Odluka o utvrđivanju Dopunske liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje

Upute za korištenje

Početna stranica

Odluka o utvrđivanju Dopunske liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje

NN 83/2019 (5.9.2019.), Odluka o utvrđivanju Dopunske liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje

HRVATSKI ZAVOD ZA ZDRAVSTVENO OSIGURANJE

1720

Na osnovi članka 20. stavka 7. Zakona o obveznom zdravstvenom osiguranju (»Narodne novine«, broj 80/13. i 137/13.) i članka 26. točke 10. Statuta Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (»Narodne novine«, broj 18/09., 33/10., 8/11., 18/13., 1/14. i 83/15.), Upravno vijeće Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje na 44. sjednici održanoj 2. rujna 2019. godine, uz prethodno pribavljeno mišljenje Hrvatske liječničke komore, donijelo je

ODLUKU

O UTVRĐIVANJU DOPUNSKE LISTE LIJEKOVA HRVATSKOG ZAVODA ZA ZDRAVSTVENO OSIGURANJE

Članak 1.

Ovom Odlukom utvrđuje se Dopunska lista lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (u daljnjem tekstu: Dopunska lista lijekova) koja, u skladu s člankom 20. stavkom 4. i 5. Zakona o obveznom zdravstvenom osiguranju (»Narodne novine«, broj 80/13. i 137/13.) sadrži popis lijekova s višom razinom cijene u odnosu na cijene lijekova utvrđene Odlukom o utvrđivanju Osnovne liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje.

Ovom Odlukom utvrđuje se i Dopunska lista magistralnih pripravaka.

Članak 2.

Lijekovi utvrđeni Dopunskom listom lijekova primjenjuju se u okviru zdravstvene zaštite iz obveznoga zdravstvenog osiguranja koja se provodi u djelatnostima na primarnoj, sekundarnoj i tercijarnoj razini te na razini zdravstvenih zavoda.

Dopunska lista lijekova sadrži sljedeće podatke: šifru anatomsko-terapijsko-kemijske (ATK) klasifikacije lijekova Svjetske zdravstvene organizacije, oznake, nezaštićeno ime lijeka (INN), definiranu dnevnu dozu (DDD) i jedinicu mjere, cijenu lijeka u kunama (bez i s PDV-om) za definiranu dnevnu dozu, način primjene lijeka, naziv nositelja odobrenja, naziv proizvođača, zaštićeno ime lijeka, oblik, jačinu i količinu prema pakiranju lijeka, cijenu u kunama za jedinicu oblika lijeka (bez i s PDV-om), cijenu u kunama za originalno pakiranje (bez i s PDV-om), oznaku »R« i »RS«, iznos cijene u kunama za jedinicu oblika koju plaća Zavod (bez i s PDV-om), iznos cijene u kunama za originalno pakiranje koju plaća Zavod (bez i s PDV-om), iznos sudjelovanja u cijeni lijeka u kunama za jedinicu oblika lijeka (bez i s PDV-om) i iznos sudjelovanja u cijeni lijeka u kunama za originalno pakiranje (bez i s PDV-om).

Oznaka uz nezaštićeno ime lijeka označava medicinske indikacije osnovom kojih osigurana osoba ima pravo na korištenje pojedinog lijeka iz Dopunske liste lijekova na teret sredstava obveznoga zdravstvenog osiguranja te pravila njihove primjene prilikom korištenja zdravstvene zaštite na svim razinama zdravstvene djelatnosti.

Oznaka uz »R« i »RS« označava smjernicu propisivanja lijeka osnovom kojih osigurana osoba ima pravo na korištenje pojedinog lijeka iz Dopunske liste lijekova na teret sredstava obveznoga zdravstvenog osiguranja te pravila njihovog propisivanja na recept.

Dopunska lista lijekova sastavni je dio ove Odluke.

Članak 3.

Dopunska lista magistralnih pripravaka sadrži sljedeće podatke: šifru anatomsko-terapijsko-kemijske (ATK) klasifikacije lijekova Svjetske zdravstvene organizacije, naziv pripravka, cijenu u kunama za originalno pakiranje lijeka (bez i s PDV-om) te oznaku »R« ili »RS«.

Dopunska lista lijekova magistralnih pripravaka sastavni je dio ove Odluke.

Članak 4.

Danom stupanja na snagu ove Odluke prestaje važiti Odluka o utvrđivanju Dopunske liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (»Narodne novine«, broj 63/18., 71/18. – ispravak, 98/18., 102/18. – ispravak, 106/18., 15/19., 26/19., 51/19. i 69/19.).

Članak 5.

Ova Odluka objavljuje se u »Narodnim novinama«, a stupa na snagu 23. rujna 2019. godine.

Klasa: 025-04/19-01/200

Urbroj: 338-01-01-19-01

Zagreb, 2. rujna 2019.

Predsjednik
Upravnog vijeća Hrvatskog zavoda
za zdravstveno osiguranje
prof. dr. sc. Drago Prgomet, dr. med. spec., v. r.

Dopunska lista lijekova

Šifra ATK	Oznaka	Nezaštićeno ime lijeka – INN	DDD i jed. mj.	Cijena u kn za DDD	Cijena u kn za DDD (s PDV-om)	Način primjene	Nositelj odobrenja	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Oblik, jačina i pak. lijeka	Cijena u kn za jed. oblik lijeka	Cijena u kn za jed. oblik lijeka (s PDV-om)	Cijena u kn za orig. pakiranje lijeka	Cijena u kn za orig. pakiranje lijeka (s PDV-om)	R/RS	Iznos cijene u kn za jed. oblik koju plaća Zavod	Iznos cijene u kn za jed. oblik koju plaća Zavod (s PDV-om)	Iznos cijene u kn za orig. pak. koju plaća Zavod	Iznos cijene u kn za orig. pak. koju plaća Zavod (s PDV-om)	Iznos doplate u kn za jed. oblik	Iznos doplate u kn za jed. oblik (s PDV-om)	Iznos doplate u kn za orig. pak.	Iznos doplate u kn za orig. pak. (s PDV-om)
1.	2.	3.	4.	5.	6.	7.	8.	9.	10.	11.	12.	13.	14.	15.	16.	17.	18.	19.	20.	21.	22.	23.	24.
A01AB09 211		mikonazol				L	Belupo d.d.	Belupo	Rojazol	gel oral. 2%, 1x40 g	27,67	29,05	27,67	29,05	R	20,75	21,79	20,75	21,79	6,92	7,27	6,92	7,27
A01AB09 231		mikonazol				L	KRKA-FARMA d.o.o.	KRKA-FARMA d.o.o.	Daktarin	gel oral. 2%, 1x40 g	27,67	29,05	27,67	29,05	R	20,75	21,79	20,75	21,79	6,92	7,27	6,92	7,27
A02BC01 121		omeprazol	20 mg	1,99	2,09	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Ortanol	caps. 14x20 mg	1,99	2,09	27,81	29,20	R^p^a¹¹	1,01	1,06	14,16	14,87	0,98	1,02	13,65	14,33
A02BC01 122		omeprazol	20 mg	1,25	1,31	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Ortanol	caps. 28x20 mg	1,25	1,31	34,91	36,66	R^p^a¹¹	1,01	1,06	28,31	29,73	0,24	0,25	6,60	6,93
A02BC01 133		omeprazol	20 mg	0,93	0,98	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Ultop	caps. 14x40 mg	1,86	1,95	26,04	27,34	R^R^A⁰²	1,73	1,82	24,26	25,47	0,13	0,13	1,78	1,87
A02BC02 143		pantoprazol	40 mg	1,21	1,27	O	PharmaS d.o.o.	PharmaS d.o.o.	Pantoprazol PharmaS	tbl. žel. otp. 14x40 mg	1,21	1,27	16,90	17,75	R^p^a¹¹	1,01	1,06	14,16	14,87	0,20	0,21	2,74	2,88
A02BC02 161		pantoprazol	40 mg	2,52	2,65	O	Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.	Takeda	Controloc	tbl. 14x40 mg	2,52	2,65	35,31	37,08	R^p^a¹¹	1,01	1,06	14,16	14,87	1,51	1,59	21,15	22,21
A02BC02 164		pantoprazol	40 mg	1,50	1,58	O	Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.	Takeda	Controloc	tbl. 28x20 mg	0,75	0,79	21,04	22,09	R^p^a¹¹	0,52	0,55	14,63	15,36	0,23	0,24	6,41	6,73
A02BC02 165		pantoprazol	40 mg	1,50	1,58	O	Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.	Takeda	Controloc	tbl. 56x20 mg	0,75	0,79	42,08	44,18	R^p^a¹¹	0,49	0,52	27,55	28,93	0,26	0,27	14,53	15,26
A02BC04 122		rabeprazol	20 mg	2,38	2,50	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Ares	tbl. žel. otp. 28x10 mg	1,19	1,25	33,26	34,92	R^p^a¹¹	0,52	0,55	14,63	15,36	0,67	0,70	18,63	19,56
A02BC04 124		rabeprazol	20 mg	1,80	1,89	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Ares	tbl. žel. otp. 28x20 mg	1,80	1,89	50,40	52,92	R^p^a¹¹	1,01	1,06	28,31	29,73	0,79	0,83	22,09	23,19
A03AA04 111		mebeverin	0,3 g	2,78	2,92	O	Belupo d.d.	Belupo	Rudakol	drag. 50x135 mg	1,25	1,31	62,60	65,73	R	0,94	0,99	46,95	49,30	0,31	0,33	15,65	16,43
A03AA04 161		mebeverin	0,3 g	2,51	2,64	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Mylan Laboratories SAS	Colospa	caps. retard 60x200 mg	1,67	1,75	100,08	105,08	R	1,25	1,31	75,06	78,81	0,42	0,44	25,02	26,27
A03AB06 161		otilonijev bromid				O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Berlin-Chemie AG, AMMLS	Spasmomen	tbl. film obl. 30x40 mg	1,55	1,62	46,40	48,72	R	0,76	0,80	22,80	23,94	0,79	0,83	23,60	24,78
A03AX04 161		pinaverij bromid	0,15 g	2,54	2,67	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Mylan Laboratories SAS	Dicetel	tbl. film obl. 30x100 mg	1,69	1,78	50,80	53,34	R	1,13	1,18	33,78	35,47	0,57	0,60	17,02	17,87
A06AD11 312		laktuloza	6,7 g	0,78	0,82	O	Belupo d.d.	Belupo	Portalak	sirup 1x500 ml (66,7 g/100 ml)	39,01	40,96	39,01	40,96	R^R^A¹²	28,33	29,75	28,33	29,75	10,68	11,21	10,68	11,21
A06AD65 361		makrogol				O	Norgine B.V.	Norgine Limited	Moviprep	praš. za oral. otop.	82,49	86,61	82,49	86,61	RS	17,21	18,07	17,21	18,07	65,28	68,54	65,28	68,54
A06AX05 161		prukaloprid	2 mg	23,22	24,38	O	Shire Pharmaceuticals Ireland Limited	Sanico N.V., Janssen Cilag S.P.A.	Resolor	tbl. film obl. 28x1 mg	11,61	12,19	325,08	341,33	RS^p^a¹⁷	1,13	1,19	31,61	33,19	10,48	11,01	293,47	308,14
A06AX05 162		prukaloprid	2 mg	16,15	16,96	O	Shire Pharmaceuticals Ireland Limited	Sanico N.V., Janssen Cilag S.P.A.	Resolor	tbl. film obl. 28x2 mg	16,15	16,96	452,20	474,81	RS^p^a¹⁷	2,26	2,37	63,22	66,38	13,89	14,59	388,98	408,43
A07DA03 131		loperamid	10 mg	7,87	8,26	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Seldiar	caps. 20x2 mg	1,57	1,65	31,47	33,04	R	0,61	0,65	12,29	12,90	0,96	1,01	19,18	20,14
A07EA06 171		budesonid	9 mg	18,73	19,67	O	Würth d.o.o.	Dr. Falk Pharma	Budosan	caps. 100x3 mg	6,24	6,56	624,33	655,55	RS^p^a⁰²	5,68	5,97	568,26	596,67	0,56	0,59	56,07	58,87
A07EA06 172		budesonid	9 mg	21,57	22,65	O	Ferring GmbH	Cosmo S.p.A.	Cortiment MMX	tbl. s prod. oslob. 30x9 mg	21,57	22,65	647,00	679,35	RS^p^a²⁵	17,05	17,90	511,43	537,00	4,52	4,74	135,57	142,35
A07EA06 571		budesonid				R	Würth d.o.o.	Dr. Falk Pharma	Budosan	pjena za rektum, limenka 1x14 doza (14 aplik. + 14 vreć. za hig. odlag.)	34,94	36,68	489,11	513,57	RS^p^a²⁴	33,05	34,70	462,70	485,84	1,89	1,98	26,41	27,73
A07EC02 161		mesalazin	1,5 g	6,72	7,06	O	Ferring GmbH	Ferring	Pentasa	tbl. s prod. oslob. 100x500 mg	2,24	2,35	224,10	235,31	RS^p^a⁰³	2,02	2,12	201,69	211,77	0,22	0,23	22,41	23,53
A07EC02 162		mesalazin	1,5 g	6,81	7,15	O	Ferring GmbH	Ferring	Pentasa	gran. s prod. oslob., 60x2000 mg (60 vrećica)	9,08	9,53	544,60	571,83	RS^p^a⁰³	8,04	8,44	482,40	506,52	1,04	1,09	62,20	65,31
A07EC02 163		mesalazin	1,5 g	6,72	7,06	O	Ferring GmbH	Ferring	Pentasa	tbl. s prod. oslob. 60x1000 mg	4,48	4,70	268,80	282,24	RS^p^a⁰³	4,02	4,22	241,20	253,26	0,46	0,48	27,60	28,98
A07EC02 171		mesalazin	1,5 g	6,42	6,74	O	Würth d.o.o.	Dr. Falk Pharma	Salofalk	tbl. 100x250 mg	1,07	1,12	107,02	112,37	RS^p^a⁰³	0,96	1,01	96,32	101,14	0,11	0,12	10,70	11,24
A07EC02 172		mesalazin	1,5 g	6,22	6,53	O	Würth d.o.o.	Dr. Falk Pharma	Salofalk	tbl. 100x500 mg	2,07	2,18	207,33	217,70	RS^p^a⁰³	1,87	1,97	187,49	196,86	0,20	0,21	19,84	20,83
A07EC02 173		mesalazin	1,5 g	8,51	8,93	O	Würth d.o.o.	Dr. Falk Pharma	Salofalk	gran. žel. otp. s prod. oslob., 100x500 mg (100 vrećica)	2,84	2,98	283,62	297,80	RS^p^a⁰³	2,01	2,11	201,00	211,05	0,83	0,87	82,62	86,75
A07EC02 174		mesalazin	1,5 g	7,57	7,95	O	Würth d.o.o.	Dr. Falk Pharma	Salofalk	gran. žel. otp. s prod. oslob., 100x1000 mg (100 vrećica)	5,05	5,30	504,62	529,85	RS^p^a⁰³	4,02	4,22	402,00	422,10	1,03	1,08	102,62	107,75
A07EC02 562		mesalazin	1,5 g	13,16	13,82	R	Ferring GmbH	Ferring	Pentasa	supp. 28x1 g	8,77	9,21	245,58	257,86	RS^p^a²⁶	7,89	8,28	221,02	232,07	0,88	0,92	24,56	25,79
A07EC02 564		mesalazin	1,5 g	11,84	12,43	R	Würth d.o.o.	Dr. Falk Pharma	Salofalk	supp. 30x1 g	7,89	8,29	236,81	248,65	RS^p^a²⁶	7,10	7,46	213,13	223,79	0,79	0,83	23,68	24,86
A07EC02 571		mesalazin	1,5 g	20,83	21,87	R	Würth d.o.o.	Dr. Falk Pharma	Salofalk	supp. 30x250 mg	3,47	3,64	104,13	109,34	RS^p^a⁰³	3,12	3,28	93,72	98,41	0,35	0,37	10,41	10,93
A07EC02 572		mesalazin	1,5 g	13,44	14,11	R	Würth d.o.o.	Dr. Falk Pharma	Salofalk	supp. 30x500 mg	4,48	4,70	134,37	141,09	RS^p^a⁰³	4,03	4,23	120,93	126,98	0,45	0,47	13,44	14,11
A07EC02 573		mesalazin	1,5 g	11,50	12,08	R	Würth d.o.o.	Dr. Falk Pharma	Salofalk	klizme 7x4 g/60 ml	30,66	32,19	214,61	225,34	RS^p^a⁰³	27,59	28,97	193,15	202,81	3,07	3,22	21,46	22,53
A07EC02 574		mesalazin	1,5 g	31,30	32,87	R	Ferring GmbH	Ferring-Lečiva a.s.	Pentasa	susp. za rektum 7x100 ml (1g/100 ml)	20,87	21,91	146,07	153,37	RS^p^a²⁷	18,78	19,72	131,46	138,03	2,09	2,19	14,61	15,34
A07XA04 161		racekadotril				O	Abbott Laboratories d.o.o.	Abbott/Laboratoires, Sophartex/Ferrer	Hidrasec	gran. za oral. susp., vreć. 16x10 mg	3,26	3,43	52,21	54,82	R^p^a¹⁴	1,63	1,71	26,11	27,42	1,63	1,71	26,10	27,41
A07XA04 162		racekadotril				O	Abbott Laboratories d.o.o.	Laboratoires Sophartex/Ferrer/Delpharm Reims	Hidrasec	gran. za oral. susp., vreć. 16x30 mg	3,19	3,35	50,99	53,54	R^p^a²²	0,82	0,86	13,05	13,70	2,37	2,49	37,94	39,84
A08AB01 171		orlistat	0,36 g	13,56	14,24	O	Cheplapharm Arzneimittel GmbH	CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH	Xenical	caps. 42x120 mg	4,52	4,75	189,75	199,24	RS^p^a⁰⁴	0,45	0,47	18,98	19,93	4,07	4,27	170,77	179,31
A09AA02 172		enzimi gušterače (visoko dozirani)				O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Abbott	Kreon 10.000	caps. 100x1 kom.	0,76	0,80	75,93	79,73	RS^p^a⁰⁵	0,57	0,60	56,95	59,80	0,19	0,20	18,98	19,93
A09AA02 173		enzimi gušterače (visoko dozirani)				O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Abbott	Kreon 25.000	caps. 100x1 kom.	2,02	2,12	202,00	212,10	RS^p^a⁰⁵	1,52	1,60	151,50	159,08	0,51	0,54	50,50	53,03
A09AA02 174		enzimi gušterače (visoko dozirani)				O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Abbott	Kreon 40.000	caps. 50x1 kom.	3,64	3,82	182,00	191,10	RS^p^a⁰⁵	2,73	2,87	136,50	143,33	0,91	0,96	45,50	47,78
A09AA02 182		enzimi gušterače (visoko dozirani)				O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Berlin-Chemie AG	Pangrol 10 000	caps. tvrde žel. otp. 100x1 kom.	0,53	0,56	53,15	55,81	RS^p^a⁰⁵	0,40	0,42	39,86	41,85	0,13	0,14	13,29	13,95
A09AA02 183		enzimi gušterače (visoko dozirani)				O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Berlin-Chemie AG	Pangrol 25 000	caps. tvrde žel. otp. 100x1 kom.	1,41	1,48	141,40	148,47	RS^p^a⁰⁵	1,06	1,11	106,05	111,35	0,35	0,37	35,35	37,12
A10AD05 074		inzulin aspart	40 i.j.	6,00	6,30	P	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk	NovoMix 30	uložak stakl. Penfil 5x3 ml (100 i.j./ml)	45,00	47,25	225,00	236,25	R^p^a¹²	44,20	46,41	221,00	232,05	0,80	0,84	4,00	4,20
A10AE04 961		inzulin glargin	40 U	9,30	9,76	P	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH	Sanofi-Aventis GmbH	Lantus	otop. za inj., uložak stakl. 5x3 ml (100 U/ml)	69,74	73,23	348,70	366,14	R^p^a²⁰	51,60	54,18	258,00	270,90	18,14	19,05	90,70	95,24
A10AE04 962		inzulin glargin	40 U	9,30	9,76	P	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH	Sanofi-Aventis GmbH	Lantus	otop. za inj., brizg. napunj. SoloStar 5x3 ml (100 U/ml)	69,74	73,23	348,70	366,14	R^p^a²⁰	51,60	54,18	258,00	270,90	18,14	19,05	90,70	95,24
A10AE04 971		inzulin glargin	40 i.j.	9,27	9,73	P	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH	Toujeo	otop. za inj., brizg. napunj. SoloStar 3x1,5 ml (300 U/ml)	104,29	109,50	312,86	328,50	R^p^a²⁰	77,40	81,27	232,20	243,81	26,89	28,23	80,66	84,69
A10AE04 982		inzulin glargin	40 i.j.	7,90	8,30	P	Eli Lilly Nederland B.V.	Lilly France S.A.S.	Abasaglar	otop. za inj., brizg. napunj. KwikPen 5x3 ml (100 U/ml)	59,28	62,24	296,39	311,21	R^p^a²⁰	43,86	46,05	219,30	230,27	15,42	16,19	77,09	80,94
A10AE04 991		inzulin glargin	40 i.j.	7,11	7,47	P	Mylan S.A.S	McDermott Laboratories t/a Mylan Dublin Biologics	Semglee	otop. za inj., brizg. napunj. 5x3 ml (100 U/ml)	53,35	56,02	266,75	280,09	R^p^a²⁰	39,47	41,45	197,37	207,24	13,88	14,57	69,38	72,85
A10AE05 971		inzulin detemir	40 i.j.	9,95	10,44	P	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk	Levemir	otop. za inj., brizg. napunj. FlexPen 5x3 ml (100 i.j./ml)	74,60	78,33	373,00	391,65	R^p^a²⁰	56,46	59,28	282,30	296,42	18,14	19,05	90,70	95,24
A10AE06 061		degludek inzulin	40 i.j.	13,20	13,86	P	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk	Tresiba	otop. za inj., brizg. napunj. FlexTouch 5x3 ml (100 i.j./ml)	99,00	103,95	495,00	519,75	R^p^a²³	69,74	73,23	348,70	366,14	29,26	30,72	146,30	153,62
A10AE56 071		inzulin degludek + liraglutid	40 i.j.	34,85	36,59	P	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk A/S	Xultophy	otop. za inj., brizg. napunj. 3x3 mL (100 i.j.+3,6 mg/mL)	261,36	274,43	784,09	823,29	RS^p^a³⁰	206,53	216,85	619,58	650,56	54,84	57,58	164,51	172,74
A10BA02 105		metformin	2 g	1,60	1,68	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Gluformin ER	tbl. s prod. oslob. 100x500 mg	0,40	0,42	39,98	41,98	R	0,18	0,19	17,72	18,61	0,22	0,23	22,26	23,37
A10BA02 161		metformin	2 g	0,93	0,98	O	MERCK d.o.o.	Merck	Glucophage	tbl. film obl. 30x850 mg	0,40	0,42	11,90	12,50	R	0,30	0,32	9,00	9,45	0,10	0,10	2,90	3,05
A10BA02 162		metformin	2 g	0,88	0,92	O	MERCK d.o.o.	Merck	Glucophage	tbl. film obl. 100x500 mg	0,22	0,23	21,88	22,97	R	0,18	0,19	17,72	18,61	0,04	0,04	4,16	4,37
A10BA02 163		metformin	2 g	0,93	0,98	O	MERCK d.o.o.	Merck	Glucophage	tbl. film obl. 30x1000 mg	0,47	0,49	14,00	14,70	R	0,36	0,38	10,80	11,34	0,11	0,11	3,20	3,36
A10BA02 164		metformin	2 g	0,80	0,84	O	MERCK d.o.o.	Merck	Glucophage	tbl. film obl. 100x850 mg	0,34	0,35	33,80	35,49	R	0,30	0,32	30,42	31,94	0,03	0,04	3,38	3,55
A10BA02 165		metformin	2 g	0,75	0,79	O	MERCK d.o.o.	Merck	Glucophage	tbl. film obl. 120x1000 mg	0,37	0,39	44,72	46,96	R	0,34	0,35	40,25	42,26	0,04	0,04	4,47	4,69
A10BA02 168		metformin	2 g	2,01	2,11	O	MERCK d.o.o.	Merck	Glucophage XR	tbl. s prod. oslob. 30x750 mg	0,76	0,79	22,65	23,78	R	0,27	0,28	8,10	8,51	0,49	0,51	14,55	15,28
A10BA02 169		metformin	2 g	2,03	2,13	O	MERCK d.o.o.	Merck	Glucophage XR	tbl. s prod. oslob. 30x1000 mg	1,01	1,06	30,40	31,92	R	0,36	0,38	10,80	11,34	0,65	0,69	19,60	20,58
A10BA02 170		metformin	2 g	2,49	2,62	O	MERCK d.o.o.	Merck	Glucophage XR	tbl. s prod. oslob. 30x500 mg	0,62	0,65	18,70	19,64	R	0,16	0,17	4,86	5,10	0,46	0,48	13,84	14,53
A10BB08 171		glikvidon	60 mg	0,96	1,01	O	Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.	Boehringer Ingelheim	Glurenorm	tbl. 60x30 mg	0,48	0,50	28,73	30,17	R	0,38	0,40	22,91	24,06	0,10	0,10	5,82	6,11
A10BB09 171		gliklazid	60 mg	1,35	1,41	O	Servier Pharma d.o.o.	LLS, SII	Diaprel MR	tbl. s prilag. osl. 30x60 mg	1,35	1,41	40,40	42,42	R	0,62	0,65	18,70	19,64	0,72	0,76	21,70	22,79
A10BD06 162		pioglitazon + glimepirid				O	Takeda Pharma A/S	Takeda	Tandemact	tbl. 28x(30 mg+2 mg)	5,49	5,77	153,75	161,44	R	4,28	4,49	119,84	125,83	1,21	1,27	33,91	35,61
A10BD07 162		sitagliptin + metformin				O	Merck Sharp & Dohme B.V.	Frosst Iberica	Janumet	tbl. film obl. 56x(50 mg +1000 mg)	3,78	3,97	211,57	222,15	R	2,33	2,45	130,57	137,10	1,45	1,52	81,00	85,05
A10BD08 161		vildagliptin + metformin				O	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma Stein AG	Eucreas	tbl. film obl. 60x(50 mg +1000 mg)	3,55	3,72	212,80	223,44	R	2,33	2,45	139,90	146,90	1,22	1,28	72,90	76,55
A10BD09 161		alogliptin + pioglitazon				O	Takeda Pharma A/S	Takeda Ireland Ltd.	Incresync	tbl. film obl. 28x(25 mg + 30 mg)	9,62	10,10	269,45	282,92	R	8,32	8,74	232,96	244,61	1,30	1,37	36,49	38,31
A10BD10 161		saksagliptin + metformin				O	AstraZeneca AB	Bristol-Myers Squibb S.r.l.	Komboglyze	tbl. film obl. 60x(2,5 mg + 1000 mg)	4,37	4,59	262,44	275,56	R	2,33	2,45	139,90	146,90	2,04	2,14	122,54	128,67
A10BD11 171		linagliptin + metformin				O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Jentadueto	tbl. film obl. 60x(2,5 mg + 850 mg)	4,37	4,59	262,44	275,56	R	2,33	2,45	139,90	146,90	2,04	2,14	122,54	128,67
A10BD11 172		linagliptin + metformin				O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Jentadueto	tbl. film obl. 60x(2,5 mg + 1000 mg)	4,37	4,59	262,44	275,56	R	2,33	2,45	139,90	146,90	2,04	2,14	122,54	128,67
A10BD13 161		alogliptin + metformin				O	Takeda Pharma A/S	Takeda Ireland Ltd.	Vipdomet	tbl. film obl. 56x(12,5 mg + 850 mg)	3,82	4,01	213,64	224,32	R	2,33	2,45	130,57	137,10	1,48	1,56	83,07	87,22
A10BD13 162		alogliptin + metformin				O	Takeda Pharma A/S	Takeda Ireland Ltd.	Vipdomet	tbl. film obl. 56x(12,5 mg + 1000 mg)	3,82	4,01	213,64	224,32	R	2,33	2,45	130,57	137,10	1,48	1,56	83,07	87,22
A10BD15 161		dapagliflozin + metformin				O	AstraZeneca AB	Bristol Myers Squibb S.r.l.	Xigduo	tbl. film obl. 56x(5 mg+1000 mg)	4,47	4,69	250,23	262,74	R^p^a¹⁶	2,61	2,74	146,05	153,35	1,86	1,95	104,18	109,39
A10BD20 161		empagliflozin + metformin				O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Synjardy	tbl. film obl. 60x(5 mg+850 mg)	4,62	4,85	277,00	290,85	R^p^a¹⁶	2,61	2,74	156,48	164,30	2,01	2,11	120,52	126,55
A10BD20 162		empagliflozin + metformin				O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Synjardy	tbl. film obl. 60x(5 mg+1000 mg)	4,62	4,85	277,00	290,85	R^p^a¹⁶	2,61	2,74	156,48	164,30	2,01	2,11	120,52	126,55
A10BD20 163		empagliflozin + metformin				O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Synjardy	tbl. film obl. 60x(12,5 mg+850 mg)	4,62	4,85	277,00	290,85	R^p^a¹⁶	2,61	2,74	156,48	164,30	2,01	2,11	120,52	126,55
A10BD20 164		empagliflozin + metformin				O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Synjardy	tbl. film obl. 60x(12,5 mg+1000 mg)	4,62	4,85	277,00	290,85	R^p^a¹⁶	2,61	2,74	156,48	164,30	2,01	2,11	120,52	126,55
A10BD21 161		saksagliptin + dapagliflozin				O	AstraZeneca AB	AstraZeneca AB	Qtern	tbl. film obl. 28x(5 mg+10 mg)	15,23	15,99	426,39	447,71	R^p^a²⁸	9,39	9,86	262,90	276,05	5,84	6,13	163,49	171,66
A10BD23 171		ertugliflozin + metformin				O	Merck Sharp & Dohme B.V.	Merck Sharp & Dohme B.V.	Segluromet	tbl. film obl. 56x(2,5 mg+1000 mg)	4,39	4,61	245,87	258,16	R^p^a¹⁶	2,11	2,22	118,31	124,23	2,28	2,39	127,56	133,94
A10BD23 172		ertugliflozin + metformin				O	Merck Sharp & Dohme B.V.	Merck Sharp & Dohme B.V.	Segluromet	tbl. film obl. 56x(7,5 mg+1000 mg)	4,39	4,61	245,87	258,16	R^p^a¹⁶	2,11	2,22	118,31	124,23	2,28	2,39	127,56	133,94
A10BD24 171		ertugliflozin + sitagliptin				O	Merck Sharp & Dohme B.V.	Schering-Plough Labo NV	Steglujan	tbl. film obl. 28x(5 mg+100 mg)	15,23	15,99	426,39	447,71	R^p^a³¹	8,45	8,87	236,61	248,44	6,78	7,12	189,78	199,27
A10BD24 172		ertugliflozin + sitagliptin				O	Merck Sharp & Dohme B.V.	Schering-Plough Labo NV	Steglujan	tbl. film obl. 28x(15 mg+100 mg)	15,23	15,99	426,39	447,71	R^p^a³¹	8,45	8,87	236,61	248,44	6,78	7,12	189,78	199,27
A10BF01 141		akarboza	0,3 g	3,96	4,16	O	Bayer d.o.o.	Bayer Schering Pharma AG	Glucobay	tbl. 30x50 mg	0,66	0,69	19,80	20,79	R	0,17	0,18	5,24	5,50	0,49	0,51	14,56	15,29
A10BF01 142		akarboza	0,3 g	2,63	2,76	O	Bayer d.o.o.	Bayer Schering Pharma AG	Glucobay	tbl. 30x100 mg	0,88	0,92	26,30	27,62	R	0,35	0,37	10,48	11,00	0,53	0,55	15,82	16,61
A10BH01 161		sitagliptin	0,1 g	7,56	7,93	O	Merck Sharp & Dohme B.V.	Merck Sharp&Dohme	Januvia	tbl. film obl. 28x100 mg	7,56	7,93	211,57	222,15	R	4,66	4,90	130,57	137,10	2,89	3,04	81,00	85,05
A10BH01 162		sitagliptin	0,1 g	27,76	29,15	O	Merck Sharp & Dohme B.V.	Merck Sharp&Dohme	Januvia	tbl. film obl. 28x25 mg	6,94	7,29	194,32	204,04	R	4,66	4,90	130,57	137,10	2,28	2,39	63,75	66,94
A10BH01 163		sitagliptin	0,1 g	13,93	14,63	O	Merck Sharp & Dohme B.V.	Merck Sharp&Dohme	Januvia	tbl. film obl. 28x50 mg	6,97	7,32	195,07	204,82	R	4,66	4,90	130,57	137,10	2,30	2,42	64,50	67,73
A10BH02 161		vildagliptin	0,1 g	7,05	7,40	O	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma Stein AG	Galvus	tbl. 60x50 mg	3,52	3,70	211,45	222,02	R	2,33	2,45	139,90	146,90	1,19	1,25	71,55	75,13
A10BH03 162		saksagliptin	5 mg	8,21	8,62	O	AstraZeneca AB	Bristol-Myers Squibb	Onglyza	tbl. film obl. 30x5 mg	8,21	8,62	246,26	258,57	R	4,66	4,90	139,90	146,90	3,55	3,72	106,36	111,68
A10BH04 161		alogliptin				O	Takeda Pharma A/S	Takeda Ireland Ltd.	Vipidia	tbl. film obl. 28x12,5 mg	6,42	6,74	179,85	188,84	R	4,66	4,90	130,57	137,10	1,76	1,85	49,28	51,74
A10BH04 162		alogliptin				O	Takeda Pharma A/S	Takeda Ireland Ltd.	Vipidia	tbl. film obl. 28x25 mg	7,31	7,68	204,67	214,90	R	4,66	4,90	130,57	137,10	2,65	2,78	74,10	77,81
A10BH05 171		linagliptin				O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Trajenta	tbl. film obl. 30x5 mg	8,59	9,02	257,58	270,46	R	4,66	4,90	139,90	146,90	3,92	4,12	117,68	123,56
A10BJ01 064		eksenatid	0.286	23,17	24,32	P	AstraZeneca AB	AstraZeneca UK Limited, Swords Laboratories T/A Lawrence Laboratories	Bydureon	praš. i otap. za susp. za inj. s prod. oslob., brizg. napunj. 4x2 mg	162,16	170,26	648,62	681,05	RS^p^a¹⁵	124,25	130,46	496,98	521,83	37,91	39,81	151,64	159,22
A10BJ02 061		liraglutid	1.2 mg	19,80	20,79	P	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk A/S	Victoza	otop. za inj., brizg. napunj. 2x3 ml (6 mg/ml)	297,00	311,85	594,00	623,70	RS^R^A¹¹	266,24	279,55	532,48	559,10	30,76	32,30	61,52	64,60
A10BK01 161		dapagliflozin	10 mg	8,78	9,22	O	AstraZeneca AB	Bristol-Myers Squibb S.r.l.	Forxiga	tbl. film obl. 28x10 mg	8,78	9,22	245,87	258,16	R^p^a¹⁶	5,22	5,48	146,05	153,35	3,57	3,74	99,82	104,81
A10BK03 161		empagliflozin				O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boerhinger Ingelheim	Jardiance	tbl. film obl. 30x10 mg	9,23	9,70	277,00	290,85	R^p^a¹⁶	5,22	5,48	156,48	164,30	4,02	4,22	120,52	126,55
A10BK03 162		empagliflozin				O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boerhinger Ingelheim	Jardiance	tbl. film obl. 30x25 mg	9,23	9,70	277,00	290,85	R^p^a¹⁶	5,22	5,48	156,48	164,30	4,02	4,22	120,52	126,55
A10BK04 171		ertugliflozin	10 mg	17,56	18,44	O	Merck Sharp & Dohme B.V.	Schering-Plough Labo NV	Steglatro	tbl. film obl. 28x5 mg	8,78	9,22	245,87	258,16	R^p^a¹⁶	4,23	4,44	118,31	124,23	4,56	4,78	127,56	133,94
A10BK04 172		ertugliflozin	10 mg	5,85	6,15	O	Merck Sharp & Dohme B.V.	Schering-Plough Labo NV	Steglatro	tbl. film obl. 28x15 mg	8,78	9,22	245,87	258,16	R^p^a¹⁶	4,23	4,44	118,31	124,23	4,56	4,78	127,56	133,94
A10BX02 101		repaglinid	4 mg	1,81	1,90	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Reodon	tbl. 90x0,5 mg	0,23	0,24	20,40	21,42	R^p^a⁰⁹	0,12	0,13	10,88	11,42	0,11	0,11	9,52	10,00
A10BX02 102		repaglinid	4 mg	1,40	1,47	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Reodon	tbl. 90x1 mg	0,35	0,37	31,43	33,00	R^p^a⁰⁹	0,24	0,25	21,75	22,84	0,11	0,11	9,68	10,16
A10BX02 125		repaglinid	4 mg	1,81	1,90	O	PharmaS d.o.o.	PharmaS d.o.o.	Repaglinid PharmaS	tbl. 90x0,5 mg	0,23	0,24	20,40	21,42	R^p^a⁰⁹	0,12	0,13	10,88	11,42	0,11	0,11	9,52	10,00
A10BX02 126		repaglinid	4 mg	1,39	1,46	O	PharmaS d.o.o.	PharmaS d.o.o.	Repaglinid PharmaS	tbl. 90x1 mg	0,35	0,37	31,34	32,91	R^p^a⁰⁹	0,24	0,25	21,75	22,84	0,11	0,11	9,59	10,07
A10BX02 171		repaglinid	4 mg	5,65	5,94	O	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk	Novonorm	tbl. 90x0,5 mg	0,71	0,74	63,60	66,78	R^p^a⁰⁹	0,12	0,13	10,88	11,42	0,59	0,62	52,72	55,36
A10BX02 172		repaglinid	4 mg	2,87	3,01	O	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk	Novonorm	tbl. 90x1 mg	0,72	0,75	64,50	67,73	R^p^a⁰⁹	0,24	0,25	21,75	22,84	0,48	0,50	42,75	44,89
A10BX02 173		repaglinid	4 mg	1,44	1,51	O	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk	Novonorm	tbl. 90x2 mg	0,72	0,76	64,80	68,04	R^p^a⁰⁹	0,48	0,51	43,50	45,68	0,24	0,25	21,30	22,37
A11CC03 101		alfakalcidol	1 mcg	4,31	4,52	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o	Alpha D3	caps. meka 30x0,25 mcg	1,08	1,13	32,30	33,92	R^p^a²¹	0,08	0,09	2,48	2,60	0,99	1,04	29,82	31,31
A11CC03 103		alfakalcidol	1 mcg	2,45	2,57	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o	Alpha D3	caps. meka 30x1 mcg	2,45	2,57	73,50	77,18	R^p^a²¹	0,33	0,35	9,90	10,40	2,12	2,23	63,60	66,78
A11CC04 161		kalcitriol	1 mcg	4,48	4,70	O	Roche d.o.o.	Roche	Rocaltrol	caps. 100x0,25 mcg	1,12	1,18	112,26	117,87	RS^p^a¹⁰	0,84	0,88	84,19	88,40	0,28	0,29	28,07	29,47
A11CC04 162		kalcitriol	1 mcg	4,20	4,41	O	Roche d.o.o.	Roche	Rocaltrol	caps. 100x0,50 mcg	2,10	2,21	210,00	220,50	RS^p^a¹⁰	1,28	1,34	127,80	134,19	0,82	0,86	82,20	86,31
B01AC04 161		klopidogrel	75 mg	3,09	3,25	O	Sanofi Clir SNC	Sanofi Winthrop Ambares,Sanofi Winthrop Quetigny, Sanofi-Synthelabo Ltd	Plavix	tbl. film obl. 28x75 mg	3,09	3,25	86,57	90,90	RS^R^B⁰¹	2,30	2,42	64,40	67,62	0,79	0,83	22,17	23,28
B01AC05 134		tiklopidin	0,5 g	4,99	5,24	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Tagren	tbl. 30x250 mg	2,50	2,62	74,88	78,62	RS^p^b⁰²	1,70	1,79	51,10	53,66	0,79	0,83	23,78	24,97
B01AC24 161		tikagrelor	0,18 g	16,34	17,16	O	AstraZeneca AB	AstraZeneca	Brilique	tbl. film obl. 56x90 mg	8,17	8,58	457,40	480,27	RS ^p^b⁰⁴	2,35	2,46	131,41	137,98	5,82	6,11	325,99	342,29
B01AC24 162		tikagrelor	0,18 g	22,49	23,62	O	AstraZeneca AB	AstraZeneca AB	Brilique	tbl. film obl. 56x60 mg	7,50	7,87	419,88	440,87	RS ^p^b⁰⁸	2,35	2,46	131,41	137,98	5,15	5,41	288,47	302,89
B01AC30 161		klopidogrel + acetilsalicilna kiselina				O	Sanofi Clir SNC	Sanofi Winthrop Industrie	DuoPlavin	tbl. film obl. 28x(75 mg+100 mg)	4,31	4,52	120,59	126,62	RS^p^b⁰⁵	2,30	2,42	64,40	67,62	2,01	2,11	56,19	59,00
B01AE07 165		dabigatran eteksilat	0,22 g	15,90	16,69	O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Pradaxa	caps. tvrda 60x110 mg	7,95	8,35	476,97	500,82	RS^p^b⁰⁷	3,78	3,97	227,07	238,42	4,17	4,37	249,90	262,40
B01AE07 166		dabigatran eteksilat	0,22 g	15,90	16,69	O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Pradaxa	caps. tvrda 60x150 mg	7,95	8,35	476,97	500,82	RS^p^b⁰⁷	3,78	3,97	227,07	238,42	4,17	4,37	249,90	262,40
B01AF01 163		rivaroksaban	10 mg	15,14	15,89	O	Bayer AG	Bayer	Xarelto	film obl. tbl. 28x15 mg	15,14	15,89	423,86	445,05	RS^p^b⁰⁷	7,57	7,95	211,93	222,53	7,57	7,95	211,93	222,53
B01AF01 164		rivaroksaban	10 mg	15,14	15,90	O	Bayer AG	Bayer	Xarelto	film obl.tbl. 42x15 mg	15,14	15,90	635,80	667,59	RS^p^b⁰⁷	7,57	7,95	317,90	333,80	7,57	7,95	317,90	333,80
B01AF01 165		rivaroksaban	10 mg	15,14	15,89	O	Bayer AG	Bayer	Xarelto	film obl.tbl. 28x20 mg	15,14	15,89	423,86	445,05	RS^p^b⁰⁷	7,57	7,95	211,93	222,53	7,57	7,95	211,93	222,53
B01AF01 962		rivaroksaban	10 mg	16,40	17,22	O	Bayer Pharma AG	Bayer AG	Xarelto	tbl. film obl. 30x10 mg	16,40	17,22	492,10	516,71	RS^p^b⁰⁹	8,38	8,80	251,50	264,08	8,02	8,42	240,60	252,63
B01AF02 162		apiksaban	5 mg	15,14	15,89	O	Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG	Bristol-Myers Squibb S.r.l.	Eliquis	tbl. film obl. 60x2,5 mg	7,57	7,95	454,14	476,85	RS^p^b⁰⁷	3,78	3,97	227,07	238,42	3,78	3,97	227,07	238,42
B01AF02 163		apiksaban	5 mg	7,57	7,95	O	Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG	Bristol-Myers Squibb S.r.l.	Eliquis	tbl. film obl. 60x5 mg	7,57	7,95	454,14	476,85	RS^p^b⁰⁷	3,78	3,97	227,07	238,42	3,78	3,97	227,07	238,42
B03AB05 121		željezo III-hidroksi polimaltozat	90 mg	1,22	1,28	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Ferrum	tbl. 30x100 mg	1,35	1,42	40,50	42,53	R	0,55	0,57	16,39	17,21	0,80	0,84	24,11	25,32
B03AB05 222		željezo III-hidroksi polimaltozat	90 mg	2,22	2,33	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Ferrum	boč. 1x100 ml (50 mg/5 ml)	24,63	25,86	24,63	25,86	R	19,75	20,74	19,75	20,74	4,88	5,12	4,88	5,12
B03AB09 241		željezo III- proteinsukcinilat				O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Legofer	otop. oral. 150 ml (40mg/15ml)	19,60	20,58	19,60	20,58	R	7,90	8,30	7,90	8,30	11,70	12,29	11,70	12,29
C01BC03 171		propafenon	0,3 g	1,44	1,51	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	AbbVie Deutschland GmbH & Co.KG, Famar Lyon	Rytmonorm	tbl. 50x150 mg	0,72	0,76	36,10	37,91	R	0,49	0,52	24,70	25,94	0,23	0,24	11,40	11,97
C01BC03 172		propafenon	0,3 g	1,39	1,46	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	AbbVie Deutschland GmbH & Co.KG, Famar Lyon	Rytmonorm	tbl. 50x300 mg	1,39	1,46	69,44	72,91	R	1,10	1,16	54,82	57,56	0,29	0,30	14,62	15,35
C01BD07 161		dronedaron	0,8 g	17,35	18,22	O	sanofi-aventis groupe	Sanofi Winthrop Industrie; Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd.	Multaq	tbl. film obl. 60x400 mg	8,68	9,11	520,60	546,63	RS^p^c⁰⁹	0,61	0,64	36,60	38,43	8,07	8,47	484,00	508,20
C01EB15 171		trimetazidin	40 mg	0,89	0,94	O	Servier Pharma d.o.o.	LLS, SII, Anpharm	Preductal MR	tbl. s prilag. otp. 60x35 mg	0,78	0,82	46,80	49,14	RS^p^c⁰¹	0,42	0,44	25,23	26,49	0,36	0,38	21,57	22,65
C01EB17 141		ivabradin	10 mg	6,99	7,34	O	Accord Healthcare Ltd	Accord Healthcare Limited, Wessling Hungary Kft.	Ivabradin Accord	tbl. film obl. 56x5 mg	3,49	3,67	195,61	205,39	RS^p^c⁰²	0,47	0,50	26,47	27,79	3,02	3,17	169,14	177,60
C01EB17 142		ivabradin	10 mg	4,66	4,90	O	Accord Healthcare Ltd	Accord Healthcare Limited, Wessling Hungary Kft.	Ivabradin Accord	tbl. film obl. 56x7,5 mg	3,50	3,67	195,87	205,66	RS^p^c⁰²	0,71	0,75	39,76	41,75	2,79	2,93	156,11	163,92
C01EB17 171		ivabradin	10 mg	7,40	7,77	O	Les Laboratoires Servier	LLS, SII, Anpharm	Corlentor	tbl. film obl. 56x5 mg	3,70	3,89	207,20	217,56	RS^p^c⁰²	0,77	0,81	43,31	45,48	2,93	3,07	163,89	172,08
C01EB17 172		ivabradin	10 mg	4,97	5,22	O	Les Laboratoires Servier	LLS, SII, Anpharm	Corlentor	tbl. film obl. 56x7,5 mg	3,73	3,92	208,88	219,32	RS^p^c⁰²	1,16	1,22	64,96	68,21	2,57	2,70	143,92	151,12
C01EB18 161		ranolazin	1,5 g	24,73	25,97	O	Menarini International Operations Luxembourg S.A.	Brecon Pharmaceuticals Ltd., Fine Foods NTM SpA, Menarini – Von Heyden GmbH, Berlin-Chemie AG	Ranexa	tbl. s prod. oslob. 60x375 mg	6,18	6,49	370,98	389,53	RS^p^c⁰¹	0,39	0,41	23,10	24,26	5,80	6,09	347,88	365,27
C01EB18 162		ranolazin	1,5 g	18,55	19,48	O	Menarini International Operations Luxembourg S.A.	Brecon Pharmaceuticals Ltd., Fine Foods NTM SpA, Menarini – Von Heyden GmbH, Berlin-Chemie AG	Ranexa	tbl. s prod. oslob. 60x500 mg	6,18	6,49	370,98	389,53	RS^p^c⁰¹	0,39	0,41	23,10	24,26	5,80	6,09	347,88	365,27
C01EB18 163		ranolazin	1,5 g	12,37	12,99	O	Menarini International Operations Luxembourg S.A.	Brecon Pharmaceuticals Ltd., Fine Foods NTM SpA, Menarini – Von Heyden GmbH, Berlin-Chemie AG	Ranexa	tbl. s prod. oslob. 60x750 mg	6,18	6,49	370,98	389,53	RS^p^c⁰¹	0,39	0,41	23,10	24,26	5,80	6,09	347,88	365,27
C02AC05 161		moksonidin	0,3 mg	1,59	1,66	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Mylan Laboratories SAS	Physiotens	tbl. film obl. 28x0,2 mg	1,06	1,11	29,59	31,07	R^p^c⁰³	0,94	0,98	26,20	27,51	0,12	0,13	3,39	3,56
C02CA04 101		doksazosin	4 mg	2,01	2,11	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Tonocardin	tbl. 20x2 mg	1,00	1,05	20,07	21,07	R	0,75	0,79	15,00	15,75	0,25	0,27	5,07	5,32
C02CA04 102		doksazosin	4 mg	1,72	1,80	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Tonocardin	tbl. 20x4 mg	1,72	1,80	34,33	36,05	R	1,50	1,58	30,00	31,50	0,22	0,23	4,33	4,55
C02CA06 161		urapidil	0,12 g	4,12	4,33	O	Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.	Takeda	Ebrantil retard	caps. 50x30 mg	1,03	1,08	51,50	54,08	R	0,62	0,65	31,00	32,55	0,41	0,43	20,50	21,53
C02CA06 162		urapidil	0,12 g	3,22	3,38	O	Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.	Takeda	Ebrantil retard	caps. 50x60 mg	1,61	1,69	80,41	84,43	R	1,24	1,30	62,00	65,10	0,37	0,39	18,41	19,33
C02CA06 163		urapidil	0,12 g	2,75	2,89	O	Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.	Takeda	Ebrantil retard	caps. 50x90 mg	2,06	2,17	103,20	108,36	R	1,86	1,95	93,00	97,65	0,20	0,21	10,20	10,71
C03CA01 116		furosemid	40 mg	0,56	0,59	O	Belupo d.d.	Belupo	Fursemid	tbl. 20x40 mg	0,56	0,59	11,20	11,76	R	0,44	0,46	8,80	9,24	0,12	0,13	2,40	2,52
C03CA04 103		torasemid	15 mg	1,37	1,44	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Diuver	tbl. 20x5 mg	0,46	0,48	9,16	9,62	R	0,17	0,18	3,40	3,57	0,29	0,30	5,76	6,05
C03CA04 104		torasemid	15 mg	1,13	1,19	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Diuver	tbl. 20x10 mg	0,75	0,79	15,08	15,83	R	0,34	0,36	6,80	7,14	0,41	0,43	8,28	8,69
C03CA04 111		torasemid	15 mg	1,48	1,55	O	Belupo d.d.	Belupo	Tomid	tbl. 30x5 mg	0,49	0,51	14,76	15,50	R	0,17	0,18	5,10	5,36	0,32	0,34	9,66	10,14
C03CA04 112		torasemid	15 mg	1,20	1,26	O	Belupo d.d.	Belupo	Tomid	tbl. 30x10 mg	0,80	0,84	23,91	25,11	R	0,34	0,36	10,20	10,71	0,46	0,48	13,71	14,40
C03DA01 161		spironolakton	75 mg	1,41	1,48	O	PHOENIX Farmacija d.o.o.	Kern Ph	Aldactone	tbl. obl. 20x50 mg	0,94	0,99	18,72	19,66	R	0,70	0,74	14,00	14,70	0,24	0,25	4,72	4,96
C03DA01 162		spironolakton	75 mg	1,16	1,22	O	PHOENIX Farmacija d.o.o.	Kern Ph	Aldactone	caps. 20x100 mg	1,54	1,62	30,89	32,43	R	1,40	1,47	28,00	29,40	0,14	0,15	2,89	3,03
C03DA04 101		eplerenon	50 mg	7,98	8,38	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Diuron	tbl. film obl. 30x25 mg	3,99	4,19	119,70	125,69	R	2,00	2,09	59,85	62,84	2,00	2,09	59,85	62,84
C03DA04 102		eplerenon	50 mg	5,29	5,56	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Diuron	tbl. film obl. 30x50 mg	5,29	5,56	158,84	166,78	R	2,65	2,78	79,42	83,39	2,65	2,78	79,42	83,39
C03DA04 131		eplerenon	50 mg	4,91	5,15	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Apleria	tbl. film obl. 30x25 mg	2,45	2,58	73,58	77,26	R	0,46	0,48	13,73	14,42	2,00	2,09	59,85	62,84
C03DA04 132		eplerenon	50 mg	3,28	3,45	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Apleria	tbl. film obl. 30x50 mg	3,28	3,45	98,54	103,47	R	0,64	0,67	19,12	20,08	2,65	2,78	79,42	83,39
C03DA04 171		eplerenon	50 mg	7,98	8,38	O	Pfizer Croatia d.o.o.	Pfizer	Inspra	tbl. film obl. 30x25 mg	3,99	4,19	119,70	125,69	R	0,51	0,53	15,25	16,01	3,48	3,66	104,45	109,67
C03DA04 172		eplerenon	50 mg	5,29	5,56	O	Pfizer Croatia d.o.o.	Pfizer	Inspra	tbl. film obl. 30x50 mg	5,29	5,56	158,84	166,78	R	0,71	0,74	21,24	22,30	4,59	4,82	137,60	144,48
C07AA07 171		sotalol	0,16 g	1,73	1,81	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	AbbVie Deutschland GmbH	Darob mite	tbl. 50x80 mg	0,86	0,91	43,16	45,32	RS^R^C⁰¹	0,58	0,61	29,00	30,45	0,28	0,30	14,16	14,87
C07AB02 161		metoprolol	150 mg	4,68	4,91	O	AstraZeneca d.o.o.	AstraZeneca	Betaloc ZOK	tbl. s prod. oslob. 14x25 mg	0,78	0,82	10,92	11,47	R	0,24	0,25	3,31	3,48	0,54	0,57	7,61	7,99
C07AB02 162		metoprolol	150 mg	1,71	1,80	O	AstraZeneca d.o.o.	AstraZeneca	Betaloc ZOK	tbl. s prod. oslob. 28x50 mg	0,57	0,60	15,96	16,76	R	0,47	0,50	13,25	13,91	0,10	0,10	2,71	2,85
C07AB03 114		atenolol	75 mg	1,20	1,26	O	Belupo d.d.	Belupo	Ormidol	tbl. 30x25 mg	0,40	0,42	12,00	12,60	R	0,22	0,23	6,47	6,79	0,18	0,19	5,53	5,81
C07AB07 160		bisoprolol	10 mg	1,15	1,21	O	MERCK d.o.o.	Merck	Concor	tbl. film obl. 60x5 mg	0,58	0,61	34,58	36,31	R	0,41	0,43	24,84	26,08	0,16	0,17	9,74	10,23
C07AB07 161		bisoprolol	10 mg	1,30	1,36	O	MERCK d.o.o.	Merck	Concor	tbl. 30x5 mg	0,65	0,68	19,44	20,41	R	0,41	0,43	12,42	13,04	0,23	0,25	7,02	7,37
C07AB07 162		bisoprolol	10 mg	1,45	1,52	O	MERCK d.o.o.	Merck	Concor	tbl. 50x5 mg	0,72	0,76	36,17	37,98	R	0,41	0,43	20,70	21,74	0,31	0,32	15,47	16,24
C07AB07 164		bisoprolol	10 mg	3,82	4,01	O	MERCK d.o.o.	Merck	Concor COR	tbl. 20x1,25 mg	0,48	0,50	9,55	10,03	R	0,22	0,23	4,40	4,62	0,26	0,27	5,15	5,41
C07AB07 165		bisoprolol	10 mg	2,30	2,42	O	MERCK d.o.o.	Merck	Concor COR	tbl. 30x2,5 mg	0,58	0,60	17,27	18,13	R	0,38	0,40	11,33	11,90	0,20	0,21	5,94	6,24
C07AB07 171		bisoprolol	10 mg	1,84	1,93	O	STADA d.o.o.	STADA	Tensec	tbl. 30x1,25 mg	0,23	0,24	6,90	7,25	R	0,22	0,23	6,60	6,93	0,01	0,01	0,30	0,32
C07AB07 172		bisoprolol	10 mg	1,68	1,76	O	STADA d.o.o.	STADA	Tensec	tbl. 30x2,5 mg	0,42	0,44	12,59	13,22	R	0,38	0,40	11,33	11,90	0,04	0,04	1,26	1,32
C07AB07 173		bisoprolol	10 mg	0,92	0,97	O	STADA d.o.o.	STADA	Tensec	tbl. film obl. 30x5 mg	0,46	0,48	13,80	14,49	R	0,41	0,43	12,42	13,04	0,05	0,05	1,38	1,45
C07AB12 161		nebivolol	5 mg	0,94	0,99	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Berlin-Chemie AG	Nebilet	tbl. 28x5 mg	0,94	0,99	26,32	27,64	R	0,93	0,98	26,04	27,34	0,01	0,01	0,28	0,29
C07BB07 161		bisoprolol + hidroklorotiazid				O	MERCK d.o.o.	Merck	Lodoz	tbl. film obl. 30x(2,5 mg +6,25 mg)	1,06	1,11	31,80	33,39	R	0,38	0,40	11,33	11,90	0,68	0,72	20,47	21,49
C07BB07 162		bisoprolol + hidroklorotiazid				O	MERCK d.o.o.	Merck	Lodoz	tbl. film obl. 30x(5 mg +6,25 mg)	1,11	1,17	33,40	35,07	R	0,41	0,43	12,42	13,04	0,70	0,73	20,98	22,03
C07BB07 163		bisoprolol + hidroklorotiazid				O	MERCK d.o.o.	Merck	Lodoz	tbl. film obl. 30x(10 mg +6,25 mg)	1,18	1,24	35,40	37,17	R	0,80	0,84	24,10	25,31	0,38	0,40	11,30	11,87
C07BB12 162		nebivolol + hidroklorotiazid				O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Berlin-Chemie AG, Menarini - Von Heyden GmbH	Nebilet Plus	tbl. film obl. 28x(5 mg +25 mg)	1,37	1,44	38,46	40,38	R	0,93	0,98	26,04	27,34	0,44	0,47	12,42	13,04
C07BB12 161		nebivolol + hidroklorotiazid				O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Berlin-Chemie AG, Menarini - Von Heyden GmbH	Nebilet Plus	tbl. film obl. 28x(5 mg +12,5 mg)	1,43	1,50	40,10	42,11	R	0,93	0,98	26,04	27,34	0,50	0,53	14,06	14,76
C07FB07 161		bisoprolol + amlodipin				O	MERCK d.o.o.	Merck	Concor AM	tbl. 30x(5 mg +5 mg)	1,44	1,51	43,10	45,26	R	0,89	0,93	26,70	28,04	0,55	0,57	16,40	17,22
C07FB07 162		bisoprolol + amlodipin				O	MERCK d.o.o.	Merck	Concor AM	tbl. 30x(5 mg +10 mg)	1,82	1,91	54,60	57,33	R	0,99	1,04	29,70	31,19	0,83	0,87	24,90	26,15
C08CA02 161		felodipin	5 mg	0,86	0,90	O	AstraZeneca d.o.o.	AstraZeneca	Plendil	tbl. s prod. oslob. 28x5 mg	0,86	0,90	24,00	25,20	R	0,48	0,51	13,57	14,25	0,37	0,39	10,43	10,95
C08CA02 162		felodipin	5 mg	0,51	0,54	O	AstraZeneca d.o.o.	AstraZeneca	Plendil	tbl. s prod. oslob. 28x10 mg	0,93	0,98	26,00	27,30	R	0,58	0,60	16,11	16,92	0,35	0,37	9,89	10,38
C08CA09 101		lacidipin	4 mg	0,91	0,95	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Monopin	tbl. film obl. 30x4 mg	0,91	0,95	27,27	28,63	R	0,48	0,51	14,54	15,27	0,42	0,45	12,73	13,37
C08CA09 111		lacidipin	4 mg	0,73	0,77	O	Belupo d.d.	Belupo	Lacidipin Belupo	tbl. film obl. 28x4 mg	0,73	0,77	20,57	21,60	R	0,44	0,46	12,29	12,90	0,30	0,31	8,28	8,69
C08CA09 112		lacidipin	4 mg	0,91	0,96	O	Belupo d.d.	Belupo	Lacidipin Belupo	tbl. film obl. 28x6 mg	1,37	1,44	38,42	40,34	R	0,63	0,66	17,51	18,39	0,75	0,78	20,91	21,96
C08CA09 161		lacidipin	4 mg	1,31	1,37	O	GlaxoSmithKline d.o.o.	GlaxoWellcome S.A.	Lacipil	tbl. 28x6 mg	1,96	2,06	54,88	57,62	R	0,63	0,66	17,51	18,39	1,33	1,40	37,37	39,24
C08CA09 162		lacidipin	4 mg	1,52	1,60	O	GlaxoSmithKline d.o.o.	GlaxoWellcome S.A. GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA	Lacipil	tbl. 28x4 mg	1,52	1,60	42,64	44,77	R	0,48	0,51	13,57	14,25	1,04	1,09	29,07	30,52
C08CA09 172		lacidipin	4 mg	0,82	0,86	O	DOUBLE-E-PHARMA Limited	Laboratories BTT	Lacydyna	tbl. film obl. 28x6 mg	1,23	1,29	34,52	36,25	R	0,56	0,59	15,76	16,55	0,67	0,70	18,76	19,70
C08CA13 171		lerkanidipin	10 mg	1,17	1,23	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Berlin-Chemie AG, Recordati	Lercanil	tbl. film obl. 28x10 mg	1,17	1,23	32,67	34,30	R	0,48	0,51	13,57	14,25	0,68	0,72	19,10	20,06
C08CA13 172		lerkanidipin	10 mg	0,80	0,84	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Berlin-Chemie AG, Recordati	Lercanil	tbl. film obl. 60x10 mg	0,80	0,84	47,97	50,37	R	0,36	0,38	21,60	22,68	0,44	0,46	26,37	27,69
C08CA13 173		lerkanidipin	10 mg	0,50	0,53	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Berlin-Chemie AG, Recordati	Lercanil	tbl. film obl. 60x20 mg	1,00	1,05	60,00	63,00	R	0,54	0,57	32,40	34,02	0,46	0,48	27,60	28,98
C08DA01 101		verapamil	0,24 g	4,03	4,23	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Isoptin	tbl. 30x40 mg	0,67	0,71	20,16	21,17	R	0,36	0,38	10,90	11,45	0,31	0,32	9,26	9,72
C08DA01 102		verapamil	0,24 g	2,19	2,30	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Isoptin	tbl. 50x80 mg	0,73	0,77	36,50	38,33	R	0,53	0,56	26,50	27,83	0,20	0,21	10,00	10,50
C08DA01 103		verapamil	0,24 g	4,03	4,23	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Isoptin	tbl. 20x120 mg	2,02	2,12	40,31	42,33	R	0,79	0,83	15,80	16,59	1,23	1,29	24,51	25,74
C08DA01 105		verapamil	0,24 g	1,75	1,84	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	AbbVie Deutschland GmbH & Co.KG	Isoptin RR	tbl. s prod. oslob. 30x240 mg	1,75	1,84	52,60	55,23	R	1,53	1,61	46,00	48,30	0,22	0,23	6,60	6,93
C08DA51 161		verapamil + trandolapril				O	Mylan Hrvatska d.o.o.	AbbVie Deutschland GmbH & Co.KG	Tarka	tbl. s prilag. osl. 28x(180 mg +2 mg)	2,36	2,48	66,00	69,30	R	1,50	1,58	42,00	44,10	0,86	0,90	24,00	25,20
C08DA51 162		verapamil + trandolapril				O	Mylan Hrvatska d.o.o.	AbbVie Deutschland GmbH & Co.KG	Tarka	tbl. s prilag. osl. 28x(240 mg +4 mg)	3,16	3,32	88,48	92,90	R	2,16	2,27	60,48	63,50	1,00	1,05	28,00	29,40
C08DB01 142		diltiazem	0,24 g	2,99	3,14	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Aldizem	tbl. 30x90 mg	1,12	1,18	33,68	35,36	R	0,81	0,85	24,18	25,39	0,32	0,33	9,50	9,98
C08GA02 161		indapamid + amlodipin				O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratories Servier, Servier (Ireland) Industries Ltd., Anpharm	Natrixam	tbl. s prilag. oslob. 30x(1,5 mg + 5 mg)	1,23	1,29	36,89	38,73	R	0,93	0,98	28,01	29,41	0,30	0,31	8,88	9,32
C08GA02 162		indapamid + amlodipin				O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratories Servier, Servier (Ireland) Industries Ltd., Anpharm	Natrixam	tbl. s prilag. oslob. 30x(1,5 mg + 10 mg)	1,31	1,38	39,34	41,31	R	1,00	1,05	30,03	31,53	0,31	0,33	9,31	9,78
C09AA02 133		enalapril	10 mg	0,39	0,40	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Enap	tbl. 20x20 mg	0,77	0,81	15,40	16,17	R	0,63	0,66	12,66	13,29	0,14	0,14	2,74	2,88
C09AA03 111		lizinopril	10 mg	1,08	1,13	O	Belupo d.d.	Belupo	Irumed	tbl. 30x2,5 mg	0,27	0,28	8,05	8,45	R	0,12	0,13	3,61	3,79	0,15	0,16	4,44	4,66
C09AA03 112		lizinopril	10 mg	1,24	1,30	O	Belupo d.d.	Belupo	Irumed	tbl. 60x2,5 mg	0,31	0,32	18,50	19,43	R	0,12	0,13	7,21	7,57	0,19	0,20	11,29	11,85
C09AA03 189		lizinopril	10 mg	0,35	0,37	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Genera d.d.	Lizinopril Mylan	tbl. 30x20 mg	0,70	0,74	21,00	22,05	R	0,63	0,67	19,00	19,95	0,07	0,07	2,00	2,10
C09AA03 190		lizinopril	10 mg	0,39	0,40	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Genera d.d.	Lizinopril Mylan	tbl. 60x20 mg	0,77	0,81	46,20	48,51	R	0,59	0,62	35,40	37,17	0,18	0,19	10,80	11,34
C09AA04 134		perindopril	4 mg	0,39	0,40	O	KRKA-FARMA d.o.o.	KRKA-FARMA d.o.o.	Perineva	tbl. 60x8 mg	0,77	0,81	46,20	48,51	R	0,59	0,62	35,40	37,17	0,18	0,19	10,80	11,34
C09AA04 172		perindopril	4 mg	1,49	1,56	O	Servier Pharma d.o.o.	LLS, SII, Anpharm	Prexanil A	tbl. 30x5 mg	1,86	1,95	55,70	58,49	R	0,60	0,63	18,04	18,94	1,26	1,32	37,66	39,54
C09AA04 173		perindopril	4 mg	0,86	0,90	O	Servier Pharma d.o.o.	LLS, SII, Anpharm	Prexanil A	tbl. 30x10 mg	2,14	2,25	64,20	67,41	R	1,20	1,26	35,91	37,71	0,94	0,99	28,29	29,70
C09AA05 145		ramipril	2,5 mg	0,43	0,45	O	GENERA d.d.	Genera d.d.	Ramipril Genera	tbl. 28x1,25 mg	0,22	0,23	6,03	6,33	R	0,20	0,21	5,60	5,88	0,02	0,02	0,43	0,45
C09AA05 146		ramipril	2,5 mg	0,48	0,50	O	GENERA d.d.	Genera d.d.	Ramipril Genera	tbl. 28x2,5 mg	0,48	0,51	13,47	14,14	R	0,35	0,37	9,80	10,29	0,13	0,14	3,67	3,85
C09AA05 148		ramipril	2,5 mg	0,27	0,29	O	GENERA d.d.	Genera d.d.	Ramipril Genera	tbl. 28x10 mg	1,09	1,14	30,52	32,05	R	1,00	1,05	28,00	29,40	0,09	0,09	2,52	2,65
C09AA05 161		ramipril	2,5 mg	0,44	0,46	O	SANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.	Sanofi-Aventis S.p.A., Sanofi-Aventis GmbH, Sanofi Winthrop Quetigny	Tritace	tbl. 28x5 mg	0,87	0,91	24,36	25,58	R	0,63	0,66	17,73	18,62	0,24	0,25	6,63	6,96
C09AA05 162		ramipril	2,5 mg	0,48	0,50	O	SANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.	Sanofi-Aventis S.p.A., Sanofi-Aventis GmbH, Sanofi Winthrop Quetigny	Tritace	tbl. 28x2,5 mg	0,48	0,51	13,47	14,14	R	0,35	0,37	9,80	10,29	0,13	0,14	3,67	3,85
C09AA05 163		ramipril	2,5 mg	0,94	0,99	O	SANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.	Sanofi-Aventis S.p.A., Sanofi-Aventis GmbH, Sanofi Winthrop Quetigny	Tritace	tbl. 28x1,25 mg	0,47	0,49	13,16	13,82	R	0,20	0,21	5,60	5,88	0,27	0,28	7,56	7,94
C09AA05 171		ramipril	2,5 mg	0,43	0,45	O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Genericon Pharma G.m.b.H	Ramipril Genericon	tbl. 30x2,5 mg	0,43	0,45	12,90	13,55	R	0,35	0,37	10,50	11,03	0,08	0,08	2,40	2,52
C09AA08 131		cilazapril	2,5 mg	1,47	1,55	O	KRKA-FARMA d.o.o.	KRKA-FARMA d.o.o.	Cazaprol	tbl. film obl. 30x1 mg	0,59	0,62	17,70	18,59	R	0,19	0,20	5,77	6,06	0,40	0,42	11,93	12,53
C09AA08 132		cilazapril	2,5 mg	1,48	1,55	O	KRKA-FARMA d.o.o.	KRKA-FARMA d.o.o.	Cazaprol	tbl. film obl. 60x1 mg	0,59	0,62	35,40	37,17	R	0,19	0,20	11,54	12,12	0,40	0,42	23,86	25,05
C09AA08 135		cilazapril	2,5 mg	0,39	0,40	O	KRKA-FARMA d.o.o.	KRKA-FARMA d.o.o.	Cazaprol	tbl. film obl. 30x5 mg	0,77	0,81	23,10	24,26	R	0,63	0,67	19,00	19,95	0,14	0,14	4,10	4,31
C09AA08 136		cilazapril	2,5 mg	0,39	0,40	O	KRKA-FARMA d.o.o.	KRKA-FARMA d.o.o.	Cazaprol	tbl. film obl. 60x5 mg	0,77	0,81	46,20	48,51	R	0,59	0,62	35,40	37,17	0,18	0,19	10,80	11,34
C09AA09 115		fosinopril	15 mg	1,34	1,40	O	PharmaSwiss d.o.o.	PharmaSwiss d.o.o.	Monopril	tbl. 28x10 mg	0,89	0,93	24,92	26,17	R	0,32	0,34	8,98	9,43	0,57	0,60	15,94	16,74
C09AA09 116		fosinopril	15 mg	1,02	1,07	O	PharmaSwiss d.o.o.	PharmaSwiss d.o.o.	Monopril	tbl. 28x20 mg	1,36	1,43	38,08	39,98	R	0,64	0,67	17,96	18,86	0,72	0,75	20,12	21,13
C09AA10 123		trandolapril	2 mg	0,73	0,77	O	Jadran - Galenski laboratorij d.d.	JGL d.d.	Trandolapril JGL	caps. 28x2 mg	0,73	0,77	20,41	21,43	R	0,35	0,37	9,80	10,29	0,38	0,40	10,61	11,14
C09AA10 125		trandolapril	2 mg	2,50	2,63	O	PharmaS d.o.o.	PharmaS d.o.o.	Trandolapril PharmaS	caps. 56x0,5 mg	0,63	0,66	35,05	36,80	R	0,12	0,13	6,73	7,07	0,51	0,53	28,32	29,74
C09AA10 126		trandolapril	2 mg	1,43	1,50	O	PharmaS d.o.o.	PharmaS d.o.o.	Trandolapril PharmaS	caps. 28x2 mg	1,43	1,50	39,95	41,95	R	0,35	0,37	9,80	10,29	1,08	1,13	30,15	31,66
C09AA10 127		trandolapril	2 mg	0,65	0,68	O	PharmaS d.o.o.	PharmaS d.o.o.	Trandolapril PharmaS	caps. 28x4 mg	1,29	1,35	36,12	37,93	R	0,63	0,66	17,73	18,62	0,66	0,69	18,39	19,31
C09AA10 161		trandolapril	2 mg	1,40	1,47	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Famar Italia S.p.A.	Gopten	caps. 50x0,5 mg	0,70	0,74	35,05	36,80	R	0,12	0,13	6,01	6,31	0,58	0,61	29,04	30,49
C09AA10 162		trandolapril	2 mg	0,56	0,59	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Famar Italia S.p.A.	Gopten	caps. 28x2 mg	1,12	1,17	31,29	32,85	R	0,35	0,37	9,80	10,29	0,77	0,81	21,49	22,56
C09AA10 163		trandolapril	2 mg	0,32	0,34	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Famar Italia S.p.A.	Gopten	caps. 28x4 mg	1,29	1,35	36,12	37,93	R	0,63	0,66	17,73	18,62	0,66	0,69	18,39	19,31
C09AA15 161		zofenopril	30 mg	3,32	3,49	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Menarini-Von Heyden, A. Menarini Manufacturing Logistics And Services S.r.l.	Zofecard	tbl. film obl. 28x7,5 mg	0,83	0,87	23,25	24,41	R	0,12	0,13	3,37	3,54	0,71	0,75	19,88	20,87
C09AA15 162		zofenopril	30 mg	1,94	2,04	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Menarini-Von Heyden, A. Menarini Manufacturing Logistics And Services S.r.l.	Zofecard	tbl. film obl. 28x30 mg	1,94	2,03	54,25	56,96	R	0,35	0,37	9,80	10,29	1,59	1,67	44,45	46,67
C09BA02 131		enalapril + hidroklorotiazid				O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Enap HL	tbl. 20x(10 mg +12,5 mg)	0,67	0,71	13,47	14,14	R	0,65	0,68	13,00	13,65	0,02	0,02	0,47	0,49
C09BA02 133		enalapril + hidroklorotiazid				O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Enap HL 20	tbl. 20x(20 mg +12,5 mg)	1,09	1,15	21,83	22,92	R	0,93	0,97	18,53	19,46	0,17	0,17	3,30	3,47
C09BA02 134		enalapril + hidroklorotiazid				O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Enap HL 20	tbl. 30x(20 mg +12,5 mg)	0,94	0,98	28,10	29,51	R	0,93	0,97	27,80	29,19	0,01	0,01	0,30	0,32
C09BA02 135		enalapril + hidroklorotiazid				O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Enap HL 20	tbl. 60x(20 mg +12,5 mg)	0,89	0,93	53,40	56,07	R	0,87	0,91	52,00	54,60	0,02	0,02	1,40	1,47
C09BA03 120		lizinopril + hidroklorotiazid				O	GENERA d.d.	Genera d.d.	Lizinopril H Genera	tbl. 60x(20 mg+12,5 mg)	0,93	0,97	55,60	58,38	R	0,87	0,91	52,00	54,60	0,06	0,06	3,60	3,78
C09BA04 173		perindopril + indapamid				O	Servier Pharma d.o.o.	LLS, SII	Prexanil Combi A	tbl. film obl. 30x(5 mg+1,25 mg)	1,84	1,93	55,27	58,03	R	0,83	0,87	24,81	26,05	1,02	1,07	30,46	31,98
C09BA04 174		perindopril + indapamid				O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratories Servier Industrie, Servier (Ireland) Industries Ltd.	Prexanil Combi A	tbl. film obl. 30x(10 mg+2,5 mg)	2,71	2,84	81,20	85,26	R	1,91	2,01	57,39	60,26	0,79	0,83	23,81	25,00
C09BA05 162		ramipril + hidroklorotiazid				O	SANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.	Aventis Pharma S.p.A	Tritazide	tbl. 28x(5 mg +25 mg)	1,60	1,68	44,84	47,08	R	0,93	0,97	25,95	27,25	0,67	0,71	18,89	19,83
C09BA08 105		cilazapril + hidroklorotiazid				O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Cilazil Plus	tbl. 30x(5mg +12,5mg)	1,98	2,08	59,30	62,27	R	0,93	0,97	27,80	29,19	1,05	1,10	31,50	33,08
C09BA09 121		fosinopril + hidroklorotiazid				O	PharmaSwiss d.o.o.	PharmaSwiss d.o.o.	Monopril plus	tbl. 28x(20 mg +12,5 mg)	1,38	1,45	38,73	40,67	R	0,90	0,94	25,16	26,42	0,48	0,51	13,57	14,25
C09BA15 161		zofenopril + hidroklorotiazid				O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Menarini-Von Heyden, A. Menarini Manufacturing Logistics And Services S.r.l.	Zofecard Plus	tbl. film obl. 28x(30 mg+12,5 mg)	2,13	2,23	59,52	62,50	R	0,65	0,68	18,20	19,11	1,48	1,55	41,32	43,39
C09BB04 161		perindopril + amlodipin				O	Servier Pharma d.o.o.	LLS, SII, Anpharm	Norprexanil	tbl. 30x(5 mg +5 mg)	1,75	1,83	52,40	55,02	R	1,08	1,13	32,40	34,02	0,67	0,70	20,00	21,00
C09BB04 162		perindopril + amlodipin				O	Servier Pharma d.o.o.	LLS, SII, Anpharm	Norprexanil	tbl. 30x(5 mg +10 mg)	1,85	1,94	55,40	58,17	R	1,18	1,24	35,40	37,17	0,67	0,70	20,00	21,00
C09BB04 163		perindopril + amlodipin				O	Servier Pharma d.o.o.	LLS, SII, Anpharm	Norprexanil	tbl. 30x(10 mg +5 mg)	2,35	2,46	70,40	73,92	R	1,68	1,76	50,40	52,92	0,67	0,70	20,00	21,00
C09BB04 164		perindopril + amlodipin				O	Servier Pharma d.o.o.	LLS, SII, Anpharm	Norprexanil	tbl. 30x(10 mg +10 mg)	2,45	2,57	73,40	77,07	R	1,78	1,87	53,40	56,07	0,67	0,70	20,00	21,00
C09BB05 161		ramipril + felodipin				O	SANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.	Sanofi-Aventis GmbH, Chinoin Veresegyhaz	Triapin	tbl. s prod. oslob. 28x(2,5 mg +2,5 mg)	1,32	1,38	36,92	38,77	R	0,59	0,62	16,52	17,35	0,73	0,77	20,40	21,42
C09BB05 162		ramipril + felodipin				O	SANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.	Sanofi-Aventis GmbH, Chinoin Veresegyhaz	Triapin	tbl. s prod. oslob. 28x(5 mg +5 mg)	2,43	2,55	68,04	71,44	R	1,11	1,17	31,08	32,63	1,32	1,39	36,96	38,81
C09BX01 161		perindopril + indapamid + amlodipin				O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Egis Pharmaceuticals Public Limited Company, Servier Industries Ltd	Triplixam	tbl. film obl. 30x(5 mg+1,25 mg+5 mg)	1,82	1,91	54,50	57,23	R	1,18	1,24	35,50	37,28	0,63	0,67	19,00	19,95
C09BX01 162		perindopril + indapamid + amlodipin				O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Egis Pharmaceuticals Public Limited Company, Servier Industries Ltd	Triplixam	tbl. film obl. 30x(5 mg+1,25 mg+10 mg)	1,90	1,99	56,86	59,70	R	1,26	1,33	37,86	39,75	0,63	0,67	19,00	19,95
C09BX01 163		perindopril + indapamid + amlodipin				O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Egis Pharmaceuticals Public Limited Company, Servier Industries Ltd	Triplixam	tbl. film obl. 30x(10 mg+2,5 mg+5 mg)	2,95	3,09	88,40	92,82	R	2,35	2,47	70,56	74,09	0,59	0,62	17,84	18,73
C09BX01 164		perindopril + indapamid + amlodipin				O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Egis Pharmaceuticals Public Limited Company, Servier Industries Ltd	Triplixam	tbl. film obl. 30x(10 mg+2,5 mg+10 mg)	3,06	3,22	91,93	96,53	R	2,43	2,55	72,93	76,58	0,63	0,67	19,00	19,95
C09BX02 161		bisoprolol + perindopril				O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Servier (Ireland) Industries Ltd., Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Egis Pharmaceuticals Private Limited Company	Prestilol	tbl. film obl. 30x(5 mg+5 mg)	1,55	1,62	46,41	48,73	R	0,91	0,96	27,41	28,78	0,63	0,67	19,00	19,95
C09BX02 162		bisoprolol + perindopril				O	Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Servier (Ireland) Industries Ltd., Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Egis Pharmaceuticals Private Limited Company	Prestilol	tbl. film obl. 30x(5 mg+10 mg)	1,72	1,80	51,50	54,08	R	1,45	1,52	43,50	45,68	0,27	0,28	8,00	8,40
C09CA01 161		losartan	50 mg	1,30	1,37	O	Merck Sharp & Dohme d.o.o.	Merck Sharp & Dohme	Cozaar	tbl. film obl. 28x50 mg	1,30	1,37	36,40	38,22	R^p^c⁰⁴	0,55	0,58	15,40	16,17	0,75	0,79	21,00	22,05
C09CA01 162		losartan	50 mg	0,79	0,83	O	Merck Sharp & Dohme d.o.o.	Merck Sharp & Dohme	Cozaar	tbl. film obl. 28x100 mg	1,58	1,66	44,33	46,55	R^p^c⁰⁴	1,19	1,25	33,23	34,89	0,40	0,42	11,10	11,66
C09CA03 146		valsartan	80 mg	0,74	0,78	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Walzera	tbl. film obl. 30x80 mg	0,74	0,77	22,14	23,25	R^R^C⁰²	0,55	0,58	16,50	17,33	0,19	0,20	5,64	5,92
C09CA03 161		valsartan	80 mg	1,19	1,25	O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Pharma	Diovan	tbl. film obl. 28x80 mg	1,19	1,25	33,41	35,08	R^p^c⁰⁴	0,55	0,58	15,40	16,17	0,64	0,68	18,01	18,91
C09CA04 161		irbesartan	0,15 g	2,12	2,23	O	Sanofi Clir SNC	Sanofi Winthrop Ambares, Sanofi-Synthelabo Ltd, Sanofi Winthrop Tours, Chinoin Veresegyhaz	Aprovel	tbl. film obl. 28x150 mg	2,12	2,23	59,36	62,33	R^p^c⁰⁴	0,55	0,58	15,40	16,17	1,57	1,65	43,96	46,16
C09CA04 162		irbesartan	0,15 g	1,52	1,59	O	Sanofi Clir SNC	Sanofi Winthrop Ambares, Sanofi-Synthelabo Ltd, Sanofi Winthrop Tours, Chinoin Veresegyhaz	Aprovel	tbl. film obl. 28x300 mg	3,03	3,18	84,93	89,18	R^p^c⁰⁴	1,19	1,25	33,23	34,89	1,85	1,94	51,70	54,29
C09CA06 121		kandesartan	8 mg	0,99	1,04	O	Jadran - Galenski laboratorij d.d.	JGL d.d.	Kandepres	tbl. 28x8 mg	0,99	1,04	27,72	29,11	R^p^c⁰⁴	0,55	0,58	15,40	16,17	0,44	0,46	12,32	12,94
C09CA07 182		telmisartan	40 mg	0,80	0,84	O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Micardis	tbl. 28x80 mg	1,60	1,68	44,71	46,95	R^p^c⁰⁴	1,19	1,25	33,23	34,89	0,41	0,43	11,48	12,05
C09CA08 171		olmesartan medoksomil	20 mg	2,11	2,22	O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Genericon Pharma GmbH, Actavis Limited	Olmesartan Genericon	tbl. film obl. 30x10 mg	1,06	1,11	31,70	33,29	R^p^c⁰⁴	0,28	0,29	8,25	8,66	0,78	0,82	23,45	24,62
C09CA08 172		olmesartan medoksomil	20 mg	1,69	1,78	O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Genericon Pharma GmbH, Actavis Limited	Olmesartan Genericon	tbl. film obl. 30x20 mg	1,69	1,78	50,80	53,34	R^p^c⁰⁴	0,55	0,58	16,50	17,33	1,14	1,20	34,30	36,02
C09CA08 173		olmesartan medoksomil	20 mg	1,32	1,39	O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Genericon Pharma GmbH, Actavis Limited	Olmesartan Genericon	tbl. film obl. 30x40 mg	2,65	2,78	79,35	83,32	R^p^c⁰⁴	1,10	1,16	33,00	34,65	1,55	1,62	46,35	48,67
C09DA03 140		valsartan + hidroklorotiazid				O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Valsacombi	tbl. film obl. 56x(320 mg+25 mg)	2,86	3,01	160,35	168,37	R^R^C⁰²	2,72	2,86	152,50	160,13	0,14	0,15	7,85	8,24
C09DA03 161		valsartan + hidroklorotiazid				O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Pharma	Co-Diovan	tbl. film obl. 28x(80 mg +12,5 mg)	1,25	1,31	35,00	36,75	R^p^c⁰⁴	0,95	1,00	26,60	27,93	0,30	0,32	8,40	8,82
C09DA03 162		valsartan + hidroklorotiazid				O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Pharma	Co-Diovan	tbl. film obl. 28x(160 mg +12,5 mg)	1,96	2,05	54,79	57,53	R^R^C⁰²	1,36	1,43	38,08	39,98	0,60	0,63	16,71	17,55
C09DA03 163		valsartan + hidroklorotiazid				O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Pharma	Co-Diovan	tbl. film obl. 28x(160 mg +25 mg)	1,73	1,82	48,53	50,96	R^R^C⁰²	1,36	1,43	38,08	39,98	0,37	0,39	10,45	10,97
C09DA03 165		valsartan + hidroklorotiazid				O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Pharma	Co-Diovan	tbl. film obl. 28x(320 mg +25 mg)	3,88	4,07	108,64	114,07	R^R^C⁰²	2,72	2,86	76,25	80,06	1,16	1,21	32,39	34,01
C09DA04 161		irbesartan + hidroklorotiazid				O	Sanofi Clir SNC	Sanofi Winthrop Ambares, Sanofi-Synthelabo Ltd, Sanofi Winthrop Tours, Chinoin Veresegyhaz	CoAprovel	tbl. film obl. 28x(150 mg +12,5 mg)	1,63	1,71	45,64	47,92	R^p^c⁰⁴	0,95	1,00	26,60	27,93	0,68	0,71	19,04	19,99
C09DA04 162		irbesartan + hidroklorotiazid				O	Sanofi Clir SNC	Sanofi Winthrop Ambares, Sanofi-Synthelabo Ltd, Sanofi Winthrop Tours, Chinoin Veresegyhaz	CoAprovel	tbl. film obl. 28x(300 mg +12,5 mg)	2,39	2,51	67,01	70,36	R^p^c⁰⁴	1,36	1,43	38,08	39,98	1,03	1,08	28,93	30,38
C09DA07 101		telmisartan + hidroklorotiazid				O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o	Osan Plus	tbl. 28x(80 mg +12,5 mg)	2,09	2,20	58,61	61,54	R^R^C⁰²	1,36	1,43	38,08	39,98	0,73	0,77	20,53	21,56
C09DA07 182		telmisartan + hidroklorotiazid				O	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Micardis plus	tbl. 28x(80 mg +12,5 mg)	2,10	2,21	58,80	61,74	R^p^c⁰⁴	1,36	1,43	38,08	39,98	0,74	0,78	20,72	21,76
C09DA08 171		olmesartan + hidroklorotiazid				O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Balkanpharma Dupnitsa AD	Olmesartan/hidroklorotiazid Genericon	tbl. film obl. 30x(20 mg+12,5 mg)	1,74	1,82	52,05	54,65	R^p^c⁰⁴	0,55	0,58	16,50	17,33	1,19	1,24	35,55	37,33
C09DA08 172		olmesartan + hidroklorotiazid				O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Balkanpharma Dupnitsa AD	Olmesartan/hidroklorotiazid Genericon	tbl. film obl. 30x(20 mg+25 mg)	1,74	1,82	52,05	54,65	R^p^c⁰⁴	0,55	0,58	16,50	17,33	1,19	1,24	35,55	37,33
C09DA08 173		olmesartan + hidroklorotiazid				O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Balkanpharma Dupnitsa AD	Olmesartan/hidroklorotiazid Genericon	tbl. film obl. 30x(40 mg+12,5 mg)	2,60	2,72	77,85	81,74	R^p^c⁰⁴	1,10	1,16	33,00	34,65	1,50	1,57	44,85	47,09
C09DA08 174		olmesartan + hidroklorotiazid				O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Balkanpharma Dupnitsa AD	Olmesartan/hidroklorotiazid Genericon	tbl. film obl. 30x(40 mg+25 mg)	2,60	2,72	77,85	81,74	R^p^c⁰⁴	1,10	1,16	33,00	34,65	1,50	1,57	44,85	47,09
C09DB01 171		amlodipin + valsartan				O	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma	Exforge	tbl. film obl. 28x(5 mg+80 mg)	2,57	2,70	71,96	75,56	R^p^c⁰⁴	0,61	0,64	17,15	18,01	1,96	2,06	54,81	57,55
C09DB01 172		amlodipin + valsartan				O	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma	Exforge	tbl. film obl. 28x(5 mg+160 mg)	3,15	3,31	88,20	92,61	R^p^c⁰⁴	1,07	1,12	29,92	31,42	2,08	2,19	58,28	61,19
C09DB01 173		amlodipin + valsartan				O	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma	Exforge	tbl. film obl. 28x(10 mg+160 mg)	3,17	3,33	88,67	93,10	R^p^c⁰⁴	1,07	1,12	29,92	31,42	2,10	2,20	58,75	61,69
C09DX01 121		amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid				O	Jadran - Galenski laboratorij d.d.	Genepharm S.A.	Magnolicomb HCT	tbl. film obl. 28x(5 mg+160 mg+12,5 mg)	1,89	1,99	53,03	55,68	RS^R^C⁰²	1,67	1,75	46,76	49,10	0,22	0,24	6,27	6,58
C09DX01 122		amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid				O	Jadran - Galenski laboratorij d.d.	Genepharm S.A.	Magnolicomb HCT	tbl. film obl. 28x(5 mg+160 mg+25 mg)	1,89	1,99	53,03	55,68	RS^R^C⁰²	1,67	1,75	46,76	49,10	0,22	0,24	6,27	6,58
C09DX01 123		amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid				O	Jadran - Galenski laboratorij d.d.	Genepharm S.A.	Magnolicomb HCT	tbl. film obl. 28x(10 mg+160 mg+12,5 mg)	2,16	2,27	60,56	63,59	RS^R^C⁰²	1,77	1,86	49,56	52,04	0,39	0,41	11,00	11,55
C09DX01 161		amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid				O	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma Stein AG	Exforge HCT	tbl. film obl. 28x(5 mg+160 mg+12,5 mg)	2,71	2,84	75,76	79,55	R^R^C⁰²	1,67	1,75	46,76	49,10	1,04	1,09	29,00	30,45
C09DX01 162		amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid				O	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma Stein AG	Exforge HCT	tbl. film obl. 28x(5 mg+160 mg+25 mg)	2,71	2,84	75,76	79,55	R^R^C⁰²	1,67	1,75	46,76	49,10	1,04	1,09	29,00	30,45
C09DX01 163		amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid				O	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma Stein AG	Exforge HCT	tbl. film obl. 28x(10 mg+160 mg+12,5 mg)	3,09	3,25	86,56	90,89	R^R^C⁰²	1,77	1,86	49,56	52,04	1,32	1,39	37,00	38,85
C09DX04 161		sakubitril + valsartan				O	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma GmbH	Entresto	tbl. film obl. 28x(24 mg+26 mg)	18,25	19,16	511,00	536,55	RS^p^c¹¹	16,73	17,56	468,30	491,72	1,53	1,60	42,70	44,84
C09DX04 162		sakubitril + valsartan				O	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma GmbH	Entresto	tbl. film obl. 56x(49 mg+51 mg)	18,29	19,20	1.024,00	1.075,20	RS^p^c¹¹	16,76	17,60	938,60	985,53	1,53	1,60	85,40	89,67
C09DX04 163		sakubitril + valsartan				O	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma GmbH	Entresto	tbl. film obl. 56x(97 mg+103 mg)	18,29	19,20	1.024,00	1.075,20	RS^p^c¹¹	16,76	17,60	938,60	985,53	1,53	1,60	85,40	89,67
C10AA01 118		simvastatin	30 mg	1,43	1,50	O	PharmaS d.o.o.	PharmaS d.o.o.	Simvastatin PharmaS	tbl. film obl. 28x10 mg	0,48	0,50	13,30	13,97	R^R^C⁰³	0,38	0,40	10,64	11,17	0,10	0,10	2,66	2,79
C10AA04 141		fluvastatin	60 mg	1,27	1,33	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Salutas	Fluvascol	tbl. s prod. oslob. 28x80 mg	1,69	1,77	47,32	49,69	R^R^C⁰³	1,39	1,46	38,92	40,87	0,30	0,32	8,40	8,82
C10AA04 162		fluvastatin	60 mg	1,76	1,85	O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Pharma	Lescol XL 80	tbl. s prod. djel. 28x80 mg	2,35	2,47	65,71	69,00	R^p^c⁰⁵	1,39	1,46	38,92	40,87	0,96	1,00	26,79	28,13
C10AA05 194		atorvastatin	20 mg	0,81	0,85	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Atoris	tbl. film obl. 60x60 mg	2,44	2,56	146,40	153,72	R^R^C⁰³	2,20	2,31	131,76	138,35	0,24	0,26	14,64	15,37
C10AB04 122		gemfibrozil	1,2 g	2,53	2,66	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Elmogan	tbl. 30x450 mg	0,95	1,00	28,50	29,93	R^p^c⁰⁶	0,62	0,65	18,48	19,40	0,33	0,35	10,02	10,52
C10AB05 161		fenofibrat	200 mg	2,23	2,34	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Recipharm	Tricor	tbl. film obl. 30x160 mg	1,78	1,87	53,40	56,07	R^p^c⁰⁶	1,18	1,24	35,48	37,25	0,60	0,63	17,92	18,82
C10AB05 162		fenofibrat	200 mg	2,11	2,21	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Recipharm	Tricor	tbl. film obl. 30x215 mg	2,27	2,38	67,97	71,37	R^p^c⁰⁶	1,77	1,85	52,97	55,62	0,50	0,53	15,00	15,75
C10AX06 161		etilni esteri omega-3 kiselina				O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Abbott	Omacor	caps. 28x1000 mg	2,49	2,61	69,72	73,21	R^p^c⁰⁷	2,17	2,28	60,73	63,77	0,32	0,34	8,99	9,44
C10AX09 161		ezetimib	10 mg	5,34	5,60	O	Merck Sharp & Dohme d.o.o.	Merck Sharp & Dohme	Ezetrol	tbl. 28x10 mg	5,34	5,60	149,43	156,90	RS^p^c¹⁰	3,98	4,17	111,31	116,88	1,36	1,43	38,12	40,03
C10BA02 161		ezetimib + simvastatin				O	Merck Sharp & Dohme d.o.o.	Merck Sharp & Dohme	Inegy	tbl. 28x(10 mg + 10 mg)	7,35	7,72	205,80	216,09	RS^p^c⁰⁸	5,68	5,96	159,01	166,96	1,67	1,75	46,79	49,13
C10BA02 162		ezetimib + simvastatin				O	Merck Sharp & Dohme d.o.o.	Merck Sharp & Dohme	Inegy	tbl. 28x(10 mg + 20 mg)	7,83	8,22	219,15	230,11	RS^p^c⁰⁸	5,68	5,96	159,01	166,96	2,15	2,26	60,14	63,15
C10BA02 163		ezetimib + simvastatin				O	Merck Sharp & Dohme d.o.o.	Merck Sharp & Dohme	Inegy	tbl. 28x(10 mg + 40 mg)	8,14	8,55	228,01	239,41	RS^p^c⁰⁸	5,68	5,96	159,01	166,96	2,46	2,59	69,00	72,45
C10BA04 161		fenofibrat + simvastatin				O	Mylan Products Limited	Mylan Laboratories	Cholib	tbl. film obl. 30x(145 mg + 20 mg)	1,93	2,03	57,90	60,80	R^R^C⁰⁶	1,75	1,84	52,50	55,13	0,18	0,19	5,40	5,67
C10BA04 162		fenofibrat + simvastatin				O	Mylan Products Limited	Mylan Laboratories	Cholib	tbl. film obl. 30x(145 mg + 40 mg)	2,76	2,90	82,80	86,94	R^R^C⁰⁶	2,45	2,57	73,50	77,18	0,31	0,33	9,30	9,77
C10BA05 161		ezetimib + atorvastatin				O	Merck Sharp & Dohme d.o.o.	Merck Sharp & Dohme B.V.	Atozet	tbl. film obl. 30x(10 mg + 10 mg)	9,32	9,78	279,52	293,50	RS^p^c⁰⁸	4,06	4,27	121,94	128,04	5,25	5,52	157,58	165,46
C10BA05 162		ezetimib + atorvastatin				O	Merck Sharp & Dohme d.o.o.	Merck Sharp & Dohme B.V.	Atozet	tbl. film obl. 30x(10 mg + 20 mg)	9,32	9,78	279,52	293,50	RS^p^c⁰⁸	4,59	4,82	137,70	144,59	4,73	4,96	141,82	148,91
C10BA05 163		ezetimib + atorvastatin				O	Merck Sharp & Dohme d.o.o.	Merck Sharp & Dohme B.V.	Atozet	tbl. film obl. 30x(10 mg + 40 mg)	9,32	9,78	279,52	293,50	RS^p^c⁰⁸	5,25	5,51	157,41	165,28	4,07	4,27	122,11	128,22
C10BX03 161		amlodipin + atorvastatin				O	Pfizer Croatia d.o.o.	Pfizer	Caduet	tbl. film obl. 30x(5 mg + 10 mg)	1,43	1,50	42,75	44,89	R^R^C⁰³	0,54	0,56	16,09	16,89	0,89	0,93	26,66	27,99
C10BX03 162		amlodipin + atorvastatin				O	Pfizer Croatia d.o.o.	Pfizer	Caduet	tbl. film obl. 30x(10 mg + 10 mg)	1,43	1,50	42,75	44,89	R^R^C⁰³	0,54	0,56	16,09	16,89	0,89	0,93	26,66	27,99
C10BX11 161		atorvastatin + perindopril + amlodipin					Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Servier (Ireland) Industries Ltd., Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Egis Pharmaceuticals Public Limited Company	Lipertance	tbl. film obl. 30x(20 mg + 5 mg + 5 mg)	2,57	2,70	77,21	81,07	R^R^C⁰³	1,94	2,04	58,21	61,12	0,63	0,67	19,00	19,95
C10BX11 162		atorvastatin + perindopril + amlodipin					Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Servier (Ireland) Industries Ltd., Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Egis Pharmaceuticals Public Limited Company	Lipertance	tbl. film obl. 30x(20 mg + 10 mg + 5 mg)	3,11	3,27	93,30	97,97	R^R^C⁰³	2,48	2,60	74,30	78,02	0,63	0,67	19,00	19,95
C10BX11 163		atorvastatin + perindopril + amlodipin					Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Servier (Ireland) Industries Ltd., Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Egis Pharmaceuticals Public Limited Company	Lipertance	tbl. film obl. 30x(20 mg + 10 mg + 10 mg)	3,18	3,34	95,32	100,09	R^R^C⁰³	2,54	2,67	76,32	80,14	0,63	0,67	19,00	19,95
C10BX11 164		atorvastatin + perindopril + amlodipin					Servier Pharma d.o.o.	Les Laboratoires Servier Industrie, Servier (Ireland) Industries Ltd., Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Egis Pharmaceuticals Public Limited Company	Lipertance	tbl. film obl. 30x(40 mg + 10 mg + 10 mg)	3,84	4,03	115,07	120,82	R^R^C⁰³	3,20	3,36	96,07	100,87	0,63	0,67	19,00	19,95
D01AA01 402		nistatin				L	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Nistatin	mast 1x20 g (100.000 i.j./g)	19,90	20,90	19,90	20,90	R	9,55	10,03	9,55	10,03	10,35	10,87	10,35	10,87
D01AC01 405		klotrimazol				L	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Klotrimazol Pliva	krema 1x20 g (10 mg/g)	17,10	17,96	17,10	17,96	R	9,55	10,03	9,55	10,03	7,55	7,93	7,55	7,93
D01AC01 761		klotrimazol				L	Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimitell	Dr. August Wolff	Canifug	otop. za kožu, sprej 1%, 1x30 ml (0,01 g/ml)	29,00	30,45	29,00	30,45	R	10,80	11,34	10,80	11,34	18,20	19,11	18,20	19,11
D01AC02 411		mikonazol				L	Belupo d.d.	Belupo	Rojazol	krema 2%, 1x30 g	18,45	19,37	18,45	19,37	R	14,32	15,04	14,32	15,04	4,13	4,34	4,13	4,34
D01AC02 431		mikonazol				L	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Daktarin	krema 2%, 1x30 g	18,45	19,37	18,45	19,37	R	14,32	15,04	14,32	15,04	4,13	4,34	4,13	4,34
D01AE14 471		ciklopiroksolamin				L	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	Farmal d.d., mibe GmbH Arzneimittel	Oxolam	otop. za kožu, boč. 1x20 ml (10 mg/ml)	21,20	22,26	21,20	22,26	R	7,20	7,56	7,20	7,56	14,00	14,70	14,00	14,70
D01AE14 472		ciklopiroksolamin				L	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	Farmal d.d., mibe GmbH Arzneimittel	Oxolam	ljekoviti lak za nokte, boč. 1x3 g (80 mg/g) + 10 pl. špatula	70,37	73,89	70,37	73,89	R	6,98	7,33	6,98	7,33	63,39	66,56	63,39	66,56
D01AE15 441		terbinafin				L	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	Farmal d.d., mibe GmbH Arzneimittel	Atere	krema 15 g (10 mg/g)	17,00	17,85	17,00	17,85	R	8,61	9,04	8,61	9,04	8,39	8,81	8,39	8,81
D01AE15 461		terbinafin				L	GlaxoSmithKline Consumer HealthCare (UKU) Trading Limited	Novartis Consumer Health	Lamisil	krema 1%, 1x15 g	17,00	17,85	17,00	17,85	R	8,61	9,04	8,61	9,04	8,39	8,81	8,39	8,81
D01AE15 462		terbinafin				L	GlaxoSmithKline Consumer HealthCare (UKU) Trading Limited	Novartis Consumer Health	Lamisil DermGel	gel 1%, 1x15 g	26,15	27,46	26,15	27,46	R	8,61	9,04	8,61	9,04	17,54	18,42	17,54	18,42
D01AE16 421		amorolfin				L	Jadran - Galenski laboratorij d.d.	JGL d.d.	Fungilac	ljekoviti lak za nokte, boč. 1x2,5 ml (50 mg/ml) + 10 pl. špatula	75,00	78,75	75,00	78,75	R	6,98	7,33	6,98	7,33	68,02	71,42	68,02	71,42
D01AE22 721		naftifinklorid				L	Jadran - Galenski laboratorij d.d.	Jadran Galenski laboratorij d.d.	Naftifinklorid JGL	otop. za kožu, boč. 1x20 ml (10 mg/ml)	40,00	42,00	40,00	42,00	R	6,48	6,80	6,48	6,80	33,52	35,20	33,52	35,20
D05AX52 441		kalcipotriol + betametazon				L	LEO Pharma A/S	LEO Pharma A/S, LEO Laboratories Ltd.	Daivobet	gel 30 g (50 mcg/g + 0,5 mg/g)	134,80	141,54	134,80	141,54	R	76,44	80,26	76,44	80,26	58,36	61,28	58,36	61,28
D06BA01 421		sulfadiazin-srebro				L	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Salutas	Dermazin	krema 1%, 1x50 g	40,17	42,18	40,17	42,18	R	15,22	15,98	15,22	15,98	24,95	26,20	24,95	26,20
D06BB03 413		aciklovir				L	Belupo d.d.	Belupo	Herplexim	krema 5%, 1x5 g	33,16	34,82	33,16	34,82	R	23,53	24,71	23,53	24,71	9,63	10,11	9,63	10,11
D06BB03 414		aciklovir				L	Belupo d.d.	Belupo	Herplexim	krema 5%, 1x10 g	62,74	65,88	62,74	65,88	R	47,05	49,40	47,05	49,40	15,69	16,47	15,69	16,47
D06BB10 461		imikvimod				L	Meda AB	3M Health Care Limited	Aldara	krema 5%, vreć. 12x250 mg	30,15	31,66	361,84	379,93	R^p^d⁰⁵	7,60	7,98	91,17	95,73	22,56	23,68	270,67	284,20
D06BX01 411		metronidazol				L	Jadran - Galenski laboratorij d.d.	JGL d.d.	Rozamet	krema 1%, 1x25 g	27,80	29,19	27,80	29,19	R^p^d⁰⁴	20,85	21,89	20,85	21,89	6,95	7,30	6,95	7,30
D06BX01 461		metronidazol				L	Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimitell	Dr. August Wolf	Metrosa	gel 0,75%, 1x25 g	25,50	26,78	25,50	26,78	R^p^d⁰⁴	20,85	21,89	20,85	21,89	4,65	4,88	4,65	4,88
D06BX02 431		ingenol mebutat				L	LEO Pharma A/S	LEO Laboratories Ltd.	Picato	gel, 3x0,47 g (150 mcg/g)	166,70	175,04	500,10	525,11	RS^p^d⁰⁶	81,05	85,10	243,14	255,30	85,65	89,94	256,96	269,81
D07AC01 411		betametazon				L	Belupo d.d.	Belupo	Beloderm	mast 1x15 g (0,5 mg/g)	14,77	15,51	14,77	15,51	R	8,86	9,30	8,86	9,30	5,91	6,21	5,91	6,21
D07AC01 413		betametazon				L	Belupo d.d.	Belupo	Beloderm	krema 1x15 g (0,5 mg/g)	14,77	15,51	14,77	15,51	R	8,86	9,30	8,86	9,30	5,91	6,21	5,91	6,21
D07AC01 416		betametazon				L	Belupo d.d.	Belupo	Beloderm	krema 1x100 g (0,5 mg/g)	67,57	70,95	67,57	70,95	R	59,08	62,03	59,08	62,03	8,49	8,91	8,49	8,91
D07AC01 433		betametazon				L	Jadran - Galenski laboratorij d.d.	JGL d.d.	Betazon	krema 1x100 g (0,5 mg/g)	67,57	70,95	67,57	70,95	R	59,08	62,03	59,08	62,03	8,49	8,91	8,49	8,91
D07AC13 464		mometazon				L	Merck Sharp & Dohme d.o.o.	Schering- Plough	Elocom	krema 0,1%, 1x30 g	32,50	34,13	32,50	34,13	R	17,72	18,61	17,72	18,61	14,78	15,52	14,78	15,52
D07AC13 465		mometazon				L	Merck Sharp & Dohme d.o.o.	Schering- Plough	Elocom	mast 0,1%, 1x30 g	35,10	36,86	35,10	36,86	R	17,72	18,61	17,72	18,61	17,38	18,25	17,38	18,25
D07AC13 471		mometazon				L	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH Arzneimittel	Momecutan	krema 1x30 g (1 mg/g)	26,99	28,34	26,99	28,34	R	12,40	13,02	12,40	13,02	14,59	15,32	14,59	15,32
D07AC13 472		mometazon				L	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH Arzneimittel	Momecutan	mast 1x30 g (1 mg/g)	25,20	26,46	25,20	26,46	R	12,40	13,02	12,40	13,02	12,80	13,44	12,80	13,44
D07AC13 763		mometazon				L	Merck Sharp & Dohme d.o.o.	Schering- Plough	Elocom	losion 0,1%, 1x20 ml	24,53	25,76	24,53	25,76	R	13,28	13,94	13,28	13,94	11,25	11,81	11,25	11,81
D07AC13 766		mometazon				L	Merck Sharp & Dohme d.o.o.	Schering- Plough	Elocom	losion 0,1%, 1x30 ml	33,21	34,87	33,21	34,87	R	19,93	20,93	19,93	20,93	13,28	13,94	13,28	13,94
D07AC13 771		mometazon				L	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH Arzneimittel	Momecutan	otop. za kožu 1x30 ml (1 mg/g)	23,25	24,41	23,25	24,41	R	13,95	14,65	13,95	14,65	9,30	9,77	9,30	9,77
D07AC14 461		metilprednizolon aceponat				L	Bayer d.o.o.	Bayer HealthCare Manufacturing S.r.l.	Advantan	krema, 1x15 g (1 mg/g)	20,60	21,63	20,60	21,63	R	7,97	8,37	7,97	8,37	12,63	13,26	12,63	13,26
D07AC14 462		metilprednizolon aceponat				L	Bayer d.o.o.	Bayer HealthCare Manufacturing S.r.l.	Advantan	mast, 1x15 g (1 mg/g)	20,65	21,68	20,65	21,68	R	7,97	8,37	7,97	8,37	12,68	13,31	12,68	13,31
D07CA01 403		hidrokortizon + oksitetraciklin				L	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Geokorton	mast 1x20 g (10 mg/g + 30 mg/g)	29,90	31,40	29,90	31,40	R	21,32	22,39	21,32	22,39	8,58	9,01	8,58	9,01
D07CC01 471		fusidatna kiselina + betametazon				L	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH Arzneimittel	Fusicutan Plus	krema 1x15 g (20 mg/g + 1 mg/g)	37,58	39,46	37,58	39,46	R	14,39	15,11	14,39	15,11	23,19	24,35	23,19	24,35
D07XA02 761		estradiolbenzoat + prednizolon + salicilna kiselina				L	Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimitell	Dr. August Wolff	Alpicort F	otop. za kožu vlasišta, 1x100 ml (0,005 g + 0,2 g + 0,4 g)	76,00	79,80	76,00	79,80	R	35,00	36,75	35,00	36,75	41,00	43,05	41,00	43,05
D07XA02 762		prednizolon + salicilna kiselina				L	Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimitell	Dr. August Wolff	Alpicort	otop. za kožu vlasišta, 1x100 ml (0,2 g + 0,4 g)	56,03	58,83	56,03	58,83	R	49,00	51,45	49,00	51,45	7,03	7,38	7,03	7,38
D07XC01 711		betametazon + salicilna kiselina				L	Belupo d.d.	Belupo	Belosalic	losion 1x50 ml (0,5 mg/g + 20 mg/g)	48,75	51,19	48,75	51,19	R	43,88	46,07	43,88	46,07	4,87	5,11	4,87	5,11
D08AG02 441		povidon-jod				L	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Betadine	mast 1x20 g (100 mg/1g)	28,62	30,05	28,62	30,05	R	24,09	25,29	24,09	25,29	4,53	4,76	4,53	4,76
D10AD03 411		adapalen				L	Belupo d.d.	Belupo	Sona	krema 0,1%, 1x30 g	50,35	52,87	50,35	52,87	R	25,18	26,44	25,18	26,44	25,17	26,43	25,17	26,43
D10AD03 412		adapalen				L	Belupo d.d.	Belupo	Sona	gel 0,1%, 1x30 g	50,35	52,87	50,35	52,87	R	25,18	26,44	25,18	26,44	25,17	26,43	25,17	26,43
D10AE01 461		benzoil peroksid				L	Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimitell	Wolff	Dercome Clear	tuba. plast., susp. 4%, 1x100 g	57,58	60,46	57,58	60,46	R	26,37	27,69	26,37	27,69	31,21	32,77	31,21	32,77
D10AF51 461		klindamicin + benzoilperoksid				L	GlaxoSmithKline d.o.o.	Stiefel Laboratories (Ireland) Ltd., Glaxo Operations UK Ltd.	Duac	gel 25 g (10 mg/g + 50 mg/g)	108,35	113,77	108,35	113,77	R	18,89	19,83	18,89	19,83	89,46	93,93	89,46	93,93
D10AF51 462		klindamicin + benzoilperoksid				L	GlaxoSmithKline d.o.o.	Stiefel Laboratories (Ireland) Ltd., Glaxo Operations UK Ltd.	Duac	gel 50 g (10 mg/g + 50 mg/g)	184,50	193,73	184,50	193,73	R	37,77	39,66	37,77	39,66	146,73	154,07	146,73	154,07
D10AF51 463		klindamicin + benzoilperoksid				L	GlaxoSmithKline d.o.o.	Stiefel Laboratories (Ireland) Ltd., Glaxo Operations UK Ltd.	Duac	gel 30 g (10 mg/g + 50 mg/g)	139,00	145,95	139,00	145,95	R	20,40	21,42	20,40	21,42	118,60	124,53	118,60	124,53
D10BA01 161		izotretinoin	30 mg	7,17	7,53	O	Roche d.o.o.	Roche	Roaccutane	caps. 30x10 mg	2,39	2,51	71,60	75,18	RS^p^d⁰³	1,79	1,88	53,70	56,39	0,60	0,63	17,90	18,80
D11AH01 461		takrolimus hidrat				L	LEO Pharma A/S	Astellas Ireland Co. Ltd.	Protopic 0,1%	mast, 1x30 g	195,30	205,07	195,30	205,07	R	31,89	33,48	31,89	33,48	163,41	171,58	163,41	171,58
D11AH01 462		takrolimus hidrat				L	LEO Pharma A/S	Astellas Ireland Co. Ltd.	Protopic 0,03%	mast, 1x30 g	177,30	186,17	177,30	186,17	R	31,89	33,48	31,89	33,48	145,41	152,68	145,41	152,68
D11AX15 461		pimekrolimus				L	Mylan Hrvatska d.o.o.	Meda Pharma GmbH, MEDA Manufacturing Merignac	Elidel	krema 1x30 g (10 mg/g)	210,30	220,82	210,30	220,82	R	17,72	18,61	17,72	18,61	192,58	202,21	192,58	202,21
G01AA10 661		klindamicin	0,1 g			V	Pfizer Croatia d.o.o.	Pharmacia & Upjohn	Dalacin	krema za rodnicu 20 mg/g, 1x40 g	62,00	65,10	62,00	65,10	R	31,39	32,96	31,39	32,96	30,61	32,14	30,61	32,14
G01AA51 602		nistatin + oksitetraciklin				V	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Geonistin	vag. tbl. 6x(100 mg + 100.000 i.j.)	5,25	5,51	31,49	33,06	R	2,48	2,60	14,88	15,62	2,77	2,91	16,61	17,44
G01AA51 631		neomicin + polimiksin B + nistatin				V	Laboratorie INNOTECH INTERNATIONAL	Innothera Chouzy	Polygynax	vag. caps, meka 12x(35000 IU + 35000 IU + 100 000 IU)	3,86	4,05	46,28	48,59	R^p^g⁰⁷	1,24	1,30	14,88	15,62	2,62	2,75	31,40	32,97
G01AA51 661		nifuratel + nistatin				V	Angelini Pharma Oesterriech	Doppel Farmaceutici S.r.l.	Macmiror Complex	vag. caps, meka 12x(500 mg + 200 000 IU)	5,68	5,96	68,10	71,51	R^p^g⁰⁷	1,24	1,30	14,88	15,62	4,44	4,66	53,22	55,88
G01AA51 662		nifuratel + nistatin				V	Angelini Pharma Oesterriech	Doppel Farmaceutici S.r.l.	Macmiror Complex	vag. krema 1x30 g (100 mg/g + 40 000 IU/g)	61,43	64,50	61,43	64,50	R^p^g⁰⁷	31,39	32,96	31,39	32,96	30,04	31,54	30,04	31,54
G01AF01 611		metronidazol	0,5 g	1,66	1,74	V	Belupo d.d.	Belupo	Medazol	vag. tbl. 10x500 mg	1,66	1,74	16,59	17,42	R	0,76	0,80	7,59	7,97	0,90	0,95	9,00	9,45
G01AF01 661		metronidazol	0,5 g	8,00	8,40	V	Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimitell	Wolff	Arilin rapid	vag. 2x1000 mg	16,00	16,80	32,00	33,60	R	3,80	3,98	7,59	7,97	12,21	12,82	24,41	25,63
G01AF02 604		klotrimazol	0,1 g	7,13	7,48	V	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Klotrimazol Pliva	vag. tbl. 3x200 mg	7,13	7,48	21,38	22,45	R	2,53	2,66	7,59	7,97	4,60	4,83	13,79	14,48
G01AF02 662		klotrimazol				V	Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimitell	Dr. August Wolff	Vagisan Myko Kombi	vag. 1x500 mg + krema 20 g (10 mg/g)	42,44	44,56	42,44	44,56	R	16,74	17,58	16,74	17,58	25,70	26,99	25,70	26,99
G01AF04 611		mikonazol	0,1 g	2,53	2,66	V	Belupo d.d.	Belupo	Rojazol	vag. tbl. 7x200 mg	5,06	5,31	35,42	37,19	R	3,79	3,98	26,56	27,89	1,27	1,33	8,86	9,30
G01AF04 631		mikonazol	0,1 g	5,06	5,31	V	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Gyno-Daktarin	vag. tbl. 7x200 mg	5,06	5,31	35,42	37,19	R	3,79	3,98	26,56	27,89	1,27	1,33	8,86	9,30
G01AX11 641		povidon-jod	0,2 g	2,50	2,62	V	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Betadine	vag. 14x200 mg	2,50	2,62	34,94	36,69	R	1,24	1,31	17,42	18,29	1,25	1,31	17,52	18,40
G02CB01 121		bromokriptin	5 mg	1,97	2,07	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Bromergon	tbl. 30x2,5 mg	0,98	1,03	29,50	30,98	R	0,95	1,00	28,56	29,99	0,03	0,03	0,94	0,99
G03AA07 141		etinilestradiol + levonorgestrel				O	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH Arzneimittel, Farmal d.d.	Adexa	tbl. film obl. 21x(0,03 mg + 0,15 mg)	1,19	1,25	25,03	26,28	R	0,11	0,12	2,35	2,47	1,08	1,13	22,68	23,81
G03AA07 142		etinilestradiol + levonorgestrel				O	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH Arzneimittel, Farmal d.d.	Adexa	tbl. film obl. 63x(0,03 mg + 0,15 mg)	1,19	1,25	74,97	78,72	R	0,11	0,12	6,93	7,28	1,08	1,13	68,04	71,44
G03AA07 161		etinilestradiol + levonorgestrel				O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Teva Operations Poland Sp. z o.o., Teva Pharmaceutical Europe BV	Seasonique	tbl. film obl. 84x0,03 mg/0,15 mg + 7x0,01 mg	1,70	1,78	154,56	162,29	R	0,13	0,13	11,47	12,04	1,57	1,65	143,09	150,24
G03AA07 171		etinilestradiol + levonorgestrel				O	HEATON k.s.	Haupt Pharma Münster GmbH	Alaya	tbl. obl. 21x(0,03 mg + 0,15 mg)	1,07	1,13	22,53	23,66	R	0,10	0,11	2,12	2,23	0,97	1,02	20,41	21,43
G03AA10 101		gestoden + etinilestradiol				O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Naelia	tbl. film obl. 24x(0,06 mg + 0.015 mg) + 4xplacebo	1,09	1,14	26,12	27,43	R	0,18	0,19	4,24	4,45	0,91	0,96	21,88	22,97
G03AA10 161		gestoden + etinilestradiol				O	Gedeon Richter Plc.	Gedeon Richter Plc.	Lindynette 20	tbl. obl. 21x(75 mcg + 20 mcg)	1,38	1,45	29,03	30,48	R	0,20	0,21	4,24	4,45	1,18	1,24	24,79	26,03
G03AA10 162		gestoden + etinilestradiol				O	Gedeon Richter Plc.	Gedeon Richter Plc.	Lindynette 30	tbl. obl. 21x(75 mcg + 30 mcg)	1,69	1,77	35,49	37,26	R	0,20	0,21	4,24	4,45	1,49	1,56	31,25	32,81
G03AA10 165		gestoden + etinilestradiol				O	Bayer d.o.o.	Delpharm Lille S.A.S., Bayer AG	Logest	tbl. obl. 21x(0,075 mg gestoden + 0,02 mg etinilestradiol)	1,43	1,50	30,03	31,53	R	0,20	0,21	4,24	4,45	1,23	1,29	25,79	27,08
G03AA12 101		etinilestradiol + drospirenon				O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Softine	tbl. film obl. 21x(0,03 mg + 3 mg)	2,84	2,99	59,72	62,71	R	0,20	0,21	4,24	4,45	2,64	2,77	55,48	58,25
G03AA12 102		etinilestradiol + drospirenon				O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Softinelle P	tbl. film obl. 24x(0,02 mg + 3 mg) + 4xplacebo	2,49	2,61	59,72	62,71	R	0,18	0,19	4,24	4,45	2,31	2,43	55,48	58,25
G03AA12 121		etinilestradiol + drospirenon				O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Leon Farma	Rosanne	tbl. film obl. 21x(0,03 mg + 3 mg)	3,15	3,31	66,21	69,52	R	0,20	0,21	4,24	4,45	2,95	3,10	61,97	65,07
G03AA12 122		etinilestradiol + drospirenon				O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Leon Farma	Rosanelle	tbl. film obl. 21x(0,02 mg + 3 mg) + 7xplacebo	2,87	3,02	60,34	63,36	R	0,20	0,21	4,24	4,45	2,67	2,81	56,10	58,91
G03AA12 131		etinilestradiol + drospirenon				O	Jadran - Galenski laboratorij d.d.	JGL d.d., Laboratorios Leon Farma S.A.	Adrienne	tbl. film obl. 72x(0,02 mg + 3 mg) + 12xplacebo	2,24	2,35	161,24	169,30	R	0,18	0,19	12,72	13,36	2,06	2,17	148,52	155,95
G03AA12 166		etinilestradiol + drospirenon				O	Bayer d.o.o.	Bayer AG	Yaz	tbl. film obl. 24x(0,02 mg + 3 mg) + 4xplacebo	2,52	2,65	60,56	63,59	R	0,18	0,19	4,24	4,45	2,35	2,46	56,32	59,14
G03AA12 167		etinilestradiol + drospirenon				O	Bayer d.o.o.	Bayer AG	Yasmin	tbl. film obl. 21x(0,03 mg + 3 mg)	3,21	3,37	67,34	70,71	R	0,20	0,21	4,24	4,45	3,00	3,16	63,10	66,26
G03AA12 171		etinilestradiol + drospirenon				O	Gedeon Richter Plc.	Gedeon Richter Plc.	Daylla	tbl. film obl. 21x(0,02 mg + 3 mg) + 7xplacebo	2,55	2,68	53,50	56,18	R	0,20	0,21	4,24	4,45	2,35	2,46	49,26	51,72
G03AA12 172		etinilestradiol + drospirenon				O	Gedeon Richter Plc.	Gedeon Richter Plc.	Midiana	tbl. film obl. 21x(0,03 mg + 3 mg) + 7xplacebo	2,55	2,68	53,50	56,18	R	0,20	0,21	4,24	4,45	2,35	2,46	49,26	51,72
G03AA12 181		etinilestradiol + drospirenon				O	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	mibe GmbH Arzneimittel	Drospifem M	tbl. film obl. 24x(0,02 mg + 3 mg) + 4xplacebo	2,01	2,11	48,15	50,56	R	0,16	0,17	3,82	4,01	1,85	1,94	44,33	46,55
G03AA14 101		nomegestrolacetat + estradiol				O	Teva B.V.	Teva Operations Poland	Zoely	tbl. film obl. 24x(2,5 mg + 1,5 mg) + 4xplacebo	3,30	3,46	79,08	83,03	R	0,08	0,09	1,99	2,09	3,21	3,37	77,09	80,94
G03AA15 161		etinilestradiol + klormadinon				O	Gedeon Richter Plc.	Grünenthal GmbH, Gedeon Richter Plc.	Belara	tbl. obl. 21x(0,03 mg + 2 mg)	3,05	3,20	64,00	67,20	R	0,20	0,21	4,24	4,45	2,85	2,99	59,76	62,75
G03AA15 171		etinilestradiol + klormadinon				O	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	Farmal d.d.	Estal	tbl. film obl. 21x(0,03 mg + 2 mg)	2,13	2,24	44,80	47,04	R	0,14	0,15	2,97	3,12	1,99	2,09	41,83	43,92
G03AA15 172		etinilestradiol + klormadinon				O	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	Farmal d.d.	Estal	tbl. film obl. 63x(0,03 mg + 2 mg)	2,13	2,24	134,40	141,12	R	0,14	0,15	8,91	9,36	1,99	2,09	125,49	131,76
G03AA16 101		etinilestradiol + dienogest				O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Claxi	tbl. film obl. 21x(0,03 mg + 2 mg)	2,36	2,47	49,46	51,93	R	0,11	0,11	2,21	2,32	2,25	2,36	47,25	49,61
G03AA16 201		etinilestradiol + dienogest				O	Mibe Pharmaceuticals d.o.o.	Farmal d.d., mibe GmbH Arzneimittel	Donella	tbl. film obl. 21x(0,03 mg + 2 mg)	1,65	1,73	34,62	36,35	R	0,07	0,08	1,55	1,63	1,57	1,65	33,07	34,72
G03AB08 161		estradiol + dienogest				O	Bayer d.o.o.	Bayer AG	Qlaira	tbl. film obl. 1x28	2,63	2,76	73,73	77,42	R	0,15	0,16	4,24	4,45	2,48	2,61	69,49	72,96
G03CA03 662		estradiol	25 mcg	0,47	0,49	V	Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimitell	Wolff	Linoladiol	krema za rodnicu 25 g (0,01 g/100 g)	46,50	48,83	46,50	48,83	R	34,50	36,23	34,50	36,23	12,00	12,60	12,00	12,60
G03CA03 673		estradiol	25 mcg	17,49	18,37	V	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk	Vagifem	vag. tbl. 18x10 mcg	7,00	7,35	125,94	132,24	R	2,75	2,88	49,41	51,88	4,25	4,46	76,53	80,36
G03DB01 161		didrogesteron	10 mg	2,20	2,31	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Abbott	Duphaston	tbl. film obl. 42x10 mg	2,20	2,31	92,54	97,17	R	1,62	1,70	67,94	71,34	0,59	0,62	24,60	25,83
G03DB01 162		didrogesteron	10 mg	2,20	2,31	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Abbott	Duphaston	tbl. film obl. 20x10 mg	2,20	2,31	44,07	46,27	R	1,62	1,70	32,35	33,97	0,59	0,62	11,72	12,31
G03DB08 161		dienogest	2 mg	9,53	10,01	O	Bayer d.o.o.	Schering GmbH & Co. Produktions KG	Visanne	tbl. 28x2 mg	9,53	10,01	266,96	280,31	RS^p^g⁰⁵	1,54	1,62	43,09	45,24	8,00	8,40	223,87	235,06
G03FA01 184		estradiol + noretisteron				O	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk	Activelle	tbl. 1x28 (1 mg + 0,5 mg)	1,54	1,61	43,03	45,18	R	0,88	0,92	24,64	25,87	0,66	0,69	18,39	19,31
G03FA17 161		drospirenon + estradiol				O	Bayer d.o.o.	Bayer Schering Pharma AG	Angeliq	tbl. film obl. 28x(2 mg + 1 mg)	3,21	3,37	89,97	94,47	R	0,88	0,92	24,64	25,87	2,33	2,45	65,33	68,60
G03FB05 183		estradiol + noretisteron				O	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk	Trisequens	tbl. 1x28	1,49	1,56	41,72	43,81	R	0,88	0,92	24,64	25,87	0,61	0,64	17,08	17,93
G03FB05 184		estradiol + noretisteron				O	Novo Nordisk A/S	Novo Nordisk	Novofem	tbl. film obl. 1x28	1,45	1,52	40,51	42,54	R	0,88	0,92	24,64	25,87	0,57	0,60	15,87	16,66
G03FB08 161		estradiol + didrogesteron				O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Abbott	Femoston 2/10	tbl. 1x28	1,45	1,52	40,47	42,49	R	0,88	0,92	24,64	25,87	0,57	0,60	15,83	16,62
G03FB08 162		estradiol + didrogesteron				O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Abbott	Femoston 1/10	tbl. 1x28	1,36	1,43	38,10	40,01	R	0,88	0,92	24,64	25,87	0,48	0,50	13,46	14,13
G03FB08 163		estradiol + didrogesteron				O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Abbott	Femoston conti 1/5	tbl. 1x28	1,46	1,53	40,88	42,92	R	0,88	0,92	24,64	25,87	0,58	0,61	16,24	17,05
G03FB08 164		estradiol + didrogesteron				O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Abbott	Femoston conti mini 0,5/2,5	tbl. film obl. 1x28	1,46	1,53	40,75	42,79	R	0,79	0,83	22,18	23,29	0,66	0,70	18,57	19,50
G03HB01 164		ciproteron-acetat + etinilestradiol				O	Bayer d.o.o.	Bayer Schering Pharma AG	Diane-35	drag. 3x21	1,31	1,38	82,74	86,88	RS^R^G⁰²	1,06	1,11	66,71	70,05	0,25	0,27	16,03	16,83
G03XB02 161		ulipristal acetat	5 mg	35,01	36,76	O	Gedeon Richter Plc.	Cenexi, Gedeon Richter Plc.	Esmya	tbl. 28x5 mg	35,01	36,76	980,28	1.029,29	RS^p^g⁰⁸	18,17	19,08	508,72	534,16	16,84	17,68	471,56	495,14
G03XC01 161		raloksifen	60 mg	3,71	3,90	O	DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH	Lilly S.A.	Evista	tbl. 28x60 mg	3,71	3,90	103,97	109,17	RS^p^g⁰¹	2,75	2,89	77,00	80,85	0,96	1,01	26,97	28,32
G04BD06 161		propiverin klorid	30 mg	5,84	6,13	O	Apogepha Arzneimittel GmbH	Apogepha	Detrunorm	drag. 30x15 mg	2,92	3,07	87,60	91,98	R^p^g⁰⁶	1,92	2,02	57,60	60,48	1,00	1,05	30,00	31,50
G04BD06 162		propiverin klorid	30 mg	6,27	6,58	O	Apogepha Arzneimittel GmbH	Apogepha	Detrunorm XR	caps. s prilag. oslob. 28x30 mg	6,27	6,58	175,55	184,33	R^p^g⁰⁶	3,55	3,73	99,44	104,41	2,72	2,85	76,11	79,92
G04BD08 161		solifenacin	5 mg	6,27	6,58	O	Astellas d.o.o.	Astellas Pharma Europe B.V.	Vesicare	tbl. film obl. 30x5 mg	6,27	6,58	188,09	197,49	R^p^g⁰⁶	3,55	3,73	106,54	111,87	2,72	2,85	81,55	85,63
G04BD08 162		solifenacin	5 mg	3,13	3,29	O	Astellas d.o.o.	Astellas Pharma Europe B.V.	Vesicare	tbl. film obl. 30x10 mg	6,27	6,58	188,09	197,49	R^R^G⁰⁴	5,23	5,49	156,77	164,61	1,04	1,10	31,32	32,89
G04BD09 122		trospij	40 mg	8,92	9,36	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Spasmex forte	tbl. 30x5 mg	1,11	1,17	33,44	35,11	R	0,48	0,50	14,40	15,12	0,63	0,67	19,04	19,99
G04CA02 162		tamsulozin	0,4 mg	1,48	1,55	O	Astellas d.o.o.	Astellas Pharma Europe B.V.	Omnic Ocas	tbl. film obl. s prod. oslob. 30x0,4 mg	1,48	1,55	44,30	46,52	RS^R^G⁰⁵	1,05	1,10	31,49	33,06	0,43	0,45	12,81	13,45
G04CA04 161		silodosin	8 mg	2,43	2,55	O	Recordati Ireland Ltd	Recordati Industria Chimica E Farmaceutica S.p.A.	Urorec	caps. tvrda 30x4 mg	1,21	1,27	36,40	38,22	RS^p^g⁰²	0,72	0,76	21,60	22,68	0,49	0,51	14,80	15,54
G04CA04 162		silodosin	8 mg	2,43	2,55	O	Recordati Ireland Ltd	Recordati Industria Chimica E Farmaceutica S.p.A.	Urorec	caps. tvrda 30x8 mg	2,43	2,55	72,81	76,45	RS^p^g⁰²	1,05	1,10	31,49	33,06	1,38	1,45	41,32	43,39
G04CA52 161		dutasterid + tamsulozin				O	GlaxoSmithKline d.o.o.	Catalent Germany Schorndorf GmbH	Duodart	caps. tvrda 30x(0,5 mg + 0,4 mg)	5,77	6,06	173,10	181,76	RS^p^g⁰³	1,93	2,03	57,90	60,80	3,84	4,03	115,20	120,96
G04CB01 101		finasterid	5 mg	1,35	1,42	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Mostrafin	tbl. film obl. 28x5 mg	1,35	1,42	37,80	39,69	RS^R^G⁰⁶	0,88	0,93	24,74	25,98	0,47	0,49	13,06	13,71
G04CB01 131		finasterid	5 mg	1,35	1,42	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Finpros	tbl. film obl. 28x5 mg	1,35	1,42	37,80	39,69	RS^R^G⁰⁶	0,88	0,93	24,74	25,98	0,47	0,49	13,06	13,71
G04CB02 102		dutasterid	0,5 mg	2,27	2,38	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o., Laboratorios Alcala Farma S.L., Cyndea Pharma S.L., Galenicum Health S.L., Pharmadox Healthcare Ltd.	Duster	caps. meka 30x0,5 mg	2,27	2,38	68,04	71,44	RS^p^g⁰⁴	0,88	0,93	26,51	27,84	1,38	1,45	41,53	43,61
G04CB02 131		dutasterid	0,5 mg	2,03	2,13	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., Laboratorios Leon Farma S.A.	Dutrys	caps. meka 30x0,5 mg	2,03	2,13	60,90	63,95	RS^p^g⁰⁴	0,79	0,83	23,70	24,89	1,24	1,30	37,20	39,06
G04CB02 141		dutasterid	0,5 mg	1,48	1,55	O	Alkaloid-INT d.o.o.	Laboratorios Leon Farma S.A.	Lestedon	caps. meka 30x0,5 mg	1,48	1,55	44,40	46,62	RS^p^g⁰⁴	0,58	0,60	17,28	18,14	0,90	0,95	27,12	28,48
G04CB02 161		dutasterid	0,5 mg	2,64	2,77	O	GlaxoSmithKline d.o.o.	GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Glaxo Wellcome GmbH & Co. KG, Catalent France Beinheim S.A.	Avodart	tbl. 30x0,5 mg	2,64	2,77	79,10	83,06	RS^p^g⁰⁴	0,88	0,93	26,51	27,84	1,75	1,84	52,59	55,22
G04CB02 162		dutasterid	0,5 mg	2,64	2,77	O	PharmaS d.o.o.	Cipla(EU) Limited	Dutacip	caps. meka 30x0,5 mg	2,64	2,77	79,10	83,06	RS^p^g⁰⁴	0,88	0,93	26,51	27,84	1,75	1,84	52,59	55,22
G04CB02 171		dutasterid	0,5 mg	1,64	1,73	O	STADA d.o.o.	Stada Arzneimittel AG, Galenicum Health S.L.	Dutasterid Stada	caps. meka 30x0,5 mg	1,64	1,73	49,33	51,80	RS^p^g⁰⁴	0,64	0,67	19,20	20,16	1,00	1,05	30,13	31,64
H01BA02 165		dezmopresin	0,4 mg	89,28	93,74	O	Ferring GmbH	Ferring GmbH	Nocdurna	liofilizat oral., 30x25 mcg	5,58	5,86	167,40	175,77	RS^p^h⁰²	3,55	3,73	106,64	111,97	2,03	2,13	60,76	63,80
H01BA02 166		dezmopresin	0,4 mg	46,12	48,43	O	Ferring GmbH	Ferring GmbH	Nocdurna	liofilizat oral., 30x50 mcg	5,77	6,05	172,95	181,60	RS^p^h⁰³	3,55	3,73	106,64	111,97	2,21	2,32	66,31	69,63
H02AB04 160		metilprednizolon-acetat	7,5 mg	1,18	1,24	O	Pfizer Croatia d.o.o.	Pfizer	Medrol	tbl. 30x4 mg	0,63	0,66	18,96	19,91	R	0,37	0,39	11,11	11,67	0,26	0,27	7,85	8,24
H02AB04 162		metilprednizolon-acetat	7,5 mg	0,83	0,87	O	Pfizer Croatia d.o.o.	Pfizer	Medrol	tbl. 20x32 mg	3,56	3,73	71,10	74,66	R	2,96	3,11	59,27	62,23	0,59	0,62	11,83	12,42
H02AB07 171		prednizon	10 mg	1,00	1,05	O	MERCK d.o.o.	Merck	Decortin	tbl. 20x5 mg	0,50	0,53	10,07	10,57	R	0,32	0,33	6,33	6,65	0,19	0,20	3,74	3,93
H02AB07 173		prednizon	10 mg	0,94	0,99	O	MERCK d.o.o.	Merck	Decortin	tbl. 100x5 mg	0,47	0,49	47,00	49,35	R	0,29	0,30	29,00	30,45	0,18	0,19	18,00	18,90
H03AA01 141		levotiroksin	0,15 mg	1,02	1,07	O	MERCK d.o.o.	Merck	Euthyrox 25	tbl. 50x25 mcg	0,17	0,18	8,50	8,93	R	0,07	0,07	3,50	3,68	0,10	0,11	5,00	5,25
H03AA01 142		levotiroksin	0,15 mg	0,67	0,70	O	MERCK d.o.o.	Merck	Euthyrox 50	tbl. 50x50 mcg	0,22	0,23	11,17	11,73	R	0,12	0,13	6,00	6,30	0,10	0,11	5,17	5,43
H03AA01 143		levotiroksin	0,15 mg	0,41	0,43	O	MERCK d.o.o.	Merck	Euthyrox 75	tbl. 50x75 mcg	0,21	0,22	10,33	10,85	R	0,15	0,16	7,50	7,88	0,06	0,06	2,83	2,97
H03AA01 144		levotiroksin	0,15 mg	0,45	0,47	O	MERCK d.o.o.	Merck	Euthyrox 88	tbl. 50x88 mcg	0,27	0,28	13,25	13,91	R	0,18	0,19	9,00	9,45	0,09	0,09	4,25	4,46
H03AA01 145		levotiroksin	0,15 mg	0,44	0,46	O	MERCK d.o.o.	Merck	Euthyrox 100	tbl. 50x100 mcg	0,29	0,30	14,50	15,23	R	0,19	0,20	9,50	9,98	0,10	0,11	5,00	5,25
H03AA01 146		levotiroksin	0,15 mg	0,42	0,44	O	MERCK d.o.o.	Merck	Euthyrox 112	tbl. 50x112 mcg	0,32	0,33	15,75	16,54	R	0,19	0,20	9,50	9,98	0,13	0,13	6,25	6,56
H03AA01 147		levotiroksin	0,15 mg	0,30	0,32	O	MERCK d.o.o.	Merck	Euthyrox 125	tbl. 50x125 mcg	0,25	0,26	12,50	13,13	R	0,22	0,23	11,00	11,55	0,03	0,03	1,50	1,58
H03AA01 148		levotiroksin	0,15 mg	0,35	0,37	O	MERCK d.o.o.	Merck	Euthyrox 150	tbl. 50x150 mcg	0,35	0,37	17,67	18,55	R	0,23	0,24	11,50	12,08	0,12	0,13	6,17	6,48
J01CR02 121		amoksicilin + klavulanska kiselina	1.5 g	7,22	7,58	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Klavocin DT	tbl. rasp. za oral. susp. 14x1 g (875 mg + 125 mg)	4,21	4,42	58,95	61,90	R^p^j⁰⁷	1,80	1,89	25,20	26,46	2,41	2,53	33,75	35,44
J01CR02 222		amoksicilin + klavulanska kiselina	1.5 g	6,13	6,44	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Amoksiklav bid	praš. za oral. susp. 1x70 ml (400 mg + 57 mg)/5 ml	22,90	24,05	22,90	24,05	R^R^J⁰⁴	22,45	23,57	22,45	23,57	0,45	0,47	0,45	0,47
J01CR02 223		amoksicilin + klavulanska kiselina	1.5 g	6,13	6,44	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Amoksiklav bid	praš. za oral. susp. 1x140 ml (400 mg + 57 mg)/5 ml	45,80	48,09	45,80	48,09	R^R^J⁰⁴	44,90	47,15	44,90	47,15	0,90	0,95	0,90	0,95
J01DC02 102		cefuroksim	0,5 g	5,83	6,13	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Novocef	tbl. 10x250 mg	2,92	3,06	29,17	30,63	R^p^j⁰¹	2,09	2,19	20,88	21,92	0,83	0,87	8,29	8,70
J01DC02 103		cefuroksim	0,5 g	3,80	3,99	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Novocef	tbl. 10x500 mg	3,80	3,99	38,00	39,90	R^p^j⁰¹	2,97	3,12	29,70	31,19	0,83	0,87	8,30	8,72
J01DC02 161		cefuroksim	0,5 g	7,49	7,86	O	GlaxoSmithKline d.o.o.	Glaxo Operations	Zinnat	tbl. film obl. 10x125 mg	1,87	1,97	18,72	19,66	R^p^j⁰¹	1,17	1,23	11,70	12,29	0,70	0,74	7,02	7,37
J01DD13 141		cefpodoksim	0,4 g	13,53	14,21	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Rexocef	tbl. film obl. 10x100 mg	2,98	3,13	29,77	31,26	R^p^j⁰²	1,00	1,05	10,00	10,50	1,98	2,08	19,77	20,76
J01DD13 142		cefpodoksim	0,4 g	12,92	13,57	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Rexocef	tbl. film obl. 20x100 mg	2,98	3,13	59,54	62,52	R^p^j⁰²	1,00	1,05	20,00	21,00	1,98	2,08	39,54	41,52
J01DD13 143		cefpodoksim	0,4 g	13,21	13,87	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Rexocef	tbl. film obl. 10x200 mg	5,95	6,25	59,54	62,52	R^p^j⁰²	2,00	2,10	20,00	21,00	3,95	4,15	39,54	41,52
J01DD13 144		cefpodoksim	0,4 g	12,33	12,95	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Rexocef	tbl. film obl. 20x200 mg	5,95	6,25	119,07	125,02	R^p^j⁰²	2,00	2,10	40,00	42,00	3,95	4,15	79,07	83,02
J01FA10 102		azitromicin	0,3 g	8,66	9,09	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Sumamed	caps. 6x250 mg	7,22	7,58	43,30	45,47	R^R^J¹²	2,23	2,34	13,39	14,06	4,99	5,23	29,91	31,41
J01FA10 103		azitromicin	0,3 g	6,05	6,35	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Sumamed	tbl. 3x500 mg	10,08	10,58	30,23	31,74	R^R^J¹²	4,46	4,69	13,39	14,06	5,61	5,89	16,84	17,68
J01FA10 104		azitromicin	0,3 g	6,05	6,35	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Sumamed	tbl. za oral. susp. 3x500 mg	10,08	10,58	30,23	31,74	R^R^J¹²	4,46	4,69	13,39	14,06	5,61	5,89	16,84	17,68
J01FA10 105		azitromicin	0,3 g	6,05	6,35	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Sumamed	tbl. za oral. susp. 1x1000 mg	20,16	21,17	20,16	21,17	R^R^J¹²	8,92	9,37	8,92	9,37	11,24	11,80	11,24	11,80
J01FA10 136		azitromicin	0,3 g	3,00	3,15	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Genera d.d.	Azitromicin Mylan	tbl. film obl. 6x250 mg	2,50	2,63	15,00	15,75	R^R^J¹²	2,23	2,34	13,39	14,06	0,27	0,28	1,61	1,69
J01FA10 137		azitromicin	0,3 g	3,00	3,15	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Genera d.d.	Azitromicin Mylan	tbl. film obl. 3x500 mg	5,00	5,25	15,00	15,75	R^R^J¹²	4,46	4,69	13,39	14,06	0,54	0,56	1,61	1,69
J01FF01 165		klindamicin	1.2 g	8,31	8,72	O	MIP Pharma Croatia d.o.o.	Chephasaar Chem.-pharm. Fabrik GmbH	Clindamycin MIP/Klindamicin-MIP	tbl. film obl. 16x600 mg	4,15	4,36	66,44	69,76	R	3,09	3,25	49,50	51,98	1,06	1,11	16,94	17,79
J01FF01 166		klindamicin	1.2 g	8,09	8,49	O	MIP Pharma Croatia d.o.o.	Chephasaar Chem.-pharm. Fabrik GmbH	Clindamycin MIP/Klindamicin-MIP	tbl. film obl. 32x600 mg	4,04	4,24	129,36	135,83	R	2,92	3,06	93,28	97,94	1,13	1,18	36,08	37,88
J01MA12 122		levofloksacin	0,5 g	7,68	8,07	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Flexid	tbl. film obl. 10x500 mg	7,68	8,07	76,83	80,67	RS^R^J¹⁵	6,16	6,46	61,55	64,63	1,53	1,60	15,28	16,04
L01BC06 161		kapecitabin				O	Roche Registration GmbH	Roche	Xeloda	tbl. 60x150 mg	2,96	3,10	177,41	186,28	RS^R^L⁰²	2,17	2,28	130,14	136,65	0,79	0,83	47,27	49,63
L01BC06 162		kapecitabin				O	Roche Registration GmbH	Roche	Xeloda	tbl. 120x500 mg	8,51	8,93	1.020,65	1.071,68	RS^R^L⁰²	5,60	5,88	671,65	705,23	2,91	3,05	349,00	366,45
L02BG04 131		letrozol	2,5 mg	6,00	6,30	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., TAD Pharma Gmbh	Lortanda	tbl. film obl. 30x2,5 mg	6,00	6,30	180,00	189,00	RS^R^L²⁵	5,23	5,49	156,96	164,81	0,77	0,81	23,04	24,19
L02BG04 132		letrozol	2,5 mg	5,40	5,67	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., TAD Pharma GmbH	Lortanda	tbl. film obl. 90x2,5 mg	5,40	5,67	486,00	510,30	RS^R^L²⁵	5,23	5,49	470,89	494,43	0,17	0,18	15,11	15,87
L02BG06 131		eksemestan	25 mg	6,00	6,30	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Etadron	tbl. film obl. 30x25 mg	6,00	6,30	179,94	188,94	RS^R^L²⁶	5,96	6,26	178,94	187,89	0,03	0,04	1,00	1,05
L02BG06 181		eksemestan	25 mg	10,05	10,55	O	Pfizer Croatia d.o.o.	Pfizer	Aromasin	tbl. 30x25 mg	10,05	10,55	301,38	316,45	RS^R^L²⁶	5,96	6,26	178,94	187,89	4,08	4,29	122,44	128,56
M01AB05 101		diklofenak	0,1 g	1,06	1,11	O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Voltaren forte	tbl. 20x50 mg	0,53	0,56	10,51	11,04	R	0,43	0,45	8,58	9,01	0,10	0,11	1,93	2,03
M01AB05 102		diklofenak	0,1 g	1,12	1,18	O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Voltaren retard	tbl. 20x100 mg	1,12	1,18	22,43	23,55	R	0,78	0,82	15,53	16,31	0,35	0,36	6,90	7,25
M01AB05 103		diklofenak	0,1 g	1,88	1,97	O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Voltaren rapid	drag. 10x50 mg	0,94	0,99	9,40	9,87	R	0,43	0,45	4,29	4,50	0,51	0,54	5,11	5,37
M01AB05 161		diklofenak	0,1 g	1,19	1,25	O	PharmaSwiss Česka republika s.r.o	Swiss Caps GmbH, PharmaSwiss d.o.o.	Diclorapid	caps. žel. otp. tvrda 10x75 mg	0,89	0,93	8,90	9,35	R	0,60	0,63	6,00	6,30	0,29	0,30	2,90	3,05
M01AB05 162		diklofenak	0,1 g	1,09	1,14	O	PharmaSwiss Česka republika s.r.o	Swiss Caps GmbH, PharmaSwiss d.o.o.	Diclorapid	caps. žel. otp. tvrda 20x75 mg	0,82	0,86	16,45	17,27	R	0,60	0,63	12,00	12,60	0,22	0,23	4,45	4,67
M01AB05 163		diklofenak	0,1 g	0,97	1,02	O	PharmaSwiss Česka republika s.r.o	Swiss Caps GmbH, PharmaSwiss d.o.o.	Diclo Duo	caps. s prilag. oslob. tvrda 20x75 mg	0,73	0,77	14,54	15,27	R	0,60	0,63	12,00	12,60	0,13	0,14	2,54	2,67
M01AB05 507		diklofenak	0,1 g	15,34	16,11	R	Novartis Hrvatska d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Voltaren	supp. 10x50 mg	7,67	8,06	76,72	80,56	R	0,72	0,75	7,19	7,55	6,95	7,30	69,53	73,01
M01AB11 161		acemetacin	120 mg	2,48	2,60	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Meda Manufacturing GmbH	Rantudil forte	caps. tvrda 20x60 mg	1,24	1,30	24,80	26,04	R	0,52	0,54	10,33	10,85	0,72	0,76	14,47	15,19
M01AC01 111		piroksikam	20 mg	0,86	0,90	O	Belupo d.d.	Belupo	Lubor	caps. tvrda 20x10 mg	0,43	0,45	8,58	9,01	R	0,36	0,37	7,10	7,46	0,07	0,08	1,48	1,55
M01AC01 112		piroksikam	20 mg	0,80	0,84	O	Belupo d.d.	Belupo	Lubor	caps. tvrda 20x20 mg	0,80	0,84	16,00	16,80	R	0,78	0,82	15,53	16,31	0,02	0,02	0,47	0,49
M01AC01 514		piroksikam	20 mg	1,95	2,05	R	Belupo d.d.	Belupo	Lubor	supp. 10x20 mg	1,95	2,05	19,45	20,42	R	1,44	1,51	14,38	15,10	0,51	0,53	5,07	5,32
M01AC06 162		meloksikam	15 mg	1,14	1,19	O	Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.	Boehringer Ingelheim	Movalis	tbl. 20x15 mg	1,14	1,19	22,75	23,89	R	0,78	0,82	15,53	16,31	0,36	0,38	7,22	7,58
M01AE01 101		ibuprofen	1,2 g	1,39	1,46	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Ibuprofen Pliva	tbl. film obl. 30x400 mg	0,46	0,49	13,89	14,58	R	0,27	0,29	8,17	8,58	0,19	0,20	5,72	6,01
M01AE01 112		ibuprofen	1,2 g	1,54	1,62	O	Belupo d.d.	Belupo	Ibuprofen Belupo	tbl. film obl. 30x400 mg	0,51	0,54	15,43	16,20	R	0,27	0,29	8,17	8,58	0,24	0,25	7,26	7,62
M01AE01 113		ibuprofen	1,2 g	1,05	1,10	O	Belupo d.d.	Belupo	Ibuprofen Belupo	tbl. film obl. 30x600 mg	0,53	0,55	15,77	16,56	R	0,43	0,45	12,87	13,51	0,10	0,11	2,90	3,05
M01AE01 115		ibuprofen	1,2 g	2,28	2,39	O	Farmal d.d.	Farmal d.d.	Ibuprofen Farmal	tbl. film obl. 30x200 mg	0,38	0,40	11,45	12,02	R	0,15	0,16	4,54	4,77	0,23	0,24	6,91	7,26
M01AE01 116		ibuprofen	1,2 g	1,54	1,62	O	Farmal d.d.	Farmal d.d.	Ibuprofen Farmal	tbl. film obl. 30x400 mg	0,51	0,54	15,43	16,20	R	0,27	0,29	8,17	8,58	0,24	0,25	7,26	7,62
M01AE01 119		ibuprofen	1,2 g	1,05	1,10	O	Farmal d.d.	Farmal d.d.	Ibuprofen Farmal	tbl. 30x600 mg	0,53	0,56	15,77	16,56	R	0,43	0,45	12,87	13,51	0,10	0,11	2,90	3,05
M01AE01 121		ibuprofen	1,2 g	1,24	1,30	O	Jadran - Galenski laboratorij d.d.	Dragenopharm Apotheker Pueschl GmbH	Ibuprofen JGL	tbl. film obl. 30x400 mg	0,41	0,43	12,42	13,04	R	0,24	0,26	7,29	7,65	0,17	0,18	5,13	5,39
M01AE01 122		ibuprofen	1,2 g	0,95	0,99	O	Jadran - Galenski laboratorij d.d.	Dragenopharm Apotheker Pueschl GmbH	Ibuprofen JGL	tbl. film obl. 30x600 mg	0,47	0,50	14,19	14,90	R	0,39	0,41	11,58	12,16	0,09	0,09	2,61	2,74
M01AE01 171		ibuprofen	1,2 g	1,54	1,62	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Famar S.A.	Brufen	tbl. film obl. 30x400 mg	0,51	0,54	15,43	16,20	R	0,27	0,29	8,17	8,58	0,24	0,25	7,26	7,62
M01AE01 172		ibuprofen	1,2 g	1,06	1,11	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Famar S.A.	Brufen	tbl. film obl. 30x600 mg	0,53	0,56	15,77	16,56	R	0,43	0,45	12,87	13,51	0,10	0,11	2,90	3,05
M01AE01 175		ibuprofen	1,2 g	0,98	1,03	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Famar S.A.	Brufen SR	tbl. film obl. 30x800 mg	0,65	0,68	19,63	20,61	R	0,53	0,56	16,00	16,80	0,12	0,13	3,63	3,81
M01AE01 376		ibuprofen	1,2 g	1,96	2,06	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	AbbVie S.r.l.	Brufen	vreć. 30x600 mg (šum. granule)	0,98	1,03	29,43	30,90	R	0,43	0,45	12,87	13,51	0,55	0,58	16,56	17,39
M01AE01 377		ibuprofen	1,2 g	2,39	2,51	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	AbbVie S.r.l.	Brufen	vreć. 30x400 mg (šum. granule)	0,80	0,84	23,91	25,11	R	0,25	0,26	7,35	7,72	0,55	0,58	16,56	17,39
M01AE02 131		naproksen	0,5 g	0,98	1,03	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Nalgesin forte	tbl. film obl. 10x550 mg	1,08	1,13	10,80	11,34	R	0,80	0,84	8,00	8,40	0,28	0,29	2,80	2,94
M01AE02 132		naproksen	0,5 g	0,93	0,98	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Nalgesin forte	tbl. film obl. 20x550 mg	1,02	1,07	20,47	21,49	R	0,72	0,75	14,36	15,08	0,31	0,32	6,11	6,42
M01AE02 133		naproksen	0,5 g	0,90	0,94	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Nalgesin forte	tbl. film obl. 30x550 mg	0,99	1,04	29,60	31,08	R	0,69	0,73	20,72	21,76	0,30	0,31	8,88	9,32
M01AE03 123		ketoprofen	0,15 g	0,80	0,84	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Ketonal	tbl. retard 20x150 mg	0,80	0,84	16,00	16,80	R	0,78	0,82	15,53	16,31	0,02	0,02	0,47	0,49
M01AE03 125		ketoprofen	0,15 g	0,91	0,95	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Ketonal	caps. 30x50 mg	0,30	0,32	9,08	9,53	R	0,27	0,29	8,17	8,58	0,03	0,03	0,91	0,96
M01AE03 126		ketoprofen	0,15 g	0,90	0,95	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Ketonal forte	tbl. film obl. 30x100 mg	0,60	0,63	18,00	18,90	R	0,53	0,56	16,00	16,80	0,07	0,07	2,00	2,10
M01AE03 127		ketoprofen	0,15 g	0,80	0,84	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Ketonal	tbl. retard 30x150 mg	0,80	0,84	24,00	25,20	R	0,78	0,82	23,30	24,47	0,02	0,02	0,70	0,73
M01AE03 513		ketoprofen	0,15 g	2,36	2,48	R	Belupo d.d.	Belupo	Knavon	supp. 12x100 mg	1,58	1,65	18,90	19,85	R	0,96	1,01	11,50	12,08	0,62	0,65	7,40	7,77
M01AE03 524		ketoprofen	0,15 g	2,63	2,76	R	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Ketonal	supp. 12x100 mg	1,75	1,84	21,03	22,08	R	0,96	1,01	11,50	12,08	0,79	0,83	9,53	10,01
M01AE17 121		deksketoprofen	75 mg	3,76	3,95	O	Jadran - Galenski laboratorij d.d.	Kern Pharma S.L., Toll Manufacturing Services S.L.	Deksketoprofen JGL	tbl. film obl. 10x25 mg	1,25	1,32	12,53	13,16	R	0,19	0,20	1,89	1,98	1,06	1,12	10,64	11,17
M01AE17 122		deksketoprofen	75 mg	3,76	3,95	O	Jadran - Galenski laboratorij d.d.	Kern Pharma S.L., Toll Manufacturing Services S.L.	Deksketoprofen JGL	tbl. film obl. 20x25 mg	1,25	1,32	25,06	26,31	R	0,18	0,19	3,64	3,82	1,07	1,12	21,42	22,49
M01AE17 161		deksketoprofen	75 mg	5,12	5,37	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Laboratorios Menarini S.A., A. Menarini Manufacturing Logistics And Services S.r.l.	Dexomen	tbl. film obl. 10x25 mg	1,71	1,79	17,05	17,90	R	0,27	0,29	2,72	2,86	1,43	1,50	14,33	15,05
M01AE17 162		deksketoprofen	75 mg	5,12	5,37	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Laboratorios Menarini S.A., A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l.	Dexomen	tbl. film obl. 20x25 mg	1,71	1,79	34,10	35,81	R	0,26	0,27	5,20	5,46	1,44	1,52	28,90	30,35
M01AE17 361		deksketoprofen	75 mg	5,37	5,64	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Laboratorios Menarini S.A.	Dexomen	gran. za oral. otop., vreć. 10x25 mg	1,79	1,88	17,91	18,81	R	0,27	0,29	2,72	2,86	1,52	1,59	15,19	15,95
M01AE17 362		deksketoprofen	75 mg	5,37	5,64	O	Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.	Laboratorios Menarini S.A.	Dexomen	gran. za oral. otop., vreć. 20x25 mg	1,79	1,88	35,82	37,61	R	0,26	0,27	5,20	5,46	1,53	1,61	30,62	32,15
M01AH01 101		celekoksib	0,2 g	2,55	2,68	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Celixib	caps, tvrda 20x100 mg	1,28	1,34	25,53	26,81	R	0,35	0,37	7,02	7,37	0,93	0,97	18,51	19,44
M01AH01 102		celekoksib	0,2 g	3,11	3,27	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Celixib	caps, tvrda 10x200 mg	3,11	3,27	31,13	32,69	R	0,74	0,77	7,38	7,75	2,38	2,49	23,75	24,94
M01AH01 141		celekoksib	0,2 g	2,55	2,68	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.	Aclexa	caps. tvrda 20x100 mg	1,28	1,34	25,53	26,81	R	0,32	0,33	6,32	6,64	0,96	1,01	19,21	20,17
M01AH01 142		celekoksib	0,2 g	2,63	2,76	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.	Aclexa	caps, tvrda 30x100 mg	1,31	1,38	39,40	41,37	R	0,32	0,33	9,48	9,95	1,00	1,05	29,92	31,42
M01AH01 143		celekoksib	0,2 g	3,11	3,27	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.	Aclexa	caps. tvrda 10x200 mg	3,11	3,27	31,13	32,69	R	0,66	0,70	6,64	6,97	2,45	2,57	24,49	25,71
M01AH01 144		celekoksib	0,2 g	2,33	2,45	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.	Aclexa	caps, tvrda 30x200 mg	2,33	2,45	69,92	73,42	R	0,66	0,70	19,92	20,92	1,67	1,75	50,00	52,50
M01AH05 121		etorikoksib	60 mg	2,92	3,07	O	Sandoz d.o.o.	Salutas Pharma GmbH, Pharmacare Premium Ltd.	Kostarox	tbl. film obl. 14x60 mg	2,92	3,07	40,88	42,92	R	0,50	0,53	7,06	7,41	2,42	2,54	33,82	35,51
M01AH05 122		etorikoksib	60 mg	2,33	2,44	O	Sandoz d.o.o.	Salutas Pharma GmbH, Pharmacare Premium Ltd.	Kostarox	tbl. film obl. 14x90 mg	3,49	3,66	48,86	51,30	R	0,77	0,81	10,84	11,38	2,72	2,85	38,02	39,92
M01AH05 123		etorikoksib	60 mg	2,63	2,76	O	Jadran - Galenski laboratorij d.d.	JGL d.d., Chanelle Medical	Etorikoksib JGL	tbl. film obl. 14x60 mg	2,63	2,76	36,79	38,63	R	0,45	0,47	6,30	6,62	2,18	2,29	30,49	32,01
M01AH05 124		etorikoksib	60 mg	2,09	2,20	O	Jadran - Galenski laboratorij d.d.	JGL d.d., Chanelle Medical	Etorikoksib JGL	tbl. film obl. 14x90 mg	3,14	3,30	43,96	46,16	R	0,69	0,73	9,70	10,19	2,45	2,57	34,26	35,97
M01AH05 161		etorikoksib	60 mg	6,21	6,52	O	Merck Sharp & Dohme d.o.o.	Merck Sharp & Dohme	Arcoxia	tbl. film obl. 28x30 mg	3,10	3,26	86,89	91,23	R	0,39	0,41	10,84	11,38	2,72	2,85	76,05	79,85
M01AH05 162		etorikoksib	60 mg	3,43	3,61	O	Merck Sharp & Dohme d.o.o.	Merck Sharp & Dohme	Arcoxia	tbl. film obl. 14x60 mg	3,43	3,61	48,07	50,47	R	0,78	0,82	10,87	11,41	2,66	2,79	37,20	39,06
M01AH05 163		etorikoksib	60 mg	3,27	3,43	O	Merck Sharp & Dohme d.o.o.	Merck Sharp & Dohme	Arcoxia	tbl. film obl. 14x90 mg	4,90	5,15	68,65	72,08	R	1,23	1,29	17,21	18,07	3,67	3,86	51,44	54,01
M01AH05 164		etorikoksib	60 mg	3,05	3,20	O	Merck Sharp & Dohme d.o.o.	Merck Sharp & Dohme	Arcoxia	tbl. film obl. 7x120 mg	6,09	6,40	42,65	44,78	R	1,64	1,72	11,47	12,04	4,45	4,68	31,18	32,74
M03BX01 161		baklofen	50 mg	4,41	4,63	O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Pharma	Lioresal	tbl. 50x10 mg	0,88	0,93	44,10	46,31	RS^p^m⁰¹	0,76	0,80	38,00	39,90	0,12	0,13	6,10	6,41
M03BX01 162		baklofen	50 mg	3,52	3,69	O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Pharma	Lioresal	tbl. 50x25 mg	1,76	1,85	87,88	92,27	RS^p^m⁰¹	1,17	1,22	58,33	61,25	0,59	0,62	29,55	31,03
M04AA03 101		febuksostat	80 mg	4,11	4,31	O	Teva B.V.	Teva Gyogyszergyar Zrt.	Febuksostat Teva	tbl. film obl. 28x80 mg	4,11	4,31	115,00	120,75	R^p^m⁰²	0,81	0,85	22,75	23,89	3,29	3,46	92,25	96,86
M04AA03 102		febuksostat	80 mg	2,62	2,75	O	Teva B.V.	Teva Gyogyszergyar Zrt.	Febuksostat Teva	tbl. film obl. 28x120 mg	3,93	4,13	110,00	115,50	R^p^m⁰²	0,81	0,85	22,75	23,89	3,12	3,27	87,25	91,61
M04AA03 111		febuksostat	80 mg	3,70	3,88	O	Belupo d.d.	Belupo d.d.	Abuxar	tbl. film obl. 28x80 mg	3,70	3,88	103,50	108,68	R^p^m⁰²	0,73	0,77	20,48	21,50	2,97	3,11	83,02	87,17
M04AA03 112		febuksostat	80 mg	2,36	2,48	O	Belupo d.d.	Belupo d.d.	Abuxar	tbl. film obl. 28x120 mg	3,54	3,71	99,00	103,95	R^p^m⁰²	0,73	0,77	20,48	21,50	2,80	2,94	78,52	82,45
M04AA03 161		febuksostat	80 mg	4,20	4,41	O	Menarini International Operations Luxembourg S.A.	Patheon France, Menarini-Von Heyden	Adenuric	tbl. film obl. 28x80 mg	4,20	4,41	117,56	123,44	R^p^m⁰²	1,29	1,35	36,12	37,93	2,91	3,05	81,44	85,51
M04AA03 162		febuksostat	80 mg	2,76	2,90	O	Menarini International Operations Luxembourg S.A.	Patheon France, Menarini-Von Heyden	Adenuric	tbl. film obl. 28x120 mg	4,15	4,35	116,07	121,87	R^p^m⁰²	1,29	1,35	36,12	37,93	2,86	3,00	79,95	83,95
M04AA03 171		febuksostat	80 mg	4,95	5,19	O	STADA d.o.o.	STADA Arzneimittel AG	Febuksostat STADA	tbl. film obl. 28x80 mg	4,95	5,19	138,51	145,44	R^p^m⁰²	0,90	0,95	25,28	26,54	4,04	4,25	113,23	118,89
M04AA03 172		febuksostat	80 mg	3,17	3,32	O	STADA d.o.o.	STADA Arzneimittel AG	Febuksostat STADA	tbl. film obl. 28x120 mg	4,75	4,99	132,95	139,60	R^p^m⁰²	0,90	0,95	25,28	26,54	3,85	4,04	107,67	113,05
M05BA06 101		ibandronatna kiselina	5 mg	2,27	2,38	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Bonnedra	tbl. film obl. 1x150 mg	68,04	71,44	68,04	71,44	RS^R^M⁰²	44,86	47,10	44,86	47,10	23,18	24,34	23,18	24,34
M05BA06 161		ibandronatna kiselina	5 mg	2,27	2,38	O	Atnahs Pharma UK Limited	Roche	Bonviva	tbl. film obl. 1x150 mg	68,04	71,44	68,04	71,44	RS^p^m⁰³	44,86	47,10	44,86	47,10	23,18	24,34	23,18	24,34
M05BA07 161		risedronat natrij	5 mg	3,48	3,66	O	ACTAVIS GROUP PTC ehf	Warner Chilchott GmbH	Actonel	tbl. film obl. 4x35 mg	24,39	25,61	97,57	102,45	RS^p^m⁰³	15,59	16,37	62,37	65,49	8,80	9,24	35,20	36,96
M05BB02 161		risedronat natrij + kalcij + kolekalciferol				O	ACTAVIS GROUP PTC ehf	Warner Chilchott GmbH	Actonel Combi D	tbl. film obl. + gran. šum. 4x1 tbl. /35 mg + 6 vreć. gran. 1000 mg kalcija i 880 IU (22 mcg) kolekalciferola-vit. D3/	29,38	30,84	117,50	123,38	RS^p^m⁰³	15,59	16,37	62,37	65,49	13,78	14,47	55,13	57,89
M05BX03 361		stroncij ranelat	2 g	8,12	8,52	O	Les Laboratoires Servier	LLS	Osseor	gran. za oral. susp., vreć.28x2 g	8,12	8,52	227,23	238,59	RS^p^m⁰³	2,31	2,43	64,68	67,91	5,81	6,10	162,55	170,68
M05BX04 061		denosumab	0,33 mg	7,59	7,97	P	Amgen Europe B.V.	Amgen Europe B.V.	Prolia	otop. za inj., štrc. napunj. 1x60 mg	1.379,84	1.448,83	1.379,84	1.448,83	RS^p^m⁰³	374,22	392,93	374,22	392,93	1.005,62	1.055,90	1.005,62	1.055,90
M05XX01 161		alendronat natrij + kolekalciferol				O	Merck Sharp & Dohme B.V.	Merck Sharp & Dohme	Fosavance	tbl. 4x(70 mg + 2.800 i.j.)	25,14	26,40	100,56	105,59	RS^p^m⁰³	15,59	16,37	62,37	65,49	9,55	10,02	38,19	40,10
M05XX01 162		alendronat natrij + kolekalciferol				O	Merck Sharp & Dohme B.V.	Merck Sharp & Dohme	Fosavance	tbl. 4x(70 mg + 5.600 IU)	20,33	21,35	81,33	85,40	RS^p^m⁰³	15,59	16,37	62,37	65,49	4,74	4,98	18,96	19,91
N02AA01 161		morfin	0,1 g	21,30	22,37	O	Mundipharma Gesellschaft m.b.H	Mundipharma	Sevredol	tbl. film obl. 60x10 mg	2,13	2,24	127,80	134,19	R^pⁿ¹⁶	1,58	1,66	94,85	99,59	0,55	0,58	32,95	34,60
N02AA01 171		morfin	0,1 g	16,05	16,85	O	Mundipharma Gesellschaft m.b.H	Mundipharma	MST Continus	tbl. obl. s post. oslob. 60x10 mg	1,61	1,69	96,30	101,12	R	0,88	0,92	52,51	55,14	0,73	0,77	43,79	45,98
N02AA01 172		morfin	0,1 g	10,64	11,17	O	Mundipharma Gesellschaft m.b.H	Mundipharma	MST Continus	tbl. obl. s post. oslob. 60x30 mg	3,19	3,35	191,52	201,10	R	2,63	2,76	157,52	165,40	0,57	0,60	34,00	35,70
N02AA01 173		morfin	0,1 g	10,24	10,75	O	Mundipharma Gesellschaft m.b.H	Mundipharma	MST Continus	tbl. obl. s post. oslob. 60x60 mg	6,14	6,45	368,64	387,07	R	5,25	5,51	315,05	330,80	0,89	0,94	53,59	56,27
N02AA05 173		oksikodon	75 mg	16,68	17,51	O	Mundipharma Gesellschaft m.b.H	Mundipharma	OxyContin	tbl. s prod. oslob. 60x10 mg	2,22	2,33	133,40	140,07	R	1,90	2,00	114,24	119,95	0,32	0,34	19,16	20,12
N02AA05 174		oksikodon	75 mg	15,70	16,49	O	Mundipharma Gesellschaft m.b.H	Mundipharma	OxyContin	tbl. s prod. oslob. 60x20 mg	4,19	4,40	251,20	263,76	R	3,99	4,19	239,21	251,17	0,20	0,21	11,99	12,59
N02AA05 181		oksikodon	75 mg	11,76	12,35	O	ALPHA-MEDICAL d.o.o.	G.L. Pharma GmbH	Oxygerolan	tbl. s prod. oslob. 60x10 mg	1,57	1,65	94,08	98,78	R	1,33	1,40	79,97	83,97	0,24	0,25	14,11	14,82
N02AA05 182		oksikodon	75 mg	11,02	11,57	O	ALPHA-MEDICAL d.o.o.	G.L. Pharma GmbH	Oxygerolan	tbl. s prod. oslob. 60x20 mg	2,94	3,08	176,26	185,07	R	2,79	2,93	167,45	175,82	0,15	0,15	8,81	9,25
N02AA05 183		oksikodon	75 mg	11,02	11,57	O	ALPHA-MEDICAL d.o.o.	G.L. Pharma GmbH	Oxygerolan	tbl. s prod. oslob. 30x40 mg	5,88	6,17	176,26	185,07	R	5,58	5,86	167,45	175,82	0,29	0,31	8,81	9,25
N02AA55 101		oksikodon + nalokson	75 mg	40,35	42,37	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Develco Pharma GmbH	Oksikodon/nalokson Pliva	tbl. s prod. oslob. 50x(5 mg + 2,5 mg)	2,69	2,82	134,50	141,23	R	1,50	1,58	75,00	78,75	1,19	1,25	59,50	62,48
N02AA55 102		oksikodon + nalokson	75 mg	30,38	31,89	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Develco Pharma GmbH	Oksikodon/nalokson Pliva	tbl. s prod. oslob. 50x(10 mg + 5 mg)	4,05	4,25	202,50	212,63	R	3,00	3,15	150,00	157,50	1,05	1,10	52,50	55,13
N02AA55 103		oksikodon + nalokson	75 mg	27,34	28,70	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Develco Pharma GmbH	Oksikodon/nalokson Pliva	tbl. s prod. oslob. 50x(20 mg + 10 mg)	7,29	7,65	364,50	382,73	R	6,01	6,31	300,50	315,53	1,28	1,34	64,00	67,20
N02AA55 104		oksikodon + nalokson	75 mg	25,63	26,91	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Develco Pharma GmbH	Oksikodon/nalokson Pliva	tbl. s prod. oslob. 50x(40 mg + 20 mg)	13,67	14,35	683,50	717,68	R	12,01	12,61	600,50	630,53	1,66	1,74	83,00	87,15
N02AA55 131		oksikodon + nalokson	75 mg	27,29	28,65	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., TAD Pharma GmbH	Adolax	tbl. s prod. oslob. 30x(10 mg + 5 mg)	3,64	3,82	109,16	114,62	R	2,70	2,84	81,00	85,05	0,94	0,99	28,16	29,57
N02AA55 132		oksikodon + nalokson	75 mg	24,60	25,83	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., TAD Pharma GmbH	Adolax	tbl. s prod. oslob. 30x(20 mg + 10 mg)	6,56	6,89	196,83	206,67	R	5,41	5,68	162,16	170,27	1,16	1,21	34,67	36,40
N02AA55 133		oksikodon + nalokson	75 mg	23,07	24,22	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., TAD Pharma GmbH	Adolax	tbl. s prod. oslob. 30x(40 mg + 20 mg)	12,30	12,92	369,09	387,54	R	10,81	11,35	324,27	340,48	1,49	1,57	44,82	47,06
N02AA55 161		oksikodon + nalokson	75 mg	48,15	50,56	O	Mundipharma Gesellschaft m.b.H	Bard Pharmaceuticals Ltd., Mundipharma GmbH	Targinact	tbl. s prod. oslob. 30x(5 mg + 2,5 mg)	3,21	3,37	96,30	101,12	R	2,15	2,25	64,35	67,57	1,07	1,12	31,95	33,55
N02AA55 162		oksikodon + nalokson	75 mg	43,08	45,23	O	Mundipharma Gesellschaft m.b.H	Bard Pharmaceuticals Ltd., Mundipharma GmbH	Targinact	tbl. s prod. oslob. 30x(10 mg + 5 mg)	5,74	6,03	172,30	180,92	R	4,29	4,50	128,70	135,14	1,45	1,53	43,60	45,78
N02AA55 163		oksikodon + nalokson	75 mg	39,06	41,01	O	Mundipharma Gesellschaft m.b.H	Bard Pharmaceuticals Ltd., Mundipharma GmbH	Targinact	tbl. s prod. oslob. 30x(20 mg + 10 mg)	10,42	10,94	312,47	328,09	R	8,58	9,01	257,40	270,27	1,84	1,93	55,07	57,82
N02AA55 164		oksikodon + nalokson	75 mg	36,24	38,06	O	Mundipharma Gesellschaft m.b.H	Bard Pharmaceuticals Ltd., Mundipharma GmbH	Targinact	tbl. s prod. oslob. 30x(40 mg + 20 mg)	19,33	20,30	579,90	608,90	R	17,16	18,02	514,80	540,54	2,17	2,28	65,10	68,36
N02AB03 761		fentanil	0,6 mg	503,96	529,16	N	Takeda Pharma A/S	Takeda Nycomed AS	Instanyl	sprej za nos, otop., boč. 1x20 doza (50 mcg/doza)	42,00	44,10	839,93	881,93	R^pⁿ¹⁸	10,59	11,12	211,72	222,31	31,41	32,98	628,21	659,62
N02AB03 762		fentanil	0,6 mg	282,03	296,13	N	Takeda Pharma A/S	Takeda Nycomed AS	Instanyl	sprej za nos, otop., boč. 1x20 doza (100 mcg/doza)	47,01	49,36	940,11	987,12	R^pⁿ¹⁸	10,59	11,12	211,72	222,31	36,42	38,24	728,39	764,81
N02AB03 763		fentanil	0,6 mg	141,02	148,07	N	Takeda Pharma A/S	Takeda Nycomed AS	Instanyl	sprej za nos, otop., boč. 1x20 doza (200 mcg/doza)	47,01	49,36	940,11	987,12	R^pⁿ¹⁸	10,59	11,12	211,72	222,31	36,42	38,24	728,39	764,81
N02AB03 901		fentanil	1,2 mg	4,31	4,53	TD	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Fentagesic	flaster transd. 5x 4,125 mg (25 mcg/h)	14,80	15,54	74,00	77,70	R	8,37	8,79	41,85	43,94	6,43	6,75	32,15	33,76
N02AB03 902		fentanil	1,2 mg	4,31	4,53	TD	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Fentagesic	flaster transd. 5x 8,25 mg (50 mcg/h)	29,60	31,08	148,00	155,40	R	16,74	17,58	83,70	87,89	12,86	13,50	64,30	67,52
N02AB03 903		fentanil	1,2 mg	3,61	3,79	TD	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Fentagesic	flaster transd. 5x 16,50 mg (100 mcg/h)	49,60	52,08	248,00	260,40	R	38,17	40,08	190,84	200,38	11,43	12,00	57,16	60,02
N02AB03 961		fentanil	1,2 mg	7,44	7,81	TD	Johnson & Johnson S.E.d.o.o.	Janssen	Durogesic	flaster transd. 5x4,2 mg (25 µg/h)	11,16	11,72	55,80	58,59	R	8,37	8,79	41,85	43,94	2,79	2,93	13,95	14,65
N02AB03 962		fentanil	1,2 mg	7,44	7,81	TD	Johnson & Johnson S.E.d.o.o.	Janssen	Durogesic	flaster transd. 5x8,4 mg (50 µg/h)	22,32	23,44	111,60	117,18	R	16,74	17,58	83,70	87,89	5,58	5,86	27,90	29,30
N02AB03 963		fentanil	1,2 mg	7,44	7,81	TD	Johnson & Johnson S.E.d.o.o.	Janssen	Durogesic	flaster transd. 5x16,8 mg (100 µg/h)	44,64	46,87	223,20	234,36	R	38,17	40,08	190,84	200,38	6,47	6,80	32,36	33,98
N02AB03 965		fentanil	1,2 mg	68,75	72,19	TD	Johnson & Johnson S.E.d.o.o.	Janssen	Durogesic	flaster transd. 5x12,6 mg (75 µg/h)	49,48	51,96	247,40	259,77	R	33,48	35,15	167,40	175,77	16,00	16,80	80,00	84,00
N02AB03 971		fentanil	1,2 mg	16,61	17,44	TD	Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.	Takeda	Matrifen	flaster transd. 5x1,38 mg (12 µg/h)	11,96	12,56	59,81	62,80	R	5,36	5,62	26,78	28,12	6,61	6,94	33,03	34,68
N02AB03 972		fentanil	1,2 mg	9,87	10,36	TD	Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.	Takeda	Matrifen	flaster transd. 5x2,75 mg (25 µg/h)	14,80	15,54	74,00	77,70	R	8,37	8,79	41,85	43,94	6,43	6,75	32,15	33,76
N02AB03 973		fentanil	1,2 mg	9,87	10,36	TD	Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.	Takeda	Matrifen	flaster transd. 5x5,50 mg (50 µg/h)	29,60	31,08	148,00	155,40	R	16,74	17,58	83,70	87,89	12,86	13,50	64,30	67,52
N02AB03 974		fentanil	1,2 mg	11,00	11,55	TD	Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.	Takeda	Matrifen	flaster transd. 5x8,25 mg (75 µg/h)	49,48	51,96	247,41	259,78	R	33,48	35,15	167,40	175,77	16,00	16,80	80,01	84,01
N02AB03 975		fentanil	1,2 mg	8,27	8,68	TD	Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.	Takeda	Matrifen	flaster transd. 5x11 mg (100 µg/h)	49,60	52,08	248,00	260,40	R	38,17	40,08	190,84	200,38	11,43	12,00	57,16	60,02
N02AE01 901		buprenorfin	1,2 mg	1,66	1,74	TD	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Tesa Labtec GmbH	Laribon	flaster transd. 4x20 mg (35 mcg/h)	27,64	29,02	110,57	116,10	R	26,20	27,51	104,81	110,05	1,44	1,51	5,76	6,05
N02AE01 902		buprenorfin	1,2 mg	1,61	1,69	TD	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Tesa Labtec GmbH	Laribon	flaster transd. 4x30 mg (52,50 mcg/h)	40,24	42,25	160,97	169,02	R	39,31	41,27	157,22	165,08	0,94	0,98	3,75	3,94
N02AE01 903		buprenorfin	1,2 mg	1,52	1,60	TD	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Tesa Labtec GmbH	Laribon	flaster transd. 4x40 mg (70 mcg/h)	50,69	53,23	202,77	212,91	R	45,62	47,90	182,49	191,61	5,07	5,32	20,28	21,29
N02AE01 904		buprenorfin	1,2 mg	1,49	1,57	TD	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	tesa Labtec GmbH, Merckle GmbH	Mitoren	flaster transd. 4x10 mg (10 mcg/h)	12,44	13,06	49,76	52,25	R	11,79	12,38	47,17	49,53	0,65	0,68	2,59	2,72
N02AE01 906		buprenorfin	1,2 mg	1,49	1,57	TD	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	tesa Labtec GmbH, Merckle GmbH	Mitoren	flaster transd. 4x20 mg (20 mcg/h)	24,88	26,12	99,51	104,49	R	23,58	24,76	94,33	99,05	1,30	1,36	5,18	5,44
N02AE01 907		buprenorfin	1,2 mg	1,49	1,57	TD	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	tesa Labtec GmbH, Merckle GmbH	Mitoren	flaster transd. 4x5 mg (5 mcg/h)	6,22	6,53	24,88	26,12	R	5,90	6,19	23,58	24,76	0,33	0,34	1,30	1,37
N02AE01 941		buprenorfin	1,2 mg	2,28	2,39	TD	Grünenthal GmbH	Grunenthal GmbH	Transtec	flaster transd. 4x20 mg (35 mcg/h)	37,96	39,86	151,85	159,44	R	37,43	39,30	149,73	157,22	0,53	0,56	2,12	2,23
N02AE01 942		buprenorfin	1,2 mg	2,36	2,48	TD	Grünenthal GmbH	Grunenthal GmbH	Transtec	flaster transd. 8x20 mg (35 mcg/h)	39,29	41,26	314,35	330,07	R	37,43	39,30	299,46	314,43	1,86	1,95	14,89	15,63
N02AE01 943		buprenorfin	1,2 mg	2,16	2,27	TD	Grünenthal GmbH	Grünenthal	Transtec	flaster transd. 4x30 mg (52,50 mcg/h)	53,94	56,64	215,76	226,55	R	53,19	55,85	212,76	223,40	0,75	0,79	3,00	3,15
N02AE01 944		buprenorfin	1,2 mg	2,29	2,40	TD	Grünenthal GmbH	Grünenthal	Transtec	flaster transd. 8x30 mg (52,50 mcg/h)	57,22	60,08	457,76	480,65	R	56,15	58,96	449,19	471,65	1,07	1,12	8,57	9,00
N02AE01 945		buprenorfin	1,2 mg	2,04	2,14	TD	Grünenthal GmbH	Grunenthal GmbH	Transtec	flaster transd. 4x40 mg (70 mcg/h)	67,97	71,37	271,89	285,48	R	65,18	68,43	260,70	273,74	2,80	2,94	11,19	11,75
N02AE01 946		buprenorfin	1,2 mg	2,16	2,27	TD	Grünenthal GmbH	Grunenthal GmbH	Transtec	flaster transd. 8x40 mg (70 mcg/h)	72,13	75,74	577,04	605,89	R	71,16	74,72	569,31	597,78	0,97	1,01	7,73	8,12
N02AX06 161		tapentadol	0,4 g	36,03	37,83	O	Grünenthal GmbH	Grünenthal GmbH	Palexia retard	tbl. s prod. oslob. 30x50 mg	4,50	4,73	135,10	141,86	R	4,15	4,36	124,56	130,79	0,35	0,37	10,54	11,07
N02AX06 162		tapentadol	0,4 g	35,31	37,07	O	Grünenthal GmbH	Grünenthal GmbH	Palexia retard	tbl. s prod. oslob. 30x100 mg	8,83	9,27	264,80	278,04	R	8,14	8,54	244,08	256,28	0,69	0,73	20,72	21,76
N02AX06 163		tapentadol	0,4 g	33,56	35,23	O	Grünenthal GmbH	Grünenthal GmbH	Palexia retard	tbl. s prod. oslob. 30x150 mg	12,58	13,21	377,50	396,38	R	11,60	12,18	348,03	365,43	0,98	1,03	29,47	30,94
N02AX06 164		tapentadol	0,4 g	32,42	34,05	O	Grünenthal GmbH	Grünenthal GmbH	Palexia	tbl. film obl. 30x50 mg	4,05	4,26	121,59	127,67	R	3,74	3,92	112,10	117,71	0,32	0,33	9,49	9,96
N02AX06 165		tapentadol	0,4 g	29,87	31,36	O	Grünenthal GmbH	Grünenthal GmbH	Palexia	tbl. film obl. 30x75 mg	5,60	5,88	168,00	176,40	R	5,16	5,42	154,90	162,65	0,44	0,46	13,10	13,76
N02AX06 166		tapentadol	0,4 g	28,67	30,10	O	Grünenthal GmbH	Grünenthal GmbH	Palexia	tbl. film obl. 30x100 mg	7,17	7,53	215,00	225,75	R	6,61	6,94	198,20	208,11	0,56	0,59	16,80	17,64
N02AX52 131		tramadol + paracetamol				O	KRKA-FARMA d.o.o.	KRKA-FARMA d.o.o.	Doreta	tbl. film obl. 10x(37,5 mg + 325 mg)	0,49	0,51	4,90	5,15	R	0,40	0,41	3,95	4,15	0,10	0,10	0,95	1,00
N02AX52 141		tramadol + paracetamol				O	STADA d.o.o.	Grunenthal GmbH	Zaldiar	tbl. film obl. 20x(37,5 mg + 325 mg)	1,43	1,50	28,50	29,93	R	0,40	0,42	7,91	8,31	1,03	1,08	20,59	21,62
N02AX52 144		tramadol + paracetamol				O	STADA d.o.o.	Grünenthal GmbH	Zaldiar	tbl. šum. 30x(37,5 mg + 325 mg)	1,43	1,50	42,90	45,05	R	0,40	0,42	11,86	12,45	1,03	1,09	31,04	32,59
N02AX52 145		tramadol + paracetamol				O	STADA d.o.o.	Grünenthal GmbH	Zaldiar	tbl. šum. 60x(37,5 mg + 325 mg)	1,29	1,35	77,22	81,08	R	0,44	0,46	26,46	27,78	0,85	0,89	50,76	53,30
N02AX52 171		tramadol + deksketoprofen				O	Menarini International Operations Luxembourg S.A.	Menarini-Von Heyden GmbH	Skudexa	tbl. film obl. 20x(75 mg + 25 mg)	1,90	2,00	38,00	39,90	R	0,96	1,01	19,17	20,13	0,94	0,99	18,83	19,77
N02AX52 172		tramadol + deksketoprofen				O	Menarini International Operations Luxembourg S.A.	E-Pharma Trento S.p.A.	Skudexa	gran. za oral. otop. 20x(75 mg + 25 mg)	1,90	2,00	38,00	39,90	R	0,86	0,91	17,25	18,11	1,04	1,09	20,75	21,79
N02BB02 103		metamizol	3 g	6,69	7,02	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Analgin	tbl. 10x500 mg	1,12	1,17	11,15	11,71	R^pⁿ²⁵	0,23	0,24	2,31	2,43	0,88	0,93	8,84	9,28
N02CC01 763		sumatriptan	20 mg	35,26	37,02	N	GlaxoSmithKline d.o.o.	GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A., Glaxo Wellcome GmbH & Co.KG	Imigran	rasprš. za nos 2x20 mg/0,1 ml (2 monodoze)	35,26	37,02	70,52	74,05	RS^pⁿ⁰²	10,00	10,50	20,00	21,00	25,26	26,52	50,52	53,05
N02CC03 161		zolmitriptan	2,5 mg	12,44	13,06	O	AstraZeneca d.o.o.	AstraZeneca	Zomig	tbl. 3x2,5 mg	12,44	13,06	37,31	39,18	RS^R^N⁰³	10,00	10,50	30,00	31,50	2,44	2,56	7,31	7,68
N02CC03 162		zolmitriptan	2,5 mg	12,56	13,18	O	AstraZeneca d.o.o.	AstraZeneca	Zomig Rapimelt	tbl. rasp. za usta 6x2,5 mg	12,56	13,18	75,34	79,11	RS^R^N⁰³	10,00	10,50	60,00	63,00	2,56	2,68	15,34	16,11
N02CC04 162		rizatriptan	10 mg	15,74	16,52	O	Merck Sharp & Dohme d.o.o.	Merck Sharp & Dohme	Maxalt RPD	liofilizat oral. 6x10 mg	15,74	16,52	94,42	99,14	RS^R^N⁰³	10,00	10,50	60,00	63,00	5,74	6,02	34,42	36,14
N02CC06 171		eletriptan	40 mg	18,17	19,08	O	Pfizer Croatia d.o.o.	R-Pharma Germany GmbH	Relpax	tbl. film obl. 6x40 mg	18,17	19,08	109,00	114,45	RS^pⁿ²⁴	10,00	10,50	60,00	63,00	8,17	8,58	49,00	51,45
N02CX07 061		erenumab				P	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma GmbH	Aimovig	otop. za inj., brizg. napunj. 1x70 mg	3.180,00	3.339,00	3.180,00	3.339,00	RS^p^r¹¹	3.000,00	3.150,00	3.000,00	3.150,00	180,00	189,00	180,00	189,00
N03AF02 162		okskarbazepin	1g	4,68	4,91	O	Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Pharma	Trileptal	tbl. film obl. 50x300 mg	1,40	1,47	70,17	73,68	R	1,18	1,24	59,12	62,08	0,22	0,23	11,05	11,60
N03AX09 161		lamotrigin	0,3 g	7,68	8,06	O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Genericon Pharma GmbH, Specifar S.A.	Lamotrigin Genericon	tbl. za žvak./oral. susp. 30x25 mg	0,64	0,67	19,20	20,16	RS^R^N²²	0,57	0,60	17,10	17,96	0,07	0,07	2,10	2,21
N03AX09 179		lamotrigin	0,3 g	98,25	103,16	O	GlaxoSmithKline d.o.o.	GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.	Lamictal	tbl. za žvak./tbl. za oral. susp. 30x2 mg	0,66	0,69	19,65	20,63	RS^R^N²²	0,33	0,35	9,90	10,40	0,33	0,34	9,75	10,24
N03AX14 161		levetiracetam	1,5 g	12,60	13,23	O	UCB Pharma S.A.	UCB Pharma	Keppra	tbl. film obl. 60x250 mg	2,10	2,21	126,00	132,30	RS^R^N¹⁵	0,77	0,81	46,30	48,62	1,33	1,39	79,70	83,69
N03AX14 162		levetiracetam	1,5 g	11,56	12,14	O	UCB Pharma S.A.	UCB Pharma	Keppra	tbl. film obl. 60x500 mg	3,85	4,05	231,20	242,76	RS^R^N¹⁵	1,52	1,60	91,49	96,06	2,33	2,44	139,71	146,70
N03AX14 163		levetiracetam	1,5 g	9,14	9,60	O	UCB Pharma S.A.	UCB Pharma	Keppra	tbl. film obl. 60x1000 mg	6,09	6,40	365,60	383,88	RS^R^N¹⁵	3,39	3,56	203,61	213,79	2,70	2,83	161,99	170,09
N03AX14 164		levetiracetam	1,5 g	15,78	16,56	O	UCB Pharma S.A.	NextPharma	Keppra	otop. oral. 300 ml (100 mg/ml)	315,52	331,30	315,52	331,30	RS^R^N¹⁵	265,33	278,60	265,33	278,60	50,19	52,70	50,19	52,70
N03AX16 131		pregabalin	0,3 g	6,00	6,30	O	KRKA-FARMA d.o.o.	KRKA d.d., TAD Pharma GmbH	Pragiola	caps. tvrda 56x25 mg	0,50	0,53	28,00	29,40	RS^pⁿ²¹	0,36	0,38	20,11	21,12	0,14	0,15	7,89	8,28
N03AX16 161		pregabalin	0,3 g	6,99	7,34	O	Pfizer Europe MA EEIG	Pfizer	Lyrica	caps. 56x25 mg	0,58	0,61	32,62	34,25	RS^pⁿ²¹	0,36	0,38	20,11	21,12	0,22	0,23	12,51	13,14
N03AX16 162		pregabalin	0,3 g	5,05	5,30	O	Pfizer Europe MA EEIG	Pfizer	Lyrica	caps. 56x75 mg	1,26	1,32	70,65	74,18	RS^pⁿ²¹	1,04	1,09	58,02	60,92	0,23	0,24	12,63	13,26
N03AX16 171		pregabalin	0,3 g	7,08	7,44	O	Adamed Sp. z.o.o.	Adamed Sp. z.o.o., Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.	Egzysta	caps. tvrda 56x25 mg	0,59	0,62	33,05	34,70	RS^pⁿ²¹	0,29	0,31	16,32	17,14	0,30	0,31	16,73	17,57
N03AX16 181		pregabalin	0,3 g	6,05	6,35	O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Genericon Pharma GmbH, GE Pharmaceuticals Ltd., Bluepharma Industria Farmaceutica S.A.	Pregabalin Genericon	caps. tvrda 60x25 mg	0,50	0,53	30,24	31,75	RS^pⁿ²¹	0,26	0,27	15,66	16,44	0,24	0,26	14,58	15,31
N03AX16 182		pregabalin	0,3 g	5,04	5,29	O	Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.	Genericon Pharma GmbH, GE Pharmaceuticals Ltd., Bluepharma Industria Farmaceutica S.A.	Pregabalin Genericon	caps. tvrda 60x75 mg	1,26	1,32	75,60	79,38	RS^pⁿ²¹	0,86	0,90	51,30	53,87	0,41	0,43	24,30	25,52
N03AX18 161		lakozamid	0,3 g	26,74	28,08	O	UCB Pharma S.A.	UCB Pharma SA	Vimpat	tbl. film obl. 56x50 mg	4,46	4,68	249,57	262,05	RS^pⁿ²²	2,04	2,14	114,13	119,84	2,42	2,54	135,44	142,21
N03AX18 162		lakozamid	0,3 g	25,17	26,43	O	UCB Pharma S.A.	UCB Pharma SA	Vimpat	tbl. film obl. 56x100 mg	8,39	8,81	469,84	493,33	RS^pⁿ²²	4,08	4,28	228,27	239,68	4,31	4,53	241,57	253,65
N03AX18 163		lakozamid	0,3 g	24,97	26,22	O	UCB Pharma S.A.	UCB Pharma SA	Vimpat	tbl. film obl. 56x150 mg	12,48	13,11	699,07	734,02	RS^pⁿ²²	6,11	6,42	342,40	359,52	6,37	6,69	356,67	374,50
N03AX18 164		lakozamid	0,3 g	24,88	26,12	O	UCB Pharma S.A.	UCB Pharma SA	Vimpat	tbl. film obl. 56x200 mg	16,59	17,42	928,85	975,29	RS^pⁿ²²	8,15	8,56	456,53	479,36	8,43	8,86	472,32	495,94
N04BA02 191		levodopa + benzerazid	0,6 g	4,50	4,73	O	Roche d.o.o.	Roche	Madopar 125	tbl. 100x(100 mg + 25 mg)	0,75	0,79	75,00	78,75	RS^pⁿ⁰⁴	0,36	0,38	35,94	37,74	0,39	0,41	39,06	41,01
N04BA03 161		levodopa + karbidopa + entakapon	0,45 g	32,70	34,33	O	Orion Corporation	Orion Pharma	Stalevo	tbl. film obl. 100x(50 mg + 12,5 mg + 200 mg)	3,63	3,81	363,33	381,50	R^pⁿ⁰⁵	3,21	3,37	321,40	337,47	0,42	0,44	41,93	44,03
N04BA03 162		levodopa + karbidopa + entakapon	0,45 g	16,44	17,26	O	Orion Corporation	Orion Pharma	Stalevo	tbl. film obl. 100x(100 mg + 25 mg + 200 mg)	3,65	3,84	365,33	383,60	R^pⁿ⁰⁵	3,43	3,60	343,00	360,15	0,22	0,23	22,33	23,45
N04BA03 163		levodopa + karbidopa + entakapon	0,45 g	11,25	11,81	O	Orion Corporation	Orion Pharma	Stalevo	tbl. film obl. 100x(150 mg + 37,5 mg + 200 mg)	3,75	3,94	375,00	393,75	R^pⁿ⁰⁵	3,65	3,83	364,60	382,83	0,10	0,11	10,40	10,92
N04BC05 181		pramipeksol	2,5 mg	15,12	15,87	O	Krka, Tovarna zdravil d.d.	Krka d.d., TAD Pharma GmbH	Oprymea	tbl. s prod. oslob. 30x0,26 mg	1,57	1,65	47,17	49,53	R^R^N⁰⁵	1,42	1,49	42,45	44,57	0,16	0,17	4,72	4,96
N04BC05 182		pramipeksol	2,5 mg	15,12	15,88	O	Krka, Tovarna zdravil d.d.	Krka d.d., TAD Pharma GmbH	Oprymea	tbl. s prod. oslob. 30x0,52 mg	3,15	3,30	94,35	99,07	R^R^N⁰⁵	2,83	2,97	84,92	89,17	0,31	0,33	9,43	9,90
N04BC05 183		pramipeksol	2,5 mg	14,98	15,72	O	Krka, Tovarna zdravil d.d.	Krka d.d., TAD Pharma GmbH	Oprymea	tbl. s prod. oslob. 30x1,05 mg	6,29	6,60	188,69	198,12	R^R^N⁰⁵	5,66	5,94	169,82	178,31	0,63	0,66	18,87	19,81
N04BC05 185		pramipeksol	2,5 mg	14,98	15,72	O	Krka, Tovarna zdravil d.d.	Krka d.d., TAD Pharma GmbH	Oprymea	tbl. s prod. oslob. 30x2,1 mg	12,58	13,21	377,37	396,24	R^R^N⁰⁵	11,32	11,89	339,63	356,61	1,26	1,32	37,74	39,63
N04BC09 961		rotigotin	6 mg	42,86	45,00	TD	UCB Pharma S.A.	UCB Manufacturing Ireland Ltd.	Neupro	flaster transderm. 28x2 mg/24 h	14,29	15,00	400,03	420,03	R^pⁿ²⁰	2,06	2,16	57,71	60,60	12,23	12,84	342,32	359,44
N04BC09 962		rotigotin	6 mg	26,66	27,99	TD	UCB Pharma S.A.	UCB Manufacturing Ireland Ltd.	Neupro	flaster transderm. 28x4 mg/24 h	17,77	18,66	497,65	522,53	R^pⁿ²⁰	4,03	4,23	112,78	118,42	13,75	14,43	384,87	404,11
N04BC09 963		rotigotin	6 mg	22,85	24,00	TD	UCB Pharma S.A.	UCB Manufacturing Ireland Ltd.	Neupro	flaster transderm. 28x6 mg/24 h	22,85	24,00	639,89	671,88	R^pⁿ²⁰	6,09	6,39	170,49	179,01	16,76	17,60	469,40	492,87
N04BC09 964		rotigotin	6 mg	21,02	22,08	TD	UCB Pharma S.A.	UCB Manufacturing Ireland Ltd.	Neupro	flaster transderm. 28x8 mg/24 h	28,03	29,43	784,93	824,18	R^pⁿ²⁰	7,66	8,04	214,45	225,17	20,37	21,39	570,48	599,00
N04BD02 161		razagilin	1 mg	12,18	12,79	O	Teva B.V.	Teva Pharmaceuticals	Azilect	tbl. 28x1 mg	12,18	12,79	340,95	358,00	R^pⁿ⁰⁶	7,01	7,36	196,32	206,14	5,17	5,42	144,63	151,86
N04BX02 161		entakapon	1 g	29,00	30,44	O	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma	Comtan	tbl. film obl. 30x200 mg	5,80	6,09	173,97	182,67	R^pⁿ⁰⁵	2,75	2,89	82,44	86,56	3,05	3,20	91,53	96,11
N05AD01 138		haloperidol	8 mg	4,74	4,98	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Haloperidol Krka	tbl. 25x2 mg	1,19	1,24	29,63	31,11	R	0,84	0,88	21,00	22,05	0,35	0,36	8,63	9,06
N05AH04 166		kvetiapin	0,4 g	12,26	12,88	O	AstraZeneca d.o.o.	AstraZeneca	Seroquel XR	tbl. film obl. s prod. oslob. 60x150 mg	4,60	4,83	275,90	289,70	RS^R^N⁰⁶	3,71	3,90	222,60	233,73	0,89	0,93	53,30	55,97
N05AL01 113		sulpirid	0,8 g	7,95	8,35	O	Belupo d.d.	Belupo	Sulpirid Belupo	caps. tvrda 30x50 mg	0,50	0,52	14,91	15,66	R	0,35	0,37	10,64	11,17	0,14	0,15	4,27	4,48
N05AL01 140		sulpirid	0,8 g	7,95	8,35	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid-int d.o.o.	Eglonyl	caps. tvrda 30x50 mg	0,50	0,52	14,91	15,66	R	0,35	0,37	10,64	11,17	0,14	0,15	4,27	4,48
N05AL01 341		sulpirid	0,8 g		0,00	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid-int d.o.o.	Eglonyl	otop. oral., boč. stakl. s dozatorom 1x120 ml (25 mg/5 ml)	8,40	8,82	8,40	8,82	R	4,27	4,48	4,27	4,48	4,13	4,34	4,13	4,34
N05AX08 135		risperidon	5 mg	4,93	5,18	O	KRKA-FARMA d.o.o.	KRKA-FARMA d.o.o.	Torendo	tbl. film obl. 30x3 mg	2,96	3,11	88,80	93,24	RS^R^N⁰⁶	2,95	3,10	88,50	92,93	0,01	0,01	0,30	0,31
N05AX08 136		risperidon	5 mg	4,93	5,18	O	KRKA-FARMA d.o.o.	KRKA-FARMA d.o.o.	Torendo	tbl. film obl. 60x3 mg	2,96	3,11	177,60	186,48	RS^R^N⁰⁶	2,95	3,10	177,00	185,85	0,01	0,01	0,60	0,63
N05BA01 112		diazepam	10 mg	0,69	0,73	O	Belupo d.d.	Belupo	Normabel	tbl. 30x5 mg	0,35	0,36	10,40	10,92	R	0,28	0,29	8,40	8,82	0,07	0,07	2,00	2,10
N05BA01 131		diazepam	10 mg	0,51	0,54	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Apaurin	tbl. 30x10 mg	0,51	0,54	15,30	16,07	R	0,48	0,50	14,31	15,03	0,03	0,03	0,99	1,04
N05BA04 101		oksazepam	50 mg	2,17	2,28	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Praxiten 15	tbl. 30x15 mg	0,65	0,68	19,53	20,51	R	0,23	0,24	6,90	7,25	0,42	0,44	12,63	13,26
N05BA04 115		oksazepam	50 mg	1,53	1,61	O	Belupo d.d.	Belupo	Oksazepam Belupo	tbl. 30x10 mg	0,31	0,32	9,20	9,66	R	0,15	0,15	4,39	4,61	0,16	0,17	4,81	5,05
N05BA04 116		oksazepam	50 mg	1,45	1,52	O	Belupo d.d.	Belupo	Oksazepam Belupo	tbl. 20x30 mg	0,87	0,91	17,40	18,27	R	0,25	0,27	5,06	5,31	0,62	0,65	12,34	12,96
N05BA04 117		oksazepam	50 mg	1,22	1,28	O	Belupo d.d.	Belupo	Oksazepam Belupo	tbl. 30x15 mg	0,37	0,38	10,97	11,52	R	0,23	0,24	6,90	7,25	0,14	0,14	4,07	4,27
N05BA06 116		lorazepam	2,5 mg	1,23	1,29	O	Belupo d.d.	Belupo	Lorsilan	tbl. 30x1 mg	0,49	0,52	14,77	15,51	R	0,28	0,29	8,40	8,82	0,21	0,22	6,37	6,69
N05BA06 117		lorazepam	2,5 mg	0,82	0,86	O	Belupo d.d.	Belupo	Lorsilan	tbl. 20x2,5 mg	0,82	0,86	16,47	17,29	R	0,48	0,50	9,54	10,02	0,35	0,36	6,93	7,28
N05BA08 121		bromazepam	10 mg	2,26	2,37	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Lekotam	tbl. 30x1.5 mg	0,34	0,36	10,15	10,66	R	0,04	0,05	1,33	1,40	0,29	0,31	8,82	9,26
N05BA08 122		bromazepam	10 mg	1,34	1,40	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Lekotam	tbl. 30x3 mg	0,40	0,42	12,04	12,64	R	0,09	0,09	2,65	2,78	0,31	0,33	9,39	9,86
N05BA08 131		bromazepam	10 mg	3,13	3,29	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid-int d.o.o.	Lexilium	tbl. 30x1.5 mg	0,47	0,49	14,10	14,81	R	0,04	0,05	1,33	1,40	0,43	0,45	12,77	13,41
N05BA08 132		bromazepam	10 mg	1,89	1,98	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid-int d.o.o.	Lexilium	tbl. 30x3 mg	0,57	0,60	17,00	17,85	R	0,13	0,13	3,79	3,98	0,44	0,46	13,21	13,87
N05BA08 133		bromazepam	10 mg	1,81	1,90	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid-int d.o.o.	Lexilium	tbl. 30x6 mg	1,09	1,14	32,60	34,23	R	0,25	0,27	7,59	7,97	0,83	0,88	25,01	26,26
N05BA12 112		alprazolam	1 mg	0,66	0,69	O	Belupo d.d.	Belupo	Misar	tbl. 30x0,5 mg	0,33	0,35	9,99	10,49	R	0,28	0,29	8,40	8,82	0,05	0,05	1,59	1,67
N05BA12 113		alprazolam	1 mg	0,51	0,54	O	Belupo d.d.	Belupo	Misar	tbl. 30x1 mg	0,51	0,54	15,30	16,07	R	0,48	0,50	14,31	15,03	0,03	0,03	0,99	1,04
N05BA12 114		alprazolam	1 mg	0,66	0,69	O	Belupo d.d.	Belupo	Misar SR	tbl. 30x0,5 mg	0,33	0,35	9,99	10,49	R	0,28	0,29	8,40	8,82	0,05	0,05	1,59	1,67
N05BA12 115		alprazolam	1 mg	0,51	0,54	O	Belupo d.d.	Belupo	Misar SR	tbl. 30x1 mg	0,51	0,54	15,30	16,07	R	0,48	0,50	14,31	15,03	0,03	0,03	0,99	1,04
N05BA12 133		alprazolam	1 mg	0,66	0,69	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Helex	tbl. 30x0,5 mg	0,33	0,35	9,99	10,49	R	0,28	0,29	8,40	8,82	0,05	0,05	1,59	1,67
N05BA12 134		alprazolam	1 mg	0,51	0,54	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Helex	tbl. 30x1 mg	0,51	0,54	15,30	16,07	R	0,48	0,50	14,31	15,03	0,03	0,03	0,99	1,04
N05BA12 143		alprazolam	1 mg	0,60	0,63	O	Alkaloid-INT d.o.o.	Alkaloid - INT d.o.o.	Maprazax	tbl. 30x0,5 mg	0,30	0,31	8,99	9,44	R	0,25	0,26	7,56	7,94	0,05	0,05	1,43	1,50
N05BA12 144		alprazolam	1 mg	0,54	0,57	O	Alkaloid-INT d.o.o.	Alkaloid - INT d.o.o.	Maprazax	tbl. 90x0,5 mg	0,27	0,28	24,27	25,48	R	0,23	0,24	20,41	21,43	0,04	0,05	3,86	4,05
N05BA12 145		alprazolam	1 mg	0,46	0,48	O	Alkaloid-INT d.o.o.	Alkaloid - INT d.o.o.	Maprazax	tbl. 30x1 mg	0,46	0,48	13,77	14,46	R	0,43	0,45	12,87	13,51	0,03	0,03	0,90	0,95
N05BA12 161		alprazolam	1 mg	1,13	1,19	O	Pfizer Croatia d.o.o.	Pfizer Italia s.r.l., Genera d.d.	Xanax	tbl. 30x0,25 mg	0,28	0,30	8,45	8,87	R	0,19	0,20	5,70	5,99	0,09	0,10	2,75	2,89
N05BA12 162		alprazolam	1 mg	0,88	0,92	O	Pfizer Croatia d.o.o.	Pfizer Italia s.r.l., Genera d.d.	Xanax	tbl. 30x0,5 mg	0,44	0,46	13,27	13,93	R	0,28	0,29	8,40	8,82	0,16	0,17	4,87	5,11
N05BA12 164		alprazolam	1 mg	0,51	0,54	O	Pfizer Croatia d.o.o.	Pfizer Italia s.r.l., Genera d.d.	Xanax SR	tbl. s prod. oslob. 30x1 mg	0,51	0,54	15,30	16,07	R	0,48	0,50	14,31	15,03	0,03	0,03	0,99	1,04
N05BA12 165		alprazolam	1 mg	0,88	0,92	O	Pfizer Croatia d.o.o.	Pfizer Italia s.r.l., Genera d.d.	Xanax SR	tbl. s prod. oslob. 30x0,5 mg	0,44	0,46	13,27	13,93	R	0,28	0,29	8,40	8,82	0,16	0,17	4,87	5,11
N05CF02 121		zolpidem	10 mg	1,01	1,06	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Sanval	tbl. 20x5 mg	0,50	0,53	10,05	10,55	R	0,31	0,33	6,25	6,56	0,19	0,20	3,80	3,99
N05CF02 122		zolpidem	10 mg	0,85	0,89	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Sanval	tbl. 20x10 mg	0,85	0,89	16,93	17,78	R	0,56	0,59	11,21	11,77	0,29	0,30	5,72	6,01
N05CF02 123		zolpidem	10 mg	0,85	0,89	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Sanval	tbl. 30x5 mg	0,43	0,45	12,76	13,40	R	0,27	0,28	8,10	8,51	0,16	0,16	4,66	4,89
N05CF02 124		zolpidem	10 mg	0,82	0,86	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Sanval	tbl. 30x10 mg	0,82	0,86	24,53	25,76	R	0,50	0,53	15,00	15,75	0,32	0,33	9,53	10,01
N05CF02 131		zolpidem	10 mg	0,66	0,69	O	KRKA-FARMA d.o.o.	KRKA-FARMA d.o.o.	Zolsana	tbl. film obl. 20x5 mg	0,33	0,35	6,58	6,91	R	0,31	0,33	6,25	6,56	0,02	0,02	0,33	0,35
N06AA09 121		amitriptilin	75 mg	2,42	2,55	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Amyzol	tbl. 100x10 mg	0,32	0,34	32,33	33,95	R	0,08	0,09	8,21	8,62	0,24	0,25	24,12	25,33
N06AA09 122		amitriptilin	75 mg	1,44	1,51	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Amyzol	tbl. 30x25 mg	0,48	0,50	14,40	15,12	R	0,21	0,22	6,16	6,47	0,27	0,29	8,24	8,65
N06AB03 122		fluoksetin	20 mg	1,28	1,34	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Salutas	Portal	caps. 28x20 mg	1,28	1,34	35,83	37,62	R	0,64	0,67	18,00	18,90	0,64	0,67	17,83	18,72
N06AB04 123		citalopram	20 mg	1,69	1,77	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Salutas	Citalon	tbl. film obl. 28x20 mg	1,69	1,78	47,38	49,75	R	0,64	0,67	18,00	18,90	1,05	1,10	29,38	30,85
N06AB04 124		citalopram	20 mg	1,61	1,69	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Salutas	Citalon	tbl. film obl. 56x20 mg	1,61	1,69	90,03	94,53	R	0,64	0,67	36,00	37,80	0,96	1,01	54,03	56,73
N06AB05 112		paroksetin	20 mg	1,98	2,08	O	GlaxoSmithKline d.o.o.	SmithKline Beecham Ltd, Glaxo Wellcome Production, S.C. Europharm S.A.	Seroxat	tbl. 30x30 mg	2,97	3,12	89,20	93,66	R	1,92	2,02	57,63	60,51	1,05	1,10	31,57	33,15
N06AB08 161		fluvoksamin	100 mg	2,53	2,66	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Mylan Laboratories SAS	Fevarin	tbl. 15x100 mg	2,53	2,66	37,95	39,85	R	0,64	0,67	9,64	10,12	1,89	1,98	28,31	29,73
N06AB08 162		fluvoksamin	100 mg	2,53	2,66	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Mylan Laboratories SAS	Fevarin	tbl. film obl. 30x100 mg	2,53	2,66	75,89	79,68	R	0,64	0,68	19,29	20,25	1,89	1,98	56,60	59,43
N06AB10 131		escitalopram	10 mg	1,08	1,13	O	KRKA-FARMA d.o.o.	KRKA-FARMA d.o.o.	Elicea	tbl. film obl. 28x5 mg	0,54	0,57	15,12	15,88	R	0,49	0,51	13,61	14,29	0,05	0,06	1,51	1,59
N06AB10 161		escitalopram	10 mg	1,61	1,69	O	Lundbeck Croatia d.o.o.	H. Lundbeck A/S	Cipralex	tbl. film obl. 28x10 mg	1,61	1,69	44,99	47,24	R	0,64	0,68	18,00	18,90	0,96	1,01	26,99	28,34
N06AG02 161		moklobemid	0,3 g	2,79	2,93	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Meda Pharma GmbH, Cenexi SAS	Aurorix	tbl. 30x150 mg	1,40	1,47	41,92	44,02	R	0,93	0,98	27,90	29,30	0,47	0,49	14,02	14,72
N06AX05 161		trazodon	0,3 g	4,21	4,42	O	Angelini Pharma Oesterriech	ACRAF S.p.A., Istituto de Angeli S.r.L.	Trittico	tbl. s prod. oslob. 30x75 mg	1,05	1,11	31,60	33,18	R	0,68	0,71	20,29	21,30	0,38	0,40	11,31	11,88
N06AX05 162		trazodon	0,3 g	3,95	4,15	O	Angelini Pharma Oesterriech	ACRAF S.p.A., Istituto de Angeli S.r.L.	Trittico	tbl. s prod. oslob. 20x150 mg	1,98	2,08	39,53	41,51	R	0,99	1,04	19,76	20,75	0,99	1,04	19,77	20,76
N06AX12 161		bupropion	300 mg	5,37	5,64	O	GlaxoSmithKline d.o.o.	Glaxo Wellcome GmbH & Co.	Wellbutrin XR150 mg	tbl. s prilag. oslob. 30x150 mg	2,68	2,81	80,50	84,53	R	1,10	1,15	32,91	34,56	1,59	1,67	47,59	49,97
N06AX12 162		bupropion	300 mg	6,54	6,87	O	GlaxoSmithKline d.o.o.	Glaxo Wellcome GmbH & Co.	Wellbutrin XR300 mg	tbl. s prilag. oslob. 30x300 mg	6,54	6,86	196,11	205,92	R	3,43	3,60	102,90	108,05	3,11	3,26	93,21	97,87
N06AX14 141		tianeptin	37,5 mg	2,39	2,51	O	PharmaS d.o.o.	PharmaS d.o.o.	Neptika	tbl. film obl. 90x12,5 mg	0,80	0,84	71,75	75,34	R	0,43	0,46	39,06	41,01	0,36	0,38	32,69	34,32
N06AX14 163		tianeptin	37,5 mg	2,89	3,03	O	Servier Pharma d.o.o.	LLS	Coaxil	tbl. 90x12,5 mg	0,96	1,01	86,68	91,01	R	0,43	0,46	39,06	41,01	0,53	0,56	47,62	50,00
N06AX18 161		reboksetin	8 mg	4,58	4,80	O	Pfizer Croatia d.o.o.	Pfizer	Edronax	tbl. 60x4 mg	2,29	2,40	137,26	144,12	R	0,68	0,71	40,82	42,86	1,61	1,69	96,44	101,26
N06AX22 161		agomelatin	25 mg	8,54	8,97	O	Les Laboratoires Servier	LLSI	Valdoxan	tbl. film obl. 28x25 mg	8,54	8,97	239,00	250,95	R^pⁿ¹⁰	5,00	5,25	140,00	147,00	3,54	3,72	99,00	103,95
N06AX26 161		vortioksetin	10 mg	6,68	7,01	O	H. Lundbeck A/S	H. Lundbeck A/S	Brintellix	tbl. film obl. 28x5 mg	3,34	3,51	93,52	98,20	R	3,20	3,36	89,67	94,15	0,14	0,14	3,85	4,04
N06AX26 162		vortioksetin	10 mg	7,07	7,42	O	H. Lundbeck A/S	H. Lundbeck A/S	Brintellix	tbl. film obl. 28x10 mg	7,07	7,42	197,87	207,76	R	6,41	6,73	179,34	188,31	0,66	0,69	18,53	19,46
N06DA02 101		donepezil	7,5 mg	6,29	6,60	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Donepezil Pliva	tbl. film obl. 28x5 mg	4,19	4,40	117,32	123,19	RS^pⁿ¹¹	0,84	0,89	23,63	24,81	3,35	3,51	93,69	98,37
N06DA02 102		donepezil	7,5 mg	4,44	4,66	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Donepezil Pliva	tbl. film obl. 28x10 mg	5,92	6,22	165,85	174,14	RS^pⁿ¹¹	1,18	1,24	33,17	34,83	4,74	4,98	132,68	139,31
N06DA02 131		donepezil	7,5 mg	6,29	6,60	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Yasnal	tbl. film obl. 28x5 mg	4,19	4,40	117,32	123,19	RS^pⁿ¹¹	0,84	0,89	23,63	24,81	3,35	3,51	93,69	98,37
N06DA02 132		donepezil	7,5 mg	4,44	4,66	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Yasnal	tbl. film obl. 28x10 mg	5,92	6,22	165,85	174,14	RS^pⁿ¹¹	1,18	1,24	33,17	34,83	4,74	4,98	132,68	139,31
N06DA02 133		donepezil	7,5 mg	8,46	8,88	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Yasnal Q-Tab	tbl. rasp. za usta 28x5 mg	5,64	5,92	157,83	165,72	RS^pⁿ¹¹	0,84	0,89	23,63	24,81	4,79	5,03	134,20	140,91
N06DA02 134		donepezil	7,5 mg	4,65	4,88	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Yasnal Q-Tab	tbl. rasp. za usta 28x10 mg	6,20	6,51	173,60	182,28	RS^pⁿ¹¹	1,18	1,24	33,17	34,83	5,02	5,27	140,43	147,45
N06DA02 161		donepezil	7.5 mg	6,29	6,60	O	Pfizer Croatia d.o.o.	Pfizer	Aricept	tbl. film obl. 28x5 mg	4,19	4,40	117,32	123,19	RS^pⁿ¹¹	0,84	0,89	23,63	24,81	3,35	3,51	93,69	98,37
N06DA02 162		donepezil	7.5 mg	4,44	4,66	O	Pfizer Croatia d.o.o.	Pfizer	Aricept	tbl. film obl. 28x10 mg	5,92	6,22	165,85	174,14	RS^pⁿ¹¹	1,18	1,24	33,17	34,83	4,74	4,98	132,68	139,31
N06DA03 301		rivastigmin	9 mg	14,22	14,93	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o	Rivastigmin Pliva	oral. otop. 120 ml (2 mg/ml)	379,20	398,16	379,20	398,16	RS^pⁿ¹¹	79,04	82,99	79,04	82,99	300,16	315,17	300,16	315,17
N06DX01 101		memantin	20 mg	5,94	6,24	O	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o	Memantin Pliva	tbl. film obl. 30x10 mg	2,97	3,12	89,10	93,56	RS^pⁿ¹²	0,63	0,66	18,86	19,80	2,34	2,46	70,24	73,75
N06DX01 131		memantin	20 mg	7,00	7,35	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., TAD Pharma GmbH	Memando	tbl. film obl. 28x10 mg	3,50	3,68	98,00	102,90	RS^pⁿ¹²	0,63	0,66	17,60	18,48	2,87	3,02	80,40	84,42
N06DX01 132		memantin	20 mg	7,50	7,87	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d., TAD Pharma GmbH	Memando	tbl. film obl. 28x20 mg	7,50	7,87	209,91	220,41	RS^pⁿ¹²	1,50	1,57	41,98	44,08	6,00	6,30	167,93	176,33
N06DX01 141		memantin	20 mg	8,00	8,40	O	Alkaloid-INT d.o.o.	Alkaloid-INT d.o.o.	Ymana	tbl. film obl. 7x5 mg	2,00	2,10	14,00	14,70	RS^pⁿ¹²	0,40	0,42	2,80	2,94	1,60	1,68	11,20	11,76
N06DX01 144		memantin	20 mg	7,97	8,37	O	PharmaS d.o.o.	PharmaS d.o.o.	Memantin PharmaS	tbl. film obl. 28x10 mg	3,99	4,19	111,63	117,21	RS^pⁿ¹²	0,63	0,66	17,60	18,48	3,36	3,53	94,03	98,73
N06DX01 145		memantin	20 mg	7,77	8,16	O	PharmaS d.o.o.	PharmaS d.o.o.	Memantin PharmaS	tbl. film obl. 56x10 mg	3,88	4,08	217,47	228,34	RS^pⁿ¹²	0,63	0,66	35,20	36,96	3,25	3,42	182,27	191,38
N06DX01 146		memantin	20 mg	6,29	6,60	O	Alkaloid-INT d.o.o.	Alkaloid-INT d.o.o.	Ymana	tbl. film obl. 28x10 mg	3,14	3,30	88,00	92,40	RS^pⁿ¹²	0,63	0,66	17,60	18,48	2,51	2,64	70,40	73,92
N06DX01 147		memantin	20 mg	6,29	6,60	O	Alkaloid-INT d.o.o.	Alkaloid-INT d.o.o.	Ymana	tbl. film obl. 28x20 mg	6,29	6,60	176,00	184,80	RS^pⁿ¹²	1,50	1,57	41,98	44,08	4,79	5,03	134,02	140,72
N06DX01 161		memantin	20 mg	7,97	8,37	O	H. Lundbeck A/S	H. Lundbeck A/S	Ebixa	tbl. film obl. 28x10 mg	3,99	4,19	111,63	117,21	RS^pⁿ¹²	0,63	0,66	17,60	18,48	3,36	3,53	94,03	98,73
N06DX01 171		memantin	20 mg	7,20	7,56	O	Medochemie Ltd.	Medochemie Ltd.	Mantomed	tbl. film obl. 30x10 mg	3,60	3,78	108,00	113,40	RS^pⁿ¹²	0,63	0,66	18,86	19,80	2,97	3,12	89,14	93,60
N06DX01 181		memantin	20 mg	6,30	6,62	O	Mylan S.A.S	McDermott Laboratories Ltd. T/A Gerard Laboratories, Mylan Hungary Kft, Generics [UK] Limited	Memantin Mylan	tbl. film obl. 28x10 mg	3,15	3,31	88,20	92,61	RS^pⁿ¹²	0,63	0,66	17,60	18,48	2,52	2,65	70,60	74,13
N06DX01 191		memantin	20 mg	5,66	5,94	O	Mylan S.A.S	McDermott, Labaratories Ltd., Generics Limited	Memantin Mylan	tbl. film obl. 28x20 mg	5,66	5,94	158,40	166,32	RS^pⁿ¹²	1,35	1,42	37,78	39,67	4,31	4,52	120,62	126,65
N07CA01 114		betahistin	24 mg	1,02	1,07	O	Belupo d.d.	Belupo d.d.	Urutal	tbl. 20x24 mg	1,02	1,07	20,34	21,36	RS^pⁿ¹⁷	0,25	0,27	5,09	5,34	0,76	0,80	15,25	16,01
N07CA01 115		betahistin	24 mg	1,02	1,07	O	Belupo d.d.	Belupo d.d.	Urutal	tbl. 50x24 mg	1,02	1,07	50,85	53,39	RS^pⁿ¹⁷	0,25	0,27	12,71	13,35	0,76	0,80	38,14	40,05
N07CA01 116		betahistin	24 mg	1,01	1,06	O	Belupo d.d.	Belupo d.d.	Urutal	tbl. 60x16 mg	0,67	0,71	40,48	42,50	RS^pⁿ¹⁷	0,17	0,18	10,12	10,63	0,51	0,53	30,36	31,88
N07CA01 117		betahistin	24 mg	1,01	1,06	O	Belupo d.d.	Belupo d.d.	Urutal	tbl. 100x8 mg	0,34	0,35	33,71	35,40	RS^pⁿ¹⁷	0,08	0,09	8,43	8,85	0,25	0,27	25,28	26,54
N07CA01 162		betahistin	24 mg	1,61	1,69	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Mylan Laboratories SAS	Betaserc	tbl. 20x24 mg	1,61	1,69	32,13	33,74	RS^pⁿ¹⁷	0,25	0,27	5,09	5,34	1,35	1,42	27,04	28,39
N07CA01 163		betahistin	24 mg	1,61	1,69	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Mylan Laboratories SAS	Betaserc	tbl. 50x24 mg	1,61	1,69	80,33	84,35	RS^pⁿ¹⁷	0,25	0,27	12,71	13,35	1,35	1,42	67,62	71,00
N07CA01 164		betahistin	24 mg	1,61	1,69	O	Mylan Hrvatska d.o.o.	Mylan Laboratories SAS	Betaserc	tbl. 60x16 mg	1,07	1,12	64,26	67,47	RS^pⁿ¹⁷	0,17	0,18	10,12	10,63	0,90	0,95	54,14	56,85
N07XX06 161		tetrabenazin	0,1 g	37,42	39,29	O	AOP Orphan Pharmaceuticals AG	Trommsdorff GmbH & Co KG Arzneimittel	Tetmodis	tbl. 112x25 mg	9,35	9,82	1.047,65	1.100,03	RS^pⁿ¹⁹	2,41	2,53	269,92	283,42	6,94	7,29	777,73	816,62
R01AB06 722		ksilometazolin + ipratropij bromid				N	Jadran - Galenski laboratorij d.d.	JGL d.d.	Nasoryl M	sprej za nos, otop., boč. 1x10 ml (0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml)	31,06	32,61	31,06	32,61	R	8,91	9,36	8,91	9,36	22,15	23,26	22,15	23,26
R01AD05 721		budesonid	0,2 mg	0,64	0,67	N	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Tafen nasal	aerosol za nos 1x200 doza (50 mcg po dozi)	32,00	33,60	32,00	33,60	R	15,71	16,50	15,71	16,50	16,29	17,10	16,29	17,10
R01AD08 701		flutikazon	0,2 mg	1,71	1,80	N	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Pliva Hrvatska d.o.o.	Rinoco	sprej za nos, boč. stakl. 1x120 doza (50 mcg/100 mcl)	51,41	53,98	51,41	53,98	R	9,43	9,90	9,43	9,90	41,98	44,08	41,98	44,08
R01AD08 775		flutikazon	0,2 mg	1,67	1,75	N	GlaxoSmithKline d.o.o.	Glaxo Operations, Glaxo Wellcome	Flixonase	kapi za nos, susp. 28x400 mcg (1 mg/ml) u (4x7) spremnika	3,35	3,52	93,73	98,42	R	0,58	0,61	16,24	17,05	2,77	2,91	77,49	81,36
R01AD08 776		flutikazon	0,2 mg	2,28	2,39	N	GlaxoSmithKline d.o.o.	GlaxoWellcome S.A.	Flixonase	rasprš. za nos 1x120 inhal. (50 mcg/inhal)	68,25	71,66	68,25	71,66	R	9,43	9,90	9,43	9,90	58,82	61,76	58,82	61,76
R01AD08 777		flutikazon	0,2 mg	4,75	4,99	N	Glaxo Group Limited	Glaxo Operations, Glaxo Wellcome	Avamys	sprej za nos, boč. 1x120 doza (27,5 mcg/doza), susp.	78,35	82,27	78,35	82,27	R	8,25	8,66	8,25	8,66	70,10	73,60	70,10	73,60
R01AD09 762		mometazon	0,2 mg	1,71	1,80	N	Merck Sharp & Dohme d.o.o.	Schering- Plough	Nasonex spray	boč. plast. s nast. za nazal. primj. 140 doza(50 mcg/doza)	60,00	63,00	60,00	63,00	R	11,00	11,55	11,00	11,55	49,00	51,45	49,00	51,45
R01AD09 763		mometazon	0,2 mg	1,40	1,47	N	Cipla(EU) limited	Cipla (EU) Limited	Mometazonfuroat Cipla	sprej za nos, susp. boč. 1x140 doza(50 mcg/doza)	49,05	51,50	49,05	51,50	R	10,00	10,50	10,00	10,50	39,05	41,00	39,05	41,00
R01AD09 771		mometazon	0,2 mg	1,42	1,49	N	ACTAVIS GROUP PTC ehf	Farmea	Bloctimo	boč. plast. s nast. za nazal. primj. 140 doza(50 mcg/doza)	49,55	52,03	49,55	52,03	R	10,50	11,03	10,50	11,03	39,05	41,00	39,05	41,00
R01AD58 778		azelastin hidroklorid + flutikazon propionat				N	MEDICAL INTERTRADE d.o.o.	Meda Pharma GmbH, Haupt Pharma Amareg GmbH	Dymista	sprej za nos, susp. boč. 1x120 doza (137 mcg + 50 mcg)	100,27	105,28	100,27	105,28	R	25,77	27,06	25,77	27,06	74,50	78,23	74,50	78,23
R03AC12 361		salmeterol	0,1 mg	5,18	5,44	I	GlaxoSmithKline d.o.o.	Glaxo Wellcome Production	Serevent Diskus	praš. za inhal. 60x50 mcg	2,59	2,72	155,34	163,11	R	2,33	2,45	139,86	146,85	0,26	0,27	15,48	16,25
R03AK06 361		salmeterol + flutikazon				I	GlaxoSmithKline d.o.o.	Glaxo Wellcome Operations	Seretide 100 Diskus	praš. za inhal. 60x(50 + 100 mcg)/doza	2,57	2,70	154,40	162,12	R^R^R⁰²	1,86	1,96	111,72	117,31	0,71	0,75	42,68	44,81
R03AK06 362		salmeterol + flutikazon				I	GlaxoSmithKline d.o.o.	Glaxo Wellcome Operations	Seretide 250 Diskus	praš. za inhal. 60x(50 + 250 mcg)/doza	3,11	3,26	186,51	195,84	R^R^R⁰²	2,42	2,54	144,90	152,15	0,69	0,73	41,61	43,69
R03AK06 363		salmeterol + flutikazon				I	GlaxoSmithKline d.o.o.	Glaxo Wellcome Operations	Seretide 500 Diskus	praš. za inhal. 60x(50 + 500 mcg)/doza	4,09	4,29	245,16	257,42	R^R^R⁰³	3,18	3,34	190,68	200,21	0,91	0,95	54,48	57,20
R03AK06 364		salmeterol + flutikazon				I	GlaxoSmithKline d.o.o.	Glaxo Wellcome Production, GlaxoWellcome S.A.	Seretide inhaler	inhalat stlač., susp. 120x(25 mcg + 50 mcg)	1,29	1,35	154,80	162,54	R^p^r⁰¹	0,93	0,98	111,72	117,31	0,36	0,38	43,08	45,23
R03AK06 366		salmeterol + flutikazon				I	GlaxoSmithKline d.o.o.	Glaxo Wellcome Production, GlaxoWellcome S.A.	Seretide inhaler	inhalat stlač., susp. 120x(25 mcg + 250 mcg)	1,91	2,00	228,63	240,06	R^R^R⁰²	1,59	1,67	190,68	200,21	0,32	0,33	37,95	39,85
R03AK10 361		flutikazonfuorat + vilanterol				I	Glaxo Group Limited	Glaxo Operations UK Ltd.	Relvar Ellipta	prašak inhalata 30x(92 + 22 mcg)/doza	8,62	9,05	258,70	271,64	R^p^r⁰⁵	6,90	7,25	207,00	217,35	1,72	1,81	51,70	54,29
R03AK10 362		flutikazonfuorat + vilanterol				I	Glaxo Group Limited	Glaxo Operations UK Ltd.	Relvar Ellipta	prašak inhalata 30x(184 + 22 mcg)/doza	9,50	9,98	285,00	299,25	R^p^r⁰⁶	8,17	8,58	245,16	257,42	1,33	1,39	39,84	41,83
R03AL03 361		umeklidinij + vilanterol				I	Glaxo Group Limited	Glaxo Operations UK Ltd.	Anoro	prašak inhalata 30x(55 + 22 mcg)/doza	10,61	11,14	318,38	334,30	R^p^r⁰⁸	7,51	7,88	225,18	236,44	3,11	3,26	93,20	97,86
R03AL04 361		indakaterol + glikopironij				I	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma GmbH	Ultibro Breezhaler	prašak inhalata, caps. tvrda 30x(85 mcg + 43 mcg)	9,67	10,16	290,18	304,69	R^p^r⁰⁸	7,51	7,88	225,18	236,44	2,17	2,28	65,00	68,25
R03AL05 361		aklidinij + formoterol				I	AstraZeneca AB	Industrias Farmaceuticas Almirall, S.A.	Brimica Genuair	prašak inhalata, 60x340 mcg/12 mcg	4,63	4,86	277,69	291,57	R^p^r⁰⁸	3,75	3,94	225,18	236,44	0,88	0,92	52,51	55,14
R03AL06 761		tiotropij bromid + olodaterol klorid				I	Boehringer Ingelheim International GmbH	Boehringer Ingelheim	Spiolto Respimat	otopina za inhalaciju 2,5 µg/2,5 µg	5,33	5,59	319,68	335,66	R^p^r⁰⁸	3,75	3,94	225,18	236,44	1,58	1,65	94,50	99,23
R03AL08 761		flutikazonfuroat + umeklidinij + vilanterol				I	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	Glaxo Operations UK Ltd	Trelegy Ellipta	prašak inhalata 30x(92 + 55 + 22 mcg)/doza	14,90	15,64	446,99	469,34	R^R^R¹¹	11,03	11,59	331,00	347,55	3,87	4,06	115,99	121,79
R03BA05 369		flutikazon	0,6 mg	4,27	4,48	I	GlaxoSmithKline d.o.o.	GlaxoWellcome Production, GlaxoWellcome Operations UK Ltd.	Flixotide Diskus	praš. za inhal. 60x100 mcg	0,71	0,75	42,66	44,79	R	0,45	0,47	26,88	28,22	0,26	0,28	15,78	16,57
R03BA05 370		flutikazon	0,6 mg	4,76	5,00	I	GlaxoSmithKline d.o.o.	GlaxoWellcome Production, GlaxoWellcome Operations UK Ltd.	Flixotide Diskus	praš. za inhal. 60x250 mcg	1,98	2,08	118,98	124,93	R	1,12	1,18	67,20	70,56	0,86	0,90	51,78	54,37
R03BA05 774		flutikazon	0,6 mg	4,29	4,50	I	GlaxoSmithKline d.o.o.	GlaxoWellcome S.A., GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA, Glaxo Wellcome Productione	Flixotide 125 inhaler	aerosol 60x125 mcg	0,89	0,94	53,64	56,32	R	0,56	0,59	33,60	35,28	0,33	0,35	20,04	21,04
R03BA05 775		flutikazon	0,6 mg	44,28	46,49	I	GlaxoSmithKline d.o.o.	GlaxoWellcome S.A., GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA, Glaxo Wellcome Productione	Flixotide 250 inhaler	aerosol 60x250 mcg	1,85	1,94	110,70	116,24	R	1,12	1,18	67,20	70,56	0,73	0,76	43,50	45,68
R03BB04 701		tiotropij bromid	10 mcg	6,55	6,88	I	PLIVA HRVATSKA d.o.o.	Teva Pharma B.V.	Braltus	prašak inhal., caps. tvrda 30x10 mcg (isporučena doza) + Zonda uređaj za inhal.	6,55	6,88	196,60	206,43	R^p^r⁰³	5,67	5,95	170,10	178,61	0,88	0,93	26,50	27,83
R03BB04 761		tiotropij bromid	10 mcg	4,03	4,23	I	Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.	Boehringer Ingelheim	Spiriva	prašak za inhal. u caps. tvrdoj, 30x18 mcg + uređaj za inhal.	7,25	7,61	217,50	228,38	R^p^r⁰³	6,30	6,62	189,00	198,45	0,95	1,00	28,50	29,93
R03BB04 762		tiotropij bromid	5 mcg	26,89	28,24	I	Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.	Boehringer Ingelheim	Spiriva Respimat	otop. za inhal. 60x2,5 mcg (1 inhalator + 1 uložak)	3,74	3,92	224,10	235,31	R^p^r⁰⁹	3,15	3,31	189,00	198,45	0,59	0,61	35,10	36,86
R03BB04 771		tiotropij bromid	10 mcg	3,28	3,44	I	Mylan S.A.S	Ferrer Internacional S.A.	Acopair	prašak za inhal. u caps. tvrdoj, 30x18 mcg + uređaj za inhal. (NeumoHaler)	5,90	6,19	176,94	185,79	R^p^r⁰³	5,10	5,36	153,09	160,74	0,80	0,83	23,85	25,04
R03BB05 361		aklidinij (aklidinijev bromid)	0,644 mg	7,03	7,39	I	AstraZeneca AB	Industrias Farmaceuticas Almirall, S.L.	Bretaris Genuair	prašak inhalata, 60x322 mcg	3,52	3,69	211,00	221,55	R^p^r⁰³	2,55	2,68	153,09	160,74	0,97	1,01	57,91	60,81
R03BB06 361		glikopironij	44 mcg	6,43	6,75	I	Novartis Europharm Limited Irska	Novartis Pharma GmbH	Seebri Breezhaler	prašak inhalata, caps. tvrda 30x44 mcg	6,43	6,75	192,80	202,44	R^p^r⁰³	4,59	4,82	137,78	144,67	1,83	1,93	55,02	57,77
R03BB07 361		umeklidinij bromid				I	Glaxo Group Limited	Glaxo Operations UK Ltd.	Incruse	prašak inhalata, dozirani 30x55 mcg	7,69	8,07	230,70	242,24	R^p^r⁰³	4,13	4,34	124,00	130,20	3,56	3,73	106,70	112,04
R03DA04 121		teofilin	0,4 g	1,03	1,09	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Teolin	tbl. 40x125 mg	0,32	0,34	12,92	13,57	R	0,22	0,23	8,84	9,28	0,10	0,11	4,08	4,28
R03DA04 122		teofilin	0,4 g	1,00	1,05	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Teolin retard	tbl. 40x300 mg	0,75	0,79	30,00	31,50	R	0,34	0,36	13,60	14,28	0,41	0,43	16,40	17,22
R03DA04 131		teofilin	0,4 g	1,03	1,09	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Teotard	caps. retard 40x200 mg	0,52	0,54	20,67	21,70	R	0,23	0,24	9,07	9,52	0,29	0,30	11,60	12,18
R03DA04 132		teofilin	0,4 g	1,00	1,05	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Teotard	caps. retard 40x350 mg	0,88	0,92	35,00	36,75	R	0,40	0,42	15,87	16,66	0,48	0,50	19,13	20,09
R03DC03 181		montelukast	10 mg	6,02	6,32	O	Merck Sharp & Dohme d.o.o.	Merck Sharp & Dohme	Singulair junior	tbl. za žvak. 28x5 mg	3,01	3,16	84,34	88,56	R^R^R⁰⁸	1,71	1,80	48,00	50,40	1,30	1,36	36,34	38,16
R03DC03 182		montelukast	10 mg	2,83	2,97	O	Merck Sharp & Dohme d.o.o.	Merck Sharp & Dohme	Singulair	tbl. film obl. 28x10 mg	2,83	2,97	79,19	83,15	R^R^R⁰⁸	1,78	1,87	49,94	52,44	1,04	1,10	29,25	30,71
R03DX07 161		roflumilast	0,5 mg	10,39	10,91	O	AstraZeneca AB	Takeda	Daxas	tbl. film obl. 30×500 mcg	10,39	10,91	311,70	327,29	RS^p^r⁰⁴	5,67	5,95	170,10	178,61	4,72	4,96	141,60	148,68
R05DA08 142		folkodin	50 mg	7,37	7,74	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Pholcodin	caps. 20x10 mg	1,47	1,54	29,46	30,93	R	1,10	1,16	22,09	23,19	0,37	0,39	7,37	7,74
R05DA08 343		folkodin	50 mg	18,99	19,94	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Pholcodin	otop. oral. za djecu 60 ml (4 mg/5 ml)	18,23	19,14	18,23	19,14	R	13,67	14,35	13,67	14,35	4,56	4,79	4,56	4,79
R05DA08 344		folkodin	50 mg	11,00	11,55	O	Alkaloid d.o.o.	Alkaloid	Pholcodin	otop. oral. 150 ml (15 mg/15 ml)	33,00	34,65	33,00	34,65	R	28,00	29,40	28,00	29,40	5,00	5,25	5,00	5,25
R05DB13 131		butamirat	25 mg	2,49	2,62	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Panatus	tbl. 10x20 mg	2,00	2,09	19,95	20,95	R	1,50	1,58	15,00	15,75	0,50	0,52	4,95	5,20
R05DB13 132		butamirat	25 mg	1,19	1,25	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Panatus forte	tbl. 10x50 mg	2,39	2,50	23,85	25,04	R	1,79	1,88	17,92	18,82	0,59	0,62	5,93	6,23
R05DB13 171		butamirat	25 mg	1,19	1,25	O	GlaxoSmithKline Consumer HealthCare (UKU) Trading Limited	Novartis Consumer Health	Sinecod	tbl. film obl. 10x50 mg	2,39	2,50	23,85	25,04	R	1,79	1,88	17,92	18,82	0,59	0,62	5,93	6,23
R05DB13 333		butamirat	25 mg	4,83	5,07	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Krka d.d.	Panatus sirup	sirup 1x200 ml (4 mg/5 ml)	30,92	32,47	30,92	32,47	R	12,40	13,02	12,40	13,02	18,52	19,45	18,52	19,45
R05DB13 372		butamirat	25 mg	2,39	2,51	O	GlaxoSmithKline Consumer HealthCare (UKU) Trading Limited	Novartis Consumer Health	Sinecod sirup	sirup 1x200 ml (1,5 mg/ml)	28,73	30,17	28,73	30,17	R	23,25	24,41	23,25	24,41	5,48	5,75	5,48	5,75
R06AE09 161		levocetirizin	5 mg	1,23	1,29	O	UCB Pharma S.A.	UCB Pharma	Xyzal	tbl. film obl. 30x5 mg	1,23	1,29	36,90	38,75	R	0,68	0,71	20,38	21,40	0,55	0,58	16,52	17,35
R06AE09 262		levocetirizin	5 mg	3,04	3,20	O	UCB Pharma S.A.	UCB Pharma	Xyzal	boč. stakl. 200 ml (0,5 mg/ml)	60,86	63,90	60,86	63,90	R	27,70	29,09	27,70	29,09	33,16	34,82	33,16	34,82
R06AX13 121		loratadin	10 mg	0,99	1,04	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Flonidan	tbl. 10x10 mg	0,99	1,04	9,86	10,35	R	0,68	0,71	6,79	7,13	0,31	0,32	3,07	3,22
R06AX13 123		loratadin	10 mg	0,99	1,04	O	Sandoz d.o.o.	Sandoz-Lek	Flonidan	tbl. 30x10 mg	0,99	1,04	29,58	31,06	R	0,68	0,71	20,38	21,40	0,31	0,32	9,20	9,66
R06AX13 162		loratadin	10 mg	1,15	1,21	O	Bayer d.o.o.	Schering- Plough	Claritine	tbl. 30x10 mg	1,15	1,21	34,46	36,18	R	0,68	0,71	20,38	21,40	0,47	0,49	14,08	14,78
R06AX26 182		feksofenadin	0,12 g	1,38	1,45	O	SANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.	Sanofi-Aventis GmbH, Sanofi-synthelabo Ltd, Patheon UK, Sanofi Winthrop Tours	Telfast	tbl. 30x120 mg	1,38	1,45	41,30	43,37	R	0,68	0,71	20,38	21,40	0,70	0,73	20,92	21,97
R06AX26 184		feksofenadin	0,12 g	1,12	1,17	O	SANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.	Sanofi-Aventis GmbH, Sanofi-synthelabo Ltd, Patheon UK, Sanofi Winthrop Tours	Telfast	tbl. 30x180 mg	1,68	1,76	50,30	52,82	R	1,48	1,55	44,37	46,59	0,20	0,21	5,93	6,23
R06AX27 111		desloratadin	5 mg	1,17	1,23	O	Jadran - Galenski laboratorij d.d.	JGL d.d.	Escontral	tbl. film obl. 30x5 mg	1,17	1,23	35,00	36,75	R	0,68	0,71	20,38	21,40	0,49	0,51	14,62	15,35
R06AX27 112		desloratadin	5 mg	1,72	1,81	O	Belupo d.d.	Belupo	Alerdin	tbl. rasp. za usta 10x5 mg	1,72	1,80	17,18	18,04	R	0,68	0,71	6,79	7,13	1,04	1,09	10,39	10,91
R06AX27 161		desloratadin	5 mg	2,38	2,50	O	Merck Sharp & Dohme B.V.	Schering- Plough	Aerius	tbl. film obl. 10x5 mg	2,38	2,50	23,77	24,96	R	0,68	0,71	6,79	7,13	1,70	1,78	16,98	17,83
R06AX27 162		desloratadin	5 mg	1,17	1,23	O	Merck Sharp & Dohme B.V.	Schering- Plough	Aerius	tbl. film obl. 30x5 mg	1,17	1,23	35,00	36,75	R	0,68	0,71	20,38	21,40	0,49	0,51	14,62	15,35
R06AX27 311		desloratadin	5 mg	2,84	2,98	O	Belupo d.d.	Belupo	Alerdin	otop. oral. 60 ml (0,5 mg/ml)	17,01	17,86	17,01	17,86	R	7,49	7,86	7,49	7,86	9,52	10,00	9,52	10,00
R06AX27 321		desloratadin	5 mg	2,84	2,98	O	Jadran - Galenski laboratorij d.d.	JGL d.d.	Escontral	otop. oral. 60 ml (0,5 mg/ml)	17,01	17,86	17,01	17,86	R	5,50	5,78	5,50	5,78	11,51	12,09	11,51	12,09
R06AX27 322		desloratadin	5 mg	2,84	2,98	O	Jadran - Galenski laboratorij d.d.	JGL d.d.	Escontral	otop. oral. 120 ml (0,5 mg/ml)	34,02	35,72	34,02	35,72	R	11,00	11,55	11,00	11,55	23,02	24,17	23,02	24,17
R06AX27 363		desloratadin	5 mg	4,50	4,73	O	Merck Sharp & Dohme B.V.	Schering- Plough	Aerius	otop. oral. 60 ml (0,5 mg/ml)	27,00	28,35	27,00	28,35	R	8,31	8,73	8,31	8,73	18,69	19,62	18,69	19,62
R06AX27 364		desloratadin	5 mg	4,47	4,69	O	Merck Sharp & Dohme B.V.	Schering- Plough	Aerius	otop. oral. 120 ml (0,5 mg/ml)	53,60	56,28	53,60	56,28	R	16,62	17,45	16,62	17,45	36,98	38,83	36,98	38,83
R06AX29 161		bilastin	20 mg	1,51	1,59	O	Menarini International Operations Luxembourg S.A.	Menarini-Von Heyden GmbH, Faes Farma S.A., A. Menarini Manufacturing Logistics And Services S.r.l.	Nixar	tbl. 10x20 mg	1,51	1,59	15,10	15,86	R	0,68	0,71	6,79	7,13	0,83	0,87	8,31	8,73
R06AX29 162		bilastin	20 mg	1,51	1,59	O	Menarini International Operations Luxembourg S.A.	Menarini-Von Heyden GmbH, Faes Farma S.A., A. Menarini Manufacturing Logistics And Services S.r.l.	Nixar	tbl. 20x20 mg	1,51	1,59	30,20	31,71	R	0,68	0,71	13,59	14,27	0,83	0,87	16,61	17,44
S01AA12 472		tobramicin				L	Novartis Hrvatska d.o.o.	Alcon	Tobrex	mast za oči 3,5 g (3 mg/1 g masti)	15,84	16,63	15,84	16,63	R	9,67	10,15	9,67	10,15	6,17	6,48	6,17	6,48
S01AA12 771		tobramicin				L	Novartis Hrvatska d.o.o.	Alcon	Tobrex	kapi za oči 1x5 ml (3 mg/ml)	14,82	15,56	14,82	15,56	R	10,19	10,70	10,19	10,70	4,63	4,86	4,63	4,86
S01AA26 761		azitromicin				L	Laboratoires THEA	Laboratoires Thea, Laboratoire Unither	Azyter	kapi za oči, otop. u jednodoznom spremniku 6x15 mg/g	7,83	8,22	46,98	49,33	R	1,38	1,44	8,25	8,66	6,46	6,78	38,73	40,67
S01AE01 761		ofloksacin				L	UNIMED PHARMA d.o.o.	Unimed Pharma spol s.r.o.	Uniflox	kapi za oči 1x10 ml (3 mg/ml)	30,43	31,95	30,43	31,95	R	8,25	8,66	8,25	8,66	22,18	23,29	22,18	23,29
S01AX22 721		moksifloksacin				L	Jadran - Galenski laboratorij d.d.	JGL d.d.	Moksacin	kapi za oči, otop. 1x5 ml	37,50	39,38	37,50	39,38	R	9,17	9,63	9,17	9,63	28,33	29,75	28,33	29,75
S01BA01 461		deksametazon				L	PharmaSwiss Česka republika s.r.o	Dr. Gerhard Mann, chem.-pharm. Fabrik GmbH	Dexagel	gel za oko, 1x5 g (0,985 mg/g)	10,19	10,70	10,19	10,70	R	8,70	9,14	8,70	9,14	1,49	1,56	1,49	1,56
S01BA01 462		deksametazon				L	Novartis Hrvatska d.o.o.	Alcon	Maxidex	mast za oči 0,1% 3,5 g	19,16	20,12	19,16	20,12	R	9,67	10,15	9,67	10,15	9,49	9,96	9,49	9,96
S01BA01 761		deksametazon				L	Novartis Hrvatska d.o.o.	Alcon	Maxidex	kapi za oči 0,1%, 1x5 ml	11,60	12,18	11,60	12,18	R	10,19	10,70	10,19	10,70	1,41	1,48	1,41	1,48
S01BC03 761		diklofenak natrij				L	Novartis Hrvatska d.o.o.	Excelvision	Naclof	kapi za oči 1x5 ml	34,09	35,79	34,09	35,79	R	9,17	9,63	9,17	9,63	24,92	26,17	24,92	26,17
S01BC11 762		bromfenak				L	PharmaSwiss Česka republika s.r.o	Croma Pharma GmbH	Yellox	kapi za oči, 1x5 ml (0,9 mg/ml)	53,67	56,35	53,67	56,35	R	9,17	9,63	9,17	9,63	44,50	46,73	44,50	46,73
S01CA01 461		tobramicin + deksametazon				L	Novartis Hrvatska d.o.o.	Alcon-Couvreur, Alcon Cusi	Tobradex	mast za oči 3,5 g	26,55	27,88	26,55	27,88	R	9,67	10,15	9,67	10,15	16,88	17,72	16,88	17,72
S01CA01 462		deksametazon + neomicin + polimiksin B				L	Novartis Hrvatska d.o.o.	Alcon	Maxitrol	mast za oči 3,5 g (1 mg + 3.500 i.j. + 6.000 i.j./ml)	10,98	11,53	10,98	11,53	R	9,64	10,12	9,64	10,12	1,34	1,41	1,34	1,41
S01CA01 761		deksametazon + neomicin + polimiksin B				L	Novartis Hrvatska d.o.o.	Alcon	Maxitrol	kapi za oči 1x5 ml (1 mg + 3.500 i.j. + 6.000 i.j./ml)	14,94	15,69	14,94	15,69	R	10,19	10,70	10,19	10,70	4,75	4,99	4,75	4,99
S01CA01 771		tobramicin + deksametazon				L	Novartis Hrvatska d.o.o.	S.A. Alcon-Couvreur N.V., Alcon Cusi S.A.	Tobradex	kapi za oči, 5 ml (3 mg/ml + 1 mg/ml)	26,67	28,00	26,67	28,00	R	9,17	9,63	9,17	9,63	17,50	18,38	17,50	18,38
S01EC01 162		acetazolamid	0,75 g	3,33	3,50	O	MEDICAL INTERTRADE d.o.o.	Customs Ph.	Diamox	tbl. 30x250 mg	1,11	1,17	33,30	34,97	R	0,64	0,67	19,31	20,28	0,47	0,49	13,99	14,69
S01EC04 761		brinzolamid				L	Novartis Europharm Limited Irska	Alcon	Azopt	kapi za oči 1x5 ml	50,35	52,87	50,35	52,87	RS^R^S⁰³	37,25	39,11	37,25	39,11	13,10	13,76	13,10	13,76
S01EC54 761		brinzolamid + brimonidin tartarat				L	Novartis Europharm Limited Irska	Alcon-Couvreur N.V.	Simbrinza	kapi za oči 1x5 ml (10 mg/ml + 2 mg/ml)	85,00	89,25	85,00	89,25	RS^R^S⁰³	40,27	42,28	40,27	42,28	44,73	46,97	44,73	46,97
S01ED01 713		timolol				L	PharmaSwiss Česka republika s.r.o	Excelvision, Pharmathen S.A.	Vizioblok	kapi za oči 1x5 ml (5 mg/ml)	23,18	24,34	23,18	24,34	R	14,31	15,03	14,31	15,03	8,87	9,31	8,87	9,31
S01ED02 761		betaksolol				L	Novartis Hrvatska d.o.o.	Alcon	Betoptic	kapi za oči 1x5 ml (5 mg/ml)	19,72	20,71	19,72	20,71	R	14,31	15,03	14,31	15,03	5,41	5,68	5,41	5,68
S01ED51 760		timolol + dorzolamid				L	Santen Oy	Laboratories Merck Sharp & Dohme - Chibret	Cosopt PF	kapi za oči, 60 x 0,2 ml (5 mg + 20 mg/ml), 4 vrećice sa po 15 jednodoznih spremnika	2,27	2,38	136,00	142,80	RS^R^S⁰³	0,67	0,70	40,27	42,28	1,60	1,68	95,73	100,52
S01ED51 761		timolol + dorzolamid				L	Santen Oy	Merck Sharp & Dohme B.V., Laboratories Merck Sharp & Dohme - Chibret	Cosopt	kapi za oči 1x5 ml (5 mg + 20 mg/ml)	46,00	48,30	46,00	48,30	RS^R^S⁰³	40,27	42,28	40,27	42,28	5,73	6,02	5,73	6,02
S01ED51 762		brinzolamid + timolol				L	Novartis Europharm Limited Irska	Alcon	Azarga	kapi za oči, 1x5 ml (10 mg/ml + 5 mg/ml), susp.	84,51	88,74	84,51	88,74	RS^R^S⁰³	40,27	42,28	40,27	42,28	44,24	46,45	44,24	46,45
S01ED51 773		timolol + dorzolamid				L	PharmaSwiss Česka republika s.r.o	Excelvision, Pharmathen S.A.	Oftidorix PF	kapi za oči, 1x5 ml (5 mg + 20 mg/ml)	73,30	76,97	73,30	76,97	RS^R^S⁰³	32,58	34,21	32,58	34,21	40,72	42,76	40,72	42,76
S01ED51 774		tafluprost + timolol				L	Santen Oy	SANTEN Oy, Laboratoire Unither	Taptiqom	kapi za oči, otop. u jednodoznom spremniku 30x0,3 ml (15 µg/ml + 5 mg/ml)	4,37	4,59	131,04	137,59	RS^R^S⁰³	1,34	1,41	40,27	42,28	3,03	3,18	90,77	95,31
S01ED53 771		travoprost + timolol				L	Novartis Europharm Limited Irska	Alcon	Duotrav	boč. plast. 1x2,5 ml (40 mcg/ml + 5 mg/ml)	110,00	115,50	110,00	115,50	RS^R^S⁰³	40,27	42,28	40,27	42,28	69,73	73,22	69,73	73,22
S01ED53 781		travoprost + timolol				L	Mylan S.A.S	Balkanpharma-Razgrad AD, Pharmathen S.A.	Travoprost/Timolol Mylan	boč. plast. 1x2,5 ml (40 mcg/ml + 5 mg/ml)	77,00	80,85	77,00	80,85	RS^R^S⁰³	28,19	29,60	28,19	29,60	48,81	51,25	48,81	51,25
S01ED54 781		bimatoprost + timolol				L	Mylan S.A.S	S.C. Rompharm Company S.R.L.	Bimatoprost/Timolol Mylan	kapi za oči 1x3 ml (0,3 mg + 5 mg)	69,76	73,25	69,76	73,25	RS^R^S⁰³	28,19	29,60	28,19	29,60	41,57	43,65	41,57	43,65
S01ED54 791		bimatoprost + timolol				L	Allergan Pharm. Ireland	Allergan	Ganfort	kapi za oči 1x3 ml (0,3 mg + 5 mg)	99,66	104,64	99,66	104,64	RS^R^S⁰³	40,27	42,28	40,27	42,28	59,39	62,36	59,39	62,36
S01EE03 762		bimatoprost				L	Allergan Pharm. Ireland	Allergan	Lumigan	kapi za oči 1x3 ml (0,1 mg/ml)	84,97	89,22	84,97	89,22	RS^R^S⁰³	40,27	42,28	40,27	42,28	44,70	46,94	44,70	46,94
S01EE03 763		bimatoprost				L	Allergan Pharm. Ireland	Allergan	Lumigan	kapi za oči, otop. u jednodoznom spremniku 30x0,4 ml (0,3 mg/ml)	4,15	4,36	124,50	130,73	RS^R^S⁰³	1,34	1,41	40,27	42,28	2,81	2,95	84,23	88,44
S01EE04 761		travoprost				L	Novartis Europharm Limited Irska	Alcon	Travatan	kapi za oči 1x2,5 ml (40 mcg/ml)	68,48	71,90	68,48	71,90	RS^R^S⁰³	40,27	42,28	40,27	42,28	28,21	29,62	28,21	29,62
S01EE04 762		travoprost				L	Alvogen IPCo S.ar.l.	Rafarm S.A.	Protravis	kapi za oči, 1x2,5 ml (40 mcg/ml)	61,10	64,16	61,10	64,16	RS^R^S⁰³	25,31	26,58	25,31	26,58	35,79	37,58	35,79	37,58
S01EE05 771		tafluprost				L	Santen Oy	Merck Sharp & Dohme B.V., Laboratoire Unither	Saflutan	kapi za oči, otop. u jednodoznom spremniku 30x0,3 ml (15 mcg/ml)	3,49	3,66	104,55	109,78	RS^R^S⁰³	1,34	1,41	40,27	42,28	2,14	2,25	64,28	67,49
S01EE55 761		timolol + brimonidin				L	Allergan Pharm. Ireland	Allergan	Combigan	kapi za oči boč. 1x5 ml (5 mg + 2 mg)	75,98	79,78	75,98	79,78	RS^R^S⁰³	40,27	42,28	40,27	42,28	35,71	37,50	35,71	37,50
S01GX07 761		azelastin				L	Mylan Hrvatska d.o.o.	Meda Pharma GmbH	Allergodil	kapi za oči 1x6 ml (0,5 mg/ml)	28,19	29,60	28,19	29,60	R	9,17	9,63	9,17	9,63	19,02	19,97	19,02	19,97
S01GX09 761		olopatadin				L	Novartis Europharm Limited Irska	Alcon	Opatanol	kapi za oči 1x5 ml (1 mg/ml)	39,95	41,95	39,95	41,95	R	9,17	9,63	9,17	9,63	30,78	32,32	30,78	32,32
S01XA18 771		ciklosporin				L	Santen Oy	SANTEN Oy, EXCELVISION	Ikervis	kapi za oči, otop. u jednodoznom spremniku 30x0,3 ml (1 mg/ml)	22,67	23,80	680,00	714,00	RS^p^s⁰²	18,59	19,52	557,60	585,48	4,08	4,28	122,40	128,52
V06DX01 369		dijetetski preparat				O	Oktal Pharma d.o.o.	Nestle	Alfare	limenka 1x400 g	88,08	92,48	88,08	92,48	RS^p^v⁰¹	52,19	54,80	52,19	54,80	35,89	37,68	35,89	37,68
V06DX01 371		dijetetski preparat^m^v⁶⁰¹				O	G-M Pharma Zagreb d.o.o.	Hammermuehle Diaet GmbH	Mješavina brašna s malo proteina i malo fenilalanina	prašak 10x1 kg	23,89	25,08	238,90	250,85	RS^p^v⁰¹	21,50	22,58	215,01	225,76	2,39	2,51	23,89	25,08
V06DX01 373		dijetetski preparat ^m^v⁶⁰²				O	Pharmacia laboratorij d.o.o.	Nutricia Cuijk B.V.	Aptamil Pregomin Allergy Digestive Care	prašak limenka 1x400 g	87,90	92,30	87,90	92,30	RS^p^v⁰¹	54,41	57,13	54,41	57,13	33,49	35,16	33,49	35,16
V06DX01 374		dijetetski preparat				O	Oktal Pharma d.o.o.	Nestle	Althera prašak	limenka 1x450 g	99,09	104,04	99,09	104,04	RS^p^v⁰¹	60,15	63,16	60,15	63,16	38,94	40,89	38,94	40,89
V06DX01 390		dijetetski preparat				O	Medis Adria d.o.o.	UP Medi-Europa SA	Allernova AR	limenka/kutija 1x400 g	88,08	92,48	88,08	92,48	RS^p^v⁰¹	52,30	54,92	52,30	54,92	35,78	37,57	35,78	37,57
V06DX01 467		dijetetski preparat				O	Abbott Laboratories d.o.o.	Abbott	Similac Alimentum	limenka 1x400 g	83,41	87,58	83,41	87,58	RS^p^v⁰¹	49,92	52,42	49,92	52,42	33,49	35,16	33,49	35,16
V06DX02 366		namirnice bez glutena^m^v⁶⁰⁴				O	G-M Pharma Zagreb d.o.o.	Hammermuehle Diaet GmbH	Brašno mix svijetlo	prašak 1x1 kg	20,75	21,79	20,75	21,79	R	15,44	16,21	15,44	16,21	5,31	5,58	5,31	5,58
V06DX02 367		namirnice bez glutena^m^v⁶⁰⁴				O	G-M Pharma Zagreb d.o.o.	Mantler Muhle	Bezglutensko brašno	prašak 1x1 kg	19,06	20,01	19,06	20,01	R	15,44	16,21	15,44	16,21	3,62	3,80	3,62	3,80
V06DX02 368		namirnice bez glutena ^N^V⁶⁰²				O	Salvia d.o.o.	Dr. Schaer	Mix B prašak	praš. 1x1 kg	19,00	19,95	19,00	19,95	R	15,44	16,21	15,44	16,21	3,56	3,74	3,56	3,74
V06DX02 369		namirnice bez glutena ^m^v⁶⁰⁴				O	Sanum grupa d.o.o.	Nutrifree	Nutrifree mix bezglutensko brašno	praš. 1x1 kg	17,10	17,96	17,10	17,96	R	15,44	16,21	15,44	16,21	1,66	1,74	1,66	1,74
V06DX03 374		namirnice za enteralnu primjenu^m^v⁶⁰⁷				O	Fresenius Kabi d.o.o.	Fresenius Kabi	Reconvan	vreć. plast. 1x500 ml	42,36	44,48	42,36	44,48	RS^p^v⁰²	38,12	40,03	38,12	40,03	4,24	4,45	4,24	4,45
V06DX03 376		namirnice za enteralnu primjenu^N^V⁶⁰³				O	G-M Pharma Zagreb d.o.o.	Nutricia	Scandishake Mix	prašak 6x85 g	16,51	17,34	99,06	104,01	RS^R^V⁰³	13,87	14,56	83,22	87,38	2,64	2,77	15,84	16,63
V06DX03 377		namirnice za enteralnu primjenu^m^v⁶⁰⁸				O	G-M Pharma Zagreb d.o.o.	N.V. Nutricia	Nutrison	vreć. plast./kolapsibilna boca 1X500 ml	19,65	20,63	19,65	20,63	RS^p^v⁰²	15,94	16,74	15,94	16,74	3,71	3,90	3,71	3,90
V06DX03 419		namirnice za enteralnu primjenu				O	G-M Pharma Zagreb d.o.o.	Milupa GmbH, Nutricia	Nutilis	prašak 1x300 g	44,30	46,52	44,30	46,52	RS^p^v⁰³	23,30	24,47	23,30	24,47	21,00	22,05	21,00	22,05
V06DX03 447		namirnice za enteralnu primjenu^m^v⁶⁰⁶				O	G-M Pharma Zagreb d.o.o.	N.V. Nutricia	Diasip	boca plast. 4x200 ml	8,40	8,82	33,60	35,28	RS^p^v⁰²	7,56	7,94	30,24	31,75	0,84	0,88	3,36	3,53
V06DX03 449		namirnice za enteralnu primjenu				O	G-M Pharma Zagreb d.o.o.	N.V. Nutricia	Infatrini	boč. plast. 1x125 ml	10,75	11,29	10,75	11,29	RS^p^v⁰⁴	8,75	9,19	8,75	9,19	2,00	2,10	2,00	2,10
V06DX03 468		namirnice za enteralnu primjenu				O	Fresenius Kabi d.o.o.	Diamond Crystal Brands, Inc	Thick & Easy	prašak 1x225 g	41,94	44,04	41,94	44,04	RS^p^v⁰³	17,48	18,35	17,48	18,35	24,46	25,68	24,46	25,68
V06DX03 482		namirnice za enteralnu primjenu^N^V⁶⁰⁴				O	Abbott Laboratories d.o.o.	Abbott	Glucerna 1,5 kcal	boca 4x220 ml	8,66	9,09	34,63	36,36	RS^R^V⁰³	7,86	8,25	31,43	33,00	0,80	0,84	3,20	3,36
V20AC03 966	RZ	zavoj elastični				L	Lola Ribar d.d.	Lola Ribar	Lola care Lolalast	1x (12 cm x 4 m)	2,92	3,07	2,92	3,07	R^R^Z⁰¹	1,73	1,82	1,73	1,82	1,19	1,25	1,19	1,25
V20AC03 976	RZ	zavoj elastični				L	Lola Ribar d.d.	Lola Ribar	Krep zavoj	1 x (8 cm x 4,5 m)	2,42	2,54	2,42	2,54	R^R^Z⁰¹	1,42	1,49	1,42	1,49	1,00	1,05	1,00	1,05
V20AC03 986	RZ	zavoj elastični				L	Lola Ribar d.d.	Lola Ribar	Krep zavoj	1 x (12 cm x 4,5 m)	3,00	3,15	3,00	3,15	R^R^Z⁰¹	1,73	1,82	1,73	1,82	1,27	1,33	1,27	1,33
V20AD04 914	RZ	mikropore				L	PAUL HARTMANN AG d.o.o.	Paul Hartmann AG	Omnipor	1x (1,25 cm x 9,2 m)	3,30	3,47	3,30	3,47	R^R^Z⁰¹	1,65	1,73	1,65	1,73	1,65	1,73	1,65	1,73
V20AD04 924	RZ	mikropore				L	PAUL HARTMANN AG d.o.o.	Paul Hartmann AG	Omnipor	1x (2,5 cm x 9,2m)	4,00	4,20	4,00	4,20	R^R^Z⁰¹	3,30	3,47	3,30	3,47	0,70	0,74	0,70	0,74
V20AE05 915	RZ	staničevina				L	Lohmann & Rauscher d.o.o.	Lohmann & Rauscher	Zellstoff	1 x 1 kg	22,40	23,52	22,40	23,52	R^R^Z⁰¹	17,85	18,74	17,85	18,74	4,55	4,78	4,55	4,78
V20AE05 914	RZ	staničevina				L	PAUL HARTMANN AG d.o.o.	Paul Hartmann AG	Pehazell	1 x 1 kg	45,00	47,25	45,00	47,25	R^R^Z⁰¹	17,85	18,74	17,85	18,74	27,15	28,51	27,15	28,51

Oznake skraćenica:
g	gram
mg	miligram
mcg	mikrogram
UI (i.j.)	internacionalna jedinica
TUI (Ti.j.)	tisuću internacionalnih jedinica
MUI (Mi.j.)	milijun internacionalnih jedinica
mmol	milimol
ml	mililitar
l	litra
Oznaka ograničenja primjene lijeka:
KL	Lijekovi koji se primjenjuju samo u visoko specijaliziranim zdravstvenim ustanovama (klinikama).
KS	Lijekovi koji se mogu u nastavku obrade i liječenja u klinici primjenjivati u drugim stacionarnim zdravstvenim ustanovama.
DS	Lijekovi koji se primjenjuju u drugim stacionarnim ustanovama.
PR	Lijekovi koji se mogu primjenjivati i na razini primarne zdravstvene zaštite.
PO	Lijekovi koji se mogu upotrebljavati na razini primarne zdravstvene zaštite i koji se mogu posebice obračunavati Hrvatskom zavodu za zdravstveno osiguranje.
RL	Izdaje se isključivo na ruke liječnika.
XX	Izdaje se na ruke liječnika ovisno o indikaciji.
RZ	Isključivo za zavojni materijal koji se može propisati na recept Zavoda za potrebe kućnog liječenja i zdravstvene njege u kući osigurane osobe.

Oznaka načina primjene lijeka:
O	oralno
P	parenteralno
R	rektalno
N	nazalno
L	lokalno
SL	sublingvalno
TD	transdermalno
V	vaginalno
I	inhalacija

Oznaka izdavanja lijeka:
R	izdavanje na recept
RS	izdavanje na recept po preporuci specijalista
RSf	izdavanje pripravaka za potrebe liječenja fenilketonurije, po preporuci bolničkog specijalista

Indikacije

Oznaka indikacije	Indikacija
mv601	Za bolesnike s fenilketonurijom.
mv602	Za dijetalnu prehranu dojenčadi sa teškim poremećajem probavnog sustava koji se očituje protrahiranim/tvrdokornim proljevom te s alergijom na bjelančevine kravljeg mlijeka.
mv603	Za dojenčad sa teškom alergijom na kravlje mlijeko i multiplu intoleranciju hrane.
mv604	Za bolesnike s celijakijom.
mv605	Za djecu stariju od 1 godine sa teškom alergijom na kravlje mlijeko i multiplu intoleranciju hrane.
mv606	Za bolesnike s dijabetesom.
mv607	Kod bolesnika s teškim formama malapsorpcijskog sindroma, tj. u bolesnika sa teškim oblicima Crohnove bolesti, sindromom kratkog crijeva (samo prvi tjedni), teškom insuficijencijom gušterače, enteropatijama i bolestima jetre u kojih je poželjno unošenje masnoća u formi MCT-a.
mv608	Isključivo za primjenu putem enteralne sonde kod odraslih i djece starije od 12 godina.
mv610	Za dijetalnu prehranu dojenčadi i male djece s teškom alergijom na hranu od rođenja nadalje u slučaju kada se na drugi način ne mogu zadovoljiti nutritivne potrebe.
NA101	Stomatitis stupnja III i IV uzrokovan sistemnom ili lokalnom onkološkom terapijom.
NA201	Samo u jedinicama intenzivnog liječenja te u jedinicama koje zbrinjavaju akutna krvarenja iz gornjeg gastrointestinalnog sustava, u uvjetima akutnog krvarenja iz ulkusa i erozija gornjeg probavnog sustava kada nije moguća oralna primjena.
NA401	Samo za suzbijanje povraćanja uzrokovanog emetogenim lijekovima (citostaticima).
NA402	Samo za suzbijanje povraćanja uzrokovanog visokoemetogenom kemoterapijom.
NA700	Kod rekurirajućeg kolitisa uzrokovanog Clostridium difficile (više od 2 recidiva) kod kojeg je prethodno provedena terapija peroralnim metronidazolom i/ili peroralnim vankomicinom. Propisuje se kao rezervni antibiotik.
NA901	Samo za kongenitalnu kolestazu u djece.
NA903	Lijek je indiciran za dugotrajnu enzimsku nadomjesnu terapiju u bolesnika s potvrđenom dijagnozom Gaucherove bolesti. Liječenje može započeti samo u Zavodu za genetiku i bolesti metabolizma Klinike za pedijatriju KBC Zagreb, Klinici za dječje bolesti Zagreb, Zavodu za bolesti metabolizma ili Zavodu za hematologiju Klinike za unutrašnje bolesti KBC Zagreb. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NA904	Lijek je indiciran za dugotrajnu enzimsku nadomjesnu terapiju u bolesnika s potvrđenom dijagnozom Fabry-eve bolesti. Liječenje može započeti samo u KBC i KB. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NA905	Lijek je indiciran za dugotrajnu enzimsku nadomjesnu terapiju u bolesnika s potvrđenom dijagnozom nasljedne tirozinemije tip I. Liječenje može započeti samo u Zavodu za genetiku i bolesti metabolizma Klinike za pedijatriju KBC Zagreb, Klinici za dječje bolesti Zagreb ili Zavodu za bolesti metabolizma Klinike za unutrašnje bolesti KBC Zagreb. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NA906	Lijek je indiciran za dugotrajnu enzimsku nadomjesnu terapiju u bolesnika s potvrđenom dijagnozom mukopolisaharidoze tipa I . Liječenje može započeti samo u Zavodu za genetiku i bolesti metabolizma Klinike za pedijatriju KBC Zagreb, Klinici za dječje bolesti Zagreb ili Zavodu za bolesti metabolizma Klinike za unutrašnje bolesti KBC Zagreb. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NA907	Lijek je indiciran za dugotrajnu enzimsku nadomjesnu terapiju u bolesnika s potvrđenom dijagnozom Pompeove bolesti. Liječenje može započeti samo u Zavodu za genetiku i bolesti metabolizma Klinike za pedijatriju KBC Zagreb, Klinici za dječje bolesti Zagreb ili Zavodu za bolesti metabolizma Klinike za unutrašnje bolesti KBC Zagreb. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NA908	Lijek je indiciran za dugotrajnu enzimsku nadomjesnu terapiju u bolesnika s potvrđenom dijagnozom mukopolisaharidoze tipa VI (Maroteaux-Lamy sindrom). Liječenje može započeti samo u Zavodu za genetiku i bolesti metabolizma Klinike za pedijatriju KBC Zagreb, Klinici za dječje bolesti Zagreb ili Zavodu za bolesti metabolizma Klinike za unutrašnje bolesti KBC Zagreb. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NA909	Lijek je indiciran za dugotrajnu enzimsku nadomjesnu terapiju u bolesnika s potvrđenom dijagnozom mukopolisaharidoze tipa II (Hunterov sindrom). Liječenje može započeti samo u Zavodu za genetiku i bolesti metabolizma Klinike za pedijatriju KBC Zagreb, Klinici za dječje bolesti Zagreb ili Zavodu za bolesti metabolizma Klinike za unutrašnje bolesti KBC Zagreb. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NA910	Za dugotrajno liječenje odraslih bolesnika s Gaucherovom bolesti tipa 1 koji su spori metabolizatori (SM), intermedijarni metabolizatori (IM) ili ekstenzivni metabolizatori (EM) CYP2D6. Liječenje se može započeti samo u Zavodu za bolesti metabolizma ili Zavodu za hematologiju Klinike za unutrašnje bolesti KBC Zagreb. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NA911	Za dugotrajno liječenje odraslih i adolescenata u dobi od 16 godina i starijih s potvrđenom dijagnozom Fabryeve bolesti (nedostatak alfa-galaktozidaze A) i koji imaju određene genske mutacije koje omogućuju odgovor na liječenje. Liječenje može započeti samo u KBC i KB. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NA912	Za liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi od jedne i više godina.
NA913	Lijek je indiciran za dugotrajnu enzimsku nadomjesnu terapiju kod bolesnika (svih dobi) s potvrđenom dijagnozom mukopolisaharidoze tip IV (Morquio A sindrom). Liječenje se može započeti samo u Zavodu za genetiku i bolesti metabolizma Klinike za pedijatriju KBC Zagreb, Klinici za dječje bolesti Zagreb ili Zavodu za bolesti metabolizma Klinike za unutrašnje bolesti KBC Zagreb. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NB101	Samo kod izmjerenog manjka (manje od 70% antitrombina III), po preporuci specijalista hematologa ili transfuziologa.
NB102	1. Prije i poslijeoperacijska profilaksa tromboembolije u visokorizičnih bolesnika u općoj kirurgiji te kod operacije kuka i totalne zamjene koljena u ortopediji (svi niskomolekularni heparini), 2. Liječenje tromboembolijskih incidenata i prevencija zgrušavanja tijekom hemodijalize (nadroparin, dalteparin i enoksaparin), 3. Liječenje nestabilne angine pektoris i ne-Q infarkta miokarda (enoksaparin, dalteparin i nadroparin), 4. PO Za ambulantne bolesnike kojima je postavljena dijagnoza tromboze potkoljeničnih dubokih vena, a nisu hospitalizirani, s najdužom primjenom do sedam dana. Istovremeno s primjenom niskomolekularnih heparina započeti s primjenom peroralnih antikoagulantnih lijekova.
NB103	Za bolesnike poslije ugradnje premosnice ili stenta, po preporuci bolničkog specijalista.
NB104	Za postavljanje dijagnoze koronarne bolesti.
NB105	Za liječenje bolesnika s primarnom plućnom hipertenzijom u kojih postoji insuficijencija srca stupnja III prema NYHA/WHO klasifikaciji, a koji više ne reagiraju na dotadašnju terapiju, koja je uključivala blokatore kalcijevih kanala i sildenafil. Obavezno se primjenjuje u kombinaciji sa sildenafilom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NB106	Za bolesnike nakon dilatacije i uvođenja stenta.
NB107	Za liječenje akutnog ishemijskog moždanog udara ako su zadovoljeni propisani kriteriji (indikacije i kontraindikacije prema preporukama) i ukoliko se liječenje započne unutar tri sata od nastupa simptoma moždanog udara i nakon prethodnog isključivanja intrakranijalnog krvarenja odgovarajućim dijagnostičkim tehnikama.
NB108	Prije i poslijeoperacijska profilaksa tromboembolije u visokorizičnih bolesnika kod operacije kuka i totalne zamjene koljena u ortopediji.
NB109	1. Liječenje nestabilne angine pektoris ili infarkta miokarda bez elevacije ST-segmenta (UA/NSTEMI) u bolesnika u kojih nije indicirano hitno (<120 minuta) invazivno liječenje perkutanom koronarnom intervencijom, 2. Liječenje infarkta miokarda s elevacijom ST-segmenta (STEMI) u bolesnika koji se liječe tromboliticima ili u onih koji u početku neće primati nijedan drugi oblik reperfuzijskog liječenja, 3. Prije i poslijeoperacijska profilaksa tromboembolije u visokorizičnih bolesnika kod operacije kuka i totalne zamjene koljena u ortopediji te kod abdominalnih kirurških zahvata.
NB201	Za liječenje bolesnika s hemofilijom A i B, s von Willenbrandovom bolesti i bolesnika s drugim nasljednim koagulopatijama.
NB202	Samo kirurška indikacija kao antifibrinolitik, ne za akutni pankreatitis.
NB203	Za bolničko liječenje po preporuci specijalista hematologa.
NB204	1. Za bolničko liječenje po preporuci specijalista hematologa. 2. Za kućno liječenje kroničnih bolesnika liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za hemofiliju i uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
NB205	Hemofilija HBV i HCV negativna, 1. Za bolničko liječenje po preporuci specijalista hematologa. 2. Za kućno liječenje kroničnih bolesnika liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za hemofiliju i Klinike za pedijatriju Zavoda za hematologiju uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
NB206	1. Za bolničko liječenje oboljelih od von Willebrandove bolesti po preporuci specijalista hematologa. 2. Za kućno liječenje kroničnih bolesnika liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za hemofiliju i uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
NB207	Liječenje i profilaksa krvarenja u bolesnika s hemofilijom A koji imaju 12 i više godina. Hemofilija HBV i HCV negativna, 1. Za bolničko liječenje po preporuci specijalista hematologa. 2. Za kućno liječenje kroničnih bolesnika liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za hemofiliju i Klinike za pedijatriju Zavoda za hematologiju uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
NB301	1. Primjenjuje se u svim centrima gdje se provodi dijaliza za bubrežnu anemiju s hemoglobinom nižim od 90 g/L za početak terapije, a za održavanje 110g/L, 2. Oznaka PO samo za bolesnike na peritonejskoj dijalizi.
NB400	Za parenteralnu prehranu odraslih i djece starije od 2 godine kod kojih oralna ili enteralna prehrana nije moguća, nije dovoljna ili je kontraindicirana, tijekom kataboličke faze kritičnog stanja (od 2. do 5. dana u jedinicama intenzivnog liječenja).
NB501	Nadoknada volumena, druga linija terapije (kada je primjena artificijelnih koloida kontraindicirana ili kada je postignuta maksimalna doza za koloide), opekline, hiperbilirubinemija u neonatusa i terapijska izmjena plazme.
NB502	Hipoalbuminemija <20 g/L uz generalizirane edeme.
NB504	Za liječenje odraslih splenektomiranih bolesnika s kroničnom imunom (idiopatskom) trombocitopeničnom purpurom (ITP), koji ne reagiraju na uobičajenu terapiju (primjerice- kortikosteroide, imunoglobuline), kao i u drugoj liniji liječenja odraslih nesplenektomiranih bolesnika kod kojih je splenektomija kontraindicirana. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa.
NB505	Za liječenje akutnih napada angioedema u odraslih bolesnika s nasljednim angioedemom (HAE) zbog nedostatka inhibitora C1 esteraze, po preporuci specijalista. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NB506	1. Prije i poslijeoperacijska profilaksa tromboembolije u visokorizičnih bolesnika u općoj kirurgiji te kod operacije kuka i totalne zamjene koljena u ortopediji (svi niskomolekularni heparini), 2. Liječenje tromboembolijskih incidenata i prevencija zgrušavanja tijekom hemodijalize (nadroparin, dalteparin i enoksaparin), 3. Liječenje nestabilne angine pektoris i ne-Q infarkta miokarda (enoksaparin, dalteparin i nadroparin), 4. Za profilaksu venske tromboembolijske bolesti u trajanju do 4 tjedna kod umjerenorizičnih i visokorizičnih bolesnika koji se podvrgavaju onkološkom kirurškom zahvatu gastrointestinalnih i genitourinarnih tumora, 5. PO Za ambulantne bolesnike kojima je postavljena dijagnoza tromboze potkoljeničnih dubokih vena, a nisu hospitalizirani, s najdužom primjenom do sedam dana. Istovremeno s primjenom niskomolekularnih heparina započeti s primjenom peroralnih antikoagulantnih lijekova.
NB507	Za kućno liječenje kroničnih bolesnika s hemofilijom A i inhibitorima faktora VIII. Liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za hemofiliju i uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
NC101	Za hipotenziju tijekom epiduralne i subduralne anestezije.
NC102	Samo za bolesnike s akutnim srčanim zatajenjem koji nisu hipotenzivni (sistolički arterijski tlak >= 100 mm Hg), u kojih se ne može postići dovoljan terapijski učinak primjenom adekvatnih doza diuretika i vazodilatatora i za bolesnike s kontraindikacijom za primjenu beta-1 agonista, a uz to imaju hemodinamske kriterije LOS-a (CI<1,7 L/min/m2, PCWP>20 mmHg), u jedinicama intenzivnog liječenja. Trajanje liječenja najviše do 24 sata.
NC103	Samo za održavanje prohodnosti Ductus Botalli u novorođenčadi s urođenom srčanom greškom prije operacije.
NC201	Za liječenje bolesnika s primarnom plućnom hipertenzijom u kojih postoji insuficijencija srca stupnja III prema NYHA/WHO klasifikaciji, a koji više ne reagiraju na dotadašnju terapiju koja je uključivala blokatore kalcijevih kanala i sildenafil. Liječenje se provodi u bolnici na temelju odobrenja Bolničkog Povjerenstva za lijekove.
NC801	Samo za liječenje bolesnika sa subarahnoidalnim krvarenjem.
NC991	Samo za izrazito refrakternu hipertenziju, po preporuci specijalista internista.
NC992	1. Za bolesnike s heterozigotnom porodičnom hiperkolesterolemijom (koji imaju 6 ili više bodova prema kriterijima za postavljanje kliničke dijagnoze porodične hiperkolesterolemije prema ''Dutch Lipid Clinic Network'') bez aterosklerotske KVB kod kojih su vrijednosti LDL-K više od 5 mmol/l unatoč liječenju maksimalnom dozom potentnim statinom (40 mg rosuvastatina/80 mg atorvastatina) i ezetimibom u dozi od 10 mg, i za bolesnike s heterozigotnom porodičnom hiperkolesterolemijom, koji imaju aterosklerotsku KV bolest koji unatoč liječenju maksimalnom dozom potentnim statinom (40 mg rosuvastatina/80 mg atorvastatina) i ezetimibom u dozi od 10 mg imaju vrijednosti LDL-K više od 3,6 mmol/l po preporuci specijalista endokrinologa, kardiologa ili internista. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za bolesnike s preboljenim akutnim koronarnim sindromom kod kojih su vrijednosti LDL kolesterola više od 3,6 mmol/l unatoč liječenju maksimalnom dozom potentnim statinom (40 mg rosuvastatina/80 mg atorvastatina) i ezetimibom u dozi od 10 mg, po preporuci specijalista, kardiologa, internista ili endokrinologa. Liječenje se može započeti unutar 12 mjeseci od akutnog događaja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
ND991	Za bolesnike na PUVA terapiji.
NG201	Za odgađanje prijetećeg prijevremenog poroda u rizičnih skupina trudnica koje boluju od šećerne bolesti, kardiovaskularnih bolesti i bolesti štitnjače.
NG301	Terapija menoragije, preobilna menstrualna krvarenja u više uzastopnih ciklusa u žena starijih od 35 godina. Odobrava se 1 puta u 5 godina.
NG302	Samo za bolesnike s kliničkim simptomima muškog hipogonadizma kod kojih je izmjeren manjak testosterona u krvi (koncentracija ukupnog testosterona manja od 12 nmol/L), po preporuci specijalista endokrinologa ili pedijatra.
NG303	Po preporuci specijalista ginekologa ili endokrinologa.
NG304	Do šest pokušaja stimulacije, a nakon svakog poroda ostvaruje se pravo na dodatnih 6 pokušaja.
NG305	Stimuliranje razvoja folikula u odraslih žena s teškim nedostatkom LH i FSH (u kliničkim ispitivanjima, ove pacijentice definirane su razinom endogenog LH i FSH (u kliničkim ispitivanjima, ove pacijentice definirane su razinom endogenog LH u serumu < 1,2 i.j./L). Do šest pokušaja stimulacije, a nakon svakog poroda ostvaruje se pravo na dodatnih 6 pokušaja.
NG306	Poticanje zrenja cerviksa u trudnica koje su iznijele trudnoću do termina (nakon 37. tjedna trudnoće).
NG401	Za liječenje bolesnika s uznapredovalom plućnom hipertenzijom u kojih postoji insuficijencija srca stupnja III prema NYHA/WHO klasifikaciji, a koji više ne reagiraju na dotadašnju terapiju koja je uključivala blokatore kalcijevih kanala, po preporuci specijalista pulmologa.
NH101	1. U bolesnika kod kojih se endogenom stimulacijom ne može postići zadovoljavajući nivo TSH čiji je porast potreban za dijagnostiku i terapiju pomoću J-131, te određivanje tumorskog biljega tireoglobulina u serumu- 2. U bolesnika kod kojih ukidanje hormonske supresijske terapije tiroksinom može izazvati teže komplikacije i na taj način ugroziti život bolesnika- 3. U bolesnika kod kojih ukidanje hormonske supresijske terapije tiroksinom može uzrokovati kompresiju zbog pritiska metastaza tumora na vitalne strukture. Liječenje indicira specijalist nuklearne medicine, a provodi se u kliničkim zavodima ili klinikama za nuklearnu medicinu.
NH104	Karcinoid i endokrini tumori ili za krvarenja iz gornjeg dijela probavnog trakta, koja ne reagiraju na endoskopsku hemostazu.
NH105	1. Za neuroendokrine tumore, po preporuci bolničkog specijalista, 2. Za akromegaliju, po preporuci bolničkog specijalista internista endokrinologa.
NH106	Za krvarenja iz gornjeg dijela probavnog trakta, koja nisu adekvatno kontrolirana dostupnim endoskopskim tehnikama hemostaze.
NH502	Liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega na intermitentnoj dijalizi. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NH503	Samo za liječenje sekundarog hiperparatireoidizma u bolesnika na hemodijalizi.
NH504	Za liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma (SHPT) u odraslih bolesnika s kroničnom bubrežnom bolesti na terapiji hemodijalizom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijalista nefrologa bolničke zdravstvene ustanove koja provodi hemodijalizu. Liječenje se može provoditi i u dijaliznim središtima.
NH505	1. Poremećaj u rastu niske djece rođene premale za gestacijsku dob (SGA), tjelesne težine i/ili dužine ispod -2 SD, koja zaostajanje u rastu nisu nadoknadila do dobi od 4 godine ili kasnije, a po preporuci pedijatra endokrinologa, 2. Za liječenje Prader-Willi sindroma. Liječenje pod točkom 1. i 2. odobrava se iz sredstava bolničkog proračuna. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NH506	Poremećaj u rastu niske djece rođene premale za gestacijsku dob (SGA), tjelesne težine i/ili dužine ispod -2 SD, koja zaostajanje u rastu nisu nadoknadila do dobi od 4 godine ili kasnije, a po preporuci pedijatra endokrinologa, Liječenje se odobrava iz sredstava bolničkog proračuna. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ101	Samo kao rezervni antibiotik.
NJ102	Druga linija liječenja infekcija respiratornog i genitourinarnog sustava te kože i mekih tkiva izazvane uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E.coli, H. influenzae, Proteus).
NJ103	Atipična pneumonija i urogenitalne infekcije s Chlamydia trachomatis ili N. gonorrhoeae u bolesnika koji zahtijevaju inicijalno parenteralno liječenje.
NJ104	Kronična plućna infekcija uzrokovana s Pseudomonas aeruginosa u bolesnika s cističnom fibrozom u dobi od 6 godina i starijih, po preporuci specijalista pedijatra ili pulmologa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ105	Isključivo kod bolesnika koji ne mogu uzimati lijek na usta i dokazane infekcije osjetljivim uzročnicima.
NJ106	Samo kao rezervni antibiotik u slučaju nepodnošenja ili rezistencije na glikopeptide.
NJ107	Samo kao rezervni antibiotik, za liječenje bolesnika s dokazanim multiplorezistentnim uzročnicima kada primjena drugih antibiotika nije moguća niti opravdana.
NJ108	Rezervni antibiotik kao terapija spašavanja u liječenju teških infekcija uzrokovanih rezistentnim gram-pozitivnim bakterijama (MRSA, penicilin rezistentni pneumokoki), nakon neuspjeha liječenja vankomicinom, teikoplaninom i/ili linezolidom.
NJ201	Za sustavne gljivične infekcije u imunokompromitiranih bolesnika u stacionarnim ustanovama. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ202	Za liječenje refraktornih invazivnih gljivičnih infekcija te profilaksu invazivnih gljivičnih infekcija u bolesnika s AML/MDS i u bolesnika s GVHD nakon transplantacije alogenih matičnih stanica. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ401	Za rezistentnu TBC.
NJ501	Za liječenje oboljelih od HIV-infekcija. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ503	Indikacije za primjenu- 1. Kronični B hepatitis, HBsAg poz (bez obzira na HBeAg status), uz slijedeće kriterije- HBV DNA veći od 2000 IU/ml (10000 kopija/ml seruma), povišene vrijednosti ALT u dva uzastopna mjerenja - uz dokaz histološke aktivnosti fibroza >= od F2 ( po Ishak Knodellovom indexu) ili vrijednosti fibroelastografskog mjerenja (fibroscan) više od 8 kPa. Bolesnici s viremijom manjom od 2000 IU/ml i normalnim vrijednostima ALT liječe se ukoliko imaju histološki ili fibroelastografski pokazatelj uznapredovale fibroze (F >= od 4, odnosno fibroscan veći od 14 kPa). Terapija uključuje i bolesnike s dekompenziranom cirozom i transplantiranom jetrom. Terapija se provodi u dozi od 100 mg dnevno, do nastanka konverzije HBsAg u anti HBs ili do pojave rezistencije na lijek (povišenje viremije nakon prethodnog dobrog učinka). Učinak terapije procjenjuje se svakih 6 mjeseci određivanjem HBV DNA u serumu te HBV markera 1x godišnje. Terapiju odobrava Bolničko povjerenstvo uz reevaluaciju 1x godišnje. 2. Akutni fulminantni hepatitis B. Terapija se provodi u dozi od 100 mg dnevno još tri mjeseca nakon postignute HBsAg serokonverzije. 3. Prevencija vertikalne transmisije. Terapija se provodi u dozi od 100 mg dnevno u zadnjem trimestru trudnoće ako je viremija veća od 106 kopija/ml, te 3 mjeseca nakon poroda, a tada slijedi evaluacija kronične bolesti trudnice. 4. Prevencija reaktivacije bolesti u HBsAg pozitivnih bolesnika na imunosupresivnoj ili antitumorskoj terapiji. Terapija se započinje 2 tjedna prije planiranog liječenja osnovne bolesti u dozi od 100 mg dnevno, te nastavlja najmanje 12 mjeseci po prekidu, ili duže ako je riječ o aktivnosti hepatitisa B. Kod HBsAg negativnih, a anti HBc pozitivnih bolesnika terapije se započinje ako imaju mjerljivu HBV DNA u serumu.
NJ504	Indikacije za primjenu- 1. Kronični B hepatitis, HBsAg poz (bez obzira na HBeAg status), uz HBV DNA veći od 2000 IU/ml (10000 kopija/ml seruma), povišene vrijednosti ALT u dva uzastopna mjerenja te dokaz histološke aktivnosti - fibroza >= od F2 ( po Ishak Knodellovom indexu) ili vrijednosti fibroelastografskog mjerenja (fibroscan) više od 8 kPa. Bolesnici s viremijom manjom od 2000 IU/ml i normalnim vrijednostima ALT liječe se ukoliko imaju histološki ili fibroelastografski pokazatelj uznapredovale fibroze po Ishak Knodellu >= od F4, odnosno fibroscan veći od 14 kPa). Liječenje se provodi u bolesnika starijih od 12 godina. Uključuje i bolesnike s dekompenziranom cirozom i transplantiranom jetrom. Terapija se provodi do nastanka konverzije HBsAg u anti HBs ili do pojave rezistencije na lijek (povišenje viremije nakon prethodnog dobrog učinka). Učinak terapije procjenjuje se svakih 6 mjeseci određivanjem HBV DNA u serumu te HBV markera 1x godišnje. Terapiju odobrava Bolničko povjerenstvo uz reevaluaciju 1x godišnje. Tenofovir je lijek izbora za liječenje bolesnika s kroničnim hepatitisom B koji nisu prikladni za liječenje pegiliranim interferonom alfa-2a, kao i bolesnika koji su prethodno liječeni drugim analozima nukleozida uz razvoj rezistencije. 2. Akutni fulminantni hepatitis B. Terapija se provodi u dozi od 100 mg dnevno još tri mjeseca nakon postignute HBsAg serokonverzije. 3. Prevencija vertikalne transmisije. Terapija se provodi u dozi od 100 mg dnevno u zadnjem trimestru trudnoće ako je viremija veća od (10)6 kopija/ml te 3 mjeseca nakon poroda, a tada slijedi evaluacija kronične bolesti trudnice. 4. Prevencija reaktivacije bolesti u HBsAg pozitivnih bolesnika na imunosupresivnoj ili antitumorskoj terapiji može se provoditi tenofovirom u slučaju razvoja ili postojanja rezistencije na lamivudin. Terapija se započinje 2 tjedna prije planiranog liječenja osnovne bolesti u dozi od 100 mg dnevno te nastaviti najmanje 12 mj po prekidu ili duže ako je riječ o aktivnosti hepatitisa B. Kod HBsAg negativnih, a anti HBc pozitivnih bolesnika terapija se započinje ako imaju mjerljivu HBV DNA u serumu.
NJ505	1. Kronični B hepatitis, HBsAg poz (bez obzira na HBeAg status), u bolesnika koji su razvili rezistenciju ili nuspojave na terapiju lijekom tenofovir, ili istovremeno uzimaju neki drugi nefrotoksični lijek. Kriteriji, HBV DNA veći od 2000 IU/ml (10000 kopija/ml seruma), povišene vrijednosti ALT u dva uzastopna mjerenja, te histološki dokaz nekroinflamatorne aktivnosti i/ili fibroze jednake ili veće od F2 (po Ishak Knodellovom indexu) ili vrijednosti fibroelastografskog mjerenja (Fibroscan) više od 8 kPa. Bolesnici s viremijom manjom od 2000 IU/ml i normalnim vrijednostima ALT liječe se ukoliko imaju histološki ili fibroelastografski pokazatelj uznapredovala fibroze po Ishak Knodellu >= od F4, odnosno Fibroscan veći od 14 kPa, ili kliničke znakove dekompenzirane ciroze. Terapija se provodi u bolesnika starijih od 16 godina. Terapija se provodi u dozi od 600 mg dnevno, do minimalno 3 mjeseca nakon serokonverzije HBsAg u anti HBs, ili 12 mjeseci po serokonverziji HBeAg u anti-HBe (uz nedetektabilnu HBV DNA) ili do pojave rezistencije na lijek (povišenje viremije nakon prethodnog dobrog učinka). Učinak terapije procjenjuje se svakih 6 mjeseci određivanjem HBV DNA u serumu te HBV markera 1x godišnje. Terapiju odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove uz reevaluaciju 1x godišnje.
NJ506	Koristi se u slučaju pandemije gripe, ako je ista proglašena po odluci Kriznog stožera Ministarstva zdravstva i socijalne skrbi.
NJ507	Za liječenje oboljelih od HIV-infekcija koji su rezistentni ili razvijaju nuspojave na standardnu antivirusnu terapiju. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ509	Za liječenje odraslih osoba i adolescenata (u dobi od 12 godina i starijih, s tjelesnom težinom od najmanje 35 kg) zaraženih virusom HIV-a tipa 1 bez ijedne poznate mutacije povezane s rezistencijom na skupinu integraze, emtricitabin ili tenofovir.
NJ510	1. Kronični B hepatitis, HBsAg poz (bez obzira na HBeAg status), uz HBV DNA veći od 2000 IU/ml (10000 kopija/ml seruma), povišene vrijednosti ALT u dva uzastopna mjerenja te dokaz histološke aktivnosti - fibroza >= od F2 po Ishak Knodellovom indexu, (što odgovara F1 stadiju po Metaviru) ili vrijednosti fibroelastografskog mjerenja (fibroscan) adekvatan tom stadiju fibroze. Bolesnici s viremijom manjom od 2000 IU/ml i normalnim vrijednostima ALT liječe se ukoliko imaju histološki ili fibroelastografski pokazatelj uznapredovale fibroze po Ishak Knodellu >= od F4 (ili po Metavir skali F3 stadij fibroze) ili nalaz elastografije adekvatan tom stadiju fibroze. Liječenje se provodi u bolesnika starijih od 2 godina. Uključuje i bolesnike s dekompenziranom cirozom i transplantiranom jetrom. Terapija se provodi do nastanka konverzije HBsAg u anti HBs ili do pojave rezistencije na lijek (povišenje viremije nakon prethodnog dobrog učinka). Učinak terapije procjenjuje se svakih 6 mjeseci određivanjem HBV DNA u serumu te HBV markera 1x godišnje. Terapiju odobrava Bolničko povjerenstvo. 2. Entekavir je preporučena terapija za bolesnike s kroničnim hepatitisom B koji su stariji od 60 godina, bolesnike s osteoporozom, patološkim frakturama ili one na kroničnoj terapiji kortikosteroidima, za bolesnike s glomerularnom filtracijom <60 ml/min/1.73m2, albuminurijom >30 mg, bolesnike na dijalizi ili nakon transplantacije bubrega, za bolesnike s konkomitantnom nefrotoksičnom kroničnom terapijom te nekontroloranim dijabetesom i hipertenzijom kao potencijalnim čimbenicima razvoja bubrežne bolesti. 3. Prevencija reaktivacije bolesti u HBsAg pozitivnih bolesnika na imunosupresivnoj ili antitumorskoj terapiji može se provoditi entekavirom, osim u slučaju razvoja ili postojanja rezistencije na lamivudin.
NJ511	Za bolesnike s kroničnim hepatitisom B, koji ispunjavaju jedan ili više slijedećih kriterija, a kod kojih je kontraindicirana upotreba entekavira, 1) osobe starije od 60 godina, 2) osobe koje imaju bolesti kostiju a. Kronična uporaba steroida ili drugih lijekova koji smanjuju gustoću kostiju, b. Povijest fraktura zbog slabosti koštane strukture, c. Osteoporoza, 3) osobe s oštećenom bubrežnom funkcijom- a. eGFR<60 ml/min/1.73 m2, b. Albuminurija >30 mg/24 h ili umjerenom dipstick proteinurijom, c. Smanjeni fosfati (<2.5 mg/dl), d. Kod dijaliziranih pacijenata (hemodijaliza). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ601	Primarna imunodeficijencija, sekundarna imunodeficijencija u bolesnika s kroničnom limfatičnom leukemijom i rekurentnim bakterijskim infekcijama, imunotrombocitopenija refrakterna na kortikosteroide, Kawasaki sindrom, HIV infekcija u djece s rekurentnim bakterijskim infekcijama.
NJ602	Sepsa uz sniženu koncentraciju imunoglobulina.
NJ603	Prevencija Rh(D) imunizacije u Rh(D) negativnih trudnica, u kojih nisu dokazana anti-Rh(D) protutijela nakon poroda, nakon prekida trudnoće i tijekom trudnoće nakon medicinskog zahvata koji može uzrokovati krvarenje.
NJ604	Samo na odjelima s imunokompromitiranim bolesnicima (ako postoji zaraza s dokazanom infekcijom varicellom-zoster).
NJ605	Prevencija teške bolesti donjeg dišnog sustava koja zahtijeva hospitalizaciju, a prouzrokovana je infekcijom respiracijskim sincicijskim virusom (RSV) u nedonoščadi u dobi manjoj od 32 tjedna, ako su mlađa od 6 mjeseci na početku RSV sezone, odnosno u djece mlađe od 2 godine s kroničnom plućnom bolešću, koja su liječena u bolničkoj ustanovi kisikom/lijekovima tijekom 6 mjeseci prije početka RSV sezone.
NJ606	Samo za reinfekcije virusom hepatitisa B nakon transplantacije jetre zbog zatajenja jetre uzrokovanog virusom hepatitisa B.
NJ701	Prema programu obveznog cjepljenja.
NJ702	Za djecu od 2 mjeseca do pet godina- splenektomirani, prirođene srčane greške, kronične metaboličke bolesti uključujući i dijabetes, imunodeficijencije, zloćudne bolesti, pri kirurškim zahvatima (ugradnja umjetne pužnice i ventrikulo-peritonejskog odvoda), te teške kronične bolesti pluća, bubrega i jetre.
NJ703	1. Nepokretni štićenici sa smještajem u stacionarnom dijelu umirovljeničkih domova, 2. Osobe s funkcionalnom ili anatomskom asplenijom, 3. Bolesnici sa srpastom anemijom, 4. Bolesnici s oštećenjima koja dovode do istjecanja cerebrospinalne tekućine, 5. Osobe s ugrađenom pužnicom, 6. Osobe s HIV-infekcijom.
NJ705	Samo za osigurane osobe starije od 65 godina, kronične bolesnike (srčane, plućne, bubrežne, dijabetičare i transplantirane) i zdravstvene radnike.
NJ706	Za prevenciju teških oblika rotavirusne bolesti u novorođenčadi i dojenčadi za koju su, zbog njihova zdravstvenog stanja, neminovne učestale i dugotrajne hospitalizacije- A. Nedonoščad rođena prije 33. tjedna gestacijske dobi, B. Nedonoščad s prirođenim srčanim manama, C. Nedonoščad s prirođenim bolestima metabolizma, D. Dojenčad s kroničnim bolestima jetre i bubrega, E. Dojenčad s teškim oštećenjima CNS-a.
NJ707	Prema važećem Provedbenom programu obveznog cijepljenja i Programu imunizacije, seroprofilakse i kemoprofilakse za posebne skupine stanovništva i pojedince pod povećanim rizikom Ministarstva zdravlja Republike Hrvatske.
NJ708	Za liječenje primarne kongenitalne agamaglobulinemije i teške kombinirane imunodeficijencije, kod bolesnika s ranije klinički značajnom preosjetljivosti pri primjeni IVIG-a, uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove.
NJ709	Samo za terapiju bolesnika s infekcijom CCR5-tropnim HIV1 uz rezistenciju na tri skupine antivirusnih lijekova (nenukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze, nukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze, inhibitori proteaze). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ710	Prema važećem Programu imunizacije, seroprofilakse i kemoprofilakse za posebne skupine stanovništva i pojedince pod povećanim rizikom Ministarstva zdravlja Republike Hrvatske.
NJ711	Za liječenje kroničnog hepatitisa C kod bolesnika u dobi >=18 godina, kojima je potvrđena dijagnoza kroničnog hepatitisa C i koji imaju pozitivan nalaz HCV RNA. Potrebna je apstinencija od i.v. droga i abuzusa alkohola unatrag 6 mjeseci. Bolesnici koji su ovisnici o drogama moraju imati dokaz da apstiniraju najmanje 6 mjeseci, a dokaz su dokumentirani nalaz psihijatra i rezultati toksikoloških ispitivanja tijekom tretmana svaka 3 mjeseca. Na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove, bolesnicima koji zadovoljavaju kriterije i kojima je terapija preporučena u skladu sa smjernicama Referentnog centra za dijagnostiku i liječenje virusnih hepatitisa Ministarstva zdravstva, terapijski protokol i trajanje liječenja odobrava Stručno povjerenstvo Zavoda. Na teret sredstava namijenjenih za financiranje posebno skupih lijekova mogu se odobriti lijekovi za liječenje kroničnog C hepatitisa za potrebe liječenja bolesnika koji do sada nisu liječeni ili je prethodno liječenje bilo neuspješno 1) za G1 i G4- ledipasvir + sofosbuvir, elbasvir + grazoprevir, glekaprevir + pibrentasvir, sofosbuvir + velpatasvir 2) za G2 i G3- sofosbuvir + velpatasvir, glekaprevir + pibrentasvir 3) za HCV s dekompenziranom cirozom- sofosbuvir + velpatasvir.
NJ712	Za liječenje komplicirane intraabdominalne infekcije i komplicirane infekcije mokraćnog sustava (uključujući pijelonefritis) uzrokovane osjetljivim gram negativnim uzročnicima koji prema antibiogramu ne reagiraju na druge antibiotike. Samo kao rezervni antibiotik.
NJ713	Za liječenje HIV-infekcija u osoba koje imaju procjenjenu glomerularnu filtraciju <60 ml/min/1.73 m2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ714	Za liječenje kroničnog hepatitisa C kod bolesnika u dobi >=18 godina bez ciroze ili s kompenziranom cirozom koji su prethodno bili liječeni direktno djelujućim antivirusnim lijekovima. Potrebna je apstinencija od i.v. droga i abuzusa alkohola unatrag 6 mjeseci. Bolesnici koji su ovisnici o drogama moraju imati dokaz da apstiniraju najmanje 6 mjeseci, a dokaz su dokumentirani nalaz psihijatra i rezultati toksikoloških ispitivanja tijekom tretmana svaka 3 mjeseca. Na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove, bolesnicima koji zadovoljavaju kriterije i kojima je terapija preporučena u skladu sa smjernicama Referentnog centra za dijagnostiku i liječenje virusnih hepatitisa Ministarstva zdravstva, terapijski protokol i trajanje liječenja odobrava Stručno povjerenstvo Zavoda.
NJ715	Kod sindroma primarnih imunodeficijencija s nedovoljnom proizvodnjom antitijela.
NJ716	Primarna imunodeficijencija, sekundarna imunodeficijencija u bolesnika s kroničnom limfatičnom leukemijom i rekurentnim bakterijskim infekcijama, imunotrombocitopenija refrakterna na kortikosteroide, Kawasaki sindrom, HIV infekcija u djece s rekurentnim bakterijskim infekcijama, Guillian-Barre sindrom, kronična upalna demijelinizirajuća neuropatija.
NJ717	Za liječenje odraslih osoba zaraženih virusom humane imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1) bez dokaza o sadašnjoj ili prošloj rezistenciji virusa na skupinu inhibitora integraze, emtricitabin ili tenofovir. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ718	Za liječenje oboljelih od HIV-infekcija u kojih je postignuta virološka supresija (HIV 1 RNK <50 kopija/ml). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL101	Novo dijagnosticirani glioblastoma multiforme u prvoj liniji liječenja - konkomitantna primjena sa zračenjem. Nastavak liječenja u monoterapiji moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Po preporuci interniste onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL102	1. Za liječenje bolesnika s inoperabilnim IIIB ili IV stadijem neskvamoznog karcinoma pluća nemalih stanica, kao monoterapija u drugoj kemoterapijskoj liniji, do pojave neprihvatljive toksičnosti ili progresije bolesti. 2. Za liječenje bolesnika s inoperabilnim zloćudnim pleuralnim mezoteliomom u kombinaciji sa cisplatinom, a koji prethodno nisu primali drugu kemoterapiju, do pojave neprihvatljive toksičnosti ili progresije bolesti. Liječenje lijekom pemetreksed dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni sljedeći kriteriji- a. opće stanje ECOG 0-2, b. razina bilirubina, AST, ALT < 5x gornja granica uredne vrijednosti, kreatinin < 1.5x gornja granica urednih vrijednosti, razina neutrofila > 1.5x(10)9/L, razina trombocita >100x(10)9/L. Odobravaju se dva ciklusa liječenja lijekom pemetreksed , nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja je moguć isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest).
NL103	Samo za leukemiju vlasastih stanica.
NL104	Za B-kroničnu limfocitnu leukemiju rezistentnu na prvu liniju terapije (klorambucil).
NL106	Za liječenje odraslih bolesnika kod kojih nije moguće transplantirati hematopoetsku matičnu stanicu, a koji boluju od- 1. mijelodisplastičnog sindroma (MDS), srednjeg 2 ili visokog rizika prema međunarodnome prognostičkom numeričkom sustavu rangiranja (IPSS), 2. kronične mijelomonocitne leukemije (CMML) s 10-29% blasta u koštanoj srži bez mijeloproliferativnog poremećaja, 3. akutne mijeloidne leukemije (AML) s 20-30% blasta i displazije više loza, prema klasifikaciji Svjetske zdravstvene organizacije (WHO). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL110	Rak debelog crijeva, metastatski rak kolorektuma FOLFOX x 4, svaka 2 tjedna. Kontrola tumorskog odgovora prije šestog ciklusa. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest), do progresije. Po preporuci internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL111	1. Prva linija liječenja agresivnih non-Hodgkin limfoma, koji su prema nalazu imunohistokemije, imunocitokemije ili protočne citometrije CD20 pozitivni, u kliničkom stadiju II-IV ili stadiju I s povišenim LDH ili velikom tumorskom masom, odobrava se 4 ciklusa liječenja u kombinaciji s kemoterapijom u dozi od 375 mg/(m)2 po ciklusu. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još 4 ciklusa terapije. 2. Prva linija liječenja bolesnika s neliječenim CD20 pozitivnim indolentnim non-Hodgkin limfomom. Odobrava se primjena osam ciklusa liječenja u dozi od 375 mg/(m)2 po ciklusu. 3. Liječenje bolesnika sa indolentnim B-staničnim non-Hodgkinovim limfomom u relapsu odnosno u bolesnika sa kemorezistentnim tipom B-staničnog non-Hodgkinovog limfoma niskog stupnja malignosti u kojih je imunohistokemijski i/ili protočnom citometrijom dokazano da stanice na sebi imaju CD20 biljeg. Odobrava se primjena tri ciklusa liječenja uz obveznu reevaluaciju učinka nakon trećeg ciklusa terapije. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još tri ciklusa terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. 4. Za liječenje reumatoidnog artritisa 4.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >= 5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status- HAQ 0,5-2,5. 4.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno i jedan TNF blokator ili lijek tocilizumab kroz 12 tjedana. 4.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 4.d. Zadani učinak liječenja nakon 16 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >= 1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 4.e. Trajanje liječenja, reekspozicija lijeku rituksimab nakon dvije infuzije dolazi u obzir nakon 24 tjedna ukoliko je prisutna rezidualna upalna aktivnost DAS28 >= 3,2 ili je došlo do egzacerbacije RA s porastom DAS28 za >= 0.6. 4.f. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, po preporuci reumatologa, za prve dvije infuzije, a kasnije najranije 24 tjedna od prve aplikacije s dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.d. Liječenje pod 1., 2. i 4. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 3. iz sredstava bolničkog proračuna.
NL112	I. Za liječenje HER2-pozitivnog raka dojke (IHC 3+ ili CISH/FISH+) u slijedećim indikacijama 1. adjuvantno liječenje- 1.1 rani stadij raka dojke nakon provedenog primarnog liječenja (operacija). Liječenje se provodi sekvencijski ili konkomitantno s primjenom taksana i/ili zračenja, ukupno do godinu dana. 1.2 neoadjuvantno liječenje, prije operativnog zahvata, ukoliko je indicirana neoadjuvantna sistemska terapija, s adjuvantnim liječenjem do ukupno godinu dana. Način primjene- a) i.v. primjena- početna doza je 8 mg/kg tjelesne težine, a zatim 6 mg/kg tjelesne težine za trotjedni ciklus. b) s.c. primjena- 600 mg za trotjedni ciklus. Adjuvantno liječenje se može provoditi i sa hormonskom terapijom. Kriteriji za primjenu- ECOG 0-1, EFLV (ejekciona frakcija lijevog ventrikla) >50%, uredni laboratorijski nalazi (AST, ALT do 5x gornje granice, bilirubin do 3x gornje granice referentne vrijednosti). 2. metastatski rak dojke- 2.1. prva linija kemoterapije- 2.1.1. u kombinaciji s taksanima, 2.1.2. u kombinaciji s hormonskom terapijom kod istovremeno HER2+ i hormonski pozitivnih tumora (HER2+++, ER+). Liječenje se provodi do progresije bolesti. 2.2. u monoterapiji kao treća linija nakon prethodno provedene najmanje dvije linije kemoterapije za metastatsku bolesti, koja je sadržavala antracikline i taksane. Kriteriji za primjenu- ECOG 0-1, nepostojanje presadnica u CNS-u (ili postojanje stabilnih/kontroliranih moždanih presadnica, uz očekivano trajanje života više od godine dana), uredni laboratorijski nalazi (AST, ALT do 5x gornje granice, bilirubin do 3x gornje granice referentne vrijednosti. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu reevaluaciju učinka nakon četiri ciklusa liječenja. Svaka slijedeća evaluacija učinka liječenja se radi nakon provedenih šest ciklusa liječenja. II. U kombinaciji s kemoterapijom za liječenje odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim metastatskim adenokarcinomom želuca ili gastroezofagealnog spoja, koji nisu prethodno primali kemoterapiju za metastatsku bolest. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Liječenje pod 1., 2.1. i II. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 2.2. iz sredstava bolničkog proračuna. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL113	1. Prva linija liječenja bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva kod kojih je potvrđeno nepostojanje RAS mutacija ('divlji tip' RAS statusa 2, 3 i 4 ekson KRAS-a, odnosno NRAS-a) što se određuje u laboratorijjima sa validiranom metodom određivanja. Primjenjuje se u kombinaciji sa kemoterapijom na bazi irinotekana ili u prvoj liniji u kemoterapiji sa FOLFOX kemoterapijskim protokolom, kao monoterapija nakon neuspjeha terapije na bazi irinotekana i oksaliplatine i kod onih koji ne podnose irinotekan. Kriteriji za primjenu- 1. tjelesni status 0 i 1 po ECOG (Karnofsky 80-100), 2. nepostojanje presadnica u CNS-u, 3. razina bilirubina <1,5 x gornja granica normalne vrijednosti, 4. razina AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti, 5. razina kreatinina <1.25x gornja granica normalne vrijednosti, 6. razina granulocita > 1.5x(10)9/L, 7. razina trombocita >100x(10)9/L. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa (specijalista radioterapije i onkologije, specijalista radioterapije ili subspecijalista internističke onkologije). Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). 2. Za liječenje bolesnika s karcinomom pločastih stanica glave i vrata (osim karcinoma epifarinksa) u kombinaciji sa zračenjem za lokalno uznapredovalu bolest koji ne podnose preporučene visoke doze platine (punu terapijsku dozu) ili je njena primjena kontraindicirana. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove u trajanju do najviše 8 tjedana. 3. Za liječenje bolesnika s karcinomom pločastih stanica glave i vrata, u kombinaciji s kemoterapijom na bazi platine za recidivirajuću i/ili metastatsku bolest, koju slijedi terapija održavanja do progresije bolesti ili neprihvatljive toksičnosti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL114	1. Prva linija liječenja bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva u kombinaciji s kemoterapijom kod bolesnika općeg tjelesnog statusa ECOG 0-1. Liječenje bevacizumabom se provodi dok traje pozitivni tumorski odgovor (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove. 2. Za liječenje odraslih bolesnica s uznapredovalim (stadiji IIIB, IIIC i IV) epitelnim karcinomom jajnika, karcinomom jajovoda i primarnim peritonealnim karcinomom, koje prethodno nisu bile liječene lijekom bevacizumab drugim VEGF inhibitorima niti lijekovima koji djeluju na VEGF receptore i to- a. Prva linija liječenja visokorizičnih bolesnica (FIGO IIIB i IIIC s rezidualnom bolešću i sve FIGO IV bolesnice) u kombinaciji s karboplatinom i paklitakselom. b. Druga linija liječenja bolesnica s karcinomom osjetljivim na platinu u kombinaciji s karboplatinom i gemcitabinom. c. Druga linija liječenja bolesnica s karcinomom rezistentnim na platinu u kombinaciji s paklitakselom, topotekanom ili pegiliranim liposomalnim doksorubicinom (PLD). Odobrava se primjena 3 ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Početnih 6-8 ciklusa bevacizumabom se provodi u kombinaciji s navedenom kemoterapijom, dok se ostatak liječenja provodi kao monoterapija bevacizumabom. Liječenje bevacizumabom iz točke 2.a ove smjernice se treba prekinuti nakon 15 mjeseci. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje odraslih bolesnica s perzistentnim, recidivirajućim ili metastatskim karcinomom cerviksa, u kombinaciji s paklitakselom i cisplatinom ili, alternativno, paklitakselom i topotekanom u bolesnica koje ne mogu primiti terapiju platinom. Odobrava se primjena 3 ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 4. a. U kombinaciji sa standardnom kemoterapijom, u 2. liniji liječenja metastatskog kolorektalnog karcinoma, a nakon progresije bolesti u 1. liniji liječenja gdje je već primjenjen s odgovarajućom kemoterapijom. b. U kombinaciji sa standardnom kemoterapijom, u 2. liniji liječenja metastatskog kolorektalnog karcinoma, a nakon progresije bolesti u 1. liniji liječenja koje nije sadržavalo bevacizumab. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Liječenje pod točkama 2. i 3. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova.
NL115	Kronična mijeloična leukemija s pozitivnim Philadelphia(Ph+) kromosomom i/ili bcr-abl1 prijepisom. Potrebna je citogenetska potvrda postojanja Ph+ kromosoma i/ili nalaz molekularnog bcr-abl1 prijepisa. I. Bolesnici u prvoj kroničnoj fazi bolesti- 1. Kriteriji za prekid liječenja zbog primarne rezistencije- a) nakon 3 mjeseca liječenja- nije postignut kompletan hematološki odgovori/ili Ph+ >95% b) nakon 3 mjeseca liječenja- bcr-abl1 >10% i/ili Ph+ >35% c) nakon 12 mjeseci liječenja- bcr-abl1 >1% i/ili Ph+ >0 2. Kriteriji za prekid liječenja zbog sekundarne rezistencije, zbog jednog ili više od navedenog bilo kada tijekom liječenja- a) gubitak kompletnog hematološkog odgovora b) gubitak kompletnog citogenetskog odgovora c) potvrđen gubitak velikog molekularnog odgovora u dva uzastopna testa, od kojih je u jednom bcr-abl1 >=1% d) pojava mutacije 3. Kriteriji za prekid liječenja zbog nuspojava- a) teške nuspojave gradusa 3 ili 4 b) perzistentne nuspojave gradusa 2, koje nereagiraju na terapiju (citopenija u prva tri mjeseca liječenja ne smatra se razlogom za promjenu terapije). Po preporuci specijalista internista hematologa za početak i nastavak liječenja. II. Bolesnici kojima je dijagnoza postavljena u ubrzanoj fazi ili blastičnoj transformaciji- a) ubrzana faza se definira prisutnošću bilo kojeg od sljedećih kriterija- blasti >=15%, ali <30% u krvi ili koštanoj srži, blasti plus promijelociti >=30% u krvi ili koštanoj srži (od čega blasta <30%), bazofili u perifernoj krvi >=20%, trombociti <100x(10)9/L (osim ukoliko trombocitopenija nije uzrokovana prethodnom terapijom) b) blastična transformacija se definira kao- blasti >=30% u krvi ili koštanoj srži ili postojanje ekstramedularne bolesti, osim splenomegalije Kriteriji za prekid liječenja- a) nakon 3 mjeseca liječenja nije postignut hematološki odgovor (L>10x(10)12/L ili prisustvo blasta u perifernoj krvi Po preporuci specijalista internista hematologa za početak i nastavak liječenja. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s neoperabilnim i/ili metastazirajućim malignim gastrointestinalnim stromalnim tumorima (GIST). Po preporuci internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije u KBC i KB do najdulje 6 mjeseci (ova indikacija ne odnosi se na lijek Imatinib Sandoz). 3. Za bolesnike s kroničnom mijeloičnom leukemijom kojima je dijagnoza postavljena u ubrzanoj fazi ili blastičnoj transformaciji.
NL116	1. Prva i druga linija liječenja lokalno uznapredovalog ili metastatskog raka pluća ne-malih stanica s aktivirajućom mutacijom tirozin kinaze receptora za epidermalni faktor rasta (EGFR-TK). Kriteriji za primjenu, a. dokazan lokalno uznapredovali ili metastatski rak pluća ne-malih stanica, b. dokazana EGFR-TK mutacija u stanicama tumora ili presadnica, c. odobrava se primjena terapije za dva mjeseca nakon koje slijedi provjera rezultata liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija, stabilna bolest) do progresije bolesti, d. liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Treća linija liječenja raka pluća nemalih stanica (NSLC), lokalno uznapredovali ili metastatski stadij bolesti nakon provedene dvije linije kemoterapijskog liječenja. Kriteriji za primjenu- ECOG status 0-1, 2. nepostojanje presadnica u CNS-u. Odobrava se primjena dva ciklusa, nakon kojih je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Nakon ukupno provedenih 6 ciklusa liječenja kliničku i dijagnostičku obradu u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora potrebno je napraviti nakon svaka četiri ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL117	1. Prva linija liječenja metastatskog raka bubrega svijetlih stanica, primijenjen kao monoterapija. Kriteriji za primjenu- ECOG 0-1, nepostojanje CNS presadnica, AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti, klirens kreatinina >= 30 ml/min. Odobrava se primjena dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 2. Za liječenje bolesnika s inoperabilnim i/ili metastatskim gastrointestinalnim stromalnim tumorom nakon prethodnog liječenja imatinibom u dozi od 800 mg dnevno u slučaju progresije bolesti ili nepodnošenja lijeka. Kriteriji za primjenu- 1. funkcija bubrega - klirens kreatinina >30 ml/min. 2. nepostojanje CNS presadnica 3. AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti 4. status ECOG 0-2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (remisija kompletna ili parcijalna ili stabilna bolest).
NL118	1. Za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom bubrega u drugoj liniji liječenja. Kriteriji za primjenu- 1. nepostojanje CNS presadnica. 2. status ECOG 0-2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. 2. Za liječenje uznapredovalog hepatocelularnog karcinoma jetre. Kriteriji za primjenu- 1. Child-Pugh stadij jetrene bolesti A. 2. Uredna bubrežna funkcija (kreatinin klirens > 50 ml/min). 3. Uredna funkcija hematopoetskog sustava (trombociti > 1000 000, neutrofili > 1500, hemoglobin > 110 g/l. 4. Nepostojanje CNS presadnica. 5. ECOG 0-1. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Odobrava se primjena terapije za 2 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. 3. Za liječenje brzoprogredirajućeg (progresija bolesti prema RECIST-kriterijima u manje od 12 mjeseci) ili agresivnog simptomatskog diferenciranog karcinoma štitnjače refraktornog na radioaktivni jod u bolesnika s metastatskom ili lokalno/lokoregionalno uznapredovalom neresektabilnom bolešću. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC-a, po preporuci specijalista internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Liječenje se odobrava iz sredstava bolničkog proračuna. Oznaka KL samo za liječenje pod 2. i 3.
NL119	Za liječenje bolesnika s Philadelphia pozitivnom kroničnom mijeloičnom leukemijom, u kojih se razvila rezistencija ili intolerancija na lijek imatinib. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL120	Druga linija liječenja bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom dojke, koji pokazuje prekomjernu ekspresiju ErbB2 (HER2) kod progresije bolesti nakon ranijeg liječenja taksanima, antraciklinima i lijekom trastuzumab, a u kombinaciji s lijekom kapecitabin. Kriteriji za primjenu- 1. EFLV (ejekciona frakcija lijevog ventrikla) >50%. 2 Uredna jetrena funkcija (razina AST, ALT < 5 x gornja granica uredne vrijednosti). 3. Uredna bubrežna funkcija (kreatinin klirens >50 ml/min). 4. Uredna funkcija hematopoetskog sustava (trombociti >100 000, neutrofili >1500). 5. ECOG status bolesnika 0-2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL121	Za terapiju kronične mijeloične leukemije u bolesnika u kojih se razvila rezistencija ili intolerancija na lijek imatinib. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL122	Za terapiju metastatskog karcinoma bubrega (neovisno o histološkom podtipu). Kriteriji primjene, prva linija liječenja metastatskog karcinoma bubrega ukoliko su prisutna 3 ili više nepovoljna prognostička čimbenika (koji uključuju- 1. vrijeme od dijagnoze raka bubrega manje od 1 godine, 2. Karnoffsky status 60-70%, 3. hemoglobin niži od donje granice, 4. koncentracija kalcija >2.5 mmol/L, 5. LDH >1.5x gornja granica normale, 6. prisutnost 2 ili više sijela metastaza) te ukoliko su laboratorijski parametri- AST i ALT <= 3x gornja granica normale, bilirubin <= 2x gornja granica normale. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Odobrava se primjena terapije za 2 mjeseca, nakon čega se provodi provjera učinka terapije.
NL123	Indiciran je u monoterapiji kao II. linija kemoterapije karcinoma malih stanica pluća. Liječenje lijekom topotekan dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1. rezistencija/refrakternost na derivate platine (tj. slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-2, 3. razina bilirubina, AST, ALT <5x iznad gornje granice urednih vrijednosti, 4. kreatinin < 1.5x gornja granica urednih vrijednosti, 5. razina neutrofila >1.5 x (10)9/L, razina trombocita >100 x (10)9/L. Odobrava se primjena dva ciklusa terapije, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL124	1. U monoterapiji kao II. linija kemoterapije karcinoma malih stanica pluća. Liječenje lijekom topotekan dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1. rezistencija/refrakternost na derivate platine (tj. slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-2, 3. razina bilirubina, AST, ALT <5x iznad gornje granice urednih vrijednosti, 4. kreatinin < 1.5x gornja granica urednih vrijednosti, 5. razina neutrofila >1.5 x (10)9/L, razina trombocita >100 x (10)9/L. Odobrava se primjena dva ciklusa terapije, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. U I. liniji liječenja uznapredovalog, metastatskog i recidivirajućeg karcinoma vrata maternice. 3. U monoterapiji kao II. linija kemoterapije metastatskog raka jajnika nakon neuspjeha I. linije liječenja. Liječenje lijekom topotekan u indikacijama pod 2. i 3. dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1. rezistencija na derivate platine (tj. slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-2, 3. nepostojanje presadnica u CNS-u, 4. očekivano trajanje života dulje od 3 mjeseca, 5. zadovoljavajuća bubrežna i jetrena funkcija (AST, ALT <5x iznad gornje granice urednih vrijednosti, kreatinin klirens >20 ml/min), 6. zadovoljavajuća funkcija hematopoetskog sustava (trombociti >100 x(10)9/L, neutrofili >1.5 x (10)9/L, hemoglobin >100g/L). Odobrava se primjena dva ciklusa kemoterapije, nakon kojih je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove.
NL125	Metastatski rak debelog crijeva- u monoterapiji ili u kombinacijji s 5-fluorouracilom i folnom kiselinom prema FOLFIRI protokolu. Liječenje irinotekanom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1. tjelesni status 0 i 1 po ECOG (Karnofsky 80-100), 2. nepostojanje presadnica u CNS-u, 3. postojanje parenhimnih presadnica (jetra, pluća, peritoneum, itd.), 4. razina bilirubina <3x gornja granica normalne vrijednosti, 5. razina AST i ALT <5 x gornja granica normalne vrijednosti, 6. klirens kreatinina >= 50 ml/min, 7. razina granulocita >1.5x(10)3/mm, 8. razina trombocita>100.000/mm.
NL126	Za bolesnike sa diseminiranim multiplim mijelomom. Odobrava se 4 ciklusa liječenja te, u slučaju povoljnog učinka, odobrava se primjena još 4 ciklusa terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest).
NL201	Karcinom prostate, po preporuci specijalista urologa ili onkologa.
NL202	Za liječenje raka dojke u žena s pozitivnim estrogenskim receptorima u postmenopauzi, lokalno uznapredovalog ili s metastazama i to zbog recidiva bolesti tijekom ili nakon adjuvantne antiestrogenske terapije, odnosno zbog napredovanja bolesti tijekom antiestrogenske terapije. Po preporuci internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije, na period od 3 mjeseca, nakon čega slijedi provjera rezultata liječenja.
NL203	Za liječenje postmenopauzalnih bolesnica s hormonski ovisnim metastatskim karcinomom dojke, u kojih je došlo do progresije bolesti nakon liječenja antiestrogenom i inhibitorom aromataze, uz dokazanu prisutnost presadnica. Po preporuci specijalista radioterapije i onkologije ili specijalista internista onkologa, na period od 3 mjeseca, nakon kojega slijedi provjera rezultata liječenja.
NL204	1. Za liječenje karcinoma prostate, po preporuci specijalista urologa ili onkologa. 2. Za liječenje karcinoma dojke po preporuci specijalista onkologa.
NL301	Za skraćenje trajanja neutropenije i smanjenje učestalosti febrilne neutropenije u bolesnika s malignom bolesti, koji se liječe citiotoksičnom kemoterapijom (izuzev kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastičkih sindroma).
NL302	I. 1. Kronični HEPATITIS B bolesnici koji apstiniraju od i.v. droga i alkohola najmanje 12 mjeseci u dobi do 70 godina, a. serološki profil- WILD type (HBeAg poz., HBV DNA poz), precore mutante (HBV DNA poz), b. prisutna viralna replikacija > 6 mjeseci, c. biokemijski perzistentno povišen ALT, d. histološki ili fibroscanom dokaz kronične upale, e. isključiti bolesnike s prisutnim kontraindikacijama za terapiju interferonom, Terapijski protokol HEPATITIS B- lijek se primjenjuje u monoterapiji, pozitivni prediktivni čimbenici liječenja monoterapijom su HBeAg pozitivan KHB, visoka razina ALT-a, niža viremija, genotipovi A i D. Interferon alfa 5 MU svakodnevno ili 10 MU 3x tjedno kroz 16 tjedana, djeca >2g 5 MU/m2 3x tjedno kroz 6 mjeseci. 2. Kronični HEPATITIS C bolesnici koji apstiniraju od i.v. droga i alkohola najmanje 12 mjeseci u dobi do 70 godina. a) serološki profil- anti HCV pozitivan, HCV RNA (PCR) pozitivan, b) biokemijski- povišen ALT c) histološki ili fibroscanom verifikacija stadija fibroze, d) isključiti bolesnike s kontraindikacijama za terapiju interferonom. Terapijski protokol HEPATITIS C-za bolesnike s viralnim genotipom 2 i 3, kombinirana terapija interferon alfa 3 MU 3x tjedno u kombinaciji s ribavirinom (lijek na teret osigurane osobe) tijekom 48 tjedana, s tim da se nakon 24-tjedne terapije učini HCV RNA (PCR), ako je test negativan, terapiju nastaviti još 24 tjedna, odnosno prekinuti terapiju ako je test pozitivan. II. Kronična mijeloična leukemija, III.Triholeukemija, IV. Održavanje remisije multiplog mijeloma. Liječenje pod I., II, III. i IV. odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL303	Indikacije za početak liječenja 1. linijom terapije (interferonom beta/glatiramer acetatom/teriflunomidom/dimetilfumaratom) bolesnika s relapsno-remitirajućom multiplom sklerozom- a. 2 relapsa (u relaps se ubraja i anamnestički relaps za kojega se naknadno ustanovi da je posljedica demijelinizacijskih lezija, a zbog kojega se bolesnik javio svom liječniku obiteljske medicine ili neurologu te kod kojega je došlo do spontanog oporavka. Relaps ne mora biti liječen pulsnom kortikosteroidnom terapijom ako dođe do spontanog oporavka simptoma) ili b. 1 relaps uz dokaz diseminacije u prostoru- ≥1 T2 lezije u 2 od 4 tipične regije za multiplu sklerozu unutar središnjeg živčanog sustava (periventrikularna, jukstakortikalna, infratentorijska ili leđna moždina) te diseminacija u vremenu - istovremena prisutnost demijelinizacijske lezije koja se imbibira kontrastom i neimbibirajuće demijelinizacijske lezije ili nova T2 i/ili gadolinijumom imbibirana demijelinizacijska lezija na kontrolnom MR-u bez obzira u kojem vremenskom razmaku se učini ili pozitivne oligoklonske IgG vrpce u likvoru. c. EDSS ≤6 d. Odsutnost trudnoće e. Odobrenje bolničkog povjerenstva za lijekove za početak i nastavak liječenja f. Liječenje počinje sa interferonom ili glatiramer acetatom ili teriflunomidom. Napomena- trudnoća nije kontraindikacija za prekid liječenja glatiramer acetatom Razlog za promjenu lijeka prve linije interferona beta ili glatiramer acetata ili teriflunomida u dimetilfumarat su- a. Ozbiljne nuspojave (dokumentirane i prijavljene) b. Neučinkovitost jednog od lijeka 1. linije (kako je ranije definirano) u slučaju da bolesnik zbog rizika nije kandidat za neki od lijekova 2. linije. Kriteriji za promjenu ili prekid 1. linije terapije relapsno-remitirajuće multiple skleroze- a. ≥4 nove T2 lezije na MR-u nakon početka liječenja ili b. ≥2 relapsa nakon početka liječenja c. Trudnoća d. Ozbiljne nuspojave (dokumentirane i prijavljene).
NL305	I. Kronični hepatitis C kod bolesnika u dobi >=18 godina, uz pozitivan nalaz anti-HCV protutijela, te pozitivne HCV RNK u serumu u 2 navrata unutar 3 mjeseca, apstinenciju od iv uzimanja psihoaktivnih droga dulje od 6 mjeseci, apstinenciju od abuzusa alkohola dulje od 6 mjeseci. Za osobe koje u anamnezi imaju ovisnost o psihoaktivnim drogama i/ili alkoholu potrebno je mišljenje psihijatara o podobnosti za liječenje. Liječenje se provodi prema preporuci liječnika specijalista infektologa ili gastroenterologa uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove u skladu s preporukama Referentnog centra za dijagnostiku i liječenje virusnih hepatitisa Ministarstva zdravstva. II. Kronični HEPATITIS B - peginterferon alfa-2a HBsAg poz (bez obzira na HBeAg status), uz slijedeće kriterije- HBV DNA veći od 2000 IU/ml (10000 kopija/ml seruma), povišene vrijednosti ALT u dva uzastopna mjerenja, uz dokaz histološke aktivnosti fibroza >= od F2 (po Ishak Knodellovom indexu) ili vrijednosti fibroelastografskog mjerenja (fibroscan) više od 8 kPa. Bolesnici s viremijom manjom od 2000 IU/ml i normalnim vrijednostima ALT liječe se ukoliko imaju histološki ili fibroelastografski pokazatelj uznapredovale fibroze pod Ishak Knodellu F >= od 4, odnosno fibroscan veći od 14 kPa. Terapija se primjenjuje u bolesnika koji 12 mjeseci apstiniraju od i.v. droga i abuzusa alkohola te nemaju dekompenziranu cirozu i druge poznate kontraindikacije za primjenu pegiliranog interferona. Bolesnici koji su ovisnici o drogama moraju imati dokaz da apstiniraju najmanje 1 godinu, a dokaz su dokumentirani nalaz psihijatra i rezultati toksikoloških ispitivanja tijekom tretmana svaka 3 mjeseca. Terapija uključuje bolesnike u dobi od 18 do 70 godina. Terapijske smjernice- Liječenje se provodi u dozi 180 mcg 1x tjedno sc. kroz 48 tjedana uz provjeru HBV DNA nakon 24 tjedna (ukoliko se ne postigne redukcija viremije za 100x od početne vrijednosti terapija se prekida). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL306	Lijek je indiciran za dugotrajno enzimsko nadomjesno liječenje bolesti povezanih s potvrđenim nedostatkom adenozin deaminaze. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL308	Za liječenje odraslih bolesnika s relapsno-remitentnom multiplom sklerozom uz EDSS <=6 i odsutnost trudnoće- I. kod bolesnika kod kojih je bolest aktivna i koji nisu odgovorili na potpuni i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (interferon beta, glatiramer acetat, teriflunomid, dimetil fumarat), odnosno kada su ispunjeni kriteriji za prekid navedene terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova. Bolest se smatra aktivnom usprkos provedenoj prethodnoj terapiji uz- a) >= 4 nove T2 hiperintenzivne lezije na MR-u ili b) >= 2 relapsa. II. Bolesnici s teškom, visokoaktivnom RRMS - definiranom s 2 ili više onesposobljavajućih relapsa u 1 godini (onesposobljavajući relaps definira se kao porast EDSS-a u relapsu za jednako ili više od 2 boda), Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se ukupno dva ciklusa liječenja- prvi ciklus liječenja sastoji se od 2 tjedna liječenja, jednog na početku prvog mjeseca i jednog na početku drugog mjeseca prve godine liječenja, a drugi ciklus jednako je raspodijeljen 12 mjeseci nakon prvog ciklusa liječenja. Nije potrebno daljnje liječenje lijekom tijekom 3 i 4. godine. Doziranje lijeka sukladno je važećem Sažetku opisa svojstava lijeka.
NL401	Za prvu liniju koristi se konjski serum, a za drugu liniju zečji serum.
NL402	Samo za liječenje aplastične anemije, po preporuci specijalista internista hematologa.
NL403	Profilaksa akutnog odbacivanja srca nakon transplantacije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL404	Za bolesnike s transplantiranim organima.
NL405	Za bolesnike sa transplantiranim bubregom.
NL406	Kao monoterapija u visoko aktivnoj relapsno-remitentnoj multiploj sklerozi s fazama relapsa i remisije uz EDSS <=6 i odsutnost trudnoće (samo bolesnici s negativnim protutijelima na JCV ili niskim titrom JCV protutijela (indeks < 0.9) mogu biti kandidati za terapiju natalizumabom)- I. kod bolesnika kod kojih je bolest aktivna i koji nisu odgovorili na potpuni i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (interferon beta, glatiramer acetat, teriflunomid, dimetil fumarat), odnosno kada su ispunjeni kriteriji za prekid navedene terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova. Bolest se smatra aktivnom usprkos provedenoj prethodnoj terapiji uz- a) >= 4 nove T2 hiperintenzivne lezije na MR-u ili b) >= 2 relapsa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove kroz 6 mjeseci na teret sredstava bolničkog proračuna, a nakon toga iz sredstava posebno skupih lijekova. II. kod bolesnika kod kojih se očituje teška brzonapredujuća relapsno-remitentna multipla skleroza. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava bolničkog proračuna.
NL408	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji- reumatologa/kliničkog imunologa, dermatovenerologa, pedijatra odgovarajuće subspecijalizacije), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda.) 1. Za bolesnike kojima je postavljena dijagnoza juvenilnog idiopatskog artritisa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje reumatoidnog artritisa, 2.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest- DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 2.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 2.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 2.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 2.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. e. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje aktivnog ankilozantnog
	spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa- 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 3.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 3.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d. 4. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa- 4.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 4.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 4.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 4.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 4.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka kao što je navedeno u 4.e. 4.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 4.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 4.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.e. 5. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Preporučena doza je 25 mg s.c. 2x tjedno ili 50 mg 1x tjedno. Liječenje se mora nastaviti dok se ne postigne remisija, najdulje do 24 tjedna. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 12. i 24., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL409	1. a. Liječenje fistulirajućeg oblika Crohnove bolesti, b. Liječenje teške aktivne Cronhove bolesti koja je refraktorna na terapiju kortikosteroidima i imunomodulatorima, odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraindikacija za njihovu primjenu, c. Liječenje Crohnove bolesti u djece (6-17 godina) koji nisu reagirali na konvencionalnu terapiju kortikosteroidima i imunomdulatorima odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Liječenje teškog oblika ulceroznog kolitisa u bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na konvencionalno liječene kortikosteroidima i 6-merkatopurinom ili azatioprinom odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraindikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje reumatoidnog artritisa 3.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest, DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 3.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 3.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 3.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 3.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d. 4. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa 4.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 4.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 4.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 4.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 4.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.d. 5. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 5.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 5.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka, lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi 5.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 5.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 5.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 5.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 5.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 5.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 5.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 5.e. 6. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 5 mg/kg u tjednu 0 (nultom), nakon čega slijedi doza od 5 mg/kg u tjednu 2 i 6, a nakon toga doza od 5 mg/kg svakih 8 tjedana. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 14., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 14 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL410	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji- reumatologa/kliničkog imunologa, gastroenterologa, dermatovenerologa, pedijatra odgovarajuće subspecijalizacije, oftalmologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda.) 1. Za bolesnike kojima je postavljena dijagnoza juvenilnog idiopatskog artritisa.
	Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje reumatoidnog artritisa 2.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest- DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 2.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 2.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 2.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 2.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 3.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 3.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d. 4. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 4.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 4.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 4.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 4.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 4.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 4.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 4.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 4.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.e. 5. a. Liječenje fistulirajućeg oblika Crohnove bolesti, b. Liječenje teške aktivne Cronhove bolesti koja je refraktorna na terapiju kortikosteroidima i imunomodulatorima, odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 6. Liječenje teškog oblika ulceroznog kolitisa u odraslih bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na knovencionalno liječene kortikosteroidima i 6-merkatopurinom ili azatioprinom odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 7. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 80 mg s.c. u tjednu 0 (nultom), nakon čega slijedi doza od 40 mg u tjednu 1, a nakon toga doza od 40 mg svaka 2 tjedana. Primjena adalimumaba odnosno procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 4., 12. i 28., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 8. Za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog gnojnog hidradenitisa (acne inversa) u odraslih bolesnika u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor na konvencionalno sistemsko liječenje gnojnog hidradenitisa. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebno je zbrojiti apscese, upalne nodule i drenirajuće fistule. Liječenje započinje primjenom početne doze lijeka od 160 mg (ili 4x40 mg u 1 danu ili 2x80 mg u 1 danu ili 80 mg dnevno kroz 2 uzastopna dana). Liječenje se nastavlja 15. dan s dozom od 80 mg (ili 2x40 mg ili 1x80 mg), a 2 tjedna kasnije (29. dan) liječenje se nastavlja s dozom od 40 mg tjedno ili 80 mg svaki drugi tjedan. Primjena adalimumaba odnosno procjena učinka terapije i aktivnosti bolesti treba biti evaluirana nakon 12 tjedana. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog kliničkog odgovora , odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignut HiSCR (engl. Hidradenitis Suppurativa Clinical Response) tj. smanjenje ukupnog broja apscesa i upalnih nodula za 50%, bez povećanja broja apscesa i bez povećanja broja drenirajućih fistula u odnosu na vrijednost prije početka liječenja. Ukoliko je postignut djelomični klinički odgovor (najmanje AN >= 25, odnosno ako je nakon 12 tjedana liječenja zbroj apscesa i upalnih nodula manji za 25% u odnosu na početnu vrijednost prije početka liječenja), liječenje se nastavlja još dodatnih 24. tjedana (ukupno 36 tjedana). Liječenje se nastavlja ukoliko je tada postignut HiSCR u odnosu na početne vrijednosti prije početka liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 9. Za liječenje neifekcijskog intermedijarnog i stražnjeg uveitisa i panuveitisa kod odraslih bolesnika kod kojih nije postignut zadovoljavajući učinak liječenjem konvencionalnom imunosupresijskom terapijom ako- a) nema smanjenja upale unatoč 6 mjeseci liječenjem imunosupresivima (bez aktivnih upalnih lezija na fundusu oka, stanice u prednjoj sobici 0,5+ ili manje, zamućenje staklovine 0,5+ ili manje po kriterijima SUN working group) ili b) kod pogoršanja bolesti koje se po kriterijima SUN working group manifestira povećanjem razine inflamacije (stanice u prednjoj očnoj sobici i zamućenja staklovine) za dva stupnja ili sa stupnja 3+ na 4+, perzistiranje aktivne inflamacije i nastanak novih upalnih lezija na fundusu te smanjenje vidne oštrine za >=15 znakova od najbolje dostignute po ETDRS sustavu ili c) kronična supresija uz imunosupresive zahtijeva dnevnu dozu kortikosteroida više od 10 mg prednisona. Prije uvođenja lijeka potrebno je klasificirati uveitis po klasifikaciji međunarodne skupine za proučavanje uveitisa (IUSG) te radne skupine za uveitis (SUN working group). Procjena učinka terapije i aktivnosti bolesti evaluira se nakon 16 tjedana. Nastavak liječenja je isključivo kod pozitivnog kliničkog odgovora. Liječenje započinje primjenom doze od 80 mg s.c. kao početne doze te dalje 40 mg s.c. svaka 2 tjedna počevši od prvog tjedna nakon inicijalne doze. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL411	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu na prijedlog bolničkog specijaliste pedijatra odgovarajuće subspecijalizacije odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda.) 1. Liječenje aktivnog poliartikularnog juvenilnog idiopatskog artritisa, u kombinaciji s lijekom metotreksat, kod djece i adolescenata u dobi od 2 do 17 godina u kojih prethodnim liječenjem jednim ili više antireumatika koji modificiraju tijek bolesti nije postignut zadovoljavajući odgovor, te kao monoterapija u slučajevima nepodnošenja lijeka metotreksat ili kada nastavak terapije lijekom metotreksat nije prikladan. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. a. Liječenje fistulirajućeg oblika Crohnove bolesti, b. Liječenje teške aktivne Cronhove bolesti koja je refraktorna na terapiju kortikosteroidima i imunomodulatorima, odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje teške kronične plak psorijaze u djece i adolescenata u dobi od 4 ili više godina u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor ili koji nisu prikladni kandidati za topikalnu terapiju i fototerapije, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL412	1. Za liječenje reumatoidnog artritisa, 1.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest, DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 1.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 1.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici
	koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d. 2. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa- 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 2.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 2.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa, 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 3.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 3.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 3.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 3.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 3.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 3.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.e. 4. Za liječenje teškog oblika ulceroznog kolitisa u odraslih bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na konvencionalno liječenje kortikosteroidima i 6-merkatopurinom ili azatioprinom odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL413	Prevencija akutnog odbacivanja organa u de novo alogeničnoj transplantaciji bubrega u odraslih i pedijatrijskih bolesnika. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL414	1. Za liječenje sistemskog juvenilnog idiopatskog artritisa u dobi od dvije godine i više. Liječenje odobrava Bolničko Povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje juvenilnog idiopatskog poliartritisa. Liječenje odobrava Bolničko Povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje reumatoidnog artritisa 3.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 3.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 3.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 3.d.Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 3.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d.
NL415	1. Samo za bolesnike nakon transplantacije i isključivo za najteže bolesnike s reumatoidnim artritisom, rezistentne na sve načine liječenja u nadležnosti Klinike za reumatske bolesti i rehabilitaciju i Zavoda za kliničku imunologiju KBC i KB te u bolesnika s idiopatskim nefrotskim sindromom nakon započetog bolničkog liječenja. 2. Za liječenje endogenog uveitisa po preporuci specijalista oftalmologa.
NL416	1. Primarna imunosupresija kod primatelja presatka jetre, 2. prva linija imunosupresivnog liječenja nakon transplantacije bubrega, po preporuci specijalista internista, kirurga ili urologa u KBC i KB nakon započetog bolničkog liječenja, 3. Primarna imunosupresija kod primatelja presatka srca.
NL417	Za liječenje akutne limfoblastične leukemije (ALL) u pedijatrijskih bolesnika kod kojih je bolest u relapsu ili je refraktorna nakon najmanje dva prethodna liječenje i kod kojih nema druge mogućnosti liječenja koje bi dovelo do trajnijeg odgovora. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL418	Za liječenje odraslih bolesnika s uznapredovalim sarkomom mekih tkiva, nakon neuspješnog liječenja antraciklinima i ifosfamidom ili za liječenje bolesnika, koji ne mogu primiti te lijekove. Liječenje uznapredovalog sarkoma mekih tkiva potrebno je provesti u skladu sa podacima navedenim u Sažetku opisa svojstava lijeka. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL419	Prva i druga linija liječenja lokalno uznapredovalog ili metastatskog raka pluća ne-malih stanica s aktivirajućom mutacijom tirozin kinaze receptora za epidermalni faktor rasta (EGFR-TK). Kriteriji za primjenu, 1. dokazan lokalno uznapredovali ili metastatski rak pluća ne-malih stanica, 2. dokazana EGFR-TK mutacija u stanicama tumora ili presadnica, 3. odobrava se primjena terapije za dva mjeseca nakon koje slijedi provjera rezultata liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija, stabilna bolest) do progresije bolesti, 4. liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL420	1. Za liječenje bolesnika s uznapredovalim karcinomom bubrežnih stanica u 2. liniji liječenja u kojih je bolest napredovala tijekom ili nakon liječenja lijekovima koji ciljano djeluju protiv čimbenika rasta vaskularnog endotela (VEGF-ciljana terapija). Kriteriji za primjenu- 1. ECOG 0-2, 2. Nepostojanje CNS presadnica, 3. AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti, 4. Klirens kreatinina >= 30 ml/min. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 2. Za liječenje neresektabilnih ili metastatskih, dobro ili umjereno diferenciranih neuroendokrinih tumora s primarnim sijelom u gušterači, u odraslih bolesnika s progresivnom bolešću. Odobrava se 3 mjeseca liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti po RECIST kriterijima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL421	1. Prva linija liječenja metastatskog raka bubrega svijetlih stanica, primijenjen kao monoterapija. Kriteriji za primjenu- 1. ECOG 0-1, 2. Nepostojanje CNS presadnica, 3. AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti, 4. Klirens kreatinina >= 30 ml/min. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s određenim podtipovima uznapredovalog sarkoma mekih tkiva koji su prethodno primili kemoterapiju za metastatsku bolest ili kod kojih je došlo do progresije bolesti u roku od 12 mjeseci nakon (neo) adjuvantne terapije. Liječenje uznapredovalog sarkoma mekih tkiva potrebno je provesti u skladu sa podacima navedenim u Sažetku opisa svojstava lijeka. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Oznaka KL samo za liječenje pod 2.
NL422	Za liječenje bolesnika s metastatskim ili neoperabilnim melanomom stadija IIIc u kojih je dokazana BRAF V600 mutacija. ECOG 0-2. Odobrava se primjena dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Klinička i dijagnostička obrada u cilju procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 2 mjeseca. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima u čijem je sastavu obvezno internistički onkolog.
NL423	Za mobilizaciju matičnih stanica u bolesnika s limfomima i multiplim mijelomom u kojih se nije uspjelo konvencionalnim načinom mobilizacije sakupiti dovoljan broj matičnih stanica za transplantaciju. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL424	1. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 45 mg u tjednu 0 (nultom), nakon čega slijedi doza od 45 mg u tjednu 4, a nakon toga doza od 45 mg svakih 12 tjedana. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 4., 12. i 28., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka, lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 2.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 2.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.e.''.
NL425	1. U monoterapiji kao II. linija kemoterapije karcinoma malih stanica pluća. Liječenje lijekom topotekan dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1. rezistencija/refrakternost na derivate platine (tj. slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-2, 3. razina bilirubina, AST, ALT <5x iznad gornje granice urednih vrijednosti, 4. kreatinin < 1.5x gornja granica urednih vrijednosti, 5. razina neutrofila >1.5 x (10)9/L, razina trombocita >100 x (10)9/L. Odobrava se primjena dva ciklusa terapije, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. U I. liniji liječenja uznapredovalog, metastatskog i recidivirajućeg karcinoma vrata maternice. Liječenje lijekom topotekan dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1. rezistencija na derivate platine (tj. slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-2, 3. nepostojanje presadnica u CNS-u, 4. očekivano trajanje života dulje od 3 mjeseca, 5. zadovoljavajuća bubrežna i jetrena funkcija (AST, ALT <5x iznad gornje granice urednih vrijednosti, kreatinin klirens >20 ml/min), 6. zadovoljavajuća funkcija hematopoetskog sustava (trombociti >100 x(10)9/L, neutrofili >1.5 x (10)9/L, hemoglobin >100g/L). Odobrava se primjena dva ciklusa kemoterapije, nakon kojih je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove.
NL427	Za liječenje multiplog mijeloma, u 2. i 3. liniji liječenja, u kombinaciji s deksametazonom u odraslih bolesnika koji su prethodno liječeni lijekom bortezomib. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL428	1. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest- DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 1.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 1.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje, e. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d. 2. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 2.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 2.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 3.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 3.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 3.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 3.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 3.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 3.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.e.
NL429	1. Prva linija liječenja agresivnih non-Hodgkin limfoma, koji su prema nalazu imunohistokemije, imunocitokemije ili protočne citometrije CD20 pozitivni, u kliničkom stadiju II-IV ili stadiju I s povišenim LDH ili velikom tumorskom masom, odobrava se 4 ciklusa liječenja (1 i.v. + 3 s.c.) u kombinaciji s kemoterapijom. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još 4 ciklusa terapije (s.c.). 2. Prva linija liječenja bolesnika s neliječenim CD20 pozitivnim indolentnim non-Hodgkin limfomom. Odobrava se primjena 8 ciklusa liječenja (1 i.v. + 7 s.c.). 3. Liječenje bolesnika sa indolentnim B-staničnim non-Hodgkinovim limfomom u relapsu odnosno u bolesnika sa kemorezistentnim tipom B-staničnog non-Hodgkinovog limfoma niskog stupnja malignosti u kojih je imunohistokemijski i/ili protočnom citometrijom dokazano da stanice na sebi imaju CD20 biljeg. Odobrava se primjena 3 ciklusa liječenja (1 i.v. + 2 s.c.) uz obveznu reevaluaciju učinka nakon trećeg ciklusa terapije. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još 3 ciklusa terapije (s.c.). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. Lijek se primjenjuje u fiksnoj dozi od 1400 mg po ciklusu. Prije početka primjene s.c. injekcija, svi bolesnici uvijek moraju najprije intravenskom infuzijom primiti cijelu dozu lijeka rituksimab u formulaciji za intravensku primjenu u 1. ciklusu liječenja. Liječenje pod 1. i 2. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 3. iz sredstava bolničkog proračuna.
NL430	Za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom bubrega u drugoj liniji, nakon prethodnog neuspješnog liječenja tirozin kinaznim inhibitorom ili citokinom. Kriteriji za primjenu- 1. funkcija bubrega - klirens kreatinina >30 ml/min, 2. nepostojanje CNS presadnica, 3. status ECOG 0-2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologije i radioterapije ili inetrnističke onkologije. Odobrava se primjena terapije na 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je samo u slučaju postojanja kliničkog odgovora (kompletan odgovor, parcijalna remisija ili stabilna bolest).
NL431	Prva linija liječenja bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva kod kojih je potvrđeno nepostojanje RAS mutacija ('divlji tip' RAS statusa 2, 3 i 4 ekson KRAS-a, odnosno NRAS-a) što se određuje u laboratorijjima sa validiranom metodom određivanja. Primjenjuje se u prvoj liniji liječenja u kombinaciji sa kemoterapijom po FOLFOX ili FOLFIRI-protokolu ili kao monoterapija nakon progresije bolesti, a nakon prethodnog liječenja kemoterapijom irinotekanom, oksaliplatinom i fluoropirimidinima. Kriteriji za primjenu- 1. tjelesni status 0 i 1 po ECOG (Karnofsky 80-100), 2. nepostojanje presadnica u CNS-u, 3. razina bilirubina <1,5 x gornja granica normalne vrijednosti, 4. razina AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti, 5. Klirens kreatinina >50 ml/min, 6. razina granulocita > 1.5x(10)9/L, 7. razina trombocita >100x(10)9/L. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa (specijalista radioterapije i onkologije, specijalista radioterapije ili subspecijalista internističke onkologije). Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest).
NL432	Za liječenje odraslih bolesnika s relapsno-remitentnom multiplom sklerozom uz EDSS <=6 i odsutnost trudnoće- I. kod bolesnika kod kojih je bolest aktivna i koji nisu odgovorili na potpuni i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (interferon beta, glatiramer acetat, teriflunomid, dimetil fumarat), odnosno kada su ispunjeni kriteriji za prekid navedene terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova. Bolest se smatra aktivnom usprkos provedenoj prethodnoj terapiji uz- a) >= 4 nove T2 hiperintenzivne lezije na MR-u ili b) >= 2 relapsa. II. Bolesnici s teškom, visokoaktivnom RRMS - definiranom s 2 ili više onesposobljavajućih relapsa u 1 godini (onesposobljavajući relaps definira se kao porast EDSS-a u relapsu za jednako ili više od 2 boda), Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se ukupno dva ciklusa liječenja- prvi ciklus tijekom 5 uzastopnih dana prve godine, a drugi ciklus 3 uzastopna dana 12 mjeseci nakon prvog ciklusa liječenja.
NL433	1. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 1.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 1.d.Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d.
NL434	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu na prijedlog bolničkog specijaliste pedijatra odgovarajuće subspecijalizacije odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda.) Za liječenje 1. Juvenilnog idiopatskog artritisa. 2. Poliartritisa (s pozitivnim i negativnim reumatoidnim faktorom) i produljenog oligoartritisa u djece i adolescenata starijih od 2 godine u kojih postoji neadekvatan odgovor na metotreksat ili ga dokazano ne podnose. 3. Psorijatičnog artritisa u adolescenata starijih od 12 godina u kojih postoji neadekvatan odgovor na metotreksat ili ga dokazano ne podnose. 4. Artritisa povezanog s entezitisom u adolescenata starijih od 12 godina u kojih postoji neadekvatan odgovor na konvencionalnu terapiju ili je dokazano ne podnose. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL436	Prva linija liječenja odraslih bolesnika s metastatskim adenokarcinomom gušterače, u kombinaciji s gemcitabinom. Kriteriji za primjenu- 1. ECOG 0-1, 2. razina bilirubina <1,5x gornja granica normalne vrijednosti, 3. AST i ALT <3x gornja granica normalne vrijednosti, 4. Klirens kreatinina >50 ml/min. 5. razina granulocita >1,5 X(10)9/L, razina trombocita >100X (10)9/L. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL437	1. Za liječenje odraslih bolesnika s umjereno do izrazito aktivnom Crohnovom bolesti koji nisu postigli odgovarajući odgovor ili su izgubili odgovor ili na standardnu terapiju ili na antagoniste faktora nekroze tumora alfa (TNFα), te u slučaju dokumentiranog nepodnošenja takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s umjereno do izrazito aktivnim ulceroznim kolitisom koji nisu postigli odgovarajući odgovor ili su izgubili odgovor ili na standardnu terapiju ili na antagoniste faktora nekroze tumora alfa (TNFα), te u slučaju dokumentiranog nepodnošenja takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL438	Za drugu liniju liječenja bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju (kod bolesnika kod kojih je bolest napredovala tijekom ili nakon kemoterapijskog protokola temeljenog na docetakselu, u kumulativnoj/ukupnoj dozi od barem 225 mg/m2). Lijek se primjenjuje u kombinaciji s prednizonom ili prednizolonom, kod bolesnika koji imaju tjelesni status 0 ili 1 po ECOG. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL439	1. Za liječenje bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju koji su asimptomatski ili imaju blage simptome nakon neuspješnog liječenja androgenom deprivacijom te u kojih kemoterapija još nije klinički indicirana. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za drugu liniju liječenja bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju, kod kojih je bolest napredovala tijekom ili nakon kemoterapijskog protokola temeljenog na docetakselu u kumulativnoj/ukupnoj dozi od barem 225 mg/m2. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL440	1. Za liječenje bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju koji su asimptomatski ili imaju blage simptome nakon neuspješnog liječenja androgenom deprivacijom te u kojih kemoterapija još nije klinički indicirana. Lijek se primjenjuje u kombinaciji s prednizonom ili prednizolonom. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za drugu liniju liječenja bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju, kod kojih je bolest napredovala tijekom ili nakon kemoterapijskog protokola temeljenog na docetakselu u kumulativnoj/ukupnoj dozi od barem 225 mg/m2. Lijek se primjenjuje u kombinaciji s prednizonom ili prednizolonom. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje odraslih muškaraca s novodijagnosticiranim hormonski osjetljivim metastatskim karcinomom prostate visokog rizika u kombinaciji s terapijom deprivacije androgena, koji nisu kandidati za primjenu kemoterapije ili koji nisu odgovorili ili ne podnose započetu terapiju docetakselom. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL441	Za liječenje kronične limfocitne leukemije i indolentnih non-Hodgkin limfoma po preporuci specijalista internista hematologa.
NL442	1. Za liječenje odraslih bolesnika s relapsom ili refraktornim oblikom CD30+ Hodgkinovog limfoma, nakon transplantacije autolognih matičnih stanica (ASCT). 2. Za liječenje odraslih bolesnika s relapsom ili refraktornim oblikom CD30+ Hodgkinovog limfoma nakon najmanje dvije prethodne linije liječenja, kad transplantacija autolognih matičnih stanica (ASCT) ili kombinirana kemoterapija nisu terapijska opcija. 3. Za liječenje odraslih bolesnika s relapsom ili refraktornim oblikom sistemskog anaplastičnog velikostaničnog limfoma (sALCL). 4. Za liječenje odraslih bolesnika sa CD30+ Hodgkinovim limfomom s povećanim rizikom relapsa ili progresije bolesti nakon ASCT. 5. Za liječenje odraslih bolesnika sa CD30+ kožnim limfomom T-stanica nakon najmanje 1 prethodne sistemske terapije. Odobrava se 4 ciklusa liječenja uz obveznu procjenu učinka nakon četvrtog ciklusa terapije. U slučaju povoljnog učinka (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) odobrava se nastavak liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. Liječenje se odobrava iz sredstava posebno skupih lijekova.
NL443	1. Za liječenje u kombinaciji s trastuzumabom i kemoterapijom odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim lokalno recidivirajućim, neresektabilnim ili metastatskim rakom dojke koji prethodno za liječenje metastatske bolesti nisu primali anti - HER2 terapiju ni kemoterapiju. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu reevaluaciju učinka nakon četiri ciklusa liječenja. Nakon prestanka kemoterapije, a prema odluci nadležnog onkologa, liječenje kombinacijom pertuzumaba i trastuzumaba (s ili bez hormonske terapije) se nastavlja do progresije bolesti ili do pojave neprihvatljive toksičnosti. Svaka slijedeća evaluacija učinka liječenja se radi nakon provedenih šest ciklusa liječenja. 2. Za neoadjuvantno liječenje u kombinaciji s trastuzumabom i kemoterapijom odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim, lokalno uznapredovalim, upalnim ili rakom dojke u ranom stadiju s velikim rizikom od recidiva. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 3. Za adjuvantno liječenje bolesnica s HER2 pozitivnim rakom dojke s visokim rizikom povrata bolesti, u kombinaciji s lijekom trastuzumab, a koje imaju barem jedno od obilježja- 1. Pozitivni limfni čvorovi, 2. Negativni hormonski receptori (tumori veličine T2 i veći). Lijek pertuzumab treba primjenjivati u kombinaciji s lijekom trastuzumab (supkutano ili intravenski) tijekom ukupno godinu dana, odnosno do recidiva bolesti ili do pojave toksičnosti koja se ne može zbrinuti, kao dio cjelovitog protokola za liječenje ranog raka dojke, neovisno o vremenu kirurškog zahvata. Ukupno trajanje liječenja (neoadjuvantno+adjuvantno) može trajati ukupno do godinu dana. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava posebno skupih lijekova na prijedlog multidisciplinarnog tima za tumore dojke.
NL444	Za liječenje bolesnika s uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica pozitivnim na kinazu anaplastičnog limfoma (ALK) i bolesnika s ROS1-pozitivnim uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica (NSCLC). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja, od kojih 2. ciklus liječenja može teretiti sredstva posebno skupih lijekova. Nastavak liječenja je moguć na teret sredstava posebno skupih lijekova isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti.
NL445	Monoterapija u terapiji održavanja kod odraslih bolesnica s recidivom na platinu osjetljivog seroznog epitelnog karcinoma jajnika visokog stupnja nediferenciranosti, karcinoma jajovoda ili primarnog peritonealnog karcinoma s mutacijom (germinativnom i/ili somatskom) BRCA gena koje su ostvarile odgovor (potpun ili djelomičan) na kemoterapiju temeljenu na platini. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na period od 3 mjeseca, nakon čega slijedi provjera rezultata liječenja - nastavak liječenja samo u slučaju pozitivnog odgovora na liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija, stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim zdravstvenim ustanovama.
NL446	Prva linija liječenja metastatskog karcinoma dojke u odraslih žena, u kombinaciji s ciklofosfamidom.
NL449	1. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa- 1.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 1.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 1.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 1.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 1.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 1.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 2.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 2.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.e. 3. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr - lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sistemska lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebno je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 300 mg u tjednu 0 (nultom), 1., 2. i 3. tjednu, nakon čega slijedi mjesečna doza održavanja počevši od 4. tjedna u dozi od 300 mg (15 aplikacija u prvoj godini liječenja i 12 aplikacija u drugoj i svakoj slijedećoj godini). Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 4., 12. i 28., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL450	Druga linija liječenja odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim, neoperabilnim lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom dojke, u monoterapiji, koji su prethodno primali trastuzumab i taksan, odvojeno ili u kombinaciji. Bolesnici su trebali ili a. prethodno primati terapiju za lokalno uznapredovalu ili metastatsku bolest, ili b. imati povrat bolesti tijekom ili unutar 6 mjeseci od završetka adjuvantne terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). uz obveznu prvu procjenu terapijskog učinka liječenja nakon 4 ciklusa liječenja. Svaka slijedeća procjena se radi nakon provedenih 6 ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL451	1. U kombinaciji s klorambucilom za liječenje odraslih bolesnika s prethodno neliječenom kroničnom limfocitnom leukemijom (KLL) i komorbiditetima, zbog kojih kod istih nije prikladno liječenje temeljeno na punoj dozi fludarabina. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa, ukupno do najviše 6 ciklusa. 2. U kombinaciji s bendamustinom, nakon čega slijedi terapija održavanja lijekom obinutuzumab, za liječenje bolesnika s folikularnim limfomom (FL) koji nisu odgovorili na liječenje rituksimabom ili protokolom koji sadrži rituksimab ili su doživjeli progresiju tijekom ili do 6 mjeseci nakon takvog liječenja. Odobrava se primjena tri ciklusa liječenja uz obveznu reevaluaciju učinka nakon trećeg ciklusa terapije. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još tri ciklusa terapije. Nakon 6 ciklusa liječenja potrebno je učiniti reevaluaciju učinka terapije. Ukoliko je postignuta kompletna remisija bolesti slijedi terapija održavanja lijekom obinutuzumab do najviše 24 mjeseca uz obveznu reevaluaciju učinka terapije nakon 12 mjeseci liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. 3. Obintuzumab je u kombinaciji s kemoterapijom ili kao monoterapija indiciran za liječenje bolesnika s prethodno neliječenim uznapredovalim folikularnim limfomom stadija II-IV i jednom od slijedećih karakteristika bolesti- masivna bolest, simptomatska bolest, vrijeme podvostručenja tumorske mase <1 godine, citopenija, uz napomenu za provođenje terapije- a.) Uvodno liječenje obintuzumabom u kombinaciji s bendamustinom (6 ciklusa uz kemoterapiju + 2 ciklusa monoterapija) ili alternativno osobito za FL stadija 3a CHOP-om (6 ciklusa uz kemoterapiju + 2 ciklusa monoterapija). Za bolesnike kod kojih je važno smanjiti toksičnost obintuzumab se kombinira s CVP ili Clb (8 ciklusa). b.) Terapija održavanja obIntuzumabom kao monoterapijom svaka 2 mjeseca, tijekom dvije godine ukoliko je postignut potpun ili djelomičan odgovor nakon provedenog uvodnog liječenje. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa.
NL452	1. Za liječenje bolesnika s metastatskim ili neoperabilnim melanomom stadija IIIc, osim uvealnog melanoma. ECOG status 0-1. Procjena uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do sljedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju slijedeće kriterije- 1. odsutnost simptoma koji ukazuju na progresiju bolesti, 2. nema pogoršanja ECOG statusa, 3. odsutnost brze progresije bolesti ili progresije bolesti na kritičnim anatomskim mjestima koja bi zahtijevala hitnu medicinsku intervenciju. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima u čijem je sastavu obvezno internistički onkolog. 2. Prva linija liječenja metastatskog karcinoma pluća nemalih stanica u odraslih čiji tumori eksprimiraju PD-L1 uz udio tumorskih stanica s ekspresijom >=50% i koji nisu pozitivni na tumorske mutacije gena EGFR ili ALK (napomena- mutacije je potrebno isključiti samo u neskvamoznom karcinomu pluća nemalih stanica), a imaju ECOG status 0-1. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 2 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima specijaliziranog za tumore torakalnih organa. 3.1. Monoterapija u prvoj liniji liječenja odraslih bolesnika sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim urotelnim karcinomom, koji se ne smatraju pogodnima za liječenje cisplatinom (što podrazumijeva- WHO ili ECOG status >=2 ili klirens kreatinina <55 ml/min ili zatajenje srca NYHA III ili perifernu neuropatiju stupnja >=2) i čiji tumor pokazuju razinu ekspresije CPS >=10 potvrđene validiranim testom, samo ako su ECOG-statusa 0-1, uz laboratorijske nalaze AST, ALT < 2,5x
	GGN, odnosno bilirubin do 1,5x GGN, klirens kreatinina >30 ml/min, a očekivano preživljenje najmanje 6 mjeseci, 3.2. Druga linija liječenja odraslih bolesnika sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim urotelnim karcinomom koji su prethodno primali kemoterapiju koja je sadržavala platinu, samo ako su ECOG-statusa 0-1, uz laboratorijske nalaze AST, ALT < 2,5x GGN, bilirubin do 1,5x GGN, odnosno klirens kreatinina >30 ml/min, a očekivano preživljenje najmanje 6 mjeseci. Klinička i dijagnostička obrada radi procjene uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguće je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), a sve do progresije bolesti ili pojave nepodnošljive toksičnosti. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do slijedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju slijedeće kriterije- 1. odsutnost simptoma koji ukazuju na neupitnu progresiju bolesti, 2. nema daljnjeg pogoršanja ECOG-statusa, 3. izostanak tumorske progresije na kritičnim anatomskim mjestima koja se ne može jednostavno zbrinuti i stabilizirati medicinskim intervencijama dopuštenima prema protokolu prije ponovljenog doziranja. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za urogenitalne tumore.
NL453	Za liječenje splenomegalije kod odraslih bolesnika s primarnom mijelofibrozom (koja se naziva i kronična idiopatska mijelofibroza) i sekundarne mijelofibroze nakon policitemije rubre vere ili nakon esencijalne trombocitemije. Kriteriji za primjenu lijeka- Liječe se bolesnici koji imaju bolest srednjeg i visokog rizika (International prognostic scoring system IPSS 2 i viši ) Liječenje se odobrava inicijalno na 3 mjeseca. Reevaluacija liječenja se inicijalno vrši nakon 3 mjeseca kliničkim pregledom i dijagnostičkom obradom s ciljem provjere duljine slezene. Liječenje se prekida- a) ako nakon 3 mjeseca od početka liječenja nije UZV-om dokazano smanjenje slezene ili kliničkim pregledom nije došlo do poboljšanja statusa b) ako nakon 6 mjeseci od početka liječenja mjereno MR-om ili CT-om nije došlo do smanjenja volumena slezene od 25 % u odnosu na početni volumen ili 30 % smanjenja duljine slezene mjereno UZV-om ili CT-om ili MR-om (dovoljno je da je zadovoljen jedan od navedena dva kriterija) te ako nije postignuto daljnje poboljšanje simptoma bolesti uz terapiju (kliničkim pregledom nije došlo do poboljšanja statusa bolesnika od >= 20% po Karnofsky skali u usporedbi s početnom vrijednosti) Daljnje se reevaluacije vrše svakih 6 mjeseci, a liječene se prekida ako je u nekoj od sljedećih reevaluacija utvrđeno povećanje slezene. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijaliste hematologa.
NL454	1. Za liječenje odraslih bolesnika s kroničnom limfocitnom leukemijom (KLL) s delecijom kromosoma 17p odnosno mutacijom p53 ili kod prethodno liječenih bolesnika koji su refrakterni na terapiju ili su u ranom relapsu, a koji se definira kao relaps unutar 24 mjeseca od završetka prethodne terapije. Kriteriji za primjenu lijeka- Prije početka terapije obvezno je učiniti citogenetsko testiranje, FISH iz koštane srži/periferne krvi te radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno infiltraciju organa. Liječe se bolesnici s prisutnim simptomima bolesti koji imaju jedan od kriterija- a) visok rizik- po RAI-u III-IV b) TTM veći ili jednako 15 c) masivnu tumorsku bolest (jedan čvor ili konglomerat > 10 cm ili progresivna ili simptomatska limfadenopetija) d) imaju značajne B simptome koji ometaju kvalitetu života (jedan ili više navedenih simptoma- nenamjerni gubitak tjelesne težine >= 10% u zadnjih 6 mjeseci, temperatura > 38 stupnjeva C u trajanju 2 ili više tjedna bez dokaza infekcije, noćno znojenje duže od mjesec dana bez dokaza infekcije). ECOG 0-2. (Lijek idelalisib se odobrava u kombinaciji s lijekom rituksimab). Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja, a nastavak liječenja je moguć ako bolesnici zadovoljavaju jedan od kriterija a) ako je došlo do smanjenja tumorske mase >=50% u odnosu na početne vrijednosti mjerenja po TTM-u (u reevaluaciji obavezno učiniti UZV ili CT koji potvrđuje smanjenje >=50%) b) ako je došlo do poboljšanja RAI statusa sa stupnja III-IV na I-II-III (učiniti laboratorijsku obradu koja potvrđuje smanjenje RAI-a III-IV na RAI I-II-III) c) ako je došlo do poboljšanja anemije (ako inicijalno hemoglobin 80-100 g/l porast >100 g/l, ako inicijalno <80 g/l bolesnik je postao neovisan o transfuzijama) ili trombocitopenije (trombociti iznad 100x109/L ili porast za >50% od inicijalne vrijednosti ili neovisnost bolesnika o transfuzijama) d) značajno smanjenje B simptoma. Nakon toga liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s Waldenströmovom makroglobulinemijom (WM) koji su prethodno primili najmanje jednu terapiju. Kriteriji za primjenu lijeka- Liječe se bolesnici s povišenom koncentracijom imunoglobulina IgM, koji imaju jedan ili više simptoma ili znakova bolesti- hemoglobin ≤ 100g/l, trombociti ≤ 100 x 109 /l, simptomatska limfadenopatija, simptomatska organomegalija, amiloidoza uzrokovana Waldenstromovom makroglobulinemijom, nefropatija uzrokovana Waldenstromovom makroglobulinemijom, simptomatska krioglobulinemija, hiperviskoznost, ponavljajuće povišene temperature, noćno znojenje, gubitak tjelesne težine, umor. Prvu procjenu terapijskog učinka je potrebno provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja, a nastavak liječenja je moguć ako je došlo do smanjenja koncentracije IgM u odnosu na nalaz prije početka liječenja i poboljšanja simptoma ili znaka zbog kojeg je liječenje započeto. Nakon toga se liječenje nastavlja do progresije bolesti ili pojave neprihvatljive toksičnosti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa.
NL455	Lijek se može primijeniti kod bolesnika koji boluju od idiopatske plućne fibroze ukoliko im FVC iznosi između 50% i 80% od očekivane vrijednosti. Terapija lijekom se treba ukinuti ukoliko je pogoršanje FVC >=10% u bilo kojem 12-mjesečnom razdoblju. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista pulmologa.
NL456	1. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Nakon početne titracije lijeka dozom od 160 mg supkutanom injekcijom u 0. tjednu, potom 80 mg u 2., 4., 6., 8., 10. i 12. tjednu, slijedi doza od 80 mg svaka 4 tjedna. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu nakon 12 tjedana izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 2.h. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.e.
NL457	Kao monoterapija u visoko aktivnoj relapsno-remitentnoj multiploj sklerozi s fazama relapsa i remisije uz EDSS <=6 i odsutnost trudnoće- I. kod bolesnika kod kojih je bolest aktivna i koji nisu odgovorili na potpuni i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (interferon beta, glatiramer acetat, teriflunomid, dimetil fumarat), odnosno kada su ispunjeni kriteriji za prekid navedene terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova. Bolest se smatra aktivnom usprkos provedenoj prethodnoj terapiji uz- a) >= 4 nove T2 hiperintenzivne lezije na MR-u ili b) >= 2 relapsa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove kroz 6 mjeseci na teret sredstava bolničkog proračuna, a nakon toga iz sredstava posebno skupih lijekova. II. kod bolesnika kod kojih se očituje teška brzonapredujuća relapsno-remitentna multipla skleroza. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava bolničkog proračuna.
NL458	Kronična mijeloična leukemija s pozitivnim Philadelphia(Ph+) kromosomom i/ili bcr-abl1 prijepisom. Potrebna je citogenetska potvrda postojanja Ph+ kromosoma i/ili nalaz molekularnog bcr-abl1 prijepisa. I. Bolesnici u prvoj kroničnoj fazi bolesti- 1. Kriteriji za prekid liječenja zbog primarne rezistencije- a) nakon 3 mjeseca liječenja- nije postignut kompletan hematološki odgovori/ili Ph+ >95% b) nakon 3 mjeseca liječenja- bcr-abl1 >10% i/ili Ph+ >35% c) nakon 12 mjeseci liječenja- bcr-abl1 >1% i/ili Ph+ >0 2. Kriteriji za prekid liječenja zbog sekundarne rezistencije, zbog jednog ili više od navedenog bilo kada tijekom liječenja- a) gubitak kompletnog hematološkog odgovora b) gubitak kompletnog citogenetskog odgovora c) potvrđen gubitak velikog molekularnog odgovora u dva uzastopna testa, od kojih je u jednom bcr-abl1 >=1% d) pojava mutacije 3. Kriteriji za prekid liječenja zbog nuspojava- a) teške nuspojave gradusa 3 ili 4 b) perzistentne nuspojave gradusa 2, koje nereagiraju na terapiju (citopenija u prva tri mjeseca liječenja ne smatra se razlogom za promjenu terapije). Po preporuci specijalista internista hematologa za početak i nastavak liječenja. II. Bolesnici kojima je dijagnoza postavljena u ubrzanoj fazi ili blastičnoj transformaciji- a) ubrzana faza se definira prisutnošću bilo kojeg od sljedećih kriterija- blasti >=15%, ali <30% u krvi ili koštanoj srži, blasti plus promijelociti >=30% u krvi ili koštanoj srži (od čega blasta <30%), bazofili u perifernoj krvi >=20%, trombociti <100x(10)9/L (osim ukoliko trombocitopenija nije uzrokovana prethodnom terapijom) b) blastična transformacija se definira kao- blasti >=30% u krvi ili koštanoj srži ili postojanje ekstramedularne bolesti, osim splenomegalije Kriteriji za prekid liječenja- a) nakon 3 mjeseca liječenja nije postignut hematološki odgovor (L>10x(10)12/L ili prisustvo blasta u perifernoj krvi Po preporuci specijalista internista hematologa za početak i nastavak liječenja.
NL459	Kod bolesnika sa esencijalnom trombocitemijom u stanjima nepotpunog odgovora na hidroksiureju te kod bolesnika bez simptoma koji su mlađi od 60 godina, a trombociti >1000x(10)9/L. Po preporuci specijalista hematologa.
NL460	1. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 1.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 1.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zgl obova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz JAK inhibitor. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija JAK inhibitoru bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se JAK inhibitorom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju liječenje JAK inhibitorom. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 2.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 2.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.e. 3. Liječenje teškog oblika ulceroznog kolitisa u odraslih bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na konvencionalno liječene kortikosteroidima i 6-merkatopurinom ili azatioprinom odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL461	Olumiant je indiciran za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa u odraslih bolesnika koji nisu dovoljno dobro odgovorili na jedan ili više antireumatskih lijekova koji modificiraju tijek bolesti ili koji ne podnose takve lijekove. Olumiant se može primjenjivati u monoterapiji ili u kombinaciji s metotreksatom. 1. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 1.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 1.d.Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz JAK inhibitor. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija JAK inhibitoru bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se JAK inhibitorom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju liječenje JAK inhibitorom. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Olumiant 2 mg smije se primijenjivati isključivo kod bolesnika kod kojih je preporučena dnevna doza maksimalno 2 mg, odnosno za bolesnike u dobi od ≥ 75 godina ili za bolesnike koji u anamnezi imaju kronične ili rekurentne infekcije ili u bolesnika koji su kandidati za postupno smanjivanje doze nakon što su dozom od 4 mg jedanput na dan postigli održanu kontrolu aktivnosti bolesti. 1.g. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d.
NL462	Liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa u odraslih bolesnika koji nisu dovoljno dobro odgovorili na jedan ili više antireumatskih lijekova koji modificiraju tijek bolesti ili koji ne podnose takve lijekove. Olumiant se primjenjuje u monoterapiji ili u kombinaciji s metotreksatom. 1. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 1.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 1.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz JAK inhibitor. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija JAK inhibitoru bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se JAK inhibitorom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju liječenje JAK inhibitorom. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f . Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d.
NL463	1. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 90 mg u tjednu 0 (nultom), nakon čega slijedi doza od 90 mg u tjednu 4, a nakon toga doza od 90 mg svakih 12 tjedana (kod bolesnika TT > 100 kg). Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 4., 12. i 28., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka, lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 2.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 2.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.e.''. 3. Za liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do teškim oblikom aktivne Crohnove bolesti, koji su imali neadekvatan odgovor ili su izgubili odgovor ili nisu podnosili bilo konvencionalnu terapiju ili terapiju antagonistom TNF-a ili su imali medicinske kontraindikacije za takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL464	Za liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do teškim oblikom aktivne Crohnove bolesti, koji su imali neadekvatan odgovor ili su izgubili odgovor ili nisu podnosili bilo konvencionalnu terapiju ili terapiju antagonistom TNF-a ili su imali medicinske kontraindikacije za takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL465	1. Prva linija liječenja agresivnih non-Hodgkin limfoma, koji su prema nalazu imunohistokemije, imunocitokemije ili protočne citometrije CD20 pozitivni, u kliničkom stadiju II-IV ili stadiju I s povišenim LDH ili velikom tumorskom masom, odobrava se 4 ciklusa liječenja u kombinaciji s kemoterapijom u dozi od 375 mg/(m)2 po ciklusu. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još 4 ciklusa terapije. 2. Prva linija liječenja bolesnika s neliječenim CD20 pozitivnim indolentnim non-Hodgkin limfomom. Odobrava se primjena osam ciklusa liječenja u dozi od 375 mg/(m)2 po ciklusu. 3. Liječenje bolesnika sa indolentnim B-staničnim non-Hodgkinovim limfomom u relapsu odnosno u bolesnika sa kemorezistentnim tipom B-staničnog non-Hodgkinovog limfoma niskog stupnja malignosti u kojih je imunohistokemijski i/ili protočnom citometrijom dokazano da stanice na sebi imaju CD20 biljeg. Odobrava se primjena tri ciklusa liječenja uz obveznu reevaluaciju učinka nakon trećeg ciklusa terapije. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još tri ciklusa terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. Liječenje pod 1. i 2. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 3. iz sredstava bolničkog proračuna.
NL466	Za liječenje bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva nakon neuspjeha prethodne terapije (na bazi fluoropirimidina, s irinotekanom i/oksaliplatinom, te anti-VEGF terapije ili anti-EGFR terapije (ili se ne smatraju kandidatima za liječenje dostupnim terapijama), a koji su još uvijek dobrog stanja (ECOG 0-2). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest).
NL467	1. Za liječenje bolesnika s metastatskim ili neoperabilnim melanomom stadija IIIc, osim uvealnog melanoma. ECOG status 0-1. Procjena uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do sljedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju slijedeće kriterije- 1. odsutnost simptoma koji ukazuju na progresiju bolesti, 2. nema pogoršanja ECOG statusa, 3. odsutnost brze progresije bolesti ili progresije bolesti na kritičnim anatomskim mjestima koja bi zahtijevala hitnu medicinsku intervenciju. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima u čijem je sastavu obvezno internistički onkolog. 2. Druga linija liječenja uznapredovalog karcinoma bubrežnih stanica (RCC), u monoterapiji, u odraslih osoba nakon prethodne terapije. Kriteriji za primjenu- a. ECOG status 0-1, b. nepostojanje stanja koje zahtjeva sistemsko liječenje kortikosteroidima (ekvivalentno dozi prednizona > 10 mg dnevno) ili drugim imunosupresivnim lijekovima unutar 14 dana prije prve doze lijeka. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima specijaliziranog za urogenitalne tumore. 3. Druga linija liječenja odraslih bolesnika sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim urotelnim karcinomom koji su prethodno primali kemoterapiju koja je sadržavala platinu, samo ako su ECOG-statusa 0-1, uz laboratorijske nalaze AST, ALT do 5x GGN, bilirubin do 3x GGN, odnosno klirens kreatinina >30 ml/min, a očekivano preživljenje najmanje 6 mjeseci. Klinička i dijagnostička obrada radi procjene uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguće je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), a sve do progresije bolesti ili pojave nepodnošljive toksičnosti. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do slijedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju slijedeće kriterije- 1. odsutnost simptoma koji ukazuju na neupitnu progresiju bolesti, 2. nema daljnjeg pogoršanja ECOG-statusa, 3. izostanak tumorske progresije na kritičnim anatomskim mjestima koja se ne može jednostavno zbrinuti i stabilizirati medicinskim intervencijama dopuštenima prema protokolu prije ponovljenog doziranja. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za urogenitalne tumore.
NL469	Liječenje uznapredovalog raka želuca ili adenokarcinoma gastroezofagealnog spoja u odraslih bolesnika kod kojih je došlo do progresije bolesti nakon prethodne kemoterapije platinom ili fluoropirimidinom. Cyramza se primjenjuje u kombinaciji s paklitakselom. Lijek se primjenjuje kod bolesnika koji imaju ECOG status 0-1. Nastavak liječenja moguć je kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje nakon 3 mjeseca terapije do progresije bolesti ili do klinički neprihvatljive toksičnosti ramucirumaba. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL470	1. Za liječenje bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva nakon neuspjeha prethodne terapije (na bazi fluoropirimidina, s irinotekanom i/oksaliplatinom, te anti-VEGF terapije ili anti-EGFR terapije (ili se ne smatraju kandidatima za liječenje dostupnim terapijama). Kriteriji za primjenu- 1. ECOG 0-2, 2. Bez teškog oštećenja funkcije jetre (Child-Pugh C), 3. Klirens kreatinina >30 ml/min/1,73 m2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili parcijalna remisija, stabilna bolest). 2. Za liječenje bolesnika s inoperabilnim ili metastatskim gastrointestinalnim stromalnim tumorima nakon prethodne dvije linije liječenja. Kriteriji za primjenu- 1. tjelesni status 0-2 po ECOG-u, 2. bez teškog oštećenja funkcije jetre (Child-Pugh C), 3. Klirens kreatinina >30 ml/min/1,73m2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). 3. Za liječenje odraslih bolesnika s hepatocelularnim karcinomom (HCC) u drugoj liniji, nakon prethodno neuspješnog liječenja sorafenibom. Kriteriji za primjenu- 1. ECOG 0-2, 2. Child-Pugh stadij jetrene bolesti A, 3. klirens kreatinina > 30 ml/min/1,73 m2. Obvezna procjena učinka nakon 3 mjeseca. Liječenje se provodi dok traje pozitivni tumorski odgovor (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa. Samo liječenje pod točkom 3. se odobrava iz sredstava posebno skupih lijekova
NL471	Za bolesnike s limfomom plaštenih stanica (MCL) koji su refraktorni ili u relapsu nakon terapije koja je uključivala bendamustin i monoklonsko protu - CD 20 protutijelo. Kriterij za primjenu lijeka - Prije započinjanja liječenja potrebno je radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno postojanje infiltracije organa. Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja. Liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti ili pojave neprihvatljive toksičnosti. Nastavak liječenja je moguć ako bolesnici zadovoljavaju jedan od kriterija, a) smanjenje veličine limfnih čvorova ili infiltracije organa u odnosu na nalaz prije početka liječenja, ili b) klinički, radiološki i laboratorijski nema znakova progresije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista hematologa.
NL472	U kombinaciji s docetakselom za liječenje odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim, metastatskim ili lokalno rekurentnim karcinomom pluća ne-malih stanica (NSCLC) s histološkim nalazom adenokarcinoma, nakon kemoterapije kao prve linije liječenja. Odobrava se primjena tri ciklusa terapije, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL473	Za liječenje odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća ne-malih stanica s pozitivnim T790M mutacijom receptora epidermalnog faktora rasta, koji su prethodno liječeni i razvili su progresiju na inhibitore tirozin kinaze (EGFR-TKI- erlotinib, gefitinib, afatinib). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove kliničkog bolničkog centra na period od 3 mjeseca, nakon čega slijedi provjera rezultata liječenja - nastavak liječenja samo u slučaju pozitivnog odgovora na liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti.
NL474	1. Kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica pozitivnim na kinazu anaplastičnog limfoma, prethodno liječenih krizotinibom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja, od kojih 2. ciklus liječenja može teretiti sredstva posebno skupih lijekova. Nastavak liječenja je moguć na teret sredstava posebno skupih lijekova isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. 2. Kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica pozitivnim na kinazu anaplastičnog limfoma u prvoj liniji liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja, od kojih 2. ciklus liječenja može teretiti sredstva posebno skupih lijekova. Nastavak liječenja je moguć na teret sredstava posebno skupih lijekova isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti.
NL475	Za liječenje odraslih osoba s metastatskim kolorektalnim karcinomom (MKRK), u kombinaciji s kemoterapijom irinotekanom/5-fluorouracilom/folnom kiselinom (FOLFIRI) kod kojih je bolest rezistentna na ili je napredovala nakon liječenja protokolom koji sadrži oksaliplatin, u bolesnika dobrog općeg stanja (ECOG 0-1), do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa.
NL476	Venetoklaks je indiciran u kombinaciji s rituksimabom za liječenje odraslih bolesnika s kroničnom limfocitnom leukemijom koji su primili najmanje jednu prethodnu terapiju, a koji su refraktorni na terapiju ili su u ranom relapsu. Rani relaps se definira kao relaps unutar 24 mjeseca od završetka prethodne terapije. U kombinaciji s rituksimabom venetoklaks je potrebno uzimati tijekom 24 mjeseca od 1. dana 1. ciklusa primjene rituksimaba. Kao monoterapija- 1. Za liječenje KLL s delecijom 17p ili mutacijom gena TP53 u bolesnika koji nisu pogodni za liječenje inhibitorom signalnog puta B staničnog receptora ili nisu na njega odgovorili. 2. Za liječenje KLL u bolesnika u ranom relapsu ili refraktornih na kemoimunoterapiju i inhibitor signalnog puta B-staničnog receptora. Kriteriji za primjenu lijeka- Prije početka terapije obvezno je učiniti citogenetsko testiranje, FISH iz koštane srži/periferne krvi te radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno infiltraciju organa. Liječe se bolesnici s prisutnim simptomima bolesti koji imaju jedan od kriterija- a) visok rizik po Rai-u (III-IV) b) TTM veći ili jednako 15 c) masivnu tumorsku bolest (jedan čvor ili konglomerat > 10 cm ili progresivnu ili simptomatsku limfadenopatiju) d) imaju značajne B simptome koji ometaju kvalitetu života (jedan ili više navedenih simptoma- nenamjerni gubitak tjelesne težine ≥10% u zadnjih 6 mjeseci, temperatura > 38 stupnjeva C u trajanju 2 ili više tjedna bez dokaza infekcije, noćno znojenje duže od mjesec dana bez dokaza infekcije). ECOG 0-2. Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja, a nastavak liječenja je moguć ako bolesnici zadovoljavaju jedan od kriterija. a) ako je došlo do smanjenja tumorske mase ≥50% u odnosu na početne vrijednosti mjerenja po TTM-u (u reevaluaciji obavezno učiniti UZV ili CT koji potvrđuje smanjenje ≥50%). b) ako je došlo do poboljšanja RAI statusa sa stupnja III-IV na I-II-III (učiniti laboratorijsku obradu koja potvrđuje smanjenje RAI-a III-IV na RAI I-II-III) c) ako je došlo do poboljšanja anemije (ako inicijalno hemoglobin 80-100 g/l porast >100 g/l, ako inicijalno <80 g/l bolesnik je postao neovisan o transfuzijama) ili trombocitopenije (trombociti iznad 100x109/L ili porast za >50% od inicijalne vrijednosti ili neovisnost bolesnika o transfuzijama) d) značajno smanjenje B simptoma. Liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa.
NL477	Za liječenje odraslih bolesnika s relapsim ili refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su prije toga primili barem dvije linije liječenja, uključujući i lenalidomid i bortezomib, a kod kojih je bolest uznapredovala tijekom zadnje terapije, u kombinaciji s deksametazonom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL478	Za liječenje lokalno uznapredovalog ili metastatskog raka dojke pozitivnog na hormonski receptor (HR), negativnog na receptor humanog epidermalnog faktora rasta 2 (HER2)- a. u kombinaciji s inhibitorom aromataze u bolesnica koje prethodno nisu primile sistemsko liječenje za svoju uznapredovalu bolest, b. u kombinaciji s fulvestrantom u žena kod kojih je bolest napredovala tijekom ili unutar 12 mjeseci od završetka adjuvantne endokrine terapije, ili tijekom ili unutar 1 mjesec od prethodne endokrine terapije za uznapredovalu bolest. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu procjenu terapijskog učinka liječenja nakon 3 ciklusa liječenja. Svaka slijedeća procjena se radi nakon provedenih 3 ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL479	Za liječenje lokalno uznapredovalog ili metastatskog raka dojke pozitivnog na hormonski receptor (HR), negativnog na receptor humanog epidermalnog faktora rasta 2 (HER2)- a. u kombinaciji s inhibitorom aromataze ili fulvestrantom u bolesnika kao početna endokrina terapija za uznapredovalu bolest, b. u kombinaciji s fulvestrantom u bolesnika kod kojih je bolest napredovala tijekom ili unutar 12 mjeseci od završetka adjuvantne endokrine terapije, ili tijekom ili unutar 1 mjesec od prethodne endokrine terapije za uznapredovalu bolest. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu procjenu terapijskog učinka liječenja nakon 3 ciklusa liječenja. Svaka slijedeća procjena se radi nakon provedenih 3 ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL480	Kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s histološki potvrđenim višekratno relapsirajućim ili refraktornim agresivnim B-staničnim ne-Hodgkinovim limfomom koji je u relapsu nakon 2 ili više linija kemoterapije, općeg tjelesnog stanja prema ECOG ljestvici od 0 do 2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci specijalista hematologa.
NL481	Za liječenje agresivnog i simptomatskog medularnog karcinoma štitnjače u bolesnika (odrasli, djeca i adolescenti u dobi od 5 godina i stariji) s neoperabilnom lokalno uznapredovalom ili metastatskom bolešću. Liječenje mora započeti i nadzirati liječnik specijalist internističke onkologije ili specijalist radioterapije i onkologije ili specijalist nuklearne medicine s iskustvom u liječenju medularnog karcinoma štitnjače i/ili primjeni lijekova protiv raka. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 3 mjeseca od početka liječenja, a nadalje svakih 6 mjeseci. Nastavak liječenja nije moguć ukoliko je došlo do- 1. podvostručenja vrijednosti karcinoembrionskog antigena (CEA) i/ili kalcitonina (CTN) i/ili 2. progresije bolesti po RECIST kriterijima.
NL482	1. Za bolesnike s dokazanim aHUS-om ili s opravdanom kliničkom sumnjom na aHUS, a koji su životno ugroženi i/ili im prijeti ili je nastupilo bubrežno zatajenje koje zahtijeva nadomještanje bubrežne funkcije. Za nastavak terapije potrebno je dokazati klinički značajno poboljšanje (hemolize - normalizacija broja trombocita, laktatdehidrogenaze, i ev. poboljšanje bubrežne funkcije) i imati dokazanu bolest (genski). Evaluacija je potrebna nakon prva 2 mjeseca (klinički i genski) liječenja te nakon svaka 3 mjeseca (klinički). Ukoliko se bolest ne dokaže genski, liječenje treba prekinuti, ali i ponovo uvesti u slučaju prethodnog klinički dobrog odgovora, a recidiva nakon ukidanja ekulizumaba. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog pedijatra nefrologa ili bolničkog nefrologa. 2. Za bolesnike s dokazanom PNH i intravaskularnom hemolizom, s velikom aktivnošću bolesti (laktatdehidrogenaza više od 1,5 x iznad gornje referentne vrijednosti). Za nastavak terapije potrebno je imati klinički značajno poboljšanje (hemolize, uz smanjenje incidencije ili nestanak trombotičkih događaja), a isto je potrebno evaluirati nakon mjesec dana terapije pa nakon svaka 3 mjeseca. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog hematologa ili bolničkog nefrologa.
NL483	Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doza lijeka Tremfya od 100 mg supkutanom injekcijom u 0. i 4. tjednu, nakon čega se primjenjuje doza održavanja svakih 8 tjedana. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 16 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL484	I. Kao monoterapija u visoko aktivnoj relapsno-remitentnoj multiploj sklerozi s fazama relapsa i remisije uz EDSS <=6 i odsutnost trudnoće- 1. kod bolesnika kod kojih je bolest aktivna i koji nisu odgovorili na potpuni i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (interferon beta, glatiramer acetat, teriflunomid, dimetil fumarat), odnosno kada su ispunjeni kriteriji za prekid navedene terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova. Bolest se smatra aktivnom usprkos provedenoj prethodnoj terapiji uz- a) >= 4 nove T2 hiperintenzivne lezije na MR-u ili b) >= 2 relapsa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove kroz 6 mjeseci na teret sredstava bolničkog proračuna, a nakon toga iz sredstava posebno skupih lijekova. 2. kod bolesnika kod kojih se očituje teška brzonapredujuća relapsno-remitentna multipla skleroza. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava bolničkog proračuna. II. Za liječenje odraslih bolesnika s ranom primarno progresivnom multiplom sklerozom (PPMS). Kriteriji za primjenu- a. progresija onesposobljenosti u trajanju od 1 godine (utvrđena retrospektivno ili prospektivno) neovisno o kliničkim relapsima, ukoliko su zadovoljena još 2 od slijedećih 3 kriterija- b. jedna ili više T2-hiperintenzivnih lezija karakterističnih za MS u jednoj ili više slijedećih struktura- periventrikularno, kortikalno ili jukstakortikalno ili infratentorijalna, c. dvije ili više T2- hiperintenzivne lezije u kralježničnoj moždini, d. prisutnost specifičnih oligoklonalnih traka u cerebrospinalnom likvoru. e. EDSS manje ili jednako 6, f. odsutnost trudnoće. Kriterij za isključivanje iz terapijskog postupka lijekom je porast EDSS za 2 ili više. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove iz sredstava posebno skupih lijekova.
NL485	1. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 1.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 1.d.Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d. 2. Za liječenje arteritisa divovskih stanica
	(engl. giant cell arteritis, GCA) u odraslih bolesnika- 2.a. Evidentirane ozbiljne nuspojave na primjenu glukokortikoida. 2.b. Liječenje bolesnika s refraktornom bolešću kod kojih se nakon 4 – 6 tjedana ne može sniziti inicijalna doza glukokortikoida, u bolesnika kod kojih je nakon 6 mjeseci liječenja potrebna doza prednizona > 0,2 mg/kg/dan, u bolesnika kod kojih je nakon 12 mjeseci liječenja potrebna doza prednizona > 0,1 mg/kg/dan. 2.c. Liječenje bolesnika s pogoršanjem kliničke slike i/ili upalnih parametara nakon postignute remisije sukladno liječnikovoj prosudbi. Preporučena doza iznosi 162 mg supkutano jedanput tjedno u kombinaciji s glukokortikoidom čija se doza postupno smanjuje. RoActemra se nakon prekida primjene glukokortikoida može primjenjivati u monoterapiji, ali se kao monoterapija ne smije primjenjivati za liječenje bolesnika s akutnim relapsima. S obzirom na kroničnu prirodu GCA, liječenje lijekom Roactemra je dugotrajno, a može se prekinuti nakon potpunog prestanka liječenja glukokortikoidima (postignuto postupnim smanjenjem doze glukokortikoida), ali samo ukoliko je postignuta trajna i potpuna remisija koja se prema kliničkoj procjeni liječnika definira kao odsutnost svih simptoma i pogoršanja u posljednjih najmanje tri mjeseca aktivnog liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo, a traje do pojave toksičnosti koja se ne može zbrinuti ili do gubitka kliničke koristi.
NL486	1. Za liječenje juvenilnog idiopatskog poliartritisa. Liječenje odobrava Bolničko Povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje reumatoidnog artritisa 2.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 2.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 2.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 2.d.Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 2.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje arteritisa divovskih stanica (engl. giant cell arteritis, GCA) u odraslih bolesnika- 3.a. Evidentirane ozbiljne nuspojave na primjenu glukokortikoida. 3.b. Liječenje bolesnika s refraktornom bolešću kod kojih se nakon 4 – 6 tjedana ne može sniziti inicijalna doza glukokortikoida, u bolesnika kod kojih je nakon 6 mjeseci liječenja potrebna doza prednizona > 0,2 mg/kg/dan, u bolesnika kod kojih je nakon 12 mjeseci liječenja potrebna doza prednizona > 0,1 mg/kg/dan. 3.c. Liječenje bolesnika s pogoršanjem kliničke slike i/ili upalnih parametara nakon postignute remisije sukladno liječnikovoj prosudbi. Preporučena doza iznosi 162 mg supkutano jedanput tjedno u kombinaciji s glukokortikoidom čija se doza postupno smanjuje. RoActemra se nakon prekida primjene glukokortikoida može primjenjivati u monoterapiji, ali se kao monoterapija ne smije primjenjivati za liječenje bolesnika s akutnim relapsima. S obzirom na kroničnu prirodu GCA, liječenje lijekom Roactemra je dugotrajno, a može se prekinuti nakon potpunog prestanka liječenja glukokortikoidima (postignuto postupnim smanjenjem doze glukokortikoida), ali samo ukoliko je postignuta trajna i potpuna remisija koja se prema kliničkoj procjeni liječnika definira kao odsutnost svih simptoma i pogoršanja u posljednjih najmanje tri mjeseca aktivnog liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo, a traje do pojave toksičnosti koja se ne može zbrinuti ili do gubitka kliničke koristi.
NL487	Za liječenje HER2-pozitivnog raka dojke (IHC 3+ ili CISH/FISH+) u slijedećim indikacijama 1. adjuvantno liječenje- 1.1 rani stadij raka dojke nakon provedenog primarnog liječenja (operacija). Liječenje se provodi sekvencijski ili konkomitantno s primjenom taksana i/ili zračenja, ukupno do godinu dana. 1.2 neoadjuvantno liječenje, prije operativnog zahvata, ukoliko je indicirana neoadjuvantna sistemska terapija, s adjuvantnim liječenjem do ukupno godinu dana. Način primjene s.c. primjena- 600 mg za trotjedni ciklus. Adjuvantno liječenje se može provoditi i sa hormonskom terapijom. Kriteriji za primjenu- ECOG 0-1, EFLV (ejekciona frakcija lijevog ventrikla) >50%, uredni laboratorijski nalazi (AST, ALT do 5x gornje granice, bilirubin do 3x gornje granice referentne vrijednosti). 2. metastatski rak dojke- 2.1. prva linija kemoterapije- 2.1.1. u kombinaciji s taksanima, 2.1.2. u kombinaciji s hormonskom terapijom kod istovremeno HER2+ i hormonski pozitivnih tumora (HER2+++, ER+). Liječenje se provodi do progresije bolesti. 2.2. u monoterapiji kao treća linija nakon prethodno provedene najmanje dvije linije kemoterapije za metastatsku bolesti, koja je sadržavala antracikline i taksane. Kriteriji za primjenu- ECOG 0-1, nepostojanje presadnica u CNS-u (ili postojanje stabilnih/kontroliranih moždanih presadnica, uz očekivano trajanje života više od godine dana), uredni laboratorijski nalazi (AST, ALT do 5x gornje granice, bilirubin do 3x gornje granice referentne vrijednosti. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu reevaluaciju učinka nakon četiri ciklusa liječenja. Svaka slijedeća evaluacija učinka liječenja se radi nakon provedenih šest ciklusa liječenja. Liječenje pod 1. i 2.1. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 2.2. iz sredstava bolničkog proračuna. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL488	1. Monoterapija u prvoj liniji liječenja odraslih bolesnika sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim urotelnim karcinomom, koji se ne smatraju pogodnima za liječenje cisplatinom (što podrazumijeva- WHO ili ECOG status >=2 ili klirens kreatinina <55 ml/min ili zatajenje srca NYHA III ili perifernu neuropatiju stupnja >=2) i čiji tumor pokazuju razinu ekspresije PD-L1 >=5%, potvrđene validiranim testom, samo ako su ECOG-statusa 0-1, uz laboratorijske nalaze AST, ALT < 5x GGN, odnosno bilirubin do 3x GGN, klirens kreatinina >30 ml/min, a očekivano preživljenje najmanje 6 mjeseci, 2. Druga linija liječenja odraslih bolesnika sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim urotelnim karcinomom koji su prethodno primali kemoterapiju koja je sadržavala platinu, samo ako su ECOG-statusa 0-1, uz laboratorijske nalaze AST, ALT < 5x GGN, bilirubin do 3x GGN, odnosno klirens kreatinina >30 ml/min, a očekivano preživljenje najmanje 6 mjeseci. Klinička i dijagnostička obrada radi procjene uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguće je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), a sve do progresije bolesti ili pojave nepodnošljive toksičnosti. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do slijedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju slijedeće kriterije- 1. odsutnost simptoma koji ukazuju na neupitnu progresiju bolesti, 2. nema daljnjeg pogoršanja ECOG-statusa, 3. izostanak tumorske progresije na kritičnim anatomskim mjestima koja se ne može jednostavno zbrinuti i stabilizirati medicinskim intervencijama dopuštenima prema protokolu prije ponovljenog doziranja. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za urogenitalne tumore.
NL489	Za odrasle bolesnike s novodijagnosticiranom akutnom mijeloičnom leukemijom (AML) koji su pozitivni na FLT3 mutaciju, u kombinaciji sa standardnom indukcijskom kemoterapijom daunorubicinom i citarabinom i konsolidacijskom kemoterapijom visokom dozom citarabina te za bolesnike s potpunim terapijskim odgovorom na te kombinacije nakon kojih se midostaurin koristi kao monoterapija održavanja. Za početak liječenja potreban je dokaz o dijagnozi akutne mijeloične leukemije i FLT3 mutacije. Odobrava se kao dodatak citostatskoj terapiji tijekom ciklusa indukcije i konsolidacije te kao monoterapija u terapiji održavanja, uz sljedeće uvjete- Liječenje započinje indukcijskom kemoterapijom uz dodatak midostaurina od 8. do 21. dana cikusa u dozi 2 x 50 mg na dan (jedan do dva ciklusa indukcijske terapije). U slučaju postizanja remisije nastavlja se terapija konsolidacijama (2 do 4 ciklusa kemoterapije u dodatak midostaurina 2 x 50 mg na dan od 8. do 21. dana ciklusa). Ako je terapijski učinak povoljan, nastavlja se terapija održavanja u trajanju od 12 mjeseci u kontinuitetu. Evaluacija odgovora na liječenje provodi se citomorfološkom analizom koštane srži nakon svakog ciklusa intenzivne terapije, a tijekom terapije održavanja svaka 2 mjeseca. Nepovoljni terapijski odgovor podrazumijeva prisustvo >5% blasta u koštanoj srži nakon 2 ciklusa indukcijske terapije, tijekom terapije konsolidacije ili terapije održavanja. Kod nepovoljnog terapijskog odgovora terapiju midostaurinom treba prekinuti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa.
NL490	1. Za liječenje multiplog mijeloma, u 2. i 3. liniji liječenja, u kombinaciji s deksametazonom u odraslih bolesnika koji su prethodno liječeni lijekom bortezomib. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje bolesnika s MDS-om (niskog i intermedijarnog rizika) koji imaju sindrom 5q- te koji imaju vrijednost serumskog eritropoetina 500 mU/ml ili više i koji zahtijevaju više od dvije transfuzije na mjesec. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL491	1. Za bolesnike kojima je postavljena dijagnoza juvenilnog idiopatskog artritisa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje reumatoidnog artritisa, 2.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest- DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 2.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 2.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 2.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 2.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki
	lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. e. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa- 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 3.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 3.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d. 4. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa- 4.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 4.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 4.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 4.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 4.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka kao što je navedeno u 4.e. 4.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 4.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 4.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.e. 5. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Preporučena doza je 25 mg s.c. 2x tjedno ili 50 mg 1x tjedno. Liječenje se mora nastaviti dok se ne postigne remisija, najdulje do 24 tjedna. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 12. i 24., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL492	U kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom ili bortezomibom i deksametazonom, za liječenje odraslih bolesnika s multiplim mijelomom koji su primili barem jednu prethodnu terapiju. Odobrava se 4 ciklusa liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (potpuni odgovor, vrlo dobar djelomičan odgovor, djelomičan odgovor ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog hematologa.
NL493	U kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom ili samo s deksametazonom za liječenje odraslih bolesnika s multiplim mijelomom koji su prethodno primili najmanje jednu liniju liječenja. a) u kombinaciji s deksametazonom u odraslih bolesnika s multiplim mijelomom u kojih je došlo do relapsa nakon prethodne linije liječenja ili nije postignut zadovoljavajući terapijski odgovor. Odobrava se 4 ciklusa liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (potpuni odgovor, vrlo dobar djelomičan odgovor, djelomičan odgovor ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog hematologa. b) u kombinaciji s lenadilomidom i deksametazonom u odraslih osoba koje imaju recidivirajući ili refraktorni oblik bolesti unatoč standardnom liječenju. Odobrava se 4 ciklusa liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (potpuni odgovor, vrlo dobar djelomičan odgovor, djelomičan odgovor ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog hematologa.
NL494	U kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom za liječenje odraslih bolesnika s multiplim mijelomom koji su primili barem jednu prethodnu terapiju. Odobrava se četiri ciklusa liječenja. Nastavak liječenja moguć isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (potpuni odgovor, vrlo dobar djelomičan odgovor, djelomičan odgovor ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog hematologa.
NL495	Liječenje teškog oblika ulceroznog kolitisa u odraslih bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na konvencionalno liječene kortikosteroidima i 6-merkatopurinom ili azatioprinom odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL497	Indiciran kao dio antineoplastične kombinirane terapije u akutnoj limfoblastičnoj leukemiji (ALL).
NM301	1. Samo za blefarospazam, hemifacijalni spazam i cervikalnu distoniju (tortikolis) po preporuci specijalista neurologa uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove te za cerebralnu paralizu u djece s dinamičkim ekvinusom i urednim mentalnim statusom, uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove, a na prijedlog stručne skupine koju sačinjavaju specijalista neuropedijatar, ortoped, fizijatar i psiholog. 2. Za liječenje spasticiteta (ako nisu nastale kontrakture) kao posljedica moždanog udara koji je uzrokovao teški invaliditet, sa posljedičnim spasticitetom ručnog zgloba i šake i/ili gležnja kod bolesnika sa MAS (eng. Modified Ashford Scale) rezultatom 3 ili 4. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, po preporuci specijalista neurologa ili fizijatra, do ukupno 3 puta godišnje.
NM302	Samo za malignu hipertermiju i maligni neuroleptički sindrom.
NM501	Liječenje koštanih presadnica raka prostate, po preporuci specijalista onkologa ili urologa. Liječenje zoledronatnom kiselinom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1. koštane presadnice (osteolize) dokazane scintigrafijom, RTG-om ili CT-om, 2. ECOG status 0-2, 3. nepostojanje CNS presadnica, 4. očekivano preživljavanje bolesnika duže od 6 mjeseci, 5. terapija traje do pojave progresije koštane bolesti ili pojave komplikacije koštane presadnice. Obvezatna kontrola učinka liječenja komparabilnim radiološkim i kliničkim testovima svakih 6 mjeseci.
NM502	1. Za bolesnike s osteolizom, po preporuci specijalista onkologa ili hematologa, 2. Za liječenje bolesnika s koštanim metastazama u Klinici uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove i nastavak klinički započetog liječenja kod odgovarajućeg specijalista u drugim zdravstvenim ustanovama.
NM503	1. Za liječenje odraslih i koštano sazrelih adolescenata s gigantocelularnim tumorom kosti koji je neresektabilan ili gdje kirurška resekcija može rezultirati teškim morbiditetom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Prevencija koštanih događaja (patološke frakture, zračenje kosti, kompresija leđne moždine ili operacija kosti) u odraslih s a) koštanim metastazama solidnih tumora ili b) koštanim lezijama multiplog mijeloma. Liječenje denosumabom je dozvoljeno za bolesnike s- oštećenom bubrežnom funkcijom (klirens kreatinina <=50 ml/min) ili akutnim reakcijama preosjetljivosti na prethodnu primjenu bisfosfonata uz ECOG status 0-2 i očekivano preživljenje duže od 6 mjeseci. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NM504	1. Za simptomatsko liječenje blefarospazma i prevladavajuće rotacijskog oblika cervikalne distonije (spazmodični tortikolis) po preporuci specijalista neurologa uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove. 2. Za liječenje spasticiteta (ako nisu nastale kontrakture) kao posljedica moždanog udara koji je uzrokovao teški invaliditet, sa posljedičnim spasticitetom ručnog zgloba i šake kod bolesnika sa MAS (eng. Modified Ashford Scale) rezultatom 3 ili 4. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, po preporuci specijalista neurologa ili fizijatra, do ukupno 3 puta godišnje.
NM600	Za liječenje spinalne mišićne atrofije uzrokovane mutacijom na kromosomu 5q uz minimalno dvije kopije gena, kod bolesnika s potvrđenom dijagnozom SMA tipa 1, 2 ili 3. Liječenje se može započeti samo u Kliničkom bolničkom centru Zagreb. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog Povjerenstva Referentnih centara Ministarstva zdravstva za neuromuskularne bolesti (za djecu - Referentni centar za pedijatrijske neuromuskularne bolesti Klinike za pedijatriju KBC Zagreb, za odrasle - Referentni centar za neuromuskularne bolesti Klinike za neurologiju KBC Zagreb). Povjerenstvo Referentnih centara postavlja medicinsku indikaciju za početak primjene lijeka te provodi prvu procjenu učinka primijenjenog lijeka obavezno nakon 6 mjeseci liječenja (prije 5. doze) i dalje svaka 4 mjeseca odnosno prije primjene iduće doze lijeka, temeljem čega donosi ocjenu i daje preporuku za nastavak ili prekid primjene lijeka, a sve sukladno smjernicama Nacionalnog povjerenstva za evaluaciju učinka lijeka nusinersen i Referentnih centara. Liječenje se odobrava iz sredstava namijenjenih za posebno skupe lijekove.
NN101	Samo za bolesnike koji ne mogu uzimati peroralnu terapiju, uz uvjet da vrijednosti ALT i AST ne smiju biti > 3x u odnosu na normalne vrijednosti.
NN300	Za liječenje genetski dokazane Leberove hereditarne optičke neuropatije (LHON) u adolescenata i odraslih bolesnika. Kriteriji za početak terapije- liječenje započeti za vrijeme subakutne/dinamičke faze u roku do maksimalno 2 godine od početka simptoma. Procjena uspješnosti liječenja provodi se svakih 6 mjeseci, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje (klinički značajan odgovor – poboljšanje vida/stabilna bolest), do maksimalno 2 godine. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, po preporuci specijalista oftalmologa i/ili neurologa.
NN401	Samo za liječenje uznapredovalog stadija Parkinsonove bolesti, kad više nije moguće stabilizirati klinički status dostupnom kombiniranom peroralnom terapijom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NN501	Za brzu kontrolu agitacije bolesnika koji boluju od shizofrenije onda kada peroralna terapija nije odgovarajuća, a primjenjuje se maksimalno tijekom tri uzastopna dana, po preporuci specijalista psihijatra.
NN502	Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim olanzapinom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
NN503	Samo za akutno psihotične bolesnike.
NN504	Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim risperidonom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
NN505	Za kratkotrajno liječenje akutnog sindroma ustezanja od alkohola u bolničkim uvjetima, po preporuci bolničkog specijalista psihijatra.
NN506	Za sedaciju u jedinicama intenzivnog liječenja odraslih bolesnika kojima je potrebna sedacija ne dublja od one za buđenje verbalnom stimulacijom, što odgovara stupnju 0-3 po RASS (Richmond Agitation-Sedation Scale) skali, za liječenje najduljeg trajanja 14 dana.
NN700	Za liječenje narkolepsije s katapleksijom. Lijek se primjenjuje u bolničkim zdravstvenim ustanovama, po preporuci specijalista neurologa iz Klinike, nakon dijagnostičke obrade (polisomnografija, MSLT, HLA tipizacija).
NN991	Lijek se primjenjuje u bolničkim zdravstvenim ustanovama, po preporuci specijalista u centrima za poremećaj spavanja (narkolepsija), nakon dijagnostičke obrade (polisomnografija, MSLT, HLA tipizacija).
NN992	Za liječenje apneje nedonoščadi.
NN993	Za bolesnike s amiotrofičnom lateralnom sklerozom, po preporuci specijalista neurologa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NR301	Za medikamentozno liječenje bradikardije, ne kao bronhodilatator, jer je neselektivan - izaziva tahikardiju!
NR501	Samo za cističnu fibrozu s forsiranim vitalnim kapacitetom većim od 40%.
NR502	1. Za liječenje teške perzistentne IgE-om posredovane alergijske astme u bolesnika starijih od 6 godina koji trebaju trajnu ili čestu terapiju peroralnim kortkosteroidima (definirano kao 4 ili više ciklusa tijekom prethodne godine) uz optimalnu standardnu terapiju (visoke doze inhalacijskih kortikosteroida, dugodjelujućih beta-2 agonista, antagonista leukotrijenskih receptora, teofilina. Bolesnici trebaju ispuniti slijedeće uvjete- pozitivan kožni ili laboratorijski test na bar jedan od inhalacijskih alergena, povišena razina IgE, FEV1 <60%, dnevni simptomi unatoč optimalnoj standardnoj terapiji. Obvezna je reevaluacija učinka nakon 12 tjedana liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Dodatna terapija za liječenje teške kronične spontane urtikarije (UAS7>=28) u odraslih bolesnika i adolescenata (12 godina starosti i više), s neodgovarajućim odgovorom na liječenje antagonistima leukotrienskih receptora i antagonistima H1 histaminskih receptora u standardnim i povišenim dozama. Odobrava se 4 ciklusa liječenja (300 mg supkutanom injekcijom svaka četiri) uz 2 dodatna ciklusa liječenja samo u bolesnika koji su postigli terapijski odgovor (UAS7<16). Nakon toga terapija se ukida. Za bolesnike sa odgovorom na omalizumab koji dožive relaps (UAS7>=28) nakon završetka prethodnog ciklusa liječenja, odobrava se dodatnih 6 ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NR503	Za liječenje teške perzistentne refraktorne eozinofilne astme u bolesnika starijih od 18 godina koji trebaju trajnu ili čestu terapiju kortikosteroidima uz optimalnu standardnu terapiju (visoke doze inhalacijskih kortikosteroida, dugodjelujućih beta-2 agonista, antagonista leukotrijenskih receptora, teofilina). Bolesnici trebaju ispuniti slijedeće uvjete- 1. vrijednost eozinofila u perifernoj krvi je >150 stanica/μl na početku terapije te >300 stanica/μl u zadnjih 12 mjeseci, 2. FEV1<60%, 3. bolesnici su imali >=4 egzacerbacija koje su zahtijevale primjenu sistemskih kortikosteroida ili su tijekom posljednjih 6 mjeseci kontinuirano liječeni oralnim kortikosteroidima u dozi ekvivalentnoj >=5 mg prednizolona. Liječenje se odobrava na 12 mjeseci nakon čega je obvezna procjena terapijskog odgovora, a nastavak terapije moguć je samo uz pozitivan terapijski odgovor koji se definira kao redukcija od najmanje 50% u broju astmatskih napadaja (u bolesnika koji su imali >=4 egzacerbacije u 12 mjeseci prije početka liječenja) ili klinički značajno smanjenje razdoblja uzimanja peroralnih kortikosteroida uz održavanje ili poboljšanje simptoma astme. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NS101	Za liječenje bolesnika s centralnim zadebljanjem makule od >= 350 mikrona koji imaju- 1. oštećenje vida uzrokovano neovaskularizacijom žilnice (korioidna neovaskularizacija, CNV) nastalom kao posljedica patološke kratkovidnosti, 2. oštećenje vida uzrokovano makularnim edemom nastalim kao posljedica okluzije retinalne vene (okluzija ogranka retinalne vene (BRVO) ili centralne retinalne vene (CRVO)), 3. oštećenje vida uzrokovano neovaskularnom (vlažnom) senilnom makularnom degeneracijom, 4. oštećenje vida uzrokovano dijabetičkim makularnim edemom (DME). Liječenje se može započeti ukoliko bolesnici nakon 3 uzastopne mjesečne injekcije prethodne anti-VEGF terapije nemaju poboljšanje vidne oštrine za >=5 slova i nemaju smanjenje eksudacije i smanjenje CRT (centralne debljine mrežnice) za >=10%. Lijek odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci specijaliste oftalmologa. Odobravaju se najviše 3 aplikacije nakon čega je potrebna procjena učinka liječenja.
NS102	Za liječenje dijabetičkog makularnog edema potvrđenog fluoresceinskom angiografijom u odraslih bolesnika. Za bolesnike sa centralnom debljinom mrežnice (CDM) >=350 mikrona koji nakon 3 uzastopne mjesečne injekcije anti-VEGF terapije nemaju poboljšanje vidne oštrine za >=5 slova i nemaju smanjenje eksudacije i CDM (centralne debljine mrežnice) za >=10% ili za bolesnike u kojih je kontraindicirana terapija anti-VEGF. Lijek odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci specijaliste oftalmologa.
NS103	Za liječenje bolesnika s centralnim zadebljanjem makule od >= 350 mikrona koji imaju- 1. oštećenje vida uzrokovano neovaskularizacijom žilnice (korioidna neovaskularizacija, CNV). 2. oštećenje vida uzrokovano makularnim edemom nastalim kao posljedica okluzije retinalne vene (okluzija ogranka retinalne vene (BRVO) ili centralne retinalne vene (CRVO)), 3. oštećenje vida uzrokovano neovaskularnom (vlažnom) senilnom makularnom degeneracijom, 4. oštećenje vida uzrokovano dijabetičkim makularnim edemom (DME). Liječenje se može započeti ukoliko bolesnici nakon 3 uzastopne mjesečne injekcije prethodne anti-VEGF terapije nemaju poboljšanje vidne oštrine za >=5 slova i nemaju smanjenje eksudacije i smanjenje CRT (centralne debljine mrežnice) za >=10%. Lijek odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci specijaliste oftalmologa. Odobravaju se najviše 3 aplikacije nakon čega je potrebna procjena učinka liječenja.
NV101	Za dermatophagoides pteronyssinus, peludi trave i stabala te otrov insekata.
NV301	U slučaju potrebe broj lijekova se može proširiti.
NV302	Samo za liječenje otrovanja s paracetamolom.
NV303	1. Neposredna reverzija blokade izazvane lijekom rokuronij. 2. Rutinska reverzija duboke ili umjerene blokade izazvane lijekovima rokuronij ili vekuronij u bolesnika u kojih je kontraindicirana primjena lijekova neostigmin i atropin.
NV601	Za bolesnike s fenilketonurijom.
NV602	Za bolesnike s celijakijom.
NV603	Za bolesnike s teškom kroničnom respiracijskom insuficijencijom, poglavito za bolesnike s cističnom fibrozom.
NV604	Za bolesnike s dijabetesom.
NV605	Za dijetalnu prehranu bolesnika na umjetnoj ventilaciji, kojima je potrebna enteralna prehrana.
NV606	Isključivo za primjenu putem enteralne sonde u odraslih i djece starije od 12 godina.
NV607	U bolesnika s teškim oblicima malapsorpcijskog sindroma, tj. u bolesnika sa teškim oblicima Crohnove bolesti, sindromom kratkog crijeva (samo prvi tjedni), teškom insuficijencijom gušterače i u enteropatijama i bolestima jetre u kojih je poželjno unošenje masnoća u formi MCT-a.
NV608	Za bolesnike s renalnom insuficijencijom i na dijalizi.
NV609	Za bolesnike s teškom kroničnom respiracijskom insuficijencijom, poglavito za bolesnike s cističnom fibrozom.
NV610	Za bolesnike s tumorskom kaheksijom, po preporuci bolničkog specijalista.
NV611	Za liječenje 1. fenilketonurije, 2. organske acidurije, 3. bolesti iz skupine poremećaja ciklusa ureje, 4. leucinoze, 4. tirozinemije, 5. klasične homocistinurije i ostalih poremećaja metabolizma metionina, 6. sindroma hiperamonijemija/hiperinzulinizam.
NV612	Za preoperativnu primjenu.
NV701	Prema preporukama za primjenu krvi i krvnih pripravaka u kliničkoj medicini.
NV801	Za dijagnostiku perforacije, ileus, poslijeoperativnu kontrolu nakon zahvata na probavnom traktu, CT pretrage.
NV802	Za mijelografiju za rizične skupine- a) alergija u anamnezi (posebno na RTG kontraste), b) mala djeca, c) dijabetičari.
NV803	Za angiografiju udova i selektivnu angiografiju malih krvnih žila.
NV804	Za rizične skupine- a) alergija u anamnezi (posebno na RTG kontraste), b) mala djeca, c) dijabetičari.
NV805	Samo za dijagnostiku karcinoma jetre.
NV806	Za detekciju gubitka funkcije završetaka dopaminergičkih neurona u striatumu- kao pomoć u diferencijaciji esencijalnog tremora od Parkinsonovih sindroma povezanih s idopatskom Parkinsonovom bolešću, multiplom sistemskom atrofijom i progresivnom supranuklearnom paralizom.
NV808	Za liječenje bolesnika s rakom prostate rezistentnim na kastraciju koji imaju dokazane simptomatske koštane metastaze s istodobnim potpunim odsustvom visceralnih metastaza, koji nisu prikladni za primjenu kemoterapijskog protokola temeljenog na docetakselu (prva linija liječenja) i kod bolesnika s rakom prostate rezistentnim na kastraciju koji imaju dokazane simptomatske koštane metastaze s istodobnim potpunim odsustvom visceralnih metastaza, ECOG status 0-2, kod kojih je bolest napredovala tijekom ili nakon kemoterapijskog protokola temeljenog na docetakselu (druga linija liječenja). Odobrava se do 6 ciklusa liječenja, na prijedlog specijalista internističke onkologije ili specijalista radioterapije i onkologije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC-a.
Oznaka smjernice	Smjernica
GO01	Samo za bolesnike koji su na terapiji inzulina i kućnoj dijalizi.
pa02	1. Indukcija remisije u bolesnika s blagom do umjerenom Crohnovom bolešću koja zahvaća ileum i/ili uzlazni kolon, po preporuci specijalista internista ili pedijatra. 2. Indukcija remisije u bolesnika s aktivnim kolagenoznim kolitisom, po preporuci specijalista internista ili pedijatra. 3. Za liječenje autoimunog hepatitisa kod ne-cirotičnih bolesnika s novodijagnosticiranom bolešću i/ili u bolesnika kod kojih treba izbjegavati kortikosteroidne nuspojave, po preporuci specijalista gastroenterologa.
pa03	Za liječenje ulceroznog kolitisa ili Crohnove bolesti po preporuci specijalista internista ili pedijatra.
pa04	Samo za pretile bolesnike sa šećernom bolesti tipa 2, s ITM >35 kg/m2, po preporuci specijalista endokrinologa ili dijabetologa.
pa05	Kod dokazane insuficijencije gušterače, po preporuci specijalista internista gastroenterologa te po preporuci specijalista abdominalnog kirurga.
pa09	U slučajevima postprandijalne hiperglikemije ili hipoglikemije između obroka.
pa10	Za bolesnike s hipokalcemijom u kojih terapija kolekalciferolom nema terapijski učinak, po preporuci specijalista internista.
pa11	Gastroezofagealna refluksna bolest i prateći simptomi, želučani i duodenalni vrijed, profilaksa gastropatije u bolesnika na kontinuiranoj terapiji s NSAR i povišenim rizikom GI komplikacija, Zollinger-Ellisonov sindrom i druga patološka hipersekretorna stanja te za eradikaciju Helicobacter pylori, pri čemu se terapija može provoditi samo ako je učinjen jedan od tri testa- urea-izdisajni test, test Helicobacter pylori na stolicu ili dokaz u tijeku biopsije. Nakon neuspješne primarne terapije obvezna je mikrobiološka analiza s antibiogramom.
pa12	Za potrebe bolesnika oboljelih od šećerne bolesti s nereguliranom glikemijom.
pa14	Dopunsko, simptomatsko liječenje akutnog proljeva u dojenčadi (starije od 3 mjeseca) i djece do 30 mjeseci starosti, zajedno s oralnom rehidracijom i uobičajenim potpornim mjerama kada te mjere same nisu dovoljne za nadzor kliničkog stanja.
pa15	Samo za pretile bolesnike (s Indeksom tjelesne mase > 35) s tipom 2 šećerne bolesti, s nereguliranom glikemijom nakon primjene dva oralna antidijabetika, po preporuci specijalista dijabetologa.
pa16	Za liječenje šećerne bolesti tipa 2, samo za bolesnike sa BMI >=27, u dobi od 18 do 75 godina s klirensom kreatinina (CrCl)>60 ml/min ili procijenjenom brzinom glomerularne filtracije (eGFR)>60 ml/min/1,73 m2, za poboljšanje glikemijske kontrole kao dopuna dijeti i tjelovježbi- 1. Dodatna terapija standardnim antidijabeticima kod bolesnika s nereguliranom glikemijom kod kojih se ne postiže odgovarajuća kontrola. 2. Dodatna terapija inzulinu (s lijekom metformin ili bez njega) za bolesnike kod kojih se uz stabilnu dozu inzulina ne postiže odgovarajuća kontrola glikemije.
pa17	Za simptomatsko liječenje kronične konstipacije u odraslih koji su prethodno bili neuspješno liječeni s barem dvije različite vrste laksativa u najvećim preporučenim dozama i u periodu od najmanje 6 mjeseci, po preporuci specijalista gastroenterologa. Nakon 4 tjedna terapije potrebno je napraviti procjenu učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog terapijskog odgovora na započeto liječenje.
pa20	U kombinaciji s oralnim hipoglikemizantnim lijekovima za skupinu bolesnika sa šećernom bolesti tipa 2, koji nakon 6 mjeseci kombinirane terapije maksimalnim dozama oralnih hipoglikemizantnih lijekova nisu postigli ciljne vrijednosti HbA1c < 7 %.
pa21	Za liječenje osteoporoze u postmenopauzi i osteoporoze povezane s liječenjem glukokortikoidima.
pa22	Dopunsko, simptomatsko liječenje akutnog proljeva u djece od 30 mjeseci do 5 godina starosti, zajedno s oralnom rehidracijom i uobičajenim potpornim mjerama kada te mjere same nisu dovoljne za nadzor kliničkog stanja.
pa23	1. Za bolesnike na intenziviranoj terapiji inzulinom (dnevno 1 ili 2 injekcije bazalnog inzulina +3 injekcije kratkodjelujućeg inzulina uz glavne obroke), koji tijekom posljednjih 6 mjeseci, unatoč promjenama terapijske sheme, ne uspijevaju postići zadovoljavajuću glukoregulaciju (HbA1c <6,5%), koji imaju više od jedne hipoglikemije tjedno, a kod kojih se s ostalim vrstama inzulina ne može postići dobra regulacija glikemije. 2. U kombinaciji s oralnim hipoglikemizantnim lijekovima za skupinu bolesnika sa šećernom bolesti tipa 2, koji nakon 6 mjeseci kombinirane terapije maksimalnim dozama oralnih hipoglikemizantnih lijekova nisu postigli ciljne vrijednosti HbA1c < 7 %.
pa24	Za liječenje akutnih epizoda ulceroznog kolitisa koji je ograničen na rektum i sigmoidni kolon, po preporuci specijalista internista ili pedijatra.
pa25	Za indukciju remisije u odraslih bolesnika s blagim do umjereno aktivnim ulceroznim kolitisom (UC) u slučajevima kada liječenje 5-aminosalicilatima (5-ASA) nije dovoljno, u trajanju do osam tjedana, po preporuci specijalista internista.
pa26	Za liječenje ulceroznog kolitisa po preporuci specijalista internista.
pa27	Za liječenje akutnih epizoda ulceroznog kolitisa koji je ograničen na rektum i sigmoidni kolon, po preporuci specijalista internista ili pedijatra.
pa28	Za liječenje bolesnika sa šećernom bolesti tip 2, u dobi od 18 do 75 godina, koji imaju BMI>=27, klirens kreatinina (CrCl)>60 ml/min ili procijenjenu brzinu glomerularne filtracije (eGFR)>60 ml/min/1,73 m2- 1. u kojih je uz primjenu metformina i/ili preparata sulfonilereje i jedne sastavnice lijeka Qtern u obliku monokomponentnog lijeka vrijednost HbA1c>7,5%. Primjena lijeka se može nastaviti duže od 6 mjeseci samo u bolesnika kod kojih je nakon uvođenja lijeka u terapiju došlo do smanjenja HbA1c>=0,5%. 2. koji se već liječe kombinacijom dapagliflozina i saksagliptina primjenom monokomponentnih lijekova.
PA29	Za liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi od jedne i više godina koji koriste inzulinske pumpe.
pa30	Za bolesnike sa šećernom bolešću tipa 2 koji imaju indeks tjelesne mase >= 35 kg/m2 i koji tijekom posljednjih 6 mjeseci unatoč promjenama terapijske sheme (kombinirana terapija maksimalnim dozama neinzulinskih lijekova za snižavanje glukoze u krvi ili kombinirana terapija bazalnog inzulinskog analoga dugog djelovanja i neinzulinskih lijekova za snižavanje glukoze u krvi) ne uspijevaju postići HbA1c<7%. Po preporuci specijalista internista ili endokrinologa. Nakon šestomjesečnog liječenja potrebno je procijeniti učinak liječenja, a nastavak liječenja moguć je isključivo ukoliko postoji pozitivan odgovor na liječenje (smanjenje HbA1c za najmanje 0,5%.).
pa31	Za liječenje bolesnika sa šećernom bolesti tip 2, u dobi od 18 do 75 godina, koji imaju BMI>=27, klirens kreatinina (CrCl)>60 ml/min ili procijenjenu brzinu glomerularne filtracije (eGFR)>60 ml/min/1,73 m2- 1. u kojih je uz primjenu metformina i/ili preparata sulfonilereje te jednom od sastavnica lijeka Steglujan u obliku monokomponentnog lijeka vrijednost HbA1c>7,5%. 2. koji se već liječe kombinacijom ertugliflozina i sitagliptina primjenom monokomponentnih lijekova.
pb02	Samo kod dokazane nepodnošljivosti acetilsalicilne kiseline, po preporuci specijalista internista ili neurologa.
pb04	Primijenjen istodobno s acetilsalicilnom kiselinom (ASA), za prevenciju aterotrombotičnih događaja, u trajanju do 12 mjeseci- - kod odraslih bolesnika s akutnim koronarnim sindromima (nestabilnom anginom, infarktom miokarda bez ST elevacije (NSTEMI) ili - infarktom miokarda sa ST elevacijom (STEMI), uključujući bolesnike koji su medikamentozno tretirani kao i one koji su liječeni perkutanom koronarnom intervencijom (PCI) ili aortokoronarnom premosnicom (CABG).
pb05	Za liječenje bolesnika poslije ugradnje premosnice ili stenta, koji već uzimaju klopidogrel i acetilsalicilnu kiselinu, po preporuci bolničkog specijalista, u trajanju od 3 do najviše 12 mjeseci, ovisno o vrsti stenta.
pb07	1. Prevencija moždanog udara i sistemske embolije u odraslih osoba s nevalvularnom atrijskom fibrilacijom s jednim ili više sljedećih čimbenika rizika- 1. prethodni moždani udar, tranzitorna ishemična ataka ili sistemska embolija, 2. ejekcijska frakcija lijevog ventrikula < 40%, 3. simptomatsko zatajenje srca, stupanj ≥ 2 prema klasifikaciji NYHA, 4. dob ≥ 75 godina, 5. dob ≥ 65 godina povezana s jednim od sljedećeg- dijabetes melitus, koronarna bolest srca ili hipertenzija, a koji ne postižu s varfarinom ciljnu vrijednost INR-a (INR 2-3). 2. a. za liječenje duboke venske tromboze najduže do 6 mjeseci i liječenje plućne embolije najduže do 12 mjeseci. b. za prevenciju kod bolesnika nakon ponovljene epizode (nakon druge ili više epizoda) duboke venske tromboze i/ili plućne embolije. c. Za prevenciju kod bolesnika s prvom epizodom duboke venske tromboze i/ili plućne embolije kojima je dijagnosticirana trombofilija.
pb08	Za prevenciju aterotrombotičnih događaja kod odraslih bolesnika s infarktom miokarda u anamnezi i visokim rizikom za razvoj aterotrombotskog događaja (dijabetes, višežilna koronarna bolest, dva prethodna infarkta miokarda u anamnezi, kronična bolest bubrega), primijenjen istodobno s acetilsalicilnom kiselinom (ASA) kao nastavak terapije nakon početnog jednogodišnjeg liječenja lijekom Brilique od 90 mg ili drugim inhibitorom receptora adenozin difosfata (ADP), bez prekida ili unutar jedne godine nakon prekida prethodnog liječenja inhibitorom ADP, po preporuci specijalista kardiologa, a u trajanju do najviše 12 mjeseci.
pb09	Produljena prevencija nakon završetka liječenja ponovljene epizode (nakon druge ili više epizoda) duboke venske tromboze i/ili plućne embolije u odraslih bolesnika.
pc01	Za bolesnike s koronarografski dokazanom koronarnom arterijskom bolešću kod kojih nije moguć revaskularizacijski ili ponovni revaskularizacijski postupak, a kod kojih nije postignuta stabilizacija koronarne bolesti drugom medikamentoznom terapijom, po preporuci specijalista internista kardiologa.
pc02	1. Za bolesnike sa stabilnom anginom pektoris nakon revaskularizacije u slučaju nepodnošljivosti ili kontraindikacije za blokatore beta-adrenergičkih receptora i srčane frekvencije više od 70 otkucaja u minuti, po preporuci specijalista internista kardiologa. 2. Za liječenje kroničnog zatajenja srca stupnja III do IV NYHA klasifikacije sa sistoličkom disfunkcijom (LVEF<35%), kod bolesnika u sinusnom ritmu sa srčanom fekvencijom >= 75 otkucaja u minuti u mirovanju u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući terapiju s beta-blokatorom ili kada je primjena beta-blokatora kontraindicirana ili se ne podnosi, po preporuci specijalista internista kardiologa.
pc03	Za bolesnike s hipertenzijom u kojih, uz primjenu bar jedne glavne skupine antihipertenziva nije postignuta odgovarajuća kontrola arterijskog tlaka.
pc04	Samo za bolesnike koji ne podnose ACE-inhibitore nakon 4 mjeseca primjene terapije.
pc05	1. Za sekundarnu prevenciju u bolesnika koji su preboljeli infarkt miokarda, ishemični cerebralni infarkt, tranzitornu ishemičnu ataku, ultrazvučno dokazani plak na karotidi ili ultrazvučno dokazanu perifernu arterijsku okluzivnu bolest ili boluju od koronarne bolesti dokazane koronarografijom ili testom opterećenja te za bolesnike koji boluju od šećerne bolesti uz vrijednosti ukupnog kolesterola iznad 5 mmol/L. 2. U primarnoj prevenciji u bolesnika kojima je, nakon tromjesečnog pridržavanja dijete, vrijednost ukupnog kolesterola iznad 7 mmol/L i to u dva laboratorijska nalaza u razmaku od tri mjeseca. Primarna prevencija bolesnika može se započeti u bolesnika mlađih od 70 godina.
pc06	Propisuje se samo ako, nakon tri mjeseca dijete, trigliceridi u krvi nisu manji od 2 mmol/L.
pc07	Samo za bolesnike koji su preboljeli infarkt miokarda.
pc08	Za liječenje primarne hiperkolesterolemije umjesto statina u bolesnika s vrlo visokim ili visokim kardiovaskularnim rizikom u kojih je, na terapiju statinom, razina LDL-kolesterola >= 2,5 mmol/L, po preporuci specijalista internista, kardiologa ili endokrinologa.
pc09	Za bolesnike s paroksizmalnom ili perzistentnom fibrilacijom atrija koji imaju očuvanu sistoličku funkciju lijevog ventrikula, nemaju akutno ili srčano zatajivanje u povijesti bolesti i imaju barem jedan od navedenih rizičnih faktora- 1. hipertenziju koja zahtijeva barem dva antihipertenzivna lijeka, 2. dijabetes, 3. prethodna TIA, moždani udar ili sistemska embolija, 4. >70 godina starosti bolesnika, nakon nezadovoljavajućeg liječenja (nedovoljna učinkovitost/nepodnošljivost terapije) beta blokatorima i/ili ostalim antiaritmicima, po preporuci specijalista internista kardiologa uz priloženu dokumentaciju.
pc10	Za liječenje primarne hiperkolesterolemije uz statine u bolesnika s vrlo visokim ili visokim kardiovaskularnim rizikom u kojih je, na terapiju statinom, razina LDL-kolesterola >= 2,5 mmol/L, po preporuci specijalista internista, kardiologa ili endokrinologa.
pc11	Druga linija liječenja simptomatskog kroničnog zatajenja srca u bolesnika sa smanjenom ejekcijskom frakcijom EF<=35%, NYHA klasa II ili III, koji imaju razine BNP ≥150 pg/ml (ili pro-BNP ≥ 600 pg/ml) odnosno razine BNP >=100 pg/ml (ili pro-BNP >=400 pg/ml) ako su zbog zatajenja srca bili hospitalizirani zadnjih 12 mjeseci. Temeljem preporuke specijaliste kardiologa, lijek se može propisati samo u bolesnika koji su bez simptomatskog poboljšanja liječeni >=3 mjeseca maksimalno podnošljivom dozom ACE inhbitora ili blokatora angiotenzinskih receptora te primaju ostalu standardnu terapiju koja uključuje beta-blokator, diuretik i blokator mineralokortikoidnih receptora. Lijek se propisuje na 6 mjeseci. Nastavak liječenja moguć je samo uz dokumentirano simptomatsko poboljšanje.
pd01	Onihomikoze, mikoze vlasišta i dermatomikoze stopala, a što mora biti utvrđeno dokazom uzročnika u nativnom preparatu ili u kulturi na gljive.
pd03	Samo po preporuci specijalista dermatologa.
pd04	Rozacea, dermatitis rosaceiformis steroidica i tumori s neugodnim mirisom.
pd05	1. Za topikalno liječenje vanjskih genitalnih i perianalnih bradavica (condylomata acuminata) u odraslih bolesnika.
pd06	Za lokalno liječenje multiplih aktiničkih keratoza (više od 5 lezija) i/ili polja kancerizacije na koži lica i vlasišta u odraslih, po preporuci specijalista dermatovenerologa.
pg01	U bolesnika nakon osteoporotične frakture i za liječenje osteoporoze (DXA T vrijednosti u L1-4 <= - 2,5 ili <= od -2,5 u Total/Neck), po preporuci specijalista internista, fizijatra, ortopeda ili ginekologa.
pg02	Za liječenje funkcionalnih simtoma donjeg urinaranog trakta kod dokazanog postojanja benigne hiperplazije prostate, po preporuci specijalista urologa.
pg03	Kod pacijenata s kliničkom dijagnozom benigne hiperplazije prostate, IPSS (International Prostate Symptom Score) s kliničkim zbrojem ≥ 12, volumenom prostate ≥ 30 cm(3), PSA (prostatični specifični antigen) vrijednošću 1,5 - 10 ug/L, po preporuci specijaliste urologa.
pg04	Za liječenje funkcionalnih simptoma donjeg urinaranog trakta kod dokazanog postojanja benigne hiperplazije prostate, po preporuci specijalista urologa. Ne može se propisivati nakon prostatektomije.
pg05	Za liječenje endometrioze po preporuci bolničkog specijalista ginekologa.
pg06	Samo za bolesnike s urinarnom inkontinencijom i neurogenim mokraćnim mjehurom.
pg07	Za liječenje dokazane vulvovaginalne miješane infekcije.
pg08	1. Za liječenje umjerenih do teških simptoma mioma maternice prije operativnog zahvata u odraslih žena generativne dobi, po preporuci bolničkog specijalista ginekologa iz ugovorne zdravstvene ustanove. Trajanje liječenja ne smije premašiti dva ciklusa liječenja po 3 mjeseca. 2. Za liječenje umjerenih do teških simptoma mioma maternice u odraslih žena generativne dobi po preporuci bolničkog specijalista ginekologa iz ugovorne zdravstvene ustanove. Primjenjuje se u ciklusima u trajanju od 3 mjeseca. Nakon 1. ciklusa se prekida ukoliko izostane smanjenje krvarenja. Nakon 2. ciklusa se prekida ukoliko izostane smanjenje veličine mioma. Može se primijeniti u najviše 4 ciklusa tijekom dvije godine. Između tih ciklusa su pauze u trajanju od po 2 mjeseca. Nakon 4. ciklusa potrebna je pauza od najmanje 6 mjeseci.
pg09	Za liječenje simptoma donjeg urinarnog trakta udruženih s benignom hiperplazijom prostate, kod muškaraca koji nemaju adekvatan odgovor na monoterapiju.
ph02	Za liječenje idiopatske noćne poliurije u odraslih žena. Najmanje 2 dana prije početka liječenja mora se odrediti odnos učestalosti mokrenja i volumena urina. Količina urina proizvedenog tijekom noći treba iznositi više od 1/3 mokraće proizvedene u razdoblju od 24 sata. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca nakon čega je obvezna klinička ocjena odgovora. Nastavak liječenja moguć je kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje, po preporuci specijalista internista, urologa ili ginekologa.
ph03	Za liječenje idiopatske noćne poliurije u odraslih muškaraca. Najmanje 2 dana prije početka liječenja mora se odrediti odnos učestalosti mokrenja i volumena urina. Količina urina proizvedenog tijekom noći treba iznositi više od 1/3 mokraće proizvedene u razdoblju od 24 sata. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca nakon čega je obvezna klinička ocjena odgovora. Nastavak liječenja moguć je kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje, po preporuci specijalista internista ili urologa.
pj01	Druga linija liječenja infekcija respiratornog i genitourinarnog sustava te kože i mekih tkiva izazvane uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E. coli, H. influenze, Proteus).
pj02	Druga linija liječenja infekcija respiratornog i urinarnog sustava, uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E. coli, H. influenze, Proteus).
pj05	Druga linija liječenja infekcija respiratornog sustava, po preporuci specijalista.
pj07	Infekcije uzrokovane H. influenzae, M. catarrhalis, E. coli i S. aureus koji stvaraju beta-laktamaze, a empirijski samo u sredinama gdje je njihova rezistencija prema aminopenicilinima > 20% i za blaže oblike dijabetičkog stopala.
pm01	Samo po preporuci specijalista neurologa.
pm02	Za liječenje bolesnika s kroničnom hiperuricemijom, u stanjima kada je već došlo do taloženja urata (uključujući prisutnost tofa i/ili uložnog artritisa, trenutačno ili u anamnezi), a kod kojih prethodno provedena terapija lijekom alopurinol nije dovoljno učinkovita ili se razvila intoleracije na lijek alopurinol te kod oštećene bubrežne funkcije.
pm03	1. U bolesnika nakon osteoporotične frakture, 2. Za liječenje osteoporoze (DXA T vrijednosti u L1-4 <= - 2,5 ili <= od -2,5 u Total/Neck), po preporuci specijalista internista, fizijatra, ortopeda ili ginekologa.
pn02	Samo za rezistentne oblike migrene, po preporuci specijalista neurologa.
pn04	1. Za liječenje Parkinsonove bolesti. 2. Za simptomatsko liječenje sindroma nemirnih nogu.
pn05	Samo za liječenje uznapredovalog stadija Parkinsonove bolesti sa razvojem jenjavanja učinka levodope i/ili pojave oscilacija.
pn06	1. Kao monoterapija u ranoj fazi Parkinsonove bolesti, 2. Za liječenje uznapredovalog stadija Parkinsonove bolesti sa razvojem jenjavanja učinka levodope i/ili pojave oscilacija.
pn09	Za liječenje velikih depresivnih epizoda i generaliziranog anksioznog poremećaja.
pn10	Za liječenje velikih depresivnih epizoda u odraslih.
pn11	Za liječenje bolesnika s blagom do umjerenom Alzheimerovom bolesti, po preporuci specijalista neurologa ili psihijatra.
pn12	Za liječenje bolesnika s umjerenom ili teškom Alzheimerovom bolesti, po preporuci specijalista neurologa ili psihijatra.
pn13	Za primjenu u farmakoterapiji opijatskih ovisnika na preporuku ovlaštenih specijalista psihijatrije ili ovlaštenog liječnika službe za prevenciju i liječenje ovisnosti Zavoda za javno zdravstvo, a izdaje se na recept, na ruke pacijenta u količini dostatnoj za 7 dana terapije.
pn16	Samo za titriranje doze opijata.
pn17	Samo za liječenje dijagnosticirane Menierove bolesti, po preporuci specijalista neurologa ili otorinolaringologa, najviše do 3 mjeseca.
pn18	Samo za liječenje probijajuće boli u odraslih bolesnika za koje se smatra da imaju toleranciju na opioidnu terapiju koju uzimaju zbog trajno prisutne karcinomske boli. Smatra se da bolesnici imaju toleranciju na opioidnu terapiju ako uzimaju najmanje 60 mg morfija peroralno na dan, 25 mikrograma transdermalnog fentanila po satu ili jednaku analgetsku dozu drugog opioida tijekom jednog tjedna ili dulje.
pn19	Samo za liječenje bolesnika s uznapredovalom Huntingtonovom bolesti, refrakterne na prethodnu terapiju antipsihoticima i dopaminergicima, po preporuci specijalista neurologa.
pn20	1. Kao monoterapija u ranoj fazi idiopatske Parkinsonove bolesti, 2. Za liječenje uznapredovalog stadija Parkinsonove bolesti sa razvojem jenjavanja učinka levodope i/ili pojave oscilacija.
pn21	1. Druga ili kasnija linija liječenja epilepsije, po preporuci specijaliste neurologa ili psihijatra. 2. Za liječenje generaliziranog anksioznog poremećaja (GAP) u odraslih osoba.
pn22	Druga ili kasnija linija liječenja epilepsija kao dodatna ili monoterapija u liječenju žarišnih napada sa ili bez sekundarne generalizacije kod bolesnika s epilepsijom starijjih od 4 godine, po preporuci specijaliste neurologa ili pedijatra.
pn24	Akutno liječenje faze glavobolje u napadajima migrene s ili bez aure kod odraslih osoba, po preporuci specijalista neurologa.
pn25	Za kratkotrajno liječenje jake boli različitog podrijetla i za snižavanje povišene tjelesne temperature kada ostale terapijske mjere ne pomažu.
pr01	1. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora, 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog djelovanja ili 1.b. u bolesnika koji su već postigli kontrolu astme kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i beta-2-agonista dugog djelovanja, radi održavanja kontrole bolesti.
pr02	Kod prvog propisivanja odobrava se inhalator, a zatim po potrebi 1 puta godišnje.
pr03	Za bolesnike s umjerenom, teškom i vrlo teškom KOPB.
pr04	Za liječenje bolesnika s teškom i vrlo teškom kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (FEV1<50%) povezane s kroničnim bronhitisom i čestim egzacerbacijama (dvije ili više godišnje), kao dodatak bronhodilatatorima, inhalacijskim kortikosteroidima i dugodjelujućim antagonistima muskarinskih receptora, po preporuci specijalista pulmologa.
pr05	1. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora, 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog djelovanja. 2. Za liječenje bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB) s FEV1<60% i učestalim egzacerbacijama bolesti unatoč terapiji bronhodilatatorima.
pr06	1. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora, 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog djelovanja.
pr07	Za liječenje djece s bronhijalnom astmom od 6 mjeseci do navršenih 6 godina.
pr08	Za bolesnike s umjerenom, teškom i vrlo teškom KOPB kod kojih terapija jednim bronhodilatatorom ne daje zadovoljavajući učinak.
pr09	Kao dodatni bronhodilatator u liječenju održavanja kod odraslih bolesnika s astmom, kod kojih se primjenjuje liječenje održavanja kombinacijom inhalacijskih kortikosteroida (>=800 μg budesonida dnevno ili ekvivalentna terapija) i ß2 agonista dugog djelovanja, te koji su u protekloj godini doživjeli jednu ili više ozbiljnjih egzacerbacija.
pr11	Za profilaksu migrene u odraslih osoba koje imaju migrenu najmanje 4 dana mjesečno, po preporuci specijalista neurologa.
ps02	Za pacijente sa stupnjem 4 bolesti suhog oka, određenim prema DEWS smjernicama iz 2007. koje uključuje određivanje stupnja bolesti pomoću TBUT (Tear break up test), Schimmerovog testa i bojanja površine oka flouresceinom (CFS). Odobrava se primjena terapije za 6 mjeseci, po preporuci oftalmologa.
pv01	Po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista u bolnici.
pv02	Po preporuci bolničkog specijalista.
pv03	Za bolesnike s orofaringealnom disfagijom, po preporuci bolničkog specijalista.
pv04	Za pothranjenu dojenčad i dojenčad s povišenim nutritivnim potrebama ili s ograničenim unosom tekućine, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra.
RA01	Stomatitis stupnja III i IV uzrokovan sistemnom ili lokalnom onkološkom terapijom.
RA02	Gastroezofagealna refluksna bolest i prateći simptomi, želučani i duodenalni vrijed, profilaksa gastropatije u bolesnika na kontinuiranoj terapiji s NSAR i povišenim rizikom GI komplikacija, Zollinger-Ellisonov sindrom i druga patološka hipersekretorna stanja te za eradikaciju Helicobacter pylori, pri čemu se terapija može provoditi samo ako je učinjen jedan od tri testa- urea-izdisajni test, test Helicobacter pylori na stolicu ili dokaz u tijeku biopsije. Nakon neuspješne primarne terapije obvezna je mikrobiološka analiza s antibiogramom.
RA03	Primarna bilijarna ciroza, primarni sklerozirajući kolangitis, intrahepatalna kolestaza u trudnoći, graft versus host bolest jetre, bolesnici s totalnom parenteralnom terapijom i kolestazom, progresivna intrahepatalna familijarna kolestaza, bolest jetre u sklopu cistične fibroze, po preporuci specijalista internista ili pedijatra.
RA06	Za potrebe bolesnika oboljelih od šećerne bolesti na intenziviranoj terapiji inzulinom s nereguliranom glikemijom.
RA07	Za potrebe bolesnika oboljelih od šećerne bolesti s nereguliranom glikemijom.
RA08	Za bolesnike na intenziviranoj terapiji inzulinom (dnevno 1 ili 2 injekcije bazalnog inzulina +3 injekcije kratkodjelujućeg inzulina uz glavne obroke), koji tijekom posljednjih 6 mjeseci, unatoč promjenama terapijske sheme, ne uspijevaju postići zadovoljavajuću glukoregulaciju (HbA1c <6,5%), koji imaju više od jedne hipoglikemije tjedno, a kod kojih se s ostalim vrstama inzulina ne može postići dobra regulacija glikemije.
RA10	U slučajevima postprandijalne hiperglikemije ili hipoglikemije između obroka.
RA11	Samo za pretile bolesnike (s Indeksom tjelesne mase > 35) s tipom 2 šećerne bolesti, s nereguliranom glikemijom nakon primjene dva oralna antidijabetika, po preporuci specijalista dijabetologa.
RA12	1. Prevencija i liječenje hepatičke encefalopatije, 2. Za liječenje opstipacije uzrokovane opijatima kod onkoloških bolesnika, 3. Za liječenje djece u dobi do 7 godina koja dokazano boluju od Mb Hirschprung.
RA15	1. Za bolesnike s cističnom fibrozom, po preporuci bolničkog specijalista. 2. Za bolesnike nakon pankreatektomije uslijed karcinoma gušterače, po preporuci bolničkog specijalista.
RA16	Samo kao druga linija liječenja Helicobacter pylori infekcije u sklopu četverostruke terapije s bizmutom u slučaju neuspjeha liječenja prvom linijom terapije.
RB01	Za liječenje bolesnika poslije ugradnje premosnice ili stenta, po preporuci bolničkog specijalista, u trajanju od 3 do najviše 12 mjeseci, ovisno o vrsti stenta.
RB02	1. Za liječenje bolesnika s akutnim infarktom miokarda sa ST elevacijom (STEMI) kod kojih je učinjena primarna (urgentna) PCI s implantacijom stenta, po preporuci nadležnog kardiologa, a u trajanju do 12 mjeseci. 2. Za liječenje visokorizičnih bolesnika s akutnim infarktom miokarda bez ST elevacije (NSTEMI) koji imaju indikaciju za koranarografiju unutar 24 sata od početka liječenja i u kojih je u nastavku koronarografije učinjena perkutana koronarna intervencija (PCI) s implantacijom stenta po preporuci nadležnog kardiologa, a u trajanju do 12 mjeseci.
RB10	Za liječenje akutne duboke venske tromboze i plućne embolije te za produljenu sekundarnu tromboprofilaksu kod bolesnika s karcinomom, a u trajanju do najviše 6 mjeseci, po preporuci specijalista internista.
RB11	Za profilaksu venske tromboembolijske bolesti u trajanju do najviše 35 dana kod operacije kuka i totalne zamjene koljena u ortopediji, po preporuci specijalista ortopeda.
RC01	Samo kao antiaritmik, po preporuci specijalista internista.
RC02	Samo za bolesnike koji ne podnose ACE-inhibitore nakon 4 mjeseca primjene terapije.
RC03	1. Za sekundarnu prevenciju u bolesnika koji su preboljeli infarkt miokarda, ishemični cerebralni infarkt, tranzitornu ishemičnu ataku, ultrazvučno dokazani plak na karotidi ili ultrazvučno dokazanu perifernu arterijsku okluzivnu bolest ili boluju od koronarne bolesti dokazane koronarografijom ili testom opterećenja te za bolesnike koji boluju od šećerne bolesti uz vrijednosti ukupnog kolesterola iznad 5 mmol/L. 2. U primarnoj prevenciji u bolesnika kojima je, nakon tromjesečnog pridržavanja dijete, vrijednost ukupnog kolesterola iznad 7 mmol/L i to u dva laboratorijska nalaza u razmaku od tri mjeseca. Primarna prevencija bolesnika može se započeti u bolesnika mlađih od 70 godina.
RC04	Propisuje se samo ako, nakon tri mjeseca dijete, trigliceridi u krvi nisu manji od 2 mmol/L.
RC05	Samo za bolesnike koji su preboljeli infarkt miokarda.
RC06	Kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi, odraslim bolesnicima s miješanom dislipidemijom i visokim kardiovaskularnim rizikom (bolesnici koji su preboljeli infarkt miokarda, ishemični cerebralni inafrkt, tranzitornu ishemičnu ataku, ultrazvučno dokazani plak na karotidi ili ultrazvučno dokazanu perifernu arterijsku okluzivnu bolest ili boluju od koronarne bolesti dokazane koronarografijom ili testom opterećenja te za bolesnike koji boluju od šećerne bolesti) radi smanjivanja razina triglicerida ispod 2,0 mmol/l i povećavanja razine HDL-kolesterola iznad 1,0 mmol/l kod muškaraca i iznad 1,2 mmol/l kod žena, kada su razine LDL-kolesterola odgovarajuće kontrolirane.
RC07	Za bolesnike s hipertenzijom u kojih, uz primjenu bar jedne glavne skupine antihipertenziva nije postignuta odgovarajuća kontrola arterijskog tlaka.
RC08	Za liječenje primarne hiperkolesterolemije uz statine u bolesnika s vrlo visokim ili visokim kardiovaskularnim rizikom u kojih je, na terapiju statinom, razina LDL-kolesterola >= 2,5 mmol/L, po preporuci specijalista internista, kardiologa ili endokrinologa.
RC09	Za bolesnike s prethodno dokumentiranim anafilaktičkim šokom ili teškom alergijskom reakcijom na alergene, npr. ubode ili ugrize kukaca, hranu ili lijekove, po preporuci bolničkog specijalista.
RC10	Za liječenje proliferirajućeg infantilnog hemangioma koji zahtijeva sistemsku terapiju- 1. hemangiom koji ugrožava život ili funkciju, 2. ulcerirani hemangiom s bolovima i/ili izostankom odgovora na jednostavne mjere njege rane, 3. hemangiom s opasnošću od trajnih ožiljaka ili izobličavanja. Primjenu treba započeti kod dojenčadi u dobi od 5 tjedana do 5 mjeseci, po preporuci bolničkog specijaliste pedijatra.
RC91	Samo za izrazito refrakternu hipertenziju, po preporuci specijalista internista.
RD01	Onihomikoze, mikoze vlasišta i dermatomikoze stopala, a što prethodno mora biti utvrđeno dokazom uzročnika u nativnom preparatu ili u kulturi na gljive.
RG01	Samo za bolesnike s kliničkim simptomima muškog hipogonadizma u kojih je izmjeren manjak testosterona u krvi (koncentracija ukupnog testosterona manja od 12 nmol/L), po preporuci specijalista endokrinologa ili pedijatra.
RG02	1. Idiopatski hirzutizam uz dismenoreju u žena generativne dobi, po preporuci specijalista endokrinologa i ginekologa, 2. Ozbiljne akne koje ne reagiraju na antimikrobnu terapiju, po preporuci specijalista dermatologa.
RG03	U prevenciji i liječenju osteoporoze u bolesnica s povećanim rizikom za razvoj karcinoma dojke (obiteljska opterećenost, mastopatija), po preporuci specijalista endokrinologa, ginekologa ili onkologa.
RG04	Samo za bolesnike s urinarnom inkontinencijom i neurogenim mokraćnim mjehurom.
RG05	Za liječenje funkcionalnih simptoma donjeg urinarnog trakta kod dokazanog postojanja benigne hiperplazije prostate, po preporuci specijalista urologa.
RG06	Za liječenje funkcionalnih simptoma donjeg urinaranog trakta kod dokazanog postojanja benigne hiperplazije prostate. Ne može se propisivati nakon prostatektomije, po preporuci specijalista urologa.
RG07	Druga linija liječenja sindroma prekomjerno aktivnog mokraćnog mjehura (PAMM) samo u bolesnika u kojih su antimuskarinski lijekovi kontraindicirani ili klinički neučinkoviti nakon 3 mjeseca primjene, po preporuci specijalista urologa ili ginekologa.
RG91	Za liječenje hereditarnog angioedema, po preporuci bolničkog specijalista.
RH01	1. U slučajevima kongestije nosne sluznice, ozljede ili anomalija nosa, nakon operativnog zahvata tumora hipotalamo-hipofizne regije ili epistakse, 2. Za liječenje primarnog noćnog mokrenja. Po preporuci specijalista internista endokrinologa ili pedijatra.
RH02	Samo za liječenje centralnog dijabetes insipidusa, po preporuci specijalista internista endokrinologa ili pedijatra.
RH05	Za liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma u bolesnika s kroničnom bubrežnom bolesti koji se liječe dijalizom (hemodijalizom ili peritonejskom dijalizom) te u bolesnika s kroničnom bubrežnom bolesti od stupnja 3b do stupnja 5 koji se još ne liječe dijalizom, sa serumskom koncentracijom PTH > 2 x iznad referentnih vrijednosti, po preporuci bolničkog liječnika specijalista nefrologa.
RH06	Lijek je indiciran za primjenu u liječenju utvrđenog deficita hormona rasta i Turnerovog sindroma, samo za djecu do navršenih 18 godina života. Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste endokrinologa. Lijek se može započeti propisivati na recept Zavoda samo temeljem odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, a u nastavku liječenja se lijek može propisivati na recept temeljem preporuke bolničkog specijaliste endokrinologa.
RH91	Retencija testisa u djece do navršene 3 godine života pod kontrolom Klinike za pedijatriju.
RJ01	Infekcije dišnog sustava (akutni i recidivirajući bronhitis, bronhopneumonija), sinusitis, otitis i urinarne infekcije te infekcije želuca i dvanaesnika s Helicobacter pylori.
RJ02	Liječenje streptokoknih i odontogenih (aerobnih i anaerobnih) infekcija i profilaksa reumatske groznice.
RJ03	Infekcije s osjetljivim stafilokokom koji stvara penicilinazu.
RJ04	Infekcije uzrokovane H. influenzae, M. catarrhalis, E. coli i S. aureus koji stvaraju beta-laktamaze, a empirijski samo u sredinama gdje je njihova rezistencija prema aminopenicilinima > 20% i za blaže oblike dijabetičkog stopala.
RJ05	Infekcije respiratornog i urinarnog sustava, s uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E. coli, H. influenze, Proteus).
RJ06	Druga linija liječenja infekcija respiratornog i genitourinarnog sustava te kože i mekih tkiva izazvane uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E. coli, H. influenze, Proteus).
RJ07	Druga linija liječenja infekcija respiratornog, urinarnog i bilijarnog sustava uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E. coli, H. influenze, Proteus).
RJ08	Druga linija liječenja infekcija respiratornog i urinarnog sustava uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E. coli, H. influenze, Proteus).
RJ09	Nekomplicirane infekcije urinarnog ili respiratornog sustava, profilaksa i liječenje infekcija s Pneumocystis carinii u imunosuprimiranih.
RJ10	Infekcije respiratornog sustava atipičnim uzročnima, infekcije gram + uzročnicima u bolesnika preosjetljivih na penicilin, profilaksa reumatske groznice u preosjetljivih na penicilin.
RJ11	Infekcije respiratornog sustava atipičnim uzročnicima ili gram+ uzročnicima u bolesnika preosjetljivih na penicilin i kao dio trojne terapije za eradikaciju Helicobacter pylori.
RJ12	Infekcije respiratornog sustava atipičnim uzročnicima, nespecifični uretritis, infekcije Chlamydiom, infekcije gram+ uzročnicima u bolesnika preosjetljivih na penicilin.
RJ13	Po preporuci bolničkog specijalista.
RJ14	Druga linija liječenja infekcija mokraćnog sustava.
RJ15	Druga linija liječenja infekcija mokraćnog i respiratornog sustava, po preporuci specijalista ili nastavak bolnički započetog liječenja parenteralnim oblikom lijeka levofloksacin, po preporuci bolničkog specijalista.
RJ16	Druga linija liječenja infekcija respiratornog sustava, po preporuci specijalista.
RJ51	1. Za prevenciju CMV bolesti u osoba rizičnih za razvoj CMV bolesti, osoba u kojih je izvršena transplantacija solidnog organa te osoba oboljelih od HIV-infekcije. 2. Za održavanje liječenja CMV bolesti nakon, parenteralnom terapijom postignute, stabilizacije bolesti.
RL01	Po preporuci bolničkog specijalista hematologa, internista reumatologa ili onkologa.
RL02	Po preporuci specijalista onkologa.
RL03	Po preporuci specijalista hematologa, onkologa (specijalist radioterapije i onkologije, specijalist radioterapije ili subspecijalist internističke onkologije) ili pulmologa.
RL04	Po preporuci specijalista hematologa ili onkologa.
RL05	Po preporuci specijalista urologa ili onkologa.
RL21	Po preporuci specijalista onkologa.
RL22	Po preporuci bolničkog specijalista, očekivano preživljenje više od 6 mjeseci, mogućnost peroralne prehrane (isključuju se bolesnici s tumorima jednjaka ili želuca kod kojih je peroralna prehrana nemoguća), dijagnoza kaheksije u bolesnika sa zloćudnom bolesti, primjena terapije tijekom 8 tjedana te nakon navedenog perioda obvezatna reevaluacija statusa težine bolesnika. Samo bolesnici sa zaustavljenim gubitkom ili porastom tjelesne mase smiju nastaviti započeto liječenje, primjena nije dozvoljena u bolesnika s presadnicama u CNS-u.
RL23	1. Za liječenje bolesnika s metastatskim karcinomom prostate, u dozi od 50 mg/dnevno, u kombinaciji s LHRH analogom ili orhidektomijom u kompletnoj androgenoj blokadi, 2. Kod oštećenja jetre uzrokovanog preegzistentnom jetrenom bolešću ili prethodnim uzimanjem drugih antiandrogena, s time da vrijednost AST i ALT bude >2-4x normalne vrijednosti, a bilirubin >2x normalne vrijednosti, 3. U dozi od 150 mg/dnevno (samo jačina od 150 mg), umjesto kastracije, kod lokalno uznapredovale bolesti (obradom moraju biti isključene udaljene metastaze, koštane ili visceralne). Liječenje se odobrava na prijedlog specijalista internista onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije ili urologije.
RL24	1. Adjuvantno hormonsko liječenje raka dojke postmenopauzalnih bolesnica s pozitivnim hormonskim receptorima. 2. Prva linija hormonskog liječenja metastatskog raka dojke postmenopauzalnih bolesnica. 3. Druga linija hormonskog liječenja raka dojke postmenopauzalnih bolesnica, u kojih je bolest napredovala tijekom ili nakon provedenog liječenja tamoksifenom (Nolvadexom) u prvoj liniji hormonskog liječenja. Liječenje je dozvoljeno ukoliko su ispunjeni kriteriji za hormonski ovisnu bolest- ECOG 0-3 i nepostojanje CNS presadnica. U bolesnica s metastatskom bolesti odobrava se dvomjesečno liječenje, a po završetku liječenja onkolog je dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje preporučuje specijalost internistički onkolog ili specijalist radioterapije i onkologije.
RL25	1. Adjuvantno hormonsko liječenje raka dojke postmenopauzalnih bolesnica s pozitivnim hormonskim receptorima. 2. Produženo adjuvantno hormonsko liječenje raka dojke postmenopauzalnih bolesnica pozitivnih hormonskih receptora nakon 5 godina adjuvantne primjene tamoksifena. 3. Metastatski rak dojke postmenopauzalnih bolesnica, pozitivnih hormonskih receptora. Liječenje je dozvoljeno ukoliko su ispunjeni kriteriji- hormonski ovisna bolest, ECOG 0-3, nepostojanje CNS presadnica. U bolesnica s metastatskom bolesti odobrava se dvomjesečno liječenje, a po završetku liječenja onkolog je dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje preporuča specijalist internistički onkolog ili specijalist radioterapije i onkologije.
RL26	1. Adjuvantno hormonsko liječenje postmenopauzalnih bolesnica s estrogen-receptor pozitivnim ranim rakom dojke, nakon 2-3 godine početnog adjuvantnog liječenja tamoksifenom, do ukupno 5 godina adjuvantnog hormonskog liječenja, 2. Metastatski/uznapredovali rak dojke postmenopauzalnih bolesnica hormonski pozitivnih receptora, nakon neuspjeha liječenja lijekom tamoksifen. Liječenje je dozvoljeno ukoliko su ispunjeni kriteriji- hormonski ovisna bolest, ECOG 0-3, nepostojanje CNS presadnica. U bolesnica s metastatskom bolesti odobrava se dvomjesečno liječenje, a po završetku liječenja onkolog je dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje preporuča specijalist internistički onkolog ili specijalist radioterapije i onkologije.
RL41	Za bolesnike s transplantiranim organima.
RL42	Za bolesnike s transplantiranim bubregom.
RL43	Samo za bolesnike nakon transplantacije bubrega, po preporuci specijalista internista ili specijalista pedijatra u transplantacijskim centrima.
RL44	Prevencija odbacivanja organa u alogenoj transplantaciji bubrega ili srca u odraslih bolesnika s niskim do umjerenim imunološkim rizikom, po preporuci specijalista.
RL45	1. Samo za bolesnike nakon transplantacije i isključivo za najteže bolesnike s reumatoidnim artritisom rezistentne na sve načine liječenja u nadležnosti Klinike za reumatske bolesti i rehabilitaciju i Zavoda za kliničku imunologiju KBC i KB i u bolesnika s idiopatskim nefrotskim sindromom nakon započetog bolničkog liječenja. 2. Za liječenje endogenog uveitisa po preporuci specijalista oftalmologa.
RL46	1. Primarna imunosupresija kod primatelja presatka jetre, 2. prva linija imunosupresivnog liječenja nakon transplantacije bubrega, po preporuci specijalista internista, kirurga ili urologa u KBC i KB nakon započetog bolničkog liječenja, 3. Primarna imunosupresija kod primatelja presatka srca.
RL48	Za bolesnike kod kojih postoji kontraindikacija (ili rana intolerancija) na metotreksat, po preporuci specijalista reumatologa.
RL50	Za liječenje bolesnika koji nisu u mogućnosti primijeniti lijek oralnim putem, koji zbog nuspojava na peroralni oblik odustaju od terapije ili kod kojih je peroralna primjena pokazala manjak učinkovitosti, po preporuci specijalista.
RL75	1. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). Nakon najmanje 16 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. Procjena učinka lijeka obavezna je nakon 16 tjedana od početka liječenja, a kasnije najmanje jedanput tijekom godine. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka subspecijalista reumatologa. 2. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Nakon početne titracije lijeka preporučena doza je 30 mg dvaput na dan. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana nakon 16 tjedana izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 16 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Procjena učinka lijeka obavezna je nakon 16 tjedana od početka liječenja, a kasnije najmanje jedanput tijekom godine. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka specijalista dermatovenerologa.
RL91	Po preporuci bolničkog specijalista.
RL92	Po preporuci specijalista hematologa.
RL93	Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije (ovisno o obliku i pakiranju lijeka- za lijek etanercept NL408 ili NL434, a za lijek adalimumab NL410 ili NL411). Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna, a tek se nakon isteka tog perioda može početi propisivati na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. U slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste ovisno o indikaciji u kojoj se lijek primjenjuje, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati odobrenje za nastavak primjene lijeka- drugo odobrenje Bolničko povjerenstvo za lijekove može dati za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci.
RL94	Lijek je indiciran za primjenu u 1. liniji liječenja kod bolesnika s relapsno-remitirajućom multiplom sklerozom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste neurologa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije „NL303“. Prvo odobrenje za primjenu lijeka izdaje se za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje za nastavak liječenja, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste neurologa, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci. Lijek se može propisivati na recept Zavoda samo temeljem odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove za razdoblje na koje je odobren.
RM01	1. Za bolesnike s osteolizom, po preporuci specijalista onkologa ili hematologa, 2. Za liječenje bolesnika s koštanim metastazama u klinici uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove i nastavak klinički započetog liječenja kod odgovarajućeg specijalista u drugim zdravstvenim ustanovama.
RM02	1. U bolesnika nakon osteoporotične frakture, 2. Za liječenje osteoporoze (DXA T vrijednosti u L1-4 <= - 2,5 ili <= od -2,5 u Total/Neck), po preporuci specijalista internista, fizijatra, ortopeda ili ginekologa.
RM03	Samo po preporuci specijalista neurologa.
RM04	Za liječenje žena u postmenopauzi sa multiplim osteoporotičnim frakturama i za liječenje muškaraca sa multiplim osteoporotičnim frakturama, po preporuci specijalista internista ili fizijatra. Liječenje prvih šest mjeseci tereti sredstva bolničkog proračuna, a u nastavku liječenja lijek se izdaje na ruke liječnika.
RN01	Samo za titriranje doze opijata.
RN02	Samo za liječenje boli kod bolesnika s malignom bolesti.
RN03	Samo za rezistentne oblike migrene, po preporuci specijalista neurologa.
RN04	Druga ili kasnija linija liječenja epilepsije, po preporuci specijaliste neurologa ili psihijatra.
RN05	Samo za liječenje uznapredovalog stadija Parkinsonove bolesti sa razvojem jenjavanja učinka levodope i/ili pojave oscilacija.
RN06	Samo za shizofrene i bolesnike s psihotičnim poremećajima, po preporuci specijalista psihijatra.
RN08	Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim olanzapinom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
RN09	Samo za shizofrene i bolesnike s psihotičnim poremećajima i poremećajima raspoloženja, po preporuci specijalista psihijatra.
RN10	Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim risperidonom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
RN11	Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofrenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim risperidonom ili paliperidonom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
RN13	Za primjenu u farmakoterapiji opijatskih ovisnika na preporuku ovlaštenih specijalista psihijatrije ili ovlaštenog liječnika službe za prevenciju i liječenje ovisnosti Zavoda za javno zdravstvo, a izdaje se na recept, na ruke pacijenta u količini dostatnoj za 7 dana terapije.
RN14	1. Za liječenje kronične boli u terminalnih bolesnika, 2. Za primjenu u farmakoterapiji opijatskih ovisnika na preporuku ovlaštenih specijalista psihijatrije ili ovlaštenog liječnika službe za prevenciju i liječenje ovisnosti Zavoda za javno zdravstvo, a izdaje se na ruke liječnika.
RN15	Za liječenje epilepsije, po preporuci specijaliste neurologa ili pedijatra.
RN16	Za liječenje bolesnika u postherpetičnoj neuralgiji.
RN17	Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim aripiprazolom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
RN18	Za liječenje velikih depresivnih epizoda i generaliziranog anksioznog poremećaja.
RN20	3-mjesečna injekcija, za terapiju održavanja u liječenju shizofrenije kod odraslih bolesnika koji su klinički stabilni na paliperidonpalmitatu u obliku 1-mjesečne injekcije, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
RN21	Za liječenje prekomjerne pospanosti u odraslih udružene s narkolepsijom sa ili bez katapleksije, po preporuci specijalista neurologa ili psihijatra s Klinike.
RN22	1. Za liječenje epilepsije, po preporuci specijalista neurologa ili pedijatra, 2. Za bipolarni afektivni poremećaj u bolesnika kod kojih su dominantne depresivne epizode, po preporuci specijalista psihijatra.
RN23	Samo za bolesnike s epilepsijom refrakternom na druge antiepileptike (N03AA, N03AB, N03AD, N03AE, N03AF i N03AG), po preporuci specijalista neurologa ili pedijatra.
RN91	Samo za liječenje alkoholizma (delirantna i predelirantna stanja).
RR02	1. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora, 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog djelovanja ili 1.b. u bolesnika koji su već postigli kontrolu astme kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i beta-2-agonista dugog djelovanja, radi održavanja kontrole bolesti.
RR03	1. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora, 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog djelovanja ili 1.b. u bolesnika koji su već postigli kontrolu astme kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i beta-2-agonista dugog djelovanja, radi održavanja kontrole bolesti. 2. Za liječenje bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB) s FEV1<60% i učestalim egzacerbacijama bolesti unatoč terapiji bronhodilatatorima.
RR05	1. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora, 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog djelovanja ili 1.b. u bolesnika koji su već postigli kontrolu astme kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i beta-2-agonista dugog djelovanja, radi održavanja kontrole bolesti. 2. Za liječenje bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB) s FEV1<50% i učestalim egzacerbacijama bolesti unatoč terapiji bronhodilatatorima.
RR07	Samo za djecu do navršenih 6 godina života.
RR08	Kao dodatna terapija inhalacijskim kortikosteroidima ili beta-2 agonistima u blagoj ili umjereno teškoj astmi, aspirinskoj astmi i naporom uzrokovanoj astmi.
RR09	Kao dodatna terapija inhalacijskim kortikosteroidima ili beta-2 agonistima u blagoj ili umjereno teškoj astmi, aspirinskoj astmi i naporom uzrokovanoj astmi, samo za djecu do navršenih 6 godina starosti, po preporuci specijalista pedijatra.
RR10	Za liječenje odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB), koji imaju forsirani ekspiracijski volumen u prvoj sekundi FEV1<60% od predviđene normale (nakon primjene bronhodilatatora) i anamnezom egzacerbacija bolesti unatoč redovitoj terapiji bronhodilatatorima.
RR11	Za liječenje bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću (KOPB) s FEV1<60% i učestalim egzacerbacijama, koji nisu odgovarajuće liječeni kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i dugodjelujućeg beta-2 agonista.
RR51	Umjereno jaka bol kod malignih bolesti u kombinaciji sa blagim analgeticima, supresija podražajnog kašlja kod zloćudnih bolesti dišnih organa po preporuci specijalista.
RS02	Samo za najteži oblik suhog oka.
RS03	1. Druga linija liječenja- Za slučajeve refrakterne na uobičajenu antiglaukomsku terapiju, po preporuci specijalista oftalmologa. Nije opravdano mijenjati terapiju beta blokatora kada se postigao ciljni očni tlak te zaustavilo napredovanje bolesti (stabilno vidno polje) kod primarnog glaukoma otvorenog kuta i okularne hipertenzije. 2. Prva linija liječenja isključivo za- a) primarni glaukom otvorenog kuta s početnom vrijednosti očnog tlaka > = od 30 mm Hg izmjerenog Goldmannovom aplanacijskom metodom, b) hitnog stanja, kao što je akutno stanje glaukoma zatvorenog kuta, c) sekundarni refraktorni glaukomi, d) pacijenti kod kojih su beta blokatori kontraindicirani zbog komorbiditetnih kardiorespiratornih bolesti, e) uznapredovali stadij glaukoma (oštećenje vidnog polja i/ili živčanih niti vidnog živca) u trenutku postavljanja dijagnoze zbog postizanja nižeg ciljnog tlaka.
RV01	Regulacija/sniženje hiperfosfatemije u bolesnika s uremijskim sindromom koji su liječeni dijalizom (hemodijaliza i peritonejska dijaliza), u kojih se i drugim mjerama, koje uključuju dijetu siromašnu fosfatima, dijalizu pomoću otopine s niskom koncentracijom kalcija (1,25 mmol/L) i maksimalno moguću primjenu vezača s kalcijem (kalcijev karbonat), nije postigla zadovoljavajuća razina fosfata u serumu (umnožak kalcija i fosfata veći od 4,4 mmol2/L2), ili u slučaju dokazanih izvankoštanih kalcifikacija, po preporuci specijalista internista nefrologa.
RV02	Po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista u bolnici.
RV03	Po preporuci bolničkog specijalista.
RV04	Sprječavanje ili liječenje pothranjenosti (malnutricije) u odraslih osoba koje zbog bilo kojeg razloga peroralnim putem ne mogu uzeti dovoljno kalorija i hranjivih tvari, a imaju dodatno povećanu potrebu za prehrambenim vlaknima, po preporuci bolničkog specijalista.
RV05	Sprječavanje ili liječenje pothranjenosti (malnutricije) u djece iznad 1 godine starosti koja zbog bilo kojeg razloga peroralnim putem ne mogu uzeti dovoljno kalorija i hranjivih tvari, po preporuci bolničkog specijalista.
RV06	Za bolesnike s disfagijom, po preporuci bolničkog specijalista.
RV07	Sprječavanje ili liječenje pothranjenosti (malnutricije) u odraslih osoba koje zbog bilo kojeg razloga peroralnim putem ne mogu uzeti dovoljno kalorija i hranjivih tvari, po preporuci bolničkog specijalista.
RV08	Sprječavanje ili liječenje pothranjenosti (malnutricije) u bolesnika s dijabetesom s povećanim potrebama za unosom bjelančevina koji zbog bilo kojeg razloga peroralnim putem ne mogu uzeti dovoljno kalorija i hranjivih tvari, po preporuci bolničkog specijalista.
RV09	Za bolesnike starije od 65 godina, uslijed malnutricije definirane kao nenamjerni gubitak tjelesne mase od 5 % u 3 mjeseca ili 10% u 6 mjeseci ili kada je BMI ispod vrijednosti 22 kg/(m)2- 1. Pri restrikciji unosa volumena tekućine. 2. Kod kroničnog komorbiditeta- srčanog zatajenja, ciroze jetre ili disfagije neurološkog podrijetla-za oralnu primjenu ili putem enteralne sonde, po preporuci bolničkog specijalista.
RV10	Za dijetalnu prehranu bolesnika s malnutricijom i/ili gubitkom mase, snage i funkcije mišića, po preporuci bolničkog specijalista.
RV11	Za dijetalnu prehranu onkoloških bolesnika s kaheksijom, po preporuci bolničkog specijalista.
RV12	Za liječenje hiperfosfatemije povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom, u bolesnika na dijalizi (hemodijalizi, peritonejskoj dijalizi) po preporuci bolničkog specijalista.
RV13	Za dijetalnu prehranu bolesnika s kroničnim zatajenjem jetre kojima prijeti pothranjenost, po preporuci bolničkog specijalista.
RV14	Za primjenu kod bolesnika s kroničnom bubrežnom bolesti (KBB stadij 3-5) koji su u riziku od pothranjenosti, proteinsko-energetske malnutricije i uremije, a nisu na dijalizi, po preporuci bolničkog specijalista.
RV15	Za prehranu bolesnika u kritičnom stanju s ograničenom tolerancijom enteralnog volumena i velikom potrebom za glutaminom i antioksidansima, po preporuci bolničkog specijalista.
RV16	Po preporuci bolničkog specijalista pedijatra.
RV17	Izdaje se na recept Zavoda po preporuci bolničkog specijalista za potrebe liječenja fenilketonurije.
RV18	Za dijetalnu prehranu djece u dobi od 6 mjeseci do 5 godina, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista u bolnici.
RV19	Za dijetalnu prehranu djece u dobi od 1 do 10 godina, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista u bolnici.
RV20	Za dijetalnu prehranu dojenčadi oboljelih od fenilketonurije, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista.
RV21	Za dijetalnu prehranu djece iznad 1 godine starosti oboljelih od fenilketonurije, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista.
RV22	Za dijetalnu prehranu djece iznad 8 godina, adolescenata i odraslih oboljelih od fenilketonurije, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista.
RV23	Za dijetalnu prehranu bolesnika s malnutricijom kod kojih je indiciran unos energije i proteina u malom volumenu, a sadrže cjelovit dnevni unos makro i mikro nutrijenata u smanjenom volumenu, po preporuci bolničkog specijalista.
RV24	Regulacija/sniženje hiperfosfatemije u bolesnika na dijalizi kod kojih prethodno liječenje sevelamerom nije dalo željene rezultate nakon najmanje 3 mjeseca primjene ili u bolesnika koji sevelamer ne podnose, po preporuci specijalista internista nefrologa.
RV25	Za bolesnike s preopterećenjem željezom koje zbog anemije nije moguće liječiti venepunkcijama kada razina serumskog feritina iznosi više od 1000 mikrograma/L te u bolesnika ovisnih o transfuzijama eritrocita za koje se očekuje da će primati 2 ili više doza eritrocita mjesečno tijekom najmanje 1 godine. Liječenje treba prekinuti kada razina serumskog feritina padne ispod 1000 mikrograma/L i više nije potrebno liječenje transfuzijama eritrocita ili ako feritin padne ispod 500 mikrograma/L neovisno o tome hoće li se bolesnik u budućnosti transfuzijski liječiti. Po preporuci specijalista hematologa.
RZ01	U slučaju kućnog liječenja i zdravstvene njege u kući osigurane osobe, doktor primarne zdravstvene zaštite može na jedan recept propisati zavojni materijal najviše za potrebe liječenja do 7 dana.

Magistralni pripravci – Dopunska lista lijekova

Šifra ATK	Naziv pripravka	Cijena u kn za orig. pakiranje lijeka	Cijena u kn za orig. pakiranje lijeka (s PDV-om)	R/RS	Iznos cijene u kn za orig. pak. koju plaća Zavod	Iznos cijene u kn za orig. pak. koju plaća Zavod (s PDV-om)	Iznos doplate u kn za orig. pak.	Iznos doplate u kn za orig. pak. (s PDV-om)
1.	2.	3.	4.	5.	6.	7.	8.	9.
D07BC01 421	Rp. Acidi salicilici 3,0 Betametazon unguenti 30,0 Unguenti emollientis ad 100,0 M.D.S. mast	52,99	55,64	39,74	41,73	13,25	13,91	R
D07BC01 422	Rp. Acidi salicilici 4,0 Betametazon unguenti 30,0 Unguenti emollientis ad 100,0 M.D.S. mast	52,95	55,60	39,71	41,70	13,24	13,90	R
D07BC01 423	Rp. Acidi salicilici 5,0 Betametazon unguenti 30,0 Unguenti emollientis ad 100,0 M.D.S. mast	52,92	55,57	39,69	41,67	13,23	13,89	R
D07BC01 424	Rp. Acidi salicilici 1,5 Betametazon unguenti 15,0 Unguenti emollientis ad 50,0 M.D.S. mast	36,27	38,08	27,20	28,56	9,07	9,52	R
D07BC01 425	Rp. Acidi salicilici 2,0 Betametazon unguenti 15,0 Unguenti emollientis ad 50,0 M.D.S. mast	36,25	38,06	27,19	28,55	9,06	9,51	R
D07BC01 426	Rp. Acidi salicilici 2,5 Betametazon unguenti 15,0 Unguenti emollientis ad 50,0 M.D.S. mast	36,23	38,04	27,17	28,53	9,06	9,51	R
D07XD01 424	Rp. Betametazon krema 20,0 Belobaza ad 100,0 M.D.S. krema	39,18	41,14	29,38	30,85	9,80	10,29	R
D07XD01 425	Rp. Betametazon krema 40,0 Belobaza ad 100,0 M.D.S. krema	51,50	54,08	38,62	40,55	12,88	13,52	R
D07XD01 426	Rp. Betametazon krema 60,0 Belobaza ad 100,0 M.D.S. krema	63,81	67,00	47,86	50,25	15,95	16,75	R
D07XD01 427	Rp. Betametazon krema 6,0 Belobaza ad 30,0 M.D.S. krema	25,15	26,41	18,86	19,80	6,29	6,60	R
D07XD01 428	Rp. Betametazon krema 12,0 Belobaza ad 30,0 M.D.S. krema	28,85	30,29	21,64	22,72	7,21	7,57	R
D07XD01 429	Rp. Betametazon krema 18,0 Belobaza ad 30,0 M.D.S. krema	32,54	34,17	24,40	25,62	8,14	8,55	R
D07XD02 427	Rp. Afloderm krema 20,0 Belobaza ad 100,0 M.D.S. krema	46,57	48,90	34,93	36,68	11,64	12,22	R
D07XD02 428	Rp. Afloderm krema 40,0 Belobaza ad 100,0 M.D.S. krema	67,47	70,84	50,60	53,13	16,87	17,71	R
D07XD02 429	Rp. Afloderm krema 60,0 Belobaza ad 100,0 M.D.S. krema	85,97	90,27	64,48	67,70	21,49	22,56	R
D07XD02 430	Rp. Afloderm krema 6,0 Belobaza ad 30,0 M.D.S. krema	27,37	28,74	20,53	21,56	6,84	7,18	R
D07XD02 431	Rp. Afloderm krema 12,0 Belobaza ad 30,0 M.D.S. krema	33,28	34,94	24,96	26,21	8,32	8,74	R
D07XD02 432	Rp. Afloderm krema 18,0 Belobaza ad 30,0 M.D.S. krema	39,19	41,15	29,39	30,86	9,80	10,29	R
D07XD03 424	Rp. Elocom krema 6,0 g Belobaza ad 30,0 g M.D. S. krema	28,81	30,25	21,61	22,69	7,20	7,56	R
D07XD03 425	Rp. Elocom krema 12,0 g Belobaza ad 30,0 g M.D. S. krema	36,16	37,97	27,12	28,48	9,04	9,49	R
D07XD03 426	Rp. Elocom krema 18,0 g Belobaza ad 30,0 g M.D. S. krema	43,51	45,69	32,63	34,26	10,88	11,42	R
D07XD03 427	Rp. Elocom krema 20,0 g Belobaza ad 100,0 g M.D. S. krema	51,37	53,94	38,53	40,46	12,84	13,48	R
D07XD03 428	Rp. Elocom krema 40,0 g Belobaza ad 100,0 g M.D. S. krema	75,87	79,66	55,90	58,70	19,97	20,97	R
D07XD03 429	Rp. Elocom krema 60,0 g Belobaza ad 100,0 g M.D. S. krema	100,37	105,39	75,28	79,04	25,09	26,34	R
D07XD03 433	Rp. Elocom losion 20,0 Excipial in Lipolotio ad 100,0 M.D.S. tekuća emulzija	46,11	48,42	34,58	36,31	11,53	12,11	R
D07XD03 434	Rp. Elocom losion 40,0 Excipial in Lipolotio ad 100,0 M.D.S. tekuća emulzija	64,48	67,70	48,36	50,78	16,12	16,93	R
D07XD03 435	Rp. Elocom losion 20,0 Excipial in Hydrolotio ad 100,0 M.D.S. tekuća emulzija	44,91	47,16	33,68	35,36	11,23	11,79	R
D07XD03 436	Rp. Elocom losion 40,0 Excipial in Hydrolotio ad 100,0 M.D.S. tekuća emulzija	63,58	66,76	47,68	50,06	15,90	16,70	R
D07XD03 437	Momecutan krema 6,0 g Belobaza ad 30,0 g M.D. S. krema	27,75	29,14	20,55	21,58	7,20	7,56	R
D07XD03 438	Momecutan krema 12,0 g Belobaza ad 30,0 g M.D. S. krema	34,03	35,73	24,99	26,24	9,04	9,49	R
D07XD03 439	Momecutan krema 20,0 g Belobaza ad 100,0 g M.D. S. krema	47,83	50,22	34,99	36,74	12,84	13,48	R
D07XD03 440	Rp. Momecutan otopina za kožu 20,0 Excipial in Lipolotio ad 100,0 M.D.S. tekuća emulzija	42,11	44,22	30,58	32,11	11,53	12,11	R
D07XD03 441	Rp. Momecutan otopina za kožu 40,0 Excipial in Lipolotio ad 100,0 M.D.S. tekuća emulzija	56,48	59,30	40,36	42,38	16,12	16,93	R
D07XD03 442	Rp. Momecutan otopina za kožu 20,0 Excipial in Hydrolotio ad 100,0 M.D.S. tekuća emulzija	40,91	42,96	29,68	31,16	11,23	11,79	R
D07XD03 443	Rp. Momecutan otopina za kožu 40,0 Excipial in Hydrolotio ad 100,0 M.D.S. tekuća emulzija	55,58	58,36	39,68	41,66	15,90	16,70	R

Odluka, NN 83/2019-1720

Više

Dio NN: Službeni

Vrsta dokumenta: Odluka

Izdanje: NN 83/2019

Broj dokumenta u izdanju: 1720

Stranica tiskanog izdanja: 144

Donositelj:Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje

Datum tiskanog izdanja: 5.9.2019.

ELI: /eli/sluzbeni/2019/83/1720

Prikaz na čitavom ekranu

Odluka o utvrđivanju Dopunske liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje

NN 83/2019 (5.9.2019.), Odluka o utvrđivanju Dopunske liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje

Opći uvjeti korištenja

Zaštita privatnosti