798,56RRN16
N01BB02 942
lidokain


LGrünenthal GmbHGrünenthal GmbHVersatisflaster med. 5%, 10x(10 cmx14 cm)/700 mg19,4320,40194,30204,02RRN16
N01BB02 943
lidokain


LGrünenthal GmbHGrünenthal GmbHVersatisflaster med. 5%, 30x(10 cmx14 cm)/700 mg19,4320,40582,90612,05RRN16
N01BB08 051DSartikain


P








N01BB09 061DSropivakain


PL.Molteni & C. dei F.lli Alitti Soc. di Esercizio S.p.A.L. MolteniRopivacaine Molteniotop. za inf., 5x100 ml (2 mg/ml)68,0071,40340,00357,00
N01BB09 062DSropivakain


PL.Molteni & C. dei F.lli Alitti Soc. di Esercizio S.p.A.L. MolteniRopivacaine Molteniotop. za inj., amp. 5x10 ml (7,5 mg/ml)25,2026,46126,00132,30
N01BB10 061DSlevobupivakain


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiLevobupivakain Kabiotop. za inj ili inf., amp. 5x10 ml (5 mg/ml)19,6020,5898,00102,90
N01BB10 072DSlevobupivakain


PAbbVie d.o.o.AbbVie S.r.l.Chirocaineamp. 10x10 ml (5 mg/ml)28,0029,40280,00294,00
N01BB52 014PRlidokain + adrenalin


PBelupo d.d.BelupoLidokain – adrenalin Belupoamp. 100x2 ml (40 mg + 0,025 mg)1,341,41133,98140,68
N01BB52 051PRlidokain + adrenalin


P








N01BB55 052DSbutanilkain + noradrenalin


P








N01BB58 053DSartikain + adrenalin


P








N01BX01 454DSkloretil (etil-klorid)


L








N02AA01 041POmorfin30 mg8,398,81PAlkaloid d.o.o.AlkaloidMorfinklorid Alkaloidotop. za inj./inf. 10x20 mg/ml5,605,8755,9558,75
N02AA01 162
morfin0,1 g15,8016,59OMundipharma Gesellschaft m.b.HMundipharmaSevredoltbl. film obl. 60x20 mg3,163,32189,60199,08RRN01
N02AA01 174
morfin0,1 g8,759,19OMundipharma Gesellschaft m.b.HMundipharmaMST Continustbl. obl. s post. oslob. 60x100 mg8,759,19525,08551,33R
N02AA05 173
oksikodon75 mg16,6817,51OMundipharma Gesellschaft m.b.HMundipharmaOxyContintbl. s prod. oslob. 60x10 mg2,222,33133,40140,07RRN02
N02AA05 174
oksikodon75 mg15,7016,49OMundipharma Gesellschaft m.b.HMundipharmaOxyContintbl. s prod. oslob. 60x20 mg4,194,40251,20263,76RRN02
N02AA05 181
oksikodon75 mg11,7612,35OALPHA-MEDICAL d.o.o.G.L. Pharma GmbHOxygerolantbl. s prod. oslob. 60x10 mg1,571,6594,0898,78RRN02
N02AA05 182
oksikodon75 mg11,0211,57OALPHA-MEDICAL d.o.o.G.L. Pharma GmbHOxygerolantbl. s prod. oslob. 60x20 mg2,943,08176,26185,07RRN02
N02AA05 183
oksikodon75 mg11,0211,57OALPHA-MEDICAL d.o.o.G.L. Pharma GmbHOxygerolantbl. s prod. oslob. 30x40 mg5,886,17176,26185,07RRN02
N02AB02 051DSpetidin0,4 g

P








N02AB03 901
fentanil1,2 mg4,314,53TDPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Fentagesicflaster transd. 5x 4,125 mg (25 mcg/h)14,8015,5474,0077,70RRN02
N02AB03 902
fentanil1,2 mg4,314,53TDPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Fentagesicflaster transd. 5x 8,25 mg (50 mcg/h)29,6031,08148,00155,40RRN02
N02AB03 903
fentanil1,2 mg3,613,79TDPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Fentagesicflaster transd. 5x 16,50 mg (100 mcg/h)49,6052,08248,00260,40RRN02
N02AB03 961
fentanil1,2 mg7,447,81TDJohnson & Johnson S.E.d.o.o.JanssenDurogesicflaster transd. 5x4,2 mg (25 µg/h)11,1611,7255,8058,59RRN02
N02AB03 962
fentanil1,2 mg7,447,81TDJohnson & Johnson S.E.d.o.o.JanssenDurogesicflaster transd. 5x8,4 mg (50 µg/h)22,3223,44111,60117,18RRN02
N02AB03 963
fentanil1,2 mg7,447,81TDJohnson & Johnson S.E.d.o.o.JanssenDurogesicflaster transd. 5x16,8 mg (100 µg/h)44,6446,87223,20234,36RRN02
N02AB03 965
fentanil1,2 mg68,7572,19TDJohnson & Johnson S.E.d.o.o.JanssenDurogesicflaster transd. 5x12,6 mg (75 µg/h)49,4851,95247,40259,77RRN02
N02AB03 971
fentanil1,2 mg16,6117,44TDTakeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.TakedaMatrifenflaster transd. 5x1,38 mg (12 µg/h)11,9612,5659,8162,80RRN02
N02AB03 972
fentanil1,2 mg9,8710,36TDTakeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.TakedaMatrifenflaster transd. 5x2,75 mg (25 µg/h)14,8015,5474,0077,70RRN02
N02AB03 973
fentanil1,2 mg9,8710,36TDTakeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.TakedaMatrifenflaster transd. 5x5,50 mg (50 µg/h)29,6031,08148,00155,40RRN02
N02AB03 974
fentanil1,2 mg11,0011,55TDTakeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.TakedaMatrifenflaster transd. 5x8,25 mg (75 µg/h)49,4851,96247,41259,78RRN02
N02AB03 975
fentanil1,2 mg8,278,68TDTakeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.TakedaMatrifenflaster transd. 5x11 mg (100 µg/h)49,6052,08248,00260,40RRN02
N02AD01 131
pentazocin0,2 g5,045,29OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Fortraltbl. 100x50 mg1,261,32125,60131,88R
N02AE01 901
buprenorfin1,2 mg1,661,74TDPLIVA HRVATSKA d.o.o.Tesa Labtec GmbHLaribonflaster transd. 4x20 mg (35 mcg/h)27,6429,02110,57116,10RRN02
N02AE01 902
buprenorfin1,2 mg1,611,69TDPLIVA HRVATSKA d.o.o.Tesa Labtec GmbHLaribonflaster transd. 4x30 mg (52,50 mcg/h)40,2442,25160,97169,02RRN02
N02AE01 903
buprenorfin1,2 mg1,521,60TDPLIVA HRVATSKA d.o.o.Tesa Labtec GmbHLaribonflaster transd. 4x40 mg (70 mcg/h)50,6953,23202,77212,91RRN02
N02AE01 941
buprenorfin1,2 mg2,282,39TDGrünenthal GmbHGrunenthal GmbHTranstecflaster transd. 4x20 mg (35 mcg/h)37,9639,86151,85159,44RRN02
N02AE01 942
buprenorfin1,2 mg2,362,48TDGrünenthal GmbHGrunenthal GmbHTranstecflaster transd. 8x20 mg (35 mcg/h)39,2941,26314,35330,07RRN02
N02AE01 943
buprenorfin1,2 mg2,162,27TDGrünenthal GmbHGrünenthalTranstecflaster transd. 4x30 mg (52,50 mcg/h)53,9456,64215,76226,55RRN02
N02AE01 944
buprenorfin1,2 mg2,292,40TDGrünenthal GmbHGrunenthal GmbHTranstecflaster transd. 8x30 mg (52,50 mcg/h)57,2260,08457,76480,65RRN02
N02AE01 945
buprenorfin1,2 mg2,042,14TDGrünenthal GmbHGrunenthal GmbHTranstecflaster transd. 4x40 mg (70 mcg/h)67,9771,37271,89285,48RRN02
N02AE01 946
buprenorfin1,2 mg2,162,27TDGrünenthal GmbHGrunenthal GmbHTranstecflaster transd. 8x40 mg (70 mcg/h)72,1375,74577,04605,89RRN02
N02AX02 013PRtramadol0,3 g17,9018,80PBelupo d.d.BelupoLumidolamp. 5x50 mg/ml2,983,1314,9215,67
N02AX02 014PRtramadol0,3 g11,2011,76PBelupo d.d.BelupoLumidolamp. 5x100 mg/2 ml3,733,9218,6619,59
N02AX02 023PRtramadol0,3 g13,0213,67PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Tramadol Krkaamp. 5x50 mg/ml2,172,2810,8511,39
N02AX02 024PRtramadol0,3 g8,138,54PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Tramadol Krkaamp. 5x100 mg/2 ml2,712,8513,5514,23
N02AX02 043PRtramadol0,3 g17,9018,80PSTADA d.o.o.Grunenthal GmbHTramalamp. 5x50 mg/ml2,983,1314,9215,67
N02AX02 044PRtramadol0,3 g11,1911,75PSTADA d.o.o.Grunenthal GmbHTramalamp. 5x100 mg/2 ml3,733,9218,6619,59
N02AX02 111
tramadol0,3 g5,135,39OBelupo d.d.BelupoLumidolcaps. 20x50 mg0,860,9017,1017,96R
N02AX02 112
tramadol0,3 g3,583,75OBelupo d.d.BelupoLumidol retardtbl. s prod. oslob. 30x100 mg1,191,2535,7637,55R
N02AX02 113
tramadol0,3 g4,174,38OBelupo d.d.BelupoLumidol retardtbl. s prod. oslob. 50x100 mg1,381,4569,0072,45R
N02AX02 116
tramadol0,3 g3,653,83OBelupo d.d.BelupoLumidol retardtbl. 30x200 mg2,432,5572,9876,63R
N02AX02 117
tramadol0,3 g3,583,75OFarmal d.d.Farmal d.d.Tramadol Farmal retardtbl. s prod. oslob. 30x100 mg1,191,2535,7637,55R
N02AX02 118
tramadol0,3 g3,223,38OFarmal d.d.Farmal d.d.Tramadol Farmal retardtbl. s prod. oslob. 30x150 mg1,611,6948,3050,72R
N02AX02 119
tramadol0,3 g3,653,83OFarmal d.d.Farmal d.d.Tramadol Farmal retardtbl. s prod. oslob. 30x200 mg2,432,5572,9876,63R
N02AX02 121
tramadol0,3 g3,583,75OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasTramadolor retardtbl. s prod. oslob. 30x100 mg1,191,2535,7637,55R
N02AX02 123
tramadol0,3 g3,223,38OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasTramadolor retardtbl. s prod. oslob. 30x150 mg1,611,6948,3050,72R
N02AX02 125
tramadol0,3 g3,653,83OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasTramadolor retardtbl. s prod. oslob. 30x200 mg2,432,5572,9876,63R
N02AX02 131
tramadol0,3 g3,353,52OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Tramadol Krkacaps. tvrda 20x50 mg0,560,5911,1611,72R
N02AX02 140
tramadol0,3 g5,135,39OFarmal d.d.Farmal d.d.Toramcaps. 20x50 mg0,860,9017,1017,96R
N02AX02 141
tramadol0,3 g5,135,39OSTADA d.o.o.Grunenthal GmbHTramalcaps. 20x50 mg0,860,9017,1017,96R
N02AX02 142
tramadol0,3 g3,703,89OSTADA d.o.o.Grunenthal GmbHTramaltbl. retard 30x50 mg0,620,6518,5019,43R
N02AX02 143
tramadol0,3 g3,703,88OSTADA d.o.o.Grunenthal GmbHTramaltbl. retard 50x50 mg0,620,6530,8332,37R
N02AX02 146
tramadol0,3 g3,583,75OSTADA d.o.o.Grunenthal GmbHTramal retardtbl. film obl. 30x100 mg1,191,2535,7637,55R
N02AX02 148
tramadol0,3 g3,773,96OSTADA d.o.o.Grunenthal GmbHTramal retardtbl. film obl. 50x100 mg1,261,3262,8666,00R
N02AX02 149
tramadol0,3 g3,223,38OSTADA d.o.o.Grunenthal GmbHTramal retardtbl. film obl. 30x150 mg1,611,6948,3050,72R
N02AX02 161
tramadol0,3 g4,144,35OMundipharma Gesellschaft m.b.HMundipharmaTramundin retardtbl. film obl. 50x100 mg1,381,4569,0072,45R
N02AX02 162
tramadol0,3 g4,214,42OSTADA d.o.o.Grunenthal GmbHTramal retardtbl. film obl. 50x150 mg1,611,6980,5084,53R
N02AX02 163
tramadol0,3 g3,653,83OSTADA d.o.o.Grunenthal GmbHTramal retardtbl. film obl. 30x200 mg2,432,5572,9876,63R
N02AX02 164
tramadol0,3 g3,603,78OSTADA d.o.o.Grunenthal GmbHTramal retardtbl. film obl. 50x200 mg2,402,52120,02126,02R
N02AX02 212
tramadol0,3 g5,455,72OBelupo d.d.BelupoLumidolkapi, oralne, boč. 1x10 ml (100 mg/ml)18,1819,0918,1819,09R
N02AX02 221
tramadol0,3 g4,915,15OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Tramadol Krkakapi oralne, boč. 1x10 ml (100 mg/ml)16,3617,1816,3617,18R
N02AX02 242
tramadol0,3 g5,455,72OSTADA d.o.o.Grunenthal GmbHTramalkapi, oralne, boč. 1x10 ml (100 mg/ml)18,1819,0918,1819,09R
N02AX02 247
tramadol0,3 g470,00493,50OSTADA d.o.o.Grunenthal GmbHTramalkapi, oralne,boč. 1x96 ml (100 mg/ml)150,40157,92150,40157,92R
N02AX06 161
tapentadol0,4 g36,0337,83OGrünenthal GmbHGrünenthal GmbHPalexia retardtbl. s prod. oslob. 30x50 mg4,504,73135,10141,86RRN02
N02AX06 162
tapentadol0,4 g35,3137,07OGrünenthal GmbHGrünenthal GmbHPalexia retardtbl. s prod. oslob. 30x100 mg8,839,27264,80278,04RRN02
N02AX06 163
tapentadol0,4 g33,5635,23OGrünenthal GmbHGrünenthal GmbHPalexia retardtbl. s prod. oslob. 30x150 mg12,5813,21377,50396,38RRN02
N02AX06 164
tapentadol0,4 g32,4234,05OGrünenthal GmbHGrünenthal GmbHPalexiatbl. film obl. 30x50 mg4,054,26121,59127,67RRN02
N02AX06 165
tapentadol0,4 g29,8731,36OGrünenthal GmbHGrünenthal GmbHPalexiatbl. film obl. 30x75 mg5,605,88168,00176,40RRN02
N02AX06 166
tapentadol0,4 g28,6730,10OGrünenthal GmbHGrünenthal GmbHPalexiatbl. film obl. 30x100 mg7,177,53215,00225,75RRN02
N02AX52 102
tramadol + paracetamol


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Zotramidtbl. film obl. 60x(37,5 mg + 325 mg)0,440,4626,4627,78R
N02AX52 103
tramadol + paracetamol


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Zotramidtbl. film obl. 30x(37,5 mg + 325 mg)0,400,4211,8612,45R
N02AX52 104
tramadol + paracetamol


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Zotramidtbl. film obl. 50x(37,5 mg + 325 mg)0,360,3818,2319,14R
N02AX52 105
tramadol + paracetamol


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Zotramidtbl. 30x(75 mg + 650 mg)1,021,0730,6232,15R
N02AX52 106
tramadol + paracetamol


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Zotramidtbl. 50x(75 mg + 650 mg)0,750,7837,2639,12R
N02AX52 111
tramadol + paracetamol


OBelupo d.d.BelupoZaracettbl. film obl. 10x(37,5 mg + 325 mg)0,400,413,954,15R
N02AX52 112
tramadol + paracetamol


OBelupo d.d.BelupoZaracettbl. film obl. 20x(37,5 mg + 325 mg)0,400,427,918,31R
N02AX52 113
tramadol + paracetamol


OBelupo d.d.BelupoZaracettbl. film obl. 30x(37,5 mg + 325 mg)0,400,4211,8612,45R
N02AX52 114
tramadol + paracetamol


OBelupo d.d.BelupoZaracettbl. film obl. 100x(37,5 mg + 325 mg)0,440,4644,1046,31R
N02AX52 116
tramadol + paracetamol


OAlkaloid d.o.o.Alkaloid-INT d.o.o.Trapartbl. film obl. 20x(37,5 mg + 325 mg)0,400,427,918,31R
N02AX52 117
tramadol + paracetamol


OAlkaloid d.o.o.Alkaloid-INT d.o.o.Trapartbl. film obl. 30x(37,5 mg + 325 mg)0,400,4211,8612,45R
N02AX52 118
tramadol + paracetamol


OAlkaloid d.o.o.Alkaloid-INT d.o.o.Trapartbl. film obl. 50x(37,5 mg + 325 mg)0,360,3818,2319,14R
N02AX52 125
tramadol + paracetamol


OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Tramadoxtbl. film obl. 20x(37,5 mg + 325 mg)0,400,427,918,31R
N02AX52 126
tramadol + paracetamol


OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Tramadoxtbl. film obl. 30x(37,5 mg + 325 mg)0,400,4211,8612,45R
N02AX52 127
tramadol + paracetamol


OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Tramadoxtbl. film obl. 60x(37,5 mg + 325 mg)0,440,4626,4627,78R
N02AX52 132
tramadol + paracetamol


OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Doretatbl. film obl. 20x(37,5 mg + 325 mg)0,400,427,918,31R
N02AX52 133
tramadol + paracetamol


OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Doretatbl. film obl. 30x(37,5 mg + 325 mg)0,400,4211,8612,45R
N02AX52 134
tramadol + paracetamol


OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Doretatbl. film obl. 50x(37,5 mg + 325 mg)0,440,4622,0523,15R
N02AX52 135
tramadol + paracetamol


OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o., Krka d.d.Doretatbl. film obl. 30x(75 mg + 650 mg)1,261,3237,8039,69R
N02AX52 136
tramadol + paracetamol


OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o., Krka d.d.Doretatbl. film obl. 50x(75 mg + 650 mg)0,920,9746,0048,30R
N02AX52 142
tramadol + paracetamol


OSTADA d.o.o.Grunenthal GmbHZaldiartbl. film obl. 30x(37,5 mg + 325 mg)0,400,4211,8612,45R
N02AX52 143
tramadol + paracetamol


OSTADA d.o.o.Grunenthal GmbHZaldiartbl. film obl. 50x(37,5 mg + 325 mg)0,440,4622,0523,15R
N02AX52 181
tramadol + paracetamol


OBelupo d.d.Belupo d.d.Zaracettbl. film obl. 30x(75 mg + 650 mg)1,131,1934,0235,72R
N02AX52 182
tramadol + paracetamol


OBelupo d.d.Belupo d.d.Zaracettbl. film obl. 50x(75 mg + 650 mg)0,830,8741,4043,47R
N02BA01 151DSacetilsalicilna kiselina3 g

O








N02BB02 042PRmetamizol3 g3,844,03PAlkaloid d.o.o.AlkaloidAlkaginotop. za inj. 50x2,5 g/5 ml3,203,36159,92167,92
N02BE01 042DSparacetamolNN1013 g31,0532,60PAccord Healthcare LtdIndustria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.Paracetamol Accordotop. za inf., boč. stakl. 20x100 ml (10 mg/ml)10,3510,87207,00217,35
N02BE01 061DSparacetamolNN1013 g38,3540,27PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiParacetamol Kabiotop. za inf., boč. stakl. 10x100 ml (10 mg/ml)12,7813,42127,83134,22
N02BE01 071DSparacetamolNN1013 g34,5036,23PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Medical S.A.Paracetamol B. Braun 10 mg/mlotop. za inf., 10 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 10x100 ml11,5012,08115,00120,75
N02BE01 151DSparacetamol3 g

O








N02BE01 312
paracetamol3 g14,0014,70OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Paracetamol JGLsirup 1x150 ml (120 mg/5 ml)16,8017,6416,8017,64R
N02BE01 551DSparacetamol3 g

R








N02CC01 122
sumatriptan50 mg9,8710,36OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasSumigratbl. 6x50 mg9,8710,3659,2262,18RSRN03
N02CC01 162
sumatriptan50 mg10,0010,50OGlaxoSmithKline d.o.o.GlaxoWellcome Operations UK Limited, GlaxoSmithKline PharmaceuticalsImigrantbl. 2x50 mg10,0010,5020,0021,00RSRN03
N03AA01 102
metilfenobarbiton0,5 g7,207,56OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Phemitontbl. 50x200 mg2,883,02143,85151,04R
N03AA02 051PRfenobarbiton-natrij0,1 g

P








N03AA02 103
fenobarbiton0,1 g4,604,83OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Phenobarbitontbl. 30x15 mg0,690,7220,7321,77R
N03AA02 104
fenobarbiton0,1 g2,052,16OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Phenobarbitontbl. 10x100 mg2,052,1620,5321,56R
N03AA03 151
primidon1,25 g

O







R
N03AB02 051DSfenitoin0,3 g

P








N03AB02 151
fenitoin0,3 g

O







R
N03AD01 351
etosuksimid1,25 g

O







R
N03AE01 052PRklonazepam8 mg

P








N03AE01 161
klonazepam8 mg4,915,15ORoche d.o.o.RocheRivotriltbl. 50x0,5 mg0,310,3215,3316,10R
N03AE01 162
klonazepam8 mg2,642,77ORoche d.o.o.RocheRivotriltbl. 30x2 mg0,660,6919,8020,79R
N03AF01 109
karbamazepin1 g2,672,80ONovartis Hrvatska d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Tegretoltbl. 50x200 mg0,530,5626,7028,04R
N03AF01 110
karbamazepin1 g3,103,26ONovartis Hrvatska d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Tegretol CRtbl. 30x400 mg1,241,3037,2239,08R
N03AF02 163
okskarbazepin1g3,824,01ONovartis Hrvatska d.o.o.Novartis PharmaTrileptaltbl. film obl. 50x600 mg2,292,41114,66120,39R
N03AF02 364
okskarbazepin1g7,898,29ONovartis Hrvatska d.o.o.Novartis PharmaTrileptalboč. 1x250 ml (60 mg/ml), susp.118,37124,29118,37124,29R
N03AG01 121
natrij-valproat1,5 g3,123,28OSANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.Sanofi Winthrop AmbaresDepakine Chronotbl. 100x300 mg0,620,6562,4065,52R
N03AG01 122
natrij-valproat1,5 g3,653,83OSANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.Sanofi Winthrop AmbaresDepakine Chronotbl. 30x500 mg1,221,2836,5038,33R
N03AG01 251
natrij-valproat1,5 g

O


oralna otopina/granule



R
N03AG04 151
vigabatrin2 g

O







RSRN23
N03AX09 111
lamotrigin0,3 g6,917,26OBelupo d.d.BelupoArvindtbl. 30x25 mg0,570,6017,1017,96RSRN22
N03AX09 112
lamotrigin0,3 g7,587,96OBelupo d.d.BelupoArvindtbl. 30x50 mg1,261,3337,9039,80RSRN22
N03AX09 113
lamotrigin0,3 g6,476,79OBelupo d.d.BelupoArvindtbl. 30x100 mg2,162,2664,7067,94RSRN22
N03AX09 121
lamotrigin0,3 g6,847,18OAlkaloid d.o.o.AlkaloidLamaltbl. 30x25 mg0,570,6017,1017,96RSRN22
N03AX09 122
lamotrigin0,3 g7,587,96OAlkaloid d.o.o.AlkaloidLamaltbl. 30x50 mg1,261,3337,9039,80RSRN22
N03AX09 123
lamotrigin0,3 g6,476,79OAlkaloid d.o.o.AlkaloidLamaltbl. 30x100 mg2,162,2664,7067,94RSRN22
N03AX09 124
lamotrigin0,3 g5,525,79OAlkaloid d.o.o.AlkaloidLamaltbl. 30x200 mg3,683,86110,30115,82RSRN22
N03AX09 144
lamotrigin0,3 g6,707,03OAlkaloid d.o.o.AlkaloidLamaltbl. 60x50 mg1,121,1766,9670,31RSRN22
N03AX09 145
lamotrigin0,3 g5,856,14OAlkaloid d.o.o.AlkaloidLamaltbl. 60x100 mg1,952,05117,00122,85RSRN22
N03AX09 162
lamotrigin0,3 g7,948,34OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma GmbH, Specifar S.A.Lamotrigin Genericontbl. za žvak./oral. susp. 30x50 mg1,321,3939,7041,69RSRN22
N03AX09 163
lamotrigin0,3 g6,506,83OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma GmbH, Specifar S.A.Lamotrigin Genericontbl. za žvak./oral. susp. 60x100 mg2,172,28130,00136,50RSRN22
N03AX09 175
lamotrigin0,3 g4,314,52OGlaxoSmithKline d.o.o.Glaxo Wellcome Operations, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Glaxo Wellcome GmbH & Co.KGLamictaltbl. 56x25 mg0,360,3820,1121,12RSRN22
N03AX09 176
lamotrigin0,3 g9,069,51OGlaxoSmithKline d.o.o.Glaxo Wellcome Operations, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Glaxo Wellcome GmbH & Co.KGLamictaltbl. 56x50 mg1,501,5884,0088,20RSRN22
N03AX09 177
lamotrigin0,3 g6,506,82OGlaxoSmithKline d.o.o.Glaxo Wellcome Operations, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Glaxo Wellcome GmbH & Co.KGLamictaltbl. 56x100 mg2,172,27121,33127,40RSRN22
N03AX09 178
lamotrigin0,3 g55,2057,96OGlaxoSmithKline d.o.o.Glaxo Wellcome Operations, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Glaxo Wellcome GmbH & Co.KGLamictaltbl. za žvak. 56x5 mg0,920,9751,4153,98RSRN22
N03AX09 180
lamotrigin0,3 g55,2057,96OGlaxoSmithKline d.o.o.GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.Lamictaltbl. za žvak./oral. susp. 60x5 mg0,920,9755,2057,96RSRN22
N03AX11 111
topiramat0,3 g4,314,53OBelupo d.d.BelupoTiramattbl. film obl. 60x25 mg0,360,3821,5522,63RSRN15
N03AX11 112
topiramat0,3 g9,009,45OBelupo d.d.BelupoTiramattbl. film obl. 60x50 mg1,501,5890,0094,50RSRN15
N03AX11 113
topiramat0,3 g6,506,83OBelupo d.d.BelupoTiramattbl. film obl. 60x100 mg2,172,28130,00136,50RSRN15
N03AX11 181
topiramat0,3 g4,314,53OJohnson & Johnson S.E.d.o.o.Cilag AGTopamaxtbl. 60x25 mg0,360,3821,5522,63RSRN15
N03AX11 182
topiramat0,3 g9,009,45OJohnson & Johnson S.E.d.o.o.Cilag AGTopamaxtbl. 60x50 mg1,501,5890,0094,50RSRN15
N03AX11 183
topiramat0,3 g6,506,83OJohnson & Johnson S.E.d.o.o.Cilag AGTopamaxtbl. 60x100 mg2,172,28130,00136,50RSRN15
N03AX11 184
topiramat0,3 g5,525,79OJohnson & Johnson S.E.d.o.o.Cilag AGTopamaxtbl. 60x200 mg3,683,86220,60231,63RSRN15
N03AX12 111
gabapentin1,8 g7,688,06OBelupo d.d.BelupoKatenacaps. 20x100 mg0,430,458,538,96RSRN04
N03AX12 112
gabapentin1,8 g9,039,48OBelupo d.d.BelupoKatenacaps. 50x300 mg1,501,5875,0078,75RSRN04
N03AX12 113
gabapentin1,8 g7,497,86OBelupo d.d.BelupoKatenacaps. 50x400 mg1,661,7583,1887,34RSRN04
N03AX12 161
gabapentin1,8 g7,688,06OPfizer Croatia d.o.o.Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Genera d.d.Neurontincaps. 20x100 mg0,430,458,538,96RSRN04
N03AX12 162
gabapentin1,8 g9,079,53OPfizer Croatia d.o.o.Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Genera d.d.Neurontincaps. 50x300 mg1,501,5875,0078,75RSRN04
N03AX12 163
gabapentin1,8 g7,497,86OPfizer Croatia d.o.o.Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Genera d.d.Neurontincaps. 50x400 mg1,661,7583,1887,34RSRN04
N03AX14 101
levetiracetam1,5 g4,634,86OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oNirvaltbl. film obl. 60x250 mg0,770,8146,3048,62RSRN15
N03AX14 102
levetiracetam1,5 g4,574,80OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oNirvaltbl. film obl. 60x500 mg1,521,6091,4996,06RSRN15
N03AX14 103
levetiracetam1,5 g4,584,81OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Nirvaltbl. film obl. 60x1000 mg3,053,21183,25192,41RSRN15
N03AX14 111
levetiracetam1,5 g4,634,86OBelupo d.d.Belupo d.d.Levetiracetam Belupotbl. film obl. 60x250 mg0,770,8146,3048,62RSRN15
N03AX14 112
levetiracetam1,5 g4,574,80OBelupo d.d.Belupo d.d.Levetiracetam Belupotbl. film obl. 60x500 mg1,521,6091,4996,06RSRN15
N03AX14 113
levetiracetam1,5 g5,095,34OBelupo d.d.Belupo d.d.Levetiracetam Belupotbl. film obl. 60x1000 mg3,393,56203,61213,79RSRN15
N03AX14 121
levetiracetam1,5 g4,634,86OAlkaloid d.o.o.AlkaloidLyvamtbl. film obl. 60x250 mg0,770,8146,3048,62RSRN15
N03AX14 122
levetiracetam1,5 g4,574,80OAlkaloid d.o.o.AlkaloidLyvamtbl. film obl. 60x500 mg1,521,6091,4996,06RSRN15
N03AX14 123
levetiracetam1,5 g5,675,95OAlkaloid d.o.o.AlkaloidLyvamtbl. film obl. 60x750 mg2,842,98170,10178,61RSRN15
N03AX14 124
levetiracetam1,5 g5,095,34OAlkaloid d.o.o.AlkaloidLyvamtbl. film obl. 60x1000 mg3,393,56203,61213,79RSRN15
N03AX14 184
levetiracetam1,5 g3,753,94OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LimitedLevetiracetam Accordtbl. film obl. 60x250 mg0,630,6637,5039,38RSRN15
N03AX14 185
levetiracetam1,5 g3,713,89OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LimitedLevetiracetam Accordtbl. film obl. 60x500 mg1,241,3074,1177,82RSRN15
N03AX14 186
levetiracetam1,5 g4,124,33OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LimitedLevetiracetam Accordtbl. film obl. 60x1000 mg2,752,89164,92173,17RSRN15
N03AX15 161
zonisamid0,2 g12,2312,84OMakpharm d.o.o.Chanelle MedicalZonisamid Makpharmcaps. tvrda 28x25 mg1,531,6042,7944,93RSRN15
N03AX15 162
zonisamid0,2 g12,2312,84OMakpharm d.o.o.Chanelle MedicalZonisamid Makpharmcaps. tvrda 28x50 mg3,063,2185,6189,89RSRN15
N03AX15 163
zonisamid0,2 g10,1410,65OMakpharm d.o.o.Chanelle MedicalZonisamid Makpharmcaps. tvrda 98x100 mg5,075,32496,86521,70RSRN15
N03AX16 101
pregabalin0,3 g4,314,52OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva UK Ltd., Merckle GmbH, Pliva Hrvatska d.o.o.Pregabalin Plivacaps. tvrda 56x25 mg0,360,3820,1121,12RSpn21
N03AX16 102
pregabalin0,3 g4,144,35OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva UK Ltd., Merckle GmbH, Pliva Hrvatska d.o.o.Pregabalin Plivacaps. tvrda 56x75 mg1,041,0958,0260,92RSpn21
N03AX16 103
pregabalin0,3 g3,223,38OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva UK Ltd., Merckle GmbH, Pliva Hrvatska d.o.o.Pregabalin Plivacaps. tvrda 56x150 mg1,611,6990,1694,67RSpn21
N03AX16 104
pregabalin0,3 g3,263,42OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva UK Ltd., Merckle GmbH, Pliva Hrvatska d.o.o.Pregabalin Plivacaps. tvrda 56x300 mg3,263,42182,56191,69RSpn21
N03AX16 121
pregabalin0,3 g4,144,35OSandoz GmbHSandoz-KundlPregabalin Sandozcaps. tvrda 56x75 mg1,041,0958,0260,92RSpn21
N03AX16 122
pregabalin0,3 g3,223,38OSandoz GmbHSandoz-KundlPregabalin Sandozcaps. tvrda 56x150 mg1,611,6990,1694,67RSpn21
N03AX16 125
pregabalin0,3 g3,443,61OBelupo d.d.BelupoPregabalin Belupocaps. tvrda 56x75 mg0,860,9048,1350,54RSpn21
N03AX16 126
pregabalin0,3 g2,642,77OBelupo d.d.BelupoPregabalin Belupocaps. tvrda 56x150 mg1,321,3973,8977,58RSpn21
N03AX16 127
pregabalin0,3 g2,933,08OBelupo d.d.BelupoPregabalin Belupocaps. tvrda 56x300 mg2,933,08164,20172,41RSpn21
N03AX16 132
pregabalin0,3 g4,144,35OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA d.d., TAD Pharma GmbHPragiolacaps. tvrda 56x75 mg1,041,0958,0260,92RSpn21
N03AX16 133
pregabalin0,3 g3,223,38OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA d.d., TAD Pharma GmbHPragiolacaps. tvrda 56x150 mg1,611,6990,1694,67RSpn21
N03AX16 134
pregabalin0,3 g3,263,42OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA d.d., TAD Pharma GmbHPragiolacaps. tvrda 56x300 mg3,263,42182,56191,69RSpn21
N03AX16 141
pregabalin0,3 g3,093,25OMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Siranalencaps. tvrda 56x75 mg0,770,8143,3245,49RSpn21
N03AX16 142
pregabalin0,3 g2,382,49OMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Siranalencaps. tvrda 56x150 mg1,191,2566,5069,83RSpn21
N03AX16 143
pregabalin0,3 g2,642,77OMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Siranalencaps. tvrda 56x300 mg2,642,77147,78155,17RSpn21
N03AX16 163
pregabalin0,3 g3,223,38OPfizer Europe MA EEIGPfizerLyricacaps. 56x150 mg1,611,6990,1594,66RSpn21
N03AX16 164
pregabalin0,3 g3,263,42OPfizer Europe MA EEIGPfizerLyricacaps. 56x300 mg3,263,42182,56191,69RSpn21
N03AX16 172
pregabalin0,3 g3,824,01OAdamed Sp. z.o.o.Adamed Sp. z.o.o., Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.Egzystacaps. tvrda 56x75 mg0,951,0053,4756,14RSpn21
N03AX16 173
pregabalin0,3 g3,223,38OAdamed Sp. z.o.o.Adamed Sp. z.o.o., Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.Egzystacaps. tvrda 56x150 mg1,611,6990,1694,67RSpn21
N03AX16 174
pregabalin0,3 g3,263,42OAdamed Sp. z.o.o.Adamed Sp. z.o.o., Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.Egzystacaps. tvrda 56x300 mg3,263,42182,56191,69RSpn21
N03AX16 183
pregabalin0,3 g3,223,38OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma GmbH, GE Pharmaceuticals Ltd., Bluepharma Industria Farmaceutica S.A.Pregabalin Genericoncaps. tvrda 60x150 mg1,611,6996,60101,43RSpn21
N03AX16 184
pregabalin0,3 g3,263,42OGenericon Pharma Gesellschaft m.b.H.Genericon Pharma GmbH, GE Pharmaceuticals Ltd., Bluepharma Industria Farmaceutica S.A.Pregabalin Genericoncaps. tvrda 60x300 mg3,263,42195,60205,38RSpn21
N03AX16 185
pregabalin0,3 g2,812,95OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LimitedPregabalin Accordcaps. tvrda 56x25 mg0,230,2513,1013,76RSpn21
N03AX16 186
pregabalin0,3 g3,093,25OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LimitedPregabalin Accordcaps. tvrda 56x75 mg0,770,8143,3145,48RSpn21
N03AX16 187
pregabalin0,3 g2,372,49OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LimitedPregabalin Accordcaps. tvrda 56x150 mg1,191,2566,4969,81RSpn21
N03AX18 101
lakozamid0,3 g6,937,28OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Gyogyszergyar Zrt.Lakozamid Plivatbl. film obl. 56x50 mg1,161,2164,7167,95RSpn22
N03AX18 102
lakozamid0,3 g6,937,28OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Gyogyszergyar Zrt.Lakozamid Plivatbl. film obl. 56x100 mg2,312,43129,43135,90RSpn22
N03AX18 103
lakozamid0,3 g6,937,28OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Gyogyszergyar Zrt.Lakozamid Plivatbl. film obl. 56x150 mg3,473,64194,14203,85RSpn22
N03AX18 104
lakozamid0,3 g6,937,28OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Gyogyszergyar Zrt.Lakozamid Plivatbl. film obl. 56x200 mg4,624,85258,85271,79RSpn22
N03AX18 111
lakozamid0,3 g6,937,28OBelupo d.d.Belupo d.d.Midzatbl. film obl. 56x50 mg1,161,2164,7167,95RSpn22
N03AX18 112
lakozamid0,3 g6,937,28OBelupo d.d.Belupo d.d.Midzatbl. film obl. 56x100 mg2,312,43129,43135,90RSpn22
N03AX18 113
lakozamid0,3 g6,937,28OBelupo d.d.Belupo d.d.Midzatbl. film obl. 56x150 mg3,473,64194,14203,85RSpn22
N03AX18 114
lakozamid0,3 g6,937,28OBelupo d.d.Belupo d.d.Midzatbl. film obl. 56x200 mg4,624,85258,85271,79RSpn22
N03AX18 141
lakozamid0,3 g6,176,48OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare Ltd, Wessling Hungary Kft.Lakozamid Accordtbl. film obl. 56x50 mg1,031,0857,5960,47RSpn22
N03AX18 142
lakozamid0,3 g7,708,09OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare Ltd, Wessling Hungary Kft.Lakozamid Accordtbl. film obl. 56x100 mg2,572,70143,81151,00RSpn22
N03AX18 143
lakozamid0,3 g7,708,09OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare Ltd, Wessling Hungary Kft.Lakozamid Accordtbl. film obl. 56x150 mg3,854,04215,71226,50RSpn22
N03AX18 144
lakozamid0,3 g7,708,09OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare Ltd, Wessling Hungary Kft.Lakozamid Accordtbl. film obl. 56x200 mg5,145,39287,61301,99RSpn22
N03AX18 171
lakozamid0,3 g6,937,28OGenerics [UK] LimitedHBM Pharma s.r.o., Mylan Hungary KftSeizpattbl. film obl. 56x50 mg1,161,2164,7167,95RSpn22
N03AX18 172
lakozamid0,3 g6,937,28OGenerics [UK] LimitedHBM Pharma s.r.o., Mylan Hungary KftSeizpattbl. film obl. 56x100 mg2,312,43129,43135,90RSpn22
N03AX18 173
lakozamid0,3 g6,937,28OGenerics [UK] LimitedHBM Pharma s.r.o., Mylan Hungary KftSeizpattbl. film obl. 56x200 mg4,624,85258,85271,79RSpn22
N04AA01 151DStriheksifenidil10 mg

O








N04AA02 072PRbiperiden10 mg4,314,53PDESMA d.o.o.Laboratorio FarmaceuticoAkinetonamp. 5x5 mg/ml2,162,2710,7811,32
N04AA02 141
biperiden10 mg1,161,22OAlkaloid d.o.o.AlkaloidMendilextbl. 50x2 mg0,230,2411,5912,17R
N04AA02 171
biperiden10 mg1,161,22ODESMA d.o.o.Laboratorio Farmaceutico S.I.T.Srl.Akinetontbl. 50x2 mg0,230,2411,5912,17R
N04BA02 121
levodopa + karbidopa0,6 g3,263,42OSandoz d.o.o.Sandoz-LekNakomtbl. 100x(250 mg + 25 mg)1,361,42135,67142,45R
N04BA02 571DSlevodopa + karbidopaNN401


PAbbVie d.o.o.Abbott/FreseniusDuodopa intestinalni gelvreć. plast., kazeta 7x100 ml (20 mg/ml levodope + 5 mg/ml karbidope)792,53832,155.547,695.825,07
N04BB04 161
amantadin200 mg2,162,27OMerz Pharmaceuticals GmbhMerzPK-Merztbl. film obl. 30x100 mg1,081,1332,3433,96R
N04BC04 101
ropinirol6 mg7,648,02OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oLirona XLtbl. s prod. oslob. 28x2 mg2,292,4064,1267,33R
N04BC04 102
ropinirol6 mg7,467,83OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oLirona XLtbl. s prod. oslob. 28x4 mg4,484,70125,31131,58R
N04BC04 103
ropinirol6 mg7,097,44OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oLirona XLtbl. s prod. oslob. 28x8 mg8,518,94238,28250,19R
N04BC04 111
ropinirol6 mg13,2013,86OBelupo d.d.BelupoEminenstbl. film obl. 210x0,25 mg0,550,58115,50121,28R
N04BC04 112
ropinirol6 mg7,988,38OBelupo d.d.BelupoEminenstbl. film obl. 21x1 mg1,331,4027,9329,33R
N04BC04 115
ropinirol6 mg6,887,22OBelupo d.d.BelupoEminens SRtbl. s prod. oslob. 28x2 mg2,292,4064,1267,33R
N04BC04 116
ropinirol6 mg6,717,05OBelupo d.d.BelupoEminens SRtbl. s prod. oslob. 28x4 mg4,484,70125,31131,58R
N04BC04 117
ropinirol6 mg6,386,70OBelupo d.d.BelupoEminens SRtbl. s prod. oslob. 28x8 mg8,518,94238,28250,19R
N04BC04 121
ropinirol6 mg6,697,03OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Ropinirol PharmaStbl. s prod. oslob. 28x2 mg2,232,3462,4565,57R
N04BC04 122
ropinirol6 mg6,687,01OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Ropinirol PharmaStbl. s prod. oslob. 28x4 mg4,454,67124,60130,83R
N04BC04 123
ropinirol6 mg6,366,68OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Ropinirol PharmaStbl. s prod. oslob. 28x8 mg8,488,90237,44249,31R
N04BC04 131
ropinirol6 mg6,877,21OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA d.d.Rolpryna SRtbl. s prod. oslob. 28x2 mg2,292,4064,1267,33R
N04BC04 132
ropinirol6 mg6,717,05OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA d.d.Rolpryna SRtbl. s prod. oslob. 28x4 mg4,484,70125,31131,58R
N04BC04 133
ropinirol6 mg6,386,70OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA d.d.Rolpryna SRtbl. s prod. oslob. 28x8 mg8,518,94238,28250,19R
N04BC04 176
ropinirol6 mg9,6610,14OGlaxoSmithKline d.o.o.GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Glaxo Wellcome GmbH & Co.KG, Glaxo Wellcome S.A., SmithKline Beecham PlcRequip Modutabtbl. s prod. oslob. 28x2 mg2,292,4064,1267,33R
N04BC04 177
ropinirol6 mg9,159,60OGlaxoSmithKline d.o.o.GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Glaxo Wellcome GmbH & Co.KG, Glaxo Wellcome S.A., SmithKline Beecham PlcRequip Modutabtbl. s prod. oslob. 28x4 mg4,484,70125,31131,58R
N04BC04 178
ropinirol6 mg8,098,50OGlaxoSmithKline d.o.o.GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Glaxo Wellcome GmbH & Co.KG, Glaxo Wellcome S.A., SmithKline Beecham PlcRequip Modutabtbl. s prod. oslob. 28x8 mg8,518,94238,28250,19R
N04BC05 103
pramipeksol2,5 mg13,6114,29OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Pharma B.V.Pramipeksol Plivatbl. s prod. oslob. 30x0,26 mg1,421,4942,4544,57RRN05
N04BC05 104
pramipeksol2,5 mg13,6114,29OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Pharma B.V.Pramipeksol Plivatbl. s prod. oslob. 30x0,52 mg2,832,9784,9289,17RRN05
N04BC05 105
pramipeksol2,5 mg13,4814,15OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Pharma B.V.Pramipeksol Plivatbl. s prod. oslob. 30x1,05 mg5,665,94169,82178,31RRN05
N04BC05 106
pramipeksol2,5 mg13,4814,15OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Pharma B.V.Pramipeksol Plivatbl. s prod. oslob. 30x2,1 mg11,3211,89339,63356,61RRN05
N04BC05 107
pramipeksol2,5 mg15,8116,60OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Pharma B.V.Pramipeksol Plivatbl. s prod. oslob. 30x3,15 mg19,9220,92597,60627,48RRN05
N04BC05 141
pramipeksol2,5 mg11,9412,54OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Pramipeksol PharmaStbl. 30x0,18 mg0,860,9025,7927,08RRN05
N04BC05 142
pramipeksol2.5 mg12,9513,60OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Pramipeksol PharmaStbl. 30x0,7 mg3,633,81108,76114,20RRN05
N04BC05 161
pramipeksol2,5 mg12,0812,69OBoehringer Ingelheim International GmbHBoehringer IngelheimMirapexintbl. 30x0,18 mg0,870,9126,1027,41Rpn05
N04BC05 162
pramipeksol2,5 mg9,239,70OBoehringer Ingelheim International GmbHBoehringer IngelheimMirapexintbl. 30x0,7 mg3,693,88110,80116,34Rpn05
N04BC05 163
pramipeksol2,5 mg13,6114,29OBoehringer Ingelheim International GmbHBoehringer IngelheimMirapexintbl. s prod. oslob. 30x0,26 mg1,421,4942,4544,57Rpn05
N04BC05 164
pramipeksol2,5 mg13,6114,29OBoehringer Ingelheim International GmbHBoehringer IngelheimMirapexintbl. s prod. oslob. 30x0,52 mg2,832,9784,9289,17Rpn05
N04BC05 165
pramipeksol2,5 mg13,4814,15OBoehringer Ingelheim International GmbHBoehringer IngelheimMirapexintbl. s prod. oslob. 30x1,05 mg5,665,94169,82178,31Rpn05
N04BC05 166
pramipeksol2,5 mg13,4814,15OBoehringer Ingelheim International GmbHBoehringer IngelheimMirapexintbl. s prod. oslob. 30x2,1 mg11,3211,89339,63356,61Rpn05
N04BC05 167
pramipeksol2,5 mg15,8116,60OBoehringer Ingelheim International GmbHBoehringer IngelheimMirapexintbl. s prod. oslob. 30x3,15 mg19,9220,92597,60627,48Rpn05
N04BC05 184
pramipeksol2,5 mg15,0215,77OKrka, Tovarna zdravil d.d.Krka d.d., TAD Pharma GmbHOprymeatbl. s prod. oslob. 30x1,57 mg9,439,91283,03297,18RRN05
N04BC05 186
pramipeksol2,5 mg12,0812,69OKrka, Tovarna zdravil d.d.Krka d.d., TAD Pharma GmbHOprymeatbl. 30x0,18 mg0,870,9126,1027,41RRN05
N04BC05 187
pramipeksol2,5 mg12,9613,61OKrka, Tovarna zdravil d.d.Krka d.d., TAD Pharma GmbHOprymeatbl. 30x0,7 mg3,633,81108,90114,35RRN05
N04BD01 195
selegilin (deprenil)5 mg1,291,35OSANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.Chinoin VeresegyhazJumextbl. 50x5 mg1,291,3564,5067,73R
N04BD02 111
razagilin1 mg5,685,96OBelupo d.d.Belupo d.d.Razagilin Belupotbl. 28x1 mg5,685,96158,99166,94Rpn06
N04BD02 112
razagilin1 mg5,115,37OBelupo d.d.Belupo d.d.Razagilin Belupotbl. 56x1 mg5,115,37286,18300,49Rpn06
N04BD02 162
razagilin1 mg5,645,93OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Pharmaceuticals Europe B.V.Razagilin Tevatbl. 28x1 mg5,645,93158,00165,90Rpn06
N04BD02 171
razagilin1 mg7,017,36OMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Sagiliatbl. 28x1 mg7,017,36196,32206,14Rpn06
N04BD02 181
razagilin1 mg7,017,36ORemedica Ltd.Remedica Ltd.Aziprontbl. 28x1 mg7,017,36196,32206,14Rpn06
N04BD02 191
razagilin1 mg5,645,93OMakpharm d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon s.r.o., Synthon BV,Razagilin Makpharmtbl. 28x1 mg5,645,93158,00165,90Rpn06
N04BD02 192
razagilin1 mg7,017,36OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel GmbHRazagilin Stadatbl. 28x1 mg7,017,36196,32206,14Rpn06
N05AA02 191
levomepromazin0,3 g11,1611,72OSANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.Sanofi S.p.ANozinantbl. film obl. 20x25 mg0,930,9818,6019,53R
N05AA02 192
levomepromazin0,3 g4,895,13OSANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.Sanofi S.p.ANozinantbl. film obl. 20x100 mg1,631,7132,6034,23R
N05AA03 051PRpromazin0,1 g

P








N05AA03 101
promazin0,3 g11,1611,72OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Prazinedrag. 50x25 mg0,930,9846,4948,81R
N05AA03 102
promazin0,3 g4,885,12OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Prazinedrag. 50x100 mg1,631,7181,4185,48R
N05AA03 111
promazin0,3 g11,1611,72OBelupo d.d.BelupoPromazin Belupotbl. obl. 50x25 mg0,930,9846,4948,81R
N05AA03 112
promazin0,3 g4,885,13OBelupo d.d.BelupoPromazin Belupotbl. obl. 50x100 mg1,631,7181,4185,48R
N05AA03 121
promazin0,3 g11,1611,72OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Liorintbl. obl. 50x25 mg0,930,9846,4948,81R
N05AA03 122
promazin0,3 g4,885,12OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Liorintbl. obl. 50x100 mg1,631,7181,4185,48R
N05AB02 035POflufenazin-dekanoat1 mg0,820,86PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Moditen depoamp. 5x25 mg/ml20,5421,56102,68107,81
N05AB02 131
flufenazin10 mg3,463,63OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Moditendrag. 25x1 mg0,350,378,659,08R
N05AB02 132
flufenazin10 mg3,363,53OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Moditendrag. 100x2,5 mg0,840,8884,0088,20R
N05AB02 133
flufenazin10 mg3,363,53OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Moditendrag. 100x5 mg1,681,76168,00176,40R
N05AB10 051DSperazin0,1 g

P








N05AD01 031PRhaloperidol8 mg6,366,68PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Haldolamp. 10x5 mg/ml3,984,1739,7541,74
N05AD01 032POhaloperidol-dekanoat3,3 mg2,042,14PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Haldol depoamp. 5x50 mg/ml30,9532,49154,73162,47
N05AD01 137
haloperidol8 mg1,141,20OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Haldoltbl. 30x10 mg1,431,5042,8344,97R
N05AD01 238
haloperidol8 mg11,6112,19OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Haldolkapi 1x10ml (2 mg/ml)29,0330,4829,0330,48R
N05AE03 171
sertindol16 mg20,3621,38OLundbeck Croatia d.o.o.H. Lundbeck A/SSerdolecttbl. film obl. 30x4 mg5,095,34152,63160,26RSRN06
N05AE03 172
sertindol16 mg20,3521,37OLundbeck Croatia d.o.o.H. Lundbeck A/SSerdolecttbl. film obl. 28x12 mg15,2616,02427,35448,72RSRN06
N05AE04 061DSziprazidonNN50140 mg53,6356,31PPfizer Croatia d.o.o.PfizerZeldoxpraš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x5 ml (20 mg/ml)134,08140,78134,08140,78
N05AE04 161
ziprazidon80 mg13,7414,43OPfizer Croatia d.o.o.PfizerZeldoxcaps. 30x40 mg6,877,21206,10216,41RSRN06
N05AE04 162
ziprazidon80 mg10,1910,70OPfizer Croatia d.o.o.PfizerZeldoxcaps. 30x60 mg7,648,02229,20240,66RSRN06
N05AE04 163
ziprazidon80 mg12,1112,72OPfizer Croatia d.o.o.PfizerZeldoxcaps. 30x80 mg12,1112,72363,29381,45RSRN06
N05AH02 051DSklozapin0,3 g

P








N05AH02 101
klozapin0,3 g6,967,30OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Accord Healthcare LimitedSanosentbl. 50x25 mg0,580,6128,9830,43RSRN06
N05AH02 102
klozapin0,3 g5,575,85OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Accord Healthcare LimitedSanosentbl. 50x100 mg1,861,9592,7997,43RSRN06
N05AH02 161
klozapin0,3 g6,196,50OALPHA-MEDICAL d.o.o.Remedica Ltd.Clozapine Remedicatbl. 50x100 mg2,062,17103,10108,26RSRN06
N05AH02 162
klozapin0,3 g7,748,13OALPHA-MEDICAL d.o.o.Remedica Ltd.Clozapine Remedicatbl. 50x25 mg0,640,6832,2033,81RSRN06
N05AH02 171
klozapin0,3 g7,277,63OMakpharm d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVZaniqtbl. rasp. za usta 100x12,5 mg0,300,3230,2831,79RSRN06
N05AH02 172
klozapin0,3 g6,616,94OMakpharm d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVZaniqtbl. rasp. za usta 100x25 mg0,550,5855,0657,81RSRN06
N05AH02 173
klozapin0,3 g5,295,55OMakpharm d.o.o.Synthon Hispania S.L., Synthon BVZaniqtbl. rasp. za usta 100x100 mg1,761,85176,30185,12RSRN06
N05AH02 174
klozapin0,3 g7,738,11OMylan Hrvatska d.o.o.Novartis PharmaLeponextbl. 50x25 mg0,640,6832,2033,81RSRN06
N05AH02 175
klozapin0,3 g6,196,50OMylan Hrvatska d.o.o.Novartis PharmaLeponextbl. 50x100 mg2,062,17103,10108,26RSRN06
N05AH03 061RLolanzapinNN50210 mg63,8066,99PEli Lilly Nederland B.V.Lilly PharmaZypadherapraš. i otap. za susp. za inj. s prod. osl. 1x210 mg1.339,761.406,751.339,761.406,75RSRN08
N05AH03 062RLolanzapinNN50210 mg55,9458,74PEli Lilly Nederland B.V.Lilly PharmaZypadherapraš. i otap. za susp. za inj. s prod. osl. 1x300 mg1.678,231.762,141.678,231.762,14RSRN08
N05AH03 063RLolanzapinNN50210 mg52,8455,48PEli Lilly Nederland B.V.Lilly PharmaZypadherapraš. i otap. za susp. za inj. s prod. osl. 1x405 mg2.139,992.246,992.139,992.246,99RSRN08
N05AH03 065DSolanzapinNN50310 mg26,3027,62PEli Lilly Nederland B.V.Lilly PharmaZyprexapraš. za otop. za inj. boč. 1x10 mg26,3027,6226,3027,62
N05AH03 101
olanzapin10 mg4,044,24OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Olandixtbl. rasp. za usta 28x5 mg2,022,1256,5559,38RSRN06
N05AH03 102
olanzapin10 mg3,904,10OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Olandixtbl. rasp. za usta 28x10 mg3,904,10109,20114,66RSRN06
N05AH03 111
olanzapin10 mg6,286,59OBelupo d.d.BelupoVairatbl. film obl. 28x5 mg2,022,1256,5559,38RSRN06
N05AH03 112
olanzapin10 mg6,116,42OBelupo d.d.BelupoVairatbl. film obl. 28x10 mg3,904,10109,20114,66RSRN06
N05AH03 113
olanzapin10 mg5,665,94OBelupo d.d.BelupoVaira -Vtbl. rasp. za usta 28x5 mg2,022,1256,5559,38RSRN06
N05AH03 114
olanzapin10 mg5,505,78OBelupo d.d.BelupoVaira -Vtbl. rasp. za usta 28x10 mg3,904,10109,20114,66RSRN06
N05AH03 123
olanzapin10 mg4,024,22OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Zioratbl. rasp. za usta 30x5 mg2,012,1160,3063,32RSRN06
N05AH03 124
olanzapin10 mg3,894,08OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Zioratbl. rasp. za usta 30x10 mg3,894,08116,70122,54RSRN06
N05AH03 126
olanzapin10 mg5,796,08OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasOlanzaluxtbl. film obl. 28x5 mg2,022,1256,5559,38RSRN06
N05AH03 127
olanzapin10 mg5,716,00OSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasOlanzaluxtbl. film obl. 28x10 mg3,904,10109,20114,66RSRN06
N05AH03 131
olanzapin10 mg4,044,24OKrka, Tovarna zdravil d.d.Krka d.d.Zalastatbl. rasp. za usta 28x5 mg2,022,1256,5559,38RSRN06
N05AH03 132
olanzapin10 mg3,904,10OKrka, Tovarna zdravil d.d.Krka d.d.Zalastatbl. rasp. za usta 28x10 mg3,904,10109,20114,66RSRN06
N05AH03 133
olanzapin10 mg7,317,68OKrka, Tovarna zdravil d.d.Krka d.d.Zalastatbl. rasp. za usta 28x15 mg10,9711,52307,13322,49RSRN06
N05AH03 134
olanzapin10 mg7,327,68OKrka, Tovarna zdravil d.d.Krka d.d.Zalastatbl. rasp. za usta 28x20 mg14,6315,37409,77430,26RSRN06
N05AH03 136
olanzapin10 mg4,044,24OMylan Hrvatska d.o.o.PHARMATHEN S.A.Ziaxeltbl. film obl. 28x5 mg2,022,1256,5559,38RSRN06
N05AH03 137
olanzapin10 mg3,904,10OMylan Hrvatska d.o.o.PHARMATHEN S.A.Ziaxeltbl. film obl. 28x10 mg3,904,10109,20114,66RSRN06
N05AH03 138
olanzapin10 mg4,044,24OMylan Hrvatska d.o.o.PHARMATHEN S.A.Ziaxeltbl. rasp. za usta 28x5 mg2,022,1256,5559,38RSRN06
N05AH03 139
olanzapin10 mg3,904,10OMylan Hrvatska d.o.o.PHARMATHEN S.A.Ziaxeltbl. rasp. za usta 28x10 mg3,904,10109,20114,66RSRN06
N05AH03 145
olanzapin10 mg3,984,18OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Olanzapin PharmaStbl. rasp. za usta 28x5 mg1,992,0955,6758,45RSRN06
N05AH03 146
olanzapin10 mg3,834,02OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Olanzapin PharmaStbl. rasp. za usta 28x10 mg3,834,02107,14112,50RSRN06
N05AH03 163
olanzapin10 mg8,829,26OEli Lilly Nederland B.V.Lilly S.A.Zyprexa Velotabtbl. rasp. za usta 28x5 mg4,414,63123,59129,77RSRN06
N05AH03 164
olanzapin10 mg8,839,27OEli Lilly Nederland B.V.Lilly S.A.Zyprexa Velotabtbl. rasp. za usta 28x10 mg8,839,27247,18259,54RSRN06
N05AH04 100
kvetiapin0,4 g17,9218,82OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Loquentbl. film obl. 60x25 mg1,121,1867,2070,56RSRN06
N05AH04 101
kvetiapin0,4 g6,807,14OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Loquentbl. film obl. 60x100 mg1,701,79102,00107,10RSRN06
N05AH04 102
kvetiapin0,4 g5,906,20OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Loquentbl. film obl. 60x200 mg2,953,10177,00185,85RSRN06
N05AH04 103
kvetiapin0,4 g7,768,15OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oLoquen XRtbl. film obl. s prod. oslob. 60x200 mg3,884,07232,80244,44RSRN06
N05AH04 104
kvetiapin0,4 g7,567,94OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oLoquen XRtbl. film obl. s prod. oslob. 60x300 mg5,675,95340,20357,21RSRN06
N05AH04 105
kvetiapin0,4 g7,497,86OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oLoquen XRtbl. film obl. s prod. oslob. 60x400 mg7,497,86449,20471,66RSRN06
N05AH04 106
kvetiapin0,4 g8,909,35OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Teva Pharma S.L.U.Loquen XRtbl. film obl. s prod. oslob. 60x150 mg3,343,51200,34210,36RSRN06
N05AH04 111
kvetiapin0,4 g17,9218,82OBelupo d.d.BelupoQ-pintbl. film obl. 60x25 mg1,121,1867,2070,56RSRN06
N05AH04 112
kvetiapin0,4 g6,807,14OBelupo d.d.BelupoQ-pintbl. film obl. 60x100 mg1,701,79102,00107,10RSRN06
N05AH04 113
kvetiapin0,4 g5,906,20OBelupo d.d.BelupoQ-pintbl. film obl. 60x200 mg2,953,10177,00185,85RSRN06
N05AH04 114
kvetiapin0,4 g6,797,13OBelupo d.d.Belupo d.d.Q-Pin SRtbl. s prod. oslob. 60x50 mg0,850,8950,9553,50RSRN06
N05AH04 115
kvetiapin0,4 g8,018,41OBelupo d.d.Belupo d.d.Q-Pin SRtbl. s prod. oslob. 60x150 mg3,013,16180,31189,33RSRN06
N05AH04 121
kvetiapin0,4 g17,9218,82OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Quelapintbl. film obl. 60x25 mg1,121,1867,2070,56RSRN06
N05AH04 122
kvetiapin0,4 g6,807,14OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Quelapintbl. film obl. 60x100 mg1,701,79102,00107,10RSRN06
N05AH04 124
kvetiapin0,4 g5,906,20OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Quelapintbl. film obl. 60x200 mg2,953,10177,00185,85RSRN06
N05AH04 126
kvetiapin0,4 g7,768,15OSandoz d.o.o.Sandoz-LekVolqertbl. s prod. oslob. 60x200 mg3,884,07232,80244,44RSRN06
N05AH04 127
kvetiapin0,4 g7,567,94OSandoz d.o.o.Sandoz-LekVolqertbl. s prod. oslob. 60x300 mg5,675,95340,20357,21RSRN06
N05AH04 128
kvetiapin0,4 g7,407,77OSandoz d.o.o.Sandoz-LekVolqertbl. s prod. oslob. 60x400 mg7,407,77444,00466,20RSRN06
N05AH04 129
kvetiapin0,4 g6,636,96OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Kventiax SRtbl. s prod. oslob. 60x400 mg6,636,96397,80417,69RSRN06
N05AH04 130
kvetiapin0,4 g7,838,23OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Kventiax SRtbl. s prod. oslob. 60x50 mg0,981,0358,7561,69RSRN06
N05AH04 131
kvetiapin0,4 g17,9218,82OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Kventiaxtbl. film obl. 60x25 mg1,121,1867,2070,56RSRN06
N05AH04 132
kvetiapin0,4 g6,807,14OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Kventiaxtbl. film obl. 60x100 mg1,701,79102,00107,10RSRN06
N05AH04 133
kvetiapin0,4 g5,906,20OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Kventiaxtbl. film obl. 60x200 mg2,953,10177,00185,85RSRN06
N05AH04 134
kvetiapin0,4 g7,007,35OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Kventiaxtbl. film obl. 60x300 mg5,255,51315,00330,75RSRN06
N05AH04 135
kvetiapin0,4 g7,628,00OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Kvetiapin XR PharmaStbl. s prod. oslob. 60x200 mg3,814,00228,45239,87RSRN06
N05AH04 136
kvetiapin0,4 g7,467,84OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Kvetiapin XR PharmaStbl. s prod. oslob. 60x300 mg5,605,88335,81352,60RSRN06
N05AH04 137
kvetiapin0,4 g7,377,74OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Kvetiapin XR PharmaStbl. s prod. oslob. 60x400 mg7,377,74442,00464,10RSRN06
N05AH04 138
kvetiapin0,4 g7,557,93OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Kvetiapin XR PharmaStbl. s prod. oslob. 60x50 mg0,940,9956,6159,44RSRN06
N05AH04 141
kvetiapin0,4 g6,807,14OMylan Hrvatska d.o.o.Genera d.d.Tiaquintbl. film obl. 60x100 mg1,701,79102,00107,10RSRN06
N05AH04 142
kvetiapin0,4 g5,906,20OMylan Hrvatska d.o.o.Genera d.d.Tiaquintbl. film obl. 60x200 mg2,953,10177,00185,85RSRN06
N05AH04 146
kvetiapin0,4 g17,5718,44OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Kvetiapin PharmaStbl. film obl. 60x25 mg1,101,1565,8769,16RSRN06
N05AH04 147
kvetiapin0,4 g6,656,98OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Kvetiapin PharmaStbl. film obl. 60x100 mg1,661,7499,69104,67RSRN06
N05AH04 148
kvetiapin0,4 g5,816,10OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Kvetiapin PharmaStbl. film obl. 60x200 mg2,913,05174,35183,07RSRN06
N05AH04 161
kvetiapin0,4 g6,807,14OAstraZeneca d.o.o.AstraZenecaSeroqueltbl. 60x100 mg1,701,79102,00107,10RSRN06
N05AH04 162
kvetiapin0,4 g5,906,20OAstraZeneca d.o.o.AstraZenecaSeroqueltbl. 60x200 mg2,953,10177,00185,85RSRN06
N05AH04 163
kvetiapin0,4 g7,768,15OAstraZeneca d.o.o.AstraZenecaSeroquel XRtbl. s prod. oslob. 60x200 mg3,884,07232,80244,44RSRN06
N05AH04 164
kvetiapin0,4 g7,567,94OAstraZeneca d.o.o.AstraZenecaSeroquel XRtbl. s prod. oslob. 60x300 mg5,675,95340,20357,21RSRN06
N05AH04 165
kvetiapin0,4 g7,497,86OAstraZeneca d.o.o.AstraZenecaSeroquel XRtbl. s prod. oslob. 60x400 mg7,497,86449,20471,66RSRN06
N05AH04 181
kvetiapin0,4 g7,768,15OBelupo d.d.Accord Healthcare Limited, Cemelog-BRS Kft., Pharmacare Premium Ltd.Q-Pin SRtbl. s prod. oslob. 60x200 mg3,884,07232,80244,44RSRN06
N05AH04 182
kvetiapin0,4 g7,567,94OBelupo d.d.Accord Healthcare Limited, Cemelog-BRS Kft., Pharmacare Premium Ltd.Q-Pin SRtbl. s prod. oslob. 60x300 mg5,675,95340,20357,21RSRN06
N05AH04 183
kvetiapin0,4 g7,497,86OBelupo d.d.Accord Healthcare Limited, Cemelog-BRS Kft., Pharmacare Premium Ltd.Q-Pin SRtbl. s prod. oslob. 60x400 mg7,497,86449,20471,66RSRN06
N05AH04 184
kvetiapin0,4 g9,8910,39OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Kventiax SRtbl. s prod. oslob. 60x150 mg3,713,90222,60233,73RSRN06
N05AH04 185
kvetiapin0,4 g7,768,15OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Kventiax SRtbl. s prod. oslob. 60x200 mg3,884,07232,80244,44RSRN06
N05AH04 186
kvetiapin0,4 g7,567,94OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Kventiax SRtbl. s prod. oslob. 60x300 mg5,675,95340,20357,21RSRN06
N05AL01 112
sulpirid0,8 g6,326,64OBelupo d.d.BelupoSulpirid Belupocaps. tvrda 12x200 mg1,581,6618,9319,88R
N05AL01 143
sulpirid0,8 g6,316,63OAlkaloid d.o.o.Alkaloid-int d.o.o.Eglonyl fortetbl. 10x200 mg1,581,6615,7816,57R
N05AL01 144
sulpirid0,8 g5,555,82OAlkaloid d.o.o.Alkaloid-int d.o.o.Eglonyl fortetbl. 30x200 mg1,391,4641,6043,68R
N05AL05 162
amisulprid0,4 g9,439,90OSANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.Sanofi Winthrop QuetignySoliantbl. 30x200 mg4,724,96141,48148,55RSRN09
N05AL05 171
amisulprid0,4 g6,606,93OMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Aktiproltbl. 30x50 mg0,830,8724,7626,00RSRN09
N05AL05 172
amisulprid0,4 g6,606,93OMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Aktiproltbl. 30x200 mg3,303,4799,04103,99RSRN09
N05AL05 173
amisulprid0,4 g6,606,93OMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Aktiproltbl. 30x400 mg6,606,93198,08207,98RSRN09
N05AN01 115
litij-karbonat24 mmol

OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Litijev karbonat Jadrantbl. 100x300 mg0,750,7975,3879,15R
N05AX08 081RLrisperidonNN5042,7 mg69,4172,88PJohnson & Johnson S.E.d.o.o.Janssen CilagRispolept Constasusp. s prod. djel. za i.m. primj. 1x25 mg642,70674,84642,70674,84RSRN10
N05AX08 082RLrisperidonNN5042,7 mg61,7864,87PJohnson & Johnson S.E.d.o.o.Janssen CilagRispolept Constasusp. s prod. djel. za i.m. primj. 1x37,5 mg858,12901,03858,12901,03RSRN10
N05AX08 083RLrisperidonNN5042,7 mg57,4860,36PJohnson & Johnson S.E.d.o.o.Janssen CilagRispolept Constasusp. s prod. djel. za i.m. primj. 1x50 mg1.064,481.117,701.064,481.117,70RSRN10
N05AX08 101
risperidon5 mg6,356,67OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Rissettbl. film obl. 20x1 mg1,271,3325,4026,67RSRN06
N05AX08 102
risperidon5 mg5,505,78OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Rissettbl. film obl. 60x2 mg2,202,31132,00138,60RSRN06
N05AX08 103
risperidon5 mg4,925,16OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Rissettbl. film obl. 60x3 mg2,953,10177,00185,85RSRN06
N05AX08 104
risperidon5 mg6,777,11OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Rissettbl. film obl. 60x4 mg5,415,68324,80341,04RSRN06
N05AX08 111
risperidon5 mg6,356,67OBelupo d.d.BelupoProsperatbl. film obl. 20x1 mg1,271,3325,4026,67RSRN06
N05AX08 112
risperidon5 mg5,505,78OBelupo d.d.BelupoProsperatbl. film obl. 60x2 mg2,202,31132,00138,60RSRN06
N05AX08 113
risperidon5 mg4,925,16OBelupo d.d.BelupoProsperatbl. film obl. 60x3 mg2,953,10177,00185,85RSRN06
N05AX08 114
risperidon5 mg6,777,11OBelupo d.d.BelupoProsperatbl. film obl. 60x4 mg5,415,68324,80341,04RSRN06
N05AX08 122
risperidon5 mg5,505,78OSandoz d.o.o.Sandoz-LekRispoluxtbl. film obl. 60x2 mg2,202,31132,00138,60RSRN06
N05AX08 125
risperidon5 mg7,137,49OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Torendo Q-Tabtbl. rasp. za usta 30x0,5 mg0,710,7521,4022,47RSRN06
N05AX08 126
risperidon5 mg6,336,65OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Torendo Q-Tabtbl. rasp. za usta 30x1 mg1,271,3338,0039,90RSRN06
N05AX08 127
risperidon5 mg5,065,31OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Torendo Q-Tabtbl. rasp. za usta 30x2 mg2,022,1260,7063,74RSRN06
N05AX08 131
risperidon5 mg6,356,67OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Torendotbl. film obl. 20x1 mg1,271,3325,4026,67RSRN06
N05AX08 132
risperidon5 mg6,076,37OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Torendotbl. film obl. 60x1 mg1,211,2772,8076,44RSRN06
N05AX08 133
risperidon5 mg5,565,84OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Torendotbl. film obl. 30x2 mg2,222,3366,7070,04RSRN06
N05AX08 134
risperidon5 mg5,505,78OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Torendotbl. film obl. 60x2 mg2,202,31132,00138,60RSRN06
N05AX08 137
risperidon5 mg6,777,11OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Torendotbl. film obl. 30x4 mg5,415,68162,40170,52RSRN06
N05AX08 138
risperidon5 mg6,526,85OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Torendotbl. film obl. 60x4 mg5,225,48312,93328,58RSRN06
N05AX08 141
risperidon5 mg6,356,67OAlkaloid d.o.o.AlkaloidRisdonaltbl. film obl. 20x1 mg1,271,3325,4026,67RSRN06
N05AX08 142
risperidon5 mg5,505,78OAlkaloid d.o.o.AlkaloidRisdonaltbl. film obl. 60x2 mg2,202,31132,00138,60RSRN06
N05AX08 143
risperidon5 mg4,925,16OAlkaloid d.o.o.AlkaloidRisdonaltbl. film obl. 60x3 mg2,953,10177,00185,85RSRN06
N05AX08 146
risperidon5 mg6,356,67OMylan Hrvatska d.o.o.Genera d.d.Risperidon Mylantbl. film obl. 20x1 mg1,271,3325,4026,67RSRN06
N05AX08 147
risperidon5 mg5,505,78OMylan Hrvatska d.o.o.Genera d.d.Risperidon Mylantbl. film obl. 60x2 mg2,202,31132,00138,60RSRN06
N05AX08 148
risperidon5 mg4,444,66OMylan Hrvatska d.o.o.Genera d.d.Risperidon Mylantbl. film obl. 60x3 mg2,662,80159,84167,83RSRN06
N05AX08 149
risperidon5 mg6,526,85OMylan Hrvatska d.o.o.Genera d.d.Risperidon Mylantbl. film obl. 60x4 mg5,225,48312,93328,58RSRN06
N05AX08 185
risperidon5 mg5,505,78OJohnson & Johnson S.E.d.o.o.JanssenRispolepttbl. film obl. 60x2 mg2,202,31132,00138,60RSRN06
N05AX08 186
risperidon5 mg4,925,16OJohnson & Johnson S.E.d.o.o.JanssenRispolepttbl. film obl. 60x3 mg2,953,10177,00185,85RSRN06
N05AX08 187
risperidon5 mg6,777,11OJohnson & Johnson S.E.d.o.o.JanssenRispolepttbl. film obl. 60x4 mg5,415,68324,80341,04RSRN06
N05AX08 288
risperidon5 mg12,4013,02OJohnson & Johnson S.E.d.o.o.JanssenRispoleptotop. oral. 100 ml (1 mg/ml)248,00260,40248,00260,40RSRN06
N05AX12 061RLaripiprazol15 mg73,1876,84POtsuka Pharmaceuticals Europe Ltd.H. Lundbeck A/SAbilify Maintenapraš. i otap. za susp. za inj. s prod. oslob. za i.m. primj. 1x400 mg1.951,392.048,961.951,392.048,96RSRN17
N05AX12 101
aripiprazol15 mg8,028,42OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Pharma B.V., Teva Operations Poland, Merckle GmbHAripiprazol Plivatbl. 30x5 mg2,672,8180,1584,16RSRN06
N05AX12 102
aripiprazol15 mg6,496,82OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Pharma B.V., Teva Operations Poland, Merckle GmbHAripiprazol Plivatbl. 30x10 mg4,334,54129,84136,33RSRN06
N05AX12 103
aripiprazol15 mg6,877,21OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Pharma B.V., Teva Operations Poland, Merckle GmbHAripiprazol Plivatbl. 30x15 mg6,877,21205,99216,29RSRN06
N05AX12 104
aripiprazol15 mg5,135,39OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Pharma B.V., Teva Operations Poland, Merckle GmbHAripiprazol Plivatbl. 30x30 mg10,2610,77307,80323,19RSRN06
N05AX12 111
aripiprazol15 mg10,3110,83OBelupo d.d.BelupoAzolartbl. 30x10 mg6,877,21206,10216,41RSRN06
N05AX12 112
aripiprazol15 mg9,8110,30OBelupo d.d.BelupoAzolartbl. 30x15 mg9,8110,30294,27308,98RSRN06
N05AX12 113
aripiprazol15 mg9,059,50OBelupo d.d.BelupoAzolartbl. 30x30 mg18,1019,00542,92570,07RSRN06
N05AX12 131
aripiprazol15 mg6,496,82OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHArisppatbl. 30x10 mg4,334,54129,84136,33RSRN06
N05AX12 132
aripiprazol15 mg6,186,49OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHArisppatbl. 30x15 mg6,186,49185,39194,66RSRN06
N05AX12 133
aripiprazol15 mg5,135,39OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHArisppatbl. 30x30 mg10,2610,77307,80323,19RSRN06
N05AX12 141
aripiprazol15 mg4,264,48OMylan S.A.SPharmathenAripiprazole Mylan Pharmatbl. 28x10 mg2,842,9979,6183,59RSRN06
N05AX12 142
aripiprazol15 mg4,054,25OMylan S.A.SPharmathenAripiprazole Mylan Pharmatbl. 28x15 mg4,054,25113,40119,07RSRN06
N05AX12 143
aripiprazol15 mg4,154,36OMylan S.A.SPharmathenAripiprazole Mylan Pharmatbl. 28x30 mg8,318,72232,60244,23RSRN06
N05AX12 161
aripiprazol15 mg5,846,14OMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Zykalortbl. 30x10 mg3,904,09116,86122,70RSRN06
N05AX12 162
aripiprazol15 mg5,565,84OMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Zykalortbl. 30x15 mg5,565,84166,85175,19RSRN06
N05AX12 171
aripiprazol15 mg5,275,53OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AG, Centrafarm Services BV, STADA Arzneimittel GmbHAripiprazol STADAtbl. 28x10 mg3,513,6998,28103,19RSRN06
N05AX12 172
aripiprazol15 mg5,005,25OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AG, Centrafarm Services BV, STADA Arzneimittel GmbHAripiprazol STADAtbl. 28x15 mg5,005,25140,11147,12RSRN06
N05AX12 173
aripiprazol15 mg5,135,39OSTADA d.o.o.STADA Arzneimittel AG, Centrafarm Services BV, STADA Arzneimittel GmbHAripiprazol STADAtbl. 28x30 mg10,2610,77287,28301,64RSRN06
N05AX12 181
aripiprazol15 mg4,744,98OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LtdAripiprazole Accordtbl. 28x10 mg3,163,3288,4592,87RSRN06
N05AX12 182
aripiprazol15 mg4,504,73OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LtdAripiprazole Accordtbl. 28x15 mg4,504,73126,10132,41RSRN06
N05AX12 183
aripiprazol15 mg4,624,85OAccord Healthcare LtdAccord Healthcare LtdAripiprazole Accordtbl. 28x30 mg9,239,70258,55271,48RSRN06
N05AX13 061RLpaliperidon2,5 mg71,7275,30PJanssen-Cilag International N.V.Janssen-CilagXeplionsusp. za inj. s prod. oslob. za i.m. primj. 1x50 mg1.434,341.506,061.434,341.506,06RSRN11
N05AX13 062RLpaliperidon2,5 mg59,2362,19PJanssen-Cilag International N.V.Janssen-CilagXeplionsusp. za inj. s prod. oslob. za i.m. primj. 1x75 mg1.776,861.865,701.776,861.865,70RSRN11
N05AX13 063RLpaliperidon2,5 mg56,8059,64PJanssen-Cilag International N.V.Janssen-CilagXeplionsusp. za inj. s prod. oslob. za i.m. primj. 1x100 mg2.272,152.385,762.272,152.385,76RSRN11
N05AX13 064RLpaliperidon2,5 mg52,2954,91PJanssen-Cilag International N.V.Janssen-CilagXeplionsusp. za inj. s prod. oslob. za i.m. primj. 1x150 mg3.137,533.294,413.137,533.294,41RSRN11
N05AX13 065RLpaliperidon2,5 mg60,4263,44PJanssen-Cilag International N.V.Janssen-CilagTrevictasusp. za inj. s prod. oslob. za i.m. primj. 1x175 mg4.229,154.440,614.229,154.440,61RSRN20
N05AX13 066RLpaliperidon2,5 mg55,3558,11PJanssen-Cilag International N.V.Janssen-CilagTrevictasusp. za inj. s prod. oslob. za i.m. primj. 1x263 mg5.822,456.113,575.822,456.113,57RSRN20
N05AX13 067RLpaliperidon2,5 mg50,8353,38PJanssen-Cilag International N.V.Janssen-CilagTrevictasusp. za inj. s prod. oslob. za i.m. primj. 1x350 mg7.116,897.472,737.116,897.472,73RSRN20
N05AX13 068RLpaliperidon2,5 mg47,5649,94PJanssen-Cilag International N.V.Janssen-CilagTrevictasusp. za inj. s prod. oslob. za i.m. primj. 1x525 mg9.988,3110.487,739.988,3110.487,73RSRN20
N05BA01 011PRdiazepam10 mg1,861,95PBelupo d.d.BelupoNormabelamp. 10x10 mg/2 ml1,861,9518,6419,57
N05BA01 031PRdiazepam10 mg1,861,95PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Apaurinamp. 10x10 mg/2 ml1,861,9518,6419,57
N05BA01 043PRdiazepam10 mg1,861,95PAlkaloid d.o.o.AlkaloidDiazepam Alkaloidotop. za inj. 10x10 mg/2 ml1,861,9518,6419,57
N05BA01 111
diazepam10 mg0,730,77OBelupo d.d.BelupoNormabeltbl. 30x2 mg0,150,154,394,61R
N05BA01 113
diazepam10 mg0,560,59OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Diazepam JGLtbl. 30x5 mg0,280,298,408,82R
N05BA01 114
diazepam10 mg0,480,50OBelupo d.d.BelupoNormabeltbl. 30x10 mg0,480,5014,3115,03R
N05BA01 117
diazepam10 mg0,730,77OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Diazepam JGLtbl. 30x2 mg0,150,164,394,61R
N05BA01 118
diazepam10 mg0,480,50OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Diazepam JGLtbl. 30x10 mg0,480,5014,3115,03R
N05BA01 141
diazepam10 mg0,730,77OAlkaloid d.o.o.AlkaloidDiazepam Alkaloidtbl. obl. 30x2 mg0,150,164,394,61R
N05BA01 142
diazepam10 mg0,560,59OAlkaloid d.o.o.AlkaloidDiazepam Alkaloidtbl. obl. 30x5 mg0,280,298,408,82R
N05BA01 551
diazepam10 mg

R







R
N05BA09 151DSklobazam20 mg

O








N05BA12 111
alprazolam1 mg0,760,80OBelupo d.d.BelupoMisartbl. 30x0,25 mg0,190,205,705,99R
N05BA12 132
alprazolam1 mg0,760,80OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Helextbl. 30x0,25 mg0,190,205,705,99R
N05BA12 135
alprazolam1 mg0,430,45OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Helextbl. 30x2 mg0,860,9025,7627,05R
N05BA12 141
alprazolam1 mg0,680,72OAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid – INT d.o.o.Maprazaxtbl. 30x0,25 mg0,170,185,135,39R
N05BA12 142
alprazolam1 mg0,620,65OAlkaloid-INT d.o.o.Alkaloid – INT d.o.o.Maprazaxtbl. 90x0,25 mg0,150,1613,8514,54R
N05BA12 163
alprazolam1 mg0,480,50OPfizer Croatia d.o.o.Pfizer Italia s.r.l., Genera d.d.Xanax SRtbl. s prod. oslob. 30x2 mg0,951,0028,6230,05R
N05BC01 151
meprobamat1,2 g

O







RRN91
N05CD01 131DSflurazepam30 mg3,313,48OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Fluzepamcaps. 10x15 mg1,661,7416,5517,38
N05CD01 132DSflurazepam30 mg1,942,04OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Fluzepamcaps. 10x30 mg1,942,0419,4320,40
N05CD02 111
nitrazepam5 mg0,880,93OBelupo d.d.BelupoCersontbl. 10x5 mg0,880,938,829,26R
N05CD02 112
nitrazepam5 mg0,880,93OBelupo d.d.BelupoCersontbl. 30x5 mg0,880,9326,4627,78R
N05CD08 062DSmidazolam15 mg12,2412,85PRoche d.o.o.RocheDormicumamp. 5x15 mg/3 ml12,2412,8561,2064,26
N05CD08 081DSmidazolam15 mg7,587,96PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Midazolam B. Braun 1 mg/mlotop. za inj./inf., 1 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 10x100 ml50,5653,09505,60530,88
N05CD08 082DSmidazolam15 mg9,489,95PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Midazolam B. Braun 5 mg/mlotop. za inj./inf., 5 mg/ml, amp., 10x3 ml9,489,9594,8099,54
N05CD08 083DSmidazolam15 mg8,709,14PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.Midazolam B. Braun 5 mg/mlotop. za inj./inf., 5 mg/ml, polietil. amp., 10x10 ml29,0030,45290,00304,50
N05CD08 161DSmidazolam15 mg1,902,00ORoche d.o.o.RocheDormicumtbl. 10x15 mg1,902,0018,9819,93
N05CF02 132
zolpidem10 mg0,660,69OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Zolsanatbl. film obl. 20x10 mg0,560,5911,2111,77R
N05CF02 141
zolpidem10 mg0,630,66OAlkaloid d.o.o.AlkaloidLunatatbl. film obl. 20x5 mg0,310,336,256,56R
N05CF02 142
zolpidem10 mg0,560,59OAlkaloid d.o.o.AlkaloidLunatatbl. film obl. 20x10 mg0,560,5911,2111,77R
N05CF02 143
zolpidem10 mg0,540,57OAlkaloid d.o.o.ALKALOID-INT d.o.o.Lunatatbl. film obl. 30x5 mg0,270,288,108,51R
N05CF02 144
zolpidem10 mg0,500,53OAlkaloid d.o.o.ALKALOID-INT d.o.o.Lunatatbl. film obl. 30x10 mg0,500,5315,0015,75R
N05CM02 161DSklometiazolNN5051,5 g15,9816,78OMedis Adria d.o.o.AndersonBrecon Ltd., Cheplapharm Arzneimittel GmbHDistraneurincaps. meka 25x192 mg2,052,1551,1353,69
N05CM18 001DSdeksmedetomidinNN5061 mg801,03841,09PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Operations Poland Sp. z o.o.Deksmedetomidin Plivakonc. za otop. za inf., boč. 25x2 ml (100 mcg/ml)160,21168,224.005,174.205,43
N06AA04 051DSklomipramin0,1 g

P








N06AA04 151
klomipramin0,1 g

O







R
N06AA09 051DSamitriptilin75 mg

P








N06AA21 103
maprotilin0,1 g3,123,28OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Ladiomiltbl. 30x25 mg0,780,8223,4724,64R
N06AB05 101
paroksetin20 mg1,281,34OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Deprozeltbl. 30x20 mg0,640,6819,2920,25R
N06AB05 111
paroksetin20 mg1,281,34OGlaxoSmithKline d.o.o.SmithKline Beecham Ltd, Glaxo Wellcome Production, S.C. Europharm S.A.Seroxattbl. 30x20 mg0,640,6819,2920,25R
N06AB05 115
paroksetin20 mg0,640,67OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Paroksetin PharmaStbl. film obl. 30x20 mg0,640,6719,2520,21R
N06AB05 116
paroksetin20 mg1,281,34OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Paroksetin PharmaStbl. film obl. 30x30 mg1,922,0257,6160,49R
N06AB06 102
sertralin50 mg1,151,21OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Luxetatbl. 30x50 mg0,640,6819,2920,25R
N06AB06 111
sertralin50 mg0,640,68OBelupo d.d.BelupoHaleatbl. 30x50 mg0,640,6819,2920,25R
N06AB06 121
sertralin50 mg1,281,34OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Sonaliatbl. film obl. 28x50 mg0,640,6718,0018,90R
N06AB06 131
sertralin50 mg1,131,18OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Asentratbl. 28x50 mg0,640,6718,0018,90R
N06AB06 132
sertralin50 mg0,840,88OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Asentratbl. 28x100 mg1,671,7646,8749,21R
N06AB06 162
sertralin50 mg0,640,68OMylan Hrvatska d.o.o.Genera d.d.Covibratbl. film obl. 28x50 mg0,640,6818,0018,90R
N06AB06 163
sertralin50 mg0,840,88OMylan Hrvatska d.o.o.Genera d.d.Covibratbl. film obl. 28x100 mg1,671,7646,8749,21R
N06AB06 171
sertralin50 mg0,640,68OPfizer Croatia d.o.o.Haupt PharmaZolofttbl. 28x50 mg0,640,6818,0018,90R
N06AB10 101
escitalopram10 mg0,680,71OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Serpentiltbl. film obl. 28x10 mg0,640,6718,0018,90R
N06AB10 111
escitalopram10 mg0,830,87OBelupo d.d.BelupoCitramtbl. film obl. 28x10 mg0,640,6718,0018,90R
N06AB10 128
escitalopram10 mg0,680,71OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Escitaltbl. rasp. za usta 28x10 mg0,640,6718,0018,90R
N06AB10 132
escitalopram10 mg0,640,68OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Eliceatbl. film obl. 28x10 mg0,640,6818,0018,90R
N06AB10 133
escitalopram10 mg0,840,88OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Eliceatbl. film obl. 28x20 mg1,671,7646,8749,21R
N06AB10 135
escitalopram10 mg0,640,68OMylan Hrvatska d.o.o.Genera d.d.Compassiatbl. film obl. 28x10 mg0,640,6818,0018,90R
N06AB10 136
escitalopram10 mg0,971,02OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Elicea Q-Tabtbl. rasp. za usta 28x5 mg0,490,5113,6114,29R
N06AB10 137
escitalopram10 mg0,610,64OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Elicea Q-Tabtbl. rasp. za usta 28x10 mg0,610,6417,1518,01R
N06AB10 138
escitalopram10 mg0,840,88OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Elicea Q-Tabtbl. rasp. za usta. 28x20 mg1,671,7646,8749,21R
N06AB10 145
escitalopram10 mg0,640,68OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Escitalopram PharmaStbl. film obl. 28x10 mg0,640,6718,0018,90R
N06AB10 146
escitalopram10 mg0,760,80OAlkaloid d.o.o.AlkaloidZepiratbl. film obl. 30x10 mg0,640,6819,2920,25R
N06AB10 147
escitalopram10 mg0,971,02OAlkaloid d.o.o.AlkaloidZepiratbl. film obl. 30x5 mg0,490,5114,5815,31R
N06AB10 149
escitalopram10 mg0,840,88OAlkaloid d.o.o.AlkaloidZepiratbl. film obl. 30x20 mg1,671,7550,1052,61R
N06AX11 111
mirtazapin30 mg1,361,43OBelupo d.d.BelupoCalixtatbl. film obl. 30x15 mg0,680,7120,4121,43R
N06AX11 112
mirtazapin30 mg1,511,59OBelupo d.d.BelupoCalixtatbl. film obl. 30x30 mg1,511,5845,2047,46R
N06AX11 113
mirtazapin30 mg1,511,59OBelupo d.d.BelupoCalixtatbl. film obl. 30x45 mg2,272,3868,0471,44R
N06AX11 131
mirtazapin30 mg1,511,59OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Mirzatentbl. film obl. 30x30 mg1,511,5845,2047,46R
N06AX11 132
mirtazapin30 mg1,511,59OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Mirzatentbl. film obl. 30x45 mg2,272,3868,0471,44R
N06AX11 133
mirtazapin30 mg1,351,42OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Mirzatentbl. film obl. 60x30 mg1,351,4281,0685,11R
N06AX11 134
mirtazapin30 mg1,361,43OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Mirzatentbl. film obl. 90x30 mg1,351,42121,59127,67R
N06AX11 135
mirtazapin30 mg1,361,43OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Mirzatentbl. film obl. 60x45 mg2,042,14122,40128,52R
N06AX11 136
mirtazapin30 mg1,361,43OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Mirzatentbl. film obl. 90x45 mg2,042,14183,60192,78R
N06AX11 137
mirtazapin30 mg1,521,60OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Mirzaten Q-Tabtbl. rasp. za usta 30x15 mg0,680,7120,4121,43R
N06AX11 138
mirtazapin30 mg1,511,59OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Mirzaten Q-Tabtbl. rasp. za usta 30x30 mg1,511,5845,2047,46R
N06AX11 139
mirtazapin30 mg1,511,59OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Mirzaten Q-Tabtbl. rasp. za usta 30x45 mg2,272,3868,0471,44R
N06AX16 101
venlafaksin0,1 g1,511,59OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Velafaxtbl. 28x37,5 mg0,570,6015,8816,67R
N06AX16 102
venlafaksin0,1 g1,511,59OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Velafaxtbl. 28x75 mg1,131,1931,7533,34R
N06AX16 103
venlafaksin0,1 g1,781,86OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Velafax XLcaps. s prod. oslob. 28x75 mg1,331,4037,2939,15R
N06AX16 104
venlafaksin0,1 g1,511,59OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Velafax XLcaps. s prod. oslob. 28x150 mg2,272,3863,5066,68R
N06AX16 125
venlafaksin0,1 g1,781,86OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Faxivencaps. s prod. oslob., tvrda 28x75 mg1,331,4037,2939,15R
N06AX16 126
venlafaksin0,1 g1,361,43OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Faxivencaps. s prod. oslob., tvrda 28x150 mg2,042,1457,1560,01R
N06AX16 131
venlafaksin0,1 g1,972,07OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Alventacaps. s prilag. oslob. 28x37,5 mg0,740,7720,6621,69R
N06AX16 132
venlafaksin0,1 g1,781,86OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Alventacaps. s prilag. oslob. 28x75 mg1,331,4037,2939,15R
N06AX16 133
venlafaksin0,1 g1,781,86OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Alventacaps. s prilag. oslob. 60x75 mg1,331,4079,9183,91R
N06AX16 134
venlafaksin0,1 g1,511,59OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Alventacaps. s prilag. oslob. 28x150 mg2,272,3863,5066,68R
N06AX21 101
duloksetin60 mg4,374,58OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o., Merckle GmbH, Teva UK Ltd., Teva Gyogyszergyar Zrt.Duloksetin Plivacaps. žel. otp. tvrda 28x30 mg2,182,2961,1364,19RRN18
N06AX21 102
duloksetin60 mg4,294,50OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o., Merckle GmbH, Teva UK Ltd., Teva Gyogyszergyar Zrt.Duloksetin Plivacaps. žel. otp. tvrda 28x60 mg4,294,50120,12126,13RRN18
N06AX21 131
duloksetin60 mg4,374,58OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHDulseviacaps. žel. otp. tvrda 28x30 mg2,182,2961,1364,19RRN18
N06AX21 132
duloksetin60 mg4,294,50OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHDulseviacaps. žel. otp. tvrda 28x60 mg4,294,50120,12126,13RRN18
N06AX21 133
duloksetin60 mg2,132,23OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d., TAD Pharma GmbHDulseviacaps. žel. otp. tvrda 28x90 mg3,193,3589,3293,79RRN18
N06AX21 161
duloksetin60 mg4,114,32OGenerics [UK] LimitedMcDermott Laboratories Ltd t/a Gerard Laboratories t/a Mylan, Mylan Hungary Kft, Mylan BVDuloxetine Mylancaps. žel. otp. tvrda 28x30 mg2,062,1657,5660,44RRN18
N06AX21 162
duloksetin60 mg4,114,32OGenerics [UK] LimitedMcDermott Laboratories Ltd t/a Gerard Laboratories t/a Mylan, Mylan Hungary Kft, Mylan BVDuloxetine Mylancaps. žel. otp. tvrda 28x60 mg4,114,32115,10120,86RRN18
N06AX21 171
duloksetin60 mg4,374,58OEli Lilly Nederland B.V.Lilly S.A.Cymbaltacaps. žel. otp. tvrda 28x30 mg2,182,2961,1364,19Rpn09
N06AX21 172
duloksetin60 mg4,294,50OEli Lilly Nederland B.V.Lilly S.A.Cymbaltacaps. žel. otp. tvrda 28x60 mg4,294,50120,12126,13Rpn09
N06AX21 181
duloksetin60 mg3,703,89OSTADA d.o.o.Stada Arzneimittel AG; Centrafarm Services BV, Stada Arzneimittel GmbH, Clonmel Healthcare Ltd., Stada Nordic ApSDuloksetin STADAcaps. žel. otp. tvrda 28x30 mg1,851,9451,8054,39RRN18
N06AX21 182
duloksetin60 mg3,703,88OSTADA d.o.o.Stada Arzneimittel AG; Centrafarm Services BV, Stada Arzneimittel GmbH, Clonmel Healthcare Ltd., Stada Nordic ApSDuloksetin STADAcaps. žel. otp. tvrda 28x60 mg3,703,88103,59108,77RRN18
N06AX21 183
duloksetin60 mg3,333,50OMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Onelarcaps. žel. otp. tvrda 28x30 mg1,671,7546,6248,95RRN18
N06AX21 184
duloksetin60 mg3,333,50OMedochemie Ltd.Medochemie Ltd.Onelarcaps. žel. otp. tvrda 28x60 mg3,333,5093,2397,89RRN18
N06BA07 151DSmodafinilNN9910,3 g

O








N06BA07 161
modafinil0,3 g34,4536,17OMakpharm d.o.o.Chanelle MedicalVigifiniltbl. 30x100 mg11,4812,06344,50361,73RSRN21
N06BC01 051DSkofein citratNN9920,4 g

P








N06BX13 161KLidebenonNN300900 mg1.053,491.106,17OSanthera Pharmaceuticals GmbHSanthera Pharmaceuticals (Deutschland) GmbHRaxonetbl. film obl. 180x150 mg175,58184,3631.604,8333.185,07
N07AA01 051DSneostigminij2 mg

P








N07AA01 151
neostigminij60 mg

O







R
N07AA02 052DSpiridostigminij10 mg

P








N07AA02 151
piridostigminij0,18 g

O







R
N07BB01 151
disulfiram0,2 g

O







R
N07BC01 121
buprenorfin8 mg12,6713,30SLSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasBuprenorfin Sandoztbl. sublingv. 7x2 mg3,173,3322,1723,28RSRN13
N07BC01 122
buprenorfin8 mg11,1211,68SLSandoz d.o.o.Sandoz-SalutasBuprenorfin Sandoztbl. subllingv. 7x8 mg11,1211,6877,8681,75RSRN13
N07BC01 142
buprenorfin8 mg12,6713,30SLAlkaloid d.o.o.AlkaloidBuprenorfin Alkaloidtbl. sublingv. 7x2 mg3,173,3322,1723,28RSRN13
N07BC01 143
buprenorfin8 mg11,1211,68SLAlkaloid d.o.o.AlkaloidBuprenorfin Alkaloidtbl. subllingv. 7x8 mg11,1211,6877,8681,75RSRN13
N07BC01 161
buprenorfin8 mg32,1133,72SLIndivior UK LimitedRBSubutextbl. sublingv. 7x0,4 mg1,611,6911,2411,80RSRN13
N07BC01 162
buprenorfin8 mg12,6713,30SLIndivior UK LimitedRBSubutextbl. sublingv. 7x2 mg3,173,3322,1723,28RSpn13
N07BC01 163
buprenorfin8 mg11,1211,68SLIndivior UK LimitedRBSubutextbl. sublingv. 7x8 mg11,1211,6877,8681,75RSpn13
N07BC02 101XXmetadon25 mg4,855,09OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Heptanontbl. 20x5 mg0,971,0219,4020,37RSRN14
N07BC02 202XXmetadon25 mg4,865,10OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Heptanonotop. 1x10 ml (10 mg/ml)19,4020,3719,4020,37RSRN14
N07BC02 241XXmetadon25 mg4,855,09OAlkaloid d.o.o.AlkaloidMetadon Alkaloidotop. oral. 10 ml (10 mg/1ml)19,4020,3719,4020,37RSRN14
N07BC02 242DSmetadon25 mg2,162,27OAlkaloid d.o.o.AlkaloidMetadon Alkaloidotop. oral. 100 ml (10 mg/1ml)86,4190,7386,4190,73
N07BC02 262XXmetadon25 mg4,084,28OL.Molteni & C. dei F.lli Alitti Soc. di Esercizio S.p.A.L. MolteniMetadon Molteniotop. oral., boč. plast. 1x20 ml (5 mg/ml)16,3017,1216,3017,12RSRN14
N07BC02 263DSmetadon25 mg1,942,04OL.Molteni & C. dei F.lli Alitti Soc. di Esercizio S.p.A.L. MolteniMetadon Molteniotop. oral., boca plast. 1x1000 ml (5 mg/ml)388,85408,29388,85408,29
N07BC51 121
buprenorfin + nalokson8 mg13,2513,91SLSandoz d.o.o.EthypharmBunalicttbl. sublingv. 7x(2 mg + 0,5mg)3,313,4823,1824,34RSRN13
N07BC51 122
buprenorfin + nalokson8 mg11,0711,62SLSandoz d.o.o.EthypharmBunalicttbl. sublingv. 7x(8 mg + 2 mg)11,0711,6277,4981,36RSRN13
N07BC51 141
buprenorfin + nalokson8 mg14,7215,46SLAlkaloid-INT d.o.o.EthypharmBulnexotbl. sublingv. 7x(2 mg + 0,5 mg)3,683,8625,7627,05RSRN13
N07BC51 142
buprenorfin + nalokson8 mg12,2912,90SLAlkaloid-INT d.o.o.EthypharmBulnexotbl. sublingv. 7x(8 mg + 2 mg)12,2912,9086,0190,31RSRN13
N07BC51 161
buprenorfin + nalokson8 mg21,0322,08SLIndivior UK LimitedRBSuboxonetbl. sublingv. 7x(2 mg + 0,5mg)5,265,5236,8038,64RSRN13
N07BC51 162
buprenorfin + nalokson8 mg17,5518,43SLIndivior UK LimitedRBSuboxonetbl. sublingv. 7x(8 mg + 2mg)17,5518,43122,87129,01RSRN13
N07BC51 171
buprenorfin + nalokson8 mg11,9212,52SLG.L. Pharma GmbHG.L. Pharma GmbHBupensanduotbl. sublingv. 7x(2 mg + 0,5mg)2,983,1320,8621,90RSRN13
N07BC51 172
buprenorfin + nalokson8 mg11,3211,89SLG.L. Pharma GmbHG.L. Pharma GmbHBupensanduotbl. sublingv. 7x(4 mg + 1 mg)5,665,9439,6341,61RSRN13
N07BC51 173
buprenorfin + nalokson8 mg9,9610,46SLG.L. Pharma GmbHG.L. Pharma GmbHBupensanduotbl. sublingv. 7x(8 mg + 2 mg)9,9610,4669,7473,23RSRN13
N07BC51 181
buprenorfin + nalokson8 mg17,0317,88SLMundipharma Corporation LimitedOrexo ABZubsolvtbl. sublingv. 7x(1,4 mg + 0,36 mg)2,983,1320,8621,90RSRN13
N07BC51 182
buprenorfin + nalokson8 mg16,4417,26SLMundipharma Corporation LimitedOrexo ABZubsolvtbl. sublingv. 7x(2,9 mg + 0,71 mg)5,966,2641,7243,81RSRN13
N07BC51 183
buprenorfin + nalokson8 mg13,9814,68SLMundipharma Corporation LimitedOrexo ABZubsolvtbl. sublingv. 7x(5,7 mg + 1,4 mg)9,9610,4669,7473,23RSRN13
N07BC51 184
buprenorfin + nalokson8 mg13,9814,68SLMundipharma Corporation LimitedOrexo ABZubsolvtbl. sublingv. 7x(8,6 mg + 2,1 mg)15,0315,78105,22110,48RSRN13
N07BC51 185
buprenorfin + nalokson8 mg13,9814,68SLMundipharma Corporation LimitedOrexo ABZubsolvtbl. sublingv. 7x(11,4 mg + 2,9 mg)19,9320,92139,48146,45RSRN13
N07BC51 191
buprenorfin + nalokson8 mg10,7311,26SLMylan S.A.SG.L. Pharma GmbHBuprenorfin/Nalokson Mylantbl. sublingv. 7x(2 mg + 0,5mg)2,682,8218,7719,71RSRN13
N07BC51 192
buprenorfin + nalokson8 mg8,979,42SLMylan S.A.SG.L. Pharma GmbHBuprenorfin/Nalokson Mylantbl. sublingv. 7x(8 mg + 2 mg)8,979,4262,7765,91RSRN13
N07XX02 151DSriluzolNN9930,1 g

O








N07XX04 361DSnatrijev oksibatNN7007,5 g254,15266,86OUCB Pharma S.A.UCB Pharma Ltd.Xyremotop. oral. 180 ml (500 mg/ml)3.049,803.202,293.049,803.202,29
P01AB01 111
metronidazol2 g9,099,54OBelupo d.d.BelupoMedazoltbl. 20x250 mg1,141,2022,7323,87R
P01AB01 112
metronidazol2 g9,099,54OBelupo d.d.BelupoMedazoltbl. 10x400 mg1,821,9118,1819,09R
P01AB01 113
metronidazol2 g9,099,54OBelupo d.d.BelupoMedazoltbl. 20x400 mg1,821,9136,3638,18R
P01BA01 151
klorokin0,5 g

O







R
P01BC01 151
kinin-sulfat1,5 g

O







R
P01BD01 152DSpirimetamin75 mg

O








P01BE02 151
artemeter0,28 g

O







R
P02BA01 151DSprazikvantel3 g

O








P02CA01 151
mebendazol0,2 g

O







R
P02CA03 151
albendazol0,4 g

O







R
P03AC01 451
piretrin


L







R
P03AX05 451
krotamiton (krema)


L







R
P03AX05 752
krotamiton (losion)


L







R
R02AA15 442
povidon-jod


LAlkaloid d.o.o.AlkaloidBetadinegrgljača 1%, 1x100 ml17,3818,2517,3818,25R
R03AC02 705
salbutamol0,8 mg2,432,55IPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Ventolinaerosol za inhal. 200x100 mcg0,300,3260,7763,81R
R03AC02 761
salbutamol0,8 mg2,142,25IGlaxoSmithKline d.o.o.Glaxo Wellcome ProductionVentolin Diskusprašak inhalata, 60x200 mcg0,540,5632,1333,74R
R03AC02 905
salbutamol10 mg10,0010,50IPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Salbutamol Plivaotop. 10 ml (5 mg/ml)50,0052,5050,0052,50R
R03AC12 763
salmeterol0,1 mg4,664,89IGlaxoSmithKline d.o.o.Glaxo Wellcome Production, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.Serevent inhaleraerosol 120x25 mcg1,171,22139,86146,85R
R03AC13 761
formoterol24 mcg4,204,41IChiesi Pharmaceuticals GmbHChiesi Farmaceutici S.p.A., Chiesi Pharmaceuticals GmbHAtimosinhalat stlač. otop. 1x120 doza (12 mcg/doza)2,102,20251,75264,34R
R03AC18 771
indakaterol0,15 mg6,216,52INovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma Stein AGOnbrez Breezhalerprašak inhalata, caps. tvrde 30x150 mcg + 1 inhalator6,216,52186,30195,62R
R03AK06 321
salmeterol + flutikazon


ISandoz d.o.o.Sandoz – AeropharmAirFluSal Forspiropraš. za inhal. 60x(50 + 250 mcg)/doza2,422,54144,90152,15RRR02
R03AK06 322
salmeterol + flutikazon


ISandoz d.o.o.Sandoz – AeropharmAirFluSal Forspiropraš. za inhal. 60x(50 + 500 mcg)/doza3,183,34190,68200,21RRR03
R03AK06 371
salmeterol + flutikazon


ISalvus d.o.o.Celon Pharma S.A.Saldiskpraš. za inhal. 60x(50 + 100 mcg)/doza1,861,96111,72117,31RRR02
R03AK06 372
salmeterol + flutikazon


ISalvus d.o.o.Celon Pharma S.A.Saldiskpraš. za inhal. 60x(50 + 250 mcg)/doza2,422,54144,90152,15RRR02
R03AK06 373
salmeterol + flutikazon


ISalvus d.o.o.Celon Pharma S.A.Saldiskpraš. za inhal. 60x(50 + 500 mcg)/doza3,183,34190,68200,21RRR03
R03AK06 781
salmeterol + flutikazon


ICipla Europe NVS & D Pharma CZ, Cipla (EU) LimitedSalmeterol/flutikazon Ciplainhalat stlač. susp. 120x(25 mcg + 125 mcg)1,231,29147,00154,35RRR02
R03AK06 782
salmeterol + flutikazon


ICipla Europe NVS & D Pharma CZ, Cipla (EU) LimitedSalmeterol/flutikazon Ciplainhalat stlač. susp. 120x(25 mcg + 250 mcg)1,581,66190,00199,50RRR02
R03AK06 791
salmeterol + flutikazon


IMylan Hrvatska d.o.o.3M Health Care Limited, McDermott Laboratories Limited trading as Gerard LaboratoriesSerzylinhalat stlač. susp. 120x(25 mcg + 125 mcg)1,111,16132,61139,24RRR02
R03AK06 792
salmeterol + flutikazon


IMylan Hrvatska d.o.o.3M Health Care Limited, McDermott Laboratories Limited trading as Gerard LaboratoriesSerzylinhalat stlač. susp. 120x(25 mcg + 250 mcg)1,431,50171,61180,19RRR02
R03AK07 301
budesonid + formoterol


ITeva Pharma B.V.Norton (Waterford) Limited T/A Teva Pharmaceuticals Ireland, Teva Pharmaceuticals Europe B.V.DuoResp Spiromaxpraš. za inhal. 120x(160 + 4,5 mcg)/doza2,042,15245,16257,42RRR02
R03AK07 302
budesonid + formoterol


ITeva Pharma B.V.Norton (Waterford) Limited T/A Teva Pharmaceuticals Ireland, Teva Pharmaceuticals Europe B.V.DuoResp Spiromaxpraš. za inhal. 60x(320 + 9 mcg)/doza4,094,29245,16257,42R RR05
R03AK07 321
budesonid + formoterol


ISandoz d.o.o.Lek Pharmaceuticals d.d.; Salutas Pharma GmbHAirBuFo Forspiropraš. za inhal. 120x(160 + 4,5 mcg)1,841,93220,64231,67RRR02
R03AK07 373
budesonid + formoterol


IAstraZeneca d.o.o.AstraZenecaSymbicort Turbuhalerpraš. za inhal. 60x(320 + 9 mcg) + nastavak za usta4,094,29245,16257,42R RR05
R03AK07 374
budesonid + formoterol


IAstraZeneca d.o.o.AstraZenecaSymbicort Turbuhalerpraš. za inhal. 120x(80 + 4,5 mcg) + nastavak za usta1,731,82207,00217,35RRR02
R03AK07 375
budesonid + formoterol


IAstraZeneca d.o.o.AstraZenecaSymbicort Turbuhalerpraš. za inhal. 120x(160 + 4,5 mcg) + nastavak za usta2,042,15245,16257,42RRR02
R03AK07 376
budesonid + formoterol


IAstraZeneca d.o.o.AstraZenecaSymbicortinhal. stlač., susp., 120x(160 + 4,5 mcg)2,042,15245,16257,42RRR10
R03AK08 362
beklometazon + formoterol


IChiesi Pharmaceuticals GmbHChiesiFosterinhalat stlač. 180x(100 mcg + 6mcg)1,801,89324,65340,88RRR05
R03AL02 361
ipratropijev bromid/salbutamol


ICipla Europe NVS & D Pharma CZ spol. s r.o., Cipla (EU) LimitedIpratropijev bromid/salbutamol Ciplaotop. za atomizator, 60x0,5 mg/2,5 mg2,612,74156,60164,43R
R03AL09 761
beklometazon + formoterol + glikopironij


IChiesi Faramaceutici S.p.A.Chiesi Farmaceutici S.p.A., Chiesi SASTrimbowinhalat stlač., otop. 180x(87 mcg + 5 mcg + 9 mcg)2,572,70462,29485,40RRR11
R03BA01 703
beklometazon1,5 mg4,805,04IPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Qvar Autohalerinhalat stlač. 1x10 ml, 200 doza (50 mcg/doza)0,160,1732,0033,60R
R03BA01 704
beklometazon1,5 mg7,587,96IPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Qvar Autohalerinhal. stlač. 1x10 ml, 200 doza (100 mcg/doza)0,510,53101,00106,05R
R03BA02 723
budesonid0,8 mg2,202,31IMylan Hrvatska d.o.o.Meda Pharma GmbH, MEDA Manufacturing GmbHBudelin Novolizerpraš. za inhal. 200x200 mcg, inhalator + umetak0,550,58110,13115,64Rpr02
R03BA02 724
budesonid0,8 mg2,202,31IMylan Hrvatska d.o.o.Meda Pharma GmbH, MEDA Manufacturing GmbHBudelin Novolizerpraš. za inhal. 200x200 mcg, umetak od 200 doza0,550,58110,13115,64R
R03BA02 761
budesonid0,8 mg4,064,27IAstraZeneca d.o.o.AstraZenecaPulmicort Respulessusp. za atomizator 0,5 mg/ml (20x2 ml)5,085,33101,60106,68Rpr07
R03BA05 761
flutikazon0,6 mg1,881,98ICipla Europe NVCipla (EU) Limited, S & D Pharma CZ, spol. s r.oArquistaerosol 120x125 mcg0,390,4147,0449,39R
R03BA05 762
flutikazon0,6 mg1,881,98ICipla Europe NVCipla (EU) Limited, S & D Pharma CZ, spol. s r.oArquistaerosol 120x250 mcg0,780,8294,0898,78R
R03BA05 773
flutikazon0,6 mg6,196,50IGlaxoSmithKline d.o.o.GlaxoWellcome S.A., GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SAFlixotide 50 inhaleraerosol 120x50 mcg0,520,5461,9265,02RRR07
R03BA08 361
ciklezonid160 mcg2,242,35IAstraZeneca d.o.o.TakedaAlvescoaerosol za inhal. 60x160 mcg134,40141,12134,40141,12R
R03BA08 362
ciklezonid160 mcg2,242,35IAstraZeneca d.o.o.TakedaAlvescoaerosol za inhal. 120x160 mcg268,80282,24268,80282,24R
R03BB01 761
ipratropij-bromid0,12 mg0,870,91IBoehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.Instituto De Angeli S.r.l.Atrovent Naerosol za inhal. 200x20 mcg0,150,1529,0030,45R
R03BB01 762
ipratropij-bromid0,12 mg0,620,65ICipla(EU) limitedCipla (EU) Ltd, Cipla Europe NVIpraventinhalat stlač., otop. 200x20 mcg0,100,1120,6721,70R
R03BB01 962
ipratropij-bromid0,3 mg1,411,48IBoehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.Instituto De Angeli S.r.l.Atroventotop. za atomizator 1x20 ml (0,25 mg/1 ml)23,4724,6423,4724,64R
R03CB03 083PRorciprenalinNR30160 mg

P








R03CB04 952DSkisik


N








R03DA05 051POaminofilin0,6 g

P








R03DC03 101
montelukast10 mg2,162,27OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Melarthtbl. film obl. 28x10 mg1,781,8749,9452,44RRR08
R03DC03 102
montelukast10 mg4,614,84OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Melarthtbl. za žvak. 28x5 mg1,711,8048,0050,40RRR08
R03DC03 103
montelukast10 mg12,5213,14OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Melarthvreć. alum. 28x4 mg (u 500 mg granula)5,015,26140,19147,20RSRR09
R03DC03 111
montelukast10 mg4,594,82OBelupo d.d.BelupoMonlasttbl. za žvak. 28x5 mg1,711,8048,0050,40RRR08
R03DC03 112
montelukast10 mg2,152,26OBelupo d.d.BelupoMonlasttbl. film obl. 28x10 mg1,781,8749,9452,44RRR08
R03DC03 122
montelukast10 mg1,781,87OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Monteluxtbl. film obl. 28x10 mg1,781,8749,9452,44RRR08
R03DC03 123
montelukast10 mg3,433,60OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Monteluxtbl. za žvak. 28x5 mg1,711,8048,0050,40RRR08
R03DC03 131
montelukast10 mg7,457,82OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Monkastatbl. za žvak. 28x4 mg2,983,1383,4087,57RRR08
R03DC03 132
montelukast10 mg8,589,01OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Monkastatbl. za žvak. 56x4 mg3,433,60192,08201,68RRR08
R03DC03 133
montelukast10 mg3,433,60OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Monkastatbl. za žvak. 28x5 mg1,711,8048,0050,40RRR08
R03DC03 134
montelukast10 mg4,604,83OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Monkastatbl. za žvak. 56x5mg1,711,8096,00100,80RRR08
R03DC03 135
montelukast10 mg1,781,87OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Monkastatbl. film obl. 28x10 mg1,781,8749,9452,44RRR08
R03DC03 136
montelukast10 mg2,162,27OKRKA-FARMA d.o.o.KRKA-FARMA d.o.o.Monkastatbl. film obl. 56x10 mg1,781,8799,88104,87RRR08
R03DC03 137
montelukast10 mg3,433,60OMylan Hrvatska d.o.o.PHARMATHEN S.A.Monaltitbl. za žvak. 28x5 mg1,711,8048,0050,40RRR08
R03DC03 138
montelukast10 mg1,781,87OMylan Hrvatska d.o.o.PHARMATHEN S.A.Monaltitbl. film obl. 28x10 mg1,781,8749,9452,44RRR08
R03DC03 145
montelukast10 mg3,373,54OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Montelukast PharmaStbl. za žvak. 28x5 mg1,691,7747,2149,57RRR08
R03DC03 146
montelukast10 mg1,761,84OPharmaS d.o.o.PharmaS d.o.o.Montelukast PharmaStbl. 28x10 mg1,761,8449,1951,65RRR08
R03DC03 161
montelukast10 mg1,791,88OSTADA d.o.o.TorrentMontefartbl. 28x10 mg1,781,8749,9452,44RRR08
R03DC03 162
montelukast10 mg7,457,82OSTADA d.o.o.TorrentMontefartbl. za žvak. 28x4 mg2,983,1383,4087,57RRR08
R03DC03 163
montelukast10 mg3,433,60OSTADA d.o.o.TorrentMontefartbl. za žvak. 28x5 mg1,711,8048,0050,40RRR08
R03DC03 183
montelukast10 mg12,5213,14OMerck Sharp & Dohme d.o.o.Merck Sharp & DohmeSingulair minivreć. alum. 28x4 mg (u 500 mg granula)5,015,26140,19147,20RSRR09
R03DX05 061DSomalizumabNR50216 mg279,21293,17PNovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma GmbHXolairotop. za inj., štrc. napunj. 1x150 mg/ml2.617,602.748,482.617,602.748,48
R03DX08 061DSreslizumabNR5037.1 mg277,54291,42PTeva B.V.Sicor Biotech UABCinqaerokonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x2,5 ml (10 mg/ml)977,251.026,11977,251.026,11
R03DX08 062DSreslizumabNR5037.1 mg277,54291,42PTeva B.V.Sicor Biotech UABCinqaerokonc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x10 ml (10 mg/ml)3.908,994.104,443.908,994.104,44
R03DX09 071DSmepolizumabNR5033,6 mg276,45290,27PGlaxoSmithKline Trading Services LimitedGlaxoSmithKline Manufacturing S.P.ANucalapraš. za otop. za supkut. inj., boč. stakl. 1x100 mg7.679,228.063,187.679,228.063,18
R03DX10 061DSbenralizumabNR5030.54 mg308,71324,15PAstraZeneca ABMedImmune UK Ltd, MedImmune Pharma B.V.Fasenraotop. za inj., štrc. napunj. 1x30 mg17.150,7018.008,2417.150,7018.008,24
R05CB13 961
dornaze alfa (dezoksiribonukleaza)NR5012,5 mg133,40140,07IRoche d.o.o.RochePulmozymeamp. za inhal. 6x2,5 mg/2,5 ml133,41140,08800,45840,47R
R05DA04 141
kodein0,1 g7,527,90OAlkaloid d.o.o.AlkaloidKodeinfosfat Alkaloidtbl. 10x30 mg2,262,3722,5623,69RSRR51
R06AB03 271
dimetinden4 mg3,723,91OGlaxoSmithKline Consumer HealthCare (UKU) Trading LimitedNovartis Consumer HealthFenistil 0,1%kapi za oral. primj. 1x20 ml (1mg/ml)18,5619,4918,5619,49R
R06AC03 003POkloropiramin20 mg9,449,91PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Synopenamp. 10x20mg/2 ml9,449,9194,3699,08
R06AD03 032PRtietilperazin13 mg5,365,63PKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Torecanamp. 50x6,5 mg2,682,81134,00140,70
R06AD03 533
tietilperazin13 mg8,298,70RKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Torecansupp. 6x6,5 mg4,144,3524,8626,10R
R06AE07 132
cetirizin10 mg0,991,04OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Letizentbl. 20x10 mg0,680,7113,5914,27R
R06AE07 233
cetirizin10 mg1,391,46OKRKA-FARMA d.o.o.Krka d.d.Letizenotop. oral. 120 ml (1mg/ml)16,6217,4516,6217,45R
R06AX13 102
loratadin10 mg0,991,04OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Rinolantbl. 30x10 mg0,680,7120,3821,40R
R06AX13 111
loratadin10 mg0,991,04OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Contraltbl. 10x10 mg0,680,716,797,13R
R06AX13 112
loratadin10 mg0,991,04OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Contraltbl. 30x10 mg0,680,7120,3821,40R
R06AX13 116
loratadin10 mg0,991,04OBelupo d.d.BelupoBelodintbl. 30x10 mg0,680,7120,3821,40R
R06AX13 303
loratadin10 mg1,391,45OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Rinolansirup 1x100 ml (5 mg/5 ml)13,8514,5413,8514,54R
R06AX13 362
loratadin10 mg1,391,45OBayer d.o.o.Schering- PloughClaritinesirup 1x120 ml (1 mg/ml)16,6217,4516,6217,45R
R06AX26 160
feksofenadin0,12 g0,480,50OCipla Europe NVS & D Pharma CZ,spol. s.r.o., Cipla (EU) LimitedFeksofenadinklorid Ciplatbl. film obl. 30x120 mg0,480,5014,2714,98R
R06AX26 161
feksofenadin0,12 g0,690,72OCipla Europe NVS & D Pharma CZ,spol. s.r.o., Cipla (EU) LimitedFeksofenadinklorid Ciplatbl. film obl. 30x180 mg1,041,0931,0632,61R
R06AX27 113
desloratadin5 mg0,680,71OBelupo d.d.BelupoAlerdintbl. rasp. za usta 30x5 mg0,680,7120,3821,40R
R06AX27 122
desloratadin5 mg0,680,71OJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Escontral direkttbl. rasp. za usta 30x5 mg0,680,7120,3821,40R
R06AX27 123
desloratadin5 mg0,580,61OJadran – Galenski laboratorij d.d.Genepharm S.A., Jadran Galenski laboratorij d.d.Escontraltbl. film obl. 30x5 mg0,580,6117,3818,25R
R06AX27 131
desloratadin5 mg0,680,71OKrka, Tovarna zdravil d.d.KRKA-FARMA d.o.o., Krka d.d.Dasseltatbl. film obl. 30x5 mg0,680,7120,3821,40R
R06AX27 132
desloratadin5 mg0,840,88OKrka, Tovarna zdravil d.d.KRKA-FARMA d.o.o., Krka d.d.Dasseltatbl. film obl. 10x5 mg0,680,716,797,13R
R06AX27 165
desloratadin5 mg0,610,64OTeva B.V.TEVA Pharmaceutical Works Private Limited CompanyDesloratadin Tevatbl. film obl. 10x5 mg0,610,646,116,42R
R06AX27 171
desloratadin5 mg0,610,64OTeva B.V.TEVA Pharmaceutical Works Private Limited CompanyDesloratadin Tevatbl. film obl. 30x5 mg0,610,6418,3419,26R
R07AA02 051DSsurfaktant, prirodni (goveđi)


I








R07AA02 361DSsurfaktant, prirodni (svinjski)0,16 g3.980,394.179,41IChiesi Pharmaceuticals GmbHChiesi Farmaceutici S.p.A., Chiesi Pharmaceuticals GmbHCurosurfukapna tekuć. za dušnik i pluća, susp., boč. stakl. 2x120 mg/1,5 ml2.985,303.134,565.970,596.269,12
R07AA02 362DSsurfaktant, prirodni (svinjski)0,16 g3.980,404.179,42IChiesi Pharmaceuticals GmbHChiesi Farmaceutici S.p.A., Chiesi Pharmaceuticals GmbHCurosurfukapna tekuć. za dušnik i pluća, susp., boč. stakl. 1x120 mg/1,5 ml2.985,303.134,572.985,303.134,57
S01BA01 071DSdeksametazonNS102


PAllergan Pharm. IrelandAllergan Pharmaceuticals IrelandOzurdexintravitrealni implantat u aplikatoru 1x700 mcg6.902,877.248,016.902,877.248,01
S01EA05 721
brimonidin


LJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Bimanoxkapi za oči, otop. 1x5 ml (2 mg/ml)30,1531,6630,1531,66RSRS03
S01EA05 772
brimonidin


LAllergan Pharm. IrelandAllerganAlphagankapi za oči 1x5 ml35,9637,7635,9637,76RSRS03
S01EA05 775
brimonidin


LPharmaSwiss Česka republika s.r.oPharma Stulln GmbH, Sanitas ABLuxfenkapi za oči, otop. 1x5 ml (2 mg/ml)33,5035,1833,5035,18RSRS03
S01EB02 751DSkarbakol


L








S01EC01 051DSacetazolamid0,75 g

P








S01EC03 721
dorzolamid0,3 ml2,242,35LJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Dorzolkapi za oči 1x5 ml (20 mg/ml)37,2539,1137,2539,11RSRS03
S01EC03 761
dorzolamid0,3 ml2,242,35LSanten OyMerck Sharp & Dohme B.V., Laboratories Merck Sharp & Dohme – ChibretTrusoptkapi za oči 1x5 ml (20 mg/ml)37,2539,1137,2539,11RSRS03
S01EC03 771
dorzolamid0,3 ml2,242,35LPharmaSwiss Česka republika s.r.oS.C. RompharmOftidorkapi za oči 1x5 ml (20 mg/ml)37,2539,1137,2539,11RSRS03
S01EC03 781
dorzolamid0,3 ml2,012,11LAlvogen IPCo S.ar.l.Rafarm S.A.Dorviskapi za oči 1x5 ml (20 mg/ml)33,5035,1833,5035,18RSRS03
S01ED01 711
timolol


LJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Timalen 0,25%kapi za oči 1x5 ml (2,5 mg/ml)22,7223,8622,7223,86R
S01ED01 712
timolol


LJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Timalen 0,5%kapi za oči 1x5 ml (5 mg/ml)26,4927,8126,4927,81R
S01ED51 721
timolol + dorzolamid


LJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Glaumaxkapi za oči 1x5 ml (5 mg + 20 mg/ml)40,2742,2840,2742,28RSRS03
S01ED51 725
timolol + dorzolamid


LPharmaSwiss Česka republika s.r.oFAMAR S.A., PHARMATHEN S.A.Oftidorixkapi za oči, otop. 1x5 ml (5 mg + 20 mg/ml)40,2742,2840,2742,28RSRS03
S01ED51 771
timolol + dorzolamid


LAlvogen IPCo S.ar.l.Rafarm S.A.Dorvis pluskapi za oči, 1x5 ml (5 mg + 20 mg/ml)36,2038,0136,2038,01RSRS03
S01ED51 772
latanoprost + timolol


LPharmaSwiss Česka republika s.r.oS.C. RompharmTimlatankapi za oči boč. 1x2,5 ml (50 mcg/ml + 5 mg/ml)40,2742,2840,2742,28RSRS03
S01ED51 782
latanoprost + timolol


LAlvogen IPCo S.ar.l.Rafarm S.A.Lapovis pluskapi za oči, boč. 1x2,5 ml (50 mcg/ml + 5 mg/ml)36,2438,0536,2438,05RSRS03
S01ED51 783
latanoprost + timolol


LPfizer Croatia d.o.o.PfizerXalacomkapi za oči boč. 1x2,5 ml (50 mcg/ml + 5 mg/ml)40,2742,2840,2742,28RSRS03
S01EE01 721
latanoprost


LJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Latanoxkapi za oči 1x2,5 ml (50 mcg/ml)40,2742,2840,2742,28RSRS03
S01EE01 722
latanoprost


LJadran – Galenski laboratorij d.d.JGL d.d.Latanoxkapi za oči, boč. plast. 3x2,5 ml40,2742,28120,81126,85RSRS03
S01EE01 761
latanoprost


LPfizer Croatia d.o.o.PfizerXalatankapi za oči 1x2,5 ml (50 mcg/ml)40,2742,2840,2742,28RSRS03
S01EE01 771
latanoprost


LPharmaSwiss Česka republika s.r.oS.C. RompharmLatapreskapi za oči 1x2,5 ml (50 mcg/ml)40,2742,2840,2742,28RSRS03
S01EE01 772
latanoprost


LAlvogen IPCo S.ar.l.Bruschettini S.R.L.Lapoviskapi za oči 1x2,5 ml (50 mcg/ml)38,4040,3238,4040,32RSRS03
S01EE01 791
latanoprost


LUNIMED PHARMA d.o.o.Unimed Pharma spol s.r.o.Unilatkapi za oči, boč. 1x2,5 ml (50 mcg/ml)34,5636,2934,5636,29RSRS03
S01FA06 761DStropikamid


LAlcon Farmaceutika d.o.o.AlconMydriacyl 0,5%kapi za oči 1x15 ml22,2623,3722,2623,37
S01FA06 762DStropikamid


LAlcon Farmaceutika d.o.o.AlconMydriacyl 1 %kapi za oči 1x15 ml23,0024,1523,0024,15
S01FB01 751DSfenilefrin


L








S01JA01 751DSfluorescein


L








S01KA02 751DShipromeloza


L








S01LA04 061DSranibizumabNS103


PNovartis Europharm Limited (Velika Britanija)Novartis Pharma Stein AGLucentisotop. za inj., boč. stak. 1x2,3 mg/0,23 ml (10 mg/ml)5.325,005.591,255.325,005.591,25
S01LA04 062DSranibizumabNS103


PNovartis Europharm Limited IrskaNovartis Pharma GmbHLucentisotop. za inj., štrc. napunj. 1x1,65 mg/0,165 ml (10 mg/ml)5.091,795.346,385.091,795.346,38
S01LA05 061DSafliberceptNS101


PBayer Pharma AGBayer Pharma AGEyleaotop. za inj., boč. stak. 1x40 mg/ml4.975,895.224,684.975,895.224,68
S01XA20 762
hipromeloza


LAlcon Farmaceutika d.o.o.AlconIsopto Tearskapi za oči 1x15 ml (5 mg/ml)13,6014,2813,6014,28RRS02
V01AA01 011DSalergeni za specifičnu imunoterapijuNV101


PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodAlergeni za specifičnu imunoterapijuboč. 1x10 ml67,0070,3567,0070,35
V01AA01 012DSalergeni za specifičnu imunoterapijuNV101


PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodAlergeni za specifičnu imunoterapijuboč. 1x10 ml67,0070,3567,0070,35
V01AA01 013DSalergeni za specifičnu imunoterapijuNV101


PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodAlergeni za specifičnu imunoterapijuboč. 1x10 ml67,0070,3567,0070,35
V01AA01 014DSalergeni za specifičnu imunoterapijuNV101


PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodAlergeni za specifičnu imunoterapijuboč. 1x10 ml94,0598,7594,0598,75
V03AB03 052DSnatrij-kalcij-edetatNV301


P








V03AB04 054PRpralidoksim NV301


P








V03AB04 153DSpralidoksim NV301


O








V03AB14 051DSprotamin-sulfatNV301


P








V03AB15 055PRnaloksonNV301


P








V03AB23 051PRacetilcisteinNV302


P








V03AB25 061PRflumazenilNV301


PB. Braun Adria d.o.o.B. Braun Melsungen AGFlumazenil B. Braun 0,1 mg/mlotopina za inj./inf., 0,1 mg/ml, amp. 5x5 ml41,2243,29206,12216,43
V03AB25 062PRflumazenilNV301


PCheplapharm Arzneimittel GmbHRocheAnexateamp. 5x0,5 mg/5 ml58,8961,83294,46309,18
V03AB35 071DSsugamadeksNV303


PMerck Sharp & Dohme B.V.OrganonBridionotop. za inj., boč. stakl. 10x200 mg/2 ml (100 mg/ml)604,41634,636.044,106.346,31
V03AB35 072DSsugamadeksNV303


PMerck Sharp & Dohme B.V.OrganonBridionotop. za inj., boč. stakl. 10x500 mg/5 ml (100 mg/ml)1.560,321.638,3315.603,1516.383,31
V03AB37 061DSidarucizumab


PBoehringer Ingelheim International GmbHBoehringer IngelheimPraxbindotop. za inj./inf., boč. stakl. 2x2,5 g/50 ml9.945,0010.442,2519.890,0020.884,50
V03AC01 051PRdeferoksaminNV301


P








V03AC03 101
deferasiroks


OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.oDeferasiroks Plivatbl. za oral. susp. 30x500 mg97,39102,262.921,733.067,82RSRV25
V03AC03 161
deferasiroks


OMakpharm d.o.o.Pharmascience International LimitedZilarttbl. za oral. susp. 28x125 mg24,3525,56681,73715,82RSRV25
V03AC03 162
deferasiroks


OMakpharm d.o.o.Pharmascience International LimitedZilarttbl. za oral. susp. 28x250 mg48,7051,131.363,461.431,63RSRV25
V03AC03 163
deferasiroks


OMakpharm d.o.o.Pharmascience International LimitedZilarttbl. za oral. susp. 28x500 mg97,39102,262.726,922.863,27RSRV25
V03AE01 051
kalcij-polistirensulfonat (ionski izmjenjivač)


O







R
V03AE02 101
sevelamer-karbonat6,4 g30,1931,69OPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.; Synthon Hispania S.L.; Merckle GmbHSevelamerkarbonat Plivatbl. film obl. 180x800 mg3,773,96679,17713,13RSRV01
V03AE02 121
sevelamer-karbonat6,4 g30,1931,69OSandoz d.o.o.Synthon Hispania S.L.Sevelamer Sandoztbl. film obl. 180x800 mg3,773,96679,17713,13RSRV01
V03AE02 162
sevelamer-karbonat6,4 g30,1931,70OGenzyme Europe B.V.GenzymeRenvelatbl. film obl. 180x800 mg3,773,96679,20713,16RSRV01
V03AE02 163
sevelamer-karbonat6,4 g49,4751,94OGenzyme Europe B.V.GenzymeRenvelapraš. za oral. susp. 60x2,4 g18,5519,481.113,001.168,65RSRV01
V03AE04 161
kalcijev acetat + magnezijev subkarbonat teški


OFresenius Medical Care Hrvatska d.o.o.Fresenius Medical Care Deutschland GmbHOsvaRentbl. film obl. 180x(435 mg + 235 mg)0,870,91156,60164,43RSRV12
V03AE05 171
saharoželjezov (III) oksihidroksid1.5 g43,3345,50OVifor Fresenius Medical Care Renal Pharma FranceVifor FranceVelphorotbl. za žvak. 90x500 mg14,4415,171.300,001.365,00RSRV24
V03AF01 051DSmesna (merkaptoetan-sulfonska kiselina)


P








V03AF03 001DSkalcij-folinat60 mg32,2733,88PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Kalcijev folinat Plivaotop. za inj./inf., boč. stakl. 1x100 mg/10 ml (10 mg/ml)64,5467,7764,5467,77
V03AF03 003DSkalcij-folinat60 mg24,9026,14PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Kalcijev folinat Plivaotop. za inj./inf., boč. stakl. 1x500 mg/50 ml (10 mg/1 ml)207,49217,86207,49217,86
V03AF03 004DSkalcij-folinat60 mg42,5244,64PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Kalcijev folinat Plivaotop. za inj., boč. stakl. 1x50 mg/5 ml (10 mg/1 ml)35,4337,2035,4337,20
V03AF03 005DSkalcij-folinat60 mg26,8228,16PPLIVA HRVATSKA d.o.o.Pliva Hrvatska d.o.o.Kalcijev folinat Plivaotop. za inj., boč. stakl. boč. 1x300 mg/30 ml (10 mg/1 ml)134,12140,83134,12140,83
V03AF03 064DSkalcij-folinat60 mg33,9435,63PSandoz d.o.o.Ebewe PharmaKalcijev folinat Sandozotop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x20 ml (10 mg/ml)113,12118,78113,12118,78
V03AF03 065DSkalcij-folinat60 mg53,3255,99PSandoz d.o.o.Ebewe PharmaKalcijev folinat Sandozotop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x35 ml (10 mg/ml)311,05326,60311,05326,60
V03AF03 066DSkalcij-folinat60 mg53,3456,01PSandoz d.o.o.Ebewe PharmaKalcijev folinat Sandozotop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x80 ml (10 mg/ml)711,20746,76711,20746,76
V03AF03 067DSkalcij-folinat60 mg38,7240,66PSandoz d.o.o.Ebewe PharmaKalcijev folinat Sandozotop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x10 ml (10 mg/ml)64,5467,7764,5467,77
V03AF03 068DSkalcij-folinat60 mg56,1358,93PSandoz d.o.o.Ebewe Pharma GmbH Nfg. KGKalcijev folinat Sandozotop. za inj./inf., boč. stakl. 1x500 mg/50 ml (10 mg/1 ml)467,73491,12467,73491,12
V03AF03 069DSkalcij-folinat60 mg50,5153,04PSandoz d.o.o.Ebewe Pharma GmbH Nfg. KGKalcijev folinat Sandozotop. za inj./inf., boč. stakl. 1x1000 mg/100 ml (10 mg/1 ml)841,91884,01841,91884,01
V03AF03 151DSkalcij-folinat60 mg

O








V04CD01 051KLmetirapon


P








V04CF01 012PRtuberkulin


PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodTuberkulin PPD RT 23 SSI (2 )boč. 15x1 doza (1,5 ml)3,864,0557,9460,84
V04CF01 051PRtuberkulinNJ707


P








V04CJ02 051KLprotirelin (TRH)


P








V04CL01 011DSalergeni grupni za testiranje


PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodAlergeni za PRICK testboč. 1x2 ml53,4556,1253,4556,12
V04CL01 012DSalergeni grupni za testiranje


PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodAlergeni za intradermalno testiranje-ID testboč. 1x10 ml53,4556,1253,4556,12
V04CL02 011DSalergeni pojedinačni za testiranje


PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodAlergeni za PRICK testboč. 1x2 ml53,4556,1253,4556,12
V04CL02 012DSalergeni pojedinačni za testiranje


PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodAlergeni za intradermalno testiranje-ID testboč. 1x10 ml53,4556,1253,4556,12
V06CA01 362
dijetetski preparat


OG-M Pharma Zagreb d.o.o.SHS International Ltd.PKU Anamix Infantprašak 1x400 g249,34261,81249,34261,81RSRV02
V06CA01 382
dijetetski preparatNV601


OG-M Pharma Zagreb d.o.o.Milupa GmbHPKU 3 Temporaprašak 450 g (10x45 g/vreć.)69,7973,28697,87732,76RSfRV17
V06CA01 391
dijetetski preparatNV601


OG-M Pharma Zagreb d.o.o.SHS International Ltd.PKU Lophlex LQ 20tetrapak 30x125 ml92,0596,652.761,502.899,58RSfRV17
V06CA01 392
dijetetski preparatNV601


OG-M Pharma Zagreb d.o.o.SHS International Ltd.PKU Lophlexprah, vreć. 30x27,8 g82,8586,992.485,352.609,62RSfRV17
V06CA01 393
dijetetski preparat


OG-M Pharma Zagreb d.o.o.SHS International Ltd.PKU Nutri 1prašak 1x500 g532,32558,94532,32558,94RSRV20
V06CA01 394
dijetetski preparat


OG-M Pharma Zagreb d.o.o.SHS International Ltd.PKU Nutri 2prašak 1x500 g751,73789,32751,73789,32RSRV21
V06CA01 395
dijetetski preparat


OG-M Pharma Zagreb d.o.o.SHS International Ltd.PKU Nutri 3prašak 1x500 g877,01920,86877,01920,86RSRV22
V06CA01 396
dijetetski preparat


OG-M Pharma Zagreb d.o.o.SHS International Ltd.PKU Anamix First Spoonprašak 30x12,5 g23,7924,98713,76749,45RSRV18
V06CA01 397
dijetetski preparat


OG-M Pharma Zagreb d.o.o.SHS International Ltd.PKU Anamix Juniorprašak 30x36 g47,5849,961.427,521.498,90RSRV19
V06CA10 351DSdijetetski preparati-pripravci bez ili sa smanjenim udjelom fenilalaninaNV601


O








V06DC01 024PRglukoza


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Glukoza 20% HZTM otopina za infuzijuotop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (200 mg/ml)10,1110,62101,10106,16
V06DC01 051PRglukoza (amp. 37 %)


P








V06DC01 052PRglukoza (amp. 50 %)


P








V06DX01 380
dijetetski preparatmv605


OG-M Pharma Zagreb d.o.o.SHS International Ltd.Neocate Juniorlimenka 1x400 g269,44282,91269,44282,91RSpv01
V06DX01 381
dijetetski preparatmv603


OG-M Pharma Zagreb d.o.o.SHS International Ltd.Neocate LCPlimenka 1x400 g210,60221,13210,60221,13RSpv01
V06DX01 383
dijetetski preparatNV611


OG-M Pharma Zagreb d.o.o.SHS International Ltd.Zamjena za mlijeko PKU Loprofintetrepak 1x200 ml7,107,467,107,46RSfRV17
V06DX01 384
dijetetski preparatNV611


OG-M Pharma Zagreb d.o.o.Milupa GmbHZamjena za mlijeko u prahu lp-drinkprašak 1x400 g49,8052,2949,8052,29RSfRV17
V06DX01 385
dijetetski preparatNV611


OG-M Pharma Zagreb d.o.o.SHS International Ltd.Zamjena za jaja Loprofinprašak 1x500 g26,9528,3026,9528,30RSfRV17
V06DX01 387
dijetetski preparatNV611


OG-M Pharma Zagreb d.o.o.SHS International Ltd.Tjestenina špageti Loprofinkutija 1x500 g29,6531,1329,6531,13RSfRV17
V06DX01 388
dijetetski preparatNV611


OG-M Pharma Zagreb d.o.o.SHS International Ltd.Tjestenina makaroni Loprofinkutija 1x250 g16,0516,8516,0516,85RSfRV17
V06DX01 389
dijetetski preparatNV611


OG-M Pharma Zagreb d.o.o.SHS International Ltd.Zamjena za rižu Loprofinkutija 1x500 g54,0056,7054,0056,70RSfRV17
V06DX01 391
dijetetski preparatmv603


OMedis Adria d.o.o.UP Medi-Europa SANovalac Aminovalimenka 1x400 g210,60221,13210,60221,13RSpv01
V06DX01 466
dijetetski preparatmv610


OOktal Pharma d.o.o.Nestle Suisse S.A.Alfaminolimenka 1x400 g210,60221,13210,60221,13RSRV16
V06DX03 337
namirnice za enteralnu primjenu


OOktal Pharma d.o.o.Nestle Clinical Nutrition FranceNestle Resource 2.0. + fibreboč. 1x200 ml8,839,278,839,27RSRV04
V06DX03 340
namirnice za enteralnu primjenu


OOktal Pharma d.o.o.Even Sante IndustrieNestle Resource Juniorboč. 1x200 ml8,248,658,248,65RSRV05
V06DX03 342
namirnice za enteralnu primjenu


OOktal Pharma d.o.o.Nestle Clinical Nutrition FranceNestle Resource 2.0.boč. 1x200 ml8,558,988,558,98RSRV07
V06DX03 345
namirnice za enteralnu primjenu


OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottEnsure Two Calboca 1x200 ml8,839,278,839,27RSRV09
V06DX03 350DSnamirnice za enteralnu primjenuNV605


OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottOxepaboca 1x500 ml75,0078,7575,0078,75
V06DX03 357
namirnice za enteralnu primjenuNV606


OG-M Pharma Zagreb d.o.o.N.V. NutriciaNutrisonvreć. plast./kolapsibilna boca 1x1000 ml31,8833,4731,8833,47RSRV03
V06DX03 360
namirnice za enteralnu primjenumv607


OOktal Pharma d.o.o.NestleModulen IBDkutija 1x400 g/1800 ml107,69113,07107,69113,07RSpv02
V06DX03 361
namirnice za enteralnu primjenuNV604


OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottGlucernalimenka 1x250 ml9,9510,459,9510,45RSRV03
V06DX03 362
namirnice za enteralnu primjenuNV604


OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottGlucerna SRtetrapak 1x230 ml9,159,619,159,61RSRV03
V06DX03 372
namirnice za enteralnu primjenuNV604


OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiDibenvreć. plast. 1x500 ml19,6620,6419,6620,64RSRV03
V06DX03 380
namirnice za enteralnu primjenuNV607


OOktal Pharma d.o.o.NestlePeptamen Juniorkutija 1x400 g/1800 ml64,1767,3864,1767,38RSRV03
V06DX03 384
namirnice za enteralnu primjenu


OG-M Pharma Zagreb d.o.o.N.V. NutriciaNutrini Drink Multi Fibreboca. plast. 1x200 ml8,248,658,248,65RSRV03
V06DX03 385
namirnice za enteralnu primjenu


OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottEnsure Plustetrapak 220 ml8,679,108,679,10RSRV03
V06DX03 387
namirnice za enteralnu primjenu


OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottEnsure Plus Fiberboca 1x200 ml8,158,568,158,56RSRV03
V06DX03 389
namirnice za enteralnu primjenu


OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottJevityspremnik plast. 1x1.000 ml24,5025,7324,5025,73RSRV03
V06DX03 390
namirnice za enteralnu primjenu


OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottOsmolitespremnik plast. 1x1.000 ml24,5025,7324,5025,73RSRV03
V06DX03 391
namirnice za enteralnu primjenuNV609


OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottPulmocare RTHboca 1x250 ml8,929,378,929,37RSRV03
V06DX03 394
namirnice za enteralnu primjenu


OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiFresubin HP Energyvreć. plast. 1x500 ml18,0018,9018,0018,90RSRV03
V06DX03 395
namirnice za enteralnu primjenuNV610


OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiSupportanvreć. plast. 1x500 ml29,9831,4829,9831,48RSRV03
V06DX03 396
namirnice za enteralnu primjenu


OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottPediasuretetrapak/boca 1x200 ml6,576,906,576,90RSRV03
V06DX03 399
namirnice za enteralnu primjenuNV607


OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiSurvimed OPDvreć. plast. 1x500 ml26,9828,3326,9828,33RSRV03
V06DX03 400
namirnice za enteralnu primjenu


OG-M Pharma Zagreb d.o.o.NutriciaNutrison Energy Multi Fibrevreć. plast. 1x1000 ml36,6838,5136,6838,51RSRV03
V06DX03 414
namirnice za enteralnu primjenu


OOktal Pharma d.o.o.Nestle Clinical Nutrition FranceNestle Resource diabetboč. 1x200 ml7,968,367,968,36RSRV08
V06DX03 421
namirnice za enteralnu primjenuNV604


OG-M Pharma Zagreb d.o.o.N.V. NutriciaNutrison Advanced Diasonvreć. plast. 1x1000 ml36,9038,7536,9038,75RSRV03
V06DX03 432
namirnice za enteralnu primjenuNV608


OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottNepro HPboca 1x220 ml17,0917,9417,0917,94RSRV03
V06DX03 437
namirnice za enteralnu primjenu


OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottNepro LPboč. 1x220 ml15,3816,1515,3816,15RSRV14
V06DX03 438
namirnice za enteralnu primjenu


OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi Deutschland GmbHFRESUBIN 2 kcal HPvreć. plast. 1x500 ml19,2420,2019,2420,20RSRV03
V06DX03 439
namirnice za enteralnu primjenu


OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi Deutschland GmbHFRESUBIN 2 kcal HP fibrevreć. plast. 1x500 ml19,9020,9019,9020,90RSRV03
V06DX03 440
namirnice za enteralnu primjenu


OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiIntestaminvreć. plast. 1x500 ml188,00197,40188,00197,40RSRV15
V06DX03 443
namirnice za enteralnu primjenuNV607


OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottVital 1,5 kcalboč. 1x200 ml19,0620,0119,0620,01RSRV03
V06DX03 444
namirnice za enteralnu primjenu


OG-M Pharma Zagreb d.o.o.NutriciaNutridrink Multi Fibreboca plast. 4x200 ml8,158,5632,6034,23RSRV03
V06DX03 445
namirnice za enteralnu primjenuNV608


OG-M Pharma Zagreb d.o.o.N.V. NutriciaRenilon 7,5boč. 4x125 ml10,7911,3343,1645,32RSRV03
V06DX03 446
namirnice za enteralnu primjenu


OG-M Pharma Zagreb d.o.o.N. V. NutriciaForticareboč. 4x125 ml11,6612,2446,6448,97RSRV11
V06DX03 451
namirnice za enteralnu primjenu


OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiFresubin Protein Energy Drinkboč. plast. 4x200 ml7,888,2731,5233,10RSRV03
V06DX03 452
namirnice za enteralnu primjenuNV604


OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiDiben drinkboč. plast. 4x200 ml7,968,3631,8433,43RSRV03
V06DX03 453
namirnice za enteralnu primjenu


OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiFresubin Energy Drinkboč. plast. 4x200 ml7,888,2731,5233,10RSRV03
V06DX03 454
namirnice za enteralnu primjenuNV610


OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiSupportanboč. plast. 4x200 ml17,4918,3669,9673,46RSRV03
V06DX03 455
namirnice za enteralnu primjenu


OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiFrebini Energy Drinkplast. boč. 4x200 ml8,248,6532,9634,61RSRV05
V06DX03 456
namirnice za enteralnu primjenu


OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiFRESUBIN 2 kcal fibre DRINKboč. plast. 4x200 ml8,839,2735,3237,09RSRV04
V06DX03 457
namirnice za enteralnu primjenu


OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiFRESUBIN 2 kcal DRINKboč. plast. 4x200 ml8,558,9834,2035,91RSRV07
V06DX03 458
namirnice za enteralnu primjenu


OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiFRESUBIN HEPA DRINKboč. plast. 4x200 ml10,7911,3343,1645,32RSRV13
V06DX03 459
namirnice za enteralnu primjenu


OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiSURVIMED OPD DRINKboč. plast. 4x200 ml9,7210,2138,8840,82RSRV03
V06DX03 460
namirnice za enteralnu primjenuNV608


OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiFRESUBIN RENALboč. plast. 4x200 ml15,5416,3262,1665,27RSRV03
V06DX03 461DSnamirnice za enteralnu primjenu NV612


OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiProvideXtra Drinkplast. boč. 4x200 ml13,5014,1854,0056,70
V06DX03 462
namirnice za enteralnu primjenu


OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiFrebini Energy fibre Drinkplast. boč. 4x200 ml8,248,6532,9634,61RSRV05
V06DX03 463
namirnice za enteralnu primjenu


OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiFRESUBIN 2 kcal CREMEkrema, plast. posudica 4x125 g13,7614,4555,0457,79RSRV06
V06DX03 464
namirnice za enteralnu primjenu


OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiFresubin DB Cremekrema, plast. posudica 4x125 g12,3913,0049,5452,02RSRV06
V06DX03 465
namirnice za enteralnu primjenu


OBelupo d.d.Belupo d.d.Nutrixatetrapak 1x200 ml7,347,717,347,71RSRV03
V06DX03 467
namirnice za enteralnu primjenu


OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottEnsure Plus Advanceboca 4x220 ml19,0019,9576,0079,80RSRV10
V06DX03 469
namirnice za enteralnu primjenu


OG-M Pharma Zagreb d.o.o.Milupa GmbHFortiFitlimenka, prah 1x280 g123,89130,08123,89130,08RSRV10
V06DX03 470
namirnice za enteralnu primjenuNV610


OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottProsureboca 4x220 ml17,4918,3669,9673,46RSRV03
V06DX03 471
namirnice za enteralnu primjenu


OOktal Pharma d.o.o.Nestle Health ScienceResource Senior Activeboca 1x200 ml17,1017,9617,1017,96RSRV10
V06DX03 472
namirnice za enteralnu primjenu


OFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiFRESUBIN 3,2 kcal DRINKboč. plast. 4x125 ml20,7321,7682,9187,06RSRV10
V06DX03 473
namirnice za enteralnu primjenuNV610


OBelupo d.d.Immergut GmbH & Co.KGNutribel Complextetrapak 1x200 ml16,9017,7516,9017,75RSRV03
V06DX03 474
namirnice za enteralnu primjenu


OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottEnsure Compactboca 4x125 ml15,5416,3262,1665,27RSRV23
V06DX03 475
namirnice za enteralnu primjenu


OOktal Pharma d.o.o.Nestle Health ScienceResource Senior Activeboca 4x200 ml17,1017,9668,4071,82RSRV10
V06DX03 476
namirnice za enteralnu primjenu


OOktal Pharma d.o.o.Nestle Clinical Nutrition FranceNestle Resource 2.0. + fibreboč. 4x200 ml8,839,2735,3237,09RSRV04
V06DX03 477
namirnice za enteralnu primjenu


OOktal Pharma d.o.o.Nestle Clinical Nutrition FranceNestle Resource diabetboč. 4x200 ml7,968,3631,8433,43RSRV08
V06DX03 478
namirnice za enteralnu primjenu


OOktal Pharma d.o.o.Even Sante IndustrieNestle Resource Juniorboč. 4x200 ml8,248,6532,9634,61RSRV05
V06DX03 479
namirnice za enteralnu primjenu


OOktal Pharma d.o.o.Nestle Clinical Nutrition FranceNestle Resource 2.0.boč. 4x200 ml8,558,9834,2035,91RSRV07
V06DX03 480
namirnice za enteralnu primjenu


OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottEnsure Plus Advance RTHspremnik plast. 1x500 ml38,8640,8038,8640,80RSRV10
V06DX03 481
namirnice za enteralnu primjenuNV604


OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottGlucerna 1,5 kcal/500 mlspremnik plast. 1x500 ml25,2826,5425,2826,54RSRV03
V06DX03 483
namirnice za enteralnu primjenu


OAbbott Laboratories d.o.o.AbbottJevity Plus HPspremnik plast. 1x500 ml16,2017,0116,2017,01RSRV03
V07AB01 911PRvoda redestilirana


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Aqua pro injectione HZTMotap. za parent. upor., boca stakl. 20x100 ml5,625,90112,40118,02
V07AB01 912PRvoda redestilirana


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.Aqua pro injectione HZTMotap. za parent. upor., boca stakl. 10x500 ml6,486,8064,8068,04
V07AB01 941PRvoda redestilirana


PAlkaloid d.o.o.AlkaloidVoda za injekcije Alkaloidotap. za parent. upor., amp. stakl. 50x5 ml1,021,0751,0053,55
V07AB01 961PRvoda redestilirana


PAgmar d.o.o.BaxterVoda za injekcije Viaflovreć. plast. 30x250 ml5,005,25150,00157,50
V07AB01 962PRvoda redestilirana


PAgmar d.o.o.BaxterVoda za injekcije Viaflovreć. plast. 20x500 ml6,817,15136,27143,08
V07AB01 963PRvoda redestilirana


PB. Braun Adria d.o.o.B.BraunVoda za injekcije B.Braunboca plast. 20x100 ml5,625,90112,40118,02
V07AB01 964PRvoda redestilirana


PB. Braun Adria d.o.o.B.BraunVoda za injekcije B. Braunboca plast. 10x500 ml6,506,8364,9768,22
V07AB01 965PRvoda redestilirana


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiVoda za injekcije Fresenius Kabiotap. za parent. upor., amp. polietil. 20x5 ml1,271,3325,3026,57
V07AB01 966PRvoda redestilirana


PFresenius Kabi d.o.o.Fresenius KabiVoda za injekcije Fresenius Kabiotap. za parent. upor., amp. polietil. 20x10 ml1,251,3225,0726,32
V07AB02 971DSirigacijske otopine


LB. Braun Adria d.o.o.B.BraunIzotonična otopina NaCl 0,9% B.Braunecotainer 1x1.000 ml12,7113,3512,7113,35
V07AB02 972DSirigacijske otopine


LB. Braun Adria d.o.o.B.BraunIzotonična otopina NaCl 0,9% B.Braunecobag 1x3.000 ml36,3238,1436,3238,14
V07AB02 973DSirigacijske otopine


LAgmar d.o.o.Baxter S.A.Natrijev klorid 0,9 %otop. za ispir., vreć. Clear-Flex 4x3.000 ml32,6934,32130,75137,29
V07AB02 974DSirigacijske otopine


LFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi France S.A.S.NaCl 0,9% Fresenius 1000 mlboca plast. Plastipur 6x1000 ml11,4412,0168,6372,06
V07AB02 975DSirigacijske otopine


LFresenius Kabi d.o.o.Fresenius Kabi AGNaCl 0,9% Fresenius 3000 mlvreć. plast. 4x3000 ml29,4230,89117,68123,56
V07AC01 911DSpuna krv NV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza (525 ml)320,25320,25320,25320,25
V07AC01 912DS+ puna krv za autolognu transfuzijuNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza521,97521,97521,97521,97
V07AC03 912DSpuna krv sa smanjenim brojem leukocita NV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza (500 ml)545,00572,25545,00572,25
V07AC04 913DSsvježe smrznuta plazmaNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza (260 ml)184,60193,83184,60193,83
V07AC04 930DSsvježe smrznuta plazma dobivena plazmaferezom NV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza (480 ml)528,00554,40528,00554,40
V07AC04 931DS+ svježe smrznuta plazma – inaktivacija patogena riboflavinomNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza568,57597,00568,57597,00
V07AC04 932DS+ svježe smrznuta plazma dobivena plazmaferezom – inaktivacija patogena riboflavinomNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza911,97957,57911,97957,57
V07AC04 933DS+ svježe smrznuta plazma dobivena plazmaferezom sa smanjenim sadržajem krioprecipitataNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza755,66793,44755,66793,44
V07AC04 934DS+ svježe smrznuta plazma sa smanjenim brojem leukocita – filtrirana plazmaNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza499,09524,04499,09524,04
V07AC04 935DS+ svježe smrznuta plazma za autolognu transfuzijuNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza428,37449,79428,37449,79
V07AC06 915DSkoncentrat eritrocitaNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza (280 ml)365,42383,69365,42383,69
V07AC06 931DSkoncentrat eritrocita u hranjivoj otopiniNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza (280 ml)365,42383,69365,42383,69
V07AC06 932DSkoncentrat eritrocita bez sloja leukocita i trombocita NV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza (280 ml)365,42383,69365,42383,69
V07AC06 933DSkoncentrat eritrocita bez sloja leukocita i trombocita, u hranjivoj otopiniNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza (280 ml)365,42383,69365,42383,69
V07AC06 934DS+ koncentrat eritrocita bez sloja leukocita i trombocita – ozračenNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza456,73479,57456,73479,57
V07AC06 935DS+ koncentrat eritrocita za autolognu transfuzijuNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza559,23587,19559,23587,19
V07AC07 916DSkoncentrat eritrocita sa smanjenim brojem leukocita NV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza (265 ml)574,42603,14574,42603,14
V07AC07 934DSkoncentrat eritrocita sa smanjenim brojem leukocita, u hranjivoj otopini NV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza (265 ml)574,42603,14574,42603,14
V07AC07 935DSkoncentrat eritocita sa smanjenim brojem leukocita, u hranjivoj otopini – ozračenNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza665,73699,02665,73699,02
V07AC07 936DS+ koncentrat eritrocita sa smanjenim brojem leukocita – ozračenNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza665,73699,02665,73699,02
V07AC08 917DSkoncentrat opranih eritrocita NV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza (280 ml)319,20335,16319,20335,16
V07AC09 918DSkoncentrat opranih eritrocita sa smanjenim brojem leukocita NV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza (250 ml)545,00572,25545,00572,25
V07AC09 919DS+ koncentrat opranih eritrocita sa smanjenim brojem leukocita – ozračenNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza636,31668,13636,31668,13
V07AC10 919DSkoncentrat eritrocita u plazmi NV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza (550 ml)434,50456,23434,50456,23
V07AC10 920DS+ koncentrat eritrocita u plazmi sa smanjenim brijem leukocita – ozračenNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza948,19995,60948,19995,60
V07AC10 921DS+ koncentrat eritrocita u plazmi sa smanjenim brojem leukocitaNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza856,88899,72856,88899,72
V07AC11 920DSkoncentrat trombocita dobiven trombaferezomNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza339,37356,34339,37356,34
V07AC12 922DSkoncentrat trombocita dobiven tromboferezom, sa smanjenim brojem leukocita NV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza485,78510,07485,78510,07
V07AC12 923DS+ koncentrat trombocita dobiven trombaferezom sa smanjenim brojem leukocita – inaktivacija patogena riboflavinomNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza611,61642,19611,61642,19
V07AC12 924DS+ koncentrat trombocita dobiven trombaferezom sa smanjenim brojem leukocita u smanjenom volumenu plazme – inaktivacija patogena riboflavinomNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza619,49650,46619,49650,46
V07AC12 925DS+ koncentrat opranih trombocita dobiven trombaferezom sa smanjenim brojem leukocita – inaktivacija patogena riboflavinomNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza654,57687,30654,57687,30
V07AC12 926DS+ koncentrat trombocita dobiven trombaferezom sa smanjenim brojem leukocita – ozračenNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza501,00526,05501,00526,05
V07AC12 927DS+ koncentrat trombocita dobiven trombaferezom sa smanjenim brojem leukocita u smanjenom volumenu plazme – ozračenNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza508,88534,32508,88534,32
V07AC12 928DS+ koncentrat opranih trombocita dobiven trombaferezom sa smanjenim brojem leukocita – ozračenNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza543,96571,16543,96571,16
V07AC12 929DS+ koncentrat trombocita dobiven trombaferezom sa smanjenim brojem leukocita u smanjenom volumenu plazmeNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza493,66518,34493,66518,34
V07AC12 930DS+ koncentrat opranih trombocita sa smanjenim brojem leukocita – trombaferezaNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza528,75555,19528,75555,19
V07AC12 931DSkoncentrat trombocita dobiven tromboferezom u hranjivoj otopini sa smanjenim brojem leukocitaNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza485,78510,07485,78510,07
V07AC12 932DS+ koncentrat trombocita dobiven trombaferezom u hranjivoj otopini sa smanjenim brojem leukocita – ozračenNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza501,00526,05501,00526,05
V07AC12 934DS+ koncentrat trombocita dobiven trombaferezom u hranjivoj otopini sa smanjenim brojem leukocita – inaktivacija patogena riboflavinomNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza611,61642,19611,61642,19
V07AC12 935DS+ koncentrat trombocita dobiven trombaferezom u hranjivoj otopini sa smanjenim brojem leukocita u smanjenom volumenu – ozračenNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza508,88534,32508,88534,32
V07AC12 936DS+ koncentrat trombocita dobiven trombaferezom u hranjivoj otopini sa smanjenim brojem leukocita u smanjenom volumenuNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza493,66518,34493,66518,34
V07AC13 923DSkoncentrat trombocita NV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza223,43234,60223,43234,60
V07AC13 935DSkoncentrat trombocita-više doza NV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza253,28265,94253,28265,94
V07AC13 936DSkoncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita NV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza223,43234,60223,43234,60
V07AC13 937DSkoncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita-više doza NV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza253,28265,94253,28265,94
V07AC13 938DS+ koncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita sa smanjenim brojem leukocita pool više doza u smanjenom volumenu plazme – inaktivacija patogena riboflavinomNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza516,34542,16516,34542,16
V07AC13 939DS+ koncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita sa smanjenim brojem leukocita pool više doza u smanjenom volumenu plazme – ozračenNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza350,43367,95350,43367,95
V07AC13 940DS+ koncentrat trombocita u smanjenom volumenu plazme – 1 dozaNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza270,73284,27270,73284,27
V07AC13 941DS+ koncentrat trombocita u smanjenom volumenu plazme – više dozaNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza270,75284,29270,75284,29
V07AC13 942DS+ koncentrat trombocita sa smanjenim brojem leukocita u smanjenom volumenu plazme – više davateljaNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza327,60343,98327,60343,98
V07AC13 943DS+ koncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita u hranjivoj otopini sa smanjenim brojem leukocita pool više doza u smanjenom volumenu – ozračenNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza350,43367,95350,43367,95
V07AC13 944DS+ koncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita u hranjivoj otopini sa smanjenim brojem leukocita, pool više doza u smanjenom volumenu NV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza327,60343,98327,60343,98
V07AC14 925DSkoncentrat trombocita sa smanjenim brojem leukocita više davatelja NV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza315,77331,56315,77331,56
V07AC14 938DSkoncentrat trombocita sa smanjenim brojem leukocitaNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza565,37593,64565,37593,64
V07AC14 940DS+ koncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita sa smanjenim brojem leukocita pool više doza – inaktivacija patogenaNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza504,51529,74504,51529,74
V07AC14 941DS+ koncentrat opranih trombocita iz sloja leukocita i trombocita sa smanjenim brojem leukocita pool više doza – inaktivacija patogena riboflavinomNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza568,96597,41568,96597,41
V07AC14 942DS+ koncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita sa smanjenim brojem leukocita pool više davatelja – ozračenNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza407,08427,43407,08427,43
V07AC14 943DS+ koncentrat opranih trombocita iz sloja leukocita i trombocita sa smanjenim brojem leukocita pool više doza – ozračenNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza444,67466,90444,67466,90
V07AC14 944DS+ koncentrat opranih trombocita sa smanjenim brojem leukocita – više dozaNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza380,22399,23380,22399,23
V07AC14 945DSkoncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita u hranjivoj otopini sa smanjenim brojem leukocita, pool više doza NV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza315,77331,56315,77331,56
V07AC14 946DS+ koncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita u hranjivoj otopini sa smanjenim brojem leukocita pool više doza – inaktivacija patogena riboflavinom NV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza504,51529,74504,51529,74
V07AC14 947DS+ koncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita u hranjivoj otopini sa smanjenim brojem leukocita pool više davatelja – ozračenNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza407,08427,43407,08427,43
V07AC15 926DSkoncentrat leukocita dobiven leukoforezom NV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza339,37356,34339,37356,34
V07AC16 927DSkoncentrat leukocita NV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza223,43234,60223,43234,60
V07AC16 939DSkoncentrat leukocitia-više doza NV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza253,28265,94253,28265,94
V07AC16 940DSkoncentrat trombocita i leukocita NV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza223,43234,60223,43234,60
V07AC16 941DSkoncentrat trombocita i leukocita-više doza NV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza253,28265,94253,28265,94
V07AC16 942DS+ koncentrat leukocita i trombocita pool više doza – ozračenNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza344,59361,82344,59361,82
V07AC16 943DS+ koncentrat leukocita i trombocita – ozračenNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza314,74330,48314,74330,48
V07AC17 928DSkrioprecipitat univerzalni-deset dozaNV701


PHrvatski zavod za transfuzijsku medicinuHrvatski zavod za transf. med.
doza (200 ml)2.515,242.641,002.515,242.641,00
V07AC17 929DSkrioprecipitat liofiliziran iz 1500 ml plazme NV701


PImunološki zavod d.d.Imunološki zavodKrioprecipitatboč. 1x50 ml (550-650 i.j F-VIII) s priborom za infuziju1.080,001.080,001.080,001.080,00
V07AX01 952DSpolivinilalkohol


P








V07AZ01 412DSgel za ultrazvuk


LADRIALAB d.o.o.Adrialab d.o.o.Ultra gelboč. plast. 1x300 ml9,009,459,009,45
V07AZ01 421DSgel za ultrazvuk


LCERACARTA S.p.a.CERACARTAEko gelboca plast. 1x250 ml8,008,408,008,40
V07AZ01 422DSgel za EEG i EKG


LINTRA DATA d.o.o.CERACARTAZero gelboca plast. 1x250 ml, gel8,008,408,008,40
V07AZ01 423DSgel za ultrazvuk


LCERACARTA S.p.a.CERACARTAEko gelecotainer 1x5.000 ml85,0089,2585,0089,25
V07AZ01 424DSgel za ultrazvuk


LCERACARTA S.p.a.CERACARTAEko gelboč. plast. 1x300 ml9,009,459,009,45
V08AA05 061DSmeglumin joksitalamat + natrij joksitalamat


PPharmacol d.o.o.GuerbetTelebrix 35boč. 1x50 ml (350 mg joda/ml)62,7265,8662,7265,86
V08AA11 051DSmeglumin-amidotrizoat-65%NV801


P








V08AA12 076DSnatrijev amidotrizoat + meglumin amidotrizoat


PBayer d.o.o.Berlimed S.A.Gastrografin 0,1 g/ml + 0,66 g/ml oralna/rektalna otopinaoralna/rektalna otopina, boč. stakl. 1x100 ml (10 g natrijevog amidotrizoata + 66 g meglumin amidotrizoata)61,2364,2961,2364,29
V08AB02 089DSjoheksolNV802


PGE Healthcare d.o.o.GE HealthcareOmnipaque 300boč. polipropil. 10x50 ml (300 mg I/ml)95,93100,73959,321.007,29
V08AB02 090DSjoheksolNV802


PGE Healthcare d.o.o.GE HealthcareOmnipaque 300boč. polipropil. 10x100 ml (300 mg I/ml)210,79221,332.107,892.213,28
V08AB02 092DSjoheksolNV802


PGE Healthcare d.o.o.GE HealthcareOmnipaque 350boč. polipropil. 10x50 ml (350 mg I/ml)121,40127,471.213,991.274,69
V08AB02 093DSjoheksolNV802


PGE Healthcare d.o.o.GE HealthcareOmnipaque 350boč. polipropil. 10x100 ml (350 mg I/ml)213,09223,742.130,912.237,46
V08AB02 094DSjoheksolNV802


PGE Healthcare d.o.o.GE HealthcareOmnipaque 350boč. polipropil. 10x200 ml (350 mg I/ml)377,28396,143.772,803.961,44
V08AB02 095DSjoheksolNV802


PGE Healthcare d.o.o.GE HealthcareOmnipaque 350boč. polipropil. 6x500 ml (350 mg I/ml)965,431.013,705.792,586.082,21
V08AB03 052DSjoksaglikanska kiselinaNV803


P








V08AB04 063DSjopamidolNV804


PBracco Imaging s.p.a.BraccoIopamiro 300boč. 1x30 ml86,1790,4886,1790,48
V08AB04 064DSjopamidolNV804


PBracco Imaging s.p.a.BraccoIopamiro 300boč. 1x50 ml (300 mg I/ml)115,19120,95115,19120,95
V08AB04 065DSjopamidolNV804


PBracco Imaging s.p.a.BraccoIopamiro 300boč. 1x100 ml (300 mg I/ml)228,67240,10228,67240,10
V08AB04 066DSjopamidolNV804


PBracco Imaging s.p.a.BraccoIopamiro 370boč. 1x30 ml (370 mg/ml)74,1677,8774,1677,87
V08AB04 067DSjopamidolNV804


PBracco Imaging s.p.a.BraccoIopamiro 370boč. 1x50 ml (370 mg/ml)129,08135,53129,08135,53
V08AB04 068DSjopamidolNV804


PBracco Imaging s.p.a.BraccoIopamiro 370boč. 1x100 ml (370 mg/ml)246,79259,13246,79259,13
V08AB04 069DSjopamidolNV804


PBracco Imaging s.p.a.BraccoIopamiro 370boč. 1x200 ml (370 mg/ml)469,90493,40469,90493,40
V08AB05 073DSjopromid


PBayer d.o.o.Bayer Schering Pharma AGUltravist 300amp. 10x50 ml127,32133,691.273,181.336,84
V08AB05 074DSjopromid


PBayer d.o.o.Bayer Schering Pharma AGUltravist 300amp. 10x100 ml250,08262,582.500,812.625,85
V08AB05 076DSjopromid


PBayer d.o.o.Bayer Schering Pharma AGUltravist 370amp. 10x50 ml142,78149,921.427,841.499,23
V08AB05 077DSjopromid


PBayer d.o.o.Bayer Schering Pharma AGUltravist 370amp. 10x100 ml284,82299,062.848,212.990,62
V08AB05 078DSjopromid


PBayer d.o.o.Bayer Schering Pharma AGUltravist 370amp. 10x200 ml551,03578,585.510,345.785,86
V08AB05 079DSjopromid


PBayer d.o.o.Bayer Schering Pharma AGUltravist 370boca 8x500 ml1.391,121.460,6811.128,9911.685,44
V08AB07 061DSjoversol


PPharmacol d.o.o.Mallinckrodt MedicalOptirayotop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x50 ml (300 mg/ml)97,17102,03971,691.020,27
V08AB07 062DSjoversol


PPharmacol d.o.o.Mallinckrodt MedicalOptirayotop. za inj. ili inf. boč. stakl. 10x100 ml (300 mg/ml)190,16199,671.901,601.996,68
V08AB07 063DSjoversol


PPharmacol d.o.o.Mallinckrodt MedicalOptirayotop. za inj. ili inf. boč. stakl. 10x100 ml (320 mg/ml)236,10247,912.360,972.479,02
V08AB07 064DSjoversol


PPharmacol d.o.o.Mallinckrodt MedicalOptirayotop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x50 ml (350 mg/ml)112,06117,661.120,581.176,61
V08AB07 065DSjoversol


PPharmacol d.o.o.Mallinckrodt MedicalOptirayotop. za inj. ili inf. boč. stakl. 10x100 ml (350 mg/ml)216,49227,312.164,852.273,09
V08AB07 066DSjoversol


PPharmacol d.o.o.Mallinckrodt MedicalOptirayotop. za inj. ili inf. boč. stakl. 10x200 ml (350 mg/ml)346,58363,913.465,803.639,09
V08AB07 067DSjoversol


PPharmacol d.o.o.Mallinckrodt MedicalOptirayotop. za inj. ili inf. boč. stakl. 5x500 ml (350 mg/ml)1.046,721.099,065.233,605.495,28
V08AB09 081DSjodiksanol


PGE Healthcare d.o.o.GE HealthcareVisipaque 270boč. plast. 10x50 ml (270 mgI/ml)120,34126,361.203,361.263,53
V08AB09 082DSjodiksanol


PGE Healthcare d.o.o.GE HealthcareVisipaque 270boč. plast. 10x100 ml (270 mgI/ml)232,57244,202.325,692.441,97
V08AB09 083DSjodiksanol


PGE Healthcare d.o.o.GE HealthcareVisipaque 320boč. plast. 10x50 ml (320 mgI/ml)141,38148,451.413,751.484,44
V08AB09 084DSjodiksanol


PGE Healthcare d.o.o.GE HealthcareVisipaque 320boč. plast. 10x100 ml (320 mgI/ml)282,71296,852.827,142.968,50
V08AB09 085DSjodiksanol


PGE Healthcare d.o.o.GE HealthcareVisipaque 320boč. 10x200 ml (320 mgI/ml)532,10558,715.321,005.587,05
V08AB09 087DSjodiksanol


PGE Healthcare d.o.o.GE HealthcareVisipaque 320boč. plast. 6x500 ml (320 mgI/ml)1.262,211.325,327.573,277.951,93
V08AB10 061DSiomeprol


PBracco Imaging s.p.a.Patheon Italia S.p.A.Iomeron 300otop. za inj., stakl. boca 1x50 ml (300 mg I/ml)104,32109,54104,32109,54
V08AB10 062DSiomeprol


PBracco Imaging s.p.a.Patheon Italia S.p.A.Iomeron 300otop. za inj., boca stakl. 1x100 ml (300 mg I/ml)205,80216,09205,80216,09
V08AB10 063DSiomeprol


PBracco Imaging s.p.a.Patheon Italia S.p.A.Iomeron 300otop. za inj., stakl. boca 1x200 ml (300 mg I/ml)374,76393,50374,76393,50
V08AB10 064DSiomeprol


PBracco Imaging s.p.a.Patheon Italia S.p.A.Iomeron 300otop. za inj., stakl. boca 1x500 ml (300 mg I/ml)955,321.003,09955,321.003,09
V08AB10 065DSiomeprol


PBracco Imaging s.p.a.Patheon Italia S.p.A.Iomeron 350otop. za inj., stakl. boca 1x50 ml (350 mg I/ml)121,50127,58121,50127,58
V08AB10 066DSiomeprol


PBracco Imaging s.p.a.Patheon Italia S.p.A.Iomeron 350otop. za inj., boca stakl. 1x100 ml (350 mg I/ml)238,50250,43238,50250,43
V08AB10 067DSiomeprol


PBracco Imaging s.p.a.Patheon Italia S.p.A.Iomeron 350otop. za inj., stakl. boca 1x200 ml (350 mg I/ml)419,76440,75419,76440,75
V08AB10 068DSiomeprol


PBracco Imaging s.p.a.Patheon Italia S.p.A.Iomeron 350otop. za inj., stakl. boca 1x500 ml (350 mg I/ml)1.078,021.131,921.078,021.131,92
V08AB10 069DSiomeprol


PBracco Imaging s.p.a.Patheon Italia S.p.A.Iomeron 400otop. za inj., stakl. boca 1x50 ml (400 mg I/ml)149,00156,45149,00156,45
V08AB10 070DSiomeprol


PBracco Imaging s.p.a.Patheon Italia S.p.A.Iomeron 400otop. za inj., stakl. boca 1x100 ml (400 mg I/ml)282,00296,10282,00296,10
V08AB10 071DSiomeprol


PBracco Imaging s.p.a.Patheon Italia S.p.A.Iomeron 400otop. za inj., stakl. boca 1x200 ml (400 mg I/ml)560,00588,00560,00588,00
V08AB10 072DSiomeprol


PBracco Imaging s.p.a.Patheon Italia S.p.A.Iomeron 400otop. za inj., stakl. boca 1x500 ml (400 mg I/ml)1.390,001.459,501.390,001.459,50
V08AB11 062DSjobitridol


PPharmacol d.o.o.GuerbetXenetix 300boč. 1x50 ml (300 mgI/ml)106,88112,22106,88112,22
V08AB11 063DSjobitridol


PPharmacol d.o.o.GuerbetXenetix 300boč. 1x100 ml (300 mgI/ml)216,46227,28216,46227,28
V08AB11 064DSjobitridol


PPharmacol d.o.o.GuerbetXenetix 350boč. 1x50 ml (350 mgI/ml)115,42121,19115,42121,19
V08AB11 065DSjobitridol


PPharmacol d.o.o.GuerbetXenetix 350boč. 1x100 ml (350 mgI/ml)226,57237,90226,57237,90
V08AB11 066DSjobitridol


PPharmacol d.o.o.GuerbetXenetix 300otop. za inj., boč. 1x200 ml (300 mgI/ml)416,40437,22416,40437,22
V08AB11 067DSjobitridol


PPharmacol d.o.o.GuerbetXenetix 350otop. za inj., boč. 1x200 ml (350 mgI/ml)466,40489,72466,40489,72
V08AC01 053DSjodoksaminska kiselina meglumin-jodoksamat


P








V08AD02 055DSsmjesa etilnih estera jodiranih masnih kiselina (lipiodol-ultrafluid)


P








V08BA01 251DSbarij-sulfat


O








V08CA02 061DSgadoteratna kiselina


PPharmacol d.o.o.GuerbetDotaremotop. za inj., boč.stakl. 1x15 ml (279,32 mg/ml)249,74262,23249,74262,23
V08CA02 062DSgadoteratna kiselina


PPharmacol d.o.o.GuerbetDotaremotop. za inj., boč.stakl. 1x20 ml (279,32 mg/ml)311,96327,56311,96327,56
V08CA02 063DSgadoteratna kiselina


PPharmacol d.o.o.GuerbetDotaremotop. za inj., štrc. napunj. 1x10 ml (279,32 mg/ml)161,49169,56161,49169,56
V08CA02 064DSgadoteratna kiselina


PPharmacol d.o.o.GuerbetDotaremotop. za inj., štrc. napunj. 1x15 ml (279,32 mg/ml)240,92252,97240,92252,97
V08CA02 065DSgadoteratna kiselina


PPharmacol d.o.o.GuerbetDotaremotop. za inj., štrc. napunj. 1x20 ml (279,32 mg/ml)311,96327,56311,96327,56
V08CA02 066DSgadoteratna kiselina


PPharmacol d.o.o.GuerbetDotaremotop. za inj., boč. stakl. 1x10 ml (279,32 mg/ml)161,49169,56161,49169,56
V08CA02 071DSgadoterična kiselina


PGE HEALTHCARE ASGE Healthcare ASClariscanotop. za inj., boč. 10x10 ml (0,5 mmol/ml)113,04118,691.130,401.186,92
V08CA02 072DSgadoterična kiselina


PGE HEALTHCARE ASGE Healthcare ASClariscanotop. za inj., boč. 10x15 ml (0,5 mmol/ml)174,82183,561.748,181.835,59
V08CA02 073DSgadoterična kiselina


PGE HEALTHCARE ASGE Healthcare ASClariscanotop. za inj., boč. 10x20 ml (0,5 mmol/ml)218,37229,292.183,722.292,91
V08CA02 074DSgadoterična kiselina


PGE HEALTHCARE ASGE Healthcare ASClariscanotop. za inj., boč. 10x50 ml (0,5 mmol/ml)545,93573,235.459,305.732,27
V08CA02 075DSgadoterična kiselina


PGE HEALTHCARE ASGE Healthcare ASClariscanotop. za inj., boč. 10x100 ml (0,5 mmol/ml)1.091,861.146,4510.918,6011.464,53
V08CA02 076DSgadoterična kiselina


PGE HEALTHCARE ASGE Healthcare ASClariscanotop. za inj., štrc. napunj. 10x10 ml (0,5 mmol/ml)113,04118,691.130,401.186,92
V08CA02 077DSgadoterična kiselina


PGE HEALTHCARE ASGE Healthcare ASClariscanotop. za inj., štrc. napunj. 10x15 ml (0,5 mmol/ml)168,64177,081.686,441.770,76
V08CA02 078DSgadoterična kiselina


PGE HEALTHCARE ASGE Healthcare ASClariscanotop. za inj., štrc. napunj. 10x20 ml (0,5 mmol/ml)218,37229,292.183,722.292,91
V08CA02 081DSgadoterična kiselina


PBayer AGSanochemia Pharmazeutika AGDotagrafotop. za inj., boč. 1x10 ml (0,5 mmol/ml)101,74106,83101,74106,83
V08CA02 082DSgadoterična kiselina


PBayer AGSanochemia Pharmazeutika AGDotagrafotop. za inj., boč.1x15 ml (0,5 mmol/ml)157,34165,21157,34165,21
V08CA02 083DSgadoterična kiselina


PBayer AGSanochemia Pharmazeutika AGDotagrafotop. za inj., boč. 1x20 ml (0,5 mmol/ml)196,53206,36196,53206,36
V08CA08 061DSgadobenična kiselina


PBracco Imaging s.p.a.Patheon Italia S.p.A.MultiHanceotop. za inj., boč. stakl. 1x10 ml (0,5 mmol/ml)245,18257,44245,18257,44
V08CA08 062DSgadobenična kiselina


PBracco Imaging s.p.a.Patheon Italia S.p.A.MultiHanceotop. za inj., boč. stakl. 1x15 ml (0,5 mmol/ml)333,34350,01333,34350,01
V08CA08 063DSgadobenična kiselina


PBracco Imaging s.p.a.Patheon Italia S.p.A.MultiHanceotop. za inj., boč. stakl. 1x20 ml (0,5 mmol/ml)401,74421,83401,74421,83
V08CA09 071DSgadobutrol


PBayer d.o.o.Bayer AGGadovistotop. za inj. u napunj. štrc./ulošku 5x7,5 ml (604,72 mg/1 mmol/ml)368,84387,281.844,181.936,39
V08CA09 073DSgadobutrol


PBayer d.o.o.Bayer AGGadovistotop. za inj., boč. 1x15 ml (604,72 mg/1 mmol/ml)722,00758,10722,00758,10
V08CA10 074KLgadoksetična kiselinaNV805


PBayer d.o.o.Bayer AGPrimovistotop. za inj., štrc. napunj. 1x10 ml (0,25 mmol/ml)1.265,411.328,681.265,411.328,68
V09AB03 061KLioflupanNV806


PGE Healthcare LimitedGE Healthcare B.V.DaTSCANotop. za inj., boč. stakl. 1x10 ml s 2,5 ml otop. (74 MBq/ml)6.128,546.434,976.128,546.434,97
V09AB03 062KLioflupanNV806


PGE Healthcare LimitedGE Healthcare B.V.DaTSCANotop. za inj., boč. stakl. 1x10 ml s 5 ml otop. (74 MBq/ml)6.399,946.719,946.399,946.719,94
V09IX04 051DSfludeoksiglukoza (18F)


P








V10XX03 061KLradij-223 dikloridNV808


PBayer AGBayer ASXofigootop. za inj., boč. stakl. 1x6 ml (1000 kBq/ml)33.973,8735.672,5633.973,8735.672,56
V20AA01 916RZsterilna gaza


LLola Ribar d.d.Lola RibarLola care sterilna gaza 1/4 m1 x 1/4 m1,431,501,431,50RRZ01
V20AA01 935RZsterilna gaza


LLohmann & Rauscher d.o.o.Lohmann & RauscherGaza Swab 1/1 m L & R1 x 1 m3,553,733,553,73RRZ01
V20AA01 915RZsterilna gaza


LLohmann & Rauscher d.o.o.Lohmann & RauscherVerbandmull1x1/4 m1,751,841,751,84RRZ01
V20AA01 925RZsterilna gaza


LLohmann & Rauscher d.o.o.Lohmann & RauscherGaza Swab 1/2 m L & R1 x 1/2 m2,152,262,152,26RRZ01
V20AA01 926RZsterilna gaza


LLola Ribar d.d.Lola RibarLola care sterilna gaza 1/2 m1 x 1/2 m1,932,031,932,03RRZ01
V20AA01 936RZsterilna gaza


LLola Ribar d.d.Lola RibarLola care sterilna gaza 1 m1 x 1 m3,183,343,183,34RRZ01
V20AA01 947RZsterilna gaza


LTosama d.o.o.TosamaUpojna gaza 1/4 m Tosama1 x 1/4 m1,441,511,441,51RRZ01
V20AA01 957RZsterilna gaza


LTosama d.o.o.TosamaUpojna gaza 1/2 m Tosama1 x 1/2 m1,942,041,942,04RRZ01
V20AA01 967RZsterilna gaza


LTosama d.o.o.TosamaUpojna gaza 1/1 m Tosama1 x 1 m3,203,363,203,36RRZ01
V20AB02 926RZkomprese


LLola Ribar d.d.Lola RibarLola care Loli gauze komprese sterilne 5 cm x 8 cm, 16 sl a11 vr. (8 x 5) cm, 1 kom., 16 sl.0,400,420,400,42RRZ01
V20AB02 934RZkomprese


LPAUL HARTMANN AG d.o.o.Paul Hartmann AGSterilux ES1 vr. x (7,5 x 7,5) cm, 2 kom., 8 sl.0,520,550,520,55RRZ01
V20AB02 935RZkomprese


LLohmann & Rauscher d.o.o.Lohmann & RauscherGazin1 vr. x (7,5 x 7,5) cm, 2 kom., 8 sl.0,520,550,520,55RRZ01
V20AB02 936RZkomprese


LLola Ribar d.d.Lola RibarLola care Loli gauze komprese sterilne 7,5 cm x 7,5 cm, 8 sl a21 vr. x (7,5 x 7,5) cm, 2 kom., 8 sl.0,500,530,500,53RRZ01
V20AB02 944RZkomprese


LPAUL HARTMANN AG d.o.o.Paul Hartmann AGSterilux ES1 vr. x (10 x 10) cm, 2 kom., 8 sl.0,860,900,860,90RRZ01
V20AB02 945RZkomprese


LLohmann & Rauscher d.o.o.Lohmann & RauscherGazin1 vr. x (10 x 10) cm, 2 kom., 8 sl.0,860,900,860,90RRZ01
V20AB02 946RZkomprese


LLola Ribar d.d.Lola RibarLola care Loli gauze komprese sterilne 10 cm x 10 cm, 8 sl a21 vr. x (10 x 10) cm, 2 kom., 8 sl.0,840,880,840,88RRZ01
V20AC03 915RZzavoj utkani


LLohmann & Rauscher d.o.o.Lohmann & RauscherGeka1 x (8 cm x 4 m)1,581,661,581,66RRZ01
V20AC03 926RZzavoj kaliko utkani


LLola Ribar d.d.Lola RibarLola care kaliko zavoj 8 cm x 5 m1 x (8 cm x 5 m)1,571,651,571,65RRZ01
V20AC03 934RZzavoj elastični


LPAUL HARTMANN AG d.o.o.Paul Hartmann AGPeha-Fix1 x (8 cm x 4 m)1,401,471,401,47RRZ01
V20AC03 935RZzavoj elastični


LLohmann & Rauscher d.o.o.Lohmann & RauscherRaucolast1 x (8 cm x 4 m)1,251,311,251,31RRZ01
V20AC03 936RZzavoj elastični


LLola Ribar d.d.Lola RibarLola care lolalast 8 cm x 4 m1 x (8 cm x 4 m)1,401,471,401,47RRZ01
V20AC03 937RZzavoj utkani


LTosama d.o.o.TosamaVivanorm1 x (8 cm x 4 m)1,421,491,421,49RRZ01
V20AC03 945RZzavoj utkani


LLohmann & Rauscher d.o.o.Lohmann & RauscherGeka1 x (12 cm x 4 m)1,881,971,881,97RRZ01
V20AC03 956RZzavoj kaliko utkani


LLola Ribar d.d.Lola RibarLola care kaliko zavoj 12 cm x 5 m1 x (12 cm x 5 m)1,871,961,871,96RRZ01
V20AC03 964RZzavoj elastični


LPAUL HARTMANN AG d.o.o.Paul Hartmann AGPeha-Fix1 x (12 cm x 4 m)1,932,031,932,03RRZ01
V20AC03 965RZzavoj elastični


LLohmann & Rauscher d.o.o.Lohmann & RauscherRaucolast1 x (12 cm x 4 m)1,651,731,651,73RRZ01
V20AC03 977RZzavoj utkani


LTosama d.o.o.TosamaVivanorm1 x (12 cm x 4 m)1,691,771,691,77RRZ01
V20AC03 987RZzavoj elastični


LTosama d.o.o.TosamaVivasoft extra1 x (8 cm x 4,5 m)1,131,191,131,19RRZ01
V20AC03 997RZzavoj elastični


LTosama d.o.o.TosamaVivasoft extra1 x (12 cm x 4,5 m)1,491,561,491,56RRZ01
V20AD04 936RZmikropore


LLola Ribar d.d.Lola RibarLola care lolapora medicinska / kirurška traka 5 cm x 9,1 m1x (5 cm x 9,1 m)5,095,345,095,34RRZ01
V20AD04 938RZmikropore


L3M (East) AG3M(East)AG3M Papirnata kirurška traka1x (5 cm x 9,1 m)6,306,626,306,62RRZ01
V20AD04 916RZmikropore


LLola Ribar d.d.Lola RibarLola care lolapora medicinska / kirurška traka 1,25 cm x 9,1 m1x (1,25 cm x 9,1 m)1,461,531,461,53RRZ01
V20AD04 917RZmikropore


LTosama d.o.o.TosamaMicrotape1x (2,5 cm x 9,1m)2,672,802,672,80RRZ01
V20AD04 918RZmikropore


L3M (East) AG3M(East)AG3M Papirnata kirurška traka1x (1,25 cm x 9,1 m)1,651,731,651,73RRZ01
V20AD04 926RZmikropore


LLola Ribar d.d.Lola RibarLola care lolapora medicinska / kirurška traka 2,5 cm x 9,1 m1x (2,5 cm x 9,1m)2,662,792,662,79RRZ01
V20AD04 928RZmikropore


L3M (East) AG3M(East)AG3M Papirnata kirurška traka1x (2,5 cm x 9,1m)3,303,473,303,47RRZ01
V20AD04 934RZmikropore


LPAUL HARTMANN AG d.o.o.Paul Hartmann AGOmnipor1x (5 cm x 9,2 m)7,007,357,007,35RRZ01
V20AD04 947RZmikropore


LTosama d.o.o.TosamaMicrotape1x (5 cm x 9,1 m)5,105,365,105,36RRZ01
V20AD04 949RZmikropore


LLohmann & Rauscher d.o.o.Jiangsu Nanfang Medical Co., Ltd.Microporous Tape1x (1,25 cm x 9,15 m)1,491,561,491,56RRZ01
V20AD04 959RZmikropore


LLohmann & Rauscher d.o.o.Jiangsu Nanfang Medical Co., Ltd.Microporous Tape1x (2,5 cm x 9,15m)2,973,122,973,12RRZ01
V20AD04 969RZmikropore


LLohmann & Rauscher d.o.o.Jiangsu Nanfang Medical Co., Ltd.Microporous Tape1x (5 cm x 9,15 m)5,675,955,675,95RRZ01
V20AE05 916RZstaničevina


LLola Ribar d.d.Lola RibarLola celulozna vata 1 kg1 x 1 kg22,0023,1022,0023,10RRZ01
V20AF06 914RZvata


LPAUL HARTMANN AG d.o.o.Paul Hartmann AGHARTMANN cotton wool1 x 50 g3,803,993,803,99RRZ01
V20AF06 915RZvata


LLohmann & Rauscher d.o.o.Lohmann & RauscherVerbandwatte1 x 50 g3,803,993,803,99RRZ01
V20AF06 916RZvata


LLola Ribar d.d.Lola RibarLola sensitive vata za osjetljivu kožu 50 g1 x 50 g3,413,583,413,58RRZ01
V20AF06 917RZvata


LTosama d.o.o.TosamaCik cak vata Tosama1 x 50 g3,423,593,423,59RRZ01






















































































































Oznake skraćenica:
ggram
mgmiligram
mcgmikrogram
UI (i.j.)internacionalna jedinica
TUI (Ti.j.)tisuću internacionalnih jedinica
MUI (Mi.j.)milijun internacionalnih jedinica
mmolmilimol
mlmililitar
llitra
  
Oznaka ograničenja primjene lijeka:
KLLijekovi koji se primjenjuju samo u visoko specijaliziranim zdravstvenim ustanovama (klinikama).
KSLijekovi koji se mogu u nastavku obrade i liječenja u klinici primjenjivati u drugim stacionarnim zdravstvenim ustanovama.
DSLijekovi koji se primjenjuju u drugim stacionarnim ustanovama.
PRLijekovi koji se mogu primjenjivati i na razini primarne zdravstvene zaštite.
POLijekovi koji se mogu upotrebljavati na razini primarne zdravstvene zaštite i koji se mogu posebice obračunavati Hrvatskom zavodu za zdravstveno osiguranje.
RLIzdaje se isključivo na ruke liječnika.
XXIzdaje se na ruke liječnika ovisno o indikaciji.
RZIsključivo za zavojni materijal koji se može propisati na recept Zavoda za potrebe kućnog liječenja i zdravstvene njege u kući osigurane osobe.
  
Oznaka načina primjene lijeka:
Ooralno
Pparenteralno
Rrektalno
Nnazalno
Llokalno
SLsublingvalno
TDtransdermalno
Vvaginalno
Iinhalacija
  
Oznaka izdavanja lijeka:
Rizdavanje na recept
RSizdavanje na recept po preporuci specijalista
RSfizdavanje pripravaka za potrebe liječenja fenilketonurije, po preporuci bolničkog specijalista


Indikacije

Oznaka indikacijeIndikacija
mv601Za bolesnike s fenilketonurijom.
mv602Za dijetalnu prehranu dojenčadi sa teškim poremećajem probavnog sustava koji se očituje protrahiranim/tvrdokornim proljevom te s alergijom na bjelančevine kravljeg mlijeka.
mv603Za dojenčad sa teškom alergijom na kravlje mlijeko i multiplu intoleranciju hrane.
mv604Za bolesnike s celijakijom.
mv605Za djecu stariju od 1 godine sa teškom alergijom na kravlje mlijeko i multiplu intoleranciju hrane.
mv606Za bolesnike s dijabetesom.
mv607Kod bolesnika s teškim formama malapsorpcijskog sindroma, tj. u bolesnika sa teškim oblicima Crohnove bolesti, sindromom kratkog crijeva (samo prvi tjedni), teškom insuficijencijom gušterače, enteropatijama i bolestima jetre u kojih je poželjno unošenje masnoća u formi MCT-a.
mv608Isključivo za primjenu putem enteralne sonde kod odraslih i djece starije od 12 godina.
mv610Za dijetalnu prehranu dojenčadi i male djece s teškom alergijom na hranu od rođenja nadalje u slučaju kada se na drugi način ne mogu zadovoljiti nutritivne potrebe.
NA101Stomatitis stupnja III i IV uzrokovan sistemnom ili lokalnom onkološkom terapijom.
NA201Samo u jedinicama intenzivnog liječenja te u jedinicama koje zbrinjavaju akutna krvarenja iz gornjeg gastrointestinalnog sustava, u uvjetima akutnog krvarenja iz ulkusa i erozija gornjeg probavnog sustava kada nije moguća oralna primjena.
NA401Samo za suzbijanje povraćanja uzrokovanog emetogenim lijekovima (citostaticima).
NA402Samo za suzbijanje povraćanja uzrokovanog visokoemetogenom kemoterapijom.
NA700Kod rekurirajućeg kolitisa uzrokovanog Clostridium difficile (više od 2 recidiva) kod kojeg je prethodno provedena terapija peroralnim metronidazolom i/ili peroralnim vankomicinom. Propisuje se kao rezervni antibiotik.
NA901Samo za kongenitalnu kolestazu u djece.
NA903Lijek je indiciran za dugotrajnu enzimsku nadomjesnu terapiju u bolesnika s potvrđenom dijagnozom Gaucherove bolesti. Liječenje može započeti samo u Zavodu za genetiku i bolesti metabolizma Klinike za pedijatriju KBC Zagreb, Klinici za dječje bolesti Zagreb, Zavodu za bolesti metabolizma ili Zavodu za hematologiju Klinike za unutrašnje bolesti KBC Zagreb. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NA904Lijek je indiciran za dugotrajnu enzimsku nadomjesnu terapiju u bolesnika s potvrđenom dijagnozom Fabry-eve bolesti. Liječenje može započeti samo u KBC i KB. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NA905Lijek je indiciran za dugotrajnu enzimsku nadomjesnu terapiju u bolesnika s potvrđenom dijagnozom nasljedne tirozinemije tip I. Liječenje može započeti samo u Zavodu za genetiku i bolesti metabolizma Klinike za pedijatriju KBC Zagreb, Klinici za dječje bolesti Zagreb ili Zavodu za bolesti metabolizma Klinike za unutrašnje bolesti KBC Zagreb. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NA906Lijek je indiciran za dugotrajnu enzimsku nadomjesnu terapiju u bolesnika s potvrđenom dijagnozom mukopolisaharidoze tipa I . Liječenje može započeti samo u Zavodu za genetiku i bolesti metabolizma Klinike za pedijatriju KBC Zagreb, Klinici za dječje bolesti Zagreb ili Zavodu za bolesti metabolizma Klinike za unutrašnje bolesti KBC Zagreb. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NA907Lijek je indiciran za dugotrajnu enzimsku nadomjesnu terapiju u bolesnika s potvrđenom dijagnozom Pompeove bolesti. Liječenje može započeti samo u Zavodu za genetiku i bolesti metabolizma Klinike za pedijatriju KBC Zagreb, Klinici za dječje bolesti Zagreb ili Zavodu za bolesti metabolizma Klinike za unutrašnje bolesti KBC Zagreb. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NA908Lijek je indiciran za dugotrajnu enzimsku nadomjesnu terapiju u bolesnika s potvrđenom dijagnozom mukopolisaharidoze tipa VI (Maroteaux-Lamy sindrom). Liječenje može započeti samo u Zavodu za genetiku i bolesti metabolizma Klinike za pedijatriju KBC Zagreb, Klinici za dječje bolesti Zagreb ili Zavodu za bolesti metabolizma Klinike za unutrašnje bolesti KBC Zagreb. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NA909Lijek je indiciran za dugotrajnu enzimsku nadomjesnu terapiju u bolesnika s potvrđenom dijagnozom mukopolisaharidoze tipa II (Hunterov sindrom). Liječenje može započeti samo u Zavodu za genetiku i bolesti metabolizma Klinike za pedijatriju KBC Zagreb, Klinici za dječje bolesti Zagreb ili Zavodu za bolesti metabolizma Klinike za unutrašnje bolesti KBC Zagreb. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NA910Za dugotrajno liječenje odraslih bolesnika s Gaucherovom bolesti tipa 1 koji su spori metabolizatori (SM), intermedijarni metabolizatori (IM) ili ekstenzivni metabolizatori (EM) CYP2D6. Liječenje se može započeti samo u Zavodu za bolesti metabolizma ili Zavodu za hematologiju Klinike za unutrašnje bolesti KBC Zagreb. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NA911Za dugotrajno liječenje odraslih i adolescenata u dobi od 16 godina i starijih s potvrđenom dijagnozom Fabryeve bolesti (nedostatak alfa-galaktozidaze A) i koji imaju određene genske mutacije koje omogućuju odgovor na liječenje. Liječenje može započeti samo u KBC i KB. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NA912Za liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi od jedne i više godina.
NA913Lijek je indiciran za dugotrajnu enzimsku nadomjesnu terapiju kod bolesnika (svih dobi) s potvrđenom dijagnozom mukopolisaharidoze tip IV (Morquio A sindrom). Liječenje se može započeti samo u Zavodu za genetiku i bolesti metabolizma Klinike za pedijatriju KBC Zagreb, Klinici za dječje bolesti Zagreb ili Zavodu za bolesti metabolizma Klinike za unutrašnje bolesti KBC Zagreb. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NB101Samo kod izmjerenog manjka (manje od 70% antitrombina III), po preporuci specijalista hematologa ili transfuziologa.
NB1021. Prije i poslijeoperacijska profilaksa tromboembolije u visokorizičnih bolesnika u općoj kirurgiji te kod operacije kuka i totalne zamjene koljena u ortopediji (svi niskomolekularni heparini), 2. Liječenje tromboembolijskih incidenata i prevencija zgrušavanja tijekom hemodijalize (nadroparin, dalteparin i enoksaparin), 3. Liječenje nestabilne angine pektoris i ne-Q infarkta miokarda (enoksaparin, dalteparin i nadroparin), 4. PO Za ambulantne bolesnike kojima je postavljena dijagnoza tromboze potkoljeničnih dubokih vena, a nisu hospitalizirani, s najdužom primjenom do sedam dana. Istovremeno s primjenom niskomolekularnih heparina započeti s primjenom peroralnih antikoagulantnih lijekova.
NB103Za bolesnike poslije ugradnje premosnice ili stenta, po preporuci bolničkog specijalista.
NB104Za postavljanje dijagnoze koronarne bolesti.
NB105Za liječenje bolesnika s primarnom plućnom hipertenzijom u kojih postoji insuficijencija srca stupnja III prema NYHA/WHO klasifikaciji, a koji više ne reagiraju na dotadašnju terapiju, koja je uključivala blokatore kalcijevih kanala i sildenafil. Obavezno se primjenjuje u kombinaciji sa sildenafilom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NB106Za bolesnike nakon dilatacije i uvođenja stenta.
NB107Za liječenje akutnog ishemijskog moždanog udara ako su zadovoljeni propisani kriteriji (indikacije i kontraindikacije prema preporukama) i ukoliko se liječenje započne unutar tri sata od nastupa simptoma moždanog udara i nakon prethodnog isključivanja intrakranijalnog krvarenja odgovarajućim dijagnostičkim tehnikama.
NB108Prije i poslijeoperacijska profilaksa tromboembolije u visokorizičnih bolesnika kod operacije kuka i totalne zamjene koljena u ortopediji.
NB1091. Liječenje nestabilne angine pektoris ili infarkta miokarda bez elevacije ST-segmenta (UA/NSTEMI) u bolesnika u kojih nije indicirano hitno (<120 minuta) invazivno liječenje perkutanom koronarnom intervencijom, 2. Liječenje infarkta miokarda s elevacijom ST-segmenta (STEMI) u bolesnika koji se liječe tromboliticima ili u onih koji u početku neće primati nijedan drugi oblik reperfuzijskog liječenja, 3. Prije i poslijeoperacijska profilaksa tromboembolije u visokorizičnih bolesnika kod operacije kuka i totalne zamjene koljena u ortopediji te kod abdominalnih kirurških zahvata.
NB201Za liječenje bolesnika s hemofilijom A i B, s von Willenbrandovom bolesti i bolesnika s drugim nasljednim koagulopatijama.
NB202Samo kirurška indikacija kao antifibrinolitik, ne za akutni pankreatitis.
NB203Za bolničko liječenje po preporuci specijalista hematologa.
NB2041. Za bolničko liječenje po preporuci specijalista hematologa. 2. Za kućno liječenje kroničnih bolesnika liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za hemofiliju i uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
NB205Hemofilija HBV i HCV negativna, 1. Za bolničko liječenje po preporuci specijalista hematologa. 2. Za kućno liječenje kroničnih bolesnika liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za hemofiliju i Klinike za pedijatriju Zavoda za hematologiju uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
NB2061. Za bolničko liječenje oboljelih od von Willebrandove bolesti po preporuci specijalista hematologa. 2. Za kućno liječenje kroničnih bolesnika liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za hemofiliju i uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
NB207Liječenje i profilaksa krvarenja u bolesnika s hemofilijom A koji imaju 12 i više godina. Hemofilija HBV i HCV negativna, 1. Za bolničko liječenje po preporuci specijalista hematologa. 2. Za kućno liječenje kroničnih bolesnika liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za hemofiliju i Klinike za pedijatriju Zavoda za hematologiju uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
NB3011. Primjenjuje se u svim centrima gdje se provodi dijaliza za bubrežnu anemiju s hemoglobinom nižim od 90 g/L za početak terapije, a za održavanje 110g/L, 2. Oznaka PO samo za bolesnike na peritonejskoj dijalizi.
NB400Za parenteralnu prehranu odraslih i djece starije od 2 godine kod kojih oralna ili enteralna prehrana nije moguća, nije dovoljna ili je kontraindicirana, tijekom kataboličke faze kritičnog stanja (od 2. do 5. dana u jedinicama intenzivnog liječenja).
NB501Nadoknada volumena, druga linija terapije (kada je primjena artificijelnih koloida kontraindicirana ili kada je postignuta maksimalna doza za koloide), opekline, hiperbilirubinemija u neonatusa i terapijska izmjena plazme.
NB502Hipoalbuminemija <20 g/L uz generalizirane edeme.
NB504Za liječenje odraslih splenektomiranih bolesnika s kroničnom imunom (idiopatskom) trombocitopeničnom purpurom (ITP), koji ne reagiraju na uobičajenu terapiju (primjerice- kortikosteroide, imunoglobuline), kao i u drugoj liniji liječenja odraslih nesplenektomiranih bolesnika kod kojih je splenektomija kontraindicirana. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa.
NB505Za liječenje akutnih napada angioedema u odraslih bolesnika s nasljednim angioedemom (HAE) zbog nedostatka inhibitora C1 esteraze, po preporuci specijalista. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NB5061. Prije i poslijeoperacijska profilaksa tromboembolije u visokorizičnih bolesnika u općoj kirurgiji te kod operacije kuka i totalne zamjene koljena u ortopediji (svi niskomolekularni heparini), 2. Liječenje tromboembolijskih incidenata i prevencija zgrušavanja tijekom hemodijalize (nadroparin, dalteparin i enoksaparin), 3. Liječenje nestabilne angine pektoris i ne-Q infarkta miokarda (enoksaparin, dalteparin i nadroparin), 4. Za profilaksu venske tromboembolijske bolesti u trajanju do 4 tjedna kod umjerenorizičnih i visokorizičnih bolesnika koji se podvrgavaju onkološkom kirurškom zahvatu gastrointestinalnih i genitourinarnih tumora, 5. PO Za ambulantne bolesnike kojima je postavljena dijagnoza tromboze potkoljeničnih dubokih vena, a nisu hospitalizirani, s najdužom primjenom do sedam dana. Istovremeno s primjenom niskomolekularnih heparina započeti s primjenom peroralnih antikoagulantnih lijekova.
NB507Za kućno liječenje kroničnih bolesnika s hemofilijom A i inhibitorima faktora VIII. Liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za hemofiliju i uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
NC101Za hipotenziju tijekom epiduralne i subduralne anestezije.
NC102Samo za bolesnike s akutnim srčanim zatajenjem koji nisu hipotenzivni (sistolički arterijski tlak >= 100 mm Hg), u kojih se ne može postići dovoljan terapijski učinak primjenom adekvatnih doza diuretika i vazodilatatora i za bolesnike s kontraindikacijom za primjenu beta-1 agonista, a uz to imaju hemodinamske kriterije LOS-a (CI<1,7 L/min/m2, PCWP>20 mmHg), u jedinicama intenzivnog liječenja. Trajanje liječenja najviše do 24 sata.
NC103Samo za održavanje prohodnosti Ductus Botalli u novorođenčadi s urođenom srčanom greškom prije operacije.
NC201Za liječenje bolesnika s primarnom plućnom hipertenzijom u kojih postoji insuficijencija srca stupnja III prema NYHA/WHO klasifikaciji, a koji više ne reagiraju na dotadašnju terapiju koja je uključivala blokatore kalcijevih kanala i sildenafil. Liječenje se provodi u bolnici na temelju odobrenja Bolničkog Povjerenstva za lijekove.
NC801Samo za liječenje bolesnika sa subarahnoidalnim krvarenjem.
NC991Samo za izrazito refrakternu hipertenziju, po preporuci specijalista internista.
NC9921. Za bolesnike s heterozigotnom porodičnom hiperkolesterolemijom (koji imaju 6 ili više bodova prema kriterijima za postavljanje kliničke dijagnoze porodične hiperkolesterolemije prema »Dutch Lipid Clinic Network«) bez aterosklerotske KVB kod kojih su vrijednosti LDL-K više od 5 mmol/l unatoč liječenju maksimalnom dozom potentnim statinom (40 mg rosuvastatina/80 mg atorvastatina) i ezetimibom u dozi od 10 mg, i za bolesnike s heterozigotnom porodičnom hiperkolesterolemijom, koji imaju aterosklerotsku KV bolest koji unatoč liječenju maksimalnom dozom potentnim statinom (40 mg rosuvastatina/80 mg atorvastatina) i ezetimibom u dozi od 10 mg imaju vrijednosti LDL-K više od 3,6 mmol/l po preporuci specijalista endokrinologa, kardiologa ili internista. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za bolesnike s preboljenim akutnim koronarnim sindromom kod kojih su vrijednosti LDL kolesterola više od 3,6 mmol/l unatoč liječenju maksimalnom dozom potentnim statinom (40 mg rosuvastatina/80 mg atorvastatina) i ezetimibom u dozi od 10 mg, po preporuci specijalista, kardiologa, internista ili endokrinologa. Liječenje se može započeti unutar 12 mjeseci od akutnog događaja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
ND991Za bolesnike na PUVA terapiji.
NG201Za odgađanje prijetećeg prijevremenog poroda u rizičnih skupina trudnica koje boluju od šećerne bolesti, kardiovaskularnih bolesti i bolesti štitnjače.
NG301Terapija menoragije, preobilna menstrualna krvarenja u više uzastopnih ciklusa u žena starijih od 35 godina. Odobrava se 1 puta u 5 godina.
NG302Samo za bolesnike s kliničkim simptomima muškog hipogonadizma kod kojih je izmjeren manjak testosterona u krvi (koncentracija ukupnog testosterona manja od 12 nmol/L), po preporuci specijalista endokrinologa ili pedijatra.
NG303Po preporuci specijalista ginekologa ili endokrinologa.
NG304Do šest pokušaja stimulacije, a nakon svakog poroda ostvaruje se pravo na dodatnih 6 pokušaja.
NG305Stimuliranje razvoja folikula u odraslih žena s teškim nedostatkom LH i FSH (u kliničkim ispitivanjima, ove pacijentice definirane su razinom endogenog LH i FSH (u kliničkim ispitivanjima, ove pacijentice definirane su razinom endogenog LH u serumu < 1,2 i.j./L). Do šest pokušaja stimulacije, a nakon svakog poroda ostvaruje se pravo na dodatnih 6 pokušaja.
NG306Poticanje zrenja cerviksa u trudnica koje su iznijele trudnoću do termina (nakon 37. tjedna trudnoće).
NG401Za liječenje bolesnika s uznapredovalom plućnom hipertenzijom u kojih postoji insuficijencija srca stupnja III prema NYHA/WHO klasifikaciji, a koji više ne reagiraju na dotadašnju terapiju koja je uključivala blokatore kalcijevih kanala, po preporuci specijalista pulmologa.
NH1011. U bolesnika kod kojih se endogenom stimulacijom ne može postići zadovoljavajući nivo TSH čiji je porast potreban za dijagnostiku i terapiju pomoću J-131, te određivanje tumorskog biljega tireoglobulina u serumu- 2. U bolesnika kod kojih ukidanje hormonske supresijske terapije tiroksinom može izazvati teže komplikacije i na taj način ugroziti život bolesnika- 3. U bolesnika kod kojih ukidanje hormonske supresijske terapije tiroksinom može uzrokovati kompresiju zbog pritiska metastaza tumora na vitalne strukture. Liječenje indicira specijalist nuklearne medicine, a provodi se u kliničkim zavodima ili klinikama za nuklearnu medicinu.
NH104Karcinoid i endokrini tumori ili za krvarenja iz gornjeg dijela probavnog trakta, koja ne reagiraju na endoskopsku hemostazu.
NH1051. Za neuroendokrine tumore, po preporuci bolničkog specijalista, 2. Za akromegaliju, po preporuci bolničkog specijalista internista endokrinologa.
NH106Za krvarenja iz gornjeg dijela probavnog trakta, koja nisu adekvatno kontrolirana dostupnim endoskopskim tehnikama hemostaze.
NH502Liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega na intermitentnoj dijalizi. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NH503Samo za liječenje sekundarog hiperparatireoidizma u bolesnika na hemodijalizi.
NH504Za liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma (SHPT) u odraslih bolesnika s kroničnom bubrežnom bolesti na terapiji hemodijalizom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijalista nefrologa bolničke zdravstvene ustanove koja provodi hemodijalizu. Liječenje se može provoditi i u dijaliznim središtima.
NH5051. Poremećaj u rastu niske djece rođene premale za gestacijsku dob (SGA), tjelesne težine i/ili dužine ispod -2 SD, koja zaostajanje u rastu nisu nadoknadila do dobi od 4 godine ili kasnije, a po preporuci pedijatra endokrinologa, 2. Za liječenje Prader-Willi sindroma. Liječenje pod točkom 1. i 2. odobrava se iz sredstava bolničkog proračuna. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NH506Poremećaj u rastu niske djece rođene premale za gestacijsku dob (SGA), tjelesne težine i/ili dužine ispod -2 SD, koja zaostajanje u rastu nisu nadoknadila do dobi od 4 godine ili kasnije, a po preporuci pedijatra endokrinologa, Liječenje se odobrava iz sredstava bolničkog proračuna. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ101Samo kao rezervni antibiotik.
NJ102Druga linija liječenja infekcija respiratornog i genitourinarnog sustava te kože i mekih tkiva izazvane uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E.coli, H. influenzae, Proteus).
NJ103Atipična pneumonija i urogenitalne infekcije s Chlamydia trachomatis ili N. gonorrhoeae u bolesnika koji zahtijevaju inicijalno parenteralno liječenje.
NJ104Kronična plućna infekcija uzrokovana s Pseudomonas aeruginosa u bolesnika s cističnom fibrozom u dobi od 6 godina i starijih, po preporuci specijalista pedijatra ili pulmologa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ105Isključivo kod bolesnika koji ne mogu uzimati lijek na usta i dokazane infekcije osjetljivim uzročnicima.
NJ106Samo kao rezervni antibiotik u slučaju nepodnošenja ili rezistencije na glikopeptide.
NJ107Samo kao rezervni antibiotik, za liječenje bolesnika s dokazanim multiplorezistentnim uzročnicima kada primjena drugih antibiotika nije moguća niti opravdana.
NJ108Rezervni antibiotik kao terapija spašavanja u liječenju teških infekcija uzrokovanih rezistentnim gram-pozitivnim bakterijama (MRSA, penicilin rezistentni pneumokoki), nakon neuspjeha liječenja vankomicinom, teikoplaninom i/ili linezolidom.
NJ201Za sustavne gljivične infekcije u imunokompromitiranih bolesnika u stacionarnim ustanovama. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ202Za liječenje refraktornih invazivnih gljivičnih infekcija te profilaksu invazivnih gljivičnih infekcija u bolesnika s AML/MDS i u bolesnika s GVHD nakon transplantacije alogenih matičnih stanica. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ401Za rezistentnu TBC.
NJ501Za liječenje oboljelih od HIV-infekcija. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ503Indikacije za primjenu- 1. Kronični B hepatitis, HBsAg poz (bez obzira na HBeAg status), uz slijedeće kriterije- HBV DNA veći od 2000 IU/ml (10000 kopija/ml seruma), povišene vrijednosti ALT u dva uzastopna mjerenja - uz dokaz histološke aktivnosti fibroza >= od F2 ( po Ishak Knodellovom indexu) ili vrijednosti fibroelastografskog mjerenja (fibroscan) više od 8 kPa. Bolesnici s viremijom manjom od 2000 IU/ml i normalnim vrijednostima ALT liječe se ukoliko imaju histološki ili fibroelastografski pokazatelj uznapredovale fibroze (F >= od 4, odnosno fibroscan veći od 14 kPa). Terapija uključuje i bolesnike s dekompenziranom cirozom i transplantiranom jetrom. Terapija se provodi u dozi od 100 mg dnevno, do nastanka konverzije HBsAg u anti HBs ili do pojave rezistencije na lijek (povišenje viremije nakon prethodnog dobrog učinka). Učinak terapije procjenjuje se svakih 6 mjeseci određivanjem HBV DNA u serumu te HBV markera 1x godišnje. Terapiju odobrava Bolničko povjerenstvo uz reevaluaciju 1x godišnje. 2. Akutni fulminantni hepatitis B. Terapija se provodi u dozi od 100 mg dnevno još tri mjeseca nakon postignute HBsAg serokonverzije. 3. Prevencija vertikalne transmisije. Terapija se provodi u dozi od 100 mg dnevno u zadnjem trimestru trudnoće ako je viremija veća od 106 kopija/ml, te 3 mjeseca nakon poroda, a tada slijedi evaluacija kronične bolesti trudnice. 4. Prevencija reaktivacije bolesti u HBsAg pozitivnih bolesnika na imunosupresivnoj ili antitumorskoj terapiji. Terapija se započinje 2 tjedna prije planiranog liječenja osnovne bolesti u dozi od 100 mg dnevno, te nastavlja najmanje 12 mjeseci po prekidu, ili duže ako je riječ o aktivnosti hepatitisa B. Kod HBsAg negativnih, a anti HBc pozitivnih bolesnika terapije se započinje ako imaju mjerljivu HBV DNA u serumu.
NJ504Indikacije za primjenu- 1. Kronični B hepatitis, HBsAg poz (bez obzira na HBeAg status), uz HBV DNA veći od 2000 IU/ml (10000 kopija/ml seruma), povišene vrijednosti ALT u dva uzastopna mjerenja te dokaz histološke aktivnosti - fibroza >= od F2 ( po Ishak Knodellovom indexu) ili vrijednosti fibroelastografskog mjerenja (fibroscan) više od 8 kPa. Bolesnici s viremijom manjom od 2000 IU/ml i normalnim vrijednostima ALT liječe se ukoliko imaju histološki ili fibroelastografski pokazatelj uznapredovale fibroze po Ishak Knodellu >= od F4, odnosno fibroscan veći od 14 kPa). Liječenje se provodi u bolesnika starijih od 12 godina. Uključuje i bolesnike s dekompenziranom cirozom i transplantiranom jetrom. Terapija se provodi do nastanka konverzije HBsAg u anti HBs ili do pojave rezistencije na lijek (povišenje viremije nakon prethodnog dobrog učinka). Učinak terapije procjenjuje se svakih 6 mjeseci određivanjem HBV DNA u serumu te HBV markera 1x godišnje. Terapiju odobrava Bolničko povjerenstvo uz reevaluaciju 1x godišnje. Tenofovir je lijek izbora za liječenje bolesnika s kroničnim hepatitisom B koji nisu prikladni za liječenje pegiliranim interferonom alfa-2a, kao i bolesnika koji su prethodno liječeni drugim analozima nukleozida uz razvoj rezistencije. 2. Akutni fulminantni hepatitis B. Terapija se provodi u dozi od 100 mg dnevno još tri mjeseca nakon postignute HBsAg serokonverzije. 3. Prevencija vertikalne transmisije. Terapija se provodi u dozi od 100 mg dnevno u zadnjem trimestru trudnoće ako je viremija veća od (10)6 kopija/ml te 3 mjeseca nakon poroda, a tada slijedi evaluacija kronične bolesti trudnice. 4. Prevencija reaktivacije bolesti u HBsAg pozitivnih bolesnika na imunosupresivnoj ili antitumorskoj terapiji može se provoditi tenofovirom u slučaju razvoja ili postojanja rezistencije na lamivudin. Terapija se započinje 2 tjedna prije planiranog liječenja osnovne bolesti u dozi od 100 mg dnevno te nastaviti najmanje 12 mj po prekidu ili duže ako je riječ o aktivnosti hepatitisa B. Kod HBsAg negativnih, a anti HBc pozitivnih bolesnika terapija se započinje ako imaju mjerljivu HBV DNA u serumu.
NJ5051. Kronični B hepatitis, HBsAg poz (bez obzira na HBeAg status), u bolesnika koji su razvili rezistenciju ili nuspojave na terapiju lijekom tenofovir, ili istovremeno uzimaju neki drugi nefrotoksični lijek. Kriteriji, HBV DNA veći od 2000 IU/ml (10000 kopija/ml seruma), povišene vrijednosti ALT u dva uzastopna mjerenja, te histološki dokaz nekroinflamatorne aktivnosti i/ili fibroze jednake ili veće od F2 (po Ishak Knodellovom indexu) ili vrijednosti fibroelastografskog mjerenja (Fibroscan) više od 8 kPa. Bolesnici s viremijom manjom od 2000 IU/ml i normalnim vrijednostima ALT liječe se ukoliko imaju histološki ili fibroelastografski pokazatelj uznapredovala fibroze po Ishak Knodellu >= od F4, odnosno Fibroscan veći od 14 kPa, ili kliničke znakove dekompenzirane ciroze. Terapija se provodi u bolesnika starijih od 16 godina. Terapija se provodi u dozi od 600 mg dnevno, do minimalno 3 mjeseca nakon serokonverzije HBsAg u anti HBs, ili 12 mjeseci po serokonverziji HBeAg u anti-HBe (uz nedetektabilnu HBV DNA) ili do pojave rezistencije na lijek (povišenje viremije nakon prethodnog dobrog učinka). Učinak terapije procjenjuje se svakih 6 mjeseci određivanjem HBV DNA u serumu te HBV markera 1x godišnje. Terapiju odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove uz reevaluaciju 1x godišnje.
NJ506Koristi se u slučaju pandemije gripe, ako je ista proglašena po odluci Kriznog stožera Ministarstva zdravstva i socijalne skrbi.
NJ507Za liječenje oboljelih od HIV-infekcija koji su rezistentni ili razvijaju nuspojave na standardnu antivirusnu terapiju. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ509Za liječenje odraslih osoba i adolescenata (u dobi od 12 godina i starijih, s tjelesnom težinom od najmanje 35 kg) zaraženih virusom HIV-a tipa 1 bez ijedne poznate mutacije povezane s rezistencijom na skupinu integraze, emtricitabin ili tenofovir.
NJ5101. Kronični B hepatitis, HBsAg poz (bez obzira na HBeAg status), uz HBV DNA veći od 2000 IU/ml (10000 kopija/ml seruma), povišene vrijednosti ALT u dva uzastopna mjerenja te dokaz histološke aktivnosti - fibroza >= od F2 po Ishak Knodellovom indexu, (što odgovara F1 stadiju po Metaviru) ili vrijednosti fibroelastografskog mjerenja (fibroscan) adekvatan tom stadiju fibroze. Bolesnici s viremijom manjom od 2000 IU/ml i normalnim vrijednostima ALT liječe se ukoliko imaju histološki ili fibroelastografski pokazatelj uznapredovale fibroze po Ishak Knodellu >= od F4 (ili po Metavir skali F3 stadij fibroze) ili nalaz elastografije adekvatan tom stadiju fibroze. Liječenje se provodi u bolesnika starijih od 2 godina. Uključuje i bolesnike s dekompenziranom cirozom i transplantiranom jetrom. Terapija se provodi do nastanka konverzije HBsAg u anti HBs ili do pojave rezistencije na lijek (povišenje viremije nakon prethodnog dobrog učinka). Učinak terapije procjenjuje se svakih 6 mjeseci određivanjem HBV DNA u serumu te HBV markera 1x godišnje. Terapiju odobrava Bolničko povjerenstvo. 2. Entekavir je preporučena terapija za bolesnike s kroničnim hepatitisom B koji su stariji od 60 godina, bolesnike s osteoporozom, patološkim frakturama ili one na kroničnoj terapiji kortikosteroidima, za bolesnike s glomerularnom filtracijom <60 ml/min/1.73m2, albuminurijom >30 mg, bolesnike na dijalizi ili nakon transplantacije bubrega, za bolesnike s konkomitantnom nefrotoksičnom kroničnom terapijom te nekontroloranim dijabetesom i hipertenzijom kao potencijalnim čimbenicima razvoja bubrežne bolesti. 3. Prevencija reaktivacije bolesti u HBsAg pozitivnih bolesnika na imunosupresivnoj ili antitumorskoj terapiji može se provoditi entekavirom, osim u slučaju razvoja ili postojanja rezistencije na lamivudin.
NJ511Za bolesnike s kroničnim hepatitisom B, koji ispunjavaju jedan ili više slijedećih kriterija, a kod kojih je kontraindicirana upotreba entekavira, 1) osobe starije od 60 godina, 2) osobe koje imaju bolesti kostiju a. Kronična uporaba steroida ili drugih lijekova koji smanjuju gustoću kostiju, b. Povijest fraktura zbog slabosti koštane strukture, c. Osteoporoza, 3) osobe s oštećenom bubrežnom funkcijom- a. eGFR<60 ml/min/1.73 m2, b. Albuminurija >30 mg/24 h ili umjerenom dipstick proteinurijom, c. Smanjeni fosfati (<2.5 mg/dl), d. Kod dijaliziranih pacijenata (hemodijaliza). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ601Primarna imunodeficijencija, sekundarna imunodeficijencija u bolesnika s kroničnom limfatičnom leukemijom i rekurentnim bakterijskim infekcijama, imunotrombocitopenija refrakterna na kortikosteroide, Kawasaki sindrom, HIV infekcija u djece s rekurentnim bakterijskim infekcijama.
NJ602Sepsa uz sniženu koncentraciju imunoglobulina.
NJ603Prevencija Rh(D) imunizacije u Rh(D) negativnih trudnica, u kojih nisu dokazana anti-Rh(D) protutijela nakon poroda, nakon prekida trudnoće i tijekom trudnoće nakon medicinskog zahvata koji može uzrokovati krvarenje.
NJ604Samo na odjelima s imunokompromitiranim bolesnicima (ako postoji zaraza s dokazanom infekcijom varicellom-zoster).
NJ605Prevencija teške bolesti donjeg dišnog sustava koja zahtijeva hospitalizaciju, a prouzrokovana je infekcijom respiracijskim sincicijskim virusom (RSV) u nedonoščadi u dobi manjoj od 32 tjedna, ako su mlađa od 6 mjeseci na početku RSV sezone, odnosno u djece mlađe od 2 godine s kroničnom plućnom bolešću, koja su liječena u bolničkoj ustanovi kisikom/lijekovima tijekom 6 mjeseci prije početka RSV sezone.
NJ606Samo za reinfekcije virusom hepatitisa B nakon transplantacije jetre zbog zatajenja jetre uzrokovanog virusom hepatitisa B.
NJ701Prema programu obveznog cjepljenja.
NJ702Za djecu od 2 mjeseca do pet godina- splenektomirani, prirođene srčane greške, kronične metaboličke bolesti uključujući i dijabetes, imunodeficijencije, zloćudne bolesti, pri kirurškim zahvatima (ugradnja umjetne pužnice i ventrikulo-peritonejskog odvoda), te teške kronične bolesti pluća, bubrega i jetre.
NJ7031. Nepokretni štićenici sa smještajem u stacionarnom dijelu umirovljeničkih domova, 2. Osobe s funkcionalnom ili anatomskom asplenijom, 3. Bolesnici sa srpastom anemijom, 4. Bolesnici s oštećenjima koja dovode do istjecanja cerebrospinalne tekućine, 5. Osobe s ugrađenom pužnicom, 6. Osobe s HIV-infekcijom.
NJ705Samo za osigurane osobe starije od 65 godina, kronične bolesnike (srčane, plućne, bubrežne, dijabetičare i transplantirane) i zdravstvene radnike.
NJ706Za prevenciju teških oblika rotavirusne bolesti u novorođenčadi i dojenčadi za koju su, zbog njihova zdravstvenog stanja, neminovne učestale i dugotrajne hospitalizacije- A. Nedonoščad rođena prije 33. tjedna gestacijske dobi, B. Nedonoščad s prirođenim srčanim manama, C. Nedonoščad s prirođenim bolestima metabolizma, D. Dojenčad s kroničnim bolestima jetre i bubrega, E. Dojenčad s teškim oštećenjima CNS-a.
NJ707Prema važećem Provedbenom programu obveznog cijepljenja i Programu imunizacije, seroprofilakse i kemoprofilakse za posebne skupine stanovništva i pojedince pod povećanim rizikom Ministarstva zdravlja Republike Hrvatske.
NJ708Za liječenje primarne kongenitalne agamaglobulinemije i teške kombinirane imunodeficijencije, kod bolesnika s ranije klinički značajnom preosjetljivosti pri primjeni IVIG-a, uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove.
NJ709Samo za terapiju bolesnika s infekcijom CCR5-tropnim HIV1 uz rezistenciju na tri skupine antivirusnih lijekova (nenukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze, nukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze, inhibitori proteaze). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ710Prema važećem Programu imunizacije, seroprofilakse i kemoprofilakse za posebne skupine stanovništva i pojedince pod povećanim rizikom Ministarstva zdravlja Republike Hrvatske.
NJ711Za liječenje kroničnog hepatitisa C kod bolesnika u dobi >=18 godina, kojima je potvrđena dijagnoza kroničnog hepatitisa C i koji imaju pozitivan nalaz HCV RNA. Potrebna je apstinencija od i.v. droga i abuzusa alkohola unatrag 6 mjeseci. Bolesnici koji su ovisnici o drogama moraju imati dokaz da apstiniraju najmanje 6 mjeseci, a dokaz su dokumentirani nalaz psihijatra i rezultati toksikoloških ispitivanja tijekom tretmana svaka 3 mjeseca. Na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove, bolesnicima koji zadovoljavaju kriterije i kojima je terapija preporučena u skladu sa smjernicama Referentnog centra za dijagnostiku i liječenje virusnih hepatitisa Ministarstva zdravstva, terapijski protokol i trajanje liječenja odobrava Stručno povjerenstvo Zavoda. Na teret sredstava namijenjenih za financiranje posebno skupih lijekova mogu se odobriti lijekovi za liječenje kroničnog C hepatitisa za potrebe liječenja bolesnika koji do sada nisu liječeni ili je prethodno liječenje bilo neuspješno 1) za G1 i G4- ledipasvir + sofosbuvir, elbasvir + grazoprevir, glekaprevir + pibrentasvir, sofosbuvir + velpatasvir 2) za G2 i G3- sofosbuvir + velpatasvir, glekaprevir + pibrentasvir 3) za HCV s dekompenziranom cirozom- sofosbuvir + velpatasvir.
NJ712Za liječenje komplicirane intraabdominalne infekcije i komplicirane infekcije mokraćnog sustava (uključujući pijelonefritis) uzrokovane osjetljivim gram negativnim uzročnicima koji prema antibiogramu ne reagiraju na druge antibiotike. Samo kao rezervni antibiotik.
NJ713Za liječenje HIV-infekcija u osoba koje imaju procjenjenu glomerularnu filtraciju <60 ml/min/1.73 m2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ714Za liječenje kroničnog hepatitisa C kod bolesnika u dobi >=18 godina bez ciroze ili s kompenziranom cirozom koji su prethodno bili liječeni direktno djelujućim antivirusnim lijekovima. Potrebna je apstinencija od i.v. droga i abuzusa alkohola unatrag 6 mjeseci. Bolesnici koji su ovisnici o drogama moraju imati dokaz da apstiniraju najmanje 6 mjeseci, a dokaz su dokumentirani nalaz psihijatra i rezultati toksikoloških ispitivanja tijekom tretmana svaka 3 mjeseca. Na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove, bolesnicima koji zadovoljavaju kriterije i kojima je terapija preporučena u skladu sa smjernicama Referentnog centra za dijagnostiku i liječenje virusnih hepatitisa Ministarstva zdravstva, terapijski protokol i trajanje liječenja odobrava Stručno povjerenstvo Zavoda.
NJ715Kod sindroma primarnih imunodeficijencija s nedovoljnom proizvodnjom antitijela.
NJ716Primarna imunodeficijencija, sekundarna imunodeficijencija u bolesnika s kroničnom limfatičnom leukemijom i rekurentnim bakterijskim infekcijama, imunotrombocitopenija refrakterna na kortikosteroide, Kawasaki sindrom, HIV infekcija u djece s rekurentnim bakterijskim infekcijama, Guillian-Barre sindrom, kronična upalna demijelinizirajuća neuropatija.
NJ717Za liječenje odraslih osoba zaraženih virusom humane imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1) bez dokaza o sadašnjoj ili prošloj rezistenciji virusa na skupinu inhibitora integraze, emtricitabin ili tenofovir. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ718Za liječenje oboljelih od HIV-infekcija u kojih je postignuta virološka supresija (HIV 1 RNK <50 kopija/ml). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL101Novo dijagnosticirani glioblastoma multiforme u prvoj liniji liječenja - konkomitantna primjena sa zračenjem. Nastavak liječenja u monoterapiji moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Po preporuci interniste onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL1021. Za liječenje bolesnika s inoperabilnim IIIB ili IV stadijem neskvamoznog karcinoma pluća nemalih stanica, kao monoterapija u drugoj kemoterapijskoj liniji, do pojave neprihvatljive toksičnosti ili progresije bolesti. 2. Za liječenje bolesnika s inoperabilnim zloćudnim pleuralnim mezoteliomom u kombinaciji sa cisplatinom, a koji prethodno nisu primali drugu kemoterapiju, do pojave neprihvatljive toksičnosti ili progresije bolesti. Liječenje lijekom pemetreksed dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni sljedeći kriteriji- a. opće stanje ECOG 0-2, b. razina bilirubina, AST, ALT < 5x gornja granica uredne vrijednosti, kreatinin < 1.5x gornja granica urednih vrijednosti, razina neutrofila > 1.5x(10)9/L, razina trombocita >100x(10)9/L. Odobravaju se dva ciklusa liječenja lijekom pemetreksed , nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja je moguć isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest).
NL103Samo za leukemiju vlasastih stanica.
NL104Za B-kroničnu limfocitnu leukemiju rezistentnu na prvu liniju terapije (klorambucil).
NL106Za liječenje odraslih bolesnika kod kojih nije moguće transplantirati hematopoetsku matičnu stanicu, a koji boluju od- 1. mijelodisplastičnog sindroma (MDS), srednjeg 2 ili visokog rizika prema međunarodnome prognostičkom numeričkom sustavu rangiranja (IPSS), 2. kronične mijelomonocitne leukemije (CMML) s 10-29% blasta u koštanoj srži bez mijeloproliferativnog poremećaja, 3. akutne mijeloidne leukemije (AML) s 20-30% blasta i displazije više loza, prema klasifikaciji Svjetske zdravstvene organizacije (WHO). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL110Rak debelog crijeva, metastatski rak kolorektuma FOLFOX x 4, svaka 2 tjedna. Kontrola tumorskog odgovora prije šestog ciklusa. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest), do progresije. Po preporuci internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL1111. Prva linija liječenja agresivnih non-Hodgkin limfoma, koji su prema nalazu imunohistokemije, imunocitokemije ili protočne citometrije CD20 pozitivni, u kliničkom stadiju II-IV ili stadiju I s povišenim LDH ili velikom tumorskom masom, odobrava se 4 ciklusa liječenja u kombinaciji s kemoterapijom u dozi od 375 mg/(m)2 po ciklusu. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još 4 ciklusa terapije. 2. Prva linija liječenja bolesnika s neliječenim CD20 pozitivnim indolentnim non-Hodgkin limfomom. Odobrava se primjena osam ciklusa liječenja u dozi od 375 mg/(m)2 po ciklusu. 3. Liječenje bolesnika sa indolentnim B-staničnim non-Hodgkinovim limfomom u relapsu odnosno u bolesnika sa kemorezistentnim tipom B-staničnog non-Hodgkinovog limfoma niskog stupnja malignosti u kojih je imunohistokemijski i/ili protočnom citometrijom dokazano da stanice na sebi imaju CD20 biljeg. Odobrava se primjena tri ciklusa liječenja uz obveznu reevaluaciju učinka nakon trećeg ciklusa terapije. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još tri ciklusa terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. 4. Za liječenje reumatoidnog artritisa 4.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >= 5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status- HAQ 0,5-2,5. 4.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno i jedan TNF blokator ili lijek tocilizumab kroz 12 tjedana. 4.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 4.d. Zadani učinak liječenja nakon 16 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >= 1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 4.e. Trajanje liječenja, reekspozicija lijeku rituksimab nakon dvije infuzije dolazi u obzir nakon 24 tjedna ukoliko je prisutna rezidualna upalna aktivnost DAS28 >= 3,2 ili je došlo do egzacerbacije RA s porastom DAS28 za >= 0.6. 4.f. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, po preporuci reumatologa, za prve dvije infuzije, a kasnije najranije 24 tjedna od prve aplikacije s dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.d. Liječenje pod 1., 2. i 4. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 3. iz sredstava bolničkog proračuna.
NL112I. Za liječenje HER2-pozitivnog raka dojke (IHC 3+ ili CISH/FISH+) u slijedećim indikacijama 1. adjuvantno liječenje- 1.1 rani stadij raka dojke nakon provedenog primarnog liječenja (operacija). Liječenje se provodi sekvencijski ili konkomitantno s primjenom taksana i/ili zračenja, ukupno do godinu dana. 1.2 neoadjuvantno liječenje, prije operativnog zahvata, ukoliko je indicirana neoadjuvantna sistemska terapija, s adjuvantnim liječenjem do ukupno godinu dana. Način primjene- a) i.v. primjena- početna doza je 8 mg/kg tjelesne težine, a zatim 6 mg/kg tjelesne težine za trotjedni ciklus. b) s.c. primjena- 600 mg za trotjedni ciklus. Adjuvantno liječenje se može provoditi i sa hormonskom terapijom. Kriteriji za primjenu- ECOG 0-1, EFLV (ejekciona frakcija lijevog ventrikla) >50%, uredni laboratorijski nalazi (AST, ALT do 5x gornje granice, bilirubin do 3x gornje granice referentne vrijednosti). 2. metastatski rak dojke- 2.1. prva linija kemoterapije- 2.1.1. u kombinaciji s taksanima, 2.1.2. u kombinaciji s hormonskom terapijom kod istovremeno HER2+ i hormonski pozitivnih tumora (HER2+++, ER+). Liječenje se provodi do progresije bolesti. 2.2. u monoterapiji kao treća linija nakon prethodno provedene najmanje dvije linije kemoterapije za metastatsku bolesti, koja je sadržavala antracikline i taksane. Kriteriji za primjenu- ECOG 0-1, nepostojanje presadnica u CNS-u (ili postojanje stabilnih/kontroliranih moždanih presadnica, uz očekivano trajanje života više od godine dana), uredni laboratorijski nalazi (AST, ALT do 5x gornje granice, bilirubin do 3x gornje granice referentne vrijednosti. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu reevaluaciju učinka nakon četiri ciklusa liječenja. Svaka slijedeća evaluacija učinka liječenja se radi nakon provedenih šest ciklusa liječenja. II. U kombinaciji s kemoterapijom za liječenje odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim metastatskim adenokarcinomom želuca ili gastroezofagealnog spoja, koji nisu prethodno primali kemoterapiju za metastatsku bolest. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Liječenje pod 1., 2.1. i II. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 2.2. iz sredstava bolničkog proračuna. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL1131. Prva linija liječenja bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva kod kojih je potvrđeno nepostojanje RAS mutacija ('divlji tip' RAS statusa 2, 3 i 4 ekson KRAS-a, odnosno NRAS-a) što se određuje u laboratorijjima sa validiranom metodom određivanja. Primjenjuje se u kombinaciji sa kemoterapijom na bazi irinotekana ili u prvoj liniji u kemoterapiji sa FOLFOX kemoterapijskim protokolom, kao monoterapija nakon neuspjeha terapije na bazi irinotekana i oksaliplatine i kod onih koji ne podnose irinotekan. Kriteriji za primjenu- 1. tjelesni status 0 i 1 po ECOG (Karnofsky 80-100), 2. nepostojanje presadnica u CNS-u, 3. razina bilirubina <1,5 x gornja granica normalne vrijednosti, 4. razina AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti, 5. razina kreatinina <1.25x gornja granica normalne vrijednosti, 6. razina granulocita > 1.5x(10)9/L, 7. razina trombocita >100x(10)9/L. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa (specijalista radioterapije i onkologije, specijalista radioterapije ili subspecijalista internističke onkologije). Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). 2. Za liječenje bolesnika s karcinomom pločastih stanica glave i vrata (osim karcinoma epifarinksa) u kombinaciji sa zračenjem za lokalno uznapredovalu bolest koji ne podnose preporučene visoke doze platine (punu terapijsku dozu) ili je njena primjena kontraindicirana. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove u trajanju do najviše 8 tjedana. 3. Za liječenje bolesnika s karcinomom pločastih stanica glave i vrata, u kombinaciji s kemoterapijom na bazi platine za recidivirajuću i/ili metastatsku bolest, koju slijedi terapija održavanja do progresije bolesti ili neprihvatljive toksičnosti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL1141. Prva linija liječenja bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva u kombinaciji s kemoterapijom kod bolesnika općeg tjelesnog statusa ECOG 0-1. Liječenje bevacizumabom se provodi dok traje pozitivni tumorski odgovor (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove. 2. Za liječenje odraslih bolesnica s uznapredovalim (stadiji IIIB, IIIC i IV) epitelnim karcinomom jajnika, karcinomom jajovoda i primarnim peritonealnim karcinomom, koje prethodno nisu bile liječene lijekom bevacizumab drugim VEGF inhibitorima niti lijekovima koji djeluju na VEGF receptore i to- a. Prva linija liječenja visokorizičnih bolesnica (FIGO IIIB i IIIC s rezidualnom bolešću i sve FIGO IV bolesnice) u kombinaciji s karboplatinom i paklitakselom. b. Druga linija liječenja bolesnica s karcinomom osjetljivim na platinu u kombinaciji s karboplatinom i gemcitabinom. c. Druga linija liječenja bolesnica s karcinomom rezistentnim na platinu u kombinaciji s paklitakselom, topotekanom ili pegiliranim liposomalnim doksorubicinom (PLD). Odobrava se primjena 3 ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Početnih 6-8 ciklusa bevacizumabom se provodi u kombinaciji s navedenom kemoterapijom, dok se ostatak liječenja provodi kao monoterapija bevacizumabom. Liječenje bevacizumabom iz točke 2.a ove smjernice se treba prekinuti nakon 15 mjeseci. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje odraslih bolesnica s perzistentnim, recidivirajućim ili metastatskim karcinomom cerviksa, u kombinaciji s paklitakselom i cisplatinom ili, alternativno, paklitakselom i topotekanom u bolesnica koje ne mogu primiti terapiju platinom. Odobrava se primjena 3 ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 4. a. U kombinaciji sa standardnom kemoterapijom, u 2. liniji liječenja metastatskog kolorektalnog karcinoma, a nakon progresije bolesti u 1. liniji liječenja gdje je već primjenjen s odgovarajućom kemoterapijom. b. U kombinaciji sa standardnom kemoterapijom, u 2. liniji liječenja metastatskog kolorektalnog karcinoma, a nakon progresije bolesti u 1. liniji liječenja koje nije sadržavalo bevacizumab. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Liječenje pod točkama 2. i 3. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova.
NL115Kronična mijeloična leukemija s pozitivnim Philadelphia(Ph+) kromosomom i/ili bcr-abl1 prijepisom. Potrebna je citogenetska potvrda postojanja Ph+ kromosoma i/ili nalaz molekularnog bcr-abl1 prijepisa. I. Bolesnici u prvoj kroničnoj fazi bolesti- 1. Kriteriji za prekid liječenja zbog primarne rezistencije- a) nakon 3 mjeseca liječenja- nije postignut kompletan hematološki odgovori/ili Ph+ >95% b) nakon 3 mjeseca liječenja- bcr-abl1 >10% i/ili Ph+ >35% c) nakon 12 mjeseci liječenja- bcr-abl1 >1% i/ili Ph+ >0 2. Kriteriji za prekid liječenja zbog sekundarne rezistencije, zbog jednog ili više od navedenog bilo kada tijekom liječenja- a) gubitak kompletnog hematološkog odgovora b) gubitak kompletnog citogenetskog odgovora c) potvrđen gubitak velikog molekularnog odgovora u dva uzastopna testa, od kojih je u jednom bcr-abl1 >=1% d) pojava mutacije 3. Kriteriji za prekid liječenja zbog nuspojava- a) teške nuspojave gradusa 3 ili 4 b) perzistentne nuspojave gradusa 2, koje nereagiraju na terapiju (citopenija u prva tri mjeseca liječenja ne smatra se razlogom za promjenu terapije). Po preporuci specijalista internista hematologa za početak i nastavak liječenja. II. Bolesnici kojima je dijagnoza postavljena u ubrzanoj fazi ili blastičnoj transformaciji- a) ubrzana faza se definira prisutnošću bilo kojeg od sljedećih kriterija- blasti >=15%, ali <30% u krvi ili koštanoj srži, blasti plus promijelociti >=30% u krvi ili koštanoj srži (od čega blasta <30%), bazofili u perifernoj krvi >=20%, trombociti <100x(10)9/L (osim ukoliko trombocitopenija nije uzrokovana prethodnom terapijom) b) blastična transformacija se definira kao- blasti >=30% u krvi ili koštanoj srži ili postojanje ekstramedularne bolesti, osim splenomegalije Kriteriji za prekid liječenja- a) nakon 3 mjeseca liječenja nije postignut hematološki odgovor (L>10x(10)12/L ili prisustvo blasta u perifernoj krvi Po preporuci specijalista internista hematologa za početak i nastavak liječenja. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s neoperabilnim i/ili metastazirajućim malignim gastrointestinalnim stromalnim tumorima (GIST). Po preporuci internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije u KBC i KB do najdulje 6 mjeseci (ova indikacija ne odnosi se na lijek Imatinib Sandoz). 3. Za bolesnike s kroničnom mijeloičnom leukemijom kojima je dijagnoza postavljena u ubrzanoj fazi ili blastičnoj transformaciji.
NL1161. Prva i druga linija liječenja lokalno uznapredovalog ili metastatskog raka pluća ne-malih stanica s aktivirajućom mutacijom tirozin kinaze receptora za epidermalni faktor rasta (EGFR-TK). Kriteriji za primjenu, a. dokazan lokalno uznapredovali ili metastatski rak pluća ne-malih stanica, b. dokazana EGFR-TK mutacija u stanicama tumora ili presadnica, c. odobrava se primjena terapije za dva mjeseca nakon koje slijedi provjera rezultata liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija, stabilna bolest) do progresije bolesti, d. liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Treća linija liječenja raka pluća nemalih stanica (NSLC), lokalno uznapredovali ili metastatski stadij bolesti nakon provedene dvije linije kemoterapijskog liječenja. Kriteriji za primjenu- ECOG status 0-1, 2. nepostojanje presadnica u CNS-u. Odobrava se primjena dva ciklusa, nakon kojih je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Nakon ukupno provedenih 6 ciklusa liječenja kliničku i dijagnostičku obradu u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora potrebno je napraviti nakon svaka četiri ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL1171. Prva linija liječenja metastatskog raka bubrega svijetlih stanica, primijenjen kao monoterapija. Kriteriji za primjenu- ECOG 0-1, nepostojanje CNS presadnica, AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti, klirens kreatinina >= 30 ml/min. Odobrava se primjena dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 2. Za liječenje bolesnika s inoperabilnim i/ili metastatskim gastrointestinalnim stromalnim tumorom nakon prethodnog liječenja imatinibom u dozi od 800 mg dnevno u slučaju progresije bolesti ili nepodnošenja lijeka. Kriteriji za primjenu- 1. funkcija bubrega - klirens kreatinina >30 ml/min. 2. nepostojanje CNS presadnica 3. AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti 4. status ECOG 0-2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (remisija kompletna ili parcijalna ili stabilna bolest).
NL1181. Za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom bubrega u drugoj liniji liječenja. Kriteriji za primjenu- 1. nepostojanje CNS presadnica. 2. status ECOG 0-2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. 2. Za liječenje uznapredovalog hepatocelularnog karcinoma jetre. Kriteriji za primjenu- 1. Child-Pugh stadij jetrene bolesti A. 2. Uredna bubrežna funkcija (kreatinin klirens > 50 ml/min). 3. Uredna funkcija hematopoetskog sustava (trombociti > 1000 000, neutrofili > 1500, hemoglobin > 110 g/l. 4. Nepostojanje CNS presadnica. 5. ECOG 0-1. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Odobrava se primjena terapije za 2 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. 3. Za liječenje brzoprogredirajućeg (progresija bolesti prema RECIST-kriterijima u manje od 12 mjeseci) ili agresivnog simptomatskog diferenciranog karcinoma štitnjače refraktornog na radioaktivni jod u bolesnika s metastatskom ili lokalno/lokoregionalno uznapredovalom neresektabilnom bolešću. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC-a, po preporuci specijalista internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Liječenje se odobrava iz sredstava bolničkog proračuna. Oznaka KL samo za liječenje pod 2. i 3.
NL119Za liječenje bolesnika s Philadelphia pozitivnom kroničnom mijeloičnom leukemijom, u kojih se razvila rezistencija ili intolerancija na lijek imatinib. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL120Druga linija liječenja bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom dojke, koji pokazuje prekomjernu ekspresiju ErbB2 (HER2) kod progresije bolesti nakon ranijeg liječenja taksanima, antraciklinima i lijekom trastuzumab, a u kombinaciji s lijekom kapecitabin. Kriteriji za primjenu- 1. EFLV (ejekciona frakcija lijevog ventrikla) >50%. 2 Uredna jetrena funkcija (razina AST, ALT < 5 x gornja granica uredne vrijednosti). 3. Uredna bubrežna funkcija (kreatinin klirens >50 ml/min). 4. Uredna funkcija hematopoetskog sustava (trombociti >100 000, neutrofili >1500). 5. ECOG status bolesnika 0-2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL121Za terapiju kronične mijeloične leukemije u bolesnika u kojih se razvila rezistencija ili intolerancija na lijek imatinib. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL122Za terapiju metastatskog karcinoma bubrega (neovisno o histološkom podtipu). Kriteriji primjene, prva linija liječenja metastatskog karcinoma bubrega ukoliko su prisutna 3 ili više nepovoljna prognostička čimbenika (koji uključuju- 1. vrijeme od dijagnoze raka bubrega manje od 1 godine, 2. Karnoffsky status 60-70%, 3. hemoglobin niži od donje granice, 4. koncentracija kalcija >2.5 mmol/L, 5. LDH >1.5x gornja granica normale, 6. prisutnost 2 ili više sijela metastaza) te ukoliko su laboratorijski parametri- AST i ALT <= 3x gornja granica normale, bilirubin <= 2x gornja granica normale. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Odobrava se primjena terapije za 2 mjeseca, nakon čega se provodi provjera učinka terapije.
NL123Indiciran je u monoterapiji kao II. linija kemoterapije karcinoma malih stanica pluća. Liječenje lijekom topotekan dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1. rezistencija/refrakternost na derivate platine (tj. slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-2, 3. razina bilirubina, AST, ALT <5x iznad gornje granice urednih vrijednosti, 4. kreatinin < 1.5x gornja granica urednih vrijednosti, 5. razina neutrofila >1.5 x (10)9/L, razina trombocita >100 x (10)9/L. Odobrava se primjena dva ciklusa terapije, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL1241. U monoterapiji kao II. linija kemoterapije karcinoma malih stanica pluća. Liječenje lijekom topotekan dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1. rezistencija/refrakternost na derivate platine (tj. slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-2, 3. razina bilirubina, AST, ALT <5x iznad gornje granice urednih vrijednosti, 4. kreatinin < 1.5x gornja granica urednih vrijednosti, 5. razina neutrofila >1.5 x (10)9/L, razina trombocita >100 x (10)9/L. Odobrava se primjena dva ciklusa terapije, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. U I. liniji liječenja uznapredovalog, metastatskog i recidivirajućeg karcinoma vrata maternice. 3. U monoterapiji kao II. linija kemoterapije metastatskog raka jajnika nakon neuspjeha I. linije liječenja. Liječenje lijekom topotekan u indikacijama pod 2. i 3. dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1. rezistencija na derivate platine (tj. slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-2, 3. nepostojanje presadnica u CNS-u, 4. očekivano trajanje života dulje od 3 mjeseca, 5. zadovoljavajuća bubrežna i jetrena funkcija (AST, ALT <5x iznad gornje granice urednih vrijednosti, kreatinin klirens >20 ml/min), 6. zadovoljavajuća funkcija hematopoetskog sustava (trombociti >100 x(10)9/L, neutrofili >1.5 x (10)9/L, hemoglobin >100g/L). Odobrava se primjena dva ciklusa kemoterapije, nakon kojih je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove.
NL125Metastatski rak debelog crijeva- u monoterapiji ili u kombinacijji s 5-fluorouracilom i folnom kiselinom prema FOLFIRI protokolu. Liječenje irinotekanom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1. tjelesni status 0 i 1 po ECOG (Karnofsky 80-100), 2. nepostojanje presadnica u CNS-u, 3. postojanje parenhimnih presadnica (jetra, pluća, peritoneum, itd.), 4. razina bilirubina <3x gornja granica normalne vrijednosti, 5. razina AST i ALT <5 x gornja granica normalne vrijednosti, 6. klirens kreatinina >= 50 ml/min, 7. razina granulocita >1.5x(10)3/mm, 8. razina trombocita>100.000/mm.
NL126Za bolesnike sa diseminiranim multiplim mijelomom. Odobrava se 4 ciklusa liječenja te, u slučaju povoljnog učinka, odobrava se primjena još 4 ciklusa terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest).
NL201Karcinom prostate, po preporuci specijalista urologa ili onkologa.
NL202Za liječenje raka dojke u žena s pozitivnim estrogenskim receptorima u postmenopauzi, lokalno uznapredovalog ili s metastazama i to zbog recidiva bolesti tijekom ili nakon adjuvantne antiestrogenske terapije, odnosno zbog napredovanja bolesti tijekom antiestrogenske terapije. Po preporuci internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije, na period od 3 mjeseca, nakon čega slijedi provjera rezultata liječenja.
NL203Za liječenje postmenopauzalnih bolesnica s hormonski ovisnim metastatskim karcinomom dojke, u kojih je došlo do progresije bolesti nakon liječenja antiestrogenom i inhibitorom aromataze, uz dokazanu prisutnost presadnica. Po preporuci specijalista radioterapije i onkologije ili specijalista internista onkologa, na period od 3 mjeseca, nakon kojega slijedi provjera rezultata liječenja.
NL2041. Za liječenje karcinoma prostate, po preporuci specijalista urologa ili onkologa. 2. Za liječenje karcinoma dojke po preporuci specijalista onkologa.
NL301Za skraćenje trajanja neutropenije i smanjenje učestalosti febrilne neutropenije u bolesnika s malignom bolesti, koji se liječe citiotoksičnom kemoterapijom (izuzev kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastičkih sindroma).
NL302I. 1. Kronični HEPATITIS B bolesnici koji apstiniraju od i.v. droga i alkohola najmanje 12 mjeseci u dobi do 70 godina, a. serološki profil- WILD type (HBeAg poz., HBV DNA poz), precore mutante (HBV DNA poz), b. prisutna viralna replikacija > 6 mjeseci, c. biokemijski perzistentno povišen ALT, d. histološki ili fibroscanom dokaz kronične upale, e. isključiti bolesnike s prisutnim kontraindikacijama za terapiju interferonom, Terapijski protokol HEPATITIS B- lijek se primjenjuje u monoterapiji, pozitivni prediktivni čimbenici liječenja monoterapijom su HBeAg pozitivan KHB, visoka razina ALT-a, niža viremija, genotipovi A i D. Interferon alfa 5 MU svakodnevno ili 10 MU 3x tjedno kroz 16 tjedana, djeca >2g 5 MU/m2 3x tjedno kroz 6 mjeseci. 2. Kronični HEPATITIS C bolesnici koji apstiniraju od i.v. droga i alkohola najmanje 12 mjeseci u dobi do 70 godina. a) serološki profil- anti HCV pozitivan, HCV RNA (PCR) pozitivan, b) biokemijski- povišen ALT c) histološki ili fibroscanom verifikacija stadija fibroze, d) isključiti bolesnike s kontraindikacijama za terapiju interferonom. Terapijski protokol HEPATITIS C-za bolesnike s viralnim genotipom 2 i 3, kombinirana terapija interferon alfa 3 MU 3x tjedno u kombinaciji s ribavirinom (lijek na teret osigurane osobe) tijekom 48 tjedana, s tim da se nakon 24-tjedne terapije učini HCV RNA (PCR), ako je test negativan, terapiju nastaviti još 24 tjedna, odnosno prekinuti terapiju ako je test pozitivan. II. Kronična mijeloična leukemija, III.Triholeukemija, IV. Održavanje remisije multiplog mijeloma. Liječenje pod I., II, III. i IV. odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL303Indikacije za početak liječenja 1. linijom terapije (interferonom beta/glatiramer acetatom*/teriflunomidom/dimetilfumaratom) bolesnika s relapsno-remitirajućom multiplom sklerozom- a. 2 relapsa (u relaps se ubraja i anamnestički relaps za kojega se naknadno ustanovi da je posljedica demijelinizacijskih lezija, a zbog kojega se bolesnik javio svom liječniku obiteljske medicine ili neurologu te kod kojega je došlo do spontanog oporavka. Relaps ne mora biti liječen pulsnom kortikosteroidnom terapijom ako dođe do spontanog oporavka simptoma) ili b. 1 relaps uz dokaz diseminacije u prostoru- ≥1 T2 lezije u 2 od 4 tipične regije za multiplu sklerozu unutar središnjeg živčanog sustava (periventrikularna, jukstakortikalna, infratentorijska ili leđna moždina) te diseminacija u vremenu - istovremena prisutnost demijelinizacijske lezije koja se imbibira kontrastom i neimbibirajuće demijelinizacijske lezije ili nova T2 i/ili gadolinijumom imbibirana demijelinizacijska lezija na kontrolnom MR-u bez obzira u kojem vremenskom razmaku se učini ili pozitivne oligoklonske IgG vrpce u likvoru. c. EDSS ≤6 d. Odsutnost trudnoće* e. Odobrenje bolničkog povjerenstva za lijekove za početak i nastavak liječenja f. Liječenje počinje sa interferonom ili glatiramer acetatom ili teriflunomidom. *Napomena- trudnoća nije kontraindikacija za prekid liječenja glatiramer acetatom Razlog za promjenu lijeka prve linije interferona beta ili glatiramer acetata ili teriflunomida u dimetilfumarat su- a. Ozbiljne nuspojave (dokumentirane i prijavljene) b. Neučinkovitost jednog od lijeka 1. linije (kako je ranije definirano) u slučaju da bolesnik zbog rizika nije kandidat za neki od lijekova 2. linije. Kriteriji za promjenu ili prekid 1. linije terapije relapsno-remitirajuće multiple skleroze- a. ≥4 nove T2 lezije na MR-u nakon početka liječenja ili b. ≥2 relapsa nakon početka liječenja c. Trudnoća* d. Ozbiljne nuspojave (dokumentirane i prijavljene).
NL305I. Kronični hepatitis C kod bolesnika u dobi >=18 godina, uz pozitivan nalaz anti-HCV protutijela, te pozitivne HCV RNK u serumu u 2 navrata unutar 3 mjeseca, apstinenciju od iv uzimanja psihoaktivnih droga dulje od 6 mjeseci, apstinenciju od abuzusa alkohola dulje od 6 mjeseci. Za osobe koje u anamnezi imaju ovisnost o psihoaktivnim drogama i/ili alkoholu potrebno je mišljenje psihijatara o podobnosti za liječenje. Liječenje se provodi prema preporuci liječnika specijalista infektologa ili gastroenterologa uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove u skladu s preporukama Referentnog centra za dijagnostiku i liječenje virusnih hepatitisa Ministarstva zdravstva. II. Kronični HEPATITIS B - peginterferon alfa-2a HBsAg poz (bez obzira na HBeAg status), uz slijedeće kriterije- HBV DNA veći od 2000 IU/ml (10000 kopija/ml seruma), povišene vrijednosti ALT u dva uzastopna mjerenja, uz dokaz histološke aktivnosti fibroza >= od F2 (po Ishak Knodellovom indexu) ili vrijednosti fibroelastografskog mjerenja (fibroscan) više od 8 kPa. Bolesnici s viremijom manjom od 2000 IU/ml i normalnim vrijednostima ALT liječe se ukoliko imaju histološki ili fibroelastografski pokazatelj uznapredovale fibroze pod Ishak Knodellu F >= od 4, odnosno fibroscan veći od 14 kPa. Terapija se primjenjuje u bolesnika koji 12 mjeseci apstiniraju od i.v. droga i abuzusa alkohola te nemaju dekompenziranu cirozu i druge poznate kontraindikacije za primjenu pegiliranog interferona. Bolesnici koji su ovisnici o drogama moraju imati dokaz da apstiniraju najmanje 1 godinu, a dokaz su dokumentirani nalaz psihijatra i rezultati toksikoloških ispitivanja tijekom tretmana svaka 3 mjeseca. Terapija uključuje bolesnike u dobi od 18 do 70 godina. Terapijske smjernice- Liječenje se provodi u dozi 180 mcg 1x tjedno sc. kroz 48 tjedana uz provjeru HBV DNA nakon 24 tjedna (ukoliko se ne postigne redukcija viremije za 100x od početne vrijednosti terapija se prekida). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL306Lijek je indiciran za dugotrajno enzimsko nadomjesno liječenje bolesti povezanih s potvrđenim nedostatkom adenozin deaminaze. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL308Za liječenje odraslih bolesnika s relapsno-remitentnom multiplom sklerozom uz EDSS <=6 i odsutnost trudnoće- I. kod bolesnika kod kojih je bolest aktivna i koji nisu odgovorili na potpuni i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (interferon beta, glatiramer acetat, teriflunomid, dimetil fumarat), odnosno kada su ispunjeni kriteriji za prekid navedene terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova. Bolest se smatra aktivnom usprkos provedenoj prethodnoj terapiji uz- a) >= 4 nove T2 hiperintenzivne lezije na MR-u ili b) >= 2 relapsa. II. Bolesnici s teškom, visokoaktivnom RRMS - definiranom s 2 ili više onesposobljavajućih relapsa u 1 godini (onesposobljavajući relaps definira se kao porast EDSS-a u relapsu za jednako ili više od 2 boda), Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se ukupno dva ciklusa liječenja- prvi ciklus liječenja sastoji se od 2 tjedna liječenja, jednog na početku prvog mjeseca i jednog na početku drugog mjeseca prve godine liječenja, a drugi ciklus jednako je raspodijeljen 12 mjeseci nakon prvog ciklusa liječenja. Nije potrebno daljnje liječenje lijekom tijekom 3 i 4. godine. Doziranje lijeka sukladno je važećem Sažetku opisa svojstava lijeka.
NL401Za prvu liniju koristi se konjski serum, a za drugu liniju zečji serum.
NL402Samo za liječenje aplastične anemije, po preporuci specijalista internista hematologa.
NL403Profilaksa akutnog odbacivanja srca nakon transplantacije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL404Za bolesnike s transplantiranim organima.
NL405Za bolesnike sa transplantiranim bubregom.
NL406Kao monoterapija u visoko aktivnoj relapsno-remitentnoj multiploj sklerozi s fazama relapsa i remisije uz EDSS <=6 i odsutnost trudnoće (samo bolesnici s negativnim protutijelima na JCV ili niskim titrom JCV protutijela (indeks < 0.9) mogu biti kandidati za terapiju natalizumabom)- I. kod bolesnika kod kojih je bolest aktivna i koji nisu odgovorili na potpuni i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (interferon beta, glatiramer acetat, teriflunomid, dimetil fumarat), odnosno kada su ispunjeni kriteriji za prekid navedene terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova. Bolest se smatra aktivnom usprkos provedenoj prethodnoj terapiji uz- a) >= 4 nove T2 hiperintenzivne lezije na MR-u ili b) >= 2 relapsa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove kroz 6 mjeseci na teret sredstava bolničkog proračuna, a nakon toga iz sredstava posebno skupih lijekova. II. kod bolesnika kod kojih se očituje teška brzonapredujuća relapsno-remitentna multipla skleroza. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava bolničkog proračuna.
NL408Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji- reumatologa/kliničkog imunologa, dermatovenerologa, pedijatra odgovarajuće subspecijalizacije), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda.) 1. Za bolesnike kojima je postavljena dijagnoza juvenilnog idiopatskog artritisa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje reumatoidnog artritisa, 2.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest- DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 2.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 2.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 2.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 2.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. e. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa- 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 3.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 3.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d. 4. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa- 4.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 4.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 4.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni
koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 4.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 4.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka kao što je navedeno u 4.e. 4.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 4.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 4.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.e. 5. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Preporučena doza je 25 mg s.c. 2x tjedno ili 50 mg 1x tjedno. Liječenje se mora nastaviti dok se ne postigne remisija, najdulje do 24 tjedna. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 12. i 24., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL4091. a. Liječenje fistulirajućeg oblika Crohnove bolesti, b. Liječenje teške aktivne Cronhove bolesti koja je refraktorna na terapiju kortikosteroidima i imunomodulatorima, odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraindikacija za njihovu primjenu, c. Liječenje Crohnove bolesti u djece (6-17 godina) koji nisu reagirali na konvencionalnu terapiju kortikosteroidima i imunomdulatorima odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Liječenje teškog oblika ulceroznog kolitisa u bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na konvencionalno liječene kortikosteroidima i 6-merkatopurinom ili azatioprinom odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraindikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje reumatoidnog artritisa 3.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest, DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 3.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 3.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 3.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 3.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d. 4. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa 4.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 4.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 4.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 4.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 4.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.d. 5. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 5.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 5.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka, lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi 5.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 5.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 5.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 5.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 5.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 5.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 5.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 5.e. 6. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 5 mg/kg u tjednu 0 (nultom), nakon čega slijedi doza od 5 mg/kg u tjednu 2 i 6, a nakon toga doza od 5 mg/kg svakih 8 tjedana. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 14., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 14 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL410Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji- reumatologa/kliničkog imunologa, gastroenterologa, dermatovenerologa, pedijatra odgovarajuće subspecijalizacije, oftalmologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda.) 1. Za bolesnike kojima je postavljena dijagnoza juvenilnog idiopatskog artritisa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje reumatoidnog artritisa 2.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest- DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 2.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 2.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 2.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 2.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 3.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 3.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d. 4. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 4.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 4.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 4.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 4.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 4.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 4.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 4.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 4.i. Liječenje odobrava
Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.e. 5. a. Liječenje fistulirajućeg oblika Crohnove bolesti, b. Liječenje teške aktivne Cronhove bolesti koja je refraktorna na terapiju kortikosteroidima i imunomodulatorima, odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 6. Liječenje teškog oblika ulceroznog kolitisa u odraslih bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na knovencionalno liječene kortikosteroidima i 6-merkatopurinom ili azatioprinom odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 7. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 80 mg s.c. u tjednu 0 (nultom), nakon čega slijedi doza od 40 mg u tjednu 1, a nakon toga doza od 40 mg svaka 2 tjedana. Primjena adalimumaba odnosno procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 4., 12. i 28., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 8. Za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog gnojnog hidradenitisa (acne inversa) u odraslih bolesnika u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor na konvencionalno sistemsko liječenje gnojnog hidradenitisa. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebno je zbrojiti apscese, upalne nodule i drenirajuće fistule. Liječenje započinje primjenom početne doze lijeka od 160 mg (ili 4x40 mg u 1 danu ili 2x80 mg u 1 danu ili 80 mg dnevno kroz 2 uzastopna dana). Liječenje se nastavlja 15. dan s dozom od 80 mg (ili 2x40 mg ili 1x80 mg), a 2 tjedna kasnije (29. dan) liječenje se nastavlja s dozom od 40 mg tjedno ili 80 mg svaki drugi tjedan. Primjena adalimumaba odnosno procjena učinka terapije i aktivnosti bolesti treba biti evaluirana nakon 12 tjedana. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog kliničkog odgovora , odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignut HiSCR (engl. Hidradenitis Suppurativa Clinical Response) tj. smanjenje ukupnog broja apscesa i upalnih nodula za 50%, bez povećanja broja apscesa i bez povećanja broja drenirajućih fistula u odnosu na vrijednost prije početka liječenja.
Ukoliko je postignut djelomični klinički odgovor (najmanje AN >= 25, odnosno ako je nakon 12 tjedana liječenja zbroj apscesa i upalnih nodula manji za 25% u odnosu na početnu vrijednost prije početka liječenja), liječenje se nastavlja još dodatnih 24. tjedana (ukupno 36 tjedana). Liječenje se nastavlja ukoliko je tada postignut HiSCR u odnosu na početne vrijednosti prije početka liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 9. Za liječenje neifekcijskog intermedijarnog i stražnjeg uveitisa i panuveitisa kod odraslih bolesnika kod kojih nije postignut zadovoljavajući učinak liječenjem konvencionalnom imunosupresijskom terapijom ako- a) nema smanjenja upale unatoč 6 mjeseci liječenjem imunosupresivima (bez aktivnih upalnih lezija na fundusu oka, stanice u prednjoj sobici 0,5+ ili manje, zamućenje staklovine 0,5+ ili manje po kriterijima SUN working group) ili b) kod pogoršanja bolesti koje se po kriterijima SUN working group manifestira povećanjem razine inflamacije (stanice u prednjoj očnoj sobici i zamućenja staklovine) za dva stupnja ili sa stupnja 3+ na 4+, perzistiranje aktivne inflamacije i nastanak novih upalnih lezija na fundusu te smanjenje vidne oštrine za >=15 znakova od najbolje dostignute po ETDRS sustavu ili c) kronična supresija uz imunosupresive zahtijeva dnevnu dozu kortikosteroida više od 10 mg prednisona. Prije uvođenja lijeka potrebno je klasificirati uveitis po klasifikaciji međunarodne skupine za proučavanje uveitisa (IUSG) te radne skupine za uveitis (SUN working group). Procjena učinka terapije i aktivnosti bolesti evaluira se nakon 16 tjedana. Nastavak liječenja je isključivo kod pozitivnog kliničkog odgovora. Liječenje započinje primjenom doze od 80 mg s.c. kao početne doze te dalje 40 mg s.c. svaka 2 tjedna počevši od prvog tjedna nakon inicijalne doze. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL411Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu na prijedlog bolničkog specijaliste pedijatra odgovarajuće subspecijalizacije odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda.) 1. Liječenje aktivnog poliartikularnog juvenilnog idiopatskog artritisa, u kombinaciji s lijekom metotreksat, kod djece i adolescenata u dobi od 2 do 17 godina u kojih prethodnim liječenjem jednim ili više antireumatika koji modificiraju tijek bolesti nije postignut zadovoljavajući odgovor, te kao monoterapija u slučajevima nepodnošenja lijeka metotreksat ili kada nastavak terapije lijekom metotreksat nije prikladan. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. a. Liječenje fistulirajućeg oblika Crohnove bolesti, b. Liječenje teške aktivne Cronhove bolesti koja je refraktorna na terapiju kortikosteroidima i imunomodulatorima, odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje teške kronične plak psorijaze u djece i adolescenata u dobi od 4 ili više godina u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor ili koji nisu prikladni kandidati za topikalnu terapiju i fototerapije, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL4121. Za liječenje reumatoidnog artritisa, 1.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest, DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 1.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 1.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d. 2. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa- 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 2.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 2.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa, 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 3.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 3.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 3.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 3.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 3.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 3.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.e. 4. Za liječenje teškog oblika ulceroznog kolitisa u odraslih bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na konvencionalno liječenje kortikosteroidima i 6-merkatopurinom ili azatioprinom odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL413Prevencija akutnog odbacivanja organa u de novo alogeničnoj transplantaciji bubrega u odraslih i pedijatrijskih bolesnika. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL4141. Za liječenje sistemskog juvenilnog idiopatskog artritisa u dobi od dvije godine i više. Liječenje odobrava Bolničko Povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje juvenilnog idiopatskog poliartritisa. Liječenje odobrava Bolničko Povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje reumatoidnog artritisa 3.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 3.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 3.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 3.d.Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 3.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d.
NL4151. Samo za bolesnike nakon transplantacije i isključivo za najteže bolesnike s reumatoidnim artritisom, rezistentne na sve načine liječenja u nadležnosti Klinike za reumatske bolesti i rehabilitaciju i Zavoda za kliničku imunologiju KBC i KB te u bolesnika s idiopatskim nefrotskim sindromom nakon započetog bolničkog liječenja. 2. Za liječenje endogenog uveitisa po preporuci specijalista oftalmologa.
NL4161. Primarna imunosupresija kod primatelja presatka jetre, 2. prva linija imunosupresivnog liječenja nakon transplantacije bubrega, po preporuci specijalista internista, kirurga ili urologa u KBC i KB nakon započetog bolničkog liječenja, 3. Primarna imunosupresija kod primatelja presatka srca.
NL417Za liječenje akutne limfoblastične leukemije (ALL) u pedijatrijskih bolesnika kod kojih je bolest u relapsu ili je refraktorna nakon najmanje dva prethodna liječenje i kod kojih nema druge mogućnosti liječenja koje bi dovelo do trajnijeg odgovora. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL418Za liječenje odraslih bolesnika s uznapredovalim sarkomom mekih tkiva, nakon neuspješnog liječenja antraciklinima i ifosfamidom ili za liječenje bolesnika, koji ne mogu primiti te lijekove. Liječenje uznapredovalog sarkoma mekih tkiva potrebno je provesti u skladu sa podacima navedenim u Sažetku opisa svojstava lijeka. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL419Prva i druga linija liječenja lokalno uznapredovalog ili metastatskog raka pluća ne-malih stanica s aktivirajućom mutacijom tirozin kinaze receptora za epidermalni faktor rasta (EGFR-TK). Kriteriji za primjenu, 1. dokazan lokalno uznapredovali ili metastatski rak pluća ne-malih stanica, 2. dokazana EGFR-TK mutacija u stanicama tumora ili presadnica, 3. odobrava se primjena terapije za dva mjeseca nakon koje slijedi provjera rezultata liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija, stabilna bolest) do progresije bolesti, 4. liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL4201. Za liječenje bolesnika s uznapredovalim karcinomom bubrežnih stanica u 2. liniji liječenja u kojih je bolest napredovala tijekom ili nakon liječenja lijekovima koji ciljano djeluju protiv čimbenika rasta vaskularnog endotela (VEGF-ciljana terapija). Kriteriji za primjenu- 1. ECOG 0-2, 2. Nepostojanje CNS presadnica, 3. AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti, 4. Klirens kreatinina >= 30 ml/min. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 2. Za liječenje neresektabilnih ili metastatskih, dobro ili umjereno diferenciranih neuroendokrinih tumora s primarnim sijelom u gušterači, u odraslih bolesnika s progresivnom bolešću. Odobrava se 3 mjeseca liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti po RECIST kriterijima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL4211. Prva linija liječenja metastatskog raka bubrega svijetlih stanica, primijenjen kao monoterapija. Kriteriji za primjenu- 1. ECOG 0-1, 2. Nepostojanje CNS presadnica, 3. AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti, 4. Klirens kreatinina >= 30 ml/min. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s određenim podtipovima uznapredovalog sarkoma mekih tkiva koji su prethodno primili kemoterapiju za metastatsku bolest ili kod kojih je došlo do progresije bolesti u roku od 12 mjeseci nakon (neo) adjuvantne terapije. Liječenje uznapredovalog sarkoma mekih tkiva potrebno je provesti u skladu sa podacima navedenim u Sažetku opisa svojstava lijeka. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Oznaka KL samo za liječenje pod 2.
NL422Za liječenje bolesnika s metastatskim ili neoperabilnim melanomom stadija IIIc u kojih je dokazana BRAF V600 mutacija. ECOG 0-2. Odobrava se primjena dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Klinička i dijagnostička obrada u cilju procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 2 mjeseca. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima u čijem je sastavu obvezno internistički onkolog.
NL423Za mobilizaciju matičnih stanica u bolesnika s limfomima i multiplim mijelomom u kojih se nije uspjelo konvencionalnim načinom mobilizacije sakupiti dovoljan broj matičnih stanica za transplantaciju. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL4241. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 45 mg u tjednu 0 (nultom), nakon čega slijedi doza od 45 mg u tjednu 4, a nakon toga doza od 45 mg svakih 12 tjedana. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 4., 12. i 28., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka, lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 2.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 2.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.e.''.
NL4251. U monoterapiji kao II. linija kemoterapije karcinoma malih stanica pluća. Liječenje lijekom topotekan dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1. rezistencija/refrakternost na derivate platine (tj. slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-2, 3. razina bilirubina, AST, ALT <5x iznad gornje granice urednih vrijednosti, 4. kreatinin < 1.5x gornja granica urednih vrijednosti, 5. razina neutrofila >1.5 x (10)9/L, razina trombocita >100 x (10)9/L. Odobrava se primjena dva ciklusa terapije, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. U I. liniji liječenja uznapredovalog, metastatskog i recidivirajućeg karcinoma vrata maternice. Liječenje lijekom topotekan dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1. rezistencija na derivate platine (tj. slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-2, 3. nepostojanje presadnica u CNS-u, 4. očekivano trajanje života dulje od 3 mjeseca, 5. zadovoljavajuća bubrežna i jetrena funkcija (AST, ALT <5x iznad gornje granice urednih vrijednosti, kreatinin klirens >20 ml/min), 6. zadovoljavajuća funkcija hematopoetskog sustava (trombociti >100 x(10)9/L, neutrofili >1.5 x (10)9/L, hemoglobin >100g/L). Odobrava se primjena dva ciklusa kemoterapije, nakon kojih je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove.
NL427Za liječenje multiplog mijeloma, u 2. i 3. liniji liječenja, u kombinaciji s deksametazonom u odraslih bolesnika koji su prethodno liječeni lijekom bortezomib. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL4281. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest- DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 1.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 1.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje, e. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d. 2. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 2.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 2.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 3.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 3.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 3.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 3.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 3.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 3.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.e.
NL4291. Prva linija liječenja agresivnih non-Hodgkin limfoma, koji su prema nalazu imunohistokemije, imunocitokemije ili protočne citometrije CD20 pozitivni, u kliničkom stadiju II-IV ili stadiju I s povišenim LDH ili velikom tumorskom masom, odobrava se 4 ciklusa liječenja (1 i.v. + 3 s.c.) u kombinaciji s kemoterapijom. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još 4 ciklusa terapije (s.c.). 2. Prva linija liječenja bolesnika s neliječenim CD20 pozitivnim indolentnim non-Hodgkin limfomom. Odobrava se primjena 8 ciklusa liječenja (1 i.v. + 7 s.c.). 3. Liječenje bolesnika sa indolentnim B-staničnim non-Hodgkinovim limfomom u relapsu odnosno u bolesnika sa kemorezistentnim tipom B-staničnog non-Hodgkinovog limfoma niskog stupnja malignosti u kojih je imunohistokemijski i/ili protočnom citometrijom dokazano da stanice na sebi imaju CD20 biljeg. Odobrava se primjena 3 ciklusa liječenja (1 i.v. + 2 s.c.) uz obveznu reevaluaciju učinka nakon trećeg ciklusa terapije. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još 3 ciklusa terapije (s.c.). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. Lijek se primjenjuje u fiksnoj dozi od 1400 mg po ciklusu. Prije početka primjene s.c. injekcija, svi bolesnici uvijek moraju najprije intravenskom infuzijom primiti cijelu dozu lijeka rituksimab u formulaciji za intravensku primjenu u 1. ciklusu liječenja. Liječenje pod 1. i 2. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 3. iz sredstava bolničkog proračuna.
NL430Za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom bubrega u drugoj liniji, nakon prethodnog neuspješnog liječenja tirozin kinaznim inhibitorom ili citokinom. Kriteriji za primjenu- 1. funkcija bubrega - klirens kreatinina >30 ml/min, 2. nepostojanje CNS presadnica, 3. status ECOG 0-2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologije i radioterapije ili inetrnističke onkologije. Odobrava se primjena terapije na 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je samo u slučaju postojanja kliničkog odgovora (kompletan odgovor, parcijalna remisija ili stabilna bolest).
NL431Prva linija liječenja bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva kod kojih je potvrđeno nepostojanje RAS mutacija ('divlji tip' RAS statusa 2, 3 i 4 ekson KRAS-a, odnosno NRAS-a) što se određuje u laboratorijjima sa validiranom metodom određivanja. Primjenjuje se u prvoj liniji liječenja u kombinaciji sa kemoterapijom po FOLFOX ili FOLFIRI-protokolu ili kao monoterapija nakon progresije bolesti, a nakon prethodnog liječenja kemoterapijom irinotekanom, oksaliplatinom i fluoropirimidinima. Kriteriji za primjenu- 1. tjelesni status 0 i 1 po ECOG (Karnofsky 80-100), 2. nepostojanje presadnica u CNS-u, 3. razina bilirubina <1,5 x gornja granica normalne vrijednosti, 4. razina AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti, 5. Klirens kreatinina >50 ml/min, 6. razina granulocita > 1.5x(10)9/L, 7. razina trombocita >100x(10)9/L. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa (specijalista radioterapije i onkologije, specijalista radioterapije ili subspecijalista internističke onkologije). Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest).
NL432Za liječenje odraslih bolesnika s relapsno-remitentnom multiplom sklerozom uz EDSS <=6 i odsutnost trudnoće- I. kod bolesnika kod kojih je bolest aktivna i koji nisu odgovorili na potpuni i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (interferon beta, glatiramer acetat, teriflunomid, dimetil fumarat), odnosno kada su ispunjeni kriteriji za prekid navedene terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova. Bolest se smatra aktivnom usprkos provedenoj prethodnoj terapiji uz- a) >= 4 nove T2 hiperintenzivne lezije na MR-u ili b) >= 2 relapsa. II. Bolesnici s teškom, visokoaktivnom RRMS - definiranom s 2 ili više onesposobljavajućih relapsa u 1 godini (onesposobljavajući relaps definira se kao porast EDSS-a u relapsu za jednako ili više od 2 boda), Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se ukupno dva ciklusa liječenja- prvi ciklus tijekom 5 uzastopnih dana prve godine, a drugi ciklus 3 uzastopna dana 12 mjeseci nakon prvog ciklusa liječenja.
NL4331. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 1.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 1.d.Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d.
NL434Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu na prijedlog bolničkog specijaliste pedijatra odgovarajuće subspecijalizacije odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda.) Za liječenje 1. Juvenilnog idiopatskog artritisa. 2. Poliartritisa (s pozitivnim i negativnim reumatoidnim faktorom) i produljenog oligoartritisa u djece i adolescenata starijih od 2 godine u kojih postoji neadekvatan odgovor na metotreksat ili ga dokazano ne podnose. 3. Psorijatičnog artritisa u adolescenata starijih od 12 godina u kojih postoji neadekvatan odgovor na metotreksat ili ga dokazano ne podnose. 4. Artritisa povezanog s entezitisom u adolescenata starijih od 12 godina u kojih postoji neadekvatan odgovor na konvencionalnu terapiju ili je dokazano ne podnose. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL436Prva linija liječenja odraslih bolesnika s metastatskim adenokarcinomom gušterače, u kombinaciji s gemcitabinom. Kriteriji za primjenu- 1. ECOG 0-1, 2. razina bilirubina <1,5x gornja granica normalne vrijednosti, 3. AST i ALT <3x gornja granica normalne vrijednosti, 4. Klirens kreatinina >50 ml/min. 5. razina granulocita >1,5 X(10)9/L, razina trombocita >100X (10)9/L. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL4371. Za liječenje odraslih bolesnika s umjereno do izrazito aktivnom Crohnovom bolesti koji nisu postigli odgovarajući odgovor ili su izgubili odgovor ili na standardnu terapiju ili na antagoniste faktora nekroze tumora alfa (TNFα), te u slučaju dokumentiranog nepodnošenja takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s umjereno do izrazito aktivnim ulceroznim kolitisom koji nisu postigli odgovarajući odgovor ili su izgubili odgovor ili na standardnu terapiju ili na antagoniste faktora nekroze tumora alfa (TNFα), te u slučaju dokumentiranog nepodnošenja takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL438Za drugu liniju liječenja bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju (kod bolesnika kod kojih je bolest napredovala tijekom ili nakon kemoterapijskog protokola temeljenog na docetakselu, u kumulativnoj/ukupnoj dozi od barem 225 mg/m2). Lijek se primjenjuje u kombinaciji s prednizonom ili prednizolonom, kod bolesnika koji imaju tjelesni status 0 ili 1 po ECOG. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL4391. Za liječenje bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju koji su asimptomatski ili imaju blage simptome nakon neuspješnog liječenja androgenom deprivacijom te u kojih kemoterapija još nije klinički indicirana. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za drugu liniju liječenja bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju, kod kojih je bolest napredovala tijekom ili nakon kemoterapijskog protokola temeljenog na docetakselu u kumulativnoj/ukupnoj dozi od barem 225 mg/m2. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL4401. Za liječenje bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju koji su asimptomatski ili imaju blage simptome nakon neuspješnog liječenja androgenom deprivacijom te u kojih kemoterapija još nije klinički indicirana. Lijek se primjenjuje u kombinaciji s prednizonom ili prednizolonom. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za drugu liniju liječenja bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju, kod kojih je bolest napredovala tijekom ili nakon kemoterapijskog protokola temeljenog na docetakselu u kumulativnoj/ukupnoj dozi od barem 225 mg/m2. Lijek se primjenjuje u kombinaciji s prednizonom ili prednizolonom. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje odraslih muškaraca s novodijagnosticiranim hormonski osjetljivim metastatskim karcinomom prostate visokog rizika u kombinaciji s terapijom deprivacije androgena, koji nisu kandidati za primjenu kemoterapije ili koji nisu odgovorili ili ne podnose započetu terapiju docetakselom. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL441Za liječenje kronične limfocitne leukemije i indolentnih non-Hodgkin limfoma po preporuci specijalista internista hematologa.
NL4421. Za liječenje odraslih bolesnika s relapsom ili refraktornim oblikom CD30+ Hodgkinovog limfoma, nakon transplantacije autolognih matičnih stanica (ASCT). 2. Za liječenje odraslih bolesnika s relapsom ili refraktornim oblikom CD30+ Hodgkinovog limfoma nakon najmanje dvije prethodne linije liječenja, kad transplantacija autolognih matičnih stanica (ASCT) ili kombinirana kemoterapija nisu terapijska opcija. 3. Za liječenje odraslih bolesnika s relapsom ili refraktornim oblikom sistemskog anaplastičnog velikostaničnog limfoma (sALCL). 4. Za liječenje odraslih bolesnika sa CD30+ Hodgkinovim limfomom s povećanim rizikom relapsa ili progresije bolesti nakon ASCT. 5. Za liječenje odraslih bolesnika sa CD30+ kožnim limfomom T-stanica nakon najmanje 1 prethodne sistemske terapije. Odobrava se 4 ciklusa liječenja uz obveznu procjenu učinka nakon četvrtog ciklusa terapije. U slučaju povoljnog učinka (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) odobrava se nastavak liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. Liječenje se odobrava iz sredstava posebno skupih lijekova.
NL4431. Za liječenje u kombinaciji s trastuzumabom i kemoterapijom odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim lokalno recidivirajućim, neresektabilnim ili metastatskim rakom dojke koji prethodno za liječenje metastatske bolesti nisu primali anti - HER2 terapiju ni kemoterapiju. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu reevaluaciju učinka nakon četiri ciklusa liječenja. Nakon prestanka kemoterapije, a prema odluci nadležnog onkologa, liječenje kombinacijom pertuzumaba i trastuzumaba (s ili bez hormonske terapije) se nastavlja do progresije bolesti ili do pojave neprihvatljive toksičnosti. Svaka slijedeća evaluacija učinka liječenja se radi nakon provedenih šest ciklusa liječenja. 2. Za neoadjuvantno liječenje u kombinaciji s trastuzumabom i kemoterapijom odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim, lokalno uznapredovalim, upalnim ili rakom dojke u ranom stadiju s velikim rizikom od recidiva. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 3. Za adjuvantno liječenje bolesnica s HER2 pozitivnim rakom dojke s visokim rizikom povrata bolesti, u kombinaciji s lijekom trastuzumab, a koje imaju barem jedno od obilježja- 1. Pozitivni limfni čvorovi, 2. Negativni hormonski receptori (tumori veličine T2 i veći). Lijek pertuzumab treba primjenjivati u kombinaciji s lijekom trastuzumab (supkutano ili intravenski) tijekom ukupno godinu dana, odnosno do recidiva bolesti ili do pojave toksičnosti koja se ne može zbrinuti, kao dio cjelovitog protokola za liječenje ranog raka dojke, neovisno o vremenu kirurškog zahvata. Ukupno trajanje liječenja (neoadjuvantno+adjuvantno) može trajati ukupno do godinu dana. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava posebno skupih lijekova na prijedlog multidisciplinarnog tima za tumore dojke.
NL444Za liječenje bolesnika s uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica pozitivnim na kinazu anaplastičnog limfoma (ALK) i bolesnika s ROS1-pozitivnim uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica (NSCLC). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja, od kojih 2. ciklus liječenja može teretiti sredstva posebno skupih lijekova. Nastavak liječenja je moguć na teret sredstava posebno skupih lijekova isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti.
NL445Monoterapija u terapiji održavanja kod odraslih bolesnica s recidivom na platinu osjetljivog seroznog epitelnog karcinoma jajnika visokog stupnja nediferenciranosti, karcinoma jajovoda ili primarnog peritonealnog karcinoma s mutacijom (germinativnom i/ili somatskom) BRCA gena koje su ostvarile odgovor (potpun ili djelomičan) na kemoterapiju temeljenu na platini. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na period od 3 mjeseca, nakon čega slijedi provjera rezultata liječenja - nastavak liječenja samo u slučaju pozitivnog odgovora na liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija, stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim zdravstvenim ustanovama.
NL446Prva linija liječenja metastatskog karcinoma dojke u odraslih žena, u kombinaciji s ciklofosfamidom.
NL4491. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa- 1.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 1.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 1.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 1.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 1.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 1.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 2.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 2.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.e. 3. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr - lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sistemska lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebno je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 300 mg u tjednu 0 (nultom), 1., 2. i 3. tjednu, nakon čega slijedi mjesečna doza održavanja počevši od 4. tjedna u dozi od 300 mg (15 aplikacija u prvoj godini liječenja i 12 aplikacija u drugoj i svakoj slijedećoj godini). Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 4., 12. i 28., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL450Druga linija liječenja odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim, neoperabilnim lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom dojke, u monoterapiji, koji su prethodno primali trastuzumab i taksan, odvojeno ili u kombinaciji. Bolesnici su trebali ili a. prethodno primati terapiju za lokalno uznapredovalu ili metastatsku bolest, ili b. imati povrat bolesti tijekom ili unutar 6 mjeseci od završetka adjuvantne terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). uz obveznu prvu procjenu terapijskog učinka liječenja nakon 4 ciklusa liječenja. Svaka slijedeća procjena se radi nakon provedenih 6 ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL4511. U kombinaciji s klorambucilom za liječenje odraslih bolesnika s prethodno neliječenom kroničnom limfocitnom leukemijom (KLL) i komorbiditetima, zbog kojih kod istih nije prikladno liječenje temeljeno na punoj dozi fludarabina. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa, ukupno do najviše 6 ciklusa. 2. U kombinaciji s bendamustinom, nakon čega slijedi terapija održavanja lijekom obinutuzumab, za liječenje bolesnika s folikularnim limfomom (FL) koji nisu odgovorili na liječenje rituksimabom ili protokolom koji sadrži rituksimab ili su doživjeli progresiju tijekom ili do 6 mjeseci nakon takvog liječenja. Odobrava se primjena tri ciklusa liječenja uz obveznu reevaluaciju učinka nakon trećeg ciklusa terapije. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još tri ciklusa terapije. Nakon 6 ciklusa liječenja potrebno je učiniti reevaluaciju učinka terapije. Ukoliko je postignuta kompletna remisija bolesti slijedi terapija održavanja lijekom obinutuzumab do najviše 24 mjeseca uz obveznu reevaluaciju učinka terapije nakon 12 mjeseci liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. 3. Obintuzumab je u kombinaciji s kemoterapijom ili kao monoterapija indiciran za liječenje bolesnika s prethodno neliječenim uznapredovalim folikularnim limfomom stadija II-IV i jednom od slijedećih karakteristika bolesti- masivna bolest, simptomatska bolest, vrijeme podvostručenja tumorske mase <1 godine, citopenija, uz napomenu za provođenje terapije- a.) Uvodno liječenje obintuzumabom u kombinaciji s bendamustinom (6 ciklusa uz kemoterapiju + 2 ciklusa monoterapija) ili alternativno osobito za FL stadija 3a CHOP-om (6 ciklusa uz kemoterapiju + 2 ciklusa monoterapija). Za bolesnike kod kojih je važno smanjiti toksičnost obintuzumab se kombinira s CVP ili Clb (8 ciklusa). b.) Terapija održavanja obIntuzumabom kao monoterapijom svaka 2 mjeseca, tijekom dvije godine ukoliko je postignut potpun ili djelomičan odgovor nakon provedenog uvodnog liječenje. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa.
NL4521. Za liječenje bolesnika s metastatskim ili neoperabilnim melanomom stadija IIIc, osim uvealnog melanoma. ECOG status 0-1. Procjena uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do sljedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju slijedeće kriterije- 1. odsutnost simptoma koji ukazuju na progresiju bolesti, 2. nema pogoršanja ECOG statusa, 3. odsutnost brze progresije bolesti ili progresije bolesti na kritičnim anatomskim mjestima koja bi zahtijevala hitnu medicinsku intervenciju. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima u čijem je sastavu obvezno internistički onkolog. 2. Prva linija liječenja metastatskog karcinoma pluća nemalih stanica u odraslih čiji tumori eksprimiraju PD-L1 uz udio tumorskih stanica s ekspresijom >=50% i koji nisu pozitivni na tumorske mutacije gena EGFR ili ALK (napomena- mutacije je potrebno isključiti samo u neskvamoznom karcinomu pluća nemalih stanica), a imaju ECOG status 0-1. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 2 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima specijaliziranog za tumore torakalnih organa. 3.1. Monoterapija u prvoj liniji liječenja odraslih bolesnika sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim urotelnim karcinomom, koji se ne smatraju pogodnima za liječenje cisplatinom (što podrazumijeva- WHO ili ECOG status >=2 ili klirens kreatinina <55 ml/min ili zatajenje srca NYHA III ili perifernu neuropatiju stupnja >=2) i čiji tumor pokazuju razinu ekspresije CPS >=10 potvrđene validiranim testom, samo ako su ECOG-statusa 0-1, uz laboratorijske nalaze AST, ALT < 2,5x GGN, odnosno bilirubin do 1,5x GGN, klirens kreatinina >30 ml/min, a očekivano preživljenje najmanje 6 mjeseci, 3.2. Druga linija liječenja odraslih bolesnika sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim urotelnim karcinomom koji su prethodno primali kemoterapiju koja je sadržavala platinu, samo ako su ECOG-statusa 0-1, uz laboratorijske nalaze AST, ALT < 2,5x
GGN, bilirubin do 1,5x GGN, odnosno klirens kreatinina >30 ml/min, a očekivano preživljenje najmanje 6 mjeseci. Klinička i dijagnostička obrada radi procjene uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguće je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), a sve do progresije bolesti ili pojave nepodnošljive toksičnosti. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do slijedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju slijedeće kriterije- 1. odsutnost simptoma koji ukazuju na neupitnu progresiju bolesti, 2. nema daljnjeg pogoršanja ECOG-statusa, 3. izostanak tumorske progresije na kritičnim anatomskim mjestima koja se ne može jednostavno zbrinuti i stabilizirati medicinskim intervencijama dopuštenima prema protokolu prije ponovljenog doziranja. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za urogenitalne tumore.
NL453Za liječenje splenomegalije kod odraslih bolesnika s primarnom mijelofibrozom (koja se naziva i kronična idiopatska mijelofibroza) i sekundarne mijelofibroze nakon policitemije rubre vere ili nakon esencijalne trombocitemije. Kriteriji za primjenu lijeka- Liječe se bolesnici koji imaju bolest srednjeg i visokog rizika (International prognostic scoring system IPSS 2 i viši) Liječenje se odobrava inicijalno na 3 mjeseca. Reevaluacija liječenja se inicijalno vrši nakon 3 mjeseca kliničkim pregledom i dijagnostičkom obradom s ciljem provjere duljine slezene. Liječenje se prekida- a) ako nakon 3 mjeseca od početka liječenja nije UZV-om dokazano smanjenje slezene ili kliničkim pregledom nije došlo do poboljšanja statusa b) ako nakon 6 mjeseci od početka liječenja mjereno MR-om ili CT-om nije došlo do smanjenja volumena slezene od 25 % u odnosu na početni volumen ili 30 % smanjenja duljine slezene mjereno UZV-om ili CT-om ili MR-om (dovoljno je da je zadovoljen jedan od navedena dva kriterija) te ako nije postignuto daljnje poboljšanje simptoma bolesti uz terapiju (kliničkim pregledom nije došlo do poboljšanja statusa bolesnika od >= 20% po Karnofsky skali u usporedbi s početnom vrijednosti) Daljnje se reevaluacije vrše svakih 6 mjeseci, a liječene se prekida ako je u nekoj od sljedećih reevaluacija utvrđeno povećanje slezene. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijaliste hematologa.
NL4541. Za liječenje odraslih bolesnika s kroničnom limfocitnom leukemijom (KLL) s delecijom kromosoma 17p odnosno mutacijom p53 ili kod prethodno liječenih bolesnika koji su refrakterni na terapiju ili su u ranom relapsu, a koji se definira kao relaps unutar 24 mjeseca od završetka prethodne terapije. Kriteriji za primjenu lijeka- Prije početka terapije obvezno je učiniti citogenetsko testiranje, FISH iz koštane srži/periferne krvi te radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno infiltraciju organa. Liječe se bolesnici s prisutnim simptomima bolesti koji imaju jedan od kriterija- a) visok rizik- po RAI-u III-IV b) TTM veći ili jednako 15 c) masivnu tumorsku bolest (jedan čvor ili konglomerat > 10 cm ili progresivna ili simptomatska limfadenopetija) d) imaju značajne B simptome koji ometaju kvalitetu života (jedan ili više navedenih simptoma- nenamjerni gubitak tjelesne težine >= 10% u zadnjih 6 mjeseci, temperatura > 38 stupnjeva C u trajanju 2 ili više tjedna bez dokaza infekcije, noćno znojenje duže od mjesec dana bez dokaza infekcije). ECOG 0-2. (Lijek idelalisib se odobrava u kombinaciji s lijekom rituksimab). Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja, a nastavak liječenja je moguć ako bolesnici zadovoljavaju jedan od kriterija a) ako je došlo do smanjenja tumorske mase >=50% u odnosu na početne vrijednosti mjerenja po TTM-u (u reevaluaciji obavezno učiniti UZV ili CT koji potvrđuje smanjenje >=50%) b) ako je došlo do poboljšanja RAI statusa sa stupnja III-IV na I-II-III (učiniti laboratorijsku obradu koja potvrđuje smanjenje RAI-a III-IV na RAI I-II-III) c) ako je došlo do poboljšanja anemije (ako inicijalno hemoglobin 80-100 g/l porast >100 g/l, ako inicijalno <80 g/l bolesnik je postao neovisan o transfuzijama) ili trombocitopenije (trombociti iznad 100x109/L ili porast za >50% od inicijalne vrijednosti ili neovisnost bolesnika o transfuzijama) d) značajno smanjenje B simptoma. Nakon toga liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s Waldenströmovom makroglobulinemijom (WM) koji su prethodno primili najmanje jednu terapiju. Kriteriji za primjenu lijeka- Liječe se bolesnici s povišenom koncentracijom imunoglobulina IgM, koji imaju jedan ili više simptoma ili znakova bolesti- hemoglobin ≤ 100g/l, trombociti ≤ 100 x 109 /l, simptomatska limfadenopatija, simptomatska organomegalija, amiloidoza uzrokovana Waldenstromovom makroglobulinemijom, nefropatija uzrokovana Waldenstromovom makroglobulinemijom, simptomatska krioglobulinemija, hiperviskoznost, ponavljajuće povišene temperature, noćno znojenje, gubitak tjelesne težine, umor. Prvu procjenu terapijskog učinka je potrebno provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja, a nastavak liječenja je moguć ako je došlo do smanjenja koncentracije IgM u odnosu na nalaz prije početka liječenja i poboljšanja simptoma ili znaka zbog kojeg je liječenje započeto. Nakon toga se liječenje nastavlja do progresije bolesti ili pojave neprihvatljive toksičnosti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa.
NL455Lijek se može primijeniti kod bolesnika koji boluju od idiopatske plućne fibroze ukoliko im FVC iznosi između 50% i 80% od očekivane vrijednosti. Terapija lijekom se treba ukinuti ukoliko je pogoršanje FVC >=10% u bilo kojem 12-mjesečnom razdoblju. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista pulmologa.
NL4561. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Nakon početne titracije lijeka dozom od 160 mg supkutanom injekcijom u 0. tjednu, potom 80 mg u 2., 4., 6., 8., 10. i 12. tjednu, slijedi doza od 80 mg svaka 4 tjedna. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu nakon 12 tjedana izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 2.h. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.e.
NL457Kao monoterapija u visoko aktivnoj relapsno-remitentnoj multiploj sklerozi s fazama relapsa i remisije uz EDSS <=6 i odsutnost trudnoće- I. kod bolesnika kod kojih je bolest aktivna i koji nisu odgovorili na potpuni i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (interferon beta, glatiramer acetat, teriflunomid, dimetil fumarat), odnosno kada su ispunjeni kriteriji za prekid navedene terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova. Bolest se smatra aktivnom usprkos provedenoj prethodnoj terapiji uz- a) >= 4 nove T2 hiperintenzivne lezije na MR-u ili b) >= 2 relapsa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove kroz 6 mjeseci na teret sredstava bolničkog proračuna, a nakon toga iz sredstava posebno skupih lijekova. II. kod bolesnika kod kojih se očituje teška brzonapredujuća relapsno-remitentna multipla skleroza. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava bolničkog proračuna.
NL458Kronična mijeloična leukemija s pozitivnim Philadelphia(Ph+) kromosomom i/ili bcr-abl1 prijepisom. Potrebna je citogenetska potvrda postojanja Ph+ kromosoma i/ili nalaz molekularnog bcr-abl1 prijepisa. I. Bolesnici u prvoj kroničnoj fazi bolesti- 1. Kriteriji za prekid liječenja zbog primarne rezistencije- a) nakon 3 mjeseca liječenja- nije postignut kompletan hematološki odgovori/ili Ph+ >95% b) nakon 3 mjeseca liječenja- bcr-abl1 >10% i/ili Ph+ >35% c) nakon 12 mjeseci liječenja- bcr-abl1 >1% i/ili Ph+ >0 2. Kriteriji za prekid liječenja zbog sekundarne rezistencije, zbog jednog ili više od navedenog bilo kada tijekom liječenja- a) gubitak kompletnog hematološkog odgovora b) gubitak kompletnog citogenetskog odgovora c) potvrđen gubitak velikog molekularnog odgovora u dva uzastopna testa, od kojih je u jednom bcr-abl1 >=1% d) pojava mutacije 3. Kriteriji za prekid liječenja zbog nuspojava- a) teške nuspojave gradusa 3 ili 4 b) perzistentne nuspojave gradusa 2, koje nereagiraju na terapiju (citopenija u prva tri mjeseca liječenja ne smatra se razlogom za promjenu terapije). Po preporuci specijalista internista hematologa za početak i nastavak liječenja. II. Bolesnici kojima je dijagnoza postavljena u ubrzanoj fazi ili blastičnoj transformaciji- a) ubrzana faza se definira prisutnošću bilo kojeg od sljedećih kriterija- blasti >=15%, ali <30% u krvi ili koštanoj srži, blasti plus promijelociti >=30% u krvi ili koštanoj srži (od čega blasta <30%), bazofili u perifernoj krvi >=20%, trombociti <100x(10)9/L (osim ukoliko trombocitopenija nije uzrokovana prethodnom terapijom) b) blastična transformacija se definira kao- blasti >=30% u krvi ili koštanoj srži ili postojanje ekstramedularne bolesti, osim splenomegalije Kriteriji za prekid liječenja- a) nakon 3 mjeseca liječenja nije postignut hematološki odgovor (L>10x(10)12/L ili prisustvo blasta u perifernoj krvi Po preporuci specijalista internista hematologa za početak i nastavak liječenja.
NL459Kod bolesnika sa esencijalnom trombocitemijom u stanjima nepotpunog odgovora na hidroksiureju te kod bolesnika bez simptoma koji su mlađi od 60 godina, a trombociti >1000x(10)9/L. Po preporuci specijalista hematologa.
NL4601. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 1.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 1.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zgl obova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz JAK inhibitor. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija JAK inhibitoru bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se JAK inhibitorom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju liječenje JAK inhibitorom. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 2.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 2.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.e. 3. Liječenje teškog oblika ulceroznog kolitisa u odraslih bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na konvencionalno liječene kortikosteroidima i 6-merkatopurinom ili azatioprinom odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL461Olumiant je indiciran za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa u odraslih bolesnika koji nisu dovoljno dobro odgovorili na jedan ili više antireumatskih lijekova koji modificiraju tijek bolesti ili koji ne podnose takve lijekove. Olumiant se može primjenjivati u monoterapiji ili u kombinaciji s metotreksatom. 1. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 1.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 1.d.Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz JAK inhibitor. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija JAK inhibitoru bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se JAK inhibitorom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju liječenje JAK inhibitorom. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Olumiant 2 mg smije se primijenjivati isključivo kod bolesnika kod kojih je preporučena dnevna doza maksimalno 2 mg, odnosno za bolesnike u dobi od ≥ 75 godina ili za bolesnike koji u anamnezi imaju kronične ili rekurentne infekcije ili u bolesnika koji su kandidati za postupno smanjivanje doze nakon što su dozom od 4 mg jedanput na dan postigli održanu kontrolu aktivnosti bolesti. 1.g. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d.
NL462Liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa u odraslih bolesnika koji nisu dovoljno dobro odgovorili na jedan ili više antireumatskih lijekova koji modificiraju tijek bolesti ili koji ne podnose takve lijekove. Olumiant se primjenjuje u monoterapiji ili u kombinaciji s metotreksatom. 1. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 1.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 1.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz JAK inhibitor. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija JAK inhibitoru bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se JAK inhibitorom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju liječenje JAK inhibitorom. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f . Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d.
NL4631. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 90 mg u tjednu 0 (nultom), nakon čega slijedi doza od 90 mg u tjednu 4, a nakon toga doza od 90 mg svakih 12 tjedana (kod bolesnika TT > 100 kg). Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 4., 12. i 28., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka, lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 2.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 2.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.e.''. 3. Za liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do teškim oblikom aktivne Crohnove bolesti, koji su imali neadekvatan odgovor ili su izgubili odgovor ili nisu podnosili bilo konvencionalnu terapiju ili terapiju antagonistom TNF-a ili su imali medicinske kontraindikacije za takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL464Za liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do teškim oblikom aktivne Crohnove bolesti, koji su imali neadekvatan odgovor ili su izgubili odgovor ili nisu podnosili bilo konvencionalnu terapiju ili terapiju antagonistom TNF-a ili su imali medicinske kontraindikacije za takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL4651. Prva linija liječenja agresivnih non-Hodgkin limfoma, koji su prema nalazu imunohistokemije, imunocitokemije ili protočne citometrije CD20 pozitivni, u kliničkom stadiju II-IV ili stadiju I s povišenim LDH ili velikom tumorskom masom, odobrava se 4 ciklusa liječenja u kombinaciji s kemoterapijom u dozi od 375 mg/(m)2 po ciklusu. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još 4 ciklusa terapije. 2. Prva linija liječenja bolesnika s neliječenim CD20 pozitivnim indolentnim non-Hodgkin limfomom. Odobrava se primjena osam ciklusa liječenja u dozi od 375 mg/(m)2 po ciklusu. 3. Liječenje bolesnika sa indolentnim B-staničnim non-Hodgkinovim limfomom u relapsu odnosno u bolesnika sa kemorezistentnim tipom B-staničnog non-Hodgkinovog limfoma niskog stupnja malignosti u kojih je imunohistokemijski i/ili protočnom citometrijom dokazano da stanice na sebi imaju CD20 biljeg. Odobrava se primjena tri ciklusa liječenja uz obveznu reevaluaciju učinka nakon trećeg ciklusa terapije. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još tri ciklusa terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. Liječenje pod 1. i 2. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 3. iz sredstava bolničkog proračuna.
NL466Za liječenje bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva nakon neuspjeha prethodne terapije (na bazi fluoropirimidina, s irinotekanom i/oksaliplatinom, te anti-VEGF terapije ili anti-EGFR terapije (ili se ne smatraju kandidatima za liječenje dostupnim terapijama), a koji su još uvijek dobrog stanja (ECOG 0-2). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest).
NL4671. Za liječenje bolesnika s metastatskim ili neoperabilnim melanomom stadija IIIc, osim uvealnog melanoma. ECOG status 0-1. Procjena uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do sljedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju slijedeće kriterije- 1. odsutnost simptoma koji ukazuju na progresiju bolesti, 2. nema pogoršanja ECOG statusa, 3. odsutnost brze progresije bolesti ili progresije bolesti na kritičnim anatomskim mjestima koja bi zahtijevala hitnu medicinsku intervenciju. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima u čijem je sastavu obvezno internistički onkolog. 2. Druga linija liječenja uznapredovalog karcinoma bubrežnih stanica (RCC), u monoterapiji, u odraslih osoba nakon prethodne terapije. Kriteriji za primjenu- a. ECOG status 0-1, b. nepostojanje stanja koje zahtjeva sistemsko liječenje kortikosteroidima (ekvivalentno dozi prednizona > 10 mg dnevno) ili drugim imunosupresivnim lijekovima unutar 14 dana prije prve doze lijeka. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima specijaliziranog za urogenitalne tumore. 3. Druga linija liječenja odraslih bolesnika sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim urotelnim karcinomom koji su prethodno primali kemoterapiju koja je sadržavala platinu, samo ako su ECOG-statusa 0-1, uz laboratorijske nalaze AST, ALT do 5x GGN, bilirubin do 3x GGN, odnosno klirens kreatinina >30 ml/min, a očekivano preživljenje najmanje 6 mjeseci. Klinička i dijagnostička obrada radi procjene uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguće je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), a sve do progresije bolesti ili pojave nepodnošljive toksičnosti. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do slijedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju slijedeće kriterije- 1. odsutnost simptoma koji ukazuju na neupitnu progresiju bolesti, 2. nema daljnjeg pogoršanja ECOG-statusa, 3. izostanak tumorske progresije na kritičnim anatomskim mjestima koja se ne može jednostavno zbrinuti i stabilizirati medicinskim intervencijama dopuštenima prema protokolu prije ponovljenog doziranja. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za urogenitalne tumore.
NL469Liječenje uznapredovalog raka želuca ili adenokarcinoma gastroezofagealnog spoja u odraslih bolesnika kod kojih je došlo do progresije bolesti nakon prethodne kemoterapije platinom ili fluoropirimidinom. Cyramza se primjenjuje u kombinaciji s paklitakselom. Lijek se primjenjuje kod bolesnika koji imaju ECOG status 0-1. Nastavak liječenja moguć je kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje nakon 3 mjeseca terapije do progresije bolesti ili do klinički neprihvatljive toksičnosti ramucirumaba. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL4701. Za liječenje bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva nakon neuspjeha prethodne terapije (na bazi fluoropirimidina, s irinotekanom i/oksaliplatinom, te anti-VEGF terapije ili anti-EGFR terapije (ili se ne smatraju kandidatima za liječenje dostupnim terapijama). Kriteriji za primjenu- 1. ECOG 0-2, 2. Bez teškog oštećenja funkcije jetre (Child-Pugh C), 3. Klirens kreatinina >30 ml/min/1,73 m2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili parcijalna remisija, stabilna bolest). 2. Za liječenje bolesnika s inoperabilnim ili metastatskim gastrointestinalnim stromalnim tumorima nakon prethodne dvije linije liječenja. Kriteriji za primjenu- 1. tjelesni status 0-2 po ECOG-u, 2. bez teškog oštećenja funkcije jetre (Child-Pugh C), 3. Klirens kreatinina >30 ml/min/1,73m2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). 3. Za liječenje odraslih bolesnika s hepatocelularnim karcinomom (HCC) u drugoj liniji, nakon prethodno neuspješnog liječenja sorafenibom. Kriteriji za primjenu- 1. ECOG 0-2, 2. Child-Pugh stadij jetrene bolesti A, 3. klirens kreatinina > 30 ml/min/1,73 m2. Obvezna procjena učinka nakon 3 mjeseca. Liječenje se provodi dok traje pozitivni tumorski odgovor (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa. Samo liječenje pod točkom 3. se odobrava iz sredstava posebno skupih lijekova
NL471Za bolesnike s limfomom plaštenih stanica (MCL) koji su refraktorni ili u relapsu nakon terapije koja je uključivala bendamustin i monoklonsko protu - CD 20 protutijelo. Kriterij za primjenu lijeka - Prije započinjanja liječenja potrebno je radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno postojanje infiltracije organa. Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja. Liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti ili pojave neprihvatljive toksičnosti. Nastavak liječenja je moguć ako bolesnici zadovoljavaju jedan od kriterija, a) smanjenje veličine limfnih čvorova ili infiltracije organa u odnosu na nalaz prije početka liječenja, ili b) klinički, radiološki i laboratorijski nema znakova progresije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista hematologa.
NL472U kombinaciji s docetakselom za liječenje odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim, metastatskim ili lokalno rekurentnim karcinomom pluća ne-malih stanica (NSCLC) s histološkim nalazom adenokarcinoma, nakon kemoterapije kao prve linije liječenja. Odobrava se primjena tri ciklusa terapije, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL473Za liječenje odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća ne-malih stanica s pozitivnim T790M mutacijom receptora epidermalnog faktora rasta, koji su prethodno liječeni i razvili su progresiju na inhibitore tirozin kinaze (EGFR-TKI- erlotinib, gefitinib, afatinib). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove kliničkog bolničkog centra na period od 3 mjeseca, nakon čega slijedi provjera rezultata liječenja - nastavak liječenja samo u slučaju pozitivnog odgovora na liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti.
NL4741. Kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica pozitivnim na kinazu anaplastičnog limfoma, prethodno liječenih krizotinibom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja, od kojih 2. ciklus liječenja može teretiti sredstva posebno skupih lijekova. Nastavak liječenja je moguć na teret sredstava posebno skupih lijekova isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. 2. Kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica pozitivnim na kinazu anaplastičnog limfoma u prvoj liniji liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja, od kojih 2. ciklus liječenja može teretiti sredstva posebno skupih lijekova. Nastavak liječenja je moguć na teret sredstava posebno skupih lijekova isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti.
NL475Za liječenje odraslih osoba s metastatskim kolorektalnim karcinomom (MKRK), u kombinaciji s kemoterapijom irinotekanom/5-fluorouracilom/folnom kiselinom (FOLFIRI) kod kojih je bolest rezistentna na ili je napredovala nakon liječenja protokolom koji sadrži oksaliplatin, u bolesnika dobrog općeg stanja (ECOG 0-1), do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa.
NL476Venetoklaks je indiciran u kombinaciji s rituksimabom za liječenje odraslih bolesnika s kroničnom limfocitnom leukemijom koji su primili najmanje jednu prethodnu terapiju, a koji su refraktorni na terapiju ili su u ranom relapsu. Rani relaps se definira kao relaps unutar 24 mjeseca od završetka prethodne terapije. U kombinaciji s rituksimabom venetoklaks je potrebno uzimati tijekom 24 mjeseca od 1. dana 1. ciklusa primjene rituksimaba. Kao monoterapija- 1. Za liječenje KLL s delecijom 17p ili mutacijom gena TP53 u bolesnika koji nisu pogodni za liječenje inhibitorom signalnog puta B staničnog receptora ili nisu na njega odgovorili. 2. Za liječenje KLL u bolesnika u ranom relapsu ili refraktornih na kemoimunoterapiju i inhibitor signalnog puta B-staničnog receptora. Kriteriji za primjenu lijeka- Prije početka terapije obvezno je učiniti citogenetsko testiranje, FISH iz koštane srži/periferne krvi te radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno infiltraciju organa. Liječe se bolesnici s prisutnim simptomima bolesti koji imaju jedan od kriterija- a) visok rizik po Rai-u (III-IV) b) TTM veći ili jednako 15 c) masivnu tumorsku bolest (jedan čvor ili konglomerat > 10 cm ili progresivnu ili simptomatsku limfadenopatiju) d) imaju značajne B simptome koji ometaju kvalitetu života (jedan ili više navedenih simptoma- nenamjerni gubitak tjelesne težine ≥10% u zadnjih 6 mjeseci, temperatura > 38 stupnjeva C u trajanju 2 ili više tjedna bez dokaza infekcije, noćno znojenje duže od mjesec dana bez dokaza infekcije). ECOG 0-2. Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja, a nastavak liječenja je moguć ako bolesnici zadovoljavaju jedan od kriterija. a) ako je došlo do smanjenja tumorske mase ≥50% u odnosu na početne vrijednosti mjerenja po TTM-u (u reevaluaciji obavezno učiniti UZV ili CT koji potvrđuje smanjenje ≥50%). b) ako je došlo do poboljšanja RAI statusa sa stupnja III-IV na I-II-III (učiniti laboratorijsku obradu koja potvrđuje smanjenje RAI-a III-IV na RAI I-II-III) c) ako je došlo do poboljšanja anemije (ako inicijalno hemoglobin 80-100 g/l porast >100 g/l, ako inicijalno <80 g/l bolesnik je postao neovisan o transfuzijama) ili trombocitopenije (trombociti iznad 100x109/L ili porast za >50% od inicijalne vrijednosti ili neovisnost bolesnika o transfuzijama) d) značajno smanjenje B simptoma. Liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa.
NL477Za liječenje odraslih bolesnika s relapsim ili refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su prije toga primili barem dvije linije liječenja, uključujući i lenalidomid i bortezomib, a kod kojih je bolest uznapredovala tijekom zadnje terapije, u kombinaciji s deksametazonom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL478Za liječenje lokalno uznapredovalog ili metastatskog raka dojke pozitivnog na hormonski receptor (HR), negativnog na receptor humanog epidermalnog faktora rasta 2 (HER2)- a. u kombinaciji s inhibitorom aromataze u bolesnica koje prethodno nisu primile sistemsko liječenje za svoju uznapredovalu bolest, b. u kombinaciji s fulvestrantom u žena kod kojih je bolest napredovala tijekom ili unutar 12 mjeseci od završetka adjuvantne endokrine terapije, ili tijekom ili unutar 1 mjesec od prethodne endokrine terapije za uznapredovalu bolest. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu procjenu terapijskog učinka liječenja nakon 3 ciklusa liječenja. Svaka slijedeća procjena se radi nakon provedenih 3 ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL479Za liječenje lokalno uznapredovalog ili metastatskog raka dojke pozitivnog na hormonski receptor (HR), negativnog na receptor humanog epidermalnog faktora rasta 2 (HER2)- a. u kombinaciji s inhibitorom aromataze ili fulvestrantom u bolesnika kao početna endokrina terapija za uznapredovalu bolest, b. u kombinaciji s fulvestrantom u bolesnika kod kojih je bolest napredovala tijekom ili unutar 12 mjeseci od završetka adjuvantne endokrine terapije, ili tijekom ili unutar 1 mjesec od prethodne endokrine terapije za uznapredovalu bolest. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu procjenu terapijskog učinka liječenja nakon 3 ciklusa liječenja. Svaka slijedeća procjena se radi nakon provedenih 3 ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL480Kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s histološki potvrđenim višekratno relapsirajućim ili refraktornim agresivnim B-staničnim ne-Hodgkinovim limfomom koji je u relapsu nakon 2 ili više linija kemoterapije, općeg tjelesnog stanja prema ECOG ljestvici od 0 do 2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci specijalista hematologa.
NL481Za liječenje agresivnog i simptomatskog medularnog karcinoma štitnjače u bolesnika (odrasli, djeca i adolescenti u dobi od 5 godina i stariji) s neoperabilnom lokalno uznapredovalom ili metastatskom bolešću. Liječenje mora započeti i nadzirati liječnik specijalist internističke onkologije ili specijalist radioterapije i onkologije ili specijalist nuklearne medicine s iskustvom u liječenju medularnog karcinoma štitnjače i/ili primjeni lijekova protiv raka. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 3 mjeseca od početka liječenja, a nadalje svakih 6 mjeseci. Nastavak liječenja nije moguć ukoliko je došlo do- 1. podvostručenja vrijednosti karcinoembrionskog antigena (CEA) i/ili kalcitonina (CTN) i/ili 2. progresije bolesti po RECIST kriterijima.
NL4821. Za bolesnike s dokazanim aHUS-om ili s opravdanom kliničkom sumnjom na aHUS, a koji su životno ugroženi i/ili im prijeti ili je nastupilo bubrežno zatajenje koje zahtijeva nadomještanje bubrežne funkcije. Za nastavak terapije potrebno je dokazati klinički značajno poboljšanje (hemolize - normalizacija broja trombocita, laktatdehidrogenaze, i ev. poboljšanje bubrežne funkcije) i imati dokazanu bolest (genski). Evaluacija je potrebna nakon prva 2 mjeseca (klinički i genski) liječenja te nakon svaka 3 mjeseca (klinički). Ukoliko se bolest ne dokaže genski, liječenje treba prekinuti, ali i ponovo uvesti u slučaju prethodnog klinički dobrog odgovora, a recidiva nakon ukidanja ekulizumaba. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog pedijatra nefrologa ili bolničkog nefrologa. 2. Za bolesnike s dokazanom PNH i intravaskularnom hemolizom, s velikom aktivnošću bolesti (laktatdehidrogenaza više od 1,5 x iznad gornje referentne vrijednosti). Za nastavak terapije potrebno je imati klinički značajno poboljšanje (hemolize, uz smanjenje incidencije ili nestanak trombotičkih događaja), a isto je potrebno evaluirati nakon mjesec dana terapije pa nakon svaka 3 mjeseca. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog hematologa ili bolničkog nefrologa.
NL483Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doza lijeka Tremfya od 100 mg supkutanom injekcijom u 0. i 4. tjednu, nakon čega se primjenjuje doza održavanja svakih 8 tjedana. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 16 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL484I. Kao monoterapija u visoko aktivnoj relapsno-remitentnoj multiploj sklerozi s fazama relapsa i remisije uz EDSS <=6 i odsutnost trudnoće- 1. kod bolesnika kod kojih je bolest aktivna i koji nisu odgovorili na potpuni i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (interferon beta, glatiramer acetat, teriflunomid, dimetil fumarat), odnosno kada su ispunjeni kriteriji za prekid navedene terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova. Bolest se smatra aktivnom usprkos provedenoj prethodnoj terapiji uz- a) >= 4 nove T2 hiperintenzivne lezije na MR-u ili b) >= 2 relapsa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove kroz 6 mjeseci na teret sredstava bolničkog proračuna, a nakon toga iz sredstava posebno skupih lijekova. 2. kod bolesnika kod kojih se očituje teška brzonapredujuća relapsno-remitentna multipla skleroza. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava bolničkog proračuna. II. Za liječenje odraslih bolesnika s ranom primarno progresivnom multiplom sklerozom (PPMS). Kriteriji za primjenu- a. progresija onesposobljenosti u trajanju od 1 godine (utvrđena retrospektivno ili prospektivno) neovisno o kliničkim relapsima, ukoliko su zadovoljena još 2 od slijedećih 3 kriterija- b. jedna ili više T2-hiperintenzivnih lezija karakterističnih za MS u jednoj ili više slijedećih struktura- periventrikularno, kortikalno ili jukstakortikalno ili infratentorijalna, c. dvije ili više T2- hiperintenzivne lezije u kralježničnoj moždini, d. prisutnost specifičnih oligoklonalnih traka u cerebrospinalnom likvoru. e. EDSS manje ili jednako 6, f. odsutnost trudnoće. Kriterij za isključivanje iz terapijskog postupka lijekom je porast EDSS za 2 ili više. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove iz sredstava posebno skupih lijekova.
NL4851. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 1.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 1.d.Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d. 2. Za liječenje arteritisa divovskih stanica (engl. giant cell arteritis, GCA) u odraslih bolesnika- 2.a. Evidentirane ozbiljne nuspojave na primjenu glukokortikoida. 2.b. Liječenje bolesnika s refraktornom bolešću kod kojih se nakon 4 – 6 tjedana ne može sniziti inicijalna doza glukokortikoida, u bolesnika kod kojih je nakon 6 mjeseci liječenja potrebna doza prednizona > 0,2 mg/kg/dan, u bolesnika kod kojih je nakon 12 mjeseci liječenja potrebna doza prednizona > 0,1 mg/kg/dan. 2.c. Liječenje bolesnika s pogoršanjem kliničke slike i/ili upalnih parametara nakon postignute remisije sukladno liječnikovoj prosudbi. Preporučena doza iznosi 162 mg supkutano jedanput tjedno u kombinaciji s glukokortikoidom čija se doza postupno smanjuje. RoActemra se nakon prekida primjene glukokortikoida može primjenjivati u monoterapiji, ali se kao monoterapija ne smije primjenjivati za liječenje bolesnika s akutnim relapsima. S obzirom na kroničnu prirodu GCA, liječenje lijekom Roactemra je dugotrajno, a može se prekinuti nakon potpunog prestanka liječenja glukokortikoidima (postignuto postupnim smanjenjem doze glukokortikoida), ali samo ukoliko je postignuta trajna i potpuna remisija koja se prema kliničkoj procjeni liječnika definira kao odsutnost svih simptoma i pogoršanja u posljednjih najmanje tri mjeseca aktivnog liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo, a traje do pojave toksičnosti koja se ne može zbrinuti ili do gubitka kliničke koristi.
NL4861. Za liječenje juvenilnog idiopatskog poliartritisa. Liječenje odobrava Bolničko Povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje reumatoidnog artritisa 2.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 2.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 2.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 2.d.Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 2.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje arteritisa divovskih stanica (engl. giant cell arteritis, GCA) u odraslih bolesnika- 3.a. Evidentirane ozbiljne nuspojave na primjenu glukokortikoida. 3.b. Liječenje bolesnika s refraktornom bolešću kod kojih se nakon 4 – 6 tjedana ne može sniziti inicijalna doza glukokortikoida, u bolesnika kod kojih je nakon 6 mjeseci liječenja potrebna doza prednizona > 0,2 mg/kg/dan, u bolesnika kod kojih je nakon 12 mjeseci liječenja potrebna doza prednizona > 0,1 mg/kg/dan. 3.c. Liječenje bolesnika s pogoršanjem kliničke slike i/ili upalnih parametara nakon postignute remisije sukladno liječnikovoj prosudbi. Preporučena doza iznosi 162 mg supkutano jedanput tjedno u kombinaciji s glukokortikoidom čija se doza postupno smanjuje. RoActemra se nakon prekida primjene glukokortikoida može primjenjivati u monoterapiji, ali se kao monoterapija ne smije primjenjivati za liječenje bolesnika s akutnim relapsima. S obzirom na kroničnu prirodu GCA, liječenje lijekom Roactemra je dugotrajno, a može se prekinuti nakon potpunog prestanka liječenja glukokortikoidima (postignuto postupnim smanjenjem doze glukokortikoida), ali samo ukoliko je postignuta trajna i potpuna remisija koja se prema kliničkoj procjeni liječnika definira kao odsutnost svih simptoma i pogoršanja u posljednjih najmanje tri mjeseca aktivnog liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo, a traje do pojave toksičnosti koja se ne može zbrinuti ili do gubitka kliničke koristi.
NL487Za liječenje HER2-pozitivnog raka dojke (IHC 3+ ili CISH/FISH+) u slijedećim indikacijama 1. adjuvantno liječenje- 1.1 rani stadij raka dojke nakon provedenog primarnog liječenja (operacija). Liječenje se provodi sekvencijski ili konkomitantno s primjenom taksana i/ili zračenja, ukupno do godinu dana. 1.2 neoadjuvantno liječenje, prije operativnog zahvata, ukoliko je indicirana neoadjuvantna sistemska terapija, s adjuvantnim liječenjem do ukupno godinu dana. Način primjene s.c. primjena- 600 mg za trotjedni ciklus. Adjuvantno liječenje se može provoditi i sa hormonskom terapijom. Kriteriji za primjenu- ECOG 0-1, EFLV (ejekciona frakcija lijevog ventrikla) >50%, uredni laboratorijski nalazi (AST, ALT do 5x gornje granice, bilirubin do 3x gornje granice referentne vrijednosti). 2. metastatski rak dojke- 2.1. prva linija kemoterapije- 2.1.1. u kombinaciji s taksanima, 2.1.2. u kombinaciji s hormonskom terapijom kod istovremeno HER2+ i hormonski pozitivnih tumora (HER2+++, ER+). Liječenje se provodi do progresije bolesti. 2.2. u monoterapiji kao treća linija nakon prethodno provedene najmanje dvije linije kemoterapije za metastatsku bolesti, koja je sadržavala antracikline i taksane. Kriteriji za primjenu- ECOG 0-1, nepostojanje presadnica u CNS-u (ili postojanje stabilnih/kontroliranih moždanih presadnica, uz očekivano trajanje života više od godine dana), uredni laboratorijski nalazi (AST, ALT do 5x gornje granice, bilirubin do 3x gornje granice referentne vrijednosti. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu reevaluaciju učinka nakon četiri ciklusa liječenja. Svaka slijedeća evaluacija učinka liječenja se radi nakon provedenih šest ciklusa liječenja. Liječenje pod 1. i 2.1. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 2.2. iz sredstava bolničkog proračuna. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL4881. Monoterapija u prvoj liniji liječenja odraslih bolesnika sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim urotelnim karcinomom, koji se ne smatraju pogodnima za liječenje cisplatinom (što podrazumijeva- WHO ili ECOG status >=2 ili klirens kreatinina <55 ml/min ili zatajenje srca NYHA III ili perifernu neuropatiju stupnja >=2) i čiji tumor pokazuju razinu ekspresije PD-L1 >=5%, potvrđene validiranim testom, samo ako su ECOG-statusa 0-1, uz laboratorijske nalaze AST, ALT < 5x GGN, odnosno bilirubin do 3x GGN, klirens kreatinina >30 ml/min, a očekivano preživljenje najmanje 6 mjeseci, 2. Druga linija liječenja odraslih bolesnika sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim urotelnim karcinomom koji su prethodno primali kemoterapiju koja je sadržavala platinu, samo ako su ECOG-statusa 0-1, uz laboratorijske nalaze AST, ALT < 5x GGN, bilirubin do 3x GGN, odnosno klirens kreatinina >30 ml/min, a očekivano preživljenje najmanje 6 mjeseci. Klinička i dijagnostička obrada radi procjene uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguće je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), a sve do progresije bolesti ili pojave nepodnošljive toksičnosti. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do slijedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju slijedeće kriterije- 1. odsutnost simptoma koji ukazuju na neupitnu progresiju bolesti, 2. nema daljnjeg pogoršanja ECOG-statusa, 3. izostanak tumorske progresije na kritičnim anatomskim mjestima koja se ne može jednostavno zbrinuti i stabilizirati medicinskim intervencijama dopuštenima prema protokolu prije ponovljenog doziranja. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za urogenitalne tumore.
NL489Za odrasle bolesnike s novodijagnosticiranom akutnom mijeloičnom leukemijom (AML) koji su pozitivni na FLT3 mutaciju, u kombinaciji sa standardnom indukcijskom kemoterapijom daunorubicinom i citarabinom i konsolidacijskom kemoterapijom visokom dozom citarabina te za bolesnike s potpunim terapijskim odgovorom na te kombinacije nakon kojih se midostaurin koristi kao monoterapija održavanja. Za početak liječenja potreban je dokaz o dijagnozi akutne mijeloične leukemije i FLT3 mutacije. Odobrava se kao dodatak citostatskoj terapiji tijekom ciklusa indukcije i konsolidacije te kao monoterapija u terapiji održavanja, uz sljedeće uvjete- Liječenje započinje indukcijskom kemoterapijom uz dodatak midostaurina od 8. do 21. dana cikusa u dozi 2 x 50 mg na dan (jedan do dva ciklusa indukcijske terapije). U slučaju postizanja remisije nastavlja se terapija konsolidacijama (2 do 4 ciklusa kemoterapije u dodatak midostaurina 2 x 50 mg na dan od 8. do 21. dana ciklusa). Ako je terapijski učinak povoljan, nastavlja se terapija održavanja u trajanju od 12 mjeseci u kontinuitetu. Evaluacija odgovora na liječenje provodi se citomorfološkom analizom koštane srži nakon svakog ciklusa intenzivne terapije, a tijekom terapije održavanja svaka 2 mjeseca. Nepovoljni terapijski odgovor podrazumijeva prisustvo >5% blasta u koštanoj srži nakon 2 ciklusa indukcijske terapije, tijekom terapije konsolidacije ili terapije održavanja. Kod nepovoljnog terapijskog odgovora terapiju midostaurinom treba prekinuti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa.
NL4901. Za liječenje multiplog mijeloma, u 2. i 3. liniji liječenja, u kombinaciji s deksametazonom u odraslih bolesnika koji su prethodno liječeni lijekom bortezomib. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje bolesnika s MDS-om (niskog i intermedijarnog rizika) koji imaju sindrom 5q- te koji imaju vrijednost serumskog eritropoetina 500 mU/ml ili više i koji zahtijevaju više od dvije transfuzije na mjesec. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL4911. Za bolesnike kojima je postavljena dijagnoza juvenilnog idiopatskog artritisa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje reumatoidnog artritisa, 2.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest- DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 2.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 2.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 2.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 2.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. e. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa- 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 3.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 3.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d. 4. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa- 4.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 4.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 4.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 4.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 4.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka kao što je navedeno u 4.e. 4.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 4.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 4.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.e. 5. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Preporučena doza je 25 mg s.c. 2x tjedno ili 50 mg 1x tjedno. Liječenje se mora nastaviti dok se ne postigne remisija, najdulje do 24 tjedna. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 12. i 24., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL492U kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom ili bortezomibom i deksametazonom, za liječenje odraslih bolesnika s multiplim mijelomom koji su primili barem jednu prethodnu terapiju. Odobrava se 4 ciklusa liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (potpuni odgovor, vrlo dobar djelomičan odgovor, djelomičan odgovor ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog hematologa.
NL493U kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom ili samo s deksametazonom za liječenje odraslih bolesnika s multiplim mijelomom koji su prethodno primili najmanje jednu liniju liječenja. a) u kombinaciji s deksametazonom u odraslih bolesnika s multiplim mijelomom u kojih je došlo do relapsa nakon prethodne linije liječenja ili nije postignut zadovoljavajući terapijski odgovor. Odobrava se 4 ciklusa liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (potpuni odgovor, vrlo dobar djelomičan odgovor, djelomičan odgovor ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog hematologa. b) u kombinaciji s lenadilomidom i deksametazonom u odraslih osoba koje imaju recidivirajući ili refraktorni oblik bolesti unatoč standardnom liječenju. Odobrava se 4 ciklusa liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (potpuni odgovor, vrlo dobar djelomičan odgovor, djelomičan odgovor ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog hematologa.
NL494U kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom za liječenje odraslih bolesnika s multiplim mijelomom koji su primili barem jednu prethodnu terapiju. Odobrava se četiri ciklusa liječenja. Nastavak liječenja moguć isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (potpuni odgovor, vrlo dobar djelomičan odgovor, djelomičan odgovor ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog hematologa.
NL495Liječenje teškog oblika ulceroznog kolitisa u odraslih bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na konvencionalno liječene kortikosteroidima i 6-merkatopurinom ili azatioprinom odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL497Indiciran kao dio antineoplastične kombinirane terapije u akutnoj limfoblastičnoj leukemiji (ALL).
NM3011. Samo za blefarospazam, hemifacijalni spazam i cervikalnu distoniju (tortikolis) po preporuci specijalista neurologa uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove te za cerebralnu paralizu u djece s dinamičkim ekvinusom i urednim mentalnim statusom, uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove, a na prijedlog stručne skupine koju sačinjavaju specijalista neuropedijatar, ortoped, fizijatar i psiholog. 2. Za liječenje spasticiteta (ako nisu nastale kontrakture) kao posljedica moždanog udara koji je uzrokovao teški invaliditet, sa posljedičnim spasticitetom ručnog zgloba i šake i/ili gležnja kod bolesnika sa MAS (eng. Modified Ashford Scale) rezultatom 3 ili 4. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, po preporuci specijalista neurologa ili fizijatra, do ukupno 3 puta godišnje.
NM302Samo za malignu hipertermiju i maligni neuroleptički sindrom.
NM501Liječenje koštanih presadnica raka prostate, po preporuci specijalista onkologa ili urologa. Liječenje zoledronatnom kiselinom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1. koštane presadnice (osteolize) dokazane scintigrafijom, RTG-om ili CT-om, 2. ECOG status 0-2, 3. nepostojanje CNS presadnica, 4. očekivano preživljavanje bolesnika duže od 6 mjeseci, 5. terapija traje do pojave progresije koštane bolesti ili pojave komplikacije koštane presadnice. Obvezatna kontrola učinka liječenja komparabilnim radiološkim i kliničkim testovima svakih 6 mjeseci.
NM5021. Za bolesnike s osteolizom, po preporuci specijalista onkologa ili hematologa, 2. Za liječenje bolesnika s koštanim metastazama u Klinici uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove i nastavak klinički započetog liječenja kod odgovarajućeg specijalista u drugim zdravstvenim ustanovama.
NM5031. Za liječenje odraslih i koštano sazrelih adolescenata s gigantocelularnim tumorom kosti koji je neresektabilan ili gdje kirurška resekcija može rezultirati teškim morbiditetom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Prevencija koštanih događaja (patološke frakture, zračenje kosti, kompresija leđne moždine ili operacija kosti) u odraslih s a) koštanim metastazama solidnih tumora ili b) koštanim lezijama multiplog mijeloma. Liječenje denosumabom je dozvoljeno za bolesnike s- oštećenom bubrežnom funkcijom (klirens kreatinina <=50 ml/min) ili akutnim reakcijama preosjetljivosti na prethodnu primjenu bisfosfonata uz ECOG status 0-2 i očekivano preživljenje duže od 6 mjeseci. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NM5041. Za simptomatsko liječenje blefarospazma i prevladavajuće rotacijskog oblika cervikalne distonije (spazmodični tortikolis) po preporuci specijalista neurologa uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove. 2. Za liječenje spasticiteta (ako nisu nastale kontrakture) kao posljedica moždanog udara koji je uzrokovao teški invaliditet, sa posljedičnim spasticitetom ručnog zgloba i šake kod bolesnika sa MAS (eng. Modified Ashford Scale) rezultatom 3 ili 4. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, po preporuci specijalista neurologa ili fizijatra, do ukupno 3 puta godišnje.
NM600Za liječenje spinalne mišićne atrofije uzrokovane mutacijom na kromosomu 5q uz minimalno dvije kopije gena, kod bolesnika s potvrđenom dijagnozom SMA tipa 1, 2 ili 3. Liječenje se može započeti samo u Kliničkom bolničkom centru Zagreb. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog Povjerenstva Referentnih centara Ministarstva zdravstva za neuromuskularne bolesti (za djecu - Referentni centar za pedijatrijske neuromuskularne bolesti Klinike za pedijatriju KBC Zagreb, za odrasle - Referentni centar za neuromuskularne bolesti Klinike za neurologiju KBC Zagreb). Povjerenstvo Referentnih centara postavlja medicinsku indikaciju za početak primjene lijeka te provodi prvu procjenu učinka primijenjenog lijeka obavezno nakon 6 mjeseci liječenja (prije 5. doze) i dalje svaka 4 mjeseca odnosno prije primjene iduće doze lijeka, temeljem čega donosi ocjenu i daje preporuku za nastavak ili prekid primjene lijeka, a sve sukladno smjernicama Nacionalnog povjerenstva za evaluaciju učinka lijeka nusinersen i Referentnih centara. Liječenje se odobrava iz sredstava namijenjenih za posebno skupe lijekove.
NN101Samo za bolesnike koji ne mogu uzimati peroralnu terapiju, uz uvjet da vrijednosti ALT i AST ne smiju biti > 3x u odnosu na normalne vrijednosti.
NN300Za liječenje genetski dokazane Leberove hereditarne optičke neuropatije (LHON) u adolescenata i odraslih bolesnika. Kriteriji za početak terapije- liječenje započeti za vrijeme subakutne/dinamičke faze u roku do maksimalno 2 godine od početka simptoma. Procjena uspješnosti liječenja provodi se svakih 6 mjeseci, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje (klinički značajan odgovor – poboljšanje vida/stabilna bolest), do maksimalno 2 godine. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, po preporuci specijalista oftalmologa i/ili neurologa.
NN401Samo za liječenje uznapredovalog stadija Parkinsonove bolesti, kad više nije moguće stabilizirati klinički status dostupnom kombiniranom peroralnom terapijom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NN501Za brzu kontrolu agitacije bolesnika koji boluju od shizofrenije onda kada peroralna terapija nije odgovarajuća, a primjenjuje se maksimalno tijekom tri uzastopna dana, po preporuci specijalista psihijatra.
NN502Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim olanzapinom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
NN503Samo za akutno psihotične bolesnike.
NN504Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim risperidonom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
NN505Za kratkotrajno liječenje akutnog sindroma ustezanja od alkohola u bolničkim uvjetima, po preporuci bolničkog specijalista psihijatra.
NN506Za sedaciju u jedinicama intenzivnog liječenja odraslih bolesnika kojima je potrebna sedacija ne dublja od one za buđenje verbalnom stimulacijom, što odgovara stupnju 0-3 po RASS (Richmond Agitation-Sedation Scale) skali, za liječenje najduljeg trajanja 14 dana.
NN700Za liječenje narkolepsije s katapleksijom. Lijek se primjenjuje u bolničkim zdravstvenim ustanovama, po preporuci specijalista neurologa iz Klinike, nakon dijagnostičke obrade (polisomnografija, MSLT, HLA tipizacija).
NN991Lijek se primjenjuje u bolničkim zdravstvenim ustanovama, po preporuci specijalista u centrima za poremećaj spavanja (narkolepsija), nakon dijagnostičke obrade (polisomnografija, MSLT, HLA tipizacija).
NN992Za liječenje apneje nedonoščadi.
NN993Za bolesnike s amiotrofičnom lateralnom sklerozom, po preporuci specijalista neurologa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NR301Za medikamentozno liječenje bradikardije, ne kao bronhodilatator, jer je neselektivan - izaziva tahikardiju!
NR501Samo za cističnu fibrozu s forsiranim vitalnim kapacitetom većim od 40%.
NR5021. Za liječenje teške perzistentne IgE-om posredovane alergijske astme u bolesnika starijih od 6 godina koji trebaju trajnu ili čestu terapiju peroralnim kortkosteroidima (definirano kao 4 ili više ciklusa tijekom prethodne godine) uz optimalnu standardnu terapiju (visoke doze inhalacijskih kortikosteroida, dugodjelujućih beta-2 agonista, antagonista leukotrijenskih receptora, teofilina. Bolesnici trebaju ispuniti slijedeće uvjete- pozitivan kožni ili laboratorijski test na bar jedan od inhalacijskih alergena, povišena razina IgE, FEV1 <60%, dnevni simptomi unatoč optimalnoj standardnoj terapiji. Obvezna je reevaluacija učinka nakon 12 tjedana liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Dodatna terapija za liječenje teške kronične spontane urtikarije (UAS7>=28) u odraslih bolesnika i adolescenata (12 godina starosti i više), s neodgovarajućim odgovorom na liječenje antagonistima leukotrienskih receptora i antagonistima H1 histaminskih receptora u standardnim i povišenim dozama. Odobrava se 4 ciklusa liječenja (300 mg supkutanom injekcijom svaka četiri) uz 2 dodatna ciklusa liječenja samo u bolesnika koji su postigli terapijski odgovor (UAS7<16). Nakon toga terapija se ukida. Za bolesnike sa odgovorom na omalizumab koji dožive relaps (UAS7>=28) nakon završetka prethodnog ciklusa liječenja, odobrava se dodatnih 6 ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NR503Za liječenje teške perzistentne refraktorne eozinofilne astme u bolesnika starijih od 18 godina koji trebaju trajnu ili čestu terapiju kortikosteroidima uz optimalnu standardnu terapiju (visoke doze inhalacijskih kortikosteroida, dugodjelujućih beta-2 agonista, antagonista leukotrijenskih receptora, teofilina). Bolesnici trebaju ispuniti slijedeće uvjete- 1. vrijednost eozinofila u perifernoj krvi je >150 stanica/μl na početku terapije te >300 stanica/μl u zadnjih 12 mjeseci, 2. FEV1<60%, 3. bolesnici su imali >=4 egzacerbacija koje su zahtijevale primjenu sistemskih kortikosteroida ili su tijekom posljednjih 6 mjeseci kontinuirano liječeni oralnim kortikosteroidima u dozi ekvivalentnoj >=5 mg prednizolona. Liječenje se odobrava na 12 mjeseci nakon čega je obvezna procjena terapijskog odgovora, a nastavak terapije moguć je samo uz pozitivan terapijski odgovor koji se definira kao redukcija od najmanje 50% u broju astmatskih napadaja (u bolesnika koji su imali >=4 egzacerbacije u 12 mjeseci prije početka liječenja) ili klinički značajno smanjenje razdoblja uzimanja peroralnih kortikosteroida uz održavanje ili poboljšanje simptoma astme. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NS101Za liječenje bolesnika s centralnim zadebljanjem makule od >= 350 mikrona koji imaju- 1. oštećenje vida uzrokovano neovaskularizacijom žilnice (korioidna neovaskularizacija, CNV) nastalom kao posljedica patološke kratkovidnosti, 2. oštećenje vida uzrokovano makularnim edemom nastalim kao posljedica okluzije retinalne vene (okluzija ogranka retinalne vene (BRVO) ili centralne retinalne vene (CRVO)), 3. oštećenje vida uzrokovano neovaskularnom (vlažnom) senilnom makularnom degeneracijom, 4. oštećenje vida uzrokovano dijabetičkim makularnim edemom (DME). Liječenje se može započeti ukoliko bolesnici nakon 3 uzastopne mjesečne injekcije prethodne anti-VEGF terapije nemaju poboljšanje vidne oštrine za >=5 slova i nemaju smanjenje eksudacije i smanjenje CRT (centralne debljine mrežnice) za >=10%. Lijek odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci specijaliste oftalmologa. Odobravaju se najviše 3 aplikacije nakon čega je potrebna procjena učinka liječenja.
NS102Za liječenje dijabetičkog makularnog edema potvrđenog fluoresceinskom angiografijom u odraslih bolesnika. Za bolesnike sa centralnom debljinom mrežnice (CDM) >=350 mikrona koji nakon 3 uzastopne mjesečne injekcije anti-VEGF terapije nemaju poboljšanje vidne oštrine za >=5 slova i nemaju smanjenje eksudacije i CDM (centralne debljine mrežnice) za >=10% ili za bolesnike u kojih je kontraindicirana terapija anti-VEGF. Lijek odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci specijaliste oftalmologa.
NS103Za liječenje bolesnika s centralnim zadebljanjem makule od >= 350 mikrona koji imaju- 1. oštećenje vida uzrokovano neovaskularizacijom žilnice (korioidna neovaskularizacija, CNV). 2. oštećenje vida uzrokovano makularnim edemom nastalim kao posljedica okluzije retinalne vene (okluzija ogranka retinalne vene (BRVO) ili centralne retinalne vene (CRVO)), 3. oštećenje vida uzrokovano neovaskularnom (vlažnom) senilnom makularnom degeneracijom, 4. oštećenje vida uzrokovano dijabetičkim makularnim edemom (DME). Liječenje se može započeti ukoliko bolesnici nakon 3 uzastopne mjesečne injekcije prethodne anti-VEGF terapije nemaju poboljšanje vidne oštrine za >=5 slova i nemaju smanjenje eksudacije i smanjenje CRT (centralne debljine mrežnice) za >=10%. Lijek odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci specijaliste oftalmologa. Odobravaju se najviše 3 aplikacije nakon čega je potrebna procjena učinka liječenja.
NV101Za dermatophagoides pteronyssinus, peludi trave i stabala te otrov insekata.
NV301U slučaju potrebe broj lijekova se može proširiti.
NV302Samo za liječenje otrovanja s paracetamolom.
NV3031. Neposredna reverzija blokade izazvane lijekom rokuronij. 2. Rutinska reverzija duboke ili umjerene blokade izazvane lijekovima rokuronij ili vekuronij u bolesnika u kojih je kontraindicirana primjena lijekova neostigmin i atropin.
NV601Za bolesnike s fenilketonurijom.
NV602Za bolesnike s celijakijom.
NV603Za bolesnike s teškom kroničnom respiracijskom insuficijencijom, poglavito za bolesnike s cističnom fibrozom.
NV604Za bolesnike s dijabetesom.
NV605Za dijetalnu prehranu bolesnika na umjetnoj ventilaciji, kojima je potrebna enteralna prehrana.
NV606Isključivo za primjenu putem enteralne sonde u odraslih i djece starije od 12 godina.
NV607U bolesnika s teškim oblicima malapsorpcijskog sindroma, tj. u bolesnika sa teškim oblicima Crohnove bolesti, sindromom kratkog crijeva (samo prvi tjedni), teškom insuficijencijom gušterače i u enteropatijama i bolestima jetre u kojih je poželjno unošenje masnoća u formi MCT-a.
NV608Za bolesnike s renalnom insuficijencijom i na dijalizi.
NV609Za bolesnike s teškom kroničnom respiracijskom insuficijencijom, poglavito za bolesnike s cističnom fibrozom.
NV610Za bolesnike s tumorskom kaheksijom, po preporuci bolničkog specijalista.
NV611Za liječenje 1. fenilketonurije, 2. organske acidurije, 3. bolesti iz skupine poremećaja ciklusa ureje, 4. leucinoze, 4. tirozinemije, 5. klasične homocistinurije i ostalih poremećaja metabolizma metionina, 6. sindroma hiperamonijemija/hiperinzulinizam.
NV612Za preoperativnu primjenu.
NV701Prema preporukama za primjenu krvi i krvnih pripravaka u kliničkoj medicini.
NV801Za dijagnostiku perforacije, ileus, poslijeoperativnu kontrolu nakon zahvata na probavnom traktu, CT pretrage.
NV802Za mijelografiju za rizične skupine- a) alergija u anamnezi (posebno na RTG kontraste), b) mala djeca, c) dijabetičari.
NV803Za angiografiju udova i selektivnu angiografiju malih krvnih žila.
NV804Za rizične skupine- a) alergija u anamnezi (posebno na RTG kontraste), b) mala djeca, c) dijabetičari.
NV805Samo za dijagnostiku karcinoma jetre.
NV806Za detekciju gubitka funkcije završetaka dopaminergičkih neurona u striatumu- kao pomoć u diferencijaciji esencijalnog tremora od Parkinsonovih sindroma povezanih s idopatskom Parkinsonovom bolešću, multiplom sistemskom atrofijom i progresivnom supranuklearnom paralizom.
NV808Za liječenje bolesnika s rakom prostate rezistentnim na kastraciju koji imaju dokazane simptomatske koštane metastaze s istodobnim potpunim odsustvom visceralnih metastaza, koji nisu prikladni za primjenu kemoterapijskog protokola temeljenog na docetakselu (prva linija liječenja) i kod bolesnika s rakom prostate rezistentnim na kastraciju koji imaju dokazane simptomatske koštane metastaze s istodobnim potpunim odsustvom visceralnih metastaza, ECOG status 0-2, kod kojih je bolest napredovala tijekom ili nakon kemoterapijskog protokola temeljenog na docetakselu (druga linija liječenja). Odobrava se do 6 ciklusa liječenja, na prijedlog specijalista internističke onkologije ili specijalista radioterapije i onkologije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC-a.
Oznaka smjerniceSmjernica
GO01Samo za bolesnike koji su na terapiji inzulina i kućnoj dijalizi.
pa021. Indukcija remisije u bolesnika s blagom do umjerenom Crohnovom bolešću koja zahvaća ileum i/ili uzlazni kolon, po preporuci specijalista internista ili pedijatra. 2. Indukcija remisije u bolesnika s aktivnim kolagenoznim kolitisom, po preporuci specijalista internista ili pedijatra. 3. Za liječenje autoimunog hepatitisa kod ne-cirotičnih bolesnika s novodijagnosticiranom bolešću i/ili u bolesnika kod kojih treba izbjegavati kortikosteroidne nuspojave, po preporuci specijalista gastroenterologa.
pa03Za liječenje ulceroznog kolitisa ili Crohnove bolesti po preporuci specijalista internista ili pedijatra.
pa04Samo za pretile bolesnike sa šećernom bolesti tipa 2, s ITM >35 kg/m2, po preporuci specijalista endokrinologa ili dijabetologa.
pa05Kod dokazane insuficijencije gušterače, po preporuci specijalista internista gastroenterologa te po preporuci specijalista abdominalnog kirurga.
pa09U slučajevima postprandijalne hiperglikemije ili hipoglikemije između obroka.
pa10Za bolesnike s hipokalcemijom u kojih terapija kolekalciferolom nema terapijski učinak, po preporuci specijalista internista.
pa11Gastroezofagealna refluksna bolest i prateći simptomi, želučani i duodenalni vrijed, profilaksa gastropatije u bolesnika na kontinuiranoj terapiji s NSAR i povišenim rizikom GI komplikacija, Zollinger-Ellisonov sindrom i druga patološka hipersekretorna stanja te za eradikaciju Helicobacter pylori, pri čemu se terapija može provoditi samo ako je učinjen jedan od tri testa- urea-izdisajni test, test Helicobacter pylori na stolicu ili dokaz u tijeku biopsije. Nakon neuspješne primarne terapije obvezna je mikrobiološka analiza s antibiogramom.
pa12Za potrebe bolesnika oboljelih od šećerne bolesti s nereguliranom glikemijom.
pa14Dopunsko, simptomatsko liječenje akutnog proljeva u dojenčadi (starije od 3 mjeseca) i djece do 30 mjeseci starosti, zajedno s oralnom rehidracijom i uobičajenim potpornim mjerama kada te mjere same nisu dovoljne za nadzor kliničkog stanja.
pa15Samo za pretile bolesnike (s Indeksom tjelesne mase > 35) s tipom 2 šećerne bolesti, s nereguliranom glikemijom nakon primjene dva oralna antidijabetika, po preporuci specijalista dijabetologa.
pa16Za liječenje šećerne bolesti tipa 2, samo za bolesnike sa BMI >=27, u dobi od 18 do 75 godina s klirensom kreatinina (CrCl)>60 ml/min ili procijenjenom brzinom glomerularne filtracije (eGFR)>60 ml/min/1,73 m2, za poboljšanje glikemijske kontrole kao dopuna dijeti i tjelovježbi- 1. Dodatna terapija standardnim antidijabeticima kod bolesnika s nereguliranom glikemijom kod kojih se ne postiže odgovarajuća kontrola. 2. Dodatna terapija inzulinu (s lijekom metformin ili bez njega) za bolesnike kod kojih se uz stabilnu dozu inzulina ne postiže odgovarajuća kontrola glikemije.
pa17Za simptomatsko liječenje kronične konstipacije u odraslih koji su prethodno bili neuspješno liječeni s barem dvije različite vrste laksativa u najvećim preporučenim dozama i u periodu od najmanje 6 mjeseci, po preporuci specijalista gastroenterologa. Nakon 4 tjedna terapije potrebno je napraviti procjenu učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog terapijskog odgovora na započeto liječenje.
pa20U kombinaciji s oralnim hipoglikemizantnim lijekovima za skupinu bolesnika sa šećernom bolesti tipa 2, koji nakon 6 mjeseci kombinirane terapije maksimalnim dozama oralnih hipoglikemizantnih lijekova nisu postigli ciljne vrijednosti HbA1c < 7 %.
pa21Za liječenje osteoporoze u postmenopauzi i osteoporoze povezane s liječenjem glukokortikoidima.
pa22Dopunsko, simptomatsko liječenje akutnog proljeva u djece od 30 mjeseci do 5 godina starosti, zajedno s oralnom rehidracijom i uobičajenim potpornim mjerama kada te mjere same nisu dovoljne za nadzor kliničkog stanja.
pa231. Za bolesnike na intenziviranoj terapiji inzulinom (dnevno 1 ili 2 injekcije bazalnog inzulina +3 injekcije kratkodjelujućeg inzulina uz glavne obroke), koji tijekom posljednjih 6 mjeseci, unatoč promjenama terapijske sheme, ne uspijevaju postići zadovoljavajuću glukoregulaciju (HbA1c <6,5%), koji imaju više od jedne hipoglikemije tjedno, a kod kojih se s ostalim vrstama inzulina ne može postići dobra regulacija glikemije. 2. U kombinaciji s oralnim hipoglikemizantnim lijekovima za skupinu bolesnika sa šećernom bolesti tipa 2, koji nakon 6 mjeseci kombinirane terapije maksimalnim dozama oralnih hipoglikemizantnih lijekova nisu postigli ciljne vrijednosti HbA1c < 7 %.
pa24Za liječenje akutnih epizoda ulceroznog kolitisa koji je ograničen na rektum i sigmoidni kolon, po preporuci specijalista internista ili pedijatra.
pa25Za indukciju remisije u odraslih bolesnika s blagim do umjereno aktivnim ulceroznim kolitisom (UC) u slučajevima kada liječenje 5-aminosalicilatima (5-ASA) nije dovoljno, u trajanju do osam tjedana, po preporuci specijalista internista.
pa26Za liječenje ulceroznog kolitisa po preporuci specijalista internista.
pa27Za liječenje akutnih epizoda ulceroznog kolitisa koji je ograničen na rektum i sigmoidni kolon, po preporuci specijalista internista ili pedijatra.
pa28Za liječenje bolesnika sa šećernom bolesti tip 2, u dobi od 18 do 75 godina, koji imaju BMI>=27, klirens kreatinina (CrCl)>60 ml/min ili procijenjenu brzinu glomerularne filtracije (eGFR)>60 ml/min/1,73 m2- 1. u kojih je uz primjenu metformina i/ili preparata sulfonilereje i jedne sastavnice lijeka Qtern u obliku monokomponentnog lijeka vrijednost HbA1c>7,5%. Primjena lijeka se može nastaviti duže od 6 mjeseci samo u bolesnika kod kojih je nakon uvođenja lijeka u terapiju došlo do smanjenja HbA1c>=0,5%. 2. koji se već liječe kombinacijom dapagliflozina i saksagliptina primjenom monokomponentnih lijekova.
PA29Za liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi od jedne i više godina koji koriste inzulinske pumpe.
pa30Za bolesnike sa šećernom bolešću tipa 2 koji imaju indeks tjelesne mase >= 35 kg/m2 i koji tijekom posljednjih 6 mjeseci unatoč promjenama terapijske sheme (kombinirana terapija maksimalnim dozama neinzulinskih lijekova za snižavanje glukoze u krvi ili kombinirana terapija bazalnog inzulinskog analoga dugog djelovanja i neinzulinskih lijekova za snižavanje glukoze u krvi) ne uspijevaju postići HbA1c<7%. Po preporuci specijalista internista ili endokrinologa. Nakon šestomjesečnog liječenja potrebno je procijeniti učinak liječenja, a nastavak liječenja moguć je isključivo ukoliko postoji pozitivan odgovor na liječenje (smanjenje HbA1c za najmanje 0,5%.).
pa31Za liječenje bolesnika sa šećernom bolesti tip 2, u dobi od 18 do 75 godina, koji imaju BMI>=27, klirens kreatinina (CrCl)>60 ml/min ili procijenjenu brzinu glomerularne filtracije (eGFR)>60 ml/min/1,73 m2- 1. u kojih je uz primjenu metformina i/ili preparata sulfonilereje te jednom od sastavnica lijeka Steglujan u obliku monokomponentnog lijeka vrijednost HbA1c>7,5%. 2. koji se već liječe kombinacijom ertugliflozina i sitagliptina primjenom monokomponentnih lijekova.
pb02Samo kod dokazane nepodnošljivosti acetilsalicilne kiseline, po preporuci specijalista internista ili neurologa.
pb04Primijenjen istodobno s acetilsalicilnom kiselinom (ASA), za prevenciju aterotrombotičnih događaja, u trajanju do 12 mjeseci- - kod odraslih bolesnika s akutnim koronarnim sindromima (nestabilnom anginom, infarktom miokarda bez ST elevacije (NSTEMI) ili - infarktom miokarda sa ST elevacijom (STEMI), uključujući bolesnike koji su medikamentozno tretirani kao i one koji su liječeni perkutanom koronarnom intervencijom (PCI) ili aortokoronarnom premosnicom (CABG).
pb05Za liječenje bolesnika poslije ugradnje premosnice ili stenta, koji već uzimaju klopidogrel i acetilsalicilnu kiselinu, po preporuci bolničkog specijalista, u trajanju od 3 do najviše 12 mjeseci, ovisno o vrsti stenta.
pb071. Prevencija moždanog udara i sistemske embolije u odraslih osoba s nevalvularnom atrijskom fibrilacijom s jednim ili više sljedećih čimbenika rizika- 1. prethodni moždani udar, tranzitorna ishemična ataka ili sistemska embolija, 2. ejekcijska frakcija lijevog ventrikula < 40%, 3. simptomatsko zatajenje srca, stupanj ≥ 2 prema klasifikaciji NYHA, 4. dob ≥ 75 godina, 5. dob ≥ 65 godina povezana s jednim od sljedećeg- dijabetes melitus, koronarna bolest srca ili hipertenzija, a koji ne postižu s varfarinom ciljnu vrijednost INR-a (INR 2-3). 2. a. za liječenje duboke venske tromboze najduže do 6 mjeseci i liječenje plućne embolije najduže do 12 mjeseci. b. za prevenciju kod bolesnika nakon ponovljene epizode (nakon druge ili više epizoda) duboke venske tromboze i/ili plućne embolije. c. Za prevenciju kod bolesnika s prvom epizodom duboke venske tromboze i/ili plućne embolije kojima je dijagnosticirana trombofilija.
pb08Za prevenciju aterotrombotičnih događaja kod odraslih bolesnika s infarktom miokarda u anamnezi i visokim rizikom za razvoj aterotrombotskog događaja (dijabetes, višežilna koronarna bolest, dva prethodna infarkta miokarda u anamnezi, kronična bolest bubrega), primijenjen istodobno s acetilsalicilnom kiselinom (ASA) kao nastavak terapije nakon početnog jednogodišnjeg liječenja lijekom Brilique od 90 mg ili drugim inhibitorom receptora adenozin difosfata (ADP), bez prekida ili unutar jedne godine nakon prekida prethodnog liječenja inhibitorom ADP, po preporuci specijalista kardiologa, a u trajanju do najviše 12 mjeseci.
pb09Produljena prevencija nakon završetka liječenja ponovljene epizode (nakon druge ili više epizoda) duboke venske tromboze i/ili plućne embolije u odraslih bolesnika.
pc01Za bolesnike s koronarografski dokazanom koronarnom arterijskom bolešću kod kojih nije moguć revaskularizacijski ili ponovni revaskularizacijski postupak, a kod kojih nije postignuta stabilizacija koronarne bolesti drugom medikamentoznom terapijom, po preporuci specijalista internista kardiologa.
pc021. Za bolesnike sa stabilnom anginom pektoris nakon revaskularizacije u slučaju nepodnošljivosti ili kontraindikacije za blokatore beta-adrenergičkih receptora i srčane frekvencije više od 70 otkucaja u minuti, po preporuci specijalista internista kardiologa. 2. Za liječenje kroničnog zatajenja srca stupnja III do IV NYHA klasifikacije sa sistoličkom disfunkcijom (LVEF<35%), kod bolesnika u sinusnom ritmu sa srčanom fekvencijom >= 75 otkucaja u minuti u mirovanju u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući terapiju s beta-blokatorom ili kada je primjena beta-blokatora kontraindicirana ili se ne podnosi, po preporuci specijalista internista kardiologa.
pc03Za bolesnike s hipertenzijom u kojih, uz primjenu bar jedne glavne skupine antihipertenziva nije postignuta odgovarajuća kontrola arterijskog tlaka.
pc04Samo za bolesnike koji ne podnose ACE-inhibitore nakon 4 mjeseca primjene terapije.
pc051. Za sekundarnu prevenciju u bolesnika koji su preboljeli infarkt miokarda, ishemični cerebralni infarkt, tranzitornu ishemičnu ataku, ultrazvučno dokazani plak na karotidi ili ultrazvučno dokazanu perifernu arterijsku okluzivnu bolest ili boluju od koronarne bolesti dokazane koronarografijom ili testom opterećenja te za bolesnike koji boluju od šećerne bolesti uz vrijednosti ukupnog kolesterola iznad 5 mmol/L. 2. U primarnoj prevenciji u bolesnika kojima je, nakon tromjesečnog pridržavanja dijete, vrijednost ukupnog kolesterola iznad 7 mmol/L i to u dva laboratorijska nalaza u razmaku od tri mjeseca. Primarna prevencija bolesnika može se započeti u bolesnika mlađih od 70 godina.
pc06Propisuje se samo ako, nakon tri mjeseca dijete, trigliceridi u krvi nisu manji od 2 mmol/L.
pc07Samo za bolesnike koji su preboljeli infarkt miokarda.
pc08Za liječenje primarne hiperkolesterolemije umjesto statina u bolesnika s vrlo visokim ili visokim kardiovaskularnim rizikom u kojih je, na terapiju statinom, razina LDL-kolesterola >= 2,5 mmol/L, po preporuci specijalista internista, kardiologa ili endokrinologa.
pc09Za bolesnike s paroksizmalnom ili perzistentnom fibrilacijom atrija koji imaju očuvanu sistoličku funkciju lijevog ventrikula, nemaju akutno ili srčano zatajivanje u povijesti bolesti i imaju barem jedan od navedenih rizičnih faktora- 1. hipertenziju koja zahtijeva barem dva antihipertenzivna lijeka, 2. dijabetes, 3. prethodna TIA, moždani udar ili sistemska embolija, 4. >70 godina starosti bolesnika, nakon nezadovoljavajućeg liječenja (nedovoljna učinkovitost/nepodnošljivost terapije) beta blokatorima i/ili ostalim antiaritmicima, po preporuci specijalista internista kardiologa uz priloženu dokumentaciju.
pc10Za liječenje primarne hiperkolesterolemije uz statine u bolesnika s vrlo visokim ili visokim kardiovaskularnim rizikom u kojih je, na terapiju statinom, razina LDL-kolesterola >= 2,5 mmol/L, po preporuci specijalista internista, kardiologa ili endokrinologa.
pc11Druga linija liječenja simptomatskog kroničnog zatajenja srca u bolesnika sa smanjenom ejekcijskom frakcijom EF<=35%, NYHA klasa II ili III, koji imaju razine BNP ≥150 pg/ml (ili pro-BNP ≥ 600 pg/ml) odnosno razine BNP >=100 pg/ml (ili pro-BNP >=400 pg/ml) ako su zbog zatajenja srca bili hospitalizirani zadnjih 12 mjeseci. Temeljem preporuke specijaliste kardiologa, lijek se može propisati samo u bolesnika koji su bez simptomatskog poboljšanja liječeni >=3 mjeseca maksimalno podnošljivom dozom ACE inhbitora ili blokatora angiotenzinskih receptora te primaju ostalu standardnu terapiju koja uključuje beta-blokator, diuretik i blokator mineralokortikoidnih receptora. Lijek se propisuje na 6 mjeseci. Nastavak liječenja moguć je samo uz dokumentirano simptomatsko poboljšanje.
pd01Onihomikoze, mikoze vlasišta i dermatomikoze stopala, a što mora biti utvrđeno dokazom uzročnika u nativnom preparatu ili u kulturi na gljive.
pd03Samo po preporuci specijalista dermatologa.
pd04Rozacea, dermatitis rosaceiformis steroidica i tumori s neugodnim mirisom.
pd051. Za topikalno liječenje vanjskih genitalnih i perianalnih bradavica (condylomata acuminata) u odraslih bolesnika.
pd06Za lokalno liječenje multiplih aktiničkih keratoza (više od 5 lezija) i/ili polja kancerizacije na koži lica i vlasišta u odraslih, po preporuci specijalista dermatovenerologa.
pg01U bolesnika nakon osteoporotične frakture i za liječenje osteoporoze (DXA T vrijednosti u L1-4 <= - 2,5 ili <= od -2,5 u Total/Neck), po preporuci specijalista internista, fizijatra, ortopeda ili ginekologa.
pg02Za liječenje funkcionalnih simtoma donjeg urinaranog trakta kod dokazanog postojanja benigne hiperplazije prostate, po preporuci specijalista urologa.
pg03Kod pacijenata s kliničkom dijagnozom benigne hiperplazije prostate, IPSS (International Prostate Symptom Score) s kliničkim zbrojem ≥ 12, volumenom prostate ≥ 30 cm(3), PSA (prostatični specifični antigen) vrijednošću 1,5 - 10 ug/L, po preporuci specijaliste urologa.
pg04Za liječenje funkcionalnih simptoma donjeg urinaranog trakta kod dokazanog postojanja benigne hiperplazije prostate, po preporuci specijalista urologa. Ne može se propisivati nakon prostatektomije.
pg05Za liječenje endometrioze po preporuci bolničkog specijalista ginekologa.
pg06Samo za bolesnike s urinarnom inkontinencijom i neurogenim mokraćnim mjehurom.
pg07Za liječenje dokazane vulvovaginalne miješane infekcije.
pg081. Za liječenje umjerenih do teških simptoma mioma maternice prije operativnog zahvata u odraslih žena generativne dobi, po preporuci bolničkog specijalista ginekologa iz ugovorne zdravstvene ustanove. Trajanje liječenja ne smije premašiti dva ciklusa liječenja po 3 mjeseca. 2. Za liječenje umjerenih do teških simptoma mioma maternice u odraslih žena generativne dobi po preporuci bolničkog specijalista ginekologa iz ugovorne zdravstvene ustanove. Primjenjuje se u ciklusima u trajanju od 3 mjeseca. Nakon 1. ciklusa se prekida ukoliko izostane smanjenje krvarenja. Nakon 2. ciklusa se prekida ukoliko izostane smanjenje veličine mioma. Može se primijeniti u najviše 4 ciklusa tijekom dvije godine. Između tih ciklusa su pauze u trajanju od po 2 mjeseca. Nakon 4. ciklusa potrebna je pauza od najmanje 6 mjeseci.
pg09Za liječenje simptoma donjeg urinarnog trakta udruženih s benignom hiperplazijom prostate, kod muškaraca koji nemaju adekvatan odgovor na monoterapiju.
ph02Za liječenje idiopatske noćne poliurije u odraslih žena. Najmanje 2 dana prije početka liječenja mora se odrediti odnos učestalosti mokrenja i volumena urina. Količina urina proizvedenog tijekom noći treba iznositi više od 1/3 mokraće proizvedene u razdoblju od 24 sata. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca nakon čega je obvezna klinička ocjena odgovora. Nastavak liječenja moguć je kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje, po preporuci specijalista internista, urologa ili ginekologa.
ph03Za liječenje idiopatske noćne poliurije u odraslih muškaraca. Najmanje 2 dana prije početka liječenja mora se odrediti odnos učestalosti mokrenja i volumena urina. Količina urina proizvedenog tijekom noći treba iznositi više od 1/3 mokraće proizvedene u razdoblju od 24 sata. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca nakon čega je obvezna klinička ocjena odgovora. Nastavak liječenja moguć je kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje, po preporuci specijalista internista ili urologa.
pj01Druga linija liječenja infekcija respiratornog i genitourinarnog sustava te kože i mekih tkiva izazvane uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E. coli, H. influenze, Proteus).
pj02Druga linija liječenja infekcija respiratornog i urinarnog sustava, uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E. coli, H. influenze, Proteus).
pj05Druga linija liječenja infekcija respiratornog sustava, po preporuci specijalista.
pj07Infekcije uzrokovane H. influenzae, M. catarrhalis, E. coli i S. aureus koji stvaraju beta-laktamaze, a empirijski samo u sredinama gdje je njihova rezistencija prema aminopenicilinima > 20% i za blaže oblike dijabetičkog stopala.
pm01Samo po preporuci specijalista neurologa.
pm02Za liječenje bolesnika s kroničnom hiperuricemijom, u stanjima kada je već došlo do taloženja urata (uključujući prisutnost tofa i/ili uložnog artritisa, trenutačno ili u anamnezi), a kod kojih prethodno provedena terapija lijekom alopurinol nije dovoljno učinkovita ili se razvila intoleracije na lijek alopurinol te kod oštećene bubrežne funkcije.
pm031. U bolesnika nakon osteoporotične frakture, 2. Za liječenje osteoporoze (DXA T vrijednosti u L1-4 <= - 2,5 ili <= od -2,5 u Total/Neck), po preporuci specijalista internista, fizijatra, ortopeda ili ginekologa.
pn02Samo za rezistentne oblike migrene, po preporuci specijalista neurologa.
pn041. Za liječenje Parkinsonove bolesti. 2. Za simptomatsko liječenje sindroma nemirnih nogu.
pn05Samo za liječenje uznapredovalog stadija Parkinsonove bolesti sa razvojem jenjavanja učinka levodope i/ili pojave oscilacija.
pn061. Kao monoterapija u ranoj fazi Parkinsonove bolesti, 2. Za liječenje uznapredovalog stadija Parkinsonove bolesti sa razvojem jenjavanja učinka levodope i/ili pojave oscilacija.
pn09Za liječenje velikih depresivnih epizoda i generaliziranog anksioznog poremećaja.
pn10Za liječenje velikih depresivnih epizoda u odraslih.
pn11Za liječenje bolesnika s blagom do umjerenom Alzheimerovom bolesti, po preporuci specijalista neurologa ili psihijatra.
pn12Za liječenje bolesnika s umjerenom ili teškom Alzheimerovom bolesti, po preporuci specijalista neurologa ili psihijatra.
pn13Za primjenu u farmakoterapiji opijatskih ovisnika na preporuku ovlaštenih specijalista psihijatrije ili ovlaštenog liječnika službe za prevenciju i liječenje ovisnosti Zavoda za javno zdravstvo, a izdaje se na recept, na ruke pacijenta u količini dostatnoj za 7 dana terapije.
pn16Samo za titriranje doze opijata.
pn17Samo za liječenje dijagnosticirane Menierove bolesti, po preporuci specijalista neurologa ili otorinolaringologa, najviše do 3 mjeseca.
pn18Samo za liječenje probijajuće boli u odraslih bolesnika za koje se smatra da imaju toleranciju na opioidnu terapiju koju uzimaju zbog trajno prisutne karcinomske boli. Smatra se da bolesnici imaju toleranciju na opioidnu terapiju ako uzimaju najmanje 60 mg morfija peroralno na dan, 25 mikrograma transdermalnog fentanila po satu ili jednaku analgetsku dozu drugog opioida tijekom jednog tjedna ili dulje.
pn19Samo za liječenje bolesnika s uznapredovalom Huntingtonovom bolesti, refrakterne na prethodnu terapiju antipsihoticima i dopaminergicima, po preporuci specijalista neurologa.
pn201. Kao monoterapija u ranoj fazi idiopatske Parkinsonove bolesti, 2. Za liječenje uznapredovalog stadija Parkinsonove bolesti sa razvojem jenjavanja učinka levodope i/ili pojave oscilacija.
pn211. Druga ili kasnija linija liječenja epilepsije, po preporuci specijaliste neurologa ili psihijatra. 2. Za liječenje generaliziranog anksioznog poremećaja (GAP) u odraslih osoba.
pn22Druga ili kasnija linija liječenja epilepsija kao dodatna ili monoterapija u liječenju žarišnih napada sa ili bez sekundarne generalizacije kod bolesnika s epilepsijom starijjih od 4 godine, po preporuci specijaliste neurologa ili pedijatra.
pn24Akutno liječenje faze glavobolje u napadajima migrene s ili bez aure kod odraslih osoba, po preporuci specijalista neurologa.
pn25Za kratkotrajno liječenje jake boli različitog podrijetla i za snižavanje povišene tjelesne temperature kada ostale terapijske mjere ne pomažu.
pr011. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora, 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog djelovanja ili 1.b. u bolesnika koji su već postigli kontrolu astme kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i beta-2-agonista dugog djelovanja, radi održavanja kontrole bolesti.
pr02Kod prvog propisivanja odobrava se inhalator, a zatim po potrebi 1 puta godišnje.
pr03Za bolesnike s umjerenom, teškom i vrlo teškom KOPB.
pr04Za liječenje bolesnika s teškom i vrlo teškom kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (FEV1<50%) povezane s kroničnim bronhitisom i čestim egzacerbacijama (dvije ili više godišnje), kao dodatak bronhodilatatorima, inhalacijskim kortikosteroidima i dugodjelujućim antagonistima muskarinskih receptora, po preporuci specijalista pulmologa.
pr051. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora, 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog djelovanja. 2. Za liječenje bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB) s FEV1<60% i učestalim egzacerbacijama bolesti unatoč terapiji bronhodilatatorima.
pr061. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora, 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog djelovanja.
pr07Za liječenje djece s bronhijalnom astmom od 6 mjeseci do navršenih 6 godina.
pr08Za bolesnike s umjerenom, teškom i vrlo teškom KOPB kod kojih terapija jednim bronhodilatatorom ne daje zadovoljavajući učinak.
pr09Kao dodatni bronhodilatator u liječenju održavanja kod odraslih bolesnika s astmom, kod kojih se primjenjuje liječenje održavanja kombinacijom inhalacijskih kortikosteroida (>=800 μg budesonida dnevno ili ekvivalentna terapija) i ß2 agonista dugog djelovanja, te koji su u protekloj godini doživjeli jednu ili više ozbiljnjih egzacerbacija.
pr11Za profilaksu migrene u odraslih osoba koje imaju migrenu najmanje 4 dana mjesečno, po preporuci specijalista neurologa.
ps02Za pacijente sa stupnjem 4 bolesti suhog oka, određenim prema DEWS smjernicama iz 2007. koje uključuje određivanje stupnja bolesti pomoću TBUT (Tear break up test), Schimmerovog testa i bojanja površine oka flouresceinom (CFS). Odobrava se primjena terapije za 6 mjeseci, po preporuci oftalmologa.
pv01Po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista u bolnici.
pv02Po preporuci bolničkog specijalista.
pv03Za bolesnike s orofaringealnom disfagijom, po preporuci bolničkog specijalista.
pv04Za pothranjenu dojenčad i dojenčad s povišenim nutritivnim potrebama ili s ograničenim unosom tekućine, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra.
RA01Stomatitis stupnja III i IV uzrokovan sistemnom ili lokalnom onkološkom terapijom.
RA02Gastroezofagealna refluksna bolest i prateći simptomi, želučani i duodenalni vrijed, profilaksa gastropatije u bolesnika na kontinuiranoj terapiji s NSAR i povišenim rizikom GI komplikacija, Zollinger-Ellisonov sindrom i druga patološka hipersekretorna stanja te za eradikaciju Helicobacter pylori, pri čemu se terapija može provoditi samo ako je učinjen jedan od tri testa- urea-izdisajni test, test Helicobacter pylori na stolicu ili dokaz u tijeku biopsije. Nakon neuspješne primarne terapije obvezna je mikrobiološka analiza s antibiogramom.
RA03Primarna bilijarna ciroza, primarni sklerozirajući kolangitis, intrahepatalna kolestaza u trudnoći, graft versus host bolest jetre, bolesnici s totalnom parenteralnom terapijom i kolestazom, progresivna intrahepatalna familijarna kolestaza, bolest jetre u sklopu cistične fibroze, po preporuci specijalista internista ili pedijatra.
RA06Za potrebe bolesnika oboljelih od šećerne bolesti na intenziviranoj terapiji inzulinom s nereguliranom glikemijom.
RA07Za potrebe bolesnika oboljelih od šećerne bolesti s nereguliranom glikemijom.
RA08Za bolesnike na intenziviranoj terapiji inzulinom (dnevno 1 ili 2 injekcije bazalnog inzulina +3 injekcije kratkodjelujućeg inzulina uz glavne obroke), koji tijekom posljednjih 6 mjeseci, unatoč promjenama terapijske sheme, ne uspijevaju postići zadovoljavajuću glukoregulaciju (HbA1c <6,5%), koji imaju više od jedne hipoglikemije tjedno, a kod kojih se s ostalim vrstama inzulina ne može postići dobra regulacija glikemije.
RA10U slučajevima postprandijalne hiperglikemije ili hipoglikemije između obroka.
RA11Samo za pretile bolesnike (s Indeksom tjelesne mase > 35) s tipom 2 šećerne bolesti, s nereguliranom glikemijom nakon primjene dva oralna antidijabetika, po preporuci specijalista dijabetologa.
RA121. Prevencija i liječenje hepatičke encefalopatije, 2. Za liječenje opstipacije uzrokovane opijatima kod onkoloških bolesnika, 3. Za liječenje djece u dobi do 7 godina koja dokazano boluju od Mb Hirschprung.
RA151. Za bolesnike s cističnom fibrozom, po preporuci bolničkog specijalista. 2. Za bolesnike nakon pankreatektomije uslijed karcinoma gušterače, po preporuci bolničkog specijalista.
RA16Samo kao druga linija liječenja Helicobacter pylori infekcije u sklopu četverostruke terapije s bizmutom u slučaju neuspjeha liječenja prvom linijom terapije.
RB01Za liječenje bolesnika poslije ugradnje premosnice ili stenta, po preporuci bolničkog specijalista, u trajanju od 3 do najviše 12 mjeseci, ovisno o vrsti stenta.
RB021. Za liječenje bolesnika s akutnim infarktom miokarda sa ST elevacijom (STEMI) kod kojih je učinjena primarna (urgentna) PCI s implantacijom stenta, po preporuci nadležnog kardiologa, a u trajanju do 12 mjeseci. 2. Za liječenje visokorizičnih bolesnika s akutnim infarktom miokarda bez ST elevacije (NSTEMI) koji imaju indikaciju za koranarografiju unutar 24 sata od početka liječenja i u kojih je u nastavku koronarografije učinjena perkutana koronarna intervencija (PCI) s implantacijom stenta po preporuci nadležnog kardiologa, a u trajanju do 12 mjeseci.
RB10Za liječenje akutne duboke venske tromboze i plućne embolije te za produljenu sekundarnu tromboprofilaksu kod bolesnika s karcinomom, a u trajanju do najviše 6 mjeseci, po preporuci specijalista internista.
RB11Za profilaksu venske tromboembolijske bolesti u trajanju do najviše 35 dana kod operacije kuka i totalne zamjene koljena u ortopediji, po preporuci specijalista ortopeda.
RC01Samo kao antiaritmik, po preporuci specijalista internista.
RC02Samo za bolesnike koji ne podnose ACE-inhibitore nakon 4 mjeseca primjene terapije.
RC031. Za sekundarnu prevenciju u bolesnika koji su preboljeli infarkt miokarda, ishemični cerebralni infarkt, tranzitornu ishemičnu ataku, ultrazvučno dokazani plak na karotidi ili ultrazvučno dokazanu perifernu arterijsku okluzivnu bolest ili boluju od koronarne bolesti dokazane koronarografijom ili testom opterećenja te za bolesnike koji boluju od šećerne bolesti uz vrijednosti ukupnog kolesterola iznad 5 mmol/L. 2. U primarnoj prevenciji u bolesnika kojima je, nakon tromjesečnog pridržavanja dijete, vrijednost ukupnog kolesterola iznad 7 mmol/L i to u dva laboratorijska nalaza u razmaku od tri mjeseca. Primarna prevencija bolesnika može se započeti u bolesnika mlađih od 70 godina.
RC04Propisuje se samo ako, nakon tri mjeseca dijete, trigliceridi u krvi nisu manji od 2 mmol/L.
RC05Samo za bolesnike koji su preboljeli infarkt miokarda.
RC06Kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi, odraslim bolesnicima s miješanom dislipidemijom i visokim kardiovaskularnim rizikom (bolesnici koji su preboljeli infarkt miokarda, ishemični cerebralni inafrkt, tranzitornu ishemičnu ataku, ultrazvučno dokazani plak na karotidi ili ultrazvučno dokazanu perifernu arterijsku okluzivnu bolest ili boluju od koronarne bolesti dokazane koronarografijom ili testom opterećenja te za bolesnike koji boluju od šećerne bolesti) radi smanjivanja razina triglicerida ispod 2,0 mmol/l i povećavanja razine HDL-kolesterola iznad 1,0 mmol/l kod muškaraca i iznad 1,2 mmol/l kod žena, kada su razine LDL-kolesterola odgovarajuće kontrolirane.
RC07Za bolesnike s hipertenzijom u kojih, uz primjenu bar jedne glavne skupine antihipertenziva nije postignuta odgovarajuća kontrola arterijskog tlaka.
RC08Za liječenje primarne hiperkolesterolemije uz statine u bolesnika s vrlo visokim ili visokim kardiovaskularnim rizikom u kojih je, na terapiju statinom, razina LDL-kolesterola >= 2,5 mmol/L, po preporuci specijalista internista, kardiologa ili endokrinologa.
RC09Za bolesnike s prethodno dokumentiranim anafilaktičkim šokom ili teškom alergijskom reakcijom na alergene, npr. ubode ili ugrize kukaca, hranu ili lijekove, po preporuci bolničkog specijalista.
RC10Za liječenje proliferirajućeg infantilnog hemangioma koji zahtijeva sistemsku terapiju- 1. hemangiom koji ugrožava život ili funkciju, 2. ulcerirani hemangiom s bolovima i/ili izostankom odgovora na jednostavne mjere njege rane, 3. hemangiom s opasnošću od trajnih ožiljaka ili izobličavanja. Primjenu treba započeti kod dojenčadi u dobi od 5 tjedana do 5 mjeseci, po preporuci bolničkog specijaliste pedijatra.
RC91Samo za izrazito refrakternu hipertenziju, po preporuci specijalista internista.
RD01Onihomikoze, mikoze vlasišta i dermatomikoze stopala, a što prethodno mora biti utvrđeno dokazom uzročnika u nativnom preparatu ili u kulturi na gljive.
RG01Samo za bolesnike s kliničkim simptomima muškog hipogonadizma u kojih je izmjeren manjak testosterona u krvi (koncentracija ukupnog testosterona manja od 12 nmol/L), po preporuci specijalista endokrinologa ili pedijatra.
RG021. Idiopatski hirzutizam uz dismenoreju u žena generativne dobi, po preporuci specijalista endokrinologa i ginekologa, 2. Ozbiljne akne koje ne reagiraju na antimikrobnu terapiju, po preporuci specijalista dermatologa.
RG03U prevenciji i liječenju osteoporoze u bolesnica s povećanim rizikom za razvoj karcinoma dojke (obiteljska opterećenost, mastopatija), po preporuci specijalista endokrinologa, ginekologa ili onkologa.
RG04Samo za bolesnike s urinarnom inkontinencijom i neurogenim mokraćnim mjehurom.
RG05Za liječenje funkcionalnih simptoma donjeg urinarnog trakta kod dokazanog postojanja benigne hiperplazije prostate, po preporuci specijalista urologa.
RG06Za liječenje funkcionalnih simptoma donjeg urinaranog trakta kod dokazanog postojanja benigne hiperplazije prostate. Ne može se propisivati nakon prostatektomije, po preporuci specijalista urologa.
RG07Druga linija liječenja sindroma prekomjerno aktivnog mokraćnog mjehura (PAMM) samo u bolesnika u kojih su antimuskarinski lijekovi kontraindicirani ili klinički neučinkoviti nakon 3 mjeseca primjene, po preporuci specijalista urologa ili ginekologa.
RG91Za liječenje hereditarnog angioedema, po preporuci bolničkog specijalista.
RH011. U slučajevima kongestije nosne sluznice, ozljede ili anomalija nosa, nakon operativnog zahvata tumora hipotalamo-hipofizne regije ili epistakse, 2. Za liječenje primarnog noćnog mokrenja. Po preporuci specijalista internista endokrinologa ili pedijatra.
RH02Samo za liječenje centralnog dijabetes insipidusa, po preporuci specijalista internista endokrinologa ili pedijatra.
RH05Za liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma u bolesnika s kroničnom bubrežnom bolesti koji se liječe dijalizom (hemodijalizom ili peritonejskom dijalizom) te u bolesnika s kroničnom bubrežnom bolesti od stupnja 3b do stupnja 5 koji se još ne liječe dijalizom, sa serumskom koncentracijom PTH > 2 x iznad referentnih vrijednosti, po preporuci bolničkog liječnika specijalista nefrologa.
RH06Lijek je indiciran za primjenu u liječenju utvrđenog deficita hormona rasta i Turnerovog sindroma, samo za djecu do navršenih 18 godina života. Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste endokrinologa. Lijek se može započeti propisivati na recept Zavoda samo temeljem odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, a u nastavku liječenja se lijek može propisivati na recept temeljem preporuke bolničkog specijaliste endokrinologa.
RH91Retencija testisa u djece do navršene 3 godine života pod kontrolom Klinike za pedijatriju.
RJ01Infekcije dišnog sustava (akutni i recidivirajući bronhitis, bronhopneumonija), sinusitis, otitis i urinarne infekcije te infekcije želuca i dvanaesnika s Helicobacter pylori.
RJ02Liječenje streptokoknih i odontogenih (aerobnih i anaerobnih) infekcija i profilaksa reumatske groznice.
RJ03Infekcije s osjetljivim stafilokokom koji stvara penicilinazu.
RJ04Infekcije uzrokovane H. influenzae, M. catarrhalis, E. coli i S. aureus koji stvaraju beta-laktamaze, a empirijski samo u sredinama gdje je njihova rezistencija prema aminopenicilinima > 20% i za blaže oblike dijabetičkog stopala.
RJ05Infekcije respiratornog i urinarnog sustava, s uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E. coli, H. influenze, Proteus).
RJ06Druga linija liječenja infekcija respiratornog i genitourinarnog sustava te kože i mekih tkiva izazvane uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E. coli, H. influenze, Proteus).
RJ07Druga linija liječenja infekcija respiratornog, urinarnog i bilijarnog sustava uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E. coli, H. influenze, Proteus).
RJ08Druga linija liječenja infekcija respiratornog i urinarnog sustava uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E. coli, H. influenze, Proteus).
RJ09Nekomplicirane infekcije urinarnog ili respiratornog sustava, profilaksa i liječenje infekcija s Pneumocystis carinii u imunosuprimiranih.
RJ10Infekcije respiratornog sustava atipičnim uzročnima, infekcije gram + uzročnicima u bolesnika preosjetljivih na penicilin, profilaksa reumatske groznice u preosjetljivih na penicilin.
RJ11Infekcije respiratornog sustava atipičnim uzročnicima ili gram+ uzročnicima u bolesnika preosjetljivih na penicilin i kao dio trojne terapije za eradikaciju Helicobacter pylori.
RJ12Infekcije respiratornog sustava atipičnim uzročnicima, nespecifični uretritis, infekcije Chlamydiom, infekcije gram+ uzročnicima u bolesnika preosjetljivih na penicilin.
RJ13Po preporuci bolničkog specijalista.
RJ14Druga linija liječenja infekcija mokraćnog sustava.
RJ15Druga linija liječenja infekcija mokraćnog i respiratornog sustava, po preporuci specijalista ili nastavak bolnički započetog liječenja parenteralnim oblikom lijeka levofloksacin, po preporuci bolničkog specijalista.
RJ16Druga linija liječenja infekcija respiratornog sustava, po preporuci specijalista.
RJ511. Za prevenciju CMV bolesti u osoba rizičnih za razvoj CMV bolesti, osoba u kojih je izvršena transplantacija solidnog organa te osoba oboljelih od HIV-infekcije. 2. Za održavanje liječenja CMV bolesti nakon, parenteralnom terapijom postignute, stabilizacije bolesti.
RL01Po preporuci bolničkog specijalista hematologa, internista reumatologa ili onkologa.
RL02Po preporuci specijalista onkologa.
RL02Po preporuci specijalista onkologa.
RL03Po preporuci specijalista hematologa, onkologa (specijalist radioterapije i onkologije, specijalist radioterapije ili subspecijalist internističke onkologije) ili pulmologa.
RL04Po preporuci specijalista hematologa ili onkologa.
RL05Po preporuci specijalista urologa ili onkologa.
RL21Po preporuci specijalista onkologa.
RL22Po preporuci bolničkog specijalista, očekivano preživljenje više od 6 mjeseci, mogućnost peroralne prehrane (isključuju se bolesnici s tumorima jednjaka ili želuca kod kojih je peroralna prehrana nemoguća), dijagnoza kaheksije u bolesnika sa zloćudnom bolesti, primjena terapije tijekom 8 tjedana te nakon navedenog perioda obvezatna reevaluacija statusa težine bolesnika. Samo bolesnici sa zaustavljenim gubitkom ili porastom tjelesne mase smiju nastaviti započeto liječenje, primjena nije dozvoljena u bolesnika s presadnicama u CNS-u.
RL231. Za liječenje bolesnika s metastatskim karcinomom prostate, u dozi od 50 mg/dnevno, u kombinaciji s LHRH analogom ili orhidektomijom u kompletnoj androgenoj blokadi, 2. Kod oštećenja jetre uzrokovanog preegzistentnom jetrenom bolešću ili prethodnim uzimanjem drugih antiandrogena, s time da vrijednost AST i ALT bude >2-4x normalne vrijednosti, a bilirubin >2x normalne vrijednosti, 3. U dozi od 150 mg/dnevno (samo jačina od 150 mg), umjesto kastracije, kod lokalno uznapredovale bolesti (obradom moraju biti isključene udaljene metastaze, koštane ili visceralne). Liječenje se odobrava na prijedlog specijalista internista onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije ili urologije.
RL241. Adjuvantno hormonsko liječenje raka dojke postmenopauzalnih bolesnica s pozitivnim hormonskim receptorima. 2. Prva linija hormonskog liječenja metastatskog raka dojke postmenopauzalnih bolesnica. 3. Druga linija hormonskog liječenja raka dojke postmenopauzalnih bolesnica, u kojih je bolest napredovala tijekom ili nakon provedenog liječenja tamoksifenom (Nolvadexom) u prvoj liniji hormonskog liječenja. Liječenje je dozvoljeno ukoliko su ispunjeni kriteriji za hormonski ovisnu bolest- ECOG 0-3 i nepostojanje CNS presadnica. U bolesnica s metastatskom bolesti odobrava se dvomjesečno liječenje, a po završetku liječenja onkolog je dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje preporučuje specijalost internistički onkolog ili specijalist radioterapije i onkologije.
RL251. Adjuvantno hormonsko liječenje raka dojke postmenopauzalnih bolesnica s pozitivnim hormonskim receptorima. 2. Produženo adjuvantno hormonsko liječenje raka dojke postmenopauzalnih bolesnica pozitivnih hormonskih receptora nakon 5 godina adjuvantne primjene tamoksifena. 3. Metastatski rak dojke postmenopauzalnih bolesnica, pozitivnih hormonskih receptora. Liječenje je dozvoljeno ukoliko su ispunjeni kriteriji- hormonski ovisna bolest, ECOG 0-3, nepostojanje CNS presadnica. U bolesnica s metastatskom bolesti odobrava se dvomjesečno liječenje, a po završetku liječenja onkolog je dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje preporuča specijalist internistički onkolog ili specijalist radioterapije i onkologije.
RL261. Adjuvantno hormonsko liječenje postmenopauzalnih bolesnica s estrogen-receptor pozitivnim ranim rakom dojke, nakon 2-3 godine početnog adjuvantnog liječenja tamoksifenom, do ukupno 5 godina adjuvantnog hormonskog liječenja, 2. Metastatski/uznapredovali rak dojke postmenopauzalnih bolesnica hormonski pozitivnih receptora, nakon neuspjeha liječenja lijekom tamoksifen. Liječenje je dozvoljeno ukoliko su ispunjeni kriteriji- hormonski ovisna bolest, ECOG 0-3, nepostojanje CNS presadnica. U bolesnica s metastatskom bolesti odobrava se dvomjesečno liječenje, a po završetku liječenja onkolog je dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje preporuča specijalist internistički onkolog ili specijalist radioterapije i onkologije.
RL41Za bolesnike s transplantiranim organima.
RL42Za bolesnike s transplantiranim bubregom.
RL43Samo za bolesnike nakon transplantacije bubrega, po preporuci specijalista internista ili specijalista pedijatra u transplantacijskim centrima.
RL44Prevencija odbacivanja organa u alogenoj transplantaciji bubrega ili srca u odraslih bolesnika s niskim do umjerenim imunološkim rizikom, po preporuci specijalista.
RL451. Samo za bolesnike nakon transplantacije i isključivo za najteže bolesnike s reumatoidnim artritisom rezistentne na sve načine liječenja u nadležnosti Klinike za reumatske bolesti i rehabilitaciju i Zavoda za kliničku imunologiju KBC i KB i u bolesnika s idiopatskim nefrotskim sindromom nakon započetog bolničkog liječenja. 2. Za liječenje endogenog uveitisa po preporuci specijalista oftalmologa.
RL461. Primarna imunosupresija kod primatelja presatka jetre, 2. prva linija imunosupresivnog liječenja nakon transplantacije bubrega, po preporuci specijalista internista, kirurga ili urologa u KBC i KB nakon započetog bolničkog liječenja, 3. Primarna imunosupresija kod primatelja presatka srca.
RL48Za bolesnike kod kojih postoji kontraindikacija (ili rana intolerancija) na metotreksat, po preporuci specijalista reumatologa.
RL50Za liječenje bolesnika koji nisu u mogućnosti primijeniti lijek oralnim putem, koji zbog nuspojava na peroralni oblik odustaju od terapije ili kod kojih je peroralna primjena pokazala manjak učinkovitosti, po preporuci specijalista.
RL751. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). Nakon najmanje 16 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. Procjena učinka lijeka obavezna je nakon 16 tjedana od početka liječenja, a kasnije najmanje jedanput tijekom godine. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka subspecijalista reumatologa. 2. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Nakon početne titracije lijeka preporučena doza je 30 mg dvaput na dan. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana nakon 16 tjedana izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 16 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Procjena učinka lijeka obavezna je nakon 16 tjedana od početka liječenja, a kasnije najmanje jedanput tijekom godine. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka specijalista dermatovenerologa.
RL91Po preporuci bolničkog specijalista.
RL92Po preporuci specijalista hematologa.
RL93Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije (ovisno o obliku i pakiranju lijeka- za lijek etanercept NL408 ili NL434, a za lijek adalimumab NL410 ili NL411). Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna, a tek se nakon isteka tog perioda može početi propisivati na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. U slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste ovisno o indikaciji u kojoj se lijek primjenjuje, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati odobrenje za nastavak primjene lijeka- drugo odobrenje Bolničko povjerenstvo za lijekove može dati za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci.
RL94Lijek je indiciran za primjenu u 1. liniji liječenja kod bolesnika s relapsno-remitirajućom multiplom sklerozom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste neurologa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije »NL303«. Prvo odobrenje za primjenu lijeka izdaje se za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje za nastavak liječenja, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste neurologa, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci. Lijek se može propisivati na recept Zavoda samo temeljem odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove za razdoblje na koje je odobren.
RM011. Za bolesnike s osteolizom, po preporuci specijalista onkologa ili hematologa, 2. Za liječenje bolesnika s koštanim metastazama u klinici uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove i nastavak klinički započetog liječenja kod odgovarajućeg specijalista u drugim zdravstvenim ustanovama.
RM021. U bolesnika nakon osteoporotične frakture, 2. Za liječenje osteoporoze (DXA T vrijednosti u L1-4 <= - 2,5 ili <= od -2,5 u Total/Neck), po preporuci specijalista internista, fizijatra, ortopeda ili ginekologa.
RM03Samo po preporuci specijalista neurologa.
RM04Za liječenje žena u postmenopauzi sa multiplim osteoporotičnim frakturama i za liječenje muškaraca sa multiplim osteoporotičnim frakturama, po preporuci specijalista internista ili fizijatra. Liječenje prvih šest mjeseci tereti sredstva bolničkog proračuna, a u nastavku liječenja lijek se izdaje na ruke liječnika.
RN01Samo za titriranje doze opijata.
RN02Samo za liječenje boli kod bolesnika s malignom bolesti.
RN03Samo za rezistentne oblike migrene, po preporuci specijalista neurologa.
RN04Druga ili kasnija linija liječenja epilepsije, po preporuci specijaliste neurologa ili psihijatra.
RN05Samo za liječenje uznapredovalog stadija Parkinsonove bolesti sa razvojem jenjavanja učinka levodope i/ili pojave oscilacija.
RN06Samo za shizofrene i bolesnike s psihotičnim poremećajima, po preporuci specijalista psihijatra.
RN08Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim olanzapinom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
RN09Samo za shizofrene i bolesnike s psihotičnim poremećajima i poremećajima raspoloženja, po preporuci specijalista psihijatra.
RN10Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim risperidonom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
RN11Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofrenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim risperidonom ili paliperidonom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
RN13Za primjenu u farmakoterapiji opijatskih ovisnika na preporuku ovlaštenih specijalista psihijatrije ili ovlaštenog liječnika službe za prevenciju i liječenje ovisnosti Zavoda za javno zdravstvo, a izdaje se na recept, na ruke pacijenta u količini dostatnoj za 7 dana terapije.
RN141. Za liječenje kronične boli u terminalnih bolesnika, 2. Za primjenu u farmakoterapiji opijatskih ovisnika na preporuku ovlaštenih specijalista psihijatrije ili ovlaštenog liječnika službe za prevenciju i liječenje ovisnosti Zavoda za javno zdravstvo, a izdaje se na ruke liječnika.
RN15Za liječenje epilepsije, po preporuci specijaliste neurologa ili pedijatra.
RN16Za liječenje bolesnika u postherpetičnoj neuralgiji.
RN17Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim aripiprazolom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
RN18Za liječenje velikih depresivnih epizoda i generaliziranog anksioznog poremećaja.
RN203-mjesečna injekcija, za terapiju održavanja u liječenju shizofrenije kod odraslih bolesnika koji su klinički stabilni na paliperidonpalmitatu u obliku 1-mjesečne injekcije, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
RN21Za liječenje prekomjerne pospanosti u odraslih udružene s narkolepsijom sa ili bez katapleksije, po preporuci specijalista neurologa ili psihijatra s Klinike.
RN221. Za liječenje epilepsije, po preporuci specijalista neurologa ili pedijatra, 2. Za bipolarni afektivni poremećaj u bolesnika kod kojih su dominantne depresivne epizode, po preporuci specijalista psihijatra.
RN23Samo za bolesnike s epilepsijom refrakternom na druge antiepileptike (N03AA, N03AB, N03AD, N03AE, N03AF i N03AG), po preporuci specijalista neurologa ili pedijatra.
RN91Samo za liječenje alkoholizma (delirantna i predelirantna stanja).
RR021. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora, 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog djelovanja ili 1.b. u bolesnika koji su već postigli kontrolu astme kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i beta-2-agonista dugog djelovanja, radi održavanja kontrole bolesti.
RR031. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora, 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog djelovanja ili 1.b. u bolesnika koji su već postigli kontrolu astme kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i beta-2-agonista dugog djelovanja, radi održavanja kontrole bolesti. 2. Za liječenje bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB) s FEV1<60% i učestalim egzacerbacijama bolesti unatoč terapiji bronhodilatatorima.
RR051. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora, 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog djelovanja ili 1.b. u bolesnika koji su već postigli kontrolu astme kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i beta-2-agonista dugog djelovanja, radi održavanja kontrole bolesti. 2. Za liječenje bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB) s FEV1<50% i učestalim egzacerbacijama bolesti unatoč terapiji bronhodilatatorima.
RR07Samo za djecu do navršenih 6 godina života.
RR08Kao dodatna terapija inhalacijskim kortikosteroidima ili beta-2 agonistima u blagoj ili umjereno teškoj astmi, aspirinskoj astmi i naporom uzrokovanoj astmi.
RR09Kao dodatna terapija inhalacijskim kortikosteroidima ili beta-2 agonistima u blagoj ili umjereno teškoj astmi, aspirinskoj astmi i naporom uzrokovanoj astmi, samo za djecu do navršenih 6 godina starosti, po preporuci specijalista pedijatra.
RR10Za liječenje odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB), koji imaju forsirani ekspiracijski volumen u prvoj sekundi FEV1<60% od predviđene normale (nakon primjene bronhodilatatora) i anamnezom egzacerbacija bolesti unatoč redovitoj terapiji bronhodilatatorima.
RR11Za liječenje bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću (KOPB) s FEV1<60% i učestalim egzacerbacijama, koji nisu odgovarajuće liječeni kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i dugodjelujućeg beta-2 agonista.
RR51Umjereno jaka bol kod malignih bolesti u kombinaciji sa blagim analgeticima, supresija podražajnog kašlja kod zloćudnih bolesti dišnih organa po preporuci specijalista.
RS02Samo za najteži oblik suhog oka.
RS031. Druga linija liječenja- Za slučajeve refrakterne na uobičajenu antiglaukomsku terapiju, po preporuci specijalista oftalmologa. Nije opravdano mijenjati terapiju beta blokatora kada se postigao ciljni očni tlak te zaustavilo napredovanje bolesti (stabilno vidno polje) kod primarnog glaukoma otvorenog kuta i okularne hipertenzije. 2. Prva linija liječenja isključivo za- a) primarni glaukom otvorenog kuta s početnom vrijednosti očnog tlaka > = od 30 mm Hg izmjerenog Goldmannovom aplanacijskom metodom, b) hitnog stanja, kao što je akutno stanje glaukoma zatvorenog kuta, c) sekundarni refraktorni glaukomi, d) pacijenti kod kojih su beta blokatori kontraindicirani zbog komorbiditetnih kardiorespiratornih bolesti, e) uznapredovali stadij glaukoma (oštećenje vidnog polja i/ili živčanih niti vidnog živca) u trenutku postavljanja dijagnoze zbog postizanja nižeg ciljnog tlaka.
RV01Regulacija/sniženje hiperfosfatemije u bolesnika s uremijskim sindromom koji su liječeni dijalizom (hemodijaliza i peritonejska dijaliza), u kojih se i drugim mjerama, koje uključuju dijetu siromašnu fosfatima, dijalizu pomoću otopine s niskom koncentracijom kalcija (1,25 mmol/L) i maksimalno moguću primjenu vezača s kalcijem (kalcijev karbonat), nije postigla zadovoljavajuća razina fosfata u serumu (umnožak kalcija i fosfata veći od 4,4 mmol2/L2), ili u slučaju dokazanih izvankoštanih kalcifikacija, po preporuci specijalista internista nefrologa.
RV02Po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista u bolnici.
RV03Po preporuci bolničkog specijalista.
RV04Sprječavanje ili liječenje pothranjenosti (malnutricije) u odraslih osoba koje zbog bilo kojeg razloga peroralnim putem ne mogu uzeti dovoljno kalorija i hranjivih tvari, a imaju dodatno povećanu potrebu za prehrambenim vlaknima, po preporuci bolničkog specijalista.
RV05Sprječavanje ili liječenje pothranjenosti (malnutricije) u djece iznad 1 godine starosti koja zbog bilo kojeg razloga peroralnim putem ne mogu uzeti dovoljno kalorija i hranjivih tvari, po preporuci bolničkog specijalista.
RV06Za bolesnike s disfagijom, po preporuci bolničkog specijalista.
RV07Sprječavanje ili liječenje pothranjenosti (malnutricije) u odraslih osoba koje zbog bilo kojeg razloga peroralnim putem ne mogu uzeti dovoljno kalorija i hranjivih tvari, po preporuci bolničkog specijalista.
RV08Sprječavanje ili liječenje pothranjenosti (malnutricije) u bolesnika s dijabetesom s povećanim potrebama za unosom bjelančevina koji zbog bilo kojeg razloga peroralnim putem ne mogu uzeti dovoljno kalorija i hranjivih tvari, po preporuci bolničkog specijalista.
RV09Za bolesnike starije od 65 godina, uslijed malnutricije definirane kao nenamjerni gubitak tjelesne mase od 5 % u 3 mjeseca ili 10% u 6 mjeseci ili kada je BMI ispod vrijednosti 22 kg/(m)2- 1. Pri restrikciji unosa volumena tekućine. 2. Kod kroničnog komorbiditeta- srčanog zatajenja, ciroze jetre ili disfagije neurološkog podrijetla-za oralnu primjenu ili putem enteralne sonde, po preporuci bolničkog specijalista.
RV10Za dijetalnu prehranu bolesnika s malnutricijom i/ili gubitkom mase, snage i funkcije mišića, po preporuci bolničkog specijalista.
RV11Za dijetalnu prehranu onkoloških bolesnika s kaheksijom, po preporuci bolničkog specijalista.
RV12Za liječenje hiperfosfatemije povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom, u bolesnika na dijalizi (hemodijalizi, peritonejskoj dijalizi) po preporuci bolničkog specijalista.
RV13Za dijetalnu prehranu bolesnika s kroničnim zatajenjem jetre kojima prijeti pothranjenost, po preporuci bolničkog specijalista.
RV14Za primjenu kod bolesnika s kroničnom bubrežnom bolesti (KBB stadij 3-5) koji su u riziku od pothranjenosti, proteinsko-energetske malnutricije i uremije, a nisu na dijalizi, po preporuci bolničkog specijalista.
RV15Za prehranu bolesnika u kritičnom stanju s ograničenom tolerancijom enteralnog volumena i velikom potrebom za glutaminom i antioksidansima, po preporuci bolničkog specijalista.
RV16Po preporuci bolničkog specijalista pedijatra.
RV17Izdaje se na recept Zavoda po preporuci bolničkog specijalista za potrebe liječenja fenilketonurije.
RV18Za dijetalnu prehranu djece u dobi od 6 mjeseci do 5 godina, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista u bolnici.
RV19Za dijetalnu prehranu djece u dobi od 1 do 10 godina, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista u bolnici.
RV20Za dijetalnu prehranu dojenčadi oboljelih od fenilketonurije, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista.
RV21Za dijetalnu prehranu djece iznad 1 godine starosti oboljelih od fenilketonurije, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista.
RV22Za dijetalnu prehranu djece iznad 8 godina, adolescenata i odraslih oboljelih od fenilketonurije, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista.
RV23Za dijetalnu prehranu bolesnika s malnutricijom kod kojih je indiciran unos energije i proteina u malom volumenu, a sadrže cjelovit dnevni unos makro i mikro nutrijenata u smanjenom volumenu, po preporuci bolničkog specijalista.
RV24Regulacija/sniženje hiperfosfatemije u bolesnika na dijalizi kod kojih prethodno liječenje sevelamerom nije dalo željene rezultate nakon najmanje 3 mjeseca primjene ili u bolesnika koji sevelamer ne podnose, po preporuci specijalista internista nefrologa.
RV25Za bolesnike s preopterećenjem željezom koje zbog anemije nije moguće liječiti venepunkcijama kada razina serumskog feritina iznosi više od 1000 mikrograma/L te u bolesnika ovisnih o transfuzijama eritrocita za koje se očekuje da će primati 2 ili više doza eritrocita mjesečno tijekom najmanje 1 godine. Liječenje treba prekinuti kada razina serumskog feritina padne ispod 1000 mikrograma/L i više nije potrebno liječenje transfuzijama eritrocita ili ako feritin padne ispod 500 mikrograma/L neovisno o tome hoće li se bolesnik u budućnosti transfuzijski liječiti. Po preporuci specijalista hematologa.
RZ01U slučaju kućnog liječenja i zdravstvene njege u kući osigurane osobe, doktor primarne zdravstvene zaštite može na jedan recept propisati zavojni materijal najviše za potrebe liječenja do 7 dana.


























Magistralni pripravci – Osnovna lista lijekova

Šifra ATKNaziv pripravkaCijena u kn za orig. pakiranje lijekaCijena u kn za orig. pakiranje lijeka (s PDV-om)R/RS
DS
1.2.3.4.5.
A09AB04 101Kalii citras 100,0 Natrii citras 100,0 Aqua purificata ad 1000,0 M.D.S. solutio DS. Na usta44,8847,12RSRV03
B05BA10 021Pedijatrijska parenteralna prehrana (TPN) vrećica 1x250 ml s priborom230,87242,41
B05BA10 022Pedijatrijska parenteralna prehrana (TPN) vrećica 1x500 ml s priborom206,69217,02
B05BA10 023Pedijatrijska parenteralna prehrana (TPN) vrećica 1x1.000 ml s priborom229,25240,71
B05BA10 024Pedijatrijska parenteralna prehrana (TPN) vrećica 1x2.000 ml s priborom295,5310,28
D01AE12 411Rp. Acidi salicilici 1,0 Aethanoli diluti ad 100,0 M.D.S. izvana10,6111,14R
D01AE12 412Rp. Acidi salicilici 2,0 Aethanoli diluti ad 100,0 M.D.S. izvana10,711,24R
D01AE12 413Rp. Acidi salicilici 3,0 Aethanoli diluti ad 100,0 M.D.S. izvana10,811,34R
D01AE12 414Rp. Acidi salicilici 2,0 Resorcioli 1,0 Aethanoli diluti ad 100,0 M.D.S. solutio11,311,87R
D01AE12 415Rp. Acidi salicilici 3,0 Resorcini 1,0 Aethanoli diluti ad 100,0 M.D.S. solutio11,411,97R
D02AB01 411Rp. Zinci oxydi pasta 25 g4,534,76R
D02AF01 421Rp. Acidi salicilici 0,5 Mentholi 0,2 Phenoli 0,3 Camphorae 0,5 Amigdalae olei 5,0 Zinci oxydi pastae ad 50,0 M.D.S. pasta23,5324,71R
D02AX01 422Rp. Talci Zinci oxydi Glyceroli Aquae purificatae aa ad 100,0 M.D.S. izvana tekući puder bez anestezina22,6123,74R
D04AA40 423Rp. Balsami peruviani 5,0 Vaselini ad 100,0 M.D.S. mast25,7527,04R
D04AA40 424Rp. Balsami peruviani 10,0 Vaselini ad 100,0 M.D.S. mast28,6530,08R
D04AA40 425Rp. Balsami peruviani 15,0 Vaselini ad 100,0 M.D.S. mast31,5433,12R
D04AA40 426Rp. Balsami peruviani 20,0 Vaselini ad 100,0 M.D.S. mast34,4436,16R
D04AX01 427Rp. Aethili aminobenzoatis (Anaesthesini) 5,0 Talci 20,0 Zinci oxydi 20,0 Glyceroli 20,0 Aquae purificatae 15,0 Aethanol. dil. 20,0 M.D.S. izvana tekući puder s anestezinom23,8625,05R
D06BB04 411Rp. Podophylini 20,0 Aethanoli diluti ad 100,0 M.D.S. solutio266,96280,31R
D06BB04 412Rp. Podophylini 5,0 Aethanoli diluti ad 25,0 M.D.S. solutio73,3276,99R
D08AA01 411Rp. Rivanoli solutioae 0,1% (Aethacridini lactatis 0,1%) 300,0 D.S. za obloge11,3411,91R
D08AA01 412Rp. Rivanoli (Aethacridini lactatis) 1,0 Talci Zinci oxydi Glyceroli aa 15,0 Aquae purificatae ad 100,0 M.D.S. mikstura24,2725,48R
D08AX01 413Hydrogenii peroxydi solutio diluta 3% 100 g4,684,91R
D08AX08 411Aethanolum dilutum (70 vol.%) 200,0 M.D.S. izvana7,437,80RGO01
D10AB02 414Rp. Ichtyoli (Ammonii sulfogirodalatis, Girodali) 5,0 Sulfuri praecipitati 2,5 Talci Zinci oxydi Glyceroli aa 15,0 Aquae purificatae ad 100,0 M.D.S. mikstura24,9226,17R
D10AB02 415Rp. Ichtyoli (Ammonii sulfogirodalatis, Girodali) 10,0 Sulfuri praeciptati 5,0 Talci Zinci oxydi Glyceroli aa 15,0 Aquae purificatae ad 100,0 M.D.S. mikstura28,0729,47R
D10AB02 421Rp. Sulfuri pracepitati 5,0 Vaselini ad 100,0 M.D.S. izvana23,3124,48R
D10AB02 422Rp. Sulfuri pracepitati 10, 0 Vaselini ad 100,0 M.D.S. izvana23,7824,97R
D10AB02 423Rp. Sulfuri pracepitati 15,0 Vaselini ad 100,0 M.D.S. izvana24,2425,45R
D10AB02 424Rp. Sulfuri pracepitati 20, 0 Vaselini ad 100,0 M.D.S. izvana24,7125,95R
D10AB08 425Rp. Sulfuri praecipitati Girodali (Ammonii sulfogyrodalatis, Ichtyoli) aa 0,6 Zinci oxydi pastae ad 50,0 M.D.S. pasta23,4624,63R
D10AD02 426Rp. A vitaminae (Retinoli acetetati solutioae oleosae) 1000-10000 i.j./ g Cerae lanae 20, 0 Vaselini ad 100,0 M.D.S. mast32,5234,15R
D10AF01 421Rp. Clindamycini 600 mg Propilenglycoli 10,0 -15,0 Aethanoli diluti ad 100,0 M.D.S. izvana13,8514,54R
D10AF02 422Rp. Erythromycini 2,0 Propilenglycoli 10,0 -15,0 Aethanoli diluti ad 100,0 M.D.S. izvana25,426,67R
D11AX03 423Rp. Calcii gluconatis 2,0 Talci 40,0 Olivae olei ad 100,0 M.D.S. mikstura26,8228,16R
M05BB02 311Rp. Natrii phosphati monobasicae 54,7 Natrii phosphati dibasicae anhydricae 9,4 M.f. pulvis Divide in doses aequales No L (quinquaginta) D.S. 4x1 prašak56,3859,20R
P03AC04 411Permethrin 2,5 Simulgel (Carbopol 940) 47,45 Pulvis conservans ad 50,0 M.D.S. gel46,3348,65R
P03AC04 412Permethrin 0,5 Simulgel (Carbopol 940) 49,45 Pulvis conservans ad 50,0 M.D.S. gel36,0437,84R
P03AX01 411Rp. Lanacoli 7,5 g Polysorbatum 80 7,5 g Benzyli benzoatis 37,5 g Aquae purificatae ad 150,0 g M.D.S. izvana37,5139,39R
R01AA03 711Ephedrini rhinoguttae 0,25% 10 g8,398,81R
R01AA03 712Ephedrini rhinoguttae 0,50% 10 g8,438,85R
R01AA03 713Ephedrini rhinoguttae 1,00% 10 g9,9110,41R
R05CA04 311Sirupi Ipecacuanhae 100 g19,620,58R
S01AX20 411Acidi borici solutio 1 % (p.o.) 10 g32,834,44R
S01AX20 412Acidi borici solutio 2 % (p.o.) 10 g32,8134,45R
S01AX20 413Acidi borici solutio 3 % (p.o.) 10 g32,8134,45R
S01EB01 711Pilocarpini solutio 1 % 10 ml37,0438,89R
S01EB01 712Pilocarpini solutio 2 % 10 ml41,2843,34R
S01FA01 711Atropini sulfati solutio 0,5% 10 ml34,336,02R
S01FA01 712Atropini sulfati solutio 1%, 10 ml35,7937,58R
S01HA03 711Tetracaini hydrochloridi solutio 0,5 % 10 ml33,2234,88R
S01XA04 711Natrij jodid 1% 5 ml32,9334,58R
S02AA06 411Hydrogenii peroxydi solutio diluta 3% 20 g3,613,79R
S02AA31 712Resorcinoli 2% otoguttae 30 g8,69,03R
S02DC01 713Glyceroli otoguttae 30 g3,613,79R
     
GO01Samo za bolesnike koji su na terapiji inzulinom i na kućnoj dijalizi.