Odluka o utvrđivanju Osnovne liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje

Upute za korištenje

Početna stranica

Odluka o utvrđivanju Osnovne liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje

NN 137/2020 (10.12.2020.), Odluka o utvrđivanju Osnovne liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje

Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje

2622

Na osnovi članka 20. stavka 7. Zakona o obveznom zdravstvenom osiguranju (»Narodne novine«, broj 80/13., 137/13. i 98/19.) i članka 26. točke 10. Statuta Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (»Narodne novine«, broj 18/09., 33/10., 8/11., 18/13., 1/14. i 83/15.), Upravno vijeće Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje na 13. izvanrednoj sjednici održanoj 7. prosinca 2020. godine, uz prethodno pribavljeno mišljenje Hrvatske liječničke komore, donijelo je

ODLUKU

O UTVRĐIVANJU OSNOVNE LISTE LIJEKOVA HRVATSKOG ZAVODA ZA ZDRAVSTVENO OSIGURANJE

Članak 1.

(1) Ovom Odlukom utvrđuje se Osnovna lista lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (u daljnjem tekstu: Osnovna lista lijekova) koja, u skladu s člankom 20. stavkom 3. Zakona o obveznom zdravstvenom osiguranju (»Narodne novine«, broj 80/13., 137/13. i 98/19.) sadrži popis lijekova koji se osiguranim osobama Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (u daljnjem tekstu: Zavod) u cijelosti osiguravaju u okviru prava na zdravstvenu zaštitu iz obveznoga zdravstvenog osiguranja.

(2) Ovom Odlukom utvrđuju se i Osnovna lista magistralnih pripravaka.

Članak 2.

(1) Lijekovi utvrđeni Osnovnom listom lijekova primjenjuju se u okviru zdravstvene zaštite iz obveznoga zdravstvenog osiguranja koja se provodi u djelatnosti na primarnoj, sekundarnoj i tercijarnoj razini te na razini zdravstvenih zavoda.

(2) Osnovna lista lijekova sadrži sljedeće podatke: šifru anatomsko-terapijsko-kemijske (ATK) klasifikacije lijekova Svjetske zdravstvene organizacije, oznake, nezaštićeno ime lijeka (INN), definiranu dnevnu dozu (DDD) i jedinicu mjere, cijenu lijeka u kunama za definiranu dnevnu dozu (bez i sa PDV-om), način primjene lijeka, naziv nositelja odobrenja, naziv proizvođača, zaštićeno ime lijeka, oblik, jačinu i količinu prema pakiranju lijeka, cijenu u kunama za jedinicu oblika lijeka (bez i sa PDV-om), cijenu u kunama za originalno pakiranje lijeka (bez i sa PDV-om) te oznaku »R« i »RS«.

(3) Oznaka uz nezaštićeno ime lijeka označava medicinske indikacije osnovom kojih osigurana osoba ima pravo na korištenje pojedinog lijeka iz Osnovne liste lijekova na teret sredstava obveznoga zdravstvenog osiguranja te pravila njihove primjene prilikom korištenja zdravstvene zaštite na svim razinama zdravstvene djelatnosti.

(4) Oznaka uz »R« i »RS« označava smjernicu propisivanja lijeka osnovom kojih osigurana osoba ima pravo na korištenje pojedinog lijeka iz Osnovne liste lijekova na teret sredstava obveznoga zdravstvenog osiguranja te pravila njihovog propisivanja na recept.

(5) Osnovna lista lijekova sastavni je dio ove Odluke.

Članak 3.

(1) Osnovna lista magistralnih pripravaka sadrži sljedeće podatke: šifru anatomsko-terapijsko-kemijske (ATK) klasifikacije lijekova Svjetske zdravstvene organizacije, naziv pripravka, cijenu u kunama za originalno pakiranje lijeka (bez i sa PDV-om) te oznaku »R« ili »RS«.

(2) Osnovna lista magistralnih pripravaka sastavni je dio ove Odluke.

Članak 4.

Danom stupanja na snagu ove Odluke prestaje važiti Odluka o utvrđivanju Osnovne liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (»Narodne novine«, broj 76/20., 81/20. – ispravak, 110/20., 115/20. – ispravak, 119/20. – ispravak i 126/20.).

Članak 5.

Ova Odluka objavljuje se u »Narodnim novinama«, a stupa na snagu 24. prosinca 2020. godine.

Klasa: 025-04/20-01/288

Urbroj: 338-01-01-20-01

Zagreb, 7. prosinca 2020.

Predsjednik
Upravnog vijeća Hrvatskog zavoda
za zdravstveno osiguranje
prof. dr. sc. Drago Prgomet, dr. med. spec., v. r.

Osnovna lista lijekova – 1. dio

Šifra ATK

Oznaka

Nezaštićeno ime lijeka – INN

DDD i jed. mj.

Cijena u kn za DDD

Cijena u kn za DDD (s PDV-om)

Način primjene

Nositelj odobrenja

Proizvođač

Zaštićeno ime lijeka

Oblik, jačina i pak. lijeka

Cijena u kn za jed. oblik lijeka

Cijena u kn za jed. oblik lijeka (s PDV-om)

Cijena u kn za orig. pakiranje lijeka

Cijena u kn za orig. pakiranje lijeka (s PDV-om)

R/RS

10.

11.

12.

13.

14.

15.

16.

A01AA01 151

natrij-fluorid

1,1 mg

A01AB12 451

heksetidin

A01AD11 263

polivinil-pirolidon + natrij-hijalurat + gliciretinična kiselina^NA101

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Helsinn Healthcare SA

Gelclair

gel oralni konc., boč. 1x180 ml

226,65

237,98

226,65

237,98

RS^RA01

A02BA02 051

ranitidin

0,3 g

A02BA02 101

ranitidin

0,3 g

1,98

2,08

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Peptoran

tbl. 20x150 mg

0,99

1,04

19,80

20,79

A02BA02 111

ranitidin

0,3 g

1,98

2,08

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Ranix

tbl. film obl. 20x150 mg

0,99

1,04

19,80

20,79

A02BA02 113

ranitidin

0,3 g

1,98

2,08

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Ranix

tbl. film obl. 30x150 mg

0,99

1,04

29,70

31,19

A02BA02 114

ranitidin

0,3 g

1,66

1,75

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Ranix

tbl. film obl. 30x300 mg

1,66

1,75

49,90

52,40

A02BA02 115

ranitidin

0,3 g

1,98

2,08

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Ranital

tbl. film obl. 20x150 mg

0,99

1,04

19,80

20,79

A02BA02 116

ranitidin

0,3 g

1,66

1,75

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Ranital

tbl. film obl. 30x300 mg

1,66

1,75

49,90

52,40

A02BA02 117

ranitidin

0,3 g

1,98

2,08

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Ranital

tbl. film obl. 30x150 mg

0,99

1,04

29,70

31,19

A02BA03 141

famotidin

40 mg

1,98

2,08

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Famosan

tbl. 20x20 mg

0,99

1,04

19,80

20,79

A02BA03 142

famotidin

40 mg

1,81

1,90

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Famosan

tbl. 10x40 mg

1,81

1,90

18,07

18,97

A02BC01 112

omeprazol

20 mg

1,01

1,06

Belupo d.d.

Belupo

Target plus

caps. 28x20 mg

1,01

1,06

28,31

29,73

R^RA02

A02BC01 116

omeprazol

20 mg

1,05

1,10

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Ortalox

caps. 28x10 mg

0,52

0,55

14,63

15,36

R^RA02

A02BC01 118

omeprazol

20 mg

1,01

1,06

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Ortalox

caps. 28x20 mg

1,01

1,06

28,31

29,73

R^RA02

A02BC01 131

omeprazol

20 mg

1,50

1,58

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Ultop

caps. 14x20 mg

1,01

1,06

14,16

14,87

R^RA02

A02BC01 132

omeprazol

20 mg

1,50

1,57

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Ultop S

caps. 28x10 mg

0,52

0,55

14,63

15,36

R^RA02

A02BC01 134

omeprazol

20 mg

0,87

0,91

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Ultop

caps. 28x40 mg

1,73

1,82

48,53

50,96

R^RA02

A02BC01 135

omeprazol

20 mg

1,50

1,58

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Ultop

caps. 28x20 mg

1,01

1,06

28,31

29,73

R^RA02

A02BC02 011

pantoprazol^NA201

40 mg

18,04

18,94

Belupo d.d.

Belupo

Zoltex

praš. za otop. za inj., boč. stakl. 1x40 mg

18,04

18,94

18,04

18,94

A02BC02 021

pantoprazol^NA201

40 mg

24,74

25,98

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Pantoprazol Sandoz

praš. za otop. za inj., boč. stakl. 1x40 mg

24,74

25,98

24,74

25,98

A02BC02 030

pantoprazol^NA201

40 mg

24,74

25,98

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Nolpaza

praš. za otop. za inj., boč. 1x40 mg

24,74

25,98

24,74

25,98

A02BC02 071

pantoprazol^NA201

40 mg

14,61

15,34

Apta Medica International d.o.o.

Sofarimex Indústria Quimica e Farmaceutica S.A.

Pantoprazol AptaPharma

praš. za otop. za inj., boč. stakl. 1x40 mg

14,61

15,34

14,61

15,34

A02BC02 072

pantoprazol^NA201

40 mg

14,61

15,34

Apta Medica International d.o.o.

Sofarimex Indústria Quimica e Farmaceutica S.A.

Pantoprazol AptaPharma

praš. za otop. za inj., boč. stakl. 10x40 mg

14,61

15,34

146,12

153,43

A02BC02 101

pantoprazol

40 mg

1,05

1,10

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Zipantola

tbl. 28x20 mg

0,52

0,55

14,63

15,36

R^RA02

A02BC02 102

pantoprazol

40 mg

0,98

1,03

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Zipantola

tbl. 56x20 mg

0,49

0,52

27,55

28,93

R^RA02

A02BC02 103

pantoprazol

40 mg

1,15

1,20

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Zipantola

tbl. 14x40 mg

1,01

1,06

14,16

14,87

R^RA02

A02BC02 104

pantoprazol

40 mg

1,01

1,06

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Zipantola

tbl. 28x40 mg

1,01

1,06

28,31

29,73

R^RA02

A02BC02 111

pantoprazol

40 mg

1,50

1,58

Belupo d.d.

Belupo

Zoltex

tbl. 28x20 mg

0,52

0,55

14,63

15,36

R^RA02

A02BC02 112

pantoprazol

40 mg

2,25

2,36

Belupo d.d.

Belupo

Zoltex

tbl. 56x20 mg

0,49

0,52

27,55

28,93

R^RA02

A02BC02 114

pantoprazol

40 mg

1,49

1,56

Belupo d.d.

Belupo

Zoltex

tbl. 28x40 mg

1,01

1,06

28,31

29,73

R^RA02

A02BC02 121

pantoprazol

40 mg

1,05

1,10

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Acipan

tbl. žel. otp. 28x20 mg

0,52

0,55

14,63

15,36

R^RA02

A02BC02 122

pantoprazol

40 mg

0,98

1,03

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Acipan

tbl. žel. otp. 56x20 mg

0,49

0,52

27,55

28,93

R^RA02

A02BC02 123

pantoprazol

40 mg

1,15

1,20

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Acipan

tbl. žel. otp. 14x40 mg

1,01

1,06

14,16

14,87

R^RA02

A02BC02 124

pantoprazol

40 mg

1,01

1,06

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Acipan

tbl. žel. otp. 28x40 mg

1,01

1,06

28,31

29,73

R^RA02

A02BC02 126

pantoprazol

40 mg

1,05

1,10

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Zoprax

tbl. žel. otp. 28x20 mg

0,52

0,55

14,63

15,36

R^RA02

A02BC02 127

pantoprazol

40 mg

0,98

1,03

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Zoprax

tbl. žel. otp. 56x20 mg

0,49

0,52

27,55

28,93

R^RA02

A02BC02 128

pantoprazol

40 mg

1,01

1,06

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Zoprax

tbl. žel. otp. 28x40 mg

1,01

1,06

28,31

29,73

R^RA02

A02BC02 129

pantoprazol

40 mg

0,91

0,96

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Zoprax

tbl. žel. otp. 56x40 mg

0,91

0,96

50,96

53,51

R^RA02

A02BC02 131

pantoprazol

40 mg

1,05

1,10

KRKA-FARMA d.o.o.

Nolpaza

tbl. film obl. žel. otp. 28x20 mg

0,52

0,55

14,63

15,36

R^RA02

A02BC02 132

pantoprazol

40 mg

0,98

1,03

KRKA-FARMA d.o.o.

Nolpaza

tbl. film obl. žel. otp. 56x20 mg

0,49

0,52

27,55

28,93

R^RA02

A02BC02 133

pantoprazol

40 mg

1,20

1,26

KRKA-FARMA d.o.o.

Nolpaza

tbl. film obl. žel. otp. 30x20 mg

0,52

0,55

15,68

16,46

R^RA02

A02BC02 134

pantoprazol

40 mg

1,24

1,30

KRKA-FARMA d.o.o.

Nolpaza

tbl. film obl. žel. otp. 60x20 mg

0,49

0,52

29,52

31,00

R^RA02

A02BC02 135

pantoprazol

40 mg

1,15

1,20

KRKA-FARMA d.o.o.

Nolpaza

tbl. film obl. žel. otp. 14x40 mg

1,01

1,06

14,16

14,87

R^RA02

A02BC02 136

pantoprazol

40 mg

1,01

1,06

KRKA-FARMA d.o.o.

Nolpaza

tbl. film obl. žel. otp. 28x40 mg

1,01

1,06

28,31

29,73

R^RA02

A02BC02 137

pantoprazol

40 mg

1,05

1,10

Alkaloid d.o.o.

Atlantic Pharma – Produçoes Farmaceuticas, S.A.

Pantoprazol Alkaloid

tbl. žel. otp. 28x20 mg

0,52

0,55

14,63

15,36

R^RA02

A02BC02 138

pantoprazol

40 mg

0,98

1,03

Alkaloid d.o.o.

West Pharma, Atlantic Pharma

Pantoprazol Alkaloid

tbl. žel. otp. 28x40 mg

0,98

1,03

27,44

28,81

R^RA02

A02BC02 141

pantoprazol

40 mg

1,10

1,16

PharmaS d.o.o.

Pantoprazol PharmaS

tbl. žel. otp. 28x20 mg

0,52

0,55

14,63

15,36

R^RA02

A02BC02 142

pantoprazol

40 mg

0,86

0,90

PharmaS d.o.o.

Pantoprazol PharmaS

tbl. žel. otp. 56x20 mg

0,43

0,45

24,04

25,24

R^RA02

A02BC02 144

pantoprazol

40 mg

0,89

0,94

PharmaS d.o.o.

Pantoprazol PharmaS

tbl. žel. otp. 28x40 mg

0,89

0,94

25,04

26,29

R^RA02

A02BC02 162

pantoprazol

40 mg

1,01

1,06

Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.

Takeda

Controloc

tbl. 28x40 mg

1,01

1,06

28,31

29,73

R^RA02

A02BC02 181

pantoprazol

40 mg

0,94

0,99

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH Arzneimittel

Apazol A

tbl. žel. otp. 28x20 mg

0,47

0,49

13,17

13,83

R^RA02

A02BC02 182

pantoprazol

40 mg

0,89

0,93

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH Arzneimittel

Apazol A

tbl. žel. otp. 56x20 mg

0,44

0,47

24,80

26,04

R^RA02

A02BC02 183

pantoprazol

40 mg

0,91

0,96

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH Arzneimittel

Apazol A

tbl. žel. otp. 28x40 mg

0,91

0,96

25,48

26,75

R^RA02

A02BC03 111

lanzoprazol

30 mg

1,05

1,10

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Larona

caps. žel. otp. tvrde 28x15 mg

0,52

0,55

14,63

15,36

R^RA02

A02BC03 112

lanzoprazol

30 mg

1,01

1,06

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Larona

caps. žel. otp. tvrde 28x30 mg

1,01

1,06

28,31

29,73

R^RA02

A02BC03 131

lanzoprazol

30 mg

1,50

1,58

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Lanzul

caps. 14x30 mg

1,01

1,06

14,16

14,87

R^RA02

A02BC03 132

lanzoprazol

30 mg

1,50

1,58

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Lanzul S

caps. 28x15 mg

0,52

0,55

14,63

15,36

R^RA02

A02BC03 133

lanzoprazol

30 mg

1,50

1,58

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Lanzul

caps. 28x30 mg

1,01

1,06

28,31

29,73

R^RA02

A02BC05 061

esomeprazol^NA201

30 mg

22,39

23,51

AstraZeneca d.o.o.

AstraZeneca

Nexium

boč. 10x40 mg

29,11

30,56

291,05

305,60

A02BC05 131

esomeprazol

30 mg

1,94

2,03

KRKA-FARMA d.o.o.

Emanera

caps. žel. otp. 14x20 mg

0,70

0,73

9,75

10,24

R^RA02

A02BC05 132

esomeprazol

30 mg

1,88

1,97

KRKA-FARMA d.o.o.

Emanera

caps. žel. otp. 28x20 mg

0,70

0,73

19,51

20,49

R^RA02

A02BC05 133

esomeprazol

30 mg

1,22

1,28

KRKA-FARMA d.o.o.

Emanera

caps. žel. otp. 14x40 mg

1,35

1,42

18,87

19,81

R^RA02

A02BC05 134

esomeprazol

30 mg

1,59

1,67

KRKA-FARMA d.o.o.

Emanera

caps. žel. otp. 28x40 mg

1,35

1,42

37,75

39,64

R^RA02

A02BC05 135

esomeprazol

30 mg

0,94

0,99

KRKA-FARMA d.o.o.

Emanera

caps. žel. otp. 56x20 mg

0,63

0,66

35,12

36,88

R^RA02

A02BC05 136

esomeprazol

30 mg

0,91

0,96

KRKA-FARMA d.o.o.

Emanera

caps. žel. otp. 56x40 mg

1,21

1,27

67,95

71,35

R^RA02

A02BC05 163

esomeprazol

30 mg

1,50

1,58

AstraZeneca d.o.o.

AstraZeneca

Nexium

tbl. 28x20 mg

0,70

0,73

19,51

20,49

R^RA02

A02BX05 131

bizmut oksid

0,48 g

4,04

4,24

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Ulcamed

tbl. film obl. 56x120 mg

1,01

1,06

56,56

59,39

R^RA16

A03BA01 051

atropin

1,5 mg

A03BB01 051

hioscin-butilbromid

60 mg

A03BB01 551

hioscin-butilbromid

60 mg

A03BB01 563

hioscin-butilbromid

60 mg

A03FA01 051

metoklopramid

30 mg

A03FA01 111

metoklopramid

30 mg

1,35

1,42

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Metopran

tbl. 40x10 mg

0,45

0,47

18,01

18,91

A03FA01 142

metoklopramid

30 mg

1,35

1,42

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Reglan

tbl. 40x10 mg

0,45

0,47

18,01

18,91

A03FA01 241

metoklopramid

30 mg

2,48

2,60

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Reglan

otop. oral. 120 ml (5mg/5ml)

9,92

10,42

9,92

10,42

A04AA01 071

ondansetron^NA401

16 mg

95,36

100,13

Fresenius Kabi d.o.o.

Labesfal-Laboratorios Almiro

Ondanzetron Kabi

otop. za inj., boč. stakl. 5x2 ml (2 mg/ml)

23,84

25,03

119,20

125,16

A04AA01 072

ondansetron^NA401

16 mg

89,88

94,37

Fresenius Kabi d.o.o.

Labesfal-Laboratorios Almiro

Ondanzetron Kabi

otop. za inj., boč. stakl. 5x4 ml (2 mg/ml)

44,94

47,19

224,70

235,94

A04AA01 122

ondansetron

16 mg

30,21

31,72

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Ondantor

tbl. film obl. 10x8 mg

15,11

15,86

151,05

158,60

RS^RA17

A04AA02 086

granisetron^NA401

3 mg

83,12

87,28

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Granizetron Kabi

otop. za inj., amp. 5x1 mg/ml

27,71

29,10

138,53

145,46

A04AA02 087

granisetron^NA401

3 mg

43,86

46,05

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Granizetron Kabi

otop. za inj., amp. 5x3 mg/3 ml

43,86

46,05

219,28

230,24

A04AA05 001

palonosetron^NA402

0,25 mg

294,55

309,28

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Palonozetron Pliva

otop. za inj. boč. 1x250 mcg/5 ml

294,55

309,28

294,55

309,28

A04AA05 021

palonosetron^NA402

0,25 mg

265,10

278,36

Sandoz d.o.o.

Salutas Pharma GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH

Palonozetron Sandoz

otop. za inj., boč. stakl. 1x250 mcg/5 ml

265,10

278,36

265,10

278,36

A04AA05 041

palonosetron^NA402

0,25 mg

294,55

309,28

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Ltd

Palonosetron Accord

otop. za inj. boč. stakl. 1x250 mcg/5 ml

294,55

309,28

294,55

309,28

A04AA05 061

palonosetron^NA402

0,25 mg

294,55

309,28

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Helsinn Birex Pharmaceuticals

Aloxi

otop. za inj. boč., 1x250 mcg/5 ml

294,55

309,28

294,55

309,28

A04AA05 071

palonosetron^NA402

0,25 mg

294,55

309,28

Medochemie Ltd.

Ferant

otop. za inj., amp. 1x250 mcg/5 ml

294,55

309,28

294,55

309,28

A04AA05 072

palonosetron^NA402

0,25 mg

294,55

309,28

Medochemie Ltd.

Ferant

otop. za inj., amp. 5x250 mcg/5 ml

294,55

309,28

1.472,75

1.546,39

A04AA05 081

palonosetron^NA402

0,25 mg

238,59

250,52

Alvogen Pharma Trading Europe EOOD

Haupt Pharma Wolfrathausen GmbH

Palonozetron Alvogen

otop. za inj., boč. 1x250 mcg/5 ml

238,59

250,52

238,59

250,52

A04AA55 131

netupitant + palonozetron^NA402

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Akynzeo

caps. tvrda 1x(300 mg + 0,5 mg)

563,89

592,08

563,89

592,08

A04AD12 101

aprepitant^NA402

165 mg

165,23

173,49

Teva B.V.

Merckle GmbH

Aprepitant Teva

caps. tvrda 1x125 mg + 2x80 mg

95,13

99,89

285,40

299,67

A04AD12 161

aprepitant^NA402

165 mg

201,33

211,39

Merck Sharp & Dohme B.V.

Merck Sharp & Dohme

Emend

caps. tvrda 1x125 mg + 2x80 mg

115,92

121,71

347,75

365,14

A04AD12 171

aprepitant^NA402

165 mg

156,97

164,82

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Pharmathen International S.A., Pharmathen S.A.

Aprepitant Alpha-Medical

caps. tvrda 1x125 mg + 2x80 mg

90,38

94,90

271,13

284,69

A05AA02 161

ursodeoksikolna kiselina

0,75 g

5,84

6,13

Würth d.o.o.

Dr. Falk Pharma

Ursofalk

caps. 100x250 mg

1,95

2,04

194,67

204,40

RS^RA03

A05AA02 171

ursodeoksikolna kiselina

0,75 g

4,52

4,74

AS GRINDEKS

AS Grindeks

Ursogrix

caps. 100x250 mg

1,51

1,58

150,62

158,15

RS^RA03

A06AD11 361

laktuloza

6,7 g

0,57

0,60

Mylan Hrvatska d.o.o.

Abbott

Duphalac sirup

boč. plast. s čaš. mjern. plast. 1x500 ml (66,7 g/100 ml)

28,33

29,75

28,33

29,75

R^RA12

A06AD11 365

laktuloza

6,7 g

0,58

0,61

MIP Pharma Croatia d.o.o.

Chephasaar Chem.-pharm. Fabrik GmbH

Lactulose-MIP sirup

boč. plast. 1x500 ml (65 g/100 ml)

28,33

29,75

28,33

29,75

R^RA12

A07AA12 161

fidaksomicin^NA700

0,4 g

1.113,49

1.169,17

Astellas Pharma Europe B.V.

Dificlir

tbl. film obl. 20x200 mg

556,75

584,58

11.134,93

11.691,68

A07BA01 111

aktivni (medicinski) ugljen

5 g

30,56

32,08

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Carbomed

tbl. 30x150 mg

0,92

0,96

27,50

28,88

A07BA01 312

aktivni (medicinski) ugljen

5 g

12,83

13,47

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Carbomed

granule 1x50 g (19,25 g u 50 g)

49,40

51,87

49,40

51,87

A07CA01 351

natrij-klorid + kalij-klorid + natrij-citrat

A07EC01 131

sulfasalazin

2 g

2,64

2,77

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Sulfasalazin Krka EN

tbl. žel. otp. 50x500 mg

0,66

0,69

32,94

34,59

A07EC01 182

sulfasalazin

2 g

2,64

2,77

Pfizer Croatia d.o.o.

Kemwell

Salazopyrin

tbl. 100x500 mg

0,66

0,69

65,87

69,16

A09AA02 172

enzimi gušterače (visoko dozirani)

Mylan Hrvatska d.o.o.

Abbott

Kreon 10.000

caps. 100x1 kom.

0,76

0,80

75,93

79,73

RS^RA15

A09AA02 173

enzimi gušterače (visoko dozirani)

Mylan Hrvatska d.o.o.

Abbott

Kreon 25.000

caps. 100x1 kom.

2,02

2,12

202,00

212,10

RS^RA15

A09AA02 175

enzimi gušterače (visoko dozirani)

Mylan Hrvatska d.o.o.

Abbott Laboratories GmbH

Kreon 35.000

caps. 50x1 kom.

3,46

3,63

172,90

181,55

RS^RA15

A10AB01 061

inzulin

40 IU

4,45

4,67

Eli Lilly Hrvatska d.o.o.

Lilly France

Humulin R

otop. za inj., uložak 5x3 ml (100 IU/ml), susp.

33,34

35,01

166,70

175,04

A10AB01 072

inzulin

40 IU

3,51

3,68

Novo Nordisk A/S

Novo Nordisk

Actrapid HM

otop. za inj., boč. 1x10 ml (100 IU/ml)

87,64

92,02

87,64

92,02

A10AB04 082

inzulin lispro

40 U

6,45

6,77

Eli Lilly Nederland B.V.

Lilly France S.A.S.

Humalog

otop. za inj., brizg. napunj. Junior KwikPen 5x3 ml (100 U/ml)

48,35

50,77

241,77

253,86

A10AB04 083

inzulin lispro

40 U

5,89

6,18

Eli Lilly Nederland B.V.

Lilly France

Humalog

otop. za inj., uložak 5x3 ml (100 U/ml)

44,20

46,41

221,00

232,05

A10AB04 084

inzulin lispro

40 U

6,45

6,77

Eli Lilly Nederland B.V.

Lilly France

Humalog

otop. za inj., brizg. napunj. KwikPen 5x3 ml (100 U/ml)

48,35

50,77

241,77

253,86

A10AB04 085

inzulin lispro

40 U

6,45

6,77

Eli Lilly Nederland B.V.

Lilly France

Humalog

otop. za inj., brizg. napunj. KwikPen 5x3 ml (200 U/ml)

96,71

101,54

483,54

507,72

A10AB05 071

inzulin aspart

40 U

6,45

6,77

Novo Nordisk A/S

Novo Nordisk

NovoRapid

otop. za inj., brizg. napunj. FlexPen 5x3 ml (100 U/ml)

48,35

50,77

241,77

253,86

A10AB05 072

inzulin aspart

40 U

5,89

6,18

Novo Nordisk A/S

Novo Nordisk

NovoRapid

otop. za inj., uložak stakl. Penfil 5x3 ml (100 U/ml)

44,20

46,41

221,00

232,05

A10AB05 076

inzulin aspart^NA912

40 U

5,16

5,42

Novo Nordisk A/S

NovoRapid

otop. za inj., boč. 1x10 ml (100 U/ml)

129,06

135,51

129,06

135,51

R^PA29

A10AB05 077

inzulin aspart

40 U

5,89

6,19

Novo Nordisk A/S

Fiasp

otop. za inj., uložak stakl. Penfil 5x3 ml (100 U/ml)

44,20

46,41

221,00

232,05

A10AB06 061

inzulin glulizin

40 U

6,08

6,38

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Sanofi-Aventis GmbH

Apidra

otop. za inj., brizg. napunj. SoloStar 5x3 ml (100 U/ml)

45,58

47,85

227,88

239,27

A10AC01 066

inzulin

40 IU

4,45

4,67

Eli Lilly Hrvatska d.o.o.

Lilly France

Humulin N

susp. za inj. uložak 5x3 ml (100 IU/ml)

33,34

35,01

166,70

175,04

A10AC01 077

inzulin human

40 IU

4,95

5,20

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Sanofi-Aventis Deutchland GmbH

Insuman Basal

susp. za inj., brizg. napunj. SoloStar 5x3 ml (100 IU/ml)

37,11

38,97

185,57

194,85

A10AD01 083

inzulin

40 IU

4,45

4,67

Eli Lilly Hrvatska d.o.o.

Lilly France

Humulin M3

susp. za inj., uložak 5x3 ml (100 IU/ml)

33,34

35,01

166,70

175,04

A10AD04 081

inzulin lispro

40 U

5,89

6,18

Eli Lilly Nederland B.V.

Lilly France

Humalog Mix 25

susp. za inj., uložak 5x3 ml (100 U/ml)

44,20

46,41

221,00

232,05

A10AD04 083

inzulin lispro

40 U

5,89

6,18

Eli Lilly Nederland B.V.

Lilly France

Humalog Mix 50

susp. za inj., uložak 5x3 ml (100 U/ml)

44,20

46,41

221,00

232,05

A10AD04 085

inzulin lispro

40 U

6,62

6,95

Eli Lilly Nederland B.V.

Lilly France

Humalog Mix 25

susp. za inj., brizg, napunj. KwikPen 5x3 ml (100 U/ml)

49,63

52,11

248,13

260,54

A10AD04 086

inzulin lispro

40 U

6,59

6,92

Eli Lilly Nederland B.V.

Lilly France

Humalog Mix 50

susp. za inj., brizg. napunj. KwikPen 5x3 ml (100 U/ml)

49,42

51,89

247,08

259,43

A10AD05 073

inzulin aspart

40 U

6,84

7,19

Novo Nordisk A/S

Novo Nordisk

NovoMix 30

susp. za inj., brizg. napunj. FlexPen 5x3 ml (100 U/ml)

51,33

53,90

256,65

269,48

A10AD06 071

inzulin degludek + inzulin aspart

40 U

7,70

8,09

Novo Nordisk A/S

Ryzodeg

otop. za inj., brizg. napunj. 5x3 mL (100 U/mL)

57,77

60,66

288,86

303,30

A10AE04 062

inzulin glargin

40 U

9,14

9,59

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Sanofi-Aventis GmbH

Lantus

otop. za inj., brizg. napunj. SoloStar 5x3 ml (100 U/ml)

68,52

71,94

342,58

359,71

R^RA08

A10AE04 071

inzulin glargin

40 U

9,14

9,59

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Toujeo

otop. za inj., brizg. napunj. SoloStar 3x1,5 ml (300 U/ml)

102,77

107,91

308,32

323,74

R^RA08

A10AE04 082

inzulin glargin

40 U

7,63

8,01

Eli Lilly Nederland B.V.

Lilly France S.A.S.

Abasaglar

otop. za inj., brizg. napunj. KwikPen 5x3 ml (100 U/ml)

57,19

60,05

285,97

300,27

R^RA08

A10AE04 091

inzulin glargin

40 U

7,11

7,47

Mylan S.A.S

McDermott Laboratories t/a Mylan Dublin Biologics

Semglee

otop. za inj., brizg. napunj. 5x3 ml (100 U/ml)

53,35

56,02

266,75

280,09

R^RA08

A10AE05 071

inzulin detemir

40 U

9,95

10,44

Novo Nordisk A/S

Novo Nordisk

Levemir

otop. za inj., brizg. napunj. FlexPen 5x3 ml (100 U/ml)

74,60

78,33

373,00

391,65

R^RA08

A10AE54 071

inzulin glargin + liksisenatid

40 U

25,14

26,40

sanofi-aventis groupe

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Suliqua

otop. za inj., brizg. napunj. SoloStar 3x3 ml (100 U + 33 mcg/ml)

188,54

197,97

565,63

593,91

RS^pa30

A10AE54 072

inzulin glargin + liksisenatid

40 U

25,14

26,40

sanofi-aventis groupe

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Suliqua

otop. za inj., brizg. napunj. SoloStar 3x3 ml (100 U + 50 mcg/ml)

188,54

197,97

565,63

593,91

RS^pa30

A10BA02 101

metformin

2 g

0,56

0,59

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Gluformin

tbl. film obl. 80x850 mg

0,24

0,25

19,20

20,16

A10BA02 102

metformin

2 g

0,54

0,56

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Gluformin

tbl. film obl. 80x1000 mg

0,27

0,28

21,46

22,53

A10BA02 103

metformin

2 g

0,56

0,59

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Gluformin

tbl. film obl. 30x850 mg

0,24

0,25

7,20

7,56

A10BA02 104

metformin

2 g

0,58

0,60

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Gluformin

tbl. film obl. 30x1000 mg

0,29

0,30

8,64

9,07

A10BA02 111

metformin

2 g

0,71

0,75

Belupo d.d.

Belupo

Belformin

tbl. film obl. 100x500 mg

0,18

0,19

17,72

18,61

A10BA02 112

metformin

2 g

0,56

0,59

Belupo d.d.

Belupo

Belformin

tbl. film obl. 30x850 mg

0,24

0,25

7,20

7,56

A10BA02 113

metformin

2 g

0,58

0,60

Belupo d.d.

Belupo

Belformin

tbl. film obl. 30x1000 mg

0,29

0,30

8,64

9,07

A10BA02 114

metformin

2 g

0,56

0,59

Belupo d.d.

Belupo

Belformin

tbl. film obl. 120x850 mg

0,24

0,25

28,80

30,24

A10BA02 115

metformin

2 g

0,54

0,56

Belupo d.d.

Belupo

Belformin

tbl. film obl. 120x1000 mg

0,27

0,28

32,19

33,80

A10BA02 122

metformin

2 g

0,72

0,76

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Meglucon

tbl. film obl. 120x500 mg

0,18

0,19

21,26

22,32

A10BA02 124

metformin

2 g

0,56

0,59

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Meglucon

tbl. film obl. 120x850 mg

0,24

0,25

28,80

30,24

A10BA02 125

metformin

2 g

0,54

0,56

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Meglucon

tbl. film obl. 120x1000 mg

0,27

0,28

32,19

33,80

A10BA02 173

metformin

2 g

0,75

0,78

Medis Adria d.o.o.

Weifa

Aglurab

tbl. film obl. 100x500 mg

0,18

0,19

17,72

18,61

A10BA02 174

metformin

2 g

0,56

0,59

Medis Adria d.o.o.

Weifa

Aglurab

tbl. film obl. 100x850 mg

0,24

0,25

24,00

25,20

A10BA02 175

metformin

2 g

0,54

0,56

Medis Adria d.o.o.

Weifa

Aglurab

tbl. film obl. 60x1000 mg

0,27

0,28

16,10

16,91

A10BA02 181

metformin

2 g

0,75

0,78

Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.

Berlin-Chemie AG

Siofor 500

tbl. film obl. 120x500 mg

0,18

0,19

21,26

22,32

A10BA02 185

metformin

2 g

0,50

0,53

Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.

Berlin-Chemie AG

Siofor SR

tbl. s prod. oslob. 60x750 mg

0,19

0,20

11,34

11,91

A10BB01 161

glibenklamid-mikrokrist.

7 mg

1,05

1,10

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Genericon Pharma G.m.b.H

Glibenclamid Genericon

tbl. 30x3,5 mg

0,53

0,55

15,75

16,54

A10BB09 102

gliklazid

60 mg

0,54

0,57

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o., Merckle GmbH

Diglical MR

tbl. s prilag. osl. 30x60 mg

0,54

0,57

16,20

17,01

A10BB09 111

gliklazid

60 mg

0,76

0,80

Belupo d.d.

Glika

tbl. s prod. oslob. 60x30 mg

0,38

0,40

22,91

24,06

A10BB09 112

gliklazid

60 mg

0,55

0,58

Belupo d.d.

Glika

tbl. s prilag. oslob. 30x60 mg

0,55

0,58

16,61

17,44

A10BB09 113

gliklazid

60 mg

0,55

0,58

Belupo d.d.

Glika

tbl. s prilag. oslob. 60x60 mg

0,55

0,58

33,22

34,88

A10BB09 114

gliklazid

60 mg

0,55

0,58

Belupo d.d.

Glika

tbl. s prilag. oslob. 90x60 mg

0,55

0,58

49,83

52,32

A10BB09 131

gliklazid

60 mg

0,76

0,80

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Gliclada

tbl. s prilag. osl. 60x30 mg

0,38

0,40

22,91

24,06

A10BB09 134

gliklazid

60 mg

0,50

0,52

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Gliclada

tbl. s prilag. osl. 30x90 mg

0,74

0,78

22,28

23,39

A10BB09 182

gliklazid

60 mg

0,69

0,72

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Genericon Pharma GmbH

Gliclazid Genericon

tbl. s prod. oslob. 60x30 mg

0,34

0,36

20,62

21,65

A10BB09 183

gliklazid

60 mg

0,62

0,65

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Genericon Pharma GmbH

Gliclazid Genericon

tbl. s prod. oslob. 120x30 mg

0,31

0,32

37,12

38,98

A10BB12 111

glimepirid

2 mg

0,56

0,59

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Betaglid

tbl. 30x2 mg

0,56

0,59

16,80

17,64

A10BB12 112

glimepirid

2 mg

0,50

0,52

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Betaglid

tbl. 30x3 mg

0,74

0,78

22,28

23,39

A10BB12 121

glimepirid

2 mg

0,56

0,59

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Dibiglim

tbl. 30x2 mg

0,56

0,59

16,80

17,64

A10BB12 122

glimepirid

2 mg

0,50

0,52

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Dibiglim

tbl. 30x3 mg

0,74

0,78

22,28

23,39

A10BB12 145

glimepirid

2 mg

0,55

0,58

PharmaS d.o.o.

Glimepirid PharmaS

tbl. 30x2 mg

0,55

0,58

16,50

17,33

A10BB12 146

glimepirid

2 mg

0,55

0,58

PharmaS d.o.o.

Glimepirid PharmaS

tbl. 60x2 mg

0,55

0,58

33,22

34,88

A10BB12 147

glimepirid

2 mg

0,49

0,51

PharmaS d.o.o.

Glimepirid PharmaS

tbl. 30x3 mg

0,73

0,77

21,98

23,08

A10BB12 148

glimepirid

2 mg

0,50

0,52

PharmaS d.o.o.

Glimepirid PharmaS

tbl. 60x3 mg

0,74

0,78

44,56

46,79

A10BB12 161

glimepirid

2 mg

0,56

0,59

SANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.

Sanofi-Aventis GmbH, Sanofi-Aventis S.p.A., Sanofi Winthrop Tours

Amaryl

tbl. 30x2 mg

0,56

0,59

16,80

17,64

A10BB12 162

glimepirid

2 mg

0,50

0,52

SANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.

Sanofi-Aventis GmbHSanofi-Aventis S.p.A.Sanofi Winthrop Tours

Amaryl

tbl. 30x3 mg

0,74

0,78

22,28

23,39

A10BD02 171

metformin + glibenklamid

2 tbl.

0,00

MERCK d.o.o.

Merck

Glucovance

tbl. film obl. 30x(500 mg + 5 mg)

0,60

0,62

17,85

18,74

A10BD05 161

pioglitazon + metformin

Takeda Pharma A/S

Takeda

Competact

tbl. film obl. 56x(15 mg + 850 mg)

2,50

2,62

139,86

146,85

A10BD08 111

vildagliptin + metformin

Belupo d.d.

Belupo

Agnis Combi

tbl. film obl. 60x(50 mg + 850 mg)

1,40

1,47

83,73

87,92

A10BD08 112

vildagliptin + metformin

Belupo d.d.

Belupo

Agnis Combi

tbl. film obl. 60x(50 mg + 1000 mg)

1,40

1,47

83,73

87,92

A10BD08 121

vildagliptin + metformin

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Vilspox

tbl. film obl. 60x(50 mg + 1000 mg)

1,63

1,71

97,93

102,83

A10BD08 171

vildagliptin + metformin

Medochemie Ltd.

Daltex

tbl. film obl. 60x(50 mg + 1000 mg)

1,47

1,54

88,14

92,55

A10BG03 101

pioglitazon

30 mg

4,87

5,11

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Pioglitazon Pliva tbl. 15 mg

tbl. 30x15 mg

2,44

2,56

73,05

76,70

A10BG03 102

pioglitazon

30 mg

3,66

3,84

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Pioglitazon Pliva tbl. 30 mg

tbl. 30x30 mg

3,66

3,84

109,70

115,19

A10BG03 133

pioglitazon

30 mg

3,66

3,84

Teva B.V.

Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company

Pioglitazon Teva

tbl. 28x45 mg

5,49

5,76

153,59

161,27

A10BG03 181

pioglitazon

30 mg

4,87

5,11

Takeda Pharma A/S

Takeda

Actos

tbl. 28x15 mg

2,44

2,56

68,18

71,59

A10BG03 182

pioglitazon

30 mg

3,66

3,84

Takeda Pharma A/S

Takeda

Actos

tbl. 28x30 mg

3,66

3,84

102,39

107,51

A10BH02 111

vildagliptin

0,1 g

2,38

2,50

Belupo d.d.

Agnis

tbl. 60x50 mg

1,19

1,25

71,40

74,97

A10BH02 121

vildagliptin

0,1 g

2,38

2,50

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Saxotin

tbl. 56x50 mg

1,19

1,25

66,64

69,97

A10BH02 131

vildagliptin

0,1 g

2,38

2,49

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., TAD Pharma Gmbh

Glypvilo

tbl. 60x50 mg

1,19

1,25

71,28

74,84

A10BJ01 061

eksenatid

15 mcg

26,47

27,80

AstraZeneca AB

Lilly Pharma

Byetta

otop. za inj., brzig. napunj. 1x1,2 ml, 5 mcg/20 mcl (0,25 mg/ml)

529,47

555,94

529,47

555,94

RS^RA11

A10BJ01 062

eksenatid

15 mcg

17,75

18,64

AstraZeneca AB

Lilly Pharma

Byetta

otop. za inj., brizg. napunj. 1x2,4 ml, 10 mcg/40 mcl, (0,25 mg/ml)

532,48

559,10

532,48

559,10

RS^RA11

A10BJ03 061

liksisenatid

20 mcg

177,49

186,37

sanofi-aventis groupe

Sanofi-Aventis Deutchland GmbH

Lyxumia

otop. za inj., brizg. napunj. 1x3 ml (10 mcg/doza)

266,24

279,55

266,24

279,55

RS^RA11

A10BJ03 062

liksisenatid

20 mcg

88,75

93,18

sanofi-aventis groupe

Sanofi-Aventis Deutchland GmbH

Lyxumia

otop. za inj., brizg. napunj. 2x3 ml (20 mcg/doza)

266,24

279,55

532,48

559,10

RS^RA11

A10BJ05 061

dulaglutid

0.16 mg

19,02

19,97

Eli Lilly Nederland B.V.

Eli Lilly Italia S.p.A.

Trulicity

otop. za inj., brizg. napunj. 2x0,75 mg/0,5 ml

133,12

139,78

266,24

279,55

RS^RA11

A10BJ05 062

dulaglutid

0.16 mg

19,02

19,97

Eli Lilly Nederland B.V.

Eli Lilly Italia S.p.A.

Trulicity

otop. za inj., brizg. napunj. 2x1,5 mg/0,5 ml

133,12

139,78

266,24

279,55

RS^RA11

A10BJ06 071

semaglutid

0.11 mg

29,29

30,75

Novo Nordisk A/S

Ozempic

otop. za inj., brizg. napunj., 1x1,5 ml (0,25 mg/doza)

532,48

559,10

532,48

559,10

RS^RA11

A10BJ06 072

semaglutid

0.11 mg

29,29

30,75

Novo Nordisk A/S

Ozempic

otop. za inj., brizg. napunj., 1x1,5 ml (0,5 mg/doza)

532,48

559,10

532,48

559,10

RS^RA11

A10BJ06 073

semaglutid

0.11 mg

14,64

15,38

Novo Nordisk A/S

Ozempic

otop. za inj., brizg. napunj., 1x3 ml (1 mg/doza)

532,48

559,10

532,48

559,10

RS^RA11

A10BX02 101

repaglinid

4 mg

0,97

1,02

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Reodon

tbl. 90x0,5 mg

0,12

0,13

10,88

11,42

A10BX02 102

repaglinid

4 mg

0,97

1,02

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Reodon

tbl. 90x1 mg

0,24

0,25

21,75

22,84

A10BX02 103

repaglinid

4 mg

0,92

0,96

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Reodon

tbl. 90x2 mg

0,46

0,48

41,21

43,27

A10BX02 112

repaglinid

4 mg

0,97

1,02

Belupo d.d.

Belupo

Reglinid

tbl. 90x1 mg

0,24

0,25

21,75

22,84

A10BX02 113

repaglinid

4 mg

0,92

0,96

Belupo d.d.

Belupo

Reglinid

tbl. 90x2 mg

0,46

0,48

41,21

43,27

A10BX02 127

repaglinid

4 mg

0,92

0,96

PharmaS d.o.o.

Repaglinid PharmaS

tbl. 90x2 mg

0,46

0,48

41,21

43,27

A10BX02 181

repaglinid

4 mg

0,87

0,91

Accord Healthcare Ltd

Accord Healthcare Limited

Repaglinid Accord

tbl. 90x0,5 mg

0,11

9,79

10,28

A10BX02 182

repaglinid

4 mg

0,87

0,91

Accord Healthcare Ltd

Accord Healthcare Limited

Repaglinid Accord

tbl. 90x1 mg

0,22

0,23

19,58

20,56

A10BX02 183

repaglinid

4 mg

0,87

0,91

Accord Healthcare Ltd

Accord Healthcare Limited

Repaglinid Accord

tbl. 90x2 mg

0,44

0,46

39,15

41,11

A11CC02 251

dihidrotahisterol

1 mg

A11CC04 051

kalcitriol

1 mcg

A11CC05 161

kolekalciferol

20 mcg

0,19

0,20

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH Arzneimittel

Dekristol

caps. meka 14x20 000 IU (0,5 mg)

4,74

4,98

66,40

69,72

A11CC05 201

kolekalciferol

20 mcg

0,33

0,35

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Plivit D3

boč. 1x10 ml (4.000 i.j./ml)

16,73

17,57

16,73

17,57

A11CC05 261

kolekalciferol

20 mcg

0,23

0,25

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Oleovit D3

oralne kapi, boč. 1x12,5 ml (14400 i.j./ml)

52,70

55,34

52,70

55,34

A11CC05 271

kolekalciferol

20 mcg

0,21

0,22

PROXIMUM d.o.o.

SMB Technology S.A.

D-VITAL

oralna otop., amp. 4x0,625 mg/ml (25000 i.j./ml)

6,59

6,92

26,35

27,67

A11EA01 051

vitamini B kompleksa

A11HA03 052

tokoferol^NA901

0,2 g

A12AA02 051

kalcij-glukobionat

A12AA04 131

kalcij-karbonat

3 g

2,78

2,92

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Kalcijev karbonat

tbl. 50x1 g

0,93

0,97

46,33

48,65

A12BA01 111

kalij-klorid

3 g

4,56

4,79

Belupo d.d.

Belupo

Kalijev klorid Belupo

tbl. za oral. otop. 30x500 mg

0,76

0,80

22,81

23,95

A12BA01 112

kalij-klorid

3 g

4,56

4,79

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Kalijev klorid Jadran

tbl. 30x500 mg

0,76

0,80

22,81

23,95

A12BA02 321

kalijev citrat

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Kalijev citrat JGL

praš. za oral. otop., vreć. 15x1 (20,5 mg/ml)

1,80

1,89

27,00

28,35

A12BA30 161

kalij-citrat + kalij-hidrogenkarbonat

DESMA d.o.o.

Nordmark Arzneimittel GmbH

Kalinor

tbl. šum. 15x1 tbl. (2,17 g + 2 g/tbl.)

2,00

2,10

30,00

31,50

A16AA01 051

levokarnitin

2 g

A16AA01 151

levokarnitin

2 g

A16AB02 062

imigluceraza^NA903

300 j.

7.877,12

8.270,97

Genzyme Europe B.V.

Genzyme

Cerezyme

praš. za konc. za otop. za inf., stakl. boč. 1x400 j.

10.502,82

11.027,96

10.502,82

11.027,96

A16AB03 062

agalzidaza alfa^NA904

1 mg

3.536,19

3.713,00

Shire Human Genetic Therapies AB

Shire HGT

Replagal

konc. za inf., boč. 1x3,5 mg/3,5 ml

12.376,65

12.995,48

12.376,65

12.995,48

A16AB04 061

agalzidaza beta^NA904

5 mg

3.501,84

3.676,93

Genzyme Europe B.V.

Genzyme

Fabrazyme

praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x35 mg

24.512,86

25.738,50

24.512,86

25.738,50

A16AB04 062

agalzidaza beta^NA904

5 mg

3.630,96

3.812,51

Genzyme Europe B.V.

Genzyme

Fabrazyme

praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x5 mg

3.630,96

3.812,51

3.630,96

3.812,51

A16AB05 061

laronidaza^NA906

1 T j.

9.688,66

10.173,09

Genzyme Europe B.V.

Genzyme

Aldurazyme

praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x500 j./5 ml (100j./ml)

4.844,33

5.086,55

4.844,33

5.086,55

A16AB07 061

alglukozidaza alfa^NA907

0,1 g

7.487,24

7.861,60

Genzyme Europe B.V.

Genzyme

Myozyme

praš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x50 mg

3.743,62

3.930,80

3.743,62

3.930,80

A16AB08 061

galsulfaza^NA908

BioMarin International Limited

Naglazyme

konc. otop. za inf., boč. 1x5 mg/5 ml

10.350,06

10.867,56

10.350,06

10.867,56

A16AB09 071

idursulfaza ^NA909

Shire Human Genetic Therapies AB

Shire HGT

Elaprase

boč. stakl. 1x6 mg/3 ml (2 mg/ml)

20.405,51

21.425,79

20.405,51

21.425,79

A16AB10 061

velagluceraza alfa^NA903

300 U

8.238,43

8.650,35

Shire Pharmaceuticals Ireland Limited

Shire HGT

Vpriv

praš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x400 U/20 ml (nakon rekonstitucije 100 U/1ml)

10.984,57

11.533,80

10.984,57

11.533,80

A16AB12 071

elosulfaza alfa^NA913

20 mg

25.067,32

26.320,69

BioMarin International Limited

BioMarin International Ltd.

Vimizim

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x5 ml (1 mg/ml)

6.266,83

6.580,17

6.266,83

6.580,17

A16AB17 071

cerliponaza alfa^NA915

21 mg

12.858,19

13.501,10

BioMarin International Limited

Brineura

otop. za inf., boč. 2x150 mg/5 ml (30mg/ml)

91.844,24

96.436,45

183.688,48

192.872,90

A16AX04 151

nitizinon^NA905

20 mg

A16AX08 071

teduglutid^NA914

5 mg

4.578,52

4.807,45

Shire Pharmaceuticals Ireland Limited

Revestive

praš. boč. 1x5 mg + 0,5 ml otap. za otop. za inj. u štrc. napunj. (10 mg/ml)

4.578,52

4.807,45

4.578,52

4.807,45

A16AX08 072

teduglutid^NA914

5 mg

8.726,06

9.162,36

Shire Pharmaceuticals Ireland Limited

Revestive

praš. boč. 28x1,25 mg + 0,5 ml otap. za otop. za inj. u štrc. napunj. (2,5 mg/ml)

2.181,52

2.290,59

61.082,42

64.136,54

A16AX08 073

teduglutid^NA914

5 mg

4.563,11

4.791,26

Shire Pharmaceuticals Ireland Limited

Revestive

praš. boč. 28x5 mg + 0,5 ml otap. za otop. za inj. u štrc. napunj. (10 mg/ml)

4.563,11

4.791,26

127.766,99

134.155,34

A16AX10 161

eliglustat^NA910

Genzyme Europe B.V.

Genzyme Ireland Ltd.

Cerdelga

caps. tvrda 56x84 mg

2.667,53

2.800,91

149.381,87

156.850,96

A16AX14 161

migalastat^NA911

Amicus Therapeutics Europe Limited

Almac Pharma Services Limited

Galafold

caps. tvrde 14x123 mg

7.809,29

8.199,75

109.330,00

114.796,50

B01AA03 162

varfarin

7,5 mg

0,90

0,95

Orion Corporation

Orion

Martefarin

tbl. 100x3 mg

0,36

0,38

36,19

38,00

B01AB01 011

heparin

10 T i.j.

14,60

15,33

Belupo d.d.

Belupo

Heparin Belupo

otop. za inj., lio amp. 10x25.000 i.j./5 ml

36,50

38,33

365,00

383,25

B01AB01 061

heparinnatrij

10 T i.j.

13,87

14,56

Panpharma

Rotexmedica GmbH Arzneimittelwerk

Heparin Panpharma

otop. za inj. ili inf., 5.000 i.j./ml (10x5 ml)

34,68

36,41

346,75

364,09

B01AB02 061

antitrombin III^NB101

2.1 T i.j.

3.969,00

4.167,45

CSL Behring GmbH

Kybernin

lio boč. 1x500 i.j./10ml

945,00

992,25

945,00

992,25

B01AB02 071

antitrombin III^NB101

2.1 T i.j.

3.969,00

4.167,45

Jana Pharm d.o.o.

Octapharma

ATenativ

lio boč. 1x500 i.j./10ml

945,00

992,25

945,00

992,25

B01AB02 082

antitrombin III^NB101

2.1 T i.j.

3.969,00

4.167,45

Baxalta Innovations GmbH

Baxter AG

Antithrombin III Baxalta 50 IU/ml

praš. i otap. za otop. za inj./inf., boč. 1x500 IU/10 ml (50 IU/ml)

945,00

992,25

945,00

992,25

B01AB04 071

DSPO

dalteparin^NB102

2.5 T i.j.

10,77

11,31

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Fragmin

štrc. 10x2.500 i.j./0,2ml

10,77

11,31

107,69

113,07

B01AB04 072

DSPO

dalteparin^NB102

2.5 T i.j.

9,98

10,48

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Fragmin

štrc. 10x5.000 i.j./0,2ml

19,95

20,95

199,53

209,51

B01AB04 073

DSPO

dalteparin^NB102

2.5 T i.j.

8,33

8,75

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Fragmin

štrc. 10x7.500 i.j./0,3ml

25,00

26,25

249,97

262,47

RS^RB10

B01AB04 074

DSPO

dalteparin^NB102

2.5 T i.j.

7,76

8,15

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Fragmin

amp.10x10.000 i.j./1 ml

31,03

32,58

310,25

325,76

B01AB04 080

dalteparin

2.5 T i.j.

10,07

10,57

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer Manufacturing Belgium N.V.

Fragmin

otop. za inj., štrc. napunj. 5x10.000 i.j./0,4 ml

40,26

42,28

201,32

211,39

RS^RB10

B01AB04 081

dalteparin

2.5 T i.j.

9,12

9,58

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer Manufacturing Belgium N.V.

Fragmin

otop. za inj., štrc. napunj. 5x12.500 i.j./0,5 ml

45,60

47,88

228,02

239,42

RS^RB10

B01AB04 082

dalteparin

2.5 T i.j.

8,54

8,97

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer Manufacturing Belgium N.V.

Fragmin

otop. za inj., štrc. napunj. 5x15.000 i.j./0,6 ml

51,26

53,82

256,28

269,09

RS^RB10

B01AB05 061

DSPO

enoksaparin^NB506

2.0 T i.j.

10,51

11,04

Techdow Europe AB

Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.

Inhixa

šprica 10x20 mg/0,2 ml

10,51

11,04

105,10

110,36

RS^RB11

B01AB05 062

DSPO

enoksaparin^NB506

2.0 T i.j.

9,89

10,39

Techdow Europe AB

Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.

Inhixa

šprica 6x40 mg/0,4 ml

19,78

20,77

118,70

124,64

RS^RB11

B01AB05 063

DSPO

enoksaparin^NB506

2.0 T i.j.

9,89

10,39

Techdow Europe AB

Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.

Inhixa

šprica 10x40 mg/0,4 ml

19,78

20,77

197,84

207,73

RS^RB11

B01AB05 064

DSPO

enoksaparin^NB102

2.0 T i.j.

8,74

9,18

Techdow Europe AB

Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.

Inhixa

šprica 6x60 mg/0,6 ml

26,22

27,53

157,30

165,17

B01AB05 065

DSPO

enoksaparin^NB102

2.0 T i.j.

8,74

9,18

Techdow Europe AB

Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.

Inhixa

šprica 10x60 mg/0,6 ml

26,22

27,53

262,16

275,27

B01AB05 066

DSPO

enoksaparin^NB102

2.0 T i.j.

7,74

8,13

Techdow Europe AB

Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.

Inhixa

šprica 10x80 mg/0,8 ml

30,95

32,50

309,53

325,01

B01AB05 067

DSPO

enoksaparin^NB102

2.0 T i.j.

6,33

6,65

Techdow Europe AB

Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.

Inhixa

šprica 10x100 mg/1 ml

31,67

33,26

316,73

332,57

B01AB05 085

DSPO

enoksaparin^NB506

2.0 T i.j.

11,32

11,88

SANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.

Sanofi Winthrop Maisons Alfort, Sanofi Winthrop Le Trait, Sanofi Aventis Alcorcon

Clexane

šprica 10x20 mg/0,2 ml

11,32

11,88

113,17

118,83

RS^RB11

B01AB05 086

DSPO

enoksaparin^NB506

2.0 T i.j.

10,92

11,46

SANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.

Sanofi Winthrop Maisons Alfort, Sanofi Winthrop Le Trait, Sanofi Aventis Alcorcon

Clexane

šprica 10x40 mg/0,4 ml

21,83

22,92

218,33

229,25

RS^RB11

B01AB05 087

DSPO

enoksaparin^NB102

2.0 T i.j.

9,99

10,49

SANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.

Sanofi Winthrop Maisons Alfort, Sanofi Winthrop Le Trait, Sanofi Aventis Alcorcon

Clexane

šprica 10x60 mg/0,6 ml

29,97

31,47

299,70

314,69

B01AB05 088

DSPO

enoksaparin^NB102

2.0 T i.j.

8,86

9,30

SANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.

Sanofi Winthrop Maisons Alfort, Sanofi Winthrop Le Trait, Sanofi Aventis Alcorcon

Clexane

šprica 10x80 mg/0,8 ml

35,43

37,20

354,33

372,05

B01AB05 089

DSPO

enoksaparin^NB102

2.0 T i.j.

7,92

8,32

SANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.

Sanofi Winthrop Maisons Alfort, Sanofi Winthrop Le Trait, Sanofi Aventis Alcorcon

Clexane

šprica 10x100 mg/1 ml

39,59

41,57

395,91

415,71

B01AB06 021

DSPO

nadroparin^NB102

2.85 T i.j.

11,50

12,08

Aspen Pharma Trading Limited

Aspen Notre Dame de Bondeville

Fraxiparine

štrc. 10x2850 i.j. anti Xa/0,3 ml

11,50

12,08

115,00

120,75

B01AB06 022

DSPO

nadroparin^NB102

2.85 T i.j.

9,19

9,65

Aspen Pharma Trading Limited

Aspen Notre Dame de Bondeville

Fraxiparine

štrc. 10x5.700 i.j. anti Xa/0,6 ml

18,38

19,30

183,81

193,00

B01AB06 023

DSPO

nadroparin^NB102

2.85 T i.j.

9,39

9,86

Aspen Pharma Trading Limited

Aspen Notre Dame de Bondeville

Fraxiparine

štrc. 10x7.600 i.j. anti Xa/0,8 ml

25,04

26,29

250,35

262,87

B01AB06 024

DSPO

nadroparin^NB102

2.85 T i.j.

9,49

9,96

Aspen Pharma Trading Limited

Aspen Notre Dame de Bondeville

Fraxiparine

štrc. 10x3.800 i.j. anti Xa/0,4 ml

12,65

13,28

126,49

132,81

B01AC04 111

klopidogrel

75 mg

2,26

2,38

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Pigrel

tbl. film obl. 28x75 mg

2,26

2,38

63,40

66,57

RS^RB01

B01AC04 115

klopidogrel

75 mg

2,26

2,38

Belupo d.d.

Belupo

Klopidex

tbl. film obl. 30x75 mg

2,26

2,38

67,93

71,33

RS^RB01

B01AC04 125

klopidogrel

75 mg

2,26

2,38

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Kogrel

tbl. film obl. 30x75 mg

2,26

2,38

67,93

71,33

RS^RB01

B01AC04 126

klopidogrel

75 mg

1,99

2,09

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Kogrel

tbl. film obl. 60x75 mg

1,99

2,09

119,20

125,16

RS^RB01

B01AC04 131

klopidogrel

75 mg

2,26

2,38

Krka, Tovarna zdravil d.d.

KRKA-FARMA d.o.o.

Zyllt

tbl. film obl. 28x75 mg

2,26

2,38

63,40

66,57

RS^RB01

B01AC04 132

klopidogrel

75 mg

1,99

2,09

Krka, Tovarna zdravil d.d.

KRKA-FARMA d.o.o.

Zyllt

tbl. film obl. 56x75 mg

1,99

2,09

111,25

116,81

RS^RB01

B01AC04 135

klopidogrel

75 mg

2,26

2,38

Mylan Hrvatska d.o.o.

Phamathen International SA

Gardin

tbl. film obl. 28x75 mg

2,26

2,38

63,40

66,57

RS^RB01

B01AC04 145

klopidogrel

75 mg

2,26

2,38

PharmaS d.o.o.

Klopidogrel PharmaS

tbl. film obl. 28x75 mg

2,26

2,38

63,40

66,57

RS^RB01

B01AC04 163

klopidogrel^NB103

75 mg

3,42

3,59

Sanofi Clir SNC

Sanofi Winthrop Industrie

Plavix

tbl. film obl. 30x300 mg

13,68

14,36

410,40

430,92

B01AC06 151

acetilsalicilna kiselina

100 mg

B01AC07 051

dipiridamol^NB104

0,2 g

B01AC11 062

iloprost^NB105

0,15 mg

13.861,00

14.554,05

Bayer AG

Berlimed S.A.

Ventavis

otop. za atomizator, amp. stakl. 90x2 ml (10 mcg/ml)

184,81

194,05

16.633,20

17.464,86

B01AC16 061

eptifibatid^NB106

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Glaxo Operations UK Ltd., GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A.

Integrilin

boč. 1x10 ml (2 mg/ml)

136,58

143,41

136,58

143,41

B01AC16 062

eptifibatid^NB106

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Glaxo Operations UK Ltd., GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A.

Integrilin

boč. 1x100 ml (0,75 mg/ml)

420,24

441,25

420,24

441,25

B01AC16 071

eptifibatid^NB106

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Ltd

Eptifibatid Accord

otop. za inj., boč. stakl. 1x10 ml (2 mg/ml)

95,61

100,39

95,61

100,39

B01AC16 072

eptifibatid^NB106

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Ltd

Eptifibatid Accord

otop. za inj., boč. stakl. 1x100 ml (0,75 mg/ml)

301,05

316,10

301,05

316,10

B01AC22 101

prasugrel

10 mg

10,57

11,10

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Prasugrel Pliva

tbl. film obl. 28x10 mg

10,57

11,10

296,05

310,85

RS ^RB02

B01AC22 131

prasugrel

10 mg

7,40

7,77

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Eliskardia

tbl. film obl. 28x10 mg

7,40

7,77

207,24

217,60

RS ^RB02

B01AC22 141

prasugrel

10 mg

7,40

7,77

Alkaloid-INT d.o.o.

Alkaloid – INT d.o.o.

Tosynal

tbl. film obl. 30x10 mg

7,40

7,77

222,00

233,10

RS ^RB02

B01AC24 961

tikagrelor

0,18 g

16,34

17,15

AstraZeneca AB

AstraZeneca

Brilique

tbl. film obl. 56x90 mg

8,17

8,58

457,40

480,27

RS ^RB02

B01AD02 061

alteplaza^NB107

0,1 g

6.210,30

6.520,82

Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.

Boehringer Ingelheim

Actilyse

lio boč. 1x50 mg

3.105,15

3.260,41

3.105,15

3.260,41

B01AE07 162

dabigatran eteksilat ^NB108

0,22 g

22,67

23,81

Boehringer Ingelheim International GmbH

Boehringer Ingelheim

Pradaxa

caps. tvrda 30x75 mg

7,73

8,12

231,90

243,50

B01AE07 164

dabigatran eteksilat ^NB108

0,22 g

15,50

16,28

Boehringer Ingelheim International GmbH

Boehringer Ingelheim

Pradaxa

caps. tvrda 30x110 mg

7,75

8,14

232,50

244,13

B01AF01 161

rivaroksaban ^NB108

10 mg

16,56

17,39

Bayer AG

Xarelto

tbl. film obl. 10x10 mg

16,56

17,39

165,63

173,91

B01AF01 162

rivaroksaban ^NB108

10 mg

16,15

16,95

Bayer AG

Xarelto

tbl. film obl. 30x10 mg

16,15

16,95

484,40

508,62

B01AF02 161

apiksaban^NB108

5 mg

15,14

15,89

Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG

Bristol-Myers Squibb S.r.l.

Eliquis

tbl. film obl. 20x2,5 mg

7,57

7,95

151,38

158,95

B01AX05 061

fondaparinuks^NB109

2,5 mg

32,53

34,16

Aspen Pharma Trading Limited

Aspen Notre Dame de Bondeville

Arixtra

otop. za inj., štrc. napunj. 10x2,5 mg/0,5 ml

32,53

34,16

325,33

341,60

B02AA01 052

aminokapronska kiselina

16 g

B02AA02 051

traneksamična kiselina^NB201

2 g

B02AA02 151

traneksamična kiselina^NB201

2 g

B02AB01 051

aprotinin ^NB202

500 T i.j.

B02BA01 062

fitomenadion

20 mg

7,76

8,15

Cheplapharm Arzneimittel GmbH

Roche

Konakion

amp. 5x10 mg/ml

3,88

4,07

19,40

20,37

B02BA01 151

fitomenadion

20 mg

B02BB01 051

fibrinogen (humani)

5 g

B02BC30 962

ljudski fibrinogen, ljudski trombin

Takeda Austria GmbH

Takeda

TachoSil

1 matrica tkivnog ljepila 9,5 cm x 4,8 cm

1.866,18

1.959,49

1.866,18

1.959,49

B02BC30 963

ljudski fibrinogen, ljudski trombin

Takeda Austria GmbH

Takeda

TachoSil

1 matrica tkivnog ljepila 3,0 cm x 2,5 cm

355,62

373,40

355,62

373,40

B02BC30 964

ljudski fibrinogen, ljudski trombin

Takeda Austria GmbH

TachoSil

2 matrice tkivnog ljepila od 4,8 x 4,8 cm

1.270,44

1.333,96

2.540,88

2.667,92

B02BC30 965

ljudski fibrinogen, ljudski trombin

Takeda Austria GmbH

TachoSil

1 prethodno zarolana matrica tkivnog ljepila od 4,8 x 4,8 cm

1.589,31

1.668,78

1.589,31

1.668,78

B02BD01 071

ljudski protrombinski kompleks^NB203

Jana Pharm d.o.o.

Octapharma

Octaplex 500 IU

praš. i otap. za otop. za inf. boč. stakl. boč. s praš., boč. stakl. 1x500 i.j., s 20 ml otap. i 1 set za prijenos (igla za filtraciju i dvostrana igla)

2.240,00

2.352,00

2.240,00

2.352,00

B02BD01 081

ljudski protrombinski kompleks^NB203

CSL Behring GmbH

Beriplex

praš. i otap. za otop. za inf. boč. stakl. boč. s praš., boč. stakl. 1x500 i.j., s 20 ml otap. i 1 set za prijenos s filterom

1.654,76

1.737,50

1.654,76

1.737,50

B02BD01 082

ljudski protrombinski kompleks^NB203

CSL Behring GmbH

Beriplex

praš. i otap. za otop. za inf. boč. stakl. boč. s praš., boč. stakl. 1x1000 i.j., s 40 ml otap. i 1 set za prijenos s filterom

3.333,41

3.500,08

3.333,41

3.500,08

B02BD02 001

rekombinantni čimbenik VIIIFc (efmoroktokog alfa)^NB205

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Swedish Orphan Biovitrum AB

Elocta

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x250 i.j.

1.264,02

1.327,22

1.264,02

1.327,22

B02BD02 002

rekombinantni čimbenik VIIIFc (efmoroktokog alfa)^NB205

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Swedish Orphan Biovitrum AB

Elocta

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j.

2.528,05

2.654,45

2.528,05

2.654,45

B02BD02 003

rekombinantni čimbenik VIIIFc (efmoroktokog alfa)^NB205

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Swedish Orphan Biovitrum AB

Elocta

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x750 i.j.

3.792,08

3.981,68

3.792,08

3.981,68

B02BD02 004

rekombinantni čimbenik VIIIFc (efmoroktokog alfa)^NB205

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Swedish Orphan Biovitrum AB

Elocta

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1000 i.j.

5.056,10

5.308,91

5.056,10

5.308,91

B02BD02 005

rekombinantni čimbenik VIIIFc (efmoroktokog alfa)^NB205

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Swedish Orphan Biovitrum AB

Elocta

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1500 i.j.

7.584,15

7.963,36

7.584,15

7.963,36

B02BD02 006

rekombinantni čimbenik VIIIFc (efmoroktokog alfa)^NB205

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Swedish Orphan Biovitrum AB

Elocta

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x2000 i.j.

10.112,20

10.617,81

10.112,20

10.617,81

B02BD02 007

rekombinantni čimbenik VIIIFc (efmoroktokog alfa)^NB205

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Swedish Orphan Biovitrum AB

Elocta

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x3000 i.j.

15.168,31

15.926,73

15.168,31

15.926,73

B02BD02 011

rekombinantni čimbenik VIII (damoktokog alfa pegol)^NB207

Bayer AG

Jivi 500 IU

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j.

3.045,00

3.197,25

3.045,00

3.197,25

B02BD02 012

rekombinantni čimbenik VIII (damoktokog alfa pegol)^NB207

Bayer AG

Jivi 1000 IU

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1000 i.j.

6.090,00

6.394,50

6.090,00

6.394,50

B02BD02 013

rekombinantni čimbenik VIII (damoktokog alfa pegol)^NB207

Bayer AG

Jivi 2000 IU

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x2000 i.j.

12.180,00

12.789,00

12.180,00

12.789,00

B02BD02 014

rekombinantni čimbenik VIII (damoktokog alfa pegol)^NB207

Bayer AG

Jivi 3000 IU

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x3000 i.j.

18.270,00

19.183,50

18.270,00

19.183,50

B02BD02 021

rekombinantni čimbenik VIII (rurioktokog alfa pegol)^NB207

Baxalta Innovations GmbH

Baxalta Belgium Manufacturing SA

Adynovi

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j.

3.120,77

3.276,81

3.120,77

3.276,81

B02BD02 022

rekombinantni čimbenik VIII (rurioktokog alfa pegol)^NB207

Baxalta Innovations GmbH

Baxalta Belgium Manufacturing SA

Adynovi

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1000 i.j.

6.094,88

6.399,62

6.094,88

6.399,62

B02BD02 023

rekombinantni čimbenik VIII (turoktokog alfa pegol)^NB207

Novo Nordisk A/S

Esperoct

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j.

2.470,00

2.593,50

2.470,00

2.593,50

B02BD02 024

rekombinantni čimbenik VIII (turoktokog alfa pegol)^NB207

Novo Nordisk A/S

Esperoct

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1000 i.j.

4.940,00

5.187,00

4.940,00

5.187,00

B02BD02 025

rekombinantni čimbenik VIII (turoktokog alfa pegol)^NB207

Novo Nordisk A/S

Esperoct

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x3000 i.j.

14.820,00

15.561,00

14.820,00

15.561,00

B02BD02 031

rekombinantni čimbenik VIII (turoktokog alfa)^NB205

Novo Nordisk A/S

NovoEight

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x250 i.j.

1.189,59

1.249,07

1.189,59

1.249,07

B02BD02 033

rekombinantni čimbenik VIII (turoktokog alfa)^NB205

Novo Nordisk A/S

NovoEight

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1.000 i.j.

4.670,49

4.904,01

4.670,49

4.904,01

B02BD02 034

rekombinantni čimbenik VIII (turoktokog alfa)^NB205

Novo Nordisk A/S

NovoEight

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1.500 i.j.

6.923,77

7.269,96

6.923,77

7.269,96

B02BD02 035

rekombinantni čimbenik VIII (turoktokog alfa)^NB205

Novo Nordisk A/S

NovoEight

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x2.000 i.j.

9.340,98

9.808,03

9.340,98

9.808,03

B02BD02 036

rekombinantni čimbenik VIII (turoktokog alfa)^NB205

Novo Nordisk A/S

NovoEight

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x3.000 i.j.

13.847,54

14.539,92

13.847,54

14.539,92

B02BD02 061

čimbenik VIII^NB204

Kedrion S.p.A.

Emoclot

praš. i otap. za otop. za inf., boč. stakl. 1x500 i.j. (50 IU/ml)

1.284,88

1.349,12

1.284,88

1.349,12

B02BD02 062

čimbenik VIII^NB204

Kedrion S.p.A.

Emoclot

praš. i otap. za otop. za inf., boč. stakl. 1x1000 i.j. (100 IU/ml)

2.373,50

2.492,18

2.373,50

2.492,18

B02BD02 071

čimbenik VIII^NB204

Jana Pharm d.o.o.

Octapharma

Octanate

lio. boč. 250 i.j.

659,30

692,27

659,30

692,27

B02BD02 072

čimbenik VIII^NB204

Jana Pharm d.o.o.

Octapharma

Octanate

lio. boč. 500 i.j.

1.427,65

1.499,03

1.427,65

1.499,03

B02BD02 073

čimbenik VIII^NB204

Jana Pharm d.o.o.

Octapharma

Octanate

lio. boč. 1.000 i.j.

2.637,23

2.769,09

2.637,23

2.769,09

B02BD02 079

rekombinantni čimbenik VIII (oktokog alfa)^NB205

Baxter AG

Baxalta, Baxter

Advate

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 IU/5 ml

2.555,52

2.683,30

2.555,52

2.683,30

B02BD02 080

rekombinantni čimbenik VIII (oktokog alfa)^NB205

Baxter AG

Baxalta, Baxter

Advate

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1.000 IU/5 ml

5.162,03

5.420,13

5.162,03

5.420,13

B02BD02 081

rekombinantni čimbenik VIII (oktokog alfa)^NB205

Bayer AG

Bayer HealthCare Manufacturing S.r.l.

Kogenate Bayer 500 i.j

praš. i otap. za otop. za inj., boč. 500 i.j. + štrc. napunj. s 2,5 ml vode za inj. + Bio-Set

2.581,33

2.710,40

2.581,33

2.710,40

B02BD02 082

rekombinantni čimbenik VIII (moroktokog alfa)^NB205

Pfizer Europe MA EEIG

Wyeth Farma S.A.

ReFacto AF

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x250 i.j.

1.214,24

1.274,95

1.214,24

1.274,95

B02BD02 083

rekombinantni čimbenik VIII (moroktokog alfa)^NB205

Pfizer Europe MA EEIG

Wyeth Farma S.A.

ReFacto AF

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j.

2.299,97

2.414,97

2.299,97

2.414,97

B02BD02 084

rekombinantni čimbenik VIII (moroktokog alfa)^NB205

Pfizer Europe MA EEIG

Wyeth Farma S.A.

ReFacto AF

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1.000 i.j.

4.767,27

5.005,63

4.767,27

5.005,63

B02BD02 085

rekombinantni čimbenik VIII (moroktokog alfa)^NB205

Pfizer Europe MA EEIG

Wyeth Farma S.A.

ReFacto AF

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x2.000 i.j.

9.534,54

10.011,27

9.534,54

10.011,27

B02BD02 086

rekombinantni čimbenik VIII (simoktokog alfa)^NB205

Octapharma AB

Nuwiq

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x250 i.j.

1.189,59

1.249,07

1.189,59

1.249,07

B02BD02 087

rekombinantni čimbenik VIII (simoktokog alfa)^NB205

Octapharma AB

Nuwiq

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j.

2.253,28

2.365,94

2.253,28

2.365,94

B02BD02 088

rekombinantni čimbenik VIII (simoktokog alfa)^NB205

Octapharma AB

Nuwiq

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1.000 i.j.

4.670,49

4.904,01

4.670,49

4.904,01

B02BD02 089

rekombinantni čimbenik VIII (simoktokog alfa)^NB205

Octapharma AB

Nuwiq

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x2.000 i.j.

9.340,98

9.808,03

9.340,98

9.808,03

B02BD02 090

rekombinantni čimbenik VIII (oktokog alfa)^NB205

Bayer AG

Bayer HealthCare Manufacturing S.r.l.

Kogenate Bayer 1000 i.j

praš. i otap. za otop. za inj., boč. 1000 i.j. + boč. s otap. 2,5 ml + Bio-Set

5.138,28

5.395,19

5.138,28

5.395,19

B02BD02 095

rekombinantni čimbenik VIII (oktokog alfa)^NB205

Bayer AG

Kovaltry

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j.

2.528,05

2.654,45

2.528,05

2.654,45

B02BD02 096

rekombinantni čimbenik VIII (oktokog alfa)^NB205

Bayer AG

Kovaltry

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1000 i.j.

5.056,10

5.308,91

5.056,10

5.308,91

B02BD02 097

rekombinantni čimbenik VIII (oktokog alfa)^NB205

Bayer AG

Kovaltry

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x2000 i.j.

10.112,20

10.617,81

10.112,20

10.617,81

B02BD03 063

aktivirani koncentrat čimbenika protrombinskog kompleksa^NB204

Baxalta Innovations GmbH

Baxter AG

Feiba 50 U/ml

praš. i otap. za otop. za inf., boč. 1x500 U/10 ml (50 U/ml)

3.026,14

3.177,45

3.026,14

3.177,45

B02BD04 063

čimbenik IX ^NB204

Jana Pharm d.o.o.

Octapharma

Octanine F

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j. + 5 ml otap. + set

1.401,29

1.471,35

1.401,29

1.471,35

B02BD04 064

čimbenik IX ^NB204

Jana Pharm d.o.o.

Octapharma

Octanine F

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1.000 i.j. + 10 ml otap. + set

2.404,93

2.525,18

2.404,93

2.525,18

B02BD04 072

čimbenik IX ^NB204

Baxalta Innovations GmbH

Baxter AG

Immunine 600 IU

praš. i otap. za otop. za inj. ili inf., boč. 1x600 IU/5 ml

1.601,00

1.681,05

1.601,00

1.681,05

B02BD04 074

rekombinantni čimbenik IXFc (eftrenonakog alfa)^NB205

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Alprolix

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x250 i.j.

1.898,75

1.993,69

1.898,75

1.993,69

B02BD04 075

rekombinantni čimbenik IXFc (eftrenonakog alfa)^NB205

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Alprolix

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j.

3.797,50

3.987,38

3.797,50

3.987,38

B02BD04 076

rekombinantni čimbenik IXFc (eftrenonakog alfa)^NB205

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Alprolix

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1000 i.j.

7.595,00

7.974,75

7.595,00

7.974,75

B02BD04 077

rekombinantni čimbenik IXFc (eftrenonakog alfa)^NB205

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Alprolix

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x2000 i.j.

15.190,00

15.949,50

15.190,00

15.949,50

B02BD04 078

rekombinantni čimbenik IXFc (eftrenonakog alfa)^NB205

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Alprolix

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x3000 i.j.

22.785,00

23.924,25

22.785,00

23.924,25

B02BD04 091

rekombinantni humani faktor IX (nonakog beta pegol)^NB205

Novo Nordisk A/S

Refixia

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j.

4.745,00

4.982,25

4.745,00

4.982,25

B02BD04 092

rekombinantni humani faktor IX (nonakog beta pegol)^NB205

Novo Nordisk A/S

Refixia

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1000 i.j.

9.490,00

9.964,50

9.490,00

9.964,50

B02BD04 093

rekombinantni humani faktor IX (nonakog beta pegol)^NB205

Novo Nordisk A/S

Refixia

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x2000 i.j.

18.980,00

19.929,00

18.980,00

19.929,00

B02BD06 075

koagulacijski faktor VIII, ljudski, von Willebrandov faktor, ljudski^NB206

Jana Pharm d.o.o.

Octapharma

Wilate 500, 500 IU FVIII i 500 IU vWF

praš. i otap. za otop. za inj., boč. 1x500 IU i 500 IU

2.014,48

2.115,20

2.014,48

2.115,20

B02BD06 076

konc. čimbenik VIII s von Willebrandovim čimbenikom^NB204

Baxalta Innovations GmbH

Baxter AG

Immunate 500 IU FVIII/375 IU vWF

praš. i otap. za otop. za inj., boč. 1x500 IU FVIII/375 IU vWF/5 ml

1.551,00

1.628,55

1.551,00

1.628,55

B02BD06 077

koagulacijski faktor VIII, ljudski, von Willebrandov faktor, ljudski^NB206

CSL Behring GmbH

Haemate P 1200 IU VWF/500 IU FVIII

praš. i otap. za otop. za inj., boč. 1x1.200 IU vWF/500 IU FVIII

1.822,33

1.913,45

1.822,33

1.913,45

B02BD07 051

čimbenik ugrušavanja krvi XIII^NB204

B02BD08 084

aktivirani rekombinantni čimbenik VII A ^NB204

Novo Nordisk A/S

Novo Nordisk

NovoSeven

praš. i otap. za otop. za inj., 1x1 mg (50 KIU)

4.744,54

4.981,77

4.744,54

4.981,77

B02BD08 088

aktivirani rekombinantni čimbenik VII A ^NB204

Novo Nordisk A/S

Novo Nordisk

NovoSeven

praš. i otap. za otop. za inj., 1x2 mg (100 KIU)

9.424,38

9.895,60

9.424,38

9.895,60

B02BD08 089

aktivirani rekombinantni čimbenik VII A ^NB204

Novo Nordisk A/S

Novo Nordisk

NovoSeven

praš. i otap. za otop. za inj., 1x5 mg (250 KIU)

23.219,31

24.380,28

23.219,31

24.380,28

B02BD09 061

rekombinantni čimbenik IX (nonakog alfa)^NB205

Pfizer Europe MA EEIG

Wyeth Farma S.A.

BeneFIX

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x250 i.j.

891,19

935,75

891,19

935,75

B02BD09 062

rekombinantni čimbenik IX (nonakog alfa)^NB205

Pfizer Europe MA EEIG

Wyeth Farma S.A.

BeneFIX

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j.

1.782,38

1.871,50

1.782,38

1.871,50

B02BD09 063

rekombinantni čimbenik IX (nonakog alfa)^NB205

Pfizer Europe MA EEIG

Wyeth Farma S.A.

BeneFIX

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1.000 i.j.

3.564,76

3.743,00

3.564,76

3.743,00

B02BD09 064

rekombinantni čimbenik IX (nonakog alfa)^NB205

Pfizer Europe MA EEIG

Wyeth Farma S.A.

BeneFIX

praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x2.000 i.j.

7.129,52

7.486,00

7.129,52

7.486,00

B02BX04 063

romiplostim^NB504

30 mcg

494,28

519,00

Amgen Europe B.V.

Nplate

praš. i otap. za otop. za inj., štrc. napunj. 1x250 mcg

4.119,02

4.324,97

4.119,02

4.324,97

B02BX04 064

romiplostim^NB504

30 mcg

497,55

522,42

Amgen Europe B.V.

Nplate

praš. i otap. za otop. za inj., štrc. napunj. 1x500 mcg

8.292,46

8.707,08

8.292,46

8.707,08

B02BX05 161

eltrombopag^NB504

50 mg

484,83

509,07

Novartis Europharm Limited Irska

Glaxo Operations UK Ltd.

Revolade

tbl. film obl. 28x25 mg

242,41

254,53

6.787,56

7.126,94

B02BX05 162

eltrombopag^NB504

50 mg

484,83

509,07

Novartis Europharm Limited Irska

Glaxo Operations UK Ltd.

Revolade

tbl. film obl. 28x50 mg

484,83

509,07

13.575,13

14.253,89

B02BX06 071

emicizumab^NB507

15 mg

8.572,35

9.000,97

Roche Registration GmbH

Roche Austria GmbH

Hemlibra

otop. za inj., boč. stakl. 1x1 ml (30 mg/ml)

17.144,70

18.001,94

17.144,70

18.001,94

B02BX06 072

emicizumab^NB507

15 mg

8.572,35

9.000,97

Roche Registration GmbH

Roche Austria GmbH

Hemlibra

otop. za inj., boč. stakl. 1x0,4 ml (150 mg/ml)

34.289,40

36.003,87

34.289,40

36.003,87

B02BX06 073

emicizumab^NB507

15 mg

8.572,35

9.000,97

Roche Registration GmbH

Roche Austria GmbH

Hemlibra

otop. za inj., boč. stakl. 1x0,7 ml (150 mg/ml)

60.006,45

63.006,77

60.006,45

63.006,77

B02BX06 074

emicizumab^NB507

15 mg

8.572,35

9.000,97

Roche Registration GmbH

Roche Austria GmbH

Hemlibra

otop. za inj., boč. stakl. 1x1 ml (150 mg/ml)

85.723,50

90.009,68

85.723,50

90.009,68

B02BX06 971

emicizumab^NB510

15 mg

8.572,35

9.000,97

Roche Registration GmbH

Roche Austria GmbH

Hemlibra

otop. za inj., boč. stakl. 1x1 ml (30 mg/ml)

17.144,70

18.001,94

17.144,70

18.001,94

B02BX06 972

emicizumab^NB510

15 mg

8.572,35

9.000,97

Roche Registration GmbH

Roche Austria GmbH

Hemlibra

otop. za inj., boč. stakl. 1x0,4 ml (150 mg/ml)

34.289,40

36.003,87

34.289,40

36.003,87

B02BX06 973

emicizumab^NB510

15 mg

8.572,35

9.000,97

Roche Registration GmbH

Roche Austria GmbH

Hemlibra

otop. za inj., boč. stakl. 1x0,7 ml (150 mg/ml)

60.006,45

63.006,77

60.006,45

63.006,77

B02BX06 974

emicizumab^NB510

15 mg

8.572,35

9.000,97

Roche Registration GmbH

Roche Austria GmbH

Hemlibra

otop. za inj., boč. stakl. 1x1 ml (150 mg/ml)

85.723,50

90.009,68

85.723,50

90.009,68

B03AA02 141

željezo II -fumarat

0,2 g

0,49

0,51

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Heferol

caps. 30x350 mg

0,86

0,90

25,82

27,11

B03AC01 021

željezo karboksimaltoza

Vifor France S.A.

Ferinject

otop. za inj. ili inf. , boč. 1x10 ml (50 mg/ml)

745,21

782,47

745,21

782,47

B03AC02 051

željezo III-oksid saharat

100 mg

44,36

46,58

1x100 mg

44,36

46,58

B03AC05 051

željezo III-sorbitol glukonska kiselina

B03AC06 062

željezov (III) izomaltozid 1000

Pharmacosmos A/S

Monofer

otop. za inj./inf., amp./boč. 5x5 ml (100 mg/ml)

745,21

782,47

3.726,05

3.912,35

B03BA01 051

cijanokobalamin

20 mcg

B03BB01 112

folatna kiselina

10 mg

2,33

2,45

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Folacin

tbl. 30x5 mg

1,17

1,22

34,98

36,73

B03BB01 161

folatna kiselina

10 mg

1,63

1,71

Makpharm d.o.o.

G.L. Pharma GmbH

Folbella

tbl. 30x5 mg

0,82

0,86

24,48

25,70

B03XA01 001

DSPO

eritropoetin theta^NB301

1 T i.j.

37,85

39,74

ratiopharm GmbH

Pliva Hrvatska d.o.o

Eporatio

otop. za inj., štrc. napunj. 6x2.000 i.j./0,5 ml

75,69

79,47

454,16

476,87

B03XA01 002

DSPO

eritropoetin theta^NB301

1 T i.j.

37,82

39,71

ratiopharm GmbH

Pliva Hrvatska d.o.o

Eporatio

otop. za inj., štrc. napunj. 6x3.000 i.j./0,5 ml

113,46

119,13

680,74

714,78

B03XA01 003

DSPO

eritropoetin theta^NB301

1 T i.j.

37,51

39,39

ratiopharm GmbH

Pliva Hrvatska d.o.o

Eporatio

otop. za inj. štrc. napunj. 6x4.000 i.j./0,5 ml

150,05

157,55

900,28

945,29

B03XA01 004

DSPO

eritropoetin theta^NB301

1 T i.j.

34,99

36,74

ratiopharm GmbH

Pliva Hrvatska d.o.o

Eporatio

otop. za inj., štrc. napunj. 6x10.000 i.j./ml

349,89

367,38

2.099,36

2.204,33

B03XA01 005

DSPO

eritropoetin theta^NB301

1 T i.j.

38,05

39,95

ratiopharm GmbH

Pliva Hrvatska d.o.o

Eporatio

otop. za inj., štrc. napunj. 1x20.000 i.j./ml

760,92

798,97

760,92

798,97

B03XA01 021

DSPO

epoetin alfa^NB301

1 T i.j.

34,06

35,76

Sandoz GmbH

Sandoz

Binocrit

otop. za inj., štrc. napunj. 6x2.000 i.j/ml

68,12

71,53

408,74

429,18

B03XA01 022

DSPO

epoetin alfa^NB301

1 T i.j.

34,04

35,74

Sandoz GmbH

Sandoz

Binocrit

otop. za inj., štrc. napunj. 6x3.000 i.j/0,3 ml

102,11

107,22

612,67

643,30

B03XA01 023

DSPO

epoetin alfa^NB301

1 T i.j.

33,76

35,45

Sandoz GmbH

Sandoz

Binocrit

otop. za inj., štrc. napunj. 6x4.000 i.j/0,4 ml

135,04

141,79

810,25

850,76

B03XA01 075

DSPO

epoetin beta^NB301

1 T i.j.

34,22

35,93

Roche Registration GmbH

Roche

NeoRecormon

šprica 6x2.000 i.j/0,3 ml

68,44

71,86

410,64

431,17

B03XA01 077

DSPO

epoetin beta^NB301

1 T i.j.

33,26

34,92

Roche Registration GmbH

Roche

NeoRecormon

šprica 6x4.000 i.j/0,3 ml

133,02

139,67

798,12

838,03

B03XA01 078

DSPO

epoetin beta^NB301

1 T i.j.

32,72

34,36

Roche Registration GmbH

Roche

NeoRecormon

šprica 6x10.000 i.j/0,6 ml

327,22

343,58

1.963,34

2.061,51

B03XA01 081

DSPO

eritropoetin zeta^NB301

1 T i.j.

37,85

39,74

Pfizer Europe MA EEIG

STADA Arzneimittel AG, Hospira Enterprises B.V.

Retacrit

otop. za inj., štrc. napunj. 6x2.000 i.j/0,6 ml

75,69

79,48

454,16

476,87

B03XA01 082

DSPO

eritropoetin zeta^NB301

1 T i.j.

37,51

39,39

Pfizer Europe MA EEIG

STADA Arzneimittel AG, Hospira Enterprises B.V.

Retacrit

otop. za inj., štrc. napunj. 6x4.000 i.j/0,4 ml

150,05

157,55

900,28

945,29

B03XA01 083

DSPO

eritropoetin zeta^NB301

1 T i.j.

33,49

35,16

Pfizer Europe MA EEIG

STADA Arzneimittel AG, Hospira Enterprises B.V.

Retacrit

otop. za inj., štrc. napunj. 6x10.000 i.j/ml

334,89

351,64

2.009,36

2.109,83

B03XA02 061

DSPO

darbepoetin alfa^NB301

4,5 mcg

52,98

55,63

Amgen Europe B.V.

Aranesp

otop. za inj., štrc. stakl. 1x10 mcg/0,4 ml (25 mcg/ml)

117,73

123,62

117,73

123,62

B03XA02 062

DSPO

darbepoetin alfa^NB301

4,5 mcg

51,65

54,23

Amgen Europe B.V.

Aranesp

otop. za inj., štrc. stakl. 1x30 mcg/0,3ml (100 mcg/ml)

344,30

361,52

344,30

361,52

B03XA02 063

DSPO

darbepoetin alfa^NB301

4,5 mcg

51,96

54,56

Amgen Europe B.V.

Aranesp

otop. za inj., štrc. stakl. 1x20 mcg/0,5 ml (40 mcg/ml)

230,93

242,48

230,93

242,48

B03XA02 064

DSPO

darbepoetin alfa^NB301

4,5 mcg

51,96

54,55

Amgen Europe B.V.

Aranesp

otop. za inj., štrc. stakl. 1x40 mcg/0,4 ml (100 mcg/ml)

461,84

484,93

461,84

484,93

B03XA02 065

DSPO

darbepoetin alfa^NB301

4,5 mcg

51,96

54,55

Amgen Europe B.V.

Aranesp

otop. za inj., štrc. stakl. 1x50 mcg/0,5 ml (100 mcg/ml)

577,30

606,17

577,30

606,17

B03XA02 066

DSPO

darbepoetin alfa^NB301

4,5 mcg

51,96

54,55

Amgen Europe B.V.

Aranesp

otop. za inj., štrc. stakl. 1x60 mcg/0,3 ml (200 mcg/ml)

692,76

727,40

692,76

727,40

B03XA02 067

DSPO

darbepoetin alfa^NB301

4,5 mcg

51,96

54,55

Amgen Europe B.V.

Aranesp

otop. za inj., štrc. stakl. 1x80 mcg/0,4 ml (200 mcg/ml)

923,68

969,86

923,68

969,86

B03XA03 062

DSPO

metoksi polietilenglikol-epoetin beta^NB301

4 mcg

46,46

48,79

Roche Registration GmbH

Roche

Mircera

otop. za inj., štrc. napunj. 1x50 mcg/0,3 ml

580,79

609,83

580,79

609,83

B03XA03 063

DSPO

metoksi polietilenglikol-epoetin beta^NB301

4 mcg

45,56

47,83

Roche Registration GmbH

Roche

Mircera

otop. za inj., štrc. napunj. 1x75 mcg/0,3 ml

854,19

896,90

854,19

896,90

B03XA03 064

DSPO

metoksi polietilenglikol-epoetin beta^NB301

4 mcg

45,56

47,83

Roche Registration GmbH

Roche

Mircera

otop. za inj., štrc. napunj. 1x100 mcg/0,3ml

1.138,91

1.195,86

1.138,91

1.195,86

B03XA03 065

DSPO

metoksi polietilenglikol-epoetin beta^NB301

4 mcg

45,56

47,83

Roche Registration GmbH

Roche

Mircera

otop. za inj., štrc. napunj. 1x120 mcg/0,3ml

1.366,69

1.435,02

1.366,69

1.435,02

B03XA03 066

DSPO

metoksi polietilenglikol-epoetin beta^NB301

4 mcg

45,56

47,83

Roche Registration GmbH

Roche

Mircera

otop. za inj., štrc. napunj. 1x150 mcg/0,3ml

1.708,36

1.793,78

1.708,36

1.793,78

B03XA03 067

DSPO

metoksi polietilenglikol-epoetin beta^NB301

4 mcg

45,56

47,83

Roche Registration GmbH

Roche

Mircera

otop. za inj. štrc. napunj. 1x200 mcg/0,3ml

2.277,82

2.391,71

2.277,82

2.391,71

B03XA03 068

DSPO

metoksi polietilenglikol-epoetin beta^NB301

4 mcg

45,56

47,83

Roche Registration GmbH

Roche

Mircera

otop. za inj., štrc. napunj. 1x250 mcg/0,3ml

2.847,28

2.989,64

2.847,28

2.989,64

B05AA01 011

ljudski albumin 5%^NB501

Imunološki zavod d.d.

Imunološki zavod

Albumin ljudski 50 g/l

otop. za inf., boca stakl. 1x250 ml

258,00

270,90

258,00

270,90

B05AA01 012

ljudski albumin 20%^NB502

Imunološki zavod d.d.

Imunološki zavod

Albumin (ljudski) 20%

otop. za inf., boca stakl. 1x50 ml

200,77

210,81

200,77

210,81

B05AA01 013

ljudski albumin 20%^NB502

Imunološki zavod d.d.

Imunološki zavod

Albumin (ljudski) 20%

otop. za inf., boca stakl. 1x100 ml

408,59

429,02

408,59

429,02

B05AA01 061

ljudski albumin 5%^NB501

Jana Pharm d.o.o.

Octapharma

Albunorm 5%

otop. za inf., boč. stakl. 1x100 ml

123,50

129,68

123,50

129,68

B05AA01 064

ljudski albumin 20%^NB502

Jana Pharm d.o.o.

Octapharma

Albunorm 20%

otop. za inf., boč. stakl. 1x100 ml

408,59

429,02

408,59

429,02

B05AA01 065

ljudski albumin 5%^NB501

Jana Pharm d.o.o.

Octapharma Pharmazeutika Octapharma S.A.S., Octapharma AB, Octapharma Produktionsgesellschaft, Octapharma GmbH

Albunorm 5%

otop. za inf., boca stakl. 1x250 ml

258,00

270,90

258,00

270,90

B05AA01 066

ljudski albumin 20%^NB502

Jana Pharm d.o.o.

Octapharma

Albunorm 20%

otop. za inf., boca stakl. 1x50 ml

200,77

210,81

200,77

210,81

B05AA01 075

ljudski albumin 20%^NB502

Kedrion S.p.A.

Human albumin Kedrion

otop. za inf., stakl. boč. 1x50 ml (200 g/l)

200,77

210,81

200,77

210,81

B05AA01 076

ljudski albumin 20%^NB502

Kedrion S.p.A.

Human albumin Kedrion

otop. za inf., stakl. boč. 1x100 ml (200 g/l)

408,59

429,02

408,59

429,02

B05AA01 081

ljudski albumin 20%^NB502

CSL Behring GmbH

Albumeon 200 g/l

boč. 1x50 ml

200,77

210,81

200,77

210,81

B05AA01 083

ljudski albumin 20%^NB502

Baxalta Innovations GmbH

Baxter AG

Flexbumin

otop. za inf. (200 g/l), vreć. 1x50 ml/kutija

200,77

210,81

200,77

210,81

B05AA01 084

ljudski albumin 20%^NB502

Baxalta Innovations GmbH

Baxter AG

Flexbumin

otop. za inf. (200 g/l), vreć. 12x50 ml/kutija, 2 kutije

200,77

210,81

4.818,48

5.059,40

B05AA01 085

ljudski albumin 20%^NB502

Baxalta Innovations GmbH

Baxter AG

Flexbumin

otop. za inf. (200 g/l), vreć. 1x50 ml/kutija, 24 kutije

200,77

210,81

4.818,48

5.059,40

B05AA01 086

ljudski albumin 20%^NB502

Baxalta Innovations GmbH

Baxter AG

Flexbumin

otop. za inf. (200 g/l), vreć. 1x100 ml/kutija

408,59

429,02

408,59

429,02

B05AA01 087

ljudski albumin 20%^NB502

Baxalta Innovations GmbH

Baxter AG

Flexbumin

otop. za inf. (200 g/l), vreć. 6x100 ml/kutija, 2 kutije

408,59

429,02

4.903,08

5.148,23

B05AA01 088

ljudski albumin 20%^NB502

Baxalta Innovations GmbH

Baxter AG

Flexbumin

otop. za inf. (200 g/l), vreć. 1x100 ml/kutija, 12 kutija

408,59

429,02

4.903,08

5.148,23

B05AA01 089

ljudski albumin 20%^NB502

CSL Behring GmbH

Albumeon 200 g/l

boč. 1x100 ml

388,16

407,57

388,16

407,57

B05AA02 061

proteini ljudske plazme^NV701

Octapharma (IP) SPRL

Octapharma Pharmazeutika Produktionsges. m.b.H., Octapharma AB

octaplasLG

otop. za inf., vreć. 1x200 ml (45-70 mg/ml)

704,57

739,80

704,57

739,80

B05AA05 002

dekstran 40

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

Soludeks 40

otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (100 mg/ml)

42,65

44,78

426,50

447,83

B05AA06 051

želatina

B05AA07 063

hidroksietil škrob

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Voluven 6%

boca 10x500 ml

49,41

51,88

494,10

518,81

B05AA07 064

hidroksietil škrob

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Voluven 6%

vreć. plast. 20x500 ml

49,41

51,88

988,20

1.037,61

B05AA07 081

hidroksietil škrob (poli-o-2-hidroksietil škrob)

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Volulyte 6%

otop. za inf., vreć. poliolef. 20x500 ml

40,02

42,02

800,44

840,46

B05BA01 081

infuzije aminokiselina (N (2)-L-alanin-L-glutamin)

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Dipeptiven

boč. 10x100 ml

233,94

245,64

2.339,36

2.456,33

B05BA02 065

otopine masti i masnih kiselina

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

SMOFlipid 20% emulzija za infuziju

boca stakl. 10x100 ml

35,24

37,00

352,40

370,02

B05BA02 066

otopine masti i masnih kiselina

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

SMOFlipid 20% emulzija za infuziju

boca stakl. 10x500 ml

93,77

98,46

937,70

984,59

B05BA03 008

glukoza

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

Glukoza HZTM 5% otopina za infuziju

otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (50 mg/ml)

6,85

7,19

68,50

71,93

B05BA03 010

glukoza

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

Glukoza HZTM 10% otopina za infuziju

otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (100 mg/ml)

8,86

9,30

88,60

93,03

B05BA03 012

glukoza

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

Glukoza HZTM 10% otopina za infuziju

otop. za inf., boca stakl. 10x250 ml (100 mg/ml)

7,59

7,97

75,90

79,70

B05BA03 021

glukoza

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

Glukoza 5%

otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (50 mg/ml)

6,85

7,19

68,50

71,93

B05BA03 022

glukoza

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

Glukoza HZTM 5% otopina za infuziju

otop. za inf., boca stakl. 10x250 ml (50 mg/ml)

6,20

6,51

62,00

65,10

B05BA03 023

glukoza

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

Glukoza HZTM 5% otopina za infuziju

otop. za inf., boč. stakl. 20x100 ml (50 mg/ml)

5,86

6,15

117,20

123,06

B05BA03 024

glukoza

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

Glukoza 10%

otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (100 mg/ml)

8,86

9,30

88,60

93,03

B05BA03 026

glukoza

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

Glukoza HZTM 10% otopina za infuziju

otop. za inf., boč. stakl. 20x100 ml (100 mg/ml)

6,47

6,79

129,40

135,87

B05BA03 061

glukoza

Baxter d.o.o.

Baxter, Bieffe Medital

Glukoza 5% Viaflo

otop. za inf.,vreć. plast. 50x100 ml (50mg/ml)

6,53

6,86

326,50

342,83

B05BA03 062

glukoza

Baxter d.o.o.

Baxter, Bieffe Medital

Glukoza 5% Viaflo

otop. za inf., vreć. plast. 30x250 ml (50mg/ml)

6,93

7,28

207,90

218,30

B05BA03 063

glukoza

Baxter d.o.o.

Baxter, Bieffe Medital

Glukoza 5% Viaflo

otop. za inf., vreć. plast. 20x500 ml (50mg/ml)

7,65

8,03

153,00

160,65

B05BA03 067

glukoza

Baxter d.o.o.

Baxter, Bieffe Medital

Glukoza 5% Viaflo

otop. za inf., vreć. plast. 60x100 ml (50mg/ml)

5,58

5,86

334,80

351,54

B05BA03 071

glukoza

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.

Glukoza B. Braun 50 mg/ml

otop. za inf., 50 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 20x100 ml

5,88

6,17

117,54

123,42

B05BA03 072

glukoza

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.

Glukoza B. Braun 50 mg/ml

otop. za inf., 50 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 10x250 ml

6,24

6,55

62,37

65,49

B05BA03 073

glukoza

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.

Glukoza B. Braun 50 mg/ml

otop. za inf., 50 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 10x500 ml

6,89

7,23

68,85

72,29

B05BA03 074

glukoza

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.

Glukoza B. Braun 50 mg/ml

otop. za inf., 50 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 10x1000 ml

11,92

12,51

119,17

125,13

B05BA03 075

glukoza

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.

Glukoza B. Braun 100 mg/ml

otop. za inf., 100 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 10x500 ml

8,89

9,33

88,90

93,35

B05BA03 076

glukoza

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.

Glukoza B. Braun 100 mg/ml

otop. za inf., 100 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 10x1000 ml

12,33

12,94

123,28

129,44

B05BA03 077

glukoza

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Glukoza Fresenius Kabi 5%

otop. za inf., boca plast. 40x100 ml

5,29

5,55

211,60

222,18

B05BA03 078

glukoza

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Glukoza Fresenius Kabi 10%

otop. za inf., boca plast. 10x500 ml

8,00

8,40

80,00

84,00

B05BA03 079

glukoza

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Glukoza Fresenius Kabi 5%

otop. za inf., boca plast. 20x250 ml

5,62

5,90

112,32

117,94

B05BA03 080

glukoza

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Glukoza Fresenius Kabi 5%

otop. za inf., boca plast. 10x500 ml

6,20

6,51

61,97

65,07

B05BA03 081

glukoza

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Glukoza 5% Fresenius Kabi

otop. za inf., vreć. plast. 60x50 ml

5,30

5,57

318,06

333,96

B05BA03 084

glukoza

Baxter d.o.o.

Bieffe Medital S.A.

Glukoza 10% Viaflo

otop. za inf., vreć. plast. 20x500 ml, (100 mg/ml)

7,20

7,56

144,00

151,20

B05BA03 086

glukoza

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Glukoza 5% Fresenius Kabi

otop. za inf., vreć. plast. 50x100 ml

5,88

6,17

293,85

308,54

B05BA03 087

glukoza

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Glukoza 5% Fresenius Kabi

otop. za inf., vreć. plast. 30x250 ml

6,24

6,55

187,11

196,47

B05BA03 088

glukoza

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Glukoza 5% Fresenius Kabi

otop. za inf., vreć. plast. 20x500 ml

6,89

7,23

137,70

144,59

B05BA03 089

glukoza

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Glukoza 5% Fresenius Kabi

otop. za inf., vreć. plast. 10x1000 ml

13,08

13,74

130,82

137,36

B05BA10 031

glukoza + otopina aminokiselina s elektrolitima + masna emulzija

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG

NuTRIflex Omega Specijal B.Braun

emulzija za infuziju, vreć. 5x625 ml

111,78

117,37

558,90

586,85

B05BA10 032

glukoza + otopina aminokiselina s elektrolitima + masna emulzija

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG

NuTRIflex Omega Specijal B.Braun

emulzija za infuziju, vreć. 5x1250 ml

193,14

202,80

965,70

1.013,99

B05BA10 033

glukoza + otopina aminokiselina s elektrolitima + masna emulzija

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG

NuTRIflex Omega Specijal B.Braun

emulzija za infuziju, vreć. 5x1875 ml

263,65

276,83

1.318,25

1.384,16

B05BA10 035

emulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG

NuTRIflex Lipid peri B. Braun

emulzija za infuziju, vreć. 5x1250 ml

158,21

166,12

791,05

830,60

B05BA10 036

emulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG

NuTRIflex Lipid peri B. Braun

emulzija za infuziju, vreć. 5x1875 ml

179,79

188,78

898,95

943,90

B05BA10 038

emulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG

NuTRIflex Lipid specijal B. Braun

emulzija za infuziju, vreć. 5x1250 ml

223,58

234,76

1.117,90

1.173,80

B05BA10 039

emulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG

NuTRIflex Lipid specijal B. Braun

emulzija za infuziju, vreć. 5x1875 ml

233,97

245,67

1.169,85

1.228,34

B05BA10 041

emulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG

NuTRIflex Lipid plus B. Braun

emulzija za infuziju, vreć. 5x1250 ml

151,08

158,63

755,40

793,17

B05BA10 042

emulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG

NuTRIflex Lipid plus B. Braun

emulzija za infuziju, vreć. 5x1875 ml

253,92

266,62

1.269,60

1.333,08

B05BA10 044

emulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG

NuTRIflex Omega Plus B.Braun

emulzija za infuziju, vreć. 5x1250 ml

165,64

173,92

828,20

869,61

B05BA10 045

emulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG

NuTRIflex Omega Plus B.Braun

emulzija za infuziju, vreć. 5x1875 ml

226,17

237,48

1.130,85

1.187,39

B05BA10 060

glukoza + otopina aminokiselina + emulzija lipida^NB400

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi AB

SmofKabiven extra Nitrogen bez elektrolita

emulz. za inf., vreć. 4x2025 ml

669,30

702,77

2.677,20

2.811,06

B05BA10 061

emulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid

Baxter d.o.o.

Baxter S.A.

OliClinomel N4-550E

emulz. za inf., vreć. plast. 6x1000 ml

161,16

169,21

966,93

1.015,28

B05BA10 062

emulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid

Baxter d.o.o.

Baxter S.A.

OliClinomel N4-550E

emulz. za inf., vreć. plast. 4x2000 ml

219,43

230,40

877,70

921,59

B05BA10 064

emulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid

Baxter d.o.o.

Baxter S.A.

OliClinomel N7-1000E

emulz. za inf., vreć. plast. 6x1000 ml

169,27

177,73

1.015,62

1.066,40

B05BA10 065

emulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid

Baxter d.o.o.

Baxter S.A.

OliClinomel N7-1000E

emulz. za inf., vreć. plast. 4x2000 ml

253,52

266,20

1.014,09

1.064,79

B05BA10 066

emulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Kabiven

vreć. plast. 4x1026 ml

167,84

176,23

671,37

704,94

B05BA10 067

emulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Kabiven

vreć. plast. 4x1540 ml

185,78

195,07

743,11

780,27

B05BA10 068

emulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Kabiven Peripheral

vreć. plast. 4x1440 ml

184,07

193,27

736,28

773,09

B05BA10 069

emulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Kabiven Peripheral

vreć. plast. 4x1920 ml

194,88

204,62

779,52

818,50

B05BA10 070

glukoza + otopina aminokiselina s elektrolitima + emulzija lipida^NB400

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi AB

SmofKabiven extra Nitrogen

emulz. za inf., vreć. 4x1518 ml

492,84

517,48

1.971,36

2.069,93

B05BA10 075

infuzije aminokiselina

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Aminoven Infant 10%

boč. 10x250 ml

55,55

58,33

555,50

583,28

B05BA10 076

infuzije aminokiselina

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Aminosteril N hepa 8%

boca 10x500 ml

69,76

73,25

697,60

732,48

B05BA10 078

infuzije aminokiselina

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Aminoven 10%

boca 1x500 ml

56,35

59,17

56,35

59,17

B05BA10 080

glukoza + otopina aminokiselina s elektrolitima + emulzija lipida^NB400

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi AB

SmofKabiven extra Nitrogen

emulz. za inf., vreć. 4x2025 ml

669,30

702,77

2.677,20

2.811,06

B05BA10 081

infuzije aminokiselina

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG

Aminoplasmal B. Braun 5% E

otop. za inf., 5%, boca 10x500 ml

35,17

36,93

351,70

369,29

B05BA10 082

infuzije aminokiselina

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG

Aminoplasmal B. Braun 10% E

otop. za inf., 10%, boca 10x500 ml

48,11

50,51

481,05

505,10

B05BA10 084

emulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid

Baxter d.o.o.

Baxter S.A.

Periolimel N4E

emulz. za inf., vreć. plast. 6x1000 ml

285,00

299,25

1.710,00

1.795,50

B05BA10 085

emulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid

Baxter d.o.o.

Baxter S.A.

Periolimel N4E

emulz. za inf., vreć. plast. 4x2000 ml

367,31

385,68

1.469,24

1.542,70

B05BA10 086

emulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid

Baxter d.o.o.

Baxter S.A.

Olimel N7E

emulz. za inf., vreć. plast. 4x2000 ml

380,00

399,00

1.520,00

1.596,00

B05BA10 087

emulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid

Baxter d.o.o.

Baxter S.A.

Olimel N9E

emulz. za inf., vreć. plast. 6x1000 ml

330,52

347,05

1.983,14

2.082,30

B05BA10 088

emulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij- klorid

Baxter d.o.o.

Baxter S.A.

Olimel N9E

emulz. za inf., vreć. plast. 4x2000 ml

411,70

432,29

1.646,80

1.729,14

B05BA10 089

glukoza + otopina aminokiselina s elektrolitima + emulzija lipida

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi AB

SmofKabiven Low Osmo Peripheral

emulz. za inf., vreć. 4x1400 ml

399,00

418,95

1.596,00

1.675,80

B05BA10 090

glukoza + otopina aminokiselina + emulzija lipida^NB400

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi AB

SmofKabiven extra Nitrogen bez elektrolita

emulz. za inf., vreć. 4x1518 ml

501,73

526,82

2.006,92

2.107,27

B05BA10 091

infuzije aminokiselina

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Nephrotect 10%

boč. 10x500 ml

110,85

116,39

1.108,50

1.163,93

B05BA10 092

glukoza + otopina aminokiselina s elektrolitima + masna emulzija

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

SmofKabiven Peripheral

emulzija za infuziju, vreć. 4x1206 ml

211,35

221,92

845,40

887,67

B05BA10 093

glukoza + otopina aminokiselina s elektrolitima + masna emulzija

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

SmofKabiven Peripheral

emulzija za infuziju, vreć. 4x1448 ml

227,39

238,76

909,56

955,04

B05BA10 094

glukoza + otopina aminokiselina s elektrolitima + masna emulzija

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

SmofKabiven Peripheral

emulzija za infuziju, vreć. 4x1904 ml

247,76

260,15

991,04

1.040,59

B05BA10 095

emulzija lipida + aminokiselina + glukoza

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

SmofKabiven bez elektrolita

emulz. za inf., plast. vreć. (Excel) 4x986 ml

184,64

193,87

738,56

775,49

B05BA10 096

emulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

SmofKabiven

emulz. za inf., plast. vreć. (Excel) 4x986 ml

184,64

193,87

738,56

775,49

B05BA10 097

emulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

SmofKabiven

emulz. za inf., plast. vreć. (Excel) 4x1477 ml

232,80

244,44

931,20

977,76

B05BA10 098

emulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

SmofKabiven

emulz. za inf., plast. vreć. (Excel) 4x1970 ml

290,97

305,52

1.163,88

1.222,07

B05BA10 099

emulzija lipida + aminokiselina + glukoza + kalcij-klorid

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

SmofKabiven

emulz. za inf., plast. vreć. (Excel) 3x2463 ml

338,16

355,07

1.014,48

1.065,20

B05BB01 014

natrij-klorid

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

Natrijev klorid HZTM 9 mg/ml (0,9%) otopina za infuziju

otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (9 mg/ml)

7,60

7,98

76,00

79,80

B05BB01 018

natrij-klorid

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

Natrijev klorid HZTM 9 mg/ml (0,9%) otopina za infuziju

otop. za inf., boca stakl. 10x250 ml (9 mg/ml)

6,60

6,93

66,00

69,30

B05BB01 029

natrij-klorid

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

Natrijev klorid HZTM 9 mg/ml (0,9%) otopina za infuziju

otop. za inf., boca polietil. 20x500 ml (9 mg/ml)

7,62

8,00

152,40

160,02

B05BB01 031

natrij-klorid

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

Natrijev klorid HZTM 9 mg/ml (0,9%) otopina za infuziju

otop. za inf., boč. stakl. 20x100 ml (9 mg/ml)

6,40

6,72

128,00

134,40

B05BB01 032

natrij-klorid

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

Natrijev klorid HZTM 10% koncentrat za otopinu za infuziju

konc. za otop. za inf. 10%, boč. stakl. 40x50 ml (100 mg/ml)

7,08

7,43

283,20

297,36

B05BB01 033

natrij-klorid

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

Natrijev klorid HZTM 9 mg/ml (0,9%) otopina za infuziju

otop. za inf. 0,9%, vreć. PP 12x1000 ml

12,40

13,02

148,80

156,24

B05BB01 034

natrij-klorid

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

Natrijev klorid HZTM 9 mg/ml (0,9%) otopina za infuziju

otop. za inf. 0,9%, vreć. PP 6x2000 ml

19,83

20,82

118,98

124,93

B05BB01 041

natrij-klorid

Baxter d.o.o.

Baxter/Bieffe Medital

Natrijev klorid Viaflo 9 mg/ml

otop. za inf., 9 mg/ml, vreć. plast. 50x100 ml

6,43

6,75

321,50

337,58

B05BB01 042

natrij-klorid

Baxter d.o.o.

Baxter/Bieffe Medital

Natrijev klorid Viaflo 9 mg/ml

otop. za inf., 9 mg/ml, vreć. plast. 30x250 ml

6,65

6,98

199,50

209,48

B05BB01 043

natrij-klorid

Baxter d.o.o.

Baxter/Bieffe Medital

Natrijev klorid Viaflo 9 mg/ml

otop. za inf., 9 mg/ml, vreć. plast. 20x500 ml

7,65

8,03

153,00

160,65

B05BB01 044

natrij-klorid

Baxter d.o.o.

Baxter/Bieffe Medital

Natrijev klorid Viaflo 9 mg/ml

otop. za inf., 9 mg/ml, vreć. plast. 10x1000 ml

13,78

14,47

137,80

144,69

B05BB01 046

natrij-klorid

Baxter d.o.o.

Baxter, Bieffe Medital

Natrijev klorid Viaflo 9 mg/ml

otop. za inf., 9 mg/ml, vreć. plast. 60x100 ml

5,49

5,76

329,40

345,87

B05BB01 051

natrij-klorid

amp. 10%, 1x10 ml

B05BB01 071

natrij-klorid

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.

Natrijev klorid B. Braun 9 mg/ml

otop. za inf., 9 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 20x100 ml

6,43

6,75

128,60

135,03

B05BB01 072

natrij-klorid

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.

Natrijev klorid B. Braun 9 mg/ml

otop. za inf., 9 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 10x250 ml

6,65

6,98

66,50

69,83

B05BB01 073

natrij-klorid

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.

Natrijev klorid B. Braun 9 mg/ml

otop. za inf., 9 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 10x500 ml

7,65

8,03

76,50

80,33

B05BB01 074

natrij-klorid

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.

Natrijev klorid B. Braun 9 mg/ml

otop. za inf., 9 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 10x1000 ml

13,78

14,47

137,80

144,69

B05BB01 078

natrij-klorid

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Natrijev klorid 9 mg/ml Fresenius Kabi

otop. za inf., vreć. plast. 50x100 ml (9 mg/ml)

5,79

6,08

289,35

303,82

B05BB01 079

natrij-klorid

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Natrijev klorid 9 mg/ml Fresenius Kabi

otop. za inf., vreć. plast. 30x250 ml (9 mg/ml)

5,99

6,28

179,55

188,53

B05BB01 085

natrij-klorid + kalij-klorid + magnezij-klorid heksahidrat + kalcij-klorid dihidrat + natrij-acetat trihidrat + L-malatna kiselina

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.

Sterofundin Iso B. Braun

otop. za inf., polietil. Ecoflac plus boca, 10x500 ml

10,19

10,70

101,90

107,00

B05BB01 086

natrij-klorid + kalij-klorid + magnezij-klorid heksahidrat + kalcij-klorid dihidrat + natrij-acetat trihidrat + L-malatna kiselina

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.

Sterofundin Iso B. Braun

otop. za inf., polietil. Ecoflac plus boca, 10x1000 ml

12,54

13,17

125,41

131,68

B05BB01 087

natrij-klorid + kalij-klorid + magnezij-klorid heksahidrat + natrij-acetat trihidrat

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Ionolyte

otop. za inf., vreć. plast. 20x500 ml

9,17

9,63

183,42

192,59

B05BB01 088

natrij-klorid + kalij-klorid + magnezij-klorid heksahidrat + natrij-acetat trihidrat

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Ionolyte

otop. za inf., vreć. plast. 10x1000 ml

11,29

11,85

112,87

118,51

B05BB01 091

natrij-klorid + kalij-klorid + magnezij-klorid heksahidrat + natrij-acetat-trihidrat + natrij-glukonat

Baxter d.o.o.

Baxter, Bieffe Medital

Plasma-Lyte 148 Viaflo

otop. za inf., vreć. plast. 20x500 ml

11,33

11,90

226,60

237,93

B05BB01 092

natrij-klorid + kalij-klorid + magnezij-klorid heksahidrat + natrij-acetat-trihidrat + natrij-glukonat

Baxter d.o.o.

Baxter, Bieffe Medital

Plasma-Lyte 148 Viaflo

otop. za inf., vreć. plast. 10x1000 ml

13,94

14,64

139,40

146,37

B05BB01 093

natrij-klorid

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Natrijev klorid 9 mg/ml Fresenius Kabi

otop. za inf., vreć. plast. 20x500 ml (9 mg/ml)

6,89

7,23

137,70

144,59

B05BB01 094

natrij-klorid

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Natrijev klorid 9 mg/ml Fresenius Kabi

otop. za inf., vreć. plast. 60x50 ml (9 mg/ml)

5,22

5,48

313,20

328,86

B05BB01 095

natrij-klorid

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Natrijev klorid 9 mg/ml Fresenius Kabi

otop. za inf., boca plast. 40x100 ml (9 mg/ml)

5,79

6,08

231,48

243,05

B05BB01 096

natrij-klorid

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Natrijev klorid 9 mg/ml Fresenius Kabi

otop. za inf., boca plast. 20x250 ml (9 mg/ml)

5,99

6,29

119,70

125,69

B05BB01 097

natrij-klorid

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Natrijev klorid 9 mg/ml Fresenius Kabi

otop. za inf., boca plast. 10x500 ml (9 mg/ml)

6,89

7,23

68,85

72,29

B05BB01 098

natrij-klorid

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Natrijev klorid 9 mg/ml Fresenius Kabi

otop. za inf., vreć. plast. 10x1000 ml (9 mg/ml)

11,16

11,72

111,60

117,18

B05BB01 099

natrij-klorid

Baxter d.o.o.

Baxter, Bieffe Medital

Natrijev klorid Viaflo 9 mg/ml

otop. za inf. 9 mg/ml, vreć. plast. 75x50 ml

5,22

5,48

391,50

411,08

B05BB02 021

glukoza + natrij-klorid

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

Glukosalina I 50 mg/ml + 9 mg/ml otopina za infuziju

otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (50 mg/ml + 9 mg/ml)

8,76

9,20

87,60

91,98

B05BB02 022

glukoza + natrij-klorid

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

Glukosalina I 50 mg/ml + 9 mg/ml otopina za infuziju

otop. za inf., boca stakl. 10x250 ml (50 mg/ml + 9 mg/ml)

7,74

8,13

77,40

81,27

B05BB02 024

glukoza + natrij-klorid

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

Glukosalina III 25 mg/ml + 4,5 mg/ml otopina za infuziju

otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (25 mg/ml + 4,5 mg/ml)

9,20

9,66

92,00

96,60

B05BB02 061

glukoza + natrij-klorid

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.

Natrijev klorid 9 mg/ml + Glukoza 50 mg/ml B. Braun

otop. za inf., (9 mg/ml + 50 mg/ml), polietil. Ecoflac plus boca, 10x500 ml

7,88

8,27

78,80

82,74

B05BB02 062

glukoza + natrij-klorid

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.

Natrijev klorid 9 mg/ml + Glukoza 50 mg/ml B. Braun

otop. za inf., (9 mg/ml + 50 mg/ml), polietil. Ecoflac plus boca, 10x1000 ml

13,75

14,44

137,50

144,38

B05BC01 006

manitol + natrij-klorid + natrij-acetat

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

Manitol 10% + elektroliti HZTM otopina za infuziju

otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (100 mg/ml + 2,6 mg/ml + 2,7 mg/ml)

13,52

14,19

135,18

141,94

B05BC01 007

manitol

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

Manitol HZTM 20% otopina za infuziju

otop. za inf., boca stakl. 10x250 ml (200 mg/ml)

13,23

13,89

132,30

138,92

B05CX10 961

otopine za ispiranje mokraćnog mjehura

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Purisole SM

vreć. plast. 1x3000 ml

55,79

58,58

55,79

58,58

B05CX10 963

otopina za ispiranje kod endoskopskih pretraga i operativnih zahvata

B. Braun Adria d.o.o.

B.Braun

Sorbitol/Manitol 3% B. Braun

ecobag/ecobag Click 4x3.000 ml

50,21

52,72

200,84

210,88

B05CX10 964

otopina za ispiranje

Agmar d.o.o.

Baxter, Bieffe Medital

Manitol i sorbitol

otop. za ispir., vreć. Clear-Flex 4x3.000 ml

45,18

47,44

180,72

189,76

B05XA01 027

kalij-klorid

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

1 M Kalijev klorid HZTM 7,45% koncentrat za otopinu za infuziju

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 40x50 ml (74,5 mg/ml)

8,61

9,04

344,40

361,62

B05XA01 061

kalij-klorid

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG

Kalijev klorid B. Braun 74,5 mg/ml

konc. za otop. za inf., 74,5 mg/ml, boca stakl. 20x100 ml

15,49

16,26

309,80

325,29

B05XA02 052

natrij-hidrogenkarbonat

B05XA05 051

magnezij-sulfat

B05XA07 017

kalcij-klorid

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

Kalcijev klorid 100 mg/ml (10%) HZTM otopina za injekciju

otop. za inj., boč. stakl. 40x30 ml (100 mg/ml)

8,02

8,42

320,80

336,84

B05XA30 001

natrij-klorid + kalcij-klorid + kalij-klorid

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

Ringerova otopina HZTM otopina za infuziju

otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (8,6 mg/ml + 0,34 mg/ml + 0,30 mg/ml)

7,62

8,00

76,20

80,01

B05XA30 002

natrij-klorid + natrij-acetat + natrij-laktat + kalcij-klorid + kalij-klorid + magnezij klorid

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

Infusol

otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (5,723 mg/ml + 5,305 mg/ml + 0,56 mg/ml + 0,294 mg/ml + 0,372 mg/ml + 0,305 mg/ml))

8,65

9,08

86,50

90,83

B05XA30 011

natrij-klorid + kalcij-klorid + kalij-klorid

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

Ringerova otopina

otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (8,6 mg/ml + 0,33 mg/ml + 0,30 mg/ml)

7,62

8,00

76,20

80,01

B05XA30 061

natrij-klorid + kalij- klorid + kalcij-klorid-dihidrat + natrij-laktat

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Ringerov laktat Fresenius Kabi

otop. za inf., boca plast. 10x500 ml

6,10

6,41

61,00

64,05

B05XA30 065

natrij-klorid + kalcij-klorid + kalij-klorid

Baxter d.o.o.

Baxter, Bieffe Medital

Ringerova otopina Viaflo

otop. za inf., vreć. plast. 20x500 ml

7,65

8,03

153,00

160,65

B05XA30 075

natrij-klorid + kalcij-klorid + kalij-klorid

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.

Ringerova otopina B. Braun

otop. za inf., polietil. Ecoflac plus boca, 10x500 ml

7,65

8,03

76,50

80,33

B05XA30 076

natrij-klorid + kalcij-klorid + kalij-klorid

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.

Ringerova otopina B.Braun

otop. za inf., polietil. Ecoflac plus boca, 10x1000 ml

11,85

12,44

118,50

124,43

B05XA30 077

natrij-klorid + kalij-klorid + kalcij-klorid-dihidrat + natrij-laktat

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.

Slož. otop. natrijevog laktata (Hartmannova otopina)

otop. za inf., polietil. Ecoflac plus boca, 10x500 ml

6,78

7,12

67,84

71,23

B05XA30 078

natrij-klorid + kalij-klorid + kalcij-klorid-dihidrat + natrij-laktat

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.

Slož. otop. natrijevog laktata (Hartmannova otopina) otopina za infuziju

otop. za inf., polietil. Ecoflac plus boca, 10x1000 ml

9,47

9,95

94,72

99,46

B05XA30 091

natrij-klorid + kalcij-klorid + kalij-klorid

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Ringer Fresenius Kabi

otop. za inf., boca plast. 10x500 ml

6,89

7,23

68,85

72,29

B06AC02 061

ikatibant^NB509

30 mg

11.845,78

12.438,07

Shire Pharmaceuticals Ireland Limited

Shire

Firazyr

štrc. napunj. 1x30 mg

11.845,78

12.438,07

11.845,78

12.438,07

B06AC04 061

konestat alfa^NB509

3,5 TU

9,72

10,21

Pharming Group N.V.

Pharming Technologies B.V.

Ruconest

praš. za otop. za inj., boč. stakl. 1x2100 U

5.832,05

6.123,65

5.832,05

6.123,65

C01AA08 051

metildigoksin

0,2 mg

C01AA08 101

metildigoksin

0,2 mg

0,99

1,04

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Lanitop

tbl. 50x0,1 mg

0,50

0,52

24,75

25,99

C01BB01 051

lidokain

3 g

C01BC03 073

propafenon

0,3 g

33,81

35,50

Mylan Hrvatska d.o.o.

Famar Health Care Services Madrid S.A.U.

Rytmonorm

amp. 5x70 mg/20 ml

7,89

8,28

39,44

41,41

C01BC03 142

propafenon

0,3 g

0,99

1,04

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Propafenon Alkaloid

tbl. 50x150 mg

0,49

0,51

24,70

25,94

C01BD01 022

amjodaron

0,2 g

11,83

12,42

SANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.

Sanofi Winthrop Ambares

Cordarone

amp. 6x150 mg/3 ml

8,87

9,31

53,20

55,86

C01BD01 061

amjodaron

0,2 g

8,28

8,69

hameln pharma plus gmbh

HBM Pharma s.r.o.

Amiodaronklorid Hameln

amp. 10x150 mg/3 ml

6,21

6,52

62,09

65,19

C01BD01 112

amjodaron

0,2 g

1,22

1,28

Belupo d.d.

Belupo

Amiodaronklorid Belupo

tbl. 60x200 mg

1,22

1,28

73,20

76,86

C01BD01 121

amjodaron

0,2 g

1,22

1,28

SANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.

Sanofi Winthrop Ambares

Cordarone

tbl. 60x200 mg

1,22

1,28

73,20

76,86

C01BD01 133

amjodaron

0,2 g

1,22

1,28

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Amiokordin

tbl. 60x200 mg

1,22

1,28

73,20

76,86

C01CA01 052

etiladrianol^NC101

50 mg

C01CA01 151

etiladrianol^NC101

50 mg

C01CA03 051

noradrenalin (norepinefrin)

6 mg

C01CA04 061

dopamin

0,5 g

175,36

184,13

Medicuspharma d.o.o.

Wuelfing Pharma

Dopamin Admeda

amp. 5x50 mg/5 ml

17,54

18,42

87,68

92,06

C01CA07 051

dobutamin

0,5 g

C01CA07 061

dobutamin

0,5 g

90,71

95,24

Panpharma

Rotexmedica GmbH Arzneimittelwerk

Dobutamin Panpharma

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 10x250 mg/20 ml

45,35

47,62

453,53

476,21

C01CA24 051

adrenalin (epinefrin)

0,5 mg

C01CA24 071

adrenalin (epinefrin)

0,5 mg

130,07

136,57

Mylan Hrvatska d.o.o.

Meda Pharma GmbH

EpiPen Jr

otop. za inj., autoinjektor 1x1 mg/2 ml (doza 0,15 mg/0,3 ml)

260,14

273,15

260,14

273,15

RS^RC09

C01CA24 072

adrenalin (epinefrin)

0,5 mg

65,04

68,29

Mylan Hrvatska d.o.o.

Meda Pharma GmbH

EpiPen

otop. za inj., autoinjektor 1x2 mg/2 ml (doza 0,3 mg/0,3 ml)

260,14

273,15

260,14

273,15

RS^RC09

C01CX08 061

levosimendan^NC102

11 mg

5.090,14

5.344,65

Orion Corporation

Orion

Simdax

konc. otop. za inf., boč. stak. 1x5ml (2,5mg/1ml)

5.784,25

6.073,46

5.784,25

6.073,46

C01DA02 764

gliceriltrinitrat

2,5 mg

1,15

1,21

Medis Adria d.o.o.

G. Pohl-Boskamp

Nitrolingual

rasprš. oral. boč. 1x14,4 ml (0,4 mg/doza, 200 doza)

36,73

38,57

36,73

38,57

C01DA08 101

izosorbid-dinitrat

20 mg

0,68

0,71

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Tinidil

tbl. sublingv. 40x5 mg

0,17

0,18

6,85

7,19

C01DA14 111

izosorbid-5-mononitrat

40 mg

0,60

0,63

Mylan Hrvatska d.o.o.

Temmler Pharma

Olicard 40

caps. retard 50x40 mg

0,60

0,63

30,00

31,50

C01DA14 112

izosorbid-5-mononitrat

40 mg

0,63

0,66

Mylan Hrvatska d.o.o.

Temmler Pharma

Olicard 60

caps. retard 50x60 mg

0,95

1,00

47,45

49,82

C01DA14 113

izosorbid-5-mononitrat

40 mg

0,60

0,63

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH Arzneimittel

Cardox retard

tbl. retard 50x40 mg

0,60

0,63

30,00

31,50

C01DA14 115

izosorbid mononitrat

40 mg

0,60

0,63

Belupo d.d.

Belupo

Isocard 40 mg

tbl. s prod. oslob. 50x40 mg

0,60

0,63

30,00

31,50

C01DA14 116

izosorbid mononitrat

40 mg

0,63

0,66

Belupo d.d.

Belupo

Isocard 60 mg

tbl. s prod. osl. 50x60 mg

0,95

1,00

47,45

49,82

C01DA14 121

izosorbid-5-mononitrat

40 mg

0,63

0,66

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

ISMN Jadran 20

tbl. 60x20 mg

0,32

0,34

19,01

19,96

C01DA14 122

izosorbid-5-mononitrat

40 mg

0,60

0,63

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

ISMN Jadran 40

tbl. 60x40 mg

0,60

0,63

36,00

37,80

C01DA14 161

izosorbid-5-mononitrat

40 mg

0,63

0,67

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Genericon Pharma G.m.b.H

ISMN Genericon

tbl. 60x20 mg

0,32

0,33

19,01

19,96

C01DA14 162

izosorbid-5-mononitrat

40 mg

0,60

0,63

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Genericon Pharma G.m.b.H

ISMN Genericon

tbl. 60x40 mg

0,60

0,63

36,00

37,80

C01EA01 061

alprostadil^NC103

0,5 mg

304,28

319,49

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Prostin VR

amp. 5x1 ml (0,5 mg/ml)

304,28

319,49

1.521,39

1.597,46

C01EB15 145

trimetazidin

40 mg

0,48

0,50

PharmaS d.o.o.

Trimetazidin PharmaS

tbl. s prilag. oslob. 60x35 mg

0,42

0,44

25,23

26,49

C02AB01 151

l-metildopa

C02AC05 112

moksonidin

0,3 mg

1,40

1,47

Belupo d.d.

Moksonidin Belupo

tbl. film obl. 28x0,2 mg

0,94

0,98

26,20

27,51

R^pc03

C02AC05 113

moksonidin

0,3 mg

1,24

1,30

Belupo d.d.

Moksonidin Belupo

tbl. film obl. 28x0,4 mg

1,65

1,73

46,20

48,51

R^RC07

C02AC05 121

moksonidin

0,3 mg

1,40

1,47

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Moxaviv

tbl. film obl. 28x0,2 mg

0,94

0,98

26,20

27,51

R^pc03

C02AC05 122

moksonidin

0,3 mg

1,24

1,30

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Moxaviv

tbl. film obl. 28x0,4 mg

1,65

1,73

46,20

48,51

R^RC07

C02AC05 123

moksonidin

0,3 mg

1,27

1,33

Sandoz d.o.o.

Salutas Pharma

Moxaviv

tbl. film obl. 60x0,2 mg

0,84

0,89

50,66

53,19

R^pc03

C02AC05 124

moksonidin

0,3 mg

1,12

1,17

Sandoz d.o.o.

Salutas Pharma

Moxaviv

tbl. film obl. 60x0,4 mg

1,49

1,56

89,35

93,82

R^pc03

C02AC05 162

moksonidin

0,3 mg

1,24

1,30

Mylan Hrvatska d.o.o.

Mylan Laboratories SAS

Physiotens

tbl. film obl. 28x0,4 mg

1,65

1,73

46,20

48,51

R^RC07

C02AC05 163

moksonidin

0,3 mg

1,40

1,47

Mylan Hrvatska d.o.o.

Mylan Laboratories SAS

Cynt

tbl. film obl. 28x0,2 mg

0,94

0,98

26,20

27,51

R^RC07

C02AC05 164

moksonidin

0,3 mg

1,24

1,30

Mylan Hrvatska d.o.o.

Mylan Laboratories SAS

Cynt

tbl. film obl. 28x0,4 mg

1,65

1,73

46,20

48,51

R^RC07

C02CA04 111

doksazosin

4 mg

1,50

1,58

Belupo d.d.

Belupo

Doxa

tbl. 20x2 mg

0,75

0,79

15,00

15,75

C02CA04 112

doksazosin

4 mg

1,38

1,45

Belupo d.d.

Belupo

Doxa

tbl. 20x4 mg

1,38

1,45

27,53

28,91

C02CA04 123

doksazosin

4 mg

2,01

2,11

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Doxazin

tbl. 30x2 mg

0,75

0,79

22,50

23,63

C02CA04 124

doksazosin

4 mg

1,38

1,45

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Doxazin

tbl. 30x4 mg

1,38

1,45

41,30

43,36

C02CA04 131

doksazosin

4 mg

1,50

1,58

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Kamiren

tbl. 20x2 mg

0,75

0,79

15,00

15,75

C02CA04 132

doksazosin

4 mg

1,67

1,75

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Kamiren

tbl. 30x2 mg

0,75

0,79

22,50

23,63

C02CA04 134

doksazosin

4 mg

1,38

1,45

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Kamiren

tbl. 20x4 mg

1,38

1,45

27,53

28,91

C02CA04 137

doksazosin

4 mg

1,37

1,44

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Kamiren XL

tbl. s prilag. osl. 30x4 mg

1,37

1,44

41,00

43,05

C02CA04 138

doksazosin

4 mg

1,36

1,43

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Kamiren XL

tbl. s prilag. osl. 60x4 mg

1,36

1,43

81,60

85,68

C02CA06 064

urapidil

50 mg

33,56

35,24

Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.

Takeda

Ebrantil

amp. 5x50 mg/10 ml

33,56

35,23

167,78

176,17

C02CA06 065

urapidil

50 mg

46,18

48,49

Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.

Takeda

Ebrantil

amp. 5x25 mg/5 ml

23,09

24,24

115,45

121,22

C02DA01 051

diazoksid

0,3g

C02DC01 151

minoksidil^NC991

20 mg

RS^RC91

C02DD01 051

nitroprusid-natrij

50 mg

C02KX01 131

bosentan^NC201

0,25 g

447,05

469,41

Makpharm d.o.o.

Pharmascience International Limited, Kern Pharma S.L.

Bosentan Makpharm

tbl. film obl. 56x62,5 mg

111,76

117,35

6.258,75

6.571,69

C02KX01 132

bosentan^NC201

0,25 g

272,57

286,19

Makpharm d.o.o.

Pharmascience International Limited, Kern Pharma S.L.

Bosentan Makpharm

tbl. film obl. 56x125 mg

136,28

143,10

7.631,82

8.013,41

C02KX01 141

bosentan^NC201

0,25 g

509,14

534,60

Cipla Europe NV

Cipla (EU) Limited, Cipla Europe NV

Bosentan Cipla

tbl. film obl. 56x62,5 mg

127,29

133,65

7.128,00

7.484,40

C02KX01 142

bosentan^NC201

0,25 g

302,85

317,99

Cipla Europe NV

Cipla (EU) Limited, Cipla Europe NV

Bosentan Cipla

tbl. film obl. 56x125 mg

151,43

159,00

8.479,80

8.903,79

C02KX01 181

bosentan^NC201

0,25 g

412,41

433,03

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Pharmadox Healthcare Limited

Phan

tbl. film obl. 56x62,5 mg

103,10

108,26

5.773,68

6.062,36

C02KX01 182

bosentan^NC201

0,25 g

245,31

257,57

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Pharmadox Healthcare Limited

Phan

tbl. film obl. 56x125 mg

122,65

128,79

6.868,64

7.212,07

C02KX02 061

ambrisentan^NC201

7,5 mg

854,26

896,97

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Aspen Bad Oldesloe, GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Volibris

tbl. film obl. 30x5 mg

569,50

597,98

17.085,10

17.939,36

C02KX02 062

ambrisentan^NC201

7,5 mg

429,04

450,49

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Aspen Bad Oldesloe, GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Volibris

tbl. film obl. 30x10 mg

572,05

600,65

17.161,57

18.019,65

C02KX02 101

ambrisentan^NC201

7,5 mg

597,98

627,87

Teva B.V.

Teva UK Ltd.

Ambrisentan Teva

tbl. film obl. 30x5 mg

398,65

418,58

11.959,50

12.557,48

C02KX02 102

ambrisentan^NC201

7,5 mg

300,33

315,34

Teva B.V.

Teva UK Ltd.

Ambrisentan Teva

tbl. film obl. 30x10 mg

400,44

420,46

12.013,10

12.613,76

C03BA04 151

klortalidon

25 mg

C03BA11 101

indapamid

2,5 mg

1,26

1,32

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Indapamid SR Pliva

drag. 30x1,5 mg

0,68

0,71

20,41

21,43

C03BA11 111

indapamid

2,5 mg

1,13

1,19

Belupo d.d.

Belupo

Indamid SR

drag. 30x1,5 mg

0,68

0,71

20,41

21,43

C03BA11 131

indapamid

2,5 mg

1,13

1,19

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Rawel SR

tbl. film obl. 30x1,5 mg

0,68

0,71

20,41

21,43

C03BA11 132

indapamid

2,5 mg

1,13

1,19

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Rawel SR

tbl. film obl. 60x1,5 mg

0,68

0,71

40,82

42,86

C03BA11 145

indapamid

2,5 mg

0,91

0,95

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH Arzneimittel

Dipam retard

tbl. s prod. oslob. 30x1,5 mg

0,54

0,57

16,31

17,13

C03BA11 172

indapamid

2,5 mg

1,26

1,32

Servier Pharma d.o.o.

LLS, SII, Anpharm

Tertensif SR

tbl. 30x1,5 mg

0,68

0,71

20,41

21,43

C03CA01 014

furosemid

40 mg

5,37

5,64

Belupo d.d.

Belupo

Fursemid

amp. 5x20 mg/2 ml

2,69

2,82

13,43

14,10

C03CA01 023

furosemid

40 mg

4,09

4,29

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Edemid

otop. za inj., amp. 5x40 mg/4 ml

4,09

4,29

20,43

21,45

C03CA01 061

furosemid

40 mg

5,10

5,36

hameln pharma plus gmbh

Hameln rds, Siegfried Hameln GmbH

Furosemid Hameln

amp. 10x20 mg/2 ml

2,55

2,68

25,52

26,80

C03CA01 112

furosemid

40 mg

Belupo d.d.

Belupo

Fursemid forte

tbl. 20x500 mg

2,80

2,94

55,98

58,78

C03CA01 122

furosemid

40 mg

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Edemid forte

tbl. 30x500 mg

2,80

2,94

83,97

88,17

C03CA01 171

furosemid

40 mg

0,44

0,46

SANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.

Sanofi Winthrop Industrie

Lasix

tbl. 20x40 mg

0,44

0,46

8,80

9,24

C04AB01 051

fentolamin

1 mg

C05BA01 404

heparin

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Heparin krema

krema 30g (250 i.j./g)

28,06

29,46

28,06

29,46

C07AA05 121

propranolol

0,16 g

1,67

1,75

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Propranolol Sandoz

tbl. 50x40 mg

0,42

0,44

20,89

21,93

C07AA05 270

propranolol

0,16 g

458,21

481,12

Pierre Fabre Dermatologie

Farmea, PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION – CHATEAURENARD

Hemangiol

oral. otop., boca 1x120 ml (3,75 mg/ml)

1.288,71

1.353,15

1.288,71

1.353,15

RS^RC10

C07AB03 101

atenolol

75 mg

0,65

0,68

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Atenolol

tbl. 30x50 mg

0,43

0,45

12,95

13,60

C07AB03 112

atenolol

75 mg

0,65

0,68

Belupo d.d.

Belupo

Ormidol

tbl. 30x50 mg

0,43

0,45

12,95

13,60

C07AB03 113

atenolol

75 mg

0,65

0,68

Belupo d.d.

Belupo

Ormidol

tbl. 28x100 mg

0,86

0,91

24,16

25,37

C07AB07 101

bisoprolol

10 mg

1,92

2,02

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Kordobis

tbl. 20x1,25 mg

0,22

0,23

4,40

4,62

C07AB07 102

bisoprolol

10 mg

1,51

1,59

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Kordobis

tbl. 30x2,5 mg

0,38

0,40

11,33

11,90

C07AB07 103

bisoprolol

10 mg

0,83

0,87

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Kordobis

tbl. 30x5 mg

0,41

0,43

12,42

13,04

C07AB07 111

bisoprolol

10 mg

1,04

1,09

Belupo d.d.

Belupo

Bisobel

tbl. 30x5 mg

0,41

0,43

12,42

13,04

C07AB07 112

bisoprolol

10 mg

0,67

0,70

Belupo d.d.

Belupo

Bisobel

tbl. 30x10 mg

0,54

0,57

16,20

17,01

C07AB07 114

bisoprolol

10 mg

0,83

0,87

Belupo d.d.

Belupo

Bisobel

tbl. 60x5 mg

0,41

0,43

24,84

26,08

C07AB07 115

bisoprolol

10 mg

0,83

0,87

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH Arzneimittel

Biprol

tbl. 30x5 mg

0,41

0,43

12,42

13,04

C07AB07 117

bisoprolol

10 mg

1,68

1,76

Belupo d.d.

Belupo

Bisobel

tbl. 30x2,5 mg

0,38

0,40

11,33

11,90

C07AB07 118

bisoprolol

10 mg

1,51

1,59

Belupo d.d.

Belupo

Bisobel

tbl. 60x2,5 mg

0,38

0,40

22,66

23,79

C07AB07 119

bisoprolol

10 mg

1,51

1,59

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH Arzneimittel

Biprol

tbl. 30x2,5 mg

0,38

0,40

11,33

11,90

C07AB07 121

bisoprolol

10 mg

0,92

0,97

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Byol

tbl. film obl. 30x5 mg

0,41

0,43

12,42

13,04

C07AB07 122

bisoprolol

10 mg

0,60

0,63

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Byol

tbl. film obl. 30x10 mg

0,54

0,57

16,20

17,01

C07AB07 125

bisoprolol

10 mg

1,68

1,76

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Byol Cor

tbl. film obl. 30x2,5 mg

0,38

0,40

11,33

11,90

C07AB07 126

bisoprolol

10 mg

1,51

1,59

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Byol Cor

tbl. film obl. 50x2,5 mg

0,38

0,40

18,88

19,82

C07AB07 127

bisoprolol

10 mg

1,76

1,85

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Byol Cor

tbl. film obl. 30x1,25 mg

0,22

0,23

6,60

6,93

C07AB07 128

bisoprolol

10 mg

0,83

0,87

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Byol

tbl. film obl. 60x5 mg

0,41

0,43

24,84

26,08

C07AB07 136

bisoprolol

10 mg

1,51

1,59

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Tyrez

tbl. film obl. 30x2,5 mg

0,38

0,40

11,33

11,90

C07AB07 137

bisoprolol

10 mg

0,83

0,87

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Tyrez

tbl. film obl. 30x5 mg

0,41

0,43

12,42

13,04

C07AB07 138

bisoprolol

10 mg

0,54

0,57

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Tyrez

tbl. film obl. 30x10 mg

0,54

0,57

16,20

17,01

C07AB07 141

bisoprolol

10 mg

2,08

2,18

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Lybrol

tbl. 20x1,25 mg

0,22

0,23

4,40

4,62

C07AB07 142

bisoprolol

10 mg

1,51

1,59

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Lybrol

tbl. 30x2,5 mg

0,38

0,40

11,33

11,90

C07AB07 143

bisoprolol

10 mg

0,83

0,87

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Lybrol

tbl. 30x3,75 mg

0,31

0,33

9,32

9,79

C07AB07 144

bisoprolol

10 mg

0,83

0,87

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Lybrol

tbl. 30x5 mg

0,41

0,43

12,42

13,04

C07AB07 163

bisoprolol

10 mg

0,93

0,97

MERCK d.o.o.

Merck

Concor

tbl. 30x10 mg

0,93

0,97

27,80

29,19

C07AB07 181

bisoprolol

10 mg

1,51

1,59

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.

Sobycor

tbl. film obl. 30x2,5 mg

0,38

0,40

11,33

11,90

C07AB07 182

bisoprolol

10 mg

0,83

0,87

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.

Sobycor

tbl. film obl. 30x5 mg

0,41

0,43

12,42

13,04

C07AB07 183

bisoprolol

10 mg

0,54

0,57

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.

Sobycor

tbl. film obl. 30x10 mg

0,54

0,57

16,20

17,01

C07AB07 184

bisoprolol

10 mg

1,36

1,43

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.

Sobycor

tbl. film obl. 60x2,5 mg

0,34

0,36

20,39

21,41

C07AB07 185

bisoprolol

10 mg

0,75

0,78

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.

Sobycor

tbl. film obl. 60x5 mg

0,37

0,39

22,36

23,48

C07AB07 186

bisoprolol

10 mg

0,49

0,51

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.

Sobycor

tbl. film obl. 60x10 mg

0,49

0,51

29,16

30,62

C07AB12 101

nebivolol

5 mg

1,16

1,22

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Balkanpharma – Dupnitsa AD, Actavis Limited

Nebivolol Pliva

tbl. 28x5 mg

0,93

0,98

26,04

27,34

C07AB12 111

nebivolol

5 mg

0,90

0,94

Belupo d.d.

Belupo

Nibel

tbl. 14x5 mg

0,90

0,94

12,55

13,18

C07AB12 112

nebivolol

5 mg

0,94

0,99

Belupo d.d.

Belupo

Nibel

tbl. 28x5 mg

0,93

0,98

26,04

27,34

C07AB12 121

nebivolol

5 mg

0,93

0,98

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Nebyol

tbl. 30x5 mg

0,93

0,98

27,90

29,30

C07AB12 122

nebivolol

5 mg

0,84

0,88

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Nebyol

tbl. 60x5 mg

0,84

0,88

50,54

53,07

C07AB12 141

nebivolol

5 mg

0,84

0,88

Alkaloid-INT d.o.o.

Alkaloid – int d.o.o.

Massido

tbl. 28x5 mg

0,84

0,88

23,44

24,61

C07AG02 101

karvedilol

37,5 mg

1,79

1,88

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Carvetrend

tbl. 28x25 mg

0,94

0,98

26,20

27,51

C07AG02 102

karvedilol

37,5 mg

2,13

2,24

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Carvetrend

tbl. 28x12,5mg

0,62

0,65

17,46

18,33

C07AG02 103

karvedilol

37,5 mg

4,56

4,79

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Carvetrend

tbl. 28x6,25 mg

0,58

0,60

16,11

16,92

C07AG02 104

karvedilol

37,5 mg

3,60

3,78

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Carvetrend

tbl. 28x3,125 mg

0,30

0,32

8,40

8,82

C07AG02 114

karvedilol

37,5 mg

4,88

5,12

Belupo d.d.

Belupo

Carvelol

tbl. 30x3,125 mg

0,30

0,32

9,00

9,45

C07AG02 115

karvedilol

37,5 mg

4,22

4,43

Belupo d.d.

Belupo

Carvelol

tbl. 30x6,25 mg

0,58

0,60

17,26

18,12

C07AG02 116

karvedilol

37,5 mg

2,13

2,24

Belupo d.d.

Belupo

Carvelol

tbl. 30x12,5 mg

0,62

0,65

18,71

19,65

C07AG02 117

karvedilol

37,5 mg

1,67

1,75

Belupo d.d.

Belupo

Carvelol

tbl. 30x25 mg

0,94

0,98

28,07

29,47

C07AG02 131

karvedilol

37,5 mg

3,60

3,78

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Coryol

tbl. 28x3,125 mg

0,30

0,32

8,40

8,82

C07AG02 132

karvedilol

37,5 mg

3,45

3,62

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Coryol

tbl. 28x6,25 mg

0,58

0,60

16,11

16,92

C07AG02 133

karvedilol

37,5 mg

1,87

1,96

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Coryol

tbl. 28x12,5 mg

0,62

0,65

17,46

18,33

C07AG02 134

karvedilol

37,5 mg

1,40

1,47

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Coryol

tbl. 28x25 mg

0,94

0,98

26,20

27,51

C08CA01 101

amlodipin

5 mg

0,48

0,51

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Vilpin

tbl. 30x5 mg

0,48

0,51

14,54

15,27

C08CA01 102

amlodipin

5 mg

0,29

0,30

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Vilpin

tbl. 30x10 mg

0,58

0,60

17,26

18,12

C08CA01 111

amlodipin

5 mg

0,48

0,51

Belupo d.d.

Belupo

Amonex

tbl. 30x5 mg

0,48

0,51

14,54

15,27

C08CA01 112

amlodipin

5 mg

0,34

0,36

Belupo d.d.

Belupo

Amonex

tbl. 30x10 mg

0,58

0,60

17,26

18,12

C08CA01 113

amlodipin

5 mg

0,46

0,48

Belupo d.d.

Belupo

Amonex

tbl. 60x5 mg

0,36

0,38

21,60

22,68

C08CA01 114

amlodipin

5 mg

0,46

0,48

Belupo d.d.

Belupo

Amonex

tbl. 90x5 mg

0,36

0,38

32,40

34,02

C08CA01 115

amlodipin

5 mg

0,33

0,35

Belupo d.d.

Belupo

Amonex

tbl. 60x10 mg

0,54

0,57

32,40

34,02

C08CA01 116

amlodipin

5 mg

0,34

0,36

Belupo d.d.

Belupo

Amonex

tbl. 90x10 mg

0,54

0,57

48,60

51,03

C08CA01 123

amlodipin

5 mg

0,48

0,51

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Amlopin

tbl. 30x5 mg

0,48

0,51

14,54

15,27

C08CA01 124

amlodipin

5 mg

0,36

0,38

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Amlopin

tbl. 60x5 mg

0,36

0,38

21,60

22,68

C08CA01 125

amlodipin

5 mg

0,45

0,47

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Amlopin

tbl. 90x5 mg

0,36

0,38

32,40

34,02

C08CA01 126

amlodipin

5 mg

0,29

0,30

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Amlopin

tbl. 30x10 mg

0,58

0,60

17,26

18,12

C08CA01 127

amlodipin

5 mg

0,27

0,28

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Amlopin

tbl. 60x10 mg

0,54

0,57

32,40

34,02

C08CA01 128

amlodipin

5 mg

0,33

0,34

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Amlopin

tbl. 90x10 mg

0,54

0,57

48,60

51,03

C08CA01 131

amlodipin

5 mg

0,48

0,51

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.

Tenox

tbl. 30x5 mg

0,48

0,51

14,54

15,27

C08CA01 132

amlodipin

5 mg

0,29

0,30

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.

Tenox

tbl. 30x10 mg

0,58

0,60

17,26

18,12

C08CA01 133

amlodipin

5 mg

0,36

0,38

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.

Tenox

tbl. 60x5 mg

0,36

0,38

21,60

22,68

C08CA01 134

amlodipin

5 mg

0,27

0,28

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.

Tenox

tbl. 60x10 mg

0,54

0,57

32,40

34,02

C08CA01 141

amlodipin

5 mg

0,48

0,51

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH Arzneimittel

Lopin

tbl. 30x5 mg

0,48

0,51

14,54

15,27

C08CA01 142

amlodipin

5 mg

0,38

0,40

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH Arzneimittel

Lopin

tbl. 30x10 mg

0,58

0,60

17,26

18,12

C08CA01 143

amlodipin

5 mg

0,27

0,28

PharmaS d.o.o.

Amlodipin PharmaS

tbl. 30x10 mg

0,54

0,57

16,18

16,99

C08CA01 145

amlodipin

5 mg

0,45

0,47

PharmaS d.o.o.

Amlodipin PharmaS

tbl. 30x5 mg

0,45

0,47

13,49

14,16

C08CA01 146

amlodipin

5 mg

0,35

0,36

PharmaS d.o.o.

Amlodipin PharmaS

tbl. 60x5 mg

0,35

0,36

20,79

21,83

C08CA01 147

amlodipin

5 mg

0,48

0,51

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Caprez

tbl. 30x5 mg

0,48

0,51

14,54

15,27

C08CA01 148

amlodipin

5 mg

0,29

0,30

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Caprez

tbl. 30x10 mg

0,58

0,60

17,26

18,12

C08CA01 149

amlodipin

5 mg

0,24

0,26

PharmaS d.o.o.

Amlodipin PharmaS

tbl. 60x10 mg

0,49

0,51

29,21

30,67

C08CA01 161

amlodipin

5 mg

0,48

0,51

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

Cipla

Almirin

tbl. 30x5 mg

0,48

0,51

14,54

15,27

C08CA01 171

amlodipin

5 mg

0,48

0,51

Pfizer Croatia d.o.o.

Heinrich Mack

Norvasc

tbl. 30x5 mg

0,48

0,51

14,54

15,27

C08CA01 172

amlodipin

5 mg

0,46

0,49

Pfizer Croatia d.o.o.

Heinrich Mack

Norvasc

tbl. 30x10 mg

0,58

0,60

17,26

18,12

C08CA01 181

amlodipin

5 mg

0,43

0,46

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Genericon Pharma G.m.b.H

Amlodipin Genericon

tbl. 30x5 mg

0,43

0,46

13,00

13,65

C08CA01 182

amlodipin

5 mg

0,25

0,27

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Genericon Pharma G.m.b.H

Amlodipin Genericon

tbl. 30x10 mg

0,51

0,53

15,25

16,01

C08CA01 183

amlodipin

5 mg

0,32

0,34

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Genericon Pharma G.m.b.H

Amlodipin Genericon

tbl. 90x5 mg

0,32

0,34

29,16

30,62

C08CA01 184

amlodipin

5 mg

0,24

0,26

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Genericon Pharma G.m.b.H

Amlodipin Genericon

tbl. 90x10 mg

0,49

0,51

43,74

45,93

C08CA05 131

nifedipin srednje dugodjelujući

30 mg

0,71

0,75

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Cordipin R

tbl. 30x20 mg

0,47

0,49

14,11

14,82

C08CA05 132

nifedipin dugodjelujući

30 mg

0,75

0,79

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Cordipin XL

tbl. 20x40 mg

1,01

1,06

20,10

21,11

C08CA06 041

nimodipin^NC801

50 mg

427,60

448,98

Bayer d.o.o.

Bayer HealthCare AG

Nimotop S

boč. inf. 1x10 mg/50 ml

85,52

89,80

85,52

89,80

C08CA09 171

lacidipin

4 mg

0,44

0,46

DOUBLE-E-PHARMA Limited

Laboratories BTT

Lacydyna

tbl. film obl. 28x4 mg

0,44

0,46

12,29

12,90

C08CA09 172

lacidipin

4 mg

0,29

0,30

DOUBLE-E-PHARMA Limited

Laboratories BTT

Lacydyna

tbl. film obl. 28x6 mg

0,43

0,45

12,08

12,68

C08CA13 111

lerkanidipin

10 mg

0,48

0,51

Belupo d.d.

Belupo

Pinox

tbl. film obl. 28x10 mg

0,48

0,51

13,57

14,25

C08CA13 112

lerkanidipin

10 mg

0,36

0,38

Belupo d.d.

Belupo

Pinox

tbl. film obl. 56x10 mg

0,36

0,38

20,16

21,17

C08CA13 141

lerkanidipin

10 mg

0,47

0,50

PharmaS d.o.o.

Lerkanidipin PharmaS

tbl. film obl. 28x10 mg

0,47

0,50

13,21

13,87

C08CA13 142

lerkanidipin

10 mg

0,35

0,37

PharmaS d.o.o.

Lerkanidipin PharmaS

tbl. film obl. 56x10 mg

0,35

0,37

19,59

20,57

C08DA01 101

verapamil

0,24 g

1,52

1,60

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Isoptin

tbl. 30x40 mg

0,25

0,27

7,60

7,98

C08DA01 103

verapamil

0,24 g

1,04

1,09

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Isoptin

tbl. 20x120 mg

0,52

0,55

10,40

10,92

C09AA02 131

enalapril

10 mg

0,48

0,50

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Enap

tbl. 20x5 mg

0,20

0,21

4,00

4,20

C09AA02 132

enalapril

10 mg

0,48

0,50

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Enap

tbl. 20x10 mg

0,35

0,37

7,00

7,35

C09AA03 101

lizinopril

10 mg

0,38

0,40

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Optimon

tbl. 30x5 mg

0,19

0,20

5,70

5,99

C09AA03 102

lizinopril

10 mg

0,29

0,30

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Optimon

tbl. 30x10 mg

0,29

0,30

8,70

9,14

C09AA03 103

lizinopril

10 mg

0,32

0,33

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Optimon

tbl. 30x20 mg

0,63

0,67

19,00

19,95

C09AA03 104

lizinopril

10 mg

0,40

0,42

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Amicor

tbl. 30x5 mg

0,20

0,21

6,00

6,30

C09AA03 113

lizinopril

10 mg

0,48

0,50

Belupo d.d.

Belupo

Irumed

tbl. 60x5 mg

0,20

0,21

12,00

12,60

C09AA03 114

lizinopril

10 mg

0,48

0,50

Belupo d.d.

Belupo

Irumed

tbl. 30x5 mg

0,20

0,21

6,00

6,30

C09AA03 115

lizinopril

10 mg

0,35

0,37

Belupo d.d.

Belupo

Irumed

tbl. 30x10 mg

0,35

0,37

10,50

11,03

C09AA03 116

lizinopril

10 mg

0,32

0,33

Belupo d.d.

Belupo

Irumed

tbl. 30x20 mg

0,63

0,67

19,00

19,95

C09AA03 117

lizinopril

10 mg

0,48

0,50

Farmal d.d.

Lizinopril Farmal

tbl. 30x5 mg

0,20

0,21

6,00

6,30

C09AA03 118

lizinopril

10 mg

0,34

0,35

Farmal d.d.

Lizinopril Farmal

tbl. 30x10 mg

0,34

0,35

10,05

10,55

C09AA03 119

lizinopril

10 mg

0,32

0,33

Farmal d.d.

Lizinopril Farmal

tbl. 30x20 mg

0,63

0,67

19,00

19,95

C09AA03 124

lizinopril

10 mg

0,35

0,37

Belupo d.d.

Belupo

Irumed

tbl. 60x10 mg

0,35

0,37

21,00

22,05

C09AA03 125

lizinopril

10 mg

0,25

0,27

Belupo d.d.

Belupo

Irumed

tbl. 60x20 mg

0,51

0,53

30,40

31,92

C09AA03 126

lizinopril

10 mg

0,40

0,42

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Amicor

tbl. 60x5 mg

0,20

0,21

12,00

12,60

C09AA03 127

lizinopril

10 mg

0,35

0,37

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Amicor

tbl. 30x10 mg

0,35

0,37

10,50

11,03

C09AA03 128

lizinopril

10 mg

0,35

0,37

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Amicor

tbl. 60x10 mg

0,35

0,37

21,00

22,05

C09AA03 129

lizinopril

10 mg

0,32

0,33

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Amicor

tbl. 30x20 mg

0,63

0,67

19,00

19,95

C09AA03 130

lizinopril

10 mg

0,25

0,27

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Amicor

tbl. 60x20 mg

0,51

0,53

30,40

31,92

C09AA03 135

lizinopril

10 mg

0,40

0,42

KRKA-FARMA d.o.o.

Laaven

tbl. 60x5 mg

0,20

0,21

12,00

12,60

C09AA03 137

lizinopril

10 mg

0,29

0,30

KRKA-FARMA d.o.o.

Laaven

tbl. 30x10 mg

0,29

0,30

8,70

9,14

C09AA03 138

lizinopril

10 mg

0,35

0,37

KRKA-FARMA d.o.o.

Laaven

tbl. 60x10 mg

0,35

0,37

21,00

22,05

C09AA03 140

lizinopril

10 mg

0,32

0,33

KRKA-FARMA d.o.o.

Laaven

tbl. 30x20 mg

0,63

0,67

19,00

19,95

C09AA03 141

lizinopril

10 mg

0,25

0,27

KRKA-FARMA d.o.o.

Laaven

tbl. 60x20 mg

0,51

0,53

30,40

31,92

C09AA03 143

lizinopril

10 mg

0,29

0,30

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Skopryl

tbl. 30x10 mg

0,29

0,30

8,70

9,14

C09AA03 144

lizinopril

10 mg

0,32

0,33

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Skopryl

tbl. 30x20 mg

0,63

0,67

19,00

19,95

C09AA03 165

lizinopril

10 mg

0,35

0,37

Farmal d.d.

Lizinopril Farmal

tbl. 60x10 mg

0,35

0,37

21,00

22,05

C09AA04 130

perindopril

4 mg

0,40

0,42

KRKA-FARMA d.o.o.

Perineva

tbl. 30x2 mg

0,20

0,21

6,00

6,30

C09AA04 131

perindopril

4 mg

0,48

0,50

KRKA-FARMA d.o.o.

Perineva

tbl. 30x4 mg

0,35

0,37

10,50

11,03

C09AA04 132

perindopril

4 mg

0,48

0,50

KRKA-FARMA d.o.o.

Perineva

tbl. 60x4 mg

0,35

0,37

21,00

22,05

C09AA04 133

perindopril

4 mg

0,32

0,33

KRKA-FARMA d.o.o.

Perineva

tbl. 30x8 mg

0,63

0,67

19,00

19,95

C09AA05 104

ramipril

2,5 mg

0,48

0,50

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Prilen

tbl. 30x2,5 mg

0,35

0,37

10,50

11,03

C09AA05 105

ramipril

2,5 mg

0,32

0,33

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Prilen

tbl. 30x5 mg

0,63

0,67

19,00

19,95

C09AA05 106

ramipril

2,5 mg

0,24

0,25

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Prilen

tbl. 30x10 mg

0,97

1,02

29,10

30,56

C09AA05 107

ramipril

2,5 mg

0,48

0,50

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Prilen

tbl. 60x2,5 mg

0,35

0,37

21,00

22,05

C09AA05 108

ramipril

2,5 mg

0,25

0,27

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Prilen

tbl. 60x5 mg

0,51

0,53

30,40

31,92

C09AA05 109

ramipril

2,5 mg

0,24

0,25

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Prilen

tbl. 60x10 mg

0,97

1,02

58,20

61,11

C09AA05 111

ramipril

2,5 mg

0,48

0,50

Belupo d.d.

Belupo

Ramed

tbl. 28x1,25 mg

0,20

0,21

5,60

5,88

C09AA05 112

ramipril

2,5 mg

0,35

0,37

Belupo d.d.

Belupo

Ramed

tbl. 28x2,5 mg

0,35

0,37

9,80

10,29

C09AA05 113

ramipril

2,5 mg

0,32

0,33

Belupo d.d.

Belupo

Ramed

tbl. 28x5 mg

0,63

0,66

17,73

18,62

C09AA05 114

ramipril

2,5 mg

0,24

0,25

Belupo d.d.

Belupo

Ramed

tbl. 28x10 mg

0,97

1,02

27,16

28,52

C09AA05 115

ramipril

2,5 mg

0,48

0,50

Belupo d.d.

Belupo

Ramed

tbl. 56x2,5 mg

0,35

0,37

19,60

20,58

C09AA05 116

ramipril

2,5 mg

0,25

0,27

Belupo d.d.

Belupo

Ramed

tbl. 56x5 mg

0,51

0,53

28,37

29,79

C09AA05 117

ramipril

2,5 mg

0,35

0,37

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Blocar

tbl. 28x2,5 mg

0,35

0,37

9,80

10,29

C09AA05 118

ramipril

2,5 mg

0,32

0,33

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Blocar

tbl. 28x5 mg

0,63

0,66

17,73

18,62

C09AA05 119

ramipril

2,5 mg

0,24

0,25

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Blocar

tbl. 28x10 mg

0,97

1,02

27,16

28,52

C09AA05 121

ramipril

2,5 mg

0,40

0,42

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Piramil

tbl. 28x1,25 mg

0,20

0,21

5,60

5,88

C09AA05 122

ramipril

2,5 mg

0,42

0,44

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Piramil

tbl. 28x2,5 mg

0,35

0,37

9,80

10,29

C09AA05 123

ramipril

2,5 mg

0,47

0,49

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Piramil

tbl. 50x2,5 mg

0,35

0,37

17,50

18,38

C09AA05 124

ramipril

2,5 mg

0,32

0,33

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Piramil

tbl. 28x5 mg

0,63

0,66

17,73

18,62

C09AA05 125

ramipril

2,5 mg

0,25

0,27

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Piramil

tbl. 50x5 mg

0,51

0,53

25,33

26,60

C09AA05 126

ramipril

2,5 mg

0,24

0,25

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Piramil

tbl. 28x10 mg

0,97

1,02

27,16

28,52

C09AA05 127

ramipril

2,5 mg

0,24

0,25

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Piramil

tbl. 50x10 mg

0,97

1,02

48,50

50,93

C09AA05 131

ramipril

2,5 mg

0,43

0,45

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Ampril

tbl. 30x1,25 mg

0,20

0,21

6,00

6,30

C09AA05 132

ramipril

2,5 mg

0,43

0,45

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Ampril

tbl. 60x1,25 mg

0,20

0,21

12,00

12,60

C09AA05 133

ramipril

2,5 mg

0,42

0,44

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Ampril

tbl. 30x2,5 mg

0,35

0,37

10,50

11,03

C09AA05 134

ramipril

2,5 mg

0,47

0,49

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Ampril

tbl. 60x2,5 mg

0,35

0,37

21,00

22,05

C09AA05 135

ramipril

2,5 mg

0,32

0,33

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Ampril

tbl. 30x5 mg

0,63

0,67

19,00

19,95

C09AA05 136

ramipril

2,5 mg

0,25

0,27

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Ampril

tbl. 60x5 mg

0,51

0,53

30,40

31,92

C09AA05 137

ramipril

2,5 mg

0,24

0,25

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Ampril

tbl. 30x10 mg

0,97

1,02

29,10

30,56

C09AA05 138

ramipril

2,5 mg

0,24

0,25

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Ampril

tbl. 60x10 mg

0,97

1,02

58,20

61,11

C09AA05 141

ramipril

2,5 mg

0,43

0,45

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH

Ramipril Farmal/Ramipril Mibe

tbl. 28x2,5 mg

0,35

0,37

9,80

10,29

C09AA05 142

ramipril

2,5 mg

0,32

0,33

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH

Ramipril Farmal/Ramipril Mibe

tbl. 28x5 mg

0,63

0,66

17,73

18,62

C09AA05 143

ramipril

2,5 mg

0,24

0,25

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH

Ramipril Farmal/Ramipril Mibe

tbl. 28x10 mg

0,97

1,02

27,16

28,52

C09AA05 161

ramipril

2,5 mg

0,32

0,33

SANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.

Sanofi-Aventis S.p.A., Sanofi-Aventis GmbH, Sanofi Winthrop Quetigny

Tritace

tbl. 28x5 mg

0,63

0,66

17,73

18,62

C09AA05 164

ramipril

2,5 mg

0,24

0,25

SANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.

Sanofi-Aventis S.p.A., Sanofi-Aventis GmbH, Sanofi Winthrop Quetigny

Tritace

tbl. 28x10 mg

0,97

1,02

27,16

28,52

C09AA05 172

ramipril

2,5 mg

0,32

0,33

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Genericon Pharma G.m.b.H

Ramipril Genericon

tbl. 30x5 mg

0,63

0,67

19,00

19,95

C09AA05 173

ramipril

2,5 mg

0,24

0,25

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Genericon Pharma G.m.b.H

Ramipril Genericon

tbl. 30x10 mg

0,97

1,02

29,10

30,56

C09AA05 174

ramipril

2,5 mg

0,32

0,33

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Genericon Pharma G.m.b.H

Ramipril Genericon

tbl. 90x2,5 mg

0,32

0,33

28,35

29,77

C09AA05 176

ramipril

2,5 mg

0,24

0,25

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Genericon Pharma G.m.b.H

Ramipril Genericon

tbl. 90x10 mg

0,97

1,02

87,30

91,67

C09AA08 133

cilazapril

2,5 mg

0,48

0,50

KRKA-FARMA d.o.o.

Cazaprol

tbl. film obl. 30x2,5 mg

0,35

0,37

10,50

11,03

C09AA08 134

cilazapril

2,5 mg

0,48

0,50

KRKA-FARMA d.o.o.

Cazaprol

tbl. film obl. 60x2,5 mg

0,35

0,37

21,00

22,05

C09BA02 132

enalapril + hidroklorotiazid

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Enap H

tbl. 20x(10 mg + 25 mg)

0,60

0,62

11,90

12,50

C09BA02 134

enalapril + hidroklorotiazid

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Enap HL 20

tbl. 30x(20 mg + 12,5 mg)

0,89

0,94

26,80

28,14

C09BA02 135

enalapril + hidroklorotiazid

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Enap HL 20

tbl. 60x(20 mg + 12,5 mg)

0,84

0,89

50,60

53,13

C09BA03 101

lizinopril + hidroklorotiazid

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Optimon Plus

tbl. 30x(20 mg + 12,5 mg)

0,93

0,97

27,80

29,19

C09BA03 112

lizinopril + hidroklorotiazid

Belupo d.d.

Belupo

Iruzid

tbl. 30x(20 mg + 12,5 mg)

0,93

0,97

27,80

29,19

C09BA03 113

lizinopril + hidroklorotiazid

Belupo d.d.

Belupo

Iruzid

tbl. 60x(20 mg + 12,5 mg)

0,93

0,97

55,60

58,38

C09BA03 114

lizinopril + hidroklorotiazid

Belupo d.d.

Belupo

Iruzid

tbl. 30x(10 mg + 12,5 mg)

0,64

0,67

19,10

20,06

C09BA03 115

lizinopril + hidroklorotiazid

Belupo d.d.

Belupo

Iruzid

tbl. 60x(10 mg + 12,5 mg)

0,64

0,67

38,20

40,11

C09BA03 116

lizinopril + hidroklorotiazid

Belupo d.d.

Belupo

Iruzid

tbl. 30x(20 mg + 25 mg)

0,93

0,97

27,80

29,19

C09BA03 117

lizinopril + hidroklorotiazid

Belupo d.d.

Belupo

Iruzid

tbl. 60x(20 mg + 25 mg)

0,84

0,88

50,20

52,71

C09BA03 121

lizinopril + hidroklorotiazid

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Amicor H

tbl. 20x(10 mg + 12,5 mg)

0,64

0,67

12,74

13,38

C09BA03 122

lizinopril + hidroklorotiazid

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Amicor H

tbl. 20x(20 mg + 12,5 mg)

0,93

0,97

18,53

19,46

C09BA03 123

lizinopril + hidroklorotiazid

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Amicor H

tbl. 30x(10 mg + 12,5 mg)

0,64

0,67

19,10

20,06

C09BA03 124

lizinopril + hidroklorotiazid

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Amicor H

tbl. 30x(20 mg + 12,5 mg)

0,93

0,97

27,80

29,19

C09BA03 131

lizinopril + hidroklorotiazid

KRKA-FARMA d.o.o.

Laaven HL

tbl. 30x(10 mg + 12,5 mg)

0,59

0,62

17,70

18,59

C09BA03 132

lizinopril + hidroklorotiazid

KRKA-FARMA d.o.o.

Laaven HL

tbl. 60x(10 mg + 12,5 mg)

0,59

0,62

35,40

37,17

C09BA03 134

lizinopril + hidroklorotiazid

KRKA-FARMA d.o.o.

Laaven HL 20

tbl. 30x(20 mg + 12,5 mg)

0,93

0,97

27,80

29,19

C09BA03 135

lizinopril + hidroklorotiazid

KRKA-FARMA d.o.o.

Laaven HL 20

tbl. 60x(20 mg + 12,5 mg)

0,93

0,97

55,60

58,38

C09BA03 137

lizinopril + hidroklorotiazid

KRKA-FARMA d.o.o.

Laaven HD

tbl. 30x(20 mg + 25 mg)

0,92

0,97

27,73

29,12

C09BA03 138

lizinopril + hidroklorotiazid

KRKA-FARMA d.o.o.

Laaven HD

tbl. 60x(20 mg + 25 mg)

0,84

0,88

50,20

52,71

C09BA03 142

lizinopril + hidroklorotiazid

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH

Lizinopril H/Lizinopril H Mibe

tbl. 30x(20 mg + 12,5 mg)

0,93

0,97

27,80

29,19

C09BA03 145

lizinopril + hidroklorotiazid

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Skopryl Plus

tbl. 30x(20 mg + 12,5 mg)

0,93

0,97

27,80

29,19

C09BA03 146

lizinopril + hidroklorotiazid

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Skopryl Plus

tbl. 60x(20 mg + 12,5 mg)

0,87

0,91

52,00

54,60

C09BA03 165

lizinopril + hidroklorotiazid

STADA d.o.o.

STADA

Vitozid

tbl. 30x(10 mg + 12,5 mg)

0,59

0,62

17,70

18,59

C09BA03 166

lizinopril + hidroklorotiazid

STADA d.o.o.

STADA

Vitozid

tbl. 60x(10 mg + 12,5 mg)

0,59

0,62

35,40

37,17

C09BA03 167

lizinopril + hidroklorotiazid

STADA d.o.o.

STADA

Vitozid

tbl. 30x(20 mg + 12,5 mg)

0,93

0,97

27,80

29,19

C09BA03 168

lizinopril + hidroklorotiazid

STADA d.o.o.

STADA

Vitozid

tbl. 60x(20 mg + 12,5 mg)

0,87

0,91

52,00

54,60

C09BA04 102

perindopril + indapamid

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o

Co-Articel

tbl. film obl. 30x(5 mg + 1,25 mg)

0,83

0,87

24,81

26,05

C09BA04 104

perindopril + indapamid

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Teva UK Ltd., Merckle GmbH

Co-Articel

tbl. film obl. 30x(10 mg + 2,5 mg)

1,91

2,01

57,39

60,26

C09BA04 131

perindopril + indapamid

KRKA-FARMA d.o.o.

Co-Perineva

tbl. 60x(2 mg + 0,625 mg)

0,34

0,35

20,22

21,23

C09BA04 132

perindopril + indapamid

KRKA-FARMA d.o.o.

Co-Perineva

tbl. 30x(4 mg + 1,25 mg)

0,67

0,71

20,21

21,22

C09BA04 133

perindopril + indapamid

KRKA-FARMA d.o.o.

Co-Perineva

tbl. 60x(4 mg + 1,25 mg)

0,67

0,71

40,42

42,44

C09BA04 134

perindopril + indapamid

KRKA-FARMA d.o.o.

Co-Perineva

tbl. 30x(8 mg + 2,5 mg)

1,09

1,15

32,75

34,39

C09BA04 135

perindopril + indapamid

KRKA-FARMA d.o.o.

Co-Perineva

tbl. 60x(8 mg + 2,5 mg)

1,09

1,15

65,50

68,78

C09BA04 136

perindopril + indapamid

KRKA-FARMA d.o.o.

Co-Perineva

tbl. 30x(2 mg + 0,625 mg)

0,34

0,35

10,11

10,62

C09BA05 103

ramipril + hidroklorotiazid

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Prilen Plus

tbl. 30x(2,5 mg + 12,5 mg)

0,64

0,67

19,10

20,06

C09BA05 104

ramipril + hidroklorotiazid

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Prilen Plus

tbl. 30x(5 mg + 25 mg)

0,93

0,97

27,80

29,19

C09BA05 105

ramipril + hidroklorotiazid

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Prilen Plus

tbl. 60x(2,5 mg + 12,5 mg)

0,64

0,67

38,20

40,11

C09BA05 106

ramipril + hidroklorotiazid

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Prilen Plus

tbl. 60x(5 mg + 25 mg)

0,84

0,88

50,20

52,71

C09BA05 111

ramipril + hidroklorotiazid

Belupo d.d.

Belupo

Ramzid

tbl. 28x(2,5mg + 12,5 mg)

0,64

0,67

17,83

18,72

C09BA05 112

ramipril + hidroklorotiazid

Belupo d.d.

Belupo

Ramzid

tbl. 28x(5 mg + 25 mg)

0,93

0,97

25,95

27,25

C09BA05 113

ramipril + hidroklorotiazid

Belupo d.d.

Belupo

Ramzid

tbl. 56x(2,5 mg + 12,5 mg)

0,64

0,67

35,65

37,43

C09BA05 114

ramipril + hidroklorotiazid

Belupo d.d.

Belupo

Ramzid

tbl. 56x(5 mg + 25 mg) mg

0,84

0,88

46,85

49,19

C09BA05 121

ramipril + hidroklorotiazid

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Piramil HL

tbl. 28x(2,5 mg + 12,5 mg)

0,64

0,67

17,83

18,72

C09BA05 123

ramipril + hidroklorotiazid

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Piramil H

tbl. 28x(5mg + 25 mg)

0,93

0,97

25,95

27,25

C09BA05 128

ramipril + hidroklorotiazid

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Blocar Plus

tbl. 28x(2,5mg + 12,5 mg)

0,56

0,59

15,62

16,40

C09BA05 129

ramipril + hidroklorotiazid

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Blocar Plus

tbl. 28x(5 mg + 25 mg)

0,91

0,95

25,45

26,72

C09BA05 131

ramipril + hidroklorotiazid

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Ampril HL

tbl. 30x(2,5 mg + 12,5 mg)

0,64

0,67

19,10

20,06

C09BA05 132

ramipril + hidroklorotiazid

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Ampril HL

tbl. 60x(2,5 mg + 12,5 mg)

0,64

0,67

38,20

40,11

C09BA05 133

ramipril + hidroklorotiazid

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Ampril HD

tbl. 30x(5 mg + 25 mg)

0,93

0,97

27,80

29,19

C09BA05 134

ramipril + hidroklorotiazid

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Ampril HD

tbl. 60x(5 mg + 25 mg)

0,84

0,88

50,20

52,71

C09BA05 141

ramipril + hidroklorotiazid

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH

Ramipril H Farmal/Ramipril H Mibe

tbl. 28x(2,5 mg + 12,5 mg)

0,64

0,67

17,83

18,72

C09BA05 142

ramipril + hidroklorotiazid

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH

Ramipril H Farmal/Ramipril H Mibe

tbl. 28x(5 mg + 25 mg)

0,93

0,97

25,95

27,25

C09BA05 161

ramipril + hidroklorotiazid

SANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.

Aventis Pharma S.p.A

Tritazide

tbl. 28x(2,5 mg + 12,5 mg)

0,64

0,67

17,83

18,72

C09BA05 171

ramipril + hidroklorotiazid

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Genericon Pharma G.m.b.H

Ramicomp Genericon 2,5 mg/12,5 mg

tbl. 30x(2,5 mg + 12,5 mg)

0,62

0,65

18,60

19,53

C09BA05 172

ramipril + hidroklorotiazid

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Genericon Pharma G.m.b.H

Ramicomp Genericon 5 mg/25 mg

tbl. 30x(5 mg + 25 mg)

0,93

0,97

27,80

29,19

C09BA05 173

ramipril + hidroklorotiazid

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Genericon Pharma G.m.b.H

Ramicomp Genericon 2,5 mg/12,5 mg

tbl. 90x(2,5 mg + 12,5 mg)

0,61

0,64

54,57

57,30

C09BA05 174

ramipril + hidroklorotiazid

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Genericon Pharma G.m.b.H

Ramicomp Genericon 5 mg/25 mg

tbl. 90x(5 mg + 25 mg)

0,84

0,88

75,30

79,07

C09BA08 131

cilazapril + hidroklorotiazid

KRKA-FARMA d.o.o.

Co-Cazaprol

tbl. film obl. 30x(5 mg + 12,5 mg)

0,93

0,97

27,80

29,19

C09BA08 132

cilazapril + hidroklorotiazid

KRKA-FARMA d.o.o.

Co-Cazaprol

tbl. film obl. 60x(5 mg + 12,5 mg)

0,87

0,91

52,00

54,60

C09BB04 103

perindopril + amlodipin

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Teva Czech Industries s.r.o., Teva Pharma S.L.U., Teva UK Ltd., Teva Operations Poland Sp. z o.o., Teva Pharmaceuticals, Teva Pharma B.V.

Articel-Am

tbl. 30x(10 mg + 5 mg)

1,28

1,34

38,29

40,20

C09BB04 104

perindopril + amlodipin

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Teva Czech Industries s.r.o., Teva Pharma S.L.U., Teva UK Ltd., Teva Operations Poland Sp. z o.o., Teva Pharmaceuticals, Teva Pharma B.V.

Articel-Am

tbl. 30x(10 mg + 10 mg)

1,37

1,44

41,01

43,06

C09BB04 111

perindopril + amlodipin

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

Adamed Pharma S.A., Jadran Galenski laboratorij d.d.

Almirincomb

tbl. 30x(4 mg + 5 mg)

0,47

0,50

14,15

14,86

C09BB04 112

perindopril + amlodipin

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

Adamed Pharma S.A., Jadran Galenski laboratorij d.d.

Almirincomb

tbl. 30x(4 mg + 10 mg)

0,47

0,50

14,15

14,86

C09BB04 113

perindopril + amlodipin

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

Adamed Pharma S.A., Jadran Galenski laboratorij d.d.

Almirincomb

tbl. 30x(8 mg + 5 mg)

0,78

0,82

23,31

24,48

C09BB04 114

perindopril + amlodipin

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

Adamed Pharma S.A., Jadran Galenski laboratorij d.d.

Almirincomb

tbl. 30x(8 mg + 10 mg)

0,82

0,87

24,72

25,96

C09BB04 131

perindopril + amlodipin

KRKA-FARMA d.o.o.

Dalneva

tbl. 30x(4 mg + 5 mg)

0,67

0,71

20,21

21,22

C09BB04 132

perindopril + amlodipin

KRKA-FARMA d.o.o.

Dalneva

tbl. 30x(4 mg + 10 mg)

0,67

0,71

20,21

21,22

C09BB04 133

perindopril + amlodipin

KRKA-FARMA d.o.o.

Dalneva

tbl. 30x(8 mg + 5 mg)

1,11

1,17

33,30

34,97

C09BB04 134

perindopril + amlodipin

KRKA-FARMA d.o.o.

Dalneva

tbl. 30x(8 mg + 10 mg)

1,18

1,24

35,32

37,09

C09BB04 135

perindopril + amlodipin

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Predalneva

tbl. 30x(2,85 mg + 2,5 mg)

0,39

0,40

11,56

12,14

C09BB07 101

ramipril + amlodipin

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva-Hrvatska d.o.o.

Prilen-Am

caps. tvrda 30x(5 mg + 5 mg)

0,95

1,00

28,61

30,04

C09BB07 102

ramipril + amlodipin

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva-Hrvatska d.o.o.

Prilen-Am

caps. tvrda 60x(5 mg + 5 mg)

0,86

0,90

51,50

54,08

C09BB07 103

ramipril + amlodipin

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva-Hrvatska d.o.o.

Prilen-Am

caps. tvrda 30x(5 mg + 10 mg)

0,95

1,00

28,61

30,04

C09BB07 104

ramipril + amlodipin

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva-Hrvatska d.o.o.

Prilen-Am

caps. tvrda 60x(5 mg + 10 mg)

0,86

0,90

51,50

54,08

C09BB07 105

ramipril + amlodipin

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva-Hrvatska d.o.o.

Prilen-Am

caps. tvrda 30x(10 mg + 5 mg)

1,13

1,19

33,96

35,66

C09BB07 106

ramipril + amlodipin

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva-Hrvatska d.o.o.

Prilen-Am

caps. tvrda 30x(10 mg + 10 mg)

1,13

1,19

33,96

35,66

C09BB07 110

ramipril + amlodipin

Belupo d.d.

Belupo

Amora

caps. tvrda 60x(10 mg + 10 mg)

1,02

1,07

61,13

64,19

C09BB07 111

ramipril + amlodipin

Belupo d.d.

Belupo

Amora

caps. tvrda 30x(2,5 mg + 5 mg)

0,71

0,74

21,15

22,21

C09BB07 112

ramipril + amlodipin

Belupo d.d.

Belupo

Amora

caps. tvrda 60x(2,5 mg + 5 mg)

0,63

0,67

38,07

39,97

C09BB07 113

ramipril + amlodipin

Belupo d.d.

Belupo

Amora

caps. tvrda 30x(5 mg + 5 mg)

0,95

1,00

28,61

30,04

C09BB07 114

ramipril + amlodipin

Belupo d.d.

Belupo

Amora

caps. tvrda 60x(5 mg + 5 mg)

0,86

0,90

51,50

54,08

C09BB07 115

ramipril + amlodipin

Belupo d.d.

Belupo

Amora

caps. tvrda 30x(5 mg + 10 mg)

0,95

1,00

28,61

30,04

C09BB07 116

ramipril + amlodipin

Belupo d.d.

Belupo

Amora

caps. tvrda 60x(5 mg + 10 mg)

0,86

0,90

51,50

54,08

C09BB07 117

ramipril + amlodipin

Belupo d.d.

Belupo

Amora

caps. tvrda 30x(10 mg + 5 mg)

1,13

1,19

33,96

35,66

C09BB07 118

ramipril + amlodipin

Belupo d.d.

Belupo

Amora

caps. tvrda 60x(10 mg + 5 mg)

1,02

1,07

61,13

64,19

C09BB07 119

ramipril + amlodipin

Belupo d.d.

Belupo

Amora

caps. tvrda 30x(10 mg + 10 mg)

1,13

1,19

33,96

35,66

C09BB07 122

ramipril + amlodipin

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Prylar

caps. tvrda 30x(5 mg + 5 mg)

0,95

1,00

28,61

30,04

C09BB07 123

ramipril + amlodipin

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Prylar

caps. tvrda 30x(10 mg + 5 mg)

1,13

1,19

33,96

35,66

C09BB07 124

ramipril + amlodipin

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Prylar

caps. tvrda 30x(5 mg + 10 mg)

0,95

1,00

28,61

30,04

C09BB07 125

ramipril + amlodipin

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Prylar

caps. tvrda 30x(10 mg + 10 mg)

1,13

1,19

33,96

35,66

C09BB07 131

ramipril + amlodipin

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., TAD Pharma GmbH

Rameam

caps. tvrda 30x(5 mg + 5 mg)

0,95

1,00

28,61

30,04

C09BB07 132

ramipril + amlodipin

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., TAD Pharma GmbH

Rameam

caps. tvrda 30x(5 mg + 10 mg)

0,95

1,00

28,61

30,04

C09BB07 133

ramipril + amlodipin

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., TAD Pharma GmbH

Rameam

caps. tvrda 30x(10 mg + 5 mg)

1,13

1,19

33,96

35,66

C09BB07 134

ramipril + amlodipin

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., TAD Pharma GmbH

Rameam

caps. tvrda 30x(10 mg + 10 mg)

1,13

1,19

33,96

35,66

C09BB07 181

ramipril + amlodipin

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Adamed Pharma S.A.

Pinmirol

caps. tvrda 30x(5 mg + 5 mg)

0,91

0,95

27,18

28,54

C09BB07 182

ramipril + amlodipin

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Adamed Pharma S.A.

Pinmirol

caps. tvrda 30x(5 mg + 10 mg)

0,91

0,95

27,18

28,54

C09BB07 183

ramipril + amlodipin

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Adamed Pharma S.A.

Pinmirol

caps. tvrda 30x(10 mg + 5 mg)

1,08

1,13

32,26

33,87

C09BB07 184

ramipril + amlodipin

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Adamed Pharma S.A.

Pinmirol

caps. tvrda 30x(10 mg + 10 mg)

1,08

1,13

32,26

33,87

C09BX01 131

perindopril + indapamid + amlodipin

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Co-Dalneva

tbl. film obl. 30x(4 mg + 1,25 mg + 5 mg)

0,83

0,87

24,85

26,09

C09BX01 132

perindopril + indapamid + amlodipin

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Co-Dalneva

tbl. film obl. 30x(4 mg + 1,25 mg + 10 mg)

0,88

0,93

26,50

27,83

C09BX01 133

perindopril + indapamid + amlodipin

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Co-Dalneva

tbl. film obl. 30x(8 mg + 2,5 mg + 5 mg)

1,65

1,73

49,39

51,86

C09BX01 134

perindopril + indapamid + amlodipin

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Co-Dalneva

tbl. film obl. 30x(8 mg + 2,5 mg + 10 mg)

1,70

1,79

51,05

53,60

C09BX03 121

ramipril + amlodipin + hidroklorotiazid

Sandoz d.o.o.

Lek Pharmaceuticals d.d.

Prylar H

caps. tvrda 30x(5 mg + 5 mg + 12,5 mg)

0,75

0,78

22,40

23,52

C09BX03 122

ramipril + amlodipin + hidroklorotiazid

Sandoz d.o.o.

Lek Pharmaceuticals d.d.

Prylar H

caps. tvrda 30x(5 mg + 5 mg + 25 mg)

0,75

0,78

22,40

23,52

C09BX03 123

ramipril + amlodipin + hidroklorotiazid

Sandoz d.o.o.

Lek Pharmaceuticals d.d.

Prylar H

caps. tvrda 30x(10 mg + 5 mg + 25 mg)

1,00

1,05

29,89

31,38

C09BX03 124

ramipril + amlodipin + hidroklorotiazid

Sandoz d.o.o.

Lek Pharmaceuticals d.d.

Prylar H

caps. tvrda 30x(10 mg + 10 mg + 25 mg)

1,05

1,10

31,47

33,04

C09BX03 171

ramipril + amlodipin + hidroklorotiazid

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Adamed Pharma S.A.

Pinmirol Plus

caps. tvrda 30x(5 mg + 5 mg + 12,5 mg)

1,07

1,12

32,00

33,60

C09BX03 172

ramipril + amlodipin + hidroklorotiazid

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Adamed Pharma S.A.

Pinmirol Plus

caps. tvrda 30x(5 mg + 5 mg + 25 mg)

1,07

1,12

32,00

33,60

C09BX03 173

ramipril + amlodipin + hidroklorotiazid

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Adamed Pharma S.A.

Pinmirol Plus

caps. tvrda 30x(10 mg + 5 mg + 25 mg)

1,42

1,49

42,70

44,84

C09BX03 174

ramipril + amlodipin + hidroklorotiazid

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Adamed Pharma S.A.

Pinmirol Plus

caps. tvrda 30x(10 mg + 10 mg + 25 mg)

1,50

1,57

44,95

47,20

C09CA01 101

losartan

50 mg

0,73

0,77

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Losartic

tbl. 28x50 mg

0,55

0,58

15,40

16,17

R^RC02

C09CA01 121

losartan

50 mg

0,73

0,77

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH Arzneimittel

Lotan

tbl. film obl. 28x50 mg

0,55

0,58

15,40

16,17

R^RC02

C09CA01 125

losartan

50 mg

0,55

0,58

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Lotar

tbl. film obl. 30x50 mg

0,55

0,58

16,50

17,33

R^RC02

C09CA01 126

losartan

50 mg

0,58

0,61

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Lotar

tbl. film obl. 30x100 mg

1,16

1,21

34,70

36,44

R^RC02

C09CA01 131

losartan

50 mg

0,55

0,58

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Lorista

tbl. 28 x 50 mg

0,55

0,58

15,40

16,17

R^RC02

C09CA01 132

losartan

50 mg

0,58

0,61

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Lorista

tbl. 28x100 mg

1,16

1,21

32,39

34,01

R^RC02

C09CA03 111

valsartan

80 mg

0,66

0,69

Belupo d.d.

Belupo

Val

tbl. film obl. 28x80 mg

0,55

0,58

15,40

16,17

R^RC02

C09CA03 112

valsartan

80 mg

0,58

0,61

Belupo d.d.

Belupo

Val

tbl. film obl. 28x160 mg

1,16

1,21

32,39

34,01

R^RC02

C09CA03 113

valsartan

80 mg

0,74

0,78

Belupo d.d.

Belupo

Val

tbl. film obl. 56x80 mg

0,55

0,58

30,80

32,34

R^RC02

C09CA03 114

valsartan

80 mg

0,58

0,61

Belupo d.d.

Belupo

Val

tbl. film obl. 56x160 mg

1,16

1,21

64,77

68,01

R^RC02

C09CA03 121

valsartan

80 mg

0,55

0,58

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Valnorm

tbl. film obl. 30x80 mg

0,55

0,58

16,50

17,33

R^RC02

C09CA03 122

valsartan

80 mg

0,58

0,61

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Valnorm

tbl. film obl. 30x160 mg

1,16

1,21

34,70

36,44

R^RC02

C09CA03 124

valsartan

80 mg

0,53

0,56

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Desart

tbl. film obl. 28x80 mg

0,53

0,56

14,80

15,54

R^RC02

C09CA03 125

valsartan

80 mg

0,58

0,61

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Desart

tbl. film obl. 28x160 mg

1,16

1,21

32,39

34,01

R^RC02

C09CA03 132

valsartan

80 mg

0,55

0,58

KRKA-FARMA d.o.o.

Valsacor

tbl. film obl. 28x80 mg

0,55

0,58

15,40

16,17

R^RC02

C09CA03 133

valsartan

80 mg

0,58

0,61

KRKA-FARMA d.o.o.

Valsacor

tbl. film obl. 28x160 mg

1,16

1,21

32,39

34,01

R^RC02

C09CA03 134

valsartan

80 mg

0,58

0,61

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Valsacor

tbl. film obl. 28x320 mg

2,33

2,45

65,24

68,50

R^RC02

C09CA03 135

valsartan

80 mg

0,79

0,83

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Valsacor

tbl. film obl. 56x320 mg

2,33

2,45

130,48

137,00

R^RC02

C09CA06 122

kandesartan

8 mg

0,58

0,61

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Kandepres

tbl. 28x16 mg

1,16

1,21

32,39

34,01

R^pc04

C09CA07 131

telmisartan

40 mg

0,69

0,72

Krka, Tovarna zdravil d.d.

Krka d.d., Krka Polska

Tolura

tbl. 30x40 mg

0,55

0,58

16,50

17,33

R^RC02

C09CA07 132

telmisartan

40 mg

0,58

0,61

Krka, Tovarna zdravil d.d.

Krka d.d., Krka Polska

Tolura

tbl. 30x80 mg

1,16

1,21

34,70

36,44

R^RC02

C09CA07 182

telmisartan

40 mg

0,57

0,60

Boehringer Ingelheim International GmbH

Boehringer Ingelheim

Micardis

tbl. 28x80 mg

1,14

1,20

31,92

33,52

R^pc04

C09DA01 101

losartan + hidroklorotiazid

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Losartic plus

tbl. 28x(50 mg + 12,5 mg)

0,95

1,00

26,60

27,93

R^RC02

C09DA01 121

losartan + hidroklorotiazid

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH Arzneimittel

Lotan H

tbl. 28x(50 mg + 12,5 mg)

0,95

1,00

26,60

27,93

R^RC02

C09DA01 131

losartan + hidroklorotiazid

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Lorista H

tbl. film obl. 28x(50 mg + 12,5 mg)

0,95

1,00

26,60

27,93

R^RC02

C09DA01 132

losartan + hidroklorotiazid

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Lorista HD

tbl. film obl. 30x(100 mg + 25 mg)

1,15

1,21

34,60

36,33

R^RC02

C09DA01 133

losartan + hidroklorotiazid

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Lorista HD

tbl. film obl. 60x(100 mg + 25 mg)

1,15

1,21

69,20

72,66

R^RC02

C09DA01 134

losartan + hidroklorotiazid

KRKA-FARMA d.o.o.

KRKA d.d.

Lorista H

tbl. film obl. 28x(100 mg + 12,5 mg)

1,27

1,33

35,56

37,34

R^RC02

C09DA01 161

losartan + hidroklorotiazid

Merck Sharp & Dohme d.o.o.

Merck Sharp & Dohme

Hyzaar

tbl. 28x(50 mg + 12,5 mg)

0,95

1,00

26,60

27,93

R^pc04

C09DA01 162

losartan + hidroklorotiazid

Merck Sharp & Dohme d.o.o.

Merck Sharp & Dohme

Fortzaar

tbl. 28x(100 mg + 25 mg)

1,31

1,38

36,77

38,61

R^RC02

C09DA01 163

losartan + hidroklorotiazid

Merck Sharp & Dohme d.o.o.

Merck Sharp & Dohme

Hyzaar

tbl. film obl. 28x(100 mg + 12,5 mg)

1,27

1,33

35,56

37,34

R^RC02

C09DA03 111

valsartan + hidroklorotiazid

Belupo d.d.

Belupo

Val Plus

tbl. film obl. 28x(80 mg + 12,5 mg)

0,95

1,00

26,60

27,93

R^RC02

C09DA03 112

valsartan + hidroklorotiazid

Belupo d.d.

Belupo

Val Plus

tbl. film obl. 28x(160 mg + 12,5 mg)

1,36

1,43

38,08

39,98

R^RC02

C09DA03 113

valsartan + hidroklorotiazid

Belupo d.d.

Belupo

Val Plus

tbl. film obl. 56x(80 mg + 12,5 mg)

0,95

1,00

53,20

55,86

R^RC02

C09DA03 114

valsartan + hidroklorotiazid

Belupo d.d.

Belupo

Val Plus

tbl. film obl. 56x(160 mg + 12,5 mg)

1,36

1,43

76,16

79,97

R^RC02

C09DA03 121

valsartan + hidroklorotiazid

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Valnorm H

tbl. film obl. 30x(80 mg + 12,5 mg)

0,95

1,00

28,50

29,93

R^RC02

C09DA03 122

valsartan + hidroklorotiazid

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Valnorm H

tbl. film obl. 30x(160 mg + 12,5 mg)

1,36

1,43

40,80

42,84

R^RC02

C09DA03 124

valsartan + hidroklorotiazid

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Valnorm H

tbl. film obl. 30x(160 mg + 25 mg)

1,36

1,43

40,80

42,84

R^RC02

C09DA03 131

valsartan + hidroklorotiazid

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.

Valsacombi

tbl. film obl. 28x(80 mg + 12,5 mg)

0,95

1,00

26,60

27,93

R^RC02

C09DA03 132

valsartan + hidroklorotiazid

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.

Valsacombi

tbl. film obl. 56x(80 mg + 12,5 mg)

0,95

1,00

53,20

55,86

R^RC02

C09DA03 133

valsartan + hidroklorotiazid

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.

Valsacombi

tbl. film obl. 28x(160 mg + 12,5 mg)

1,36

1,43

38,08

39,98

R^RC02

C09DA03 134

valsartan + hidroklorotiazid

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.

Valsacombi

tbl. film obl. 56x(160 mg + 12,5 mg)

1,36

1,43

76,16

79,97

R^RC02

C09DA03 135

valsartan + hidroklorotiazid

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.

Valsacombi

tbl. film obl. 28x(160 mg + 25 mg)

1,36

1,43

38,08

39,98

R^RC02

C09DA03 136

valsartan + hidroklorotiazid

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.

Valsacombi

tbl. film obl. 56x(160 mg + 25 mg)

1,36

1,43

76,16

79,97

R^RC02

C09DA03 137

valsartan + hidroklorotiazid

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Valsacombi

tbl. film obl. 28x(320 mg + 12,5 mg)

2,72

2,86

76,25

80,06

R^RC02

C09DA03 138

valsartan + hidroklorotiazid

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Valsacombi

tbl. film obl. 56x(320 mg + 12,5 mg)

2,72

2,86

152,50

160,13

R^RC02

C09DA03 139

valsartan + hidroklorotiazid

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Valsacombi

tbl. film obl. 28x(320 mg + 25 mg)

2,72

2,86

76,25

80,06

R^RC02

C09DA03 164

valsartan + hidroklorotiazid

Novartis Hrvatska d.o.o.

Novartis Pharma

Co-Diovan

tbl. film obl. 28x(320 mg + 12,5 mg)

2,72

2,86

76,25

80,06

R^RC02

C09DA06 121

kandesartan + hidroklorotiazid

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Kandepres Plus

tbl. 28x(16 mg + 12,5 mg)

1,36

1,43

38,08

39,98

R^pc04

C09DA07 131

telmisartan + hidroklorotiazid

Krka, Tovarna zdravil d.d.

Krka d.d., Krka Polska Sp. zo. o., TAD Pharma GmbH

Tolucombi

tbl. 30x(40 mg + 12,5 mg)

0,95

1,00

28,50

29,93

R^RC02

C09DA07 132

telmisartan + hidroklorotiazid

Krka, Tovarna zdravil d.d.

Krka d.d., Krka Polska Sp. zo. o., TAD Pharma GmbH

Tolucombi

tbl. 30x(80 mg + 12,5 mg)

1,36

1,43

40,80

42,84

R^RC02

C09DA07 133

telmisartan + hidroklorotiazid

Krka, Tovarna zdravil d.d.

Krka d.d., Krka Polska Sp. zo. o., TAD Pharma GmbH

Tolucombi

tbl. 30x(80 mg + 25 mg)

1,36

1,43

40,80

42,84

R^RC02

C09DA07 134

telmisartan + hidroklorotiazid

Krka, Tovarna zdravil d.d.

Krka d.d., Krka Polska Sp. zo. o., TAD Pharma GmbH

Tolucombi

tbl. 60x(40 mg + 12,5 mg)

0,93

0,97

55,71

58,50

R^RC02

C09DA07 135

telmisartan + hidroklorotiazid

Krka, Tovarna zdravil d.d.

Krka d.d., Krka Polska Sp. zo. o., TAD Pharma GmbH

Tolucombi

tbl. 60x(80 mg + 12,5 mg)

1,36

1,43

81,60

85,68

R^RC02

C09DA07 136

telmisartan + hidroklorotiazid

Krka, Tovarna zdravil d.d.

Krka d.d., Krka Polska Sp. zo. o., TAD Pharma GmbH

Tolucombi

tbl. 60x(80 mg + 25 mg)

1,36

1,43

81,60

85,68

R^RC02

C09DB01 121

amlodipin + valsartan

Sandoz d.o.o.

Novartis Pharma GmbH

Amlodipin/valsartan Sandoz

tbl. film obl. 28x(5 mg + 80 mg)

0,55

0,58

15,37

16,14

R^pc04

C09DB01 122

amlodipin + valsartan

Sandoz d.o.o.

Novartis Pharma GmbH

Amlodipin/valsartan Sandoz

tbl. film obl. 28x(5 mg + 160 mg)

1,07

1,12

29,86

31,35

R^pc04

C09DB01 123

amlodipin + valsartan

Sandoz d.o.o.

Novartis Pharma GmbH

Amlodipin/valsartan Sandoz

tbl. film obl. 28x(10 mg + 160 mg)

1,07

1,12

29,86

31,35

R^pc04

C09DB01 141

amlodipin + valsartan

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., Krka-farma d.o.o.

Wamlox

tbl. film obl. 30x(5 mg + 160 mg)

1,07

1,12

31,99

33,59

R^pc04

C09DB01 142

amlodipin + valsartan

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., Krka-farma d.o.o.

Wamlox

tbl. film obl. 30x(10 mg + 160 mg)

1,07

1,12

31,99

33,59

R^pc04

C09DB01 143

amlodipin + valsartan

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., TAD Pharma Gmbh

Wamlox

tbl. film obl. 30x(5 mg + 80 mg)

0,55

0,58

16,47

17,29

R^pc04

C09DX01 111

amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid

Belupo d.d.

Belupo lijekovi i kozmetika d.d.

Vainas HCT

tbl. film obl. 30x(5 mg + 160 mg + 12,5 mg)

1,11

1,17

33,32

34,99

R^RC02

C09DX01 112

amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid

Belupo d.d.

Belupo lijekovi i kozmetika d.d.

Vainas HCT

tbl. film obl. 30x(5 mg + 160 mg + 25 mg)

1,11

1,17

33,32

34,99

R^RC02

C09DX01 113

amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid

Belupo d.d.

Belupo lijekovi i kozmetika d.d.

Vainas HCT

tbl. film obl. 30x(10 mg + 160 mg + 12,5 mg)

1,18

1,24

35,31

37,08

R^RC02

C09DX01 114

amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid

Belupo d.d.

Belupo lijekovi i kozmetika d.d.

Vainas HCT

tbl. film obl. 30x(10 mg + 160 mg + 25 mg)

1,18

1,24

35,31

37,08

R^RC02

C09DX01 124

amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid

Sandoz d.o.o.

Salutas Pharma GmbH

Dipperam HCT

tbl. film obl. 28x(5 mg + 160 mg + 12,5 mg)

1,25

1,32

35,07

36,82

R^RC02

C09DX01 125

amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid

Sandoz d.o.o.

Salutas Pharma GmbH

Dipperam HCT

tbl. film obl. 28x(5 mg + 160 mg + 25 mg)

1,17

1,23

32,73

34,37

R^RC02

C09DX01 126

amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid

Sandoz d.o.o.

Salutas Pharma GmbH

Dipperam HCT

tbl. film obl. 28x(10 mg + 160 mg + 12,5 mg)

1,33

1,39

37,17

39,03

R^RC02

C09DX01 131

amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., TAD Pharma GMBH

Valtricom

tbl. film obl. 30x(5 mg + 160 mg + 12,5 mg)

1,17

1,23

35,07

36,82

R^RC02

C09DX01 132

amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., TAD Pharma GMBH

Valtricom

tbl. film obl. 30x(10 mg + 160 mg + 12,5 mg)

1,24

1,30

37,17

39,03

R^RC02

C09DX01 133

amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., TAD Pharma GMBH

Valtricom

tbl. film obl. 30x(5 mg + 160 mg + 25 mg)

1,17

1,23

35,07

36,82

R^RC02

C09DX01 134

amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., TAD Pharma GMBH

Valtricom

tbl. film obl. 30x(10 mg + 320 mg + 25 mg)

2,22

2,33

66,63

69,96

R^RC02

C09DX01 171

amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Balkanpharma – Dupnitsa AD

Amlodipin/valsartan/HCT Genericon

tbl. film obl. 30x(5 mg + 160 mg + 12,5 mg)

1,11

1,17

33,32

34,99

R^RC02

C09DX01 172

amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Pliva Hrvatska d.o.o

Amlodipin/valsartan/HCT Genericon

tbl. film obl. 30x(10 mg + 160 mg + 12,5 mg)

1,18

1,24

35,31

37,08

R^RC02

C09DX01 173

amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Pliva Hrvatska d.o.o

Amlodipin/valsartan/HCT Genericon

tbl. film obl. 30x(5 mg + 160 mg + 25 mg)

1,11

1,17

33,32

34,99

R^RC02

C09DX01 174

amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Balkanpharma – Dupnitsa AD

Amlodipin/valsartan/HCT Genericon

tbl. film obl. 30x(10 mg + 320 mg + 25 mg)

2,11

2,22

63,30

66,47

R^RC02

C10AA01 106

simvastatin

30 mg

1,14

1,20

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Lipterra

tbl. film obl. 28x10 mg

0,38

0,40

10,64

11,17

R^RC03

C10AA01 108

simvastatin

30 mg

0,50

0,53

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Lipterra

tbl. film obl. 28x20 mg

0,50

0,53

14,03

14,73

R^RC03

C10AA01 109

simvastatin

30 mg

1,05

1,10

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Lipterra

tbl. film obl. 28x40 mg

1,05

1,10

29,33

30,80

R^RC03

C10AA01 112

simvastatin

30 mg

1,14

1,20

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Simvax

tbl. film obl. 28x10 mg

0,38

0,40

10,64

11,17

R^RC03

C10AA01 114

simvastatin

30 mg

0,50

0,53

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Simvax

tbl. film obl. 28x20 mg

0,50

0,53

14,03

14,73

R^RC03

C10AA01 116

simvastatin

30 mg

1,05

1,10

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Simvax

tbl. film obl. 28x40 mg

1,05

1,10

29,33

30,80

R^RC03

C10AA01 131

simvastatin

30 mg

1,17

1,23

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Vasilip

tbl. film obl. 20x10 mg

0,38

0,40

7,60

7,98

R^RC03

C10AA01 132

simvastatin

30 mg

1,14

1,20

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Vasilip

tbl. film obl. 28x10 mg

0,38

0,40

10,64

11,17

R^RC03

C10AA01 133

simvastatin

30 mg

0,50

0,53

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Vasilip

tbl. film obl. 20x20 mg

0,50

0,53

10,02

10,52

R^RC03

C10AA01 134

simvastatin

30 mg

0,50

0,53

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Vasilip

tbl. film obl. 28x20 mg

0,50

0,53

14,03

14,73

R^RC03

C10AA01 135

simvastatin

30 mg

1,05

1,10

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Vasilip

tbl. film obl. 28x40 mg

1,05

1,10

29,33

30,80

R^RC03

C10AA01 136

simvastatin

30 mg

1,17

1,23

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Vasilip

tbl. film obl. 60x10 mg

0,38

0,40

22,80

23,94

R^RC03

C10AA01 137

simvastatin

30 mg

0,50

0,53

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Vasilip

tbl. film obl. 60x20 mg

0,50

0,53

30,06

31,56

R^RC03

C10AA01 138

simvastatin

30 mg

0,78

0,82

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Vasilip

tbl. film obl. 60x40 mg

1,05

1,10

62,80

65,94

R^RC03

C10AA01 141

simvastatin

30 mg

1,42

1,49

Belupo d.d.

Belupo

Protecta

tbl. film obl. 28x10 mg

0,38

0,40

10,64

11,17

R^RC03

C10AA01 142

simvastatin

30 mg

0,50

0,53

Belupo d.d.

Belupo

Protecta

tbl. film obl. 28x20 mg

0,50

0,53

14,03

14,73

R^RC03

C10AA01 143

simvastatin

30 mg

1,05

1,10

Belupo d.d.

Belupo

Protecta

tbl. film obl. 28x40 mg

1,05

1,10

29,33

30,80

R^RC03

C10AA01 144

simvastatin

30 mg

0,50

0,53

Belupo d.d.

Belupo

Protecta

tbl. film obl. 56x20 mg

0,50

0,53

28,06

29,46

R^RC03

C10AA01 146

simvastatin

30 mg

0,50

0,53

PharmaS d.o.o.

Simvastatin PharmaS

tbl. film obl. 28x20 mg

0,50

0,53

14,03

14,73

R^RC03

C10AA01 148

simvastatin

30 mg

1,05

1,10

PharmaS d.o.o.

Simvastatin PharmaS

tbl. film obl. 28x40 mg

1,05

1,10

29,33

30,80

R^RC03

C10AA01 166

simvastatin

30 mg

0,50

0,53

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Genericon Pharma G.m.b.H

Simvastatin Genericon

tbl. film obl. 30x20 mg

0,50

0,53

15,03

15,78

R^RC03

C10AA01 167

simvastatin

30 mg

1,05

1,10

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Genericon Pharma G.m.b.H

Simvastatin Genericon

tbl. film obl. 30x40 mg

1,05

1,10

31,42

32,99

R^RC03

C10AA05 101

atorvastatin

20 mg

0,50

0,53

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Atorvox

tbl. film obl. 30x10 mg

0,50

0,53

15,03

15,78

R^RC03

C10AA05 102

atorvastatin

20 mg

0,50

0,53

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Atorvox

tbl. film obl. 60x10 mg

0,50

0,53

30,06

31,56

R^RC03

C10AA05 103

atorvastatin

20 mg

1,05

1,10

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Atorvox

tbl. film obl. 30x20 mg

1,05

1,10

31,42

32,99

R^RC03

C10AA05 104

atorvastatin

20 mg

1,05

1,10

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Atorvox

tbl. film obl. 60x20 mg

1,05

1,10

62,84

65,98

R^RC03

C10AA05 105

atorvastatin

20 mg

1,73

1,82

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Atorvox

tbl. film obl. 30x40 mg

1,73

1,82

51,91

54,51

R^RC03

C10AA05 106

atorvastatin

20 mg

1,73

1,82

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Atorvox

tbl. film obl. 60x40 mg

1,73

1,82

103,82

109,01

R^RC03

C10AA05 107

atorvastatin

20 mg

0,61

0,64

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Atorvox

tbl. film obl. 30x80 mg

2,44

2,56

73,20

76,86

R^RC03

C10AA05 111

atorvastatin

20 mg

0,50

0,53

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH Arzneimittel

Liptin

tbl. film obl. 30x10 mg

0,50

0,53

15,03

15,78

R^RC03

C10AA05 112

atorvastatin

20 mg

0,50

0,53

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH Arzneimittel

Liptin

tbl. film obl. 60x10 mg

0,50

0,53

30,06

31,56

R^RC03

C10AA05 113

atorvastatin

20 mg

1,05

1,10

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH Arzneimittel

Liptin

tbl. film obl. 30x20 mg

1,05

1,10

31,42

32,99

R^RC03

C10AA05 114

atorvastatin

20 mg

1,05

1,10

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH Arzneimittel

Liptin

tbl. film obl. 60x20 mg

1,05

1,10

62,84

65,98

R^RC03

C10AA05 115

atorvastatin

20 mg

1,73

1,82

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH Arzneimittel

Liptin

tbl. film obl. 30x40 mg

1,73

1,82

51,91

54,51

R^RC03

C10AA05 121

atorvastatin

20 mg

0,50

0,53

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Tulip

tbl. film obl. 30x10 mg

0,50

0,53

15,03

15,78

R^RC03

C10AA05 122

atorvastatin

20 mg

1,05

1,10

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Tulip

tbl. film obl. 30x20 mg

1,05

1,10

31,42

32,99

R^RC03

C10AA05 123

atorvastatin

20 mg

0,50

0,53

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Tulip

tbl. film obl. 60x10 mg

0,50

0,53

30,06

31,56

R^RC03

C10AA05 124

atorvastatin

20 mg

1,05

1,10

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Tulip

tbl. film obl. 60x20 mg

1,05

1,10

62,84

65,98

R^RC03

C10AA05 125

atorvastatin

20 mg

1,73

1,82

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Tulip

tbl. film obl. 30x40 mg

1,73

1,82

51,91

54,51

R^RC03

C10AA05 126

atorvastatin

20 mg

1,73

1,82

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Tulip

tbl. film obl. 60x40 mg

1,73

1,82

103,82

109,01

R^RC03

C10AA05 127

atorvastatin

20 mg

0,50

0,53

Mylan Hrvatska d.o.o.

Pharmathen International SA

Synordia

tbl. film obl. 30x10 mg

0,50

0,53

15,03

15,78

R^RC03

C10AA05 129

atorvastatin

20 mg

1,05

1,10

Mylan Hrvatska d.o.o.

Pharmathen International SA

Synordia

tbl. film obl. 30x20 mg

1,05

1,10

31,42

32,99

R^RC03

C10AA05 131

atorvastatin

20 mg

0,50

0,53

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.

Atoris

tbl. film obl. 30x10 mg

0,50

0,53

15,03

15,78

R^RC03

C10AA05 132

atorvastatin

20 mg

1,05

1,10

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.,KRKA-FARMA d.o.o.

Atoris

tbl. film obl. 30x20 mg

1,05

1,10

31,42

32,99

R^RC03

C10AA05 133

atorvastatin

20 mg

1,73

1,82

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.

Atoris

tbl. film obl. 30x40 mg

1,73

1,82

51,91

54,51

R^RC03

C10AA05 134

atorvastatin

20 mg

1,73

1,82

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.

Atoris

tbl. film obl. 60x40 mg

1,73

1,82

103,82

109,01

R^RC03

C10AA05 135

atorvastatin

20 mg

0,64

0,67

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.

Atoris

tbl. film obl. 90x40 mg

1,28

1,35

115,50

121,28

R^RC03

C10AA05 136

atorvastatin

20 mg

0,50

0,53

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.

Atoris

tbl. film obl. 60x10 mg

0,50

0,53

30,06

31,56

R^RC03

C10AA05 137

atorvastatin

20 mg

1,05

1,10

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.

Atoris

tbl. film obl. 60x20 mg

1,05

1,10

62,84

65,98

R^RC03

C10AA05 138

atorvastatin

20 mg

1,73

1,82

Mylan Hrvatska d.o.o.

Pharmathen International SA

Synordia

tbl. film obl. 30x40 mg

1,73

1,82

51,91

54,51

R^RC03

C10AA05 139

atorvastatin

20 mg

0,61

0,64

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Atoris

tbl. film obl. 30x80 mg

2,44

2,56

73,20

76,86

R^RC03

C10AA05 140

atorvastatin

20 mg

2,44

2,56

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Atoris

tbl. film obl. 60x80 mg

2,44

2,56

146,40

153,72

R^RC03

C10AA05 141

atorvastatin

20 mg

0,50

0,53

Belupo d.d.

Belupo

Torvas

tbl. film obl. 30x10 mg

0,50

0,53

15,03

15,78

R^RC03

C10AA05 142

atorvastatin

20 mg

0,50

0,53

Belupo d.d.

Belupo

Torvas

tbl. film obl. 60x10 mg

0,50

0,53

30,06

31,56

R^RC03

C10AA05 143

atorvastatin

20 mg

1,05

1,10

Belupo d.d.

Belupo

Torvas

tbl. film obl. 30x20 mg

1,05

1,10

31,42

32,99

R^RC03

C10AA05 144

atorvastatin

20 mg

1,05

1,10

Belupo d.d.

Belupo

Torvas

tbl. film obl. 60x20 mg

1,05

1,10

62,84

65,98

R^RC03

C10AA05 145

atorvastatin

20 mg

1,73

1,82

Belupo d.d.

Belupo

Torvas

tbl. film obl. 30x40 mg

1,73

1,82

51,91

54,51

R^RC03

C10AA05 146

atorvastatin

20 mg

1,73

1,82

Belupo d.d.

Belupo

Torvas

tbl. film obl. 60x40 mg

1,73

1,82

103,82

109,01

R^RC03

C10AA05 171

atorvastatin

20 mg

1,00

1,05

Pfizer Croatia d.o.o.

Goedecke GmbH za Pfizer

Sortis

tbl. film obl. 30x10 mg

0,50

0,53

15,03

15,78

R^RC03

C10AA05 172

atorvastatin

20 mg

1,05

1,10

Pfizer Croatia d.o.o.

Goedecke GmbH za Pfizer

Sortis

tbl. film obl. 30x20 mg

1,05

1,10

31,42

32,99

R^RC03

C10AA05 173

atorvastatin

20 mg

0,87

0,91

Pfizer Croatia d.o.o.

Goedecke GmbH za Pfizer

Sortis

tbl. film obl. 30x40 mg

1,73

1,82

51,91

54,51

R^RC03

C10AA05 174

atorvastatin

20 mg

0,61

0,64

Pfizer Croatia d.o.o.

Goedecke GmbH za Pfizer

Sortis

tbl. film obl. 30x80 mg

2,44

2,56

73,20

76,86

R^RC03

C10AA05 175

atorvastatin

20 mg

0,50

0,53

PharmaS d.o.o.

Atorvastatin PharmaS

tbl. film obl. 30x10 mg

0,50

0,53

15,03

15,78

R^RC03

C10AA05 176

atorvastatin

20 mg

0,50

0,53

PharmaS d.o.o.

Atorvastatin PharmaS

tbl. film obl. 60x10 mg

0,50

0,53

30,06

31,56

R^RC03

C10AA05 177

atorvastatin

20 mg

1,05

1,10

PharmaS d.o.o.

Atorvastatin PharmaS

tbl. film obl. 30x20 mg

1,05

1,10

31,42

32,99

R^RC03

C10AA05 178

atorvastatin

20 mg

1,05

1,10

PharmaS d.o.o.

Atorvastatin PharmaS

tbl. film obl. 60x20 mg

1,05

1,10

62,84

65,98

R^RC03

C10AA05 179

atorvastatin

20 mg

1,73

1,82

PharmaS d.o.o.

Atorvastatin PharmaS

tbl. film obl. 30x40 mg

1,73

1,82

51,91

54,51

R^RC03

C10AA05 180

atorvastatin

20 mg

1,73

1,82

PharmaS d.o.o.

Atorvastatin PharmaS

tbl. film obl. 60x40 mg

1,73

1,82

103,82

109,01

R^RC03

C10AA05 181

atorvastatin

20 mg

0,50

0,53

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Artas

tbl. film obl. 28x10 mg

0,50

0,53

14,03

14,73

R^RC03

C10AA05 182

atorvastatin

20 mg

0,50

0,53

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Artas

tbl. film obl. 56x10 mg

0,50

0,53

28,06

29,46

R^RC03

C10AA05 183

atorvastatin

20 mg

1,05

1,10

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Artas

tbl. film obl. 28x20 mg

1,05

1,10

29,33

30,80

R^RC03

C10AA05 184

atorvastatin

20 mg

1,05

1,10

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Artas

tbl. film obl. 56x20 mg

1,05

1,10

58,65

61,58

R^RC03

C10AA05 185

atorvastatin

20 mg

1,73

1,82

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Artas

tbl. film obl. 28x40 mg

1,73

1,82

48,45

50,87

R^RC03

C10AA05 191

atorvastatin

20 mg

1,03

1,08

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Atoris

tbl. film obl. 30x30 mg

1,54

1,62

46,17

48,48

R^RC03

C10AA05 192

atorvastatin

20 mg

1,03

1,08

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Atoris

tbl. film obl. 60x30 mg

1,54

1,62

92,34

96,96

R^RC03

C10AA05 193

atorvastatin

20 mg

0,73

0,77

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Atoris

tbl. film obl. 30x60 mg

2,20

2,31

65,88

69,17

R^RC03

C10AA05 195

atorvastatin

20 mg

0,50

0,53

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Calipra

tbl. film obl. 30x10 mg

0,50

0,53

15,03

15,78

R^RC03

C10AA05 196

atorvastatin

20 mg

1,05

1,10

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Calipra

tbl. film obl. 30x20 mg

1,05

1,10

31,42

32,99

R^RC03

C10AA05 197

atorvastatin

20 mg

1,73

1,82

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Calipra

tbl. film obl. 30x40 mg

1,73

1,82

51,91

54,51

R^RC03

C10AA05 198

atorvastatin

20 mg

0,61

0,64

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Calipra

tbl. film obl. 30x80 mg

2,44

2,56

73,20

76,86

R^RC03

C10AA07 105

rosuvastatin

10 mg

1,03

1,08

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.; Merckle GmbH; HBM Pharma s.r.o.; Teva Pharma B.V.; Teva Operations Poland

Epri

tbl. film obl. 30x15 mg

1,54

1,62

46,17

48,48

R^RC03

C10AA07 106

rosuvastatin

10 mg

0,73

0,77

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.; Merckle GmbH; HBM Pharma s.r.o.; Teva Pharma B.V.; Teva Operations Poland

Epri

tbl. film obl. 30x30 mg

2,20

2,31

65,88

69,17

R^RC03

C10AA07 107

rosuvastatin

10 mg

0,50

0,53

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Epri

tbl. film obl. 30x5 mg

0,50

0,53

15,03

15,78

R^RC03

C10AA07 108

rosuvastatin

10 mg

1,05

1,10

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Epri

tbl. film obl. 30x10 mg

1,05

1,10

31,42

32,99

R^RC03

C10AA07 109

rosuvastatin

10 mg

1,73

1,82

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Epri

tbl. film obl. 30x20 mg

1,73

1,82

51,91

54,51

R^RC03

C10AA07 110

rosuvastatin

10 mg

0,52

0,55

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Epri

tbl. film obl. 30x40 mg

2,09

2,19

62,60

65,73

R^RC03

C10AA07 112

rosuvastatin

10 mg

1,05

1,10

Belupo d.d.

Belupo

Rosix

tbl. film obl. 28x10 mg

1,05

1,10

29,33

30,80

R^RC03

C10AA07 113

rosuvastatin

10 mg

1,73

1,82

Belupo d.d.

Belupo

Rosix

tbl. film obl. 28x20 mg

1,73

1,82

48,45

50,87

R^RC03

C10AA07 114

rosuvastatin

10 mg

2,44

2,56

Belupo d.d.

Belupo

Rosix

tbl. film obl. 28x40 mg

2,44

2,56

68,32

71,74

R^RC03

C10AA07 121

rosuvastatin

10 mg

1,05

1,10

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Coupet

tbl. film obl. 28x10 mg

1,05

1,10

29,33

30,80

R^RC03

C10AA07 122

rosuvastatin

10 mg

1,73

1,82

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Coupet

tbl. film obl. 28x20 mg

1,73

1,82

48,45

50,87

R^RC03

C10AA07 123

rosuvastatin

10 mg

2,44

2,56

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Coupet

tbl. film obl. 28x40 mg

2,44

2,56

68,32

71,74

R^RC03

C10AA07 128

rosuvastatin

10 mg

0,87

0,91

Sandoz d.o.o.

Lek Pharmaceuticals d.d.

Coupet

tbl. film obl. 60x10 mg

0,87

0,91

51,93

54,53

R^RC03

C10AA07 129

rosuvastatin

10 mg

0,71

0,75

Sandoz d.o.o.

Lek Pharmaceuticals d.d.

Coupet

tbl. film obl. 60x20 mg

1,43

1,50

85,77

90,06

R^RC03

C10AA07 130

rosuvastatin

10 mg

0,40

0,42

Sandoz d.o.o.

Lek Pharmaceuticals d.d.

Coupet

tbl. film obl. 60x40 mg

1,61

1,69

96,60

101,43

R^RC03

C10AA07 131

rosuvastatin

10 mg

0,50

0,53

KRKA-FARMA d.o.o.

Roswera

tbl. film obl. 28x5 mg

0,50

0,53

14,03

14,73

R^RC03

C10AA07 132

rosuvastatin

10 mg

1,05

1,10

KRKA-FARMA d.o.o.

Roswera

tbl. film obl. 28x10 mg

1,05

1,10

29,33

30,80

R^RC03

C10AA07 133

rosuvastatin

10 mg

1,73

1,82

KRKA-FARMA d.o.o.

Roswera

tbl. film obl. 28x20 mg

1,73

1,82

48,45

50,87

R^RC03

C10AA07 134

rosuvastatin

10 mg

2,44

2,56

KRKA-FARMA d.o.o.

Roswera

tbl. film obl. 28x40 mg

2,44

2,56

68,32

71,74

R^RC03

C10AA07 135

rosuvastatin

10 mg

1,03

1,08

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Roswera

tbl. film obl. 28x15 mg

1,54

1,62

43,09

45,24

R^RC03

C10AA07 136

rosuvastatin

10 mg

0,73

0,77

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Roswera

tbl. film obl. 28x30 mg

2,20

2,31

61,49

64,56

R^RC03

C10AA07 141

rosuvastatin

10 mg

0,83

0,88

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Pharmaceutical Works Polpharma S.A.; Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Rosuvastatin Genericon

tbl. film obl. 30x20 mg

1,67

1,75

50,02

52,52

R^RC03

C10AA07 142

rosuvastatin

10 mg

1,01

1,06

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Pharmaceutical Works Polpharma S.A.; Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Rosuvastatin Genericon

tbl. film obl. 30x10 mg

1,01

1,06

30,28

31,79

R^RC03

C10AA07 143

rosuvastatin

10 mg

0,52

0,55

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Pharmaceutical Works Polpharma S.A.; Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Rosuvastatin Genericon

tbl. film obl. 30x40 mg

2,09

2,19

62,60

65,73

R^RC03

C10AA07 144

rosuvastatin

10 mg

0,50

0,53

Alkaloid-INT d.o.o.

Alkaloid – INT

Ropuido

tbl. film obl. 30x5 mg

0,50

0,53

15,03

15,78

R^RC03

C10AA07 145

rosuvastatin

10 mg

0,96

1,01

Alkaloid-INT d.o.o.

Alkaloid – INT

Ropuido

tbl. film obl. 30x10 mg

0,96

1,01

28,77

30,21

R^RC03

C10AA07 146

rosuvastatin

10 mg

0,79

0,83

Alkaloid-INT d.o.o.

Alkaloid – INT

Ropuido

tbl. film obl. 30x20 mg

1,58

1,66

47,52

49,90

R^RC03

C10AA07 147

rosuvastatin

10 mg

0,52

0,55

Alkaloid-INT d.o.o.

Alkaloid – INT

Ropuido

tbl. film obl. 30x40 mg

2,09

2,19

62,60

65,73

R^RC03

C10AA07 181

rosuvastatin

10 mg

0,50

0,53

Mylan S.A.S

McDermott Laboratories Limited, t/a Gerard Laboratories, Generics [UK] Limited

Rosacol

tbl. film obl. 28x5 mg

0,50

0,53

14,03

14,73

R^RC03

C10AA07 182

rosuvastatin

10 mg

0,96

1,01

Mylan S.A.S

McDermott Laboratories Limited, t/a Gerard Laboratories, Generics [UK] Limited

Rosacol

tbl. film obl. 28x10 mg

0,96

1,01

26,85

28,19

R^RC03

C10AA07 183

rosuvastatin

10 mg

0,79

0,83

Mylan S.A.S

McDermott Laboratories Limited, t/a Gerard Laboratories, Generics [UK] Limited

Rosacol

tbl. film obl. 28x20 mg

1,58

1,66

44,35

46,57

R^RC03

C10AA07 184

rosuvastatin

10 mg

0,56

0,59

Mylan S.A.S

McDermott Laboratories Limited, t/a Gerard Laboratories, Generics [UK] Limited

Rosacol

tbl. film obl. 28x40 mg

2,26

2,37

63,25

66,41

R^RC03

C10AB05 101

fenofibrat

200 mg

1,47

1,54

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Operations Poland Sp.z.o.o.

Zigotrig

tbl. film obl. 30x160 mg

1,17

1,23

35,23

36,99

R^RC04

C10AB05 141

fenofibrat

200 mg

1,47

1,54

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Ziglip

tbl. 30x145 mg

1,06

1,12

31,93

33,53

R^RC04

C10AB05 171

fenofibrat

200 mg

1,47

1,54

PharmaSwiss Česka republika s.r.o

SMB Technology S.A.

Fenolip

caps. 30x160 mg

1,17

1,23

35,23

36,99

R^RC04

C10AB05 181

fenofibrat

200 mg

1,31

1,38

Mylan Hrvatska d.o.o.

Recipharm Fontaine

Lipidil

tbl. film obl. 30x160 mg

1,05

1,10

31,50

33,08

R^RC04

C10AC01 354

kolestiramin

14 g

C10AX09 121

ezetimib

10 mg

3,98

4,17

Sandoz d.o.o.

Sandoz

Elanix

tbl. 28x10 mg

3,98

4,17

111,31

116,88

RS^RC08

C10AX13 061

evolokumab

Amgen Europe B.V.

Repatha

otop. za inj., brizg. napunj. 2x1 ml (140 mg/ml)

1.434,51

1.506,24

2.869,02

3.012,47

RS ^RC11

C10AX14 061

alirokumab

5,4 mg

102,47

107,59

sanofi-aventis groupe

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Praluent

otop. za inj., brizg. napunj. 2x1 ml (75 mg/ml)

1.434,51

1.506,24

2.869,02

3.012,47

RS^RC11

C10AX14 062

alirokumab

5,4 mg

102,47

107,59

sanofi-aventis groupe

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Praluent

otop. za inj., brizg. napunj. 2x1 ml (150 mg/ml)

1.434,51

1.506,24

2.869,02

3.012,47

RS^RC11

C10BA06 101

rosuvastatin + ezetimib

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Teva Operations Poland Sp. z o.o.

Eprizet

tbl. 30x(10 mg + 10 mg)

2,83

2,97

84,88

89,12

RS^pc08

C10BA06 102

rosuvastatin + ezetimib

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Teva Operations Poland Sp. z o.o.

Eprizet

tbl. 30x(20 mg + 10 mg)

3,04

3,20

91,30

95,87

RS^pc08

C10BA06 111

rosuvastatin + ezetimib

Belupo d.d.

Adamed Sp. z o.o.

Rosix Combi

tbl. 30x(5 mg + 10 mg)

2,50

2,62

74,96

78,71

RS^pc08

C10BA06 112

rosuvastatin + ezetimib

Belupo d.d.

Adamed Sp. z o.o.

Rosix Combi

tbl. 30x(10 mg + 10 mg)

2,83

2,97

84,88

89,12

RS^pc08

C10BA06 113

rosuvastatin + ezetimib

Belupo d.d.

Adamed Sp. z o.o.

Rosix Combi

tbl. 30x(20 mg + 10 mg)

3,04

3,20

91,30

95,87

RS^pc08

C10BA06 121

rosuvastatin + ezetimib

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A., JGL d.d.

Ezotera

tbl. 28x(5 mg + 10 mg)

2,37

2,49

66,46

69,78

RS^pc08

C10BA06 122

rosuvastatin + ezetimib

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A., JGL d.d.

Ezotera

tbl. 28x(10 mg + 10 mg)

2,69

2,82

75,26

79,02

RS^pc08

C10BA06 123

rosuvastatin + ezetimib

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A., JGL d.d.

Ezotera

tbl. 28x(20 mg + 10 mg)

3,04

3,20

85,21

89,47

RS^pc08

C10BA06 131

rosuvastatin + ezetimib

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Co-Roswera

tbl. 30x(10 mg + 10 mg)

2,69

2,82

80,64

84,67

RS^pc08

C10BA06 132

rosuvastatin + ezetimib

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Co-Roswera

tbl. 30x(20 mg + 10 mg)

3,04

3,20

91,30

95,87

RS^pc08

C10BA06 133

rosuvastatin + ezetimib

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Co-Roswera

tbl. 30x(40 mg + 10 mg)

5,62

5,90

168,48

176,90

RS^pc08

C10BA06 171

rosuvastatin + ezetimib

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.

Rosuvastatin/Ezetimib Genericon

tbl. 30x(5 mg + 10 mg)

2,50

2,62

74,96

78,71

RS^pc08

C10BA06 172

rosuvastatin + ezetimib

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.

Rosuvastatin/Ezetimib Genericon

tbl. 30x(10 mg + 10 mg)

2,83

2,97

84,88

89,12

RS^pc08

C10BA06 173

rosuvastatin + ezetimib

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.

Rosuvastatin/Ezetimib Genericon

tbl. 30x(20 mg + 10 mg)

3,04

3,20

91,30

95,87

RS^pc08

C10BX03 131

amlodipin + atorvastatin

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.

Atordapin

tbl. film obl. 30x(5 mg + 10 mg)

0,54

0,56

16,09

16,89

R^RC03

C10BX03 132

amlodipin + atorvastatin

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.

Atordapin

tbl. film obl. 60x(5 mg + 10 mg)

0,54

0,56

32,18

33,79

R^RC03

C10BX03 133

amlodipin + atorvastatin

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.

Atordapin

tbl. film obl. 30x(10 mg + 10 mg)

0,54

0,56

16,09

16,89

R^RC03

C10BX03 134

amlodipin + atorvastatin

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o.

Atordapin

tbl. film obl. 60x(10 mg + 10 mg)

0,54

0,56

32,18

33,79

R^RC03

C10BX09 111

rosuvastatin + amlodipin

Belupo d.d.

Adamed Sp. z o.o.

Rosix-Am

caps. tvrda 30x(10 mg + 5 mg)

1,40

1,47

41,98

44,08

R^RC03

C10BX09 112

rosuvastatin + amlodipin

Belupo d.d.

Adamed Sp. z o.o.

Rosix-Am

caps. tvrda 30x(10 mg + 10 mg)

1,47

1,54

44,01

46,21

R^RC03

C10BX09 113

rosuvastatin + amlodipin

Belupo d.d.

Adamed Sp. z o.o.

Rosix-Am

caps. tvrda 30x(20 mg + 5 mg)

2,06

2,16

61,72

64,81

R^RC03

C10BX09 114

rosuvastatin + amlodipin

Belupo d.d.

Adamed Sp. z o.o.

Rosix-Am

caps. tvrda 30x(20 mg + 10 mg)

2,13

2,23

63,75

66,94

R^RC03

C10BX13 131

rosuvastatin + perindopril + indapamid

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Roxiper

tbl. 30 x (10 mg + 4 mg + 1.25 mg)

1,63

1,71

48,98

51,43

R^RC03

C10BX13 132

rosuvastatin + perindopril + indapamid

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Roxiper

tbl. 30 x (10 mg + 8 mg + 2.5 mg)

2,05

2,15

61,52

64,60

R^RC03

C10BX13 133

rosuvastatin + perindopril + indapamid

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Roxiper

tbl. 30 x (20 mg + 4 mg + 1.25 mg)

2,26

2,37

67,73

71,12

R^RC03

C10BX13 134

rosuvastatin + perindopril + indapamid

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Roxiper

tbl. 30 x (20 mg + 8 mg + 2.5 mg)

2,68

2,81

80,27

84,28

R^RC03

D01AC08 432

ketokonazol

Johnson & Johnson S.E.d.o.o.

Janssen

Oronazol 2%

šampon 2% 1x100 ml

64,49

67,71

64,49

67,71

D01BA02 111

terbinafin

0,25 g

4,64

4,87

Belupo d.d.

Belupo

Terbinax

tbl. 14x250 mg

4,64

4,87

64,98

68,23

R^RD01

D01BA02 112

terbinafin

0,25 g

4,64

4,87

Belupo d.d.

Belupo

Terbinax

tbl. 42x250 mg

4,64

4,87

194,94

204,69

R^RD01

D01BA02 162

terbinafin

0,25 g

4,64

4,87

Novartis Hrvatska d.o.o.

Novartis Pharma

Lamisil

tbl. 14x250 mg

4,64

4,87

64,98

68,23

R^pd01

D04AB01 411

lidokain

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Dolokain gel

gel 1x25 g (20 mg/1 g)

43,13

45,29

43,13

45,29

D05BA02 151

metoksalen (metoksipsoralen)^ND991

10 mg

D05BB02 161

acitretin

35 mg

12,74

13,38

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

Cenexi

Neotigason

caps. 30x10 mg

3,64

3,82

109,20

114,66

RS^pd03

D05BB02 162

acitretin

35 mg

10,79

11,33

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

Cenexi

Neotigason

caps. 30x25 mg

7,71

8,10

231,30

242,87

RS^pd03

D06AX01 461

fusidatna kiselina

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH Arzneimittel

Fusicutan

krema 15 g (20 mg/g)

20,74

21,78

20,74

21,78

D06AX01 462

fusidatna kiselina

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH Arzneimittel

Fusicutan

mast 15 g (20 mg/g)

20,74

21,78

20,74

21,78

D06AX02 451

kloramfenikol

D06AX09 402

mupirocin

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Betrion

mast 2%, 1x15 g

29,03

30,48

29,03

30,48

D06AX09 411

mupirocin

Belupo d.d.

Belupo

Mirobact

mast 2%, 1x15 g

29,03

30,48

29,03

30,48

D06AX09 415

mupirocin

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Mupiron

mast 1x15 g (20 mg/1g)

29,03

30,48

29,03

30,48

D06AX09 461

mupirocin

GlaxoSmithKline d.o.o.

Glaxo Operations UK Limited, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.

Bactroban

mast 1x15 g (20 mg/g)

26,13

27,44

26,13

27,44

D06BA01 422

sulfadiazin-srebro

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Dermazin

krema 1%, 1x250 g

88,33

92,75

88,33

92,75

D07AB10 411

alklometazon

Belupo d.d.

Belupo

Afloderm

mast 1x20 g (0,5 mg/g)

21,60

22,68

21,60

22,68

D07AB10 413

alklometazon

Belupo d.d.

Belupo

Afloderm

krema 1x20 g (0,5 mg/g)

21,60

22,68

21,60

22,68

D07AB10 414

alklometazon

Belupo d.d.

Belupo

Afloderm

krema 1x40 g (0,5 mg/g)

41,80

43,89

41,80

43,89

D07AC01 412

betametazon

Belupo d.d.

Belupo

Beloderm

mast 1x30 g (0,5 mg/g)

17,72

18,61

17,72

18,61

D07AC01 414

betametazon

Belupo d.d.

Belupo

Beloderm

krema 1x30 g (0,5 mg/g)

17,72

18,61

17,72

18,61

D07AC01 418

betametazon

Belupo d.d.

Belupo

Beloderm losion

boč. polietil. 1x50 ml (0,5 mg/1g)

33,21

34,87

33,21

34,87

D07AC01 431

betametazon

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Betazon

krema 1x25 g (0,5 mg/g)

14,77

15,51

14,77

15,51

D07AC01 432

betametazon

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Betazon

mast 1x25 g (0,5 mg/g)

14,77

15,51

14,77

15,51

D07CC01 401

betametazon + gentamicin

Belupo d.d.

Belupo

Belogent

mast 1x15 g (0,5 + 1 mg/g)

15,99

16,79

15,99

16,79

D07CC01 402

betametazon + gentamicin

Belupo d.d.

Belupo

Belogent

krema 1x15 g (0,5 + 1 mg/g)

15,99

16,79

15,99

16,79

D07CC01 461

betametazon + gentamicin

Merck Sharp & Dohme d.o.o.

Schering- Plough

Diprogenta

krema 1x15 g (0,5 + 1 mg/g)

15,99

16,79

15,99

16,79

D07CC01 462

betametazon + gentamicin

Merck Sharp & Dohme d.o.o.

Schering- Plough

Diprogenta

mast 1x15 g (0,5 + 1 mg/g)

15,99

16,79

15,99

16,79

D07XC01 411

betametazon + salicilna kiselina

Belupo d.d.

Belupo

Belosalic

mast 1x30 g (0,5 mg/g + 30 mg/g)

28,96

30,41

28,96

30,41

D07XC01 712

betametazon + salicilna kiselina

Belupo d.d.

Belupo

Belosalic

losion 1x100 ml (0,5 mg/g + 20 mg/g)

87,75

92,14

87,75

92,14

D07XC01 761

betametazon + salicilna kiselina

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH Arzneimittel

Soderm plus

otop. za kožu 1x50 ml (0,64 mg/g + 20 mg/g)

39,49

41,46

39,49

41,46

D07XC01 762

betametazon + salicilna kiselina

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH Arzneimittel

Soderm plus

otop. za kožu 1x100 ml (0,64 mg/g + 20 mg/g)

78,98

82,93

78,98

82,93

D08AC02 901

klorheksidin

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Plivasept pjenušavi 4,5%

boca 1x500 ml

56,87

59,71

56,87

59,71

D08AC02 902

klorheksidin

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Plivasept glukonat 5%

boca 1x1000 ml

61,81

64,90

61,81

64,90

D08AC02 903

klorheksidin

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Plivasept pjenušavi 4,5%

boca 1x3.000 ml

223,42

234,59

223,42

234,59

D08AC02 905

klorheksidin

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Plivasept blue 0,8%

boca 1x200 ml

18,40

19,32

18,40

19,32

D08AC02 906

klorheksidin

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Plivasept blue 0,8%

boca 1x500 ml

27,60

28,98

27,60

28,98

D08AC02 907

klorheksidin

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Plivasept blue 0,8%

boca 1x3.000 ml

110,40

115,92

110,40

115,92

D08AC02 909

klorheksidin

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Plivasept tinkt. 0,5%

boca 1x1.000 ml

29,90

31,40

29,90

31,40

D08AC02 910

klorheksidin

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Plivasept tinkt. 0,5%

boca 1x3.000 ml

82,80

86,94

82,80

86,94

D08AG02 943

povidon-jod

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Betadine

otop. 10%, 1x100 ml

22,05

23,15

22,05

23,15

D08AG02 944

povidon-jod

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Betadine

otop. 10%, 1x1000 ml

62,04

65,14

62,04

65,14

D08AG02 946

povidon-jod

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Betadine

otop. 7,5%, 1x1000 ml

59,98

62,98

59,98

62,98

D08AJ57 961

oktenidin + fenoksietanol

Schülke & Mayr GmbH

Schulke

Octenisept otopina

boca plast. 1x1000 ml (0,1% + 2%)

57,40

60,27

57,40

60,27

D08AX08 963

etanol + bifenilol

Oktal Pharma d.o.o.

Schulke

Desderman pure

boca 1x500 ml

21,74

22,83

21,74

22,83

D08AX08 964

etanol + bifenilol

Oktal Pharma d.o.o.

Schulke

Desderman pure

boca 1x1000 ml

39,51

41,49

39,51

41,49

D08AX08 965

etanol + bifenilol

Oktal Pharma d.o.o.

Schulke

Desderman pure

kanister 1x5000 ml

137,66

144,54

137,66

144,54

D08AX54 901

izopropanol + butandiol

Antiseptica d.o.o.

Antiseptica Pulheim

Manorapid rfu

boč. 1x150 ml

13,60

14,28

13,60

14,28

D08AX54 902

izopropanol + butandiol

Antiseptica d.o.o.

Antiseptica Pulheim

Manorapid rfu

boca 1x500 ml

26,99

28,34

26,99

28,34

D08AX54 903

izopropanol + butandiol

Antiseptica d.o.o.

Antiseptica Pulheim

Manorapid rfu

kanister 1x5 L

179,50

188,48

179,50

188,48

D08AX54 904

izopropanol + butandiol

Antiseptica d.o.o.

Antiseptica Pulheim

Skindes obojeni

boč. rasprš. 1x200 ml

25,90

27,20

25,90

27,20

D08AX54 905

izopropanol + butandiol

Antiseptica d.o.o.

Antiseptica Pulheim

Skindes obojeni

boca 1x1000 ml

49,90

52,40

49,90

52,40

D08AX54 906

izopropanol + butandiol

Antiseptica d.o.o.

Antiseptica Pulheim

Skindes neobojeni

boč. rasprš. 1x200 ml

24,90

26,15

24,90

26,15

D08AX54 907

izopropanol + butandiol

Antiseptica d.o.o.

Antiseptica Pulheim

Skindes neobojeni

boca 1x1000 ml

39,90

41,90

39,90

41,90

D08AX54 911

izopropanol + etanol

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Plivasept lucid

boca 1x200 ml

18,14

19,05

18,14

19,05

D08AX54 912

izopropanol + etanol

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Plivasept lucid

boca 1x500 ml

24,29

25,50

24,29

25,50

D08AX54 913

izopropanol + etanol

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Plivasept lucid

boca 1x3000 ml

107,70

113,09

107,70

113,09

G01AA01 651

nistatin

0,1 M i.j.

G02AB01 051

metilergometrin

0,2 mg

G02AB01 251

metilergometrin

0,2 mg

G02AB03 051

ergometrin

0,2 mg

G02AD02 061

dinoproston

Pfizer Croatia d.o.o.

Pharmacia & Upjohn

Prostin E2

amp. 1x0,75 mg/0,75 ml

103,25

108,41

103,25

108,41

G02AD02 664

dinoproston

0,5 mg

68,31

71,73

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Prostin E2

vag. gel 1x2 mg/3 g

273,23

286,89

273,23

286,89

G02AD02 665

dinoproston

0,5 mg

127,99

134,39

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Prepidil

gel 1x0,5 mg/3 g

127,99

134,39

127,99

134,39

G02AD02 671

dinoproston^NG306

0,5 mg

31,49

33,07

Ferring GmbH

Propess

sust. za isporuku u rodnicu, vreć. 5x10 mg

629,86

661,36

3.149,32

3.306,79

G02AD04 066

karboprost

2,5 mg

1.104,80

1.160,04

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Prostin 15M

amp. 1x0,25 mg/ml

110,48

116,00

110,48

116,00

G02BA03 671

levonorgestrel^NG301

Gedeon Richter Plc.

Odyssea Pharma S.P.R.L.

Levosert

sustav intrauter. 1x52 mg (20 mcg/24h)

589,41

618,88

589,41

618,88

G02BA03 861

levonorgestrel^NG301

Bayer d.o.o.

Bayer Oy

Mirena

sustav intrauter. 1x52 mg (20 mcg/24h)

819,12

860,08

819,12

860,08

G02CA03 051

fenoterol

G02CX01 061

atosiban^NG201

165 mg

4.341,33

4.558,40

Ferring Pharmaceuticals A/S

Ferring

Tractocile

boč. 1x6,75 mg/0,9 ml (7,5 mg/ml)

177,60

186,48

177,60

186,48

G02CX01 062

atosiban^NG201

165 mg

2.655,93

2.788,72

Ferring Pharmaceuticals A/S

Ferring

Tractocile

boč. 1x37,5 mg/5 ml (7,5 mg /ml)

603,62

633,80

603,62

633,80

G02CX01 071

atosiban^NG201

165 mg

3.038,93

3.190,88

PharmIdea SIA

Atosiban PharmIdea

boč. 1x6,75 mg/0,9 ml

124,32

130,54

124,32

130,54

G02CX01 072

atosiban^NG201

165 mg

1.859,13

1.952,09

PharmIdea SIA

Atosiban PharmIdea

boč. 1x37,5 mg/5 ml

422,53

443,66

422,53

443,66

G03BA03 052

testosteron

18 mg

G03BA03 071

testosteron^NG302

18 mg

13,32

13,98

Bayer d.o.o.

Bayer AG

Nebido

otop. za inj., boč.1x1000 mg/4 ml

739,93

776,93

739,93

776,93

G03BA03 151

testosteron

0,12 g

G03BA03 961

testosteron

50 mg

10,86

11,41

Besins Healthcare S.A.

Besins Manufacturing Belgium

Androgel gel

vreć. 30x50 mg/5 g

10,86

11,41

325,90

342,20

RS^RG01

G03CA03 051

estradiol

1 mg

G03CA03 171

estradiol

2 mg

0,96

1,01

Novo Nordisk A/S

Novo Nordisk

Estrofem

tbl. 1x28/2 mg

0,96

1,01

26,88

28,22

G03CA03 172

estradiol

2 mg

2,11

2,22

Novo Nordisk A/S

Novo Nordisk

Estrofem

tbl. 1x28/1 mg

1,05

1,10

29,50

30,98

G03DA02 161

medroksiprogesteron

5 mg

0,60

0,63

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Provera

tbl. 24x5 mg

0,60

0,63

14,40

15,12

G03DA02 162

medroksiprogesteron

5 mg

0,37

0,39

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Provera

tbl. 30x10 mg

0,74

0,78

22,20

23,31

G03DA04 051

progesteron

5 mg

G03DA04 161

progesteron

0,3 g

3,99

4,19

Besins Healthcare S.A.

Cyndea Pharma S.L., Besins Manufacturing Belgium

Utrogestan

caps. 30x100 mg

1,33

1,40

39,90

41,90

G03DA04 671

progesteron

90 mg

1,39

1,46

Besins Healthcare Ireland Limited

Cyndea Pharma S.L., Besins Manufacturing Belgium

Utrogestan

meke caps. za rodnicu 15x200 mg

3,08

3,23

46,20

48,51

G03DA04 861

progesteron

90 mg

20,20

21,21

MERCK d.o.o.

Central Pharma

Crinone

gel za rodnicu 8%, aplik. plast. napunj. 15x1 doza (90 mg/1,125g)

20,20

21,21

303,03

318,18

G03DA04 871

progesteron

90 mg

1,98

2,08

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

Actavis UK Limited

Cyclogest

vag. 15x400 mg

8,80

9,24

132,00

138,60

G03GA01 051

koriogonadotropin^NG303

250 i.j.

G03GA02 063

menotropin (FSH + LH)^NG304

75 i.j.

152,10

159,71

Ferring GmbH

Ferring

Menopur

praš. i otap. za otop. za inj., boč. 1x1200 IU

2.433,67

2.555,35

2.433,67

2.555,35

G03GA02 064

menotropin (FSH + LH)^NG304

75 i.j.

130,33

136,85

Ferring GmbH

Ferring

Menopur

praš. i otap. za otop. za inj., boč. 10x75 IU

130,33

136,85

1.303,30

1.368,47

G03GA05 001

folitropin alfa^NG304

75 i.j.

165,35

173,61

Theramex Ireland Limited

Merckle Biotec GmbH, Teva Pharmaceuticals Europe B.V.

Ovaleap

otop. za inj., pen-štrcaljka 1x300 IU (22 mcg)/0,5 ml

661,39

694,46

661,39

694,46

G03GA05 002

folitropin alfa^NG304

75 i.j.

162,80

170,94

Theramex Ireland Limited

Merckle Biotec GmbH, Teva Pharmaceuticals Europe B.V.

Ovaleap

otop. za inj., pen-štrcaljka 1x450 IU (33 mcg)/0,75 ml

976,78

1.025,62

976,78

1.025,62

G03GA05 003

folitropin alfa^NG304

75 i.j.

169,09

177,54

Theramex Ireland Limited

Merckle Biotec GmbH, Teva Pharmaceuticals Europe B.V.

Ovaleap

otop. za inj., pen-štrcaljka 1x900 IU (66 mcg)/1,5 ml

2.029,04

2.130,49

2.029,04

2.130,49

G03GA05 071

folitropin alfa^NG304

75 i.j.

185,55

194,83

Merck Europe B.V.

Merck

Gonal-f

amp. 1x75 i.j.

185,55

194,83

185,55

194,83

G03GA05 072

folitropin alfa^NG304

75 i.j.

169,99

178,49

Merck Europe B.V.

Merck

Gonal-f

otop. za inj., pen-štrcaljka 1x300 IU (22 mcg)/0,5 ml

679,95

713,95

679,95

713,95

G03GA05 073

folitropin alfa^NG304

75 i.j.

163,99

172,19

Merck Europe B.V.

Merck

Gonal-f

otop. za inj., pen-štrcaljka 1x450 IU (33 mcg)/0,75 ml

983,96

1.033,16

983,96

1.033,16

G03GA05 074

folitropin alfa^NG304

75 i.j.

175,20

183,96

Merck Europe B.V.

Merck

Gonal-f

otop. za inj., pen-štrcaljka 1x900 IU (66 mcg)/1,5 ml

2.102,35

2.207,47

2.102,35

2.207,47

G03GA05 081

folitropin alfa^NG304

75 i.j.

157,72

165,61

Gedeon Richter Plc.

Finox Biotech AG

Bemfola

otop. za inj., brizg. napunj.1x75 IU/0,125 ml

157,72

165,61

157,72

165,61

G03GA05 082

folitropin alfa^NG304

75 i.j.

158,08

165,98

Gedeon Richter Plc.

Finox Biotech AG

Bemfola

otop. za inj., brizg. napunj. 1x150 IU/0,25 ml

316,15

331,96

316,15

331,96

G03GA05 083

folitropin alfa^NG304

75 i.j.

156,92

164,76

Gedeon Richter Plc.

Finox Biotech AG

Bemfola

otop. za inj., brizg. napunj. 1x225 IU/0,375 ml

470,75

494,29

470,75

494,29

G03GA05 084

folitropin alfa^NG304

75 i.j.

165,35

173,61

Gedeon Richter Plc.

Finox Biotech AG

Bemfola

otop. za inj., brizg. napunj. 1x300 IU/0,50 ml

661,39

694,46

661,39

694,46

G03GA05 085

folitropin alfa^NG304

75 i.j.

163,90

172,10

Gedeon Richter Plc.

Finox Biotech AG

Bemfola

otop. za inj., brozg. napunj. 1x450 IU/0,75 ml

983,41

1.032,58

983,41

1.032,58

G03GA06 076

folitropin beta^NG304

75 i.j.

183,94

193,14

Merck Sharp & Dohme B.V.

N.V. Organon

Puregon

otop. za inj. 1x300 IU/0,36 ml, uložak i 6 igala

735,76

772,55

735,76

772,55

G03GA06 077

folitropin beta^NG304

75 i.j.

182,19

191,30

Merck Sharp & Dohme B.V.

N.V. Organon

Puregon

otop. za inj. u ulošku i 9 igala (1 uložak, 900 IU/1,08 ml)

2.186,28

2.295,59

2.186,28

2.295,59

G03GA08 073

koriogonadotropin^NG303

250 mcg

204,43

214,65

Merck Europe B.V.

Serono

Ovitrelle

otop. za inj., brizg. napunj. 1x250 mcg

204,43

214,65

204,43

214,65

G03GA09 061

korifolitropin alfa^NG304

0,15 mg

4.804,92

5.045,17

Merck Sharp & Dohme B.V.

Organon

Elonva

otop. za inj., štrc. napunj. 1x100 mcg/0,5 ml

3.203,28

3.363,44

3.203,28

3.363,44

G03GA09 062

korifolitropin alfa^NG304

0,15 mg

3.698,36

3.883,28

Merck Sharp & Dohme B.V.

Organon

Elonva

otop. za inj., štrc. napunj. 1x150 mcg/0,5 ml

3.698,36

3.883,28

3.698,36

3.883,28

G03GA10 074

folitropin delta^NG304

12 mcg

682,82

716,96

Ferring Pharmaceuticals A/S

Ferring GmbH

Rekovelle

otop. za inj. 1x12 mcg/0,36 ml, napunjena brizgalica i 3 igle

682,82

716,96

682,82

716,96

G03GA10 075

folitropin delta^NG304

12 mcg

681,95

716,05

Ferring Pharmaceuticals A/S

Ferring GmbH

Rekovelle

otop. za inj. 1x36 mcg/1,08 ml, napunjena brizgalica i 6 igala

2.045,86

2.148,15

2.045,86

2.148,15

G03GA10 076

folitropin delta^NG304

12 mcg

670,92

704,47

Ferring Pharmaceuticals A/S

Ferring GmbH

Rekovelle

otop. za inj. 1x72 mcg/2,16 ml, napunjena brizgalica i 9 igala

4.025,52

4.226,80

4.025,52

4.226,80

G03GA30 061

folitropin alfa + lutropin alfa^NG305

Merck Europe B.V.

Merck Serono S.p.A.

Pergoveris

praš. i otap. za otop. za inj., 1 x (150 IU + 75 IU)

558,37

586,29

558,37

586,29

G03GA30 062

folitropin alfa + lutropin alfa^NG305

Merck Europe B.V.

Merck Serono S.A.

Pergoveris

otop. za inj., brizg. napunj., (300 IU + 150 IU)/0,48 ml

1.034,69

1.086,42

1.034,69

1.086,42

G03GA30 063

folitropin alfa + lutropin alfa^NG305

Merck Europe B.V.

Merck Serono S.A.

Pergoveris

otop. za inj., brizg. napunj., (450 IU + 225 IU)/0,72 ml

1.539,05

1.616,00

1.539,05

1.616,00

G03GA30 064

folitropin alfa + lutropin alfa^NG305

Merck Europe B.V.

Merck Serono S.A.

Pergoveris

otop. za inj., brizg. napunj., (900 IU + 450 IU)/1,44 ml

3.008,30

3.158,72

3.008,30

3.158,72

G03GB02 151

klomifen

9 mg

G03HA01 051

ciproteron-acetat

0,1 g

G03HA01 161

ciproteron-acetat

0,1 g

7,16

7,52

Bayer d.o.o.

Delpharm Lille SAS., Schering GmbH und Co.Productions KG

Androcur

tbl. 50x50 mg

3,58

3,76

179,00

187,95

G03HB01 141

ciproteron-acetat + etinilestradiol

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH Arzneimittel

Axira 35

tbl. film obl. 63x(2 mg + 0,035 mg)

1,06

1,11

66,71

70,05

RS^RG02

G03XA01 151

danazol

0,6 g

RS^RG91

G03XC01 161

raloksifen

60 mg

3,62

3,80

DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH

Lilly S.A.

Evista

tbl. 28x60 mg

3,62

3,80

101,36

106,43

RS^RG03

G04BD04 161

oksibutinin

15 mg

3,00

3,15

Mylan Hrvatska d.o.o.

Recipharm Fontaine

Driptane

tbl. 60x5 mg

1,00

1,05

59,80

62,79

R^RG04

G04BD08 101

solifenacin

5 mg

3,55

3,73

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Urotrim

tbl. film obl. 30x5 mg

3,55

3,73

106,54

111,87

R^RG04

G04BD08 102

solifenacin

5 mg

2,90

3,05

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Urotrim

tbl. film obl. 30x10 mg

5,23

5,49

156,77

164,61

R^RG04

G04BD08 111

solifenacin

5 mg

2,22

2,33

Belupo d.d.

Beloflux

tbl. film obl. 30x5 mg

2,22

2,33

66,47

69,79

R^RG04

G04BD08 112

solifenacin

5 mg

1,81

1,90

Belupo d.d.

Beloflux

tbl. film obl. 30x10 mg

3,62

3,80

108,50

113,93

R^RG04

G04BD08 121

solifenacin

5 mg

2,59

2,72

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Spazur

tbl. film obl. 30x5 mg

2,59

2,72

77,74

81,63

R^RG04

G04BD08 122

solifenacin

5 mg

2,12

2,22

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Spazur

tbl. film obl. 30x10 mg

4,23

4,44

126,90

133,25

R^RG04

G04BD08 141

solifenacin

5 mg

3,55

3,73

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH Arzneimittel

Soline

tbl. film obl. 30x5 mg

3,55

3,73

106,54

111,87

R^RG04

G04BD08 142

solifenacin

5 mg

2,61

2,74

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH Arzneimittel

Soline

tbl. film obl. 30x10 mg

5,23

5,49

156,77

164,61

R^RG04

G04BD08 143

solifenacin

5 mg

3,55

3,73

PharmaS d.o.o.

SoliPhar

tbl. film obl. 30x5 mg

3,55

3,73

106,54

111,87

R^RG04

G04BD08 144

solifenacin

5 mg

2,61

2,74

PharmaS d.o.o.

SoliPhar

tbl. film obl. 30x10 mg

5,23

5,49

156,77

164,61

R^RG04

G04BD08 181

solifenacin

5 mg

2,88

3,02

Mylan S.A.S

Mylan Hungary Kft, McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories, Mylan Dublin B.V.

Solven

tbl. film obl. 30x5 mg

2,88

3,02

86,38

90,70

R^RG04

G04BD08 182

solifenacin

5 mg

2,35

2,47

Mylan S.A.S

Mylan Hungary Kft, McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories, Mylan B.V.

Solven

tbl. film obl. 30x10 mg

4,70

4,94

141,09

148,14

R^RG04

G04BD08 183

solifenacin

5 mg

2,33

2,45

STADA d.o.o.

STADA Arzneimittel GmbH

Solifenacin STADA

tbl. film obl. 30x5 mg

2,33

2,45

69,97

73,47

R^RG04

G04BD08 184

solifenacin

5 mg

1,90

2,00

STADA d.o.o.

STADA Arzneimittel GmbH

Solifenacin STADA

tbl. film obl. 30x10 mg

3,81

4,00

114,21

119,92

R^RG04

G04BD09 022

trospij

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Spasmex

amp. 50x0,2 mg/5 ml

2,71

2,85

135,50

142,28

G04BD10 171

darifenacin hidrobromid

7,5 mg

3,55

3,73

Merus Labs Luxco S.à.R.L

Novartis Pharma

Emselex

tbl. s prod. oslob. 28x7,5 mg

3,55

3,73

99,44

104,41

R^pg06

G04BD10 172

darifenacin hidrobromid

7,5 mg

2,61

2,74

Merus Labs Luxco S.à.R.L

Novartis Pharma

Emselex

tbl. s prod. oslob. 28x15 mg

5,23

5,49

146,32

153,64

R^RG04

G04BD12 161

mirabegron

50 mg

16,85

17,69

Astellas Pharma Europe B.V.

Betmiga

tbl. s prod. otpušt. 30x25 mg

8,42

8,84

252,70

265,34

RS^RG07

G04BD12 162

mirabegron

50 mg

8,42

8,84

Astellas Pharma Europe B.V.

Betmiga

tbl. s prod. otpušt. 30x50 mg

8,42

8,84

252,70

265,34

RS^RG07

G04BD13 101

desfesoterodin

3.5 mg

2,58

2,71

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Tovedeso

tbl. s prod. oslob. 28x3,5 mg

2,58

2,71

72,19

75,80

R^RG04

G04BD13 102

desfesoterodin

3.5 mg

2,12

2,22

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Tovedeso

tbl. s prod. oslob. 28x7 mg

4,23

4,44

118,51

124,44

R^RG04

G04BE03 101

sildenafil^NG401

50 mg

73,77

77,46

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Operations Poland Sp. z o.o.

Sildenafil Pliva

tbl. film obl. 90x20 mg

29,51

30,98

2.655,60

2.788,38

G04BE03 161

sildenafil^NG401

50 mg

73,77

77,46

Pfizer Europe MA EEIG

Pfizer

Revatio

tbl. film obl. 90x20 mg

29,51

30,98

2.655,60

2.788,38

G04BE03 171

sildenafil^NG401

50 mg

69,35

72,82

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited

Granpidam

tbl. film obl. 90x20 mg

27,74

29,13

2.496,60

2.621,43

G04BE03 172

sildenafil^NG401

50 mg

62,42

65,54

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited

Granpidam

tbl. film obl. 300x20 mg

24,97

26,21

7.489,80

7.864,29

G04BE03 173

sildenafil^NG401

50 mg

62,42

65,54

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Mawdsley Brooks & Co. Ltd.

Sildenafil Alpha-Medical

tbl. film obl. 90x20 mg

24,97

26,21

2.246,94

2.359,29

G04CA02 103

tamsulozin

0,4 mg

1,05

1,10

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Bazetham

tbl. s prod. oslob. 30x0,4 mg

1,05

1,10

31,49

33,06

RS^RG05

G04CA02 111

tamsulozin

0,4 mg

1,05

1,10

Belupo d.d.

Belupo

Tamosin

caps. s prod. oslob. tvrda 30x0,4 mg

1,05

1,10

31,49

33,06

RS^RG05

G04CA02 112

tamsulozin

0,4 mg

0,69

0,72

Belupo d.d.

Belupo lijekovi i kozmetika d.d.

Tamosin

caps. s prilag. oslob. tvrda 100x0,4 mg

0,69

0,72

68,89

72,33

RS^RG05

G04CA02 122

tamsulozin

0,4 mg

0,76

0,80

Cipla Croatia d.o.o.

Cipla

Urimax

caps. s prilag. oslob. 30x0,4 mg

0,76

0,80

22,90

24,05

RS^RG05

G04CA02 131

tamsulozin

0,4 mg

1,05

1,10

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Tanyz

caps. s prod. oslob. tvrda 30x0,4 mg

1,05

1,10

31,49

33,06

RS^RG05

G04CA02 132

tamsulozin

0,4 mg

0,85

0,89

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Tanyz

caps. s prod. oslob. tvrda 60x0,4 mg

0,85

0,89

51,01

53,56

RS^RG05

G04CA02 133

tamsulozin

0,4 mg

0,94

0,99

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., TAD Pharma GmbH

Tanyz ERAS

tbl. s prod. oslob. 30x0,4 mg

0,94

0,99

28,34

29,76

RS^RG05

G04CA02 134

tamsulozin

0,4 mg

0,85

0,89

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., TAD Pharma GmbH

Tanyz ERAS

tbl. s prod. oslob. 60x0,4 mg

0,85

0,89

51,01

53,56

RS^RG05

G04CA02 145

tamsulozin

0,4 mg

1,05

1,10

PharmaS d.o.o.

Tamsulozin PharmaS

caps. s prod. oslob. tvrda 30x0,4 mg

1,05

1,10

31,49

33,06

RS^RG05

G04CA02 146

tamsulozin

0,4 mg

0,85

0,89

PharmaS d.o.o.

Tamsulozin PharmaS

caps. tvrda s prod. oslob. 60x0,4 mg

0,85

0,89

51,01

53,56

RS^RG05

G04CA02 147

tamsulozin

0,4 mg

0,77

0,80

Alkaloid-INT d.o.o.

Tamaliz

caps. s prilag. oslob., tvrda 30x0,4 mg

0,77

0,80

22,95

24,10

RS^RG05

G04CA02 148

tamsulozin

0,4 mg

0,73

0,76

Alkaloid-INT d.o.o.

Tamaliz

caps. s prilag. oslob., tvrda 100x0,4 mg

0,73

0,76

72,52

76,15

RS^RG05

G04CA02 161

tamsulozin

0,4 mg

1,05

1,10

Astellas d.o.o.

Astellas Pharma Europe B.V.

Omnic

caps. s prod. otp. 30x0,4 mg

1,05

1,10

31,49

33,06

RS^RG05

G04CA02 163

tamsulozin

0,4 mg

1,05

1,10

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Menarini-Von Heyden GmbH; Synthon Hispania S.L.

Flosin

caps. s prilag. oslob. tvrda 30x0,4 mg

1,05

1,10

31,49

33,06

RS^RG05

G04CA02 164

tamsulozin

0,4 mg

0,85

0,89

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Menarini-Von Heyden GmbH; Synthon Hispania S.L.

Flosin

caps. s prilag. oslob. tvrda 100x0,4 mg

0,85

0,89

85,02

89,27

RS^RG05

G04CA02 172

tamsulozin

0,4 mg

1,05

1,10

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Genericon Pharma G.m.b.H

Tamsu Genericon

caps. s prod. oslob. tvrda 30x0,4 mg

1,05

1,10

31,49

33,06

RS^RG05

G04CA02 181

tamsulozin

0,4 mg

0,97

1,02

Alvogen Pharma Trading Europe EOOD

Synthon BV, Synthon Hispania S.L.

Tamsich

caps. s prilag. oslob. tvrda 30x0,4 mg

0,97

1,02

29,02

30,47

RS^RG05

G04CA04 171

silodosin

8 mg

1,44

1,51

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.

Niksol

caps. tvrda 30x4 mg

0,72

0,76

21,60

22,68

RS^pg02

G04CA04 172

silodosin

8 mg

2,10

2,20

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.

Niksol

caps. tvrda 30x8 mg

1,05

1,10

31,49

33,06

RS^pg02

G04CA52 101

dutasterid + tamsulozin

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Laboratorios Leon Farma S.A.

Duster Duo

caps. tvrda 30x(0,5 mg + 0,4 mg)

1,93

2,03

57,90

60,80

RS^pg03

G04CA52 111

dutasterid + tamsulozin

Belupo d.d.

Belupo

Kllotas

caps. tvrda 30x(0,5 mg + 0,4 mg)

1,92

2,02

57,60

60,48

RS^pg03

G04CA52 121

dutasterid + tamsulozin

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

Laboratorios Leon Farma S.A.

Dulmod

caps. tvrda 30x(0,5 mg + 0,4 mg)

1,83

1,93

55,00

57,75

RS^pg03

G04CA52 141

dutasterid + tamsulozin

PharmaS d.o.o.

Laboratorios Leon Farma S.A.

Atekago

caps. tvrda 30x(0,5 mg + 0,4 mg)

1,92

2,02

57,60

60,48

RS^pg03

G04CA52 142

dutasterid + tamsulozin

Alkaloid-INT d.o.o.

Alkaloid – INT d.o.o.

Tamaliz Duo

caps. tvrda 30x(0,5 mg + 0,4 mg)

1,82

1,92

54,72

57,46

RS^pg03

G04CA52 162

dutasterid + tamsulozin

Mylan Ireland Limited

Laboratorios Leon Farma S.A.

Vasgar

caps. tvrda 30x(0,5 mg + 0,4 mg)

1,92

2,02

57,60

60,48

RS^pg03

G04CA52 163

dutasterid + tamsulozin

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Laboratorios Leon Farma S.A.

Duitam

caps. tvrda 30x(0,5 mg + 0,4 mg)

1,92

2,02

57,60

60,48

RS^pg03

G04CA52 171

dutasterid + tamsulozin

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Laboratorios Leon Farma S.A.

Duostin

caps. tvrda 30x(0,5 mg + 0,4 mg)

1,93

2,03

57,90

60,80

RS^pg03

G04CA52 181

dutasterid + tamsulozin

Alvogen Pharma Trading Europe EOOD

Laboratorios Leon Farma S.A.

Dupro plus

caps. tvrda 30x(0,5 mg + 0,4 mg)

1,82

1,92

54,72

57,46

RS^pg03

G04CA52 191

dutasterid + tamsulozin

STADA d.o.o.

STADA Arzneimittel AG

Dutasterid/tamsulozin Stada

caps. tvrda 30x(0,5 mg + 0,4 mg)

1,93

2,03

57,90

60,80

RS^pg03

G04CA53 161

solifenacin + tamsulozin

Astellas d.o.o.

Astellas Pharma Europe B.V.

Vesomni

tbl. s prilag. oslob. 30x(6 mg + 0,4 mg)

9,11

9,57

273,30

286,97

RS^pg09

G04CB01 141

finasterid

5 mg

0,88

0,93

PharmaS d.o.o.

Finasterid PharmaS

tbl. film obl. 28x5 mg

0,88

0,93

24,74

25,98

RS^RG06

G04CB01 161

finasterid

5 mg

0,88

0,93

Merck Sharp & Dohme d.o.o.

Merck Sharp & Dohme

Proscar

tbl. film obl. 28x5 mg

0,88

0,93

24,74

25,98

RS^RG06

G04CB01 171

finasterid

5 mg

0,86

0,90

PharmaS d.o.o.

Cipla

Fincar

tbl. film obl. 28x5 mg

0,86

0,90

24,00

25,20

RS^RG06

G04CB01 181

finasterid

5 mg

0,88

0,93

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Genericon Pharma GmbH

Finasterid Genericon

tbl. film obl. 30x5 mg

0,88

0,93

26,51

27,84

RS^RG06

G04CB02 171

dutasterid

0,5 mg

0,64

0,67

STADA d.o.o.

Stada Arzneimittel AG, Galenicum Health S.L.

Dutasterid Stada

caps. meka 30x0,5 mg

0,64

0,67

19,20

20,16

RS^pg04

H01AA02 051

tetrakozaktid (tetracosactrin)

0,25 mg

H01AB01 061

tirotropin alfa^NH101

0,9 mg

2.695,98

2.830,77

Genzyme Europe B.V.

Genzyme

Thyrogen

praš. za otop. za inj., boč. 2x0,9 mg

2.695,98

2.830,77

5.391,95

5.661,55

H01AC01 021

somatropin^NH505

2 i.j.

74,37

78,09

Sandoz GmbH

Sandoz

Omnitrope

uložak stakl. 1x5 mg/1,5 ml (1 mg =3 i.j.)

557,78

585,67

557,78

585,67

RS^RH06

H01AC01 022

somatropin^NH505

2 i.j.

74,37

78,09

Sandoz GmbH

Sandoz

Omnitrope

uložak stakl. 1x10 mg/1,5 ml (1 mg =3 i.j.)

1.115,55

1.171,33

1.115,55

1.171,33

RS^RH06

H01AC01 023

somatropin^NH505

2 i.j.

74,37

78,09

Sandoz GmbH

Sandoz

Omnitrope

uložak stakl. 1x15 mg/1,5 ml (1 mg =3 i.j.)

1.673,33

1.757,00

1.673,33

1.757,00

RS^RH06

H01AC01 062

somatropin^NH505

2 i.j.

74,37

78,09

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Genotropin

praš. i otap. za otop. za inj., uložak dvodijelni stakl. 5x5,3 mg/ml (5x16 i.j.)

594,96

624,71

2.974,80

3.123,54

RS^RH06

H01AC01 065

somatropin^NH505

2 i.j.

74,37

78,09

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Genotropin

praš. i otap. za otop. za inj., uložak dvodijelni stakl. 5x12 mg/ml (5x36 i.j.)

1.338,66

1.405,59

6.693,30

7.027,97

RS^RH06

H01AC01 066

somatropin^NH505

2 i.j.

74,37

78,09

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Genotropin

praš. i otap. za otop. za inj., uložak dvodijelni stakl. u višedoznoj napunj. brizg. GoQuick 5x5,3 mg/ml (5x16 i.j.)

594,96

624,71

2.974,80

3.123,54

RS^RH06

H01AC01 067

somatropin^NH505

2 i.j.

74,37

78,09

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Genotropin

praš. i otap. za otop. za inj., uložak dvodijelni stakl. u višedoznoj napunj. brizg. GoQuick 5x12 mg/ml (5x36 i.j.)

1.338,66

1.405,59

6.693,30

7.027,97

RS^RH06

H01AC01 083

somatropin^NH506

2 i.j.

116,97

122,82

Novo Nordisk A/S

Novo Nordisk

Norditropin SimpleXx

uložak stakl. 1x5 mg/1,5 ml (1 mg =3 i.j.)

877,28

921,14

877,28

921,14

RS^RH06

H01AC01 084

somatropin^NH506

2 i.j.

107,91

113,30

Novo Nordisk A/S

Novo Nordisk

Norditropin SimpleXx

uložak stakl. 1x10 mg/1,5 ml (1 mg =3 i.j.)

1.618,64

1.699,57

1.618,64

1.699,57

RS^RH06

H01AC01 085

somatropin^NH506

2 i.j.

112,89

118,54

Novo Nordisk A/S

Novo Nordisk

Norditropin SimpleXx

uložak stakl. 1x15 mg/1,5 ml (1 mg =3 i.j.)

2.540,04

2.667,04

2.540,04

2.667,04

RS^RH06

H01AC01 086

somatropin^NH506

2 i.j.

119,97

125,97

Novo Nordisk A/S

Norditropin NordiFlex

otop. za inj., napunj. brizg. 1x5 mg/1,5 ml (1 mg =3 i.j.)

899,81

944,80

899,81

944,80

RS^RH06

H01AC01 087

somatropin^NH506

2 i.j.

124,64

130,87

Novo Nordisk A/S

Norditropin NordiFlex

otop. za inj., napunj. brizg. 1x10 mg/1,5 ml (1 mg =3 i.j.)

1.869,55

1.963,03

1.869,55

1.963,03

RS^RH06

H01AC01 088

somatropin^NH506

2 i.j.

124,23

130,44

Novo Nordisk A/S

Norditropin NordiFlex

otop. za inj., napunj. brizg. 1x15 mg/1,5 ml (1 mg =3 i.j.)

2.795,08

2.934,83

2.795,08

2.934,83

RS^RH06

H01AX01 081

pegvisomant^NH507

Pfizer Ltd.

Pfizer Manufacturing Belgium NV

Somavert

praš. i otap. za otop. za inj., 30x10 mg

485,42

509,69

14.562,70

15.290,84

H01AX01 082

pegvisomant^NH507

Pfizer Ltd.

Pfizer Manufacturing Belgium NV

Somavert

praš. i otap. za otop. za inj., 30x20 mg

967,61

1.015,99

29.028,40

30.479,82

H01BA02 052

dezmopresin

4 mcg

H01BA02 163

dezmopresin

0,4 mg

29,33

30,80

Ferring GmbH

Ferring

Minirin Melt

liofilizat oral. 30x60 mcg

4,40

4,62

132,04

138,64

RS^RH01

H01BA02 164

dezmopresin

0,4 mg

29,33

30,80

Ferring GmbH

Ferring

Minirin Melt

liofilizat oral. 30x120 mcg

8,80

9,24

264,08

277,28

RS^RH01

H01BA02 761

dezmopresin

25 mcg

7,95

8,35

Ferring GmbH

Ferring

Minirin

rasprš. za nos 1x5 ml (0,1 mg/ml, 50 doza)

158,98

166,93

158,98

166,93

RS^RH02

H01BA04 071

terlipresin^NH106

12 mg

2.578,20

2.707,11

Ferring GmbH

Glypressin

praš. i otap. za otop. za inj. štrc. 5x1 mg

214,85

225,59

1.074,25

1.127,96

H01BB02 062

oksitocin

15 i.j.

8,84

9,28

Mylan Hrvatska d.o.o.

Mylan S.A.S.

Syntocinon

amp. 10x5 i.j./ ml.

2,95

3,09

29,45

30,92

H01BB02 763

oksitocin

15 i.j.

2,51

2,64

Mylan Hrvatska d.o.o.

Delpharm Huningue S. A. S.

Syntocinon

rasprš. 1x5 ml (40 i.j./ml)

33,50

35,18

33,50

35,18

H01CA01 751

gonadorelin

RS^RH91

H01CB02 001

oktreotid^NH105

0,7 mg

162,99

171,14

Teva B.V.

Pliva Hrvatska d.o.o., Merckle GmbH

Oktreotid Teva

boč. 1x20 mg

4.656,84

4.889,68

4.656,84

4.889,68

H01CB02 002

oktreotid^NH105

0,7 mg

139,07

146,03

Teva B.V.

Pliva Hrvatska d.o.o., Merckle GmbH

Oktreotid Teva

boč. 1x30 mg

5.960,30

6.258,32

5.960,30

6.258,32

H01CB02 065

oktreotid^NH104

0,7 mg

266,49

279,81

Novartis Hrvatska d.o.o.

Novartis Pharma

Sandostatin

amp. 5x0,10 mg

38,07

39,97

190,35

199,87

H01CB02 066

oktreotid^NH104

0,7 mg

240,86

252,91

Novartis Hrvatska d.o.o.

Novartis Pharma

Sandostatin

amp. 5x0,50 mg

172,05

180,65

860,23

903,24

H01CB02 068

oktreotid^NH105

0,7 mg

199,93

209,93

Novartis Hrvatska d.o.o.

Novartis Pharma

Sandostatin Lar

boč. 1x20 mg

5.797,93

6.087,83

5.797,93

6.087,83

H01CB02 069

oktreotid^NH105

0,7 mg

170,99

179,54

Novartis Hrvatska d.o.o.

Novartis Pharma

Sandostatin Lar

boč. 1x30 mg

7.352,64

7.720,27

7.352,64

7.720,27

H01CC01 061

ganireliks

0.25 mg

247,42

259,79

Merck Sharp & Dohme B.V.

Organon

Orgalutran

otop. za inj., štrc. napunj. 1x0,25 mg/0,5 ml

247,42

259,79

247,42

259,79

H01CC02 071

cetroreliks

0,25 mg

261,64

274,72

Merck Europe B.V.

Baxter

Cetrotide

praš. i otap. za otop. za inj. boč. 1x0,25 mg + napunj. štrc.

261,64

274,72

261,64

274,72

H02AA02 151

fludrokortizon

0,1 mg

H02AB02 021

deksametazon

1,5 mg

1,30

1,37

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Deksametazon Sandoz

otop. za inj., amp. 10x4 mg/ml

3,47

3,64

34,65

36,38

H02AB02 032

deksametazon

1,5 mg

1,75

1,84

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Dexamethason

amp. 25x4 mg/ml

4,68

4,91

116,92

122,77

H02AB02 131

deksametazon

1,5 mg

4,44

4,66

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Dexamethason

tbl. 10x0,5 mg

1,48

1,55

14,80

15,54

H02AB02 132

deksametazon

1,5 mg

1,60

1,68

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., TAD Pharma GmbH

Deksametazon Krka

tbl. 20x4 mg

4,26

4,47

85,13

89,39

H02AB02 133

deksametazon

1,5 mg

1,09

1,14

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., TAD Pharma GmbH

Deksametazon Krka

tbl. 20x20 mg

14,50

15,23

290,00

304,50

RS^RL91

H02AB04 064

metilprednizolon-sukcinat-natrij

20 mg

5,50

5,77

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Solu Medrol

amp. 1x40 mg/ml

10,99

11,54

10,99

11,54

H02AB04 065

metilprednizolon-acetat

20 mg

4,49

4,71

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Depo Medrol

amp. 1x40 mg/ml

8,97

9,42

8,97

9,42

H02AB04 066

metilprednizolon-sukcinat-natrij

20 mg

3,51

3,69

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Solu Medrol

amp. 1x125 mg/2 ml

21,95

23,05

21,95

23,05

H02AB04 067

metilprednizolon-sukcinat-natrij

20 mg

2,77

2,91

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Solu Medrol

amp. 1x500 mg/8 ml

69,34

72,81

69,34

72,81

H02AB04 068

metilprednizolon-sukcinat-natrij

20 mg

2,52

2,65

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Solu Medrol

amp. 1x250 mg

31,55

33,13

31,55

33,13

H02AB04 069

metilprednizolon-sukcinat-natrij

20 mg

1,49

1,57

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Solu Medrol

amp. 1x1.000 mg/16 ml

74,62

78,35

74,62

78,35

H02AB04 161

metilprednizolon-acetat

7,5 mg

0,66

0,69

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Medrol

tbl. 50x16 mg

1,41

1,48

70,50

74,03

H02AB07 172

prednizon

10 mg

0,62

0,65

MERCK d.o.o.

Merck

Decortin

tbl. 10x20 mg

1,24

1,30

12,40

13,02

H02AB07 174

prednizon

10 mg

0,58

0,61

MERCK d.o.o.

Merck

Decortin

tbl. 50x20 mg

1,16

1,22

58,00

60,90

H02AB07 551

prednizon

H02AB09 083

hidrokortizon

30 mg

3,36

3,52

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Solu Cortef

amp. 1x100 mg /2 ml

11,19

11,75

11,19

11,75

H02AB09 182

hidrokortizon

30 mg

1,68

1,76

Pfizer Croatia d.o.o.

Pharmacia & Upjohn

Cortef

tbl. 100x10 mg

0,56

0,59

56,00

58,80

H03AA01 051

levotiroksin

0,15 mg

H03AA01 171

levotiroksin

0,15 mg

0,41

0,43

Berlin Chemie AG

Berlin-Chemie AG

Letrox 50

tbl. 100x50 mcg

0,14

13,74

14,43

H03AA01 172

levotiroksin

0,15 mg

0,29

0,30

Berlin Chemie AG

Berlin-Chemie AG

Letrox 100

tbl. 100x100 mcg

0,19

0,20

18,57

19,50

H03AA01 173

levotiroksin

0,15 mg

0,23

0,25

Berlin Chemie AG

Berlin-Chemie AG

Letrox 150

tbl. 100x150 mcg

0,23

0,25

23,38

24,55

H03AA02 051

liotironin

60 mcg

H03BA02 142

propiltiouracil

0,1 g

2,80

2,94

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Propiltiouracil Alkaloid

tbl. 60x50 mg

1,40

1,47

84,00

88,20

H03BB02 051

tiamazol

H03BB02 111

tiamazol

10 mg

1,21

1,27

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Athyrazol

tbl. 30x10 mg

1,21

1,27

36,30

38,12

H04AA01 061

glukagon

1 mg

108,00

113,40

Novo Nordisk A/S

Novo Nordisk

GlucaGen Hypokit

lio boč. 1x1 mg + štrcaljka

108,00

113,40

108,00

113,40

H05AA02 001

teriparatid

20 mcg

61,87

64,96

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Pharma B.V.

Teriparatid Pliva

otop. za inj., brizg. napunj. 1x600 mcg/2,4 ml (250 mcg/ml)

1.856,00

1.948,80

1.856,00

1.948,80

RS^RH07

H05AA02 071

teriparatid

20 mcg

61,87

64,96

Eli Lilly Nederland B.V.

Lilly France

Forsteo

otop. za inj., brizg. napunj. 1x600 mcg/2,4 ml (250 mcg/ml)

1.856,00

1.948,80

1.856,00

1.948,80

RS^RH07

H05AA02 072

teriparatid

20 mcg

61,87

64,96

STADA Arzneimittel AG

Gedeon Richter Plc.

Movymia

otop. za inj., uložak 1x600 mcg/2,4 ml (250 mcg/ml)

1.856,00

1.948,80

1.856,00

1.948,80

RS^RH07

H05AA02 073

teriparatid

20 mcg

61,87

64,96

STADA Arzneimittel AG

Gedeon Richter Plc

Movymia starter kit

otop. za inj., brizgalica i uložak 1x600 mcg/2,4 ml (250 mcg/ml)

1.856,00

1.948,80

1.856,00

1.948,80

RS^RH07

H05AA02 081

teriparatid

20 mcg

61,87

64,96

Gedeon Richter Plc.

Richter-Helm BioLogics GmbH & Co. KG

Terrosa

otop. za inj., brizgalica Terrosa Pen i uložak 1x600 mcg/2,4 ml (250 mcg/ml)

1.856,00

1.948,80

1.856,00

1.948,80

RS^RH07

H05AA02 082

teriparatid

20 mcg

61,87

64,96

Gedeon Richter Plc.

Richter-Helm BioLogics GmbH & Co. KG

Terrosa

otop. za inj., uložak 1x600 mcg/2,4 ml (250 mcg/ml)

1.856,00

1.948,80

1.856,00

1.948,80

RS^RH07

H05BX01 141

sinakalcet^NH502

60 mg

47,90

50,30

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited, Laboratori Fundacio Dau

Cinakalcet Accordpharma

tbl. film obl. 28x30 mg

23,95

25,15

670,60

704,13

H05BX01 142

sinakalcet^NH502

60 mg

47,90

50,30

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited, Laboratori Fundacio Dau

Cinakalcet Accordpharma

tbl. film obl. 28x60 mg

47,90

50,30

1.341,20

1.408,26

H05BX01 161

sinakalcet^NH502

60 mg

80,12

84,13

Amgen Europe B.V.

Mimpara

tbl. film obl. 28x30 mg

40,06

42,06

1.121,68

1.177,76

H05BX01 162

sinakalcet^NH502

60 mg

77,53

81,41

Amgen Europe B.V.

Mimpara

tbl. film obl. 28x60 mg

77,53

81,41

2.170,93

2.279,48

H05BX01 171

sinakalcet^NH502

60 mg

56,08

58,89

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

GE Pharmaceuticals Ltd., S.C. Polisano Pharmaceuticals S.R.L.

Sinakalcet Accord

tbl. film obl. 28x30 mg

28,04

29,44

785,18

824,44

H05BX01 172

sinakalcet^NH502

60 mg

56,08

58,89

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

GE Pharmaceuticals Ltd., S.C. Polisano Pharmaceuticals S.R.L.

Sinakalcet Accord

tbl. film obl. 28x60 mg

56,08

58,89

1.570,35

1.648,87

H05BX01 181

sinakalcet^NH502

60 mg

50,48

53,00

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Remedica Ltd.

Cinet

tbl. film obl. 28x30 mg

25,24

26,50

706,66

741,99

H05BX01 182

sinakalcet^NH502

60 mg

50,48

53,00

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Remedica Ltd.

Cinet

tbl. film obl. 28x60 mg

50,48

53,00

1.413,32

1.483,99

H05BX01 183

sinakalcet^NH502

60 mg

50,48

53,00

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Remedica Ltd.

Cinet

tbl. film obl. 28x90 mg

75,71

79,50

2.119,98

2.225,98

H05BX02 061

parikalcitol^NH503

2 mcg

42,76

44,90

AbbVie d.o.o.

AbbVie S.r.l.

Zemplar

boč. 5x5 mcg/ml

106,90

112,25

534,50

561,23

H05BX02 071

parikalcitol^NH503

2 mcg

42,76

44,90

AbbVie d.o.o.

AbbVie S.r.l.

Zemplar

amp. 5x5 mcg/ml

106,90

112,25

534,50

561,23

H05BX02 161

parikalcitol

2 mcg

39,12

41,08

AbbVie d.o.o.

Aesica Queenborough Limited, AbbVie Deutschland GmbH & Co.KG

Zemplar

caps. meke 28x1 mcg

19,56

20,54

547,69

575,07

RS^RH05

H05BX02 162

parikalcitol

2 mcg

40,89

42,93

AbbVie d.o.o.

Aesica Queenborough Limited, AbbVie Deutschland GmbH & Co.KG

Zemplar

caps. meke 28x2 mcg

40,89

42,93

1.144,86

1.202,10

RS^RH05

H05BX02 171

parikalcitol

2 mcg

27,38

28,75

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Yasenka d.o.o.

Parkol

caps. meke 28x1 mcg

13,69

14,38

383,38

402,55

RS^RH05

H05BX02 172

parikalcitol

2 mcg

28,62

30,05

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Yasenka d.o.o.

Parkol

caps. meke 28x2 mcg

28,62

30,05

801,40

841,47

RS^RH05

H05BX04 061

etelkalcetid^NH504

Amgen Europe B.V.

Parsabiv

otop. za inj., boč. stakl. 6x2,5 mg/0,5 ml (5 mg/ml)

122,81

128,95

736,83

773,67

H05BX04 062

etelkalcetid^NH504

Amgen Europe B.V.

Parsabiv

otop. za inj., boč. stakl. 6x5 mg/1 ml (5 mg/ml)

245,12

257,37

1.470,69

1.544,22

J01AA02 101

doksiciklin

0,1 g

1,00

1,05

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Hiramicin

caps. 5x100 mg

1,00

1,05

5,00

5,25

J01AA02 111

doksiciklin

0,1 g

1,17

1,23

Belupo d.d.

Belupo

Doksiciklin Belupo

caps. 6x100 mg

1,00

1,05

6,00

6,30

J01AA02 112

doksiciklin

0,1 g

1,10

1,16

Belupo d.d.

Belupo

Doksiciklin Belupo

caps. 25x100 mg

1,00

1,05

25,00

26,25

J01AA12 061

tigeciklin^NJ101

0,1 g

585,28

614,54

Pfizer Europe MA EEIG

Wyeth

Tygacil

praš. za otop. za inf., boč. stakl. 10x50 mg (10 mg/ml)

292,64

307,27

2.926,40

3.072,72

J01AA12 071

tigeciklin^NJ101

0,1 g

409,68

430,16

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited, Accord Healthcare Polska Sp.z.o.o.

Tigeciklin Accord

praš. za otop. za inf., boč. stakl. 10x50 mg (10 mg/ml)

204,84

215,08

2.048,40

2.150,82

J01BA01 052

kloramfenikol^NJ101

3 g

J01BA01 151

kloramfenikol^NJ101

3 g

J01CA01 051

ampicilin

6 g

500 mg

J01CA01 052

ampicilin

6 g

0,00

1 g

J01CA04 113

amoksicilin

1.5 g

4,00

4,20

Belupo d.d.

Belupo

Amoksicilin

caps. 12x375 mg

1,00

1,05

12,00

12,60

R^RJ01

J01CA04 115

amoksicilin

1.5 g

1,71

1,80

Belupo d.d.

Belupo

Amoksicilin Belupo

tbl. film obl. 16x500 mg

0,57

0,60

9,12

9,58

R^RJ01

J01CA04 117

amoksicilin

1.5 g

1,75

1,84

Belupo d.d.

Belupo

Amoksicilin Belupo

tbl. film obl. 16x1000 mg

1,17

1,23

18,67

19,60

R^RJ01

J01CA04 121

amoksicilin

1.5 g

1,73

1,82

Sandoz d.o.o.

Sandoz GmbH

Ospamox

tbl. za oral. susp. 16x1 g

1,16

1,21

18,50

19,43

R^RJ01

J01CA04 131

amoksicilin

1.5 g

1,62

1,70

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

S.C. Antibiotice S.A.

Amoksicilin JGL

caps. 16x500 mg

0,54

0,57

8,66

9,09

R^RJ01

J01CA04 132

amoksicilin

1.5 g

1,23

1,29

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

PenCef Pharma GmbH, Haupt Pharma Latina S.r.l.

Amoksicilin JGL

tbl. za oral. susp. 16x1 g

0,82

0,86

13,07

13,72

R^RJ01

J01CA04 141

amoksicilin

1.5 g

1,71

1,80

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Almacin

caps. 16x500 mg

0,57

0,60

9,12

9,58

R^RJ01

J01CA04 145

amoksicilin

1.5 g

1,71

1,80

Sandoz d.o.o.

Sandoz

Amoksicilin Sandoz

tbl. za oral. susp. 16x500 mg

0,57

0,60

9,12

9,58

R^RJ01

J01CA04 311

amoksicilin

1.5 g

3,60

3,78

Belupo d.d.

Belupo

Amoksicilin Belupo

sirup 1x100 ml (250 mg/5 ml)

12,00

12,60

12,00

12,60

R^RJ01

J01CA04 342

amoksicilin

1.5 g

2,54

2,66

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Almacin

praš. za oral susp. 100 ml (250 mg/5 ml)

8,45

8,87

8,45

8,87

R^RJ01

J01CE01 051

benzilpenicilin

3,6 g

J01CE02 115

fenoksimetilpenicilin

2 g

5,15

5,40

Belupo d.d.

Silapen K

tbl. film obl. 30x1.000.000 i.j.

1,54

1,62

46,31

48,63

R^RJ02

J01CE02 116

fenoksimetilpenicilin

2 g

5,02

5,27

Belupo d.d.

Silapen K

tbl. film obl. 30x1.500.000 i.j.

2,22

2,33

66,60

69,93

R^RJ02

J01CE02 117

fenoksimetilpenicilin

2 g

5,15

5,40

Sandoz d.o.o.

Sandoz

Ospen K

tbl. film obl. 30x1.000.000 i.j.

1,54

1,62

46,31

48,63

R^RJ02

J01CE02 118

fenoksimetilpenicilin

2 g

4,93

5,18

Sandoz d.o.o.

Sandoz

Ospen K

tbl. film obl. 30x1.500.000 i.j.

2,22

2,33

66,60

69,93

R^RJ02

J01CE02 313

fenoksimetilpenicilin

2 g

40,89

42,93

Belupo d.d.

Belupo

Silapen K

praš. za oral. otop. 1x100 ml (250 mg/5 ml)

102,22

107,33

102,22

107,33

R^RJ02

J01CE02 712

fenoksimetilpenicilin

2 g

4,63

4,86

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Remedica Ltd.

Penon

tbl. film obl. 30x1000 mg

2,32

2,43

69,47

72,94

R^RJ02

J01CE08 051

benzatin benzilpenicilin

3,6 g

J01CE09 051

prokain benzilpenicilin

J01CE10 351

fenoksimetilpenicilin

2 g

sirup

R^RJ02

J01CE30 051

benzilpenicilin prokainpenicilin (depo-bipenicilin)

J01CF05 061

flukloksacilin

2 g

40,09

42,09

Altamedics d.o.o.

MITIM S.r.l.

Flukloksacilin Altamedics

praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x1 g

20,05

21,05

200,45

210,47

J01CF05 171

flukloksacilin

2 g

23,10

24,26

Altamedics d.o.o.

Athlone Laboratories Limited, Co. Roscommon

Flukloksacilin Altamedics

caps. tvrda 20x500 mg

5,78

6,06

115,50

121,28

J01CR01 051

ampicilin + sulbaktam^NJ101

2 g

J01CR02 005

amoksicilin + klavulanska kiselina

3 g

150,10

157,61

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Klavocin

boč. 5x(500 + 100 mg)

25,02

26,27

125,08

131,33

J01CR02 006

amoksicilin + klavulanska kiselina

3 g

73,93

77,63

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Klavocin

boč. 5x(1.000 + 200 mg)

24,64

25,88

123,22

129,38

J01CR02 061

amoksicilin + klavulanska kiselina

3 g

37,66

39,54

Medochemie Ltd.

Medoclav

boč. 10x(1.000 mg + 200 mg)

12,55

13,18

125,52

131,80

J01CR02 108

amoksicilin + klavulanska kiselina

1.5 g

4,04

4,24

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Klavocin bid

tbl. film obl. 14x1 g (875 mg + 125 mg)

2,36

2,48

33,00

34,65

R^RJ04

J01CR02 111

amoksicilin + klavulanska kiselina

1.5 g

3,09

3,24

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH Arzneimittel

Klavax bid

tbl. film obl. 14x1 g (875 mg + 125 mg)

1,80

1,89

25,20

26,46

R^RJ04

J01CR02 115

amoksicilin + klavulanska kiselina

1.5 g

4,04

4,24

Belupo d.d.

Belupo

Klavobel BID

tbl. film obl. 14x1 g (875 mg + 125 mg)

2,36

2,48

33,00

34,65

R^RJ04

J01CR02 122

amoksicilin + klavulanska kiselina

1.5 g

3,09

3,24

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d., Laboratorio Reig Jofré S.A.

Clavius

tbl. film obl. 12x1 g (875 mg + 125 mg)

1,80

1,89

21,60

22,68

R^RJ04

J01CR02 131

amoksicilin + klavulanska kiselina

1.5 g

2,78

2,92

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., TAD Pharma GmbH

Betaklav

tbl. film obl. 14x1 g (875 mg + 125 mg)

1,62

1,70

22,68

23,81

R^RJ04

J01CR02 141

amoksicilin + klavulanska kiselina

1.5 g

2,72

2,85

PharmaS d.o.o.

KlavoPhar

tbl. film obl. 14x1 g (875 mg + 125 mg)

1,58

1,66

22,18

23,29

R^RJ04

J01CR02 161

amoksicilin + klavulanska kiselina

1.5 g

2,71

2,85

Medochemie Ltd.

Medoclav

tbl. film obl. 14x1 g (875 mg + 125 mg)

1,58

1,66

22,17

23,28

R^RJ04

J01CR02 171

amoksicilin + klavulanska kiselina

1.5 g

4,04

4,24

GlaxoSmithKline d.o.o.

SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Glaxo Wellcome Production

Augmentin

tbl. film obl. 14x1 g (875 mg + 125 mg)

2,36

2,48

33,00

34,65

R^RJ04

J01CR02 209

amoksicilin + klavulanska kiselina

1.5 g

6,01

6,31

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Klavocin bid sirup

susp. 70 ml (400 mg + 57 mg)/5 ml

22,45

23,57

22,45

23,57

R^RJ04

J01CR02 212

amoksicilin + klavulanska kiselina

1.5 g

6,01

6,31

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH Arzneimittel

Klavax bid sirup

susp. 70 ml (400 mg + 57 mg)/5 ml

22,45

23,57

22,45

23,57

R^RJ04

J01CR02 231

amoksicilin + klavulanska kiselina

1.5 g

5,41

5,68

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., TAD Pharma GmbH

Betaklav

praš. za oral. susp. 1x70 ml (400 mg + 57 mg/5 ml)

20,21

21,22

20,21

21,22

R^RJ04

J01CR02 273

amoksicilin + klavulanska kiselina

1.5 g

6,01

6,31

GlaxoSmithKline d.o.o.

SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Glaxo Wellcome Production

Augmentin

susp. 70 ml(400 mg + 57 mg)/5 ml

22,45

23,57

22,45

23,57

R^RJ04

J01CR05 001

piperacilin + tazobaktam^NJ101

14 g

212,84

223,48

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Acipirin

praš. za inj. ili inf. 10x4,5 g

60,81

63,85

608,10

638,51

J01CR05 041

piperacilin + tazobaktam^NJ101

14 g

212,84

223,48

Sandoz d.o.o.

Sandoz

Pipertaz

praš. za otop. za inf., boč. 10x(4,0 g + 0,5 g)/100ml

60,81

63,85

608,10

638,51

J01CR05 074

piperacilin + tazobaktam^NJ101

14 g

303,56

318,73

Fresenius Kabi d.o.o.

Laboratorio Farmaceutico, Labesfal-Laboratorios Almiro

Piperacilin/Tazobactam Fresenius Kabi

praš. za otop. za inf., boč. 10x(2,0 g + 0,25 g)/50 ml

43,37

45,53

433,65

455,33

J01CR05 075

piperacilin + tazobaktam^NJ101

14 g

212,84

223,48

Fresenius Kabi d.o.o.

Laboratorio Farmaceutico, Labesfal-Laboratorios Almiro

Piperacilin/Tazobactam Fresenius Kabi

praš. za otop. za inf., boč. 10x(4,0 g + 0,5 g)/50 ml

60,81

63,85

608,10

638,51

J01CR05 081

piperacilin + tazobaktam^NJ101

14 g

198,43

208,35

Panpharma

Tazoprox

praš. za otop. za inf., boč. stakl. 10x(4,0 g + 0,5 g)

56,70

59,53

566,95

595,30

J01DB01 111

cefaleksin

2 g

5,26

5,52

Belupo d.d.

Belupo

Cefaleksin Belupo

caps. 16x500 mg

1,31

1,38

20,96

22,01

R^RJ05

J01DB01 142

cefaleksin

2 g

5,24

5,50

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Cefalexin Alkaloid

caps. 16x500 mg

1,31

1,38

20,96

22,01

R^RJ05

J01DB01 313

cefaleksin

2 g

8,02

8,42

Belupo d.d.

Belupo

Cefaleksin Belupo

praš. za oral. susp. 1x100 ml (250 mg/5 ml)

20,04

21,04

20,04

21,04

R^RJ05

J01DB01 343

cefaleksin

2 g

8,02

8,42

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Cefalexin Alkaloid

praš. za oral. susp. 1x100 ml (250 mg/5 ml)

20,04

21,04

20,04

21,04

R^RJ05

J01DB04 021

cefazolin

3 g

22,92

24,07

Sandoz d.o.o.

Sandoz

Cefazolin Sandoz

praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x1 g/15 ml

7,64

8,02

76,40

80,22

J01DB04 061

cefazolin

3 g

25,47

26,74

Medochemie Ltd.

Medochemie Ltd

Zepilen

praš. za otop. za inj. ili inf. boč. stakl. 10x1 g/10 ml

7,64

8,02

76,40

80,22

J01DB04 081

cefazolin

3 g

22,92

24,07

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

PJSC SIC Borshchahivskiy CPP

Cefazolin Alpha-Medical

praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 5x1 g/10 ml

7,64

8,02

38,20

40,11

J01DB04 082

cefazolin

3 g

21,78

22,87

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

PJSC SIC Borshchahivskiy CPP

Cefazolin Alpha-Medical

praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x1 g/10 ml

7,26

7,62

7,26

7,62

J01DC02 042

cefuroksim^NJ102

3 g

53,88

56,57

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Furexa

praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 5x750 mg

13,47

14,14

67,35

70,72

J01DC02 043

cefuroksim^NJ102

3 g

32,16

33,77

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Furexa

praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 5x1,5 g

16,08

16,88

80,40

84,42

J01DC02 061

cefuroksim ^NJ102

3 g

26,00

27,30

Medochemie Ltd.

Axetine

praš. za otop. za inj. ili inf. boč. 10x750 mg

6,50

6,83

65,00

68,25

J01DC02 062

cefuroksim ^NJ102

3 g

20,00

21,00

Medochemie Ltd.

Axetine

praš. za otop. za inj. ili inf. boč. 10x1,5 g

10,00

10,50

100,00

105,00

J01DC02 074

cefuroksim ^NJ102

3 g

26,00

27,30

Apta Medica International d.o.o.

Balkanpharma-Razgrad AD

Cefuroksim AptaPharma

praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 5x750 mg

6,50

6,83

32,50

34,13

J01DC02 081

cefuroksim ^NJ102

3 g

43,64

45,82

MIP Pharma Croatia d.o.o.

Chephasaar Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH

Cefuroxim-MIP

praš. za otop. za inj., boč. stakl. 10x750 mg

10,91

11,46

109,11

114,57

J01DC02 082

cefuroksim^NJ102

3 g

26,05

27,35

MIP Pharma Croatia d.o.o.

Chephasaar Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH

Cefuroxim-MIP

praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x1500 mg

13,03

13,68

130,25

136,76

J01DC02 111

cefuroksim^NJ102

0,5 g

2,97

3,12

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH Arzneimittel

Efox

tbl. film obl. 10x500 mg

2,97

3,12

29,70

31,19

R^RJ06

J01DC02 113

cefuroksim^NJ102

0,5 g

4,18

4,38

Belupo d.d.

Beloxim

tbl. film obl. 10x250 mg

2,09

2,19

20,88

21,92

R^RJ06

J01DC02 114

cefuroksim^NJ102

0,5 g

2,97

3,12

Belupo d.d.

Beloxim

tbl. film obl. 10x500 mg

2,97

3,12

29,70

31,19

R^RJ06

J01DC02 122

cefuroksim^NJ102

0,5 g

4,18

4,38

Sandoz d.o.o.

Sandoz

Xorimax

tbl. film obl. 10x250 mg

2,09

2,19

20,88

21,92

R^RJ06

J01DC02 123

cefuroksim^NJ102

0,5 g

2,97

3,12

Sandoz d.o.o.

Sandoz

Xorimax

tbl. film obl. 10x500 mg

2,97

3,12

29,70

31,19

R^RJ06

J01DC02 124

cefuroksim^NJ102

0,5 g

2,97

3,12

Sandoz d.o.o.

Sandoz

Xorimax

tbl. film obl. 16x500 mg

2,97

3,12

47,52

49,90

R^RJ06

J01DC02 143

cefuroksim^NJ102

0,5 g

3,76

3,95

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Furocef

tbl. film obl. 14x250 mg

1,88

1,97

26,32

27,64

R^RJ06

J01DC02 144

cefuroksim^NJ102

0,5 g

2,67

2,80

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Furocef

tbl. film obl. 14x500 mg

2,67

2,80

37,38

39,25

R^RJ06

J01DC02 162

cefuroksim^NJ102

0,5 g

4,18

4,38

GlaxoSmithKline d.o.o.

Glaxo Operations UK Ltd., GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Zinnat

tbl. film obl. 10x250 mg

2,09

2,19

20,88

21,92

R^RJ06

J01DC02 163

cefuroksim^NJ102

0,5 g

2,97

3,12

GlaxoSmithKline d.o.o.

Glaxo Operations UK Ltd., GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Zinnat

tbl. film obl. 10x500 mg

2,97

3,12

29,70

31,19

R^RJ06

J01DC02 262

cefuroksim^NJ102

0,5 g

12,40

13,02

GlaxoSmithKline d.o.o.

Glaxo Operations UK Ltd., GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Zinnat

suspenzija 1x100 ml (125 mg/5 ml)

62,00

65,10

62,00

65,10

R^RJ06

J01DD01 051

cefotaksim^NJ101

4 g

J01DD02 042

ceftazidim^NJ101

4 g

138,02

144,92

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Cefaz

praš. za otop. za inj., boč. 5x1000 mg/10 ml

34,51

36,23

172,53

181,16

J01DD02 071

ceftazidim^NJ101

4 g

154,00

161,70

Fresenius Kabi d.o.o.

Labesfal-Laboratorios Almiro S.A

Ceftazidim Kabi

praš. za otop. za inj., boč. 1x500 mg/10 ml

19,25

20,21

19,25

20,21

J01DD02 072

ceftazidim^NJ101

4 g

153,98

161,67

Fresenius Kabi d.o.o.

Labesfal-Laboratorios Almiro S.A

Ceftazidim Kabi

praš. za otop. za inj., boč. 10x500 mg/10 ml

19,25

20,21

192,47

202,09

J01DD02 073

ceftazidim^NJ101

4 g

172,88

181,52

Fresenius Kabi d.o.o.

Labesfal-Laboratorios Almiro S.A

Ceftazidim Kabi

praš. za otop. za inj., boč. 1x1000 mg/10 ml

43,22

45,38

43,22

45,38

J01DD02 074

ceftazidim^NJ101

4 g

156,85

164,69

Fresenius Kabi d.o.o.

Labesfal-Laboratorios Almiro S.A

Ceftazidim Kabi

praš. za otop. za inj., boč. 10x1000 mg/10 ml

39,21

41,17

392,13

411,74

J01DD02 077

ceftazidim^NJ101

4 g

131,14

137,70

Apta Medica International d.o.o.

ACS Dobfar S.p.A.

Ceftazidim AptaPharma

praš. za otop. za inj., boč. 10x1000 mg/10 ml

32,79

34,42

327,85

344,24

J01DD04 022

DSPO

ceftriakson^NJ110

2 g

35,93

37,72

Sandoz d.o.o.

Sandoz

Lendacin

boč. 10x1 g

17,96

18,86

179,64

188,62

J01DD04 065

DSPO

ceftriakson ^NJ110

2 g

35,93

37,72

Fresenius Kabi d.o.o.

Labesfal, Laboratorios Almiro, S.A.

Ceftriaxone Kabi

praš. za otop. za inj., boč 10x1 g

17,96

18,86

179,64

188,62

J01DD04 066

DSPO

ceftriakson^NJ110

2 g

54,00

56,70

Fresenius Kabi d.o.o.

Labesfal, Laboratorios Almiro, S.A.

Ceftriaxone Kabi

praš. za otop. za inj., boč 10x2 g

54,00

56,70

540,00

567,00

J01DD04 071

DSPO

ceftriakson^NJ110

2 g

17,00

17,85

Medochemie Ltd.

Medaxone

praš. za otop. za inj. ili inf. boč. 10x1 g

8,50

8,93

85,00

89,25

J01DD04 075

DSPO

ceftriakson^NJ110

2 g

35,93

37,73

MIP Pharma Croatia d.o.o.

Chephasaar Chem.-pharm. Fabrik GmbH

Ceftriaxon MIP

praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x1 g

17,96

18,86

179,64

188,62

J01DD04 076

DSPO

ceftriakson^NJ110

2 g

37,80

39,69

MIP Pharma Croatia d.o.o.

Chephasaar Chem.-pharm. Fabrik GmbH

Ceftriaxon MIP

praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x2 g

37,80

39,69

378,00

396,90

J01DD08 141

cefiksim

0,4 g

4,38

4,60

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Medika d.d.

Cefixim CLN

tbl. film obl. 10x400 mg

4,38

4,60

43,77

45,96

R^RJ07

J01DD08 142

cefiksim

0,4 g

4,38

4,60

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Medika d.d.

Cefixim CLN

tbl. film obl. 5x400 mg

4,38

4,60

21,89

22,98

R^RJ07

J01DD08 241

cefiksim

0,4 g

15,80

16,59

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Cefixim Alkaloid

praš. za oral. susp. 1x60 ml (100 mg/5 ml)

47,40

49,77

47,40

49,77

R^RJ07

J01DD08 242

cefiksim

0,4 g

15,80

16,59

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Cefixim Alkaloid

praš. za oral. susp. 1x100 ml (100 mg/5 ml)

79,00

82,95

79,00

82,95

R^RJ07

J01DD52 071

ceftazidim + avibaktam^NJ107

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A

Zavicefta

praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 10x(2 g + 0,5 g)

784,27

823,48

7.842,68

8.234,81

J01DE01 041

cefepim^NJ101

4 g

102,08

107,18

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

Laboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l.

Cefepim Accord

praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x1 g

25,52

26,80

25,52

26,80

J01DE01 042

cefepim^NJ101

4 g

107,76

113,15

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

Laboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l.

Cefepim Accord

praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x2 g

53,88

56,57

53,88

56,57

J01DE01 071

cefepim^NJ101

4 g

145,84

153,13

Fresenius Kabi d.o.o.

Labesfal – Laboratorios Almiro S.A.

Cefepime Kabi

praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x1 g

36,46

38,28

364,59

382,82

J01DE01 072

cefepim^NJ101

4 g

153,94

161,63

Fresenius Kabi d.o.o.

Labesfal – Laboratorios Almiro S.A.

Cefepime Kabi

praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x2 g

76,97

80,82

769,68

808,16

J01DH02 065

meropenem^NJ101

3 g

342,36

359,48

Hospira UK Limited

Hospira UK

Meropenem Hospira

praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x500 mg

57,06

59,91

570,60

599,13

J01DH02 066

meropenem^NJ101

3 g

312,48

328,10

Hospira UK Limited

Hospira UK

Meropenem Hospira

praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x1000 mg

104,16

109,37

1.041,60

1.093,68

J01DH02 073

meropenem^NJ101

3 g

181,94

191,04

Apta Medica International d.o.o.

Facta Farmaceutici S.p.A.

Meropenem AptaPharma

praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 10x500 mg

30,32

31,84

303,24

318,40

J01DH02 074

meropenem^NJ101

3 g

166,07

174,37

Apta Medica International d.o.o.

Facta Farmaceutici S.p.A.

Meropenem AptaPharma

praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 10x1000 mg

55,36

58,12

553,55

581,23

J01DH02 081

meropenem^NJ101

3 g

277,31

291,18

Fresenius Kabi d.o.o.

Facta Farmaceutici S.p.A., Fresenius Kabi Deutschland, Labesfal-Laboratorios Almiro S.A.

Meropenem Kabi

praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 10x500 mg/20 ml

46,22

48,53

462,19

485,30

J01DH02 082

meropenem^NJ101

3 g

253,11

265,77

Fresenius Kabi d.o.o.

Facta Farmaceutici S.p.A., Fresenius Kabi Deutschland, Labesfal-Laboratorios Almiro S.A.

Meropenem Kabi

praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 10x1000 mg/20 ml

84,37

88,59

843,70

885,89

J01DH02 083

meropenem^NJ101

3 g

277,31

291,18

Medochemie Ltd.

Medochemie Ltd

Archifar

praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x500 mg/20 ml

46,22

48,53

462,19

485,30

J01DH02 084

meropenem^NJ101

3 g

253,11

265,77

Medochemie Ltd.

Medochemie Ltd

Archifar

praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x1000 mg/30 ml

84,37

88,59

843,70

885,89

J01DH02 091

meropenem^NJ101

3 g

202,16

212,27

Sandoz d.o.o.

Facta Farmaceutici S.p.A.

Meropenem Sandoz

praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 10x500 mg

33,69

35,38

336,93

353,78

J01DH02 092

meropenem^NJ101

3 g

184,52

193,74

Sandoz d.o.o.

Facta Farmaceutici S.p.A.

Meropenem Sandoz

praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 10x1000 mg

61,51

64,58

615,06

645,81

J01DH03 061

ertapenem^NJ101

1 g

311,39

326,96

Merck Sharp & Dohme B.V.

Merck Sharp & Dohme

Invanz

praš. za konc.za otop. za inf., boč. stakl. 1x1g/20ml

311,39

326,96

311,39

326,96

J01DH03 071

ertapenem^NJ101

1 g

228,66

240,09

Fresenius Kabi d.o.o.

Facta Farmaceutici S.p.A.

Ertapenem Fresenius Kabi

praš. za konc.za otop. za inf., boč. stakl. 10x1g/20 ml

228,66

240,09

2.286,60

2.400,93

J01DH03 072

ertapenem^NJ101

1 g

205,79

216,08

Apta Medica International d.o.o.

Facta Farmaceutici S.p.A.

Ertapenem AptaPharma

praš. za konc.za otop. za inf., boč. 10x1g

205,79

216,08

2.057,94

2.160,84

J01DH51 068

imipenem + cilastatin^NJ101

2 g

137,86

144,75

Fresenius Kabi d.o.o.

Facta Farmaceutici

Imipenem/Cilastatin Kabi

praš. za otop. za inf., boč. stakl. 10x(500 mg + 500 mg)

34,47

36,19

344,66

361,89

J01DH51 071

imipenem + cilastatin^NJ101

2 g

124,00

130,20

Hospira UK Limited

Hospira UK

Imipenem/Cilastatin Hospira

praš. za otop. za inf., boč. 5x(500 mg + 500 mg)

31,00

32,55

155,00

162,75

J01DH51 072

imipenem + cilastatin^NJ101

2 g

111,20

116,76

Apta Medica International d.o.o.

Facta Farmaceutici S.p.A.

Imipenem/cilastatin AptaPharma

praš. za otop. za inf., boč. 10x(500 mg + 500 mg)

27,80

29,19

278,00

291,90

J01DI02 061

ceftarolin fosamil^NJ108

1,2 g

813,12

853,78

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

Facta Farmaceutici S.p.A

Zinforo

praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 10x600 mg

406,56

426,89

4.065,61

4.268,89

J01DI54 061

ceftolozan + tazobaktam^NJ712

Merck Sharp & Dohme B.V.

Cubist Pharmaceuticals Italia s.r.l.

Zerbaxa

praš. za konc. za otop. za inf., boč. 10x1 g/0,5 g

690,04

724,54

6.900,40

7.245,42

J01EA01 151

trimetoprim

0,4 g

J01EE01 051

sulfametoksazol + trimetoprim

J01EE01 111

sulfametoksazol + trimetoprim

Belupo d.d.

Belupo

Sulotrim

tbl. 20x120 mg

0,28

0,29

5,61

5,89

R^RJ09

J01EE01 112

sulfametoksazol + trimetoprim

Belupo d.d.

Belupo

Sulotrim

tbl. 20x480 mg

0,84

0,88

16,82

17,66

R^RJ09

J01EE01 114

sulfametoksazol + trimetoprim

Belupo d.d.

Belupo

Sulotrim forte

tbl. 20x960 mg

1,27

1,34

25,46

26,73

R^RJ09

J01EE01 315

sulfametoksazol + trimetoprim

Belupo d.d.

Belupo

Sulotrim

sirup 1x100 ml (200 mg + 40 mg/5 ml)

17,00

17,85

17,00

17,85

R^RJ09

J01FA01 051

eritromicin

1 g

J01FA01 111

eritromicin

1 g

7,32

7,69

Belupo d.d.

Belupo

Eritromicin

caps. 16x250 mg

1,83

1,92

29,28

30,74

R^RJ10

J01FA09 112

klaritromicin

0,5 g

4,61

4,84

Belupo d.d.

Belupo

Makcin SR

tbl. 7x500 mg

3,60

3,78

25,17

26,43

R^RJ11

J01FA09 114

klaritromicin

0,5 g

3,60

3,78

Belupo d.d.

Belupo

Makcin

tbl. 14x500 mg

3,60

3,78

50,34

52,86

R^RJ11

J01FA09 131

klaritromicin

0,5 g

3,49

3,66

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Fromilid

tbl. film obl. 14x250 mg

1,74

1,83

24,41

25,63

R^RJ11

J01FA09 132

klaritromicin

0,5 g

3,60

3,78

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Fromilid

tbl. film obl. 14x500 mg

3,60

3,78

50,34

52,86

R^RJ11

J01FA09 133

klaritromicin

0,5 g

4,59

4,82

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Fromilid uno

tbl. s prod. otp. 7x500 mg

3,60

3,78

25,17

26,43

R^RJ11

J01FA09 134

klaritromicin

0,5 g

4,59

4,82

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Fromilid uno

tbl. s prod. otp. 14x500 mg

3,60

3,78

50,34

52,86

R^RJ11

J01FA09 143

klaritromicin

0,5 g

4,59

4,82

Sandoz d.o.o.

Sandoz

Lekoklar XL

tbl. film obl. 7x500 mg

3,60

3,78

25,17

26,43

R^RJ11

J01FA09 144

klaritromicin

0,5 g

4,59

4,82

Sandoz d.o.o.

Sandoz

Lekoklar XL

tbl. film obl. 14x500 mg

3,60

3,78

50,34

52,86

R^RJ11

J01FA09 335

klaritromicin

0,5 g

8,22

8,63

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Fromilid

susp. oral. 60 ml (125 mg/5 ml)

24,65

25,88

24,65

25,88

R^RJ11

J01FA10 007

azitromicin^NJ103

0,5 g

103,69

108,87

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Sumamed

praš. za inf. otop. boč. 5x500 mg

103,69

108,87

518,44

544,36

J01FA10 041

azitromicin^NJ103

0,5 g

72,58

76,21

PharmaS d.o.o.

Anfarm Hellas S.A.

Azitromicin PharmaS

praš. za konc. za inf. otop; boč. 1x500 mg

72,58

76,21

72,58

76,21

J01FA10 101

azitromicin

0,3 g

13,22

13,89

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Sumamed

tbl. 6x125 mg

5,51

5,79

33,06

34,71

R^RJ12

J01FA10 111

azitromicin

0,3 g

2,68

2,81

Belupo d.d.

Belupo

Azitromicin Belupo

tbl. film obl. 6x250 mg

2,23

2,34

13,39

14,06

R^RJ12

J01FA10 112

azitromicin

0,3 g

2,68

2,81

Belupo d.d.

Belupo

Azitromicin Belupo

tbl. film obl. 3x500 mg

4,46

4,69

13,39

14,06

R^RJ12

J01FA10 125

azitromicin

0,3 g

2,68

2,81

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Makromicin

tbl. film obl. 3x500 mg

4,46

4,69

13,39

14,06

R^RJ12

J01FA10 131

azitromicin

0,3 g

2,68

2,81

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Azimed

caps. 6x250 mg

2,23

2,34

13,39

14,06

R^RJ12

J01FA10 132

azitromicin

0,3 g

2,68

2,81

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Azimed

tbl. film obl. 3x500 mg

4,46

4,69

13,39

14,06

R^RJ12

J01FA10 133

azitromicin

0,3 g

2,68

2,81

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Azibiot

tbl. film obl. 3x500 mg

4,46

4,69

13,39

14,06

R^RJ12

J01FA10 141

azitromicin

0,3 g

2,68

2,81

Sandoz d.o.o.

Sandoz

Azitromicin Sandoz

tbl. film obl. 6x250 mg

2,23

2,34

13,39

14,06

R^RJ12

J01FA10 142

azitromicin

0,3 g

2,54

2,67

Sandoz d.o.o.

Sandoz

Azitromicin Sandoz

tbl. film obl. 3x500 mg

4,23

4,45

12,70

13,34

R^RJ12

J01FA10 143

azitromicin

0,3 g

2,56

2,69

PharmaS d.o.o.

Azitromicin PharmaS

tbl. film obl. 3x500 mg

4,27

4,48

12,80

13,44

R^RJ12

J01FA10 304

azitromicin

0,3 g

15,83

16,62

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Sumamed

praš. za oral. susp., 1x20 ml (100 mg/5 ml)

21,10

22,16

21,10

22,16

R^RJ18

J01FA10 306

azitromicin

0,3 g

11,03

11,58

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Sumamed 1.200

praš. za oral. susp., 1x30 ml (200 mg/5 ml)

44,10

46,31

44,10

46,31

R^RJ12

J01FA10 308

azitromicin

0,3 g

11,03

11,58

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Sumamed forte

praš. za oral. susp., 1x15 ml (200 mg/5 ml)

22,05

23,15

22,05

23,15

R^RJ12

J01FA10 309

azitromicin

0,3 g

11,03

11,58

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Sumamed 1.500

praš. za oral. susp., 1x37,5 ml (200 mg/5 ml)

55,13

57,89

55,13

57,89

R^RJ12

J01FA10 343

azitromicin

0,3 g

10,07

10,57

Sandoz d.o.o.

Sandoz

Azitromicin Sandoz forte

praš. za oral. susp., boč. 1x15 ml (200 mg/5 ml)

20,14

21,15

20,14

21,15

R^RJ12

J01FF01 022

klindamicin

1,8 g

71,58

75,16

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Klimicin

amp. 10x300 mg/2 ml

11,93

12,53

119,28

125,24

J01FF01 063

klindamicin

1,8 g

69,12

72,58

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Dalacin C

amp. 1x300 mg/2 ml

11,52

12,10

11,52

12,10

J01FF01 065

klindamicin

1,8 g

34,81

36,55

MIP Pharma Croatia d.o.o.

Chephasaar Chem.-pharm. Fabrik GmbH

Clindamycin MIP/Klindamicin-MIP

otop. za inj., amp. 5x900 mg/6 ml

17,41

18,28

87,03

91,38

J01FF01 071

klindamicin

1,8 g

40,96

43,01

MIP Pharma Croatia d.o.o.

Chephasaar Chem.-pharm. Fabrik GmbH

Clindamycin MIP/Klindamicin-MIP

otop. za inj., amp. 5x600 mg/4 ml

13,65

14,33

68,27

71,68

J01FF01 121

klindamicin

1,2 g

8,22

8,63

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Klimicin

caps. 16x150 mg

1,03

1,08

16,43

17,25

J01FF01 122

klindamicin

1,2 g

6,00

6,30

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Klimicin

caps. 16x300 mg

1,50

1,58

24,00

25,20

J01FF01 162

klindamicin

1,2 g

6,00

6,30

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Dalacin C

caps. 16x300 mg

1,50

1,58

24,00

25,20

J01GA01 051

streptomicin

1 g

J01GB01 961

tobramicin^NJ104

0,3 g

237,66

249,54

Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Chiesi

Bramitob

otop. za nebulizator, spremnik jednodozni, 56x300 mg/4 ml

237,66

249,54

13.308,77

13.974,21

J01GB01 962

tobramicin^NJ104

0.112g

263,94

277,14

Mylan IRE Healthcare Ltd

Novartis Pharma GmbH

Tobi Podhaler

prašak inhalata, caps. tvrde 4x56x28 mg

65,98

69,28

14.780,55

15.519,58

J01GB03 013

gentamicin

0,24 g

18,70

19,64

Belupo d.d.

Belupo

Gentamicin Belupo

amp. 10x80 mg

6,23

6,54

62,32

65,44

J01GB03 014

gentamicin

0,24 g

16,74

17,58

Belupo d.d.

Belupo

Gentamicin Belupo

amp. 10x120 mg

8,37

8,79

83,70

87,89

J01GB03 032

gentamicin

0,24 g

18,69

19,62

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Garamycin

amp. 10x80 mg

6,23

6,54

62,32

65,44

J01GB03 033

gentamicin

0,24 g

16,74

17,58

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Garamycin

amp. 10x120 mg

8,37

8,79

83,70

87,89

J01GB06 051

amikacin^NJ101

1 g

J01GB07 051

netilmicin

0,35 g

J01MA01 052

ofloksacin

0,4 g

J01MA01 151

ofloksacin

0,4 g

J01MA02 022

ciprofloksacin^NJ105

0.8 g

179,57

188,55

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Ciprofloksacin Lek

otop. za inf., boč. stakl. 5x200 mg/100 ml

44,89

47,14

224,46

235,68

J01MA02 031

ciprofloksacin^NJ105

0.8 g

179,56

188,54

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Ciprinol

boč. inf. 1x200 mg/100 ml

44,89

47,13

44,89

47,13

J01MA02 033

ciprofloksacin^NJ105

0.8 g

165,65

173,93

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Ciprinol

boč. inf. 5x10 ml (100 mg/10 ml)

20,71

21,74

103,53

108,71

J01MA02 034

ciprofloksacin^NJ105

0.8 g

161,62

169,70

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Ciprinol

boč. inf. 1x400 mg/200 ml

80,81

84,85

80,81

84,85

J01MA02 061

ciprofloksacin^NJ105

0.8 g

165,65

173,93

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Citeral

konc. otop. za inf., amp. 5x10 ml (100 mg/10 ml)

20,71

21,74

103,53

108,71

J01MA02 066

ciprofloksacin ^NJ105

0.8 g

161,60

169,68

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Ciprofloxacin Kabi

otop. za inf., boč. 1x200 mg/100 ml

40,40

42,42

40,40

42,42

J01MA02 067

ciprofloksacin ^NJ105

0.8 g

145,44

152,71

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Ciprofloxacin Kabi

otop. za inf., boč. 10x200 mg/100 ml

36,36

38,18

363,60

381,78

J01MA02 068

ciprofloksacin ^NJ105

0.8 g

145,46

152,73

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Ciprofloxacin Kabi

otop. za inf., boč. 1x400 mg/200 ml

72,73

76,37

72,73

76,37

J01MA02 069

ciprofloksacin ^NJ105

0.8 g

130,91

137,46

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Ciprofloxacin Kabi

otop. za inf., boč. 10x400 mg/200 ml

65,46

68,73

654,57

687,30

J01MA02 102

ciprofloksacin

1 g

9,15

9,60

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Cipromed

tbl. 10x500 mg

4,57

4,80

45,73

48,02

RS^RJ13

J01MA02 111

ciprofloksacin

1 g

8,44

8,86

Belupo d.d.

Belupo

Ciflox

tbl. film obl. 10x250 mg

2,11

2,22

21,10

22,16

RS^RJ13

J01MA02 112

ciprofloksacin

1 g

9,15

9,60

Belupo d.d.

Belupo

Ciflox

tbl. film obl. 10x500 mg

4,57

4,80

45,73

48,02

RS^RJ13

J01MA02 116

ciprofloksacin

1 g

9,15

9,60

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Ciprofloksacin JGL

tbl. film obl. 10x500 mg

4,57

4,80

45,73

48,02

RS^RJ13

J01MA02 122

ciprofloksacin

1 g

9,12

9,58

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Ciprofloksacin Sandoz

tbl. film obl. 10x500 mg

4,56

4,79

45,60

47,88

RS^RJ13

J01MA02 131

ciprofloksacin

1 g

8,44

8,86

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Ciprinol

tbl. 10x250 mg

2,11

2,22

21,10

22,16

RS^RJ13

J01MA02 132

ciprofloksacin

1 g

9,15

9,60

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Ciprinol

tbl. 10x500 mg

4,57

4,80

45,73

48,02

RS^RJ13

J01MA02 161

ciprofloksacin

1 g

8,44

8,86

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Citeral

tbl. 10x250 mg

2,11

2,22

21,10

22,16

RS^RJ13

J01MA02 162

ciprofloksacin

1 g

9,15

9,60

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Citeral

tbl. 10x500 mg

4,57

4,80

45,73

48,02

RS^RJ13

J01MA03 051

pefloksacin

0,8 mg

J01MA03 151

pefloksacin

0,8 mg

J01MA06 111

norfloksacin

0,8 g

3,07

3,22

Belupo d.d.

Belupo

Noflox

tbl. film obl. 20x400 mg

1,54

1,61

30,70

32,24

R^RJ14

J01MA06 134

norfloksacin

0,8 g

3,07

3,22

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Nolicin

tbl. 20x400 mg

1,54

1,61

30,70

32,24

R^RJ14

J01MA06 161

norfloksacin

0,8 g

3,08

3,23

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Remedica Ltd.

Trizolin URO

tbl. film obl. 20x400 mg

1,54

1,61

30,70

32,24

R^RJ14

J01MA12 021

levofloksacin^NJ105

0,5 g

132,53

139,16

Sandoz d.o.o.

Pharmaceutical Works Polpharma, S.A.

Flexid

otop. za inf., vreć. 1x100 ml (5 mg/ml)

132,53

139,16

132,53

139,16

J01MA12 031

levofloksacin^NJ105

0,5 g

92,77

97,41

KRKA-FARMA d.o.o.

Pharmathen S.A., Krka d.d., Anfarm Hellas S.A.

Levalox

otop. za inf., boč. 1x100 ml (5 mg/ml)

92,77

97,41

92,77

97,41

J01MA12 032

levofloksacin^NJ105

0,5 g

92,77

97,41

KRKA-FARMA d.o.o.

Pharmathen S.A., Krka d.d., Anfarm Hellas S.A.

Levalox

otop. za inf., boč. 5x100 ml (5 mg/ml)

92,77

97,41

463,85

487,04

J01MA12 131

levofloksacin

0,5 g

6,84

7,18

KRKA-FARMA d.o.o.

Pharmathen S.A., Krka d.d.

Levalox

tbl. film obl. 10x250 mg

3,42

3,59

34,20

35,91

RS^RJ15

J01MA12 132

levofloksacin

0,5 g

6,16

6,46

KRKA-FARMA d.o.o.

Pharmathen S.A., Krka d.d.

Levalox

tbl. film obl. 10x500 mg

6,16

6,46

61,55

64,63

RS^RJ15

J01MA14 031

moksifloksacin^NJ105

400 mg

109,40

114,87

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka dd, TAD Pharma GmbH

Moloxin

otop. za inf., boca 1x400 mg/250 ml

109,40

114,87

109,40

114,87

J01MA14 044

moksifloksacin^NJ105

400 mg

121,56

127,64

PharmaS d.o.o.

Pharmathen S.A.

Moksifloksacin PharmaS

otop. za inf., boč. 1x400 mg/250 ml

121,56

127,64

121,56

127,64

J01MA14 061

moksifloksacin^NJ105

400 mg

135,07

141,82

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Moxifloxacin Kabi

otop. za inf., boč. (KabiPac) 10x400 mg/250 ml

135,07

141,82

1.350,70

1.418,24

J01MA14 071

moksifloksacin^NJ105

400 mg

135,07

141,82

Alvogen Pharma Trading Europe EOOD

Pharmathen S.A.

Moksifloksacin Alvogen

otop. za inf., boč. 5x400 mg/250 ml

135,07

141,82

675,35

709,12

J01MA14 072

moksifloksacin^NJ105

400 mg

103,93

109,13

Alvogen Pharma Trading Europe EOOD

Pharmathen S.A.

Moksifloksacin Alvogen

otop. za inf., boč. 1x400 mg/250 ml

103,93

109,13

103,93

109,13

J01MA14 131

moksifloksacin

0,4 g

5,26

5,52

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., TAD Pharma GmbH, KRKA-FARMA d.o.o.

Moloxin

tbl. film obl. 5x400 mg

5,26

5,52

26,30

27,62

RS^RJ16

J01MA14 132

moksifloksacin

0,4 g

5,26

5,52

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., TAD Pharma GmbH, KRKA-FARMA d.o.o.

Moloxin

tbl. film obl. 7x400 mg

5,26

5,52

36,82

38,66

RS^RJ16

J01MA14 144

moksifloksacin

0,4 g

4,37

4,59

Alkaloid-INT d.o.o.

Alkaloid – int d.o.o.

Melvedok

tbl. film obl. 7x400 mg

4,37

4,59

30,62

32,15

RS^pj05

J01MA14 173

moksifloksacin

0,4 g

4,77

5,01

DOUBLE-E-PHARMA Limited

Laboratoires BTT

Rivoxin

tbl. film obl. 5x400 mg

4,77

5,01

23,85

25,04

RS^pj05

J01MA14 174

moksifloksacin

0,4 g

4,86

5,10

DOUBLE-E-PHARMA Limited

Laboratories BTT

Rivoxin

tbl. film obl. 7x400 mg

4,86

5,10

34,02

35,72

RS^pj05

J01XA01 021

vankomicin^NJ101

2 g

178,20

187,11

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Edicin

boč. 1x500 mg

44,55

46,78

44,55

46,78

J01XA01 022

vankomicin^NJ101

2 g

165,44

173,71

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Edicin

boč. 1x1.000 mg

82,72

86,86

82,72

86,86

J01XA01 071

vankomicin^NJ101

2 g

101,04

106,09

Fresenius Kabi d.o.o.

Xellia Pharmaceuticals ApS

Vancomycin Kabi

praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x500 mg

25,26

26,52

25,26

26,52

J01XA01 072

vankomicin^NJ101

2 g

93,80

98,49

Fresenius Kabi d.o.o.

Xellia Pharmaceuticals ApS

Vancomycin Kabi

praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x1000 mg

46,90

49,25

46,90

49,25

J01XA01 081

vankomicin^NJ101

2 g

95,99

100,79

MIP Pharma Croatia d.o.o.

Chephasaar Chem.-Pharm. Fabrik GmbH

Vankomicin MIP 500 mg

praš. za otop. za inf., boč. 5x500 mg

24,00

25,20

119,99

125,99

J01XA01 082

vankomicin^NJ101

2 g

89,11

93,57

MIP Pharma Croatia d.o.o.

Chephasaar Chem.-Pharm. Fabrik GmbH

Vankomicin MIP 1000 mg

praš. za otop. za inf., boč. 5x1000 mg

44,56

46,78

222,78

233,92

J01XA01 151

vankomicin^NJ101

2 g

J01XA02 061

teikoplanin^NJ101

0,4g

259,42

272,39

SANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.

Gruppo Lepetit

Targocid

boč. 1x200 mg + otap.

129,71

136,20

129,71

136,20

J01XA02 062

teikoplanin^NJ101

0,4g

254,50

267,23

SANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.

Gruppo Lepetit

Targocid

boč. 1x400 mg + otap.

254,50

267,23

254,50

267,23

J01XB01 001

kolistimetat-natrij^NJ104

3 MU

234,71

246,44

Teva B.V.

Penn Pharmaceutical Services Ltd, Forest-Tosara Ltd

Colobreathe

praš. za inh., caps. tvrda 56x125 mg (1,662,500 IU) + inhalator Turbospin

130,07

136,57

7.283,76

7.647,95

J01XB01 071

kolistin^NJ101

9 MU

399,15

419,11

Altamedics d.o.o.

Labesfal – Laboratórios Almiro S.A.

Colixin

praš. za konc. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 30x1.000.000 IU (80 mg)

44,35

46,57

1.330,50

1.397,03

J01XB01 072

kolistin^NJ101

9 MU

399,15

419,11

Alvogen Pharma Trading Europe EOOD

Xellia Pharmaceuticals ApS

Kolistin Alvogen

praš. za otop. za inj., inf. ili inh., boč. 10x1.000.000 IU (80 mg)

44,35

46,57

443,50

465,68

J01XB01 073

kolistin^NJ101

9 MU

399,15

419,11

Alvogen Pharma Trading Europe EOOD

Xellia Pharmaceuticals ApS

Kolistin Alvogen

praš. za otop. za inj., inf. ili inh., boč. 10x2.000.000 IU (160 mg)

88,70

93,14

887,00

931,35

J01XB01 074

kolistin^NJ101

9 MU

379,19

398,15

Altamedics d.o.o.

Labesfal – Laboratórios Almiro S.A.

Colixin

praš. za konc. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 30x2.000.000 IU (160 mg)

84,27

88,48

2.527,95

2.654,35

J01XD01 031

metronidazol

1,5 g

49,35

51,82

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Efloran

boč. inf. 0,5% 100 ml

16,45

17,27

16,45

17,27

J01XD01 065

metronidazol

1.5 g

36,54

38,37

B. Braun Adria d.o.o.

Braun Melsungen AG, Braun Medical S.A.

Metronidazol B. Braun 5 mg/ml

otop. za inf., 5 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 20x100 ml

12,18

12,79

243,60

255,78

J01XD01 071

metronidazol

1.5 g

39,99

41,99

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Metronidazol Fresenius

otop. za inf., boč. plast. (KabiPac) 10x100 ml (5 mg/ml)

13,33

14,00

133,29

139,95

J01XE01 111

nitrofurantoin

0,2 g

4,92

5,17

Belupo d.d.

Belupo

Ninur

caps. 30x50 mg

1,23

1,29

36,90

38,75

J01XX01 051

fosfomicin^NJ101

8 g

J01XX01 121

fosfomicin

3 g

14,71

15,45

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

Labiana Pharmaceuticals, S.L.U., JGL d.d.

Fosfomicin JGL

gran. za oral. otop., vreć. 1x3 g

14,71

15,45

14,71

15,45

J01XX08 041

linezolid^NJ106

1,2 g

302,04

317,14

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Linezolid Krka

otop. za inf., vreć. 1x600 mg/300 ml

151,02

158,57

151,02

158,57

J01XX08 060

linezolid^NJ106

1,2 g

372,89

391,54

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Linezolid Kabi

otop. za inf., vreć. 10x600 mg/300 ml

186,45

195,77

1.864,46

1.957,68

J01XX08 061

linezolid^NJ106

1,2 g

372,89

391,54

Pfizer Croatia d.o.o.

Fresenius Kabi

Zyvoxid

otop. za inf., vreć. plast. 10x600 mg/300 ml

186,45

195,77

1.864,46

1.957,68

J01XX08 062

linezolid^NJ106

1,2 g

372,90

391,55

Sandoz d.o.o.

Synthon Hispania S.L., Synthon BV

Linezolid Sandoz

otop. za inf., vreć. 1x600 mg/300 ml

186,45

195,77

186,45

195,77

J01XX08 063

linezolid^NJ106

1,2 g

372,89

391,54

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Linezolid Kabi

otop. za inf., boč. 10x600 mg/300 ml

186,45

195,77

1.864,46

1.957,68

J01XX08 091

linezolid^NJ106

1,2 g

271,84

285,43

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

Accord Healthcare Limited, Demo S.A. Pharmaceutical Industry

Linezolid Accord

otop. za inf., vreć. plast. 10x600 mg/300 ml

135,92

142,72

1.359,20

1.427,16

J01XX08 101

linezolid^NJ106

1,2 g

458,43

481,35

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Linezolid Pliva

tbl. film obl. 10x600 mg

229,21

240,67

2.292,14

2.406,75

J01XX08 121

linezolid^NJ106

1,2 g

509,36

534,83

Sandoz d.o.o.

Sandoz

Lynz

tbl. film obl. 10x600 mg

254,68

267,42

2.546,82

2.674,16

J01XX08 131

linezolid^NJ106

1,2 g

412,58

433,21

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka dd, TAD Pharma GmbH

Linezolid Krka

tbl. film obl. 10x600 mg

206,29

216,60

2.062,89

2.166,03

J01XX08 161

linezolid^NJ106

1,2 g

509,36

534,83

Pfizer Croatia d.o.o.

Pharmacia & Upjohn

Zyvoxid

tbl. film obl. 10x600 mg

254,68

267,42

2.546,82

2.674,16

J02AA01 051

amfotericin B

35 mg

J02AC01 066

flukonazol

0,2 g

60,98

64,03

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Flukonazol Kabi

otop. za inf., boč. 10x100 ml (2 mg/ml)

60,98

64,03

609,79

640,28

J02AC01 113

flukonazol

0,2 g

10,03

10,53

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Fluconax

caps. 7x100 mg

5,01

5,26

35,09

36,84

J02AC01 114

flukonazol

0,2 g

22,88

24,02

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Fluconax

caps. 1x150 mg

17,16

18,02

17,16

18,02

J02AC01 161

flukonazol

0,2 g

10,03

10,53

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Diflucan

caps. 7x50 mg

2,51

2,63

17,55

18,43

J02AC01 162

flukonazol

0,2 g

10,03

10,53

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Diflucan

caps. 7x100 mg

5,01

5,26

35,09

36,84

J02AC01 163

flukonazol

0,2 g

26,83

28,17

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Diflucan

caps. 1x150 mg

17,16

18,02

17,16

18,02

J02AC01 205

flukonazol

0,2 g

44,27

46,48

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Diflucan

sirup 1x35 ml (50 mg/5 ml)

77,47

81,34

77,47

81,34

J02AC02 101

itrakonazol

0,2 g

10,03

10,53

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva-Hrvatska d.o.o.

Itrakonazol Pliva

caps. tvrda 28x100 mg

5,01

5,26

140,37

147,39

J02AC02 131

itrakonazol

0,2 g

13,06

13,71

Belupo d.d.

Belupo

Itrac 3

caps. 4x100 mg

6,53

6,86

26,12

27,43

J02AC02 132

itrakonazol

0,2 g

10,03

10,53

Belupo d.d.

Belupo

Itrac 3

caps. 28x100 mg

5,01

5,26

140,37

147,39

J02AC02 142

itrakonazol

0,2 g

9,86

10,36

PharmaS d.o.o.

Itrakonazol PharmaS

caps. tvrda 28x100 mg

4,93

5,18

138,10

145,01

J02AC03 041

vorikonazol^NJ201

0,4 g

1.164,10

1.222,31

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Vorikonazol Pliva

praš. za otop. za inf., boč. 1x200 mg

582,05

611,15

582,05

611,15

J02AC03 061

vorikonazol^NJ201

0,4 g

1.164,10

1.222,31

Pfizer Europe MA EEIG

Pfizer

Vfend

praš. za otop. za inf. boč. 1x200 mg/20 ml (10 mg/1ml)

582,05

611,15

582,05

611,15

J02AC03 062

vorikonazol^NJ201

0,4 g

1.164,10

1.222,31

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Vorikonazol Sandoz

praš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x200 mg

582,05

611,15

582,05

611,15

J02AC03 071

vorikonazol^NJ201

0,4 g

1.047,70

1.100,09

Alvogen Pharma Trading Europe EOOD

Anfarm Hellas S.A., Pharmathen S.A., Pharmathen International S.A.

Voramol

praš. za otop. za inf., boč. 1x200 mg/20 ml (10 mg/ml)

523,85

550,04

523,85

550,04

J02AC03 081

vorikonazol^NJ201

0,4 g

942,94

990,09

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Vorikonazol Fresenius Kabi

praš. za otop. za inf., boč. 1x200 mg

471,47

495,04

471,47

495,04

J02AC03 101

vorikonazol^NJ201

0,4 g

293,78

308,47

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Vorikonazol Pliva

tbl. film obl. 28x200 mg

146,89

154,23

4.112,92

4.318,57

J02AC03 122

vorikonazol^NJ201

0,4 g

293,78

308,47

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Vornal

tbl. film obl. 30x200 mg

146,89

154,23

4.406,70

4.627,04

J02AC03 131

vorikonazol^NJ201

0,4 g

264,40

277,62

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Ltd

Vorikonazol Accord

tbl. film obl. 28x200 mg

132,20

138,81

3.701,63

3.886,71

J02AC03 141

vorikonazol^NJ201

0,4 g

316,58

332,41

Medochemie Ltd.

Verria

tbl. film obl. 28x50 mg

39,57

41,55

1.108,04

1.163,44

J02AC03 142

vorikonazol^NJ201

0,4 g

237,96

249,86

Medochemie Ltd.

Verria

tbl. film obl. 28x200 mg

118,98

124,93

3.331,47

3.498,04

J02AC03 161

vorikonazol^NJ201

0,4 g

268,40

281,82

Pfizer Europe MA EEIG

Pfizer

Vfend

tbl. film obl. 28x50 mg

33,55

35,23

939,40

986,37

J02AC03 162

vorikonazol^NJ201

0,4 g

293,78

308,47

Pfizer Europe MA EEIG

Pfizer

Vfend

tbl. film obl. 28x200 mg

146,89

154,23

4.112,92

4.318,57

J02AC03 171

vorikonazol^NJ201

0,4 g

293,78

308,47

Alvogen Pharma Trading Europe EOOD

Pharmathen S.A., Pharmathen International S.A.

Voramol

tbl. film obl. 30x200 mg

146,89

154,23

4.406,70

4.627,04

J02AC03 361

vorikonazol^NJ201

0,4 g

518,16

544,07

Pfizer Europe MA EEIG

Pfizer

Vfend

praš. za oral. susp. 1x70 ml (40 mg/ml)

3.627,12

3.808,48

3.627,12

3.808,48

J02AC03 902

vorikonazol^NJ201

0,4 g

1.164,10

1.222,31

PharmaS d.o.o.

Anfarm Hellas S.A., Pharmathen S.A.

Vorikonazol PharmaS

praš. za otop. za inf., boč. 1x200 mg

582,05

611,15

582,05

611,15

J02AC04 101

posakonazol^NJ202

0,3 g

408,26

428,68

Teva B.V.

Delorbis Pharmaceuticals Ltd

Posakonazol Teva

tbl. žel. otp. 24x100 mg

136,09

142,89

3.266,10

3.429,41

J02AC04 131

posakonazol^NJ202

0,3 g

408,26

428,68

Sandoz d.o.o.

Delorbis Pharmaceuticals Ltd

Ossmiq

tbl. žel. otp. 24x100 mg

136,09

142,89

3.266,10

3.429,41

J02AC04 141

posakonazol^NJ202

0,3 g

408,26

428,68

Mylan S.A.S

Delorbis Pharmaceuticals Ltd

Posakonazol Mylan

tbl. žel. otp. 24x100 mg

136,09

142,89

3.266,10

3.429,41

J02AC04 161

posakonazol^NJ202

0,3 g

646,25

678,56

Merck Sharp & Dohme B.V.

Schering- Plough

Noxafil

tbl. žel. otp. 24x100 mg

215,42

226,19

5.169,97

5.428,47

J02AC04 171

posakonazol^NJ202

0,3 g

452,37

474,99

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited, Delorbis Pharmaceutical Ltd.

Posakonazol Accord

tbl. žel. otp. 24x100 mg

150,79

158,33

3.618,95

3.799,90

J02AC04 172

posakonazol^NJ202

0,3 g

387,85

407,24

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited, Delorbis Pharmaceuticals Ltd.

Posakonazol Accord

tbl. žel. otp. 96x100 mg

129,28

135,75

12.411,18

13.031,74

J02AC04 181

posakonazol^NJ202

0,3 g

429,75

451,24

Abdi Farma Unipessoal Ltd.

Interpharma Services Ltd.

Posakonazol Abdi

tbl. žel. otp. 24x100 mg

143,25

150,41

3.438,00

3.609,90

J02AC04 191

posakonazol^NJ202

0,3 g

429,75

451,24

Alvogen Pharma Trading Europe EOOD

Delorbis Pharmaceuticals Ltd

Posakonazol Alvogen

tbl. žel. otp. 24x100 mg

143,25

150,41

3.438,00

3.609,90

J02AC04 192

posakonazol^NJ202

0,3 g

387,85

407,24

STADA d.o.o.

STADA Arzneimittel AG, STADA Arzneimittel GmbH

Posakonazol STADA

tbl. žel. otp. 24x100 mg

129,28

135,75

3.102,80

3.257,94

J02AC04 361

posakonazol^NJ202

0,3 g

294,03

308,73

Merck Sharp & Dohme B.V.

Schering- Plough

Noxafil

susp. oral., boč. stakl. 1x105 ml (40 mg/ml)

4.116,35

4.322,17

4.116,35

4.322,17

J02AC05 071

izavukonazol^NJ719

0,2 g

2.696,70

2.831,54

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Almac Pharma Services (Ireland) Limited

Cresemba

praš. za otop. za inf., boč. 1x200 mg

2.696,70

2.831,54

2.696,70

2.831,54

J02AC05 171

izavukonazol^NJ719

0,2 g

667,90

701,30

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Almac Pharma Services (Ireland) Limited

Cresemba

caps. tvrda 14x100 mg

333,95

350,65

4.675,30

4.909,07

J02AX01 051

flucitozin

10 g

J02AX04 011

kaspofungin^NJ201

50 mg

1.822,01

1.913,11

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Kaspofungin Pliva

praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x50 mg

1.822,01

1.913,11

1.822,01

1.913,11

J02AX04 012

kaspofungin^NJ201

50 mg

2.086,22

2.190,53

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Kaspofungin Pliva

praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x70 mg

2.920,71

3.066,75

2.920,71

3.066,75

J02AX04 041

kaspofungin^NJ201

50 mg

1.822,01

1.913,11

PharmaS d.o.o.

Pharmadox Healthcare Ltd., Galenicum Health S.L.

Kaspofungin PharmaS

praš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x50 mg

1.822,01

1.913,11

1.822,01

1.913,11

J02AX04 042

kaspofungin^NJ201

50 mg

1.475,82

1.549,61

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited, Xellia Pharmaceuticals ApS

Caspofungin Accord

praš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x50 mg

1.475,82

1.549,61

1.475,82

1.549,61

J02AX04 071

kaspofungin^NJ201

50 mg

1.639,81

1.721,80

Alvogen Pharma Trading Europe EOOD

Pharmaten S.A., Pharmadox Healthcare Ltd

Dalvocans

praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x50 mg

1.639,81

1.721,80

1.639,81

1.721,80

J02AX04 072

kaspofungin^NJ201

50 mg

2.086,22

2.190,53

Alvogen Pharma Trading Europe EOOD

Pharmaten S.A., Pharmadox Healthcare Ltd

Dalvocans

praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x70 mg

2.920,71

3.066,75

2.920,71

3.066,75

J02AX04 082

kaspofungin^NJ201

50 mg

2.086,22

2.190,53

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited, Xellia Pharmaceuticals ApS

Caspofungin Accord

praš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x70 mg

2.920,71

3.066,75

2.920,71

3.066,75

J02AX05 001

mikafungin^NJ201

0,1 g

2.526,78

2.653,12

Teva B.V.

S.C. Sindan-Pharma S.R.L.

Mikafungin Teva

praš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x50 mg

1.263,39

1.326,56

1.263,39

1.326,56

J02AX05 002

mikafungin^NJ201

0,1 g

1.996,77

2.096,61

Teva B.V.

S.C. Sindan-Pharma S.R.L.

Mikafungin Teva

praš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg

1.996,77

2.096,61

1.996,77

2.096,61

J02AX05 021

mikafungin^NJ201

0,1 g

2.400,44

2.520,46

Sandoz d.o.o.

Lek Pharmaceuticals d.d.

Mikafungin Sandoz

praš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x50 mg

1.200,22

1.260,23

1.200,22

1.260,23

J02AX05 022

mikafungin^NJ201

0,1 g

1.896,93

1.991,78

Sandoz d.o.o.

Lek Pharmaceuticals d.d.

Mikafungin Sandoz

praš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg

1.896,93

1.991,78

1.896,93

1.991,78

J02AX05 061

mikafungin^NJ201

0,1 g

3.305,64

3.470,92

Astellas Pharma Europe B.V.

Astellas Ireland Co. Ltd

Mycamine

praš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x50 mg

1.652,82

1.735,46

1.652,82

1.735,46

J02AX05 062

mikafungin^NJ201

0,1 g

2.852,53

2.995,16

Astellas Pharma Europe B.V.

Astellas Ireland Co. Ltd

Mycamine

praš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg

2.852,53

2.995,16

2.852,53

2.995,16

J02AX06 001

anidulafungin^NJ201

0,1 g

1.997,28

2.097,14

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Anidulafungin Pliva

praš. i otap. za konc. za otop. za inf., boč. 1×100 mg

1.997,28

2.097,14

1.997,28

2.097,14

J02AX06 041

anidulafungin^NJ201

0,1 g

1.897,42

1.992,29

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

Accord Healthcare Limited

Anidulafungin Accord

praš. za konc. za otop. za inf., stakl. boč. 1×100 mg

1.897,42

1.992,29

1.897,42

1.992,29

J02AX06 061

anidulafungin^NJ201

0,1 g

80,09

84,09

Pfizer Europe MA EEIG

Pfizer

Ecalta

praš. i otap. za konc. za otop. za inf., boč. 1×100 mg/30 ml

2.402,68

2.522,81

2.402,68

2.522,81

J02AX06 071

anidulafungin^NJ201

0,1 g

1.802,55

1.892,68

Fresenius Kabi d.o.o.

Laboratori Fundacio Dau

Anidulafungin Fresenius Kabi

praš. za konc. za otop. za inf., stakl. boč. 1×100 mg

1.802,55

1.892,68

1.802,55

1.892,68

J04AA01 151

aminosalicilna kiselina (PAS)^NJ401

12 g

J04AB01 151

cikloserin^NJ401

0,75 g

J04AB02 051

rifampicin

0,6 g

J04AB02 101

rifampicin

0,6 g

6,64

6,97

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Rimactan

caps. 16x300 mg

3,32

3,49

53,12

55,78

J04AB02 102

rifampicin

0,6 g

5,90

6,20

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Rimactan

caps. 100x300 mg

2,95

3,10

295,00

309,75

J04AB04 151

rifabutin^NJ401

0,15 g

J04AC51 052

izoniazid + piridoksin

J04AC51 151

izoniazid + piridoksin

J04AD01 151

protionamid^NJ401

0,75 g

J04AK01 131

pirazinamid

1,5 g

5,53

5,81

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Pyrazinamid

tbl. 100x500 mg

1,84

1,94

184,33

193,55

J04AK02 051

etambutol

1,2 g

J04AK02 151

etambutol

1,2 g

J05AB01 032

aciklovir

4 g

882,05

926,15

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Virolex

boč. inf. 5x250 mg

55,13

57,89

275,64

289,42

J05AB01 071

aciklovir

4 g

617,44

648,31

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Laboratorio Reig Jofre S.A., Alpha-Medical d.o.o.

Aciklovir Alpha-Medical

boč. inf. 5x250 mg

38,59

40,52

192,95

202,60

J05AB01 113

aciklovir

4 g

37,70

39,59

Belupo d.d.

Belupo

Herplexim

tbl. film obl. 35x400 mg

3,77

3,96

131,95

138,55

J05AB01 131

aciklovir

4 g

54,60

57,33

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Virolex

tbl. film obl. 20x200 mg

2,73

2,87

54,60

57,33

J05AB06 071

ganciklovir

0,5 g

225,94

237,24

Cheplapharm Arzneimittel GmbH

Cymevene

boč. 1x500 mg/10 ml

225,94

237,24

225,94

237,24

J05AB14 101

valganciklovir

0,9 g

167,67

176,05

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Valganciklovir Pliva

tbl. film obl. 60x450 mg

83,83

88,03

5.030,08

5.281,58

R^RJ51

J05AB14 131

valganciklovir

0,9 g

135,81

142,60

Cipla Europe NV

Cipla (EU) Limited, Cipla Europe NV

Valganciklovir Cipla

tbl. film obl. 60x450 mg

67,91

71,30

4.074,36

4.278,08

R^RJ51

J05AB14 171

valganciklovir

0,9 g

167,67

176,05

Roche d.o.o.

Roche

Valcyte

tbl. film obl. 60x450 mg

83,83

88,03

5.030,08

5.281,58

R^RJ51

J05AB14 181

valganciklovir

0,9 g

167,67

176,05

Alvogen Pharma Trading Europe EOOD

Pharmadox Healthcare Ltd., SC Labormed – Pharma SA

Alvanocyt

tbl. film obl. 60x450 mg

83,83

88,03

5.030,08

5.281,58

R^RJ51

J05AB14 182

valganciklovir

0,9 g

150,90

158,45

STADA d.o.o.

Stada Arzneimittel AG, Pharmadox Healthcare Ltd, Centrafarm Services BV

Valganciklovir Stada

tbl. film obl. 60x450 mg

75,45

79,22

4.527,07

4.753,42

R^RJ51

J05AE03 151

ritonavir^NJ501

1,2 g

J05AE03 251

ritonavir^NJ501

1,2 g

J05AE10 101

darunavir^NJ501

1,2 g

90,63

95,16

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Teva Operations Poland Sp. z o.o.

Darunavir Pliva

tbl. film obl. 30x800 mg

60,42

63,44

1.812,65

1.903,28

J05AE10 121

darunavir^NJ501

1,2 g

90,63

95,16

Sandoz d.o.o.

Lek Pharmaceuticals d.d., Salutas Pharma GmbH

Darunavir Sandoz

tbl. film obl. 30x800 mg

60,42

63,44

1.812,65

1.903,28

J05AE10 131

darunavir^NJ501

1,2 g

81,57

85,65

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., TAD Pharma Gmbh

Darunavir Krka

tbl. film obl. 30x800 mg

54,38

57,10

1.631,34

1.712,91

J05AE10 141

darunavir^NJ501

1,2 g

77,49

81,36

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

Pharmathen International S.A.

Darunavir Accord

tbl. film obl. 30x800 mg

51,66

54,24

1.549,77

1.627,26

J05AE10 163

darunavir^NJ501

1,2 g

117,77

123,66

Janssen-Cilag International N.V.

Janssen

Prezista

tbl. film obl. 60x600 mg

58,88

61,83

3.533,00

3.709,65

J05AE10 171

darunavir^NJ501

1,2 g

90,63

95,16

Mylan S.A.S

Mylan Hungary Kft; McDermott Laboratories Limited T/A Gerard Laboratories

Darunavir Mylan

tbl. film obl. 30x800 mg

60,42

63,44

1.812,65

1.903,28

J05AF01 051

zidovudin^NJ501

0,6 g

J05AF01 262

zidovudin^NJ501

0,6 g

32,47

34,09

GlaxoSmithKline d.o.o.

GlaxoWellcome Operations, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.

Retrovir

sirup 1x200 ml (50 mg/5 ml)

108,23

113,64

108,23

113,64

J05AF05 101

lamivudin^NJ501

0,3 g

17,28

18,14

Teva Pharma B.V.

Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company, TEVA UK Ltd

Lamivudin Teva Pharma B.V.

tbl. film obl. 30x300 mg

17,28

18,14

518,40

544,32

J05AF05 161

lamivudin^NJ501

0,3 g

17,39

18,26

ViiV Healthcare B.V.

Glaxo Operations UK Ltd., GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.

Epivir

tbl. 60x150 mg

8,69

9,13

521,60

547,68

J05AF05 163

lamivudin^NJ503

0,3 g

35,65

37,43

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

GlaxoWellcome Operations UK Limited, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.

Zeffix

tbl. 28x100 mg

11,88

12,48

332,73

349,37

J05AF05 262

lamivudin^NJ501

0,3 g

22,67

23,80

ViiV Healthcare B.V.

Aspen Bad Oldesloe GmbH, Glaxo Operations UK Ltd

Epivir

otop. za oral. primj. 240 ml (10 mg/1 ml)

181,33

190,40

181,33

190,40

J05AF06 161

abakavir^NJ501

0,6 g

50,29

52,81

ViiV Healthcare B.V.

Glaxo Operations UK Ltd., GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.

Ziagen

tbl. film obl. 60x300 mg

25,15

26,40

1.508,80

1.584,24

J05AF07 101

tenofovir^NJ504

0,245 g

36,93

38,78

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Teva Pharmaceutical Works, Teva UK Ltd., Pharmachemie B.V., Teva Operations, Merckle GmbH, Teva Pharma B.V.

Tenofovirdizoproksil Pliva

tbl. film obl. 30x245 mg

36,93

38,78

1.107,90

1.163,30

J05AF07 131

tenofovir^NJ504

0,245 g

34,40

36,12

Sandoz d.o.o.

Salutas Pharma GmbH, Pharmadox Healthcare Ltd.

Tenofovirdizoproksil Sandoz

tbl. film obl. 30x245 mg

34,40

36,12

1.031,98

1.083,58

J05AF07 161

tenofovir^NJ504

0,245 g

36,93

38,78

Gilead Sciences Ireland UC

Nycomed, Gilead

Viread

tbl. film obl. 30x245 mg

36,93

38,78

1.107,90

1.163,30

J05AF07 171

tenofovir^NJ504

0,245 g

36,93

38,78

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Remedica Ltd.

Tenofovirdizoproksil Alpha-Medical

tbl. film obl. 30x245 mg

36,93

38,78

1.107,90

1.163,30

J05AF07 181

tenofovir^NJ504

0,245 g

36,93

38,78

Mylan S.A.S

McDermott Laboratories Limited, Mylan Hungary Kft

Tenofovirdizoproksil Mylan

tbl. film obl. 30x245 mg

36,93

38,78

1.107,90

1.163,30

J05AF10 171

entekavir^NJ510

0,5 mg

40,96

43,01

Mylan S.A.S

Mylan Hungary Kft., McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories

Entekavir Mylan

tbl. film obl. 30x0,5 mg

40,96

43,01

1.228,90

1.290,35

J05AF10 172

entekavir^NJ510

0,5 mg

20,48

21,51

Mylan S.A.S

Mylan Hungary Kft., McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories

Entekavir Mylan

tbl. film obl. 30x1 mg

40,96

43,01

1.228,90

1.290,35

J05AF11 161

telbivudin^NJ505

0,6 g

102,27

107,39

Novartis Europharm Limited Irska

Novartis Pharma Stein AG

Sebivo

tbl. film obl. 28x600 mg

102,27

107,39

2.863,65

3.006,83

J05AF13 161

tenofovir alafenamid^NJ511

Gilead Sciences Ireland UC

Vemlidy

tbl. film obl. 30x25 mg

73,87

77,57

2.216,20

2.327,01

J05AG01 161

nevirapin^NJ501

0,4 g

18,90

19,85

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Pharmadox Healthcare Ltd.

Neviran

tbl. 60x200 mg

9,45

9,92

567,00

595,35

J05AG01 171

nevirapin^NJ501

0,4 g

18,90

19,85

Boehringer Ingelheim International GmbH

Boehringer Ingelheim

Viramune

tbl. 60x200 mg

9,45

9,92

567,00

595,35

J05AG03 101

efavirenz^NJ501

0,6 g

34,50

36,23

Teva B.V.

Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company

Efavirenz Teva

tbl. film obl. 30x600 mg

34,50

36,23

1.035,10

1.086,86

J05AG03 171

efavirenz^NJ501

0,6 g

34,50

36,23

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Pharmadox Healthcare Ltd.

Efavirenz Alpha-Medical

tbl. film obl. 30x600 mg

34,50

36,23

1.035,10

1.086,86

J05AG24 161

doravirin + lamivudin + tenofovir dizoproksil^NJ501

Merck Sharp & Dohme B.V.

Delstrigo

tbl. film obl. 30 x (100 mg + 300 mg + 245 mg)

146,10

153,41

4.383,00

4.602,15

J05AH01 771

zanamivir^NJ506

20 mg

22,99

24,14

GlaxoSmithKline d.o.o.

Glaxo Wellcome Production, Glaxo Operations UK Limited

Relenza

praš. za inhal. 20x5 mg (5 rotadisk blist. po 4 doze + diskhaler)

5,75

6,03

114,93

120,68

J05AH02 101

oseltamivir

0,15 g

25,33

26,59

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

Balkanpharma-Dupnitsa AD

Ebilfumin

tvrde caps. 10x30 mg

5,07

5,32

50,65

53,18

R ^RJ52

J05AH02 102

oseltamivir

0,15 g

23,23

24,40

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

Balkanpharma-Dupnitsa AD

Ebilfumin

tvrde caps. 10x45 mg

6,97

7,32

69,65

73,19

R ^RJ52

J05AH02 103

oseltamivir

0,15 g

20,24

21,25

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

Balkanpharma-Dupnitsa AD

Ebilfumin

tvrde caps. 10x75 mg

10,12

10,63

101,20

106,26

R ^RJ52

J05AH02 161

oseltamivir

0,15 g

28,92

30,36

Roche Registration GmbH

Roche

Tamiflu

caps. 10x75 mg

14,46

15,18

144,58

151,81

R^RJ52

J05AH02 163

oseltamivir

0,15 g

28,92

30,36

Roche Registration GmbH

Roche

Tamiflu

caps. 10x30 mg

5,78

6,07

57,83

60,72

R ^RJ52

J05AH02 164

oseltamivir

0,15 g

28,92

30,36

Roche Registration GmbH

Roche

Tamiflu

caps. 10x45 mg

8,68

9,11

86,75

91,09

R^RJ52

J05AP01 171

ribavirin

1 g

81,48

85,56

Roche d.o.o.

Roche

Copegus

tbl. film obl. 42x200 mg

16,30

17,11

684,46

718,68

J05AP51 161

ledipasvir + sofosbuvir^NJ711

Gilead Sciences Ireland UC

Gilead Sciences Ltd.

Harvoni

tbl. film obl. 28x(90 mg + 400 mg)

4.279,31

4.493,28

119.820,77

125.811,81

J05AP51 162

ledipasvir + sofosbuvir^NJ711

Gilead Sciences Ireland UC

Gilead Sciences Ltd.

Harvoni

tbl. film obl. 28x(90 mg + 400 mg)

4.279,31

4.493,28

119.820,77

125.811,81

J05AP56 161

sofosbuvir + velpatasvir + voksilaprevir^NJ714

Gilead Sciences Ireland UC

Vosevi

tbl. film obl. 28x(400 mg + 100 mg + 100 mg)

3.806,12

3.996,43

106.571,36

111.899,93

J05AP57 161

glekaprevir + pibrentasvir^NJ711

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Abbvie Deutschland GmBH & Co. KG

Maviret

tbl. film obl. 84x(100 mg + 40 mg)

1.210,57

1.271,10

101.688,16

106.772,57

J05AP57 162

glekaprevir + pibrentasvir^NJ711

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Abbvie Deutschland GmBH & Co. KG

Maviret

tbl. film obl. 84x(100 mg + 40 mg)

1.210,57

1.271,10

101.688,16

106.772,57

J05AR02 001

abakavir + lamivudin^NJ501

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Pharma B.V., Merckle GmbH

Abakavir/lamivudin Pliva

tbl. film obl. 30x(600 mg + 300 mg)

52,30

54,92

1.569,00

1.647,45

J05AR02 121

abakavir + lamivudin^NJ501

Sandoz d.o.o.

Lupin (Europe) Ltd

Abakavir/lamivudin Sandoz

tbl. film obl. 30x(600 mg + 300 mg)

52,30

54,92

1.569,00

1.647,45

J05AR02 171

abakavir + lamivudin^NJ501

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Remedica Ltd.

Abakavir/Lamivudin Alpha-Medical

tbl. film obl. 30x(600 mg + 300 mg)

49,13

51,59

1.473,92

1.547,62

J05AR02 181

abakavir + lamivudin^NJ501

Mylan S.A.S

Mylan S.A.S., Gerard Laboratories

Abakavir/Lamivudin Mylan

tbl. film obl. 30x(600 mg + 300 mg)

44,22

46,43

1.326,53

1.392,86

J05AR03 101

emtricitabin + tenofovir ^NJ501

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Operations Poland Sp. z o.o.

Emtricitabin/tenofovirdizoproksil Pliva

tbl. film obl. 30x(200 mg + 245 mg)

55,39

58,16

1.661,70

1.744,79

J05AR03 121

emtricitabin + tenofovir ^NJ501

Krka, Tovarna zdravil d.d.

Krka d.d.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka

tbl. film obl. 30x(200 mg + 245 mg)

59,01

61,96

1.770,39

1.858,91

J05AR03 171

emtricitabin + tenofovir ^NJ501

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Remedica Ltd.

Emtricitabin/tenofovirdizoproksil Alpha-Medical

tbl. film obl. 30x(200 mg + 245 mg)

55,39

58,16

1.661,70

1.744,79

J05AR03 181

emtricitabin + tenofovir ^NJ501

Mylan S.A.S

McDermott Laboratories Limited, Medis International a.s.

Emtricitabin/tenofovirdizoproksil Mylan

tbl. film obl. 30x(200 mg + 245 mg)

55,39

58,16

1.661,70

1.744,79

J05AR06 171

efavirenz + emtricitabin + tenofovir dizoproksil^NJ501

Mylan S.A.S

Mylan Hungary Kft, McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories t/a Mylan Dublin

Efavirenz/emtricitabin/tenofovirdizoproksil Mylan

tbl. film obl. 30 x (600 mg + 200 mg + 245 mg)

81,88

85,98

2.456,46

2.579,28

J05AR06 172

efavirenz + emtricitabin + tenofovir dizoproksil^NJ501

STADA d.o.o.

STADA Arzneimittel AG

Emtenef

tbl. film obl. 30 x (600 mg + 200 mg + 245 mg)

57,32

60,18

1.719,52

1.805,50

J05AR10 141

lopinavir + ritonavir^NJ501

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

Accord Healthcare Limited, Pharmadox Healthcare Limited

Lopinavir/Ritonavir Accord

tbl. film obl. 120x(200 mg + 50 mg)

16,20

17,01

1.943,76

2.040,95

J05AR10 171

lopinavir + ritonavir^NJ501

Mylan S.A.S

McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories, Mylan Hungary Kft

Lopinavir/Ritonavir Mylan

tbl. film obl. 120x(200 mg + 50 mg)

14,58

15,31

1.749,38

1.836,85

J05AR10 284

lopinavir + ritonavir^NJ501

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Aesica Queenborough Limited, AbbVie Logistics B.V.

Kaletra

otop. boč. plast. 5x60 ml + 5 štrc. 5 ml

495,20

519,96

2.476,00

2.599,80

J05AR13 161

dolutegravir + abakavir + lamivudin^NJ501

ViiV Healthcare B.V.

Glaxo Wellcome S.A., GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.

Triumeq

tbl. film obl. 30x(50 mg + 600 mg + 300 mg)

198,09

207,99

5.942,70

6.239,84

J05AR14 161

darunavir + kobicistat^NJ501

Janssen-Cilag International N.V.

Janssen – Cilag SpA

Rezolsta

tbl. film obl. 30x(800 mg + 150 mg)

114,98

120,73

3.449,32

3.621,79

J05AR17 161

emtricitabin + tenofovir alafenamid^NJ713

Gilead Sciences Ireland UC

Descovy

tbl. film obl. 30x(200 mg + 10 mg)

116,19

122,00

3.485,80

3.660,09

J05AR17 162

emtricitabin + tenofovir alafenamid^NJ713

Gilead Sciences Ireland UC

Descovy

tbl. film obl. 30x(200 mg + 25 mg)

116,19

122,00

3.485,80

3.660,09

J05AR18 161

elvitegravir + kobicistat + emtricitabin + tenofovir alafenamid ^NJ509

Gilead Sciences Ireland UC

Gilead

Genvoya

tbl. film obl. 30x(150 mg + 150 mg + 200 mg + 10 mg)

239,88

251,88

7.196,45

7.556,27

J05AR19 161

emtricitabin + rilpivirin + tenofovir alafenamid^NJ507

Gilead Sciences Ireland UC

Odefsey

tbl. film obl. 30x(200 mg + 25 mg + 25 mg)

166,54

174,86

4.996,10

5.245,91

J05AR20 171

biktegravir + emtricitabin + tenofovir alafenamid^NJ717

Gilead Sciences Ireland UC

Biktarvy

tbl. film obl. 30x(50 mg + 200 mg + 25 mg)

177,68

186,56

5.330,40

5.596,92

J05AR21 171

dolutegravir + rilpivirin^NJ718

ViiV Healthcare B.V.

Glaxo Wellcome S.A.

Juluca

tbl. film obl. 30x(50 mg + 25 mg)

193,32

202,98

5.799,45

6.089,42

J05AR25 171

dolutegravir + lamivudin^NJ501

ViiV Healthcare B.V.

Glaxo Wellcome, S.A.

Dovato

tbl. film obl. 30x(50 mg + 300 mg)

153,79

161,48

4.613,68

4.844,36

J05AX08 161

raltegravir^NJ501

800 mg

138,44

145,36

Merck Sharp & Dohme B.V.

Merck Sharp & Dohme

Isentress

tbl. film obl. 60x400 mg

69,22

72,68

4.153,20

4.360,86

J05AX08 162

raltegravir^NJ501

800 mg

93,93

98,63

Merck Sharp & Dohme B.V.

Merck Sharp & Dohme

Isentress

tbl. film obl. 60x600 mg

70,45

73,97

4.226,80

4.438,14

J05AX12 161

dolutegravir^NJ501

50 mg

144,60

151,83

ViiV Healthcare B.V.

Glaxo Wellcome S.A., GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.

Tivicay

tbl. film obl. 30x50 mg

144,60

151,83

4.338,10

4.555,01

J05AX12 162

dolutegravir^NJ501

50 mg

140,75

147,79

ViiV Healthcare B.V.

Glaxo Wellcome S.A., GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.

Tivicay

tbl. film obl. 30x10 mg

28,15

29,56

844,50

886,73

J05AX12 163

dolutegravir^NJ501

50 mg

139,85

146,84

ViiV Healthcare B.V.

Glaxo Wellcome S.A., GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.

Tivicay

tbl. film obl. 30x25 mg

69,92

73,42

2.097,70

2.202,59

J05AX18 071

letermovir^NJ720

480 mg

2.603,72

2.733,91

Merck Sharp & Dohme B.V.

Schering-Plough Labo NV

Prevymis

konc. za otop. za inf., boč. 1x240 mg/12 ml

1.301,86

1.366,95

1.301,86

1.366,95

J05AX18 171

letermovir^NJ720

480 mg

2.367,03

2.485,38

Merck Sharp & Dohme B.V.

Schering-Plough Labo NV

Prevymis

tbl. film obl. 28x240 mg

1.183,51

1.242,69

33.138,35

34.795,27

J05AX68 161

elbasvir + grazoprevir^NJ711

Merck Sharp & Dohme B.V.

Schering-Plough Labo N.V.

Zepatier

tbl. film obl. 28x(50 mg + 100 mg)

2.488,60

2.613,03

69.680,89

73.164,93

J05AX68 162

elbasvir + grazoprevir^NJ711

Merck Sharp & Dohme B.V.

Schering-Plough Labo N.V.

Zepatier

tbl. film obl. 28x(50 mg + 100 mg)

2.488,60

2.613,03

69.680,89

73.164,93

J05AX69 161

sofosbuvir + velpatasvir^NJ711

Gilead Sciences Ireland UC

Epclusa

tbl film obl. 28x(400 mg + 100 mg)

3.711,13

3.896,69

103.911,64

109.107,22

J05AX69 162

sofosbuvir + velpatasvir^NJ711

Gilead Sciences Ireland UC

Epclusa

tbl film obl. 28x(400 mg + 100 mg)

3.711,13

3.896,69

103.911,64

109.107,22

J06AA03 013

imunoglobulin-antitoksin protiv otrova zmija (purificiran i koncentriran)

Imunološki zavod d.d.

Imunološki zavod

Antitoksin protiv otrova europskih zmija (konjski)

boč. 1x10 ml

750,00

787,50

750,00

787,50

J06AA04 051

imunoglobulin-antitoksin botulinum

J06AA05 052

imunoglobulin-antitoksin protiv plinske gangrene

J06AA07 053

imunoglobulin-antitoksin protiv otrova pauka (crna udovica)

J06BA01 061

imunoglobulin, ljudski^NJ708

Jana Pharm d.o.o.

Octapharma AB

Gammanorm

otop. za inj., boč. 1x10 ml (165 mg/ml)

664,80

698,04

664,80

698,04

RS^RJ53

J06BA01 071

imunoglobulin za subkutanu primjenu ^NJ715

Baxalta Innovations GmbH

Baxalta

HyQvia

otop. za inf. za potkožnu primjenu, boč. 1x25 ml (100 mg/ml) + 1,25 ml (rHuPH20)

1.007,28

1.057,64

1.007,28

1.057,64

RS^RJ54

J06BA01 072

imunoglobulin za subkutanu primjenu ^NJ715

Baxalta Innovations GmbH

Baxalta

HyQvia

otop. za inf. za potkožnu primjenu, boč. 1x50 ml (100 mg/ml) + 2,5 ml (rHuPH20)

2.014,55

2.115,28

2.014,55

2.115,28

RS^RJ54

J06BA01 073

imunoglobulin za subkutanu primjenu ^NJ715

Baxalta Innovations GmbH

Baxalta

HyQvia

otop. za inf. za potkožnu primjenu, boč. 1x100 ml (100 mg/ml) + 5 ml (rHuPH20)

4.029,10

4.230,56

4.029,10

4.230,56

RS^RJ54

J06BA02 016

imunoglobulin za intraven. primjenu 7 S^NJ601

Imunološki zavod d.d.

Imunološki zavod

Imunoglobulin (ljudski)

boč. 1x2,5 g/50 ml

634,01

665,71

634,01

665,71

J06BA02 017

imunoglobulin za intraven. primjenu 7 S^NJ601

Imunološki zavod d.d.

Imunološki zavod

Imunoglobulin (ljudski)

boč. 1x5 g/100 ml

1.200,12

1.260,13

1.200,12

1.260,13

J06BA02 018

imunoglobulin za intraven. primjenu7 S^NJ601

Imunološki zavod d.d.

Imunološki zavod

Imunoglobulin (ljudski)

boč. 1x500 mg/10 ml

102,79

107,93

102,79

107,93

J06BA02 051

imunoglobulin za intraven. primjenu 5 S^NJ602

J06BA02 060

imunoglobulin za intraven. primjenu 7 S^NJ716

Jana Pharm d.o.o.

Octapharma

Octagam

boč. 1x10 g/200 ml

3.365,10

3.533,36

3.365,10

3.533,36

J06BA02 061

imunoglobulin za intraven. primjenu 7 S^NJ716

Jana Pharm d.o.o.

Octapharma

Octagam

boč. 1x2,5 g/50 ml

907,61

952,99

907,61

952,99

J06BA02 062

imunoglobulin za intraven. primjenu 7 S^NJ716

Jana Pharm d.o.o.

Octapharma

Octagam

boč. 1x5 g/100 ml

1.742,10

1.829,21

1.742,10

1.829,21

J06BA02 065

imunoglobulin za intraven. primjenu 7 S^NJ601

Kedrion S.p.A.

Ig Vena

otop. za inf., boč. stakl. 1x20 ml (50 g/l)

373,45

392,12

373,45

392,12

J06BA02 066

imunoglobulin za intraven. primjenu 7 S ^NJ601

Kedrion S.p.A.

Ig Vena

otop. za inf., boč. stakl. 1x50 ml (50 g/l)

907,61

952,99

907,61

952,99

J06BA02 067

imunoglobulin za intraven. primjenu 7 S ^NJ601

Kedrion S.p.A.

Ig Vena

otop. za inf., boč. stakl. 1x100 ml (50 g/l)

1.793,32

1.882,99

1.793,32

1.882,99

J06BA02 068

imunoglobulin za intraven. primjenu 7 S ^NJ601

Kedrion S.p.A.

Ig Vena

otop. za inf., boč. stakl. 1x200 ml (50 g/l)

3.560,07

3.738,07

3.560,07

3.738,07

J06BA02 076

imunoglobulin za intraven. primjenu 7 S ^NJ601

Takeda Manufacturing Austria AG

Baxalta Belgium Manufacturing SA

Kiovig

otop. za inf., boč. 1x2,5 g/25 ml (100 mg/ml)

922,31

968,43

922,31

968,43

J06BA02 077

imunoglobulin za intraven. primjenu 7 S ^NJ601

Takeda Manufacturing Austria AG

Baxalta Belgium Manufacturing SA

Kiovig

otop. za inf., boč. 1x5 g/50 ml (100 mg/ml)

1.902,17

1.997,28

1.902,17

1.997,28

J06BA02 078

imunoglobulin za intraven. primjenu 7 S ^NJ601

Takeda Manufacturing Austria AG

Baxalta Belgium Manufacturing SA

Kiovig

otop. za inf., boč. 1x10 g/100 ml (100 mg/ml)

3.616,71

3.797,55

3.616,71

3.797,55

J06BA02 091

imunoglobulin za intraven. primjenu 7 S^NJ716

CSL Behring GmbH

CSL Behring AG, CSL Behring GmbH

Privigen

otop. za inf., boč. stakl. 1x25 ml (100 mg/ml)

862,23

905,34

862,23

905,34

J06BA02 092

imunoglobulin za intraven. primjenu 7 S^NJ716

CSL Behring GmbH

CSL Behring AG, CSL Behring GmbH

Privigen

otop. za inf., boč. stakl. 1x50 ml (100 mg/ml)

1.655,00

1.737,75

1.655,00

1.737,75

J06BA02 093

imunoglobulin za intraven. primjenu 7 S^NJ716

CSL Behring GmbH

CSL Behring AG, CSL Behring GmbH

Privigen

otop. za inf., boč. stakl. 1x100 ml (100 mg/ml)

3.196,85

3.356,69

3.196,85

3.356,69

J06BA02 094

imunoglobulin za intraven. primjenu 7 S^NJ716

CSL Behring GmbH

CSL Behring AG, CSL Behring GmbH

Privigen

otop. za inf., boč. stakl. 1x200 ml (100 mg/ml)

6.393,69

6.713,37

6.393,69

6.713,37

J06BB01 081

imunoglobulin anti-D-(Rho) (ljudski)^NJ603

Jana Pharm d.o.o.

Octapharma

Rhesonativ

otop. za inj. amp. 1x2 ml (625 IU/125 mcg/ml)

338,52

355,45

338,52

355,45

J06BB02 018

imunoglobulin antitetanus – TIG (ljudski)

Imunološki zavod d.d.

Imunološki zavod

Imunoglobulin protiv tetanusa, ljudski

otop. za inj. amp. 1x250 IU

67,96

71,36

67,96

71,36

J06BB02 051

imunoglobulin antitetanus – TIG (ljudski)^NJ707

J06BB02 054

imunoglobulin antitetanus hiperimuni (5000i.j.)

J06BB03 051

imunoglobulin Varicella/zoster^NJ604

J06BB04 019

imunoglobulin anti-HBs (ljudski)

Imunološki zavod d.d.

Imunološki zavod

Imunoglobulin protiv hepatitisa B, ljudski

boč. stakl. 250 IU

350,00

367,50

350,00

367,50

J06BB04 051

imunoglobulin anti-HBs (ljudski)^NJ707

J06BB04 061

imunoglobulin protiv hepatitisa B (ljudski)^NJ606

Kedrion S.p.A.

Venbig

praš. i otap. za otop. za inf., boč. stakl. 1x500 i.j.

1.482,00

1.556,10

1.482,00

1.556,10

J06BB04 062

imunoglobulin protiv hepatitisa B (ljudski)^NJ606

Kedrion S.p.A.

Venbig

praš. i otap. za otop. za inf., boč. stakl. 1x2500 i.j.

7.329,54

7.696,02

7.329,54

7.696,02

J06BB05 020

imunoglobulin protiv bjesnoće (ljudski)

Imunološki zavod d.d.

Imunološki zavod

IZ HRIG 500 Imunoglobulin protiv bjesnoće, ljudski

otop. za inj., boč. stakl. 500 IU

759,84

797,83

759,84

797,83

J06BB05 051

imunoglobulin protiv bjesnoće (ljudski)^NJ707

J06BB09 051

hiperimuni anti-citomegalo virus (ljudski)

J06BB12 051

imunoglobulin protiv krpeljnog meningoencefalitisa (ljudski)

J06BB16 051

palivizumab^NJ605

J06BB16 084

palivizumab^NJ605

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

AbbVie S.r.l.

Synagis

otop. za inj., boč. stakl. 1x1 ml (100 mg/mL)

6.461,59

6.784,67

6.461,59

6.784,67

J07AG01 051

cjepivo protiv Haemophilusa influenzae tipa B^NJ707

J07AG51 051

cjepivo protiv Haemophilus influenzae tipB^NJ707

J07AH04 051

cjepivo protiv meningokokne bolesti, tetravalentno (A, C, W-135, Y)^NJ707

J07AH08 051

cjepivo protiv meningokokne bolesti, tetravalentno (A, C, W-135, Y)^NJ707

J07AH09 051

cjepivo protiv meningokoka grupe B (rDNK, komponentno, adsorbirano)^NJ707

J07AJ51 051

cjepivo protiv difterije, tetanusa i pertusisa ^NJ707

J07AJ52 051

cjepivo protiv difterije, tetanusa i pertusisa ^NJ707

J07AL01 051

cjepivo protiv pneumokokne bolesti^NJ707

J07AL02 051

cjepivo protiv pneumokokne bolesti^NJ707

J07AL02 062

cjepivo protiv pneumokoka, polisaharidno, konjugirano, 13-valentno, adsorbirano^NJ707

Pfizer Europe MA EEIG

John Wyeth & Brother Ltd.

Prevenar 13

štrc. napunj. 1x1 doza (0,5 ml), susp.

358,79

376,73

358,79

376,73

J07AL52 071

cjepivo protiv pneumokoka, polisaharidno, konjugirano, adsorbirano^NJ707

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Synflorix

štrc. napunj. 1x0,5 ml, susp.

339,57

356,55

339,57

356,55

J07AL52 072

cjepivo protiv pneumokoka, polisaharidno, konjugirano, adsorbirano^NJ707

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Synflorix

štrc. napunj. 10x0,5 ml, susp.

339,57

356,55

3.395,67

3.565,45

J07AM01 013

tetanus anatoksin (ANA-TE)

Imunološki zavod d.d.

Imunološki zavod

Cjepivo protiv tetanusa, adsorbirano, Imunološki zavod

susp. za inj., boč. stakl. 1x10 doza

22,20

23,31

22,20

23,31

J07AM01 014

tetanus anatoksin (ANA-TE)

Imunološki zavod d.d.

Imunološki zavod

Cjepivo protiv tetanusa, adsorbirano, Imunološki zavod

susp. za inj., amp 10x1 doza

8,68

9,12

86,83

91,17

J07AM01 051

tetanus anatoksin ^NJ707

J07AM51 015

cjepivo protiv difterije-tetanusa pro adultis (ANA-DI-TE pro adultis)

Imunološki zavod d.d.

Imunološki zavod

Cjepivo protiv difterije i tetanusa sa smanjenim sadržajem antigena, adsorbirano, Imunološki zavod

susp. za inj., amp. stakl. 10x1 doza

8,00

8,40

80,00

84,00

J07AM51 016

cjepivo protiv difterije-tetanusa pro adultis (ANA-DI-TE pro adultis)

Imunološki zavod d.d.

Imunološki zavod

Cjepivo protiv difterije i tetanusa sa smanjenim sadržajem antigena, adsorbirano, Imunološki zavod

susp. za inj., boč. stakl. 1x10 doza

54,26

56,97

54,26

56,97

J07AM51 051

cjepivo protiv difterije i tetanusa ^NJ707

J07AN01 051

BCG-cjepivo protiv tuberkuloze-živo, atenuirano^NJ707

J07AP03 051

cjepivo protiv tifusa, polisaharidno

J07BB01 051

cjepivo protiv gripe^NJ707

J07BB02 051

cjepivo protiv gripe^NJ707

J07BB03 051

cjepivo protiv gripe^NJ707

J07BC01 051

cjepivo protiv hepatitisa B^NJ707

J07BC01 074

cjepivo protiv hepatitisa B

GlaxoSmithKline d.o.o.

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Engerix -B dosis adulta

1x20 mcg/1 ml susp. za inj. u napunj. štrc.

78,87

82,81

78,87

82,81

J07BC01 075

cjepivo protiv hepatitisa B

GlaxoSmithKline d.o.o.

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Engerix -B dosis pediatrica

1x10 mcg/0,5 ml susp. za inj. u napunj. štrc.

48,00

50,40

48,00

50,40

J07BC01 081

cjepivo protiv hepatitisa B (rDNA)

MSD VACCINS

Merck Sharp & Dohme

HBVAXPRO

susp. za inj., štrc. napunj. 10x5 mcg/0,5 ml

43,20

45,36

432,00

453,60

J07BC01 082

cjepivo protiv hepatitisa B (rDNA)

MSD VACCINS

Merck Sharp & Dohme

HBVAXPRO

susp. za inj., štrc. napunj. 1x10 mcg/ml

70,98

74,53

70,98

74,53

J07BC02 051

cjepivo protiv hepatitisa A^NJ707

J07BD01 011

cjepivo protiv morbila (MO)

Imunološki zavod

Cjepivo protiv morbila, živo, liofilizirano, Edmonston-Zagreb, HDS

praš. boč. + otap. za susp. za inj. boč. 0,5 ml

23,03

24,18

23,03

24,18

J07BD01 051

cjepivo protiv ospica^NJ707

J07BD52 018

cjepivo protiv morbila-parotitisa-rubele (MO-PA-RU)

Imunološki zavod d.d.

Imunološki zavod

Cjepivo protiv morbila, rubele i parotitisa, živo, liofilizirano «Edmonston-Zgb”

lio boč. 1x1 doza

67,47

70,84

67,47

70,84

J07BD52 051

cjepivo protiv ospica, mumpsa i rubele^NJ707

J07BD52 061

cjepivo protiv morbila-parotitisa-rubele (MO-PA-RU)

GlaxoSmithKline d.o.o.

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Priorix

cjepivo kombinirano, liof., boč. 1x1 doza + štrc. napunj. s 0,5 ml vode za injekcije + 2 igle sa zaštitom

66,32

69,64

66,32

69,64

J07BD52 062

cjepivo protiv morbila-parotitisa-rubele, živo

MSD VACCINS

Merck Sharp & Dohme

M-M-RVAXPRO

štrc. napunj. 1x0,5 ml + 1 boč. stakl. s praškom, + 2 priložene igle, susp.

59,66

62,64

59,66

62,64

J07BE01 012

cjepivo protiv parotitisa (PA)

Imunološki zavod d.d.

Imunološki zavod

Cjepivo protiv parotitisa živo, liofil. «L-Zgb”

lio boč. 1x1 doza

37,03

38,88

37,03

38,88

J07BF03 051

cjepivo protiv dječje paralize, inaktivirano^NJ707

J07BG01 051

cjepivo protiv bjesnoće^NJ707

J07BH01 051

monovalentno cjepivo protiv rotavirusa^NJ707

J07BH02 051

5- valentno cjepivo protiv rotavirusa^NJ707

J07BJ01 019

cjepivo protiv rubele (RU )

Imunološki zavod

Cjepivo protiv rubele, živo, Imunološki zavod

praš. boč. + otap. za susp. za inj. boč. 0,5 ml

24,74

25,98

24,74

25,98

J07BJ01 051

cjepivo protiv rubele ^NJ707

J07BK01 051

cjepivo protiv varičela^NJ707

J07BM01 051

cjepivo protiv humanog papilomavirusa^NJ707

J07BM02 051

2- valentno cjepivo protiv humanog papilomavirusa^NJ707

J07BM03 051

9-valentno cjepivo protiv humanog papilomavirusa (rekombinantno, adsorbirano)^NJ707

J07CA01 051

cjepivo protiv difterije, tetanusa i dječje paralize (Td-IPV)^NJ707

J07CA06 051

cjepivo protiv difterije, tetanusa, pertusisa, dječje paralize i Haemophilusa influenzae tipa B^NJ707

J07CA06 071

cjepivo protiv difterije, tetanusa-DT, pertusisa-(acelularno), poliomijelitisa-IPV (inaktivirano), adsorbirano i Haemophilus influenzae tip b (konjugirano)^NJ707

GlaxoSmithKline d.o.o.

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Infanrix-IPV + Hib

štrc. stakl. 1x0,5 ml + 1 stakl.boč. s praškom + 2 igle sa zaštitom, susp.

141,29

148,35

141,29

148,35

J07CA09 051

cjepivo protiv difterije, tetanusa, pertusisa (acelularno), dječje paralize (inaktivirano),H. influenzae tipa B i hepatitisa B^NJ707

L01AA01 051

ciklofosfamid

L01AA01 161

ciklofosfamid

Baxter d.o.o.

Baxter Oncology GmbH

Endoxan

tbl. obl. 50x50 mg

1,68

1,76

83,83

88,02

RS^RL01

L01AA02 151

klorambucil

RS^RL01

L01AA03 051

melfalan

L01AA03 151

melfalan

RS^RL01

L01AA05 052

klormetin

L01AA06 051

ifosfamid

L01AA09 001

bendamustin^NL441

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

S.C. Sindan-Pharma S.R.L.

Bendamustin Actavis

praš. za konc. za otop. za inf., boč. 5x25 mg (2,5 mg/ml)

275,60

289,38

1.377,99

1.446,89

L01AA09 002

bendamustin^NL441

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

S.C. Sindan-Pharma S.R.L.

Bendamustin Actavis

praš. za konc. za otop. za inf., boč. 5x100 mg (2,5 mg/ml)

1.219,03

1.279,98

6.095,16

6.399,92

L01AA09 040

bendamustin^NL441

PharmaS d.o.o.

Synthon Hispania S.L., Synthon s.r.o.

Bendamustin PharmaS

praš. za konc. za otop. za inf., boč. 5x25 mg (2,5 mg/ml)

340,24

357,25

1.701,21

1.786,27

L01AA09 041

bendamustin^NL441

PharmaS d.o.o.

Synthon Hispania S.L., Synthon s.r.o.

Bendamustin PharmaS

praš. za konc. za otop. za inf., boč. 5x100 mg (2,5 mg/ml)

1.504,98

1.580,23

7.524,91

7.901,16

L01AA09 061

bendamustin^NL441

Makpharm d.o.o.

Synthon Hispania S.L., Synthon s.r.o.

Benmak

praš. za konc. za otop. za inf., boč. 5x100 mg (2,5 mg/ml)

1.504,98

1.580,23

7.524,91

7.901,16

L01AA09 062

bendamustin^NL441

Makpharm d.o.o.

Synthon Hispania S.L., Synthon s.r.o.

Benmak

praš. za konc. za otop. za inf., boč. 5x25 mg (2,5 mg/ml)

340,24

357,25

1.701,21

1.786,27

L01AA09 071

bendamustin^NL441

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi Oncology Plc.

Bendamustin Kabi

praš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x25 mg (2,5 mg/ml)

306,22

321,53

306,22

321,53

L01AA09 072

bendamustin^NL441

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi Oncology Plc.

Bendamustin Kabi

praš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x100 mg (2,5 mg/ml)

1.354,48

1.422,20

1.354,48

1.422,20

L01AB01 051

busulfan

L01AB01 151

busulfan

RS^RL01

L01AD01 051

karmustin

L01AD02 151

lomustin

L01AX03 101

temozolomid^NL101

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Temazol

caps. tvrda 5x5 mg

15,99

16,79

79,93

83,93

L01AX03 102

temozolomid^NL101

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Temazol

caps. tvrda 5x20 mg

64,82

68,06

324,10

340,31

L01AX03 103

temozolomid^NL101

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Temazol

caps. tvrda 5x100 mg

320,69

336,72

1.603,43

1.683,60

L01AX03 104

temozolomid^NL101

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Temazol

caps. tvrda 5x140 mg

458,97

481,91

2.294,83

2.409,57

L01AX03 105

temozolomid^NL101

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Temazol

caps. tvrda 5x180 mg

588,15

617,55

2.940,73

3.087,77

L01AX03 106

temozolomid^NL101

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Temazol

caps. tvrda 5x250 mg

790,00

829,50

3.950,02

4.147,52

L01AX03 181

temozolomid^NL101

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited

Temozolomid Accord

caps. tvrda 5x5 mg

14,39

15,11

71,94

75,54

L01AX03 182

temozolomid^NL101

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited

Temozolomid Accord

caps. tvrda 5x20 mg

61,47

64,54

307,33

322,70

L01AX03 183

temozolomid^NL101

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited

Temozolomid Accord

caps. tvrda 5x100 mg

291,41

305,98

1.457,06

1.529,91

L01AX03 184

temozolomid^NL101

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited

Temozolomid Accord

caps. tvrda 5x140 mg

413,07

433,72

2.065,35

2.168,62

L01AX03 185

temozolomid^NL101

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited

Temozolomid Accord

caps. tvrda 5x180 mg

529,33

555,79

2.646,64

2.778,97

L01AX03 186

temozolomid^NL101

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited

Temozolomid Accord

caps. tvrda 5x250 mg

737,63

774,51

3.688,14

3.872,55

L01AX04 051

dakarbazin

L01BA01 005

metotreksat

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Metotreksat Pliva

otop. za inj., boč. stakl. 1x5 mg/2 ml (2,5 mg/1 ml)

12,79

13,43

12,79

13,43

L01BA01 006

metotreksat

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Metotreksat Pliva

otop. za inj., boč. stakl. 1x50 mg/2 ml (25 mg/1 ml)

27,03

28,38

27,03

28,38

L01BA01 007

metotreksat

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Metotreksat Pliva

otop. za inj., boč. stakl. 1x1000 mg/10 ml (100 mg/1 ml)

258,83

271,77

258,83

271,77

L01BA01 012

metotreksat

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

Actavis Italy S.p.A.; S.C. Sindan-Pharma S.R.L.

Namaxir

otop. za inj., štrc. napunj. 1x7,5 mg/0,30 ml

30,23

31,74

30,23

31,74

RS^RL50

L01BA01 013

metotreksat

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

Actavis Italy S.p.A.; S.C. Sindan-Pharma S.R.L.

Namaxir

otop. za inj., štrc. napunj. 1x10 mg/0,40 ml

56,12

58,93

56,12

58,93

RS^RL50

L01BA01 014

metotreksat

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

Actavis Italy S.p.A.; S.C. Sindan-Pharma S.R.L.

Namaxir

otop. za inj., štrc. napunj. 1x15 mg/0,38 ml

84,18

88,39

84,18

88,39

RS^RL50

L01BA01 015

metotreksat

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

Actavis Italy S.p.A.; S.C. Sindan-Pharma S.R.L.

Namaxir

otop. za inj., štrc. napunj. 1x20 mg/0,50 ml

100,22

105,23

100,22

105,23

RS^RL50

L01BA01 016

metotreksat

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

Actavis Italy S.p.A.; S.C. Sindan-Pharma S.R.L.

Namaxir

otop. za inj., štrc. napunj. 1x25 mg/0,63 ml

114,14

119,85

114,14

119,85

RS^RL50

L01BA01 081

metotreksat

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Ebetrexat

otop. za inj., štrc. napunj. 1x7,5 mg/0,375 ml (20 mg/ml)

30,23

31,74

30,23

31,74

RS^RL50

L01BA01 082

metotreksat

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Ebetrexat

otop. za inj., štrc. napunj. 1x10 mg/0,5 ml (20 mg/ml)

56,12

58,93

56,12

58,93

RS^RL50

L01BA01 083

metotreksat

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Ebetrexat

otop. za inj., štrc. napunj. 1x15 mg/0,75 ml (20 mg/ml)

84,18

88,39

84,18

88,39

RS^RL50

L01BA01 084

metotreksat

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Ebetrexat

otop. za inj., štrc. napunj. 1x20 mg/1 ml (20 mg/ml)

100,22

105,23

100,22

105,23

RS^RL50

L01BA01 085

metotreksat

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Ebetrexat

otop. za inj., štrc. napunj. 1x25 mg/1,25 ml (20 mg/ml)

114,14

119,85

114,14

119,85

RS^RL50

L01BA04 001

pemetreksed^NL102

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pharmachemie B.V., Teva Pharmaceutical Works, Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Operations

Pemetreksed Pliva

praš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x500 mg

3.986,47

4.185,79

3.986,47

4.185,79

L01BA04 002

pemetreksed^NL102

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Pharmaceutical Works

Pemetreksed Pliva

praš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x1000 mg

8.786,08

9.225,38

8.786,08

9.225,38

L01BA04 021

pemetreksed^NL102

Sandoz GmbH

Sandoz-Ebewe

Pemetrexed Sandoz

praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x500 mg

3.986,47

4.185,79

3.986,47

4.185,79

L01BA04 022

pemetreksed^NL102

Sandoz GmbH

Sandoz-Ebewe

Pemetrexed Sandoz

praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x1000 mg

9.762,13

10.250,24

9.762,13

10.250,24

L01BA04 031

pemetreksed^NL102

Krka, Tovarna zdravil d.d.

KRKA d.d.

Pemetrexed Krka

praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg

645,80

678,09

645,80

678,09

L01BA04 032

pemetreksed^NL102

Krka, Tovarna zdravil d.d.

KRKA d.d.

Pemetrexed Krka

praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x500 mg

3.229,04

3.390,49

3.229,04

3.390,49

L01BA04 041

pemetreksed^NL102

PharmaS d.o.o.

Synthon Hispania S.L., Synthon s.r.o., Adamed Sp. z.o.o.

Pemetreksed PharmaS

praš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x500 mg

3.986,47

4.185,79

3.986,47

4.185,79

L01BA04 044

pemetreksed^NL102

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited, Wessling Hungary Kft.

Pemetrexed Accord

praš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x500 mg

3.587,82

3.767,21

3.587,82

3.767,21

L01BA04 071

pemetreksed^NL102

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Fresenius Kabi Oncology Plc., Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Pemetrexed Fresenius Kabi

praš. za konc. za otop. za inf., boč. 1x500 mg

3.986,47

4.185,79

3.986,47

4.185,79

L01BB02 151

merkaptopurin

RS^RL92

L01BB03 151

tioguanin

RS^RL92

L01BB04 061

kladribin^NL103

Lipomed GmbH

Lipomed

Litak

otop. za inj. boč. 1x5 ml (2 mg /ml)

2.228,91

2.340,36

2.228,91

2.340,36

L01BB05 061

fludarabin^NL104

SANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.

Bayer Schering Pharma AG

Fludara

boč. 5x50 mg

679,72

713,71

3.398,62

3.568,55

L01BB05 071

fludarabin^NL104

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Fludarabine Pliva

konc. otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x2 ml

587,87

617,26

587,87

617,26

L01BB05 081

fludarabin^NL104

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

S.C. Sindan-Pharma S.R.L.

Sindarabin

praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x50 mg

543,00

570,15

543,00

570,15

L01BB05 091

fludarabin^NL104

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

Accord Healthcare Limited

Fludarabin Accord

konc. za otop.za inj.ili inf., boč. stakl. 1x50 mg/2 mL

488,70

513,14

488,70

513,14

L01BB05 092

fludarabin^NL104

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

Accord Healthcare Limited

Fludarabin Accord

konc. za otop.za inj.ili inf., boč. stakl. 5x50 mg/2 mL

488,70

513,14

2.443,50

2.565,68

L01BB06 061

klofarabin^NL417

Genzyme Europe B.V.

Pharmachemie B.V., Genzyme Limited

Evoltra

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x20 mg/20 ml

7.108,64

7.464,07

7.108,64

7.464,07

L01BB06 071

klofarabin^NL417

Makpharm d.o.o.

Synthon Hispania S.L., Synthon BV

Klofarabin Makpharm

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x20 mg/20 ml

7.108,64

7.464,07

7.108,64

7.464,07

L01BC01 063

citarabin

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Cytosar

amp. 1x1.000 mg/10 ml

165,77

174,06

165,77

174,06

L01BC02 002

5-fluorouracil

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Fluorouracil Pliva

otop. za inj./inf., boč. stak. 1x500 mg/10 ml (50 mg/ml)

17,15

18,01

17,15

18,01

L01BC02 003

5-fluorouracil

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Fluorouracil Pliva

otop. za inj./inf., boč. stakl. 1x250 mg/5 ml (50 mg/ml)

14,90

15,65

14,90

15,65

L01BC02 021

5-fluorouracil

Sandoz d.o.o.

Ebewe Pharma

Fluorouracil Sandoz

otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x50 mg/ml (10 ml)

17,15

18,01

17,15

18,01

L01BC02 022

5-fluorouracil

Sandoz d.o.o.

Ebewe Pharma

Fluorouracil Sandoz

otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x50 mg/ml (20 ml)

36,52

38,35

36,52

38,35

L01BC02 023

5-fluorouracil

Sandoz d.o.o.

Ebewe Pharma

Fluorouracil Sandoz

otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x50 mg/ml (100 ml)

149,16

156,62

149,16

156,62

L01BC02 451

5-fluorouracil

L01BC05 068

gemcitabin

Sandoz d.o.o.

Ebewe Pharma GmbH

Gemcitabin Sandoz

konc. za otop. za inf., boč. 1x200 mg/5 ml

46,91

49,26

46,91

49,26

L01BC05 069

gemcitabin

Sandoz d.o.o.

Ebewe Pharma GmbH Nfg. KG

Gemcitabin Sandoz

konc. za otop. za inf., boč. 1x1000 mg/25 ml

246,41

258,73

246,41

258,73

L01BC05 081

gemcitabin

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

Sindan-Pharma

Gitrabin

praš. za otop. za inf., boč. 1x200 mg/10 ml

118,98

124,93

118,98

124,93

L01BC05 082

gemcitabin

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

Sindan-Pharma

Gitrabin

praš. za otop. za inf., boč. 1x1 g/50 ml

565,88

594,17

565,88

594,17

L01BC05 083

gemcitabin

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi Oncology Plc.

Gemcitabin Kabi

praš. za otop. za inf., boč. 1x200 mg/10 ml

57,91

60,81

57,91

60,81

L01BC05 084

gemcitabin

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi Oncology Plc.

Gemcitabin Kabi

praš. za otop. za inf., boč. 1x1000 mg/50 ml

273,79

287,48

273,79

287,48

L01BC06 101

kapecitabin

Teva Pharma B.V.

Teva Czech Industries s.r.o., Pharmachemie B.V., Merckle GmbH

Kapecitabin Teva

tbl. film obl. 60x150 mg

2,15

2,26

129,16

135,62

RS^RL02

L01BC06 102

kapecitabin

Teva Pharma B.V.

Teva Czech Industries s.r.o., Pharmachemie B.V., Merckle GmbH

Kapecitabin Teva

tbl. film obl. 120x500 mg

5,56

5,84

667,20

700,56

RS^RL02

L01BC06 122

kapecitabin

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Kapecitabin Sandoz

tbl. film obl. 120x500 mg

5,56

5,84

667,00

700,35

RS^RL02

L01BC06 131

kapecitabin

KRKA-FARMA d.o.o.

Cansata

tbl. film obl. 60x150 mg

2,15

2,26

129,16

135,62

RS^RL02

L01BC06 132

kapecitabin

KRKA-FARMA d.o.o.

Cansata

tbl. film obl. 120x500 mg

5,56

5,84

667,20

700,56

RS^RL02

L01BC06 142

kapecitabin

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Kapecitabin JGL

tbl. film obl. 120x500 mg

5,56

5,84

667,20

700,56

RS^RL02

L01BC06 143

kapecitabin

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited, Pharmacare Premium Ltd

Kapecitabin Accord

tbl. film obl. 60x150 mg

1,95

2,05

117,12

122,98

RS^RL02

L01BC06 144

kapecitabin

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited, Pharmacare Premium Ltd

Kapecitabin Accord

tbl. film obl. 60x300 mg

3,90

4,10

234,24

245,95

RS^RL02

L01BC06 172

kapecitabin

Alvogen Pharma Trading Europe EOOD

Remedica Ltd.

Xalvobin

tbl. film obl. 120x500 mg

5,56

5,84

667,20

700,56

RS^RL02

L01BC06 173

kapecitabin

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Remedica Ltd.

Kapetral

tbl. film obl. 60x150 mg

2,15

2,26

129,16

135,62

RS^RL02

L01BC06 174

kapecitabin

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Remedica Ltd.

Kapetral

tbl. film obl. 120x500 mg

5,56

5,84

667,20

700,56

RS^RL02

L01BC06 175

kapecitabin

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited

Kapecitabin Accord

tbl. film obl. 120x500 mg

5,41

5,68

649,00

681,45

RS^RL02

L01BC07 061

azacitidin^NL106

Celegene Europe B.V.

Baxter Oncology GmbH, Catalent UK Packaging Limited

Vidaza

praš. za susp. za inj., boč. stakl. 1x100 mg

2.516,87

2.642,71

2.516,87

2.642,71

L01BC07 071

azacitidin^NL106

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited, Accord Healthcare Polska Sp.z.o.o.

Azacitidin Accord

praš. za susp. za inj., boč. stakl. 1x100 mg

1.761,80

1.849,89

1.761,80

1.849,89

L01BC07 081

azacitidin^NL106

Mylan Ireland Limited

Drehm Pharma GmbH

Azacitidin Mylan

praš. za susp. za inj., boč. stakl. 1x100 mg

1.673,71

1.757,40

1.673,71

1.757,40

L01BC07 091

azacitidin^NL106

STADA d.o.o.

STADApharm GmbH, STADA Arzneimittel GmbH

Azacitidin Stada

praš. za susp. za inj., boč. stakl. 1x100 mg

1.673,71

1.757,40

1.673,71

1.757,40

L01BC07 092

azacitidin^NL106

Sandoz d.o.o.

Lek Pharmaceuticals d.d.

Azacitidin Sandoz

praš. za susp. za inj., boč. stakl. 1x100 mg

1.590,02

1.669,52

1.590,02

1.669,52

L01BC59 161

trifluridin + tipiracil^NL466

Les Laboratoires Servier

AndersonBrecon (UK) Ltd.

Lonsurf

tbl. film obl. 20x(15 mg + 6,14 mg)

224,45

235,67

4.488,93

4.713,38

L01BC59 162

trifluridin + tipiracil^NL466

Les Laboratoires Servier

AndersonBrecon (UK) Ltd.

Lonsurf

tbl. film obl. 20x(20 mg + 8,19 mg)

267,14

280,49

5.342,73

5.609,87

L01CA01 051

vinblastin

L01CA02 061

vinkristin

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Vincristine

amp. 1x1 mg

39,80

41,79

39,80

41,79

L01CA02 062

vinkristin

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Vincristine

amp. 5x1 mg

39,80

41,79

198,99

208,94

L01CA03 051

vindesin

L01CA04 061

vinorelbin

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

S.C. Sindan-Pharma

Vinorelsin

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 10x1 ml (10 mg/ml)

93,30

97,97

933,00

979,65

L01CA04 161

vinorelbin

Alvogen Pharma Trading Europe EOOD

Meditrial Internationals Ltd, Pharmadox Healthcare Limited, S.C Labormed – Pharma SA

Vinorelbin Alvogen

caps. meka 4x20 mg

118,00

123,90

472,00

495,60

L01CA04 162

vinorelbin

Alvogen Pharma Trading Europe EOOD

Meditrial Internationals Ltd, Pharmadox Healthcare Limited, S.C Labormed – Pharma SA

Vinorelbin Alvogen

caps. meka 4x80 mg

354,00

371,70

1.416,00

1.486,80

L01CB01 022

etopozid

Sandoz d.o.o.

Ebewe Pharma

Etoposide Sandoz

konc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/5 ml

54,07

56,77

54,07

56,77

L01CB01 025

etopozid

Sandoz d.o.o.

Ebewe Pharma

Etoposide Sandoz

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x1000 mg/50 ml

438,02

459,92

438,02

459,92

L01CB01 151

etopozid

RS^RL03

L01CD01 006

paklitaksel

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Paclitaxel Kabi

konc. za otop.za inf., boč. stakl. 1x5 ml (6 mg/ml)

170,10

178,61

170,10

178,61

L01CD01 007

paklitaksel

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Paclitaxel Kabi

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x16,7 ml (6 mg/ml)

538,65

565,58

538,65

565,58

L01CD01 008

paklitaksel

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Paclitaxel Kabi

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x25 ml (6 mg/ml)

797,64

837,52

797,64

837,52

L01CD01 009

paklitaksel

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Paclitaxel Kabi

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x50 ml (6 mg/ml)

1.563,92

1.642,12

1.563,92

1.642,12

L01CD01 071

paklitaksel

Sandoz d.o.o.

Ebewe Pharma

Paklitaksel Sandoz

boč. 1x30 mg/5 ml

234,37

246,09

234,37

246,09

L01CD01 072

paklitaksel

Sandoz d.o.o.

Ebewe Pharma

Paklitaksel Sandoz

boč. 1x150 mg/25 ml

1.094,15

1.148,86

1.094,15

1.148,86

L01CD01 074

paklitaksel

Sandoz d.o.o.

Ebewe Pharma

Paklitaksel Sandoz

konc. za otop. za inf., boč. 1x100 mg/16,7 ml (6 mg/ml)

745,10

782,36

745,10

782,36

L01CD01 075

paklitaksel

Sandoz d.o.o.

Ebewe Pharma

Paklitaksel Sandoz

konc. za otop. za inf., boč. 1x300 mg/50 ml (6 mg/ml)

2.145,30

2.252,57

2.145,30

2.252,57

L01CD01 081

paklitaksel

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Paclitaxel Pliva

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x30 mg/5 ml (6 mg/ml)

379,73

398,72

379,73

398,72

L01CD01 082

paklitaksel

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Paclitaxel Pliva

konc. za otop. za inf., boč. stak. 1x100 mg/16,7 ml (6 mg/ml)

1.219,93

1.280,93

1.219,93

1.280,93

L01CD01 083

paklitaksel

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Paclitaxel Pliva

konc. otop. za inf., boč. stakl. 1x150 mg/25 ml (6 mg/ml)

2.188,30

2.297,72

2.188,30

2.297,72

L01CD01 084

paklitaksel

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Paclitaxel Pliva

konc. za otop. za inf., boč. stak. 1x300 mg/50 ml (6 mg/ml)

3.804,04

3.994,24

3.804,04

3.994,24

L01CD01 086

paklitaksel

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

Actavis/ Sindan-Pharma

Sindaxel

konc. otop. za inf., boč. 1x5 ml (30 mg/5 ml)

210,00

220,50

210,00

220,50

L01CD01 087

paklitaksel

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

Actavis/ Sindan-Pharma

Sindaxel

konc. otop. za inf., boč. 1x16,7 ml (100 mg/16,7 ml)

665,00

698,25

665,00

698,25

L01CD01 088

paklitaksel

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

Actavis/ Sindan-Pharma

Sindaxel

konc. otop. za inf., boč. 1x25 ml (150 mg/25 ml)

984,74

1.033,98

984,74

1.033,98

L01CD01 089

paklitaksel

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

Actavis/ Sindan-Pharma

Sindaxel

konc. otop. za inf., boč. 1x50 ml (300 mg/50 ml)

1.930,77

2.027,31

1.930,77

2.027,31

L01CD01 095

paklitaksel (nab)^NL436

Celegene Europe B.V.

Celgene Europe Limited

Abraxane

praš. za susp. za inf., boč. stakl. 1x100 mg (5 mg/ml)

2.099,93

2.204,93

2.099,93

2.204,93

L01CD01 096

paklitaksel (nab)^NL436

ratiopharm GmbH

Pharmachemie B.V., Merckle GmbH

Pazenir

praš. za disp. za inf., boč. stakl. 1x100 mg (5 mg/ml)

1.469,95

1.543,45

1.469,95

1.543,45

L01CD02 001

docetaksel

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Actavis Italy S.p.A.

Finaxel

konc. za otop. za inf., boč. 1x20 mg/ml

356,48

374,30

356,48

374,30

L01CD02 002

docetaksel

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Actavis Italy S.p.A.

Finaxel

konc. za otop. za inf., boč. 1x80 mg/4 ml

1.243,35

1.305,52

1.243,35

1.305,52

L01CD02 003

docetaksel

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Actavis Italy S.p.A.

Finaxel

konc. za otop. za inf., boč. 1x140 mg/7 ml

1.850,04

1.942,54

1.850,04

1.942,54

L01CD02 004

docetaksel

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Actavis Italy S.p.A.

Finaxel

konc. za otop. za inf., boč. 1x160 mg/8 ml

2.239,49

2.351,46

2.239,49

2.351,46

L01CD02 031

docetaksel

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., TAD Pharma GmbH

Tolnexa

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x20 mg/ml

396,09

415,89

396,09

415,89

L01CD02 032

docetaksel

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., TAD Pharma GmbH

Tolnexa

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x80 mg/4 ml

1.381,50

1.450,58

1.381,50

1.450,58

L01CD02 033

docetaksel

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., TAD Pharma GmbH

Tolnexa

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x160 mg/8 ml

2.488,32

2.612,74

2.488,32

2.612,74

L01CD02 061

docetaksel

Aventis Pharma S.A.

Aventis Pharma Dagenham

Taxotere

konc. otop. za inf., boč. 1x20 mg/1 ml

396,09

415,89

396,09

415,89

L01CD02 062

docetaksel

Aventis Pharma S.A.

Aventis Pharma Dagenham

Taxotere

konc. za otop. za inf., boč. 1x80 mg/4 ml

1.381,50

1.450,58

1.381,50

1.450,58

L01CD02 063

docetaksel

Aventis Pharma S.A.

Aventis Pharma Dagenham

Taxotere

konc. otop. za inf., boč. 1x160 mg/8 ml

2.488,32

2.612,74

2.488,32

2.612,74

L01CD02 067

docetaksel

Hospira UK Limited

Hospira UK, Hospira S.p.A.

Docetaxel Hospira

konc. za otop. za inf., boč. 1x20 mg/2 ml

453,32

475,99

453,32

475,99

L01CD02 068

docetaksel

Hospira UK Limited

Hospira UK, Hospira S.p.A.

Docetaxel Hospira

konc. za otop. za inf., boč. 1x80 mg/8 ml

1.765,19

1.853,45

1.765,19

1.853,45

L01CD02 069

docetaksel

Hospira UK Limited

Hospira UK, Hospira S.p.A.

Docetaxel Hospira

konc. za otop. za inf., boč 1x160 mg/16 ml

2.336,99

2.453,84

2.336,99

2.453,84

L01CD02 077

docetaksel

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Fresenius Kabi Oncology Plc., Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Docetaxel Kabi

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x80 mg/4 ml

1.381,50

1.450,58

1.381,50

1.450,58

L01CD02 078

docetaksel

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Fresenius Kabi Oncology Plc., Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Docetaxel Kabi

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x160 mg/8 ml

2.488,32

2.612,74

2.488,32

2.612,74

L01CD02 079

docetaksel

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Fresenius Kabi Oncology Plc., Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Docetaxel Kabi

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x20 mg/ml

396,09

415,89

396,09

415,89

L01CD02 081

docetaksel

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Actavis Italy S.p.A.

Docetaksel Actavis

konc. za otop. za inf., boč. 1x20 mg/ml

396,09

415,89

396,09

415,89

L01CD02 082

docetaksel

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Actavis Italy S.p.A.

Docetaksel Actavis

konc. za otop. za inf., boč. 1x80 mg/4 ml

1.381,50

1.450,58

1.381,50

1.450,58

L01CD02 083

docetaksel

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Actavis Italy S.p.A.

Docetaksel Actavis

konc. za otop. za inf., boč. 1x140 mg/7 ml

1.850,04

1.942,54

1.850,04

1.942,54

L01CD02 084

docetaksel

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited

Docetaxel Accord

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x20 mg/ml

320,83

336,87

320,83

336,87

L01CD02 085

docetaksel

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited

Docetaxel Accord

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x80 mg/4 ml

1.119,02

1.174,97

1.119,02

1.174,97

L01CD02 086

docetaksel

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited

Docetaxel Accord

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x160 mg/8 ml

2.015,54

2.116,32

2.015,54

2.116,32

L01CD04 061

kabazitaksel^NL438

sanofi-aventis groupe

Aventis Pharma, Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Jevtana

konc. i otap. za otop. za inf., boč. stakl. 1x60 mg

28.571,86

30.000,45

28.571,86

30.000,45

L01CD04 071

kabazitaksel^NL438

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited, Accord Healthcare Polska Sp.z.o.o.

Kabazitaksel Accord

konc. i otap. za otop. za inf., boč. stakl. 1x60 mg

20.000,30

21.000,32

20.000,30

21.000,32

L01CX01 061

trabektedin^NL418

PHARMA MAR, S.A.

Pharma Mar S.A.

Yondelis

praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x0,25 mg

3.841,66

4.033,74

3.841,66

4.033,74

L01CX01 062

trabektedin^NL418

PHARMA MAR, S.A.

Pharma Mar S.A.

Yondelis

praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x1 mg

14.251,39

14.963,96

14.251,39

14.963,96

L01DA01 051

daktinomicin (aktinomicin-D)

L01DB01 008

doksorubicin liposomalni^NL446

Teva B.V.

GP-Pharm, Teva Operations Poland Sp. z o.o.

Myocet

praš., disp. i otap. za konc. za disp. za inf. 2x50 mg

4.031,52

4.233,09

8.063,03

8.466,18

L01DB01 063

doksorubicin

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

Sindan-Pharma

Sindroxocin

praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 1x10 mg

39,37

41,34

39,37

41,34

L01DB01 064

doksorubicin

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

Sindan-Pharma

Sindroxocin

praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 1x50 mg

196,83

206,67

196,83

206,67

L01DB01 081

doksorubicin

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Doxorubicin Pliva

boč. 1x10 mg/5 ml

43,74

45,93

43,74

45,93

L01DB01 082

doksorubicin

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Doxorubicin Pliva

boč. 1x50 mg/25 ml

218,70

229,64

218,70

229,64

L01DB02 063

daunorubicin

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Daunoblastina

amp. 1x20 mg

71,07

74,62

71,07

74,62

L01DB03 064

epirubicin

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Farmorubicin PFS

amp. 1x10 mg

90,30

94,82

90,30

94,82

L01DB03 065

epirubicin

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Farmorubicin PFS

amp. 1x50 mg

380,00

399,00

380,00

399,00

L01DB03 074

epirubicin

Sandoz d.o.o.

Ebewe Pharma

Epirubicin Sandoz

otop. za inj. i inf., boč. stakl. 1x200 mg/100 ml

1.404,82

1.475,06

1.404,82

1.475,06

L01DB03 081

epirubicin

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

Sindan-Pharma

Episindan

praš. za otop. za inj., boč. 1x10 mg

80,05

84,05

80,05

84,05

L01DB03 082

epirubicin

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

Sindan-Pharma

Episindan

praš. za otop. za inj., boč. 1x50 mg

438,21

460,12

438,21

460,12

L01DB06 067

idarubicin

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Zavedos

lio amp. 1x10 mg

875,12

918,88

875,12

918,88

L01DB07 051

mitoksantron

L01DB11 061

piksantron^NL480

Les Laboratoires Servier

Les Laboratoires Servier Industrie

Pixuvri

praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x29 mg

5.221,81

5.482,90

5.221,81

5.482,90

L01DC01 051

bleomicin

L01DC03 051

mitomicin-D

L01XA01 001

cisplatin

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Cisplatin

boč. 1x10 mg/20 ml

22,83

23,97

22,83

23,97

L01XA01 002

cisplatin

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Cisplatin

boč. 1x50 mg/100 ml

110,50

116,03

110,50

116,03

L01XA01 063

cisplatin

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Cisplatin

amp. 1x50 mg/50 ml

106,10

111,41

106,10

111,41

L01XA02 072

karboplatin

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Carboplatin

amp. 1x150 mg/15 ml

190,50

200,03

190,50

200,03

L01XA03 063

oksaliplatin^NL110

SANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.

Aventis Pharma Dagenham, Sanofi Winthrop Quetigny

Eloxatin

konc. otop. za inf., boč.1x200 mg/40 ml (5 mg/ml)

2.482,26

2.606,37

2.482,26

2.606,37

L01XA03 066

oksaliplatin^NL110

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

Sindan-Pharma

Sinoxal

praš. za otop. za inf., boč. 1x50 mg/10 ml

671,71

705,30

671,71

705,30

L01XA03 067

oksaliplatin^NL110

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

Sindan-Pharma

Sinoxal

praš. za otop. za inf., boč. 1x100 mg/20 ml

1.409,56

1.480,04

1.409,56

1.480,04

L01XA03 075

oksaliplatin^NL110

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Oxaliplatin Kabi

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x10 ml (5 mg/ml)

494,02

518,72

494,02

518,72

L01XA03 076

oksaliplatin^NL110

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Oxaliplatin Kabi

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x20 ml (5 mg/ml)

969,03

1.017,48

969,03

1.017,48

L01XA03 077

oksaliplatin^NL110

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Oxaliplatin Kabi

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x40 ml (5 mg/ml)

1.938,06

2.034,96

1.938,06

2.034,96

L01XA03 081

oksaliplatin^NL110

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Oxaliplatin Pliva

konc. otop. za inf., boč. stakl. 1x50 mg/10 ml

737,10

773,96

737,10

773,96

L01XA03 082

oksaliplatin^NL110

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Oxaliplatin Pliva

konc. otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg/20 ml

1.445,85

1.518,14

1.445,85

1.518,14

L01XB01 151

prokarbazin

RS^RL04

L01XC02 061

rituksimab^NL111

Roche Registration GmbH

Roche

Mabthera

boč. 2x100 mg/10 ml

1.520,08

1.596,08

3.040,16

3.192,17

L01XC02 062

rituksimab^NL111

Roche Registration GmbH

Roche

Mabthera

boč. 1x500 mg/50 ml

7.464,09

7.837,29

7.464,09

7.837,29

L01XC02 063

rituksimab^NL429

Roche Registration GmbH

Roche

Mabthera

otop. za supkut. inj., boč. 1x1400 mg

10.504,25

11.029,46

10.504,25

11.029,46

L01XC02 071

rituksimab^NL465

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Biotec Services International Ltd.

Truxima

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x500 mg/50 ml

7.464,09

7.837,29

7.464,09

7.837,29

L01XC02 072

rituksimab^NL465

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Biotec Services International Ltd.

Truxima

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 2x100 mg/10 ml

1.520,08

1.596,08

3.040,16

3.192,17

L01XC02 081

rituksimab^NL111

Sandoz GmbH

Rixathon

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 2x100 mg/10 ml

1.368,07

1.436,47

2.736,14

2.872,95

L01XC02 082

rituksimab^NL111

Sandoz GmbH

Rixathon

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x500 mg/50 ml

6.717,68

7.053,56

6.717,68

7.053,56

L01XC02 083

rituksimab^NL111

Pfizer Europe MA EEIG

Pfizer Manufacturing Belgium NV

Ruxience

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg/10 ml

1.299,67

1.364,65

1.299,67

1.364,65

L01XC02 084

rituksimab^NL111

Pfizer Europe MA EEIG

Pfizer Manufacturing Belgium NV

Ruxience

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x500 mg/50 ml

6.381,80

6.700,89

6.381,80

6.700,89

L01XC03 061

trastuzumab ^NL112

Roche Registration GmbH

Roche

Herceptin

boč. 1x150 mg

2.935,41

3.082,18

2.935,41

3.082,18

L01XC03 062

trastuzumab ^NL487

Roche Registration GmbH

Roche

Herceptin

otop. za supkut. inj., boč. 1x600 mg/5 ml

8.806,23

9.246,54

8.806,23

9.246,54

L01XC03 071

trastuzumab ^NL112

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Biotec Services International Ltd

Herzuma

boč. 1x150 mg

2.935,41

3.082,18

2.935,41

3.082,18

L01XC03 072

trastuzumab ^NL112

Mylan S.A.S

McDermott Laboratories Limited T/A Mylan Dublin Biologics

Ogivri

boč. 1x150 mg

2.788,64

2.928,07

2.788,64

2.928,07

L01XC03 081

trastuzumab ^NL112

Amgen Europe B.V.

Kanjinti

boč. 1x150 mg

2.935,41

3.082,18

2.935,41

3.082,18

L01XC03 082

trastuzumab ^NL112

Amgen Europe B.V.

Kanjinti

boč. 1x420 mg

8.219,15

8.630,11

8.219,15

8.630,11

L01XC03 083

trastuzumab ^NL112

Pfizer Europe MA EEIG

Wyeth Pharmaceuticals, Pfizer Manufacturing Belgium NV

Trazimera

boč. 1x150 mg

2.935,41

3.082,18

2.935,41

3.082,18

L01XC03 084

trastuzumab ^NL112

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited, Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

Zercepac

boč. 1x150 mg

2.649,21

2.781,67

2.649,21

2.781,67

L01XC06 061

cetuksimab^NL113

Merck Europe B.V.

Merck Healthcare KGaA

Erbitux

otop. za inf., boč. 1x20 ml (5 mg/ml)

1.389,84

1.459,33

1.389,84

1.459,33

L01XC07 061

bevacizumab ^NL114

Roche Registration GmbH

Roche

Avastin

konc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/4 ml (25 mg/ml)

2.294,58

2.409,31

2.294,58

2.409,31

L01XC07 062

bevacizumab^NL114

Roche Registration GmbH

Roche

Avastin

konc. otop. za inf., boč. 1x400 mg/16 ml (25 mg/ml)

8.769,51

9.207,99

8.769,51

9.207,99

L01XC07 071

bevacizumab ^NL128

Amgen Technology (Ireland) UC

Mvasi

konc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/4 ml (25 mg/ml)

1.835,66

1.927,44

1.835,66

1.927,44

L01XC07 072

bevacizumab ^NL128

Amgen Technology (Ireland) UC

Mvasi

konc. otop. za inf., boč. 1x400 mg/16 ml (25 mg/ml)

7.015,60

7.366,38

7.015,60

7.366,38

L01XC08 061

panitumumab^NL431

Amgen Europe B.V.

Vectibix

konc. za otop. za inf., boč. 1x5 ml (20 mg/ml)

2.763,47

2.901,64

2.763,47

2.901,64

L01XC12 061

brentuksimab vedotin^NL442

Takeda Pharma A/S

Takeda Italia S.p.A.

Adcetris

praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x50 mg

22.945,90

24.093,20

22.945,90

24.093,20

L01XC13 061

pertuzumab^NL443

Roche Registration GmbH

Roche Pharma AG

Perjeta

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x420 mg

20.189,00

21.198,45

20.189,00

21.198,45

L01XC14 061

trastuzumab emtanzin^NL450

Roche Registration GmbH

Roche Pharma AG

Kadcyla

praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg

12.739,00

13.375,95

12.739,00

13.375,95

L01XC14 062

trastuzumab emtanzin^NL450

Roche Registration GmbH

Roche Pharma AG

Kadcyla

praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x160 mg

20.376,00

21.394,80

20.376,00

21.394,80

L01XC15 061

obinutuzumab^NL451

Roche Registration GmbH

Roche Pharma AG

Gazyvaro

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x1000 mg/40 ml

24.901,52

26.146,60

24.901,52

26.146,60

L01XC16 061

dinutuksimab beta^NL508

EUSA Pharma (Netherlands) B.V.

Millmount Healthcare Ltd

Qarziba

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x20 mg (4,5 mg/ml)

69.464,16

72.937,37

69.464,16

72.937,37

L01XC17 061

nivolumab^NL467

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Bristol – Myers Squibb S.r.l.

Opdivo

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x4 ml (10 mg/ml)

3.953,05

4.150,70

3.953,05

4.150,70

L01XC17 062

nivolumab^NL467

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Bristol – Myers Squibb S.r.l.

Opdivo

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x10 ml (10 mg/ml)

9.759,60

10.247,58

9.759,60

10.247,58

L01XC17 063

nivolumab^NL467

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Bristol – Myers Squibb S.r.l.

Opdivo

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x24 ml (10 mg/ml)

23.472,25

24.645,86

23.472,25

24.645,86

L01XC18 062

pembrolizumab^NL452

Merck Sharp & Dohme B.V.

Schering – Plough Labo NV

Keytruda

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg/4 ml (25 mg/ml)

22.683,16

23.817,32

22.683,16

23.817,32

L01XC21 061

ramucirumab^NL469

Eli Lilly Nederland B.V.

Lilly, S.A.

Cyramza

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 2x10 ml (10 mg/ml)

3.822,69

4.013,82

7.645,38

8.027,65

L01XC24 071

daratumumab^NL492

Janssen-Cilag International N.V.

Janssen Biologics B.V

Darzalex

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg/5 ml

3.244,31

3.406,53

3.244,31

3.406,53

L01XC24 072

daratumumab^NL492

Janssen-Cilag International N.V.

Janssen Biologics B.V

Darzalex

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x400 mg/20 ml

12.735,77

13.372,56

12.735,77

13.372,56

L01XC24 073

daratumumab^NL492

Janssen-Cilag International N.V.

Janssen Biologics B.V

Darzalex

otop. za supkut. inj., boč. 1x1800 mg/15 ml

38.207,30

40.117,67

38.207,30

40.117,67

L01XC28 061

durvalumab^NL515

AstraZeneca AB

AstraZeneca Pharmaceuticals LP

Imfinzi

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x120 mg/2,4 ml (50mg/ml)

4.945,20

5.192,46

4.945,20

5.192,46

L01XC28 062

durvalumab^NL515

AstraZeneca AB

AstraZeneca Pharmaceuticals LP

Imfinzi

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x500 mg/10 ml (50mg/ml)

20.605,16

21.635,42

20.605,16

21.635,42

L01XC32 071

atezolizumab^NL488

Roche Registration GmbH

Roche Pharma AG

Tecentriq

konc. otop. za inf., boč. 1x1200 mg/20 ml

32.824,64

34.465,87

32.824,64

34.465,87

L01XC32 072

atezolizumab^NL488

Roche Registration GmbH

Roche Pharma AG

Tecentriq

konc. otop. za inf., boč. 1x840 mg/14 ml

22.977,25

24.126,11

22.977,25

24.126,11

L01XE01 101

imatinib^NL115

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Plivatinib

tbl. film obl. 60x100 mg

55,66

58,44

3.339,40

3.506,37

L01XE01 102

imatinib^NL115

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Plivatinib

tbl. film obl. 30x400 mg

217,41

228,28

6.522,30

6.848,42

L01XE01 121

imatinib^NL458

Sandoz d.o.o.

Lek Pharmaceuticals d.d., Salutas Pharma GmbH

Imatinib Sandoz

tbl. film obl. 60x100 mg

42,81

44,95

2.568,51

2.696,94

L01XE01 122

imatinib^NL458

Sandoz d.o.o.

Lek Pharmaceuticals d.d., Salutas Pharma GmbH

Imatinib Sandoz

tbl. film obl. 30x400 mg

169,86

178,35

5.095,71

5.350,50

L01XE01 135

imatinib ^NL115

KRKA-FARMA d.o.o.

KRKA-FARMA d.o.o., Krka d.d.

Meaxin

tbl. film obl. 60x100 mg

55,66

58,44

3.339,40

3.506,37

L01XE01 136

imatinib ^NL115

KRKA-FARMA d.o.o.

KRKA-FARMA d.o.o., Krka d.d.

Meaxin

tbl. film obl. 90x100 mg

58,14

61,05

5.232,60

5.494,23

L01XE01 137

imatinib^NL115

KRKA-FARMA d.o.o.

KRKA-FARMA d.o.o., Krka d.d.

Meaxin

tbl. film obl. 30x400 mg

217,41

228,28

6.522,30

6.848,42

L01XE01 138

imatinib ^NL115

KRKA-FARMA d.o.o.

KRKA-FARMA d.o.o., Krka d.d.

Meaxin

tbl. film obl. 60x400 mg

217,41

228,28

13.044,40

13.696,62

L01XE01 161

imatinib^NL115

Alvogen Pharma Trading Europe EOOD

Remedica Ltd., Pharmadox Healthcare Ltd.

Imakrebin

tbl. film obl. 60x100 mg

55,66

58,44

3.339,40

3.506,37

L01XE01 162

imatinib^NL115

Alvogen Pharma Trading Europe EOOD

Remedica Ltd., Pharmadox Healthcare Ltd.

Imakrebin

tbl. film obl. 30x400 mg

217,41

228,28

6.522,30

6.848,42

L01XE01 172

imatinib^NL115

Novartis Europharm Limited Irska

Novartis Pharma

Glivec

tbl. film obl. 60x100 mg

55,66

58,44

3.339,40

3.506,37

L01XE01 173

imatinib^NL115

Novartis Europharm Limited Irska

Novartis Pharma

Glivec

tbl. film obl. 30x400 mg

217,41

228,28

6.522,30

6.848,42

L01XE01 193

imatinib^NL115

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited

Imatinib Accord

tbl. film obl. 60x100 mg

47,57

49,94

2.853,90

2.996,60

L01XE01 194

imatinib^NL115

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited

Imatinib Accord

tbl. film obl. 30x400 mg

188,73

198,17

5.661,90

5.945,00

L01XE02 101

gefitinib^NL419

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Gefitinib Pliva

tbl. film obl. 30x250 mg

248,34

260,76

7.450,20

7.822,71

L01XE02 161

gefitinib^NL419

AstraZeneca AB

AstraZeneca

Iressa

tbl. film obl. 30x250 mg

306,60

321,93

9.198,00

9.657,90

L01XE02 171

gefitinib^NL419

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Synthon Hispania S.L., Synthon BV

Gefitinib Alpha-Medical

tbl. film obl. 30x250 mg

306,60

321,93

9.198,00

9.657,90

L01XE02 181

gefitinib^NL419

Sandoz d.o.o.

Remedica Ltd., Lek Pharmaceuticals d.d.

Gefitinib Sandoz

tbl. film obl. 30x250 mg

306,60

321,93

9.198,00

9.657,90

L01XE02 191

gefitinib^NL419

Alvogen Pharma Trading Europe EOOD

Pharmadox Healthcare Limited, S.C Labormed – Pharma SA

Gefitinib Alvogen

tbl. film obl. 30x250 mg

275,94

289,74

8.278,20

8.692,11

L01XE03 161

erlotinib^NL116

Roche Registration GmbH

Roche

Tarceva

tbl. film obl. 30x150 mg

243,05

255,20

7.291,46

7.656,03

L01XE03 162

erlotinib^NL116

Alvogen Pharma Trading Europe EOOD

Remedica Ltd.

Varlota

tbl. film obl. 30x150 mg

243,05

255,20

7.291,46

7.656,03

L01XE03 163

erlotinib^NL116

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Remedica Ltd.

Erlotinib Alpha-Medical

tbl. film obl. 30x150 mg

243,05

255,20

7.291,46

7.656,03

L01XE03 164

erlotinib^NL116

PharmaS d.o.o.

Remedica Ltd.

Erlotinib PharmaS

tbl. film obl. 30x150 mg

243,05

255,20

7.291,46

7.656,03

L01XE03 165

erlotinib^NL116

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

S.C. Sindan-Pharma S.R.L.

Erlotinib Actavis

tbl. film obl. 30x150 mg

243,05

255,20

7.291,46

7.656,03

L01XE03 166

erlotinib^NL116

Sandoz d.o.o.

Lek Pharmaceuticals d.d., Remedica Ltd.

Erlotinib Sandoz

tbl. film obl. 30x150 mg

218,74

229,68

6.562,31

6.890,43

L01XE03 167

erlotinib^NL116

Mylan S.A.S

Remedica Ltd.

Erlotinib Mylan

tbl. film obl. 30x150 mg

196,87

206,71

5.906,08

6.201,38

L01XE03 168

erlotinib^NL116

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Erlotinib Krka

tbl. film obl. 30x150 mg

187,03

196,38

5.610,78

5.891,32

L01XE04 164

sunitinib^NL117

Pfizer Europe MA EEIG

Pfizer

Sutent

caps. tvrda 28x12,5 mg

301,80

316,89

8.450,31

8.872,83

L01XE04 165

sunitinib^NL117

Pfizer Europe MA EEIG

Pfizer

Sutent

caps. tvrda 28x25 mg

600,84

630,88

16.823,43

17.664,60

L01XE04 166

sunitinib^NL117

Pfizer Europe MA EEIG

Pfizer

Sutent

caps. tvrda 28x50 mg

1.196,81

1.256,65

33.510,59

35.186,12

L01XE05 171

KLDS

sorafenib^NL118

Bayer AG

Bayer HealthCare AG

Nexavar

tbl. film obl. 112x200 mg

209,31

219,77

23.442,35

24.614,47

L01XE06 161

dasatinib^NL119

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Bristol-Myers Squibb

Sprycel

tbl. film obl. 60x20 mg

200,50

210,53

12.030,00

12.631,50

L01XE06 163

dasatinib^NL119

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Bristol-Myers Squibb

Sprycel

tbl. film obl. 30x100 mg

603,42

633,59

18.102,60

19.007,73

L01XE07 161

lapatinib^NL120

Novartis Europharm Limited Irska

Glaxo Operations UK Ltd; Glaxo Wellcome S.A., Novartis Pharmaceuticals UK Limited, Novartis Pharma GmbH

Tyverb

tbl. film obl. 70x250 mg

116,36

122,18

8.145,20

8.552,46

L01XE08 171

nilotinib^NL121

Novartis Europharm Limited Irska

Novartis Pharma Stein AG

Tasigna

caps. tvrda 112x200 mg

218,62

229,55

24.485,07

25.709,32

L01XE09 071

temsirolimus^NL122

Pfizer Europe MA EEIG

Wyeth

Torisel

konc. i otap. za inf. boč. stakl. 1x30 mg/1,2 ml + boč. stakl. 1x2,2 ml

6.425,25

6.746,51

6.425,25

6.746,51

L01XE10 101

everolimus^NL420

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Teva Gyogyszergyar Zrt.

Everolimus Pliva

tbl. 30x5 mg

284,25

298,46

8.527,39

8.953,76

L01XE10 102

everolimus^NL420

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Teva Gyogyszergyar Zrt.

Everolimus Pliva

tbl. 30x10 mg

388,32

407,73

11.649,47

12.231,94

L01XE10 131

everolimus^NL420

KRKA-FARMA d.o.o.

Synthon Hispania S.L., Synthon BV

Everolimus Krka

tbl. 30x2,5 mg

127,91

134,31

3.837,33

4.029,20

L01XE10 132

everolimus^NL420

KRKA-FARMA d.o.o.

Synthon Hispania S.L., Synthon BV

Everolimus Krka

tbl. 90x2,5 mg

115,12

120,88

10.360,78

10.878,82

L01XE10 133

everolimus^NL420

KRKA-FARMA d.o.o.

Synthon Hispania S.L., Synthon BV

Everolimus Krka

tbl. 30x5 mg

255,82

268,61

7.674,65

8.058,38

L01XE10 134

everolimus^NL420

KRKA-FARMA d.o.o.

Synthon Hispania S.L., Synthon BV

Everolimus Krka

tbl. 90x5 mg

230,24

241,75

20.721,56

21.757,64

L01XE10 135

everolimus^NL420

KRKA-FARMA d.o.o.

Synthon Hispania S.L., Synthon BV

Everolimus Krka

tbl. 30x10 mg

349,48

366,96

10.484,52

11.008,75

L01XE10 136

everolimus^NL420

KRKA-FARMA d.o.o.

Synthon Hispania S.L., Synthon BV

Everolimus Krka

tbl. 90x10 mg

314,54

330,26

28.308,20

29.723,61

L01XE10 171

everolimus^NL420

Alvogen Pharma Trading Europe EOOD

Genepharm S.A., Pharmadox Healthcare Limited

Everolimus Alvogen

tbl. 30x5 mg

284,25

298,46

8.527,39

8.953,76

L01XE10 172

everolimus^NL420

Alvogen Pharma Trading Europe EOOD

Genepharm S.A., Pharmadox Healthcare Limited

Everolimus Alvogen

tbl. 30x10 mg

388,32

407,73

11.649,47

12.231,94

L01XE10 181

everolimus^NL420

STADA d.o.o.

Stada Arzneimittel

Everolimus STADA

tbl. 30x5 mg

284,25

298,46

8.527,39

8.953,76

L01XE10 182

everolimus^NL420

STADA d.o.o.

Stada Arzneimittel

Everolimus STADA

tbl. 30x10 mg

388,32

407,73

11.649,47

12.231,94

L01XE10 183

everolimus^NL420

Mylan S.A.S

Synthon Hispania S.L., Synthon BV

Everolimus Mylan

tbl. 30x5 mg

284,25

298,46

8.527,39

8.953,76

L01XE10 184

everolimus^NL420

Mylan S.A.S

Synthon Hispania S.L., Synthon BV

Everolimus Mylan

tbl. 30x10 mg

388,32

407,73

11.649,47

12.231,94

L01XE10 185

everolimus^NL420

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Synthon Hispania S.L., Synthon BV

Everolimus Alpha-Medical

tbl. 30x5 mg

284,25

298,46

8.527,39

8.953,76

L01XE10 186

everolimus^NL420

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Synthon Hispania S.L., Synthon BV

Everolimus Alpha-Medical

tbl. 30x10 mg

388,32

407,73

11.649,47

12.231,94

L01XE11 161

KLDS

pazopanib^NL421

Novartis Europharm Limited Irska

Glaxo Operations UK Ltd, Glaxo Wellcome, S.A.

Votrient

tbl. film obl. 30x200 mg

180,47

189,49

5.414,10

5.684,81

L01XE11 162

KLDS

pazopanib^NL421

Novartis Europharm Limited Irska

Glaxo Operations UK Ltd, Glaxo Wellcome, S.A.

Votrient

tbl. film obl. 30x400 mg

350,60

368,13

10.517,90

11.043,80

L01XE12 161

vandetanib^NL481

Genzyme Europe B.V.

AstraZeneca UK Ltd.

Caprelsa

tbl. film obl. 30x100 mg

414,42

435,14

12.432,45

13.054,07

L01XE12 162

vandetanib^NL481

Genzyme Europe B.V.

AstraZeneca UK Ltd.

Caprelsa

tbl. film obl. 30x300 mg

1.177,00

1.235,85

35.310,00

37.075,50

L01XE13 161

afatinib^NL419

Boehringer Ingelheim International GmbH

Boehringer Ingelheim

Giotrif

tbl. film obl. 28x20 mg

516,38

542,20

14.458,64

15.181,57

L01XE13 162

afatinib^NL419

Boehringer Ingelheim International GmbH

Boehringer Ingelheim

Giotrif

tbl. film obl. 28x30 mg

516,38

542,20

14.458,64

15.181,57

L01XE13 163

afatinib^NL419

Boehringer Ingelheim International GmbH

Boehringer Ingelheim

Giotrif

tbl. film obl. 28x40 mg

516,38

542,20

14.458,64

15.181,57

L01XE14 161

bosutinib^NL119

Pfizer Europe MA EEIG

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH

Bosulif

tbl. film obl. 28x100 mg

176,23

185,04

4.934,40

5.181,12

L01XE14 162

bosutinib^NL119

Pfizer Europe MA EEIG

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH

Bosulif

tbl. film obl. 28x500 mg

882,75

926,89

24.717,00

25.952,85

L01XE15 061

vemurafenib^NL422

Roche Registration GmbH

Roche Pharma AG

Zelboraf

tbl. film obl. 56x240 mg

214,53

225,26

12.013,68

12.614,36

L01XE16 161

krizotinib^NL444

Pfizer Europe MA EEIG

Pfizer

Xalkori

caps. tvrda 60x200 mg

546,49

573,81

32.789,29

34.428,75

L01XE16 162

krizotinib^NL444

Pfizer Europe MA EEIG

Pfizer

Xalkori

caps. tvrda 60x250 mg

546,49

573,81

32.789,29

34.428,75

L01XE17 161

aksitinib^NL430

Pfizer Europe MA EEIG

Pfizer

Inlyta

tbl. film obl. 56x1 mg

79,92

83,92

4.475,52

4.699,30

L01XE17 162

aksitinib^NL430

Pfizer Europe MA EEIG

Pfizer

Inlyta

tbl. film obl. 56x5 mg

399,60

419,58

22.377,60

23.496,48

L01XE18 161

ruksolitinib^NL453

Novartis Europharm Limited Irska

Novartis Pharma GmbH

Jakavi

tbl. 56x5 mg

253,03

265,69

14.169,87

14.878,36

L01XE18 162

ruksolitinib^NL453

Novartis Europharm Limited Irska

Novartis Pharma GmbH

Jakavi

tbl. 56x15 mg

497,41

522,28

27.855,00

29.247,75

L01XE18 163

ruksolitinib^NL453

Novartis Europharm Limited Irska

Novartis Pharma GmbH

Jakavi

tbl. 56x20 mg

497,41

522,28

27.855,00

29.247,75

L01XE21 161

regorafenib^NL470

Bayer AG

Stivarga

tbl. film obl. 84x40 mg

201,31

211,37

16.909,76

17.755,25

L01XE23 162

dabrafenib^NL422

Novartis Europharm Limited Irska

Glaxo Wellcome S.A.

Tafinlar

caps. tvrda 120x50 mg

262,71

275,85

31.525,20

33.101,46

L01XE23 163

dabrafenib^NL422

Novartis Europharm Limited Irska

Glaxo Wellcome S.A.

Tafinlar

caps. tvrda 120x75 mg

396,10

415,90

47.531,60

49.908,18

L01XE25 161

trametinib^NL422

Novartis Europharm Limited Irska

Glaxo Wellcome, S.A., Novartis Pharmaceuticals UK Limited, Novartis Pharma GmbH

Mekinist

tbl. film obl. 30x0,5 mg

280,97

295,02

8.429,00

8.850,45

L01XE25 162

trametinib^NL422

Novartis Europharm Limited Irska

Glaxo Wellcome, S.A., Novartis Pharmaceuticals UK Limited, Novartis Pharma GmbH

Mekinist

tbl. film obl. 30x2 mg

1.114,66

1.170,39

33.439,80

35.111,79

L01XE27 161

ibrutinib^NL502

Janssen-Cilag International N.V.

Janssen

Imbruvica

caps. tvrda 90x140 mg

450,13

472,64

40.511,70

42.537,29

L01XE27 162

ibrutinib^NL471

Janssen-Cilag International N.V.

Janssen

Imbruvica

caps. tvrda 120x140 mg

449,93

472,43

53.992,00

56.691,60

L01XE31 161

nintedanib^NL455

Boehringer Ingelheim International GmbH

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH

Ofev

caps. meka 60x100 mg

210,78

221,32

12.647,00

13.279,35

L01XE31 162

nintedanib^NL455

Boehringer Ingelheim International GmbH

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH

Ofev

caps. meka 60x150 mg

291,64

306,22

17.498,20

18.373,11

L01XE31 171

nintedanib^NL472

Boehringer Ingelheim International GmbH

Boerhinger Ingelheim

Vargatef

caps. meka 120x100 mg

141,81

148,90

17.017,24

17.868,10

L01XE31 172

nintedanib^NL472

Boehringer Ingelheim International GmbH

Boerhinger Ingelheim

Vargatef

caps. meka 60x150 mg

283,62

297,80

17.017,24

17.868,10

L01XE33 161

palbociklib^NL478

Pfizer Europe MA EEIG

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH

Ibrance

caps. tvrda 21x75 mg

1.195,28

1.255,05

25.100,95

26.356,00

L01XE33 162

palbociklib^NL478

Pfizer Europe MA EEIG

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH

Ibrance

caps. tvrda 21x100 mg

1.195,28

1.255,05

25.100,95

26.356,00

L01XE33 163

palbociklib^NL478

Pfizer Europe MA EEIG

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH

Ibrance

caps. tvrda 21x125 mg

1.195,28

1.255,05

25.100,95

26.356,00

L01XE35 161

osimertinib^NL473

AstraZeneca AB

Tagrisso

tbl. film obl. 28x40 mg

1.554,34

1.632,05

43.521,43

45.697,50

L01XE35 162

osimertinib^NL473

AstraZeneca AB

Tagrisso

tbl. film obl. 28x80 mg

1.554,34

1.632,05

43.521,43

45.697,50

L01XE36 161

alektinib^NL474

Roche Registration GmbH

Roche Pharma AG

Alecensa

caps. tvrda 224x150 mg

177,34

186,21

39.724,91

41.711,16

L01XE38 161

kobimetinib^NL422

Roche Registration GmbH

Roche Pharma AG

Cotellic

tbl. film obl. 63x20 mg

605,62

635,90

38.153,85

40.061,54

L01XE39 171

midostaurin^NL489

Novartis Europharm Limited Irska

Novartis Pharma GmbH

Rydapt

caps. meka 112x25 mg

887,30

931,67

99.377,85

104.346,74

L01XE42 161

ribociklib^NL479

Novartis Europharm Limited Irska

Novartis Pharma GmbH

Kisqali

tbl. film obl. 63x200 mg

462,01

485,11

29.106,63

30.561,96

L01XE43 071

brigatinib^NL501

Takeda Pharma A/S

Takeda Austria GmbH, Penn Pharmaceutical Services Limited

Alunbrig

tbl. film obl. 28x30 mg

364,69

382,92

10.211,32

10.721,89

L01XE43 072

brigatinib^NL501

Takeda Pharma A/S

Takeda Austria GmbH, Penn Pharmaceutical Services Limited

Alunbrig

tbl. film obl. 28x90 mg

1.085,48

1.139,75

30.393,44

31.913,11

L01XE43 073

brigatinib^NL501

Takeda Pharma A/S

Takeda Austria GmbH, Penn Pharmaceutical Services Limited

Alunbrig

tbl. film obl. 28x180 mg

1.444,32

1.516,54

40.440,96

42.463,01

L01XE43 074

brigatinib^NL501

Takeda Pharma A/S

Takeda Austria GmbH, Penn Pharmaceutical Services Limited

Alunbrig

tbl. film obl. (7x90 mg + 21x180 mg)

1.444,32

1.516,54

40.440,96

42.463,01

L01XE44 161

lorlatinib^NL511

Pfizer Europe MA EEIG

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH

Lorviqua

tbl. film obl. 90x25 mg

355,82

373,61

32.023,80

33.624,99

L01XE44 162

lorlatinib^NL511

Pfizer Europe MA EEIG

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH

Lorviqua

tbl. film obl. 120x25 mg

355,82

373,61

42.698,09

44.832,99

L01XE44 163

lorlatinib^NL511

Pfizer Europe MA EEIG

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH

Lorviqua

tbl. film obl. 30x100 mg

1.423,27

1.494,43

42.698,09

44.832,99

L01XE50 171

abemaciklib^NL498

Eli Lilly Nederland B.V.

Lilly S.A.

Verzenios

tbl. film obl. 28x50 mg

331,39

347,95

9.278,78

9.742,72

L01XE50 172

abemaciklib^NL498

Eli Lilly Nederland B.V.

Lilly S.A.

Verzenios

tbl. film obl. 28x100 mg

331,39

347,95

9.278,78

9.742,72

L01XE50 173

abemaciklib^NL498

Eli Lilly Nederland B.V.

Lilly S.A.

Verzenios

tbl. film obl. 28x150 mg

331,39

347,95

9.278,78

9.742,72

L01XX01 051

amsakrin

L01XX02 051

L-asparaginaza

L01XX05 183

hidroksikarbamid

Bristol-Myers Squibb spol.s.r.o.

Corden Pharma Latina S.p.A.,

Litalir

caps. 100x500 mg

3,73

3,92

372,97

391,62

RS^RL04

L01XX11 051

estramustin

L01XX11 101

estramustin

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Estracyt

caps. 40x140 mg

7,02

7,37

280,67

294,70

RS^RL05

L01XX17 061

topotekan^NL123

Novartis Europharm Limited Irska

GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.

Hycamtin

caps. tvrda 10x0,25 mg

69,71

73,20

697,10

731,96

L01XX17 062

topotekan^NL123

Novartis Europharm Limited Irska

GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.

Hycamtin

caps. tvrda 10x1 mg

267,81

281,20

2.678,07

2.811,97

L01XX17 081

topotekan^NL124

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Venus Pharma GmbH

Topotecan Alpha-medical

praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 5x4 mg

990,49

1.040,01

4.952,45

5.200,07

L01XX17 083

topotekan^NL124

Hospira UK Limited

Hospira UK Limited, Hospira Enterprises B.V.

Topotecan Hospira

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 5x4 mg/4 ml

826,76

868,10

4.133,79

4.340,48

L01XX17 091

topotekan^NL425

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

S.C. Sindan-Pharma S.R.L.

Potactasol

praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x4 mg

744,08

781,28

744,08

781,28

L01XX19 041

irinotekan^NL125

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

Accord Healthcare Limited

Irinotekan Accord

konc. za otop. za inf., boč. 1x40 mg/2 ml

174,23

182,94

174,23

182,94

L01XX19 042

irinotekan^NL125

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

Accord Healthcare Limited, Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

Irinotekan Accord

konc. za otop. za inf, boč. 1x1000 mg/50 ml

3.552,50

3.730,13

3.552,50

3.730,13

L01XX19 063

irinotekan^NL125

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi Oncology Plc, Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Irinotekan Kabi

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x40 mg/2 ml

193,59

203,27

193,59

203,27

L01XX19 064

irinotekan^NL125

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi Oncology Plc, Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Irinotekan Kabi

konc. za otop. za inf, boč. stakl. 1x100 mg/5 ml

437,40

459,27

437,40

459,27

L01XX19 065

irinotekan^NL125

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi Oncology Plc, Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Irinotekan Kabi

konc. za otop. za inf, boč. stakl. 1x300 mg/15 ml

1.312,20

1.377,81

1.312,20

1.377,81

L01XX19 066

irinotekan^NL125

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi Oncology Plc, Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Irinotekan Kabi

konc. za otop. za inf, boč. stakl. 1x500 mg/25 ml

2.187,00

2.296,35

2.187,00

2.296,35

L01XX19 067

irinotekan^NL125

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

Accord Healthcare Limited

Irinotekan Accord

konc. za otop. za inf, boč. 1x100 mg/5 ml

393,66

413,34

393,66

413,34

L01XX19 068

irinotekan^NL125

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

Accord Healthcare Limited

Irinotekan Accord

konc. za otop. za inf, boč. 1x300 mg/15 ml

1.180,98

1.240,03

1.180,98

1.240,03

L01XX19 069

irinotekan^NL125

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

Accord Healthcare Limited

Irinotekan Accord

konc. za otop. za inf, boč. 1x500 mg/25 ml

1.968,30

2.066,72

1.968,30

2.066,72

L01XX19 071

irinotekan^NL125

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

Actavis/ Sindan-Pharma

Irinotesin 20 mg/ml

konc. otop. za inf., boč. stakl. 1x2 ml (20 mg/ml)

239,00

250,95

239,00

250,95

L01XX19 072

irinotekan^NL125

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

Actavis/ Sindan-Pharma

Irinotesin 20 mg/ml

konc. otop. za inf. boč. stakl. 1x5 ml (20 mg/ml)

540,00

567,00

540,00

567,00

L01XX19 073

irinotekan^NL125

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

Actavis Italy S.p.A., S.C. Sindan-Pharma S.R.L.

Irinotesin

konc. za otop. za inf, boč. 1x300 mg/15 ml

1.121,93

1.178,03

1.121,93

1.178,03

L01XX19 074

irinotekan^NL125

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

Actavis Italy S.p.A., S.C. Sindan-Pharma S.R.L.

Irinotesin

konc. za otop. za inf, boč. 1x500 mg/25 ml

1.869,89

1.963,38

1.869,89

1.963,38

L01XX19 091

irinotekan^NL125

Pfizer Croatia d.o.o.

Aventis Pharma, Actavis , Pfizer

Campto

boč. inf. 1x100 mg/5 ml

540,00

567,00

540,00

567,00

L01XX24 071

pegaspergaza^NL497

Les Laboratoires Servier

Shire Pharmaceuticals Ireland Limited.

Oncaspar

praš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x3750 U (750 U/ml)

12.471,67

13.095,25

12.471,67

13.095,25

L01XX32 002

bortezomib^NL126

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Operations Poland Sp. z o.o., Teva Gyogyszergyar Zrt.

Bortezomib Pliva

praš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg

3.541,99

3.719,09

3.541,99

3.719,09

L01XX32 003

bortezomib^NL126

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

S.C. Sindan-Pharma S.R.L.

Bortezomib Actavis

praš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg

3.187,79

3.347,18

3.187,79

3.347,18

L01XX32 032

bortezomib^NL126

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Bortezomib Krka

praš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg

3.028,40

3.179,82

3.028,40

3.179,82

L01XX32 041

bortezomib^NL126

PharmaS d.o.o.

Synthon Hispania S.L., Synthon s.r.o.

Bortezomib PharmaS

praš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg/10 ml

3.541,99

3.719,09

3.541,99

3.719,09

L01XX32 042

bortezomib^NL126

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited, WESSLING Hungary Kft.

Bortezomib Accord

praš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg

3.541,99

3.719,09

3.541,99

3.719,09

L01XX32 061

bortezomib^NL126

Alvogen Pharma Trading Europe EOOD

Synthon Hispania S.L., Synthon s.r.o.

Vortemyel

praš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg/10 ml

5.398,55

5.668,48

5.398,55

5.668,48

L01XX32 062

bortezomib^NL126

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Pharmidea LLC

Bortezomib Alpha-Medical

praš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg

3.541,99

3.719,09

3.541,99

3.719,09

L01XX32 081

bortezomib^NL126

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Fresenius Kabi Deutchland GmbH

Bortezomib Fresenius Kabi

praš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg

2.876,98

3.020,83

2.876,98

3.020,83

L01XX35 171

anagrelid^NL459

AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Thromboreductin

caps. tvrda 100x0,5 mg

18,44

19,36

1.844,00

1.936,20

L01XX35 172

anagrelid^NL459

Alvogen Malta Operations (ROW) Ltd.

Synthon BV, Synthon Hispania S.L.

Grenalvon

caps. tvrda 100x0,5 mg

18,44

19,36

1.844,00

1.936,20

L01XX35 173

anagrelid^NL459

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Synthon Hispania S.L.

Atremia

caps. tvrda 100x0,5 mg

17,38

18,24

1.737,61

1.824,49

L01XX35 174

anagrelid^NL459

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Synthon Hispania, Synthon BV

Anagrelid Alpha-Medical

caps. tvrda 100x0,5 mg

18,44

19,36

1.844,00

1.936,20

L01XX35 175

anagrelid^NL459

STADA d.o.o.

Stada Arzneimittel AG

Anagrelid Stada

caps. tvrda 100x0,5 mg

18,44

19,36

1.844,00

1.936,20

L01XX44 061

aflibercept^NL475

sanofi-aventis groupe

Sanofi – aventis Deutschland GmbH

Zaltrap

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg/4 ml (25 mg/ml)

2.643,96

2.776,16

2.643,96

2.776,16

L01XX44 062

aflibercept^NL475

sanofi-aventis groupe

Sanofi – aventis Deutschland GmbH

Zaltrap

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x200 mg/8 ml (25 mg/ml)

5.226,06

5.487,36

5.226,06

5.487,36

L01XX45 071

karfilzomib^NL493

Amgen Europe B.V.

Kyprolis

praš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x10 mg/5 ml (2 mg/ml)

1.445,44

1.517,71

1.445,44

1.517,71

L01XX45 072

karfilzomib^NL493

Amgen Europe B.V.

Kyprolis

praš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x30 mg/15 ml (2 mg/ml)

4.336,32

4.553,14

4.336,32

4.553,14

L01XX45 073

karfilzomib^NL493

Amgen Europe B.V.

Kyprolis

praš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x60 mg/30 ml (2 mg/ml)

8.088,73

8.493,17

8.088,73

8.493,17

L01XX46 161

olaparib^NL445

AstraZeneca AB

Lynparza

caps. tvrda 448x50 mg

81,49

85,56

36.507,52

38.332,90

L01XX46 162

olaparib^NL445

AstraZeneca AB

Lynparza

tbl. film obl. 56x100 mg

326,95

343,29

18.309,01

19.224,46

L01XX46 163

olaparib^NL445

AstraZeneca AB

Lynparza

tbl. film obl. 56x150 mg

344,72

361,96

19.304,32

20.269,54

L01XX47 161

idelalisib^NL454

Gilead Sciences Ireland UC

Zydelig

tbl. film obl. 60x100 mg

457,16

480,02

27.429,60

28.801,08

L01XX47 162

idelalisib^NL454

Gilead Sciences Ireland UC

Zydelig

tbl. film obl. 60x150 mg

457,16

480,02

27.429,60

28.801,08

L01XX50 171

iksazomib^NL494

Takeda Pharma A/S

Ninlaro

caps. tvrde 3x2,3 mg

13.475,07

14.148,83

40.425,22

42.446,48

L01XX50 172

iksazomib^NL494

Takeda Pharma A/S

Ninlaro

caps. tvrde 3x3 mg

13.475,07

14.148,83

40.425,22

42.446,48

L01XX50 173

iksazomib^NL494

Takeda Pharma A/S

Ninlaro

caps. tvrde 3x4 mg

13.475,07

14.148,83

40.425,22

42.446,48

L01XX52 161

venetoklaks^NL476

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

AbbVie Deutschland GmbH

Venclyxto

tbl. film obl. 14x10 mg

41,15

43,21

576,08

604,88

L01XX52 162

venetoklaks^NL476

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

AbbVie Deutschland GmbH

Venclyxto

tbl. film obl. 7x50 mg

204,57

214,80

1.431,97

1.503,57

L01XX52 163

venetoklaks^NL476

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

AbbVie Deutschland GmbH

Venclyxto

tbl. film obl. 7x100 mg

409,22

429,68

2.864,53

3.007,76

L01XX52 164

venetoklaks^NL476

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

AbbVie Deutschland GmbH

Venclyxto

tbl. film obl. 112x100 mg

399,33

419,30

44.725,06

46.961,31

L01XX71 071

tisagenlekleucel^NL499

Novartis Europharm Limited Irska

Novartis Pharma GmbH

Kymriah

1,2 x 106 – 6 x 108 stanica disperzija za infuziju, 1-3 vrećice za infuziju

2.371.141,33

2.489.698,40

2.371.141,33

2.489.698,40

L02AB01 161

megestrol-acetat

0,16 g

10,30

10,82

Bausch Health Ireland Limited

Haupt Pharma Amareg GmbH

Megace

tbl. 30x160 mg

10,30

10,82

309,06

324,51

RS^RL21

L02AB01 163

megestrol-acetat

0,16 g

10,51

11,04

Bausch Health Ireland Limited

PharmaSwiss d.o.o., Bausch Health Poland sp. z o.o.

Megostat

susp. za oral. primj. 1x240 ml (40 mg/ml)

630,63

662,16

630,63

662,16

RS^RL22

L02AB01 171

megestrol-acetat

0,16 g

8,11

8,51

PharmaSwiss Česka republika s.r.o

Polfarmex S.A.

Megoxi

susp. za oral. primj. 1x240 ml (40 mg/ml)

486,50

510,83

486,50

510,83

RS^RL22

L02AE01 051

buserelin^NL201

0,11 mg

L02AE02 041

leuprorelin^NL201

0,134 mg

9,85

10,34

PharmaS d.o.o.

GP-PHARM, S.A.

Lutrate depo

praš. i otap. za susp. za inj. s prod. osl. 1x22,5 mg

1.653,73

1.736,42

1.653,73

1.736,42

L02AE02 042

leuprorelin^NL201

0,134 mg

20,09

21,09

PharmaS d.o.o.

GP-PHARM, S.A.

Lutrate depo

praš. i otap. za susp. za inj. s prod. osl. 1x3,75 mg

562,20

590,31

562,20

590,31

L02AE02 062

leuprorelin^NL201

0,134 mg

10,94

11,49

Astellas d.o.o.

Medigene AG, Astellas Pharma Europe B.V.

Eligard

praš. i otap. za otop. za inj. štrc. 1x22,5 mg

1.837,48

1.929,35

1.837,48

1.929,35

L02AE02 063

leuprorelin^NL201

0,134 mg

10,67

11,21

Astellas d.o.o.

Astellas Pharma Europe B.V.

Eligard

praš. i otap. za otop. za inj., štrc. napunj. 1x45 mg

3.584,41

3.763,63

3.584,41

3.763,63

L02AE02 802

leuprorelin^NL201

60 mcg

17,43

18,30

Sandoz d.o.o.

Sandoz – Ever Pharma

Lerin

implantat 1x5 mg

1.452,57

1.525,20

1.452,57

1.525,20

L02AE03 061

goserelin

0,129 mg

23,53

24,71

AstraZeneca d.o.o.

AstraZeneca

Zoladex

implantat 1x3,6 mg, štap. u plast. aplik.

656,73

689,57

656,73

689,57

L02AE03 062

goserelin

0,129 mg

23,83

25,03

AstraZeneca d.o.o.

AstraZeneca

Zoladex LA

implantat 1x10,8 mg, štap. u plast. aplik.

1.995,41

2.095,18

1.995,41

2.095,18

L02AE03 071

goserelin

0,129 mg

20,57

21,60

Alvogen IPCo S.ar.l.

AMW GmbH

Reseligo

implantat u štrc. napunj. 1x3,6 mg

574,10

602,81

574,10

602,81

L02AE03 072

goserelin

0,129 mg

20,80

21,84

Alvogen IPCo S.ar.l.

AMW GmbH

Reseligo

implantat u štrc. napunj. 1x10,8 mg

1.741,00

1.828,05

1.741,00

1.828,05

L02AE04 072

triptorelin

0,134 mg

56,77

59,60

Ferring GmbH

Ferring

Decapeptyl

amp. 7x0,1 mg/ml

42,36

44,48

296,54

311,37

L02AE04 073

triptorelin

0,134 mg

25,87

27,16

Ferring GmbH

Ferring

Decapeptyl Depot

prašak i otap. za susp. za inj., štrc. 1x3,75 mg/2 ml

723,98

760,18

723,98

760,18

L02BA01 161

tamoksifen

20 mg

1,47

1,54

AstraZeneca d.o.o.

AstraZeneca

Nolvadex

tbl. 30x10 mg

0,74

0,78

22,10

23,21

RS ^RL21

L02BA03 001

fulvestrant^NL202

8,3 mg

50,44

52,96

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Fulvestrant Pliva

otop. za inj., štrc. napunj. 2x250 mg/5 ml

1.519,36

1.595,33

3.038,72

3.190,66

L02BA03 022

fulvestrant^NL202

8,3 mg

50,44

52,96

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek, Ebewe Pharma GmbH

Fulvestrant Sandoz

otop. za inj., štrc. napunj. 2x250 mg/5 ml

1.519,36

1.595,33

3.038,72

3.190,66

L02BA03 072

fulvestrant^NL203

8,3 mg

45,40

47,67

Mylan S.A.S

Mylan Teoranta

Fulvestrant Mylan

otop. za inj., štrc. napunj. 1x250 mg/5 ml

1.367,42

1.435,79

1.367,42

1.435,79

L02BA03 073

fulvestrant^NL202

8,3 mg

45,40

47,67

Mylan S.A.S

Mylan Teoranta

Fulvestrant Mylan

otop. za inj., štrc. napunj. 2x250 mg/5 ml

1.367,43

1.435,80

2.734,85

2.871,59

L02BA03 081

fulvestrant^NL202

8,3 mg

43,13

45,28

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

Actavis Italy S.p.A.

Fulvestrant Accord

otop. za inj., štrc. napunj. 2x250 mg/5 ml

1.299,05

1.364,00

2.598,10

2.728,01

L02BB01 101

flutamid

0,75 g

9,93

10,43

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Prostandril

tbl. 100x250 mg

3,31

3,48

331,00

347,55

RS^RL05

L02BB02 151

nilutamid

0,3 g

RS^RL05

L02BB03 103

bikalutamid

50 mg

5,62

5,90

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o

Bilumid

tbl. film obl. 28x50 mg

5,62

5,90

157,27

165,13

RS^RL23

L02BB03 104

bikalutamid

50 mg

7,68

8,07

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o

Bilumid

tbl. film obl. 28x150 mg

23,05

24,20

645,39

677,66

RS^RL23

L02BB03 111

bikalutamid

50 mg

5,62

5,90

Belupo d.d.

Belupo

Bixalan

tbl. film obl. 28x50 mg

5,62

5,90

157,27

165,13

RS^RL23

L02BB03 112

bikalutamid

50 mg

7,68

8,07

Belupo d.d.

Belupo

Bixalan

tbl. film obl. 28x150 mg

23,05

24,20

645,39

677,66

RS^RL23

L02BB03 115

bikalutamid

50 mg

5,62

5,90

Farmex d.o.o.

Genepharm S.A.

Kalufar

tbl. film obl. 28x50 mg

5,62

5,90

157,27

165,13

RS^RL23

L02BB03 116

bikalutamid

50 mg

7,68

8,07

Farmex d.o.o.

Genepharm S.A.

Kalufar

tbl. film obl. 28x150 mg

23,05

24,20

645,39

677,66

RS^RL23

L02BB03 117

bikalutamid

50 mg

5,62

5,90

STADA d.o.o.

Genepharm S.A.

Bikalis

tbl. film obl. 28x50 mg

5,62

5,90

157,27

165,13

RS^RL23

L02BB03 118

bikalutamid

50 mg

7,68

8,07

STADA d.o.o.

Genepharm S.A.

Bikalis

tbl. film obl. 28x150 mg

23,05

24,20

645,39

677,66

RS^RL23

L02BB03 121

bikalutamid

50 mg

5,62

5,90

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Bikalutamid JGL

tbl. film obl. 28x50 mg

5,62

5,90

157,27

165,13

RS^RL23

L02BB03 122

bikalutamid

50 mg

7,68

8,07

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Bikalutamid JGL

tbl. film obl. 28x150 mg

23,04

24,20

645,25

677,51

RS^RL23

L02BB03 161

bikalutamid

50 mg

5,62

5,90

AstraZeneca d.o.o.

AstraZeneca

Casodex

tbl. 28x50 mg

5,62

5,90

157,27

165,13

RS^RL23

L02BB03 162

bikalutamid

50 mg

7,68

8,07

AstraZeneca d.o.o.

AstraZeneca

Casodex

tbl. film obl. 28x150 mg

23,05

24,20

645,39

677,66

RS^RL23

L02BB03 163

bikalutamid

50 mg

5,42

5,69

Altamedics d.o.o.

Genepharm S.A.

Bicaprox

tbl. film obl. 28x50 mg

5,42

5,69

151,83

159,42

RS^RL23

L02BB03 164

bikalutamid

50 mg

6,53

6,86

Altamedics d.o.o.

Genepharm S.A.

Bicaprox

tbl. film obl. 28x150 mg

19,59

20,57

548,63

576,06

RS^RL23

L02BB04 161

enzalutamid^NL439

0,16 g

828,48

869,90

Astellas Pharma Europe B.V.

Xtandi

caps. meka 112x40 mg

207,12

217,48

23.197,44

24.357,31

L02BB04 162

enzalutamid^NL439

0,16 g

828,48

869,90

Astellas Pharma Europe B.V.

Xtandi

tbl. film obl. 112x40 mg

207,12

217,48

23.197,44

24.357,31

L02BB05 161

apalutamid^NL514

0,24 g

889,44

933,91

Janssen-Cilag International N.V.

Janssen-Cilag S.p.A.

Erleada

tbl. film obl. 112x60 mg

222,36

233,48

24.904,32

26.149,54

L02BG03 101

anastrozol

1 mg

5,20

5,46

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Anastrozol Pliva

tbl. film obl. 28x1 mg

5,20

5,46

145,55

152,83

RS^RL24

L02BG03 111

anastrozol

1 mg

5,23

5,49

Farmex d.o.o.

Genepharm S.A., Rottendorf Pharma GmbH

Anastris

tbl. film obl. 28x1 mg

5,23

5,49

146,50

153,83

RS^RL24

L02BG03 113

anastrozol

1 mg

5,23

5,49

Belupo d.d.

Genepharm S.A.

Strazolan

tbl. film obl. 28x1 mg

5,23

5,49

146,50

153,83

RS^RL24

L02BG03 121

anastrozol

1 mg

5,16

5,42

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Anastrozol Sandoz

tbl. film obl. 28x1 mg

5,16

5,42

144,50

151,73

RS^RL24

L02BG03 122

anastrozol

1 mg

5,18

5,43

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Anastrozol JGL

tbl. film obl. 28x1 mg

5,18

5,43

144,90

152,15

RS^RL24

L02BG03 142

anastrozol

1 mg

5,18

5,44

Mylan Hrvatska d.o.o.

McDermott Laboratories Limited t/a Gerard

Ivel

tbl. film obl. 28x1 mg

5,18

5,44

145,00

152,25

RS^RL24

L02BG03 161

anastrozol

1 mg

4,88

5,13

PharmaS d.o.o.

Cipla

Armotraz

tbl. film obl. 30x1 mg

4,88

5,13

146,50

153,83

RS^RL24

L02BG03 163

anastrozol

1 mg

5,23

5,49

STADA d.o.o.

Genepharm S.A.

Astralis

tbl. film obl. 28x1 mg

5,23

5,49

146,50

153,83

RS^RL24

L02BG03 171

anastrozol

1 mg

5,23

5,49

AstraZeneca d.o.o.

AstraZeneca

Arimidex

tbl. film obl. 28x1 mg

5,23

5,49

146,50

153,83

RS^RL24

L02BG03 181

anastrozol

1 mg

5,23

5,49

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Remedica Ltd.

Aremed

tbl. film obl. 28x1 mg

5,23

5,49

146,50

153,83

RS^RL24

L02BG04 101

letrozol

2,5 mg

5,23

5,49

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o

Avomit

tbl. film obl. 30x2,5 mg

5,23

5,49

156,96

164,81

RS^RL25

L02BG04 111

letrozol

2,5 mg

5,23

5,49

Belupo d.d.

Genepharm S.A.

Letrilan

tbl. film obl. 30x2,5 mg

5,23

5,49

156,96

164,81

RS^RL25

L02BG04 122

letrozol

2,5 mg

5,20

5,46

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Letrozol Sandoz

tbl. film obl. 30x2,5 mg

5,20

5,46

155,89

163,68

RS^RL25

L02BG04 124

letrozol

2,5 mg

5,22

5,49

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Letrozol JGL

tbl. film obl. 30x2,5 mg

5,22

5,49

156,74

164,58

RS^RL25

L02BG04 141

letrozol

2,5 mg

5,23

5,49

Mylan Hrvatska d.o.o.

McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories t/a Mylan Dublin

Lezelan

tbl. film obl. 30x2,5 mg

5,23

5,49

156,96

164,81

RS^RL25

L02BG04 161

letrozol

2,5 mg

5,23

5,49

Novartis Hrvatska d.o.o.

Novartis Pharma Serv.

Femara

tbl. film obl. 30x2,5 mg

5,23

5,49

156,96

164,81

RS^RL25

L02BG04 164

letrozol

2,5 mg

5,23

5,49

Alvogen Malta Operations (ROW) Ltd.

Vipharm S.A.

Lametta

tbl. film obl. 30x2,5 mg

5,23

5,49

156,96

164,81

RS^RL25

L02BG04 165

letrozol

2,5 mg

5,23

5,49

STADA d.o.o.

Genepharm S.A.

Siletris

tbl. film obl. 30x2,5 mg

5,23

5,49

156,96

164,81

RS^RL25

L02BG04 171

letrozol

2,5 mg

5,23

5,49

Farmex d.o.o.

Genepharm S.A.

Letrofar

tbl. film obl. 30x2,5 mg

5,23

5,49

156,96

164,81

RS^RL25

L02BX03 162

abirateron^NL440

1 g

799,10

839,06

Janssen-Cilag International N.V.

Janssen-Cilag S.p.A.

Zytiga

tbl. film obl. 60x500 mg

399,55

419,53

23.973,00

25.171,65

L03AA02 001

filgrastim

0,35 mg

368,40

386,82

Teva GmbH

Pliva Hrvatska d.o.o.

Tevagrastim

otop. za inj. ili inf., štrc. stakl. napunj. 1x300 mcg/0,5 ml

315,77

331,56

315,77

331,56

L03AA02 002

filgrastim

0,35 mg

377,53

396,41

Teva GmbH

Pliva Hrvatska d.o.o.

Tevagrastim

otop. za inj. ili inf., štrc. stakl. napunj. 1x480 mcg/0,8 ml

517,76

543,65

517,76

543,65

L03AA02 071

filgrastim

0,35 mg

466,08

489,39

Pfizer Europe MA EEIG

Hospira Zagreb, Hospira Enterprises

Nivestim

otop. za inj. i inf., napunj. stakl. štrc. 12 MU, 5x0,2 ml (0,6 mg/ml)

159,80

167,79

799,00

838,95

L03AA02 072

filgrastim

0,35 mg

368,40

386,82

Pfizer Europe MA EEIG

Hospira Zagreb d.o.o., Hospira Enterprises B.V.

Nivestim

otop. za inj. i inf., napunj. stakl. štrc. 30 MU, 5x0,5 ml (0,6 mg/ml)

315,77

331,56

1.578,86

1.657,80

L03AA02 081

filgrastim

0,35 mg

368,40

386,82

Sandoz GmbH

Sandoz

Zarzio

otop. za inj. ili inf., štrc. stakl. napunj. 1x30 MU/0,5 ml

315,77

331,56

315,77

331,56

L03AA02 082

filgrastim

0,35 mg

377,53

396,41

Sandoz GmbH

Sandoz

Zarzio

otop. za inj. ili inf., štrc. stakl. napunj. 1x48 MU/0,5 ml

517,76

543,65

517,76

543,65

L03AA02 083

filgrastim

0,35 mg

339,78

356,77

Apotex Europe B.V.

Apotex Nederland B.V.

Grastofil

otop. za inj. ili inf., štrc. stakl. napunj. 5x30 MU/0,5 ml (0,6 mg/ml)

291,24

305,80

1.456,20

1.529,01

L03AA02 084

filgrastim

0,35 mg

339,78

356,77

Apotex Europe B.V.

Apotex Nederland B.V.

Grastofil

otop. za inj. ili inf., štrc. stakl. napunj. 5x48 MU/0,5 ml (0,96 mg/ml)

465,98

489,28

2.329,92

2.446,42

L03AA02 085

filgrastim

0,35 mg

305,80

321,09

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited

Accofil

otop. za inj. ili inf., štrc. stakl. napunj. 5x30 MU/0,5 ml (0,6 mg/ml)

262,12

275,22

1.310,58

1.376,11

L03AA02 086

filgrastim

0,35 mg

305,80

321,09

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited

Accofil

otop. za inj. ili inf., štrc. stakl. napunj. 5x48 MU/0,5 ml (0,96 mg/ml)

419,39

440,36

2.096,93

2.201,78

L03AA03 051

molgramostim

0,35 mg

L03AA10 051

lenograstim

0,35 mg

L03AA13 021

pegfilgrastim^NL301

0,3 mg

230,00

241,50

Sandoz GmbH

Ziextenzo

otop. za inj., štrc. napunj. 1x6 mg/0,6 ml

4.599,93

4.829,93

4.599,93

4.829,93

L03AA13 071

pegfilgrastim^NL301

0,3 mg

230,00

241,50

Amgen Europe B.V.

Neulasta

otop. za inj., štrc. napunj. 1x6 mg/0,6 ml

4.599,93

4.829,93

4.599,93

4.829,93

L03AA13 072

pegfilgrastim^NL301

0,3 mg

243,21

255,37

Amgen Europe B.V.

Neulasta

otop. za inj., štrc. napunj. 1x6 mg/0,6 ml s on-body injektorom (Onpro pribor)

4.864,19

5.107,40

4.864,19

5.107,40

L03AA13 073

pegfilgrastim^NL301

0,3 mg

230,00

241,50

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited

Pelgraz

otop. za inj., štrc. napunj. 1x6 mg/0,6 ml

4.599,93

4.829,93

4.599,93

4.829,93

L03AA13 074

pegfilgrastim^NL301

0,3 mg

230,00

241,50

Mylan S.A.S

McDermott Laboratories t/a Mylan Dublin Biologics

Fulphila

otop. za inj., štrc. napunj. 1x6 mg/0,6 ml

4.599,93

4.829,93

4.599,93

4.829,93

L03AA13 075

pegfilgrastim^NL301

0,3 mg

208,52

218,95

Juta Pharma GmbH

Grasustek

otop. za inj., štrc. napunj. 1x6 mg/0,6 ml

4.170,43

4.378,95

4.170,43

4.378,95

L03AA13 081

pegfilgrastim^NL301

0,3 mg

219,50

230,47

Mundipharma Biologics S.L.

3P BIOPHARMACEUTICALS SL

Pelmeg

otop. za inj., štrc. napunj. 1x6 mg/0,6 ml

4.389,93

4.609,43

4.389,93

4.609,43

L03AA13 085

pegfilgrastim^NL301

0,3 mg

198,10

208,00

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited, Accord Healthcare Polska Sp.z.o.o.

Pelgraz

otop. za inj., napunj. injektor 1x6 mg/0,6 ml

3.961,91

4.160,01

3.961,91

4.160,01

L03AA14 001

lipegfilgrastim^NL301

0,3 mg

299,67

314,65

Teva Pharma B.V.

Merckle Biotec GmbH, Teva Pharmaceuticals Europe B.V.

Lonquex

otop. za inj., štrc. napunj. 1x6 mg/0,6 ml

5.993,31

6.292,98

5.993,31

6.292,98

L03AB04 062

interferon alfa-2a^NL302

2 M i.j.

62,11

65,22

Roche d.o.o.

Roche

Roferon A

boč. 1x3 M.i.j.

93,16

97,82

93,16

97,82

L03AB07 062

interferon beta-1a^NL303

4,3 mcg

182,91

192,06

Biogen Netherlands B.V.

Biogen (Denmark) Manufacturing ApS

Avonex

otop. za inj., 4x0,5 ml (30 mcg/0,5 ml), štrc. napunj. i 4 igle

1.276,14

1.339,94

5.104,54

5.359,77

RS^RL94

L03AB07 072

interferon beta-1a^NL303

4,3 mcg

83,86

88,05

Merck Europe B.V.

Merck

Rebif

šprica 3x22 mcg (6 mil. i.j.)/0,5 ml

429,04

450,49

1.287,12

1.351,48

RS^RL94

L03AB07 073

interferon beta-1a^NL303

4,3 mcg

50,41

52,93

Merck Europe B.V.

Merck

Rebif

štrc. napunj. 12x44 mcg/0,5 ml

515,85

541,64

6.190,20

6.499,71

RS^RL94

L03AB07 074

interferon beta-1a^NL303

4,3 mcg

50,41

52,93

Merck Europe B.V.

Merck

Rebif

otop. za inj. u ulošku, 4x132 mcg/1,5 ml (44 mcg/0,5 ml)

1.547,56

1.624,93

6.190,22

6.499,73

RS^RL94

L03AB08 092

interferon beta-1b^NL303

4 M i.j.

Bayer AG

Betaferon

praš. i otap. štrc. napunj. 15x1,2 ml/300 mcg (250 mcg/ml)

352,80

370,44

5.292,05

5.556,65

RS^RL94

L03AB11 061

peginterferon alfa-2a^NL305

26 mcg

194,85

204,59

Roche Registration GmbH

Roche

Pegasys

štrc. 1x135 mcg/0,5 ml i igla

1.011,71

1.062,30

1.011,71

1.062,30

L03AB11 065

peginterferon alfa-2a^NL305

26 mcg

174,04

182,74

Roche Registration GmbH

Roche Pharma AG

Pegasys

štrc. 1x180 mcg/0,5 ml i igla

1.204,86

1.265,10

1.204,86

1.265,10

L03AB13 071

peginterferon beta-1a^NL303

8.9 mcg

123,16

129,32

Biogen Netherlands B.V.

Biogen (Denmark) Manufacturing ApS

Plegridy

otop. za inj., napunj. brizg. 1x63 mcg/0,5 ml + 1x94 mcg/0,5 ml

2.172,66

2.281,29

4.345,32

4.562,59

RS^RL94

L03AB13 072

peginterferon beta-1a^NL303

8.9 mcg

195,29

205,06

Biogen Netherlands B.V.

Biogen (Denmark) Manufacturing ApS

Plegridy

otop. za inj., napunj. brizg. 2x125 mcg/0,5 ml

2.742,87

2.880,01

5.485,74

5.760,03

RS^RL94

L03AX03 051

BCG vaccinum

1,8 mg

L03AX13 062

glatiramer acetat (kopolimer-1)^NL303

20 mg

174,81

183,55

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Teva Pharmaceuticals Europe B.V.

Copaxone

otop. za inj., štrc. napunj. 28x20 mg/ml

174,81

183,55

4.894,59

5.139,32

RS^RL94

L03AX13 063

glatiramer acetat (kopolimer-1)^NL303

20 mg

191,22

200,78

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Teva Pharmaceuticals Europe B.V.

Copaxone

otop. za inj., štrc. napunj. 12x40 mg/ml

382,43

401,55

4.589,16

4.818,62

RS^RL94

L03AX13 071

glatirameracetat^NL303

20 mg

131,53

138,11

Alvogen IPCo S.ar.l.

Synthon Hispania S.L., Synthon BV

Remurel

otop. za inj., štrc. napunj. 28x20 mg/ml

131,53

138,11

3.682,97

3.867,12

RS^RL94

L03AX13 072

glatirameracetat^NL303

20 mg

184,06

193,26

Alvogen IPCo S.ar.l.

Synthon Hispania S.L., Synthon BV

Remurel

otop. za inj., štrc. napunj. 12x40 mg/ml

368,11

386,52

4.417,34

4.638,21

RS^RL94

L03AX16 061

pleriksafor^NL423

16,8 mg

29.435,05

30.906,80

Genzyme Europe B.V.

Genzyme Ltd.

Mozobil

otop. za inj., boč. stakl. 1x24 mg/1,2 ml (20 mg/ml)

42.050,07

44.152,57

42.050,07

44.152,57

L03AX21 051

elapegademaza-lvlr^NL306

L04AA02 051

muromonab (CD3)

5 mg

L04AA03 051

imunoglobulin-antilimfocitniALG^NL401

L04AA04 073

imunoglobulin protiv T limfocita, kunićiji za humanu primj.^NL402

Neovii Biotech GmbH

Grafalon

boč. 1x5 ml (20 mg/ml)

1.933,80

2.030,49

1.933,80

2.030,49

L04AA04 074

imunoglobulin protiv T limfocita, kunićiji za humanu primj.^NL402

Neovii Biotech GmbH

Grafalon

boč. 10x5 ml (20 mg/ml)

1.933,80

2.030,49

19.338,00

20.304,90

L04AA04 161

kunićji imunoglobulin protiv timocita, za ljude^NL403

SANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.

Genzyme Polyclonals S.A.S.

Thymoglobuline

praš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x25 mg

1.398,65

1.468,58

1.398,65

1.468,58

L04AA06 062

mikofenolat mofetil^NL404

2 g

296,18

310,99

Roche Registration GmbH

Roche

CellCept

praš. za konc. za otop. za inf. boč. stakl. 4x500 mg/20 ml

74,05

77,75

296,18

310,99

L04AA06 101

mikofenolat mofetil^NL404

2 g

37,88

39,77

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Trixin

tbl. film obl. 50x500 mg

9,47

9,94

473,50

497,18

RS^RL41

L04AA06 102

mikofenolat mofetil^NL404

2 g

39,51

41,49

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Trixin

caps. tvrda 100x250 mg

4,94

5,19

493,86

518,55

RS^RL41

L04AA06 161

mikofenolat mofetil^NL404

2 g

42,29

44,41

Roche Registration GmbH

Roche

CellCept

caps. 100x250 mg

5,29

5,55

528,67

555,10

RS^RL41

L04AA06 162

mikofenolat mofetil^NL404

2 g

37,88

39,77

Roche Registration GmbH

Roche

CellCept

tbl. 50x500 mg

9,47

9,94

473,50

497,18

RS^RL41

L04AA06 171

mikofenolat-natrij^NL405

2 g

85,78

90,07

Novartis Hrvatska d.o.o.

Novartis Pharma

Myfortic

tbl. žel. otp. 120x180 mg

7,72

8,11

926,25

972,56

RS^RL42

L04AA06 172

mikofenolat-natrij^NL405

2 g

85,78

90,07

Novartis Hrvatska d.o.o.

Novartis Pharma

Myfortic

tbl. žel. otp. 120x360 mg

15,44

16,21

1.852,50

1.945,13

RS^RL42

L04AA10 161

sirolimus

3 mg

81,77

85,86

Pfizer Europe MA EEIG

Wyeth

Rapamune

tbl. obl. 30x1 mg

27,26

28,62

817,70

858,59

RS^RL43

L04AA13 161

leflunomid

20 mg

14,02

14,72

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Aventis Intercontinental

Arava

tbl. film obl. 30x10 mg

7,01

7,36

210,30

220,82

RS^RL48

L04AA13 162

leflunomid

20 mg

8,99

9,44

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Aventis Intercontinental

Arava

tbl. film obl. 30x20 mg

8,99

9,44

269,80

283,29

RS^RL48

L04AA18 161

everolimus

1,5 mg

74,76

78,50

Novartis Hrvatska d.o.o.

Novartis Pharma

Certican

tbl. 60x0,25 mg

12,46

13,08

747,60

784,98

RS^RL44

L04AA18 162

everolimus

1,5 mg

68,25

71,66

Novartis Hrvatska d.o.o.

Novartis Pharma

Certican

tbl. 60x0,50 mg

22,75

23,89

1.365,19

1.433,45

RS^RL44

L04AA23 061

natalizumab^NL406

10 mg

380,71

399,74

Biogen Netherlands B.V.

Biogen (Denmark) Manufacturing ApS

Tysabri

konc. otop. za inf., boč. stakl. 1x15 ml (20 mg/1 ml)

11.421,22

11.992,28

11.421,22

11.992,28

L04AA25 061

ekulizumab^NL482

64 mg

6.913,72

7.259,41

Alexion Europe SAS

Almac Pharma Services, Patheon Italia S.p.A

Soliris

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x300 mg (30 ml, 10 mg/ml)

32.408,07

34.028,47

32.408,07

34.028,47

L04AA27 161

fingolimod^NL457

0,5 mg

422,58

443,71

Novartis Europharm Limited Irska

Novartis Pharma Stein AG

Gilenya

caps. tvrda 28x0,5 mg

422,58

443,71

11.832,15

12.423,76

L04AA29 171

tofacitinib^NL506

10 mg

9,49

9,96

Pfizer Europe MA EEIG

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH

Xeljanz

tbl. film obl. 56x5 mg

94,87

99,61

5.312,72

5.578,36

RS^RL105

L04AA29 172

tofacitinib^NL507

10 mg

8,95

9,40

Pfizer Europe MA EEIG

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH

Xeljanz

tbl. film obl. 56x10 mg

179,09

188,05

10.029,23

10.530,69

RS^RL106

L04AA29 173

tofacitinib^NL509

10 mg

8,62

9,06

Pfizer Europe MA EEIG

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH

Xeljanz

tbl. s prod. oslob. 28x11 mg

189,74

199,23

5.312,72

5.578,36

RS^RL109

L04AA31 161

teriflunomid^NL303

14 mg

221,03

232,08

sanofi-aventis groupe

Sanofi Winthrop Industrie

Aubagio

tbl. film obl. 28x14 mg

221,03

232,08

6.188,93

6.498,38

RS^RL94

L04AA32 161

apremilast^NL505

Amgen Europe B.V.

Celgene Distribution B.V.

Otezla

tbl. film obl. (4x10 mg) + (4x20 mg) + (19x30 mg)

99,92

104,91

2.697,75

2.832,64

RS^RL75

L04AA32 162

apremilast^NL505

Amgen Europe B.V.

Celgene Distribution B.V.

Otezla

tbl. film obl. 56x30 mg

98,58

103,51

5.520,29

5.796,30

RS^RL75

L04AA33 061

vedolizumab^NL437

Takeda Pharma A/S

Takeda Italia S.p.A.

Entyvio

praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x300 mg

14.295,19

15.009,95

14.295,19

15.009,95

L04AA34 061

alemtuzumab^NL432

0,13 mg

649,35

681,82

Genzyme Therapeutics Ltd

Genzyme Limited

Lemtrada

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x12 mg/1,2 ml

59.940,44

62.937,46

59.940,44

62.937,46

L04AA36 061

okrelizumab^NL484

3.29 mg

438,48

460,41

Roche Registration GmbH

Roche Pharma AG

Ocrevus

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x300 mg/10 ml (30 mg/ml)

39.983,08

41.982,23

39.983,08

41.982,23

L04AA37 161

baricitinib^NL503

4 mg

407,37

427,74

Eli Lilly Nederland B.V.

Lilly S.A.

Olumiant

tbl. film obl. 35x2 mg

203,69

213,87

7.129,03

7.485,48

RS^RL96

L04AA37 162

baricitinib^NL504

4 mg

205,62

215,90

Eli Lilly Nederland B.V.

Lilly S.A.

Olumiant

tbl. film obl. 35x4 mg

205,62

215,90

7.196,58

7.556,41

RS^RL97

L04AA40 161

kladribin^NL308

0.34 mg

512,14

537,75

Merck Europe B.V.

NerPharMa S.R.L., R-Pharm Germany GmbH

Mavenclad

tbl. 1x10 mg

15.063,07

15.816,22

15.063,07

15.816,22

L04AA40 162

kladribin^NL308

0.34 mg

508,72

534,16

Merck Europe B.V.

NerPharMa S.R.L., R-Pharm Germany GmbH

Mavenclad

tbl. 4x10 mg

14.962,45

15.710,57

59.849,79

62.842,28

L04AA42 161

siponimod^NL513

Novartis Europharm Limited Irska

Novartis Pharma GmbH

Mayzent

tbl. film obl. 12x0,25 mg

262,65

275,78

3.151,80

3.309,39

L04AA42 162

siponimod^NL513

Novartis Europharm Limited Irska

Novartis Pharma GmbH

Mayzent

tbl. film obl. 120x0,25 mg

105,06

110,31

12.607,20

13.237,56

L04AA42 163

siponimod^NL513

Novartis Europharm Limited Irska

Novartis Pharma GmbH

Mayzent

tbl. film obl. 28x2 mg

450,26

472,77

12.607,20

13.237,56

L04AA44 161

upadacitinib^NL512

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

AbbVie S.r.l.

Rinvoq

tbl. s prod. oslob. 28x15 mg

180,25

189,27

5.047,08

5.299,43

RS^RL107

L04AB01 060

etanercept^NL408

7 mg

202,50

212,62

Pfizer Europe MA EEIG

Wyeth

Enbrel

praš. i otap. za otop. za inj., boč. 4x25 mg + 4 napunj. štrc. s otap.

723,21

759,37

2.892,83

3.037,47

RS^RL93

L04AB01 061

etanercept^NL408

7 mg

190,68

200,22

Pfizer Europe MA EEIG

Wyeth

Enbrel

otop. za inj., štrc. napunj. 4x50 mg/ml + 4 jast.

1.362,01

1.430,11

5.448,03

5.720,43

RS^RL93

L04AB01 063

etanercept^NL408

7 mg

190,68

200,22

Pfizer Europe MA EEIG

Wyeth

Enbrel (MyClick)

otop. za inj., brizg. napunj. 4x50 mg/ml + 4 jast. natop. alkoholom

1.362,01

1.430,11

5.448,03

5.720,43

RS^RL93

L04AB01 064

etanercept^NL434

7 mg

229,46

240,93

Pfizer Europe MA EEIG

Wyeth

Enbrel

praš. i otap. za otop. za inj. za ped. upor., boč. 4x10 mg + 4 štrc. napunj. s otap. + 8 jast.

289,28

303,75

1.157,13

1.214,99

RS^RL93

L04AB01 065

etanercept^NL408

7 mg

190,68

200,22

Samsung Bioepis UK Limited

Biogen (Denmark) Manufacturing ApS

Benepali

otop. za inj., štrc. napunj. 4x50 mg/ml

1.362,01

1.430,11

5.448,03

5.720,43

RS^RL93

L04AB01 066

etanercept^NL408

7 mg

190,68

200,22

Samsung Bioepis UK Limited

Biogen (Denmark) Manufacturing ApS

Benepali

otop. za inj., brizg. napunj. 4x50 mg/ml

1.362,01

1.430,11

5.448,03

5.720,43

RS^RL93

L04AB01 067

etanercept^NL408

7 mg

180,50

189,53

Pfizer Europe MA EEIG

Wyeth

Enbrel (MyClick)

otop. za inj., brizg. napunj. 4x25 mg/ml + 4 jast. natop. alkoholom

644,66

676,89

2.578,63

2.707,56

RS^RL93

L04AB01 071

etanercept^NL491

7 mg

191,09

200,64

Sandoz GmbH

Erelzi

otop. za inj., štrc. napunj. 4x25 mg/ml

682,45

716,57

2.729,79

2.866,28

L04AB01 072

etanercept^NL491

7 mg

182,25

191,36

Sandoz GmbH

Erelzi

otop. za inj., štrc. napunj. 4x50 mg/ml

1.301,77

1.366,86

5.207,09

5.467,44

L04AB01 073

etanercept^NL408

7 mg

182,25

191,36

Sandoz GmbH

Erelzi

otop. za inj., brizg. napunj. 4x50 mg/ml

1.301,77

1.366,86

5.207,09

5.467,44

RS^RL93

L04AB01 074

etanercept^NL408

7 mg

180,50

189,53

Mylan IRE Healthcare Ltd

McDermott Laboratories Ltd T/A Mylan Dublin Biologics

Nepexto

otop. za inj., štrc. napunj. 4x25 mg/0.5 ml

644,66

676,89

2.578,63

2.707,56

RS^RL93

L04AB01 075

etanercept^NL408

7 mg

173,14

181,79

Mylan IRE Healthcare Ltd

McDermott Laboratories Ltd T/A Mylan Dublin Biologics

Nepexto

otop. za inj., štrc. napunj. 4x50 mg/ml

1.236,69

1.298,52

4.946,74

5.194,08

RS^RL93

L04AB01 076

etanercept^NL408

7 mg

173,14

181,79

Mylan IRE Healthcare Ltd

McDermott Laboratories Ltd T/A Mylan Dublin Biologics

Nepexto

otop. za inj., brizg. napunj. 4x50 mg/ml

1.236,69

1.298,52

4.946,74

5.194,08

RS^RL93

L04AB02 021

infliksimab^NL409

3,75 mg

93,05

97,70

Sandoz GmbH

Zessly

praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg

2.481,23

2.605,29

2.481,23

2.605,29

L04AB02 061

infliksimab^NL409

3,75 mg

97,52

102,39

Janssen Biologics B.V.

Remicade

lio boč. za inf. 1x100 mg

2.600,44

2.730,46

2.600,44

2.730,46

L04AB02 071

infliksimab^NL409

3,75 mg

97,52

102,39

Pfizer Europe MA EEIG

HOSPIRA Enterprises B.V.

Inflectra

praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg

2.600,44

2.730,46

2.600,44

2.730,46

L04AB02 081

infliksimab^NL409

3,75 mg

97,52

102,39

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Biotec Services International Ltd.

Remsima

praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg

2.600,44

2.730,46

2.600,44

2.730,46

L04AB02 082

infliksimab^NL409

3,75 mg

97,52

102,39

Samsung Bioepis UK Limited

Biogen (Denmark) Manufacturing ApS

Flixabi

praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg

2.600,44

2.730,46

2.600,44

2.730,46

L04AB04 063

adalimumab^NL510

2,9 mg

158,85

166,79

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

AbbVie Biotechnology GmbH

Humira

otop. za inj., štrc. stakl. 2x40 mg/0,4 ml

2.191,04

2.300,59

4.382,07

4.601,17

RS^RL93

L04AB04 064

adalimumab^NL510

2,9 mg

158,85

166,79

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

AbbVie Biotechnology GmbH

Humira

otop. za inj., brizg. napunj. 2x40 mg/0,4 ml

2.191,04

2.300,59

4.382,07

4.601,17

RS^RL93

L04AB04 065

adalimumab^NL510

2,9 mg

158,85

166,79

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

AbbVie Biotechnology GmbH

Humira

otop. za inj., štrc. stakl. 1x80 mg/0,8 ml

4.382,07

4.601,17

4.382,07

4.601,17

RS^RL93

L04AB04 066

adalimumab^NL411

2,9 mg

158,85

166,79

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

AbbVie Biotechnology GmbH

Humira

otop. za inj., štrc. stakl. 2x20 mg/0,2 ml

1.095,52

1.150,30

2.191,04

2.300,59

RS^RL93

L04AB04 067

adalimumab^NL510

2,9 mg

158,85

166,79

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

AbbVie Biotechnology GmbH

Humira

otop. za inj., brizg. napunj. 1x80 mg/0,8 ml

4.382,07

4.601,17

4.382,07

4.601,17

RS^RL93

L04AB04 071

adalimumab^NL411

2.9 mg

158,85

166,79

Amgen Europe B.V.

Amgevita

otop. za inj. štrc. stakl., 1x20 mg/0,4 ml (50 mg/ml)

1.095,52

1.150,30

1.095,52

1.150,30

RS^RL93

L04AB04 072

adalimumab^NL410

2,9 mg

158,85

166,79

Amgen Europe B.V.

Amgevita

otop. za inj., štrc. stakl. 2x40 mg/0,8 ml (50 mg/ml)

2.191,04

2.300,59

4.382,07

4.601,17

RS^RL93

L04AB04 073

adalimumab^NL410

2,9 mg

158,85

166,79

Amgen Europe B.V.

Amgevita

otop. za inj., brizg. napunj. 2x40 mg/0,8 ml (50 mg/ml)

2.191,04

2.300,59

4.382,07

4.601,17

RS^RL93

L04AB04 074

adalimumab^NL410

2,9 mg

158,85

166,79

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Merck Serono S.p.a.

Idacio

otop. za inj., brizg. napunj. 2x40 mg/0,8 ml (50 mg/ml)

2.191,04

2.300,59

4.382,07

4.601,17

RS^RL93

L04AB04 081

adalimumab^NL410

2,9 mg

158,85

166,79

Samsung Bioepis UK Limited

Biogen (Denmark) Manufacturing ApS

Imraldi

otop. za inj., štrc. stakl. 2x40 mg/0,8 ml (50 mg/ml)

2.191,04

2.300,59

4.382,07

4.601,17

RS^RL93

L04AB04 082

adalimumab^NL410

2,9 mg

158,85

166,79

Samsung Bioepis UK Limited

Biogen (Denmark) Manufacturing ApS

Imraldi

otop. za inj., brizg. napunj. 2x40 mg/0,8 ml (50 mg/ml)

2.191,04

2.300,59

4.382,07

4.601,17

RS^RL93

L04AB04 085

adalimumab^NL410

2,9 mg

158,85

166,79

Sandoz GmbH

Hyrimoz

otop. za inj., štrc. stakl. 2x40 mg/0,8 ml (50 mg/ml)

2.191,04

2.300,59

4.382,07

4.601,17

RS^RL93

L04AB04 086

adalimumab^NL410

2,9 mg

158,85

166,79

Sandoz GmbH

Hyrimoz

otop. za inj., brizg. napunj. 2x40 mg/0,8 ml (50 mg/ml)

2.191,04

2.300,59

4.382,07

4.601,17

RS^RL93

L04AB04 089

adalimumab^NL510

2,9 mg

158,85

166,79

Mylan S.A.S

AndersonBrecon (UK) Limited

Hulio

otop. za inj., štrc. stakl. 2x40 mg/0,8 ml (50 mg/ml)

2.191,04

2.300,59

4.382,07

4.601,17

RS^RL93

L04AB04 090

adalimumab^NL510

2,9 mg

158,85

166,79

Mylan S.A.S

AndersonBrecon (UK) Limited

Hulio

otop. za inj., brizg. napunj. 2x40 mg/0,8 ml (50 mg/ml)

2.191,04

2.300,59

4.382,07

4.601,17

RS^RL93

L04AB05 061

certolizumab pegol^NL428

14 mg

218,45

229,37

UCB Pharma S.A.

Cimzia

otop. za inj., štrc. napunj. 2x200 mg/ml

3.120,65

3.276,68

6.241,30

6.553,37

RS^RL93

L04AB06 061

golimumab^NL412

Janssen Biologics B.V.

Simponi

otop. za inj., brzig. napunj. 1x50 mg/0,5 ml

6.889,13

7.233,59

6.889,13

7.233,59

RS^RL93

L04AB06 062

golimumab^NL412

Janssen Biologics B.V.

Simponi

otop. za inj., brizg. napunj. 1x100 mg/ml

10.236,00

10.747,80

10.236,00

10.747,80

RS^RL93

L04AC02 061

baziliksimab^NL413

40 mg

16.385,32

17.204,59

Novartis Europharm Limited Irska

Novartis Pharma

Simulect

praš. za inj. boč. 1x20 mg/5 ml

8.192,66

8.602,29

8.192,66

8.602,29

L04AC05 061

ustekinumab^NL424

0,54 mg

240,16

252,16

Janssen-Cilag International N.V.

Janssen Biologics B.V.

Stelara

otop. za inj. štrc. napunj. 1x45 mg/0,5 ml

20.013,01

21.013,66

20.013,01

21.013,66

RS^RL99

L04AC05 062

ustekinumab^NL463

0,54 mg

116,28

122,09

Janssen-Cilag International N.V.

Janssen Biologics B.V.

Stelara

otop. za inj. štrc. napunj. 1x90 mg/1 ml

19.379,43

20.348,40

19.379,43

20.348,40

RS^RL100

L04AC05 063

ustekinumab^NL464

0,54 mg

83,04

87,19

Janssen-Cilag International N.V.

Janssen Biologics B.V.

Stelara

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x130 mg/26 ml

19.990,18

20.989,69

19.990,18

20.989,69

L04AC07 061

tocilizumab ^NL414

Roche Registration GmbH

Roche

RoActemra

konc. otop. za inf., boč. 1x80 mg/4 ml

985,41

1.034,68

985,41

1.034,68

L04AC07 062

tocilizumab^NL414

Roche Registration GmbH

Roche

RoActemra

konc. otop. za inf., boč. 1x200 mg/10 ml

2.464,00

2.587,20

2.464,00

2.587,20

L04AC07 063

tocilizumab^NL414

Roche Registration GmbH

Roche

RoActemra

konc. otop. za inf., boč. 1x400 mg/20 ml

4.928,00

5.174,40

4.928,00

5.174,40

L04AC07 064

tocilizumab^NL486

20 mg

212,51

223,13

Roche Registration GmbH

Roche

RoActemra

otop. za inj., štrc. napunj. 4x162 mg/0,9 ml

1.721,31

1.807,38

6.885,25

7.229,51

RS^RL93

L04AC07 065

tocilizumab^NL485

20 mg

212,51

223,13

Roche Registration GmbH

Roche Pharma AG

RoActemra

otop. za inj., brizg. napunj. 4x162 mg/0,9 ml (ACTPen)

1.721,31

1.807,38

6.885,25

7.229,51

RS^RL93

L04AC10 061

sekukinumab^NL449

Novartis Europharm Limited Irska

Novartis Pharma GmbH

Cosentyx

otop. za inj., brizg. napunj. 2x150 mg

3.703,19

3.888,35

7.406,38

7.776,70

RS^RL103

L04AC13 061

iksekizumab^NL456

Eli Lilly Nederland B.V.

Eli Lilly Italia S.p.A.

Taltz

otop. za inj., brizg. napunj. 1x80 mg/ml

7.446,16

7.818,47

7.446,16

7.818,47

RS^RL95

L04AC14 071

sarilumab^NL433

14.3 mg

333,80

350,49

sanofi-aventis groupe

Sanofi Winthrop Industrie

Kevzara

otop. za inj., štrc. napunj. 2x150 mg

3.501,40

3.676,47

7.002,80

7.352,94

L04AC14 072

sarilumab^NL433

14.3 mg

316,97

332,82

sanofi-aventis groupe

Sanofi Winthrop Industrie

Kevzara

otop. za inj., brizg. napunj. 2x150 mg

3.324,90

3.491,14

6.649,79

6.982,28

L04AC14 073

sarilumab^NL433

14.3 mg

250,35

262,87

sanofi-aventis groupe

Sanofi Winthrop Industrie

Kevzara

otop. za inj., štrc. napunj. 2x200 mg

3.501,40

3.676,47

7.002,80

7.352,94

L04AC14 074

sarilumab^NL433

14.3 mg

237,73

249,62

sanofi-aventis groupe

Sanofi Winthrop Industrie

Kevzara

otop. za inj., brizg. napunj. 2x200 mg

3.324,90

3.491,14

6.649,79

6.982,28

L04AC16 061

guselkumab^NL483

1.79 mg

274,08

287,79

Janssen-Cilag International N.V.

Janssen Biologics B.V.

Tremfya

otop. za inj., štrc. napunj. 1x100 mg/ml

15.311,92

16.077,52

15.311,92

16.077,52

RS^RL102

L04AC16 062

guselkumab^NL483

1.79 mg

274,08

287,79

Janssen-Cilag International N.V.

Janssen Biologics B.V.

Tremfya

otop. za inj., brizg. napunj. 1x100 mg/ml

15.311,92

16.077,52

15.311,92

16.077,52

RS^RL102

L04AC18 071

risankizumab^NL500

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

AbbVie S.r.l.

Skyrizi

otop. za inj., štrc. napunj. 2x75 mg/0,83 ml

10.718,35

11.254,27

21.436,70

22.508,54

RS^RL104

L04AD01 065

ciklosporin^NL415

0,25 g

66,10

69,41

Novartis Hrvatska d.o.o.

Novartis Pharma

Sandimmun

amp. 10x250 mg/5 ml

66,10

69,41

661,03

694,08

L04AD01 141

ciklosporin^NL415

0,25 g

39,97

41,96

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Ciklosporin Alkaloid

caps. meke 50x25 mg

4,00

4,20

199,83

209,82

RS^RL45

L04AD01 142

ciklosporin^NL415

0,25 g

36,04

37,84

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Ciklosporin Alkaloid

caps. 50x50 mg

7,21

7,57

360,38

378,40

RS^RL45

L04AD01 143

ciklosporin^NL415

0,25 g

36,08

37,88

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Ciklosporin Alkaloid

caps. meke 50x100 mg

14,43

15,15

721,50

757,58

RS^RL45

L04AD01 161

ciklosporin^NL415

0,25 g

39,97

41,96

Novartis Hrvatska d.o.o.

Novartis Pharma

Sandimmun Neoral

caps. 50x25 mg

4,00

4,20

199,83

209,82

RS^RL45

L04AD01 162

ciklosporin^NL415

0,25 g

38,27

40,18

Novartis Hrvatska d.o.o.

Novartis Pharma

Sandimmun Neoral

caps. 50x50 mg

7,65

8,04

382,67

401,80

RS^RL45

L04AD01 163

ciklosporin^NL415

0,25 g

36,08

37,88

Novartis Hrvatska d.o.o.

Novartis Pharma

Sandimmun Neoral

caps. 50x100 mg

14,43

15,15

721,50

757,58

RS^RL45

L04AD01 171

ciklosporin^NL415

0,25 g

39,97

41,96

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Equoral

caps. 50x25 mg

4,00

4,20

199,83

209,82

RS^RL45

L04AD01 172

ciklosporin^NL415

0,25 g

36,04

37,84

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Equoral

caps. 50x50 mg

7,21

7,57

360,38

378,40

RS^RL45

L04AD01 173

ciklosporin^NL415

0,25 g

36,08

37,88

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Equoral

caps. 50x100 mg

14,43

15,15

721,50

757,58

RS^RL45

L04AD01 264

ciklosporin^NL415

0,25 g

42,39

44,51

Novartis Hrvatska d.o.o.

Novartis Pharma

Sandimmun Neoral

otop. 10% 1x50 ml (100 mg/ml)

847,88

890,27

847,88

890,27

RS^RL45

L04AD02 052

takrolimus^NL416

5 mg

L04AD02 104

takrolimus^NL416

5 mg

47,67

50,05

Teva B.V.

Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company

Tacforius

caps. s prod. oslob. tvrda 30x0,5 mg

4,77

5,01

143,01

150,16

RS^RL46

L04AD02 105

takrolimus^NL416

5 mg

49,70

52,19

Teva B.V.

Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company

Tacforius

caps. s prod. oslob. tvrda 30x1 mg

9,94

10,44

298,20

313,11

RS^RL46

L04AD02 106

takrolimus^NL416

5 mg

45,24

47,50

Teva B.V.

Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company

Tacforius

caps. s prod. oslob. tvrda 30x3 mg

27,14

28,50

814,24

854,95

RS^RL46

L04AD02 107

takrolimus^NL416

5 mg

44,17

46,38

Teva B.V.

Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company

Tacforius

caps. s prod. oslob. tvrda 30x5 mg

44,17

46,38

1.325,24

1.391,50

RS^RL46

L04AD02 121

takrolimus^NL416

5 mg

45,50

47,78

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Tacrocel

caps. tvrda 30x0,5 mg

4,55

4,78

136,50

143,33

RS^RL46

L04AD02 122

takrolimus^NL416

5 mg

50,10

52,61

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Tacrocel

caps. tvrda 60x1 mg

10,02

10,52

601,20

631,26

RS^RL46

L04AD02 161

takrolimus^NL416

5 mg

50,10

52,61

Astellas d.o.o.

Astellas

Prograf

caps. 60x1 mg

10,02

10,52

601,20

631,26

RS^RL46

L04AD02 162

takrolimus^NL416

5 mg

41,45

43,52

Astellas d.o.o.

Astellas

Prograf

caps. 30x5 mg

41,45

43,52

1.243,40

1.305,57

RS^RL46

L04AD02 163

takrolimus^NL416

5 mg

54,50

57,23

Astellas d.o.o.

Astellas Ireland Co. Ltd.

Prograf

caps. 30x0,5 mg

5,45

5,72

163,50

171,68

RS^RL46

L04AD02 165

takrolimus^NL416

5 mg

62,83

65,98

Astellas Pharma Europe B.V.

Astellas Ireland Co., Ltd.

Advagraf

caps. s prod. oslob. tvrda 30x0,5 mg

6,28

6,60

188,50

197,93

RS^RL46

L04AD02 166

takrolimus^NL416

5 mg

70,40

73,92

Astellas Pharma Europe B.V.

Astellas Ireland Co., Ltd.

Advagraf

caps. s prod. oslob. tvrda 30x1 mg

14,08

14,78

422,40

443,52

RS^RL46

L04AD02 167

takrolimus^NL416

5 mg

59,40

62,37

Astellas Pharma Europe B.V.

Astellas Ireland Co., Ltd.

Advagraf

caps. s prod. oslob. tvrda 30x3 mg

35,64

37,42

1.069,20

1.122,66

RS^RL46

L04AD02 168

takrolimus^NL416

5 mg

58,76

61,69

Astellas Pharma Europe B.V.

Astellas Ireland Co., Ltd.

Advagraf

caps. s prod. oslob. tvrda 30x5 mg

58,76

61,69

1.762,70

1.850,84

RS^RL46

L04AD02 181

takrolimus^NL416

Chiesi Faramaceutici S.p.A.

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Envarsus

tbl. s prod. oslob. 30x0,75 mg

12,23

12,84

366,90

385,25

RS^RL46

L04AD02 182

takrolimus^NL416

Chiesi Faramaceutici S.p.A.

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Envarsus

tbl. s prod. oslob. 60x1 mg

15,33

16,09

919,60

965,58

RS^RL46

L04AD02 183

takrolimus^NL416

Chiesi Faramaceutici S.p.A.

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Envarsus

tbl. s prod. oslob. 30x4 mg

63,95

67,15

1.918,50

2.014,43

RS^RL46

L04AX01 195

azatioprin

0,15 g

3,94

4,14

Aspen Pharma Trading Limited

Excella

Imuran

tbl. film obl. 100x50 mg

1,31

1,38

131,46

138,03

L04AX03 131

metotreksat

2,5 mg

0,78

0,82

Sandoz d.o.o.

Salutas Pharma GmbH

Metotreksat Sandoz

tbl. 30x2,5 mg

0,78

0,82

23,31

24,48

RS^RL48

L04AX03 161

metotreksat

2,5 mg

1,11

1,17

Cipla Europe NV

S & D Pharma CZ, Cipla (EU) Limited

Metotreksat Cipla

tbl. 30x2,5 mg

1,11

1,17

33,30

34,97

RS^RL48

L04AX04 101

lenalidomid^NL427

10 mg

2.202,12

2.312,22

Teva B.V.

Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Operations Poland Sp. z o.o.

Lenalidomid Teva

caps. tvrda 21x5 mg

1.101,06

1.156,11

23.122,21

24.278,32

L04AX04 102

lenalidomid^NL427

10 mg

1.139,14

1.196,10

Teva B.V.

Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Operations Poland Sp. z o.o.

Lenalidomid Teva

caps. tvrda 21x10 mg

1.139,14

1.196,10

23.922,00

25.118,10

L04AX04 103

lenalidomid^NL427

10 mg

799,37

839,34

Teva B.V.

Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Operations Poland Sp. z o.o.

Lenalidomid Teva

caps. tvrda 21x15 mg

1.199,05

1.259,00

25.180,07

26.439,07

L04AX04 104

lenalidomid^NL427

10 mg

525,35

551,62

Teva B.V.

Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Operations Poland Sp. z o.o.

Lenalidomid Teva

caps. tvrda 21x25 mg

1.313,38

1.379,05

27.580,91

28.959,96

L04AX04 121

lenalidomid^NL427

10 mg

1.783,71

1.872,90

Sandoz d.o.o.

Synthon Hispania S.L., Synthon BV

Lenalidomid Sandoz

caps. tvrda 21x5 mg

891,86

936,45

18.728,99

19.665,44

L04AX04 122

lenalidomid^NL427

10 mg

922,71

968,84

Sandoz d.o.o.

Synthon Hispania S.L., Synthon BV

Lenalidomid Sandoz

caps. tvrda 21x10 mg

922,71

968,84

19.376,82

20.345,66

L04AX04 124

lenalidomid^NL427

10 mg

425,53

446,81

Sandoz d.o.o.

Synthon Hispania S.L., Synthon BV

Lenalidomid Sandoz

caps. tvrda 21x25 mg

1.063,84

1.117,03

22.340,54

23.457,57

L04AX04 161

lenalidomid^NL490

10 mg

3.181,93

3.341,02

Celegene Europe B.V.

Celgene Europe Limited

Revlimid

caps. tvrda 21x5 mg

1.590,96

1.670,51

33.410,23

35.080,74

L04AX04 162

lenalidomid^NL490

10 mg

1.671,30

1.754,87

Celegene Europe B.V.

Celgene Europe Limited

Revlimid

caps. tvrda 21x10 mg

1.671,30

1.754,87

35.097,30

36.852,17

L04AX04 163

lenalidomid^NL427

10 mg

1.171,92

1.230,51

Celegene Europe B.V.

Celgene Europe Limited

Revlimid

caps. tvrda 21x15 mg

1.757,87

1.845,77

36.915,34

38.761,11

L04AX04 164

lenalidomid^NL427

10 mg

773,69

812,38

Celegene Europe B.V.

Celgene Europe Limited

Revlimid

caps. tvrda 21x25 mg

1.934,23

2.030,95

40.618,90

42.649,85

L04AX04 171

lenalidomid^NL427

10 mg

2.446,79

2.569,13

Alvogen Malta Operations (ROW) Ltd.

Pharmadox Healthcare Limited, Pharmacare Premium Ltd.

Lenalidomid Alvogen

caps. tvrda 21x5 mg

1.223,40

1.284,57

25.691,34

26.975,91

L04AX04 172

lenalidomid^NL427

10 mg

1.265,71

1.329,00

Alvogen Malta Operations (ROW) Ltd.

Pharmadox Healthcare Limited, Pharmacare Premium Ltd.

Lenalidomid Alvogen

caps. tvrda 21x10 mg

1.265,71

1.329,00

26.580,00

27.909,00

L04AX04 173

lenalidomid^NL427

10 mg

888,19

932,60

Alvogen Malta Operations (ROW) Ltd.

Pharmadox Healthcare Limited, Pharmacare Premium Ltd.

Lenalidomid Alvogen

caps. tvrda 21x15 mg

1.332,28

1.398,89

27.977,86

29.376,75

L04AX04 174

lenalidomid^NL427

10 mg

583,72

612,91

Alvogen Malta Operations (ROW) Ltd.

Pharmadox Healthcare Limited, Pharmacare Premium Ltd.

Lenalidomid Alvogen

caps. tvrda 21x25 mg

1.459,31

1.532,27

30.645,46

32.177,73

L04AX04 181

lenalidomid^NL427

10 mg

1.025,23

1.076,49

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Synthon Hispania S.L., Synthon BV

Lenalidomid Alpha-Medical

caps. tvrda 21x10 mg

1.025,23

1.076,49

21.529,80

22.606,29

L04AX04 182

lenalidomid^NL427

10 mg

472,82

496,46

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Synthon Hispania S.L., Synthon BV

Lenalidomid Alpha-Medical

caps. tvrda 21x25 mg

1.182,04

1.241,14

24.822,82

26.063,96

L04AX04 183

lenalidomid^NL427

10 mg

1.783,71

1.872,90

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited, Pharmadox Healthcare Limited

Lenalidomid Accord

caps. tvrda 21x2,5 mg

445,93

468,23

9.364,50

9.832,73

L04AX04 184

lenalidomid^NL427

10 mg

1.783,71

1.872,90

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited, Pharmadox Healthcare Limited

Lenalidomid Accord

caps. tvrda 21x5 mg

891,86

936,45

18.728,99

19.665,44

L04AX04 185

lenalidomid^NL427

10 mg

1.209,71

1.270,19

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited, Pharmadox Healthcare Limited

Lenalidomid Accord

caps. tvrda 21x7,5 mg

907,28

952,65

19.052,91

20.005,56

L04AX04 186

lenalidomid^NL427

10 mg

922,71

968,84

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited, Pharmadox Healthcare Limited

Lenalidomid Accord

caps. tvrda 21x10 mg

922,71

968,84

19.376,82

20.345,66

L04AX04 187

lenalidomid^NL427

10 mg

647,49

679,86

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited, Pharmadox Healthcare Limited

Lenalidomid Accord

caps. tvrda 21x15 mg

971,23

1.019,79

20.395,85

21.415,64

L04AX04 188

lenalidomid^NL427

10 mg

508,77

534,21

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited, Pharmadox Healthcare Limited

Lenalidomid Accord

caps. tvrda 21x20 mg

1.017,53

1.068,41

21.368,20

22.436,61

L04AX04 189

lenalidomid^NL427

10 mg

425,53

446,81

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited, Pharmadox Healthcare Limited

Lenalidomid Accord

caps. tvrda 21x25 mg

1.063,84

1.117,03

22.340,54

23.457,57

L04AX05 162

pirfenidon^NL455

2,4 g

569,90

598,39

Roche Registration GmbH

Roche Pharma AG

Esbriet

tbl. film obl. 252x267 mg

63,40

66,57

15.977,08

16.775,93

L04AX05 163

pirfenidon^NL455

2,4 g

569,90

598,39

Roche Registration GmbH

Roche Pharma AG

Esbriet

tbl. film obl. 84x801 mg

190,20

199,71

15.977,08

16.775,93

L04AX06 161

pomalidomid^NL477

3 mg

3.052,62

3.205,25

Celegene Europe B.V.

Celgene Europe Limited

Imnovid

caps. tvrda 21x3 mg

3.052,62

3.205,25

64.104,95

67.310,20

L04AX06 162

pomalidomid^NL477

3 mg

2.315,98

2.431,78

Celegene Europe B.V.

Celgene Europe Limited

Imnovid

caps. tvrda 21x4 mg

3.087,98

3.242,38

64.847,51

68.089,89

L04AX07 161

dimetil fumarat^NL303

0,48 g

268,07

281,47

Biogen Netherlands B.V.

Biogen (Denmark) Manufacturing ApS

Tecfidera

caps. žel. otp. tvrda 14x120 mg

67,02

70,37

938,23

985,14

L04AX07 162

dimetil fumarat^NL303

0,48 g

245,65

257,93

Biogen Netherlands B.V.

Biogen (Denmark) Manufacturing ApS

Tecfidera

caps. žel. otp. tvrda 56x240 mg

122,82

128,96

6.878,11

7.222,02

RS^RL94

M01AB01 051

indometacin

0,1 g

M01AB01 111

indometacin

0,1 g

1,39

1,46

Belupo d.d.

Belupo

Indometacin Belupo

caps. tvrda 30x25 mg

0,35

0,37

10,40

10,92

M01AB05 021

diklofenak

0,1 g

1,91

2,01

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Diclac

otop. za inj., amp. 5x75 mg/3 ml

1,44

1,51

7,18

7,54

M01AB05 033

diklofenak

0,1 g

2,13

2,24

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Naklofen

amp. 5x75 mg/3 ml

1,60

1,68

7,98

8,38

M01AB05 111

diklofenak

0,1 g

0,78

0,82

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH

Diklofenak retard/Diklofenak Mibe

tbl. retard 20x100 mg

0,78

0,82

15,53

16,31

M01AB05 121

diklofenak

0,1 g

0,80

0,84

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Diclac DUO

tbl. s prilag. oslob. 20x75 mg

0,60

0,63

12,00

12,60

M01AB05 122

diklofenak

0,1 g

0,80

0,84

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Diclac DUO

tbl. s prilag. oslob. 30x75 mg

0,60

0,63

18,00

18,90

M01AB05 131

diklofenak

0,1 g

0,86

0,90

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Naklofen

tbl. 20x50 mg

0,43

0,45

8,58

9,01

M01AB05 132

diklofenak

0,1 g

0,78

0,82

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Naklofen SR

tbl. s prod. oslob. 20x100 mg

0,78

0,82

15,53

16,31

M01AB05 505

diklofenak

0,1 g

22,31

23,43

Novartis Hrvatska d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Voltaren

supp. 10x12,5 mg

2,79

2,93

27,89

29,28

M01AB05 506

diklofenak

0,1 g

11,04

11,59

Novartis Hrvatska d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Voltaren

supp. 10x25 mg

2,76

2,90

27,59

28,97

M01AC06 141

meloksikam

15 mg

0,78

0,82

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH Arzneimittel

Meliam

tbl. 20x15 mg

0,78

0,82

15,53

16,31

M01AE01 117

ibuprofen

1,2 g

0,90

0,95

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH

Ibuprofen/Ibuprofen Mibe

tbl. retard 30x800 mg

0,53

0,56

16,00

16,80

M01AE01 118

ibuprofen

1,2 g

0,90

0,95

Belupo d.d.

Belupo

Ibuprofen Belupo

tbl. film obl. 30x800 mg

0,53

0,56

16,00

16,80

M01AE01 274

ibuprofen

1,2 g

7,28

7,64

Mylan Hrvatska d.o.o.

AbbVie S.r.L.

Dalsy

sirup 1x100 ml (100 mg/5 ml)

12,13

12,74

12,13

12,74

M01AE01 314

ibuprofen

1,2 g

7,28

7,64

Belupo d.d.

Belupo

Ibuprofen Belupo

oral. susp. 1x100 ml (20 mg/ml)

12,13

12,74

12,13

12,74

M01AE01 341

ibuprofen

1,2 g

6,55

6,88

Alkaloid-INT d.o.o.

Alkaloid – int d.o.o.

BlokMax za djecu

oral. susp. 1x100 ml (20 mg/ml)

10,92

11,47

10,92

11,47

M01AE01 342

ibuprofen

1,2 g

5,91

6,21

Alkaloid-INT d.o.o.

Alkaloid – INT d.o.o.

Ibuprofen Alkaloid

oral. susp. 1x100 ml (20 mg/ml)

9,85

10,34

9,85

10,34

M01AE01 343

ibuprofen

1,2 g

7,58

7,96

Alkaloid-INT d.o.o.

Alkaloid – INT d.o.o.

Ibuprofen forte Alkaloid

oral. susp. 1x100 ml (40 mg/ml)

12,64

13,27

12,64

13,27

M01AE01 361

ibuprofen

1,2 g

5,70

5,99

Mylan Hrvatska d.o.o.

Farmasierra Manufacturing S.L.

Dalsy forte

oral. susp. 1x200 ml (40 mg/ml)

38,00

39,90

38,00

39,90

M01AE01 371

ibuprofen

1,2 g

6,22

6,53

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

Farmasierra Manufacturing S.L., JGL d.d.

Ibuprofen JGL

oral. susp. 1x100 ml (20 mg/ml)

10,37

10,89

10,37

10,89

M01AE01 372

ibuprofen

1,2 g

3,99

4,19

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

Farmasierra Manufacturing S.L., JGL d.d.

Ibuprofen JGL

oral. susp. 1x100 ml (40 mg/ml)

13,30

13,97

13,30

13,97

M01AE03 021

ketoprofen

0,15 g

5,70

5,99

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Ketonal

amp. 10x100 mg/2ml

3,80

3,99

38,00

39,90

M01AE03 111

ketoprofen

0,15 g

0,82

0,86

Belupo d.d.

Belupo

Knavon

caps. 25x50 mg

0,27

0,29

6,81

7,15

M01AE03 112

ketoprofen

0,15 g

0,81

0,85

Belupo d.d.

Belupo

Knavon forte

tbl. 20x100 mg

0,53

0,56

10,67

11,20

M01AE03 113

ketoprofen

0,15 g

0,78

0,82

Belupo d.d.

Belupo

Knavon

tbl. retard 20x150 mg

0,78

0,82

15,53

16,31

M01AE03 122

ketoprofen

0,15 g

0,81

0,85

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Ketonal forte

tbl. film obl. 20x100 mg

0,53

0,56

10,67

11,20

M01AE03 128

ketoprofen

0,15 g

0,78

0,82

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Ketonal DUO

caps. s prilag. oslob. tvrda 30x150 mg

0,78

0,82

23,30

24,47

M01CB01 051

natrij-aurotiomalat

2,4 mg

M01CC01 151

penicilamin

0,5 g

M03AB01 051

suksametonij

M03AC01 051

pankuronij

M03AC03 051

vekuronij

M03AC04 051

atrakurij

M03AC09 063

rokuronij

Merck Sharp & Dohme d.o.o.

Organon i Schering-Plough

Esmeron

boč. 10x50 mg/5 ml

25,51

26,79

255,10

267,86

M03AC09 071

rokuronij

hameln pharma plus gmbh

Hameln rds, Hameln Pharmaceuticals GmbH

Rokuronijev bromid Hameln

otop za inj./inf., boč. 10x50 mg/5 ml

21,40

22,47

213,96

224,66

M03AC09 072

rokuronij

AS Kalceks

Rokuronijev bromid Kalceks 10 mg/ml

otop za inj./inf., boč. 10x50 mg/5 ml

20,33

21,34

203,26

213,42

M03AC09 073

rokuronij

Mylan S.A.S

Mylan S.A.S.

Rokuronijev bromid Mylan

otop za inj./inf., boč. 10x50 mg/5 ml

20,33

21,34

203,26

213,42

M03AX01 061

C. botulinum toxin tip A-hemaglutinin kompleks^NM301

Allergan Pharm. Ireland

Allergan

Botox

lio. boč. 10 ml (1,4 mg/100 i.j.)

1.396,64

1.466,47

1.396,64

1.466,47

M03AX01 071

clostridium botulinum neurotoksin tip A (150 kD)^NM504

Merz Pharmaceuticals Gmbh

Merz Pharma GmbH & Co. KgaA

Xeomin

praš. za otop. za inj., boč. 1x50 IU

617,84

648,73

617,84

648,73

M03AX01 072

clostridium botulinum neurotoksin tip A (150 kD)^NM504

Merz Pharmaceuticals Gmbh

Merz Pharma GmbH & Co. KgaA

Xeomin

praš. za otop. za inj., boč. 1x100 IU

1.235,67

1.297,45

1.235,67

1.297,45

M03BX01 051

baklofen

0,55 mg

M03BX02 162

tizanidin

12 mg

6,15

6,46

Altamedics d.o.o.

Niche Generics Ltd.

Tizanidin Altamedics

tbl 30x4 mg

2,05

2,15

61,51

64,59

RS^RM03

M03CA01 151

dantrolen^NM302

M04AA01 111

alopurinol

0,4 g

0,99

1,04

Belupo d.d.

Belupo

Alopurinol Belupo

tbl. 100x100mg

0,25

0,26

24,87

26,11

M04AA01 112

alopurinol

0,4 g

0,79

0,83

Belupo d.d.

Alopurinol Belupo

tbl. 100x200 mg

0,40

0,42

39,60

41,58

M04AA01 121

alopurinol

0,4 g

0,99

1,04

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Alopurinol Sandoz

tbl. 100x100 mg

0,25

0,26

24,87

26,11

M04AA01 141

alopurinol

0,4 g

0,99

1,04

PharmaS d.o.o.

Alopurinol PharmaS

tbl. 100x100 mg

0,25

0,26

24,87

26,11

M04AC01 152

kolhicin

1 mg

M05BA03 071

pamidronat^NM502

60 mg

479,00

502,95

Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Chiesi

Pamitor

konc. otop. za inf. 1x2 ml (15 mg/ml)

239,50

251,48

239,50

251,48

M05BA03 072

pamidronat^NM502

60 mg

479,00

502,95

Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Chiesi

Pamitor

konc. otop. za inf. 1x4 ml (15 mg/ml)

479,00

502,95

479,00

502,95

M05BA03 073

pamidronat^NM502

60 mg

479,00

502,95

Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Chiesi

Pamitor

konc. otop. za inf. 1x6 ml (15 mg/ml)

718,50

754,43

718,50

754,43

M05BA04 111

alendronat natrij

10 mg

2,31

2,43

Belupo d.d.

Belupo

Aledox

tbl. 4x70 mg

15,59

16,37

62,37

65,49

RS^RM02

M05BA04 112

alendronat natrij

10 mg

2,11

2,21

Belupo d.d.

Belupo

Aledox

tbl. 12x70 mg

14,76

15,50

177,12

185,98

RS^RM02

M05BA04 121

alendronat natrij

10 mg

2,23

2,34

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Teva Pharma S.L.U.,

Alendor

tbl. 4x70 mg

15,59

16,37

62,37

65,49

RS^RM02

M05BA04 141

alendronat natrij

10 mg

2,21

2,32

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Forosa

tbl. film obl. 4x70 mg

15,47

16,24

61,88

64,97

RS^RM02

M05BA04 162

alendronat natrij

10 mg

2,31

2,43

Merck Sharp & Dohme d.o.o.

Merck Sharp & Dohme

Fosamax T

tbl. 4x70 mg

15,59

16,37

62,37

65,49

RS^RM02

M05BA06 121

ibandronatna kiselina

5 mg

1,47

1,54

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Pharmaten

Ibandronat Sandoz

tbl. film obl. 1x150 mg

44,00

46,20

44,00

46,20

RS^RM02

M05BA06 122

ibandronatna kiselina

5 mg

1,50

1,57

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Ostea

tbl. film obl. 1x150 mg

44,86

47,10

44,86

47,10

RS^RM02

M05BA06 141

ibandronatna kiselina

5 mg

1,49

1,57

PharmaS d.o.o.

Ibandronat PharmaS

tbl. film obl. 1x150 mg

44,82

47,06

44,82

47,06

RS^RM02

M05BA06 161

ibandronatna kiselina

5 mg

1,49

1,57

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Waymade PLC

Bonviva

tbl. film obl. 1x150 mg

44,79

47,03

44,79

47,03

RS^pm03

M05BA06 162

ibandronatna kiselina^NM502

5 mg

2,90

3,05

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Waymade PLC

Bondronat

tbl. film obl. 28x50 mg

29,05

30,50

813,33

854,00

RS ^RM01

M05BA06 165

ibandronatna kiselina^NM502

5 mg

2,91

3,05

Makpharm d.o.o.

Synthon BV, Synthon Hispania

Ibadron

tbl. film obl. 30x50 mg

29,05

30,50

871,50

915,08

RS ^RM01

M05BA06 171

ibandronatna kiselina

5 mg

1,50

1,57

Makpharm d.o.o.

Synthon BV, Synthon Hispania SL

Bonosta

tbl. film obl. 1x150 mg

44,86

47,10

44,86

47,10

RS^RM02

M05BA06 172

ibandronatna kiselina^NM502

5 mg

2,91

3,05

Alvogen Pharma Trading Europe EOOD

Synthon Hispania, Synthon BV

Ibat

tbl. film obl. 30x50 mg

29,05

30,50

871,50

915,08

RS ^RM01

M05BA06 181

ibandronatna kiselina^NM502

5 mg

2,91

3,05

Pharmathen S.A.

Iasibon

tbl. film obl. 28x50 mg

29,05

30,50

813,40

854,07

RS ^RM01

M05BA07 101

risedronat natrij

5 mg

1,87

1,96

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Risbon

tbl. film obl. 2x75 mg

28,07

29,47

56,13

58,94

RS^RM02

M05BA07 112

risedronat natrij

5mg

2,23

2,34

Belupo d.d.

Belupo

Bonna

tbl. film obl. 4x35 mg

15,59

16,37

62,37

65,49

RS^RM02

M05BA07 113

risedronat natrij

5 mg

1,87

1,96

Belupo d.d.

Belupo

Bonna

tbl. film obl. 2x75 mg

28,07

29,47

56,13

58,94

RS^RM02

M05BA07 114

risedronat natrij

5 mg

1,68

1,77

Belupo d.d.

Belupo

Bonna

tbl. film obl. 6x75 mg

25,26

26,52

151,56

159,14

RS^RM02

M05BA07 145

risedronat natrij

5 mg

2,23

2,34

PharmaS d.o.o.

Risedronat PharmaS

tbl. film obl. 4x35 mg

15,59

16,37

62,37

65,49

RS^RM02

M05BA08 001

zoledronatna kiselina^NM501

4 mg

656,01

688,81

Teva B.V.

Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company, Pharmachemie B.V., Teva Operations Poland Sp. Z.o.o.

Zoledronatna kiselina Teva

konc. za otop. za inf., boč. 1x4 mg/5 ml

656,01

688,81

656,01

688,81

M05BA08 062

zoledronatna kiselina^NM501

4 mg

656,01

688,81

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Pharmidea LLC

Zolenat

konc. za otop. za inf., boč. 1x4 mg/5 ml

656,01

688,81

656,01

688,81

M05BA08 071

zoledronatna kiselina^NM501

4 mg

654,05

686,75

Hospira UK Limited

Hospira UK Limited, Hospira Enterprises B.V.

Zoledronatna kiselina Hospira

konc. za otop. za inf., boč. 1x4 mg/5 ml

654,05

686,75

654,05

686,75

M05BA08 081

zoledronatna kiselina^NM501

4 mg

656,01

688,81

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

Actavis Italy S.p.A

Zoledronatna kiselina Actavis

konc. za otop. za inf., boč. 1x4 mg/5 ml

656,01

688,81

656,01

688,81

M05BA08 082

zoledronatna kiselina^NM501

4 mg

656,01

688,81

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited

Zoledronatna kiselina Accord

konc. za otop. za inf., boč. 1x4 mg/5 ml

656,01

688,81

656,01

688,81

M05BX04 071

denosumab^NM503

0,33 mg

5,87

6,17

Amgen Europe B.V.

Xgeva

otop. za inj., boč. stakl. 1x120 mg/1,7 ml (70 mg/ml)

2.135,57

2.242,35

2.135,57

2.242,35

M05BX04 961

DS/RL

denosumab

0,33 mg

7,59

7,97

Amgen Europe B.V.

Prolia

otop. za inj., štrc. napunj. 1x60 mg

1.379,84

1.448,83

1.379,84

1.448,83

RS^RM04

M09AX03 171

ataluren^NM601

2.8 g

17,63

18,51

PTC Therapeutics International Limited

PTC Therapeutics International Limited, Almac Pharma Services Ltd.

Translarna

gran. za oral. susp., 30x125 mg

787,03

826,38

23.610,75

24.791,29

M09AX03 172

ataluren^NM601

2.8 g

17,58

18,46

PTC Therapeutics International Limited

PTC Therapeutics International Limited, Almac Pharma Services Ltd.

Translarna

gran. za oral. susp., 30x250 mg

1.569,87

1.648,36

47.095,95

49.450,75

M09AX03 173

ataluren^NM601

2.8 g

17,55

18,42

PTC Therapeutics International Limited

PTC Therapeutics International Limited, Almac Pharma Services Ltd.

Translarna

gran. za oral. susp., 30x1000 mg

6.266,77

6.580,11

188.003,10

197.403,26

M09AX07 061

nusinersen^NM600

0.1 mg

4.689,41

4.923,89

Biogen Netherlands B.V.

Biogen (Denmark) Manufacturing ApS

Spinraza

otop. za inj., boč. stakl. 1x12 mg/5 ml (2,4 mg/ml)

562.729,73

590.866,22

562.729,73

590.866,22

N01AB08 061

sevofluran

Piramal Critical Care B.V.

Piramal Healthcare UK Ltd.

Sojourn

para inhalata, tekućina, boca 1x250 ml

920,50

966,53

920,50

966,53

N01AB08 063

sevofluran

Baxter d.o.o.

Baxter S.A.

Sevofluran Baxter

para inhalata, tekućina, boca 1x250 ml

828,00

869,40

828,00

869,40

N01AB08 064

sevofluran

Baxter d.o.o.

Baxter S.A.

Sevofluran Baxter

para inhalata, tekućina, boca 6x250 ml

745,20

782,46

4.471,20

4.694,76

N01AB08 072

sevofluran

AbbVie d.o.o.

Aesica Queenborough Limited, AbbVie S.r.l.

Sevorane

boč. 1x250 ml

948,10

995,51

948,10

995,51

N01AF03 051

tiopental-natrij

N01AH01 082

fentanil

Piramal Critical Care B.V.

Fentanyl

amp. 50x10 ml (0,05 mg/ml)

10,43

10,95

521,60

547,68

N01AH02 051

alfentanil

N01AH03 051

sufentanil

N01AH03 061

sufentanil

Altamedics d.o.o.

Laboratoire Renaudin

Sufentanil Altamedics

otop. za inj./inf., 5 mcg/ml, amp., 10x10 ml

8,85

9,29

88,45

92,87

N01AH51 051

fentanil + droperidol

N01AX03 051

ketamin-klorid

N01AX07 089

etomidat

Piramal Critical Care B.V.

Hypnomidate

amp. 5x10 ml

7,34

7,71

36,71

38,55

N01AX10 071

propofol

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG

Propofol-Lipuro 10 mg/ml

emulz. za inj. ili inf., 10 mg/ml, amp., 5x20 ml

19,31

20,28

96,57

101,40

N01AX10 072

propofol

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG

Propofol-Lipuro 10 mg/ml

emulz. za inj. ili inf., 10 mg/ml, boč., 10x50 ml

48,76

51,20

487,60

511,98

N01AX10 074

propofol

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG

Propofol-Lipuro 20 mg/ml

emulz. za inj. ili inf., 20 mg/ml, boč., 10x50 ml

78,61

82,54

786,12

825,43

N01AX10 083

propofol

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Propofol 1% MCT Fresenius

emulz. za inj./inf., amp. 1%, 5x20 ml (10 mg/ml)

17,38

18,25

86,91

91,26

N01AX10 084

propofol

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Propofol 1% MCT Fresenius

emulz. za inj./inf., boč. 1%, 10x50 ml (10 mg/ml)

48,76

51,20

487,60

511,98

N01AX10 085

propofol

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Propofol 1% MCT Fresenius

emulz. za inj./inf., boč. 1%, 10x100 ml (10 mg/ml)

76,53

80,36

765,25

803,51

N01AX10 086

propofol

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Propofol 2% MCT Fresenius

emulz. za inj./inf., boč. 2%, 10x50 ml (20 mg/ml)

70,75

74,29

707,51

742,89

N01AX13 951

dušik-oksidul

N01BA02 051

prokain

N01BB01 051

bupivakain

N01BB02 012

lidokain

Belupo d.d.

Belupo

Lidokainklorid Belupo

amp. 100x40 mg/2 ml

2,08

2,19

208,10

218,51

N01BB02 013

lidokain

Belupo d.d.

Belupo

Lidokainklorid Belupo

amp. 5x100 mg/5 ml

5,90

6,20

29,51

30,99

N01BB02 071

lidokain

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG

Lidokainklorid B. Braun 20 mg/ml

otop. za inj./inf., 20 mg/ml, polietil. amp. 20x5 ml

2,50

2,62

49,90

52,40

N01BB02 072

lidokain

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG

Lidokainklorid B. Braun 20 mg/ml

otop. za inj./inf., 20 mg/ml, polietil. amp. 20x10 ml

4,40

4,62

88,00

92,40

N01BB02 714

lidokain

Belupo d.d.

Belupo

Lidokain Belupo

otop. za rasprš. 50 ml (100 mg/1 ml)

95,00

99,75

95,00

99,75

N01BB02 941

lidokain

Grünenthal GmbH

Versatis

flaster med. 5%, 5x(10 cmx14 cm)/700 mg

18,77

19,71

93,87

98,56

R^RN16

N01BB02 943

lidokain

Grünenthal GmbH

Versatis

flaster med. 5%, 30x(10 cmx14 cm)/700 mg

18,77

19,71

563,22

591,38

R^RN16

N01BB08 051

artikain

N01BB09 061

ropivakain

L.Molteni & C. dei F.lli Alitti Soc. di Esercizio S.p.A.

L. Molteni

Ropivacaine Molteni

otop. za inf., 5x100 ml (2 mg/ml)

68,00

71,40

340,00

357,00

N01BB09 062

ropivakain

L.Molteni & C. dei F.lli Alitti Soc. di Esercizio S.p.A.

L. Molteni

Ropivacaine Molteni

otop. za inj., amp. 5x10 ml (7,5 mg/ml)

25,20

26,46

126,00

132,30

N01BB10 061

levobupivakain

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Levobupivakain Kabi

otop. za inj ili inf., amp. 5x10 ml (5 mg/ml)

19,60

20,58

98,00

102,90

N01BB10 072

levobupivakain

AbbVie d.o.o.

AbbVie S.r.l.

Chirocaine

amp. 10x10 ml (5 mg/ml)

28,00

29,40

280,00

294,00

N01BB52 014

lidokain + adrenalin

Belupo d.d.

Belupo

Lidokainklorid – adrenalin Belupo

amp. 100x2 ml (40 mg + 0,025 mg)

1,34

1,41

133,98

140,68

N01BB52 051

lidokain + adrenalin

N01BB55 052

butanilkain + noradrenalin

N01BB58 053

artikain + adrenalin

N01BX01 454

kloretil (etil-klorid)

N02AA01 041

morfin

30 mg

8,39

8,81

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Morfinklorid Alkaloid

otop. za inj./inf. 10x20 mg/ml

5,60

5,87

55,95

58,75

N02AA01 162

morfin

0,1 g

12,83

13,48

Mundipharma Gesellschaft m.b.H

Mundipharma

Sevredol

tbl. film obl. 60x20 mg

2,57

2,70

154,00

161,70

R^RN01

N02AA01 173

morfin

0,1 g

8,25

8,66

Mundipharma Gesellschaft m.b.H

Mundipharma

MST Continus

tbl. obl. s post. oslob. 60x60 mg

4,95

5,20

297,00

311,85

N02AA01 174

morfin

0,1 g

7,83

8,22

Mundipharma Gesellschaft m.b.H

Mundipharma

MST Continus

tbl. obl. s post. oslob. 60x100 mg

7,83

8,22

469,80

493,29

N02AA05 173

oksikodon

75 mg

16,33

17,14

Mundipharma Gesellschaft m.b.H

Mundipharma

OxyContin

tbl. s prod. oslob. 60x10 mg

2,18

2,29

130,60

137,13

R^RN02

N02AA05 174

oksikodon

75 mg

15,49

16,26

Mundipharma Gesellschaft m.b.H

Mundipharma

OxyContin

tbl. s prod. oslob. 60x20 mg

4,13

4,34

247,80

260,19

R^RN02

N02AA05 181

oksikodon

75 mg

11,76

12,35

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

G.L. Pharma GmbH

Oxygerolan

tbl. s prod. oslob. 60x10 mg

1,57

1,65

94,08

98,78

R^RN02

N02AA05 182

oksikodon

75 mg

11,02

11,57

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

G.L. Pharma GmbH

Oxygerolan

tbl. s prod. oslob. 60x20 mg

2,94

3,08

176,26

185,07

R^RN02

N02AA05 183

oksikodon

75 mg

11,02

11,57

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

G.L. Pharma GmbH

Oxygerolan

tbl. s prod. oslob. 30x40 mg

5,88

6,17

176,26

185,07

R^RN02

N02AA05 981

oksikodon

75 mg

10,00

10,50

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

G.L. Pharma GmbH

Oxygerolan

tbl. s prod. oslob. 60x10 mg

1,33

1,40

79,97

83,97

N02AA05 982

oksikodon

75 mg

10,47

10,99

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

G.L. Pharma GmbH

Oxygerolan

tbl. s prod. oslob. 60x20 mg

2,79

2,93

167,45

175,82

N02AA05 983

oksikodon

75 mg

10,47

10,99

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

G.L. Pharma GmbH

Oxygerolan

tbl. s prod. oslob. 30x40 mg

5,58

5,86

167,45

175,82

N02AA55 101

oksikodon + nalokson

75 mg

22,50

23,63

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Develco Pharma GmbH

Oksikodon/nalokson Pliva

tbl. s prod. oslob. 50x(5 mg + 2,5 mg)

1,50

1,58

75,00

78,75

N02AA55 102

oksikodon + nalokson

75 mg

22,50

23,63

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Develco Pharma GmbH

Oksikodon/nalokson Pliva

tbl. s prod. oslob. 50x(10 mg + 5 mg)

3,00

3,15

150,00

157,50

N02AA55 103

oksikodon + nalokson

75 mg

22,54

23,66

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Develco Pharma GmbH

Oksikodon/nalokson Pliva

tbl. s prod. oslob. 50x(20 mg + 10 mg)

6,01

6,31

300,50

315,53

N02AA55 104

oksikodon + nalokson

75 mg

22,52

23,64

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Develco Pharma GmbH

Oksikodon/nalokson Pliva

tbl. s prod. oslob. 50x(40 mg + 20 mg)

12,01

12,61

600,50

630,53

N02AA55 105

oksikodon + nalokson

75 mg

19,25

20,22

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Develco Pharma GmbH

Oksikodon/nalokson Pliva

tbl. s prod. oslob. 30x(40 mg + 20 mg)

10,27

10,78

308,06

323,46

N02AB02 051

petidin

0,4 g

N02AB03 901

fentanil

1,2 mg

3,25

3,41

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Fentagesic

flaster transd. 5x 4,125 mg (25 mcg/h)

11,16

11,72

55,80

58,59

R^RN02

N02AB03 902

fentanil

1,2 mg

3,25

3,41

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Fentagesic

flaster transd. 5x 8,25 mg (50 mcg/h)

22,32

23,44

111,60

117,18

R^RN02

N02AB03 903

fentanil

1,2 mg

3,25

3,41

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Fentagesic

flaster transd. 5x 16,50 mg (100 mcg/h)

44,64

46,87

223,20

234,36

R^RN02

N02AB03 904

fentanil

1,2 mg

3,25

3,41

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Fentagesic

flaster transd. 5x 12,375 mg (75 mcg/h)

33,48

35,15

167,40

175,77

R^RN02

N02AB03 961

fentanil

1,2 mg

7,44

7,81

Johnson & Johnson S.E.d.o.o.

Janssen

Durogesic

flaster transd. 5x4,2 mg (25 mcg/h)

11,16

11,72

55,80

58,59

R^RN02

N02AB03 962

fentanil

1,2 mg

7,44

7,81

Johnson & Johnson S.E.d.o.o.

Janssen

Durogesic

flaster transd. 5x8,4 mg (50 mcg/h)

22,32

23,44

111,60

117,18

R^RN02

N02AB03 963

fentanil

1,2 mg

7,44

7,81

Johnson & Johnson S.E.d.o.o.

Janssen

Durogesic

flaster transd. 5x16,8 mg (100 mcg/h)

44,64

46,87

223,20

234,36

R^RN02

N02AB03 965

fentanil

1,2 mg

68,75

72,19

Johnson & Johnson S.E.d.o.o.

Janssen

Durogesic

flaster transd. 5x12,6 mg (75 mcg/h)

33,48

35,15

167,40

175,77

R^RN02

N02AB03 971

fentanil

1,2 mg

16,61

17,44

Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.

Takeda

Matrifen

flaster transd. 5x1,38 mg (12 mcg/h)

11,96

12,56

59,81

62,80

R^RN02

N02AE01 901

buprenorfin

1,2 mg

1,66

1,74

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Tesa Labtec GmbH

Laribon

flaster transd. 4x20 mg (35 mcg/h)

27,64

29,02

110,57

116,10

R^RN02

N02AE01 902

buprenorfin

1,2 mg

1,61

1,69

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Tesa Labtec GmbH

Laribon

flaster transd. 4x30 mg (52,50 mcg/h)

40,24

42,25

160,97

169,02

R^RN02

N02AE01 903

buprenorfin

1,2 mg

1,52

1,60

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Tesa Labtec GmbH

Laribon

flaster transd. 4x40 mg (70 mcg/h)

50,69

53,23

202,77

212,91

R^RN02

N02AE01 941

buprenorfin

1,2 mg

2,09

2,19

Grünenthal GmbH

Grunenthal GmbH

Transtec

flaster transd. 4x20 mg (35 mcg/h)

34,79

36,53

139,15

146,11

R^RN02

N02AE01 942

buprenorfin

1,2 mg

12,42

13,05

Grünenthal GmbH

Grunenthal GmbH

Transtec

flaster transd. 8x20 mg (35 mcg/h)

34,79

36,53

278,30

292,22

R^RN02

N02AE01 943

buprenorfin

1,2 mg

1,99

2,09

Grünenthal GmbH

Grunenthal GmbH

Transtec

flaster transd. 4x30 mg (52,50 mcg/h)

49,73

52,22

198,92

208,87

R^RN02

N02AE01 944

buprenorfin

1,2 mg

11,84

12,43

Grünenthal GmbH

Grunenthal GmbH

Transtec

flaster transd. 8x30 mg (52,50 mcg/h)

49,73

52,22

397,84

417,73

R^RN02

N02AE01 945

buprenorfin

1,2 mg

1,86

1,95

Grünenthal GmbH

Grunenthal GmbH

Transtec

flaster transd. 4x40 mg (70 mcg/h)

62,06

65,17

248,25

260,66

R^RN02

N02AE01 946

buprenorfin

1,2 mg

11,08

11,64

Grünenthal GmbH

Grunenthal GmbH

Transtec

flaster transd. 8x40 mg (70 mcg/h)

62,06

65,17

496,50

521,33

R^RN02

N02AJ13 102

tramadol + paracetamol

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Zotramid

tbl. film obl. 60x(37,5 mg + 325 mg)

0,40

0,42

23,72

24,91

N02AJ13 103

tramadol + paracetamol

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Zotramid

tbl. film obl. 30x(37,5 mg + 325 mg)

0,40

0,42

11,86

12,45

N02AJ13 104

tramadol + paracetamol

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Zotramid

tbl. film obl. 50x(37,5 mg + 325 mg)

0,36

0,38

18,23

19,14

N02AJ13 105

tramadol + paracetamol

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Zotramid

tbl. 30x(75 mg + 650 mg)

1,02

1,07

30,62

32,15

N02AJ13 106

tramadol + paracetamol

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Zotramid

tbl. 50x(75 mg + 650 mg)

0,75

0,78

37,26

39,12

N02AJ13 111

tramadol + paracetamol

Belupo d.d.

Belupo

Zaracet

tbl. film obl. 10x(37,5 mg + 325 mg)

0,40

0,41

3,95

4,15

N02AJ13 112

tramadol + paracetamol

Belupo d.d.

Belupo

Zaracet

tbl. film obl. 20x(37,5 mg + 325 mg)

0,40

0,42

7,91

8,31

N02AJ13 113

tramadol + paracetamol

Belupo d.d.

Belupo

Zaracet

tbl. film obl. 30x(37,5 mg + 325 mg)

0,40

0,42

11,86

12,45

N02AJ13 114

tramadol + paracetamol

Belupo d.d.

Belupo

Zaracet

tbl. film obl. 100x(37,5 mg + 325 mg)

0,40

0,42

39,53

41,51

N02AJ13 117

tramadol + paracetamol

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid-INT d.o.o.

Trapar

tbl. film obl. 30x(37,5 mg + 325 mg)

0,40

0,42

11,86

12,45

N02AJ13 118

tramadol + paracetamol

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid-INT d.o.o.

Trapar

tbl. film obl. 50x(37,5 mg + 325 mg)

0,36

0,38

18,23

19,14

N02AJ13 125

tramadol + paracetamol

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Tramadox

tbl. film obl. 20x(37,5 mg + 325 mg)

0,40

0,42

7,91

8,31

N02AJ13 126

tramadol + paracetamol

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Tramadox

tbl. film obl. 30x(37,5 mg + 325 mg)

0,40

0,42

11,86

12,45

N02AJ13 127

tramadol + paracetamol

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Tramadox

tbl. film obl. 60x(37,5 mg + 325 mg)

0,40

0,42

23,72

24,91

N02AJ13 132

tramadol + paracetamol

KRKA-FARMA d.o.o.

Doreta

tbl. film obl. 20x(37,5 mg + 325 mg)

0,40

0,42

7,91

8,31

N02AJ13 133

tramadol + paracetamol

KRKA-FARMA d.o.o.

Doreta

tbl. film obl. 30x(37,5 mg + 325 mg)

0,40

0,42

11,86

12,45

N02AJ13 134

tramadol + paracetamol

KRKA-FARMA d.o.o.

Doreta

tbl. film obl. 50x(37,5 mg + 325 mg)

0,40

0,42

19,77

20,76

N02AJ13 135

tramadol + paracetamol

KRKA-FARMA d.o.o.

KRKA-FARMA d.o.o., Krka d.d.

Doreta

tbl. film obl. 30x(75 mg + 650 mg)

1,02

1,07

30,62

32,15

N02AJ13 136

tramadol + paracetamol

KRKA-FARMA d.o.o.

KRKA-FARMA d.o.o., Krka d.d.

Doreta

tbl. film obl. 50x(75 mg + 650 mg)

0,83

0,87

41,40

43,47

N02AJ13 142

tramadol + paracetamol

STADA d.o.o.

Grunenthal GmbH

Zaldiar

tbl. film obl. 30x(37,5 mg + 325 mg)

0,40

0,42

11,86

12,45

N02AJ13 144

tramadol + paracetamol

STADA d.o.o.

Grünenthal GmbH

Zaldiar

tbl. šum. 30x(37,5 mg + 325 mg)

0,40

0,42

11,86

12,45

N02AJ13 181

tramadol + paracetamol

Belupo d.d.

Zaracet

tbl. film obl. 30x(75 mg + 650 mg)

1,02

1,07

30,62

32,15

N02AJ13 182

tramadol + paracetamol

Belupo d.d.

Zaracet

tbl. film obl. 50x(75 mg + 650 mg)

0,83

0,87

41,40

43,47

N02AX02 013

tramadol

0,3 g

17,90

18,80

Belupo d.d.

Belupo

Lumidol

amp. 5x50 mg/ml

2,98

3,13

14,92

15,67

N02AX02 014

tramadol

0,3 g

11,20

11,76

Belupo d.d.

Belupo

Lumidol

amp. 5x100 mg/2 ml

3,73

3,92

18,66

19,59

N02AX02 023

tramadol

0,3 g

13,02

13,67

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Tramadol Krka

amp. 5x50 mg/ml

2,17

2,28

10,85

11,39

N02AX02 024

tramadol

0,3 g

8,13

8,54

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Tramadol Krka

amp. 5x100 mg/2 ml

2,71

2,85

13,55

14,23

N02AX02 043

tramadol

0,3 g

17,90

18,80

STADA d.o.o.

Grunenthal GmbH

Tramal

amp. 5x50 mg/ml

2,98

3,13

14,92

15,67

N02AX02 044

tramadol

0,3 g

11,19

11,75

STADA d.o.o.

Grunenthal GmbH

Tramal

amp. 5x100 mg/2 ml

3,73

3,92

18,66

19,59

N02AX02 111

tramadol

0,3 g

4,94

5,19

Belupo d.d.

Belupo

Lumidol

caps. 20x50 mg

0,82

0,86

16,47

17,29

N02AX02 112

tramadol

0,3 g

3,58

3,75

Belupo d.d.

Belupo

Lumidol retard

tbl. s prod. oslob. 30x100 mg

1,19

1,25

35,76

37,55

N02AX02 113

tramadol

0,3 g

3,58

3,75

Belupo d.d.

Belupo

Lumidol retard

tbl. s prod. oslob. 50x100 mg

1,19

1,25

59,60

62,58

N02AX02 116

tramadol

0,3 g

3,65

3,83

Belupo d.d.

Belupo

Lumidol retard

tbl. 30x200 mg

2,43

2,55

72,98

76,63

N02AX02 117

tramadol

0,3 g

3,58

3,75

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH

Tramadol Farmal retard/Tramadol Mibe

tbl. s prod. oslob. 30x100 mg

1,19

1,25

35,76

37,55

N02AX02 118

tramadol

0,3 g

3,22

3,38

Farmal d.d.

Tramadol Farmal retard

tbl. s prod. oslob. 30x150 mg

1,61

1,69

48,30

50,72

N02AX02 119

tramadol

0,3 g

3,65

3,83

Farmal d.d.

Tramadol Farmal retard

tbl. s prod. oslob. 30x200 mg

2,43

2,55

72,98

76,63

N02AX02 121

tramadol

0,3 g

3,58

3,75

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Tramadolor retard

tbl. s prod. oslob. 30x100 mg

1,19

1,25

35,76

37,55

N02AX02 123

tramadol

0,3 g

3,22

3,38

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Tramadolor retard

tbl. s prod. oslob. 30x150 mg

1,61

1,69

48,30

50,72

N02AX02 125

tramadol

0,3 g

3,65

3,83

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Tramadolor retard

tbl. s prod. oslob. 30x200 mg

2,43

2,55

72,98

76,63

N02AX02 131

tramadol

0,3 g

3,35

3,52

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Tramadol Krka

caps. tvrda 20x50 mg

0,56

0,59

11,16

11,72

N02AX02 132

tramadol

0,3 g

3,40

3,57

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Tramadol Krka

tbl. s prod. oslob. 30x100 mg

1,13

1,19

33,97

35,67

N02AX02 133

tramadol

0,3 g

3,06

3,21

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Tramadol Krka

tbl. s prod. oslob. 30x150 mg

1,53

1,61

45,89

48,18

N02AX02 134

tramadol

0,3 g

3,47

3,64

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Tramadol Krka

tbl. s prod. oslob. 30x200 mg

2,31

2,43

69,33

72,80

N02AX02 140

tramadol

0,3 g

4,94

5,19

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.

mibe GmbH Arzneimittel

Toram

caps. 20x50 mg

0,82

0,86

16,47

17,29

N02AX02 141

tramadol

0,3 g

4,94

5,19

STADA d.o.o.

Grunenthal GmbH

Tramal

caps. 20x50 mg

0,82

0,86

16,47

17,29

N02AX02 142

tramadol

0,3 g

3,70

3,89

STADA d.o.o.

Grunenthal GmbH

Tramal

tbl. retard 30x50 mg

0,62

0,65

18,50

19,43

N02AX02 143

tramadol

0,3 g

3,70

3,88

STADA d.o.o.

Grunenthal GmbH

Tramal

tbl. retard 50x50 mg

0,62

0,65

30,83

32,37

N02AX02 146

tramadol

0,3 g

3,58

3,75

STADA d.o.o.

Grunenthal GmbH

Tramal retard

tbl. film obl. 30x100 mg

1,19

1,25

35,76

37,55

N02AX02 148

tramadol

0,3 g

3,58

3,75

STADA d.o.o.

Grunenthal GmbH

Tramal retard

tbl. film obl. 50x100 mg

1,19

1,25

59,60

62,58

N02AX02 149

tramadol

0,3 g

3,22

3,38

STADA d.o.o.

Grunenthal GmbH

Tramal retard

tbl. film obl. 30x150 mg

1,61

1,69

48,30

50,72

N02AX02 161

tramadol

0,3 g

3,58

3,75

Mundipharma Gesellschaft m.b.H

Mundipharma

Tramundin retard

tbl. film obl. 50x100 mg

1,19

1,25

59,60

62,58

N02AX02 162

tramadol

0,3 g

4,21

4,42

STADA d.o.o.

Grunenthal GmbH

Tramal retard

tbl. film obl. 50x150 mg

1,61

1,69

80,50

84,53

N02AX02 163

tramadol

0,3 g

3,65

3,83

STADA d.o.o.

Grunenthal GmbH

Tramal retard

tbl. film obl. 30x200 mg

2,43

2,55

72,98

76,63

N02AX02 164

tramadol

0,3 g

3,60

3,78

STADA d.o.o.

Grunenthal GmbH

Tramal retard

tbl. film obl. 50x200 mg

2,40

2,52

120,02

126,02

N02AX02 212

tramadol

0,3 g

5,45

5,72

Belupo d.d.

Belupo

Lumidol

kapi, oralne, boč. 1x10 ml (100 mg/ml)

18,18

19,09

18,18

19,09

N02AX02 221

tramadol

0,3 g

4,91

5,15

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Tramadol Krka

kapi oralne, boč. 1x10 ml (100 mg/ml)

16,36

17,18

16,36

17,18

N02AX02 242

tramadol

0,3 g

5,45

5,72

STADA d.o.o.

Grunenthal GmbH

Tramal

kapi, oralne, boč. 1x10 ml (100 mg/ml)

18,18

19,09

18,18

19,09

N02AX02 247

tramadol

0,3 g

444,00

466,20

STADA d.o.o.

Grunenthal GmbH

Tramal

kapi, oralne,boč. 1x96 ml (100 mg/ml)

142,08

149,18

142,08

149,18

N02AX06 164

tapentadol

0,4 g

32,42

34,05

Grünenthal GmbH

Palexia

tbl. film obl. 30x50 mg

4,05

4,26

121,59

127,67

R^RN02

N02AX06 165

tapentadol

0,4 g

29,87

31,36

Grünenthal GmbH

Palexia

tbl. film obl. 30x75 mg

5,60

5,88

168,00

176,40

R^RN02

N02AX06 166

tapentadol

0,4 g

28,67

30,10

Grünenthal GmbH

Palexia

tbl. film obl. 30x100 mg

7,17

7,53

215,00

225,75

R^RN02

N02AX06 267

tapentadol

0,4 g

29,88

31,37

Grünenthal GmbH

Palexia

oralna otop., boč. 1x100 ml (20 mg/ml)

149,40

156,87

149,40

156,87

R^RN02

N02BA01 151

acetilsalicilna kiselina

3 g

N02BB02 042

metamizol

3 g

3,84

4,03

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Alkagin

otop. za inj. 50x2,5 g/5 ml

3,20

3,36

159,92

167,92

N02BE01 042

DSPR

paracetamol^NN101

3 g

31,05

32,60

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.

Paracetamol Accord

otop. za inf., boč. stakl. 20x100 ml (10 mg/ml)

10,35

10,87

207,00

217,35

N02BE01 061

DSPR

paracetamol^NN101

3 g

38,35

40,27

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Paracetamol Kabi

otop. za inf., boč. stakl. 10x100 ml (10 mg/ml)

12,78

13,42

127,83

134,22

N02BE01 071

DSPR

paracetamol^NN101

3 g

34,50

36,23

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Medical S.A.

Paracetamol B. Braun 10 mg/ml

otop. za inf., 10 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 10x100 ml

11,50

12,08

115,00

120,75

N02BE01 151

paracetamol

3 g

N02BE01 312

paracetamol

3 g

14,00

14,70

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Paracetamol JGL

sirup 1x150 ml (120 mg/5 ml)

16,80

17,64

16,80

17,64

N02BE01 551

paracetamol

3 g

N02CC01 122

sumatriptan

50 mg

9,35

9,82

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Sumigra

tbl. 6x50 mg

9,35

9,82

56,12

58,93

RS^RN03

N02CC01 162

sumatriptan

50 mg

9,36

9,82

GlaxoSmithKline d.o.o.

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.

Imigran

tbl. 2x50 mg

9,36

9,82

18,71

19,65

RS^RN03

N03AA01 102

metilfenobarbital

0,5 g

7,20

7,56

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Phemiton

tbl. 50x200 mg

2,88

3,02

143,85

151,04

N03AA02 051

fenobarbiton-natrij

0,1 g

N03AA02 103

fenobarbital

0,1 g

4,60

4,83

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Phenobarbiton

tbl. 30x15 mg

0,69

0,72

20,73

21,77

N03AA02 104

fenobarbital

0,1 g

2,05

2,16

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Phenobarbiton

tbl. 10x100 mg

2,05

2,16

20,53

21,56

N03AA03 151

primidon

1,25 g

N03AB02 051

fenitoin

0,3 g

N03AB02 151

fenitoin

0,3 g

N03AD01 351

etosuksimid

1,25 g

N03AE01 052

klonazepam

8 mg

N03AE01 161

klonazepam

8 mg

4,91

5,15

Roche d.o.o.

Roche

Rivotril

tbl. 50x0,5 mg

0,31

0,32

15,33

16,10

N03AE01 162

klonazepam

8 mg

2,64

2,77

Roche d.o.o.

Roche

Rivotril

tbl. 30x2 mg

0,66

0,69

19,80

20,79

N03AF01 109

karbamazepin

1 g

2,67

2,80

Novartis Hrvatska d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Tegretol

tbl. 50x200 mg

0,53

0,56

26,70

28,04

N03AF01 110

karbamazepin

1 g

3,10

3,26

Novartis Hrvatska d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Tegretol CR

tbl. 30x400 mg

1,24

1,30

37,22

39,08

N03AF02 163

okskarbazepin

3,82

4,01

Novartis Hrvatska d.o.o.

Novartis Pharma

Trileptal

tbl. film obl. 50x600 mg

2,29

2,41

114,66

120,39

N03AF02 364

okskarbazepin

7,89

8,29

Novartis Hrvatska d.o.o.

Novartis Pharma

Trileptal

boč. 1x250 ml (60 mg/ml), susp.

118,37

124,29

118,37

124,29

N03AG01 121

natrij-valproat

1,5 g

3,12

3,28

SANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.

Sanofi Winthrop Ambares

Depakine Chrono

tbl. 100x300 mg

0,62

0,65

62,40

65,52

N03AG01 122

natrij-valproat

1,5 g

3,65

3,83

SANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.

Sanofi Winthrop Ambares

Depakine Chrono

tbl. 30x500 mg

1,22

1,28

36,50

38,33

N03AG01 251

natrij-valproat

1,5 g

oralna otopina/granule

N03AG04 151

vigabatrin

2 g

RS^RN23

N03AX09 111

lamotrigin

0,3 g

6,91

7,26

Belupo d.d.

Belupo

Arvind

tbl. 30x25 mg

0,57

0,60

17,10

17,96

RS^RN22

N03AX09 112

lamotrigin

0,3 g

7,58

7,96

Belupo d.d.

Belupo

Arvind

tbl. 30x50 mg

1,26

1,33

37,90

39,80

RS^RN22

N03AX09 113

lamotrigin

0,3 g

6,47

6,79

Belupo d.d.

Belupo

Arvind

tbl. 30x100 mg

2,16

2,26

64,70

67,94

RS^RN22

N03AX09 121

lamotrigin

0,3 g

6,84

7,18

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Lamal

tbl. 30x25 mg

0,57

0,60

17,10

17,96

RS^RN22

N03AX09 122

lamotrigin

0,3 g

7,58

7,96

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Lamal

tbl. 30x50 mg

1,26

1,33

37,90

39,80

RS^RN22

N03AX09 123

lamotrigin

0,3 g

6,47

6,79

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Lamal

tbl. 30x100 mg

2,16

2,26

64,70

67,94

RS^RN22

N03AX09 124

lamotrigin

0,3 g

5,52

5,79

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Lamal

tbl. 30x200 mg

3,68

3,86

110,30

115,82

RS^RN22

N03AX09 144

lamotrigin

0,3 g

6,70

7,03

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Lamal

tbl. 60x50 mg

1,12

1,17

66,96

70,31

RS^RN22

N03AX09 145

lamotrigin

0,3 g

5,85

6,14

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Lamal

tbl. 60x100 mg

1,95

2,05

117,00

122,85

RS^RN22

N03AX09 162

lamotrigin

0,3 g

7,58

7,96

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Genericon Pharma GmbH, Specifar S.A.

Lamotrigin Genericon

tbl. za žvak./oral. susp. 30x50 mg

1,26

1,33

37,90

39,80

RS^RN22

N03AX09 163

lamotrigin

0,3 g

6,47

6,79

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Genericon Pharma GmbH, Specifar S.A.

Lamotrigin Genericon

tbl. za žvak./oral. susp. 60x100 mg

2,16

2,26

129,40

135,87

RS^RN22

N03AX09 175

lamotrigin

0,3 g

4,31

4,52

GlaxoSmithKline d.o.o.

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.

Lamictal

tbl. 56x25 mg

0,36

0,38

20,11

21,12

RS^RN22

N03AX09 176

lamotrigin

0,3 g

6,70

7,03

GlaxoSmithKline d.o.o.

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.

Lamictal

tbl. 56x50 mg

1,12

1,17

62,50

65,63

RS^RN22

N03AX09 177

lamotrigin

0,3 g

6,47

6,79

GlaxoSmithKline d.o.o.

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.

Lamictal

tbl. 56x100 mg

2,16

2,26

120,77

126,81

RS^RN22

N03AX09 180

lamotrigin

0,3 g

55,20

57,96

GlaxoSmithKline d.o.o.

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.

Lamictal

tbl. za žvak./oral. susp. 60x5 mg

0,92

0,97

55,20

57,96

RS^RN22

N03AX11 111

topiramat

0,3 g

4,31

4,53

Belupo d.d.

Belupo

Tiramat

tbl. film obl. 60x25 mg

0,36

0,38

21,55

22,63

RS^RN15

N03AX11 112

topiramat

0,3 g

9,00

9,45

Belupo d.d.

Belupo

Tiramat

tbl. film obl. 60x50 mg

1,50

1,58

90,00

94,50

RS^RN15

N03AX11 113

topiramat

0,3 g

6,50

6,83

Belupo d.d.

Belupo

Tiramat

tbl. film obl. 60x100 mg

2,17

2,28

130,00

136,50

RS^RN15

N03AX11 181

topiramat

0,3 g

4,31

4,53

Johnson & Johnson S.E.d.o.o.

Cilag AG

Topamax

tbl. 60x25 mg

0,36

0,38

21,55

22,63

RS^RN15

N03AX11 182

topiramat

0,3 g

9,00

9,45

Johnson & Johnson S.E.d.o.o.

Cilag AG

Topamax

tbl. 60x50 mg

1,50

1,58

90,00

94,50

RS^RN15

N03AX11 183

topiramat

0,3 g

6,50

6,83

Johnson & Johnson S.E.d.o.o.

Cilag AG

Topamax

tbl. 60x100 mg

2,17

2,28

130,00

136,50

RS^RN15

N03AX11 184

topiramat

0,3 g

5,52

5,79

Johnson & Johnson S.E.d.o.o.

Cilag AG

Topamax

tbl. 60x200 mg

3,68

3,86

220,60

231,63

RS^RN15

N03AX12 111

gabapentin

1,8 g

7,68

8,06

Belupo d.d.

Belupo

Katena

caps. 20x100 mg

0,43

0,45

8,53

8,96

RS^RN04

N03AX12 112

gabapentin

1,8 g

9,03

9,48

Belupo d.d.

Belupo

Katena

caps. 50x300 mg

1,50

1,58

75,00

78,75

RS^RN04

N03AX12 113

gabapentin

1,8 g

7,49

7,86

Belupo d.d.

Belupo

Katena

caps. 50x400 mg

1,66

1,75

83,18

87,34

RS^RN04

N03AX12 162

gabapentin

1,8 g

9,07

9,53

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Genera d.d.

Neurontin

caps. 50x300 mg

1,50

1,58

75,00

78,75

RS^RN04

N03AX12 163

gabapentin

1,8 g

7,49

7,86

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Genera d.d.

Neurontin

caps. 50x400 mg

1,66

1,75

83,18

87,34

RS^RN04

N03AX14 061

levetiracetam

1,5 g

165,00

173,25

Pharmathen S.A.

Matever

konc. za otop. za inf., boč. 10x5 ml (100 mg/ml)

55,00

57,75

550,00

577,50

N03AX14 101

levetiracetam

1,5 g

3,75

3,94

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

Teva Operations Poland Sp. z o.o

Levetiracetam Actavis

tbl. film obl. 60x250 mg

0,63

0,66

37,50

39,38

RS^RN15

N03AX14 102

levetiracetam

1,5 g

3,71

3,89

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

Teva Operations Poland Sp. z o.o

Levetiracetam Actavis

tbl. film obl. 60x500 mg

1,24

1,30

74,11

77,82

RS^RN15

N03AX14 103

levetiracetam

1,5 g

4,58

4,81

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

Teva Operations Poland Sp. z o.o

Levetiracetam Actavis

tbl. film obl. 60x1000 mg

3,05

3,21

183,25

192,41

RS^RN15

N03AX14 112

levetiracetam

1,5 g

3,71

3,89

Belupo d.d.

Levetiracetam Belupo

tbl. film obl. 60x500 mg

1,24

1,30

74,11

77,82

RS^RN15

N03AX14 113

levetiracetam

1,5 g

5,09

5,34

Belupo d.d.

Levetiracetam Belupo

tbl. film obl. 60x1000 mg

3,39

3,56

203,61

213,79

RS^RN15

N03AX14 121

levetiracetam

1,5 g

3,75

3,94

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Lyvam

tbl. film obl. 60x250 mg

0,63

0,66

37,50

39,38

RS^RN15

N03AX14 123

levetiracetam

1,5 g

5,67

5,95

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Lyvam

tbl. film obl. 60x750 mg

2,84

2,98

170,10

178,61

RS^RN15

N03AX14 124

levetiracetam

1,5 g

5,09

5,34

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Lyvam

tbl. film obl. 60x1000 mg

3,39

3,56

203,61

213,79

RS^RN15

N03AX14 184

levetiracetam

1,5 g

3,75

3,94

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited

Levetiracetam Accord

tbl. film obl. 60x250 mg

0,63

0,66

37,50

39,38

RS^RN15

N03AX14 185

levetiracetam

1,5 g

3,71

3,89

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited

Levetiracetam Accord

tbl. film obl. 60x500 mg

1,24

1,30

74,11

77,82

RS^RN15

N03AX14 186

levetiracetam

1,5 g

4,12

4,33

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited

Levetiracetam Accord

tbl. film obl. 60x1000 mg

2,75

2,89

164,92

173,17

RS^RN15

N03AX15 152

zonisamid

0,2 g

8,87

9,32

caps. 56x100 mg

4,44

4,66

248,43

260,85

RS^RN15

N03AX15 161

zonisamid

0,2 g

12,23

12,84

Makpharm d.o.o.

Chanelle Medical

Zonisamid Makpharm

caps. tvrda 28x25 mg

1,53

1,60

42,79

44,93

RS^RN15

N03AX15 162

zonisamid

0,2 g

12,23

12,84

Makpharm d.o.o.

Chanelle Medical

Zonisamid Makpharm

caps. tvrda 28x50 mg

3,06

3,21

85,61

89,89

RS^RN15

N03AX15 163

zonisamid

0,2 g

10,14

10,65

Makpharm d.o.o.

Chanelle Medical

Zonisamid Makpharm

caps. tvrda 98x100 mg

5,07

5,32

496,86

521,70

RS^RN15

N03AX16 101

pregabalin

0,3 g

4,31

4,52

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Teva UK Ltd., Merckle GmbH, Pliva Hrvatska d.o.o.

Pregabalin Pliva

caps. tvrda 56x25 mg

0,36

0,38

20,11

21,12

RS^pn21

N03AX16 102

pregabalin

0,3 g

3,44

3,61

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Teva UK Ltd., Merckle GmbH, Pliva Hrvatska d.o.o.

Pregabalin Pliva

caps. tvrda 56x75 mg

0,86

0,90

48,13

50,54

RS^pn21

N03AX16 103

pregabalin

0,3 g

3,22

3,38

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Teva UK Ltd., Merckle GmbH, Pliva Hrvatska d.o.o.

Pregabalin Pliva

caps. tvrda 56x150 mg

1,61

1,69

90,15

94,66

RS^pn21

N03AX16 104

pregabalin

0,3 g

3,26

3,42

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Teva UK Ltd., Merckle GmbH, Pliva Hrvatska d.o.o.

Pregabalin Pliva

caps. tvrda 56x300 mg

3,26

3,42

182,56

191,69

RS^pn21

N03AX16 121

pregabalin

0,3 g

3,44

3,61

Sandoz GmbH

Sandoz-Kundl

Pregabalin Sandoz

caps. tvrda 56x75 mg

0,86

0,90

48,13

50,54

RS^pn21

N03AX16 122

pregabalin

0,3 g

3,21

3,38

Sandoz GmbH

Sandoz-Kundl

Pregabalin Sandoz

caps. tvrda 56x150 mg

1,61

1,69

90,00

94,50

RS^pn21

N03AX16 125

pregabalin

0,3 g

3,44

3,61

Belupo d.d.

Belupo

Pregabalin Belupo

caps. tvrda 56x75 mg

0,86

0,90

48,13

50,54

RS^pn21

N03AX16 126

pregabalin

0,3 g

2,64

2,77

Belupo d.d.

Belupo

Pregabalin Belupo

caps. tvrda 56x150 mg

1,32

1,39

73,89

77,58

RS^pn21

N03AX16 127

pregabalin

0,3 g

2,93

3,08

Belupo d.d.

Belupo

Pregabalin Belupo

caps. tvrda 56x300 mg

2,93

3,08

164,20

172,41

RS^pn21

N03AX16 132

pregabalin

0,3 g

3,44

3,61

KRKA-FARMA d.o.o.

KRKA d.d., TAD Pharma GmbH

Pragiola

caps. tvrda 56x75 mg

0,86

0,90

48,13

50,54

RS^pn21

N03AX16 133

pregabalin

0,3 g

3,22

3,38

KRKA-FARMA d.o.o.

KRKA d.d., TAD Pharma GmbH

Pragiola

caps. tvrda 56x150 mg

1,61

1,69

90,15

94,66

RS^pn21

N03AX16 134

pregabalin

0,3 g

3,26

3,42

KRKA-FARMA d.o.o.

KRKA d.d., TAD Pharma GmbH

Pragiola

caps. tvrda 56x300 mg

3,26

3,42

182,56

191,69

RS^pn21

N03AX16 141

pregabalin

0,3 g

3,09

3,25

Medochemie Ltd.

Siranalen

caps. tvrda 56x75 mg

0,77

0,81

43,32

45,49

RS^pn21

N03AX16 142

pregabalin

0,3 g

2,38

2,49

Medochemie Ltd.

Siranalen

caps. tvrda 56x150 mg

1,19

1,25

66,50

69,83

RS^pn21

N03AX16 143

pregabalin

0,3 g

2,64

2,77

Medochemie Ltd.

Siranalen

caps. tvrda 56x300 mg

2,64

2,77

147,78

155,17

RS^pn21

N03AX16 163

pregabalin

0,3 g

3,22

3,38

Pfizer Europe MA EEIG

Pfizer

Lyrica

caps. 56x150 mg

1,61

1,69

90,15

94,66

RS^pn21

N03AX16 164

pregabalin

0,3 g

3,26

3,42

Pfizer Europe MA EEIG

Pfizer

Lyrica

caps. 56x300 mg

3,26

3,42

182,56

191,69

RS^pn21

N03AX16 172

pregabalin

0,3 g

3,44

3,61

Adamed Sp. z.o.o.

Adamed Sp. z.o.o., Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.

Egzysta

caps. tvrda 56x75 mg

0,86

0,90

48,13

50,54

RS^pn21

N03AX16 173

pregabalin

0,3 g

3,22

3,38

Adamed Sp. z.o.o.

Adamed Sp. z.o.o., Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.

Egzysta

caps. tvrda 56x150 mg

1,61

1,69

90,15

94,66

RS^pn21

N03AX16 182

pregabalin

0,3 g

3,42

3,59

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Genericon Pharma GmbH, GE Pharmaceuticals Ltd., Bluepharma Industria Farmaceutica S.A.

Pregabalin Genericon

caps. tvrda 60x75 mg

0,86

0,90

51,30

53,87

RS^pn21

N03AX16 183

pregabalin

0,3 g

3,22

3,38

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Genericon Pharma GmbH, GE Pharmaceuticals Ltd., Bluepharma Industria Farmaceutica S.A.

Pregabalin Genericon

caps. tvrda 60x150 mg

1,61

1,69

96,59

101,42

RS^pn21

N03AX16 184

pregabalin

0,3 g

3,26

3,42

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Genericon Pharma GmbH, GE Pharmaceuticals Ltd., Bluepharma Industria Farmaceutica S.A.

Pregabalin Genericon

caps. tvrda 60x300 mg

3,26

3,42

195,60

205,38

RS^pn21

N03AX16 185

pregabalin

0,3 g

2,81

2,95

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited

Pregabalin Accord

caps. tvrda 56x25 mg

0,23

0,25

13,10

13,76

RS^pn21

N03AX16 186

pregabalin

0,3 g

3,09

3,25

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited

Pregabalin Accord

caps. tvrda 56x75 mg

0,77

0,81

43,31

45,48

RS^pn21

N03AX16 187

pregabalin

0,3 g

2,37

2,49

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited

Pregabalin Accord

caps. tvrda 56x150 mg

1,19

1,25

66,49

69,81

RS^pn21

N03AX18 101

lakozamid

0,3 g

6,17

6,48

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Teva Gyogyszergyar Zrt.

Lakozamid Pliva

tbl. film obl. 56x50 mg

1,03

1,08

57,59

60,47

RS^pn22

N03AX18 102

lakozamid

0,3 g

6,93

7,28

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Teva Gyogyszergyar Zrt.

Lakozamid Pliva

tbl. film obl. 56x100 mg

2,31

2,43

129,43

135,90

RS^pn22

N03AX18 103

lakozamid

0,3 g

6,93

7,28

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Teva Gyogyszergyar Zrt.

Lakozamid Pliva

tbl. film obl. 56x150 mg

3,47

3,64

194,14

203,85

RS^pn22

N03AX18 104

lakozamid

0,3 g

6,93

7,28

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Teva Gyogyszergyar Zrt.

Lakozamid Pliva

tbl. film obl. 56x200 mg

4,62

4,85

258,85

271,79

RS^pn22

N03AX18 111

lakozamid

0,3 g

6,17

6,48

Belupo d.d.

Midza

tbl. film obl. 56x50 mg

1,03

1,08

57,59

60,47

RS^pn22

N03AX18 112

lakozamid

0,3 g

6,93

7,28

Belupo d.d.

Midza

tbl. film obl. 56x100 mg

2,31

2,43

129,43

135,90

RS^pn22

N03AX18 113

lakozamid

0,3 g

6,93

7,28

Belupo d.d.

Midza

tbl. film obl. 56x150 mg

3,47

3,64

194,14

203,85

RS^pn22

N03AX18 114

lakozamid

0,3 g

6,93

7,28

Belupo d.d.

Midza

tbl. film obl. 56x200 mg

4,62

4,85

258,85

271,79

RS^pn22

N03AX18 141

lakozamid

0,3 g

6,17

6,48

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Ltd, Wessling Hungary Kft.

Lakozamid Accord

tbl. film obl. 56x50 mg

1,03

1,08

57,59

60,47

RS^pn22

N03AX18 142

lakozamid

0,3 g

6,93

7,28

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Ltd, Wessling Hungary Kft.

Lakozamid Accord

tbl. film obl. 56x100 mg

2,31

2,43

129,43

135,90

RS^pn22

N03AX18 143

lakozamid

0,3 g

6,93

7,28

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Ltd, Wessling Hungary Kft.

Lakozamid Accord

tbl. film obl. 56x150 mg

3,47

3,64

194,14

203,85

RS^pn22

N03AX18 144

lakozamid

0,3 g

6,93

7,28

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Ltd, Wessling Hungary Kft.

Lakozamid Accord

tbl. film obl. 56x200 mg

4,62

4,85

258,85

271,79

RS^pn22

N03AX18 172

lakozamid

0,3 g

6,93

7,28

Mylan Ireland Limited

HBM Pharma s.r.o., Mylan Hungary Kft

Seizpat

tbl. film obl. 56x100 mg

2,31

2,43

129,43

135,90

RS^pn22

N03AX18 173

lakozamid

0,3 g

6,93

7,28

Mylan Ireland Limited

HBM Pharma s.r.o., Mylan Hungary Kft

Seizpat

tbl. film obl. 56x200 mg

4,62

4,85

258,85

271,79

RS^pn22

N04AA01 151

triheksifenidil

10 mg

N04AA02 072

biperiden

10 mg

7,59

7,97

DESMA d.o.o.

Laboratorio Farmaceutico

Akineton

amp. 5x5 mg/ml

3,79

3,98

18,97

19,92

N04AA02 141

biperiden

10 mg

1,16

1,22

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Mendilex

tbl. 50x2 mg

0,23

0,24

11,59

12,17

N04AA02 171

biperiden

10 mg

1,16

1,22

DESMA d.o.o.

Laboratorio Farmaceutico S.I.T.Srl.

Akineton

tbl. 50x2 mg

0,23

0,24

11,59

12,17

N04BA02 121

levodopa + karbidopa

0,6 g

3,26

3,42

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Nakom

tbl. 100x(250 mg + 25 mg)

1,36

1,42

135,67

142,45

N04BA02 571

levodopa + karbidopa^NN401

AbbVie d.o.o.

Fresenius Kabi Norge AS, AbbVie Logistics B.V.

Duodopa intestinalni gel

vreć. plast., kazeta 7x100 ml (20 mg/ml levodope + 5 mg/ml karbidope)

785,93

825,23

5.501,51

5.776,59

N04BA03 161

levodopa + karbidopa + entakapon

0,45 g

3,00

3,15

Orion Corporation

Orion Pharma

Stalevo

tbl. film obl. 100x(50 mg + 12,5 mg + 200 mg)

3,00

3,15

299,67

314,65

R^pn05

N04BA03 162

levodopa + karbidopa + entakapon

0,45 g

13,49

14,16

Orion Corporation

Orion Pharma

Stalevo

tbl. film obl. 100x(100 mg + 25 mg + 200 mg)

3,00

3,15

299,67

314,65

R^pn05

N04BA03 163

levodopa + karbidopa + entakapon

0,45 g

3,00

3,15

Orion Corporation

Orion Pharma

Stalevo

tbl. film obl. 100x(150 mg + 37,5 mg + 200 mg)

3,00

3,15

299,67

314,65

R^pn05

N04BA03 164

levodopa + karbidopa + entakapon

0,45 g

6,97

7,32

Orion Corporation

Orion Pharma

Stalevo

tbl. film obl. 100x(200mg + 50 mg + 200 mg)

3,10

3,25

309,86

325,35

R^pn05

N04BB04 161

amantadin

200 mg

2,16

2,27

Merz Pharmaceuticals Gmbh

Merz

PK-Merz

tbl. film obl. 30x100 mg

1,08

1,13

32,34

33,96

N04BC04 101

ropinirol

6 mg

7,64

8,02

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o

Lirona XL

tbl. s prod. oslob. 28x2 mg

2,29

2,40

64,12

67,33

N04BC04 102

ropinirol

6 mg

7,46

7,83

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o

Lirona XL

tbl. s prod. oslob. 28x4 mg

4,48

4,70

125,31

131,58

N04BC04 103

ropinirol

6 mg

7,09

7,44

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o

Lirona XL

tbl. s prod. oslob. 28x8 mg

8,51

8,94

238,28

250,19

N04BC04 115

ropinirol

6 mg

6,88

7,22

Belupo d.d.

Belupo

Eminens SR

tbl. s prod. oslob. 28x2 mg

2,29

2,40

64,12

67,33

N04BC04 116

ropinirol

6 mg

6,71

7,05

Belupo d.d.

Belupo

Eminens SR

tbl. s prod. oslob. 28x4 mg

4,48

4,70

125,31

131,58

N04BC04 117

ropinirol

6 mg

6,38

6,70

Belupo d.d.

Belupo

Eminens SR

tbl. s prod. oslob. 28x8 mg

8,51

8,94

238,28

250,19

N04BC04 121

ropinirol

6 mg

6,69

7,03

PharmaS d.o.o.

Ropinirol PharmaS

tbl. s prod. oslob. 28x2 mg

2,23

2,34

62,45

65,57

N04BC04 122

ropinirol

6 mg

6,68

7,01

PharmaS d.o.o.

Ropinirol PharmaS

tbl. s prod. oslob. 28x4 mg

4,45

4,67

124,60

130,83

N04BC04 123

ropinirol

6 mg

6,36

6,68

PharmaS d.o.o.

Ropinirol PharmaS

tbl. s prod. oslob. 28x8 mg

8,48

8,90

237,44

249,31

N04BC04 131

ropinirol

6 mg

6,87

7,21

KRKA-FARMA d.o.o.

KRKA d.d.

Rolpryna SR

tbl. s prod. oslob. 28x2 mg

2,29

2,40

64,12

67,33

N04BC04 132

ropinirol

6 mg

6,71

7,05

KRKA-FARMA d.o.o.

KRKA d.d.

Rolpryna SR

tbl. s prod. oslob. 28x4 mg

4,48

4,70

125,31

131,58

N04BC04 133

ropinirol

6 mg

6,38

6,70

KRKA-FARMA d.o.o.

KRKA d.d.

Rolpryna SR

tbl. s prod. oslob. 28x8 mg

8,51

8,94

238,28

250,19

N04BC04 176

ropinirol

6 mg

9,66

10,14

GlaxoSmithKline d.o.o.

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Glaxo Wellcome GmbH & Co.KG, Glaxo Wellcome S.A., SmithKline Beecham Plc

Requip Modutab

tbl. s prod. oslob. 28x2 mg

2,29

2,40

64,12

67,33

N04BC04 177

ropinirol

6 mg

9,15

9,60

GlaxoSmithKline d.o.o.

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Glaxo Wellcome GmbH & Co.KG, Glaxo Wellcome S.A., SmithKline Beecham Plc

Requip Modutab

tbl. s prod. oslob. 28x4 mg

4,48

4,70

125,31

131,58

N04BC04 178

ropinirol

6 mg

8,09

8,50

GlaxoSmithKline d.o.o.

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Glaxo Wellcome GmbH & Co.KG, Glaxo Wellcome S.A., SmithKline Beecham Plc

Requip Modutab

tbl. s prod. oslob. 28x8 mg

8,51

8,94

238,28

250,19

N04BC05 103

pramipeksol

2,5 mg

6,87

7,21

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Teva Pharma B.V.

Pramipeksol Pliva

tbl. s prod. oslob. 30x0,26 mg

1,03

1,08

30,92

32,47

N04BC05 104

pramipeksol

2,5 mg

6,87

7,21

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Teva Pharma B.V.

Pramipeksol Pliva

tbl. s prod. oslob. 30x0,52 mg

2,06

2,16

61,83

64,92

N04BC05 105

pramipeksol

2,5 mg

6,71

7,05

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Teva Pharma B.V.

Pramipeksol Pliva

tbl. s prod. oslob. 30x1,05 mg

4,03

4,23

120,83

126,87

N04BC05 106

pramipeksol

2,5 mg

6,38

6,70

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Teva Pharma B.V.

Pramipeksol Pliva

tbl. s prod. oslob. 30x2,1 mg

7,66

8,04

229,77

241,26

N04BC05 107

pramipeksol

2,5 mg

6,38

6,70

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Teva Pharma B.V.

Pramipeksol Pliva

tbl. s prod. oslob. 30x3,15 mg

11,49

12,06

344,66

361,89

N04BC05 141

pramipeksol

2,5 mg

6,87

7,21

PharmaS d.o.o.

Pramipeksol PharmaS

tbl. 30x0,18 mg

0,69

0,72

20,61

21,64

N04BC05 142

pramipeksol

2.5 mg

6,71

7,05

PharmaS d.o.o.

Pramipeksol PharmaS

tbl. 30x0,7 mg

2,69

2,82

80,56

84,59

N04BC05 187

pramipeksol

2,5 mg

6,71

7,05

Krka, Tovarna zdravil d.d.

Krka d.d., TAD Pharma GmbH

Oprymea

tbl. 30x0,7 mg

2,69

2,82

80,56

84,59

N04BD02 111

razagilin

1 mg

5,64

5,93

Belupo d.d.

Razagilin Belupo

tbl. 28x1 mg

5,64

5,93

158,00

165,90

R^pn06

N04BD02 112

razagilin

1 mg

5,11

5,37

Belupo d.d.

Razagilin Belupo

tbl. 56x1 mg

5,11

5,37

286,18

300,49

R^pn06

N04BD02 161

razagilin

1 mg

5,64

5,93

Teva B.V.

Teva Pharmaceuticals

Azilect

tbl. 28x1 mg

5,64

5,93

158,00

165,90

R^pn06

N04BD02 162

razagilin

1 mg

5,64

5,93

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Teva Pharmaceuticals Europe B.V.

Razagilin Teva

tbl. 28x1 mg

5,64

5,93

158,00

165,90

R^pn06

N04BD02 171

razagilin

1 mg

5,64

5,93

Medochemie Ltd.

Sagilia

tbl. 28x1 mg

5,64

5,93

158,00

165,90

R^pn06

N04BD02 181

razagilin

1 mg

5,64

5,93

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Remedica Ltd.

Azipron

tbl. 28x1 mg

5,64

5,93

158,00

165,90

R^pn06

N04BD02 191

razagilin

1 mg

5,64

5,93

Makpharm d.o.o.

Synthon Hispania S.L., Synthon s.r.o., Synthon BV,

Razagilin Makpharm

tbl. 28x1 mg

5,64

5,93

158,00

165,90

R^pn06

N04BD02 192

razagilin

1 mg

5,64

5,93

STADA d.o.o.

STADA Arzneimittel GmbH

Razagilin Stada

tbl. 28x1 mg

5,64

5,93

158,00

165,90

R^pn06

N04BX02 161

entakapon

1 g

9,14

9,59

Orion Corporation

Novartis Pharma

Comtan

tbl. film obl. 100x200 mg

1,83

1,92

182,75

191,89

R^pn05

N04BX02 171

entakapon

1 g

9,62

10,10

HEC Pharma GmbH

Formula Pharmazeutische und chemische Entwicklungs GmbH

Entakapon HEC

tbl. film obl. 30x200 mg

1,92

2,02

57,71

60,60

R^pn05

N05AA02 191

levomepromazin

0,3 g

11,16

11,72

SANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.

Sanofi S.p.A

Nozinan

tbl. film obl. 20x25 mg

0,93

0,98

18,60

19,53

N05AA02 192

levomepromazin

0,3 g

4,89

5,13

SANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.

Sanofi S.p.A

Nozinan

tbl. film obl. 20x100 mg

1,63

1,71

32,60

34,23

N05AA03 051

promazin

0,1 g

N05AA03 101

promazin

0,3 g

11,16

11,72

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Prazine

drag. 50x25 mg

0,93

0,98

46,49

48,81

N05AA03 102

promazin

0,3 g

4,88

5,12

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Prazine

drag. 50x100 mg

1,63

1,71

81,41

85,48

N05AA03 111

promazin

0,3 g

11,16

11,72

Belupo d.d.

Belupo

Promazin Belupo

tbl. obl. 50x25 mg

0,93

0,98

46,49

48,81

N05AA03 112

promazin

0,3 g

4,88

5,13

Belupo d.d.

Belupo

Promazin Belupo

tbl. obl. 50x100 mg

1,63

1,71

81,41

85,48

N05AA03 122

promazin

0,3 g

4,88

5,12

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Liorin

tbl. obl. 50x100 mg

1,63

1,71

81,41

85,48

N05AB02 035

flufenazin-dekanoat

1 mg

0,82

0,86

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Moditen depo

amp. 5x25 mg/ml

20,54

21,56

102,68

107,81

N05AB02 131

flufenazin

10 mg

3,46

3,63

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Moditen

drag. 25x1 mg

0,35

0,37

8,65

9,08

N05AB02 132

flufenazin

10 mg

3,36

3,53

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Moditen

drag. 100x2,5 mg

0,84

0,88

84,00

88,20

N05AB02 133

flufenazin

10 mg

3,36

3,53

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Moditen

drag. 100x5 mg

1,68

1,76

168,00

176,40

N05AB10 051

perazin

0,1 g

N05AD01 031

haloperidol

8 mg

6,36

6,68

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Haldol

amp. 10x5 mg/ml

3,98

4,17

39,75

41,74

N05AD01 032

haloperidol-dekanoat

3,3 mg

2,04

2,14

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Haldol depo

amp. 5x50 mg/ml

30,95

32,49

154,73

162,47

N05AD01 137

haloperidol

8 mg

1,14

1,20

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Haldol

tbl. 30x10 mg

1,43

1,50

42,83

44,97

N05AE03 171

sertindol

16 mg

20,36

21,38

Lundbeck Croatia d.o.o.

H. Lundbeck A/S

Serdolect

tbl. film obl. 30x4 mg

5,09

5,34

152,63

160,26

RS^RN06

N05AE03 172

sertindol

16 mg

20,35

21,37

Lundbeck Croatia d.o.o.

H. Lundbeck A/S

Serdolect

tbl. film obl. 28x12 mg

15,26

16,02

427,35

448,72

RS^RN06

N05AE04 161

ziprazidon

80 mg

13,74

14,43

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Zeldox

caps. 30x40 mg

6,87

7,21

206,10

216,41

RS^RN06

N05AE04 162

ziprazidon

80 mg

10,19

10,70

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Zeldox

caps. 30x60 mg

7,64

8,02

229,20

240,66

RS^RN06

N05AE04 163

ziprazidon

80 mg

12,11

12,72

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Zeldox

caps. 30x80 mg

12,11

12,72

363,29

381,45

RS^RN06

N05AH02 051

klozapin

0,3 g

N05AH02 101

klozapin

0,3 g

6,96

7,30

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Accord Healthcare Limited

Sanosen

tbl. 50x25 mg

0,58

0,61

28,98

30,43

RS^RN06

N05AH02 161

klozapin

0,3 g

6,19

6,50

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Remedica Ltd.

Klozapin Alpha-Medical

tbl. 50x100 mg

2,06

2,17

103,10

108,26

RS^RN06

N05AH02 162

klozapin

0,3 g

7,74

8,13

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Remedica Ltd.

Klozapin Alpha-Medical

tbl. 50x25 mg

0,64

0,68

32,20

33,81

RS^RN06

N05AH02 171

klozapin

0,3 g

7,27

7,63

Makpharm d.o.o.

Synthon Hispania S.L., Synthon BV

Zaniq

tbl. rasp. za usta 100x12,5 mg

0,30

0,32

30,28

31,79

RS^RN06

N05AH02 172

klozapin

0,3 g

6,61

6,94

Makpharm d.o.o.

Synthon Hispania S.L., Synthon BV

Zaniq

tbl. rasp. za usta 100x25 mg

0,55

0,58

55,06

57,81

RS^RN06

N05AH02 173

klozapin

0,3 g

5,29

5,55

Makpharm d.o.o.

Synthon Hispania S.L., Synthon BV

Zaniq

tbl. rasp. za usta 100x100 mg

1,76

1,85

176,30

185,12

RS^RN06

N05AH02 174

klozapin

0,3 g

7,73

8,11

Mylan Hrvatska d.o.o.

Novartis Pharma

Leponex

tbl. 50x25 mg

0,64

0,68

32,20

33,81

RS^RN06

N05AH02 175

klozapin

0,3 g

6,19

6,50

Mylan Hrvatska d.o.o.

Novartis Pharma

Leponex

tbl. 50x100 mg

2,06

2,17

103,10

108,26

RS^RN06

N05AH03 061

olanzapin^NN502

10 mg

63,80

66,99

Eli Lilly Nederland B.V.

Lilly Pharma

Zypadhera

praš. i otap. za susp. za inj. s prod. osl. 1x210 mg

1.339,76

1.406,75

1.339,76

1.406,75

RS^RN08

N05AH03 062

olanzapin^NN502

10 mg

55,94

58,74

Eli Lilly Nederland B.V.

Lilly Pharma

Zypadhera

praš. i otap. za susp. za inj. s prod. osl. 1x300 mg

1.678,23

1.762,14

1.678,23

1.762,14

RS^RN08

N05AH03 063

olanzapin^NN502

10 mg

52,84

55,48

Eli Lilly Nederland B.V.

Lilly Pharma

Zypadhera

praš. i otap. za susp. za inj. s prod. osl. 1x405 mg

2.139,99

2.246,99

2.139,99

2.246,99

RS^RN08

N05AH03 065

olanzapin^NN503

10 mg

26,30

27,62

Eli Lilly Nederland B.V.

Lilly Pharma

Zyprexa

praš. za otop. za inj. boč. 1x10 mg

26,30

27,62

26,30

27,62

N05AH03 101

olanzapin

10 mg

4,04

4,24

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Olandix

tbl. rasp. za usta 28x5 mg

2,02

2,12

56,55

59,38

RS^RN06

N05AH03 102

olanzapin

10 mg

3,90

4,10

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Olandix

tbl. rasp. za usta 28x10 mg

3,90

4,10

109,20

114,66

RS^RN06

N05AH03 111

olanzapin

10 mg

6,28

6,59

Belupo d.d.

Belupo

Vaira

tbl. film obl. 28x5 mg

2,02

2,12

56,55

59,38

RS^RN06

N05AH03 112

olanzapin

10 mg

6,11

6,42

Belupo d.d.

Belupo

Vaira

tbl. film obl. 28x10 mg

3,90

4,10

109,20

114,66

RS^RN06

N05AH03 113

olanzapin

10 mg

5,66

5,94

Belupo d.d.

Belupo

Vaira -V

tbl. rasp. za usta 28x5 mg

2,02

2,12

56,55

59,38

RS^RN06

N05AH03 114

olanzapin

10 mg

5,50

5,78

Belupo d.d.

Belupo

Vaira -V

tbl. rasp. za usta 28x10 mg

3,90

4,10

109,20

114,66

RS^RN06

N05AH03 123

olanzapin

10 mg

4,02

4,22

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Ziora

tbl. rasp. za usta 30x5 mg

2,01

2,11

60,30

63,32

RS^RN06

N05AH03 124

olanzapin

10 mg

3,89

4,08

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Ziora

tbl. rasp. za usta 30x10 mg

3,89

4,08

116,70

122,54

RS^RN06

N05AH03 126

olanzapin

10 mg

5,79

6,08

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Olanzalux

tbl. film obl. 28x5 mg

2,02

2,12

56,55

59,38

RS^RN06

N05AH03 127

olanzapin

10 mg

3,83

4,02

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Olanzalux

tbl. film obl. 28x10 mg

3,83

4,02

107,14

112,50

RS^RN06

N05AH03 131

olanzapin

10 mg

4,04

4,24

Krka, Tovarna zdravil d.d.

Krka d.d.

Zalasta

tbl. rasp. za usta 28x5 mg

2,02

2,12

56,55

59,38

RS^RN06

N05AH03 132

olanzapin

10 mg

3,90

4,10

Krka, Tovarna zdravil d.d.

Krka d.d.

Zalasta

tbl. rasp. za usta 28x10 mg

3,90

4,10

109,20

114,66

RS^RN06

N05AH03 133

olanzapin

10 mg

7,31

7,68

Krka, Tovarna zdravil d.d.

Krka d.d.

Zalasta

tbl. rasp. za usta 28x15 mg

10,97

11,52

307,13

322,49

RS^RN06

N05AH03 134

olanzapin

10 mg

7,32

7,68

Krka, Tovarna zdravil d.d.

Krka d.d.

Zalasta

tbl. rasp. za usta 28x20 mg

14,63

15,37

409,77

430,26

RS^RN06

N05AH03 138

olanzapin

10 mg

4,04

4,24

Mylan Hrvatska d.o.o.

PHARMATHEN S.A.

Ziaxel

tbl. rasp. za usta 28x5 mg

2,02

2,12

56,55

59,38

RS^RN06

N05AH03 139

olanzapin

10 mg

3,90

4,10

Mylan Hrvatska d.o.o.

PHARMATHEN S.A.

Ziaxel

tbl. rasp. za usta 28x10 mg

3,90

4,10

109,20

114,66

RS^RN06

N05AH03 145

olanzapin

10 mg

3,98

4,18

PharmaS d.o.o.

Olanzapin PharmaS

tbl. rasp. za usta 28x5 mg

1,99

2,09

55,67

58,45

RS^RN06

N05AH03 146

olanzapin

10 mg

3,75

3,93

PharmaS d.o.o.

Olanzapin PharmaS

tbl. rasp. za usta 28x10 mg

3,75

3,93

104,90

110,15

RS^RN06

N05AH03 163

olanzapin

10 mg

4,04

4,24

Eli Lilly Nederland B.V.

Lilly S.A.

Zyprexa Velotab

tbl. rasp. za usta 28x5 mg

2,02

2,12

56,55

59,38

RS^RN06

N05AH03 164

olanzapin

10 mg

3,90

4,10

Eli Lilly Nederland B.V.

Lilly S.A.

Zyprexa Velotab

tbl. rasp. za usta 28x10 mg

3,90

4,10

109,20

114,66

RS^RN06

N05AH04 100

kvetiapin

0,4 g

17,57

18,44

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Loquen

tbl. film obl. 60x25 mg

1,10

1,15

65,87

69,16

RS^RN06

N05AH04 101

kvetiapin

0,4 g

6,65

6,98

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Loquen

tbl. film obl. 60x100 mg

1,66

1,74

99,69

104,67

RS^RN06

N05AH04 102

kvetiapin

0,4 g

5,90

6,20

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Loquen

tbl. film obl. 60x200 mg

2,95

3,10

177,00

185,85

RS^RN06

N05AH04 103

kvetiapin

0,4 g

7,76

8,15

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o

Loquen XR

tbl. film obl. s prod. oslob. 60x200 mg

3,88

4,07

232,80

244,44

RS^RN06

N05AH04 104

kvetiapin

0,4 g

7,46

7,84

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o

Loquen XR

tbl. film obl. s prod. oslob. 60x300 mg

5,60

5,88

335,81

352,60

RS^RN06

N05AH04 105

kvetiapin

0,4 g

7,37

7,74

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o

Loquen XR

tbl. film obl. s prod. oslob. 60x400 mg

7,37

7,74

442,00

464,10

RS^RN06

N05AH04 106

kvetiapin

0,4 g

8,90

9,35

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Teva Pharma S.L.U.

Loquen XR

tbl. film obl. s prod. oslob. 60x150 mg

3,34

3,51

200,34

210,36

RS^RN06

N05AH04 111

kvetiapin

0,4 g

17,57

18,44

Belupo d.d.

Belupo

Q-pin

tbl. film obl. 60x25 mg

1,10

1,15

65,87

69,16

RS^RN06

N05AH04 112

kvetiapin

0,4 g

6,65

6,98

Belupo d.d.

Belupo

Q-pin

tbl. film obl. 60x100 mg

1,66

1,74

99,69

104,67

RS^RN06

N05AH04 113

kvetiapin

0,4 g

5,90

6,20

Belupo d.d.

Belupo

Q-pin

tbl. film obl. 60x200 mg

2,95

3,10

177,00

185,85

RS^RN06

N05AH04 114

kvetiapin

0,4 g

6,79

7,13

Belupo d.d.

Q-Pin SR

tbl. s prod. oslob. 60x50 mg

0,85

0,89

50,95

53,50

RS^RN06

N05AH04 115

kvetiapin

0,4 g

8,01

8,41

Belupo d.d.

Q-Pin SR

tbl. s prod. oslob. 60x150 mg

3,01

3,16

180,31

189,33

RS^RN06

N05AH04 121

kvetiapin

0,4 g

17,57

18,44

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Quelapin

tbl. film obl. 60x25 mg

1,10

1,15

65,87

69,16

RS^RN06

N05AH04 122

kvetiapin

0,4 g

6,65

6,98

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Quelapin

tbl. film obl. 60x100 mg

1,66

1,74

99,69

104,67

RS^RN06

N05AH04 124

kvetiapin

0,4 g

5,90

6,20

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Quelapin

tbl. film obl. 60x200 mg

2,95

3,10

177,00

185,85

RS^RN06

N05AH04 129

kvetiapin

0,4 g

6,63

6,96

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Kventiax SR

tbl. s prod. oslob. 60x400 mg

6,63

6,96

397,80

417,69

RS^RN06

N05AH04 130

kvetiapin

0,4 g

7,55

7,93

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Kventiax SR

tbl. s prod. oslob. 60x50 mg

0,94

0,99

56,61

59,44

RS^RN06

N05AH04 131

kvetiapin

0,4 g

17,57

18,44

KRKA-FARMA d.o.o.

Kventiax

tbl. film obl. 60x25 mg

1,10

1,15

65,87

69,16

RS^RN06

N05AH04 132

kvetiapin

0,4 g

6,65

6,98

KRKA-FARMA d.o.o.

Kventiax

tbl. film obl. 60x100 mg

1,66

1,74

99,69

104,67

RS^RN06

N05AH04 133

kvetiapin

0,4 g

5,90

6,20

KRKA-FARMA d.o.o.

Kventiax

tbl. film obl. 60x200 mg

2,95

3,10

177,00

185,85

RS^RN06

N05AH04 134

kvetiapin

0,4 g

6,66

7,00

KRKA-FARMA d.o.o.

Kventiax

tbl. film obl. 60x300 mg

5,00

5,25

299,80

314,79

RS^RN06

N05AH04 135

kvetiapin

0,4 g

7,62

8,00

PharmaS d.o.o.

Kvetiapin XR PharmaS

tbl. s prod. oslob. 60x200 mg

3,81

4,00

228,45

239,87

RS^RN06

N05AH04 136

kvetiapin

0,4 g

7,46

7,84

PharmaS d.o.o.

Kvetiapin XR PharmaS

tbl. s prod. oslob. 60x300 mg

5,60

5,88

335,81

352,60

RS^RN06

N05AH04 137

kvetiapin

0,4 g

7,37

7,74

PharmaS d.o.o.

Kvetiapin XR PharmaS

tbl. s prod. oslob. 60x400 mg

7,37

7,74

442,00

464,10

RS^RN06

N05AH04 138

kvetiapin

0,4 g

7,55

7,93

PharmaS d.o.o.

Kvetiapin XR PharmaS

tbl. s prod. oslob. 60x50 mg

0,94

0,99

56,61

59,44

RS^RN06

N05AH04 146

kvetiapin

0,4 g

17,57

18,44

PharmaS d.o.o.

Kvetiapin PharmaS

tbl. film obl. 60x25 mg

1,10

1,15

65,87

69,16

RS^RN06

N05AH04 147

kvetiapin

0,4 g

6,65

6,98

PharmaS d.o.o.

Kvetiapin PharmaS

tbl. film obl. 60x100 mg

1,66

1,74

99,69

104,67

RS^RN06

N05AH04 148

kvetiapin

0,4 g

5,81

6,10

PharmaS d.o.o.

Kvetiapin PharmaS

tbl. film obl. 60x200 mg

2,91

3,05

174,35

183,07

RS^RN06

N05AH04 162

kvetiapin

0,4 g

5,90

6,20

AstraZeneca d.o.o.

AstraZeneca

Seroquel

tbl. 60x200 mg

2,95

3,10

177,00

185,85

RS^RN06

N05AH04 163

kvetiapin

0,4 g

7,76

8,15

AstraZeneca d.o.o.

AstraZeneca

Seroquel XR

tbl. s prod. oslob. 60x200 mg

3,88

4,07

232,80

244,44

RS^RN06

N05AH04 181

kvetiapin

0,4 g

7,76

8,15

Belupo d.d.

Q-Pin SR

tbl. s prod. oslob. 60x200 mg

3,88

4,07

232,80

244,44

RS^RN06

N05AH04 182

kvetiapin

0,4 g

7,46

7,84

Belupo d.d.

Q-Pin SR

tbl. s prod. oslob. 60x300 mg

5,60

5,88

335,81

352,60

RS^RN06

N05AH04 183

kvetiapin

0,4 g

7,37

7,74

Belupo d.d.

Q-Pin SR

tbl. s prod. oslob. 60x400 mg

7,37

7,74

442,00

464,10

RS^RN06

N05AH04 184

kvetiapin

0,4 g

8,90

9,35

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Kventiax SR

tbl. s prod. oslob. 60x150 mg

3,34

3,51

200,34

210,36

RS^RN06

N05AH04 185

kvetiapin

0,4 g

7,76

8,15

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Kventiax SR

tbl. s prod. oslob. 60x200 mg

3,88

4,07

232,80

244,44

RS^RN06

N05AH04 186

kvetiapin

0,4 g

7,46

7,84

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Kventiax SR

tbl. s prod. oslob. 60x300 mg

5,60

5,88

335,81

352,60

RS^RN06

N05AL01 112

sulpirid

0,8 g

6,32

6,64

Belupo d.d.

Belupo

Sulpirid Belupo

caps. tvrda 12x200 mg

1,58

1,66

18,93

19,88

N05AL01 143

sulpirid

0,8 g

6,31

6,63

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid-int d.o.o.

Eglonyl forte

tbl. 10x200 mg

1,58

1,66

15,78

16,57

N05AL01 144

sulpirid

0,8 g

5,55

5,82

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid-int d.o.o.

Eglonyl forte

tbl. 30x200 mg

1,39

1,46

41,60

43,68

N05AL05 162

amisulprid

0,4 g

9,43

9,90

SANOFI-AVENTIS CROATIA d.o.o.

Sanofi Winthrop Quetigny

Solian

tbl. 30x200 mg

3,30

3,47

99,04

103,99

RS^RN09

N05AL05 171

amisulprid

0,4 g

6,60

6,93

Medochemie Ltd.

Aktiprol

tbl. 30x50 mg

0,83

0,87

24,76

26,00

RS^RN09

N05AL05 172

amisulprid

0,4 g

6,60

6,93

Medochemie Ltd.

Aktiprol

tbl. 30x200 mg

3,30

3,47

99,04

103,99

RS^RN09

N05AL05 173

amisulprid

0,4 g

6,60

6,93

Medochemie Ltd.

Aktiprol

tbl. 30x400 mg

6,60

6,93

198,08

207,98

RS^RN09

N05AN01 115

litij-karbonat

24 mmol

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Litijev karbonat Jadran

tbl. 100x300 mg

0,75

0,79

75,38

79,15

N05AX08 081

risperidon^NN504

2,7 mg

69,41

72,88

Johnson & Johnson S.E.d.o.o.

Janssen Cilag

Rispolept Consta

susp. s prod. djel. za i.m. primj. 1x25 mg

642,70

674,84

642,70

674,84

RS^RN10

N05AX08 082

risperidon^NN504

2,7 mg

61,78

64,87

Johnson & Johnson S.E.d.o.o.

Janssen Cilag

Rispolept Consta

susp. s prod. djel. za i.m. primj. 1x37,5 mg

858,12

901,03

858,12

901,03

RS^RN10

N05AX08 083

risperidon^NN504

2,7 mg

57,48

60,36

Johnson & Johnson S.E.d.o.o.

Janssen Cilag

Rispolept Consta

susp. s prod. djel. za i.m. primj. 1x50 mg

1.064,48

1.117,70

1.064,48

1.117,70

RS^RN10

N05AX08 101

risperidon

5 mg

6,27

6,58

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Risset

tbl. film obl. 20x1 mg

1,25

1,32

25,07

26,32

RS^RN06

N05AX08 102

risperidon

5 mg

5,13

5,38

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Risset

tbl. film obl. 60x2 mg

2,05

2,15

123,00

129,15

RS^RN06

N05AX08 103

risperidon

5 mg

4,92

5,16

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Risset

tbl. film obl. 60x3 mg

2,95

3,10

177,00

185,85

RS^RN06

N05AX08 104

risperidon

5 mg

6,62

6,95

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Risset

tbl. film obl. 60x4 mg

5,30

5,56

317,80

333,69

RS^RN06

N05AX08 111

risperidon

5 mg

6,27

6,58

Belupo d.d.

Belupo

Prospera

tbl. film obl. 20x1 mg

1,25

1,32

25,07

26,32

RS^RN06

N05AX08 112

risperidon

5 mg

5,13

5,38

Belupo d.d.

Belupo

Prospera

tbl. film obl. 60x2 mg

2,05

2,15

123,00

129,15

RS^RN06

N05AX08 113

risperidon

5 mg

4,92

5,16

Belupo d.d.

Belupo

Prospera

tbl. film obl. 60x3 mg

2,95

3,10

177,00

185,85

RS^RN06

N05AX08 114

risperidon

5 mg

6,62

6,95

Belupo d.d.

Belupo

Prospera

tbl. film obl. 60x4 mg

5,30

5,56

317,80

333,69

RS^RN06

N05AX08 122

risperidon

5 mg

5,13

5,38

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Lek

Rispolux

tbl. film obl. 60x2 mg

2,05

2,15

123,00

129,15

RS^RN06

N05AX08 127

risperidon

5 mg

5,06

5,31

KRKA-FARMA d.o.o.

Torendo Q-Tab

tbl. rasp. za usta 30x2 mg

2,02

2,12

60,70

63,74

RS^RN06

N05AX08 131

risperidon

5 mg

6,27

6,58

KRKA-FARMA d.o.o.

Torendo

tbl. film obl. 20x1 mg

1,25

1,32

25,07

26,32

RS^RN06

N05AX08 132

risperidon

5 mg

5,75

6,04

KRKA-FARMA d.o.o.

Torendo

tbl. film obl. 60x1 mg

1,15

1,21

69,00

72,45

RS^RN06

N05AX08 133

risperidon

5 mg

5,56

5,84

KRKA-FARMA d.o.o.

Torendo

tbl. film obl. 30x2 mg

2,22

2,33

66,70

70,04

RS^RN06

N05AX08 141

risperidon

5 mg

6,27

6,58

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Risdonal

tbl. film obl. 20x1 mg

1,25

1,32

25,07

26,32

RS^RN06

N05AX08 142

risperidon

5 mg

5,13

5,38

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Risdonal

tbl. film obl. 60x2 mg

2,05

2,15

123,00

129,15

RS^RN06

N05AX08 143

risperidon

5 mg

4,92

5,16

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Risdonal

tbl. film obl. 60x3 mg

2,95

3,10

177,00

185,85

RS^RN06

N05AX08 185

risperidon

5 mg

5,13

5,38

Johnson & Johnson S.E.d.o.o.

Janssen

Rispolept

tbl. film obl. 60x2 mg

2,05

2,15

123,00

129,15

RS^RN06

N05AX08 186

risperidon

5 mg

4,92

5,16

Johnson & Johnson S.E.d.o.o.

Janssen

Rispolept

tbl. film obl. 60x3 mg

2,95

3,10

177,00

185,85

RS^RN06

N05AX08 187

risperidon

5 mg

6,62

6,95

Johnson & Johnson S.E.d.o.o.

Janssen

Rispolept

tbl. film obl. 60x4 mg

5,30

5,56

317,80

333,69

RS^RN06

N05AX08 288

risperidon

5 mg

9,33

9,80

Johnson & Johnson S.E.d.o.o.

Janssen

Rispolept

otop. oral. 100 ml (1 mg/ml)

186,67

196,00

186,67

196,00

RS^RN06

N05AX12 061

aripiprazol

15 mg

73,18

76,84

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

H. Lundbeck A/S

Abilify Maintena

praš. i otap. za susp. za inj. s prod. oslob. za i.m. primj. 1x400 mg

1.951,39

2.048,96

1.951,39

2.048,96

RS^RN17

N05AX12 101

aripiprazol

15 mg

8,02

8,42

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Pharma B.V., Teva Operations Poland, Merckle GmbH

Aripiprazol Pliva

tbl. 30x5 mg

2,67

2,81

80,15

84,16

RS^RN06

N05AX12 102

aripiprazol

15 mg

6,49

6,82

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Pharma B.V., Teva Operations Poland, Merckle GmbH

Aripiprazol Pliva

tbl. 30x10 mg

4,33

4,54

129,84

136,33

RS^RN06

N05AX12 103

aripiprazol

15 mg

6,87

7,21

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Pharma B.V., Teva Operations Poland, Merckle GmbH

Aripiprazol Pliva

tbl. 30x15 mg

6,87

7,21

205,99

216,29

RS^RN06

N05AX12 104

aripiprazol

15 mg

5,13

5,39

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Pharma B.V., Teva Operations Poland, Merckle GmbH

Aripiprazol Pliva

tbl. 30x30 mg

10,26

10,77

307,80

323,19

RS^RN06

N05AX12 131

aripiprazol

15 mg

6,49

6,82

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., TAD Pharma GmbH

Arisppa

tbl. 30x10 mg

4,33

4,54

129,84

136,33

RS^RN06

N05AX12 132

aripiprazol

15 mg

6,18

6,49

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., TAD Pharma GmbH

Arisppa

tbl. 30x15 mg

6,18

6,49

185,39

194,66

RS^RN06

N05AX12 133

aripiprazol

15 mg

5,13

5,39

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., TAD Pharma GmbH

Arisppa

tbl. 30x30 mg

10,26

10,77

307,80

323,19

RS^RN06

N05AX12 141

aripiprazol

15 mg

4,26

4,48

Mylan S.A.S

Pharmathen

Aripiprazole Mylan Pharma

tbl. 28x10 mg

2,84

2,99

79,61

83,59

RS^RN06

N05AX12 142

aripiprazol

15 mg

4,05

4,25

Mylan S.A.S

Pharmathen

Aripiprazole Mylan Pharma

tbl. 28x15 mg

4,05

4,25

113,40

119,07

RS^RN06

N05AX12 143

aripiprazol

15 mg

4,15

4,36

Mylan S.A.S

Pharmathen

Aripiprazole Mylan Pharma

tbl. 28x30 mg

8,31

8,72

232,60

244,23

RS^RN06

N05AX12 161

aripiprazol

15 mg

5,26

5,52

Medochemie Ltd.

Zykalor

tbl. 30x10 mg

3,50

3,68

105,14

110,40

RS^RN06

N05AX12 162

aripiprazol

15 mg

4,99

5,24

Medochemie Ltd.

Zykalor

tbl. 30x15 mg

4,99

5,24

149,84

157,33

RS^RN06

N05AX12 171

aripiprazol

15 mg

5,27

5,53

STADA d.o.o.

STADA Arzneimittel AG, Centrafarm Services BV, STADA Arzneimittel GmbH

Aripiprazol STADA

tbl. 28x10 mg

3,51

3,69

98,28

103,19

RS^RN06

N05AX12 172

aripiprazol

15 mg

5,00

5,25

STADA d.o.o.

STADA Arzneimittel AG, Centrafarm Services BV, STADA Arzneimittel GmbH

Aripiprazol STADA

tbl. 28x15 mg

5,00

5,25

140,11

147,12

RS^RN06

N05AX12 173

aripiprazol

15 mg

5,13

5,39

STADA d.o.o.

STADA Arzneimittel AG, Centrafarm Services BV, STADA Arzneimittel GmbH

Aripiprazol STADA

tbl. 28x30 mg

10,26

10,77

287,28

301,64

RS^RN06

N05AX12 181

aripiprazol

15 mg

4,74

4,98

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Ltd

Aripiprazole Accord

tbl. 28x10 mg

3,16

3,32

88,45

92,87

RS^RN06

N05AX12 183

aripiprazol

15 mg

4,62

4,85

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Ltd

Aripiprazole Accord

tbl. 28x30 mg

9,23

9,70

258,55

271,48

RS^RN06

N05AX13 061

paliperidon

2,5 mg

71,72

75,30

Janssen-Cilag International N.V.

Janssen-Cilag

Xeplion

susp. za inj. s prod. oslob. za i.m. primj. 1x50 mg

1.434,34

1.506,06

1.434,34

1.506,06

RS^RN11

N05AX13 062

paliperidon

2,5 mg

59,23

62,19

Janssen-Cilag International N.V.

Janssen-Cilag

Xeplion

susp. za inj. s prod. oslob. za i.m. primj. 1x75 mg

1.776,86

1.865,70

1.776,86

1.865,70

RS^RN11

N05AX13 063

paliperidon

2,5 mg

56,80

59,64

Janssen-Cilag International N.V.

Janssen-Cilag

Xeplion

susp. za inj. s prod. oslob. za i.m. primj. 1x100 mg

2.272,15

2.385,76

2.272,15

2.385,76

RS^RN11

N05AX13 064

paliperidon

2,5 mg

52,29

54,91

Janssen-Cilag International N.V.

Janssen-Cilag

Xeplion

susp. za inj. s prod. oslob. za i.m. primj. 1x150 mg

3.137,53

3.294,41

3.137,53

3.294,41

RS^RN11

N05AX13 065

paliperidon

2,5 mg

60,42

63,44

Janssen-Cilag International N.V.

Janssen-Cilag

Trevicta

susp. za inj. s prod. oslob. za i.m. primj. 1x175 mg

4.229,15

4.440,61

4.229,15

4.440,61

RS^RN20

N05AX13 066

paliperidon

2,5 mg

55,35

58,11

Janssen-Cilag International N.V.

Janssen-Cilag

Trevicta

susp. za inj. s prod. oslob. za i.m. primj. 1x263 mg

5.822,45

6.113,57

5.822,45

6.113,57

RS^RN20

N05AX13 067

paliperidon

2,5 mg

50,83

53,38

Janssen-Cilag International N.V.

Janssen-Cilag

Trevicta

susp. za inj. s prod. oslob. za i.m. primj. 1x350 mg

7.116,89

7.472,73

7.116,89

7.472,73

RS^RN20

N05AX13 068

paliperidon

2,5 mg

47,56

49,94

Janssen-Cilag International N.V.

Janssen-Cilag

Trevicta

susp. za inj. s prod. oslob. za i.m. primj. 1x525 mg

9.988,31

10.487,73

9.988,31

10.487,73

RS^RN20

N05BA01 011

diazepam

10 mg

1,86

1,95

Belupo d.d.

Belupo

Normabel

amp. 10x10 mg/2 ml

1,86

1,95

18,64

19,57

N05BA01 031

diazepam

10 mg

1,86

1,95

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Apaurin

amp. 10x10 mg/2 ml

1,86

1,95

18,64

19,57

N05BA01 043

diazepam

10 mg

1,86

1,95

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Diazepam Alkaloid

otop. za inj. 10x10 mg/2 ml

1,86

1,95

18,64

19,57

N05BA01 111

diazepam

10 mg

1,15

1,20

Belupo d.d.

Belupo

Normabel

tbl. 30x2 mg

0,23

0,24

6,87

7,21

N05BA01 113

diazepam

10 mg

0,56

0,59

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Diazepam JGL

tbl. 30x5 mg

0,28

0,29

8,40

8,82

N05BA01 114

diazepam

10 mg

0,48

0,50

Belupo d.d.

Belupo

Normabel

tbl. 30x10 mg

0,48

0,50

14,31

15,03

N05BA01 117

diazepam

10 mg

1,15

1,20

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Diazepam JGL

tbl. 30x2 mg

0,23

0,24

6,87

7,21

N05BA01 118

diazepam

10 mg

0,48

0,50

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Diazepam JGL

tbl. 30x10 mg

0,48

0,50

14,31

15,03

N05BA01 141

diazepam

10 mg

1,15

1,20

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Diazepam Alkaloid

tbl. obl. 30x2 mg

0,23

0,24

6,87

7,21

N05BA01 142

diazepam

10 mg

0,56

0,59

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Diazepam Alkaloid

tbl. obl. 30x5 mg

0,28

0,29

8,40

8,82

N05BA01 551

diazepam

10 mg

N05BA05 071

lorazepam

20 mg

36,30

38,12

Medochemie Ltd.

Temelor

otop. za inj., amp. 10 x 4 mg/ml

7,26

7,62

72,60

76,23

N05BA09 151

klobazam

20 mg

N05BA12 111

alprazolam

1 mg

0,76

0,80

Belupo d.d.

Belupo

Misar

tbl. 30x0,25 mg

0,19

0,20

5,70

5,99

N05BA12 132

alprazolam

1 mg

0,76

0,80

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Helex

tbl. 30x0,25 mg

0,19

0,20

5,70

5,99

N05BA12 135

alprazolam

1 mg

0,43

0,45

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Helex

tbl. 30x2 mg

0,86

0,90

25,76

27,05

N05BA12 141

alprazolam

1 mg

0,68

0,72

Alkaloid-INT d.o.o.

Alkaloid – INT d.o.o.

Maprazax

tbl. 30x0,25 mg

0,17

0,18

5,13

5,39

N05BA12 142

alprazolam

1 mg

0,62

0,65

Alkaloid-INT d.o.o.

Alkaloid – INT d.o.o.

Maprazax

tbl. 90x0,25 mg

0,15

0,16

13,85

14,54

N05BC01 151

meprobamat

1,2 g

R^RN91

N05CD01 131

flurazepam

30 mg

3,31

3,48

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Fluzepam

caps. 10x15 mg

1,66

1,74

16,55

17,38

N05CD01 132

flurazepam

30 mg

1,94

2,04

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Fluzepam

caps. 10x30 mg

1,94

2,04

19,43

20,40

N05CD02 111

nitrazepam

5 mg

0,88

0,93

Belupo d.d.

Belupo

Cerson

tbl. 10x5 mg

0,88

0,93

8,82

9,26

N05CD02 112

nitrazepam

5 mg

0,88

0,93

Belupo d.d.

Belupo

Cerson

tbl. 30x5 mg

0,88

0,93

26,46

27,78

N05CD08 062

midazolam

15 mg

12,24

12,85

Cheplapharm Arzneimittel GmbH

Roche

Dormicum

amp. 5x15 mg/3 ml

12,24

12,85

61,20

64,26

N05CD08 075

midazolam

15 mg

9,01

9,46

AS Kalceks

Midazolam Kalceks 5 mg/ml

otop. za inj./inf., 5 mg/ml, amp., 10x3 ml

9,01

9,46

90,06

94,56

N05CD08 081

midazolam

15 mg

7,58

7,96

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.

Midazolam B. Braun 1 mg/ml

otop. za inj./inf., 1 mg/ml, polietil. Ecoflac plus boca, 10x100 ml

50,56

53,09

505,60

530,88

N05CD08 082

midazolam

15 mg

9,48

9,95

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.

Midazolam B. Braun 5 mg/ml

otop. za inj./inf., 5 mg/ml, amp., 10x3 ml

9,48

9,95

94,80

99,54

N05CD08 083

midazolam

15 mg

8,70

9,14

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.

Midazolam B. Braun 5 mg/ml

otop. za inj./inf., 5 mg/ml, polietil. amp., 10x10 ml

29,00

30,45

290,00

304,50

N05CD08 161

midazolam

15 mg

1,90

2,00

Cheplapharm Arzneimittel GmbH

Roche

Dormicum

tbl. 10x15 mg

1,90

2,00

18,98

19,93

N05CF02 132

zolpidem

10 mg

0,66

0,69

KRKA-FARMA d.o.o.

Zolsana

tbl. film obl. 20x10 mg

0,56

0,59

11,21

11,77

N05CF02 141

zolpidem

10 mg

0,54

0,57

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Lunata

tbl. film obl. 20x5 mg

0,27

0,28

5,40

5,67

N05CF02 142

zolpidem

10 mg

0,56

0,59

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Lunata

tbl. film obl. 20x10 mg

0,56

0,59

11,21

11,77

N05CF02 143

zolpidem

10 mg

0,54

0,57

Alkaloid d.o.o.

ALKALOID-INT d.o.o.

Lunata

tbl. film obl. 30x5 mg

0,27

0,28

8,10

8,51

N05CF02 144

zolpidem

10 mg

0,50

0,53

Alkaloid d.o.o.

ALKALOID-INT d.o.o.

Lunata

tbl. film obl. 30x10 mg

0,50

0,53

15,00

15,75

N05CM02 161

klometiazol^NN505

1,5 g

15,98

16,78

Medis Adria d.o.o.

AndersonBrecon Ltd., Cheplapharm Arzneimittel GmbH

Distraneurin

caps. meka 25x192 mg

2,05

2,15

51,13

53,69

N05CM18 001

deksmedetomidin^NN506

1 mg

587,89

617,29

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Operations Poland Sp. z o.o.

Deksmedetomidin Pliva

konc. za otop. za inf., boč. 25x2 ml (100 mcg/ml)

117,58

123,46

2.939,47

3.086,44

N05CM18 041

deksmedetomidin^NN506

1 mg

558,50

586,43

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited, Accord Healthcare Polska Sp.z.o.o.

Dexmedetomidine Accord

konc. za otop. za inf., boč. 5x10 ml (100 mcg/ml)

558,50

586,43

2.792,50

2.932,13

N05CM18 061

deksmedetomidin ^NN506

1 mg

587,89

617,29

Mylan Ireland Limited

Mylan Teoranta

Deksmedetomidin Mylan

konc. za otop. za inf., boč. 25x2 ml (100 mcg/ml)

117,58

123,46

2.939,47

3.086,44

N05CM18 062

deksmedetomidin^NN506

1 mg

587,89

617,29

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Limited, Accord Healthcare Polska Sp.z.o.o.

Dexmedetomidine Accord

konc. za otop. za inf., boč. 25x2 ml (100 mcg/ml)

117,58

123,46

2.939,47

3.086,44

N05CM18 071

deksmedetomidin ^NN506

1 mg

587,89

617,29

Orion Corporation

Dexdor

konc. za otop. za inf., boč. 25x2 ml (100 mcg/ml)

117,58

123,46

2.939,47

3.086,44

N05CM18 081

deksmedetomidin^NN506

1 mg

530,57

557,10

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

PharmIdea SIA

Deksmedetomidin Alpha-Medical

konc. za otop. za inf., boč. 25x2 ml (100 mcg/ml)

106,11

111,42

2.652,87

2.785,51

N05CM18 082

deksmedetomidin^NN506

1 mg

530,58

557,10

EVER Valinject GmbH

Ever Pharma Jena GmbH

Deksmedetomidin EVER Pharma

konc. za otop. za inf., amp. 25x2 ml (100 mcg/ml)

106,12

111,42

2.652,88

2.785,52

N05CM18 083

deksmedetomidin^NN506

1 mg

530,58

557,10

EVER Valinject GmbH

Ever Pharma Jena GmbH

Deksmedetomidin EVER Pharma

konc. za otop. za inf., boč. 4x4 ml (100 mcg/ml)

212,23

222,84

848,92

891,37

N05CM18 084

deksmedetomidin^NN506

1 mg

530,58

557,10

EVER Valinject GmbH

Ever Pharma Jena GmbH

Deksmedetomidin EVER Pharma

konc. za otop. za inf., boč. 4x10 ml (100 mcg/ml)

530,58

557,10

2.122,30

2.228,42

N06AA04 051

klomipramin

0,1 g

N06AA04 151

klomipramin

0,1 g

N06AA09 051

amitriptilin

75 mg

N06AA21 103

maprotilin

0,1 g

2,92

3,07

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Ladiomil

tbl. 30x25 mg

0,73

0,77

21,90

23,00

N06AB05 111

paroksetin

20 mg

0,64

0,68

GlaxoSmithKline d.o.o.

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.

Seroxat

tbl. 30x20 mg

0,64

0,68

19,29

20,25

N06AB05 115

paroksetin

20 mg

0,64

0,67

PharmaS d.o.o.

Paroksetin PharmaS

tbl. film obl. 30x20 mg

0,64

0,67

19,25

20,21

N06AB05 116

paroksetin

20 mg

1,28

1,34

PharmaS d.o.o.

Paroksetin PharmaS

tbl. film obl. 30x30 mg

1,92

2,02

57,61

60,49

N06AB06 102

sertralin

50 mg

1,15

1,21

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Luxeta

tbl. 30x50 mg

0,64

0,68

19,29

20,25

N06AB06 111

sertralin

50 mg

0,64

0,68

Belupo d.d.

Belupo

Halea

tbl. 30x50 mg

0,64

0,68

19,29

20,25

N06AB06 121

sertralin

50 mg

1,28

1,34

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Sonalia

tbl. film obl. 28x50 mg

0,64

0,67

18,00

18,90

N06AB06 131

sertralin

50 mg

1,13

1,18

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Asentra

tbl. 28x50 mg

0,64

0,67

18,00

18,90

N06AB06 132

sertralin

50 mg

0,84

0,88

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Asentra

tbl. 28x100 mg

1,67

1,76

46,87

49,21

N06AB06 171

sertralin

50 mg

0,64

0,68

Pfizer Croatia d.o.o.

Haupt Pharma

Zoloft

tbl. 28x50 mg

0,64

0,68

18,00

18,90

N06AB10 101

escitalopram

10 mg

0,68

0,71

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Serpentil

tbl. film obl. 28x10 mg

0,64

0,67

18,00

18,90

N06AB10 111

escitalopram

10 mg

0,83

0,87

Belupo d.d.

Belupo

Citram

tbl. film obl. 28x10 mg

0,64

0,67

18,00

18,90

N06AB10 128

escitalopram

10 mg

0,68

0,71

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Escital

tbl. rasp. za usta 28x10 mg

0,64

0,67

18,00

18,90

N06AB10 132

escitalopram

10 mg

0,64

0,68

KRKA-FARMA d.o.o.

Elicea

tbl. film obl. 28x10 mg

0,64

0,68

18,00

18,90

N06AB10 133

escitalopram

10 mg

0,84

0,88

KRKA-FARMA d.o.o.

Elicea

tbl. film obl. 28x20 mg

1,67

1,76

46,87

49,21

N06AB10 136

escitalopram

10 mg

0,97

1,02

KRKA-FARMA d.o.o.

Elicea Q-Tab

tbl. rasp. za usta 28x5 mg

0,49

0,51

13,61

14,29

N06AB10 137

escitalopram

10 mg

0,61

0,64

KRKA-FARMA d.o.o.

Elicea Q-Tab

tbl. rasp. za usta 28x10 mg

0,61

0,64

17,15

18,01

N06AB10 138

escitalopram

10 mg

0,84

0,88

KRKA-FARMA d.o.o.

Elicea Q-Tab

tbl. rasp. za usta. 28x20 mg

1,67

1,76

46,87

49,21

N06AX11 111

mirtazapin

30 mg

1,36

1,43

Belupo d.d.

Belupo

Calixta

tbl. film obl. 30x15 mg

0,68

0,71

20,41

21,43

N06AX11 112

mirtazapin

30 mg

1,51

1,59

Belupo d.d.

Belupo

Calixta

tbl. film obl. 30x30 mg

1,51

1,58

45,20

47,46

N06AX11 113

mirtazapin

30 mg

1,36

1,43

Belupo d.d.

Belupo

Calixta

tbl. film obl. 30x45 mg

2,04

2,14

61,23

64,29

N06AX11 131

mirtazapin

30 mg

1,51

1,59

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Mirzaten

tbl. film obl. 30x30 mg

1,51

1,58

45,20

47,46

N06AX11 132

mirtazapin

30 mg

1,36

1,43

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Mirzaten

tbl. film obl. 30x45 mg

2,04

2,14

61,23

64,29

N06AX11 133

mirtazapin

30 mg

1,35

1,42

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Mirzaten

tbl. film obl. 60x30 mg

1,35

1,42

81,06

85,11

N06AX11 134

mirtazapin

30 mg

1,36

1,43

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Mirzaten

tbl. film obl. 90x30 mg

1,35

1,42

121,59

127,67

N06AX11 135

mirtazapin

30 mg

1,36

1,43

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Mirzaten

tbl. film obl. 60x45 mg

2,04

2,14

122,40

128,52

N06AX11 136

mirtazapin

30 mg

1,36

1,43

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Mirzaten

tbl. film obl. 90x45 mg

2,04

2,14

183,60

192,78

N06AX11 137

mirtazapin

30 mg

1,52

1,60

KRKA-FARMA d.o.o.

Mirzaten Q-Tab

tbl. rasp. za usta 30x15 mg

0,68

0,71

20,41

21,43

N06AX11 138

mirtazapin

30 mg

1,51

1,59

KRKA-FARMA d.o.o.

Mirzaten Q-Tab

tbl. rasp. za usta 30x30 mg

1,51

1,58

45,20

47,46

N06AX11 139

mirtazapin

30 mg

1,36

1,43

KRKA-FARMA d.o.o.

Mirzaten Q-Tab

tbl. rasp. za usta 30x45 mg

2,04

2,14

61,23

64,29

N06AX16 101

venlafaksin

0,1 g

1,51

1,59

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Velafax

tbl. 28x37,5 mg

0,57

0,60

15,88

16,67

N06AX16 102

venlafaksin

0,1 g

1,51

1,59

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Velafax

tbl. 28x75 mg

1,13

1,19

31,75

33,34

N06AX16 103

venlafaksin

0,1 g

1,78

1,86

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Velafax XL

caps. s prod. oslob. 28x75 mg

1,33

1,40

37,29

39,15

N06AX16 104

venlafaksin

0,1 g

1,36

1,43

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Velafax XL

caps. s prod. oslob. 28x150 mg

2,04

2,14

57,15

60,01

N06AX16 125

venlafaksin

0,1 g

1,78

1,86

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Faxiven

caps. s prod. oslob., tvrda 28x75 mg

1,33

1,40

37,29

39,15

N06AX16 126

venlafaksin

0,1 g

1,36

1,43

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Faxiven

caps. s prod. oslob., tvrda 28x150 mg

2,04

2,14

57,15

60,01

N06AX16 131

venlafaksin

0,1 g

1,97

2,07

KRKA-FARMA d.o.o.

Alventa

caps. s prilag. oslob. 28x37,5 mg

0,74

0,77

20,66

21,69

N06AX16 132

venlafaksin

0,1 g

1,78

1,86

KRKA-FARMA d.o.o.

Alventa

caps. s prilag. oslob. 28x75 mg

1,33

1,40

37,29

39,15

N06AX16 133

venlafaksin

0,1 g

1,78

1,86

KRKA-FARMA d.o.o.

Alventa

caps. s prilag. oslob. 60x75 mg

1,33

1,40

79,91

83,91

N06AX16 134

venlafaksin

0,1 g

1,36

1,43

KRKA-FARMA d.o.o.

Alventa

caps. s prilag. oslob. 28x150 mg

2,04

2,14

57,15

60,01

N06AX21 101

duloksetin

60 mg

4,11

4,32

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Balkanpharma – Dupnitsa AD

Duloksetin Pliva

caps. žel. otp. tvrda 28x30 mg

2,06

2,16

57,56

60,44

R^RN18

N06AX21 102

duloksetin

60 mg

4,29

4,50

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Balkanpharma – Dupnitsa AD

Duloksetin Pliva

caps. žel. otp. tvrda 28x60 mg

4,29

4,50

120,12

126,13

R^RN18

N06AX21 111

duloksetin

60 mg

3,16

3,32

Belupo d.d.

Belupo lijekovi i kozmetika d.d.

Dolyxan

caps. žel. otp. tvrda 28x30 mg

1,58

1,66

44,29

46,50

R^RN18

N06AX21 112

duloksetin

60 mg

3,16

3,32

Belupo d.d.

Belupo lijekovi i kozmetika d.d.

Dolyxan

caps. žel. otp. tvrda 28x60 mg

3,16

3,32

88,57

93,00

R^RN18

N06AX21 131

duloksetin

60 mg

4,11

4,32

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., TAD Pharma GmbH

Dulsevia

caps. žel. otp. tvrda 28x30 mg

2,06

2,16

57,56

60,44

R^RN18

N06AX21 132

duloksetin

60 mg

4,29

4,50

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., TAD Pharma GmbH

Dulsevia

caps. žel. otp. tvrda 28x60 mg

4,29

4,50

120,12

126,13

R^RN18

N06AX21 133

duloksetin

60 mg

2,13

2,23

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d., TAD Pharma GmbH

Dulsevia

caps. žel. otp. tvrda 28x90 mg

3,19

3,35

89,32

93,79

R^RN18

N06AX21 161

duloksetin

60 mg

4,11

4,32

Mylan S.A.S

McDermott Laboratories Ltd t/a Gerard Laboratories t/a Mylan, Mylan Hungary Kft, Mylan BV

Duloxetine Mylan

caps. žel. otp. tvrda 28x30 mg

2,06

2,16

57,56

60,44

R^RN18

N06AX21 162

duloksetin

60 mg

4,11

4,32

Mylan S.A.S

McDermott Laboratories Ltd t/a Gerard Laboratories t/a Mylan, Mylan Hungary Kft, Mylan BV

Duloxetine Mylan

caps. žel. otp. tvrda 28x60 mg

4,11

4,32

115,10

120,86

R^RN18

N06AX21 171

duloksetin

60 mg

4,11

4,32

Eli Lilly Nederland B.V.

Lilly S.A.

Cymbalta

caps. žel. otp. tvrda 28x30 mg

2,06

2,16

57,56

60,44

R^pn09

N06AX21 172

duloksetin

60 mg

4,29

4,50

Eli Lilly Nederland B.V.

Lilly S.A.

Cymbalta

caps. žel. otp. tvrda 28x60 mg

4,29

4,50

120,12

126,13

R^pn09

N06AX21 181

duloksetin

60 mg

3,70

3,89

STADA d.o.o.

Stada Arzneimittel AG; Centrafarm Services BV, Stada Arzneimittel GmbH, Clonmel Healthcare Ltd., Stada Nordic ApS

Duloksetin STADA

caps. žel. otp. tvrda 28x30 mg

1,85

1,94

51,80

54,39

R^RN18

N06AX21 182

duloksetin

60 mg

3,70

3,88

STADA d.o.o.

Stada Arzneimittel AG; Centrafarm Services BV, Stada Arzneimittel GmbH, Clonmel Healthcare Ltd., Stada Nordic ApS

Duloksetin STADA

caps. žel. otp. tvrda 28x60 mg

3,70

3,88

103,59

108,77

R^RN18

N06AX21 183

duloksetin

60 mg

3,33

3,50

Medochemie Ltd.

Onelar

caps. žel. otp. tvrda 28x30 mg

1,67

1,75

46,62

48,95

R^RN18

N06AX21 184

duloksetin

60 mg

3,33

3,50

Medochemie Ltd.

Onelar

caps. žel. otp. tvrda 28x60 mg

3,33

3,50

93,23

97,89

R^RN18

N06BA07 151

modafinil^NN991

0,3 g

N06BA07 161

modafinil

0,3 g

34,45

36,17

Makpharm d.o.o.

Chanelle Medical

Vigifinil

tbl. 30x100 mg

11,48

12,06

344,50

361,73

RS^RN21

N06BC01 051

kofein citrat^NN992

0,4 g

N06BX13 161

idebenon^NN300

900 mg

1.053,49

1.106,17

Santhera Pharmaceuticals GmbH

Santhera Pharmaceuticals (Deutschland) GmbH

Raxone

tbl. film obl. 180x150 mg

175,58

184,36

31.604,83

33.185,07

N07AA01 051

neostigminij

2 mg

N07AA01 151

neostigminij

60 mg

N07AA02 052

piridostigminij

10 mg

N07AA02 151

piridostigminij

0,18 g

N07BB01 151

disulfiram

0,2 g

N07BC01 121

buprenorfin

8 mg

12,67

13,30

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Buprenorfin Sandoz

tbl. sublingv. 7x2 mg

3,17

3,33

22,17

23,28

RS^RN13

N07BC01 122

buprenorfin

8 mg

11,12

11,68

Sandoz d.o.o.

Sandoz-Salutas

Buprenorfin Sandoz

tbl. subllingv. 7x8 mg

11,12

11,68

77,86

81,75

RS^RN13

N07BC01 142

buprenorfin

8 mg

12,67

13,30

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Buprenorfin Alkaloid

tbl. sublingv. 7x2 mg

3,17

3,33

22,17

23,28

RS^RN13

N07BC01 143

buprenorfin

8 mg

11,12

11,68

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Buprenorfin Alkaloid

tbl. subllingv. 7x8 mg

11,12

11,68

77,86

81,75

RS^RN13

N07BC01 162

buprenorfin

8 mg

12,67

13,30

INDIVIOR EUROPE LIMITED

Subutex

tbl. sublingv. 7x2 mg

3,17

3,33

22,17

23,28

RS^pn13

N07BC01 163

buprenorfin

8 mg

11,12

11,68

INDIVIOR EUROPE LIMITED

Subutex

tbl. sublingv. 7x8 mg

11,12

11,68

77,86

81,75

RS^pn13

N07BC02 101

metadon

25 mg

4,85

5,09

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Heptanon

tbl. 20x5 mg

0,97

1,02

19,40

20,37

RS^RN14

N07BC02 202

metadon

25 mg

4,86

5,10

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Heptanon

otop. 1x10 ml (10 mg/ml)

19,40

20,37

19,40

20,37

RS^RN14

N07BC02 241

metadon

25 mg

4,85

5,09

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Metadon Alkaloid

otop. oral. 10 ml (10 mg/1ml)

19,40

20,37

19,40

20,37

RS^RN14

N07BC02 242

metadon

25 mg

2,16

2,27

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Metadon Alkaloid

otop. oral. 100 ml (10 mg/1ml)

86,41

90,73

86,41

90,73

N07BC02 262

metadon

25 mg

4,08

4,28

L.Molteni & C. dei F.lli Alitti Soc. di Esercizio S.p.A.

L. Molteni

Metadon Molteni

otop. oral., boč. plast. 1x20 ml (5 mg/ml)

16,30

17,12

16,30

17,12

RS^RN14

N07BC02 263

metadon

25 mg

1,94

2,04

L.Molteni & C. dei F.lli Alitti Soc. di Esercizio S.p.A.

L. Molteni

Metadon Molteni

otop. oral., boca plast. 1x1000 ml (5 mg/ml)

388,85

408,29

388,85

408,29

N07BC51 121

buprenorfin + nalokson

8 mg

13,25

13,91

Sandoz d.o.o.

Ethypharm

Bunalict

tbl. sublingv. 7x(2 mg + 0,5mg)

3,31

3,48

23,18

24,34

RS^RN13

N07BC51 122

buprenorfin + nalokson

8 mg

11,07

11,62

Sandoz d.o.o.

Ethypharm

Bunalict

tbl. sublingv. 7x(8 mg + 2 mg)

11,07

11,62

77,49

81,36

RS^RN13

N07BC51 141

buprenorfin + nalokson

8 mg

14,72

15,46

Alkaloid-INT d.o.o.

Ethypharm

Bulnexo

tbl. sublingv. 7x(2 mg + 0,5 mg)

3,68

3,86

25,76

27,05

RS^RN13

N07BC51 142

buprenorfin + nalokson

8 mg

12,29

12,90

Alkaloid-INT d.o.o.

Ethypharm

Bulnexo

tbl. sublingv. 7x(8 mg + 2 mg)

12,29

12,90

86,01

90,31

RS^RN13

N07BC51 161

buprenorfin + nalokson

8 mg

16,89

17,74

INDIVIOR EUROPE LIMITED

Suboxone

tbl. sublingv. 7x(2 mg + 0,5mg)

4,22

4,43

29,56

31,04

RS^RN13

N07BC51 162

buprenorfin + nalokson

8 mg

14,22

14,93

INDIVIOR EUROPE LIMITED

Suboxone

tbl. sublingv. 7x(8 mg + 2mg)

14,22

14,93

99,52

104,50

RS^RN13

N07BC51 171

buprenorfin + nalokson

8 mg

11,92

12,52

G.L. Pharma GmbH

Bupensanduo

tbl. sublingv. 7x(2 mg + 0,5mg)

2,98

3,13

20,86

21,90

RS^RN13

N07BC51 172

buprenorfin + nalokson

8 mg

11,32

11,89

G.L. Pharma GmbH

Bupensanduo

tbl. sublingv. 7x(4 mg + 1 mg)

5,66

5,94

39,63

41,61

RS^RN13

N07BC51 173

buprenorfin + nalokson

8 mg

9,96

10,46

G.L. Pharma GmbH

Bupensanduo

tbl. sublingv. 7x(8 mg + 2 mg)

9,96

10,46

69,74

73,23

RS^RN13

N07BC51 181

buprenorfin + nalokson

8 mg

17,03

17,88

Orexo AB

Zubsolv

tbl. sublingv. 7x(1,4 mg + 0,36 mg)

2,98

3,13

20,86

21,90

RS^RN13

N07BC51 182

buprenorfin + nalokson

8 mg

16,44

17,26

Orexo AB

Zubsolv

tbl. sublingv. 7x(2,9 mg + 0,71 mg)

5,96

6,26

41,72

43,81

RS^RN13

N07BC51 183

buprenorfin + nalokson

8 mg

13,98

14,68

Orexo AB

Zubsolv

tbl. sublingv. 7x(5,7 mg + 1,4 mg)

9,96

10,46

69,74

73,23

RS^RN13

N07BC51 184

buprenorfin + nalokson

8 mg

13,98

14,68

Orexo AB

Zubsolv

tbl. sublingv. 7x(8,6 mg + 2,1 mg)

15,03

15,78

105,22

110,48

RS^RN13

N07BC51 185

buprenorfin + nalokson

8 mg

13,98

14,68

Orexo AB

Zubsolv

tbl. sublingv. 7x(11,4 mg + 2,9 mg)

19,93

20,92

139,48

146,45

RS^RN13

N07BC51 191

buprenorfin + nalokson

8 mg

10,73

11,26

Mylan S.A.S

G.L. Pharma GmbH

Buprenorfin/Nalokson Mylan

tbl. sublingv. 7x(2 mg + 0,5mg)

2,68

2,82

18,77

19,71

RS^RN13

N07BC51 192

buprenorfin + nalokson

8 mg

8,97

9,42

Mylan S.A.S

G.L. Pharma GmbH

Buprenorfin/Nalokson Mylan

tbl. sublingv. 7x(8 mg + 2 mg)

8,97

9,42

62,77

65,91

RS^RN13

N07XX02 171

riluzol^NN994

100mg

35,05

36,80

Makpharm d.o.o.

Glenmark Pharmaceuticals Europe Ltd., Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Alsemol

tbl. film obl. 56x50 mg

17,52

18,40

981,31

1.030,38

RS^RN25

N07XX04 361

natrijev oksibat^NN700

7,5 g

241,60

253,68

UCB Pharma S.A.

UCB Pharma Ltd.

Xyrem

otop. oral. 180 ml (500 mg/ml)

2.899,20

3.044,16

2.899,20

3.044,16

P01AB01 111

metronidazol

2 g

9,09

9,54

Belupo d.d.

Belupo

Medazol

tbl. 20x250 mg

1,14

1,20

22,73

23,87

P01AB01 112

metronidazol

2 g

9,09

9,54

Belupo d.d.

Belupo

Medazol

tbl. 10x400 mg

1,82

1,91

18,18

19,09

P01AB01 113

metronidazol

2 g

9,09

9,54

Belupo d.d.

Belupo

Medazol

tbl. 20x400 mg

1,82

1,91

36,36

38,18

P01BA01 151

klorokin

0,5 g

P01BC01 151

kinin-sulfat

1,5 g

P01BD01 152

pirimetamin

75 mg

P01BE02 151

artemeter

0,28 g

P02BA01 151

prazikvantel

3 g

P02CA01 151

mebendazol

0,2 g

P02CA03 151

albendazol

0,4 g

P03AC01 451

piretrin

P03AX05 451

krotamiton (krema)

P03AX05 752

krotamiton (losion)

R02AA15 442

povidon-jod

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Betadine

grgljača 1%, 1x100 ml

17,38

18,25

17,38

18,25

R03AC02 705

salbutamol

0,8 mg

2,43

2,55

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Ventolin

aerosol za inhal. 200x100 mcg

0,30

0,32

60,77

63,81

R03AC02 761

salbutamol

0,8 mg

2,14

2,25

GlaxoSmithKline d.o.o.

Glaxo Wellcome Production

Ventolin Diskus

prašak inhalata, 60x200 mcg

0,54

0,56

32,13

33,74

R03AC02 905

salbutamol

10 mg

10,00

10,50

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Salbutamol Pliva

otop. 10 ml (5 mg/ml)

50,00

52,50

50,00

52,50

R03AC12 763

salmeterol

0,1 mg

4,60

4,83

GlaxoSmithKline d.o.o.

Glaxo Wellcome Production

Serevent inhaler

stlač. inhalat, susp., 120x25 mcg

1,15

1,21

138,00

144,90

R03AC13 761

formoterol

24 mcg

4,20

4,41

Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Chiesi Farmaceutici S.p.A., Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Atimos

inhalat stlač. otop. 1x120 doza (12 mcg/doza)

2,10

2,20

251,75

264,34

R03AC18 771

indakaterol

0,15 mg

4,60

4,83

Novartis Europharm Limited Irska

Novartis Pharma Stein AG

Onbrez Breezhaler

prašak inhalata, caps. tvrde 30x150 mcg + 1 inhalator

4,60

4,83

138,00

144,90

R03AK06 321

salmeterol + flutikazon

Sandoz d.o.o.

Sandoz – Aeropharm

AirFluSal Forspiro

praš. za inhal. 60x(50 + 250 mcg)/doza

2,42

2,54

144,90

152,15

R^RR02

R03AK06 322

salmeterol + flutikazon

Sandoz d.o.o.

Sandoz – Aeropharm

AirFluSal Forspiro

praš. za inhal. 60x(50 + 500 mcg)/doza

3,18

3,34

190,68

200,21

R^RR03

R03AK06 361

salmeterol + flutikazon

GlaxoSmithKline d.o.o.

Glaxo Wellcome Production, Glaxo Operations UK Ltd.

Seretide 100 Diskus

praš. za inhal. 60x(50 + 100 mcg)/doza

1,86

1,96

111,72

117,31

R^RR02

R03AK06 362

salmeterol + flutikazon

GlaxoSmithKline d.o.o.

Glaxo Wellcome Production, Glaxo Operations UK Ltd.

Seretide 250 Diskus

praš. za inhal. 60x(50 + 250 mcg)/doza

2,42

2,54

144,90

152,15

R^RR02

R03AK06 363

salmeterol + flutikazon

GlaxoSmithKline d.o.o.

Glaxo Wellcome Production, Glaxo Operations UK Ltd.

Seretide 500 Diskus

praš. za inhal. 60x(50 + 500 mcg)/doza

3,18

3,34

190,68

200,21

R^RR03

R03AK06 371

salmeterol + flutikazon

Salvus d.o.o.

Celon Pharma S.A.

Saldisk

praš. za inhal. 60x(50 + 100 mcg)/doza

1,86

1,96

111,72

117,31

R^RR02

R03AK06 372

salmeterol + flutikazon

Salvus d.o.o.

Celon Pharma S.A.

Saldisk

praš. za inhal. 60x(50 + 250 mcg)/doza

2,42

2,54

144,90

152,15

R^RR02

R03AK06 373

salmeterol + flutikazon

Salvus d.o.o.

Celon Pharma S.A.

Saldisk

praš. za inhal. 60x(50 + 500 mcg)/doza

3,18

3,34

190,68

200,21

R^RR03

R03AK06 781

salmeterol + flutikazon

Cipla Europe NV

S & D Pharma CZ, Cipla (EU) Limited

Salmeterol/flutikazon Cipla

inhalat stlač. susp. 120x(25 mcg + 125 mcg)

1,21

1,27

144,90

152,15

R^RR02

R03AK06 782

salmeterol + flutikazon

Cipla Europe NV

S & D Pharma CZ, Cipla (EU) Limited

Salmeterol/flutikazon Cipla

inhalat stlač. susp. 120x(25 mcg + 250 mcg)

1,43

1,50

171,61

180,19

R^RR02

R03AK06 791

salmeterol + flutikazon

Mylan Hrvatska d.o.o.

3M Health Care Limited, McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories

Serzyl

inhalat stlač. susp. 120x(25 mcg + 125 mcg)

1,11

1,16

132,61

139,24

R^RR02

R03AK06 792

salmeterol + flutikazon

Mylan Hrvatska d.o.o.

3M Health Care Limited, McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories

Serzyl

inhalat stlač. susp. 120x(25 mcg + 250 mcg)

1,43

1,50

171,61

180,19

R^RR02

R03AK07 301

budesonid + formoterol

Teva Pharma B.V.

Norton (Waterford) Limited T/A Teva Pharmaceuticals Ireland, Teva Pharmaceuticals Europe B.V.

DuoResp Spiromax

praš. za inhal. 120x(160 + 4,5 mcg)/doza

2,04

2,15

245,16

257,42

R^RR02

R03AK07 302

budesonid + formoterol

Teva Pharma B.V.

Norton (Waterford) Limited T/A Teva Pharmaceuticals Ireland, Teva Pharmaceuticals Europe B.V.

DuoResp Spiromax

praš. za inhal. 60x(320 + 9 mcg)/doza

3,61

3,79

216,43

227,25

R ^RR05

R03AK07 321

budesonid + formoterol

Sandoz d.o.o.

Lek Pharmaceuticals d.d.; Salutas Pharma GmbH

AirBuFo Forspiro

praš. za inhal. 120x(160 + 4,5 mcg)

1,84

1,93

220,64

231,67

R^RR02

R03AK07 373

budesonid + formoterol

AstraZeneca d.o.o.

AstraZeneca

Symbicort Turbuhaler

praš. za inhal. 60x(320 + 9 mcg) + nastavak za usta

3,61

3,79

216,43

227,25

R ^RR05

R03AK07 374

budesonid + formoterol

AstraZeneca d.o.o.

AstraZeneca

Symbicort Turbuhaler

praš. za inhal. 120x(80 + 4,5 mcg) + nastavak za usta

1,73

1,82

207,00

217,35

R^RR02

R03AK07 375

budesonid + formoterol

AstraZeneca d.o.o.

AstraZeneca

Symbicort Turbuhaler

praš. za inhal. 120x(160 + 4,5 mcg) + nastavak za usta

2,04

2,15

245,16

257,42

R^RR02

R03AK07 376

budesonid + formoterol

AstraZeneca d.o.o.

AstraZeneca

Symbicort

inhal. stlač., susp., 120x(160 + 4,5 mcg)

2,04

2,15

245,16

257,42

R^RR10

R03AK08 362

beklometazon + formoterol

Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Chiesi

Foster

inhalat stlač. 180x(100 mcg + 6mcg)

1,80

1,89

324,65

340,88

R^RR05

R03AK08 363

beklometazon + formoterol

Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Foster NEXThaler

praš. inh. 180x(100 mcg + 6 mcg)

1,80

1,89

324,65

340,88

R^RR05

R03AK10 362

flutikazonfuorat + vilanterol

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Glaxo Wellcome Production, Glaxo Operations UK Ltd.

Relvar Ellipta

prašak inhalata 30x(184 + 22 mcg)/doza

8,17

8,58

245,16

257,42

R^pr06

R03AL02 361

ipratropijev bromid/salbutamol

Cipla Europe NV

S & D Pharma CZ spol. s r.o., Cipla (EU) Limited

Ipratropijev bromid/salbutamol Cipla

otop. za atomizator, 60x0,5 mg/2,5 mg

2,61

2,74

156,60

164,43

R03AL09 761

beklometazon + formoterol + glikopironij

Chiesi Faramaceutici S.p.A.

Chiesi Farmaceutici S.p.A., Chiesi SAS

Trimbow

inhalat stlač., otop. 180x(87 mcg + 5 mcg + 9 mcg)

2,57

2,70

462,29

485,40

R^RR11

R03BA01 703

beklometazon

1,5 mg

4,80

5,04

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Qvar Autohaler

inhalat stlač. 1x10 ml, 200 doza (50 mcg/doza)

0,16

0,17

32,00

33,60

R03BA01 704

beklometazon

1,5 mg

7,58

7,96

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Qvar Autohaler

inhal. stlač. 1x10 ml, 200 doza (100 mcg/doza)

0,51

0,53

101,00

106,05

R03BA02 761

budesonid

0,8 mg

4,06

4,27

AstraZeneca d.o.o.

AstraZeneca

Pulmicort Respules

susp. za atomizator 0,5 mg/ml (20x2 ml)

5,08

5,33

101,60

106,68

R^pr07

R03BA05 761

flutikazon

0,6 mg

1,88

1,98

Cipla Europe NV

Cipla (EU) Limited, S & D Pharma CZ, spol. s r.o

Arquist

aerosol 120x125 mcg

0,39

0,41

47,04

49,39

R03BA05 762

flutikazon

0,6 mg

1,88

1,98

Cipla Europe NV

Cipla (EU) Limited, S & D Pharma CZ, spol. s r.o

Arquist

aerosol 120x250 mcg

0,78

0,82

94,08

98,78

R03BA05 773

flutikazon

0,6 mg

6,12

6,43

GlaxoSmithKline d.o.o.

Glaxo Wellcome Production, GlaxoWellcome S.A.

Flixotide inhaler

stlač. inhalat, susp. 120x50 mcg

0,51

0,54

61,20

64,26

R^RR07

R03BA08 362

ciklezonid

160 mcg

2,24

2,35

AstraZeneca d.o.o.

Takeda

Alvesco

aerosol za inhal. 120x160 mcg

268,80

282,24

268,80

282,24

R03BB01 761

ipratropij-bromid

0,12 mg

0,87

0,91

Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.

Instituto De Angeli S.r.l.

Atrovent N

aerosol za inhal. 200x20 mcg

0,15

29,00

30,45

R03BB01 962

ipratropij-bromid

0,3 mg

1,41

1,48

Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.

Instituto De Angeli S.r.l.

Atrovent

otop. za atomizator 1x20 ml (0,25 mg/1 ml)

23,47

24,64

23,47

24,64

R03BB04 701

tiotropij bromid

10 mcg

5,67

5,95

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Teva Pharma B.V.

Braltus

prašak inhal., caps. tvrda 30x10 mcg (isporučena doza) + Zonda uređaj za inhal.

5,67

5,95

170,10

178,61

R^pr03

R03CB03 083

orciprenalin^NR301

60 mg

R03CB04 952

kisik

R03DA05 051

aminofilin

0,6 g

R03DC03 101

montelukast

10 mg

2,16

2,27

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Melarth

tbl. film obl. 28x10 mg

1,78

1,87

49,94

52,44

R^RR08

R03DC03 102

montelukast

10 mg

4,61

4,84

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Melarth

tbl. za žvak. 28x5 mg

1,71

1,80

48,00

50,40

R^RR08

R03DC03 103

montelukast

10 mg

8,54

8,97

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Melarth

vreć. alum. 28x4 mg (u 500 mg granula)

3,42

3,59

95,67

100,45

RS^RR09

R03DC03 111

montelukast

10 mg

4,59

4,82

Belupo d.d.

Belupo

Monlast

tbl. za žvak. 28x5 mg

1,71

1,80

48,00

50,40

R^RR08

R03DC03 112

montelukast

10 mg

2,15

2,26

Belupo d.d.

Belupo

Monlast

tbl. film obl. 28x10 mg

1,78

1,87

49,94

52,44

R^RR08

R03DC03 122

montelukast

10 mg

1,78

1,87

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Montelux

tbl. film obl. 28x10 mg

1,78

1,87

49,94

52,44

R^RR08

R03DC03 131

montelukast

10 mg

6,60

6,93

KRKA-FARMA d.o.o.

Monkasta

tbl. za žvak. 28x4 mg

2,64

2,77

73,92

77,62

R^RR08

R03DC03 132

montelukast

10 mg

6,85

7,19

KRKA-FARMA d.o.o.

Monkasta

tbl. za žvak. 56x4 mg

2,74

2,88

153,44

161,11

R^RR08

R03DC03 133

montelukast

10 mg

3,43

3,60

KRKA-FARMA d.o.o.

Monkasta

tbl. za žvak. 28x5 mg

1,71

1,80

48,00

50,40

R^RR08

R03DC03 134

montelukast

10 mg

4,60

4,83

KRKA-FARMA d.o.o.

Monkasta

tbl. za žvak. 56x5mg

1,71

1,80

96,00

100,80

R^RR08

R03DC03 135

montelukast

10 mg

1,78

1,87

KRKA-FARMA d.o.o.

Monkasta

tbl. film obl. 28x10 mg

1,78

1,87

49,94

52,44

R^RR08

R03DC03 136

montelukast

10 mg

2,16

2,27

KRKA-FARMA d.o.o.

Monkasta

tbl. film obl. 56x10 mg

1,78

1,87

99,88

104,87

R^RR08

R03DC03 137

montelukast

10 mg

3,43

3,60

Mylan Hrvatska d.o.o.

PHARMATHEN S.A.

Monalti

tbl. za žvak. 28x5 mg

1,71

1,80

48,00

50,40

R^RR08

R03DC03 138

montelukast

10 mg

1,78

1,87

Mylan Hrvatska d.o.o.

PHARMATHEN S.A.

Monalti

tbl. film obl. 28x10 mg

1,78

1,87

49,94

52,44

R^RR08

R03DC03 145

montelukast

10 mg

3,37

3,54

PharmaS d.o.o.

Montelukast PharmaS

tbl. za žvak. 28x5 mg

1,69

1,77

47,21

49,57

R^RR08

R03DC03 146

montelukast

10 mg

1,76

1,84

PharmaS d.o.o.

Montelukast PharmaS

tbl. 28x10 mg

1,76

1,84

49,19

51,65

R^RR08

R03DC03 183

montelukast

10 mg

8,54

8,97

Merck Sharp & Dohme d.o.o.

Merck Sharp & Dohme

Singulair mini

vreć. alum. 28x4 mg (u 500 mg granula)

3,42

3,59

95,67

100,45

RS^RR09

R03DX05 061

omalizumab^NR502

16 mg

275,00

288,74

Novartis Europharm Limited Irska

Novartis Pharma GmbH

Xolair

otop. za inj., štrc. napunj. 1x150 mg/ml

2.578,08

2.706,98

2.578,08

2.706,98

R03DX08 061

reslizumab^NR503

7.1 mg

277,54

291,42

Teva B.V.

Sicor Biotech UAB

Cinqaero

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x2,5 ml (10 mg/ml)

977,25

1.026,11

977,25

1.026,11

R03DX08 062

reslizumab^NR503

7.1 mg

257,00

269,85

Teva B.V.

Sicor Biotech UAB

Cinqaero

konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x10 ml (10 mg/ml)

3.619,78

3.800,77

3.619,78

3.800,77

R03DX09 071

mepolizumab^NR504

3,6 mg

276,45

290,27

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A., Glaxo Operations UK Ltd

Nucala

praš. za otop. za supkut. inj., boč. stakl. 1x100 mg

7.679,22

8.063,18

7.679,22

8.063,18

R03DX09 072

mepolizumab^NR505

3,6 mg

266,85

280,19

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A

Nucala

otop. za inj., brizg. napunj. 1x100 mg

7.412,45

7.783,07

7.412,45

7.783,07

R03DX10 061

benralizumab^NR503

0.54 mg

301,71

316,79

AstraZeneca AB

MedImmune UK Ltd, MedImmune Pharma B.V.

Fasenra

otop. za inj., štrc. napunj. 1x30 mg

16.761,61

17.599,69

16.761,61

17.599,69

R03DX10 062

benralizumab^NR503

0.54 mg

301,71

316,79

AstraZeneca AB

MedImmune Pharma B.V.

Fasenra

otop. za inj., brizg. napunj. 1x30 mg

16.761,61

17.599,69

16.761,61

17.599,69

R05CB13 961

dornaze alfa (dezoksiribonukleaza)^NR501

2,5 mg

133,40

140,07

Roche d.o.o.

Roche

Pulmozyme

amp. za inhal. 6x2,5 mg/2,5 ml

133,41

140,08

800,45

840,47

R05DA04 141

kodein

0,1 g

7,52

7,90

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Kodeinfosfat Alkaloid

tbl. 10x30 mg

2,26

2,37

22,56

23,69

RS^RR51

R06AB03 271

dimetinden

4 mg

3,71

3,90

GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd.

GlaxoSmithKline Consumer Healtcare GmbH & Co.

Fenistil 0,1%

kapi za oral. primj. 1x20 ml (1mg/ml)

18,56

19,49

18,56

19,49

R06AC03 003

kloropiramin

20 mg

9,44

9,91

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Synopen

amp. 10x20mg/2 ml

9,44

9,91

94,36

99,08

R06AD03 032

tietilperazin

13 mg

5,36

5,63

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Torecan

amp. 50x6,5 mg

2,68

2,81

134,00

140,70

R06AE07 132

cetirizin

10 mg

0,99

1,04

KRKA-FARMA d.o.o.

Krka d.d.

Letizen

tbl. 20x10 mg

0,68

0,71

13,59

14,27

R06AX13 102

loratadin

10 mg

0,99

1,04

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Rinolan

tbl. 30x10 mg

0,68

0,71

20,38

21,40

R06AX13 111

loratadin

10 mg

0,99

1,04

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Contral

tbl. 10x10 mg

0,68

0,71

6,79

7,13

R06AX13 112

loratadin

10 mg

0,99

1,04

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Contral

tbl. 30x10 mg

0,68

0,71

20,38

21,40

R06AX13 116

loratadin

10 mg

0,99

1,04

Belupo d.d.

Belupo

Belodin

tbl. 30x10 mg

0,68

0,71

20,38

21,40

R06AX13 303

loratadin

10 mg

1,39

1,45

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Rinolan

sirup 1x100 ml (5 mg/5 ml)

13,85

14,54

13,85

14,54

R06AX13 362

loratadin

10 mg

1,39

1,45

Bayer d.o.o.

Schering- Plough

Claritine

sirup 1x120 ml (1 mg/ml)

16,62

17,45

16,62

17,45

R06AX26 160

feksofenadin

0,12 g

0,48

0,50

Cipla Europe NV

S & D Pharma CZ,spol. s.r.o., Cipla (EU) Limited

Feksofenadinklorid Cipla

tbl. film obl. 30x120 mg

0,48

0,50

14,27

14,98

R06AX26 161

feksofenadin

0,12 g

0,68

0,71

Cipla Europe NV

S & D Pharma CZ,spol. s.r.o., Cipla (EU) Limited

Feksofenadinklorid Cipla

tbl. film obl. 30x180 mg

0,68

0,71

20,38

21,40

R06AX27 113

desloratadin

5 mg

0,68

0,71

Belupo d.d.

Belupo

Alerdin

tbl. rasp. za usta 30x5 mg

0,68

0,71

20,38

21,40

R06AX27 122

desloratadin

5 mg

0,68

0,71

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Escontral direkt

tbl. rasp. za usta 30x5 mg

0,68

0,71

20,38

21,40

R06AX27 123

desloratadin

5 mg

0,58

0,61

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

Genepharm S.A., Jadran Galenski laboratorij d.d.

Escontral

tbl. film obl. 30x5 mg

0,58

0,61

17,38

18,25

R06AX27 131

desloratadin

5 mg

0,68

0,71

Krka, Tovarna zdravil d.d.

KRKA-FARMA d.o.o., Krka d.d.

Dasselta

tbl. film obl. 30x5 mg

0,68

0,71

20,38

21,40

R06AX27 132

desloratadin

5 mg

0,84

0,88

Krka, Tovarna zdravil d.d.

KRKA-FARMA d.o.o., Krka d.d.

Dasselta

tbl. film obl. 10x5 mg

0,68

0,71

6,79

7,13

R06AX27 165

desloratadin

5 mg

0,61

0,64

Teva B.V.

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company

Desloratadin Teva

tbl. film obl. 10x5 mg

0,61

0,64

6,11

6,42

R06AX27 171

desloratadin

5 mg

0,61

0,64

Teva B.V.

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company

Desloratadin Teva

tbl. film obl. 30x5 mg

0,61

0,64

18,34

19,26

R07AA02 051

surfaktant, prirodni (goveđi)

R07AA02 361

surfaktant, prirodni (svinjski)

0,16 g

3.898,79

4.093,73

Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Chiesi Farmaceutici S.p.A., Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Curosurf

ukapna tekuć. za dušnik i pluća, susp., boč. stakl. 2x120 mg/1,5 ml

2.924,10

3.070,30

5.848,19

6.140,60

R07AA02 362

surfaktant, prirodni (svinjski)

0,16 g

3.980,40

4.179,42

Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Chiesi Farmaceutici S.p.A., Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Curosurf

ukapna tekuć. za dušnik i pluća, susp., boč. stakl. 1x120 mg/1,5 ml

2.985,30

3.134,57

2.985,30

3.134,57

S01BA01 071

deksametazon^NS102

Allergan Pharm. Ireland

Allergan Pharmaceuticals Ireland

Ozurdex

intravitrealni implantat u aplikatoru 1x700 mcg

6.902,87

7.248,01

6.902,87

7.248,01

S01EA05 721

brimonidin

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Bimanox

kapi za oči, otop. 1x5 ml (2 mg/ml)

30,15

31,66

30,15

31,66

RS^RS03

S01EA05 772

brimonidin

Allergan Pharm. Ireland

Allergan

Alphagan

kapi za oči 1x5 ml

35,96

37,76

35,96

37,76

RS^RS03

S01EA05 775

brimonidin

PharmaSwiss Česka republika s.r.o

Pharma Stulln GmbH, UAB Santonika

Luxfen

kapi za oči, otop. 1x5 ml (2 mg/ml)

33,50

35,18

33,50

35,18

RS^RS03

S01EB02 751

karbakol

S01EC01 051

acetazolamid

0,75 g

S01EC03 721

dorzolamid

0,3 ml

2,24

2,35

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Dorzol

kapi za oči 1x5 ml (20 mg/ml)

37,25

39,11

37,25

39,11

RS^RS03

S01EC03 761

dorzolamid

0,3 ml

2,24

2,35

Santen Oy

Merck Sharp & Dohme B.V., Laboratories Merck Sharp & Dohme – Chibret

Trusopt

kapi za oči 1x5 ml (20 mg/ml)

37,25

39,11

37,25

39,11

RS^RS03

S01EC03 771

dorzolamid

0,3 ml

2,24

2,35

PharmaSwiss Česka republika s.r.o

S.C. Rompharm

Oftidor

kapi za oči 1x5 ml (20 mg/ml)

37,25

39,11

37,25

39,11

RS^RS03

S01EC03 781

dorzolamid

0,3 ml

2,01

2,11

Alvogen Pharma Trading Europe EOOD

Rafarm S.A.

Dorvis

kapi za oči 1x5 ml (20 mg/ml)

33,50

35,18

33,50

35,18

RS^RS03

S01ED01 711

timolol

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Timalen 0,25%

kapi za oči 1x5 ml (2,5 mg/ml)

22,72

23,86

22,72

23,86

S01ED01 712

timolol

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Timalen 0,5%

kapi za oči 1x5 ml (5 mg/ml)

26,49

27,81

26,49

27,81

S01ED51 721

timolol + dorzolamid

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Glaumax

kapi za oči 1x5 ml (5 mg + 20 mg/ml)

40,27

42,28

40,27

42,28

RS^RS03

S01ED51 725

timolol + dorzolamid

PharmaSwiss Česka republika s.r.o

FAMAR S.A., PHARMATHEN S.A.

Oftidorix

kapi za oči, otop. 1x5 ml (5 mg + 20 mg/ml)

40,27

42,28

40,27

42,28

RS^RS03

S01ED51 771

timolol + dorzolamid

Alvogen Pharma Trading Europe EOOD

Rafarm S.A.

Dorvis plus

kapi za oči, 1x5 ml (5 mg + 20 mg/ml)

36,20

38,01

36,20

38,01

RS^RS03

S01ED51 772

latanoprost + timolol

PharmaSwiss Česka republika s.r.o

S.C. Rompharm

Timlatan

kapi za oči boč. 1x2,5 ml (50 mcg/ml + 5 mg/ml)

40,27

42,28

40,27

42,28

RS^RS03

S01ED51 782

latanoprost + timolol

Alvogen Pharma Trading Europe EOOD

Rafarm S.A.

Lapovis plus

kapi za oči, boč. 1x2,5 ml (50 mcg/ml + 5 mg/ml)

36,24

38,05

36,24

38,05

RS^RS03

S01ED51 783

latanoprost + timolol

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Xalacom

kapi za oči boč. 1x2,5 ml (50 mcg/ml + 5 mg/ml)

40,27

42,28

40,27

42,28

RS^RS03

S01EE01 721

latanoprost

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Latanox

kapi za oči 1x2,5 ml (50 mcg/ml)

40,27

42,28

40,27

42,28

RS^RS03

S01EE01 722

latanoprost

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.

JGL d.d.

Latanox

kapi za oči, boč. plast. 3x2,5 ml

40,27

42,28

120,81

126,85

RS^RS03

S01EE01 761

latanoprost

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer

Xalatan

kapi za oči 1x2,5 ml (50 mcg/ml)

40,27

42,28

40,27

42,28

RS^RS03

S01EE01 771

latanoprost

Bausch Health Ireland Limited

S.C. Rompharm

Latapres

kapi za oči 1x2,5 ml (50 mcg/ml)

40,27

42,28

40,27

42,28

RS^RS03

S01EE01 772

latanoprost

Alvogen Pharma Trading Europe EOOD

Bruschettini S.R.L.

Lapovis

kapi za oči 1x2,5 ml (50 mcg/ml)

38,40

40,32

38,40

40,32

RS^RS03

S01EE01 791

latanoprost

UNIMED PHARMA spol s.r.o.

Unimed Pharma spol s.r.o.

Unilat

kapi za oči, boč. 1x2,5 ml (50 mcg/ml)

34,56

36,29

34,56

36,29

RS^RS03

S01FA06 761

tropikamid

Alcon Farmaceutika d.o.o.

Alcon

Mydriacyl 0,5%

kapi za oči 1x15 ml

22,26

23,37

22,26

23,37

S01FA06 762

tropikamid

Alcon Farmaceutika d.o.o.

Alcon

Mydriacyl 1 %

kapi za oči 1x15 ml

23,00

24,15

23,00

24,15

S01FB01 751

fenilefrin

S01JA01 751

fluorescein

S01KA02 751

hipromeloza

S01LA04 061

ranibizumab^NS101

Novartis Europharm Limited Irska

Novartis Pharma GmbH

Lucentis

otop. za inj., boč. stak. 1x2,3 mg/0,23 ml (10 mg/ml)

5.325,00

5.591,25

5.325,00

5.591,25

S01LA04 062

ranibizumab^NS101

Novartis Europharm Limited Irska

Novartis Pharma GmbH

Lucentis

otop. za inj., štrc. napunj. 1x1,65 mg/0,165 ml (10 mg/ml)

4.780,34

5.019,36

4.780,34

5.019,36

S01LA05 061

aflibercept^NS101

Bayer AG

Eylea

otop. za inj., boč. stak. 1x40 mg/ml

4.887,06

5.131,41

4.887,06

5.131,41

S01LA05 062

aflibercept^NS101

Bayer AG

Eylea

otop. za inj., štrc. napunj. 1x40 mg/ml

4.887,06

5.131,41

4.887,06

5.131,41

S01XA20 762

hipromeloza

Alcon Farmaceutika d.o.o.

Alcon

Isopto Tears

kapi za oči 1x15 ml (5 mg/ml)

13,60

14,28

13,60

14,28

R^RS02

S01XA27 071

voretigen neparvovek^NS104

Novartis Europharm Limited Irska

Novartis Pharma GmbH

Luxturna

1x boč. konc. (5x1012 vg/ml) + 2x boč. otap.

2.556.246,80

2.684.059,14

2.556.246,80

2.684.059,14

V01AA01 011

alergeni za specifičnu imunoterapiju^NV101

Imunološki zavod d.d.

Imunološki zavod

Alergeni za specifičnu imunoterapiju

boč. 1x10 ml

67,00

70,35

67,00

70,35

V01AA01 012

alergeni za specifičnu imunoterapiju^NV101

Imunološki zavod d.d.

Imunološki zavod

Alergeni za specifičnu imunoterapiju

boč. 1x10 ml

67,00

70,35

67,00

70,35

V01AA01 013

alergeni za specifičnu imunoterapiju^NV101

Imunološki zavod d.d.

Imunološki zavod

Alergeni za specifičnu imunoterapiju

boč. 1x10 ml

67,00

70,35

67,00

70,35

V01AA01 014

alergeni za specifičnu imunoterapiju^NV101

Imunološki zavod d.d.

Imunološki zavod

Alergeni za specifičnu imunoterapiju

boč. 1x10 ml

94,05

98,75

94,05

98,75

V03AB03 052

natrij-kalcij-edetat^NV301

V03AB04 054

pralidoksim ^NV301

V03AB04 153

pralidoksim ^NV301

V03AB14 051

protamin-sulfat^NV301

V03AB15 055

nalokson^NV301

V03AB23 051

acetilcistein^NV302

V03AB25 061

flumazenil^NV301

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG

Flumazenil B. Braun 0,1 mg/ml

otopina za inj./inf., 0,1 mg/ml, amp. 5x5 ml

41,22

43,29

206,12

216,43

V03AB25 062

flumazenil^NV301

Cheplapharm Arzneimittel GmbH

Anexate

amp. 5x0,5 mg/5 ml

58,89

61,83

294,46

309,18

V03AB35 041

sugamadeks^NV303

Pharmazac S.A.

Medichem S.A., Sant Joan Despí, Barcelona, Španjolska

Sugamadeks Pharmazac 100 mg/ml otopina za injekciju

otop. za inj., boč. stakl. 10x200 mg/2 ml (100 mg/ml)

423,59

444,77

4.235,89

4.447,68

V03AB35 042

sugamadeks^NV303

Pharmazac S.A.

Medichem S.A., Sant Joan Despí, Barcelona, Španjolska

Sugamadeks Pharmazac 100 mg/ml otopina za injekciju

otop. za inj., boč. stakl. 10x500 mg/5 ml (100 mg/ml)

1.092,22

1.146,83

10.922,21

11.468,32

V03AB35 071

sugamadeks^NV303

Merck Sharp & Dohme B.V.

Organon

Bridion

otop. za inj., boč. stakl. 10x200 mg/2 ml (100 mg/ml)

604,41

634,63

6.044,10

6.346,31

V03AB37 061

idarucizumab

Boehringer Ingelheim International GmbH

Boehringer Ingelheim

Praxbind

otop. za inj./inf., boč. stakl. 2x2,5 g/50 ml

9.945,00

10.442,25

19.890,00

20.884,50

V03AC01 051

deferoksamin^NV301

V03AC03 101

deferasiroks

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o

Deferasiroks Pliva

tbl. za oral. susp. 30x500 mg

97,39

102,26

2.921,70

3.067,79

RS^RV25

V03AC03 161

deferasiroks

Makpharm d.o.o.

Pharmascience International Limited

Zilart

tbl. za oral. susp. 28x125 mg

24,35

25,56

681,73

715,82

RS^RV25

V03AC03 163

deferasiroks

Makpharm d.o.o.

Pharmascience International Limited

Zilart

tbl. za oral. susp. 28x500 mg

97,39

102,26

2.726,92

2.863,27

RS^RV25

V03AC03 171

deferasiroks

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Polska Sp.z.o.o., Pharmadox Healthcare Limited

Deferasiroks Accord

tbl. film obl. 30x90 mg

23,13

24,29

693,90

728,60

RS^RV25

V03AC03 172

deferasiroks

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Polska Sp.z.o.o., Pharmadox Healthcare Limited

Deferasiroks Accord

tbl. film obl. 30x180 mg

46,26

48,57

1.387,80

1.457,19

RS^RV25

V03AC03 173

deferasiroks

Accord Healthcare S.L.U.

Accord Healthcare Polska Sp.z.o.o., Pharmadox Healthcare Limited

Deferasiroks Accord

tbl. film obl. 30x360 mg

92,52

97,15

2.775,60

2.914,38

RS^RV25

V03AC03 174

deferasiroks

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

PharOS MT Ltd, Teva UK Ltd.

Deferasiroks Pliva

tbl. film obl. 30x180 mg

43,95

46,14

1.318,41

1.384,33

RS^RV25

V03AC03 175

deferasiroks

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

PharOS MT Ltd, Teva UK Ltd.

Deferasiroks Pliva

tbl. film obl. 30x360 mg

87,89

92,29

2.636,82

2.768,66

RS^RV25

V03AC03 181

deferasiroks

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Pharmadox Healthcare Limited

Deferasiroks Alpha-Medical

tbl. film obl. 30x180 mg

43,95

46,14

1.318,41

1.384,33

RS^RV25

V03AC03 182

deferasiroks

ALPHA-MEDICAL d.o.o.

Pharmadox Healthcare Limited

Deferasiroks Alpha-Medical

tbl. film obl. 30x360 mg

87,89

92,29

2.636,82

2.768,66

RS^RV25

V03AC03 191

deferasiroks

Alvogen Pharma Trading Europe EOOD

Synthon Hispania S.L., Synthon BV

Deferasiroks Alvogen

tbl. film obl. 30x360 mg

87,89

92,29

2.636,82

2.768,66

RS^RV25

V03AE01 051

kalcij-polistirensulfonat (ionski izmjenjivač)

V03AE02 101

sevelamer-karbonat

6,4 g

30,19

31,69

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.; Synthon Hispania S.L.; Merckle GmbH

Sevelamerkarbonat Pliva

tbl. film obl. 180x800 mg

3,77

3,96

679,17

713,13

RS^RV01

V03AE02 121

sevelamer-karbonat

6,4 g

30,19

31,69

Sandoz d.o.o.

Synthon Hispania S.L.

Sevelamer Sandoz

tbl. film obl. 180x800 mg

3,77

3,96

679,17

713,13

RS^RV01

V03AE02 162

sevelamer-karbonat

6,4 g

30,19

31,69

Genzyme Europe B.V.

Genzyme

Renvela

tbl. film obl. 180x800 mg

3,77

3,96

679,17

713,13

RS^RV01

V03AE02 163

sevelamer-karbonat

6,4 g

49,47

51,94

Genzyme Europe B.V.

Genzyme

Renvela

praš. za oral. susp. 60x2,4 g

18,55

19,48

1.113,00

1.168,65

RS^RV01

V03AE04 161

kalcijev acetat + magnezijev subkarbonat teški

Fresenius Medical Care Hrvatska d.o.o.

Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

OsvaRen

tbl. film obl. 180x(435 mg + 235 mg)

0,87

0,91

156,60

164,43

RS^RV12

V03AE05 171

saharoželjezov (III) oksihidroksid

1.5 g

43,33

45,50

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

Vifor France

Velphoro

tbl. za žvak. 90x500 mg

14,44

15,17

1.300,00

1.365,00

RS^RV24

V03AF01 051

mesna (merkaptoetan-sulfonska kiselina)

V03AF03 001

kalcij-folinat

60 mg

32,27

33,88

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Kalcijev folinat Pliva

otop. za inj./inf., boč. stakl. 1x100 mg/10 ml (10 mg/ml)

64,54

67,77

64,54

67,77

V03AF03 003

kalcij-folinat

60 mg

24,90

26,14

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Kalcijev folinat Pliva

otop. za inj./inf., boč. stakl. 1x500 mg/50 ml (10 mg/1 ml)

207,49

217,86

207,49

217,86

V03AF03 004

kalcij-folinat

60 mg

42,52

44,64

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Kalcijev folinat Pliva

otop. za inj., boč. stakl. 1x50 mg/5 ml (10 mg/1 ml)

35,43

37,20

35,43

37,20

V03AF03 005

kalcij-folinat

60 mg

26,82

28,16

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Pliva Hrvatska d.o.o.

Kalcijev folinat Pliva

otop. za inj., boč. stakl. boč. 1x300 mg/30 ml (10 mg/1 ml)

134,12

140,83

134,12

140,83

V03AF03 064

kalcij-folinat

60 mg

33,94

35,63

Sandoz d.o.o.

Ebewe Pharma

Kalcijev folinat Sandoz

otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x20 ml (10 mg/ml)

113,12

118,78

113,12

118,78

V03AF03 065

kalcij-folinat

60 mg

26,72

28,06

Sandoz d.o.o.

Ebewe Pharma

Kalcijev folinat Sandoz

otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x35 ml (10 mg/ml)

155,88

163,67

155,88

163,67

V03AF03 067

kalcij-folinat

60 mg

38,72

40,66

Sandoz d.o.o.

Ebewe Pharma

Kalcijev folinat Sandoz

otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x10 ml (10 mg/ml)

64,54

67,77

64,54

67,77

V03AF03 069

kalcij-folinat

60 mg

50,51

53,04

Sandoz d.o.o.

Ebewe Pharma GmbH Nfg. KG

Kalcijev folinat Sandoz

otop. za inj./inf., boč. stakl. 1x1000 mg/100 ml (10 mg/1 ml)

841,91

884,01

841,91

884,01

V03AF03 151

kalcij-folinat

60 mg

V04CD01 051

metirapon

V04CF01 051

tuberkulin^NJ707

V04CJ02 051

protirelin (TRH)

V04CL01 011

alergeni grupni za testiranje

Imunološki zavod d.d.

Imunološki zavod

Alergeni za PRICK test

boč. 1x2 ml

53,45

56,12

53,45

56,12

V04CL01 012

alergeni grupni za testiranje

Imunološki zavod d.d.

Imunološki zavod

Alergeni za intradermalno testiranje-ID test

boč. 1x10 ml

53,45

56,12

53,45

56,12

V04CL02 011

alergeni pojedinačni za testiranje

Imunološki zavod d.d.

Imunološki zavod

Alergeni za PRICK test

boč. 1x2 ml

53,45

56,12

53,45

56,12

V04CL02 012

alergeni pojedinačni za testiranje

Imunološki zavod d.d.

Imunološki zavod

Alergeni za intradermalno testiranje-ID test

boč. 1x10 ml

53,45

56,12

53,45

56,12

V06DC01 024

glukoza

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

Glukoza 20% HZTM otopina za infuziju

otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (200 mg/ml)

10,11

10,62

101,10

106,16

V06DC01 051

glukoza (amp. 37 %)

V06DC01 052

glukoza (amp. 50 %)

V07AB01 911

voda redestilirana

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

Aqua pro injectione HZTM

otap. za parent. upor., boca stakl. 20x100 ml

5,62

5,90

112,40

118,02

V07AB01 912

voda redestilirana

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

Aqua pro injectione HZTM

otap. za parent. upor., boca stakl. 10x500 ml

6,48

6,80

64,80

68,04

V07AB01 941

voda redestilirana

Alkaloid d.o.o.

Alkaloid

Voda za injekcije Alkaloid

otap. za parent. upor., amp. stakl. 50x5 ml

1,02

1,07

51,00

53,55

V07AB01 962

voda redestilirana

Baxter d.o.o.

Baxter, Bieffe Medital

Voda za injekcije Viaflo

otop. za parent. prim., vreć. plast. 20x500 ml

6,81

7,15

136,27

143,08

V07AB01 963

voda redestilirana

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.

Voda za injekcije B.Braun

otap. za parent. prim., polietil. Ecoflac plus boca, 20x100 ml

5,62

5,90

112,40

118,02

V07AB01 964

voda redestilirana

B. Braun Adria d.o.o.

B. Braun Melsungen AG, B. Braun Medical S.A.

Voda za injekcije B. Braun

otap. za parent. prim., polietil. Ecoflac plus boca, 10x500 ml

6,50

6,82

64,97

68,22

V07AB01 965

voda redestilirana

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Voda za injekcije Fresenius Kabi

otap. za parent. upor., amp. polietil. 20x5 ml

1,27

1,33

25,30

26,57

V07AB01 966

voda redestilirana

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Voda za injekcije Fresenius Kabi

otap. za parent. upor., amp. polietil. 20x10 ml

1,25

1,32

25,07

26,32

V07AB02 971

irigacijske otopine

B. Braun Adria d.o.o.

B.Braun

Izotonična otopina NaCl 0,9% B.Braun

ecotainer 1x1.000 ml

12,71

13,35

12,71

13,35

V07AB02 972

irigacijske otopine

B. Braun Adria d.o.o.

B.Braun

Izotonična otopina NaCl 0,9% B.Braun

ecobag 1x3.000 ml

36,32

38,14

36,32

38,14

V07AB02 973

irigacijske otopine

Agmar d.o.o.

Baxter S.A.

Natrijev klorid 0,9 %

otop. za ispir., vreć. Clear-Flex 4x3.000 ml

32,69

34,32

130,75

137,29

V07AB02 974

irigacijske otopine

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi France S.A.S.

NaCl 0,9% Fresenius 1000 ml

boca plast. Plastipur 6x1000 ml

11,44

12,01

68,63

72,06

V07AB02 975

irigacijske otopine

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi AG

NaCl 0,9% Fresenius 3000 ml

vreć. plast. 4x3000 ml

29,42

30,89

117,68

123,56

V07AX01 952

polivinilalkohol

V07AZ01 421

gel za ultrazvuk

CERACARTA S.p.a.

CERACARTA

Eko gel

boca plast. 1x250 ml

8,00

8,40

8,00

8,40

V07AZ01 422

gel za EEG i EKG

CERACARTA S.p.a.

CERACARTA

Zero gel

boca plast. 1x260 g, gel

8,00

8,40

8,00

8,40

V07AZ01 423

gel za ultrazvuk

CERACARTA S.p.a.

CERACARTA

Eko gel

ecotainer 1x5.000 ml

85,00

89,25

85,00

89,25

V07AZ01 424

gel za ultrazvuk

CERACARTA S.p.a.

CERACARTA

Eko gel

boč. plast. 1x300 ml

9,00

9,45

9,00

9,45

V08AA05 061

meglumin joksitalamat + natrij joksitalamat

Pharmacol d.o.o.

Guerbet

Telebrix 35

boč. 1x50 ml (350 mg joda/ml)

62,72

65,86

62,72

65,86

V08AA11 051

meglumin-amidotrizoat-65%^NV801

V08AA12 076

natrijev amidotrizoat + meglumin amidotrizoat

Bayer d.o.o.

Berlimed S.A.

Gastrografin 0,1 g/ml + 0,66 g/ml oralna/rektalna otopina

oralna/rektalna otopina, boč. stakl. 1x100 ml (10 g natrijevog amidotrizoata + 66 g meglumin amidotrizoata)

61,23

64,29

61,23

64,29

V08AB02 089

joheksol^NV802

GE HEALTHCARE AS

GE Healthcare

Omnipaque 300

boč. polipropil. 10x50 ml (300 mg I/ml)

95,93

100,73

959,32

1.007,29

V08AB02 090

joheksol^NV802

GE HEALTHCARE AS

GE Healthcare

Omnipaque 300

boč. polipropil. 10x100 ml (300 mg I/ml)

210,79

221,33

2.107,89

2.213,28

V08AB02 092

joheksol^NV802

GE HEALTHCARE AS

GE Healthcare

Omnipaque 350

boč. polipropil. 10x50 ml (350 mg I/ml)

121,40

127,47

1.213,99

1.274,69

V08AB02 093

joheksol^NV802

GE HEALTHCARE AS

GE Healthcare

Omnipaque 350

boč. polipropil. 10x100 ml (350 mg I/ml)

213,09

223,74

2.130,91

2.237,46

V08AB02 094

joheksol^NV802

GE HEALTHCARE AS

GE Healthcare

Omnipaque 350

boč. polipropil. 10x200 ml (350 mg I/ml)

377,28

396,14

3.772,80

3.961,44

V08AB02 095

joheksol^NV802

GE HEALTHCARE AS

GE Healthcare

Omnipaque 350

boč. polipropil. 6x500 ml (350 mg I/ml)

965,43

1.013,70

5.792,58

6.082,21

V08AB03 052

joksaglikanska kiselina^NV803

V08AB04 063

jopamidol^NV804

Bracco Imaging s.p.a.

Bracco

Iopamiro 300

boč. 1x30 ml

86,17

90,48

86,17

90,48

V08AB04 064

jopamidol^NV804

Bracco Imaging s.p.a.

Bracco

Iopamiro 300

boč. 1x50 ml (300 mg I/ml)

115,19

120,95

115,19

120,95

V08AB04 065

jopamidol^NV804

Bracco Imaging s.p.a.

Bracco

Iopamiro 300

boč. 1x100 ml (300 mg I/ml)

228,67

240,10

228,67

240,10

V08AB04 066

jopamidol^NV804

Bracco Imaging s.p.a.

Bracco

Iopamiro 370

boč. 1x30 ml (370 mg/ml)

74,16

77,87

74,16

77,87

V08AB04 067

jopamidol^NV804

Bracco Imaging s.p.a.

Bracco

Iopamiro 370

boč. 1x50 ml (370 mg/ml)

129,08

135,53

129,08

135,53

V08AB04 068

jopamidol^NV804

Bracco Imaging s.p.a.

Bracco

Iopamiro 370

boč. 1x100 ml (370 mg/ml)

246,79

259,13

246,79

259,13

V08AB04 069

jopamidol^NV804

Bracco Imaging s.p.a.

Bracco

Iopamiro 370

boč. 1x200 ml (370 mg/ml)

469,90

493,40

469,90

493,40

V08AB05 073

jopromid

Bayer d.o.o.

Bayer AG

Ultravist 300

amp. 10x50 ml

127,32

133,68

1.273,18

1.336,84

V08AB05 074

jopromid

Bayer d.o.o.

Bayer AG

Ultravist 300

amp. 10x100 ml

250,08

262,59

2.500,81

2.625,85

V08AB05 076

jopromid

Bayer d.o.o.

Bayer AG

Ultravist 370

amp. 10x50 ml

142,78

149,92

1.427,84

1.499,23

V08AB05 077

jopromid

Bayer d.o.o.

Bayer AG

Ultravist 370

amp. 10x100 ml

284,82

299,06

2.848,21

2.990,62

V08AB05 078

jopromid

Bayer d.o.o.

Bayer AG

Ultravist 370

amp. 10x200 ml

551,03

578,59

5.510,34

5.785,86

V08AB05 079

jopromid

Bayer d.o.o.

Bayer AG

Ultravist 370

boca 8x500 ml

1.391,12

1.460,68

11.128,99

11.685,44

V08AB07 061

joversol

Pharmacol d.o.o.

Guerbet Ireland ULC

Optiray

otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x50 ml (300 mg/ml)

97,17

102,03

971,69

1.020,27

V08AB07 062

joversol

Pharmacol d.o.o.

Guerbet Ireland ULC

Optiray

otop. za inj. ili inf. boč. stakl. 10x100 ml (300 mg/ml)

190,16

199,67

1.901,60

1.996,68

V08AB07 063

joversol

Pharmacol d.o.o.

Guerbet Ireland ULC

Optiray

otop. za inj. ili inf. boč. stakl. 10x100 ml (320 mg/ml)

236,10

247,91

2.360,97

2.479,02

V08AB07 064

joversol

Pharmacol d.o.o.

Guerbet Ireland ULC

Optiray

otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x50 ml (350 mg/ml)

112,06

117,66

1.120,58

1.176,61

V08AB07 065

joversol

Pharmacol d.o.o.

Guerbet Ireland ULC

Optiray

otop. za inj. ili inf. boč. stakl. 10x100 ml (350 mg/ml)

216,49

227,31

2.164,85

2.273,09

V08AB07 066

joversol

Pharmacol d.o.o.

Guerbet Ireland ULC

Optiray

otop. za inj. ili inf. boč. stakl. 10x200 ml (350 mg/ml)

346,58

363,91

3.465,80

3.639,09

V08AB07 067

joversol

Pharmacol d.o.o.

Guerbet Ireland ULC

Optiray

otop. za inj. ili inf. boč. stakl. 5x500 ml (350 mg/ml)

1.046,72

1.099,06

5.233,60

5.495,28

V08AB09 081

jodiksanol

GE HEALTHCARE AS

GE Healthcare

Visipaque 270

boč. plast. 10x50 ml (270 mgI/ml)

120,34

126,36

1.203,36

1.263,53

V08AB09 082

jodiksanol

GE HEALTHCARE AS

GE Healthcare

Visipaque 270

boč. plast. 10x100 ml (270 mgI/ml)

232,57

244,20

2.325,69

2.441,97

V08AB09 083

jodiksanol

GE HEALTHCARE AS

GE Healthcare

Visipaque 320

boč. plast. 10x50 ml (320 mgI/ml)

141,38

148,45

1.413,75

1.484,44

V08AB09 084

jodiksanol

GE HEALTHCARE AS

GE Healthcare

Visipaque 320

boč. plast. 10x100 ml (320 mgI/ml)

282,71

296,85

2.827,14

2.968,50

V08AB09 085

jodiksanol

GE HEALTHCARE AS

GE Healthcare

Visipaque 320

boč. 10x200 ml (320 mgI/ml)

532,10

558,71

5.321,00

5.587,05

V08AB09 087

jodiksanol

GE HEALTHCARE AS

GE Healthcare

Visipaque 320

boč. plast. 6x500 ml (320 mgI/ml)

1.262,21

1.325,32

7.573,27

7.951,93

V08AB10 061

iomeprol

Bracco Imaging s.p.a.

Patheon Italia S.p.A.

Iomeron 300

otop. za inj., stakl. boca 1x50 ml (300 mg I/ml)

104,32

109,54

104,32

109,54

V08AB10 062

iomeprol

Bracco Imaging s.p.a.

Patheon Italia S.p.A.

Iomeron 300

otop. za inj., boca stakl. 1x100 ml (300 mg I/ml)

205,80

216,09

205,80

216,09

V08AB10 063

iomeprol

Bracco Imaging s.p.a.

Patheon Italia S.p.A.

Iomeron 300

otop. za inj., stakl. boca 1x200 ml (300 mg I/ml)

374,76

393,50

374,76

393,50

V08AB10 064

iomeprol

Bracco Imaging s.p.a.

Patheon Italia S.p.A.

Iomeron 300

otop. za inj., stakl. boca 1x500 ml (300 mg I/ml)

955,32

1.003,09

955,32

1.003,09

V08AB10 065

iomeprol

Bracco Imaging s.p.a.

Patheon Italia S.p.A.

Iomeron 350

otop. za inj., stakl. boca 1x50 ml (350 mg I/ml)

121,50

127,58

121,50

127,58

V08AB10 066

iomeprol

Bracco Imaging s.p.a.

Patheon Italia S.p.A.

Iomeron 350

otop. za inj., boca stakl. 1x100 ml (350 mg I/ml)

238,50

250,43

238,50

250,43

V08AB10 067

iomeprol

Bracco Imaging s.p.a.

Patheon Italia S.p.A.

Iomeron 350

otop. za inj., stakl. boca 1x200 ml (350 mg I/ml)

419,76

440,75

419,76

440,75

V08AB10 068

iomeprol

Bracco Imaging s.p.a.

Patheon Italia S.p.A.

Iomeron 350

otop. za inj., stakl. boca 1x500 ml (350 mg I/ml)

1.078,02

1.131,92

1.078,02

1.131,92

V08AB10 069

iomeprol

Bracco Imaging s.p.a.

Patheon Italia S.p.A.

Iomeron 400

otop. za inj., stakl. boca 1x50 ml (400 mg I/ml)

149,00

156,45

149,00

156,45

V08AB10 070

iomeprol

Bracco Imaging s.p.a.

Patheon Italia S.p.A.

Iomeron 400

otop. za inj., stakl. boca 1x100 ml (400 mg I/ml)

282,00

296,10

282,00

296,10

V08AB10 071

iomeprol

Bracco Imaging s.p.a.

Patheon Italia S.p.A.

Iomeron 400

otop. za inj., stakl. boca 1x200 ml (400 mg I/ml)

560,00

588,00

560,00

588,00

V08AB10 072

iomeprol

Bracco Imaging s.p.a.

Patheon Italia S.p.A.

Iomeron 400

otop. za inj., stakl. boca 1x500 ml (400 mg I/ml)

1.390,00

1.459,50

1.390,00

1.459,50

V08AB11 062

jobitridol

Pharmacol d.o.o.

Guerbet

Xenetix 300

boč. 1x50 ml (300 mgI/ml)

106,88

112,22

106,88

112,22

V08AB11 063

jobitridol

Pharmacol d.o.o.

Guerbet

Xenetix 300

boč. 1x100 ml (300 mgI/ml)

216,46

227,28

216,46

227,28

V08AB11 064

jobitridol

Pharmacol d.o.o.

Guerbet

Xenetix 350

boč. 1x50 ml (350 mgI/ml)

115,42

121,19

115,42

121,19

V08AB11 065

jobitridol

Pharmacol d.o.o.

Guerbet

Xenetix 350

boč. 1x100 ml (350 mgI/ml)

226,57

237,90

226,57

237,90

V08AB11 066

jobitridol

Pharmacol d.o.o.

Guerbet

Xenetix 300

otop. za inj., boč. 1x200 ml (300 mgI/ml)

416,40

437,22

416,40

437,22

V08AB11 067

jobitridol

Pharmacol d.o.o.

Guerbet

Xenetix 350

otop. za inj., boč. 1x200 ml (350 mgI/ml)

466,40

489,72

466,40

489,72

V08AC01 053

jodoksaminska kiselina meglumin-jodoksamat

V08AD02 055

smjesa etilnih estera jodiranih masnih kiselina (lipiodol-ultrafluid)

V08BA01 251

barij-sulfat

V08CA02 061

gadoteratna kiselina

Pharmacol d.o.o.

Guerbet

Dotarem

otop. za inj., boč.stakl. 1x15 ml (279,32 mg/ml)

249,74

262,23

249,74

262,23

V08CA02 062

gadoteratna kiselina

Pharmacol d.o.o.

Guerbet

Dotarem

otop. za inj., boč.stakl. 1x20 ml (279,32 mg/ml)

311,96

327,56

311,96

327,56

V08CA02 063

gadoteratna kiselina

Pharmacol d.o.o.

Guerbet

Dotarem

otop. za inj., štrc. napunj. 1x10 ml (279,32 mg/ml)

161,49

169,56

161,49

169,56

V08CA02 064

gadoteratna kiselina

Pharmacol d.o.o.

Guerbet

Dotarem

otop. za inj., štrc. napunj. 1x15 ml (279,32 mg/ml)

240,92

252,97

240,92

252,97

V08CA02 065

gadoteratna kiselina

Pharmacol d.o.o.

Guerbet

Dotarem

otop. za inj., štrc. napunj. 1x20 ml (279,32 mg/ml)

311,96

327,56

311,96

327,56

V08CA02 066

gadoteratna kiselina

Pharmacol d.o.o.

Guerbet

Dotarem

otop. za inj., boč. stakl. 1x10 ml (279,32 mg/ml)

161,49

169,56

161,49

169,56

V08CA02 067

gadoteratna kiselina

Pharmacol d.o.o.

Guerbet

Dotarem

otop. za inj., boč. stakl. 1x60 ml (279,32 mg/ml)

622,36

653,48

622,36

653,48

V08CA02 068

gadoteratna kiselina

Pharmacol d.o.o.

Guerbet

Dotarem

otop. za inj., boč. stakl. 1x100 ml (279,32 mg/ml)

1.037,27

1.089,13

1.037,27

1.089,13

V08CA02 071

gadoteratna kiselina

GE HEALTHCARE AS

GE Healthcare AS

Clariscan

otop. za inj., boč. 10x10 ml (1 ml otopine za injekciju sadrži 279,3 mg gadoteratne kiseline što odgovara 0,5 mmol)

113,04

118,69

1.130,40

1.186,92

V08CA02 072

gadoteratna kiselina

GE HEALTHCARE AS

GE Healthcare AS

Clariscan

otop. za inj., boč. 10x15 ml (1 ml otopine za injekciju sadrži 279,3 mg gadoteratne kiseline što odgovara 0,5 mmol)

174,82

183,56

1.748,18

1.835,59

V08CA02 073

gadoteratna kiselina

GE HEALTHCARE AS

GE Healthcare AS

Clariscan

otop. za inj., boč. 10x20 ml (1 ml otopine za injekciju sadrži 279,3 mg gadoteratne kiseline što odgovara 0,5 mmol)

218,37

229,29

2.183,72

2.292,91

V08CA02 074

gadoteratna kiselina

GE HEALTHCARE AS

GE Healthcare AS

Clariscan

otop. za inj., boč. 10x50 ml (1 ml otopine za injekciju sadrži 279,3 mg gadoteratne kiseline što odgovara 0,5 mmol)

545,93

573,23

5.459,30

5.732,27

V08CA02 075

gadoteratna kiselina

GE HEALTHCARE AS

GE Healthcare AS

Clariscan

otop. za inj., boč. 10x100 ml (1 ml otopine za injekciju sadrži 279,3 mg gadoteratne kiseline što odgovara 0,5 mmol)

1.091,86

1.146,45

10.918,60

11.464,53

V08CA02 076

gadoteratna kiselina

GE HEALTHCARE AS

GE Healthcare AS

Clariscan

otop. za inj., štrc. napunj. 10x10 ml (1 ml otopine za injekciju sadrži 279,3 mg gadoteratne kiseline što odgovara 0,5 mmol)

113,04

118,69

1.130,40

1.186,92

V08CA02 077

gadoteratna kiselina

GE HEALTHCARE AS

GE Healthcare AS

Clariscan

otop. za inj., štrc. napunj. 10x15 ml (1 ml otopine za injekciju sadrži 279,3 mg gadoteratne kiseline što odgovara 0,5 mmol)

168,64

177,08

1.686,44

1.770,76

V08CA02 078

gadoteratna kiselina

GE HEALTHCARE AS

GE Healthcare AS

Clariscan

otop. za inj., štrc. napunj. 10x20 ml (1 ml otopine za injekciju sadrži 279,3 mg gadoteratne kiseline što odgovara 0,5 mmol)

218,37

229,29

2.183,72

2.292,91

V08CA02 081

gadoteratna kiselina

Bayer d.o.o.

Sanochemia Pharmazeutika AG

Dotagraf

otop. za inj., boč. 1x10 ml (0,5 mmol/ml)

101,74

106,83

101,74

106,83

V08CA02 082

gadoteratna kiselina

Bayer d.o.o.

Sanochemia Pharmazeutika AG

Dotagraf

otop. za inj., boč.1x15 ml (0,5 mmol/ml)

157,34

165,21

157,34

165,21

V08CA02 083

gadoteratna kiselina

Bayer d.o.o.

Sanochemia Pharmazeutika AG

Dotagraf

otop. za inj., boč. 1x20 ml (0,5 mmol/ml)

196,53

206,36

196,53

206,36

V08CA08 061

gadobenična kiselina

Bracco Imaging s.p.a.

Patheon Italia S.p.A.

MultiHance

otop. za inj., boč. stakl. 1x10 ml (0,5 mmol/ml)

245,18

257,44

245,18

257,44

V08CA08 062

gadobenična kiselina

Bracco Imaging s.p.a.

Patheon Italia S.p.A.

MultiHance

otop. za inj., boč. stakl. 1x15 ml (0,5 mmol/ml)

333,34

350,01

333,34

350,01

V08CA08 063

gadobenična kiselina

Bracco Imaging s.p.a.

Patheon Italia S.p.A.

MultiHance

otop. za inj., boč. stakl. 1x20 ml (0,5 mmol/ml)

401,74

421,83

401,74

421,83

V08CA09 071

gadobutrol

Bayer d.o.o.

Bayer AG

Gadovist

otop. za inj. u napunj. štrc./ulošku 5x7,5 ml (604,72 mg/1 mmol/ml)

368,84

387,28

1.844,18

1.936,39

V08CA09 073

gadobutrol

Bayer d.o.o.

Bayer AG

Gadovist

otop. za inj., boč. 1x15 ml (604,72 mg/1 mmol/ml)

722,00

758,10

722,00

758,10

V08CA10 074

gadoksetična kiselina^NV805

Bayer d.o.o.

Bayer AG

Primovist

otop. za inj., štrc. napunj. 1x10 ml (0,25 mmol/ml)

1.265,41

1.328,68

1.265,41

1.328,68

V09AB03 061

ioflupan^NV806

GE Healthcare Limited

GE Healthcare B.V.

DaTSCAN

otop. za inj., boč. stakl. 1x10 ml s 2,5 ml otop. (74 MBq/ml)

6.128,54

6.434,97

6.128,54

6.434,97

V09AB03 062

ioflupan^NV806

GE Healthcare Limited

GE Healthcare B.V.

DaTSCAN

otop. za inj., boč. stakl. 1x10 ml s 5 ml otop. (74 MBq/ml)

6.399,94

6.719,94

6.399,94

6.719,94

V09IX04 051

fludeoksiglukoza (18F)

V10XX03 061

radij-223 diklorid^NV808

Bayer AG

Bayer AS

Xofigo

otop. za inj., boč. stakl. 1x6 ml (1000 kBq/ml)

33.973,87

35.672,56

33.973,87

35.672,56

Osnovna lista lijekova – 2. dio

Šifra ATK

Oznaka

Nezaštićeno ime lijeka – INN

DDD i jed. mj.

Cijena u kn za DDD

Cijena u kn za DDD (s PDV-om)

Način primjene

Nositelj odobrenja

Proizvođač

Zaštićeno ime lijeka

Oblik, jačina i pak. lijeka

Cijena u kn za jed. oblik lijeka

Cijena u kn za jed. oblik lijeka (s PDV-om)

Cijena u kn za orig. pakiranje lijeka

Cijena u kn za orig. pakiranje lijeka (s PDV-om)

R/RS

10.

11.

12.

13.

14.

15.

16.

V06CA01 371

dijetetski preparat^NV601

INSPHARMA d.o.o.

Vitaflo International Ltd

PKU Cooler 10

napitak, 30 vreć.x87 ml/kutija

43,72

45,91

1.311,71

1.377,30

RSf^RV17

V06CA01 372

dijetetski preparat^NV601

INSPHARMA d.o.o.

Vitaflo International Ltd

PKU Cooler 15

napitak, 30 vreć.x130 ml/kutija

65,59

68,86

1.967,57

2.065,95

RSf^RV17

V06CA01 373

dijetetski preparat^NV601

INSPHARMA d.o.o.

Vitaflo International Ltd

PKU Cooler 20

napitak, 30 vreć.x174 ml/kutija

87,45

91,82

2.623,43

2.754,60

RSf^RV17

V06CA01 382

dijetetski preparat^NV601

G-M Pharma Zagreb d.o.o.

Milupa GmbH

PKU 3 Tempora

prašak 450 g (10x45 g/vreć.)

69,79

73,28

697,87

732,76

RSf^RV17

V06CA01 391

dijetetski preparat^NV601

G-M Pharma Zagreb d.o.o.

SHS International Ltd.

PKU Lophlex LQ 20

tetrapak 30x125 ml

92,05

96,65

2.761,50

2.899,58

RSf^RV17

V06CA01 392

dijetetski preparat^NV601

G-M Pharma Zagreb d.o.o.

SHS International Ltd.

PKU Lophlex

prah, vreć. 30x27,8 g

82,85

86,99

2.485,35

2.609,62

RSf^RV17

V06CA01 393

dijetetski preparat

G-M Pharma Zagreb d.o.o.

SHS International Ltd.

PKU Nutri 1

prašak 1x500 g

532,32

558,94

532,32

558,94

RS^RV20

V06CA01 394

dijetetski preparat

G-M Pharma Zagreb d.o.o.

SHS International Ltd.

PKU Nutri 2

prašak 1x500 g

751,73

789,32

751,73

789,32

RS^RV21

V06CA01 395

dijetetski preparat

G-M Pharma Zagreb d.o.o.

SHS International Ltd.

PKU Nutri 3

prašak 1x500 g

877,01

920,86

877,01

920,86

RS^RV22

V06CA01 396

dijetetski preparat

G-M Pharma Zagreb d.o.o.

SHS International Ltd.

PKU Anamix First Spoon

prašak 30x12,5 g

23,79

24,98

713,76

749,45

RS^RV18

V06CA01 397

dijetetski preparat

G-M Pharma Zagreb d.o.o.

SHS International Ltd.

PKU Anamix Junior

prašak 30x36 g

47,58

49,96

1.427,52

1.498,90

RS^RV19

V06CA10 351

dijetetski preparati-pripravci bez ili sa smanjenim udjelom fenilalanina^NV601

V06DX01 380

dijetetski preparat^mv605

G-M Pharma Zagreb d.o.o.

SHS International Ltd.

Neocate Junior

limenka 1x400 g

269,44

282,91

269,44

282,91

RS^pv01

V06DX01 381

dijetetski preparat^mv603

G-M Pharma Zagreb d.o.o.

SHS International Ltd.

Neocate LCP

limenka 1x400 g

210,60

221,13

210,60

221,13

RS^pv01

V06DX01 383

dijetetski preparat^NV611

G-M Pharma Zagreb d.o.o.

SHS International Ltd.

Zamjena za mlijeko PKU Loprofin

tetrepak 1x200 ml

7,10

7,46

7,10

7,46

RSf^RV17

V06DX01 384

dijetetski preparat^NV611

G-M Pharma Zagreb d.o.o.

Milupa GmbH

Zamjena za mlijeko u prahu lp-drink

prašak 1x400 g

49,80

52,29

49,80

52,29

RSf^RV17

V06DX01 385

dijetetski preparat^NV611

G-M Pharma Zagreb d.o.o.

SHS International Ltd.

Zamjena za jaja Loprofin

prašak 1x500 g

26,95

28,30

26,95

28,30

RSf^RV17

V06DX01 387

dijetetski preparat^NV611

G-M Pharma Zagreb d.o.o.

SHS International Ltd.

Tjestenina špageti Loprofin

kutija 1x500 g

29,65

31,13

29,65

31,13

RSf^RV17

V06DX01 388

dijetetski preparat^NV611

G-M Pharma Zagreb d.o.o.

SHS International Ltd.

Tjestenina makaroni Loprofin

kutija 1x250 g

16,05

16,85

16,05

16,85

RSf^RV17

V06DX01 389

dijetetski preparat^NV611

G-M Pharma Zagreb d.o.o.

SHS International Ltd.

Zamjena za rižu Loprofin

kutija 1x500 g

54,00

56,70

54,00

56,70

RSf^RV17

V06DX01 391

dijetetski preparat^mv603

Medis Adria d.o.o.

UP Medi-Europa SA

Novalac Aminova

limenka 1x400 g

210,60

221,13

210,60

221,13

RS^pv01

V06DX01 392

dijetetski preparat^mv611

Abbott Laboratories d.o.o.

Abbott

Similac Elecare

limenka 1x400 g

200,07

210,07

200,07

210,07

RS^pv01

V06DX01 466

dijetetski preparat^mv610

Oktal Pharma d.o.o.

Nestle Suisse S.A.

Alfamino

limenka 1x400 g

210,60

221,13

210,60

221,13

RS^RV16

V06DX03 345

namirnice za enteralnu primjenu

Abbott Laboratories d.o.o.

Abbott

Ensure Two Cal

boca 1x200 ml

8,83

9,27

8,83

9,27

RS^RV09

V06DX03 350

namirnice za enteralnu primjenu^NV605

Abbott Laboratories d.o.o.

Abbott

Oxepa

boca 1x500 ml

75,00

78,75

75,00

78,75

V06DX03 357

namirnice za enteralnu primjenu^NV606

G-M Pharma Zagreb d.o.o.

N.V. Nutricia

Nutrison

vreć. plast./kolapsibilna boca 1x1000 ml

31,88

33,47

31,88

33,47

RS^RV03

V06DX03 360

namirnice za enteralnu primjenu^mv607

Oktal Pharma d.o.o.

Nestle

Modulen IBD

kutija 1x400 g/1800 ml

107,69

113,07

107,69

113,07

RS^pv02

V06DX03 361

namirnice za enteralnu primjenu^NV604

Abbott Laboratories d.o.o.

Abbott

Glucerna

limenka 1x250 ml

9,95

10,45

9,95

10,45

RS^RV03

V06DX03 362

namirnice za enteralnu primjenu^NV604

Abbott Laboratories d.o.o.

Abbott

Glucerna SR

tetrapak 1x230 ml

9,15

9,61

9,15

9,61

RS^RV03

V06DX03 372

namirnice za enteralnu primjenu^NV604

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Diben

vreć. plast. 1x500 ml

19,66

20,64

19,66

20,64

RS^RV03

V06DX03 380

namirnice za enteralnu primjenu^NV607

Oktal Pharma d.o.o.

Nestle

Peptamen Junior

kutija 1x400 g/1800 ml

64,17

67,38

64,17

67,38

RS^RV03

V06DX03 384

namirnice za enteralnu primjenu

G-M Pharma Zagreb d.o.o.

N.V. Nutricia

Nutrini Drink Multi Fibre

boca. plast. 1x200 ml

8,24

8,65

8,24

8,65

RS^RV03

V06DX03 385

namirnice za enteralnu primjenu

Abbott Laboratories d.o.o.

Abbott

Ensure Plus

tetrapak 220 ml

8,67

9,10

8,67

9,10

RS^RV03

V06DX03 387

namirnice za enteralnu primjenu

Abbott Laboratories d.o.o.

Abbott

Ensure Plus Fiber

boca 1x200 ml

8,15

8,56

8,15

8,56

RS^RV03

V06DX03 389

namirnice za enteralnu primjenu

Abbott Laboratories d.o.o.

Abbott

Jevity

spremnik plast. 1x1.000 ml

24,50

25,73

24,50

25,73

RS^RV03

V06DX03 390

namirnice za enteralnu primjenu

Abbott Laboratories d.o.o.

Abbott

Osmolite

spremnik plast. 1x1.000 ml

24,50

25,73

24,50

25,73

RS^RV03

V06DX03 391

namirnice za enteralnu primjenu^NV609

Abbott Laboratories d.o.o.

Abbott

Pulmocare RTH

boca 1x250 ml

8,92

9,37

8,92

9,37

RS^RV03

V06DX03 394

namirnice za enteralnu primjenu

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Fresubin HP Energy

vreć. plast. 1x500 ml

18,00

18,90

18,00

18,90

RS^RV03

V06DX03 395

namirnice za enteralnu primjenu^NV610

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Supportan

vreć. plast. 1x500 ml

29,98

31,48

29,98

31,48

RS^RV03

V06DX03 396

namirnice za enteralnu primjenu

Abbott Laboratories d.o.o.

Abbott

Pediasure

tetrapak/boca 1x200 ml

6,57

6,90

6,57

6,90

RS^RV03

V06DX03 399

namirnice za enteralnu primjenu^NV607

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Survimed OPD

vreć. plast. 1x500 ml

26,98

28,33

26,98

28,33

RS^RV03

V06DX03 400

namirnice za enteralnu primjenu

G-M Pharma Zagreb d.o.o.

Nutricia

Nutrison Energy Multi Fibre

vreć. plast. 1x1000 ml

36,68

38,51

36,68

38,51

RS^RV03

V06DX03 421

namirnice za enteralnu primjenu^NV604

G-M Pharma Zagreb d.o.o.

N.V. Nutricia

Nutrison Advanced Diason

vreć. plast. 1x1000 ml

36,90

38,75

36,90

38,75

RS^RV03

V06DX03 432

namirnice za enteralnu primjenu^NV608

Abbott Laboratories d.o.o.

Abbott

Nepro HP

boca 1x220 ml

17,09

17,94

17,09

17,94

RS^RV03

V06DX03 437

namirnice za enteralnu primjenu

Abbott Laboratories d.o.o.

Abbott

Nepro LP

boč. 1x220 ml

15,38

16,15

15,38

16,15

RS^RV14

V06DX03 438

namirnice za enteralnu primjenu

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

FRESUBIN 2 kcal HP

vreć. plast. 1x500 ml

19,24

20,20

19,24

20,20

RS^RV03

V06DX03 439

namirnice za enteralnu primjenu

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

FRESUBIN 2 kcal HP fibre

vreć. plast. 1x500 ml

19,90

20,90

19,90

20,90

RS^RV03

V06DX03 440

namirnice za enteralnu primjenu

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Intestamin

vreć. plast. 1x500 ml

188,00

197,40

188,00

197,40

RS^RV15

V06DX03 443

namirnice za enteralnu primjenu^NV607

Abbott Laboratories d.o.o.

Abbott

Vital 1,5 kcal

boč. 1x200 ml

19,06

20,01

19,06

20,01

RS^RV03

V06DX03 444

namirnice za enteralnu primjenu

G-M Pharma Zagreb d.o.o.

Nutricia

Nutridrink Multi Fibre

boca plast. 4x200 ml

8,15

8,56

32,60

34,23

RS^RV03

V06DX03 445

namirnice za enteralnu primjenu^NV608

G-M Pharma Zagreb d.o.o.

N.V. Nutricia

Renilon 7,5

boč. 4x125 ml

10,79

11,33

43,16

45,32

RS^RV03

V06DX03 446

namirnice za enteralnu primjenu

G-M Pharma Zagreb d.o.o.

N. V. Nutricia

Forticare

boč. 4x125 ml

11,66

12,24

46,64

48,97

RS^RV11

V06DX03 451

namirnice za enteralnu primjenu

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Fresubin Protein Energy Drink

boč. plast. 4x200 ml

7,88

8,27

31,52

33,10

RS^RV03

V06DX03 452

namirnice za enteralnu primjenu^NV604

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Diben drink

boč. plast. 4x200 ml

7,96

8,36

31,84

33,43

RS^RV03

V06DX03 453

namirnice za enteralnu primjenu

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Fresubin Energy Drink

boč. plast. 4x200 ml

7,88

8,27

31,52

33,10

RS^RV03

V06DX03 454

namirnice za enteralnu primjenu^NV610

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Supportan

boč. plast. 4x200 ml

17,49

18,36

69,96

73,46

RS^RV03

V06DX03 455

namirnice za enteralnu primjenu

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Frebini Energy Drink

plast. boč. 4x200 ml

8,24

8,65

32,96

34,61

RS^RV05

V06DX03 456

namirnice za enteralnu primjenu

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

FRESUBIN 2 kcal fibre DRINK

boč. plast. 4x200 ml

8,83

9,27

35,32

37,09

RS^RV04

V06DX03 457

namirnice za enteralnu primjenu

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

FRESUBIN 2 kcal DRINK

boč. plast. 4x200 ml

8,55

8,98

34,20

35,91

RS^RV07

V06DX03 458

namirnice za enteralnu primjenu

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

FRESUBIN HEPA DRINK

boč. plast. 4x200 ml

10,79

11,33

43,16

45,32

RS^RV13

V06DX03 459

namirnice za enteralnu primjenu

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

SURVIMED OPD DRINK

boč. plast. 4x200 ml

9,72

10,21

38,88

40,82

RS^RV03

V06DX03 460

namirnice za enteralnu primjenu^NV608

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

FRESUBIN RENAL

boč. plast. 4x200 ml

15,54

16,32

62,16

65,27

RS^RV03

V06DX03 461

namirnice za enteralnu primjenu ^NV612

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

ProvideXtra Drink

plast. boč. 4x200 ml

13,50

14,18

54,00

56,70

V06DX03 462

namirnice za enteralnu primjenu

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Frebini Energy fibre Drink

plast. boč. 4x200 ml

8,24

8,65

32,96

34,61

RS^RV05

V06DX03 463

namirnice za enteralnu primjenu

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

FRESUBIN 2 kcal CREME

krema, plast. posudica 4x125 g

13,76

14,45

55,04

57,79

RS^RV06

V06DX03 464

namirnice za enteralnu primjenu

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

Fresubin DB Creme

krema, plast. posudica 4x125 g

12,39

13,00

49,54

52,02

RS^RV06

V06DX03 465

namirnice za enteralnu primjenu

Belupo d.d.

Nutrixa

tetrapak 1x200 ml

7,34

7,71

7,34

7,71

RS^RV03

V06DX03 467

namirnice za enteralnu primjenu

Abbott Laboratories d.o.o.

Abbott

Ensure Plus Advance

boca 4x220 ml

19,00

19,95

76,00

79,80

RS^RV10

V06DX03 469

namirnice za enteralnu primjenu

G-M Pharma Zagreb d.o.o.

Milupa GmbH

FortiFit

limenka, prah 1x280 g

123,89

130,08

123,89

130,08

RS^RV10

V06DX03 470

namirnice za enteralnu primjenu^NV610

Abbott Laboratories d.o.o.

Abbott

Prosure

boca 4x220 ml

17,49

18,36

69,96

73,46

RS^RV03

V06DX03 472

namirnice za enteralnu primjenu

Fresenius Kabi d.o.o.

Fresenius Kabi

FRESUBIN 3,2 kcal DRINK

boč. plast. 4x125 ml

20,73

21,76

82,91

87,06

RS^RV10

V06DX03 473

namirnice za enteralnu primjenu^NV610

Belupo d.d.

Immergut GmbH&Co.KG

Nutribel Complex

tetrapak 1x200 ml

16,90

17,75

16,90

17,75

RS^RV03

V06DX03 474

namirnice za enteralnu primjenu

Abbott Laboratories d.o.o.

Abbott

Ensure Compact

boca 4x125 ml

15,54

16,32

62,16

65,27

RS^RV23

V06DX03 475

namirnice za enteralnu primjenu

Oktal Pharma d.o.o.

Nestle Health Science

Resource Senior Active

boca 4x200 ml

17,10

17,96

68,40

71,82

RS^RV10

V06DX03 476

namirnice za enteralnu primjenu

Oktal Pharma d.o.o.

Nestle Clinical Nutrition France

Nestle Resource 2.0.+fibre

boč. 4x200 ml

8,83

9,27

35,32

37,09

RS^RV04

V06DX03 477

namirnice za enteralnu primjenu

Oktal Pharma d.o.o.

Nestle Clinical Nutrition France

Nestle Resource diabet

boč. 4x200 ml

7,96

8,36

31,84

33,43

RS^RV08

V06DX03 478

namirnice za enteralnu primjenu

Oktal Pharma d.o.o.

Even Sante Industrie

Nestle Resource Junior

boč. 4x200 ml

8,24

8,65

32,96

34,61

RS^RV05

V06DX03 479

namirnice za enteralnu primjenu

Oktal Pharma d.o.o.

Nestle Clinical Nutrition France

Nestle Resource 2.0.

boč. 4x200 ml

8,55

8,98

34,20

35,91

RS^RV07

V06DX03 480

namirnice za enteralnu primjenu

Abbott Laboratories d.o.o.

Abbott

Ensure Plus Advance RTH

spremnik plast. 1x500 ml

38,86

40,80

38,86

40,80

RS^RV10

V06DX03 481

namirnice za enteralnu primjenu^NV604

Abbott Laboratories d.o.o.

Abbott

Glucerna 1,5 kcal/500 ml

spremnik plast. 1x500 ml

25,28

26,54

25,28

26,54

RS^RV03

V06DX03 483

namirnice za enteralnu primjenu

Abbott Laboratories d.o.o.

Abbott

Jevity Plus HP

spremnik plast. 1x500 ml

16,20

17,01

16,20

17,01

RS^RV03

V06DX03 484

namirnice za enteralnu primjenu^NV604

Belupo d.d.

Nutribel Diabet

tetrapak 1x200 ml

7,56

7,94

7,56

7,94

RS^RV03

V06DX03 485

namirnice za enteralnu primjenu

G-M Pharma Zagreb d.o.o.

Nutricia

Nutrison Advanced Cubison

vreć. plast./ kolapsibilna boca 1x1000 ml

48,09

50,49

48,09

50,49

RS^RV26

V06DX03 486

namirnice za enteralnu primjenu

G-M Pharma Zagreb d.o.o.

Nutricia

Cubitan

boca plast. 4x200 mL

15,51

16,29

62,04

65,14

RS^RV27

V06DX03 487

namirnice za enteralnu primjenu

Abbott Laboratories d.o.o.

Abbott

Abound

kutija 30x24 g

15,51

16,29

465,30

488,57

RS^RV27

V06DX03 488

namirnice za enteralnu primjenu

PROXIMUM d.o.o.

Biodue S.p.A.

PRONUTIM

vrećice, 30x20g

16,81

17,65

504,41

529,63

RS^RV10

V06DX03 489

namirnice za enteralnu primjenu

G-M Pharma Zagreb d.o.o.

Nutricia

Nutridrink Compact Protein

boca 4x125 ml

19,60

20,58

78,40

82,32

RS^RV23

Osnovna lista lijekova – 3. dio

Šifra ATK

Oznaka

Nezaštićeno ime lijeka -INN

DDD i jed. mj.

Cijena u kn za DDD

Cijena u kn za DDD (s PDV-om)

Način primjene

Nositelj odobrenja

Proizvođač

Zaštićeno ime lijeka

Oblik, jačina i pak. lijeka

Cijena u kn za jed. oblik lijeka

Cijena u kn za jed. oblik lijeka (s PDV-om)

Cijena u kn za orig. pakiranje lijeka

Cijena u kn za orig. pakiranje lijeka (s PDV-om)

R/RS

10.

11.

12.

13.

14.

15.

16.

V20AA01 916

sterilna gaza

Lola Ribar d.d.

Lola Ribar

Lola care sterilna gaza 1/4 m

1 x 1/4 m

1,43

1,50

1,43

1,50

R^RZ01

V20AA01 925

sterilna gaza

Lohmann & Rauscher d.o.o.

Lohmann & Rauscher

Gaza Swab 1/2 m L & R

1 x 1/2 m

1,91

2,01

1,91

2,01

R^RZ01

V20AA01 926

sterilna gaza

Lola Ribar d.d.

Lola Ribar

Lola care sterilna gaza 1/2 m

1 x 1/2 m

1,90

2,00

1,90

2,00

R^RZ01

V20AA01 935

sterilna gaza

Lohmann & Rauscher d.o.o.

Lohmann & Rauscher

Gaza Swab 1/1 m L & R

1 x 1 m

3,16

3,32

3,16

3,32

R^RZ01

V20AA01 936

sterilna gaza

Lola Ribar d.d.

Lola Ribar

Lola care sterilna gaza 1 m

1 x 1 m

3,15

3,31

3,15

3,31

R^RZ01

V20AA01 947

sterilna gaza

InMEDIC d.o.o.

Tosama

Upojna gaza 1/4 m Tosama

1 x 1/4 m

1,42

1,49

1,42

1,49

R^RZ01

V20AA01 957

sterilna gaza

InMEDIC d.o.o.

Tosama

Upojna gaza 1/2 m Tosama

1 x 1/2 m

1,90

2,00

1,90

2,00

R^RZ01

V20AA01 967

sterilna gaza

InMEDIC d.o.o.

Tosama

Upojna gaza 1/1 m Tosama

1 x 1 m

3,15

3,31

3,15

3,31

R^RZ01

V20AB02 926

komprese

Lola Ribar d.d.

Lola Ribar

Lola care Loli gauze komprese sterilne 5 cm x 8 cm, 16 sl a1

1 vr. (8 x 5) cm, 1 kom., 16 sl.

0,40

0,42

0,40

0,42

R^RZ01

V20AB02 935

komprese

Lohmann & Rauscher d.o.o.

Lohmann & Rauscher

Gazin

1 vr. x (7,5 x 7,5) cm, 2 kom., 8 sl.

0,48

0,50

0,48

0,50

R^RZ01

V20AB02 936

komprese

Lola Ribar d.d.

Lola Ribar

Lola care Loli gauze komprese sterilne 7,5 cm x 7,5 cm, 8 sl a2

1 vr. x (7,5 x 7,5) cm, 2 kom., 8 sl.

0,47

0,49

0,47

0,49

R^RZ01

V20AB02 945

komprese

Lohmann & Rauscher d.o.o.

Lohmann & Rauscher

Gazin

1 vr. x (10 x 10) cm, 2 kom., 8 sl.

0,82

0,86

0,82

0,86

R^RZ01

V20AB02 946

komprese

Lola Ribar d.d.

Lola Ribar

Lola care Loli gauze komprese sterilne 10 cm x 10 cm, 8 sl a2

1 vr. x (10 x 10) cm, 2 kom., 8 sl.

0,81

0,85

0,81

0,85

R^RZ01

V20AC03 935

zavoj elastični

Lohmann & Rauscher d.o.o.

Lohmann & Rauscher

Raucolast

1 x (8 cm x 4 m)

1,10

1,16

1,10

1,16

R^RZ01

V20AC03 965

zavoj elastični

Lohmann & Rauscher d.o.o.

Lohmann & Rauscher

Raucolast

1 x (12 cm x 4 m)

1,47

1,54

1,47

1,54

R^RZ01

V20AC03 987

zavoj elastični

InMEDIC d.o.o.

Tosama

Vivasoft extra

1 x (8 cm x 4,5 m)

1,10

1,16

1,10

1,16

R^RZ01

V20AC03 997

zavoj elastični

InMEDIC d.o.o.

Tosama

Vivasoft extra

1 x (12 cm x 4,5 m)

1,47

1,54

1,47

1,54

R^RZ01

V20AD04 916

mikropore

Lola Ribar d.d.

Lola Ribar

Lola care lolapora medicinska / kirurška traka 1,25 cm x 9,1 m

1x (1,25 cm x 9,1 m)

1,44

1,51

1,44

1,51

R^RZ01

V20AD04 917

mikropore

InMEDIC d.o.o.

Tosama

Microtape

1x (2,5 cm x 9,1m)

2,63

2,76

2,63

2,76

R^RZ01

V20AD04 926

mikropore

Lola Ribar d.d.

Lola Ribar

Lola care lolapora medicinska / kirurška traka 2,5 cm x 9,1 m

1x (2,5 cm x 9,1m)

2,63

2,76

2,63

2,76

R^RZ01

V20AD04 936

mikropore

Lola Ribar d.d.

Lola Ribar

Lola care lolapora medicinska / kirurška traka 5 cm x 9,1 m

1x (5 cm x 9,1 m)

5,06

5,31

5,06

5,31

R^RZ01

V20AD04 947

mikropore

InMEDIC d.o.o.

Tosama

Microtape

1x (5 cm x 9,1 m)

5,06

5,31

5,06

5,31

R^RZ01

V20AD04 949

mikropore

Lohmann & Rauscher d.o.o.

Jiangsu Nanfang Medical Co., Ltd.

Microporous Tape

1x (1,25 cm x 9,15 m)

1,45

1,52

1,45

1,52

R^RZ01

V20AD04 959

mikropore

Lohmann & Rauscher d.o.o.

Jiangsu Nanfang Medical Co., Ltd.

Microporous Tape

1x (2,5 cm x 9,15m)

2,64

2,77

2,64

2,77

R^RZ01

V20AD04 969

mikropore

Lohmann & Rauscher d.o.o.

Jiangsu Nanfang Medical Co., Ltd.

Microporous Tape

1x (5 cm x 9,15 m)

5,07

5,32

5,07

5,32

R^RZ01

V20AE05 916

staničevina

Lola Ribar d.d.

Lola Ribar

Lola celulozna vata 1 kg

1 x 1 kg

22,00

23,10

22,00

23,10

R^RZ01

V20AF06 915

vata

Lohmann & Rauscher d.o.o.

Lohmann & Rauscher

Verbandwatte

1 x 50 g

3,40

3,57

3,40

3,57

R^RZ01

V20AF06 916

vata

Lola Ribar d.d.

Lola Ribar

Lola sensitive vata za osjetljivu kožu 50 g

1 x 50 g

3,39

3,56

3,39

3,56

R^RZ01

V20AF06 917

vata

InMEDIC d.o.o.

Tosama

Cik cak vata Tosama

1 x 50 g

3,39

3,56

3,39

3,56

R^RZ01

Osnovna lista lijekova – 4. dio

Šifra ATK

Oznaka

Nezaštićeno ime lijeka -INN

DDD i jed. mj.

Cijena u kn za DDD

Cijena u kn za DDD (s PDV-om)

Način primjene

Nositelj odobrenja

Proizvođač

Zaštićeno ime lijeka

Oblik, jačina i pak. lijeka

Cijena u kn za jed. oblik lijeka

Cijena u kn za jed. oblik lijeka (s PDV-om)

Cijena u kn za orig. pakiranje lijeka

Cijena u kn za orig. pakiranje lijeka (s PDV-om)

R/RS

10.

11.

12.

13.

14.

15.

16.

V07AC01 911

puna krv ^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza (525 ml)

320,25

V07AC01 912

+ puna krv za autolognu transfuziju^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

521,97

V07AC03 912

puna krv sa smanjenim brojem leukocita ^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza (500 ml)

545,00

572,25

545,00

572,25

V07AC04 913

svježe smrznuta plazma^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza (260 ml)

184,60

193,83

184,60

193,83

V07AC04 930

svježe smrznuta plazma dobivena plazmaferezom ^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza (480 ml)

528,00

554,40

528,00

554,40

V07AC04 931

+ svježe smrznuta plazma – inaktivacija patogena^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

568,57

597,00

568,57

597,00

V07AC04 932

+ svježe smrznuta plazma dobivena plazmaferezom – inaktivacija patogena^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

911,97

957,57

911,97

957,57

V07AC04 933

+ svježe smrznuta plazma dobivena plazmaferezom sa smanjenim sadržajem krioprecipitata^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

755,66

793,44

755,66

793,44

V07AC04 934

+ svježe smrznuta plazma sa smanjenim brojem leukocita – filtrirana plazma^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

499,09

524,04

499,09

524,04

V07AC04 935

+ svježe smrznuta plazma za autolognu transfuziju^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

428,37

449,79

428,37

449,79

V07AC06 915

koncentrat eritrocita^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza (280 ml)

365,42

383,69

365,42

383,69

V07AC06 931

koncentrat eritrocita u hranjivoj otopini^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza (280 ml)

365,42

383,69

365,42

383,69

V07AC06 932

koncentrat eritrocita bez sloja leukocita i trombocita ^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza (280 ml)

365,42

383,69

365,42

383,69

V07AC06 933

koncentrat eritrocita bez sloja leukocita i trombocita, u hranjivoj otopini^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza (280 ml)

365,42

383,69

365,42

383,69

V07AC06 934

+ koncentrat eritrocita bez sloja leukocita i trombocita – ozračen^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

456,73

479,57

456,73

479,57

V07AC06 935

+ koncentrat eritrocita za autolognu transfuziju^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

559,23

587,19

559,23

587,19

V07AC07 916

koncentrat eritrocita sa smanjenim brojem leukocita ^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza (265 ml)

574,42

603,14

574,42

603,14

V07AC07 934

koncentrat eritrocita sa smanjenim brojem leukocita, u hranjivoj otopini ^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza (265 ml)

574,42

603,14

574,42

603,14

V07AC07 935

koncentrat eritocita sa smanjenim brojem leukocita, u hranjivoj otopini – ozračen^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

665,73

699,02

665,73

699,02

V07AC07 936

+ koncentrat eritrocita sa smanjenim brojem leukocita – ozračen^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

665,73

699,02

665,73

699,02

V07AC08 917

koncentrat opranih eritrocita ^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza (280 ml)

319,20

335,16

319,20

335,16

V07AC09 918

koncentrat opranih eritrocita sa smanjenim brojem leukocita ^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza (250 ml)

545,00

572,25

545,00

572,25

V07AC09 919

+ koncentrat opranih eritrocita sa smanjenim brojem leukocita – ozračen^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

636,31

668,13

636,31

668,13

V07AC10 919

koncentrat eritrocita u plazmi ^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza (550 ml)

434,50

456,23

434,50

456,23

V07AC10 920

+ koncentrat eritrocita u plazmi sa smanjenim brijem leukocita – ozračen^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

948,19

995,60

948,19

995,60

V07AC10 921

+ koncentrat eritrocita u plazmi sa smanjenim brojem leukocita^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

856,88

899,72

856,88

899,72

V07AC11 920

koncentrat trombocita dobiven trombaferezom ^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

339,37

356,34

339,37

356,34

V07AC12 922

koncentrat trombocita dobiven tromboferezom, sa smanjenim brojem leukocita ^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

485,78

510,07

485,78

510,07

V07AC12 923

+ koncentrat trombocita dobiven trombaferezom sa smanjenim brojem leukocita – inaktivacija patogena^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

611,61

642,19

611,61

642,19

V07AC12 924

+ koncentrat trombocita dobiven trombaferezom sa smanjenim brojem leukocita u smanjenom volumenu plazme – inaktivacija patogena^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

619,49

650,46

619,49

650,46

V07AC12 925

+ koncentrat opranih trombocita dobiven trombaferezom sa smanjenim brojem leukocita – inaktivacija patogena^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

654,57

687,30

654,57

687,30

V07AC12 926

+ koncentrat trombocita dobiven trombaferezom sa smanjenim brojem leukocita – ozračen^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

501,00

526,05

501,00

526,05

V07AC12 927

+ koncentrat trombocita dobiven trombaferezom sa smanjenim brojem leukocita u smanjenom volumenu plazme – ozračen^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

508,88

534,32

508,88

534,32

V07AC12 928

+ koncentrat opranih trombocita dobiven trombaferezom sa smanjenim brojem leukocita – ozračen^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

543,96

571,16

543,96

571,16

V07AC12 929

+ koncentrat trombocita dobiven trombaferezom sa smanjenim brojem leukocita u smanjenom volumenu plazme^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

493,66

518,34

493,66

518,34

V07AC12 930

+ koncentrat opranih trombocita sa smanjenim brojem leukocita – trombafereza^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

528,75

555,19

528,75

555,19

V07AC12 931

koncentrat trombocita dobiven tromboferezom u hranjivoj otopini sa smanjenim brojem leukocita ^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

485,78

510,07

485,78

510,07

V07AC12 932

+ koncentrat trombocita dobiven trombaferezom u hranjivoj otopini sa smanjenim brojem leukocita – ozračen^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

501,00

526,05

501,00

526,05

V07AC12 934

+ koncentrat trombocita dobiven trombaferezom u hranjivoj otopini sa smanjenim brojem leukocita – inaktivacija patogena^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

611,61

642,19

611,61

642,19

V07AC12 935

+ koncentrat trombocita dobiven trombaferezom u hranjivoj otopini sa smanjenim brojem leukocita u smanjenom volumenu – ozračen^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

508,88

534,32

508,88

534,32

V07AC12 936

+ koncentrat trombocita dobiven trombaferezom u hranjivoj otopini sa smanjenim brojem leukocita u smanjenom volumenu^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

493,66

518,34

493,66

518,34

V07AC12 937

+ koncentrat trombocita dobiven trombaferezom u hranjivoj otopini sa smanjenim brojem leukocita u smanjenom volumenu – inaktivacija patogena^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

611,61

642,19

611,61

642,19

V07AC13 923

koncentrat trombocita ^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

223,43

234,60

223,43

234,60

V07AC13 935

koncentrat trombocita-više doza ^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

253,28

265,94

253,28

265,94

V07AC13 936

koncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita ^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

223,43

234,60

223,43

234,60

V07AC13 937

koncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita-više doza ^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

253,28

265,94

253,28

265,94

V07AC13 938

+ koncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita sa smanjenim brojem leukocita pool više doza u smanjenom volumenu plazme – inaktivacija patogena^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

516,34

542,16

516,34

542,16

V07AC13 939

+ koncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita sa smanjenim brojem leukocita pool više doza u smanjenom volumenu plazme – ozračen^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

350,43

367,95

350,43

367,95

V07AC13 940

+ koncentrat trombocita u smanjenom volumenu plazme – 1 doza^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

270,73

284,27

270,73

284,27

V07AC13 941

+ koncentrat trombocita u smanjenom volumenu plazme – više doza^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

270,75

284,29

270,75

284,29

V07AC13 942

+ koncentrat trombocita sa smanjenim brojem leukocita u smanjenom volumenu plazme – više davatelja^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

327,60

343,98

327,60

343,98

V07AC13 943

+ koncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita u hranjivoj otopini sa smanjenim brojem leukocita pool više doza u smanjenom volumenu – ozračen^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

350,43

367,95

350,43

367,95

V07AC13 944

+ koncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita u hranjivoj otopini sa smanjenim brojem leukocita, pool više doza u smanjenom volumenu ^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

327,60

343,98

327,60

343,98

V07AC14 925

koncentrat trombocita sa smanjenim brojem leukocita više davatelja ^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

315,77

331,56

315,77

331,56

V07AC14 938

koncentrat trombocita sa smanjenim brojem leukocita ^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

565,37

593,64

565,37

593,64

V07AC14 940

+ koncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita sa smanjenim brojem leukocita pool više doza – inaktivacija patogena^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

504,51

529,74

504,51

529,74

V07AC14 941

+ koncentrat opranih trombocita iz sloja leukocita i trombocita sa smanjenim brojem leukocita pool više doza – inaktivacija patogena^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

568,96

597,41

568,96

597,41

V07AC14 942

+ koncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita sa smanjenim brojem leukocita pool više davatelja – ozračen^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

407,08

427,43

407,08

427,43

V07AC14 943

+ koncentrat opranih trombocita iz sloja leukocita i trombocita sa smanjenim brojem leukocita pool više doza – ozračen^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

444,67

466,90

444,67

466,90

V07AC14 944

+ koncentrat opranih trombocita sa smanjenim brojem leukocita – više doza^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

380,22

399,23

380,22

399,23

V07AC14 945

koncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita u hranjivoj otopini sa smanjenim brojem leukocita, pool više doza ^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

315,77

331,56

315,77

331,56

V07AC14 946

+ koncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita u hranjivoj otopini sa smanjenim brojem leukocita pool više doza – inaktivacija patogena ^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

504,51

529,74

504,51

529,74

V07AC14 947

+ koncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita u hranjivoj otopini sa smanjenim brojem leukocita pool više davatelja – ozračen^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

407,08

427,43

407,08

427,43

V07AC14 948

+ koncentrat trombocita iz sloja leukocita i trombocita sa smanjenim brojem leukocita pool više doza u smanjenom volumenu – inaktivacija patogena^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

504,51

529,74

504,51

529,74

V07AC15 926

koncentrat leukocita dobiven leukoforezom ^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

339,37

356,34

339,37

356,34

V07AC16 927

koncentrat leukocita ^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

223,43

234,60

223,43

234,60

V07AC16 939

koncentrat leukocitia-više doza ^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

253,28

265,94

253,28

265,94

V07AC16 940

koncentrat trombocita i leukocita ^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

223,43

234,60

223,43

234,60

V07AC16 941

koncentrat trombocita i leukocita-više doza ^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

253,28

265,94

253,28

265,94

V07AC16 942

+ koncentrat leukocita i trombocita pool više doza – ozračen^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

344,59

361,82

344,59

361,82

V07AC16 943

+ koncentrat leukocita i trombocita – ozračen^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza

314,74

330,48

314,74

330,48

V07AC17 928

krioprecipitat univerzalni-deset doza^NV701

Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu

Hrvatski zavod za transf. med.

doza (200 ml)

2.515,24

2.641,00

2.515,24

2.641,00

V07AC17 929

krioprecipitat liofiliziran iz 1500 ml plazme ^NV701

Imunološki zavod d.d.

Imunološki zavod

Krioprecipitat

boč. 1x50 ml (550-650 i.j F-VIII) s priborom za infuziju

1.080,00

Legenda

Oznake skraćenica:
g	gram
mg	miligram
mcg	mikrogram
UI (i.j.)	internacionalna jedinica
TUI (Ti.j.)	tisuću internacionalnih jedinica
MUI (Mi.j.)	milijun internacionalnih jedinica
mmol	milimol
ml	mililitar
l	litra

Oznaka ograničenja primjene lijeka:
KL	Lijekovi koji se primjenjuju samo u visoko specijaliziranim zdravstvenim ustanovama (klinikama).
KS	Lijekovi koji se mogu u nastavku obrade i liječenja u klinici primjenjivati u drugim stacionarnim zdravstvenim ustanovama.
DS	Lijekovi koji se primjenjuju u drugim stacionarnim ustanovama.
PR	Lijekovi koji se mogu primjenjivati i na razini primarne zdravstvene zaštite.
PO	Lijekovi koji se mogu upotrebljavati na razini primarne zdravstvene zaštite i koji se mogu posebice obračunavati Hrvatskom zavodu za zdravstveno osiguranje.
RL	Izdaje se isključivo na ruke liječnika.
XX	Izdaje se na ruke liječnika ovisno o indikaciji.
RZ	Isključivo za zavojni materijal koji se može propisati na recept Zavoda za potrebe kućnog liječenja i zdravstvene njege u kući osigurane osobe.
DSPO	Lijekovi koji se primjenjuju u drugim stacionarnim ustanovama, a koji se mogu upotrebljavati i na razini primarne zdravstvene zaštite i koji se mogu posebice obračunavati Hrvatskom zavodu za zdravstveno osiguranje
DSPR	Lijekovi koji se primjenjuju u drugim stacionarnim ustanovama, a koji se mogu upotrebljavati i na razini primarne zdravstvene zaštite.

Oznaka načina primjene lijeka:
O	oralno
P	parenteralno
R	rektalno
N	nazalno
L	lokalno
SL	sublingvalno
TD	transdermalno
V	vaginalno
I	inhalacija

Oznaka izdavanja lijeka:
R	izdavanje na recept
RS	izdavanje na recept po preporuci specijalista
RSf	izdavanje pripravaka za potrebe liječenja fenilketonurije, po preporuci bolničkog specijalista

Indikacije i smjernice

Oznaka indikacije	Indikacija
mv601	Za bolesnike s fenilketonurijom.
mv602	Za dijetalnu prehranu dojenčadi sa teškim poremećajem probavnog sustava koji se očituje protrahiranim/tvrdokornim proljevom te s alergijom na bjelančevine kravljeg mlijeka.
mv603	Za dojenčad sa teškom alergijom na kravlje mlijeko i multiplu intoleranciju hrane.
mv604	Za bolesnike s celijakijom.
mv605	Za djecu stariju od 1 godine sa teškom alergijom na kravlje mlijeko i multiplu intoleranciju hrane.
mv606	Za bolesnike s dijabetesom.
mv607	Kod bolesnika s teškim formama malapsorpcijskog sindroma, tj. u bolesnika sa teškim oblicima Crohnove bolesti, sindromom kratkog crijeva (samo prvi tjedni), teškom insuficijencijom gušterače, enteropatijama i bolestima jetre u kojih je poželjno unošenje masnoća u formi MCT-a.
mv608	Isključivo za primjenu putem enteralne sonde kod odraslih i djece starije od 12 godina.
mv610	Za dijetalnu prehranu dojenčadi i male djece s teškom alergijom na hranu od rođenja nadalje u slučaju kada se na drugi način ne mogu zadovoljiti nutritivne potrebe.
mv611	Za dojenčad i djecu stariju od 1 godine sa teškom alergijom na kravlje mlijeko i multiplu intoleranciju hrane.
NA101	Stomatitis stupnja III i IV uzrokovan sistemnom ili lokalnom onkološkom terapijom.
NA201	Samo u jedinicama intenzivnog liječenja te u jedinicama koje zbrinjavaju akutna krvarenja iz gornjeg gastrointestinalnog sustava, u uvjetima akutnog krvarenja iz ulkusa i erozija gornjeg probavnog sustava kada nije moguća oralna primjena.
NA401	Samo za suzbijanje povraćanja uzrokovanog emetogenim lijekovima (citostaticima).
NA402	Samo za suzbijanje povraćanja uzrokovanog visokoemetogenom kemoterapijom.
NA700	Kod rekurirajućeg kolitisa uzrokovanog Clostridium difficile (više od 2 recidiva) kod kojeg je prethodno provedena terapija peroralnim metronidazolom i/ili peroralnim vankomicinom. Propisuje se kao rezervni antibiotik.
NA901	Samo za kongenitalnu kolestazu u djece.
NA903	Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza Gaucherove bolesti. Zahtjev za odobrenjem početka liječenja upućuje Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Klinike za dječje bolesti Zagreb Hrvatskom zavodu za zdravstveno osiguranje (Zavodu) za one bolesnike koji zadovoljavaju kriterije i kojima je terapija preporučena u skladu sa stručnim smjernicama, a po preporuci bolničkog specijaliste, s detaljnim obrazloženjem potrebe za lijekom te očekivanim učinkom lijeka. Terapijski protokol i trajanje liječenja odobrava Stručno povjerenstvo Zavoda. Praćenje liječenja se provodi kontinuirano, a zahtjev za nastavkom liječenja odobrava najmanje jedanput godišnje Bolničko povjerenstvo za lijekove one ustanove u kojoj se liječenje provodi uz prethodno pribavljenu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva.
NA904	Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza Fabry-eve bolesti. Zahtjev za odobrenjem početka liječenja upućuje Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Klinike za dječje bolesti Zagreb Hrvatskom zavodu za zdravstveno osiguranje (Zavodu) za one bolesnike koji zadovoljavaju kriterije i kojima je terapija preporučena u skladu sa stručnim smjernicama, a po preporuci bolničkog specijaliste, s detaljnim obrazloženjem potrebe za lijekom te očekivanim učinkom lijeka. Terapijski protokol i trajanje liječenja odobrava Stručno povjerenstvo Zavoda. Praćenje liječenja se provodi kontinuirano, a zahtjev za nastavkom liječenja odobrava najmanje jedanput godišnje Bolničko povjerenstvo za lijekove one ustanove u kojoj se liječenje provodi uz prethodno pribavljenu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva.
NA905	Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza nasljedne tirozinemije tip I. Zahtjev za odobrenjem početka liječenja upućuje Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Klinike za dječje bolesti Zagreb Hrvatskom zavodu za zdravstveno osiguranje (Zavodu) za one bolesnike koji zadovoljavaju kriterije i kojima je terapija preporučena u skladu sa stručnim smjernicama, a po preporuci bolničkog specijaliste, s detaljnim obrazloženjem potrebe za lijekom te očekivanim učinkom lijeka. Terapijski protokol i trajanje liječenja odobrava Stručno povjerenstvo Zavoda. Praćenje liječenja se provodi kontinuirano, a zahtjev za nastavkom liječenja odobrava najmanje jedanput godišnje Bolničko povjerenstvo za lijekove one ustanove u kojoj se liječenje provodi uz prethodno pribavljenu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva.
NA906	Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza mukopolisaharidoze tipa I. Zahtjev za odobrenjem početka liječenja upućuje Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Klinike za dječje bolesti Zagreb Hrvatskom zavodu za zdravstveno osiguranje (Zavodu) za one bolesnike koji zadovoljavaju kriterije i kojima je terapija preporučena u skladu sa stručnim smjernicama, a po preporuci bolničkog specijaliste, s detaljnim obrazloženjem potrebe za lijekom te očekivanim učinkom lijeka. Terapijski protokol i trajanje liječenja odobrava Stručno povjerenstvo Zavoda. Praćenje liječenja se provodi kontinuirano, a zahtjev za nastavkom liječenja odobrava najmanje jedanput godišnje Bolničko povjerenstvo za lijekove one ustanove u kojoj se liječenje provodi uz prethodno pribavljenu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva.
NA907	Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza Pompeove bolesti. Zahtjev za odobrenjem početka liječenja upućuje Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Klinike za dječje bolesti Zagreb Hrvatskom zavodu za zdravstveno osiguranje (Zavodu) za one bolesnike koji zadovoljavaju kriterije i kojima je terapija preporučena u skladu sa stručnim smjernicama, a po preporuci bolničkog specijaliste, s detaljnim obrazloženjem potrebe za lijekom te očekivanim učinkom lijeka. Terapijski protokol i trajanje liječenja odobrava Stručno povjerenstvo Zavoda. Praćenje liječenja se provodi kontinuirano, a zahtjev za nastavkom liječenja odobrava najmanje jedanput godišnje Bolničko povjerenstvo za lijekove one ustanove u kojoj se liječenje provodi uz prethodno pribavljenu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva.
NA908	Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza mukopolisaharidoze tipa VI (Maroteaux-Lamy sindrom). Zahtjev za odobrenjem početka liječenja upućuje Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Klinike za dječje bolesti Zagreb Hrvatskom zavodu za zdravstveno osiguranje (Zavodu) za one bolesnike koji zadovoljavaju kriterije i kojima je terapija preporučena u skladu sa stručnim smjernicama, a po preporuci bolničkog specijaliste, s detaljnim obrazloženjem potrebe za lijekom te očekivanim učinkom lijeka. Terapijski protokol i trajanje liječenja odobrava Stručno povjerenstvo Zavoda. Praćenje liječenja se provodi kontinuirano, a zahtjev za nastavkom liječenja odobrava najmanje jedanput godišnje Bolničko povjerenstvo za lijekove one ustanove u kojoj se liječenje provodi uz prethodno pribavljenu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva.
NA909	Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza mukopolisaharidoze tipa II (Hunterov sindrom). Zahtjev za odobrenjem početka liječenja upućuje Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Klinike za dječje bolesti Zagreb Hrvatskom zavodu za zdravstveno osiguranje (Zavodu) za one bolesnike koji zadovoljavaju kriterije i kojima je terapija preporučena u skladu sa stručnim smjernicama, a po preporuci bolničkog specijaliste, s detaljnim obrazloženjem potrebe za lijekom te očekivanim učinkom lijeka. Terapijski protokol i trajanje liječenja odobrava Stručno povjerenstvo Zavoda. Praćenje liječenja se provodi kontinuirano, a zahtjev za nastavkom liječenja odobrava najmanje jedanput godišnje Bolničko povjerenstvo za lijekove one ustanove u kojoj se liječenje provodi uz prethodno pribavljenu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva.
NA910	Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza Gaucherove bolesti tipa 1 koji su spori metabolizatori (SM), intermedijarni metabolizatori (IM) ili ekstenzivni metabolizatori (EM) CYP2D6, Zahtjev za odobrenjem početka liječenja upućuje Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Klinike za dječje bolesti Zagreb Hrvatskom zavodu za zdravstveno osiguranje (Zavodu) za one bolesnike koji zadovoljavaju kriterije i kojima je terapija preporučena u skladu sa stručnim smjernicama, a po preporuci bolničkog specijaliste, s detaljnim obrazloženjem potrebe za lijekom te očekivanim učinkom lijeka. Terapijski protokol i trajanje liječenja odobrava Stručno povjerenstvo Zavoda. Praćenje liječenja se provodi kontinuirano, a zahtjev za nastavkom liječenja odobrava najmanje jedanput godišnje Bolničko povjerenstvo za lijekove one ustanove u kojoj se liječenje provodi uz prethodno pribavljenu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva.
NA911	Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika, odraslih i adolescenata u dobi od 16 godina i starijih kojima je potvrđena dijagnoza Fabryeve bolesti (nedostatak alfa-galaktozidaze A) koji imaju određene genske mutacije koje omogućuju odgovor na liječenje. Zahtjev za odobrenjem početka liječenja upućuje Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Klinike za dječje bolesti Zagreb Hrvatskom zavodu za zdravstveno osiguranje (Zavodu) za one bolesnike koji zadovoljavaju kriterije i kojima je terapija preporučena u skladu sa stručnim smjernicama, a po preporuci bolničkog specijaliste, s detaljnim obrazloženjem potrebe za lijekom te očekivanim učinkom lijeka. Terapijski protokol i trajanje liječenja odobrava Stručno povjerenstvo Zavoda. Praćenje liječenja se provodi kontinuirano, a zahtjev za nastavkom liječenja odobrava najmanje jedanput godišnje Bolničko povjerenstvo za lijekove one ustanove u kojoj se liječenje provodi uz prethodno pribavljenu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva.
NA912	Za liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi od jedne i više godina.
NA913	Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza mukopolisaharidoze tip IV (Morquio A sindrom). Zahtjev za odobrenjem početka liječenja upućuje Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Klinike za dječje bolesti Zagreb Hrvatskom zavodu za zdravstveno osiguranje (Zavodu) za one bolesnike koji zadovoljavaju kriterije i kojima je terapija preporučena u skladu sa stručnim smjernicama, a po preporuci bolničkog specijaliste, s detaljnim obrazloženjem potrebe za lijekom te očekivanim učinkom lijeka. Terapijski protokol i trajanje liječenja odobrava Stručno povjerenstvo Zavoda. Praćenje liječenja se provodi kontinuirano, a zahtjev za nastavkom liječenja odobrava najmanje jedanput godišnje Bolničko povjerenstvo za lijekove one ustanove u kojoj se liječenje provodi uz prethodno pribavljenu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva.
NA914	1. Za liječenje djece sa sindromom kratkog crijeva od navršene 1 godine po preporuci specijalista pedijatra. Procjena učinka liječenja i prekidanje liječenja- preporučuje se liječenje u trajanju od 12 tjedana, a nakon toga je potrebno procijeniti učinak liječenja. Ukoliko klinički učinak u smislu povišenja enteralnog unosa i/ili smanjenja parenteralnog izostane, potrebno je razmotriti primjenu daljnje terapije. Započinjanje liječenja moguće je samo u Klinici za dječje bolesti Zagreb – u Referentnom centru Ministarstva zdravstva Republike Hrvatske za dječju gastroenterologiju i poremećaje prehrane. 2. Za liječenje odraslih sa sindromom kratkog crijeva koji su stabilni nakon razdoblja adaptacije crijeva poslije operacije, po poreporuci specijalista gastroenterologa. Procjena učinka terapije treba biti učinjena nakon 6 mjeseci te ponovno nakon 12 mjeseci od započinjanja liječenja. Nastavak liječenja nakon 12 mjeseci moguć je isključivo ukoliko je postignuta poboljšana adaptacija crijevne sluznice na način da je smanjena potreba za parenteralnom prehranom (PP redukcija volumena ≥ 20% bazalnog PP* volumena) ili je ona potpuno ukinuta. Započinjanje terapije moguće je samo u Klinici za unutarnje bolesti KBC Zagreb, Zavodu za gastroenterologiju, Jedinica za liječenje kroničnog intestinalnog zatajenja. *PP= parenteralna prehrana.
NA915	Za dugotrajnu enzimsku nadomjesnu terapiju u bolesnika s potvrđenom dijagnozom neuronalne ceroidne lipofuscinoze tipa 2 (CLN2), bolesti poznate i kao nedostatak tripeptidil-peptidaze 1 (TPP1) – Battenova bolest. Kriteriji za početak primjene lijeka- a) Prije početka liječenja, bolesnik mora imati potvrđenu dijagnozu CLN2 na temelju kliničkih pokazatelja i snižene enzimatske aktivnosti enzima tripeptidil-peptidaze 1 (TPP1), a dijagnozu je tijekom liječenja potrebno dodatno potvrditi genskim testiranjem, odnosno mutacijom CLN2 gena. b) Bolesnik ne smije bolovati od drugih progresivno životno ugrožavajućih bolesti. c) Prije početka liječenja, bolesnik mora imati klinički stupanj bolesti veći ili jednak 2 boda prema CLN2 ljestvici kliničke procjene motoričke (M) i govorne (G) domene-M/G. Početak i nastavak liječenja odobrava svakih 6 mjeseci Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC Rijeka, gdje se liječenje i provodi, temeljem preporuke Referentnog centra Ministarstva zdravstva Republike Hrvatske za epilepsije i konvulzivne bolesti razvojne dobi, Klinike za pedijatriju, KBC Rijeka. Prva reevaluacija primjene se provodi nakon prvih 18 mjeseci primjene lijeka, a potom se svaka sljedeća reevaluacija provodi nakon završene 12-mjesečne primjene lijeka. Svaka procjena progresije odnosno zaustavljanja progresije bolesti provodi se bodovanjem prema CLN2 ljestvici kliničke procjene motoričke (M) i govorne (G) domene-M/G u odnosu na početne vrijednosti prije i nakon započinjanja terapije. Kriteriji za prekid liječenja- a) Bolesnik ne surađuje u svezi potrebe primjene kontinuirane terapije (nesuradljivost se definira kao najviše dva izostanka za primjenu i/ili procjenu u bilo kojem 12 mjesečnom razdoblju, isključujući medicinske razloge za propuštene doze). b) Bolesnik ne podnosi intracerebroventrikularne infuzije zbog nuspojava (ozbiljnih štetnih događaja povezanih s infuzijom) ili drugih kliničkih problema koji se ne mogu otkloniti. c) Bolesniku se tijekom liječenja i primjene ovog lijeka dijagnosticira dodatna progresivna bolest ili stanje koje mu ograničava život. d) Liječenje se prekida zbog neučinkovitosti kod bolesnika koji su započeli liječenje u dobi od 3 ili više godina ako je utvrđen gubitak za više od dva boda (tj. 3 ili više bodova) prema CNL2 kliničkoj M/G ljestvici u odnosu na početne vrijednosti tijekom prvih 18 mjeseci liječenja, a koje perzistira tijekom minimalno 3 infuzije (tj. i nakon 6 tjedana). (U slučaju privremene bolesti, bolesnike treba ponovno testirati 2x u roku od 12 tjedana kako bi se osiguralo da gubitak na ljestvici nije posljedica privremene i prolazne bolesti). e) Kod bolesnika koji se već liječe (i oni koji se liječe duže od 18 mjeseci), liječenje se prekida zbog neučinkovitosti ako je utvrđen gubitak za više od jednog boda (tj. 2 ili više bodova) prema CNL2 kliničkoj M/G ljestvici u odnosu na procjenu u prethodnom dvanaestomjesečnom razdoblju liječenja, a koje perzistira tijekom minimalno 3 infuzije (tj. i nakon 6 tjedana). f) Liječenje se prekida ukoliko se utvrdi napredovanje bolesti do ireverzibilne procjene 0 prema CLN2 kliničkoj M/G ljestvici. Pacijenti s ocjenom 0 trebaju se ponovno procijeniti 2x u roku od 12 tjedana kako bi se osiguralo da pad nije posljedica privremene bolesti.
NB101	Samo kod izmjerenog manjka (manje od 70% antitrombina III), po preporuci specijalista hematologa ili transfuziologa.
NB102	1. Prije i poslijeoperacijska profilaksa tromboembolije u visokorizičnih bolesnika u općoj kirurgiji te kod operacije kuka i totalne zamjene koljena u ortopediji (svi niskomolekularni heparini), 2. Liječenje tromboembolijskih incidenata i prevencija zgrušavanja tijekom hemodijalize (nadroparin, dalteparin i enoksaparin), 3. Liječenje nestabilne angine pektoris i ne-Q infarkta miokarda (enoksaparin, dalteparin i nadroparin), 4. PO Za ambulantne bolesnike kojima je postavljena dijagnoza tromboze potkoljeničnih dubokih vena, a nisu hospitalizirani, s najdužom primjenom do sedam dana. Istovremeno s primjenom niskomolekularnih heparina započeti s primjenom peroralnih antikoagulantnih lijekova.
NB103	Za bolesnike poslije ugradnje premosnice ili stenta, po preporuci bolničkog specijalista.
NB104	Za postavljanje dijagnoze koronarne bolesti.
NB105	Za liječenje bolesnika s primarnom plućnom hipertenzijom u kojih postoji insuficijencija srca stupnja III prema NYHA/WHO klasifikaciji, a koji više ne reagiraju na dotadašnju terapiju, koja je uključivala blokatore kalcijevih kanala i sildenafil. Obavezno se primjenjuje u kombinaciji sa sildenafilom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NB106	Za bolesnike nakon dilatacije i uvođenja stenta.
NB107	Za liječenje akutnog ishemijskog moždanog udara ako su zadovoljeni propisani kriteriji (indikacije i kontraindikacije prema preporukama) i ako se liječenje započne unutar tri sata od nastupa simptoma moždanog udara i nakon prethodnog isključivanja intrakranijalnog krvarenja odgovarajućim dijagnostičkim tehnikama.
NB108	Prije i poslijeoperacijska profilaksa tromboembolije u visokorizičnih bolesnika kod operacije kuka i totalne zamjene koljena u ortopediji.
NB109	1. Liječenje nestabilne angine pektoris ili infarkta miokarda bez elevacije ST-segmenta (UA/NSTEMI) u bolesnika u kojih nije indicirano hitno (<120 minuta) invazivno liječenje perkutanom koronarnom intervencijom, 2. Liječenje infarkta miokarda s elevacijom ST-segmenta (STEMI) u bolesnika koji se liječe tromboliticima ili u onih koji u početku neće primati nijedan drugi oblik reperfuzijskog liječenja, 3. Prije i poslijeoperacijska profilaksa tromboembolije u visokorizičnih bolesnika kod operacije kuka i totalne zamjene koljena u ortopediji te kod abdominalnih kirurških zahvata.
NB201	Za liječenje bolesnika s hemofilijom A i B, s von Willenbrandovom bolesti i bolesnika s drugim nasljednim koagulopatijama.
NB202	Samo kirurška indikacija kao antifibrinolitik, ne za akutni pankreatitis.
NB203	Za bolničko liječenje po preporuci specijalista hematologa.
NB204	1. Za bolničko liječenje po preporuci specijalista hematologa. 2. Za kućno liječenje kroničnih bolesnika liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za hemofiliju i uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
NB205	Hemofilija HBV i HCV negativna, 1. Za bolničko liječenje po preporuci specijalista hematologa. 2. Za kućno liječenje kroničnih bolesnika liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za hemofiliju i Klinike za pedijatriju Zavoda za hematologiju uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
NB206	1. Za bolničko liječenje oboljelih od von Willebrandove bolesti po preporuci specijalista hematologa. 2. Za kućno liječenje kroničnih bolesnika liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za hemofiliju i uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
NB207	Liječenje i profilaksa krvarenja u bolesnika s hemofilijom A koji imaju 12 i više godina. Hemofilija HBV i HCV negativna, 1. Za bolničko liječenje po preporuci specijalista hematologa. 2. Za kućno liječenje kroničnih bolesnika liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za hemofiliju i Klinike za pedijatriju Zavoda za hematologiju uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
NB301	1. Primjenjuje se u svim centrima gdje se provodi dijaliza za bubrežnu anemiju s hemoglobinom nižim od 90 g/L za početak terapije, a za održavanje 110g/L, 2. Oznaka PO samo za bolesnike na peritonejskoj dijalizi.
NB400	Za parenteralnu prehranu odraslih i djece starije od 2 godine kod kojih oralna ili enteralna prehrana nije moguća, nije dovoljna ili je kontraindicirana, tijekom kataboličke faze kritičnog stanja (od 2. do 5. dana u jedinicama intenzivnog liječenja).
NB501	Nadoknada volumena, druga linija terapije (kada je primjena artificijelnih koloida kontraindicirana ili kada je postignuta maksimalna doza za koloide), opekline, hiperbilirubinemija u neonatusa i terapijska izmjena plazme.
NB502	Hipoalbuminemija <20 g/L uz generalizirane edeme.
NB504	Za liječenje odraslih splenektomiranih bolesnika s kroničnom imunom (idiopatskom) trombocitopeničnom purpurom (ITP), koji ne reagiraju na uobičajenu terapiju (primjerice- kortikosteroide, imunoglobuline), kao i u drugoj liniji liječenja odraslih nesplenektomiranih bolesnika kod kojih je splenektomija kontraindicirana. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa.
NB506	1. Prije i poslijeoperacijska profilaksa tromboembolije u visokorizičnih bolesnika u općoj kirurgiji te kod operacije kuka i totalne zamjene koljena u ortopediji (svi niskomolekularni heparini), 2. Liječenje tromboembolijskih incidenata i prevencija zgrušavanja tijekom hemodijalize (nadroparin, dalteparin i enoksaparin), 3. Liječenje nestabilne angine pektoris i ne-Q infarkta miokarda (enoksaparin, dalteparin i nadroparin), 4. Za profilaksu venske tromboembolijske bolesti u trajanju do 4 tjedna kod umjerenorizičnih i visokorizičnih bolesnika koji se podvrgavaju onkološkom kirurškom zahvatu gastrointestinalnih i genitourinarnih tumora, 5. PO Za ambulantne bolesnike kojima je postavljena dijagnoza tromboze potkoljeničnih dubokih vena, a nisu hospitalizirani, s najdužom primjenom do sedam dana. Istovremeno s primjenom niskomolekularnih heparina započeti s primjenom peroralnih antikoagulantnih lijekova.
NB507	Za kućno liječenje kroničnih bolesnika s hemofilijom A i inhibitorima faktora VIII. Liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za hemofiliju i uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
NB509	Za liječenje akutnih napada angioedema u odraslih bolesnika, adolescenata i djece od navršene 2. godine, s nasljednim angioedemom (HAE) zbog nedostatka inhibitora C1 esteraze, po preporuci specijalista. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NB510	Za kućno liječenje kroničnih bolesnika s teškom hemofilijom A bez inhibitora faktora VIII. Liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za hemofiliju i uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
NC101	Za hipotenziju tijekom epiduralne i subduralne anestezije.
NC102	Samo za bolesnike s akutnim srčanim zatajenjem koji nisu hipotenzivni (sistolički arterijski tlak >= 100 mm Hg), u kojih se ne može postići dovoljan terapijski učinak primjenom adekvatnih doza diuretika i vazodilatatora i za bolesnike s kontraindikacijom za primjenu beta-1 agonista, a uz to imaju hemodinamske kriterije LOS-a (CI<1,7 L/min/m2, PCWP>20 mmHg), u jedinicama intenzivnog liječenja. Trajanje liječenja najviše do 24 sata.
NC103	Samo za održavanje prohodnosti Ductus Botalli u novorođenčadi s urođenom srčanom greškom prije operacije.
NC201	Za liječenje bolesnika s primarnom plućnom hipertenzijom u kojih postoji insuficijencija srca stupnja III prema NYHA/WHO klasifikaciji, a koji više ne reagiraju na dotadašnju terapiju koja je uključivala blokatore kalcijevih kanala i sildenafil. Liječenje se provodi u bolnici na temelju odobrenja Bolničkog Povjerenstva za lijekove.
NC801	Samo za liječenje bolesnika sa subarahnoidalnim krvarenjem.
NC991	Samo za izrazito refrakternu hipertenziju, po preporuci specijalista internista.
ND991	Za bolesnike na PUVA terapiji.
NG201	Za odgađanje prijetećeg prijevremenog poroda u rizičnih skupina trudnica koje boluju od šećerne bolesti, kardiovaskularnih bolesti i bolesti štitnjače.
NG301	Terapija menoragije, preobilna menstrualna krvarenja u više uzastopnih ciklusa u žena starijih od 35 godina. Odobrava se 1 puta u 5 godina.
NG302	Samo za bolesnike s kliničkim simptomima muškog hipogonadizma kod kojih je izmjeren manjak testosterona u krvi (koncentracija ukupnog testosterona manja od 12 nmol/L), po preporuci specijalista endokrinologa ili pedijatra.
NG303	Po preporuci specijalista ginekologa ili endokrinologa.
NG304	Do šest pokušaja stimulacije, a nakon svakog poroda ostvaruje se pravo na dodatnih 6 pokušaja.
NG305	Stimuliranje razvoja folikula u odraslih žena s teškim nedostatkom LH i FSH (u kliničkim ispitivanjima, ove pacijentice definirane su razinom endogenog LH i FSH (u kliničkim ispitivanjima, ove pacijentice definirane su razinom endogenog LH u serumu < 1,2 i.j./L). Do šest pokušaja stimulacije, a nakon svakog poroda ostvaruje se pravo na dodatnih 6 pokušaja.
NG306	Poticanje zrenja cerviksa u trudnica koje su iznijele trudnoću do termina (nakon 37. tjedna trudnoće).
NG401	Za liječenje bolesnika s uznapredovalom plućnom hipertenzijom u kojih postoji insuficijencija srca stupnja III prema NYHA/WHO klasifikaciji, a koji više ne reagiraju na dotadašnju terapiju koja je uključivala blokatore kalcijevih kanala, po preporuci specijalista pulmologa.
NH101	1. U bolesnika kod kojih se endogenom stimulacijom ne može postići zadovoljavajući nivo TSH čiji je porast potreban za dijagnostiku i terapiju pomoću J-131, te određivanje tumorskog biljega tireoglobulina u serumu- 2. U bolesnika kod kojih ukidanje hormonske supresijske terapije tiroksinom može izazvati teže komplikacije i na taj način ugroziti život bolesnika- 3. U bolesnika kod kojih ukidanje hormonske supresijske terapije tiroksinom može uzrokovati kompresiju zbog pritiska metastaza tumora na vitalne strukture. Liječenje indicira specijalist nuklearne medicine, a provodi se u kliničkim zavodima ili klinikama za nuklearnu medicinu.
NH104	Karcinoid i endokrini tumori ili za krvarenja iz gornjeg dijela probavnog trakta, koja ne reagiraju na endoskopsku hemostazu.
NH105	1. Za neuroendokrine tumore, po preporuci bolničkog specijalista, 2. Za akromegaliju, po preporuci bolničkog specijalista internista endokrinologa.
NH106	Za krvarenja iz gornjeg dijela probavnog trakta, koja nisu adekvatno kontrolirana dostupnim endoskopskim tehnikama hemostaze.
NH502	Liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega na intermitentnoj dijalizi. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NH503	Samo za liječenje sekundarog hiperparatireoidizma u bolesnika na hemodijalizi.
NH504	Za liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma (SHPT) u odraslih bolesnika s kroničnom bubrežnom bolesti na terapiji hemodijalizom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijalista nefrologa bolničke zdravstvene ustanove koja provodi hemodijalizu. Liječenje se može provoditi i u dijaliznim središtima.
NH505	1. Poremećaj u rastu niske djece rođene premale za gestacijsku dob (SGA), tjelesne težine i/ili dužine ispod -2 SD, koja zaostajanje u rastu nisu nadoknadila do dobi od 4 godine ili kasnije, a po preporuci pedijatra endokrinologa, 2. Za liječenje Prader-Willi sindroma. Liječenje pod točkom 1. i 2. odobrava se iz sredstava bolničkog proračuna. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NH506	Poremećaj u rastu niske djece rođene premale za gestacijsku dob (SGA), tjelesne težine i/ili dužine ispod -2 SD, koja zaostajanje u rastu nisu nadoknadila do dobi od 4 godine ili kasnije, a po preporuci pedijatra endokrinologa, Liječenje se odobrava iz sredstava bolničkog proračuna. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NH507	Liječenje bolesnika s akromegalijom kod kojih nije postignuta remisija bolesti nakon primjene kirurškog liječenja i/ili radioterapije i/ili drugih oblika farmakoterapije ili ako je neki od navedenih oblika liječenja bio kontraindiciran ili izazvao nuspojave koje su zahtijevale prekid liječenja.
NJ101	Samo kao rezervni antibiotik.
NJ102	Druga linija liječenja infekcija respiratornog i genitourinarnog sustava te kože i mekih tkiva izazvane uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E.coli, H. influenzae, Proteus).
NJ103	Atipična pneumonija i urogenitalne infekcije s Chlamydia trachomatis ili N. gonorrhoeae u bolesnika koji zahtijevaju inicijalno parenteralno liječenje.
NJ104	Kronična plućna infekcija uzrokovana s Pseudomonas aeruginosa u bolesnika s cističnom fibrozom u dobi od 6 godina i starijih, po preporuci specijalista pedijatra ili pulmologa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ105	Isključivo kod bolesnika koji ne mogu uzimati lijek na usta i dokazane infekcije osjetljivim uzročnicima.
NJ106	Samo kao rezervni antibiotik u slučaju nepodnošenja ili rezistencije na glikopeptide.
NJ107	Samo kao rezervni antibiotik, za liječenje bolesnika s dokazanim multiplorezistentnim uzročnicima kada primjena drugih antibiotika nije moguća niti opravdana.
NJ108	Rezervni antibiotik kao terapija spašavanja u liječenju teških infekcija uzrokovanih rezistentnim gram-pozitivnim bakterijama (MRSA, penicilin rezistentni pneumokoki), nakon neuspjeha liječenja vankomicinom, teikoplaninom i/ili linezolidom.
NJ110	Samo kao rezervni antibiotik. PO jednokratna profilaksa kod meningokokne sepse prema Provedbenom Programu imunizacije, seroprofilakse i kemoprofilakse za posebne skupine stanovništva i pojedince.
NJ201	Za sustavne gljivične infekcije u imunokompromitiranih bolesnika u stacionarnim ustanovama. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ202	Za liječenje refraktornih invazivnih gljivičnih infekcija te profilaksu invazivnih gljivičnih infekcija u bolesnika s AML/MDS i u bolesnika s GVHD nakon transplantacije alogenih matičnih stanica. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ401	Za rezistentnu TBC.
NJ501	Za liječenje oboljelih od HIV-infekcija. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ503	Indikacije za primjenu- 1. Kronični B hepatitis, HBsAg poz (bez obzira na HBeAg status), uz slijedeće kriterije- HBV DNA veći od 2000 IU/ml (10000 kopija/ml seruma), povišene vrijednosti ALT u dva uzastopna mjerenja – uz dokaz histološke aktivnosti fibroza >= od F2 ( po Ishak Knodellovom indexu) ili vrijednosti fibroelastografskog mjerenja (fibroscan) više od 8 kPa. Bolesnici s viremijom manjom od 2000 IU/ml i normalnim vrijednostima ALT liječe se ukoliko imaju histološki ili fibroelastografski pokazatelj uznapredovale fibroze (F >= od 4, odnosno fibroscan veći od 14 kPa). Terapija uključuje i bolesnike s dekompenziranom cirozom i transplantiranom jetrom. Terapija se provodi u dozi od 100 mg dnevno, do nastanka konverzije HBsAg u anti HBs ili do pojave rezistencije na lijek (povišenje viremije nakon prethodnog dobrog učinka). Učinak terapije procjenjuje se svakih 6 mjeseci određivanjem HBV DNA u serumu te HBV markera 1x godišnje. Terapiju odobrava Bolničko povjerenstvo uz reevaluaciju 1x godišnje. 2. Akutni fulminantni hepatitis B. Terapija se provodi u dozi od 100 mg dnevno još tri mjeseca nakon postignute HBsAg serokonverzije. 3. Prevencija vertikalne transmisije. Terapija se provodi u dozi od 100 mg dnevno u zadnjem trimestru trudnoće ako je viremija veća od 106 kopija/ml, te 3 mjeseca nakon poroda, a tada slijedi evaluacija kronične bolesti trudnice. 4. Prevencija reaktivacije bolesti u HBsAg pozitivnih bolesnika na imunosupresivnoj ili antitumorskoj terapiji. Terapija se započinje 2 tjedna prije planiranog liječenja osnovne bolesti u dozi od 100 mg dnevno, te nastavlja najmanje 12 mjeseci po prekidu, ili duže ako je riječ o aktivnosti hepatitisa B. Kod HBsAg negativnih, a anti HBc pozitivnih bolesnika terapije se započinje ako imaju mjerljivu HBV DNA u serumu.
NJ504	Indikacije za primjenu- 1. Kronični B hepatitis, HBsAg poz (bez obzira na HBeAg status), uz HBV DNA veći od 2000 IU/ml (10000 kopija/ml seruma), povišene vrijednosti ALT u dva uzastopna mjerenja te dokaz histološke aktivnosti – fibroza >= od F2 ( po Ishak Knodellovom indexu) ili vrijednosti fibroelastografskog mjerenja (fibroscan) više od 8 kPa. Bolesnici s viremijom manjom od 2000 IU/ml i normalnim vrijednostima ALT liječe se ukoliko imaju histološki ili fibroelastografski pokazatelj uznapredovale fibroze po Ishak Knodellu >= od F4, odnosno fibroscan veći od 14 kPa). Liječenje se provodi u bolesnika starijih od 12 godina. Uključuje i bolesnike s dekompenziranom cirozom i transplantiranom jetrom. Terapija se provodi do nastanka konverzije HBsAg u anti HBs ili do pojave rezistencije na lijek (povišenje viremije nakon prethodnog dobrog učinka). Učinak terapije procjenjuje se svakih 6 mjeseci određivanjem HBV DNA u serumu te HBV markera 1x godišnje. Terapiju odobrava Bolničko povjerenstvo uz reevaluaciju 1x godišnje. Tenofovir je lijek izbora za liječenje bolesnika s kroničnim hepatitisom B koji nisu prikladni za liječenje pegiliranim interferonom alfa-2a, kao i bolesnika koji su prethodno liječeni drugim analozima nukleozida uz razvoj rezistencije. 2. Akutni fulminantni hepatitis B. Terapija se provodi u dozi od 100 mg dnevno još tri mjeseca nakon postignute HBsAg serokonverzije. 3. Prevencija vertikalne transmisije. Terapija se provodi u dozi od 100 mg dnevno u zadnjem trimestru trudnoće ako je viremija veća od (10)6 kopija/ml te 3 mjeseca nakon poroda, a tada slijedi evaluacija kronične bolesti trudnice. 4. Prevencija reaktivacije bolesti u HBsAg pozitivnih bolesnika na imunosupresivnoj ili antitumorskoj terapiji može se provoditi tenofovirom u slučaju razvoja ili postojanja rezistencije na lamivudin. Terapija se započinje 2 tjedna prije planiranog liječenja osnovne bolesti u dozi od 100 mg dnevno te nastaviti najmanje 12 mj po prekidu ili duže ako je riječ o aktivnosti hepatitisa B. Kod HBsAg negativnih, a anti HBc pozitivnih bolesnika terapija se započinje ako imaju mjerljivu HBV DNA u serumu.
NJ505	1. Kronični B hepatitis, HBsAg poz (bez obzira na HBeAg status), u bolesnika koji su razvili rezistenciju ili nuspojave na terapiju lijekom tenofovir, ili istovremeno uzimaju neki drugi nefrotoksični lijek. Kriteriji, HBV DNA veći od 2000 IU/ml (10000 kopija/ml seruma), povišene vrijednosti ALT u dva uzastopna mjerenja, te histološki dokaz nekroinflamatorne aktivnosti i/ili fibroze jednake ili veće od F2 (po Ishak Knodellovom indexu) ili vrijednosti fibroelastografskog mjerenja (Fibroscan) više od 8 kPa. Bolesnici s viremijom manjom od 2000 IU/ml i normalnim vrijednostima ALT liječe se ukoliko imaju histološki ili fibroelastografski pokazatelj uznapredovala fibroze po Ishak Knodellu >= od F4, odnosno Fibroscan veći od 14 kPa, ili kliničke znakove dekompenzirane ciroze. Terapija se provodi u bolesnika starijih od 16 godina. Terapija se provodi u dozi od 600 mg dnevno, do minimalno 3 mjeseca nakon serokonverzije HBsAg u anti HBs, ili 12 mjeseci po serokonverziji HBeAg u anti-HBe (uz nedetektabilnu HBV DNA) ili do pojave rezistencije na lijek (povišenje viremije nakon prethodnog dobrog učinka). Učinak terapije procjenjuje se svakih 6 mjeseci određivanjem HBV DNA u serumu te HBV markera 1x godišnje. Terapiju odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove uz reevaluaciju 1x godišnje.
NJ506	Koristi se u slučaju pandemije gripe, ako je ista proglašena po odluci Kriznog stožera Ministarstva zdravstva i socijalne skrbi.
NJ507	Za liječenje oboljelih od HIV-infekcija koji su rezistentni ili razvijaju nuspojave na standardnu antivirusnu terapiju. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ509	Za liječenje odraslih osoba i adolescenata (u dobi od 12 godina i starijih, s tjelesnom težinom od najmanje 35 kg) zaraženih virusom HIV-a tipa 1 bez ijedne poznate mutacije povezane s rezistencijom na skupinu integraze, emtricitabin ili tenofovir.
NJ510	1. Kronični B hepatitis, HBsAg poz (bez obzira na HBeAg status), uz HBV DNA veći od 2000 IU/ml (10000 kopija/ml seruma), povišene vrijednosti ALT u dva uzastopna mjerenja te dokaz histološke aktivnosti – fibroza >= od F2 po Ishak Knodellovom indexu, (što odgovara F1 stadiju po Metaviru) ili vrijednosti fibroelastografskog mjerenja (fibroscan) adekvatan tom stadiju fibroze. Bolesnici s viremijom manjom od 2000 IU/ml i normalnim vrijednostima ALT liječe se ukoliko imaju histološki ili fibroelastografski pokazatelj uznapredovale fibroze po Ishak Knodellu >= od F4 (ili po Metavir skali F3 stadij fibroze) ili nalaz elastografije adekvatan tom stadiju fibroze. Liječenje se provodi u bolesnika starijih od 2 godina. Uključuje i bolesnike s dekompenziranom cirozom i transplantiranom jetrom. Terapija se provodi do nastanka konverzije HBsAg u anti HBs ili do pojave rezistencije na lijek (povišenje viremije nakon prethodnog dobrog učinka). Učinak terapije procjenjuje se svakih 6 mjeseci određivanjem HBV DNA u serumu te HBV markera 1x godišnje. Terapiju odobrava Bolničko povjerenstvo. 2. Entekavir je preporučena terapija za bolesnike s kroničnim hepatitisom B koji su stariji od 60 godina, bolesnike s osteoporozom, patološkim frakturama ili one na kroničnoj terapiji kortikosteroidima, za bolesnike s glomerularnom filtracijom <60 ml/min/1.73m2, albuminurijom >30 mg, bolesnike na dijalizi ili nakon transplantacije bubrega, za bolesnike s konkomitantnom nefrotoksičnom kroničnom terapijom te nekontroloranim dijabetesom i hipertenzijom kao potencijalnim čimbenicima razvoja bubrežne bolesti. 3. Prevencija reaktivacije bolesti u HBsAg pozitivnih bolesnika na imunosupresivnoj ili antitumorskoj terapiji može se provoditi entekavirom, osim u slučaju razvoja ili postojanja rezistencije na lamivudin.
NJ511	Za bolesnike s kroničnim hepatitisom B, koji ispunjavaju jedan ili više slijedećih kriterija, a kod kojih je kontraindicirana upotreba entekavira, 1) osobe starije od 60 godina, 2) osobe koje imaju bolesti kostiju a. Kronična uporaba steroida ili drugih lijekova koji smanjuju gustoću kostiju, b. Povijest fraktura zbog slabosti koštane strukture, c. Osteoporoza, 3) osobe s oštećenom bubrežnom funkcijom- a. eGFR<60 ml/min/1.73 m2, b. Albuminurija >30 mg/24 h ili umjerenom dipstick proteinurijom, c. Smanjeni fosfati (<2.5 mg/dl), d. Kod dijaliziranih pacijenata (hemodijaliza). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ601	Primarna imunodeficijencija, sekundarna imunodeficijencija u bolesnika s kroničnom limfatičnom leukemijom i rekurentnim bakterijskim infekcijama, imunotrombocitopenija refrakterna na kortikosteroide, Kawasaki sindrom, HIV infekcija u djece s rekurentnim bakterijskim infekcijama.
NJ602	Sepsa uz sniženu koncentraciju imunoglobulina.
NJ603	Prevencija Rh(D) imunizacije u Rh(D) negativnih trudnica, u kojih nisu dokazana anti-Rh(D) protutijela nakon poroda, nakon prekida trudnoće i tijekom trudnoće nakon medicinskog zahvata koji može uzrokovati krvarenje.
NJ604	Samo na odjelima s imunokompromitiranim bolesnicima (ako postoji zaraza s dokazanom infekcijom varicellom-zoster).
NJ605	Prevencija teške bolesti donjeg dišnog sustava koja zahtijeva hospitalizaciju, a prouzrokovana je infekcijom respiracijskim sincicijskim virusom (RSV) u nedonoščadi u dobi manjoj od 32 tjedna, ako su mlađa od 6 mjeseci na početku RSV sezone, odnosno u djece mlađe od 2 godine s kroničnom plućnom bolešću, koja su liječena u bolničkoj ustanovi kisikom/lijekovima tijekom 6 mjeseci prije početka RSV sezone.
NJ606	Samo za reinfekcije virusom hepatitisa B nakon transplantacije jetre zbog zatajenja jetre uzrokovanog virusom hepatitisa B.
NJ707	Prema važećem Provedbenom programu obveznog cijepljenja i Programu imunizacije, seroprofilakse i kemoprofilakse za posebne skupine stanovništva i pojedince pod povećanim rizikom Ministarstva zdravstva Republike Hrvatske.
NJ708	Za liječenje primarne kongenitalne agamaglobulinemije i teške kombinirane imunodeficijencije, kod bolesnika s ranije klinički značajnom preosjetljivosti pri primjeni IVIG-a, uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove koje se može izdati za razdoblje primjene lijeka u trajanju od najviše 12 mjeseci, nakon čega Bolničko povjerenstvo za lijekove mora donijeti svoju novu odluku.
NJ711	Za liječenje kroničnog hepatitisa C kod bolesnika u dobi >=18 godina, kojima je potvrđena dijagnoza kroničnog hepatitisa C i koji imaju pozitivan nalaz HCV RNA. Potrebna je apstinencija od i.v. droga i abuzusa alkohola unatrag 6 mjeseci. Bolesnici koji su ovisnici o drogama moraju imati dokaz da apstiniraju najmanje 6 mjeseci, a dokaz su dokumentirani nalaz psihijatra i rezultati toksikoloških ispitivanja tijekom tretmana svaka 3 mjeseca. Na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove, bolesnicima koji zadovoljavaju kriterije i kojima je terapija preporučena u skladu sa smjernicama Referentnog centra za dijagnostiku i liječenje virusnih hepatitisa Ministarstva zdravstva, terapijski protokol i trajanje liječenja odobrava Stručno povjerenstvo Zavoda. Na teret sredstava namijenjenih za financiranje posebno skupih lijekova mogu se odobriti lijekovi za liječenje kroničnog C hepatitisa za potrebe liječenja bolesnika koji do sada nisu liječeni ili je prethodno liječenje bilo neuspješno 1) za G1 i G4- ledipasvir + sofosbuvir, elbasvir + grazoprevir, glekaprevir + pibrentasvir 2) za G2 i G3- sofosbuvir + velpatasvir, glekaprevir + pibrentasvir 3) za HCV s dekompenziranom cirozom- sofosbuvir + velpatasvir.
NJ712	Za liječenje komplicirane intraabdominalne infekcije i komplicirane infekcije mokraćnog sustava (uključujući pijelonefritis) uzrokovane osjetljivim gram negativnim uzročnicima koji prema antibiogramu ne reagiraju na druge antibiotike. Samo kao rezervni antibiotik.
NJ713	Za liječenje HIV-infekcija u osoba koje imaju procjenjenu glomerularnu filtraciju <60 ml/min/1.73 m2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ714	Za liječenje kroničnog hepatitisa C kod bolesnika u dobi >=18 godina bez ciroze ili s kompenziranom cirozom koji su prethodno bili liječeni direktno djelujućim antivirusnim lijekovima. Potrebna je apstinencija od i.v. droga i abuzusa alkohola unatrag 6 mjeseci. Bolesnici koji su ovisnici o drogama moraju imati dokaz da apstiniraju najmanje 6 mjeseci, a dokaz su dokumentirani nalaz psihijatra i rezultati toksikoloških ispitivanja tijekom tretmana svaka 3 mjeseca. Na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove, bolesnicima koji zadovoljavaju kriterije i kojima je terapija preporučena u skladu sa smjernicama Referentnog centra za dijagnostiku i liječenje virusnih hepatitisa Ministarstva zdravstva, terapijski protokol i trajanje liječenja odobrava Stručno povjerenstvo Zavoda.
NJ715	Kod sindroma primarnih imunodeficijencija s nedovoljnom proizvodnjom antitijela.
NJ716	Primarna imunodeficijencija, sekundarna imunodeficijencija u bolesnika s kroničnom limfatičnom leukemijom i rekurentnim bakterijskim infekcijama, imunotrombocitopenija refrakterna na kortikosteroide, Kawasaki sindrom, HIV infekcija u djece s rekurentnim bakterijskim infekcijama, Guillian-Barre sindrom, kronična upalna demijelinizirajuća neuropatija.
NJ717	Za liječenje odraslih osoba zaraženih virusom humane imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1) bez dokaza o sadašnjoj ili prošloj rezistenciji virusa na skupinu inhibitora integraze, emtricitabin ili tenofovir. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ718	Za liječenje oboljelih od HIV-infekcija u kojih je postignuta virološka supresija (HIV 1 RNK <50 kopija/ml). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ719	Invazivna aspergiloza u odraslih bolesnika. Mukormikoza u odraslih bolesnika koji ne mogu uzimati amfotericin B. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ720	Za profilaksu reaktivacije citomegalovirusa (CMV) i CMV bolesti u odraslih CMV-seropozitivnih primatelja [R + ] alogenih transplantata hematopoetskih matičnih stanica. Liječenje treba početi unutar 28 dana od dana transplantacije. Primjena lijeka se odobrava za razdoblje od 100 dana od dana transplantacije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima specijaliziranog za transplantacije krvotvornih matičnih stanica. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima ili kliničkim bolnicama u kojima se provode transplantacije alogenih krvotvornih matičnih stanica.
NL101	Novo dijagnosticirani glioblastoma multiforme u prvoj liniji liječenja – konkomitantna primjena sa zračenjem. Nastavak liječenja u monoterapiji moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Po preporuci interniste onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL102	1. Za liječenje bolesnika s inoperabilnim IIIB ili IV stadijem neskvamoznog karcinoma pluća nemalih stanica, kao monoterapija u drugoj kemoterapijskoj liniji, do pojave neprihvatljive toksičnosti ili progresije bolesti. 2. Za liječenje bolesnika s inoperabilnim zloćudnim pleuralnim mezoteliomom u kombinaciji sa cisplatinom, a koji prethodno nisu primali drugu kemoterapiju, do pojave neprihvatljive toksičnosti ili progresije bolesti. Liječenje lijekom pemetreksed dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni sljedeći kriteriji- a. opće stanje ECOG 0-2, b. razina bilirubina, AST, ALT < 5x gornja granica uredne vrijednosti, kreatinin < 1.5x gornja granica urednih vrijednosti, razina neutrofila > 1.5x(10)9/L, razina trombocita >100x(10)9/L. Odobravaju se dva ciklusa liječenja lijekom pemetreksed , nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja je moguć isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest).
NL103	Samo za leukemiju vlasastih stanica.
NL104	Za B-kroničnu limfocitnu leukemiju rezistentnu na prvu liniju terapije (klorambucil).
NL106	Za liječenje odraslih bolesnika kod kojih nije moguće transplantirati hematopoetsku matičnu stanicu, a koji boluju od- 1. mijelodisplastičnog sindroma (MDS), srednjeg 2 ili visokog rizika prema međunarodnome prognostičkom numeričkom sustavu rangiranja (IPSS), 2. kronične mijelomonocitne leukemije (CMML) s 10-29% blasta u koštanoj srži bez mijeloproliferativnog poremećaja, 3. akutne mijeloidne leukemije (AML) s 20-30% blasta i displazije više loza, prema klasifikaciji Svjetske zdravstvene organizacije (WHO). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL110	Rak debelog crijeva, metastatski rak kolorektuma FOLFOX x 4, svaka 2 tjedna. Kontrola tumorskog odgovora prije šestog ciklusa. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest), do progresije. Po preporuci internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL111	1. Prva linija liječenja agresivnih non-Hodgkin limfoma, koji su prema nalazu imunohistokemije, imunocitokemije ili protočne citometrije CD20 pozitivni, u kliničkom stadiju II-IV ili stadiju I s povišenim LDH ili velikom tumorskom masom, odobrava se 4 ciklusa liječenja u kombinaciji s kemoterapijom u dozi od 375 mg/(m)2 po ciklusu. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još 4 ciklusa terapije. 2. Prva linija liječenja bolesnika s neliječenim CD20 pozitivnim indolentnim non-Hodgkin limfomom. Odobrava se primjena osam ciklusa liječenja u dozi od 375 mg/(m)2 po ciklusu. 3. Liječenje bolesnika sa indolentnim B-staničnim non-Hodgkinovim limfomom u relapsu odnosno u bolesnika sa kemorezistentnim tipom B-staničnog non-Hodgkinovog limfoma niskog stupnja malignosti u kojih je imunohistokemijski i/ili protočnom citometrijom dokazano da stanice na sebi imaju CD20 biljeg. Odobrava se primjena tri ciklusa liječenja uz obveznu reevaluaciju učinka nakon trećeg ciklusa terapije. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još tri ciklusa terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. 4. Za liječenje reumatoidnog artritisa 4.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >= 5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status- HAQ 0,5-2,5. 4.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno i jedan TNF blokator ili lijek tocilizumab kroz 12 tjedana. 4.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 4.d. Zadani učinak liječenja nakon 16 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >= 1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 4.e. Trajanje liječenja, reekspozicija lijeku rituksimab nakon dvije infuzije dolazi u obzir nakon 24 tjedna ukoliko je prisutna rezidualna upalna aktivnost DAS28 >= 3,2 ili je došlo do egzacerbacije RA s porastom DAS28 za >= 0.6. 4.f. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, po preporuci reumatologa, za prve dvije infuzije, a kasnije najranije 24 tjedna od prve aplikacije s dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.d. Liječenje pod 1., 2. i 4. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 3. iz sredstava bolničkog proračuna.
NL112	I. Za liječenje HER2-pozitivnog raka dojke (IHC 3 + ili CISH/FISH + ) u slijedećim indikacijama 1. adjuvantno liječenje- 1.1 rani stadij raka dojke nakon provedenog primarnog liječenja (operacija). Liječenje se provodi sekvencijski ili konkomitantno s primjenom taksana i/ili zračenja, ukupno do godinu dana. 1.2 neoadjuvantno liječenje, prije operativnog zahvata, ukoliko je indicirana neoadjuvantna sistemska terapija, s adjuvantnim liječenjem do ukupno godinu dana. Način primjene- a) i.v. primjena- početna doza je 8 mg/kg tjelesne težine, a zatim 6 mg/kg tjelesne težine za trotjedni ciklus. b) s.c. primjena- 600 mg za trotjedni ciklus. Adjuvantno liječenje se može provoditi i sa hormonskom terapijom. Kriteriji za primjenu- ECOG 0-1, EFLV (ejekciona frakcija lijevog ventrikla) >50%, uredni laboratorijski nalazi (AST, ALT do 5x gornje granice, bilirubin do 3x gornje granice referentne vrijednosti). 2. metastatski rak dojke- 2.1. prva linija kemoterapije- 2.1.1. u kombinaciji s taksanima, 2.1.2. u kombinaciji s hormonskom terapijom kod istovremeno HER2 + i hormonski pozitivnih tumora (HER2 + + + , ER + ). Liječenje se provodi do progresije bolesti. 2.2. u monoterapiji kao treća linija nakon prethodno provedene najmanje dvije linije kemoterapije za metastatsku bolesti, koja je sadržavala antracikline i taksane. Kriteriji za primjenu- ECOG 0-1, nepostojanje presadnica u CNS-u (ili postojanje stabilnih/kontroliranih moždanih presadnica, uz očekivano trajanje života više od godine dana), uredni laboratorijski nalazi (AST, ALT do 5x gornje granice, bilirubin do 3x gornje granice referentne vrijednosti. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu reevaluaciju učinka nakon četiri ciklusa liječenja. Svaka slijedeća evaluacija učinka liječenja se radi nakon provedenih šest ciklusa liječenja. II. U kombinaciji s kemoterapijom za liječenje odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim metastatskim adenokarcinomom želuca ili gastroezofagealnog spoja, koji nisu prethodno primali kemoterapiju za metastatsku bolest. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Liječenje pod 1., 2.1. i II. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 2.2. iz sredstava bolničkog proračuna. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL113	1. Prva linija liječenja bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva kod kojih je potvrđeno nepostojanje RAS mutacija (‘divlji tip’ RAS statusa 2, 3 i 4 ekson KRAS-a, odnosno NRAS-a) što se određuje u laboratorijjima sa validiranom metodom određivanja. Primjenjuje se u kombinaciji sa kemoterapijom na bazi irinotekana ili u prvoj liniji u kemoterapiji sa FOLFOX kemoterapijskim protokolom, kao monoterapija nakon neuspjeha terapije na bazi irinotekana i oksaliplatine i kod onih koji ne podnose irinotekan. Kriteriji za primjenu- 1. tjelesni status 0 i 1 po ECOG (Karnofsky 80-100), 2. nepostojanje presadnica u CNS-u, 3. razina bilirubina <1,5 x gornja granica normalne vrijednosti, 4. razina AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti, 5. razina kreatinina <1.25x gornja granica normalne vrijednosti, 6. razina granulocita > 1.5x(10)9/L, 7. razina trombocita >100x(10)9/L. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa (specijalista radioterapije i onkologije, specijalista radioterapije ili subspecijalista internističke onkologije). Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). 2. Za liječenje bolesnika s karcinomom pločastih stanica glave i vrata (osim karcinoma epifarinksa) u kombinaciji sa zračenjem za lokalno uznapredovalu bolest koji ne podnose preporučene visoke doze platine (punu terapijsku dozu) ili je njena primjena kontraindicirana. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove u trajanju do najviše 8 tjedana. 3. Za liječenje bolesnika s karcinomom pločastih stanica glave i vrata, u kombinaciji s kemoterapijom na bazi platine za recidivirajuću i/ili metastatsku bolest, koju slijedi terapija održavanja do progresije bolesti ili neprihvatljive toksičnosti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL114	1. Prva linija liječenja bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva u kombinaciji s kemoterapijom kod bolesnika općeg tjelesnog statusa ECOG 0-1. Liječenje bevacizumabom se provodi dok traje pozitivni tumorski odgovor (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove. 2. Za liječenje odraslih bolesnica s uznapredovalim (stadiji IIIB, IIIC i IV) epitelnim karcinomom jajnika, karcinomom jajovoda i primarnim peritonealnim karcinomom, koje prethodno nisu bile liječene lijekom bevacizumab drugim VEGF inhibitorima niti lijekovima koji djeluju na VEGF receptore i to- a. Prva linija liječenja visokorizičnih bolesnica (FIGO IIIB i IIIC s rezidualnom bolešću i sve FIGO IV bolesnice) u kombinaciji s karboplatinom i paklitakselom. b. Druga linija liječenja bolesnica s karcinomom osjetljivim na platinu u kombinaciji s karboplatinom i gemcitabinom ili u kombinaciji s karboplatinom i paklitakselom. c. Druga linija liječenja bolesnica s karcinomom rezistentnim na platinu u kombinaciji s paklitakselom, topotekanom ili pegiliranim liposomalnim doksorubicinom (PLD). Odobrava se primjena 3 ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Početnih 6-8 ciklusa bevacizumabom se provodi u kombinaciji s navedenom kemoterapijom, dok se ostatak liječenja provodi kao monoterapija bevacizumabom. Liječenje bevacizumabom iz točke 2.a ove smjernice se treba prekinuti nakon 15 mjeseci. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje odraslih bolesnica s perzistentnim, recidivirajućim ili metastatskim karcinomom cerviksa, u kombinaciji s paklitakselom i cisplatinom ili, alternativno, paklitakselom i topotekanom u bolesnica koje ne mogu primiti terapiju platinom. Odobrava se primjena 3 ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 4. a. U kombinaciji sa standardnom kemoterapijom, u 2. liniji liječenja metastatskog kolorektalnog karcinoma, a nakon progresije bolesti u 1. liniji liječenja gdje je već primjenjen s odgovarajućom kemoterapijom. b. U kombinaciji sa standardnom kemoterapijom, u 2. liniji liječenja metastatskog kolorektalnog karcinoma, a nakon progresije bolesti u 1. liniji liječenja koje nije sadržavalo bevacizumab. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Liječenje pod točkama 2. i 3. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova.
NL115	Kronična mijeloična leukemija s pozitivnim Philadelphia(Ph + ) kromosomom i/ili bcr-abl1 prijepisom. Potrebna je citogenetska potvrda postojanja Ph + kromosoma i/ili nalaz molekularnog bcr-abl1 prijepisa. I. Bolesnici u prvoj kroničnoj fazi bolesti- 1. Kriteriji za prekid liječenja zbog primarne rezistencije- a) nakon 3 mjeseca liječenja- nije postignut kompletan hematološki odgovori/ili Ph + >95% b) nakon 3 mjeseca liječenja- bcr-abl1 >10% i/ili Ph + >35% c) nakon 12 mjeseci liječenja- bcr-abl1 >1% i/ili Ph + >0 2. Kriteriji za prekid liječenja zbog sekundarne rezistencije, zbog jednog ili više od navedenog bilo kada tijekom liječenja- a) gubitak kompletnog hematološkog odgovora b) gubitak kompletnog citogenetskog odgovora c) potvrđen gubitak velikog molekularnog odgovora u dva uzastopna testa, od kojih je u jednom bcr-abl1 >=1% d) pojava mutacije 3. Kriteriji za prekid liječenja zbog nuspojava- a) teške nuspojave gradusa 3 ili 4 b) perzistentne nuspojave gradusa 2, koje nereagiraju na terapiju (citopenija u prva tri mjeseca liječenja ne smatra se razlogom za promjenu terapije). Po preporuci specijalista internista hematologa za početak i nastavak liječenja. II. Bolesnici kojima je dijagnoza postavljena u ubrzanoj fazi ili blastičnoj transformaciji- a) ubrzana faza se definira prisutnošću bilo kojeg od sljedećih kriterija- blasti >=15%, ali <30% u krvi ili koštanoj srži, blasti plus promijelociti >=30% u krvi ili koštanoj srži (od čega blasta <30%), bazofili u perifernoj krvi >=20%, trombociti <100x(10)9/L (osim ukoliko trombocitopenija nije uzrokovana prethodnom terapijom) b) blastična transformacija se definira kao- blasti >=30% u krvi ili koštanoj srži ili postojanje ekstramedularne bolesti, osim splenomegalije Kriteriji za prekid liječenja- a) nakon 3 mjeseca liječenja nije postignut hematološki odgovor (L>10x(10)12/L ili prisustvo blasta u perifernoj krvi Po preporuci specijalista internista hematologa za početak i nastavak liječenja. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s neoperabilnim i/ili metastazirajućim malignim gastrointestinalnim stromalnim tumorima (GIST). Po preporuci internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije u KBC i KB do najdulje 6 mjeseci (ova indikacija ne odnosi se na lijek Imatinib Sandoz). 3. Za bolesnike s kroničnom mijeloičnom leukemijom kojima je dijagnoza postavljena u ubrzanoj fazi ili blastičnoj transformaciji.
NL116	1. Prva i druga linija liječenja lokalno uznapredovalog ili metastatskog raka pluća ne-malih stanica s aktivirajućom mutacijom tirozin kinaze receptora za epidermalni faktor rasta (EGFR-TK). Kriteriji za primjenu, a. dokazan lokalno uznapredovali ili metastatski rak pluća ne-malih stanica, b. dokazana EGFR-TK mutacija u stanicama tumora ili presadnica, c. odobrava se primjena terapije za dva mjeseca nakon koje slijedi provjera rezultata liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija, stabilna bolest) do progresije bolesti, d. liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Treća linija liječenja raka pluća nemalih stanica (NSLC), lokalno uznapredovali ili metastatski stadij bolesti nakon provedene dvije linije kemoterapijskog liječenja. Kriteriji za primjenu- ECOG status 0-1, 2. nepostojanje presadnica u CNS-u. Odobrava se primjena dva ciklusa, nakon kojih je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Nakon ukupno provedenih 6 ciklusa liječenja kliničku i dijagnostičku obradu u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora potrebno je napraviti nakon svaka četiri ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL117	1. Prva linija liječenja metastatskog raka bubrega svijetlih stanica, primijenjen kao monoterapija. Kriteriji za primjenu- ECOG 0-1, nepostojanje CNS presadnica, AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti, klirens kreatinina >= 30 ml/min. Odobrava se primjena dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 2. Za liječenje bolesnika s inoperabilnim i/ili metastatskim gastrointestinalnim stromalnim tumorom nakon prethodnog liječenja imatinibom u dozi od 800 mg dnevno u slučaju progresije bolesti ili nepodnošenja lijeka. Kriteriji za primjenu- 1. funkcija bubrega – klirens kreatinina >30 ml/min. 2. nepostojanje CNS presadnica 3. AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti 4. status ECOG 0-2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (remisija kompletna ili parcijalna ili stabilna bolest).
NL118	1. Za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom bubrega u drugoj liniji liječenja. Kriteriji za primjenu- 1. nepostojanje CNS presadnica. 2. status ECOG 0-2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. 2. Za liječenje uznapredovalog hepatocelularnog karcinoma jetre. Kriteriji za primjenu- 1. Child-Pugh stadij jetrene bolesti A. 2. Uredna bubrežna funkcija (kreatinin klirens > 50 ml/min). 3. Uredna funkcija hematopoetskog sustava (trombociti > 1000 000, neutrofili > 1500, hemoglobin > 110 g/l. 4. Nepostojanje CNS presadnica. 5. ECOG 0-1. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Odobrava se primjena terapije za 2 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. 3. Za liječenje brzoprogredirajućeg (progresija bolesti prema RECIST-kriterijima u manje od 12 mjeseci) ili agresivnog simptomatskog diferenciranog karcinoma štitnjače refraktornog na radioaktivni jod u bolesnika s metastatskom ili lokalno/lokoregionalno uznapredovalom neresektabilnom bolešću. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC-a, po preporuci specijalista internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Liječenje se odobrava iz sredstava bolničkog proračuna. Oznaka KL samo za liječenje pod 2. i 3.
NL119	Za liječenje bolesnika s Philadelphia pozitivnom kroničnom mijeloičnom leukemijom, u kojih se razvila rezistencija ili intolerancija na lijek imatinib. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL120	Druga linija liječenja bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom dojke, koji pokazuje prekomjernu ekspresiju ErbB2 (HER2) kod progresije bolesti nakon ranijeg liječenja taksanima, antraciklinima i lijekom trastuzumab, a u kombinaciji s lijekom kapecitabin. Kriteriji za primjenu- 1. EFLV (ejekciona frakcija lijevog ventrikla) >50%. 2 Uredna jetrena funkcija (razina AST, ALT < 5 x gornja granica uredne vrijednosti). 3. Uredna bubrežna funkcija (kreatinin klirens >50 ml/min). 4. Uredna funkcija hematopoetskog sustava (trombociti >100 000, neutrofili >1500). 5. ECOG status bolesnika 0-2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL121	Za terapiju kronične mijeloične leukemije u bolesnika u kojih se razvila rezistencija ili intolerancija na lijek imatinib. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL122	Za terapiju metastatskog karcinoma bubrega (neovisno o histološkom podtipu). Kriteriji primjene, prva linija liječenja metastatskog karcinoma bubrega ukoliko su prisutna 3 ili više nepovoljna prognostička čimbenika (koji uključuju- 1. vrijeme od dijagnoze raka bubrega manje od 1 godine, 2. Karnoffsky status 60-70%, 3. hemoglobin niži od donje granice, 4. koncentracija kalcija >2.5 mmol/L, 5. LDH >1.5x gornja granica normale, 6. prisutnost 2 ili više sijela metastaza) te ukoliko su laboratorijski parametri- AST i ALT <= 3x gornja granica normale, bilirubin <= 2x gornja granica normale. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Odobrava se primjena terapije za 2 mjeseca, nakon čega se provodi provjera učinka terapije.
NL123	Indiciran je u monoterapiji kao II. linija kemoterapije karcinoma malih stanica pluća. Liječenje lijekom topotekan dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1. rezistencija/refrakternost na derivate platine (tj. slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-2, 3. razina bilirubina, AST, ALT <5x iznad gornje granice urednih vrijednosti, 4. kreatinin < 1.5x gornja granica urednih vrijednosti, 5. razina neutrofila >1.5 x (10)9/L, razina trombocita >100 x (10)9/L. Odobrava se primjena dva ciklusa terapije, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL124	1. U monoterapiji kao II. linija kemoterapije karcinoma malih stanica pluća. Liječenje lijekom topotekan dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1. rezistencija/refrakternost na derivate platine (tj. slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-2, 3. razina bilirubina, AST, ALT <5x iznad gornje granice urednih vrijednosti, 4. kreatinin < 1.5x gornja granica urednih vrijednosti, 5. razina neutrofila >1.5 x (10)9/L, razina trombocita >100 x (10)9/L. Odobrava se primjena dva ciklusa terapije, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. U I. liniji liječenja uznapredovalog, metastatskog i recidivirajućeg karcinoma vrata maternice. 3. U monoterapiji kao II. linija kemoterapije metastatskog raka jajnika nakon neuspjeha I. linije liječenja. Liječenje lijekom topotekan u indikacijama pod 2. i 3. dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1. rezistencija na derivate platine (tj. slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-2, 3. nepostojanje presadnica u CNS-u, 4. očekivano trajanje života dulje od 3 mjeseca, 5. zadovoljavajuća bubrežna i jetrena funkcija (AST, ALT <5x iznad gornje granice urednih vrijednosti, kreatinin klirens >20 ml/min), 6. zadovoljavajuća funkcija hematopoetskog sustava (trombociti >100 x(10)9/L, neutrofili >1.5 x (10)9/L, hemoglobin >100g/L). Odobrava se primjena dva ciklusa kemoterapije, nakon kojih je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove.
NL125	Metastatski rak debelog crijeva- u monoterapiji ili u kombinacijji s 5-fluorouracilom i folnom kiselinom prema FOLFIRI protokolu. Liječenje irinotekanom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1. tjelesni status 0 i 1 po ECOG (Karnofsky 80-100), 2. nepostojanje presadnica u CNS-u, 3. postojanje parenhimnih presadnica (jetra, pluća, peritoneum, itd.), 4. razina bilirubina <3x gornja granica normalne vrijednosti, 5. razina AST i ALT <5 x gornja granica normalne vrijednosti, 6. klirens kreatinina >= 50 ml/min, 7. razina granulocita >1.5x(10)3/mm, 8. razina trombocita>100.000/mm.
NL126	Za bolesnike sa diseminiranim multiplim mijelomom. Odobrava se 4 ciklusa liječenja te, u slučaju povoljnog učinka, odobrava se primjena još 4 ciklusa terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest).
NL128	1. Prva linija liječenja bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva u kombinaciji s kemoterapijom kod bolesnika općeg tjelesnog statusa ECOG 0-1. Liječenje bevacizumabom se provodi dok traje pozitivni tumorski odgovor (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove. 2. Za liječenje odraslih bolesnica s uznapredovalim (stadiji IIIB, IIIC i IV) epitelnim karcinomom jajnika, karcinomom jajovoda i primarnim peritonealnim karcinomom, koje prethodno nisu bile liječene lijekom bevacizumab drugim VEGF inhibitorima niti lijekovima koji djeluju na VEGF receptore i to- a. Prva linija liječenja visokorizičnih bolesnica (FIGO IIIB i IIIC s rezidualnom bolešću i sve FIGO IV bolesnice) u kombinaciji s karboplatinom i paklitakselom. b. Druga linija liječenja bolesnica s karcinomom osjetljivim na platinu u kombinaciji s karboplatinom i gemcitabinom ili u kombinaciji s karboplatinom i paklitakselom. c. Druga linija liječenja bolesnica s karcinomom rezistentnim na platinu u kombinaciji s topotekanom ili pegiliranim liposomalnim doksorubicinom (PLD). Odobrava se primjena 3 ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Početnih 6-8 ciklusa bevacizumabom se provodi u kombinaciji s navedenom kemoterapijom, dok se ostatak liječenja provodi kao monoterapija bevacizumabom. Liječenje bevacizumabom iz točke 2.a ove smjernice se treba prekinuti nakon 15 mjeseci. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje odraslih bolesnica s perzistentnim, recidivirajućim ili metastatskim karcinomom cerviksa, u kombinaciji s paklitakselom i cisplatinom ili, alternativno, paklitakselom i topotekanom u bolesnica koje ne mogu primiti terapiju platinom.
	Odobrava se primjena 3 ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 4. a. U kombinaciji sa standardnom kemoterapijom, u 2. liniji liječenja metastatskog kolorektalnog karcinoma, a nakon progresije bolesti u 1. liniji liječenja gdje je već primjenjen s odgovarajućom kemoterapijom. b. U kombinaciji sa standardnom kemoterapijom, u 2. liniji liječenja metastatskog kolorektalnog karcinoma, a nakon progresije bolesti u 1. liniji liječenja koje nije sadržavalo bevacizumab. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Liječenje pod točkama 2. i 3. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova.
NL201	Karcinom prostate, po preporuci specijalista urologa ili onkologa.
NL202	Za liječenje raka dojke u žena s pozitivnim estrogenskim receptorima u postmenopauzi, lokalno uznapredovalog ili s metastazama i to zbog recidiva bolesti tijekom ili nakon adjuvantne antiestrogenske terapije, odnosno zbog napredovanja bolesti tijekom antiestrogenske terapije. Po preporuci internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije, na period od 3 mjeseca, nakon čega slijedi provjera rezultata liječenja.
NL203	Za liječenje postmenopauzalnih bolesnica s hormonski ovisnim metastatskim karcinomom dojke, u kojih je došlo do progresije bolesti nakon liječenja antiestrogenom i inhibitorom aromataze, uz dokazanu prisutnost presadnica. Po preporuci specijalista radioterapije i onkologije ili specijalista internista onkologa, na period od 3 mjeseca, nakon kojega slijedi provjera rezultata liječenja.
NL301	Za skraćenje trajanja neutropenije i smanjenje učestalosti febrilne neutropenije u bolesnika s malignom bolesti, koji se liječe citiotoksičnom kemoterapijom (izuzev kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastičkih sindroma).
NL302	I. 1. Kronični HEPATITIS B bolesnici koji apstiniraju od i.v. droga i alkohola najmanje 12 mjeseci u dobi do 70 godina, a. serološki profil- WILD type (HBeAg poz., HBV DNA poz), precore mutante (HBV DNA poz), b. prisutna viralna replikacija > 6 mjeseci, c. biokemijski perzistentno povišen ALT, d. histološki ili fibroscanom dokaz kronične upale, e. isključiti bolesnike s prisutnim kontraindikacijama za terapiju interferonom, Terapijski protokol HEPATITIS B- lijek se primjenjuje u monoterapiji, pozitivni prediktivni čimbenici liječenja monoterapijom su HBeAg pozitivan KHB, visoka razina ALT-a, niža viremija, genotipovi A i D. Interferon alfa 5 MU svakodnevno ili 10 MU 3x tjedno kroz 16 tjedana, djeca >2g 5 MU/m2 3x tjedno kroz 6 mjeseci. 2. Kronični HEPATITIS C bolesnici koji apstiniraju od i.v. droga i alkohola najmanje 12 mjeseci u dobi do 70 godina. a) serološki profil- anti HCV pozitivan, HCV RNA (PCR) pozitivan, b) biokemijski- povišen ALT c) histološki ili fibroscanom verifikacija stadija fibroze, d) isključiti bolesnike s kontraindikacijama za terapiju interferonom. Terapijski protokol HEPATITIS C-za bolesnike s viralnim genotipom 2 i 3, kombinirana terapija interferon alfa 3 MU 3x tjedno u kombinaciji s ribavirinom (lijek na teret osigurane osobe) tijekom 48 tjedana, s tim da se nakon 24-tjedne terapije učini HCV RNA (PCR), ako je test negativan, terapiju nastaviti još 24 tjedna, odnosno prekinuti terapiju ako je test pozitivan. II. Kronična mijeloična leukemija, III.Triholeukemija, IV. Održavanje remisije multiplog mijeloma. Liječenje pod I., II, III. i IV. odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL303	Za prvu liniju liječenja bolesnika s relaps remitentnim oblikom multiple skleroze. Indikacije za početak liječenja- a. 2 relapsa (u relaps se ubraja i anamnestički relaps za kojega se naknadno ustanovi da je posljedica demijelinizacijskih lezija, a zbog kojega se bolesnik javio svom liječniku obiteljske medicine ili neurologu te kod kojega je došlo do spontanog oporavka. Relaps ne mora biti liječen pulsnom kortikosteroidnom terapijom ako dođe do spontanog oporavka simptoma) ili b. 1 relaps uz dokaz diseminacije u prostoru- ≥1 T2 lezije u 2 od 4 tipične regije za multiplu sklerozu unutar središnjeg živčanog sustava (periventrikularna, jukstakortikalna, infratentorijska ili leđna moždina) te diseminacija u vremenu – istovremena prisutnost demijelinizacijske lezije koja se imbibira kontrastom i neimbibirajuće demijelinizacijske lezije ili nova T2 i/ili gadolinijumom imbibirana demijelinizacijska lezija na kontrolnom MR-u bez obzira u kojem vremenskom razmaku se učini ili pozitivne oligoklonske IgG vrpce u likvoru. c. EDSS ≤6 d. Odsutnost trudnoće kod primjene teriflunomida i dimetilfumarata Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste neurologa. Prvo odobrenje za primjenu lijeka izdaje se za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje za nastavak liječenja, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste neurologa, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci. Kriteriji za promjenu lijeka ili prekid 1. linije terapije relapsno-remitirajuće multiple skleroze- a. ≥4 nove T2 lezije na MR-u nakon početka liječenja ili b. ≥2 relapsa nakon početka liječenja c. Trudnoća* d. Ozbiljne nuspojave (dokumentirane i prijavljene).
NL305	I. Kronični hepatitis C kod bolesnika u dobi >=18 godina, uz pozitivan nalaz anti-HCV protutijela, te pozitivne HCV RNK u serumu u 2 navrata unutar 3 mjeseca, apstinenciju od iv uzimanja psihoaktivnih droga dulje od 6 mjeseci, apstinenciju od abuzusa alkohola dulje od 6 mjeseci. Za osobe koje u anamnezi imaju ovisnost o psihoaktivnim drogama i/ili alkoholu potrebno je mišljenje psihijatara o podobnosti za liječenje. Liječenje se provodi prema preporuci liječnika specijalista infektologa ili gastroenterologa uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove u skladu s preporukama Referentnog centra za dijagnostiku i liječenje virusnih hepatitisa Ministarstva zdravstva. II. Kronični HEPATITIS B – peginterferon alfa-2a HBsAg poz (bez obzira na HBeAg status), uz slijedeće kriterije- HBV DNA veći od 2000 IU/ml (10000 kopija/ml seruma), povišene vrijednosti ALT u dva uzastopna mjerenja, uz dokaz histološke aktivnosti fibroza >= od F2 (po Ishak Knodellovom indexu) ili vrijednosti fibroelastografskog mjerenja (fibroscan) više od 8 kPa. Bolesnici s viremijom manjom od 2000 IU/ml i normalnim vrijednostima ALT liječe se ukoliko imaju histološki ili fibroelastografski pokazatelj uznapredovale fibroze pod Ishak Knodellu F >= od 4, odnosno fibroscan veći od 14 kPa. Terapija se primjenjuje u bolesnika koji 12 mjeseci apstiniraju od i.v. droga i abuzusa alkohola te nemaju dekompenziranu cirozu i druge poznate kontraindikacije za primjenu pegiliranog interferona. Bolesnici koji su ovisnici o drogama moraju imati dokaz da apstiniraju najmanje 1 godinu, a dokaz su dokumentirani nalaz psihijatra i rezultati toksikoloških ispitivanja tijekom tretmana svaka 3 mjeseca. Terapija uključuje bolesnike u dobi od 18 do 70 godina. Terapijske smjernice- Liječenje se provodi u dozi 180 mcg 1x tjedno sc. kroz 48 tjedana uz provjeru HBV DNA nakon 24 tjedna (ukoliko se ne postigne redukcija viremije za 100x od početne vrijednosti terapija se prekida). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL306	Lijek je indiciran za dugotrajno enzimsko nadomjesno liječenje bolesti povezanih s potvrđenim nedostatkom adenozin deaminaze. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL308	Za liječenje odraslih bolesnika s relapsno-remitentnom multiplom sklerozom uz EDSS <=6 i odsutnost trudnoće- I. kod bolesnika kod kojih je bolest aktivna i koji nisu odgovorili na potpuni i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (interferon beta, glatiramer acetat, teriflunomid, dimetil fumarat), odnosno kada su ispunjeni kriteriji za prekid navedene terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova. Bolest se smatra aktivnom usprkos provedenoj prethodnoj terapiji uz- a) >= 4 nove T2 hiperintenzivne lezije na MR-u ili b) >= 2 relapsa. II. Bolesnici s teškom, visokoaktivnom RRMS – definiranom s 2 ili više onesposobljavajućih relapsa u 1 godini (onesposobljavajući relaps definira se kao porast EDSS-a u relapsu za jednako ili više od 2 boda), Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se ukupno dva ciklusa liječenja- prvi ciklus liječenja sastoji se od 2 tjedna liječenja, jednog na početku prvog mjeseca i jednog na početku drugog mjeseca prve godine liječenja, a drugi ciklus jednako je raspodijeljen 12 mjeseci nakon prvog ciklusa liječenja. Nije potrebno daljnje liječenje lijekom tijekom 3 i 4. godine. Doziranje lijeka sukladno je važećem Sažetku opisa svojstava lijeka.
NL401	Za prvu liniju koristi se konjski serum, a za drugu liniju zečji serum.
NL402	Samo za liječenje aplastične anemije, po preporuci specijalista internista hematologa.
NL403	Profilaksa akutnog odbacivanja srca nakon transplantacije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL404	Za bolesnike s transplantiranim organima.
NL405	Za bolesnike sa transplantiranim bubregom.
NL406	Kao monoterapija u visoko aktivnoj relapsno-remitentnoj multiploj sklerozi s fazama relapsa i remisije uz EDSS <=6 i odsutnost trudnoće (samo bolesnici s negativnim protutijelima na JCV ili niskim titrom JCV protutijela (indeks < 0.9) mogu biti kandidati za terapiju natalizumabom)- I. kod bolesnika kod kojih je bolest aktivna i koji nisu odgovorili na potpuni i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (interferon beta, glatiramer acetat, teriflunomid, dimetil fumarat), odnosno kada su ispunjeni kriteriji za prekid navedene terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova. Bolest se smatra aktivnom usprkos provedenoj prethodnoj terapiji uz- a) >= 4 nove T2 hiperintenzivne lezije na MR-u ili b) >= 2 relapsa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove kroz 6 mjeseci na teret sredstava bolničkog proračuna, a nakon toga iz sredstava posebno skupih lijekova. II. kod bolesnika kod kojih se očituje teška brzonapredujuća relapsno-remitentna multipla skleroza. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava bolničkog proračuna.
NL408	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji- reumatologa/kliničkog imunologa, dermatovenerologa, pedijatra odgovarajuće subspecijalizacije), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda.) 1. Za bolesnike kojima je postavljena dijagnoza juvenilnog idiopatskog artritisa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje reumatoidnog artritisa, 2.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest- DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 2.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 2.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 2.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 2.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. e. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa- 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika
	primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 3.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 3.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d. 4. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa- 4.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 4.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 4.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 4.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 4.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka kao što je navedeno u 4.e. 4.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 4.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 4.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.e. 5. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Preporučena doza je 25 mg s.c. 2x tjedno ili 50 mg 1x tjedno. Liječenje se mora nastaviti dok se ne postigne remisija, najdulje do 24 tjedna. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 12. i 24., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL409	1. a. Liječenje fistulirajućeg oblika Crohnove bolesti, b. Liječenje teške aktivne Cronhove bolesti koja je refraktorna na terapiju kortikosteroidima i imunomodulatorima, odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraindikacija za njihovu primjenu, c. Liječenje Crohnove bolesti u djece (6-17 godina) koji nisu reagirali na konvencionalnu terapiju kortikosteroidima i imunomdulatorima odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Liječenje teškog oblika ulceroznog kolitisa u bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na konvencionalno liječene kortikosteroidima i 6-merkatopurinom ili azatioprinom odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraindikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje reumatoidnog artritisa 3.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest, DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 3.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 3.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 3.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 3.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d. 4. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa 4.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 4.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 4.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 4.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 4.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.d. 5. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 5.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 5.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka, lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi 5.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 5.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 5.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 5.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 5.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 5.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 5.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 5.e. 6. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 5 mg/kg u tjednu 0 (nultom), nakon čega slijedi doza od 5 mg/kg u tjednu 2 i 6, a nakon toga doza od 5 mg/kg svakih 8 tjedana. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 14., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 14 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL410	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji- reumatologa/kliničkog imunologa, gastroenterologa, dermatovenerologa, pedijatra odgovarajuće subspecijalizacije, oftalmologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda.) 1. Za bolesnike kojima je postavljena dijagnoza juvenilnog idiopatskog artritisa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje reumatoidnog artritisa 2.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest- DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 2.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 2.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 2.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 2.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 3.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 3.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6,
	odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d. 4. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 4.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 4.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 4.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 4.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 4.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 4.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 4.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 4.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.e. 5. a. Liječenje fistulirajućeg oblika Crohnove bolesti, b. Liječenje teške aktivne Cronhove bolesti koja je refraktorna na terapiju kortikosteroidima i imunomodulatorima, odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 6. Liječenje teškog oblika ulceroznog kolitisa u odraslih bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na knovencionalno liječene kortikosteroidima i 6-merkatopurinom ili azatioprinom odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 7. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 80 mg s.c. u tjednu 0 (nultom), nakon čega slijedi doza od 40 mg u tjednu 1, a nakon toga doza od 40 mg svaka 2 tjedana. Primjena adalimumaba odnosno procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 4., 12. i 28., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 8. Za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog gnojnog hidradenitisa (acne inversa) u odraslih bolesnika u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor na konvencionalno sistemsko liječenje gnojnog hidradenitisa. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebno je zbrojiti apscese, upalne nodule i drenirajuće fistule. Liječenje započinje primjenom početne doze lijeka od 160 mg (ili 4x40 mg u 1 danu ili 2x80 mg u 1 danu ili 80 mg dnevno kroz 2 uzastopna dana). Liječenje se nastavlja 15. dan s dozom od 80 mg (ili 2x40 mg ili 1x80 mg), a 2 tjedna kasnije (29. dan) liječenje se nastavlja s dozom od 40 mg tjedno ili 80 mg svaki drugi tjedan. Primjena adalimumaba odnosno procjena učinka terapije i aktivnosti bolesti treba biti evaluirana nakon 12 tjedana. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog kliničkog odgovora , odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignut HiSCR (engl. Hidradenitis Suppurativa Clinical Response) tj. smanjenje ukupnog broja apscesa i upalnih nodula za 50%, bez povećanja broja apscesa i bez povećanja broja drenirajućih fistula u odnosu na vrijednost prije početka liječenja. Ukoliko je postignut djelomični klinički odgovor (najmanje AN >= 25, odnosno ako je nakon 12 tjedana liječenja zbroj apscesa i upalnih nodula manji za 25% u odnosu na početnu vrijednost prije početka liječenja), liječenje se nastavlja još dodatnih 24. tjedana (ukupno 36 tjedana). Liječenje se nastavlja ukoliko je tada postignut HiSCR u odnosu na početne vrijednosti prije početka liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 9. Za liječenje neifekcijskog intermedijarnog i stražnjeg uveitisa i panuveitisa kod odraslih bolesnika kod kojih nije postignut zadovoljavajući učinak liječenjem konvencionalnom imunosupresijskom terapijom ako- a) nema smanjenja upale unatoč 6 mjeseci liječenjem imunosupresivima (bez aktivnih upalnih lezija na fundusu oka, stanice u prednjoj sobici 0,5 + ili manje, zamućenje staklovine 0,5 + ili manje po kriterijima SUN working group) ili b) kod pogoršanja bolesti koje se po kriterijima SUN working group manifestira povećanjem razine inflamacije (stanice u prednjoj očnoj sobici i zamućenja staklovine) za dva stupnja ili sa stupnja 3 + na 4 + , perzistiranje aktivne inflamacije i nastanak novih upalnih lezija na fundusu te smanjenje vidne oštrine za >=15 znakova od najbolje dostignute po ETDRS sustavu ili c) kronična supresija uz imunosupresive zahtijeva dnevnu dozu kortikosteroida više od 10 mg prednisona. Prije uvođenja lijeka potrebno je klasificirati uveitis po klasifikaciji međunarodne skupine za proučavanje uveitisa (IUSG) te radne skupine za uveitis (SUN working group). Procjena učinka terapije i aktivnosti bolesti evaluira se nakon 16 tjedana. Nastavak liječenja je isključivo kod pozitivnog kliničkog odgovora. Liječenje započinje primjenom doze od 80 mg s.c. kao početne doze te dalje 40 mg s.c. svaka 2 tjedna počevši od prvog tjedna nakon inicijalne doze. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL411	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu na prijedlog bolničkog specijaliste pedijatra odgovarajuće subspecijalizacije odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda.) 1. Liječenje aktivnog poliartikularnog juvenilnog idiopatskog artritisa, u kombinaciji s lijekom metotreksat, kod djece i adolescenata u dobi od 2 do 17 godina u kojih prethodnim liječenjem jednim ili više antireumatika koji modificiraju tijek bolesti nije postignut zadovoljavajući odgovor, te kao monoterapija u slučajevima nepodnošenja lijeka metotreksat ili kada nastavak terapije lijekom metotreksat nije prikladan. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. a. Liječenje fistulirajućeg oblika Crohnove bolesti, b. Liječenje teške aktivne Cronhove bolesti koja je refraktorna na terapiju kortikosteroidima i imunomodulatorima, odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje teške kronične plak psorijaze u djece i adolescenata u dobi od 4 ili više godina u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor ili koji nisu prikladni kandidati za topikalnu terapiju i fototerapije, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL412	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji- reumatologa/kliničkog imunologa, gastroenterologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a
	u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za liječenje reumatoidnog artritisa, 1.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest, DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 1.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 1.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d. 2. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa- 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 2.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 2.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa, 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 3.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 3.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 3.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 3.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 3.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 3.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.e. 4. Za liječenje teškog oblika ulceroznog kolitisa u odraslih bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na konvencionalno liječenje kortikosteroidima i 6-merkatopurinom ili azatioprinom odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL413	Prevencija akutnog odbacivanja organa u de novo alogeničnoj transplantaciji bubrega u odraslih i pedijatrijskih bolesnika. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL414	1. Za liječenje sistemskog juvenilnog idiopatskog artritisa u dobi od dvije godine i više. Liječenje odobrava Bolničko Povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje juvenilnog idiopatskog poliartritisa. Liječenje odobrava Bolničko Povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje reumatoidnog artritisa 3.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 3.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 3.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 3.d.Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 3.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d.
NL415	1. Samo za bolesnike nakon transplantacije i isključivo za najteže bolesnike s reumatoidnim artritisom, rezistentne na sve načine liječenja u nadležnosti Klinike za reumatske bolesti i rehabilitaciju i Zavoda za kliničku imunologiju KBC i KB te u bolesnika s idiopatskim nefrotskim sindromom nakon započetog bolničkog liječenja. 2. Za liječenje endogenog uveitisa po preporuci specijalista oftalmologa.
NL416	1. Primarna imunosupresija kod primatelja presatka jetre, 2. prva linija imunosupresivnog liječenja nakon transplantacije bubrega, po preporuci specijalista internista, kirurga ili urologa u KBC i KB nakon započetog bolničkog liječenja, 3. Primarna imunosupresija kod primatelja presatka srca.
NL417	Za liječenje akutne limfoblastične leukemije (ALL) u pedijatrijskih bolesnika kod kojih je bolest u relapsu ili je refraktorna nakon najmanje dva prethodna liječenje i kod kojih nema druge mogućnosti liječenja koje bi dovelo do trajnijeg odgovora. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL418	Za liječenje odraslih bolesnika s uznapredovalim sarkomom mekih tkiva, nakon neuspješnog liječenja antraciklinima i ifosfamidom ili za liječenje bolesnika, koji ne mogu primiti te lijekove. Liječenje uznapredovalog sarkoma mekih tkiva potrebno je provesti u skladu sa podacima navedenim u Sažetku opisa svojstava lijeka. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL419	Prva i druga linija liječenja lokalno uznapredovalog ili metastatskog raka pluća ne-malih stanica s aktivirajućom mutacijom tirozin kinaze receptora za epidermalni faktor rasta (EGFR-TK). Kriteriji za primjenu, 1. dokazan lokalno uznapredovali ili metastatski rak pluća ne-malih stanica, 2. dokazana EGFR-TK mutacija u stanicama tumora ili presadnica, 3. odobrava se primjena terapije za dva mjeseca nakon koje slijedi provjera rezultata liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija, stabilna bolest) do progresije bolesti, 4. liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL420	1. Za liječenje bolesnika s uznapredovalim karcinomom bubrežnih stanica u 2. liniji liječenja u kojih je bolest napredovala tijekom ili nakon liječenja lijekovima koji ciljano djeluju protiv čimbenika rasta vaskularnog endotela (VEGF-ciljana terapija). Kriteriji za primjenu- 1. ECOG 0-2, 2. Nepostojanje CNS presadnica, 3. AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti, 4. Klirens kreatinina >= 30 ml/min. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 2. Za liječenje neresektabilnih ili metastatskih, dobro ili umjereno diferenciranih neuroendokrinih tumora s primarnim sijelom u gušterači, u odraslih bolesnika s progresivnom bolešću. Odobrava se 3 mjeseca liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti po RECIST kriterijima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL421	1. Prva linija liječenja metastatskog raka bubrega svijetlih stanica, primijenjen kao monoterapija. Kriteriji za primjenu- 1. ECOG 0-1, 2. Nepostojanje CNS presadnica, 3. AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti, 4. Klirens kreatinina >= 30 ml/min. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s određenim podtipovima uznapredovalog sarkoma mekih tkiva koji su prethodno primili kemoterapiju za metastatsku bolest ili kod kojih je došlo do progresije bolesti u roku od 12 mjeseci nakon (neo) adjuvantne terapije. Liječenje uznapredovalog sarkoma mekih tkiva potrebno je provesti u skladu sa podacima navedenim u Sažetku opisa svojstava lijeka. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Oznaka KL samo za liječenje pod 2.
NL422	1. Za liječenje bolesnika s metastatskim ili neoperabilnim melanomom stadija IIIc u kojih je dokazana BRAF V600 mutacija. ECOG 0-2. Odobrava se primjena dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Klinička i dijagnostička obrada u cilju procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 2 mjeseca. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima u čijem je sastavu obvezno internistički onkolog. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje. 2. Trametinib u kombinaciji s dabrafenibom za adjuvantno liječenje odraslih bolesnika s melanomom stadija III u kojih je dokazana BRAF V600 mutacija, nakon potpune resekcije. ECOG 0-1. Odobrava se primjena tri ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene postojanja recidiva bolesti i podnošljivosti liječenja. Liječenje se provodi do znakova recidiva bolesti ili nepodnošenja liječenja a najviše u trajanju od godinu dana. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima u čijem je sastavu obvezno internistički onkolog. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje.
NL423	Za mobilizaciju matičnih stanica u bolesnika s limfomima i multiplim mijelomom u kojih se nije uspjelo konvencionalnim načinom mobilizacije sakupiti dovoljan broj matičnih stanica za transplantaciju. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL424	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji- reumatologa/kliničkog imunologa, dermatovenerologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 45 mg u tjednu 0 (nultom), nakon čega slijedi doza od 45 mg u tjednu 4, a nakon toga doza od 45 mg svakih 12 tjedana. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 4., 12. i 28., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka, lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 2.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 2.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.e.
NL425	1. U monoterapiji kao II. linija kemoterapije karcinoma malih stanica pluća. Liječenje lijekom topotekan dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1. rezistencija/refrakternost na derivate platine (tj. slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-2, 3. razina bilirubina, AST, ALT <5x iznad gornje granice urednih vrijednosti, 4. kreatinin < 1.5x gornja granica urednih vrijednosti, 5. razina neutrofila >1.5 x (10)9/L, razina trombocita >100 x (10)9/L. Odobrava se primjena dva ciklusa terapije, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. U I. liniji liječenja uznapredovalog, metastatskog i recidivirajućeg karcinoma vrata maternice. Liječenje lijekom topotekan dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1. rezistencija na derivate platine (tj. slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-2, 3. nepostojanje presadnica u CNS-u, 4. očekivano trajanje života dulje od 3 mjeseca, 5. zadovoljavajuća bubrežna i jetrena funkcija (AST, ALT <5x iznad gornje granice urednih vrijednosti, kreatinin klirens >20 ml/min), 6. zadovoljavajuća funkcija hematopoetskog sustava (trombociti >100 x(10)9/L, neutrofili >1.5 x (10)9/L, hemoglobin >100g/L). Odobrava se primjena dva ciklusa kemoterapije, nakon kojih je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove.
NL427	Za liječenje multiplog mijeloma, u 2. i 3. liniji liječenja, u kombinaciji s deksametazonom u odraslih bolesnika koji su prethodno liječeni lijekom bortezomib. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL428	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti, odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest- DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 1.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 1.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje, e. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d. 2. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 2.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 2.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 3.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 3.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 3.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 3.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 3.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 3.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.e.
NL429	1. Prva linija liječenja agresivnih non-Hodgkin limfoma, koji su prema nalazu imunohistokemije, imunocitokemije ili protočne citometrije CD20 pozitivni, u kliničkom stadiju II-IV ili stadiju I s povišenim LDH ili velikom tumorskom masom, odobrava se 4 ciklusa liječenja (1 i.v. + 3 s.c.) u kombinaciji s kemoterapijom. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još 4 ciklusa terapije (s.c.). 2. Prva linija liječenja bolesnika s neliječenim CD20 pozitivnim indolentnim non-Hodgkin limfomom. Odobrava se primjena 8 ciklusa liječenja (1 i.v. + 7 s.c.). 3. Liječenje bolesnika sa indolentnim B-staničnim non-Hodgkinovim limfomom u relapsu odnosno u bolesnika sa kemorezistentnim tipom B-staničnog non-Hodgkinovog limfoma niskog stupnja malignosti u kojih je imunohistokemijski i/ili protočnom citometrijom dokazano da stanice na sebi imaju CD20 biljeg. Odobrava se primjena 3 ciklusa liječenja (1 i.v. + 2 s.c.) uz obveznu reevaluaciju učinka nakon trećeg ciklusa terapije. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još 3 ciklusa terapije (s.c.). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. Lijek se primjenjuje u fiksnoj dozi od 1400 mg po ciklusu. Prije početka primjene s.c. injekcija, svi bolesnici uvijek moraju najprije intravenskom infuzijom primiti cijelu dozu lijeka rituksimab u formulaciji za intravensku primjenu u 1. ciklusu liječenja. Liječenje pod 1. i 2. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 3. iz sredstava bolničkog proračuna.
NL430	Za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom bubrega u drugoj liniji, nakon prethodnog neuspješnog liječenja tirozin kinaznim inhibitorom ili citokinom. Kriteriji za primjenu- 1. funkcija bubrega – klirens kreatinina >30 ml/min, 2. nepostojanje CNS presadnica, 3. status ECOG 0-2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologije i radioterapije ili inetrnističke onkologije. Odobrava se primjena terapije na 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je samo u slučaju postojanja kliničkog odgovora (kompletan odgovor, parcijalna remisija ili stabilna bolest).
NL431	Prva linija liječenja bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva kod kojih je potvrđeno nepostojanje RAS mutacija (‘divlji tip’ RAS statusa 2, 3 i 4 ekson KRAS-a, odnosno NRAS-a) što se određuje u laboratorijjima sa validiranom metodom određivanja. Primjenjuje se u prvoj liniji liječenja u kombinaciji sa kemoterapijom po FOLFOX ili FOLFIRI-protokolu ili kao monoterapija nakon progresije bolesti, a nakon prethodnog liječenja kemoterapijom irinotekanom, oksaliplatinom i fluoropirimidinima. Kriteriji za primjenu- 1. tjelesni status 0 i 1 po ECOG (Karnofsky 80-100), 2. nepostojanje presadnica u CNS-u, 3. razina bilirubina <1,5 x gornja granica normalne vrijednosti, 4. razina AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti, 5. Klirens kreatinina >50 ml/min, 6. razina granulocita > 1.5x(10)9/L, 7. razina trombocita >100x(10)9/L. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa (specijalista radioterapije i onkologije, specijalista radioterapije ili subspecijalista internističke onkologije). Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest).
NL432	Za liječenje odraslih bolesnika s relapsno-remitentnom multiplom sklerozom uz EDSS <=6 i odsutnost trudnoće- I. kod bolesnika kod kojih je bolest aktivna i koji nisu odgovorili na potpuni i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (interferon beta, glatiramer acetat, teriflunomid, dimetil fumarat), odnosno kada su ispunjeni kriteriji za prekid navedene terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova. Bolest se smatra aktivnom usprkos provedenoj prethodnoj terapiji uz- a) >= 4 nove T2 hiperintenzivne lezije na MR-u ili b) >= 2 relapsa. II. Bolesnici s teškom, visokoaktivnom RRMS – definiranom s 2 ili više onesposobljavajućih relapsa u 1 godini (onesposobljavajući relaps definira se kao porast EDSS-a u relapsu za jednako ili više od 2 boda), Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se ukupno dva ciklusa liječenja- prvi ciklus tijekom 5 uzastopnih dana prve godine, a drugi ciklus 3 uzastopna dana 12 mjeseci nakon prvog ciklusa liječenja.
NL433	1. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 1.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 1.d.Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d.
NL434	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu na prijedlog bolničkog specijaliste pedijatra odgovarajuće subspecijalizacije odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda.) Za liječenje 1. Juvenilnog idiopatskog artritisa. 2. Poliartritisa (s pozitivnim i negativnim reumatoidnim faktorom) i produljenog oligoartritisa u djece i adolescenata starijih od 2 godine u kojih postoji neadekvatan odgovor na metotreksat ili ga dokazano ne podnose. 3. Psorijatičnog artritisa u adolescenata starijih od 12 godina u kojih postoji neadekvatan odgovor na metotreksat ili ga dokazano ne podnose. 4. Artritisa povezanog s entezitisom u adolescenata starijih od 12 godina u kojih postoji neadekvatan odgovor na konvencionalnu terapiju ili je dokazano ne podnose. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL436	Prva linija liječenja odraslih bolesnika s metastatskim adenokarcinomom gušterače, u kombinaciji s gemcitabinom. Kriteriji za primjenu- 1. ECOG 0-1, 2. razina bilirubina <1,5x gornja granica normalne vrijednosti, 3. AST i ALT <3x gornja granica normalne vrijednosti, 4. Klirens kreatinina >50 ml/min. 5. razina granulocita >1,5 X(10)9/L, razina trombocita >100X (10)9/L. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL437	1. Za liječenje odraslih bolesnika s umjereno do izrazito aktivnom Crohnovom bolesti koji nisu postigli odgovarajući odgovor ili su izgubili odgovor ili na standardnu terapiju ili na antagoniste faktora nekroze tumora alfa (TNFα), te u slučaju dokumentiranog nepodnošenja takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s umjereno do izrazito aktivnim ulceroznim kolitisom koji nisu postigli odgovarajući odgovor ili su izgubili odgovor ili na standardnu terapiju ili na antagoniste faktora nekroze tumora alfa (TNFα), te u slučaju dokumentiranog nepodnošenja takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL438	Za drugu liniju liječenja bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju (kod bolesnika kod kojih je bolest napredovala tijekom ili nakon kemoterapijskog protokola temeljenog na docetakselu, u kumulativnoj/ukupnoj dozi od barem 225 mg/m2). Lijek se primjenjuje u kombinaciji s prednizonom ili prednizolonom, kod bolesnika koji imaju tjelesni status 0 ili 1 po ECOG. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL439	1. Za liječenje bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju koji su asimptomatski ili imaju blage simptome nakon neuspješnog liječenja androgenom deprivacijom te u kojih kemoterapija još nije klinički indicirana. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za drugu liniju liječenja bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju, kod kojih je bolest napredovala tijekom ili nakon kemoterapijskog protokola temeljenog na docetakselu u kumulativnoj/ukupnoj dozi od barem 225 mg/m2. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL440	1. Za liječenje bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju koji su asimptomatski ili imaju blage simptome nakon neuspješnog liječenja androgenom deprivacijom te u kojih kemoterapija još nije klinički indicirana. Lijek se primjenjuje u kombinaciji s prednizonom ili prednizolonom. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za drugu liniju liječenja bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju, kod kojih je bolest napredovala tijekom ili nakon kemoterapijskog protokola temeljenog na docetakselu u kumulativnoj/ukupnoj dozi od barem 225 mg/m2. Lijek se primjenjuje u kombinaciji s prednizonom ili prednizolonom. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje odraslih muškaraca s novodijagnosticiranim hormonski osjetljivim metastatskim karcinomom prostate visokog rizika u kombinaciji s terapijom deprivacije androgena, koji nisu kandidati za primjenu kemoterapije ili koji nisu odgovorili ili ne podnose započetu terapiju docetakselom. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL441	Za liječenje kronične limfocitne leukemije i indolentnih non-Hodgkin limfoma po preporuci specijalista internista hematologa.
NL442	1. Za liječenje odraslih bolesnika s relapsom ili refraktornim oblikom CD30 + Hodgkinovog limfoma, nakon transplantacije autolognih matičnih stanica (ASCT). 2. Za liječenje odraslih bolesnika s relapsom ili refraktornim oblikom CD30 + Hodgkinovog limfoma nakon najmanje dvije prethodne linije liječenja, kad transplantacija autolognih matičnih stanica (ASCT) ili kombinirana kemoterapija nisu terapijska opcija. 3. Za liječenje odraslih bolesnika s relapsom ili refraktornim oblikom sistemskog anaplastičnog velikostaničnog limfoma (sALCL). 4. Za liječenje odraslih bolesnika sa CD30 + Hodgkinovim limfomom s povećanim rizikom relapsa ili progresije bolesti nakon ASCT. 5. Za liječenje odraslih bolesnika sa CD30 + kožnim limfomom T-stanica nakon najmanje 1 prethodne sistemske terapije. Odobrava se 4 ciklusa liječenja uz obveznu procjenu učinka nakon četvrtog ciklusa terapije. U slučaju povoljnog učinka (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) odobrava se nastavak liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. Liječenje se odobrava iz sredstava posebno skupih lijekova.
NL443	1. Za liječenje u kombinaciji s trastuzumabom i kemoterapijom odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim lokalno recidivirajućim, neresektabilnim ili metastatskim rakom dojke koji prethodno za liječenje metastatske bolesti nisu primali anti – HER2 terapiju ni kemoterapiju. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu reevaluaciju učinka nakon četiri ciklusa liječenja. Nakon prestanka kemoterapije, a prema odluci nadležnog onkologa, liječenje kombinacijom pertuzumaba i trastuzumaba (s ili bez hormonske terapije) se nastavlja do progresije bolesti ili do pojave neprihvatljive toksičnosti. Svaka slijedeća evaluacija učinka liječenja se radi nakon provedenih šest ciklusa liječenja. 2. Za neoadjuvantno liječenje u kombinaciji s trastuzumabom i kemoterapijom odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim, lokalno uznapredovalim, upalnim ili rakom dojke u ranom stadiju s velikim rizikom od recidiva. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 3. Za adjuvantno liječenje bolesnica s HER2 pozitivnim rakom dojke s visokim rizikom povrata bolesti, u kombinaciji s lijekom trastuzumab, a koje imaju barem jedno od obilježja- 1. Pozitivni limfni čvorovi, 2. Negativni hormonski receptori (tumori veličine T2 i veći). Lijek pertuzumab treba primjenjivati u kombinaciji s lijekom trastuzumab (supkutano ili intravenski) tijekom ukupno godinu dana, odnosno do recidiva bolesti ili do pojave toksičnosti koja se ne može zbrinuti, kao dio cjelovitog protokola za liječenje ranog raka dojke, neovisno o vremenu kirurškog zahvata. Ukupno trajanje liječenja (neoadjuvantno + adjuvantno) može trajati ukupno do godinu dana. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava posebno skupih lijekova na prijedlog multidisciplinarnog tima za tumore dojke.
NL444	Za liječenje bolesnika s uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica pozitivnim na kinazu anaplastičnog limfoma (ALK) i bolesnika s ROS1-pozitivnim uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica (NSCLC). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja, od kojih 2. ciklus liječenja može teretiti sredstva posebno skupih lijekova. Nastavak liječenja je moguć na teret sredstava posebno skupih lijekova isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti.
NL445	Monoterapija u terapiji održavanja kod odraslih bolesnica s recidivom na platinu osjetljivog seroznog epitelnog karcinoma jajnika visokog stupnja nediferenciranosti, karcinoma jajovoda ili primarnog peritonealnog karcinoma s mutacijom (germinativnom i/ili somatskom) BRCA gena koje su ostvarile odgovor (potpun ili djelomičan) na kemoterapiju temeljenu na platini. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na period od 3 mjeseca, nakon čega slijedi provjera rezultata liječenja – nastavak liječenja samo u slučaju pozitivnog odgovora na liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija, stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim zdravstvenim ustanovama.
NL446	Prva linija liječenja metastatskog karcinoma dojke u odraslih žena, u kombinaciji s ciklofosfamidom.
NL449	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji- reumatologa/kliničkog imunologa, dermatovenerologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa- 1.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 1.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 1.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 1.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 1.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 1.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 2.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 2.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.e. 3. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr – lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sistemska lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebno je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 300 mg u tjednu 0 (nultom), 1., 2. i 3. tjednu, nakon čega slijedi mjesečna doza održavanja počevši od 4. tjedna u dozi od 300 mg (15 aplikacija u prvoj godini liječenja i 12 aplikacija u drugoj i svakoj slijedećoj godini). Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 4., 12. i 28., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL450	1. Adjuvantno liječenje odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim ranim rakom dojke koji imaju rezidualnu invazivnu bolest u dojci i/ili limfnim čvorovima nakon neoadjuvantne terapije utemeljene na taksanu i ciljanoj HER2 terapiji. Liječenje lijekom Kadcyla traje 14 ciklusa, osim u slučaju nepodnošljive toksičnosti kada se bolesnici mogu vratiti na liječenje ciljanom antiHER2 terapijom, monoterapijom trastuzumabom ili kombinacijom lijekova trastuzumab i pertuzumab. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 2. Druga linija liječenja odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim, neoperabilnim lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom dojke, u monoterapiji, koji su prethodno primali trastuzumab i taksan, odvojeno ili u kombinaciji. Bolesnici su trebali ili a. prethodno primati terapiju za lokalno uznapredovalu ili metastatsku bolest, ili b. imati povrat bolesti tijekom ili unutar 6 mjeseci od završetka adjuvantne terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). uz obveznu prvu procjenu terapijskog učinka liječenja nakon 4 ciklusa liječenja. Svaka slijedeća procjena se radi nakon provedenih 6 ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL451	1. U kombinaciji s klorambucilom za liječenje odraslih bolesnika s prethodno neliječenom kroničnom limfocitnom leukemijom (KLL) i komorbiditetima, zbog kojih kod istih nije prikladno liječenje temeljeno na punoj dozi fludarabina. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa, ukupno do najviše 6 ciklusa. 2. U kombinaciji s bendamustinom, nakon čega slijedi terapija održavanja lijekom obinutuzumab, za liječenje bolesnika s folikularnim limfomom (FL) koji nisu odgovorili na liječenje rituksimabom ili protokolom koji sadrži rituksimab ili su doživjeli progresiju tijekom ili do 6 mjeseci nakon takvog liječenja. Odobrava se primjena tri ciklusa liječenja uz obveznu reevaluaciju učinka nakon trećeg ciklusa terapije. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još tri ciklusa terapije. Nakon 6 ciklusa liječenja potrebno je učiniti reevaluaciju učinka terapije. Ukoliko je postignuta kompletna remisija bolesti slijedi terapija održavanja lijekom obinutuzumab do najviše 24 mjeseca uz obveznu reevaluaciju učinka terapije nakon 12 mjeseci liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. 3. Obintuzumab je u kombinaciji s kemoterapijom ili kao monoterapija indiciran za liječenje bolesnika s prethodno neliječenim uznapredovalim folikularnim limfomom stadija II-IV i jednom od slijedećih karakteristika bolesti- masivna bolest, simptomatska bolest, vrijeme podvostručenja tumorske mase <1 godine, citopenija, uz napomenu za provođenje terapije- a.) Uvodno liječenje obintuzumabom u kombinaciji s bendamustinom (6 ciklusa uz kemoterapiju + 2 ciklusa monoterapija) ili alternativno osobito za FL stadija 3a CHOP-om (6 ciklusa uz kemoterapiju + 2 ciklusa monoterapija). Za bolesnike kod kojih je važno smanjiti toksičnost obintuzumab se kombinira s CVP ili Clb (8 ciklusa). b.) Terapija održavanja obIntuzumabom kao monoterapijom svaka 2 mjeseca, tijekom dvije godine ukoliko je postignut potpun ili djelomičan odgovor nakon provedenog uvodnog liječenje. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa.
NL452	1. Za liječenje bolesnika s metastatskim ili neoperabilnim melanomom stadija IIIc, osim uvealnog melanoma. ECOG status 0-1. Procjena uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do sljedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju slijedeće kriterije- 1. odsutnost simptoma koji ukazuju na progresiju bolesti, 2. nema pogoršanja ECOG statusa, 3. odsutnost brze progresije bolesti ili progresije bolesti na kritičnim anatomskim mjestima koja bi zahtijevala hitnu medicinsku intervenciju. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima u čijem je sastavu obvezno internistički onkolog. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje. 2.1 Prva linija liječenja metastatskog karcinoma pluća nemalih stanica u odraslih čiji tumori eksprimiraju PD-L1 uz udio tumorskih stanica s ekspresijom >=50% i koji nisu pozitivni na tumorske mutacije gena EGFR ili ALK (napomena- mutacije je potrebno isključiti samo u neskvamoznom karcinomu pluća nemalih stanica), a imaju ECOG status 0-1. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 2 mjeseca, a
	nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima specijaliziranog za tumore torakalnih organa. 2.2. Prva linija liječenja metetastatskog neskvamoznog karcinoma pluća nemalih stanica u kombinaciji s kemoterapijom koja sadrži platinu za liječenje odraslih čiji tumori eksprimiraju PD-L1 uz udio tumorskih stanica s ekspresijom 1-49% i koji nisu pozitivni na tumorske mutacije gena EGFR ili ALK, a imaju ECOG status 0-1. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 2 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za tumore torakalnih organa. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje. 3.1. Monoterapija u prvoj liniji liječenja odraslih bolesnika sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim urotelnim karcinomom, koji se ne smatraju pogodnima za liječenje cisplatinom (što podrazumijeva- WHO ili ECOG status >=2 ili klirens kreatinina <55 ml/min ili zatajenje srca NYHA III ili perifernu neuropatiju stupnja >=2) i čiji tumor pokazuju razinu ekspresije CPS >=10 potvrđene validiranim testom, samo ako su ECOG-statusa 0-1, uz laboratorijske nalaze AST, ALT < 2,5x GGN, odnosno bilirubin do 1,5x GGN, klirens kreatinina >30 ml/min, a očekivano preživljenje najmanje 6 mjeseci, 3.2. Druga linija liječenja odraslih bolesnika sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim urotelnim karcinomom koji su prethodno primali kemoterapiju koja je sadržavala platinu, samo ako su ECOG-statusa 0-1, uz laboratorijske nalaze AST, ALT < 2,5x GGN, bilirubin do 1,5x GGN, odnosno klirens kreatinina >30 ml/min, a očekivano preživljenje najmanje 6 mjeseci. Klinička i dijagnostička obrada radi procjene uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguće je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), a sve do progresije bolesti ili pojave nepodnošljive toksičnosti. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do slijedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju slijedeće kriterije- 1. odsutnost simptoma koji ukazuju na neupitnu progresiju bolesti, 2. nema daljnjeg pogoršanja ECOG-statusa, 3. izostanak tumorske progresije na kritičnim anatomskim mjestima koja se ne može jednostavno zbrinuti i stabilizirati medicinskim intervencijama dopuštenima prema protokolu prije ponovljenog doziranja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za urogenitalne tumore. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje.
NL453	Za liječenje splenomegalije kod odraslih bolesnika s primarnom mijelofibrozom (koja se naziva i kronična idiopatska mijelofibroza) i sekundarne mijelofibroze nakon policitemije rubre vere ili nakon esencijalne trombocitemije. Kriteriji za primjenu lijeka- Liječe se bolesnici koji imaju bolest srednjeg i visokog rizika (International prognostic scoring system IPSS 2 i viši ) Liječenje se odobrava inicijalno na 3 mjeseca. Reevaluacija liječenja se inicijalno vrši nakon 3 mjeseca kliničkim pregledom i dijagnostičkom obradom s ciljem provjere duljine slezene. Liječenje se prekida- a) ako nakon 3 mjeseca od početka liječenja nije UZV-om dokazano smanjenje slezene ili kliničkim pregledom nije došlo do poboljšanja statusa b) ako nakon 6 mjeseci od početka liječenja mjereno MR-om ili CT-om nije došlo do smanjenja volumena slezene od 25 % u odnosu na početni volumen ili 30 % smanjenja duljine slezene mjereno UZV-om ili CT-om ili MR-om (dovoljno je da je zadovoljen jedan od navedena dva kriterija) te ako nije postignuto daljnje poboljšanje simptoma bolesti uz terapiju (kliničkim pregledom nije došlo do poboljšanja statusa bolesnika od >= 20% po Karnofsky skali u usporedbi s početnom vrijednosti) Daljnje se reevaluacije vrše svakih 6 mjeseci, a liječene se prekida ako je u nekoj od sljedećih reevaluacija utvrđeno povećanje slezene. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijaliste hematologa.
NL454	1. Za liječenje odraslih bolesnika s kroničnom limfocitnom leukemijom (KLL) s delecijom kromosoma 17p odnosno mutacijom p53 ili kod prethodno liječenih bolesnika koji su refrakterni na terapiju ili su u ranom relapsu, a koji se definira kao relaps unutar 24 mjeseca od završetka prethodne terapije. Kriteriji za primjenu lijeka- Prije početka terapije obvezno je učiniti citogenetsko testiranje, FISH iz koštane srži/periferne krvi te radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno infiltraciju organa. Liječe se bolesnici s prisutnim simptomima bolesti koji imaju jedan od kriterija- a) visok rizik- po RAI-u III-IV b) TTM veći ili jednako 15 c) masivnu tumorsku bolest (jedan čvor ili konglomerat > 10 cm ili progresivna ili simptomatska limfadenopetija) d) imaju značajne B simptome koji ometaju kvalitetu života (jedan ili više navedenih simptoma- nenamjerni gubitak tjelesne težine >= 10% u zadnjih 6 mjeseci, temperatura > 38 stupnjeva C u trajanju 2 ili više tjedna bez dokaza infekcije, noćno znojenje duže od mjesec dana bez dokaza infekcije). ECOG 0-2. (Lijek idelalisib se odobrava u kombinaciji s lijekom rituksimab). Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja, a nastavak liječenja je moguć ako bolesnici zadovoljavaju jedan od kriterija a) ako je došlo do smanjenja tumorske mase >=50% u odnosu na početne vrijednosti mjerenja po TTM-u (u reevaluaciji obavezno učiniti UZV ili CT koji potvrđuje smanjenje >=50%) b) ako je došlo do poboljšanja RAI statusa sa stupnja III-IV na I-II-III (učiniti laboratorijsku obradu koja potvrđuje smanjenje RAI-a III-IV na RAI I-II-III) c) ako je došlo do poboljšanja anemije (ako inicijalno hemoglobin 80-100 g/l porast >100 g/l, ako inicijalno <80 g/l bolesnik je postao neovisan o transfuzijama) ili trombocitopenije (trombociti iznad 100x109/L ili porast za >50% od inicijalne vrijednosti ili neovisnost bolesnika o transfuzijama) d) značajno smanjenje B simptoma. Nakon toga liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa.
NL455	Lijek se može primijeniti kod bolesnika koji boluju od idiopatske plućne fibroze ukoliko im FVC iznosi između 50% i 80% od očekivane vrijednosti. Terapija lijekom se treba ukinuti ukoliko je pogoršanje FVC >=10% u bilo kojem 12-mjesečnom razdoblju. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista pulmologa.
NL456	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji- reumatologa/kliničkog imunologa, dermatovenerologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Nakon početne titracije lijeka dozom od 160 mg supkutanom injekcijom u 0. tjednu, potom 80 mg u 2., 4., 6., 8., 10. i 12. tjednu, slijedi doza od 80 mg svaka 4 tjedna. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu nakon 12 tjedana izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 2.h. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.e. 3. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa. 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 3.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je -50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 3.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d.
NL457	Kao monoterapija u visoko aktivnoj relapsno-remitentnoj multiploj sklerozi s fazama relapsa i remisije uz EDSS <=6 i odsutnost trudnoće- I. kod bolesnika kod kojih je bolest aktivna i koji nisu odgovorili na potpuni i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (interferon beta, glatiramer acetat, teriflunomid, dimetil fumarat), odnosno kada su ispunjeni kriteriji za prekid navedene terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova. Bolest se smatra aktivnom usprkos provedenoj prethodnoj terapiji uz- a) >= 4 nove T2 hiperintenzivne lezije na MR-u ili b) >= 2 relapsa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove kroz 6 mjeseci na teret sredstava bolničkog proračuna, a nakon toga iz sredstava posebno skupih lijekova. II. kod bolesnika kod kojih se očituje teška brzonapredujuća relapsno-remitentna multipla skleroza. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava bolničkog proračuna.
NL458	Kronična mijeloična leukemija s pozitivnim Philadelphia(Ph + ) kromosomom i/ili bcr-abl1 prijepisom. Potrebna je citogenetska potvrda postojanja Ph + kromosoma i/ili nalaz molekularnog bcr-abl1 prijepisa. I. Bolesnici u prvoj kroničnoj fazi bolesti- 1. Kriteriji za prekid liječenja zbog primarne rezistencije- a) nakon 3 mjeseca liječenja- nije postignut kompletan hematološki odgovori/ili Ph + >95% b) nakon 3 mjeseca liječenja- bcr-abl1 >10% i/ili Ph + >35% c) nakon 12 mjeseci liječenja- bcr-abl1 >1% i/ili Ph + >0 2. Kriteriji za prekid liječenja zbog sekundarne rezistencije, zbog jednog ili više od navedenog bilo kada tijekom liječenja- a) gubitak kompletnog hematološkog odgovora b) gubitak kompletnog citogenetskog odgovora c) potvrđen gubitak velikog molekularnog odgovora u dva uzastopna testa, od kojih je u jednom bcr-abl1 >=1% d) pojava mutacije 3. Kriteriji za prekid liječenja zbog nuspojava- a) teške nuspojave gradusa 3 ili 4 b) perzistentne nuspojave gradusa 2, koje nereagiraju na terapiju (citopenija u prva tri mjeseca liječenja ne smatra se razlogom za promjenu terapije). Po preporuci specijalista internista hematologa za početak i nastavak liječenja. II. Bolesnici kojima je dijagnoza postavljena u ubrzanoj fazi ili blastičnoj transformaciji- a) ubrzana faza se definira prisutnošću bilo kojeg od sljedećih kriterija- blasti >=15%, ali <30% u krvi ili koštanoj srži, blasti plus promijelociti >=30% u krvi ili koštanoj srži (od čega blasta <30%), bazofili u perifernoj krvi >=20%, trombociti <100x(10)9/L (osim ukoliko trombocitopenija nije uzrokovana prethodnom terapijom) b) blastična transformacija se definira kao- blasti >=30% u krvi ili koštanoj srži ili postojanje ekstramedularne bolesti, osim splenomegalije Kriteriji za prekid liječenja- a) nakon 3 mjeseca liječenja nije postignut hematološki odgovor (L>10x(10)12/L ili prisustvo blasta u perifernoj krvi po preporuci specijalista internista hematologa za početak i nastavak liječenja.
NL459	Kod bolesnika sa esencijalnom trombocitemijom u stanjima nepotpunog odgovora na hidroksikarbamid te kod bolesnika bez simptoma koji su mlađi od 60 godina, a trombociti >1000x(10)9/L. Po preporuci specijalista hematologa.
NL463	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji- reumatologa/kliničkog imunologa, gastroenterologa, dermatovenerologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili
	BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 90 mg u tjednu 0 (nultom), nakon čega slijedi doza od 90 mg u tjednu 4, a nakon toga doza od 90 mg svakih 12 tjedana (kod bolesnika TT > 100 kg). Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 4., 12. i 28., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka, lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 2.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 2.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.e. 3. Za liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do teškim oblikom aktivne Crohnove bolesti, koji su imali neadekvatan odgovor ili su izgubili odgovor ili nisu podnosili bilo konvencionalnu terapiju ili terapiju antagonistom TNF-a ili su imali medicinske kontraindikacije za takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 4. Za liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do teškim oblikom ulceroznog kolitisa, koji nisu postigli odgovarajući odgovor ili su izgubili odgovor ili nisu podnosili konvencionalnu terapiju ili biološku terapiju ili koji imaju medicinske kontraindikacije za takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL464	1. Za liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do teškim oblikom aktivne Crohnove bolesti, koji su imali neadekvatan odgovor ili su izgubili odgovor ili nisu podnosili bilo konvencionalnu terapiju ili terapiju antagonistom TNF-a ili su imali medicinske kontraindikacije za takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do teškim oblikom ulceroznog kolitisa, koji nisu postigli odgovarajući odgovor ili su izgubili odgovor ili nisu podnosili konvencionalnu terapiju ili biološku terapiju ili koji imaju medicinske kontraindikacije za takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL465	1. Prva linija liječenja agresivnih non-Hodgkin limfoma, koji su prema nalazu imunohistokemije, imunocitokemije ili protočne citometrije CD20 pozitivni, u kliničkom stadiju II-IV ili stadiju I s povišenim LDH ili velikom tumorskom masom, odobrava se 4 ciklusa liječenja u kombinaciji s kemoterapijom u dozi od 375 mg/(m)2 po ciklusu. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još 4 ciklusa terapije. 2. Prva linija liječenja bolesnika s neliječenim CD20 pozitivnim indolentnim non-Hodgkin limfomom. Odobrava se primjena osam ciklusa liječenja u dozi od 375 mg/(m)2 po ciklusu. 3. Liječenje bolesnika sa indolentnim B-staničnim non-Hodgkinovim limfomom u relapsu odnosno u bolesnika sa kemorezistentnim tipom B-staničnog non-Hodgkinovog limfoma niskog stupnja malignosti u kojih je imunohistokemijski i/ili protočnom citometrijom dokazano da stanice na sebi imaju CD20 biljeg. Odobrava se primjena tri ciklusa liječenja uz obveznu reevaluaciju učinka nakon trećeg ciklusa terapije. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još tri ciklusa terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. Liječenje pod 1. i 2. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 3. iz sredstava bolničkog proračuna.
NL466	Za liječenje bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva nakon neuspjeha prethodne terapije (na bazi fluoropirimidina, s irinotekanom i/oksaliplatinom, te anti-VEGF terapije ili anti-EGFR terapije (ili se ne smatraju kandidatima za liječenje dostupnim terapijama), a koji su još uvijek dobrog stanja (ECOG 0-2). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest).
NL467	1. Za liječenje bolesnika s metastatskim ili neoperabilnim melanomom stadija IIIc, osim uvealnog melanoma. ECOG status 0-1. Procjena uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do sljedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju slijedeće kriterije- 1. odsutnost simptoma koji ukazuju na progresiju bolesti, 2. nema pogoršanja ECOG statusa, 3. odsutnost brze progresije bolesti ili progresije bolesti na kritičnim anatomskim mjestima koja bi zahtijevala hitnu medicinsku intervenciju. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima u čijem je sastavu obvezno internistički onkolog. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje. 2. Druga linija liječenja uznapredovalog karcinoma bubrežnih stanica (RCC), u monoterapiji, u odraslih osoba nakon prethodne terapije. Kriteriji za primjenu- a. ECOG status 0-1, b. nepostojanje stanja koje zahtjeva sistemsko liječenje kortikosteroidima (ekvivalentno dozi prednizona > 10 mg dnevno) ili drugim imunosupresivnim lijekovima unutar 14 dana prije prve doze lijeka. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za urogenitalne tumore. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje. 3. Druga linija liječenja odraslih bolesnika sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim urotelnim karcinomom koji su prethodno primali kemoterapiju koja je sadržavala platinu, samo ako su ECOG-statusa 0-1, uz laboratorijske nalaze AST, ALT do 5x GGN, bilirubin do 3x GGN, odnosno klirens kreatinina >30 ml/min, a očekivano preživljenje najmanje 6 mjeseci. Klinička i dijagnostička obrada radi procjene uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguće je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), a sve do progresije bolesti ili pojave nepodnošljive toksičnosti. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do slijedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju slijedeće kriterije- 1. odsutnost simptoma koji ukazuju na neupitnu progresiju bolesti, 2. nema daljnjeg pogoršanja ECOG-statusa, 3. izostanak tumorske progresije na kritičnim anatomskim mjestima koja se ne može jednostavno zbrinuti i stabilizirati medicinskim intervencijama dopuštenima prema protokolu prije ponovljenog doziranja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za urogenitalne tumore. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje
	započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje. 4. U monoterapiji za drugu liniju liječenja odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica nakon prethodno provedene kemoterapije. Kriteriji za primjenu- a. histološki ili citološki dokazan lokalno uznapredovali ili metastatski rak pluća nemalih stanica (neskvamozni tumori koji nisu pozitivni na tumorske mutacije gena EGFR ili ALK) b. ECOG status 0-1 c. nepostojanje stanja koje zahtijeva sistemsko liječenje kortikosteroidima (ekvivalentno dozi prednizona >10mg dnevno) ili drugim imunosupresivnim lijekovima unutar 14 dana prije prve doze lijeka. d) nepostojanje bilo koje aktivne poznate autoimune bolesti ili sumnje na istu. Diabetes mellitus Tip I, rezidualni hipotireoidizam zbog autoimunog stanja koje zahtijeva HNT, psorijaza za koju nije potrebna sistemska terapija, ili stanja za koja se ne očekuje da se ponovno pojavljuju u odsutnosti vanjskoj aktivatora, mogu se uključiti e) Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obavezna je svaka 2 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti ili pojave nepodnošljive toksičnosti. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do radiološke progresije bolesti terapija se do slijedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji nemaju simptoma koji ukazuju na progresiju bolesti i nemaju daljnjeg pogoršanja ECOG statusa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za tumore torakalnih organa. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje.
NL469	Liječenje uznapredovalog raka želuca ili adenokarcinoma gastroezofagealnog spoja u odraslih bolesnika kod kojih je došlo do progresije bolesti nakon prethodne kemoterapije platinom ili fluoropirimidinom. Cyramza se primjenjuje u kombinaciji s paklitakselom. Lijek se primjenjuje kod bolesnika koji imaju ECOG status 0-1. Nastavak liječenja moguć je kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje nakon 3 mjeseca terapije do progresije bolesti ili do klinički neprihvatljive toksičnosti ramucirumaba. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL470	1. Za liječenje bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva nakon neuspjeha prethodne terapije (na bazi fluoropirimidina, s irinotekanom i/oksaliplatinom, te anti-VEGF terapije ili anti-EGFR terapije (ili se ne smatraju kandidatima za liječenje dostupnim terapijama). Kriteriji za primjenu- 1. ECOG 0-2, 2. Bez teškog oštećenja funkcije jetre (Child-Pugh C), 3. Klirens kreatinina >30 ml/min/1,73 m2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili parcijalna remisija, stabilna bolest). 2. Za liječenje bolesnika s inoperabilnim ili metastatskim gastrointestinalnim stromalnim tumorima nakon prethodne dvije linije liječenja. Kriteriji za primjenu- 1. tjelesni status 0-2 po ECOG-u, 2. bez teškog oštećenja funkcije jetre (Child-Pugh C), 3. Klirens kreatinina >30 ml/min/1,73m2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). 3. Za liječenje odraslih bolesnika s hepatocelularnim karcinomom (HCC) u drugoj liniji, nakon prethodno neuspješnog liječenja sorafenibom. Kriteriji za primjenu- 1. ECOG 0-2, 2. Child-Pugh stadij jetrene bolesti A, 3. klirens kreatinina > 30 ml/min/1,73 m2. Obvezna procjena učinka nakon 3 mjeseca. Liječenje se provodi dok traje pozitivni tumorski odgovor (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa. Samo liječenje pod točkom 3. se odobrava iz sredstava posebno skupih lijekova
NL471	Za bolesnike s limfomom plaštenih stanica (MCL) koji su refraktorni ili u relapsu nakon terapije koja je uključivala bendamustin i monoklonsko protu – CD 20 protutijelo. Kriterij za primjenu lijeka – Prije započinjanja liječenja potrebno je radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno postojanje infiltracije organa. Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja. Liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti ili pojave neprihvatljive toksičnosti. Nastavak liječenja je moguć ako bolesnici zadovoljavaju jedan od kriterija, a) smanjenje veličine limfnih čvorova ili infiltracije organa u odnosu na nalaz prije početka liječenja, ili b) klinički, radiološki i laboratorijski nema znakova progresije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista hematologa.
NL472	U kombinaciji s docetakselom za liječenje odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim, metastatskim ili lokalno rekurentnim karcinomom pluća ne-malih stanica (NSCLC) s histološkim nalazom adenokarcinoma, nakon kemoterapije kao prve linije liječenja. Odobrava se primjena tri ciklusa terapije, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL473	Za liječenje odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća ne-malih stanica s pozitivnim T790M mutacijom receptora epidermalnog faktora rasta, koji su prethodno liječeni i razvili su progresiju na inhibitore tirozin kinaze (EGFR-TKI- erlotinib, gefitinib, afatinib). Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Liječenje na teret sredstava posebno skupih lijekova odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na period od 3 mjeseca, nakon čega slijedi provjera rezultata liječenja. U slučaju pozitivnog odgovora na liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest), liječenje se, do progresije bolesti, može nastaviti u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama, uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove ustanove u kojoj se liječenje nastavlja.
NL474	1. Kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica pozitivnim na kinazu anaplastičnog limfoma, prethodno liječenih krizotinibom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja, od kojih 2. ciklus liječenja može teretiti sredstva posebno skupih lijekova. Nastavak liječenja je moguć na teret sredstava posebno skupih lijekova isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. 2. Kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica pozitivnim na kinazu anaplastičnog limfoma u prvoj liniji liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja, od kojih 2. ciklus liječenja može teretiti sredstva posebno skupih lijekova. Nastavak liječenja je moguć na teret sredstava posebno skupih lijekova isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti.
NL475	Za liječenje odraslih osoba s metastatskim kolorektalnim karcinomom (MKRK), u kombinaciji s kemoterapijom irinotekanom/5-fluorouracilom/folnom kiselinom (FOLFIRI) kod kojih je bolest rezistentna na ili je napredovala nakon liječenja protokolom koji sadrži oksaliplatin, u bolesnika dobrog općeg stanja (ECOG 0-1), do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa.
NL476	Venetoklaks je indiciran u kombinaciji s rituksimabom za liječenje odraslih bolesnika s kroničnom limfocitnom leukemijom koji su primili najmanje jednu prethodnu terapiju, a koji su refraktorni na terapiju ili su u ranom relapsu. Rani relaps se definira kao relaps unutar 24 mjeseca od završetka prethodne terapije. U kombinaciji s rituksimabom venetoklaks je potrebno uzimati tijekom 24 mjeseca od 1. dana 1. ciklusa primjene rituksimaba. Kao monoterapija- 1. Za liječenje KLL s delecijom 17p ili mutacijom gena TP53 u bolesnika koji nisu pogodni za liječenje inhibitorom signalnog puta B staničnog receptora ili nisu na njega odgovorili. 2. Za liječenje KLL u bolesnika u ranom relapsu ili refraktornih na kemoimunoterapiju i inhibitor signalnog puta B-staničnog receptora. Kriteriji za primjenu lijeka- Prije početka terapije obvezno je učiniti citogenetsko testiranje, FISH iz koštane srži/periferne krvi te radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno infiltraciju organa. Liječe se bolesnici s prisutnim simptomima bolesti koji imaju jedan od kriterija- a) visok rizik po Rai-u (III-IV) b) TTM veći ili jednako 15 c) masivnu tumorsku bolest (jedan čvor ili konglomerat > 10 cm ili progresivnu ili simptomatsku limfadenopatiju) d) imaju značajne B simptome koji ometaju kvalitetu života (jedan ili više navedenih simptoma- nenamjerni gubitak tjelesne težine ≥10% u zadnjih 6 mjeseci, temperatura > 38 stupnjeva C u trajanju 2 ili više tjedna bez dokaza infekcije, noćno znojenje duže od mjesec dana bez dokaza infekcije). ECOG 0-2. Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja, a nastavak liječenja je moguć ako bolesnici zadovoljavaju jedan od kriterija. a) ako je došlo do smanjenja tumorske mase ≥50% u odnosu na početne vrijednosti mjerenja po TTM-u (u reevaluaciji obavezno učiniti UZV ili CT koji potvrđuje smanjenje ≥50%). b) ako je došlo do poboljšanja RAI statusa sa stupnja III-IV na I-II-III (učiniti laboratorijsku obradu koja potvrđuje smanjenje RAI-a III-IV na RAI I-II-III) c) ako je došlo do poboljšanja anemije (ako inicijalno hemoglobin 80-100 g/l porast >100 g/l, ako inicijalno <80 g/l bolesnik je postao neovisan o transfuzijama) ili trombocitopenije (trombociti iznad 100x109/L ili porast za >50% od inicijalne vrijednosti ili neovisnost bolesnika o transfuzijama) d) značajno smanjenje B simptoma. Liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa.
NL477	Za treću liniju liječenja odraslih bolesnika s relapsim ili refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su prije toga primili barem dvije linije liječenja, uključujući i lenalidomid i bortezomib, a kod kojih je bolest uznapredovala tijekom zadnje terapije, u kombinaciji s deksametazonom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL478	Za liječenje lokalno uznapredovalog ili metastatskog raka dojke pozitivnog na hormonski receptor (HR), negativnog na receptor humanog epidermalnog faktora rasta 2 (HER2)- a. u kombinaciji s inhibitorom aromataze u bolesnica koje prethodno nisu primile sistemsko liječenje za svoju uznapredovalu bolest, b. u kombinaciji s fulvestrantom u žena kod kojih je bolest napredovala tijekom ili unutar 12 mjeseci od završetka adjuvantne endokrine terapije, ili tijekom ili unutar 1 mjesec od prethodne endokrine terapije za uznapredovalu bolest. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu procjenu terapijskog učinka liječenja nakon 3 ciklusa liječenja. Svaka slijedeća procjena se radi nakon provedenih 3 ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL479	Za liječenje lokalno uznapredovalog ili metastatskog raka dojke pozitivnog na hormonski receptor (HR), negativnog na receptor humanog epidermalnog faktora rasta 2 (HER2)- a. u kombinaciji s inhibitorom aromataze ili fulvestrantom u bolesnika kao početna endokrina terapija za uznapredovalu bolest, b. u kombinaciji s fulvestrantom u bolesnika kod kojih je bolest napredovala tijekom ili unutar 12 mjeseci od završetka adjuvantne endokrine terapije, ili tijekom ili unutar 1 mjesec od prethodne endokrine terapije za uznapredovalu bolest. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu procjenu terapijskog učinka liječenja nakon 3 ciklusa liječenja. Svaka slijedeća procjena se radi nakon provedenih 3 ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL480	Kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s histološki potvrđenim višekratno relapsirajućim ili refraktornim agresivnim B-staničnim ne-Hodgkinovim limfomom koji je u relapsu nakon 2 ili više linija kemoterapije, općeg tjelesnog stanja prema ECOG ljestvici od 0 do 2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci specijalista hematologa.
NL481	Za liječenje agresivnog i simptomatskog medularnog karcinoma štitnjače u bolesnika (odrasli, djeca i adolescenti u dobi od 5 godina i stariji) s neoperabilnom lokalno uznapredovalom ili metastatskom bolešću. Liječenje mora započeti i nadzirati liječnik specijalist internističke onkologije ili specijalist radioterapije i onkologije ili specijalist nuklearne medicine s iskustvom u liječenju medularnog karcinoma štitnjače i/ili primjeni lijekova protiv raka. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 3 mjeseca od početka liječenja, a nadalje svakih 6 mjeseci. Nastavak liječenja nije moguć ukoliko je došlo do- 1. podvostručenja vrijednosti karcinoembrionskog antigena (CEA) i/ili kalcitonina (CTN) i/ili 2. progresije bolesti po RECIST kriterijima.
NL482	1. Za bolesnike s dokazanim aHUS-om ili s opravdanom kliničkom sumnjom na aHUS, a koji su životno ugroženi i/ili im prijeti ili je nastupilo bubrežno zatajenje koje zahtijeva nadomještanje bubrežne funkcije. Za nastavak terapije potrebno je dokazati klinički značajno poboljšanje (hemolize – normalizacija broja trombocita, laktatdehidrogenaze, i ev. poboljšanje bubrežne funkcije) i imati dokazanu bolest (genski). Evaluacija je potrebna nakon prva 2 mjeseca (klinički i genski) liječenja te nakon svaka 3 mjeseca (klinički). Ukoliko se bolest ne dokaže genski, liječenje treba prekinuti, ali i ponovo uvesti u slučaju prethodnog klinički dobrog odgovora, a recidiva nakon ukidanja ekulizumaba. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog pedijatra nefrologa ili bolničkog nefrologa. 2. Za bolesnike s dokazanom PNH i intravaskularnom hemolizom, s velikom aktivnošću bolesti (laktatdehidrogenaza više od 1,5 x iznad gornje referentne vrijednosti). Za nastavak terapije potrebno je imati klinički značajno poboljšanje (hemolize, uz smanjenje incidencije ili nestanak trombotičkih događaja), a isto je potrebno evaluirati nakon mjesec dana terapije pa nakon svaka 3 mjeseca. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog hematologa ili bolničkog nefrologa.
NL483	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji- dermatovenerologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doza lijeka Tremfya od 100 mg supkutanom injekcijom u 0. i 4. tjednu, nakon čega se primjenjuje doza održavanja svakih 8 tjedana. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 16 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL484	I. Kao monoterapija u visoko aktivnoj relapsno-remitentnoj multiploj sklerozi s fazama relapsa i remisije uz EDSS <=6 i odsutnost trudnoće- 1. kod bolesnika kod kojih je bolest aktivna i koji nisu odgovorili na potpuni i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (interferon beta, glatiramer acetat, teriflunomid, dimetil fumarat), odnosno kada su ispunjeni kriteriji za prekid navedene terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova. Bolest se smatra aktivnom usprkos provedenoj prethodnoj terapiji uz- a) >= 4 nove T2 hiperintenzivne lezije na MR-u ili b) >= 2 relapsa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove kroz 6 mjeseci na teret sredstava bolničkog proračuna, a nakon toga iz sredstava posebno skupih lijekova. 2. kod bolesnika kod kojih se očituje teška brzonapredujuća relapsno-remitentna multipla skleroza. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava bolničkog proračuna. II. Za liječenje odraslih bolesnika s ranom primarno progresivnom multiplom sklerozom (PPMS). Kriteriji za primjenu- a. progresija onesposobljenosti u trajanju od 1 godine (utvrđena retrospektivno ili prospektivno) neovisno o kliničkim relapsima, ukoliko su zadovoljena još 2 od slijedećih 3 kriterija- b. jedna ili više T2-hiperintenzivnih lezija karakterističnih za MS u jednoj ili više slijedećih struktura- periventrikularno, kortikalno ili jukstakortikalno ili infratentorijalna, c. dvije ili više T2- hiperintenzivne lezije u kralježničnoj moždini, d. prisutnost specifičnih oligoklonalnih traka u cerebrospinalnom likvoru. e. EDSS manje ili jednako 6, f. odsutnost trudnoće. Kriterij za isključivanje iz terapijskog postupka lijekom je porast EDSS za 2 ili više. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove iz sredstava posebno skupih lijekova.
NL485	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji- reumatologa/kliničkog imunologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 1.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 1.d.Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d. 2. Za liječenje arteritisa divovskih stanica (engl. giant cell arteritis, GCA) u odraslih bolesnika- 2.a. Evidentirane ozbiljne nuspojave na primjenu glukokortikoida. 2.b. Liječenje bolesnika s refraktornom bolešću kod kojih se nakon 4 – 6 tjedana ne može sniziti inicijalna doza glukokortikoida, u bolesnika kod kojih je nakon 6 mjeseci liječenja potrebna doza prednizona > 0,2 mg/kg/dan, u bolesnika kod kojih je nakon 12 mjeseci liječenja potrebna doza prednizona > 0,1 mg/kg/dan. 2.c. Liječenje bolesnika s pogoršanjem kliničke slike i/ili upalnih parametara nakon postignute remisije sukladno liječnikovoj prosudbi. Preporučena doza iznosi 162 mg supkutano jedanput tjedno u kombinaciji s glukokortikoidom čija se doza postupno smanjuje. RoActemra se nakon prekida primjene glukokortikoida može primjenjivati u monoterapiji, ali se kao monoterapija ne smije primjenjivati za liječenje bolesnika s akutnim relapsima. S obzirom na kroničnu prirodu GCA, liječenje lijekom Roactemra je dugotrajno, a može se prekinuti nakon potpunog prestanka liječenja glukokortikoidima (postignuto postupnim smanjenjem doze glukokortikoida), ali samo ukoliko je postignuta trajna i potpuna remisija koja se prema kliničkoj procjeni liječnika definira kao odsutnost svih simptoma i pogoršanja u posljednjih najmanje tri mjeseca aktivnog liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, a traje do pojave toksičnosti koja se ne može zbrinuti ili do gubitka kliničke koristi. 3. Za liječenje juvenilnog idiopatskog poliartritisa. Liječenje odobrava Bolničko Povjerenstvo za lijekove.
NL486	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji- reumatologa/kliničkog imunologa, pedijatra odgovarajuće subspecijalizacije), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za liječenje juvenilnog idiopatskog poliartritisa. Liječenje odobrava Bolničko Povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje reumatoidnog artritisa 2.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 2.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 2.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 2.d.Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 2.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL,
	b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje arteritisa divovskih stanica (engl. giant cell arteritis, GCA) u odraslih bolesnika- 3.a. Evidentirane ozbiljne nuspojave na primjenu glukokortikoida. 3.b. Liječenje bolesnika s refraktornom bolešću kod kojih se nakon 4 – 6 tjedana ne može sniziti inicijalna doza glukokortikoida, u bolesnika kod kojih je nakon 6 mjeseci liječenja potrebna doza prednizona > 0,2 mg/kg/dan, u bolesnika kod kojih je nakon 12 mjeseci liječenja potrebna doza prednizona > 0,1 mg/kg/dan. 3.c. Liječenje bolesnika s pogoršanjem kliničke slike i/ili upalnih parametara nakon postignute remisije sukladno liječnikovoj prosudbi. Preporučena doza iznosi 162 mg supkutano jedanput tjedno u kombinaciji s glukokortikoidom čija se doza postupno smanjuje. RoActemra se nakon prekida primjene glukokortikoida može primjenjivati u monoterapiji, ali se kao monoterapija ne smije primjenjivati za liječenje bolesnika s akutnim relapsima. S obzirom na kroničnu prirodu GCA, liječenje lijekom Roactemra je dugotrajno, a može se prekinuti nakon potpunog prestanka liječenja glukokortikoidima (postignuto postupnim smanjenjem doze glukokortikoida), ali samo ukoliko je postignuta trajna i potpuna remisija koja se prema kliničkoj procjeni liječnika definira kao odsutnost svih simptoma i pogoršanja u posljednjih najmanje tri mjeseca aktivnog liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, a traje do pojave toksičnosti koja se ne može zbrinuti ili do gubitka kliničke koristi. 4. Za liječenje sistemskog juvenilnog idiopatskog artritisa u dobi od 1 godine ili više. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL487	Za liječenje HER2-pozitivnog raka dojke (IHC 3 + ili CISH/FISH + ) u slijedećim indikacijama 1. adjuvantno liječenje- 1.1 rani stadij raka dojke nakon provedenog primarnog liječenja (operacija). Liječenje se provodi sekvencijski ili konkomitantno s primjenom taksana i/ili zračenja, ukupno do godinu dana. 1.2 neoadjuvantno liječenje, prije operativnog zahvata, ukoliko je indicirana neoadjuvantna sistemska terapija, s adjuvantnim liječenjem do ukupno godinu dana. Način primjene s.c. primjena- 600 mg za trotjedni ciklus. Adjuvantno liječenje se može provoditi i sa hormonskom terapijom. Kriteriji za primjenu- ECOG 0-1, EFLV (ejekciona frakcija lijevog ventrikla) >50%, uredni laboratorijski nalazi (AST, ALT do 5x gornje granice, bilirubin do 3x gornje granice referentne vrijednosti). 2. metastatski rak dojke- 2.1. prva linija kemoterapije- 2.1.1. u kombinaciji s taksanima, 2.1.2. u kombinaciji s hormonskom terapijom kod istovremeno HER2 + i hormonski pozitivnih tumora (HER2 + + + , ER + ). Liječenje se provodi do progresije bolesti. 2.2. u monoterapiji kao treća linija nakon prethodno provedene najmanje dvije linije kemoterapije za metastatsku bolesti, koja je sadržavala antracikline i taksane. Kriteriji za primjenu- ECOG 0-1, nepostojanje presadnica u CNS-u (ili postojanje stabilnih/kontroliranih moždanih presadnica, uz očekivano trajanje života više od godine dana), uredni laboratorijski nalazi (AST, ALT do 5x gornje granice, bilirubin do 3x gornje granice referentne vrijednosti. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu reevaluaciju učinka nakon četiri ciklusa liječenja. Svaka slijedeća evaluacija učinka liječenja se radi nakon provedenih šest ciklusa liječenja. Liječenje pod 1. i 2.1. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 2.2. iz sredstava bolničkog proračuna. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL488	1. Monoterapija u prvoj liniji liječenja odraslih bolesnika sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim urotelnim karcinomom, koji se ne smatraju pogodnima za liječenje cisplatinom (što podrazumijeva- WHO ili ECOG status >=2 ili klirens kreatinina <55 ml/min ili zatajenje srca NYHA III ili perifernu neuropatiju stupnja >=2) i čiji tumor pokazuju razinu ekspresije PD-L1 >=5%, potvrđene validiranim testom, samo ako su ECOG-statusa 0-1, uz laboratorijske nalaze AST, ALT < 5x GGN, odnosno bilirubin do 3x GGN, klirens kreatinina >30 ml/min, a očekivano preživljenje najmanje 6 mjeseci, 2. Druga linija liječenja odraslih bolesnika sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim urotelnim karcinomom koji su prethodno primali kemoterapiju koja je sadržavala platinu, samo ako su ECOG-statusa 0-1, uz laboratorijske nalaze AST, ALT < 5x GGN, bilirubin do 3x GGN, odnosno klirens kreatinina >30 ml/min, a očekivano preživljenje najmanje 6 mjeseci. Klinička i dijagnostička obrada radi procjene uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguće je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), a sve do progresije bolesti ili pojave nepodnošljive toksičnosti. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do slijedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju slijedeće kriterije- 1. odsutnost simptoma koji ukazuju na neupitnu progresiju bolesti, 2. nema daljnjeg pogoršanja ECOG-statusa, 3. izostanak tumorske progresije na kritičnim anatomskim mjestima koja se ne može jednostavno zbrinuti i stabilizirati medicinskim intervencijama dopuštenima prema protokolu prije ponovljenog doziranja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za urogenitalne tumore. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje. 3. U monoterapiji za drugu liniju liječenja odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica nakon prethodno provedene kemoterapije. Kriteriji za primjenu- a. histološki ili citološki dokazan lokalno uznapredovali ili metastatski rak pluća nemalih stanica (neskvamozni tumori koji nisu pozitivni na tumorske mutacije gena EGFR ili ALK) b. ECOG status 0-1 c. nepostojanje stanja koje zahtijeva sistemsko liječenje kortikosteroidima (ekvivalentno dozi prednizona >10mg dnevno) ili drugim imunosupresivnim lijekovima unutar 14 dana prije prve doze lijeka. d) nepostojanje bilo koje aktivne poznate autoimune bolesti ili sumnje na istu. Diabetes mellitus Tip I, rezidualni hipotireoidizam zbog autoimunog stanja koje zahtijeva HNT, psorijaza za koju nije potrebna sistemska terapija, ili stanja za koja se ne očekuje da se ponovno pojavljuju u odsutnosti vanjskoj aktivatora, mogu se uključiti e) Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obavezna je svaka 2 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti ili pojave nepodnošljive toksičnosti. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do radiološke progresije bolesti terapija se do slijedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji nemaju simptoma koji ukazuju na progresiju bolesti i nemaju daljnjeg pogoršanja ECOG statusa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za tumore torakalnih organa. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje.
NL489	Za odrasle bolesnike s novodijagnosticiranom akutnom mijeloičnom leukemijom (AML) koji su pozitivni na FLT3 mutaciju, u kombinaciji sa standardnom indukcijskom kemoterapijom daunorubicinom i citarabinom i konsolidacijskom kemoterapijom visokom dozom citarabina te za bolesnike s potpunim terapijskim odgovorom na te kombinacije nakon kojih se midostaurin koristi kao monoterapija održavanja. Za početak liječenja potreban je dokaz o dijagnozi akutne mijeloične leukemije i FLT3 mutacije. Odobrava se kao dodatak citostatskoj terapiji tijekom ciklusa indukcije i konsolidacije te kao monoterapija u terapiji održavanja, uz sljedeće uvjete- Liječenje započinje indukcijskom kemoterapijom uz dodatak midostaurina od 8. do 21. dana cikusa u dozi 2 x 50 mg na dan (jedan do dva ciklusa indukcijske terapije). U slučaju postizanja remisije nastavlja se terapija konsolidacijama (2 do 4 ciklusa kemoterapije u dodatak midostaurina 2 x 50 mg na dan od 8. do 21. dana ciklusa). Ako je terapijski učinak povoljan, nastavlja se terapija održavanja u trajanju od 12 mjeseci u kontinuitetu. Evaluacija odgovora na liječenje provodi se citomorfološkom analizom koštane srži nakon svakog ciklusa intenzivne terapije, a tijekom terapije održavanja svaka 2 mjeseca. Nepovoljni terapijski odgovor podrazumijeva prisustvo >5% blasta u koštanoj srži nakon 2 ciklusa indukcijske terapije, tijekom terapije konsolidacije ili terapije održavanja. Kod nepovoljnog terapijskog odgovora terapiju midostaurinom treba prekinuti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa.
NL490	1. Za liječenje multiplog mijeloma, u 2. i 3. liniji liječenja, u kombinaciji s deksametazonom u odraslih bolesnika koji su prethodno liječeni lijekom bortezomib. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje bolesnika s MDS-om (niskog i intermedijarnog rizika) koji imaju sindrom 5q- te koji imaju vrijednost serumskog eritropoetina 500 mU/ml ili više i koji zahtijevaju više od dvije transfuzije na mjesec. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL491	1. Za bolesnike kojima je postavljena dijagnoza juvenilnog idiopatskog artritisa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje reumatoidnog artritisa, 2.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest- DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 2.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 2.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 2.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 2.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. e. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa- 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 3.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 3.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d. 4. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa- 4.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 4.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 4.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 4.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 4.f.
	Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka kao što je navedeno u 4.e. 4.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 4.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 4.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.e. 5. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Preporučena doza je 25 mg s.c. 2x tjedno ili 50 mg 1x tjedno. Liječenje se mora nastaviti dok se ne postigne remisija, najdulje do 24 tjedna. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 12. i 24., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL492	U kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom ili bortezomibom i deksametazonom, za liječenje odraslih bolesnika s multiplim mijelomom koji su primili barem jednu prethodnu terapiju. Odobrava se 4 ciklusa liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (potpuni odgovor, vrlo dobar djelomičan odgovor, djelomičan odgovor ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog hematologa.
NL493	U kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom ili samo s deksametazonom za liječenje odraslih bolesnika s multiplim mijelomom koji su prethodno primili najmanje jednu liniju liječenja. a) u kombinaciji s deksametazonom u odraslih bolesnika s multiplim mijelomom u kojih je došlo do relapsa nakon prethodne linije liječenja ili nije postignut zadovoljavajući terapijski odgovor. Odobrava se 4 ciklusa liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (potpuni odgovor, vrlo dobar djelomičan odgovor, djelomičan odgovor ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog hematologa. b) u kombinaciji s lenadilomidom i deksametazonom u odraslih osoba koje imaju recidivirajući ili refraktorni oblik bolesti unatoč standardnom liječenju. Odobrava se 4 ciklusa liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (potpuni odgovor, vrlo dobar djelomičan odgovor, djelomičan odgovor ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog hematologa.
NL494	U kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom za liječenje odraslih bolesnika s multiplim mijelomom koji su primili barem jednu prethodnu terapiju. Odobrava se četiri ciklusa liječenja. Nastavak liječenja moguć isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (potpuni odgovor, vrlo dobar djelomičan odgovor, djelomičan odgovor ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog hematologa.
NL497	Indiciran kao dio antineoplastične kombinirane terapije u akutnoj limfoblastičnoj leukemiji (ALL).
NL498	Za liječenje lokalno uznapredovalog ili metastatskog raka dojke pozitivnog na hormonski receptor (HR), negativnog na receptor humanog epidermalnog faktora rasta 2 (HER2)- a. u kombinaciji s inhibitorom aromataze u bolesnica koje prethodno nisu primile sistemsko liječenje za svoju uznapredovalu bolest, b. u kombinaciji s fulvestrantom u žena kod kojih je bolest napredovala tijekom neo(adjuvantne) endokrine terapije ili unutar 12 mjeseci od završetka adjuvantne endokrine terapije, ili tijekom prethodne endokrine terapije za uznepredovalu bolest. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu procjenu terapijskog učinka liječenja nakon 3 ciklusa liječenja. Svaka slijedeća procjena se radi nakon provedenih 3 ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
NL499	Za liječenje pedijatrijskih i mladih odraslih bolesnika u dobi do 25 godina s akutnom limfoblastičnom leukemijom B stanica (ALL) koja je refraktorna, u recidivu nakon transplantacije ili u drugom ili kasnijem recidivu. Za liječenje odraslih bolesnika s difuznim B-velikostaničnim limfomom koji zadovoljavaju sljedeće kriterije- • histološki ili citološki dokazan DLBCL, • aktivna bolest nakon najmanje dvije linije sustavnog liječenja standardnim protokolima od kojih je najmanje jedna sadržavala polikemoterapiju i protu-CD20 monoklonsko protutijelo, • opće stanje po ECOG skali 0-2 (ECOG, Eastern Cooperative Oncology Group), • bez medicinskih kontraindikacija za intenzivno liječenje. Liječenje se provodi u KBC Zagreb. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima u čijem je sastavu obvezno hematolog/pedijatar hematolog, iz sredstava posebno skupih lijekova.
NL500	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji- dermatovenerologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doza lijeka Skyrizi od 150 mg supkutanom injekcijom (dvije injekcije od 75 mg) u 0. i 4. tjednu, nakon čega se primjenjuje doza održavanja od 150 mg supkutanom injekcijom (dvije injekcije od 75 mg) svakih 12 tjedana. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 16 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL501	Kao monoterapija u drugoj liniji liječenja odraslih bolesnika s uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica pozitivnim na kinazu anaplastičnog limfoma. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja, od kojih 2. ciklus liječenja može teretiti sredstva posebno skupih lijekova. Nastavak liječenja je moguć na teret sredstava posebno skupih lijekova isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti.
NL502	1. Za liječenje odraslih bolesnika s kroničnim limfocitnom leukemijom (KLL)- a) s delecijom kromosoma 17p odnosno mutacijom p53 b) kod prethodno neliječenih bolesnika dobrog općeg stanja (ECOG 0-2), visokog rizika, a koji se definira prisustvom nemutiranih gena za teški lanac imunoglubulina (uIGHV) ili delecijom kromosoma 11q kao i za liječenje prethodno neliječenih bolesnika kod kojih nije prikladno liječenje temeljeno na punoj dozi fludarabina c) kod prethodno liječenih bolesnika koji su refrakterni na terapiju ili su u ranom relapsu, a koji se definira kao relaps unutar 24 mjeseca od završetka prethodne terapije Kriteriji za primjenu lijeka – Prije početka terapije obvezno je učiniti citogenetsko testiranje, FISH iz koštane srži/periferne krvi te radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno infiltraciju organa. Liječe se bolesnici s prisutnim simptomima bolesti koji imaju jedan od kriterija- a) visok rizik- po RAI-u III-IV b) TTM veći ili jednako 15 c) masivnu tumorsku bolest (jedan čvor ili konglomerat > 10 cm ili progresivna ili simptomatska limfadenopatija) d) imaju značajne B simptome koji ometaju kvalitetu života (jedan ili više navedenih simptoma- nenamjerni gubitak tjelesne težine >= 10% u zadnjih 6 mjeseci, temperatura > 38 stupnjeva C u trajanju 2 ili više tjedna bez dokaza infekcije, noćno znojenje duže od mjesec dana bez dokaza infekcije). ECOG 0-2. Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja, a nastavak liječenja je moguć ako bolesnici zadovoljavaju jedan od kriterija a) ako je došlo do smanjenja tumorske mase >=50% u odnosu na početne vrijednosti mjerenja po TTM-u (u reevaluaciji obavezno učiniti UZV ili CT koji potvrđuje smanjenje >=50%) b) ako je došlo do poboljšanja RAI statusa sa stupnja III-IV na I-II-III (učiniti laboratorijsku obradu koja potvrđuje smanjenje RAI-a III-IV na RAI I-II-III) c) ako je došlo do poboljšanja anemije (ako inicijalno hemoglobin 80-100 g/l porast >100 g/l, ako inicijalno <80 g/l bolesnik je postao neovisan o transfuzijama) ili trombocitopenije (trombociti iznad 100x109/L ili porast za >50% od inicijalne vrijednosti ili neovisnost bolesnika o transfuzijama) d) značajno smanjenje B simptoma. Nakon toga liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s Waldenströmovom makroglobulinemijom (WM) koji su prethodno primili najmanje jednu terapiju. Kriteriji za primjenu lijeka- Liječe se bolesnici s povišenom koncentracijom imunoglobulina IgM, koji imaju jedan ili više simptoma ili znakova bolesti- hemoglobin ≤ 100g/l, trombociti ≤ 100 x 109 /l, simptomatska limfadenopatija, simptomatska organomegalija, amiloidoza uzrokovana Waldenstromovom makroglobulinemijom, nefropatija uzrokovana Waldenstromovom makroglobulinemijom, simptomatska krioglobulinemija, hiperviskoznost, ponavljajuće povišene temperature, noćno znojenje, gubitak tjelesne težine, umor. Prvu procjenu terapijskog učinka je potrebno provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja, a nastavak liječenja je moguć ako je došlo do smanjenja koncentracije IgM u odnosu na nalaz prije početka liječenja i poboljšanja simptoma ili znaka zbog kojeg je liječenje započeto. Nakon toga se liječenje nastavlja do progresije bolesti ili pojave neprihvatljive toksičnosti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa.
NL503	Olumiant je indiciran za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa u odraslih bolesnika koji nisu dovoljno dobro odgovorili na jedan ili više antireumatskih lijekova koji modificiraju tijek bolesti ili koji ne podnose takve lijekove. Olumiant se može primjenjivati u monoterapiji ili u kombinaciji s metotreksatom. 1. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 1.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 1.d.Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz JAK inhibitor. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija JAK inhibitoru bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se JAK inhibitorom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju liječenje JAK inhibitorom. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Olumiant 2 mg smije se primijenjivati isključivo kod bolesnika kod kojih je preporučena dnevna doza maksimalno 2 mg, odnosno za bolesnike u dobi od ≥ 75 godina ili za bolesnike koji u anamnezi imaju kronične ili rekurentne infekcije ili u bolesnika koji su kandidati za postupno smanjivanje doze nakon što su dozom od 4 mg jedanput na dan postigli održanu kontrolu aktivnosti bolesti. 1.g. Procjena učinka lijeka obavezna je nakon 12 tjedana od početka liječenja, a kasnije najmanje jedanput tijekom godine. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka specijalista reumatologa/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL504	Liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa u odraslih bolesnika koji nisu dovoljno dobro odgovorili na jedan ili više antireumatskih lijekova koji modificiraju tijek bolesti ili koji ne podnose takve lijekove. Olumiant se primjenjuje u monoterapiji ili u kombinaciji s metotreksatom. 1. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 1.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 1.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz JAK inhibitor. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija JAK inhibitoru bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se JAK inhibitorom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju liječenje JAK inhibitorom. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Procjena učinka lijeka obavezna je nakon 12 tjedana od početka liječenja, a kasnije najmanje jedanput tijekom godine. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka specijalista reumatologa/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL505	1. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). Nakon najmanje 16 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda (skala 0-10). Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. Procjena učinka lijeka obavezna je nakon 16 tjedana od početka liječenja, a kasnije najmanje jedanput tijekom godine. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka subspecijalista reumatologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. 2. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Nakon početne titracije lijeka preporučena doza je 30 mg dvaput na dan. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana nakon 16 tjedana izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 16 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Procjena učinka lijeka obavezna je nakon 16 tjedana od početka liječenja, a kasnije najmanje jedanput tijekom godine. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka specijalista dermatovenerologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Početak liječenja pod točkom 1. i pod točkom 2. odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL506	1. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 1.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 1.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz JAK inhibitor. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija JAK inhibitoru bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se JAK inhibitorom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju liječenje JAK inhibitorom. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka reumatologa ili kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 2.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 2.i. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka reumatologa ili kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. 3. Liječenje teškog oblika ulceroznog kolitisa u odraslih bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na konvencionalno liječene kortikosteroidima i 6-merkatopurinom ili azatioprinom odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka gastroenterologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Početak liječenja pod točkom 1. i pod točkom 2. odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL507	Liječenje teškog oblika ulceroznog kolitisa u odraslih bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na konvencionalno liječene kortikosteroidima i 6-merkatopurinom ili azatioprinom odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka gastroenterologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL508	Za liječenje bolesnika s neuroblastomom visokog rizika u dobi od 12 mjeseci i starijih, koji su prethodno primali indukcijsku kemoterapiju i postigli barem djelomični odgovor, nakon čega su slijedile mijeloablacijska terapija i transplantacija matičnih stanica te bolesnika koji imaju povijest recidiva neuroblastoma ili refraktornog neuroblastoma, sa ili bez rezidualne bolesti. Prije liječenja recidiva neuroblastoma svaku bolest koja aktivno napreduje potrebno je stabilizirati primjenom drugih odgovarajućih mjera. Odobrava se liječenje kroz 5 ciklusa. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima te Klinici za dječje bolesti Zagreb. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima.
NL509	Za liječenje reumatoidnog artritisa a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz JAK inhibitor. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija JAK inhibitoru bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se JAK inhibitorom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju liječenje JAK inhibitorom. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. f. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka reumatologa ili kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL510	Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji- reumatologa/kliničkog imunologa, gastroenterologa, dermatovenerologa, pedijatra odgovarajuće subspecijalizacije, oftalmologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda.) 1. Za bolesnike kojima je postavljena dijagnoza juvenilnog idiopatskog artritisa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje reumatoidnog artritisa 2.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest- DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 2.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 2.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 2.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 2.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 3.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 3.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d. 4. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 4.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b. Nakon izostanka učinka najmanje
	2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 4.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 4.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 4.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 4.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 4.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 4.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 4.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.e. 5. a. Liječenje fistulirajućeg oblika Crohnove bolesti, b. Liječenje teške aktivne Cronhove bolesti koja je refraktorna na terapiju kortikosteroidima i imunomodulatorima, odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 6. Liječenje teškog oblika ulceroznog kolitisa u odraslih bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na knovencionalno liječene kortikosteroidima i 6-merkatopurinom ili azatioprinom odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 7. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 80 mg s.c. u tjednu 0 (nultom), nakon čega slijedi doza od 40 mg u tjednu 1, a nakon toga doza od 40 mg svaka 2 tjedana. Primjena adalimumaba odnosno procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 4., 12. i 28., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 8. Za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog gnojnog hidradenitisa (acne inversa) u odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i starijih u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor na konvencionalno sistemsko liječenje gnojnog hidradenitisa. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebno je zbrojiti apscese, upalne nodule i drenirajuće fistule. Liječenje započinje primjenom početne doze lijeka od 160 mg (ili 4x40 mg u 1 danu ili 2x80 mg u 1 danu ili 80 mg dnevno kroz 2 uzastopna dana). Liječenje se nastavlja 15. dan s dozom od 80 mg (ili 2x40 mg ili 1x80 mg), a 2 tjedna kasnije (29. dan) liječenje se nastavlja s dozom od 40 mg tjedno ili 80 mg svaki drugi tjedan. Primjena adalimumaba odnosno procjena učinka terapije i aktivnosti bolesti treba biti evaluirana nakon 12 tjedana. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog kliničkog odgovora , odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignut HiSCR (engl. Hidradenitis Suppurativa Clinical Response) tj. smanjenje ukupnog broja apscesa i upalnih nodula za 50%, bez povećanja broja apscesa i bez povećanja broja drenirajućih fistula u odnosu na vrijednost prije početka liječenja. Ukoliko je postignut djelomični klinički odgovor (najmanje AN >= 25, odnosno ako je nakon 12 tjedana liječenja zbroj apscesa i upalnih nodula manji za 25% u odnosu na početnu vrijednost prije početka liječenja), liječenje se nastavlja još dodatnih 24. tjedana (ukupno 36 tjedana). Liječenje se nastavlja ukoliko je tada postignut HiSCR u odnosu na početne vrijednosti prije početka liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 9. Za liječenje neifekcijskog intermedijarnog i stražnjeg uveitisa i panuveitisa kod odraslih bolesnika kod kojih nije postignut zadovoljavajući učinak liječenjem konvencionalnom imunosupresijskom terapijom ako- a) nema smanjenja upale unatoč 6 mjeseci liječenjem imunosupresivima (bez aktivnih upalnih lezija na fundusu oka, stanice u prednjoj sobici 0,5 + ili manje, zamućenje staklovine 0,5 + ili manje po kriterijima SUN working group) ili b) kod pogoršanja bolesti koje se po kriterijima SUN working group manifestira povećanjem razine inflamacije (stanice u prednjoj očnoj sobici i zamućenja staklovine) za dva stupnja ili sa stupnja 3 + na 4 + , perzistiranje aktivne inflamacije i nastanak novih upalnih lezija na fundusu te smanjenje vidne oštrine za >=15 znakova od najbolje dostignute po ETDRS sustavu ili c) kronična supresija uz imunosupresive zahtijeva dnevnu dozu kortikosteroida više od 10 mg prednisona. Prije uvođenja lijeka potrebno je klasificirati uveitis po klasifikaciji međunarodne skupine za proučavanje uveitisa (IUSG) te radne skupine za uveitis (SUN working group). Procjena učinka terapije i aktivnosti bolesti evaluira se nakon 16 tjedana. Nastavak liječenja je isključivo kod pozitivnog kliničkog odgovora. Liječenje započinje primjenom doze od 80 mg s.c. kao početne doze te dalje 40 mg s.c. svaka 2 tjedna počevši od prvog tjedna nakon inicijalne doze. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL511	Kao monoterapija u drugoj liniji liječenja odraslih bolesnika s uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica pozitivnim na kinazu anaplastičnog limfoma. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja, od kojih 2. ciklus liječenja može teretiti sredstva posebno skupih lijekova. Nastavak liječenja je moguć na teret sredstava posebno skupih lijekova isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti.
NL512	Liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa u odraslih bolesnika koji nisu dovoljno dobro odgovorili na jedan ili više antireumatskih lijekova koji modificiraju tijek bolesti ili koji ne podnose takve lijekove. Primjenjuje se u monoterapiji ili u kombinaciji s metotreksatom. a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz JAK inhibitor. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija JAK inhibitoru bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se JAK inhibitorom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju liječenje JAK inhibitorom. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. f. Procjena učinka lijeka obavezna je nakon 12 tjedana od početka liječenja, a kasnije najmanje jedanput tijekom godine. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka specijalista reumatologa/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL513	Kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika sa sekundarno progresivnom multiplom sklerozom uz zadovoljene navedene kriterije- a. Zadovoljeni Lublinovi kriteriji za sekundarno progresivnu multiplu sklerozu – progresivno nakupljanje onesposobljenosti nakon inicijalnog relapsnog remitirajućeg tijeka bolesti. b. Progresija EDSS-a za 1 za EDSS do 5.5, a za 0.5 za EDSS veći ili jednako od 5.5, u odsustvu relapsa. c. EDSS 3,0 – 7,5. d. Broj bodova na skali piramidnog funkcionalnog sustava (FS) veći ili jednak od 2. e. Odsutnost trudnoće. Kriterij za isključivanje iz terapijskog postupka lijekom je porast EDSS vrijednosti ≥ 3 u odnosu na početnu vrijednost u trenutku početka liječenja siponimodom. Liječenje odobrava bolničko povjerenstvo za lijekove iz sredstava posebno skupih lijekova.
NL514	Za liječenje bolesnika s nemetastatskim, kastracijski rezistentnim karcinomom prostate (nmCRPC) koji zadovoljavaju kriterij definicije visokog rizika odnosno u kojih je vrijeme udvostručenja PSA ≤ 10 mjeseci (PSA-DT ≤10 mjeseci), ECOG statusa 0-1. Potrebna je klinička i dijagnostička obrada svaka 3 mjeseca radi procjene učinka terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti, a kojom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NL515	Monoterapija za liječenje lokalno uznapredovalog, neresektabilnog raka pluća nemalih stanica (engl. non small cell lung cancer, NSCLC) kod odraslih osoba čiji tumori pokazuju ekspresiju PD L1 na ≥ 1% tumorskih stanica i kojima bolest nije uznapredovala nakon kemoradioterapije temeljene na platini. Kriteriji za primjenu lijeka durvalumaba su- a. ECOG status 0-1, b. bolesnici nisu prethodno bili izloženi bilo kojem protutijelu na PD 1 ili PD L1. Liječenje treba započeti unutar 6 tjedana nakon što su dovršena najmanje dva ciklusa definitivne kemoterapije temeljene na platini u kombinaciji s radioterapijom. Procjena uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti, pojave neprihvatljive toksičnosti ili do najduže 12 mjeseci. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do sljedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju slijedeće kriterije- 1. odsutnost simptoma koji ukazuju na progresiju bolesti, 2. nema pogoršanja ECOG statusa, 3. odsutnost brze progresije bolesti ili progresije bolesti na kritičnim anatomskim mjestima koja bi zahtijevala hitnu medicinsku intervenciju. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima specijaliziranog za tumore torakalnih organa.
NM301	1. Samo za blefarospazam, hemifacijalni spazam i cervikalnu distoniju (tortikolis) po preporuci specijalista neurologa uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove te za cerebralnu paralizu u djece s dinamičkim ekvinusom i urednim mentalnim statusom, uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove, a na prijedlog stručne skupine koju sačinjavaju specijalista neuropedijatar, ortoped, fizijatar i psiholog. 2. Za liječenje spasticiteta (ako nisu nastale kontrakture) kao posljedica moždanog udara koji je uzrokovao teški invaliditet, sa posljedičnim spasticitetom ručnog zgloba i šake i/ili gležnja kod bolesnika sa MAS (eng. Modified Ashford Scale) rezultatom 3 ili 4. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, po preporuci specijalista neurologa ili fizijatra, do ukupno 3 puta godišnje.
NM302	Samo za malignu hipertermiju i maligni neuroleptički sindrom.
NM501	Liječenje koštanih presadnica raka prostate, po preporuci specijalista onkologa ili urologa. Liječenje zoledronatnom kiselinom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1. koštane presadnice (osteolize) dokazane scintigrafijom, RTG-om ili CT-om, 2. ECOG status 0-2, 3. nepostojanje CNS presadnica, 4. očekivano preživljavanje bolesnika duže od 6 mjeseci, 5. terapija traje do pojave progresije koštane bolesti ili pojave komplikacije koštane presadnice. Obvezatna kontrola učinka liječenja komparabilnim radiološkim i kliničkim testovima svakih 6 mjeseci.
NM502	Po preporuci specijalista onkologa ili hematologa.
NM503	1. Za liječenje odraslih i koštano sazrelih adolescenata s gigantocelularnim tumorom kosti koji je neresektabilan ili gdje kirurška resekcija može rezultirati teškim morbiditetom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Prevencija koštanih događaja (patološke frakture, zračenje kosti, kompresija leđne moždine ili operacija kosti) u odraslih s a) koštanim metastazama solidnih tumora ili b) koštanim lezijama multiplog mijeloma. Liječenje denosumabom je dozvoljeno za bolesnike s- oštećenom bubrežnom funkcijom (klirens kreatinina <=50 ml/min) ili akutnim reakcijama preosjetljivosti na prethodnu primjenu bisfosfonata uz ECOG status 0-2 i očekivano preživljenje duže od 6 mjeseci. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NM504	1. Za simptomatsko liječenje blefarospazma i prevladavajuće rotacijskog oblika cervikalne distonije (spazmodični tortikolis) po preporuci specijalista neurologa uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove. 2. Za liječenje spasticiteta (ako nisu nastale kontrakture) kao posljedica moždanog udara koji je uzrokovao teški invaliditet, sa posljedičnim spasticitetom ručnog zgloba i šake kod bolesnika sa MAS (eng. Modified Ashford Scale) rezultatom 3 ili 4. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, po preporuci specijalista neurologa ili fizijatra, do ukupno 3 puta godišnje.
NM600	Za liječenje spinalne mišićne atrofije uzrokovane mutacijom na kromosomu 5q uz minimalno dvije kopije gena, kod bolesnika s potvrđenom dijagnozom SMA tipa 1, 2 ili 3. Liječenje se može započeti samo u Kliničkom bolničkom centru Zagreb. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog Povjerenstva Referentnih centara Ministarstva zdravstva za neuromuskularne bolesti (za djecu – Referentni centar za pedijatrijske neuromuskularne bolesti Klinike za pedijatriju KBC Zagreb, za odrasle – Referentni centar za neuromuskularne bolesti Klinike za neurologiju KBC Zagreb). Povjerenstvo Referentnih centara postavlja medicinsku indikaciju za početak primjene lijeka te provodi prvu procjenu učinka primijenjenog lijeka obavezno nakon 6 mjeseci liječenja (prije 5. doze) i dalje svaka 4 mjeseca odnosno prije primjene iduće doze lijeka, temeljem čega donosi ocjenu i daje preporuku za nastavak ili prekid primjene lijeka, a sve sukladno smjernicama Nacionalnog povjerenstva za evaluaciju učinka lijeka nusinersen i Referentnih centara. Liječenje se odobrava iz sredstava namijenjenih za posebno skupe lijekove.
NM601	Za bolesnike s Duchennovom mišićnom distrofijom (DMD) uzrokovanom besmislenom (nonsense) mutacijom gena za distrofin, u dobi od 2 godine i starija, samostalno pokretna, na terapiji kortikosteroidnom terapijom najmanje 6 mjeseci prije uvođenja terapije atalurenom. Dijagnoza postavljena temeljem rezultata molekularne genetike. Procjena uspjeha liječenja provodi se svakih 12 mjeseci, 6-minutnim testom hoda. Indikacije za prekid liječenja su- 1. prestanak samostalne pokretnosti- nemogućnost samostalnog stajanja i hodanja, uz izuzetak interkurentnih bolesti koje mogu uzrokovati motoričko pogoršanje ili nesretnog slučaja, 2. potpuna ovisnost o invalidskim kolicima 3. liječenje se provodi maksimalno 6 mjeseci nakon potpunog prestanka samostalne pokretljivosti. Po prekidu liječenja bolesnici će biti uključeni u postupak uobičajenih za standarde zbrinjavanja bolesnika sa DMD. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NN101	Samo za bolesnike koji ne mogu uzimati peroralnu terapiju, uz uvjet da vrijednosti ALT i AST ne smiju biti > 3x u odnosu na normalne vrijednosti. PR Za bolesnike u izvanbolničkoj hitnoj medicinskoj službi.
NN300	Za liječenje genetski dokazane Leberove hereditarne optičke neuropatije (LHON) u adolescenata i odraslih bolesnika. Kriteriji za početak terapije- liječenje započeti za vrijeme subakutne/dinamičke faze u roku do maksimalno 2 godine od početka simptoma. Procjena uspješnosti liječenja provodi se svakih 6 mjeseci, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje (klinički značajan odgovor – poboljšanje vida/stabilna bolest), do maksimalno 2 godine. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, po preporuci specijalista oftalmologa i/ili neurologa.
NN401	Samo za liječenje uznapredovalog stadija Parkinsonove bolesti, kad više nije moguće stabilizirati klinički status dostupnom kombiniranom peroralnom terapijom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NN502	Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim olanzapinom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
NN503	Samo za akutno psihotične bolesnike.
NN504	Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim risperidonom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
NN505	Za kratkotrajno liječenje akutnog sindroma ustezanja od alkohola u bolničkim uvjetima, po preporuci bolničkog specijalista psihijatra.
NN506	Za sedaciju u jedinicama intenzivnog liječenja odraslih bolesnika kojima je potrebna sedacija ne dublja od one za buđenje verbalnom stimulacijom, što odgovara stupnju 0-3 po RASS (Richmond Agitation-Sedation Scale) skali, za liječenje najduljeg trajanja 14 dana.
NN700	Za liječenje narkolepsije s katapleksijom. Lijek se primjenjuje u bolničkim zdravstvenim ustanovama, po preporuci specijalista neurologa iz Klinike, nakon dijagnostičke obrade (polisomnografija, MSLT, HLA tipizacija).
NN991	Lijek se primjenjuje u bolničkim zdravstvenim ustanovama, po preporuci specijalista u centrima za poremećaj spavanja (narkolepsija), nakon dijagnostičke obrade (polisomnografija, MSLT, HLA tipizacija).
NN992	Za liječenje apneje nedonoščadi.
NN994	Za bolesnike s amiotrofičnom lateralnom sklerozom, za produljenje razdoblja bez intubacije za mehaničku ventilaciju i bez traheotomije. Po preporuci specijalista neurologa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NR301	Za medikamentozno liječenje bradikardije, ne kao bronhodilatator, jer je neselektivan – izaziva tahikardiju!
NR501	Samo za cističnu fibrozu s forsiranim vitalnim kapacitetom većim od 40%.
NR502	1. Za liječenje teške perzistentne IgE-om posredovane alergijske astme u bolesnika starijih od 6 godina koji trebaju trajnu ili čestu terapiju peroralnim kortkosteroidima (definirano kao 4 ili više ciklusa tijekom prethodne godine) uz optimalnu standardnu terapiju (visoke doze inhalacijskih kortikosteroida, dugodjelujućih beta-2 agonista, antagonista leukotrijenskih receptora, teofilina. Bolesnici trebaju ispuniti slijedeće uvjete- pozitivan kožni ili laboratorijski test na bar jedan od inhalacijskih alergena, povišena razina IgE, FEV1 <60%, dnevni simptomi unatoč optimalnoj standardnoj terapiji. Obvezna je reevaluacija učinka nakon 12 tjedana liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Dodatna terapija za liječenje teške kronične spontane urtikarije (UAS7>=28) u odraslih bolesnika i adolescenata (12 godina starosti i više), s neodgovarajućim odgovorom na liječenje antagonistima leukotrienskih receptora i antagonistima H1 histaminskih receptora u standardnim i povišenim dozama. Odobrava se 4 ciklusa liječenja (300 mg supkutanom injekcijom svaka četiri) uz 2 dodatna ciklusa liječenja samo u bolesnika koji su postigli terapijski odgovor (UAS7<16). Nakon toga terapija se ukida. Za bolesnike sa odgovorom na omalizumab koji dožive relaps (UAS7>=28) nakon završetka prethodnog ciklusa liječenja, odobrava se dodatnih 6 ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NR503	Za liječenje teške perzistentne refraktorne eozinofilne astme u bolesnika starijih od 18 godina koji trebaju trajnu ili čestu terapiju kortikosteroidima uz optimalnu standardnu terapiju (visoke doze inhalacijskih kortikosteroida, dugodjelujućih beta-2 agonista, antagonista leukotrijenskih receptora, teofilina). Bolesnici trebaju ispuniti slijedeće uvjete- 1. vrijednost eozinofila u perifernoj krvi je >150 stanica/μl na početku terapije te >300 stanica/μl u zadnjih 12 mjeseci, 2. FEV1<60%, 3. bolesnici su imali >=4 egzacerbacija koje su zahtijevale primjenu sistemskih kortikosteroida ili su tijekom posljednjih 6 mjeseci kontinuirano liječeni oralnim kortikosteroidima u dozi ekvivalentnoj >=5 mg prednizolona. Liječenje se odobrava na 12 mjeseci nakon čega je obvezna procjena terapijskog odgovora, a nastavak terapije moguć je samo uz pozitivan terapijski odgovor koji se definira kao redukcija od najmanje 50% u broju astmatskih napadaja (u bolesnika koji su imali >=4 egzacerbacije u 12 mjeseci prije početka liječenja) ili klinički značajno smanjenje razdoblja uzimanja peroralnih kortikosteroida uz održavanje ili poboljšanje simptoma astme. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NR504	Za liječenje teške perzistentne refraktorne eozinofilne astme u djece u dobi 6 i više godina, adolescenata te odraslih bolesnika starijih od 18 godina koji trebaju trajnu ili čestu terapiju kortikosteroidima uz optimalnu standardnu terapiju (visoke doze inhalacijskih kortikosteroida, dugodjelujućih beta-2 agonista, antagonista leukotrijenskih receptora, teofilina – GINA stupanj težine IV i V). Bolesnici trebaju ispuniti slijedeće uvjete- 1. vrijednost eozinofila u perifernoj krvi je >150 stanica/μl na početku terapije te >300 stanica/μl u zadnjih 12 mjeseci, 2. FEV1 <60% (za odrasle) te FEV1 <90% (za djecu i adolescente), 3. bolesnici su imali >=4 pogoršanja koja su zahtijevala primjenu sistemskih kortikosteroida ili su tijekom posljednjih 6 mjeseci kontinuirano liječeni oralnim kortikosteroidima u dozi ekvivalentnoj >=5 mg prednizolona. Liječenje se odobrava na 12 mjeseci nakon čega je obvezna procjena terapijskog odgovora, a nastavak terapije moguć je samo uz pozitivan terapijski odgovor koji se definira kao redukcija od najmanje 50% u broju astmatskih napadaja (u bolesnika koji su imali >=4 pogoršanja u 12 mjeseci prije početka liječenja) ili klinički značajno smanjenje razdoblja uzimanja peroralnih kortikosteroida uz održavanje ili poboljšanje simptoma astme. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NR505	Za liječenje teške perzistentne refraktorne eozinofilne astme u bolesnika starijih od 12 godina koji trebaju trajnu ili čestu terapiju kortikosteroidima uz optimalnu standardnu terapiju (visoke doze inhalacijskih kortikosteroida, dugodjelujućih beta-2 agonista, antikolinergika, antagonista leukotrijenskih receptora, teofilina). Bolesnici trebaju ispuniti sljedeće uvjete- 1. vrijednost eozinofila u perifernoj krvi je >150 stanica/μl na početku terapije te >300 stanica/μl u zadnjih 12 mjeseci, 2. FEV1 <90% kod bolesnika starosti >= 12 do 18 godina, te FEV1<60% u bolesnika starosti >= 18 godina, 3. bolesnici su imali >=4 egzacerbacija koje su zahtijevale primjenu sistemskih kortikosteroida ili su tijekom posljednjih 6 mjeseci kontinuirano liječeni oralnim kortikosteroidima u dozi ekvivalentnoj >=5 mg prednizolona. Liječenje se odobrava na 12 mjeseci nakon čega je obvezna procjena terapijskog odgovora, a nastavak terapije moguć je samo uz pozitivan terapijski odgovor koji se definira kao redukcija od najmanje 50% u broju astmatskih napadaja (u bolesnika koji su imali >=4 egzacerbacije u 12 mjeseci prije početka liječenja) ili klinički značajno smanjenje razdoblja uzimanja peroralnih kortikosteroida uz održavanje ili poboljšanje simptoma astme. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NS101	Lijek odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci specijaliste oftalmologa.
NS102	Za liječenje dijabetičkog makularnog edema potvrđenog fluoresceinskom angiografijom u odraslih bolesnika. Za bolesnike sa centralnom debljinom mrežnice (CDM) >=350 mikrona koji nakon 3 uzastopne mjesečne injekcije anti-VEGF terapije nemaju poboljšanje vidne oštrine za >=5 slova i nemaju smanjenje eksudacije i CDM (centralne debljine mrežnice) za >=10% ili za bolesnike u kojih je kontraindicirana terapija anti-VEGF. Lijek odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci specijaliste oftalmologa.
NS104	Za liječenje odraslih i pedijatrijskih bolesnika s gubitkom vida zbog naslijeđene distrofije mrežnice uzrokovane potvrđenim bialelnim RPE65 mutacijama, koji imaju dovoljno vijabilnih stanica mrežnice. Lijek se može primijeniti isključivo u osposobljenom centru KB ‘’Sveti Duh’’. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima u čijem je sastavu obvezno subspecijalista retinolog oftalmolog ili dječji oftalmolog.
NV101	Za dermatophagoides pteronyssinus, peludi trave i stabala te otrov insekata.
NV301	U slučaju potrebe broj lijekova se može proširiti.
NV302	Samo za liječenje otrovanja s paracetamolom.
NV303	1. Neposredna reverzija blokade izazvane lijekom rokuronij. 2. Rutinska reverzija duboke ili umjerene blokade izazvane lijekovima rokuronij ili vekuronij u bolesnika u kojih je kontraindicirana primjena lijekova neostigmin i atropin.
NV601	Za bolesnike s fenilketonurijom.
NV602	Za bolesnike s celijakijom.
NV604	Za bolesnike s dijabetesom.
NV605	Za dijetalnu prehranu bolesnika na umjetnoj ventilaciji, kojima je potrebna enteralna prehrana.
NV606	Isključivo za primjenu putem enteralne sonde u odraslih i djece starije od 12 godina.
NV607	U bolesnika s teškim oblicima malapsorpcijskog sindroma, tj. u bolesnika sa teškim oblicima Crohnove bolesti, sindromom kratkog crijeva (samo prvi tjedni), teškom insuficijencijom gušterače i u enteropatijama i bolestima jetre u kojih je poželjno unošenje masnoća u formi MCT-a.
NV608	Za bolesnike s renalnom insuficijencijom i na dijalizi.
NV609	Za bolesnike s teškom kroničnom respiracijskom insuficijencijom, poglavito za bolesnike s cističnom fibrozom.
NV610	Za bolesnike s tumorskom kaheksijom, po preporuci bolničkog specijalista.
NV611	Za liječenje 1. fenilketonurije, 2. organske acidurije, 3. bolesti iz skupine poremećaja ciklusa ureje, 4. leucinoze, 4. tirozinemije, 5. klasične homocistinurije i ostalih poremećaja metabolizma metionina, 6. sindroma hiperamonijemija/hiperinzulinizam.
NV612	Za preoperativnu primjenu.
NV701	Prema preporukama za primjenu krvi i krvnih pripravaka u kliničkoj medicini.
NV801	Za dijagnostiku perforacije, ileus, poslijeoperativnu kontrolu nakon zahvata na probavnom traktu, CT pretrage.
NV802	Za mijelografiju za rizične skupine- a) alergija u anamnezi (posebno na RTG kontraste), b) mala djeca, c) dijabetičari.
NV803	Za angiografiju udova i selektivnu angiografiju malih krvnih žila.
NV804	Za rizične skupine- a) alergija u anamnezi (posebno na RTG kontraste), b) mala djeca, c) dijabetičari.
NV805	Samo za dijagnostiku karcinoma jetre.
NV806	Za detekciju gubitka funkcije završetaka dopaminergičkih neurona u striatumu- kao pomoć u diferencijaciji esencijalnog tremora od Parkinsonovih sindroma povezanih s idopatskom Parkinsonovom bolešću, multiplom sistemskom atrofijom i progresivnom supranuklearnom paralizom.
NV808	1. Za liječenje odraslih bolesnika s metastatskim rakom prostate rezistentnim na kastraciju u monoterapiji ili u kombinaciji s analogom hormona koji oslobađa luteinizirajući hormon (LHRH), a sa simptomatskim koštanim metastazama i bez poznatih visceralnih metastaza, koji je u progresiji nakon najmanje dvije prethodne linije sistemske terapije za metastatski kastracijski rezistentni rak prostate (osim analoga LHRH) s ECOG statusom 0-2. Odobrava se šest ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC-a uz prethodno mišljenje multidisciplinarnog tima. 2. Kod bolesnika s metastatskim rakom prostate rezistentnim na kastraciju u monoterapiji ili u kombinaciji s analogom hormona koji oslobađa luteinizirajući hormon (LHRH), sa simptomatskim koštanim metastazama i bez poznatih visceralnih metastaza, a koji nisu pogodni za liječenje dostupnom sistemskom terapijom (kemoterapijski protokol temeljen na docetakselu / kabazitakselu ili novom hormonskom terapijom abirateron acetat / enzalutamid protokol) s ECOG statusom 0-2. Odobrava se šest ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC-a uz prethodno mišljenje multidisciplinarnog tima.
Oznaka smjernice	Smjernica
GO01	Samo za bolesnike koji su na terapiji inzulina i kućnoj dijalizi.
pa02	1. Indukcija remisije u bolesnika s blagom do umjerenom Crohnovom bolešću koja zahvaća ileum i/ili uzlazni kolon, po preporuci specijalista internista ili pedijatra. 2. Indukcija remisije u bolesnika s aktivnim kolagenoznim kolitisom, po preporuci specijalista internista ili pedijatra. 3. Za liječenje autoimunog hepatitisa kod ne-cirotičnih bolesnika s novodijagnosticiranom bolešću i/ili u bolesnika kod kojih treba izbjegavati kortikosteroidne nuspojave, po preporuci specijalista gastroenterologa.
pa03	Za liječenje ulceroznog kolitisa ili Crohnove bolesti po preporuci specijalista internista ili pedijatra.
pa04	Samo za pretile bolesnike sa šećernom bolesti tipa 2, s ITM >35 kg/m2, po preporuci specijalista endokrinologa ili dijabetologa.
pa05	Kod dokazane insuficijencije gušterače, po preporuci specijalista internista gastroenterologa te po preporuci specijalista abdominalnog kirurga.
pa10	Za bolesnike s hipokalcemijom u kojih terapija kolekalciferolom nema terapijski učinak, po preporuci specijalista internista.
pa11	Gastroezofagealna refluksna bolest i prateći simptomi, želučani i duodenalni vrijed, profilaksa gastropatije u bolesnika na kontinuiranoj terapiji s NSAR i povišenim rizikom GI komplikacija, Zollinger-Ellisonov sindrom i druga patološka hipersekretorna stanja te za eradikaciju Helicobacter pylori, pri čemu se terapija može provoditi samo ako je učinjen jedan od tri testa- urea-izdisajni test, test Helicobacter pylori na stolicu ili dokaz u tijeku biopsije. Nakon neuspješne primarne terapije obvezna je mikrobiološka analiza s antibiogramom.
pa14	Dopunsko, simptomatsko liječenje akutnog proljeva u dojenčadi (starije od 3 mjeseca) i djece do 30 mjeseci starosti, zajedno s oralnom rehidracijom i uobičajenim potpornim mjerama kada te mjere same nisu dovoljne za nadzor kliničkog stanja.
pa17	Za simptomatsko liječenje kronične konstipacije u odraslih koji su prethodno bili neuspješno liječeni s barem dvije različite vrste laksativa u najvećim preporučenim dozama i u periodu od najmanje 6 mjeseci, po preporuci specijalista gastroenterologa. Nakon 4 tjedna terapije potrebno je napraviti procjenu učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog terapijskog odgovora na započeto liječenje.
pa20	U kombinaciji s oralnim hipoglikemizantnim lijekovima za skupinu bolesnika sa šećernom bolesti tipa 2, koji nakon 6 mjeseci kombinirane terapije maksimalnim dozama oralnih hipoglikemizantnih lijekova nisu postigli ciljne vrijednosti HbA1c < 7%.
pa21	Za liječenje osteoporoze u postmenopauzi i osteoporoze povezane s liječenjem glukokortikoidima.
pa22	Dopunsko, simptomatsko liječenje akutnog proljeva u djece od 30 mjeseci do 5 godina starosti, zajedno s oralnom rehidracijom i uobičajenim potpornim mjerama kada te mjere same nisu dovoljne za nadzor kliničkog stanja.
pa23	1. Za bolesnike na intenziviranoj terapiji inzulinom (dnevno 1 ili 2 injekcije bazalnog inzulina + 3 injekcije kratkodjelujućeg inzulina uz glavne obroke), koji tijekom posljednjih 6 mjeseci, unatoč promjenama terapijske sheme, ne uspijevaju postići zadovoljavajuću glukoregulaciju (HbA1c <6,5%), koji imaju više od jedne hipoglikemije tjedno, a kod kojih se s ostalim vrstama inzulina ne može postići dobra regulacija glikemije. 2. U kombinaciji s oralnim hipoglikemizantnim lijekovima za skupinu bolesnika sa šećernom bolesti tipa 2, koji nakon 6 mjeseci kombinirane terapije maksimalnim dozama oralnih hipoglikemizantnih lijekova nisu postigli ciljne vrijednosti HbA1c < 7 %.
pa24	Za liječenje akutnih epizoda ulceroznog kolitisa koji je ograničen na rektum i sigmoidni kolon, po preporuci specijalista internista ili pedijatra.
pa25	Za indukciju remisije u odraslih bolesnika s blagim do umjereno aktivnim ulceroznim kolitisom (UC) u slučajevima kada liječenje 5-aminosalicilatima (5-ASA) nije dovoljno, u trajanju do osam tjedana, po preporuci specijalista internista.
pa26	Za liječenje ulceroznog kolitisa po preporuci specijalista internista.
pa27	Za liječenje akutnih epizoda ulceroznog kolitisa koji je ograničen na rektum i sigmoidni kolon, po preporuci specijalista internista ili pedijatra.
PA29	Za liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi od jedne i više godina koji koriste inzulinske pumpe.
pa30	Za bolesnike sa šećernom bolešću tipa 2 s nereguliranom glikemijom nakon primjene kombinirane terapije s oralnim antidijabeticima i inzulinom ili kombinirane terapije sa oralnim antidijabeticima i agonista GLP-1 receptora, koji ne uspijevaju postići HbA1c<7%, te koji uz to imaju indeks tjelesne mase ≥30 kg/m2. Po preporuci specijalista internista ili endokrinologa. Nakon šestomjesečnog liječenja potrebno je procijeniti učinak liječenja, a nastavak liječenja moguć je isključivo ukoliko postoji pozitivan odgovor na liječenje (smanjenje HbA1c za najmanje 0,5%) i/ili gubitak na tjelesnoj težini od 3%.
pa32	Za liječenje patohistološki potvrđenog eozinofilnog ezofagitisa u odraslih osoba. Preporučena dnevna doza je 2 mg dnevno u obliku jedne tablete od 1 mg ujutro i jedne tablete od 1 mg navečer u trajanju od 6 tjedana. Kod bolesnika bez odgovarajućeg terapijskog odgovora sa nadalje prisutnim simptomima bolesti tijekom prvih 6 tjedana, liječenje se može produžiti još 6 tjedana do ukupno 12 tjedana. Po preporuci specijaliste gastroenterologa.
pb04	Primijenjen istodobno s acetilsalicilnom kiselinom (ASA), za prevenciju aterotrombotičnih događaja, u trajanju do 12 mjeseci- – kod odraslih bolesnika s akutnim koronarnim sindromima (nestabilnom anginom, infarktom miokarda bez ST elevacije (NSTEMI) ili – infarktom miokarda sa ST elevacijom (STEMI), uključujući bolesnike koji su medikamentozno tretirani kao i one koji su liječeni perkutanom koronarnom intervencijom (PCI) ili aortokoronarnom premosnicom (CABG).
pb05	Za liječenje bolesnika poslije ugradnje premosnice ili stenta, koji već uzimaju klopidogrel i acetilsalicilnu kiselinu, po preporuci bolničkog specijalista, u trajanju od 3 do najviše 12 mjeseci, ovisno o vrsti stenta.
pb07	1. Prevencija moždanog udara i sistemske embolije u odraslih osoba s nevalvularnom atrijskom fibrilacijom s jednim ili više sljedećih čimbenika rizika- 1. prethodni moždani udar, tranzitorna ishemična ataka ili sistemska embolija, 2. ejekcijska frakcija lijevog ventrikula < 40%, 3. simptomatsko zatajenje srca, stupanj ≥ 2 prema klasifikaciji NYHA, 4. dob ≥ 75 godina, 5. dob ≥ 65 godina povezana s jednim od sljedećeg- dijabetes melitus, koronarna bolest srca ili hipertenzija, a koji ne postižu s varfarinom ciljnu vrijednost INR-a (INR 2-3). 2. a. za liječenje duboke venske tromboze najduže do 6 mjeseci i liječenje plućne embolije najduže do 12 mjeseci. b. za prevenciju kod bolesnika nakon ponovljene epizode (nakon druge ili više epizoda) duboke venske tromboze i/ili plućne embolije. c. Za prevenciju kod bolesnika s prvom epizodom duboke venske tromboze i/ili plućne embolije kojima je dijagnosticirana trombofilija.
pb08	Za prevenciju aterotrombotičnih događaja kod odraslih bolesnika s infarktom miokarda u anamnezi i visokim rizikom za razvoj aterotrombotskog događaja (dijabetes, višežilna koronarna bolest, dva prethodna infarkta miokarda u anamnezi, kronična bolest bubrega), primijenjen istodobno s acetilsalicilnom kiselinom (ASA) kao nastavak terapije nakon početnog jednogodišnjeg liječenja lijekom Brilique od 90 mg ili drugim inhibitorom receptora adenozin difosfata (ADP), bez prekida ili unutar jedne godine nakon prekida prethodnog liječenja inhibitorom ADP, po preporuci specijalista kardiologa, a u trajanju do najviše 12 mjeseci.
pb09	Produljena prevencija nakon završetka liječenja ponovljene epizode (nakon druge ili više epizoda) duboke venske tromboze i/ili plućne embolije u odraslih bolesnika.
pb11	Za prevenciju, primijenjen istodobno s acetilsalicilatnom kiselinom (ASK), aterotrombotskih događaja u odraslih bolesnika koji imaju- •simptomatsku bolest perifernih arterija (BPA) ili •bolest koronarnih arterija (BKA) uz 1 ili više sljedećih čimbenika ishemijskog rizika- 1. Ateroskleroza prisutna u dvije ili više koronarnih arterija, 2. Šećerna bolest, 3. Preboljeli srčani udar, 4. Bolest perifernih arterija, 5. Srčano zatajivanje (NYHA 1-2, uz LVEF >30%), 6. Kroničnu bubrežnu bolest s eGFR 15-59 ml/min po tjelesnoj površini.
pc01	Za bolesnike s koronarografski dokazanom koronarnom arterijskom bolešću kod kojih nije moguć revaskularizacijski ili ponovni revaskularizacijski postupak, a kod kojih nije postignuta stabilizacija koronarne bolesti drugom medikamentoznom terapijom, po preporuci specijalista internista kardiologa.
pc02	1. Za bolesnike sa stabilnom anginom pektoris nakon revaskularizacije u slučaju nepodnošljivosti ili kontraindikacije za blokatore beta-adrenergičkih receptora i srčane frekvencije više od 70 otkucaja u minuti, po preporuci specijalista internista kardiologa. 2. Za liječenje kroničnog zatajenja srca stupnja III do IV NYHA klasifikacije sa sistoličkom disfunkcijom (LVEF<35%), kod bolesnika u sinusnom ritmu sa srčanom fekvencijom >= 75 otkucaja u minuti u mirovanju u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući terapiju s beta-blokatorom ili kada je primjena beta-blokatora kontraindicirana ili se ne podnosi, po preporuci specijalista internista kardiologa.
pc03	Za bolesnike s hipertenzijom u kojih, uz primjenu bar jedne glavne skupine antihipertenziva nije postignuta odgovarajuća kontrola arterijskog tlaka.
pc04	Samo za bolesnike koji ne podnose ACE-inhibitore nakon 4 mjeseca primjene terapije.
pc05	1. Za sekundarnu prevenciju u bolesnika koji su preboljeli infarkt miokarda, ishemični cerebralni infarkt, tranzitornu ishemičnu ataku, ultrazvučno dokazani plak na karotidi ili ultrazvučno dokazanu perifernu arterijsku okluzivnu bolest ili boluju od koronarne bolesti dokazane koronarografijom ili testom opterećenja te za bolesnike koji boluju od šećerne bolesti uz vrijednosti ukupnog kolesterola iznad 5 mmol/L. 2. U primarnoj prevenciji u bolesnika kojima je, nakon tromjesečnog pridržavanja dijete, vrijednost ukupnog kolesterola iznad 7 mmol/L i to u dva laboratorijska nalaza u razmaku od tri mjeseca. Primarna prevencija bolesnika može se započeti u bolesnika mlađih od 70 godina.
pc06	Propisuje se samo ako, nakon tri mjeseca dijete, trigliceridi u krvi nisu manji od 2 mmol/L.
pc08	Za liječenje primarne hiperkolesterolemije umjesto statina u bolesnika s vrlo visokim ili visokim kardiovaskularnim rizikom u kojih je, na terapiju statinom, razina LDL-kolesterola >= 2,5 mmol/L, po preporuci specijalista internista, kardiologa ili endokrinologa.
pc09	Za bolesnike s paroksizmalnom ili perzistentnom fibrilacijom atrija koji imaju očuvanu sistoličku funkciju lijevog ventrikula, nemaju akutno ili srčano zatajivanje u povijesti bolesti i imaju barem jedan od navedenih rizičnih faktora- 1. hipertenziju koja zahtijeva barem dva antihipertenzivna lijeka, 2. dijabetes, 3. prethodna TIA, moždani udar ili sistemska embolija, 4. >70 godina starosti bolesnika, nakon nezadovoljavajućeg liječenja (nedovoljna učinkovitost/nepodnošljivost terapije) beta blokatorima i/ili ostalim antiaritmicima, po preporuci specijalista internista kardiologa uz priloženu dokumentaciju.
pc10	Za liječenje primarne hiperkolesterolemije uz statine u bolesnika s vrlo visokim ili visokim kardiovaskularnim rizikom u kojih je, na terapiju statinom, razina LDL-kolesterola >= 2,5 mmol/L, po preporuci specijalista internista, kardiologa ili endokrinologa.
pc11	Druga linija liječenja simptomatskog kroničnog zatajenja srca u bolesnika sa smanjenom ejekcijskom frakcijom EF<=35%, NYHA klasa II ili III, koji imaju razine BNP ≥150 pg/ml (ili pro-BNP ≥ 600 pg/ml) odnosno razine BNP >=100 pg/ml (ili pro-BNP >=400 pg/ml) ako su zbog zatajenja srca bili hospitalizirani zadnjih 12 mjeseci. Temeljem preporuke specijaliste kardiologa, lijek se može propisati samo u bolesnika koji su bez simptomatskog poboljšanja liječeni >=3 mjeseca maksimalno podnošljivom dozom ACE inhbitora ili blokatora angiotenzinskih receptora te primaju ostalu standardnu terapiju koja uključuje beta-blokator, diuretik i blokator mineralokortikoidnih receptora. Lijek se propisuje na 6 mjeseci. Nastavak liječenja moguć je samo uz dokumentirano simptomatsko poboljšanje.
pc13	Za sekundarnu prevenciju u bolesnika koji su preboljeli infarkt miokarda, ishemični cerebralni infarkt, tranzitornu ishemičnu ataku, ultrazvučno dokazani plak na karotidi ili ultrazvučno dokazanu perifernu arterijsku okluzivnu bolest ili boluju od koronarne bolesti dokazane koronarografijom ili testom opterećenja te za bolesnike koji boluju od šećerne bolesti uz vrijednosti ukupnog kolesterola iznad 5 mmol/L.
pd01	Onihomikoze, mikoze vlasišta i dermatomikoze stopala, a što mora biti utvrđeno dokazom uzročnika u nativnom preparatu ili u kulturi na gljive.
pd03	Samo po preporuci specijalista dermatologa.
pd04	Rozacea, dermatitis rosaceiformis steroidica i tumori s neugodnim mirisom.
pd05	1. Za topikalno liječenje vanjskih genitalnih i perianalnih bradavica (condylomata acuminata) u odraslih bolesnika.
pd09	Dodatno liječenje blagih do umjerenih oblika atopijskog dermatitisa u subakutnoj i u kroničnoj fazi bolesti kod djece do 6 godina života u čijem je liječenju indicirana primjena lokalnih kortikosteroida ili lokalnih imunomodulatora. Po preporuci specijaliste dermatovenerologa ili specijalist pedijatar.
pg01	U bolesnika nakon osteoporotične frakture i za liječenje osteoporoze (DXA T vrijednosti u L1-4 <= – 2,5 ili <= od -2,5 u Total/Neck), po preporuci specijalista internista, fizijatra, ortopeda ili ginekologa.
pg02	Za liječenje funkcionalnih simtoma donjeg urinaranog trakta kod dokazanog postojanja benigne hiperplazije prostate, po preporuci specijalista urologa.
pg03	Kod pacijenata s kliničkom dijagnozom benigne hiperplazije prostate, IPSS (International Prostate Symptom Score) s kliničkim zbrojem ≥ 12, volumenom prostate ≥ 30 cm(3), PSA (prostatični specifični antigen) vrijednošću 1,5 – 10 ug/L, po preporuci specijaliste urologa.
pg04	Za liječenje funkcionalnih simptoma donjeg urinaranog trakta kod dokazanog postojanja benigne hiperplazije prostate, po preporuci specijalista urologa. Ne može se propisivati nakon prostatektomije.
pg05	Za liječenje endometrioze po preporuci bolničkog specijalista ginekologa.
pg06	Samo za bolesnike s urinarnom inkontinencijom i neurogenim mokraćnim mjehurom.
pg07	Za liječenje dokazane vulvovaginalne miješane infekcije.
pg08	1. Za liječenje umjerenih do teških simptoma mioma maternice prije operativnog zahvata u odraslih žena generativne dobi, po preporuci bolničkog specijalista ginekologa iz ugovorne zdravstvene ustanove. Trajanje liječenja ne smije premašiti dva ciklusa liječenja po 3 mjeseca. 2. Za liječenje umjerenih do teških simptoma mioma maternice u odraslih žena generativne dobi po preporuci bolničkog specijalista ginekologa iz ugovorne zdravstvene ustanove. Primjenjuje se u ciklusima u trajanju od 3 mjeseca. Nakon 1. ciklusa se prekida ukoliko izostane smanjenje krvarenja. Nakon 2. ciklusa se prekida ukoliko izostane smanjenje veličine mioma. Može se primijeniti u najviše 4 ciklusa tijekom dvije godine. Između tih ciklusa su pauze u trajanju od po 2 mjeseca. Nakon 4. ciklusa potrebna je pauza od najmanje 6 mjeseci.
pg09	Za liječenje simptoma donjeg urinarnog trakta udruženih s benignom hiperplazijom prostate, kod muškaraca koji nemaju adekvatan odgovor na monoterapiju.
ph02	Za liječenje idiopatske noćne poliurije u odraslih žena. Najmanje 2 dana prije početka liječenja mora se odrediti odnos učestalosti mokrenja i volumena urina. Količina urina proizvedenog tijekom noći treba iznositi više od 1/3 mokraće proizvedene u razdoblju od 24 sata. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca nakon čega je obvezna klinička ocjena odgovora. Nastavak liječenja moguć je kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje, po preporuci specijalista internista, urologa ili ginekologa.
ph03	Za liječenje idiopatske noćne poliurije u odraslih muškaraca. Najmanje 2 dana prije početka liječenja mora se odrediti odnos učestalosti mokrenja i volumena urina. Količina urina proizvedenog tijekom noći treba iznositi više od 1/3 mokraće proizvedene u razdoblju od 24 sata. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca nakon čega je obvezna klinička ocjena odgovora. Nastavak liječenja moguć je kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje, po preporuci specijalista internista ili urologa.
pj01	Druga linija liječenja infekcija respiratornog i genitourinarnog sustava te kože i mekih tkiva izazvane uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E. coli, H. influenze, Proteus).
pj02	Druga linija liječenja infekcija respiratornog i urinarnog sustava, uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E. coli, H. influenze, Proteus).
pj05	Druga linija liječenja infekcija respiratornog sustava, po preporuci specijalista.
pj07	Infekcije uzrokovane H. influenzae, M. catarrhalis, E. coli i S. aureus koji stvaraju beta-laktamaze, a empirijski samo u sredinama gdje je njihova rezistencija prema aminopenicilinima > 20% i za blaže oblike dijabetičkog stopala.
pm01	Samo po preporuci specijalista neurologa.
pm02	Za liječenje bolesnika s kroničnom hiperuricemijom, u stanjima kada je već došlo do taloženja urata (uključujući prisutnost tofa i/ili uložnog artritisa, trenutačno ili u anamnezi), a kod kojih prethodno provedena terapija lijekom alopurinol nije dovoljno učinkovita ili se razvila intoleracije na lijek alopurinol te kod oštećene bubrežne funkcije.
pm03	1. U bolesnika nakon osteoporotične frakture, 2. Za liječenje osteoporoze (DXA T vrijednosti u L1-4 <= – 2,5 ili <= od -2,5 u Total/Neck), po preporuci specijalista internista, fizijatra, ortopeda ili ginekologa.
pn04	1. Za liječenje Parkinsonove bolesti. 2. Za simptomatsko liječenje sindroma nemirnih nogu.
pn05	Samo za liječenje uznapredovalog stadija Parkinsonove bolesti sa razvojem jenjavanja učinka levodope i/ili pojave oscilacija.
pn06	1. Kao monoterapija u ranoj fazi Parkinsonove bolesti, 2. Za liječenje uznapredovalog stadija Parkinsonove bolesti sa razvojem jenjavanja učinka levodope i/ili pojave oscilacija.
pn09	Za liječenje velikih depresivnih epizoda i generaliziranog anksioznog poremećaja.
pn10	Za liječenje velikih depresivnih epizoda u odraslih.
pn11	Za liječenje bolesnika s blagom do umjerenom Alzheimerovom bolesti, po preporuci specijalista neurologa ili psihijatra.
pn12	Za liječenje bolesnika s umjerenom ili teškom Alzheimerovom bolesti, po preporuci specijalista neurologa ili psihijatra.
pn13	Za primjenu u farmakoterapiji opijatskih ovisnika na preporuku ovlaštenih specijalista psihijatrije ili ovlaštenog liječnika službe za prevenciju i liječenje ovisnosti Zavoda za javno zdravstvo, a izdaje se na recept, na ruke pacijenta u količini dostatnoj za 7 dana terapije.
pn16	Samo za titriranje doze opijata.
pn17	Samo za liječenje dijagnosticirane Menierove bolesti, po preporuci specijalista neurologa ili otorinolaringologa, najviše do 3 mjeseca.
pn19	Samo za liječenje bolesnika s uznapredovalom Huntingtonovom bolesti, refrakterne na prethodnu terapiju antipsihoticima i dopaminergicima, po preporuci specijalista neurologa.
pn21	1. Druga ili kasnija linija liječenja epilepsije, po preporuci specijaliste neurologa ili psihijatra. 2. Za liječenje generaliziranog anksioznog poremećaja (GAP) u odraslih osoba.
pn22	Druga ili kasnija linija liječenja epilepsija kao dodatna ili monoterapija u liječenju žarišnih napada sa ili bez sekundarne generalizacije kod bolesnika s epilepsijom starijjih od 4 godine, po preporuci specijaliste neurologa ili pedijatra.
pn25	Za kratkotrajno liječenje jake boli različitog podrijetla i za snižavanje povišene tjelesne temperature kada ostale terapijske mjere ne pomažu.
pr01	1. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora, 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog djelovanja ili 1.b. u bolesnika koji su već postigli kontrolu astme kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i beta-2-agonista dugog djelovanja, radi održavanja kontrole bolesti.
pr02	Kod prvog propisivanja odobrava se inhalator, a zatim po potrebi 1 puta godišnje.
pr03	Za bolesnike s umjerenom, teškom i vrlo teškom KOPB.
pr04	Za liječenje bolesnika s teškom i vrlo teškom kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (FEV1<50%) povezane s kroničnim bronhitisom i čestim egzacerbacijama (dvije ili više godišnje), kao dodatak bronhodilatatorima, inhalacijskim kortikosteroidima i dugodjelujućim antagonistima muskarinskih receptora, po preporuci specijalista pulmologa.
pr05	1. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora, 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog djelovanja. 2. Za liječenje bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB) s FEV1<60% i učestalim egzacerbacijama bolesti unatoč terapiji bronhodilatatorima.
pr06	1. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora, 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog djelovanja.
pr07	Za liječenje djece s bronhijalnom astmom od 6 mjeseci do navršenih 6 godina.
pr08	Za bolesnike s umjerenom, teškom i vrlo teškom KOPB kod kojih terapija jednim bronhodilatatorom ne daje zadovoljavajući učinak.
pr09	Kao dodatni bronhodilatator u liječenju održavanja kod odraslih bolesnika s astmom, kod kojih se primjenjuje liječenje održavanja kombinacijom inhalacijskih kortikosteroida (>=800 μg budesonida dnevno ili ekvivalentna terapija) i ß2 agonista dugog djelovanja, te koji su u protekloj godini doživjeli jednu ili više ozbiljnjih egzacerbacija.
pr11	Za profilaksu migrene u odraslih osoba koje imaju migrenu najmanje 4 dana mjesečno, po preporuci specijalista neurologa.
ps02	Za pacijente sa stupnjem 4 bolesti suhog oka, određenim prema DEWS smjernicama iz 2007. koje uključuje određivanje stupnja bolesti pomoću TBUT (Tear break up test), Schimmerovog testa i bojanja površine oka flouresceinom (CFS). Odobrava se primjena terapije za 6 mjeseci, po preporuci oftalmologa.
pv01	Po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista u bolnici.
pv02	Po preporuci bolničkog specijalista.
pv03	Za bolesnike s orofaringealnom disfagijom, po preporuci bolničkog specijalista.
pv04	Za pothranjenu dojenčad i dojenčad s povišenim nutritivnim potrebama ili s ograničenim unosom tekućine, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra.
pv05	Po preporuci bolničkog specijaliste, za dijetalnu prehranu dojenčadi i male djece (od prve do treće godine) s probavnim poremećajima, alergijom/intolerancijom na hranu ili malapsorpcijom.
pv06	Po preporuci bolničkog specijaliste, za dijetalnu prehranu dojenčadi i male djece (od prve do treće godine) s alergijom na proteine kravljeg mlijeka.
RA01	Stomatitis stupnja III i IV uzrokovan sistemnom ili lokalnom onkološkom terapijom.
RA02	Gastroezofagealna refluksna bolest i prateći simptomi, želučani i duodenalni vrijed, profilaksa gastropatije u bolesnika na kontinuiranoj terapiji s NSAR i povišenim rizikom GI komplikacija, Zollinger-Ellisonov sindrom i druga patološka hipersekretorna stanja te za eradikaciju Helicobacter pylori, pri čemu se terapija može provoditi samo ako je učinjen jedan od tri testa- urea-izdisajni test, test Helicobacter pylori na stolicu ili dokaz u tijeku biopsije. Nakon neuspješne primarne terapije obvezna je mikrobiološka analiza s antibiogramom.
RA03	Primarna bilijarna ciroza, primarni sklerozirajući kolangitis, intrahepatalna kolestaza u trudnoći, graft versus host bolest jetre, bolesnici s totalnom parenteralnom terapijom i kolestazom, progresivna intrahepatalna familijarna kolestaza, bolest jetre u sklopu cistične fibroze, po preporuci specijalista internista ili pedijatra.
RA08	Za bolesnike na intenziviranoj terapiji inzulinom (dnevno 1 ili 2 injekcije bazalnog inzulina + 3 injekcije kratkodjelujućeg inzulina uz glavne obroke), koji tijekom posljednjih 6 mjeseci, unatoč promjenama terapijske sheme, ne uspijevaju postići zadovoljavajuću glukoregulaciju (HbA1c <6,5%), koji imaju više od jedne hipoglikemije tjedno, a kod kojih se s ostalim vrstama inzulina ne može postići dobra regulacija glikemije.
RA11	Za bolesnike sa šećernom bolešću tipa 2 s nereguliranom glikemijom nakon primjene dva oralna antidijabetika ili kombinirane terapije oralnim antidijabeticima i inzulinom, koji ne uspijevaju postići HbA1c<7%, te koji uz to imaju- a) indeks tjelesne mase ≥30 kg/m2 (odnosi se na sve lijekove obuhvaćene smjernicom) ili b) indeks tjelesne mase ≥28 kg/m2 i dokazanu kardiovaskularnu bolest (odnosi se samo za primjenu liraglutida, dulaglutida i semaglutida). Po preporuci specijalista internista ili endokrinologa. Nakon šestomjesečnog liječenja potrebno je procijeniti učinak liječenja, a nastavak liječenja moguć je isključivo ukoliko postoji pozitivan odgovor na liječenje (smanjenje HbA1c za najmanje 0,5%) i/ili gubitak na tjelesnoj težini od 3%.
RA12	1. Prevencija i liječenje hepatičke encefalopatije, 2. Za liječenje opstipacije uzrokovane opijatima kod onkoloških bolesnika, 3. Za liječenje djece u dobi do 7 godina koja dokazano boluju od Mb Hirschprung.
RA15	1. Za bolesnike s cističnom fibrozom, po preporuci bolničkog specijalista. 2. Za bolesnike nakon pankreatektomije uslijed karcinoma gušterače, po preporuci bolničkog specijalista.
RA16	Samo kao druga linija liječenja Helicobacter pylori infekcije u sklopu četverostruke terapije s bizmutom u slučaju neuspjeha liječenja prvom linijom terapije.
RA17	Za suzbijanje povraćanja uzrokovanog visoko i srednje emetogenim lijekovima za vrijeme trajanja terapije i 5 dana nakon zadnje doze ciklusa terapije, po preporuci bolničkog specijaliste koji sudjeluje u onkološkom liječenju bolesnika.
RB01	Za liječenje bolesnika poslije ugradnje premosnice ili stenta, po preporuci bolničkog specijalista, u trajanju od 3 do najviše 12 mjeseci, ovisno o vrsti stenta.
RB02	1. Za liječenje bolesnika s akutnim infarktom miokarda sa ST elevacijom (STEMI) kod kojih je učinjena primarna (urgentna) PCI s implantacijom stenta, po preporuci nadležnog kardiologa, a u trajanju do 12 mjeseci. 2. Za liječenje bolesnika s akutnim infarktom miokarda bez ST elevacije (NSTEMI) koji su u nastavku koronarografije liječeni perkutanom koronarnom intervencijom (PCI) s implantacijom stenta tijekom inicijalne hospitalizacije, po preporuci nadležnog kardiologa, a u trajanju do 12 mjeseci.
RB10	Za liječenje akutne duboke venske tromboze i plućne embolije te za produljenu sekundarnu tromboprofilaksu kod bolesnika s karcinomom, a u trajanju do najviše 6 mjeseci, po preporuci specijalista internista.
RB11	Za profilaksu venske tromboembolijske bolesti u trajanju do najviše 35 dana kod operacije kuka i totalne zamjene koljena u ortopediji, po preporuci specijalista ortopeda.
RC01	Samo kao antiaritmik, po preporuci specijalista internista.
RC02	Samo za bolesnike koji ne podnose ACE-inhibitore nakon 4 mjeseca primjene terapije.
RC03	1. Za sekundarnu prevenciju u bolesnika koji su preboljeli infarkt miokarda, ishemični cerebralni infarkt, tranzitornu ishemičnu ataku, ultrazvučno dokazani plak na karotidi ili ultrazvučno dokazanu perifernu arterijsku okluzivnu bolest ili boluju od koronarne bolesti dokazane koronarografijom ili testom opterećenja te za bolesnike koji boluju od šećerne bolesti uz vrijednosti ukupnog kolesterola iznad 5 mmol/L. 2. U primarnoj prevenciji u bolesnika kojima je, nakon tromjesečnog pridržavanja dijete, vrijednost ukupnog kolesterola iznad 7 mmol/L i to u dva laboratorijska nalaza u razmaku od tri mjeseca. Primarna prevencija bolesnika može se započeti u bolesnika mlađih od 70 godina.
RC04	Propisuje se samo ako, nakon tri mjeseca dijete, trigliceridi u krvi nisu manji od 2 mmol/L.
RC06	Kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi, odraslim bolesnicima s miješanom dislipidemijom i visokim kardiovaskularnim rizikom (bolesnici koji su preboljeli infarkt miokarda, ishemični cerebralni inafrkt, tranzitornu ishemičnu ataku, ultrazvučno dokazani plak na karotidi ili ultrazvučno dokazanu perifernu arterijsku okluzivnu bolest ili boluju od koronarne bolesti dokazane koronarografijom ili testom opterećenja te za bolesnike koji boluju od šećerne bolesti) radi smanjivanja razina triglicerida ispod 2,0 mmol/l i povećavanja razine HDL-kolesterola iznad 1,0 mmol/l kod muškaraca i iznad 1,2 mmol/l kod žena, kada su razine LDL-kolesterola odgovarajuće kontrolirane.
RC07	Za bolesnike s hipertenzijom u kojih, uz primjenu bar jedne glavne skupine antihipertenziva nije postignuta odgovarajuća kontrola arterijskog tlaka.
RC08	Za liječenje primarne hiperkolesterolemije uz statine u bolesnika s vrlo visokim ili visokim kardiovaskularnim rizikom u kojih je, na terapiju statinom, razina LDL-kolesterola >= 2,5 mmol/L, po preporuci specijalista internista, kardiologa ili endokrinologa.
RC09	Za bolesnike s prethodno dokumentiranim anafilaktičkim šokom ili teškom alergijskom reakcijom na alergene, npr. ubode ili ugrize kukaca, hranu ili lijekove, po preporuci bolničkog specijalista.
RC10	Za liječenje proliferirajućeg infantilnog hemangioma koji zahtijeva sistemsku terapiju- 1. hemangiom koji ugrožava život ili funkciju, 2. ulcerirani hemangiom s bolovima i/ili izostankom odgovora na jednostavne mjere njege rane, 3. hemangiom s opasnošću od trajnih ožiljaka ili izobličavanja. Primjenu treba započeti kod dojenčadi u dobi od 5 tjedana do 5 mjeseci, po preporuci bolničkog specijaliste pedijatra.
RC11	1. Za bolesnike s heterozigotnom porodičnom hiperkolesterolemijom (koji imaju 6 ili više bodova prema kriterijima za postavljanje kliničke dijagnoze porodične hiperkolesterolemije prema ‘’Dutch Lipid Clinic Network’’) bez aterosklerotske KVB kod kojih su vrijednosti LDL-K više od 5 mmol/l unatoč liječenju maksimalnom dozom potentnim statinom (40 mg rosuvastatina/80 mg atorvastatina) i ezetimibom u dozi od 10 mg, i za bolesnike s heterozigotnom porodičnom hiperkolesterolemijom, koji imaju aterosklerotsku KV bolest koji unatoč liječenju maksimalnom dozom potentnim statinom (40 mg rosuvastatina/80 mg atorvastatina) i ezetimibom u dozi od 10 mg imaju vrijednosti LDL-K više od 3,6 mmol/l po preporuci specijalista endokrinologa, kardiologa ili internista. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove svakih 6 mjeseci kroz prvu godinu dana, a nakon toga svakih 12 mjeseci liječenja. 2. Za bolesnike s preboljenim akutnim koronarnim sindromom kod kojih su vrijednosti LDL kolesterola više od 3,6 mmol/l unatoč liječenju maksimalnom dozom potentnim statinom (40 mg rosuvastatina/80 mg atorvastatina) i ezetimibom u dozi od 10 mg, po preporuci specijalista, kardiologa, internista ili endokrinologa. Liječenje se može započeti unutar 12 mjeseci od akutnog događaja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove svakih 6 mjeseci kroz prvu godinu dana, a nakon toga svakih 12 mjeseci liječenja.
RC91	Samo za izrazito refrakternu hipertenziju, po preporuci specijalista internista.
RD01	Onihomikoze, mikoze vlasišta i dermatomikoze stopala, a što prethodno mora biti utvrđeno dokazom uzročnika u nativnom preparatu ili u kulturi na gljive.
RG01	Samo za bolesnike s kliničkim simptomima muškog hipogonadizma u kojih je izmjeren manjak testosterona u krvi (koncentracija ukupnog testosterona manja od 12 nmol/L), po preporuci specijalista endokrinologa ili urologa.
RG02	1. Idiopatski hirzutizam uz dismenoreju u žena generativne dobi, po preporuci specijalista endokrinologa i ginekologa, 2. Ozbiljne akne koje ne reagiraju na antimikrobnu terapiju, po preporuci specijalista dermatologa.
RG03	U prevenciji i liječenju osteoporoze u bolesnica s povećanim rizikom za razvoj karcinoma dojke (obiteljska opterećenost, mastopatija), po preporuci specijalista endokrinologa, ginekologa ili onkologa.
RG04	Samo za bolesnike s urinarnom inkontinencijom i neurogenim mokraćnim mjehurom.
RG05	Za liječenje funkcionalnih simptoma donjeg urinarnog trakta kod dokazanog postojanja benigne hiperplazije prostate, po preporuci specijalista urologa.
RG06	Za liječenje funkcionalnih simptoma donjeg urinaranog trakta kod dokazanog postojanja benigne hiperplazije prostate. Ne može se propisivati nakon prostatektomije, po preporuci specijalista urologa.
RG07	Druga linija liječenja sindroma prekomjerno aktivnog mokraćnog mjehura (PAMM) samo u bolesnika u kojih su antimuskarinski lijekovi kontraindicirani ili klinički neučinkoviti nakon 3 mjeseca primjene, po preporuci specijalista urologa ili ginekologa.
RG91	Za liječenje hereditarnog angioedema, po preporuci bolničkog specijalista.
RH01	1. U slučajevima kongestije nosne sluznice, ozljede ili anomalija nosa, nakon operativnog zahvata tumora hipotalamo-hipofizne regije ili epistakse, 2. Za liječenje primarnog noćnog mokrenja. Po preporuci specijalista internista endokrinologa ili pedijatra.
RH02	Samo za liječenje centralnog dijabetes insipidusa, po preporuci specijalista internista endokrinologa ili pedijatra.
RH05	Za liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma u bolesnika s kroničnom bubrežnom bolesti koji se liječe dijalizom (hemodijalizom ili peritonejskom dijalizom) te u bolesnika s kroničnom bubrežnom bolesti od stupnja 3b do stupnja 5 koji se još ne liječe dijalizom, sa serumskom koncentracijom PTH > 2 x iznad referentnih vrijednosti, po preporuci bolničkog liječnika specijalista nefrologa.
RH06	Lijek je indiciran za primjenu u liječenju utvrđenog deficita hormona rasta i Turnerovog sindroma, samo za djecu do navršenih 18 godina života. Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste endokrinologa. Lijek se može započeti propisivati na recept Zavoda samo temeljem odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, a u nastavku liječenja se lijek može propisivati na recept temeljem preporuke bolničkog specijaliste endokrinologa.
RH07	Za liječenje žena u postmenopauzi sa multiplim osteoporotičnim frakturama i za liječenje muškaraca sa multiplim osteoporotičnim frakturama, po preporuci specijalista internista ili fizijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
RH91	Retencija testisa u djece do navršene 3 godine života pod kontrolom Klinike za pedijatriju.
RJ01	Infekcije dišnog sustava (akutni i recidivirajući bronhitis, bronhopneumonija), sinusitis, otitis i urinarne infekcije te infekcije želuca i dvanaesnika s Helicobacter pylori.
RJ02	Liječenje streptokoknih i odontogenih (aerobnih i anaerobnih) infekcija i profilaksa reumatske groznice.
RJ04	Infekcije uzrokovane H. influenzae, M. catarrhalis, E. coli i S. aureus koji stvaraju beta-laktamaze, a empirijski samo u sredinama gdje je njihova rezistencija prema aminopenicilinima > 20% i za blaže oblike dijabetičkog stopala.
RJ05	Infekcije respiratornog i urinarnog sustava, s uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E. coli, H. influenze, Proteus).
RJ06	Druga linija liječenja infekcija respiratornog i genitourinarnog sustava te kože i mekih tkiva izazvane uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E. coli, H. influenze, Proteus).
RJ07	Druga linija liječenja infekcija respiratornog, urinarnog i bilijarnog sustava uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E. coli, H. influenze, Proteus).
RJ08	Druga linija liječenja infekcija respiratornog i urinarnog sustava uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E. coli, H. influenze, Proteus).
RJ09	Nekomplicirane infekcije urinarnog ili respiratornog sustava, profilaksa i liječenje infekcija s Pneumocystis carinii u imunosuprimiranih.
RJ10	Infekcije respiratornog sustava atipičnim uzročnima, infekcije gram + uzročnicima u bolesnika preosjetljivih na penicilin, profilaksa reumatske groznice u preosjetljivih na penicilin.
RJ11	Infekcije respiratornog sustava atipičnim uzročnicima ili gram + uzročnicima u bolesnika preosjetljivih na penicilin i kao dio trojne terapije za eradikaciju Helicobacter pylori.
RJ12	Infekcije respiratornog sustava atipičnim uzročnicima, nespecifični uretritis, infekcije Chlamydiom, infekcije gram + uzročnicima u bolesnika preosjetljivih na penicilin.
RJ13	Po preporuci bolničkog specijalista.
RJ14	Druga linija liječenja infekcija mokraćnog sustava.
RJ15	Druga linija liječenja infekcija mokraćnog i respiratornog sustava, po preporuci specijalista ili nastavak bolnički započetog liječenja parenteralnim oblikom lijeka levofloksacin, po preporuci bolničkog specijalista.
RJ16	Druga linija liječenja infekcija respiratornog sustava, po preporuci specijalista.
RJ18	Infekcije respiratornog sustava atipičnim uzročnicima, nespecifični uretritis, infekcije Chlamydiom, infekcije gram + uzročnicima u bolesnika preosjetljivih na penicilin. Primjena samo kod djece do 14 kg tjelesne težine.
RJ51	1. Za prevenciju CMV bolesti u osoba rizičnih za razvoj CMV bolesti, osoba u kojih je izvršena transplantacija solidnog organa te osoba oboljelih od HIV-infekcije. 2. Za održavanje liječenja CMV bolesti nakon, parenteralnom terapijom postignute, stabilizacije bolesti.
RJ52	1. Za liječenje skupina s povećanim rizikom od komplikacija gripe koje obuhvaćaju slijedeće osobe- a) osobe starije od 65 godina, b) trudnice te žene unutar 2 tjedna po porodu, c) osobe s kroničnim plućnim, kardiovaskularnim, jetrenim, bubrežnim metaboličkim, neurološkim, mišićnim bolestima neovisno o dobi, e) imunosuprimirane osobe te d) osobe smještene u domovima za starije i nemoćne i sličnim ustanovama. Lijek treba primijeniti odmah pri postavljanju kliničke sumnje na gripu, najbolje u prvih 48 sati bolesti. 2. Postekspozicijska profilaksa oseltamivirom provodi se u slučaju izbijanja epidemije u domovima za starije i nemoćne, bolničkim odjelima i sličnim kolektivima.
RJ53	Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije »NJ708«. Prije prvog propisivanja lijeka na recept Zavoda, bolesnik mora lijek dobivati najmanje 3 mjeseca na teret sredstava bolničkog proračuna. Lijek se može propisivati na recept Zavoda samo temeljem odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove za razdoblje na koje je odobren.
RJ54	Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije »NJ715«. Prije prvog propisivanja lijeka na recept Zavoda, bolesnik mora lijek dobivati najmanje 3 mjeseca na teret sredstava bolničkog proračuna. Lijek se može propisivati na recept Zavoda samo temeljem odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove za razdoblje na koje je odobren.
RL01	Po preporuci bolničkog specijalista hematologa, internista reumatologa ili onkologa.
RL02	Po preporuci specijalista onkologa.
RL03	Po preporuci specijalista hematologa, onkologa (specijalist radioterapije i onkologije, specijalist radioterapije ili subspecijalist internističke onkologije) ili pulmologa.
RL04	Po preporuci specijalista hematologa ili onkologa.
RL05	Po preporuci specijalista urologa ili onkologa.
RL100	Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije (NL463). Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna, a tek se nakon isteka tog perioda može početi propisivati na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. U slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste ovisno o indikaciji u kojoj se lijek primjenjuje, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati odobrenje za nastavak primjene lijeka- drugo odobrenje Bolničko povjerenstvo za lijekove može dati za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci.
RL102	Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije (NL483). Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna, a tek se nakon isteka tog perioda može početi propisivati na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. U slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste ovisno o indikaciji u kojoj se lijek primjenjuje, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati odobrenje za nastavak primjene lijeka- drugo odobrenje Bolničko povjerenstvo za lijekove može dati za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci.
RL103	Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije (NL449). Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna, a tek se nakon isteka tog perioda može početi propisivati na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. U slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste ovisno o indikaciji u kojoj se lijek primjenjuje, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati odobrenje za nastavak primjene lijeka- drugo odobrenje Bolničko povjerenstvo za lijekove može dati za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci.
RL104	Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije (NL500). Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna, a tek se nakon isteka tog perioda može početi propisivati na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. U slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste ovisno o indikaciji u kojoj se lijek primjenjuje, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati odobrenje za nastavak primjene lijeka- drugo odobrenje Bolničko povjerenstvo za lijekove može dati za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci.
RL105	1. Za liječenje reumatoidnog artritisa i aktivnog psorijatičnog artritisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 506, po preporuci specijalista reumatologa/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda, 2. Za liječenje teškog oblika ulceroznog kolitisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 506, po preporuci specijalista gastroenterologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda.
RL106	Za liječenje teškog oblika ulceroznog kolitisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 507, po preporuci specijalista gastroenterologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda.
RL107	Za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 512, po preporuci specijalista reumatologa/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda.
RL109	Za liječenje reumatoidnog artritisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL509, po preporuci specijalista reumatologa/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda.
RL21	Po preporuci specijalista onkologa.
RL22	Po preporuci bolničkog specijalista, očekivano preživljenje više od 6 mjeseci, mogućnost peroralne prehrane (isključuju se bolesnici s tumorima jednjaka ili želuca kod kojih je peroralna prehrana nemoguća), dijagnoza kaheksije u bolesnika sa zloćudnom bolesti, primjena terapije tijekom 8 tjedana te nakon navedenog perioda obvezatna reevaluacija statusa težine bolesnika. Samo bolesnici sa zaustavljenim gubitkom ili porastom tjelesne mase smiju nastaviti započeto liječenje, primjena nije dozvoljena u bolesnika s presadnicama u CNS-u.
RL23	1. Za liječenje bolesnika s metastatskim karcinomom prostate, u dozi od 50 mg/dnevno, u kombinaciji s LHRH analogom ili orhidektomijom u kompletnoj androgenoj blokadi, 2. Kod oštećenja jetre uzrokovanog preegzistentnom jetrenom bolešću ili prethodnim uzimanjem drugih antiandrogena, s time da vrijednost AST i ALT bude >2-4x normalne vrijednosti, a bilirubin >2x normalne vrijednosti, 3. U dozi od 150 mg/dnevno (samo jačina od 150 mg), umjesto kastracije, kod lokalno uznapredovale bolesti (obradom moraju biti isključene udaljene metastaze, koštane ili visceralne). Liječenje se odobrava na prijedlog specijalista internista onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije ili urologije.
RL24	1. Adjuvantno hormonsko liječenje raka dojke postmenopauzalnih bolesnica s pozitivnim hormonskim receptorima. 2. Prva linija hormonskog liječenja metastatskog raka dojke postmenopauzalnih bolesnica. 3. Druga linija hormonskog liječenja raka dojke postmenopauzalnih bolesnica, u kojih je bolest napredovala tijekom ili nakon provedenog liječenja tamoksifenom (Nolvadexom) u prvoj liniji hormonskog liječenja. Liječenje je dozvoljeno ukoliko su ispunjeni kriteriji za hormonski ovisnu bolest- ECOG 0-3 i nepostojanje CNS presadnica. U bolesnica s metastatskom bolesti odobrava se dvomjesečno liječenje, a po završetku liječenja onkolog je dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje preporučuje specijalost internistički onkolog ili specijalist radioterapije i onkologije.
RL25	1. Adjuvantno hormonsko liječenje raka dojke postmenopauzalnih bolesnica s pozitivnim hormonskim receptorima. 2. Produženo adjuvantno hormonsko liječenje raka dojke postmenopauzalnih bolesnica pozitivnih hormonskih receptora nakon 5 godina adjuvantne primjene tamoksifena. 3. Metastatski rak dojke postmenopauzalnih bolesnica, pozitivnih hormonskih receptora. Liječenje je dozvoljeno ukoliko su ispunjeni kriteriji- hormonski ovisna bolest, ECOG 0-3, nepostojanje CNS presadnica. U bolesnica s metastatskom bolesti odobrava se dvomjesečno liječenje, a po završetku liječenja onkolog je dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje preporuča specijalist internistički onkolog ili specijalist radioterapije i onkologije.
RL26	1. Adjuvantno hormonsko liječenje postmenopauzalnih bolesnica s estrogen-receptor pozitivnim ranim rakom dojke, nakon 2-3 godine početnog adjuvantnog liječenja tamoksifenom, do ukupno 5 godina adjuvantnog hormonskog liječenja, 2. Metastatski/uznapredovali rak dojke postmenopauzalnih bolesnica hormonski pozitivnih receptora, nakon neuspjeha liječenja lijekom tamoksifen. Liječenje je dozvoljeno ukoliko su ispunjeni kriteriji- hormonski ovisna bolest, ECOG 0-3, nepostojanje CNS presadnica. U bolesnica s metastatskom bolesti odobrava se dvomjesečno liječenje, a po završetku liječenja onkolog je dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje preporuča specijalist internistički onkolog ili specijalist radioterapije i onkologije.
RL41	Za bolesnike s transplantiranim organima.
RL42	Za bolesnike s transplantiranim bubregom.
RL43	Samo za bolesnike nakon transplantacije bubrega, po preporuci specijalista internista ili specijalista pedijatra u transplantacijskim centrima.
RL44	Prevencija odbacivanja organa u alogenoj transplantaciji bubrega ili srca u odraslih bolesnika s niskim do umjerenim imunološkim rizikom, po preporuci specijalista.
RL45	1. Samo za bolesnike nakon transplantacije i isključivo za najteže bolesnike s reumatoidnim artritisom rezistentne na sve načine liječenja u nadležnosti Klinike za reumatske bolesti i rehabilitaciju i Zavoda za kliničku imunologiju KBC i KB i u bolesnika s idiopatskim nefrotskim sindromom nakon započetog bolničkog liječenja. 2. Za liječenje endogenog uveitisa po preporuci specijalista oftalmologa.
RL46	1. Primarna imunosupresija kod primatelja presatka jetre, 2. prva linija imunosupresivnog liječenja nakon transplantacije bubrega, po preporuci specijalista internista, kirurga ili urologa u KBC i KB nakon započetog bolničkog liječenja, 3. Primarna imunosupresija kod primatelja presatka srca.
RL48	Po preporuci specijaliste odgovarajuće specijalnosti.
RL50	Za liječenje bolesnika koji nisu u mogućnosti primijeniti lijek oralnim putem, koji zbog nuspojava na peroralni oblik odustaju od terapije ili kod kojih je peroralna primjena pokazala manjak učinkovitosti, po preporuci specijalista.
RL75	1. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 505, po preporuci subspecijalista reumatologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda, 2. Za liječenje umjereno-teške do teške psorijaze, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 505, po preporuci specijalista dermatovenerologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda.
RL91	Po preporuci bolničkog specijalista.
RL92	Po preporuci specijalista hematologa.
RL93	Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije (ovisno o obliku i pakiranju lijeka- za lijek etanercept NL408 ili NL434, za lijek adalimumab NL410, NL411 ili NL510, za lijek certolizumab pegol NL428, za lijek golimumab NL412, a za lijek tocilizumab NL485 ili NL486). Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna, a tek se nakon isteka tog perioda može početi propisivati na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. U slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste ovisno o indikaciji u kojoj se lijek primjenjuje, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati odobrenje za nastavak primjene lijeka- drugo odobrenje Bolničko povjerenstvo za lijekove može dati za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci.
RL94	Lijek je indiciran za primjenu u 1. liniji liječenja kod bolesnika s relapsno-remitirajućom multiplom sklerozom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste neurologa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije »NL303«. Prvo odobrenje za primjenu lijeka izdaje se za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje za nastavak liječenja, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste neurologa, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci. Lijek se može propisivati na recept Zavoda samo temeljem odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove za razdoblje na koje je odobren.
RL95	Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije (NL456). Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna, a tek se nakon isteka tog perioda može početi propisivati na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. U slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste ovisno o indikaciji u kojoj se lijek primjenjuje, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati odobrenje za nastavak primjene lijeka- drugo odobrenje Bolničko povjerenstvo za lijekove može dati za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci.
RL96	Za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 503, po preporuci specijalista reumatologa/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda.
RL97	Za liječenja umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 504, po preporuci specijalista reumatologa/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda.
RL99	Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije (NL424). Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna, a tek se nakon isteka tog perioda može početi propisivati na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. U slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste ovisno o indikaciji u kojoj se lijek primjenjuje, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati odobrenje za nastavak primjene lijeka- drugo odobrenje Bolničko povjerenstvo za lijekove može dati za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci.
RM01	Po preporuci specijalista onkologa ili hematologa.
RM02	1. U bolesnika nakon osteoporotične frakture, 2. Za liječenje osteoporoze (DXA T vrijednosti u L1-4 <= – 2,5 ili <= od -2,5 u Total/Neck), po preporuci specijalista internista, fizijatra, ortopeda ili ginekologa.
RM03	Samo po preporuci specijalista neurologa.
RM04	Za liječenje žena u postmenopauzi sa multiplim osteoporotičnim frakturama i za liječenje muškaraca sa multiplim osteoporotičnim frakturama, po preporuci specijalista internista ili fizijatra. Liječenje prvih šest mjeseci tereti sredstva bolničkog proračuna, a u nastavku liječenja lijek se izdaje na ruke liječnika.
RN01	Samo za titriranje doze opijata.
RN02	Samo za liječenje boli kod bolesnika s malignom bolesti.
RN03	Za liječenje migrene, po preporuci specijalista neurologa.
RN04	Druga ili kasnija linija liječenja epilepsije, po preporuci specijaliste neurologa ili psihijatra.
RN06	Samo za shizofrene i bolesnike s psihotičnim poremećajima, po preporuci specijalista psihijatra.
RN08	Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim olanzapinom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
RN09	Samo za shizofrene i bolesnike s psihotičnim poremećajima i poremećajima raspoloženja, po preporuci specijalista psihijatra.
RN10	Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim risperidonom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
RN11	Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofrenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim risperidonom ili paliperidonom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
RN13	Za primjenu u farmakoterapiji opijatskih ovisnika na preporuku ovlaštenih specijalista psihijatrije ili ovlaštenog liječnika službe za prevenciju i liječenje ovisnosti Zavoda za javno zdravstvo, a izdaje se na recept, na ruke pacijenta u količini dostatnoj za 7 dana terapije.
RN14	1. Za liječenje kronične boli u terminalnih bolesnika, 2. Za primjenu u farmakoterapiji opijatskih ovisnika na preporuku ovlaštenih specijalista psihijatrije ili ovlaštenog liječnika službe za prevenciju i liječenje ovisnosti Zavoda za javno zdravstvo, a izdaje se na ruke liječnika.
RN15	Za liječenje epilepsije, po preporuci specijaliste neurologa ili pedijatra.
RN16	Za liječenje bolesnika u postherpetičnoj neuralgiji.
RN17	Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim aripiprazolom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
RN18	Za liječenje velikih depresivnih epizoda i generaliziranog anksioznog poremećaja.
RN20	3-mjesečna injekcija, za terapiju održavanja u liječenju shizofrenije kod odraslih bolesnika koji su klinički stabilni na paliperidonpalmitatu u obliku 1-mjesečne injekcije, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
RN21	Za liječenje prekomjerne pospanosti u odraslih udružene s narkolepsijom sa ili bez katapleksije, po preporuci specijalista neurologa ili psihijatra s Klinike.
RN22	1. Za liječenje epilepsije, po preporuci specijalista neurologa ili pedijatra, 2. Za bipolarni afektivni poremećaj u bolesnika kod kojih su dominantne depresivne epizode, po preporuci specijalista psihijatra.
RN23	Samo za bolesnike s epilepsijom refrakternom na druge antiepileptike (N03AA, N03AB, N03AD, N03AE, N03AF i N03AG), po preporuci specijalista neurologa ili pedijatra.
RN25	Za bolesnike s amiotrofičnom lateralnom sklerozom. Lijek se može propisivati na recept Zavoda samo temeljem odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove za razdoblje na koje je odobren, a nakon što je liječenje započeto u bolnici.
RN91	Samo za liječenje alkoholizma (delirantna i predelirantna stanja).
RR02	1. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora, 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog djelovanja ili 1.b. u bolesnika koji su već postigli kontrolu astme kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i beta-2-agonista dugog djelovanja, radi održavanja kontrole bolesti.
RR03	1. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora, 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog djelovanja ili 1.b. u bolesnika koji su već postigli kontrolu astme kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i beta-2-agonista dugog djelovanja, radi održavanja kontrole bolesti. 2. Za liječenje bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB) s FEV1<60% i učestalim egzacerbacijama bolesti unatoč terapiji bronhodilatatorima.
RR05	1. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora, 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog djelovanja ili 1.b. u bolesnika koji su već postigli kontrolu astme kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i beta-2-agonista dugog djelovanja, radi održavanja kontrole bolesti. 2. Za liječenje bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB) s FEV1<50% i učestalim egzacerbacijama bolesti unatoč terapiji bronhodilatatorima.
RR07	Samo za djecu do navršenih 6 godina života.
RR08	Kao dodatna terapija inhalacijskim kortikosteroidima ili beta-2 agonistima u blagoj ili umjereno teškoj astmi, aspirinskoj astmi i naporom uzrokovanoj astmi, 4 mg tablete za žvakanje za djecu u dobi od 2 do 5 godina, 5 mg tablete za žvakanje za djecu u dobi od 6 do 14 godina, 10 mg tableta ili 10 mg filmom obložena tableta za odrasle bolesnike i adolescente u dobi od 15 godina nadalje.
RR09	Kao dodatna terapija inhalacijskim kortikosteroidima ili beta-2 agonistima u blagoj ili umjereno teškoj astmi, aspirinskoj astmi i naporom uzrokovanoj astmi, za djecu od 6 mjeseci do 5 godina, po preporuci specijalista pedijatra.
RR10	Za liječenje odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB), koji imaju forsirani ekspiracijski volumen u prvoj sekundi FEV1<60% od predviđene normale (nakon primjene bronhodilatatora) i anamnezom egzacerbacija bolesti unatoč redovitoj terapiji bronhodilatatorima.
RR11	Za liječenje bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću (KOPB) s FEV1<60% i učestalim egzacerbacijama, koji nisu odgovarajuće liječeni kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i dugodjelujućeg beta-2 agonista.
RR51	Umjereno jaka bol kod malignih bolesti u kombinaciji sa blagim analgeticima, supresija podražajnog kašlja kod zloćudnih bolesti dišnih organa po preporuci specijalista.
RS02	Samo za najteži oblik suhog oka.
RS03	1. Druga linija liječenja- Za slučajeve refrakterne na uobičajenu antiglaukomsku terapiju, po preporuci specijalista oftalmologa. Nije opravdano mijenjati terapiju beta blokatora kada se postigao ciljni očni tlak te zaustavilo napredovanje bolesti (stabilno vidno polje) kod primarnog glaukoma otvorenog kuta i okularne hipertenzije. 2. Prva linija liječenja isključivo za- a) primarni glaukom otvorenog kuta s početnom vrijednosti očnog tlaka > = od 30 mm Hg izmjerenog Goldmannovom aplanacijskom metodom, b) hitnog stanja, kao što je akutno stanje glaukoma zatvorenog kuta, c) sekundarni refraktorni glaukomi, d) pacijenti kod kojih su beta blokatori kontraindicirani zbog komorbiditetnih kardiorespiratornih bolesti, e) uznapredovali stadij glaukoma (oštećenje vidnog polja i/ili živčanih niti vidnog živca) u trenutku postavljanja dijagnoze zbog postizanja nižeg ciljnog tlaka.
RV01	Regulacija/sniženje hiperfosfatemije u bolesnika s uremijskim sindromom koji su liječeni dijalizom (hemodijaliza i peritonejska dijaliza), u kojih se i drugim mjerama, koje uključuju dijetu siromašnu fosfatima, dijalizu pomoću otopine s niskom koncentracijom kalcija (1,25 mmol/L) i maksimalno moguću primjenu vezača s kalcijem (kalcijev karbonat), nije postigla zadovoljavajuća razina fosfata u serumu (umnožak kalcija i fosfata veći od 4,4 mmol²/L2), ili u slučaju dokazanih izvankoštanih kalcifikacija, po preporuci specijalista internista nefrologa.
RV02	Po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista u bolnici.
RV03	Po preporuci bolničkog specijalista.
RV04	Sprječavanje ili liječenje pothranjenosti (malnutricije) u odraslih osoba koje zbog bilo kojeg razloga peroralnim putem ne mogu uzeti dovoljno kalorija i hranjivih tvari, a imaju dodatno povećanu potrebu za prehrambenim vlaknima, po preporuci bolničkog specijalista.
RV05	Sprječavanje ili liječenje pothranjenosti (malnutricije) u djece iznad 1 godine starosti koja zbog bilo kojeg razloga peroralnim putem ne mogu uzeti dovoljno kalorija i hranjivih tvari, po preporuci bolničkog specijalista.
RV06	Za bolesnike s disfagijom, po preporuci bolničkog specijalista.
RV07	Sprječavanje ili liječenje pothranjenosti (malnutricije) u odraslih osoba koje zbog bilo kojeg razloga peroralnim putem ne mogu uzeti dovoljno kalorija i hranjivih tvari, po preporuci bolničkog specijalista.
RV08	Sprječavanje ili liječenje pothranjenosti (malnutricije) u bolesnika s dijabetesom s povećanim potrebama za unosom bjelančevina koji zbog bilo kojeg razloga peroralnim putem ne mogu uzeti dovoljno kalorija i hranjivih tvari, po preporuci bolničkog specijalista.
RV09	Za bolesnike starije od 65 godina, uslijed malnutricije definirane kao nenamjerni gubitak tjelesne mase od 5 % u 3 mjeseca ili 10% u 6 mjeseci ili kada je BMI ispod vrijednosti 22 kg/(m)^2- ¹. Pri restrikciji unosa volumena tekućine. 2. Kod kroničnog komorbiditeta- srčanog zatajenja, ciroze jetre ili disfagije neurološkog podrijetla-za oralnu primjenu ili putem enteralne sonde, po preporuci bolničkog specijalista.
RV10	Za dijetalnu prehranu bolesnika s malnutricijom i/ili gubitkom mase, snage i funkcije mišića, po preporuci bolničkog specijalista.
RV11	Za dijetalnu prehranu onkoloških bolesnika s kaheksijom, po preporuci bolničkog specijalista.
RV12	Za liječenje hiperfosfatemije povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom, u bolesnika na dijalizi (hemodijalizi, peritonejskoj dijalizi) po preporuci bolničkog specijalista.
RV13	Za dijetalnu prehranu bolesnika s kroničnim zatajenjem jetre kojima prijeti pothranjenost, po preporuci bolničkog specijalista.
RV14	Za primjenu kod bolesnika s kroničnom bubrežnom bolesti (KBB stadij 3-5) koji su u riziku od pothranjenosti, proteinsko-energetske malnutricije i uremije, a nisu na dijalizi, po preporuci bolničkog specijalista.
RV15	Za prehranu bolesnika u kritičnom stanju s ograničenom tolerancijom enteralnog volumena i velikom potrebom za glutaminom i antioksidansima, po preporuci bolničkog specijalista.
RV16	Po preporuci bolničkog specijalista pedijatra.
RV17	Izdaje se na recept Zavoda po preporuci bolničkog specijalista za potrebe liječenja fenilketonurije.
RV18	Za dijetalnu prehranu djece u dobi od 6 mjeseci do 5 godina, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista u bolnici.
RV19	Za dijetalnu prehranu djece u dobi od 1 do 10 godina, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista u bolnici.
RV20	Za dijetalnu prehranu dojenčadi oboljelih od fenilketonurije, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista.
RV21	Za dijetalnu prehranu djece iznad 1 godine starosti oboljelih od fenilketonurije, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista.
RV22	Za dijetalnu prehranu djece iznad 8 godina, adolescenata i odraslih oboljelih od fenilketonurije, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista.
RV23	Za dijetalnu prehranu bolesnika s malnutricijom kod kojih je indiciran unos energije i proteina u malom volumenu, a sadrže cjelovit dnevni unos makro i mikro nutrijenata u smanjenom volumenu, po preporuci bolničkog specijalista.
RV24	Regulacija/sniženje hiperfosfatemije u bolesnika na dijalizi kod kojih prethodno liječenje sevelamerom nije dalo željene rezultate nakon najmanje 3 mjeseca primjene ili u bolesnika koji sevelamer ne podnose, po preporuci specijalista internista nefrologa.
RV25	Za bolesnike s preopterećenjem željezom koje zbog anemije nije moguće liječiti venepunkcijama kada razina serumskog feritina iznosi više od 1000 mikrograma/L te u bolesnika ovisnih o transfuzijama eritrocita za koje se očekuje da će primati 2 ili više doza eritrocita mjesečno tijekom najmanje 1 godine. Liječenje treba prekinuti kada razina serumskog feritina padne ispod 1000 mikrograma/L i više nije potrebno liječenje transfuzijama eritrocita ili ako feritin padne ispod 500 mikrograma/L neovisno o tome hoće li se bolesnik u budućnosti transfuzijski liječiti. Po preporuci specijalista hematologa.
RV26	Po preporuci bolničkog specijaliste, za dijetalnu prehranu putem sonde kod bolesnika s proteinsko-energetskom malnutricijom uz NRS 2002 3 ili više, a koji imaju kronične rane različite etiologije.
RV27	Po preporuci bolničkog specijaliste, kao nadopuna dijetalnoj prehrani kod bolesnika s proteinsko-energetskom malnutricijom uz NRS 2002 3 ili više, a koji imaju kronične rane različite etiologije.
RZ01	U slučaju kućnog liječenja i zdravstvene njege u kući osigurane osobe, doktor primarne zdravstvene zaštite može na jedan recept propisati zavojni materijal najviše za potrebe liječenja do 7 dana.

Osnovna lista magistralnih pripravaka

Šifra ATK	Naziv pripravka	Cijena u kn za orig. pakiranje lijeka	Cijena u kn za orig. pakiranje lijeka (s PDV-om)	R/RS DS
1.	2.	3.	4.	5.
A09AB04 101	Kalii citras 100,0 Natrii citras 100,0 Aqua purificata ad 1000,0 M.D.S. solutio DS. Na usta	44,88	47,12	RS^RV03
B05BA10 021	Pedijatrijska parenteralna prehrana (TPN) vrećica 1x250 ml s priborom	230,87	242,41
B05BA10 022	Pedijatrijska parenteralna prehrana (TPN) vrećica 1x500 ml s priborom	206,69	217,02
B05BA10 023	Pedijatrijska parenteralna prehrana (TPN) vrećica 1x1.000 ml s priborom	229,25	240,71
B05BA10 024	Pedijatrijska parenteralna prehrana (TPN) vrećica 1x2.000 ml s priborom	295,5	310,28
D01AE12 411	Rp. Acidi salicilici 1,0 Aethanoli diluti ad 100,0 M.D.S. izvana	10,61	11,14	R
D01AE12 412	Rp. Acidi salicilici 2,0 Aethanoli diluti ad 100,0 M.D.S. izvana	10,7	11,24	R
D01AE12 413	Rp. Acidi salicilici 3,0 Aethanoli diluti ad 100,0 M.D.S. izvana	10,8	11,34	R
D01AE12 414	Rp. Acidi salicilici 2,0 Resorcioli 1,0 Aethanoli diluti ad 100,0 M.D.S. solutio	11,3	11,87	R
D01AE12 415	Rp. Acidi salicilici 3,0 Resorcini 1,0 Aethanoli diluti ad 100,0 M.D.S. solutio	11,4	11,97	R
D02AB01 411	Rp. Zinci oxydi pasta 25 g	4,53	4,76	R
D02AF01 421	Rp. Acidi salicilici 0,5 Mentholi 0,2 Phenoli 0,3 Camphorae 0,5 Amigdalae olei 5,0 Zinci oxydi pastae ad 50,0 M.D.S. pasta	23,53	24,71	R
D02AX01 422	Rp. Talci Zinci oxydi Glyceroli Aquae purificatae aa ad 100,0 M.D.S. izvana tekući puder bez anestezina	22,61	23,74	R
D04AA40 423	Rp. Balsami peruviani 5,0 Vaselini ad 100,0 M.D.S. mast	25,75	27,04	R
D04AA40 424	Rp. Balsami peruviani 10,0 Vaselini ad 100,0 M.D.S. mast	28,65	30,08	R
D04AA40 425	Rp. Balsami peruviani 15,0 Vaselini ad 100,0 M.D.S. mast	31,54	33,12	R
D04AA40 426	Rp. Balsami peruviani 20,0 Vaselini ad 100,0 M.D.S. mast	34,44	36,16	R
D04AX01 427	Rp. Aethili aminobenzoatis (Anaesthesini) 5,0 Talci 20,0 Zinci oxydi 20,0 Glyceroli 20,0 Aquae purificatae 15,0 Aethanol. dil. 20,0 M.D.S. izvana tekući puder s anestezinom	23,86	25,05	R
D06BB04 411	Rp. Podophylini 20,0 Aethanoli diluti ad 100,0 M.D.S. solutio	266,96	280,31	R
D06BB04 412	Rp. Podophylini 5,0 Aethanoli diluti ad 25,0 M.D.S. solutio	73,32	76,99	R
D08AA01 411	Rp. Rivanoli solutioae 0,1% (Aethacridini lactatis 0,1%) 300,0 D.S. za obloge	11,34	11,91	R
D08AA01 412	Rp. Rivanoli (Aethacridini lactatis) 1,0 Talci Zinci oxydi Glyceroli aa 15,0 Aquae purificatae ad 100,0 M.D.S. mikstura	24,27	25,48	R
D08AX01 413	Hydrogenii peroxydi solutio diluta 3% 100 g	4,68	4,91	R
D08AX08 411	Aethanolum dilutum (70 vol.%) 200,0 M.D.S. izvana	7,43	7,80	R^GO01
D10AB02 414	Rp. Ichtyoli (Ammonii sulfogirodalatis, Girodali) 5,0 Sulfuri praecipitati 2,5 Talci Zinci oxydi Glyceroli aa 15,0 Aquae purificatae ad 100,0 M.D.S. mikstura	24,92	26,17	R
D10AB02 415	Rp. Ichtyoli (Ammonii sulfogirodalatis, Girodali) 10,0 Sulfuri praeciptati 5,0 Talci Zinci oxydi Glyceroli aa 15,0 Aquae purificatae ad 100,0 M.D.S. mikstura	28,07	29,47	R
D10AB02 421	Rp. Sulfuri pracepitati 5,0 Vaselini ad 100,0 M.D.S. izvana	23,31	24,48	R
D10AB02 422	Rp. Sulfuri pracepitati 10, 0 Vaselini ad 100,0 M.D.S. izvana	23,78	24,97	R
D10AB02 423	Rp. Sulfuri pracepitati 15,0 Vaselini ad 100,0 M.D.S. izvana	24,24	25,45	R
D10AB02 424	Rp. Sulfuri pracepitati 20, 0 Vaselini ad 100,0 M.D.S. izvana	24,71	25,95	R
D10AB08 425	Rp. Sulfuri praecipitati Girodali (Ammonii sulfogyrodalatis, Ichtyoli) aa 0,6 Zinci oxydi pastae ad 50,0 M.D.S. pasta	23,46	24,63	R
D10AD02 426	Rp. A vitaminae (Retinoli acetetati solutioae oleosae) 1000-10000 i.j./ g Cerae lanae 20, 0 Vaselini ad 100,0 M.D.S. mast	32,52	34,15	R
D10AF01 421	Rp. Clindamycini 600 mg Propilenglycoli 10,0 -15,0 Aethanoli diluti ad 100,0 M.D.S. izvana	13,85	14,54	R
D10AF02 422	Rp. Erythromycini 2,0 Propilenglycoli 10,0 -15,0 Aethanoli diluti ad 100,0 M.D.S. izvana	25,4	26,67	R
D11AX03 423	Rp. Calcii gluconatis 2,0 Talci 40,0 Olivae olei ad 100,0 M.D.S. mikstura	26,82	28,16	R
M05BB02 311	Rp. Natrii phosphati monobasicae 54,7 Natrii phosphati dibasicae anhydricae 9,4 M.f. pulvis Divide in doses aequales No L (quinquaginta) D.S. 4x1 prašak	56,38	59,20	R
P03AC04 411	Permethrin 2,5 Simulgel (Carbopol 940) 47,45 Pulvis conservans ad 50,0 M.D.S. gel	46,33	48,65	R
P03AC04 412	Permethrin 0,5 Simulgel (Carbopol 940) 49,45 Pulvis conservans ad 50,0 M.D.S. gel	36,04	37,84	R
P03AX01 411	Rp. Lanacoli 7,5 g Polysorbatum 80 7,5 g Benzyli benzoatis 37,5 g Aquae purificatae ad 150,0 g M.D.S. izvana	37,51	39,39	R
R01AA03 711	Ephedrini rhinoguttae 0,25% 10 g	8,39	8,81	R
R01AA03 712	Ephedrini rhinoguttae 0,50% 10 g	8,43	8,85	R
R01AA03 713	Ephedrini rhinoguttae 1,00% 10 g	9,91	10,41	R
R05CA04 311	Sirupi Ipecacuanhae 100 g	19,6	20,58	R
S01AX20 411	Acidi borici solutio 1% (p.o.) 10 g	32,8	34,44	R
S01AX20 412	Acidi borici solutio 2% (p.o.) 10 g	32,81	34,45	R
S01AX20 413	Acidi borici solutio 3% (p.o.) 10 g	32,81	34,45	R
S01EB01 711	Pilocarpini solutio 1% 10 ml	37,04	38,89	R
S01EB01 712	Pilocarpini solutio 2% 10 ml	41,28	43,34	R
S01FA01 711	Atropini sulfati solutio 0,5% 10 ml	34,3	36,02	R
S01FA01 712	Atropini sulfati solutio 1%, 10 ml	35,79	37,58	R
S01HA03 711	Tetracaini hydrochloridi solutio 0,5 % 10 ml	33,22	34,88	R
S01XA04 711	Natrij jodid 1% 5 ml	32,93	34,58	R
S02AA06 411	Hydrogenii peroxydi solutio diluta 3% 20 g	3,61	3,79	R
S02AA31 712	Resorcinoli 2% otoguttae 30 g	8,6	9,03	R
S02DC01 713	Glyceroli otoguttae 30 g	3,61	3,79	R

GO01	Samo za bolesnike koji su na terapiji inzulinom i na kućnoj dijalizi.

Odluka, NN 137/2020-2622

Više

Dio NN: Službeni

Vrsta dokumenta: Odluka

Izdanje: NN 137/2020

Broj dokumenta u izdanju: 2622

Stranica tiskanog izdanja: 1

Donositelj:Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje

Datum tiskanog izdanja: 10.12.2020.

ELI: /eli/sluzbeni/2020/137/2622

Prikaz na čitavom ekranu

Odluka o utvrđivanju Osnovne liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje

NN 137/2020 (10.12.2020.), Odluka o utvrđivanju Osnovne liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje

Opći uvjeti korištenja

Zaštita privatnosti